VIII.

INTELIGENA I CONTROLUL NEOCEFALIC ACTIVITILOR INSTUMENTAL COGNITIVE

AL

Chiar cnd vorbete din tot sufletul, oare Mintea celui care vorbete n-ar trebui s Cunoac i miezul lucrului despre care vorbete Platon ( Phaedeus)

Inteligena natural i activitatea cortexului cerebral 2 2. Scoara ceregral - elemente de neuroanatomie funcional .3 Rolul centrilor i cilor neocefalice n reflectare 7 Rolul centrilor i cilor neocefalice n reflectare 7 3.1. Implicarea centrilor i cilor aferente n reflectarea senzorial ...7 3.1.1. Centrii i cile corticopete somatosenzoriale n reflectare ... 8 3.1.2. Centrii i cile corticopete vizuale n reflectare 9 3.1.3. Centrii i cile corticopete auditive n reflectare ......10 3.2. Ariilor neocefalice de asociaie ca sediu al funciilor psihice .. 12 3.2.1 Testarea funciilor superioare ... 13 3.2.2. Rolul ariilor asociative posterioare ... 14 3.2.3. Rolul ariilor de asociaie frontale 15 3.2.4. Rolul centrilor i cilor eferente neocefalice 17 4. Corpul calos i funciile superioare .19 5. Sumar . Indice bibliografic

1. Inteligena natural i formaiunile neocefalice Din vremuri strvechi vntuie un mit pgubos asupra ncercrilor de explicare a rdcinilor naturale ale vieii psihice: nevoia de a identifica i numi undeva n corp sediul raiunii i al gndirii contiente. Iar acesta i pstreaz cu att mai mult actualitatea, cu ct cercetrile de neuro-psihofiziologie ajung s-i fac din scoara cerebral un obiect distinct de cunoatere - adic din etajul superior de dezvoltare morfogenetic a sistemului nervos central. Desigur, gndirea raional nu este un dat supranatural, dar a-i cuta ins sediul la nivelul unei structuri anatomice neuronale, chiar i acela reprezentat de scoara cerebral, corespunde unei tendine explicative reducioniste. De aceast natur reducinist sunt toate tendinele teoretice de a conferi scoarei cerebrale o funcie inhibitorie, de a stvili tot ceea ce formaiunile paleocefalice ale crierului au apucat s trezesc din strfunduri ca porniri viscerale, ancestralede sau alt fel. Ori morfogenetic i funcional se disntinge un cu totul altul este rost pentru aceast formaiune neuronal - cu cele mai multe i diversificate elemente celulare neuronale, dect acela de a invoca morala pcatului biblic svrit de Eva n Grdina Infernului, cnd a cutezat s mute din mrul interzis; cu att mai puin supralicitarea pn la divinizare a activitii sale inhibitorii n devafoarea celor subcorticale, de control asupra multiplelor rele i pcate de pe acest Pmnt. Iar acest rost trebuie cutat n creterea fr precedent n filogenez a disponibilitilor de instrumentalizare a aciunilor psihice, a cror cercetare poate s nceap foarte bine de la indicarea traseului impulsurilor urmat de la periferie i pn la proiectarea i procesarea acestora n diferite zone ale scoarei cerebrale. Dar pentru ca acest lucru s se realizeze activitatea scoarei cerebrale trebuie reaezat n natur iar organizarea ei considerat ca expresie a unei activiti instinctive i inteligente. Ceea ce de fapt fac (cteodat nedeclarat) numeroase studii de neurofiziologie cnd demonstreaz c, funcionarea centrilor i reelelor neuronale de la acest nivel ascult de principiul de baz al reflexului, c n evoluia corticopet a impulsurilor la diverse etaje ale nevraxului - graie influenelor exercitate de instanele subcorticale ale nevraxului - acestea se ncarc cu semnificaie, orientativ sau defensiv, tonigen sau afectiv etc. n final s rmn distinct i interesant disponibilitatea reactiv capabil s confere impulsului nervos valoare instrumental, ca acesta s poat fiina pe mai departe ntr-o lume de reflectare interiorizat prin raportare nu doar la aciunea nemijlocit a agenilor stimulatori, ci i la o lumea de apartenen semantic a acestora. Sunt influene exercitabile asupra evoluiei impulsului transmisibile peste generaii, motiv s fie trecute n sfera reactivitilor instinctive; pentru c aceste influene se pot exercita nu numai prin a se putea pur i simplu articula n raport cu nsemntatea agenilor stimulatori, dar i de a se reorganiza n raport cu o nsemntate nc necunoscut a acestora, aceleai motive stau n picioare pentru ca reaciile responsabile de cucerirea sau de reaezarea semnificaiei agenilor stimulatori s fie trecute n sfera activitilor inteligente. Sunt reacii prin care activitatea instinctiv i cea inteligent se definesc un nou raport organism mediu, dintre un organism de cunoatere i un mediu de semnalizare semantic.

refacerea problemei reactiivtii instinctive si inteligente la nivel neocefalic pentru a neege cum totui are loc reflectarea la nivel cortical funcuionarea la acest nivel a postulatului organism de cunoatere: pentru c la cal botul gsete o reprezentare mai mare dect spatele calului ceea ce-i un fapt care susine intevebnia reactivitii instinctive; faptul c i la om mna i limba au o reprezentare cortical mai mare dect pri importante din corp dovedete c, din nou, zestre reactivitii instinctive rmne important i decisiv: mult mai puin argumente sunt aduse n favoarea reactivitii inteligente, dei orin aceast reactivitate, cu deosebire la acest nivel demonii pun activitatea cortical n serviciul reflectrii, prea multe lucruri sunt puse pe seama activitii corticale, este supralicitat, n defavoarea celei subcorticale implicarea morfogenezei neuronale de corticalizare, necesar pentru a susine instumentalizarea comportamental plasarea activitii pe orbita unei mecanici semantice a relaiilor organism-mediu; este o orbit n care ca s poi aciona ai nevoie de instrumente, dar pentru ca aceste instrumente s poat fi acionte este neboie de suportul neuronal; pe acesta l-a cldit morfogeneza neuronal n antropogeneza omului. Problematica inteligenei n aceast situaie devine alta; renoirea comp ontogenetic aici devine extrem de rapid Ca activitate cognitiv i conativ . Ori la prea puine din toate aceste obiective dau ele rspuns. Dimpotriv, la o analiz mai atent, pe acestea le gsim afundate n detaliile legate de anatomia microscopic i macroscopic a cortexului, n descrierea circuitelor i centrilor implicai n reflectarea senzorial de un fel sau alt fel, n delimitarea unor sedii de control ale vorbirii, cum aici se afl mecansimele de producere ale nvrii i memorrii de durat mai lung sau mai scurt, eventual cum se ajunge la reprezentri etc. Nu ajung ns ndeajuns la substana subiectiv a actelor actelor psihice, a celor superioare. Evidene experimentale rmn totui ndeprtate, de ceea ce nc din antichitate este cutat n creier ca sediul al gndirii i reflectrii contiente. Avantajele i dezavantajele interpretrii scoarei cerebrale asemenea unui analizator. n analizator zestreea instinctiv este un dat constituit, presupus, unde suportul natural istoric al acestuia nu este pus n discuie: ori din acest punct de vedere orice modalitate senzorial rmne n tontinuare un sistem viu. , pentru a putea diviniza activitatea scoarei cerebrale n rest cercettorul constat c scoara cerebral: este o formaiune neocefalic, unde exist un numr crescut de celule neuronale; c modul cum sunt structurai face trimitere la o ordine asemntoare cu cea de la etajele inferioare ale nevraxului; c centrii i conexiuni cu regiunile nvecinate sau de la etajele inferioare sunt multiple; c aici exist o activitate neuronal bine specializat, responsabil de reflectarea tuturor modalitilor senzoriale de relaie cu mediu, inclusiv a celor motoare i viscerale;

c ea preia controlul asupra abilitilor ndemnatice instrumentalizate ale micrilor; c pentru controlul acelora responsabile de micrile limbii exist a zon distinct (Broca i Wernike); c exist zone considerate de asociaie i de procesare a informaiilor, cu att mai largi cu ct fiina animal se afl pe o treapt mai ridicat a scrii filogenezei etc. O multitudine de funcii de relaie la baza crora se afl aceai activitate neuronal, care ascult de aceleai principii funcionale ale reflexului, al centralizrii, al localizrii, al organizrii ierarhice .a. Cu deosebirea doar c acum activitatea tuturor acestor centrii i a conexiunilor lor completeaz un plan integrativ cu semnificaie mai crescut, care le cuprinde i pe cele de la etajele inferioare ale nevraxului. Cea mai important legtur dintre activitatea acestei imense mase organice i viaa psihic i are manifestarea n proprietatea plasticitii si flexibilitii comportamentale, o capacitate de articulare i organizare tot mai perfecionat a activitilor neuronale, de canalizare i direcionare a acestora n raport condiiile stimulative din mediu. O proprietate care se manifest nu independent de ceea ce sistemul nervos n general i cortexul cerebral n particular, devin loc de depozitare i valorificare att a ntregii zestre de comportare dobndite n filogeneze, ct i a celei care asigur edificarea comportamentului n confruntarea direct cu condiiilor stimulative cele mai imprevizibile. Este vorba de o ntreptrundere indispensabil reflectrii celui banal agent stimulator, care debuteaz cu receptarea acestuia i sfrete cu proiectarea lui ntr-o zon bine delimitat n cortexul cerebral. O punte deci decisiv de legtur dintre activitatea cortexului cerebral i viaa psihic este reprezentat de cele dou categorii conceptuale de instinct i inteligen. Rostul acestora este de a concentra i subordona multiplele demersuri investigative, att pe cele neurologice, ct i pe cele psihologice, pe acela tarm al reflectrii, ca un raport subiectobiect, suprapus relaiei organism mediu. Un demers necesar pentru valorificarea cu acest rost natural istoric i de potenialitate reactiv disponibil tot mai crescut, a oricrei ncercri sau studiu care i-a propus explicarea modului cum se produce reflectarea, ncepnd de la cea senzorial i pn la cea simbolic, pn la cea gndit; ncepnd de la cea care abia dac se poate distinge de propriu-zisa activitate organic sau visceral i pn la cea de semnalizare simbolic, cu inconfundabil finalitate cognitiv; deci, de la activitile care abia dac pot fi declarate a fi instinctive i cu att mai mult la cele care niciodat nu s-ar putea produce fr intervenia activ a inteligenei. Pentru neurofiziologi ns termenul de inteligen este unul foarte alunecos, unul mai dezagrabil chiar dect cel de instinct. S interpreteze cumva un fiziolog n acest spirit o cretere a reactivitilor disponibile, pe cea intervenia unor noi conexiuni sau reele neuronale..., este ceva de neimaginat. Intervine la acetia o ezitare simtomatic, ca procesarea neurologic necesar reflectrii i realizat pe diverse etaje de evoluie a impulsului nervos; ca i controlul exercitat cortical asupra unor funcii sau nevoi primare s fie reprezentat i decris dect n termeni fiziologici, eventual citologici sau morfologici. Penetrabilitate s-a mai dovedit doar fa de mijloacele specifice ciberneticii, ale teoriei informaiei, n nici un caz fa de cele ale psihologiei. Dei ca rezultat al acestei ezitri cuprinderea diversitii de manifestare a fenomenului reflectrii se limiteaz.

