Capitolul 3

ECOSISTEMUL. CONCEPTUL DE ECOSISTEM.

STRUCTURA, FUNCIILE I DINAMICA
ECOSISTEMULUI.
TIPURI DE ECOSISTEME NATURALE
3.1. Concptul ! co"i"t#
Ecosistemul este o unitate funcional a naturii ce integreaz comunitatea de
organisme vii (biocenoza) cu factorii abiotici existeni n spaiul pe care l ocup
(biotopul). Integrarea biocenozei i biotopului ntr-un sistem unitar cu structur i
funcii caracteristice se realizeaz prin schimbul permanent de materie energie i
informaie dintre biotop i biocenoz.
!onceptul de ecosistem a fost definit prima dat de ".#. $ansle% (&'()) cu
sensul apropiat de cel utilizat astzi. *l a fost mbogit ulterior n mod firesc prin
descoperirea unor caracteristici structurale i funcionale ntre care menionm ca
semnificative desluirea de ctre +. ,. ,indeman (&'-.) a circuitului substanelor
nutritive pe seama fluxului permanent de energie absorbit din exterior i abordarea
sistemic impus de *. /. 0dum (&')').
!u coninut asemntor se utilizeaz n ecologie noiunea de biogeocenoz
formulat de 1. 2. 3u4acev (&'-5) pentru a defini unitatea dintre organisme vii i
mediu. Biogeocenoza rezult ca sistem unitar i integrat din interaciunile vegetaiei
cu solul toate celelalte componente a6ust7ndu-se n mod secundar la unitatea astfel
format.
8n cazul unor ecosisteme cum sunt cele agricole poate exista o fragmentare
spaial accentuat sau doar o dis6uncie spaial a diverselor niveluri trofice ceea
ce face n acest caz ca ecosistemul s fie definit n primul r7nd ca entitate
funcional unitar.
9elimitarea n practic a ecosistemelor se realizeaz prin analiza
comparativ a structurii i funciile lor. :neori limitele dintre dou ecosisteme sunt
destul de evidente cum este cazul ntre ecosistemul unui lac glaciar alpin i
ecosistemul de pa6iti din 6ur alteori aceste limite sunt difuze ca urmare a
modificrii treptate a biotopului i interferenei populaiilor din ecosistemele
nvecinate aa cum se observ la trecerea de la pdure la pa6ite n zona montan
superioar. ;ona dintre dou ecosisteme cu limite difuze este denumit ecoton i
corespunde unei complexiti i activiti biologice foarte ridicate.
*cosistemele existente pe planet pot fi grupate n ecosisteme naturale a
cror structuri i funcii nu sunt semnificativ influenate de ctre om (pduri
pa6iti) i ecosisteme antropice (artificiale) create de ctre om sau provenite din
ecosistemele naturale puternic influenate de ctre acesta (culturi agricole orae).
Indiferent de ntinderea sa ecosistemul apare ca sistem alctuit dintr-un
subsistem abiotic - biotopul i altul biotic - biocenoza.
Biotopul este reprezentat printr-un spaiu concret n cadrul cruia fiecare
factor ecologic se menine ntre anumite limite caracteristice fapt care confer
biotopului nu o uniformitate perfect ci o relativ omogenizare ntre limitele
respective< aceast caracteristic permite caracterizarea sa ca matrice abiotic n
care se realizeaz existena biocenozei. =iotopul dispune de un fond de elemente
chimice i energie pe baza cruia se realizeaz un permanent schimb cu biocenoza
av7nd ca urmare influenarea reciproc a celor dou sisteme. !ele mai importante
nsuiri ale biotopurilor terestre sunt legate de climat i sol. 3olul aparine prin
componenta sa mineral prin materia organic moart prin valorile specifice ale
factorilor cldur ap aer p> etc. factorilor abiotici dar constituie n acelai timp
i o component semnificativ a biocenozei prin organismele vii ce i desfoar
activitatea n sol. 8n accepiunea unor autori ca !. 9. !hiri (&'5-) /. 9uvigneaud
(&'5?) .a. solul constituie el nsui un ecosistem de sine stttor. "ceast orientare
nu poate fi n ntregime mprtit deoarece mai ales din prisma ecologiei agricole
nu se poate separa solul de agroecosistem. 3olul este n cea mai mare parte spre
deosebire de celelalte componente ale biotopului un produs al biocenozei i
ndeplinete pe l7ng rolul su de nutriie i un remarcabil rol de tampon ce
micoreaz amplitudinea variaiilor factorilor ecologici contribuind n mare msur
la creterea gradului de autonomie a biocenozei fa de restul mediului abiotic.
=iotopurile acvatice se caracterizeaz ndeosebi prin concentraia de elemente
chimice turbiditatea i temperatura masei de ap.
Biocenoza rezult din totalitatea populaiilor de vieuitoare reunite ntr-un
biotop. "ceste populaii sunt grupate adesea dup metodele de studiu caracteristice
n fitocenoz - totalitatea speciilor de plante i zoocenoz - totalitatea speciilor de
animale. *a se caracterizeaz printr-o compoziie proprie relativ stabil n specii
care genereaz prin relaii complexe de interdependen anumite structuri i funcii.
=iocenoza este influenat de biotop dar n acelai timp exercit o permanent
activitate de transformare a acestuia prin activitatea sa metabolic.
3.$. St%uctu%a co"i"t#ului
3.$.1. Ca%act%ul &iotopului 'i !i(%"itata co#po)i*ii &iocno)i
"ciunea biotopului asupra populaiilor ce alctuiesc biocenoza ecosistemului se
manifest din primele faze ale ocuprii acestuia i se realizeaz prin dou
componente@ selectiv i de control.
Aciunea selectiv se manifest prin eliminarea din biotop (sau de pe o arie
mai ntins) a populaiilor cu adaptri ce nu corespund regimului normal de variaie
a factorilor biotopului adic sunt eliminate din biotop speciile pentru care valorile
A( A-
factorilor abiotici devin limitative. 8n consecin prin aceast aciune selectiv
biotopul funcioneaz ca un filtru (filtru de biotop) care limiteaz numrul de specii
de pe un anumit spaiu i fixeaz n linii mari posibilitile de asociere a acestora.
3peciile cu valena ecologic mare (eurioice) trec relativ uor prin filtrul mai
multor biotopuri realiz7nd i o dispersie spaial mai mare pe c7nd speciile cu
valen ecologic mic (stenoice) trec doar prin filtrul unui numr redus de
biotopuri. "stfel mslinul citricele i alte plante mediteraneene sunt excluse din
zona temperat datorit temperaturilor minime din timpul iernii pe c7nd feriga de
c7mp (Pteridium aquilinum) are posibilitatea datorit toleranei sale foarte largi
fa de temperatur s ocupe biotopuri asemntoare edafic i hidric din zonele
ecuatoriale p7n la cele temperate i reci (B. ,. !hapman C. I. +eis &''.).
3peciile selectate prin filtrul de biotop sunt supuse controlului permanent al
biotopului prin variaia n timp i spaiu a factorilor abiotici. Aciunea de control
const n modificarea structurii i indicilor de cretere a populaiilor. 9e exemplu
variaiile cu amplitudini mari fa de valorile optime (ger ari secet etc.)
elimin indivizii tineri i btr7ni mai puin rezisteni omogenizeaz structura
populaiei pe clase de v7rst i diminueaz ulterior indicele de cretere al populaiei
afectate. 8n acelai mod poate avea loc i omogenizarea genetic a populaiei prin
eliminarea ecotipurilor nerezistente cu consecine asupra direcionrii procesului
evolutiv la nivelul populaiei. Dactorii abiotici modific direct creterea i
reproducerea indivizilor i implicit indicele de cretere populaional. Codificarea
valorii factorilor ecologici abiotici are ca urmare trecerea de la optimul unei specii
spre optimul alteia i n consecin modificarea capacitii de competiie n cadrul
biocenozei n favoarea celei de a doua specii. 8n consecin populaiile se afl
permanent ntr-un echilibru dinamic cu factorii abiotici din biotop.
3tudiul corelaiei dintre diversitatea speciilor din biocenoz i condiiile de
biotop au dus nc din primele decenii ale secolului EE (/. Baccard &'.A ".
$hienemann &'(') la constatarea c la un numr total de indivizi egal unele
biocenoze sunt alctuite dintr-un numr mare altele dintr-un numr mic de specii.
#eneraliz7nd aceste observaii ". $hienemann formuleaz urmtoarele principii
ale diversitii ecologice@
a. !u c7t sunt mai variate condiiile de existen dintr-un biotop cu at7t va fi
mai mare numrul de specii al biocenozei ataate la acesta ele vor fi
reprezentate prin efective mai restr7nse.
b. !u c7t se ndeprteaz mai mult condiiile de existen dintr-un biotop de
starea normal i optim pentru cele mai multe specii cu at7t va fi biocenoza
mai srac n specii n schimb acestea vor fi reprezentate prin efective mai mari.
+ezult conform acestor principii c mulimea de specii i mulimea de
indivizi dintr-o biocenoz se afl n raport invers proporional. (Dig. (.&.).
3ituaia se explic prin faptul c ntr-un biotop cu condiii optime sau cel
puin normale gsesc posibiliti de trai numeroase specii deci filtrul de biotop are
eficien redus.
Dig. (.&. 1ariaia raportului
dintre numrul de specii i
numrul de indivizi dintr-o
biocenoz
Diecare specie are tendina de ocupare exclusiv a biotopului prin
reproducerea continu i creterea nelimitat a populaiei sale conform unei curbe
exponeniale. Diind mai multe specii nici una dintre ele nu va putea realiza acest
model de cretere cu efective maxime din cauza unei str7nse competiii
interspecifice n cadrul creia fiecare este inhibat de toate celelalte. /e parcursul
evoluiei biocenozei a statornicirii relaiilor dintre speciile ptrunse n biotop unele
populaii se stabilizeaz la efective care le asigur perpetuarea altele nu reuesc s
realizeze efectivele necesare reproducerii intr n stare de fluctuaie critic i dispar
din biocenoz. "stfel pe parcursul evoluiei ecosistemului i biocenoza acioneaz
ca un filtru - filtrul biocenotic care reine n componena sa numai o parte din
speciile selectate de biotop care sunt apoi supuse controlului permanent al
biocenozei. "ciunea de control a biocenozei este cea mai puternic n biocenozele
cu numr mare de specii i are la baz multiple procese de feed-bac4.
8n biotopurile nefavorabile (cu ariditate temperaturi sczute salinitate etc.)
nu pot supravieui dec7t specii cu adaptri speciale. 2umrul lor nu poate fi prea
mare ntr-o regiune astfel c n biotopul respectiv nu se vor nt7lni dec7t puine
specii filtrul de biotop funcioneaz foarte sever. 8n situaia unui numr redus de
specii concurena interspecific este slab i fiecare dintre ele se nmulete p7n la
ocuparea integral a biotopului realiz7nd efective foarte mari. 2umrul de
conexiuni interspecifice este redus astfel c at7t aciunea selectiv (filtrul
biocenotic) c7t i cea de control a biocenozei sunt relativ slabe.
*cosistemele de pa6iti mezofile de deal din *uropa !entral i +om7nia se
edific n biotopuri cu condiii variate favorabile pentru ma6oritatea speciilor din
zone temperate deci bogia de specii foarte mare. "desea covorul vegetal se
edific prin codominana mai multor specii (Festuca rubra Agrostis tenuis
!"nosurus cristatus Ant#o$ant#um odoratus etc.) iar numrul speciilor de
cormofite trece de &FF-&.F specii ntr-un ecosistem. ,a fel de mare este i numrul
de talofite i de animale. 8n biotopuri nefavorabile din regiunea alpin ecosistemele
de pa6iti sunt constituite din biocenoze cu numr redus de specii (&F-&) specii de
cormofite) covorul vegetal fiind dominat de regul de una dintre acestea. 8n mod
A( A-
similar i numrul de animale este simitor restr7ns. *cosistemele de pduri
ecuatoriale ocup cele mai favorabile biotopuri terestre i au n acelai timp cea mai
mare diversitate de specii. 8n mod similar recifele de corali din regiunile tropicale
sunt foarte bogate n comparaie cu biocenozele din regiunile antarctice. !omparativ
cu ele pdurile de conifere din zona boreal sunt foarte srace n specii.
8n condiii foarte favorabile de biotop omul creeaz agrobiocenoze cu
diversitate redus cu scopul de a obine o recolt c7t mai mare. 0mogenitatea
compoziiei n specii favorizeaz dezvoltarea exploziv a populaiilor unor specii
duntoare.
=iotopul i biocenoza acioneaz ca dou filtre care condiioneaz prezena
unor specii n ecosistem i controleaz permanent efectivele lor populaionale. 8n
biotopurile cu condiii favorabile triesc multe specii ale cror efective sunt reduse
reciproc riguros.
3.$.$. St%uctu%a "pa*ial+
:nitatea structural dintre biotop i biocenoz este at7t de str7ns nc7t nu se
pot delimita subsisteme spaiale separate orice fragment de ecosistem cuprinde at7t
elemente de biotop c7t i elemente de biocenoz. /rile structurale ale
ecosistemului alctuiesc configuraii orizontale i verticale care de fapt dau
fizionomia ecosistemului i matricea material.
a. %tructura orizontal a ecosistemului permite delimitarea a trei categorii
structurale@ bios4ena consoriul i sinuzia.
Bios&ena reprezint cel mai mic spaiu cu condiii uniforme de existen
cuprinz7nd o combinaie proprie de plante i animale (". /opovici - =7znoanu
&'(5 &'?'). 3unt bios4ene faa superioar a unei frunze tulpina unui arbore
suprafaa unei pietre ntr-o f7nea. !u sensul de bios4en se utilizeaz n literatura
ecologic i noiunile de merocenoz biocorion (G. $ischler &'))) i microcenoz
(B. =alogh &')A).
!onsoriul este o grupare de indivizi din specii diferite n 6urul unui individ
central de care depind topografic i fiziologic. !onsoriul nu este un sistem de
populaii ci unul de indivizi un sistem de bios4ene. !7nd nucleul central al
consoriului este o plant n 6urul ei se stabilesc inele consecutive de consumatori
primari secundari i teriari aa cum se nt7mpl n 6urul unei tufe de colilie a unui
pom din livad a unei ciuperci cu plrie etc. 2ucleul consoriului poate fi i un
animal n 6urul cruia se grupeaz ecto- i endoparazii saprofagi. :n mamifer
erbivor este nsoit de o flor i faun caracteristic de bacterii ciuperci viermi
insecte etc. care l paraziteaz se hrnesc pe seama resturilor digestive (coprofage)
sau sunt favorizate de activitatea sa trofic i biochimic.
%inuzia constituie partea structural alctuit dintr-o populaie cu rol de
nucleu central n 6urul creia sunt grupai mai muli indivizi sau populaii (>.
#ams &'&A). 3inuziile apar ca microbiocenoze legate de poriuni elementare de
biotop cu grad ridicat de omogenitate dar nu perfect omogene. *le se asambleaz
ntr-un mozaic ce reprezint de fapt ecosistemul. 3inuziile se delimiteaz topografic
i se denumesc dup specia dominant care este de obicei un productor primar.
3uprafeele depresionare din cultura de porumb av7nd condiii de umiditate mai
mari dec7t biotopul din 6ur sunt deseori ocupate de p7lcuri de costrei (Ec#inoc#loa
crus'galli) mpreun cu care triesc i alte specii higrofile de plante i animale ele
reprezint sinuzii ale agroecosistemului respectiv. /oienile cu Festuca rupicola
dintr-o pdure de gorun ((uercus petraea) difer de restul pdurii nu numai prin
fizionomie ci i prin fondul de specii ele reprezint sinuzii ale acestui ecosistem.
!7nd durata de vegetaie a plantei care edific sinuzia este mai redus dec7t sezonul
climatic favorabil pe aceeai poriune de biotop se pot succeda mai multe sinuzii.
0dat cu populaia dominant a productorilor se schimb i compoziia i
conexiunile de la nivelul consumatorilor i descompuntorilor. 3uccesiunea
fenologic a sinuziilor dintr-un ecosistem asigur exploatarea permanent a
resurselor chiar dac populaiile din componena sa au ciclul de dezvoltare mai
scurt dec7t perioada de timp cu condiii ecologice favorabile. 3inuziile nu pot fi
confundate cu ecosistemul dimensiunile i complexitatea lor relativ redus nu fac
posibil instituirea de funcii biogeochimice i energetice proprii.
b. %tructura vertical a ecosistemului depinde de variaia vertical a
factorilor de biotop (ndeosebi microclimatici) i particularitile de cretere a
populaiilor dominante din ecosistem.
8n ecosistemele terestre delimitarea straturilor are la baz configuraia
covorului vegetal dar aceast delimitare nu este niciodat strict. "stfel organe ale
aceleiai plante (cum este cazul arborilor i arbutilor) particip la formarea de
straturi diferite sau indivizi din aceeai populaie de animale pot activa n toate
straturile sau mai multe straturi ale ecosistemului.
8n ecosistemele acvatice are loc migrarea diurn i anual a planctonului
astfel c stratificarea are o delimitare relativ. 8ntre straturile ecosistemului se
realizeaz permanent schimburi de substane i energie. 3tratificarea apare evident
n ecosisteme cu sinuzii dominante de plante cu nlimi net diferite aa cum este
cazul pdurilor de foioase n care a fost i pentru prima dat evideniat (+. >ult
&'A&). 3tratificarea este dependent i de diversitatea speciilor din biocenoz.
=iocenozele cu diversitate mare au stratificare mai complex dec7t cele cu
diversitate redus. /durile tropicale manifest cea mai complex stratificare n
timp ce ecosistemele de pduri de conifere din taiga au stratificarea cea mai redus
(Dig.(..).
"celai fenomen se manifest i la nivelul pa6itilor cele cu diversitate
floristic mare au o stratificare complex fa de cele cu diversitate redus.
3tratificarea se coreleaz nu numai cu carateristici morfologice i biocenotice
