Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Pedologie
Material de studiu - ID
Iaşi, 2014
1
CAPITOLUL I
PEDOLOGIA – OBIECT DE STUDIU, EVOLUŢIE, LEGI ŞI METODE DE
CERCETARE
1.1. Pedologia este ştiinţa care studiază formarea şi evoluţia solurilor, sub aspectul
proprietăţilor, clasificării, răspândirii şi al utilizării raţionale. FRIEDRICH A. FALLOU (1862) în
lucrarea sa, intitulată: „ Pedologie sau ştiinţa generală şi specială a solului”, utilizează pentru prima
dată acest termen, care este de origine greacă şi provine de la cuvintele: “pedon” – sol, teren, ogor
şi “logos” – vorbire raţională, discuţie în sensul de studiu.
Pedologia este considerată ştiinţă, deoarece are obiect de studiu, are o evoluţie în timp
şi are legi şi metode de cercetare specifice.
Componenta de mediu în care se găsesc solurile este cunoscută sub denumirea de
Pedosferă. Evoluţia solului are loc în condiţiile unei interacţiuni dinamice între atmosferă, biosferă,
litosferă şi hidrosferă.
1.1.1. Obiectul de studiu al Pedologiei îl constituie solul. Solul, este un produs al mediului
natural şi reprezintă un mediu poros structurat, constituit din compuşi minerali, organici şi
organisme vii, care s-a format şi a evoluat la suprafaţa continentală, respectiv un înveliş superior al
Pământului, ale cărui proprietăţi sunt diferite în funcţie de compoziţie.
Spaţiul poros al solurilor este ocupat de apă şi aer, în timp ce faza solidă este constituită
din diverse minerale, organisme vii şi resturi de plante şi animale.
În general apa şi aerul din sol ocupă aproximativ 50% din volumul acestuia, materialul
organic provenit din organismele vii şi produşii acestora în jur de 5%, în timp ce circa 45% sunt
ocupate de componenta minerală.
2
Caracteristica principală a solului este dată de capacitatea acestuia de a asigura creşterea
şi dezvoltarea plantelor, datorită acumulării în sol a apei, aerului şi a humusului, respectiv a
elementelor de nutriţie, care sunt puse treptat la dispoziţia plantelor.
Datorită caracterului natural de mediu poros şi afânat, cât şi capacităţii acestuia de reţinere
a apei şi aerului, solul devine suport pentru plante, permiţând o pătrundere a rădăcinilor acestora.
Pedologia studiază solul, sub aspectul constituenţilor şi al relaţiilor organizatorice dintre
aceştia, sub aspectul originii şi evoluţiei, cât şi sub aspectul dinamicii proceselor pedogenetice în
relaţie cu factorii de formare şi evoluţie.
3
ştiinţei solului, în România, în vederea îmbunătăţirii structurii şi a nomenclaturii, cât şi pentru a
avea o discuţie unanim acceptată la nivel internaţional, s-a adoptat o nouă clasificare, respectiv
SRTS-2003, care cuprinde XII clase de soluri, care includ un număr de 34 de tipuri de sol.
În prezent, Pedologia are numeroase ramuri de specialitate, care studiază: Fizica solului,
Chimia solului, Mineralogia solului, Biologia solului, sau diferite fenomene sau procese specifice
solului, cum ar fi: Geneza solului, Geografia solurilor, Morfologia solului, Micromorfologia solului,
Clasificarea şi taxonomia solurilor, Cartarea solurilor, Bonitarea solurilor, etc.
4
Legea constanţei grosimii orizontului A cu tipul taxonomic. Conform acestei legi, fiecare
unitate taxonomică de sol are orizontul A, de grosime relativ constantă, ca urmare a
constanţei cantităţii de humus din orizontul A al fiecărei unităţi taxonomice de sol (N.
Bucur-1963).
Legea corelaţiei imediate. Între roca generatoare de sol şi solul format pe această rocă,
există o corelaţie imediată de textură, de compoziţie chimică, de umiditate etc. (N. Bucur-
1963).
Legea corespondenţei unităţilor cu repartiţiile. Între unităţile taxonomice pedologice şi
unităţile taxonomice de distribuţie a solului, există o corespondenţă biunivocă, în sensul
că, cunoscând unitatea taxonomică de sol se poate prevedea arealul pedogenetic
corespunzător şi reciproc (N. Bucur-1963).