Dar ce poate fi, n cele din urm, att de dezagreabil n categoriile conceptuale psihologice ? De ce, de exemplu, neurofiziologia cortexului cerebral se dovedete a fi refractar la definiiile i caracterizrile generale fcute inteligenei ca fenomen natural ? Posibil ca disconfortul s provine de unde pentru psihologi inteligena este nu numai activitate neuronal, ci i cunoatere, una ndreptat spre lumea extern, pe care se strduiete s-o reconstitue n ntregime, cu ajutorul fragmentelor mici care sunt date ( Binet p. 117); cnd spun c este acea aciune care se produce pe msura situatiei, relativ doar la anumite circumstante, atunci nvate, fiind un produs de mbinare i compunere adecvat a diverselor fragmente de conduite disponibile, altfel inadecvate separat ( Janet p. 9-19); cnd apreciaz c este o expresie a formei viabile a comportamentului ontogenetic, sau a principiului superior al economiei organice, care intervine acolo unde structurile anatomo-morfologice se dovedesc neputincioase sau imperfecte, care are rolul de elimina inutilul din dinamica sistemului (Beniuc 1970 p.182-183); sau cnd este considerat ca expresie a unui nivel de echilibru dintre asmilarea i acomodarea cognitiv, suprapus schimburilor de natur organic (Piaget 1965) Sunt interpretri i termeni n final indispensabili accesului spre explicarea funciei cognitive a diferitelor structuri corticale i subcorticale, care pentru neurofiziologi rmn n cea mai mare parte greu operabili; adic n termenii lor de transmiterea impulsului, de sistem specific i nespecific, de releu talamic, de colaterale, de sinaps, arie somestezic etc, nu sunt niciodat de convertit n cei de experien timpurie, prag de sensibilitate etc. O tendin de reinere care dac nu este depit, n momentul urmtor cercettorului i se deschide larg poata pentru interpretrile dualiste, de rupere a activitii scoarei cerebrale de natur, unde ea a aprut i n care condiii stimulente s-a dezvoltat i perfecionat dintodeauna. 2. Scoara cerebral (Cortex cerebri) - elemente de neuro-anatomie funcional Cortexul cerebral apare pentru prima dat la batracieni i atinge cel mai nalt grad de dezvoltare la om. Aici ajunge s se disting embriogenetic doar n cea de a asea lun a veii prenatale, cnd apare n forma unui strat de substan neuronal cenuie, care acoper cele dou emisfere cerebrale. Din punct de vedere al evoluiei filogenetice a scoaei cerebrale, la mamifere aceasta a fost mprit n trei segmente distincte: paleocortexul - reprezentat de scoara olfactiv; arhicortexul - reprezentat de hipocamp; i neocortexul - reprezentat de suprafaa extern a emisferelor cerebrale. Peleocortexul i arhicortexul conin cca. 1-3 miliarde din celulele creierului i ocup doar 1/12 din aceast suprafa, fiind denumit i alocortex, pe cnd neocortexul ocup restul celor 11/12 pri din suprafaa sa. Suprafaa total a cortexului cerebral a fost estimat ntre 2200-2850 cm, volumul ntre 300-500 cm i grosimea ntre 1,5-4,5 mm. Alte msurtori citologice relev complexitatea activitii neuronale a cortexului cerebral. Astfel s-a determinat c din cele 40 miliarde de celule nervoase ale ntregului creier, 1215 miliarde se gsesc n scoara cerebral (dup unii autori mult mai puine, doar cca 2,6 miliarde). Celulele gliale sunt n numr de 50 de miliarde.

Dispunerea celulelor neuronale este stratificat neuniform. Hubbel i Wiesel (cf. Dnil i Golu) au cunatificat c o coloan de elemente neuronale de cca 1 mm, pe o lungime de 2,5 mm poate conine mai mult de 100.000 de elemente neuronale, compus din 66 % celule piramidale i restul de neuroni stelai, unde se afl un numr de 3 x 109 sinapse. Fiecrui neuron piramidal i revin aproximativ 60.000 de sinapse i conexiuni cu alte 600 celule nervoase (Cragg 1976 cf. Dnil. ). n aria striat a cortexului cerebral se afl concentrai aproximativ 1/10 din totalul de neuroni corticali. Dendritele unui singur neuron pot, la rndul lor, s se conecteze cu alte 2000-4000 de celule neuronale, iar o fibr aferent poate da ramificaii la peste 5000 de celule corticale. n anumite arii corticale, cum este cea vizual, numrul de neuroni este 2,5 ori mai mare dect n alte arii. Din punct de vedere histologic n scoara cerebral neuronii sunt dispui pe ase straturi distincte de celule neuronale denumite cum urmeaz: molecular sau plexiform (lamina molecularis); granular extern (lamina granularis externa); piramidal extern (lamina piramidalis externa); granular intern (lamina granularis interna; piramidal intern sau ganglionar (lamina piramidalis interna); fusiform (lamina multiformis). n cadrul acestora au fost distinse cinci principalele tipuri de celule neuronale: piramidale, granulare sau stelare, Martinotti, orizontale sau ale lui Cajal, i fusiforme. Este interesant de evideniat faptul c, cu ct creierul a benefiat mai mult de fenul morfogenetic al corticalizrii, totui, pe att numrul de neuroni corticali pe unitatea de volum s-a micorat. Astfel, ntr-un micron cub (1 3) de cortex se gsesc cca. 140 neuroni mari la oarece, 30 la cine i 15 la om. Dar cu ct densitatea neuronilor este mai mic, cu att numrul fibrelor de legtur este mai mare i implicit performanele funcionale sunt mai mari. De aceea important este nu numrul n sine a neuronilor corticali, ci multitudinea i varietatea conexiunilor sinaptice interneuronale care se pot stabili la acest nivel. Multitudinea de celule neuronale i funciile lor a fost analizat din dou perspective diferite: molar i molecular. Din perspectiv molecular s-a apreciat o dispunere a unitilor celulare pe coloane i module. Coloanele identificate sunt aezate vertical cu suprafaa cortexului, sunt de cca 3 mm lungime i de 0,50 i 1 mm grosime. Din ce n ce mai muli specialiti consider aceste coloane reprezent nu numai entiti anatomice distincte, ci pe seama acestora mai pot fi puse unele funcii cvasi-distincte. Astfel de uniti asigur legtura dintre coloane i structurile sistemului limbic, au fost identificate i n cortexul vizual - pe seama lor fiind puse producerea unor fenomene perceptive, decisive n realizarea memorrii, pentru care au fost denumii demoni cognitivi (Mountcastle V cf. ). n sistemul somatosenzorial coloanele rspund de locul de proiecare a stimulrii; n lobul frontal de circumscrierea spaio-temporal a obiectelor. Ca uniti anatomice coloanele reprezint uniti funcionale cu valoare organizatoric, avnd mrime i form similar la animale i la om. n ceea ce privete analiza molar, ea este practicat n clinici, cu pacieni care au suportat accidente craniene. n urma unor astfel de ocuri indivizii pot sa sufere de afectarea unor pri bine delimitate din creier. Efectele unor astfel de leziuni pot fi cuantificate prin tehnici radiologice. n final se pot aprecia asupra efectelor acestor afeciuni asupra reflectrii reuite a obiecelor din jur. Cea mai interesant descoperire pe aceast linie investigativ a fost aceea a constatrii c cele dou emisfere nu deservesc la fel funciile psihice. Astfel, n timp ce fiecare emisfer controleaz capacitile senzoriale

