POLUAREA ATMOSFEREIPROBLEM MAJOR A

SOCIETII

1. Poluarea atmosferei
Mediul, conform Legii proteciei mediului 137/1995, este ansamblul de condiii i
elemente naturale ale Pmntului, respectiv aerul, apa, solul i subsolul, toate
straturile atmosferice, toate materiile organice i anorganice, precum i fiinele vii,
sistemele naturale n interaciune, cuprinznd elementele enumerate anterior,
inclusiv valorile materiale i spirituale.
Atmosfera este definit ca masa de aer care nconjoar suprafaa terestr,
incluznd i stratul de ozon.
Prin poluant se nelege orice substan solid, lichid, sub form gazoas sau de
vapori sau form de energie (radiaie electromagnetic, ionizant, termic, fonic
sau vibraii) care, introdus n mediu, modific echilibrul constituenilor acestuia i
al organismelor vii i aduce daune bunurilor materiale.
Prin poluare se denumete orice concentraie de poluant n mediu ce depete
valoarea natural. Directiva CEE 84/360 din 28/06/1984, valabil i n prezent,
definete poluarea atmosferic ca introducerea n atmosfer de ctre om, direct sau
indirect, de substane sau energie avnd aciune nociv, de naturs pun n pericol
sntatea omului, s strice resursele biologice, ecosistemele, sdeterioreze bunurile
materiale, valorile de agrement i alte utiliti legitime ale mediului nconjurtor.
Convenia de la Geneva din 13/11/1979, definete juridic poluarea transfrontalier
ca fiind poluarea atmosferic ale crei surse sunt cuprinse total sau parial ntr-o
zon supus jurisdiciei naionale a unui stat i care exercit impact de mediu ntr-o
zon supus jurisdiciei altui stat, la o distan astfel nct, nu este n general
posibil s se disting aportul surselor individuale sau n grupe de surse de emisie.
Exist locuri de percepere a emisiilor n atmosfer a gazelor, a particulelor solide
sau lichide, corozive, toxice sau odorante, de natur s compromit sntatea
public sau calitatea mediului, s duneze zonelor agricole, forestiere sau
construciilor publice, cunoscute ca emisii ale poluanilor. O astfel de definiie este

necesar pentru a caracteriza o situaie de poluare atmosferic, pentru a lua n

considerare un numr important de constitueni ce se prezint sub forma de gaze,
de aerosoli sau particule.
n cazul n care concentraiile de poluani (sau numai a unuia) n mediu depesc
pragurile de alert, prevzute n reglementrile privind evaluarea polurii mediului,
atunci exist o poluare potenial semnificativ. Pragurile de alert avertizeaz
autoritile competente asupra existenei, ntr-o anumit situaie, a unei poluri
poteniale n aer, ap sau sol.

Poluarea semnificativ apare atunci cnd concentraiile de poluani sau numai a

unui poluant n mediu, depesc pragurile de intervenie prevzute n
reglementrile privind evaluarea polurii mediului. Pragurile de intervenie sunt
pragurile de poluare la care autoritile competente apreciaz oportunitatea i
solicit, dac este necesar, executarea studiilor de evaluare a riscului.
Riscul este probabilitatea apariiei unui efect negativ ntr-o perioad de timp
specificat. Exist o gam larg de metodologii pentru evaluarea riscului, att
calitative, ct i cantitative. Prin risc ecologic potenial se nelege probabilitatea
producerii unor efecte negative asupra mediului, care pot fi prevenite pe baza unui
studiu de evaluare.
Prin impact de mediu se nelege: a) modificarea negativ considerabil a
caracteristicilor fizice, chimice sau structurale ale componentelor mediului natural;
b) diminuarea diversitii biologice; c) modificarea negativ considerabil a
productivitii ecosistemelor naturale i antropizate; d) deteriorarea echilibrului
ecologic, reducerea considerabil a calitii vieii sau deteriorarea structurii
antropizate, cauzat n principal de poluarea apelor, a aerului i a solului; e)
supraexploatarea resurselor naturale, gestionarea, folosirea sau planificarea
teritorial necorespunztoare a acestora, ce poate apare n prezent sau sa aib o
probabilitate ridicat de manifestare n viitor.
Depoluarea aerului const n a mpiedica emisia n atmosfer a substanelor care
se dovedesc nocive pentru mediul nconjurtor, n special pentru oameni, animale
domestice, faun, culturi, flor, construcii civile, cadrul natural i climatic. n

scopul eliminrii polurii cea mai bun soluie o constituie elaborarea unei
tehnologii eficiente de depoluare.

