Biochimie Totalizare 1

Biochimie Test la Biochimie
Sondaj MasterTest
Studeni i studente, pentru a nelege mai bine preferinele voastre i modul n care interacionai cu
platforma, noi indivizii de la MasterTest -- pentru a mbunti experiena ta i a altor cteva sute de
studeni -- te rugm s completezi acest sondaj micu.
Deschide formularul (http://goo.gl/forms/1v1nMr9VhhuIB73)
Deja am completat
Test Finisat
nca nu eti gata de examen! :(
Rencarc acest test (/quizzes/open/27/)
Total ntrebri
800
Rspunsuri Corecte
Rspunsuri Parial Corecte
Rspunsuri Incorecte
Rezultat Final
796
0.50%
Ajut-ne s meninem Mastertest ONLINE!

Deoarece MasterTest este o platform public, meninerea ei online depinde de donaiile tale. Este nevoie
de a atinge suma de cel puin $36.00 o dat la trei luni pentru ca MasterTest s-i pstreze activitatea
online. Aceasta trebuie acumulat pn pe data de 28 Martie 2016. n cazul n care suma donaiilor
depete $36, banii rmai i vom folosi pentru a plti serviciile MasterTest pe durata urmtoarelor trei
luni.
Legend
Rspuns corect selectat
Rspuns greit selectat

Rspuns corect neselectat
Rspuns greit neselectat
ntrebarea Nr. 1: Care este unitatea structural a proteinelor simple?
glucoz
aminoacizii
glicerolul
acizii grai
mononucleotidele
ntrebarea Nr. 2: Gruprile libere COOH (carboxil) sunt prezente n:
aminoacizi
colesterol
baze azotate
glucoz
triacilgliceroli
ntrebarea Nr. 3: Gruprile libere NH2 (amino) sunt prezente n:
uracil
acizii grasi
proteine simple
trigliceride
glucoz
ntrebarea Nr. 4: Care compusi contin azot?
fructoza
glucoza liber
grsimile neutre
proteinele simple
ADN
ntrebarea Nr. 5: n componena cror compui este prezent gruparea SH?
amidon
proteine simple
baze azotate.
triacilgliceroli
acizi nucleici
ntrebarea Nr. 6: Ce grupri funcionale confer proteinelor proprieti acide?
carboxilic
guanidinic
imidazolic
amino
metilic
ntrebarea Nr. 7: Ce grupri funcionale confer proteinelor proprieti bazice?
guanidinic
carboxilic
amino
metilic
fosforic
ntrebarea Nr. 8: Selectai polimerii biologici :
aminoacizii
colagenul
glucoza
nucleozidele
ADN
ntrebarea Nr. 9: Ce grupe de aminoacizi sunt prezente n proteine?
beta-aminoacizi
seria D a aminoacizilor
hidroxiaminoacizii
aminoacizii homociclici
aminoacizii diaminodicarboxilici
ntrebarea Nr. 10: Selectai aminoacizii hidrofobi nepolari:
Ile
Ser
Glu
Asp
Val
ntrebarea Nr. 11: Selectai aminoacizii hidroli polari:
Leu
Ile
Val
Ser
Asp
ntrebarea Nr. 12: Selectai aminoacizii bazici:
Lys
Gln
Arg
Ser
Tyr
ntrebarea Nr. 13: Selectai aminoacizii acizi:

Ala
His
Asp
Glu
Asn
ntrebarea Nr. 14: Referitor la alfa-alanin este corect armaia:
este aminoacid cetogen
prin decarboxilare formeaz piruvat
prin transaminare formeaza acid aspartic
este component a coenzimei A
este derivat al acidului butiric
ntrebarea Nr. 15: Armaiile corecte in legatur cu serina sunt:
este tioaminoacid
la pH=4 migreaz spre anod
este aminoacid neesential
este aminoacid esential
are punctul izoelectric in zona de pH bazic
ntrebarea Nr. 16: n legtur cu treonina sunt corecte armaiile:
este aninoacid aromatic
n soluie cu pH=4 migreaz spre anod
radicalul treoninei poate forma legturi de hidrogen
este aminoacid diaminomonocarboxilic
este aminoacid neesenial
ntrebarea Nr. 17: Armaii corecte referitor la aspartat:
este aminoacid neutru
este aminoacid aromatic

este aminoacid esenial
particip la sinteza bazelor azotate purinice
la pH ziologic are sarcina neta pozitiva
ntrebarea Nr. 18: Glutamina este:
aminoacid acid
aminoacid bazic
aminoacid indispensabil
hidroxiaminoacid
aminoacid neutru
ntrebarea Nr. 19: Acidul glutamic este:
tio aminoacid
aminoacid hidrofob
hidroxiaminoacid
aminoacid dispensabil
aminoacid bazic
ntrebarea Nr. 20: Referitor la arginin sunt corecte armaiile:
are pI in mediu acid
este aminoacid bazic
are n structur gruparea imidazolic
n forma hidroxilat intr in structura colagenului
ntrebarea Nr. 21: Care armri sunt corecte referitor la lizin?
prin modicri posttranslationale formeaz hidroxilizina

este aminoacid dispensabil
pI este n mediu acid
ntrebarea Nr. 22: Referitor la prolin sunt corecte armaiile:
prin modicri posttranslationale formeaz hidroxilizina
este proteinogen
este aminoacid
este iminoacid
ntrebarea Nr. 23: Funciile proteinelor:
de transport a informatiei genetice
catalitic
termoreglatoare
electroizolatoare
structural
ntrebarea Nr. 24: Structura primar a proteinelor:
prezint succesiunea aminoacizilor unii prin legturi peptidice
este stabilizat de legturile de hidrogen
e distrus la denaturare
este afectat prin saliere
este determinat genetic
ntrebarea Nr. 25: Armaii corecte n legatur cu structura primar a proteinelor:
se distruge prin hidroliz
este caracteristic tuturor proteinelor
ecare aminoacid se poate ncorpora n lan numai o singur dat
nu este caracteristic tuturor proteinelor

este stabilizat de legaturi esterice
ntrebarea Nr. 26: Referitor la legatura peptidic sunt corecte armaiile:
legatura peptidic exist sub 2 forme de rezonan - ceto si enol
ecare grupare peptidic poate forma doar o legtur de hidrogen
legatura peptidic poate numai n forma enol
are doar conguratia cis
atomii grupei peptidice se a n acelai plan
ntrebarea Nr. 27: Care din armaiile de mai jos sunt corecte?
legatura de hidrogen stabilizeaz structura primar a proteinelor
legatura peptidic stabilizeaz structura secundar a proteinelor
lantul polipeptidic conine cite un singur aminoacid N- si C-terminal
lantul polipeptidic conine mai muli aminoacizi N- si C-terminali
la formarea structurii primare acidul glutamic particip cu ambele grupe carboxil
ntrebarea Nr. 28: Structura secundar a proteinelor:
este stabilizat de legturile peptidice
este alfa-helixul i beta-structur
nu este stabilizat de legturi de hidrogen
este aranjarea lantului polipeptidic intr-o structur haotic
e stabilzat de interaciuni hidrofobe i ionice
ntrebarea Nr. 29: Referitor la alfa-elice sunt corecte armaiile:
radicalii aminoacizilor particip la formarea alfa-elicei
legturile de hidrogen se formeaz ntre gruprile - CO i - NH - de pe aceeai caten polipeptidic
legturile de hidrogen se formeaz ntre gruprile - CO i - NH - de pe catene polipeptidice diferite
nu posed simetrie elicoidal
predomin n moleculele proteinelor brilare

ntrebarea Nr. 30: Structura secundar (beta-structur):
posed forma unui cilindru
este stabilizat de legturi hidrofobe
poate paralel i antiparalel
este stabilizat de legturi peptidice
legturile de hidrogen se formeaz ntre gruprile - CO i - NH - de pe catene polipeptidice diferite
ntrebarea Nr. 31: Structura teriar a proteinelor:
nu se distruge la denaturare
e stabilizat numai de legturi covalente
este aranjarea spatial a lanului polipeptidic
este stabilizat de legturile formate intre radicalii aminoacizilor amplasati liniar aproape unul de
altul
este stabilizat de legturile formate intre radicalii aminoacizilor amplasati liniar departe unul de
altul
ntrebarea Nr. 32: Structura teriar a proteinelor:
se realizeaz doar prin legturi hidrofobe
determin activitatea biologic a proteinelor
include numai segmente alfa
include numai segmente n conformaie beta
este stabilizat de legturi covalente, de hidrogen, electrostatice, hidrofobe
ntrebarea Nr. 33: Structura cuaternar a proteinelor:
ecare protomer separat poseda activitate biologica
este organizarea subunitilor ntr-o molecul proteic unic funcional
se formeaz prin legturi necovalente dintre suprafetele de contact ale protomerilor
nu se distruge prin denaturare
e o nsuire structural a mioglobinei

ntrebarea Nr. 34: Selectai proteinele oligomere:
creatinkinaza
imunoglobulinele
LDH (lactatdehidrogenaza)
mioglobina
hemoglobina
ntrebarea Nr. 35: Hemoglobin (Hb):
protomerii sunt asociai prin legturi glicozidice
ecare tetramer conine o singura grupare prostetic "hem"
este tetramer format din 2 tipuri de subuniti
prezint tetramer format din 4 lanuri de tip alfa
protomerii sunt xai prin fore covalente
ntrebarea Nr. 36: Clasicarea proteinelor:
proteinele conjugate sunt formate doar din aminoacizi
proteinele simple sunt formate din aminoacizi i un compus neproteic
exista att proteine simple, ct i conjugate
glicoproteinele i nucleoproteinele sunt proteine conjugate
albuminele, histonele sunt proteine conjugate
ntrebarea Nr. 37: Albuminele:
asigur transportul diferitor compui
sunt proteine bazice
sunt proteine ale plasmei sangvine
sunt proteine conjugate
menin presiunea oncotic sangvin
ntrebarea Nr. 38: Globulinele plasmei sangvine:

la electroforez se separ n alfa1, alfa2, beta i gama globuline
gama globulinele asigur protecia imunologic
sunt nucleoproteine
nu pot separate prin electroforez
sunt proteine fosforilate
ntrebarea Nr. 39: Histonele:
intr n componenta nucleozomilor
sunt componente ale ribozomilor
se disting histonele H1, H2a, H2b, H3 i H4
sunt proteine acide
ntrebarea Nr. 40: Armaii corecte referitor la enzime:
catalizeaz doar reacii de scindare
prezint catalizatori anorganici
sunt catalizatori nebiologici
catalizeaz numai reacii de sintez
poseda specicitate de actiune
ntrebarea Nr. 41: Proprietile comune ale enzimelor i catalizatorilor anorganici:
catalizeaz reaciile n condiii blnde
nu se consum n decursul reactiei
nu modic echilibrul reaciei
activitatrea lor se regleaz
modic direcia reaciei
ntrebarea Nr. 42: Enzimele se deosebesc de catalizatorii anorganici prin faptul c:
catalizeaz reaciile chimice doar la temperaturi nalte
activitatea lor nu poate reglata

catalizeaz reaciile chimice doar la pH extrem acid sau bazic
posed vitez catalitic mai mic, comparativ cu catalizatorii nebiologici
catalizeaz reaciile n condiii blnde
ntrebarea Nr. 43: Natura chimic a enzimelor:
sunt proteine simple si conjugate
sunt glicolipide
prezint compui macromoleculari
toate enzimele sunt doar proteine simple
sunt numai nucleoproteide
ntrebarea Nr. 44: Referitor la enzimele conjugate sunt corecte armatiile:
cofactorul e componenta proteic a enzimei
cofactorul e componenta termolabil
specicitatea este determinat de apoenzim
la cataliz particip att apoenzima, ct si cofactorul
specicitatea este determinat de cofactor
ntrebarea Nr. 45: Referitor la cofactor sunt corecte armaiile:
cofactorul este partea proteic a enzimei
ca cofactori pot nucleotidele, vitaminele, peptidele
ca cofactori pot servi doar lipidele
coenzima prezint cofactorul legat covalent cu apoenzima
gruparea prostetic este cofactorul slab legat de apoenzim
ntrebarea Nr. 46: Functiile cofactorilor n cadrul activitatii enzimatice:
stabilizeaz conformaia activ a enzimelor
leag substratul la enzim
nemijlocit ndeplinesc funcie catalitic

determin specicitatea de aciune a enzimei
determin directia reactiei chimice
ntrebarea Nr. 47: Centrul activ al enzimelor reprezint:
un punct din structura teriar a enzimei
structur compus unical tridimensional
un plan in molecula enzimei
linie frint n molecula enzimei
locul unde se xeaz substratul
ntrebarea Nr. 48: Centrul activ (CA) al enzimelor:
este locul de legare a substratului
n CA se xeaz activatorii si inhibitorii enzimei
CA se formeaz numai la proteinele cu structur cuaternar
CA se formeaz la proteinele cu structur teriar si cuaternara
CA este alctuit din aminoacizi amplasai succesiv n lanul polipeptidic
ntrebarea Nr. 49: La formarea centrului activ al enzimelor particip grupele funcionale (1) ale
radicalilor aminoacizilor (2):
COOH - Glu
NH2 - Val
COOH - Asn
OH - Ser
COOH - Gln
ntrebarea Nr. 50: Indicai armrile corecte referitor la substrat:
este parte component a enzimei
e substana asupra careia acioneaz enzima
unele enzime interacioneaz cu cteva substraturi
toate enzimele xeaz numai un singur substrat

se leag de centrul activ al enzimei exclusiv prin legturi covalente
ntrebarea Nr. 51: Centrul alosteric al enzimei:
este locul xrii doar a activatorilor alosterici
este un centru diferit de centrul activ
este caracteristic tuturor enzimelor
este locul la care se xeaz activatorii i inhibitorii alosterici
este locul xrii substratului
ntrebarea Nr. 52: Referitor la enzimele alosterice sunt corecte armatiile:
modulatorii alosterici modic conformaia moleculei enzimei
modulatorii alosterici se leag covalent n centrul activ al enzimei
modulatorii alosterici se leaga necovalent in centrele alosterice
cinetica reaciilor alosterice e asemntoare cu a enzimelor obinuite
efectorii alosterici xndu-se la centrul alosteric nu modic conformatia moleculei enzimei
ntrebarea Nr. 53: Referitor la mecanismul de aciune a enzimelor sunt corecte armrile:
complexul enzim-substrat e o structur rigid, stabil
complexul enzim-substrat e o structur stabil
formarea complexului enzim-substrat nu este obligatorie
n cadrul actiunii enzimei are loc formarea complexului enzima-substrat
formarea complexului enzim-substrat este ultima etap a mecanismului de aciune a enzimelor
ntrebarea Nr. 54: Armaii corecte referitor la mecanismul de aciune a enzimelor:
la interaciunea substratului cu enzima conformatia lor nu se modic
n componenta complexului enzim-substrat substratul se modic
n componenta complexului enzim-substrat substratul nu se modic
n centrul activ al enzimei poate avea loc cataliza acido-bazic
n centrul activ al enzimi poate avea loc cataliza covalent

ntrebarea Nr. 55: Proprietile generale ale enzimelor:
enzimele sunt termolabile
toate enzimele posed activitate maximal de actiune la un pH optim
toate enzimele posed doar specicitate relativ de substrat
toate enzimele posed doar specicitate absolut de substrat
activitatea enzimelor nu depende de pH mediului
ntrebarea Nr. 56: Specicitatea enzimatica:
este o proprietate a catalizatorilor nebiologici
poate absolut de substrat
depinde att de partea proteic, ct si de coenzim
poate stereochimic - catalizeaz transformrile doar a unui stereoizomer al substratului
e determinat de coenzim
ntrebarea Nr. 57: Care enzime posed stereospecicitate?
ureaza
alcooldehidrogenaza
fumaraza
carbanhidraza
citratsintaza
ntrebarea Nr. 58: Termolabilitatea enzimatic:
la temperatura mai nalt de 50C majoritatea enzimelor denatureaz
temperatura optimal pentru majoritatea enzimelor este de 20-400 C
e determinat de coenzim
la temperatura mai nalt de 50C activitatea majorittii enzimelor crete
la temperatur sczut, mai joas de 10 C, activitatea enzimelor nu se modic
ntrebarea Nr. 59: Inhibitia competitiv:

inhibitorul competitiv se leag n centrul alosteric
inhibitorul se aseaman structural cu substratul
reprezint o inhibiie reversibil
se caracterizeaz prin xarea concomitent la enzim a substratului i a inhibitorului
reprezint o inhibiie ireversibil
ntrebarea Nr. 60: Inhibiia competitiv:
inhibitorul concureaz cu substratul pentru xarea n centrul alosteric
inhibiia competitiv se inlatur prin exces de inhibitor
se caracterizeaz prin xarea inhibitorului la centrul alosteric al enzimei
inhibitorul este scindat fermentativ
la centrul activ al enzimei se leag compusul al carui concentraie e mai mare
ntrebarea Nr. 61: Inhibitia alosteric:
este reversibil
este caracteristic tuturor enzimelor
se nltur prin exces de substrat
se caracterizeaz prin xarea inhibitorului n centrul activ al enzimei
este ireversibil
ntrebarea Nr. 62: Referitor la succinatdehidrogenaz (SDH) i reglarea activitii ei sunt corecte
armaiile:
inhibiia depinde de concentraia inhibitorilor
face parte din clasa transferazelor
SDH catalizeaz reacia: Succinat + FAD Fumarat + FADH2
inhibitorii modic structura primar a SDH
acidul malonic provoac o inhibiie ireversibil a SDH
ntrebarea Nr. 63: Referitor la pepsin i activarea ei sunt corecte armaiile:
se obtine prin proteoliza limitat a pepsinogenului

este o hidrataz
se activeaz prin fosforilare
face parte din clasa liazelor
se activeaz sub actiunea HCl si autocatalitic
ntrebarea Nr. 64: Activitatea specic este:
antitatea de enzim necesar pentru transformarea 1 mol de substrat in 1sec la 250 C
cantitatea de enzim necesar pentru transformarea 1mol de substratn 1 min la 250 C raportat la
1mg protein
antitatea de enzim necesar pentru transformarea 1 mol de substrat in 1 min la 250 C
numrul mol de substrat ce se transform in 1 min cu ajutorul 1 mol de enzim
antitatea de enzim necesar pentru transformarea 1 mmol de substrat in 1 min la 250 C
ntrebarea Nr. 65: Izoenzimele:
sunt alctuite din diferiti protomeri
catalizeaz una si aceeai reacie
sunt proteine oligomere
sunt proteine cu structur tertiar
catalizeaz diferite reacii
ntrebarea Nr. 66: Care armaii sunt corecte referitor la izoenzimele lactat dehidrogenazei (LDH)?
LDH are 4 izoforme
sunt proteine dimere
lanurile proteice M si H sunt codicate de aceeai gen
sunt proteine dimere alctuite din 2 tipuri de subunitti - M si H
lanurile proteice M si H sunt codicate de gene diferite
ntrebarea Nr. 67: Vitamina B1:
coenzima de baz a vitaminei B1 este avinmononucleotidul
se mai numeste riboavin

coenzima de baz a vitaminei B1 este tiaminpirofosfatul
coenzima vitaminei B1 particip la decarboxilarea aminoacizilor
coenzima vitaminei B1 particip la decarboxilarea oxidativ a alfa-cetoacizilor
ntrebarea Nr. 68: Vitamina B2:
este tiamina
coenzimele vitaminei B2 sunt FMN i FAD
este riboavina
coenzima vitaminei B2 este tiamindifosfatul
coenzimele vitaminei B2 sunt NAD i NADP
ntrebarea Nr. 69: Coenzimele vitaminei B2 (FMN i FAD):
catalizeaz reacii de oxido-reducere
catalizeaz reacii de carboxilare
adiioneaz i cedeaz electroni si protoni
catalizeaz reacii de izomerizare
adiioneaz i cedeaz doar electroni
ntrebarea Nr. 70: Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt corecte armaiile:
vitamina component este B2
particip la reactii de dehidrogenare
contin nicotinamida
particip la reactii de hidroliz
ntrebarea Nr. 71: Coenzima NAD+ :
contine riboavina
se uneste cu apoenzima prin legturi necovalente, slabe

transfer hidrid-ionul
se uneste cu apoenzima prin legturi covalente
ntrebarea Nr. 72: Coenzima NADP:
contine B1
contine un rest fosfat n pozitia 2' OH a acidului nicotinic
se leag covalent cu apoenzima
particip n reacii de oxidoreducere
particip la reactii de hidroliz
ntrebarea Nr. 73: Coenzimele vitaminei B6:
particip n reaciile de carboxilare a aminoacizilor
sunt coenzime ale oxidoreductazelor
sunt piridoxaminfosfatul i piridoxalfosfatul
particip n reaciile de decarboxilare a aminoacizilor
particip la decarboxilarea alfa-cetoacizilor
ntrebarea Nr. 74: Clasicarea enzimelor
se clasic n ase clase
ecare enzim posed un cod alctuit din 3 cifre
cifra a doua a codului indic numrul de ordine a enzimei n clasa respectiv
clasa indic tipul de reacie chimic
clasa indic gruparea sau legtura chimic a substratului
ntrebarea Nr. 75: Oxidoreductazele catalizeaz:
reacii cu utilizarea ATP-ului
reacii de transfer al restului fosfat
reacii de interconversie a izomerilor optici
reacii de transfer al gruprilor funcionale

reacii de transfer al electronilor i protonilor
ntrebarea Nr. 76: Transferazele catalizeaz:
reacii cu utilizarea ATP-ului
reacii de transfer al restului fosfat de la un substrat la altul
reacii de interconversie a izomerilor optici
reacii de transfer al gruprilor funcionale
reacii de transfer al electronilor i protonilor
ntrebarea Nr. 77: Hidrolazele:
reaciile catalizate de hidrolaze sunt reversibile
catalizeaz reacii de interconversie a izomerilor optici
catalizeaz reacii de scindare a legturilor covalente cu adiionarea apei
fosfatazele se refer la hidrolaze
catalizeaz reacii de transfer al electronilor i protonilor
ntrebarea Nr. 78: Liazele:
fumaraza se refer la liaze
decarboxilazele se refer la liaze
catalizeaz reacii de formare a legturilor covalente cu utilizarea ATP-ului
catalizeaz reacii de interconversie a izomerilor optici
ntrebarea Nr. 79: Izomerazele:
peptidazele se refer la izomeraze
catalizeaz reacii de interconversie a izomerilor
catalizeaz reacii de transfer al gruprilor funcionale
reaciile catalizate de izomeraze sunt reversibile

ntrebarea Nr. 80: Ligazele:
catalizeaz reacii de scindare a legturilor covalente
catalizeaz reacii de formare a legturilor covalente cu utilizarea ATP-ului
glutaminsintetaza se refer la ligaze
reaciile catalizate de ligaze sunt reversibile
n reactiile catalizate de ligaze ATP-ul servete ca donor de grupare fosfat pentru substrat
ntrebarea Nr. 81: n componena cror compui se ntlnete gruparea OH?
adenin
seruna
proteine simple
trigliceride
cistein
ntrebarea Nr. 82: Proteinele xatoare de calciu sunt:
hemoglobina
colagenul
mioglobina
Ca-ATP-aza
calmodulina
ntrebarea Nr. 83: Sarcina electric a proteinei depinde de:
temperatura soluiei
componena aminoacidic
radicalii hidrofobi ai aminoacizilor
concentratia proteinei
pH-ul solutiei
ntrebarea Nr. 84: Punctul izoelectric (pI) al tetrapeptidei Glu - Asp - Cys - Ser se a a in zona pH-lui :
6,0 - 7,0
8 - 10
4,0 - 5,0
7 - 9,0
9,0 - 10
ntrebarea Nr. 85: pI al tetrapeptidei Arg - Lys - His - Ala se a a in zona pH -lui:
3.6 - 4.0
7.7 - 8.8
4.0 - 4.5
2,0 - 3,0
5.0 - 7.0
ntrebarea Nr. 86: Punctul izoelectric (pI):
este valoarea pH-ului la care sarcina electric sumar a proteinei este egal cu zero
este valoarea pH-ului la care sarcina electric sumar a proteinei este pozitiv
este valoarea pH-ului la care sarcina electric sumar a proteinei este negativ
pI al proteinelor acide este n mediul bazic
pI al proteinelor bazice este n mediul acid
ntrebarea Nr. 87: Solubilitatea proteinelor:
depinde de sarcina electric i membrana apoas
proteinele brilare se dizolv bine n ap
este maximal n punctul izoelectric
depinde de natura solvenilor i de temperatur
proteinele brilare sunt mai solubile ca cele globulare
ntrebarea Nr. 88: Factorii ce stabilizeaz solutiile coloidale proteice sunt:
sarcina electric determinat de aminoacizii N- i C-terminali
membrana apoas ce se formeaz la hidratarea grupelor funcionale hidrole

sarcina electric dependent de pH-ul mediului
membrana apoas ce se formeaz la hidratarea grupelor funcionale hidrofobe
sarcina electric dependent de radicalii hidrofobi ai aminoacizilor
ntrebarea Nr. 89: Condiiile de saliere ale proteinelor sunt:
cresterea temperaturii
micsorarea concentratiei solutiei proteice
adugarea srurilor metalelor grele
nlturarea membranei apoase
neutralizarea sarcinei electrice
ntrebarea Nr. 90: Salierea:
este un proces reversibil
este dehidratarea moleculei proteice
conduce la distrugerea structurii teriare a proteinei
este trecerea micromoleculelor prin membrana semipermiabil
este hidratarea moleculei proteice
ntrebarea Nr. 91: Armaii corecte referitor la molecula proteic denaturat sunt:
se distruge structura primar
se distruge structura tertiar, cuaternar
nu se modic starea nativ
nu se distrug legturile peptidice
creste activitatea biologic
ntrebarea Nr. 92: n calitate de soluii coloidale, proteinele posed:
vitez de difuzie mare
viscozitate redus
viscozitate mrit
proprieti optice
difuzie redus
ntrebarea Nr. 93: In uena pH-lui asupra activitii enzimelor:
pH-ul optimal al tripsinei este 1-2
pH-ul optimal pentru pepsin este 7-8
pH-ul nu modic activitatea catalitic a enzimei
pH-ul optimal al arginazei este 7
ecare enzim are pH optimal de actiune
ntrebarea Nr. 94: Mecanismele de activare a enzimelor sunt:
activarea competitiv
activarea alosteric
autoasamblarea secundar
modicarea covalent (fosforilare-defosforilare)
proteoliza parial
ntrebarea Nr. 95: Selectati enzimele care se refera la hidrolaze:
pepsina
amilaza
fructozo-1,6-difosfat aldolaza
fosfofructokinaza
lipaza
ntrebarea Nr. 96: Funciile glucidelor:
constitueni ai esuturilor de sprijin, ai acizilor nucleici
de transport
energetic
menin presiunea oncotic

sunt emulgatori
ntrebarea Nr. 97: Selectai glucidele ce sunt prezente n organismul uman:
glucoza
amilopectina
amiloza
riboza, dezoxiriboza
glicogenul
ntrebarea Nr. 98: Monozaharidele sunt:
esteri simpli
aldehide
compui polihidroxicarbonilici
eteri compui
polialcooli
ntrebarea Nr. 99: Referitor la monozaharide sunt corecte armaiile:
toate monozaharidele au doi anomeri - alfa i beta
unele sunt monomerii amidonului
se supun hidrolizei
se clasic n cetoze i aldoze
toate monozaharidele formeaz semiacetali intramoleculari
ntrebarea Nr. 100: Maltoza:
este compus din 2 molecule de alfa-glucoz
este dizaharid cu proprieti reductoare
este unitatea repetitiv a celulozei
se obine sub aciunea lipazei pancreatice
este monozaharid cu proprieti reductoare

