ManiuL ClinLucian

UNIVERSITATEA ALEXANDRU IOAN CUZA IAI
FACULTATEA DE BIOLOGIE

Clin Lucian MANIU

INFLUENA UNOR CMPURI ELECTROMAGNETICE
ASUPRA PROCESELOR DE PERMEABILITATE
I REACTIVITATE CELULAR LA ORGANISMUL ANIMAL

- REZUMATUL TEZEI DE DOCTORAT -

Conductor tiinific:

Prof. univ. dr. Vasile HEFCO

Prof. univ. dr. Vlad ARTENIE

IAI 2009

Universitatea Alexandru Ioan Cuza Iai
Rectorat
Nr. _________/_____________

Doamnei / Domnului
________________________________________________

V facem cunoscut c la data de 13 februarie 2010, ora 10
30
, n sala 339, corp B, Facultatea de
Biologie, va avea loc susinerea public a tezei de doctorat intitulat Influena unor cmpuri
electromagnetice asupra proceselor de permeabilitate i reactivitate celular la organismul
animal, elaborat de domnul Clin Lucian MANIU, n vederea obinerii titlului tiinific de doctor
n domeniul fundamental tiine ale naturii, domeniul Biologie, subdomeniul Fiziologie anima-
l-Biofizic.

Comisia de doctorat are urmtoare componen:

PREEDINTE: Prof. univ. dr. Dumitru COJOCARU, Prodecan al Facultii de
Biologie, Universitatea Alexandru Ioan Cuza Iai.

CONDUCTOR TIINIFIC: Prof. univ. emerit dr. Vlad ARTENIE, Facultatea de Biologie,
Universitatea Alexandru Ioan Cuza Iai.

REFERENI: Prof. univ. CS I dr. Ion Neacu, Filiala Iai a Academiei Romne,
Centrul de Cercetri Oenologice.

CS I dr. Pincu ROTINBERG, Institutul de Cercetri Biologice Iai.

Conf. univ. dr. Corina Luminia ROIORU, Facultatea de
Biologie i Geologie, Universitatea Babe-Bolyai Cluj-Napoca.

Cu aceast ocazie v transmitem rezumatul tezei de doctorat
i v invitm s participai la susinerea public.

Rectorat

LISTA DE ABREVIERI

CA Curent alternativ
Ca
+
e Concentraia ionului de calciu n plasma sangvin (extracelular)
Ca
+
i Concentraia ionului de calciu n celula sangvin (intracelular)
CaM Calmodulina
CAT Catalaz
CC Curent continuu
CE Cmp electric
CEM Cmp electromagnetic
CEMP Cmp electromagnetic pulsatoriu
CERP Cmp electromagnetic de radiofrecven pulsatoriu
CM Cmp magnetic
conc. Concentraia
Dif. Diferena
err.std. Eroarea standard a mediei
F Statistica testului F (Fisher)
FAL Fosfataz alcalin
g.c. Greutate corporal
GL Grade de libertate, parametru n analiza ANOVA
i.p. Intraperitoneal
K
+
e Concentraia ionului de potasiu n plasma sangvin (extracelular)
K
+
i Concentraia ionului de potasiu n celula sangvin (intracelular)
lim.conf. Limita de confiden a mediei
LOT-M0 Lot martor sacrificat la debutul experimentului (0 zile)
LOT-M10 Lot martor sacrificat la 10 zile de la debutul experimentului
LOT-M20 Lot martor sacrificat la 20 de zile de la debutul experimentului
LOT-T0 Lot tratat sacrificat la debutul experimentului (0 zile)
LOT-T10 Lot tratat sacrificat la 10 zile de la debutul experimentului
LOT-T20 Lot tratat sacrificat la 20 de zile de la debutul experimentului
MS Media ptratelor, parametru n analiza ANOVA
Na
+
e Concentraia ionului de sodiu n plasma sangvin (extracelular)
Na
+
i Concentraia ionului de sodiu n celula sangvin (intracelular)
Oe Oersted
Pr. Probabilitatea
Px Peroxidaz
RCI Rezonan ciclotronic ionic
REM Radiaie electromagnetic
RPI Rezonan parametric ionic
SOD Superoxid dismutaza
SS Suma ptratelor, parametru n analiza ANOVA
T Tesla
VA1 Varianta experimental 1, 50Hz, 2,7mT, aplicare continu, 30min/zi.
VA2 Varianta experimental 2, 100Hz, 5,5mT, aplicare continu, 60min/zi.
VA3 Varianta experimental 3, 50Hz, 2,7mT, aplicare intermitent, 30min/zi.
VA4 Varianta experimental 4, 100Hz, 5,5mT, aplicare intermitent, 60min/zi.
VA5 Varianta experimental 5, 50-100Hz, 2,7-5,5mT, aplicare continu, 30min/zi.
VA6 Varianta experimental 6, 50-100Hz, 2,7-5,5mT, aplicare intermitent, 60min/zi.

CUPRINS
PARTE TEORETIC

INTRODUCERE 5
I RETROSPECTIVA CERCETRILOR PRIVIND INTERACIUNEA CMPULUI
ELECTROMAGNETIC CU ORGANISMELE VII 7

PARTE EXPERIMENTAL

II MATERIAL I METODE DE CERCETARE 21
2.1. MATERIAL DE CERCETAT 21
2.1.1. Dispozitivul de generare a cmpului electromagnetic 21
2.1.2. Organizarea experimentelor 24
2.2. METODE DE CERCETARE 25
2.2.1. Determinarea concentraiei principalilor ioni, Na+, K+ i Ca2+ din snge 25
2.2.2. Determinarea glucozei din snge (micrometoda colorimetric cu orto-toluidin) 29
2.2.3. Determinarea activitii -amilazei n plasma sangvin. 30
2.2.4. Determinarea activitii fosfomonoesterazei alcaline n plasma sangvin 31
2.2.5. Determinarea activitii catalazei din celulele sangvine 33
2.2.6. Determinarea activitii peroxidazei n plasma sangvin 35
2.2.7. Determinarea activitii superoxid dismutazei n plasma sangvin 37
2.2.8. Determinarea activitii adenozintrifosfatazei din celulele sangvine 38
2.2.9. Determinarea unor indici imunitari 40
2.2.9.1. Stabilirea modelului experimental al stresului de izolare n tub
i imunizare a animalelor cu receptorii D2-dopaminergici blocai. 40
2.2.9.2. Determinarea numrului total de leucocite din sngele periferic. 41
2.2.9.3. Determinarea formulei leucocitare. 41
2.2.9.4. Determinarea titrului de anticorpi. 41
2.2.9.5. Dozarea proteinelor prin metoda Weichselbaum,
metoda biuret pentru proteine i tehnica pentru albumine. 42
2.2.9.6. Dozarea proteinelor totale prin metoda Lowry, 42
2.3. METODE STATISTICE UTILIZATE
PENTRU ANALIZA DATELOR EXPERIMENTALE 43

III REZULTATE I DISCUII 46
3.1. INFLUENA CEMP ASUPRA REACTIVITII METABOLICE
A ORGANISMULUI ANIMAL. 46
3.1.1. Dinamica unor cationi metalici din snge; 47
3.1.1.1. Dinamica ionului de Na+ n plasma sangvin i n celulele sangvine. 69
3.1.1.2. Dinamica ionului de K+ n plasma sangvin i n celulele sangvine. 84
3.1.1.3. Dinamica ionului de Ca2+ n plasma sangvin i n celulele sangvine. 98
3.1.2. Dinamica glicemiei. 113
3.1.3. Dinamica proteinelor totale plasmatice. 122
3.1.4. Dinamica unor activiti enzimatice 132
3.1.4.1. Dinamica activitii adenozintrifosfatazei
n celulele sangvine din sngele de obolan 132
3.1.4.2. Dinamica activitii fosfomonoesterazei alcaline
din plasma sangvin a obolanului 142
6
3.1.4.3. Dinamica activitii alfa-amilazei din plasma sangvin a obolanului 151
3.1.4.4. Dinamica activitii superoxid dismutazei din plasma sangvin a obolanului 160
3.1.4.5. Dinamica activitii catalazei n celulele sangvine din sngele de obolan 170
3.1.4.6. Dinamica activitii peroxidazei din plasma sangvin a obolanului 180
3.2. RSPUNSUL IMUNITAR AL ORGANISMULUI ANIMAL TRATAT CU CEMP. 190
3.3. DISCUII GENERALE 203

CONCLUZII 211

BIBLIOGRAFIE 215

7

INTRODUCERE
______________________________________________________________________________

n mediul nconjurtor modern este foarte greu s mai gseti un fenomen att de omniprezent ca
undele i cmpurile electromagnetice. Oamenii au nvat, de-a lungul timpului, s neleag
caracteristicile fizice ale acestei forme de energie, i le-au aplicat pe scar larg, n scopul de a-i
mbunti standardul i modul de via. Mai mult, oamenii au ajuns s depind de acestea,
folosindu-le n scopuri medicale, energetice, informaionale i, nu n ultimul rnd, pentru confort.
n afar de rolurile lor deosebit de importante, aceste unde i cmpuri electromagnetice produc i
multe alte efecte care pot influena organismele vii. Efectele produse depind de muli factori fizici,
chimici i biologici. Aceste efecte se pot manifesta vizibil, imediat dup expunerea organismului,
sau pot, aparent, s nu aib nici un efect, acestea fiind puse n eviden doar dup o riguroas
examinare. Chiar i n aceste condiii, ar putea exista modificri subtile care sunt detectabile
numai la analize fizice, chimice sau de microscopie, sau care se manifest doar dup o perioad
considerabil de timp.
Cu toate acestea, cunotinele cu privire la interaciunea dintre cmpurile electromagnetice i
sistemele vii avanseaz ntr-o gam larg de domenii de actualitate.
n ultimii douzeci de ani, cercetrile cu privire la efectele biologice ale cmpurilor
electromagnetice, nu numai c s-au extins, dar au devenit un subiect de preocupare i dezbatere
public pe ntreg mapamondul.
n general, interaciunea cmpurilor i undelor electromagnetice cu sistemele biologice este n
strns dependen de frecvena acestora, mecanismele de interaciune a cmpurilor de joas
frecven fiind foarte diferite fa de cele de nalt frecven.
n timp ce progrese semnificative sunt fcute pe mai multe fronturi, un accent special este
ndreptat tot mai mult spre nelegerea n cele mai amnunite detalii a efectelor cmpurilor
electromagnetice de joas i foarte joas frecven. Acestea au condus la unele aplicaii noi n
clinic, cu privire la tratamentul esuturilor traumatizate, prin expunerea la cmpuri
electromagnetice pulsatorii de frecven extrem de joas i n tratamentul terapeutic al sistemul
musculo-scheletic, cum ar fi repararea fracturilor osoase sau a rnilor esutului moale. ns,
aceste cmpuri de frecven foarte joas interacioneaz n mod foarte diferit n raport cu
diversitatea esuturilor i a proceselor fiziologice ntlnite la sistemele vii. Totodat, trebuie avut n
vedere i efectul negativ al impactului cmpului electromagnetic asupra structurilor vii i a unor
procese celulare cu sensibilitate crescut fa de acest fenomen fizic. De aceea, efectele pozitive
ale unei radiaii de un anumit tip cu o anumit frecven i intensitate care se manifest strict
localizat, nu sunt ns garania unei biocompatibiliti pozitive generale, fapt ce impune o
aprofundare mai larg a efectelor biologice.
Avnd n vedere aceste aspecte, n prezenta lucrare, s-a considerat util investigarea influenelor
unui cmp electromagnetic de intensitate i frecven joas, cu care organismele normale
(sntoase) se confrunt adesea n natur precum i evidenierea unor efecte biologice cu
8
eventuale aplicaii biomedicale. n acest scop n experimentele realizate s-a utilizat un dispozitiv
care este folosit i n scopuri medicale.
Din acest motiv, aceast lucrare i propune s fac o analiz comparativ i corelativ mai larg
ntre cteva procese biofizice, biochimice i fiziologice fundamentale care guverneaz
funcionalitatea sistemelor vii. Prezenta tez de doctorat i propune abordarea urmtoarelor
obiective ntr-un mod unitar: studierea dinamicii principalilor cationi din plasma sangvin i din
celulele sangvine, deoarece modificrile de concentraie survenite n cadrul acestora au
consecine majore n excitabilitatea celular, n special, i se rsfrng asupra reactivitii celulare
i a ntregului organism, n general, cu att mai mult cu ct n controlul acestor cationi sunt
implicate i o serie de mecanisme hormonale. Dinamica concentraiei acestor cationi a fost
analizat i n corelaie cu activitatea adenozintrifosfatazei din celulele sangvine, pentru a stabili
care dintre cele dou tipuri de permeabilitate (pasiv i activ) au fost influenate. Aceste aspecte
au fost coroborate i cu analiza activitii unor enzime din plasma sangvin (alfa amilaza i
fosfomonoesteraza alcalin) a cror activitate este dependent direct sau indirect de cationii
menionai (mai ales de calciu) n scopul punerii n eviden a modului n care cmpul
electromagnetic pulsatoriu intervine n mod direct (interacioneaz cu structura enzimei) sau n
mod indirect (interacioneaz cu ali factori implicai n sinteza enzimei). Mai mult, a fost
determinat i activitatea enzimelor implicate n stresul oxidativ (catalaz, peroxidaz i superoxid
dismutaz) pentru a pune n eviden un eventual efect, al acestui tip de cmp electromagnetic,
de generare a unor radicali liberi. n paralel s-a urmrit i determinarea unor indici imunitari, fiind
cunoscut faptul c exist strnse corelaii ntre rspunsul imun al organismului i funcionalitatea
acestor enzime.
Teza de doctorat cuprinde 224 de pagini, 122 tabele, 98 figuri i o list bibliografic de 272 de
titluri din care 14 titluri de lucrri personale.
Elaborarea lucrrii de doctorat intitulat Influena unor cmpuri electromagnetice asupra
proceselor de permeabilitate i reactivitate celular la organismul animal a fost abordat iniial
sub conducerea regretatului prof. univ. dr. Vasile Hefco i definitivat ulterior sub atenta
ndrumare a prof. univ. emerit dr. Vlad Artenie cruia i adresez alese mulumiri i recunotin.
Aduc, de asemenea, respectuoase mulumiri membrilor comisiei de doctorat, Prof. univ. dr.
Dumitru Cojocaru prodecan al Facultii de Biologie i preedintele comisiei, Conf. univ. dr.
Corina Luminia Roioru, CS I dr. Pincu Rotinberg i Prof. univ. CS I dr. Ion Neacu pentru
amabilitatea de a fi acceptat s fac parte din comisie i pentru aprecierile fcute asupra lucrrii.

