1.

NECESITATEA DEPOLURII AERULUI

1.1. Poluarea atmosferei
Mediul, conform Legii proteciei mediului 137/1995, [1], este ansamblul de condiii i
elemente naturale ale Pmntului, respectiv aerul, apa, solul i subsolul, toate straturile atmosferice,
toate materiile organice i anorganice, precum i fiinele vii, sistemele naturale n interaciune,
cuprinznd elementele enumerate anterior, inclusiv valorile materiale i spirituale.
Atmosfera este definit ca masa de aer care nconjoar suprafaa terestr, incluznd i stratul de
ozon.
Prin poluant se nelege orice substan solid, lichid, sub form gazoas sau de vapori sau
form de energie (radiaie electromagnetic, ionizant, termic, fonic sau vibraii) care, introdus
n mediu, modific echilibrul constituenilor acestuia i al organismelor vii i aduce daune bunurilor
materiale.
Prin poluare se denumete orice concentraie de poluant n mediu ce depete valoarea
natural. Directiva CEE 84/360 din 28/06/1984, [2], valabil i n prezent, definete poluarea
atmosferic ca introducerea n atmosfer de ctre om, direct sau indirect, de substane sau energie
avnd aciune nociv, de natur s pun n pericol sntatea omului, s strice resursele biologice,
ecosistemele, s deterioreze bunurile materiale, valorile de agrement i alte utiliti legitime ale
mediului nconjurtor. Convenia de la Geneva din 13/11/1979, [3], definete juridic poluarea
transfrontalier ca fiind poluarea atmosferic ale crei surse sunt cuprinse total sau parial ntr-o
zon supus jurisdiciei naionale a unui stat i care exercit impact de mediu ntr-o zon supus
jurisdiciei altui stat, la o distan astfel nct, nu este n general posibil s se disting aportul
surselor individuale sau n grupe de surse de emisie.
Exist locuri de percepere a emisiilor n atmosfer a gazelor, a particulelor solide sau lichide,
corozive, toxice sau odorante, de natur s compromit sntatea public sau calitatea mediului, s
duneze zonelor agricole, forestiere sau construciilor publice, cunoscute ca emisii ale poluanilor.
O astfel de definiie este necesar pentru a caracteriza o situaie de poluare atmosferic, pentru a lua
n considerare un numr important de constitueni ce se prezint sub forma de gaze, de aerosoli sau
particule.
n cazul n care concentraiile de poluani (sau numai a unuia) n mediu depesc pragurile de
alert, prevzute n reglementrile privind evaluarea polurii mediului, atunci exist o poluare
potenial semnificativ. Pragurile de alert avertizeaz autoritile competente asupra existenei,
ntr-o anumit situaie, a unei poluri poteniale n aer, ap sau sol.
Poluarea semnificativ apare atunci cnd concentraiile de poluani sau numai a unui poluant
n mediu, depesc pragurile de intervenie prevzute n reglementrile privind evaluarea polurii
mediului. Pragurile de intervenie sunt pragurile de poluare la care autoritile competente apreciaz
oportunitatea i solicit, dac este necesar, executarea studiilor de evaluare a riscului.
Riscul este probabilitatea apariiei unui efect negativ ntr-o perioad de timp specificat. Exist
o gam larg de metodologii pentru evaluarea riscului, att calitative, ct i cantitative. Prin risc
ecologic potenial se nelege probabilitatea producerii unor efecte negative asupra mediului, care
pot fi prevenite pe baza unui studiu de evaluare.
Prin impact de mediu se nelege: a) modificarea negativ considerabil a caracteristicilor
fizice, chimice sau structurale ale componentelor mediului natural; b) diminuarea diversitii
biologice; c) modificarea negativ considerabil a productivitii ecosistemelor naturale i
antropizate; d) deteriorarea echilibrului ecologic, reducerea considerabil a calitii vieii sau
deteriorarea structurii antropizate, cauzat n principal de poluarea apelor, a aerului i a solului; e)
supraexploatarea resurselor naturale, gestionarea, folosirea sau planificarea teritorial
necorespunztoare a acestora, ce poate apare n prezent sau sa aib o probabilitate ridicat de
manifestare n viitor.
Depoluarea aerului const n a mpiedica emisia n atmosfer a substanelor care se dovedesc
nocive pentru mediul nconjurtor, n special pentru oameni, animale domestice, faun, culturi,
flor, construcii civile, cadrul natural i climatic. n scopul eliminrii polurii cea mai bun soluie
o constituie elaborarea unei tehnologii eficiente de depoluare.