ci i cu dezvoltarea fenologic a componentelor straturilor. 9e exemplu stratul
ierbos alctuit din plantele vernale de pdure ()alant#us nivalis %cilla bifolia .a.)
se dezvolt naintea nfrunzirii arborilor utiliz7nd lumina intens i comport7ndu-se
ca heliofile.
A( A-
Dig. (... 3tratificarea pdurii ecuatoriale (/. 9uvigneaud &'5-)
3.$.3. St%uctu%a t%o,ic+
3tructura trofic sau trofodinamic reprezint ansamblul relaiilor de hrnire
ale populaiilor din ecosistem matricea n care au loc schimburile de substan i
energie din acestea. "naliza relaiilor trofice dintr-un ecosistem evideniaz faptul
c fiecare specie se hrnete pe seama altei specii consum7nd-o direct sau utiliz7nd
produii ei metabolici. 8n acelai timp specia respectiv constituie sursa de hran
pentru alte specii. +ezult c ntre populaii aparin7nd la specii diferite se stabilesc
conexiuni trofice de tipul unor lanuri cu secvene relativ constante numite lanuri
trofice. /oziia unei populaii n lanul trofic este determinat de categoria de
resurse alimentare pe care le utilizeaz.
2oiunea de resurs alimentar definete n termeni foarte generali
elementele chimice i energia pe care organismele le extrag din mediu spre a fi
folosite n metabolismul propriu. !u toat varietatea extrem de mare a acestor
resurse se pot deosebi dup coninutul lor energetic dou categorii@ resurse
minerale care furnizeaz organismelor atomii necesari edificrii propriilor structuri
i resurse organice care conin pe l7ng aceti atomi i energia stocat sub form de
legturi chimice.
/lantele verzi i unele bacterii utilizeaz ca resurse de hran elemente
chimice sau compui anorganici ai acestora (ap sruri minerale dioxid de carbon)
pe care le transform n substane organice proprii prin procese de foto- i
chemosintez. *nergia necesar utilizrii acestor elemente nu este nglobat n
resursele alimentare ci absorbit din mediu pe alte ci. "stfel de specii sunt numite
autotrofe sau productori primari. "nimalele i plantele lipsite de mecanisme foto
sau chemosintetizante utilizeaz ca resurse de hran compui organici ce le
furnizeaz at7t necesarul de atomi constitutivi c7t i energia nmagazinat n
legturi chimice prin sinteze anterioare la nivelul productorilor primari. "cestea
sunt organisme #eterotrofe sau consumatori. !onsumatorii care se hrnesc cu
substanele vegetale (erbivore granivore frugivore sugtoare de sev fitoparazii)
sunt consumatori de ordinul I iar cei care se hrnesc cu consumatorii de ordinul I
consumatori de ordinul II. Casa organic lipsit de via a productorilor i
consumatorilor este utilizat p7n la epuizarea coninutului lor energetic i
reducerea la substane minerale de ctre consumatorii necrofagi numii
convenional i reductori sau descompuntori. +eductorii sunt ndeosebi bacterii
i ciuperci i sunt consumatori de ordinul I II sau III.
0riginea unui lan trofic se consider a fi procesul de intrare energetic
respectiv de sintez a substanelor organice de ctre productorii primari care
alctuiesc baza trofic iar finalul se consider a fi procesul de mineralizare a
substanelor organice. Crimea i complexitatea lanurilor trofice variaz n limite
foarte largi substana organic put7nd fi vehiculat de-a lungul unui ntreg ir de
consumatori sau dimpotriv poate fi redus rapid la starea anorganic prsind
lanul trofic. ,anurile trofice existente n natur sunt grupate de regul n
urmtoarele tipuri@ tip erbivor (prad-prdtor) saprofag i parazitar.
*anul trofic de tip erbivor (prad'prdtor) se bazeaz n general pe
consumul integral a unor indivizi care reprezint prada de ctre consumatorii
prdtori i ca atare pe eliminarea indivizilor prad din ecosistem. $otui n cazul
c7nd prada este o plant iar prdtorul un fitofag< se consum doar o parte din
organele indivizilor sursa de hran pentru acetia put7nd s mai supravieuiasc.
,anurile trofice corespunztoare acestui tip sunt cele mai complexe ele includ de
regul productori primari - prdtori erbivori - prdtori carnivori de diferite
ordine.
8ntr-o pa6ite de c7mpie lstarii tineri ai plantelor ierboase (Festuca
rupicola Festuca valesiaca +rifolium campestre etc.) sunt consumai de lcuste
(,ecticus verucivorus Pol"sdocus denticanotatus +ettigonia viridissima) care la
r7ndul lor sunt consumate de psri insectivore (lcustar - Pastor roseus f7a de
c7mp - Ant#us campestris piigoi - Parus ma-or) acestea din urm put7nd constitui
surse de hran pentru uliul psrelelor (Accipiter gentillis) (Dig.(.(.a).
8ntr-un heleteu algele unicelulare (%cenedesmus .avicula Pandorina
!osmarium etc.) ce formeaz fitoplanctonul sunt consumate de zooplancton
()emarus !"clopus ,ap#nia *innaeus) acesta constituind hrana pentru puietul de
crap (!"prinus carpio) care la r7ndul su poate fi consumat de tiuc (Eso$ lucius).
/e traiectul unor astfel de lanuri trofice are loc descreterea treptat a
numrului de indivizi pentru fiecare verig concomitent cu creterea taliei
consumatorilor. 2umrul cel mai mare de consumatori este reprezentat de fitofagi.
"cetia prelucreaz un volum enorm de biomas vegetal transform7nd-o n
A( A-
biomas animal cu nsuiri proprii diferite de ale celei vegetale mai bogat n
energie i substane proteice. !onsumatorii nu pun n circulaie ntreaga biomas a
speciilor de pe urma crora se hrnesc o parte apreciabil devenind masa organic
moart - necromasa angrenat n lanuri trofice saprofage sau detritice.
Dig. (.(. ,anuri trofice@ erbivor (") parazitar (=) saprofag (!) (=. 3tugren &'A.
I. !oste &'A?)
*anul trofic de tip saprofag (detritivor) include pe traiectul su numai
consumatori de ordine diferite ce se hrnesc pe seama necromasei. "cestea sunt
lanuri trofice mai scurte ce se grefeaz la fiecare nivel al lanului de tip prad-
prdtor i are ca final descompunerea substanelor organice p7n la epuizarea lor
energetic adic p7n la mineralizare (Dig.(.(.c). Casa organic moart este n
condiii de umiditate i temperatur favorabile invadat de ciuperci i bacterii care
realizeaz o mineralizare rapid. "lteori pe seama necromasei se iniiaz lanuri
trofice mai lungi care includ n primele verigi consumatori animali de tip fito- sau
zoofag prelungind ca nite ramificaii lanul trofic principal i nt7rziind
mineralizarea. /rocesele de descompunere a cadavrelor sau cele de descompunere a
de6eciilor se desfoar pe seama unor lanuri trofice de tip saprofag.
*anul trofic parazitar funcioneaz prin parazitarea succesiv a unei specii
de ctre alta. 8n cazul acesta specia gazd supravieuiete un timp ndelungat prin
stabilirea unei stri de echilibru cu specia parazitat. 8n mod asemntor lanurilor
de saprofagi i cele parazitare se pot grefa ca ramificaii la niveluri diferite ale
lanului trofic mai complex de tip prad-prdtor. 9e exemplu ntr-o livad omida
fluturelui cu abdomen auriu (Euproctis c#r"sor#aea) este parazitat de viespele
braconid /eteorus sp. iar coconii acesteia de viespea pteromelid (Eupteromalus
nidulans). 8ntr-o pa6ite o oaie poate fi parazitat de viermi trematozi (Fasciola
#epatica) aceti viermi sunt parazitai de bacterii iar bacteriile de virusuri
(bacteriofagi) (Dig.(.(.b).
9imensiunile speciilor din lanurile trofice de tip saprofag i parazit se reduc
concomitent cu creterea numrului lor de indivizi asigur7ndu-se prin intermediul
lor un proces de dispersie n mediu a elementelor i energiei.
*cosistemele structurate pe scheletul unor lanuri complexe care includ
productori i consumatori de diferite ordine sunt ecosisteme ma-ore (+. 9a6oz
&'5&) sau autotrofe. *le au o baz trofic proprie care le asigur funcionarea.
/durile pa6itile culturile agricole lacurile sunt ecosisteme ma6ore. *xist n
natur ecosisteme din a cror lanuri trofice lipsesc productorii primari< ca urmare
baza lor trofic se afl n afara ecosistemelor i lanurile trofice se realizeaz printr-
un aport de substane organice provenite din alte ecosisteme. "cestea sunt
denumite ecosisteme minore sau #eterotrofe i sunt reprezentate prin ecosisteme de
peteri abisuri oceanice complexe de cretere a animalelor orae etc.
"naliza lanurilor trofice dintr-un ecosistem arat c ele se interfereaz n
numeroase puncte alctuind o reea trofic complex n care o specie poate figura
ca resurs de hran sau consumator n mai multe lanuri trofice (Dig.(.-).
Dig. (.-. +eeaua trofic n ecosistemul pdure de foioase (/. 9uvigneaud &'5?)
!u toate variaiile regimului alimentar al consumatorilor componentele
reelei trofice dintr-o biocenoz pot fi delimitate ca grupri funcionale ale acesteia
denumite niveluri trofice. 2ivelurile trofice se stabilesc n raport cu productorii
considerai ca baz a reelei i indic poziia consumatorilor fa de acetia
A( A-
respectiv numrul de transformri pe care resursele de hran le sufer p7n la
nivelul considerat. !u c7t nivelul trofic este mai ndeprtat de productori cu at7t
biomasa i energia nglobate de speciile componente sunt mai reduse astfel c
structura trofic a unei biocenoze se poate reprezenta sub form de piramid n care
straturile orizontale de mrime descresc7nd de la baz spre v7rf reprezint
nivelurile. Piramida trofic sau eltonian (dup !h. *lton &'.5) poate reprezenta
numrul de indivizi biomasa sau energia coninute de fiecare nivel trofic.
2umrul nivelurilor trofice dintr-o biocenoz nu este de regul mai redus de
trei i se pstreaz sub zece. "cest maxim este dependent de cantitatea limitat de
resursele alimentare organice (respectiv de energia) introduse n biocenoz prin
activitatea productorilor. +ezult c structura trofic a ecosistemului este
condiionat direct de productivitatea primar realizat n interiorul su
productivitate care susine ntregul ir de transformri trofice ulterioare. /rin
trecerea de la un nivel trofic inferior la cel superior are loc scderea semnificativ a
energiei i materiei organice din biocenoz p7n la dispersia total n mediu
desv7rit prin mineralizarea complet de ctre consumatorii saprofagi. /rocesul
de mineralizare furnizeaz resurse alimentare sub form de compui anorganici
necesari organismelor autotrofe (productori primari) subliniind fr echivoc
universalitatea interdependenelor alimentare din lumea vie i continua reciclare a
elementelor chimice.
/iramida trofic i relaiile dintre diferitele sale niveluri trofice constituie
factor esenial al autoreglrii numerice a populaiilor din biocenoz prin interaciuni
complexe de feed-bac4. !reterea accentuat a numrului de indivizi din populaiile
ce alctuiesc un nivel trofic superior aduce dup sine consumul exagerat al
indivizilor din nivelul trofic inferior i implicit micorarea bazei trofice a nivelului
superior. Cicorarea bazei trofice induce o scdere corespunztoare a numrului de
consumatori care permite refacerea populaiilor din nivelul inferior. (Dig. (.).).
.i0a ecologic. "nsamblul de relaii trofice ale unei specii cu ecosistemul
su a fost denumit de ctre !h. *lton (&'.5) - ni0 ecologic. :lterior coninutul
noiunii de ni s-a extins nglob7nd n 6urul ansamblului de relaii trofice cu rol
de nucleu central i celelalte tipuri de relaii legate de adpost aprare reproducere
etc. /rintr-o comparaie plastic ecologul american *. /. 0dum (&')') asemna
nia ecologic a unei specii cu profesia pe care o practic un om iar habitatul ei cu
adresa unei persoane subliniind extinderea mai larg a conceptului de ni n raport
cu cel de habitat.
/lantele i desfoar ntreaga activitate biologic ntr-un spaiu ncon6urtor
limitat de unde i procur at7t elementele c7t i energia necesar astfel c nia lor
ecologic are o component spaial preponderent suprapun7ndu-se n cea mai
mare parte cu habitatul.
"nimalele i procur hrana prin deplasri active din spaii mai ntinse n
cadrul ecosistemului unde triesc sau uneori i n ecosistemele nvecinate. "cesta
are drept consecin trecerea componentei spaiale a niei pe plan secundar n
favoarea celei funcional-trofice. !oncomitent numrul de relaii care definesc nia
se multiplic indivizii animali iau contact cu un numr mai mare de dumani
rezolv ntr-un mod variat problema adpostului au nevoie de un ansamblu mai
complex de condiii de reproducere dec7t plantele.
Dig. (.). *xemplu de piramid trofic simplificat n pdurea de ste6ar
(I. !oste &'A.)
"ctivitatea de hrnire a unei specii se poate extinde pe unul sau mai multe
niveluri trofice n care aceasta realizeaz una sau mai multe nie ecologice. 9e
regul plantele au o singur ni ecologic localizat ntr-un singur nivel trofic
relaiile lor cu biocenoza fiind dominate de unul din tipurile de hrnire autotrof
saprofit sau parazit. 8n mod excepional nutriia plantelor semiparazite (clocotici -
1#inant#us sp. v7sc - 2iscum album) i a celor carnivore (roua cerului - ,rosera
sp. otrelul de balt - 3tricularia sp.) se extinde pe dou niveluri trofice fiind n
acelai timp productori primari (autotrofi) i consumatori de tipul sugtori de sev
elaborat (ca i afidele) n primul caz sau de tipul prdtor (ca i carnivorele) n al
doilea caz. *le realizeaz n felul acesta dou nie complementare total diferite.
"nimalele pot avea deseori mai multe nie situate pe niveluri trofice diferite fie
concomitent fie ealonat n timp. "stfel speciile omnivore ntre care i omul
dispun de posibiliti de utilizare at7t a hranei de origine vegetal c7t i a celei de
origine animal comport7ndu-se concomitent ca i consumatori de ordinul I
(fitofagi) i consumatori de ordinul II (zoofagi). ,a alte specii nia ecologic se
modific odat cu dezvoltarea ontogenetic cum este cazul bibanului (Perca
fluviatilis) la care puietul este ierbivor planctofag iar adultul carnivor prdtor ori
se modific sezonier ca la graur (%turnus vulgaris) care n perioada de primvar
c7nd i crete puii este un insectivor exclusiv (fiind foarte util agriculturii) iar spre
toamn i iarn mai ales n arealul de migrare din "frica devine frugifor
provoc7nd mari daune n podgorii i plantaiile de mslin.
8n mod natural se realizeaz n ecosisteme adaptri subtile ale speciilor
pentru utilizarea difereniat a resurselor alimentare chiar n cadrul aceluiai nivel
trofic prin consumul specific al unor anumite componente sau pri ale acestora
A( A-
prin diferenierea spaial a resurselor accesibile (structura spaial) sau decalarea
n timp a activitilor trofice ale speciilor asemntoare. "daptrile respective sunt
rezultatul unui ndelungat proces de coevoluie bazat pe perfecionarea relaiilor
trofice n direcia exploatrii complete a resurselor existente ntr-un anumit spaiu
fr periclitarea procesului de regenerare a acestora. *rbivorele mari din savana
african manifest adaptri divergente corespunztoare mai multor nie ecologice
ceea ce face posibil convieuirea n acelai teritoriu a unor efective apreciabile n
raport cu resursele vegetale de savan. /e traseele de migraie din zonele aride spre
cele depresionare mai umede n anotimpul secetos se stabilete o succesiune de
punat cu consumul difereniat al anumitor plante sau organe de plante ce cresc n
acest teritoriu aa cum este cazul /arcului 3erengeti din $anzania@ turme de bivoli
(%"ncerus caffer) i zebre (Equus burc#elli) pornesc n faa convoiului consum7nd
ierburile rigide bogate n celuloz apoi antilope tapi (,amaliscus &orrigan) i
antilope gnu (!#onocaetes taurinus) consum frunzele tinere regenerate pe tufe sau
trunchiuri i n urm gazelele ()azella t#omsoni) caut fructele bogate n proteine
czute pe sol. 8n acelai ecosistem consumul vegetaiei poate fi net difereniat i
sub aspect spaial@ girafele ()iraffa camelopardalis) se hrnesc cu frunze de pe
v7rfurile arbutilor la c7iva metri de sol n timp ce rinocerii (,iceror#inus
bicornis) consum ramurile i frunzele de Acacia de nlimi mai reduse iar unele
ungulate mici frunzele din interiorul acestor tufiuri de la aceeai nlime (+.>.1.
=ell &'5&). +ezultatele tipice ale coevoluiei sunt relaiile de echilibru ce se stabilesc n
mod natural ntre speciile prad-prdtor sau gazd prezente ntr-o regiune.
9iferenierea nielor ecologice face posibil la fel ca i structura spaial
convieuirea n acelai ecosistem a unui numr mare de specii i antrenarea n
lanurile trofice a tuturor resurselor existente n ecosistem i accelerarea ciclurilor
biogeochimice.
!oevoluia duce adesea la realizarea unor lanuri trofice foarte scurte cu
eficien maxim bazate pe complementaritatea nielor. %imbioza reprezint
convieuirea obligatorie reciproc avanta6oas ntre dou specii bazat n principal
pe schimb de nutrieni. 3chimburile ntre parteneri sunt directe fr ca elementele
nutritive s a6ung n biotop i s fie astfel disponibile i altor specii din biocenoz
fenomenul echival7nd cu scurtcircuitarea reelei trofice. Cicorizele lichenii sau