9

I RETROSPECTIVA CERCETRILOR PRIVIND INTERACIUNEA CMPULUI
ELECTROMAGNETIC CU ORGANISMELE VII
______________________________________________________________________________
Toate organismele vii au evoluat pe un uria magnet, Pmntul, puterea cmpului geomagnetic
fiind de aproximativ 40 T. Cmpul magnetic al Pmntului este cvasistatic, variind foarte puin n
funcie de perioad i locaie. Cmpurile electrice naturale, n condiii de cer senin, au o valoarea
de aproximativ 0,1kV/m la suprafaa pmntului, intensitatea acestora putnd crete pn la
30kV/m n condiii de cer acoperit de nori productori de fulgere. n plus, fa de aceste cmpuri
electromagnetice existente n mod natural, oamenii triesc ntr-un mediu electromagnetic creat
artificial. Majoritatea sistemelor electrice i electronice pe care oamenii le-au creat i le utilizeaz
zi de zi, opereaz la frecvena de 50 sau 60Hz. Mai mult, activitile zilnice se desfoar n
apropierea liniilor de nalt sau joas tensiune.
Chiar dac utilizarea energiei electrice a nceput cu mai mult de o sut de ani n urm, exist
posibilitatea ca expunerea la cmpuri electrice i magnetice produse de diverse echipamente i
faciliti industriale s aib efecte adverse asupra sntii. Acest aspect a devenit un subiect de
ngrijorare care a debutat n jurul anului 1975.
La frecvene joase, componentele electric i magnetic ale unui cmp electromagnetic sunt
independente, ceea ce nseamn c, nu exist un cmp electromagnetic adevrat aa cum se
ntmpl la frecvene mult mai nalte (Chang i Wait, 1974; Olsen i Wong, 1992). n practic,
cmpurile electromagnetice de frecven foarte joas sunt considerate ca aparinnd domeniului
0-300Hz (Lambrozo, 2001).
Toate cercetrile care au avut ca scop influena interaciunii cmpurilor electromagnetice
(naturale sau artificiale) cu procesele biologice au pus bazele unei noi ramuri tiinifice, cunoscut
astzi sub denumirea de bioelectromagnetic. Acest termen nu trebuie ns confundat cu noiu-
nea de bioelecromagnetism care reunete cercetri cu privire la capacitatea organismelor vii de a
produce, ele nsele, cmpuri electrice, magnetice sau electromagnetice.
Este recunoscut faptul c utilizarea cmpurilor magnetice n scopul terapiei are o istorie ndelun-
gat. Medici din Grecia antic, China, Japonia, Europa au aplicat cu succes materiale magnetice
naturale n practica lor zilnic. Cu aproximativ cinci sute de ani n urm, Phillip von Hohenheim
cunoscut ulterior i sub numele de Paracelsus, un medic elveian i alchimist, i-a pus problema
posibilitii controlrii i manipulrii diverselor boli cu ajutorul magneilor, folosind roc magnetic
(magnetit), aceasta fiind cel mai bun magnet disponibil la acea vreme. Roca magnetic natural,
ns, era slab din punct de vedere al cmpului magnetic i din aceast cauz puini oameni au
acordat o atenie ideilor lui Paracelsus, pn cnd, n jurul anilor 1700 au fost descoperii magneii
din oel-carbon.
Ulterior, pe parcursul anilor 1800, cele mai multe dintre descoperirile legate de electricitate i
magnetism au fost fcute de ctre Gauss, Weber, Faraday i Maxwell, considerai adevrai
pionieri ai tehnicii moderne. n anul 1898 celebrul Nikola Tesla public un articol pe care l-a citit i
n cadrul celei de a VIII-a Reuniuni Anuale a Asociaiei Terapeutice Americane din Buffalo (New
York). n acel articol el precizeaz c una dintre cele mai remarcabile caracteristici observate cu
10
privire la magnetismul pulsatoriu a fost lipsa nocivitii lui aparente, ceea ce a i fcut posibil s
treac cantiti relativ mari de energie electric prin corpul unei persoane. Bobine de aproape 1 m
n diametru au fost utilizate pentru tratamente magnetice fr a avea un contact fizic direct cu
organismul, acestea fiind alimentate cu zeci i sute de mii de voli. Tesla concluziona c esuturile
corpului se comport asemenea unor condensatoare, ceea ce reprezint componenta de baz
(dielectric) unui circuit echivalent pentru corpul uman, model dezvoltat i perfecionat ulterior de
tiina modern. De fapt, permitivitatea relativ a esuturilor la frecvene joase (10-100Hz) pn la
cele foarte nalte (10kHz-100MHz) depete cu mult i cele mai noi materiale dielectrice
realizate artificial. Aceast proprietate unic a corpului uman indic o adaptare inerent i poate o
compatibilitate nnscut fa de cmpurile electrice de nalt tensiune, probabil datorit
potenialului transmembranar ridicat existent n cadrul unui esut celular.
Magnetoterapia contemporan, ns, a nceput imediat dup al doilea rzboi mondial, prin
utilizarea, att a cmpurilor magnetice, ct mai ales a celor electromagnetice, acestea din urm
fiind rezultatul unor multitudini de forme de und pe care le putea avea curentul electric utilizat
pentru generarea lor. ncepnd din Japonia, aceast modalitate s-a rspndit foarte repede n
Europa, n primul rnd n Romnia i n fosta Uniune Sovietic (Markov, 2007). n perioada 1960-
1985 aproape toate statele europene au nceput s proiecteze i s fabrice diverse sisteme
magneto-terapeutice. Aceast perioad a fost marcat de o multitudine de experimente mai mult
sau mai puin empirice care, folosind radiaia electromagnetic, ncercau s gseasc n aceasta
remediul la o serie de boli fr vreo intervenie fizic direct.
Din aceast perioad nu poate fi omis figura lui Royal Raymond Rife. Acesta a fost un inventator
american, cunoscut pentru convingerea sa de a putea observa i de a face inerte o serie de
virusuri care, a crezut acesta, c sunt factori de cauzalitate n mai multe boli, mai ales n cancer.
Observaiile erau fcute cu ajutorul unui microscop optic special conceput, din care au fost
construite doar cinci exemplare. Rife susinea c un dispozitiv care genera o anume raz ar putea
devitaliza agenii patogeni prin inducerea de rezonane distructive n constituenii chimici ai
acestora. Rife a susinut c aceast metod nu poate fi reprodus n mod independent i astfel
interesul tiinific pentru acest dispozitiv s-a disipat repede dup anul 1950. Acesta pretindea c a
descoperit o aa-numit Rat Oscilatorie de Mortalitate pentru o gam variat de organisme
patogene i astfel, toate cercetrile sale, au fost canalizate n aceast direcie, fcnd diverse
culturi i testnd diveri ageni patogeni pe microscopul inventat de el n concordan cu o
anumit radiaie electromagnetic generat cu diverse frecvene. Astfel, Rife a pretins c avea
precis documentate o serie de frecvene care sunt capabile s distrug anumite organisme i, de
asemenea, a susinut n concordan cu cele descoperite, c poate s vindece indirect o serie
ntreag de boli contagioase cauzate de acestea. Nici o verificare independent, ns, nu a putut
reconfirma aceste afirmaii nici pn n ziua de astzi. Din pcate dup anii 80 au fost construite
i vndute o serie de aparate denumite dispozitive Rife care pretindeau c au capabilitatea de a
vindeca o serie de boli, printre care i cancerul, productorii acestora sfrind prin a fi condamnai
pentru crim i nelciune. Aceste aparate, fiind n majoritatea cazurilor, achiziionate de ctre
persoane bolnave n stadiu terminal, le confereau acestora false sperane de vindecare,
dispozitivele nefiind capabile, n nici unul din cazuri, s trateze sau mcar s amelioreze starea
bolnavului.
Din perioada 1965-1985, nu poate lipsi nici figura controversat a lui Antoine Prior. Acesta, a
debutat ca tehnician RADAR n marina militar italian, beneficiind astfel de o instruire n
11
electrotehnic. Acesta a absolvit Institutul Tehnic pentru Industrie Alessandro Volta din Trieste i
a fcut ulterior o specializare n electronic la Bologna. Se spune c n 1944 a observat
ntmpltor c portocalele lsate n apropierea echipamentului electronic rmn n stare
proaspt n comparaie cu cele pstrate n condiii normale. ntre 1950 i 1975, Antoine Prior a
construit o serie de dispozitive electromagnetice, cel mai avansat fiind capabil s produc un
cmp magnetic foarte puternic 600 Gauss (60 mT) n scopul tratrii bolilor i mai ales a
cancerului. Mai mult, dup afirmaiile acestuia, a reuit s trateze forme incurabile de cancer la
animale, folosind metodele de electroterapie inventate de el. Majoritatea acestor tratamente au
fost realizate n colaborare cu Facultatea de Medicin, spitale din Bordeaux i uneori cu
Academia de tiine i au constat n iradieri puternice cu unde electromagnetice. Teste realizate
cu dispozitivul Prior pe esuturi canceroase s-au finalizat cu remisiune total n toate cazurile,
dup cum afirma autorul, fr vreun semn negativ n ceea ce privete biocompatibilitatea. Uriaa
mainrie, denumit M-600 a fost finanat de ctre guvernul francez, costnd 3,5 mil. de dolari i
a funcionat timp de o sptmn pn cnd o pies intern a explodat. Proiectul a fost ntrerupt
din lips de fonduri, iar dispozitivul a fost dezasamblat n 1983, la scurt timp dup moartea
autorului. n urma lui, au rmas o multitudine de controverse nelmurite nici pn astzi. Prior a
fost acuzat de mai multe ori c, chiar el nsui, nu poate explica mecanismul prin care trateaz
cancerul i alte boli. Mai mult, Prior nu a dezvluit niciodat n mod precis metoda, de team,
argumenta el, s nu fie preluat i utilizat de alii (Rorvik, 1975; Bird, 1984). Oficiul Statelor Unite
pentru Cercetri Navale a evaluat patentele lui Prior ns, acestea, par s fi fost realizate neclar
n mod deliberat, lsnd foarte puine indicaii care s probeze modul de funcionare din punct de
vedere mecanic i electromagnetic (Bateman, 1978). Doar timpul va spune dac acest lucru a
fost o mare fars, dac guvernul francez i numeroi oameni de tiin au susinut un arlatan,
sau dac omenirea, pur i simplu, a ignorat o realizare tehnico-tiinific revoluionar.
n ciuda exemplului amintit mai sus, i care, din pcate, nu sunt singurul, cercetrile n domeniul
bioelectromagnetic au continuat, pe de o parte, concentrndu-se pe experimente care s scoat
n eviden ct mai precis posibilele efecte negative ale acestora sau, pe de alt parte, s
dovedeasc utilitatea unor anumite tipuri de cmpuri electromagnetice n medicin, nu ca soluii
uimitoare de vindecare, ci ca tratament suplimentar sau combinat.
Pe perioada anilor 70, echipa cercettorului Andrew Bassett a introdus o nou abordare, cu
ajutorul unei radiaii electromagnetice de joas frecven, pentru tratamentul fracturilor osoase
ntrziate cu dificulti n vindecare (Bassett et al., 1974, 1977, 1981, 1989). Acest tip de radiaie
electromagnetic a fost aprobat de ctre FDA (U.S. Food and Drug Administration) s fie utilizat
strict n acest scop. Zece ani mai trziu acelai FDA permite utilizarea cmpurile electromagnetice
pulsatorii (CEMP) de joas frecven n scopul tratrii edemelor esuturilor superficiale moi. n
prezent, este general acceptat faptul c, cmpurile electromagnetice (CEM) de joas frecven
sunt capabile s vindece sau s amelioreze o serie de procese, incluznd fracturile ntrziate,
ameliorarea durerii, a mai multor tipuri de scleroz i are rezultate pozitive n tratamentul bolii
Parkinson (Rosch, Markov 2004). Acest beneficiu dovedit ar putea fi obinut prin utilizarea att a
cmpurilor magnetice statice ct i a celor variabile. Cei mai muli pacieni care au primit, sau
care au beneficiat de pe urma tratamentului cu CEM sunt victime ale afeciunilor musculo-
scheletice, rnilor i a durerii.
Trebuie menionat faptul, c, pn acum, comunitatea medical aborda magnetoterapia ca un
tratament adjuvant, n special pentru tratarea unei varieti de leziuni musculo-scheletice. Exist
12
ns foarte multe dovezi tiinifice i clinice n ceea ce privete posibilitatea cmpurilor
electromagnetice de a modula funciile moleculare, celulare, i a esuturilor n mod semnificativ
din punct de vedere fiziologic i clinic. (Markov 2002; Rosch, Markov 2004).
De aceea, ntrebrile fundamentale legate de condiiile biofizice n care semnalele CEM ar putea
fi recunoscute de celule, pentru a modula funciile celulare i a esuturilor, rmne un aspect care
urmeaz a fi elucidat. Comunitile tiinifice i medicale duc, n continuare, lips de nelegerea
mecanismelor prin care diferite cmpuri electromagnetice aplicate la diferite esuturi provoac
efecte diferite. Numeroase studii celulare au abordat efectele CEM asupra posibilelor ci de
transducie a semnalului. n prezent, este larg acceptat faptul c membrana celulara este
principala int de aciune a cmpului magnetic (Adey 2004). Dovada este faptul c un anumit
cmp magnetic poate s afecteze cile de transducie a semnalului prin modificarea sau alterarea
cuplrii ionilor i al transportului acestora. Ionul de calciu este recunoscut ca fiind un component
cheie n aceste modificri. ntr-o serie de studii cu privire la fosforilarea calciu-calmodulin
dependent a miozinei, s-a demonstrat c anumite cmpuri magnetice statice, CEMP i CERP
(27,12 MHz) pot s moduleze legarea Ca
2+
la CaM printr-o intensificare a cuplrii cinetice a Ca
2+

ntr-un preparat enzimatic celular ngheat. (Markov et al. 1992, 1993, 1994; Markov i Pilla 1993,
1994; Markov 2004). Calea int de cuplare a ionului a fost confirmat i n alte studii cu ajutorul
cmpurilor magnetice statice (Engstrom et al. 2002; Liboff et al. 2003).
O meta-analiz efectuat pe studii clinice randomizate folosind CEMP asupra esuturilor moi i a
articulaiilor a artat c att CEMP ct i CERP au fost eficiente n accelerarea vindecrii rnilor
pielii (Ieran et al. 1990; Itoh et al. 1991; Stiller et al. 1992; Comoroan et al. 1993; Seaborne et al.
1996; Canedo-Dorantes et al. 2002), leziunilor esuturilor moi (Bental 1986; Foley-Nolan et al.
1990; Vodovnik i Karba 1992; Pennington et al. 1993; Pilla et al. 1996), precum i oferirea unei
ameliorri simptomatice la pacienii cu osteoartrit ct i n alte condiii similare (Fitzsimmons et
al. 1994; Zizic et al. 1995; Ryaby 1998).
Ce semnale sunt implicate i n ce condiii ar putea fi eficiente acestea? Exist semnale cu
parametrii mai buni i mai eficieni dect altele? Din acest punct de vedere trebuie subliniat c
multe semnale EM folosite att n cercetare ct i ca modaliti terapeutice au fost alese n mod
arbitrar. Puine studii au evaluat, ns, eficacitatea biologic i clinic a diferitelor semnale prin
compararea parametrilor fizici/biofizici cu rezultatele biologice/clinice. Odat cu dezvoltarea
exponenial a Internet-ului, este uor de gsit zeci, dac nu chiar sute de dispozitive, care
pretind s vindece cele mai variate probleme medicale. O privire atent la aceste site-uri
demonstreaz c nu exist nici o dovad tehnic-constructiv, biofizic sau clinic ce poate s
susin aceste pretenii (Markov 2007).
Att date experimentale ct i teoretice au fost colectate la nivel mondial, n cutarea unor
poteniale mecanisme de interaciune. Au fost astfel propuse o serie de modele, cum ar fi
rezonana ciclotronic ionic (RCI), rezonana parametric ionic (RPI), conceptul radicalilor
liberi, proteine de oc termic etc. Unul dintre primele modele propuse folosete o abordare linear
fizico-chimic (Pilla 1972, 1974), n care un model electrochimic al membranei celulare a fost
utilizat n scopul de a evalua parametrii CEM pentru care s-ar putea obine bioefecte. S-a
presupus c CEM non-termic poate afecta n mod direct legarea ionilor i/sau transportul acestora
i poate astfel modifica procesele biologice ce se desfoar n cascad, strns legate de
creterea esuturilor i de reparaii. Acest transfer de informaie electrochimic a fost postulat de
ipoteza conform creia, o modalitate plauzibil pentru interaciunile dintre membrana celulelor i
13
CEM, ar putea s fie modularea ratei de legare a ionilor la receptori. Mai multe tipuri distincte de
interaciuni electrochimice pot s apar la suprafeele celulelor, ns, dou merit o atenie
special: interaciuni electrostatice non-specifice care implic dipoli de ap, ioni hidratai (sau
parial hidratai) i ioni de la nivelul bistratului lipidic cu interfaa apoas a membranei celulare,
precum i legtura voltaj dependent ion-ligand (Pilla et al. 1997).
RCI propus la mijlocul lui 1980 de ctre Liboff (Liboff et al. 1985, 1987), a descris combinaii
specifice de cmpuri electromagnetice obinute din CC i CA, care pot spori mobilitatea unor ioni
specifici n apropierea receptorilor i/sau prin canale ionice. Orice discuie legat de posibilitatea
CEM de a cauza efecte biologice/clinice trebuie s implice i o discuie despre problema
zgomotului termic (kT
1
). Fizicienii i fizico-chimitii au respins posibilitatea ca CEM de frecven
i intensitate redus ca i CM statice s fie capabile s determine efecte biologice, din cauza
zgomotului termic.
n scopul de a rezolva problema zgomotului termic n modelul de RCI, Lednev (1991) a formulat
un model RPI, care a fost dezvoltat n continuare pe perioada anilor 90 (Blanchard i Blackman
1994; Blackman et al. 1995; Engstrom 1996). n aceast abordare cuantic, un ion n site-ul de
legare a unei macromolecule, este considerat a fi un oscilator armonic cu sarcin electric. Din
perspectiva acestei teorii, prezena unui cmp magnetic static ar putea diviza nivelul energetic al
ionului legat n dou sub-nivele cu amplitudini care corespund frecvenelor electromagnetice n
banda de infrarou. Diferena dintre aceste dou niveluri energetice este frecvena Larmor
(Zhadin i Fesenko 1990; Edmonds 1993).
Din acest punct de vedere, contribuia cea mai important a lui Lednev este experimentul
proiectat pentru a estima validitatea modelul su RCI: fosforilarea miozinei ntr-o celul izolat
(Shouvalova et al. 1991). Molecula de calmodulin reprezint modelul ideal pentru investigarea
legrii ionilor, cu i fr prezena exogen a cmpului magnetic. Aceast molecul, n conformaia
ei tridimensional are 4 zone care creeaz un spaiu de legtur sub forma unor caviti pregtite
s lege ionul de calciu. Mai mult dect att, calmodulina sufer schimbri conformaionale la
fiecare umplere a acestor site-uri de legare. Experimentul propus de Lednev a permis grupului
Pilla s propun un model care s depeasc problema zgomotului termic, model care a fost
definitivat n continuare de grupul lui Markov (Markov 2004). n plus, dovezile care arat c, att
cmpurile magnetice de joas frecven, care induc cmpuri electrice cu mult sub pragul de
zgomot termic, ct i cmpurile magnetice statice slabe, pentru care nu exist nici un cmp
electric indus, pot avea efecte biologice i clinice semnificative care pot fi exploatate (Shouvalova
et al. 1991; Markov et al. 1992, 1993, 1994; Markov i Pilla 1993, 1994; Liburdy i Yost 1993;
Engstrom et al. 2002; Liboff et al. 2003). Dezvoltarea n continuare a acestei abordri a condus la
modelul sistemelor dinamice care presupune c legarea ionului este un proces dinamic n care
particula are, fie dou puncte stabile energetic, separate prin cteva uniti kT, fie este legat n
cavitatea molecular, sau nelegat, caz n care este situat n cel mai apropiat plan al suprafeei
hidratate (planul Helmholtz), la interfaa electrizat dintre cavitatea molecular i mediul apos.