Legea evoluţei specifice a orizonturilor şi a suborizonturilor solului. Pe baza acestei legi, se
evidenţiază că fiecare orizont şi suborizont de sol are o evoluţie proprie şi specifică, iar
evoluţia în ansamblu a orizonturilor şi a suborizonturilor unui profil de sol, este redată de
evoluţia profilului şi a tipurilor morfogenetice de sol (N. Bucur-1963).
Legea evoluţiei specifice fiecărui sol. Conform acestei legi, fiecare unitate taxonomică de
sol are o evoluţie morfologică în timp şi spaţiu, pornind de la rocă până la un sol mai
evoluat chiar decât solul tipului taxonomic (N. Bucur-1963).
Legea evoluţiei fito-pedo-cenotice. Evoluţia morfologic-tipologică a unei unităţi taxonomice
de sol, până la un sol mai evoluat decât tipul, este însoţită întotdeauna de o evoluţie în
acelaşi timp şi sens a biocenozei (N. Bucur-1963).
5
Analizele fizico-chimice şi mineralogice sunt efectuate pentru determinarea componentelor
fizice, chimice şi mineralogice ale solului, sub raport cantitativ şi calitativ. Datele obţinute prin
analiză vin în completarea descrierii morfologice, putându-se stabili astfel solul la nivel de tip, cât şi
direcţiile de evoluţie ale acestuia.
Metoda pedo-cartografică constă în identificarea în teren cu delimitarea şi descrierea unităţilor
de sol, urmată de reprezentarea grafică pe hartă a unităţilor teritoriale de sol existente în arealul
analizat.
Experienţele în vase de vegetaţie şi în câmp sunt utilizate în stabilirea unor însuşiri ale solului
care nu pot fi evidenţiate morfologic, sau determinate prin analize de laborator.
6
Aceste caracteristici fac ca solul să prezinte comparativ cu materialul parental sau cu roca
generatoare de sol din care s-a format, o nouă proprietate, denumită fertilitate.
Astfel, într-un sol fertil, elementele nutritive indispensabile plantelor, se găsesc în stare
asimilabilă şi în cantităţi suficiente pentru a satisface cu regularitate necesităţile plantelor, limitarea
dezvoltării plantelor fiind influenţată numai de puterea productivă a speciei cultivate şi de condiţiile
climatice.
Noţiunea de fertilitate implică cele mai bune proprietăţi fizice, chimice şi biologice ale
solului, existenţa în proporţie suficientă a substanţelor nutritive indispensabile pentru viaţa
plantelor, o cantitate corespunzătoare de apă, fiind corelată totodată cu absenţa substanţelor
toxice capabile de a limita, sau suprima capacitatea de producţie a solului.
Fertilitatea în ansamblu este determinată de sol care are potenţialul productiv determinat de
conţinutul în apă, aer, elemente nutritive, condiţionate din punct de vedere climatic, cât şi de
favorabilitatea acestuia pentru diferite categorii de plante.
Prin dezvoltarea ştiinţei şi tehnicii agricole (influenţa activităţii productive antropice, lucrări
agrotehnice, îngrăşăminte, plante cultivate) fertilitatea naturală este amplificată, solul dobândind
astfel o fertilitate culturală.
Fertilitatea naturală este capabilă de autoregenerare şi nu poate fi suplinită de fertilitatea
artificială sau dobândită. Fertilitatea naturală este o funcţie a ecosistemului (sol – atmosferă -
plantă) şi poate fi definită prin relaţia:
R = f (P, S, C, L, CO2, O2, T),
în care:
R- este producţia de biomasă vegetală realizată anual;
f- factorii care contribuie în realizarea biomasei vegetale;
P – planta;
7
S – solul;
C – condiţiile climatice;
L – energia luminoasă;
O2; CO2; conţinutul în O2 şi CO2 din atmosfera apropiată;
T – timpul.
Sub aspectul fertilităţii culturale sau dobândite, C.Chiriţă, (1974) menţionează următoarea relaţie:
R = f (P, Sc, C, L, I, M, T,),
în care:
R – producţia de biomasă vegetală anuală;
P – planta;
Sc– solul culturalizat;
C – climatul local;
L – energia luminoasă;
I – investiţia suplimentară pentru îmbunătăţirea tehnologiei;
M – valoarea muncii efective;
T – timpul
TEST DE AUTOEVALUARE
1. Ce este Pedologia?
2. Care este obiectul de studiu al Pedologiei?
3. Care sunt principalele legi cu acţiune specifică în Pedologie?
4. Care sunt metodele de lucru specifice Pedologei?
5. Care sunt principalele caracteristici ale solului?
6. Ce este şi de cine depinde fertilitatea unui sol?
LUCRARE DE VERFICARE
Se va transmite pe adresa disciplinei, în format electronic sau prin poştă, până la
sfârşitul lunii octombrie 2014 (semestrul I).