1.1.1. Poluanii aerului

Poluanii aerului pot fi clasificai n dou mari categorii: naturali i artificiali. Sursele naturale
ale poluanilor naturali includ: praful purtat de vnt, gazele i cenua vulcanic, ozonul provenit din
trsnete i din stratul de ozon, compui organici din vegetaie, fumul, gazele i cenua zburtoare
din incendierea pdurilor, polenul i alte aero-alergice, gazele i mirosurile din activiti biologice,
radioactivitatea natural. Aceste surse au produs poluarea de pn acum i constituie acea poriune a
problemei polurii, asupra creia activitile de control pot avea efect redus sau chiar nici un efect.
Sursele realizate de ctre om acoper un spectru larg de activiti fizice i chimice, care sunt
principalii contribuabili la poluarea aerului urban. Poluanii aerului rezult ca urmare a generrii
energiei electrice, a milioanelor de vehicule, a materialelor aruncate de populaie i realizrii din
procesele de fabricaie a numeroase produse necesare traiul zilnic. Primele cinci mari clase de
poluani sunt: particulele, dioxidul de sulf, oxizii de azot, compuii organici volatili i monoxidul de
carbon. Anual, sunt generate sute de milioane de tone de aer poluant. n general, fiecare categorie
de surs de poluare are o contribuie diferit la creterea nivelului uneia dintre cele cinci clase
principale de poluani.
Poluanii aerului pot fi clasificai n funcie de origine i starea materiei:
Origine:
- primar - emii n atmosfer dintr-un proces;
- secundar - formai n atmosfer, ca rezultat al unei reacii chimice.
Starea materiei:
- gazoas - gaze precum: dioxidul de sulf, oxidul de nitrogen, ozonul, monoxidul de
carbon etc; vapori, cum ar fi: gazolina, solvent de vopsea, ageni de curare uscat
etc. ;
- particule, n final divizate n solide (de exemplu, praful i fumurile) i lichide (picturi,
cea i aerosoli).
Poluani gazoi. Poluanii gazoi pot fi clasificai n organici i anorganici. Poluanii
anorganici constau n:
gaze sulfuroase - dioxid de sulf, trioxid de sulf, hidrogen sulfurat;
oxizi de carbon - monoxid de carbon i dioxid de carbon;
gaze azotoase - monoxid de azot, dioxid de azot i ali oxizi de azot;
halogenuri, hidruri - acid fluorhidric, acid clorhidric, cloruri, fluoruri, tetrafluorura de
siliciu;
produi fotochimici - ozon, oxidani;
cianuri - acid cianhidric;
compui cu azot - amoniac;
clorofluorocarburi - diclor, diclorodifluormetan, triclor, trifluoretan, triclorofluor-metan,
tetrafluoretan, clorodifluormetan, clorpentofluoretan;
Sunt considerate substane organice poluante:
hidrocarburile precum: parafine - metan, etan, octan, acetilena, alefine -etilena, butadiena,
aromatice (benzen, toluen, xilen, stiren);
compui alifatici oxigenai ca: aldehide - formaldehide, cetona - acetona, metiletilcetona,
acizi organici, alcooli - metanol, etanol, izopropanol, hidruri organice, sulfuri organice dimetil sulfat, hidroxizi, peroxizi -nitrii sau nitrai (denumii generic PAN).
Particule poluante. Particulele pot fi definite ca materie solid sau lichid, al cror diametru
efectiv este mai mare dect al unei molecule, dar mai mic de 100 |j.iri. Particulele dispersate n
mediul gazos sunt definite n mod colectiv drept aerosoli. Termenul de fum, cea, abur sau praf
este n mod comun folosit pentru a descrie diferite tipuri de comportament caracteristic al
particulelor dispersate.
Gazele sunt fluide care ocup ntregul spaiu al incintei n care se afl i pot fi lichefiate numai
prin efectul combinat al presiunii mrite i temperaturii sczute. Heliul, hidrogenul, monoxidul de
carbon, oxidul de etilen, formaldehida, sulfura de hidrogen i radonul sunt exemple de gaze.
Vaporii sunt produsul evaporrii substanelor care, la temperatura camerei sunt totodat i lichide,
cum ar fi benzenul, toluenul i stirenul. Vaporii pot fi i produsul sublimrii (evaporarea direct
dintr-un solid) la temperatura camerei, ca de exemplu iodul. Dei gazele i vaporii se comport
2