1
Zgomotul Johnson-Nyquist sau zgomotul termic este zgomotul generat de fluctuaiile de echilibru a curentului electric n interiorul unui conductor electric, care se
produce indiferent de orice tensiune aplicat, ca urmare a micrii termice aleatoare a purttorilor de sarcin (de obicei electroni). Sarcinile pot fi legate (n cazul
unui material dielectric) sau libere (n cazul unui conductor). Sarcinile libere genereaz energie cinetic datorit propriei lor micri n conformitate cu ecuaia
E=(mv
2
)/2. Expresia acestei energii cinetice este zgomotul. Sarcinile legate genereaz energie cinetic n cazul n care se schimb direcia polaritii. Zgomotul
termic este caracterizat de o distribuie Gauss sau de o distribuie normal. Acesta implic o constant numit densitate spectral de zgomot (N0) msurat n
W/Hz, N0=kT, unde k este constanta lui Boltzmann n J/K i T este temperatura de zgomot n grade Kelvin a sistemului.
14
Legarea/disocierea ionului este tratat ca fiind un proces care alterneaz ntre aceste dou stri,
ghidat de zgomotul termic i efectele CEM, fiind msurat prin modularea raportului dintre timpul
de legtur (ct timp ionul se afl n cavitatea molecular) i timpul n care ionul este disociat (n
planul Helmholtz) (Pilla et al. 1997). Acest sistem dinamic folosete astfel zgomotul termic ca pe o
for motrice pentru legarea sau disocierea ionilor. Fora extern ar putea modula adncimea
relativ, afectnd raportul de timp dintre starea legat i cea disociat i astfel, poate modula
cinetica ntregului proces. Un cmp magnetic slab poate afecta n mod indirect groapa de
potenial, care, la rndul ei, moduleaz raportul timpului de legare/disociere i, prin urmare, rata
de reacie (Pilla et al. 1997).
Dei teoria sus-amintit ofer o rezolvare la spinoasa problem a transduciei semnalului slab al
CEM de joas frecven i intensitate, ea se constituie mai mult ca o rezolvare punctual a
acestui aspect n raport cu complexitatea structurilor moleculare i celulare caracteristice materiei
vii. Din acest punct de vedere, ea ne ofer ca soluie pentru o prim etap de transducie un
mecanism fizic, foarte bine fundamentat, care, ns, pe ct de precis este, pe att de vag i dificil
rmne aplicabilitatea lui n raport cu vastitatea structurilor i proceselor care au loc n materia
vie, cu att mai mult, cu ct acestea se desfoar n paralel i n strns concordan unele cu
altele, CEM fiind astfel capabil s intervin oriunde exist o structur mai mult sau mai puin
complicat purttoare de sarcin electric. n ciuda tuturor acestor eforturi, rezultatele experimen-
tale obinute cu diverse tipuri de CEM rmn n continuare controversate, mai ales datorit
diversitii lor. Schimbrile n activitatea biosintetic n celule influenate de interaciunea CEM
sugereaz i existena unor ci biochimice responsabile de aceast interaciune. Mecanismele
care stau la baza interaciunii dintre CEM slabe i molecule sau modul n care reaciile moleculare
iniiaz procese celulare complexe rmn n continuare neclare (Stavroulakis 2003).
n Romnia, cercetrile privind aciunea cmpului electromagnetic asupra materialului biologic au
fost ntreprinse ncepnd cu anul 1959 de mai multe colective de cercettori. Investigaii multiple
s-au fcut asupra sistemelor vii privind aspecte fiziologice, biochimice, biofizice i histologice
foarte diverse, ca i investigaii privind doza optim, vrsta biologic de maxim eficien pentru
modificri cu un pronunat caracter practic.
n Romnia, cercetrile cu aspect fiziologic, biofizic i biochimic din acest domeniu au constituit
preocuparea multor colective de biologi, medici, agronomi, colective care s-au dezvoltat n
adevrate coli de bioelectromagnetic. Astfel, la lai, s-a evideniat colectivul condus de acad.
prof. dr. doc. P. Jitariu, la Bucureti, colectivul condus de prof. dr. T. Dinculescu, colectivul de la
I.C.Z. Bucureti .a.
Cercetrile romneti n domeniul bioelectromagnetic s-au axat pe folosirea n special a
cmpurilor electromagnetice variabile i de intensitate moderat pn la aproximativ 300 Oe
(30mT), care manifest pregnant o influen stimulatoare (Jitariu 1962, 1966; Zirra et al. 1963). n
afar de aceasta, expunerea materialului biologic n aceste cmpuri s-a fcut n mai multe
variante, determinndu-se aciunea lor att n regim de aplicare continu ct i n regim ntrerupt,
ritmic sau aritmic, fapt ce nu se ntlnete n cercetrile efectuate n alte ri. Cercetrile
romneti au scos n eviden faptul c, aplicarea CEM variabil n regim ntrerupt are un efect
excitant (stimulator) asupra materialului biologic, pe cnd aplicarea n regim continuu, nentrerupt,
are un efect inhibitor. Producerea unor astfel de cmpuri s-a realizat n special cu aparate de
producie romneasc n diferite variante de construcie. Experimentrile s-au fcut att pe
15
animale ct i pe plante. Efectele observate acoper variate domenii funcionale ale sistemelor vii,
ncepnd cu modificri ale metabolismului bazal, hidromineral, plastic i energetic, modificri ale
circulaiei sangvine, ale homeostaziei i a morfologiei mediului intern, a produciei de anticorpi, a
funciei glandelor endocrine i terminnd cu efecte tisulare generale prin influenarea perme-
abilitii membranei.
Studiind variaiile ionilor de Na
+
, K
+
, Ca
2+
, Mg
2+
, n sngele cinilor, s-au descoperit modificri de
acelai sens ale concentraiei acestora att n CEM ntrerupt ct i continuu (Jitariu et al. 1962) i
s-a observat o scdere relativ a ionilor de K
+
i o scdere accentuat a ionilor de Ca
2+
i Mg
2+

dup o expunere de 11 zile n CEM. Dup 60 de zile de la ntreruperea expunerii, ionii de K
+
i
Ca
2+
sunt mult crescui peste valorile de control, iar Mg
2+
continu s scad. Urmrindu-se
variaia ionilor la puii provenii din oule supuse CEM, sau pui supui la diferite vrste aciunii
CEM, se identific o scdere a ionilor de Na
+
, K
+
, Ca
2+
din snge la 55 de zile i o cretere a lor la
80 de zile. Urmrind de asemenea, comparativ ionii n diverse esuturi, s-au constatat importante
variaii n muchiul pectoral i cardiac i o inversare a raportului Na
+
/K
+
ntre plasm i hematii. n
CEM omogen de 6300Oe (630mT), n majoritatea esuturilor se constat o cretere a ionilor de
Na
+
i o scdere a celor de K
+
(Lazr et al. 1968, 1969).
Au fost abordate i o serie de aspecte biochimice legate de influena CEM asupra metabolismului
lipidic. Astfel, au fost utilizai cobai supui unui tratament cu CEM pulsatoriu de 180 Oe (18mT)
aplicat zilnic cte 5 min n scopul punerii n eviden a unei posibile influene asupra
trigliceridemiei i colesterolemeiei. S-a constat pe aceast cale creterea trigliceridemiei de 2,25
de ori dup numai 5 zile i de 1,7 ori dup 10 zile de tratament, n paralel nregistrndu-se o
scdere a colesterolemeiei (Artenie i Dimitriu 1975, 1977). Au fost abordate i unele aspecte ale
metabolismului tisular i celular al glucidelor i al catabolismului apei oxigenate cnd s-a pus n
eviden influena unui CEM pulsatoriu de 180 Oe (18mT) pe loturi de porumbei tratai 5 min.
zilnic. Astfel, s-a constatat o scdere a activitii alfa amilazei serice ct i a glicogenului hepatic
i muscular, dar i o cretere semnificativ a activitii catalazei i peroxidazei musculare i o
scdere a acestora n snge dup 5 zile de tratament (Artenie i Dimitriu, 1977, 1980, 1982).
n cercetri ulterioare, s-a constatat, de asemenea, o stimulare la iepure a elaborrii hemolizinelor
sub influena unui CEM cu parametri identici (Jitariu i Topal, 1965). Continund aceste
cercetri, dar folosind CEM de intensiti diferite i cu durat de aciune diferit, autorii remarc
modificri ale rspunsului imun n funcie de intensitatea i durata de aciune a cmpului
magnetic (Topal et al. 1966). Astfel este constatat i o stimulare a intensitii umorale nespecifi-
ce sub aciunea CEM de 300Oe (30mT) (Topal, Ailiesei, 1968).
O serie de cercetri recente, au urmrit influena CEMP de slab intensitate i frecven, aplicate
continuu sau intermitent asupra celulelor tumorale i asupra animalelor purttoare de tumori
canceroase, evideniind diferite aspecte ale tratamentelor aplicate (Mihai et al. 2006, 2007, 2008;
Rotinberg et al. 2006, 2007; Neacu et al. 2008).

16

II MATERIAL I METODE DE CERCETARE
______________________________________________________________________________

2.1. Material de cercetat
Toate experimentele au fost realizate ntr-un mod unitar avnd ca surs de radiaie
electromagnetic un dispozitiv de tip MAGNETODIAFLUX cu ajutorul cruia s-au putut controla
diverse variante de tratament la care au fost supuse animalele de experiment, acestea fiind
reprezentate de obolani albi aparinnd rasei Wistar. Dispozitivul MAGNETODIAFLUX utilizat
pentru tratament, genereaz un cmp electromagnetic pulsatoriu (CEMP). Iradierea se efectuea-
z prin intermediul a dou bobine Helmholtz conectate la aparat. Este cunoscut faptul c, n
interiorul unui solenoid se poate obine un cmp aproape uniform care poate fi descris dup
formula de mai jos:

Unde: 0 = constanta de permeabilitate (1,26 10
-6
Tm/A); I = intensitatea curentului n
srma bobinei [A]; n = numrul de spire; l = lungimea solenoidului [m]; r = raza bobinei [m].
n cazul utilizrii a dou bobine Helmholtz, soluia ideal pentru a avea un cmp electromagnetic
uniform este dispunerea acestora la o distan egal cu jumtate din diametrul acestora. Valoarea
cmpului magnetic n orice punct fa de axa celor dou bobine este descris de urmtoarea
formul:

Unde x = distana dintre bobine pe axa ce unete centrul acestora [m]
Dispozitivul MAGNETODIAFLUX alimenteaz cele dou bobine cu un curent continuu pulsatoriu
obinut prin transformarea i redresarea curentului alternativ de la reeaua electric de
220V/50Hz. n cazul utilizrii curentului continuu pulsatoriu cu frecvena de 50Hz sau de 100Hz,
tensiunea de vrf a variaiei curentului continuu aplicat pe fiecare bobin, indicat pe osciloscop,
este de 42V cu o intensitate, indicat de ampermetrul MAGNETODIAFLUX-ului, de 0,7A la 50Hz,
respectiv 1,4A la 100Hz. Bobinele au un diametru de 29 cm cu un numr de aproximativ 630 de
spire. Conform celor prezentate mai sus, pentru obinerea unui cmp uniform, cele dou bobine
au fost aezate la o distan de 14,5 cm. Pe baza valorilor fizice cunoscute s-a calculat, folosind
relaia de mai sus, valoarea densitii de flux magnetic pe axa central. Valorile rezultate sunt 2,7
mT n cazul curentului continuu pulsatoriu cu frecvena de 50Hz i 5,5mT n cazul celui cu
frecvena de 100Hz. Cele dou valori au fost verificate prin msurarea densitii de flux magnetic
cu ajutorul unui teslametru digital, pentru sigurana i precizia experimentului.
17
MAGNETODIAFLUX-ul are mai multe variante de operare, n funcie de care au fost concepute
experimentele i au fost stabilite modalitile de iradiere a animalelor de laborator (Tabel 2.1).
Tabel 2.1. Variantele experimentale folosite pentru tratamentul animalelor
Frecvena
CEMP [Hz]
Densitatea de flux
magnetic [mT]
Mod de aplicare
Timpul de iradiere
pe zi [min./zi]
Durata
experimentului [zile]
Varianta 1 (VA1) 50 Hz 2,7 mT continuu 30 min/zi 20 zile
Varianta 2 (VA2) 100 Hz 5,5 mT continuu 60 min/zi 20 zile
Varianta 3 (VA3) 50 Hz 2,7 mT intermitent 30 min/zi 20 zile
Varianta 4 (VA4) 100 Hz 5,5 mT intermitent 60 min/zi 20 zile
Varianta 5 (VA5) 50-100 Hz* 2,7-5,5 mT continuu 30 min/zi 20 zile
Varianta 6 (VA6) 50-100 Hz* 2,7-5,5 mT intermitent 60 min/zi 20 zile

* Pentru a nu se crea confuzie, varianta 50-100 Hz semnific faptul c aparatul genereaz CEMP schimbnd la intervale de timp frecvena
de 50Hz a curentului continuu pulsatoriu ce alimenteaz bobinele cu frecvena de 100Hz. Curentul continuu folosit, pentru 50Hz sau pentru
100Hz, are aceiai parametri ca cei descrii pentru variantele simple. Prin analogie cu variantele simple, aceast variant combinat este
aplicat fie continuu (alimentarea bobinelor fcndu-se fr ntrerupere), fie intermitent (alimentarea bobinelor fcndu-se cu ntreruperi).

Pentru fiecare variant experimental au fost utilizai cte 100 de obolani care au fost grupai n
10 loturi ct mai uniforme din punct de vedere al vrstei i al greutii. nainte ca obolanii s fie
introdui n experiment, acetia au fost manipulai timp de trei sptmni pentru a se acomoda cu
prezena uman. Animalelor li s-au asigurat condiii cte mai bune. Att nainte de experiment ct
i pe perioada experimentului li s-a asigurat o temperatur constant i o hran cu o compoziie
complex (graminee, carne cu oase de la psri, morcovi, grsime cu arom, substane minerale,
vitamine, micro elemente. 15%-protein brut, 6%-grsime brut, 2%-celuloz brut, vitamina
A=5500Ui/kg, vitamina E=50Ui/Kg, vitamina B1=2mg/Kg). Meninerea aceluiai tip de hran a fost
esenial pentru a nu induce modificri n metabolismul animalelor, astfel orice modificare pus n
eviden la nivel metabolic s fie datorat influenei factorului urmrit. Primul lot, format din 20
obolani (10+10), a fost utilizat ca lot martor de referin, el fiind sacrificat de fiecare dat n ziua
nceperii experimentului. Celelalte 8 loturi rmase au constituit cte 4 perechi martor/prob care
au fost sacrificai la interval de 5 zile pe perioada celor 20 de zile ct a durat fiecare experiment.
Iradierile au fost efectuate prin introducerea animalului ntr-un tub de plastic cu foarte multe orificii
pentru a nu suferi de lips de aer. n cilindrul de plastic micrile animalului fiind foarte limitate,
acesta s-a situat n zona de uniformitate a cmpului electromagnetic generat de cele dou
bobine. Att loturile martor ct i cele care au fost iradiate au fost introduse n tubul de plastic i
inute 30/60 min. cu deosebirea c, loturile prob au fost iradiate, iar cele martor nu. Astfel s-a
ncercat eliminarea posibilelor diferene cauzate de stresul prin imobilizare n tub al animalelor din
lotul martor fa de prob, singurul factor care a difereniat loturile fiind prezena/absena cmpului
electromagnetic. Dup 5, 10, 15 i 20 de zile de tratament, animalele din loturile tratate i din cele
de control corespunztoare au fost sacrificate, prelevndu-se sngele pentru analiz.
2.2. Metode de cercetare
2.2.1. Determinarea concentraiei principalilor ioni, Na
+
, K
+
i Ca
2+
din snge.
Dup sacrificarea animalelor, din sngele recoltat s-a separat plasma sangvin i elementele
figurate prin centrifugare. Att din plasm ct i din elementele figurate s-a determinat
concentraiile ionilor Na
+
, K
+
, Ca
2+
, prin metoda flamfotometric. Pentru aprecierea dinamicii
acestor ioni la nivel celular s-a luat n considerare faptul c plasma sangvin reprezint mediul
extracelular, iar elementele figurate constituie compartimentul intracelular.
18
2.2.2. Determinarea glucozei n snge
Glucoza sanguin a fost determinat prin micrometoda orto-toluidin, concentraia acesteia fiind
exprimat n mg la 100 mL de snge (Artenie et al. 2008).
2.2.3. Determinarea activitii -amilazei n plasma sangvin
Determinarea activitii -amilazei plasmatice, s-a realizat conform metodei Metais i Bieth, care
presupune hidroliza amidonului n timp de 30 min. la 37C, n soluie tampon de fosfat, cu pH 7,4.
La sfritul perioadei de incubare amidonul nescindat este dozat spectrofotometric, la lungimea
de und =580 nm, dup coloraia violet pe care o d cu iodul (Artenie et al. 2008). Activitatea -
amilazei s-a exprimat n uniti Wohlgemuth ntr-un mililitru (U.W./mL) care reprezint numrul de
mg de amidon hidrolizat n timp de 30 minute la 37C de enzima din 1 mL de lichid biologic.
2.2.4. Determinarea activitii fosfomonoesterazei alcaline n plasma sangvin
Determinarea activitii fosfomonoesterazei alcaline s-a efectuat prin metoda Bodansky care are
la baz hidroliza -glicerofosfatului de sodiu de ctre enzim. Fosforul scindat s-a dozat
spectrofotometric n urma reaciei de culoare cu molibdatul de amoniu n mediu acid la 600nm
(Artenie et al. 2008). Rezultatele au fost exprimate n uniti Bodansky. O unitate de activitate
Bodansky corespunde unei activiti enzimatice care duce la eliberarea unui mg de fosfor
anorganic n timp de 60 minute la 37C.
2.2.5. Determinarea activitii catalazei din celulele sangvine
Activitatea catalazei din celulele sangvine a fost determinat prin metoda Sinha, enzima fiind lsat
s acioneze asupra apei oxigenate o perioad fix de timp, dup care aceasta este inactivat
prin adugarea unui amestec de bicromat de potasiu-acid acetic. Cantitatea de ap oxigenat,
rmas nedescompus dup stoparea aciunii catalazei, reduce n mediul acid bicromatul de
potasiu la acetat cromic, care poate fi determinat spectrofotometric la 570 nm. Fcnd diferena
ntre cantitatea iniial i cea final de ap oxigenat n mediul de reacie, se afl cantitatea de
ap oxigenat descompus de catalaz (Artenie et al. 2008). Activitatea catalazei se exprim n
uniti enzimatice (UE/mL/min), o unitate reprezentnd cantitatea de enzim care descompune un
micromol de ap oxigenat (0,034 mg) n timp de un minut la temperatura de 20C i pH=7.
2.2.6. Determinarea activitii peroxidazei n plasma sangvin
Metoda se bazeaz pe msurarea intensitii culorii produsului de oxidare, a orto-dianisidinei cu
ajutorul apei oxigenate, sub aciunea peroxidazei (Artenie et al. 2008). Activitatea enzimei a fost
exprimat n uniti peroxidazice (UP/mL/min), o unitate corespunznd cantitii de enzim care
catalizeaz descompunerea unui micromol de H2O2 ntr-un minut n condiii optime.
2.2.7. Determinarea activitii superoxid dismutazei n plasma sangvin
Activitatea superoxid dismutazei se determin pe baza capacitii enzimei de a inhiba reducerea
Nitro Blue Tetrazoliului (NBT) de ctre radicalii superoxid generai n mediul de reacie prin
fotoreducerea riboflavinei. Gradul de inhibiie produs de enzim n condiii standard se estimeaz
prin determinarea extinciilor probei i martorului la 560 nm, fa de apa distilat (Artenie et al.
2008). O unitate de SOD reprezint acea cantitate de enzim care cauzeaz o inhibiie de 50%
din maximul de inhibiie a reducerii NBT. Activitatea enzimei se exprim n uniti SOD/ml/min.
2.2.8. Determinarea activitii adenozintrifosfatazei din celulele sangvine
Metoda se bazeaz pe msurarea cantitii de fosfor anorganic rezultat prin scindarea hidrolitic
a ATP sub aciunea ATP-azei existente n omogenatul celular obinut din esutul de analizat.
19
Activitatea ATP-azei (U) se exprim n micromoli de ATP scindai n timp de un minut, de enzima
dintr-un mL de celule sangvine. (Artenie et al. 2008).
2.2.9. Determinarea unor indici imunitari
2.2.9.1. Stabilirea modelului experimental al stresului de izolare n tub, i imunizare a animalelor cu receptorii
D2-dopaminergici blocai.
Factorul de stres utilizat a constat n introducerea animalelor, n mod individual, n tuburi de
Plexiglas de 1,5l. Pentru a urmri implicarea receptorilor D2 dopaminici n reglarea imun, s-a
utilizat sulpirida (Sulp) (Sigma) (4 mg/kg g.c.), un antagonist specific al receptorilor D2 dopaminici,
administrat zilnic timp de 18 zile consecutive.
La animalele astfel tratate s-au determinat prin metode specifice: numrul total de leucocite din
sngele periferic, formula leucocitar, titrul anticorpilor.
2.2.9.6. Dozarea proteinelor totale prin metoda Lowry.
Deterimnarea s-a realizat prin metoda Lowry, bazat pe reducerea reactivului fosfo-molibdeno-
tungstic (reactiv Follin-Ciocltu) de ctre tirozin i triptofan prezente n protein (Nicolau i
Nicoar, 1966). Intensitatea culorii albastre care apare este proporional cu cantitatea de
protein din prob, citirile fiind efectuate la spectrofotometru n cuva de 1 cm la 750 nm.
Concentraia de proteine s-a realizat pe baza curbei etalon i este exprimat n mg/mL. Valorile
proteinelor totale obinute prin aceast metod au fost utilizate i pentru exprimarea activitii
enzimelor studiate.
Globulinele precipit prin tratarea serului cu ap distilat, iar albuminele prin tratare cu NaOH,
apoi se fac citirile ca n cazul proteinelor totale. Pe baza valorilor obinute s-a calculat raportul
albumine/globuline.
2.3. Calculul statistic al datelor experimentale
Metodele utilizate sunt reunite ntr-o serie de teste statistice specifice modului de distribuie a
datelor, n cazul de fa, fiind utilizate metode statistice parametrice: STUDENT, ANOVA (cu
aplicarea analizei post-hoc Tukey HSD), PEARSON.