BIBLIOGRAFIE
TE U C., 1992 - Pedologie generală, I.A.Iaşi.
TE U C., 1994 - Pedologie fascicola I + II, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, U.A.M.V.Iaşi.
8
CAPITOLUL 2
FORMAREA ŞI ALCĂTUIREA COMPONENTEI MINERALE A SOLULUI
Se observă că un număr de 10 elemente (O, Si, Al, Fe, Ca, Na, K, Mg, N, P) formează circa
99 % din scoarţă, iar celelalte 5 elemente chimice (S, Mn, Ti, C, Cl) doar 1 %.
9
Elementele chimice O, Si, Al, care sunt componentele principale ale silicaţilor, reprezintă
circa 83 % din scoarţă, ceea ce face ca silicaţii să reprezinte 75% în alcătuirea litosferei.
După A.P. Vinogradov, citat de S. Udrescu, 1995, conţinutul litosferei şi al solului în diferite
elemente chimice este:
În litosferă, circa 50 % (47,2 %) este oxigen şi un sfert (27,6 %) este siliciu. Urmează apoi
cu 2 până la 9 % următoarele elemente: aluminiu 8,8 %, fier 5,1 %, calciu 3,6 %, natriu 2,64 %,
potasiu 2,60 % şi magneziu 2,10 %.
Cele 8 elemente, reprezintă 99 % din masa litosferei.
Alte 6 elemente importante pentru viaţa plantelor, ocupă zecimi şi sutimi de %: C – 0,10 %;
Si – 0,09 %; P – 0,08 %; Cl – 0,045 %, Mn – 0,09 % şi N – 0,01 %.
Deoarece alcătuirea părţii minerale a solului, depinde de compoziţia chimică a litosferei, se
observăş valori apropiate sub raportul conţinutului, între litosferă şi sol.
Astfel, pe primul loc în sol şi litosferă este oxigenul (cu 47,2 % în litosferă şi 49,0 % în sol),
pe locul doi, siliciul (27,6 % în litosferă şi 33,0 % în sol), pe locul trei aluminiul (8,8 % în litosferă şi
7,13 % în sol) şi pe locul patru, fierul (5,1 % în litosferă şi 3,80 % în sol).
La unele elemente chimice, în sol apare un conţinut mult mai mare faţă de litosferă, cum
este cazul azotului (0,01% în litosferă şi de 10 ori mai mult, respectiv 0,10 % în sol) şi în cazul
carbonului (0,10% în litosferă şi de 20 ori mai mult în sol, respectiv 2,00%). Ponderea mai mare a
acestor elemente în sol, este determinată de activitatea vitală şi enzimatică a solului.
Conţinutul mai ridicat al solului în oxigen, hidrogen şi siliciu şi mai scăzut în aluminiu, fier,
calciu, magneziu, potasiu şi natriu, se datorează proceselor chimice de pedogeneză.
În formarea solului un rol important îl au siliciu, aluminiu, fier şi calciu.
11
2.2. Formarea părţii minerale a solului prin procese fizice, chimice şi biochimice
Sub influenţa permanentă şi de durată a unor procese geologice endogene şi exogene,
scoarţa terestră se transformă continuu, sub aspect structural, compoziţional şi de relief.
Acţiunea forţelor şi proceselor interne, determină formarea neuniformităţilor reliefului, iar
cele externe au o acţiune contrară, la nivelul scoarţei. Aceste procese au loc la scară geologică,
sub raportul timpului, spaţiului şi al forţelor care acţionează.
Sursele principale de energie ale proceselor geologice sunt: căldura internă a Pământului,
radiaţiile cosmice, atracţia gravitaţională a Pământului, mişcarea de rotaţie a Pământului, atracţia
Lunii şi Soarelui.
Rocile iniţiale vulcanice sau metamorfice preexistente în partea superioară a litosferei, în
decursul timpului sunt supuse transformărilor. Principalele procese fizice, fizico-mecanice şi
chimice de transformare a rocilor şi mineralelor din scoarţa terestră sunt:
– dezagregarea;
– alterarea;
– transportul;
– sedimentarea produşilor rezultaţi.
12
La nivelul pedosferei, rocile iniţiale, compacte şi dure, au devenit afânate, materialul
căpătând permeabilitate pentru apă şi aer, pe fondul apariţiei unor substanţe chimice simple sau
complexe noi, accesibile organismelor vegetale.
