Botanica PDF

Program postuniversitar de conversie profesional
pentru cadrele didactice din mediul rural

Specializarea BIOLOGIE
Forma de nvmnt ID - semestrul I
BOTANIC
Ctlin TNASE
2005
Ministerul Educaiei i Cercetrii
Proiectul pentru nvmntul Rural
BIOLOGIE
Botanic
Ctlin TNASE
2005
2005 Ministerul Educaiei i Cercetrii
Proiectul pentru nvmntul Rural
Nici o parte a acestei lucrri

nu poate fi reprodus fr
acordul scris al Ministerului Educaiei i Cercetrii
Cuprins
CUPRINS
INTRODUCERE IV
Unitatea de nvare 1: NOIUNI GENERALE DE BOTANIC
Cuprins Pagina
Introducere 1
Obiective Unitatea 1 1
Informaii generale despre evaluare 1
1.1. Noiuni generale de botanic 2

1.1.1. Definiii, obiective, nomenclatur botanic 2
1.1.2. Noiuni de sistematic 4
1.1.3. Nomenclatura botanic 6
1.1.4. Clasificarea organismelor n regnuri 8
1.2. Rspunsuri i comentarii la testele de autoevaluare 8
1.3. Lucrare de verificare 1 8
1.4. Recomandri de revizuire a unor pri din unitatea de nvare 1 9
1.5. Bibliografie 9
Unitatea de nvare 2: REGNUL MONERA
Cuprins Pagina
Introducere 11
2. 1. Regnul Monera 12
2.1.1. Definiia i caracterizarea monerelor 12
2. 2. ncrengtura Cyanophyta 13
2.2.1. Definiia algelor albastre 13
2.2.2. Forma i structura celulei algelor albastre 13
2.2.3. Funciile celulei algelor albastre 15
2.2.4. Clasificarea algelor albastre 17
2.2.5. Ecologia i rspndirea algelor albastre 19
2.2.6. Vechimea i filogenia algelor albastre 20
2.6. Bibliografie 22
Proiectul pentru nvmntul Rural i

Cuprins
Unitatea de nvare 3: REGNUL PROTISTA
Cuprins Pagina
Introducere 23
3. 1. Regnul Protista 24
3.1.1. Definiia i caracterizarea protistelor 24
3.1.2. Morfologia i evoluia talului la protiste 24
3.1.3. nmulirea i alternana de generaii la algele protiste 27
3.2. Clasificarea protistelor 31
3.2.1. ncrengtura Cryptophyta 31
3.2.2. ncrengtura Dinophyta 34
3.2.3. ncrengtura Chrysophyta 39
3.2.4. ncrengtura Xanthophyta 43
3.2.5. ncrengtura Bacillariophyta 47
3.2.6. ncrengtura Phaeophyta 55
3.2.7. ncrengtura Rhodophyta 61
3.2.8. ncrengtura Euglenophyta 66
3.2.9. ncrengtura Chlorophyta 69
Unitatea de nvare 4: REGNUL FUNGI

Cuprins Pagina
Introducere 87
4.1. Regnul Fungi 88

4.1.1. Definiia fungilor 88
4.1.2. Organizarea celulei fungilor 88
4.1.3. Morfologia, structura i evoluia miceliului 88
4.1.4. Nutriia fungilor 91
4.1.5. nmulirea i ciclul de via al fungilor 92
4.1.6. Ecologia i rspndirea fungilor 93
4.1.7. Importana fungilor 94
4.1.8. Originea i evoluia fungilor 96
4.2. Clasificarea fungilor 97
4.2.1. ncrengtura Myxomycota 98
ii Proiectul pentru nvmntul Rural

Cuprins
4.2.2. ncrengtura Eumycota 100

Unitatea de nvare 5: REGNUL PLANTAE
Cuprins Pagina
Introducere 130

5.1. Regnul Plantae 131

5.1.1. Definiia plantelor 131
5.1.2. Caracterizarea general a plantelor 131
5.2. Clasificarea plantelor 132
5.2.1. ncrengtura Bryophyta 132
5.2.2. ncrengtura Pteridophyta 141
5.2.3. ncrengtura Pynophyta 154
5.2.4. ncrengtura Magnoliophyta 170
Bibliografie minimal recomandat cursanilor 256
Proiectul pentru nvmntul Rural iii

Curs de Botanic
INTRODUCERE
Cursul de BOTANIC este proiectat conform principiilor Educaiei la

ASPECTE
Distan, fiind inclus n disciplinele de specialitate fundamentale care
GENERALE
se adreseaz n principal personalului didactic care urmeaz
cursurile Proiectului pentru nvmntul Rural precum i oricrei
persoane care desfoar activiti didactice i administrative ntr-un
sistem organizat de Educaie la Distan. Acest curs este util i
persoanelor care nu desfoar activiti de Educaie la Distan dar
sunt interesai n dobndirea de cunotine specifice din acest
domeniu.
Botanica prin problematica abordat reprezint un domeniu de
cercetare fundamental i aplicat care vizeaz cunoaterea,
rspndirea, conservarea i utilizarea durabil a diversitii vegetale.
Coninutul tiinific se bazeaz pe introducerea i prezentarea unor
informaii noi referitoare la diversitatea i clasificarea actual a
organismelor vegetale. Aceste cunotine vor fi corelate n
permanen cu noiuni nsuite la alte discipline din pachetul de
specialitate, att discipline fundamentale (Biologie celular celula
unitatea de baz a lumii vii), ct i discipline experimental aplicative
(Fiziologia plantelor, Ecologie i protecia mediului).
Caracterul interdisciplinar al acestui modul rezult i din integrarea
noiunilor de biodiversitate i evoluionism, dar i de genetic i
microbiologie. Cunotinele sunt prezentate ntr-o form accesibil i
ntr-o succesiune logic (de la simplu la complex, de la cunoscut la
necunoscut), indiferent de formarea profesional de baz a
cursanilor.
CADRUL DE Proiectul pentru nvmntul rural se adreseaz cadrelor didactice

ORGANIZARE cu diplom universitar, care predau n mediul rural i alte discipline
dect cele pentru care sunt calificate prin pregtirea de specialitate
iniial.
Modulul de Botanic prezint importan pentru cadrele didactice
care i desfoar activitatea n mediul rural, deoarece ofer
perspective noi referitoare la structura, funciile, dezvoltarea
ontogenetic i filogenetic a organismelor vegetale. De asemenea,
informaiile referitoare la sistemele de clasificare sunt n permanen
reactualizate ca urmare a investigaiilor din domeniul biologiei i
taxonomiei moleculare.
Modulul de Botanic este structurat conform principiilor
funcionalitii i coerenei urmrind concomitent cu prezentarea i
introducerea unor informaii noi, o integrare pe orizontal i pe
vertical a cunotinelor. Tematica cursului este accesibil i
urmrete dobndirea unor cunotine care pot oferi tuturor
iv Proiectul pentru nvmntul Rural

Curs de Botanic
cursanilor anse egale n vederea formrii i perfecionrii

profesionale.
Acest curs dezvolt competene specifice cunoaterii i utilizrii

plantelor, contribuind la formarea profesional a cursanilor din
mediul rural.
Obiectivele generale i specifice ale Modulului de Botanic, n

OBIECTIVELE termenii formrii de competene de specialitate sunt urmtoarele:
MODULULUI
i) identificarea, interpretarea i clasificarea organismelor vegetale
n
regnuri;
ii) recunoaterea unor specii de plante colectate pentru colecii de
herbar prin metode specifice: observaie direct, descoperire i
modelare;
iii) utilizarea determinatoarelor cu chei dichotomice pentru
identificarea unor specii de plante;
iv) investigarea proprietilor structurale i funcionale ale
organismelor vegetale;
v) explicarea influenei factorilor abiotici i biotici n rspndirea
organismelor vegetale;
vi) interpretarea aspectelor referitoare la originea i evoluia
diversitii organismelor vegetale utiliznd corect termeni, concepte i
principii specifice;
vii) dezvoltarea capacitii de selectare, analiz i transfer a
informaiilor prin realizarea unor referate i proiecte individuale;
viii) utilizarea unor cunotine dobndite n domenii de interes
pentru populaia din mediul rural: agricultur, horticultur, floricultur,
arhitectur peisajer i protecia mediului;
ix) nelegerea principiilor de colectare a ciupercilor comestibile din
flora spontan, a fructelor de pdure i a plantelor medicinale;
x) organizarea unor aciuni pe plan local n mediul rural care
vizeaz politici de conservare a mediului nconjurtor i de utilizare
durabil a biodiversitii.
Modului de Botanic este structurat n formatul unui curs de educaie

CONCEPIA prin coresponden n conformitate cu cerinele Programului de
CURSULUI Educaie la Distan pentru nvmntul Rural. Acest curs dezvolt
competene specifice cunoaterii i utilizrii plantelor, contribuind la
formarea profesional a cursanilor din mediul rural.
Acest curs este realizat ntr-o concepie modern i se axeaz pe

necesitile concrete de pregtire ale participanilor. De aceea,
sperm ca noutile inserate s prezinte un real interes att pentru
cursani, ct i pentru universitile care vor implementa acest
program. Tematica cursului este accesibil i urmrete dobndirea
unor cunotine care pot oferi tuturor cursanilor anse egale n
vederea formrii i perfecionrii profesionale.
Proiectul pentru nvmntul Rural v

Curs de Botanic
Modulul de Botanic face parte din pachetul 1, fiind planificat n

programa analitic a semestrului I din anul I. Acest modul face parte
din cursurile de specialitate fundamentale i necesit n medie 56 de
ore de studiu (28 ore de studiu individual SI, 20 de ore alocate
activitii cu tutorele AT i 8 ore alocate activitii de control pe
parcurs TC).
MENIUNE: intervalele de timp precizate anterior pot fi mai lungi sau

mai scurte n funcie de volumul cunotinelor anterioare ale fiecrui
cursant, de activitatea desfurat i de capacitatea de efort
intelectual a fiecrui participant la acest modul.
Modulul de Botanic este structurat n cinci uniti de nvare

(capitole) care conin cinci lucrri de verificare ce vor fi transmise
pentru corectare i comentarii tutorelui.
Aceste lucrri sunt planificate la sfritul fiecrei uniti de nvare i

sunt nsoite de instruciuni n vederea evalurii cunotinelor
dobndite din fiecare capitol. n fiecare unitate de nvare sunt
inserate teste de autoevaluare care urmresc dinamizarea
comunicrii ntre tutore i cursant.
Unitatea de nvare 1: Noiuni generale de botanic v ajut s v

familiarizai cu principalele concepte referitoare la ierarhia sau ordinea
taxonomic, denumirile tiinifice ale plantelor i clasificarea acestora
n regnuri. Aceast unitate de nvare conine 8 de teste de
autoevaluare care permit aprofundarea noiunilor prezentate.
Unitatea de nvare 2: Regnul Monera include aspecte referitoare

la organizarea structural i funcional a algelor albastre, iar pe baza
acestor noiuni vei nelege conceptele referitoare la clasificarea,
ecologia i filogenia acestor organisme. Cele 13 teste de autoevaluare
i cele 4 figuri v vor ajuta s nelegei mai bine complexitatea i
importana practic a acestor organisme.
Unitatea de nvare 3: Regnul Protista grupeaz aspecte actuale

referitoare la morfologia i evoluia talului la protiste i v ajut s
nelegei conceptele referitoare la clasificarea, ecologia i filogenia
acestor organisme foarte heterogene. n aceast unitate de nvare
sunt inserate 28 de figuri, 3 cadre suplimentare, 113 teste de
autoevaluare i o serie recomandri care vizeaz revizuirea unor
pri, v vor ajuta la o mai bun nelegere i integrare a noiunilor
prezentate.
Unitatea de nvare 4: Regnul Fungi include aspecte referitoare la

morfologia i evoluia miceliului, care v ajut s nelegei conceptele
referitoare la clasificarea, ecologia i filogenia fungilor. De asemenea,
vei putea stabili asemnrile i deosebirile dintre aceste organisme,
plante i animale. Cele 27 de figuri, precum i cele 2 cadre
suplimentare, cele 44 de teste de autoevaluare i recomandrile
vi Proiectul pentru nvmntul Rural

Curs de Botanic
pentru revizuirea unor aspecte vor fi foarte utile n fixarea i aplicarea

n practic a noiunilor.
Unitatea de nvare 5: Regnul Plantae grupeaz aspecte

referitoare la organizarea structural i funcional a muchilor,
ferigilor, gimnospermelor i angiospermelor care sunt prezentate logic
de la simplu la complex i de la cunoscut la necunoscut. Aceste
noiuni v vor ajuta s nelegei conceptele referitoare la clasificarea,
ecologia i filogenia acestor organisme. De asemenea, v vor permite
s stabilii asemnrile i deosebirile calitative dintre acestea i alte
grupate de organisme studiate anterior. Deoarece unitatea prezint
noiuni foarte complexe i necesit nelegerea logic a acestora, n
structura acestui capitol vei gsi integrate 89 de figuri, 7 cadre
suplimentare, 129 de teste de autoevaluare i o serie de recomandri
pentru revizuirea unor aspecte pe care le considerm foarte utile n
nelegerea informaiilor tiinifice prezentate.
Criteriile de evaluare vor urmri urmtoarele aspecte:

METODE I i) nivelul de nelegere i nsuire a coninutului;
INSTRUMENTE ii) capacitatea de selecie, analiz i transfer a
DE EVALUARE cunotinelor n contexte noi.
Modaliti de evaluare:
1) Evaluarea pe parcurs cu o pondere de 40% din nota final se va
realiza prin verificarea lucrrilor de evaluare, a comunicrii cu tutorele
i cu universitatea organizatoare.
Evaluarea pe parcurs a cursanilor se va realiza prin lucrri de

verificare care includ diferite tipuri de combinaii: ntrebri cu unul sau
mai multe rspunsuri, rspunsuri simple la ntrebri sau sub form de
eseuri. Apreciem, c succesul la lucrrile de verificare este asigurat n
proporie de peste 80% dac vor fi rezolvate cu deosebit atenie
testele de autoevaluare din cadrul fiecrei uniti de nvare.
Lucrrile de verificare vor fi analizate i comentate de ctre tutore i

nu vor necesita supervizarea profesorului. Notarea se va face pe baza
punctelor nsumate pentru fiecare rspuns corect, la care se va
aduga un punct din oficiu. Rezultatele obinute la lucrrile de
verificare vor avea o pondere de 30% din nota final.
Celelalte zece procente pot rmne la latitudinea tutorelui din cadrul

universitii organizatoare i ar putea contribui la aprecierea
seriozitii de care d dovad cursantul n mod constant i a calitii
dialogului dintre acesta i profesor.
2) Evaluare final cu o pondere de 60% din nota final va consta

dintr-un examen final scris supervizat de tutore. Aceasta va avea
forma unui test final de verificare a cunotinelor dobndite de fiecare
cursant.
Proiectul pentru nvmntul Rural vii

Curs de Botanic
Fiecare unitate de nvare include teste de autoevaluare i lucrri de

INSTRUCIUNI
verificare, care urmresc cuantificarea volumului de cunotine
PENTRU
COMPLETAREA
dobndite la un moment dat dar, mai ales, pot fi identificate lacunele,
TESTELOR I A erorile, omisiunile care trebuie corectate.
LUCRRILOR
DE VERIFICARE Rezolvarea testelor de autoevaluare i a lucrrilor de verificare
prepune studierea cu atenie a fiecrei uniti de nvare i
parcurgerea bibliografiei minimale. Totui, pentru a veni n sprijinul
cursanilor cu ct mai multe informaii necesare pentru rezolvarea
testelor i a lucrrilor de verificare fiecare unitate de nvare prezint
bibliografia de specialitate.
Lund n considerare specificul acestui sistem de evaluare este

necesar susinerea i argumentarea rspunsurilor, pentru a realiza
o nvare contient i activ. Pentru aflarea rspunsului corect, se
analizeaz fiecare enun i se compar coninutul unitii de nvare
n legtur cu problema de rezolvat. De aceea, menionm
principalele tipuri de teste de autoevaluare inserate n unitile de
nvare i precizm cteva recomandri pentru nelegerea i
rezolvarea corect a acestora. Tipurile de teste propuse sunt
urmtoarele:
i) complement simplu cu un singur rspuns corect ales din 3

4 5 enunuri (afirmative sau negative), de exemplu:
Cloroplastele:
a) nu sunt autodivizibile;
b) nu sunt lipsite de magneziu;
c) sunt imobile;
d) au rol n ereditate;
e) lipsesc din celulele stomatice.
Rspunsul corect d, n cloroplaste exist ADN, deci au rol n

ereditate.
ii) complement grupat sau multiplu cu unul sau mai multe

rspunsuri corecte din 4 sau 5 enunuri, de exemplu:
Dinofitele se nmulesc: a) sexuat; b) zoospori; c) vegetativ; d)

asexuat; e) copulare izogam
Rspunsul corect: a; b; c; d.
iii) identificai eroarea sau erorile reprezint o variant a

primelor dou tipuri de teste, cu accent pe enunuri false; mai
exigent este tipul de test care necesit identificarea erorilor
deoarece nu se precizeaz cte sunt, fa de situaia cnd
este cerut identificarea erorii, de exemplu:
viii Proiectul pentru nvmntul Rural

Curs de Botanic
Identificai erorile referitoare la caracterele generale ale ferigilor: a)

majoritatea sunt plante perene; b) gametofitul este reprezentat prin
protonem; c) corpul vegetativ este format din rdcin, tulpin,
frunze i flori; d) frunzele sunt microfile i macrofile.
Rspuns corect: a) Majoritatea ferigilor sunt plante perene, deoarece

prezint rizom.
iv) Cauz-efect unde este formulat o fraz cu dou propoziii,

legate ntre ele printr-o conjuncie: deoarece, dar, iar, pentru
c, n scopul, n schimb, astfel c, ntruct, etc.; rezolvarea
corect presupune analiza atent sub aspectul coninutului
tiinific al fiecrei propoziii (a doua fr conjuncia
respectiv). n testele inserate i n lucrrile de verificare din
cadrul unitilor de nvare putei ntlni urmtoarele categorii
de rspunsuri: ambele afirmaii sunt corecte i au relaie
cauzal (chiar dac prima este efectul celei de a doua,
bazndu-se pe aseriunea c efectul este cauza, iar cauza
este efectul fenomenelor); ambele afirmaii sunt corecte, ns
nu au relaie cauz-efect; prima afirmaie este corect, iar a
doua este fals; prima afirmaie este fals, iar a doua este
adevrat; ambele afirmaii sunt false. Exemplu, pentru una
din situaiile menionate anterior:
Speciile genului Lycopodium prezint tulpini repente, deoarece

sporofilele sunt grupate terminal, iar trofofilele sunt dispuse altern n
lungul tulpinii.
Rspuns corect: ambele afirmaii sunt corecte, ns nu au relaie

cauz-efect, deoarece prezena tulpinilor repente se datoreaz
adaptrii la mediul de via.
v) Asocierea simpl - unde se solicit asocierea corect a dou

categorii de noiuni notate cu litere n prima coloan i cu cifre
n a doua coloan, de exemplu:
Asociai noiunile din prima coloan notate cu litere cu cele din a

doua coloan, notate cu cifre:
a) molidul 1) Larix decidua

b) zmbrul 2) Pinus montana
c) zada 3) Picea abies
d) jneapnul 4) Pinus cembra
e) bradul alb 5) Abies alba
Rspunsuri corecte: a) molidul 3) Picea abies; b) zmbrul 4)

Pinus cembra; c) zada 1) Larix decidua; d) jneapnul 2) Pinus
montana; e) bradul alb 5) Abies alba
Proiectul pentru nvmntul Rural ix

Curs de Botanic
vi) Asociere grupat unde ntr-un enun mai elaborat de forma

unei fraze exist cteva grupe de noiuni notate cu cifre sau
cu litere dintre care numai doar o asociere este corect i se
codific cu o liter mare, de exemplu:
Realizai o asociere grupat ntre noiunile care au corespondentul

logic n fiecare parantez, din urmtoarea fraz:
Muchii sunt (1. procariote, 2. talofite, 3. cormofite) care prezint

rdcini, tulpini i (a. frunzulie, b. frunzioare), fiind considerate
criptogame (c. avasculare, d. vasculare): A) 1, a, c; B) 3, a, d; C) 2,
a, c; D) 2, b, d; E) 1, a, d
Rspuns corect: C) 2, a, c.
vii) ntrebri cu rspunsuri tip eseu pentru elaborarea crora nu

trebuie s se depeasc 2000 de cuvinte, de exemplu:
Ce sunt stomatolitele i n ce condiii au aprut?
Rspuns corect: Stomatolitele sunt concreiuni calcaroase cu grosimi

variabile care provin din resturile fosile ale unor specii care prezint
peretele celular impregnat cu CaCO3..
Sistemele de comunicare bidirecionale dintre tutore i cursant

MODALITI prezint o importan deosebit n cadrul Educaiei la Distan.
DE Acestea trebuie selectate cu foarte mare atenie i au ca obiectiv
COMUNICARE
principal o bun comunicare i minimizarea timpului de rspuns. Din
acest motiv universitile coordonatoare vor decide care sunt cele
mai bune modaliti de comunicare (internetul, pota, telefonul sau
faxul) care s permit o desfurare coerent a activitilor astfel
nct ntlnirile dintre tutore i cursani s permit evaluarea
periodic a progreselor realizate i notarea acestora. Perioadele de
analiz a lucrrilor de evaluare pe parcurs i data examenului final
vor fi comunicate cursanilor nc de la nceputul semestrului.
x Proiectul pentru nvmntul Rural

Noiuni generale de botanic
Unitatea de nvare 1: NOIUNI GENERALE DE BOTANIC
Cuprins Pagina
Introducere 1
1.1. Noiuni generale de botanic 2
1.1.1. Definiii, obiective, nomenclatur botanic 2
1.1.2. Noiuni de sistematic 2
1.1.3. Nomenclatura botanic 4
1.1.4. Clasificarea organismelor n regnuri 6
1.5. Bibliografie 9
Introducere
n cadrul acestei uniti de nvare sau capitol vei studia aspectele referitoare la
noiunile de botanic general. Pe baza acestor noiuni vei nelege conceptele
referitoare la ierarhia sau ordinea taxonomic, denumirile tiinifice ale plantelor i
clasificarea acestora n regnuri. La finalul unitii de nvare sunt prezentate
rspunsurile la testele de autoevaluare pe parcurs i lucrarea de verificare 1 pe
care o vei trimite tutorelui dup ce vei finaliza acest studiu.
Obiective Unitatea 1
Dup finalizarea studiului din aceast unitate de nvare, studentul va dispune

de competene pentru:
analiza comparativ a unor definiii, prezentarea obiectivelor specifice i
evidenierea legturilor botanicii cu alte tiine;
stabilirea principalelor categorii sistematice i nsuirea regulilor
internaionale de nomenclatur botanic;
clarificarea noiunilor de populaie i specie, precum i a unitilor
taxonomice supraspecifice;
nsuirea principalelor sisteme de clasificare a organismelor vii i
dezvoltarea capacitii de analiz critic a acestora.
Informaii generale despre evaluare

Gradul de dobndire a conceptelor i procedurilor prezentate n
aceast unitate de nvare va fi cuantificat pe baza notei obinute la
Lucrarea de verificare Nr. 1. Detalii asupra coninutului acestei lucrri
i condiiile de transmitere a acesteia ctre tutore, se gsesc la
sfritul acestui capitol. De asemenea v sunt oferite teste de
autoevaluare i cadre ajuttoare care v furnizeaz informaii
suplimentare necesare unei mai bune nelegeri a problemelor de
studiat.
Proiectul pentru nvmntul Rural 1

1.1.1.Definiii, Botanica (gr. botane = plant, iarb) este una dintre cele vechi
obiective, ramuri ale biologiei, care se ocup cu studiul plantelor. Diversitatea
nomenclatur problematicii abordat n cercetrile de botanic a determinat
botanic individualizarea unor tiine: citologia i embriologia vegetal,
morfologia i anatomia plantelor, sistematica, fiziologia vegetal,
geobotanica i paleobotanica. Aceast tiin studiaz att plantele
spontane ct i cele cultivate.
Studiul botanicii urmrete descrierea att a speciilor de plante

actuale ct i fosile. Aceste studii urmresc att grupele de plante
inferioare ct i cele superioare, indiferent de importana practic.
Principalele obiective ale botanicii sunt:

descoperirea mecanismelor i direciilor evoluiei plantelor;
alctuirea i reprezentarea unei clasificri;
stabilirea metodelor exacte i practice de identificare i
descriere a plantelor.
1.1.2. Noiuni de Ierarhia (ordinea) taxonomic. Ierarhia sau ordinea taxonomic

sistematic este de natur cu totul diferit de cea organizatoric i de aceea se
impune definirea i clarificarea termenilor i a noiunilor folosite.
Taxonomia (termen introdus de botanistul elveian de Candolle)

sau taxinomia (gr. taxis = ordine, rnduial; gr. nomos = lege,
regul) n definiia lui Simpson (1962) reprezint studiul teoretic
al clasificrii cuprinznd bazele ei, principiile, procedurile i regulile
de clasificare. Astfel, taxonomia este considerat teoria i practica
clasificrii organismelor. Problema esenial a taxonomiei este
elaborarea unor teorii privind categoriile (rangurile) taxonomice i
ordinea lor de subordonare (ierarhia taxonomic), care s permit o
clasificare natural (filogenetic).
Sistematica (gr. latinizat systema, systematis = sistem, mod de

ornduire) se ocup cu studiul diversitii organismelor i a relaiilor
dintre acestea, cu predilecie a celor filogenetice. Prin urmare
problema esenial a sistematicii este descrierea i denumirea
tuturor organismelor (speciilor) actuale sau fosile i ncadrarea lor
n taxoni de diferite ranguri ale ierarhiei taxonomice.
Unitatea taxonomic de baz utilizat n toate sistemele de

clasificare este specia, iar principalul criteriu de delimitare este cel
reproductiv.
2 Proiectul pentru nvmntul Rural

Reproducerea asigur att interrelarea unitar a indivizilor din

aceeai specie, pe baza fluxului genic ct i gruparea acestora, de
alte asemenea grupri de indivizi, pe baza incompatibilitii
reproductive (Anca Srbu, 1999).
Denumirile utilizate pentru taxonii speciilor de plante sunt stabilite

prin sisteme internaionale de nomenclatur tiinific.
Uneori ambii termeni (taxonomie i sistematic) sunt utilizai ca

sinonimi, ceea ce nu este tocmai corect. Ierarhia taxonomic este
prin urmare ierarhia (ordinea) categoriilor taxonomice de ranguri
diferite: subspecie, specie, gen, familie, ordin, clas, filum
(ncrengtur), regn i opereaz cu dou noiuni eseniale: taxon i
categorie (N. Botnariuc, 1999).
Taxonul este o unitate sistematic anumit, concret de un rang

oarecare. De exemplu: Discomycetes este un taxon de rangul
clasei, Morchella este un taxon de rangul genului, iar Morchella
esculenta de rangul speciei.
Speciile sunt denumite pe baza unui sistem binominal, introdus n

anul 1735 de ctre Carl Linnaeus n lucrarea Systema naturae,
care utilizeaz dou cuvinte, cel mai adesea cu origine latin, dintre
care primul, scris cu majuscule, reprezint numele de gen, iar al
doilea, desemneaz numele de specie. Adesea aceste denumiri
prezint semnificaii etimologice ntlnite n mitologia greco
roman.
Indiferent de teoria taxonomic care st la baza unei clasificri,

principiul de alctuire a ierarhiei taxonomice este gradul de nrudire
ntre taxoni, grad apreciat prin criteriul similaritii. Speciile unui gen
pot fi mai asemntoare (deci mai ndeaproape nrudite ntre ele)
dect speciile altor genuri.
De aici decurg dou consecine: n primul rezult c taxonii
superiori speciei (gen, familie, ordin, clas) sunt entiti aditive i
ele nsumeaz speciile pe care le reunesc. n al doilea rnd
realitatea obiectiv a taxonilor superiori speciei const n realitatea
gradului de nrudire a entitilor care le compun. Gradul de nrudire
(distana genetic) este o realitate obiectiv care const, n mod
concret n cantitatea de gene comune a entitilor respective.
Criteriul major al similaritii, care st la baza gruprii organismelor
n diferite uniti taxonomice (genncrengtur) ia n considerare
principiul omologiei lor, ca urmare a originii ancestrale comune i
mai puin pe cel al analogiei, bazat pe adaptarea la condiii similare
de mediu.

Dintre categoriile utilizate n acest sens, fac parte o serie de

caracteristici structurale i biochimice (inclusiv structura ADN, ARN
i a proteinelor), dovezi paleontologice, stadii din ciclul de
dezvoltare i aspecte ale dezvoltrii embrionare.
Comparnd, de cele mai multe ori pe baz de similaritate fenotipic

i mai rar pe baza cunoaterii structurii genetice, distanele
genetice ntre genurile unei familii cu cele dintre genurile altor familii
(deci taxoni de acelai rang) se constat c ele nici pe departe nu
sunt egale, de aici concluzia c genurile din diferite linii filetice, ca
de altfel i ali taxoni superiori nu sunt echivalente ntre ele. Mai
mult dac se compar distana ntre genuri, stabilit prin caractere
fenotipice, cu cea stabilit pe baza structurii genetice se constat
c nici aceste distane nu sunt echivalente.
Se desprinde concluzia c dei gradul de nrudire i deci existena

unui anumit rang, superior speciei, este o realitate obiectiv,
aprecierea lui de ctre cercettori este n bun msur subiectiv
din lipsa unor criterii obiective i din cunoaterea insuficient a
realitii (N. Botnariuc, 1999).
Teste autoevaluare
TA 1.1. Care sunt principalele obiective ale botanicii.
TA 1.2. Unitatea taxonomic de baz utilizat n toate sistemele de
clasificare este specia, deoarece grupeaz indivizi de acelai fel.
TA 1.3. Precizai principalele categorii taxonomice utilizate n clasificarea
plantelor.
1.1.3. Nomenclatura Regulile de nomenclatur formulate de Carl Linnaeus, care sunt

botanic considerate astzi ca reper n nomenclatura botanic tiinific, n-
au putut reglementa numeroasele probleme care au aprut n
deceniile urmtoare, n care botanica a cunoscut o dezvoltare
continu. A fost necesar s se elaboreze reguli noi pentru a pune
ordine n multitudinea de probleme nomenclaturale, interpretate i
aplicate diferit de botanitii din secolului XIX.
n prezent este n vigoare codul aprobat la cel de al XI-lea Congres

Internaional de Botanic care a avut loc la Seatle (SUA) n anul
1969 i care a fost editat n anul 1972 la Utrecht (Olanda).
Normele generale expuse n acest cod sunt sintetizate astfel:

denumirile tiinifice ale grupelor taxonomice sunt tratate ca
nume latine, oricare ar fi etimologia lor;
grupele taxonomice de orice rang se numesc taxoni;

orice individ vegetal este considerat ca aparinnd unui

anumit numr de taxoni de ranguri ierarhic subordonate,
dintre care specia (species) constituie rangul de baz;
principalele ranguri de taxoni n ordine ascendent sunt:
specia (species), genul (genus), familia (familia), ordinul
(ordo), clasa (classis) i ncrengtura (divizio);
n situaia unui numr mai mare de taxoni, numele acestora
se formeaz prin adugarea prefixului sub- (sub-) la numele
rangului sau prin introducerea unor termeni suplimentari;
numele taxonilor de rang superior genului trebuie s aib
urmtoarele terminaii:
- ncrengtura phyta
mycota
- subncrengtura phytina
mycotina
- clasa atae
phyceae
mycetes
- subclasa idae
- ordinul ales
- subordinul inales
- familia aceae
- subfamilia oideae
- tribul eae
- subtribul inae
numele genului este un substantiv la numrul singular sau

un cuvnt considerat ca atare;
numele unei specii este o combinaie binar, format din
numele generic urmat de un singur epitet specific;
pentru a indica cu precizie i complet numele unui taxon i
pentru a permite o mai bun verificare a datei publicrii sale,
trebuie citat numele autorului care a publicat valabil pentru
prima dat numele. Numele autorilor citai dup numele
speciei menionate pot fi prescurtate (exemplu: Agaricus
arvensis Fr.).
Teste autoevaluare
TA 1.4. Menionai care sunt normele generale de nomenclatur botanic.
TA 1.5. Principalele ranguri de taxoni n ordine ascendent sunt: a) regnul b)
ncrengtura; c) clasa; d) ordinul; e) genul; f) specia
TA 1.6. Identificai enunul eronat care se refer la specie: a) este un
substantiv la singular; b) este o combinaie binar; c) constituie rangul de baz; d)
numele speciei este format dintr-o combinaie din numele genului urmat de un
epitet specific

1.1.4. Clasificarea Sistemele de clasificare exprim scopul, concepia i principiile de

organismelor n ordonare a taxonilor, precum i originea i nrudirea lor. Dup
regnuri scopul urmrit sistemele de clasificare pot fi: empirice, artificiale,
filogenetice.
Sistemele de clasificare empirice grupeaz n general organismele
n funcie de utilizrile practice ale acestora. De exemplu n cazul
plantelor se disting urmtoarele categorii: alimentare, ornamentale,
medicinale, tinctoriale, toxice, etc.
Sistemele de clasificare artificiale sunt elaborate n baza analizei
caracterelor morfologice ale organismelor. Un exemplu n acest
sens este sistemul de clasificare elaborat n anul 1735 de C.
Linne.
Sistemele de clasificare filogenetice sunt elaborate n baza
concepiei evoluioniste asupra lumii vii. Aceste sisteme iau n
considerare o serie de caractere (morfologice, fiziologice, genetice)
foarte diverse, pe baza crora sunt reconstituite legturile
filogenetice ale diferitelor uniti taxonomice (specie, gen, familie,
ordin, clas, ncrengtur, regn).
Sistemele de clasificare filogenetice pot fi: i) monofiletice i ii)
polifiletice.
Sistemele monofiletice susin originea comun i unic a unui grup
de organisme dintr-un singur grup ancestral, printr-o evoluie
divergent.
Sistemele polifiletice admit originea unui grup nou din mai multe
grupe ancestrale, prin evoluie convergent.
Sistemele de clasificare elaborate pn n prezent au fost mai mult
sau mai puin acceptate, unele dintre acestea prezentnd doar un
caracter istoric.
Diversitatea metodelor de investigaie din domeniul biologiei
celulare i perfecionarea aparaturii de cercetare au permis
reconsiderarea unor sisteme de clasificare a organismelor vii.
Pn n prezent au fost elaborate mai multe sisteme de clasificare

n care plantele au fost incluse ntr-un singur regn (Regnul Vegetal).
Dei, foarte mult vreme specii de alge, ciuperci i licheni au fcut
parte din Regnul Vegetal, astzi se gsesc incluse n regnuri
aparte.
n ultimii 50 de ani, taxonomitii au apreciat, c de fapt separarea
organismelor vii n dou regnuri (animal i vegetal) nu este
relevant.
n aceast clasificare nu se ine cont de o serie ntreag de
particulariti, induse de organizarea celular de tip procariot pe de
o parte i de tip eucariot pe de alt parte, precum i de tipul de
nutriie.

Anumite organisme nu au putut fi incluse n mod adecvat n nici

unul dintre cele dou regnuri menionate anterior i a fost
recunoscut n aceste condiii, necesitatea definirii unui al treilea
regn (Protista), care s includ cu predilecie organismele
unicelulare.
Diferenele semnalate ns ulterior, n cadrul protistelor au condus
la mbuntirea sistemului de clasificare de ctre R. Wittaker
(1969), prin introducerea a cte unui regn separat pentru
organismele procariote (Monera) i respectiv (Fungi).
L. Margulis (2000) a elaborat mpreun D. Bermudes (1985) i K. V.
Schwartz (1982, 2000) un nou sistem de clasificare a organismelor
vii n cele 5 regnuri imaginate de R. Whitacker n anul 1969. Acest
sistem se bazeaz pe descoperirile considerate recente din
domeniul biologiei i ultrastructurii celulare, precum i al geneticii
moleculare.
Majoritatea specialitilor recunosc n momentul de fa, existena a
cinci regnuri: Monera, Protista, Fungi, Plantae i Animalia,
delimitate printr-o serie de caracteristici majore.
Modificarea sistemului de clasificare, a afectat n special unitile
taxonomice mari (regn, subregn) i mai puin pe cele de ordin
inferior (clas, ordin, familie, gen).
Dei mai exist nc o serie de controverse n ce privete regnul
Protista (care dup unii ar include categoria algelor, doar formele
unicelulare i coloniale, iar dup alii i pe cele pluricelulare, ca
derivate din primele), ct i poziia sistematic a formelor simbionte,
acest sistem de clasificare, cu limitele sale recunoscute, este n
general acceptat (H. H. Ross, 1974; E. Mayr, 1981; H. Curtis i N.
S. Barnes, 1985; P. H. Raven i G. B. Johnson, 1988).
Teste autoevaluare
TA 1.7. Sistemele de clasificare exprim urmtoarele aspecte: a) scopul;
b) concepia; c) principiile de ordonare a taxonilor; d) originea i nrudirea lor; e)
evoluia taxonilor
TA 1.8. Sistemele monofiletice susin originea comun i unic a unui grup
de organisme dintr-un singur grup ancestral, deoarece acestea au avut o evoluie
convergent.

1.2. Rspunsuri i comentarii la testele de autoevaluare

TA 1.1. Studiul botanicii urmrete descrierea att a speciilor de
plante actuale ct i fosile. Aceste studii urmresc att grupele de plante
inferioare ct i cele superioare, indiferent de importana practic. Principalele
obiective ale botanicii sunt: descoperirea mecanismelor i direciilor
evoluiei plantelor; alctuirea i reprezentarea unei clasificri; stabilirea
metodelor exacte i practice de identificare i descriere a plantelor.
TA 1.2. Unitatea taxonomic de baz utilizat n toate sistemele
de clasificare este specia, iar principalul criteriu de delimitare este cel
reproductiv.
TA 1.3. Principalele categorii taxonomice utilizate n clasificarea
plantelor sunt: subspecia, specia, genul, familia, ordinul, clasa, filumul
(ncrengtura) i regnul.
TA 1.4. Normele generale de nomenclatur botanic sunt
urmtoarele: denumirile tiinifice care desemneaz grupele
taxonomice sunt tratate ca nume latine, oricare ar fi etimologia lor;
grupele taxonomice de orice rang se numesc taxoni; orice individ este
considerat ca aparinnd unui anumit numr de taxoni de ranguri ierarhic
subordonate, dintre care specia constituie rangul de baz; n situaia unui
numr mai mare de taxoni, numele acestora se formeaz prin adugarea
prefixului sub- (sub-) la numele rangului sau prin introducerea unor
termeni suplimentari; numele taxonilor de rang superior genului au
terminaii specifice; numele genului este un substantiv la numrul
singular sau un cuvnt considerat ca atare; numele unei specii este o
combinaie binar, format din numele generic urmat de un singur
epitet specific; pentru a indica cu precizie i complet numele unui taxon
i pentru a permite o mai bun verificare a datei publicrii sale, trebuie
citat numele autorului care a publicat valabil pentru prima dat numele;
numele autorilor citai dup numele speciei de obicei este prescurtat.
TA 1.5. Principalele ranguri de taxoni n ordine ascendent sunt
urmtoarele: specia, genul, familia, ordinul, clasa i ncrengtura.
TA 1.6. a; TA 1.7. e
TA 1.8. Sistemele monofiletice susin originea comun i unic a
unui grup de organisme dintr-un singur grup ancestral, deoarece
acestea au avut o evoluie divergent.
1.3. Lucrare de verificare 1
1.1. Caracterizai sistemele de clasificare filogenetice.
3 puncte
1.2. Menionai principalele regnuri n care sunt clasificate
organismele vii.
2 puncte
1.3. Care sunt principiile pe baza crora organismele sunt
clasificate n 5 regnuri?
2 puncte
1.4. Precizai diferenele existente n nomenclatura botanic a
taxonilor de rang superior sin care fac parte algele i fungii.
2 puncte
1 punct din oficiu
TOTAL: 10 puncte

1.4. Recomandri de revizuire a unor pri din unitatea de nvare I
Urmrii cu atenie noiunile de ierarhizare taxonomic i

nelegei regulile referitoare la nomenclatura botanic.
1.5. Bibliografie
Botnariuc N., 1985. Cu privire la relaiile dintre ordinea taxonomic i
organizarea sistemic a materiei vii. n Gh. Zarnea (ed.):
Revoluia Biologic, Editura Academiei Romne, Bucureti: 49-
58
Botnariuc N., 1999. Evoluia sistemelor biologice supraindividuale.
Editura Universitii din Bucureti: 9-58
Chifu T., Mnzu C., Zamfirescu Oana, urubaru B., 2001. Botanic
sistematic. Editura Universitii Alexandru Ioan Cuza din
Iai: 8-19
Ciobotaru A., 2004. Evoluia i strategia reproducerii sexuate n lumea
vegetal. Analele Universitii din Craiova, Facultatea de
Horticultur, VII: 51-63
Lubchenko Jane, 1995. The role of science in formulating a
biodiversity strategy. BioScience 45: S7-S9.
Margulis L., Schwartz K., 1982. Five kingdoms. Monera, Protista,
Fungi, Animalia, Plantae. n Dyer B.D. & Obar R. (eds.): The
origin of eukariotic cells. A Hutkinson Ross Publication, New
York: 311-334
Margulis L., 1992. Biodiversity: molecular biological domains,
symbiosis and kingdom origins. BioSystems, 27: 39-51
Morariu I., Todor I., 1972. Botanic sistematic. Editura Didactic i
Pedagogic, Bucureti: 12-20
Odum, E.P., 1994. Ecologica land general system. An introduction to
system ecology. Revised edition. University Press of Colorado:
443-475
Pun M., Turenschi E., Grigore S., Ifteni Lucia, Chiril C., Ciocrlan
V., Pazmany D., Moldovan I., Popescu Gh., 1980. Botanic,
Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti: 177-181
Prvu M., 2003. Botanic sistematic (I). Editura Gloria, Cluj-
Napoca: 9-16
Pop I., Hodian I., Mititelu D., Lungu Lucia, Cristurean I., Mihai Gh.,
1983. Botanic sistematic, Editura Didactic i Pedagogic,
Bucureti: 7-18
Popescu Gh., 2004. Unele aspecte ale clasificrii i evoluiei lumii vii.
Analele Universitii din Craiova, Facultatea de Horticultur,
VII: 11-51
Srbu Anca, 1999. Biologie vegetal. Editura Universitii din
Bucureti: 274-277
tefan N., 2001. Botanic. Editura Universitii Alexandru Ioan Cuza
din Iai: 1-6

tefan N., Lupacu Angela, Oprea Ad., Mnzu C., 2001. Botanic
general. Editura Universitii Alexandru Ioan Cuza din Iai:
60-68
Vaczy C., 1974. Cod internaional de nomenclatur botanic i Cod
internaional pentru nomenclatura plantelor cultivate, Editura
Academiei Romne, Bucureti
http://www.consecol.org/Journal/vol3/iss1/art3
http://www.unep-wcmc.org

Regnul Monera
Unitatea de nvare 2: REGNUL MONERA
Cuprins Pagina
Introducere 11
2.1. Regnul Monera 12
2.1.1.Definiia i caracterizarea monerelor 12
2.2. ncrengtura Cyanophyta 13
2.2.1.Definiia algelor albastre 13
2.2.2. Forma i structura celulei algelor albastre 13
2.2.3. Funciile celulei algelor albastre 15
2.2.4. Clasificarea algelor albastre 17
2.2.5. Ecologia i rspndirea algelor albastre 19
2.2.6. Vechimea i filogenia algelor albastre 20
Introducere
n cadrul acestei uniti de nvare sau capitol vei studia aspectele referitoare la
organizarea structural i funcional a algelor albastre. Pe baza acestor noiuni
vei nelege conceptele referitoare la clasificarea, ecologia i filogenia acestor
organisme. La finalul unitii de nvare sunt prezentate rspunsurile la testele de
autoevaluare pe parcurs i lucrarea de verificare 2 pe care o vei trimite tutorelui
dup ce vei finaliza acest studiu.
Dup finalizarea studiului din aceast unitate de nvare, studentul va dispune de

competene pentru:
cunoaterea organizrii structurale i funcionale a algelor albastre;
identificarea i analiza unor caractere taxonomice utilizate n
clasificarea algelor albastre;
stabilirea unor corelaii ntre ecologia i rspndirea algelor albastre;
nelegerea unor concepte referitoare la originea i evoluia algelor
albastre.

Lucrarea de verificare Nr. 2. Detalii asupra coninutului acestei lucrri
i condiiile de transmitere a acesteia ctre tutore, se gsesc la
sfritul acestui capitol. De asemenea v sunt oferite teste de
suplimentare necesare unei mai bune nelegeri a problemelor de
studiat.

Regnul Monera
2.1. Regnul Monera

2.1.1. Definiia i caracterizarea monerelor. Regnul Monera sau
Bacteria reunete organisme procariote cunoscute sub numele de
bacterii. Aceste organisme sunt unicelulare, microscopice, extrem
de diverse din punct de vedere metabolic, incluznd att forme
autotrofe (chemosintetizante i fotosintetizante), ct i forme
heterotrofe. Unele specii sunt patogene, iar altele nepatogene i pot
realiza eficient reciclarea materiei organice n diferite sisteme
ecologice.
Aceste organisme prezint urmtoarele caracteristici:
sunt unicelulare, fr o alternan de generaii i foarte rar se

constat o difereniere celular (heterociste, sporociste);
peretele celular este alctuit, dominant, din murein;
lipsesc plastidele i mitocondriile;
lipsesc flagelii, iar dac sunt prezeni, prezint o structur
simpl;
prezint nutriie heterotrof sau autotrof, niciodat prin
ingestie;
stabilesc relaii de simbioz fixnd azotul atmosferic pe care
l folosesc n metabolismul propriu sau l cedeaz altor
organisme;
reproducerea se realizeaz prin diviziune binar direct, iar
n condiii nefavorabile de mediu se pot transforma n spori
de rezisten.
Monerele sunt considerate organismele din care au evoluat

eucariotele prin endosimbioze succesive. Cea mai mare
discontinuitate evolutiv a lumii vii o reprezint separarea
organismelor procariote de cele eucariote.
n evoluia acestor organisme se consider c cele mai simple sunt

formele de coci, din care au derivat cele n form de bastonae i
de filamente. Monerele prezint foarte puine fosile, nct nu este
posibil identificarea unei tendine evolutive.
Teste autoevaluare
TA 2.1. Din enunurile urmtoare selectai pe cele care exprim
caracteristicile monerelor: a) sunt organisme care prezint ntotdeauna
difereniere celular; b) nutriia poate fi heterotrof sau autotrof, niciodat prin
ingestie; c) reproducerea se realizeaz prin diviziune binar direct; d) peretele
celular este alctuit din murein; e) nu prezint alternan de generaii
TA 2.2. Precizai relaiile care pot fi stabilite ntre monere i alte categorii
de organisme.

Regnul Monera
2.2. ncrengtura 2.2.1. Definiia algelor albastre. Algele albastre sunt organisme
Cyanophyta procariote, microscopice, unicelulare, autotrofe, izolate sau grupate
n cenobii filamentoase, lamelare sau globuloase.
Majoritatea speciilor sunt acvatice. Astfel, se gsesc att n apele

dulci, curgtoare i stagnante. De asemenea, sunt cunoscute specii
care se gsesc pe sol sau pe ritidomul (coaja) arborilor i arbutilor.
2.2.2. Forma i structura celulei algelor albastre. Celula algelor

albastre prezint o form variat: oval, sferic, elipsoidal sau
cilindric cu dimensiuni variabile ntre 0,5100 m. Fiecare celul
este delimitat la exterior de perete, iar la interior prezint
citoplasma n care se gsete nucleul difuz sau nucleoidul (Figura
2.1).
Celulele algelor albastre sunt acoperite cu o capsul (teac)

gelatinoas care este denumit glicocalix. Teaca gelatinoas poate
fi uneori pluristratificat (multilaminat), cu o grosime variabil n
care predomin substane albuminoide mucilaginoase. La unele
specii, teaca gelatinoas este slab dezvoltat sau este absent.
Peretele celular (locula) prezint o structur asemntoare

bacteriilor Gram-negative, sub care se gsete membrana
plasmatic (vagina). La unele alge albastre membrana plasmatic
prezint invaginaii citoplasmatice numite mezosomi.
Citoplasma este difereniat n dou zone: la exterior cromoplasma

(cromatoplasma), iar la interior centroplasma. n cromoplasm au
fost identificai ribozomi, tilacoizi, vacuole cu gaz, granule de
volutin, glicogen i picturi de lipide.
Figura 2.1. Structura celulei algelor albastre (http://www-

cyanosite.bio.purdue.edu/images/images2.html)

Regnul Monera
Ribozomii algelor albastre sunt de tip 70S, iar ARNr este similar cu
cel al cloroplastelor i mitocondriilor din celulele eucariote.
Tilacoizii (lamele fotosintetice) sunt discuri nchise care conin n

membrane clorofil a i carotenoizi (-caroten, zexantin,
mixoxantofil i osciloxantin).
Pe suprafaa tilacoizilor se gsesc ficobilisomi, care sunt formaiuni

hemisferice sau hemidiscoidale dispuse n iruri paralele.
Ficobilisomii (Figura 2.2.) sunt alctuii din ficobiline
(ficobilinproteine), precum i ficocianin, ficoeritrin (pigment de
culoare roie) i ficoeritrocianin. Dintre ficobiline, doar ficocianina
i aloficocianina se gsesc n celulele algelor albastre. Culoarea
cromatoplasmei este diferit, deoarece variaz n funcie de
cantitatea de pigmeni i proporia n care se gsesc fiecare.
Figura 2.2 Organizarea structural a ficobilisomului (http://www-

cyanosite.bio.purdue.edu/images/images2.html)
Vacuolele cu gaz favorizeaz plutirea i schimbarea poziiei

celulelor n mediul acvatic. Datorit fluctuaiilor de temperatur i
oxigen, vacuolele cu gaz nu mai pot fi reglate i de aceea celulele
algelor albastre plutesc la suprafa determinnd fenomenul de
nflorire a apei.
Centroplasma conine materialul genetic care este reprezentat de

ADN dc circular similar cu cel al cloroplastelor i mitocondriilor.
ADN dc reprezint nucleoidul celulei.
Celulele care prezint mrime i form identic se numesc izociste.

Se cunosc specii care prezint din loc n loc celule mai mari
denumite heterociste.
Grupul de celule dintre dou heterociste formeaz un hormogon. La

speciile din genul Oscillatoria hormogoanele sunt delimitate de
celule hialine, cu aspect de lentil biconcav, denumite necridii
(Figura 2.3).

Regnul Monera
Figura 2.3 A. Oscillatoria; B. Anabaena; C. Spirulina; D. Nostoc; cev

celul vegetativ; hg hormogon; ht heterocist; ncr- necridie (din
Anca Srbu, 1999)
Algele albastre prezint un tip de celule specializate numite achinei

(gr. a fr; kinesis micare) care sunt spori de rezisten
(bogate n incluziuni granulare de rezerv) cu perei groi, care pot
rezista n condiii nefavorabile.
Teste autoevaluare
TA 2.3. Algele albastre sunt organisme procariote deoarece: a) triesc n
ape dulci i srate; b) prezint ADN dc; c) sunt grupate n cenobii; d) determin
fenomenul de nflorire a apei; e) conin glicogen
TA 2.4. Care dintre urmtoarele afirmaii o considerai corect doar pentru
algele albastre: a) celulele au form i mrime identic; b) ficocianina i
aloficocianina se gsesc n ficobilisomi; c) vacuolele cu gaz favorizeaz plutirea;
d) sunt acoperite de capsul; e) celula este delimitat de perete
2.2.3. Funciile celulei algelor albastre. Algele albastre nu

prezint cili i flageli, majoritatea fiind imobile. Totui, la speciile
genului Oscillatoria s-au semnalat urmtoarele tipuri de micare:
deplasri lente n direcia axei longitudinale a filamentului, rotirea n
jurul axei sau pendularea extremitilor.
Algele albastre sunt organisme autotrofe fotosintetizante. Produsul

de sintez este amidonul de cianoficee care este o substan
asemntoare glicogenului.
Numeroase specii din genurile Nostoc, Anabaena i Rivularia pot

fixa azotul atmosferic cu ajutorul heterocistelor. La ntuneric, ntr-un
mediu bogat n substane organice specii ale genului Oscillatoria
pot deveni saprofite.
Majoritatea algelor albastre triesc n simbioz cu diferite specii de

ciuperci, diatomee i dinoflagelate.

Regnul Monera
n tipul asociaiei simbiotice, cianobacteriile pot fi endosimbionte

sau exosimbionte. Unele specii endosimbionte nu prezint perete
celular tipic i se numesc cianele. Alte specii sunt exosimbionte i
de aceea pot fixa azotul atmosferic.
Se cunosc astfel, specii simbionte (Anabaena azollae) cu ferigi

acvatice din genul Azolla, cu muchi din genurile Pellia i Blasia
sau cu specii de plante vasculare (rdcinile de la Cycas). De
asemenea, unele specii din genul Nostoc triesc n simbioz cu
ciuperci formnd lichenii.
Algele albastre se nmulesc vegetativ i asexuat cu ajutorul

celulelor specializate (spori, achinei).
nmulirea vegetativ se realizeaz diferit: prin fisiune binar,

nmugurire, hormogoane i achinei. n timpul fisiunii binare, celula
vegetativ se fragmenteaz n dou jumti, prin invaginarea
membranei plasmatice i a peretelui celular.
nmugurirea se realizeaz prin fragmentarea asimetric a celulei.

Astfel, se formeaz dou celule fiice denumite celule de nmugurire
(exospori).
nmulirea prin hormogoane este caracteristic algelor albastre

filamentoase. Hormogonul este alctuit din celule asemntoare la
Oscillatoria sau din celule difereniate (izociste sau heterociste) la
Nostoc, Anabaena i Rivularia.
Achinetul este un spor de rezisten caracteristic algelor albastre

filamentoase, fiind reprezentat printr-o celul vegetativ de
dimensiuni mari, cu perete gros, care poate supravieui n condiii
nefavorabile de mediu.
n cazul speciilor genului Scytonema i Stigonema chiar grupe de

celule denumite hormociste sau hormospori se transform n spori
de rezisten.
Teste autoevaluare
TA 2.5. Care afirmaie la funciile algelor verzi este fals: a) sunt specii
imobile; b) sunt organisme autotrofe; c) sunt organisme saprofite; d)
sintetizeaz amidonul ca produs de sintez; e) sintetizeaz glicogenul ca
produs de sintez
TA 2.6. Care din urmtoarele afirmaii nu este caracteristic algelor
verzi: a) se nmulesc sexuat; b) se nmulesc asexuat i vegetativ; c) se
nmulesc prin spori de rezisten; d) se nmulesc prin izociste i heterociste;
e) se nmulesc prin nmugurire
TA 2.7. Algele albastre au respiraie aerob, deoarece pot fixa azotul
liber din aer.

Regnul Monera
2.2.4. Clasificarea algelor albastre. Algele albastre sau

cianobacteriile sunt incluse n ncrengtura Cyanobacteria (gr.
cyano cianeu, albastru nchis; bacteria bastona) sau
Cyanophyta (gr. cyanos cianeu, albastru nchis; phyton plant).
Denumirea de alge albastre se datoreaz culorii determinate de
pigmentul caracteristic denumit ficocianin. Au fost descrise 7500
de specii din care 7300 sunt considerate organisme simbiotice.
Criteriile de clasificare urmresc morfologia celulelor (celule libere

sau grupate n cenobii), ultrastructura celular, caracterele
fiziologice, structura genetic i modul de reproducere.
Cianobacteriile sunt grupate n urmtoarele clase:
Chroococcophyceae, Chamaesiphonophyceae,
Hormogoniophyceae (Figura 2.4).
Clasa Chroococcophyceae reunete specii considerate alge

albastre unicelulare ades grupate n colonii. Prezint celule sferice,
cu membrana puternic gelificat. nmulirea celulelor se realizeaz
prin fisiune binar i/sau prin nmugurire. Fisiunea binar se poate
produce ntr-un singur plan de diviziune celular (Chamaesiphon),
n dou planuri (Merisimopedia) sau trei planuri (Microcystis).
Alte specii se nmulesc prin nmugurire.
Ordinul Chroococcales reunete alge unicelulare sau coloniale,

cu celule sferice i membrana puternic gelificat. Se nmulesc prin
bipartiia celulelor. n acest ordin este inclus familia
Chroococcaceae cu urmtoarele genuri importante: Gloeocapsa
i Microcystis.
Gloeocapsa prezint tal unicelular sau colonial. Fiecare celul are

o teac gelatinoas proprie.
Microcystis aeruginosa prezint tal colonial alctuit din celule

neregulate, sferice sau alungite, nvelite ntr-o teac mucilaginoas
amorf, de obicei cu vacuole pline cu gaz. Acestea dau culoarea
aproape neagr i contribuie la meninerea coloniilor la suprafaa
apei. n mod obinuit celulele sintetizeaz i excret peptide toxice:
microcistin i cianoginosin. De asemenea, celulele pot elibera -
ciclocitrat. Acest compus d mirosul caracteristic din lacurile i
blile care prezint fenomenul de nflorire.
Clasa Chamaesiphonophyceae reunete alge albastre unicelulare

sau coloniale, fixate pe un suport solid. Sunt rspndite att n
apele dulci ct i n apele srate.
Speciile genului Dermocarpa se fixeaz pe stnci, Chamaesiphon

pe alge, iar Hyella pe cochilia unor gasteropode.

Regnul Monera
Figura 2.4 1. Anacystis; 2. Gloecapsa; 3. Microcystis; 4. Arthrospira; 5.

Rivularia; 6. Anabaena; 7. Microcoleus; 8. Lyngbia; 9. Aphanizomenon; 10.
Nodularia (http://www-cyanosite.bio.purdue.edu/images/images2.html)
Clasa Hormogoniophyceae reunete specii de alge albastre

filamentoase, unele au aspectul unor iraguri de mrgele (Nostoc),
ades nconjurate de o teac gelatinoas. Se nmulesc prin
hormogoni. Din aceast clas fac parte specii din ordinul:
Stigonematales, Oscillatoriales, Nostocales.
Ordinul Oscillatoriales reunete specii cu talul filamentos, alctuit

doar din izociste. Ades formeaz pelicule de culoare albastr-
verzuie pe pmntul umed, suprafaa bazinelor sau a apelor
stttoare i pot acoperi obiectele strine care plutesc pe suprafaa
apelor.
Familia Oscillatoriaceae include specii ale genului Oscillatoria

care sunt alctuite din filamente cu o teac gelatinoas subire.
Culoare poate fi variabil de la verde-albastr la roie.
Aceste specii triesc n ape (dulci, marine, salmastre) i pe solul

umed. Exist specii care se gsesc n ape termale la 5660 C. n
apele dulci se gsesc urmtoarele specii: Oscillatoria rubescens,
O. borneti, O. agardhii.
Genul Spirulina prezint aproximativ 30 specii acvatice, rspndite

prin ape dulci sau salmastre. Anumite specii se pot gsi i n
izvoare termale la 50 C.
Speciile genului Spirulina prezint filamente cu o form spiralat i

de culoare variabil (de la albastr-verzuie la roie). Filamentele nu
au teac vizibil la microscop, iar pereii transversali sunt subiri.

Regnul Monera
Ordinul Nostocales prezint specii cu talul filamentos sub forma

unui irag de mrgele (neramificat sau fals ramificat), cu membran
comun, inclus ntr-o mas gelatinoas, iar n condiii de uscciune
capt aspect de crust. Unele specii formeaz asociaii simbiotice.
Familia Nostocaceae include specia Nostoc commune (cleiul

pmntului) care se gsete pe solul umed. Talul prezint filamente
sinuoase, neramificate care sunt alctuite din izociste i
heterociste. Izocistele conin vezicule cu gaz. Hormogoanele
prezint terminal, la un capt sau la ambele, cte un heterocist.
Din aceeai familie fac parte specii ale genurilor: Anabaena,

Scytonema, Rivularia, etc.
Teste autoevaluare
TA 2.8. Care dintre genurile de alge albastre triesc fixate: a) Oscillatoria;
b) Spirulina; c) Dermocarpa; d) Chamaesiphon; e) Hyella
TA 2.9. Microcystis aeruginosa prezint tal colonial deoarece plutesc la
suprafaa apei.
TA 2.10. Specia Nostoc commune se recunoate dup urmtoarele
caracteristici: a) se gsete n solul umed; b) formeaz filamente sinuoase; c) n
asociaie cu ciupercile formeaz lichenii; d) prezint talul ramificat; e) este
multicelular
2.2.5. Ecologia i rspndirea algelor albastre. Majoritatea

speciilor sunt acvatice. Se gsesc att n apele dulci, curgtoare i
stagnante cu un coninut ridicat de substan organic n
descompunere, precum i n apele srate. Exist specii care se
gsesc i pe ritidomul arborilor i arbutilor.
n apele care provin din topirea gheurilor sau zpezilor se ntlnesc

ndeosebi specii ale genului Phormidium, Lyngbia, Oscillatoria.
Specia Trichodesmium erytraeum imprim culoarea caracteristic

apelor din Marea Roie. Alte specii sunt ntlnite pe solul i stncile
umede unde formeaz un strat subire lunecos.Speciile din genul
Microcystis, Anabaena i Aphanizomenon produc toxine care pot
determina moartea animalelor acvatice.
Algele albastre sunt organisme cu o mare capacitate de adaptare la

diferite condiii de via: Phormidium laminosum suport
temperaturi de 87 C, iar Mastigocladus laminosus rezist la 61 C.
Speciile genului Gloeocapsa care se dezvolt pe roci
dolomitice printr-o activitate asociat bacteriilor contribuie la
fisurarea acestora, iar materia organic depus constituie suportul
pentru instalarea unor grupe de plante. Asemntor altor specii
particip la descompunerea cochiliilor unor molute terestre sau
acvatice

Regnul Monera
Teste autoevaluare
TA 2.11. Cum explicai adaptrile pe care le prezint algele albastre la
diferite medii de via?
2.2.6. Vechimea i filogenia algelor albastre. Se consider

c algele albastre-verzi au aprut n Precambrian n sudul statului
Zimbabwe. Au fost semnalate i specii mai noi n unele lacuri
srate din Australia i Bolivia.
Specii de alge albastre s-au putut pstra ca resturi fosile deoarece

prezentau peretele celular impregnat cu CaCO3 (Rivularia). Dup
moartea lor s-au depus concreiuni calcaroase, cunoscute sub
denumirea de stomatolite cu grosimi variabile (de la civa milimetri
pn la civa metri).
Organizarea celular, modul de nmulire, capacitatea de a fixa

azotul atmosferic dovedesc nrudirea algelor albastre cu celelalte
grupe de bacterii. Caracterul de inferioritate rezid n organizarea
materialului nuclear.
Forma celulei este variabil i este folosit n clasificarea formelor

cocoide sau nefilamentoase. S-au evideniat dou linii morfologice
distincte de dezvoltare i posibil de evoluie: tipurile nefilamentoase
i tipurile filamentoase.
Evoluia algelor albastre-verzi, poate fi explicat prin tolerana

ecologic i stabilitatea genetic.
Cianobacteriile sunt organisme fotosintetizante care necesit un

numr redus de nutrieni i de aceea pot supravieui i n condiii de
mediu mai puin favorabile. Deoarece sunt complet asexuate, nu
prezint o variabilitate relevant, care, la eucariote, rezult prin
meioz i fecundaie. Se poate aprecia astfel, o rat relativ sczut
de schimb evolutiv la acest grup de organisme.
Teste autoevaluare
TA 2.12. Ce sunt stomatolitele i n ce condiii au aprut?
TA 2.13. Cum poate fi explicat stabilitatea genetic a acestor organisme?

Regnul Monera
TA 2.1.: b; c; d; e;TA 2.3: b; TA 2.4: b; TA 2.5: d; TA 2.6: a; TA

2.8: c; d; e; TA 2.10: b; c.
TA 2.2.: monerele stabilesc relaii de simbioz fixnd azotul
atmosferic pe care l folosesc n metabolismul propriu sau l cedeaz altor
organisme.
TA 2.7.: ambele propoziii sunt adevrate dar nu au relaie cauz-
efect.
TA 2.9.: ambele propoziii sunt adevrate dar nu au relaie cauz-
efect.
TA 2.11.: Cianobacteriile sunt organisme fotosintetizante care
necesit un numr redus de nutrieni i de aceea pot supravieui i n
condiii de mediu mai puin favorabile.
TA 2.12.: Stomatolitele sunt concreiuni calcaroase cu grosimi
variabile care provin din resturile fosile ale unor specii care prezint
peretele celular impregnat cu CaCO3..
TA 2.13.: Algele albastre sunt complet asexuate i de aceea nu
prezint o variabilitate relevant, care, la eucariote, rezult prin meioz i
fecundaie. Din aceast cauz rezult o rat relativ sczut de schimb
evolutiv la acest grup de organisme.
2.1. Care dintre urmtoarele afirmaii este corect pentru algele
albastre: a) au clorofil a i ficobiline; b) peretele celular produce spre
exterior o teac de natur gelatinoas; c) au centroplasma cu
nucleoproteine; d) n cromatoplasm se gsesc cromatofori mici
2 puncte
2.2. La genul Rivularia centroplasma conine un nucleoid, iar la
Nostoc commune centroplasma conine ficoeritrin.
1 punct
2.3. Nostoc commune prezint cromatoplasma lipsit de clorofil,
deoarece aceast specie are o nutriie fotoautotrof.
1 punct
2.4. Care dintre urmtoarele afirmaii nu este corect pentru algele
albastre: a) membrana nuclear care se continu cu reticulul
endoplasmic; b) heterocistele au rol n nmulirea vegetativ; c) nu
prezint nmulire sexuat; d) preiau azotul liber din aer
1 punct
2.5. Nucleoidul de la Oscillatoria nu se aseamn cu cel de la
Spirulina, pentru c Spirulina este o specie autotrof.
1 punct
2.6. Partea central a celulei algelor albastre este reprezentat de
centrosom, deoarece din cromatoplasma acestora lipsete ficoeritrina.
2 puncte
2.7. Algele albastre sunt talofite de tip eucariot, deoarece peretele
pecto-celulozic secret o teac mucilaginoas.
1 punct
1 punct din oficiu
TOTAL: 10 puncte

Regnul Monera
2.5. Recomandri de revizuire a unor pri din unitatea de nvare 2
Analizai i comparai structura i morfologia celulei de tip procariot a bacteriilor

i a algelor albastre.
Stabilii corelaii ntre ecologia i rspndirea algelor albastre cu aspecte de
organizare structural i funcional a acestor organisme.
2.6. Bibliografie
Anagostidis K., Komarek J., 1985. Modern approach to the classification system of
cyanophytes: 1. Introduction. Algol. Stud., 38/39: 291-302
cyanophytes: 3. Oscillatoriales. Algol. Stud., 50-53: 327-472
cyanophytes: 5. Stigonematales. Algol. Stud., 59: 1-73
Bell S.G., Codd G.A., 1994. Cyanobacterial toxins and human health. Rev. Med.
Microbiol., 5: 256-264
Drago N., Pterfi t., Momeu Laura, Popescu Cristina, 1997. An introduction to the
algae and the culture collection of algae at the Institute of Biological Research
Cluj-Napoca. Editura Cluj University Press: 3-20
Gavril L., 1978. Genetica algelor. Editura Academiei Romne, Bucureti: 9-25
Gorlenko, M. V., 1990. Curs de plante inferioare. Editura Cartea Moldoveneasc,
Chiinu: 57-63
Hodian I., Pop I., 1976. Botanic sistematic. Editura Didactic i Pedagogic,
Bucureti: 25-31
Komarek J., Anagostidis K., 1986. Modern approach to the classification system of
cyanophytes: 2. Chroococcales. Algol. Stud., 43: 157-226
Komarek J., Anagostidis K., 1989. Modern approach to the classification system of
cyanophytes: 4. Nostocales. Algol. Stud., 56: 247-345
Morariu I., Todor I., 1972. Botanic sistematic. Editura Didactic i Pedagogic,
Bucureti: 35-39
Pun M., Turenschi E., Grigore S., Ifteni Lucia, Chiril C., Ciocrlan V., Pazmany D.,
Moldovan I., Popescu Gh., 1980. Botanic. Editura Didactic i Pedagogic,
Bucureti: 186-192
Prvu M., 2003. Botanic sistematic (I). Ed. Gloria, Cluj-Napoca: 36-47
Pop I., Hodian I., Mititelu D., Lungu Lucia, Cristurean I., Mihai Gh., 1983. Botanic
sistematic. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti: 23-31
Srbu Anca, 1999. Biologie vegetal, Editura Universitii din Bucureti: 280-294
tefan N., 2001. Botanic. Editura Universitii Alexandru Ioan Cuza din Iai: 13-16
tefan N., Lupacu Angela, Oprea Ad., Mnzu C., 2001. Botanic general. Editura
Universitii Alexandru Ioan Cuza din Iai: 72-75
Vaczy C., 1980. Dicionar botanic poliglot. Editura tiinific i Enciclopedic,
Bucureti
Weberling F., Schwantes H.O., 1979. Pflanzensystematik. Einfhrung in die
Systematishe Botanik Grundzge des Pflanzensystematik. Verlag Eugen
Ulmer Stuttgard: 181-185
http://www.botany.hawaii.edu/faculty/webb/BOT311/Cyanobacteria.htm
http://www.biologie.uni-hamburg.de/bonline/library/webb/BOT311/Cyanobacteria.htm
http://www-cyanosite.bio.purdue.edu/images/images2.html

Regnul Protista
Unitatea de nvare 3: REGNUL PROTISTA
Cuprins Pagina
Introducere 23
3.1. Regnul Protista 24
3.1.1. Definiia i caracterizarea protistelor 24
3.1.2. Morfologia i evoluia talului la protiste 24
3.1.3. nmulirea i alternana de generaii la algele protiste 27
3.2. Clasificarea protistelor 29
3.2.1. ncrengtura Cryptophyta 31
3.2.2. ncrengtura Dinophyta 34
3.2.3. ncrengtura Chrysophyta 39
3.2.4. ncrengtura Xanthophyta 43
3.2.5. ncrengtura Bacillariophyta 47
3.2.6. ncrengtura Phaeophyta 55
3.2.7. ncrengtura Rhodophyta 61
3.2.8. ncrengtura Euglenophyta 66
3.2.9. ncrengtura Chlorophyta 69
Introducere
n cadrul acestei uniti de nvare vei studia aspectele referitoare la morfologia i
evoluia talului la protiste. Pe baza acestor noiuni vei nelege conceptele referitoare
la clasificarea, ecologia i filogenia acestor organisme. La finalul unitii de nvare
sunt prezentate rspunsurile la testele de autoevaluare pe parcurs i lucrarea de
verificare 3 pe care o vei trimite tutorelui dup ce vei finaliza acest studiu.
competene pentru:
precizarea tipurilor de tal la protiste;
caracterizarea morfologiei i evoluiei talului la protiste;
stabilirea unor corelaii ntre organizarea structural a talului i funciile
acestuia;
nelegerea unor concepte referitoare la originea i evoluia protistelor.

Lucrarea de verificare Nr. 3. Detalii asupra coninutului acestei
lucrri i condiiile de transmitere a acesteia ctre tutore, se gsesc
la sfritul acestui capitol. De asemenea v sunt oferite teste de
suplimentare necesare unei bune nelegeri tematicii de studiu

Regnul Protista
3.1.Regnul 3.1.1. Definiia protistelor. Regnul Protista reunete organisme

eucariote foarte heterogene unicelulare, coloniale sau multicelulare,
Protista
de tip haploid sau diploid, uneori cu celule plurinucleate, rareori i cu
o fals difereniere celular (pseudoplectenchime). Aceste organisme
prezint caracteristici specifice (Cadrul 3.1).
Cadrul 3.1. Caracteristicile organismelor protiste

Protistele actuale reprezint mai multe linii evolutive distincte care spre
deosebire de celelalte organisme eucariote (ciuperci, muchi, plante vasculare
i animale) i au originea n protistele primitive.
n acest regn sunt reunite organisme eucariote considerate heterogene
din urmtoarele considerente:
unele pot fi unicelulare heterotrofe cu organizare celular de tip
animal: Protozoare;
unele pot fi heterotrofe cu stadii ameboidale i plasmodiale n
ciclul de via cu o serie de caractere apropiate de fungi:
Myxomycota, Chytridiomycota, Oomycota;
unele pot fi fotoautrofe, taloide unicelulare, coloniale i
pluricelulare simple: Algae;
nutriia se realizeaz prin absorbie, ingestie sau prin fotosintez;
se nmulesc prin meioz zigotic, sporic sau gametic;
peretele celular lipsete sau cnd este prezent prezint o
compoziie chimic foarte variat;
flagelii sunt abseni, iar cnd sunt prezeni au o structur
complex.
Teste autoevaluare
TA 3.1. Care sunt grupele de organisme vegetale care fac parte din
regnul Protista: a) ciupercile; b) algele; c) protozoarele; d) muchii; e) lichenii
caracteristicile protistelor: a) sunt organisme autotrofe de tip alge; b) nutriia se
realizeaz exclusiv prin fotosintez; c) sunt organisme heterotrofe de tip animal,
respectiv fungi; d) prezint ntotdeauna perete celular; e) niciodat nu prezint
flageli
3.1.2. Morfologia i evoluia talului la algele protiste. Algele sunt

considerate organisme talofite inferioare care prezint o mare
diversitate morfologic i structural. Dup unii autori sunt
considerate organisme vegetale micro i macrofite foarte heterogene
care populeaz cu predilecie mediul acvatic (ape dulci, srate i
salmastre).
Tipul de tal i modul de organizare prezint caracteristici specifice
grupului considerat, de la forme solitare, pn la forme coloniale i
pluricelulare. Algele care prezint structur simpl sunt unicelulare
mobile (monade) sau imobile. Algele considerate evoluate au o
structur parenchimatic. Organizarea structural a acestor organisme
este corelat cu treapta de evoluie corespunztoare (Figura 3.1.).

