INTRODUCERE

Antiseptice i dezinfectante
Antisepticele agent chimic bactericid (care omoar germeni) sau bacteriostatic
(care inhib creterea germenilor) prin care se realizeaz antisepsia.
Noiunea de antiseptizat implic o poriune a tegumentelor sau mucoaselor la nivelul
creia, dup tratamentul cu antiseptic, numrul germenilor scade sufficient de mult, ceea
ce permite o puncie, injecie, incizie chirurgical.
Antisepticele sunt substane bactericide sau bacteriostatice cu aciune asupra germenilor
aflai pe esutul viu (piele, mucoase, caviti natural.
Dezinfectant agent chimic prin care se realizeaz dezinfecia.
agent chimic care elimin anumite microorganisme patogene, dar nu toate formele
microbiene (endosporii bacterieni) (Rutala, 1990).
Dezinfectantele sunt substane care distrug microorganismele din mediu din afara
organismului.
Dezinfectia -operaiune prin care se distrug germenii patogeni (cu excepia unor spori i a
unor virusuri) existeni n afara corpului uman, pn la un nivel la care nu mai sunt
periculoi pentru sntate:
-de pe suprafee inerte contaminate (diferite obiecte, haine, instrumente medicale)
- din excrete prelevate, cu origine precizat (puroi, sput etc.);
- din mediu (ap, aer, spaiu de cazare etc.).
Dezinfectantele sunt substane care distrug microorganismele patogene din mediul extern
(diferite obiecte i instrumente, pansamente, mbrcminte, ncperi).
Se realizeaz prin mijloace chimice, fizice, mecanice.
n anumite condiii, un dezinfectant poate produce sterilizare (operaiune denumit
sterilizare la rece i folosit pentru instrumente termolabile).
O substan poate fi folosit att ca dezinfectant ct i ca antiseptic n funcie de modul de
utilizare, concentraie, timp de contact etc.
Antisepsia se realizeaz numai cu mijloace chimice, nu sterilizeaz esutul viu, ci reduce
n grade diferite numrul de germeni. Este de dorit ca antisepticele s fie bactericide.
Aciunea bactericid trebuie s apar rapid (1-5 min.), la concentraii ct mai mici i s se
manifeste asupra unui numr ct mai mare de specii de microorganisme, fr a afecta
macroorganismul. Deci toxicitatea trebuie s fie selectiv.
Mecanisme de aciune
1. Interesarea membranei celulare efect germicid
modificarea permeabilitii celulare i a tensiunii superficiale (detergeni, ageni
tensioactivi);
clorhexidina acioneaz asupra membranei celulei bacteriene cu ruperea acesteia;
fenolul, formaldehida, mertiolatul lezeaz membrana celular;
salicilamida, 2-4 dinitrofenolul, carbanilidele acioneaz asupra sistemului de
micare a protonilor prin membran.
2. Modificarea constituenilor plasmatici efect germicid
metalele (Cu, Ag, Zn), substanele caustice, formolul coaguleaz proteinele
2

microbiene;
hipocloritul de sodiu, Cu, Ag, oxidul de etilen, iodul, glutaraldehida, blocheaz
funciile tiol (SH) ale proteinelor i ale sistemelor enzimatice ;
formaldehida, glutaraldehida, oxidul de etilen blocheaz gruprile NH2 ale
proteinelor;
compuii cationici acioneaz asupra gruprilor COOH;
fenolii, detergenii, clorhexidina i alcooli acioneaz de asemenea asupra unor
constitueni celulari.
3. Afectarea unor sisteme enzimatice efect germistatic
coloranii azoici intr n competiie cu enzime bacteriene;
derivaii acridinici prin disociere intr n competiie cu H+ din poziiile vitale al
gruprii acide, disociabile ale enzimelor respiratorii;
fenolul suprim unele sisteme enzimatice, probabil dehidrogenazele;
peroxidul de hidrogen inactiveaz gruprile SH ale enzimelor i ale proteinelor
structurale, prin intermediul oxigenului atomic eliberat;
iodul, clorul, permanganatul de potasiu intervin n procesele de oxido-reducere
ale sistemelor enzimatice.
interesarea sistemelor enzimatice prin interferena cu cantiti foarte mici de
metale = aciune oligodinamic (sruri de argint).
n funcie de tipul microorganismului asupra cruia se acioneaz, aciunea este:
-bactericid - se intervine letal asupra bacteriilor;
sporicid - se intervine letal asupra sporilor;
virucid - se intervine letal asupra virusurilor;
fungicid - se intervine letal asupra fungilor;
amoebicid - se intervine letal asupra amoebelor.
Acest mod de aciune este comun dezinfectantelor.
germistatic - inhibarea reversibil a multiplicrii germenilor patogeni; nlturarea
substanei germistatice determin reluarea activitii metabolice i a multiplicrii
germenilor.
Dup germenul asupra cruia acioneaz aciunea poate fi:
- bacteriostatic,
- fungistatic etc.
Acest mod de aciune este comun antisepticelor. Este de dorit ca antisepticele s
fie bactericide.
Aciunea germicid a antisepticelor i dezinfectant trebuie s apar rapid, la concentraii
ct mai mici i s se manifeste asupra unui numr ct mai mare de specii de
microorganisme, fr a afecta macroorganismul .
Cile prin care o substan antiseptic sau dezinfectant ac ioneaz variaz considerabil,
n funcie de agentul utilizat. Cel mai comun mecanism de ac iune se bazeaz pe rela ia
dintre lipofilitatea microbului i abilitatea antisepticului sau dezinfectantului de a penetra
membrana protoplasmatic a acestuia. Unele substane colorante se adsorb pe suprafa a
peretelui celular bacterian, sufocnd bacteria, determinnd-o si modifice
metabolismul n urma cruia vor rezulta metabolii anormali ce vor interfera cu
procesele fiziologice normale ale microbului, rezultatul acestui proces fiind moartea
bacteriei. Cteva substane antiseptice i dezinfectante precum acidul carbolic ptrund n
3

