Sistemul de Alimentare Cu Gaze - Capitolul II - 2012

PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
Capitolul II.
Contextul general.
2. BAZE TEORETICE.
2.1. Gaze. Generaliti. Legile gazelor. Dinamica gazelor.
2.1.1.Gaze combustibile. Definiii.
Prin gaze combustibile se nteleg, conform standard SR 3317:2003 gazele
folosite n practic n scopul arderii.
Dup provenienta lor, gazele combustibile se mpart n dou categorii:
Gazele naturale (fig.1.), constituite din hidrocarburi saturate, cu continut
variabil de impuritti - hidrogen sulfurat, azot etc., extrase din zcminte subterane si
utilizate n stare brut, sau dup elimentarea impurittilor prin operatii simple de
separare a fractiunilor solide si lichide;
Gaze artificiale (fig.2), produse prin prelucrarea combustibililor solizi
inferiori.
Din punct de vedere tehnic si economic, prezint interes, n special, gazele
naturale libere, cunoscute si sub denumirea de gaz metan, datorit continutului
ridicat de metan: 98 99%.
Acest combustibil are avantajul c este usor de extras si transportat si are o
putere calorific ridicat - aproximativ 8125Kcal/m3, la temperatura de 15oC - fiind
utilizat att n instalatii individuale, ct si n centrale termice urbane sau industriale.
Figura 1
U. T. Gheorghe Asachi, Iai-Facultatea de Construcii i Instalaii| Victoria COTOROBAI
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
Figura 2
Gazele pot fi transportate pn la punctele de consum:
n diferite moduri:
o sisteme de transport si distribuie prin reele de conducte,
o transportul prin intermediul recipientelor
la diferite presiuni
i pot servi n diferite scopuri:
o la nclzire i preparare apa cald;
o la diferite procese tehnologice.
O categorie aparte o constituie:
gazele naturale lichefiate (GNL) , gaze naturale care in urma unor procese
specifice sunt aduse in stare lichida si stocate in recipienti speciali.
gazele naturale comprimate pentru vehicule (GNCV), gaze naturale stocate in
butelii prin comprimare la 200-250 bari, in scopul utilizarii drept combustibili
pentru vehicule cu motoare termice.
gaze petroliere lichefiate (GPL), un amestec de hidrocarburi cu continut de
peste 90% in volum al unei hidrocarburi aciclice nesaturate, alta decat etilena si
propilena sau unul dintre izomerii sai izolati.
3.Proprietile generale ale gazelor

3.1.Noiunea de gaz ideal i gaz real
Cea mai simpl stare a materiei este starea gazoas care se caracterizeaz prin
faptul c umple orice vas pe care-l ocup.
Din punctul de vedere al compoziiei gazelor se disting dou cazuri distincte: gaze
pure i amestecuri de gaze.
Pentru a descrie gazele s-au conceput dou modele i anume: modelul gazelor
ideale i modelul gazelor reale.
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
Gazul ideal/perfect este: o noiune termodinamic abstract; constituit din

particule fr structur i fr dimensiuni.
Este defint ca: ansamblul de molecule (sau atomi) care pot fi asimilate cu puncte
materiale ce posed mas, au dimensiuni neglijabile, care se afl n continu micare
dezordonat, haotic, i ntre care nu exist fore intermoleculare de atracie i
respingere.
Se caracterizeaz prin:
volumul su V -spaiul ocupat de o prob de gaz este volumul su V; numrul
de molecule se exprim
cantitatea de substan (numrul de moli) n;
presiunea p i
temperatura T.
Starea fizic a unei probe se caracterizeaz prin proprietile sale fizice; dou
probe ale unei aceleiai substane care au aceleai proprieti fizice sunt n aceeai
stare.
Starea unui gaz pur poate fi specificat prin valorile a trei parametri de stare
independeni (presiune, temperatur, volum, densitate, cantitate de substan,
numr de molecule, .a.m.d.).
Starea unui gaz oarecare este specificat de regul prin valorile a trei sau patru
parametri de stare.
nu toi parametrii de stare sunt independeni
Din punct de vedere fizic gazul ideal se poate caracteriza prin:
Ecuaia termic de stare care descrie un gaz la presiuni prin:

funcia implicit care coreleaz presiunea, volumul i temperatura unei
anumite cantiti de gaz:
f (p,V,T)=0 (Ecuaie 1)
corespunde numai unei stri de echilibru, pentru care presiunea i

temperatura au valori diferite, uniforme n toat masa,
deci:
nu se poate aplica dect unei substane omogene i izotrope (cu aceleai
proprieti pe orice direcie).
este valabil n cazul limit, cnd P0.
Ecuaia de stare a gazului ideal pentru n moli de substan este:
pV=nRT=cmRT (Ecuaie 2)
unde, R este o constant comun pentru toate gazele, numit constanta universal a
gazelor perfecte/ ideale care are valoarea:
R=
= . [/ ]
sau:
-1
-1
R=0,0820 [latmmol K ]
R=83,14 [cm3 barmol-1K-1]
R=1,98717 [cal mol-1K-1]
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
cu notaiile:
- K-temperatura n grade Kelvin,
- mol-numrul de moli,
- J-joule,
- atm-atmosfera n scar manometric.
Presiunea p se definete ca fiind fora raportat la unitatea de suprafa. Un
sistem format din dou gaze separate printr-un perete mobil este n echilibru
mecanic dac presiunile celor dou gaze sunt egale, p1=p2 (figura.3.):
[p1,V1,T1]
[p2,V2,T2]
Figura 3
Unitatea n S.I. pentru presiune este pascalul (Pa):
1 Pa = 1 N/m2
Mai sunt folosite bar, atmosfera (atm) i torr:
1 bar = 105 Pa; 1 atm = 101325 Pa; 1 atm = 760 torr = 760 mmHg.
Temperatura T este o mrime de stare intensiv ce msoar starea termic a
sistemului dat de agitaia termic a moleculelor.
Conceptul de temperatur provine din observaia c o variaie n starea fizic (ex.
volum) poate avea loc cnd dou obiecte sunt n contact unul cu cellalt (fier nroit
n ap). O variaie de stare se interpreteaz ca un transfer de energie sub form de
cldur de la un obiect la altul.
Temperatura este proprietatea care indic direcia de transfer a energiei (fig.4) ;
dac energia trece de la A la B spunem c A are temperatur mai mare dect B (
direcia transferului de energie). ;
dac nu are loc nici o schimbare cnd cele dou obiecte A i B sunt n contact
termic atunci se spune c A i B sunt n echilibru termic.
A[p1,V1,T1]
A[p1,V1,T1]
A[p1,V1,T1]
(T1>T2)
(T1>T2)
(T1=T2)
B[p2,V2,T2]
B[p2,V2,T2]
B[p2,V2,T2]
Figura 4
Starea de echilibrul termic a gazelor ideale este tranzitiv,aceast caracteristic

fiind formulat prin Principiul 0 al termodinamicii: dac A este n echilibru termic
cu B i B este n echilibru termic cu C atunci i C este n echilibru termic cu A1,2.
Legile gazelor ideale
Experimental s-a studiat evoluia gazelor pe parcursul a diferitelor transformri
de stare. Observaiile au fost exprimate prin relaiile de evoluie cunoscute sub
denumirea de Legile gazelor ideale (tab. 1.).
Principiul st la baza construciei termometrului: acesta indic variaia temperaturii prin intermediul
variaiei unei proprieti fizice, cum este dilatarea n lungime a unei coloane de mercur.
2
Scara Celsius mparte variaia proprietii fizice observate de la starea de echilibrul a sistemului
ap+ghea pn la starea de echilibrul a sistemului ap la fierbere n 100 de diviziuni, numite
grade Celsius i notate C. Scara Celsius este identic cu scara Kelvin7 (scara termodinamic de
temperatur) iar relaia ntre valorile temperaturilor pe cele dou scri este dat de:
T[K]=t[C]+273.15.
1
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
(Boyle-Mariotte):
(Gay-Lussac):
(Charles):
(Avogadro):
pV = const. (pentru n = const. i T = const.)

V = Tconst. (pentru n = const. i p = const.)
p = Tconst. (pentru n = const. i V = const.)
V = nconst. (pentru p = const. i T = const.)
Cele patru observaii experimentale prezentate mai sus, pot fi combinate ntr-o
singur expresie, cunoscut sub denumirea de Legea general a gazelor ideale:
pV = nTconst. (2.6)
Constanta s-a obinut experimental, pentru toate gazele ce respect modelul
gazului perfect, se noteaz cu R, iar expresia devine:
pV = nRT (2.7)
Ecuaia gazelor ideale este o ecuaie de stare aproximativ pentru orice gaz.
Ecuaia devine cu att mai exact cu ct presiunea gazului se apropie mai mult de
0 (atunci gazul se apropie de modelul gazului ideal).
Suprafaa reprezentat n tabelul 1 , Figura 8 este o diagram a presiunii unei
cantiti fixe de gaz perfect reprezentat n funcie de volumul su i de temperatura
termodinamic conform ecuaiei prezentate.
Tabelul 1. Legile gazelor ideale

Legea Boyle- Mariotte3
n = const. ; T=const.
pV = const.
p1V = 104
p2V = 2104,
p3V = 3104
Figura 5
Legea Gay-Lussac
n = const. ; p=const.;
V/T = const.
V1/T = 10-3
V2/T = 210-3
V3/T = 310-3
Figura 6
Legea Charles4
n = const. ; V=const.;
p/T = const.
p1/T = 100
p2/V = 200
p3/V = 300
Figura 7
Legea lui Avogadro105

p=const.; T=const.
V/n = const.
la presiune i temperatur date,

volumele molare
Vm ale tuturor gazelor sunt
aproximativ aceleai iar pentru
gazul ideal sunt identice
Legea general a gazelor ideale

pV = nTconst.
Robert Boyle, n1661
Explicaia molecular a legii lui Charles : prin ridicarea temperaturii unui gaz crete viteza medie a
moleculelor sale, acestea se ciocnesc mai frecvent de pereii vasului au astfel un impact mai puternic,
crete presiunea efectuat de moleculele gazului asupra acestora.
5
volume egale de gaz la aceeai presiune i temperatur conin acelai numr de molecule.
4
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
Fig. 8. Suprafaa strilor posibile ale unui gaz ideal, obinut prin reprezentarea n Compaq Visual
Fortran a ecuaiei pV/T = 308 (domeniile de variaie : V[1,5.5], T[100,325], p[5.6103,105])
Legea lui Dalton

La amestecurile de gaze care nu reacioneaz ntre ele proprietile amestecului se
manifest prin ecuaii similare cu cele ale unui singur gaz, deoarece fiecare gaz
respect legea general.
n secolul 19, John Dalton a formulat aceast caracteristic prin legea:
Presiunea exercitat de un amestec de gaze ideale este suma presiunilor exercitate de
gazele individuale dac fiecare ar ocupa singur acelai volum.
Presiunea exercitat de un gaz j, dac ar ocupa singur volumul vasului i s-ar
comporta ideal se numete presiune parial a gazului. Formula de calcul a legii lui
Dalton pentru un amestec de gaze J cu j componeni este:
p = jJpj (2.10)
Gazul real se abate de la starea ipotetic ideal.
Ecuaia de stare a gazului real se difereniaz de ecuaia de stare a gazului ideal
datorit:
interaciunii moleculelor ce apar la valori finite ale presiunii:
respingerea care apare la o apropiere foarte mare a moleculelor de gaz;
atracia intermolecular.
n literatura de specialitate a fost propus un numr relativ mare de ecuaii de
stare pentru gazele reale. Pentru stududiul gazelor combustibile prezint interes:
a. Ecuaia de stare cu factor de neidealitate
pV=ZRT (Ecuaie 3)
unde Z este factorul de neidealitate/factor de compresibilitate.
Z este definit de ecuaia de stare (pentru un mol de gaz):
Pentru calcularea lui Z se poate utiliza i formula empiric propus
= + (, ,
, (Ecuaie 4)
b. Ecuaia Van der Waals

Este cea mai cunoscut ecuaie de stare pentru gazele reale.
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
A fost propus de Van der Waals n anul 1872 sub forma:

(P + a/V2)(V b) = RT (Ecuaie 5)
n care coeficienii a i b au valorile urmtoare:
27
= 64
= 8
2 2
unde :
Tc temperatura critic i
Pc presiunea critic.
n prezent exist relaii mai exacte.
Ecuaia (5) este util pentru calcule rapide, estimative.
Pentru n moli de gaz, ecuaia (5) devine:
= (Ecuaie 6)
a. Ecuaia Redlich-Kwong
A fost propus iniial n 1949 de Redlich i Kwong sub forma:
= , (+) (Ecuaie 7)
Unde:
2 2,5
= 0,4275
= 0,08664
O alt form a ecuaiei (7) este:
= = + (Ecuaie 8)
Cu coeficienii:
1/3
2 -1
A=[3(2 -1) ] =4,934
= 0,08664
= 1,5
b. Ecuaii de stare cu coeficieni de virial

Leyda a propus o ecuaie pentru corelarea datelor experimentale P-V-T de forma:
= = +
+ + (Ecuaie 8)
sau:
= = + + + (Ecuaie 9)
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
Ecuaia poart denumirea de ecuaia Holborn-Otto, cu coeficienii de virial.