Regnul Protista
Figura 3.1. Evoluia tipurilor de tal la alge: a. celular cu periplast; b. ameboidal; c.

plasmodial; d. monadal; e. unicelular imobil; f. cenobial; g. colonial; h. palmeloid
(capsal); i. cocal; j. sifonal; k. filamentos; l. plectenchimatic; m. parenchimatic (din M.
Prvu, 2003)
Diversitatea morfologic a algelor evideniaz faptul c formele mai

puin evoluate sunt unicelulare, flagelate, fr perete celular. Din
acest grup au evoluat pe de o parte algele rizopodiale, iar pe de alt
parte formele monadale.
Talul ameboidal este unicelular, uninucleat, lipsit de perete celular,
prezentnd prelungiri protoplasmatice numite pseudopode (gr.
pseudos fals; podos picior).
Talul plasmodial este unicelular, plurinucleat, fr perete celular i
fr posibilitatea de a forma pseudopode datorit creterii
consistenei protoplasmei.
Din talul unicelular imobil i/sau monadal a evoluat talul cenobial, iar
din acesta talul colonial.
Cenobiul este alctuit din celule formate din diviziunea aceleiai

celule mam i rmn asociate datorit existenei mucilagiului.
Cenobiile i coloniile pot fi mobile sau imobile, n funcie de prezena
sau de absena flagelilor

Regnul Protista
Din talul monadal au evoluat formele capsale i cocale. Talul capsal se

caracterizeaz prin lipsa peretelui, iar celulele se gsesc incluse ntr-o
mas gelatinoas. Forma acestui tal depinde de proprietile masei
gelatinoase.
Talul cocal (cocoid) a evoluat din talul capsal (palmeloid).

Caracteristica cea mai important a acestui tip de tal o constituie
apariia peretelui propriu-zis, cu o consisten evident, la multe specii
peretele celular este impregnat cu diferite substane.
Din talul cocal au evoluat talul sifonal i talul filamentos (trihal).
Talul sifonal este unicelular, lipsit de perei transversali, plurinucleat,

are forme diferite (veziculos sau tubular) i este denumit cenocit.
Talul filamentos este alctuit din celule dispuse ntr-un singur rnd sau
pe mai multe rnduri, simplu sau ramificat. Se deosebesc urmtoarele
categorii de tal filamentos:
tal filamentos simplu, unistratificat (Spirogyra);
tal filamentos ramificat, unistratificat (Cladophora);
tal bistratificat, bidimensional, tubulos (Ulva, Enteromorpha);
tal difereniat morfologic n rizoid, cauloid i filoid, prezentnd
chiar anumite zone anatomice (protectoare, corticale, medulare),
alctuite din esuturi adevrate (prosoplectenchime i
paraplectenchime: Fucus, Laminaria, Cystoseira).
Tipurile de tal prezentate n tabelul din Figura 3.2. sunt caracteristice

diferitelor grupe de alge. Se remarc prezena acestora la diferite
ordine incluse n urmtoarele ncrengturi: Cholorophyta, Chysophyta,
Xanthophyta i Dinophyta.
Tipul de tal Chlorophyta Chrysophyta Xanthophyta Dinophyta

monadal Volvocales Chrysomonadales Heterochloridales Peridiniales
rizopodial Rhizochrysadales Rizochloridales Dinamoebidiales
capsal Tetrasporales Chrysocapsales Heterogloeales Gloeodiniales
cocal Chlorococcales Chrysopsphaerales Mischococcales Dinococcales
filamentos Ulotrichales Phaeothamniales Heterotrichales Dinotrichales
sifonal Bryopsidales Botrydiales
Figura 3.2. Tipuri de tal la diferite grupe de alge (din M. Prvu, 2003)
n cadrul ncrengturilor clasificarea n clase pe baza organizrii tipului

de tal reflect evoluia lor filogenetic
De exemplu, pentru Euglenophyta se cunoate doar tipul monadal
de organizare a talului, iar la Phaeophyta, nu se cunosc exemple
primitiv monocelulare, ci predomin treptele de difereniere
superioar heterotrichal i plectenchimal.
Dezvoltarea paralel a diferitelor grupe de alge poate fi explicat i ca
urmare a uniformitii mediului acvatic n comparaie cu mediul
terestru.

Regnul Protista
Teste autoevaluare
TA 3.3. Cum argumentai direciile de evoluie ale principalelor tipuri de
tal?
TA 3.4. Talul filamentos poate fi difereniat n rizoid, cauloid i filoid
deoarece prezint zone anatomice protectoare, corticale i medulare.
3.1.3. nmulirea i alternana de generaii la algele protiste.

Algele protiste prezint tipuri diferite de nmulire: vegetativ,
asexuat i sexuat.
nmulirea vegetativ se poate produce prin diviziunea celular la

formele unicelulare i prin fragmentarea talului la algele pluricelulare
fr modificri evidente ale protoplasmei.
nmulirea asexuat se realizeaz prin spori asexuai specializai.

Algele prezint dou tipuri de spori asexuai: zoospori (planospori,
spori mobili) cu flageli i aplanospori (imobili) fr flageli.
nmulirea sexuat (Figura 3.3.) la aceste alge este foarte diferit

i se poate realiza prin gametogamie i somatogamie (conjugare).
Figura 3.3. Tipuri de nmulire sexuat: A. izogamei; B. izogamie;

C, D anizogamie (heterogamie); E. oogamie; F. somatogamie
(conjugare)
Gametogamia se realizeaz prin fecundaia gameilor cu polaritate

sexual diferit. Formarea gameilor ntotdeauna este precedat de
meioz i din aceast cauz aceste celule sunt haploide (n).
Din punct de vedere morfologic i biochimic gameii prezint o mare

variabilitate. innd cont de aceste considerente se deosebesc:
izogamei i heterogamei.
Izogameii (Figura 3.3. A, B) pot fi flagelai i sunt identici din

punct de vedere morfologic, dar diferii din punct de vedere
biochimic.

Regnul Protista
Heterogameii (Figura 3.3. C, D) sunt diferii din punct de vedere

morfologic i biochimic. n foarte multe cazuri, gametul femeiesc
este mai mare, mobil i se numete macrogamet. Atunci cnd se
gsete n oogon se numete oosfer, fiind imobil. Gametul
brbtesc este mult mai mic dect cel femeiesc i se numete
microgamet. Gameii brbteti pot fi mobili i imobili. Gameii
brbteti mobili se numesc anterozoizi sau spermatozoizi, iar cei
lipsii de flageli se numesc spermatii.
n funcie de morfologia gameilor se deosebesc urmtoarele tipuri

de gametogamie (Figura 3.3): izogamia (B), anizogamia (C, D) i
oogamia (E).
La algele roii se ntlnete un caz particular de gametogamie:

fecundaia (carpogamia) are loc ntre doi gamei (oosfer, spermatie)
care sunt imobili. Oosfera se formeaz n carpogon, iar spermatia n
spermatangiu.
Somatogamia (Figura 3.3 F) const n fuziunea ntregului coninut

celular care provine de la dou celule vegetative cu polaritate
sexual diferit. Astfel, cele dou celule fuzioneaz prin intermediul
unui canal de conjugare sau de copulaie. Dup fecundaie, rezult
zigotul (2n). Acest tip de nmulire la alge poart numele de
conjugare (Spirogyra).
Teste autoevaluare
TA 3.5. nmulirea asexuat a protistelor se realizeaz astfel: a) prin
fragmentarea talului; b) cu ajutorul zoosporilor; c) cu ajutorul aplanosporilor; d) cu
ajutorul sporilor de rezisten; e) prin nmugurire
TA 3.6. Identificai erorile referitoare la nmulirea sexuat a protistelor: a)
somatogamia are loc prin intermediul unui canal de conjugare; b) gametogamia
se realizeaz cu ajutorul sporilor sexuai; c) oogamia poate avea loc ntre oosfer
i spermatie; d) anizogamia care loc ntre doi gamei identici ca form, ns cu
polaritate sexual diferit; e) izogameii sunt imobili
Ciclul de dezvoltare la alge prezint dou faze diferite din punct de

vedere citologic i fiziologic: haploid i diploid (Cadrul 3.2.).
Datorit faptului c, n ciclul de dezvoltare al organismelor care

prezint sexualitate, cele dou faze succed cu regularitate i se
genereaz reciproc, acest fenomen este cunoscut sub numele de
alternan de generaii sau faze ale ciclului de dezvoltare.
innd cont de acest aspect aceste organisme sunt grupate astfel:

haplobionte, diplobionte i haplodiplobionte.

Regnul Protista
Cadrul 3.2. Ciclul de dezvoltare i alternana de generaii la algele

protiste
Faza haploid (n) este reprezentat de gametofit (generaia sexuat,

productoare de gamei), care este precedat de diviziunea reducional
(meioza), iar faza diploid este reprezentat de sporofit (generaia asexuat,
productoare de spori) i este precedat de fecundaie.
Unele alge haplobionte includ n ciclul de dezvoltare ontogenetic dou

generaii izomorfe gametofitice i sporofitice. Se cunosc alge haplodiplobionte
care includ n ciclul de dezvoltare dou generaii heteromorfe gametofitice i
sporofitice, n. care una poate fi dominant. Algele haplodiplobionte pot prezenta
gametofit homotalic i heterotalic. Speciile cu gametofit heterotalic prezint
gametofit brbtesc i femeiesc pe care se formeaz gamei caracteristici.
La speciile de alge considerate evoluate din clasa Florideophyceae

(Rodophyta) ciclul de dezvoltare este de tip haplodiplobiont care include trei
generaii (trigenetic). Aceste specii prezint o faz haploid (gametofitul) i o
faz diploid cu dou generaii sporofitice independente: carposporofitul i
tetrasporofitul. Carposporofitul formeaz spori asexuai care se numesc
carpospori, iar tetrasporofitul produce spori asexuai care se numesc tetraspori.
Teste autoevaluare
TA 3.7. Alternana de generaii are loc deoarece organismele prezint
haplofaz i diplofaz.
TA 3.8. Asociai noiunile din prima coloan notate cu litere cu cele din a
a) haplofaz 1) generaia asexuat
b) diplofaz 2) generaia sexuat
c) gametofit 3) tetraspori
d) carposporofit 4) gamei
e) tetrasporofit 5) carpospori
3.2. Clasificarea algelor protiste. Regnul Protista reunete

algele care prezint structur celular eucariot. Caracterele
genetice, citologice i biochimice relev existena a trei grupe de
alge (rodofite, cromofite i clorofite) i mai multe ncrengturi care
corespund unor linii evolutive fundamentale. Acestea se
deosebesc prin categoriile de pigmeni asimilatori i prin produsul
de rezerv (Figura 3.4.).

Regnul Protista
ncrengtura Tipuri de pigmeni Produsul de

clorofile ficobiline caroteni xantofile depozitare
Cryptophyta a i c ficocianin i diatoxantin amidon
ficoeritrin aloxantin
Dinophyta a i c diadinoxantin amidon
diatoxantin
peridinin
Chrysophyta a i c diadinoxantin crizolaminarin
diatoxantin
fucoxantin
Xanthophyta a i c diadinoxantin crizolaminarin
diatoxantin
heteroxantin
vaucheriaxantin
Bacillariophyta a i c i diadinoxantin crizolaminarin
diatoxantin
fucoxantin
Phaeophyta a i c diadinoxantin laminarin
diatoxantin
fucoxantin manitol,
zeaxantin picturi de ulei
Rodophyta a i d ficocianin i lutein amidon de
ficoeritrin floridee
aloficocianin zeaxantin
floridorubin
Euglenophyta a i b diadinoxantin paramilon
diatoxantin
Chlorophyta a i b lutein amidon (n
zeaxantin cloroplast)
Figura 3.4. Tipuri de pigmeni asimilatori i produsul de depozitare caracteristic algelor

protiste (din M. Prvu, 2003)
n grupul rodofitelor sunt reunite algele care conin clorofile
a i d care sunt incluse n ncrengtura Rodophyta.
Grupul cromofitelor include algele eucariote care conin

clorofile a i c. Speciile din acest grup fac parte din
urmtoarele ncrengturi: Cryptophyta, Dinophyta,
Chrysophyta, Bacillariophyta, Xanthophyta i Phaeophyta.
Algele care fac parte din grupul clorofitelor conin clorofile

a i b i sunt incluse n ncrengtura Euglenophyta i
Chlorophyta.

Regnul Protista
La diferite grupe de alge se remarc diferene ntre

cantitatea (exprimat procentual) de guanin i citozin din
ADN n funcie de specia considerat (Figura 3.5.).
ncrengtura Genul sau specia Cantitatea (%) de G + C din
ADN
Bacillariophyta Cyclotella cryptica 41
Chlorophyta Acetabularia mediterranea 37 53
Chlamydomonas 60 68
Chlorella 43 79
Nitella 49
Scenedesmus 52 64
Spirogyra 39
Volvox carteri 50
Chrysophyta Ochromonas danica 48
Dinophyta Peridinium triquetrum 53
Euglenophyta Euglena gracilis 46 55
Figura 3.5. Cantitatea de guanin i citozin din ADN la diferite genuri/specii de alge
protiste (din M. Prvu, 2003)
Teste autoevaluare
a) Bacillariophyta 1) amidon
b) Dinophyta 2) amidon de floridee
c) Euglenophyta 3) crizolaminarin
d) Rodophyta 4) manitol
e) Phaeophyta 5) paramilon
3.2.1. ncrengtura Cryptophyta (gr. crypto acoperit,

ascuns; phyton plant; alge flagelate cafenii) include
aproximativ 100 specii de alge cromofite care aparin la 25
de genuri.
Definiia criptofitelor. Criptofitele sunt talofite

microscopice, unicelulare, flagelate sau ciliate,
preponderent de culoare brun, brunglbui, albastru
verzui i roie care triesc n ape dulci, salmastre i
marine.
Morfologia i structura talului. Criptofitele prezint tal

monadal i cocal. Celulele sunt mobile, oblongi sau
ovoidale, aplatizate dorsoventral. Ventral se gsete un
an longitudinal care la captul distal prezint o
invaginare digitiform, numit cript tapetat cu trichociti.
Din apropierea deschiderii criptei pornesc doi flageli
subegali, distal atenuai, homodinamici, cu mastigoneme:
unul este mai lung pleuronematic (plumos), cellalt
stihonematic (pectinat). Aceast structur este unic la
alge.

Regnul Protista
Celulele criptofitelor nu prezint perete celular (Figura 3.6.).

Periferic prezint un periplast rigid sau flexibil, cu structur
complex. Pe suprafaa periplastului se gsesc anuri
longitudinale i laterale. La jonciunea dintre acestea se gsesc
ejectosomi, de dimensiuni mari i cu o structur complex care au
rol taxonomic.
Figura 3.6. A. Cryptomonas; B. Chroomonas; C. Tetragonidium, n

nucleu; e ejectosomi; cp cloroplast; p pirenoid; f flageli (din M.
Prvu, 2003)
n citoplasm se gsesc 1-2 cloroplaste care conin perechi de

tilacoizi nefuzionai. n cloroplast pot exista i pirenoizi. La criptofite,
stigma nu este comun. Atunci cnd este prezent n celul, stigma
se gsete n cloroplast, de obicei lng nucleu i adiacent fa de
baza flagelilor.
Nucleul este localizat n partea posterioar a celulei i poate

prezenta invaginri citoplasmatice.
Nutriia criptofitelor. Criptofitele prezint o nutriie variat. Exist

specii fotosintetizante obligat fotoautrofe, dar i specii facultativ
heterotrofe care pot crete n medii cu substrat organic (glicerol) la
lumin, dar i la ntuneric.
Speciile de criptofite mai puin colorate prezint o nutriie obligat

heterotrof. Criptofitele fotoautotrofe sintetizeaz amidonul ca
produs de rezerv, care este depozitat n afara cloroplastului.
nmulirea critofitelor. Criptofitele sunt alge haplobionte care se

nmulesc vegetativ prin fragmentarea celulei.

Regnul Protista
Speciile monadoide se nmulesc prin diviziune longitudinal, dup

un plan care trece prin cript, iar speciile cocoide se nmulesc prin
zoospori. La unele specii de Cryptomonas se semnaleaz
copularea izogam.
Clasificarea criptofitelor. Algele criptofite sunt clasificate pe baza

morfologiei n stadiul vegetativ. Majoritatea criptofitelor sunt mobile,
ns exist i specii imobile. Criptofitele mobile sunt difereniate pe
baza formei celulei, a localizrii anului flagelar, a numrului i
localizrii ejectosomilor mari i a numrului de cloroplaste.
Clasa Cryptophyceae include dou ordine: Cryptomonadales i

Tetragoniales (Cryptococcales).
Din ordinul Cryptomonadales face parte familia

Cryptomonadaceae care include specii monadoide. n aceast
familie este inclus genul Cryptomonas cu aproximativ 40 specii,
care se gsesc n general n acumulri mici de ap care sunt
bogate n substane organice (adesea cu specii de Euglena) sau n
mri. Identificarea speciilor este foarte dificil.
n ordinul Tetragoniales (Cryptococcales) este inclus o singur

familie: Tetragonidaceae din care fac parte specii cocoide, care se
multiplic prin zoospori prevzui cu flageli egali.
Tetragonidium verrucatum este o specie care se gsete n apele

dulci ce prezint celula tetraedric, pigmentat.
Teste autoevaluare
a) flagel 1) anuri longitudinale i laterale
b) cript 2) invaginri citoplasmatice
c) periplast 3) pirenoizi
d) cloroplast 4) pleuronematic
e) nucleu 5) trichociti
TA 3.11. Criptofitele sintetizeaz amidonul deoarece este depozitat n
cloroplast.
TA 3.12. Criptofitele prezint urmtoarele tipuri de nutriie: a) mixotrof; b)
autotrof; c) heterotrof; d) parazit
TA 3.13. Criptofitele se nmulesc: a) sexuat; b) zoospori; c) diviziune
longitudinal; d) asexuat; e) copulare izogam
TA 3.14. Clasificarea criptofitelor se face innd cont de: 1) forma celulei;
2) tipul de nutriie; 3) numr de cloroplaste; 4) prezena nucleului; 5) numrul i
localizarea ejectosomilor

Regnul Protista
Ecologia criptofitelor. Criptofitele sunt foarte frecvente n apele

dulci bogate n substan organic, comparativ cu cele marine.
Speciile care aparin genurilor Cryptomonas i Chroomonas se
gsesc tot timpul anului n bazine cu ape srate, cu o salinitate de
5-30%. Adesea, pot fi dominante n apele lacurilor temperate care
prezint fenomenul de nflorire.
Originea i evoluia criptofitelor Criptofitele sunt alge protiste

care sunt cunoscute i ca fosile. Ipotezele privind originea i
evoluia lor se bazeaz pe studiul complex al speciilor actuale.
Prezena clorofilelor a i c apropie acest grup de alge de crizofite,
bacilariofite i feofite. Morfologia nucleului este asemntoare cu
cel al speciilor crizofite. La aceste specii cromatina este condensat
n interfaz, iar nucleul i membrana nuclear persist n timpul
diviziunii nucleare.
Prezena amidonului ca produs de rezerv le apropie de dinofite, iar

prezena ficobilinelor intracelulare le apropie de cianobacterii i de
rodofite (alge roii). Posibilitatea ca acest grup de alge s fie
nrudite cu cianobacteriile i rodofitele pe baza coninutului n
pigmenii caracteristici, nu este susinut, datorit unor diferene
remarcabile: celulele flagelate se ntlnesc la criptofite, dar lipsesc
n dezvoltarea ontogenetic a cianobacteriilor i a algelor roii.
Caracterele specifice i de asemnare ale criptofitelor cu alte grupe

de alge protiste permit considerarea lor ca un grup vechi, cu
caractere primitive, care s-a desprins din trunchiul comun al
cromofitelor. innd cont de aceste considerente se poate afirma
c, algele criptofite au urmat o linie evolutiv distinct considerat
de specialiti ca fiind nchis.
Teste autoevaluare
TA 3.15. Cum explicai nrudirea criptofitelor cu alte alge protiste?
ncrengtura Dinophyta (gr. dynos = vrtej; phyton = plant)

3.2.2. ncrengtura reunete aproximativ 2100 specii de alge care sunt grupate n 125
Dinophyta de genuri. Acest grup de alge este cunoscut i sub numele de
Pyrrophyta (gr. pyro-, pyrrho-, pyrrhus = foc; phyton = plant) sau
Dinoflagellatae (gr. dynos = vrtej; phyton = plant).
Definiia dinofitelor. Dinofitele sunt talofite microscopice

unicelulare libere sau grupate n colonii. Sunt frecvente n
planctonul apelor marine i mai puin n cel dulcicol.
Talul (uneori filamentos ramificat) poate avea culoarea brun, brun-

glbuie i roie determinat de pigmeni specifici: clorofila a, c,
carotina, ficopirina. Nu prezint ficobiline, culoarea roie fiind
datorat uleiului intens colorat.

Regnul Protista
Morfologia talului i structura talului. Dinofitele se gsesc pe

diferite trepte de organizare a talului: monadal, cocal, filamentos
(trihal) i capsal (palmeloid). Majoritatea speciilor sunt monadale,
cu doi flageli inserai lateral sau apical. Dinofitele imobile includ
specii nefilamentoase (cocale, capsale) i filamentoase.
Celula este eucariot i prezint perete celular care conine

celuloz la speciile imobile. Majoritatea speciilor sunt mobile i
prezint un nveli extern care poart numele de tec, alctuit din
plci celulozice, de grosimi diferite. Fiecare specie prezint un
numr caracteristic de plci celulozice. Modul de dispunere a
plcilor celulozice constituie un criteriu taxonomic pentru
identificarea speciilor (Figura 3.7).
La speciile din ordinul Gymnodiniales celulele sunt acoperite de

periplast. Speciile din ordinul Peridiniales prezint celulele cu
perete celulozic (uneori impregnat cu CaCO3) i o carapace format
din dou valve. Acestea sunt ades simetrice, de diferite forme,
prezentnd la anumite specii prelungiri, uneori sub form de aripi
sau gulerae cu rol n plutire.
Celula poate fi prevzut cu dou anuri: unul ecuatorial i altul

transversal, n care se afl cte un flagel care servete la micare.
Figura 3.7. Morfologia talului la Dinophyta: A. Ceratium tripos; B. Ceratium

hirundinella; C. Gymnodinium; D. Peridinium; E. Gonyaulax; F, G.
Prorocentrum micans; H. Noctiluca militaris; c. cingulum; s. sulcus; f. flagel
(din M. Prvu, 2003)

Regnul Protista
Citoplasma este hialin, cu un nucleu mare, una sau mai multe

vacuole, stigma i unul sau mai multe cloroplaste cu pirenoizi.
Stigmele sunt variate i pot s fie asociate sau nu, cu cloroplastele.
Micarea dinofitelor. Celula prezint doi flageli inegali inserai

lateral, care se formeaz la locul de ntlnire a celor dou anuri
(ecuatorial i longitudinal), de pe nveliul extern. anul ecuatorial
(transversal) este denumit cingulum. Acesta delimiteaz, pe
suprafaa extern (teca) a celulei, epiteca (partea superioar) i
hipoteca (partea inferioar). anul vertical (longitudinal) este situat
n hipotec i este denumit sulcus (Figura 3.7.).
Prin nvrtirea flagelului din anul ecuatorial se produce un curent

care mpinge celula nainte, iar cel din anul longitudinal servete
doar crm.
Nutriia dinofitelor. Dinofitele pot fi specii autotrofe, mixotrofe, iar

altele exclusiv heterotrofe (saprofite i parazite, chiar endoparazite).
Speciile autotrofe sintetizeaz amidonul care este depozitat n afara

cloroplastului sau picturi de ulei de culoare galben-rocat care
favorizeaz plutirea.
Exist specii care pot tri n simbioz cu multe tipuri de organisme

(spongieri, meduze, corali, caracatie i sepii). Cnd sunt simbionte,
dinofitele nu au tec i din aceast cauz apar ca nite celule
sferice, aurii, care se numesc zooxante.
Se cunosc specii care produc substane otrvitoare (toxine) care

pot afecta oamenii i animalele (Gonyaulax, Gymnodinium).
nmulirea dinofitelor. Dinofitele se nmulesc vegetativ, asexuat i

sexuat. nmulirea vegetativ reprezint principala modalitate de
reproducere.
Fragmentarea celular se produce dup diviziunea nucleului i a

organitelor citoplasmatice. Fiecare celul fiic primete un flagel i
o poriune de tec. Apoi, cele dou celule fiice formate refac prile
care lipsesc.
nmulirea asexuat se realizeaz prin spori specializai denumii

zoospori care se ntlnesc n dezvoltarea unor dinofite imobile.
nmulirea sexuat se realizeaz prin gametogamie (izogamie i

anizogamie). Dinofitele sunt alge haplobionte, care prezint stadiul
diploid reprezentat de zigot.

Regnul Protista
Teste autoevaluare
a) tal 1) plci celulozice
b) tec 2) stigma
c) carapace 3) ecuatorial
d) citoplasma 4) trihal
e) an 5) valve
TA 3.17. Dinofitele sintetizeaz picturi de ulei, deoarece au culoare
galben-rocat care favorizeaz plutirea.
TA 3.18. Criptofitele prezint urmtoarele tipuri de nutriie: a) mixotrof; b)
autotrof; c) heterotrof; d) facultativ parazit
TA 3.19. Dinofitele se nmulesc: a) sexuat; b) zoospori; c) vegetativ; d)
asexuat; e) copulare izogam
TA 3.20. Clasificarea dinofitelor se face innd cont de: 1) aspectul
flagelilor; 2) numrul de cloroplaste; 3) ornamentaia tecii celulozice; 4) numrul
valvelor
Clasificarea dinofitelor. ncrengtura Dinophyta include dou

clase: Haplodinophyceae i Dinophyceae.
Clasa Haplodinophyceae include specii monadoide, care prezint

celule cu doi flageli heteromorfi care sunt inserai apical.
Ordinul Prorocentrales cu familia Prorocentraceae reunete

forme preponderent marine, frecvente n fitoplancton. Teca
celulozic este format din dou valve, fr pori, sudate sagital.
Prorocentrum micans este o specie marin format dintr-o celul

cordiform-piriform.
Exuviella marina are o form globuloas sau ovat, cu simetrie

bilateral i produce fenomenul de nflorire a apelor.
Clasa Dinophyceae grupeaz dinofitele propriu-zise, prezentnd o

serie complet de tal, formele monanoide fiind preponderente.
Ordinul Gymnodiniales include forme monadoide nude.

Gymnodinium brevis elaboreaz toxine, determinnd moartea n
mas a petilor, iar n numr mare determin fenomenul de
nflorire a apelor.
Noctiluca militaris este o specie marin, heterotrof, cu un

tentacul ventral, lung, contractil, sulcus scurt i se remarc prin
fenomenul de bioluminescen.
Ordinul Peridiniales include forme monadoide prevzute cu o tec

format dintr-o epitec i o hipotec alctuit din plci. Determin
fenomenul de nflorire a apelor.

Regnul Protista
Peridinium bipes prezint dou plci bazale egale, iar Ceratium

hirundinella prezint un corn apical i 23 coarne bazale.
Teste autoevaluare
a) Gymnodiniales 1) Ceratium hirundinella
b) Prorocentraceae 2) Noctiluca militaris
c) Haplodinophyceae 3) Exuviella marina
d) Peridiniales 4) flageli heteromorfi
Ecologia i rspndirea dinofitelor. Dinoflagelatele sunt

rspndite n toate regiunile biogeografice, att n ap ct i n
zpad. Diversitatea speciilor marine este semnificativ i de aceea
sunt considerate componente de baz ale fitoplanctonului cu
adaptri spectaculoase la acest mod de via. Densitatea celulelor
la litrul de ap este mare n mrile reci (pn la 200.000) i mic n
apele tropicale (pn la 2.500). Biomasa este apreciabil n ambele
cazuri. Ades aceste alge coloreaz brun nisipurile de pe plaja
mrilor.
Filogenia i evoluia dinofitelor. Dinofitele reprezint un grup

vechi de alge cu o linie evolutiv distinct, care astzi este
considerat nchis. Au fost identificate nc din Permian
(Paleoperidinium); din Jurasic au fost semnalate specii
asemntoare cu Gymnodinium i Gonyaulax, iar din Cretacic cu
Peridinium; unele grupe au disprut complet.
Ipotezele referitoare la originea i evoluia dinofitelor se bazeaz pe

studiul complex al speciilor actuale. Dinofitele prezint caractere de
asemnare cu celelalte cromofite, n ceea ce privete clorofila c i
xantofilele. Aceste specii prezint caractere tipice: starea nuclear
de tip mezocariot, prezena peridininei i depozitarea amidonului ca
substan de rezerv.
Teste autoevaluare
TA 3.22. Care sunt adaptrile pe care le prezint dinofitele la mediul de
via?
TA 3.23. Cum explicai ipotezele referitoare la originea i evoluia
dinofitelor?

Regnul Protista
3.2.3. ncrengtura
Chrysophyta Definiia crizofitelor. Crizofitele (gr. chrysos , chrysus galben,
auriu; phyton plant; alge aurii) sunt talofite microscopice,
cosmopolite, autotrofe, foarte heterogene, unicelulare, uneori
coloniale, libere sau fixate. Sunt descrise pn n prezent
aproximativ 1000 de specii.
Morfologia i structura talului. Crizofitele prezint urmtoarele

tipuri morfologice de tal: monadal, rizopodial, cocal, colonial,
filamentos i parenchimatos. La majoritatea speciilor se distinge
tipul de tal monadal i colonial. Cele mai evoluate crizofite prezint
taluri filamentoase simple sau ramificate, respectiv
parenchimatoase (Phaeothamnion, Apistonema).
Speciile care prezint tal monadal, rizopodial i cocal nu au perete

celular. Astfel, speciile genului Ochromonas, Chromulina i
Chrysamoeba prezint la exterior o membran numit periplast
(Figura 3.8.).
Anumite specii prezint un nveli extern, special, format din

scvame. Compoziia scvamelor variaz i poate fi organic i
mineral: SiO2 la solzii de Synura, Mallomonas sau CaCO3 n
formaiuni numite cocolite.
Numeroase crizofite au nveli extern incomplet cu forme diferite

(butelie, clopot, etc.) care este cunoscut sub numele de loric.
Figura 3.8. A. Ochromonas; B. Chromulina; C. Chrysochromulina cu

haptonem (h); D. Hymenomonas: schelet extern calcaros (cocolite); E.
Mallomonas: (celul cu solzi i scvame); F. Chrysamoeba form
ameboid cu flagel; G. celul de Epipyxis cu loric (l) pe alg filamentoas
(a)

Regnul Protista
Crizofitele evoluate prezint la suprafaa celulei un perete

microfibrilar celulozic. Crizofitele propriu-zise se remarc, n
general, prin doi flageli inegali, heteromorfi, i heterodinamici, cu
inserie subapical. Astfel, flagelul orientat anterior este penat
(pleuronematic), iar cel posterior este neted i scurt (acronematic).
Celulele vegetative ale crizofitelor monadale i coloniale, precum i

zoosporii prezint n general, cte o stigm intraplastidial, situat
ntre tilacoizi i nveliurile plastidiale.
n cloroplast se gsete o molecul circular de ADN, iar plastidele

nu prezint pirenoid.
Nutriia crizofitelor. n funcie de modul de nutriie, se difereniaz

specii autotrofe, heterotrofe i mixotrofe. Crizofitele fotoautotrofe
sintetizeaz ca produs de rezerv crizolaminarina. Exist specii
care pot sintetiza paramilon, manitol, sterol, etc. Produsul de
rezerv este depozitat n afara cloroplastului, n partea posterioar
a celulei sau legat de pirenoid.
nmulirea crizofitelor. Crizofitele prezint urmtoarele tipuri de

nmulire: vegetativ, asexuat i sexuat (Cadrul 3.3.).
Cadrul 3.3. Tipuri de nmulire la crizofite
nmulirea vegetativ se realizeaz prin diviziunea celulei la speciile unicelulare

i prin fragmentarea talului la cele pluricelulare. La speciile loricate unicelulare
se divide doar protoplastul. Dintre celulele fiice, care rezult n urma diviziunii,
doar una prsete lorica, ulterior va secreta o nou loric.
nmulirea asexuat se realizeaz prin spori asexuai specializai care sunt

denumii zoospori. Zoosporii pot fi biflagelai (Ochromonas) sau cu un singur
flagel (Chromulina).
nmulirea sexuat se realizeaz prin izogamie. Acest tip de nmulire este

foarte frecvent la speciile loricate. n aceste cazuri se unesc dou celule
vegetative mobile care se comport ca izogamei.
Fiecare monad va prsi lorica, dup care fuzioneaz dou cte dou
formnd un zigot sferic care se transform n statospor.
Peretele statosporului devine silicios, cu excepia unei mici deschizturi care

prezint un cpcel alctuit din siliciu i substane polizaharidice.
n condiii favorabile de mediu, statosporul germineaz i formeaz una sau mai

multe celule mobile sau zoospori, care vor iei prin por dup dizolvarea
cpcelului.

Regnul Protista
Teste autoevaluare
a) cocolite 1) nveli extern incomplet
b) zoospor 2) acronematic
c) lorica 3) rizopodial
d) flagel 4) stigma
e) periplast 5) CaCO3
TA 3.25. Speciile de crizofite pot sintetiza urmtoarele produse de
rezerv: a) amidonul; b) glicerolul; c) crizolaminarina; d) manitolul
TA 3.26. Crizofitele prezint urmtoarele tipuri de nutriie: a) parazit; b)
autotrof; c) heterotrof; d) mixotrof
TA 3.27. Crizofitele se nmulesc: a) anizogamie; b) zoospori; c) statospor;
d) asexuat; e) vegetativ
TA 3.28. Statosporul este considerat spor de rezisten deoarece
germineaz n condiii favorabile de mediu.
TA 3.29. Peretele este de natur celulozic, deoarece se gsete la
majoritatea crizofitelor.
Clasificarea crizofitelor. Speciile de crizofite sunt clasificate n

funcie de caracterele morfologice, citologice i biochimice n
clasele Chrysophyceae i Prymnesiophyceae.
Clasa Chrysophyceae reunete specii de alge galbene-aurii care

cu un tal foarte variat. Speciile mobile prezint unul sau doi flageli
heteromorfi. n ciclul de via aceste specii formeaz statospori.
n aceast clas au fost identificate aproximativ de 850 de specii

autotrofe i 150 de specii heterotrofe. Din aceast clas cele mai
importante ordine sunt: Ochromonadales i Chrysocapsales.
Ordinul Ochromonadales reunete specii monadale i coloniale,

libere sau fixate pe substrat. nveliul celular este diferit i este
reprezentat de periplast, loric i scvame. De regul, celulele sunt
biflagelate. Peretele prezent sau absent la anumite specii poate fi
impregnat cu SiO2. Sunt rspndite n apele dulci puin adnci.
Cele mai cunoscute genuri sunt: Ochromonas, Chromulina, Synura
i Mallomonas.
Ordinul Chrysocapsales reunete specii de crizoficee cu tal

palmeloid (capsal), cu dimensiuni variabile (microscopice sau
macroscopice). Celulele talului sunt incluse ntr-o mas
gelatinoas. nmulirea se realizeaz prin fragmentarea talului,
diviziunea celulelor i eliberarea de zoospori (uniflagelai sau
biflagelai) caracteristici.

Regnul Protista
Cea mai cunoscut specie este Hydrurus foetidus care este

cunoscut sub numele de coada apei. Aceast specie prezint
talul gelatinos, fixat i ramificat, vizibil, sub forma unei mici tufe. Se
gsete din abunden primvara n izvoare montane, n ape reci,
repezi i limpezi, fixat de pietre.
Clasa Prymnesiophyceae reunete aproximativ 200 de specii care

aparin la 60 de genuri, frecvente n ape marine tropicale i
subtropicale. Se cunosc specii unicelulare sau cu tal filamentos.
Celulele mobile nu prezint perei celulari, dar au solzi de natur
organic i/sau impregnai cu CaCO3 (cocolite). Aceste celule sunt
prevzute cu doi flageli egali, care pot fi inserai apical sau
subapical. Genurile considerate reprezentative sunt:
Hymenomonas (prezint cocolite) i Chrysochromulina (prezint
stadii ameboide).
Teste autoevaluare
a) Ochromonadales 1) Hydrurus foetidus
b) Chrysophyceae 2) Hymenomonas
c) Chrysocapsales 3) statospori
d) Prymnesiophyceae 4) Synura
Originea i evoluia crizofitelor. Crizofitele de tipul cocolitelor au

aprut nc din Jurasic. Ipotezele privind originea i evoluia
crizofitelor se bazeaz pe studiul complex al speciilor actuale. Se
consider, c aceste specii au origine comun cu diatomeele i cu
feofitele, datorit structurii celulare asemntoare, prezenei
clorofilei c, xantofitelor comune i produsului de depozitare care
este crizolaminarina.
Se presupune c algele crizofite provin dintr-un strmo heterocont

care nu este cunoscut pn n prezent. Speciile primitive sunt
considerate formele ochromonadale care probabil au constituit
strmoii grupelor evoluate de crizofite. Studiul crizofitelor actuale a
evideniat trei linii evolutive care corespund de fapt celor trei clase.
Se consider c din speciile rizopodiale i plasmodiale strvechi ar

fi putut deriva mixomicetele sau alte grupe de ciuperci considerate
inferioare. Datorit caracterelor de asemnare cu alte alge protiste
se consider crizofitele un grup vechi care s-a desprins din grupul
comun al cromofitelor.
Teste autoevaluare
TA 3.31. Cum explicai ipotezele referitoare la originea i evoluia
crizofitelor?

Regnul Protista
3.2.4. ncrengtura
Xanthophyta Definiia xantofitelor. ncrengtura Xanthophyta (gr. xanthos
galben; phyton plant) reunete aproximativ 575 specii de alge
galben-verzui care sunt grupate n 120 de genuri. Acestea sunt
cunoscute i sub denumirea de Heterokontae (gr. heteros diferit;
kontos prelungire).
Morfologia i structura talului Xantofitele prezint urmtoarele

tipuri de tal: monadal, rizopodial (ameboidal), plasmodial, cocal,
capsal, sifonal i filamentos sau trichal.
Majoritatea speciilor sunt unicelulare i imobile. Sunt cunoscute

foarte puine specii care prezint mobilitate. n stadiul vegetativ se
pot deplasa fie cu ajutorul flagelilor, fie prin micri ameboidale sau
prin combinaii ale acestora. Celulele mobile cu zoospori sau
gamei, prezint de obicei cu doi flageli inegali: unul este scurt, iar
cel lung este orientat anterior, din aceast cauz se mai numesc i
heteroconte. Xantofitele cu o organizare simpl nu prezint perete
celular.
Celulele tinere sunt uninucleate, iar la maturitate pot deveni

plurinucleate i prezint perete de natur celulozo-pectic (Figura
3.9.). Exist specii la care peretele celular este impregnat cu siliciu,
iar la altele pereii sunt acoperii cu un strat amorf calcaros care
este produs prin excreia protoplasmei (Botrydium granulatum).
Figura 3.9. A. tal sifonal la Vaucheria: a. sifonoplast; b. zoosporange; c.

anteridie; d. anterozoizi; e. oogon; f. oospor; B. tal de la Botrydium: a.
sifonoplast; b. zoospor; C. Tribonema; M. diviziune reducional; F.
fecundaie (din M. Prvu, 2003)

Regnul Protista
Citoplasma conine una sau mai multe cloroplaste de form

discoidal. Cloroplastele sunt situate periferic n citoplasm i au
culoarea verde sau galben-verzuie.
Teste autoevaluare
TA 3.32. Xantofitele prezint urmtoarele tipuri de tal: a) cocal; b) sifonal;
c) parenchimatos; d) plasmodial; e) capsal
TA 3.33. Xantofitele sunt imobile, deoarece majoritatea speciilor prezint
micri amoeboidale sau combinaii ale acestora.
TA 3.34. Identificai eroarea n legtur cu organizarea structural a
xantofitelor: a) prezint doi flageli egali; b) cloroplastele au form discoidal; c)
majoritatea speciilor sunt lipsite de perete celular; d) micarea se realizeaz
exclusiv cu ajutorul flagelilor
Nutriia xantofitelor. Xantofitele includ specii autotrofe i

heterotrofe. Speciile autotrofe sunt fotosintetizante, iar produsul de
rezerv este crizolaminarina care este depozitat ntotdeauna n
afara cloroplastului. Au fost descrise i specii parazite pe plante.
nmulirea xantofitelor. Xantofitele prezint urmtoarele tipuri de

nmulire: vegetativ, asexuat i sexuat.
nmulirea vegetativ se realizeaz prin fragmentarea celulei la

speciile unicelulare i prin fragmentarea talului la cele pluricelulare.
nmulirea asexuat se realizeaz prin formarea de spori asexuai

(zoospori, aplanospori) specializai. Se cunosc specii care
formeaz statospori similari celor de la Chrysophyceae. La unele
specii, ntreaga celul, inclusiv peretele celular, este acoperit de
un nveli gros care formeaz achinetul.
nmulirea sexuat se poate realiza prin izogamie i oogamie. Sunt

considerate haplobionte deoarece faza diploid este reprezentat
de zigot.
Teste autoevaluare
TA 3.35. Xantofitele sunt specii autotrofe, deoarece ntotdeauna
crizolaminarina este depozitat n cloroplast.
TA 3.36. Nutriia xantofitelor poate fi: a) heterotrof; b) mixotrof; c)
parazit; d) autotrof
TA 3.37. nmulirea xantofitelor se poate realiza: a) prin fragmentarea
talului; b) zoospori; c) statospori; d) anizogamie; e) aplanospori
TA 3.38. nmulirea asexuat se realizeaz prin statospori, deoarece sunt
spori mobili.
TA 3.39. Xantofitele sunt considerate diplobione deoarece faza diploid
este reprezentat prin zigot.

Regnul Protista
Clasificarea xantofitelor. Speciile de xantofite sunt clasificate n

funcie de caracterele morfologice, citologice i biochimice n clasa
Xanthophyceae care include urmtoarele ordine considerate
importante: Rhizochloridales, Tribonemales, Botrydiales.
Ordinul Rhizochoridales reunete specii unicelulare i

plasmodiale. Algele unicelulare sunt mobile, nude (lipsite de perete
celular) i uninucleate. Genurile considerate reprezentative sunt:
Rhizochloris prezint tal unicelular, cu 2-10 cloroplaste discoidale,
de culoare galben-verzuie i Myxochloris prezint tal plasmodial.
Myxochloris sphagnicola se gsete n celulele acvifere de la
genul Sphagnum.
Ordinul Tribonematales reunete specii de alge filamentoase i

neramificate.
Genul Tribonema (Figura 3.9.) reunete specii care se gsesc n

apele dulci reci, cu predilecie primvara. Talul este reprezentat de
filamente izolate sau grupate n fascicule. Iniial, speciile acestui
gen sunt fixate de substrat, iar dup moartea celulei bazale devin
libere. Celulele talului conin un singur nucleu, pot fi cilindrice sau n
form de butoia cu ngrori caracteristice pe pereii celulari, n
forma literei H. Cloroplastele au form de jgheab sau panglic.
Ordinul Botrydiales include specii de alge cu tal sifonal

(cenoblast, cenocit) cu form diferit, plurinucleat i fixat de
substrat.
Genul Botrydium prezint talul sub form de vezicule care sunt

fixate de substrat cu ajutorul rizoizilor. Speciile acestui gen
formeaz populaii compacte pe solurile inundabile, pe solul umed
din jurul lacurilor cu ap dulce.
Botrydium granulatum (Figura 3.9.) prezint o parte epigee

(suprateran) i o parte hipogee (subteran). Partea epigee a
talului are rol trofic i n multiplicarea speciei. Aceast poriune are
aspectul unei vezicule piriforme, cu numeroase cloroplaste. n
perioadele de imersie formeaz zoospori, iar n emersie formeaz
autospori, care sunt dispersai prin deschiderea apical a peretelui.
Partea subteran este hialin, foarte ramificat i are rol n fixare n
sol. nmulirea asexuat se realizeaz prin zoospori, iar cea
sexuat este o izogamie.
Genul Vaucheria reunete specii terestre i acvatice, preponderent

dulcicole. Speciile calcifile au peretele mineralizat i formeaz tufuri
calcaroase. Talul este un sifonoplast cu aspectul unor filamente
foarte ramificate, plurinucleate cu numeroase cloroplaste cu
pirenoizi ventrali, cu aspect pslos. nmulirea asexuat se
realizeaz prin zoospori, iar cea sexuat este o oogamie

Regnul Protista
Vaucheria sessilis (Figura 3.9.) este foarte frecvent pe solul

ghivecelor de flori din sere i formeaz zoospori mari, pluriflagelai
i plurinucleai, la extremitile unor ramificaii ale talului. Pe
ramificaiile laterale ale talului se formeaz anteridii i oogoane. n
anteridie se formeaz un numr foarte mare de anterozoizi mici,
uninucleai, cu doi flageli inegali care sunt eliberai printr-un orificiu
situat apical. Oogoanele au form de sac, conin o protoplasm
hialin cu numeroase nuclee i se gsesc situate n apropierea
anteridiilor. La maturitate, oogoanele au un singur nucleu (celelalte
nuclee degenereaz) i se separ de filamentul principal printr-un
perete transversal. n partea superioar oogonul prezint un por
prin care ptrund activ anterozoizii, ns doar unul va fuziona cu
oosfera. Zigotul rezultat n urma fecundaiei prezint un nveli gros
i stratificat. Acesta va germina n condiii favorabile de mediu.
Teste autoevaluare
TA 3.40. Menionai principalele caractere utilizate n clasificarea
xantofitelor.
a) Botrydium 1) celule uninucleate
b) zoospori 2) tufuri calcaroase
c) Myxochloris 3) pluriflagelai i plurinucleai
d) Tribonema 4) tal plasmodial
e) Vaucheria 5) rizoizi
TA 3.42. Specia Vaucheria sessilis prezint urmtoarele caractere, cu o
excepie: a) talul este un sifonoplast; b) se nmulete prin oogamie; c) anteridiile
si oogoanele sunt situate pe filamente diferite; d) pot avea peretele mineralizat
TA 3.43.. Dintre enunurile de mai jos, grupai pe cele care exprim
caracteristicile speciei Botrydium granulatum: 1) formeaz populaii dispersate pe
soluri umede; 2) se fixeaz cu ajutorul rizoizilor; 3) talul are aspectul unei
vezicule; 4) prezint numeroase cloroplaste
Originea i evoluia xantofitelor. Algele galben-verzui nu s-au

pstrat n stare fosil. Xantofitele prezint caractere de asemnare
(clorofila c, xantofile, produsul de depozitare crizolaminarina) cu
celelalte cromofite, precum i cu crizofitele, dinofitele i feofitele.
Caracterele comune cu celelalte protiste permit considerarea
xantofitelor ca un grup vechi, desprins din trunchiul comun al
cromofitelor, care a urmat o linie evolutiv distinct, considerat
nchis.
Teste autoevaluare
TA 3.44. Explicai principalele aspecte referitoare la originea i evoluia
xantofitelor.

Regnul Protista
3.2.5. ncrengtura
Bacillariophyta Definiia diatomeelor. ncrengtura Bacillariophyta (gr. bacillaris
form de bastona; phyton plant) reunete specii de alge
actuale i fosile care sunt cunoscute i sub denumirea de
Diatomeae (gr. dia dou; temnein a tia). Au fost descrise pn
n prezent 10000 de specii, din care 5600 (grupate n aproximativ
200 de genuri) sunt considerate actuale.
Morfologia i structura talului. Celulele au lungimea sau

diametrul de 2-400 :m, se gsesc izolate sau reunite n colonii i au
form de bastona. Celula este lipsit de flageli i poate avea form
diferit: sferic, oval, triunghiular, rombic, dreptunghiular i
fusiform (Figura 3.10.). Celulele au forma unor cutii care sunt
delimitate de un perete cu urmtoarea structur: la exterior este de
natur celulozic, impregnat cu SiO2, constituindu-se ntr-o
carapace care d soliditate i consisten celulei i care poart
numele de tec (frustul).
Figura 3.10. Morfologia talului la Bacillariophyta: A. Coscinodiscus:

aspect valvar; B. Coscinodiscus: aspect pleural; C. Triceratium: aspect
valvar; D. Biddulphia; E. Gomphonema: aspect valvar; F. Cymbella: aspect
valvar; G. Chaeratoceros (din M. Prvu, 2003)
Peretele prezint dou jumti (teci) inegale: epiteca (partea

superioar) i hipoteca (partea inferioar). Fiecare tec are dou
poriuni distincte: faa tecii mai mult sau mai puin plat care se
numete valv i laturile tecii mai mult sau mai puin curbate care
se numesc pleure i care prezint un inel conectival. Epiteca se
mbin cu hipoteca prin marginea inelelor conectivale (Figura
3.11.).
Teca poate fi circular sau poligonal, ceea ce determin simetria

radiar (actinomorf) a celulei la speciile din ordinul Centrales, care
au, adesea, aspectul unei cutii Petri.

Regnul Protista
La speciile din ordinul Pennales teca este lanceolat, eliptic, deci

celula este bilateral simetric (zigomorf), alungit, baciliform.
Majoritatea penatelor prezint pe una sau ambele teci, sagital, trei

ngrori locale care se numesc noduli: doi terminali (polari) i unul
central (Figura 3.11.). Aceti noduli sunt conectai de o
despictur, numit raf care realizeaz comunicarea protoplastului
celular cu mediul extern. Exist specii de diatomee (Pennales) la
care rafa poate lipsi.
Tecile pot prezenta ornamentaii fine, orificii, puncte, striuri, coaste

i areole. La unele specii de diatomee, exist ornamentaii
denumite coaste care prezint ngrori (cutri) liniare, ale peretelui
celular, situate pe valvele tecilor.
La diatomee, n peretele tecii, exist caviti relativ mari, sferice sau

poligonale care se numesc areole. Peretele areolelor este de regul
prevzut cu numeroi pori (orificii) care se gsesc pe suprafaa
valvei i care asigur comunicarea citoplasmei celulare cu mediul
extern.
Valvele pot prezenta diferite excrescene (coarne, peri, ace, plci)

care servesc fie pentru a mri suprafaa valvei, fie pentru fixarea
celulelor nvecinate n colonii. Caracteristica principal a structurii
valvelor este constana numrului de ornamentaii pe unitatea
liniar de 10 m. Datorit acestui fapt, unele specii de diatomee
(Pleurostigma elongatum, P. angulatum) sunt folosite la verificarea
calitii lentilelor microscopice.
Caracterele morfologice (form, mrime, ornamentaii) ale valvelor

au importan taxonomic.
Figura 3.11. Morfologia celulei la Pinnularia: A. aspect valvar; B. aspect

pleural; C. celul seciune transversal; D. componentele nveliului
extern; a. hipotec; b. epitec; c. striuri (ornamentaii); d. nodul central; e.
raf; f. nodul terminal; g. valv; h. pleur (din M. Prvu, 2003)

Regnul Protista
Teste autoevaluare
TA 3.45. Dintre enunurile de mai jos, grupai pe cele care prezint
caracteristicile diatomeelor: a) celula are forma unei cutii; b) peretele prezint
epiteca i hipoteca; c) laturile valvei se numesc pleure; d) toate diatomeele sunt
lipsite de raf; e) cavitile din peretele tecii se numesc areole
TA 3.46. Ce rol prezint ornamentaiile de pe suprafaa valvelor?
TA 3.47. Forma tecilor la diatomee poate fi: a) sferic; b) poligonal; c)
lanceolat; d) eliptic; e) fusiform
a) frustul 1) zigomorf
b) pleur 2) pori
c) Pennales 3) SiO2
d) Centrales 4) actinomorf
e) areole 5) inel conectival
Micarea diatomeelor este un fenomen complex, care se

datoreaz deplasrii citoplasmei prin raf i prin canalele verticale
ale nodulilor. Diatomeele cu raf execut micri de propulsie. Se
pare c n micare sunt implicai curenii citoplasmatici din sistemul
rafei i oscilaiile proteinelor protoplasmatice fibrilare intracelulare.
Nutriia diatomeelor. n funcie de tipul de nutriie exist specii

autotrofe, heterotrofe (facultative sau obligate) i mixotrofe.
Majoritatea diatomeelor sunt autotrofe, ns unele specii n anumite
condiii pot deveni heterotrofe i se hrnesc cu substane organice
care provin din mediul de via. Se cunosc specii (lipsite de valv)
considerate simbionte cu protozoare marine de dimensiuni mari
(Foraminifera) care produc n acest tip de relaie carbonul organic.
nmulirea diatomeelor. Diatomeele se nmulesc cu predilecie

vegetativ (mai intens primvara i la nceputul verii) i sexuat.
nmulirea vegetativ se realizeaz prin diviziunea binar a celulei

(Figura 3.12.). Intervalul de timp n care are loc acest fenomen
variaz n funcie de specie, de starea fiziologic i de factorii de
mediu.
Figura 3.12. nmulirea vegetativ la Bacillariophyta: A. prima generaie;

B. a doua generaie; a, b, c, d celule vegetative (din M. Prvu, 2003)
nmulirea sexuat se realizeaz prin izogamie, anizogamie i

oogamie.

Regnul Protista
nmulirea sexuat prin izogamie, respectiv anizogamie se

realizeaz prin participarea a dou celule vegetative care au
polaritate sexual diferit i care formeaz gamei lipsii de flageli
Figura 3.13. nmulirea sexuat prin izogamie la Bacillariophyta: a. celule

vegetative diploide acoperite de mucilagiu; b. celule vegetative cu nuclee (n)
fertile i sterile; c. schimbul de gamei ntre celule cu polaritate sexual diferit; d.
zigoi; e. auxospori; f i g. celule vegetative nou formate; R! diviziunea
reducional (meioza); F. fecundaia (din M. Prvu, 2003)
Oogamia se realizeaz prin participarea a dou celule vegetative

cu polaritate sexual diferit. Celula iniial femeiasc se divide i
se formeaz cte 4 nuclee din care doar unul este funcional.
Acesta va deveni nucleul oosferei. Celula iniial brbteasc
formeaz 4 anterozoizi uniflagelai, n urma diviziunii reducionale.
Gametul brbtesc fecundeaz oosfera i astfel se formeaz
zigotul care se transform n auxospor (Figura 3.14.).
Diatomeele formeaz i chiti sau celule dormante. Acestea sunt

mai mici dect celulele care le formeaz i prezint perei ngroai.
Forma acestor celule este diferit de cea a celulelor parentale. Se
consider c formarea celulelor dormante nu implic nmulirea
sexuat.
Spre deosebire de multe specii de alge, celulele vegetative ale

diatomeelor sunt diploide (2n). Aceste specii de alge prezint ciclul
de dezvoltare monogenetic diplofazic.

Regnul Protista
Figura 3.14. Oogamia la Bacillariophyta: a i c celule cu gamei

brbteti; b i d celule cu oosfer; e. auxospor; f celul vegetativ nou
format; R! diviziunea reducional (meioza); F. fecundaia (din M. Prvu,
2003)
Teste autoevaluare
TA 3.49. Majoritatea diatomeelor sunt specii simbionte, deoarece produc
carbonul organic.
TA 3.50. Nutriia diatomeelor poate fi: a) exclusiv heterotrof facultativ; b)
mixotrof; c) autotrof; d) heterotrof obligat
TA 3.51. nmulirea diatomeelor se poate realiza: a) oogamie; b) izogamie;
c) vegetativ; d) anizogamie; e) auxospori
TA 3.52. Diatomeele prezint ciclul de dezvoltare monogenetic diplofazic,
deoarece ntotdeauna prezint celule vegetative haploide.
TA 3.53. Cum explicai formarea chitilor sau a celulelor dormante la
diatomee?
Clasificarea diatomeelor. Diatomeele sunt grupate pe baza

caracterelor morfologice i fiziologice specifice n clasa
Bacillariophyceae din care fac parte dou ordine: Centrales i
Pennales.
Speciile incluse n cele dou ordine se deosebesc ca urmare a

diferenelor morfologice, ornamentaiilor de pe suprafaa valvelor,
simetriei celulei, numrului de cloroplaste i mobilitii.
Ordinul Centrales include specii de diatomee cu simetrie radiar.

Celulele pot fi solitare sau reunite n colonii. Celula prezint
numeroase cloroplaste granulare sau unul sau mai multe
cloroplaste lamelare. nmulirea sexuat se realizeaz prin
oogamie.
Cele mai cunoscute genuri sunt: Cyclotella, Coscinodiscus,

Chaetoceros, Biddulphia i Triceratium (Figura 3.10.).
Ordinul Pennales include specii de diatomee care au simetrie

bilateral sau pot fi asimetrice. Ornamentaiile valvelor sunt dispuse
n dou serii longitudinale, de fiecare parte a liniei mediane.

Regnul Protista
n general rafa este prezent n valv. Valvele nu prezint spini i

peri. Aceste specii prezint un numr mic de cloroplaste care pot fi
lamelare sau lobate. nmulirea sexuat se realizeaz prin izogamie
sau anizogamie. Morfologia celulelor i ornamentaiile tecii sunt
foarte importante pentru recunoaterea speciilor. Speciile genurilor
Tabellaria, Diatoma i Bacillaria prezint celulele grupate n colonii.
Dintre speciile care prezint forme mobile cele mai cunoscute

aparin genurilor: Gomphonema i Cymbella (Figura 3.10.),
respectiv Pinnularia (Figura 3.11.), Navicula, Bacillaria, Diatoma,
Pleurostigma i Nitzschia (Figura 3.15.). Genurile care prezint
specii cu forme imobile sunt: Synedra, Fragilaria, Tabellaria i
Asterionella (Figura 3.15.).
Figura 3.15. Morfologia talului la diatomee din ordinul Pennales: a.

Navicula; b. Diatoma aspect valvar; c. Diatoma celule grupate n
colonie; d. Pleurostigma aspect valvar; e. Tabellaria aspect valvar; f.
Tabellaria celule grupate n colonie; g. Synedra; h. Bacillaria (din M. Prvu,
2003)
Teste autoevaluare
TA 3.54. Exemplificai genuri de diatomee care prezint specii cu forme
mobile i imobile.
TA 3.55. Cum explicai tipul de simetrie la celulele unor specii de
diatomee?
TA 3.56. Speciile urmtoarelor genuri prezint celule grupate n colonii: a)
Tabellaria; b) Pinnularia; c) Cymbella; d) Bacillaria; e) Diatoma
TA 3.57. Speciile din ordinul Pennales sunt imobile, deoarece sunt lipsite
de raf.

Regnul Protista
Ecologia i importana diatomeelor. Diatomeele sunt organisme

care triesc n ape dulci i marine, fiind reprezentate mai ales prin
specii care se gsesc n fitoplanctonul, dar i n bentosul mrilor i
oceanelor precum i al apelor dulci cu o compoziie i o
temperatur variabil. Exist, ns specii care se gsesc n
straturile superficiale ales solului, pe stncile umede, n izvoarele
termale, dar i pe zpad i pe ghearii din zonele arctice i
antarctice.
Rspndirea speciilor de diatomee n mediul acvatic este

influenat de urmtorii factori: salinitatea, temperatura i natura
substratului. n funcie de variaia concentraiei srurilor se
deosebesc specii de diatomee eurihaline i stenohaline.
n funcie de rspndirea lor se cunosc specii cosmopolite i specii

endemice. n condiii favorabile de mediu ca urmare a nmulirii
diatomeelor are loc fenomenul de nflorire a apelor. Dezvoltarea n
mas poate determina moartea unor specii de molute i peti
deoarece diatomeele (Thalassiosira decipiens) se pot localiza n
branhiile acestora.
Exist specii care pot tolera o gam restrns de condiii de mediu

fiind considerate indicatori ai caracteristicilor fizico-chimice ale
apelor. n rurile nepoluate, diatomeele sunt reprezentate de
numeroase specii diferite, fiecare avnd un numr foarte mari de
indivizi. n apele poluate cu un coninut ridicat n substane organice
se gsete Nitzschia palea. n apele acide se gsesc specii ale
genului Frustulia i Tabellaria.
Concentraiile ridicate de azot i fosfor din ap stimuleaz

dezvoltarea diatomeelor. Astfel, n zona de vrsare a fluviilor n
mri, unde apele sunt bogate n azot se dezvolt foarte mult aceste
organisme.
Diatomeele au un rol foarte important n mbogirea ecosistemelor

acvatice cu oxigen i n formarea masei organice. Acestea servesc
ca hran la multe animale din mediul acvatic.
Sedimentele din lacuri care conin teci de diatomee fosile permit

evoluia paleontologic a zonei respective. Astfel, tecile silicioase
de la unele specii s-au acumulat de-a lungul erelor geologice i au
format diatomita, din care se fabric materiale abrazive, filtrante
sau materiale pentru izolare termic sau acustic. De asemenea
poate fi utilizat ca substan de filtrare n industria alimentar,
chimic i n medicin.
Originea i evoluia diatomeelor. Bacilariofitele sunt considerate

protiste foarte vechi, care sunt cunosc n stare fosil, din straturi
mezozoice foarte vechi de 150 milioane de ani.

Regnul Protista
n numr mai mare, diatomeele fosile sunt prezente din Cretacicul

superior i n Teriar cnd au avut o dezvoltare semnificativ i au
format depozite de diatomit.
Diatomeele actuale prezint caractere de asemnare cu celelalte

specii de cromofite datorit prezenei clorofilei a i a produsului de
depozitare care este crizolaminarina.
Se presupune c primele diatomee aparin centricelor. Flagelul

pleuronematic al anterozoidului de la centrice sugereaz
descendena diatomeelor dintr-un strmo heterocont, probabil de
tipul ochromonadelor, pe calea reducerii flagelului posterior. Se
consider c diatomeele centrice care au gamei flagelai sunt
primitive, iar diatomeele penate care au gamei neflagelai sunt
derivate din prima categorie menionat.
Diatomeele prezint i caractere particulare: perete celular

mineralizat care este alctuit din dou jumti simetrice; stadiul
diploid dominant n ciclul de dezvoltare. Aceste caracteristici permit
aprecierea c aceste alge au urmat o linie evolutiv particular,
nchis, n cadrul creia a avut loc o specializare remarcabil.
Teste autoevaluare
TA 3.58. Cum explicai diversitatea ecologic a speciilor de diatomee?
a) salinitate 1) branhii
b) Nitzschia palea 2) diatomita
c) Thalassiosira decipiens 3) stenohaline
d) teci silicioase 4) ape poluate
TA 3.60. Identificai n enunurile de mai jos erorile care se refer la
caracteristicile diatomeelor: 1) perete celular mineralizat; 2) n ciclul de dezvoltare
este dominant stadiul haploid; 3) speciile centrice au gamei flagelai; 4)
produsului de depozitare care este amidonul; 5) speciile fosile au vrst
mezozoic
TA 3.61. Precizai care este rolul azotului i al fosforului n mediul de via
al diatomeelor.
TA 3.62. Diatomeele actuale prezint caractere de asemnare cu anumite
specii de cromofite, deoarece sunt att specii dulcicole ct i marine.
TA 3.63. n cadrul aprecierilor referitoare la importana diatomeelor exist
o eroare pe care trebuie s o identificai: a) sunt specii indicatoare pentru gradul
de poluare al apelor; b) majoritatea sunt specii toxice; c) unele specii formeaz
diatomita; d) determin fenomenul de nflorire a apelor; e) constituie hran
pentru nevertebratele i vertebratele acvatice

Regnul Protista
3.2.6. ncrengtura
Phaeophyta Definiia algelor brune. ncrengtura Phaeophyta (gr. phaios =
brun nchis; phyton = plant) reunete 260 de genuri cu peste 1500
specii de alge brune. n literatura de specialitate aceste alge sunt
cunoscute i sub numele de Melanophyta (gr. melanos = negru;
phyton = plant).
Morfologia i structura talului. Algele brune sunt organisme

pluricelulare care prezint o mare diversitate morfologic i
histologic a talului. Dimensiunile talului variaz de la civa microni
pn la zeci de metri lungime. Variaia dimensiunilor talului poate fi
explicat prin tipurile diferite de cretere care poate avea loc prin
activitatea meristemelor dispuse intercalar, subterminal i terminal
(apical).
Speciile incluse n ordinul Laminariales i Fucales sunt considerate

cele mai evoluate prezentnd o difereniere morfologic n rizoid,
cauloid i filoid (Figura 3.16.). Rizoidul ndeplinete rol n fixarea pe
un anumit substrat, cauloidul n susinere, iar filoidul n asimilaie.
Aceste specii prezint o difereniere structural (anatomic) a

sprorofitului n meristoderm (epiderm) la exterior, cortex i medula
n interior. n cortex pot exista celule care ndeplinesc rol n
asimilaie, dar i canale mucilaginoase cu celule secretoare care
formeaz plasmodesme care permit schimburile intercelulare.
Medula prezint celule cu rol de conducere care sunt
asemntoare celulelor floemice caracteristice plantelor vasculare.
Figura 3.16. Morfologia i structura talului la ordinul Laminariales: r. rizoid; c.

cauloid; f. filoid; B. inele anuale de cretere n cauloid secionat; c. structura
talului: m. meristoderm; c. cortex; cc. celule centrale (medulare)
Unele genuri (Fucus, Cystoseira) prezint aerociste (vezicule care

conin un amestec de gaze: azot, dioxid de carbon i/sau monoxid
de carbon), cu rol de flotori care micoreaz greutatea specific.
Ramificaiile terminale ale filoidului formeaz receptacule n care se
difereniaz conceptacule cu anteridii i/sau oogoane (Figura
3.17.).

Regnul Protista
Figura 3.17. a. Fucus vesiculosus: c. conceptacule; b. Cystoseira barbata:

p. pneumatofori; c. conceptacule (din N. tefan, 2001)
Structura celulei. Algele brune sunt organisme eucariote. La

exterior, celulele prezint un perete foarte bine dezvoltat care este
alctuit din celuloz i substane pectice. n peretele celular al
algelor brune, dar i n spaiile intercelulare se gsesc polizaharide
(carboxilate sau sulfatate) specifice denumite ficocoloizi (acidul
alginic poate ajunge la 10-40% din greutatea substanei uscate i
fucoidina care confer talului aspectul caracteristic mucilaginos).
n citoplasm se gsesc cloroplaste, reticul endoplasmic,
mitocondrii i nucleu.
La majoritatea speciilor n celule se gsesc anumite cantiti de iod

(Laminaria - 0,3% iodur de potasiu raportat la substana uscat),
dar i vitamine: B2, B12 i PP. De asemenea au fost identificate la
anumite specii hidrocarburi saturate (ectocarpen, multifiden i
fucoseraten) cu rol n atracia gameilor.
Teste autoevaluare
caracteristicile algelor brune: a) peretele celular conine ficocoloizi; b) sunt
organisme eucariote; c) talul este difereniat n rizoid, cauloid i filoid; d) toate
speciile prezint aerociste; e) prezint meristeme dispuse intercalar, subterminal
i terminal
TA 3.65. Specificai care sunt hidrocarburile saturate din celulele algelor
brune i ce rol ndeplinesc acestea?
a) fucoseraten 1) aerociste
b) polizaharide 2) conceptacule
c) Cystoseira 3) hidrocarburi saturate
d) cortex 4) canale mucilaginoase
e) receptacule 5) perete celular

Regnul Protista
Nutriia algelor brune. Algele brune prezint nutriie fotoautotrof.

Principalul produs de sintez este laminarina care se gsete
depozitat n citoplasm, n afara cloroplastului. La speciile de alge
brune au fost identificai steroli: fucosterolul i sargasterolul.
Picturile de ulei se gsesc ca produi de rezerv n celulele cu rol
asimilator i n sporocistele tinere. n jurul nucleului au fost
identificate numeroase vezicule cu fucosan care este considerat un
tanin feoficeu fiind considerat caracteristic algelor brune.
nmulirea algelor brune. Algele brune prezint urmtoarele tipuri

de nmulire: vegetativ, asexuat i sexuat.
nmulirea vegetativ se realizeaz prin fragmentarea talului i prin

propagule. Propagulele (bulbilii) sunt formaiuni pluricelulare
specializate care se desprind de tal i genereaz un nou individ.
nmulirea asexuat se realizeaz prin spori specializai mobili

(zoospori) i imobili (aplanospori), iar cea sexuat se poate realiza
prin izogamie, anizogamie i oogamie la speciile considerate
evoluate.
Dezvoltarea ontogenetic a algelor brune. Algele brune prezint

ciclul de dezvoltare haplodiplofazic (excepie speciile incluse n
ordinul Fucales) cu dou generaii (gametofitic i sporofitic)
izomorfe sau heteromorfe. Generaia gametofitic poate fi monoic
sau dioic (heterotalic) atunci cnd este reprezentat printr-un
gamet brbtesc i unul femeiesc.
Teste autoevaluare
TA 3.67. Algele brune prezint nutriie autotrof, deoarece produc
amidonul ca produs de sintez.
TA 3.68. nmulirea algelor brune se poate realiza prin: a) oogamie; b)
propagule; c) zoospori; d) anizogamie; e) auxospori
TA 3.69. Algele brune prezint ciclul de dezvoltare haplodiplofazic
deoarece ntotdeauna cele dou generaii sunt izomorfe.
Clasificarea algelor brune. Algele brune sunt reunite n clasa

Phaeophyceae pe baza caracterelor morfologice, fiziologice,
biochimice dar i a particularitilor specifice n anumite faze
ontogenetice. Aceast clas include dou subclase
Phaeophycidae i Fucophycidae care corespund la dou linii
evolutive distincte.
Subclasa Phaeophycidae reunete specii de alge brune care sunt

repartizate la 11 ordine, dintre care Dictyotales i Laminariales
reunete specii foarte cunoscute.

Regnul Protista
Ordinul Dictyotales include specii de alge brune haplodiplofazice

cu generaii gametofitice i sporofitice izomorfe i gametofit dioic.
Talul prezint cretere apical cu forme i dimensiuni diferite.
Genul Dictyota (Figura 3.18.) prezint tal lamelar, ramificat

dicotomic cu rizoid disciform. Creterea talului se realizeaz printr-o
celul apical biconvex. n seciune, talul prezint un strat de
celule mari, centrale, hialine i un strat de celule mici, corticale cu
rol asimilator. Cele mai comune specii sunt Dictyota dichotoma i
D. laciniata.
Figura 3.18. Dictyota dichotoma: a. morfologia talului; b. oogoane; c.

anteridii nconjurate de celule sterile (din N. tefan, 2001)
Ordinul Laminariales reunete specii de alge brune anuale i

perene, parenchimatoase, haplodiplofazice, cu sporofitul dominant
i gametofitul microscopic i dioic. Speciile perene prezint n talul
sporofitului inele anuale de cretere care sunt formate prin
activitatea meristodermului.
Laminaria japonica prezint talul alctuit din rizoid, cauloid i filoid

lamelar, lung de 30-50 cm. Acesta este sporofitul diploid,
reprezentat deci prin alga propriu-zis, n timp ce gametofitul este
microscopic, pluricelular. Se fixeaz pe fundul apelor, produce
iodul. Conine manitol, motiv pentru care este consumat de
locuitorii din Extremul Orient. Diferite specii ale genului Laminaria
se utilizeaz n industrie i medicin (Figura 3.19.).
Macrocystis pirifera este o specie rspndit n Oceanul Pacific i

poate atinge 100-200 m lungime. De pe cauloid se difereniaz
numeroase filoide lamelare foarte lungi, cu vezicule plutitoare la
baz (Figura 3.20.).