celul prin difuzie simpl, se acumuleaz, dup care dezechilibreaz sau interfereaz cu
sistemul enzimatic al microorganismului, vital unui metabolism normal. Unele
medicamente antimicrobiene locale determin aglutinarea i precipitarea celulelor
bacteriene prin neutralizarea descrcrilor electrostatice celulare.
Antisepticele cuprind substane care acioneaz asupra microorganismelor att pe
suprafaa ct i n interiorul macroorganismului. n funcie de concentraie unele
substane pot fi fie dezinfectante, fie antiseptice.
a. Alcooli: au aciune bactericid, dar nu distrug sporii bacterieni (alcooluletilic care n
concentraie de 70 % are reacie bactericid, exercitat n cteva minute la temperatura de
30 grade celsius. Se folosete pentru dezinfecea instrumentelor i a tegumentarelor.
Alcoolul izopropilic n concentraie de 70% se folosete n dezinfecia instrumentelor.
b. Aldehide: - aldehida formic n concentraie de 10 % ucide microbi i spori dar n 6
ore se folosete la dezinfecia instrumentalului.
c. Acizii:- acidul boric, n concentraie de 3 % este folosit pentru comprese sau splturi,
iar n concentraie de 10 % sub form de pudr sau unguiente este utilizat n unele
afeciuni dermatologice, n cazul administrrilor de durat, borul se poate acumula n
organism i s provoace diferite tulburri (dureri, hipotensiune, hipotermie i chiar
convulsii).
-acidul salicilic este antiseptec n concentraie de 1 % i antifungic i cheratolitic
(distruge pielea) n concentraie de 10 pn la 30 %.
d. Derivai halogenai: - iodul i tinctura de iod folosit ca dezinfectant alchenic.
Clorul - acidul hipocloros este folosit pentru dezinfectarea plgilor i a ncperilor.
e. Ageni oxidani: acestea sunt substane care elibereaz oxigen atomic, care blocheaz
sistemele enzimatice ale microbilor. Pentru splarea rnilor se folosesc apa oxigenat 3%
sau perborat de sodiu sau permanganat de potasiu.
f. Metale grele: oxiceanura de mercur pentru dezinfecia minilor i tiomersal este un
preparat cu mercur folosit pentru dezinfecia mucoaselor i a instrumentalelor. Argintul
srurile organice i anorganice de argint sunt folosite n special n oftalmologie,
g. Derivai fenolici: fenolul n concentraie de 1,2 % folosit pentru dezinfecia
instrumentalelor dei pe lng mirosul neplcut atac metalele.
h. Ageni tensioactivi : sunt folosii ca ageni de nmuiere i detergeni, modific
tensiunea superficial, de la suprafaa membranei celulare, fapt ce explic aciunea
bactericid, sunt utilizai pentru dezinfecia instrumentelor, mucoaselor i a pieli; atenie
la nivelul pieli formeaz o pelicul sub care pot supravieui microbi.
i. Nitrofuranii- sunt compui cu propieti bactericene i bacteriostatice cu spectru larg.
Se administraz pe os care au absorie intestinal bun i se elimin prin urin:
-nitrofurantoin ;
-furazonidonul este dezinfectant pentru rni superficiale.
Aceste preparate sunt contraindicate n insufieciena renal anurie i oligurie (urinarea n
cantiti foarte reduse). Nu se atministreaz la copii i n timpul sarcinii.
Colorani:
Substane cu aciune barteriostatic sau bactericid, utilizate ca antiseptice externe: violet
de genian, violetul de metil i cristalviolet;
colorani utilizai pentru dezinfecia plgilor i a instrumentalelor: rivanolul, albastru de
metilen, acridin.
4