i motoare n emisfera opus de corp, una dintre ele rmne dominant: o asemenea dominare este determinat de cum individul este stngaci sau dreptaci. Este mult mai discutabil opinia n acord cu care emisfera stng este ar fi una dominat al limbajului la indivizii dreptaci, la acetia emisfera dreapt fiind specializat pe funcii vizual-spaiale. O specializare similar s-a speculat i n cazul delfinilor, a funciunilor celor dou amisfere ale lor cerebrale, care arputea s doarm pe rnd. Alte speculaii s-au fcut legat de specializarea unora dintre aceste zone n cogniie, cu ar fie cele din zona Broca - care n situaia cnd este afectat - creaz dificulti n gramatica vorbirii; sau zona Wernicke care genereaz dificulti n nelegerea limbajului. Alte afeciuni dependente de aceste zone sunt cele de citire, scriere, numire .a. Pare astfel clar c la omul adult funcii cognitive i inteligente pot fi raportate la arii particulare din cortexul cerebral, deseori distincte i din punct de vedere morfologic. Dar orice astfel de apreciere trebuie raportat la stadiul exercitrii proprietii plasticitii comportamentale, mai mare n primele stadii de dezvoltare ontogenetic. Sugestiv n acest sens a fost cazul n care afectarea s-a produs la nivelul emisferei stngi, cu control asupra exercitrii funciei limbajului; ori dac acest lucru s-a produs la o vrst timpurie nsuirea limbajului se produce totui fr probleme. La fel, s-a constatat c la indivizii surzi din natere, zonele corespunztoare de proiecie cortical auditiv dovedesc o puternic activitate cortical n zone de proiecie temporal, una legat de nsuirea limbajului vizual al semnelor. Din acest punct de vedere molar funciile cognitive au putut fi raportate la structuri morfologic fine distincte ale cortexului cerebral, unde activitatea centrilor i a conexiunilor este reprezentativ pentru exercitarea local a plasticitii comportamentale. Implicarea acestora este selectiv i ntr-o perioad bine determinat, de regul timpurie a vieii. Dar plasticitatea se poate manifesta i rezidual, cnd respectivii centrii i circuitele lor i exercit efectele decisive chiar ntr-o perioad ulterioar a vieii, ca s nu vorbi de cele care reprezint suportul dinamicii comportamentale pe ntreaga perioada a vieii. Aceast dependen poate fi canalizat n direcii bine determinate de valorificare a disponibilitilor de control a devvoltrii micrilor de ndemnare, de nsuire a limbajului. Situaii experimentale extreme, de privare senzorial sau motoare, pot face dificil sau imposibil nsuirea anumitor deprinderi; pot face imposibil chiar nsuirea optim a limbajului vorbit sau scris. 3. Rolul centrilor i cilor neocefalice n reflectare Cortexul cerebral este structura anatomic cea mai reprezentativ pentru formaiunile neocefalice ale encefalului. n cele ce mai jos voi face o succint descriere molar a centrilor i circutelor sale mai importante. Pe seama cortexului cerebral au fost puse patru funcii de baz: de a recepiona impulsurile de la formaiunile neuronale subcorticale i de la receptorii afereni (a); de a trimite mesaje la efectorii motori, somatici sau viscerali i de a-i ine pe acetia sub control (b); de a reine unele dintre mesaje ca experien anterioar (c) i, de a integra impulsurile aferente i eferente n termenii unei activiti intrumental-cognitive (d). n ceea ce privete cea din urm funcie, de reinere i de integrare, responsabilitatea ei a fost pus pe seama zonei asociative. Iar cu excepia zonei care cuprinde funcia vorbirii,

toate celelalte funcii sunt deservite n mod egal de arii sau zone corespunztoare n ambele emisfere cerebrale. Ele conteaz n mod egal pe dezvoltarea unor disponibiliti somato-morfologice instrumentalizate, cu ci aferente i eferente de la i spre respectivele extremiti, ca pri ale unei lumi ce trebuiete reflectat obiectiv. Doar dup aceea se poate vorbi de intervenia unor mecanisme elaborate de nvare i memorare, de achiziii ce s se nsereze n completarea unor zestre dobndite filogenetic, de scheme ale unor micri de ndemnare aflate sub control cortical, de experiena de manipulare a micrilor articulate ale limbii implicate n activitile cognitiv conative. 3.1. Implicarea centrilor i cilor neocefalice aferente n reflectarea senzorial Centrii i cile neocefalice aferente se refer la suportul neuronal al sistemului senzorial propriu diferitelor modaliti senzoriale, care compun calea direct sau lemniscal aferent sau corticopet. Ea este format din cel puin trei neuroni. Primul se refer la axonii primari ai celulelor unipolare sau bipolare ale receptorilor, care sinapseaz cu neuronii de ordin secund din sistemul segmental local lemniscal sau extralemniscal. Fibrele lemniscale de ordin secund se termin n releele nucleilor talamici. Iar de aici se stabilesc relaii sinaptice cu neuronii de ordin ter, al cror axon ajunge s se proiecteze n scoara cerebral. O asemenea cale aferent este format din fibre bine milelinizate, de diametru crescut, topografic cu organizare distinct, care conduc impulsul cu vitez crescut. Cele mai studiate sisteme de transmitere i de proiectare cortical se refer la cel somatic, vizual i cel auditiv. 3.1.1. Rolul centrilor i cilor somatice corticopete directe n reflectare Dup prerea unui mare numr de autori (Herrick, Bishop, Alport .a.), coloana lemniscal dorsal i medial a sistemului somestezic este un produs de achiziie recent, propriu doar mamiferelor, el fiind absent la vertebratele inferioare, la cele fr cortex. nregistrrile cu microelectrozi au demonstrat c uniti celulare singulare n complexul nuclear ventrobazal rspund de acinea agenilor stimulatori aplicai n zone bine circumscrise ale pielii. Acetia pot s varieze n mrime, de la civa milimetri ptrai n prile distale ale membrelor, la civa centimetri n zona trunchiului. Sunt circuite care trec prin talamus i-i proiecteaz cortical mesajele specifice respectivei modaliti senzoriale. Studiile de cartare electrofiziologic a suprafeei cortexului au indicat diferene filogenetice interesante n ceea ce privete reprezentarea corporal n complexul nuclear ventrobazal la numeroase specii de mamifere (cf. Rosee i Mountcastle): la iepuri, de exemplu, reprezentarea lemniscal este aproape n exclusivitate restrns la zona feei (n particular la gur), cu reprezentare minimal a membrelor i a trunchiului; la pisic, deja membrele sunt mult mai proeminent reprezentate, iar la primate - la maimu, membrele i degetele chiar au o larg reprezentare. Aceste rezultate aduc suport n favoarea unei ipotezei n acord cu care funcia discriminativ tactil, ca i activitatea manipulativ tactil se raporteaz la aceste ci somatice directe corticopete. Reprezentarea preferenial a regiunii feei la mamifererele inferioare poate fi, de asemenea, legat de faptul c la aceste specii de animale gura este i organul central de manipulare, n timp ce

aceai funcie la mamiferele superioare este nmnat progresiv braelor i degetelor, crora le revin din acel moment tot mai multe funcii discriminative. Forma reprezentrii corticale a corpului difer de la o specie de animal la alta, fiind distorsionat n raport cu nsemntatea specific a prii din corp sau a organului tactil implicat n funcia de de manipulare. n acord cu Adrian (1943) la oaie reprezentarea cortical se limiteaz doar la buze, n cazul porcului la bot, fr reprezentarea membrelor. La capr reprezentarea membrelor este slab n raport cu gura i botul; iar reprezentarea nostrililor la cal este la fel de extins ca i a picioarelor. Reprezentarea cortical de la primare este mai evoluat, arii largi fiind rezervate feei i membrelor, i chiar degetelor. La maimua pianjen, specializat n crat, acest organ specializat de manipulare are o reprezentare cortical extins. n concluzie, studiile de anatomie i electrofiziologie au artat c pe calea direct corticopet, pe cile lemniscale somatice, mesajele ajung la cortex n mod direct, cu ntrziere sczut, pragurile fa de stimuli fiind joase. Mesajele sunt specifice unei anume modaliti, ele probnd o bun rezoluie spaial, cu proiectare topografic fidel i distinct pe cortex. Calea de transmitere este totodat responsabil pentru reflectarea (cognitiv) obiectiv a agentului stimulator, pentru care mesajele transmise se bucur de un prag sczut epicritic al stimulilor. Pe de alt parte; ntreaga aceast transmitere i rezoluie este n contrast cu ceea are loc n cile extralemniscale spinotalamice, implicate n asigurarea suportului i coninutului substanial tonigen i afectiv al activitii, fa de care stimuli exist praguri ridicate de generare i propagare. 3.1.2. Centrii i cile vizuale corticopete directe n reflectare Cea mai mare parte a informaiilor noastre despre mediul nconjurtor sunt obinute pe calea modalitii senzoriale vizuale. Aa se face c aproape jumtate din acest neocortex este implicat n procesarea informaiei vizuale. Semnalele luminoase prelucrate de modalitatea senzorial vizual cuprind undele electromagnetice ntre 440-810 nm, ntre spectrul de ultraviolete i infrarou. ntre aceste limite aciunea agenilor cu aceste proprieti fizice sunt vzute, cauzeaz necesara activitate fotochimic la nivelul receptorilor pentru a declana un potenial de aciune, care s fie transmis spre prelucrare sau procesare pe cile corticopete n scoara cerebral. Acest lucru are loc la nivelul retinei. Conurile i bastonaele (cca 120 de milioane) de pe suprafaa retinei reprezint receptorii fotosensibili pentru lumin. Aici ncepe procesarea imaginii vizuale clare provenite din mediul extern, proiectat prin impulsurile neuronale. Neuronii de prim rang care pleac de la retin sunt reprezentai de cei bipolari, care fac sinaps cu neuronii ganglionari de ordin secund. Axonii acestora din urm formez tractul optic propriu-zis. Tractul optic este compus din fibre cu diametrul mic, care filogenetic reprezint derivaii neuronale foarte vechi, ale cror terminaii se afl n coliculii superiori. Aceste fibre optice cu prag de sensibilitate ridicat reprezint calea extralemniscal a sistemului vizual care nu au proiecie direct n cortexul striat, dar care au o interconectare major cu formaiunea reticulat. Prin contrast, fibrele cu provenien filogenetic mai recent, au o lrgime mai mare n diametru, asigur o conducere foarte rapid, care se termin n nucleul geniculat lateral, din care releu ajung n aria striat a lobului occipital.