relaiile plant leguminoas - bacterie fixatoare de azot sunt bine cunoscute n
lumea plantelor la fel ca relaiile dintre fitofage (termite bovine) i microorganismele
ce descompun celuloza din regnul animal dar cercettorii din ultimele decenii arat
c simbioza este mult mai generalizat n flora i fauna terestr.
+elaia de simbioz este determinat genetic la nivelul ambilor parteneri ca
avanta6 adaptativ ea presupune pe l7ng compatibilitatea trofic i o fin
compatibilitate biochimic de aceea este n mod frecvent tratat n cadrul
interrelaiilor biochimice< este posibil ca relaia de simbioz s fie evoluat dintr-o
relaie amfitolerant de parazitism.
3.$.-. St%uctu%a &ioc.i#ic+ a co"i"t#lo%
/e fundalul configuraiei geochimice a biotopului se realizeaz pentru fiecare
ecosistem o structur biochimic proprie produs de metabolismul biocenozei. 0
fraciune apreciabil a acestor produi metabolici formeaz categoria resurselor
alimentare pentru populaiile din ecosistem circul7nd prin intermediul reelei
trofice ca forme de vehiculare i stocare a substanei i energiei. 0 alt fraciune a
produilor metabolici (mai redus ca volum dar cu structur mai complex)
reprezent7nd o categorie extratrofic se elimin n biotop de unde este recepionat
selectiv de ctre populaiile biocenozei. "ceti metabolii se numesc cu un termen
colectiv ecomoni ergoni sau substane ectocrine. 8n funcie de provenien mai
sunt cunoscui i ca substane alelopatice sau coline c7nd sunt secretai de plante i
feromoni sau alomoni c7nd sunt secretai de ctre animale. 8n funcie de grupele de
organisme care le secret i asupra crora se exercit influena acestea mai au i
alte denumiri (Dig.(.?).
Dig. (.?. Interaciuni biochimice n ecosistem (=. 3tugren &'A.)
*comonii ndeplinesc un important rol informaional ca semnale chimice
prin care se realizeaz a6ustarea problemelor metabolice ale populaiilor n funcie
de condiiile momentane din ecosistem ei contribuie semnificativ la autoreglarea
ecosistemului i meninerea strii de echilibru.
Denomenul de influenare biochimic ntre organisme este denumit
alelopatie printr-o generalizare a vechiului termen care definete la >. Colisch
(&'(5) interaciunea biochimic inhibitoare dintre plantele vasculare.
Interaciunile biochimice sunt extrem de variate citm ns numai un numr
restr7ns care ar putea reprezenta baza unor intervenii utile n scopul mririi
productivitii ecosistemelor ("l. =orza 2. =ocaiu &'?) *ugenia !henzbraun
&'5( C. /esson &'5A 2. $omescu &'A.).
4.5.6.7. 8nteraciuni bioc#imice la plante
Antagonismele sunt interaciuni dezavanta6oase pentru unul sau pentru ambii
parteneri ele se realizeaz prin substane specifice numite coline i antibiotice.
A( A-
!olinele sunt substane secretate de rdcinile a numeroase specii de plante cu
efect inhibitor asupra propriilor plantule i asupra altor specii. *fectul ecologic
const dintr-o distribuie favorabil a indivizilor i populaiilor n biotop. !olinele
secretate de rdcinile de susai (%onc#us arvensis) distrug n vetre sfecla cele de
odos (Avena fatua) manifest aciune biochimic evident nefavorabil asupra
culturilor de cereale. 9in nucul american (9uglans nigra) a fost izolat substana
numit 6uglona cu efect inhibitor asupra altor specii i asupra propriilor plantule
din pir (Agrop"ron repens) s-a izolat agropirenul cu efect toxic asupra unor specii
de fanerofite i asupra unor bacterii. :nele principii active din plantele cu flori
(fitoncide) sunt cunoscute ca antibacteriene i antifungice fiind recomandate i n
medicin aa cum sunt fitoncidele de ceap sau usturoi.
Denomenele de antagonism pot lua forme indirecte secreiile radiculare ale
unor specii se acumuleaz n sol i determin ulterior inhibarea creterii indivizilor
din propria specie sau din alte specii. In agricultur aceste fenomene sunt
cunoscute sub denumirea de Hoboseala soluluiH observat n cazul speciilor gr7u
porumb sorg tomate piersic cultivate muli ani pe aceleai suprafee. *xperiene
de laborator au confirmat observaiile empirice pun7nd n eviden fenomenul de
inhibare a germinaiei i cretere a plantulelor irigate cu soluii ce conineau secreii
radiculare. ,a unele din aceste specii s-au izolat i compuii responsabili de
aciunea inhibitoare ca de exemplu@ acid cianhidric la sorg amigdalina i
benzaldehida la piersic florizina la mr 6uglona la nuc (I. 9. 3chiopu &'')). 8n
acest context rezult c aprofundarea studiilor despre nivelul alelopatic al solurilor
cultivate ar putea avea implicaii reale n optimizarea asolamentelor i n acelai
timp ar putea deschide calea spre extragerea i eventual sinteza unor erbicide de
origine vegetal cu selectivitate maxim.
%inergismele. %timularea reciproc a dou specii care cresc mpreun este
rezultatul neutralizrii efectului toxic al colinelor unei plante de ctre cealalt sau
rezultatul secreiei unor substane cu efect stimulator. 2eghina (Agrostemma
git#ago) i albstrele (!entaurea c"anus) cresc mai bine n culturi de cereale dec7t
singure (Girth &'-?). !iuperca )iberella fu-i&uroi secret giberelina izolat ca
important stimulator de cretere pentru cormofite. #iberelinele stimuleaz
alungirea tulpinii induc nflorirea i ntreruperea repausului seminelor.
Profila$ia mutual. "ciunea sinergic a dou specii se poate manifesta i
prin profilaxia mutual sau unilateral fa de boli i duntori. !iuperca
Act"nom"ces grisaeus din sol este stimulat de /edicago sp. i Agrop"ron sp. iar
antibioticul act%nom%cetina ptrunde n rdcinile plantelor din vecintate
mrindu-le imunitatea la diverse boli sau parazii. 8n culturi intercalate de morcov
cu praz este mpiedicat depunerea oulor at7t de ctre musculia morcovului
(Psilla rosea) c7t i a mutei cepei (:"lemia antiqua). !7nepa n culturi de varz
limiteaz atacul albiniei (Pieris brasicae) iar apropierea c7nepei i asolamentul cu
c7nep prote6eaz culturile de cartof fa de man (P#"top#tora infestans).
4.5.6.5. 8nteraciuni bioc#imice la animale
3ubstanele metabolice secundare cu rol semnificativ n relaiile
intraspecifice se numesc feromoni iar cei cu rol n relaiile interspecifice se numesc
alomoni. "desea acelai produs metabolic funcioneaz ca feromon i alomon n
funcie de concentraia pe care o realizeaz n biotop. Denomenul are importan
deoarece la un set restr7ns de compui chimici se realizeaz mesa6e informaionale
foarte variate. !hiar atunci c7nd este vorba de variaie a concentraiei domeniile de
concentraie n care acioneaz feromonii i alomonii sunt extrem de reduse uneori
c7teva molecule put7nd fi recepionate de la mari distane.
Feromonii ndeplinesc funcii foarte variate de atracie a sexelor de marcare
de agregare de alarm de ovipozitare de comunicare ntre indivizi la speciile
sociale etc. Feromonii de atracie a se$elor mai bine studiai la insecte asigur
nt7lnirea celor dou sexe (condiie a reproducerii) chiar atunci c7nd ele se gsesc
la distane extrem de mari. 9eseori astfel de feromoni sunt emii de ctre femele
numai dac acestea consum anumite substane precursoare din planta gazd deci
dac exist certitudinea prezenei acestei plante ca baz trofic pentru progenitur
(C. /esson &'5A). Denomenul constituie baza unor metode (de perspectiv) pentru
combaterea insectelor duntoare agriculturii prin utilizarea de6a n practic a
capcanelor cu feromoni sexuali.
Feromonii de marcare sunt utilizai pentru nsemnarea partenerului a puilor
(care de exemplu la psrile care clocesc n colonii ar fi de negsit) a teritoriului a
surselor de hran. Carcarea teritoriului pus n eviden mai ales la vertebrate
asigur o dispersie corespunztoare cu resursele mediului i o delimitare spaial a
niei ecologice a individului sau a populaiei. Deromonii de marcare a surselor de
hran sunt bine reprezentai la insectele sociale (albine furnici) asigur7nd accesul
rapid al ntregii colonii la aceste resurse. Deromonii de agregare sunt caracteristici
unor insecte (lcuste g7ndaci de scoar etc.) emiterea lor determin formarea de
colonii cu dimensiuni optime pentru reproducere i pentru consumul rapid al
resurselor vegetale secreia lor poate fi stimulat de abundena resurselor de hran.
Feromonii de alarm emii de un individ aflat n pericol determin reacii de
aprare la ceilali indivizi din populaia sa. 9e regul feromonii de alarm sunt
recepionai i de ctre indivizi din alte specii cu care emitorul triete n aceeai
biocenoz i cu care are dumani comuni.
Alomonii sunt prin excelen produi metabolici cu rol de aprare sau de atac
mpotriva altor specii. *i pot s provin din secreii propri ca n cazurile de la
albine viespi erpi peti etc. 8n alte cazuri substanele de aprare sunt integrate i
depozitate n corpul emitorului odat cu hrana cum este cazul la g7ndacul din
!olorado (*eptinotarsa decemlineata) care utilizeaz solanina ca mi6loc de aprare
mpotriva prdtorilor si sau la omizile de !allimorfa -acobea care utilizeaz n
acelai mod senecionina din speciile genului %enecio.
4.5.6.4. 8nteraciunile bioc#imice plante'animale fitofage (erbivore)
Interaciunea biochimic plante - consumatori fitofagi se desfoar pe
fundalul activitii trofice din ecosistem. 3ubstanele de natur vegetal sunt
antrenate n lanurile trofice unele fiind descompuse n fraciuni mai simple i
resintetizate sub form de compui proprii altele intervin n procesele de reglare
A( A-
metabolic la animale direct sau indirect (ca precursori ai unor enzime hormoni
etc.). Interaciunile biochimice av7nd la baz cea de a doua categorie de substane
(cu rol reglator) sunt mai detaliat studiate la insecte put7nd fi atribuite la dou
tipuri@ intercaiune to$in ' antito$in 0i interaciune de tip #ormonal.
Aciuni antito$ine. /lantele elaboreaz n procesul metabolic un numr
apreciabil de compui toxici (alcaloizi glicozide saponine taninuri etc.) cu rol de
limitare a atacului fitofagilor. "ceste toxine vegetale au indus reacia fitofagilor de
elaborare a unor produi cu rol de neutralizare - antitoxine - care au declanat la
r7ndul lor noi strategii de aprare din partea plantelor i eliminarea de noi toxine.
1eritabilul rzboi chimic plant - animal fitofag a determinat de-a lungul
coevoluiei n acelai areal realizarea unei stri de echilibru n sensul c plantele
prin insecticidele lor naturale mpiedic insectele fitofage s distrug vegetaia iar
insectele reuesc s consume din biomasa vegetal cuantumul necesar perpeturii
lor n ecosistem.
!ontactul unei specii vegetale cu un fitofag nou fa de care nu posed
mi6loace de aprare poate determina dispariia sa. 1ia de vie european a evoluat
n afara contactului cu filoxera (P#"llo$era vastrati$) i nu posed mi6loace
biochimcie de aprare mpotriva ei. 1iele de vie americane imune la filoxer
posed capacitatea de elaborare a unor compui care blocheaz asimilarea proteinei
vegetale de ctre insect.
3ortimentul bogat al metaboliilor vegetali au acionat ca factor selectiv n
evoluia insectelor fitofage stimul7nd acumularea de gene de rezisten fa de
toxinele vegetale i elaborarea unor mecanisme eficiente de remaniere genetic i
ecologic a populaiilor lor fa de agresiunea plantelor. 8n genofondul populaiilor
de fitofagi se gsesc ntotdeauna genotipuri de rezerv capabile s imprime
rezisten la cele mai toxice insecticide. *xperiena acumulat n cele patru decenii
de aplicare a insecticidelor sintetice pledeaz n favoarea acestor afirmaii.
8nteraciunile de tip #ormonal au eficien ridicat deoarece cantiti extrem
de reduse dintr-o substan produs de plante poate aciona asemntor cu
hormonii determin7nd perturbaii catastrofale n dezvoltarea ontogenetic a unor
insecte. "ceast aciune are ca urmare excluderea oricrei posibiliti de atac a
plantei de ctre grupe largi de insecte.
Cetamorfoza insectelor este controlat de dou tipuri de hormoni cu aciune
antagonic@ ecdisona care declaneaz transformarea larvelor n pupe i a pupelor
n aduli i #ormonul -uvenil care mpiedic maturizarea precoce a larvelor.
!ercetri biochimice au gsit la unele ferigi i gimnosperme nord-americane o
substan similar cu ecdisona numit fitoecdison care n concentraii mai reduse
dec7t hormonul insectei accelereaz tarnsformarea larvei n pup i determin
formarea de aduli neviabili. "stfel plantele de !"cas sintetizeaz cicasteron o
substan mai puternic i mai puin susceptibil de a fi inactivat n metabolismul
insectelor dec7t -ecdisona sintetizat normal de ctre acestea (,.=. >arborne
&'AA in ,.>. !aporale &'')).
,a gimnospermele nord-americane a fost identificat i un compus similar
hormonului 6uvenil numit -uvabion care nt7rziind maturizarea larvelor determin
apariia de forme monstruoase. "lte specii produc compui fr corespondent n
metabolismul insectelor dar care au aciuni hormonale perturbatoare (precocenul).
3tudiul aciunii compuilor vegetali cu efect hormonal i utilizarea lor deschide
perspective noi n aciunea de nlturare de ctre om a concurenei speciilor fitofage
din ecosistemele naturale i agricole.
3tructura biochimic se prezint ca un sistem de canale prin care metaboliii
de natur extratrofic circul ntre elementele vii sau nevii ale ecosistemului.
9elimitarea structurii biochimice de structura trofic are un caracter relativ
canalele celor dou structuri se interfereaz iar compuii metabolici au importan
multipl trofic i informaional n acelai timp. =iotopul poate reine (ndeosebi
n sol sau n soluii) ecomonii realiz7nd un nivel biochimic caracteristic ce persist
adesea i dup dispariia populaiilor care l-au creat. Denomenul are evidente
repercursiuni asupra evoluiei ecosistemelor fiind unul dintre principalii factori ai
filtrului de biocenoz.
0mul poate interveni n structura biochimic a ecosistemelor produc7nd
grave perturbri prin introducerea n biotop a unor substane poluante recepionate
de populaiile din biocenoz ca semnale strine care submineaz buna funcionare a
ecosistemelor i capacitatea lor de autoreglare.
3.3. Func*iil co"i"t#ului
Dunciile ecosistemului rezult din asamblarea ntr-un tot unitar a funciilor
metabolice realizate de toi indivizi ce alctuiesc populaiile ecosistemului.
"samblarea metabolismelor individuale se realizeaz pe matricea structural a
ecosistemului ntr-un fel de metabolism care i asigur acestuia permanenta
rennoire material i energetic odat cu stabilitatea n timp i spaiu a
caracteristicilor sale macroscopice. Dunciile ecosistemului privesc deci scurgerea
curentului de energie prin ecosistem circulaia materiei i meninerea integritii
ecosistemului (homeostazia) n condiiile perturbrilor provocate de variaia
factorilor ecologici.
3.3.1. Ci%cula*ia n%/ii 0n co"i"t#
!omportamentul energetic al oricrui sistem biologic nebiologic sau mixt
(aa cum este ecosistemul) se desfoar conform principiilor termodinamicii.
/rimul principiu sau principiul conservrii energiei arat c energia nu este nici
creat i nici distrus ci doar transformat dintr-o form n alta. 9e aici decurge
faptul c intrrile de energie dintr-un ecosistem staionar trebuie s fie egale cu
ieirile< prin urmare printr-un ecosistem energia se scurge ntr-un flux continuu. "l
doilea principiu sau principiul degradrii energiei arat c n orice proces de
transformare a energiei o parte din energia potenial se degradeaz sub form de
A( A-
cldur i este disipat n mediu de unde rezult c randamentul transformrii este
totdeauna mai mic dec7t &.
Ceninerea organizrii ecosistemului implic desfurarea permanent a
unor transformri energetice deci degradarea unei pri a energiei poteniale n
energie caloric. *nergia depreciat sub form de cldur (Ienergie legatH dup 2.
#eorgescu-+oegen &'5&) nu mai poate fi reutilizat de ctre ecosistem ceea ce
face necesar intrarea de noi cantiti de energie potenial - deci fluxul de energie
ce se scurge prin ecosistem este unidirecionat. "naliza fluxului energetic din
ecosisteme duce la concluzia (>. $. 0dum i *. /. 0dum &'5?) c acestea
evolueaz spre maximizarea fluxului i randamentelor energetice performanele lor
de supravieuire fiind proporionale cu gradul de realizare a acestei tendine.
*nergia utilizat n ecosisteme are ca surs principal radiaia solar. ,a
acestea se adaug ntr-o proporie infim energia chimic din oxidarea unor
substane abiotice utilizate de microorganisme capabile de chemosintez.
*nergia solar incident pe $erra la limita superioar a atmosferei numit i
constant solar este de &'- calJcm
.
min. "tmosfera absoarbe o bun parte din
aceast energie prin gazele vaporii de ap i particulele solide pe care le conine
astfel c la suprafaa solului la latitudini mi6locii cu clim temperat continental ca
n cazul rii noastre energia ce a6unge la suprafaa solului este n medie de doar
F.) calJcm
.
min sau astfel spus de cca. &.F-
.
&F
?
Jm
.