ntrebarea Nr. 101: Lactoza:
este unitatea repetitiv a glicogenului
nu poate sintetizat n celulele umane
monozaharidele constituente sunt piranoze
posed proprieti reductoare
este dizaharid alctuit din dou molecule de alfa-galactoz
ntrebarea Nr. 102: Zaharoza:
este hidrolizat de zaharaza intestinal pn la alfa-glucopiranoz i beta-fructofuranoz
nu posed proprieti reductoare
ambele monozaharide constituente sunt n form furanozic
se obine prin hidroliza amidonului
este alctuit din 2 molecule de alfa-glucoz
ntrebarea Nr. 103: Glucoza:
este o cetohexoz
nu posed atomi asimetrici de carbon
este un monozaharid
exist sub forma a 2 anomeri - alfa i beta
forma glucofuranozic este cea mai stabil
ntrebarea Nr. 104: Fructoza:
este component a zaharozei
este principala component a lactozei
este principalul glucid din snge
este o pentoz
este o cetohexoza
ntrebarea Nr. 105: Homoglicanii:

n structura celulozei predomin legturile -1,6-glicozidice
glicogenul este alctuit din beta-glucoz
celuloza este o polizaharid predominant n regnul vegetal
unitatea structural a celulozei este maltoza
amidonul este alctuit din alfa-glucoz
ntrebarea Nr. 106: Armaii corecte referitor la glucide:
zaharoza este principalul glucid din snge
prin hidroliza lactozei se obin 2 molecule de alfa-galactoz
zaharoza este alctuit din 2 molecule de alfa-glucoz
lactoza se conine n laptele mamiferelor
ambele hexoze din lactoz sunt n form furanozic
ntrebarea Nr. 107: Digestia glucidelor:
amilaza salivar i cea pancreatic scindeaz legturile -1,4-glicozidice din polizaharide
celuloza nu este scindat de amilaza pancreatic
amilaza salivar scindeaz amidonul pn la glucoz
dizaharidazele nu posed specicitate de substrat
sub aciunea amilazelor din amidon se obine fructoza
ntrebarea Nr. 108: Intolerana la lactoz:
se manifest prin dureri abdominale, diaree cronic
este determinat de decitul de lactaz
se manifest prin cataract
deciena enzimei ce determin intolerana la lactoz poate motenit i dobndit
este determinat de decitul galactokinazei
ntrebarea Nr. 109: Absorbia glucozei:
necesit enzima Na+,K+-ATP-aza
implic simportul ionilor de sodiu i de potasiu

implic antiportul glucozei i al ionilor de sodiu
necesit Na+
necesit Ca2+
ntrebarea Nr. 110: Glicogenul:
se depoziteaz n muchii scheletici
rezervele de glicogen pot asigura organismul cu energie timp de 15-20 zile
se depoziteaz n esutul adipos
muschii scheletici utilizeaz depozitele de glicogen pentru meninerea glicemiei
se depoziteaz n cat
ntrebarea Nr. 111: Glicogenoliza:
este scindarea glicogenului
este un proces strict hidrolitic
decurge intens postprandial
se activeaz n situaii de stres, inaniie
este scindarea glucozei
ntrebarea Nr. 112: Glicogenoliza (reacia catalizat de enzima glicogen fosforilaza):
glicogen fosforilaza scindeaz legturile alfa-1,6-glicozidice
glicogen fosforilaza scindeaz legturile alfa-1,4-glicozidice
glicogen n glucoze + H2O glicogen n-1 glucoze + glucoza
glicogen n glucoze + H3PO4 glicogen n-1 glucoze + glucozo-1-fosfat
glicogen n glucoze + H3PO4 glicogen n-1 glucoze + glucozo-6-fosfat
ntrebarea Nr. 113: Glicogen fosforilaza:
forma activ este cea fosforilat
scindeaz att legturile alfa-1,4-glicozidice, ct i legturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen
este enzima reglatoare a glicogenolizei

este reglat doar prin fosforilare-defosforilare
este activat de ATP
ntrebarea Nr. 114: Reglarea hormonal a glicogenolizei:
insulina activeaz glicogenoliza
glucagonul inhib glicogenoliza
insulina conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei
adrenalina stimuleaz glicogenoliza
fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub aciunea adrenalinei, glucagonului
ntrebarea Nr. 115: Reacia chimic: Glucozo-1-fosfat Glucozo-6-fosfat:
este o reacie din gluconeogenez
este catalizat de enzima fosfoglucomutaza
este o reacie din glicogenoliz
este catalizat de enzima glucozo-6-fosfataza
este o reacie din glicoliz
ntrebarea Nr. 116: Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obinut din glicogen n muchii scheletici:
G-6-P se utilizeaz ca surs de energie pentru muchi
G-6-P este secretat n snge i utilizat de esuturi pentru energie
glucoza obinut prin hidroliza G-6-P este secretat n snge i utilizat pentru meninerea glicemiei
G-6-P se include n glicoliz
G-6-P se supune n muchi scindrii hidrolitice sub aciunea glucozo-6-fosfatazei
ntrebarea Nr. 117: Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obinut din glicogen n cat:
G-6-P se supune scindrii hidrolitice sub aciunea glucozo-6-fosfatazei
glucoza obinut prin hidroliza G-6-P este secretat n snge i utilizat pentru meninerea glicemiei
G-6-P se utilizeaz ca surs de energie doar pentru cat
G-6-P se include n glicogenogenez n cat

G-6-P este secretat n snge i utilizat de esuturi pentru energie
ntrebarea Nr. 118: Scindarea legturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenoliza):
este catalizat de glucozo-6-fosfataza
este catalizat de enzima de deramicare
este catalizat de glicogen fosforilaza
enzima ce catalizeaz procesul are activitate 1,4-glicozidazic
enzima ce catalizeaz procesul are activitate amilo-1,6-1,4-glican transferazic
ntrebarea Nr. 119: Selectai enzimele glicogenolizei:
glicogen fosforilaza
fosfoglucomutaza
glucokinaza
glicogen sintaza
fosfofructokinaza
ntrebarea Nr. 120: Glicogenogeneza:
se activeaz n situaii de stres, inaniie
decurge intens n toate esuturile
decurge intens postprandial
este sinteza glucozei
este sinteza glicogenului
ntrebarea Nr. 121: Selectai enzimele glicogenogenezei:
glucozo 6 fosfotaza
glicogen sintaza
fosfoglucomutaza
UDP-glucozo-pirofosforilaza
glicogen fosforilaza
ntrebarea Nr. 122: Glicogenogeneza (selectai reaciile procesului):
glucoza + ATP glucozo-6-fosfat + ADP
glucoza + ATP glucozo-1-fosfat + ADP
glucozo-1-fosfat +UTP UDP-glucoza + H4P2O7
glucozo-6-fosfat +UTP UDP-glucoza + H4P2O7
glicozo-1-fosfat glucozo-6-fosfat
ntrebarea Nr. 123: Glicogen sintaza:
este enzima reglatoare a glicogenolizei
este reglat prin fosforilare-defosforilare
formeaz att legturile alfa-1,4-glicozidice, ct i legturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen
necesit prezena unui fragment mic de glicogen-primer pentru initierea sintezei
forma activ este cea fosforilat
ntrebarea Nr. 124: Reglarea hormonal a glicogenogenezei:
glucagonul inhib glicogenogeneza
insulina conduce la fosforilarea glicogen sintazei
defosforilarea glicogen sintazei are loc sub aciunea adrenalinei, glucagonului
insulina activeaz glicogenogeneza
adrenalina stimuleaz glicogenogeneza
ntrebarea Nr. 125: Formarea legturilor 1,6-glicozidice din glicogen (glicogenogeneza):
este catalizat de enzima de ramicare
enzima ce catalizeaz procesul are activitate amilo-1,4-1,6-transglicozidazic
enzima ce catalizeaz procesul are activitate 1,6-glicozidazic
este catalizat de enzima glicogen sintaza
ntrebarea Nr. 126: Glicogenozele:

n toate tipurile de glicogenoze glicogenul se depoziteaz doar n cat
sunt determinate de deciene ereditare ale enzimelor implicate n metabolismul glicogenului
pot tratate prin excluderea glucidelor din alimentaie
se caracterizeaz prin depuneri masive de glicogen n diferite esuturi
n toate tipurile de glicogenoze structura glicogenului este normal
ntrebarea Nr. 127: Glucokinaza:
catalizeaz fosforilarea att a glucozei, ct i a altor hexoze
duce la formarea de glicozo-6-fosfat
este enzim iductibil, activat de insulin
este prezent doar n muschii scheletici
este inhibat de glicozo-6-fosfat
ntrebarea Nr. 128: Hexokinaza:
catalizeaz fosforilarea att a glucozei, ct i a altor hexoze
este activat de glicozo-6-fosfat
este prezent doar n cat
posed specicitate absolut de substrat
este o enzima din glicoliza
ntrebarea Nr. 129: Glicoliza:
reprezint scindarea glicogenului
reprezint scindarea glucozei
att n condiii aerobe, ct i anaerobe produii nali ai glicolizei sunt CO2 i H2O
are loc n toate esuturile
are loc doar n cat i muchii scheletici
ntrebarea Nr. 130: Glicoliza:
toate reaciile glicolizei sunt reversibile
n condiii aerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP

n condiii aerobe produsele nale ale glicolizei sunt CO2 i H2O
n condiii anaerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP
n condiii anaerobe produsul nal al glicolizei este lactatul
ntrebarea Nr. 131: Reacia: Glucoza + ATP glucozo-6-fosfat + ADP:
n toate esuturile este catalizat de enzima hexokinaza
este ultima reactive din glicoliza
este prima reacie din glicogenogenez
este prima reacie din glicoliz
n muchi hexokinaza este inhibat de glucozo-6-fosfat
ntrebarea Nr. 132: Reacia: Glucozo-6-fosfat fructozo-6-fosfat:
este catalizat de enzima glucozofosfat izomeraza
este catalizat de enzima hexokinaza
este prima reacie a glicolizei
este a doua reacie din glicoliz
ntrebarea Nr. 133: Reacia: Fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6-difosfat + ADP
este catalizat de enzima fosfofructomutaza
enzima ce catalizeaz aceast reacie este enzim reglatoare
este a treia reacie din glicogenoliz
este catalizat de enzima fosfofructokinaza
este o reacie reversibil
ntrebarea Nr. 134: Reglarea activitii fosfofructokinazei:
1,3-difosfogliceratul, fosfoenolpiruvatul sunt activatori ai enzimei
NADH i NADPH sunt principalii activatori ai enzimei
sarcina energetic mic a celulei inhib activitatea enzimei

modulatori pozitivi sunt AMP i fructozo-2,6-difosfatul
citratul i ATP sunt modulatori negativi
ntrebarea Nr. 135: Reacia: Fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat:
este catalizat de enzima fructozo-1,6-difosfataza
este o reacie a gluconeogenezei
este o reacie a glicogenolizei
este catalizat de enzima fosfofructokinaza
este catalizat de enzima fructozo-1,6-difosfataldolaza
ntrebarea Nr. 136: Reacia: Gliceraldehid-3-fosfat dihidroxiacetonfosfat:
este catalizat de enzima triozofosfat mutaza
este catalizat de enzima triozofosfat izomeraza
enzima ce catalizeaz aceast reacie este o transferaz
ntrebarea Nr. 137: Reacia: Gliceraldehid-3-fosfat + NAD+ + H3PO4 1,3-difosfoglicerat + NADH+H+
este catalizat de enzima gliceraldehidfosfat dehidrogenaza
este catalizat de enzima gliceraldehidfosfat dehidrataza
enzima ce catalizeaz aceast reacie este o liaz
ntrebarea Nr. 138: Reacia: 1,3-difosfoglicerat + ADP 3-fosfoglicerat + ATP
enzima ce catalizeaz aceast reacie este o ligaz
este catalizat de enzima fosfogliceratmutaza

este catalizat de enzima fosfogliceratkinaza
ntrebarea Nr. 139: Reacia: 1,3-difosfoglicerat + ADP 3-fosfoglicerat + ATP
este o reacie de fosforilare oxidativ
este o reacie din calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei
1,3-difosfogliceratul este un compus supermacroergic
este o reacie de fosforilare la nivel de substrat
ntrebarea Nr. 140: Reacia: 3-fosfoglicerat 2-fosfoglicerat
este o reacie a glicogenogenezei
este o reacie a glicolizei
enzima ce catalizeaz aceast reacie este din clasa transferazelor
este catalizat de enzima fosfogliceratkinaza
este catalizat de enzima fosfogliceratmutaza
ntrebarea Nr. 141: Reacia: 2-fosfoglicerat fosfoenolpiruvat + H2O
este catalizat de enzima enolaza
enzima ce catalizeaz aceast reacie este o hidrolaz
este catalizat de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza
ntrebarea Nr. 142: Reacia: fosfoenolpiruvat + ADP piruvat + ATP
piruvatul este un compus macroergic

ntrebarea Nr. 143: Reacia: Piruvat + NADH+H+ lactat + NAD+
are loc n condiii anaerobe
este catalizat de enzima lactatdehidrogenaza (LDH)
este o reacie din ciclul Krebs
LDH este oxido-reductaz
are loc n condiii aerobe
ntrebarea Nr. 144: Cile de utilizare a piruvatului:
nu poate utilizat n gluconeogenez
n condiii anaerobe se reduce la lactat
se oxideaz n lanul respirator
n condiii aerobe se decarboxileaz la acetil-CoA
se carboxileaz la oxaloacetat
ntrebarea Nr. 145: Reacia sumar a glicolizei anaerobe:
glucoza + 2ATP + 2H2O 2 lactat + 2ADP + 2H3PO4
glucoza + 2ADP + 2H3PO4 2 piruvat + 2ATP + 2H2O
glucoza + 2ATP + 2H3PO4 2 lactat + 2ADP + 2H2O
glucoza + 2ADP + 2H3PO4 2 lactat + 2ATP + 2H2O
glucoza + 4ADP + 4H3PO4 2 piruvat + 4ATP + 4H2O
ntrebarea Nr. 146: Produsele nale ale glicolizei anaerobe:
2 molecule de piruvat
4 ATP
2 H2O
glucoza
2 molecule de lactat
ntrebarea Nr. 147: Selectai enzimele reglatoare ale glicolizei:

fosfoglucoizomeraza
piruvatcarboxilaza
hexokinaza
fosfofructokinaza
piruvatkinaza
ntrebarea Nr. 148: Glicoliza este activat de:
fructozo-2,6-difosfat
glucozo-6-fosfat
NADH
AMP, ADP
ATP
ntrebarea Nr. 149: Glicoliza este inhibat de:
glucoz
NAD+
citrat
AMP
acizii grai
ntrebarea Nr. 150: n glicoliz ATP-ul se formeaz n reaciile catalizate de enzimele:
glucokinaza
fosfofructokinaza
fosfogliceratkinaza
piruvatkinaza
hexokinaza
ntrebarea Nr. 151: Selectai reaciile de fosforilare la nivel de substrat:
1,3-difosfoglicerat 3-fosfoglicerat
glucoza glucozo-6-fosfat
fosfoenolpiruvat piruvat
fructozo-6-fosfat fructozo-1,6-difosfat
succinil-CoA succinat
ntrebarea Nr. 152: Reglarea hormonal a glicolizei:
glucagonul inhib fosfofructokinaza prin micorarea concentraiei de fructozo-2,6-difosfat
insulina activeaz enzimele reglatoare ale glicolizei
somatotropina stimuleaz glicoliza
cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale glicolizei
adrenalina stimuleaz glicoliza hepatic
ntrebarea Nr. 153: Care enzim nu particip la scindarea aerob a glucozei?
glicerolfosfat dehidrogenaza
lactat dehidrogenaza
piruvat dehidrogenaza
malat dehidrogenaza
piruvat kinaza
ntrebarea Nr. 154: Produsele nale ale oxidrii complete a unei molecule de glucoz:
44 ATP
38 ATP
5 CO2
44 H2O
22 H2O
ntrebarea Nr. 155: Cte molecule de ATP se obin la oxidarea complet a unei molecule de piruvat:
3
6
2
15
30
ntrebarea Nr. 156: Cte molecule de ATP se obin la oxidarea complet a unei molecule de lactat:
3
36
18
6
15
ntrebarea Nr. 157: Enzime comune ale glicolizei i ale gluconeogenezei:
hexokinaza
fosfoglicerat mutaza
fructozo-1,6-difosfataza
fosfoenolpiruvat carboxikinaza
fosfoglicerat kinaza
ntrebarea Nr. 158: Gluconeogeneza:
decurge intens n inaniie
este sinteza glicogenului din glucoz
toate reaciile gluconeogenezei au loc n sens invers reaciilor glicolizei
are loc n toate esuturile cu aceeai intensitate
este sinteza glucozei din surse neglucidice
ntrebarea Nr. 159: Gluconeogeneza:
decurge intens n cat i n rinichi
are loc intens postprandial
decurge n sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacii ireversibile din glicoliz
asigur cu glucoz esuturile glucodependente (creierul, eritrocitele)

asigur cu glucoz catul i rinichii
ntrebarea Nr. 160: Selectai compuii ce servesc substrat pentru gluconeogenez:
acizii grai
acetil CoA
oxaloacetatul
acetoacetatul
lactatul
ntrebarea Nr. 161: Selectai compuii ce servesc substrat pentru gluconeogenez:
beta-hidroxibutiratul
piruvatul
bazele azotate purinice
aminoacizii glucoformatori
colesterolul
ntrebarea Nr. 162: Reacia: Piruvat + CO2 + ATP + H2O oxaloacetat + ADP + H3PO4:
enzima ce catalizeaz aceast reacie este o transferaz
este o reacie anaplerotic
are loc n citozol
ntrebarea Nr. 163: Piruvat carboxilaza:
este enzim a glicogenogenezei
este enzim reglatoare activat de acetil-CoA
gruparea prostetic a enzimei este biotina
este enzim a glicolizei
gruparea prostetic a enzimei este tiamin-pirofosfatul

ntrebarea Nr. 164: Reacia: Oxaloacetat + GTP fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP:
este o reacie din glicogenogenez
raportul ATP/ADP nalt favorizeaz formarea oxaloacetatului
are loc n citozol
ntrebarea Nr. 165: Gluconeogeneza din lactat necesit prezena urmtoarelor enzime:
fosfofructokinaza
piruvat carboxilaza
lactat dehidrogenaza
piruvat kinaza
ntrebarea Nr. 166: Reacia: Fructozo-1,6-difosfat + H2O fructozo-6-fosfat + H3PO4:
are loc n mitocondrii
enzima ce catalizeaz reacia este fructozo-1,6-difosfataza
ntrebarea Nr. 167: Reacia: Glucozo-6-fosfat + H2O glucoz + H3PO4:
enzima ce catalizeaz reacia este glucozo-6-fosfataza
este o reacie din glicogenogenez
ntrebarea Nr. 168: Glucozo-6-fosfataza:

este activat de insulin
este o hidrolaz
este enzim a glicogenolizei
este enzim a glicogenogenezei
se activeaz la o concentraie nalt de glucoz
ntrebarea Nr. 169: Pentru sinteza unei molecule de glucoz sunt necesare:
6 H3PO4
6 ADP
2 GTP
2 molecule de piruvat
4 ATP
ntrebarea Nr. 170: Reglarea hormonal a gluconeogenezei:
insulina activeaz gluconeogeneza
cortizolul stimuleaz gluconeogeneza prin aport crescut de aminoacizi din muchi i glicerol din
esutul adipos
cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale gluconeogenezei
adrenalina inhib gluconeogeneza
glucagonul activeaz enzimele reglatoare ale gluconeogenezei prin fosforilarea lor
ntrebarea Nr. 171: Gluconeogeneza din glicerol necesit enzimele:
piruvat carboxilaza
glicerol kinaza
glicerolfosfat dehidrogenaza
ntrebarea Nr. 172: Gluconeogeneza din alanin necesit enzimele:
piruvat kinaza
piruvat carboxilaza
aspartataminotransferaza
fosfofructokinaza
ntrebarea Nr. 173: Calea pentozo-fosfailor de oxidare a glucozei:
reaciile etapei neoxidative sunt ireversibile
decurge activ numai n cat i eritrocite
decurge activ numai n esutul adipos, suprarenale, glandele mamare
n etapa oxidativ are loc conversia glucozei n pentoze
n etapa neoxidativ are loc conversia pentozelor n hexoze
ntrebarea Nr. 174: Funciile cii pentozo-fosfailor de oxidare a glucozei:
generarea de NADPH
sinteza pentozelor
generarea de FADH2
generarea de NADH
formarea pirofosfatului
ntrebarea Nr. 175: Reacia: Glucozo-6-fosfat + NADP+ 6-fosfogluconolacton + NADPH+H+:
enzima ce catalizeaz aceast reacie este lactonaza
este o reacie din calea pentozo-fosfailor de oxidare a glucozei
enzima ce catalizeaz aceast reacie este inhibat de NADPH
enzima ce catalizeaz reacia este glucozo-6-fosfat fosfataza
ntrebarea Nr. 176: Selectai reaciile etapei oxidative a untului pentozo-fosfat:
6-fosfogluconat + NADP+ ribulozo-5-fosfat + NADPH+H+ + CO2
Glucozo-6-fosfat + NADP+ 6-fosfogluconolacton + NADPH+H+

6-fosfogluconat + NAD+ ribulozo-5-fosfat + NADH+H+ + CO2
6-fosfogluconolactona + H2O 6-fosfogluconat
Glucozo-6-fosfat + NAD+ 6-fosfogluconolacton + NADH+H+
ntrebarea Nr. 177: Substanele iniiale ale untului pentozo-fosfat:
ribozo-5-fosfat
glucozo-6-fosfat
2 NADP+
FADH2
ATP
ntrebarea Nr. 178: Produsele nale ale etapei oxidative a untului pentozo-fosfat:
glucozo-6-fosfat
ATP
2 NADPH
ribulozo-5-fosfat
NADH
ntrebarea Nr. 179: Metabolismul fructozei n cat (selectai reaciile):
fructozo-1-fosfat gliceraldehid + dihidroxiacetonfosfat
fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat
fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6-difosfat + ADP
fructoza + ATP fructozo-1-fosfat + ADP
ntrebarea Nr. 180: Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei n cat:
fructozo-1,6-difosfat aldolaza
hexokinaza
fructokinaza
fructozo-1-fosfat aldolaza
triozokinaza
ntrebarea Nr. 181: Metabolismul fructozei n muchii scheletici (selectai reaciile):
fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat + dihidroxiacetonfosfat
fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6-difosfat + ADP
fructozo-1-fosfat gliceraldehid + dihidroxiacetonfosfat
ntrebarea Nr. 182: Fructozuria esenial:
are loc acumulare de fructoz i fructozo-1-fosfat
se manifest clinic prin retard mintal
este cauzat de decitul ereditar al fructokinazei
este cauzat de decitul ereditar al hexokinazei
are loc acumulare de fructoz
ntrebarea Nr. 183: Intolerana la fructoz:
este cauzat de decitul ereditar al fructozo-1,6-difosfataldolazei
conduce la insucien hepatic, ciroz
este cauzat de decitul ereditar al fructozo-1-fosfataldolazei
se acumuleaz fructozo-1-fosfat ce inhib glucozo-6-fosfataza
se manifest clinic prin crize hipoglicemice
ntrebarea Nr. 184: Metabolismul galactozei (selectai reaciile):
galactozo-1-fosfat + UTP UDP-galactoza + H4P2O7
galactoza + ATP galactozo-1-fosfat + ADP
galactozo-1-fosfat + UDP-glucoza UDP-galactoza + glucozo-1-fosfat
UDP-galactoza UDP-glucoza
galactoza + ATP galactozo-6-fosfat + ADP
ntrebarea Nr. 185: Enzimele necesare pentru metabolizarea galactozei:
UDP-glucozo-4-epimeraza
UDP-galactozo-pirofosforilaza
hexokinaza
UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferaza
galactokinaza
ntrebarea Nr. 186: Galactozemia:
este cauzat de decitul ereditar al galactokinazei
este cauzat de decitul ereditar al hexokinazei
are loc acumulare de galactoz i galactozo-1-fosfat
se manifest prin cataract determinat de acumularea galactitolului n cristalin
ntrebarea Nr. 187: Intolerana la galactoz:
este cauzat de decitul ereditar al galactokinazei
se acumuleaz doar galactoz
este cauzat de decitul ereditar al UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferazei
se manifest clinic prin cataract
ntrebarea Nr. 188: Hiperglicemia poate condiionat de:
activarea glicolizei
hiperinsulinism
activarea glicogenolizei
diminuarea gluconeogenezei
stres
ntrebarea Nr. 189: Hiperglicemia poate condiionat de:
adenoamele esutului insular al pancreasului
excitarea sistemului nervos parasimpatic
maladia Addison
amplicarea glicogenogenezei
hipercorticism
ntrebarea Nr. 190: Hipoglicemia poate cauzat de:
amplicarea glicolizei
activarea gluconeogenezei
stimularea sistemului nervos simpatic
activarea glicogenolizei
hiperinsulinism
ntrebarea Nr. 191: Afeciunile nsoite de hiperglicemie:
hiperparatiroidia
diabetul insipid
hipotiroidia
diabetul zaharat
tumorile cortexului suprarenal
ntrebarea Nr. 192: Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic n cat:
activarea glicogen fosforilazei
inhibarea glucokinazei
inhibarea fructozo-1,6-difosfatazei
activarea fosfoenolpiruvat carboxikinazei
inhibarea glicogen sintazei
ntrebarea Nr. 193: Insulina stimuleaz:

conversia glicerolului n glucoz
glicogenoliza
sinteza lipidelor n cat
gluconeogeneza
transportul glucozei n esuturi
ntrebarea Nr. 194: Insulina provoac:
eliberarea acizilor grai din esutul adipos
activarea glicogen fosforilazei
activarea glicolizei
induce sinteza transportatorilor de glucoz (GLUT)
conversia aminoacizilor n glucoz
ntrebarea Nr. 195: Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:
inhibarea conversiei glucozei n glicerol
activarea triglicerid lipazei
activarea acetil-CoA carboxilazei
activarea lipoproteidlipazei
inhibarea sintezei acizilor grai
ntrebarea Nr. 196: Efectele insulinei:
inhiba transportul aminoacizilor n esuturi
inhib sinteza proteinelor
stimuleaz catabolismul proteinelor
favorizeaz utilizarea glucozei n untul pentozo-fosfat
mrete cantitatea de NADPH
ntrebarea Nr. 197: Reglarea hormonal a glicemiei:
catecolaminele inhib glicogenoliza
glucagonul amplic glicogenoliza

somatotropina inhib gluconeogeneza
cortizolul activeaz absorbia glucozei
cortizolul faciliteaz gluconeogeneza
ntrebarea Nr. 198: Sinteza insulinei:
conversia preproinsulinei n insulin are loc prin fosforilare
conversia preproinsulinei n insulin are loc prin decarboxilare
insulina i peptida C se secret n cantiti echimolare
secreia insulinei i a peptidei C este Ca2+-dependent
insulina se sintetizeaz n form de preproinsulin inactiv
ntrebarea Nr. 199: untul 2,3-difosfogliceratului (selectai reaciile):
2,3-difosfoglicerat + H2O 3-fosfoglicerat + H3PO4
2,3-difosfoglicerat + H2O 2-fosfoglicerat + H3PO4
2,3-difosfoglicerat + ADP 3-fosfoglicerat + ATP
3-fosfoglicerat + ATP 2,3-difosfoglicerat + ADP
1,3-difosfoglicerat 2,3-difosfoglicerat
ntrebarea Nr. 200: Metabolismul
este un sistem necoordonat de transformri ale substanelor i energiei
aprovizioneaz celulele cu energie chimic
nu necesit energie
const din dou faze - catabolism i anabolism
este un sistem coordonat de transformri enzimatice ale substanelor i energiei
ntrebarea Nr. 201: Funciile metabolismului constau n:
asamblarea biopolimerilor (proteinelor, polizaharidelor, lipidelor, acizilor nucleici)
transformarea substanelor nutritive in precursori ai macromoleculelor celulare
producerea energiei chimice