Coeficienii sunt legai prin relaiile:
2 = 2
3 = 2 2 (3 + 22 )
3.2 Punct critic. Mrimi pseudocritice.

Reprezentarea grafic (figura 3.), cu ajutorul unor curbe izoterme a variaiei
presiunii gazului n funcie de volum, la diferite temperaturi, pentru gaze reale pune
n eviden o poriune orizontal a izotermelor unde presiunea rmne constant, n
timp ce volumul se micoreaz, poriune care corespunde lichefierii gazului. Punctul
din dreapta al fiecrei poriuni orizontale reprezint nceputul condensrii, iar cel din
stnga terminarea condensrii.
Temperatura critic reprezint temperatura pentru care poriunea
orizontal a izotermei se reduce la un punct. La temperaturi superioare temperaturii
critice, gazul nu se mai condenseaz, el rmne gaz permanent.
Coordonatele punctului critic sunt:
temperatura critic, Tc;
presiunea critic, Pc;
volumul molar critic, Vc.
Punctul critic reprezint cea mai nalt temperatur i presiune la care mai
este posibil coexistena n echilibru a fazelor de vapori i de lichid.
Fig. 3. I lichid; II vapori umezi; III vapori supranclzii; IV gaz necondensabil; C -punctul critic.
Amestecuri de gaze-mrimi pseudocritice

Exist gaze care sunt formate din amestecuri de doi sau mai muli componeni.
La acestea, starea critic nu mai coincide cu cea mai nalt temperatur i cea
mai nalt presiune la care cele dou faze pot coexista n echilibru.
La amestecuri, i n special la amestecul de hidrocarburi, pe lng punctul
critic real, se mai ia n consideraie i punctul pseudocritic, necesar n corelarea mai
exact a proprietilor fizice cu temperatura i presiunea redus.
n figura 4. se prezint punctul critic i pseudocritic (Tyn M.T.):
Punctele a i b reprezint punctele critice ale componenilor care formeaz
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
amestecul;
C punctul pseudocritic;
C punctul critic real al amestecului i se gsete la intersecia dintre curbele
de presiune de vapori ale amestecului, corespunztoare la 0% i la 100%
vaporizate
n figura 4, se prezint punctul critic i pseudocritic al unui amestec de dou
hidrocarburi. A i B reprezint curbele de presiune de vapori ale hidrocarburilor
respective dintr-un amestec, iar curba D, reprezint presiunea medie molar de
vapori a amestecului, iar a i b reprezint valorile critice ale hidrocarburilor care
formeaz amestecul.
Pentru calculul mrimilor pseudocritice se folosesc relaiile:
Temperatura pseudocritic (Tcm):
=
(Ecuaie
10)
Presiunea pseudocritic (Pcm):
( )
(Ecuaie
( )
11)
Figura 4
3.3 Compresibilitatea gazelor

Starea ideal a gazelor este reprezentat prin relaia Clapeyron:
pV=nRT (Ecuaie 12)
Factorul care ine seama de neidealitatea gazelor se numete factor de
compresibilitate i exprim raportul dintre volumul gazului i volumul calculat din
ecuaia de stare a gazelor ideale:
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
= (Ecuaie 13)
n care:
V volumul molar;
T temperatura absolut;
R constanta universal a gazelor.
Pentru gazele ideale, Z=1 pentru gazele reale Z<1, exceptnd cazurile substanelor cu
valori mari pentru Tr i Pr. Factorul de compresibilitate se reprezint adesea ca o
funcie de Tr i Pr:
Z=f(Tr, Pr)
Pentru aceast ecuaie s-au ridicat diagrame de ctre diferii autori, diagrame ce pot
servi la determinarea cu uurin a factorului de compresibilitate.
=
(Ecuaie 14)
Cunoscnd Tc i Pc (temperatura i presiunea critic), pentru un fluid, este

posibil estimarea proprietilor volumetrice ale fluidului, precum i variaia acestora
cu temperatura i presiunea.
n afara ecuaiei care ia n consideraie temperatura i presiunea, se introduce
un al treilea parametru, factorul acentric .Valoarea =0 arat sfericitatea gazului
ideal. Atunci cnd apar deviaii de la sfericitate, >0.
n acest context, rezult c toate moleculele cu acelai factor acentric au
aceeai funcie: Z=f(Tr, Pr).
nlocuind funcia cu o expresie linear s-a obinut ecuaia :
= () ( , ) + , (Ecuaie 15)
n figura 5 se determin factorul de compresibilitate Z, Z
valoarea obinut pentru moleculele sferice, iar Z
nesfericitate:
(1)
(0)
reprezentnd
corecia care ine seama de
10
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
Figura 5
Notaii:
T, Tc temperatura, temperatura critic, K;
p presiunea, bar;
3
V volumul molar, cm /mol;
3
Vc volumul critic, cm /mol;
R constanta universal a gazelor;
factor acentric;
Z factorul de compresibilitate,
Pc presiunea critic, bar
Coeficientul de compresibilitate , se definete n relaia variaiei volumului, la
temperatur constant:
dV=-Vdp (Ecuaie 16)
Semnul minus arat c la o cretere a volumului gazului, are loc o scdere a
presiunii acestuia, i invers. Coeficientul de elasticitate este definit ca inversul lui :
E=1/ (Ecuaie 17)
-10
Pentru lichide, este foarte mic (=5,12x10 m /N), iar pentru gaze, este foarte
mare, gazele fiind fluide compresibile, comportarea lor fiind dat de ecuaia de stare.
n anumite situaii, gazele pot fi considerate aproximativ incompresibile, pentru
valori ale criteriului Mach, Ma<0,3.
5. Difuzia n gaze i difuzia liber la presiuni joase
Difuzia este un fenomen de transport spontan, produs de inegalitatea de
concentraie n masa unui fluid (lichid sau gaz).
11
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
n regim staionar, cantitatea de mas dM care difuzeaz n timpul dt prin

suprafaa A datorit gradientului de concentraie dc/dx este:
= (Ecuaie 18)
n aceast relaie, D este coeficientul de difuzie, o mrime ce depinde de natura
fluidului i de condiiile de stare ale sistemului. Unitatea de msur a coeficientului de
2
difuzie este (m /s).
n funcie de numrul fluidelor existente n sistem, exist mai multe forme ale
coeficientului de difuzie:
0
-coeficient de autodifuzie la diluie infinit (D BA) a componentului B n A pur;
-coeficientul de difuzie (DAA) a componentului A n A pur;
-coeficient de difuzie mutual (DBA) a componentului B ntr-un
amestec de A i B, respectiv (D1n) a componentului 1 ntr-un amestec de n componente.
0
0
Pn n prezent nu au putut fi stabilite corelaii ntre DEE i D AB sau ntre DAA i D BA .
Din punct de vedere al mecanismului, difuzia n gaze poate fi de trei feluri:
difuzie liber;
difuzie Knudsen;
difuzie n regim intermediar.
Difuzia liber are loc prin ciocniri ntre molecule, n numr mult mai mare dect
ciocnirile moleculelor cu peretele vasului care conine gazul. Acest regim de difuzie
corespunde presiunilor uzuale, cnd drumul liber mijlociu este mult mai mic dect
dimensiunile vasului.
Difuzia Knudsen are loc n condiiile n care drumul liber mijlociu este de acelai
ordin de mrime cu dimensiunile recipientului (de exemplu: la presiuni foarte sczute
sau la trecerea gazului prin materiale poroase).
ntre cele dou limite se gsete regimul de difuzie intermediar. n cele ce
urmeaz se vor discuta numai relaiile de calcul pentru coeficienii de difuzie liber.
Difuzia liber n gaze la presiuni joase
Coeficienii de autodifuzie ai gazelor la presiune atmosferic pot fi calculai cu
ecuaiile Stiel-Thodos :
pentru Tr 1,5:
= ,
, ,
(, , )/ Ecuaie 19
pentru Tr>1,5:
= ,
, ,
/
Ecuaie 20
n care:
Pc, (bar);
3
, (kg/m );
2
DAA, (m /s).
Dac se cunoate vscozitatea gazului la temperatura T, se poate utiliza ecuaia
Chapman-Enskog :
12
PROPRIETILE GAZELOR
= ,
Capitol
2
Ecuaie 21
n care: a, (P); DAA,(m /s).

3.5 Densitatea gazelor pure i a amestecurilor de gaze
Componeni puri
Densitatea absolut a gazelor i vaporilor reprezint masa volumic, considerat n
condiii normale (0 C i 760 mm Hg). Cunoscnd masa molecular a gazului:
= 22,41 , /3 Ecuaie 22
Variaia densitii cu temperatura i presiunea pentru gazele ideale se determin din
ecuaia gazelor:
= Ecuaie 23
= = Ecuaie 24
Ecuaia se poate aplica pentru gazele ideale i pentru cele reale, pn la valori ale
presiunii de p= 3 bari. Pentru gazele reale se introduce i factorul de compresibilitate Z:
Ecuaie 25
Densitatea amestecurilor de gaze

Se folosete una din ecuaiile anterioare, pe baza masei moleculare a amestecului i
coeficientul de compresibilitate pentru amestec:
Ecuaie 26

Masa amestecului este:

=
Ecuaie 27
=1
=
=1
Ecuaie 28
=
=1
n care gi greutile diverilor componeni din amestec;

=
Ecuaie 29
=1
3.6 Vscozitatea gazelor

n interiorul fluidelor apar eforturi tangeniale la interfaa care separ dou poriuni
de fluid, atunci cnd straturile sale, vecine cu elementul de suprafa, au o micare
13
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
relativ de alunecare unul fa de altul. Vscozitatea este o funcie de stare a fluidului i

este definit ca o for de forfecare pe unitatea de suprafa.
Din masa unui fluid se delimiteaz un paralelipiped ale crui fee paralele A i A
sunt situate la distana y, avnd aria A (figura 6). Acest paralelipiped se deformeaz sub
aciunea unei fore F, for tangenial, astfel nct faa A se deformeaz cu o vitez W
mai mare dect viteza cu care se deplaseaz faa A:
= Ecuaie 30
Fig.6
Ecuaie 31
unde este factor de proporionalitate sau coeficient de vscozitate dinamic. Aceast

relaie exprim legea lui Newton de proporionalitate ntre efortul unitar tangenial i
gradientul de vitez:
=
Ecuaie 32
Unitatea de viscozitate, n sistemul internaional, este 1kg/ms=Ns/m ; se mai utilizeaz

2
3
6
i 1g/cms=1P=10 cP=10 mP=10 P (1P-1 Poise).
Fluiditatea este inversul vscozitii dinamice :
= Ecuaie 33
Coeficientul de vscozitate cinematic se definete prin relaia:
= Ecuaie 34
Cnd un gaz este supus la o for de forfecare astfel nct apare o micare n mas,
moleculele au n orice punct vectorul vitezei ntregii mase adugat la vectorul
ntmpltor de vitez. Dei teoria proprietilor de transport n gaze este relativ simpl,
totui este destul de complicat de stabilit o ecuaie care s poat fi utilizat direct de
calculul vscozitii. Dac gazul este tratat ntr-un mod mai simplu, este posibil a se
stabili relaiile generale ntre vscozitate, temperatur, presiune i forma moleculelor.
Pentru calcule mai riguroase este necesar s se aplice anumii factori de corecie. Se
presupune un model elementar, la care nu se iau n consideraie interaciunile
moleculare, moleculele fiind de forma unor sfere rigide cu diametrul , masa m i
micndu-se ntmpltor cu viteza v. n interiorul gazului exist o similitudine ntre cele
trei forme de transport, difuzie (D), vscozitate () i conductivitate termic ()

