Sunteți pe pagina 1din 17

MATERIALE CERAMICE COMPOZITE BIOCOMPATIBILE

INTRODUCERE
O proprietate necesar pentru orice material sintetic ce urmeaz a fi implantat n corp este
biocompatibilitatea. Aceasta nseamn c materialul nu trebuie s produc nici o reacie inflamatorie
cu esutul.
Conform unei definiii mai general i oficial aprobat (Williams, 1987), un material cu
biocompatibilitate optim este acela care nu determin nici o reacie advers a esutului. De
asemenea, se ateapt din partea materialului implantat s reziste oricrei tensiuni fiziologice fr s
prezinte vreo schimbare dimensional substanial, deformare a formei sau orice alt eveniment
catastrofic. n concluzie, cerinele pentru implanturile permanente sunt, n general vorbind, aceleai.
Implanturile trebuie s reziste oricrui atac degradativ sau coroziv din partea fluidelor fiziologice.
Materialele lor constituente trebuie s fie destul de rezistente pentru a rezista oricrei fore ce poate fi
aplicate asupra lor pe timpul duratei lor de via proiectat. Materialele trebuie s aib capacitatea de
a fi fasonate n orice configuraie i form necesare. Materialele trebuie s nu altereze compoziia
electrolitic a plasmei sau a esuturilor, nu trebuie s cedeze la coroziune electrochimic prin formare
de celule galvanice, s nu interfereze cu mecanismul normal de aprare al corpului, s nu conduc la
formarea de celule cancerigene i s nu determine o ruptur catastrofic ca rezultat al fragilitii. n
final, i acest criteriu este cel mai important, materialele nu trebuie s determine nici o traum a
sngelui, coagularea sau denaturarea proteinelor din snge. (1)
Atunci cnd un material este introdus n corp, trebuie luate n considerare dou aspecte. Unul
este influena mediul fiziologic, care poate schimba natura i proprietile materialului. Cellalt este
efectul materialului din care este realizat implantul i al fiecrui produs de degradare al acestuia,
asupra fluidelor i esuturilor din mediul nconjurtor.
Trebuie subliniat faptul c aciunea chimic a lichidelor fiziologice nu implic numai cteva
reacii chimice de schimb ionic sau oxidare reducere cu moleculele constituente ale unui biomaterial
dat, dar, peste toate acestea, interaciunea unui mare numr de substane, nc necunoscute, care
opereaz la nivelul unor substane complexe i care sunt capabile s extrag n mod selectiv ioni
specifici, producnd n interiorul materialului o stare de dezechilibru fizico chimic. Materialul poate
astfel suferi diferite deteriorri chimice sau fizice.
Pentru a simplifica lucrurile, se poate face distincia ntre cercetarea medical aplicat sau
clinic, n care medicii practicani din spitale sunt puternic implicai(dezvoltarea i punerea n practic
a protezelor, organelor artificiale, etc.), i studii fundamentale a biocompatibilitii materialelor, care
sunt rezultatul unor echipe mult mai specializate i mai puin numeroase. (3)
Pe planul strict al materialelor, principalele teme de studiu fundamental ating urmtoarele
probleme:
- studiul reaciilor induse la nivelul interfeei sistemului viu-material. Aceste studii au n
vedere n acelai timp modificrile materialului i reaciile organismului;
- crearea
de
materiale
care
posed
un
cuplu
de
proprieti
biofuncionale/biocompatibilitate mai bun. Pentru fiecare utilizare, aceste constrngeri sunt diferite i
implic, deci, studii specifice. Reproducerea caracteristicilor funcionale ale esutului de nlocuit este o
ncercare care nu este stpnit complet nc, indiferent de material.
Aceste studii fundamentale au repercursiuni practice asupra tehnicilor i protocoalelor de
evaluare pentru care studiile tiinifice au tratat alegerea locurilor de implantare, a geometriei
implanturilor i starea lor de suprafa, posibilitatea de extrapolare a modelelor animale sau celulare,
etc.
Domeniile chirurgiei cardiovasculare i al chirurgiei ortopedice constituie, fr ndoial, prin
importana lor, dou exemple de studiat n mod particular. Domeniul cardiovascular este marcat n
mod esenial de problema de hemocompatibilitate, adic de compatibilitatea materialului cu acest
esut viu particular care este sngele. Hemocompatibilitatea consist, n principiu, n problema
coagulrii sngelui n prezena corpurilor strine i riscurilor de tromboz legate de aceast coagulare,
problem care se studia, dar, din pcate, nu nc trata de manier satisfctoare. n realitate, studiul
hemocompatibilitii este complex i nu se limiteaz la cel al coagulrii. El include, n egal msur,
acela al rspunsului sistemului imunitar(anticorpi, etc.) i cel al reaciei celulelor i esuturilor, n mod
special al limfocitelor i leucocitelor prezente n snge. O problem de evaluare a hemocompatibilitii
materialelor este, de asemenea, de gsire a unui criteriu de msura obiectiv pentru aceast
caracteristic: trombogenicitate, proprietate de activare a complementului, etc. (4)