Regnul Protista
Figura 3.20. a. morfologia talului la genul Laminaria; b. morfologia talului la

Macrocystis pirifera
Subclasa Fucophycidae include specii de alge brune

monogenetice diplofazice, care au sporofitul dominant, iar
gametofitul este reprezentat de gamei.
Ordinul Fucales reunete specii de alge brune evoluate,

parenchimatoase, care se nmulesc sexuat prin oogamie. Exist
specii (Sargassum fluitans, S. natans) care se nmulesc exclusiv
vegetativ prin fragmentarea talului.
Genul Fucus prezint rizoid disciform, cauloid cilindric i filoid

aplatizat, ramificat dicotomic, care prezint o proeminen median
cu aspectul unei nervuri. Receptaculele sunt situate terminal n
vrful ramificaiilor filoidului care poate prezenta vezicule cu aer la
Fucus vesiculosus (Figura 3.17.).
Teste autoevaluare
TA 3.70. Exemplificai genuri de alge brune care prezint specii cu tal
lamelar.
TA 3.71. Speciile din ordinul Fucales sunt evoluate, deoarece se nmulesc
sexuat prin oogamie.
Ecologia, rspndirea i importana algelor brune. Algele brune

sunt adaptate exclusiv la mediul acvatic. Majoritatea speciile se
gsesc n ape marine. Speciile genului Sargassum plutesc n larg
departe de coastele marine. Diversitatea speciilor din ordinul
Laminariales este semnificativ n Pacificul de Nord, iar speciile din
ordinul Fucales n apele din emisfera sudic.
Algele brune sunt considerate productori primari n apele marine.

Talul masiv poate asigura protecia unor specii de vieuitoare din
mediul acvatic.

Regnul Protista
Algele brune sunt folosite pentru obinerea acidului alginic care este
utilizat n Japonia, Australia, Anglia i Canada pentru obinerea
alginailor (de amoniu, calciu i de sodiu) cu importan industrial:
alginatul de sodiu este utilizat ca stabilizator pentru ngheat i alte
produse de patiserie. Alginaii i derivaii sunt utilizai pentru
obinerea vopselelor, spunurilor, fabricarea nasturilor, dar i n
industria pielriei i a insecticidelor. Algele brune sunt utilizate i ca
ngrminte deoarece conin potasiu, fosfor i azot. De asemenea,
din algele brune s-au obinut cantiti mari de iod, pn cnd au
fost identificate alte surse mai ieftine.
Originea i evoluia algelor brune. Algele brune sunt datate din

Triasic. n rocile paleozoice din Silurian i Devonian au fost
identificate specii fosile care se aseamn cu speciile actuale din
Fucales, Dictyotales, Chordariales i Sphacelariales.
Cele mai valoroase dovezi sunt considerate fosilele din Cenozoic

care au fost identificate n depozite de diatomee din Miocen
colectate din sudul Californiei. Genul fosil Julescraneia prezint
asemnri semnificative cu genuri actuale incluse n ordinul
Laminariales: Pelagophycus i Nereocystis.
Alte alge brune fosile au fost denumite Paleohalidrys, Cystoseirites

i Paleocystophora, datorit asemnrii cu genurile actuale din
ordinul Fucales: Halidrys, Cystoseira i Cystophora.
Se apreciaz c algele brune nu sunt nrudite n mod evident cu

nici un grup de alge. Totui, se consider c att algele brune ct i
crizofitele au un strmo comun. Aceast ipotez este susinut de
asemnrile referitoare la structura i inseria lateral a flagelilor,
prezena clorofilei c i a fucoxantinei. De asemenea produsul de
depozitare al crizofitelor este un polizaharid cu o structur
asemntoare cu laminarina algelor brune.
O alt ipotez susine c exist o legtur filogenetic posibil a

algelor brune cu dinofitele i crizofitele, datorit prezenei clorofilei
c.
Teste autoevaluare
TA 3.72. Care sunt principalele aspecte legate de rspndirea algelor
brune?
TA 3.73. Identificai n enunurile de mai jos erorile care se refer la
originea i evoluia algelor brune: 1) au evoluat din crizofite; 2) sunt datate din
Triasic; 3) se nrudesc cu dinofitele i crizofitele; 4) genul Julescraneia prezint
asemnri cu genuri actuale; 5) cele mai valoroase dovezi sunt considerate
fosilele din Cenozoic

Regnul Protista
3.2.7. ncrengtura
Rhodophyta Definiia algelor roii. ncrengtura Rhodophyta (gr. rhodon =
rou; phyton = plant) reunete peste 4000 de specii de alge roii.
Morfologia i structura talului. Speciile de alge roii prezint talul

de dimensiuni i forme foarte diferite: unele specii sunt
microscopice cu tal unicelular (plasmodial), iar altele sunt
macroscopice cu tal pluricelular (filamentos i foliaceu). Speciile
genului Porphyridium sunt unicelulare, iar la genul Gracillaria talul
poate atinge dimensiuni de peste 4 m. Aceste specii nu prezint
flageli n stadiile de dezvoltare ontogenetic.
Speciile cu talul filamentos prezint simetrie radiar, iar speciile cu

tal foliaceu simetrie bilateral. Algele roii incluse n clasa
Bangiophyceae au o cretere intercalar, iar cele din clasa
Florideophyceae prezint cretere apical.
Structura celulei algelor roii. Celula este de tip eucariot cu

form i structur foarte variate. n compoziia peretelui celular a
fost identificat celuloz la interior i substane pectice la exterior.
Peretele celular la anumite specii poate conine i xilan. n peretele
celular dar i n spaiile celulare de la numeroase specii de alge
roii se gsesc polizaharide mucilaginoase, coloidale, cu o
structur complex (agarul i caragenul). Speciile genurilor
Corallina i Lithothamnion prezint peretele celular mineralizat cu
CaCO3.
n citoplasm se gsesc cloroplaste n numr variabil i forme

diferite, care pot fi situate central sau periferic. De asemenea,
citoplasma conine nucleu, reticul endoplasmic, dictiosomi,
mitocondrii, vacuole sau granule de amidon. Celulele algelor roii
pot fi uninucleate sau plurinucleate. Exist situaii cnd ntr-o celul
se pot gsi sute sau chiar mii de nuclee.
Teste autoevaluare
caracteristicile algelor roii: a) talul filamentos prezint structur bilateral; b)
speciile microscopice prezint tal plasmodial; c) peretele celular conine agar i
caragen; d) celulele pot fi uninucleate sau multinucleate; e) n citoplasm se
gsesc granule de amidon
a) tal 1) Lithothamnion
b) celuloz 2) cretere intercalar
c) CaCO3 3) foliaceu
d) Bangiophyceae 4) perete celular
TA 3.76. Celulele algelor roii sunt eucariote, deoarece conin un numr
foarte mare de nuclee.

Regnul Protista
Nutriia algelor roii. Majoritatea speciilor de alge roii sunt

fotoautrofe. Principalul produs de rezerv este amidonul de floridee,
care este un polizaharid format din numeroase molecule de D-
glucoz.
Exist alge roii epifite semnalate pe specii de clorofite sau feofite.

De asemenea se cunosc specii endofite care sunt parazite fiind
dependente de organismul gazd.
nmulirea algelor roii. Algele roii se nmulesc vegetativ,

asexuat i sexuat.
nmulirea vegetativ se realizeaz prin diviziunea celulei i este

caracteristic speciilor unicelulare. nmulirea asexuat se
realizeaz prin spori: aplanospori, monospori, tetraspori,
carpospori.
nmulirea sexuat este o carpogamie care se ntlnete la

majoritatea speciilor de alge roii. Carpogamia const n fuziunea
oosferei (gametul femeiesc) format din carpogon cu spermatia
(gametul brbtesc) format n spermatangiu. Att gametul
femeiesc ct i cel brbtesc sunt imobili.
Dezvoltarea ontogenetic a algelor roii. Speciile de alge roii se

deosebesc evident i ca urmare a particularitilor existente n ciclul
de dezvoltare ontogenetic. La speciile din clasa Bangiophyceae
ciclul de dezvoltare este monogenetic sau digenetic cu generaii
heteromorfe, iar la Florideophyceae ciclul de dezvoltare poate fi
digenetic sau trigenetic.
Teste autoevaluare
TA 3.77. Nutriia algelor roii este: a) autotrof; b) heterotrof; c) parazit;
d) mixt
TA 3.78. Algele roii prezint nutriie autotrof, deoarece produc
glicogenul ca produs de sintez.
TA 3.79. nmulirea algelor roii se poate realiza prin: a) carpogamie; b)
tetraspori; c) zoospori; d) diviziunea celulei; e) carpospori
TA 3.80. Speciile din clasa Bangiophyceae prezint ciclul de dezvoltare
monogenetic sau digenetic, deoarece ntotdeauna cele dou generaii sunt
izomorfe.
Clasificarea algelor roii. Algele roii sunt clasificate n funcie de

caracteristicile morfologice, ultrastructurale i innd cont de
particularitile ciclului de dezvoltare ontogenetic n dou clase:
Bangiophyceae i Florideophyceae.
Clasa Bangiophyceae reunete specii de alge roii cu un tal foarte

variat: unicelular, plasmodial, filamentos i parenchimatos. Celulele
sunt uninucleate i conin un cloroplast stelat cu pirenoid mare.

Regnul Protista
Ordinul Bangiales include specii care prezint tal filamentos sau

lamelar. nmulirea asexuat se realizeaz prin spori (monospori,
polispori), iar nmulirea sexuat prin carpogamie. Ciclul de
dezvoltare este monogenetic sau digenetic, cu generaii
gametofitice i sporofitice heteromorfe.
Genul Porphyra reunete specii marine, comestibile, foarte

frecvent cultivate. Talul este foliaceu, monostromatic, rou-violaceu,
de dimensiuni mari (peste 1 m lungime): Porphyra leucosticta
(Figura 3.21.).
b
Figura 3.21. A. tal foliaceu la Porphyra leucosticta; B. tal filamentos la
Ceramium rubrum; a. detaliu ramificaie terminal; C. Batrachospermum
moniliforme; b. tal filamentos cu noduri i internoduri; c. verticile cu cistocarpi
Clasa Florideophyceae reunete aproximativ 3900 de specii de

alge roii marine i doar 100 de specii dulcicole care sunt
pluricelulare att microscopice ct i macroscopice. Aceste specii
sunt considerate evoluate i prezint o structur complex:
filamentoas, pseudoparenchimatoas i parenchimatoas.
Celulele talului prezint puni intercitoplasmatice, iar carpogonul
prezint trichogin.
Ordinul Nemalionales include specii de alge roii cu ciclu de

dezvoltare digenetic, cu generaii izomorfe i heteromorfe.
Carpogoanele sunt susinute de gonofor i nu prezint celule
auxiliare adevrate. Gonimoblastul se dezvolt direct pe
carpogonul fecundat. Unele specii formeaz cistocarpi care se
dezvolt fie la suprafaa talului, fie n interiorul acestuia.
Genul Batrachospermum prezint gametofit filamentos,

macroscopic i ramificat. Acesta este alctuit din celule cilindrice
mari care formeaz filamentul axial.
Pe traiectul filamentului axial exist ramificaii laterale,

caracteristice, denumite pleuridii pe care se formeaz carpogoane
i spermatangii.

Regnul Protista
La unele specii filamentul axial poate fi acoperit de un cortex care

se formeaz prin mpletirea filamentelor dezvoltate din celule
bazale ale ramificaiilor laterale.
Batrachospermum moniliforme se gsete n apele dulci, limpezi

i lin curgtoare, iar filamentul axial nu este acoperit de cortex
(Figura 3.21.).
Ordinul Ceramiales prezint o diversitate remarcabil de specii de

alge roii. Au fost incluse n acest ordin 1300 de specii grupate n
250 de genuri. Talul are forme diferite: filamentos, lamelar sau
cilindric. Ciclul de dezvoltare ontogenetic este trigenetic, iar
gametofitul este asemntor tetrasporofitului.
Genul Ceramium prezint talul filamentos, articulat, hialin,

ramificat pseudodicotomic, cu ramificaii caracteristice cu aspectul
unor cleti (Figura 3.21. a) . Pe traiectul talului se poate observa
un cortex pigmentat care acoper n ntregime filamentul sau doar
parial, la nivelul articulaiilor. Procarpul este terminal, iar cistocarpii
nu prezint membran proprie.
Ceramium rubrum (Figura 3.21.) este o specie comun n Marea

Neagr i prezint cortexul pigmentat rou i acoper doar
articulaiile talului filamentos. Pe ramificaiile talului alterneaz
poriuni de culoare roie cu poriuni de culoare alb.
Teste autoevaluare
TA 3.81. Genul Batrachospermum prezint: a) gametofit filamentos
ramificat dicotomic; b) filamentul axial este acoperit de cortex; c) pleuridii cu
carpogoane i spermatangii; d) talul este macroscopic; e) se gsete n ape dulci
curgtoare
TA. 3.82. Exemplificai genuri de alge roii care prezint specii cu tal
filamentos.
TA 3.83. Speciile din clasa Florideophyceae sunt considerate evoluate,
deoarece se nmulesc prin oogamie.
TA 3.84. Talul speciei Ceramium rubrum prezint ramificaii caracteristice
cu aspectul unor cleti, deoarece este ramificat dicotomic.
Rspndirea, ecologia i importana algelor roii. Algele roii

sunt specii cu predilecie marine i sunt considerate cele mai
reprezentative din punct de vedere a diversitii formei i culorii.
Exist specii care aparin genului Porphyridium care sunt tericole i
formeaz o spum de culoare roie pe suprafeele umede din sere.
Dei multe specii se dezvolt n mrile tropicale, dintre care unele
la adncimi foarte mari de peste 120 m, se cunosc i specii care
triesc n mrile reci. Speciile genurilor Porphyra i Gloiopeltis se
gsesc n zona mareelor i prezint ficoeritrina mascat de clorofile
i de ali pigmeni accesori

Regnul Protista
Algele roii sunt considerate productori primari importani ai

. ecosistemelor acvatice n care se gsesc i constituie o surs de
hran pentru organismele fitofage.
Algele roii sunt utilizate ca surs de hran (Rhodymenia plamata),

dar i pentru interes industrial. Astfel exist specii cu o importan
industrial deosebit, deoarece sunt o surs important de
ficocoloizi: funoranul, caragenul i agarul. Cel mai valoros este
considerat agarul utilizat pentru prepararea mediilor de cultur n
microbiologie, dar i ca agent terapeutic n unele tulburri
intestinale sau pentru obinerea amprentelor dentare.
Funoranul se obine din alge care aparin genului Gloiopeltis i este

folosit la prepararea unor acuarele apoase, ca adeziv n cosmetic
sau ca substituent al amidonului.
Caragenul este un extract mucilaginos care se obine din genurile

Chondrus i Eucheuma cu aplicaii n industriile alimentare, dar i n
cosmetic i prepararea acuarelelor.
Originea i evoluia algelor roii. Dei se cunosc reprezentani

fosili, totui originea algelor roii nu este pe deplin elucidat pn n
prezent. Exist ipoteze conform crora algele roii au strmoi nc
necunoscui (probabil necalcifiai) nc din Precambrian (peste 700
milioane de ani n urm). De exemplu, algele roii Corallinaceae
reprezint un grup foarte vechi, cu fosile posibile datate din
Precambrian. De asemenea sunt consemnate genurile
Lithothamnion i Lithophyllum din Cretacic i din Teriar.
Specialitii consider c algele roii i cianobacteriile sunt strns

nrudite datorit caracterelor biochimice, dar i al unor caractere
ultrastructurale considerate asemntoare: prezena pigmenilor
ficobilinici, amidonul de cianoficee, amidon de floridee, tilacoizii
dispersai i absena celulelor prevzute cu flageli (mobile) n
dezvoltarea ontogenetic.
Se apreciaz c algele roii reprezint o linie evolutiv nchis i

din aceast cauz nu sunt considerate nod filogenetic.
Teste autoevaluare
TA 3.85. Exemplificai principalele categorii ecologice de alge roii.
TA 3.86. Motivai aspecte pe care le considerai relevante referitoare la
importana algelor roii.
TA 3.87. Evideniai caracterele de asemnare ntre algele roii i
cianobacterii.

Regnul Protista
3.2.8. ncrengtura
Euglenophyta Definiia euglenofitelor. ncrengtura Euglenophyta (gr. eu = bun,
adevrat; glene = scobitur; phyton = plant) reunete organisme
unicelulare microscopice, fotosintetizante, dar i saprofite de tip
monadoid, cu unul sau doi flageli, foarte rar de tip ameboid sau
cocoid. Pn n prezent au fost descrise peste 1000 de specii
grupate n 40 de genuri care triesc n lacuri i n mlatini care sunt
bogate n substane organice.
Morfologia i structura celulei. Celula prezint la exterior un

nveli, care poart numele de periplast. La unele specii periplastul
este subire i elastic, de aceea forma celulei se poate modifica
(sferic, fusiform sau piriform), iar la alte specii periplastul este
gros i rigid, astfel nct forma celulei rmne stabil, ns cu un
contur variat (oval, eliptic, alungit). La ambele categorii, periplastul
prezint pe suprafa diverse striaii, orientate longitudinal sau
spiralat.
Celula prezint un pol apical (cu flagel) i un pol bazal. La polul

apical exist un canal ngust flagelar care se mai numete i
citostom, de unde pornesc flagelii, care are la baz un corpuscul
sferic, blefaroplastul sau kinetosom (cu rol n dirijarea flagelilor). n
mod obinuit se gsesc doi flageli din care cel puin unul prezint
cili laterali. Lng acest corpuscul se gsete o formaiune sub
forma unei pete granulare, de culoare roie, de natur lipocromic,
care poart numele de stigma, sensibil la lumin (orienteaz
celula spre o intensitate luminoas favorabil pentru fotosintez).
Citoplasma are o structur complex i o consisten vscoas.
Conine vacuole, dintre care una mare, situat n partea anterioar
a celulei, n apropierea invaginaiei de unde pornesc flagelii,
constituie vacuola pulsatil cu rol n osmoreglare i probabil n
excreie.
n partea central, uneori posterioar se gsete nucleul, care

poate avea o form sferic, eliptic sau alungit. n jurul nucleului
se gsesc mai multe cloroplaste care conin pigmeni asimilatori:
clorofil a i b, -caroten i xantofile (diadinoxantin i lutein).
Forma cloroplastelor este diferit: discoidal, alungit, plat,
panglic. Exist specii care prezint i pirenoizi, iar poziia acestora
caracterizeaz anumite tipuri de cloroplaste.
Nutriia euglenofitelor. Speciile de euglenofite prezint nutriie

autotrof, mixotrof i heterotrof. La speciile fotosintetizante
produsul de asimilaie este paramilonul, un polizaharid analog
amidonului. De asemenea, se mai formeaz picturi de ulei, ns
niciodat amidon. Unele specii incolore pot supravieui la ntuneric
fiind heterotrofe obligate. De asemenea, exist specii care absorb
substanele nutritive prin osmoz, iar altele se hrnesc prin
fagocitoz.

Regnul Protista
nmulirea euglenofitelor. Speciile de euglenofite se nmulesc

exclusiv vegetativ prin diviziunea longitudinal a celulei. Acest tip
de nmulire se realizeaz n stadiul mobil al celulei.
n condiii nefavorabile de mediu celulele formeaz perei groi

protectori i se nchisteaz. n acest stadiu unele celule devin roii
deoarece acumuleaz cantiti mari de pigmeni cunoscui sub
numele de hematocrom. n mod normal, chitii plutesc pe suprafaa
apelor, iar n condiii favorabile germineaz formnd o singur
celul mobil.
Clasificarea euglenofitelor. Speciile de euglenofite sunt clasificate

n uniti sistematice pe baza caracterelor morfologice i structurale
ale celulei. n aceast ncrengtur este inclus clasa
Euglenophyceae.
Ordinul Euglenales include specii monadoide, solitare, libere, care

au culoarea verde sau sunt incolore. Celulele prezint un flagel
emergent prin canalul flagelar i mai muli flageli. Aceste specii
prezint periplastul flexibil sau rigid. Nutriia poate fi fotoautotrof
sau osmotrof.
Genul Euglena (Figura 3.22.) include urmtoarele specii mai

cunoscute: E. viridis, E. gracilis i E. granulata. Aceste specii
prezint celule mobile, triesc n bli i lacuri dulci, cu ap bogat
n suspensii organice.
Celulele sunt de culoare verde acoperite cu un periplast flexibil,

prezint doi flageli, dintre care doar unul este emergent din canalul
flagelar. n citoplasm se gsesc nucleul, stigma, vacuole,
cloroplaste cu sau fr pirenoid. Unele specii pot acumula
hematocrom i se coloreaz rou.
Figura 3.22. Euglena viridis: f. flagel; b. blefaroplast; s. stigma; cr. cromatofori;

p. .paramilon; n. nucleu (din N. tefan, 2001)

Regnul Protista
Rspndirea, ecologia i importana euglenofitelor. Speciile de

euglenofite se gsesc n ape dulci, salmastre i mai rar marine.
Unele specii sunt epibionte i se fixeaz pe alte specii de
organisme: alge (colonii de Volvox), rotifere, nematode i crustacee
de dimensiuni mici. Alte specii sunt endoparazite n tubul digestiv al
unor specii de amfibieni sau pe branhiile petilor. Uneori pot forma
la suprafaa bazinelor o pelicul de celule imobile determinnd
fenomenul de nflorire a apelor pe care le coloreaz verde sau rou.
Originea i evoluia euglenofitelor. Organizarea structural,

precum i particularitile fiziologice i biochimice individualizeaz
acest grup de organisme. Este posibil, ca euglenofitele s
constituie reminiscene ale unor organisme cu o dezvoltare limitat
care astzi sunt considerate disprute. Se apreciaz c aceste
organisme prezint caractere asemntoare celorlalte specii de
protiste. Se presupune c prin caracterele celulare (citoplasm,
nucleu, prezena flagelilor), euglenofitele se nrudesc cu dinofitele,
iar prezena clorofilei a i b le apropie de algele verzi (Chlorophyta).
Teste autoevaluare
caracteristicile euglenofitelor: a) celula este delimitat de peretele celular; b)
prezint stigm cu rol fotoreceptor; c) prezint vacuola pulsatil cu rol n
osmoreglare i probabil n excreie; d) nutriia poate fi autotrof, mixotrof i
heterotrof; e) se nmulesc exclusiv vegetativ prin diviziunea longitudinal a celulei
TA 3.89. Specificai tipurile de pigmeni asimilatori care se gsesc n

cloroplaste.
a) citostom 1) blefaroplast
b) vacuol pulsatil 2) striaii longitudinale sau spiralate
c) cloroplaste 3) osmoreglare
d) periplast 4) produs de asimilaie
e) paramilon 5) pirenoizi
TA 3.91. Care sunt principalele aspecte legate de rspndirea, ecologia i
importana euglenofitelor?
TA 3.92. Speciile de euglenofite au o nutriie autotrof, deoarece determin
fenomenul de nflorire a apelor.
TA 3.93. Identificai erorile n legtur cu organizarea structural a speciei
Euglena viridis: a) prezint anterior un singur flagel; b) celula este delimitat de
periplast; c) nucleul este bine individualizat situat central sau posterior; d) pot
acumula hematocrom; e) pe suprafaa cloroplastelor se gsesc pirenoizi
TA 3.94. Euglenofitele se nrudesc cu dinofitele, deoarece se nmulesc
vegetativ.

Regnul Protista
3.2.9. ncrengtura
Chlorophyta Definiia algelor verzi. ncrengtura Chlorophyta (gr. chloros =
verde; phyton = plant) reunete organisme cunoscute sub numele
de alge verzi. Aceste alge reprezint o grupare de organisme
polimorfe cu foarte muli reprezentani, care se gsesc att n
mediul acvatic, dar i pe solurile umede sau alte substraturi umede.
n literatura de specialitate sunt descrise peste 7000 de specii care
aparin la 450 de genuri.
Morfologia i structura talului. Algele verzi prezint tipuri de tal

organizate relativ simplu i foarte variate: monadal (unicelular mobil
i imobil), colonial, cenobial, sifonoplast, filamentos i
parenchimatic.
Structura celulei. Algele verzi prezint structur celular eucariot.

Speciile unicelulare au forme i dimensiuni foarte variate: ovale,
sferice, stelate, cilindrice sau poliedrice. Celulele sunt de obicei
sunt de dimensiuni foarte mici, cu excepia celor polinucleate de la
genul Cladophora.
Peretele celular este celulozic sau pecto-celulozic, uneori

impregnat cu CaCO3. n citoplasm se pot gsi un nucleu (la unele
specii mai multe nuclee), unul sau mai multe cloroplaste,
mitocondrii, aparat Golgi, reticul endoplasmic, ribosomi.
Cloroplastele pot avea forme variate: campanulat, stelat,

bandiform, reticulat, inelar. Celulele mobile ale unor specii pot
prezenta stigm care este localizat n cloroplast.
Unele specii de alge verzi prezint celule mobile vegetative. La

numite specii doar celulele cu rol de nmulire (zoosporii i gameii)
prezint 2, 4 sau mai muli flageli egali inserai apical sau subapical.
Nutriia algelor verzi. Algele verzi sunt organisme fotoautotrofe.

Principalul produs de rezerv este amidonul care se gsete
depozitat n cloroplast, n jurul pirenoidului. La algele verzi au fost
identificai i ali produi de rezerv: glicerolul (Dunaliella), manitolul
(Cladophora), steroli (sitosterolul, fucosterolul, ergosterolul) i
vitamine (B1, B4, B12).
nmulirea algelor verzi. Algele verzi prezint diferite tipuri de

nmulire: vegetativ, asexuat i sexuat.
nmulirea vegetativ se realizeaz prin diviziunea celulei la speciile

unicelulare sau prin fragmentarea talului (filamentos sau
parenchimatos), prin propagule i bulbili.
nmulirea asexuat se realizeaz prin zoospori i aplanospori, iar

nmulirea sexuat se realizeaz prin izogamie, anizogamie,
oogamie i conjugare.

Regnul Protista
Dezvoltarea ontogenetic a algelor verzi. Ciclurile de dezvoltare

pentru speciile de alge verzi sunt foarte variate, existnd diverse
tipuri de schimburi de generaii, care caracterizeaz diferitele grupe
sau sunt proprii chiar numai pentru anumite specii. Unele specii de
alge verzi sunt monoice, iar altele sunt dioice.
n ciclul lor de dezvoltare, la majoritatea algelor verzi, exist o

alternan de generaii: una productoare de gamei, care este
generaia gametofitic i alta pe care se formeaz zoosporii,
reprezint generaia asexuat sau sporofitic. Zoosporii i gameii
se pot forma pe acelai individ sau pe indivizi diferii.
n funcie de raportul celor dou generaii, se disting urmtoarele

tipuri ale ciclului de dezvoltare onotogenetic: monogenetic
haplofazic, digenetic cu generaii izomorfe sau heteromorfe i
monogenetic diplofazic. Majoritatea speciilor sunt haplobionte, cu
faza haploid dominant, iar diplofaza reprezentat prin zigot.
Teste autoevaluare
caracteristicile algelor verzi: a) talul poate fi monadal, colonial, cenobial,
sifonoplast, filamentos i parenchimatic; b) celulele pot fi ovale, sferice, stelate,
cilindrice sau poliedrice; c) peretele celular este celulozic sau pecto-celulozic; d)
cloroplastele pot avea forme variate: campanulat, stelat, bandiform, reticulat,
inelar; e) principalul produs de rezerv este glicerolul
TA 3.96. Structurile celulare ale algelor verzi sunt delimitate ntotdeauna
de un perete celulozic, din cauza substanelor de rezerv care se gsesc
intracelular.
a) stigm 1) glicerol
b) zoospori 2) sifonoplast
c) Dunaliella 3) cloroplast
d) tal 4) flageli
TA 3.98. Algele verzi se pot nmuli prin: a) oogamie; b) bulbili; c)
conjugare; d) auxospori; e) zoospori
TA 3.99. Algele verzi prezint ciclul de dezvoltare monogenetic haplofazic,
digenetic, deoarece zigotul este dominant.
TA 3.100. Algele verzi sunt specii monoice, deoarece prezint att indivizi
femeieti ct i brbteti.
TA 3.101. Identificai enunurile care nu corespunde adevrului tiinific n
legtur cu dezvoltarea ontogenetic a algelor verzi: a) algele verzi prezint o
generaie gametofitic i alta sporofitic; b) majoritatea speciilor sunt diplobionte;
c) zoosporii i gameii se formeaz ntotdeauna pe aceleai individ; d) n
generaia gametofitic se produc gamei; e) n generaia sporofitic se produc
zoospori

Regnul Protista
Clasificarea algelor verzi. Algele verzi sunt clasificate n uniti

sistematice pe baza diferenelor morfologice, fiziologice i
biochimice. Astfel, din aceast ncrengtur fac parte urmtoarele
clase: Chlorophyceae, Bryopsidophyceae, Zygnematophyceae,
Prasinophyceae i Charophyceae (Figura 3.23.).
Clasa Compoziia Numr de Tipul de nmulire Stadiul
chimic a nuclee dominant
sexuat
peretelui
celular
Chlorophyceae celuloz uninucleat izogamie haploid
substane anizogamie haploid/diploid
pectice
oogamie
Bryopsidophyceae xilan plurinucleat izogamie haploid
manan anizogamie haploid/diploid
celuloz
(CaCO3)
Zygnematophyceae celuloz uninucleat conjugare haploid
substane
pectice
Prasinophyceae adesea lipsete uninucleat absent necunoscut
celuloz,
substane
pectice
Charophyceae celuloz uninucleat sau oogamie haploid
plurinucleat (gametangiogamie)
substane pectice
CaCO3
Figura 3.23. Caracterele generale ale algelor verzi (din M. Prvu, 2003)
Clasa Chlorophyceae reunete alge verzi cu talul foarte variat:

unicelular, cenobial, colonial, filamentos i parenchimatic.
Populeaz medii foarte diverse: ap dulce sau srat, soluri umede
sau triesc n simbioz cu specii de ciuperci i formeaz organisme
de tipul lichenilor. n aceast clas sunt incluse urmtoarele ordine:
Volvocales, Chlorococcales, Ulotrichales, Chaetophorales i
Oedogoniales.
Ordinul Volvocales include specii de alge verzi cu structur

monadoid, unicelulare sau pluricelulare, coloniale, care n stadiul
vegetativ se deplaseaz activ cu ajutorul flagelilor, asemntoare
cu euglenofitele (se deosebesc de acestea prin prezena
reproducerii sexuate).

Regnul Protista
Speciile unicelulare pot fi libere, reunite n colonii sau n cenobii.

Talul pluricelular poate fi filamentos, simplu sau ramificat, lamelar
sau globulos. Include specii autotrofe, care n anumite condiii pot
deveni mixotrofe. La aceste alge, celulele mobile (zoospori, gamei,
uneori i celulele vegetative) sunt prevzute cu 2 sau 4 flageli,
rareori mai muli, dar ntotdeauna egali.
Familia Volvocaceae reunete specii coloniale plate sau sferice n

care celulele se nglobeaz ntr-o mas mucilaginoas, iar
protoplasma celulelor este legat prin puni citoplasmatice.
Volvox globator (Figura 3.24. A) se gsete mai ales n ape

dulci, dar mocirloase, unde formeaz colonii sferice, de cte 500-
2000 indivizi. Toi indivizii sunt dispui periferic, legai ntre ei prin
plasmodesme (prelungiri ale protoplasmei), vizibile ca o reea ntre
celule. Indivizii sunt, ns, difereniai ntre ei sub aspect morfologic
i fiziologic: unii au rol n deplasarea coloniei, alii au rol n nutriie
sau rol n reproducere.
Ordinul Chlorococcales (syn. Protococcales) reunete specii de

alge verzi unicelulare, cenobiale i coloniale, care prezint celule
vegetative lipsite de flageli. Acestea prezint un nceput de
adaptare la viaa terestr.
Din familia Pleurococcaceae face parte o specie foarte rspndit

Pleurococcus vulgaris (verzeala zidurilor), care se gsete pe
ziduri i ritidomul arborilor i arbutilor. Prezint tal unicelular i
formeaz prin diviziune cenobii alctuite din 2-8 celule (Figura
3.24. C ).
Figura 3.24. A. colonii sferice de Volvox aureus; B. tal filamentos ramificat

dicotomic la Cladophora glomerata; C. cenobii la Pleurococcus vulgaris (din
M. Prvu, 2003)

Regnul Protista
Ordinul Ulotrichales include specii cu o structura filamentoas,

parenchimatoid, cu talul filamentos simplu sau ramificat, alctuit
din celule uninucleate.
Familia Ulotrichaceae reunete alge pluricelulare, cu tal

filamentos sau lamelar, simplu sau ramificat. Se ntlnesc n ape
dulci sau srate, rareori pe uscat.
Genul Ulotrix (Figura 3.25. A)prezint talul filamentos i este

fixat de substrat printr-o celul rizoidal, alungit i incolor. Cu
excepia celulei bazale, toate celulele conin cte un cloroplast, cu
aspectul unui inel, pe care se gsesc pirenoizi.
Figura 3.25. A. tal filamentos la genul Ulotrix; cr. cloroplast sub form de inel;
B. tal parenchimatic cu aspect foliaceu la genul Ulva (din Anca Srbu, 1999)
Familia Ulvaceae include genul Ulva (Figura 3.25. B) care

prezint tal parenchimatic cu aspect foliaceu.
Ulva lactuca este o specie comun n Marea Neagr cunoscut
sub numele de salata de mare.
Enteromorpha intestinalis (Figura 3.26. A) este o specie care
se gsete n Marea Neagr i prezint un tal tubular simplu sau
ramificat, fixat de substrat, alctuit dintr-un singur strat de celule
(monostromatic).
Figura 3.26. A. tal tubular simplu la Enteromorpha intestinalis; B. tal sifonal

la Caulerpa prolifera: 1.aspect general; 2. seciune longitudinal prin tal (din N.
tefan, 2001)

Regnul Protista
Clasa Bryopsidophyceae include specii de alge verzi

macroscopice cu talul filamentos, sifonal, ramificat, fr perei
despritori. Majoritatea speciilor se gsesc n ape marine calde, cu
cteva excepii care sunt dulcicole.
Ordinul Cladophorales include specii de alge filamentoase, cu
talul sifonal (tub simplu sau ramificat, n care exist o mas
citoplasmatic cu numeroase nuclee), simple sau ramificate, uneori
cu aspect vezicular, divizate n celule plurinucleate, prin perei
formai independent n timpul diviziunii. Talul prezint diferenieri
rizoidale, cauloidale i filoidale.
Familia Cladophoraceae include specii cu talul filamentos
ramificat sau neramificat, ntotdeauna cu celule plurinucleate.
Genul Cladophora prezint tal filamentos, ramificat
pseudodicotomic, cu aspectul unei tufe.
Cladophora glomerata (lna broatei) se gsete frecvent, uneori
chiar abundent, n apele dulci i stttoare. Este considerat
duntoare orezriilor. Prezint talul filamentos, ramificat, aspru la
pipit. Celula are numeroase nuclee i un cloroplast mare, reticulat,
cu numeroi pirenoizi (Figura 3.24. B).
Ordinul Bryopsidales reunete specii cu talul filamentos, tubular
sau sferic cu dimensiuni pn la civa m. Caracterul sifonal al
talului se datoreaz lipsei formrii pereilor transversali n decursul
dezvoltrii ontogenetice. n consecin peretele celular include
ntreaga mas citoplasmatic cu numeroase nuclee (cenocit) i
cloroplaste, care sunt numeroase, mici, lenticulare sau lamelare.
Familia Bryopsidaceae prezint indivizi cu talul segmentat n

rizidiu ramificat i un ax principal tubular, cu numeroase ramificaii
penate sau radiare, care nu sunt separate prin septe transversale.
Caulerpa prolifera (Figura 3.26. B) se gsete n general n

mri calde. n Marea Mediteran este o specie frecvent, dar n
Marea Neagr a fost semnalat doar n partea sudic. Prezint talul
alctuit dintr-un ax cilindric trtor, numit cauloid, fixat de substrat
cu ajutorul rizoizilor ramificai Cauloidul susine nite poriuni lite,
cu aspectul unor frunze care constituie filoidele (Figura 3 B.1.).
Clasa Zygnematophyceae (syn. Conjugatophyceae) reunete
specii de alge verzi unicelulare sau pluricelulare, la care nmulirea
sexuat este o izogametangiogamie care este cunoscut sub
numele de conjugare (lat. conjugatio = conjugare, copulare).
Speciile incluse n aceast clas triesc n ape dulci, rareori
salmastre, ins niciodat n apele marine. Speciile pluricelulare
sunt filamentoase, libere care nu sunt fixate de substrat. Celulele
vegetative dar i cele reproductoare nu prezint niciodat flageli.

Regnul Protista
Ordinul Zygnematales include specii cu talul pluricelular,

filamentos, neramificat, liber, alctuind mase de culoare verde
deschis, lunecoase la pipit. Celula conine un nucleu mare situat
central, iar n citoplasm se gsesc 12 cromatofori n form de
panglic rsucit n spiral (Spirogyra), de form stelat (Zygnema)
sau de plci dreptunghiulare (Mougeotia), care sunt dispui central
sau parietal. Pe cromatofori se gsesc numeroi pirenoizi.
Un exemplu foarte cunoscut este Spirogyra elongata (mtasea

broatei) una dintre cele mai rspndite alge din apele dulci
(Figura 3.27.).
Ordinul Desmidiales reunete specii de alge unicelulare, izolate,

cu form oval, stelat, cilindric sau semilunar. n mod obinuit
celulele sunt alctuite din dou jumti simetrice, distincte,
separate printr-o strangulaie. Cromatoforii sunt dispui axial.
Peretele celular poate fi neted sau ornamentat, prevzut cu pori i
adeseori impregnat cu sruri de fier.
Specia Cosmarium botrytis prezint celula oval, cu o

strangulaie la mijloc. Aceasta se gsete n ape stagnante cu
reacie acid (Figura 3.27.).
Figura 3.27. A. Spirogyra: 1. celul din talul filamentos; 2. conjugarea (tc. tub
de conjugare); B. celul de la Cosmarium botrytis (din M. Prvu, 2003)
Clasa Charophyceae reunete specii de alge verzi pluricelulare,

cu talul macroscopic, care prin organizarea talului i modul de
nmulire sunt foarte bine individualizate fa de celelalte grupe de
alge. Talul, precum i organele de reproducere au o organizare
deosebit, care evideniaz un grad de evoluie superior n
comparaie cu celelalte alge verzi.
Talul prezint diferenieri morfologice, care sugereaz anumite

organe ntlnite la cormofite.

Regnul Protista
Aceste specii pot avea un habitus asemntor ferigii din genul

Equisetum (coada calului).
Genul Chara include mai multe specii (Ch. fragilis, Ch. foetida, Ch.
crinita), care triesc n ape dulci, stagnante, n lacuri i orezrii.
Internodurile sunt acoperite de corticaie. La baza ramurilor se
gsesc organele de reproducere sexuat: anteridiile i oogoanele.
Oogonul este nvelit de 5 celule, ale cror prelungiri formeaz o
coronul (Figura 3.28.).
Figura 3.28. Chara fragilis: 1. axa principal cu ramificaii dispuse n verticil; 2.

organele de reproducere sexuat: a. anteridie; o. oogon; c. Coronula oogonului
(din N. tefan, 2001)
Teste autoevaluare
caracteristicile urmtoarelor specii: a) Caulerpa prolifera prezint un tal foliaceu; b)
Enteromorpha intestinalis prezint un tal tubular simplu sau ramificat; c)
Cosmarium botrytis prezint celula oval, cu o strangulaie la mijloc; d) Chara
fragilis prezint un habitus asemntor ferigii din genul Equisetum; e) Cladophora
prezint tal filamentos, ramificat pseudodicotomic
TA 3.103. Speciile genului Ulotrix prezint un tal simplu i filamentos,
deoarece celulele conin cte un cloroplast, cu aspectul unui inel.
TA 3.104. Cladophora glomerata este o specie duntoare, deoarece
determin nflorirea apelor.
TA 3.105. Anteridia de la specia Chara fragilis este format din 5 celule,
deoarece prelungirile formeaz o coronul.
TA 3.106. Volvox globator formeaz colonii polidrice, dar Spirogyra
elongata are un cloroplast sub form de panglic dispus spiralat.

Regnul Protista
Rspndirea, ecologia i importana algelor verzi. Algele verzi

reprezint un grup foarte vast cu numeroase genuri i specii,
majoritatea se gsesc n apele dulci i foarte puine n mediul marin
(aproximativ 10% din Chlorophyceae triesc n mri i oceane).
Majoritatea speciilor de alge verzi sunt submerse n diferii biotopi,

unde alctuiesc populaii pure (sinuzii monotipice) sau se asociaz
cu alte specii de alge.
Numeroase forme microscopice din fitoplancton aparin acestui

grup de alge. Cele mai multe triesc n zona de suprafa (eufotic)
bine luminat, n care intensitatea luminii este optim pentru
procesul de fotosintez.
Unele alge verzi s-au adaptat la condiiile de via din mediul

terestru i de aceea se gsesc pe soluri umede, nmoluri, zpad
i ghea. Exist specii care triesc n simbioz cu specii de
ciuperci i formeaz licheni.
Algele verzi au valoare practic deoarece contribuie la aerarea

apelor, constituie hrana multor animale acvatice i au devenit, n
ultimul timp i ca alternativ n hrana oamenilor. Se realizeaz
culturi de alge verzi unicelulare (Chlorella i Clamydomonas), dar
pentru alimentaie se utilizeaz i multe alge macrofite.
Algele verzi unicelulare fixeaz aproximativ 35.000 calorii/m2,

performan care nu este realizat de nici un grup de plante
terestre i acvatice. n agricultur pot fi folosite ca ngrminte sau
amendamente, iar pe de alt parte au o larg utilitate
fitofarmaceutic, datorit coninutului bogat n vitaminele C, E, D, K,
etc. Din unele specii se extrag substane cu aciune bacteriostatic
sau bactericide.
n anumite situaii algele verzi se nmulesc masiv i determin

nflorirea apelor. n aceste situaii apele capt o culoare verde
intens (Chlamydomonas).
Originea i evoluia algelor verzi. Algele verzi reprezint un grup

vast, ns prin caracterele citologice i biochimice formeaz un
ansamblu omogen, distinct fa de celelalte grupe de alge. n cadrul
ncrengturii exist o mare diversitate de organizare i de
reproducere, ceea ce face ca particularitile care evideniaz
legturile dintre diferite clase i ordine s fie greu sesizabile i n
aceeai msur i relaiile filogenetice.
Strmoii algelor verzi sunt considerate organisme eucariote

unicelulare i flagelate, care prezentau pigmeni asimilatori
caracteristici: clorofila a, b i caroteni.

Regnul Protista
Se apreciaz c primele fosile ale algelor verzi dateaz din

Precambrian, din sedimente din estul Californiei, care sunt
considerate cu o vechime de peste 1,3 miliarde de ani.
Specialitii apreciaz c, structura celular asemntoare, prezena

pigmenilor asimilatori (clorofila a, b i caroteni), precum i a
produsului de depozitare (amidonul), se consider c este posibil
ca toate clasele de alge verzi s aib o origine comun. Exist
ipoteza c cel puin 2-3 linii (serii) evolutive s-au dezvoltat foarte
devreme.
Algele verzi au o importan filogenetic deosebit. Se consider

c briofitele i plantele vasculare au evoluat din specii de alge verzi.
Aceast ipotez este susinut de asemnrile pe care le prezint
pigmenii asimilatori, produsul de rezerv, modul de nutriie,
formarea peretelui celular i ultrastructura celulelor mobile.
ntre algele verzi, caraceele au atins cel mai nalt grad de

difereniere a aparatului vegetativ, demonstrnd o evoluie
avansat. Aceast situaie este dovedit i de complexitatea
alctuirii organelor de reproducere, care evoc oarecum oarecare
asemnri cu cele ale cormofitelor.
Caraceele dei au atins un grad de organizare superior totui, nu

au dat natere la nici un grup de plante, constituind un ram de
evoluie nchis.
Teste autoevaluare
TA 3.107. Cum explicai diversitatea ecologic a speciilor de alge verzi?
TA 3.108. Identificai enunul care nu corespunde adevrului tiinific n
legtur cu relaiile filogenetice ale algelor verzi: a) asemnrile pigmenilor
asimilatori de la algele verzi i plantele vasculare; b) nutriia autotrof; c) produsul
de rezerv este amidonul; d) formarea peretelui celular; e) stadiile dezvoltrii
ontogenetice
TA 3.109. Algele verzi sunt utilizate n agricultur ca ngrminte sau
amendamente, deoarece au un coninut bogat n vitamine.
TA 3.110. Majoritatea speciilor de alge verzi se gsesc n fitoplancton,
deoarece intensitatea luminii este optim pentru procesul de fotosintez.
TA 3.111. Algele verzi au o importan filogenetic deosebit, deoarece se
gsesc la baza evoluiei algelor cromofite.
TA 3.112. Ce sunt sinuziile monotipice?
TA 3.113. Dintre enunurile de mai, grupai pe cele care exprim
caracterele de superioritate n evoluia caraceelor: a) diferenierea aparatului
vegetativ; b) complexitatea organizrii organelor de reproducere; c) ultrastructura
celulelor mobile; d) dateaz din Precambrian; e) amidonul ca produs de rezerv

Regnul Protista
TA 3.1. b; c; TA 3.2. a; c; TA 3.5. b; c; TA 3.6. b; d; e; TA 3.12. b; c; TA 3.13. b; c;

e; TA 3.14. 1; 3; 5; TA 3.18. a; b; c; TA 3.19. a; b; c; d; TA 3.20. 1; 3; 4; TA 3.25. c; d; TA
3.26. b; c; d; TA 3.27. b; c; d; e; TA 3.32. a; b; d; e; TA 3.34. a; d; TA 3.36. a; c; d; TA
3.37. a; b; e; TA 3.42. a; b; d; TA 3.43.. 2; 3; 4; TA 3.45. a; b; c; e; TA 3.47. b; c; d; e; TA
3.50. b; c; d; TA 3.51. a; b; c; d; TA 3.56. a; d; e; TA 3.60. 2; 4; TA 3.63. b; TA 3.64. a; b;
c; e; TA 3.68. a; b; c; d; TA 3.73. 2; 3; 4; 5; TA 3.74. b; c; d; e; TA 3.77. a; c; TA 3.79. a; b;
d; e; TA 3.81. b; c; d; e; TA 3.88. b; c; d; e; TA 3.93. b; c; e; TA 3.95. a; b; c; d; TA 3.98. a;
b; c; e; TA 3.101. a; d; e; TA 3.102. b; c; d; e; TA 3.108. a; b; c; d; TA 3.113. a; b; c; e.
TA 3.3. Direciile de evoluie ale principalelor tipuri de tal se explic prin faptul c
algele protiste sunt organisme vegetale micro i macrofite foarte heterogene care
populeaz mai ales mediul acvatic.
TA 3.4. Talul filamentos nu poate fi difereniat n rizoid, cauloid i filoid.
TA 3.7. Alternana de generaii are loc deoarece cele haplofaza i diplofaza succed
cu regularitate i se genereaz reciproc.
TA 3.8. Asociai noiunile din prima coloan notate cu litere cu cele din a doua
coloan, notate cu cifre:
a) haplofaz 1) generaia sexuat
b) diplofaz 2) generaia asexuat
c) gametofit 3) gamei
d) carposporofit 4) carpospori
e) tetrasporofit 5) tetraspori
a) Bacillariophyta 1) crizolaminarin
b) Dinophyta 2) amidon
c) Euglenophyta 3) paramilon
d) Rodophyta 4) amidon de floridee
e) Phaeophyta 5) manitol
a) flagel 1) pleuronematic
b) cript 2) trichociti
c) periplast 3) anuri longitudinale i laterale
d) cloroplast 4) pirenoizi
e) nucleu 5) invaginri citoplasmatice
TA 3.11. Speciile de criptofite autotrofe sintetizeaz amidonul ca produs de rezerv.
TA 3.15. Speciile de criptofite sunt nrudite cu alte specii de protiste datorit:
clorofilei a i c care apropie acest grup de crizofite, bacilariofite i feofite; morfologia
nucleului este asemntoare cu cel al speciilor crizofite; cromatina este condensat n
interfaz, iar nucleul i membrana nuclear persist n timpul diviziunii nucleare; prezena
amidonului ca produs de rezerv le apropie de dinofite, iar prezena ficobilinelor
intracelulare le apropie de cianobacterii i de rodofite.
a) tal 1) trihal
b) tec 2) plci celulozice
c) carapace 3) valve

Regnul Protista
d) citoplasma 4) stigma
e) an 5) ecuatorial
TA 3.17. Speciile autotrofe de dinofite sintetizeaz amidonul care este depozitat n
afara cloroplastului sau picturi de ulei de culoare galben-rocat care favorizeaz
plutirea.
a) Gymnodiniales 1) Noctiluca militaris
b) Prorocentraceae 2) Exuviella marina
c) Haplodinophyceae 3) flageli heteromorfi
d) Peridiniales 4) Ceratium hirundinella
TA 3.22. Dinofitele prezint urmtoarele adaptri la mediul de via: celula este
delimitat de perete celular care conine celuloz la speciile imobile; majoritatea speciilor
sunt mobile i prezint un nveli extern care poart numele de tec, alctuit din plci
celulozice, de grosimi diferite; speciile din ordinul Gymnodiniales prezint celulele sunt
acoperite de periplast; speciile din ordinul Peridiniales prezint celulele cu perete celulozic
(uneori impregnat cu CaCO3) i o carapace format din dou valve; celula poate fi
prevzut cu dou anuri: unul ecuatorial i altul transversal, n care se afl cte un flagel
care servete la micare.
TA 3.23. Ipotezele referitoare la originea i evoluia dinofitelor se bazeaz pe
studiul caracterelor de asemnare cu celelalte cromofite, n ceea ce privete clorofila c i
xantofilele. Aceste specii prezint caractere tipice: starea nuclear de tip mezocariot,
prezena peridininei i depozitarea amidonului ca substan de rezerv.
a) cocolite 1) CaCO3
b) zoospor 2) stigma
c) lorica 3) nveli extern incomplet
d) flagel 4) acronematic
e) periplast 5) rizopodial
TA 3.28. Statosporul este considerat spor de rezisten, deoarece n condiii
nefavorabile devine silicios, cu excepia unei mici deschizturi care prezint un cpcel
alctuit din siliciu i substane polizaharidice.
TA 3.29. Peretele este de natur celulozic, deoarece conine microfibrile de
celuloz.
a) Ochromonadales 1) Synura
b) Chrysophyceae 2) statospori
c) Chrysocapsales 3) Hydrurus foetidus
d) Prymnesiophyceae 4) Hymenomonas
TA 3.31. Se consider, c speciile de crizofite au origine comun cu diatomeele i
cu feofitele, datorit structurii celulare asemntoare, prezenei clorofilei c, xantofitelor
comune i produsului de depozitare care este crizolaminarina.
TA 3.33. Specii mobile de xantofite prezint micri amoeboidale sau combinaii ale
acestora.
TA 3.35. Xantofitele sunt specii autotrofe, deoarece ntotdeauna crizolaminarina
este depozitat n afara cloroplastului.
TA 3.38. nmulirea asexuat se realizeaz prin zoospori, deoarece sunt spori
mobili.

Regnul Protista
TA 3.39. Xantofitele sunt considerate haplobione deoarece faza diploid este

reprezentat prin zigot.
TA 3.40. Speciile de xantofite sunt clasificate n funcie de caracterele morfologice,
citologice i biochimice.
a) Botrydium 1) rizoizi
b) zoospori 2) pluriflagelai i plurinucleai
c) Myxochloris 3) tal plasmodial
d) Tribonema 4) celule uninucleate
e) Vaucheria 5) tufuri calcaroase
TA 3.44. Xantofitele prezint caractere de asemnare (clorofila c, xantofile,
produsul de depozitare crizolaminarina) cu celelalte cromofite, precum i cu crizofitele,
dinofitele i feofitele.
TA 3.46. Caracterele morfologice (form, mrime, ornamentaii) ale valvelor
prezint importan taxonomic.
a) frustul 1) SiO2
b) pleur 2) inel conectival
c) Pennales 3) zigomorf
d) Centrales 4) actinomorf
e) areole 5) pori
TA 3.49. Speciile lipsite de valv pot fi simbionte cu protozoare marine de
dimensiuni mari (Foraminifera), iar n acest tip de relaie produc carbonul organic.
TA 3.52. Diatomeele prezint ciclul de dezvoltare monogenetic diplofazic, deoarece
celulele vegetative haploide.
TA 3.53. Chitii sau celulele dormante nu implic nmulirea sexuat i se formeaz
n condiii nefavorabile de mediu. Sunt mai mici dect celulele care le formeaz i prezint
perei ngroai.
TA 3.54. Dintre speciile care prezint forme mobile cele mai cunoscute aparin
genurilor: Gomphonema, Cymbella, Pinnularia, Navicula, Bacillaria, Diatoma,
Pleurostigma i Nitzschia. Genurile care prezint specii cu forme imobile sunt: Synedra,
Fragilaria, Tabellaria i Asterionella
TA 3.55. Tipul de simetrie la diatomee este dat de forma tecii.
TA 3.57. Speciile din ordinul Pennales care prezint raf sunt mobile.
TA 3.58. Diversitatea ecologic a diatomeelor se explic prin faptul c sunt
organisme care triesc n ape dulci i marine, n straturile superficiale ales solului, pe
stncile umede, n izvoarele termale, dar i pe zpad i pe ghearii din zonele arctice i
antarctice. Rspndirea speciilor de diatomee n mediul acvatic este influenat de
urmtorii factori: salinitatea, temperatura i natura substratului. n funcie de variaia
concentraiei srurilor se deosebesc specii de diatomee eurihaline i stenohaline.
a) salinitate 1) stenohaline
b) Nitzschia palea 2) ape poluate
c) Thalassiosira decipiens 3) branhii
d) teci silicioase 4) diatomita

Regnul Protista
TA 3.61. Concentraiile ridicate de azot i fosfor din ap stimuleaz dezvoltarea

diatomeelor.
TA 3.62. Diatomeele actuale prezint caractere de asemnare cu celelalte specii de
cromofite datorit prezenei clorofilei a, i a produsului de depozitare care este
crizolaminarina.
TA 3.65. Hidrocarburile saturate din celulele algelor brune sunt ectocarpenul,
multifidenul i fucoseratenul i au rol n atracia gameilor.
a) fucoseraten 1) hidrocarburi saturate
b) polizaharide 2) perete celular
c) Cystoseira 3) aerociste
d) cortex 4) canale mucilaginoase
e) receptacule 5) conceptacule
TA 3.67. Algele brune prezint nutriie autotrof, iar produsul de sintez este
laminarina care se gsete depozitat n citoplasm, n afara cloroplastului.
TA 3.69. Algele brune prezint ciclul de dezvoltare haplodiplofazic (excepie
speciile incluse n ordinul Fucales) cu dou generaii (gametofitic i sporofitic) izomorfe
sau heteromorfe.
TA 3.70. Principalele genuri de alge brune care prezint specii cu tal lamelar sunt
urmtoarele: Dictyota, Laminaria i Macrocystis.
TA 3.71. Speciile din ordinul Fucales sunt evoluate, deoarece prezint o structur
complex n talul difereniat n rizoid, cauloid i filoid.
TA 3.72. Algele brune sunt adaptate exclusiv la mediul acvatic. Majoritatea speciile
se gsesc n ape marine. Diversitatea speciilor din ordinul Laminariales este semnificativ
n Pacificul de Nord, iar speciile din ordinul Fucales n apele din emisfera sudic.
a) tal 1) foliaceu
b) celuloz 2) perete celular
c) CaCO3 3) Lithothamnion
d) Bangiophyceae 4) cretere intercalar
TA 3.76. Celulele algelor roii sunt eucariote, deoarece nucleele prezint
membran nuclear.
TA 3.78. Algele roii prezint nutriie autotrof, deoarece principalul produs de
rezerv este amidonul de floridee, care este un polizaharid format din numeroase
molecule de D-glucoz glicogenul ca produs de sintez.
TA 3.80. Speciile din clasa Bangiophyceae prezint ciclul de dezvoltare
monogenetic sau digenetic, deoarece cele dou generaii sunt heteromorfe.
TA. 3.82. Principalele genuri de alge roii care prezint specii cu tal filamentos sunt
urmtoarele: Batrachospermum i Ceramium rubrum.
TA 3.83. Speciile din clasa Florideophyceae sunt considerate evoluate, deoarece
prezint o structur complex: filamentoas, pseudoparenchimatoas i parenchimatoas.
TA 3.84. Talul speciei Ceramium rubrum prezint ramificaii caracteristice cu
aspectul unor cleti, deoarece este ramificat pseudodicotomic.
TA 3.85. Majoritatea speciilor de alge roii sunt marine fiind considerate cele mai
reprezentative din punct de vedere a diversitii formei i culorii. Exist specii care aparin
genului Porphyridium care sunt tericole i formeaz o spum de culoare roie pe
suprafeele umede din sere. Dei multe specii se dezvolt n mrile tropicale, dintre care

Regnul Protista
unele la adncimi foarte mari de peste 120 m, se cunosc i specii care triesc n mrile
reci.
TA 3.86. Algele roii sunt considerate productori primari importani ai
ecosistemelor acvatice n care se gsesc i constituie o surs de hran pentru
organismele fitofage. Aceste organisme pot fi utilizate ca surs de hran (Rhodymenia
plamata), dar i pentru interes industrial. Astfel exist specii cu o importan industrial
deosebit, deoarece sunt o surs important de ficocoloizi: funoranul, caragenul i agarul.
Cel mai valoros este considerat agarul utilizat pentru prepararea mediilor de cultur n
microbiologie, dar i ca agent terapeutic n unele tulburri intestinale sau pentru obinerea
amprentelor dentare. Funoranul se obine din alge care aparin genului Gloiopeltis i este
folosit la prepararea unor acuarele apoase, ca adeziv n cosmetic sau ca substituent al
amidonului. Caragenul este un extract mucilaginos care se obine din genurile Chondrus i
Eucheuma cu aplicaii n industriile alimentare, dar i n cosmetic i prepararea
acuarelelor.
TA 3.87. Algele roii i cianobacteriile sunt strns nrudite datorit caracterelor
biochimice, dar i al unor caractere ultrastructurale considerate asemntoare: prezena
pigmenilor ficobilinici, amidonul de cianoficee, amidonul de floridee, tilacoizii dispersai i
absena celulelor prevzute cu flageli (mobile) n dezvoltarea ontogenetic.
TA 3.89. Tipurile de pigmeni asimilatori care se gsesc n cloroplaste sunt: clorofil
a i b, -caroten i xantofile (diadinoxantin i lutein).
a) citostom 1) blefaroplast
b) vacuol pulsatil 2) osmoreglare
c) cloroplaste 3) pirenoizi
d) periplast 4) striaii longitudinale sau spiralate
e) paramilon 5) produs de asimilaie
TA 3.91. Speciile de euglenofite se gsesc n ape dulci, salmastre i mai rar
marine. Unele specii sunt epibionte i se fixeaz pe alte specii de organisme: alge (colonii
de Volvox), rotifere, nematode i crustacee de dimensiuni mici. Alte specii sunt
endoparazite n tubul digestiv al unor specii de amfibieni sau pe branhiile petilor. Uneori
pot forma la suprafaa bazinelor o pelicul de celule imobile determinnd fenomenul de
nflorire a apelor pe care le coloreaz verde sau rou.
TA 3.92. Speciile de euglenofite pot avea o nutriie autotrof, deoarece produsul de
asimilaie este paramilonul, un polizaharid analog amidonului.
TA 3.94. Euglenofitele se nrudesc cu dinofitele, datorit caracterelor celulare
asemntoare: citoplasma, nucleul, prezena flagelilor.
TA 3.96. Structurile celulare ale algelor verzi sunt delimitate ntotdeauna de un
perete celulozic sau pecto-celulozic, care uneori poate fi impregnat cu CaCO3.
a) stigm 1) cloroplast
b) zoospori 2) flageli
c) Dunaliella 3) glicerol
d) tal 4) sifonoplast
TA 3.99. Algele verzi prezint ciclul de dezvoltare monogenetic haplofazic,
digenetic, deoarece prezint generaii izomorfe sau heteromorfe.
TA 3.100. Algele verzi sunt specii monoice, deoarece prezint organele sexuale
brbteti i femeieti pe acelai individ.

Regnul Protista
TA 3.103. Speciile genului Ulotrix prezint un tal simplu i filamentos, deoarece

prezint aspectul unui filament.
TA 3.104. Cladophora glomerata este o specie duntoare orezriilor i

vieuitoarelor din ap atunci cnd se nmulete abundent.
TA 3.105. Oogonul de la specia Chara fragilis este format din 5 celule, ale cror
prelungiri formeaz o coronul.
TA 3.106. Volvox globator formeaz colonii sferice, iar Spirogyra elongata are un
cloroplast sub form de panglic dispus spiralat.
TA 3.107. Diversitatea ecologic a algelor verzi este explicat prin faptul c
reprezint un grup foarte vast cu numeroase genuri i specii. Majoritatea se gsesc n
apele dulci i foarte puine n mediul marin (aproximativ 10% din Chlorophyceae triesc n
mri i oceane). De asemenea, majoritatea speciilor de alge verzi sunt submerse n diferii
biotopi, unde alctuiesc populaii pure (sinuzii monotipice) sau se asociaz cu alte specii
de alge. Cele mai multe triesc n zona de suprafa (eufotic) bine luminat, n care
intensitatea luminii este optim pentru procesul de fotosintez. Unele alge verzi s-au
adaptat la condiiile de via din mediul terestru i de aceea se gsesc pe soluri umede,
nmoluri, zpad i ghea. Exist specii care triesc n simbioz cu specii de ciuperci i
formeaz licheni.
TA 3.109. Algele verzi sunt utilizate n agricultur ca ngrminte sau
amendamente, deoarece au un coninut semnificativ n substane nutritive i minerale.
TA 3.110. n zona eufotic intensitatea luminii este optim pentru procesul de
fotosintez i favorizeaz dezvoltarea speciilor de alge verzi care se gsesc fitoplancton.
TA 3.111. Algele verzi au o importan filogenetic deosebit, deoarece se gsesc
la baza originii briofitelor i plantelor vasculare.
TA 3.112. Sinuziile monotipice sunt reprezentate prin populaii pure formate din
specii de alge verzi submerse.
3.1. Toate protistele sunt unicelulare, deoarece organele vegetative prezint o

structur primitiv.
1 punct
3.2. Protistele sunt organisme: a) unicelulare i pluricelulare; b) includ mai multe
noduri filogenetice; c) reprezint principalii productori ai Oceanului Planetar; d)
sintetizeaz glicogenul.
1 punct
3.3. Celula euglenei prezint un perete rigid, astfel c stigma este un organ
termosensibil.
0,50 puncte
3.4. La specia Euglena viridis vacuomul este absent, deoarece la ntuneric aceast
specie prezint o nutriie heterotrof.
1 punct
3.5. Indivizii reproductori la Volvox sunt uniflagelai, deoarece acest gen prezint
colonii brbteti i femeieti.
1 punct
3.6. La genul Volvox: a) coloniile sunt diferite din punct de vedere sexual; b)
reproducerea sexuat se realizeaz prin oogamie; c) plasmodesmele unete ntre ei
indivizii coloniei; d) coloniile-fiice se formeaz n interiorul coloniei-mame; e) ntr-o colonie
triesc ntre 120-22000 de indivizi.

Regnul Protista
0,50 puncte
3.7. Ulotrix zonata prezint un tal simplu i filamentos, deoarece apele marine
nconjurtoare nu permit dezvoltarea unui tal ramificat.
0,50 puncte
3.8. Speciile de cloroficee pluricelulare prezint urmtoarele caracteristici: a)
Spirogyra prezint tal simplu, iar cloroplastul are form de panglic spiralat; b) Ulva
lactuca prezint tal ramificat; c) Ulotrix zonata prezint tal lamelar i cloroplast inelar; d)
reproducerea sexuat se realizeaz prin izogamie sau heterogamie, iar nmulirea
asexuat prin zoospori sau prin aplanospori;
0,50 puncte
3.9. Feoficeele sunt alge microscopice, deoarece majoritatea algelor sunt autotrofe.
0,50 puncte
3.10. Care dintre organismele enumerate fac parte din ncrengtura Rhodophyta: a)
algele verzi; b) algele roii; c) algele brune; d) lichenii; e) algele albastre
0,50 puncte
3.11.: Identificai eroarea referitoare la importana protistelor: a) prin distilarea uscat
a talului se obin alcoolul metilic, acidul acetic, acetona, alginatul de sodiu; b) iodul, bromul
i potasiul se extrag din Ulva, Fucus i Laminaria; c) agarul este utilizat pentru prepararea
mediilor de cultur; d) Cladophora se folosete la fabricarea hrtiei
1 punct
3.12.: Asociai noiunile din prima coloan cu litere din a doua coloan:
a) dicotomic 1) Pinnularia
b) fucoxantin 2) Cystoseira barbata
c) pneumatofori 3) Fucus vesiculosus
d) diatomee 4) Dictyota
1 punct
1 punct din oficiu
TOTAL: 10 puncte
Analizai i comparai structura i morfologia talului la algele protiste.

Stabilii corelaii ntre organizarea structural i tipurile de nmulire de la algele
protiste.
Identificai caracterele taxonomice utilizate n clasificarea algelor protiste.
Explicai evoluia unor grupe de alge protiste cu ajutorul noiunilor de biologie i
genetic molecular.
3.6. Bibliografie
Buetow D.E. (ed.), 1982. The biology of Euglena. Academic Press, New York
Cole K. M., Sheath R. (eds.), 1991. Biology of red algae. Cambridge University Press
Drago N., Pterfi t., Momeu Laura, Popescu Cristina, 1997. An introduction to the algae
and the culture collection of algae at the Institute of Biological Research Cluj-
Napoca. Editura Cluj University Press: 22-125
Gavril L., 1978. Genetica algelor. Editura Academiei Romne, Bucureti: 27-131
Gorlenko, M. V., 1990. Curs de plante inferioare. Editura Cartea Moldoveneasc, Chiinu:
73-240

Regnul Protista
Hodian I., Pop I., 1976. Botanic sistematic. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti:
31-106
Irvine D.E.G., Price J.H. (eds.), 1978. Modern approaches to the taxonomy of red and
brown algae. Academic Press, New York
Irvine D.E.G., John D.M. (eds.), 1984. Systematics of green algae. Acad. Press, London
Bucureti: 39-83
Bucureti: 192-199
Prvu M., 2003. Botanic sistematic (I). Ed. Gloria, Cluj-Napoca: 52-153
Sluiman H.J., 1989. The green algal class Ulvophyceae. Crypt. Bot., 1: 83-94
Vaczy C., 1980. Dicionar botanic poliglot. Editura tiinific i Enciclopedic, Bucureti
Weberling F., Schwantes H.O., 1979. Pflanzensystematik. Einfhrung in die Systematishe
Botanik Grundzge des Pflanzensystematik. Verlag Eugen Ulmer Stuttgard: 185-
239
http://www.botany.hawaii.edu/faculty/webb/
http://www.biologie.uni-hamburg.de/bonline/library/
http://biodidac.bio.uottawa.ca/info/browse.htm

Regnul Fungi
Unitatea de nvare 4: REGNUL FUNGI
Cuprins Pagina
Introducere 87
4.1. Regnul Fungi 88
4.1.1. Definiia fungilor 88
4.1.2. Organizarea celulei fungilor 88
4.1.3. Morfologia, structura i evoluia miceliului 88
4.1.4. Nutriia fungilor 91
4.1.5. nmulirea i ciclul de via al fungilor 92
4.1.6. Ecologia i rspndirea fungilor 93
4.1.7. Importana fungilor 94
4.1.8. Originea i evoluia fungilor 96
4.2. Clasificarea fungilor 97
4.2.1. ncrengtura Myxomycota 98
4.2.2. ncrengtura Eumycota 100
Introducere
n cadrul acestei uniti de nvare vei studia aspectele referitoare la morfologia i
evoluia miceliului la fungilor. Pe baza acestor noiuni vei nelege conceptele
referitoare la clasificarea, ecologia i filogenia acestor organisme. La finalul unitii
de nvare sunt prezentate rspunsurile la testele de autoevaluare pe parcurs i
lucrarea de verificare 4 pe care o vei trimite tutorelui dup ce vei finaliza acest
studiu.
Dup finalizarea studiului din aceast unitate de nvare, studentul va dispune

de competene pentru:
analiza comparativ a structurii i morfologiei miceliului;
evaluarea cantitativ i calitativ a unor funcii specifice fungilor;
identificarea i analiza unor caractere taxonomice utilizate pentru
clasificarea fungilor;
nelegerea unor concepte referitoare la originea i evoluia fungilor.

aceast unitate de nvare va fi cuantificat pe baza notei obinute
la Lucrarea de verificare Nr. 4. Detalii asupra coninutului acestei
lucrri i condiiile de transmitere a acesteia ctre tutore, se
gsesc la sfritul acestui capitol. De asemenea v sunt oferite
teste de autoevaluare i cadre ajuttoare care v furnizeaz
informaii suplimentare necesare unei mai bune nelegeri a
problemelor de studiat.

Regnul Fungi
4.1. Regnul Fungi

4.1.1. Definiia fungilor. Fungii sunt organisme eucariote
unicelulare sau pluricelulare. Apartenena la supraregnul Eucariota
este determinat de prezena unui nucleu veritabil, cu membran
nuclear, cromosomi i mitoz tipic.
4.1.2. Organizarea celulei fungilor. Din punct de vedere structural

celula fungilor prezint urmtoarele componente: protoplasmatice
(citoplasma, nucleul) i neprotoplasmatice (peretele celular,
vacuomul, substanele de rezerv).
Caracteristica principal a ciupercilor const n faptul c produc

spori (asexuai i sexuai), care prin germinare fr dezvoltare
embrionar formeaz hife (gr. hypha = pnz, aici filament).
Totalitatea hifelor formeaz miceliul (gr. myces = ciuperc; lium =
excrescen). n cursul dezvoltrii ontogenetice, miceliul ciupercilor
prezint dou stadii succesive: vegetativ (miceliul, corpul sau talul
ciupercii) i fertil (corpurile sporifere sau carpoforii).
4.1.3 Morfologia, structura i evoluia miceliului. Miceliul

ciupercilor este diferit, n funcie de poziia taxonomic (Figura
4.1.):
gimnoplastul (gr. gymno = nud, neacoperit; plastum =
modelat) reprezentat printr-o celul amoeboid, cu
citoplasm i nucleu, lipsit de perete individualizat la
speciile din Chytridiomycetes;
plasmodiul (gr. plasma, plasmodium = citoplasm,
protoplasm; plastum = modelare) reprezint o asociere de
gimnoplati, cu citoplasm i numeroase nuclee, fr perete
celular. Se difereniaz urmtoarele categorii de plasmodii:
extracelular, liber (saprofit) la speciile din clasa
Myxomycetes (Myxogastrea) i endocelular (parazit) la
speciile din clasa Plasmodiophoromycetes;
sifonoplastul (gr. siphon = tubular, tubulos; plastum =
modelare) reprezentat prin filamente neseptate,
unicelulare, cu structur cenocitic (cu numeroase nuclee),
la speciile reunite n clasa Oomycetes i Zygomycotes;
dermatoplastul (gr. derma = piele; plastum = modelare)
reprezentat printr-o celul cu perete individualizat; formeaz
celule fiice prin nmugurire sau se divid i pot rmne
asociate formnd pseudomicelii la speciile din familia
Saccharomycetaceae;
cladom (gr. cladus = ramur, aici cu sensul de ramificat)
reprezentat printr-un ax care este prevzut cu pleuridii, la
speciile incluse n ordinul Laboulbeniales;
miceliu ramificat, septat, este alctuit din filamente sau hife
cu cretere apical; adesea acestea pot prezenta ramificare
lateral, uneori dicotomic.