1.1. Poluanii aerului

Poluanii aerului pot fi clasificai n dou mari categorii: naturali i artificiali.
Sursele naturale ale poluanilor naturali includ: praful purtat de vnt, gazele i
cenua vulcanic, ozonul provenit din trsnete i din stratul de ozon, compui
organici din vegetaie, fumul, gazele i cenua zburtoare din incendierea
pdurilor, polenul i alte aeroalergice, gazele i mirosurile din activiti biologice,
radioactivitatea natural. Aceste surse au produs poluarea de pn acum i
constituie acea poriune a problemei polurii, asupra creia activitile de control
pot avea efect redus sau chiar nici un efect.
Sursele realizate de ctre om acoper un spectru larg de activiti fizice i chimice,
care sunt principalii contribuabili la poluarea aerului urban. Poluanii aerului
rezult ca urmare a generrii energiei electrice, a milioanelor de vehicule, a
materialelor aruncate de populaie i realizrii din procesele de fabricaie a
numeroase produse necesare traiul zilnic. Primele cinci mari clase de poluani sunt:
particulele, dioxidul de sulf, oxizii de azot, compuii organici volatili i monoxidul
de carbon. Anual, sunt generate sute de milioane de tone de aer poluant. n general,
fiecare categorie de surs de poluare are o contribuie diferit la creterea nivelului
uneia dintre cele cinci clase principale de poluani.
Poluanii aerului pot fi clasificai n funcie de origine i starea materiei:
Origine:
1. primar - emii n atmosfer dintr-un proces;
2. secundar - formai n atmosfer, ca rezultat al unei reacii chimice.
Starea materiei:
1. gazoas - gaze precum: dioxidul de sulf, oxidul de nitrogen, ozonul,
monoxidul de carbon etc; vapori, cum ar fi: gazolina, solvent de vopsea,
ageni de curare uscat etc. ;

2. particule, n final divizate n solide (de exemplu, praful i fumurile) i

lichide (picturi, cea i aerosoli).
Poluani gazoi. Poluanii gazoi pot fi clasificai n organici i anorganici.
Poluanii anorganici constau n:
gaze sulfuroase - dioxid de sulf, trioxid de sulf, hidrogen sulfurat;
oxizi de carbon - monoxid de carbon i dioxid de carbon;
gaze azotoase - monoxid de azot, dioxid de azot i ali oxizi de azot;
halogenuri, hidruri - acid fluorhidric, acid clorhidric, cloruri, fluoruri,tetrafluorura
de siliciu;
produi fotochimici - ozon, oxidani;
cianuri - acid cianhidric;
compui cu azot - amoniac;
clorofluorocarburi diclor, diclorodifluormetan, triclor, trifluoretan, triclorofluormetan, tetrafluoretan, clorodifluormetan, clorpentofluoretan;
Sunt considerate substane organice poluante:
hidrocarburile precum: parafine - metan, etan, octan, acetilena, alefine - etilena,
butadiena, aromatice (benzen, toluen, xilen, stiren);
compui alifatici oxigenai ca: aldehide formaldehide, cetona - acetona,
metiletilcetona, acizi organici, alcooli - metanol, etanol, izopropanol, hidruri
organice, sulfuri organice - dimetil sulfat, hidroxizi, peroxizi - nitrii sau nitrai
(denumii generic PAN).

Particule poluante. Particulele pot fi definite ca materie solid sau lichid, al

cror diametru efectiv este mai mare dect al unei molecule, dar mai mic de 100
m. Particulele dispersate n mediul gazos sunt definite n mod colectiv drept
aerosoli. Termenul de fum, cea, abur sau praf este n mod comun folosit pentru a
descrie diferite tipuri de comportament caracteristic al particulelor dispersate.