=
=
Ecuaie 35
3
14
PROPRIETILE GAZELOR
=
=
Capitol
2
= mn
Ecuaie 36
= C n
Ecuaie 37
Aceste ecuaii definesc coeficienii de transport D, , ; n este

1/2
numrul de molecule. Dac viteza este proporional cu (RT/M) i
2 -1
drumul liber mediu cu (n ) , expresia coeficientului de vscozitate
dinamic va fi:
1
2 2
=
= (. )
Ecuaie 38
3
2
Unde: M este greutatea molecular g/mol; T temperatura, K; diametrul sferei rigide.
Aceast relaie arat dependena coeficientului de transport de
temperatur, mas i diametrul moleculei. Relaii similare se scriu i pentru difuzia i
conductivitatea termic. Pentru vscozitate, valoarea constantei este de 26,69:
1
2 2
= 26,69 2 Ecuaie 39
n realitate, ntre molecule exist fore de interaciune care trebuie luate n

consideraie. Aceasta se face pe baza cunoscutei teorii Chapman-Enskog, introducnd
potenialul de energie (r).
Lund n consideraie forele de interaciune, relaia anterioar devine:
1
2
= 26,69
Ecuaie 39
2
n care este integrala de ciocniri moleculare.
3.7 Cldura specific a gazelor reale i ideale
Variaia cldurii sensibile implic o variaie de temperatur a sistemului fr
schimbarea strii de agregare. Pentru intervale mici de temperatur cldura este
proporional cu temperatura, conform ecuaiei calorimetrice:
dQ = cMdt (Ecuaia40)
n care: - M este cantitatea de materie (n kg sau moli);
-c este un factor de proporionalitate, caracteristic fiecrei substane, numit cldur
specific (dac M este dat n kilograme) sau cldur molar (dac M este dat n moli).
Pentru a determina cldura cedat sau absorbit de un corp n intervalul de temperatur
[t1, t2], trebuie s se integreze ecuaia anterioar:
2
(Ecuaie 41)
1
Cldurile specifice i molare sunt funcii neliniare de temperatur, astfel c, n calculele

15
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
practice este preferabil s se nlocuiasc integrala (1.44) cu o relaie mai simpl:

2
1 (2
1 )Ecuaie 42
n care 21 este cldura specific medie n intervalul [t1,t2]. Ecuaia sa de

definiie, dedus din relaiile () i () este:
21
2
1
(2 1 )
Ecuaie 43
Integrala se poate rezolva cunoscnd funcia dup care cldura specific variaz cu
temperatura.
Cldura specific a gazelor ideale
Energia caloric Q, necesar nclzirii unui gaz este egal cu creterea energiei
interne U, plus lucrul mecanic executat de sistem pentru creterea volumului V, la
presiunea p a sistemului, adic:
dQ=dU+pdV (1.44)
Cnd variaia de volum este nul, de exemplu atunci cnd nclzirea se face la
volum constant, ntr-un vas nchis, cldura specific, numit n acest caz, cldura
specific la volum constant este:
=
Ecuaie 45

Dac nclzirea se face la presiune constant, n calcule se va utiliza cldura
specific la presiune constant:
0 =
0 =
d
d(U + pV)
+p
=
dt
dt
Ecuaie 46
p
i notnd cu U+pv=H entalpia gazului, rezult c:
Ecuaie 47

O mrime important n diverse calcule termodinamice este raportul:
0 =
0
= 0 1 Ecuaie 48
Din ecuaia gazelor ideale pV=RT se deduce prin difereniere, la presiune constant c:
pdV=RdT (Ecuaie 49)
de unde, mpreun cu ecuaiile anterioare rezult c:
0 0 =
= Ecuaie 49
16
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
Pe baza teoriei cinetice a gazelor ideale s-au calculat cldurile specifice i raportul lor ,
corelaia ntre 0 i 0 fiind dat n tabelul urmtor:
0
Gaze monoatomice
Gaze biatomice
Gaze triatomice
cal/molC
J/molC
5 /2 R 5
7 /2 R 7
8/ 2 R 8
20,9
29,3
33,5
cal/molC
J/molC
3/ 2 R 3
5 /2 R 5
6/ 2 R 6
12,5
20,9
25,2
5/3 1,6
7/5 1,4
8/6 1,33
Tabelul 1
n calculele tehnice, pentru vaporii substanelor organice care au o temperatur suficient
de ridicati p<4 bar, se poate utiliza cldura specific
pentru starea de gaz ideal 0 fr a se introduce erori substaniale.
Cldura specific a gazelor reale
Capitolul a prezentat metodele de determinare a cldurii specifice pentru gaze pure n
stare de gaz ideal. Cldura specific a gazelor pure reale se poate exprima n funcie de
cldura specific a gazului n stare ideal cu relaia:
= 0 + Ecuaie 50
unde: cp este cldura specific rezidual;
0 cldura specific a gazului n stare ideal.

Cldura specific rezidual se poate exprima pentru un gaz de compoziie cunoscut, la
presiune constant astfel:
=
0
Ecuaie 51
sau
0 =
Ecuaie 52
3.8 Conductivitatea termic i entropia

Conductivitatea termic exprim fluxul de cldur ntr-un mediu omogen, raportat la
unitatea de timp i de suprafa perpendicular pe direcia de flux, precum i la
gradientul de temperatur.
Conductivitatea termic este dat de relaia:
Ecuaie 53
unde: qx este fluxul de cldur pe direcia x; t temperatura; x distana. Conductivitatea

termic este o constant fizic specific naturii i strii de agregare a fiecrei substane.
=
17
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
Unitile consacrate sunt: kcal/mhK, W/mK 6

n funcie de valorile conductivitii termice, substanele se pot clasifica n:
materiale izolante: =0,0230,12W/mK=0,020,1 kcal/mhgrd
materiale de construcie: =0,583,5W/mK=0,53,0 kcal/mhgrd
metale: =8,72458W/mK=7,5394 kcal/mhgrd.
Conductivitatea termic prezint importan n studiul fenomenelor de transmisie a
cldurii. Conductivitatea termic se poate determina experimental prin metode bazate pe
msurarea efectului termic. n lipsa datelor experimentale, se pot folosi unele relaii de
calcul stabilite pe baze teoretice i prin metode statistice.
Conductivitatea termic a gazelor ideale
Conductivitatea termic a gazelor ideale poate fi determinat cu o relaie de forma:
2
1
2 2
Ecuaie 54
unde: v viteza medie a moleculei de gaz; L distana liber medie ntre 2 molecule; cv
capacitatea caloric la volum constant; n numrul de atomi din molecul. Aceast
ecuaie nu este satisfctoare deoarece nu ine seama de ntreaga energie nmagazinat
n molecul. Pentru gaze monoatomice, care nu au libertate de vibraie sau rotaie, s-a
ajuns la urmtoarea relaie:
1
(/ )2
23
= 2,63 10 2
Ecuaie 55

unde: M este masa molecular, kg/mol;
o integral de coliziune, adimensional.

Pentru gaze monoatomice =1, moleculele acestora fiind considerate
sfere rigide.
n urma studiului energiilor moleculare s-a ajuns la concluzia c pentru gazele
monoatomice numrul Prandtl se poate exprima sub forma:
=
Ecuaie 56
2,5
unde: =CP/Cv. Pentru gaze monoatomice are de obicei valoarea 5/3 iar NPr2/3,
valoare foarte apropiat de cea determinat experimental. Aceste considerente au condus
la o relaie mai simpl pentru determinarea conductivitii termice pentru gaze
monoatomice:
=
Transformrile uzuale sunt:
W/mK0,5778=Btu/hft F
W/mK0,86=kcal/mhK W/mK2,38810
3
=cal/cmsK Btu/hft F1,731=W/mK

Kcal/mhK1,163=W/mK
cal/cmsK418,7=W/mK
18
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2

= 2,5Ecuaie 57

Relaia este cunoscut sub denumirea de Factor Eucken. Aceast relaie nu este aplicabil
la gaze poliatomice n care forele de interaciune molecular sunt complexe. Lund n
considerare energiile de translaie precum i energia intern a moleculei, pentru gazele
poliatomice se poate utiliza relaia:

1,77
1,77
= 1,32 +
= 1,32 +
Ecuaie 58
CP

1
R
O alt mrime des folosit este entropia.

Expresia dS = (1/T)dQ , adic raportul dintre cantitatea de cldur schimbat
ntr-o transformare infinitezimali temperatura la care decurge schimbul, definete
funcia de stare, numit entropia S. Astfel, variaia finit de entropie ntre dou stri 12
este:
2
= =
1
Ecuaie 59
Entropia unui sistem la echilibru este egal cu suma entropiilor prilor componente. n
sisteme izolate, entropia crete n toate procesele naturale (ireversibile). n cazul
proceselor izoterme-izobare reversibile, de tipul tranziie de faz (vaporizare,
condensare, topire) variaia entropiei este:
= =
Ecuaie 59
n cazul proceselor izobare reversibile (nclzire, rcire, etc.) n care dQ=CPdT, variaia
entropiei este:
2
= =
1

Ecuaie 60
Dac se cunoate o relaie polinominal pentru CP de tipul:

2
CP= a + bT + cT + ..... (Ecuaie 61)

se obine variaia entropiei sub forma:
+ (2 1 ) + (22 21 ) + Ecuaie 61
1
2
Entropia standard a substanelor complexe
=
19
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
Entropia standard (ST ) reprezint entropia elementelor sau a substanelor

complexe considerate n stare de gaz ideal la 1 atmosferi temperatura T. Dac se
0
0
cunoate S la o temperatur T1, atunci se poate calcula S la alt temperatur T2 cu
relaia:
2
= +
1
Ecuaie 62
3.9. Puterea calorific inferioari superioar

Cantitatea de cldur eliberat la arderea unei uniti de volum (greutate) de combustibil se
numete putere calorific. Puterea calorific se msoar n: [kcal/mol]; [kcal/kg]; [J/kg];
3
2
[J/m ]; [kcal/m ] Puterea calorific se determin experimental prin metode calorimetrice
(cu bomba calorimetric). Atunci cnd puterea calorific nu poate fi determinat
experimental, se poate estima prin metode de calcul. Puterea calorific superioar (Qs) la
presiune constant reprezint cldura dezvoltat prin arderea unei uniti de mas (volum)
de gaz aflat la aceeai temperaturi presiune cu aerul de combustie i gazele de ardere apa
coninut n gaz i cea rezultat prin ardere fiind n stare lichid. Puterea caloric inferioar
(Qi) la presiune constant reprezint cldura dezvoltat prin arderea unei uniti de mas
(volum) de gaz aflat la aceeai temperaturi presiune cu aerul de combustie i gazele de
ardere, apa coninut n gaz i cea rezultat prin ardere fiind n stare de vapori.
Pentru estimarea puterii calorice a combustibililor gazoi se folosesc relaii
empirice n funcie de masa molecular :
3
Qs=(0,5M+1,57)10 , kcal/m gaz la 0C (Ecuaie 63)

3
Qi=(0,47M+1,03)10 , kcal/m gaz la 0C (Ecuaie 64)

Pentru hidrocarburi olefinice, puterea calorific superioari inferioar este:
-3
Qs=(0,496+1,1)10 , kcal/m gaz la 0C (Ecuaie 65)

-3
Qi=(0,463M+1,04)10 , kcal/m gaz la 0C

sau:
Qi=Qs-(6a+54H) (Ecuaie 66)
Mmasa molecular a combustibilului gazos; aconinutul de ap n gaz, %; Hconinutul
de hidrogen n gaz.
3.10. Limitele de explozie ale gazelor i ale amestecurilor

Limitele de explozie inferioari superioar delimiteaz domeniul n care se produce
explozia unui gaz inflamabil, aflat n amestec cu aerul, la apariia unei scntei. Se exprim
n procente volum de gaz inflamabil n amestec cu aerul. Limitele de explozie prezint o
importan deosebit n industria chimici petrochimic; cunoscnd limitele de explozie
20
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
pentru un anumit gaz, pot fi stabilite msurile ce se impun pentru operarea instalaiilor n
siguran.
Limitele de explozie ale componenilor
Limitele de explozie n oxigen i n aer, la temperaturi presiune normal pot fi calculate
n funcie de numrul de atomi de oxigen necesari pentru arderea unei molecule de
combustibil. Limita inferioar de explozie:
1
100Ecuaie 67
1
pentru gaze sau vapori n oxigen, i
1 100
Ecuaie 68
4,85( 1)
pentru gaze sau vapori n aer.