Regnul Fungi
Figura 4.1. Tipuri de miceliu: a. gimnoplast; b. plasmodiu; c. dermatoplast; d.

sifonoplast; e. tal filamentos haploid; f. miceliu filamentos dicariotic; g. miceliu
masiv (din C. Tnase, 2002)
n ciclul de via al ciupercilor se succed urmtoarele tipuri de

miceliu:
primar, haploid (n), gametofitic;
secundar, diploid (2n), sporofitic;
teriar, binucleat (n+n), cu structur diferit; la basidiomicete
(macromicete) acest miceliu (masiv) formeaz corpurile
sporifere.
Miceliul ciupercilor poate fi:

saprofit se dezvolt att n interiorul ct i la suprafaa
diferitelor substraturi lipsite de via;
parazit se dezvolt att la suprafaa ct i n interiorul
esuturilor vii.
Durata de via a miceliului poate fi:

anual, la cele mai multe specii de ciuperci (Tilletia);
bianual, stadiul asexuat se dezvolt vara, iar cel sexuat n
primvara anului urmtor (Venturia, Ustilago);
plurianual (peren), la foarte multe ciuperci, mai ales cele
parazite pe plante perene lemnoase, arbori i arbuti,
miceliul rmnnd persistent n tulpinile i ramurile plantelor
gazd (Aphyllophorales).
Teste autoevaluare
caracteristicile fungilor: a) miceliul este format din hife; b) hifele pot fi asociate n
plectenchime; c) ntotdeauna miceliul este peren; d) rizoizii sunt specifici
ciupercilor parazite
TA 4.2. Fungii prezint asemnri cu plantele, deoarece peretele celular
delimiteaz celula.
Fungii prezint asemnri, dar i deosebiri fa de organismele

care sunt incluse n regnul Plantae (Cadrul 4.1.).

Regnul Fungi
Cadrul 4.1. Asemnri i deosebiri din fungi i plante
Asemnrile fungilor cu plantele sunt urmtoarele:

Prezena peretelui celular bine evideniat. Peretele celular i
plasmalema sunt structuri care delimiteaz celula i intervin n
procesele biologice fundamentale. Fungii prezint peretele celular cu
form, grosime i compoziie chimic diferit n funcie de grupul
considerat (Tabelul 1);
Absorbia apei i a substanelor nutritive dizolvate se realizeaz diferit
n funcie de grupul de ciuperci considerat:
i) prin osmoz, pe toat suprafaa gimnoplastului sau a
plasmodiului: Myxomycetes, Plasmodiophoromycetes, Chytridiomycetes;
ii) cu ajutorul rizoizilor, structuri foarte ramificate, caracteristice
speciilor de ciuperci saprofite, care se formeaz din terminaii ale
sifonoplastului, la contactul cu un substrat dur: Rhizopus, Mucor;
iii) cu ajutorul haustorilor, structuri caracteristice ciupercilor
parazite intercelular, mai mult sau mai puin ramificate intracelular: digitat
(Erysiphaceae), coraliform (Plasmopara viticola); haustorii prezint forme
i dimensiuni caracteristice speciei: sferici (Albugo candida), oval-
piriformi, (Plasmopara viticola);
Existena intracelular a vacuolelor turgescente.
Imobilitatea n stadiul vegetativ.
Excepie sunt speciile reunite n ncrengtura Myxomycota, care prezint
miceliul sub form de plasmodiu i sunt lipsite de perete celular i de
vacuole.
Deosebirile dintre fungilor i plante sunt urmtoarele:

Compoziia chimic a peretelui celular n tabelul din Figura 4.2.
Compoziia chimic Grupul taxonomic Localizare

celuloz-glicogen Acrasiales pseudoplasmodii
celuloz-glucan Oomycetes zoospori biflagelai
celuloz-chitin Hyphochytridiomycetes zoospori uniflagelai
chitosan-chitin Zygomycetes zigospori
chitin-glucan Chytridiomycetes zoospori uniflagelai
Ascomycetes hife septate, ascospori
Basidiomycetes hife septate, basidiospori
Deuteromycetes hife septate
(ascomicete conidiale)
manan-glucan Saccharomycetaceae celule de nmugurire,
ascospori
Cryptococcaceae celule de nmugurire
manan-chitin Sporobolomycetaceae celule de nmugurire,
balistospori
poligalactozamin-galactan Trychomyces celule de nmugurire
Figura 4.2. Compoziia chimic a peretelui celular (din M. Prvu, 2001)

Regnul Fungi
Teste autoevaluare
TA 4.3. Compoziia chimic a peretelui celular la fungi poate fi: a)
celuloz-chitin; b) chitin-glicogen; c) chitin-glucan; d) manan-chitin; e)
chitosan-chitin
a) Erysiphaceae 1) cenocit
b) hife 2) pleuridii
c) sifonoplast 3) haustori
d) gimnoplast 4) miceliu
e) cladom 5) osmoz
TA 4.5. Gimnoplastul este o celul lipsit de perete celular, dar plasmodiul
prezint o mas citoplasmatic cu numeroase nuclee.
TA 4.6. Miceliul fertil se gsete n alctuirea corpului ciupercii, deoarece
are rol n nmulire.
TA 4.7. Precizai care sunt componentele neprotplasmatice specifice
fungilor: a) perete celular; b) vacuomul; c) substane de rezerv; d) nucleul; e)
plastidele
4.1.4. Nutriia fungilor. Ciupercile sunt organisme lipsite de
pigmeni asimilatori, prezentnd o nutriie heterotrof.
Miceliul vegetativ acioneaz asupra substratului nutritiv (cu via

sau fr via), iar prin enzimele pe care le secret descompune
substanele organice complexe n produi mai simpli care sunt
inclui n celulele hifelor.
Acest fenomen poate avea loc pe toat suprafaa miceliului (la

ciupercile parazite intracelular) sau prin poriuni specializate: rizoizii
la ciupercile saprofite (Mucor, Rhizopus) i haustorii la ciupercile
parazite (Plasmopara, Erysiphe, Puccinia).
Ciupercile parazite se hrnesc cu substane organice care provin

din esuturile vii de origine vegetal i animal. Exist specii
parazite obligate i parazite facultative.
Ciupercile saprofite se hrnesc cu substane organice din

substraturi n descompunere lipsite de via. Acestea pot fi saprofite
facultative i saprofite obligate.
Astfel, ciupercile parazite determin starea de boal a organismelor

gazd (plante i animale vii), iar cele saprofite descompun resturile
vegetale (rdcini, tulpini ale plantelor ierboase, frunze) sau
animale (cadavre, excremente, pene, pr, copite).
Un caz particular de parazitism l reprezint simbioza (gr. sym cu,

mpreun; bios via) care reprezint o relaie ntre dou
organisme diferite ce triesc mpreun.

Regnul Fungi
Cel mai cunoscut exemplu de simbioz l reprezint lichenii sau

ciupercile lichenizante, organisme cu o structur particular care i
datoreaz existena unui organism autotrof (specii de alge albastre
sau verzi) i un organism heterotrof (cel mai frecvent o ciuperc din
subncrengtura Ascomycotina sau Basidiomycotina).
Ciuperca utilizeaz substanele hidrocarbonate sintetizate de alg,

iar alga beneficiaz de apa i srurile minerale absorbite de
ciuperc.
La fungi simbioza este ntlnit i n cazul asocierii ntre hifele unor

ciuperci i rdcinile unor plante lemnoase, dar i ierboase. Acest
tip de relaie se numete micoriz (gr. myco ciuperc; rrhiza
rdcin).
n acest tip de relaie planta micorizant asigur ciupercii glucide,

vitamine i substane stimulatoare de cretere a miceliului i de
sporulare, iar prin intermediul hifelor ciuperca favorizeaz absorbia
apei i a srurilor minerale din sol, solubilizeaz unele substane
greu solubile care conin azot i fosfor i intensific activitatea
metabolic general a plantei.
Teste autoevaluare
TA 4.8. Nutriia fungilor poate fi: a) parazit facultativ; b) saprofit facultativ; c)
autotrof; d) heterotrof obligat; e) parazit obligat
TA 4.9. Caracterizai principalele tipuri de nutriie ale ciupercilor.
TA 4.10. Care este rolul enzimelor secretate de speciile de ciuperci?
4.1.5. nmulirea i ciclul de via al fungilor. nmulirea fungilor

poate fi vegetativ, asexuat i sexuat.
nmulirea vegetativ se poate realiza prin poriuni de miceliu sau

prin organe de rezisten. Organele de rezisten sunt fragmente
de miceliu, cu un nveli extern gros, cu coninut intracelular bogat
n substane nutritive de rezerv i cu coninut redus de ap, care
apar n condiii nefavorabile de mediu.
nmulirea vegetativ este caracteristic i celulelor de drojdii

(levuri) care prezint fenomenul de nmugurire. nmugurirea are la
baz un proces simplificat de mitoz, cnd din celula mam se
formeaz noua celul, identic din punct de vedere genetic.
Drojdiile se pot nmuli prin nmugurire propriu-zis, caracteristic

majoritii speciilor i prin sciziune, n urma formrii unui perete
despritor, evideniat la genurile Schizosaccharomyces i
Saccharomycopsis.

Regnul Fungi
nmulirea asexuat se realizeaz cu ajutorul sporilor asexuai care

se mai numesc neperfeci. Din aceast categorie fac parte
sporangiosporii i conidiile (conidiosporii).
nmulirea sexuat a ciupercilor se realizeaz cu ajutorul sporilor

sexuai care se mai numesc i spori perfeci, formarea acestora
fiind precedat de fecundaie i de meioz.
Sporii sexuai prezint caractere taxonomice cu o deosebit

importan tiinific n determinarea speciilor de ciuperci. Sporii
sexuai sunt: zigosporii, oosporii, ascosporii i basidiosporii.
La ciuperci se ntlnesc diferite tipuri de nmulire sexuat:

gametogamia sau merogamia, gametangiogamia i somatogamia.
n ciclul biologic al ciupercilor se disting, n general, dou stadii care

se succed: stadiul asexuat (anamorf sau imperfect) i stadiul
sexuat (teleomorf sau perfect).
Prin fecundaie se realizeaz trecerea de la haplofaz la diplofaz.

Fecundaia presupune dou etape distincte: plasmogamia
(fuzionarea citoplasmelor) i cariogamia (fuzionarea nucleelor)
celulelor cu polaritate sexual diferit.
La ciupercile superioare (Ascomycotina i Basidiomycotina) ntre

haplofaz i diplofaz se interpune dicariofaza, care reprezint o
faz intermediar, n care nucleele celulelor sexuale nu fuzioneaz,
doar citoplasmele i prezint o durat variabil n funcie de grupul
de ciuperci considerat.
Teste autoevaluare
TA 4.11. nmulirea fungilor poate fi: a) vegetativ; b) somatogamie; c) zoospori;
d) nmugurire; e) conjugare
TA 4.12. Care sunt tipurile de nmulire sexuat ntlnite la fungi?
TA 4.13. n ciclul de via al ciupercilor este dominant dicariofaza, deoarece
prezint un numr foarte mari de spori.
TA 4.14. n cadrul aprecierilor referitoare la nmulirea fungilor exist o eroare pe
care trebuie s o identificai: a) sporangiosporii sunt spori sexuai; b) basidiosporii
sunt spori perfeci; c) conidiosporii sunt spori neperfeci; d) sciziunea celulei
determin formarea unui perete despritor; e) nmugurirea este caracteristic
drojdiilor
4.1.6. Ecologia i rspndirea fungilor. Fungii se gsesc ntr-o

strns relaie cu factorii de mediu, dar i cu plantele sau cu
formaiunile vegetale. n raport cu substratul pe care se dezvolt,
ciupercile pot fi saprofite i parazite.
Ciupercile saprofite se pot dezvolta n sol i n ap, pe lemnul n

descompunere, pe frunze putrede, pe alimente sau pe dejecii
animaliere.

Regnul Fungi
Ciupercile din sol (specii ale genului Mucor, Penicillium, Aspergillus,

Cladosporium) se dezvolt n straturile superficiale, unde datorit
activitii descompunere contribuie activ la formarea humusului.
Unele specii de ciuperci din sol (specii ale genului Fusarium,
Verticillium) n anumite condiii devin parazite provocnd boli la
plante i animale.
Unele specii de ciuperci prefer soluri cu un pH acid i se numesc

acidofile, iar alte specii se dezvolt pe soluri alcaline i se numesc
bazifile.
Ciupercile coprofile i fimicole se dezvolt pe gunoiul de grajd n

fermentaie, n general pe dejecii ale animalelor erbivore: specii de
Mucor i Pilobolus (Zygomycotina), Sordaria fimicola
(Ascomycotina) sau Coprinus stercoreus (Basidiomycotina).
Ciupercile lignicole se dezvolt pe lemnul viu sau mort al arborilor i

arbutilor determinnd distrugerea, colorarea i putrezirea acestuia.
Specia Serpula lacrymans (buretele de pivni) provoac putrezirea

lemnului de construcii, ruperea grinzilor de susinere, a stlpilor,
precum i distrugerea unor obiecte din lemn din muzee i biserici.
Ciupercile foliicole se dezvolt pe frunzele moarte, iar ciupercile

parazite triesc pe organe vii ale plantelor, animalelor i omului.
Teste autoevaluare
TA 4.15. Care sunt principalele grupe ecologice de ciuperci?
4.1.7. Importana fungilor. Fungii asigur o bun aprovizionare a

solului cu substane nutritive i particip la circuitul materiei n
natur, deoarece speciile saprofite mpreun bacteriile contribuie la
descompunerea materiei organice moarte.
Ciupercile din familia Saccharomycetaceae i Aspergillaceae

realizeaz fermentaii acide i alcoolice. Aceste specii produc
fermentaia alcoolic a berii, vinului i cidrului, dar i dospirea pinii,
cu importan n industria panificaiei.
Fermentaia unor brnzeturi i maturarea acestora este realizat pe

lng specii de bacterii i de ciupercie: Penicillium roquefortii i
Penicillium camembertii.
Un interes deosebit l prezint ciupercile care produc antibiotice,

care sunt substane cu proprietatea de a opri dezvoltarea unor
microorganisme (aciune fungistatic) sau de a le distruge (aciune
fungicid).

Regnul Fungi
Aceste substane sunt produse de specii ale genurilor Penicillium,

Aspergillus, Trichoderma i sunt folosite n terapia uman, animal
i vegetal. Astfel, Penicillium chrysogenum sintetizeaz penicilin,
Penicillium griseofulvum griseofulvin, Aspergillus fumigatus
fumigatina cu rol inhibitor asupra metabolismului ciupercilor
patogene.
Specia Trichoderma viride produce viridina, care are aciune

inhibitoare asupra unor specii de ciuperci, unele parazite pe plante
i de aceea este folosit n anumite sisteme de combatere biologic
a micozelor.
Exist i specii de macromicete care produc antibiotice: Agrocybe

dura produce agrocibina, iar Clitocybe gigantea produce clitocibina.
Ciupercile reprezint un aliment care poate completa i reechilibra

meniurile bogate n grsimi sau srace n substane proteice.
Astfel, s-a stabilit, c n alimentaia omului un consum de 100 200
g ciuperci uscate/zi, poate menine un echilibru normal al azotului n
condiiile n care nu se consum carne de origine animal.
Ciupercile pot fi consumate ca aliment dietetic, deoarece nu conin

amidon, iar grsimile sunt n cantiti reduse i numai sub form
combinat fosfatide, lecitine, agaricine, ergosterine.
Valoarea nutritiv a ciupercilor este de 250 400 kcal pentru 100 g
substan uscat calculat dup coninutul n proteine, grsimi i
zaharuri.
Principalele specii de ciuperci care cresc spontan cu valoare

alimentar sunt: Tuber aestivum (trufa de var), Cantharellus
cibarius (glbiori), Boletus edulis (hrib, mntarc), Macrolepiota
procera (burete erpesc), Agaricus campestris (ciuperca alb de
gunoi), Pleurotus ostreatus (pstrv), Russula virescens (vineic,
pinioar).
Exist specii de ciuperci otrvitoare care dac sunt consumate

accidental pot produce intoxicaii cu un mod de manifestare foarte
variat: de la iritaiile mucoaselor gastrointestinale pn la
distrugerea total sau parial a esuturilor organelor afectate iar
uneori consumul acestora determin moartea. Cele mai cunoscute
specii sunt: Boletus satanas (hrib ignesc), Russula emetica
(pinioar piperat), Amanita pantherina (burete bubos), Amanita
muscaria (plria arpelui) i Amanita phalloides (buretele viperei).
Ciupercile parazite pe animale i om sunt mai puin numeroase n

comparaie cu cele care se dezvolt pe plante. Aceste ciuperci sunt
patogene deoarece produc boli cunoscute sub numele de micoze.

Regnul Fungi
La mamifere i la om cele mai frecvente sunt dermatomicozele

(produc afeciuni ale pielii i mucoaselor) i tricofiiile (atac prul).
Foarte grave sunt candidozele (mai ales la sugari) produse de
Candida albicans care atac mucoasa bucal i a limbii.
Bolile plantelor produse de ciuperci sunt foarte numeroase i au un

mod de manifestare foarte diferit n funcie de modificrile produse
organelor atacate: citologice, histologice, biochimice, morfologice i
anatomice. Dintre bolile cele frecvente menionm: mana cartofului
produs de Phytophthora infestans, mana viei-de-vie produs de
Plasmopara viticola, rapnul mrului produs de Venturia inaequalis,
mlura grului produs de specii ale genului Tilletia, tciunele
comun al porumbului produs de Ustilago maydis, rugina neagr a
grului produs de Puccinia graminis.
Teste autoevaluare
TA 4.16. Exemplificai principalele categorii de ciuperci i precizai care este
importana lor.
TA 4.17. Care este compoziia chimic i valoarea alimentar a ciupercilor
comestibile?
TA 4.18. Ciupercile otrvitoare produc intoxicaii foarte grave, deoarece aceste
specii se gsesc n pduri.
a) Phytophthora infestans 1) buretele viperei
b) Candida albicans 2) rugina neagr
c) Puccinia graminis 3) pstrv
d) Amanita phalloides 4) candidoz
e) Pleurotus ostreatus 5) mana cartofului
4.1.8. Originea i evoluia fungilor. Originea fungilor este

considerat n protiste strvechi din care s-au desprins i s-au
adaptat la o via exclusiv heterotrof.
Pentru filogenia ciupercilor, datele micopaleontologice sunt

insuficiente, deoarece au fost descrise cteva sute de specii de
ciuperci fosile. Se cunosc urme fosile de ciuperci nc din paleozoic
sub forma amprentelor de spori ntlnii n ciclul de via al speciilor
din ordinul Uredinales. Cteva exemple de ascomicete i
basidiomicete sunt cunoscute din carbonifer.
Morfologia i structura miceliului, precum i caracterele sporilor

susin originea oomicetelor din alge Xanthophyceae strvechi.
Exist autori care susin pe baza asemnrilor referitoare la
nmulirea sexuat originea ascomicetelor din alge roii strvechi.
Totui, se consider c acesta este un exemplu de evoluie
paralel.

Regnul Fungi
Mixomicetele sunt mai apropiate filogenetic de protozoare, dect de

fungi, datorit absenei peretelui celular i micrilor amoeboidale.
Vechimea lichenilor este mai puin cunoscut. Se presupune c

sunt de vrst teriar. Filogenia acestora se bazeaz pe evoluia
celor dou organisme simbionte. Deoarece lichenii se adapteaz
foarte uor la diferite substraturi din condiii de via extreme, este
posibil ca mediul terestru s fi fost colonizat prima dat nu de un
singur individ, ci de o asociere de organisme de tip lichen.
Caracterele morfologice, structurale i biochimice ale fungilor susin

originea lor polifiletic. Dovezile biochimice i structurale susin c
ciupercile se aseamn mai mult cu animalele dect cu
organismele fotoautotrofe, din urmtoarele considerente: prezint
exoschelet chitinos, depoziteaz glicogen, nu au cloroplaste, iar n
mitocondrii codonul UGA pentru triptofan nu este situat terminal.
Evoluia fungilor s-a realizat n decursul unui proces istoric de

adaptare i selecie natural, prin modificarea modului de nutriie, a
complexului enzimatic care acioneaz asupra substratului.
Teste autoevaluare
TA 4.20. Menionai aspecte pe care le considerai relevante pentru originea
i evoluia fungilor.
4.2. Clasificarea fungilor. Sistemele actuale de clasificare a

fungilor urmresc caracterele morfologice, citologice, biologice i
filogenetice ale speciilor considerate. Criteriile principale dup care
fungii sunt inclui n anumite uniti taxonomice urmresc: modul de
nmulire (n special nmulirea sexuat), tipul de nutriie i
specializarea funcional n funcie de natura substratului.
Ciupercile sunt clasificate n categorii taxonomice pe baza

caracterelor ntlnite la spori (morfologia de suprafa, structura,
modul de formare) i la tipurile de miceliu.
Ciupercile sunt incluse n regnul Fungi i aparin la dou

ncrengturi, n funcie de prezena sau absena peretelui celular:
Myxomycota i Eumycota.
Din ncrengtura Eumycota fac parte urmtoarele subncrengturi:

Mastigomycotina, Zygomycotina, Ascomycotina, Basidiomycotina i
Deuteromycotina. Din regnul Fungi fac parte i lichenii (S. Isaac,
1992) care numr aproximativ 15.000 specii.

Regnul Fungi
4.2.1. ncrengtura
Myxomycota ncrengtura Myxomycota (gr. myxe mucozitate; mykes
ciuperc) include aproximativ 500 de specii saprofite i parazite,
care prezint aparatul vegetativ un plasmodiu lipsit de perete
celular. n general sunt microscopice, ns anumite specii pot atinge
civa zeci de cm (Fuligo septica). Datorit absenei peretelui
celular i micrii amoeboidale, mixomicetele sunt mai apropiate
filogenetic de protozoare dect de ciuperci.
Mixomicetele triesc saprofit n sol, pe blegar sau pe resturile

vegetale pe care le descompun, dar i parazit pe specii de alge,
ciuperci acvatice, plante superioare terestre i acvatice.
Nutriia se realizeaz prin osmoz pe toat suprafaa plamodiului.

Astfel pot fi absorbite apa i substanele nutritive dizolvate sau sunt
fagocitate bacterii i particule organice solide care se gsesc
descompuse n coninutul vacuolelor pulsatile.
nmulirea asexuat se realizeaz prin mixospori care se formeaz

n sporangi, iar nmulirea sexuat este o izogametogamie care se
realizeaz cu ajutorul mixamoebelor cu polaritate sexual diferit.
Dup fecundaie i diviziuni mitotice succesive ale nucleului diploid
se formeaz plasmodiul.
n ciclul biologic al mixomicetelor se succed dou faze: gametofitic

(haploid) reprezentat de mixospori, mixomonade, respectiv
mixamoebe i o faz sporofitic (diploid) reprezentat prin
mixamoebozigoi, plasmodiu diploid i mixosporangi.
Din ncrengtura Myxomycota fac parte specii saprofite grupate n

urmtoarele clase: Acrasiomycetes, Hydromyxomycetes,
Myxomycetes, dar i specii parazite incluse n clasa
Plasmodiophoromycetes, specii care prezint importan
fitopatologic deoarece produc boli la plante.
n clasa Myxomycetes sunt incluse peste 400 de specii care

prezint un plasmodiu de fuziune cu dimensiuni de la civa mm la
15-20 cm.
Un exemplu foarte cunoscut este Stemonitis ferruginea (Figura

4.3.) care se gsete pe lemne putrede n pduri. Prezint
plasmodiul de culoare alb i mixosporangi compaci de culoare
negricioas cu nlimea de 5-15 cm.
Mixosporangii sunt cilindrici prevzui cu un pedicel lung i subire

la baz cu o poriune lit care se numete hipotal. Pedicelul
prezint n interiorul mixosporangelului columela de unde pornesc
numeroase filamente subiri, ramificate, anastomozate ntr-o reea
de culoare brun-negricioas care formeaz capiliiul. n ochiurile
reelei se formeaz numeroi mixospori.

Regnul Fungi
La exterior se gsete peridia care dispare la maturitate i permite

eliberarea mixosporilor.
Figura 4.3. Stemonitis ferruginea: a. corpuri sporifere; b. peridie, capiliiu

reticulat i mixospori; c. capiliiu reticulat i mixospori; d. mixospori (din M. Prvu,
1999)
Clasa Plasmodiophoromycetes include specii care prezint

plasmodiul parazit intracelular. Sporii se dezvolt din plasmodiul
care se gsete n celula parazitat. nmulirea asexuat se
realizeaz prin zoospori, iar cea sexuat prin gametogamie
(izogamie) cu formarea zigozoosporului.
Plasmodiophora brassicae (Figura 4.4.) este o ciuperc parazit

care produce boala cunoscut sub numele de hernia rdcinilor de
varz. Pe rdcini i la baza tulpinii plantelor bolnave apar tumori
caracteristice situate local sau pe toat lungimea rdcinii.
Figura 4.4. Plasmodiophora brassicae: a. rdcini atacate (aspect extern); b.

spor germinat; c. zoospori; d. mixamoeb; e, f. plasmodii parazite intracelular; g ,
h, i. diviziunea plasmodiilor; k. sorosporange tnr; l. plasmodii diploide; m. spori
de rezisten (dup E. Mller i colaboratorii, 1971)

Regnul Fungi
Teste autoevaluare
caracteristicile mixomicetelor: a) peretele celular este de natur celulozic; b)
miceliul este un plasmodiu; c) nutriia se realizeaz prin osmoz; d) sunt specii
saprofite sau parazite
a) Stemonitis ferruginea 1) columel
b) Plasmodiophora brassicae 2) particule solide
c) mixosporange 3) hipotal
d) vacuol pulsatil 4) tumori locale
TA 4.23. Mixomicetele prezint micri amoeboidale, deoarece majoritatea
sunt specii saprofite.
4.2.2. ncrengtura
Eumycota Subncrengtura Mastigomycotina include specii de ciuperci
(majoritatea parazite) care prezint miceliul un gimnoplast la
reprezentanii clasei Chytridiomycetes sau un sifonoplast la speciile
din clasa Oomycetes. Morfologia i organizarea structural a
zoosporilor prezint importan n clasificarea speciilor.
Din aceast subncrengtur fac parte specii foarte diferite din

punct de vedere morfologic grupate n urmtoarele clase:
Chytriomycetes, Hyphochytridiomycetes i Oomycetes.
Clasa Chytriomycetes include specii care pot fi parazite sau

saprofite pe organisme vegetale i animale. Miceliul este un
gimnoplast, care se poate transforma total ntr-un zoosporange, iar la
alte specii se poate transforma parial n organe de nmulire.
Synchytrium endobioticum (Figura 4.5.) este o specie parazit

care produce boala numit buba neagr, ria neagr sau cancerul
cartofului. Simptomele bolii se pot observa pe organele subterane
ale cartofului (tuberculi, stoloni), cu excepia rdcinilor, n anumite
situaii pe partea bazal a tulpinii supraterane i pe frunzele laterale
unde se formeaz tumori aspre la pipit. Acestea se pot dezvolta pe
toat suprafaa tuberculului determinnd putrezirea acestuia.
Tumorile sunt gale histoide (micocecidii), care se formeaz prin
proliferarea celulelor parenchimatice. n aceste tumori se formeaz
un mare numr de akinetosporangi, microscopici, care au rolul de
organe de rezisten.
Clasa Oomycetes include mai multe grupe de ciuperci, dintre care

unele sunt specii acvatice saprofite pe resturi vegetale i animale, iar
altele sunt parazite pe alge, ciuperci acvatice, nevertebrate, amfibieni
i peti. Foarte multe specii sunt parazite pe plante terestre cultivate
sau spontane.

Regnul Fungi
Figura 4.5. Synchytrium endobioticum: a. tumori pe tuberculi; b.

akinetosporangi (din M. Prvu, 1999)
Plasmopara viticola (Figura 4.6) este o specie parazit care

produce mana viei-de-vie (Vitis vinifera), fiind considerat una dintre
cele mai rspndite boli la aceast plant gazd. n Romnia n
anumii ani pierderile n aceast cultur pot atinge valori de 8090%.
Simptomele se observ pe organele vegetative (frunze, coarde,

lstari, crcei), dar i pe struguri pe care se formeaz putregaiul
cenuiu. Miceliul se dezvolt intercelular de unde absoarbe
substanele nutritive cu ajutorul haustorilor. Pe toate organele
atacate se formeaz sporangiofori cu sporangi.
Figura 4.6 Plasmopara viticola: a. simptome pe frunze; b. sporangiofori cu

sporangi (din N. tefan, 2001)
Teste autoevaluare
TA 4.24. Micocecidiile de la Synchytrium endobioticum se formeaz n
esuturile parenchimatice, nct achinetosporangii sunt spori de rezisten.
TA 4.25. La Plasmopara viticola sporangioforii se formeaz pe epiderma
inferioar, deoarece aceast ciuperc se nmulete prin sporangi.

Regnul Fungi
Subncrengtura
Zygomycotina Subncrengtura Zygomycotina include aproximativ 750 de
specii, majoritatea saprofite pe resturi vegetale bogate n hidrai de
carbon.
nmulirea asexuat se realizeaz prin sporangiospori (sporociti)

imobili (aplanospori), iar nmulirea sexuat este o
gametangiogamie. Speciile incluse n aceast subncrengtur sunt
haplobiote.
Din aceast subncrengtur face parte clasa Zygomycetes care

include specii foarte rspndite n ordinul Mucorales. Unele specii
pot fi saprofite, iar altele parazite.
Mucor mucedo (Figura 4.6.) este o specie foarte rspndit

cunoscut sub numele de mucegaiul comun. Este un agent de
putrezire ntlnit n sol, pe resturi vegetale i dejecii animaliere.
Poate produce mucegirea cerealelor, pinii, a produselor lactate
acide, a crnii i a preparatelor de carne.
Miceliul este un sifonoplast foarte ramificat, care se fixeaz de

substrat cu ajutorul rizoizilor. Din dreptul rizoizilor apar 35 hife lungi,
neramificate, de obicei perpendiculare pe hifa vegetativ care se
numesc sporangiofori. Terminal prezint sporangi sferici de culoare
neagrcenuie la maturitate, n care se formeaz sporangiospori.
Figura 4.6. Mucor mucedo: a. sifonoplast ramificat cu sporangiofori; b.

sporange cu sprorangiospori; c. zigospor; d. formarea gametangiilor (din N.
tefan, 2001)
Teste autoevaluare
TA 4.26. Identificai eroarea referitoare la caracterizarea speciei Mucor
mucedo: a) produce mucegirea pinii; b) miceliul este un plasmodiu; c) formeaz
rizoizi; d) prezint sporangiofori; e) este o specie saprofit
TA 4.27. nmulirea asexuat se realizeaz prin zoospori, deoarece miceliul
este un sifonoplast.

Regnul Fungi
Subncrengtura
Ascomycotina Subncrengtura Ascomycotina include mai ales specii de ciuperci
saprofite, n litier i pe substraturi vegetale diferite (lemn sau
plante moarte). Speciile saprofite particip activ la descompunerea
substratului cu un coninut ridicat n celuloz. Alte specii determin
putrezirea i mucegirea unor produse alimentare i nealimentare.
Numeroase specii sunt parazite pe plante superioare, muchi,
licheni, ciuperci, alge sau pe animale i om. Aceste specii produc
boli foarte grave organismelor gazd. Cele mai cunoscute boli ale
plantelor sunt: finri, putregaiuri, cancere sau necroze ale
esuturilor atacate. O importan practic deosebit o prezint
speciile productoare de substane bioactive: antibiotice, vitamine,
enzime, alcaloizi, albumin furajer sau care ntrein fermentaiile
utile. Foarte multe specii reprezint un valoros suport de cercetare
genetic i de biologie molecular.
Caracteristica principal a tuturor speciilor este asca (gr. askos

pung; bic; umfltur), care este un organ sporifer n care se
formeaz ascospori cu rol n nmulirea sexuat (Figura 4.7.).
Figura 4.7. Tipuri de asce: a, b. prototunicate; c. unitunicate operculate; d.

unitunicate-inoperculate; e. bitunicate (din M. Prvu, 1999)
Majoritatea speciilor prezint un miceliu haploid (primar de lung

durat), format din hife ramificate i septate cu celule uninucleate i
un miceliu secundar (dicariotic) de scurt durat.
n ciclul de via se deosebesc n general dou stadii: anamorf i

teleomorf. nmulirea asexuat se realizeaz prin conidii care se
formeaz pe miceliul primar haploid, care sunt considerate organe
de propagare ale acestor ciuperci.
nmulirea sexuat este o ascogamie (heterogametangiogamie)

care const din fuzionarea coninutului anteridiei cu al ascogonului.

Regnul Fungi
Teste autoevaluare
TA 4.28. Care este caracteristica principal a ascomicetelor?
TA 4.29. nmulirea sexuat este o ascogamie, deoarece ascomicetele
prezint miceliu secundar diacariotic.
TA 4.30. nmulirea asexuat se realizeaz cu ajutorul conidiilor, nct
stadiul asexuat se numete i anamorf.
Pentru clasificarea ascomicetelor se iau n considerare urmtoarele

caractere: procesul de formare, morfologia i structura ascelor;
modul de aranjare al ascelor n corpul sporifer i mecanismul de
eliberare al ascosporilor. Pe baza acestor caractere din
subncrengtura Ascomycotina fac parte urmtoarele clase:
Hemiascomycetes, Plectomycetes, Laboulbeniomycetes,
Pyrenomycetes, Discomycetes i Loculoascomycetes.
Clasa Hemiascomycetes grupeaz specii de ascomicete

considerate primitive la care ascele nu se difereniaz n corpuri
sporifere, ci se formeaz direct pe miceliu i se dispun la suprafaa
substratului formnd un strat himenial. Aceast clas include
urmtoarele ordine: Endomycetales, Protomycetales i Taphrinales.
Ordinul Endomycetales (Protoascales) grupeaz ascomicete

inferioare cu un miceliu primitiv sau un dermatoplast. Majoritatea au
o nutriie saprofit, cu cteva excepii care pot fi parazite pe specii
lemnoase.
Familia Saccharomycetaceae include specii saprofite pe fructe,

rnile plantelor, alimente i n sol. Se presupune c drojdiile sunt
organisme simplificate n mod secundar, ca urmare a adaptrii la
mediul de via bogat n polizaharide.
O caracteristic de baz a genurilor de drojdii cunoscute pn n

prezent este aceea de a forma celule unice, care se pot reproduce
vegetativ prin nmugurire, cu excepia genurilor Sterigmatomyces i
Schizosaccharomyces, care se reproduc prin diviziune.
Reproducerea sexuat este o izogamie sau o somatogamie. Ascele

se pot forma ca urmare a procesului sexuat sau apogam (fr ca
acesta s aib loc).
n aceast familie sunt incluse specii de drojdii cu implicaii

deosebite n procesele fermentative sau de alterare cu importan
n industria alimentar. Dei procesul de fermentaie era cunoscut
nc din antichitate, abia n anul 1876 L. Pasteur a explicat cauza
acestui fenomen.

Regnul Fungi
Saccharomyces cerevisiae (Figura 4.8.) este o specie saprofit

cunoscut sub numele de drojdia de bere. Celulele pot fi izolate sau
asociate n perechi sau n lanuri i pot fi sferice, ovale, elipsoidale
sau cilindrice. Aceast specie se reproduce prin nmugurire
multipolar. Uneori, formeaz ascospori prin partenogenez (fr
fecundaie), iar asca conine 14 ascospori.
Figura 4.8. Saccharomyces cerevisiae: a. celul izolat (dermatoplast); b.

celul nmugurit; c. pseudomiceliu format din lanuri de celule rezultate prin
nmugurire; d. asc cu 4 ascospori (din N. tefan 2001)
Clasa Plectomycetes include specii din ordinul Eurotiales

(Plectascales) care pot fi saprofite pe resturi vegetale i animale.
Un numr foarte mare de specii se gsesc n sol sau pe produse

alimentare pe care le acoper cu un mucegai negru sau verde
albstrui. Majoritatea speciilor produc antibiotice. Exist specii
termofile care se dezvolt pe substraturi ce se autonclzesc
(composturi) la o temperatur de 3060 C. Anumite specii pot
deveni parazite producnd boli foarte grave plantelor, animalelor i
omului.
Din familia Eurotiaceae (Aspergillaceae) face parte Aspergillus

niger (mucegaiul negru) care este o specie foarte rspndit,
saprofit care se gsete n sol, pe resturi vegetale n
descompunere, pe tuberculi, rdcini, semine i fructe care se
gsesc depozitate n pivnie sau sli de fabricaie.
Miceliul este septat, se dezvolt att n substrat ct i aerian,

prezentnd conidiofori neseptai simpli sau mciucai la capete,
unde se formeaz conidiile, dispuse n lanuri (Figura 4.9.).
Penicillium chrysogenum (Figura 4.9.) este o specie care

produce antibioticul numit penicilin, fiind cunoscut sub numele de
mucegaiul verde-albstrui.
Miceliul este septat, cu conidiofori pe care se gsesc conidii

nlnuite dispuse asemntor unui smoc de peri.

Regnul Fungi
Figura 4.9. 1. Aspergillus niger: a. conidiofor; b. detaliu cap conidial: vezicul,

metule, fialide, conidii; c. detaliu suprafa conidii; 2. Penicillium
crhrysogenum: a. aspect general: miceliu, conidiofor i fialospori; b. aspect
microscopic: conidiofor, brae, metule, fialide i fialospori; c. detaliu cap conidial
(dup M. Prvu, 1999)
Clasa Pyrenomycetes include att specii ct i specii parazite. Din

ordinul Sphaeriales fac parte mai multe familii, ntre care cu
importan fitopatologic i farmaceutic familia Clavicipitaceae.
Claviceps purpurea (Figura 4.10) este o specie parazit care

produce cornul sau pintenul secarei. Ciuperca formeaz scleroi
(organe de rezisten) de natur micelian, fusiformi, de culoare
violetnegricioas, tari, lungi de 3 6 cm.
Figura 4.10. Claviceps purpurea: a. spice cu scleroi; b. sclerot germinat: 1.

strome; c. seciune prin strome: 2. peritecii; d, e. asce cu ascospori; f. ascospor
filamentos; g. peritecie: 3. asce; 4. ostiol (dup E. Mller i colaboratorii, 1971)
Clasa Discomycetes include specii care triesc parazite sau

saprofite. Caracteristica principal o constituie prezena unui corp
sporifer sub form de disc, cup sau farfurioar, care se numete
apoteciu. Corpurile sporifere pot fi hemisferice, claviforme sau
spatuliforme, sesile sau pedunculate.

Regnul Fungi
Ordinul Pezizales include specii parazite i saprofite, caracterizate

prin prezena unor corpuri sporifere de tip discopodial, de culori
diferite: crem, roie, brun i neagr.
Din familia Pezizaceae face parte Aleuria aurantia (Figura 4.11)

care este o specie saprofit, cunoscut popular sub numele de
urechea babei. Aceast specie este comestibil i se gsete pe
soluri umede, ncepnd cu luna mai pn n luna octombrie.
Prezint apotecii cupuliforme, sesile, fragile, de culoare roie
portocalie, care la exterior sunt pruinosfinoase, de culoare
galbenportocalie.
Figura 4.11. Aleuria aurantia: a. corp sporifer (apoteciu aspect extern); b. corp
sporifer (apoteciu secionat)(dup A. Maublanc, 1982)
Familia Morchellaceae include specii saprofite tericole, cu corpul

sporifer difereniat ntr-un picior steril i o parte fertil cu aspectul
unei cciuli, cu alveolele tapisate de himeniu, separate prin creste
sterile. Piciorul este fragil, gol, de culoare mai deschis n
comparaie cu plria.
Morchella esculenta (Figura 4.12) este o specie saprofit tericol,

ntlnit izolat sau n grupuri, n locuri umede prin pduri, grdini,
pajiti i parcuri, n lunile apriliemai. Este comestibil i este
cunoscut sub numele de zbrciog.
Figura 4.12. Morchella esculenta: a. corpuri sporifere (aspect extern); b. corp

sporifer secionat (dup A. Maublanc, 1982)

Regnul Fungi
Teste autoevaluare
TA 4.31. Asociai denumirile populare notate cu litere n coloana din
stnga
cu denumirile tiinifice notate cu cifre n coloana din dreapta:
a) mucegaiul negru 1) Morchella esculenta
b) cornul secarei 2) Aleuria aurantia
c) drojdia de bere 3) Aspergillus niger
d) zbrciog 4) Saccharomyces cerevisiae
e) urechea babei 5) Claviceps purpurea
TA 4.32. Identificai eroarea referitoare la caracterizarea discomicetelor: a)
prezint peritecii; b) apoteciile sunt hemisferice, claviforme sau spatuliforme,
sesile sau pedunculate; c) se nmulesc asexuat prin conidii; d) nmulirea sexuat
este o ascogamie; e) sunt specii comestibile i toxice
TA 4.33. Scleroii sunt organe de rezisten, deoarece sunt de natur
micelian i se formeaz la specii parazite.
Ciuperci lichenizate. Lichenii sunt organisme longevive, cu o

structur complex, care s-au format ca urmare a evoluiei unei
simbioze ntre dou categorii de organisme diferite: alge i ciuperci.
Morfologia i organizarea talului lichenilor. Corpul vegetativ al

lichenilor este un tal i este constituit din dou organisme: alga sau
ficobiontul i ciuperca sau micobiontul.
Algele care intr n alctuirea lichenilor fac parte din grupul

cianobacteriilor (Nostoc, Rivularia, Gloeocapsa, Scytonema,
Stygonema, Chroococcus, Xanthocapsa, Dyctionema), al algelor
verzi unicelulare (Pleurococcus, Cystococcus, Coccomyxa,
Palmella, Chlorella) sau al algelor verzi pluricelulare filamentoase
(Sticococcus, Trentepohlia, Cladophora).
Ciupercile care intr n componena lichenilor nu pot tri dect n

simbioz cu specii de alge, deoarece rein apa n hife, iar algele
fiind specii autotrofe utilizeaz apa i elaboreaz substane
organice necesare ciupercii.
Particularitile pe care le prezint substanele sintetizate de licheni

au evideniat aspecte fiziologice specifice i anumite semnificaii
evolutive caracteristice pentru acest grup de organisme. n cazul
ciupercilor, produii metabolici insolubili deseori servesc ca hran i
sunt utilizai cnd resursele externe hidrocarbonate sunt reduse.
Lichenii pot avea culori diferite (alb, galben, cenuiu, brun, negru,
verde, albstruie, rou), care constituie ntotdeauna un criteriu
important n identificarea speciilor.

Regnul Fungi
Dimensiunile talului variaz pn la civa cm i pot prezenta

urmtoarele tipuri morfologice: gelatinos, crustos, foliaceu i
fruticulos. Deosebirile caracteristice ntre aceste tipuri de tal se
datoreaz dispoziiei cortexului, medulei i stratului gonidial,
precum i modul de ataare la substrat (Cadrul 4.2.).
Cadrul 4.2. Tipuri de tal la licheni
Talul gelatinos este gros n condiii de umiditate excesiv, de consisten

gelatinoas, care n condiii de uscciune devine membranos, subire i
friabil. Gonidiile care fac parte din structura acestui tip de tal aparin
cianobacteriilor (Collema, Leptogium) i sunt nconjurate de hifele ciupercii
cu care se gsesc asociate.
Talul crustos sau scoros este dispus sub form de crust, compact sau
compartimentat, aderent pe suprafaa substratului (epilitic) sau situat n
substrat (endolitic). n cele mai multe situaii sunt singurele organisme care
se instaleaz pe suprafaa stncilor la altitudini i latitudini extreme.
Suprafaa acestui tip de tal apare crpat n poriuni foarte mici denumite
areole i dispuse pe un strat bazal care se numete hipotal. Aceti licheni
prezint o aciune coroziv asupra substratului i apar sub forma unor
poriuni cu aspect neregulat, care sunt colorate diferit: alb, glbui, verzui
sau cenuii.
Talul foliaceu, folios sau frunzos are aspectul unor frunze i prezint
structur lamelar. Lichenii care prezint acest tip de tal se fixeaz pe
substrat (sol, ritidomul arborilor) cu ajutorul unor hife speciale numite rizine
sau printr-un cordon central. Talul n general este ramificat sub forma unor
lobi: Anaptychya, Cetraria, Heterodermia, Parmelia, Physcia i Xanthoria.
Talul fruticulos sau tufos poate avea aspecte diferite: filiform (Alectoria,
Usnea), digitiform sau cupuliform (Cladonia), tufe ramificate (Cetraria),
panglic sau band (Ramalina). Acestea pot fi pendente pe ramuri sau
erecte pe sol sau ritidom. Pot avea dimensiuni de la civa mm, ns la
unele specii pot atinge civa m (Usnea) i se fixeaz de substrat cu ajutorul
rizinelor, umbilic sau crampon.
n seciune transversal se evideniaz: la exterior se gsete

cortexul, cu o structur uniform circular, iar sub acesta stratul
gonidial, care de asemenea prezint dispoziie circular. n partea
central se gsete stratul medular sau medula (Figura 4.13).
Teste autoevaluare
TA 4.34. Caracterizai principalele tipuri de tal specifice lichenilor.
Talul lichenilor poate prezenta urmtoarele formaiuni considerate

specifice: soredii, izidii i cefalodii.

Regnul Fungi
Figura 4.13. Structura talului foliaceu: 1. ep. epiteciu; tc. teciu; hp. hipoteciu; 2.
lichenii foliacei: a. scoara extern; b- zona cu gonidii; c. zona medular; d.
scoara intern; e. rizine (din N. tefan 2001)
Sorediile sunt formaiuni globuloase sau alungite de tal, care sunt

alctuite din una sau mai multe celule de alge, nconjurate cu hife
de ciuperci, la care lipsete cortexul. Acestea se formeaz n
condiii de umiditate la suprafaa talului i au rol n nmulirea
vegetativ a lichenilor.
Izidiile sunt excrescene columnare, cilindrice, digitiforme, papilate,

n care hifele i gonidiile sunt nconjurate de cortex. Acestea sunt
considerate parte integrant a talului, sunt fragile i se desprind
foarte uor, iar n condiii favorabile, genereaz noi indivizi.
Cefalodiile sunt excrescene cu aspectul unor gale (umflturi)

alctuite din cianobacterii (Nostoc sau Gloeocapsa) cu rol n fixarea
azotului atmosferic.
Lichenii se nmulesc vegetativ prin fragmente de tal, propagare de

soredii sau separare de izidii. Ciuperca, parte component a
lichenilor se poate nmuli sexuat, prin spori caracteristici:
picnospori care se formeaz n picnidii i ascospori care se
formeaz n asce protejate de apotecii (Figura 4.13).
Teste autoevaluare
TA 4.35. nmulirea vegetativ a lichenilor se realizeaz cu ajutorul: a)
izidiilor; b) cefalodiilor; c) sorediilor; d) picnosporilor
Ecologia lichenilor. Lichenii sunt rspndii n ambele emisfere ale

globului n medii de via extreme. Astfel se gsesc n deerturi, dar
i tundrele polare, unde constituie hrana animalelor erbivore.
Rezist la temperaturi de la 75 C pn la +100C, precum i la
secete prelungite, fr a-i pierde viabilitatea.

Regnul Fungi
Dup substrat se cunosc urmtoarele categorii ecologice: tericoli

(pe sol), saxicoli (pe stnci), corticoli (pe ritidomul arborilor i
arbutilor).
Lichenii sunt sensibili la concentraii mici de SO2 indicnd gradul de

poluare al atmosferei. S-au alctuit scri valorice, n funcie de
gradul de rezisten a anumitor specii de licheni la unele noxe i la
anumite concentraii.
Importana lichenilor. Prin aciunea lor chimic (datorit acizilor

lichenici) i mecanic, lichenii endolitici contribuie la dezagregarea
rocilor, iar mpreun cu specii de alge i de muchi contribuie la
formarea humusului, avnd un rol important n procesul de
solificare, favoriznd ulterior i instalarea unor specii de plante.
Dei importana economic a lichenilor nu a fost apreciat n mod

special, totui n rile nordice sunt utilizai ca aliment pentru unele
animale, la obinerea industrial a glucozei i a alcoolului, a
coloranilor i a unor medicamente.
Unele specii de licheni conin principii active asemntoare

antibioticelor, folosite ca pomezi pentru tratarea arsurilor sau
plgilor superficiale. Dezvoltarea bacteriilor gram-pozitive este mai
mult sau mai puin inhibat de acidul usnic, acidul protolichesterinic
i derivaii orcinolici care se gsesc n anumite specii de licheni.
Medicina popular recomand lichenii n tratarea eficient a unor

boli: Cetraria islandica este eficient n tratarea unor boli ale
plmnului i diabetului, Lobaria pulmonaria este recomandat
pentru tratarea unor afeciuni pulmonare, Parmelia sulcata prezint
proprieti analgezice, Xanthoria parietina i Peltigera canina sunt
recomandate pentru tratarea unor afeciuni ale ficatului (datorit
coninutului ridicat n metionin).
Datorit pigmenilor caracteristici lichenii au fost utilizai din cele

mai vechi timpuri ca surs de colorani naturali. Astfel, vechii greci
foloseau lichenii ca surs important de colorant de purpur.
Extragerea coloranilor se realiza prin fierbere n amestec cu ap i
amoniac sau urin. Colorantul extras era denumit orcil i era
utilizat pentru colorarea lnii n nuane diferite de purpuriu, rou sau
maro.
Exist specii care produc alergii (Evernia, Usnea), iar altele sunt
considerate toxice (Cetraria pinastri, Lethraria vulpina).
Determinrile calitative asupra componentelor din tal au evideniat

faptul c lichenii din zonele arctice concentreaz diferii radionuclizi
(cesiu i stroniu radioactiv).

Regnul Fungi
Lichenii pot prezenta influene negative asupra substratului. De

exemplu, rizinele de la specii ale genurilor Evernia, Parmelia i
Ramalina ptrund pn n cambiu afectnd funciile organismelor
gazd. Hifele pot bloca lenticelele sau pot aciona mecanic asupra
structurilor parenchimatice favoriznd permeabilitatea hidric.
Teste autoevaluare
TA 4.36. Cum explicai adaptarea lichenilor la medii de via extreme?
TA 4.37. Precizai principalele aspecte referitoare la importana lichenilor.
TA 4.38. Care este rolul lichenilor n indicarea gradului de poluare al
mediului?
Clasificarea lichenilor. n clasificarea lichenilor se urmrete

apartenena taxonomic a ciupercii simbionte, n funcie de care
sunt stabilite principalele sisteme de clasificare. Organele sporifere
ale ciupercilor aparin mai ales ascomicetelor din clasa
Discomycetes. Astfel, n majoritatea cazurilor, lichenii sunt
constituii dintr-o ciuperc din ordinul Lecanorales i uneori din
Leotiales. Foarte puine specii de licheni conin basidiomicete din
ordinul Thelephorales.
Din ordinul Lecanorales fac parte specii de licheni care prezint

diferite tipuri de tal i se gsesc n toate zonele de vegetaie.
Cladonia rangiferina (lichenul renilor), prezint tal fruticulos,

cilindric, de culoare cenuie. Este o specie foarte rspndit n
tundr, iar n Romnia se gsete pe sol, n pajitile subalpine i
alpine (Figura 4.14. a).
Cetraria islandica (lichen de Islanda), prezint tal fruticulos, fiind

foarte rspndit n regiunile nordice, n Islanda, prezentnd
importan alimentar. n ara noastr se gsete n etajul montan
superior (Figura 4.14. b).
Usnea barbata (mtreaa bradului) prezint tal fruticulos, pendent,

cu ramificaii lungi i subiri. Se gsete pe tulpinile i ramurile
molizilor, iar cnd se dezvolt foarte mult devine duntor (Figura
4.14. c).
Xanthoria parietina (lichenul galben), prezint tal foliaceu, de

culoare galben, fiind foarte comun pe coaja arborilor, pe ziduri sau
garduri (Figura 4.14. d).
Graphis scripta este o specie care prezint un talul cu apotecii

caracteristice (liniare, neregulat ramificate), care sugereaz
hieroglife cuneiform. Aceast specie este corticol i se gsete
pe coaja neted a unor arbori: fag, carpen, etc. (Figura 4.14. e).

Regnul Fungi
Figura 4.14. a. Cladonia rangiferina; b. Cetraria islandica; c. Usnea

barbata; d. Xanthoria parietina; e. Graphis scripta (din N. tefan 2001)
Subncrengtura n subncrengtura Basidiomycotina sunt incluse ciuperci saprofite

Basidiomycotina sau parazite. Aceste specii sunt foarte diferite dup modul de nutriie,
caracterele morfologice i modul de via.
Miceliul poate fi primar, secundar sau teriar, foarte bine dezvoltat,

pluricelular, septat, anual sau peren. Miceliul primar haploid este de
scurt durat, iar miceliul secundar dicariotic este de lung durat.
La macromicete corpul sporifer este alctuit din miceliu secundar
dicariotic specializat care se numete miceliu teriar.
Aceste ciuperci nu prezint organe sexuale, de aceea nmulirea

sexuat este o somatogamie care are loc prin contopirea unor celule
vegetative ale aceluiai miceliu la speciile homotalice sau diferite la
speciile heterotalice.
n ciclul biologic al ciupercilor din subncrengtura Basidiomycotina

predomin dicariofaza (reprezentat prin miceliul secundar i sporii
care se formeaz pe acesta), haplofaza fiind reprezentat de
basidiospori i miceliul primar, iar diplofaza de basidia tnr.
Pe extremitile hifelor dicariotice se formeaz basidiile (Figura

4.15). Dezvoltarea basidiilor are loc printr-un proces analog cu
procesul de formare al ascelor. n basidii se definitiveaz procesul
sexuat prin contopirea celor dou nuclee (cariogamia), urmat de
diviziunea reducional a nucleului diploid. Pe basidii se formeaz
doi sau patru basidiospori n care migreaz nucleele haploide din
basidie.
Dup structur i modul de formare se deosebesc urmtoarele tipuri

de basidii: holobasidii, heterobasidii i teliobasidii (Figura 4.15).

Regnul Fungi
Figura 4.15. Tipuri de basidii: a. fragmobasidie (divizat longitudinal) de la

Exidia glandulosa; b. fragmobasidie (divizat longitudinal) de la Calocera
viscosa; c. fragmobasidie (divizat transversal) de la Auricularia auricula
judae; d. teliobasidie (fragmobasidie) de la Ustilago avenae i teliospor
germinat; e. teliobasidie (fragmobasidie) de la Puccinia graminis i teleutospor
germinat; f, g. holobasidii (din M. Prvu, 2001)
Fragmobasidia (Figura 4.15 a, b, c) este format din dou pri:

inferioar hipobasidie i superioar epibasidie, considerat o
excrescen a hipobasidei. Epibasidia este format din dou sau 4
pri pe care se gsesc basidiosporii. Uneori este incomplet separat
de hipobasidie.
Teliobasidia (Figura 4.15. d, e) este un tip de fragmobasidie care

este mprit transversal n patru celule. Lateral se formeaz
basidiosporii cu polaritate sexual diferit. Teliobasidia se poate
forma fie din germinarea teliosporilor sau a teleutosporilor (spori de
rezisten).
Holobasidia (Figura 4.15. f, g) sau basidia ntreag este

unicelular, de form cilindric sau clavat cu sterigme pe care se
gsesc basidiosporii. Sunt ntlnite frecvent la specii de ciuperci cu
plrie, iar basidiosporii sunt rspndii n mod activ.
Corpurile sporifere pot fi de dou tipuri: deschise i nchise. La

ciupercile de tip deschis eliminarea basidiosporilor se face activ, iar
la cele de tip nchis rspndirea se face pasiv, dup distrugerea
nveliului corpului sporifer. Cel mai cunoscut tip de corp sporifer
prezint plrie (pileus) susinut picior (stipes).
Plria (Figura 4.16.) poate fi plan, convex, concav, adncit

sau infundibuliform, central mamelonat, mucronat sau puin
concav, cu marginea dreapt, involut sau revolut i suprafaa
neted, zbrcit, reticulat, striat, glabr, proas, scvamoas,
lnoas, mtsoas, fibroas, lipicioas sau higrofan.

Regnul Fungi
Piciorul (Figura 4.17.) poate fi situat central, excentric sau lateral,

simplu, mai rar ramificat, de form cilindric sau butucnoas,
claviform, fusiform sau radiciform, uneori la baz bulbos, cu
marginea rsfrnt (bulb marginat).
Figura 4.16. Forme diferite de plrie: a. sferic (globuloas); b. hemisferic

(subglobuloas); c. ovoid; d. cilindric; e. boltit; f . etalat; g. conic; h.
campanulat; i. infundibuliform; j. plan (dup A. Maublanc, 1982)
Figura 4.17. Forme diferite de picior: a, b. bulbiform; c. claviform; d. cilindric

drept; e. fusiform radicant; f. conic; g. fusiform; h. cilindric bulbos la baz (dup A.
Maublanc, 1982)
Pe suprafaa plriei i a piciorului (Figura 4.18.) se pot gsi resturi

din nveliurile corpului sporifer tnr:
vlul general (velum generale) protejeaz maturizarea

corpului sporifer i poate rmne pe plrie sub form de
solzi, petice, floculoziti sau filamente mtsoase arahnoidee
(cortin), iar la baza piciorului resturi membranoase, pustule
sau burelei care alctuiesc volva;
vlul parial (velum partiale) unete partea superioar a

piciorului cu marginea plriei, protejnd regiunea fertil, o va
parte rmne n jurul piciorului sub form de inel,

Regnul Fungi
mobil sau imobil, uneori caduc, iar cealalt parte atrn

sub form de franjuri (ciucuri) pe marginea plriei.
Figura 4.18. Schema dezvoltrii ontogenetice la Amanita phalloides: A.

stadiul tnr (cnd corpul sporifer este acoperit n ntregime de velum generale);
B. stadiul dup detaarea volvei (resturile de volv membranoas rmn ca un
sac la baza piciorului i ades sub form de resturi pe suprafaa plriei); C.
corpul sporifer dezvoltat cu velum partiale; a. velum generale; b. velum partiale;
c. resturi de velum generale la baza piciorului; d. resturi de velum generale pe
suprafaa plriei; e. resturi de velum partiale (inelul) n jurul piciorului (dup C.
Couvreur, 1973)
Teste autoevaluare
TA 4.39. Corpurile sporifere pot fi deschise i nchise, deoarece exist mai
multe tipuri de basidii.
TA 4.40. Menionai care sunt tipurile principale de plrie i picior.
TA 4.41. Principalele tipuri de basidii sunt: a) fragmobasidie; b)
holobasidie; c) teliobasidie; d) epibasidie; d) hipobasidie
n aceast subncrengtur sunt incluse 3 clase: Hymenomycetes,

Gasteromycetes i Teliomycetes.
Clasa Hymenomycetes include specii saprofite sau facultativ

parazite, caracterizate prin prezena unor corpuri sporifere de forme
i mrimi diferite.
Ordinul Aphyllophorales reunete aproximativ 1000 de specii, care

prezint urmtoarele tipuri de corpuri sporifere:
tipul resupinat, ntinse i alipite de substrat;
tipul cu plrie, sesile, n form de semicerc, evantai, copit,
consol, rinichi, scoic, fixate direct de substrat sau lateral
printr-un picioru scurt;
tipul cu plrie i picior central sau excentric, erecte, clavate,
cilindrice, ramificate.
Fomes fomentarius (Figura 4.19.), este o specie saprofit

facultativ parazit, pe lemn de fag ntlnit n toate lunile anului.

Regnul Fungi
Popular este cunoscut sub numele de iasc i este necomestibil.
Corpul sporifer este peren, n form de copit, sesil, tare, cu

suprafaa neted, concentricbrzdat, cenuie albicioas, pn la
negricioas. Trama este de culoare brun, alctuit din hife mpletite
mai lax i din tuburi himeniale.
Cantharellus cibarius (glbiori) este o specie comestibil,

micorizant n pduri de rinoase, care poate fi gsit ncepnd cu
luna iunie pn n noiembrie.
Corpul sporifer prezint plrie i picior neseparabile (Figura 4.20.).

Plria este crnoas, de culoare galben intens, la nceput este
sferic, apoi etalat i adncit la mijloc, cu marginea ades
neregulatlobat. Piciorul este crnos, plin, fibros, ngroat spre vrf,
de culoarea plriei.
Figura 4.19. Fomes fomentarius: a. corpuri sporifere (aspect de suprafa);

b.corp sporifer secionat (dup Ch. Terrier, 1980)
Figura 4.20 Cantharellus cibarius: a. corp sporifer (aspect de suprafa); b.

corp sporifer secionat (dup A. Maublanc, 1982)

Regnul Fungi
Ordinul Agaricales reunete specii, rspndite pe toat suprafaa

pmntului, din Insulele Svalbard (Spitsbergen) situate n emisfera
nordic, la Nord de Cercul Polar (750 latitudine nordic), pn n
Tara-de-Foc situat n emisfera sudic (550 latitudine sudic), n
apropiere de Cercul Polar de Sud.
Majoritatea sunt specii saprofite pe sol, litier, resturi de plante sau

micorizante cu rdcinile unor specii lemnoase din pdurile de
foioase i de conifere. Foarte puine specii sunt parazite pe specii de
pomi, arbori i arbuti.
Boletus edulis (Figura 4.21.) este o specie micorizant,

comestibil, ntlnit n lunile augustoctombrie, n pduri de molid
i de brad. Popular este cunoscut sub numele de hrib, mntarc,
pitoanc sau pita pdurii.
Plria este glabr, lucioas, de culoare brundeschis pn la brun

nchis, crnoas, pe timp umed devine uor vscoas. Regiunea
himenial este reprezentat sub form de tuburi, care prezint pori
iniial de culoare albcrem, cu timpul glbui pn la verzui. Piciorul
este robust, gros, la baz, brundeschis. Trama este crnoas, de
culoare alb, cu gust i miros foarte plcut.
Figura 4.21. Boletus edulis: a. corp sporifer (dup A. Maublanc, 1982)
Agaricus campestris (Figura 4.22.) este o specie saprofit,

ntlnit n lunile maioctombrie, n puni i fnee, uneori pe
blegar.
Este o specie comestibil, care poart urmtoarele denumiri

populare: ciuperca alb, ciuperca de cmp, ciuperca de blegar
sau nane.
Plria la nceput este globuloas, albicioas, apoi hemisferic,

ntins, cu suprafaa mtsoas, neted sau scvamoas. Piciorul
este separabil de plrie, de culoare alb, aproape cilindric, plin i
neted, purtnd un inel ngust i caduc.

Regnul Fungi
Regiunea himenial este reprezentat sub form de lame, la

nceput de culoare albcenuie, apoi roz, iar la maturitate brun
negricioase.
Figura 4.22. Agaricus campestris: a. corpuri sporifere (aspect general); b.

Amanita muscaria (Figura 4.23.) este o specie micorizant,

toxic, care se gsete n perioada iulieseptembrie, n pduri de
conifere, mai rar de foioase. Popular este cunoscut sub numele de
muscri, burei pestrii i plria arpelui.
Plria este de culoare rouaprins, uneori portocalie sau galben

portocalie, umed sau puin vscoas, cu marginea striat,
prevzut cu numeroase resturi de velum generale sub form de
solzi de culoare alb. Piciorul este separabil de plrie, de culoare
alb, cilindric, subire la vrf, la baz bulbiform i cu o volv
aderent la suprafa, sub form de burelei concentrici. Pe picior n
partea superioar se gsete un inel membranos, alb sau galben,
orientat n jos. Lamele sunt libere, inegale, distanate, de culoare
alb sau glbui.
Figura 4.23. Amanita muscaria: a. corpuri sporifere (aspect general); b. corp

sporifer secionat (dup A. Maublanc, 1982)

Regnul Fungi
Amanita phalloides (Figura 4.24.) este o specie micorizant,

ntlnit n lunile iulieoctombrie, n pduri de foioase (mai ales de
stejar), uneori i de conifere. Este o specie toxic, mortal, popular
este cunoscut sub numele buretele viperei.
Plria este crnoas, iniial sferic, iar la maturitate hemisferic

plan. Culoarea este variat: verdecenuiu murdar, galben
verzuie sau diferite nuane de galben. Piciorul este cilindric, plin,
glbui sau verzui. La baz este bulbiform, cu o volv persistent,
de culoare alb foarte dezvoltat, n form de sac i deprtat de
picior. Inelul este membranos, striat i orientat n jos. Lamele sunt
libere, inegale, albe sau cu reflexe verzui sau glbui. Trama este
crnoas, moale, de culoare alb, cu miros i gust plcut.
Figura 4.24. Amanita phalloides: a corpuri sporifere (aspect de suprafa);

b corp sporifer secionat (dup A. Maublanc, 1982)
Clasa Gasteromycetes (gr. gaster = stomac; burduf; mykes =

ciuperc) reunete ciuperci saprofite pe sol sau pe lemne putrede,
micorizante sau parazite. Aceste ciuperci prezint corpuri sporifere
epigee sau hipogee foarte variate ca form (sferice, piriforme,
tuberculiforme, cilindrice) i mrime, complet nchise i cu miceliu
care se dezvolt abundent n substrat.
Ordinul Lycoperdales include specii de ciuperci saprofite tericole,

mai rar lignicole, care prezint corpurile sporifere epigee,
globuloase, ovale, piriforme, cilindrice sau claviforme, cu peridia
dubl fr picior individualizat.

Regnul Fungi
Lycoperdon piriforme (Figura 4.25.) este o specie epixil, care

crete n grupuri la baza trunchiurilor putrede ale arborilor din
pdurile de foioase sau de conifere i printre muchi, n lunile
augustnoiembrie. Este cunoscut popular sub numele de pufai,
pufulete sau caul popii i este comestibil doar n stadiul tnr.
Corpul sporifer este piriform, albbrun, mamelonat la vrf, neted cu

granulaii mici care dispar cu timpul. La baza corpului sporifer se
afl un picior scurt.
Figura 4.25. Lycoperdon piriforme: a. corpuri sporifere (aspect general); b.

Teste autoevaluare
TA 4.41. Menionai specii de ciuperci comestibile i toxice.
TA 4.42. Amanita muscaria este o specie toxic, n timp ce Amanita phalloides
este o specie care determin moartea dac este consumat accidental.
Clasa Teliomycetes (gr. teleios = complet, ndeplinit; mykes =

ciuperc) include specii de ciuperci parazite care formeaz spori de
rezisten cunoscui sub denumirea de teliospori sau teleutospori.
La aceste specii nu se formeaz corpuri sporifere, deoarece n
cursul evoluiei dispar ca urmare a adaptrii la modul de via
parazitar. Din clasa Teliomycetes fac parte dou ordine:
Ustilaginales i Uredinales.
Ordinul Ustilaginales (lat. ustulare = tciune) reunete specii care

triesc parazite pe numeroase plante superioare. n ciclul de via
pentru o scurt perioad (miceliul primar) au o nutriie saprofit.

Regnul Fungi
Ustilago maydis (Figura 4.26.) este o specie parazit care

produce boala cunoscut sub numele de tciunele comun (cu
pungi) al porumbului (Zea mays).
Simptomele se observ pe tiulei, panicul, tulpini, frunze, uneori i

pe rdcinile adventive sub forma unor tumori, cu aspectul unor
pungi care sunt pline cu teliosporii ciupercii. La plantele atacate
procesele fiziologice, cu predilecie metabolismul glucidelor sunt
puternic modificate.
Teliosporii conin un alcaloid foarte toxic pentru animale i om care

se numete ustilagin.
Figura 4.26. Ustilago maydis: a. tumori pe tulpin, tiulete i panicul; b.

teliospori (dup M. Prvu, 1999)
Ordinul Uredinales include ciuperci microscopice, endoparazite

obligate, n spaiile intercelulare din esuturile unor plante cultivate
sau spontane. Bolile produse de aceste ciuperci sunt cunoscute
popular sub numele de rugini.
n ciclul de via al acestor ciuperci se succed 5 categorii de organe

de sporifere n care se formeaz spori caracteristici, care se pot
nota convenional cu cifre romane: 0 picnidii (spermogonii) cu
picnospori (spermatii), I ecidii cu ecidiospori, II uredospori cu
uredospori, III teleutosori cu teleutospori i IV basidii cu
basidiospori.
Speciile care prezint n ciclul de via toate cele 5 tipuri de spori se
numesc macrociclice, iar cele la care lipsesc anumite tipuri de spori
se numesc microciclice.

Regnul Fungi
Puccinia graminis (Figura 4.27.) este o specie obligat parazit,

care produce rugina neagr a grului, rugina paiului sau rugina
liniar.
Este o ciuperc macrociclic, heteroic cu picnidii i ecidii pe

dracil (Berberis vulgaris) sau mahonie (Mahonia aquifolium)i
uredospori i teleutospori pe soiuri de gru (Triticum), dar i pe alte
specii din familia Poaceae cultivate sau spontane.
Primele simptome ale bolii se observ primvara pe frunzele de

dracil sub forma unor pete circulare de culoare roie
portocalie, corespunztor crora pe epiderma superioar se
deschid picnidiile, iar spre epiderma inferioar ecidiile.
Vara, pe tulpini, frunze, teci, glumele i aristele spicelor se observ

pustule alungit liniare la nceput izolate, apoi asociate, formnd
numeroase striuri longitudinale, de culoare galben-portocalie,
corespunztor uredosorilor n care se formeaz uredospori.
Ulterior, pustulele devin brun-negricioase, iar printre uredosori se

formeaz teleutosori cu teleutospori.
Figura 4.27. Puccinia graminis: 1. frunze de Berberis vulgaris cu ecidii; 2.

seciune transversal prin frunz de Berberis vulgaris: a. picnidie; b. ecidie; 3.
tulpin de gru, cu uredosori i teleutosori; 4. uredospori; 5. teleutospori (dup N.
tefan, 2001)
Teste autoevaluare
TA. 4.43. Ordonai categoriile de spori specifici uredinalelor innd cont de
momentul apariiei lor: a) basidiospori; b) picnospori; c) uredospori; d) ecidiospori;
e) teleutospori
TA 4.44. Argumentai de ce Ustilago maydis i Puccinia graminis sunt
ciuperci parazite.