an (/uia i colab. .FF&).
!ompoziia spectral a energiei solare este cu aproximaie urmtoarea@ AK
radiaii ultraviolete -&K radiaii din spectrul vizibil i )& K radiaii infraroii doar
F.) calJcm
.
min (9eme%er i colab. &'A&).
8ntrarea energetic ;n ecosistem are loc sub form de energie caloric
(radiaii din zona infrarou) i energie luminoas (radiaii din zona de raze vizibile).
Draciunea caloric a radiaiei solare directe este absorbit ndeosebi de ctre
scoara terestr i masa de ap din biotop de unde este apoi treptat dega6at n
atmosfer. "ceast energie nu este utilizat direct de ctre biocenoz dar faptul c
ea este absorbit n timpul zilei i iradiat de regul noaptea face ca n ecosistem
s se menin o ambian compatibil cu viaa. "ceast energie influeneaz
desfurarea proceselor energetice din biocenoz i implicit curentul energetic care
strbate ecosistemul< ea nu poate fi ns stocat pentru mult timp pierz7ndu-se prin
procesul de iradiere termic.
3ingura fraciune din energia solar care poate fi stocat i apoi utilizat dup
necesiti de ctre organismele vii este reprezentat de radiaia din spectrul vizibil -
energia fotosintetic activ. *nergia acestor radiaii este captat de ctre plantele
verzi cu a6utorul clorofilei transformat n energia legturilor chimice a
substanelor sintetizate i acumulat de ctre acestea n procesul de cretere a
biomasei lor.
Biomasa reprezint cantitatea de substan organic prezent la un moment
dat ntr-un ecosistem. *a se compune din masa tuturor organismelor vii la care se
adaug resturile moarte ale organismelor nc nemineralizate. =iomasa se
realizeaz n cadrul unui proces complex de producie biologic n care se pot
delimita dou etape distincte@ producia primar i producia secundar.
+ata de conversie a energiei solare i producerea de substane organice n
corpul plantelor verzi se numete productivitate primar. /roductivitatea primar se
raporteaz de regul la sisteme biologice supraindividuale - populaii biocenoze
(ecosisteme) biosfer i se exprim prin uniti de energie (calorii Lai 6ouli) sau
prin cantitatea de carbon (grame tone) fixat sub form organic pe unitatea de
suprafa i timp. 9eoarece o parte din energia fixat este consumat de nsi
productorii primari (n respiraie sau diverse sinteze ulterioare reaciilor de fixare a
dioxidului de carbon) se deosebete o productivitate primar brut (//=) i o
productivitate primar net (//2).
Productivitatea primar brut exprim ntregul travaliu efectuat de ctre
plantele fotosintetizante adic ntreaga energie care se fixeaz n compui organici.
Productivitatea primar net reprezint fraciunea rmas dup consumul
productorilor primari pe seama creia se realizeaz creterea biomasei vegetale.
/roductivitatea primar net variaz n limite foarte largi de la un ecosistem la altul
n funcie de factorii biotopului (lumin temperatur ap elemente nutritive) i
caracteristicile biologice ale productorilor primari< realiz7nd pe glob o distribuie
neuniform. /roductivitatea primar este astzi aproape n totalitate rezultatul
procesului de fotosintez i n mic msur a procesului de chimiosintez. /entru
echivalarea energetic a biomasei vegetale se consider c .)&F
.
g carbonJm
.
an M
&F
?
calJm
.
an. /e seama observaiilor acumulate pot fi stabilite c7teva clase de
productivtate primar care includ ecosisteme foarte variate (de la F) - F& &F
?
calJm
.
an pentru mrile foarte ad7nci i deerturi p7n la &F - (F &F
?
calJm
.
an
pentru pdurile ecuatoriale recifele de corali i culturile agricole intensive.
!apacitatea maxim de fixare a energiei luminoase se apreciaz c nu poate
depi n nici un ecosistem (F--F
.
&F
?
calJm
.
an ca urmare a aciunii factorilor
limitani ai fotosintezei .
+andamentul calculat al reaciilor de fotosintez este de cca. (( K
asemntor cu a multor alte procese energetice din natur. !u toate acestea
randamentul realizat n conversia energiei solare de ctre ecosisteme atinge chiar ;n
condiiile optime de cultur 0i zile favorabile de var doar 75 < din radiaia
luminoas fotosintetic activ sau 6 ' = < din radiaia solar incident. 8n diferitele
ecosisteme de pe glob randamentul fotosintetic raportat la energia solar
incident ;n cursul unui an frapeaz prin valorile medii i mai reduse@ &. K n
pduri F?? K n culturi F?? K n pa6iti F&( K n tundr FF? K n deert
F&. K n ocean. 3e apreciaz c randamentul mediu de conversie la nivelul
biosferei a energiei solare incidente la suprafaa /m7ntului este ntre F&) i
F&A K adic F( K la nivelul ecosistemelor continentelor i F&. K la nivelul
ecosistemelor oceanice. !u tot randamentul redus al productivitii primare s-a
A( A-
calculat c anual este sintetizat n biosfer o cantitate de energie fixat de
?A?'&F
&A
cal (>. ,eith &'5.). 9ac se ia n considerare c producia anual total
a industriilor chimic metalurgic i minier este de ordinul a '&F
&F
t iar producia
anual de energie atinge doar )A.)&F
&A
cal (A(.&( Ctcc - milioane tone
combustibil convenional) adic n medie doar ' K din cea solar convertit i
stocat de plante apare evident faptul c fotosinteza respectiv producia primar
constituie de departe cel mai grandios proces de transformare c#imic 0i
energetic de pe planeta noastr.
+idicarea productivitii primare a biosferei va putea contribui n mod
semnificativ i economic la ameliorarea bilanului energetic al planetei i la
rezolvarea problemelor de alimentaie uman.
*nergia stocat n biomasa productorilor primari este transferat odat cu
hrana la organismele heterotrofe - consumatori i descompuntori prin intermediul
reelei trofice a ecosistemului. 8n cazul consumatorilor o parte din hran este
asimilat i utilizat pentru sinteza unor compui proprii o alt parte este eliminat
sub form de de6ecii sau secreii. 9in substanele asimilate o fraciune este utilizat
pentru nevoile energetice ale consumatorilor iar alt parte se acumuleaz
determin7nd creterea biomasei acestora.
/rocesul de transformare a energiei de la nivelul productorilor primari la
nivelul consumatorilor reprezint producia secundar iar viteza (rata) acestui
transfer poart denumirea de productivitate secundar. /rin asemnare cu
productivitatea primar se deosebete productivitatea secundar brut i net.
Productivitatea secundar brut (P%B) constituie ntreaga energie asimilat de
ctre consumatorii unui nivel trofic iar productivitatea secundar net (P%.)
energia acumulat n biomasa acestora. 8n mod obinuit se utilizeaz noiunea de
productivitate secundar n sens de productivitate secundar net.
=iomasa i tipul consumatorilor variaz foarte mult de la un ecosistem la
altul astfel c studiul productivitii secundare este extrem de dificil< n
ecosistemele forestiere abund fauna de nevertebrate n cele ierboase vertebratele
n sol fauna de nevertebrate (viermi insecte) i flora saprofit. +andamentul cu care
se realizeaz asimilarea hranei ctre consumatori difer de la o specie la alta n
funcie de calitatea acesteia.
*l este mai mic la consumatorii de ordinul I (erbivore) dec7t la cei de ordin
superior deoarece i compoziia chimic a biomasei plantelor este destul de diferit
de compoziia biomasei animalelor. !a urmare a activitilor energetice intense pe
care le desfoar consumatorii ndeosebi pentru cutarea hranei i reproducere
productivitatea secundar rm7ne la valori reduse ca de altfel i randamentul
transferului de energie de la un nivel trofic la altul. 8n ecosistemele naturale
erbivorele utilizeaz n 6ur de &F K din energia acumulat de plantele consumate
iar carnivorele (consumatorii de ordinul I) &F - .F K din energia coninut n
erbivorele cu care se hrnesc. "ceasta nseamn c randamentul de transformare
realizat de consumatorii de ordinul I raportat la energia coninut n plante este de
& - . K iar raportat la energia solar incident de numai FFF( - FFF) K.
Dig. (.5. !irculaia energiei ntr-un lan trofic. 2: - energie neutilizat
+ - energie pierdut prin respiraie 2" - energie neasimilat //2 - producie
primar net /3 - producie secundar /$ - producie teriar
/N - producie cuaternar (+. =arbault &'') modificat)
*nergia care alimenteaz funcionarea ecosistemelor ma6ore de pe $erra este
provenit aproape n totalitate de la 3oare i stocat n energie chimic de ctre
productorii primari prin fotosintez. $ransferul energiei prin ecosistem de la un
nivel trofic la un alt nivel trofic superior se face concomitent cu degradarea treptat
a energiei libere incluse n structurile organice ordonate p7n la forme 6oase de
energie ce se rsp7ndete n biotop fr a mai putea fi utilizat de ctre biocenoz.
/rin urmare funcionarea oricrui ecosistem este condiionat de intrarea
permanent de energie din exterior energie care strbate ecosistemul ntr-un flux.
+andamentul lanului trofic socotit ca raport ntre prima i ultima verig este cu at7t
mai redus cu c7t este mai lung. /entru om cele mai avanta6oase lanuri trofice sunt
cele scurte.
3.3.$. Ci%cula*ia #at%ii 0n co"i"t#
"pariia vieii a avut loc pe fondul geochimic al oceanului planetar astfel c
organismele sunt constituite n cea mai mare parte din elementele capabile s
formeze combinaii uor solubile n ap sau stri gazoase stabile. 9in mediu sunt
selectate elemente necesare vieii ntr-o ierarhie ce nu depinde de concentraie ci de
necesitile organismelor. 9in aceste elemente organismele vii construiesc
molecule de factur special pe care le renoiesc permanent prin procese
metabolice. 8n felul acesta apariia vieii a iniiat un mod special de migraie a
elementelor care parcurg datorit aciunii metabolice nu numai structurile nevii ale
scoarei ci i biosfera< aceast migraie a fost denumit migraie biogeoc#imic.
8n ecosistem se realizeaz o permanent migrare a elementelor chimice din
biotop n biocenoz i invers sub forma unor circuite biogeochimice nchise. !ile
de migrare sunt reprezentate la nivelul biotopului ndeosebi prin soluiile apoase
A( A-
sau gaze iar la nivelul biocenozei prin lanurile trofice. *nergia solar captat de
ctre ecosistem prin intermediul plantelor verzi este cea care pune n micare
circuitele biogeochimice.
"ntrenarea elementelor n circuit se realizeaz de regul prin activitatea
productorilor primari care asigur intrarea lor selectiv din biotop n biocenoz.
(Dig. (.A).
Dig. (.A. "bsorbia anual (4gJhaan) de elemente minerale nutritive n diverse
tipuri de ecosisteme terestre@ &. /dure ecuatorial< .. 3te6riuri din zona
temperat< (. 3te6ri mediteraneean< -. Dgete< ). Colidie< ?. $undre<
5. 3tepe pe cernoziom< A. 3tepe pe soluri srturate< ' &F &&. !ulturi
agricole de sfecl cartofi i gr7u (/. 9uvigneaud &'5-)
8ntr-o msur mai redus elementele pot ptrunde n biocenoz i prin
ingerarea sau absorbia lor direct de ctre consumatori. /roporia i viteza cu care
sunt absorbite diferitele elemente n biocenoz difer de la un ecosistem la altul
constituind o caracteristic distinct a fiecruia. 9e la productorii primari atomii
diferitelor elemente legai n mod obinuit n substane cu grade diferite de
complexitate trec la consumatori spre niveluri trofice superioare. 8n organismul
consumatorilor acestea sunt scindate n radicali mai simpli dintre care unii sunt
eliminai ca deeuri metabolice iar alii sunt reinui i utilizai n noi sinteze sau
doar depozitai ca urmare a imposibilitii de eliminare.
9eoarece procesul de eliminare - reinere are un pronunat caracter selectiv
unele elemente sau compui chimici realizeaz pe parcursul transferului de-a lungul
lanurilor trofice concentraii cresc7nde. /rocesul acesta de mrire treptat a
concentraiei unor elemente sau substane pe msura migrrii lor spre nivelurile
superioare ale piramidei trofice poart denumirea de concentrare acumulare sau
amplificare biologic.
!unoaterea fenomenului de concentrare biologic are importan deosebit
pe de o parte n evaluarea calitii biomasei i pe de alt parte n evaluarea
influenei pe care biocenoza o are asupra biotopului. 8n cazul ecosistemelor agricole
importana unor astfel de cunotine este evident.
Denomenul de concentrare biologic are implicaii semnificative i n cazul
polurii ecosistemelor@ substane toxice prezente cu concentraii reduse n biotop
(pesticide metale grele) pot a6unge n organismul unor consumatori din v7rful
piramidei trofice p7n la concentraii letale pentru acetia. Denomenul de
concentrare a unor poluani din biotop mai ales de ctre plante poate avea aplicaie
practic pentru reabilitarea unor biotopuri prin extragerea substanelor poluante.
!ategoria descompuntorilor reprezentat de microorganisme mineralizeaz
substanele organice transfer7nd elementele din biocenoz n biotop direct
datorit dimensiunilor reduse i deplasrilor sau indirect deoarece prin mineralizare
se creeaz premisele unei levigri active n soluii apoase sau a unei difuziuni sub
form de gaze. 2oiunea de mineralizare nu definete n sensul ecologic reducerea
neaprat a unei substane la compui minerali ci descompunerea de la starea de
substan organic la substane anorganice. !onsecina activitii descompuntorilor
este deci pe l7ng revenirea elementelor n biotop i un fenomen de dispersie
biologic de importan ma6or pentru scderea sub pragul limitativ al concentraiilor
elementelor biogene sau a poluanilor.
+ezerva de elemente biogene de care dispune ecosistemul i care alimenteaz
ciclurile biogeochimcie se repartizeaz diferit n biocenoz i biotop n funcie de
ecosistem. 8n ecosistemele pdurii ecuatoriale umede cea mai mare cantitate din
aceste elemente sunt stocate n biomasa vegetal vie. Cateria organic lipsit de
via este rapid descompus i reabsorbit. :neori elementele trec prin intermediul
micorizelor direct din cadavrele descompuse n sistemul radicular al plantelor
evit7ndu-se levigarea lor de ctre precipitaiile foarte abundente. 8n mod
asemntor ecosistemele marine nmagazineaz n biomas aproape integral
principalele elemente nutritive fapt ce asigur meninerea lor n straturile
superioare ale apei i mpiedic sedimentarea imediat. !ircuitele biogeochimice
din aceste ecosisteme sunt extrem de rapide. 8n ecosistemele naturale din zonele
temperate se acumuleaz pe l7ng biomasa vie i o cantitate apreciabil de materie
moart fie la suprafaa solului (litiera n pdure mulci n pa6iti stepice turb n
mlatini oligotrofe etc.) fie n sol (humus). "ceste acumulri i ndeosebi formarea
humusului determin o ncetinire a ciclurilor biogeochimice i asigur eliberarea
lent a elementelor repuse la dispoziia plantelor.
A( A-
Dig. (.'. !irculaia materiei n ecosistem. C - Cediul ncon6urtor
/ - /roductori< ! - !onsumatori< C - 3chimb de elemente chimice
(:. ,Otge i colab. &''.)
8n ecosistemele naturale a6unse la maturitate (stadiu de climax) se instituie un
echilibru ntre elementele intrate n biocenoz i cele eliberate n biotop.
/ierderile de elemente produse prin splarea de ctre apele de suprafa sau
de infiltraie prin migrarea unor consumatori dintr-un ecosistem n altul sau prin
exploatarea de ctre om sunt compensate n ecosistemele terestre printr-un aport
suplimentar datorat ploilor curenilor de aer sau descompunerii rocii mame a
solului. 8n ecosistemele marine pierderile datorate sedimentrii i exportului de
substan organic sunt compensate de ctre elementele aduse de pe continente de
ctre apele curgtoare sau de pe fundul mrilor de ctre curenii ascendeni.
!iclurile biogeochimice din ecosisteme se coreleaz la nivelul biosferei
constituindu-se n cicluri sau circuite biogeoc#imice globale ce se desfoar pe
arii ntinse cuprinz7nd toate subsistemele planetei (litosfera hidrosfera atmosfera
biosfera). Diecare element parcurge un ciclu propriu ntr-o perioad de timp relativ
determinat. 1iaa se perpetueaz pe /m7nt de milioane de ani av7nd ca suport
aceleai resurse limitate. Ciracolul acestei continuitii a vieii const n utilizarea
repetat a acestor resurse geochimice n cadrul unor circuite naturale nchise
proprii ecosistemelor aprute i perfecionate odat cu evoluia biosferei.
3.3.3. 1o#o"ta)ia 'i auto%/la%a co"i"t#ului
%tabilitatea sau #omeostazia ecosistemului (gr. homoios - asemntor stasis
- stare) definete capacitatea acesteia de a-i menine relativ constante structura i
funciile n condiiile unei permanente rennoiri chimice energetice i
informaionale. "precierea gradului de stabilitate se face prin prisma mai multor
parametri ai comportrii ecosistemului (#. >. 0rians &'5-)@ absena oricrei
schimbri semnificative (constana) rezistena la perturbaiile mediului (ineria)
viteza de revenire la o stare stabil ulterioar perturbaiei (elasticitatea) zona de
perturbaii n care sistemul poate reveni la starea stabil (amplitudinea) limita de
stabilitate a ciclurilor (stabilitatea ciclurilor) i stabilitatea tendinei de evoluie
(stabilitatea traiectoriei).
Cecanismele de meninere a stabilitii ecosistemului sunt rezultatul
conexiunilor reciproce dintre speciile componente ale biocenozei i dintre acestea i
factorii biotopului. "ceste mecanisme acioneaz la toate nivelurile de organizare a
viului@ individual (homeostazia fiziologic) populaional (homeostazia populaiei)
biocenotic (homeostazia biocenozei sau ecosistemului). ,a nivelul ecosistemului
ele asigur un echilibru ntre mrimea i structura populaiilor din biocenoz pe de
o parte i resursele existente n ecosistem pe de alt parte. "ceste mecanisme se
angreneaz ntr-un sistem cibernetic de autoreglare compus dintr-un numr variat
de verigi propriu fiecrui ecosistem.
9intre toate mecanismele de autoreglare a ecosistemului cele de ordin trofic
6oac un rol esenial. +elaia prad-prdtor este reprezentativ pentru modul n
care populaiile unor specii de pe niveluri trofice vecine se controleaz reciproc n
mod direct. 9e exemplu creterea numrului de indivizi din specia prad
determin proliferarea populaiilor din specia prdtor. "cestea consum prada
mpuin7ndu-i propriile resurse de hran ceea ce are ca urmare scderea
numrului su de indivizi i a presiunii exercitate asupra populaiei prad care are
posibilitatea s-i refac efectivul. *fectul interaciunii este instituirea unui ciclu
periodic a dinamicii efectivelor celor dou populaii. Cecanismele biochimcie
evocate anterior au efecte semnificative n controlul populaiilor din biocenoz prin
stimularea sau inhibarea creterii acestora.
"naliza unui numr apreciabil de ecosisteme naturale arat c stabilitatea
este cu at7t mai mare cu c7t reeaua trofic este mai complex deci n ultim
instan cu c7t numrul de specii din ecosisteme (diversitatea) este mai mare. !h.
*lton (&')A) arat c n ecosistemele cu o mare complexitate a reelei trofice cum
sunt pdurile ecuatoriale nu se cunosc invazii sau explozii ale duntorilor aa
cum acestea sunt semnalate n ecosisteme insulare sau simplificate de om
(agroecosisteme pduri cultivate etc.). 9ac ntr-un ecosistem complex o specie
capt tendina de cretere numeric presiunea rpitorilor i a paraziilor va crete
A( A-
fr7n7nd aceast tendin. 9in contr dac o populaie tinde s scad numeric
presiunea dumanilor se va deplasa spre alte specii al cror consum implic mai
puine cheltuieli de energie iar populaia respectiv se va reface revenind la
normal. Diecare populaie este supus permanent controlului mai multor populaii.
3-a observat c un rol semnificativ n realizarea stabilitii l au consumatorii
polifagi capabili s acioneze ca regulatori n mai multe lanuri trofice n funcie de
proliferarea speciilor care servesc drept surs de hran. /rin intermediul lor se
realizeaz punctele de contact ntre lanurile trofice i integrarea acestora ntr-o
reea unitar. 8n acelai ecosistem complex speciile fiind numeroase dar cu numr
restr7ns de indivizi cu nie ecologice parial suprapuse echilibrarea sau chiar
dispariia uneia dintre ele are puine anse s afecteze ntregul ecosistem. *xist
ns i specii cheie (polenizatori exclusivi prdtori din v7rful piramidei trofice a
cror dispariie poate induce modificri negative de amploare n ecosostem.
3tabilitatea ecosistemelor complexe se manifest ndeosebi prin ineria
acestora prin capacitatea de meninere relativ constant a structurii lor datorit
capacitii de contracarare a perturbaiilor. 0dat distrus reeaua de interaciuni
ecosistemul complex se prbuete iar ansele de refacere sunt reduse i procesul
de revenire la starea de stabilitate devine ndelungat.
8n natur exist i ecosisteme cu o diversitate a compoziiei redus dar cu o
existen ndelungat n timp aa cum sunt ecosistemele arctice acvatice
oligotrofe etc. "ceste ecosisteme sunt caracterizate de condiii uniforme de biotop
iar stabilitatea lor depinde n cel mai nalt grad de stabilitatea acestor condiii.
+eeaua lor trofic este relativ simpl i niele puin specializate astfel c n
interiorul biocenozei stabilitatea este asigurat printr-o competiie puternic n
fiecare nivel trofic. /erturbaiile acioneaz n aceste ecosisteme asupra unor
populaii cu numr mare de indivizi ceea ce face s existe ansa supravieuirii unora
dintre ei i deci ansa de refacere a populaiilor afectate adic ansa de revenire la
starea stabil. Denomenul sugereaz c ecosistemele cu diversitate cenotic mic i
datoreaz stabilitatea mai ales elasticitii adic posibilitii de revenire relativ
uoar la starea stabil.
Importana structurii biochimice n realizarea stabilitii ecosistemelor este
mai puin abordat din perspectiv sistemic ea 6oac ns un rol la fel de
important ca i structura trofic n controlul efectivului i structurii populaiilor din
biocenoz. 8ntre altele mecanismele biochimcie de autoreglare sunt deseori
rspunztoare de evitarea unor situaii trofice extreme cum este ceea de epuizare a
resurselor alimentare pentru o populaie i dispariia ei din ecosistem. "dic
proliferarea populaiei este oprit prin fenomene de autointoxicare sau stress
nainte ca s se ating efectivul critic. !ercetrile converg spre a stabili o corelaie
direct ntre creterea stabilitii i creterea diversitii chimice manifestat prin
numrul mare de populaii din ecosisteme. 8n acelai context se poate meniona i
dinamica populaiilor de roztoare explicat prin implicarea sistemului nervos i
endocrin n perceperea strii de stress determinat de suprapopulaie i care induc
modificarea ratelor de natalitate i mortalitate.
"naliza relaiei dintre diversitate stabilitate i fluxul energetic (>. $. 0dum
&'5)) arat c stabilitatea este cu at7t mai mare cu c7t cantitatea de energie care
strbate ecosistemul se apropie de valoarea maxim posibil. 8n ecosistemele
naturale ce au ca surs de energie numai energia solar maximizarea intrrii de
energie n fiecare nivel trofic se realizeaz prin diversificarea compoziiei specifice
i structurii biocenotice. 8n ecosistemele n care pe l7ng energia solar intr
energie i din alte surse (aport de substan organic energie fosil etc.) tendina de
maximizare a fluxului energetic se realizeaz i n cadrul unei structuri mai simple.
8n cazul acestor ecosisteme stabilitatea se realizeaz pe seama aportului de energie
suplimentar aa cum este cazul n agroecosistemele reprezentate prin culturi.
#radul de stabilitate i mecanismele de realizare a acesteia reprezint o
nsuire proprie fiecrui ecosistem bazat pe sistemul multiplu de conexiuni ce se
stabilesc ntre elementele biocenozei i ntre acestea i elementele biotopului.
3tabilitatea este n general cu at7t mai mare cu c7t diversitatea biocenotic a
ecosistemului este mai mare i cu c7t fluxul de energie care strbate ecosistemul
este mai intens.
3tabilitatea ecosistemelor simple se datoreaz n principal constanei
biotopului care confer condiii favorabile unui numr relativ restr7ns de specii.
3.-. Dina#ica co"i"t#ului
1ariaiile factorilor ecologici din biotop se reflect la nivelul biocenozei prin
modificri permanente ale structurii i funciunilor ntr-un mod caracteristic
fiecrui ecosistem. "nsamblul acestor modificri este denumit prin sintagma
dinamica ecosistemului. 8n cadrul su se difereniaz modificri ritmice i
modificri aritmice.
3.-.1. Fno#n %it#ic 0n co"i"t#
Denomenele cu caracter ritmic sunt determinate de repartizarea inegal n
timp cu o anumit periodicitate a factorilor ecologici@ lumin temperatur
umiditate fazele lunii etc. Codificrile survenite nu afecteaz stabilitatea
ecosistemului fiecare reprezint o stare normal reversibil a acestuia. 3peciile din
ecosistem sunt adaptate la aceste modificri previzibile intergr7ndu-le n
genomurile lor ca modele proprii de activitate ritmic. 8n ecosistemele terestre din
zona temperat se disting dou tipuri eseniale@ ritmul circadian i ritmul sezonier.
1itmul circadian (lat. circa diem - n 6ur de o zi) este determinat de alternana
zi - noapte n decurs de .- de ore. 8n activitatea biocenozei se deosebete deci o
faz de lumin (fotofaza) i o faz de ntuneric (scotofaza). 8n cursul fiecreia
dintre aceste faze biocenoza prezint o component activ i una pasiv (=.
3tugren &'A.). 8n faza de lumin se realizeaz practic intrarea ntregii cantitii de
A( A-
energie n ecosistem prin activarea fotosintetic a productorilor primari. Dixarea
energiei depete consumul astfel c o fraciune se stocheaz n biomas. 8n faza
de ntuneric activitatea fotosintetic nceteaz dar continu procese consumatoare
de energie (respiraie cretere nflorire etc.) de asemenea n aceast perioad devin
activi numeroi consumatori (rezultatul este scderea energiei stocate n ecosistem).
8n biocenoz exist lanuri trofice asemntoare care se nlocuiesc reciproc n
funcie de alternana zilei cu noaptea astfel c funciile de transfer al energiei i
elementelor chimcie prin ecosistem sunt asigurate permanent dar de componente
diferite. Denomenul corespunde cu ocuparea aceleai nie ecologice de ctre dou
specii una diurn i alta nocturn av7nd ca efect mrimea diversitii specifice i
maximizarea fluxului de energie i de atomi care strbat biocenoza. ,anurile
trofice diurne i nocturne se cupleaz n puncte diferite prin productorii primari i
speciile cu ritmuri nespecializate n mod strict. 8n unele ecosisteme (pduri
ecosisteme lacustre sau marine) biocenoza i poate modifica ntreaga structur de
la o perioad la alta prin migrarea pe vertical a componentelor sale nefixe.
1itmul sezonier reprezint o sincronizare a manifestrilor vitale ale plantelor
i animalelor din biocenoz cu secvenele anotimpurilor din regiunile temperate.
!iclul anotimpurilor este marcat at7t prin ritmul funcional c7t i prin ritmul
fizionomic i structural al biocenozei. Dluxul energetic solar maxim n timpul verii
scade semnificativ iarna at7t ca intensitate c7t i ca durat. !oncomitent se
nregistreaz i o reducere a ecranului fotosintetic al ecosistemului ceea ce are
drept consecin micorarea semnificativ a fixrii energetice n biocenoz.
2umeroase specii de plante i animale i reduc activitatea metabolic trec7nd
peste perioada nefavorabil prin forme de rezisten (spori semine chiti etc.) sau
manifest7nd fenomene de hibernare. *le formeaz componenta pasiv pe timp de
iarn.
"ctivitatea biocenozei nu se ntrerupe nici iarna. Cai rm7n nc plante verzi
ce fixeaz energia solar (desigur cu intensitate redus) n perioada fr zpad cu
temperaturi pozitive de asemenea rm7n active n timpul iernii animalele
homeoterme (mamifere i psri)< anumite specii reprezint componenta activ a
biocenozei i n acest sezon. Denomene similare se produc n ecosistemele tropicale
cu climat cald n care sunt dou anotimpuri distincte@ ploios i secetos. "notimpul
ploios corespunde activitii maxime a biocenozelor. !ompoziia biocenozei i
diversitatea ecologic se modific de la un sezon la altul i ca urmare a decalrii
ciclurilor de reproducere a speciilor i migraiei celor nefixate. !oncomitent se
restructureaz i reeaua trofic din ecosisteme aceast restructurare fiind mai
profund n nivelurile inferioare. :nele specii i modific sezonier regimul trofic
n funcie de abundena hranei ca i n cazul de6a citat al graurului insectivor
primvara i frugivor toamna (I. Porod%-#al &'?.) altele funcioneaz ca
productori sau consumatori numai o anumit perioad.
8n ecosisteme se modific sezonier i structura i fizionomia acestuia prin
nlocuirea unor sinuzii cu altele astfel c se asigur o fixare c7t mai eficient a
energiei solare n orice moment i un transfer de elemente chimice c7t mai eficient.
8n pdurile de foioase din zona temperat exist sinuzii ierboase de plante heliofile
vernale (ghiocei viorele etc.) ce se dezvolt rapid ncheindu-i ciclul de dezvoltare
nainte de nfruzirea pdurii dup care n locul lor se afirm speciile umbrofile
p7n toamna.
3.-.$. D)(olta%a co"i"t#lo%. Succ"iunil colo/ic.
!onstituirea oricrui ecosistem este rezultatul unui ir de modificri ce se
ordoneaz ntr-un proces complex unidirecional numit succesiune ecologic. /e
parcursul succesiunii ecologice ecosistemul parcurge mai multe etape de
dezvoltare numite stadii caracterizate prin condiii fizico-chimice proprii i
anumite combinaii de specii. 9elimitarea stadiilor se poate face doar cu oarecare
aproximaie deoarece procesul de dezvoltare are un caracter unitar i continuu de la
stadiul 6uvenil de pionierat p7n la cel de maturitate sau climax. 3uccesiunea poate
avea ca punct de plecare colonizarea de ctre specii din ecosistemele ncon6urtoare
a unui biotop nud (erupii vulcanice surpturi de pante st7ncrii golae) i atunci
se numete succesiune ecologic primar sau a unui biotop ocupat anterior de alt
biocenoz i atunci se numete succesiune ecologic secundar. 9efriarea unei
pduri abandonarea unui teren de cultur colmatarea unei bli sunt evenimente
care amorseaz fiecare c7te o succesiune secundar caracteristic. 3uccesiunea
secundar ncepe ntr-un biotop pregtit prin actvitatea biocenozei precedente i se
desfoar n ritm mai rapid dec7t succesiunea primar.
/e parcursul succesiunii ecologice au loc schimbri de natur structural i
funcional n ecosisteme schimbri care asigur desfurarea ntr-un anumit sens a
acesteia de la stadiile tinere de pionier spre stadiile mature sau de climax.
3uccesiunea ecologic primar ncepe printr-un stadiu de pionier n care
biotopul este colonizat de ctre specii de plante i animale cu mare capacitate de
diseminare. "ceste Ispecii oportunisteH supravieuiesc n biotopul colonizat numai
dac valena lor ecologic este compatibil cu complexul de factorii ecologici ai
biotopului n acest caz biotopul i exercit funcia sa de filtru.
!ele mai multe specii colonizatoare sunt specii r-strategiste ele formeaz
biocenoze cu structur spaio-temporar heterogen cu lanuri trofice simple cu o
slab interdependen biochimic. 2iele ecologice sunt puin specializate fc7nd
posibil ptrunderea de noi specii.
8n fazele incipiente de succesiune speciile de plante sunt puine competiia
pentru resurse de energie i substane este redus n acelai timp lanurile trofice
care asigur consumul produciei primare sunt insuficient organizate. "ceast
situaie determin creterea rapid a bioamsei din ecosistem respectiv a ratei de
acumulare a energiei inclus n aceast biomas. /rocesul incipient de acumulare a
biomasei i energiei duce la modificarea parametrilor ecologici ai biotopului
deschiz7nd noi posibiliti de colonizare de ctre alte specii.
A( A-
/e msura creterii numrului de specii din biotop i a biomasei acumulate
crete competiia dintre populaii ceea ce determin eliminarea unora dintre specii
ceea ce corespunde instituirii filtrului de biocenoz. 8n acest stadiu de competiie
sunt eliminate cel puin la nivelul fitocenozei speciile r-strategiste i se produce
expansiunea speciilor 4-strategiste. 3tadiul de competiie se caracterizeaz i prin
diversificarea i interconectarea lanurilor trofice av7nd ca rezultat constituirea unei
reele trofice relativ stabile care asigur creterea fluxului de energie prine cosistem
i concomitent scderea ratei de acumulare a biomasei n ecosistem. 0rganizarea
spaio-temporar a ecosistemului corespunztoare pe de o parte cu maximizarea
fluxului de cretere a negentropiei ecosistemului a stabilitii acestuia. (Dig. (.&F).
*cosistemele mature sau n stadiul de clima$ sunt ntr-o stare de echilibru
dinamic a biocenozei cu biotopul fapt ce asigur meninerea ndelungat a
structurii i funciile sale.
$abelul (.&.
>nsu0irile caracteristice ale ecosistemelor ;n stadiul t?nr 0i stadiul matur de
succesiune ecologic
Pa%a#t%ul Sta!iu t2n+% Sta!iu #atu%
9iversitatea speciilor mic mare
3trategia de supravieuire r-strategie 4-strategie
!icluri de via scurte lungi
,anuri trofice scurte simple lungi complexe
+elaii biochimice simple complexe
3pecializarea nielor larg restr7ns
=iomasa total mic mare
/roductivitatea net mare mic
/roducia potenial pentru om mare mic
2egentropie (informaie structural) mic mare
!ontrolul biocenozei asupra biotopului redus ridicat
3tabilitate mic mare