nici una din funciile enumerate nu sunt corecte
sinteza i degradarea moleculelor specializate (hormoni, amine biogene etc.)
ntrebarea Nr. 202: Referitor la metabolism sunt corecte armaiile:
anabolismul este nsoit de degajare de energie
energia obinut n anabolism este utilizat n catabolism
catabolismul constituie faza degradrii substanelor compuse n simple
anabolismul reprezint sinteza substanelor compuse din cele simple
catabolismul necesit energie
ntrebarea Nr. 203: Cile metabolice:
ecare reacie a unei ci metabolice este catalizat de o enzim distinct
toate constau doar din reacii ireversibile
toate reaciile unei ci metabolice sunt catalizate de o singur enzim
pot conine att reacii reversibile, ct i reacii ireversibile
pot liniare, ciclice, ramicate
ntrebarea Nr. 204: Catabolismul:
reprezint scindarea substanelor compuse la substane simple
are loc att extracelular, ct i intracelular
necesit energie
nu este supus reglrii
nu necesit enzime
ntrebarea Nr. 205: Anabolismul:
nu necesit enzime
necesit energie
nu este supus reglrii
reprezint sinteza substanelor compuse din cele simple

decurge preponderent n mitocondrii i lizozomi
ntrebarea Nr. 206: Cile catabolice i anabolice:
ciclul Krebs este faza ambolic a metabolismului
posed reacii i enzime comune
ca regul, sunt localizate n diferite compartimente celulare
coincid ca direcie
sunt identice
ntrebarea Nr. 207: Reglarea metabolismului:
viteza proceselor metabolice este reglat de enzimele ce catalizeaz reacii comune ale
anabolismului i catabolismului
cile catabolice i anabolice au reacii comune
ca regul, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori ai proceselor anabolice
procesele metabolice se regleaz la nivelul reaciilor reversibile
hormonii nu particip la reglarea proceselor metabolice
ntrebarea Nr. 208: Bioenergetica:
E = G + TS
energia legat (TS) este energia care poate utilizat pentru efectuarea lucrului
energia liber (G) este energia care nu poate utilizat pentru efectuarea lucrului
organismele vii sunt sisteme termodinamice inchise
entropia (S) este gradul de dezordine a unui sistem termodinamic
ntrebarea Nr. 209: Energia liber (G):
este energia care poate utilizat pentru efectuarea lucrului la temperatur i presiune constant
dac G < 0 - reacia este endergonic
dac G > 0 - produsele reaciei au o energie liber mai mic dect substanele iniiale
dac G > 0 - reacia este exergonic
condiiile standard sunt: t =250C, concentraia substraturilor - 1 mol, pH =7,0, presiunea 760 tori
ntrebarea Nr. 210: ATP-ul:
este o nucleotid pirimidinic
are dou legturi macroergice
este intermediar energetic (transport energia de la procesele exergonice la cele endergonice)
este unica nucleotid macroergic
este surs de energie
ntrebarea Nr. 211: Variantele de hidroliz a ATP-lui:
H4P2O7 + H2O 2 H3PO4; -7,3 kcal/mol
ATP + H2O AMP + H4P2O7; -7,3 kcal/mol
ATP + H2O ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol
ATP + H2O ADP + H3PO4; -14,6 kcal/mol
ATP + H2O AMP + H4P2O7; -14,6 kcal/mol
ntrebarea Nr. 212: Energia ce se formeaz la hidroliza ATP-lui este determinat de:
prezena apei
prezena ionilor de Mg2+
scindarea legturilor glicozidice
repulsia electrostatic
gradul mic de stabilitate a ATP-lui
ntrebarea Nr. 213: ATP-ul:
energia eliberat n procesele catabolice este utilizat pentru sinteza ATP-lui
conine trei legturi macroergice
poate donator de grupri pirofosfat
energia eliberat la hidroliza ATP-lui este utilizat n reaciile exergonice
nu poate donator de grupri fosfat
ntrebarea Nr. 214: Starea energetic a celulei:

se caracterizeaz prin potenialul de fosfolirare [ATP] : ([ADP] x [P])
se caracterizeaz prin sarcina energetic: ([ATP] +1/2 [ADP]) : ([ATP] +[ADP] + [AMP])
n condiii normale sarcina energetic a celulei este 500-900
sarcina energetic nalt stimuleaz procesele catabolice
sarcina energetic joas stimuleaz procesele anabolice
ntrebarea Nr. 215: La hidroliza cror compui se elibereaz mai mult energie dect la hidroliza unei
legturi macroergice din ATP:
AMP
GMP
fosfoenolpiruvat
ADP
glucozo-6-fosfat
ntrebarea Nr. 216: La hidroliza cror compui se elibereaz mai mult energie dect la hidroliza unei
legturi macroergice din ATP:
acetil-CoA
UDP-glucoza
1,3-difosfoglicerat
fructozo-6-fosfat
glucozo-6-fosfat
ntrebarea Nr. 217: Viteza proceselor metabolice:
nu este inuenat de modulatorii alosterici
este dependent de raportul NADH/NAD+
nu este dependent de raportul NADPH/NADP+
nu depinde de coninutul de ATP
este inuenat de hormoni
ntrebarea Nr. 218: Care din compuii enumerai nu sunt macroergici:
creatinfosfat
glicerol-3-fosfat
ATP
GTP
glucozo-6-fosfat
ntrebarea Nr. 219: Care din compuii enumerai sunt macroenergci:
fosfoenolpiruvat
acetil-CoA
UDP-galactoza
glucozo-1-fosfat
pirofosfat
ntrebarea Nr. 220: Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):
catalizeaz carboxilarea piruvatului cu formarea oxaloacetatului
este localizat n citozol
include enzimele: E1 - piruvat dehidrogenaza, E2 - dihidrolipoil acetiltransferaza, E3 - dihidrolipoil
dehidrogenaza
coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD, NAD+, HS-CoA
coenzimele enumerate sunt derivai ai vitaminelor: H, B6, B12, acidul folic
ntrebarea Nr. 221: Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):
conine 2 coenzime
catalizeaz reacia de decarboxilare oxidativ a piruvatului
activeaz n mitocondrii
toate coenzimele sunt legate covalent cu enzimele
decarboxilarea piruvatului este un proces reversibil
ntrebarea Nr. 222: Rolul complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
decarboxilarea oxidativ a CH3COOH
formarea NADH pentru lanul respirator

dehidrogenarea i decarboxilarea CH3COCOOH
decarboxilarea oxidativ a CH3COCH2COOH
formarea NADPH pentru sintezele reductive
ntrebarea Nr. 223: Reglarea activitii complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):
GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului PDH
sarcina energetic mic inhib enzimele complexului PDH
toate enzimele complexului PDH se supun doar reglrii prin sarcin energetic
toate enzimele complexului PDH se regleaz prin fosforilare-defosforilare
sarcina energetic mic activeaz enzimele complexului PDH
ntrebarea Nr. 224: Reacia sumar a decarboxilrii oxidative a piruvatului:
piruvat + NAD+ + HS-CoA acetil-CoA + CO2 + NADH+H+
piruvat + NAD+ + HS-CoA acil-CoA + CO2 + NADH+H+
piruvat + biotina + HS-CoA acetil-CoA + biotina-CO2
piruvat + FAD + HS-CoA acetil-CoA + CO2 + FADH2
piruvat + E1-TPP + HS-CoA acetil-CoA + E1-TPP + CO2
ntrebarea Nr. 225: Selectai vitaminele - componente ale coenzimelor complexului enzimatic piruvat
dehidrogenaza:
vitamina PP
tiamina
biotina
vitamina B12
vitamina B6
ntrebarea Nr. 226: Selectai vitaminele - componente ale coenzimelor complexului enzimatic piruvat
dehidrogenaza:
riboavina
acidul ascorbic
acidul pantotenic
acidul lipoic
acidul folic
ntrebarea Nr. 227: Selectai coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
NAD+
acidul lipoic
acidul tetrahidrofolic
piridoxal fosfat
tiamin pirofosfat
ntrebarea Nr. 228: Selectai coenzimele complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
FAD
acidul ascorbic
biotina
CoQ
HS-CoA
ntrebarea Nr. 229: Ciclul Krebs:
este calea nal comun a oxidrii compuilor organici
funcioneaz n condiii anaerobe
n ciclul Krebs acetil-CoA se oxideaz pn la 2 molecule de CO2
n reaciile ciclului Krebs particip nemijlocit O2
furnizeaz substane intermediare pentru anabolism
ntrebarea Nr. 230: Ciclul Krebs:
furnizeaz echivaleni reductori pentru biosinteza acizilor grasi
n ciclul Krebs oxaloacetatul se oxideaz pn la 2 molecule de CO2
decurge n citozol
funcioneaz n condiii aerobe
toate enzimele ciclului Krebs se supun reglrii
ntrebarea Nr. 231: Reacia: Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O citrat + HS-CoA
este catalizata de citrat liaza
reprezint o condensare aldolic urmat de hidroliz
este o reacie utilizat la transportul acetil-CoA din mitocondrie n citozol
este prima reacie din ciclul Krebs
reacia necesit ATP pentru energie
ntrebarea Nr. 232: Citrat sintaza:
este enzim alosteric
este din clasa ligazelor
este inhibat de acizii grai
catalizeaz prima reacie a ciclului ornitinic
este activat de citrat, succinil-CoA, ATP, NADH
ntrebarea Nr. 233: Reacia: Citrat izocitrat:
este o reacie a ciclului Krebs
enzima ce catalizeaz aceast reacie este din clasa izomerazelor
izomerizarea se realizeaz prin dehidratare, succedat de hidratare
cis-aconitatul este intermediar al reaciei
este catalizat de enzima izocitrat dehidrogenaza
ntrebarea Nr. 234: Reacia: Izocitrat + NAD+ alfa-cetoglutarat + CO2 + NADH+H+
este o reacie de oxido-reducere
izocitrat dehidrogenaza mitocondrial poate utiliza ca coenzim i NADP+
izocitrat dehidrogenaza mitocondrial este activat de ADP i inhibat de NADH
izocitrat dehidrogenaza citoplasmatic utilizeaz ca coenzim doar NAD+

este catalizat de izoenzima aconitaz
ntrebarea Nr. 235: Reacia: alfa-cetoglutarat + NAD+ + HS-CoA succinil-CoA + CO2 + NADH+H+
este o reacie de oxido-reducere
succinil-CoA este un compus macroergic
reacia nu se supune reglrii
este catalizat de complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
se petrece n citozol
ntrebarea Nr. 236: Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:
este activat de Ca2+
n calitate de coenzime utilizeaz derivaii vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA, acidul lipoic
este inhibat de NADH, succinil-CoA
n calitate de coenzime utilizeaz derivaii vitaminelor: biotina, B6, B12, acidul folic
este activat de ATP
ntrebarea Nr. 237: Reacia: Succinil-CoA + GDP + H3PO4 succinat + GTP + HS-CoA:
este catalizat de enzima succinil-CoA sintetaza
enzima ce catalizeaz aceast reacie este din clasa liazelor
este o reacie a ciclului Krebs
ntrebarea Nr. 238: Reacia: Succinat + FAD fumarat + FADH2:
este catalizat de enzima succinat dehidrogenaza
decurge n citozol
malonatul este inhibitor competitiv al enzimei
enzima este inhibat de AMP
enzima ce catalizeaz reacia este o enzim alosteric

ntrebarea Nr. 239: Succinat dehidrogenaza:
este o enzim a ciclului Krebs
este inhibat de malonat
este inhibat de fumarat
este o enzim NAD+-dependent
este inhibat de NADH
ntrebarea Nr. 240: Reacia: Fumarat + H2O L-malat:
fumaraza poate utiliza ca substrat i maleatul
fumaraza este o enzim stereospecic
este catalizat de enzima fumaraza
malatul este inhibitor alosteric al enzimei
este o reacie de hidroliz
ntrebarea Nr. 241: Reacia: Malat + NAD+ oxaloacetat + NADH+H+:
enzima ce catalizeaz aceast reacie este reglatoare
enzima ce catalizeaz aceast reacie este inhibat de citrat
este o reacie utilizat n sistema-navet malat-aspartat
este o reacie din ciclul Krebs
este catalizat de enzima malat reductaza
ntrebarea Nr. 242: Selectai enzimele reglatoare ale ciclului Krebs:
malat dehidrogenaza
izocitrat dehidrogenaza
citrat sintaza
aconitaza
complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
ntrebarea Nr. 243: Selectai reacia de fosforilare la nivel de substrat din ciclul Krebs:
izocitrat alfa-cetoglutarat
succinil-CoA succinat
fumarat malat
alfa-cetoglutarat succinil-CoA
succinat fumarat
ntrebarea Nr. 244: Reglarea ciclului Krebs:
complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza este inhibat de succinil-CoA
ADP-ul inhib izocitrat dehidrogenaza
sarcina energetic mic inhib activitatea ciclului
viteza ciclului este diminuat de concentraia nalt a ADP-lui
NADH inhib izocitrat dehidrogenaza i complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
ntrebarea Nr. 245: Selectai vitaminele necesare pentru activitatea normal a enzimelor ciclului Krebs:
vitamina PP
biotina
tiamina
vitamina B12
vitamina B6
ntrebarea Nr. 246: Selectai vitaminele necesare pentru activitatea normal a enzimelor ciclului Krebs:
riboavina
acidul lipoic
acidul pantotenic
acidul ascorbic
acidul folic
ntrebarea Nr. 247: Selectai coenzimele necesare pentru funcionarea normal a enzimelor ciclului
Krebs:
tiamin pirofosfat
NAD+
acidul tetrahidrofolic
acidul lipoic
piridoxal fosfat
ntrebarea Nr. 248: Selectai coenzimele necesare pentru funcionarea normal a enzimelor ciclului
Krebs:
acidul ascorbic
HS-CoA
FAD
biotina
CoQ
ntrebarea Nr. 249: Reaciile anaplerotice:
asigur cu acetil-CoA ciclul Krebs
completeaz rezervele intermediarilor ciclului Krebs
sunt reacii generatoare de ATP
micoreaz cantitatea intermediarilor ciclului Krebs
sunt reacii generatoare de NADH
ntrebarea Nr. 250: Reacia: Piruvat + CO2 + ATP oxaloacetat + ADP + H3PO4:
este catalizat de piruvat carboxilaza
enzima are ca grupare prostetic biotina
enzima ce catalizeaz aceast reacie este o liaz
ntrebarea Nr. 251: Reacia: Fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP oxaloacetat + GTP:
este o reacie reglatoare din gluconeogenez
este catalizat de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza

este catalizat de enzima piruvat kinaza
ntrebarea Nr. 252: Selectai reaciile anaplerotice:
aspartat + alfa-cetoglutarat oxaloacetat + glutamat
piruvat + CO2 + ATP oxaloacetat + ADP + H3PO4
glutamat + H2O + NAD+ alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3
fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP oxaloacetat + GTP
acetil-CoA + oxaloacetat + H2O citrat + HSCoA
ntrebarea Nr. 253: Oxidarea biologic:
enzime sunt oxidazele FAD- i FMN-dependente
ncepe prin dehidrogenarea substraturilor bogate n energie
enzime sunt dehidrogenazele NAD+- i FAD-dependente
are loc prin transferul H direct pe O2 cu formarea apei
reprezint totalitatea proceselor de oxido-reducere ce decurg n organismele vii
ntrebarea Nr. 254: NAD+:
adiioneaz 1H+ i 2 (ionul hidrid)
acceptor de H+ i n NAD+ este nicotinamida
acceptor de H+ i n NAD+ este adenina
adiioneaz 2H+ i 2
un H+ al substratului se transfer pe NAD+, altul trece n solvent
ntrebarea Nr. 255: FAD:
adiioneaz 2H+ i 2
acceptor de H+ i n FAD este riboavina
un H+ al substratului se transfer pe FAD, altul trece n solvent

adiioneaz 1H+ i 2 (ionul hidrid)
acceptor de H+ i n FAD este adenina
ntrebarea Nr. 256: Selectai dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:
succinat DH
glutamat DH
acil-CoA-DH
izocitrat DH
alcool DH
ntrebarea Nr. 257: Selectai dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:
lactat DH
acil-CoA DH
beta-hidroxibutirat DH
succinat DH
malat-DH
ntrebarea Nr. 258: Selectai dehidrogenazele (DH) FAD-dependente:
acil-CoA-DH
glicerol-3-fosfat DH
glutamat DH
succinat DH
gliceraldehid-3-fosfat DH
ntrebarea Nr. 259: Lanul respirator (LR):
este alctuit din enzime i sisteme de oxido-reducere
transfer H+ i de pe coenzimele reduse pe O2
este localizat n membrana extern mitocondrial

produsul nal al LR este H2O2
ntrebarea Nr. 260: Transferul echivalenilor reductori n lanul respirator (LR):
toate sistemele de oxido-reducere ale LR transfer i H+ i
unele sisteme de oxido-reducere ale LR transfer i H+ i , altele doar
toate sistemele de oxido-reducere ale LR transfer doar H+
unele sisteme de oxido-reducere ale LR transfer i H+ i , altele doar H+
toate sistemele de oxido-reducere ale LR transfer doar
ntrebarea Nr. 261: Sistemele de oxido-reducere ale lanului respirator:
un citocrom transfer doi electroni
citocromii transfer doar elecroni
CoQH2/CoQ transfer 1H+ i 2
NADH/NAD+ transfer 2H+ i 2
FMNH2/FMN transfer 2H+ i 2
ntrebarea Nr. 262: Potenialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelor-redox din lanul respirator:
n lanul respirator sistemele-redox sunt aranjate n ordinea creterii Eo
n lanul respirator sistemele-redox sunt aranjate n ordinea descreterii Eo
este o for motrice ce determin capacitatea sistemului-redox de a adiiona i a ceda
cu ct valoarea Eo este mai electropozitiv, cu att este mai nalt capacitatea sistemului-redox de a
ceda
cu ct valoarea Eo este mai electronegativ, cu att este mai nalt capacitatea sistemului-redox de
a adiiona
ntrebarea Nr. 263: Utilizarea energiei libere (G) din lanul respirator:
aproximativ 40% G este utilizat pentru sinteza ATP-lui
decuplanii lanului respirator micsoreaza termogeneza
inhibitorii lanului respirator mresc termogeneza
aproximativ 60% G este utilizat pentru termogenez

toat G este utilizat pentru sinteza ATP-lui
ntrebarea Nr. 264: Fosforilarea oxidativ:
pentru sinteza unei molecule de ATP diferena de potenial trebuie s e 0,224V
n LR sunt trei puncte de fosforilare
toat energia eliberat la transferul electronilor n LR este utilizat pentru sinteza ATP-lui
reprezint sinteza ATP-lui din AMP i H4P2O7 cuplat la LR
reprezint sinteza ATP-lui din ADP i H3PO4 cuplat la lanul respirator (LR)
ntrebarea Nr. 265: Complexul I al lanului respirator (NADH-CoQ reductaza):
conine proteine cu er i sulf (FeS)
ndeplinete funcia de colector de H+ i de la dehidrogenazele FAD-dependente
conine FMN
conine FAD
ndeplinete funcia de colector de H+ i de la dehidrogenazele NAD+-dependente
ntrebarea Nr. 266: Complexul II al lanului respirator (succinat-CoQ reductaza):
transfer H+ i n lanul respirator doar de pe succinat
conine citocromii a i a3
conine NAD+
conine avoproteine specializate pentru introducerea H+ i n lanul respirator i de pe alte
substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
ntrebarea Nr. 267: Complexul III al lanului respirator (CoQH2-citocrom c reductaza):
conine citocromii b i c1
colecteaz H+ i de la complexul II (succinat-CoQ reductaza)
colecteaz H+ i de la complexul I (NADH-CoQ reductaza)

ntrebarea Nr. 268: Complexul IV al lanului respirator (citocromoxidaza):
conine ioni de cupru
transfer 4 de la citocromii c la oxigenul molecular cu formarea a 2O2conine citocromii b i c1
O2- interacioneaz cu protonii, formnd apa
ntrebarea Nr. 269: Citocromii:
particip la transferul H+ i n lanul respirator
transfer H+ i pe ubichinon
funcionarea citocromilor implic transformarea: Fe2+ Fe3+
reprezint hemoproteine
un citocrom poate transfera 2
ntrebarea Nr. 270: Mecanismul fosforilrii oxidative:
servesc modulatori alosterici pozitivi pentru ATP-sintaz
n rezultatul transferului de n lanul respirator (LR) se formeaz un compus intermediar macroergic
suprafaa intern a membranei interne mitocondriale se ncarc negativ, iar suprafaa extern pozitiv
membrana intern mitocondrial este permeabil pentru protoni
transferul de n LR genereaz gradient de protoni ntre suprafeele membranei interne
mitocondriale
ntrebarea Nr. 271: Mecanismul fosforilrii oxidative:
H+ revin n mitocondrii prin factorul F0 al ATP-sintazei
H+ trec liber prin membrana intern mitocondrial
sinteza ATP-lui nu depinde de gradientul de protoni
transferul de n LR este nsoit de transport de din matricea mitocondrial n spaiul
intermembranar
uxul de H+ este fora motrice ce determin sinteza ATP-lui

ntrebarea Nr. 272: ATP-sintaza:
factorul F1 este localizat n spaiul intermembranar
este alctuit din factorii F0 i F1
factorul F1 reprezint subunitatea catalitic a enzimei
este localizat n membrana intern mitocondrial
factorul F0 este localizat n matricea mitocondrial
ntrebarea Nr. 273: ATP-sintaza:
inhibarea ATP-sintazei micoreaz att sinteza ATP-lui, ct i transferul de electroni prin lanul
respirator
inhibarea ATP-sintazei nu inueneaz transferul de electroni prin lanul respirator
este inhibat de oligomicin
este enzim responsabil de fosforilarea oxidativ
este enzim responsabil de fosforilarea la nivel de substrat
ntrebarea Nr. 274: Inhibiia lanului respirator (LR):
complexul I al LR este inhibat de rotenon
complexul III al LR este inhibat de antimicina A
transferul de electroni n LR este inhibat de acizii grai
inhibiia LR nu inueneaz sinteza ATP-lui
citocromoxidaza este inhibat de cianuri, CO
ntrebarea Nr. 275: Agenii decuplani:
inhib ATP-sintaza
inhib complexele lanului respirator
mresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale pentru
nltur gradientul de protoni dintre spaiul intermembranar i matricea mitocondrial
sunt substane liposolubile
ntrebarea Nr. 276: Agenii decuplani:

activeaz hidroliza ATP-lui
favorizeaz sinteza ATP-lui
transport H+ din matricea mitocondrial n spaiul intermembranar
inhib transferul n lanul respirator
mresc termogeneza
ntrebarea Nr. 277: Selectai agenii decuplani:
acizii grai
rotenona
2,4-dinitrofenolul
monooxidul de carbon
oligomicina
ntrebarea Nr. 278: Selectai inhibitorii ATP-sintazei:
cianurile
2,4-dinitrofenolul
tiroxina
oligomicina
monooxidul de carbon
ntrebarea Nr. 279: Ctul de fosforilare (P/O):
pentru oxidarea succinatului P/O este 2/1
pentru oxidarea piruvatului P/O este 2/1
reprezint raportul dintre numrul de molecule de ATP formate i numrul de atomi de oxigen
utilizai n lanul respirator
pentru oxidarea glicerol-3-fosfatului P/O este 3/1
pentru oxidarea acidului ascorbic P/O este 2/1
ntrebarea Nr. 280: Produsele nale ale lanului respirator:
2 molecule de ATP (la transferul a 2 i 2H+ prin intermediul complexului succinat-CoQ reductaza)
H2O
H2O2
3 molecule de ATP (la transferul a 2 i 2H+ prin intermediul complexului NADH-CoQ reductaza)
3 molecule de ATP (la transferul a 2 i 2H+ prin intermediul complexului CoQH2-citocrom c
reductaza)
ntrebarea Nr. 281: Decuplarea fosforilrii oxidative:
este prezent n hipotiroidie
predomin n esutul adipos alb
se caracterizeaz prin sinteza sporit de ATP
este un proces adaptiv la frig
este un proces ziologic la nou-nscui, la animalele n hibernare
ntrebarea Nr. 282: esutul adipos brun:
mitocondriile din esutul adipos brun conin termogenina (proteine decuplante)
conine puine mitocondrii
este prezent la animalele n hibernare, la nou-nscui
este esut specializat n termogenez
este esut specializat n sinteza ATP-lui
ntrebarea Nr. 283: Selectai procesele ce au loc n membrana intern mitocondrial:
lanul respirator
decarboxilarea oxidativ a piruvatului
beta-oxidarea acizilor grai
glicoliza anaerob
biosinteza ADN-lui mitocondrial
ntrebarea Nr. 284: Selectai procesele ce au loc n matricea mitocondrial:
glicoliza anaerob
decarboxilarea oxidativ a piruvatului

biosinteza ADN-lui mitocondrial
lanul respirator
ntrebarea Nr. 285: Sistema-navet glicerol-fosfat:
n matricea mitocondrial are loc reacia: glicerol-3-fosfat + FAD dihidroxiaceton-fosfat + FADH2
n citozol are loc reacia: dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+ glicerol-3-fosfat + NAD+
glicerol-3-fosfatul strbate membrana intern mitocondrial
n matricea mitocondrial are loc reacia: glicerol-3-fosfat + NAD+ dihidroxiaceton-fosfat +
NADH+H+
este un mecanism de transfer al H+ i de la NADH din mitocondrie n citozol
ntrebarea Nr. 286: Sistema-navet malat-aspartat (selectai reacia ce are loc n citozol):
malat + NAD+ oxaloacetat + NADH+H+
oxaloacetat + NADH+H+ malat + NAD+
malat + FAD oxaloacetat + FADH2
oxaloacetat + NADPH+H+ malat + NADP+
oxaloacetat + FADH2 malat + FADH2
ntrebarea Nr. 287: Sistema-navet malat-aspartat (selectai reacia ce are loc n matricea
mitocondrial):
oxaloacetat + FADH2 malat + FADH2
malat + NADP+ oxaloacetat + NADPH+H+
malat + NAD+ oxaloacetat + NADH+H+
malat + FAD oxaloacetat + FADH2
oxaloacetat + NADH+H+ malat + NAD+
ntrebarea Nr. 288: Transportul echivalenilor reductori prin membrana intern mitocondrial:
H+ i de la NADH sunt transportai prin membrana intern mitocondrial de ctre carnitin
H+ i de la NADH sunt transportai prin membrana intern mitocondrial de sistema-navet malataspartat