Limita superioar de explozie:
pentru gaze sau vapori n oxigen:
4 100
Ecuaie 69
pentru gaze sau vapori n aer:
4 100
Ecuaie 70
4,85
unde: A este numrul de atomi de oxigen necesari arderii unei molecule de combustibil
(la dioxid de carbon i ap).
=
Limitele de explozie ale amestecurilor

Limita inferioar de explozie pentru un amestec se poate determina n funcie de
compoziia molar a amestecului, cu relaia:
1
=
Ecuaie 71
=1
n care: yi este fracia molar a componentului i din amestec. Limitele de explozie variaz
cu presiunea, intervalul n care poate avea loc explozia crescnd odat cu creterea
presiunii. Limitele de explozie sunt modificate i de prezena n amestec a unor gaze
inerte (azot, bioxid de carbon) i anume ambele limite sunt mrite concomitent cu
reducerea domeniului n care se poate produce explozia. Acest lucru se datoreaz
scderii concentraiei de oxigen din amestec. La concentraii crescute de gaz inert i
anume, la un raport mare de gaz inert fa de gazul inflamabil explozia nu se mai produce.
3.11. Temperatura de inflamabilitate
Substanele organice, pure sau amestecurile lor, pot degaja prin evaporare, la
temperaturi inferioare punctului normal de fierbere, vapori care, mpreun cu aerul
nconjurtor, formeaz, n anumite condiii, amestecuri explozive.
Temperatura la care o substan poate degaja suficieni vapori astfel ca, n
amestec cu aer i n prezena unei flcri, s fac explozie se numete temperatura de
21
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
inflamabilitate a substanei respective.

Determinarea experimental a temperaturii de inflamabilitate se efectueaz cu
aparatura i n condiiile precizate de STAS 32-80 Determinarea punctului de
inflamabilitate n vas nchis Abel-Pensky.
n lipsa datelor experimentale, temperatura de inflamabilitate a unei substane
pure, pentru care se cunoate curba presiunii de vapori, se poate calcula cu relaia :
= 785,3 Ecuaie 72
n care M este greutatea molecular a substanei,
i
P - presiunea de vapori
vcorespunztoare temperaturii de inflamabilitate, (torr).
Faptul c, n general, valoarea calculat cu relaia anterioar este ceva mai mic dect cea
experimental, asigur o marj de siguran n proiectare. Pentru amestecuri cu
compoziia cunoscut se recomand relaia:
= 785,3 Ecuaie 73
n care: xi este fracia molar a componentului i n amestec.

Determinarea temperaturii de inflamabilitate se face prin ncercri succesive, astfel: se
i
presupune o temperatur t , din curbele de presiune de
i
vapori ale componenilor amestecului se citesc Pvi la temperatura t ; valorile Mi, xi i Pvi se
introduc n relaia anterioar.
i
Dac suma obinut este diferit de 785,3 torr, se presupune alt temperatur t i
se reia calculul. Pentru hidrocarburi (pure sau fracii) se pot obine rezultate bune cu
relaia urmtoare: i 3
1/Ti =0,024209 + 2,84947 /Tf + 3,4254 10-3 lnTf (Ecuaie 74)

i
n care: T este temperatura de inflamabilitate, K, iar Tf temperatura normal de

fierbere.
3.12. Proprietile principale ale gazelor naturale combustibile
Proprietile fizice principale ale gazelor naturale combustibile, de care trebuie s
se in seama la proiectarea, execuia, exploatarea i ntreinerea acestor instalaii, sunt
urmtoarele: presiunea, temperatura, densitatea, vscozitatea i puterea calorific.
3.3.1. Stri de referin pentru gazele combustibile naturale
Parametrii de stare ai gazelor naturale combustibile se exprim la o anumit stare
de referin, care poate fi: starea normal fizic, starea normal tehnici starea de
22
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
referin standard.
Starea normal fizic, notat cu indicele N, are urmtoarele caracteristici:
temperatura normal fizic, tN = 0 C (sau TN = 273,15 K );

2
presiunea normal fizic, pN = 101325 N/m = 1,01325 bar.
Starea normal tehnic, notat cu indicele n, este caracterizat prin:
temperatura normal tehnic, tn = 20 C(sau Tn = 293,15K);

2
presiunea normal tehnic, pn = 98066 N/m = 0,98066 bar.
Pentru instalaiile de gaze combustibile naturale, se consider c temperatura

de 15C este aproape egal cu media temperaturilor anuale la care gazele trec prin
contoare i de aceea se folosete starea de referin standard, notat cu indicele s,
definit prin:
temperatura standard, ts = 15 C (sau Ts = 288,15 K );

presiunea standard egal cu presiunea normal fizic, ps = pN .
3.3.2. Treptele de presiuni n instalaiile de gaze combustibile naturale
Presiunea gazelor combustibile naturale n zcmintele subterane este

variabil, astfel c, dup captare i tratare sunt comprimate cu compresoare de gaze
n sistemul de transport i distribuie.
Datorit necesitilor de transport i de utilizare, presiunea gazelor n diverse
pri ale reelelor are valori diferite, numite trepte de presiuni.
Prin treapt de presiune se nelege intervalul cuprins ntre limitele maximi
respectiv minim, a presiunilor admise n reelele i instalaiile de utilizare a gazelor
combustibile naturale.
Treptele de presiuni utilizate sunt:
presiune nalt, peste 6 bari;
presiune medie,
ntre 6 i 2,00 bari, pentru conducte de oel;
ntre 4 i 2 bar, pentru conducte din polietilen;
presiune redus, ntre 2 i 0,05 bari;
presiune joas, sub 0,05 bari.

Valorile treptelor de presiuni au fost stabilite avndu-se n vedere: sigurana n
funcionare a sistemului de alimentare cu gaze, caracteristicile funcionale ale
regulatoarelor de presiune, debitmetrelor (contoarelor) i aparatelor de reglaj i
automatizare; presiunile de utilizare a arztoarelor i a altor aparate care
funcioneaz cu gaze combustibile naturale.
Treptele de presiuni delimiteaz diferite pri componente ale unui sistem de
alimentare cu gaze combustibile naturale.
3.3.3. Densitatea gazelor combustibile naturale
Densitatea (masa volumic) reprezint masa unitii de volum de gaz

omogen, n condiii determinate de temperaturi presiune i se exprim prin relaia:
= [kg/m3] Ecuaie 75
Pentru domeniile uzuale de presiuni i temperaturi de utilizare, gazele

23
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
naturale combustibile se supun legilor gazelor perfecte. n aceste condiii i innd

seama c densitile gazelor sunt date n tabele la starea normal fizic, determinarea
densitii a gazului la o stare oarecare (p,T), se face cunoscnd densitatea N la
starea normal, se face cu ajutorul relaiei:
=
p
[kg/m3] Ecuaie 75
T
n tabelul urmtor sunt date valorile densitii gazului metan pentru cteva
temperaturi, la presiune normal:
T[K]
[kg/m2]
273,15
283,15
288,15
0,716
0,691
0,679
293,15
313,15
323,15
333,15
373,15
0,667
0,624
Tabelul 2
0,605
0,587
0,524
n practica de dimensionare a conductelor de gaze combustibile naturale se

folosete mrimea numit densitatea relativ a gazului n raport cu aerul, definit ca
raportul ntre densitatea a unui anumit volum de gaz i densitatea aceluiai volum
de aer a, n aceleai condiii de temperaturi presiune:
= Ecuaie 76
gazul i aerul fiind considerate gaze ideale. Densitatea relativ a unui gaz este o
mrime adimensional. La starea de referin normal fizic, densitatea aerului este
kg
kg
= 1,293 m3 astfel c, densitatea gazului va fi = 1,293 m3 .
3.5. Vscozitatea gazelor combustibile naturale
Vscozitatea gazului intervine cnd abaterile gazului real de la modelul de

calcul al gazului ideal sunt importante.
2
n calcule se utilizeaz coeficientul cinematic de vscozitate [m /s] definit ca

raportul dintre coeficientul dinamic de vscozitate i densitatea a gazului:
= Ecuaie 77
Vscozitatea gazului variaz cu temperatura i presiunea:

= f (p,T ) (Ecuaie 78)
3.3.5. Calitatea gazelor naturale
Se efectueaz determinri de laborator pentru stabilirea urmtoarelor elemente:
compoziia chimic, puterea calorific inferioari superioar, determinarea hidrogenului
sulfurat, a sulfului mercaptanic i implicit a sulfului total, punctul de rou, astfel:
a) Compoziia chimic a gazelor naturale, respectiv densitatea relativ se
determin cu ajutorul gaz-cromatografului de laborator i/sau cu gaz-cromatograful de
linie, conform legislaiei n vigoare.
b) Puterea calorific inferioari superioar a gazelor naturale livrate se
calculeaz pe baza compoziiei chimice determinate cu ajutorul cromatografului de
laborator la condiiile metrului cub, n conformitate cu prescripiile standardului ISO
6976.
24
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
Buletinele de analiz vor fi transmise Serviciului Calitate Gaze a STGN. Gazele

etalon utilizate la calibrarea gaz-cromatografelor se vor livra n recipiente nsoite de
certificate de calitate.
c) Determinarea hidrogenului sulfurat, a sulfului mercaptanic i implicit a
sulfului total se face tot cu ajutorul gaz-cromatografelor de laborator.
Determinarea coninutului de mercaptan n gazele naturale se poate efectua i cu
ajutorul analizoarelor cu senzori specifici.
d) Punctul de rou se determin cu ajutorul unor aparate specializate
(analizoare) cu senzor specific. Determinrile vor fi efectuate lunar sau trimestrial n
prezena i cu acordul prilor, iar la punctele cu probleme, ori de cte ori este nevoie.
Cererile pentru determinri suplimentare se ntocmesc n scris, cu justificarea solicitrii.
Determinrile vor fi efectuate la condiiile de presiune i temperatur din punctul
de predare/preluare comercial. Furnizorul va asigura un punct de rou al apei de cel
puin 5C, la presiunea de livrare, urmnd ca ntr-o perioada de 24 luni, la punctele de
predare/preluare comercial unde aceast condiie nu este ndeplinit, s-i monteze
echipamente de uscare a gazelor naturale care s asigure 15 C la presiunea din punctul
de predare/preluare comercial.
Calitatea unui gaz natural este definit prin compoziia sa i prin urmtoarele
proprieti fizice:
componente principale: putere calorific, indice Wobbe;
componente minore: densitate, factor de compresibilitate;
urme de constitueni: densitate relativ, punct de rou (preluat din SR ISO 13686,
pct. 3.6).
Pentru analiza gazului se preleveaz probe, operaiunea trebuind efectuat n
conformitate cu SR ISO 10715 Gaz natural Prelevare de probe, iar punctele de
prelevare vor fi cele amplasate pe sistemul de msurare. n cazul n care prelevarea
probelor se face n scopul soluionrii divergenelor, atunci aceasta trebuie s fie
efectuat n prezena reprezentanilor prilor.
5. Arderea gazelor naturale combustibile
5.1 Generaliti
Procesul de ardere este o oxidare intens a substanelor combustibile, nsoit de
degajare de clduri emisie de lumin. Elementele care particip la procesul arderii se
numesc reactani iar cele care rezult sunt produii arderii n care constituenii principali
sunt gazele de ardere. Elementele chimice care prin ardere dezvolt clduri emit
lumin sunt carbonul, hidrogenul i sulful. Emisia de lumin, ntr-un proces de ardere, se
realizeaz frecvent prin flacr. Dup valorile vitezei de propagare v a frontului de ardere
se disting trei procese de ardere:
deflagraia, v < 30 m/s;
detonaia 30 < v < 200 m/s;
explozia, v > 200 m/s. n mod uzual, n instalaiile de ardere a gazelor

combustibile naturale se utilizeaz deflagraia. Arderea unui combustibil se produce n
dou stadii: aprinderea i arderea propriu-zis.
Procesul de aprindere se caracterizeaz printr-o perioad iniial, cnd prin reacia
de oxidare lent se acumuleaz energie termic nsoit de ridicarea temperaturii. n aceast
perioad, combustibilul i oxigenul trebuie s fie adui ntr-o stare de agitaie molecular
care s asigure contactul ntre moleculele lor i, n felul acesta, posibilitatea reaciilor
necesare arderii. Cnd se ajunge la un anumit nivel de temperatur, reacia se accelereaz
brusc i se transform n ardere propriu-zis. Pentru ca arderea s poat continua, cantitatea
25
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
de cldur degajat trebuie s fie suficient pentru a aduce n stare de reacie o cantitate, cel
puin egal, de amestec din imediata vecintate.
Arderea este un fenomen exotermic de oxidare care se caracterizeaz prin
necesitatea unui aport termic din exterior n faza iniiali care se desfoar, n
continuare, n condiii naturale, fr aport termic din exterior.
n consecin, rezult c arderea se va produce atunci cnd temperatura va atinge
un anumit punct, numit punct de aprindere, amestecul gaz combustibil oxigen va fi ntre
anumite limite, iar viteza de ardere va avea o anumit valoare.
5.2. Temperatura de aprindere
Temperatura pn la care trebuie nclzit un gaz combustibil pentru a se aprinde
se numete temperatur de aprindere. Ea este o caracteristic specific fiecrui gaz.
n general, temperatura de aprindere este mai cobort la arderea n oxigen pur
(uscat), dect la arderea n aer sau oxigen umed. Azotul, umiditatea, gazele inerte,
impuritile din gazul combustibil mpiedic contactul dintre moleculele gazului i
moleculele de oxigen i temperatura de aprindere este necesar s fie mai mare dect n
oxigen pur (tabelul 1.3).
Temperaturile de aprindere ale ctorva gaze combustibile