!onceptul de clima$ definea n accepiunea iniial (*. D. !lements &'&?)
stadiul de echilibru ntre vegetaie i climatul unei regiuni. :lterior coninutul su a
fost lrgit prin considerarea echilibrului ntre biocenoza luat n ansamblu i biotop
nu numai sub aspect climatic ci i sub aspectul altor factori ecologici (sol elemente
nutritive resurse de hran etc.). *cosistemele a6ung la maturitate pe parcursul
succesiunii prin remanieri treptate ale compoziiei specifice i ale conexiunilor
fizionomice trofice i biochimice ntre componentele lor. 8n ecosistemele mature
compoziia n specii este diversificat asigur7ndu-se ocuparea tuturor nielor
ecologice. 9e regul speciile dominante ale acestor ecosisteme au durat lung de
via mi6loace de aprare i control a creterii populaiei perfecionate
(4-strategiste). 0rganizarea structural i funcional a componentelor
ecosistemului crete cantitatea de informaie genetic i paragenetic din ecosistem
respectiv negentropia ecosistemului.
Dig. (.&F. 9iagrama unei succesiuni (xeroserii) de la un habitat nisipos spre pdure
&- ap< .-nisip< (-humus (G.!. "llee i colab. &'-')
!reterea biomasei la care particip n proporie tot mai ridicat consumatorii
face s creasc respiraia ntr-un ritm mai rapid dec7t productivitatea brut. 8n
consecin productivitatea net respectiv ritmul de acumulare energetic n
ecosisteme scade pe msura apropierii de faza de maturitate n virtutea tendinei de
A( A-
a se consuma n cadrul acestuia tot ce se produce. /rocesul corespunde cu tendina
spre o relativ independen a ecosistemelor mature fa de celelalte ecosisteme din
6ur i instalarea unei stri de echilibru material energetic i informaional ntre
elementele sale componente i ntre acesta i ecosistemele nvecinate.
8n ecosistemele mature controlul biocenozelor asupra mediului abiotic este
eficient i pe suprafee ntinse acestea regleaz n mare msur balana termic a
unor zone ntinse regimul hidric structura i compoziia solului etc.
0mul are posibilitatea s ntrerup mersul succesiunii unui ecosistem
aduc7ndu-l n starea succesional cea mai favorabil pentru obinerea produciei
maxime de biomas util pentru el. *cosistemele agricole sunt create de om i
meninute n stadiu incipient de evoluie cu compoziie i structur simplificat la
maximum ele reprezint cele mai caracteristice modele ale unor astfel de faze
incipiente. $entaiei de a nlocui toate ecosistemele mature cu ecosisteme tinere mai
productive pentru om trebuie s i se opun constatarea ferm c ecosistemele
naturale mature au importan ma6or n meninerea stabil a ecosferei i n
conservarea biodiversitii.
9ezvoltarea ecosistemelor se desfoar pe parcursul unui proces de
succesiune natural de la stadiul 6uvenil de pionier spre stadiul matur de climax
av7nd ca tendin creterea gradului de organizare spaio-temporal a fluxului de
energie i materie i implicit a capacitii de autoreglare. :n raport nelept ntre
ecosistemele tinere cu cea mai mare producie de biomas destinat omului i
ecosistemele mature generatoare de stabilitate pentru ecosfer reprezint premisa
principal a dezvoltrii durabile a societii (!apitolul 5).
3.3. Tipu%i ! co"i"t# natu%al 45io#u%i6
*cosistemele naturale prezint o varietate extrem de mare determinat de
varietatea biotopurilor existente la nivelul $errei i distribuia neuniform a
imensului numr de specii care alctuiesc lumea vie. /entru realizarea unor studii
de ansamblu ecosistemele sunt frecvent grupate n biomuri formaiuni sau
comple$e de ecosisteme.
Biomul reprezint o grupare de ecosisteme cu fizionomie structur i funcii
asemntoare independent de compoziia lor specific. =iomul se ntinde pe
suprafee mari i este condiionat n primul r7nd de macroclimat. /rincipalele
biomuri de pe $erra sunt definite dup vegetaia dominant care imprim
caracteristicile principale ale ecosistemelor grupate n fiecare dintre ele fiind
cunoscute n literatura botanic sub denumirea de formaiuni de vegetaie (+ubel
&'(F) (Dig. (.&F).
!aracterizarea i clasificarea biomurilor difer de la un autor la altul dup
perspectiva din care sunt abordate (+ubel &'(F >. Galter &'5- I. /op &'5'
+.C. Ghitta4er &'5' +. 9a6oz &'A) 9. /aulson &''5).
8n cursul de fa menionm succint c7teva dintre cele mai importante
biomuri fr a insista asupra clasificrilor sau a descrierii lor exhaustive@
&. /durile ecuatoriale umede
.. /durile tropicale cu frunze cztoare (musonice)
(. /durile i tufiurile subtropicale (mediteraneene)
-. /durile de foioase din regiunile temperate
). /durile boreale de conifere
?. 3avanele
5. 9eerturile tropicale
A. 9eerturile temperate i reci
'. 3tepele
&F. $undra
&&. =iomul lacustru continental
&.. =iomul oceanic.
Dig. (.&&. 9istribuia pe glob a principalelor biomuri. &- $undra< .- $aiga< (- /duri
mixte de conifere i foioase< -- /duri caducifoliate din climatul temperat< )- 3tepe<
?- 9eerturi< 5- /duri sclerofile mediteraneene< A- 3emideerturi< '- 3avane i
pduri caducifoliate tropicale< &F- /duri ombrofile ecuatoriale< &&- *cosisteme din
regiuni montane (zonare complex) (D. +amade &''&)
1. Pdurile ecuatoriale umede ocup zone ntinse n zona ecuatorial ntre
(&F Q3 i &F