n cazul biomaterialelor pentru chirurgia ortopedic, se gsesc trei mari domenii de cercetare
complementare care sunt:
1. studii la interfaa os/biomaterial, fie in vitro (biocompatibilitate la interfaa
osteoblaste/material, studiul modificrilor de stare de suprafa a materialului, biointegrarea i
fiziopatologia celulelor osoase n material), fie in vivo (studiul aderrii biomaterialului la os,
caracteristicile vscoelastice ale esutului n contact cu materialul, ale membranei fibroase care se
creeaz n jurul biomaterialelor, etc);
2. biomecanica celular, n special studiul reaciilor celulelor endoteliale la fore de forfecare
i reaciile celulelor osoase la fore controlate hidrodinamic sau de forfecare, modelarea reaciilor
innd cont de deformarea citoscheletului sau studiul biologiei inflamaiei n prezena biomaterialelor;
3. dezvoltarea de materiale noi: polimeri funcionali ce posed grupuri susceptibile de a
interaciona cu osteoblastele i/sau fibroblastele, acoperiri biofuncionale pentru materiale inerte aa
cum sunt cele ceramice sau metalice. (1)
Nevoile de cunotine, situate mai sus de problemele puin sau deloc rezolvate i care vin din
tiina materialelor sunt extrem de numeroase i variate. Pot fi grupate n trei mari teme: probleme
fizico-chimice ale biomaterialelor, probleme care in de biocompatibilitatea i biofuncionalitatea lor. (4)
Concepia de biomateriale, proprieti fizico-chimice

Concepie microstructural a compozitelor, a cror proprieti sunt compatibile cu cele ale


forelor biochimice din mediul natural de implantare.

Adaptare molecular a compoziiei i suprafeelor materialelor pentru a rspunde forelor


biochimice i biomecanice, reaciilor celulare sau ale esuturilor la contact.

Studii ale materialelor pentru acoperiri multifuncie:


adeziune
duritate
frecare
conductivitate
reactivitate chimic
grad de nmuiere

Tratamente de suprafa:
grefare
filme subiri
gradieni de funcionalitate
multistraturi
mbtrnire

Mecanica contactelor:
tribologie, nanotribologie
contacte materie dur/materie moale
condiii de realizare de legatur sau de glisare
modelare

Proprieti mecanice ale filmelor subiri i multistrat:


adeziune
transfer de fore
relaxare plastic i elastic
tribologie
membrane, modelare
mbtrnire

Rupturi ale solidelor i a materiei moi:


ruptura mediilor eterogene
ruptura sticlelor
fisurare la interfee

Medii poroase i fisurate:


preparare
proprieti mecanice

transporturi ale materiei n medii poroase, creterea unei faze secundare


n pori
modelare

Sinteza dirijat a materialelor


Biocompatibilitate i Biofuncionalitate

Consecinele sterilizrii:
integritatea biomaterialului
bioresorbabilitate
ageni farmacologici ncorporai