CARACTERISTICA GENERAL A SUBSTANELOR ANALIZATE

1. Acid boric
Acidum Boricum

H3BO3
Mr 61,83g/mol
Acidul biric conine cel puin 99,0% si cel mult 100,5% H3BO3.
Descriere. Lamele cristaline, lucioase, cu aspect sidefos, grase la pipait, sau pulbere
cristalin alb, far miros, cu gust slab acru.
Solubilitatea. Uor solubil in glicerol, alcool la fierbere i ap la fierbere, solubil in
alcool si ap.
Obinerea.
a) Metoda industrial.
- la descompunerea aaritei sub aciunea acidului sulfuric la temperature de 100-110
grade:

b) Metoda pentru uz medical.

- la descompunerea boraxului sau a boracalcitei cu soluie fierbinte de acid clorhidric:

Identificare. La 0,1 g acid boric se adaug 3 ml alcool (R), 0,15 ml acid sulfuric (R) i se
aprinde,
marginea
flacarii
se
coloreaz
n
verde

Determinarea cantitativa a acidului boric.

Acidul boric este un acid slab. La titrarea acidului boric cu hidroxid de sodiu punctu de
echivalent se afl la pH 11,0. n aceast regiune de pH este greu de ales un indicator
suficient. Pe de alta parte, la aciunea hidroxizilor cu acid boric se formeaz srurile
acidului tetraboric i, n sfit, sarurile acidului metaboric. De aceea la titrarea acidului
boric cu hidroxid de sodiu metaboric hidrolizeaz uor :
5

Aspectul soluiei. 0,3 g acid boric se dizolv n 10 ml ap, solu ia trebuie s fie limpede
i incolor.
Aciditate. 2 ml soluie A se completeaz cu ap proaspt fiart i rcit la 10 ml i se
adaug 0,05 ml metiloranj soluie (I), soluia trebue s se coloreze n galben si nu n
portocaliu sau n roz.
Arsen. 0,5 ml acid boric nu trebue s dea reacie pentru arsen cu hipofosfit de sodiu in
acid clorhidric (R).
Calciu. 5 ml solutie A comlet cu ap la 10 ml nu trebuie s dea reacie pentru calciu.
Cioruri. Cel mult 0,005 %.
4 ml soluie A complet cu ap la 10 ml se compar cu 2 ml solu ie etalon comletat cu
10 ml (0,02 mg ion clorur).
Fer. Cel mult 0,0015%. 10 ml soluie A se compar cu 1,5 ml soluie etalon completat
cu ap la 10 ml (0,015 mg ion fier).
Metale grele. Cel mult 0,001%.
10 ml soluie A se compar cu 10 ml soluie etalon (0,01 mg ion plumb).
Sulfati. Cel mult 0,02%
5 ml soluie A cu ap la 10 ml soluie etalon (0,1 mg ion sulfat).
Substane solubile in alcool. 1g acid boric se dizolv prin inclzire la fierbere, in 10 ml
alcool (R), soluia trebuie s fie incolor, limpede sau cel mult transparent.
Substane organice. Prin inclzire progresiv pn la rou acidul boric nu trebuie s se
negreasc.
Dozare. 2 g acid boric se dizolv in 100 ml amestec format din volume egale de glicerol
(R) i ap n prealabil neutralizat la fenoftaleina soluiei (I) i se trateaz cu hidroxid de
sodiu 1mol/l pin la coloratia roz. Se adaug 50 ml glicerol (R) neutralizat, n prealabil, la
fenoftalein soluiei (I) i se continu titrarea pin la reapariia coloraiei roz.
1 ml hidroxid de sodiu 1 mol/l corespunde la 0.06183 g H3BO3.
Conservare. n recipiente bine inchise.
Aciune farmacologica i intrebuinari. Antiseptic.
2. Acid salicylic
Acidum salycilicum

C7H6O3
Mr 138,1g/mol
Acidul salicilic este 2 hidroxibenzoic. Conine cel putin 99,5% si cel mult 100,5%
C7H6O3
6

Descrierea. Cristalele aciculare, incolore sau pulbere cristalin alb, far miros, cu gust
caracteristic dulceag, apoi acru.
Incalzit cu precauie sublimeaz, iar prin incalzirea brusc se descompune, prezentind
miros de fenol.
Solubilitatea. Solubil n 3ml alcool, 3 ml eter, 15 ml ap la fierbere, 50 ml cloroform,
100 ml glicerol si 500 ml ap.
Solubil n soluii de hidroxizi i carbonai alcalinii, n soluii de fosfai alcalini i de sruri
alcaline ale acizilor organici.
Solutia A. 1,5 g acid salicilic se dizolv n 30 ml ap la fierbere, se raceste i se filtreaz,
soluia filtrat se completeaz la 30 ml, prin splarea filtrului cu ap.
Obtinerea.
Se obine din fenolat de Na.