Gazele sunt fluide care ocup ntregul spaiu al incintei n care se afl i pot fi
lichefiate numai prin efectul combinat al presiunii mrite i temperaturii sczute.
Heliul, hidrogenul, monoxidul de carbon, oxidul de etilen, formaldehida, sulfura
de hidrogen i radonul sunt exemple de gaze. Vaporii sunt produsul evaporrii
substanelor care, la temperatura camerei sunt totodat i lichide, cum ar fi
benzenul, toluenul i stirenul. Vaporii pot fi i produsul sublimrii (evaporarea
direct dintr-un solid) la temperatura camerei, ca de exemplu iodul. Dei gazele i
vaporii se comport similar din punct de vedere termodinamic, raiunea pentru care
se face o distincie ntre ele este aceea c, n multe cazuri, sunt recoltate cu
dispozitive diferite.
Aerosolii sunt dificil de clasificat pe o baz tiinific, n funcie de proprietile
lor fundamentale, precum: rata de stabilitate sub influena forelor externe,
proprieti optice, abilitatea de a absorbi sarcina electric, mrimea i structura
particulei, raporturile suprafa volum, activitatea de reacie, aciunea fiziologic
i altele.
n general, mrimea particulei i rata de depunere au fost considerate proprieti
caracteristice pentru majoritatea scopurilor. Particulele de ordinul unui m sau mai
puin, se depun att de ncet nct, din motive practice, sunt privite ca suspensii
permanente.
n ciuda posibilelor avantaje ale clasificrii tiinifice, folosirea termenilor
descriptivi populari precum: fum, praf, cea, care se bazeaz, esenial, pe modul
de formare, pare s fie o metod satisfctoare i convenabil de clasificare. n
plus, aceast abordare este att de bine stabilit i neleas nct, fr ndoial, va
fi greu de nlocuit.

Praful este format n mod obinuit prin pulverizarea sau dezintegrarea mecanic a
materiei solide n particule de mrime mic, prin procese cum ar fi, mcinarea,
lovirea i perforarea. Mrimea particulelor de praf se ncadreaz ntr-o limit mic
de 1 m pn la 100 sau 200 de m sau mai mult. Particulele de praf sunt, n mod
normal, neregulate ca form, iar mrimea particulei se refer la dimensiuni medii
pentru orice particul dat. Exemple practice sunt cenua zburtoare, praful
provenit din roci i fina obinuit.

Fumul implic un anumit grad de densitate i deriv din arderea materialelor

organice cum ar fi: lemnul, crbunele i tutunul. Particulele de fum sunt foarte fine,
fiind cuprinse ca mrime ntre 0.01 m pn la 1 m. Sunt, n mod obinuit, de
form sferic, dac au compoziie lichid i de form neregulat, dac au
compoziie solid. Datorit mrimii particulelor foarte fine, fumul poate rmne n
suspensie pe perioade mici de timp i dezvolt micri browniene foarte puternice.
Fumul incolor este n mod tipic format, n general, la temperaturi relativ mari, prin
procese cum sunt: sublimarea, condensarea, combustia.
Ceaa este format, n mod tipic, fie prin condensarea apei sau a altor vapori pe
nuclee potrivite, fie prin suspensia picturilor mici de lichid, fie prin odorizarea
lichidelor. Mrimea particulelor de cea natural se situeaz ntre 2 i 200 m.
Picturile mai mari de 200 m sunt, n mod corect, clasificate ca burni sau
ploaie.
Cnd substana solid sau lichid este emis n aer sub form de particule,
proprietile i efectele sale se pot modifica. Atunci cnd o substan este rupt n
particule din ce n ce mai mici, o suprafa mai mare din aria sa este expusaerului.
n aceste circumstane, substana, indiferent de compoziia sa chimic, tinde s se
combine fizic i chimic cu alte particule i gaze din atmosfer. Combinaiile
rezultate sunt, n mod frecvent, greu de anticipat.
Particulele de aerosoli foarte mici, de la 0.001 la 0.01 m, se pot comporta ca
nuclee de condensare, pentru a facilita condensarea vaporilor de ap, astfel avnd
loc formarea ceei subiri i a ceei groase de la suprafaa solului. Particule mai
mici de 2 sau 3 m (aproximativ jumtate din greutatea particulelor suspendate n
aerul urban), pot penetra membrana mucoas i atrag, pentru a preschimba
substanele chimice care, n mod normal, nu fac ru, cum ar fi dioxidul de sulf.
Pentru a ine seama de efectele particulelor inhalabile foarte fine, s-a nlocuit
standardul aerului ambiant, care lua n consideraie particulele totale suspendate
(TSP), cu standarde pentru particulele mai mici de 10 m (PM10).
n virtutea suprafeei crescnde a particulei mici de aerosol i ca rezultat al
absorbiei moleculelor de gaz sau a altor ctorva proprieti, capabile s faciliteze
reacii chimice, aerosolii tind s aib o mrime foarte mare a suprafeei de
activitate. Multe substane, care oxideaz ncet n starea lor masiv, vor oxida