H+ i de la NADH sunt transportai prin membrana intern mitocondrial de ctre citrat
membrana intern mitocondrial este permeabil pentru NAD+ i NADH
H+ i de la NADH sunt transportai prin membrana intern mitocondrial de sistema-navet
glicerol-fosfat
ntrebarea Nr. 289: Oxidarea microzomial:
este catalizat de monooxigenaze
are loc n reticulul endoplasmatic
are rol de sinteza a ATP-lui
const n hidroxilarea unor compui chimici
are loc n mitocondrie
ntrebarea Nr. 290: Oxidarea microzomial:
este utilizat pentru biosinteza hormonilor steroidici
este utilizat pentru inactivarea xenobioticelor
reacia sumar a procesului este: AH + BH2 + O2 AOH + B + H2O
reacia sumar a procesului este: AH2 + O2 A + H2O2
lanul microzomial de oxidare conine NADPH, citocromul P450 ,avoproteine
ntrebarea Nr. 291: Citocromul P450:
catalizeaz reacii de hidroxilare a diferitor substraturi
este component al lanului respirator
utilizeaz n calitate de echivaleni reductori NADH sau NADPH
poate reaciona att cu O2, ct i cu CO
ntrebarea Nr. 292: Bazele azotate majore n componena DNA sunt:
timina
5 - metilcitozina
2 - metiladenina
citozina
guanina
ntrebarea Nr. 293: Bazele azotate majore n componena DNA sunt:
hipoxantina
dihidrouracilul
xantina
1-metilguanina
adenina
ntrebarea Nr. 294: Selectai bazele azotate majore din componena ARN sunti:
uracilul
5 - metilcitozina
adenina
guanina
2 - metiladenina
ntrebarea Nr. 295: Componentele structurale ale DNA-ului sunt:
dihidrouracilul
adenina
riboza
acidul fosforic
uracilul
ntrebarea Nr. 296: Componentele structurale ale RNA-ului sunt:
guanina
citozina
ribuloza
adenina
timina
ntrebarea Nr. 297: n acizii nucleici nu exist urmtoarele tipuri de legturi chimice:
interaciune hidrofob
N-glicozidic
de hidrogen
3',5'-fosfodiesteric
peptidic
ntrebarea Nr. 298: Pentru DNA sunt corecte armaiile
la capatul 5' se a 3 resturi de fosfat
este un poliribonucleotid
mononucleotidele sunt legate prin legturi 3',5'-fosfodiesterice
monomerii se leag prin legturi N-glcozidice
conine AMP, CMP, UMP, GMP
ntrebarea Nr. 299: Adenozina:
conine o baz azotat pirimidinic
conine legtura glicozidic N1 - C'1
este component a ATP-lui
conine dezoxiriboz
este o nucleotid
ntrebarea Nr. 300: itidin:
conine o baz azotat purin
este o ribonucleozid
este o dezoxiribonucleotid
conine legtura glicozidic N9-C'1

conine acid fosforic
ntrebarea Nr. 301: Timidina
este un dezoxiribonucleozid
este prezent n RNA
este o ribonucleotid
conine o baz azotat purinic
ntrebarea Nr. 302: Uridina:
conine o legtur 3',5'-fosfodiesteric
este o ribonucleotid
conine o baz azotat pirimidinic
se conine n DNA
ntrebarea Nr. 303: Dezoxicitidina:
conine acid fosforic
conine o legtur 3',5'-fosfodiesteric
este o nucleotid
este component a RNA
ntrebarea Nr. 304: Acidul adenilic:
este constituit din adenin, riboz i acid fosforic
este AMP-ul
este o nucleozid
este AMP-ul ciclic

ntrebarea Nr. 305: Numrul legturilor de hidrogen din DNA dublu catenar cu secvena: T - C - G - A - G
-G; A - G - C - T - C -C este:
17
10
16
11
13
ntrebarea Nr. 306: Referitor la structura secundar a DNA sunt corecte armaiile:
catenele sunt paralele
bazele azotate ocup interiorul dublului helix
o spir conine 3,6 perechi de nucleotide
bazele azotate complementare se leag ntre ele prin legturi covalente
este bicatenar
ntrebarea Nr. 307: Referitor la structura secundar a DNA sunt corecte armaiile:
catenele antiparalele sunt identice dup secvena nucleotidic
dublul helix este alctuit din dou catene polipeptidice antiparalele
catenele antiparalele sunt identice dup componena nucleotidic
planurile bazelor azotate sunt orientate perpendicular pe axul helixului
bazele azotate complementare se leag ntre ele prin legturi de hidrogen
ntrebarea Nr. 308: Referitor la DNA sunt corecte armaiile:
n toate tipurile de DNA raportul G+C/A+T=1
forma clasic B conine 10 perechi de nucleotide la o spir
forma A conine 3,6 perechi de nucleotide la o spir
forma Z conine 12 perechi de nucleotide i e orientat spre dreapta
toate tipurile de DNA sunt orientate spre stnga
ntrebarea Nr. 309: Armaii corecte referitoare la DNA (legile complementaritii):

compoziia nucleotidic a DNA la aceeai specie depinde de vrst, raia alimentar, condiiile
mediului ambiant
la aceeai specie DNA din diferite esuturi are o compoziie nucleotidic diferit
n toate tipurile de ADN, A=G si T=C
n toate tipurile de ADN, A=T i G=C
componena nucleotidic a DNA la specii distincte este diferit
ntrebarea Nr. 310: Armaii corecte referitoare la nucleozomi
reprezint octamere histonice nfurate cu DNA
reprezint unitatea structural a cromatinei
conin histona H1
reprezint nivelul superior de organizare a materialului cromozomial
ntre DNA i histone se stabilesc legturi covalente
ntrebarea Nr. 311: Histonele:
se leag covalent cu DNA
sunt proteine bogate n Asp i Glu
sunt componente structurale ale ribozomului
formele fosforilate favorizeaz transcripia
ntrebarea Nr. 312: Armaii corecte referitoare la RNA:
este preponderent bicatenar
cantitatea de RNA n celul este constant
se conine doar n nucleu i mitocondrii
compoziia nucleotidic se supune legitii complementaritii
conine uracil, citozin, adenin i guanin
ntrebarea Nr. 313: Referitor la RNAm sunt corecte armaiile:
este implicat n activarea aminoacizilor

la captul 5'conine o secven poliadenilic
este parte component a ribozomilor
servete matri pentru sinteza proteinelor
este copia exact a catenei codicatoare de DNA
ntrebarea Nr. 314: Selectai armaiile corecte referitoare la RNAt:
aceeai molecul de RNAt poate transporta mai muli aminoacizi
transport aminoacizii la sediul sintezei proteinelor
aminoacidul se leag la captul 3'-OH al RNAt
conin doar baze azotate majore
bucla anticodon conine un triplet de nucleotide identic codonului de pe RNAm
ntrebarea Nr. 315: Armaiile corecte referitoare la RNAr:
reprezint o conformaie n foaie de trifoi"
sunt macromolecule bicatenare
servesc matri pentru sinteza proteinelor
se conin doar n nucleu
sunt componente structurale ale ribozomilor
ntrebarea Nr. 316: Structura i funcile ribozomilor:
ribozomii pot disocia reversibil n subuniti
subunitile sunt xate rigid prin legturi covalente
constau din RNAr i proteine histonice
reprezint sediul de biosintez a RNAm
conin RNAm
ntrebarea Nr. 317: Replicarea DNA:
decurge fr desfacerea dublului helix de DNA
este un proces conservativ

este bazat pe principiul complementaritii
nu necesit energie
reprezint sinteza DNA pe matria de DNA
ntrebarea Nr. 318: Biosinteza DNA necesit:
prezena DNA monocatenar
prezena dezoxibonucleozid-trifosfailor
participarea nucleozid-monofosfailor
participarea complexului de enzime - DNA-replicaza
prezena ribonucleozid-difosfailor
ntrebarea Nr. 319: Referitor la replicare sunt corecte armaiile:
angajeaz simultan ntregul cromozom
fora motrice a procesului este hidroliza pirofosfatului
ambele catene se sintetizeaz discontinuu
sediul replicrii este nucleul
sinteza catenelor de DNA are loc n direcia 3'5'
ntrebarea Nr. 320: Selectai enzimele complexului DNA-replicaza:
dehidrogenazele
transaminazele
RNA-polimeraza RNA-dependent
DNA-polimerazele I, II, III
helicaza
ntrebarea Nr. 321: Selectai enzimele complexului DNA-replicaza:
DNA-ligaza
RNA-polimerazele I, II, III
transpeptidaza
RNA-polimeraza DNA-dependent
topoizomerazele
ntrebarea Nr. 322: Fragmentele Okazaki:
se sintetizeaz n direcia 3'5'
sunt unite de DNA-ligaze
se formeaz la sinteza catenei de DNA lider
sunt regiuni de DNA ce nu conin informaie genetic
sunt sintetizate de DNA-polimeraza II
ntrebarea Nr. 323: DNA-polimerazele (III):
nu necesit matri
utilizeaz ca substraturi nucleozid-difosfaii
posed activitate 3'5'-exonucleazic
are activitate 5'3'-polimerazic
nu necesit primer
ntrebarea Nr. 324: DNA-polimerazele (I):
sintetizeaz catena lider i catena ntrziat de DNA
adaug dezoxiribonucleotide prin activitatea sa 5'3'-polimerazic
particip la repararea DNA
ndeprteaz primerii prin activitatea sa 5'3'-exonucleazic
nu necesit energie
ntrebarea Nr. 325: Referitor la transcrierea DNA sunt corecte armaiile:
RNA este sintetizat n direcia 3'5
este un proces asimetric
are loc n citoplasm
angajeaz simultan ntregul cromozom

n calitate de matri servete catena anticodogen
ntrebarea Nr. 326: Referitor la biosinteza RNA-ului sunt corecte armaiile:
este un proces procesiv
fora motrice a transcrierii e hidroliza pirofosfatului
la transcriere particip i dezoxiribonucleotidele
are loc sub aciunea enzimei RNA-polimeraza RNA-dependent
substraturi pentru sinteza RNA sunt ribonucleozid-difosfaii
ntrebarea Nr. 327: RNA polimerazele:
nu necesit matri
necesit primer
au activitate 5'3'-polimerazic
posed activitate 3'5'-exonucleazic
utilizeaz ca substraturi ribonucleozid-monofosfaii
ntrebarea Nr. 328: Trsturile comune ale biosintezei DNA i RNA:
ambele procese necesit primer
ca substraturi se utilizeaz nucleozid-trifosfaii
decurg n nucleu
sinteza catenelor decurge n direcia 3'5'
ambele procese angajeaz simultan ntregul cromozom
ntrebarea Nr. 329: Modicrile posttranscripionale ale RNAm (processing-ul RNAm) includ:
excizia intronilor i legarea capetelor intronilor (splising-ul)
adugarea la captul 5' al RNAm a 7-metil-guanozinei
poliadenilarea captului 3' al RNAm
sudarea fragmentelor Okazaki
nlturarea dimerului de timin

ntrebarea Nr. 330: Modicrile posttranscripionale ale RNAt (processing-ul RNAt) includ:
modicri covalente ale bazelor azotate (formarea bazelor azotate minore)
nlturarea primer-ului
poliadenilarea captului 5' al RNAt
adugarea la captul 3' al RNAt a secvenei nucleotidice CCA
ataarea la captul 3' al RNAt a 7-metil-guanozinei
ntrebarea Nr. 331: RNA-polimeraza RNA-dependent:
particip la replicarea RNA
utilizeaz ca matri RNA a celulei-gazd
este o reverstranscriptaz
este prezent doar la RNA-virusuri
posed activitate 3'5'-polimerazic
ntrebarea Nr. 332: DNA-polimeraza-RNA-dependent:
particip la replicarea RNA
se utilizeaz n ingineria genetic pentru sinteza unor gene
posed activitate 3'5'-polimerazic
permite includerea informaiei virale n genomul uman
este numit i reverstranscriptaz
ntrebarea Nr. 333: Repararea DNA necesit urmtoarele enzime:
DNA-ligaza
DNA-polimeraza I
endonucleaze specice
telomeraza
RNA polimeraza DNA-dependent
ntrebarea Nr. 334: Referitor la codul genetic sunt corecte armaiile:

codul este degenerat
un codon specic mai muli aminoacizi
este singlet
codonii sunt citii n direcia 3'5'
n RNAm codonii sunt separai ntre ei prin introni
ntrebarea Nr. 335: n legatur cu codul genetic sunt corecte armaiile:
unii aminoacizi sunt specicai de mai muli codoni
conine 3 codoni de iniiere
conine un singur codon de terminare
codul este colinear
codul are semne de punctuaie
ntrebarea Nr. 336: Mutaiile moleculare pot avea loc prin:
inserie de nucleotide
tranziie i transversie
deleie de nucleotide
modicarea covalent a RNA
modicarea chimic a unor baze azotate din DNA
ntrebarea Nr. 337: Mutaiile prin transversie:
conduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaiei
pot conduce la modicri ale structiurii i funciei proteinei codicate
reprezint substituirea unei baze purinice cu alt baz purinic
pot determina formarea unui codon-stop
pot conduce la formarea codonilor sinonimi
ntrebarea Nr. 338: Mutaiile prin deleie:
reprezint substituirea unei baze purinice cu alt baz purinic
nu afecteaz structura i funcia proteinei codicate

pot conduce la formarea codonilor-stop
conduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaia
pot cauza maladii ereditare
ntrebarea Nr. 339: Aminoacil-RNAt-sintetazele:
particip la formarea legturilor peptidice
catalizeaz reacia de activare a aminoacizilor
nu necesit ATP
are capacitatea de autocontrol
posed specicitate fa de ARNt i aminoacid
ntrebarea Nr. 340: Activarea aminoacizilor:
are loc fr participarea enzimelor
are loc n citoplasm
necesit GTP
necesit energia a 2 legturi macroergice
const n legarea aminoacidului la ARNm
ntrebarea Nr. 341: Iniierea sintezei proteinelor necesit:
factorii Tu, Ts, G
RNAm
peptidiltransferaza
ATP
subunitatea mic i mare a ribozomului
ntrebarea Nr. 342: Complexul de iniiere a sintezei proteinelor const din:
RNAm cu codonul AUG plasat n situsul P
ribozomul integral
N-formilmetionil-tRNAfmet n situsul P
factorii de iniiere: IF-1, IF-2, IF-3
RNAm cu codonul AUG plasat n situsul A
ntrebarea Nr. 343: Elongarea n biosinteza proteinelor necesit:
ATP
factorii IF-1, IF-2, IF-3
peptidiltransferaza
aminoacil-RNAt-sintetaza
complexul de initiere
ntrebarea Nr. 344: Etapa de elongare n biosinteza proteinelor se caracterizeaz prin:
legarea fmet-RNAtfmet n locusul P
deplasarea cu un codon a ribozomului pe RNAm
formarea legturii peptidice ntre aminoacizi
legarea aminoacidului la RNAt
adaptarea aminoacil-ARNt n locusul A
ntrebarea Nr. 345: n procesul terminrii sintezei proteinelor are loc:
translocarea
nlturarea RNAt din locusul P
transpeptidarea
hidroliza polipeptidei sintetizate de la RNAt
disocierea ribozomului n subuniti
ntrebarea Nr. 346: Modicrile posttranslaionale includ:
formarea prolinei din hidroxiprolin
metilarea lizinei, argininei
fosforilarea unor proteine
formarea punilor disuldice

excizia intronilor
ntrebarea Nr. 347: Modicrile posttranslaionale includ:
transversia
poliadenilarea
carboxilarea glutamatului
tranziia
cap"-area
ntrebarea Nr. 348: Inducia enzimatic (reglarea lac-operonului):
n calitate de inductor servete produsul nal al cii metabolice
necesit prezena represorului
necesit prezena corepresorului
e caracteristic pentru cile catabolice
e caracteristic pentru enzimele constitutive
ntrebarea Nr. 349: Represia enzimatic:
n calitate de corepresor servete substratul cii metabolice
e caracteristic pentru cile catabolice
e caracteristic pentru enzimele constitutive
necesit prezena inductorului
necesit prezena represorului
ntrebarea Nr. 350: La reglarea expresiei genelor la om particip:
catecolaminele
calcitriolul
retinolul
cortizolul
glucagonul
ntrebarea Nr. 351: Telomeraza prezint:
enzim ce utilizeaz ca substraturi ribonucleotide
o ribonucleoprotein
o ribonucleotid
o transcriptaz ce folosete ca matri RNA
enzima ce alungete capetele cromozomilor
ntrebarea Nr. 352: Lipidele sunt:
substane organice solubile n ap
substane neorganice solubile n ap
omogene dup structur
substane organice insolubile n ap
substane organice solubile n solveni organici
ntrebarea Nr. 353: Funciile lipidelor:
izolatoare
catalitic
structural
energetic
contractil
ntrebarea Nr. 354: Clasicarea structural a lipidelor:
nesaponiabile
de rezerv
protoplasmatice
saponiabile
neutre
ntrebarea Nr. 355: Dup rolul biologic lipidele se clasic n:

saponiabile
de rezerv
structurale
nesaponiabile
neutre
ntrebarea Nr. 356: Dup proprietile zico-chimice lipidele se clasic n:
nesaponiabile
eseniale
saponiabile
neutre
amle
ntrebarea Nr. 357: n celulele i esuturile omului predomin urmtorii acizi grai:
palmitic
caprinic
caproic
oleic
stearic
ntrebarea Nr. 358: Pentru organismul uman sunt eseniali urmtorii acizi grai:
palmitoleic
oleic
linolenic
linoleic
lignoeric
ntrebarea Nr. 359: Care din acizii grai enumerai posed cea mai mic temperatur de topire?
stearic (18)
nervonic (24:1)
palmitic (16)
arahidonic (20:4)
oleic (18:1)
ntrebarea Nr. 360: Care din acizii grai enumerai posed cea mai mic temperatur de topire?
miristic (C14)
lauric (C12)
caprilic (C8)
lignoceric(C24)
butiric (C4)
ntrebarea Nr. 361: Acilglicerolii:
sunt derivai ai acidului fosfatidic
sunt mai grei dect apa i se dizolv n ea
sunt constitueni ai membranelor biologice
reprezint o form de stocare a energiei
sunt esterii glicerolului i ai acizilor grai
ntrebarea Nr. 362: Glicerofosfolipidele:
sunt insolubile n solveni organici
sunt componentele membranelor biologice
reprezint o form de stocare a energiei
sunt esterii glicerolului i ai acizilor grai
ntrebarea Nr. 363: Lecitinele i cefalinele:
sunt grasimi neutre
sunt derivai ai sngozinei

au rol energetic
sunt lipide structurale
ntrebarea Nr. 364: Fosfatidilcolina:
rezult prin metilarea fosfatidiletanolaminelor
se mai numesc i cefaline
se obine din fosfatidilserin prin decarboxilare
captul polar posed sarcin negativ
rol structural - constituieni a membranelor biologice
ntrebarea Nr. 365: Fosfatidiletanolamina:
se obine din fosfatidilserin prin decarboxilare
conine ceramida
conine sngozina
se mai numete i lecitin
reprezint o form de depozitare a energiei
ntrebarea Nr. 366: Fosfatidilcolina i fosfatidiletanolamina:
reprezint o rezerv de energie
sunt reprezentani ai ceridelor
sunt componenii principali ai membranelor celulare
se deosebesc dup sarcina electric
ntrebarea Nr. 367: Care din compuii de mai jos au caracter acid?
trigliceridele
cerebrozidele
fosfatidilserina
cefalinele
lecitinele
ntrebarea Nr. 368: Sngomielinele conin:
ceramid, acid fosforic, colin
acid fosfatidic, cholin, glicerol
etanolamin, acid gras, ceramid, acid fosforic
polialcool ciclic, ceramida
sngozin, acid gras, glucoz, acid fosforic
ntrebarea Nr. 369: Sngozina:
e component al sngomielinei
este constituent al glicolipidelor
este baza structural a glicerofosfolipidelor
este un aminoalcool dihidroxilic saturat
nu intr n structura ceramidei
ntrebarea Nr. 370: Cerebrozidele:
se a n cantiti mari n substana alb a creierului
conin oligozaharide
rezult din unirea ceramidei cu beta-galactoza sau beta-glucoza
din ele se formeaz sulfatidele
nu conine sngozin
ntrebarea Nr. 371: Gangliozidele:
conin cteva resturi de glicerol
oligozaharidul este prezentat numai de glucoz
se conin pe suprafaa intern a membranelor
conin acid N-acetilneuraminic (NANA)
conin i resturi sulfat legate de galactoz

ntrebarea Nr. 372: Glicolipidele:
gangliozidele conin acid fosfatidic
gangliozidele sunt glicerofosfolipide
gangliozidele conin unul sau mai multe resturi de acid sulfuric
gangliozidele conin cardiolipin, acid N-acetilneuraminic
reprezint ceramida legat de mono- sau oligozaharide
ntrebarea Nr. 373: Colesterolul:
posed o legtur dubl n ciclul A la C3
este derivat al ciclopentanperhidrofenantrenului
posed o legtur dubl n ciclul B la C5
catena lateral se niseaz cu gruparea carboxil
posed o grup hidroxil n ciclul A la C3
ntrebarea Nr. 374: Acizii biliari:
constau din 28 atomi de carbon
sunt compui polari
se sintetizeaz din colesterol
particip la emulsionarea grsimilor
se conjug n cat cu bilirubina
ntrebarea Nr. 375: Componentele lipidice ale membranelor celulare sunt:
ceridele, sulfatidele, acizii grai liberi
fosfogliceridele, sngomielinele, gangliozidele, cerebrozidele i colesterolul
prostaglandinele, acizii grai liberi, ceridele
glicolipidele, triacilglicerolii, esterii colesterolului
glicolipidele, fosfolipidele, esterii colesterolului
ntrebarea Nr. 376: Propriettile principale ale membranei:

simetria
uiditatea
imobilitatea componentelor
monostratul lipidic
asimetria
ntrebarea Nr. 377: Proteinele membranelor biologice:
formeaz legturi att cu lipidele, ct i cu glucidele membranare
pot superciale, semiintegrale sau integrale
sunt precursori ai mesagerilor secunzi hormonali:AMPc; GMPc, Ca 2+
posed numai capacitate de micare lateral
ndeplinesc funciile de transport transmembranar, recepie, comunicare intercelular, antigenic
ntrebarea Nr. 378: Glucidele membranelor biologice sunt:
responsabile de comunicarea intercelular
responsabile de permeabilitatea membranei
xate covalent de lipide sau proteine
prezentate masiv pe suprafeele ce nu contacteaz cu citoplasma
aranjate izolat fr a forma catene oligo- sau polizaharidice
ntrebarea Nr. 379: Lipidele sunt componente indispensabile ale raiei alimentare, deoarece:
servesc ca surs de substane proteice
particip la sinteza nucleotidelor
asigur absorbia vitaminelor liposolubile
asigur aprovizionarea cu acizi grai eseniali
sunt surs de intermediari pentru sinteza bilirubinei
ntrebarea Nr. 380: Digestia lipidelor alimentare la aduli:
are loc n stomac
are loc n duoden

bila i sucul pancreatic conin fosfai ce neutralizeaz HCl al sucului gastric
se diger doar lipidele emulsionate
enzimele lipolitice sunt de origine biliar
ntrebarea Nr. 381: Scindarea complet a triacilgliceridelor n tractul gastro-intestinal necesit:
lipaza gastric
lipoproteinlipaza
colesterolesteraza
lipazele pancreatice i intestinale
fosfolipazele A2, B, C, D
ntrebarea Nr. 382: Aciunea enzimelor lipolitice din tractul gastro-intestinal:
ceramidaza scindeaz sngozina
lipaza gastric este activ la aduli
lipaza pancreatic scindeaz restul acil din poziia beta a trigliceridelor .
fosfolipazele (A1, A2, C, D) scindeaz fosfogliceridele
colesterolesteraza scindeaz colesterolul estericat
ntrebarea Nr. 383: Hidroliza lipidelor alimentare duce la formarea:
2-monogliceridelor
numai a acizilor grai cu caten scurt
numai a acizilor grai cu caten lung
acidului fosforic
bazelor azotate
ntrebarea Nr. 384: Mecanismele de absorbtie ale lipidelor n tractul gastro-intestinal:
acizii grai cu caten lung, 2-monogliceride, colesterolul - prin difuzie micelar
acizii grai cu caten lung i 2-monogliceridele - prin transport activ
acizii grai cu caten scurt i glicerolul - prin difuzie simpl

acizii grai cu caten lung, 2-monogliceride, colesterolul - prin difuzie facilitat
acidul fosfatidic - prin transport pasiv
ntrebarea Nr. 385: Referitor la micelele lipidice sunt corecte armatiile:
se absorb n spatiile intervilozitare la nivelul jejunului
conin glicerol, acizi grai cu caten scurt
sunt secretate n sistemul capilar al enterocitelor
conin acizi grai cu caten lung, monogliceride i colesterol
se absorb numai n duoden
ntrebarea Nr. 386: Soarta produselor digestiei lipidelor absorbite n intestin:
sunt eliminate n snge la nivelul venelor hemoroidale
lipidele resintetizate interacioneaz cu apoproteinele i formeaz chilomicronii
sunt eliminate n snge n sistemul venei porta
se includ n resinteza lipidelor complexe n enterocite
se includ n resinteza lipidelor complexe n intestinul gros
ntrebarea Nr. 387: Chilomicronii:
apoproteina de baz este apo B48
se sintetizeaz n cat
se secret din intestin direct n snge
transport trigliceridele exogene
lipidul predominant este colesterolul
ntrebarea Nr. 388: Catabolismul chilomicronilor:
lipoproteinlipaza este activat de apoB
lipoproteinlipaza este activat de insulin
resturile chilomicronice se supun hidrolizei n hepatocite
sunt hidrolizai de trigliceridlipaza hormon sensibil

sunt hidrolizai de lipoproteinlipaza
ntrebarea Nr. 389: VLDL:
au rol antiaterogen
transport trigliceridele sintetizate n cat din excesul de glucide
transport trigliceridele exogene
apoproteina principal este apoB100
sunt sintetizate n enterocitele intestinale
ntrebarea Nr. 390: Catabolismul VLDL:
sunt degradate de lecitincolesterolacil transferaz
se transform n plasm n LDL prin acumulare de colesterol
insulina inhib catabolismul VLDL
sunt degradate de lipoproteinlipaz
prin pierderea de colesterol se transform n LDL
ntrebarea Nr. 391: LDL :
se sintetizeaz n enterocite
procentul colesterolului este foarte mic
transport colesterolul spre tesuturi
contin apoB100
se formeaz n plasm din chilomicroni
ntrebarea Nr. 392: HDL:
transport colesterolul spre tesuturile extrahepatice
transport colesterolul de la esuturi spre cat
subiecii cu HDL majorat prezint un risc aterogen nalt
sunt lipoproteine proaterogene
sunt sintetizate si secretate de hepatocite i enterocite

ntrebarea Nr. 393: Activarea acizilor grai (AG) (beta-oxidarea acizilor grai):
coenzima Q + ATP + AG acil-CoQ +AMP + 2P
AG + ATP + biotina acil-AMP + biotin-P
AG + ATP + HSCoA + H2O acil-AMP + HSCoA + AMP +2P
carnitina + ATP + AG acilcarnitina + ADP
AG + ATP + HS-CoA acil-CoA + AMP + PPi
ntrebarea Nr. 394: Activarea acizilor grai (AG) (beta-oxidarea acizilor grai):
se petrece n mitocondrii
reacia este catalizat de acetil-CoA carboxilaz
este prima etap a oxidrii AG n esuturi
activarea este o reacie reversibil
reacia este catalizat de acil-CoA sintetaza
ntrebarea Nr. 395: Transportul acizilor grai (AG) din citoplasm n mitocondrii n procesul betaoxidrii:
sistemul-navet transport numai AG activai
necesit energie
AG sunt transportai de malic enzim
AG pot transportai numai n stare liber
n proces particip carnitin-acil-transferazele I i II
ntrebarea Nr. 396: Beta-oxidarea acizilor grai (AG):
se desfsoar n citotozol
se oxideaz AG liberi
malonil-CoA este produsul nal de oxidare a acizilor grai
se desfsoar n matricea mitocondriilor
const n scindarea complet a acil-CoA pn la acetil-CoA
ntrebarea Nr. 397: Spirala Lynen (beta-oxidarea) implic desfasurarea unei succesiuni de 4 reacii.
Ordinea lor corect este:
aditie, oxidare, reducere, hidratare
hidratare, oxidare, dehidratare, clivare
dehidrogenare, hidratare, reducere, clivare
oxidare, dehidratare, reducere, clivare
dehidrogenare, hidratare, dehidrogenare, clivare
ntrebarea Nr. 398: Transformarea acil-CoA (prima reacie a beta-oxidarii acizilor grai):
are loc dehidratarea substratului
este catalizat de enzima acil-CoA dehidrogenaza FAD-dependent
este catalizat de enzima acil-CoA dehidrogenaza NAD+-dependent
are loc hidratarea substratului
are loc decarboxilarea substratului
ntrebarea Nr. 399: Produii dehidrogenrii acil-CoA ( primei reactii a beta-oxidrii acizilor grai) sunt:
cetoacil-CoA + FADH2
acil-CoA + NADH + H+
trans-enoil-CoA + FADH2
hidroxiacil-CoA + NADPH + H+
trans-enoil-CoA + NADH + H+
ntrebarea Nr. 400: A doua reacie a beta-oxidrii acizilor grai:
este o dehidrogenare
este o dehidratare
este catalizat de enzima acil-CoA hidrataza
este catalizat de enzima enoil-CoA hidrataza
produsul reaciei este beta-hidroxiacil-CoA
ntrebarea Nr. 401: Produsul reaciei a doua a beta-oxidrii acizilor grai:
acil-CoA + NADH + H+
cetoacil-CoA
enoil-CoA + H2O
beta-hidroxiacil-CoA
beta-hidroxiacil-CoA + NADH + H+
ntrebarea Nr. 402: A treia reacie a beta-oxidrii acizilor grai este:
dehidratarea beta-hidroxiacil-CoA
reducerea beta-cetoacil-CoA
decarboxilarea acil-CoA
hidratarea beta-cetoacil-CoA
dehidrogenarea beta-hidroxiacil-CoA
ntrebarea Nr. 403: Produii reaciei a 3-a a beta-oxidrii i enzima ce catalizeaz aceast reacie:
beta-oxoacil-CoA + FADH2, hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
beta-cetoacil-CoA + NADH + H+ hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
trans-enoil-CoA + H2O transacilaza
beta-hidroxiacil-CoA + NADH betahidroxiacil-CoA dehidrogenaza
tioacil-CoA + NADH + H+ tioesteraza
ntrebarea Nr. 404: Selectai a 4-a reacie a beta-oxidrii i enzima ce catalizeaz aceast reacie:
scindarea beta-cetoacil-CoA tiolaza
oxidarea beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA oxidaza
hidratarea beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA hidrataza
dehidratara beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA dehidrataza
hidroliza beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA hidrolaza
ntrebarea Nr. 405: n rezultatul unei spire de beta-oxidare, acizii grai sufer urmatoarele modicri:
se reduc
se scurteaz cu 2 atomi de carbon