Identificarea.
1. Reacia cu clorura fieric (III):
10 mg acid salicilic se dizolv n 2 ml ap, prin incalzire la aproximativ 50 C i se
rcete, se adaug 0,05 ml clorur de fer (III) 30 g/l (R), apare o colora ie
albastru/violet.

2. Reacia de decarbocxilare:
0,1 g acid salicylic se ncalzete cu 0,3 g citrate de Na, n rezultat se simte miros de fenol.
Gazul rezultat tulbur apa de var.

3. Reacia cu sulfatul de Cu:

0,05 g salicilat de Na se dizolv n 2 ml de ap. La soluia ob inut se adaug 1-2 picturi
soluie CuSO4 i un npic soluie ammoniac. n rezultat se obine o coloraie verde.
7

4. Reacia cu reactivul Marcu:

0,005-0,010 g acid salicylic se transform n eprubet sau cia ca de por elan i se
adaug 3-5 picaturi reactive Marcu preparat imediat naintea ntrebuin arii, apoi se
incalzeste la baia de ap. n rezultat se obine o colorantul aurinic de culoare ro ie.

Punct de topire. 157-161 C.

Aspectul soluiei. Soluia A trebuie sa fie limpede si incolor.
Cloruri. Cel mult 0,004%.
10 ml soluia A se compar cu 2 ml soluia-etalon complet cu ap la 10 ml (0,02 mg ion
clorur).
Metale grele. Rezidul de la calcinare, prelucrat conform prevederilor de la ,,Controlul
limetelor pentru impuritati anorganice si completat cu ap la 10 ml, nu trebuie sa dea
reactie pentru metale grele.
Sulfai. Cel mult 0,02%.
10 ml soluie A se compar cu 10 ml soluie-etalon (0,1 mg ion sulfat).
Fer, oxidifenil, fenol. 1 g acid salicilic se dizolv n 20 ml carbonat de sodiu 100 g/l (R)
Soluia trebuie s fie limpede i incolor. Soluia se agit intr-o pilnie de separare cu 10
ml eter (R). Stratul eteric separat se filtreaz prin sulfat de sodiu anhidru (R) si se evapora
8

la sicitate intr-o capsul de portelan n prealabil cantarita, la temperatura camerei, rezidul

trebuie s fie de cel mult 0,1% si nu trebuie s aib miros de fenol.
Substane organice uor carbonizabile. 0,5 g acid salicilic se dizolv n 5 ml acid
sulfuric (R), soluia trebuie s fie incolor. O eventual colora ie nu trebuie sa fie mai
intens decit coloraia unei soluii-etalon preparate din 0,05 ml cobalt-E.c., 0,40 ml ferE.c. si apa la 5 ml.
Riziduu prin calcinare. Cel mult 0,1%.
0,5 g acid salicilic se calcineaz cu acid sulfuric (R).
Dozare. 0,25 g acid salicilic se dizolva in 15 ml alcool (R) in prealabil neutralizat la
fenoftaleina-soluie (I) i se titreaz cu hidroxid de sodiu 0,1 mol/l pn la coloraia roz.
1 ml hidroxid de sodiu 0.1 mol/l corespunde la 0,01381 g C7H6O3.
Conservare. Ferit de lumina.
Actiunea farmacologica si intrebuientari. Kerotolitic.

3. Tetraborat de sodiu
Natrii Tetraboras
Na2B4O7.10H2O
Mr 381,4 g/mol
Sininim-borax
Tetraboratul de sodiu conine cel pupin 99,0% i cel mult 103,0% Na2B4O7. 10H2O
Descriere. Cristale incolore, transparente sau pulbere cristalin, alb, far miros, cu gust
srat i leietic, eflorescene.
Prin incalzire, substanta se dizolva in apa de cristalizare, apoi se umfla si se pierde apa, la
temperature mai inalta se topeste si dupa racier formeaza o masa sticloasa, incolora.
Solubilitate. Foarte uor solubil in ap la fierbere, solubil n 1,5 ml glicerol i n 20 ml
ap, practice insolubil in alcool.
Soluia apoas are reactive alcalin.
Soluia A 2,5 g tetraborat de sodium se dizolv n 40 ml ap prin ncalzire pe baie de ap
i dup racier se completeaz cu acelai solvent la 50 ml.
Obinerea.
Tetraboratul de sodiu poate fi obinut la tratarea borocalcitei sau a acidului boric cu
soluie fierbinte de carbonat de sodiu:

Identificarea. 1 ml soluie A se aciduleaz cu 0,05 ml de acid clorhidric (R), solu ia

coloreaz hirtia de Gurcuma (I) n brun-roietic. Culoarea se intesific dup uscarea
hirtiei. Se umecteaz hrtia cu amoniac concentrat (R), coloraia devine negru-verzuie.

Tetraboratul de sodium coloreaz flacar n galben.

La tratarea solutii cu glicerina formeaz un compus complex care disociaz ca acidul:
9

Determinarea cantitativ a tertaboratului de sodiu se face acido-bazic. Se trateaz

preparatul cu o soluie de 0,1 N de HCl-indicator metiloranjul.

Aspectul soluiei. Soluia A trebuie s fie limpede i incolor.

Arsen. 0,5 g tetraborat de sodium nu trebuie sa dea reactia pentru arsen cu hipofosfit
Carbonai. La 5 ml soluie A se adaug 2 ml acid clorhidric 100g/l (R), nu trebuie s se
produc efervescen.
Cloruri. Cel mult 0,02%.
2 ml soluie A completat cu ap la 10 ml se compar 2 ml solutie-etalon completat cu
ap la 10 ml.(0,02 mg ion clorur).
Fer. Cel mult 0.006%.
10 ml solutie A se comport cu 3 ml soluie-etalon (0,01 mg ion plumb).
Sulfai. Cel mult 0,05%.
4 ml soluie A comletat cu ap la 10 ml se comport cu 10 ml soluie- etalon (0,1 mg ion
sulfat).
Substane oxidante. La 10 ml soluie A se adaug 2 ml acid sulfuric 100 ml g/l, 0,1 ml
iodur de potasiu-soluie (R) si 1 ml amidon-soluie (I), soluia nu trebuie sa se coloreze
timp de 5 min.
Dozare. 2 g tetraborat de sodiu se dizolva n 100 ml ap, se adaug 0,2 ml metiloranjsoluie (I) i se titreaz cu acid clorhidric 0,5 mol/l pna la coloraia portocalie.
1 ml acid clorhidric 0,5 mol/l corespunde la 0,09535 g Na2B4O7.10H2O.
Conservare. In recipiente bine inchise.
Aciune farmacologica i intrebuinri. Antiseptic.

4. Peroxid de hydrogen
Hydrogenii peroxydi
H2O2
Mr 34,02 g/mol
10

Soluie apoas stabilizat care conine cel puin 2,85% i cel mult 3,2% peroxide de
hydrogen.
Descrierea. Se prezint sub form unui lichid incolor. Se amestec cu ap, alcoolul i
eterul n orce proporii solutiile concentrate prezint pericol de explozie.
Obinerea. Este preparat, n principal, prin electroliza sulfatului de amoniu, care se
descompune n continuare sub aciunea apei.

O metod mai modern de obinere a peroxidului de hydrogen este autooxidarea.

Identificarea.
La T, UV, precum i n prezena ionilor metalelor de tranzitie i a celor de Ag se
descompune in oxygen i ap.

La 5 ml soluie diluat H2O2 se adauga 1 ml de acid sulfuric, 1 ml KMnO 4 de 1 % n

rezultat soluia roz de permanganat se decoloreaz.

Sub aciunea H2O2 asupra Ag2O ce se obine aciunea amoniacului asuprace AgNO3, se
observ formarea precipitatului negru de Ag.

La aciunea hidroxizilor asupra soluiei concentrate de peroxid de hidrogen, se ob ine

hidroxizii metelelor respective.

Aspectul soluiei. Soluia A trebuie s fie limpede i incolor.

Conservaia. n recipient bine nchise, ferite de lumin.
Aciune farmaceutic. Antiseptic.
11

5. Permanganat de potasiu
Kalii Permanganas
KMnO4
Mr 158,0 g/mol
Conine cel putin 99,0% i cel mult 100,5% KMnO4.
Descriere. Cristale de culoare violet sau aproape neagr, cu luciu metalic, sau pulbere
granuloase de culoare violet-inchis sau negru-brun, far miros.
Solubilitate. Usor solubil in ap la fierbere, solubil in17 ml ap, practic insolubilin
cloroform.
Soluia A. 0,7 g permanganat de potasiu se dizolv n 30 ml ap, se adaug 3 ml ap, se
adaug 3 ml alcool (R) si se clzeste pn la decolorare, dup racire se filtreaz i se
completeaz la 35 ml prin spalarea filtratului cu ap.
Obinerea.
Se obine din mineralul natural-piroluzit MnO 4. La topirea piroluzitei cu baz, n
prezena oxidandilor la 200-270 C, se obine manganatul de potasiu.