Studii de anatomie i de cartare electrofiziologic au stabilit existena unei topografii extrinseci a retinei n nucleii geniculai laterali i pe suprafaa striat a cortexului. Reprezentarea cortical a poriunii centrale foveale a retinei este exagerat n raport partea sa periferic. Granit a nserat microelectrozi n retin i a constatat c n cazul n care retina este stimulat cu lumin difuz, intr n funciune unii neuroni rspunztori de nceputul stimulrii (uniti on) i ali neuroni la terminarea stimulrii (neuroni off). Rezultate confirmate i de ali cercettori cu lumin reflectat (Kuffer), evideniindu-se c unii sunt de luminozitate, alii de ntunecime. Prin contrast cu ceea ce se ntmp la nivelul relaiilor dintre nucleul geniculat lateral i retin, unitile neuronale din cortexul striat, de mrime variabil, lucreaz independent de fondul antagonist de stimulare. Astfel, s-a apreciat c unitile celulare corticale sunt sensibile nu att de la gradul de luminozitate a spoturilor luminoase folosite, ci la proprietile lor stimulative, de a fi de o anumit mrime, culoare, orientare sau micare. Deci s-a reuit la acest nivel distingerea unor cmpuri de proiecie simple de altele complexe. Celulele din cmpul simplu, asemnea ca n unitile retineale i din corpul geniculat lateral, au poriuni excitatorii i inhibitorii. Agentul stimulator compus de un spot luminos de o anumit form diferit de alta, cauzeaz un efect bioelectric mai sczut dect agentul stimulator n care diferena dintre un spot i cellalt este dat de o proprietate stimulativ de mrime i form apropiat; de asemenea, spoturile care cad n zona excitatorie au efect mai crescut dect cele din zona inhibitorie sau n ambele. Celulele responsabile de cmpul de receptare complex nu au o reprezentare cortical distinct a poriunilor excitatorii sau inhibitorii, configurarea lor fiind dificil de determinat. Anumite celule din cmpul complex pot fi activate de o anumit orientare a stimulilor, chiar cnd sunt proiectai din pri diferite din retin. Deci, nc nu se tie precis cum anume se proiecteaz la nivel cortical configuraia unor anumii stimuli din retin; tot ceea ce se tie este c nucleul geniculat lateral are un rol deosebit n trasnmiterea formei specifice a stimulilor. Astzi sunt numroase ipotezele care pledeaz pentru o reprezentare cortical n mozaic a impulsurilor luminoase de pe retin. Rezultatele susin faptul c ntreaga cale corticopet direct, cu staia sa terminal din cortex, este direct implicat n medierea discriminrii vizuale, a unor caractere ale stimulilor ca: forma, mrimea i micarea. S-au distins n acest sens cercetrile de pionierat ale lui Lashley, care a studiat implicarea cortexului striat n reflectarea vizual. Experienele au fost efectuate pe preparate chirurgicale pe obolani i maimue i au demonstrat c subiecii dresai s discrimineze o alee luminat de o alta ntunecat dovedesc amnezie dac este afectat bilateral cortexul striat. Totui animalului cu aceast afeciune nu-i trebuiesc mai multe ncercri s renvee instructajul de discriminare dect le trebuie animalelor normale. Ceea ce ar da s demonstreze c nvarea ntunecimii poate fi foarte bine fcut chiar i fr participarea cortexului vizual. Dei animalele cu acest cortex distrus necesit mult mai multe ncercri pn s nvee. Distrugerea cortexului vizual mpiedic animalul ca s mai nvee o discriminare complex. n anii 50 ai secolului trecut doi s-au iniiat o serie de cercettori (cf. Hubel D. 1988) interesante asupra fiziologiei discriminrii vizuale, care ulterior au fost ncununate cu dobndirea Premiului Nobel oentru Medicin. Metoda folosit a fost aceea a inseriei de microelectrozi n apropierea sau chiar n corpul celulei neuronale, pentru ca astfel activitatea bioelectric a acesteia s poat fi cuantificat la aciunea unor ageni stimulativi zizuali. Subiecii de experien folosii au fost pisicile i maimuele, crora li

10

se prezentau stimuli vizuali ct mai simplii posibili: succesiuni de benzi cu lini albe desprite de cele negre, unghiuri cu caracteristici difereniale simple. Pe aceast cale s-a putut determina existena unor detectori ai anumitor trsturi (features detectors) ai agenilor stimulatori vizuale, detectori care reacioneaz bioelectric n funcie de complexitatea agentului stimulator. Mai mult cuantificarea activitii bioelectrice a unor cmpuri de celule neuronale au evideniat o activitate somatoscopic la nivelul cortexului cerebral, de organizare a acestora pe baz de similaritate. Astfel, dac un neuron codific aciunea unui agent stimulator reprezentnd o linie orizontal, celulele din imediata sa vecintate i sporesc activitatea bioelectric la aciunea unor linii cu o abatere de de 20 de la aceast orizontalitate. Totodat n ariile cortexului cerebral informaia venit de la receptorii vizuale este supus unei procesri mai difereniate, unde selectivitatea i generalitatea acestora este rezultatul unei organizri ierarhice a celulelor i reelelor neuronale. 3.1.2.3. Centrii i cile auditive corticopete directe n reflectare Modalitatea senzorial auditiv are un trecut natural istoric diferit dect cea vizual. n timp ce modalitatea vizual este de origine suprasegmentar, cea auditiv provine din structuri segmentare, din linia lateral a petilor. Probabil din aceast cauz, exist o larg reprezentare auditiv la nivelul sistemului nervos segmentar (n cordonul spinal). n cursul filogenezei vertebratelor, totui, modalitatea senzorial auditiv a dobndit i reprezentare suprasegmentar, una paralel cu cea vizual. Astfel, canalele semicirculare (torris semicircularis) ale petilor i amfibienilor (mprumutate din spatele tectumului optic) s-au difereniat ntr-un colicul inferior, iar la mamifere ntr-un nucleu de releu talamic (corpul geniculat lateral), de unde au evoluat fibrele care trimit impulsul n aria de proiecie auditiv din cortexul temporal. Orice paralel evolutiv ntre dou modaliti snzoriale are limitele sale, datele nefiind suficiente care s susin c n coliculul inferior s-ar afla originea extralemniscal a cii auditive, ca fiind una paralel cu cea reprezentat de colicul superior. Date sunt ns suficiente ca s susin c centrii i conexiunile din corpul geniculat medial i proiecia auditiv a acestora pe cortex ca fiind similar n audiie cu cel al corpului geniculat lateral i a corpului striat pentru modalitaea senzorial vizual. Mai muli cercettori (Wooley, Walsh, Tunturi .a.) au stabilit c nregistrrile de poteniale evocate rezultate din stimulrile electrice ale micului mnunchi de fibre ale nervului acustic indic existena la pisici i la cini a dou arii de proiecie cortical. n toate aceste arii corticale exist o reprezentare a poriunilor din cohlee de unde vin impulsurile spre cortex, cu o organizare specific dependent de frecvena agentului stimulator. n studii combinate de anatomie i fiziologie a rezultat c doar prin distrugerea ariei primare auditive duce la o degenerare avansat a principalelor dou perechi de nervi a corpului geniculat lateral. Din aceste studiire zult c c ariile auditive suplimentare recepioneaz sau preiau imputurile necesare reflectrii din alte surse periferice. Dar care este contribuia modalitii auditive neocefalice la realizarea reflectrii auditive ? Cercetrile au gsit la cini decorticai o apreciabil disponibilitate de a dobndi rspunsuri condiionate la sunete - dei animalele de experien au dovedit un

11

prag absolut de audibilitate foarte ridicat. S-a demonstrat c n timp testarea repetat a pragului de audibilitate la aceste animale dovedete c performanele se rentor repede la nivelul normal. Acelai lucru a fost demonstrat i la pisici, anume faptul c nu se constat modificri semnificative a pragului de intesitate auditiv la distrugerea cortexului auditiv. Cinele a fost dresat ca la aciunea unui ton s-i flexeze laba, iar la aciunea altui ton s i-o retrag. Dup distrugerea ariilor auditive animalele dovedesc dificulti n renvarea flexiunii la sunetul pozitiv i erau incapabile s inhibe reacia la aplicarea sunetului negativ. Rezultatul final a fost c, dup repetate pedepsiri ale animalului ca s rspund inhibitor la aplicarea agentului stimulator negativ, acesta nceteaz de a mai rspunde att la stimulii cu tonalitate pozitiv,ct i la cei cu nsemntate negativ. ntr-un experiment similar acelai lucru a fost studiat pe pisici dup distrugerea ariei auditive, distrugere efectuat concomitent i cu distrugerea corespunztoarei arii somatice. Rezultatele au indicat faptul c discriminarea doar frecvenelor nu depinde de intervenia mediatoare a cortexului; ns nvarea discriminativ auditiv a unei diferenieri este deja dependent. Este un fenomen similar pus deja n eviden n cazul modalitii senzoriale vizuale, unde s-a demonstrat la fel incapacitatea de a discrimina tipare vizuale dup distrugerea cortexului striat n concluzie, rezultatele indic faptul c traseele somatice vizuale i auditive neocefalice nu sunt eseniale pentru reflectarea unor nsuiri generale ale aciunii agentului stimulator. Dimpotriv, distrugerea ariilor de proiecie corticale afecteaz recunoapterea cognitiv a tiparelor somestice Deoarece discriminare a tiparelor (i nu doar a elementelor generale) se afl la baza recunoaterii obiectelor. Majoritatea obiecelor ajung ca s fie discriminati corticali pe baza unor astfel de semne configuraionale distincte, ca forma, mrimea. Modaitile senzoriale mai joase, neimplicate prea mult n culegerea de informaii despre proprietile obiective ale mediului au o reprezentare cortical mult mai tears. 3.2. Rolul ariilor neocefalice de asociere Termenul de centrii de asociaie a fost introdus de Flechsig n 1876, care l-a folosit pentru a denumi cu el ariile largi din cortex din care lipsete orice proiecie talamic major, arie care din punct de vedere al mielinizrii celulelor nervoase, cunoate o dezvoltare postnatal ndelungat. De asemenea, ariile de asociaie pot s difere citoarhitectonic de restul ariilor corticale, pe de o parte de cele de proiecie granular senzorial, precum i de cele de proiecie piramidal motoare pe de alt parte. Neurofiziologii au invocat aici i alte diverse criterii morfologice de distingere. La ele ns se poate aduga un altul, filogenetic, n acord cu care ariile de asociaie au demonstrat o progresiv cretere n filogeneza mamiferelor. Adic, cmpul de asociere posterior, care nconjoar aria de proiecie senzorial, ca i cmpul frontal de asociere al regiunii motoare este virtual nonexistent la mamiferele inferioare (la insectivore) i devine tot mai ntins la mamiferele superioare. Termenul de arie asociativ mai are i conotaie psihologic, n aceast direcie fiind ndreptate cutrile dup funciile integrative i de asociaie superioare. Foarte multe teme de cercetare au fost ndreptate n aceast direcie n ultimul secol: dei datele acumulate nu susin n aceai msur funciile asociative scontate a fi aaici gsit. Din

12

perspectiva vechii psihologii s-a crezut c n aceste arii sljuiesc propriu-zise superioare; ori cercetrile sugerea identificarea unor funcii mult mai greu specificabile, de inteligen perceptual, de control al ndemnrilor etc. Investigaiile neurologice ulterioare au demonstrat c aceste arii asociative ale cortexului continu s pstreze multiple legturi bilaterale cu releele talamice de proiecie, cu pulvinarul, cu nucleii laterali posteriori, cu nucleii mediodorsali, i c ntre ariile corticale de proiecie i cele de asociaie exist multiple legturi indirecte cortico-subcorticale.