Q2) din bazinele fluviilor "mazon !ongo n "merica !entral
Indonezia Dilipine.
!lima cald i umed este caracterizat de temperaturi medii anuale de .. -
.? Q! aproape constante tot timpul anului i precipitaii medii anuale de ()FF -
A( A-
-FFF mm repartizate uniform. 3olurile de v7rste foarte mari sunt de tipul
lutosolurilor rocate sau galben rocate bogate n compui de De i "l cu aciditate
ridicat fr orizonturi distincte i fr litier care se descompune repede n
elementele minerale absorbite de plante sau levigate deci disponibilul de substane
nutritive este stocat ;n biomas.
=iocenozele sunt foarte bogate n specii nregistr7ndu-se cea mai mare
biodiversitate de pe /m7nt (cca. AF K din speciile existente). *xist numeroase
specii endemice exclusiv ecuatoriale din familii de plante ca@ %terculiaceae
Piperaceae !apparidaceae sau din familii de primate reptile psri colibri etc.
=iocenoza este srac n mamifere i bogat n nevertebrate (reptile i psri).
3peciile au populaii reduse i adaptri subtile la niele ecologice complementare.
3tructura biocenozelor este deosebit de complex remarcabil prin eta6are
abundena de liane i epifite permanent verzi care creeaz microclimate diferite
microclimat xeric la limita superioar unde dei plou zilnic se nregistreaz
deficite mari de umiditate datorit insolaiei puternice i unde plantele au frunze cu
adaptri xerofile i microclimat unde de semintuneric n straturile inferioare ale
pdurii (Dig. (..). 2umeroase specii au micorize care le pot conecta direct la
organismele n descompunere din care elementele sunt transferate fr a mai a6unge
n biotop de unde pot fi levigate.
/roductivitatea primar net de .) - AF tJha nu este prea mare fa de
cantitatea enorm de substan organic sintetizat (cca. &.- tJhaan) deoarece peste
5F K (') tJhaan) se consum prin propria respiraie a plantelor. /roductivitatea
secundar este relativ redus cea mai abundeni consumatori fiind plantele
saprofite i nevertebratele. !irculaia biogeochimic este deosebit de intens
datorit complexitii reelelor trofice.
Dunciile acestui biom sunt de importan global@ controleaz regimul hidric
a unor regiuni ntinse cu implicaii asupra circulaiei apei n toat atmosfera
terestr asigur raporturi relativ constante ntre oxigenul i bioxidul de carbon din
atmosfer printr-o participare determinant la procesul de fotosintez de pe planet
i depoziteaz o rezerv uria de resurse genetice.
9efriarea sau incendierea determinat de cultivarea intensiv a terenului
duce n c7iva ani la pierderea capacitii de producie a solului prin eroziune i
laterizare astfel c extinderea larg i de durat a terenurilor agricole pe seama
pdurilor ecuatoriale este limitat.
$. Pdurile tropicale (musonice) cu frunze cztoare sunt prezente n
regiunea tropical ntre latitudinile de &F-(FQ< ndeosebi din estul continentelor n
India "frica de 3ud-*st "merica !entral i de 3ud 2ordul "ustraliei.
!ompoziia i structura lor variaz n funcie de cantitatea de precipitaii i
repartizarea acestora< cele mai reprezentative sunt cele din climatul musonic. !lima
musonic se caracterizeaz prin temperaturii medii de .(