20
III REZULTATE I DISCUII
______________________________________________________________________________
3.1. Influena CEMP asupra reactivitii metabolice a organismului animal

Radiaiile electromagnetice neionizante reprezint un factor cu implicaii ecologice, tot mai
accentuate, avnd n vedere rspndirea lor la nivelul ntregii biosfere, cu impact tot mai mare
asupra organismelor, n condiiile avansului tehnologic prezent i viitor. n acest context sunt
justificate numeroasele cercetri realizate privind efectele biologice ale diverselor forme de
radiaii. Multe investigaii au fost ntreprinse cu scopul de a evidenia posibile influene ale acestor
radiaii asupra organismelor normale, dar i pentru eventuale utilizri ale acestora n scopuri
economice sau medicale. Un interes crescut a fost manifestat mai ales asupra radiaiilor de nalt
frecven i intensitate, nefiind ns neglijate nici cele de joas frecven i intensitate, studiate, n
special, pentru elucidarea mecanismelor de interaciune cu structurile vii. Din aceast cauz, au
fost abordate o multitudine de investigaii, avnd n vedere o posibil valorificare a efectelor lor
biologice n scopuri terapeutice, aspecte de aceast natur fiind comentate n prima parte a
acestei lucrri. Exist n prezent i unele cercetri privind efectele biologice ale absenei cmpului
magnetic care pun n eviden o serie de manifestri particulare.
n contextul cercetrilor actuale au fost realizate i investigaiile experimentale ale prezentei
lucrri. S-au abordat astfel o serie de aspecte privind aciunea unui cmp electromagnetic de
joas frecven i intensitate asupra reactivitii generale a organismului animal sntos. n acest
scop s-au utilizat dou tipuri de CEMP (50Hz/2,7mT i 100Hz/5,5mT) aplicate n dou variante
(continuu i intermitent) urmrindu-se efectele acestora asupra unor indici ai echilibrului
hidroelectrolitic i de permeabilitate, metabolici (glucide i proteine), biochimici i imunologici.
Rezultatele obinute pun n eviden o serie de efecte biologice ale CEMP cu manifestri i
amplitudini diferite n funcie de tipul cmpului, modul i durata de aplicare, asocierea cu ali
ageni cu aciune cunoscut i cu natura i caracteristicile indicilor investigai.
3.1.1. Dinamica unor cationi metalici din snge
Astfel, rezultate edificatoare, au fost obinute n ceea ce privete influena CEMP asupra dinamicii
ionilor din sngele animalelor tratate. Din analiza datelor nregistrate privind dinamica valorilor
concentraiilor plasmatice i a celor intracelulare ale ionilor de Na
+
, K
+
, Ca
2+
, se constat o serie
de aspecte specifice n funcie de natura ionilor i tipului de CEMP aplicat pentru tratamentul
animalelor de experien. Din analiza rezultatelor obinute, se evideniaz o serie de aspecte
caracteristice pentru fiecare ion, att n ceea ce privete dinamica lui ntr-un anumit compartiment
celular pe toat durata experimentului, ct i referitor la raporturile concentraiilor extracelulare i
intracelulare.
n ceea ce privete ionul de Na
+
se constat, n general, o reducere a valorilor raportului
Na
+
e/Na
+
i, comparativ cu martorul (mai accentuat la 5 zile de tratament). Avnd n vedere faptul
c Na
+
are o concentraie mult mai mare n compartimentul extracelular dect n cel intracelular,
valorile acestui raport, reflect o posibil cretere a permeabilitii pasive a membranei celulare
fa de acest ion sub aciunea CEMP (fig. 3.1-3.8).

21

Fig. 3.1. Dinamica concentraiei de Na
+
n plasma sangvin la
obolanii tratai cu CEMP 50Hz, 2,7 mT, aplicat continuu timp de
30min/zi.

+
n plasma sangvin la
obolanii tratai cu CEMP 50Hz, 2,7 mT, aplicat intermitent timp de
30min/zi.

+
n celulele sangvine la
obolanii tratai cu CEMP 50Hz, 2,7 mT, aplicat continuu 30min/zi.

Fig. 3.6. Dinamica conc. de Na
+
n celulele sangvine la obolanii
tratai cu CEMP 50Hz, 2,7 mT, aplicat intermitent 30min/zi.

+
n plasma sangvin la
60min/zi.

+
n plasma sangvin la
obolanii tratai cu CEMP 100Hz, 5,5 mT, aplicat intermitent
60min/zi.

3,1136 3,2546 3,1044 2,9674 2,9922
3,0782
2,1273
2,9079
3,0281 3,0076
0,000
0,500
1,000
1,500
2,000
2,500
3,000
3,500
0 zile 5 zile 10 zile 15 zile 20 zile
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
m
L
lot martor lot tratat
3,0308
3,2061
3,0381
2,9438 2,8547
3,1422
2,7176
2,7818 2,8225 2,6691
0,000
0,500
1,000
1,500
2,000
2,500
3,000
3,500
4,000
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
m
L
0,1604
0,1587
0,1504
0,1604
0,1519
0,1664
0,2331
0,1699
0,1588
0,1605
0,000
0,050
0,100
0,150
0,200
0,250
0,300
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
m
L
0,1725
0,1578
0,1638
0,1499
0,1513
0,1860
0,2009
0,2127
0,2162 0,2142
0,000
0,050
0,100
0,150
0,200
0,250
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
m
L
2,9797
3,1143
3,0159
2,8707
2,9892
2,9773
2,5510
2,7624
2,8061
2,7246
0,000
0,500
1,000
1,500
2,000
2,500
3,000
3,500
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
m
L
2,9681
3,1999 3,0676
2,8595
3,0597 2,9290
2,8830
2,8958
2,7907
3,0024
0,000
0,500
1,000
1,500
2,000
2,500
3,000
3,500
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
m
L
22

+

Fig. 3.8. Dinamica conc. de Na
+

Fig. 3.13. Dinamica concentraiei de K
+
n plasma sangvin la
30min/zi.

+
n plasma sangvin la
obolanii tratai cu CEMP 50Hz, 2,7 mT, aplicat intermitent timp de
30min/zi.

+

Fig. 3.18. Dinamica conc. de K
+

0,1620 0,1512
0,1413
0,1564
0,1620
0,1546
0,1891
0,1730
0,1596
0,1722
0,000
0,050
0,100
0,150
0,200
0,250
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
m
L
0,1710
0,1469
0,1581
0,1498
0,1417
0,1491
0,1882
0,1902 0,1881
0,1816
0,000
0,050
0,100
0,150
0,200
0,250
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
m
L
0,1615
0,1682
0,1723
0,1979
0,1656
0,1702
0,1083
0,1636
0,1877 0,1938
0,000
0,050
0,100
0,150
0,200
0,250
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
m
L
0,1769
0,1609
0,1814
0,1804 0,1783
0,1710
0,1551
0,1621
0,1752
0,1557
0,000
0,050
0,100
0,150
0,200
0,250
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
m
L
4,6242
4,5784
4,4538
4,6882
4,5973
4,5298
8,0644
6,4263
5,5993
4,9206
0,000
1,000
2,000
3,000
4,000
5,000
6,000
7,000
8,000
9,000
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
m
L
4,6165
4,3767
4,3450 4,4040
4,5595
4,6760
4,2732
4,5893
4,8405
4,7600
3,600
3,800
4,000
4,200
4,400
4,600
4,800
5,000
5,200
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
m
L
23

+
n plasma sangvin la
60min/zi.

+
n plasma sangvin la
obolanii tratai cu CEMP 100Hz, 5,5 mT, aplicat intermitent
60min/zi.

+

Fig. 3.20. Dinamica conc. de K
+

Fig. 3.25. Dinamica concentraiei de Ca
2+
n plasma sangvin la

Fig. 3.29. Dinamica conc. de Ca
2+
n plasma sangvin la obolanii

0,1664
0,1666
0,1739
0,1791
0,1695
0,1650
0,1271
0,1333
0,1459
0,1585
0,000
0,050
0,100
0,150
0,200
0,250
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
m
L
0,1756
0,1713
0,1786
0,1828
0,1770
0,1651
0,1598
0,1710
0,1750
0,1730
0,000
0,050
0,100
0,150
0,200
0,250
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
m
L
4,6195
4,5293 4,5117
4,6772
4,6070
4,6176
6,6796
5,6212
5,5147
5,1453
0,000
1,000
2,000
3,000
4,000
5,000
6,000
7,000
8,000
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
m
L
4,6993
4,5433
4,5206
4,5784
4,5737 4,5364
4,6242
5,0310
5,1174
5,1856
0,000
1,000
2,000
3,000
4,000
5,000
6,000
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
m
L
12,2513
9,5566
11,4485
11,5766
11,1143
11,2597
6,2327
11,6583
10,1095
10,5623
0,000
2,000
4,000
6,000
8,000
10,000
12,000
14,000
16,000
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
1
0
0
m
L
12,5073
9,8016
11,0287 10,7922
10,7487
11,2882
10,3861
10,3721
9,2512
7,4271
0,000
2,000
4,000
6,000
8,000
10,000
12,000
14,000
16,000
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
1
0
0
m
L
24

2+

2+

2+
n plasma sangvin la

2+
n plasma sangvin la obolanii

2+

2+

0,4440
0,4678
0,5206
0,4865
0,5112
0,4380
0,6628
0,5623
0,4576
0,4823
0,000
0,100
0,200
0,300
0,400
0,500
0,600
0,700
0,800
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
L
0,4636
0,5368
0,5572
0,4525
0,5291 0,4780
0,6278
0,5742
0,6347
0,7173
0,000
0,100
0,200
0,300
0,400
0,500
0,600
0,700
0,800
0,900
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
L
12,0282
10,6001
10,4293
10,7189
10,8253
11,5201
8,7224
8,2392 8,2846
9,0557
0,000
2,000
4,000
6,000
8,000
10,000
12,000
14,000
16,000
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
1
0
0
m
L
11,1871
10,3819
11,2273
11,0963
10,5814
11,7205
9,7096
9,6789
9,2819
9,2239
0,000
2,000
4,000
6,000
8,000
10,000
12,000
14,000
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
1
0
0
m
L
0,4448
0,4516
0,5342
0,4899
0,5274
0,4176
0,5487
0,4457
0,6142
0,4227
0,000
0,100
0,200
0,300
0,400
0,500
0,600
0,700
0,800
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
L
0,4721 0,4772 0,4976
0,5214
0,5648
0,4644
0,5257
0,5785
0,6406 0,6568
0,000
0,100
0,200
0,300
0,400
0,500
0,600
0,700
0,800
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

m
g
/
L
25
ntruct K
+
este repartizat n mod normal, preponderent n compartimentul intracelular, comparativ
cu concentraia lui extracelular. Din datele obinute privind concentraiile acestui ion i, n
special, valorile raportului concentraiilor extra i intracelulare, se constat, n general, valori mai
mici dect cele de la martor. Datele obinute privind concentraiile ionului de K
+
evideniaz un
efect al CEMP de reducere concentraiilor extracelulare a acestui ion n raport cu cele
intracelulare i cu cele de la martor (fig. 3.13-3.20). Pe baza acestor valori, corelate cu diminua-
rea raportului K
+
e/K
+
i, se poate aprecia c tratamentul cu CEMP induce o anumit intensificare a
transportului transmembranar activ al acestui ion. De altfel, acest aspect se coreleaz i cu datele
referitoare la efectul CEMP asupra activitii ATP-azei. Un astfel de efect ar putea fi indus de o
relativ cretere a concentraie intracelulare de Na
+
.
De altfel, urmrind valorile raporturilor Na
+
e/K
+
i i Na
+
i/K
+
e se poate aprecia c, totodat, ar putea
avea loc o cretere a ncrcrii electrice de repaus a membranei celulare, n special n cazul
tratamentului cu CEMP, 50Hz/100Hz aplicat continuu, mai ales n primele etape ale experimen-
tului, precum i n cazul celorlalte variante experimentale, mai ales spre finalul tratamentului.
n ceea ce privete ionul Ca
2+
, influena tratamentului cu CEMP se manifest ntr-un mod mai
divers asupra dinamicii acestuia, comparativ cu Na
+
i K
+
(fig. 3.25-3.32). Astfel concentraiile
Ca
2+
nregistreaz fluctuaii valorice n sensuri diferite, att n plasm ct i n celulele sanguine,
din punct de vedere statistic, neexistnd corelaii edificatoare ntre acestea. Avnd n vedere
complexitatea repartiiei ionului de Ca
2+
i a rolului su divers la nivel celular, nu se poate face o
apreciere privind fluxurile transmembranare ale acestui ion sub aciunea CEMP cu att mai mult
cu ct metoda flamfotometric determin Ca
2+
total, att plasmatic ct i intracelular, nedecelnd
alte forme ale acestuia (ionic sau legat). Totui, se poate constata o tendin general de
cretere a concentraiei intracelulare a Ca
2+
.
ntruct Ca
2+
este implicat i n procesul de semnalizare celular, este important de urmrit efectul
CEMP asupra dinamicii valorilor acestui ion, aciunea CEMP avnd astfel, influene mai complexe
la nivel celular, astfel de aspecte fiind observate i de ali autori (Eichwald i Walleczek, 1995).
Avnd n vedere efectele CEMP asupra concentraiilor intra i extracelulare ale celor trei ioni, se
poate aprecia c tratamentele efectuate influeneaz i activitatea canalelor ionice, precum i
funcionalitatea pompei de Na
+
-K
+
. Un alt aspect important care se evideniaz din analiza datelor
privind suma concentraiilor ionilor analizai, const n faptul c tratamentul cu CEMP determin o
relativ diminuare a contribuiei sumei celor trei ioni la presiunea osmotic din celulele sangvine,
comparativ cu situaia existent n plasma sangvin.
3.1.2. Dinamica glicemiei
Aciunea CEMP se rsfrnge i asupra proceselor metabolice, cu aspecte particulare n funcie de
natura acestora. Astfel, n ceea ce privete nivelul glicemiei, din analiza datelor obinute, se poate
observa c aciunea CEMP asupra animalelor tratate, determin efecte relativ slabe asupra
acesteia, pe durata tratamentului aplicat. Totui, se constat un efect evident de cretere a
concentraiei glucozei plasmatice n raport cu martorul, dup 5 zile de tratament cu CEMP
50Hz/2,7mT i 100Hz/5,5mT aplicat continuu, ca i spre sfritul tratamentului cu celelalte
variante de CEMP (fig. 3.37-3.40).