extrem de repede sau posibil chiar exploziv, cnd sunt dispersate ca particule fine
n atmosfer. Exploziile de praf, de exemplu, sunt deseori cauzate de arderi
instabile sau oxidri de particule de combustibil. Absorbia i fenomenul catalitic
pot, de asemenea, s fie extrem de importante n analizarea i nelegerea
problemelor particulelor poluante.
Conversia dioxidului de sulf n acid sulfuric coroziv, sub aciunea catalitic a
particulelor de oxid de fier, de exemplu, demonstreaz natura catalitic a anumitor
tipuri de particule n atmosfer.
Aerosolii pot absorbi energie radiant i conduc rapid cldura n gazele
nconjurtoare din atmosfer. Ca rezultat, aerul care intr n contact cu aerosolii
poate deveni mult mai cald.
Exist gaze care, n mod obinuit, sunt incapabile s absoarb energia radiant.

Fibrele sunt particule care au lungimea mai mare dect grosimea. Ele pot fi
generate din minerale, cum ar fi azbestul i din surse artificiale, printre care fibra
de sticl, dac compoziia materialului se preteaz dezintegrrii care produce astfel
de particule.
n scopul clasificrii, unor fibre li se atribuie un criteriu de dimensiune minim,
cunoscut i ca raportul de aspect: de exemplu, particulele de azbest trebuie s aib
lungimea de cel puin trei ori mai mare dect grosimea, pentru a fi considerate
fibre, n scopul eantionrii la locul de munc.
Se consider c, n plmni, fibrele se comport diferit de particulele de form
sferic. Exist i surse organice, ca fibrele de cnep i fibrele animale.

1.2. Mirosul poluanilor aerului

Mirosul este o caracteristic senzorial uman. Nasul uman este un aparat foarte
sensibil, capabil s detecteze concentraii extrem de mici ale anumitor substane.
Mirosurile sunt definite ca senzaii care apar atunci cnd substanele volatile
interacioneaz cu sistemul olfactiv al unui organism, provocnd transmiterea de
impulsuri ctre creier. Att tipul ct i cantitatea mirosului au importan n

stabilirea semnalului transmis creierului. Anumite substane sunt practic inodore i

nu pot fi detectate, indiferent de concentraie. Alte substane sunt mirositoare dar
intoxic (paralizeaz) senzorii umani ai mirosului, ducnd la ntreruperea simului
mirosului. Aceast senzaie se numete, de obicei, oboseal olfactiv.
Concentraii foarte mici dintr-o substan mirositoare pot s produc o senzaie de
miros care s indice prezena vaporilor mirositori. Acesta este pragul de detectare a
mirosului. La acest nivel, creierul poate s nu fie capabil sidentifice mirosul
specific. La concentraii mai mari, senzaia de miros devine identificabil. Acesta
este pragul de identificare (recunoatere) a mirosului. De exemplu, sulfura de
hidrogen ("hidrogenul sulfurat") are unul din cele mai mici praguri de detectare a
mirosului, 0.0005 ppm n volume sau 0.5 ppb. La acest nivel, un nas sensibil poate
s detecteze prezena unui miros, dar nu-l recunoate. n fapt, dac cineva ar trebui
s descrie mirosul la acest nivel, ar spune de obicei c este miros de ciocolat i nu
de ou clocite, cum ar spune dac s-ar atinge pragul de identificare a mirosului.
Diferena dintre pragul de detecie i cel de identificare variaz cu concentraiile
ntre de dou ori i de zece ori, pentru majoritatea substanelor mirositoare.
Evident, exist diferene individuale n ceea ce privete nivelele de percepie a
mirosului, inclusiv diferene ntre nivelurile de miros detectate de specialiti atunci
cnd vin de la aer curat, fa de atunci cnd au petrecut un timp ntr-o atmosfer
industrial, precum i o scdere a capacitii de detectare a mirosurilor cu creterea
vrstei sau ca urmare a unor activiti desensibilizatoare, cum este fumatul.
Pn acum discuia a presupus c mirosurile sunt gaze sau vapori. Mirosurile pot fi
ns legate i de materialele sub form de particule. Un material solid poate s fie
volatil i s degajeze gaze mirositoare.
Particulele mici (10 mm sau mai mici) pot fi inhalate n sistemul respirator, unde s
interacioneze cu fluidele organismului, crend o arom care s dea senzaia
aparent de miros. De asemenea, muli vapori mirositori sunt absorbii n fluidele
organismului din sistemul respirator i, de aceea, le "gustm".