similar din punct de vedere termodinamic, raiunea pentru care se face o distincie ntre ele este
aceea c, n multe cazuri, sunt recoltate cu dispozitive diferite.
Aerosolii sunt dificil de clasificat pe o baz tiinific, n funcie de proprietile lor
fundamentale, precum: rata de stabilitate sub influena forelor externe, proprieti optice, abilitatea
de a absorbi sarcina electric, mrimea i structura particulei, raporturile suprafa - volum,
activitatea de reacie, aciunea fiziologic i altele.
n general, mrimea particulei i rata de depunere au fost considerate proprieti caracteristice
pentru majoritatea scopurilor. Particulele de ordinul unui pm sau mai puin, se depun att de ncet
nct, din motive practice, sunt privite ca suspensii permanente.
n ciuda posibilelor avantaje ale clasificrii tiinifice, folosirea termenilor descriptivi populari
precum: fum, praf, cea, care se bazeaz, esenial, pe modul de formare, pare s fie o metod
satisfctoare i convenabil de clasificare. n plus, aceast abordare este att de bine stabilit i
neleas nct, fr ndoial, va fi greu de nlocuit.
Praful este format n mod obinuit prin pulverizarea sau dezintegrarea mecanic a materiei
solide n particule de mrime mic, prin procese cum ar fi, mcinarea, lovirea i perforarea.
Mrimea particulelor de praf se ncadreaz ntr-o limit mic de 1 pm pn la 100 sau 200 de pm
sau mai mult. Particulele de praf sunt, n mod normal, neregulate ca form, iar mrimea particulei se
refer la dimensiuni medii pentru orice particul dat. Exemple practice sunt cenua zburtoare,
praful provenit din roci i fina obinuit.
Fumul implic un anumit grad de densitate i deriv din arderea materialelor organice cum ar
fi: lemnul, crbunele i tutunul. Particulele de fum sunt foarte fine, fiind cuprinse ca mrime ntre
0.01 pm pn la 1 pm. Sunt, n mod obinuit, de form sferic, dac au compoziie lichid i de
form neregulat, dac au compoziie solid. Datorit mrimii particulelor foarte fine, fumul poate
rmne n suspensie pe perioade mici de timp i dezvolt micri browniene foarte puternice.
Fumul incolor este n mod tipic format, n general, la temperaturi relativ mari, prin procese
cum sunt: sublimarea, condensarea, combustia.
Ceaa este format, n mod tipic, fie prin condensarea apei sau a altor vapori pe nuclee
potrivite, fie prin suspensia picturilor mici de lichid, fie prin odorizarea lichidelor. Mrimea
particulelor de cea natural se situeaz ntre 2 i 200 pm. Picturile mai mari de 200 pm sunt, n
mod corect, clasificate ca burni sau ploaie.
Cnd substana solid sau lichid este emis n aer sub form de particule, proprietile i
efectele sale se pot modifica. Atunci cnd o substan este rupt n particule din ce n ce mai mici, o
suprafa mai mare din aria sa este expus aerului. n aceste circumstane, substana, indiferent de
compoziia sa chimic, tinde s se combine fizic i chimic cu alte particule i gaze din atmosfer.
Combinaiile rezultate sunt, n mod frecvent, greu de anticipat.
Particulele de aerosoli foarte mici, de la 0.001 la 0.01 pm, se pot comporta ca nuclee de
condensare, pentru a facilita condensarea vaporilor de ap, astfel avnd loc formarea ceei subiri i
a ceei groase de la suprafaa solului. Particule mai mici de 2 sau 3 pm (aproximativ jumtate din
greutatea particulelor suspendate n aerul urban), pot penetra membrana mucoas i atrag, pentru a
preschimba substanele chimice care, n mod normal, nu fac ru, cum ar fi dioxidul de sulf. Pentru a
ine seama de efectele particulelor inhalabile foarte fine, s-a nlocuit standardul aerului ambiant,
care lua n consideraie particulele totale suspendate (TSP), cu standarde pentru particulele mai mici
de 10 pm (PM10).
n virtutea suprafeei crescnde a particulei mici de aerosol i ca rezultat al absorbiei
moleculelor de gaz sau a altor ctorva proprieti, capabile s faciliteze reacii chimice, aerosolii
tind s aib o mrime foarte mare a suprafeei de activitate. Multe substane, care oxideaz ncet n
starea lor masiv, vor oxida extrem de repede sau posibil chiar exploziv, cnd sunt dispersate ca
particule fine n atmosfer. Exploziile de praf, de exemplu, sunt deseori cauzate de arderi instabile
sau oxidri de particule de combustibil. Absorbia i fenomenul catalitic pot, de asemenea, s fie
extrem de importante n analizarea i nelegerea problemelor particulelor poluante.
Conversia dioxidului de sulf n acid sulfuric coroziv, sub aciunea catalitic a particulelor de
oxid de fier, de exemplu, demonstreaz natura catalitic a anumitor tipuri de particule n atmosfer.
Aerosolii pot absorbi energie radiant i conduc rapid cldura n gazele nconjurtoare din
atmosfer. Ca rezultat, aerul care intr n contact cu aerosolii poate deveni mult mai cald.
Exist gaze care, n mod obinuit, sunt incapabile s absoarb energia radiant.
3