26

Fig. 3.37. Dinamica concentraiei glucozei n plasma sangvin la
obolanii tratai cu CEMP 50Hz, 2,7mT, aplicat continuu 30min/zi.

obolanii tratai cu CEMP 50Hz, 2,7mT, aplicat intermitent 30min/zi.


Fig. 3.40. Dinamica conc. glucozei n plasma sangvin la obolanii
tratai cu CEMP 100Hz, 5,5mT, aplicat intermitent 60min/zi.

Fig. 3.43. Dinamica concentraiei proteinelor totale n plasma
sangvin la obolanii tratai cu CEMP 50Hz, 2,7mT, aplicat
continuu 30min/zi.
intermitent 30min/zi.
131,6
134,1 134,6
137,3
134,2
127,3
141,2
137,3
136,4
134,3
100,0
105,0
110,0
115,0
120,0
125,0
130,0
135,0
140,0
145,0
150,0
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

g
l
u
c
o
z
e
i

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e

(
m
g
/
1
0
0
m
L
)
142,0
144,1
140,6
140,2
141,0
143,3 141,2 141,9
143,9
147,4
100,0
110,0
120,0
130,0
140,0
150,0
160,0
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

g
l
u
c
o
z
e
i

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e

(
m
g
/
1
0
0
m
L
)
132,1
132,9
137,6
133,6
136,1
134,2
140,7
136,2
138,3
137,9
100,0
105,0
110,0
115,0
120,0
125,0
130,0
135,0
140,0
145,0
150,0
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

g
l
u
c
o
z
e
i

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e

(
m
g
/
1
0
0
m
L
)
138,3
136,0
138,0 137,7
138,1
137,9
140,2
138,7
143,3
144,7
100,0
105,0
110,0
115,0
120,0
125,0
130,0
135,0
140,0
145,0
150,0
c
o
n
c
e
n
t
r
a
i
a

g
l
u
c
o
z
e
i

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e

(
m
g
/
1
0
0
m
L
)
6,620
7,210
6,860
7,270
7,090
6,690
7,360
7,010
6,910
6,810
0,000
1,000
2,000
3,000
4,000
5,000
6,000
7,000
8,000
9,000
c
o
n
c
.
d
e

p
r
o
t
e
i
n
e

t
o
t
a
l
e

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e

(
m
g
/
1
0
0
L
)
6,440
6,830 6,610
6,980
6,410
7,600
6,400 6,460
6,970
6,480
0,000
1,000
2,000
3,000
4,000
5,000
6,000
7,000
8,000
9,000
c
o
n
c
.
d
e

p
r
o
t
e
i
n
e

t
o
t
a
l
e

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e

(
m
g
/
1
0
0
L
)
27

continuu 60min/zi.
Pentru o apreciere mai exact a efectelor acestui agent fizic asupra glicemiei, trebuie s se in
seama ns, i de corelaiile acesteia cu alte procese ale metabolismului glucidic care au loc n
organismul animal (glicogenogeneza, glicogenoliza i gluconeogenza, glicoliza etc.) precum i
nivelul insulinei care sunt influenate de aciunea CEMP (Laitl-Kobierska et al, 2002; Hashish et
al., 2008).
3.1.3. Dinamica proteinelor totale plasmatice
n condiiile tratamentelor cu diferite variante de CEMP, nu s-au nregistrat modificri
semnificative ale concentraiei de proteine solubile plasmatice (fig. 3.43-3.46). De altfel, nivelul
proteinelor reprezint un parametru cu o importan fiziologic esenial pentru organism, fapt ce
impune o reglare strict a acestuia, ca i n cazul glicemiei, ceea ce face ca nivelul redus al
intensitii CEMP aplicat, s determine doar efecte neglijabile n acest caz.
3.1.4. Dinamica unor activiti enzimatice
Rezultate semnificative au fost obinute privind activitatea enzimelor studiate sub aciunea CEMP.
n acest context, determinrile activitii adenozintrifosfatazei din celulele sanguine reliefeaz o
influen evident a CEMP asupra acesteia exprimat, mai ales, printr-o tendin de diminuare a
activitii, mai important dup 5 zile de tratament, n cazul 50Hz/2,7mT i 100Hz/5,5mT continuu,
dar cu efect mai ndelungat n cea de-a doua variant de tratament (fig. 3.49-3.52). Un efect de
diminuare se constat i n cazul tratamentelor cu CEMP aplicat intermitent, ns efectul se
instaleaz ncepnd cu 10 zile de la debutul experimentului i continund cu o tendin de
accentuare spre final, aceast tendin fiind mai pregnant n cazul variantei 50Hz/2,7mT fa de
100Hz/5,5mT. Pentru a putea aprecia mecanismul unei astfel de interaciuni a CEMP cu aceast
enzim membranar, trebuie luat n consideraie i aspectul unor interaciuni cooperative ale
acestui agent fizic cu toate structurile membranare, n special n ceea ce privete fluiditatea i
gradul de stabilizare a membranei, mobilitatea moleculelor lipidice i proteice din structura
membranei, cu repercusiuni asupra permeabilitii i ncrcrii electrice membranare.
Fosfomonoesteraza alcalin, considerat drept marker nespecific la integritii structurale a
membranei celulare, activitatea acesteia sub aciunea CEMP, s-a dovedit a fi corelat statistic, n
toate variantele experimentale, cu activitatea Na
+
K
+
-ATP-azei care este, de asemenea, o enzim
membranar. Dinamica activitii prezint variaii pe durata experimentului n funcie de tipul
6,740
6,620
6,880
7,140
6,610
6,230
7,190
6,390
7,260
6,450
0,000
1,000
2,000
3,000
4,000
5,000
6,000
7,000
8,000
9,000
c
o
n
c
.
d
e

p
r
o
t
e
i
n
e

t
o
t
a
l
e

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e

(
m
g
/
1
0
0
L
)
6,680
7,410
6,750
6,540
6,900
6,410
6,550
6,440
7,100
6,120
0,000
1,000
2,000
3,000
4,000
5,000
6,000
7,000
8,000
9,000
c
o
n
c
.
d
e

p
r
o
t
e
i
n
e

t
o
t
a
l
e

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e
(
m
g
/
1
0
0
L
)
28
CEMP folosit, evideniindu-se totui o tendin general de diminuare a valorilor acesteia, aspect
ce se coreleaz cu dinamica activitii ATP-azei (fig. 3.55-3.58).

Fig. 3.49. Dinamica activitii adenozintrifosfatazei n celulele
sangvine la obolanii tratai cu CEMP 50Hz, 2,7mT, aplicat
continuu 30min/zi.


continuu 60min/zi.

Fig. 3.55. Dinamica activitii fosfatazei alcaline n plasma sangvin
la obolanii tratai cu CEMP 50Hz, 2,7mT, aplicat continuu
la obolanii tratai cu CEMP 50Hz, 2,7mT, aplicat intermitent
233,7
234,5
261,9
252,7
256,7
220,2
200,8
222,4
289,7
262,3
50,0
100,0
150,0
200,0
250,0
300,0
350,0
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

A
T
P
-
a
z
e
i

(
m
o
l
i

A
T
P
/
m
i
n
/
m
L
)

d
i
n

c
e
l
u
l
e
l
e

s
a
n
g
v
i
n
e
246,2
242,7
256,1 260,0
242,4
233,4
260,2
212,2
207,3
187,6
50,0
100,0
150,0
200,0
250,0
300,0
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

A
T
P
-
a
z
e
i

(
m
o
l
i

A
T
P
/
m
i
n
/
m
L
)

d
i
n

c
e
l
u
l
e
l
e

s
a
n
g
v
i
n
e
267,6
264,2
255,4
281,0
275,7
237,6
205,2
227,7
231,7
249,5
50,0
100,0
150,0
200,0
250,0
300,0
350,0
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

A
T
P
-
a
z
e
i

(
m
o
l
i

A
T
P
/
m
i
n
/
m
L
)

d
i
n

c
e
l
u
l
e
l
e

s
a
n
g
v
i
n
e
244,8
256,8
254,5
254,8
252,1
258,6
252,6
232,7
207,7
202,3
50,0
100,0
150,0
200,0
250,0
300,0
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

A
T
P
-
a
z
e
i

(
m
o
l
i

A
T
P
/
m
i
n
/
m
L
)

d
i
n

c
e
l
u
l
e
l
e

s
a
n
g
v
i
n
e
9,00
9,50
8,40
7,30
6,90
7,90
7,30
6,90
5,70
6,30
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
12,0
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

f
o
s
f
a
t
a
z
e
i

a
l
c
a
l
i
n
e
p
l
a
s
m
a
t
i
c
e
(
m
g
P
/
1
0
0
m
L

p
l
a
s
m
/
6
0
m
i
n
)
8,8 8,4
7,5
7,6
7,1
9,1
8,9
7,5
6,9
5,8
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
12,0
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

f
o
s
f
a
t
a
z
e
i

a
l
c
a
l
i
n
e
p
l
a
s
m
a
t
i
c
e
(
m
g
P
/
1
0
0
m
L

p
l
a
s
m
/
6
0
m
i
n
)
29
30min/zi. 30min/zi.

la obolanii tratai cu CEMP 100Hz, 5,5mT, aplicat continuu
60min/zi.

la obolanii tratai cu CEMP 100Hz, 5,5mT, aplicat intermitent
60min/zi.

Fig. 3.61. Dinamica activitii alfa-amilazei n plasma sangvin la



obolanii tratai cu CEMP 100Hz, 5,5mT, aplicat intermitent
60min/zi.
6,9
8,1
9,0
8,7
8,7
7,7
5,9
8,4
6,9
10,0
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
12,0
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

f
o
s
f
a
t
a
z
e
i

a
l
c
a
l
i
n
e

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e
(
m
g
P
/
1
0
0
m
L

p
l
a
s
m
/
6
0
m
i
n
)
10,6
10,2
9,5
8,6
7,6
11,5
9,4
8,0
6,6
5,4
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
12,0
14,0
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

f
o
s
f
a
t
a
z
e
i

a
l
c
a
l
i
n
e

p
l
a
s
m
(
m
g
P
/
1
0
0
m
L

p
l
a
s
m
/
6
0
m
i
n
)
110,3
116,5
110,6
125,8
125,7
124,2
171,5
161,0
136,5
122,6
0,0
50,0
100,0
150,0
200,0
250,0
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

a
l
f
a
-
a
m
i
l
a
z
e
i

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e

(
U
W
/
m
L
)
107,6
116,6
110,6
100,4
106,8
88,0
114,6
106,2
125,9
167,1
0,0
20,0
40,0
60,0
80,0
100,0
120,0
140,0
160,0
180,0
200,0
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

a
l
f
a
-
a
m
i
l
a
z
e
i

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e

(
U
W
/
m
L
)
104,6
108,2
121,0
119,7
128,2
128,2
183,1
128,0
183,8
170,8
0,0
50,0
100,0
150,0
200,0
250,0
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

a
l
f
a
-
a
m
i
l
a
z
e
i

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e

(
U
W
/
m
L
)
104,6
108,2
121,0 119,7
128,2
109,9
142,8
140,5
171,8
173,1
0,0
50,0
100,0
150,0
200,0
250,0
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

a
l
f
a
-
a
m
i
l
a
z
e
i

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e

(
U
W
/
m
L
)
30

Fig. 3.67. Dinamica activitii SOD n plasma sangvin la obolanii
tratai cu CEMP 50Hz, 2,7mT, aplicat continuu 30min/zi.


tratai cu CEMP 100Hz, 5,5mT, aplicat continuu 60min/zi.


Fig. 3.73. Dinamica activitii catalazei n celulele sangvine la


0,848
0,822
0,970
1,026
1,044
0,981
0,983
0,927
1,300
1,080
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
1,4
1,6
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

S
O
D

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e
(
U
S
O
D
/
m
L
/
m
i
n
)
0,836
1,010
0,961
1,013
0,894
0,899
1,493
1,347
1,182
1,012
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
1,4
1,6
1,8
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

S
O
D

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e
(
U
S
O
D
/
m
L
/
m
i
n
)
0,897
0,883
1,038 1,031
1,078
0,954
0,959
1,007
1,031
1,010
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
1,4
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

S
O
D

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e

(
U
S
O
D
/
m
L
/
m
i
n
)
0,939
0,878 0,887
0,988
0,970
1,021
1,113
1,140
0,937
0,749
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
1,4
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

S
O
D

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e
(
U
S
O
D
/
m
L
/
m
i
n
)
5,034
4,949
4,683
4,764
4,813
4,886
4,769
4,903
4,788
4,882
0,000
1,000
2,000
3,000
4,000
5,000
6,000
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

c
a
t
a
l
a
z
e
i

d
i
n

c
e
l
u
l
e
l
e

s
a
n
g
v
i
n
e
(
m
o
l

H
2
O
2
/
m
i
n
/
m
L
)
5,046
5,030
4,851
5,163
4,946
4,982
4,786
4,969
5,087
4,948
0,000
1,000
2,000
3,000
4,000
5,000
6,000
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

c
a
t
a
l
a
z
e
i

d
i
n

c
e
l
u
l
e
l
e

s
a
n
g
v
i
n
e
(
m
o
l

H
2
O
2
/
m
i
n
/
m
L
)
31


60min/zi.

Fig. 3.79. Dinamica activitii peroxidazei n plasma sangvin la



60min/zi.

4,881
5,121
4,804
4,861 4,827
4,896
4,844
4,988
4,750
4,681
0,000
1,000
2,000
3,000
4,000
5,000
6,000
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

c
a
t
a
l
a
z
e
i

d
i
n

c
e
l
u
l
e
l
e

s
a
n
g
v
i
n
e
(
m
o
l

H
2
O
2
/
m
i
n
/
m
L
)
4,907
5,013
4,877
4,897
5,012
4,703
5,181
5,023
4,917
5,108
0,000
1,000
2,000
3,000
4,000
5,000
6,000
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a

c
a
t
a
l
a
z
e
i

d
i
n

c
e
l
u
l
e
l
e

s
a
n
g
v
i
n
e
(
m
o
l

H
2
O
2
/
m
i
n
/
m
L
)
4,001
4,239
4,267
4,223
4,093
4,349
4,427 4,366 4,350 4,535
0,0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
3,5
4,0
4,5
5,0
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a
p
e
r
o
x
i
d
a
z
e
i

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e
(
m
o
l

H
2
O
2
/
m
i
n
/
m
L
)
4,245 4,240 4,103
4,212 4,249
4,427
5,040 5,160
4,450 4,354
0,0
1,0
2,0
3,0
4,0
5,0
6,0
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a
p
e
r
o
x
i
d
a
z
e
i

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e
(
m
o
l

H
2
O
2
/
m
i
n
/
m
L
)
4,260
4,336 4,274
4,282
4,074
4,375
4,176
4,166
4,339
4,145
0,0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
3,5
4,0
4,5
5,0
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a
p
e
r
o
x
i
d
a
z
e
i

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e
(
m
o
l

H
2
O
2
/
m
i
n
/
m
L
)
4,366
4,239
4,118
4,225 4,136
4,343
4,028
4,616
4,573
4,299
0,0
1,0
2,0
3,0
4,0
5,0
6,0
a
c
t
i
v
i
t
a
t
e
a
p
e
r
o
x
i
d
a
z
e
i

p
l
a
s
m
a
t
i
c
e
(
m
o
l

H
2
O
2
/
m
i
n
/
m
L
)
32
Aspecte deosebite au fost nregistrate n ceea ce privete efectele CEMP asupra activitii alfa-
amilazei plasmatice (fig. 3.61-3.64). Pe baza rezultatelor, se poate aprecia c activitatea acestei
enzime prezint o tendin general de intensificare sub aciunea diferitelor variante de tratament
cu CEMP. Fiind o enzim care prezint n structura sa unul sau mai muli ioni de Ca
2+
legai, ar fi
de ateptat existena unei corelaii ntre dinamica activitii acestei enzime i a concentraiei Ca
2+
i,
ns, din punct de vedere statistic se constat o astfel de corelaie numai n dou cazuri (VA1 i
VA6). Avnd n vedere mecanismul secreiei alfa-amilazei n celule specializate, este posibil o
interaciune mai complex a CEMP cu structurile celulare implicate n procesul de secreie (aparat
Golgi, reticul endoplasmic, ribozomi etc.).
Un aspect important urmrit n cadrul acestei lucrri se refer la influena CEMP asupra activitii
unor enzime de stres oxidativ, implicit evidenierea unui posibil efect al acestui agent de inducere
a generrii de radicali liberi.
n cazul activitii SOD plasmatice, tratamentul cu CEMP produce efecte relativ slabe, ceea ce
presupune generarea ntr-o proporie redus a radicalilor superoxid (fig. 3.67-3.70). Totui, o
activitate crescut a acestei enzime, are loc, ntr-un mod evident, n cazul tratamentului cu CEMP
aplicat intermitent (VA3 i VA4), acest efect manifestndu-se n special la 5 i 10 zile de la
debutul tratamentului. Se poate afirma, astfel, c aciunea acestui tip de CEMP (fie de
50Hz/2,7mT, fie de 100Hz/5,5mT) ar putea fi generatoare, ntr-o anumit msur, de radicali
liberi. n acest context ar fi posibil i o interaciune direct dintre CEMP i SOD, avnd n vedere
structura acesteia de metaloenzim cu Cu i Zn.
Un efect asemntor s-a constatat i n cazul activitii peroxidazei plasmatice (fig. 3.79-3.82), dar
numai la aciunea CEMP aplicat intermitent (VA3 i VA4), cnd are loc o intensificare a activitii
Px la 5 i 10 zile de la debutul tratamentului, care, ns, nu persist pn la sfrit. Dei ar fi de
ateptat ca influena CEMP asupra activitii peroxidazei s fie corelat cu cea asupra SOD, din
punct de vedere statistic, din analiza efectuat pe valorile nregistrate, nu se evideniaz ns, o
astfel de corelaie. Din datele nregistrate privind activitatea catalazei, prezent numai n celulele
sangvine, se constat o variaie nesemnificativ a activitii enzimatice a acesteia, pe perioada
tratamentului cu CEMP (fig. 3.73-3.76). Dei din rezultatele acestor experimente nu se observ
efecte semnificative ale CEMP, este oportun studierea activitii acestei enzime, deosebit de
important prin activitatea ei de descompunere a peroxidului de hidrogen.
3.2. Rspunsul imunitar al organismului animal tratat cu CEMP