Stabilitate hidrolitic i enzimatic

Efecte citotoxice:
citocompatibilitate general (adeziune, viabilitate, proliferare, etc.)
citocompatibilitate specific (expresie a fenotipului)

Calitatea reparaiei esutului

Efectul asupra esuturilor nvecinate

Performane funcionale pe termen lung


ntr-o prim abordare a acestei tematici vaste, un program de cercetare asupra materialelor
biocompatibile ar trebui s se limiteze la un numr restrns de obiective generale, precum:
problemele de adeziune i proprietile mecanice ale materialelor biocompatibile;
biocompatibilitate i biofuncionalitate. (2)
Ceramicile sunt utilizate pe larg n apicaii dentare i sunt experimentate n aplicaii de inginerie
a esutului osos. Dou ceramici obinuite pentru aplicaiile dentare i pentru protezele old sunt
alumina i hidroxiapatia. (5)
Alumina (Al2O3) are o rezisten excelent la coroziune, o biocompatibilitate bun, rezisten
nalt, precum i o bun rezisten la uzur. Se folosete de peste 20 de ani n chirurgia ortopedic.
Hidroxiapatita (HAp) este o ceramic pe baz de fosfat de calciu i este, de asemenea, folosit
de peste 20 de ani n medicin i stomatologie. Hidroxiapatita preparat comercial este
biocompatibil, iar biodegradabilitatea este absent sau limitat(pe o durat de civa ani). Interpore
Cross International i-a stabilit reputaia unei companii care produce hidroxiapatit modificat n
laborator. Printr-o tehnic de procesare a acidului fosforic i schimb hidrotermal, carbonatul de calciu
din anumite specii de coral marin, devine HAp. Morfologia poroas, de tip os a structurii rezultate a
furnizat cercettorilor o structur cu aspect unitar, atunci cnd a fost implantat n defectul osos,
susinnd creterea osului prin pori. Marshal Urist a definit termenul de osteoconducie ca fiind
creterea osului n i printr-o structur poroas.
Degradarea hidroxiapatitei poate fi controlat prin variaia structurii chimice. Fosfatul tricalcic se
degradeaz mult mai repede dect hidroxiapatita. Plasterul de Paris (ipsos) este numele comun
pentru compoziia descris chimic ca sulfat de calciu. Capacitatea de a lua forma complex
craniofacial este un avantaj. Din pcate, nregistrrile fcute au reinut un comportament clinic ce nu
poate fi previzionat pentru plasterul de Paris.
n zilele noastre, sulfatul de calciu cunoscut sub numele de Osteoset (Wright Medical
Corporation) este produs pentru aplicaii ortopedice pentru locaii care nu sunt supuse la fore mari,
cum ar fi platoul tibial. Tablete de Osteoset de dimensiunea aspirinei pot s-i gseasc utilitatea n
scheletul craniofacial, pentru a umple goluri din os. Biocompatibilitatea i biodegradabilitatea acestei
noi generaii de sulfat de calciu pot nsuflei entuziasmul clinic.
Un produs combinat din sulfat de calciu i fosfat tricalcic (Hapset) a fost sugerat pentru aplicaii
stomatologice; totui, gurile rmase n urma extraciilor se refac n mod neuniform, iar includerea
unui material strin este pus sub semnul ntrebrii. Unul dintre dezavantajele ceramicilor pe baz de
calciu este rezistena mecanic redus a acestor materiale poroase.
Alegerea amestecurilor de materii prime
Scopul acestei lucrri a fost sinteza unui biomaterial ceramic compozit care s mbine
proprietile mecanice ale aluminei cu comportamentul biocompatibil al hidroxiapatitei. Pentru aceasta,
au fost preparate amestecuri cu compoziii diferite de hidroxiapatit i alumin.