La fierberea manganatului se obine permanganat:

Identificarea.
KMnO4 se decoloreaz la adugarea acidului sulfuric n prezenta de peroxid de hidrogen

Determinarea cantitativ:
0,1 g permanganat de potasiu se adauga 25 ml de ap i se agitpn la dizolvarea
complet apoi se adaug 10 ml de acid sulfuric apoi 20 ml solutie de KI se agit u or. Se
las n repeus timp de 10 min la ntuneric apoi se adaug 200 ml de ap purificat i se
titreaz cu tiosulfat de sodiu de 0,1 M pn la coloraia galben-deschis. Se adaug 3 ml
de sol de amidon i se continu titrarea, pn la decolorare.

Aspectul soluiei. Soluia A trebuie s fie limpede i incolor.

Cloruri. Cel mult 0.002%.
5 ml soluie A completata cu ap la 10 ml se compar cu 2 ml soluie etalon completat
cu ap la 10 ml (0,002 mg ion clorur).
Metale grele. 10 ml soluie A nu trebuie s dea reacie pentru metale grele.
Sulfai. Cel mult 0,05%.
10 ml soluie A se compar cu 10 ml soluie etalon (0,1 mg ion sulfat).
12

Dozare. 0,1 g permanganat de potasiu se dizolva n 25 ml de ap, ntr-un flacon de 500

ml cu dop rodat, se adaug 10 ml de acid sulfuric 100g/l (R), 20 ml iodur de potasiusoluie (R) i se agit uor.
Se las n repaus la ntuneric timp de10min, se diluaz cu 200 ml ap i se titreaz cu
tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l pn la coloraia galben-deschis. Se adaug 3 ml amodonsoluie (I) i se continue titrarea, agitind energic, pina la decolorare.
1 ml tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l corespunde la 0,00316 g KMnO4.
Conservare. In recipiente bine inchise, ferit de lumina.
Observaie. Nu se asociaz cu alcool, glicerol si peroxid de hidrogen-solu ie concentrat
( descompunere si pericol de explorie).
Aciunea farmacologic i intrebuintri. Antiseptic.

6. Hidroperita
Hydroperitum
CH4N2O.H2O
Hidroperita este un aduct al peroxidului de hydrogen cu carbomida (uree), care la
dizolvare n ap formeaz soluie de peroxide.
Uree Sinonim: carbamid
CH4N2O
Mr 60,06 g/mol
Ureea este carbnildiamid. Conine cel puin 99,0 % si cel mult 101,0% CH4N2O.
Descriere. Cristale incolore transparente sau pulbere cristalin alb, fr miros, cu gust
srat, rcoritor.
Solubilitatea. Foarte uor solubil in ap, uor solubil n alcool, insolibil n cloroform
i eter.
Solutia A. 4.0 g uree se dizlv n 20 ml ap proaspt fiart i rcit i se completeaz cu
acelai solvent la 40 ml.
Obtinerea.
Se obine din acidul carbonic, printr-o dubl reacie a acidului cu amoniacul:

monomid

acidului

carbic.
Structura rezultat este instabil, deci reacia se repet la produs.

Din punct de vedere industrial, ureea se obine conform urmtoarei ecuatii:

Identificarea.
13

La 0,2 g uree se nclzesc ntr-o eprubet pn cnd masa topit se tulbur, se degaj
vapori de ammoniac care albstresc hrtia de turnesol ro ie (I). Dup rcire, rezidul se
dizolv n 2 ml ap, se adaug 0,25 ml de hidroxid de sodiu 100 g/l (R), 0,05 ml sulfat de
cupru (II) 50 g/l (R) ; apare o coloraie roie-violet.
0,1 g uree se adaug 1 ml NaOH 300 g/l (R) i se ncalzeste, se degajeaz vapori de
amoniac care albstresc hrtia de turnesol roie (I).

Punct de topire : 132- 134 C.