3.2.1. Testarea funciilor superioare Studierea funciilor superioare ale ariilor de asociaie s-a fcut plecndu-se de la postulatul n acord cu care aici s-ar afla locul unde acestea se proceseaz. n consecin s-a cutat dup acele teste care s pun n eviden performanele de inteligen, cele rezultate din ablarea sau deteriorarea diverselor arii asociative. S-a nceput cu testele de discriminare senzorial pe animale. Subiecii de experien au fost confruntai cu obiecte de form, culoare, mrime diferit, pentru ca ulterior s fie recompensai (de regul cu hran sau ap) pentru alegerea corect arbitrar stabilit a unuia dintre ele. Pe baza aplicrii acestor teste se putea aprecia asupra acuitii recpetive, ca i asupra abilitilor de nvare ale animalelor. Corectitudinea rspunsului trebuia nvat, ea fiind recompensat condiionant, n raport cu incorectitudinea altor stimuli aplicai la ntmplare. De exemplu, testul folosit a fost acela de a alege ntre un triunghi i un ptrat, prima alegere fiind corect doar dac tringhiul apare pe un fond verde; la fel doatr dac apare ptratul pe un fond rou. Cu ocazia expunerii animalelor la o diversitate ct mai mare de situaii alternative incorecte, printre care sunt presrate la ntmplare doar unele corecte, se poate cuantifica asupra elborrii n timp a unor aa-zise set-uri de nvare (Harlow), o prim expresie a unei astfel de disponibiliti superioare de procesare a informaiilor. Iar alternativele sunt multiple (de inversare a fondului n raport cu forma, de a introduce elemente temporale, unele de ndemnare motoare etc.) n care se pot crea i alte situaii experimentale problematice, care s testeze aceast facultate superioar localizat n ariile de asociaie cortical. Metoda este adecvat pentru testarea abilitilor de a performa discriminri vizuale, a implicrii coordonrilor motorii, de reflectare a relaiilor configurale dintre obiectele perceptute, dintre semnele acestora etc. 3.2.2. Rolul ariilor de asociaie posterioare Cercettorii au acordat o nsemntate aparte proximitilor ariilor asociative din zona cortical prestriat - care la primate este descris ca fiind ariile 18 i 19 al lobului occipital al cortexului. De mai muli ani s-a tot presupus c aceast zon asociativ are un rol aparte n reflectarea psihic vizual (Lashley, Chow, Ropelle .a). O asemeena teorie a fost testat prin numeroase experiene de ablarea bilateral a acestei arii prestriate la maimue. Rezultatele au demonstrat ns doar o afectarea slab sau chiar nul a

13

capacitii de discriminare vizual a diferenelor de strlucire, de culoare, a diferenelor de tipare de rspunsuri de acest fel. Dimpotriv, ali cercettori au susinut cu experienelor lor contrariul, c n aceste preparate experimentale este afectat discriminarea culorii i a tiparelor; la pisici se produc alterri medii i severe pentru discriminrile vizuale, n reuita efecturii unor sarcini de ocolire. Ceea ce n sine probeaz o ambiguitate a nsemntii ariilor asociative prestriate n realizarea discriminrilor. Alte studii au fost iniiate pentru a demonstra efectuarea acelorai discriminri vizuale, dependent de afectarea experimental a ariilor asociative infratemporale. Se cunoate c ablarea lobului temporal cauzeaz, prinre alte deficiene, i pe aceea a unei orbiri psihice (Klver i Bucy) sau pierderea capacitii de recunoatere vizual a obiectelor, dar fr a se produce i o deteriorare a perceperii acuitii acestora. n studii ulterioare s-a demonstrat c acest deficit poate fi cauzat prin distrugerea girului temporal inferior. Ablrile produc amnezie pentru culorile i tiparele nvate, dei animalelor au condiii s renvee discriminarea anterior dobndit. Deficitele privesc sensibilitatea vizual, fr a fi ns afectate discriminarea somestezic sau ale reaciei la timp. n orice caz, astfel de deficiene nu se mai constat la ablarea cortexului parietal sau a lobului temporal. ntr-un alt studiu cercettorii (Orbach i Fantz) i-au propus s explice natura lipsei deficienelor la afectarea prin leziuni a ariei infratemporale. Concluzia a fost c amnezia nu se produce pentru c sarcinile vizuale de testat erau anterior obinute prin supraantrenament. De asemenea, deficienele semnalate erau mult mai reduse dac imaginile vizuale prezentate subiecilor aveau mrime mai mare. Prin compararea efectelor ablaiilor din cotexul striat i cu cele din aria infratemporal nu se pot face disociaii importante: maimuele cu leziuni n aria striat dovedesc deficite n acuitate, n reflectarea detaliilor cmpului de recepie, n timp ce animalele cu leziuni infratemporale dovedesc deficit mai mare n nvarea sarcinilor complexe de nvare, a seturilor de nvare (Diamond, Blum). Rcentele ncercri de parcelare a funciilor superioare ale ariilor de asociative posterioare a evideniat existena unei regiuni cu o anumit specificizare somestezic (Pribram, Bary). S-a gsit, de exemplu, c leziunile n cortexul asociativ parietal produc o ubrezire a performanelor n sarcinile complexe de discriminare. Nici sau prea puin deficit de performan se obine cnd subiecii sunt testai n sarcini somestezice simple, cum ar fi testarea temeperaturii sau asprimii, dar se pierd considerabil la discriminarea tiparelor. Dac leziunile parientale sunt extinse la aria posterioar temporal deficitul somestezic devine mai pronunat. Cu leziunile cortexului asociativ pariental gradul deficitului tactil se coreleaz cu dificultatea testului, deficit dat de numrul de ncercri necesare apentru nvarea discriminrii n perioada pregtitoare. 3.2.3. Rolul ariilor de asociaie frontale S-a susinut mult vreme c ariile frontale sau cortexul anterior este implicat n mod deosebit n medierea neuronal a funciilor psihice superioare. Aceast convingere nu a avut ns la baz date experimentale, dar poate fi totui susinut de dovezi filogenetice: de faptul c acest cortex frontal anatomic virtual nu exist la mamiferele

14

inferioare i este foarte dezvoltat la om. Printre primii cercettori care a studiat fenomenul a fost Jacobsen. Acesta raporteaz c extirparea bilateral a cortexului frontal la maimue nu produce amnezie pentru discriminrile nvate mai nainte, nici pentru ndemnrile anterior bine nsuite. Totui aceste intervenii cauzeaz ns reducerea performanelor la sarcinile expuse n serie, ca i la cele cu probleme de emiterea de reacii cu ntrziere. S-a mai notat la aceste animale o cretere a nivelului de activitate (hiperactivitate), o mai puternic distractibilitate de la efectuarea sarcinilor, ca i stereotipie comportamental general. Sunt deficite care se adun ntr-un simtom care au lipsit anterior efecturii extirprilor din regiunile premotorii, temporale sau parientale. Deteriorrile de performane constatate la sarcinile cu rspunsuri la ntrziere a fost confirmat de numeroi cercettori, originea acestuia s-a presupus c se afl n arii frontale mediiu laterale extirpate. Leziunile din regiunile frontal mediale nu produc astfel de deficiene la testul cu rspunsuri cu ntrziere. Dei constatata reducere de performan la testul cu rspuns la ntrziere - consecin a ablrii ariilor frontale, puini cercettori au urmrit cum acesta se poate ameliora dup 2-3 ani de la operaie. De asemenea, n-a fost suficient de verificat dac n timp se produce o ameliorare i a celorlalte elemente simtomatice, a celor de distractibilitate general, a testului cu rspuns la ntrziere .a. Descoperirea de ctre Jacobsen a unei absene a deficitului n sarcinile discriminatie dup ablare cortexului frontal au fost confirmate de mai muli cercettori (Harlow, Pribram, ), dei ali cercettori (Blum, Ettinger) au constatat efecte de amnezie la unele din animalele operate pentru discriminrile vizuale, somestezice i auditive. Mishkin a formulat problema dac aceste tulburri sunt cumva de natur senzorial sau nonsenzorial. El a gsit c efectele de deteriorare sau afectare a performanelor la acelai animal frontal este o consecin a condiiilor diferite de instruire. Este vorba de metoda recompensant care nu cauzeaz scderea perforamnelor, spre deosebire de cea nerecompensant, care duce la rezultate cu performane sczute, n sensul c animalul nu mai dovedete aceai capacitate de inhibiie i inversare de preferin de a rspunde ntr-un fel sau n alt fel. Rezultatele sugereaz c animalele operate frontal retardarea n sarcinile de discriminare ar fi de natur nonsenzorial. Spre deosebire de aceste animale frontale, celelalte animale la care s-au produs astfel de leziuni n zona asociativ cortical posterioar, dovedesc un deficit care - n acord cu modul de recompensare pozitiv sau negativ, susine natura senzorial a deficienelor. n cele din urm este necesar formulare unei opinii privind care anume funcie psihic poate fi inferat pe seama ariilor asociatice ? Ce deficien este dominat la extirparea ariilor asociative ? Deficienele constatate la testele cu rspuns ntrziat, care iniial au fost cele mai reprezentative pentru implicarea unor funcii superioare, pentru procesele ideaionale, s-au dovedit nerelevante (Hunter) i au fost abandonate. Cu att mai mult cu ct, pn i roztoarele au dovedit rezoluie la sarcinile cu discriminare cu rspuns ntrziat. O alt soluie a fost aceea n care interpretarea acestor diminuri de performane n testele cu rspuns ntrziat a fost pus pe seama afectrii memoriei imediate. Numai c aceast soluie nu se potrivete cu celelate reacii caracteristice, cu hiperactivitatea, cu distractibilitate, cu inabilitatea de a inhiba tendinele naturale sau cele de ndemnare dobndite. O alt soluie a fost aceea n care deteriorarea performanelor la preparatul de lob frontal este pus pe seama unei deteriorri a capacitii de inhibiie cortical. n acord cu