Alumina adaugat n diferite procente confer biomaterialului o rezisten mecanic bun care
corelat cu compatibilitatea ridicat a hidroxiapatitei duce la obinerea unui biocompozit utilizabil pe
scar larg n medicin.
Pentru obinerea materialului compozit pe baz de hidroxiapatit i alumin s-a pornit de la trei
amestecuri ale cror compoziii sunt prezentate n tabelul 1:

Tabel 1 Compoziia amestecurilor


Proba
HAp [%]
Al2O3 [%]
1
2
3

80
70
60

20
30
40

Sinteza i caracterizarea constituenilor primari. Obinerea hidroxiapatitei


Se amestec soluii de Ca(NO3)2 i (NH4)2HPO4 n prezen de NH4OH pn la pH cuprins ntre
valorile 810. Amestecul se sintetizeaz la 1000C timp de 24h. Precipitatul astfel obinut se spal cu
ap distilat, se introduce n etuv, la temperatura de 120 OC timp de 30h, n vederea uscrii. Din
analiza curbei ATD (Figura 1), s-a ales temperatura de sinterizare a pulberii la 900 0C, timp de 3 ore cu
rcire lent. Dup tratamentul termic, hidroxiapatita a fost caracterizat din punct de vedere al
compoziiei fazale (difracie de raze X) al distribuiei granulometrice precum i al microstructurii
(microscopie electronic cu baleiaj SEM).
Fluxul tehnologic pentru hidroxiapatit

Analiza termic complex realizat pe pulberea obinut dup uscare la 120 0C timp de 30h
(figura 1), pune n eviden efectele endoterme care nsoesc procesul de pierdere a apei prin
evaporare i, respectiv prin deshidratare.

Figura 1 Analiza termic complex pentru pulberea de HAp uscat la 120 0C


Analiza termic evidenieaz o succesiune de efecte endotermice datorate evaporrii apei,
deshidratrii i descompunerii fazelor de mas de ~ 34%.
Studiul compoziiei fazale s-a realizat cu ajutorul unui difractometru de raze X de tip HZG 4A,
dotat cu goniometru orizontal n geometrie Bragg Bretano n 2. S-a utilizat un generator de raze X
CuK, la o tensiune de 40 kV i un curent de 30 mA. Din studiul difractogramei probei analizate (figura
2) se poate spune c faza de echilibru obinut este HAp.

Figura 2 Maximele de difracie a Razelor X pentru HAp tratat termic la 900 0C cu palier de 3h
Pe pulberea de hidroxiapatit obinut n urma tratamentului termic la 900 0C s-a studiat distribuia
granulometric. Suprafaa specific determinat este de 4,51 m 2/cm3, iar granulele sunt repartizate n
dou grupuri n funcie de dimensiuni (figura 3).

Figura 3 - Distribuia granulometric a pulberii de hidroxiapatit tratat termic la 900 0C cu palier de 3h

Distribuia granulometric nregistrat pe proba de HAp sinterizat din (NH 4)2HPO4 i Ca(NO3)2,
tratat termic la 900oC pune n eviden trei fraciuni ce corespund intervalelor dimensionale 0,1 5
m (cu ponderi de 10 60%), 10 20 m cu o pondere redus de 0 5% i, respectiv o fraciune de
50 100 m.
Proba a fost studiat cu ajutorul microscopului electronic cu baleiaj Philips 515 echipat cu un
sistem de analiz dispersiv n energie EDS i dispersiv n lungime de und WDX. Anterior examinrii,
proba a fost acoperit cu un strat de argint, ntr-o incint vidat, pentru a i conferi conductibilitate
electric. Imaginile obinute sunt imagini n electroni secundari.