Gazul combustibil
Denumirea
Hidrogen
Oxid de carbon
Gaz metan
Acetilen
Etilen
Etan
Propan
Butan
n aer atmosferic
0C
[K]
843 570
883 610
923 650
608 335
813 540
793 520
753 480
733 460
Tabelul 3
Simbolul
H2
CO
CH4
C2H2
C2H4
C2H6
C3H8
C4H10
n oxigen uscat
0C
[K]
833
560
863
590
808
535
568
295
758
485
743
470
553
280
n mod practic, aducerea gazului la temperatura de aprindere se realizeaz printro scnteie sau cu o flacr, astfel nct n punctul unde atinge masa amestecului gazoxigen, l nclzete pn la aceast temperatur.
5.3.Limite de amestec
Dac volumul mic de gaz aprins iniial nu poate degaja o cantitate suficient de
cldur nct s aduc n starea de ardere gazul din imediata lui vecintate, arderea nu
poate avea loc. Aceasta se poate ntmpla fie din cauz c este prea puin gaz n amestecul
gaz-oxigen, fie c este prea mult gaz i prea puin oxigen.
Proporia minim de gaz, n procente de volum, n amestecul gaz combustibil-aer
pentru care arderea poate avea loc se numete limit inferioar de amestec, iar proporia
maxim de gaz, limit superioar de amestec.
Limita de amestec pentru arderea ctorva gaze combustibile, la temperatura i
presiunea normal (n % volum), sunt prezentate n tabelul urmtor:
26
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
afara Gazul combustibil

Denumirea
Simbolul
de
Hidrogen
nu Oxid de carbon
Gaz metan
avea Acetilen
dac Etilen
Etan
Propan
Butan
H2
CO
CH4
C2H2
C2H4
C2H6
C3H8
C4H10
Limita n aer
Inferioar
4,0
12,5
5,1
2,3
3,0
3,0
2,1
1,7
Superioar
74,2
74,0
15,0
81,0
33,5
14,0
9,3
8,4
n
limitelor
Limita n oxigen
Inferioar
Superioar amestec,
4,0
94,0
arderea
15,5
94,0
poate
5,0
65,0
loc,
chiar
2,8
93,0
sa fcut
3,0
80,0
3,9
2,2
1,8
50,5
45,0
40,0
Tabelul 4
aprinderea cu aport de cldur din afara sistemului.
5.4. Viteza de ardere
n procesul arderii exist o perioad iniial, numit perioad de iniiere, n care
reacia dintre gaz i oxigen are loc lent, cu o vitez mic, pentru ca apoi la atingerea
temperaturii de aprindere viteza s creasc brusc, reacia s devin intens. Aceast
reacie violent face ca n punctele iniiale unde s-a aprins amestecul s aib loc o
degajare violent de cldur ,care va aduce n stare de ardere volumele de gaz nvecinat,
fcnd ca arderea s se propage n tot volumul.
Deci, propagarea flcrii n amestecul de gaz combustibil-aer are loc ca rezultat al
propagrii cldurii prin conducie de la produse calde de ardere la amestecul nvecinat. O
asemenea ardere este normal.
Viteza cu care un volum mic de gaz aduce n stare de ardere amestecul din
vecintatea lui poart denumirea de vitez de propagare a arderii sau vitez de ardere.
Viteza de ardere depinde de compoziia gazului, concentraia lui n amestec, de
temperatur, presiune, conductibilitatea termic a amestecului, precum i de cldura
specific medie.
Viteza maxim de ardere se stinge atunci cnd, dup ardere, n gazele arse nu mai
rmne nici gaz combustibil nici oxigen.
Vitezele maxime de ardere n aer pentru cteva gaze combustibile (la 0,098
2
MN/m i 293 K) sunt prezentate n tabelul 1.5.
Gazul combustibil
Denumirea
Hidrogen
Oxid de carbon
Gaz metan
Acetilen
Etilen
Etan
Propan
Butan
Viteza maxim de
ardere [cm/s]
Simbolul
H2
CO
CH4
C2H2
C2H4
C2H6
C3H8
C4H10
267
41,5
37
131
63
45
41
37
Concentraia de gaz
pentru obinerea
vitezei maxime [%
volum]
42
43
10
10,2
7
6,3
4,2
3,3
Tabelul 5
Pentru amestecuri de gaze combustibile, ca vitez de ardere, se consider media
vitezelor de ardere ale componentelor.
27
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
5.5. Autoaprinderea i explozia

Amestecul de gaz combustibil se poate autoaprinde, fr vreo intervenie din
exterior, prin simpla nclzire pn la o anumit temperatur. Temperatura la care
amestecul se autoaprinde se numete temperatur de autoaprindere.
Temperaturile de autoaprindere i limitele de explozie pentru cteva gaze
combustibile sunt prezentate n tabelul urmtor:
Gazul combustibil
Denumirea
Hidrogen
Oxid de carbon
Gaz metan
Acetilen
Etilen
Etan
Propan
Butan
Simbolul
H2
CO
CH4
C2H2
C2H4
C2H6
C3H8
C4H10
Temperatura de
autoaprindere
[K]
[C]
843
570
878
605
923
650
578
305
723
450
743
470
719
446
703
430
Limita de explozie
[% volum n aer]
Inferioar
Superioar
4,15
75,00
12,80
75,00
5,00
16,00
2,40
82,00
3,10
32,00
3,00
15,00
1,50
9,50
1,60
8,50
Tabelul 6
5.6. Arderea complet, arderea incomplet
Se numete complet, arderea n care toate elementele combustibile, precum i
compuii lor care ard s-au oxidat complet, conform ecuaiilor teoretice de ardere. Cnd
gazele arse sunt considerate la temperatura de referin (273 sau 288 K), vaporii de ap
sunt condensai, volumul lor este neglijabil, comparativ cu cel ocupat n stare de gaz. n
acest caz, gazele de ardere sunt considerate ca fiind compuse numai din CO2 i N2 .
n practic, se ajunge foarte rar la o ardere complet. n funcie de condiiile de
presiune, temperaturi coninutul amestecului, o parte din compui rmn n stadii
intermediare, rezultnd compui care ar mai putea arde. O asemenea ardere este
denumit incomplet, fiind caracterizat n special prin apariia oxidului de carbon (CO)
n gazele de ardere. Combinarea dintre gazele combustibile i oxigen fiind foarte violent,
n gazele de ardere nu se gsete gaz combustibil complet nears, chiar dac condiiile de
ardere nu sunt complet ndeplinite.
Fiind evacuate incomplet oxidate, o parte din componentele combustibile ale
gazului nu sunt complet valorificate, eliminndu-se odat cu ele cantitatea de cldur
nedezvoltat.
Principalele cauze care duc la arderea incomplet sunt:
aer insuficient sau repartizat neuniform;
nerealizarea condiiilor de ardere pentru o parte din componeniicombustibilului;
impuriti ale gazului combustibil sau ale aerului;
construcia necorespunztoare a arztoarelor;
neglijene n reglarea, urmrirea i controlul arderii.
3.5. Proprieti ale gazelor petroliere lichefiate-GPL

Prin gaze petroliere lichefiate, prescurtat GPL, se neleg acele produse petroliere care
sunt constituite din amestecuri variabile de hidrocarburi gazoase (etan, metan, butan) i
care n condiii ambiante, sunt n stare de vapori, dar pot fi uor lichefiate. n Romnia,
28
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
prin gaz petrolier lichefiat notat prescurtat GPL i comercializat sub denumirea de
ARAGAZ se nelege produsul petrolier constituit din amestec de butan (minim 90%) i
propan (maxim 9%).
Denumirea de ARAGAZ este o denumire comerciali provine din prescurtarea
numelui Astra Romn Gaz, a gazului petrolier lichefiat (GPL) cu caracteristicile definite
n STAS 66-78, coninnd, n principal max 12% C3 i min. 87% C4, cu presiunea de vapori
0
de max. 7,5 bar/50 C. n conformitate cu prescripiilor ISCIR, amestecurile de
hidrocarburi C1 C4 sunt ncadrate n mai multe categorii dup presiunea de vapori i
masa volumici anume : amestecuri de tip A, Ao, B i C.
Aceste amestecuri au urmtoarele proprieti:
0
0
amestecul de tip A: la 70 C are o tensiune de vapori ce nu depete 11 bari i la 50 C o
mas volumic nu mai mic de 0,525 Kg/l;
0
0
amestecul de tip Ao: la 70 C are o tensiune de vapori ce nu depete 16 bari i la 50 C
o mas volumic nu mai mic de 0,495 Kg/l;
n comer, aceste amestecuri (A i Ao) se numesc, n mod curent, butan (comercial).
0
0
amestecul de tip B: la 70 C are o tensiune de vapori ce nu depete 26 bari i la 50 C o
mas volumic nu mai mic de 0,450 Kg/l;
0
0
amestecul de tip C: la 70 C are o tensiune de vapori ce nu depete 31 bari i la 50 C o
mas volumic nu mai mic de 0,440 Kg/l. Amestecurile de hidrocarburi B i C sunt
denumite comercial propan.
n momentul lichefierii gazelor, volumul se reduce considerabil, determinnd
depozitarea i manevrarea uoar a acestora. Un volum mic de GPL conine un volum
considerabil de energie termic potenial. In momentul utilizrii, GPL poate reveni n
starea sa de vapori, pentru a fi utilizat de client ca un combustibil gazos.
Moduri de obinere a GPL-ului
GPL-gazele petroliere lichefiate se obin att din gazele naturale propriuzise, din gazele
de sondi cele asociate, ct i din gazele de rafinrie.
Gazele naturale propriu-zise se extrag din zcminte gazeifere i conin cantiti
variabile de metan, etan, propan i butan.
Gazele de sond i cele asociate provin din zcmintele de iei i conin cantiti
variabile de hidrocarburi gazoase (metan, etan, propan, butan) ct i hidrocarburi lichide
(pentan, hexan, heptan, octan).
Gazele de rafinrie se obin n instalaiile de distilare atmosferic a ieiului sau n
instalaiile de prelucrare distructivi n special din procesele termice i termo catalitice
(reformarea, cracarea, coxarea etc.), de prelucrare a diferitelor fraciuni petroliere
provenite din iei.
4.Separarea sistemelor eterogene