Fibrele sunt particule care au lungimea mai mare dect grosimea. Ele pot fi generate din
minerale, cum ar fi azbestul i din surse artificiale, printre care fibra de sticl, dac compoziia
materialului se preteaz dezintegrrii care produce astfel de particule.
n scopul clasificrii, unor fibre li se atribuie un criteriu de dimensiune minim, cunoscut i ca
raportul de aspect: de exemplu, particulele de azbest trebuie s aib lungimea de cel puin trei ori
mai mare dect grosimea, pentru a fi considerate fibre, n scopul eantionrii la locul de munc.
Se consider c, n plmni, fibrele se comport diferit de particulele de form sferic. Exist
i surse organice, ca fibrele de cnep i fibrele animale.
1.1.2. Mirosul poluanilor aerului
Mirosul este o caracteristic senzorial uman. Nasul uman este un aparat foarte sensibil,
capabil s detecteze concentraii extrem de mici ale anumitor substane.
Mirosurile sunt definite ca senzaii care apar atunci cnd substanele volatile interacioneaz
cu sistemul olfactiv al unui organism, provocnd transmiterea de impulsuri ctre creier. Att tipul
ct i cantitatea mirosului au importan n stabilirea semnalului transmis creierului. Anumite
substane sunt practic inodore i nu pot fi detectate, indiferent de concentraie. Alte substane sunt
mirositoare dar intoxic (paralizeaz) senzorii umani ai mirosului, ducnd la ntreruperea simului
mirosului. Aceast senzaie se numete, de obicei, oboseal olfactiv.
Concentraii foarte mici dintr-o substan mirositoare pot s produc o senzaie de miros care
s indice prezena vaporilor mirositori. Acesta este pragul de detectare a mirosului. La acest nivel,
creierul poate s nu fie capabil s identifice mirosul specific. La concentraii mai mari, senzaia de
miros devine identificabil. Acesta este pragul de identificare (recunoatere) a mirosului. De
exemplu, sulfura de hidrogen ("hidrogenul sulfurat") are unul din cele mai mici praguri de detectare
a mirosului, 0.0005 ppm n volume sau 0.5 ppb. La acest nivel, un nas sensibil poate s detecteze
prezena unui miros, dar nu-l recunoate. n fapt, dac cineva ar trebui s descrie mirosul la acest
nivel, ar spune de obicei c este miros de ciocolat i nu de ou clocite, cum ar spune dac s-ar
atinge pragul de identificare a mirosului. Diferena dintre pragul de detecie i cel de identificare
variaz cu concentraiile ntre de dou ori i de zece ori, pentru majoritatea substanelor mirositoare.
Evident, exist diferene individuale n ceea ce privete nivelele de percepie a mirosului,
inclusiv diferene ntre nivelurile de miros detectate de specialiti atunci cnd vin de la aer curat,
fa de atunci cnd au petrecut un timp ntr-o atmosfer industrial, precum i o scdere a capacitii
de detectare a mirosurilor cu creterea vrstei sau ca urmare a unor activiti desensibilizatoare, cum
este fumatul.
Pn acum discuia a presupus c mirosurile sunt gaze sau vapori. Mirosurile pot fi ns legate
i de materialele sub form de particule. Un material solid poate s fie volatil i s degajeze gaze
mirositoare.
Particulele mici (10 mm sau mai mici) pot fi inhalate n sistemul respirator, unde s
interacioneze cu fluidele organismului, crend o arom care s dea senzaia aparent de miros. De
asemenea, muli vapori mirositori sunt absorbii n fluidele organismului din sistemul respirator i,
de aceea, le "gustm".
1.1.3.

Proprietile vaporilor poluanilor aerului

Gradul de volatilitate al unui contaminant din aer poate s afecteze metoda de depoluare,
deoarece determin starea fizic a compusului aflat n aer.
Presiunea de vapori este o msur a capacitii unui compus de a forma un sistem cu aerul. Cu
ct presiunea de vapori este mai mare, cu att probabilitatea formrii unei concentraii n aer este
mai mare. Presiunile de vapori trebuie s fie corectate pentru temperatura la care au fost msurate.
Contaminanii aerului care la temperatura camerei sunt gaze, vor avea presiuni de vapori mai
mari dect atmosfera standard (760 mmHg sau 1 atm). Compuii volatili au presiuni de vapori mai
mari de 1 mmHg la temperatura camerei i exist, n totalitate, n faz de vapori.
Compuii semivolatili au presiuni de vapori ntre 10-7 mmHg i 1 mmHg i pot fi prezeni att
n stare de vapori ct i de particule.
Compuii nevolatili au presiuni de vapori mai mici de 10-7 mmHg i se gsesc exclusiv n stare
legat n particule. Unele dintre clasele de compui organici semivolatili, de interes deosebit pentru
investigatori, cuprind hidrocarburile aromatice polinucleare, pesticidele organoclorurate, pesticidele
organofosforice, bifenilii policlorurai, furanii i dioxinele.
4