Transformările profunde suferite de materialul iniţial s-au datorat acţiunii simultane a
proceselor de dezagregare şi alterare.
Dezagregarea este un proces fizico-mecanic sau biomecanic în urma acţiunii căruia, rocile
şi mineralele iniţiale, suferă o fragmentare, în particule de diferite mărimi, fără ca materialul
mărunţit să sufere transformări chimice.
Dezagregarea, este cunoscută şi sub denumirea de alterare fizică sau alterare mecanică.
Mărunţirea rocilor este efectul modificării condiţiilor de mediu. Toate rocile şi mineralele din scoarţa
terestră sunt supuse acţiunii procesului de dezagregare.
Dezagregarea, este un proces complex, care este determinat de acţiunea factorilor
atmosferici, hidrosferici şi biosferici.
13
apă intensifică puterea de alterare chimică. Soluţia solului (faza lichidă a solului) în care sunt
dizolvaţi diferiţi compuşi chimici: CO2, diferiţi acizi organici şi minerali şi diferite baze, au un rol
important în alterarea chimică.
Sărurile uşor solubile (NaCl, KCl, Na2SO4, K2SO4) favorizează descompunerea silicaţilor
prin hidroliză. Sărurile greu solubile (CaCO3, MgCO3) alcalinizează soluţia solului, intensificând
procesul de hidroliză, determinând coagularea coloizilor şi încetinirea levigării coloizilor.
Gazele din porii necapilari ai solului (CO2, O2, NH3, H2S) acţionează în procesele de oxido-
reducere (direct sau indirect) prin accelerarea sau inhibarea procesului de alterare.
Acizii organici din soluţia solului rezultată în urma oxidării materiei organice moarte şi
alături de acizii humici şi anorganici, determină dizolvarea unor minerale din roci. Aceştia se pot
descompune prin decarboxilare până la compuşi simpli de tipul CO2 şi H2O (azotul din compuşii
organici şi cei humici se pierde sub formă de NH3 sau N2).
Rădăcinile plantelor, în urma procesului de schimb de ioni, exudează în sol diferiţi
compuşi organici şi minerali, sub formă de baze, săruri, acizi, hormoni, enzime, care au rol
important în alterarea chimică şi biologică.
Microorganismele au rol important în alterare, mai ales în hidratare. Corpul lor prin
procese de sorbţie, aderă la particulele minerale şi elimină diferite enzime care determină alterarea
particulelor minerale, care vin în contact cu microorganisme. Prin alterarea enzimatică
(biochimică), rezultă compuşi organici simpli sau compuşi minerali (ioni de sulfat, fosfat, azotat),
care trec în soluţia solului.
Fauna solului desfăşoară în primul rând o acţiune mecanică de mărunţire a mineralelor,
prin executarea de canale şi culcuşuri. De asemenea, indirect, acţionează în procesul de alterare
prin eliminarea unor produşi de excreţie (aminoacizi, oxid formic, acid oxalic), care determină
alterarea mineralelor.
Alterarea rocilor şi mineralelor se produce printr-o serie de procese chimice, fizico-chimice
şi biologice care se petrec deseori concomitent şi se condiţioneză reciproc, multe dintre ele având
caracter contradictoriu: oxido-reducerea, carbonatarea şi decarbonatarea, hidratarea şi
deshidratarea, dizolvarea şi insolubilizarea, hidroliza.
2.3. Alcătuirea părţii minerale a solului: produşii rezultaţi prin dezagregare şi alterare
În decursul timpului, sub acţiunea factorilor de solificare din atmosferă, hidrosferă şi
biosferă, rocile masive sunt transformate în roci mai mult sau mai puţin afânate, respectiv
fragmente grosiere de diferite dimensiuni (rocile sedimentare).
Produşii care rezultă din sfărâmarea şi mărunţirea rocilor şi mineralelor se diferenţiază
după gradul lor de mărunţire precum şi după compoziţia lor chimică.
Produşii de descompunere sunt reprezentaţi de fragmente grosiere de diferite mărimi, care
păstrează în general compoziţia chimică a rocilor iniţiale (eruptive sau metamorfice). Aceşti
compuşi de dezagregare sunt denumiţi constituienţi primari ai scoarţei de alterare şi ai solului.
14
Ei reprezintă aglomerări mono minerale sau poliminerale, care au diferite grade de
dispersie şi sunt de mărimea pulberilor şi a bolovanilor.