1.3. Proprietile vaporilor poluanilor aerului

Gradul de volatilitate al unui contaminant din aer poate s afecteze metoda de

depoluare, deoarece determin starea fizic a compusului aflat n aer.
Presiunea de vapori este o msur a capacitii unui compus de a forma un sistem
cu aerul. Cu ct presiunea de vapori este mai mare, cu att probabilitatea formrii
unei concentraii n aer este mai mare. Presiunile de vapori trebuie s fie corectate
pentru temperatura la care au fost msurate.
Contaminanii aerului care la temperatura camerei sunt gaze, vor avea presiuni de
vapori mai mari dect atmosfera standard (760 mmHg sau 1 atm). Compuii
volatili au presiuni de vapori mai mari de 1 mmHg la temperatura camerei i
exist, n totalitate, n faz de vapori.
Compuii semivolatili au presiuni de vapori ntre 10-7 mmHg i 1 mmHg i pot fi
prezeni att n stare de vapori ct i de particule.
Compuii nevolatili au presiuni de vapori mai mici de 10-7 mmHg i se gsesc
exclusiv n stare legat n particule. Unele dintre clasele de compui organici
semivolatili, de interes deosebit pentru investigatori, cuprind hidrocarburile
aromatice polinucleare, pesticidele organoclorurate, pesticidele organofosforice,
bifenilii policlorurai, furanii i dioxinele.
Uneori o substan este descris ca fiind mai grea dect aerul. n aceste cazuri,
punctul de referin este densitatea de vapori. Temperatura ambiantsczut, ca i
umiditatea ridicat, mresc densitatea de vapori.
Densitatea de vapori poate fi important n situaiile n care se ntlnesc
concentraii mari datorate unor emisii accidentale, acumularea unor concentraii de
combustie sau eliberarea de substane ntr-un spaiu nchis, lipsit de micri ale
aerului.
Dac se compar masele moleculare, majoritatea compuilor organici sunt mai grei
dect aerul, iar criteriul cel mai important este raportul dintre volumul
contaminantului i volumul de aer disponibil pentru amestec. n realitate,
majoritatea compuilor organici se vor amesteca cu aerul i se vor dispersa rapid
ntr-o zon dat.

1.4. Poluanii atmosferici ce trebuie redui

n tabelul 1.1 se prezint poluanii ce trebuie redui, conform celor cunoscute la ora
actuala despre efectele lor negative, precizndu-se pentru fiecare dintre ei originea
emisiei, poluarea generat n mediu i eventualele efecte asupra sntii.
Dintre metalele grele au fost reinute numai cele mai periculoase asupra populaiei,
respectiv cadmiul, mercurul i plumbul. Totui, n ultima vreme s-au stabilit limite
severe de emisie n aer i a altor metale grele precum teluriu, cobalt, crom, cupru,
cositor (staniu), mangan, nichel, plumb, stibiu (antimoniu), vanadiu, zinc i
compuii acestora.

Tabel 1.1
Principalii poluani ai aerului
Natura

Origine

Particule

Mijloc natural (nisip,

polen, praf
vulcanic)
Procedee industriale

Metale grele
Cadmiu - Cd
Mercur- Hg
Plumb -Pb
Oxizi de sulf:
SO2, SO3

Procedee industriale
la nalt temperatur;
Incinerare; Motoare
pe benzin
Combustia produilor
fosili sulfuroi

Hidrogenul
sulfurat H2S
Mercaptan
Oxizi de

Procese industriale de
rafinare, desulfurare,
industria hrtiei
Combustie, in special

Poluarea generat n
mediul nconjurtor
Transport de particule
a compuilor toxici
(sulfai, metale grele,
hidrocarburi,)

Toxicitate i
acumulare
n lanurile alimentare
Aciditatea;
Coroziunea
i degradarea
materialelor de
construcii
Aciditatea foarte mare
Coroziunea
construciilor metalice
Aciditate, coroziune,

Efecte asupra
sntii umane
Alterarea funciilor
respiratorii cu efecte:
- iritante (particule
acide);
- alergice (spori);
- cancerigene sau
mutagene (compui
organici, radioactivi)
Efecte toxice variabile