Sistemele eterogene sunt amestecuri de doi sau mai multi componenti aflati in
stare de agregare diferita. Acestea sunt formate din doua sua mai multe faze: o faza
dispersa, denumita si faza discontinua divizata in faza continua denumita si faza
dispersanta.
Starea fizica a unui sistem eterogen este determinata de starea de agregare a fazei
continue. Sistemele eterogene fluide sunt prezentate in tabelul
Tabelul 7. Sisteme eterogene
Faza continua
Gaz
Lichid
Faza discontinua
Lichid
Solid
Gaz
Sistemul eterogen
Ceata
Praf, fum
Spuma
Lichid
Emulsie
29
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
Solid
Suspensie
Sisteme de tipul celor prezentate in tabelul rezulta dintr-o serie de operatii ale
unor tehnologii de fabricatie si, cel mai adesea, este necesara separarea fazelor, fie
pentru valorificarea componentilor, cand acestia prezinta utilitate, fie in scopul
purificarii mediului de dispersie de particulele dispersate in acesta. Pentru separarea
fazelor unui sistem eterogen se folosesc diverse operatii care apartin uneia dintre
urmatoarele metode:
actiunea diferentiata a unor forte asupra fazelor sistemului ( forta gravitationala,
centrifuga, inertiala, electrica, etc );
retinerea fazei discontinue prin modificarea fortelor de suprafata;
retinerea fazei discontinue pe suprafata si in porii unui material poros, care
permite trecerea numai a fazei continue ( filtrare ).
Principalele metode de separare a unor sisteme eterogene sunt prezentate in
tabelul . Alegerea metodei si a utilajului de separare depinde de proprietatile
sistemului eterogen: viteza de sedimentare, dimensiunile fazei discontinue, starea de
agregare si debitul fazei continue, concentratia fazei discontinue, etc.
In multe dintre operatiile de separare fenomenul care sta la baza realizarii
operatiei este sedimentarea. Sedimentarea consta in depunerea particulelor fazei
discontinue la baza sau pe peretii utilajelor de separare, sub actiunea diferentiata
asupra fazelor a unei forte exterioare, care poate fi: forta gravitationala, centrifuga,
forta de inertie sau cea creata de un camp electric. Daca depunerea particulelor se
face fara ca acestea sa interactioneze intre ele ( ciocniri, aglomerari, etc ) se realizeaza
o sedimentare libera. Practic, lipsa interactiunilor este intalnitala la sistemele
eterogene in care concentratia fazei discontinue este discontinue este redusa. In cazul
unor sisteme eterogene in care concentratia fazei discontinue este mare, particulele
interactioneaza intre ele in timpul sedimentarii, iar fluxul fazei continue care se
deplaseaza in sens contrar particulelor este seminificativ, in comparatie cu
sedimentarea libera. Aceste fenomene determina ca viteza de sedimentare sa fie mai
mica in cazul acestor sisteme eterogene si de aceea se spune ca in acest caz are loc o
sedimentare franata.
Sedimentarea libera
Pentru a stabili viteza cu care are loc sedimentarea particulelor in sisteme eterogene
in care nu se manifesta interactiuni intre particule ( sedimentare libera ), se considera
o particula a fazei disperse (o particula solida, o picatura de lichid sau o bula de gaz).
Asupra acesteia actioneaza urmatoarele forte: o forta exterioara, Fe, forta de plutire
(forta arhimedica), Fp, si o forta de rezistenta, Fr, (fig. 7.). In functie de relatia dintre
densitatea fazei discontinue, D si densitatea fazei continue, C se intalnesc
urmatoarele situatii:
Sistemul eterogen
Praf
Tabelul 8
Metoda de separare
Separare uscata
Separare umeda
Filtrare
30
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
Separare electrica
Separare sonica
Decantare
Filtrare
Centrifugare
Suspensie
a. Cand, D> C, atunci si Fe > Fp , iar rezultanta fortelor este orientata in sensul de
actiune al fortei exterioare ceea ce face ca particula sa se deplaseze in aceeasi directie;
b. Cand, D < C , si Fe < Fp, iar rezultanta fortelor este orientata in sensul de actiune al
fortei de plutire si particula se deplaseaza in aceasta directie;
c. Cand, D = C , atunci si Fe= Fp, ceea ce face ca particula sa nu se deplaseze in nici o
directie si deci in acest caz nu se poate realiza separarea sistemului eterogen (forta
exterioara nu actioneaza diferentiat asupra fazelor sistemului ).
Sedimentarea are loc numai in cazul in care, D> C,. In aceste conditii, particula se
deplaseaza cu viteza uniform accelerata pe directia de actiune a fortei rezultante:
= Ecuaie 79
unde:
Fe=ma
= A
V2
2
v, este viteza particulei,

m, este masa particulei,
a, este acceleratia fortei exterioare,
, este coeficientul de rezistenta la curgerea in jurul unui
corp imersat in fluid,
A, este aria proiectiei conturului particulei pe un plan
perpendicular pe directia ei de deplasare. Prin urmare,
relatia (79), in forma explicitata, devine:

= ma
V2
2
c Ecuaie 80
Fig. 7.
Dupa punerea in miscare a particulei, singura forta variabila este forta de rezistenta, a carei
valoare creste cu patratul vitezei.
La o anumita valoare a vitezei particulei, forta de rezistenta egaleaza rezultanta fortelor ( F
F ), astfel incat:
= 0 Ecuaie 81
Ceea ce inseamna ca: , deci, .
Prin urmare din acest moment particula se deplaseaza, in continuare, cu viteza constanta, v=v ,
0
denumita viteza de sedimentare libera, iar relatia (80), devine:
ma c A
V2
2
c = 0 Ecuaie 82
Dupa impartirea relatiei (82) prin, m, si regruparea termenilor, rezulta:

c
V02
2
c = 0 Ecuaie 83
Daca forta exterioara este gravitatia, atunci a = g, iar daca forta exterioara este forta centrifuga,
a = .
Dac, raportul dintre forta centrifuga si forta gravitationala se notat cu, k i se definete prin
notiunea de factor de separare:
=
Fc
Ecuaie 84
31
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
acceleratia centrifuga, poate fi exprimata in functie de acceleratia gravitationala. In aceste

conditii se poate considera cazul general cand forta exterioara este forta centrifuga:
c
V02
2
c = 0 Ecuaie 85
Ecuatia (85) are avantajul ca atunci cand k=1, este valabila pentru camp gravitational, iar
pentru k>1, este valabila la sedimentarea in camp centrifug. Din relatia (85) se exprima viteza
de sedimentare libera:
0 =
2( c )
A c
Ecuaie 86
Pentru particolele sferice

3
2
2
6 = 4
=
2
A
3
4
i relaia 86 devine:
0 =
4( c )
3c
Ecuaie 87
Coeficientul de rezistenta, , se determina in functie de valoarea criteriului Reynolds, calculat

cu relatia:
c V0 d
=
Dependenta lui, , de Re se modifica pentru doua valori critice ale lui Reynolds si
anume la Re = 2 si la Re = 500. Dependenta Re = f(), pentru particule sferice netede,
este prezentata in fig.8.
O metod de calcul a vitezei de sedimentare libera const n incercari succesive, care
presupune adoptarea unui domeniu de sedimentare, pentru care se calculeaza viteza,
folosind relatia corespunzatoare, Re = f(). Dupa calcularea vitezei de sedimentare se
calculeaza Reynolds pentru a verifica daca valoarea acestuia corespunde domeniului
adoptat. De exemplu, daca se adopta domeniul lui Stokes, atunci:
24c
24
=
=
= 0
V0 c d
Care nlocit n relaia, conduce la:
2 ( c )
0 =
18 c
32
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
Fig.8.
Viteza de sedimentare libera poate fi determinata si din ecuatii criteriale, care dau relatia
dintre Reynolds si Arhimede. Pentru a stabili forma acestor ecuatii se procedeaza astfel: se
ridica la patrat relatia (87), obtinandu-se:
02 =
4( c )
3c
Ecuaie 88
Pe de alta parte, din expresia lui Reynolds, rezulta:

=
2c V 20 d 2
, din care: 02 =
2c
2c d2
Rezulta:
2c 4 ( c )
=
3 c
2c d2
De unde:
4 3 ( c ) c
=
3 c
Dar, criteriul lui Arhimede are expresia :
4
= 3 Ecuaie 89
Pentru sedimentare in camp gravitational ( k=1), relatia (89) ia forma:
3
=
4
Prin urmare, pentru valorile critice Re = 2 si Re = 500, corespund urmatoarele valori critice ale
criteriului Arhimede:
33
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
din care
Sau
Utilizarea ecuatiilor criteriale se face astfel: se calculeaza

valoarea criteriului Arhimede si in functie de aceasta se
stabileste domeniul de sedimentare. In functie de domeniu
se alege ecuatia criteriala corespunzatoare din care se
calculeaza Reynolds, apoi din expresia lui Reynolds se
calculeaza viteza de sedimentare libera.
Pentru determinarea diametrului particulelor care
sedimenteaza cu o anumita viteza s-a introdus criteriul lui
Liascenko, definit astfel:
Fig.9.
Relatia dintre Liascenko, Arhimede si Reynolds este data sub forma unor grafice, de forma
celor din fig.9., prezentate in manualele de specialitate. Daca se impune viteza de sedimentare,
se calculeaza Liascenko, si din grafic se citeste valoarea corespunzatoare a lui Arhimede, din
care se calculeaza diametrul particulelor, Curba (1) se refera la dependenta Re = f(Ar), pentru
particule sferice, iar curba (2) da relatia Li = f(Ar), tot pentru particule sferice. Curbele (3), (4),
(5) dau relatia Li = f(Ar) pentru particule de alte forme decat cea sferica.
34
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
5.Metodologia de dimensionare
Noiuni teoretice.
5.1.
5.1.1. Relaii generale pentru dimensionarea conductelor de transport i distribuia gazelor.
- Ecuaia de continutate.
Debitul masic QM de gaz este constant prin orice seciune A a conductei.
Principala caracteristic a curgerii gazelor prin conducte, o constituie expansiunea
acestora, ca urmare reducerii presiunii n lungul conductei, datorit pierderilor lineare i
locale de sarcin.
n condiiile micrii permanente i uniforme, n proces izoterm, ecuaia de
continutate QM =.v.A. = const., cnd A=constant ia forma particular:
v1 1 v 2 2 ... v const.
Deci, n conducte de diametru constant, viteza gazului crete n sensul curgerii,
prin expandare 2 < 1.
n consecin,
v2
1
v
2 1
-Ecuaia de stare fizic a gazului.

Relaia de dependen a densitii gazelor de presiune i temperatur, pentru
unitatea de mas este:
p
R const.
T
unde:
R este constanta gazului [j/kg.K]

T temperatura absolut *K+.
Pentru curgere izoterm, se poate scrie:
p1 p2
p
... const.
1 2
de unde:
2 1
p2
p1
i deci: v 2 v1
p1
p2
reprezentnd o alt form de exprimare a ecuaiei de continuitate.
35
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
- Ecuaia energiei
Aplicarea ecuaiei lui Bernoulli fluidelor compresibile i vscoase, conduce la
urmtoarea lege de variaie a presiunii n lungul curentului:
v2
d p d E d L
D 2
n care poart numele de coeficient de frecare i este in funcie de condiiile curgerii

exprimate prin criteriul Reynolds, respectiv de rugozitatea conductei. Variaia presiunii pe
unitate de lungime este o mrime negativ.
5.1.2. Capacitatea de transport a conductelor
Capacitatea de transport a conductelor funcionnd n regim cu volum variabil
Considernd o conduct de lungime L i

diametru D, la care curgerea se produce sub
influena ecartului de presiune p1 - p2 (fig.11) se
poate scrie ecuaia pierderilor de sarcin n
funcie de parametrii de stare ai gazului din
seciunea iniial. Introducnd densitatea i
viteza cu relaiile stabilite anterior,
Fig. 11
p
p
i v v1 1
p1
p
se obine:
1 p1 v12
d p
dL
2p d
Integrnd ntre 0 i L, respectiv p1 i p2, rezult:
p2
p1
pd p
1 p1 v12 L
0 dL
2 D
sau:
p12 p22
1 p1 v12
D
36
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
nlocuind viteza n funcie de debit,
4 Q1
D2
v1
i considernd ca stare de referin starea normal, se obine:
p12 p22
16 N pN T
QN2
L
2
TN
D5
de unde:
2 Tn ( p12 p22 ) D 5
Q
16 pN
L T
2
N
Dac n relaie se introduc:

- debitul de calcul n condiii standard (p = 1,013 bara = 101326 N/m2 i T =
288,15 K) n m3/h;
- presiunile absolute p1 i p2 la extremitile tronsonului, n bari absolui (bara) i
- densitatea relativ a gazului, ,
se obine formula final pentru dimensionarea conductelor funcionnde cu volum variabil
de presiune redus i medie:
Qs 4,191
( p12 p22 ) D 5
T L
n care: T n K, L n Km, D n cm. i Q n m3/h.