Aspectul solutiei. 10 ml soluie A trebuie s fie limpede i incolor.
Aciditate-alcalinitate. La 5 ml soluie A completat cu ap la 10 ml se adaug 0,05 ml
fenoftalein-soluie, soluia trebuie s rmn incolor. La adaugarea de 0,1 ml NaOH
0,01 mol/l soluie trebuie s se colorize n roz.
Substante organice uor carbonizabile. 0,2 g uree se dizolv n acid sulfuric (R) Soluia
trebuie s fie incolor. O eventual coloraie nu trebuie s fie mai intens dect colora ia
unei soluii-etalon preparate din 0,25 ml cobalt-E.c., 0,40 fer-E.c i ap la 5 ml.
Riziduu prin calcinare. Cel mult 0,1%.
1 g uree se calcineaz cu acid sulfuric.
Dozare. Se procedeaz conform de la ,,Dozarea nitrogenului din combina ii organice,
lund n lucru 0,1 g uree.
1 ml acid sulfuric 0,05 mol/l corespunde la 0,003003 g CH4N2O
Conservare. n recipient bine nchise, ferit de umeditate.
Aciune farmacologica i ntrebuinri. Diuretic.
Peroxid de hydrogen.
H2O2
Mr 34,02 g/mol
Soluie apoas stabilizat care conine cel puin 2,85% i cel mult 3,2% peroxide de
hydrogen.
Descrierea. Se prezint sub form unui lichid incolor. Se amestec cu ap, alcoolul i
eterul n orce proporii solutiile concentrate prezint pericol de explozie.
Solubilitatea. Este un bun solvent. Cu ap formeaz un cristalohidrat instabil H2O2.2H2O.
Otinerea.
Este preparat, n principal, prin electroliza sulfatului de amoniu, care se descompune n
continuare sub aciunea apei.

O metod mai modern de obinere a peroxidului de hydrogen este autooxidarea.

14

2. Identificarea.
La T, UV, precum i n prezena ionilor metalelor de tranzitie i a celor de Ag se
descompune in oxygen i ap.

La 5 ml soluie diluat H2O2 se adauga 1 ml de acid sulfuric, 1 ml KMnO 4 de 1 % n

rezultat soluia roz de permanganat se decoloreaz.

Sub aciunea H2O2 asupra Ag2O ce se obine aciunea amoniacului asuprace AgNO3, se
observ formarea precipitatului negru de Ag.

La aciunea hidroxizilor asupra soluiei concentrate de peroxid de hidrogen, se ob ine

hidroxizii metelelor respective.

Aspectul soluiei. Soluia A trebuie s fie limpede i incolor.

Conservaia. n recipient bine nchise, ferite de lumin.
Aciune farmaceutic. Antiseptic.

7. Acid benzoic
Acidum benzoicum

C7H6O2
Mr 122,1 g/mol
Acidul benzoic este acid benzenecarboxilic. Conine cel putin 99,5% i cel mult 100,5%
C7H6O2 raportat la substant uscat.
15

Descriere. Lamele lucioase, matasoase, albe sau cristale acidulare albe, far miros sau cu
slab miros aromatic,cu gust acrisor i iute.
Incalzit cu precauie se topeste, apoi sublimeaz.
Solubilitate. Uor solubil n alcool, benzene, chloroform i eter solubil n uleiuri grase
prin ncalzire la aproximativ 50 C, foarte puin solubil n ap.
Obtinerea.
Se obine la oxidarea toluenului cu permanganat in mediu acid:

Identificarea.
1. Reacia cu clorura fierica(III):
0,02 g acid benzoic se dizolv n 1,5 ml soluie de 0,1 N Na OH i se adaug 1-2 picturi
soluie FeCl3 se formeaza unprecipitat roz-glbui.

2. Reactia cu azotatul de argint:

0,05 g acid benzoic se dizolv n 2 ml ap i se adaug solu ie azotat de argint. Se ob ine
un precipitat alb.

Punct de topire. 121-124 C.

Aspectul soluiei. 1,0 g acid benzoic se dizolv n 10 ml carbonat de sodiu 100 g/l (R),
Soluia trebiue s fie limpede i incolor. O eventual transparent nu trebuie s fie mai
intins dect transparent unei soluii-etalon preparate astfel- 5 mg caolin (R) se tritureaza
intr-un major cu 2 ml ap, e adduce cantitativ intr-un balon cotat de 1000 ml si se
completeaza cu ap la 1000 ml. Se agita inainte de folosire.
16

Metale grele. Cel mult 0,001%.