Regnul Fungi
TA 4.1. a; b; TA 4.3. a; c; d; e; TA 4.7. a; b; c; TA 4.8. a; b; d; e; TA 4.11. a; b; d; e; TA

4.14. b; c; d; e; TA 4.21. b; c; d; TA 4.26. a; c; d; e; TA 4.32. b; c; d; e; TA 4.35. a; c; TA
4.41. a; b; c;
TA 4.2. Fungii prezint asemnri cu plantele, deoarece la anumite specii peretele
celular conine celuloz.
TA 4.4. a) Erysiphaceae c 1) haustori; b) hife 2) miceliu; c) sifonoplast 3) cenocit;
d) gimnoplast 4) osmoz; e) cladom 5) pleuridii.
TA 4.5. Ambele afirmaii sunt corecte, dar nu au relaie cauz efect.
TA 4.6. Miceliul fertil se gsete n alctuirea corpului ciupercii, deoarece formeaz
corpurile sporifere sau carpoforii.
TA 4.9. Ciupercile sunt organisme lipsite de pigmeni asimilatori, prezentnd o nutriie
heterotrof. Miceliul vegetativ acioneaz asupra substratului nutritiv (cu via sau fr
via), iar prin enzimele pe care le secret descompune substanele organice complexe n
produi mai simpli care sunt inclui n celulele hifelor. Acest fenomen poate avea loc pe
toat suprafaa miceliului (la ciupercile parazite intracelular) sau prin poriuni specializate:
rizoizii la ciupercile saprofite (Mucor, Rhizopus) i haustorii la ciupercile parazite
(Plasmopara, Erysiphe, Puccinia).
Ciupercile parazite se hrnesc cu substane organice care provin din esuturile vii de
origine vegetal i animal. Exist specii parazite obligate i parazite facultative.
Ciupercile saprofite se hrnesc cu substane organice din substraturi n descompunere
lipsite de via. Acestea pot fi saprofite facultative i saprofite obligate.
Astfel, ciupercile parazite determin starea de boal a organismelor gazd (plante i
animale vii), iar cele saprofite descompun resturile vegetale (rdcini, tulpini ale plantelor
ierboase, frunze) sau animale (cadavre, excremente, pene, pr, copite).
Un caz particular de parazitism l reprezint simbioza (gr. sym cu, mpreun; bios
via) care reprezint o relaie ntre dou organisme diferite ce triesc mpreun. Cel mai
cunoscut exemplu de simbioz l reprezint lichenii sau ciupercile lichenizante, organisme
cu o structur particular care i datoreaz existena unui organism autotrof (specii de
alge albastre sau verzi) i un organism heterotrof (cel mai frecvent o ciuperc din
subncrengtura Ascomycotina sau Basidiomycotina).
Ciuperca utilizeaz substanele hidrocarbonate sintetizate de alg, iar alga beneficiaz
de apa i srurile minerale absorbite de ciuperc.
La fungi simbioza este ntlnit i n cazul asocierii ntre hifele unor ciuperci i
rdcinile unor plante lemnoase, dar i ierboase. Acest tip de relaie se numete micoriz
(gr. myco ciuperc; rrhiza rdcin).
n acest tip de relaie planta micorizant asigur ciupercii glucide, vitamine i substane
stimulatoare de cretere a miceliului i de sporulare, iar prin intermediul hifelor ciuperca
favorizeaz absorbia apei i a srurilor minerale din sol, solubilizeaz unele substane greu
solubile care conin azot i fosfor i intensific activitatea metabolic general a plantei.
TA 4.10. Enzimele secretate de speciile de ciuperci au rol n descompunerea
substratului pe care se gsesc.
TA 4.12. nmulirea sexuat a fungilor poate fi: gametogamie sau merogamie,
gametangiogamie i somatogamie.vegetativ, asexuat i sexuat.
TA 4.13. Dicariofaza este un stadiu intermediar care este de lung durat doar la
basidiomicete.
TA 4.15. Principalele grupe ecologice de ciuperci sunt urmtoarele: saprofite care se
pot dezvolta n sol i n ap, pe lemnul n descompunere, pe frunze putrede, pe alimente

Regnul Fungi
sau pe dejecii animaliere i parazite triesc pe organe vii ale plantelor, animalelor i
omului.
Ciupercile din sol (specii ale genului Mucor, Penicillium, Aspergillus, Cladosporium) se
dezvolt n straturile superficiale, unde datorit activitii descompunere contribuie activ la
formarea humusului. Unele specii de ciuperci din sol (specii ale genului Fusarium,
Verticillium) n anumite condiii devin parazite provocnd boli la plante i animale.
Unele specii de ciuperci prefer soluri cu un pH acid i se numesc acidofile, iar alte
specii se dezvolt pe soluri alcaline i se numesc bazifile.
Ciupercile coprofile i fimicole se dezvolt pe gunoiul de grajd n fermentaie, n
general pe dejecii ale animalelor erbivore: specii de Mucor i Pilobolus (Zygomycotina),
Sordaria fimicola (Ascomycotina) sau Coprinus stercoreus (Basidiomycotina).
Ciupercile lignicole se dezvolt pe lemnul viu sau mort al arborilor i arbutilor
determinnd distrugerea, colorarea i putrezirea acestuia.
TA 4.16. Fungii asigur o bun aprovizionare a solului cu substane nutritive i
particip la circuitul materiei n natur, deoarece speciile saprofite mpreun bacteriile
contribuie la descompunerea materiei organice moarte.
Ciupercile din familia Saccharomycetaceae i Aspergillaceae realizeaz fermentaii
acide i alcoolice. Aceste specii produc fermentaia alcoolic a berii, vinului i cidrului, dar
i dospirea pinii, cu importan n industria panificaiei. Fermentaia unor brnzeturi i
maturarea acestora este realizat pe lng specii de bacterii i de ciupercie: Penicillium
roquefortii i Penicillium camembertii. Un interes deosebit l prezint ciupercile care produc
antibiotice, care sunt substane cu proprietatea de a opri dezvoltarea unor microorganisme
(aciune fungistatic) sau de a le distruge (aciune fungicid). Penicillium, Aspergillus,
Trichoderma i sunt folosite n terapia uman, animal i vegetal. Astfel, Penicillium
chrysogenum sintetizeaz penicilin, Penicillium griseofulvum griseofulvin, Aspergillus
fumigatus fumigatina cu rol inhibitor asupra metabolismului ciupercilor patogene. Specia
Trichoderma viride produce viridina, care are aciune inhibitoare asupra unor specii de
ciuperci, unele parazite pe plante i de aceea este folosit n anumite sisteme de
combatere biologic a micozelor. Exist i specii de macromicete care produc antibiotice:
Agrocybe dura produce agrocibina, iar Clitocybe gigantea produce clitocibina.
Ciupercile reprezint un aliment care poate completa i reechilibra meniurile bogate n
grsimi sau srace n substane proteice. Principalele specii de ciuperci care cresc
spontan cu valoare alimentar sunt: Tuber aestivum (trufa de var), Cantharellus cibarius
(glbiori), Boletus edulis (hrib, mntarc), Macrolepiota procera (burete erpesc),
Agaricus campestris (ciuperca alb de gunoi), Pleurotus ostreatus (pstrv), Russula
virescens (vineic, pinioar).
Exist specii de ciuperci otrvitoare care dac sunt consumate accidental pot produce
intoxicaii cu un mod de manifestare foarte variat: de la iritaiile mucoaselor
gastrointestinale pn la distrugerea total sau parial a esuturilor organelor afectate iar
uneori consumul acestora determin moartea. Cele mai cunoscute specii sunt: Boletus
satanas (hrib ignesc), Russula emetica (pinioar piperat), Amanita pantherina
(burete bubos), Amanita muscaria (plria arpelui) i Amanita phalloides (buretele
viperei).
Ciupercile parazite pe animale i om sunt mai puin numeroase n comparaie cu cele
care se dezvolt pe plante. Aceste ciuperci sunt patogene deoarece produc boli cunoscute
sub numele de micoze.
La mamifere i la om cele mai frecvente sunt dermatomicozele (produc afeciuni ale
pielii i mucoaselor) i tricofiiile (atac prul). Foarte grave sunt candidozele (mai ales la
sugari) produse de Candida albicans care atac mucoasa bucal i a limbii.

Regnul Fungi
Bolile plantelor produse de ciuperci sunt foarte numeroase i au un mod de

manifestare foarte diferit n funcie de modificrile produse organelor atacate: citologice,
histologice, biochimice, morfologice i anatomice. Dintre bolile cele frecvente menionm:
mana cartofului produs de Phytophthora infestans, mana viei-de-vie produs de
Plasmopara viticola, rapnul mrului produs de Venturia inaequalis, mlura grului
produs de specii ale genului Tilletia, tciunele comun al porumbului produs de Ustilago
maydis, rugina neagr a grului produs de Puccinia graminis.
TA 4.17. Valoarea nutritiv a ciupercilor este de 250 400 kcal pentru 100 g substan
uscat calculat dup coninutul n proteine, grsimi i zaharuri. Ciupercile pot fi
consumate ca aliment dietetic, deoarece nu conin amidon, iar grsimile sunt n cantiti
reduse i numai sub form combinat fosfatide, lecitine, agaricine, ergosterine.
TA 4.18. Ciupercile otrvitoare produc intoxicaii foarte grave, deoarece aceste specii
conin alcaloizi toxici pentru organismul uman.
TA 4.19. a) Phytophthora infestans 1) mana cartofului; b) Candida albicans 2)
candidoz; c) Puccinia graminis 3) rugina neagr; d) Amanita phalloides 4) buretele
viperei; e) Pleurotus ostreatus 5) pstrv
Caracterele morfologice, structurale i biochimice ale fungilor susin originea lor
polifiletic. Dovezile biochimice i structurale susin c ciupercile se aseamn mai mult cu
animalele dect cu organismele fotoautotrofe, din urmtoarele considerente: prezint
exoschelet chitinos, depoziteaz glicogen, nu au cloroplaste, iar n mitocondrii codonul
UGA pentru triptofan nu este situat terminal.
TA 4.20. Menionai aspecte pe care le considerai relevante pentru originea i evoluia
fungilor.
TA 4.22. a) Stemonitis ferruginea 3) hipotal; b) Plasmodiophora brassicae 4) tumori
locale; c) mixosporange 1) columel; d) vacuol pulsatil 2) particule solide.
TA 4.23. Mixomicetele prezint micri amoeboidale, deoarece celula reprezentat
prin plasmodiu care este lipsit de perete celular.
TA 4.28. Caracteristica principal a ascomicetelor este asca, care este un organ
sporifer n care se formeaz ascospori cu rol n nmulirea sexuat.
TA 4.29. nmulirea sexuat este o ascogamie, deoarece n acest proces particip
gametangele brbtesc anteridia i gametangele femeiesc ascogonul.
TA 4.30. Afirmaiile sunt corecte i au relaie cauzal.
TA 4.31. a) mucegaiul negru 3) Aspergillus niger; b) cornul secarei 5) Claviceps
purpurea; c) drojdia de bere 4) Saccharomyces cerevisiae d) zbrciog 1) Morchella
esculenta; e) urechea babei 2) Aleuria aurantia.
TA 4.33. Afirmaiile sunt corecte i au relaie cauzal.
TA 4.34. Tipurile morfologice de tal sunt urmtoarele: gelatinos, crustos, foliaceu i
fruticulos. Deosebirile caracteristice ntre aceste tipuri de tal se datoreaz dispoziiei
cortexului, medulei i stratului gonidial, precum i modul de ataare la substrat.
Talul gelatinos este gros n condiii de umiditate excesiv, de consisten gelatinoas,
care n condiii de uscciune devine membranos, subire i friabil. Gonidiile care fac parte
din structura acestui tip de tal aparin cianobacteriilor (Collema, Leptogium) i sunt
nconjurate de hifele ciupercii cu care se gsesc asociate.
Talul crustos sau scoros este dispus sub form de crust, compact sau
compartimentat, aderent pe suprafaa substratului (epilitic) sau situat n substrat
(endolitic). n cele mai multe situaii sunt singurele organisme care se instaleaz pe
suprafaa stncilor la altitudini i latitudini extreme. Suprafaa acestui tip de tal apare

Regnul Fungi
crpat n poriuni foarte mici denumite areole i dispuse pe un strat bazal care se
numete hipotal. Aceti licheni prezint o aciune coroziv asupra substratului i apar sub
forma unor poriuni cu aspect neregulat, care sunt colorate diferit: alb, glbui, verzui sau
cenuii.
Talul foliaceu, folios sau frunzos are aspectul unor frunze i prezint structur
lamelar. Lichenii care prezint acest tip de tal se fixeaz pe substrat (sol, ritidomul
arborilor) cu ajutorul unor hife speciale numite rizine sau printr-un cordon central. Talul n
general este ramificat sub forma unor lobi: Anaptychya, Cetraria, Heterodermia, Parmelia,
Physcia i Xanthoria.
Talul fruticulos sau tufos poate avea aspecte diferite: filiform (Alectoria, Usnea),
digitiform sau cupuliform (Cladonia), tufe ramificate (Cetraria), panglic sau band
(Ramalina). Acestea pot fi pendente pe ramuri sau erecte pe sol sau ritidom. Pot avea
dimensiuni de la civa mm, ns la unele specii pot atinge civa m (Usnea) i se fixeaz
de substrat cu ajutorul rizinelor, umbilic sau crampon.
TA 4.36. Lichenii rezist la temperaturi de la 75 C pn la +100C, precum i la
secete prelungite, fr a-i pierde viabilitatea.
TA 4.37. Lichenii endolitici contribuie la dezagregarea rocilor, iar mpreun cu specii de
alge i de muchi contribuie la formarea humusului, avnd mare un rol important n
procesul de solificare, favoriznd ulterior i instalarea unor specii de plante.
Lichenii sunt utilizai ca aliment pentru unele animale, la obinerea industrial a
glucozei i a alcoolului, a coloranilor i a unor medicamente.
Unele specii de licheni conin principii active asemntoare antibioticelor, folosite ca
pomezi pentru tratarea arsurilor sau plgilor superficiale.
Medicina popular recomand lichenii n tratarea eficient a unor boli: Cetraria
islandica este eficient n tratarea unor boli ale plmnului i diabetului, Lobaria
pulmonaria este recomandat pentru tratarea unor afeciuni pulmonare, Parmelia sulcata
prezint proprieti analgezice, Xanthoria parietina i Peltigera canina sunt recomandate
pentru tratarea unor afeciuni ale ficatului (datorit coninutului ridicat n metionin).
Datorit pigmenilor caracteristici lichenii au fost utilizai din cele mai vechi timpuri ca
surs de colorani naturali. Astfel, vechii greci foloseau lichenii ca surs important de
colorant de purpur. Extragerea coloranilor se realiza prin fierbere n amestec cu ap i
amoniac sau urin. Colorantul extras era denumit orcil i era utilizat pentru colorarea lnii
n nuane diferite de purpuriu, rou sau maro.
Exist specii care produc alergii (Evernia, Usnea), iar altele sunt considerate toxice
(Cetraria pinastri, Lethraria vulpina).
TA 4.38. Lichenii sunt sensibili la concentraii mici de SO2 indicnd gradul de poluare al
atmosferei. S-au alctuit scri valorice, n funcie de gradul de rezisten a anumitor specii
de licheni la unele noxe i la anumite concentraii. Determinrile calitative asupra
componentelor din tal au evideniat faptul c lichenii din zonele arctice concentreaz
diferii radionuclizi (cesiu i stroniu radioactiv).
TA 4.39. Corpurile sporifere pot fi deschise i nchise, deoarece eliminarea
basidiosporilor poate avea loc activ sau pasiv.
TA 4.40. Plria poate fi plan, convex, concav, adncit sau infundibuliform,
central mamelonat, mucronat sau puin concav, cu marginea dreapt, involut sau
revolut i suprafaa neted, zbrcit, reticulat, striat, glabr, proas, scvamoas,
lnoas, mtsoas, fibroas, lipicioas sau higrofan. Piciorul poate fi situat central,
excentric sau lateral, simplu, mai rar ramificat, de form cilindric sau butucnoas,
claviform, fusiform sau radiciform, uneori la baz bulbos, cu marginea rsfrnt (bulb
marginat).

Regnul Fungi
TA 4.41. Principalele specii de ciuperci comestibile sunt: Cantharellus cibarius,

Agaricus campestris, Boletus edulis. Dintre speciile toxice menionm: Amanita muscaria
i A. phalloides.
TA. 4.43. b) picnospori; d) ecidiospori; c) uredospori; e) teleutospori; a) basidiospori.
TA 4.44. Ustilago maydis i Puccinia graminis sunt ciuperci parazite, deoarece sunt
specii patogene care determin boli la plante.
4.1.: Din enunurile urmtoare, grupai pe cele care prezint caracteristicile ciupercilor:
1) corpul este reprezentat printr-un miceliu unicelular sau pluricelular; 2) particip la
constituirea lichenilor sau micorizelor; 3) substana de rezerv este glicogenul; 4) au
peretele celular celulozic, foarte rar chitinos
2 puncte
4.2.: Ciupercile prezint: a) nutriie heterotrof; b) aparatul vegetativ se numete
miceliu; c) produc spori de nmulire i de rezisten; d) acumuleaz amidonul ca
substan de rezerv
1 punct
4.3. Zigotul se formeaz toamna la Plasmopara viticola, deoarece oosporul este un
organ de rezisten.
1 punct
4.4. Teleutosporii de la Puccinia graminis sunt bicelulari, deoarece prin germinaia lor
formeaz basidii cu basidiospori.
1 punct
4.5. Identificai eroarea referitoare la ascomicete: a) n asc se formeaz ascospori; b)
n urma copulrii miceliilor primare rezult hife ascogene dicariotice; c) Penicillium
chrysogenum se nmulete asexuat prin conidii; d) Saccharomyces cerevisiae se
nmulete exclusiv prin nmugurire.
1 punct
4.6. De la Agaricus campestris consumm miceliul teriar, deoarece acest miceliu
reprezint corpul crnos al ciupercii.
1 punct
4.7. Lichenii sunt organisme simbiotice, deoarece frecvent ciupercile din structura lor
sunt basidiomicete.
1 punct
4.8. Alga din structura lichenului este reprezentat n zona cortical inferioar de
conidii, astfel c ciuperca din structura lichenului se nmulete concomitent cu alga.
1 punct
1 punct din oficiu
TOTAL: 10 puncte
Analizai comparativ a structura i morfologia miceliului la diferite grupe de ciuperci.

Caracterizai principalele categorii de spori i nsuii-v modalitile de rspndire i
realizai conexiuni tipurile de miceliu i ciclul de via al fungilor.
Identificai i analizai caracterele taxonomice utilizate pentru clasificarea fungilor.

Regnul Fungi
4.6. Bibliografie
Anghel I., Herlea Viorica, Toma N., 1984. Drojdiile. Taxonomie. Ecologie. Citologie.
Genetic. Ed. Academiei Romne, Bucureti: 1643
Breson Y., 1996. Dictionnaire tymologique des noms de champignons. Assoc. Mycol. d'
Aix-en-Provence : 228 p.
Courtecuisse R., 2000. Champignons dEurope. Ed. Delachaux et Niestl, S.A., Lausanne,
Paris : 1135; 259324
Gams, W., van ReenHoekstra Ellen, Aptroot A., 1998. CBS course of Mycology (fourth
edition). Centraalbureau voor Schimmelcultures, Baarn: 1-119
240-440
Iacob Viorica, Hatman M., Ulea E., Puiu I., 1999. Fitopatologie general. Editura Cantes,
Iai : 5392
Mititiuc M., 1995. Micologie. Editura Universitii Alexandru Ioan Cuza din Iai: 238 p.
Mititiuc M., Iacob Viorica, 1997. Ciuperci parazite pe arborii i arbutii din pdurile noastre.
Editura Universitii Alexandru Ioan Cuza din Iai: 343 p.
Mller E., Lffler W., 1971. Mykologie. Georg Thieme Verlag, Stuttgart: 19281
Prvu M., 1996. Fitopatologie. Editura Sincron, Cluj Napoca: 99277
Prvu M., 1999. Atlas micologic. Editura Presa Universitar Clujean, Cluj Napoca : 325
p.
Prvu M., 2000. Ghid practic de fitopatologie. Editura Presa Universitar Clujean, Cluj
Napoca: 282 p.
Samson, R.A., van ReenHoekstra Ellen, 1988. Introduction to food borne fungi.
Centraalbureau voor Schimmelcultures, Baarn: 3210
Slgeanu Gh., Slgeanu Anioara, 1985. Determinator pentru recunoaterea ciupercilor
comestibile, necomestibile i otrvitoare din Romnia. Editura Ceres, Bucureti: 310
p.
esan Tatiana Eugenia, Tnase C., 2004. Ghid de recunoatere a ciupercilor comestibile
i toxice. Editura Geea, Bucureti: 72 p.
Tnase C., Mititiuc M., 2001. Micologie. Editura Universitii Alexandru Ioan Cuza din
Iai: 285 p.
Tnase C., 2002. Micologie. Manual de lucrri practice. Editura Universitii Alexandru
Ioan Cuza din Iai: 227 p.
Webster J., 1993. Introduction to fungi. (2nd edition). Cambridge University Press,
Cambridge: 5165
http://biodiversity.bio.uno.edu/~fungi/
http://gateway.library.uiuc.edu/bix/subguides/mycology.htm
http://www.indexfungorum.org/Index.htm
http://www.mycokey.com/systematics.html/
http://www.mykoweb.com/CAF/
http://sn2000.taxonomy.nl/Main/Classification/
http://www.pilzepilze.de/piga/zeige.htm/

Regnul Plantae
Unitatea de nvare 5: REGNUL PLANTAE
Cuprins Pagina
Introducere 130
5.1. Regnul Plantae 131
5.1.1. Definiia plantelor 131
5.1.2. Caracterizarea general a plantelor 131
5.2. Clasificarea plantelor 132
5.2.1. ncrengtura Bryophyta 132
5.2.2. ncrengtura Pteridophyta 141
5.2.3. ncrengtura Pynophyta 154
5.2.4. ncrengtura Magnoliophyta 170
Introducere
n cadrul acestei uniti de nvare vei studia aspectele referitoare la organizarea

structural i funcional a plantelor. Pe baza acestor noiuni vei nelege conceptele
referitoare la clasificarea, ecologia i filogenia acestor organisme. La finalul unitii
de nvare sunt prezentate rspunsurile la testele de autoevaluare pe parcurs i
lucrarea de verificare 5 pe care o vei trimite tutorelui dup ce vei finaliza acest studiu.

competene pentru:
stabilirea unor corelaii ntre modul de organizare morfo-structural a
briofitelor i cormofitelor;
evidenierea caracterelor care dovedesc originea algal a briofitelor i
cormofitelor;
analiza comparativ a fecundaiei simple i duble la diferite grupe de plante;
identificarea i analiza unor caractere taxonomice utilizate pentru clasificarea
briofitelor i cormofitelor;
stabilirea unor corelaii ntre ecologia i rspndirea briofitelor i cormofitelor
cu aspecte de organizare structural i funcional;

Lucrarea de verificare Nr. 5. Detalii asupra coninutului acestei lucrri i
condiiile de transmitere a acesteia ctre tutore, se gsesc la sfritul
acestui capitol. De asemenea v sunt oferite teste de autoevaluare i
cadre ajuttoare care v furnizeaz informaii suplimentare necesare
unei mai bune nelegeri a problemelor de studiat.

Regnul Plantae
5.1. Regnul Plantae
5.1.1. Definiia plantelor. Regnul Plantae grupeaz organisme multicelulare, haplo-

diplobionte, cel mai adesea cu o difereniere morfo-anatomo-histologic evident.
Aceste organisme au reuit sa realizeze tranziia de la ap la uscat dezvoltnd un
nveli steril (perete) care protejeaz anteridiile i arhegoanele din gametangii i
celulele sporogene ale arhesporului din sporange.
5.1.2. Caracterizarea general a plantelor. Principalele caracteristici pe care le

prezint aceste organisme sunt:
peretele celular este de natur celulozic;

nutriia este fotoautotrof, doar secundar se ntlnete heterotrofia;
nmulirea se realizeaz mai ales prin meioz sporic;
diviziunea celular are loc prin formarea fragmoplastului i a plcii celulare;
flagelii sunt uneori prezeni doar la gameii brbteti;
embrionul este prezent la majoritatea grupelor i are o activitate ndelungat;
briofitele i plantele vasculare sunt denumite i embriofite, deoarece zigotul se
transform prin diviziune celular ntr-un embrion pluricelular nchis n arhegon
sau n sacul embrionar;
toate embriofitele prezint alternan de generaii heteromorfe: gametofit i
sporofit;
la plantele vasculare sporofitul este dominant.
Organismele care au reuit s fac tranziia de la ap la uscat au dezvoltat structuri care

le protejeaz de uscciune. Aceste organisme i-au dezvoltat un nveli steril (perete)
protector n jurul celulelor gametice din gametangii (anteridii i arhegoane) i a celulelor
productoare de spori (arhesporul) din sporange. De asemenea, embrionii plantelor sunt
protejai n interiorul arhegonului. Prile supraterane ale plantelor sunt protejate de
cuticul care le apr de uscciune. Prezena cuticulei este strns legat de existena
stomatelor care funcioneaz, n principal, ca reglator al schimburilor de gaze.
Ca i algele verzi, plantele au clorofile (a i b) i carotenoizi ca pigmeni accesori. De

asemenea, amidonul este principalul produs de fotosintez, care se gsete depozitat n
afara cloroplastelor. La alte organisme eucariote fotosintetizante, produii de rezerv sunt
depozitai n afara cloroplastelor.
Datorit caracteristicilor comune pe care le au, este foarte probabil ca plantele (briofitele i
cormofitele) s descind dintr-un strmo algal comun sau diferite alge verzi nrudite care
au invadat cu succes pmntul.

Regnul Plantae
5.2. Clasificarea
plantelor Definiia muchilor. ncrengtura Bryophyta (gr. bryon = muchi;
5.2.1. ncrengtura phyton = plant) sunt reunite aproximativ 30.000 de specii autotrofe
Bryophyta terestre, secundar acvatice, de dimensiuni reduse (foarte rar ating
50 cm nlime la Dawsonia), cu gametangi i sporangi care sunt
cunoscute sub numele de muchi (Cadrul 5.1.).
Deoarece muchii formeaz arhegon, ns nu prezint vase

conductoare tipice (asemntoare cormofitelor) muchii mai sunt
denumii i Archegoniatae avasculare. Sunt rspndite n toate
zonele i etajele de vegetaie, cu predilecie n habitate n care
umiditatea prezint valori ridicate.
Cadrul 5.1. Asemnri i deosebiri ale muchilor cu grupe de protiste i de

plante
Briofitele sau muchii sunt considerai de unii autori talofite cu o organizare
superioar, iar alii i consider cormofite primitive, datorit prezenei tulpinielor i
frunzioarelor, existenei unor elemente conductoare, precum i prezenei
organelor de reproducere sexuat, anteridia i arhegonul.
Cloroplastele (clorofila b, amidonul intraplastidial), anterozoizii cu flageli izoconi,

apropie briofitele att de clorofite ct i de cormobionte, n primul rnd de
pteridofite.
Briofitele sunt evident superioare clorofitelor prin urmtoarele aspecte:

generalizarea esuturilor adevrate i a creterii terminale;
prezena gametangiilor (anteridie i arhegon);
prezena sporangilor (capsula sporogonului);
trecerea la viaa terestr, dar cu fecundaie dependent de apa
atmosferic n stare lichid.
Se deosebesc de pteridofite i n general de cormofite, printr-o serie de

particulariti ale celor dou generaii, dar mai ales prin relaia dintre acestea. La
ambele grupe zigotul (2n) germineaz n arhegon, dar dezvoltarea ulterioar este
cu totul diferit.
La briofite acesta genereaz structuri formatoare de spori sporogon, cu

organizare foarte complex, dar dependent tot timpul vieii de partea vegetativ
gametofit.
La pteridofite, zigotul genereaz planta propriu-zis, independent, reprezentat

prin corm cu esuturi conductoare i mecanice, formnd de asemenea, spori.
Morfologia i structura briofitelor. Talul prezint o epiderm

puin difereniat (cutinizare slab, fr stomate, excepie
Marchantia), schimbul de gaze i absorbia apei realizndu-se pe
toat suprafaa. Imediat sub epiderm se gsete parenchimul
asimilator, cteodat puternic difereniat (clasa Hepaticatae), iar
esuturile profunde ndeplinesc funcia de depozitare.

Regnul Plantae
La muchii frunzoi exist dou tipuri de structuri implicate n

fenomenul de conducere: hidroidele (care conduc apa i srurile
minerale, asemntoare traheidelor de la cormofitele primitive, dar
fr ngrori inelare sau spiralate cu lignin) i leptoidele (cu rol n
conducerea sevei elaborate, cu celule alungite i ngroate la
extremiti).
La briofitele inferioare (clasa Hepaticatae), gametofitul este de tip

taloidic, asemntor cu cel al clorofitelor (din care se pare c au
provenit), iar la cele superioare (clasa Musci) gametofitul este
reprezentat printr-un tal de tip cormoid, cu tulpinie i frunzioare,
iar fixarea de substrat se face cu ajutorul rizoizilor, care le
aseamn cu cormofitele.
n raport cu modul de repartiie al gametangiilor pe taluri, speciile

sunt dioice sau monoice. Sporogonul este format din haustor, set
i capsul (Figura 5.1.).
Haustorul, este ntotdeauna incolor i ptrunde n gametofit

ndeplinind rol de fixare i de absorbie a substanelor nutritive. Din
aceast cauz prezint adesea adaptri n acest sens.
Seta (la unele specii poate lipsi) are rolul de a conduce substanele
nutritive de la haustor la capsul. Prin ridicarea capsulei deasupra
talului, seta contribuie i la dispersia sporilor la distane mai mari,
iar cnd este verde ndeplinete rol asimilator, ca de altfel i
capsula.
Capsula reprezint partea terminal a sporogonului n care se

formeaz meiosporii (briosporii). Are morfologie extrem de diferit
i de asemenea variaz modul n care sunt dispersai sporii. n
vrful capsulei exist o caliptr (scufia), care reprezint resturi ale
peretelui arhegonului.
Capsula prezint un cpcel care se numete opercul, iar n partea

bazal o parte dilatat care se numete apofiz. La maturitate,
operculul se desprinde i cade, permind observarea deschiderii
urnei, care prezint de jur mprejur, 1-2 rnduri de dini cu o
dispoziie circular, care formeaz peristomul (care poate fi simplu
sau dublu).
n arhespor se pot forma, n funcie de specie, spori i elatere

(Anthocerotae i Hepaticatae) sau numai spori (Musci).
Sporii (meiosporii sau briosporii) sunt izomorfi chiar i la speciile

dioice, totui la genul Macromitrium (Musci) se remarc
heterosporie (microspori care genereaz taluri mascule i
macrospori care genereaz taluri femele), fenomen care este
ntlnit cu predilecie la pteridofite.

Regnul Plantae
Figura 5.1. Polytrichum commune: 1. tulpini femeiasc cu dou

sporogoane (c. capsul; cp. caliptr; rz. rizoizi; s. set); 2. seciune prin tulpini
(ep. epiderm; hid. hidroide; lep. leptoide; sce. scoara extern; sci. scoara
intern; uf. urm foliar; tm. esut mecanic; ta. esut amilifer; 3. frunzioar
mrit, cu lamele asimilatoare; 4. seciune prin frunzioar (cb. celul bazal; cc.
celule conductoare; cs. celule sclerenchimatice; ep. epiderm; la. lamele
asimilatoare; 5. tulpinie brbteti (perigon); 6. seciune longitudinal prin
capsul (s. set; ap. apofiz; u. urn; cl. columel; ep. epifragm; o. opercul); 7.
capsul (o. opercul; u. urn; ap. apofiz); 8. capsul cu operculul deschis (din
Anca Srbu, 1999)
Teste autoevaluare
TA 5.1. Realizai o asociere grupat ntre noiunile care au corespondentul
logic n fiecare parantez, din urmtoarea fraz: Muchii sunt (1. procariote, 2.
talofite, 3. cormofite) care prezint rdcini, tulpini i (a. frunzulie, b.
frunzioare), fiind considerate criptogame (c. avasculare, d. vasculare): A) 1, a, c;
B) 3, a, d; C) 2, a, c; D) 2, b, d; E) 1, a, d
TA 5.2. Muchii nu sunt talofite, deoarece rizoizii, tulpiniele i frunzuliele
nu sunt omoloage rdcinii, tulpinii i frunzelor cormofitelor.
TA 5.3. Identificai enunul eronat care se refer la muchi: a) sunt talofite
superioare; b) sunt rspndii att n mediul terestru ct i n cel acvatic; c)
prezint hidroide i leptoide; d) sunt exclusiv organisme dioice
TA 5.4. Capsula sporogonului prezint: a) urn; b) opercul; c) caliptr; d)
peristom; e) haustor
TA 5.5. Briofitele sunt organisme superioare clorofitelor deoarece: a)
prezint esuturi adevrate care au cretere terminal; b) prezena gametangiilor
(anteridie i arhegon); c) prezena sporangilor cu capsul; d) anterozoizi lipsii de
flageli

Regnul Plantae
nmulirea briofitelor. La speciile de briofite nmulirea poate fi

vegetativ, asexuat i sexuat.
Briofitele se nmulesc frecvent vegetativ prin fragmente de tal sau

de protonem, prin ramificaii care devin autonome sau prin
formaiuni speciale ale talului cormoid, numite propagule.
nmulirea asexuat se realizeaz prin briospori haploizi, care sunt

obligatorii n ciclul ontogenetic. Reproducerea sexuat este o
heterogamie tipic: gameii sunt difereniai morfo-fiziologic ntre ei,
adic exist anterozoizi i oosfer, care se formeaz n anteridii,
respectiv n arhegoane.
Ciclul de dezvoltare ontogenetic la briofite. Ciclul de dezvoltare

ontogenetic la briofite cuprinde o alternan de generaii
heteromorfe tipice, suprapuse i subordonate: gametofitul (n) i
sporofitul (2n). Ciclul ontogenetic este reglat n desfurarea sa de
dou procese: fecundaia, care reprezint punctul de trecere de la
gametofit la sporofit, i reducerea cromozomial (meioza), prin care
se face trecerea de la sporofit la gametofit (Figura 5.2).
anteridie anterozoizi
briospor protonem muchi arhegon oosfer
gametofit
R (n) F
sporogon zigot
sporofit
(2n)
Figura 5.2. Schema ciclului de dezvoltare la muchi
Teste autoevaluare
TA 5.6. Meioza la briofite are loc n sporogon, deoarece embrionul la acest
grup de organisme este un sporofit tnr.
TA 5.7. Briofitele prezint dominant haplofaza, nct prin germinare
anterozoizii formeaz protalul.
TA 5.8. nmulirea briofitelor poate fi: a) sexuat; b) vegetativ; c)
Clasificarea
asexuat; d) izogamie; briofitelor. Pe baza caracterelor morfologice i
e) oogamie
structurale ale gametofitului i sporofitului speciile din ncrengtura
Bryophyta sunt grupate n trei clase: Hepaticatae, Anthocerotae i
Musci (Bryatae).
Clasa Hepaticatae include aproximativ 10.000 specii, care se
remarc printr-o mare diversitate a gametofitului i sporofitului.Sunt
muchi care pot prezenta corp taloid sau cormoid; unele specii
prezint frunzioare rudimentare.
Protonema este de scurt durat i este variat: scurt tubular la

speciile taloase i pluricelular sau alctuit din celule puine la
speciile cormoide.

Regnul Plantae
Capsula nu prezint columel, caliptr i peristom, iar operculul se

gsete doar la cteva specii de muchi. n capsul se formeaz
spori i elatere care au rol n diseminarea sporilor.
Speciile din aceast clas sunt incluse urmtoarele ordine:

Sphaerocarpales, Calobryales, Jungermanniales, Metzgeriales i
Marchantiales.
Ordinul Marchantiales prezint o importan deosebit i

grupeaz forme taloase, care se caracterizeaz printr-o mare
difereniere a talului, cu o structur anatomic avansat. Protonema
poate fi uneori dicotomic ramificat. Sporogonul prezint, n
general, o form sferic, cu haustori, o set scurt i o capsul (cu
peretele format dintr-un singur strat de celule). n interiorul capsulei,
din endoteciu, se formeaz apoi spori cu elatere.
Marchantia polymorpha (fierea pmntului, coada rndunicii) este

o specie frecvent pe stnci umede, umbrite, pe pereii fntnilor
sau n pivnie. Gametofitul este dioic, dicotomic ramificat, taloidic,
de culoarea fierii (verde-vineiu-nchis). Corpul vegetativ se fixeaz
de substrat cu ajutorul rizoizilor care sunt hialini (Figura 5.3.).
Figura 5.3. Marchantia polymorpha: 1. tal brbtesc; 2. tal femeiesc; 3.

seciune prin arhegoniofor cu arhegoane (ar); 4. seciune prin anteridiofor cu
anteridii (a); 5. seciune prin anteridie; 6. seciune prin arhegon (cg. celule gt;
cv. celula ventral a canalului; o. oosfera); 7. sporogon deschis (din T. Chifu i
colaboratorii, 2001)

Regnul Plantae
Pe tal se formeaz gametangiile: anteridiile se gsesc n vrful unor

fragmente de tal metamorfozate, numite anteridiofori, iar
arhegoanele sunt purtate de filamente numite arhegoniofori.
Anterozoidul este biciliat, se contopete cu oosfera i rezult
zigotul. Prin diviziunea zigotului rezult un sporogon mic, n care se
gsesc briospori cu elatere. Se poate nmuli i asexuat, prin
propagule care sunt grupate n coulee.
Clasa Musci include aproximativ 15.000 de specii care pot fi

monoice sau dioice grupate n trei subclase: Sphagnidae,
Andraeidae i Bryidae.
n subclasa Sphagnidae este inclus ordinul Sphagnales,

considerat monotipic deoarece include o singur familie
Sphagnaceae, cu un singur gen Sphagnum. n Romnia au fost
inventariate 32 de specii dintre care cele mai cunoscute sunt
urmtoarele: Sphagnum palustre, S. acutifolium, S. papillosum,
S. robustum i S. squarrosum.
Speciile genului Sphagnum se gsesc turbrii (din aceast cauz

sunt cunoscute sub numele de muchiul de turb) i pot fi att
monoice, ct i dioice. Aceste specii prefer locuri umede cu pH
acid, situate n pduri i goluri din zona montan, alctuind turbrii
care mai sunt cunoscute i sub numele de sfagnete.
Genul Sphagnum prezint tulpiniele ramificate i fr rizoizi la

maturitate. Pe tulpinie se dezvolt ramificaii grupate (3-7) ntr-un
smoc i inserate verticilat. n vrful tulpiniei se gsesc ramuri
scurte care formeaz coroana sau capitulul (Figura 5.4.).
Tulpinia prezint la exterior scoara care este alctuit din celule

mari, hialine, cu pereii subiri, alctuind hialoderma, cu rol n
absorbia apei.
Frunzuliele sunt unistratificate i prezint dou tipuri de celule:

clorociste (care sunt mai nguste i prezint cloroplaste) i
hialociste (care sunt mai mari, situate n ochiurile reelei formate de
clorociste, nu au coninut celular, sunt transparente, prevzute cu
pori i ngrori inelare situate n pereii celulari). Hialocistele pot
acumula ap i datorit faptului ca sunt dominate n frunzulie, dau
culoarea caracteristic verde-deschis.
Anteridiile prezint perigon, iar arhegoanele pericheiu. Sporogonul

este alctuit din haustor, pseudopodiu i o capsul sferic. Prin
alctuirea sporogonului, care rmne nchis n peretele arhegonului
i datorit absenei caliptrei, aceste specii sunt considerate cele
mai primitive briate, apropiate de hepatice.

Regnul Plantae
Figura 5.4. Sphagnum acutifolium: 1. individ cu ramuri anteridiale; 2.

seciune longitudinal prin frunz (c. clorocite; h. hialocite, p. pori n pereii
hialocitelor); 3. ramur cu sporogon (ps. pseudopodiu); 4. seciune longitudinal
prin sporogon (a. rest din arhegon; c. columel; o. opercul; p. picior; ps.
pseudopodiu, u. urn)
Subclasa Bryidae include cele mai numeroase specii de muchi

cormoidici, care pot fi att monoice, ct i dioice. Unele specii pot fi
acrocarpe deoarece gametangiile se formeaz n vrful
ramificaiilor principale i/sau tulpiniei, respectiv pleurocarpe pe
ramificaiile laterale. Majoritatea speciilor prezint rizoizi care rol n
fixarea gametofitului pe substrat i n absorbia sevei brute.
Tulpinia poate fi erect (ortotrop) sau plagiotrop (repent).
Sporofitul este alctuit din haustor, set i capsul operculat, cu
peristom (simplu sau dublu) i columel cilindric. La majoritatea
speciilor capsula este acoperit de o caliptr bine dezvoltat.
Aceste specii se nmulesc frecvent vegetativ, prin fragmente de

protonem, resturi din corpul vegetativ sau prin propagule care se
dezvolt pe rizoizi.
Pe baza caracterelor morfologice i structurale ale gametofitului i

sporofitului, aceste specii sunt incluse n mai multe ordine:
Polytrichales, Buxbaumiales, Dicraniales, Funariales, Bryales,
Neckerales, Hypnales.
Ordinul Polytrichales include specii dioice, acrocarpe reunite n

familia Polytrichaceae. Aceast familie reunete specii de muchi
pereni, fixai de substrat cu ajutorul rizoizilor, cu tulpinie erecte,
simple sau ramificate lungi pn la 30 (50) cm i cu frunzulie lat
lanceolate. Capsulele sunt erecte sau orizontale, cilindrice sau
muchiate.

Regnul Plantae
Polytrichum commune (muchiul de pmnt) este o specie foarte

frecvent pe sol, n pduri din zona montan (Figura 5.1.).
Gametofitul prezint dimorfism foliar. Frunzuliele inferioare sunt

mici, solziforme, iar cele superioare sunt dezvoltate i difereniate n
teac i limb (lamin). Tulpinia este dicotomic ramificat, iar
capsula sporogonului este prismatic, cu 4-6 muchii. La baz,
capsula prezint o apofiz, iar apical opercul, sub care se gsete
epifragmul care este fixat de peristom. Caliptra este de culoare
galben-portocalie pn la brun i proas (de unde i numele
genului: gr. poly = numeroi, muli; trichi = peri).
Teste autoevaluare
TA 5.9. Specia Marchantia polymorpha se aseamn cu o alg verde,
deoarece muchii au sporofitul dominant fa de gametofit.
TA 5.10. Specia Polytrichum commune prezint: a) dimorfism foliar; b)
tulpinia dicotomic ramificat; c) capsul prismatic; d) caliptr membranoas
a) frunzulie 1) pseudopodiu
b) tulpinia 2) peristom
c) sporogon 3) hialociste
d) arhegon 4) plagiotrop
e) epifragm 5) arhegoniofor
TA 5.12. Gametangiile unor specii de muchi pot fi pleurocarpe, deoarece
se formeaz n vrful ramificaiilor principale.
Ecologia i importana briofitelor. Briofitele sunt organisme

rspndite n habitate din cele dou emisfere, latitudinal de la
ecuator pn n cele polare, iar altitudinal de la nivelul mrii pn n
zonele alpine ale munilor. Astfel, numeroase specii se gsesc pe
sol, pe ritidomul arborilor i arbutilor, pe ramuri i cioate n
descompunere, iar altele pe pietre, stnci sau n fisurile rocilor.
Exist specii care se gsesc i n mediul acvatic, unele fiind
flotante, iar altele fixate de substrat. Se cunosc i specii epifile
(dintre hepatice) care se dezvolt pe frunzele arborilor tropicali.
Asemeni speciilor de alge i licheni, muchii prezint importan n

procesul de solificare pe solurile nude i pe stnci. Prin activitatea
lor au o mare importan n procesul de pedogenez contribuind la
formarea humusului, iar pe versanii abrupi au aciune de protecie
mpotriva eroziunii torenilor.
n pajiti ns, acidific solul i mpiedic instalarea plantelor

furajere valoroase. Exist specii care prezint importan
farmaceutic, datorit aciunii antimicrobiene, prin pH-ul sczut.

Regnul Plantae
n turb se conserv foarte bine polenul fosil, prin studiile

palinologice putndu-se aprecia structura covorului vegetal din
diferite ere geologice. n baza acestor informaii se pot face
reconstituiri de areal floristic i faunistic, care permit concluzii
biogeografice de mare interes incontestabile.
Importana economic a turbei const n utilizarea ei sub form de

combustibil sau pentru obinerea unor derivate chimice (gudronul,
fenolii, crezolii). Turba este folosit ca ngrmnt n agricultur, la
mbuntirea fizic a unor soluri, la izolarea termic, precum i n
balneologie.
Cercetrile din domeniul briologiei (cu deosebire cele de ecologie i

briocenologie) au evideniat rolul ecologic n cadrul diverselor
asociaii i formaii vegetale i totodat meninerea echilibrului
biologic n natur.
Teste autoevaluare
TA 5.13. Cum apreciai valenele ecologice ale briofitelor?
TA 5.14. Precizai principalele aspecte legate de importana briofitelor.
Originea i evoluia briofitelor. Dovezile morfologice, structurale

i biochimice susin originea briofitelor din alge verzi strvechi, la
care predomin generaia gametofitic.
Aspectele legate de organizarea structural i biochimic a

briofitelor susin originea lor monofiletic. Pe baza cercetrilor
citologice i biochimice, se consider, c au derivat din clorofite.
Dei, s-au adaptat la viaa terestr, aceste organisme reprezint o
linie filogenetic nchis, fiind considerat paralel cu cea a
pteridofitelor. Aceasta din urm, ns, nu s-a nchis i a continuat
apoi, prin apariia gimnospermelor i angiospermelor.
Se consider c, briofitele ar prezenta anumite legturi filogenetice

cu psilofite strvechi din familia Rhyniaceae (cele mai vechi
pteridofite). Astfel, se apreciaz c, psilofitele i briofitele i au
originea ntr-un strmo comun, ancestral, ns au evoluat n
direcii diferite.
Fosilele speciilor de muchi au fost descoperite nc din Devonian

i se pare, c ele nu au evoluat prea mult ulterior. Formele din
Mezozoic i Teriar sunt asemntoare speciilor actuale, ceea ce
duce la presupunerea, c ulterior nu s-au mai difereniat forme
structurale noi.
Teste autoevaluare
TA 5.15. Menionai principalele aspecte referitoare la originea i evoluia
briofitelor.

Regnul Plantae
5.2.2. ncrengtura
Pteridophyta Definiia ferigilor. ncrengtura Pteridohyta (gr. pteris = ferig;
phyton = plant) grupeaz specii de plante superioare briofitelor
prin organizarea i structura anatomic a cormului, precum i prin
raportul dintre gametofit i sporofit. (Cadrul 5.2.).
Ferigile sunt primele plante adaptate la viaa terestr. Prezena
aparatului vascular cu rol n conducerea sevei brute i elaborate n
corpul plantei, a permis expansiunea sporofitului.
Ferigile reprezint un important centru filogenetic pentru toate
celelalte cormofite.
Cadrul 5.2. Caractere generale ale ferigilor
Majoritatea ferigilor sunt plante ierboase perene, rar anuale (Selaginella), dar
i arbustive sau chiar arborescente, vasculare, cu ramificare dicotomic, rar
monopodial.
Gametofitul este reprezentat prin protal, independent i adesea

nevascularizat.
Sporofitul prezint un mare grad de difereniere celular. Pe sporofit se

formeaz sporangii cu spori, iar pe gametofit se formeaz gametangiile:
anteridiile cu anterozoizii pluriciliai i arhegoanele cu cte o oosfer.
Corpul vegetativ reprezint sporofitul diploid, alctuit din organe vegetative

tipice (rdcin, tulpin i frunze), n care se gsesc fascicule vasculare cu
vase lemnoase de tipul traheidelor scalariforme. Fasciculele vasculare sunt
organizate ntr-un cilindru central sau stel primitiv.
Apar unele caractere morfo-anatomice noi: epiderma cu cuticul i stomate, ca
urmare a adaptrii la viaa terestr.
Frunzele pteridofitelor sunt de dou categorii: microfile (mai mici, considerate

primitive) i macrofile (mari, considerate evoluate).
Pe sporofit se formeaz sporangii cu spori, care pot fi izospori la ferigile

primitive i heterospori la cele evoluate.
Alctuirea ferigilor. Sporofitul este reprezentat prin zigot, embrion,

plant i sporangi. El se identific cu nsi planta vascular care
are dimensiuni variabile, de la civa centimetri pn la zeci de
metri. Acesta se formeaz din zigotul diploid, situat pe protal, care
prin germinare genereaz embrionul, acesta fiind legat de protal
printr-un masiv celular numit talpa sau suspensorul, care are rol n
nutriia sa.
La una din extremitile embrionului se disting mugurele tulpiniei i
primordiile foliare (frunza cotiledonar), iar la cealalt radicula
(Figura 5.5.).
Prin cretere, embrionul genereaz rdcina, tulpina i frunzele
plantei.

Regnul Plantae
Figura 5.5 Embrion de la Pteridium aquilinum: prot. protal; tp. talpa; rad.
radicula cu piloriza (pil); tulp. tulpinia; fr. frunza cotiledonar (din N. tefan,
2001)
Rdcina principal lipsete. Primele rdcini apar lateral, dup

care mor imediat, fiind nlocuite cu rdcini adventive, care prezint
ramificare dicotomic sau pseudodicotomic. Rdcina la
polipodiofitele primitive lipsete (Rhyniales, Psilotales), absorbia
avnd loc prin rizoizi care se dezvolt pe rizomoizi. Ramificarea
este dicotomic sau pseudodicotomic.
Tulpina are cretere apical i poate fi erect (ferigi arborescente,

Lycopodiaceae), trtoare, epigee sau hipogee (Lycopodium,
Pilularia), unele sunt liane prin ramuri (Selaginella) sau prin frunze
(Lygodium), mai rar flotante (Salvinia).
La ferigile ierboase tulpina este subteran, un rizom, iar la cele

lemnoase, un stip nalt de civa metri. Ramificarea este
dicotomic, rar monopodial, iar la ferigile superioare este
simpodial-dicotomic.
Frunzele, numite fronde, sunt de dou tipuri fundamentale: microfile

i macrofile (megafile). Frunzele au limbul simplu, ntreg sau divizat
(palmat sau penat), sau compus i au rol n procesul de
fotosintetiz, de aceea se numesc trofofile. Unele poart sporangi,
pierd funcia asimilatoare i se numesc sporofile, iar altele sunt
asimilatoare i purttoare de sporangi i se numesc trofosporofile.
Sporangii au peretele pluricelular. La polipodiofitele arhaice
sporangii se afl n vrful tulpinilor (Rhyniales), alteori se grupeaz
formnd sinangii (Psilotales).

Regnul Plantae
La ferigile evoluate sporofilele se grupeaz n vrful tulpinilor,

formnd spice sporifere sau strobili (Lycopodiatae, Equisetatae)
sau se aglomereaz pe partea inferioar a frunzelor, formnd sori,
uneori protejai de o membran numit induzie.
Dup provenien i poziie, sporangii sunt de dou tipuri:

eusporangi, la ferigile primitive, care se numesc i eusporangiate, i
leptosporangi, la ferigile evoluate, numite leptosporangiate.
Gametofitul este reprezentat prin spori, protal, gametangi i gamei

i se identific cu protalul. Acesta rezult din germinarea sporilor,
rezultai prin diviziunea reducional a celulelor sporogene din
arhesporiul sporangelui.
Sporii pot fi identici i se numesc izospori, sau difereniai pentru

fiecare sex, homospori i heterospori, microspori i macrospori.
Prin germinare, sporii dau natere unui masiv de celule numit
protal.
Protalul are dimensiuni de la civa milimetri la civa centimetri (de

obicei 1-2 cm, mai rar 5 cm). De regul, este taloidic, fixndu-se de
substrat cu ajutorul rizoizilor i numai excepional are forma unui
corm vascularizat (cormoid-Psilotales), dezvoltndu-se independent
de sporofit. Pe protal se formeaz anteridiile i arhegoanele.
Anteridia are form sferic, la ferigile primitive fiind ncorporat n

protal cu un numr foarte mari de anterozoizi. La ferigile evoluate,
anteridia este situat pe o proeminen, iar numrul anterozoizilor
este redus.
Arhegonul are forma unei butelii, avnd partea bazal mai umflat
ncorporat n protal, conine o oosfer mare, imobil, i un gt
(trichogin). Fecundarea se realizeaz prin intermediul apei, fiind
zoidiogam.
Ferigile se nmulesc sexuat prin spori i vegetativ prin rizomi,

stoloni, tuberculi, tuberuli, frunze sau protal. Uneori butesc sau
marcoteaz prin formarea de rdcini adventive la nodurile
ramurilor sau chiar n vrful frunzelor.
Teste autoevaluare
TA 5.16. Identificai erorile referitoare la caracterele generale ale ferigilor: a)
majoritatea sunt plante perene; b) gametofitul este reprezentat prin protonem; c)
corpul vegetativ este format din rdcin, tulpin, frunze i flori; d) frunzele sunt
microfile i macrofile.
TA 5.17. Cum explicai faptul c majoritatea ferigilor sunt plante perene?

Regnul Plantae
Ciclul de dezvoltare al ferigilor. n ciclul de dezvoltare al

pteridofitelor se succed obligatoriu dou generaii heteromorfe, care
i duc viaa independent, sporofitul i gametofitul (Figura 5.6.).
Generaia sporofitic este dominant, fiind reprezentat prin planta

propriu-zis i ncepe cu zigotul diploid. Acesta, prin diviziuni
mitotice repetate d natere embrionului, din care rezult planta pe
care se dezvolt sporangii.
Generaia gametofitic debuteaz cu formarea sporilor, prin

diviziunea reducional a celulelor sporogene din sporange. Din
spor rezult protalul pe care se dezvolt anteridiile i arhegoanele.
n urma fecundrii rezult zigotul, diploid.
n ciclul de via predomin sporofitul, deci ferigile sunt plante

diplobionte.
spor protal anteridie anterozoizi

F
arhegon oosfer
R GAMETOFAZA (n)
SPOROFAZA (2n)
sprorangi plant plantul embrion zigot
Figura 5.6. Ciclul de dezvoltare al ferigilor
Clasificarea ferigilor. ncrengtura Pteridophyta grupeaz

aproximativ 12.000 de specii care sunt rspndite pe tot globul, mai
ales n pduri i pe terenuri mltinoase.
Aceste specii sunt repartizate n patru clase: Psilophytatae,

Lycopodiatae, Equisetatae i Polypodiatae (Filicatae).
Clasa Psilophytatae reunete pteridofitele considerate cele mai

vechi i mai puin evoluate, marea majoritate fiind fosile (Rhynia,
Asteroxilon). n prezent se gsesc n regiunile tropicale dou
genuri: Psilotum i Tmesipteris.
Aceste grup reprezint strmoii tuturor pteridofitelor, prezentnd

caractere considerate primitive: i) absena rdcinilor; ii) ramificaia
dicotomic sau pseudodicotomic; iii) poziia terminal a
sporangelui cu perei groi (care mpiedic eliberarea sporilor); iv)
prezena unui stel primitiv; v) asemnarea dintre gametofit i
sporofit.

Regnul Plantae
Ordinul Psilotales este reprezentat prin 2 genuri actuale cu 10

specii de arbuti fr rdcini, rspndite pe soluri humice i pe
ritidomul arborilor ca epifite, n pdurile tropicale i subtropicale
umede.
Psilotum triquetrum (Figura 5.7.) are forma unei tufe de 50 cm

pn la un metru, cu un rizomoid ramificat, care prezint rizoizi i
cu tulpini aeriene rigide, verzi, ramificate dicotomic, afile n tineree,
iar la maturitate cu mici solzi bifizi, nevascularizai, cei superiori
purtnd la subsuara lor pediceli scuri cu cte un sinangiu de 3
sporangi unii (provenii din trei ramuri rezultate din dou dicotomii
succesive.
Figura 5.7. Psilotum triquetrum: 1. protal; 2. anteridie (ant); 3. arhegon (arh);

4. anterozoizi; 5, 5a. sporofitul; 6, 6a. sinangiu (din N. tefan, 2001)
Clasa Lycopodiatae reunete cormofite adevrate, cu rdcin,
tulpin i frunze. n aceast clas se gsesc att pteridofite fosile,
ct i actuale, cu frunze mici, uninerve (microfile), dispuse spiralat
n jurul tulpinii i difereniate n sporofile i trofofile.
Sporofilele se grupeaz la vrful ramificaiilor dicotomice n spice

sporifere (strobile). Sporangii sunt dispui axilar i poart izospori
(la cele primitive) sau heterospori (la cele evoluate).
Gametofitul este reprezentat prin protal, care de obicei este

saprofitic, cu micorize.
Din aceast clas fac parte urmtoarele ordine:

Protolepidodendrales, Lycopodiales, Selaginellales,
Lepidodendrales i Isotales.
Ordinul Protolepidodendrales include mai ales specii lemnoase

fosile (rar ierboase), derivate din psilofite strvechi (de tipul Rhynia
i Asteroxylon), cu care se aseamn prin habitus, frunze,
protostel, deosebindu-se prin faptul c sporangii se gseau pe
partea inferioar a sporofilelor.

Regnul Plantae
Dintre genurile reprezentative, care au trit n Devonian, pot fi citate

Protolepidodendron i Drepanophycus, considerate verigi de
legtur ntre Psilophytatae i Lycopodiatae.
Ordinul Lycopodiales include numeroase specii actuale, reunite n

familia Lycopodiaceae.
Aceste specii sunt ierboase, cu tulpina aerian ramificat dicotomic,

pe care sunt dispuse frunze mici, asimilatoare (trofofile), iar la vrful
ramificaiilor sunt grupate sporofilele n spice sporifere. Sporofilele
au pe faa superioar un sporange reniform cu numeroi izospori
din care rezult un protal subteran monoic. Pe partea superioar a
protalului se gsesc anteridiile cu anterozoizi i arhegoanele cu
oosfere.
Genul Lycopodium (brdior, pedicu) prezint tulpini repente, cu

ramuri laterale scurte, pe care sporofilele sunt grupate terminal, iar
trofofilele sunt dispuse altern n lungul tulpinii. n Romnia au fost
identificate 8 specii, dintre care mai frecvente sunt: Lycopodium
clavatum (Figura 5.8.), care prezint sporofilele grupate n spice
sporifere pedicelate i L. annotinum (Figura 4), cu spice sporifere
sesile.
Figura 5.8. Lycopodium clavatum: 1. plant cu spice de sporofile; 2. sporofil

cu un sporange; 3. spori; 4. Lycopodium annotinum cu spice de sporofile (din
N. tefan, 2001)
Teste autoevaluare
TA 5.18. Realizai o asociere grupat ntre noiunile care au
corespondentul logic n fiecare parantez, din urmtoarea fraz: Psilofitele sunt
(1. talofite, 2. strmoii pteridofitelor, 3. cormofite) care nu prezint (a. rdcin,
b. funzulie, c. flori), iar ramificaia este (d. dicotomic, e. pseudodicotomic, f.
simpodial): A) 1, a, d; B) 2, a, d; C) 2, a, c; D) 3, b, e; E) 1, a, f
TA 5.19. Speciile genului Lycopodium prezint tulpini repente, deoarece
sporofilele sunt grupate terminal, iar trofofilele sunt dispuse altern n lungul
tulpinii.

Regnul Plantae
Clasa Equisetatae sau Articulatae include specii fosile (ordinele

Hyeniales, Sphaenophylales, Calamitales) i actuale (ordinul
Equisetales), care au un habitus aparte fa de celelalte pteridofite
(Cadrul 5.3.).
Cadrul 5.3. Caractere generale ale speciilor din clasa Equisetatae
Equisetatele sunt actuale i fosile: cele actuale sunt plantele ierboase mici,
n comparaie cu cele disprute, care erau lemnoase, sub form de arbori,
arbuti i liane, arborii atingnd pn la 1 m n diametru.
Tulpinile i ramurile sunt ramificate monopodial, (caracter care apare

pentru prima dat), sunt articulate, formate din internoduri lungi,
canaliculate, separate de noduri scurte, de aici i numele de Articulatae.
Frunzele n general sunt microfile, de obicei ngustate spre baz, n form

de ic (pan) dispuse n verticil la noduri sau se unesc ntr-un manon n
jurul tulpinilor i ramurilor, formnd vagina, neasimilatoare, caz n care
funcia de asimilaie este preluat de tulpin.
La articulatele primitive sporangii sunt dispui n vrful sporofilelor

ramificate dicotomic, iar la cele actuale sporofilele sunt grupate n vrful
tulpinii sau ramurilor n spice sporifere sau strobili.
n funcie de nivelul evoluiei, ecvisetatele se clasific n 4 ordine:

Hyeniales, Sphenophyllales, Calamitales i Equisetales dintre care
primele trei sunt cunoscute numai ca fosile.
Ordinul Equisetales cuprinde ferigi fosile i actuale de talie mic

(rar ajung la civa metri) reunite n familia Equisetaceae care
include un singur gen actual Equisetum (coada calului), cu 9
specii n flora Romniei, rspndite n locuri mltinoase, pe
nisipuri, din regiunea de cmpie pn n cea montan.
n sol prezint un rizom orizontal, ramificat, alctuit din noduri i

internoduri. Tulpinile aeriene pot fi: fertile, de culoare brun, apar
primvara devreme i cu un strobil n vrf; sterile, de culoare verde
(apar pe acelai rizom), cu ramuri verticilate i frunze mici,
scvamiforme, unite ntr-o teac la noduri; la unele specii tulpinile
sunt verzi, terminate ns cu un strobil de culoare brun.
Speciile cele mai rspndite sunt: E. arvense i E. telmateia au

tulpini sterile i fertile, iar E. palustre i E. hyemale au un singur tip
de tulpini, care sunt verzi, asimilatoare, cu un strobil terminal de
culoare brun (Figura 5.9.).

Regnul Plantae
Figura 5.9. Equisetum arvense: a. tulpin fertil; b. ulpin steril; 1.

Equisetum palustre; 2. Equisetum hyemale; 3. Equisetum telmateia: a.
tulpin fertil cu spic de sporofile; b. tulpin steril; c. sporofil cu sporangi (din N.
tefan i colaboratorii, 2001)
Teste autoevaluare
TA 5.20. Caractere generale ale ecvisetatelor sunt: a) tulpinile i ramurile
sunt articulate, formate din internoduri lungi, separate de noduri scurte; b)
frunzele n general sunt macrofile; c) la unele specii sporofilele pot fi grupate n
vrful tulpinii sau ramurilor n spice sporifere sau strobili
TA 5.21. Tulpinile aeriene ale ecvisetatelor sunt fertile, deoarece au
culoarea brun i apar primvara devreme.
Clasa Polypodiatae (Filicatae, Pteropsida, Filicopsida) include

ferigi propriu-zise, cu corm alctuit din rdcin, tulpin i frunze.
Rdcinile sunt adventive i pornesc de pe rizom. Frunzele sunt

macrofile, de obicei divizate diferit. Sub aspect funcional, frunzele
pot fi: verzi, asimilatoare, numite trofofile; brune sau glbui,
purttoare de spori, numite sporofile; verzi i cu sporangi bruni pe
faa inferioar, cu rol de asimilaie i de nmulire, numite trofo-
sporofile (Figura 5.10.).
Figura 5.10. Pinule fertile de Filicatae: Dicksonia, faa superioar (A) i faa
inferioar (B); Gleichenia (C); Cyathea (D); Pteris (E); Dryopteris (F);
Asplenium (G); (din N. tefan, 2001)

Regnul Plantae
De obicei, sporangii sunt grupai mai muli la un loc, formnd sori,

ce pot fi acoperii de o membran numit induzie.
Pn n prezent se cunosc aproximativ 10.00012.000 specii de
ferigi grupate n urmtoarele subclase: Protopterididae,
Archaeopterididae, Coenopterididae, (toate acestea aparinnd
ntr-o clasificare mai veche clasei Primofilicidae),
Ophyoglossidae, Marattiidae (clasa Eusporangiidae),
Osmundidae, Polypodiidae i Hydropterididae (clasa
Leptosporangiidae).
Subclasa Protopterididae include cele mai primitive ferigi fosile

cunoscute din Devonian, iar din subclasa Archaeopterididae fac
parte plante fosile lemnoase (arbori i arbuti) cu trunchiuri groase
i drepte, cu vrful ramificat. Tulpina cretea n grosime, iar
frunzele aveau forme variate: filofore, foliolate sau macrofile penat
sectate.
Subclasa Ophioglossidae grupeaz ferigi actuale i fosile care au

aprut n Carbonifer.
Ordinul Ophioglossales cuprinde ferigi actuale ierboase, cu un
rizom pe care se formeaz n fiecare an o frunz cu dou
segmente: unul steril, verde i altul brun, fertil, pe care se formeaz
sporangi sesili. Protalul este subteran, saprofitic.
Ophioglossum vulgatum (limba arpelui) prezint lobul steril al
frunzei nedivizat, iar sporangii, concrescui, sunt grupai pe dou
rnduri, n form de spic liniar (Figura 5.11.).
Botrychium lunaria (limba cucului) prezint cei doi lobi ai frunzei
divizai i sporangi liberi. Este sporadic prin pajitile
montane(Figura 5.11.).
Figura 5.11. A. Botrychium lunaria; B. Ophioglossum vulgatum; a. segment

steril; b. segment fertil (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Subclasa Polypodiidae include specii de ferigi ierboase, cu

excepia unor specii tropicale, care sunt arborescente. Frunzele
sunt mari, de obicei sectate.

Regnul Plantae
Ordinul Filicales reunete ferigile terestre din regiunile temperate,

dar i unele genuri i specii arborescente tropicale. Reprezentanii
si prefer locuri relativ umede, umbroase, de la es pn la
altitudini mari. Au sporangii mai lung pedicelai, dispui pe dosul
frunzelor n grupe (sori), acoperii sau nu de induzie. Sporangele
prezint un inel mecanic vertical incomplet.
Dryopteris filix-mas (feriga mare) este frecvent n pdurile de

foioase de la deal i munte. Prezint trofosporofile mari (pn la 1
m lungime), bipenat-sectate, pe faa inferioar a segmentelor
existnd sori reniformi induziai. Rizomul este utilizat n scop
medicinal (Figura 5.12.).
Polypodium vulgare (ferigu, iarb dulce de munte), prezint

rizom de pe care pornesc frunzele aeriene simplu sinuat-sectate.
Crete pe stncrii montane, nierbate. Rizomul se utilizeaz n
fitoterapie ca uor laxativ, colagog (la eliminarea bilei) i pentru
tratamentul bronitei (Figura 8).
Figura 5.12. A. Dryopteris filix-mas; B. Polypodium vulgare (din N. tefan,

2001)
Teste autoevaluare
a) iarb dulce de munte 1) Ophioglossum vulgatum
b) limba arpelui 2) Botrychium lunaria
c) feriga mare 3) Dryopteris filix-mas
d) limba cucului 4) Polypodium vulgare
TA 5.23. Ce importan prezint rizomul de la anumite specii de ferigi?

Regnul Plantae
Subclasa Hydropteridiidae include specii de ferigi acvatice i

palustre, cu aparatul vegetativ i de reproducere diferit de cel al
ferigilor terestre.
Ordinul Salviniales reunete plante acvatice, libere i plutitoare.

Au tulpini subiri i ramificate, cu frunze verticilate pe dou rnduri.
Genul Salvinia include 13 specii, majoritatea tropicale. n ara

noastr se gsete Salvinia natans (petioara), ntlnit prin ape
stagnante sau lin curgtoare din regiunea de cmpie, mai ales n
Delta Dunrii. Are o tulpin scurt, pe care sunt verticile cu trei
frunze: dou opuse i natante, iar a treia este submers i
transformat n rdcini (Figura 5.13.).
Figura 5.13. Salvinia natans, cu frunze natante, frunze submerse (rdcini) i

sporocarpi (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Teste autoevaluare
TA 5.24. Speciile de ferigi din ordinul Salviniales prezint urmtoarele
caracteristici: a) sunt plante acvatice; b) prezint rizom; c) au tulpini plutitoare; d)
frunzele sunt verticilate; e) sunt specii palustre
TA 5.25. Salvinia natans se gsete n Delta Dunrii, deoarece prezint
frunze natante i submerse.
Importana ferigilor. Majoritatea ferigilor actuale triesc prin

pduri, contribuind prin descompunerea organelor moarte la
mbogirea solului n substane nutritive.
Ferigile paleozoice care formau pduri n regiunile mltinoase

(Lepidodendron, Calamites, Sigillaria) s-au carbonizat n ml i au
format depozitele de crbuni, care se exploateaz astzi.
Unele specii prezint proprieti medicinale: extractul rizomului de

Dryopteris filix-mas este folosit ca vermifug, iar ceaiurile de

Regnul Plantae
Equisetum arvense se utilizeaz sub form de ceaiuri diuretice,

antibronice i antireumatice.
Sporii de Lycopodium sunt sicativi i erau folosii pentru

combaterea transpiraiei sugarilor, iar ca pulbere fin, fr fum,
utilizai la fabricarea artificiilor. De asemenea, cenua de
Equisetum, fiind bogat n cristale de siliciu este utilizat la
lustruirea obiectelor fine din metale rare.
Unele ferigi (Adianthum capillus-veneris, Platycerium alcycorne,

Lygodium) sunt utilizate ca plante ornamentale de apartament, iar
frunzele de Dryopteris filix-mas sunt folosite n scop decorativ n
buchetele de flori.
Unele ferigi exercit diferite aciuni negative. Astfel, aproape toate

ferigile sunt toxice i pot provoca intoxicaii grave animalelor. Fnul
care conine plante de Pteridium aquilinum (olul lupului) este toxic
mai ales pentru animalele gestante. De asemenea, diverse specii
de Equisetum produc hematuree, deoarece cristalele de siliciu din
structura tulpinilor afecteaz mucoasele i canalele urinare.
Ecologia i rspndirea ferigilor. Ferigile sunt plante higrofile i

sciafile, majoritatea vegetnd prin pduri umede i numai puine
sunt heliofile (Pteridium aquilinum).
n zonele temperate, toate sunt tericole, acidofile, foarte puine sunt

saxicole (Asplenium trichomanes). Majoritatea sunt euritrofe, trind
pe diverse substraturi, dar prefer solurile bogate n humus.
Unele sunt palustre (Equisetum palustre) sau acvatice natante

(Salvinia natans, Azolla filiculoides). n pdurile tropicale,
majoritatea ferigilor sunt epifite (Hymenophyllum, Platycerium
alcycorne) sau liane (Lygodium), iar unele sunt arborescente
(Cyathaea dealbata).
Din punct de vedere al rspndirii geografice, majoritatea sunt

cosmopolite (Equisetum, Lycopodium, Ophyoglossum, Dryopteris,
Salvinia). Unele sunt circumpolare, iar altele pantropicale (Psilotum,
Pteris, Lygodium, Platicerium ).
La noi n ar se gsesc aproximativ 70 de specii de ferigi (2% din

flora vascular).
Teste autoevaluare
TA 5.26. Menionai aspecte relevante despre importana ferigilor.
TA 5.27. Speciile de ferigi pot fi: a) acvatice; b) terestre; c) epifite; d)
arborescente; e) parazite

Regnul Plantae
Originea i evoluia ferigilor. Ferigile au populat terenurile

mltinoase ncepnd din Silurian i pn la nceputul Mezozoicului
cnd au format pduri caracteristice, care i-au atins apogeul
dezvoltrii n Paleozoic. De aceea Paleozoicul mediu este
considerat era ferigilor.
La nceputul Devonianului apar ferigile Psylophytatae, de tipul
Rhynia, Hornea, Asteroxylon. Tot atunci au aprut i primii arbuti
dintre Lycopodiatae de tipul Protolepidodendron, Drepanophycus,
Duisbergia. Au aprut de asemenea i ferigile Equisetatae
(Hyenia), iar dintre Polypodiatae arbustul Cladoxylon i feriga
arborescent Archeopteris.
Apogeul ferigilor este apreciat n Carbonifer, cnd apar ferigile
arborescente Lepidodendron i Sigillaria (Lycopodiatae),
Sphenophyllum i Calamites (Equisetatae).
Dintre Psilophytatae, ferigile din ordinul Psilotales provin cu
certitudine din Rhyniales de tip Psilophyton, cu care Psilotum este
asemntor.
Psilofitele devin plante att tericole ct i epifite, adaptate definitiv
la viaa terestr.
Lycopodiatele primitive (Protolepidodendrales) deriv din rinialele
de tip Asteroxylon, din care au provenit att licopodiatele
arborescente de tip Lepidodendron, ct i licopodiatele i
selaginelalele actuale ierboase.
Equisetatele provin din rinialele de tip Psilophyton, cu un nceput de
articulaie a tulpinilor, cu frunzele dicotomice, cu sporangii
dispersai, din care a derivat Hyenia, la care sporangii se agreg n
strobili terminali. Ecvisetalele au derivat paralel cu licopodiatele i
filicatele, dar nu au dat natere altor plante, avnd o evoluie
nchis.
Filicatele arhaice devoniene au descins din rinialele strvechi de tip
Pseudosporochnus, cu care se aseamn mult. Acestea au evoluat
n dou direcii: una care a dat natere ferigilor eusporangiate
(Ophioglossales), iar alta la ferigile leptosporangiate (Filicales).
Teste autoevaluare
TA 5.28. Ferigile au populat terenurile mltinoase ncepnd cu
Paleozoicul, deoarece condiiile de mediu erau favorabile dezvoltrii lor.
TA 5.29. Lycopodiatele primitive au evoluat din: a) Psilotales; b) Rhyniales ;
c) Filicales; d) Ophioglossales
TA 5.30. Ecvisetalele au derivat paralel cu leptosporangiatele, dar nu au dat
natere altor plante, avnd o evoluie nchis.

Regnul Plantae
5.2.3. ncrengtura
Pinophyta Definiia gimnospermelor. ncrengtura Pinophyta (de la genul
Pinus = pinul) cunoscut i sub numele de Gymnospermatophya,
respectiv Gimnosperme (gr. gymnos = descoperit, nud; sperma =
smn; phyton = plant) include doar plante lemnoase (arbori,
arbuti, subarbuti i liane). Sporofitul este reprezentat printr-un
corm complet (planta propriu-zis), iar gametofitul este redus i
inclus n sporofit, din aceast cauz se numesc endoprotaliene. Se
apreciaz c i au originea n pteridofite strvechi, iar unele grupe
realizeaz trecerea la angiosperme (Cadrul 5.4.).
Unele sisteme de clasificare grupeaz gimnospermele i

angiospermele ntr-o singur ncrengtur: Spermatophyta, n care
sunt reunite cele mai evoluate plante, att n ceea ce privete
organele vegetative, ct i cele de reproducere. Aceast grup
reunete plante cu flori i de aceea este cunoscut i sub numele de
Anthophyta (gr. anthos = floare), Phanerogamae (gr. phaneros =
vizibil; gamos = cstorie, aici reproducere). Deoarece gameii
brbteti sunt neciliai, fiind dirijai spre oosfer printr-un tub
polenic, se mai numesc i Embriofite sifonogame (gr. siphon = tub).
Cadrul 5.4. Caractere generale ale gimnospermelor
Pinofitele sunt plante lemnoase alctuite dintr-un corm complet, cu

rdcin, tulpin i frunze. Aceste plante au lemnul format din
traheide areolate, iar liberul este lipsit de celule anexe i prin
activitatea meristemelor (cambiu i felogen) se formeaz esuturi
secundare, care determin creterea n grosime a tulpinii i rdcinii.
Sunt organisme diplobionte, eusporangiate i heterosporee. Sporangii

sunt ncorporai n mezofil i se formeaz pe sporofile specializate:
microsporangii pe stamine, iar macrosporangii pe carpele. Deoarece
macrosporangele este nvelit n integument, apare un organ nou,
numit ovul.
Sunt antofite, deoarece staminele sau carpelele se formeaz pe

lstari fertili, care constituie flori, unisexuate, ahlamide i anemogame,
monoice sau dioice. Numai unele pinofite fosile (Bennettitales) au flori
bisexuate.
Ovulul, dup fecundare la pinofitele evoluate se transform n

smn, din care cauz ele se numesc i spermatofite. Smna nu
este nchis n carpele (care nu formeaz ovar), ea rmne
descoperit (nud), de aceea se numesc i gimnosperme.
Primele diviziuni ale zigotului sunt nucleare i nu celulare ca la

angiosperme, formndu-se un proembrion nedifereniat, fr perei
celulari, cu aproximativ 1000 de nuclee.