Uneori o substan este descris ca fiind mai grea dect aerul. n aceste cazuri, punctul de
referin este densitatea de vapori. Temperatura ambiant sczut, ca i umiditatea ridicat, mresc
densitatea de vapori.
Densitatea de vapori poate fi important n situaiile n care se ntlnesc concentraii mari
datorate unor emisii accidentale, acumularea unor concentraii de combustie sau eliberarea de
substane ntr-un spaiu nchis, lipsit de micri ale aerului.
Dac se compar masele moleculare, majoritatea compuilor organici sunt mai grei dect
aerul, iar criteriul cel mai important este raportul dintre volumul contaminantului i volumul de aer
disponibil pentru amestec. n realitate, majoritatea compuilor organici se vor amesteca cu aerul i
se vor dispersa rapid ntr-o zon dat.
1.1.4.
Poluanii atmosferici ce trebuie redui
n tabelul 1.1 se prezint poluanii ce trebuie redui, conform celor cunoscute la ora actuala
despre efectele lor negative, precizndu-se pentru fiecare dintre ei originea emisiei, poluarea
generat n mediu i eventualele efecte asupra sntii.
Dintre metalele grele au fost reinute numai cele mai periculoase asupra populaiei, respectiv
cadmiul, mercurul i plumbul. Totui, n ultima vreme s-au stabilit limite severe de emisie n aer i
a altor metale grele precum teluriu, cobalt, crom, cupru, cositor (staniu), mangan, nichel, plumb,
stibiu (antimoniu), vanadiu, zinc i compuii acestora.
Tabelul 1.1. Principalii poluani ai aerului
Natura

Origine

Particule

Mijloc natural (nisip,

polen, praf vulcanic.)
Procedee industriale

Metale grele
Cadmiu - Cd
Mercur- Hg
Plumb -Pb
Oxizi de sulf:
SO2, SO3

Procedee industriale la
nalt temperatur;
Incinerare; Motoare pe
benzin
Combustia produilor
fosili sulfuroi

Hidrogenul
sulfurat H2S
Mercaptan
Oxizi de azot:
NO2, NO3 N2O

Procese industriale de
rafinare, desulfurare,
industria hrtiei
Combustie, in special in
transporturi Fabricarea
ngrmintelor

Oxizi de carbon Combustie incomplet a

CO CO2
produilor fosili
Combustia compuilor
fosili
Aerosoli acizi:
Cl, Fl, SO4,
NO3
Ozon O3

Compui
organici
volatili(COV)
Hidrocarburi

Poluarea generat n
mediul nconjurtor
Transport de particule a
compuilor toxici (sulfai,
metale grele, hidrocarburi,...)

Toxicitate i acumulare n
lanurile alimentare

Aciditatea; Coroziunea i
degradarea materialelor de
construcii
Aciditatea foarte mare
Coroziunea construciilor
metalice
Aciditate, coroziune,
degradarea materiale.
Poluarea fotooxidant
Participarea la efectul de ser
Participarea la efectul de ser

Combustia sau incinerarea Aciditate

deeurilor menajere
Aciunea radiailor
ultraviolete O2 n prezena
NOx i COV
Combustie
incomplet a
combustibililor fosili
Industrie petrolier,

Poluare foto-oxidant
Aciditate
Distrugerea
stratului de ozon

Efecte asupra sntii

umane
Alterarea funciilor
respiratorii cu efecte:
- iritante (particule
acide);
- alergice (spori);
- cancerigene sau
mutagene (compui
organici, radioactivi)
Efecte toxice variabile

Iritri pulmonare

Efecte toxice asupra pielii,

ochilor Iritri pulmonare
Iritarea mucoaselor,
ochilor i cilor
respiratorii Afectarea
funciilor respiratorii
Formarea
carboxihemoglobinei n
snge
Fr efecte negative n
mod natural
Iritarea mucoaselor, a
ochilor i a cilor
respiratorii
Iritarea mucoaselor ,a
ochilor i a cilor
respiratorii
Toxicitate i proprieti
cancerigene sau mutagene
pentru anumii compui
(benzen)

saturate la
eliminarea CH4
Nucleu benzenic
hidrocarburi
clorate, acetone
Poluani
organici
persisteni
(POP)