15

aceast ipotez funcia principal a lobului frontal ar fi cea inhibitorie, de inhibare a rspunsurilor din sistemele subordonate.. Intradevr, o asemenea soluie mai poate explica multe aspecte ale deficienei de lob frontal 3.2.4. Rolul centrilor i cilor eferente neocefalice La mamifere exist o cale eferent direct de la cortex la nucleii bulbari i cei spinali motori, reprezentat de tractul piramidal corticospinal. Asemenea tracturi piramidale de la cortexul motor nu se gsesc la reptile i la psri. La mamifere exist o arie cortical foarte slab conturat, cu reprezentarea feei i a membrelor anterioare, mai puin a celor inferioare; la marsupiale exist n conturare un cortex senzorio-motor de reprezentare a prii feei i slab a restului ariilor corpului. Chiar la unele mamifere placentare, cum sunt ungulatele, unde se poate identifica o reprezentare cortical extins a feei n cortexul anterior, cele corespunztoare membrelor sunt insuficient conturate, cu un prag mai sensibil pentru cele posterioare. La mamiferele superioare, cum sunt carnivorele, aria cortical motoare este bine conturat, la fel cele de comand a rspunsurilor motoare ale membrelor. Culmea de difereniere a ariei motoare este atins la primate, unde cortexul motor se situeaz n partea frontal a cortexului. La acest nivel avem de a face cu o reprezentare inversat a musculaturii corpului, similar cu cel prezent n cortexul senzorial al receptorilor somatici. n plus, la acest nivel exist arii distincte de reprezentare discret a degetelor membrelor. Tractul piramidal demonstreaz o evoluie gradual similar cu creterea excitabilitii cortexului motor. Din ntreaga arie a cordonului cervical, de exemplu, tractul piramidal ocup 3,6 % la oposum, 4,8 % la elefant, 6,7 % la cine, 20 % la maimu i 30 % la om. La oarece s-au identificat cca. 32.000 tracturi de fibre piramidale, pe cnd la om exist cca 1 milion de astfel de fibre. Aceeai devenire i de implicare progresiv a tractului piramidal a fost observat i pe linie ontogenetic. Primele zile postoperatorii dup demicorticare, pisicile i cinii pot s se ndrepte spre ceva, dei ei dovedesc un tonus postural i de micare anormale, dar care n timp dispar. Dei pisicile crora li s-au distrus bilateral cile piramidale vor fi incapabile s execute micri de ndemnare, crare. Alterarea cortexului motor are consecine dramatice la maimu. Dup o lung perioad de recuperare animalul va putea ajunge s se foloseasc de mini i de picioare pentru a se deplasa i s apuce obiectele, nicicnd ns degetele nu le va mai putea folosi pentru acte de ndemnare, s manipuleze obiectele. Acest din urm deficit se va pstra pentru o durat mai mare de patru ani, cteodat pentru ntreaga via. Afectarea cortexului este incomparabil mai sever dac are loc ntr-o perioad ontogenetic trzie dect dac are loc n copilrie. Cum acesta se produce similar la alte specii de animale, depinde cu deosebire de organul motor care este implicat n asigurarea micrii, cu care-i exercit ndmnarea dobndit. Exist lansat ipoteza (Hines) de implicare a ariilor premotoare i motoare ale cortexului, de unde comenzile fac apel i la cile extrapiramidale pentru transmiterea comenzii micrilor, n acest sens se vorbete de un holokinezis, de execuie a unor micri organizate ritmic, de deplasare, mestecare i altele la fel. Aparent tiparul lor este nnscut, adic sunt ceea ce n etologie se numesc tipare fixe de aciune, ele putnd fi evocate la

16

fetus n ziua a 66-125 de gestaie. Acestea au o organizare subcortical i stau la baza organizrii activitilor motorii. Cortexul servete ca o instan de comand supraordonat a micrilor, care asigur meninerea staturii i comanda micrilor ndemnatice. Opinii controversate se leag n continuare dac cortexul motor gndete prin micri sau prin muchi. Posibil c aici intervine aciunea sinergic de coordonare a aciunilor i mai puin a unitilor musculare singulare n parte. Cu toate c exist o serie de evidene experimentale i n favoarea implicrii doar a anumitor uniti musculare distale i singulare la stimularea unor zone stricte din cortex. Pot fi evocate micri discrete mult mai greu de la extremiti; se obin mult mai greu la mamiferele inferoare. Pentru asigurarea comenzii de producere a micrilor sunt implicate n mod egal att centrii i cile de conducere piramidale, ct i cele extrapiramdale, n care sunt implicai n mod egal i centrul i reflexele cu nchiderea circuitelor lor de comand la nivele inferioare cortexului cerebral. n concluzie, pe baza datelor reproduse se poate aprecia c neocefalul, cu cile sale lemniscale i extralemniscale, talamice i subtalamice, este implicat n exercitarea a dou principale funciuni: reinerea informaiilor asupra lumii externe i n executarea de micri tot mai ndemnatice, ambele definind sensul instrumentalizrii cognitive i conative a comportamentului. Cu acest punct de plecare debuteaz dezvoltarea unor aciuni complexe, de plasare a activitii pe trasee spaio-temporale tot mai ample caracteristice aciunilor aparinnd inteligenei; ele difer esenialmente de actele a cror gestiune este asigurat de centrii i cile care se nchid la nivel subcortical. 4. Corpul calos i funciile superioare Cercetrile neuroanatomice au urmrit identificarea conexiuilor celulelor neuronale ale cortexului cerebral. Ele au fost mprite dup cum se ntreapt aferent i se ndeprteaz eferent de la scoaa cerebral. Conexiunile aferente au fost mprite ntre fibrele de proiecie - majoritatea fiind talamo-corticale; cele de asociaie; i cele comisurale. Conexiunile eferente corticofugale au fost mprite n trei categorii: fibre de proiecie care merg la straturile subiacente (cum sunt fibrele corticospinale); fibre de asociaie care merg la celelalte emisfere; fibre comisurale care trec prin corpul calos la emisfera contralateral. Cele dou emisfere cerebrale sunt conectate cu creierul i ntre ele prin corpul calos. Acesta este compus dintr-un mnunchi masiv de fibre neuronale care traverseaz dinspre cortexul unei emisfere cerebrale spre cortexul celeilalte emisfere cerebrale. Dac acesta formaiune neuronal este secionat, singura cale de conectare dintre cele dou pri ale creierului rmne aa-numit chiasm optic, locul de interconectare dintre fibrele nervoase optice. De exemplu, nervul optic drept trimite aproape jumtate din fibrele sale spre cortexul drept i cealalt jumtate spre cortexul stng. Dac acestea din urm sunt secionai, toate impulsurile vizuale care vin de la ochiul drept sunt constrni s se ndrepte spre cortexul drept; i corespunztor pentru impulsurile care vin de la ochiul stng. Cercetrile recente au acordat o atenie aparte interveniilor neurochirurgicale efectuate pe corpul calos. Se poate spune c c s-a constituit aici chiar o linie distinct de cercetare

17

a funciilor creierului. Etse vorba de clasicul deja expereriment de lobotomie i de comisurotomie, de separare la acest nivel a celor dou pri ale creierului.. Experienele au fost practicate pe animale superioare i cnd condiiile au permis pe oameni. Dac sunt secionate fibrele de interconectare de la nivelul chiasmei optice, agenii stimulatori expui n faa ochiului drept pot trimite impulsuri numai la cortexul cerebral drept. A fost realizat experimental aceast situaie experimental, n care corpul calos este lsat intact pentru o perioad i sunt secionate doar tracturile de fibre optice. Experimentul a fost efectuat iniial pe maimue, crora dup intervenie sunt expuse unui experiment de discriminare vizual. Aceasta const n a li se acoperi ochiul stng i de a fi expuse unei situaii de nvare discriminativ, efectuat doar cu ochiul drept. Dup realizarea acestei nvri, se acoper ochiul drept i se testeaz pe ochiul stng ceea ce anterior s-a reuit a fi nvat pe ochiul drept. Rezultatele au demonstrat c ceea ce s-a nvat pe ochiul drept poate fi valorificat prin contactul cu situaia experimental realizat i cu ochiul stng. S-a postulat atunci c acest lucru a fost posibil datorit interconexiunilor dintre cele dou emisfere cerebrale, realizat la nivelul corpului calos. Acest lucru a fost confirmat ulterior ntr-o alt suite de experimente, n care s-a procedat la secionarea i a legturii dintre cele dou emisfere cerebrale la nivelul cospului calos. La animalele astfel preparate ceea ce s-a nvat discriminativ cu ochiul drept sau stng rmne limitat doar la acea partea respectiv de cortex, care nu mai poate fi transferat cortexului din partea opus. Aceai situaie experimental de discriminare vizual expus ochiului anterior nchis l gsete de animal n postura de a lua nvarea de la nceput. O asemenea situaie de nvare discriminativ realizat distinct pentru fiecare ochi n parte la animalele cu copul calos intact creaz confuzie. De aici s-a concluzionat c structura neuronal a corpului calos este cea care ofer emisferei neimplicate o xerocopie a ceea ce a nvat cealalt emisfer. Lucrurile se complic puin cnd din aceai pespectiv neuroanatomic funcional cercettorul ncearc s realizeze aceai privire a ceea se se ntmpl n interiorul fiecrei emisfere cerebrale, a rolului pe care l pot avea diversele tracturi neuronale din fiecare emsifer cortical n parte. Complexitatea integrrii impulsurilor neuronale realizate n aceste profunzimi crete cu att mai mult, cu ct se cunoate c la un axon se poate fi ina a cinci mii de neuroni, iar conexiunile sale dendritice se pot distribui la alte petru mii de celule nervoase. Cu aceste disponibiliti neuronale de suport se realizeaz reflectarea cortical a diferitelor pri ale corpului; astfel de interconectri sunt responsabile pentru ca anumii ageni stimulatori vizuali s paot fi reflectai n ntreaga lor interconexiune asociativ cu alte modaliti senzoriale (tact, auz, gust). De exemplu, cazul reflectrii unui fruct, cum este un mr. Un asemenea agent stimulator are o anumit mrime, culoare, form - vizual; are un anumit gust, miros, greutate ; toate definitorii i inconfundabile a aceluiai obiect stimulator mrul. n plus acest mr mai poate reprezenta i surs pentru operaii ale gndirii, a ceea ce a cauzat ca pcat lui Adam i Eva n grdina Edenului. 5. Interveniile neurochirurgicale i consecinele lor psihologice Postura de ucenici vrjitori n care viaa i-a pus pe neurochiruri este plin de consecine privind evoluia filogenetic i ontogenetic a vieii psihice. Fr a pune pune