O serie de efecte evidente asupra rspunsului imun au fost, de asemenea, constatate n condiiile
diferitelor variante de tratament cu CEMP al animalelor de experien. Astfel, rezultate importante
au fost obinute n ceea ce privete valorile formulei leucocitare, titrului de anticorpi i raportului
albumin/globulin, att sub aciunea CEMP aplicat ca agent singular, ct i n cazul asocierii
acestuia cu stresul de izolare n tub a animalelor i cu blocarea receptorilor D2 dopaminici
implicai n rspunsul imun.
Din rezultatele obinute privind numrul total de leucocite (fig. 3.85) se constat c stresul de
izolare n tub determin o cretere semnificativ a numrului total al acestora la animalele izolate,
comparativ cu cele din lotul martor. Aceast reacie de rspuns la condiiile de stres, indic o
ncercare de cretere a capacitii de aprare a organismului stresat.
33

Fig.3.85. Modificarea numrului de leucocite dup 18 zile de la
imunizarea obolanilor, n condiiile de administrare a sulpiridei
i/sau de tratament cu CEMP 50Hz, 2,7 mT, aplicat continuu
30min/zi.
Fig.3.87. Efectul sulpiridei i/sau tratamentului cu CEMP 50Hz, 2,7
mT, aplicat continuu 30min/zi,asupra procentului de neutrofile n a
18-a zi de la imunizare, n condiii de stres.

mT, aplicat continuu 30min/zi, asupra procentului de eozinofile n a
mT, aplicat continuu 30min/zi, asupra procentului de bazofile n a

Fig.3.93. Modificarea numrului de limfocite dup 18 zile de la
imunizarea obolanilor, n condiiile de administrare a sulpiridei
i/sau de tratament cu CEMP 50Hz, 2,7 mT, aplicat continuu
30min/zi.
mT, aplicat continuu 30min/zi, asupra procentului de titrului
anticorpilor n a 18-a zi de la imunizare, n condiii de stres.
6,8100
8,9300
7,1200
6,1300 6,2500
0,00
1,00
2,00
3,00
4,00
5,00
6,00
7,00
8,00
9,00
10,00
C
o
n
t
r
o
l
S
t
r
e
s
S
t
r
e
s
+
S
u
l
p
i
r
i
d
S
t
r
e
s
+
C
E
M
P
S
t
r
e
s
+
C
E
M
P
+
S
u
l
p
i
r
i
d
N
u
m
r
u
l

d
e

l
e
u
c
o
c
i
t
e

1
0
3
/
m
m
3
18,0300
18,4700 18,6600
22,0200
18,2100
0,00
5,00
10,00
15,00
20,00
25,00
C
o
n
t
r
o
l
S
t
r
e
s
S
t
r
e
s
+
S
u
l
p
i
r
i
d
S
t
r
e
s
+
C
E
M
P
S
t
r
e
s
+
C
E
M
P
+
S
u
l
p
i
r
i
d
N
e
u
t
r
o
f
i
l
e

(
%
)
3,9600
4,5000
2,6600
3,3200
2,1100
0,00
0,50
1,00
1,50
2,00
2,50
3,00
3,50
4,00
4,50
5,00
C
o
n
t
r
o
l
S
t
r
e
s
S
t
r
e
s
+
S
u
l
p
i
r
i
d
S
t
r
e
s
+
C
E
M
P
S
t
r
e
s
+
C
E
M
P
+
S
u
l
p
i
r
i
d
E
o
z
i
n
o
f
i
l
e

(
%
)
1,9600
3,0100
2,4300
2,5200
1,5600
0,00
0,50
1,00
1,50
2,00
2,50
3,00
3,50
C
o
n
t
r
o
l
S
t
r
e
s
S
t
r
e
s
+
S
u
l
p
i
r
i
d
S
t
r
e
s
+
C
E
M
P
S
t
r
e
s
+
C
E
M
P
+
S
u
l
p
i
r
i
d
B
a
z
o
f
i
l
e

(
%
)
5,0600
7,0300
5,3800
4,5200
4,9800
0,00
1,00
2,00
3,00
4,00
5,00
6,00
7,00
8,00
9,00
C
o
n
t
r
o
l
S
t
r
e
s
S
t
r
e
s
+
S
u
l
p
i
r
i
d
S
t
r
e
s
+
C
E
M
P
S
t
r
e
s
+
C
E
M
P
+
S
u
l
p
i
r
i
d
N
u
m
r
u
l

d
e

l
i
m
f
o
c
i
t
e

1
0
3
/
m
m
3
5,4800
4,6100
4,4400
5,0700
4,7600
0,00
1,00
2,00
3,00
4,00
5,00
6,00
C
o
n
t
r
o
l
S
t
r
e
s
S
t
r
e
s
+
S
u
l
p
i
r
i
d
S
t
r
e
s
+
C
E
M
P
S
t
r
e
s
+
C
E
M
P
+
S
u
l
p
i
r
i
d
T
i
t
r
u
l

a
n
t
i
c
o
r
p
i
l
o
r

(
g
/
1
0
0
m
L
)
34

mT, aplicat continuu 30min/zi, asupra raportului albumin/globulin
n a 18-a zi de la imunizare, n condiii de stres.

n toate condiiile experimentale n care animalele supuse stresului au fost tratate cu CEMP
50Hz/2,7mT aplicat continuu i intermitent, aciunea cmpului se manifest, printr-o reducere a
numrului total de leucocite (fig. 3.85) i limfocite (fig. 3.93), comparativ cu nivelul acestora
nregistrat la animalele izolate n tub fr alt tratament, ceea ce ar indica o anumit reducere a
capacitii de aprare mediat celular.
n cazul neutrofilelor (fig. 3.87) se constat o uoar cretere numeric a acestora doar la
aciunea CEMP asociat cu stresul de izolare, ceea ce presupune o anumit amplificare a
capacitii fagocitare n aceast variant experimental. Eozinofiele (fig. 3.89) i bazofilele (fig.
3.91) rmn ns la un nivel sczut n toate cazurile, comparativ cu lotul animalelor cu stres de
izolare.
O serie de aspecte importante se observ i din datele privind titrul anticorpilor (fig. 3.95). Stresul
de izolare induce o reducere valoric de mic amplitudine, dar semnificativ, ceea ce presupune
o diminuare, n aceste condiii, a capacitii de aprare mediat umoral. Tratamentul cu CEMP
permite o revenire la normal a anticorpilor, cu toate c nu are loc i o cretere numeric evident
i a limfocitelor.
Stresul de izolare, determin o cretere semnificativ a valorilor raportului albumin/globulin (fig.
3.97), comparativ cu martorul, acest efect fiind ns diminuat de tratamentul cu CEMP aplicat
singular. La tratamentul cu CEMP combinat cu sulpirida ca blocant al receptorilor D2 dopaminici
i cu stresul de izolare, are loc o anumit redresare a efectului de cretere a valorilor raportului
albumin/globulin, ceea ce indic o posibil cretere a reactivitii imunitare.
Toate aceste rezultate reflect un posibil efect antistres al tratamentului cu CEMP n special n
cazul aplicrii n regim continuu. Acest efect este similar cu cel observat n cazul animalelor cu
stres de izolare n tub tratate cu sulpirid, un agent blocant al receptorilor D2 dopaminici, ceea ce
indic posibilitatea realizrii efectului antistres al CEMP prin intermediul acestor receptori D2.
Din cele prezentate anterior rezult n mod evident necesitatea continurii cercetrilor cu privire la
aspectele benefice pe care le poate avea CEM, eforturile trebuind a fi concentrate tot mai mult
asupra mecanismelor biofizice i biochimice, prin intermediul crora organismul poate s
1,6400
2,0300
2,3100
1,8900
2,2700
0,00
0,50
1,00
1,50
2,00
2,50
3,00
C
o
n
t
r
o
l
S
t
r
e
s
S
t
r
e
s
+
S
u
l
p
i
r
i
d
S
t
r
e
s
+
C
E
M
P
S
t
r
e
s
+
C
E
M
P
+
S
u
l
p
i
r
i
d
R
a
p
o
r
t
u
l

a
l
b
u
m
i
n
/
g
l
o
b
u
l
i
n
35
exploateze aceast form de energie. Ceea ce este ns, iari, foarte neclar, este modul n care
organismul percepe aceast form de energie, o percepe ca pe un factor benefic, stimulnd
efectiv anumite procese sau o percepe ca pe un factor perturbator, organismul ncercnd s-l
contracareze prin adaptarea anumitor procese fiziologice, astfel ca ele s poat s se desfoare
i organismul s supravieuiasc. n aceast privin trebuie luat n consideraie efectele pozitive
care pot avea diferite utilizri terapeutice.

36
CONCLUZII
______________________________________________________________________________
Din analiza i interpretarea rezultatelor obinute n cadrul experimentelor privind reactivitatea
diferitelor procese ale organismul animal tratat cu un cmp electromagnetic pulsatoriu (50Hz i
100Hz) aplicat n regim continuu sau intermitent, se pot desprinde o serie de concluzii
edificatoare.
Rezultatele obinute pun n eviden o serie de efecte biologice ale CEMP, cu manifestri i
amplitudini diferite, n funcie de tipul cmpului, modul i durata de aplicare, natura i
caracteristicile indicilor investigai i asocierea CEMP cu ali ageni cu aciune cunoscut.
Dei parametrii cmpului utilizat au caracteristici fizice de frecven i intensitate slabe, acesta
determin efecte evidente asupra unor manifestri biologice cu caracteristici diferite.
Impactul CEMP asupra dinamicii concentraiilor plasmatice i a celor intracelulare ale ionilor de
Na
+
, K
+
, Ca
2+
se evideniaz printr-o serie de aspecte caracteristice pentru fiecare ion, att n
ceea ce privete dinamica lui ntr-un anumit compartiment celular pe toat durata experimentului,
ct i referitor la raporturile concentraiilor extracelulare i intracelulare.
Influena CEMP asupra dinamicii Na
+
se manifest, n special prin creterea concentraiei
intracelulare a acestuia i reducerea celei extracelulare, mai evident n cazul CEMP aplicat
continuu, accentuat la 5 zile de tratament i de mai mic amplitudine n celelalte etape ale
tratamentului. Astfel, are loc o reducere a valorilor raportului Na
+
e/Na
+
i, comparativ cu martorul
(mai accentuat la 5 zile de tratament). Valorile acestui raport, reflect o posibil cretere a
permeabilitii pasive a membranei celulare fa de acest ion sub aciunea CEMP.
Datele obinute privind concentraiile ionului de K
+
evideniaz un efect al CEMP de reducere a
concentraiilor extracelulare a acestui ion n raport cu cele intracelulare i cele de la martor. Are
loc astfel diminuarea raportului K
+
e/K
+
i, ceea ce indic un efect al CEMP de intensificare a
transportului transmembranar activ al acestui ion.
Valorile raporturilor Na
+
e/K
+
i i Na
+
i/K
+
e indic o posibil cretere a ncrcrii electrice de repaus
a membranei celulare, n special n cazul tratamentului cu CEMP, 50Hz/100Hz aplicat continuu
mai ales n primele etape ale experimentului, precum i n cazul celorlalte variante experimentale,
cu precdere spre finalul tratamentului.
n ceea ce privete ionul Ca
2+
, influena tratamentului cu CEMP se manifest ntr-un mod mai
divers asupra dinamicii acestuia, comparativ cu Na
+
i K
+
. Astfel concentraiile Ca
2+
nregistreaz
fluctuaii valorice n sensuri diferite, att n plasm ct i n celulele sanguine, din punct de vedere
statistic neexistnd corelaii edificatoare ntre acestea. Totui, se poate constata o tendin
general de cretere a concentraiei intracelulare a Ca
2+
.
Prin compararea raporturilor obinute ntre valorile concentraiilor la Na
+
, K
+
i Ca
2+
, din plasm
(mediul extracelular) i din celulele sangvine (mediul intracelular) s-au putut pune n eviden o
serie de modificri care survin n permeabilitatea total (activ i pasiv) care are loc la nivelul
membranei celulare care pot fi corelate cu posibile modificri ale ncrcrii electrice membranare
i excitabilitii acesteia, precum i ale reactivitii celulare.
37
Influena CEMP asupra dinamicii ionilor din plasm i din celulele sangvine induce unele
modificri ale echilibrului hidroelectrolitic al animalelor de experien determinnd o relativ
diminuare a contribuiei sumei celor trei ioni la presiunea osmotic din celulele sangvine,
comparativ cu situaia existent n plasm.
Aciunea CEMP se rsfrnge i asupra proceselor metabolice, cu aspecte particulare n funcie
de natura acestora. Din interaciunea CEMP cu metabolismul glucidic se constat efecte relativ
slabe asupra glicemiei pe durata tratamentului aplicat. Totui, se constat un efect evident de
cretere a concentraiei glucozei plasmatice n raport cu martorul dup 5 zile de tratament cu
CEMP 50Hz/2,7mT i 100Hz/5,5mT aplicat continuu, ca i spre sfritul tratamentului cu celelalte
variante de CEMP.
n condiiile tratamentelor cu diferite variante de CEMP, nu s-au nregistrat modificri
semnificative ale concentraiei de proteine totale solubile plasmatice.
Interaciunea CEMP cu activitatea unor sisteme enzimatice evideniaz o reactivitate diferit a
acestora n funcie de natura i rolul enzimelor i tratamentul aplicat.
Determinrile activitii adenozintrifosfatazei din celulele sanguine reliefeaz o influen
evident a CEMP asupra acesteia, exprimat printr-o tendin de diminuare a activitii, mai
important dup 5 zile de tratament cu CEMP de 50Hz/2,7mT i 100Hz/5,5mT aplicat continuu i
dup 10 zile de tratament cu CEMP 50Hz/2,7mT i 100Hz/5,5mT aplicat intermitent.
Influena CEMP asupra activitii fosfomonoesterazei alcaline se manifest printr-o serie de
variaii valorice pe durata experimentului n funcie de tipul CEMP folosit, evideniindu-se totui o
tendin general de diminuare a valorilor acesteia, aspect ce se coreleaz cu dinamica activitii
ATP-azei.
n ceea ce privete efectele CEMP asupra activitii alfa-amilazei plasmatice, pe baza
rezultatelor, se poate aprecia c activitatea acestei enzime prezint o tendin general de
intensificare sub aciunea diferitelor variante de tratament cu CEMP. Dei, n structura acestei
enzime exist ioni de calciu, din punct de vedere statistic, nu se constat o corelaie ntre
dinamica activitii enzimei i a concentraiei Ca
2+
i, dect n dou cazuri (50Hz/2,5mT aplicat
continuu 30min/zi i 50Hz/2,7mT-100Hz/5,5mT aplicat intermitent 60min/zi).
Datele obinute pun n eviden i o interferen a diferitelor variante de CEMP cu activitatea
unor enzime de stres oxidativ. Rezultate semnificative se constat n cazul activitii superoxid
dismutazei i a peroxidazei din plasma sangvin. O activitate crescut a SOD are loc, ntr-un mod
evident, n cazul tratamentului cu CEMP aplicat intermitent (50Hz/2,7mT i 100Hz/5,5mT), acest
efect manifestndu-se n special la 5 i 10 zile de la debutul tratamentului. n cazul aceluiai tip de
tratament, Px plasmatic prezint o intensificare a activitii la 5 i 10 zile de la debutul
tratamentului, activitate care nu persist pn la sfrit. n ceea ce privete activitatea catalazei
care este prezent numai n celulele sangvine, se constat o variaie nesemnificativ a activitii
enzimatice pe perioada tratamentului cu toate variantele testate de CEMP. Deci, cu excepia celor
dou situaii evideniate, tratamentul cu variantele experimentale de CEMP folosit n prezenta
lucrare, nu induce o accentuare a nivelului de radicali liberi.
Efecte evidente asupra rspunsului imun au fost, de asemenea, constatate n condiiile
diferitelor variante de tratament cu CEMP al animalelor de experien, n ceea ce privete valorile
38
formulei leucocitare, titrului de anticorpi i raportului albumin/globulin, att sub aciunea CEMP
aplicat ca agent singular, ct i n cazul asocierii acestuia cu stresul de izolare n tub a animalelor
i cu blocarea receptorilor D2 dopaminici implicai n rspunsul imun.
Din rezultatele obinute privind numrul total de leucocite se constat c stresul de izolare n tub
determin o cretere semnificativ a numrului total al acestora la animalele izolate comparativ cu
cele din lotul martor. Aceast reacie de rspuns la condiiile de stres, indic o ncercare de
cretere a capacitii de aprare a organismului stresat.
Tratamentul cu CEMP 50Hz/2,7mT aplicat continuu i intermitent la animalele supuse stresului
de izolare, determin o reducere a numrului total de leucocite i limfocite, ca i unele modificri
ale valorilor formulei leucocitare, comparativ cu nivelul acestora nregistrat la animalele izolate n
tub fr alt tratament, ceea ce ar indica o anumit reducere a capacitii de aprare mediat
celular, precum i un efect antistres al acestui tratament.
Stresul de izolare induce o reducere valoric de mic amplitudine, dar semnificativ a titrului de
anticorpi, ceea ce presupune o diminuare, n aceste condiii, a capacitii de aprare mediat
umoral. Tratamentul cu CEMP permite o revenire la normal a anticorpilor, cu toate c, nu are loc
i o cretere numeric evident i a limfocitelor.
Valorile raportului albumin/globulin, nregistreaz o cretere semnificativ determinat de
stresul de izolare, acest efect fiind diminuat de tratamentul cu CEMP aplicat singular. Tratamentul
CEMP combinat cu sulpirida ca blocant al receptorilor D2 dopaminici i cu stresul de izolare,
induce o anumit redresare a efectului de cretere a valorilor raportului albumin/globulin, ceea
ce indic o posibil cretere a reactivitii imunitare.
Toate aceste rezultate reflect un posibil efect antistres al tratamentului cu CEMP n special n
cazul aplicrii n regim continuu. Acest efect este similar cu cel observat n cazul animalelor cu
stres de izolare n tub tratate cu sulpirid, un agent blocant al receptorilor D2 dopaminici, ceea ce
indic posibilitatea realizrii efectului antistres al CEMP prin intermediul acestor receptori D2.
Diversitatea interaciunilor dintre CEMP i diferitele procese celulare investigate n cadrul
acestei teze de doctorat, precum i existena unor contradicii n rezultatele i explicaiile
prezentate n diferite alte lucrri, impun aprofundarea cercetrilor n acest domeniu, cu att mai
mult, cu ct acestea implic i importante aspecte cu aplicabilitate biomedical.