Mirosuri neplcute n
anumite cazuri

staii service,
solveni
i vopsele
Combustie,
incinerare
Procedee industriale
la temperatur
ridicat

Distrugerea
stratului de ozon

Efecte variate:
- riscuri cancerigene sau
mutagene
- afeciuni dermatologice
- efecte imunolgice

1.2. Limitele impuse poluanilor atmosferici

Trebuie remarcat c limitarea polurii atmosferei a evoluat i evolueaz continuu, funcie de
cunoaterea mai bun a efectelor nocive ale diferiilor poluani atmosferici.
Principalele elemente care au condus i conduc la revizuirea continu a normelor sunt
modificrile climatice i ploile acide asociate poluanilor atmosferici.
Datele tiinifice disponibile din Programului Naiunilor Unite pentru mediul nconjurtor
(PNUE) i de la Organizaia Meteorologic Mondial (OMM), indic faptul c nclzirea atmosferei
datorit activitii umane este o certitudine.
nclzirea ar putea antrena modificri climatice prin efectul de ser. n urma analizei s-a
conchis, [4], c nclzirea atmosferei se datoreaz n proporie de 55 % dioxidului de carbon (CO 2 ),
24 % clorofluorocarbonailor, 15 % metanului i 6 % oxidului de azot (NO).
Amploarea fenomenelor i dimensiunea transfrontalier oblig statele la msuri comune, care
n ultima vreme sunt luate sub egida Consiliului Eurepei, fiind n cea mai marea msur obligatorii
pentru statele membre.
Dispoziiile comunitare referitoare la limitarea polurii sunt sintetizate n tabelul 1.2, unde se
precizeaz i debitul de poluant de la care este obligatorie norma. Unele valori limit sunt severe i
nu se pot atinge dect prin tehnologii de depoluare avansate, [5].
Tabelul 1.2. Dispoziii comunitare asupra polurii aerului
Poluant

Limita admis
[ mg/m3 ]

Debit de la care se
aplic [ kg/h ]

Oxizi de sulf exprimai n SO 2

Oxizi de azot NOx exprimai n NO 2
Amoniac
Compui anorganici gazoi ai clorului,
exprimai n HCl

300
500
50
50

25
25
0,1
1

Compui anorganici gazoi ai fluorului,

exprimai n HF particule, picturi
Compui organici (exclusiv CH4)
Praf

5
5
150
50
100

0,5
0,5
2
1
<1

0,2
1

1 x 10-3
5 x 10-3

25 x 10-3

Metale grele
Totalul de Cd, Hg, Tl i compuii lor
Totalul de As, Se, Te i compuii lor
Totalul de Co, Cr, Cu, Sn, Mn, Ni, Pb, Sb, V, Zn
i compuii lor

Pentru centralele termoelectrice, emisiile sunt exprimate n majoritatea cazurilor n miligrame

(mg) pe metru cub normal de gaze uscate (m3 N ) i la diverse concentraii de oxigen.
Valorile anterioare sunt considerate la o concentraie de 3 % a oxigenului n gazele uscate.
Relaia care permite transformarea concentraiei de poluant, msurat la o alt concentraie de
oxigen, n emisie poluant de 3 % oxigen este,
P x P 3 P 18P x ,
3
21 x 21 3
21 x
6

unde: P 3 , P x [mg/m3 N ] - emisia la un coninut de oxigen n gazele de ardere de 3 %, respectiv x %;