Iritri pulmonare

Efecte toxice asupra

pielii, ochilor
Iritri pulmonare
Iritarea mucoaselor,

azot:
NO2, NO3
N2O
Oxizi de
carbon
CO
CO2
Aerosoli
acizi: Cl, Fl,
SO4, NO3
Ozon
O3
Compui
organici
volatili(COV)
Hidrocarburi
saturate la
eliminarea CH4
Nucleu benzenic
hidrocarburi
clorate, acetone
Poluani
organici
persisteni
(POP)

in transporturi
Fabricarea
ngrmintelor

degradarea materiale.
Poluarea fotooxidant
Participarea la efectul
de ser
Combustie incomplet Participarea la efectul
a produilor fosili
de ser
Combustia
compuilor fosili
Combustia sau
incinerarea deeurilor
menajere
Aciunea radiailor
ultraviolete O2 n
prezena NOx i COV
Combustie
incomplet a
combustibililor fosili
Industrie petrolier,
staii service,
solveni
i vopsele

Aciditate

Combustie,
incinerare
Procedee industriale
la temperatur
ridicat

Distrugerea
stratului de ozon

Poluare foto-oxidant
Aciditate
Distrugerea
stratului de ozon

ochilor i cilor
respiratorii
Afectarea funciilor
respiratorii
Formarea
carboxihemoglobinei
n snge
Fr efecte negative
n mod natural
Iritarea mucoaselor, a
ochilor i a cilor
respiratorii
Iritarea mucoaselor ,a
ochilor i a cilor
respiratorii
Toxicitate i
proprieti
cancerigene sau
mutagene
pentru anumii
compui
(benzen)
Mirosuri neplcute n
anumite cazuri
Efecte variate:
- riscuri cancerigene
sau
mutagene
- afeciuni
dermatologice
- efecte imunolgice

2.Limitele impuse poluanilor atmosferici

Trebuie remarcat c limitarea polurii atmosferei a evoluat i evolueazcontinuu,

funcie de cunoaterea mai bun a efectelor nocive ale diferiilor poluani
atmosferici.

Principalele elemente care au condus i conduc la revizuirea continu a normelor

sunt modificrile climatice i ploile acide asociate poluanilor atmosferici.
Datele tiinifice disponibile din Programului Naiunilor Unite pentru mediul
nconjurtor (PNUE) i de la Organizaia Meteorologic Mondial (OMM),
indicfaptul c nclzirea atmosferei datorit activitii umane este o certitudine.
nclzirea ar putea antrena modificri climatice prin efectul de ser. n urma
analizei s-a conchis, [4], c nclzirea atmosferei se datoreaz n proporie de 55 %
dioxidului de carbon (CO2), 24 % clorofluorocarbonailor, 15 % metanului i 6 %
oxidului de azot (NO).
Amploarea fenomenelor i dimensiunea transfrontalier oblig statele la msuri
comune, care n ultima vreme sunt luate sub egida Consiliului Eurepei, fiind n cea
mai marea msur obligatorii pentru statele membre.
Dispoziiile comunitare referitoare la limitarea polurii sunt sintetizate n tabelul
1.2, unde se precizeaz i debitul de poluant de la care este obligatorie norma.
Unele valori limit sunt severe i nu se pot atinge dect prin tehnologii de
depoluare avansate.
Tabel 1.2
Dispoziii comunitare asupra polurii aerului
Poluant

Limita admis
[ mg/m3 ]
Oxizi de sulf exprimai n SO2 300
Oxizi de azot NOx exprimai
500
n NO2
Amoniac
50
Compui anorganici gazoi ai 50
clorului,
exprimai n HCl
Compui anorganici gazoi ai 5
fluorului,
exprimai n HF particule,
5
picturi
Compui organici (exclusiv
150
CH4)
Praf
50

Debit de la care se
aplic [ kg/h ]
25
25
0,1
1

0,5
0,5
2
1

Metale grele
Totalul de Cd, Hg, Tl i
compuii lor
Totalul de As, Se, Te i
compuii lor
Totalul de Co, Cr, Cu, Sn,
Mn, Ni, Pb,
Sb, V, Zn i compuii lor