se oxideaz
se scurteaz cu 4 atomi de carbon
se formeaz o molecul de acetil-CoA
ntrebarea Nr. 406: Cte spire parcurge (1), cte molecule de acetil-CoA (2) i cte molecule de ATP (3)
se formeaz la oxidarea complet a acidului palmitic (C16):
6 7 114
8 9 143
7 8 130w
5 6 121
6 8 131
ntrebarea Nr. 407: Utilizarea acetil-CoA:
se utilizeaz n cetogenez
se oxideaz n ciclul Krebs
se utilizeaz pentru sinteza aminoacizilor
se utilizeaz pentru sinteza acizior grai
se include n gluconeogenez
ntrebarea Nr. 408: Oxidarea acizilor grai polinesaturai necesit:
o molecul de HSCoA suplimentar
randamentul energetic este acelai ca i la oxidarea acizilor grai saturai
prezena trano molecul de FAD suplimentar
o molecul de NAD+ suplimentar
prezena cis-3-trans-2-enoil-CoA-izomerazei
ntrebarea Nr. 409: Oxidarea acizilor grai cu numar impar de atomi de carbon:
propionil-CoA se include direct n ciclul Krebs
propionil-CoA se include n ciclul Krebs n form de succinil-CoA
n ultimul ciclu de beta-oxidare se obine o molecul de butiril-CoA i una de acetil-CoA

oxidarea complet a propionil-CoA necesit CO2, ATP, Mg2+
oxidarea complet a propionil-CoA necesit vitaminele H i B12
ntrebarea Nr. 410: Corpii cetonici sunt urmtorii compui:
acidul beta-aminobutiric, acidul fumaric, acidul acetic
acetona, acidul acetoacetic, acidul beta-hidroxibutiric
acetona, acidul acetic, acidul beta-hidroxibutiric
acidul beta-hidroxibutiric, acidul piruvic, acidul malic
acidul acetoacetic, acidul valerianic, acidul lactic
ntrebarea Nr. 411: Referitor la compusul CH3-CO-CH2-COOH sunt corecte armaiile:
se sintetizeaz n esuturile extrahepatice
se utilizeaz n cat
concentraia sangvin a compusului este micorat n diabetul zaharat
este un corp cetonic
compusul reprezint acidul acetoacetic
ntrebarea Nr. 412: Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate utilizat pentru:
sinteza colesterolului
sinteza corpilor cetonici
beta-oxidare
sinteza glucozei
sinteza aminoacizilor
ntrebarea Nr. 413: Utilizarea corpilor cetonici n esuturi
acumularea lor conduce la cetoacidoz
sunt utilizai ecient de miocard, creier, muchii scheletici ca surs de energie
necesit prezena oxaloacetatului
sunt utilizai doar de cat

pot convertii n piruvat, apoi n glucoz
ntrebarea Nr. 414: Armaii corecte referitor la corpii cetonici:
n inaniie prelungit creierul utilizeaz corpi cetonici
concentraia corpilor cetonici este scazut n diabetul zaharat insulino-dependent
nivelul corpilor cetonici se mrete n fenilcetonurie
n inaniie corpii cetonici sunt combustibil excelent pentru miocard
concentraia corpilor cetonici este scazut n boala Hartnup
ntrebarea Nr. 415: Cetonemia:
este determinat de utilizarea intens a corpilor cetonici n esuturi
este determinat de o raie bogat n glucide
poate generat de o diet srac n lipide
poate aprea n inaniie
este cauzat de sinteza sporit a corpilor cetonici n cat
ntrebarea Nr. 416: Referitor la acetoacetat sunt corecte armaiile:
se sintetizeaz din malonil-CoA
sinteza lui are loc in citozol
spontan prin decarboxilare genereaz acetona
poate redus la beta-hidroxibutirat
se utilizeaz ca substrat energetic n cat
ntrebarea Nr. 417: Deosebirile dintre oxidarea i biosinteza acizilor grai:
la oxidare se utilizeaz NAD+ i FAD, la sintez - NADPH
la sinteza acizilor grai intermediarii sunt legai de ACP, iar la oxidare - cu HSCoA
sinteza acizilor grai are loc n mitocondrii, iar oxidarea - n citozol
enzimele beta-oxidrii sunt asociate n complex polienzimatic, iar enzimele sintezei - nu
la sintez particip restul malonil, iar la beta-oxidare - nu

ntrebarea Nr. 418: Biosinteza acizilor grai:
ca donator de H se utilizeaz NADH
enzimele nu sunt predispuse la asociere
n reaciile de oxido-reducere particip NADPH
enzimele sintezei sunt organizate n complex polienzimatic
ntrebarea Nr. 419: Biosinteza acizilor grai:
enzimele formeaz complexul acid gras-sintaza
sinteza se petrece exclusiv n absena CO2
donator activ de uniti carbonice este restul malonil
ca donator de uniti carbonice serveste acetil-CoA
intermediarii sintezei sunt legai la gruparea SH a ACP
ntrebarea Nr. 420: Indicai compusul iniial n sinteza acizilor grai (1) i forma sa de transport din
mitocondrie n citozol (2):
hidroxibutirat carnitin
butiril-CoA citrat
acidul fumaric oxaloacetat
acetil-CoA aspartat
acetil-CoA citrat
ntrebarea Nr. 421: Transportul acetil-CoA din mitocondrie n citozol (biosinteza acizilor grai):
este realizat de sistemul-navet al citratului
transportul este activ
este nsoit de generarea NADPH necesar pentru biosinteza acizilor grai (malic enzima)
la transport particip enzima acetil-CoA carboxilaza
pentru transport se utilizeaz GTP
ntrebarea Nr. 422: Enzimele implicate n transportul acetil-CoA din mitocondrie n citozol (biosinteza
acizilor grai):
citratliaza
succinat dehidrogenaza
fumaraza
enzima malic
piruvat dehidrogenaza
ntrebarea Nr. 423: Biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor grai):
sinteza necesit 2 molecule de ATP
ca coenzim acetil-CoA carboxilaza utilizeaz vitamina B1
este o reacie de carboxilare a CH3-CO-SCoA
ca coenzim acetil-CoA carboxilaza utilizeaz vitamina B6
carboxilarea necesit ATP i biotin
ntrebarea Nr. 424: Sintaza acizilor grai:
este un complex multienzimatic
catalizeaz reaciile sintezei acizilor grai, cu excepia formrii malonil-CoA
conine proteina purttoare de acil (ACP)
conine dou grupri -OH la care se leag intermediarii biosintezei
reprezint un tetramer enzimatic
ntrebarea Nr. 425: Activatorul (1) i inhibitorul (2) acetil-CoA carboxilazei (enzima reglatoare a sintezei
acizilor grai):
AMP ATP
citrat palmitoil-CoA
malonat AMP
ATP ADP
acetoacetat citrat
ntrebarea Nr. 426: Donator de echivaleni reductori n sinteza acizilor grai servete NADPH generat
n:
calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei
glicoliz
oxidarea acidului glucuronic
ciclul acizilor tricarboxilici
reacia catalizat de enzima malic
ntrebarea Nr. 427: Biosinteza propriu-zis a acizilor grai:
n reaciile de transfer al resturilor acetil i malonil se utilizeaz ATP
ambii radicali se leag la gruparea -SH a cisteinei
reaciile sunt catalizate de acetiltransacilaza i maloniltransacilaza
ncepe cu legarea acetilului i a malonilului la ACP
reaciile sunt catalizate de acetil-CoA sintaz
ntrebarea Nr. 428: Reacia de sintez a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zis a acizilor grai):
este catalizat de enzima beta-cetoacil-ACP sintaza
este nsoit de consumul unei molecule de CO2
este reacia-cheie reglatoare a biosintezei acizilor grai
este catalizat de enzima tiolaza
este reacia de condensare a acetilului cu malonilul
ntrebarea Nr. 429: Reacia de reducere a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zis a acizilor grai):
ca donator de hidrogeni se utilizeaz NADH
beta-cetoacil-ACP este transformat n enoil-ACP
ca donator de hidrogeni se utilizeaz NADPH
beta-cetoacil-ACP este transformat n acil-ACP
beta-cetoacil-ACP este redus la beta-hidroxiacil-ACP
ntrebarea Nr. 430: Enzima (1) i produii transformrii (2) enoil-ACP (biosinteza propriu-zis a acizilor
grai):
enoil-ACP reductaza acil-ACP + NADP+

enoil-ACP hidrolaza acetoacetil-ACP + FADH2
enoil-ACP dehidrataza cetoacil-ACP + NADPH
enoil-ACP hidrataza butiril-ACP + FAD
enoil-ACP ehidrogenaza hidroxibutiril-ACP + NADP+
ntrebarea Nr. 431: Prima spir de sintez a acizilor grai saturai cu numr par de atomi de carbon:
nalizeaz cu formarea butiril-ACP
folosete 2 molecule de malonil-ACP
utilizeaz 2 molecule de NADPH
nalizeaz cu formarea unui compus alctuit din 5 atomi de carbon
utilizeaz 2 molecule de FAD
ntrebarea Nr. 432: Sinteza unei molecule de acid palmitic necesit:
8 acetil-CoA + 7ATP + malonil-CoA
acetil-CoA + 14 NADPH + 14H+ + 7 malonil-CoA
7 acetil-CoA + 7ATP + 7CO2 + 7H+
8 acetil-CoA + 7 NADPH + 7H+ + 7CO2
8 acetil-CoA + 14 NADPH + 7H+
ntrebarea Nr. 433: Biosinteza triacilglicerolilor:
are loc exclusiv n esutul adipos
se amplic n diabetul zaharat tipul I
depozitarea trigliceridelor n esutul adipos este nelimitat
este activat de insulin
se intensic n inaniie
ntrebarea Nr. 434: Glicerol-3-fosfatul se formeaz:
prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului
n esutul adipos - se obine exclusiv prin fosforilarea glicerolului

prin fosforilarea glicerolului sub aciunea enzimei glicerol fosforilaza
prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
prin fosforilarea glicerolului sub aciunea enzimei glicerol kinaza
ntrebarea Nr. 435: n procesul de biosintez a tracilglicerolilor acidul fosfatidic:
se acileaz sub aciunea transacilazei i se transform n triglicerid
se fosforileaz sub aciunea kinazei i se transform n lecitin
se hidrolizeaz sub aciunea fosfatazei i se transform n diglicerid
pierde acidul gras din poziia II i se transform n lizolecitina
se esteric sub aciunea esterazei i se transform in diacilglicerol
ntrebarea Nr. 436: Intermediarul comun n sinteza trigliceridelor i a fosfatidelor:
UDP-diglicerid
acidul fosfatidic
monoglicerid
CDP-diglicerid
acidul fosforic
ntrebarea Nr. 437: Sursa de grupare metil pentru sinteza de novo a fosfatidilcolinei:
tetrahidrofolatul
S-adenozilhomocisteina
serina
S-adenozilmetionina
cisteina
ntrebarea Nr. 438: Sinteza fosfogliceridelor:
ca activator al intermediarilor cii de rezerv servete GTP-ul
se poate realiza de novo
ca activator al intermediarilor ambelor ci servete CTP-ul

se poate realiza din produse gata (calea de rezerv)
ca activator al intermediarilor sintezei de novo servete ATP-ul
ntrebarea Nr. 439: Sinteza de novo a fosfogliceridelor:
CDP-serina interacioneaz cu acidul fosfatidic, formnd fosfatidilserin
serina interacioneaz cu acidul fosfatidic, formnd fosfatidilserin
CDP-digliceridul interacioneaz cu serina, formnd fosfatidilserin
serina se activeaz, formnd CDP-serin
acidul fosfatidic se activeaz, formnd CDP-diglicerid
ntrebarea Nr. 440: Sinteza fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserin (sinteza de novo a
fosfogliceridelor):
enzima este o carboxilaz
fosfatidiletanolamina se obine prin decarboxilarea fosfatidilserinei
fosfatidiletanolamina se obine prin transmetilarea fosfatidilserinei
enzima este o decarboxilaz
fosfatidiletanolamina se obine prin carboxilarea fosfatidilserinei
ntrebarea Nr. 441: Sinteza fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamin (sinteza de novo a
fosfogliceridelor):
fosfatidilcolina se obine prin decarboxilarea fosfatidiletanolaminei
n reacie particip S-adenozilmetionina
fosfatidilcolina se obine prin carboxilarea fosfatidiletanolaminei
fosfatidilcolina se obine prin transmetilarea fosfatidiletanolaminei
ca cofactor servete derivatul vitaminei B6
ntrebarea Nr. 442: Fosfatidilinozitolii:
sunt precursorii vitaminelor liposolubile
sunt precursori ai mesagerilor secunzi: inozitolfosfai i triacilgliceroli
inozitolul este un polialcool ciclic i poate fosforilat

sunt precursori ai mesagerilor secunzi: inozitolfosfai i diacilgliceroli
inozitolul este un compus azotat i poate fosforilat
ntrebarea Nr. 443: Biosinteza colesterolului:
necesit NADPH
viteza sintezei nu depinde de aportul alimentar de colesterol
substrat servete acetil-CoA
substraturi servesc succinil-CoA i glicina
are loc numai n cat
ntrebarea Nr. 444: Reacia reglatoare n sinteza colesterolului este:
ciclizarea scualenului
sinteza acidului mevalonic din HMG-CoA
generarea acetoacetil-CoA
formarea 5-pirofosfomevalonatului
formarea beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA (HMG-CoA)
ntrebarea Nr. 445: Reglarea biosintezei colesterolului:
insulina activeaz enzima reglatoare prin defosforilarea ei
enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-sintaza
insulina activeaz enzima reglatoare prin fosforilarea ei
enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA-reductaza
enzima reglatoare este activat de colesterol i de acidul mevalonic
ntrebarea Nr. 446: Ateroscleroza:
LDL sunt lipoproteine antiaterogene
este cauzat de cretera concentraiei HDL-colesterolului
LDL oxidate favorizeaz ateroscleroza
chilomicronii sunt lipoproteine proaterogene

are loc acumulare de colesterol n macrofage
ntrebarea Nr. 447: Obezitatea:
este cauzat de hiperinsulinism
activitatea enzimei trigliceridlipaza este sczut
se caracterizeaz prin acumulare excesiv de fosfolipide n esutul adipos
predispune la boli cardiovasculare, diabet zaharat tipul II
este prezent n hipertiroidie
ntrebarea Nr. 448: Precursorul eicosanoizilor:
acidul linolenic
acidul arahidonic
acidul arahic
acidul behenic
acidul fosfatidic
ntrebarea Nr. 449: La eicosanoizi se refer:
prostaciclinele
tromboxanii
leucotrienele
endornele
endotelinele
ntrebarea Nr. 450: Vitaminele liposolubile:
includ acidul ascorbic, biotina, acidul folic, acidul pantotenic
sunt derivai ai izoprenului
nu se depoziteaz n organismul uman
includ vitaminele A,E, K i D
se acumuleaz n esutul muscular

ntrebarea Nr. 451: Vitamina A:
include retinolul, retinalul i acidul retinoic
retinolul ntr n componena rodopsinei
se depoziteaz n esutul muscular
are aciune antioxidant
include -, -, - i -tocoferolii
ntrebarea Nr. 452: Vitamina E:
include -, -, - i -tocoferolii
se depoziteaz n cantiti mari n esutul osos
favorizeaz fertilitatea
include retinolul, retinalul i acidul retinoic
este cel mai potent antioxidant neenzimatic natural
ntrebarea Nr. 453: Vitamina K:
tratamentul cu antibiotice provoac hipovitaminoza K
posed aciune antihemoragic
posed aciune anticoagulant
vicasolul este forma vegetal a vitaminei K
este coenzim a carboxilazei acidului glutamic din componena factorilor coagulrii II, VII, IX i X
ntrebarea Nr. 454: Vitamina D:
nu se sintetizeaz n organismul uman
poate att de origine animal, ct i de origine vegetal
este derivat al glicerolului
colecalciferolul este de origine vegetal
se poate depozita n organismul omului (cat)
ntrebarea Nr. 455: Metabolismul vitaminei D:

forma activ este calcitriolul
calcitriolul se sintetizeaz n piele prin hidroxilarea colesterolului
forma activ a vitaminei D este colecalciferolul
se sintetizeaz n piele sub aciunea razelor ultraviolete
formarea calcitriolului este inhibat de hormonii tiroidieni
ntrebarea Nr. 456: Calcitriolul:
se sintetizeaz prin dou hidroxilri consecutive n cat i n rinichi din colecalciferol
acioneaz prin AMPc
este vitamina D de origine vegetal
inhib biosinteza proteinei ce asigur absorbia Ca2+ din intestin
contribuie la reglarea calcemiei i a fosfatemiei
ntrebarea Nr. 457: Funciile biologice ale proteinelor:
de transport
plastic
imunologic
coenzimatic
catalitic
ntrebarea Nr. 458: Funciile biologice ale proteinelor:
antigenic
reglatoare
contractil
energetic
genetic
ntrebarea Nr. 459: Valoarea biologic a proteinelor este determinat de aminoacizii indispensabili:
serin
fenilalanin
alanin
acid glutamic
triptofan
ntrebarea Nr. 460: Valoarea biologic a proteinelor este determinat de aminoacizii indispensabili:
treonin
prolin
metionin
cistein
asparagin
ntrebarea Nr. 461: Selectai aminoacizii semidispensabili:
histidina
glicina
arginina
fenilalanina
asparagina
ntrebarea Nr. 462: Bilanul azotat pozitiv:
denot c cantitatea azotului ngerat este mai mare dect a celui eliminat
este caracteristic pentru copii, adolesceni i gravide
este caracteristic pentru adulii sntoi
arat predominarea proceselor de degradare a proteinelor fa de cele de biosintez
este caracteristic pentru persoanele de vrsta a treia
ntrebarea Nr. 463: Bilanul azotat negativ:
este caracteristic pentru persoanele de vrsta a treia

denot c cantitatea azotului ngerat este mai mic dect a celui eliminat
ntrebarea Nr. 464: Bilanul azotat echilibrat:
este caracteristic pentru persoanele de vrsta a trei
arat predominarea proceselor de degradare a proteinelor fa de cele de biosintez
ntrebarea Nr. 465: Rolul HCl n digestia proteinelor:
reeaz optimal pentru aciunea pepsinei
activeaz chimotripsinogenul
activeaz tripsinogenul
denatureaz parial proteinele alimentare
creeaz optimal pentru aciunea carboxipeptidazelor
ntrebarea Nr. 466: Rolul HCl n digestia proteinelor:
posed aciune antimicrobian
activeaz transformarea pepsinogenului n pepsin
stimuleaz formarea lactatului n stomac
inhib secreia secretinei
este emulgator puternic
ntrebarea Nr. 467: Proprietile pepsinei:
activarea pepsinei are loc prin fosforilare
pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 1,5-2,5
activarea pepsinogenului const n scindarea de la captul N-terminal a unei peptide (42 de
aminoacizi)
pepsina este secretat sub form de pepsinogen de celulele principale ale mucoasei stomacale
pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 3,0-4,0
ntrebarea Nr. 468: Pepsina:
acioneaz asupra tuturor legturilor peptidice
scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi
scindeaz legturile peptidice la formarea crora particip gruprile -NH2 ale Phe, Tyr, Trp
scindeaz legturile peptidice din keratine, histone, protamine i mucopolizaharide
este o endopeptidaz
ntrebarea Nr. 469: Tripsina:
este o carboxipeptidaz
pH-ul optimal de aciune a tripsinei este 7,2-7,8
este o aminopeptidaz
este secretat sub form de tripsinogen inactiv
activarea tripsinogenului are loc sub aciunea enterokinazei i a tripsinei
ntrebarea Nr. 470: Chimotripsina:
este o endopeptidaz
este secretat de pancreasul exocrin n form activ
este secretat de celulele principale ale mucoasei stomacale n form de chimotripsinogen inactiv
activarea chimotripsinogenului are loc n pancreas
activarea chimotripsinogenului are loc sub aciunea tripsinei i a chimotripsinei prin proteoliza
limitat
ntrebarea Nr. 471: Carboxipeptidazele:
sunt endopeptidaze
sunt secretate sub form de zimogeni de pancreasul exocrin
scindeaz aminoacizii de la captul N-terminal
sunt secretate de celulele mucoasei intestinale
sunt exopeptidaze
ntrebarea Nr. 472: Aminopeptidazele:
sunt exopeptidaze
scindeaz aminoacizii de la captul C-terminal
sunt secretate de pancreasul exocrin
sunt endopeptidaze
ntrebarea Nr. 473: Absorbia aminoacizilor (AA):
la transportul AA particip GTP-sintaza
la transportul AA particip Na+ ,K+ -P-aza
AA sunt absorbii prin difuzie simpl
la transportul AA are loc simportul AA i a Na+
la transportul AA are loc antiportul AA i a Na+
ntrebarea Nr. 474: Absorbia aminoacizilor (AA):
este dependent de concentraia Ca+ +
are loc in intestinul subire
este dependent de concentraia Na+
are loc in stomac si n intestinul gros
exista sisteme specice de transport pentru AA nrudii structural
ntrebarea Nr. 475: Ciclul gama-glutamilic:
cofactorul enzimei este tripeptida glutation (GSH)
decurge fr utilizare de energie
este un mecanism de transport al glucozei prin membranele celulare
enzima-cheie a ciclului este gama-glutamiltransferaza
cofactorul enzimei este acidul glutamic
ntrebarea Nr. 476: Putrefacia aminoacizilor n intestin:

conduce la formarea att a substanelor toxice
are loc sub aciunea enzimelor proteolitice gastrice i pancreatice
crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse netoxice
alcoolii, acizi grai si cetoacizii sunt produse toxice
este scindarea aminoacizilor sub aciunea enzimelor microorei intestinale
ntrebarea Nr. 477: Neutralizarea produselor de putrefacie a aminoacizilor:
la conjugare particip enzimele hepatice UDP-glucuroniltransferaza i arilsulfotransferaza
are loc n cat
forma activ a acidului sulfuric este fosfoadenozinfosfosulfatul (PAPS)
forma activ a acidului glucuronic este CDP-glucuronatul
are loc n intestinul gros prin conjugarea cu acidul sulfuric i acidul glucuronic
ntrebarea Nr. 478: Utilizarea aminoacizilor (AA) n esuturi:
toi AA pot utilizai n gluconeogenez
sinteza proteinelor, inclusiv i a enzimelor
surplusul de AA nu poate transformat n lipide
scindarea AA nu genereaz energie
toi AA pot oxidai pn la CO2 i H2O
ntrebarea Nr. 479: Cile generale de degradare a aminoacizilor:
dezaminarea
transaminarea
transamidinarea
transsulfurarea
decarboxilarea
ntrebarea Nr. 480: Tipurile de dezaminare a aminoacizilor:
oxidativ
omega-dezaminare
hidrolitic
intramolecular
reductiv
ntrebarea Nr. 481: Dezaminarea aminoacizilor (DA):
DA oxidativ conduce la formarea alfa-cetoacizilor i a amoniacului
toi aminoacizii se supun DA oxidative directe
DA reprezint calea principal de sintez a aminoacizilor dispensabili
DA intramolecular este caracteristic pentru toi aminoacizii
n rezultatul DA intramoleculare se obin alfa-cetoacizi i amoniac
ntrebarea Nr. 482: Dezaminarea oxidativ a aminoacizilor (AA):
coenzima oxidazelor L-AA este NAD+
coenzima oxidazelor L-AA este FAD
dezaminarea oxidativ direct este principala cale de dezaminare a tuturor L-AA
oxidazele L-AA posed o activitate nalt la pH-ul ziologic
are loc sub aciunea oxidazelor L- i D aminoacizilor
ntrebarea Nr. 483: Dezaminarea directa a aminoacizilor:
Thr + H2O piruvat + NH3 + H2O (enzima - treonindehidrataza)
Thr + H2O -cetobutirat + NH3 (enzima - treonindehidrataza)
este caracteristic tuturor aminoacizi
Ser + H2O piruvat + NH3 (enzima - serindehidrataza)
Glu + NAD+ + H2O alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 a - (enzima -glutamatdehidrogenaza)
ntrebarea Nr. 484: Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:
coenzimele sunt NAD+ i NADP+
are loc sub aciunea enzimei glutamat dehidrogenaza
coenzimele sunt FAD i FMN

are loc sub aciunea enzimei glutamat oxidaza
este un proces ireversibil
ntrebarea Nr. 485: Glutamat dehidrogenaza:
ATP i GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimei
este o enzim din clasa hidrolazelor
n calitate de coenzime utilizeaz FAD i FMN
activitatea glutamat dehidrogenazei nu se regleaz
este o enzim din clasa oxidoreductazelor
ntrebarea Nr. 486: Transaminarea aminoacizilor (TA):
este o etap a transdezaminrii aminoacizilor
numai Gln, Asn i Ala se supun TA
Glu, Asp i Ala nu se supun TA
reprezint transferul gruprii -NH2 de la un alfa-aminoacid la un alfa-cetoacid
ntrebarea Nr. 487: Transaminazele aminoacizilor:
sunt enzime din clasa izomerazelor
toate transaminazele posed specicitate absolut pentru substrat
coenzimele transaminazelor sunt piridoxalfosfatul i piridoxaminfosfatul
reaciile catalizate de transaminaze sunt reversibile
specicitatea transaminazelor este determinat de coenzim
ntrebarea Nr. 488: Mecanismul reaciei de transaminare (TA) a aminoacizilor:
TA are loc prin formarea unor compui intermediari (baze Schiff)
alfa-aminoacid + PALP alfa-cetoacid + PAMP
n procesul de TA are loc transformarea ireversibil a piridoxalfosfatului (PALP) n piridoxaminfosfat
(PAMP)
alfa-aminoacid + PAMP alfa-cetoacid + PALP

n procesul de TA are loc transformarea ireversibil a piridoxaminfosfatului n piridoxalfosfat
ntrebarea Nr. 489: COOH-CH2-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-COOH COOH-CH2-CO-COOH +
COOH-CH2-CH2-CH NH2-COOH
e catalizat de alaninaminotransferaza (ALT)
e catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
n rezultatul reaciei se formeaz piruvat i glutamat
este o etap a dezaminrii indirecte a aspartatului
este reacia de transaminare a alaninei
ntrebarea Nr. 490: CH3-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-COOH CH3-CO-COOH + COOH-CH2CH2-CHNH2-COOH
este reacia de dezaminare direct a aspartatului
e catalizat de alaninaminotransferaza (ALT)
e catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
este reacia de transaminare a alaninei
n rezultatul reaciei se formeaz oxaloacetat i glutamat
ntrebarea Nr. 491: Dezaminarea indirect a aminoacizilor (transdezaminarea):
este principala cale de sintez a aminoacizilor dispensabili
n prima etap are loc transaminarea aminoacidului cu alfa-cetoglutaratul
n etapa a doua are loc dezaminarea oxidativ a acidului glutamic
la dezaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz NADPH+H+
ntrebarea Nr. 492: Transreaminarea aminoacizilor:
este o cale de sintez a tuturor aminoacizilor
n etapa a doua are loc transaminarea glutamatului cu un alfa-cetoacid
n prima etap are loc aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului

la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz NAD+
ntrebarea Nr. 493: Transdezaminarea alaninei:
n procesul de transdezaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz NADPH+H+
particip enzimele alaninaminotransferaza (ALT) i glutamatdehidrogenaza
este procesul de biosintez a alaninei din piruvat i NH3
este dezaminarea direct a alaninei
include dezaminarea acidului glutamic
ntrebarea Nr. 494: Transdezaminarea aspartatului:
este dezaminarea direct a aspartatului
particip enzimele aspartataminotransferaza (AST) i glutamatdehidrogenaza
include dezaminarea asparaginei
particip coenzimele piridoxalfosfat i NAD+
este procesul de biosintez a aspartatului din oxaloacetat i NH3
ntrebarea Nr. 495: Transdezaminarea aspartatului. Selectai reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce
catalizeaz aceste reacii:
Glu + NAD+ + H2O alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza
Glu + NADP+ + H2O alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza
Asn + H2O Asp + NH3 asparaginaza
Asp + alfa-cetoglutarat oxaloacetat + Glu aspartataminotransferaza
Asp + H2O oxaloacetat + NH3 + H2O aspartatdehidrataza
ntrebarea Nr. 496: Alaninaminotransferaza (ALT):
are valoare diagnostic nalt n infarctul miocardic
catalizeaz reacia de transaminare dintre glutamin i piruvat
n afeciunile hepatice activitatea seric a ALT scade
activitatea seric a ALT crete n hepatitele acute i cronice, hepatopatiile toxice
catalizeaz reacia de transaminare dintre alanin i alfa-cetoglutarat

ntrebarea Nr. 497: Aspartataminotransferaza (AST):
activitatea seric a AST crete semnicativ n formele grave ale afeciunilor hepatice
catalizeaz reacia de transaminare dintre glutamin i oxaloacetat
n infarctul miocardic i afeciunile hepatice activitatea seric a AST scade
n infarctul miocardic activitatea seric a AST atinge valori maximale n 24-48 ore
catalizeaz reacia de transaminare dintre aspartat i alfa-cetoglutarat
ntrebarea Nr. 498: Decarboxilarea aminoacizilor:
toi aminoacizii se supun tuturor tipurilor de decarboxilare
coenzima decarboxilazelor AA este piridoxalfosfatul (derivatul vitaminei B6)
este reacia de nlturare a gruprii -COOH din aminoacizi n form de CO2
n rezultatul alfa-decarboxilrii se obin aminele biogene
ntrebarea Nr. 499: Reacia chimic:
e alfa-decarboxilare
este reacia de formare a histaminei
e omega-decarboxilare
produsul reaciei posed aciune vasoconstrictoare
este reacia de formare a serotoninei
produsul reaciei posed aciune vasodilatatoare
produsul reaciei este mediator n reaciile alergice i inamatorii
produsul reaciei inhib secreia de HCl n stomac
este o reacie de decarboxilare a alfa-cetoacizilior
este reacia de sintez a triptaminei

e reacia de decarboxilare a triptofanului
e reacia de decarboxilare a tirozinei
este reacia de formare a serotoninei
produsul reaciei posed aciune vasoconstrictoare
produsul reaciei poseda aciune vasodilatatoare
produsul reaciei este mediator n SNC
produsul reaciei particip la reglarea temperaturii, tensiunii arteriale, respiraiei
produsul reaciei contribuie la secreia de HCl n stomac
e reacia de decarboxilare a triptofanului
produsul reaciei este precursorul noradrenalinei i al adrenalinei
este reacia de formare a tiraminei
e reacia de decarboxilare a tirozinei
este reacia de formare a dopaminei
este catalizat de decarboxilaza aminoacizilor aromatici
alfa-metildopa mrete tensiunea arterial
inhibitorul decarboxilazei aminoacizilor aromatici (alfa-metildopa) contribuie la scderea tensiunii
arteriale
este o reactie de carboxilare
DOPA este precursorul melaninelor
ntrebarea Nr. 505: Reacia chimic: R-CH2-NH2 + H2O + O2 R-COH + NH3 + H2O2
cofactorul MAO este piridoxalfosfatul

este reacia de formare a aminelor biogene
este reacia de neutralizare a aminelor biogene
este catalizat de enzima monoaminoxidaza (MAO)
cofactorul MAO este NAD-ul
ntrebarea Nr. 506: Precursorul catecolaminelor:
glutamatul
tirozina
histidina
triptofanul
glutamina
ntrebarea Nr. 507: Precursorul histaminei:
tirozina
triptofanul
fenilalanina
aspartatul
histidina
ntrebarea Nr. 508: Serotonina se sintetizeaz din:
glutamat
tirozin
histidin
triptofan
fenilalanin
ntrebarea Nr. 509: Produsele nale ale scindrii proteinelor simple:
H2O
CO
NH3
acidul uric
CO2
ntrebarea Nr. 510: Amoniacul se obine n urmtoarele procese:
glicoliz
ciclul Krebs
dezaminarea aminoacizilor
degradarea nucleotidelor purinice i pirimidinice
ntrebarea Nr. 511: Amoniacul se obine n urmtoarele procese:
transaminarea aminoacizilor
gluconeogenez
neutralizarea aminelor biogene
putrefacia aminoacizilor n intestin
oxidarea corpilor cetonici
ntrebarea Nr. 512: Reacia chimic: Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4
Gln este forma nal de dezintoxicare a amoniacului
Gln este unica form de transport al NH3 de la esuturi spre cat i rinichi
are loc doar n cat i n rinichi
este o reacie de dezintoxicare temporar a amoniacului
este catalizat de glutaminsintetaza
ntrebarea Nr. 513: Ureogeneza:
are loc n rinichi
este mecanismul de dezintoxicare nal a NH3
are loc exclusiv n cat

decurge parial n citoplasm, iar parial n mitocondrii
este sinteza acidului uric
ntrebarea Nr. 514: Ureogeneza:
ureea este compus toxic
necesit consum de energie
este sinteza de NH3
ureea este sintetizat n cat i eliminat cu urina
ntrebarea Nr. 515: Enzimele ciclului ureogenetic
ornitincarbamoiltransferaza
glutaminaza
glutamatdehidrogenaza
glutaminsintetaza
carbamoilfosfatsintetaza I
ntrebarea Nr. 516: Enzimele ciclului ureogenetic:
arginaza
argininosuccinatliaza
asparaginsintetaza
argininosuccinatsintetaza
asparaginaza
ntrebarea Nr. 517: Cte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza unei molecule de uree?
1
2
5
3
4
ntrebarea Nr. 518: Cte legturi macroergice sunt utilizate la sinteza a 200 molecule de uree?
600
1000
400
800
200
ntrebarea Nr. 519: Ciclul ureogenetic (prima reacie):
carbamoilfosfatul este un compus macroergic
surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o legtur macroergic
surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamatul
debuteaz cu formarea carbamoilfosfatului
ntrebarea Nr. 520: Sinteza carbamoilfosfatului (prima reacie n sinteza ureei):
HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4
enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatic)
HCO3- + NH4+ + ATP + H2O carbamoilfosfat + ADP + H3PO4
carbamoilfosfatsintetaza I este activat de N-acetilglutamat
enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrial)
ntrebarea Nr. 521: Selectai reaciile ciclului ornitinic:
carbamoilfosfat + ornitin + ATP citrulin + ADP + H3PO4
citrulin + Asp + ATP argininosuccinat + AMP + H4P2O7
citrulin + Asp + ATP argininosuccinat + ADP + H3PO4
carbamoilfosfat + ornitin + 2ATP citrulin + 2ADP + 2H3PO4
carbamoilfosfat + ornitin citrulin + H3PO4

ntrebarea Nr. 522: Selectai reaciile ciclului ornitinic:
arginin + H2O H2N-CO-NH2 + ornitin
argininosuccinat + ATP arginin + fumarat + AMP + H4P2O7
argininosuccinat + H2O arginin + fumarat
argininosuccinat arginin + fumarat
arginin H2N-CO-NH2 + ornitin
ntrebarea Nr. 523: Eliminarea renal a amoniacului:
NH3 + H+ + Cl- NH4Cl este reacia de formare a srurilor de amoniu n rinichi
n rinichi glutaminaza catalizeaz reacia: Gln + H2O Glu + NH3
glutaminaza nu este prezent n rinichi
este cuplat cu meninerea echilibrului acido-bazic
este cuplat cu meninerea echilibrului uido-coagulant
ntrebarea Nr. 524: NH3 este utilizat:
n aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului
la sinteza corpilor cetonici
la sinteza aminoacizilor eseniali
la formarea srurilor de amoniu
la sinteza glutaminei i a asparaginei
ntrebarea Nr. 525: NH3 este utilizat la sinteza:
ureei
acetoacetatului
beta-hidroxibutiratului
acetonei
acidului uric
ntrebarea Nr. 526: Glutamatdehidrogenaza face parte din:

ligaze
izomeraze
oxidoreductaze
hidrolaze
liaze
ntrebarea Nr. 527: Produsele nale de dezintoxicare a NH3:
srurile de amoniu
ureea
glutamina
acidul uric
asparagina
ntrebarea Nr. 528: Conexiunea dintre ciclul ureogenetic i ciclul Krebs:
fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru sinteza ureei
ciclul Krebs furnizeaz NADPH necesar pentru sinteza ureei
intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul
intermediarul comun al ciclurilor este fumaratul
ciclul Krebs asigur sinteza ureei cu ATP
ntrebarea Nr. 529: Glicina:
transformarea glicinei n serin este o reacie ireversibil
se transform n serin
este aminoacid esenial
este un aminoacid cetogen
la transformarea glicinei n serin particip N5,N10-2-THF (tetrahidrofolat)
ntrebarea Nr. 530: Glicina particip la sinteza:
hemului
nucleotidelor purinice
glutaminei
creatinei
nucleotidelor pirimidinice
ntrebarea Nr. 531: Glicina particip la:
servete ca surs de grupri cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)
sinteza serinei
conjugarea acizilor biliari
sinteza metioninei
sinteza indicanului
ntrebarea Nr. 532: Serina (Ser):
particip la sinteza metioninei
este aminoacid indispensabil
este aminoacid cetoformator
se poate forma din glicin
se sintetizeaz din 3-fosfoglicerat
ntrebarea Nr. 533: Serina (Ser):
particip la sinteza hemului
particip la sinteza nucleotidelor purinice i pirimidinice
particip la biosinteza corpilor cetonici
servete ca surs de fragmente cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)
particip la sinteza glicerofosfolipidelor
ntrebarea Nr. 534: S-adenozilmetionina (SAM):
este produsul de catabolism al metioninei
servete ca donator de metionin
servete ca donator de adenozil

servete ca donator de grupri -CH3
este forma activ a metioninei
ntrebarea Nr. 535: Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr):
ambii aminoacizi sunt dispensabili
Phe se sintetizeaz din Tyr prin hidroxilare
ambii aminoacizi sunt indispensabili
Phe este aminoacid glucoformator, iar Tyr - cetoformator
sunt aminoacizi micti - gluco- i cetoformatori
ntrebarea Nr. 536: Bolile ereditare cauzate de defectele enzimelor implicate n metabolismul
fenilalaninei i al tirozinei:
albinismul
boala urinei cu miros de arar
fenilcetonuria
alcaptonuria
boala Hartnup
ntrebarea Nr. 537: Fenilcetonuria:
manifestrile clinice sunt determinate de mrirea concentraiei de tirozin
se manifest clinic prin retard mental
manifestrile clinice sunt determinate de micorarea concentraiei de fenilalanin
este cauzat de deciena ereditar a fenilalaninhidroxilazei
manifestrile clinice sunt determinate de mrirea concentraiei fenilpiruvatului, fenillactatului,
fenilacetatului
ntrebarea Nr. 538: Alcaptonuria:
este cauzat de deciena ereditar a homogentizatdioxigenazei
conduce la artroze
urina se nnegrete n contact cu aerul datorit prezenei acidului homogentizinic

se acumuleaz fenilpiruvat, fenillactat, fenilacetat
ntrebarea Nr. 539: Albinismul:
este nsoit de retard mental
este cauzat de deciena ereditar a tirozinazei
persoanele cu albinism prezint n risc crescut pentru cancerul de piele
persoanele cu albinism sunt protejate de razele ultraviolete
ntrebarea Nr. 540: Histidina (His):
pentru om este aminoacid semidispensabil
se supune dezaminrii intramoleculare
se supune dezaminrii oxidative
prin decarboxilarea His se obine serotonin
ntrebarea Nr. 541: Acidul glutamic (Glu):
prin alfa-decarboxilare din Glu se obine acidul gama-aminobutiric (GABA)
carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzim vitamina C
carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzim biotina
prin carboxilare din Glu se obine acidul gama-carboxiglutamic
ntrebarea Nr. 542: Acidul glutamic (Glu):
se obine prin aminarea reductiv a - cetoglutaratului (enzima -glutamatdehidrogenaz)
se supune dezaminrii intramoleculare
din Glu se sintetizeaz glutamina

se supune dezaminrii oxidative directe
ntrebarea Nr. 543: Acidul glutamic:
este parte component a acidului pantotenic
la dezaminare se transform n oxaloacetat
la dezaminare se transform n piruvat
este parte component a hemului
este parte component a acidului folic
ntrebarea Nr. 544: Biosinteza glutaminei (Gln):
este catalizat de glutaminsintetaza
Gln se sintetizeaz din asparagin
este catalizat de glutaminaza
Gln se sintetizeaz din acid glutamic
reacia nu necesit energie
ntrebarea Nr. 545: Acidul aspartic (Asp):
se supune dezaminrii oxidative directe
la dezaminare se transform n oxaloacetat
se supune transdezaminrii
ntrebarea Nr. 546: Biosinteza asparaginei (Asn):
reacia nu necesit energie
este catalizat de asparaginsintetaza
Asn se sintetizeaz din acid aspartic
este catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
Asn se sintetizeaz din glutamin

ntrebarea Nr. 547: Acidul aspartic (Asp) particip la sinteza:
ureei
carbamoilfosfatului
nucleotidelor pirimidinice
glutationului
corpilor cetonici
ntrebarea Nr. 548: Acidul aspartic (Asp) particip la:
sinteza hemului
sinteza nucleotidelor purinice
sistema-navet malat-aspartat
sinteza glucozei
ciclul glucoz-alanin
ntrebarea Nr. 549: Prolina (Pro):
se produce din glutamat
se produce din asparta
este aminoacid cetogen
se poate hidroxila, formnd 3-hidroxiprolin i/sau 4-hidroxiprolin
ntrebarea Nr. 550: Prolina (Pro) particip la:
ciclul glucoz-alanin
biosinteza proteinelor
sinteza nucleotidelor purinice
sinteza glucozei.
sinteza hemului
ntrebarea Nr. 551: La catabolismul aminoacizilor particip enzimele:

transaminazele
glutamatdehidrogenaza
topoizomerazele
acil-CoA-dehidrogenaza
acil-CoA-sintetaza
ntrebarea Nr. 552: Lizina (Lys):
se poate hidroxila, formnd hidroxilizin
se produce din glutamin
se produce din glutamat
este aminoacid strict cetogen
ntrebarea Nr. 553: Catabolismul aminoacizilor:
Pro se include n ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat
Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt aminoacizi glucoformatori
Leu este aminoacid exclusiv cetoformator
Glu i Gln intr n ciclul Krebs prin oxalilacetat
Asp i Asn intr n ciclul Krebs prin fumarat
ntrebarea Nr. 554: Acidul folic:
const din pteridin, acid para-aminobenzoic i acid glutamic
const din pteridin, acid para-aminobenzoic i glicin
este vitamin
este coenzim
este aminoacid
ntrebarea Nr. 555: Acidul tetrahidrofolic (THF):
este cofactor
este vitamin
particip la transferul gruprilor cu un atom de carbon
particip la decarboxilarea aminoacizilor
particip la carboxilarea aminoacizilor
ntrebarea Nr. 556: Acidul tetrahidrofolic (THF):
Gly + THF Ser + N5,N10-CH2-THF + H2O
Ser + THF NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
Ser + THF Gly + N5,N10-CH2-THF + H2O
particip la metabolismul serinei (Ser) i al glicinei (Gly)
Gly + THF NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
ntrebarea Nr. 557: Acidul tetrahidrofolic (THF) este donator i acceptor de grupri:
metil
acil
carboxil
metilen
amino
ntrebarea Nr. 558: Conexiunea metabolismului proteic i glucidic:
majoritatea aminoacizilor sunt glucoformatori
aminoacizii care se transform n intermediari ai cuclului Krebs nu pot transformai n glucoz
aminoacizii dispensabili pot sintetizai din glucoz
aminoacizii care se transform n piruvat pot genera glucoz
glucoza nu poate utilizat pentru sinteza aminoacizilor
ntrebarea Nr. 559: Conexiunea metabolismului glucidic i lipidic:
glicerolul-3-fosfatul se obine din intermediarul glicolizei - dihidroxiaceton-fosfat
glicerolul se transform n glucoz
calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei furnizeaz NADPH pentru sinteza acizilor grai
surplusul de glucoz nu poate convertit n acizi grai
acizii grai pot utilizai n gluconeogenez
ntrebarea Nr. 560: Conexiunea metabolismului proteic i lipidic:
surplusul de proteine nu poate convertit n acizi grai
aminoacizii dispensabili pot sintetizai din acizi grai
aminoacizii cetoformatori pot utilizai pentru sinteza glicerol-3-fosfatului
aminoacizii ce se transform n intermediari ai ciclului Krebs nu pot utilizai pentru sinteza lipidelor
aminoacizii glucoformatori pot utilizai pentru sinteza glicerol-3-fosfatului
ntrebarea Nr. 561: Carena proteic:
bilanul azotat nu este dereglat
este rezultatul alimentaiei proteice unilaterale (proteine de origine vegetal)
este nsoit de bilan azotat pozitiv
este rezultatul inaniiei totale sau pariale
este nsoit de bilan azotat negativ
ntrebarea Nr. 562: Digestia nucleoproteinelor:
componenta proteic se scindeaz exclusiv n stomac
acizii nucleici se scindeaz n stomac
acizii nucleici se scindeaz n intestinul subire
scindarea acizilor nucleici are loc preponderent fosforilitic
scindarea acizilor nucleici are loc preponderent hidrolitic sub aciunea DNA-zelor i RNA-zelor
pancreatice
ntrebarea Nr. 563: Selectai compuii chimici care particip la sinteza nucleotidelor purinice:
glutamina
acidul glutamic
acidul aspartic
ribozo-5-fosfat
asparagina
ntrebarea Nr. 564: Selectai compuii chimici care particip la sinteza nucleotidelor purinice:
glicina
serina
CO2
derivaii tetrahidrofolatului (THF)
alanina
ntrebarea Nr. 565: Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP) - prima reacie n sinteza nucleotidelor
purinice:
reacia este catalizat de enzima PRPP-sintetaza
PRPP-sintetaza este enzim alosteric i este inhibat de ATP i GTP
ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP + H4P2O7
ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP
ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + ADP
ntrebarea Nr. 566: Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozil-pirofosfat (PRPP) - a doua reacie din
sinteza nucleotidelor purinice:
PRPP + Gln fosforibozilamin + Glu + AMP + H4P2O7
PRPP + Gln fosforibozilamin + Glu + H4P2O7
PRPP + Glu fosforibozilamin + alfa-cetoglutarat + H4P2O7
reacia este catalizat de enzima amidofosforiboziltransferaza
amidofosforiboziltransferaza este enzim alosteric i este inhibat de AMP i GMP
ntrebarea Nr. 567: Inozinmonofosfatul (IMP):
este intermediar n sinteza nucleotidelor pirimidinice
este intermediar n sinteza nucleotidelor purinice
este produsul catabolismului AMP-lui i GMP-lui
este precursor n sinteza AMP-lui i GMP-lui

este precursor n sinteza UMP-lui i CMP-lui
ntrebarea Nr. 568: Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):
surs de grupare amino pentru AMP este oxaloacetatul
are loc prin dou reacii succesive
necesit consum de energie sub form de ATP
surs de grupare amino pentru AMP este glutamina
procesul este activat de GTP
ntrebarea Nr. 569: Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):
surs de grupare amino pentru GMP este acidul aspartic
surs de grupare amino pentru GMP este glutamina
necesit consum de energie sub form de GTP
are loc prin patru reacii succesive
procesul este activat de ATP
ntrebarea Nr. 570: Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:
AMP i GMP activeaz PRPP-sintetaza
nucleotidele adenilice i guanilice inhib enzimele reglatoare
ATP i GTP activeaz amidofosforiboziltransferaza
amidofosforiboziltransferaza este enzim alosteric
fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPP-sintetaza) este enzim alosteric
ntrebarea Nr. 571: Reutilizarea bazelor purinice:
calea major este condensarea bazei purinice cu fosforibozil-pirofosfatul (PRPP)
HGPRT posed specicitate absolut de substrat
PRPP + guanin GMP + H4P2O7, enzima hipoxantin-guanin-fosforibozil-transferaza (HGPRT)
PRPP + adenin AMP + H4P2O7, enzima adenin-fosforibozil-transferaza (APRT)
activitatea nalt a HGPRT poate cauza guta

ntrebarea Nr. 572: Sursele atomilor inelului pirimidinic:
derivaii tetrahidrofolatului (THF)
CO2
glicina
asparagina
acidul aspartic
ntrebarea Nr. 573: Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului):
pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o legtur macroergic
surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este amoniacul
carbamoilfosfatul este un compus macroergic
pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o molecul de ATP
surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
ntrebarea Nr. 574: Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului):
HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4
HCO3- + NH4+ + ATP + H2O carbamoilfosfat + ADP + H3PO4
enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatic)
enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrial)
HCO3- + Gln + 2ATP + H2O carbamoilfosfat + Glu + 2ADP + H3PO4
ntrebarea Nr. 575: Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectai reaciile):
carbamoilfosfat + Asp N-carbamoilaspartat + H3PO4
N-carbamoilaspartat + H2O acid dihidroorotic
N-carbamoilaspartat acid dihidroorotic + H2O
acid dihidroorotic + NAD+ acid orotic + NADH+H+
carbamoilfosfat + Asp + ATP N-carbamoilaspartat + ADP + H3PO4
ntrebarea Nr. 576: Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectai reaciile):

OMP UMP + CO2
OMP CMP + CO2
OMP + CO2 UMP
acid orotic + ribozo-5-fosfat orotidinmonofosfat (OMP)
acid orotic + fosforibozil-pirofosfat (PRPP) orotidinmonofosfat (OMP) + H4P2O7
ntrebarea Nr. 577: Biosinteza nucleotidelor citidilice:
surs de grupare amino pentru citozin este Gln
CMP se sintetizeaz din UMP
sinteza este cuplat cu hidroliza ATP-lui pn la ADP i H3PO4
CTP se sintetizeaz din UTP
surs de grupare amino pentru citozin este amoniacul liber
ntrebarea Nr. 578: Biosinteza dezoxiribonucleotidelor:
tioredoxina este o protein ce conine 2 grupri -SH
iniial are loc formarea dezoxiribozei din riboz, care ulterior interacioneaz cu baza azotat
corespunztoare
la reducerea tioredoxinei particip FADH2
dezoxiribonucleotidele se formeaz prin reducerea ribonucleotidelor
reacia este catalizat de o reductaz care conine tioredoxin
ntrebarea Nr. 579: Biosinteza nucleotidelor timidilice:
donator de grupare -CH3 pentru timin este S-adenozilmetionina (SAM)
donator de grupare -CH3 pentru timin este N5,N10-CH2-THF (tetrahidrofolat)
precursorul nucleotidelor timidilice este UMP
precursorul nucleotidelor timidilice este dUMP
donator de grupare -CH3 pentru timin este metionina
ntrebarea Nr. 580: Produsul nal al catabolismului nucleotidelor purinice:
hipoxantina
ureea
acidul uric
inozina
xantina
ntrebarea Nr. 581: Produii catabolismului uracilului i al citozinei:
acidul beta-aminoizobutiric
beta-alanina
2
alfa-alanina
NH3
ntrebarea Nr. 582: Produii catabolismului timinei:
NH3
2
beta-alanina
alfa-alanina
acidul beta-aminoizobutiric
ntrebarea Nr. 583: Guta:
este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor implicate n catabolismul nucleotidelor purinice
principala modicare biochimic n gut este uremia
este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor implicate n sinteza ureei
principala modicare biochimic n gut este hiperuricemia
este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor implicate n sinteza nucleotidelor purinice
ntrebarea Nr. 584: Manifestrile clinice ale gutei:
litiaz biliar
xantoame cutanate
artrit gutoas
to gutoi
nefrolitiaz
ntrebarea Nr. 585: La cromoproteine se refer:
fosfoproteinele
nucleoproteinele
avoproteinele
metaloproteinele
hemoproteinele
ntrebarea Nr. 586: Hemoproteinele:
sunt proteine simple
la hemoproteine se refer catalaza, citocromii, peroxidazele
mioglobina este o protein oligomer
toate hemoproteinele conin protoporrina IX i Fe2+
la hemoproteine se refer hemoglobina i mioglobina
ntrebarea Nr. 587: Hemoglobina (Hb):
erul din hem, n procesul activitii normale a Hb, i schimb valena: Fe2+ Fe3+
este o protein tetramer unit cu un hem
este o nucleoprotein
HbA (adult major) este alctuit din 2 lanuri polipeptidice alfa, 2 lanuri beta i din 4 hemuri
hemul este format din protoporrina IX i Fe2+
ntrebarea Nr. 588: Hemoglobina (Hb) particip la:
reglarea echilibrului uido-coagulant
transportul sangvin al erului
transportul sangvin al CO2

reglarea echilibrului acido-bazic
transportul sangvin al O2
ntrebarea Nr. 589: Biosinteza hemului (selectai substanele necesare):
acidul aspartic
Fe2+
glicina
glutamina
succinil-CoA
ntrebarea Nr. 590: Biosinteza hemului (prima reacie):
Gly + succinil-CoA + ATP acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO2 + ADP + H3PO4
reacia este catalizat de delta-aminolevulinat sintaza
Gly + succinil-CoA acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO2
enzima este reglat prin inducie-represie de hem
reacia este catalizat de delta-aminolevulinat decarboxilaza
ntrebarea Nr. 591: Biosinteza hemului (a doua reacie):
2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP porfobilinogen + ADP + H3PO4 + H2O
reacia este catalizat de delta-aminolevulinat dehidrataza
coenzima este piridoxalfosfatul
reacia este catalizat de porfobilinogen sintetaza
2 molecule de acid delta-aminolevulinic porfobilinogen + 2 H2O
ntrebarea Nr. 592: Biosinteza hemului (transformarea protoporrinei IX n hem):
protoporrina IX + Fe3+ hem + 2H+
reacia este catalizat de enzima erochelataza
enzima este activat alosteric de hem
deciena enzimei conduce la protoporrie primar