Regnul Plantae
Alctuirea gimnospermelor. Rdcina este lemnoas, cu

ramificaie monopodial. La speciile care se gsesc n zona
montan rdcina este trasat, ramificndu-se la suprafaa solului,
care adesea este scheletic. Cele mai multe specii prezint micorize
ectotrofe. La Taxodium distichum (chiparosul de balt), rdcina
are pneumatofori, pentru a evita asfixia n habitatele de mlatin n
care gsete.
Tulpina este lemnoas, cu ramificare monopodial, rar simpodial

sau dicotomic. n structura secundar a rdcinii i a tulpinii,
xilemul este alctuit numai traheide areolate, iar floemul este lipsit
de celule anexe. Pe tulpini sunt dou tipuri de ramuri: macroblaste
i microblaste (bradiblaste).
Frunzele (Figura 5.15.) sunt, de obicei, aciculare sau scvamiforme

(solzoase). Uneori, pot fi n form de evantai (Ginkgo biloba), liniare
(Welwitschia mirabilis) sau penat divizate (Cycas circinalis).
Figura 5.15. Tipuri de frunze la gimnosperme: a. Ginkgo biloba; b. Abies

alba; c. Pinus sylvestris; d. Juniperus communis; e. Thuja orientalis; f. Picea
abies; g. Ephedra distachya; h. Welwitschia mirabilis; i. Gnetum neglectum;
fz. Frunze (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Organele de reproducere sunt florile, care au o conformaie

strobilar, de con i sunt lipsite de periant (ahlamid) sau cu
periantul redus (Gnetatae). Sporofilele poart numele de stamine i
carpele, dispuse spirociclic pe un lstar scurt, terminal sau axilar
(Figura 5.16.). Alctuirea florii este adaptat la anemofilie
(polenizarea cu ajutorul vntului).
Unele gimnosperme au flori unisexuate, iar n acest caz sunt dioice

(Cycadatae, Ginkgoatae, Gnetatae, Taxus baccata), sau monoice
(Pinatae), precum i flori bisexuate au numai unele Bennettitatae.

Regnul Plantae
Figura 5.16. Tipuri de inflorescene brbteti: a. Ginkgo biloba; b. Cordaites

laevis (sp. spic); c. Pinus sylvestris; d. Gnetum latifolium (din T. Chifu i
Staminele (Figura 5.17.) se numesc i microsporofile sunt alctuite

dintr-un filament, care are pe partea dorsal doi saci polenici, unde
se formeaz gruncioarele de polen.
Figura 5.17. Tipuri de stamine la gimnosperme: a. Cycadeoidea dacotensis

(st. stamin; g. ovule grupate conic; pe. periant); b. Cycas revoluta; c. Ginkgo
biloba; d. Pinus sylvestris; e. Taxus baccata; f. Ephedra distachya (din T.
Chifu i colaboratorii, 2001)
Carpelele care se numesc i macrosporofile au la baza lor, de

obicei, dou ovule.
Teste autoevaluare
TA 5.31. Caracteristicile florilor la gimnosperme sunt: a) sunt grupate n
conuri; b) sunt protejate de periant; c) sporofilele pot fi stamine i carpele; d)
elementele florale sunt dispuse ciclic; e) polenizarea este anemofil
TA 5.32. Frunzele gimnospermelor pot fi: a) aciculare; b) scvamiforme; c)
solzoase; d) cu aspect de evantai; e) liniare; f) penat divizate
TA 5.33. Carpelele care se numesc i microsporofile, deoarece au la baza
lor, dou ovule.

Regnul Plantae
Dup polenizare i fecundare, ovulele se transform n semine,

care rmn libere la baza carpelei, nenchise n fruct, motiv pentru
care se numesc gimnosperme.
Ciclul ontogenetic al gimnospermelor. Ciclul ontogenetic (Figura

5.18.) se caracterizeaz prin alternana celor dou generaii:
sporofitul diploid (planta propriu-zis) i gametofitul haploid, care
este redus, taloidic, nevascularizat. Gametofitul brbtesc este
reprezentat prin celulele protaliene, celula vegetativ i celula
anteridial din grunciorul de polen, iar gametofitul femeiesc este
reprezentat prin endospermul primar, pe care se formeaz
arhegoanele.
macrospor endosperm primar corpuscule oosfera
microspor celul vegetativ celula generativ spermatii
GAMETOFAZA (n)
F
SPOROFAZA (2n)
R
nucel ovule carpele

flori plant embrion zigot
arhespor antere stamine (unisexuate)
Figura 5.18. Schema ciclului de via la gimnosperme
Teste autoevaluare
TA 5.34. Dup ce are loc polenizarea i fecundarea, ovulele se transform
n semine, deoarece acestea sunt nchise n fruct.
TA 5.35. n ciclul ontogenetic la gimnosperme gametofitul brbtesc este
reprezentat de: a) celulele protaliene; b) endospermul primar: c) grunciorul de
polen; d) celula anteridial
Clasificarea gimnospermelor. Diversitatea gimnospermelor

numra peste 10.000 specii n diferite epoci geologice, din care
astzi mai supravieuiesc 800 (1000) specii care grupate n 5 clase:
Cycadatae, Bennettitatae, Ginkgoatae, Pinatae i Gnetatae.
Clasa Cycadatae include specii fosile i actuale, cu tulpini

columnare, care terminal prezint un buchet de frunze mari, penat-
divizate, asemntoare cu cele ale ferigilor din care provin. Din
aceast clas fac parte ordinele: Pteridospermales (cu frunze
difereniate n trofofile i sporofile); Caytoniales (cu ovule tipice i
grunciori de polen cu saci aeriferi) i Cycadales

Regnul Plantae
Din ordinul Cycadales fac parte Cycas revoluta, Cycas circinalis,

Zamia floridana, Ceratozamia mexicana, care sunt arbori dioici,
cu tulpina columnar terminat cu un buchet de frunze penate, n
mijlocul crora se dezvolt un con mare, format din sporofile.
Clasa Bennettitatae include doar specii fosile, cu o mare

importan filogenetic, deoarece se consider c la unele dintre
acestea (Bennettites dacotensis) a aprut, pentru prima dat n
regnul Plantae, floarea bisexuat. Au atins maximum de dezvoltare
n Mezozoic, unele dintre acestea considerndu-se strmoii
angiospermelor primitive, de tipul Magnoliatelor.
Teste autoevaluare
TA 5.36. Din ordinul Cycadales fac parte: a) specii monoice; b)
frunzele sunt penate asemntoare ferigilor; c) prezint con format din
sporofile; d) arbori dioici
Speciile din clasa Ginkgoatae sunt cunoscute din Permianul

inferior, atingnd cea mai mare dezvoltare n Mezozoic. Astzi este
cunoscut o singur specie Ginkgo biloba, din familia
Ginkgoaceae, ordinul Ginkgoales, care este rspndit n Estul
Chinei, fiind cultivat n Europa ca arbore ornamental.
Ginkgo biloba (arborele pagodelor, Figura 5.19.) este un arbore

care poate atinge 30 m nlime cu coroan bogat ramificat, cu
ramuri lungi (macroblaste) i ramuri scurte (microblaste).
Tulpina simpodial, are esuturi secundare, cu lemnul alctuit din

traheide areolate, iar n scoar i medul se gsesc canale
secretoare de substane mucilaginoase.
Frunzele sunt mari, n form de evantai, bilobate, cu nervaiune

dicotomic, caduce toamna.
Florile sunt unisexuate, plantele fiind dioice. Florile mascule sunt

alctuite din numeroase stamine cu cte 2-7 saci polenici. Florile
femele au un peduncul simplu sau dicotomic ramificat, de obicei cu
cte un ovul ortotrop n vrful fiecrei ramuri. Dup polenizare se
formeaz smna, cu tegumentul crnos (are aspect de prun).
Prile tegumentului sunt: sarcotesta (groas, crnoas),
sclerotesta (tare), endotesta (subire). Smna prezint
endosperm i un embrion cu dou cotiledoane.

Regnul Plantae
Figura 5.19. Ginkgo biloba: 1. ramur cu flori femeieti; 2. floare femeiasc; 3.

ramur cu flori brbteti; 4. smna; B. inflorescen brbteasc i o stamin;
C. ovul n seciune: a. nucela; b. endosperm primar; c. integument; d. camera
polenic; D. smna: s. sarcotesta; sc. sclerotesta; en. endotesta; em. Embrion
(din Anca Srbu, 1999)
Teste autoevaluare
TA 5.37. Caracterele ginkgoatelor sunt: a) sunt plante unisexuate; b)
tulpina monodial; c) frunzele sunt bilobate; d) smna prezint tegumentul
crnos.
TA 5.38. Ce importan tiinific prezint specia Ginkgo biloba?
Clasa Pinatae reunete aproximativ 600 specii fosile i actuale, cu

flori unisexuate, dispuse monoic, rar dioic. Aceste specii pot fi
arbori sau arbuti cu ramificare monopodial, mai rar simpodial
(Pinus, Taxodium, Taxus baccata), cu ramuri lungi (macroblaste),
scurte (microblaste) i mici (brachiblaste) (Pinus), lungi i scurte
(Cedrus) sau numai lungi (Abies, Picea). Din aceast clas fac
parte trei ordine : Cordaitales, Pinales i Taxales.
Ordinul Cordaitales include specii aprute n Carbonifer i

disprute n Cretacic, care erau arbori nali de pn la 3040 m.
Dintre speciile de cordaitalele fosile menionm: Cordaites laevis,
Cordaianthus williamsonii i Cordaicarpus cordei.
Ordinul Pinales (Coniferales) include arbori i arbuti cu

ramificare monopodial, mai rar simpodial (Pinus). Ramurile sunt
macroblaste, microblaste i brachiblaste. n lemn i n scoar se
gsesc canale secretoare.
Frunzele sunt persistente, rar caduce, aciculare sau solzoase.

Florile sunt unisexuate, monoice, rar dioice, grupate n conuri.
Solzul staminal are doi saci polenici, iar solzul carpelar are dou
ovule anatrope. Seminele sunt de obicei aripate.

Regnul Plantae
Familia Pinaceae (Abietaceae) reunete specii de arbori cu

coroana piramidal, cu macroblaste (Abies, Picea) sau att cu
macroblaste, ct i cu microblaste (Pinus, Larix). Rdcina este
rmuroas, adesea trasant, ceea ce favorizeaz dezrdcinarea
arborilor de ctre vnt. Toate organele vegetative au canale
rezinifere, ce secret rin (de aici i denumirea de specii
rinoase). Frunzele sunt aciculare, dispuse izolat sau n fascicule
i au o structur xeromorf, cu epiderma cerificat i hipoderma
sclerificat. Frunzele cad anual la Larix, la 2-7 ani la Picea, Abies,
ns cad succesiv, n aa fel nct arborii au frunze permanente.
Florile sunt unisexuate dispuse monoic. Florile brbteti au forma

unor conuri mici i prezint un ax, pe care se inser spiralat
staminele (microsporofilele). Fiecare stamin are cte doi saci
polenici (microsporangi), unde se formeaz grunciorii de polen,
care au cte dou membrane: exina i intina. Pe prile laterale
exist ntre membrane doi saci cu aer (cu rol n polenizarea
anemofil). Grunciorul de polen este alctuit din dou celule
protaliene, o celul spermatogen i o celul vegetativ mare.
Conurile mascule sunt interpretate ca flori, deoarece bracteile
protectoare se gsesc doar la baza axului.
Florile femeieti sunt grupate n conuri mai mari, care au un ax pe

care se inser spiralat numeroi solzi sterili (bractee), n axila
crora se afl cte o carpel (solz fertil), cu care concresc la baz.
Pe faa inferioar a fiecrei carpele se afl cte dou ovule
anatrope. Solzul steril, mpreun cu cel fertil, formeaz o floare
femel, deci conul femel reprezint o inflorescen. Carpelele sunt
la nceput moi, iar la maturitate devin tari, pieloase.
Ovulul are form oval i un singur nveli extern, numit

integument. Acesta las o deschidere (micropil), sub care se afl
camera polenic. esutul parenchimatic din interiorul ovulului se
numete nucel. Dintr-o celul diploid a nucelei, prin meioz se
formeaz patru macrospori. Numai unul dintre ei, prin diviziuni
mitotice succesive, va forma endospermul primar (un fel de
macroprotal), pe care se dezvolt dou arhegoane cu cte o
oosfer.
Dup ce are loc polenizarea, urmeaz o perioad relativ lung (1

an la Pinus, 2-5 ani la Larix), dup care are loc fecundarea.
Prin germinarea polenului se formeaz un tub polenic prin care trec

doi gamei brbteti (din diviziunea celulei spermatogene), neciliai
(spermatii sau nuclee spermatice). Ulterior, doar unul se va uni cu
oosfera unui arhegon, formnd zigotul.

Regnul Plantae
Fecundaia este, deci, simpl, sifonogam, spre deosebire de

fecundaia angiospermelor, care este dubl, din ea rezultnd doi
zigoi.
Dup fecundare ovulele se transform n semine. Tegumentul

seminal concrete cu esutul superficial al carpelei i formeaz o
arip care favorizeaz diseminarea anemocor.
Pinaceele includ 9 genuri cu peste 200 specii, grupate n trei

subfamilii: Abietoideae, Pinoideae, Laricoideae.
Teste autoevaluare
TA 5.39. Pinaceele prezint urmtoarele caracteristici: a) organele
vegetative au canale rezinifere, care secret rin; b) rdcinile sunt
rmuroase, adesea trasante, ceea ce favorizeaz dezrdcinarea arborilor; c)
frunzele sunt aciculare; d) florile sunt unisexuate dispuse monoic; e)
polenizarea este entomofil
TA 5.40. Dup fecundare ovulele se transform n semine, deoarece
diseminarea este anemocor.
Subfamilia Abietoideae reunete specii la care toate frunzele sunt

solitare, dispuse spiralat sau distih pe ramuri lungi.
Genul Picea este reprezentat prin arbori cu ramuri verticilate,

etajate, cu frunze aciculare pungente, tetramuchiate, dispuse
spiralat pe microblaste.
Conurile brbteti sunt mici i cad de timpuriu, iar conurile

femeieti sunt mari, pendente cu solzi carpelari foliacei cu vrful
retuz i strns imbricai, la maturitate cznd ntregi.
n acest gen sunt incluse peste 50 specii dintre care Picea abies
(molidul european, Figura 6) formeaz pduri pure (molidiuri) sau
n amestec cu bradul i fagul.
Picea obovata (molidul siberian) formeaz molidiuri n nord-estul

Europei i Siberia Occidental, iar Picea pungens este rspndit
America de Nord.
Genul Abies este reprezentat prin arbori piramidali cu frunze

acicular-lite, emarginate, dispuse pectinat i cu dou dungi
ceroase albe pe faa inferioar.
Conurile femeieti sunt erecte, iar la maturitate solzii carpelari

rotunjii cad, rmnnd axul gola.
Acest gen este reprezentat prin aproximativ 50 specii dintre care

Abies alba (bradul alb, Figura 5.20) formeaz pduri n amestec
cu fagul i molidul n munii Europei.

Regnul Plantae
Abies sibirica (bradul siberian) este rspndit n Siberia, A.

balsamea se gsete n America de Nord, iar A. cephalonica n
Grecia.
Figura 5.20. A. Picea abies: 1. ramur cu conuri brbteti; 2. con femeiesc;

3. solz fertil cu 2 semine; B. Abies alba: 1. ramur cu conuri femele; 2. solzi
carpelari; se. solz extern; i. solz intern; 3. solzul fertil cu 2 semine (s) cu
aripioare (a); 4. semine (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Subfamilia Pinoideae include specii cu frunze dispuse cte dou

sau 5-7 pe ramuri scurte.
Genul Pinus se caracterizeaz prin frunze aciculare, lungi, grupate

cte 25 (7) n vrful unui microblast. Conurile brbteti sunt
grupate la extremitatea unor rmurele, formnd un con mai mare,
iar conurile femeieti sunt izolate, pendente, formate din solzi
carpelari sclerificai.
Pinus sylvestris (pinul, Figura 5.21.) este un arbore cu ritidomul

roiatic care se exfoliaz n plci, cu frunze aciculare uninerve,
grupate cte 2 pe microblaste i nconjurate cu o teac
membranoas. Pinul poate constitui pduri pure (pinete), dar crete
i prin turbrii (forma turfosa).
Figura 5.21. Pinus sylvestris: con femeiesc (detaliu) i dou frunze prinse
ntr-un microblast (din N. tefan, 2001)

Regnul Plantae
Alte specii sunt: Pinus montana (jneapn), Pinus nigra (pinul

negru), Pinus cembra (zmbrul), etc.
Subfamilia Laricoideae include specii cu frunze dispuse n

fascicule pe ramuri scurte.
Genul Larix reunete arbori cu frunze aciculare, caduce, dispuse n

fascicule (cte 30-40) pe microblaste. Conurile femeieti sunt mici.
Acest gen are aproximativ 25 de specii dintre care Larix decidua

(zad, lari, crinul de munte, Figura 5.22.) este rspndit n
Europa, fiind o specie ocrotit. Alte specii: Larix sibirica i Larix
dahurica rspndite n Asia, iar Larix americana se gsete n
America de Nord.
Figura 5.22. Larix decidua: A. ramur vara; B. ramur primvara, cu conuri

brbteti, femeieti i din anul anterior; C. microsporofil; D. carpela cu ovule
(din T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Teste autoevaluare
a) molidul 1) Larix decidua
b) zmbrul 2) Pinus montana
c) zada 3) Picea abies
d) jneapnul 4) Pinus cembra
e) bradul alb 5) Abies alba
Ordinul Taxales grupeaz arbori i arbuti dioici, uneori monoici,

aparinnd familiei Taxaceae. Aceste plante prezint ramificaie
simpodial, sunt lipsite de canale rezinifere, au frunze aciculare,
uneori lanceolate, alterne.

Regnul Plantae
Florile brbteti sunt alctuite din 6 sau mai multe stamine, sub
form de scut pedicelat (peltate) care poart 2 8 saci polenici, iar
florile femeieti sunt solitare, fiind formate dintr-un singur ovul, unde
dup fecundare, la baz ia natere o formaiune crnoas roie
numit aril, care acoper parial sau total smna.
Taxus baccata (tisa, Figura 5.23.) este o specie ocrotit, toxic,

care se prezint fie ca un arbore sau ca un arbust, dioic, cu frunze
aciculare, uninerve. Conurile brbteti sunt formate din stamine
peltate, iar seminele sunt nconjurate de un aril cupuliform, crnos,
care nu este toxic.
Figura 5.23. Taxus baccata: A. ramur femeiasc; B. floare femeiasc cu aril

cupuliform; C. floare brbteasc; D. stamin (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Teste autoevaluare
TA 5.42. Care sunt caracterele pentru identificarea speciei Taxus
baccata? Precizai aspecte legate de importana acestei specii.
Clasa Gnetatae (de la numele genului Gnetum) sau

Chlamidospermopsida (gr. chlamys, chlamydos = nveli; sperma =
smn) reunete specii lemnoase dioice arbustoide, rar liane,
nerinoase, fr reprezentani fosili.
Frunzele sunt variate ca form i dimensiuni, scvamiforme, late, n

form de panglic, cu dispoziie opus. Florile unisexuate au
perigon redus. Polenizarea este entomofil. La unele specii s-a
evideniat dubla fecundaie i exist endosperm secundar, ca la
angiosperme.

Regnul Plantae
Gnetatele se clasific n trei ordine: Ephedrales, Gnetales i

Welwitschiales.
Ordinul Ephedrales grupeaz subarbuti sau liane cu tulpini

articulate, virgate i frunze solziforme, reduse, neasimilatoare.
Efedralele sunt reprezentate prin aproximativ 30 specii, aparinnd
genului Ephedra din Familia Ephedraceae.
Ephedra distachia (crcelul, Figura 5.24.) este un arbust dioic,

bogat ramificat, cu tulpini virgate, uneori vrfurile ramurilor
terminale cu un crcel.
Frunzele sunt mici, solziforme, neasimilatoare, concrescute la baz,

dispuse opus la noduri.
Floarea brbteasc este alctuit din stamine cu filamente groase

(anterofori) ramificate, purtnd n vrf 2-8 saci polenici i la baz
cte 2 bractee concrescute. Staminele se dispun pe ax cte 2-8
perechi, formnd o inflorescen.
Floarea femeiasc este alctuit dintr-un ovul nconjurat de 2-4

perechi de bractee, simulnd un ovar primitiv. Florile se grupeaz
n inflorescene verticilate.
Dup fecundare, ovulul se transform n smn, care se

nconjoar de bractee ce devin crnoase, colorate n rou,
asemntor unui fruct.
Figura 5.24. Ephedra distachya: 1. tulpin brbteasc; 2, 2a. tulpin

femeiasc; 3. inflorescen brbteasc; 4. floare brb; 5. seciune prin ovul: t.
integument intern (tubilus); i. integument extern; b. bractee; c. camera polenic;
n. nucel; 6, 6a. ramur cu ovul (din Anca Srbu, 1999)
Ordinul Gnetales include plante arbustive sau liane dioice, cu

tulpina format din ramuri lungi i scurte, pe care se gsesc frunze
mari, late, coriacee, scurt peiolate i cu nervaiune penat, dispuse
opus pe ramurile scurte, iar pe ramurile lungi se afl frunze mici,
solziforme.

Regnul Plantae
Inflorescenele mascule sunt spiciforme, formate dintr-un ax pe

care se gsesc bractee sudate n etaje succesive, la baza crora
se afl florile mascule, alctuite din stamine cu 2 antere.
Inflorescena femeiasc este format dintr-un ax, la noduri cu

bractee, la baza crora se gsesc ovulele, care dup fecundare se
transform ntr-o smn nvelit de periantul devenit crnos.
Gnetatele sunt reprezentate prin aproximativ 40 specii, aparinnd

genurilor Gnetum din familia Gnetaceae, dintre care Gnetum
neglectum, Gnetum gnemon i Gnetum latifolium (Figura 5.25.)
se cultiv n zonele tropicale.
Ordinul Welwitschiales include o singur familie,

Welwitschiaceae din care face parte Welwitschia mirabilis
(Figura 5.25.) care se gsete deertul Namibiei. Este o plant
lemnoas dioic, cu trunchiul scurt, napiform (butuc), cu vrful lit
n doi lobi de care se prinde cte o frunz n form de panglic
lung de 2-3 metri cu nervuri paralele. Frunzele persist toat viaa
(2000 de ani) i au cretere continu.
Florile unisexuate sunt grupate n conuri. Conul brbtesc este mic

format din numeroase bractee solziforme, la baza crora se
dispune floarea brbteasc format din 6 stamine, protejate de 4
foliole perigoniale, iar conul femeiesc este format dintr-un ax cu
numeroase bractee dispuse opus, la baza crora se afl ovulul cu
un singur integument.
Figura 5.25. A. Gnetum neglectum: ramur cu semine (1); B. Gnetum

latifolium, inflorescene brbteti, femeieti i ovul n seciune (2, 2a, 2b); C.
Gnetum gnemon (3, 3a), flori brbteti i femeieti; D. Welwitschia mirabilis
(din N. tefan, 2001)

Regnul Plantae
Teste autoevaluare
TA 5.43. Care sunt caracterele de superioritate ale gnetatelor fa de
celelalte pinofite.
TA 5.44. Welwitschia mirabilis prezint urmtoarele caractere: a) plant
lemnoas dioic; b) trunchiul este bine dezvoltat; c) frunza are aspect de
panglic cu nervuri paralel; d) frunzele sunt caduce; e) florile sunt grupate n
conuri
Importana gimnospermelor. Dintre toate gimnospermele, speciile

din ordinul Pinales au cele mai multe utilizri. Din lemnul acestora
se obine cheresteaua, stlpi pentru liniile de comunicaii, mobil,
indril, se construiesc ambarcaiuni uoare, ambalaje, past de
celuloz pentru hrtie, lemn pentru foc, mangal.
Lemnul de molid este utilizat pentru realizarea instrumentelor

muzicale, iar din lemn de tis se fabric mobil foarte fin. Din
coaja i lemnul de molid se extrage 50% din producia de tanin
folosit n tbcrii, industria vopselelor i fotografic. De asemenea,
rina este utilizat pentru obinerea terebentinei din care se
prepar lacurile, negrul de fum pentru cerneal tipografic i crem
de ghete, colofoniul (sacz) necesar n industria spunurilor.
Din specia Ephedra distachya se extrage efedrina, un alcaloid cu

proprieti antibronice, hipertensive i midriazice.
Seminele de Pinus cembra, Ginkgo biloba i Pinus pinea sunt

alimentare, din cetina de Pinus nigra fermentat se prepar n
Canada un sortiment de bere, iar din mduva de Cycas se extrage
o fin comestibil cu u coninut ridicat n amidon.
Pinofitele au o cretere mai rapid dect foioasele, n pdurile de

rinoase, ciclul este relativ mai scurt, ele acoperind solul pe care l
protejeaz mai bine mpotriva agenilor climatici nefavorabili.
Amestecul de rinoase i foioase formeaz masive pduroase mai

avantajoase, iar plantaiile de rinoase sunt mai puin costisitoare.
Rinoasele sunt folosite ca pduri de protecie la mari altitudini i

pe terenuri cu pante abrupte, precum i pentru fixarea dunelor.
Exist specii de rinoase care se autoincendiaz uor (Pinus),

datorit picturilor de rin care focalizeaz razele solare, de
aceea se recomand amestecul cu specii de foioase.
Multe pinofite sunt plante decorative datorit frunziului persistent,

portului lor piramidal i miresmelor plcute, precum i pentru
meninerea parcurilor verzi n timpul iernii: Abies concolor, Pinus
strobus, Pinus nigra, Picea pungens.

Regnul Plantae
Unele specii (Taxus baccata, Thuja orientalis, Thuja occidentalis)

se preteaz la tuns, utilizndu-se fie ca arbuti de bordur sau
pentru a crea diferite forme de arhitectur peisager.
Bradul este utilizat n aproape toate rile emisferei nordice ca

arbore mpodobit cu daruri pentru Srbtoarea de Crciun,
asemenea speciei Ginkgo biloba arborele tradiional al popoarelor
asiatice de rit budist.
Teste autoevaluare
TA 5.45. Menionai aspecte relevante referitoare la importana
gimnospermelor.
TA 5.46. Rinoasele sunt folosite ca pduri de protecie, deoarece au un
aspect decorativ deosebit.
Ecologia gimnospermelor. Gimnospermele sunt plante terestre

tipice, caracteristice climatului temperat, formnd pduri de
rinoase ntinse (taigaua siberian). Totui, exist specii cu
ecologie special: genurile Cycas i Gnetum sunt specii tropicale,
iar Ginkgo biloba este un arbore subtropical.
Unele specii suport nmltinirea, Pinus sylvestris f. turfosa

formnd fitocenoze caracteristice n turbrii, iar Taxodium distichum
se gsete n mlatinile americane datorit prezenei
pneumatoforilor.
Alte specii sunt caracteristice terenurilor nisipoase din stepele i

semideerturile din emisfera nordic (Ephedra distachya) sau
deertului Namibiei (Welwitschia mirabilis).
Unele sunt specii criofile, populnd munii nali n etajul subalpin,

constituind tufriuri i rezistnd mult timp sub zpad: Pinus
mugo, Juniperus sibirica sau din extremul orient (Larix dahurica
rezist la 60 C).
Teste autoevaluare
TA 5.47. Cum explicai diversitatea ecologic a pinofitelor?
TA 5.48. Taxodium distichum este o specie care prezint
pneumatofori, n timp ce Welwitschia mirabilis este o specie care se gsete
n deertul Namibiei din Africa.
Originea i evoluia gimnospermelor. Pinofitele au fost

descoperite ca fosile nc din Devonian, de cnd se cunosc
aproximativ 3000 specii, ns se presupune c ar fi mai vechi.
Acestea au atins apogeul n Jurasic, cnd se presupune c existau

aproximativ 10.000 specii.

Regnul Plantae
Originea lor este considerat a fi printre psilofitate, ceea ce este

atestat de o fosil devonian, Tetraxylopteris schmidtii, descoperit
n straturile geologice din SUA, considerat o pteridosperm cu
sporangii terminali, foarte asemntoare cu rinialele.
Dovezile morfoanatomice, paleontologice i biochimice,

ndreptesc s se considere c pinofitele i au originea ntr-un
grup de psilofite strvechi, Progimnospermae, un grup intermediar
ntre riniale i pteridospermale.
Cycadalele i benetitalele au evoluat pe ci paralele, derivnd din

pteridospermale. Cicadalele au un port filicoid, cu frunze penat
sectate, lemnul cu traheide scalariforme i medula bine dezvoltat,
ovulul cu camer polenic asemntor pteridospermalelor. Din
cordaitalele fosile au provenit ordinele Ginkgoales i Pinales. La
ginkgoale are loc concreterea filomilor i reducerea
microsporofilelor la spice de stamine, iar conul femel al pinalelor
actuale provine prin contractarea strobilului cordaitalelor.
O poziie filogenetic deosebit o au gnetatele, de la care nu se

cunosc fosile mezozoice. Legturile lor filogenetice cu celelalte
grupe sunt puin cunoscute, de aceea originea lor este incert. Unii
cercettori apreciaz c acestea sunt nrudite cu cordaitalele, iar
dup alii cu benetitalele. Apropierea de benetitalele se datoreaz
prezenei florile iniial bisexuate i prin formarea grunciorului de
polen.
Gnetalele sunt considerate cele mai evoluate dintre pinofite, avnd

unele caractere de superioritate care le apropie de angiosperme.
Teste autoevaluare
TA 5.49. Cycadalele i benetitalele au evoluat pe ci paralele, deoarece
acestea au evoluat din gnetate.
TA 5.50. Gnetatele sunt nrudite cu: a) cicadalele; b) cordaitele; c)
benetitalele; d) Progimnospermae
TA 5.51. Cum argumentai faptul c gnetalele sunt considerate cele mai
evoluate dintre pinofite?

Regnul Plantae
5.2.4. ncrengtura
Magnoliophyta Definiia angiospermelor. ncrengtura Magnoliophyta (de la
genul Magnolia = magnolia) cunoscut i sub numele de
Angiospermatophyta (gr. angeion = nveli; sperma = smn;
phyton = plant) respectiv Angiospermae, grupeaz plante cu flori
(antofite), specii lemnoase (arbori i arbuti) i ierboase (perene i
anuale). Acestea sunt plante tipic terestre, formnd pduri i pajiti
i numai secundar sunt adaptate la mediul acvatic limnicol i mai
rar marin (Cadrul 5.5.).
Cadrul 5.5. Caractere generale ale angiospermelor
Majoritatea angiospermelor sunt plante verzi, perene, bianuale,

anuale autotrofe i doar puine sunt heterotrofe, saprofite (Neottia,
Corallorhiza, Limodorum), parazite (Cuscuta, Orobanche, Lathraea,
Rafflesia) sau semiparazite (Rhinanthus, Melampyrum, Viscum,
Loranthus).
Stelul este de tip eustel i atactostel cu esutul lemnos (cu puine

excepii), alctuit exclusiv din trahee, care nu conine canale
rezinifere, iar esutul liberian este compus i din celule anexe.
Ramificarea tulpinii este preponderent simpodial, mai rar

monopodial, dar niciodat dicotomic.
Frunzele sunt macrofile, mai rar aciculare sau reduse.
Florile sunt mai evoluate dect la gimnosperme, caracterizndu-se

prin prezena periantului (caliciu i corol), apariia ovarului care
nchide ovulele lipsite de camer polenic ce se transform n fruct,
iar stamina este redus la filament i anter.
Gameii brbteti nu sunt niciodat ciliai (spermatii) i realizeaz

dubla fecundaie (a oosferei i a nucleului secundar).
Dup fecundare se formeaz endospermul secundar din zigotul

accesoriu
U al sacului embrionar.
Embrionul are numai 1-2 cotiledoane.
Apariia unor caractere de superioritate a dus la o mai bun

adaptare la mediul de via terestru, angiospermele devenind nc
de acum 100 de milioane de ani, grupul dominant de plante, n
habitatele terestre.
Succesul nregistrat n cucerirea i colonizarea uscatului s-a bazat

att pe edificarea unui corp vegetativ rezistent la uscciune, dotat
cu un sistem vascular eficient, cuticul i stomate, ct i pe apariia
florilor tipice, a fructelor i seminelor, care au asigurat o mai bun
diseminare i protecie a embrionului.

Regnul Plantae
Sporofitul. Angiospermele sunt cormofite tipice, al cror corp

vegetativ reprezint sporofitul, perfect adaptat la viaa terestr.
Rdcina primar provine din radicula embrionului, fiind persistent

la majoritatea magnoliatelor (dicotiledonatelor), dar efemer la
liliate (monocotiledonate) cnd moare i este nlocuit de rdcini
adventive cu origine, de regul, endogen, n periciclu. Aceasta
poate fi rmuroas, pivotant i fasciculat. La unele specii
rdcinile lipsesc, fiind arize (Wolffia arrhiza, Utricularia).
Majoritatea rdcinilor sunt prevzute cu peri absorbani, dar pot

lipsi la unele magnoliate, lipsa acestora fiind suplinit de miceliul
ciupercilor micorizante, dar i la unele liliate, lipsa acestora fiind
suplinit prin rdcinile fasciculate care formeaz un sistem
radicular intensiv. Multe rdcini pot s drajoneze producnd lstari
aerieni sau stoloni subterani.
Tulpina este generat de meristemele apicale ale gemulei

embrionului i poate avea dimensiuni de la 1 mm (Wolffia) pn la
aproximativ 300 de metri la liane (Calamus). Ea este de consisten
lemnoas sau ierboas i crete n grosime, fie prin activitatea
meristemelor secundare (cambiu i felogen), la magnoliate, fie prin
sporirea numrului i volumului celulelor corticale, la liliate.
De asemenea, ca poziie n spaiul aerian, tulpina poate fi erect (la

majoritatea magnoliofitelor), volubil (Convolvulus, Cuscuta) sau
repent (Lysimachia nummularia).
Frunza provine din primordiile foliare ale mugurilor i este

ntotdeauna n poziie lateral i niciodat terminal, dar poate s ia
o poziie pseudoterminal.
Frunzele pot fi simple, cu marginea ntreag, dinat sau serat,

lobat, sectat (palmat penat) i compuse, penate (impari- sau
paripenate) i palmate. Unele specii se caracterizeaz prin
heterofilie, diferind n funcie de stadiul de dezvoltare (Populus,
Eucalyptus) sau dependente de mediu, (Sagittaria fa de mediul
acvatic) sau sunt de forme diferite pe aceeai plant (Hedera helix,
Morus alba). Nervaiunea poate fi paralel (n general la liliate) sau
reticulat penat (la majoritatea magnoliatelor).
Frunzele sunt inserate pe tulpini cu o mare regularitate, acestea

avnd o dispoziie altern, opus, decusat, verticilat. Unele
frunze au anexe foliare: stipele (Pisum), ligule i auricule
(Poaceae).
Floarea este organul caracteristic de reproducere al

angiospermelor, fiind alctuit din peduncul sau receptacul pe care
se inser nveliurile protectoare, periantul i elementele
reproductoare, staminele i pistilele.

Regnul Plantae
Androceul este alctuit din totalitatea staminelor, o stamin

(microsporofil) n form clasic fiind alctuit din filament i anter
divizat n dou de un conectiv, antera avnd 4 saci polenici
(microsporangi).
Gineceul reprezint totalitatea pistilelor (macrosporofile), pistil

rezultat din unirea uneia sau mai multor carpele prin marginile lor,
alctuind ovarul care nchide ovulele, stilul i stigmatul.
Florile pot fi izolate, singulare sau grupate n inflorescene simple

sau compuse.
Fructele rezult dup fecundare i sunt de dou tipuri: uscate i

crnoase.
Fructele uscate pot fi indehiscente (achena, diachena, tetrachena,

poliachena, samara, disamara, nuca sau nucula, cariopsa) i
dehiscente (capsula, silicva, silicula, folicula, pstaia, pixida).
Fructele crnoase sunt drupa i baca.
De asemenea, fructele pot fi adevrate, atunci cnd provin din

peretele gineceului i false, la care pe lng gineceu mai particip
i alte elemente florale (receptacul, sepale, etc.). O alt categorie o
reprezint fructele simple i multiple (poliachene, polinucule,
polidrupe).
Smna provine din ovulul fecundat i este protejat de un

tegument seminal, la care se pot ataa diverse formaiuni
suplimentare: peri, aripi, caruncul, etc.
Embrionul este format din tigel, gemul, radicul, 1-2 cotiledoane

i hipocotilul (partea de tigel de sub cotiledoane).
Teste de autoevaluare
TA 5.52. Grupai enunurile corecte referitoare la angiosperme: 1) sunt
plante verzi, perene, bianuale, anuale autotrofe i doar puine sunt heterotrofe,
saprofite, parazite i semiparazite; 2) ramificarea tulpinii este preponderent
simpodial, uneori poate fi dicotomic; 3) apariia ovarului care nchide ovulele
ce se transform n fruct; 4) dup fecundare se formeaz endospermul secundar
din zigotul accesoriu al sacului embrionar; 5) embrionul are doar 1-2 cotiledoane
TA 5.53. Tulpina poate avea consisten lemnoas sau ierboas,
deoarece provine meristemele apicale ale gemulei embrionului.
TA 5.54. Androceul este alctuit din totalitatea staminelor, n timp ce
gineceul reprezint totalitatea pistilelor.
TA 5.55. Prile principale ale embrionului sunt: a) tigela: b) gemula; c)
rdcinia; d) numeroase cotiledoane; e) hipocotilul

Regnul Plantae
Gametofitul. Grunciorul de polen (microsporul sau androsporul),

se formeaz n urma diviziunii reducionale a esutului sporogen din
anter, este nvelit n exin, ce constituie un criteriu de identificare
a speciilor (Figura 5.26.) i intin, nchiznd o celul vegetativ
(microprotalul) i o alta mic, lenticular, celula generativ
(anteridiola-gametange). Celula generativ va da natere la 2
gamei masculi neciliai, spermatii (microgamei). Acesta reprezint
gametul mascul, foarte mult redus, nchis n microsporangi (saci
polenici) de pe sporofit.
Figura 5.26. Structura grunciorului de polen la Mentha aquatica: ex. exina;

int. intina; nv. nucleul vegetativ; cg. celula generativ (din T. Chifu i colaboratorii,
2001)
Ovulul (Figura 5.27.) la majoritatea magnoliofitelor este protejat de

dou integumente, numai la gamopetale i apiacee ovulul este
prevzut cu un singur integument, i numai rar el lipsete
(Santalaceae). Sub integument se gsete nucela
(macrosporange), n care dintr-o celul de sub micropil, prin meioz
iau natere macrosporii, din care unul va da natere sacului
embrionar (macroprotalul), cu 8 nuclee din care se vor forma 7
celule: 3 celule spre micropil, din care una central, oosfera
(macrogametul) i 2 laterale sinergide (gametangele); 3 celule la
polul opus, antipode (macroprotalul); o celul central, nucleul
secundar al sacului embrionar, diploid (macrogamet).
Sacul embrionar cu coninutul su reprezint gametofitul femel,

redus i nchis n macrosporange (nucela) de pe sporofit.
Fecundarea este dubl: o spermatie va fecunda oosfera, dnd

zigotul i ulterior embrionul, iar alta va fecunda nucleul secundar al
sacului embrionar, dnd zigotul accesoriu, triploid, din care prin
mitoze se va forma endospermul secundar, bogat n substane
albuminoide, mult mai nutritiv pentru embrion.

Regnul Plantae
Figura 5.27. Structura ovulului la Polygonum divaricatum: fun. funicul; h. hil; int.
e. integument extern; int. i. integument intern; nuc. nucela; cl. calota; m. micropil;
f. fascicul libero-lemnos; ch. chalaza; sc. sac embrionar; sin. sinergide; ant.
antipode; o. oosfera; n. sec. nucleul secundar al sacului embrionar (din T. Chifu
i colaboratorii, 2001)
Teste de autoevaluare
TA 5.56. Fecundarea la angiosperme este dubl, deoarece sunt
considerate cele mai evoluate plante.
TA 5.57. Identificai eroarea referitoare la structura grunciorului de polen:
a) se formeaz n urma diviziunii reducionale a esutului sporogen din anter; b)
prezint exin i intin; c) celula vegetativ formeaz dou spermatii; d)
morfologia exinei este un criteriu de recunoatere a speciilor
TA 5.58. Sacul embrionar reprezint gametofitul femel, dar gametul
mascul, este nchis n macrosporangi.
TA 5.59. Magnoliofitele sunt diplobionte, n timp ce alternana de faze este
obligatorie.
Ciclul de via al angiospermelor. Magnoliofitele sunt diplobionte

(Figura 5.28.) cu o alternan de faze obligatorie: haploid
(gametofaza) i diploid (sporofaza). Generaia gametofitic este
mult mai redus i este inclus n sporofit.
Gametofitul (gametofaza) debuteaz cu grunciorul de polen i

ovulul, care nchid micro- i macroprotalul i gametangii productori
de gamei (spermatii, oosfera i nucleul secundar) i se ncheie cu
fecundarea.
Sporofitul (sporofaza) ncepe cu zigotul i continu cu embrionul,

plantula i plana matur, purttoare de flori, ncheindu-se cu
reducerea cromatic a celulelor mam ale micro- i macrosporilor.

Regnul Plantae
PLANTA
RADCIN TULPIN FRUNZE
STAMINE FLORI CARPELE
anter (cu microsporangi)

ovul (macrosporange)
cu nucel
arhespor
un arhespor
sporogonii (celula mam a sacului embrionar)
sporocite o sporogonie
R un sporocit
SPOROFAZA
GAMETOFAZA
tetrad de microspori o tetrad de 4 macrospori
(gruncioare de polen) (din care 3 avorteaz)
o celul vegetativ o celul generativ un sac embrionar cu un nucleu

(protal mascul) (anteridie)
gametofit mascul sac embrionar cu 8 nuclee

(gametofit femel)
tub polenic gamet gamet gamet femel nucleu 1 nucleu 2

mascul mascul
F nucleu secundar (2n)
F zigot diploid
zigot triploid
(accesoriu)
embrion
albumen
(endosperm secundar)
planta
Figura 5.28. Ciclul de via la angiosperme

Regnul Plantae
Clasificarea angiospermelor. Angiospermele grupeaz

aproximativ 10.000 de genuri cu 290.000-300.000 specii,
repartizate n 300-412 familii botanice, clasificate n urmtoarele
clase i subclase:
Clasa Magnoliatae (Dicotyledonatae) din care fac parte

subclasele Magnoliidae, Hamamelidae, Rosidae, Dilleniidae,
Caryophyllidae, Asteridae (cu 58 de ordine);
Clasa Liliatae (Monocotyledonatae) din care fac parte

subclasele Alismidae, Liliidae, Arecidae.
Clasa Magnoliatae (Cadrul 5.6.) grupeaz aproximativ 171.000

(200.000) specii de plante lemnoase i ierboase, care reprezint
componentele principale ale ecosistemelor din zonele tropical,
subtropical i temperat.
Cadrul 5.6. Caractere generale ale magnoliatelor

Rdcina principal endogen este pivotant sau ramificat, persistent,
exceptnd unii reprezentani din familiile Ranunculaceae, Berberidaceae,
Nymphaeaceae, etc. la care dispare de timpuriu, fiind nlocuit de
rdcini adventive.
Tulpina este ierboas sau lemnoas, eustelic, cu fascicule libero-

lemnoase de tip colateral, dispuse de regul pe un singur cerc concentric.
Creterea n grosime (ngroarea secundar) se face de ctre cele dou
zone generatoare (cambiul, n cilindrul central i felogenul, n scoar).
Ramificarea tulpinii este simpodial.
Frunza este foarte diversificat ca form: simpl cu marginea ntreag,

dinat, serat, penat sau palmat-lobat sau sectat, sau penat- i
palmat-compus, de regul peiolat i uneori stipelat, cu nervaiune
penat sau palmat-reticulat.
Florile sunt n majoritate diplohlamidee, frecvent pe tipul 5, sau 4, mai rar

pe tipul 2, spirociclice sau hemiciclice la tipurile primitive i ciclice la
tipurile evoluate. Prezint un aparat nectarifer floral, frecvent n form de
disc.
Embrionul, n general cu 2 cotiledoane, mai mult sau mai puin egale, dar
sunt i cazuri de heterocotilie (Artocarpus) sau de pseudocotilie, cu un
singur cotiledon rezultat n urma reducerii unuia sau prin sincotilie
(Ficaria, Cyclamen, Corydalis, Dicentra), rar cotiledoanele lipsesc la unele
specii parazite (Cuscuta).
Subclasa Magnoliidae sau Polycarpice (gr. polys = numeros,
mult; carpos = fruct) reunete specii primitive care au aprut n
Jurasic, n perioada de maxim dezvoltare a benetitalelor din care
se presupune c au derivat.

Regnul Plantae
Subclasa Magnoliidae cuprinde angiospermele cele mai primitive,

caracterizate printr-un numr mare de elemente florale (polimerie),
dispuse spiralat (spirociclic), prin receptacul convex i simetrie
actinomorf.
Speciile considerate primitive sunt lemnoase, iar cele evoluate sunt

ierboase. Principalele ordine grupate n aceast clas sunt:
Magnoliales, Piperales, Ranunculales, Papaverales, Aristolochiales
i Nymphaeales.
Ordinul Magnoliales grupeaz specii fosile din Cretacicul timpuriu

(inferior). Acestea sunt plante arborescente, mai rar liane, cu
lemnul primitiv. Frunzele sunt simple, ntregi sau lobate, coriacee,
stipelate, cu dispoziie altern, conin celule secretoare de uleiuri
eterice. Florile, de regul, sunt mari, actinomorfe, bisexuate, mai rar
unisexuate, cu elementele florale (sepale, petale, stamine, carpele)
numeroase, dispuse spirociclic, mai rar ciclice, pe un receptacul
conic i cu fructe multiple.
Magnolialele se caracterizeaz prin prezena unor produi

metabolici importani: uleiuri volatile bogate n hidrocarburi
aromatice (cimol, timol, eugenol, camfor, pinen, geraniol), alcaloizi
(tulipiferina, calicantina, trilobina, dafnandrina, laurelina).
Teste autoevaluare
TA 5.60. Magnoliidele au ovarul unicarpelar, dar androceul acestor
plante prezint numeroase stamine.
TA 5.61. Identificai eroarea referitoare la magnoliate: a) florile sunt mari
hermafrodite; b) corola are diferite culori; c) elementele florale au o dispoziie
ciclic; d) conin uleiuri eterice volatile; e) speciile primitive au aprut n Jurasic
TA 5.62. Magnoliatele includ cel mai mare numr de specii dintre
cormofite, deoarece sunt cele mai evoluate plante actuale, cu o mare
variabilitate morfologic i ecologic.
TA 5.63. Frunzele magnolialelor prezint urmtoarele caracteristici: a)
sunt simple, ntregi sau lobate; b) sunt opuse; c) sunt coriacee; d) au stipele
Dintre familiile importante menionm: Magnoliaceae,

Degeneriaceae, Winteraceae, Annonaceae, Myristicaceae,
Moniniaceae, Lauraceae.
Familia Magnoliaceae include specii de arbori sau arbuti cu

frunze persistente sau caduce, mari, simple, rar lobate, alterne,
stipelate, cu stipele de regul caduce. Florile mari, bisexuate,
solitare, cu perigon colorat, care favorizeaz polenizarea
entomofil, androceu i gineceu polimer superior, cu carpele
dispuse spiralat pe un receptacul alungit.
P A G

Regnul Plantae
Fructele pot fi achene (nucule), capsule, bace i folicule.
n aceast familie sunt incluse aproximativ 200 specii dintre care 10

genuri sunt rspndite n regiunile tropicale i subtropicale,
originare din America, Asia, Japonia, Indonezia, i cultivate n scop
ornamental n zona temperat. Dintre speciile mai rspndite
menionm: Magnolia acuminata, M. stellata, M. obovata, M.
grandiflora, M. kobus i Liriodendron tulipifera.
Magnolia acuminata (magnolie, Figura 5.29.) este arbore de 30 m

cu port piramidal, frunze ovate sau eliptice mari, acute. Flori
campanulate, galbene-verzi, fruct ovoid, rou.
Figura 5.29. Magnolia stellata, floare n seciune: r. receptacul, A. androceu,

G. gineceu; 2. Magnolia precia, seciune prin floare; 3. fructe multiple; 4.
Magnolia yulan, seciune prin receptacul i fructe; 5. diagrama floral (din I.
Hodian i I. Pop, 1976)
Liriodendron tulipifera (arborele lalea, Figura 5.30.) este un

arbore nalt cu frunze lobate n form de lir i florile mari,
asemntoare cu cele de lalea, originar din America de Nord.
Figura 5.30. Liriodendron tulipifera: 1. ramur cu floare; 2. fruct multiplu (din

T. Chifu i colaboratorii, 2001)

Regnul Plantae
Familia Lauraceae include peste 100 specii de arbori i arbuti n

zonele tropicale, cu o singur specie n zona mediteraneean
(Laurus nobilis), cu excepia genului Cassytha, care este o lian
ierboas parazit.
Frunzele sunt persistente, coriacee, simple, nestipelate, alterne, rar

opuse, care conin celule secretoare de uleiuri volatile.
Florile sunt mici, unisexuate, plantele fiind monoice, rar dioice, sau
bisexuate, actinomorfe, de regul trimere (rar di sau pentamere), cu
elementele dispuse ciclic (caracter de superioritate). Androceul
polimer i gineceul trimer dar unilocular, polenizarea entomofil, iar
fructele sunt bace sau drupe.
Laurus nobilis (laur sau dafin, Figura 5.31.) este un arbore care
poate atinge nlimea de 10 m, cu frunze simple, alungite, aromate
condimentare, flori unisexuate i fructe care conin ulei utilizat n
medicin.
Figura 5.31. Laurus nobilis: 1. ramur cu frunze i fructe; 2. floare femeiasc

3. floare brbteasc; 4. ramuri cu flori brbteti i femeieti; 5. floare
brbteasc normal; 6. floare brbteasc la care staminele externe formeaz
o corol, nc incomplet, una dintre staminele externe nefiind transformat (din
Teste autoevaluare
TA 5.64. Familia Magnoliaceae include specii de plante ierboase,
deoarece majoritatea au o organizare primitiv.
TA 5.65. Liriodendron tulipifera este un arbore care este originar din
Asia.
TA 5.66. Identificai erorile referitoare la familia Lauraceae: a) include
specii mediteraneene, doar o singur specie este tropical; b) frunzele sunt
stipelate; c) elementele florale sunt dispuse ciclic; d) fructele pot fi bace sau
drupe; e) polenizarea este entomofil
Ordinul Piperales este neomogen, cu familii cu specii ierboase i

lemnoase rspndite n zonele tropicale. Florile sunt nude,
bisexuate sau unisexuate grupate n inflorescene spiciforme sau
cime dense. Fructele sunt bace.

Regnul Plantae
Familia Piperaceae este reprezentat prin 15 genuri i 1.300

specii rspndite de regul n regiunile tropicale: Piper nigrum
(piperul, Figura 5.32.) este o lian originar din Malayezia, cu
frunze ovate, cu nervaiune arcuat-reticulat, fiind cultivat n
regiunea tropical.
Figura 5.32. Piper nigrum: 1. ramur cu fructe; 2. ramur cu flori; 3. floare; 4.

diagrama floral; 5. stamin; 6. seciune longitudinal prin fruct (din Hodian i I.
Pop, 1976)
Ordinul Ranunculales grupeaz plante n majoritate ierboase,

care aparin familiei Ranunculaceae. Acestea sunt nrudite cu
magnolialele, cu care au caractere comune: i) spirociclia; ii)
polimeria androceului i gineceului; iii) apocarpia i reacia
serologic pozitiv; iv) cantitatea redus de fermeni; v) prezena a
numeroi alcaloizi (aconitina, delfinina, hidrasitina, etc.) i a
saponinelor.
Ranunculalele prezint ns i unele caractere care le deosebesc

de magnoliale: i) lipsa rdcinii principale nlocuit cu rdcini
adventive; ii) tulpina la majoritatea speciilor este ierboas; iii) lipsa
celulelor anexe ale stomatelor i a pungilor secretoare de uleiuri
volatile; iv) apariia zigomorfiei florilor speciilor evoluate; v) ovule
anatrope cu albumen bogat, ceea ce i-a determinat pe unii autori s
le considere o subclas aparte: Ranunculidae.
Ranunculalele sunt considerate un important centru genetic pentru

multe magnoliofite.
Familia Ranunculaceae este cea mai important cu foarte muli

reprezentani. n aceast familie sunt reunite plante ierboase, rar
lemnoase (Clematis), perene, rar anuale, cu rdcini adventive, cu
frunze divers divizate, predominant cu flori hermafrodite i
actinomorfe, solitare sau grupate n inflorescene cimoase, cu
petale nsoite de nectarii. Fructele sunt multiple, folicule, achene
(nucule) i bace. Embrionul uneori cu un singur cotiledon.
Polenizarea este entomofil sau anemofil, uneori ornitofil.

Regnul Plantae
Din punct de vedere biochimic, majoritatea ranunculaceelor conin

glicozide (cimarina, adonitoxina, heleborina, etc.) i alcaloizi
(aconitina, decozina, delzomina, etc.).
Ranunculaceele grupeaz peste 1500 specii rspndite pe tot

globul, mai ales n zona temperat. n Romnia au fost identificate
peste 110 de specii. Majoritatea autorilor clasific ranunculaceele n
3 subfamilii: Ranunculoideae, Anemonoideae i Helleboroideae.
Exist autori care mai consider nc 2 subfamilii: Clematitoideae i
Thalictroideae.
Teste autoevaluare
TA 5.67. Precizai care sunt principalele caractere de asemnare i
deosebire ale ranunculalelor cu magnolialele.
TA 5.68. Ranunculaceele conin urmtoarele glicozide: a) heleborina; b)
aconitina; c) decozina; d) cimarina; e) delzomina
TA 5.69. Florile sunt hermafrodite i actinomorfe, deoarece
inflorescenele sunt cimoase.
Subfamilia Ranunculoideae include plante ierboase cu frunze

alterne, flori diplochlamidee, de regul pentamere, cu sau fr
nectarine, fructele multiple, nucule:
K 53 C5( 3n ) A G
Cel mai reprezentativ este genul Ranunculus (piciorul cocoului)

cu numeroase specii ierboase, anuale sau bianuale, frecvent
perene, cu frunze palmat sectate sau lobate, flori actinomorfe,
solitare sau n inflorescene cimoase, cu nectarine la baza petalelor
sub form de buzunare, receptacul uneori alungit, nucule cu rostru
drept sau recurbat:. Cele mai rspndite specii sunt: Ranunculus
acer, R. repens (Figura 5.33.), R. arvensis, R. polyanthemos.
Figura 5.33. Ranunculus repens: 1. plant cu flori; 2. floare n seciune; 3.

diagram floral (din Anca Srbu, 1999)

Regnul Plantae
Subfamilia Anemonoideae grupeaz ranunculacee ale cror flori

au periant nedifereniat n caliciu i corol, rar cu nectarine, frunze
alterne, fruct multiplu, nucule:
P3+3 A G
Genul Anemone (Figura 5.34.) cu aproximativ 10 specii ierboase,

perene, cu rizomi cilindrici, tulpin neramificat, uneori cu frunze
bazale lung peiolate i limbul palmat-sectat sau palmat-partit.
Florile sunt involucrate, solitare sau n inflorescene umbeliforme,
cu periant petaloid cu 5-8 tepale galbene (Anemone
ranunculoides pti) sau albe (Anemone nemorosa floarea
Patelui).
Figura 5.34. 1. Anemone ranunculoides: a. fructul; 2. Anemone nemorosa:

a. fructul; 3. Anemone sylvestris: a. fructe; 4. diagrama floral: i. involucrul; 1, 2,
3. piesele involucrului (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Subfamilia Helleboroideae grupeaz ranunculacee cu frunze

alterne, diplohlamidee, caracterizate prin petalele unora
transformate n nectarine de forme diverse, un numr mic de
carpele libere i fructele folicule. Unele au flori actinomorfe, altele
zigomorfe:
, K105 C205 A G103
Genul Helleborus include plante ierboase perene, tulpin
ramificat, frunze palmat-sectate, alterne, flori mari, actinomorfe, cu
periantul din 5 (4) sau mai multe tepale verzi sau purpuriu-verzi, i
cu 5-15 nectarine n form de cornet, albe sau alb-glbui, caduce,
iar gineceul cu 3-5 (8-10) pistile. Folicule mari, uneori concrescute
la baz.
Dintre speciile care se gsesc la noi n ar menionm: Helleborus

purpurascens (spnz, Figura 5.35.), cu periant din 5-6 foliole
purpuriu-verzui, H. odorus cu periantul din 5 foliole verzi-glbui, H.
dumetorum.

Regnul Plantae
Figura 5.35. Helleborus purpurascens: 1. plant cu flori; 2. fructul (din T.

Subfamilia Clematitoideae grupeaz specii ierboase sau lianoide,

uneori lemnoase, cu frunze opuse, simple sau compuse, flori
actinomorfe, solitare sau grupate n inflorescene cimoase, cu
periantul caduc sau persistent, simplu, din 4-5 (8) tepale, fructe
nucule terminate cu o prelungire lung, proas:
K 48 C0 A G
Dintre speciile rspndite n pdurile de foioase este Clematis
vitalba (curpenul de pdure), lian lemnoas cu flori mici, alb-glbui
(Figura 5.36.).
Figura 5.36. Clematis vitalba: 1. ramur cu flori; 2. detaliu floare; 3. diagrama

floral; 4. fructul (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Subfamilia Thalictroideae grupeaz plante ierboase cu frunze

alterne, de obicei penat-compuse, flori actinomorfe mici, dispuse n
inflorescene racemoase, cu periant simplu, de

Regnul Plantae
regul cu 4 tepale petaloide, fr nectarine, androceu polimer cu

filamente adesea lite, gineceu oligomer sau polimer, iar fructul o
nucul aripat:
P4 A G112
n genul Thalictrum sunt incluse peste 80 specii: Th.

aquilegiifolium (Figura 5.37.), Th. flavum, Th. minus, Th. simplex.
Figura 5.37. Thalictrum aquilegiifolium: a. stamin; b. fructul; c. fruct

secionat (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Teste autoevaluare
TA 5.70. Asociai denumirile populare notate cu litere n coloana din
stnga cu denumirile tiinifice notate cu cifre n coloana din dreapta:
a) piciorul cocoului 1) Helleborus purpurascens
b) spnz 2) Anemone ranunculoides
c) pti 3) Clematis vitalba
d) curpenul de pdure 4) Anemone nemorosa
e) floarea Patelui 5) Ranunculus repens
TA 5.71. Menionai care sunt deosebirile ntre speciile genului
Heleborus.
Ordinul Nymphaeales grupeaz specii de plante acvatice, cu

structura magnolialelor i ranunculalelor datorit elementele florale
n numr nedefinit, dispuse spirociclic i hemiciclic, gineceul
apocarp i sincarp, ns prin trimeria florilor, rizomul lipsit de
cambiu, reacii serologice pozitive, se leag de ordinul Alismales.
Familia Nymphaeaceae include plante ierboase acvatice, cu

rizomi i rdcini adventive (rdcina principal caduc). Frunzele
sunt radicale, rar caulinare, cordate sau peltate, lung peiolate,
emerse sau natante.

Regnul Plantae
Organele vegetative au vase laticifere. Florile mari, solitare, lung

pedunculate, emerse, bisexuate, actinomorfe, cu periant dublu, din
3-6 sepale i corola din numeroase petale libere, sau cu periantul
nedifereniat n caliciu i corol (monohlamideu), hemiciclic.
Androceu polimer, indistinct separat de corol, gineceu polimer
pseudocenocarpic, super, semiinfer sau infer:
K 45 C 6 G( 3);( 3)
Fructul capsul sau bac.
Nymphaea alba (nufrul alb, Figura 5.38.) prezint frunze lung

peiolate, peltate, cu limbul ovat sau sub-rotund, flori mari, albe, cu
aproximativ 20 petale care trec treptat n stamine, populnd apele
stttoare i lin curgtoare.
Figura 5.38. Nymphaea alba: 1. rizom; 2. frunz; 3. floare; 4. seciune prin

floare; 5. stamine; 6, 7. gineceu (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Nuphar lutea (nufrul galben) este o specie rspndit n apele

stttoare sau lin curgtoare, iar Nymphaea lotus var. thermalis
este o specie endemic. care populeaz apele prului Peea, de
la Bile 1 Mai (lng Oradea judeul Bihor).
Teste autoevaluare
TA 5.72. Ordinul Nymphaeales grupeaz specii cu structura magnolialelor i
ranunculalelor, deoarece sunt specii acvatice.
TA 5.73. Argumentai importana tiinific a speciei Nymphaea lotus var.
thermalis.
TA 5.74. Identificai eroarea referitoare la caracterele familiei
Nymphaeaceae: a) au vase laticifere; b) sunt emerse sau natante; c) florile sunt
hermafrodite; d) fructul este o capsul sau o bac; e) androceul este polimer

Regnul Plantae
Ordinul Papaverales (Rhoeadales) grupeaz plante ierboase sau

lemnoase (arbori, rar arbuti), cu rdcini pivotante sau rmuroase,
la unele specii organele subterane sunt tuberculi. Frunze alterne,
ntregi, adesea lobate, sau adnc sectate sau compuse. Florile, n
majoritate dimere, rar tri- sau tetramere, solitare sau dispuse n
inflorescene cimoase, sunt actinomorfe sau zigomorfe, cu gineceu
sincarp i super.
Familia Papaveraceae grupeaz plante, n general, ierboase

anuale i perene, mai rar arbuti sau arbori (Bocconia). Frunzele
sunt alterne, flori dimere sau tri- i tetramere, actinomorfe, caliciul
din 2 sepale, rar 3 sau 4, de regul caduc, corola din 4 petale, rar 6,
ntregi sau lobate, aezate pe dou cercuri, androceul n general
polimer, gineceu polimer sau din puine carpele, sincarp i super:
K 2 C2+2 A4 G(2)
Fructul poate fi o capsul, silicv sau achen.
Plantele prezint laticifere anastomozate, cu un latex incolor, alb-

lptos sau divers colorat, bogat n alcaloizi.
Papaver somniferum (macul, Figura 5.39.) este o specie ierboas

anual cultivat, cu frunze mari, lobate i flori mari, roii, pistil cu
stigmat stelat, fructul o capsul poricid cu discul stigmatului plan
dinat.
Figura 5.39. Papaver somniferum: 1. plant cu floare i boboc; 2. gineceu; 3.

seciune transversal prin ovar; 4. fructul; 5. smn; 6. seciune transversal
prin smn; 7. diagrama floral (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)

Regnul Plantae
Seminele de mac conin 40-50 % ulei, folosite n alimentaie, iar din

latexul capsulei imature se extrage opiul, care conine aproximativ
25 de alcaloizi, dintre care mai importani sunt: morfina, narceina,
papaverina, codeina, narcotina, tebaina, codamina, landanina etc.,
folosii n medicin ca narcotici. Primul alcaloid care a fost extras
din opiu a fost morfina.
Alte specii: P. hybridum, P. rhoeas (macul rou), P. dubium (mac

de cmp).
Teste autoevaluare
TA 5.75. Asociai noiunile referitoare la caracteristicile ordinului
Papaverales din prima coloan notate cu litere cu cele din a doua coloan, notate
cu cifre:
a) morfina 1) poricid
b) gineceu 2) latex incolor sau colorat
c) capsul 3) opiu
d) flori 4) polimer
Subclasa Hamamelidae sau Amentiferae grupeaz magnoliate n

majoritate lemnoase, cu flori ciclice, haplohlamidee, rar
diplohlamidee, sau cu periant rudimentar. Majoritatea au flori
unisexuate, plantele fiind monoice sau dioice, cu florile mascule
grupate n ameni, iar cele femele adesea formnd inflorescene
variate, uneori n form de con.
Hamamelidele prezint unele caractere de primitivitate, de aceea n

unele sisteme de clasificare sunt considerate ca cele mai primitive
magnoliofite. Totui, multe dintre caracterele amentiferelor sunt
secundare, derivate, ca rezultat al adaptrii la condiiile de mediu.
Ele se clasific n urmtoarele ordine: Trochodendrales,
Hamamelidales, Fagales, Casuarinales, Urticales, Myricales i
Juglandales.
Ordinul Hamamelidales grupeaz specii de arbori i arbuti cu

lemnul secundar alctuit din trahee scalariforme sau i cu traheide
cu punctuaii areolate ca i unele magnoliale. Ordinul este
considerat un important centru biogenetic, din care au evoluat
celelalte amentifere.
Familia Hamamelidaceae include specii de arbori i arbuti, cu

peri stelai, rspndii n regiunile calde i temperate. Frunzele sunt
alterne, rar opuse, simple sau lobate, stipelate, caduce sau
persistente. Florile sunt mici, dispuse n inflorescene cimoase,
nconjurate de bractee colorate, actinomorfe, prevzute cu o cup,
cu caliciul din 4-5 sepale mici, corola din 4-5 petale liniare, libere,
androceul din 4-5 (2-24) stamine, iar gineceul este bicarpelar,
apocarp sau sincarp, super sau infer:
K 45 C45(0) A45( 224) G2,( 2);2,( 2)
Fructul este o capsul lemnoas loculicid sau septicid.

Regnul Plantae
Hamamelis virginiana este un arbore originar din America de Nord

de la care se utilizeaz frunzele i coaja n scopuri medicinale
(Figura 5.40).
Figura 5.40. Hamamelis virginiana: A. ramur cu flori i fruct din anul anterior;
B. stamine i ovar; C, D. fructul; E. diagrama floral (din T. Chifu i colaboratorii,
2001)
Ordinul Urticales grupeaz specii de plante lemnoase, arbori i

arbuti, rar ierboase, acoperite cu peri aspri. n scoar se gsesc
canale laticifere, fibre elastice sau celule mari cu cistolii. Frunzele
sunt simple sau compuse, stipelate, cu dispoziie altern sau
opus. Florile sunt unisexuate, rar bisexuate, mici, grupate n
inflorescene cimoase; sunt ahlamidee sau haplohlamidee, din 4-6
tepale, cu androceu compus din 4-6 stamine, iar gineceul super, 1-
2 carpelar, sincarp. Fructele pot fi achene, samare sau drupe.
Familia Ulmaceae grupeaz aproximativ 120 specii (arbori i

arbuti), cosmopolite, n scoara crora se gsesc celule cu
substane mucilaginoase. Frunzele sunt simple, cu marginea
ntreag sau serat, alterne, rar opuse, dispuse distich, de regul
cu baza asimetric, aspru proase, cu nervaiune penat, de obicei
stipelate. Florile mici, bisexuate sau unisexuate, plantele fiind
monoice sau poligame, rar dioice (Barbeya), solitare sau dispuse n
inflorescene cimoase contractate (glomerulare). Periantul, mai mult
sau mai puin campanulat, format din 4-5 sau 3-8 tepale libere,
uneori unite, androceu izomer, cu 4-6, rar 12 stamine, iar gineceul
este super, bicarpelar, sincarp:
P46;38 A45;812 G( 2)
Fructele pot fi achene sau samare.
Ulmaceele se clasific n 3 subfamilii: Ulmoideae, Celtoideae i

Barbeyoideae.

Regnul Plantae
Subfamilia Ulmoideae se caracterizeaz prin inflorescene sau

flori dispuse n axila frunzelor sau bracteelor din anul precedent, iar
fructele sunt uscate. Sunt reprezentate prin genul Ulmus cu
urmtoarele specii rspndite n pdurile noastre: Ulmus minor,
Ulmus laevis (Figura 5.41.), Ulmus procera, Ulmus glabra.
Figura 5.41. Ulmus levis: 1. ramur cu frunze; 2. ramur cu flori; 3. floare; 4.

floare n seciune longitudinal; 5. ramur cu fructe; 6. fructul (samar) (din I.
Familia Moraceae grupeaz specii de arbori sau arbuti, uneori

liane sau epifite, rar i erbacee, adesea coninnd un latex, uneori
bogat n cauciuc. Frunzele alterne, simple, ntregi, serate sau
lobate, stipelate, dispuse spiralat sau distih, uneori dimorfe. Florile
unisexuate, plantele fiind monoice sau dioice, dispuse n
inflorescene cimoase sau amentiforme. Periantul este simplu
alctuit din 4, rar 2-6 tepale, unite sau libere, uneori la florile femele
lipsind. Androceul izomer, din 4, rar o stamin, iar gineceul este
bicarpelar, sincarp, super sau infer.
P2+ 2 A41 ; P2+ 2 G( 2 );( 2 )
Polenizarea este entomofil sau mirmecofil. Fructul este simplu

(achen sau drup) sau compus, crnos, format din dezvoltarea
receptaculului, perigonului sau axului inflorescenei, care adesea
devin crnoase.
Moraceele numr peste 100 specii, n majoritate tropicale i

subtropicale, dintre care se remarc genurile: Morus i Ficus.
Din genul Morus fac parte specii de arbori sau arbuti, cu

heterofilie frecvent, cu flori mascule i femele n ameni scuri, cu
periant crnos. Fructul este o drup fals, cu nveli crnos provenit
din ngroarea perigonului, ntreaga inflorescen formnd un fruct
multiplu comestibil numit soroz, agud sau dud. La noi n ar se
cultiv Morus alba (dudul alb, Figura 5.42.) i Morus nigra (dudul
negru).

Regnul Plantae
Figura 5.42. Morus alba: 1. ramur cu ameni brbteti; 2. floare

brbteasc; 3. floare femeiasc; 4. ramur fructifer; 5. frunz lobat; 6.
inflorescena femeiasc; 7. fruct compus (soroza = dud); 8, 9. diagramele florilor
Genul Ficus grupeaz arbori, arbuti sau liane cu frunze

persistente sau cztoare care se gsesc n zonele calde, unele
coninnd un latex abundent (Ficus elastica).
Ficus carica (smochinul, Figura 5.43.) este singura specie

european, cultivat i n regiunile sudice ale rii noastre. Aceast
specie este un arbust, mai rar arbore, cu frunzele lat-ovate sau
subrotunde, adnc lobate, iar fructul numit sicon sau smochin
este comestibil.
Figura 5.43. Ficus carica: 1. floare bisexuat; 2. floare femeiasc (longistil i

brevistil); 3. sicon; 4. seciune longitudinal prin sicon (din T. Chifu i
Familia Cannabaceae grupeaz specii de plante ierboase

holarctice cu glande secretorare. Frunzele sunt stipelate, simple
sau compuse, alterne. Florile sunt unisexuate, plantele fiind dioice,
rar monoice. Florile mascule au periantul format din 5 tepale i
androceul din 5 stamine, iar florile femele au periantul rudimentar i
gineceul bicarpelar sincarp i super, unilocular:
P5 A5 ; P5 G( 2)

Regnul Plantae
Cannabis sativa (cnepa, Figura 5.44.) este o plant anual

dioic, cultivat pentru fibrele liberiene textile i fructele
oleaginoase comestibile. Frunzele palmat-sectate, cu stipele
caduce. Indivizii masculi (cnepa de var) au flori nutante, dispuse
n cime racemiforme axilare, compuse din 5 tepale i 5 (6) stamine.
Indivizii femeli (cnepa de toamn) au flori aezate cte una la
subsuoara bracteei formnd inflorescene glomerulare axilare.
Florile femele sunt nude sau cu periant n form de cup
rudimentar i pistil bicarpelar sincarp i super cu 2 stigmate
fliforme. Fructul o nucul.
Figura 5.44. Cannabis sativa: 1. inflorescena femeiasc; 2. inflorescena

brbteasc; 3. floare brbteasc; 4. floare femeiasc cu hipsofil; 5. floare
femeisc; 6. floare brbteasc, diagram; 7. floare femeiasc, diagram: a.
gineceu; b. perigon rudimentar, c. hipsofil; 8. smn (din T. Chifu i
Cannabis sativa var. indica este o specie bogat n cannabin, cu

proprieti stupefiante (hipnotice, sedative i excitante). n Orient
din aceast plant se obine haiul, un stupefiant periculos, care
duce la degradare fizic, slbirea capacitii intelectuale i la
demen.
Familia Urticaceae include plante erbacee, anuale sau perene, rar

lemnoase sau liane, care sunt lipsite de vase laticifere, adesea cu
peri urticani i cu fibre textile.