18

vre-un moment la ndoial cauza deotologic a interveniei acestora pe creierele oamenilor sau experimental pe cele ale animalelor, acetia n ipostaza urmtoare ajung n situaia de stpni clapetele (organice) de producere nsi a vieii psihice. Psihologilor aceast cale explorativ neurochirurgical le este aproape inaccesibil, n cooperare ns inderdisciplinar se deschid ns aici perspective generoase de nelegere a apariiei i dezvoltrii filogenetice i ontogenetice a vieii psihice. Problema interdisciplinaritii psihologiei cu neuchirurgia prezint un ineres bilateral. Un jalon de referin l-a reprezentat conferina de neurologie desfurat la Londra n anul 1935. Acolo doi cercettori, Jacobsen i Fulton au prezentat o comunicare legat de obinerea unor efecte amelioratorii a nevrozelor a doi cimpanzei realizat prin extirparea chirurgical a celor doi lobi frontali. Nevroza era un produs preparat psihologic, reprezentativ pentru numeroase stri maladive obsesive i memlancolice de la oameni; eliminarea acestei stri era rezultatul unei intervenii chirurgicale pe creier. Procedeul de eliminare a lobilor prefrontali era metoda neurochirurgical, prin care aceste stri trebuiau s fie eliminate. Procedeul consta din secionarea unor fibre care leag aceti lobi frontali de alte zone ale creierului. Instrumentul a fost numit leucoton, care era introdus printr-o mic deschiztur n cutia cranian. S-a detaat astfel o linie investigativ distinct, care n scurt timp a pus stpnire pe lumea neurochirurgilor. Drept urmare, de atunci s-au fcut sute de mii de astefel de intervenii pe creier. Neurochirurgului Walter Freeman acest gen de investigaii i intervenii i-a adus recunoaterea i n 1949 activitatea sa a fost ncununat cu acordarea Premiului Nobel pentru medicin. Din pcate acest linie investigativ ulterior a nceput s se dilueze. Cauza ? Consecinele psihologice aui scos la iveal imperfeciunea metodei neurochirurgicale propuse. Adic, n cazul acestor intervenii chirurgicale a trebuit s se recunoasc apariia a altor multor efecte secundare iniial ignorate, nefericite i din punct de vedere psihologic. Din categoria acestora fac parte manifestri ca apatia, instalarea unei totale iresponsabiliti, diminuarea capacitilor de memorare, a celor de discernmnt intelectual, uneori i cderea subiecilor n stri de com etc. Sunt consecine care, firete, a diminuat substanial entuziasmul iniial fa de aceast linie investigativ. Pn la urm metoda lobotomiei aplicat pe lobii frontali a fost aproape prsit. Nu n ceea ce privete aplicare ei n intervenii asupra sistemului neuronal limbic. Acesta se afl n zunele superioare ale nevraxului, la baza encefalului, cu responsabilitate n producerea i susinerea unor stri afective, de furie, agresivitate .a. Amigdalotomii interesante au fost efectuate de A. Kling i colaboratorii si asupra unor maimue n stare de semilibertate. Efectele au fost n mod egal pozitive i negative: pozitiv a fost c maimuele dintrodat a devenit mai puin agresive i mai prietenoase fa de oameni; negativ s-a constatat apariia unor stri comportamentale de confuzie, de team fa de congeneri cnd acestora li s-a dat drumul n libertate alturi de semeni. Viaa lor social fa de semeni a devenit imposibil, deveind nite fiine asociale i izolate. Metoda amigdalotomiei a fost ns reinut ca interesant. El se practiv dup o mult mai discret icizie, pri introducerea unui microelectrod pn la nivelul sistemului limbic.Respectivul electrod n momentul urmtor arde zona din jurul zonei. Intervenia nu este dureroas. Efectele sunt bine conturate. Tocmai de aceea a fost propus pentru a fi aplicat asupra oamenilor, n particular asupra unor categorii de oameni cu probleme speciale de comportament, cum sunt deinuii cu infraciuni foarte grave. Acest lucru a

19

fost propus de procurorul statului California, care a cerut ca s fie aplicat tuturor criminalilor violeni din penitenciarul statului. S-a nceput aplicarea doar la un singur deinut, practic pclit n detenie ca s-i dea acordul, pentru c pe urm va putea fi eliberat. Urmare a inervenie s-a iscat un mare scandal. Intervenia a mai fost repetat n cazul unui alt subiect, inginer de meserie. Dup operaie la acesta au aprut stri de confuzie i delir, omul devenind ncapabil s mai desfoare o activitate productiv. Respitalizat din cauza comportamentului su bizar, acesta a fost vzut plimbndu-se pe aleile spitalului cu capul acoperit cu pungi de plastic, cu ziare sau crpe, comportament pe care-l explica prin teama de a nu-I mai fi distruse i alte pri din creier. Ulterior restriciile juridice institute mptriva aplicrii amigdalotoiei pe oameni s-au nmulit. Adic s-a dres pe o parte i s-a stricat mult ma mult pe alt parte. Au fost totui i reuite, ca acele ale lui R. Sperry i a colaboratorilor si de la Institutul de tiine ale statului California. O alt categorie de investigaii psihoneurochirurgicale a fost ndreptat asupra zonelor comisurale iar interveniei i s-a dat denumirea de comisurotomie. Iniierea acestei linii investigative s-a realizat n 1952, autorii si fiind R. Myers i R. Sparry. Ipoteza lor de lucru a fost c dou jumti de encefal dac ar putea fi separate, ele ar funciona ca dou creiere distincte. Pentru ducerea la capt a acestei ipoteze ei au procedat la separarea chirurgical a celor dou encefale la nivelul chiasmei optice. Subiecii lor de studiu iniial au fost pisicile, pe urm cercetrile au fost extinse pe maimue i n cele din urm pe om. Primele rezultate au fost ncurajatoare, reuind s demonstreze c cele dou creiere pot s nvee separat. De exemplu, pus fiind pisica s nvee o situaie simpl de rezolvare de probleme, cnd ochiul stng al acesteia era acoperit; i aceai situaie problematic reprodus cnd ochiul drept este cel acoperit face ca nvarea s o ia de la capt. Cauza ? Ceea ce a nvat cu ochiul stng nu mai este reproductibil pentru a fi folosit cu ochiul drept. Chiasma optic este o structur de conducere a nervului optic, un loc de ncruciare a circuitelor neuronale de la receptorii vizuali. Chiasma optic i corpul Calos transport mesajele de la o parte a creierului la cealalt, un suport neuronal care permite ca mesajele primite de u ochi s poat beneficia i de intervenia structurilor neuronale din ambele pri a creierului. Secionarea acesteia are ca rezultat faptul c fibrele receptoare venind de la ochiul drept se cor proiecta doar pe partea dreapt a creierului; i la fel n cazul fibrelor de la ochiul stng, doar pe partea stng a creierului. Aceasta nseamn c, prezentarea situaiei problematice n timp ce pisic poart un plasture pe ochiul stng, nseamn c doar partea dreapt a creierului pisicii este solicitat s nvee, s rezolve situaia problematic. Partea stng de creier este privat de a avea parte de vre-o informaie vizual. Organizarea strucural a circuitelor neuronae optice ale pisicii este similar cu cea a omului. Ca atare, ceea ce s-a experimentat cu succes la pisici s-a ncercat a fi extins i la om.. Au existat premize favorabile entru ca aceast extensie s fie realizat. n primul rnd animalele dup aceast comisurotomie preau perfect normale, fr afeciuni comportamentale remarcabile. n plus, la oameni s-a constatat c n urma realzrii acestei comisurotomii o serie de tulburri maladive severe de epilepsie pur i simplu dispar. Adic prin comisurotomie propagarea necontrolat a salvelor de impulsuri care vin de la scoara cerebral, cu toate simtomele caracteristice de convulsie, face ca subiectul s-i piard orice control asupra reflexelor de baz mezencefalice tonice i cervicale.