În urma proceselor de alterare şi transformare chimică, rezultă o serie de compuşi chimici
sau minerale noi, care reprezintă componenta minerală secundară a solului. Aceşti compuşi noi,
deosebiţi de roca iniţială din care au rezultat, au o structură foarte fină. În contact cu apa pot să
formeze soluţii(fiind denumiţi compuşi solubili) sau pot forma suspensii coloidale.
TEST DE AUTOEVALUARE
7. Ce sunt mineralele?
8. Ce sunt rocile?
9. Ce este dezagregarea şi care sunt factorii care intervin în dezagregare?
10. Ce este alterarea şi care sunt procesele chimice majore care intervin în alterarere?
BIBLIOGRAFIE
TE U C., 1992 - Pedologie generală, I.A.Iaşi.
TE U C., 1994 - Pedologie fascicola I + II, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, U.A.M.V.Iaşi.
CAPITOLUL 3
FACTORII PEDOGENETICI DE SOLIFICARE
15
soluri, astfel încât solul evoluează de la roca "in situ", deci de la o morfologie simplă către solul cu
o morfologie evoluată.
Solul este un corp natural care s-a format şi se formează la suprafaţa uscatului, pe seama
rocilor şi mineralelor, ca rezultat al interacţiunii complexe din zona de interferenţă a litosferei cu
biosfera, atmosfera şi hidrosfera. Complexul de factori naturali care iau parte la transformarea
rocilor şi mineralelor din litosferă, într-un corp natural nou, cunoscut sub denumirea de sol,
formează complexul factorilor pedogenetici.
Solul reprezintă învelişul extern al Terrei, numit pedosferă, în care componentele celor 4 geosfere
au rolul de factori de solificare (pedogenetici).
Factorii de solificare sunt componenţi ai mediului natural care acţionează şi participă la
formarea învelişului de sol.
Învelişul extern al pământului (scoarţa terestră), este constituit din roci şi minerale pe care,
sub acţiunea continuă şi permanentă a factorilor ecologici de mediu zonal şi local, se formează şi
evoluează învelişul de sol. Solul rezultă prin acţiunea conjugată şi influenţa reciprocă a tuturor
factorilor de solificare zonali şi locali, în formarea solului acţionând legea fundamentală a ecologiei
a lui Lisherlich, respectiv legea acţiunii combinate a tuturor factorilor.
Întemeietorul pedologiei ştiinţifice, V.V. Dokuceaev, a considerat că în formarea solului, o
importanţă majoră au următorii factorii pedogenetici: clima, factorul biologic, relieful, roca şi
vârsta, la care V.R. Viliams a adăugat factorul antropic. Ulterior, specialiştii au luat în
considerare şi rolul factorului local (apa freatică şi stagnantă).
C. V. Oprea (1972 ), clasifică factorii de solificare, în:
· factori cu rol pasiv (mineralele şi rocil );
· factori cu rol activ (organismele vegetale şi animale);
· factori condişionali (clima, relieful, vârsta regiunii);
· factori cu caracter local (apele freatice, intervenţia antropică);
· factori cu caracter întâmplător (gravitaţia, cutremurele de pământ, erupţiile vulcanice).
În procesul de solificare, toţi factorii naturali au importanţă egală şi sunt indispensabili,
întrucât lipsa unuia, exclude procesul de pedogeneză.
În anumite stadii genetice, sau în anumite condiţii ecologice de specific zonal, unul sau altul
din factorii de solificare poate avea un rol determinant. De exemplu, pe calcare, roca are rol
determinant în formarea şi evoluţia solului. În zona de luncă, relieful are rol hotărâtor, pe când în
zona montană, clima şi vegetaţia au rol determinant.
În procesul de pedogeneză, rol esenţial îl are factorul biologic (plante, microorganisme,
forma edafică).
N.M. Libinşev consideră că “repartiţia solurilor nu este întâmplătoare, ele se află toate la
locul lor şi ocupă chiar suprafeţele pe care trebuie să le ocupe, în virtutea condiţiilor necesare
genezei lor. Spaţiul şi timpul sunt condiţii de existenţă a solurilor formate, care sunt subordonate
unor anumite legi generale şi particulare în procesele de geneză şi răspândire geografică”.
16
Rocile şi mineralele primare rezultate în urma consolidării magmei, cu toate că aveau un
conţinut în elemente de nutriţie (fosfor, calciu, potasiu, magneziu etc.), datorită masivităţii şi
compactităţii lor nu prezentau condiţii care să permită dezvoltarea rădăcinilor şi asigurarea cu
substanţe nutritive şi apă.