protoporrina IX + Fe2+ hem + 2H+
ntrebarea Nr. 593: Porriile:
porriile primare sunt determinate de decienele enzimelor implicate n biosinteza hemului
porriile primare sunt determinate de decienele enzimelor implicate n catabolismul hemului
se caracterizeaz prin excreia crescut de porrine i precursori ai acestora
porriile sunt exclusiv cutanate
porriile primare sunt determinate de decienele enzimelor implicate n catabolismul bazelor
azotate purinice
ntrebarea Nr. 594: Catabolismul hemoglobinei (Hb):
zilnic se degradeaz 6g de Hb
are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial
are loc exclusiv n snge
ncepe n eritrocitele intacte
ntrebarea Nr. 595: Catabolismul hemoglobinei (Hb):
succesiunea corect a transformrilor este: Hb verdoglobin biliverdin bilirubin
reaciile au loc n hepatocite
succesiunea corect a transformrilor este: Hb biliverdin verdoglobin bilirubin
reaciile au loc n snge
reaciile au loc n celulele sistemului reticulo-endotelial
ntrebarea Nr. 596: Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea Hb n biliverdin):
Hb se transform direct n biliverdin
ulterior are loc oxidarea erului i desfacerea inelului pornic cu obinerea biliverdinei
ulterior de la verdoglobin se detaeaz globina i Fe3+ cu obinerea biliverdinei
iniial are loc oxidarea erului i desfacerea inelului pornic cu obinerea verdoglobinei
iniial are loc detaarea globinei de la hem

ntrebarea Nr. 597: Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea biliverdinei n bilirubin):
reacia este catalizat de biliverdin dehidrogenaza
biliverdin + NAD+ bilirubin + NADH+H+
biliverdin + NADPH+H+ bilirubin + NADP+
are loc n hepatocite
are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial
ntrebarea Nr. 598: Bilirubina indirect:
circul n plasm n stare liber
complexul bilirubin-albumin se numete bilirubin liber
este o substan foarte solubil n ap
este transportat de albumine
complexul bilirubin-albumin se numete bilirubin conjugat
ntrebarea Nr. 599: Bilirubina indirect:
n microzomi se supune conjugrii cu acidul glucuronic
este captat din snge prin intermediul receptorilor specici ai hepatocitelor
agent de conjugare este UDP-glucoza
n microzomi se supune fosforilrii pentru a preveni rentoarcerea n snge
este transportat n microzomi de ligandine
ntrebarea Nr. 600: Conjugarea bilirubinei:
complexul bilirubin-acid glucuronic se numete bilirubin conjugat (direct)
agent de conjugare este UDP-glucuronatul
enzima ce catalizeaz conjugarea este UDP-glucuronil-transferaza
complexul bilirubin-acid glucuronic se numete bilirubin liber (indirect)
n rezultatul conjugrii bilirubina devine mai puin solubil
ntrebarea Nr. 601: Etapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:

au loc n ileonul terminal i n intestinul gros sub aciunea enzimelor bacteriilor intestinale
succesiunea transformrilor n intestinul gros este: bilirubin stercobilinogen urobilinogen
pigmenii biliari din intestin nu se reabsorb n snge
succesiunea transformrilor n intestinul gros este: bilirubin mezobilirubin urobilinogen
stercobilinogen
enzima beta-glucuronidaza scindeaz resturile de acid glucuronic de la bilirubin
ntrebarea Nr. 602: Excreia renal a pigmenilor biliari:
stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin vena porta
urina persoanelor sntoase nu conine pigmeni biliari
o parte din urobilinogenul reabsorbit din intestin n snge trece n urin
stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin venele hemoroidale
bilirubina conjugat poate trece n urin
ntrebarea Nr. 603: Bilirubina seric:
determinarea fraciilor bilirubinei permite diagnosticul diferenial al icterelor
n condiii ziologice n ser este prezent exclusiv bilirubina liber
n condiii ziologice n ser predomin bilirubina conjugat
constituie 8,5 - 20,5 mol/L
creterea concentraiei bilirubinei serice se manifest prin ictere
ntrebarea Nr. 604: Cauzele icterelor:
creterea vitezei de formare a bilirubinei
scderea capacitii catului de a conjuga bilirubina
mrirea capacitii catului de a conjuga bilirubina
scderea capacitii de captare a bilirubinei de ctre cat
diminuarea degradrii hemoproteinelor
ntrebarea Nr. 605: Cauzele icterelor:
perturbarea eliminrii bilirubinei din hepatocite n bil

mrirea capacitii de captare a bilirubinei de ctre cat
diminuarea formrii bilirubinei n celulele sistemului reticulo-endotelial
diminuarea sintezei hemoglobinei
tulburri extrahepatice ale uxului biliar
ntrebarea Nr. 606: Icterul neonatal:
crete preponderent concentraia bilirubinei conjugate
este determinat de o imaturitate" a catului de a prelua, conjuga i excreta bilirubina
este determinat de o hemoliz intens
n icterul neonatal fenobarbitalul nu inueneaz metabolizarea bilirubinei
bilirubina neconjugat trece bariera hemato-encefalic i provoac encefalopatie toxic
ntrebarea Nr. 607: Icterul prehepatic:
este determinat de diminuarea capacitii de captare a bilirubinei de ctre cat
n ser se mrete preponderent concentraia bilirubinei conjugate
conjugarea bilirubinei n cat este dereglat
n ser crete preponderent cantitatea bilirubinei libere
este determinat de hemoliza acut i hemoliza cronic
ntrebarea Nr. 608: Icterul hepatic premicrozomial:
este specic sindromului Gilbert i sindromului Crigler-Najjar I i II
sindromul Crigler-Najjar este cauzat de o hemoliz intens
n sindromul Crigler-Najjar I fenobarbitalul amelioreaz metabolizarea bilirubinei
sindromul Crigler-Najjar este cauzat de deciena UDP-glucuronil-transferazei specice pentru
conjugarea bilirubinei
sindromul Gilbert este cauzat de deciena captrii bilirubinei de ctre cat
ntrebarea Nr. 609: Icterul hepatic microzomial este determinat de:
hemolize masive
hepatite virale
afeciuni biliare
ciroze hepatice
hepatopatii alcoolice
ntrebarea Nr. 610: Icterul hepatic microzomial (modicrile pigmenilor biliari):
bilirubina total - cantitatea micorat
n urin apare bilirubina conjugat
bilirubina liber - cantitatea mrit
bilirubina conjugat - cantitatea mrit
pigmeni biliari n intestin - cantitatea crescut
ntrebarea Nr. 611: Icterul hepatic postmicrozomial:
este determinat de hemoliz
este cauzat de staz biliar intrahepatic
sindromul Dubin-Johnson este cauzat de deciena secreiei bilirubinei conjugate din hepatocite n
capilarele biliare
este caracteristic sindromului Dubin-Johnson i sindromului Rotor
este cauzat de dereglarea conjugrii bilirubinei n microzomi
ntrebarea Nr. 612: Icterul posthepatic este cauzat de:
blocarea parial sau total a canalelor biliare
staz biliar intrahepatic
hemoliz
dereglarea conjugrii bilirubinei n microzomi
diminuarea capacitii de captare a bilirubinei de ctre cat
ntrebarea Nr. 613: Icterul posthepatic (modicrile pigmenilor biliari):
bilirubina conjugat - cantitatea crescut
n cazul obstruciei complete - lipsa urobilinogenului i stercobilinogenului n urin
bilirubina liber - cantitatea crescut

pigmeni biliari n intestin - cantitatea crescut
bilirubina total - cantitatea sczut
ntrebarea Nr. 614: Transportul sangvin al oxigenului (O2):
O2 se leag la subunitile proteice ale hemoglobinei
O2 se leag la Fe2+ al hemului
O2 se transport preponderent n form dizolvat
O2 se transport preponderent n form de oxihemoglobin
metxemoglobina este principala form de transport al O2
ntrebarea Nr. 615: Factorii ce mresc anitatea hemoglobinei (Hb) fa de oxigen (O2) :
micorarea concentraiei 2,3-difosfogliceratului
creterea temperaturii
mrirea pH-ului
micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO2)
micorarea concentraiei 1,3-difosfogliceratului
ntrebarea Nr. 616: Factorii ce scad anitatea hemoglobinei (Hb) fa de oxigen (O2) :
micorarea pH-ului
micorarea temperaturii
micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO2)
mrirea concentraiei 2,3-difosfogliceratului
creterea concentraiei 1,3-difosfogliceratului
ntrebarea Nr. 617: Oxihemoglobina:
O2 se leag la partea proteic a hemoglobinei
conine o molecul de oxigen (O2)

O2 se leag la inelul tetrapirolic al hemului
ntrebarea Nr. 618: Formele de transport sangvin al dioxidului de carbon (CO2):
carboxihemoglobina
NaHCO3, KHCO3
methemoglobina
dizolvat n plasmc
carbhemoglobina
ntrebarea Nr. 619: Formele patologice ale hemoglobinei sunt:
carbhemoglobina
carboxihemoglobina
deoxihemoglobina
oxihemoglobina
methemoglobina
ntrebarea Nr. 620: Schimbul de O2 i CO2 (selectai reaciile care au loc la nivelul plmnilor):
KHbO2 + H2CO3 HHbO2 + KHCO3
HHb + O2 HHbO2
H2CO3 CO2 + H2O
HHbO2 + KHCO3 KHbO2 + H2CO3
KHb + O2 KHbO2
ntrebarea Nr. 621: Schimbul de O2 i CO2 (selectai reaciile care au loc la nivelul esuturilor):
KHbO2 KHb + O2
KHb + H2CO3 HHb + KHCO3
HHbO2 HHb + O2
HHb + KHCO3 KHb + H2CO3
CO2 + H2O H2CO3

ntrebarea Nr. 622: Hipoxiile:
pot cauzate de micorarea presiunii pariale a oxigenului n aerul inspirat
pot cauzate de patologii obstructive pulmonare
pot secundare anemiilor
reprezint micorarea coninutului de oxigen n esuturi
reprezint micorarea coninutului de oxigen n snge
ntrebarea Nr. 623: Anemia falciform (HbS):
HbS posed solubilitate mai nalt, comparativ cu HbA
anemia falciform este cauzat de diminuarea sintezei Hb
HbS dezoxigenat precipit uor, formnd bre rigide ce deformeaz eritrocitul
este cauzat de substituia Glu din poziia 6 a lanului beta al hemoglobinei (Hb) cu Val
persoanele heterozigote sunt rezistente la malarie
ntrebarea Nr. 624: Hormonii sunt:
compui chimici cu specicitate nalt de aciune
substane biologice active
catalizatori biologici
receptori cu activitate reglatoare
sintetizai n snge
ntrebarea Nr. 625: Activitate biologic posed:
hormonul legat cu proteina de transport
nivelul total al hormonului
preprohormonul
hormonul liber
prohormonul
ntrebarea Nr. 626: Clasicarea structural a hormonilor:

steroizi
derivai ai nucleotidelor
derivai ai fosfolipidelor
proteino-peptide
derivai ai aminoacizilor
ntrebarea Nr. 627: Clasicarea structural a hormonilor:
hormonii pot derivai ai colesterolului
toi hormonii sunt proteine simple
toi hormonii sunt proteine conjugate
catecolaminele sunt derivai ai aminoacizilor
hormonii hipotalamusului sunt de natur steroid
ntrebarea Nr. 628: Receptorii hormonali sunt:
lipoproteine
cromoproteine
proteine multidomeniale
metaloproteine
glicoproteine
ntrebarea Nr. 629: Mecanismul citozolic-nuclear de aciune a hormonilor este caracteristic pentru:
adrenalin
cortizol
iodtironine
calcitonin
glucagon
somatotropin
corticoliberin
hormonul paratiroidian
calcitriol
insulin
ntrebarea Nr. 631: Mecanismul membrano-intracelularde de aciune a hormonilor este caracteristic
pentru:
aldosteron
calcitriol
glucagon
adrenalin
cortizol
ntrebarea Nr. 632: Referitor la mecanismul membranaro-intracelular sunt corecte armaiile:
receptorii sunt situai pe membrana plasmatic
e caracteristic pentru hormonii peptidici
hormonul servete drept mesager secundar
complexul hormon-receptor ptrunde n nucleu
este un mecanism lent
ntrebarea Nr. 633: Referitor la mecanismul membranaro-intracelular sunt corecte armaiile:
hormonii ptrund n celul
implic formarea complexului hormon-receptor membranar
este caracteristic pentru hormonii steroidici
la transducia mesajului hormonal particip mesagerii secunzi
receptorii sunt situai n nucleu
ntrebarea Nr. 634: Proteinele Gs:
catalizeaz sinteza AMPc
sunt proteine-trimeri alctuite din subunitile alfa, beta i gama
posed un domeniu de legare cu proteinkinazele

sunt amplasate pe suprafaa extern a membranei citoplasmatice
sunt cuplate cu adenilatciclaza
ntrebarea Nr. 635: Proteina Gs activ:
activeaz proteinkinazele
este mesager secund al semnalului hormonal
reprezint complexul alfa-GTP
este inactivat de fosfodiesteraz
activeaza adenilatciclaza
ntrebarea Nr. 636: Selectai mesagerii secunzi ai hormonilor:
AMP-ciclic
GTP
CMPc
inozitolfosfaii
Ca2+
ntrebarea Nr. 637: Mecanismul membrano-intracelular de aciune a hormonilor mediat de AMPc:
este specic numai insulinei
este caracteristic pentru cortizol
implic activarea proteinkinazelor A
conduce la fosforilarea unor enzime reglatoare
reprezint un mecanism de reglare a expresiei genelor
ntrebarea Nr. 638: Adenilatciclaza:
particip la sinteza ATP-lui
catalizeaz formarea AMPc din ATP
este inhibat de proteina Gi
genereaz inozitolfosfai
este enzim citoplasmatic
ntrebarea Nr. 639: AMP ciclic este:
predecesor n procesele de biosintez
produs intermediar n metabolismul energetic
nucleozid
precursor n sinteza acizilor nucleici
mesager secundar al semnalului hormonal
ntrebarea Nr. 640: Fosfodiesteraza:
este activat de cofein
catalizeaz reacia de formare a AMPc
e localizat n nucleu
catalizeaz reacia de scindare a AMPc
este inhibat de viagr
ntrebarea Nr. 641: Proteinkinaza A:
este inhibat de adenilatciclaz
este activat de hormonii steroidici
catalizeaz reacia de fosforilare a unor enzime reglatoare
este localizat n nucleu
este activat de AMP ciclic
ntrebarea Nr. 642: Cofeina inhib:
adenilatciclaza
fosfoprotein fosfataza
fosfodiesteraza
proteina Gs
proteinkinaza A
ntrebarea Nr. 643: Fosfoprotein fosfatazele catalizeaz:
activarea proteinelor Gs
formarea AMP ciclic din ATP
activarea proteinkinazelor
defosforilarea unor enzime reglatoare
fosforilarea enzimelor reglatoare
ntrebarea Nr. 644: Complexul Ca++ -calmodulin regleaz:
activarea unor proteinkinaze
sinteza DNA
contraciile muchilor netezi i a microlamentelor din celulelele nemusculare
expresia genelor
biosinteza proteinelor
ntrebarea Nr. 645: Calmodulin:
conine 4 domenii de xare pentru Ca2+
conine multe resturi de Arg i Lys
n complex cu Ca2+ este mesager secund pentru unii hormoni
poate xa Fe2+ i Mg2+
este o nucleotid
ntrebarea Nr. 646: Referitor la mecanismul membranaro-intracelular de aciune a hormonilor mediat de
diacilglicerol (DAG) i inozitoltrifosfat (IP3) sunt corecte armaiile:
este caracteristic hormonilor, receptorii crora sunt cuplai cu proteina Gq
DAG inhib proteinkinazele C
DAG i IP3 se formeaz sub aciunea fosfolipazei A2 din fosfatidilinozitol
este caracteristic pentru hormonii liposolubili
DAG i IP3 se formeaz sub aciunea fosfolipazei C din fosfatidilinozitol-4,5-difosfat
ntrebarea Nr. 647: Fosfolipaza C" :

este activat de proteina G
este inhibat de cofein
este activat de hormonii steroidici
este localizat n citozol
scindeaz fosfolipidele membranare, genernd prostaglandine
hormonii lipoli
hormonii steroidici
catecolamine
hormonii de natur proteic
hormoni hidroli
ntrebarea Nr. 649: Referitor la mecanismul citozolic-nuclear de aciune a hormonilor sunt corecte
armaiile:
are loc prin intermediul mesagerilor secundari
este un mecanism rapid
receptorii hormonali sunt situai n nucleu sau citozol
complexul hormon-receptor regleaz expresia genelor
implic activarea proteinkinazelor
ntrebarea Nr. 650: Hormonii hipotalamusului:
sunt de natur steroid
sunt derivai ai aminoacizilor
sunt liberinele i statinele
regleaz secreia hormonilor adenohipozari
prezint peptide scurte
ntrebarea Nr. 651: Liberinele sunt:
oxitocina
tireotropina
tireoliberina
gonadoliberinele
vasopresina
ntrebarea Nr. 652: Statinele sunt:
corticostatin
somatostatina
tireostatin
prolactostatina
gonadostatinele
ntrebarea Nr. 653: Hormonii adenohipozari:
sunt steroizi
acioneaz prin mecanismul citozolic-nuclear
sunt de natur proteic
regleaz funciile altor glande endocrine periferice
ntrebarea Nr. 654: Hormonii adenohipozari sunt:
prolactostatina
somatotropina
corticoliberina
gonadoliberinele
tireotropina
ntrebarea Nr. 655: Hormonii - derivai ai proopiomelanocortinei (POMC) sunt:
prolactina
somatotropina
corticotropina
tireotropina
gonadotropinele
ntrebarea Nr. 656: Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):
stimuleaz secreia gluco-, mineralocorticoizilor i a hormonilor androgeni
este un hormon de natur steroidic
activeaz transformarea colesterolului n pregnenolon
amplic sinteza glucagonului
ntrebarea Nr. 657: Hormonii somatomamotropi sunt:
prolactina
somatotropina
tireotropina
lactogenul placentar
corticotropina
ntrebarea Nr. 658: Somatotropina (hormonul de cretere):
controleaz creterea postnatal, dezvoltarea scheletului i a esuturilor moi
este un derivat al aminoacizilor
inhib procesele anabolice
acioneaz prin intermediul somatomedinelor
ntrebarea Nr. 659: Selectai efectele metabolice ale somatotropinei:
stimuleaz sinteza proteinelor n esuturi
determin bilan azotat pozitiv
inhib lipoliza
inhib transcrierea i translaia
inhib gluconeogeneza
ntrebarea Nr. 660: Prolactina:
regleaz funcia glandelor sexuale
se sintetizeaz numai n glandele mamare
este un hormon de natur steroid
controleaz iniierea i ntreinerea lactaiei
stimuleaz dezvoltarea glandelor mamare i lactaia
ntrebarea Nr. 661: Hormonii hipozari glicoproteici sunt:
prolactina
hormonul luteinizant
hormonul foliculostimulant
tireotropina
corticotropina
ntrebarea Nr. 662: Tireotropina (TSH):
este sintetizat n glanda tiroid
activeaza sinteza i secreia iodtironinelor
este precursorul hormonilor tiroidieni
acioneaz prin intermediul AMP ciclic
este derivat al tirozinei
ntrebarea Nr. 663: Hormonul foliculostimulant (FSH):
promoveaz dezvoltarea foliculilor ovarieni i pregtirea lor pentru ovulaie
se sintetizeaz n foliculii ovarieni
este de natur steroidic
controleaz funciile glandelor sexuale

inhib spermatogeneza
ntrebarea Nr. 664: Hormonul luteinizant (LH):
este o glicoprotein
se sintetizeaz n corpul galben
stimuleaz sinteza estrogenilor i a progesteronei
stimuleaz dezvoltarea glandelor mamare i lactaia
promoveaz dezvoltarea foliculilor ovarieni
ntrebarea Nr. 665: Hormonii neurohipozari:
se produc n lobul anterior al hipozei
prezint nonapeptide
acioneaz prin mecanismul citozolic nuclear
sunt vasopresin i oxitocin
sunt hormonii tropi
ntrebarea Nr. 666: Referitor la vasopresin sunt corecte armaiile:
n insuciena de vasopresin se dezvolt diabetul steroid
se sintetizeaz n suprarenale
esutul-int pentru vasopresin este rinichiul - epiteliul tubilor contori distali i colectori
se mai numete hormon antidiuretic
menine osmolaritatea i volumul lichidului extracelular
ntrebarea Nr. 667: Oxitocina:
contribuie la contracia celulelor mioepiteliale n glanda mamar i la ejecia laptelui
exercit aciune contractil asupra uterului n travaliu
se mai numete hormon antidiuretic
se sintetizeaz n foliculii ovarieni

ntrebarea Nr. 668: Iodtironinele:
sunt sintetizai n glandele paratiroide
sunt derivai ai tirozinei
acioneaz prin mecanismul membranaro-intracelular
sunt triiodtironina (T3) i tiroxina (T4)
regleaz metabolismul calciului i al fosfailor
ntrebarea Nr. 669: Tireoglobulina:
conine peste 100 de resturi de tirozin
este proteina de transport a hormonilor tiroidieni
este hormon reglator al hipotalamusului
este precursor al hormonilor tiroidieni
este hormon trop al hipozei
ntrebarea Nr. 670: Referitor la biosinteza iodtironinelor sunt corecte armaiile:
oxidarea iodului i iodurarea tirozinei sunt catalizate de peroxidaz
are loc prin iodurarea resturilor de tirozin din componena tireoglobulinei
are loc prin iodurarea resturilor de tirozin din componena tironinei
pentru iodurarea tirozinei se utilizeaz iodul oxidat
are loc prin iodurarea tirozinei libere
ntrebarea Nr. 671: Transportul iodtironinelor este realizat de:
prealbumina xatoare de tiroxin (TBPA)
albumine
brinogen
hemoglobin
globulina xatoare de tiroxin (TBG)
ntrebarea Nr. 672: Referitor la reglarea sintezei i secreiei iodtironinelor sunt corecte armaiile:
tireotropina inhib secreia iodtironinelo
nivelul sczut de T3 plasmatic inhib sinteza tireotropinei
are loc sub aciunea tireoliberinei i a tireotropinei
glanda tiroid posed mecanisme de autoreglare independente de tireotropin
n cazul unui coninut sczut de iod se sintetizeaz preponderent T4
ntrebarea Nr. 673: Efectele metabolice ale T3 i T4:
posed efect anabolic asupra glucidelor i lipidelor (glucide, lipide)
intensic catabolismul proteinelor (bilan azotat negativ)
stimuleaz producerea ATP-ului
nu posed aciune calorigen
scad viteza metabolismului bazal
ntrebarea Nr. 674: Efectele metabolice ale T3 i T4:
stimuleaz fosforilarea oxidativ n mitocondrii i utilizarea de O2
regleaz diviziunea i diferenierea celular, ndeosebi a sistemului nervos i scheletic
inhib ATP-sintaza
regleaz metabolismul oxidativ prin inducia Na+/K+-ATP-azei
n concentraii ziologice posed efect decuplant puternic
ntrebarea Nr. 675: Hiperfuncia glandei tiroide se manifest prin:
creterea temperaturii corpului
bradicardie
obezitate
bilan azotat negativ
somnolen, memorie sczut
ntrebarea Nr. 676: Hipofuncia glandei tiroide la maturi (mixedemul) se manifest prin:
exoftalmie
statur joas
bradicardie
micsorarea temperaturii corpului
retard mental
ntrebarea Nr. 677: Homeostazia extracelular a calciului este asigurat de:
parathormonul
1,25-dihidroxi-colecalciferolul (D3)
calcitonin
tireotropin
vitaminele K i E
ntrebarea Nr. 678: Parathormonul:
acioneaz prin AMP ciclic
este derivat al tirozinei
se sintetizeaz n form activ
este sintetizat n glanda tiroid
se sintetizeaz sub form de preprohormon
ntrebarea Nr. 679: Parathormonul:
crete capacitatea osului de a xa calciul i fosfaii
inhib absorbia calciului i fosfailor din intestin
stimuleaz reabsorbia calciului, dar inhib reabsorbia fosfailor n rinichi
crete fosfatemia
crete calcemia
ntrebarea Nr. 680: Hipoparatiroidismului se caracterizeaz prin:
hipercalciemie i hiperfosfatemie
mobilizarea calciului i fosfatului din oase
depolarizarea membranelor i hiperexcitabilitatea celulelor musculare i nervoase

osteoporoz
hipocalciemie i hiperfosfatemie
ntrebarea Nr. 681: Hiperparatiroidismul se manifest prin:
hipocalcemie i hiperfosfatemie
hipercalcemie i hipofosfatemie
osteoporoz
hipercalcemie i hiperfosfatemie
excreia sporit a calciului cu urina
ntrebarea Nr. 682: Calcitonina:
regleaz concentraia calciului i a fosfailor
este sintetizat de celulele C adiacente celulelor foliculare ale glandei tiroide
hormon de natur steroidic
acioneaz asupra intestinului, rinichilor i a oaselor
ntrebarea Nr. 683: Efectele metabolice ale calcitoninei:
inhib reabsorbia calciului i a fosfailor n rinichi
stimuleaz absorbia calciului i a fosfailor din intestin
micoreaz concentraia calciului i a fosfailor n plasm
acioneaz prin intermediul calcitriolului
sporete depozitarea de Ca2+ i fosfat n oase
ntrebarea Nr. 684: Referitor la 1,25 dihidroxi-colecalciferol (calcitriol) sunt corecte armaiile:
particip la reglarea concentraiei plasmatice de sodiu i potasiu
este derivatul activ al vitaminei D3
sinteza calcitriolului este controlat de parathormon
se obine prin 2 hidroxilri ale vitaminei D3 n cat i n rinichi

se produce n intestin din vitamina D alimentar
ntrebarea Nr. 685: Sinteza hormonilor pancreatici:
celulele insulare alfa produc i secret insulina
celulele insulare beta produc i secret glucagonul
polipeptida pancreatic este sintetizat de celulele F
celulele insulare D produc i secret somatostatina
peptida C este sintetizat de celulele C
ntrebarea Nr. 686: Insulina:
este produs de celulele beta ale pancreasului
are aciune hiperglicemiant
este hormon de natur steroid
lanurile A i B sunt legate prin legturi necovalente
conine 2 lanuri polipeptidice: A - 21 resturi de aminoacizi i B - 30 resturi de aminoacizi
ntrebarea Nr. 687: Secreia de insulin este activat de:
glucoz
somatostatin
adrenalin
fructoz, manoz
serotonin
ntrebarea Nr. 688: Referitor la mecanismul de aciune a insulinei sunt corecte armaiile:
subunitatea beta posed activitate enzimatica de tip tirozinkinazic
receptorul insulinei este un complex heterotetrameric 22
mecanismul de aciune a insulinei este o form particular a celui membrano-intracelular
insulina acioneaz prin mecanismul citozolic-nuclear
subunitatea beta este extracelular i leag insulina

ntrebarea Nr. 689: Selectai efectele metabolice ale insulinei:
regleaz concentraia calciului i a fosfailor
sporete degradarea lipidelor, glicogenului, proteinelor (efect catabolic)
favorizeaz sinteza trigliceridelor, glicogenului, proteinelor (efect anabolic)
exercit aciuni mitogene: inueneaz creterea fetal, diferenierea celular, procesele de
regenerare
regleaz sinteza ATP-lui i producerea cldurii
ntrebarea Nr. 690: Insulina:
activeaz glicogenfosforilaza
activeaz enzimele reglatoare ale gluconeogenezei
inhib glicogensintaza
induce sinteza glucokinazei n hepatocite
inhib enzimele reglatoare ale glicolizei
ntrebarea Nr. 691: Insulina stimuleaz:
conversia glicerolului n glucoz
utilizarea glucozei n ciclul pentozofosfailor
viteza sintezei transportorilor de glucoz (GLUT)
transportul glucozei n esuturi
transformarea aminoacizilor n glucoz
ntrebarea Nr. 692: Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:
mrete sinteza corpilor cetonic
inhib trigliceridlipaza din esutul adipos
inhib sinteza lipidelor
activeaz lipoproteinlipaza
accelereaz lipoliza
ntrebarea Nr. 693: Efectele insulinei asupra metabolismului proteic:

stimuleaz degradarea proteinelor
faciliteaz transportul aminoacizilor n muchi
stimuleaz biosinteza proteinelor
inhib biosinteza proteinelor
determin bilan azotat negativ
ntrebarea Nr. 694: Diabetul zaharat se caracterizeaz prin:
uremie
hipercetonemie i cetonurie
polifagie, polidipsie, poliurie
hiperglicemie i glucozurie
oligurie
ntrebarea Nr. 695: Glucagonul:
se sintetizeaz n celulele insulare beta
este un compus de natur steroid
se sintetizeaz n celulele insulare alfa
este o polipeptid
este un derivat al triptofanului
se sintetizeaz direct n form activ
este sintetizat sub form de pre-pro-glucagon
are efect hipoglicemiant
se transform n hormon activ prin proteoliz limitat
ntrebarea Nr. 697: Secreia de glucagon este:
inhibat de hipoglicemie
inhibat de somatostatin
activat de insulin
stimulat de agonitii beta adrenergici
stimulat de hiperglicemie
stimuleaz sinteza proteinelor
activeaz gluconeogeneza
activeaz lipogeneza
inhib lipoliza
inhib catabolismul proteinelor
ntrebarea Nr. 699: Somatostatina:
activeaz secreia unor hormoni gastrointestinali ca: secretina, colecistokinina
inhib secreia de glucagon i de insulin
se sintetizeaz n hipotalamus, pancreas (celule D), tractul gastrointestinal, creier
activeaz secreia de glucagon i insulin
ntrebarea Nr. 700: Catecolaminele sunt:
hormoni proteino-peptidici
dopamina, noradrenalina, adrenalina
hormoni ai cortexului suprarenal
derivai ai tirozinei
derivai ai treoninei
ntrebarea Nr. 701: Referitor la biosinteza catecolaminelor sunt corecte armaiile:
succesiunea reaciilor este: tirozin noradrenalin dopamin adrenalin
are loc n cortexul suprarenal

are loc n medulosuprarenale
succesiunea reaciilor este: tirozin dopamin noradrenalin adrenalin
succesiunea reaciilor este: tirozin adrenalin noradrenalin dopamin
ntrebarea Nr. 702: Referitor la receptorii adrenergici sunt corecte armaiile:
toi receptorii adrenergici sunt cuplai cu proteina Gs i determin creterea concentraiei AMPc
receptorii sunt cuplai cu proteina Gp i determin formarea diacilglicerolilor i a inozitolfosfailor
receptorii 1 determin creterea concentraiei citoplasmatice de Ca2+
receptorii 1 i 2 sunt cuplai cu adenilatciclaza prin intermediul proteinei "Gs" i determin
creterea de AMPc
receptorii 2 sunt cuplai cu proteina "Gi" i determin scderea AMPc
ntrebarea Nr. 703: Selectai efectele metabolice ale catecolaminelor:
micorarea tensiunii arteriale
stimularea lipolizei
inhibarea glicogenolizei
stimularea secreiei de insulin
inhibarea gluconeogenezei
ntrebarea Nr. 704: Feocromocitomul:
este cauzat de hiposecreia de cortizol
se caracterizeaz prin sinteza sporit a aldosteronului
se manifest clinic prin hipertensiune arterial
este determinat de sinteza sporit a melaninei n piele
este determinat de hiperplazia cortexului suprarenalelor
ntrebarea Nr. 705: Selectai hormonii care se sintetizeaz n cortexul suprarenal:
noradrenalina
progesterona
cortizolul
adrenalina
aldosteronul
ntrebarea Nr. 706: Referitor la sinteza hormonilor steroidici sunt corecte armaiile:
sinteza hormonilor steroidici nu se regleaz
cortizolul se sintetizeaz n foliculii ovarieni
toi hormonii de natur steroidic se sintetizeaz doar n suprarenale
pregnenolona este intermediar comun n sinteza hormonilor steroidic
progesterona se sintetizeaz n cortexul suprarenal
ntrebarea Nr. 707: Reglarea sintezei i secreiei glucocorticoizilor (cortizolului):
corticotropina inhib sinteza i secreia de cortizol
secreia de cortizol este dependent de concentraia natriului i a potasiului
nivelul plasmatic al cortizolului sufer variaii diurne (ritm circadian
n stri de stres are loc stimularea secreiei de corticoliberin i corticotropin
sinteza maximal de cortizol are loc seara
ntrebarea Nr. 708: Referitor la mecanismul de aciune a glucocorticoizilor sunt corecte armaiile:
utilizeaz receptori citozolici
stimuleaz activitatea fosfolipazei "C" cu formare de diacilgliceroli
utilizeaz receptori membranari
stimuleaz activitatea adenilatciclazei cu formare de AMPc
ntrebarea Nr. 709: Selectai efectele metabolice ale glucocorticoizilor:
accelereaz transportul glucozei n muchi, esut adipos i limfoid
stimuleaz sinteza glicogenului
induc sinteza proteinelor n muchi
induc biosinteza proteinelor n cat i rinichi

stimuleaz gluconeogeneza din aminoacizi n cat i rinichi
favorizeaz depunerea de lipide la nivelul trunchiului, gtului, feei
inhib lipoliza n esutul adipos al membrelor
scad concentraia acizilor grai liberi n snge
provoac mobilizarea grsimilor de la extremiti
inhib cetogeneza
provoac hipoglicemie
n concentraii mari stimuleaz sinteza anticorpilor
posed efect permisiv asupra catecolaminelor, glucagonului
efect antiinamator
favorizeaz depozitarea calciului i a fosfailor n oase
ntrebarea Nr. 712: Mineralocorticoizi:
se sintetizeaz din colesterol
aldosteronul este principalul mineralocorticoid la om
regleaz concentraia de calciu i fosfai
se sintetizeaz n medulosuprarenale
ntrebarea Nr. 713: Referitor la reglarea sintezei i secreiei aldosteronului sunt corecte armaiile:
creterea volemiei i a concentraiei de natriu stimuleaz secreia reninei
enzima de conversie transform angiotenzina I n angiotenzin II
angiotenzina II inhib secreia aldosteronului
renina transform angiotenzinogenul n angiotenzin II
are loc prin intermediul sistemului renin-angiotensin

ntrebarea Nr. 714: Angiotensina II:
are efect vasodilatator
se sintetizeaz n form inactiv
mrete presiunea sngelui
inhib secreia de aldosteron
ntrebarea Nr. 715: Mineralocorticosteroizii regleaz:
sinteza parathormonului
concentraia natriului i a potasiului
homeostazia hidric
glicemia
concentraia ionilor de calciu i fosfai
ntrebarea Nr. 716: Mineralocorticoizii la nivelul rinichilor favorizeaz:
eliminarea de K+, H+, NH4+
reabsorbia de fosfai
eliminarea de Na+, Cl- i ap
reabsorbia de Ca++
reabsorbia Na+, Cl- i a apei
ntrebarea Nr. 717: Sindromul Cushing:
se caracterizeaz prin hipoglicemie
se caracterizeaz prin obezitate centripet
se manifest prin hipotensiune arterial
este cauzat de hiposecreia glucocorticoizilor
este nsoit de diabet insipid
ntrebarea Nr. 718: Hipocorticismul (boala Adison) se caracterizeaz prin:

hiperpigmentarea tegumentelor
hipertensiune arterial
hiperglicemie, glucozurie
obezitate centripet
scderea coninutului de Na+, Cl- i creterea K+ n snge
ntrebarea Nr. 719: Hiperaldosteronismul (sindromulConn) se caracterizeaz prin:
hipotensiune arterial
mrirea excitabilitii miocardului
creterea concentraiei de K+ n snge
hiperpigmentarea tegumentelor
creterea concentraiei de Na in snge
ntrebarea Nr. 720: Corticosteroizii se utilizeaz:
n calitate de hemostatice
ca ageni brinolitici
ca imunodepresani n transplantarea organelor i esururilor
ca ageni desensibilizani (n astmul bronic, bolile alergice)
n tratamentul colagenozelor (reumatism, poliartrit nespecic)
ntrebarea Nr. 721: Hormonii sexuali:
sunt reglai prin intermediul gonadotropinelor
se sintetizeaz numai n glandele sexuale
ntrebarea Nr. 722: Hormonii sexuali sunt:
hormonul luteinizant
folitropina
testosteronul
estradiolul
progesterona
ntrebarea Nr. 723: Referitor la hormonii sexuali feminini sunt corecte armaiile:
n prima faz a ciclului ovarian se sintetizeaz n special estrogenii
n faza a doua a ciclului ovarian se sintetizeaz n special estrogenii
estrogenii se sintetizeaz n corpul galben
progesterona se sintetizeaz n folicului ovarieni
n prima faz a ciclului ovarian se sintetizeaz n special progesterona
ntrebarea Nr. 724: Referitor la reglarea sintezei i secreiei hormonilor sexuali sunt corecte armaiile:
lutropina contribuie la dezvoltarea musculaturii scheletului
folitropina stimuleaz spermatogeneza
lutropina inhib sinteza i secreia hormonilor sexuali
folitropina induce dezvoltarea foliculilor ovarieni
progesterona stimuleaz secreia lutropinei i folitropinei i inhib secreia prolactinei
ntrebarea Nr. 725: Androgenii:
se sintetizeaz n celulele interstiiale Leydig din testicule
principalul reprezentant este androstendionul
sunt de natur proteic
ntrebarea Nr. 726: Selectai efectele metabolice ale androgenilor:
activeaz replicarea i transcrierea, stimulnd sinteza proteinelor
determin bilan azotat negativ
stimuleaz mineralizarea esutului osos

induc sinteza proteinelor n cat i rinichi
provoac hiperglicemie
ntrebarea Nr. 727: Selectai efectele ziologice ale androgenilor:
regleaz tensiunea arterial
stimuleaz spermatogeneza
controleaz dezvoltarea caracterelor sexuale secundare i a comportamentului la brbai
inhib sinteza anticorpilor
au efect anabolizant asupra scheletului i a muchilor
ntrebarea Nr. 728: Selectai efectele ziologice ale estrogenilor:
controleaz dezvoltarea organelor genitale feminine
controleaz dezvoltarea caracterelor sexuale secundare feminine
au efect hperglicemiant
au efect anabolizant asupra scheletului i a muchilor
asigur desfurarea sarcinii, a procesului de natere i lactaia
ntrebarea Nr. 729: Funciile sngelui:
anabolica
de transport
energetic
homeostatic
catabolic
ntrebarea Nr. 730: Principalele componente organice ale sngelui:
glucoza
potasiul
erul
sodiul
colesterolul
ntrebarea Nr. 731: Principalele componente organice ale sngelui:
proteinele
calciul
apa
magneziul
ureea
ntrebarea Nr. 732: Elementele gurate ale sngelui:
eritrocitele
leucocitele
micelele
chilomicronii
lipoproteinele
ntrebarea Nr. 733: Elementele gurate ale sngelui
trombocitele
albuminele
limfocitele
globulinele
corpii cetonici
ntrebarea Nr. 734: Selectai substanele azotate neproteice:
colesterolul
corpii cetonici
brinogenul
ureea
acidul uric
ntrebarea Nr. 735: Selectai substanele azotate neproteice:
globulinele
trigliceridele
aminoacizii
creatina
albuminele
ntrebarea Nr. 736: Azotemia apare n:
sintez excesiv de glicogen
catabolismul intens al lipidelor de rezerv
catabolismul intens al proteinelor tisulare
micorarea eliminrii renale a produselor azotate
aport sczut de proteine n alimentaie
ntrebarea Nr. 737: Substanele organice neazotate ale sngelui:
ureea
bilirubina
acidul uric
trigliceridele
colesterolul
ntrebarea Nr. 738: Substanele organice neazotate ale sngelui:
acidul lactic
glucoza
indicanul
creatinina
creatina
ntrebarea Nr. 739: Referitor la componena electrolitic a sngelui sunt corecte armaiile:
hipernatriemia este prezent n nefrite, insuciena cardiac
hipernatriemia cauzeaz hipertensiune arterial i edeme
principalul ion al lichidului intracelular este Na+
hiponatriemia este prezent n hiperaldosteronism
principalul ion al lichidului extracelular este K+
ntrebarea Nr. 740: Hipokaliemia:
este nsoit de dereglri ale funciei cardiace
se dezvolt n hiperaldosteronism
se dezvolt n hipoparatiroidie
conduce la osteoporoz
se dezvolt n hiporfuncia cortexului suprarenal
ntrebarea Nr. 741: Calciul plasmatic:
Ca++ ionizat constituie 50% din cantitatea total
se conine doar n form ionizat
Ca++ legat cu proteinele plasmatice constituie 40% din cantitatea total
se conine preponderent n plasm
este prezent n plasm doar n form liber
ntrebarea Nr. 742: Modicrile concentraiei calciului plasmatic:
hipercalcemia apare n adenomul paratiroidelor
hipocalcemia este determinat de hiperparatiroidism
hipocalcemia este prezent n rahitism
hipocalcemia este nsoit de retenie de ap
hipercalcemia este nsoit de tetanie
ntrebarea Nr. 743: Fierul:
este absorbit n intestin sub form de Fe+++
se absoarbe n intestin sub form de Fe++

este un component preponderent al eritrocitelor
se conine preponderent n plasm
Fe+++ este transportat de apoferitina
ntrebarea Nr. 744: Proteinele plasmatice:
n norm sunt n concentraie de 20-30 g/L
nu particip n coagularea sngelui
transport hormoni, metale, vitamine
nu particip la meninerea pH-lui
ntrebarea Nr. 745: Rolul proteinelor plasmei sangvine:
reprezint o rezerv de aminoacizi
particip la meninerea pH-lui ziologic (7,35-7,4)
transport oxigenul
nu particip la meninerea echilibrului hidro-salin
particip la fagocitoz
ntrebarea Nr. 746: Albuminele plasmatice:
constituie 50-65% din coninutul total al proteinelor
sunt hidrofobe
sunt liposolubile
sunt proteine acide
se sintetizeaz n snge

sunt proteine cu structur cuaternar
constituie 20-30% din coninutul total al proteinelor
ntrebarea Nr. 748: Albuminele plasmatice transport:
bilirubina
uree
acizi grai
glucoza
lipoproteine
leag i rein n snge anionii
leag i rein n snge cationii
se sintetizeaz n esutul muscular
conin muli aminoacizi dicarboxilici
la electroforez se separ n fraciile: alfa1, alfa2, beta i gama
ntrebarea Nr. 750: Globulinele plasmatice:
ndeplinesc doar funcie de transport
toate sunt proteine simple
reprezint o clas eterogen de proteine
ndeplinesc doar funcie de meninere a presiunii oncotice
la electroforez se separ n fraciile: alfa1, alfa2, beta i gama
ntrebarea Nr. 751: Din grupa gama-globulinelor fac parte:
haptoglobina
ceruloplasmina
imunoglobulinele
antitripsina
macroglobulina
ntrebarea Nr. 752: Hiperproteinemia:
poate prezent n deshidratarea organismului (combustii, diaree, vom intens etc.)
este caracteristic pentru glomerulonefrite
reprezint creterea coninutului proteinelor plasmatice
reprezint creterea coninutului proteinelor musculare
este caracteristic pentru ciroza hepatic
ntrebarea Nr. 753: Hipoproteinemia:
reprezint micorarea concentraiei proteinelor musculare
este nsoit de retenie de ap n patul sangvin
este caracteristic pentru ciroza hepatic
poate prezent n deshidratarea organismului (combustii, diaree, vom intens etc.)
este caracteristic pentru glomerulonefrite
ntrebarea Nr. 754: La meninerea pH-ului ziologic al sngelui particip:
sistemul renal
sistemele-tampon plasmatice i eritrocitare
sistemul respirator
sistemul brinolitic
sistemul coagulant
ntrebarea Nr. 755: Selectai sistemele-tampon care funcioneaz doar n plasm:
hemoglobinic
toate sistemele-tampon enumerate
fosfat
bicarbonat
proteic
ntrebarea Nr. 756: Selectai sistemele-tampon care funcioneaz doar n eritrocite:
hemoglobinic
proteic
fosfat
bicarbonat
ntrebarea Nr. 757: Selectai sistemele-tampon care funcioneaz att n plasm, ct i n eritrocite:
bicarbonat
fosfat
proteic
hemoglobinic
ntrebarea Nr. 758: Capacitatea de tamponare a proteinelor plasmatice este determinat de:
aminoacizii bazici
metionin i cistein
aminoacizii acizi
prolin i hidroxiprolin
serin i treonin
ntrebarea Nr. 759: Capacitatea de tamponare a hemoglobinei este determinat de:
prolin i hidroxiprolin
histidin
fenilalanin i tirozin
metionin i cistein
serin i treonin
ntrebarea Nr. 760: Acidoza metabolic este cauzat de:

hipercolesterolemie
voma intens
hipoxie
cetonemie
hiperventilaie pulmonar
ntrebarea Nr. 761: Acidoza metabolic este prezent n:
diabetul insipid
inaniie
diabetul zaharat
obezitate
diabetul steroid
ntrebarea Nr. 762: Acidoza respiratorie este cauzat de:
hipoventilaie pulmonar
cetonemie
vom intens
supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice
ntrebarea Nr. 763: Acidoza respiratorie este prezent n:
astm bronic
diabet zaharat
emzem pulmonar
inaniie
inaniie
ntrebarea Nr. 764: Alcaloza metabolic este cauzat de:
hipoxie
vom intens
cetonemie
ntrebarea Nr. 765: Alcaloza respiratorie este cauzat de:
cetonemie
hipoventilaie pulmonar
vom intens
ntrebarea Nr. 766: Selectai factorul plasmatic al coagulrii sngelui care iniiaz calea intrinsec:
factorul X - Prower-Stuart
factorul VIII - globulina antihemolic A
factorul V - proaccelerina
factorul XIII - stabilizator de brin
factorul XII - Hageman
ntrebarea Nr. 767: Selectai factorul coagulrii sngelui care iniiaz calea extrinsec:
factorul I - brinogenul
ionii de Ca++
factorul III - tromboplastina tisular
ntrebarea Nr. 768: Selectai factorii coagulrii sngelui care particip doar n calea intrinsec:
factorul XI - Rozenthal
factorul IX - globulina antihemolic B
ntrebarea Nr. 769: Selectai factorii coagulrii sngelui care particip doar n calea extrinsec:
ionii de Ca++
factorul VII - proconvertina
ntrebarea Nr. 770: Selectai factorii coagulrii sngelui care particip att n calea intrinsec, ct i n
calea extrinsec:
factorul XI - Rozenthal
calea extrinsec:
ionii de Ca++
calea extrinsec:
factorul XIII - stabilizator de brin
factorul II - protrombina
ntrebarea Nr. 773: Rolul vitaminei K n coagularea sngelui:
particip la activarea brinogenului
este necesar pentru decarboxilarea acidului glutamic (Glu)
particip la sinteza brinogenului
este necesar pentru carboxilarea Glu cu formarea gama-carboxiglutamatului
particip la sinteza protrombinei
ntrebarea Nr. 774: Protrombina:
sub aciunea protrombinazei (Xa, Va, Ca2+, f.3) se activeaz n trombin
este sintetizat n snge
este factor al coagulrii
nu necesit vitamina K pentru sinteza sa
este factor anticoagulant
ntrebarea Nr. 775: Trombina:
transform brina-monomer n brin-polimer
este sintetizat n form activ
este sintetizat n form de protrombin neactiv
stabilizeaz brina
transform brinogenul n brin
ntrebarea Nr. 776: Fibrinogenul:
brinogenul este sintetizat n cat
necesit vitamina K pentru sinteza sa
se activeaz n cat
const din 6 lanuri polipeptidice identice

este transformat n brin de ctre trombin
ntrebarea Nr. 777: Transformarea brinogenului n brin:
const n carboxilarea resturilor de acid glutamic
are loc sub aciunea protrombinei
are loc n snge
const n detaarea a 2 brinopeptide A i 2 brinopeptide B
ntrebarea Nr. 778: Polimerizarea i stabilizarea brinei (formarea trombului):
are loc sub aciunea trombinei
necesit prezena ATP-lui
necesit prezena factorului XIII
are loc sub aciunea heparinei
necesit prezena vitaminei K
ntrebarea Nr. 779: La coagularea sngelui particip (suplimentar factorilor plasmatici):
fosfolipidele plachetare
serotonina
acidul epsilon-aminocapronic
haptoglobinele
catecolaminele
ntrebarea Nr. 780: La coagularea sngelui particip (suplimentar factorilor plasmatici):
albuminele plasmatice
imunoglobulinele
lipoproteinele plasmatice
calicreinele
ATP-ul
ntrebarea Nr. 781: La coagularea sngelui particip:
factori eritrocitari
factori plachetari
factori plasmatici
factori leucocitari
factori tisulari
ntrebarea Nr. 782: Selectai factorii trombocitari ai coagulrii:
fosfolipidele plachetare
globulina antihemolic B
heparina
trombostenina
globulina antihemolic A
ntrebarea Nr. 783: Selectai substanele anticoagulante:
heparina
proteina C reactiv
antitrombinele (I, II, III, IV, V, VI)
acidul N-acetilneuraminic
vitamina K
ntrebarea Nr. 784: Selectai substanele anticoagulante:
protrombina
derivaii cumarinei
malatul
citratul
ntrebarea Nr. 785: Heparina:

este anticoagulant direct
este anticoagulant indirect
este protein
este glicozaminoglican
este factor brinolitic
ntrebarea Nr. 786: Selectai factorii sistemului brinolitic
streptokinaza
plasminogenul
ceruloplasmina
transferina
heparina
ntrebarea Nr. 787: Selectai factorii sistemului brinolitic:
urokinaza
activatorul tisular al plasminogenului
antiplasmina
accelerina
ntrebarea Nr. 788: Transformarea plasminogenului n plasmin are loc sub aciunea:
trombinei
urokinazei
accelerinei
heparinei
streptokinazei
ntrebarea Nr. 789: Fibrinolizina:
hidrolizeaz moleculele de brin din componena trombilor
inhib sinteza brinogenului

dizolv trombii deja formai
mpiedic formarea trombilor
inactiveaz trombina
ntrebarea Nr. 790: Clasicarea funcional a enzimelor plasmatice:
excreto-secretorii
catabolice
anabolice
secretorii
indicatorii (celulare)
ntrebarea Nr. 791: Selectai enzimele secretorii ale catului:
factorii coagulrii sngelui
ceruloplasmina
glicinamidinotransferaza
creatinfosfokinaza
lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)
ntrebarea Nr. 792: Selectai enzimele indicatorii hepatospecice:
creatinfosfokinaza (CPK)
alaninaminotransferaza (ALAT)
lactat dehidrogenaza 1(LDH1)
amilaza
histidaza
ntrebarea Nr. 793: Selectai enzimele indicatorii hepatospecice:
lipaza
lactat dehidrogenaza (izoformle LDH4, LDH5).
aldolaza B (fructozo--fosfat aldolaza)

renina
tripsina
ntrebarea Nr. 794: Selectai enzimele indicatorii cardiospecice:
LDH1, LDH2
LDH5, LDH4
aldolaza B
aspartataminotransferaza (ASAT)
glicinamidino transferaza
ntrebarea Nr. 795: Selectai enzimele organospecice ale muchilor scheletici:
creatinfosfokinaza MM
arginaza
malat dehidrogenaza
leucinaminopeptidaza
izocitratdehidrogenaza
ntrebarea Nr. 796: Funciile catului sunt:
de depozitare a excesului glucidic
de depozitare a proteinelor
de transport
de depozitare a excesului lipidic
de dezintoxicar
ntrebarea Nr. 797: Ficatul i metabolismul glucidelor:
gluconeogeneza se activeaz n perioadele postprandiale
glicogenoliza hepatic se intensic n inaniie
glicogenoliza hepatic se intensic n perioadele postprandiale
glicogenogeneza se intensic n inaniie

catul asigur nivelul constant al glucozei n snge
ntrebarea Nr. 798: Ficatul i metabolismul glucidelor:
n cat glucoza se obine n rezultatul glicogenolizei i gluconeogenezei
n cat excesul de glucide este transformat n lipide
n cat glucoza se obine doar n rezultatul glicogenolizei
n cat excesul de acizi grai este transformat n glucide
n cat glucoza se obine doar n rezultatul gluconeogenezei
ntrebarea Nr. 799: Rolul catului n metabolismul lipidic (selectai procesele care au loc n cat):
sinteza VLDL (pre- lipoproteinelor)
sinteza corpilor cetonici
sinteza glicerofosfolipidelor
utilizarea corpilor cetonici
formarea chilomicronilor
ntrebarea Nr. 800: Ficatul i metabolismul proteinelor:
catul este sediul de sintez a brinogenului, protrombinei
catul nu este surs de enzime plasmatice
catul reprezint sediul de sintez a ureei
sinteza proteinelor n cat este redus
n cat are loc transformarea excesului de acizi grai n proteine
Rencarc acest test (/quizzes/open/27/)
Fii erou
n turul II
Dragi tineri,
mergei la
vot, noi vom
face
diferena!
Maia Sandu
MasterTest - 2015
miplace
Distribuie
837

Biochimie Totalizare 1

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Biochimie Totalizare 1

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Biochimie Test la Biochimie

nca nu eti gata de examen! :(

Rencarc acest test (/quizzes/open/27/)

Rspunsuri Parial Corecte

Ajut-ne s meninem Mastertest ONLINE!

Rspuns greit selectat

ntrebarea Nr. 13: Selectai aminoacizii acizi:

este aminoacid aromatic

este aminoacid bazic

nu este caracteristic tuturor proteinelor

predomin n moleculele proteinelor brilare

e o nsuire structural a mioglobinei

ntrebarea Nr. 38: Globulinele plasmei sangvine:

activitatea lor nu poate reglata

nemijlocit ndeplinesc funcie catalitic

toate enzimele xeaz numai un singur substrat

n centrul activ al enzimi poate avea loc cataliza covalent

ntrebarea Nr. 59: Inhibitia competitiv:

se obtine prin proteoliza limitat a pepsinogenului

se mai numeste riboavin

se uneste cu apoenzima prin legturi necovalente, slabe

reacii de transfer al gruprilor funcionale

catalizeaz reacii de transfer al electronilor i protonilor

membrana apoas ce se formeaz la hidratarea grupelor funcionale hidrole

menin presiunea oncotic

este monozaharid cu proprieti reductoare

ntrebarea Nr. 105: Homoglicanii:

implic simportul ionilor de sodiu i de potasiu

este enzima reglatoare a glicogenolizei

G-6-P se include n glicogenogenez n cat

ntrebarea Nr. 126: Glicogenozele:

n condiii aerobe randamentul energetic al glicolizei este 12 ATP

sarcina energetic mic a celulei inhib activitatea enzimei

este catalizat de enzima fosfogliceratmutaza

este o reacie de fosforilare oxidativ

ntrebarea Nr. 147: Selectai enzimele reglatoare ale glicolizei:

asigur cu glucoz esuturile glucodependente (creierul, eritrocitele)

gruparea prostetic a enzimei este tiamin-pirofosfatul

ntrebarea Nr. 168: Glucozo-6-fosfataza:

Glucozo-6-fosfat + NADP+ 6-fosfogluconolacton + NADPH+H+

ntrebarea Nr. 193: Insulina stimuleaz:

glucagonul amplic glicogenoliza

producerea energiei chimice

reprezint sinteza substanelor compuse din cele simple

ntrebarea Nr. 214: Starea energetic a celulei:

formarea NADH pentru lanul respirator

izocitrat dehidrogenaza citoplasmatic utilizeaz ca coenzim doar NAD+

enzima ce catalizeaz reacia este o enzim alosteric

este catalizat de enzima fosfoenolpiruvat carboxikinaza

un H+ al substratului se transfer pe FAD, altul trece n solvent

este localizat n membrana extern mitocondrial

aproximativ 60% G este utilizat pentru termogenez

colecteaz H+ i de la complexul I (NADH-CoQ reductaza)

uxul de H+ este fora motrice ce determin sinteza ATP-lui

ntrebarea Nr. 276: Agenii decuplani:

decarboxilarea oxidativ a piruvatului

H+ i de la NADH sunt transportai prin membrana intern mitocondrial de sistema-navet malataspartat

conine legtura glicozidic N9-C'1

este AMP-ul ciclic

ntrebarea Nr. 309: Armaii corecte referitoare la DNA (legile complementaritii):

este implicat n activarea aminoacizilor

este un proces conservativ

angajeaz simultan ntregul cromozom