Figura 4 (x 600) Particule micronice de HAp netratat


Microscopia electronic pune n eviden aglomerari cristaline cu interconectare (figura 4).
n acelai timp cu realizarea microscopiei optice s-a efectuat i un studiu de compoziie prin
EDS pentru msurarea raportului Ca/P. Rezultatul acestui studiu (41,72% gr. P i 67,28% gr. Ca) arat
o hidroxiapatit substoechiometric n calciu.
Obinerea aluminei
Alumina a fost sintetizat pornind de la AlCl 3*6H2O din care s-a precipitat oxidul n prezen de
hidroxid de amoniu la pH=10 - 12. Precipitatul obinut a fost uscat n etuv la 120 0C timp de 5h,
obinndu-se o pulbere alb, pe care au fost efectuate analize termice (figura 5).
Din analiza curbei ATD efectuate, s-a ales temperatura de calcinare a pulberii de hidroxid oxid
de aluminiu, la 5500C, timp de o or. Produsul de calcinare a fost evaluat prin difracie de raze X, ca
fiind alumin (figura 6).

Fluxul tehnologic pentru alumin

Analiza termogravimetric realizat pe pulberea obinut dup uscarea la 120 0C timp de 5h,
prezentat n figura 6 pune n eviden efectele endoterme care nsoesc procesul de pierdere a apei
prin evaporare i, respectiv prin deshidratare.

Figura 5 Analiza termic pentru pulberea de Al2O3 uscat la 1200C

Pe curba ATD i respectiv TG se nregistreaz efecte endoterme nsoite de pierdere de mas


datorate deshidratrii cristalohidrailor de alumin.
Din studiul difractogramei probei analizate (figura 6) se poate spune c faza de echilibru
obinut este alumina.

Figura 6 - Maximele de difracie a razelor X pentru Al2O3 calcinat 1h la 5500C


Datele difractometrice evideniaz iniierea procesului de cristalizare, alumina aflndu-se ntr-o
etap incipient a acestui proces.
Pe pulberea de alumin tratat termic la 550 0C timp de 1h, s-a efectuat studiul distribuiei
granulometrice. Suprafaa specific determinat prin aceast metod este de 6,29 m 2/cm3.
Analiza granulometric pe pulberea de alumin arat dou fraciuni distincte cu dimensiuni ale
granulelor n intervale cuprinse ntre 0,1 4 m, i respectiv ntre 50 i 500 m, prima fiind cu o
pondere mai mare n amestec (figura 7).

Figura 7 - Distribuia granulometric a pulberii de alumin tratat termic la 550 0C timp de 1h

Obinerea biomaterialului compozit


Pentru obinerea materialului compozit pe baz de hidroxiapatit i alumin s-a pornit de la trei
amestecuri ale cror compoziii sunt prezentate n tabelul 2.
S-au fasonat probe de form cilindric, prin presare uniaxial. Acestea au fost supuse
sinterizrii la temperaturi de: 1000oC, 1100oC, 1200oC, cu paliere de 1h i 3h.
Dup tratamentul termic, probele au fost caracterizate din punct de vedere al compoziiei fazale
(prin difracie de raze X), al proprietilor ceramice (prin densitate aparent, absorbia apei i
porozitate) al microstructurii (prin microscopie electronic cu baleiaj SEM), al proprietilor mecanice
(la compresiune) i al stabilitii chimice (prin msurarea evoluiei valorilor pH ului soluiei de ser
fiziologic).
Fluxul tehnologic al biomaterialului compozit

Rezultate experimentale obinute pe biocompozitele sinterizate


Caracterizarea compoziiei fazale prin difracie de raze X
Difractogramele rezultate n urma acestui studiu au demonstrat faptul c fazele principale
existente dup atingerea strii de echilibru sunt hidroxiapatita i alumina ntr-o proporie similar
compoziiei amestecurilor prezentat n tabelul 1, dar apar i doi fosfai de calciu slab cristalizai.
Figura 8 prezint liniile caracteristice de difracie pentru amestecul 3 tratat termic la 1100 0C cu palier
de 3 ore.