Regnul Plantae
Frunzele sunt opuse sau alterne, simple, cu margini serate sau

ntregi, stipelate sau nestipelate. Florile sunt tetramere, unisexuate,
rar bisexuate, plantele fiind monoice, dioice sau poligame, sunt
dispuse n inflorescene cimoase, glomerulare, capituliforme,
umbele sau ameni. Periantul este alctuit din 45, rar 2-3 tepale
libere sau unite la baz, androceul din 4-5, rar o stamin, iar
gineceul este bicarpelar, sincarp i super:
P2+ 2;5 A2+ 2;1 ; P2+ 2;5 G( 2 )
Fructul este o achen, adesea nconjurat de perigonul remanent.
Urtica dioica (urzic, Figura 5.45.) este o specie ierboas, peren

prin rizom, cu tulpina tetraunghiular, cu frunze opuse, simple, cu
peri urticani i flori dispuse n panicule axilare.
Figura 5.45. Urtica dioica: 1. inflorescena brbteasc; 2. floare brbteasc;

3. floare brbteasc, diagrama floral; 4. floare femeiasc, diagram floral (din
T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Teste autoevaluare
TA 5.76. Asociai denumirile populare notate cu litere n coloana din stnga
a) dudul alb 1) Ficus carica
b) cnepa 2) Morus alba
c) urzica 3) Ulmus levis
d) ulmul 4) Cannabis sativa
e) smochinul 5) Urtica dioica
TA 5.77. Polenizarea este mirmecofil, deoarece se realizeaz cu ajutorul
insectelor.

Regnul Plantae
Ordinul Fagales include specii de plante lemnoase monoice, arbori

i arbuti, cu frunze caduce sau persistente, alterne, simple, ntregi
sau lobate, stipelate. Florile sunt unisexuate, rar bisexuate.
Polenizarea este anemofil. Fructele sunt achene (nucule)
prevzute cu o cup.
Familia Fagaceae reunete specii de arbori i arbuti monoici, rar

dioici, (Nothofagus), cu frunze stipelate, alterne, caduce sau
persistente, ntregi sau lobate. Flori n majoritate sunt unisexuate,
rar bisexuate. Florile brbteti sunt dispuse n ameni la subsuoara
unei bractee, au un periant simplu sau dublu, homofil, scarios, din
4-7 tepale unite i 4-7 sau 8-14 stamine, rar mai multe
(Nothofagus). Florile femeieti sunt solitare sau grupate n cime
pauciflore, alctuite dintr-un perigon rudimentar cu 4-7 tepale i un
gineceu sincarp, infer, tricarpelar, rar 2-6 carpele:
P47 A 47;814; ; P47 G( 3);( 26)
Fructul este o achen (nucul) nconjurat fie numai la baz

(Quercus) sau n ntregime (Fagus, Castanea) de o cup rezultat
din proliferarea receptaculului, la care se adaug elementele
periantului, ct i bracteele persistente de la baza florii.
Fagaceele grupeaz aproximativ 900 de specii care se clasific n

trei subfamilii: Fagoideae, Castaneoideae i Quercoideae.
La subfamilia Fagoideae amenii brbteti sunt aproape sferici,

lung pedunculai i pendeni, iar florile femeieti cte 2, nconjurate
la baz cu numeroase bractee care concresc formnd o cup.
Genul Fagus include 10 specii n emisfera nordic, formnd pduri

pure sau n amestec cu alte foioase i rinoase.
Fagus sylvatica (fagul, Figura 5.46.) este o specie frecvent n

Europa i la noi n ar. Fagul este un arbore cu ritidomul neted,
frunze simple, ovate sau eliptice, cu margini ondulate. Florile
brbteti sunt dispuse n capitule lung pedunculate, pendente, au
perigonul din 4-7 tepale, unite la baz, iar androceul din 8-16
stamine. Florile femele sunt dispuse cte 2, nconjurate de
numeroase bractee unite la baz formnd un involucru persistent,
cu gineceu tricarpelar sincarp. Fructele sunt achene (jirul), n trei
muchii, cte 2 nvelite n cupa involucrului lemnos, care se
deschide n 4 valve.
Alte specii sunt: Fagus orientalis (fagul oriental), F. taurica, F.

grandiflora care se gsete n America de Nord.

Regnul Plantae
Un gen nrudit este Nothofagus, care este rspndit n sudul

Americii de Sud, Australia i Noua Zeeland.
Figura 5.46. Fagus orientalis: a. floare brbteasc; b. fructul; c. lujer fructifer

La subfamilia Castaneoideae amenii brbteti sunt alungii,

ereci, florile femele cte 1-3, nconjurate complet de un involucru
spinos.
Genul Castanea grupeaz specii eurasiatice i din America de

Nord, dintre care Castanea sativa (castanul comestibil, Figura
5.47.) este un arbore mediteranean, care crete spontan i n ara
noastr la Tismana i Baia Mare. Frunzele oblong-lanceolate, cu
marginea spinos-dinat, dispuse spiralat. Florile brbteti sunt
dispuse n ameni cilindrici, iar florile femeieti sunt solitare. Fructul
este nchis ntr-o cup sferic, prevzut cu ghimpi, nchiznd n
interior 1-3 achene (castana) care sunt comestibile.
Figura 5.47. Castanea sativa: ramur cu frunze i flori; a. fruct deschis; b.

dou semine vzute din poziii diferite (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)

Regnul Plantae
La subfamilia Quercoideae amenii masculi alungii, pendeni,

floarea femel nconjurat parial de un involucru n form de cup.
Genul Quercus este reprezentat prin aproximativ 200 specii, de

arbori i arbuti monoici, cu frunze caduce sau persistente, simple,
cu marginea dinat, lobat, rar ntreag. Florile mascule, au
perigonul divizat n 4-6 lobi i cu 4-12 stamine i sunt dispuse n
ameni pendeni. Florile femele sunt solitare sau dispuse n
inflorescene spiciforme, pauciflore, au perigonul cu marginile uor
dinate i gineceul tricarpelar. Fructul (ghinda) o achen, avnd la
baz sau acoperit n ntregime de un involucru n form de cup,
provenit din bracteele de la baza florii femele.
Quercus robur (stejarul, Figura 5.48.) este un arbore cu frunze

penat-lobate, scurt peiolate i cu baza auriculat, iar fructele cte
2-5 sunt lung pedunculate.
Figura 5.48. Quercus robur: 1. ramur cu inflorescene brbteti i femeieti;

2, 3. flori brbteti; 4. floare femeiasc; 5. ramur fructifer cu frunze
Alte specii: Quercus petraea (gorunul) este un arbore cu frunze

lung peiolate i fructe sesile.
Quercus cerris (cerul) este un arbore submediteranean, cu frunze

coriacee i lucioase, iar cupa ghindelor prezint solzi alungii.
Quercus pubescens (stejarul pufos) este un arbore

submediteranean cu frunzele pubescente pe epiderma inferioar i
cu fructele sesile.

Regnul Plantae
n zona mediteranean se gsesc stejari cu frunze

sempervirescente: Quercus suber (stejarul de plut) cu ritidomul
gros exploatat pentru interes industrial pentru obinerea dopurilor
de plut, Q. ilex (stejarul de stnc), Q. coccifera (stejarul crmz)
care este un arbust.
Familia Betulaceae grupeaz arbori i arbuti monoici cu frunze

alterne, cu stipele caduce, simple. Florile brbteti au perigonul
format din 4 tepale i androceu din 4 stamine, dispuse cte 2-4 n
ameni pendeni. Florile femeieti sunt grupate cte 2-4 sau
solitare, n ameni, fr perigon i gineceu bicarpelar sincarp i
infer. Inflorescenele au o dispoziie terminal:
P2+ 2 A 2+ 2 ; P2+ 2 G( 2 )
Fructul o achen (nucul) cu dou aripi laterale.
Dintre speciile importante ale genului Betula menionm: Betula

pendula (mesteacnul, Figura 5.49.) este un arbore cu ritidomul
de culoare alb, neted, exfoliant i frunze romboidale; Betula
nana (mesteacnul pitic) este un arbust pn la 50 cm nlime,
relict glaciar care se gsete n unele turbrii. Turbria de la Moho
(judeul Harghita) este considerat limita sudic mondial pentru
aceast specie.
Genul Alnus include specii de arbori i arbuti, dintre care

frecvente sunt speciile: Alnus glutinosa (aninul negru), este arbore
cu frunze lucioase (Figura 21), Alnus incana (aninul alb), arbore
cu frunze cenuii pe faa inferioar, Alnus viridis (anin de munte)
se gsete pe versanii abrupi din zona montan.
Figura 5.49. A. Betula pendula: 1. ramur cu ameni brbteti; 2. floare

brbteasc cu stamine bifurcate (3); 4. ramur cu ameni femeieti; 5. flori
femeieti cu o bractee trilobat, vzute dorsal i ventral; 6. smn aripat
(samar); B. Alnus glutinosa: 1. ramur cu flori i cu conuri din anul anterior; 2.
ramur cu frunze; 3. dichaziu; 4. diagrama dichaziului; 5. dou flori femeieti; 6.
diagrama floral femeiasc (din I. Hodian i I. Pop 1976)

Regnul Plantae
Familia Corylaceae include specii de arbori i arbuti monoici, cu

florile organizate asemntor celor de la betulacee. Florile
brbteti sunt nude, nvelite de o bractee concav i androceul din
4-8 sau numeroase stamine, dispuse n ameni pendeni, iar florile
femeieti au perigon, sunt dispuse la baza unei bractee, uneori
concrescut cu dou bracteole laterale. Fructul este o nucul.
Genul Carpinus reunete specii de arbori sau arbuti cu frunze

dublu serate, cu ameni brbteti cilindrici, pendeni, i ameni
femeieti. Nucula este nsoit de o bractee concrescut cu dou
bracteole laterale. n ara noastr crete specia Carpinus betulus
(carpenul, Figura 5.50.) i Carpinus orientalis (crpinia) care
este un arbore submediteraneean semnalat n pduri din
Dobrogea, Oltenia i Banat.
Figura 5.50. Carpinus betulus: a. ramur cu frunze, spre vrf cu un ament

femeiesc, spre baz cu ameni brbteti; b. ramur cu fructe; c. cimul cu flori
brbteti; d. flori femeieti la baza unei bractee; e. fruct pe o bractee trilobat; f,
g. diagramele dichaziilor b. bractee (din I Hodian i I. Pop, 1976)
Genul Corylus include specii arbori i arbuti cu ameni masculi

cilindrici care apar primvara devreme. Fructele sunt nucule (aluna)
grupate cte 2-6, nconjurate cu o cup foliacee sau membranoas:
Corylus avellana (alunul, Figura 5.51.), cel mai rspndit n zona
de deal i de munte i Corylus colurna (alunul turcesc) care crete
spontan n Banat.
Speciile din ordinul Fagales, n mod special fagaceele reprezint o

surs de lemn de calitate superioar care este folosit n construcii,
industria mobilei, combustibil, etc. Din ritidomul majoritii
cvercineelor se extrage taninul care este folosit n tbcrii i
industria farmaceutic. Coaja aninului se folosete n vopsitorii. Prin
distilarea uscat a lemnului de mesteacn se obine un gudron
folosit n dermatologie. Fructele castanului i alunului sunt
comestibile.

Regnul Plantae
Teste autoevaluare
TA 5.78. Realizai o asociere grupat ntre noiunile corespondente din
parantezele frazei urmtoare:
Denumirea tiinific a stejarului este (1. Quercus petraea; 2. Q. robur; 3. Q.
cerris), are frunzele (a. lung peiolate; b. sesile; c. scurt peiolate) i fructele (d.
sesile; e. cu solzi alungii; f. lung pedunculate).
A. 2; c; f
B. 1; a; d
C. 3; b; e
D. 1; b; e
E. 2; a; d
TA 5.79. Exemplificai specii din ordinul Fagales care prezint importan
alimentar.
a) aninul de munte 1) Corylus colurna
b) fagul 2) Betula pendula
c) stejarul crmz 3) Alnus viridis
d) mesteacnul 4) Quercus coccifera
e) alunul turcesc 5) Fagus sylvatica
TA 5.81. Fructul la Fagus sylvatica este jirul, iar ghinda de la Quercus robur
este o achen.
TA 5.82. Identificai eroarea referitoare la caracteristicile fagaceelor: a)
gineceul este tricarpelar super; b) fructul este o achen; c) floarea prezint periant
simplu sau dublu; d) florile brbteti sunt grupate n ameni; e) frunzele sunt
stipelate
TA 5.83. Care este importana tiinific a speciei Betula nana (mesteacnul
pitic)?
Ordinul Juglandales grupeaz specii de arbori, rar arbuti monoici

cu frunze cztoare, alterne, rar opuse, penat-compuse. Florile
brbteti sunt dispuse n inflorescene n form de ameni axilari
pendeni iar florile femele dispuse n inflorescene glomerulare.
Familia Juglandaceae include specii de arbori cu frunze

imparipenat compuse, bogate n substane aromatice. Florile
brbteti nude sau cu un perigon 2-4 (5) laciniat sau din cteva
bracteole i cu androceul din 2-4 stamine, iar florile femeieti dintr-
un perigon 3-5 lobat, la baz cu cte o bractee i un gineceu
bicarpelar sincarp i infer, dispuse solitar sau n racem de cte 2-4
(9).
P2 4 A2 4;0 ; P2 40 G( 2 )
Fructul este o drup fals (nuc), cu epicarp subire, mezocarp
crnos, comestibil.
Juglans regia (nucul, Figura 5.52.) este un arbore cultivat pentru
fructele sale comestibile, iar J. nigra (nucul american), este o
specie ornamental cultivat n parcuri.

Regnul Plantae
Figura 5.52. Juglans regia: a. ramur cu frunze i inflorescene; b. floare

brbteasc (fa i lateral); c. floare femeiasc; d. fruct cu pericarpul crpat (din
I. Pop i colaboratorii, 1983)
Speciile din ordinul Juglandales prezint importan n industria

mobilei (furnir), iar fructele sunt comestibile, fiind bogate n ulei
comestibil folosit n cosmetic i n industria chimic. Frunzele sunt
utilizate n medicin.
Teste autoevaluare
TA 5.84. Juglandaceele prezint urmtoarele caracteristici: a) au frunze
imparipenat compuse; b) gineceul este bicarpelar inferior; c) androceul prezint
numeroase stamine; d) fructul este o drup fals; e) conin substane aromatice
TA 5.85. Florile brbteti sunt dispuse n inflorescene, dar fructul
prezint un mezocarp crnos care este comestibil.
Subclasa Rosidae (numele de la genul Rosa) grupeaz

magnoliatele cele mai tipice, foarte variate ca structur, dimensiuni,
ecologie i corologie (rspndire). Majoritatea prezint flori
bisexuate, diplohlamidee, dialisepale i dialipetale, cu androceu de
regul polimer (dublu fa de petale sau numeroase
stamine,dispuse centripet pe mai multe verticile) pn la oligomer
sau chiar monomer (Alchemilla arvensis). Gineceul, de asemenea,
polimer, apocarp sau sincarp, pn la monomer, cu poziie variabil
n floare, superioar, semiinferioar i inferioar. Dispoziia
elementelor florale, adesea ciclic. Rosidele sunt reunite n 19
ordine.
Ordinul Rosales cuprinde un mare numr de specii lemnoase

(arbori, arbuti, subarbuti) i ierboase cu o mare variabilitate
(anuale, perene, suculente).
Frunzele sunt stipelate sau nestipelate, alterne, rar opuse sau
verticilate.

Regnul Plantae
Florile sunt bisexuate, rar unisexuate (plante dioice), ciclice,

actinomorfe, rar zigomorfe, dispuse n inflorescene variate
(umbeliforme, cimoase, paniculate). Androceul este de regul
polimer, iar gineceul este polimer, izomer sau oligomer, chiar
monomer, apocarp sau sincarp. Fructele sunt folicule, nucule, bace,
drupe, multiple, la formarea crora particip adesea i axa floral
(receptaculul).
Familia Rosaceae grupeaz specii de arbori, arbuti sau

subarbuti i ierburi anuale i perene. n funcie de forma
receptaculului, gineceu, fruct aceast familie se clasific n 4
subfamilii: Spiraeoideae, Rosoideae, Maloideae i Prunoideae.
Din subfamilia Spiraeoideae fac parte arbuti, rar ierburi, flori

actinomorfe, cu receptaculul plan sau uor concav, care nu ia parte
la formarea fructelor, dispuse n corimb globulos sau n racem.
Caliciul i corola sunt dialifile, de obicei pentamere, androceul din
10 stamine sau multiplu de 10, gineceul apocarp i super, format
din 5-2 carpele, rar 12-1:
K 5 C5 A10;10+10+10 G52;121
Fructele sunt folicule.
Genul Spiraea (cununia) include aproximativ 100 specii holarctice,

cu frunze simple, ntregi sau lobate, cu margini crenate sau serate.
Florile mici, albe sau roiatice, dispuse n raceme, corimb sau
panicul. Speciile spontane cele mai rspndite sunt Spiraea
salicifolia, S. ulmifolia, S. crenata, iar S. alba, S. vanhouttei
(Figura 5.53.) S. japonica, sunt cultivate ca ornamentale.
Figura 5.53. Spiraea vanhouttei: a. ramur florifer; b. floare secionat

longitudinal; c. diagrama floral ( din T. Chifu i colaboratorii 2001)

Regnul Plantae
Subfamilia Rosoideae include specii de plante arbustive, rar arbori

sau ierboase perene sau anuale cu frunze stipelate. Florile sunt
bisexuate, pentamere, cu receptacul convex sau concav,
cupuliform, alungit, cu androceu polimer i gineceu polimer
apocarp, super sau infer. Uneori prezint i calicul:
K 5;5+5 C5 A G;
Fructele sunt poliachene sau polidrupe, la care particip adesea i

receptaculul. Rosoideele sunt foarte heterogene i adesea mprite
n triburi, serii etc.
Genul Rosa (mceul, trandafirul) include peste 100 specii de

arbuti spinoi, cu frunze imparipenat compuse i cu stipele
concrescute cu peiolul. Florile dispuse n raceme, panicule sau
solitar, au receptacul ovoidal, urceolat sau globulos incluznd n
interior gineceul policarpelar, apocarp. Caliciul din (4) 5 sepale
ntregi sau unele penat fidate. Petalele sunt (4) 5 sau la speciile
cultivate numeroase (flori involte), sunt de culoare roz, rou, alb, rar
galben. Androceul i gineceul sunt polimere. Fructele sunt nucule,
nchise n receptaculul devenit crnos la maturitate, bogat n
vitamine, comestibil, cunoscut sub numele de mcea. Dintre
speciile cele mai cunoscute menionm: Rosa canina (mceul,
Figura 5.54.), R. centifolia, R. gallica, R. pendulina, R.
damascena, etc. Multe specii sunt cultivate n scop decorativ:
Rosa multiflora (trandafirul urctor), R. indica, R. alba, R.
sempervirens, etc.
Figura 5.54. Rosa canina: a. floare secionat longitudinal; b. mceaa

secionat longitudinal; c. diagrama floral (din I. Pop i colaboratorii 1983)
Genul Rubus include peste 200 specii arbustive, spinoase, rar

ierboase sau subfrutescente, uneori monoice sau dioice, cu frunze
digitat-compuse, rar penat-compuse sau simple, lobate, de obicei
cu ghimpi pe nervura principal.

Regnul Plantae
Florile sunt bisexuate, rar unisexuate, dispuse n raceme, rar

solitare, cu receptaculul de obicei alungit, convex, uneori plan sau
uor concav. Androceul este polimer, iar gineceul este polimer
apocarp. Fructul este apocarpic, polidrup, compus din drupeole
libere, aezate pe receptacul.
Rubus idaeus (zmeurul, Figura 5.55.) este un arbust spinos cu

frunze penat compuse, alb tomentoase pe dos, iar fructul de
culoare roie, comestibil, dulce i aromat.
Rubus caesius (murul de zvoi) are aspectul unei tufe repente cu

fructele de culoare neagr, pruinoase, comestibile. Alte specii: R.
hirtus, R. canescens, R. serpens, R. candicans, R. discolor, etc.
Figura 5.55. Rubus idaeus: a. ramur cu flori i fructe; b. seciune prin floare;
c. seciune prin fruct (din Anca Srbu, 1999)
Subfamilia Maloideae (Pomoideae) include specii cu importan

economic, cultivate ca arbori i arbuti fructiferi. Frunze sunt
stipelate, dispuse altern. Florile sunt actinomorfe, pentamere,
androceul este polimer, din 15-50 stamine dispuse pe cercuri,
gineceu infer, 5-2 sau 1 carpelar, adesea unite ntre ele i cu
receptaculul concav, formnd un fruct fals, comestibil cunoscut sub
numele de poam:
K 5 C5 A5015 G(52);1
Genul Malus include specii de arbori i arbuti, cu frunze simple,

ntregi, serate sau lobate. Florile sunt mari, dispuse n racem sau
corimb, cu androceul din 15-50 stamine, de regul cu antere
galbene, gineceul cu 5 carpele libere, concrescute cu receptaculul.

Regnul Plantae
Fructul este crnos, globulos, turtit sau alungit, cu caliciu persistent:

Malus sylvestris (mrul pdure), M. pumila (mr, Figura 5.56.)
este cultivat pentru fructele comestibile, iar M. floribunda este
cultivat pentru aspectul decorativ.
Figura 5.56. Malus pumila: a. ramur cu flori; b. ramur cu fructe; c. floare n

seciune longitudinal; d. smna n seciune longitudinal; e. fruct n seciune
transversal; f. diagrama floral (din Anca Srbu, 1999)
Genul Pyrus include specii de arbori sau arbuti uneori spinoi, cu

frunze simple, ntregi. Florile sunt bisexuate, dispuse n corimb sau
umbel, androceul din 15-30 stamine cu antere roii sau violete, iar
gineceul din 2-5 carpele libere i concrescute cu receptaculul.
Fructul este fals, crnos, piriform, alungit sau conic. Speciile cele
mai cunoscute sunt: Pyrus pyraster (prul pdure), rspndit prin
pdurile de la noi din ar, P. communis (prul de grdin, Figura
5.57.), care este cultivat pentru fructele sale dulci i aromate.
Figura 5.57. Pyrus communis: a. floare; b. fruct (din T. Chifu i colaboratorii

2001)

Regnul Plantae
Subfamilia Prunoideae include specii de arbori i arbuti, dintre care

multe specii au fructe comestibile. Frunzele sunt simple, caduce sau
persistente, florile bisexuate, cu receptacul urceolat, caduc, androceul
din 20-30 stamine, iar gineceul unicarpelar i infer, neconcrescut cu
receptaculul:
K 5 C5 A10+10+10 G1
Fructul este o drup.
Genul Prunus include arbori sau arbuti cu frunzele eliptice, alterne,

florile albe, cu receptacul urceolat, cu nectarine, fructul drup cu
exocarp pielos, subire, mezocarp crnos i zemos i endocarpul
lignificat.
Speciile cele mai cunoscute sunt: Prunus domestica (prunul, Figura

5.58.) prezint mezocarp care se desprinde uor de endocarp,
Prunus insititia (goldanul) cu mezocarpul lipit de endocarp, Prunus
spinosa (porumbarul, Figura 5.58.) cu drupe globuloase de culoare
albastr-negricioas, brumate i Prunus cerasifera (corcoduul).
Figura 5.58. Prunus domestica: 1. frunze; 2. flori; 3. seciune longitudinal prin

fruct; Prunus spinosa: 4. ramur florifer: 5. ramur cu fructe; 6. floare n seciune
longitudinal; 7. fruct n seciune longitudinal
Genul Cerasus include specii de arbori sau arbuti cu flori mari, lung
pedunculate, cte 2-4 n corimb sau umbele sesile, uneori solitare.
Receptaculul este scurt campanulat, iar fructul este globulos, crnos,
dulce: Cerasus avium (cireul) sau acru Cerasus vulgaris
(viinul).
Alte specii de prunoidee sunt: Amygdalus communis (migdalul),

Armeniaca vulgaris var. communis (caisul) i var. amarella
(zarzrul), Persica vulgaris (piersicul), Padus racemosa (mlinul).

Regnul Plantae
Rosaceele grupeaz numeroase specii, soiuri i varieti pomicole

reprezentnd componeni de baz ai livezilor, cu o mare importan
alimentar. Unele specii prezint importan industrial, fiind utilizate
pentru obinerea unor furniruri fine (Rosa, Pyrus), iar alte specii au
importan medicinal (Crataegus) sau ornamental (Rosa, Spiraea
).
Teste autoevaluare
a) zmeurul 1) Spiraea vanhouttei
b) caisul 2) Rosa canina
c) mceul 3) Rubus caesius
d) cununia 4) Rubus idaeus
e) murul de zvoi 5) Armeniaca vulgaris var.communis
TA 5.87. Identificai erorile referitoare la caracteristicile genului Rosa: a)
prezint frunze paripenat compuse stipelate; b) florile dispuse n raceme, panicule
sau solitar; c) florile au numeroase petale; d) androceul i gineceul sunt polimere; e)
fructele sunt nucule
TA 5.88. Exemplificai specii de rosacee cu importan economic.
TA 5.89. Rosoideele sunt foarte omogene, de aceea la majoritatea fructele
sunt poliachene sau polidrupe.
Ordinul Fabales sau Leguminosales grupeaz plante lemnoase
(arbori, arbuti, subarbuti) i ierboase anuale sau perene, cu frunze
de regul compuse, rar simple, stipelate, dispuse altern, unele
metamorfozate. Rdcinile formeaz simbioze cu bacteriile
(Rhizobium leguminosarum), care asimileaz i fixeaz azotul
atmosferic n nodoziti, contribuind la mbogirea solului n nitrai.
Florile de regul sunt zigomorfe, rar actinomorfe, iar fructul este o

pstaie dehiscent sau indehiscent.
Leguminoasele prezint i unele particulariti specifice: frunzele unor

specii prezint micri, majoritatea sunt bogate n substane proteice,
taninuri, saponine, alcaloizi, etc.
n funcie de structura florilor, ordinul se clasific n trei familii:

Mimosaceae, Caesalpiniaceae i Fabaceae.
Familia Fabaceae, Papilionaceae sau Leguminosae grupeaz

peste 1000 specii cosmopolite, ierboase, rar arbuti, arbori i liane,
rspndite n regiunile temperate i reci, puine se gsesc n zonele
subtropicale i tropicale.
Frunzele sunt stipelate, alterne, penat- sau palmat-compuse, cu

foliola terminal adesea transformat n crcei sau ariste (Vicia,
Lathyrus). Stipelele foarte diverse, uneori mari, ndeplinind rolul
frunzelor, care sunt transformate n crcei.

Regnul Plantae
Florile sunt grupate n raceme, rar solitare, pentamere, zigomorfe de

tip papilionaceu. Sepalele, de regul, sunt unite, petalele libere,
difereniate n una superioar, mare numit stindard (vexillum), dou
laterale n form de aripi numite alae i dou anterioare libere sau
unite care alctuiesc luntria (carina). Uneori corola este redus la o
singur petal (Amorpha fruticosa). Androceul este format din 10
stamine, cu alctuire divers: dialistemon (cu toate filamentele
staminelor libere) sau gamostemon, care poate fi monadelf (cu toate
filamentele staminelor unite) sau diadelf (9 stamine cu filamentele
unite ntr-un jgheab i o stamin liber). Gineceul monocarpelar
super, iar fructul o pstaie dehiscent sau indehiscent:
K (5) C5;1 A5+5;(5+5);(9)+1 G1

Pisum sativum (mazrea, Figura 5.59.) este o specie anual, cu
rdcin pivotant, tulpin uor muchiat, frunze paripenat-compuse,
terminate cu crcei, cu 1-3 perechi de foliole, la baz cu 2 stipele
semicordate mari. Florile sunt albe sau violet-rocate, iar pstaia
polisperm. Aceast specie se cultiv pentru semine care se
consum verzi i uscate.
Phaseolus vulgaris (fasolea, Figura 5.59.) este o specie anual, cu

frunze trifoliate, flori albe, roze sau violete, dispuse n raceme
pauciflore. Aceast specie se cultiv pentru psti i seminele
bogate n amidon, grsimi i proteine.
Figura 5.59. I. Pisum sativum: ramur cu frunze, flori (1) i fructe (2); 3. floare
vzut din fa; 4. floare n seciune; 5. petale: s. standard; c. carena; a. aripi; 6-
androceu cu o stamin liber i 9 unite prin filamente n jurul pistilului; 7. pistil; 8.
smn desfcut cu embrion i dou cotiledoane (d); embrion cu radicul i
gemul (g); II. Phaseolus vulgaris: A. planta; B. floare; C. pstaie; D. smn
Din acelai grup mai fac parte urmtoarele genuri: Trifolium (trifoi) cu
speciile T. pratense (trifoiul rou) care este cultivat ca plant pentru
nutre; T. repens (trifoiul alb) este o plant peren, cu tulpina repent
i nrdcinare la noduri; T. montanum (trifoiul de munte).

Regnul Plantae
Medicago (lucerna) cu speciile perene M. sativa (lucerna albastr)

i M. falcata (lucerna galben); M. lupulina (trifoiul mrunt).
Genul Robinia din care fac parte arbori cu frunze imparipenat

compuse, flori grupate n raceme pendule i pstaie turtit reunesc
speciile: R. pseudacacia (salcmul) i R. hispida (salcmul rou).
Din grupul fabaceelor cu androceu monadelf fac parte urmtoarele

genuri: Lupinus (cafelu) cu aproximativ 100 de specii de plante
ierboase, cu frunze palmat compuse, dintre care n ara noastr se
gsesc urmtoarele: L. polyphyllus (lupin american), L.
angustifolius (cafelu).
Glycine hispida (soia) este o specie anual asemntoare cu

fasolea, ns cu frunzele i pstile proase.
Fabaceele cu filamente staminale libere sunt foarte puine i sunt

considerate mai primitive. Din aceast categorie face parte
Sophora japonica.
Teste autoevaluare
TA 5.90. Precizai care sunt elementele florii la familia Fabaceae.
TA 5.91. Phaseolus vulgaris este o plant anual, deoarece fructul este o
pstaie.
TA 5.92. Care sunt speciile de fabacee cu importan furajer?
TA 5.93. Identificai eroarea referitoare la caracteristicile fabaceelor: a)
stipelele sunt transformate n crcei; b) sepalele sunt libere; c) petalele sunt
libere; d) androceul este format din 10 stamine; e) fructul este o pstaie
dehiscent sau indehiscent
Ordinul Sapindales sau Acerales grupeaz specii de arbori i
arbuti, uneori cu esuturi secretoare, cu flori actinomorfe sau
zigomorfe, care sunt prevzute cu disc nectarifer.
Familia Hippocastanaceae grupeaz plante lemnoase, cu frunze

palmat-compuse, opuse. Florile sunt zigomorfe, bi- sau unisexuate,
dispuse n panicule piramidale, pentamere:
K 5 C45 A58 G(3)
Fructul este capsular, care se deschide prin trei valve, cu semine
mari, bogate n saponine i amidon.
Aesculus hippocastanum (castanul porcesc, Figura 5.60.), este

un arbore cu frunze digitat-compuse. Florile au petale albe, cu o
pat de culoare roz la baz, dispuse n panicul piramidal erect,
dens. Capsula este epoas, crnoas. Este o specie cultivat ca
plant decorativ, iar seminele bogate n amidon, saponine i ulei
sunt valorificate industrial.

Regnul Plantae
Figura 5.60. Aesculus hippocastanum: a. floare; b. fruct; c. smn (din T.

Familia Aceraceae grupeaz specii de arbori sau arbuti cu frunze

opuse, simple, ntregi, palmat-lobate sau penat-compuse,
nestipelate. Florile sunt actinomorfe, unisexuate (plantele sunt
monoice sau dioice), rar bisexuate, tetra- sau pentamere,
diplohlamidee sau ahlamidee, androceu diplostemon, rar
haplostemon, iar gineceul sincarp, bicarpelar super sau semiinfer.
Florile au un disc intra sau extrastaminal:
K 45 C45 A4+4;5+5 G( 2)
Fructul este o disamar.
Genul Acer reunete specii de arbori, mai rar arbuti, cu flori

pentamere, rar tetramere, dispuse n raceme, panicule, corimbe
sau fascicule: Acer campestre (jugastrul, Figura 5.61.), frunze
palmat-lobate, cu lobii obtuzi, aripile fructului aproape orizontale; A.
platanoides (paltinul de cmp, Figura 5.61.), frunze palmat-lobate,
cu lobii cu vrful ascuit, fructele cu aripile divergente n unghi
obtuz; A. pseudoplatanus (paltinul de munte), frunze palmat-
lobate, cu lobii acuminai cu vrf obtuz, iar aripile fructelor lite
spre vrf; A. tataricum (ararul ttrsc) cu frunze simple i aripile
fructelor roiatice; A. negundo (arar american) cu frunze
imparipenat-compuse.
Ordinul Araliales reunete familii de plante ierboase dar i

lemnoase, arbori i arbuti, cu frunze variate, alterne. Florile sunt
tetramere i pentamere, cu gineceul infer, dispuse n umbele.
Aceste specii conin uleiuri eseniale, oleo-rezine, glicozide,

saponine i alcaloizi. Aralialele sunt grupate n dou familii:
Araliaceae i Apiaceae.

Regnul Plantae
Figura 5.61. A. Acer campestre, ramur cu fructe; B. Acer platanoides: 1.

ramur cu flori; 2. floare mascul; 3. floare femeiasc; 4. seciune longitudinal
prin floarea femeiasc (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Teste autoevaluare
TA 5.94. Aesculus hippocastanum este o specie decorativ, deoarece
prezint fructele epoase.
TA 5.95. Care sunt caracterele prin care se deosebesc speciile genului
Acer?
Familia Apiaceae sau Umbelliferae grupeaz specii de plante

ierboase anuale, bianuale i perene, cu rdcini pivotante, rar
arbustive sau liane. Tulpinile, n general sunt fistuloase i prevzute
cu noduri i internoduri (articulate), sunt fin striate pn la
muchiate. Frunzele, aproape ntotdeauna vaginate, de regul
nestipelate, foarte variate morfologic, adesea penat- sau palmat-
sectate. Florile sunt bisexuate sau unisexuate, plantele fiind
monoice (Echinophora) sau dioice (Arctopus, Trinia),
actinomorfe, pentamere, tetraciclice. Caliciul compus din 5 sepale
libere, de obicei mici, uneori lips, corola din 5 petale libere,
androceul din 5 stamine cu anterele ntorse, iar gineceul bicarpelar,
sincarp i infer. Florile au un disc nectarifer n jurul staminelor ca un
inel, numit stilopodiu. Florile sunt grupate, de obicei, sub form de
umbele compuse, mai rar simple (Astrantia), cimoase sau
capituliforme (Eryngium). La baza radiilor umbelei sau umbelulei
se poate afla un verticil de bractee alctuind involucrul, respectiv
involucelul:
K 5;0 C5 A5 G( 2)
Fructul este apocarpoid, o diachen, care se desface n dou
nucuoare numite mericarpii, purtnd un rest de stil i rmn
ataate la vrful prelungirii axiale bifide numite carpofor.
Toate organele plantelor conin canale secretoare schizogene cu

uleiuri eseniale (geraniol, cimol, timol, pinen), heterozide, alcaloizi,
etc.

Regnul Plantae
Apiaceele sunt reprezentate de aproximativ 3000 specii, care sunt

rspndite n regiunile temperate din emisfera nordic.
Daucus carota (morcovul, Figura 5.62.) este o plant anual,

bianual sau peren, cu rdcina pivotant care crete spontan, iar
la ssp. sativus care este cultivat pentru interes alimentar rdcina
este ngroat, dulce, roie-portocalie, frunzele penat-sectate,
florile albe.
Figura 5.62. Daucus carota: 1. poriune din tulpin; 2. rdcin; 3. umbel; 4.

floare; 5. fruct tnr; 6, 7. seciuni transversal i longitudinal prin fruct (din
Anca Srbu, 1999)
Alte specii cultivate n interes alimentar sunt urmtoarele:

Coriandrum sativum (coriandrul), Apium graveolens (elina),
Petroselinum hortense (ptrunjelul), Carum carvi (chimenul),
Levisticum officinale (leuteanul), Pastinaca sativa (pstrnacul).
Genurile Cicuta i Conium includ specii toxice, care conin

cicutotoxin, respectiv coniin.
Teste autoevaluare
TA 5.96. Identificai erorile referitoare la caracteristicile apiaceelor: a)
tulpinile, sunt fistuloase, fin striate pn la muchiate b) frunzele sunt de regul
stipelate; c) florile sunt hermafrodite; d) florile sunt grupate n umbele; e) fructul
este o diachen
a) elina 1) Coriandrum sativum
b) morcovul 2) Carum carvi
c) leuteanul 3) Daucus carota
d) coriandrul 4) Apium graveolens
e) chimenul 5) Levisticum officinale

Regnul Plantae
Subclasa Dilleniidae grupeaz specii de plante lemnoase i

ierboase, care sunt rspndite mai ales n regiunile tropicale i
subtropicale. Frunzele sunt predominant simple, cu flori pentamere,
ciclice, dialipetale, dar i gamopetale.
Dintre ordinele reprezentative menionm: Capparales,

Cucurbitales i Malvales.
Ordinul Capparales reunete 3 familii din care fac parte n marea

majoritate specii de plante ierboase, cu frunze alterne, flori
hermafrodite, actinomorfe i zigomorfe, predominat bi i tetramere:
Capparaceae, Brassicaceae i Resedaceae.
Familia Brassicaceae sau Cruciferae grupeaz aproximativ 4000

de specii de pante cu valoare alimentar, medicinal i
ornamental.
Aceste specii sunt plante ierboase anuale, bianuale i perene, rar

lemnoase (Alyssum spinosum), cu rdcini pivotante i cu frunze
simple, ntregi sau lobate, precum i palmat- sau lobat- compuse,
cu dispoziie altern, nestipelate. Uneori, frunzele bazale formeaz
rozete. Frunzele i tulpinile sunt acoperite cu peri unicelulari, simpli,
ramificai sau stelai, uneori fixai la mijloc. Florile, dispuse n
inflorescene racemoase, simple sau compuse, sunt bisexuate,
actinomorfe, excepional zigomorfe (Iberis) tetramere,
diplohlamidee. Caliciul este format din 4 sepale aezate n 2 cicluri,
iar corola din 4 petale, de obicei lung unguiculate, aezate pe un
singur ciclu, n cruce (de unde i denumirea familiei de Cruciferae).
Androceul este tetradinam, format din 6 stamine aezate pe dou
cicluri, 2 mai scurte, externe i 4 mai lungi, aezate pe ciclul intern.
La baza staminelor se afl glande nectarifere. Gineceul este
bicarpelar, sincarp, super:
K 4 C4 A2+4 G(2)
Fructul este o silicv sau o silicul, desprit n dou loje de un

perete fals, membranos (septum), care poate fi dehiscent sau
indehiscent i reprezint un criteriu de clasificare.
Genul Brassica include aproximativ 100 de specii, dintre care

B. oleracea (varza, Figura 5.63.) este cultivat sub form
urmtoarelor varieti: var. acephala (varza furajer), cu tulpina
nalt, iar frunzele nu se nvelesc; var. capitata (varza pentru
cpn); var. sabauda (varza crea), var. botrytis (conopida),
cu cpna compact, alb, provenit din inflorescena steril i
metamorfozat; var. gongylodes (gulia), cu coletul tuberizat, sferic;
var. gemmifera (varza de Bruxelles), cu tulpina cu mai multe
cpni mici provenite din mugurii axilari.

Regnul Plantae
Figura 5.63. Brassica oleracea: a. poriune din racemul fructifer; 1. Brassica

oleracea var. acephala; 2. var. gongylodes; 3. var. gemmifera; 4. var.
sabauda; 5. var. capitata; 6. var. botrytis; 7, 7a. Brassica rapa var. rapa (din T.
Alte specii nrudite sunt urmtoarele: Raphanus sativus (ridichea),

Sinapis rapa (rapia), S. alba (mutarul alb), Armoracia rusticana
(hreanul).
Teste autoevaluare
TA 5.98. B. oleracea var. botrytis prezint o cpna compact,
deoarece este o specie care este cultivat pentru interes alimentar.
TA 5.99. Care este caracterul pentru care brasicaceele sunt cunoscute
i sub numele de crucifere?
Ordinul Salicales include o singur familie, Salicaceae, cu

aproximativ 300 specii de arbori i arbuti, monoici sau dioici,
rspndii n zona temperat a emisferei nordice. Frunzele alterne,
simple, ntregi sau lobate, stipelate. Florile unisexuate, rar
bisexuate, grupate n ameni simpli, sunt ahlamidee i situate la
baza unei bractee prevzute cu disc sau glande nectarifere. Florile
mascule sunt alctuite din 230 stamine aezate la baza unei
bractee, iar floarea femel, dintr-un gineceu bicarpelar, sincarp i
super, cu stil i stigmat bifid, situat de asemenea la baza unei
bractee. Placentaia este parietal:
P0 A230 ; P0 G(2 )
Polenizarea este entomofil. Fructul este o capsul polisperm, cu

semine mici, care au la baz cte un smoc de periori.

Regnul Plantae
Genul Salix (salcia, Figura 5.64.), numr peste 250 specii de

arbori i arbuti, care uneori pot avea civa centimetri n etajul
alpin i n tundr. Speciile cel mai rspndite sunt: S. alba (rchit
alb), S. triandra (salcie), S. pentandra, S. fragilis (rchit), S.
purpurea (rchit roie), S. viminalis (mlaje), S. caprea (salcie
cpreasc), S. cinerea (zlog), S. herbacea este un arbust pitic
trtor, iar S. reticulata L. (salcie pitic), este un arbust pitic de 20
cm nlime.
Figura 5.64. Salix alba: a. ramur cu ameni femeieti; b. floare femeiasc; c.

floare brbteasc; d. lujer cu frunze;1. Salix cinerea; 2. S. fragilis; 3. S.
triandra; 4. S. rosmarinifolia; 5. S. viminalis; 6. S. purpurea, ramur cu ameni
brbteti *din T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Genul Populus (plopul, Figura 5.65.), grupeaz 45 specii

arborescente holarctice, cu frunze lung peiolate, simple, ntregi sau
lobate. Florile sunt grupate n ameni pendeni, apar nainte de
nfrunzire. Cele mai rspndite specii sunt urmtoarele: P. alba
(plopul alb), P. nigra (plopul negru), P. tremula (plopul tremurtor).
Figura 5.65. Populus alba: ament; b. detaliu de ament brbtesc; c. floare

brbteasc; d. diagrama florii brbteti: br. bractee, p. disc nectarifer; 1.
Populus alba; 2. P. tremula; 3. P. nigra: a. frunz; b. ramur cu ameni
brbteti; c. ramur cu ameni femeieti; d. floare femeiasc; e. floare
brbteasc (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)

Regnul Plantae
Teste autoevaluare
caracteristicile salicaeelor: a) frunzele sunt alterne, simple, ntregi sau lobate; b)
frunzele nu sunt stipelate; c) florile sunt unisexuate, rar bisexuate; d) gineceul
este bicarpelar; e) polenizarea este anemofil
a) rchit roie 1) Salix purpurea
b) zlog 2) Salix viminalis
c) plop tremurtor 3) Salix cinerea
d) mlaje 4) Populus tremula
Ordinul Cucurbitales include o singur familie, Cucurbitaceae,

cu peste 1000 specii monoice sau dioice, adesea liane cu crcei,
rar arbori de talie redus cu trunchiul crnos. Frunzele sunt
stipelate, simple, ntregi sau lobate, alterne, adesea acoperite cu
peri. Florile sunt actinomorfe, rar zigomorfe (Zygosicyos), de obicei
unisexuate, rar bisexuate, pentamere, rar tetramere, gamofile.
K ( 5) C( 5) A5 ; K ( 5) C( 5) G( 35)
Fructul este baciform (peponid sau melonid) mare, cu miezul
constituit din placent i cu epicarpul coriaceu, rar capsular.
Genul Cucurbita reunete 10 specii, originare din America

tropical, dintre care unele se cultiv ca plante alimentare: C.
maxima (dovleacul turcesc sau alb), C. pepo (dovleacul, Figura
5.66.) i var. elongata (bostnelul sau dovlecelul), cultivate pentru
fructe i semine oleaginoase.
Figura 5.66. Cucurbita pepo: 1. poriune de tulpin cu o floare; 2. smn;

Cucumis sativus (dup T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Genul Cucumis cu peste 30 specii, n zonele calde, cultivate ca

alimentare: C. sativus (castravetele, Figura 37), C. melo
(pepenele galben), cu miez galben dulce.

Regnul Plantae
Genul Citrulus cu 4 specii africane, ntre care la noi se cultiv C.

vulgaris (pepene verde, lubeni, harbuz), cu miez dulce, zemos.
Ordinul Malvales sau Columniferales grupeaz specii lemnoase

(arbori, arbuti) sau ierboase, cu frunze alterne stipelate, ntregi sau
lobate. Florile sunt n general ciclice, bisexuate, actinomorfe,
pentamere. Adesea, filamentele staminelor sunt concrescute ntr-o
coloan n jurul stilului (de unde i denumirea de Columniferales),
gineceul superior pentacarpelar este frecvent multiovulat, iar fructul
este o capsul. Din acest ordin o importan deosebit prezint
familiile Tiliaceae i Malvaceae.
Familia Tiliaceae grupeaz specii de arbori, arbuti, rar ierburi

(Corchorus), cu frunze simple, ntregi sau lobate, stipelate, alterne.
Florile sunt bisexuate, grupate n dicazii simple sau compuse, sunt
prevzute cu o bractee membranoas, alungit (Tilia), care
contribuie la diseminarea fructelor. Periantul diplohlamideu, penta-
rar tetramer, androceul din numeroase stamine grupate n 510
fascicule, rar libere. Gineceul din dou sau mai multe carpele,
sincarp i super:
K54 C54 A0 G( 28)
Polenizarea este entomofil. Fructele este o capsul sau nuc, rar
sunt crnoase.
Genul Tilia (teiul, Figura 5.67.) include 10 specii holarctice,

arborescente, cu liberul fibros, frunze cordiforme, flori mirositoare,
cu pedunculul inflorescenei continuat cu o bractee lung, n form
de limb, iar fructul o nuc sferic: T. cordata (teiul pucios), T.
tomentosa (teiul alb), T. plathyphyllos (teiul cu frunza mare) etc.
Figura 5.67. Tilia cordata: a. floare secionat; b. diagrama floral; c. fruct; B.

T. tomentosa: a. nflorescen; b. ramur florifer (din T. Chifu i colaboratorii,
2001)

Regnul Plantae
Familia Malvaceae grupeaz plante ierboase (din zona

temperat), arbori i arbuti (din zonele calde), cu frunzele simple,
ntregi sau lobate, alterne, stipelate i flori mari, solitare sau
dispuse n cime, bisexuate, rar unisexuate, pentamere. Caliciul este
format din 5 sepale, valvate, uneori unite la baz, este nsoit de un
calicul format din 39 bractee, sepaloide, unite sau libere. Corola
este format din 5 petale libere, prinse la baza tubului staminal, n
boboc este rsucit. Androceul prezint numeroase stamine,
provenite din cele 5 stamine interne multiplicate i ramificate,
fiecare purtnd cte o jumtate de anter, iar filamentele se unesc
ntr-un tub columnar n jurul stilului. Gineceul din trei sau mai multe
carpele, sincarp i super, adesea pentacarpelar:
K (5) C5 A( ) G(38)
Fructul uscat, capsul sau nucul, adesea desfcndu-se la
maturitate n mai multe mericarpii.
Genul Gossypium (bumbacul, Figura 5.68.) include 5 specii

cultivate pentru perii lungi celulozici de pe seminele din capsul i
pentru seminele care au un coninut ridicat de ulei: G. herbaceum
, G. hirsutum, etc.
Figura 5.68. Gossypium herbaceum: 1a. fruct; 1b. smn; 2. G. hirsutum

Teste autoevaluare
TA 5.102. Identificai erorile referitoare la familia Cucurbitaceae:
a) tulpinile pot fi crnoase; b) frunzele nu prezint stipele; c) florile sunt
de obicei unisexuate; d) fructul este o capsul
TA 5.103. Florile la genul Tilia sunt prevzute cu o bractee
membranoas, deoarece are rol de protecie.
TA 5.104. Care este importana speciilor din genul Gossypium?

Regnul Plantae
Subclasa Caryophyllidae sau Centrospermae grupeaz plante n

majoritate ierboase, rar lemnoase, caracterizate prin flori
actinomorfe ciclice (cele primitive hemiciclice), bisexuate sau
unisexuate, n general pentamere.
Ordinul Caryophyllales grupeaz plante ierboase, rar lemnoase,

subfrutescente, cu tulpini articulate ngroate la noduri. Frunzele
simple, ntregi, opuse, nestipelate. Florile grupate n inflorescene
cimoase, de regul dicazii, rar solitare, bisexuate sau unisexuate,
penta- sau tetramere. Fructul poate fi o capsul, nucul, rar bac.
Familia Caryophyllaceae include specii de plante ierboase i

subfrutescente, cu tulpini formate din internoduri i noduri i frunze
simple, opuse, rar alterne. Inflorescenele sunt cimoase, multiflore.
Florile de regul, sunt bisexuate, uneori unisexuate, actinomorfe,
pentamere sau tetramere, diplohlamidee sau haplohlamidee,
caliciul diali- sau gamosepal, corola adesea cu petale unguiculate,
dialipetal. Androceul obdiplostemon, rar haplostemon, iar gineceul
25-carpelar, sincarp, super, uneori prevzut cu ginofor i cu stilele
libere:
K54;(54) C54;10 A5+5;52 G(52)
Polenizarea este entomofil i autogam. Fructul poate fi o
capsul, rar nucul sau bac.
Cariofilaceele grupeaz aproximativ 2000 specii, care sunt

clasificate n 2 subfamilii: Alsinoideae i Silenoideae.
Subfamilia Alsinoideae include specii care au flori cu sepale libere

sau unite numai la baz, ovarul mai mult sau mai puin semiinferior,
fr ginofor, petalele mici, ntregi pn la bifide, stile libere sau
unite.
Din aceast subfamilie genurile mai importante sunt: Stellaria,

Cerastium, Spergularia, Moehringia.
La speciile din subfamilia Silenoideae caliciul este gamosepal,

corola dialipetal, petale unguiculate i cu lamina adesea vidat,
uneori, ntre unguicul i lamin se afl 12 scvame, acest
ansamblu formnd o coronul, iar gineceul este situat adesea pe
ginofor.
Genul Dianthus (garoaf, garofi) include peste 300 specii, mai

ales mediteraneene: D. compactus, D. giganteus, D.
carthusianorum (Figura 5.69.), D. capitatus, D. superbus, D.
callizonus (garofia Pietrei Craiului, Figura 40), specie endemic,
monument al naturii, iar D. caryophyllus, specie mediteraneean,
constituie sursa unor numeroase varieti i soiuri cultivate.

Regnul Plantae
Figura 5.69. Dianthus carthusianorum: a. capsul i smn; b. diagrama

floral; Dianthus callizonus (dup T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Familia Chenopodiaceae grupeaz plante ierboase, anuale,

bianuale i perene, rar arbustive sau arborescente, uneori
suculente, articulate, cu frunze nestipelate, simple, ntregi, lobate
sau sectate, alterne, adesea crnoase, rar reduse (Salicornia).
Florile sunt mici, grupate n inflorescene dense, glomerulare,
cimoase sau spiciforme, rar solitare, bisexuate sau unisexuate,
pentamere, actinomorfe, rar zigomorfe. Androceul este izomer,
oligomer, iar gineceul sincarp i super:
P51;0 A51 G(53)
Polenizarea anemofil sau entomofil. Fructul este o nucul sau
capsul, nsoit de periant persistent.
Chenopodiaceele nsumeaz aproximativ 14001500 de specii

cosmopolite, rspndite mai ales n zonele aride, multe dintre ele
fiind halofile sau nitrofile.
Genul Beta (sfecla) reunete 12 specii mediteraneene dintre care

menionm: B. vulgaris (Figura 5.70.) este bianual, cultivat
pentru rdcinile tuberizate, ca furajer (var. rapacea; f. alba
napi albi; f. lutea napi galbeni) cu valoare alimentar (var.
rapacea f. rubra sfecla roie) i pentru industria zahrului (var.
altissima sfecla de zahr). Toate varietile i formele de sfecl
i napi s-au obinut din B. maritima, care crete n zona de coast
a regiunii mediteraneene.

Regnul Plantae
Figura 5.70. Beta vulgaris: 1. frunz bazal; 2. inflorescen; 3. ramur cu

glomerule; 4. floare bisexuat; 5. floare secionat longitudinal; 6. fruct; 7.
embrion curbat, cu perisperm central; 8. rdcin; 9. fruct (din T. Chifu i
Alte specii nrudite sunt: Chenopodium bonus-henricus (spanacul

ciobanului), Spinacia oleracea (spanacul) care se cultiv ca
legum, Atriplex hortensis (loboda de grdin).
Teste autoevaluare
a) garofia Pietrei Craiului 1) Spinacia oleracea
b) sfecla de zahr 2) Dianthus callizonus
c) loboda de grdin 3) Atriplex hortensis
d) spanac 4) Beta vulgaris var. altissima
caracteristicile chenopodiaceelor: a) sunt plante exclusiv perene; b) frunze
nestipelate, simple, ntregi, lobate sau sectate; c) florile sunt mici, grupate n
inflorescene dense, glomerulare; d) fructul este o bac
Ordinul Polygonales include o singur familie, Polygonaceae,

cosmopolit, cu aproximativ 1.000 specii rspndite mai ales n
zonele temperate din emisfera nordic.
Poligonaceele sunt plante ierboase, liane, rar arbuti sau arbori, cu

tulpina articulat, cu frunzele simple, ntregi sau lobate, alterne i
cu stipele concrescute formnd o teac deasupra nodurilor, numit
ochree, protejnd baza frunzei i mugurii, uneori cu nectarine
peiolate. Inflorescenele sunt axilare sau terminale, n form de
spice, raceme sau cime, rar florile sunt solitare.

Regnul Plantae
Florile sunt mici, bisexuate sau unisexuate, haplohlamidee (perigon

petaloid persistent), 35 (6)-mere, dialifile, androceul din 5 9 (rar
4) stamine, iar gineceul super, sincarp:
P3,4,5,6, A3+3;4+ 4;6+ 3G( 2 4)
Polenizarea anemofil sau entomofil. Fructul este o nucul
biaripat sau trimuchiat.
Genul Polygonum (troscotul) grupeaz aproximativ 200 de specii

cosmopolite, dintre care menionm: P. aviculare (Figura 5.71.), P.
arenarium, P. hydropiper (piperul blilor), P. lapathifolium.
Figura 5.71. 1. Polygonum aviculare; 2. Rumex acetosella; 3. Polygonum

lapathifolium (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Subclasa Asteridae (dup numele genului Aster) constituie una

dintre cele mai evoluate linii filogenetice ale clasei Magnoliatae,
incluznd ordine de plante lemnoase i ierboase rspndite pe tot
globul. Printre caracteristicile principale ale plantelor din aceast
subclas menionm: simpetalia i tetraciclia florilor, androceul n
majoritatea cazurilor concrescut cu tubul corolei, lipsa poliandriei, iar
gineceul este redus de obicei la dou carpele.
Asteridele se clasific n urmtoarele 8 ordine: Gentianales,

Dipsacales, Oleales, Polemoniales, Scrophulariales, Plantaginales,
Lamiales, Campanulales i Asterales.
Ordinul Scrophulariales cuprinde familii de plante n majoritate

ierboase, puine lemnoase, preponderent rspndite n zonele
temperate i caracterizate prin flori gamofile, zigomorfe, rar
actinomorfe, pentamere, cu androceul din 52 stamine, iar gineceul
bicarpelar, sincarp i super.

Regnul Plantae
Familia Solanaceae grupeaz plante ierboase, rar lemnoase

(arbuti sau arbori), liane i epifite, uneori spinoase, cu frunze
nestipelate, simple, ntregi sau divizate, alterne. Florile sunt solitare
sau grupate n cime, sunt bisexuate, rar unisexuate, pentamere,
actinomorfe sau uor zigomorfe. Caliciul este gamosepal,
persistent, corola gamopetal, rotat, tubuloas, campanulat,
androceul este format din 5 stamine sau mai puine, inserate pe
tubul corolei, cu disc nectarifer intrastaminal, iar gineceul de regul,
bicarpelar, sincarp i super:
, K (5) [C(5)A5]G( 2);(54)
Polenizarea entomofil sau ornitofil. Fructul bac sau capsul.
Organele vegetative i fructele conin alcaloizi (atropina,

hiosciamina, solanina, nicotina, capsicina, scopolamina etc.).
Genul Solanum grupeaz peste 2000 specii ierboase, subarbuti,

arbuti sau arbori n zona tropical, rspndite cu precdere n
America de Sud i Africa: S. tuberosum (cartoful, Figura 5.72.), S.
dulcamara (lsnicior), S. melongena (ptlgele vinete),
Lycopersicum esculentum (ptlgele roii, tomate), S. nigrum
(zrn), etc.
Figura 5.72. Solanum tuberosum: a. floare (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)

Regnul Plantae
Importana economic. Multe specii de solanacee sunt

alimentare: Solanum tuberosum este o specie originar din
America de Sud, descoperit de spanioli (1537) pe teritoriul Boliviei,
Ecuadorului, Perului i Columbiei, de unde a fost introdus n Europa
(1570), cultivat pentru tuberculii amidonoi formai n vrful
stolonilor subterani; Lycopersicon esculentum originar din
America, cultivat pentru bacele bogate n zahr i vitamine, care
se consum proaspete sau conservate; Solanum melongena
originar din India, se cultiv pentru bacele mari, violete, de interes
culinar, att proaspete ct i conservate; Capsicum annuum
(ardeiul) originar din America Central, cultivat pentru fructele
bogate n vitamina A, C i alcaloizi (capsicina) netoxici, folosite att
proaspete ct i conservate.
Alte solanacee conin principii active, diveri alcaloizi, de aceea

sunt medicinale: Atropa belladonna (mtrguna), Hyosciamus
niger (mslari), Datura stramonium (ciumfaia), etc.
Unele specii sunt cultivate pentru aspectul ornamental: Petunia

sp., Datura arborea, Nicotiana alata (regina nopii).
Nicotiana tabacum (originar din America tropical, se cultiv

pentru frunzele utilizate pentru fabricarea de igarete, din care se
extrage nicotina care poate fi folosit ca insecticid.
Teste autoevaluare
TA 5.107. Identificai caracteristicile principale ale asteridelor: 1)
androceul este concrescut cu tubul corolei; 2) lipsa poliandriei; 3) gineceul
este format din 5 carpele; 4) sunt considerate magnoliate evoluate
TA 5.108. Exemplificai specii de solanacee cu importan economic.
TA 5.109. Solanaceele care conin alcaloizi sunt: a) Atropa
belladonna; b) Capsicum annuum; c) Solanum melongena; d) Datura
stramonium; e) Hyosciamus niger
Familia Scrophulariaceae grupeaz specii cosmopolite, cu peste

3000 specii ierboase i arbustive, rar arborescente (Paulownia) sau
liane, uneori semiparazite i parazite, cu frunze simple, nestipelate,
foarte diverse, cu dispoziie altern sau opus. Inflorescenele
axilare, cimoase sau racemoase, compuse din flori bisexuate,
zigomorfe, pentamere, excepional tetramere. Caliciul este
gamosepal, persistent, corola gamopetal, fie rotat i aproape
actinomorf, campanulat, infundibuliform, fie bilabiat, sau uneori
cu baza tubului corolei prelungit ntr-un pinten sau sac. Androceul
este format din 5, 4 (didinam) sau 2 stamine inserate pe tubul
corolei, iar gineceul este bicarpelar, sincarp i super:
K (54) [C(54)A5,4,2]G( 2)

Regnul Plantae
Polenizarea este entomofil i ornitofil. Fructul poate fi o capsul

sau bac.
Scrofulariaceele conin glicozide (scutelarina, digitalina, gratiolina

etc.) i saponine.
Genul Verbascum (lumnrica) include aproximativ 300 specii

ierboase, rar arbustive, abundent proase, cu raceme terminale
alungite. O specie rspndit este V. phlomoides (coada vacii,
Figura 5.73.).
Figura 5.73. Verbascum phlomoides: 1. floare secionat; 2, 3. stamine; 4.

seciunea longitudinal a ovarului; 5. fruct; 6. smn (din T. Chifu i
Alte specii nrudite sunt: Scrophularia nodosa (iarba neagr),

Digitalis grandiflora (degetrel galben), Linaria vulgaris (linaria),
Veronica chamaedrys (oprlia).
Ordinul Lamiales grupeaz plante ierboase, arbustive,

arborescente i liane, terestre i acvatice, cu frunze opuse,
nestipelate. Florile sunt bisexuate, rar unisexuate, pentamere, rar
tetramere, gamofile, bilabiate. Androceul este format din 42
stamine, iar gineceul, de regul, este bicarpelar, sincarp i super.
Fructele sunt drupe i nucule.
Familia Lamiaceae sau Labiatae reunete aproximativ 200 de

genuri i peste 400 specii, cosmopolite, numeroase mediteraneene,
ierboase i arbustive, rar arborescente i liane, cu tulpini
tetramuchiate, erecte sau prostrate, n dreptul muchiilor cu
colenchim angular. Frunzele sunt nestipelate, simple, opuse,
decusate, cu peri sau glande secretoare de pinen, limonen,
geraniol, borneol etc.

Regnul Plantae
Inflorescenele sunt cime axilare, mai mult sau mai puin

contractate, cu flori bisexuate, rar unisexuate, pentamere, cu o
conformaie caracteristic.
Caliciul este gamosepal, campanulat, cu 5 dini sau 10 dini, ori

bilabiat sau umflat n form de scut. Corola bilabiat (de aici
denumirea de Labiatae), tubuloas sau infundibuliform, cu dou
labii (buze), cel superior din dou petale concrescute, mai rar din 3-
4, uneori lips (Teucrium) sau redus (Ajuga), cel inferior din 3
petale concrescute observndu-se tot atia lobi. Androceul este
format din 4 stamine didiname sau aproape egale, mai rar dou
fertile i dou staminodii. Gineceul este bicarpelar, sincarp i super,
la care n fiecare loj apare de timpuriu cte un perete despritor,
separnd gineceul n 4 loji, care la maturitate devin tetraachene:
K (5) [C(5)A2+2;2]G( 2)
Genul Lamium (Figura 5.74.), include mai multe specii, la care

lobul mijlociu al labiului inferior este obcordat, iar cei laterali ascuii
i staminele proase.
n floare, ntre stamine ntre stamine i gineceu sunt localizate

glande nectarifere, toate speciile acestui gen fiind plante melifere
importante: L. purpureum (urzica moart) este o plant anual
frecvent pe terenurile cultivate i n pdurile de foioase; L.
amplexicaule (urzica moart) prezint frunze aproape rotunde,
sesile amplexicaule, iar L. maculatum prezint flori mari, cu labiul
inferior maculat, crete prin pduri i tufiuri.
Figura 5.74. Glechoma hederacea: a. caliciu; b. floare; Phlomis tuberosa: a. partea

inferioar a plantei, cu organele subterane; b. floare; Lamium maculatum (din T. Chifu i
Alte exemple: Glechoma hederacea (sitnic, Figura 45) i Phlomis

tuberosa (solovrfi, Figura 45), etc.

Regnul Plantae
Teste autoevaluare
TA 5.110. Frunzele speciilor din familia Lamiaceae sunt decusate,
deoarece au glande secretoare de pinen, limonen, geraniol, borneol.
TA 5.111. Floarea la speciile din familia Lamiaceae prezint urmtoarele
caracteristici: a) sunt grupate n cime axilare; b) caliciul este dialisepal; c) corola
este bilabiat; d) androceul este format din 4 stamine didiname; e) gineceul este
bicarpelar, sincarp i super
TA 5.112. Scrofulariaceele conin urmtoarele glicozide: a) scutelarina; b)
digitalina; c) gratiolina; d) limonen; e) geraniol
Ordinul Asterales este reprezentat printr-o singur familie,

Asteraceae sau Compositae, din care fac parte specii de plante n
majoritate ierboase, rar arbustive, arborescente i liane cactoide,
caracterizate prin frunze simple, ntregi sau sectate, de obicei
alterne, adesea rozulare, florile bisexuate, uneori unisexuate,
pentamere, tetraciclice, gamopetale, actinomorfe i zigomorfe, cu
androceul sinanter, grupate ntr-o inflorescen condensat numit
calatidiu (antodiu). Aceasta este format dintr-un receptacul plan,
convex, globulos, conic, compact sau gol, glabru sau pros,
protejate la exterior de unul sau mai multe rnduri de bractee
foliacee sau membranoase, la vrf fimbriate sau spinoase, care
alctuiesc involucrul (Figura 5.75). Calatidiile pot fi solitare sau
grupate n inflorescene compuse de tip racem, corimb, spic,
capitul, cim.
Figura 5.75. Tipuri de flori la Asteraceae: 1. schema unui calatidiu secionat

longitudinal; 2. floare tubuloas; 3, 4. floare fals ligulat; 5. floare n form de
plnie; 6. floare ligulat; 7. seciune longitudinal prin floare; 8. androceu
desfcut; 9. diagrama floral (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Florile au caliciul redus, format din peri, sete sau scvame, , iar
corola este format din 5 petale unite n diferite moduri, n funcie
de care florile pot fi actinomorfe sau zigomorfe.

Regnul Plantae
Florile actinomorfe prezint corola tubuloas, cu cele 5 petale unite,

formnd un tub, terminat cu 5 lobi, mai mult sau mai puin egali.
Florile zigomorfe au corola fie bilabiat (fals ligulat), fie ligulat.

Androceul este sinanter, format din 5 stamine cu filamentele libere,
fixate de tubul corolei, iar anterele concrescute ntr-un tub n jurul
stilului. Gineceul bicarpelar, sincarp i infer, prevzut cu un stil
foarte lung terminat cu stigmatul bifid:
, K 50 [C(5)A5]G( 2)
Fructul este o achen, n vrf cu sau fr papus, uneori cu o
coronul sau sete. Seminele sunt bogate n ulei i aleuron.
Latexul de la anumite specii conine substane amare (absintina,

achillina, taraxacina), rezine i cauciuc. De asemenea, pot conine
i uleiuri eterice (cineol, camfor, borneol), glicozide (centaureozida,
vernioniozida, lappozida) i alcaloizi (abrotanina, piretrina,
achilleina, senecionina, cumarina). Unele depoziteaz ca substan
de rezerv inulina (polizaharid).
Asteraceele grupeaz dou subfamilii: Asteroideae sau

Tubuliflorae, include specii lipsite de latex i caracterizate prin
calatidii alctuite doar din flori tubuloase sau din flori tubuloase
centrale i ligulate marginale; subfamilia Cichoroideae sau
Liguliflorae, care include plante cu latex, care difereniaz calatidii
formate doar din flori bisexuate, ligulate, zigomorfe.
Genul Helianthus include aproximativ 60 de specii care sunt

originare din America, cu calatidii mari: H. annuus (floarea soarelui,
Figura 5.76.), H. tuberosus (topinambur, napi porcesc), H.
decapetalus, etc.
Figura 5.76. Helianthus annuus: 1- floare ligulat; 2. floare tubuloas; 3.

poriune din receptacul cu achene; 4. achen cu paiet; 5. achen (din T. Chifu i

Regnul Plantae
Importana economic. Unele asteracee au importan

alimentar: Lactuca sativa (salat), Helianthus tuberosus,
Helianthus annuus, Tussilago farfara (potbal), Cichorium
endivia (andiva), Artemisia dracunculus (tahon) etc.
Altele sunt tinctoriale, folosite pentru vopsitul fibrelor textile sau

pentru colorarea unor alimente sau buturi: Carthamus tinctorius
(ofrna), Serratula wolffii (joldeala), numeroase specii prezint
importan medicinal: Matricaria chamomilla (mueel), Achillea
millefolium (coada oricelului), Taraxacum officinale (ppdie),
Arctium lappa (brusture), Arnica montana (arnic), Centaurea
cyanus (albstri), Cichorium intybus (cicoare), Tussilago farfara
etc.
Anumite specii sunt cultivate n scop decorativ: Calendula

officinalis (glbenele), Tagetes patula (crie, vzdoage), Zinnia
elegans (crciumrese), Callistephus chinensis (rugi de toamn),
Dahlia variabilis (dalia), Tanacetum indicum, Rudbeckia
laciniata, Aster novae-angliae, Bellis perennis (prlue,
bnuei), etc.
Speciile ruderale cele mai frecvente aparin genului Carduus (scaiei)

i sunt buruieni cu frunze spinoase pe margini i papus filiform: C.
acanthoides, C. nutans, Omopordon acanthium (scaiul
mgarului), Xanthium spinosum (scaiul vnt), X. strumarium
(scaietele popii).
Dintre speciile de buruieni segetale menionm: Cirsium arvense

(plmida) buruian foarte duntoare culturilor, Sochus arvensis
(susaiul), Cichorium intybus, etc.
Teste autoevaluare
TA 5.113. Asociai noiunile din prima coloan notate cu litere cu
cele din a doua coloan, notate cu cifre:
a) scaietele popii 1) Zinnia elegans
b) crciumrese 2) Xanthium strumarium
c) ppdie 3) Centaurea cyanus
d) albstri 4) Taraxacum officinale
caracteristicile asteraceelor: a) unele sunt liane cactoide; b) florile sunt
exclusiv actinomorfe; c) androceul este sinanter; d) calatidiile pot fi
solitare sau grupate n inflorescene compuse; e) fructul este o achen
TA 5.115. Achenele sunt prevzute cu un papus, deoarece acesta
are rol de aprare.
TA 5.116. Exemplificai specii de buruieni ruderale i segetale din
familia Asteraceae.
TA 5.117. Latexul asteraceelor conine: a) substane amare; b)
alcaloizi; c) rezine; d) saponine; e) uleiuri eterice

Regnul Plantae
Clasa Liliatae (de la genul Lilium) sau Monocotyledonatae (gr.

monos- unic; cotyledon = cotyledon) constituie un grup cu
aproximativ 2.800 genuri i 66.000 specii de plante ierboase, mai
puin lemnoase, rspndite pe tot globul. Speciile lemnoase
particip la constituirea pdurilor tropicale umede, iar cele ierboase
contribuie la edificarea savanelor i mai ales a stepelor (Cadrul
5.7.).
Cadrul 5.7. Caractere generale ale liliatelor
Metabolismul nespecific, nivelul energetic ridicat, polimorfismul accentuat atest

c monocotiledonatele fac parte dintre angiospermele tinere, n plin proces
evolutiv.
Cele mai primitive prezint urmtoarele caracteristici: i) androceu i gineceu

polimer; ii) unele elemente dispuse spirociclic, care atest originea lor n
dicotiledonatele policarpice, Ranunculales.
Rdcina principal rezultat din radicula embrionului dispare de

timpuriu, fiind suplinit de rdcini adventive fasciculate.
Tulpina, de obicei, este neramificat sau ramificat mai ales monopodial,

adesea este subteran sub form de rizomi, bulbi, tuberculi.
Stelul este adesea de tip atactostel, cu fascicule libero-lemnoase nchise,

iar creterea n grosime se realizeaz rar pe seama meristemelor
secundare.
Frunzele sunt frecvent simple i nestipelate, cu nervatura paralel sau

arcuat i cu teaca bine dezvoltat.
Florile sunt haplohlamidee, trimere, mai rar tetramere sau dimere,

niciodat pentamere.
La formarea tetradei de polen, citocineza are loc la prima diviziune, cu

excepia speciilor din familia Orchidaceae.
Embrionul are numai un singur cotiledon dezvoltat (de unde i numele de

Monocotiledonatae) i numai excepional (Agapanthus) dou sau un
rudiment din al doilea cotiledon.
Liliatele strvechi stau la baza tuturor celorlalte liliate, din care s-au
desprins 3 linii evolutive grupate n tot attea subclase: Alismidae,
Liliidae i Arecidae.
Subclasa Alismidae grupeaz plante acvatice, multe submerse,

cu frunze alterne, heteromorfe. Florile sunt actinomorfe hemiciclice
i ciclice, foarte variate, unele simple, reduse i nude, altele cu
periant simplu sau dublu, cu androceu i gineceu polimer.