Reziduul de la calcinare, prelucrat conform prevederilor de la controlul limitelor pentru
impuritai anorganice i completat cu ap la 10 ml, se compar cu 10 ml soluie-etalon.
Sulfai. Cel mult 0,01%.
2,0 g acid benzoic se agit timp de 5 min cu 10 ml ap si se filtraza, solu ie filtrate se
completeaz la 10 ml, completat cu ap la 10 ml, se compar cu 10 ml soluie-etalon.
Compui organici clorurai. Cel mult 0,08% exprimai n ion clorur.
0,1 g acid benzoic se amestic cu 0,3 g carbonat de sodium anhidru (R) i 0,25 ml ap,
intr-un creuzet de porelan. Amesticul se usuc, prin usoar incalzire, se acoperit cu 0,3 g
carbonat de sodiu anhidru (R) i se calcineaza. Dupa racier, reziduul se dizolv, cu
precauie in 12 ml, se comport cu 2 ml soluie-etalon completat cu ap la 10 ml.
Substan organice uor carbonizabile. 0,2 g acid benzoic se dizolv n 5 ml acid
sulfuric (R), Soluia trebuie s fie incolor.
Riziduu prin calcinare. Cel mult 0,1 %.
1 g acid benzoic se calcineaz cu acid sulfuric (R).
Dozare. 0,25 g acid benzoic se dizolv n 20 ml alcool (R) n prealabil neutralizat la
fenoftalein-soluie (I) i se titreaz cu hidroxid de sodiu 0,1 mol/l pna la coloraie roz.
Conservare.In recipient bine nchise.
Aciune farmaceuiic. Antiseptic i dezinfectant.

CONCLUZII
Antisepticele i dezinfectantele sunt substan e chimice care au abilitatea dea
distruge sau preveni multiplicarea microorganismelor, n special a acelor care cauzeaz
diverse boli, respectiv bacterii, virusuri, protozoare sau fungi.
Substanele antiseptice previn multiplicarea microorganismelor la nivelul pielii i/sau
mucoaselor, fiind bacteriostatice, pe cnd dezinfectantele sunt utilizate pe suprafe e neanimate, deoarece adesea sunt prea toxice la concentraia de uz pentru a fi aplicate pe
piele fiind bactericide, avnd deci aciune ireversibil.
ntre cele dou categorii de substane nu exist o delimitare net, un antiseptic poate
deveni, n concentraie mare, dezinfectant i invers.
Cele mai multe dezinfectante, distrug rapid bacteriile (n cteva minute), pe cnd
la antibiotice concentraiile minime inhibitorii (CMI) sunt bacteriostatice sau bactericide
numai dup cteva ore de la expunere.
n conformitate cu studiile efectuate s-au determinat propriet ile ideale pentru o
substan antiseptic sau dezinfectant cum ar fi:
s aib efect imediat;
s posede un spectru larg de activitate antimicrobian;
sa nu induc, n scurt timp de la utilizare, apariia de populaii rezistente;
s posede o penetrabilitate foarte mare a barierelor
s nu fie inactivat de proteine;
s aib toxicitate minim;
s nu pteze sau s corodeze;
s nu afecteze pielea ;
s nu aib miros i s ndeprteze mirosurile existente;
s aib proprietile unui detergent;
s fie simplu i economic de folosit.
17

n plus, dezinfectantele trebuie s aib abilitatea de a penetra crevasele, cavit ile,

iar n prezena materiilor organice (de ex.: snge, pmnt, materii fecale etc) s-i
menin concentraia letal, bactericid.
La finele acestei lucrri putem afirma cu certitudine c studirea mecanismelor de
aciune al preparatelor analizate au un rol deosebit de important n lumea organismelor
vii, deoarece existena lor este inevitabil n ntreaga medicin, n special cea
chirurgical, datorit cruia se poate realiza toate procedurile la un nivel nalt i calitativ
drept rezultat este igurana pacienilor i medicilor.

BIBLIOGRAFIE
1. BABILEV. Chimia farmaceutic.
2. DNIL G. Tehnologia medicamentului n idustrie.
3. DOBROSEU, D. Farmacopeea romn ed. X. Bucureti: Ed. Medical, 1993.
1293 p.
4. JUNGHIETU G. Chimia farmaceutic.
5. Curs de farmacie (online). Bucureti (RO), 2010. Accesibil pe Internet:
<http://facultate.regielive.ro/cursuri/farmacie/antiseptice-dezinfectante html>
6. Dex (online). Bucureti (RO ). Accesibil pe Internet : <http://dexonline.ro/definitie
antiseptic.>
7. Dex (online). Bucureti (RO). Accesibil pe Internet: <http://dexonline.ro/definitie
dezinfectant.>
8. Dex
medical

(online).

<http:www.dexmedical.com/>
9. Farmacopeea romn (online).

Bucureti

(RO).

Accesibil

pe

Internet:

Bucureti (RO), 2011. Accesibil pe Internet:

<http://infinitezimal.blogspot.com. farmacopeea-romana-editia-x-online.html>

18

19