-

.?

Q! i precitaii de
&FFF - &.FF mm repartizate neuniform astfel c se creeaz un anotimp foarte umed
i un anotimp foarte secetos prelungit adesea pe o perioad de - - ? luni. 3olurile
sunt n general lateritice roii-glbui bogate n oxizi de De i "l srace n humus i
elemente nutritive. =iocenoza este format din specii cu adaptri adecvate
parcurgerii celor dou anotimpuri complet diferite. "rborii care edific pdurea au
n ma6oritatea cazurilor cretere vegetativ puternic n anotimpul ploios conin n
structur parenchim acvifer i diverse mecanisme de stocare a apei. ,a nceputul
anotimpului secetos un numr mare de specii i pierd frunzele reduc7nd
transpiraia dar continu dezvoltarea prin nflorire i maturizarea germenilor de
reproducere< alte specii intr n repaus p7n la revenirea anotimpului ploios. 8n
cazul unei perioade secetoase mai scurte de & - ( luni n ecosistemele grupate la
acest biom exist specii cu frunze sempervirescente iar activitatea biologic este
puternic diminuat. 8n zoocenoze care se menin cu un grad ridicat de diversitate
crete ponderea mamiferelor i a psrilor ce pot evita sezonul secetos nefavorabil
prin migraii de larg amplitudine spre regiuni mltinoase sau spre pdurile galerii
din lungul r7urilor cu debit permanent.
/roductivitatea primar a ecosistemelor raportate la acest biom este
dependent de cantitatea de precipitaii i se apreciaz n medie la &F tJha s.u. (>.
,ieth R >. Ghita4er &'5) in 3tugren &''-). ,imita superioar trece de .F tJhaan
s.u. (Drontier R /ichod-1iale &''().
+egiunile cu pduri tropicale cu frunze cztoare sunt populate de ctre om
care pe parcursul unei lungi perioade de timp a practicat un tip de agricultur
itinerant pregtind n sezonul secetos terenuri pentru cultur prin incendiere sau
defriarea vegetaiei forestiere i profit7nd de sezonul ploios pentru a obine recolte
acceptabile. /resiunea antropic determinat de creterea demografic const7nd din
defriri din ce n ce mai dese i pe arii mai extinse determin degradarea continu
a acestor ecosisteme.
3. Pdurile i tufriurile mediteraneene ocup suprafee de ntindere
variabil n regiunea circummediteranean (*uropa de 3ud "frica de 2ord) n
"sia Cic !aucazul de 3ud "merica de 2ord (!alifornia) "merica de 3ud (reg.
!apului 1erde) "ustralia de 3ud-*st la latitudini nordice de p7n la ()--)Q

i
sudice de p7n la )FQ.
!limatul acestor regiuni cu temperaturi medii anuale &)-&AQ! i precipitaii
medii anuale de 5)F-)FF ((FF) mm este caracterizat de dou anotimpuri cu
caracteristici termice i pluviale specifice@ vara cu temperaturi ridicate de .. -( F
Q! i precipitaii reduse i iarna cu temperaturi normale de peste F

Q! i ploi relativ
abundente (peste ?) - 5F K din precipitaiile totale). /e acest fundal se disting
microclimate cu ariditate mult mai pronunat n timpul verii datorit substratului
calcaros i nclinrii versanilor sau microclimate mai umede n luncile r7urilor.
3olurile sunt n regiunea mediteranean mai ales pe calcare de tip terra rosa cu
orizont superior brun negricios bogat n litier. 3olurile din "frica de 3us i
"ustralia sunt n general acide srace n elemente nutritive< ele nmagazineaz n
general cantiti mari de ap n timpul verii. 8n dependen de cantitatea de ap pe
care o asigur substratul ecosistemele au fizionomia unor pduri cu nlimea de
A( A-
p7n la .F m i strat arbustiv bine reprezentat sau de tufriuri cu nlimea de --)
m p7n la &F m. "rborii i arbutii care edific pdurile de tip mediteranean difer
de la o regiune la alta (specii de ste6ar pin eucalipt .a.) care au ca trstur
comun frunze tari (sclerofile) sempervirescente cu structur i mecanisme
fiziologice ce permit reglarea transpiraiei ntr-un domeniu foarte larg de umiditate
de la exces n timpul iernii la deficit ridicat vara. /resiunea osmotic din ecosisteme
poate s creasc de la .& - .? atm iarna la (F - )F atm vara. "ceste adaptri permit
desfurarea activitii biologice a plantelor lemnoase cu intensiti diferite pe tot
parcursul anului. 8n covorul ierbos al pdurilor sclerofile exist un numr mare de
specii geofite cu bulbi i rizomi care i desfoar repede ciclul de dezvoltare
primvara dup care intr n repaus estival p7n n urmtorul anotimp ploios. Dauna
este format mai ales din roztoare reptile i psri la care se adaug un numr
mare de nevertebrate cu adaptri asemntoare celor existente la speciile de deert.
/durile de tip mediteranean sunt nlocuite n regiunile cu deficit estival de
umiditate mai accentuat prin tufiuri acestea pot s se instaleze i ca urmare a
defririi pdurii primare i aridizrii microclimatelor. "stfel de tufiuri cu denumiri
diferite (maquis) (mac#is) n !orsica i 3icilia frigana n #recia garriga n Drana
sau c#aparral n !alifornia sunt emblematice pentru regiunile mediteraneene.
/roductivitatea primar net a pdurilor i tufiurilor cu frunze groase
sempervirescente este condiionat de aprovizionarea lor cu ap i se situeaz n 6ur
de )-A tJha s.u. (>. ,ieth R >. Ghita4er &'5) =. 3tugren &''-). +egiunile cu
climat subtropical de tip mediteranean au constituit din antichitate leagnul
civilizaiei umane i ca urmare influena antropic s-a manifestat aici foarte
intens. 3uprapunatul i agricultura au determinat restr7ngerea mai ales n spaiul
circummediteranean a suprafeelor de pduri i au determinat extinderea tufiurilor
eroziunea solurilor i scderea biodiversitii. Importana ecosistemelor naturale
care s-au mai pstrat n diverse zone const n conservarea solurilor i a diversitii
speciilor i a peisa6ului.
-. Pdurile de foioase din regiunile temperate se ntind pe mari suprafee n
emisfera nordic n vestul i centrul *uropei estul "siei estul i vestul "mericii de
2ord ntre latitudinile de -F - ))Q. !lima este temperat oceanic sau temperat
continental moderat cu temperaturi medii anuale de 5-&F

Q! repartizate neuniform
ntr-un anotimp rece (-(

Q!) i un anotimp cald (&)

Q!) i cu precipitaii medii
anuale de cca. &FFF mm de obicei mai abundente la nceputul anotimpului cald.
!antitatea de precipitaii variaz n general cu apropierea de ocean. 8n aceste
regiuni precipitaiile sunt mai abundente i amplitudinile climatice mai reduse.
3oluri sunt de tipul luvisolurilor sau podzoluvisolurilor cu orizonturi
profunde aprovizionate n substrate nutritive bune adesea completat din roca
mam p> acid i litier bine reprezentat. =iocenozele sunt edificate de arbori i
arbuti care creaz microclimate mezoterme i mezohidre pentru toate celelalte
specii. /rezint structur complex evideniat prin stratificarea n arboret strat
arbustiv i ierbos ceea ce asigur un ecran fotosintetic cvasicomplet (Dig. (.)).
Dauna bogat abund n nevertebrate i psri. =iodiversitatea pdurilor
temperate cu frunze cztoare este cea mai ridicat n "merica de 2ord i "sia de
*st ca urmare a absenei obstacolelor din calea migraiei postglaciare a speciilor
termofile. "ctivitatea biocenozei i fizionomia manifest ritmuri sezoniere distincte
determinate de alternana celor dou anotimpuri este maxim vara i se reduce
foarte mult n cursul iernii c7nd fotosinteza este nesemnificativ< animalele
poichiloterme i reduc activitatea p7n la repausul complet. 8ntre animalele
homeoterme exist specii care hiberneaz sau altele care migreaz (mai ales psri)
astfel c numrul celor active rm7ne sczut.
/roductivitatea primar net variaz dup speciile dominante i v7rsta
arborilor ntre &( - &) tJhaan. productivitatea secundar cca. &FF - .FF 4gJhaan se
realizeaz ndeosebi de ctre animalele nevertebrate (insecte viermi) bacterii i
ciuperci care prelucreaz anual aproape ntreaga biomas foliar din ecosistem.
1ertebratele au pondere redus (cca. &F K) n realizarea produciei secundare.
/e parcursul dezvoltrii societii pdurile cu frunze cztoare au fost
supuse unei puternice presiuni antropice ele au constituit principala rezerv de
terenuri arabile din zona temperat ceea ce face ca suprafaa lor s se reduc n
*uropa de la cca. AF - 'F K din suprafa c7t reprezentau acum &F.FFF ani la cca.
(( K n prezent (3tamers i =ordeau &'')). /durile cu frunze cztoare ocup
acum de regul biotopuri improprii agriculturii n zonele de deal i munte i
realizeaz chiar i n aceste condiii producii primare comparabile cu a
agroecosistemelor tradiionale dar cu cheltuieli mult mai reduse ceea ce sugereaz
c meninerea lor este o msur economic neleapt< n rile vest-europene se
nregistreaz astzi tendina de cretere a suprafeelor ocupate de aceste pduri n
ultimele - decenii. *cosistemele pdurilor de foioase ndeplinesc funcii ecologice
de mare importan regional@ atenueaz amplitudinile termice reduc procesul de
aridizare prote6eaz solurile i resursele de ap i conserv o mare diversitate de
specii. *cosistemele ncadrate la acest biom au o stabilitate remarcabil constituind
n regiunile temperate stadiile de climax caracteristice acestora. /durile au o
pronunat funcie recreativ (psihosanogenetic) i depoluant. 9ezvoltarea
durabil presupune pstrarea unor suprafee de pdure ntr-o repartizare care s
asigure funciile sale ecologice.
3. Pdurile boreale de conifere (taigaua) acoper suprafee apreciabile n
nordul *uropei "siei i "mericii de 2ord ntre latitudinile de )) i 5FQ. "ceste
pduri formeaz eta6e de vegetaie n regiunile montane din zona temperat.
!limatul acestor regiuni este rece oceanic cu temperaturi medii anuale de & - (

Q!
i rece continental cu temperaturi medii anuale de & - .

Q!. "mplitudinile sezoniere
de temperatur pot a6unge adesea la &FF Q! ntre S(F

Q! i -5F

Q! n nordul
3iberiei. !antitatea medie anual de precipitaii variaz de la ?FF mm n apropierea
oceanelor i (FF mm n 3iberia !entral. 3e difereniaz dou anotimpuri unul
foarte rece cu temperaturi negative ce poate dura p7n la A-' luni i altul ceva mai
cald cu temperaturi medii pozitive< situaia face ca sezonul favorabil de vegetaie s
fie scurt.
A( A-
Drunzele aciculare ale gimnospermelor au adaptri la condiiile xerice din
timpul iernii ele pot relua fotosinteza n orice moment favorabil fapt ce explic
performanele acestor specii n condiiile anotimpului favorabil foarte scurt.
#imnospermele au ntotdeauna micorize ectotrofe ce fac mai accesibile substanele
nutritive din humusul brut i acioneaz ca tampon fa de aciditatea excesiv.
3olurile sunt de tipul podzolurilor cu p> acid (<)) aprovizionare n substane
nutritive slab cu mult litier i humus brut de tip moder i morr (#. Iano &''5).
*cosistemul este edificat de specii de gimnosperme mai numeroase n
climatul rece oceanic din "merica de 2ord i n numr redus n climatul rece
continental din 3iberia. *ta6ul arboricol este complet ncheiat n pdurile de molid
brad lari duglas ce nu permite dezvoltarea subarboretului i a stratului ierbos. 8n
unele situaii stratul muscinal i de licheni este bine reprezentat. 8n pdurile mai
luminoase de pin silvestru se dezvolt i un strat ierbos bogat. Dauna este mai puin
divers dec7t n pdurile temperate cu frunze cztoare fiind reprezentat de
nevertebrate ce se dezvolt rapid n puinele luni de var mamifere mici n cea mai
mare parte hibernante psri migratoare n anotimpul nefavorabil.
/roductivitatea primar net variaz cu latitudinea i tipul de sol nregistr7nd
n taigaua rus valori de A) tJhaan spre limita sudic a arealului su i -) tJhaan
spre limita nordic a acestui areal.
/durile de conifere sunt ecosistemele climax cele mai bine adaptate pentru
valorificarea mediului auster din regiunile nordice i cele montane< ele furnizeaz
importante cantiti de mas lemnoas. 8nlocuirea acestor pduri prin
agroecosisteme este puin probabil n viitorul apropiat. 9impotriv exist temerea
c nclzirea climatului i aridizarea zonelor s fac necesar crearea unor
agroecosisteme care vor fi ns serios limitate de caracteristicile improprii ale
solului. !el mult n regiunile montane din zonele temperate defriarea acestor
pduri ar putea duce n absena eroziunii la instalarea unor pa6iti mezofile
valoroase aa cum sunt unele dintre pa6itile montane din !arpai i "lpi.
7. Savanele grupeaz ecosisteme ierboase caracteristice pentru climatul cald
i cu deficit variabil de umiditate< diferenierea lor este generat de gradul de
aprovizionare cu ap.
3avanele sunt ecosisteme ierboase derivate n general din pduri tropicale
prin incendieri repetate defriri sau datorate unor cauze naturale ce au dus la
aridizare grosimea redus a stratului de sol modificri climatice s.a. *le sunt
prezente n "frica de 3ud i "ustralia. !ele mai reprezentative sunt savanele
africane ce ocup cca. -F K din suprafaa continentului. !lima este tropical cu
temperaturi ridicate de .F - .)

Q! cu mici variaii sezoniere i precipitaii de 'FF -
&FFF mm repartizate neuniform n dou anotimpuri unul ploios i altul secetos.
3olurile asemntoare celor din pdurile tropicale cu frunze cztoare sunt
feruginoase mai puin profunde dec7t ale acestor pduri formate pe roci de origine
diferit.
Ditocenozele savanei sunt edificate de graminee perene xerofile verzi n
anotimpul ploios i uscate n cel secetos nalte de la c7iva decimetri la
. - - m peste care se ridic arbuti sau arbori izolai. 8n funcie de cantitatea de
precipitaii se deosebesc savane mezofile i umede cu sezon secetos scurt derivate
din pduri tropicale cu ierburi de .-- m nlime i arbori izolai sau p7lcuri de
arbori din specii vicariante celor forestiere tipice (Dig. (.&.). "ceti arbori prezint
adaptri remarcabile pentru depozitarea apei i reducerea transpiraiei c7t i pentru
rezistena la desele incendii au ramuri epoase frunze cztoare n sezonul secetos.
/lantele de savan au aproape n exclusivitate fotosintez de tip !-.
Dig. (.&.. 3chem a unui profil de vegetaie n savan cu arbuti (>. Galter &'?-)
3avana stepic are ierburi p7n la F) - &) m ce se dezvolt n anotimpul
ploios cu puini arbori i arbuti av7nd prile subterane hipertrofiate ramuri sau
frunze epoase cu frunze cztoare n anotimpul secetos (cu excepia celor din
genul Acacia) sau a palmierilor ce rm7n verzi i n anotimpul secetos).
Dauna savanelor mai ales a celor tipice africane este dominat de mamifere
erbivore mari ce i mpart hrana prin specializarea nielor i migraii bine stabilite
n cursul celor dou sezoane climatice (+. >. 1. =ell &'5&) astfel c utilizeaz
eficient toate resursele de hran disponibile. /unatul erbivorelor mari are ca efect
semnificativ meninerea savanelor n stadiul premergtor celui de vegetaie
lemnoas i asigur o productivitate primar ridicat. *rbivorele mari sunt nsoite
de numeroase carnivore i specii saprofage variate iar n savanele cu arbori de
psri. "nimalele de savan au deseori adaptri de reducere a activitii pe timpul
sezonului secetos.
/roductivitatea primar difer dup tipul de savan i specia dominant.
/entru savanele cu ierburi nalte productivitatea este de &( - &A tJhaan iar atunci
c7nd savana are i arbori i arbuti productivitatea poate a6unge la .- tJhaan.
/roductivitatea secundar este semnificativ realizat de mamiferele mari.
"ctivitatea reductorilor este ncetinit pe timpul sezonului secetos de aceea exist
tendina de acumulare mai ales a resturilor vegetale< mineralizarea este accentuat
prin incendieri.
3avana este un biom n care s-a dezvoltat o bogat civilizaie de v7ntori i
pstori ce practic deseori agricultura de tip itinerant pregtirea terenurilor agricole
fiind precedat de incendierea vegetaiei naturale. *a constituie principala rezerv
de teren arabil pe baza creia s-au i extins n ultimele decenii culturile agricole.
A( A-
#estionarea acestui biom va trebui s in seama de organizarea unui punat
complex de specii domestice i specii slbatice bine adaptate la condiiile naturale.
*xploatarea turistic a unor mari suprafee de savan ca parcuri naionale ce mbin
interesele economice cu cele de conservarea biodiversitii reprezint o opiune
viabil pentru ri africane ca $anzania 2igeria ;air.
8. Deerturile tropicale (calde6 sunt situate ntre latitudinile nordic i sudic
de cca -FQ n centrul i vestul continentelor ele ocup suprafee ntinse n "frica
(3ahara /eninsula "rabia Palahari 2amibia "merica de 2ord "rizona 2evada)
"merica de 3ud ("tacama) "ustralia !entral. 3ahara este unul din cele mai
ntinse deerturi tropicale ocup7nd o suprafa de cca ' milioane 4m
.
cu tendina
de permanent extindere.
9eerturile tropicale au clima cald cu temperatura medie anual de cca. &5 -
.(

Q! dar cu oscilaii diurne de temperatur ce depesc (F - -)