Pentru calculul coeficientului de frecare se recomand utilizarea relaiei lui
Colebrook-White:
2,51
K
2 lg
Re 3,71D
unde, pentru Re se poate utiliza valoarea 2230Q/D, cu debitul n m3/h i diametrul n cm.,
iar rugozitatea absolut, cu valoarea 0,05cm.
Introducnd n relaia debitului pentru conducte de nalt presiune,
37
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
0,009407
3
relaia debitului se poate pune sub forma:

p 2 p22
QKD 1
1/ 2
8/ 3
Pentru a evidenia
modul n care influeneaz asupra capacitii de transport,
parametrii geometrici i hidrodinamici - diametru, lungime, presiune - se observ c relaia

final poate fi explicitat n raport cu parametrul de interes, ca variabil i constant care i
include pe ceilali:
influena diametrului:
Q1 K D18/ 3 ;
Q2 K D28/ 3
D
Q2 Q1 2
D1
2 , 67
influena lungimii conductei:
Q1 K L11/ 2 ; Q2 K L12/ 2
L
Q2 Q1 1
L2
1/ 2
influena presiunilor la extremitile tronsonului:

2
2 1/ 2
Q1 K ( p11
p21
) ;
2
2 1/ 2
Q2 k ( p12
p22
)
2
p 2 p22
Q2 Q1 122
2
p11 p21
1/ 2
Relaiile anterioare prezint importan pentru verificarea posibilitilor de

modificare ale unor instalaii existente n anumite condiii impuse. De asemenea, din
relaia final a capacitii de transport, pus sub forma:
Q K (p p )
2
1
2 1/ 2
2
p 2
K p 1 2
p1
2
1
38
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
se poate determina debitul maxim posibil, teoretic, pentru condiia p2 0:
Q Qmax k p1
Determinarea valorii presiunii medii, ntre dou seciuni cu parametri cunoscui
Din analiza ecuaiei de continuitate se constat c n cazul fluidelor
compresibile, presiunile nu variaz linear n lungul curentului. In
consecin, valoarea medie se determin prin integrarea expresiei
care reprezint legea de variaie a presiunii (fig.12).
Fig. 12
1 L
p d
L 0 x x
pm
Exprimnd debitul n funcie de presiunile extreme ale trosoanelor 1 - x i x - 2

( p 2 px2 ) D 5
Q K 1
1/ 2
i respectiv,
( p 2 p22 ) D 5
Q K x
Lx
1/ 2
i egalnd, din condiia de continuitate, rezult:

p12 px2 px2 p22
x
Lx
respectiv,
x
px p12 ( p12 p22 )
L
1/ 2
Deci presiunea medie va fi:

39
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
1 L
x
pm 0 p12 ( p12 p 22 ) d x
L
L
1/ 2
2/ 3 L
2
x
p12 ( p12 p22 )
3
L
p12 p22
2 p13 p23
3 p12 p22
ceea ce mai poate fi pus sub una din formele:

pm
p p
2
p1 p2 1 2
3
p1 p2
p22
2
p1
3
p1 p2
Capacitatea de transport a conductelor func]ionnd n regim cu volum constant de

gaz.
n cazul n care diferena presiunilor de la extremitile tronsonului de calcul este
mic, deci expandarea neglijabil, gazul poate fi considerat ca un fluid incompresibil,
indiferent de regimul presiunii de lucru, i n consecin viteza v i densitatea se accept
cu valori constante.
Aceast aproximaie este cu att mai bun cu ct raportul p1/p2 se apropie mai
mult de 1, respectiv cu ct raportul dintre cderea de presiune ntre seciunile de calcul i
presiunea absolut i medie a gazelor este mai mic.
n aceste condiii, considernd presiunea medie n conduct cu valoarea:
pm
p1 p2
2
i exprimnd n funcie de aceasta relaia obinut n condiiile curgerii reale prin integrarea
legii de variaie a presiunii.
p12 p22
16 N pN T
QN2
L
2
TN
D5
se obine:
p12 p22
8 pN T
N QN2
pm ( p1 p2 ) 2

L
2
TN
D5
40
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
de unde:
QN2
2 TN pm ( p1 p2 ) D 5
8
pN T N L
Introducnd densitatea relativ a gazului i exprimmnd debitul n condiii

standard, cu temperatura n K, diametrul n cm., lungimea n Km i presiunile p1 i p2 n
bari absolui, se obine forma uzual a relaiei pentru calculul conductelor de presiune
intermediar i joas:
QN 5,966
( p1 p2 ) D 5
T N L
Relaiile debitului capabil al conductelor pentru transportul gazelor n regim de

curgere cu volum variabil i respectiv constant au fost transpuse n nomograme de calcul
i tabele, reproduse n normativul pentru proiectarea instalaiilor de gaze, I- 6.
5.1.3.Influena forei ascensionale.
O conduct vertical de nlime h, care are la baz presiunea relativ (msurat n

raport cu atmosfera) p1, va avea la vrf presiunea relativ p2.
p2 p1
( a ) h
104
n care i a sunt greutile specifice ale gazului i respectiv aerului.

Dac < a, atunci p2 > p1, iar diferena (a - )h constituie fora ascesorial a
gazelor.
Pentru instalaiile de joas presiune din cldiri nalte, la dimensionare trebuie s se
in seama de efectul forei ascensionale, utiliznd disponibilul de presiune datorat acesteia
pentru transportul debitelor prin coloane.
5.1.4.Calculul pierderilor totale de sarcin
Dimensionarea conductelor pentreu transportul sau distribuia gazelor naturale se

face considernd presiunile p1 i p2 cunoscute.
41
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
ntruct diametrele adoptate (n limitele diametrelor nominalizate) difer de cele

mai multe ori de diametrele rezultate din calcul, este necesar s se determine pierderile
efective de sarcin i valoarea real a presiunii n seciunea final.
Pierderile totale de sarcin se compun din pierderi lineare i locale, care se
calculeaz cu relaiile cunoscute la curgerea lichidelor.
hr hd h1
unde:
- pierderile lineare:
n
hd i
1
Li i v 2i
Di 2 g
- pierderile locale:
n
h1 i
1
i v i2
2g
n mod practic, pierderile locale de sarcin se echivaleaz cu pierderile lineare

corespunztoare unei lungimi echivalente de conduct cu acelai diametru. n consecin,
lungimea de calcul a fiecrui tronson se consider egal cu suma lungimilor efectiv i
echivalent:
Lci Li Lei
Lungimea echivalent rezult prin egalarea pierderilor locale de sarcin cu
pierderile lineare de pe conducta echivalent:
n
Le v 2
v i2
i
D
2g
2g
1
de unde:
n
D
Le d
1
Pierderea total de sarcin rezult n consecin:
42
PROPRIETILE GAZELOR
n
hrtot
1
Capitol
2
i Lci i v i2
Di
2g
i trebuie s fie mai mic dect diferena de presiune disponibil:
hrtot p p1 p2
5.2.Dimensionarea instalaiilor de distribuie si utilizare
5.2.1.Determinarea debitelor de calcul
Pentru dimensionarea instalaiilor de gaze naturale este necesar s se cunoasc

debitele de calcul, care se stabilesc n raport cu destinaia instalaiei, innd seama de
debitele nominale ale aparatelor de utilizare i de simultaneitatea funcionrii acestora.
Debitul nominal este cantitatea de gaz la stare normal, consumat de un aparat
de utilizare pentru ardere cu randament optim. Este indicat de productori pentru fiecare
tip de aparat, la presiunea standardizat de consum - 200 mm.col.ap.
Instalaii de utilizare pentru nclzire
Debitul de calcul se stabilete pentru ncrcarea maxim a instalaiei, adic cu toate

aparatele de consum n funciune la debite maxime:
N
Qc Qni i
1
n care Qni - reprezint debitul nominal al unui aparat.

Instalatii de alimentare cu gaze la bucatarii in locuinte dotate cu incalzire centrala
Debitul de calcul se determina in functie de debitele nominale ale aparatelor de
utilizare, tinnd seama de simultaneitatea functionarii, exprimata prin factorul de
incarcare, stabilit in functie de numarul; apartamentelor deservite:
N
Qc Qni Fi
1
in care Qni -este debitul nominal al aparatului, n Nm3/h, considerat pentru buctrii n
blocuri cu valoarea de 0,72Nm3/h.ap., iar Fi - factorul de ncrcare se calculeaz cu
relatia:
1
4, 2
N 10
43
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
determinat prin prelucrri statistice ale unor msurtori reale.

n Normele tehnice de proiectare a sistemelor de alimentare cu gaze
combustibile, valorile factorului de ncrcare si a debitelor de calcul sunt precizate n
functie de numrul de apartamente:
Tabel 1
Nr. ap.
0
1
2
3
4
5
10
20
40
60
80
Debite n Nm3/h
Total
De calcul
2
3
F
1
1,0
0,55
0,54
0,53
0,52
0,49
0,44
0,39
0,36
0,34
0,72
1,44
2,16
2,88
3,60
7,20
14,4
28,8
43,2
57,6
0,72
0,80
1,20
1,50
1,80
3,50
6,30
11,2
15,6
19,6
Instalatii de utilizare industral

Pentru instalatiile industriale si care deservesc dotri social-culturale, debitul de
calcul se determin n functie de debitele nominale ale aparatelor si agregatelor, tinnd
seama de regimul de functionare al acestora si simultaneitatea consumurilor:
N
Qc Qnj j
1
Debitele de calcul stabilite cu relatiile precizate anterior se folosesc pentru

dimensionarea bransamentelor interioare de utilizare. Pentru retelele de distributie,
debitele se calculeaz n mod asemntor, tinnd seama de totalitatea consumatorilor
deserviti n perspectiv si de simultaienitatea consumurilor.
5.2.2. Stabilirea cderilor de presiune
Pentru calculul de dimensionare si verificare a instalatiilor este necesar s se

stabileasc cderile de presiune maxim admisibile.
n cazul instalatiilor si retelelor care alimenteaz direct aparate de utilizare
(presiune joas sau intermediar), fr regulator de presiune, cderea de presiune p, este
44
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
limitat de valoarea fluctuatiei maxime de presiune admis la aparatele de utilizare si

prescris prin standardul de fabircatie.
De regul, se accept variatii de debit fat de debitul nominal de ordinul 10%.
Exprimnd debitul arztorului n functie de viteza de iesire a gazului prin orificiul
acestuia:
V 2g
p
p
p
si Q s 2 g s 2 g
rezult:
Qmax
Qnom
pmax
110
,
pnom
sau
pmax 1,21pnom
respectiv:
pmax pnom pmax
0,20
pnom
pnom
si deci:
pmax 0,2 pnom
O alt conditie ce trebuie satisfcut n acest caz se refer la vitezele limit ntre
care este asigurat stabilirea arderii, respectiv, nu exist pericolul de rupere sau de
ntoarcere a flcrii. Aceste valori sunt functie de diametrul orificiului arztorului si pentru
diametrul maxim de 60 mm, sunt de 17 m/s, viteza maxim la ruperea flcrii si respectiv
12 m/s, viteza minim la ntoarcerea flcrii.
Qmax
Qmin
pmax vmax 17
pmin vmin 12
de unde se deduce:
pmax 17
p pmin
2 si max
1
pmin 12
pmin
2
Sau:
pmax pmin
45
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
Cderile de presiune
Cderea de presiune pentru
dimensionarea unei conducte, se
stabilete cu relaia
P = P1 - P2
n care:
P1 este presiunea absolut
minim disponibil, n bar, la
intrarea n conduct;
P2 este presiunea absolut
minim necesar, n bar, la ieirea
din conduct majorata cu 10%
pentru compensarea unor factori
imprevizibili.
Modaliti de stabilire a
cderilor de presiune pentru
dimensionarea conductelor sunt
prezentate n figurie de mai jos.
Cderile de presiune stabilite
trebuie sa acoper toate pierderile
liniare i locale.
Pentru reelele de distribuie
existente, presiunea disponibil P1 se
precizeaz de operatorul SD.
n cazul unor extinderi ale reelelor de distribuie de presiune joas care alimenteaz aparatele
consumatoare de combustibili gazoi, cu presiunea nominal de 20 mbar, cderea total de
presiune pentru dimensionarea reelei de distribuie i a instalaiei de utilizare este de 10 mbar,
cu condiia ca la ieirea din staia sau postul de reglare s se menin presiunea de 30 mbar.
Pentru reeaua de distribuie care funcioneaz la presiune joas, inclusiv branamentul, se
consider cderea de presiune de 5 mbar, diferena de 5 mbar fiind necesar dimensionrii
conductelor instalaiei de utilizare, inclusiv contorul.
n instalaiile de utilizare cu presiune joas, pentru dimensionarea coloanelor se are n vedere
creterea disponibilului de presiune datorit forei ascensionale a gazelor naturale.
Disponibilul de presiune produs de fora ascensional se obine calculnd produsul ntre
valoarea indicat n Tabelul 4 i nlimea la care se monteaz punctul de consum, msurat de la
nivelul regulatorului de presiune.
46
Capitol
2
PROPRIETILE GAZELOR
Tabelul 4 - Disponibilul de presiune produs de fora ascensional n funcie de nlimea
punctului de consum fa de nivelul regulatorului de presiune
Altitudinea locaiei
regulatorului de presiune,
n m
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
Disponibilul de presiune produs de fora ascensional n funcie de nlimea