Regnul Plantae
Gineceul este ntotdeauna apocarp, poate deveni pseudocarp prin

sudarea bazei carpelelor. Polenizarea este hidrogam,
entomogam i anemogam. Fructul poate fi o capsul, folicul sau
poliachen.
Ordinul Alismales (Alismatales, Helobiales) grupeaz familii de

plante acvatice i palustre, cu frunze heteromorfe, emerse i
submerse. Florile sunt actinomorfe cu periant trimer, adesea
difereniat n caliciu i corol. Androceul este format din 3
numeroase stamine, iar gineceul din 6 numeroase carpele libere,
adesea dispuse spirociclic.
Familia Alismaceae (Alismataceae) grupeaz specii de plante

acvatice i palustre, ierboase perene, uneori stolonifere, cu frunze
alterne, bazale, heteromorfe sau sub form de filodii. Florile sunt
bisexuate sau unisexuate, trimere, cu periant dublu, rar simplu, sunt
grupate n raceme, umbele i cime, rar n spice, sau sunt solitare:
K 3 C3 A6 G 6
Polenizarea este entomogam sau autogam. Fructul este multiplu,
polinucul (poliachen) sau folicule.
Genul Alisma este reprezentat prin 6 specii cosmopolite: A.

plantago-aquatica (limbari, Figura 48), A. lanceolatum, A.
gramineum.
Genul Sagittaria, cu aproximativ 30 specii de plante monoice, rar

dioice, cu frunze aeriene, triunghiular sagitate, frunze natante cu
limbul lit, i frunze submerse liniare (filodii): S. sagittifolia
(sgeata apei, Figura 5.77.), S. latifolia.
Figura 5.77. Alisma plantago-aquatica: a. inflorescena; b. frunze bazale; c.

floare; d. fruct multiplu; e. diagrama floral; A, B. Sagittaria sagittifolia: A.
frunze: 1-3, forme submerse; 4-5, plutitoare; 6-8, emerse; B- inflorescen; C.
diagrama floral la S. calycina (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)

Regnul Plantae
Subclasa Liliidae include specii de plante ierboase, rar lemnoase

(Dracena draco arborele dragonilor), cu flori zigomorfe, trimere.
Din aceast subclas fac parte urmtoarele ordine: Liliales,
Zingiberales, Orchidales, Bromeliales, Cyperales i Poales.
Ordinul Liliales este un ordin omogen i grupeaz specii cu florile

pe tipul 3. Polenizarea este entomofil sau anemofil, iar seminele
prezint endosperm. Dintre familiile care fac parte din acest ordin
menionm: Liliaceae, Agavaceae, Amaryllidaceae, Iridaceae,
Dioscoreaceae. etc.
Familia Liliaceae cuprinde specii ierboase (rar arbustive Ruscus,

liane Smilax, arbori Dracena sau suculente Alo), perene sau
anuale. Aceste au tulpini subterane: bulbi, rizom sau tubero-bulbi.
Tulpinile aeriene sunt de obicei erecte, uneori agtoare i pot
prezenta anumite metamorfoze: filocladii (lRuscus) sau cladodii
(Asparagus). Frunzele sunt simple, alterne sau n rozet bazal, cu
marginea ntreag i cu nervaiune paralel sau arcuat.
Florile sunt bisexuate, rar unisexuate (Asparagus), solitare sau

grupate n inflorescene racemoase sau cimoase. Floarea este de
obicei actinomorf, pentaciclic, trimer. O excepie a familiei este
Paris quadrifolia (dalacul), cu flori tetramere i pentaciclice.
Perigonul este petaloid sau sepaloid, dialipetal (rar gamopetal).
Androceul este format din 6 stamine dispuse pe dou cicluri, iar
gineceul este tricarpelar, trilocular, sincarp, cu numeroase ovule
anatrope (placentaia este axilar):
, P3+3,(3+3) A3+3;n G(3)
Polenizarea este, n general, entomofil. Fructul poate fi o bac sau
o capsul.
n aceast familie sunt aproximativ 3700 specii, rspndite pe tot

globul. Diversitatea aparatului vegetativ a dus la divizarea familiei
ntr-un numr mare de subfamilii.
Subfamilia Colchicoideae grupeaz specii de plante cu rizomi sau

cu tubero-bulbi. Au inflorescen terminal, iar fructul este o
capsul.
Colchicum autumnale (brndua de toamn, Figura 5.78.), crete

n pajiti relativ umede, din zona colinar pn n cea montan. n
sol prezint un tubero-bulb compact, pe care se afl un mugure
axilar ce genereaz toamna 1 (2-3) flori violacee. Fructul se
formeaz n primvara urmtoare, cnd iese la suprafa nconjurat
de 3-4 frunze oblong-lanceolate. Aceast specie conine (n tubero-
bulbi i semine) alcaloidul colchicina, cu diverse utilizri
medicinale.

Regnul Plantae
Figura 5.78. Colchicum autumnale: a. tubero-bulb; b. fructul (din N. tefan,

2001)
Subfamilia Allioideae grupeaz specii de plante cu bulbi sau cu

rizomi scuri. Inflorescena este umbeliform, nconjurat de dou
hipsofile. Fructul este o capsul loculicid.
Genul Allium se caracterizeaz prin bulbi tunicai i prin

inflorescene cimoase umbeliforme, cu 1-2 hipsofile concrescute
sau libere. La noi n ar se gsesc 30 specii, unele cultivate pentru
valoarea lor alimentar sau terapeutic.
Allium cepa (ceapa, Figura 5.79.), specie bi- sau trianual, are un
bulb disciform sau globulos. Are proprieti tonice i antiifecioase.
Alte specii sunt: A. sativum (usturoiul) are bulbul format din mai
muli bulbili (cei). Conine muli compui organici, dintre care i
dou antibiotice (alicina i garlicina), cu aciune antistafilococic.
A. porrum (prazul) are bulbul alungit ca o fals tulpin (alctuit

din tecile frunzelor).
A. ursinum (leurda) prezint frunzele late, iar florile albe; este,

uneori, abundent n pdurile colinare de foioase. Frunzele i bulbii
au utilizare n medicina popular, pentru tratarea hipertensiunii, ca
diuretic sau vermifug.
Subfamilia Lilioideae include specii care prezint bulbi din care

apar la suprafa tulpini aeriene frunzoase. Florile sunt solitare sau
n raceme, iar fructul este o capsul loculicid.

Regnul Plantae
Figura 5.79. Allium cepa: aspect general; detaliu floare (din N. tefan, 2001)
Lilium martagon (crinul de munte, Figura 5.80.) prezint bulbi

solzoi, fr catafile comune. Tulpinile aeriene au frunze verticilate,
situate la mijlocul tulpinii, iar inflorescena este un racem terminal
lax, cu 3-11 (25) flori. Alte specii: L. candidum (crinul alb) este o
specie cultivat n scop ornamental; Tulipa (laleaua), Fritillaria
(bibilica), Erythronium (mseaua ciutei).
Figura 5.80. Colchicum autumnale: 1. plant fructifer; 2. plant florifer; 3.

capsul; 4. seciune transversal prin capsul (din N. tefan, 2001)

Regnul Plantae
Importana economic. Unele specii de liliacee sunt alimentare i

condimentare (Allium cepa, A. sativum, A. porum, Asparagus
officinalis, etc.), altele sunt medicinale (Colchicum autumnale,
Veratrum album, Convallaria majalis, Polygonatum latifolium, Ale
vera, etc.), iar altele sunt ornamentale (Tulipa gesneriana, Lilium
candidum, Hyacinthus orientalis, Convallaria majalis, etc.) i puine
textile (Yucca).
Teste autoevaluare
TA 5.118. Identificai eroarea referitoare la liliate: a) rdcina principal
dispare de timpuriu; b) tulpina la anumite specii este subteran; c) frunzele au
nervaiune penat; d) la majoritatea speciilor embrionul are un singur cotiledon
TA 5.119. Liliatele pot prezenta rdcini sub form de rizomi, bulbi,
tuberculi, deoarece acestea se gsesc n pmnt.
TA 5.120. Colchicum autumnale conine n tubero-bulbi i semine
colchicina, deoarece florile apar toamna.
a) crinul de pdure 1) Colchicum autumnale
b) leurda 2) Dracena draco
c) arborele dragonilor 3) Lilium martagon
d) brndua de toamn 4) Allium ursinum
Din ordinul Orchidales face parte familia Orchidaceae cu

aproximativ 17.000 specii perene prin rizomi sau rdcini
tuberizate, care au ca preferine ecologice habitate foarte diferite:
pe sol, n pajiti sau pduri, n locuri umede, ca epifite n pdurile
tropicale (unde poate fi ntlnit ca lian Vanilla planifolia
vanilia). Prezint micorize endotrofe. Dup nutriie pot fi
fotoautotrofe sau saprofite (Neottia nidus-avis). Tulpina aerian
este simpl, neramificat, cu frunze alterne (uneori acestea pot fi
reduse la scvame).
Florile sunt bisexuate (rar unisexuate), zigomorfe, solitare,

grupate n spice sau n raceme, cu flori care i-au adaptat
structura la polenizarea entomofil. Perigonul este dialipetal,
3+3. Tepala interioar median, este mai mare i de form
diferit fa de celelalte, fiind numit label. Dup nflorire, prin
rsucire ea devine inferioar i se prelungete, de obicei, cu un
pinten nectarifer. Androceul, iniial din 6 stamine, ajunge la o
singur stamin fertil (uneori nsoit de 2 staminodii laterale).
Gineceul este tricarpelar, sincarp, inferior, se termin cu un
stigmat trilobat (lobul median steril se numete rostel). Ovarul
este unilocular, cu numeroase ovule grupate n trei placente
parietale:
P3+3 A1+0;2+0 G(3)

Regnul Plantae
Fructul este o capsul cu numeroase semine mici (de unde i

denumirea ordinului de Microspermae).
Genul Orchis (poroinicul) are flori zigomorfe, o singur stamin

fertil (fr staminodii), iar polenul este aglutinat n polinii. n sol
sunt tubero-bulbi ntregi, globuloi-ovoizi. Orchis morio are labelul
trilobat (sau trifidat), iar pintenul este orizontal-patent sau recurbat
n sus. Crete prin pajiti nsorite, pe soluri srace, n etajul
pdurilor de amestec (fag cu rinoase).
Cypripedium calceolus (condurul doamnei, Figura 5.81.) are flori

solitare (rar 2-4), mari (de 3-10 cm diametru), cu labelul mai scurt
dect celelalte tepale, ovoidal i veziculos umflat, cu marginile
rsucite spre interior, lsnd un orificiu ngust, rotund, galben
deschis, n interior cu puncte i vinioare purpurii. Florile au un
miros foarte plcut. Este considerat o specie periclitat fiind
inclus n listele roii.
Figura 5.81. Cypripedium calceolus (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Ordinul Cyperales include familia Cyperaceae din care fac parte

specii de plante anuale sau perene, cu rizomi. Tulpina, plin de
mduv i trimuchiat, poart numele de calamus. Frunzele sunt
liniare, avnd limb cu ligul i o teac nchis.
Florile sunt unisexuate sau bisexuate, fiind grupate n spiculee,

care alctuiesc inflorescene compuse. Nu au nveli floral (sau
acesta este redus la sete perigoniale sau scvame).

Regnul Plantae
Androceul este format din 3 stamine, iar gineceul este superior, cu

2-3 carpele concrescute, unilocular, cu un singur ovul anatrop
(numrul stilelor este egal cu cel al carpelelor).
P3+3 A3 G(3) ; P0 A31 ; P0 G( 32 )
Fructul este o nucul utriculat.
n aceast familie sunt ncadrate aproximativ 90 genuri cu 4000

specii cosmopolite, care prefer mai ales zonele mltinoase, dar i
n pduri, pajiti, pe stncrii nierbate etc.
Genul Carex (rogozul) prezint flori unisexuate, dispuse monoic

sau dioic, fr nveli floral. Achena este nchis ntr-un fel de
scule numit utricul. n mlatini se ntlnesc C. riparia (Figura
5.82. A), C. acutiformis, C. vulpina; n pduri de dealuri i de
munte cresc C. sylvatica, C. pilosa, C. pendula; prin pajiti
stepice ntlnim pe C. caryophyllea, C. humilis, iar n pajitile
alpine pe C. curvula.
Alte genuri reprezentative din aceast familie sunt: Cyperus

(cprior, Figura 5.82. B), Scirpus, Eriophorum, Eleocharis,
Holoschoenus, etc.
Figura 5.82. A. Carex riparia: a. utricul; b- teac; B. Cyperus fuscus: a. flori; b.

spic; c. seciune prin tulpin (din N. tefan, 2001)
Teste autoevaluare
TA 5.122. Din familia Cyperaceae fac parte specii de plante anuale,
deoarece acestea prezint rizom.
TA 5.123. Genul Orchis are flori actinomorfe, n timp ce la specia
Cypripedium calceolus florile sunt solitare.

Regnul Plantae
Ordinul Poales sau Graminales include familia Poaceae sau

Gramineae din care fac parte specii de plante ierboase, anuale sau
perene (rar lemnoase Bambusa arundinacea sau Sasa palmata).
Prezint dou tipuri de rdcini: embrionare (care dispar de

timpuriu) i adventive, care au aceeai lungime i grosime (sistem
fasciculat sau fibros de rdcini). Tulpina este aerian este
cilindric, format din noduri i internoduri. Cnd este goal la
interior, acest tip de tulpin se numete culm (pai). Se ramific
numai la extremiti: la nodurile bazale apar frai, iar n vrf se
formeaz inflorescene. Multe graminee au i tulpini subterane, sub
form de rizomi sau stoloni subterani. Frunzele sunt alctuite dintr-
o teac (vagin), care nvelete internodul i limb (lamina), de
form liniar i cu nervuri paralele. Anexele frunzelor sunt
urechiuele sau auriculele (dou expansiuni laterale la baza
limbului) i ligula (o excrescen membranoas sau sub form de
peri , la baza limbului, acolo unde se unete cu teaca). Florile sunt,
n general, bisexuate, rar unisexuate i se grupeaz n inflorescene
elementare numite spiculee. Acestea se grupeaz n diverse
moduri, formnd inflorescenele compuse:
spic compus, alctuit dintr-un ax principal (rahis), cu noduri

mai proeminente (numite clcie) i internoduri. La clcie
se inser spiculee sesile uni- sau multiflore (Triticum,
Hordeum, Secale, etc.);
panicul cu spiculee, cu rahisul lung i de mai multe ori
ramificat, la vrful ultimelor ramificaii fiind spiculee uni- sau
multiflore (Avena, Festuca, Oryza, etc.);
racem cu spice (spic fals sau panicul spiciform), cu
spiculee care se inser pe un rahis scurt ramificat prin
intermediul unor pediceli scuri mai mult sau mai puin egali
(Phleum, Setaria, etc.);
umbel cu spiculee (spic digitat), cu ramificarea rahisului
n axe umbeliforme, care se afl n vrful tulpinii, pe aceste
axe inserndu-se spiculeele mai mult sau mai puin sesile
(Digitaria, Cynodon, etc.);
spadix cu spiculee, cum este inflorescena femel de la Zea
mays, format dintr-un ax gros pe care se inser sesil
spiculeele femele, n nite alveole ale rahisului.
Spiculeul este o unitate elementar care intr n alctuirea acestor

tipuri de inflorescene compuse. Acesta este alctuit dintr-un ax, la
nodurile cruia se inser florile. La baza fiecrui spicule se afl 2-3
bractee, numite glume, care acoper parial sau total spiculeul.
Spiculeele pot fi uniflore (Oryza) sau multiflore (Triticum) i la
majoritatea gramineelor spontane, Figura 5.83.).

Regnul Plantae
Figura 5.83. Schema spiculeului la graminee: 1. rahisul; 2. axul spiculeului; 3.

gluma inferioar; 4. gluma superioar; 5. lema; 6. paleea; 7. lodicule; 8. gineceul;
9. androceul (din N. tefan, 2001)
Floarea este pe tipul 3 i este protejat de 2 palee: una inferioar,

convex, de obicei aristat (omologat cu bracteea), numit lema;
una superioar, concav, bicarenat, membranoas i de obicei
nearistat, numit palee. Lema i paleea nchid prile
reproductoare ale florii. La baza ovarului se afl 2-3 scvame mici,
numite lodicule (care se pare c reprezint perigonul rudimentar).
Polenizarea este anemofil sau direct (la plantele autogame).

Fructul este o cariops, care poate fi gola (la Triticum) sau
mbrcat de palee (la Hordeum, Oryza). Smna este albuminat
i prezint tegument, embrion i endosperm.
Unele specii conin n structura lor biochimic alcaloizi, glicozizi,

saponine, uleiuri volatile etc.
Din aceast familie fac parte peste 550 genuri, cu aproximativ

10.000 specii, foarte rspndite pe tot globul, unele alctuind
predominant anumite formaiuni vegetale (pajiti, stufriuri,
buruieniuri, etc.).
Familia Poaceae se divide n trei subfamilii: Bambusoideae,

Pooideae i Panicoideae.
Subfamilia Pooideae include specii de plante ierboase, cu flori

bisexuate, grupate n diverse tipuri de inflorescene. Paleele nu
nsoesc, de obicei, fructele, iar glumele sunt, n general, n numr
de dou.

Regnul Plantae
Genul Triticum (grul) grupeaz 20 specii rspndite din Europa

pn n vestul Asiei. Inflorescena este un spic compus, alctuit din
spiculee cu 3-5 flori. Glumele sunt late, bidinate la vrf, dar
nearistate. Lema poate fi (sau nu) aristat. Cariopsa nu este
nvelit de palee. Speciile cele mai rspndite sunt: T. aestivum
(grul comun, Figura 5.84.), dintre cereale este specia cea mai
important din punct de vedere alimentar, coninnd n cariopse
toate vitaminele din grupul B; T. durum (grul tare); T.
monococcum, etc.
Figura 5.84. Triticum aestivum: 1. cu spic aristat; 1a. spicule; 1b, 1c. spice
nearistate, vzute din fa i dorsal; 1d. spicule cu glume i seciunea transversal
a unei glume; 1e. floare; 1f. cariops (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Alte specii mai cunoscute sunt: Hordeum vulgare (orzul), Avena

sativa (ovzul), Lolium perenne (zzanie), iarb de gazon),
Phragmites australis (stuful), etc.
Subfamilia Panicoideae cuprinde specii ierboase cu panicul, rar

cu panicul spiciform (spiculee uniflore), cu flori bisexuate sau
unisexuate. Glumele sunt n numr de 2-4, iar paleele rmn,
adesea, lipite de fruct.
Zea mays (porumbul, Figura 5.85.) este o plant originar din

America tropical, iar n prezent este larg rspndit ca plant
alimentar i furajer.
Florile sunt unisexuate dispuse monoic: n vrful tulpinii sunt

panicule cu spiculee biflore mascule, iar n axila frunzelor sunt
inflorescene femele (spadix), cu ax gros, pe care se inser
spiculeele uniflore. Stigmatele ovarelor sunt foarte lungi i
alctuiesc aa numita mtase a porumbului. Spadixul este nvelit n
hipsofile verzi (pnue).

Regnul Plantae
Figura 5.85. Zea mays: a. inflorescen femeiasc; b. inflorescena

brbteasc; c. spadix (din N. tefan, 2001)
Oryza sativa (orezul) este considerat a doua cereal alimentar

dup gru. Inflorescena este un panicul lax, cu spiculee uniflore (o
floare are 4 glume i 6 stamine). Lema este aristat, iar cariopsele
concresc cu paleele (sunt decorticate pentru a fi utilizate n
alimentaie).
Teste autoevaluare
TA 5.124. Floarea gramineelor prezint urmtoarele caracteristici:
a) este pe tipul 5 i este protejat de 2 palee; b) la baza ovarului se gsesc
2-3 lodicule; c) fiecare spicule are 2-3 glume; d) spiculeele sunt exclusiv
multiflore
TA 5.125. Exemplificai principalele specii de graminee cultivate
pentru interes alimentar.
Subclasa Arecidae sau Spadiciflorae cuprinde ordine din care fac

parte specii de plante ierboase i lemnoase, caracterizate printr-o
inflorescen numit spadice, cu flori mici, nconjurate de o frunz
modificat numit spat.
Ordinul Arales include specii de plante ierboase, uneori foarte

mari, liane sau plante foarte mici, cu ramificare simpodial, rar
trunchiuri erecte. Inflorescena este un spadice nconjurat de un
spat foliaceu, adesea n form de cornet. Florile sunt foarte mici,
bisexuate sau unisexuate, ciclice, cu sau fr periant (nude), uneori
reduse la flori mascule monostaminate i flori femele
monocarpelate. Fructul bac sau cenocarp.
Familia Araceae este reprezentat prin specii de plante ierboase,

cu rizomi sau tuberculi, dar i arbuti, liane sau specii epifite, cu
rdcini aeriene.

Regnul Plantae
Acestea au frunze simple sau penat i palmat divizate, cu

nervaiune reticulat (rar paralel).
Florile sunt unisexuate, grupate ntr-un spadix protejat de un spat

alb, verzui-roiatic sau divers colorat. Fructele sunt bace roii,
uneori comestibile.
Speciile genului Arum prezint frunze mari, peiolate, cu limb

triunghiular hastat. n sol se gsesc rizomi. Partea terminal a
spadicelui este nud, fr flori. A. maculatum (rodul pmntului,
Figura 5.86.) crete spontan i prin pdurile de foioase din ara
noastr. Prezint n sol un rizom orizontal.
Figura 5.86. Arum maculatum: a. inflorescen; b. fructificaie (din N. tefan,

2001)
Dintre speciile care cresc spontan, n ara noastr sunt: Acorus

calamus (obligean), Calla palustris (coada zmeului), iar altele
sunt exotice fiind cultivate n interes ornamental, n condiii de ser
sau de apartament: Monstera deliciosa, Colocasia esculenta,
specii ale genului Anthurium (floarea flamingo).
Familia Lemnaceae include cele mai mici plante cu flori din

Romnia. Din aceast familie fac parte trei genuri: Lemna - lintia,
(L. minor, L. gibba, L. trisulca, Figura 5.87.), Spirodela (S.
polyrhiza), Wolffia (W. arrhiza, Figura 5.87.).
Au tulpini mici, de 1-25 mm, lite, foliacee, numite fronde, care se

formeaz una din alta prin nmugurire, rmnnd nlnuite sau
separndu-se. Florile sunt nude, unisexuat monoice. Triesc numai
n mediul acvatic, nmulindu-se foarte abundent la suprafaa
apelor.

Regnul Plantae
Figura 5.87. a, b. Wolffia arrhiza, cu flori brbteti i flori femeieti; c. Lemna

minor, cu o plant fiic (pf.) i un fruct (fr.); d. Lemna trisulca; e. L. trisulca,
frond fertil; f. L. trisulca, flori (din T. Chifu i colaboratorii, 2001)
Ordinul Typhales include specii de plante ierboase, acvatice i

palustre, cu frunze lanceolate dispuse altern. Inflorescena este un
spic compact sau glomerat, axilar, la baz cu o bractee caduc,
compus din flori unisexuate, cu florile mascule la partea
superioar i cele femele la partea inferioar. Florile sunt nude sau
au un perigon redus la peri.
Familia Typhaceae grupeaz specii de plante monoice, perene,

acvatice, adesea de mlatini, cu rizomi groi trtori, de pe care se
ridic o tulpin simpl, cilindric, fr noduri.
Pe tulpini se gsesc frunze lungi, liniare, ensiforme, dispuse

biseriat. Inflorescena un spic cilindric compact, cu o bractee
spatiform caduc, la vrf cu flori mascule, formate dintr-un perigon
redus la sete lungi i 3 stamine concrescute la baz, iar la baz cu
flori femele, reduse la un gineceu unicarpelar i pedicelat
(carpofor), cu un stil lung, persistent i stigmat filiform. Fructul este
o nucul mic, anemo-hidrochor.
Genul Typha (papur) include 6 specii n totalitate acvatice i

palustre: T. latifolia, T. angustifolia (Figura 5.88.), T. minima, etc.
Rizomii sunt bogai n amidon, grsimi i proteine pot fi
industrializai. Frunzele se folosesc ca materie prim pentru
confecionarea rogojinilor i courilor, la fabricarea hrtiei i ca furaj
nsilozat.
Familia Sparganiaceae grupeaz specii de plante monoice,

ierboase, perene, palustre, cu rizom stolonifer, tulpini emerse sau
natante, simple sau ramificate i frunze alterne, liniare, distihe.

Regnul Plantae
Florile sunt mici, actinomorfe, ciclice, dispuse n verticile

glomerulare pe un spadice, cele brbteti sunt alctuite dintr-un
perigon redus la 36 tepale verzi i 36 stamine, iar cele femeieti
nude, dar bracteate i cu gineceu unicarpelar, dispuse la baz.
Fructul este o nucul.
Figura 5.88. Typha latifolia: a- inflorescena (din N. tefan, 2001)
Sparganiaceele sunt reprezentate prin genul, Sparganium

(buzduganul), cu 3 specii rspndite n ara noastr: S. erectum, S.
emersum i S. minimum (Figura 5.89.).
Figura 5.89. Sparganium: 1. inflorescena; 2. floare femeieti; 3. floare

brbteasc; 4. fructe; 5. diagrama florii brbteti; 6. diagrama florii femeieti

Regnul Plantae
Ecologia i rspndirea angiospermelor. Plantele se gsesc sub

aciunea direct a factorilor de mediu i de aceea n decursul
timpului s-au adaptat la anumite zone climatice, regiuni orografice,
staiuni i fitocenoze specifice, conturndu-i anumite cerine
ecologice. Din aceste punct de vedere, prin adaptrile dobndite n
decursul evoluiei, angiospermele au devenit cele mai apte plante,
cu posibiliti de adaptare pentru aproape toi biotopii.
n funcie de posibilitile pe care le prezint o specie de a se

adapta i a popula diferite medii, caracterizate prin variaii mai mari
sau mai mici ale factorilor ecologici, acestea pot fi specii stenoece,
care sunt adaptate la un biotop restrns, prezentnd o slab
valen ecologic i euriece, cu o mare adaptabilitate la variate
condiii de via, deci sunt pot s populeze medii foarte diferite,
avnd o valen ecologic larg.
Angiospermele, datorit adaptabilitii specifice, sunt rspndite de

la ecuator pn la marginea calotelor glaciare, din vrful munilor
pn n anumite zone din adncul oceanelor, din jungl pn n
deerturi (Poa artica, ajunge pn la 770 latitudine N, Thalictrum
alpinum, pn la 6.000 m n Hymalaia, iar Possidonia oceanica, la
50 m adncime n apa oceanului, etc).
Cele mai multe angiosperme sunt rspndite n zonele tropicale,

subtropicale (175.000 de specii) i mediteraneene (85.000 de
specii). n zonele temperate se gsesc aproximativ 30.000 de
specii, iar cele mai puine sunt n zonele polare (1.000 de specii).
Sunt ns numeroase specii (40.000) care au rspndire mai larg,
n cteva zone climatice, deci sunt euriece.
Din cele menionate reiese faptul c numrul speciilor crete

sensibil de la poli spre ecuator, factorii climatici fiind limitativi i
definitorii n rspndirea geografic a plantelor.
Expansiunea angiospermelor a avut ca efect adaptarea lor

convergent la condiiile staionale din zonele climatice ale globului
i au alctuit formaii vegetale caracteristice acestor zone.
n zona ecuatorial s-au constituit pduri tropicale umede

(ombrofile), unde cresc aproximativ 70 % din totalul speciilor de
angiosperme aparinnd la peste 80 % din familiile botanice
cunoscute, dintre care unele sunt caracteristice: Musaceae,
Cannaceae, Bromeliaceae, Arecaceae, Nepenthaceae,
Begoniaceae, Rhizophoraceae, Piperaceae, Rafflesiaceae,
Zingiberaceae, Moraceae, Sterculiaceae, Cesalpiniaceae,
Mimosaceae, etc.

Regnul Plantae
n zonele tropicale, cu un anotimp cald i uscat s-au constituit

pduri tropicale caducifoliate (din care lipsesc lianele i epifitele) i
savane cu ierburi nalte, n care peste 50 % dintre specii aparin
familiilor: Fabaceae, Rubiaceae, Poaceae, Euphorbiaceae,
Moraceae, Agavaceae, Cassuarinaceae, Myrtaceae, Cyperaceae,
Asteraceae, etc.
n zonele subtropicale, s-au constituit pduri luminoase i tufiuri

dense, din arbori scunzi i arbuti spinoi, sempervireni,
majoritatea speciilor aparinnd familiilor: Asteraceae, Fabaceae,
Caryophyllaceae, Brassicaceae, Lamiaceae, Poaceae, Ericaceae,
Oleaceae, Apiaceae etc.
n zonele temperate s-au format pduri de foioase cu frunze

cztoare, n care domin specii din familiile Fagaceae,
Betulaceae, Corylaceae, Salicaceae, Rosaceae, Rhamnaceae,
Oleaceae, Aceraceae, Platanaceae etc. Spre interiorul
continentelor, n climatul arid s-au format stepe (n Eurasia), preerii
(n America de Nord) i pampas (America de Sud), alctuite din
specii aparinnd familiilor Poaceae, Fabaceae, Asteraceae,
Lamiaceae, Apiaceae, Rosaceae, Brassicaceae, Caryophyllaceae,
Scrophulariaceae, Chenopodiaceae, etc.
n zona boreal, s-au constituit pduri de conifere (taiga) n care

mai particip i specii din familiile Ericaceae, Salicaceae,
Ranunculaceae, Primulaceae, Boraginaceae, Cyperaceae,
Poaceae, etc.
n regiunile polare domin tundra format, din briofite i licheni, dar

i subarbuti din familiile Ericaceae i Salicaceae, dar i din
Poaceae, Brassicaceae, Ranunculaceae, Saxifragaceae,
Asteraceae, Caryophyllaceae, etc.
Teste autoevaluare
TA 5.126. Care sunt factorii ecologici cu importan n rspndirea
angiospermelor?
TA 5.127. Menionai principalele zone de vegetaie i grupele de
angiosperme caracteristice.
Importana angiospermelor. Din cele 250.000 de specii de

angiosperme, numai aproximativ 2.000 specii sunt utilizate ca
alimentare, oleaginoase, aromatice i condimentare, tinctoriale,
tanante, medicinale, melifere, furajere, etc.
Multe specii de plante ofer fructe care se pot consuma proaspete,
coapte, uscate, sub form de gemuri, siropuri, lichioruri: afin
(Vaccinium myrtillus), zmeur (Rubus idaeus), mur (diverse specii de
Rubus), fragi (Fragaria vesca), mce (Rosa canina), corn (Cornus
mas).

Regnul Plantae
Pentru diverse salate se consum frunzele tinere de gruor

(Ficaria verna), leurd (Allium urssinum), tevie (Rumex patientia),
urzic (Urtica dioica), ppdie (Taraxacum officinale) etc. Din
fructele de fag i stejar, bulbii de poroinic (diverse specii de Orchis),
brebenel (diverse specii de Corydalis) se obine o fin
amidonoas, iar rizomii de cicoare, iarb mare (Inula helenium),
ppdie conin inulin comestibil.
Din fructele i seminele unor plante se extrag substane grase sau

uleiuri vegetale folosite n alimentaie, la iluminat, ca lubrifiani,
pentru produse farmaceutice i cosmetice: mutar alb slbatic
(Brassica elongata), mutar slbatic (Brassica juncea), fag, mutar
alb (Sinapis alba), mutar de cmp (Sinapis arvensis), snger
(Cornus sanguinea), etc.
Unele specii de plante spontane conin n organele lor (tulpin,

frunze, fructe, semine, rizomi) substane aromatice sau cu gust i
arom specifice, din care cauz sunt folosite la aromatizarea sau
condimentarea unor preparate culinare, de patiserie sau pentru
aromatizarea buturilor: pelin (Artemisia absinthium), chimen
(Carum carvi), busuiocul cerbilor (Mentha pulegium), sovrf
(Origanum vulgare), vinari (Galium odoratum), etc.
Sunt plante care conin n organele lor (ritidom, frunze, fructe)

taninuri utilizate n tbcrii i la preparatul cernelurilor tipografice:
coaja de stejar, mesteacn, castan, salcie, scumpie, arin, frasin,
salb moale, frasin, etc.
Din mlaja de rchit (Salix viminalis) se confecioneaz mobilier i

diferite mpletituri, iar din papur i ipirig (Schoenoplectus
tabaernemontani) se confecioneaz couri, rogojini, etc.
Plantele medicinale conin n organele lor alcaloizi, glicozizi, hidrai

de carbon, acizi organici, uleiuri eterice, taninuri, substane
mucilaginoase emoliente, vitamine, fitoncide i alte principii active
cu proprieti terapeutice specifice.
Dintre speciile de angiosperme unele pot fi toxice provocnd

intoxicaii grave animalelor i omului: omagul (toate speciile de
Aconitum), mtrguna, cucuta de balt, brndua de toamn,
cucuta, ciumfaia, spnzul (Helleborus purpurascens), stirigoaia
(Veratrum album), etc.
Teste autoevaluare
TA 5.128. Precizai aspecte relevante despre importana practic a speciilor
de angiosperme.

Regnul Plantae
Originea i filogenia angiospermelor. Ca urmare a unor profunde

modificri anatomo-morfologice, datorate ariditii climatului i
apariiei anotimpurilor, spre sfritul Jurasicului, dintr-un grup de
pinofite strvechi, s-a desprins o linie evolutiv cu o mare
plasticitate ecologic. Astfel, staminele unei gimnosperme strvechi
s-au unit dou cte dou dnd natere la o nou stamin ale crei
antere avea 4 saci polenici, iar carpela s-a rsucit nchiznd n
interior ovulul spre a-l proteja, dnd natere pistilului.
nmulirea insectelor nectarivore, ca o consecin a apariiei florilor

cu glande nectarifere, a contribuit la diversificarea accelerat a
antofitelor, astfel nct acestea au o mare expansiune n Neozoic.
Referitor la grupul de pinofite care ar fi strmoii magnoliofitelor s-

au emis dou ipoteze cu privire la originea florii acestora: ipoteza
pseudantiei i a euantiei.
Ipoteza pseudantiei sau a florii false (Wettstein, Neumayer,

Janchen). Conform acestei ipoteze, floarea magnoliofitelor a derivat
din floarea gnetatelor. Astfel, din floarea unisexuat a acestora a
rezultat floarea unisexuat a magnoliofitelor lemnoase
monohlamidee (Fagaceae, Betulaceae, Salicaceae, Juglandaceae
etc.).
n sprijinul acestei ipoteze se aduc urmtoarele argumente:

monohlamideele, cu puine excepii, sunt plante
lemnoase ca i pinofitele, avnd flori unisexuate;
florile gnetatelor au un nceput de periant rudimentar i
un ovar primitiv cu tubilus, asemntor stilului i
stigmatului pistilului magnoliatelor;
lemnul secundar al gnetatelor, pe lng traheide are i
trahee, iar liberul este alctuit i din celule anexe;
apariia la gnetate a dublei fecundaii cu formarea
endospermului secundar.
n concluzie, conform ipotezei pseudantiei, strmoii

angiospermelor sunt gnetatele strvechi din care s-au desprins
monofiletic primele magnoliofite monohlamidee amentifere din care
au evoluat celelalte magnoliofite.
Ipoteza euantiei sau a florii adevrate (Bessey, Hallier, Arber,

Parkin). Conform acestei ipoteze, floarea primitiv a
angiospermelor este cea bisexuat provenit din floarea bisexuat
a pinofitelor de tip Bennettitales. Florile unisexuate au luat natere
din cele bisexuate prin avortarea unui sex.
O astfel de floare bisexuat alctuit din numeroase pistile i

stamine libere, nveliurile florale dispuse spirociclic este
caracteristic magnolialelor i ranunculalelor.

Regnul Plantae
n sprijinul ipotezei euaniei, susinut de majoritatea biologilor,

pledeaz urmtoarele argumente:
la unele magnoliale (Drimys) i trohodendrale
(Trochodendron) lemnul este homoxil, alctuit numai din
traheide cu punctuaii areolate, ca la pinofite;
floarea magnolialelor primitive este bisexuat, solitar, cu
numeroase petale, stamine i pistile libere, dispuse
spiralat, ca la Bennettitales;
la unele magnoliale primitive (Degeneria vitiensis) sacii
polenici sunt liberi, ca la pinofitele primitive;
la unele magnoliale primitive (Degeneria, Drimys) ovarele
sunt deschise, amintind carpelele pinofitelor.
n concluzie, conform ipotezei euaniei, strmoii angiospermelor

sunt pinofitele strvechi de tip Bennettitales, din care au derivat
monofiletic primele magnoliofite policarpice, care la rndul lor au
dat natere la celelalte antofite.
Prin urmare, conform ipotezei pseudaniei i a euaniei

magnoliofitele sunt derivate monofiletic dintr-o grup de pinofite
ancestrale de tip Gnetatae sau Bennettitatae.
Teste autoevaluare
TA 5.129. Explicai principalele ipoteze care stau la baza originii i
evoluiei angiospermelor.

Regnul Plantae
TA 5.1.: C) 2, a, c; TA 5.3.: d; TA 5.4.: a; b; c; d; TA 5.5.: a; b; c; TA 5.8.: a; b, c; TA

5.10.: a; b; c; TA 5.18.: B) 2, a, d; TA 5.29. b; c; d, TA 5.31.: a; c; e; TA 5.32.: a; b; d; e; f;
TA 5.35. a, c; d; TA 5.36. b; c; d; TA 5.37. a; c; d; TA 5.39.: a; b; c; d; TA 5.44.: a; c; e; TA
5.50.: b; c; TA 5.52.: 1; 3; 4; 5; TA 5.55.: a; b; e; TA 5.57.: c; TA 5.61.: c; TA 5.63.: a; c; d;
TA 5.66.: a, b; TA 5.68.: a; d; TA 5.74.: c; TA 5.78.: A) 2; c; f; TA 5.82.: a; TA 5.84.: a; b;
d; e; TA 5.87.: a, c; TA 5.93.: b; TA 5.96.: b; c; TA 5.100.: b; e; TA 5.102.: b; d; TA 5.106.:
a, d; TA 5.107.: 3; TA 5.109.: c; TA 5.111.: b;
TA 5.112.: d; e; TA 5.114.: b; TA 5.117.: d, TA 5.118.: c; TA 5.124.: b; c.
TA 5.2.: Muchii sunt talofite, deoarece rizoizii, tulpiniele i frunzuliele nu sunt
omoloage rdcinii, tulpinii i frunzelor cormofitelor.
TA 5.6.: Ambele afirmaii sunt corecte, ns nu au relaie cauz-efect.
TA 5.7.: Sporii muchilor prin germinare nu formeaz protal, ci protonem.
TA 5.9.: deoarece muchii au gametofitul mai dezvoltat.
TA 5.11.: a) frunzulie 3) hialociste; b) tulpinia 4) plagiotrop; c) sporogon 1)
pseudopodiu; d) arhegon 5) arhegoniofor; e) epifragm 2) peristom
TA 5.12.: Gametangiile unor specii de muchi sunt pleurocarpe atunci cnd se
formeaz n vrful ramificaiilor principale.
TA 5.13.: Briofitele sunt organisme rspndite n habitate din cele dou emisfere,
latitudinal de la ecuator pn n cele polare, iar altitudinal de la nivelul mrii pn n zonele
alpine ale munilor. Astfel, numeroase specii se gsesc pe sol, pe ritidomul arborilor i
arbutilor, pe ramuri i cioate n descompunere, iar altele pe pietre, stnci sau n fisurile
rocilor. Exist specii care se gsesc i n mediul acvatic, unele fiind flotante, iar altele
fixate de substrat. Unele specii sunt epifile, deoarece se dezvolt pe frunzele arborilor
tropicali.
TA 5.14.: Muchii prezint importan n procesul de solificare pe solurile nude i
pe stnci. Prin activitatea lor au o mare importan n procesul de pedogenez contribuind
la formarea humusului, iar pe versanii abrupi au aciune de protecie mpotriva eroziunii
torenilor. n pajiti ns, acidific solul i mpiedic instalarea plantelor furajere valoroase.
Exist specii care prezint importan farmaceutic, datorit aciunii antimicrobiene, prin
pH-ul sczut. n turb se conserv foarte bine polenul fosil, prin studiile palinologice
putndu-se aprecia structura covorului vegetal din diferite ere geologice. n baza acestor
informaii se pot face reconstituiri de areal floristic i faunistic, care permit concluzii
biogeografice de mare interes incontestabile. Importana economic a turbei const n
utilizarea ei sub form de combustibil sau pentru obinerea unor derivate chimice
(gudronul, fenolii, crezolii). Turba este folosit ca ngrmnt n agricultur, la
mbuntirea fizic a unor soluri, la izolarea termic, precum i n balneologie.
TA 5.15.: Aspectele legate de organizarea structural i biochimic a briofitelor
susin originea lor monofiletic. Pe baza cercetrilor citologice i biochimice, se consider,
c au derivat din clorofite. Dei, s-au adaptat la viaa terestr, aceste organisme reprezint
o linie filogenetic nchis, fiind considerat paralel cu cea a pteridofitelor. Aceasta din
urm, ns, nu s-a nchis i a continuat apoi, prin apariia gimnospermelor i
angiospermelor. Se consider c, briofitele ar prezenta anumite legturi filogenetice cu
psilofite strvechi din familia Rhyniaceae (cele mai vechi pteridofite). Astfel, se apreciaz
c, psilofitele i briofitele i au originea ntr-un strmo comun, ancestral, ns au evoluat
n direcii diferite. Fosilele speciilor de muchi au fost descoperite nc din Devonian i se
pare, c ele nu au evoluat prea mult ulterior. Formele din Mezozoic i Teriar sunt
asemntoare speciilor actuale, ceea ce duce la presupunerea, c ulterior nu s-au mai
difereniat forme structurale noi.

Regnul Plantae
TA 5.16. b) gametofitul este reprezentat prin protal; c) corpul vegetativ este

reprezentat doar prin rdcin, tulpin i frunze.
TA 5.17. Ferigile sunt plante perene, deoarece prezint rizom.
TA 5.19. Afirmaiile sunt corecte, ns nu au relaie cauz-efect.
TA 5.20.: frunzele n general sunt microfile.
TA 5.22.: a) iarb dulce de munte 4) Polypodium vulgare; b) limba arpelui 1)
Ophioglossum vulgatum ; c) feriga mare 3) Dryopteris filix-mas; d) limba cucului 2)
Botrychium lunaria.
TA 5.23.: Rizomul de la anumite specii de ferigi prezint proprieti medicinale.
TA 5.24.: b) Speciile de ferigi din ordinul Salviniales nu prezint rizom.
TA 5.26.: Majoritatea ferigilor actuale triesc prin pduri, contribuind prin
descompunerea organelor moarte la mbogirea solului n substane nutritive. Ferigile
paleozoice care formau pduri n regiunile mltinoase (Lepidodendron, Calamites,
Sigillaria) s-au carbonizat n ml i au format depozitele de crbuni, care se exploateaz
astzi. Unele specii prezint proprieti medicinale: extractul rizomului de Dryopteris filix-
mas este folosit ca vermifug, iar ceaiurile de Equisetum arvense se utilizeaz sub form
de ceaiuri diuretice, antibronice i antireumatice. Sporii de Lycopodium sunt sicativi i
erau folosii pentru combaterea transpiraiei sugarilor, iar ca pulbere fin, fr fum, utilizai
la fabricarea artificiilor. De asemenea, cenua de Equisetum, fiind bogat n cristale de
siliciu este utilizat la lustruirea obiectelor fine din metale rare. Unele ferigi (Adianthum
capillus-veneris, Platycerium alcycorne, Lygodium) sunt utilizate ca plante ornamentale de
apartament, iar frunzele de Dryopteris filix-mas sunt folosite n scop decorativ n buchetele
de flori. Unele ferigi exercit diferite aciuni negative. Astfel, aproape toate ferigile sunt
toxice i pot provoca intoxicaii grave animalelor. Fnul care conine plante de Pteridium
aquilinum (olul lupului) este toxic mai ales pentru animalele gestante. De asemenea,
diverse specii de Equisetum produc hematuree, deoarece cristalele de siliciu din structura
tulpinilor afecteaz mucoasele i canalele urinare.
TA 5.27.: e) Speciile de ferigi nu sunt parazite.
TA 5.28.: Ferigile au populat terenurile mltinoase ncepnd din Silurian, deoarece
condiiile de mediu erau favorabile dezvoltrii lor.
TA 5.30.: Ecvisetalele au derivat paralel cu licopodiatele i filicatele, dar nu au dat
natere altor plante, avnd o evoluie nchis.
TA 5.33.: Carpelele care se numesc i macrosporofile i au de obicei la baza lor,
dou ovule.
TA 5.34.: Afirmaiile sunt corecte, ns nu au relaie cauz-efect.
TA 5.38.: Ginkgo biloba este considerat o fosil vie, deoarece este cunoscut din
Permianul inferior, atingnd cea mai mare dezvoltare n Mezozoic. Astzi este rspndit n
Estul Chinei, fiind cultivat n Europa ca arbore ornamental.
TA 5.41.: a) molidul 3) Picea abies; b) zmbrul 4) Pinus cembra; c) zada 1)
Larix decidua; d) jneapnul 2) Pinus montana; e) bradul alb 5) Abies alba.
TA 5.42.: Taxus baccata este o specie ocrotit, toxic, care se prezint fie ca un
arbore sau ca un arbust, dioic, cu frunze aciculare, uninerve. Conurile brbteti sunt
formate din stamine peltate, iar seminele sunt nconjurate de un aril cupuliform, crnos,
care nu este toxic.
TA 5.43.: Gnetalele sunt considerate cele mai evoluate dintre pinofite, avnd unele
caractere de superioritate care le apropie de angiosperme: frunzele sunt mari, late,
coriacee, scurt peiolate i cu nervaiune penat, dispuse opus pe ramurile scurte, iar pe

Regnul Plantae
ramurile lungi se afl frunze mici, solziforme. Inflorescenele mascule sunt spiciforme,
formate dintr-un ax pe care se gsesc bractee sudate n etaje succesive, la baza crora se
afl florile mascule, alctuite din stamine cu 2 antere. Inflorescena femeiasc este
format dintr-un ax, la noduri cu bractee, la baza crora se gsesc ovulele, care dup
fecundare se transform ntr-o smn nvelit de periantul devenit crnos.
TA 5.45.: Dintre toate gimnospermele, speciile din ordinul Pinales au cele mai multe
utilizri. Din lemnul acestora se obine cheresteaua, stlpi pentru liniile de comunicaii,
mobil, indril, se construiesc ambarcaiuni uoare, ambalaje, past de celuloz pentru
hrtie, lemn pentru foc, mangal. Lemnul de molid este utilizat pentru realizarea
instrumentelor muzicale, iar din lemn de tis se fabric mobil foarte fin. Din coaja i
lemnul de molid se extrage 50% din producia de tanin folosit n tbcrii, industria
vopselelor i fotografic. De asemenea, rina este utilizat pentru obinerea terebentinei
din care se prepar lacurile, negrul de fum pentru cerneal tipografic i crem de ghete,
colofoniul (sacz) necesar n industria spunurilor. Din specia Ephedra distachya se
extrage efedrina, un alcaloid cu proprieti antibronice, hipertensive i midriazice.
Seminele de Pinus cembra, Ginkgo biloba i Pinus pinea sunt alimentare, din cetina de
Pinus nigra fermentat se prepar n Canada un sortiment de bere, iar din mduva de
Cycas se extrage o fin comestibil cu u coninut ridicat n amidon. Pinofitele au o
cretere mai rapid dect foioasele, n pdurile de rinoase, ciclul este relativ mai scurt,
ele acoperind solul pe care l protejeaz mai bine mpotriva agenilor climatici. Amestecul
de rinoase i foioase formeaz masive pduroase mai avantajoase, iar plantaiile de
rinoase sunt mai puin costisitoare. Rinoasele sunt folosite ca pduri de protecie la
mari altitudini i pe terenuri cu pante abrupte, precum i pentru fixarea dunelor. Exist
specii de rinoase care se autoincendiaz uor (Pinus), datorit picturilor de rin care
focalizeaz razele solare, de aceea se recomand amestecul cu specii de foioase.
TA 5.47.: Gimnospermele sunt plante terestre tipice, caracteristice climatului
temperat, cu o mare diversitate ecologic, formnd pduri de rinoase ntinse (taigaua
siberian). Exist, ns specii cu ecologie special: genurile Cycas i Gnetum sunt specii
tropicale, iar Ginkgo biloba este un arbore subtropical. Unele specii suport nmltinirea,
Pinus sylvestris f. turfosa formnd fitocenoze caracteristice n turbrii, iar Taxodium
distichum se gsete n mlatinile americane datorit prezenei pneumatoforilor. Alte
specii sunt caracteristice terenurilor nisipoase din stepele i semideerturile din emisfera
nordic (Ephedra distachya) sau deertului Namibiei (Welwitschia mirabilis). Unele sunt
specii criofile, populnd munii nali n etajul subalpin, constituind tufriuri i rezistnd
mult timp sub zpad: Pinus mugo, Juniperus sibirica sau din extremul orient (Larix
dahurica rezist la 60 C).
TA 5.49.: Cycadalele i benetitalele au evoluat pe ci paralele, acestea derivnd
din pteridospermale.
TA 5.51.: Gnetalele sunt considerate cele mai evoluate dintre pinofite, deoarece
prezint unele caractere de superioritate care le apropie de angiosperme.
TA 5.56. Afirmaiile sunt corecte, ns nu au relaie cauz-efect.
TA 5.58.: Afirmaiile sunt corecte, ns nu au relaie cauz-efect; gametul mascul
este nchis n microsporangi.
TA 5.60.: magnoliaceele sunt policarpice.
TA 5.62.: Ambele afirmaii sunt adevrate i au relaie cauz-efect.

Regnul Plantae
TA 5.64.: Familia Magnoliaceae include specii de plante lemnoase.

TA 5.65.: Liriodendron tulipifera este un arbore care este originar din America de
Nord.
TA 5.67.: Caracterele comune sunt: spirociclia; polimeria androceului i gineceului;
apocarpia i reacia serologic pozitiv; cantitatea redus de fermeni; prezena a
numeroi alcaloizi (aconitina, delfinina, hidrasitina, etc.) i a saponinelor; ranunculalele
prezint ns i unele caractere care le deosebesc de magnoliale: lipsa rdcinii principale
nlocuit cu rdcini adventive; tulpina la majoritatea speciilor este ierboas; lipsa celulelor
anexe ale stomatelor i a pungilor secretoare de uleiuri volatile; apariia zigomorfiei florilor
speciilor evoluate; ovule anatrope cu albumen bogat.
TA 5.70.: a) piciorul cocoului 5) Ranunculus repens; b) spnz 1) Helleborus
purpurascens; c) pti 2) Anemone ranunculoides; d) curpenul de pdure 3)
Clematis vitalba; e) floarea Patelui 4) Anemone nemorosa.
TA 5.71.: Helleborus purpurascens prezint cu periantul cu 5-6 foliole purpuriu-
verzui, iar H. odorus periantul din 5 foliole verzi-glbui.
TA 5.73.: Nymphaea lotus var. thermalis este o specie endemic, care populeaz
apele prului Peea, de la Bile 1 Mai (lng Oradea judeul Bihor).
TA 5.75.: a) morfina 3) opiu; b) gineceu 4) polimer; c) capsul 1) poricid; d)
flori 5) dimere; e) canale laticifere 2) latex incolor sau colorat.
TA 5.76.: a) dudul alb 2) Morus alba; b) cnepa 4) Cannabis sativa; c) urzica
5) Urtica dioica; d) ulmul 3) Ulmus levis; e) smochinul 1) Ficus carica.
TA 5.77.: Polenizarea este mirmecofil, deoarece se realizeaz cu ajutorul
furnicilor.
TA 5.79.: Castanea sativa (castanul comestibil) i Corylus avellana (alunul).
TA 5.80.: a) aninul de munte 3) Alnus viridis; b) fagul 5) Fagus sylvatica; c)
stejarul crmz 4) Quercus coccifera; d) mesteacnul 2) Betula pendula; e) alunul
turcesc 1) Corylus colurna.
TA 5.83.: Betula nana (mesteacnul pitic) este un arbust pn la 50 cm nlime,
relict glaciar care se gsete n unele turbrii. Turbria de la Moho (judeul Harghita) este
considerat limita sudic mondial pentru aceast specie.
TA 5.86.: a) zmeurul 3) Rubus caesius; b) caisul 5) Armeniaca vulgaris
var.communis; c) mceul 2) Rosa canina; d) cununi 1) Spiraea vanhouttei; e) murul
de zvoi 4) Rubus idaeus.
TA 5.88.: Speciile de rosacee cu importan economic sunt: Rosa canina
(mceul), Rubus idaeus (zmeurul), Rubus caesius (murul de zvoi), Malus pumila
(mrul), Pyrus communis (prul de grdin), Prunus domestica (prunul), Prunus insititia
(goldanul), Prunus spinosa (porumbarul), Prunus cerasifera (corcoduul), Cerasus avium
(cireul), Cerasus vulgaris (viinul), Amygdalus communis (migdalul), Armeniaca vulgaris var.
communis (caisul) i var. amarella (zarzrul) i Persica vulgaris (piersicul).
TA 5.90.: Florile sunt grupate n raceme, rar solitare, pentamere, zigomorfe de tip
papilionaceu. Sepalele, de regul, sunt unite, petalele libere, difereniate n una superioar,
mare numit stindard (vexillum), dou laterale n form de aripi numite alae i dou
anterioare libere sau unite care alctuiesc luntria (carina). Androceul este format din 10
stamine, cu alctuire divers: dialistemon (cu toate filamentele staminelor libere) sau
gamostemon, care poate fi monadelf (cu toate filamentele staminelor unite) sau diadelf (9

Regnul Plantae
stamine cu filamentele unite ntr-un jgheab i o stamin liber). Gineceul monocarpelar

super.
TA 5.92.: Speciile cu importan furajer sunt: Trifolium pratense (trifoiul rou), T.
repens (trifoiul alb), T. montanum (trifoiul de munte), Medicago sativa (lucerna albastr) i
M. falcata (lucerna galben).
TA 5.95.: Genul Acer reunete specii de arbori, mai rar arbuti, cu flori pentamere,
rar tetramere, dispuse n raceme, panicule, corimbe sau fascicule: Acer campestre
(jugastrul), frunze palmat-lobate, cu lobii obtuzi, aripile fructului aproape orizontale; A.
platanoides (paltinul de cmp), frunze palmat-lobate, cu lobii cu vrful ascuit, fructele cu
aripile divergente n unghi obtuz; A. pseudoplatanus (paltinul de munte), frunze palmat-
lobate, cu lobii acuminai cu vrf obtuz, iar aripile fructelor lite spre vrf; A. tataricum
(ararul ttrsc) cu frunze simple i aripile fructelor roiatice; A. negundo (arar american)
cu frunze imparipenat-compuse.
TA 5.97.: a) elina 4) Apium graveolens; b) morcovul 3) Daucus carota; c)
leuteanul 5) Levisticum officinale; d) coriandrul 1) Coriandrum sativum; e) chimenul
2) Carum carvi.
TA 5.99.: Caracterul pentru care sunt cunoscute i sub numele de Cruciferae se
datoreaz organizrii caliciului care este format din 4 sepale aezate n 2 cicluri, iar corola
din 4 petale, de obicei lung unguiculate, aezate pe un singur ciclu, n cruce.
TA 5.101.: a) rchit roie 1) Salix purpurea; b) zlog 3) Salix cinerea; c) plop
tremurtor 4) Populus tremula; d) mlaje 2) Salix viminalis;
TA 5.104.: Speciile din genul Gossypium (bumbacul) sunt cultivate pentru perii
lungi celulozici de pe seminele din capsul cu importan n industria textil, iar seminele
pentru coninutul ridicat de ulei.
TA 5.105.: a) garofia Pietrei Craiului 2) Dianthus callizonus; b) sfecla de zahr
4) Beta vulgaris var. altissima; c) loboda de grdin 3) Atriplex hortensis; 1) Spinacia
oleracea d) spanac;
TA 5.108.: Multe specii de solanacee sunt alimentare: Solanum tuberosum
(cartoful) cultivat pentru tuberculii amidonoi; Lycopersicon esculentum (tomate) cultivat
pentru bacele bogate n zahr i vitamine, care se consum proaspete sau conservate;
Solanum melongena (vinete), se cultiv pentru bacele mari, violete, de interes culinar, att
proaspete ct i conservate; Capsicum annuum (ardeiul), cultivat pentru fructele bogate
n vitamina A, C i alcaloizi (capsicina) netoxici, folosite att proaspete ct i conservate.
TA 5.113.: a) scaietele popii 2) Xanthium strumarium; b) crciumrese 1) Zinnia
elegans; c) ppdie 4) Taraxacum officinale; d) albstri 3) Centaurea cyanus;
TA 5.116.: Speciile de buruieni ruderale cele mai frecvente aparin genului Carduus
(scaiei) (C. acanthoides, C. nutans, Omopordon acanthium), Xanthium spinosum (scaiul
vnt), X. strumarium (scaietele popii), iar din speciile segetale menionm: Cirsium arvense
(plmida), Sochus arvensis (susaiul), Cichorium intybus (cicoarea).
TA 5.119.: rizomii, bulbii i tuberculii sunt tulpini subterane metamorfozate.
TA 5.121.: a) crinul de pdure 3) Lilium martagon ; b) leurda 4) Allium ursinum;
c) arborele dragonilor 2) Dracena draco ; d) brndua de toamn 1) Colchicum
autumnale.

Regnul Plantae
TA 5.122.: rizomul este specific plantelor perene.

TA 5.125.: Speciile de graminee cultivate n interes alimentar sunt: Triticum
aestivum (grul comun), Hordeum vulgare (orzul), Avena sativa (ovzul), Zea mays
(porumbul), Oryza sativa (orezul).
TA 5.126.: n funcie de posibilitile pe care le prezint o specie de a se adapta i a
popula diferite medii, caracterizate prin variaii mai mari sau mai mici, ale factorilor
ecologici, angiospermele pot fi specii stenoece, care sunt adaptate la un biotop restrns,
prezentnd o slab valen ecologic i euriece, cu o mare adaptabilitate la variate condiii
de via, deci sunt pot s populeze medii foarte diferite, avnd o valen ecologic larg.
Angiospermele, datorit adaptabilitii specifice, sunt rspndite de la ecuator pn la
marginea calotelor glaciare, din vrful munilor pn n oceane, din jungle pn n
deerturi (Poa artica, pn la 770 lattitudine N, Thalictrum alpinum, la 6.000 m n
Hymalaia, Possidonia oceanica, la 50 m adncime, etc). Cele mai multe angiosperme sunt
rspndite n zonele tropicale, subtropicale (175.000 de specii) i mediteraneene (85.000
de specii). n zonele temperate se gsesc aproximativ 30.000 de specii, iar cele mai puine
sunt n zonele polare (1.000 de specii). Sunt ns numeroase specii (40.000) care au
rspndire mai larg, n cteva zone climatice, deci sunt euriece. Expansiunea
angiospermelor a avut ca efect adaptarea lor convergent la condiiile staionale din
zonele climatice ale globului i au alctuit formaii vegetale caracteristice acestor zone.
TA 5.127.: n zona ecuatorial s-au constituit pduri tropicale umede (ombrofile),
unde cresc aproximativ 70 % din totalul speciilor de angiosperme aparinnd la peste 80 %
din familiile botanice cunoscute. n zonele tropicale, cu un anotimp cald i uscat s-au
constituit pduri tropicale caducifoliate (din care lipsesc lianele i epifitele) i savane cu
ierburi nalte. n zonele subtropicale, s-au constituit pduri luminoase i tufiuri dense, din
arbori scunzi i arbuti spinoi, sempervireni. n zonele temperate s-au format pduri de
foioase cu frunze cztoare, iar spre interiorul continentelor, n climatul arid s-au format
stepe (n Eurasia), preerii (n America de Nord) i pampas (America de Sud). n zona
boreal, s-au constituit pduri de conifere (taiga), iar n regiunile polare domin tundra
format, din briofite i licheni.
TA 5.128.: Din cele 250.000 de specii de angiosperme, numai aproximativ 2.000
specii sunt utilizate ca alimentare, oleaginoase, aromatice i condimentare, tinctoriale,
tanante, medicinale, melifere, furajere, etc. Multe specii de plante ofer fructe care se pot
consuma proaspete, coapte, uscate, sub form de gemuri, siropuri, lichioruri: afin
(Vaccinium myrtillus), zmeur (Rubus idaeus), mur (diverse specii de Rubus), fragi
(Fragaria vesca), mce (Rosa canina), corn (Cornus mas). Pentru diverse salate se
consum frunzele tinere de gruor (Ficaria verna), leurd (Allium urssinum), tevie
(Rumex patientia), urzic (Urtica dioica), ppdie (Taraxacum officinale) etc. Din fructele
de fag i stejar, bulbii de poroinic (diverse specii de Orchis), brebenel (diverse specii de
Corydalis) se obine o fin amidonoas, iar rizomii de cicoare, iarb mare (Inula
helenium), ppdie conin inulin comestibil. Din fructele i seminele unor plante se
extrag substane grase sau uleiuri vegetale folosite n alimentaie, la iluminat, ca lubrifiani,
pentru produse farmaceutice i cosmetice: mutar alb slbatic (Brassica elongata), mutar
slbatic (Brassica juncea), fag, mutar alb (Sinapis alba), mutar de cmp (Sinapis
arvensis), snger (Cornus sanguinea), etc. Unele specii de plante spontane conin n
organele lor (tulpin, frunze, fructe, semine, rizomi) substane aromatice sau cu gust i
arom specifice, din care cauz sunt folosite la aromatizarea sau condimentarea unor
preparate culinare, de patiserie sau pentru aromatizarea buturilor: pelin (Artemisia
absinthium), chimen (Carum carvi), busuiocul cerbilor (Mentha pulegium), sovrf
(Origanum vulgare), vinari (Galium odoratum), etc. Sunt plante care conin n organele

Regnul Plantae
lor (ritidom, frunze, fructe) taninuri utilizate n tbcrii i la preparatul cernelurilor

tipografice: coaja de stejar, mesteacn, castan, salcie, scumpie, arin, frasin, salb moale,
frasin, etc. Din mlaja de rchit (Salix viminalis) se confecioneaz mobilier i diferite
mpletituri, iar din papur i ipirig (Schoenoplectus tabaernemontani) se confecioneaz
couri, rogojini, etc. Plantele medicinale conin n organele lor alcaloizi, glicozizi, hidrai de
carbon, acizi organici, uleiuri eterice, taninuri, substane mucilaginoase emoliente,
vitamine, fitoncide i alte principii active cu proprieti terapeutice specifice. Dintre speciile
de angiosperme unele pot fi toxice provocnd intoxicaii grave animalelor i omului:
omagul (toate speciile de Aconitum), mtrguna, cucuta de balt, brndua de toamn,
cucuta, ciumfaia, spnzul (Helleborus purpurascens), stirigoaia (Veratrum album), etc.
TA 5.129. Ipotezele cu referire la originea florii sunt: ipoteza pseudantiei i a
euantiei. Ipoteza pseudantiei sau a florii false menioneaz c floarea magnoliofitelor a
derivat din floarea gnetatelor. Astfel, din floarea unisexuat a acestora a rezultat floarea
unisexuat a magnoliofitelor lemnoase monohlamidee (Fagaceae, Betulaceae,
Salicaceae, Juglandaceae, etc.). Ipoteza euantiei sau a florii adevrate menioneaz c,
floarea primitiv a angiospermelor este cea bisexuat provenit din floarea bisexuat a
pinofitelor de tip Bennettitales. Florile unisexuate au luat natere din cele bisexuate prin
avortarea unui sex. Conform ipotezei euantiei, strmoii angiospermelor sunt pinofitele
strvechi de tip Bennettitales, din care au derivat monofiletic primele magnoliofite
policarpice, care la rndul lor au dat natere la celelalte antofite. Prin urmare, conform
ipotezei pseudantiei i a euantiei magnoliofitele sunt derivate monofiletic dintr-o grup de
pinofite ancestrale de tip Gnetatae sau Bennettitatae.
5.1.: Arhegonul de la specia Polytrichum commune are peretele unistratificat, nct
arhegonul ca organ femeiesc de reproducere formeaz gametul femeiesc.
1 punct
5.2.: Meioza la muchiul de pmnt are loc n sporogon, deoarece embrionul acestei
plante este un sporofit tnr.
1 punct
5.3.: Marchantia polymorpha se aseamn cu o alg verde, deoarece muchii au
sporofitul dominant n comparaie cu gametofitul.
1 punct
5.4.: Cormofitele au urmtoarele caractere cu o excepie: a) se nmulesc asexuat i
sexuat; b) sunt plante care au organe vegetative: rdcin, tulpin i frunze; c) au
alternan de generaii; d) se nmulesc exclusiv prin spori; e) au aprut nc din era
paleozoic.
1 punct
5.5.: Ferigile sunt plante care: a) care se nmulesc exclusiv prin spori; b) au
gametofitul reprezentat prin protal; c) sunt criptogame vasculare; d) au sporofitul foarte
redus.
1 punct
5.6.: Protalul pluricelular de la ferigi se asemn cu talul algelor verzi, de unde i
ipoteza c ferigile provin din alge.
1 punct
5.7.: Enunurile referitoare la ferigi conin o eroare pe care trebuie sa o identificai: a)
au derivat din alge verzi din Cambrian; b) s-au dezvoltat paralel cu briofitele; c) din specii
disprute de Calamites, Sigillaria i Equisetum s-au format crbunii de pmnt; d)
psilofitele dateaz din silurian.
1 punct

Regnul Plantae
5.8.: La gimnosperme gametofitul este reprezentat prin planta propriu-zis, deoarece

la aceste organisme sporofitul este de lung durat.
0,50 puncte
5.9.: La Taxus baccata seminele sunt protejate de un fruct, deoarece nveliul este
de culoare roie crnos.
0,50 puncte
5.10.: n ciclul de dezvoltare de la gimnosperme: a) sporofitul coincide cu planta
propriu-zis; b) gametofitul femeiesc este reprezentat de endospermul primar; c)
microsporofilele i macrosporofilele sunt diploide; d) gametofitul brbtesc este
reprezentat de cteva celule protaliene sterile i de o celul anteridial.
1 punct
1 punct din oficiu
TOTAL: 10 puncte
Evideniai caracterele care dovedesc originea algal a briofitelor i cormofitelor.
Analizai comparativ aspecte ale fecundaiei simple i duble la diferite grupe de
plante.
Precizai principalele caractere taxonomice utilizate pentru clasificarea briofitelor i
cormofitelor.
5.6. Bibliografie
Chifu T., Mnzu C., Zamfirescu Oana, urubaru B., 2001. Botanic sistematic. Editura
Hodian I., Pop I., 1976. Botanic sistematic. Editura Didactic i Pedagogic, Bucureti:
192-435
Bucureti: 137-390
Bucureti: 212-402
Weberling F., Schwantes H.O., 1979. Pflanzensystematik. Einfhrung in die Systematishe
Botanik Grundzge des Pflanzensystematik. Verlag Eugen Ulmer Stuttgard: 309-
357
http://www.biologie.uni-hamburg.de/bonline/library/
http://www.bio.davidson.edu/courses/links/biodiversity.html
http://biodidac.bio.uottawa.ca/info/browse.htm
http://www.enfo.ie/leaflets/fs11.htm
http://www.itis.usda.gov/index.html
http://www.e-journals.org/botany/
http://tolweb.org/tree/phylogeny.html
http://www.ucmp.berkeley.edu/exhibit/phylogeny.html

Bibliografie
Bibliografie minimal recomandat cursanilor
Botnariuc N., 1999. Evoluia sistemelor biologice supraindividuale. Editura Universitii din
Bucureti: 9-58
Chifu T., Mnzu C., Zamfirescu Oana, urubaru B., 2001. Botanic sistematic. Editura
57-63; 73-440
Prvu M., 1996. Fitopatologie. Editura Sincron, Cluj Napoca: 99277
Prvu M., 1999. Atlas micologic. Editura Presa Universitar Clujean, Cluj Napoca : 325
p.
Prvu M., 2000. Ghid practic de fitopatologie. Editura Presa Universitar Clujean, Cluj
Napoca: 282 p.
Slgeanu Gh., Slgeanu Anioara, 1985. Determinator pentru recunoaterea ciupercilor
comestibile, necomestibile i otrvitoare din Romnia. Editura Ceres, Bucureti: 310
p.
Srbu Anca, 1999. Biologie vegetal, Editura Universitii din Bucureti: 277-280; 280-294;
309-380
esan Tatiana Eugenia, Tnase C., 2004. Ghid de recunoatere a ciupercilor comestibile
i toxice. Editura Geea, Bucureti: 72 p.
tefan N., 2001. Botanic. Editura Universitii Alexandru Ioan Cuza din Iai: 13-35; 72-
207
Universitii Alexandru Ioan Cuza din Iai: 72-94; 96-266
Tnase C., Mititiuc M., 2001. Micologie. Editura Universitii Alexandru Ioan Cuza din
Iai: 285 p.
Tnase C., 2002. Micologie. Manual de lucrri practice. Editura Universitii Alexandru
Ioan Cuza din Iai: 227 p.

Botanica PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Botanica PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Program postuniversitar de conversie profesional

pentru cadrele didactice din mediul rural

Forma de nvmnt ID - semestrul I

Nici o parte a acestei lucrri

Unitatea de nvare 1: NOIUNI GENERALE DE BOTANIC

1.1. Noiuni generale de botanic 2

Unitatea de nvare 2: REGNUL MONERA

Proiectul pentru nvmntul Rural i

Unitatea de nvare 3: REGNUL PROTISTA

Unitatea de nvare 4: REGNUL FUNGI

4.1. Regnul Fungi 88

ii Proiectul pentru nvmntul Rural

4.2.2. ncrengtura Eumycota 100

Unitatea de nvare 5: REGNUL PLANTAE

Obiective Unitatea 5 130

5.1. Regnul Plantae 131

Bibliografie minimal recomandat cursanilor 256

Proiectul pentru nvmntul Rural iii

Cursul de BOTANIC este proiectat conform principiilor Educaiei la

CADRUL DE Proiectul pentru nvmntul rural se adreseaz cadrelor didactice

iv Proiectul pentru nvmntul Rural

cursanilor anse egale n vederea formrii i perfecionrii

Acest curs dezvolt competene specifice cunoaterii i utilizrii

Obiectivele generale i specifice ale Modulului de Botanic, n

Modului de Botanic este structurat n formatul unui curs de educaie

Acest curs este realizat ntr-o concepie modern i se axeaz pe

Proiectul pentru nvmntul Rural v

Modulul de Botanic face parte din pachetul 1, fiind planificat n

MENIUNE: intervalele de timp precizate anterior pot fi mai lungi sau

Modulul de Botanic este structurat n cinci uniti de nvare

Aceste lucrri sunt planificate la sfritul fiecrei uniti de nvare i

Unitatea de nvare 1: Noiuni generale de botanic v ajut s v

Unitatea de nvare 2: Regnul Monera include aspecte referitoare

Unitatea de nvare 3: Regnul Protista grupeaz aspecte actuale

Unitatea de nvare 4: Regnul Fungi include aspecte referitoare la

vi Proiectul pentru nvmntul Rural

pentru revizuirea unor aspecte vor fi foarte utile n fixarea i aplicarea

Unitatea de nvare 5: Regnul Plantae grupeaz aspecte

Criteriile de evaluare vor urmri urmtoarele aspecte:

Evaluarea pe parcurs a cursanilor se va realiza prin lucrri de

Lucrrile de verificare vor fi analizate i comentate de ctre tutore i

Celelalte zece procente pot rmne la latitudinea tutorelui din cadrul

2) Evaluare final cu o pondere de 60% din nota final va consta

Proiectul pentru nvmntul Rural vii

Fiecare unitate de nvare include teste de autoevaluare i lucrri de

Lund n considerare specificul acestui sistem de evaluare este

i) complement simplu cu un singur rspuns corect ales din 3

Rspunsul corect d, n cloroplaste exist ADN, deci au rol n

ii) complement grupat sau multiplu cu unul sau mai multe

Dinofitele se nmulesc: a) sexuat; b) zoospori; c) vegetativ; d)

iii) identificai eroarea sau erorile reprezint o variant a

viii Proiectul pentru nvmntul Rural

Identificai erorile referitoare la caracterele generale ale ferigilor: a)

Rspuns corect: a) Majoritatea ferigilor sunt plante perene, deoarece

iv) Cauz-efect unde este formulat o fraz cu dou propoziii,

Speciile genului Lycopodium prezint tulpini repente, deoarece

Rspuns corect: ambele afirmaii sunt corecte, ns nu au relaie

v) Asocierea simpl - unde se solicit asocierea corect a dou

Asociai noiunile din prima coloan notate cu litere cu cele din a

a) molidul 1) Larix decidua

Rspunsuri corecte: a) molidul 3) Picea abies; b) zmbrul 4)

Proiectul pentru nvmntul Rural ix

vi) Asociere grupat unde ntr-un enun mai elaborat de forma