20

Persoanele cu aceste simtome post criz se trezesc cu confuzie mental, fr s-i poat aminti starea n care s-au aflat cu uin nainte. Boala nu este periculoas pentru cei din jur, dect c creaz un imens disconfort. Poate deveni periculoas doar dac persoana respectiv se afl la volanul unei maini. n mod frecvent un astfel de acces de epilepsie debuteaz n lobul tempral al unei emisfere, pentru ca pe urm s se propage n emisfera opus. A fost motivul pentru care neurochirurgii s-au ntrebt dac cumva prin secionarea corpului Calos nu cumva se poate stopa evoluia acestui proces maladiv. Operaia efectuat pe oameni a furnizat rezultate promitoare. Adic respectivele convulsii au disprut complet, uneori s-au mai manifestat sub forma unor slabe puseuri n lobul tempral. Realizat fiind un astfel de preparat, psihoneurologilor le oferea o generoas ans de investigare a modului diferenial de funcionare a celor dou jumti de cortex cerebral. Realizarea acestor intervenii de separare a celor dou emisfere avea o baz deontologic bine definit, acea de a ameliorara i dac se poate de a nltura att de neconfortabilele convulsii epileptice. Cu att mai mult cu ct medicamentele folosite n cazul acestor maladii epileptice aveau efecte secundare profunde, cu implicaii negative asupra modului de comportare a pacienilor. Nu pentru c n cazul comisurotimiei practicate n-ar exista unele efecte secundare, dar una peste alta efectele ameliorante le depeau pe cele negative. Cu att mai mult, cu ct cercettorii n acest caz se convinseser mai nainte pe experiene efectuate pe pisici i maimue c prin secionarea corpului Calos nu sunt afectate prea serios modul de comportare normal al animalelor. Astfel, imediat dup operaie toi pacienii au manifestat o oarecare pierdere a memoriei de scurt durat, unii chiar n-au putut vorbi dect dup aproape dou luni, dar treptat toi au revenit la starea anterioar interveniei chirurgicale, mai puin manifestarea crizelor. Reuita realizrii unor asemenea preparate neurochirurgicale a creat cmp deschis pentru dezvoltarea unor experiene deosebite de psihoneurologie. Subiecii umani cu comisurotomie erau expui la diverse situaii problematice de percepie vizuale, cu acoperirea cnd a unui ochi, cnd a celuilalt. Mai mult, nici un moment Sparry i colaboratorii si n-au negat c, de fapt, cnd au procedat la secionarea corpului Calos, secionarea nu era efectuat n ntreaga sa profunzime, lsndu-se intacte circutele neuronale de intersecie profunde. Preparatul astfel realizat ns a fost suficient de relevant pentru a putea demonstra, corespunztor celor dou emisfere de proiecie vizuale astfel separate i existena a dou universuri spihologice de reflectare vizual distincte. Dac imaginea unui obiect era prezentat unei emisfere i apoi reluat la aceai emisfer, imaginea era recunoscut fr dificultate; dar dac respectiva imagine era prezentat cmpului vizual al emisferei opuse, subiectului i era imposibil de a mai recunoate imaginea respectiv. Dovada decisiv pentru demonstrarea exiteei celor dou lumi psihologice vizuale distincte a fost probat ntr-o situaie experimental aparte. Astfel, n centrul cmpului vizual al pacienilor cu comisurotomie li s-a prezentat spre recunoatere cuvntul inim, n stnga acestui cmp vizual cuvntul art iar dreapta acestuia cuvntul el. Nota tipic aparte a acestei situaii experimentale rezult de acolo de unde neurologic limbajul i vorbirea se afl n gestiunea emisferei stngi. Rezultatul acestei confruntri cu pacientul a fost urmtorul: acesta a declarat c vzuse cuvntul art cnd a aprut proiectat pe un cartona n dreapta cmpului vizual - cnd proiecia imaginii vizuale este mediat neuronal de emisfera stng (a); dar dac n momentul urmtor pacinilor li se

21

cerea s arate cu mna spre unul din cele dou cartonae - spre art sau spre el, spre a identifica acolo cartonaul vzut imediat anterior, ei indicau invariabil cartonaul pe care scria el - pentru c, de ast dat medierea neuronal a micrilor minii stmgi o realizeaz emisfera dreapt, iar cuvtul el fusese tocmai prezentat emisferei drepte (b). ntr-un alt experiment cu aceai tipicitate, pe un ecran sunt proiectate cuvintele panglic i cel de plrie. Deosebirea const n faptul c termenul de plrie a fost proiectat n cmpul vizual stng iar temenul de plrie n cmpul vizual drept. Interogat dac vede cuvntul panglic, acesta rspunde afirmativ (a); interogat cu privire la faptul dac n instana anterioar a vzut i un cuvnt plrie, acesta habar nu are (b); cnd pacientul a fost rugat s scrie cu mna ce vede, cu mna inutr ntr-o cutie, unde vizual nu putea controla ce scrie, acesta mzglete cu creionul cuvntul plrie (c). C a scris ceva, i d seama dup micarea minii. Dar neputnd s vad ce a scris, informaia nu are cum s ajung i n emisfera stng, mediatoare a vorbirii. De acea afirm c a vzut cuvntul plrie. Adic, pacientul poate s scrie cuvntul, dar nu poate s-l reproduc verbal. De la Brocca n coace se cunoate c suportul neuronal al limbajului se afl n mod preponderent emisfera stng, dei n caul persoanelor stngace aceast localizare este invers. Studiul acestei localizri a avut succes prin considerarea pacienilor ce au siferit accidente vasculare sau afeciuni traumatice la acest nivel. De exemplu, la persoanele rnite cu un glon n partea stng a capului sau cele care au suferit un accident vascular pe aceast parte probabilitatea ca s le fie afect vorbirea i scrisul este cu mult mai mare dect dac aceast lezare s-a ntmplat pe partea dreapt. Acest lucru a fost confirmat cu prisosin n experienele amintite a lui Sperry. El a constatat c materialul vizual proiectat pe emisfera stng putea fi descris pa cale oral sau scris fr probleme. Dac acelai material este prezentat emisferei drepte, pacienii au declarat cu insisten c anterior n-au vzut nimic sau ceea ce au vzut reprezint doar o vag i fugitiv imagine luminoas. Dar dac pacientului I se cerea apoi s arate cu mna stng o imagine smilar sau un obiect similar vzut aterior, acesta nu ntmpin nici o dificultate n a indica imaginea sau obiectul pe care tocmai negase c l-ar fi vut. Experienele desfurate pe aceast linie investigativ au ajuns s ia i forme amuzante. Astfel unei paciente I s-au prezentat o serie de figuri gemetrice. Apoi, n instana urmtoare I s-a artat, cu trimitere de ast dat la emisfera dreapt un nud de femeie. Chestionat asupra ce anume a vzut pacienta a declarat c nu vzuse nimic, dar stpnit afectiv ea nu s-a putut abine de la a-I scpa un surs tregresc, transformat n cele din urm n rs n hohote.. Cnd a fost ntrebat ce anume a fcut-o s rd, ea arspuns tot ceva foarte vag, adic treaba aceea nostim. Aceasta nu nseamn c emisfera dreapt nu este i ea implicat n activitatea de vorbire. Lucru, de altfel, subliniat n cercetrile lui Sperry i ale colaboratorilor si. Cu msur, dar aceast emisfer particip hotrtor n reuita nelegerii cuvintelor scrise i vorbite. Astfel, ntr-un experiment n care situaional este scpat cuvntul de radier s fie reflecat n emisfera dreapt, la reproducerea a ceea ce au pipit mai nainte, pacientul va alege fr prtobleme obiectul radiera dintre multe altele diferite la pipit, pipire efectuat cu mna stng, mn controlat de emisfera dreapt, spre care emisfer mai nainte a fost scpat spre reflectare obiectul radier. Dar n general, la o comand de genul alegei din saco fructul preferat al maimuelor, pacienii pe pipite i cu mna stng sunt capabile s gseasc banana.

22

n cursul acestor cercetri s-au constatat diferene individuale semnificative n ceea ce privete dimensiunile cmpului cortical linvistic controlat de emsiferea dreapt. Pacientul cel mai dotat dintre ei era capabil cu mna stng s formeze din litere de plastic puse la dispoziie cte un cuvnt simplu. Dar dup ce nirase corect literele pe mas, n momentul urmtor nu-i mai amintea care anume cuvnt alctuise cu cteva secunde mai nainte. n aceai ordine, obiectele ascunse vedere din mna stng sau n cea dreapt, proiectate corenpunztor n emisfera dreapt i respctiv stng, identificabile deci doar prin pipit, erau cu uurin mai mare numit oral sau n scris cele din mna dreapt. Aceleai obiecte plasate prin palma minii stngi erau identificate pe ghicite. Superioritatea emisferei stngi asupra emisfere drepte ntr-o serie larg de abilitii i-a determinat pe unii cercettori s vorbeasc de o aa-zis emisfer major n raport cu cea dreapt, numit emisfer minor. Eroarea acestor este n enorm. Deoarece ntr-o alt serie de testri efectuate la aceast categorie de pacieni, de evocare a abilitilor de orientare n spaiu, rezultatul comparaiei este tocmai invers. De exemplu, pacientul aflat sub controlul emisfere stngi a fost incapabil s aranjeze cuburile, astfel ca ele s reproduc imaginea unui desen sau s desemneze un cub n cele trei dimensiuni ale sale spaiale, n timp ce cu cu mna stng putea realiza acest lucru destul de bine..Mai mult aceste cercetri a demonstrat c emisfera sreapt este mai mult implicat n tririle emoionale. Seria cercetrilor de acest fel este numeroas. Ele au fost pe ndelete mediatizate, au avut succes de public. Cu aprecierile s-a mers chiar pn ntracolo cas se declare c a avea dou emisfere separate este mai avantajos dect de a avea dou emisfere unite. O concluzie tras fr a fi fost experimentate cum interaciunea dintre cele dou emisfere este implicat n realizarea diverselor sinestezii senzorio-prceptive. Mai mult, numeroasele efetce puse n eviden experimental s-a fcut pe pacieni ale spitalelor de neurologie, al cror comportament nu se poate simplist extinde asupra comportamentului oaenilor n viaa cotidian.

- La om aceste microcircuite se dezvolt trziu n stadiul embrionar al acestuia. Existena acestora sugereaz c inteligena poate reprezenta nu numai rezultatul raportului dintre massa corpului i cea a creierului ci i al activitii unui mare numr de componenete specializate din creier p. 391

n procesul de analiz al ntregului activitii cerebrale cercettorul decide la reduceri, la activitatea metaboloc a celulei, la evocarea lanurilor de neuroni prin care lanurile de neuroni alimenteaz creierul, la integrarea senzorial Ce este operaia de sintez i de analiz att de mult clamat de psihologi i neurologi n mod egal.
1

Sagan Carl - The Dragons of Eden, Speculation on the Evolution of Human Inteligence Copyright, 1977.

23

Cum poate fi demonstrat existena unui determinism senzorio-reflex al aspectelor elementare ale gndirii, obiect de investigaiei neurofiziologice la om. Pretenia ca prin categoriile de instinct i inteligen s se abordeze probleme de reflectare care nc s nu implice intervenia limbajului i a raionalitii

SUMAR

Bibliografie selectiv Alport Atkinson i colab. Binet Beniuc Chomsky Dnil, Golu Delacour Gardner H Hebb Janet Kreidler Munn Sdorow Steriade M

24