21 % coninutul de oxigen n aer.
1.3. Tehnologii i procedee de depoluare
1.3.1. Principalele tehnici de depoluare
Agenii industriali au de ales dintre 9 tehnici de depoluare, dar ei sunt adesea ndrumai spre
aplicarea n acelai timp a mai multor tehnici, pentru a obine o mai bun eficacitate i o mai bun
rentabilitate.
Tehnici mecanice - constau, n principiu, n a determina precipitarea particulelor mai mari de
10 pm, prezente n gaze, crora li se aplic fore de gravitaie (incinta de decantare, sacul de praf) i
fore de inerie (separator cu obstacole) sau fore centrifugale (ciclon, multiciclon), [6].
Tehnici electrice - au fost dezvoltate pentru a elimina praful fin, dar a nceput s se ia n
considerare utilizarea lor i pentru nlturarea compuilor organici volatili. Ele fac s tranziteze la
vitez mic (de ordinul a 1 m/s), gazele din care s-au nlturat particulele de praf (desprfuire), ntre
electrozii de emisie, alimentai la nalt tensiune (40^110 kV) i electrozii colectori legai la
pmnt.
Genernd ioni negativi, electrozii de emisie ionizeaz gazul n vecintatea acestora. Efectul
corona care rezult, antreneaz ncrcarea electrica a particulelor. Acestea se vor descrca sub
aciunea electrozilor colectori. Ele ader sub efectul forelor electrice i datorit atraciilor
moleculare nainte de a fi separate, urmnd ca apoi s fie recuperate.
Tehnici n strat poros - sunt utilizate pentru desprfuire.
Principala lor caracteristic ine cont de faptul c primele particule de praf se opresc pe un
suport de filtrare, urmate i de celelalte particule. Trebuie ca, periodic, acest suport s fie debarasat
de o parte din praf, evitnd ns golirea complet. Ca suport, sunt utilizai deseori saci textili i, n
unele cazuri, straturi de nisip sau filtre ceramice.
Tehnici hidraulice - recurg la utilizarea apei numai cnd se adiioneaz reactivi, pentru a
capta poluanii sub forma de particule i/sau sub form gazoas. Sunt utilizate n toate turnurile de
splare, n filtre umede cu pulverizare sau peliculare, n scrubre, rezultnd ns o important
pierdere de ap, care poate conine poluani dizolvai (pulverizarea unei faze lichide dispersate).
Tehnici chimice - asigur eliminarea, neutralizarea sau transformarea poluanilor n stadiul de
gaz sau aerosol.
O prim aplicare, binecunoscut, const n desulfurarea gazelor de ardere prin procedee, fie
umede (reacii cu lapte de var sau amoniac), fie uscate sau semiuscate (reacii cu var pulverizat).
O a doua aplicare, care continu s se dezvolte, este cea de denitrificare (denoxare) a gazelor
de ardere, prin reducerea NOx cu ajutorul amoniacului.
Tehnici fizice - in de proprietatea anumitor poluani gazoi de a fi adsorbii ntr-un mod
reversibil de corpuri, acesta dezvoltnd o suprafaa de activitate specific (de exemplu 1000 m2/g).
Dup adsorbie, se poate continua procesul de adsorbie, crescnd temperatura. Ca adsorbani
se utilizeaz carbon activ de origine vegetal (carbon din nuc de cocos), de origine mineral (cocs
de petrol) sau de origine sintetic (fibre textile carbonizate).
Tehnici catalitice - permit scderea temperaturii la care, n mod normal, se opereaz pentru
neutralizarea i oxidarea poluanilor. Se va evita, de asemenea, renclzirea prea mare a gazelor
tratate. Un exemplu n acest caz l reprezint denoxarea gazelor de ardere.
Tehnici termice - sunt bine cunoscute n nlturarea anumitor poluani (este vorba de
incinerare i post combustie). Ele au nceput s fie aplicate la recuperarea poluanilor, fie volatili
(cazul strippingului de amoniac din instalaiile cocso-chimice n coloanele cu talere), fie
condensabili sau congelabili (cazul criogeniei).
Tehnici biologice - se utilizeaz n anumite procese industriale din care rezult compui
organici volatili ca de exemplu, epurarea biologic a aerului n staiile de tratare a apei, folosit n
chimie i farmacie sau n stocajul solvenilor.
7