Q!. 8n 3ahara la sud
de $ripoli se nregistreaz ziua temperaturi p7n la )A

Q! iar noaptea temperaturi
de aproape F

Q! urmare a radiaiei puternice. /recipitaiile sunt mai reduse dec7t
.)F mmJan i nesemnificative n deerturi ca "tacama sau deertul 2amib unde
deficitul pluvial este compensat de ceaa rezultat din vaporii mrilor din apropiere
fc7nd totui viaa posibil. !lima deerturilor tropicale variaz din punctul de
vedere al precipitaiilor i temperaturilor gener7nd ecosisteme de tranziie de la
savan la semideert deert cu condiii extreme mai cald sau mai rece.
3olurile regiunilor deertice sunt foarte diferite de la o regiune la alta. 8n cele
mai puin aride sunt frecvente soluri brune sau cenuii cu biomas ce se
mineralizeaz ncet. 3olurile deerturilor propriu-zise au orizonturi compacte cu
acumulri de argil gips sau sruri n exces sunt frecvent erodate de v7nturi p7n la
roca mam sau sunt nisipuri nefixate cu relief de dune ntotdeauna srace n
elemente nutritive.
*cosistemele de deerturi difer n funcie de condiiile termice i hidrice la
fel ca i compoziia lor n specii nregistr7ndu-se variante de trecere de la savan la
semideerturi i deerturi cu condiii extreme. 8n toate cazurile speciile ce
alctuiesc biocenozele realizeaz dou tipuri de strategii de evitare a perioadelor
excesiv de aride sau de utilizare foarte eficient a puinelor resurse de ap. 9in
prima categorie de specii fac parte plantele anuale efemere cu ciclul biologic scurt
ce se desfoar dup fiecare ploaie i rm7n apoi n stare de sm7n sau specii
perene cu rizomi i bulbi ce rm7n n stare de repaus n perioadele foarte aride.
"cestor specii li se adaug specii poichilohidre ce suport deshidratarea temporar
aproape complet dup care i revin n prezena apei (licheni roza terihonului
-Anastatica #ierocuntica etc.).
3peciile perene cu ciclul lung de vegetaie posed sistem radicular profund
sau foarte extins esuturi acvifere mecanisme de reducere a transpiraiei ca urmare
a prezenei cuticulei pilozitii sau frunzelor reduse. 3peciile de plante au fotosintez
de tip c-sau !"C mult mai eficace n utilizarea fotosintetic a apei i a !0.
rezultat din respiraie.
3peciile de plante au adaptri n raport cu solul srac n nitrai i compui de
fosfor supus permanent eroziunii. +dcinile sunt dense cu presiune osmotic
foarte ridicat plantele de deert pot utiliza deseori azotul amoniacal evit7nd
pierderea prin nitrificare i levigare i nu depoziteaz de obicei compui de azot ci
mai ales celuloz. 3peciile cu micorize i nodoziti reprezint peste 'F K din total
ceea ce permite satisfacerea necesarului de azot< n afar de ap cantitatea de fosfor
rm7ne un factor limitativ al vegetaiei deerturilor.
Dauna de deert este bogat n mamifere roztoare i reptile puine erbivore
i numeroase insecte. "nimalele sunt adaptate la un consum sczut de ap pe care l
poate depozita propriul corp sau apa este suplinit n perioade critice de
metabolizarea grsimilor uneori necesarul de ap este satisfcut numai de plantele
consumate. :n mare numr de specii i reduc activitatea biologic n timpul zilei
rm7n7nd n adpost sau intr n repaus mai ndelungat n timpul perioadelor
excesiv de secetoase. "ctivitatea biologic subteran este foarte intens biomasa
microorganismelor prilor subterane ale cormofitelor i a animalelor fiind mai
mare de peste &F ori dec7t biomasa aerian. Dizionomia deerturilor tropicale este
comun dei speciile difer de la o regiunea la alta@ tufe rare de graminee plante
suculente i arbuti scunzi cu frunze reduse dup ploile ocazionale se dezvolt
plante efemere ce schimb aspectul ecosistemelor.
/roductivitatea primar net a deerturilor dependent de resursele de ap
variaz ntre & 4gJhaan s.u. i ' 4gJhaan s.u. fiind dintre cele mai sczute de pe
/m7nt ceea ce face ca i densitatea populaiei umane s fie foarte mic.
9eerturile sunt exploatate de populaii de pstori nomazi cu turme de oi
capre i cmile rezistente condiiilor extreme de aici. 8n oazele aprovizionate de
regul cu ap subteran s-a dezvoltat o agricultur specific cu arbori fructiferi
legume i cereale ca orz sorg mei.
9. Deerturile temperate i reci sunt prezente n "sia !entral (Para Pum
Pazal-Pum) /odiul #obi i /odiul $ibet caracterizate prin clima excesiv
continental cu temperaturi de iarn de p7n la -&.Q! i temperaturi de var de .?-
(&Q! i cu un anotimp secetos ce dureaz 5-&F luni. 3olurile sunt argiloase sau
nisipoase adesea srturate.
=iocenozele se aseamn ca fizionomie i mecanisme de adaptare cu cele din
deerturile tropicale la care se adaug adaptri de rezisten la temperaturile foarte
sczute din timpul iernii i din timpul nopii.
/roductivitatea primar net a acestor ecosisteme variaz de la ) tJha la F(
tJha pe solurile srturate i aride.
9eerturile din zonele temperate sunt exploatate prin punatul nomad.
"mena6area pentru irigaii cultivarea arborilor fructiferi sau plante tehnice a
deerturilor din "sia !entral a nsemnat o grav risip de ap i o catastrof
ecologic ce determin treptat dispariia Crii "ral i accelerarea srturrii
solurilor pe mari suprafee.
:. Stepele includ ecosistemele ierboase din zonele temperate-continentale.
"u denumiri diferite step n *urasia (lat. nord cca. -) - )FQ) preerie n "merica
de 2ord (est-nord (F - ))Q) pampas n "merica de 3ud (lat sud.(. - (AQ) #ig# veld
A( A-
n "frica de 3ud. 3tepele prezint adesea zone de tranziie (silvostepe) spre biomul
pdurilor de foioase cu frunze cztoare sau semideerturi spre biomul cu ariditate
excesiv.
!lima caracteristic ecosistemelor ierboase incluse la acest tip de biom
variaz ca urmare a suprafeelor ntinse pe care sunt rsp7ndite av7nd temperaturi
medii anuale de A - &F Q! i precipitaii anuale de ()F - -FF mm repartizate n dou
anotimpuri unul rece i relativ bogat n precipitaii i altul cald i secetos.
3olurile tipice pentru regiunile cu stepe mai ales din *urasia sunt
cernoziomurile cu fertilitate ridicat i aprovizionare hidric deficitar n a doua
6umtate a verii (Dig. (.&().
Dig. (.&(. /rofil de vegetaie stepic (#h. 9ihoru 2. 9oni &'5F)
=iocenozele sunt dominate de graminee a cror specii difer de la un
continent la altul i n cadrul acesta de la o regiune la alta n funcie de umiditate<
covorul ierbos scade n nlime i grad de ncheiere odat cu umiditatea
fenomenul fiind deosebit de pregnant n preeria nord-american. :n numr mare de
specii se dezvolt exuberant primvara c7nd beneficiaz de umiditate dup care
intr n repaus estival sub form de semine sau organe subterane. 3peciile cu ciclul
de vegetaie mai lung au adaptri pentru reducerea transpiraiei fotosintetice !- i
dezvoltare impresionant a organelor subterane. Caterialul vegetal este supus
humificrii proces care reduce ritmul mineralizrii n timpul verii.
Dauna ecosistemelor de step este n mod caracteristic dominat de turmele
de erbivore mari care pe parcursul unor lungi perioade de timp au contribuit alturi
de incendiile naturale sau provocate la perpetuarea gramineelor. "cestora li se
adaug roztoare psri ce clocesc pe sol (nidifuge) reptile i numeroase specii de
insecte ce consum lstari (ortoptere) sau nsoesc turmele de mamifere.
!arnivorele sunt relativ puine mai ales mamifere i psri rpitoare ce se hrnesc
mai ales cu roztoare. =iodiversitatea ecosistemelor de step se etaleaz la nivelul
maxim primvara ea este mai redus dec7t a regiunilor de ecoton de tipul
silvostepei.
/roductivitatea primar a stepelor variaz dup gradul de aprovizionare cu
ap i speciile de graminee dominante fiind apreciat pentru &F- tJhaan n stepa
est-european nordic i A5 tJhaan n stepa asiatic cu colilie situat mai ales la
sud. "ctivitatea biologic a consumatorilor i n special a florei i faunei saprofage
este ncetinit datorit ariditii fapt ce favorizeaz acumularea de fitomas vegetal
moart incendiile contribuie la accelerarea circuitelor biogeochimice.
3tepele sunt dintre ecosistemele cele mai afectate de om n *urasia i
"merica de 2ord ele au fost deselenite fiind transformate aproape n totalitate n
terenuri cultivate< ele reprezint i astzi principalele terenuri agricole din "merica
de 3ud i "frica de 3ud exploatabile cu randamente bune n condiii de irigare.
1;. Tundra este reprezentat de ecosisteme ierboase situate n emisfera
nordic n apropiere i la nord de cercul polar (cca. (FFF 4m
.
). !lima foarte rece
prezint variaii de la temperaturi medii anuale de -& Q! n apropierea oceanului
p7n la -&&A Q! n centrul continentelor i precipitaii medii anuale de .FF - (FF
mm sub form de zpad. 2umrul de zile cu temperatur medie de peste F Q! este
de &AA p7n la latitudinea de )) Q (>. Galter &'?') aceast perioad este
caracterizat printr-o insolaie puternic i o umiditate redus a aerului. 3olul de
tundr este de tipul podzolurilor gleice i ngheate n ad7ncime< se dezghea n
scurta var polar numai n orizontul superficial F - (F ()F cm). *cosistemele
montane situate la nlimi de .)FF - (FFF m se dezvolt n condiii de temperatur
i umiditate asemntoare celor polare ele alctuiesc tundra alpin cu caracteristici
structurale i funcionale similare tundrei polare.
=iocenozele caracteristice tundrei sunt din ce n ce mai monotone pe msura
naintrii spre poli de la formaiuni cu ierburi i tufiuri scunde spre formaiuni de
licheni i muchi caracteristici contactului cu banchiza de ghea. Dauna este
reprezentat de mamifere mari ntre care renul i caribu ce efectueaz migraii spre
sud n timpul iernii puine roztoare i carnivore i insecte cu dezvoltare efemer
(efemeroptere). =iodiversitatea acestui biom este redus datorit unui puternic filtru
de biotop. !u toate acestea c7teva insule nordice adpostesc endemite remarcabile.
$undra este accesibil omului pe perioad limitat de var c7nd eschimoii
nsoesc turmele de reni v7neaz sau pescuiesc< ea a devenit atractiv n ultimul
timp odat cu exploatarea resurselor petroliere activitate ce produce i grave
perturbri n echilibrul fragil al ecosistemelor arctice.
11. Biomul lacustru continental are caracter fragmentar< el grupeaz
acumulri de ap dulce cu condiii caracteristice de clim p> aprovizionare cu
substane nutritive i oxigen. 8n locurile ad7nci de peste .F m exist o difereniere a
unei zone de suprafa i alta de ad7ncime cu condiii de biotop diferite ntre
acestea se realizeaz schimburi de ap primvara i iarna< lacurile puin ad7nci tind
spre o compoziie omogen datorit curenilor verticali. 9up compoziie respectiv
coninutul de substane nutritive se disting lacuri oligotrofe srace n substane
nutritive i bogate n oxigen ndeosebi n regiuni polare i alpine lacuri mezotrofe
i lacuri eutrofe foarte bogate n elemente nutritive (2 /) i mai srace n oxigen.
8n lacurile mezotrofe concentraie substanelor nutritive scade de obicei de la mal
spre largul acestora.
=iocenozele lacurilor eutrofe se zoneaz (Dig. (.&-) n@ biocenoze litorale cu
specii de cormofite fixate unele higrofile altele hidrofile submerse sau cu frunze
A( A-
cu batracieni reptile i numeroase nevertebrate plutitoare biocenoze pelagice n
largul lacurilor formate din specii plutitoare (seston) de alge linti i animale
nevertebrate (protozoare viermi crustacei molute) i peti biocenoze bentonice
cu specii mai puine de alge (diatomee chora sp) nevertebrate.
Dig. (.&-. ;onarea vegetaiei n lacurile eutrofe i mlatini (*. /op &'??)
Dauna const din specii de nevertebrate microscopice care prelucreaz o
cantitate mare din producia primar realizat de alge viermi larve de insecte peti
i batracieni. 2umrul speciilor este relativ redus dar efectivele populaionale sunt
foarte mari. 8n bazinele lacustre izolate de o lung perioad de timp (=ai4al n "sia
1ictoria n "frica) se difereniaz specii endemice de mare importan tiinific.
/lanctonul realizeaz migraii diurne i sezoniere importante pentru funcionarea
lanurilor trofice.
/roductivitatea primar net a lacurilor eutrofe cum sunt ma6oritatea celor
din luncile i 9elta 9unrii a6unge la ? tJhaan fc7nd posibil o producie
secundar ridicat din care cca &)F 4gJhaan reprezint producii de pete.
=iocenozele lacustre constituie baz trofic pentru un numr mare de specii de
psri i c7teva mamifere ce populeaz ecosistemele terestre umede din 6ur.
/roductivitatea lacurilor oligotrofe este sensibil mai redus n funcie de deficitul
de elemente nutritive.
"portul masiv de elemente fertilizante din agricultur (deeuri mena6ere
industrie) mai ales azot i fosfor determin perturbarea echilibrelor biologice din
ecosistemele lacustre induce dezvoltarea exploziv a populaiilor de alge i
macrofite urmat de dezvoltarea descompuntorilor de materie organic i
consumul de oxigen< absena oxigenului determin moartea organismelor
aerobionte i ecosistemul iniial dispare. /erturbarea ecosistemelor lacustre poate
avea drept cauz i acumularea unor poluani industriali sau agricoli deversai de
r7uri. +estaurarea unor astfel de lacuri distrofice este extrem de anevoioas tehnic
i foarte costisitoare datorit caracterului lor nchis. 9esecarea lacurilor puin
ad7nci eutrofe nu se 6ustific dec7t rareori ecologic i economic prin aceasta se
afecteaz biodiversitatea regional i produciile obinute n agroecosistemele de
nlocuire sunt comparabile cu cele ale ecosistemelor lacustre dar mult mai
costisitoare.
13. Biomul oceanic ocup cea mai mare suprafa a $errei (cca. 5F K) cu
condiii climatice i de aprovizionare n elemente nutritive foarte variate. 9in punct
de vedere spaial i nutritiv se distinge zona litoral cu ad7ncime de p7n la .FF m
situat pe platforma continental (5& K din suprafa) ce beneficiaz de aportul de
elemente nutritive transportate de ctre r7uri de pe continente i zona abisal srac
n elemente nutritive (5(5 K) ntre care se dispune o zon de tranziie - abruptul
oceanic (&'. K) (I. /op &'55).
=iocenoza marin reprezentativ n zona litoral este format preponderent
din plancton cu alge i nevertebrate de mici dimensiuni i alge fixate sau ierburi
marine pe litoralul st7ncos. "cestea formeaz baza trofic a antropodelor
molutelor i vertebratelor de mari dimensiuni. =iodiversitatea ecosistemelor
marine este maxim n zona recifelor i estuarelor ecuatoriale ea scade spre poli
concomitent cu creterea efectivelor populaionale ale speciilor existente. !u toate
c oceanul planetar este un sistem cvasicontinuu se difereniaz regiuni diferite
floristic mai ales n zona litoral i regiunii floristice i faunistice specifice izolate
ntre ele de ctre continente sau zonele abisale (/. =nrescu 2. =ocaiu &'5().
/roductivitatea ecosistemelor n Carea 2ordului este doar de F) - FA tJhaan
iar valorile din largul oceanelor unde aprovizionarea cu azot i fosfor este mult mai
redus sunt n 6ur de F. tJhaan. 3e apreciaz c productivitatea primar total a
oceanelor este de cca (F miliarde tJan care susine o producie de pete de cca .-F
milioane tJan. /otenialul maxim de recolt alimentar (peti molute artropode
etc.) este apreciat n 6ur de &FF milioane tJan producie de care omenirea este foarte
aproape. +ezult c dei cu o ntindere enorm ecosistemele din largul oceanelor au
productivitate redus comparabil cu a deerturilor iar recolta disponibil pentru
alimentaie este limitat i greu de adunat datorit costurilor energetice. "ceast
recolt nu va avea pondere semnificativ n alimentaia mondial nici n viitorul
apropiat.
*cosistemele marine au o deosebit importan pentru realizarea circuitului
oxigenului carbonului i apei iar deteriorarea lor prin poluare sau supraexploatare
ar putea avea repercursiuni globale neprevzute.
A( A-