100

<1

0,2

1 x 10-3

5 x 10-3

25 10-3

3.Tehnologii i procedee de depoluare

3.1. Principalele tehnici de depoluare
Agenii industriali au de ales dintre 9 tehnici de depoluare, dar ei sunt adesea
ndrumai spre aplicarea n acelai timp a mai multor tehnici, pentru a obine o mai
bun eficacitate i o mai bun rentabilitate.
Tehnici mecanice - constau, n principiu, n a determina precipitarea particulelor
mai mari de 10 m, prezente n gaze, crora li se aplic fore de gravitaie (incinta
de decantare, sacul de praf) i fore de inerie (separator cu obstacole) sau fore
centrifugale (ciclon, multiciclon).
Tehnici electrice - au fost dezvoltate pentru a elimina praful fin, dar a nceput s se
ia n considerare utilizarea lor i pentru nlturarea compuilor organici volatili. Ele
fac s tranziteze la vitez mic (de ordinul a 1 m/s), gazele din care s-au nlturat
particulele de praf (desprfuire), ntre electrozii de emisie, alimentai la nalt
tensiune (40110 kV) i electrozii colectori legai la pmnt.
Genernd ioni negativi, electrozii de emisie ionizeaz gazul n vecintatea
acestora. Efectul corona care rezult, antreneaz ncrcarea electrica a particulelor.
Acestea se vor descrca sub aciunea electrozilor colectori. Ele ader sub efectul
forelor electrice i datorit atraciilor moleculare nainte de a fi separate, urmnd
ca apoi s fie recuperate.

Tehnici n strat poros - sunt utilizate pentru desprfuire.

Principala lor caracteristic ine cont de faptul c primele particule de praf se
opresc pe un suport de filtrare, urmate i de celelalte particule. Trebuie ca, periodic,
acest suport s fie debarasat de o parte din praf, evitnd ns golirea complet. Ca
suport, sunt utilizai deseori saci textili i, n unele cazuri, straturi de nisip sau filtre
ceramice.
Tehnici hidraulice - recurg la utilizarea apei numai cnd se adiioneazreactivi,
pentru a capta poluanii sub forma de particule i/sau sub form gazoas. Sunt
utilizate n toate turnurile de splare, n filtre umede cu pulverizare sau peliculare,
n scrubre, rezultnd ns o important pierdere de ap, care poate conine
poluani dizolvai (pulverizarea unei faze lichide dispersate).

Tehnici chimice - asigur eliminarea, neutralizarea sau transformarea poluanilor

n stadiul de gaz sau aerosol.
O prim aplicare, binecunoscut, const n desulfurarea gazelor de ardere prin
procedee, fie umede (reacii cu lapte de var sau amoniac), fie uscate sau semiuscate
(reacii cu var pulverizat).
O a doua aplicare, care continu s se dezvolte, este cea de denitrificare (denoxare)
a gazelor de ardere, prin reducerea NOx cu ajutorul amoniacului.

Tehnici fizice in de proprietatea anumitor poluani gazoi de a fi adsorbii ntrun mod reversibil de corpuri, acesta dezvoltnd o suprafaa de activitate specific
(de exemplu 1000 m2/g).
Dup adsorbie, se poate continua procesul de adsorbie, crescnd temperatura. Ca
adsorbani se utilizeaz carbon activ de origine vegetal (carbon din nuc de
cocos), de origine mineral (cocs de petrol) sau de origine sintetic(fibre textile
carbonizate).

Tehnici termice sunt bine cunoscute in inlturarea anumitor poluani (este vorba
de incinerare si post combustie).Ele au inceput s fie aplicate la recuperarea
poluanilor, fie volatili(cazul strippingului de amoniac din instalaiile cocsochimice in coloanele cu talere), fie condensabili sau congelabili(cazul criogeniei).
Tehnici biologice se utilizeaz in anumite procese industriale din care rezult
compusi organici volatili ca de exemplu, epurarea biologic a aerului in staiile de
tratare a apei, folosit in chimie si farmacie sau in stocajul solvenilor.
3.2. Principalele procedee aplicate industrial
Desprfuirea. Dac exist un domeniu n care calitatea mediului ambiant s fie
simitor ameliorat, atunci acesta este acela care se ocup cu nlturarea
particulelor sedimentabile sau a particulelor de praf n suspensie. Aceast evoluie
favorabil se datoreaz procedeelor industriale bazate pe tehnici mecanice
separative, electrice, n strat poros sau hidraulice.
n cadrul procedeelor de desprfuire dintre cele mai performante (filtru cu saci,
electrofiltre), numai anumite particule dintre cele mai fine pot fi nc emise n
atmosfer.
Vehicularea poluanilor se face n funcie de granulometria particulelor. Particulele
pot conine compui toxici, aflai n stare de vapori n gazele de ardere la mare
temperatur, care condenseaz pe particulele fine de praf. Acest proces este valabil
chiar i n cazul scderii temperaturii, cum ar fi existenta sintezei anumitor
compui organici grei, precum dioxinele i furanii. Ideal ar fi fr ndoial, ca pe
aceeai etap de emanaie, s aib loc mai multe desprfuiri n cascad, la
temperatur descresctoare, eliminnd mai nti particulele grosiere de praf,
naintea condensrii metalelor grele.
Rmn de pus la punct tehnologiile de desprfuire la nalt temperatur, de
exemplu, prin filtre ceramice, n condiii economice acceptabile.
Desulfurarea. De-a lungul mai multor ani de cercetri, prioritatea a avut-o
desulfurarea, n acelai timp cu preocuprile de desprfuire, viznd cu precdere
desulfurarea combustibililor (gaze naturale, gaze de cocserie, combustibili lichizi),
ct i desulfurarea gazelor industriale de combustie.