39
Lista lucrrilor publicate n legtur cu cercetrile din tez

1. I. Neacu, C. Maniu, 2003, Electromagnetic Fields Influence On The Rat Ionic Stability, Simpozionul tiinific Anual
al Facultii de Horticultur Iai, 2003 Probleme actuale i de perspectiv n horticultur Seciunea Matematici Aplicate n
Biologie i Biofizic.
2. Clin Maniu, Ion Neacu, 2004, Electromagnetic Fields Influence on the Rat Plasmatic Ionic Content, Analele
tiinifice ale Universitii Alexandru Ioan Cuza din Iai, Serie nou, Tom V, (ISSN: 1582-3571) pp.302-305.
3. C. Maniu, I. Neacu , E. Ungureanu, L. Hricu, A. Tiron, 2004, Dinamica ionilor Na
+
, K
+
, Ca
2+
din sngele
obolanilor tratai cu cmp electromagnetic de joas intensitate i frecven (50hz, 2,7mT), Analele Societii Naionale de
Biologie Celular, Vol. IX, Nr. 2, Ed. Risoprint Cluj-Napoca, (ISSN: 1583-6258), pp.188-192.
4. Maniu Clin, Neacu Ion, Ungureanu Eugen, Hricu Lucian, Tiron Adrian, 2004, Aspects of low electromagnetic
field (50Hz, 2,7mT) influence on rat sanguine alkaline phosphatase, Scientific Annals of University of Agricultural Sciences
and Veterinary Medicine, Ion Ionescu de la Brad Iai, Faculty of Horticulture, Tom. XLVII, v.2, Proceeding of the Annual
Symposium on Mathematics Applied in Biology & Biophysics, (ISSN: 1454-7376), pp.273-276.
5. C. Maniu, E. Ungureanu, L. Hricu I. Neacu, 2005, Dinamica activitii enzimelor fosfataz alcalin i alfa-amilaza
la obolani tratai cu cmp electromagnetic de joas frecven i intensitate (100Hz, 5,5mT), Analele Societii Naionale
de Biologie Celular, Vol. X, Ed. Risoprint Cluj-Napoca, (ISSN: 1583-6258), pp.274-277.
6. Ion V. Neacu, Clin L. Maniu, Lucian G. Hricu, 2005, Effects of an week electromagnetic field upon rat blood
parameters, Analele tiinifice Ale Universitii Alexandru Ioan Cuza Iai, (S.N.) Sec. II, a. Genetic i Bilogie Molecular,
Tom V, (ISSN: 1582-3571), pp.61-64.
7. I. Neacu, C. Maniu, 2005, Low Intensity and Frequency Electromagnetic Fields Influence on alfa Amylase
Enzyme and Proteins from Rat Blood, Analele tiinifice ale Universitii Alexandru Ioan Cuza IAI, (S.N.) Biofizica,
Fizica Medical, Fizica Mediului, Tom I, (ISSN: 1841-5318), pp.91-94.
8. Lucian Hricu, Clin Maniu, Dana Horoanu, Cristian Cmpeanu, 2005, Variations of leukocyte subtypes induced
by low-frequency low intensity magnetic field (50 Hz; 2.7mT) exposure and sulpiride under restraint stress in the rat,
Universitatea din Bacu, Studii i Cercetri tiinifice, Biologie (serie nou), (ISSN: 1224-919X), pp.151-154.
9. Clin Maniu, Lucian Hricu, Dana Horoanu, Cristian Cmpeanu, 2005, Low-frequency low intensity magnetic field
(50 Hz; 2.7mT) influence and D2-dopamine receptor blockade on immune response of the rat, Universitatea din Bacu,
Studii i Cercetri tiinifice, Biologie, (serie nou), (ISSN: 1224-919X), pp.173-176.
10. Lucian G. Hricu, Clin L. Maniu, Monica C. Clicinschi, 2006, Role of D2 dopamine receptor on modulation of the
leukocyte formula in restraint stressed rats, Analele tiinifice ale Universitii Alexandru Ioan Cuza Iai, (S.N.) Genetic
i Biologie Molecular, Tom. VII, fasc.1, (ISSN: 1582-3571), pp.83-87.
11. Lucian G. Hricu, Clin L. Maniu, 2006, Effects of sulpiride-induced D2 dopamine receptor blockade on immune
responsiveness of rats. Analele tiinifice ale Universitii Alexandru Ioan Cuza Iai, (S.N.) Genetic i Biologie
Molecular, Tom. VII, fasc.1, (ISSN: 1582-3571), pp.89-94.
12. Clin L. Maniu, Lucian G. Hricu, Cristian Sorin Cmpeanu, 2007, Low frequency low intensity magnetic field
(50Hz, 2,7mT) influences on hematological parameters following chemical sympathectomy in wistar rats. Analele tiinifice
ale Universitii Alexandru Ioan Cuza Iai, (S.N.) Genetic i Biologie Molecular, Tom. VIII, fasc.1, (ISSN: 1582-3571),
pp.99-102.
13. Lucian G. Hricu, Clin L. Maniu, Cristian Sorin Cmpeanu, 2007, Right-unilateral lesion of substantia nigra induce
changes of hematological parameters in wistar rats. Analele tiinifice ale Universitii Alexandru Ioan Cuza Iai, (S.N.)
Genetic i Biologie Molecular, Tom. VIII, fasc.1, (ISSN: 1582-3571), pp.103-106.
14. Vlad Artenie, Clin Lucian Maniu, Romeo Artenie, Mariana Cunic, 2007, Electromagnetic field influence on some
antioxidant enzymes from rat blood serum, Analele tiinifice ale Universitii Alexandru Ioan Cuza Iai, (S.N.) Genetic
i Biologie Molecular, Tom. VIII, fasc.2, (ISSN: 1582-3571), pp. 45-49.