punctului de consum fa de nivelul regulatorului de presiune,
n mbar/ m
0.054
0.052
0.051
0.050
0.049
0.047
0.046
0.045
0.043
0.042
0.041
0.040
0.039
Cderile de presiune admisibile n retelele exterioare de distributie sunt precizate

n functie de regimul de presiuni, dup cum urmeaz:
Tabel 2
Pentru retelele de distributie
de joas presiune, (fig.13)
Caderea total de presiune
pentru dimensionarea retelei de
distributie si instalatiei de utilizare este
de 100 mm.col.ap, cu conditia ca la
iesirea din statia de reglare s se
mentin presiunea de 300 mm.col.ap.
Presiunea
retelei
P1
p2
pmax
Bari/mm.col.ap
Joas
0,030
300
0,025
250
Redus
1,8
18000
0,8
8000
5,4
54000
3,3
33000
Medie
0,005
50
1,0
10000
2,8
28000
Pentru retea si bransament se va consuma cderea de presiune de 50 mm.col.ap,

diferenta de 50 mm.col.ap fiind afectat instalatiei de utilizare.
Pentru retele de distributie de presiune redus si medie (fig. 13)
Cderea de presiune pentru ramificatii si bransamente se stabileste ca diferent
ntre presiunea disponobil n punctul de racord p1' , si presiunea necesar naintea
regulatorului de la captul branssamentului p 2' . Pentru retelele existente, aceasta se
precizeaz de ctre intreptinderea de distributie a gazelor.
47
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
Fig.13. Caderi admisibile de presiune in retelele de gaz: a- de presiune medie;

b - de presiune redusa cu regulator de debit mic la consumator;
c - de presiune redusa cu regulator de tip industrial la capat.
unde:
1. Statie de predare;
2. Statie de reglare de sector;
3. Post de reglare;
4. Statie de reglare la consumator.
48
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
6 Stabilirea debitelor de calcul.
Debitele de calcul se determin n funcie de necesarul de consum i de factorii de

simultaneitate specifici astfel:
a) pentru conductele de distribuie se prevd debitele pentru o etap de perspectiv, n funcie
de:
dezvoltarea zonelor ce vor fi alimentate, pe baza planurilor de urbanism;
eventuala modificare a densitii consumatorilor;
schimbrile de amplasament ale unor consumatori importani;
realizarea de noi construcii n zon;
schimbarea destinaiei unor construcii.
b) pentru branamentele i instalaiile de utilizare ale agenilor economici, societilor i
instituiilor social-culturale, se prevede debitul instalat i debitul ce poate fi instalat n perspectiv
n instalaiile de utilizare;
c) pentru branamentele i instalaiile de utilizare ale consumatorilor casnici se prevede debitul
simultan al tuturor aparatelor consumatoare de combustibili gazoi din instalaiile de utilizare;
valoarea coeficienilor de simultaneitate pentru buctrii este dat n Tabelul 3.
Coeficientul de simultaneitate pentru instalaiile de nclzire central este 1.
Tabelul 3 - VALORILE COEFICIENILOR DE SIMULTANEITATE PENTRU BUCTRII
Numrul de
Coeficientul de
Numrul de
Coeficientul de
apartamente
simultaneitate
apartamente
simultaneitate
1
1,00
36
0,40
2
0,81
40
0,39
3
0,71
44
0,38
4
0,65
48
0,38
5
0,62
52
0,37
6
0,59
56
0,37
8
0,55
60
0,36
10
0,53
64
0,36
12
0,51
68
0,35
16
0,47
72
0,35
20
0,45
76
0,35
24
0,43
80
0,34
28
0,42
Peste 80
0,34
32
0,41
Determinarea debitelor de calcul se face diferit dup cum este vorba de un sistem
de distribuie, de o reea de distribuie ntr-un ansamblu sistematizat, de un branament
sau de o instalaie de utilizare.
n reelele de repartiie i n ramurile principale ale reelelor de distribuie, adic n
acele pri din reea care sunt susceptibile a fi solicitate peste capacitatea determinat la un
moment dat, trebuie avute n vedere toate dezvoltrile de debit posibile n perspectiv adic
49
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
acelea care pot aprea ntr-un interval de timp determinat, de regul, egal cu viaa prescris
a conductei, la noi cel puin 20 ani pentru reelele realizate din conducte de oel i mai
mare pentru reelele de conducte din PE . Trebuie avute n vedere sistematizarea i
dezvoltarea viitoare a zonelor deservite, posibilitatea mririi densitii i modificarea
regimului de nalime a construciilor existente etc.
Pentru determinarea debitelor de gaz se folosete fie calculul analitic, fie calculul
pe baz de indici.
n ambele cazuri trebuie inut seama, n funcie de starea reelei, i de pierderile
prin scpri.
n general se ntlnesc urmtoarele tipuri de consumuri de gaze naturale:
1) consumul pentru clzit (locuine, spaii cu alte destinaii);
2) consumuri pentru prepararea hranei (locuine, buctrii colective);
3) consumul pentru prepararea apei calde;
4) consumuri pentru dotri i scopuri comerciale;
5) consumuri industriale.
n timp ce consumurile industriale sunt, n general, caracterizate prin constan,
continuitate sau periodicitate, consumurile abonailor casnici se realizeaz, aproape
integral, n aparate cu funcionare discontinu (maini de gtit, nclzitoare de ap,
aparate pentru nllzit etc.).
De aceea, consumul (simultan) instantaneu al unui grup de abonai casnici poate fi
sensibil diferit de acela realizat ca medie orar, sau medie zilnic.
Stabilirea debitelor de calcul nu se face uniform, se calculeaz mai larg pentru
osaturile sistemului de distribuie, de funcionarea crora depinde un mare numr de
consumatori, i mai strns pentru ramurile secundare i cele periferice ale reelelor de
distribuie.
Pentru instalaii de utilizare se nsumeaz debitele nominale ale aparatelor deja
instalate sau care urmeaz a fi instalate (innd cont de regimul lor de funcionare) i se
aplic factorii de ncrcare corespunztori tipului i numrului de aparate.
Debitele nominale ale aparatelor vor fi cele indicate de productor.
Pentru ansambluri de locuine prevzute cu nclzire central se recomand
folosirea indicelui de 34 MJ (8,1 Mcal/h.ap.), n medie, n care se cuprinde: prepararea
apei calde, prepararea hranei, nclzirea i consumurile pentru dotri.
n fondul vechi de locuine, pentru nclzit, indicii variaz ntre 0,173 i 0,34 MJ
(0,04 0,08 Mcal.)/h.m3 construit n raport de poziia localitii, tipul construciei,
nclzitului etc.
Indicii de consum unitar (pe apartament sau pe persoan) sunt foarte diferii.
Pentru calcul se folosete debitul orar, dei cele mai multe vrfuri au o durat mult
mai scurt.
50
PROPRIETILE GAZELOR
Capitol
2
Dac totalul consumului anual Qa s-ar desfura uniform, debitul zilnic ar trebui s
fie: Qz = Qa / 365.
Dat fiind c pentru diverse feluri de utilizri intervin fluctuaii care, n medie se
gsesc, pentru consumul menajer (i nclzit), n jur de 4/1, ntre iarn i var, dar care, n
anumite situaii pot ajunge la 7/1 ... 8/1, evident nu se pot folosi mediile orare.
n raport de cele artate, cnd n consum se gsete i nclzirea, debitul maxim
zilnic ar putea fi obinut din raportul Qz = Qa / 160. Adic aceasta nseamn:
Qzmax 2,2Qzmed
La fel debitul orar mediu:

Qz
24
Qhmed
Qhmed
Qhmax
Raportul dintre consumul maxim orar i consumul mediu orar variaz ntre 2,5 i 40.
51

Sistemul de Alimentare Cu Gaze - Capitolul II - 2012

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Sistemul de Alimentare Cu Gaze - Capitolul II - 2012

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

PROPRIETILE GAZELOR

U. T. Gheorghe Asachi, Iai-Facultatea de Construcii i Instalaii| Victoria COTOROBAI

3.Proprietile generale ale gazelor

Gazul ideal/perfect este: o noiune termodinamic abstract; constituit din

Ecuaia termic de stare care descrie un gaz la presiuni prin:

corespunde numai unei stri de echilibru, pentru care presiunea i

Starea de echilibrul termic a gazelor ideale este tranzitiv,aceast caracteristic

U. T. Gheorghe Asachi, Iai-Facultatea de Construcii i Instalaii| Victoria COTOROBAI

pV = const. (pentru n = const. i T = const.)

Tabelul 1. Legile gazelor ideale

Legea lui Avogadro105

la presiune i temperatur date,

Legea general a gazelor ideale

Robert Boyle, n1661

U. T. Gheorghe Asachi, Iai-Facultatea de Construcii i Instalaii| Victoria COTOROBAI

Legea lui Dalton

b. Ecuaia Van der Waals

A fost propus de Van der Waals n anul 1872 sub forma:

O alt form a ecuaiei (7) este:

A=[3(2 -1) ] =4,934

b. Ecuaii de stare cu coeficieni de virial

Ecuaia poart denumirea de ecuaia Holborn-Otto, cu coeficienii de virial.

3.2 Punct critic. Mrimi pseudocritice.

Amestecuri de gaze-mrimi pseudocritice

Presiunea pseudocritic (Pcm):

3.3 Compresibilitatea gazelor

Cunoscnd Tc i Pc (temperatura i presiunea critic), pentru un fluid, este

corecia care ine seama de

U. T. Gheorghe Asachi, Iai-Facultatea de Construcii i Instalaii| Victoria COTOROBAI

n regim staionar, cantitatea de mas dM care difuzeaz n timpul dt prin

n care: a, (P); DAA,(m /s).

condiii normale (0 C i 760 mm Hg). Cunoscnd masa molecular a gazului:

Densitatea amestecurilor de gaze

Masa amestecului este:

n care gi greutile diverilor componeni din amestec;

3.6 Vscozitatea gazelor

relativ de alunecare unul fa de altul. Vscozitatea este o funcie de stare a fluidului i

unde este factor de proporionalitate sau coeficient de vscozitate dinamic. Aceast

Unitatea de viscozitate, n sistemul internaional, este 1kg/ms=Ns/m ; se mai utilizeaz

Coeficientul de vscozitate cinematic se definete prin relaia:

Aceste ecuaii definesc coeficienii de transport D, , ; n este

n realitate, ntre molecule exist fore de interaciune care trebuie luate n

Cldurile specifice i molare sunt funcii neliniare de temperatur, astfel c, n calculele

practice este preferabil s se nlocuiasc integrala (1.44) cu o relaie mai simpl:

n care 21 este cldura specific medie n intervalul [t1,t2]. Ecuaia sa de

i notnd cu U+pv=H entalpia gazului, rezult c:

U. T. Gheorghe Asachi, Iai-Facultatea de Construcii i Instalaii| Victoria COTOROBAI

0 cldura specific a gazului n stare ideal.

3.8 Conductivitatea termic i entropia

unde: qx este fluxul de cldur pe direcia x; t temperatura; x distana. Conductivitatea

U. T. Gheorghe Asachi, Iai-Facultatea de Construcii i Instalaii| Victoria COTOROBAI

Unitile consacrate sunt: kcal/mhK, W/mK 6

o integral de coliziune, adimensional.

Transformrile uzuale sunt:

=cal/cmsK Btu/hft F1,731=W/mK

O alt mrime des folosit este entropia.

Dac se cunoate o relaie polinominal pentru CP de tipul:

CP= a + bT + cT + ..... (Ecuaie 61)

U. T. Gheorghe Asachi, Iai-Facultatea de Construcii i Instalaii| Victoria COTOROBAI

Entropia standard (ST ) reprezint entropia elementelor sau a substanelor

3.9. Puterea calorific inferioari superioar

Qs=(0,5M+1,57)10 , kcal/m gaz la 0C (Ecuaie 63)

Qi=(0,47M+1,03)10 , kcal/m gaz la 0C (Ecuaie 64)