Procedeele de desulfurare fac apel la combinaia de tehnici chimice separative

(neutralizare) sau fizice (adsorbia cu carbon activ), pentru a fixa sau a izola SO2,
combinate cu tehnici separative mecanice, electrice, n strat poros sau hidraulice,
pentru a recupera ntr-o form manipulabil chiar i poluanii mai izolai.
Ansamblul unitilor de desulfurare a gazelor de ardere este format, n marea
majoritate a cazurilor (de exemplu n Germania, peste 90 %), din instalaii de
splare cu lapte de var, splare n urma creia oxizii de sulf (SO2 i SO3) sunt
eliminai, dup oxidare, sub forma de gips (CaSO4, 2H2O).

Reducerea poluanilor organici. Este vorba de un domeniu unde nu exist

procedee industriale. Este cazul anumitor specii de poluani prioritari pentru a fi
eliminai, obinndu-se astfel performanele dorite.
Reducerea compuilor organici volatili (COV). Ca i n cazul oxidului de azot,
prezena COV este motiv de ngrijorare pentru ecologiti. Pentru a rspunde
doleanelor, tehnicile separative fizice pot fi utilizate pentru diminuarea emanaiilor
COV n atmosfer.
Dintre aceste tehnici de reducere a COV, cele mai utilizate sunt:
adsorbia pe crbune activ, urmat de adsorbia pentru recuperarea eventual a
COV i regenerarea crbunelui activ;
absorbia n prezena unor uleiuri, a compuilor insolubili n ap;
condensarea i separaia prin membrane, n cazul n care se dorete s se
recupereze numai anumii solveni.
Reducerea dioxinelor i furanilor. Subiectul devine de actualitate. Dioxinele i
furanii pot fi eliminai prin adsorbie pe crbune activ. Metoda const n aducerea
crbunelui activ, fie n interiorul unui strat fluidizat, fie sub form de pulbere n
suspensie, n curentul de gaze.

4.Concluzii i perspective

Dup 1970 observatorii caracterizeaz calitatea aerului la nivel local (concentraii

n praf, n SO2, n CO, etc.), ca pe o semnificativ ameliorare a situaiei n rile
industrializate. Un astfel de rezultat se explic, n special, prin eforturile de
depoluare realizate de ctre obiectivele industriale. n orice caz, experii ateapt
progrese suplimentare n mai multe puncte ale activitii.
Coninutul n NOx a sczut relativ puin i, n loc s fie necesar generalizarea
denitrificrii gazelor de ardere, va trebui s fie mai bine controlat combustia i
evoluia spre tehnici mai puin poluante (de exemplu, combustia crbunelui n pat
fluidizant).
Anumii poluani cer o mai bun supraveghere, cum ar fi, de exemplu, metalele
grele, NO2, compuii organici volatili sau poluanii organici persisteni.

Pn n prezent exist tendina de a trata ntr-un mod separat poluarea aerului, a

apei, a solului, zgomotul, vibraiile i problemele ridicate de depozitarea deeurilor.
Acum se gndete mai mult din punct de vedere global, n cadrul a ceea ce numim
dezvoltare durabil.
Tehnologiile clasice de depoluare i procedeele de fabricaie pot fi deci repuse n
discuie, pentru a ajunge la o mai bun protecie de ansamblu a mediului
nconjurtor.
Obinerea unei mai bune caliti a aerului pn n prezent, luat n considerare pe
plan local, regional sau continental, ine cont acum de sol i de pturile atmosferice
(troposfer, stratosfer).
Trebuie s ne gndim, n special, la protecia stratului de ozon i la o diminuare a
efectului de ser.

REFERAT LEGISLAIA MEDIULUI

POLUAREA ATMOSFEREIPROBLEM MAJOR A
SOCIETII

Student:Rotaru Andreea Valentina

Profesor coordonator:David Oana