10

Figura 8 Maximele de difractie pentru M 3 tratat termic la 1100 0C cu palier de 3 ore


Proprieti ceramice
Au fost determinate proprietile ceramice: densitatea aparent, absorbia i porozitatea
aparent. Pentru toate compoziiile i tratamentele termice considerate s-au efectuat msurtori pe
cte trei epruvete, lundu-se n considerare media celor trei valori.
Figurile 9 11 prezint evoluia valorilor densitii aparente, absorbiei i porozitii aparente pentru
probele M1, M2 i M3 tratate termic timp la 1h, n funcie de temperatur.

Figura 9 Evoluia densitii aparente pentru M1, M2 i M3


n condiii de tratament termic cu palier de 1h

11

Figura 10 - Evoluia absorbiei pentru M1, M2 i M3 n condiii de tratament termic cu palier de 1h

Figura 11 - Evoluia porozitii aparente pentru M1, M2 i M3 n condiii de tratament termic cu palier
de 1h
Figurile 12 - 14 prezint evoluia valorilor densitii aparente, absorbiei i porozitii aparente
pentru probele M1, M2 i M3 tratate termic timp de 3h, n funcie de temperatur.

Figura 12 - Evoluia densitii aparente pentru M1, M2 i M3


n condiii de tratament termic cu palier de 3h

12

Figura 13 - Evoluia absorbiei pentru M1, M2 i M3


n condiii de tratament termic cu palier de 3h

Figura 14 - Evoluia porozitii aparente pentru M1, M2 i M3


n condiii de tratament termic cu palier de 3h
Analiznd datele obinute pentru densitatea aparent, se pot desprinde urmtoarele:
creterea valorii nregistrate odat cu creterea temperaturii ca urmare a procesului
de sinterizare, care se intensific la temperaturi mai ridicate;
densitatea aparent este determinat att de densitile de procesare ct i de
raportul constituenilor (este cunoscut densitatea sensibil mai mare a aluminei).
Porozitatea aparent este o reflectare a gradului de sinterizare. Cele mai ridicate valori s-au
obinut pe probele tratate la 1000oC. Valorile scad cu creterea temperaturii de tratament termic.
Datele arat c cele mai reduse poroziti se obin pentru probele tratate la 1200 oC cu o valoare
minim centrat pe proba M2 cu 30% Al 2O3. Aceasta sugereaz un raport optim HAp/Al 2O3 pentru
realizarea unei sinterizri mai avantajoase.
Microscopia electronic
Probele au fost studiate cu ajutorul microscopului electronic cu baleiaj Philips 515 echipat cu un
sistem de analiz dispersiv n energie EDS i dispersiv n lungime de und WDX.
Anterior examinrii, probele au fost acoperite cu un strat de argint, ntr-o incint vidat, pentru a le
conferi conductibilitate electric. Imaginile obinute sunt imagini n electroni secundari (figura 15 - 17).

13

Figura 15 (x 2500) Proba M1 - 11000C/3h

Figura 16 (x 2500) Proba M2 - 11000C/3h

Figura 17 - (x 2500) Proba M3 11000C/ 3h


Electromicrografiile efectuate pe probele M1, M2 i M3 tratate termic la 1100 oC cu palier de 3h
evidenieaz o microstructur cu grade diferite de agregare (figura 15 - 17). Se evidenieaz cristalele
de Al2O3, de HAp i pori intergranulari.
Odat cu realizarea micoscopiei electronice s-a efectuat i o microanaliz cantitativ prin
dispersia radiaiei X n energie (EDS). Proporiile elementelor constitutive ale probelor M1, M2 i M3,
tratate la 11000C timp de 3h sunt redate n tabelul 2.
Tabel 2 Proporiile elementelor constitutive ale probelor M1, M2 i M3 la 1100 0C timp de 3h.
PROBA
M1
M2
M3

1100C/3h

ELEMENT (%)
Al
6,40
9,94
10,87

Ca
59,77
56,01
59,18

P
33,82
34,01
29,95

Rezistena mecanic
Caracteristicile mecanice au fost caracterizate prin msurarea rezistenei la compresiune.
Valorile nregistrate pentru rezistena la compresiune sunt redate grafic n figurile 18 - 22.