Prin aceste metode, microorganismele utilizeaz poluanii ca elemente nutritive

transformndu-i n elemente simple. Aceste microorganisme sunt dispuse pe suporturi umede
(biofiltre) sau n lichide de splare (spltori biologici). Li se asigur un timp de contact suficient,
astfel nct poluanii s fie eliminai.
1.3.2. Principalele procedee aplicate industrial
Desprfurea. Dac exist un domeniu n care calitatea mediului ambiant s fie simitor
ameliorat, atunci acesta este acela care se ocup cu nlturarea particulelor sedimentabile sau a
particulelor de praf n suspensie. Aceast evoluie favorabil se datoreaz procedeelor industriale
bazate pe tehnici mecanice separative, electrice, n strat poros sau hidraulice.
n cadrul procedeelor de desprfuire dintre cele mai performante (filtru cu saci, electrofiltre),
numai anumite particule dintre cele mai fine pot fi nc emise n atmosfer.
Vehicularea poluanilor se face n funcie de granulometria particulelor. Particulele pot conine
compui toxici, aflai n stare de vapori n gazele de ardere la mare temperatur, care condenseaz
pe particulele fine de praf. Acest proces este valabil chiar i n cazul scderii temperaturii, cum ar fi
existenta sintezei anumitor compui organici grei, precum dioxinele i furanii. Ideal ar fi fr
ndoial, ca pe aceeai etap de emanaie, s aib loc mai multe desprfuiri n cascad, la
temperatur descresctoare, eliminnd mai nti particulele grosiere de praf, naintea condensrii
metalelor grele.
Rmn de pus la punct tehnologiile de desprfuire la nalt temperatur, de exemplu, prin filtre
ceramice, n condiii economice acceptabile.
Denoxarea sau denitrificarea, const n reducerea oxizilor de azot (NO i NO2). Acetia sunt redui
la stadiul de azot gazos prin reacie cu amoniacul. Distingem, n mod frecvent, dou familii de
procedee: procedee catalitice S.C.R (din englezul Selective Catalytic Reduction ), care opereaz la
temperaturi de circa 400 C;
procedee necatalitice S.N.C.R (din englezul Selectiv Non Catalytic Reduction ), care
necesit pentru operare o temperatur nalt, de circa 1000 C, rezultnd o eficacitate mai
ridicat.
Desulfurarea. De-a lungul mai multor ani de cercetri, prioritatea a avut-o desulfurarea, n
acelai timp cu preocuprile de desprfuire, viznd cu precdere desulfurarea combustibililor (gaze
naturale, gaze de cocserie, combustibili lichizi), ct i desulfurarea gazelor industriale de combustie.
Procedeele de desulfurare fac apel la combinaia de tehnici chimice separative (neutralizare)
sau fizice (adsorbia cu carbon activ), pentru a fixa sau a izola SO2, combinate cu tehnici separative
mecanice, electrice, n strat poros sau hidraulice, pentru a recupera ntr-o form manipulabil chiar
i poluanii mai izolai.
Ansamblul unitilor de desulfurare a gazelor de ardere este format, n marea majoritate a
cazurilor (de exemplu n Germania, peste 90 %), din instalaii de splare cu lapte de var, splare n
urma creia oxizii de sulf (SO 2 i SO 3 ) sunt eliminai, dup oxidare, sub forma de gips (CaSO4,
2H2O).
Reducerea poluanilor organici. Este vorba de un domeniu unde nu exist procedee
industriale. Este cazul anumitor specii de poluani prioritari pentru a fi eliminai, obinndu-se astfel
performanele dorite.
Reducerea compuilor organici volatili (COV). Ca i n cazul oxidului de azot, prezena
COV este motiv de ngrijorare pentru ecologiti. Pentru a rspunde doleanelor, tehnicile separative
fizice pot fi utilizate pentru diminuarea emanaiilor COV n atmosfer.
Dintre aceste tehnici de reducere a COV, cele mai utilizate sunt:
adsorbia pe crbune activ, urmat de adsorbia pentru recuperarea eventual a COV i
regenerarea crbunelui activ;
absorbia n prezena unor uleiuri, a compuilor insolubili n ap;
condensarea i separaia prin membrane, n cazul n care se dorete s se recupereze numai
anumii solveni.
Reducerea dioxinelor i furanilor. Subiectul devine de actualitate. Dioxinele i furanii pot fi
eliminai prin adsorbie pe crbune activ.
8

Metoda const n aducerea crbunelui activ, fie n interiorul unui strat fluidizat, fie sub form
de pulbere n suspensie, n curentul de gaze.
1.4. Concluzii i perspective
Dup 1970 observatorii caracterizeaz calitatea aerului la nivel local (concentraii n praf, n
SO2, n CO, etc.), ca pe o semnificativ ameliorare a situaiei n rile industrializate. Un astfel de
rezultat se explic, n special, prin eforturile de depoluare realizate de ctre obiectivele industriale.
n orice caz, experii ateapt progrese suplimentare n mai multe puncte ale activitii.
Coninutul n NOx a sczut relativ puin i, n loc s fie necesar generalizarea denitrificrii
gazelor de ardere, va trebui s fie mai bine controlat combustia i evoluia spre tehnici mai puin
poluante (de exemplu, combustia crbunelui n pat fluidizant).
Anumii poluani cer o mai bun supraveghere, cum ar fi, de exemplu, metalele grele, NO2,
compuii organici volatili sau poluanii organici persisteni.
Pn n prezent exist tendina de a trata ntr-un mod separat poluarea aerului, a apei, a solului,
zgomotul, vibraiile i problemele ridicate de depozitarea deeurilor.
Acum se gndete mai mult din punct de vedere global, n cadrul a ceea ce numim dezvoltare
durabil.
Tehnologiile clasice de depoluare i procedeele de fabricaie pot fi deci repuse n discuie,
pentru a ajunge la o mai bun protecie de ansamblu a mediului nconjurtor, [7].
Obinerea unei mai bune caliti a aerului pn n prezent, luat n considerare pe plan local,
regional sau continental, ine cont acum de sol i de pturile atmosferice (troposfer, stratosfer).
Trebuie s ne gndim, n special, la protecia stratului de ozon i la o diminuare a efectului de
ser.