40
Bibliografie selectiv

4. Adey W.R., 2004, Potential therapeutic application of nonthermal electromagnetic fields: Ensemble organization of cells in tissue
as a factor in biological tissue sensing. n P.J. Rosch, i M.S. Markov (Eds.), Bioelectromagnetic medicine (pp. 1-15), New York:
Marcel Dekker.
7. Artenie V., Dimitriu G.,1975, Influena cmpului electromagnetic asupra metabolismului lipic. I. Trigliceridemia, An. t. Univ. Iai,
Tomul XXI, p.18.
8. Artenie V., Dimitriu G.,1980, Activitatea alfa-amilazei n esuturile porumbelului domestic, iradiat cu cmp electromagnetic, An. t.
Univ. Iai, Tomul XXVI, p. 113.
9. Artenie V., Dimitriu G., 1982, Efectul cmpului electromagnetic asupra catabolismului apei oxigentate n esuturile porumbelului
domestic, An. t. Univ. Iai, Tomul XXVIII, p. 123-125.
11. Artenie V., Ungureanu E., Negur Anca, 2008, Metode de investigare a metabolismului glucidic i lipidic, manual de lucrri
practice, Ed. Pim, Iai.
16. Bassett C.A.L., Pawluk, R.J., Pilla, A.A., 1974, Acceleration of fracture repair by electromagnetic fields, Annals of the New York
Academy of Sciences, 238, pp. 242262.
17. Bassett C.A.L., Pilla A.A., Pawluk, R.J., 1977, A non-surgical salvage of surgically-resistant pseudoarthroses and non-unions by
pulsing electromagnetic fields, Clinical Orthopaedics, 124, pp. 117131.
18. Bassett C.A.L., Mitchell S.N., Faston S.R., 1981, Treatment of ununited tibial diaphyseal fractures with pulsing electromagnetic
fields. J Bone Joint Surg Am 63: pp. 511523.
20. Bassett C.A.L., 1989, Fundamental and Practical Aspects of Therapeutic Uses of Pulsed Electromagnetic Fields (PEMFs), Critical
Reviews in Biomedical Engineering, 17, 5, 1989, pp. 451-529.
22. Bateman, J.B., 1978, A Biologically Active Combination of Modulated Magnetic and Microwave Fields: The Prior Machine, Office
of Naval Research, London, Report R-5-78, Aug. 16.
24. Bental R.H.C, 1986, Low-level pulsed radiofrequency fields and the treatment of soft-tissue injuries, Bioelectrochem
Bioenergetics,16, pp.531-548
26. Bird C., 1984, The Case of Antoine Prior and His Therapeutic Machine: A Scandal in the Politics of Science, 1988, USPA and
Cheniere.
28. Blackman C. F., Blanchard J. P., Benane S. G., House D. E., 1995, The ion parametric resonance model predicts magnetic field
parameters that affect nerve cells. Federation of American Societies for Experimental Biology Journal, 9, pp. 547551.
29. Blanchard J. P., Blackman C. F., 1994, Clarification and application of an ion parametric resonance model for magnetic field
interactions with biological systems. Bioelectromagnetics, 15, pp. 217238.
42. Canedo-Dorantes L., Garcia-Cantu R., Barrera R., Mendez-Ramirez I., Navarro V.H., Serrano G., 2002, Healing of chronic
arterial and venous leg ulcers with systemic electromagnetic fields. Archives of Medical Research, 33, pp.281-289.
44. Chang D.C., Wait J.R., 1974, Extremely Low Frequency (ELF) Propagation Along a Horizontal Wire Located Above or Buried in
the Earth, IEEE Trans. COM-22, pp. 421-427.
50. Comoroan S., Vasilco R., Arghiropol M., Pslaru L., Jieanu V., Stelea, S., 1993, The effect of Diapulse therapy on the healing
of decubitus ulcer. Romanian Journal of Physiology, 30, pp.41-45.
58. Dimitriu G., Artenie V., 1977, Linfluence du champ electromagnetique sur la cholesterolemie, Rev. Roum. Biol. Biol. Anim.,
Tome 22, nr. 2, pp. 173-175.
59. Dimitriu G., Artenie V., 1977, Unele aspecte ale metabolismului tisular i celular al glucidelor la porumbel, sub influena cmpului
electromagnetic, An. t. Univ. Iai, Tomul XXIII, pp. 115-118.
64. Edmonds D. T., 1993, Larmor precession as a mechanism for the detection of static and alternating magnetic fields.
Bioelectrochemistry and Bioenergetics, 30, pp.312.
67. Eichwald C, Kaiser F., 1995, Model for external influences on cellular signal transduction pathways including cytosolic calcium
oscillations. Bioelectromagnetics 16, pp. 78-85.
68. Engstrom S., 1996, Dynamic properties of Lednevs parametric resonance mechanism. Bioelectromagnetics, 17, pp. 5870.
69. Engstrom S., Markov M.S., McLean M.J., Holcomb R.R., Markov J.M., 2002, Effects of non-uniform static magnetic fields on the
rate of myosin phosphorylation. Bioelectromagnetics, 23, pp. 475479.
76. Fitzsimmons R.J., Ryaby J.T., Magee F.P., Baylink D.J., 1994, Combined magnetic fields increase net calcium flux in bone cells,
Calcified Tissue International, 55, pp. 376-380.
77. Foley-Nolan D., Barry C., Coughlan R.J., OConnor P., Roden D, 1990, Pulsed high frequency (27 MHz) Electromagnetic
therapy for persistent neck pain: a double blind placebo-controlled study of 20 patients. Orthopedics, 13, pp. 445-451.
89. Hashish A.H., El-Missiry M.A., Abdelkader H.I., Abou-Saleh R.H., 2008, Assessment of biological changes of continuous whole
body exposure to static magnetic field and extremely low frequency electromagnetic fields in mice, Ecotoxicology and
Environmental Safety 71: pp.895902
101. Ieran M., Zaffuto S., Bagnacani M., Annovi M., Moratti A., Cadossi R., 1990, Effect of low frequency electromagnetic fields on
skin ulcers of venous origin in humans: a double blind study, Journal of Orthopaedic Research, 8, pp. 276-282
102. Itoh M., Montemayor J.S., Jr. Matsumoto E., Eason A., Lee M.H., Folk F.S., 1991, Accelerated wound healing of pressure ulcers
by pulsed high peak power electromagnetic energy (Diapulse), Decubitus, 4, pp. 2425, 2934.
104. Jitariu P., Lazr M., Mrculescu C., Topal N., Agrigoroaiei T., 1962, L'action des champs electromagnetiques sur les
mediateurs adrenergiques et sur les ions de Na, K, Ca, Mg dans l e sang des chiens, An. t. Univ. Iai, 8, 1, p. 17.
105. Jitariu P., Jitariu M., Lazr M., Dimitriu G., Neaga N., Acatrinii G., Dinculescu T., Mcelariu A., Pungoci V., 1962, Quelques
41
aspects concernant l'action des champs electromagnetiques sur l'incubation des oeufs de poule et la croissance de poulets, An. t.
Univ. Iai, 8, 1, p. 1.
113. Jitariu P., Topal N., 1965, Studiul asupra influenei cmpurilor magnetice de intensitate i frecven joase, cu ntreruperi, asupra
dinamicii formrii hemolizinelor, Rev. Medico - Chirurgical, anul LXIX, nr. 4, p.855.
114. Jitariu P., 1966, De l'action des champs magnetiques sur l'organisme animal. Rev. Roum. Biol. Zool., 11, 1, p. 2.
115. Jitariu P., Dimitriu G., 1966, L'influence du champ electromagnetiques sur le taux de la vitamine C dans quelques organes de
Gobius melanostomus, An. t. Univ. Iai, 12, 2, p. 259.
116. Jitariu P., Hefco V., 1966, Influena cmpului electromagnetic asupra respiraiei tisulare din muchiul i ficatul de Gobius
melanostomus, An. t. Univ. Iai, 12, 2, p. 253.
128. Laitl-Kobierska Anna, Cieselar G., Sieron A., Grzybek H., 2002, Influence of Alternating Extremely Low Frequency ELFMagnetic
Field on Structure and Function of Pancreas in Rats, Bioelectromagnetics 23: pp.49-58
135. Lambrozo J., 2001, Electric and Magnetic Fields with a Frequency of 50-60 Hz: Assessment of 20 Years of Research, Indoor and
Built Environment, vol. 10, pp. 299-305.
137. Lazr M., Brc C., 1968, Modifications ioniques dans difjerents tissus chez les poulets soumis a l'action des champs
electromagnetiques, An. t. Univ. lai, 14, 1, p. 31.
138. Lazr M., Brc C., 1969, L'influence du champ electromagnetiques de petite intensite et du champ magnetique homogene de
grande intensite sur les ions des lissus des poulets. An. t. Univ. Iai, 15, 1, p. 1.
139. Lazr M., Brc C., 1969, Modificri ale proteinemiei i a fraciunilor proteice din plasma puilor de gin supui cmpurilor
electromagnetice, Comunicri de fiziologie animal, Bucureti, p. 31.
140. Lednev V.V., 1991, Possible mechanism for the influence of weak magnetic fields on biological systems. Bioelectromagnetics, 12,
pp. 7175.
144. Liboff A.R., 1985, in: A. Chiabrera, C. Nicolini, H.P. Schwan Eds., Interactions between Electromagnetic Fields and Cells, Plenum,
New York, pp. 281296.
145. Liboff A.R., Fozek R.J., Sherman M.L., McLeod B.R., Smith S.D., 1987, Ca
2+
-45 cyclotron resonance in human lymphocytes.
Journal of Bioelectricity, 6, pp. 1322.
147. Liboff A.R., Cherng S., Jenrow K.A., Bull A., 2003, Calmodulin-dependent cyclic nucleotide phosphodiesterase activity is altered
by 20 mT magnetostatic fields. Bioelectromagnetics, 24, pp. 3238.
149. Liburdy R. P., Yost M. G., 1993, Time-varying and static magnetic fields act in combination to alter calcium signal transduction in
the lymphocyte. In M. Blank (Ed.), Electricity and magnetism in biology and medicine. San Francisco Press, pp. 331334.
155. Maniu C.L., Neacu I., 2004, Electromagnetic Fields Influence on the Rat Plasmatic Ionic Content, Analele tiinifice ale
Universitii Alexandru Ioan Cuza din Iai, Serie nou, Tom V, (ISSN: 1582-3571) p. 302-305.
156. Maniu C.L., Neacu I., Ungureanu E., Hricu L., Tiron A., 2004, Aspects of low electromagnetic field (50Hz, 2,7mT) influence on
rat sanguine alkaline phosphatase, Scientific Annals of University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine, Ion Ionescu de
la Brad Iai, Faculty of Horticulture, Tom. XLVII, v.2, Proceeding of the Annual Symposium on Mathematics Applied in Biology &
Biophysics, (ISSN: 1454-7376), pp. 273-276.
157. Maniu C.L., Neacu I., Ungureanu E., Hricu L., Tiron A., 2004, Dinamica ionilor Na
+
, K
+
, Ca
2+
din sngele obolanilor tratai cu
cmp electromagnetic de joas intensitate i frecven (50hz, 2,7mT), Analele Societii Naionale de Biologie Celular, Vol. IX, Nr.
2, Ed. Risoprint Cluj-Napoca, pp. 188-192.
158. Maniu C.L., Hricu L., Horoanu D., Cmpeanu C., 2005, Low-frequency low intensity magnetic field (50 Hz; 2.7mT) influence and
D2-dopamine receptor blockade on immune response of the rat, Universitatea din Bacu, Studii i Cercetri tiinifice, Biologie,
(serie nou),pp. 173-176.
159. Maniu C.L., Ungureanu E., Hricu L., Neacu I., 2005, Dinamica activitii enzimelor fosfataz alcalin i alfa-amilaza la obolani
tratai cu cmp electromagnetic de joas frecven i intensitate (100Hz, 5,5mT), Analele Societii Naionale de Biologie Celular,
Vol. X, Ed. Risoprint Cluj-Napoca, pp. 274-277.
160. Maniu C.L., Hricu L., Cmpeanu C., 2007, Low frequency low intensity magnetic field (50Hz, 2,7mT) influences on hematological
parameters following chemical sympathectomy in wistar rats. Analele tiinifice ale Universitii Alexandru Ioan Cuza Iai, (S.N.)
Genetic i Biologie Molecular, Tom. VIII, fasc.1,pp. 99-102.
161. Margonato V., Nicolini P., Conti R., 1995, Biologic effects of prolonged exposure to ELF electromagnetic fields in rats. II. 50 Hz
magnetic fields, Bioelectromagnetics 16, pp. 343-355.
162. Markov M.S., Ryaby J.T., Kaufman J.J., Pilla, A.A., 1992, Extremely weak AC and DC magnetic field Semnificativly affect myosin
phosphorylation. n M.J. Allen, S.F. Cleary, A.E. Sowers i D.D. Shillady (Eds.), Charge and field effects in biosystems III, Boston:
Birkhauser, pp. 225230.
163. Markov M.S., Pilla A.A., 1993, Ambient range sinusoidal and DC magnetic fields affect myosin phosphorylation in a cell -free
preparation. n M. Blank (Ed.), Electricity and magnetism in biology and medicine, San Francisco Press, pp. 323327).
164. Markov M.S., Wang S., & Pilla A.A., 1993, Effects of weak low frequency sinusoidal and DC magnetic fields on myosin
phosphorylation in a cell-free preparation. Bioelectrochem Bioenergetics, 30, pp. 119125.
165. Markov M.S., Pilla, A.A., 1994, Modulation of cell-free myosin light chain phosphorylation with weak low frequency and static
magnetic fields. n A. Frey (Ed.), On the nature of electromagnetic field interactions with biological systems, R.G. Landes Co.,
Austin; pp.127141.
166. Markov M.S., Muehsam D.J., Pilla A.A., 1994, Modulation of cell-free myosin phosphorylation with pulsed radio frequency
electromagnetic fields. n M.J. Allen, S.F. Cleary i A.E. Sowers (Eds.), Charge and field effects in biosystems IV, New Jersey:
World Scientific, pp. 274288.
167. Markov M.S., Pilla A.A., 1994, Static magnetic field modulation of myosin phosphorylation: Calcium dependence in two enzyme
preparations, Bioelectrochem Bioenergetics, 35, pp. 5761.
169. Markov M.S., 2002, How to go to magnetic field therapy?; n P. Kostarakis (Ed.), Proceedings of Second International Workshop of
42
Biological Effects of Electromagnetic Fields, Rhodes, Greece, October 2002, pp. 7-11.
171. Markov M.S., 2004, Magnetic and electromagnetic field therapy: Basic principles of application for pain relief. n Rosch, P.J. i
Markov, M.S. (Eds.), Bioelectromagnetic medicine, NY: Marcel Dekker, pp. 251264.
172. Markov M.S., 2004, Myosin light chain phosphorylation modification depending on magnetic fields I. Theoretical Electromagnetic
Biology and Medicine, 23, pp. 5574.
173. Markov M.S., 2004, Myosin phosphorylation a plausible tool for studying biological windows. Ross Adey Memorial Lecture. In P.
Kostarakis (Ed.), Proceedings of third international workshop on biological effects of EMF, Kos, Greece, October 48; pp.1-9.
175. Markov M.S., 2007, Pulsed electromagnetic field therapy history, state of the art and future, Environmentalist nr. 27, pp. 465-475.
177. Mihai C.T., Rotinberg P., Truta E., Neacsu I., Artenie V., Rotinberg H., 2006, In vitro cytostatic effect of some non-ionizing
electromagnetic fields, Analele tiinifice ale Universitii Al. I. Cuza Iai, Biofizica, Fizica medicala si Fizica mediului, II, pp. 49-56.
178. Mihai C.T., Rotinberg P., Truta E., Neacsu I., Artenie V., Rotinberg H., 2007, In vitro cytostatic effect of some non-ionizing
electromagnetic fields, Analele tiinifice ale Universitii Al. I. Cuza Iai, Secia II Genetic i Biologie molecular, VIII(2), pp.
143-149.
179. Mihai C.T., Cpraru G., Tru E., Gherghel D., Rotinberg P., Rotinberg H., 2008, Efecte citogenetice ale cmpului
electromagnetic de mic frecven i intensitate asupra celulelor neoplazice HeLa, Buletinul Societii Naionale de Biologie
Celular, 36, p.64.
180. Mihai C.T., Rotinberg P., Gherghel D., Cpraru G., Neacu I., Rotinberg H., 2008, Energetica celulelor tumorale HeLa supuse
aciunii citostatice in vitro a cmpului electromagnetic de joas frecven i mic intensitate, Buletinul Societii Naionale de
Biologie Celular, 36, p.65.
186. Neacu I., Maniu C.L., 2003, Electromagnetic Fields Influence On The Rat Ionic Stability, Simpozionul tiinific Anual al Facultii
de Horticultur Iai, 2003 Probleme actuale i de perspectiv n horticultur Seciunea Matematici Aplicate n Biologie i Biofizic,
pp. 179-184.
187. Neacu I., Maniu C.L., 2005, Low Intensity and Frequency Electromagnetic Fields Influence on alfa Amylase Enzyme and Proteins
from Rat Blood, Analele tiinifice ale Universitii Alexandru Ioan Cuza IAI, (S.N.) Biofizica, Fizica Medical, Fizica Mediului,
Tom I, pp. 91-94.
188. Neacu I., Maniu C.L., Hricu L., 2005, Effects of an week electromagnetic field upon rat blood parameters, Analele tiinifice Ale
Universitii Alexandru Ioan Cuza Iai, (S.N.) Sec. II, a. Genetic i Bilogie Molecular, Tom V, pp. 61-64.
189. Neacu I., Rotinberg P., Mihai C.T., Gherghel D., 2008, Reactivitatea echilibrului ionic sanguin la obolani sub aciunea cmpului
electromagnetic de joas intensitate i frecven, Buletinul Societii Naionale de Biologie Celular, 36, p. 107.
192. Nicolau C.T., Nicoar S.T., 1966, Progrese in tehnicile hematologice uzuale. Ed. Medical.
195. Olsen G.R., Wong P.S., 1992, Characteristics of low frequency electric and magnetic fields in the vicinity of electric power lines,
IEEE Transactions on Power Delivery, vol. 7, oct. nr. 4, pp. 2046-2055.
200. Paxinos G., Watson C., 1998, The rat brain in stereotaxic coordinates, Elsevier Inc.
201. Pennington G.M., Danley D.L., Sumko M.H., 1993, Pulsed, non-thermal, high frequency electromagnetic energy (Diapulse) in the
treatment of grade I and grade II ankle sprains. Military Medicine, 158, pp.101-104
204. Pilla A.A., 1972, Electrochemical information and energy transfer in vivo. n Proc. 7
th
IECEC; Washington, D.C.: American
Chemical Society; p. 761764.
205. Pilla A.A., 1974, Electrochemical information transfer at living cell membranes. Annals of the New York Academy of Sciences, 238,
pp. 149170.
206. Pilla A.A., Martin D.E., Schuett A.M., 1996, Effect of pulsed radiofrequency therapy on edema from grades I and II ankle sprains:
A placebo controlled, randomized, multi-site, doubleblind clinical study. Journal of Athletic Training, S31, pp.53.
207. Pilla A.A., Muehsam D.J., Markov, M.S., 1997, A dynamical systems/Larmor precession model for weak magnetic field bioeffects:
Ion-binding and orientation of bound water molecules. Bioelectrochem Bioenergetics, 43, pp.239249.
209. Prashanth K.S., Chouhan T.R.S., Snehalatha Nadiger, 2008, Effect of 50 Hz electromagnetic fields on alpha amylase activity,
Romanian J. Biophys., Vol. 18, No. 3, pp. 255263
210. Repacholi M.H., Greenebaum B., 1999, Interaction of static and extremely low frequency electric and magnetic fields with living
systems: health effects and research needs, Bioelectromagnetics 20, pp. 133-160.
211. Rorvik D., 1975, Do the French have a Cure for Cancer?, Esquire, July.
212. Rosch P.J., Markov M.S., 2004, Bioelectromagnetic Medicine. NY: Marcel Dekker Publisher.
213. Rotinberg P., Mihai C.T., Truta E., Neacsu I., Artenie V., Rotinberg H., 2006, Modulation of some membranary and metabolic
processes of Hep-2p tumoral cells by electromagnetic fields of low frequency and intensity, Analele tiinifice ale Universitii Al. I.
Cuza Iai, Biofizica, Fizica medicala si Fizica mediului, II, pp. 57-66.
214. Rotinberg P., Mihai C.T., Tru E., Neacu I., Artenie V., Rotinberg H., 2007, In vitro cytostatic action of the discontinuous low
frequency and intensity electromagnetic fields, Book of Abstracts of 25th Anniversary workshop From Basic Science to
Therapeutic Applications ICBP N. Simionescu, p. 93.
215. Rotinberg P., Mihai C.T., Tru E., Neacu I., Artenie V., Rotinberg H., 2007, Modulation of some membranary and metabolic
processes of HeLa tumoral cells by electromagnetic fields of low frequency and intensity, Analele tiinifice ale Universitii Al. I.
Cuza Iai, Secia II Genetic i Biologie molecular VIII(2), pp. 133-141.
216. Rotinberg P., Mihai C.T., Tru E., Neacu I., Artenie V., Rotinberg H., 2007, Reactivity of some biological processes of the
HeLa tumoral cells to the single electromagnetic exposure, Book of Abstracts of 25th Anniversary workshop From Basic Science to
Therapeutic Applications ICBP N. Simionescu, p. 74
217. Rotinberg P, Mihai C.T., Tru E., Cpraru G., Gherghel D., Artenie V., Rotinberg H., 2009, Reproducibility and dose-
dependence of the in vivo cytostatic effect of the low frequency and intensity electromagnetic fi eld, RBS, VII(1-2), pp. 94103.
219. Ryaby J.T., 1998, Clinical effects of electromagnetic and electric fields on fracture healing, Clin Orthopaedics, 355 (suppl), pp.205-
215.
43
220. Scharff O., Foder B., 1993, Regulation of cytosolic calcium in blood cells, Physiol. Rev. 73, pp. 547582.
221. Scherrer B., 1984, Biostatistique, Ed. Gaetan Morin, Canada.
222. Seaborne D., Quirion-DeGirardi C., Rousseau M., 1996, The treatment of pressure sores using pulsed electromagnetic energy
(PEME). Physiotherapy Canada, 48, pp. 131-137.
224. Shapiro S.S., Wilk M.B., 1965, An analysis of variance test for normality (complete samples), Biometrika, 52, 3 and 4, pp. 591-611.
225. Shuvalova L. A., Ostrovskaya M. V., Sosunov E. A., Lednev V. V., 1991, Weak magnetic field influence of the speed of
calmodulin dependent phosphorylation of myosin in solution. Dokladi Akademii Nauk USSR, pp.217-227.
226. Siero A., Brus H., Konecki J., Cielar G., Szkilnik R., Nowak P., Noras ., Kwieciski A., Kostrzewa R. M., Brus R., 2007,
Effect of Low Frequency Electromagnetic Fields on [
3
H]Glucose Uptake in Rat Tissues, Polish J. of Environ. Stud. Vol. 16, No. 2
pp.309-312.
227. Singh S., Kaur M., Khanduja K.L., Mittal P.K., 1999, Exposure to 50-Hz sinusoidal electromagnetic field induces changes in the
antioxidant defense system and inhibits lipid peroxidation in mice, Electro Magnetobiol.18, pp.7-14.
232. Stavroulakis P., 2003, Biological Effects of Electromagnetic Fields, Ed. Springer-Verlag, Berlin Heidelberg New York, pp.34-60;
pp. 626-754.
233. Stiller M.J., Pak G.H., Pack J.L., Thaler S., Kenny C., Jondreau L., 1992, A portable pulsed electromagnetic field (PEMF) device
to enhance healing of recalcitrant venous ulcers: A double-blind, placebo- controlled clinical trial, The British Journal of
Dermatology, 127, pp. 147154.
234. Tabachnick B.G., L.S. Fidell, 2001, Using multivariate statistics, 4 th ed. NY: Allyn and Bacon.
235. Teissie J., Tsong T.Y., 1981, Voltage modulation of Na
+
/K
+
-transport in human erythrocytes, J. Physiol. Paris. 77, p. 1043.
239. Topal N., Ailiesei O., Nimian E., 1966, Etude de l'action des champs magnetiques sur les reactioli immunologiques. Certains
aspects de la reponse immune en fonction de I'intensite et de la duree de l' action de champs magnetiques, An. t. Univ. lai, T.
XII, fasc. 2, p. 267.
240. Topal N., Nimian E., Ailiesei O., 1966, Influena cmpurilor magnetice asupra respiraiei la Staphylococcus aureus. An. t. Univ.
lai, 12,2, p. 277.
241. Topal N., Ailiesei O., 1968, L'influence des champs magnetiques sur le complement serique au lapin. An. t. Univ. Iai, T. XIV,
fasc. 1, p. 25.
249. Vodovnik L., Karba, R., 1992, Treatment of chronic wounds by means of electric and electromagnetic fields. Medical & Biological
Engineering & Computing, 30, pp. 257-266
250. Walleczek J., Liburdy R.P., 1990, Nonthermal 60-Hz sinusoidal magnetic-field exposure enhances
45
Ca
2+
uptake in rat
thymocytes: dependence on mitogen activation, FEBS Lett. 271, pp. 157160.
251. Walleczek J., 1992, Electromagnetic field effects of cells on the immune system: The role of calcium signaling. FASEB J 6:
pp.3177-3185.
252. Walleczek J., Budinger T.F., 1992, Pulsed magnetic field effects on calcium signaling in lymphocytes: dependence on cell status
and field intensity, FEBS Lett. 314, pp. 351355.
253. Walleczek J., 1994, Immune cell interactions with extremely low frequency magnetic fields: Experimental verification and free
radical mechanisms. n Frey AH (ed): On the Nature of Electromagnetic Field Interactions With Biological Systems. Austin, TX:
RG Landes, pp. 167-180.
266. Yost M.G., Liburdy R.P., 1992, Time-varying and static magnetic fields act in combination to alter calcium signal transduction in
the lymphocyte, FEBS Lett. 296, pp. 117122.
267. Zecca L., De Martino A., Fucci C., Delucci M., 1985, The effect of alternating magnetic fields on experimental inflammation in the
rat, Bioelectrochemistry and Bioenergetics 14, pp. 3943.
268. Zhadin M. N., Fesenko E. E., 1990, Ionic cyclotron resonance in biomolecules. Biomed Sci, 1, pp. 245250.
269. Zhadin M. N., 1998, Combined action of static and alternating magnetic fields on ion motion in a macromolecule: Theoretical
aspects. Bioelectromagnetics, 19, pp. 279292.
270. Zirra A. M., Voicu A., Mcelariu A., 1963, Studii histochimice asupra modificrilor observate la cobaii supui aciunii cmpurilor
electromagnetice, St. cercet. balneol. fizioter., 5, p. 284.
272. Zizic T., Hoffman P., Holt D., Hungerford J., ODell J., Jacobs M., 1995, The treatment of osteoarthritis of the knee with pulsed
electrical stimulation, The Journal of Rheumatology, 22, pp. 1757-1761.

ManiuL ClinLucian

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

ManiuL ClinLucian

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

UNIVERSITATEA ALEXANDRU IOAN CUZA IAI

S-ar putea să vă placă și