14

Figura 18 Evoluia rezistenei mecanice pentru M1, M2 i M3


tratate termic la 1100Ci 1200C cu palier de 3h
Se poate observa influena temperaturii de sinterizare i a proporiei de alumin din compus prin
nregistrarea unor rezistene mai mari pentru compoziiile cu un procent de alumin crescut (30 - 40%)
i temperatur de sinterizare ridicat (11000C i 12000C).
Stabilitate chimic
Evaluarea stabilitii chimice s-a realizat prin msurarea variaiei pH-ului unei soluii de ser
fiziologic, dup introducerea unei probe de material sinterizat (concentraia suspensiei fiind de 1:25).
Msurarea pH-ului s-a realizat cu ajutorul unui pH-metru electronic cu electrod cu senzor de
temperatur integrat.
Evoluia pH-ului a fost urmrit pentru probele M1, M2 i M3 tratate termic la 1100 0C i 12000C,
cu palier de o or i 3 ore. Datele prezentate n figurile 19 - 22 pun n eviden valori ale pH-ului
stabile dup 30 ore la valori cuprinse n intervalul 6,8 7,4.

Figura 19 - Variaia pH-ului pentru probele M1, M2 i M3 la temperatura de 1100 0C cu palier de 1h

15

Figura 20 - Variaia pH-ului pentru probele M1, M2 i M3 la temperatura de 1100 0C cu palier de 3h

Figura 21 - Variaia pH-ului pentru probele M1, M2 i M3 la temperatura de 1200 0C cu palier de 1h

Figura 22 - Variaia pH-ului pentru probele M1, M2 i M3 la temperatura de 1200 0C cu palier de 3h

16

Test biologic in vitro


Pentru probele M1 i M3 tratate la 1200 0C 3h, s-au efectuat studii utilizndu-se cianobacterii
(celule Synechocystis PCC 6803). Aceste celule au fost depuse pe probele ceramice, iar apoi ntreg
sistemul a fost supus agitrii, la 320C, n lumin continu.
Concentraia de clorofil extras din suspensie, prezentat n tabelul 3 arat c cele dou
materiale nu au avut efect toxic asupra celulelor.
Timp, zile
0
4
5
14
14
0
4
5
14
14

Tabel 3 Studiu in vitro pe probele M1 i M3


Proba
Chl a/ml
Observaii
0
3,2
M1
6,4
34,1
33,5
Dup sedimentare
0
5,7
M3
5,8
27,8
29,2
Dup sedimentare

Concluzii
Scopul acestei lucrri a fost realizarea unui material compozit pe baz de hidroxiapatit i
alumin, cu aplicaii directe n implantologie. Alumina adaugat n diferite procente confer
biomaterialului o rezisten mecanic bun care, corelat cu compatibilitatea ridicat a hidroxiapatitei,
duce la obinerea unui biocompozit utilizabil pe scar larg n implantologie.
Se poate concluziona c biomaterialele compozite studiate, se pot folosi ca biomateriale, dar nu
nainte de a se face un studiu mai amnunit asupra caracteristicilor de biocompatibilitate .
Bibliografie
1. Ravaglioli A. Krajewski A, IRTEC CNR, Faenza: Bioceramics, Materials, Properties, Applications,
1995;
2. Ravaglioli A, Krajewski A, Dondi M, Piancastelli A, Ercolani P, Tarlazzi S, Fanti L: Chemical
properties of various hydroxyapatite powders for industrial production. Ceramics International, 1994;
3. Aoki H: Science and Medical Applications of Hydroxyapatite. Ishiyaku Euro America. Inc Tokyo, St.
Louis, 1994;
4. lsarczyk A: Hydroxyapatite toothpaste. Intercream, 1991;
5. L.L.Hhenrich: Ceramics in Substituitve and Reconstructive Surgery, Ed. P.Vincezini, Elsevier, 1991.

17