Procesele de dezagregare (mărunţire) şi alterare (modificare chimică) a acestora sub
acţiunea agenţilor atmosferici, hidrosferici şi biosferici a permis transformarea rocilor primare
compacte în roci secundare afânate (realizându-se o reţea de spaţii sau pori) şi formarea unor
substanţe chimice simple sau complexe (săruri, oxizi şi hidroxizi, minerale argiloase). Roca afânată
(datorită porozităţii) prezintă capacitate pentru apă şi aer. Apa din precipitaţii, în cazul rocilor
afânate pătrunde şi se reţine în pori, formând rezerve pentru plante. Aerul din porii rocii afânate
împreună cu apa reţinută din precipitaţii şi substanţele de nutriţie în forme simple asigură
instalarea plantelor şi microorganismelor. Prin fotosinteză plantele trec substanţele minerale din sol
în substanţe organice din care este alcătuit corpul lor. După parcurgerea ciclului biologic, sub
acţiunea microorganismelor, resturile organice sunt în parte, descompuse în substanţe minerale
folosite de plantele ce urmează şi, în parte, sunt transformare în humus.
Repetarea în timp a acestui proces determină reţinerea şi acumularea în partea superioară
a scoarţei, a substanţelor nutritive sub formă de substanţe organice, în special humus (procese de
bioacumulare). Acţiunea conjugată a proceselor de dezagragare, alterare şi bioacumulare, alături
de reţinerea şi migrarea compuşilor rezultaţi determină modificări fizice, chimice şi biologice în
partea superioară a scoarţei, aceasta transformându-se în timp în sol, care este un corp natural ce
prezintă însuşiri şi o alcătuire proprie. Condiţiile de mediu sunt cele care determină procesele ce
duc la formarea solurilor. Aceste condiţii sunt extrem de variate astfel încât intensitatea proceselor
este diferită, rezultând o varietate de soluri.
TEST DE AUTOEVALUARE
1. Ce sunt factorii de solificare şi care este rolul lor sub aspectul formării şi evoluţiei unui
sol ?
2. Care este rolul vegetaţiei în solificare?
3. Care este rolul materialului parental în solificare?
4. Care este rolul organismelor şi microorganismelor în solificare?
5. Care este rolul timpului în solificare?
6. Care este rolul apelor freatice şi stagnante în solificare?
7. Care este rolul factorului în solificare?
BIBLIOGRAFIE
TE U C., 1992 - Pedologie generală, I.A.Iaşi.
TE U C., 1994 - Pedologie fascicola I + II, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, U.A.M.V.Iaşi.
17
CAPITOLUL 4
FORMAREA ŞI ALCĂTUIREA PĂRŢII ORGANICE A SOLULUI
4.1. Originea şi compoziţia resturilor organice din sol
La încheierea ciclurilor biologice anuale sau multianuale, atât la suprafaţa solului, cât şi în
sol, se depun permanent, anumite cantităţi de resturi organice vegetale şi animale, moarte.
Cantităţile de resturi organice, precum şi compoziţia acestora, oscilează foarte mult, în
funcţie de tipul biocenozelor de plante, animale şi microorganisme, precum şi în funcţie de
condiţiile pedoclimatice şi nu în ultimul rând, de activitatea umană. Cea mai mare cantitate de
resturi organice moarte care rămân periodic pe sol şi în sol, este de provenienţă vegetală
(biocenoze naturale şi cultivate).
18
moarte, conţin în medie între 20 – 50 % celuloză, 10 – 28 % hemiceluloză, 10 – 30 % lignine,
proteine între 1 –15 %, tananţi şi lipide între 1 – 8 %, zaharuri şi amidon conţin între 1 – 18 %.
Elementele minerale din frunze, se obţin prin calcinare sub formă de cenu ă. Cantitatea de
cenu ă, diferă în funcţie de specie, vârstă, organul vegetativ.
Se constată că la speciile lemnoase, cenuşa reprezintă 0,3- 0,4 % din materia uscată a
lemnului de pin; 16– 2,4% din materia uscată din crengi; 3,5– 5,8% din scoarţă şi 4,5 – 8,8 % din
frunze uscate.
În cenu ă, predomină calciul cu 44– 88 %, apoi potasiul 7,7– 22%, după care urmează
fosfor, magneziu, fier, siliciu.
Vegetaţia ierboasă este mai bogată în cenu ă şi deci în elemente minerale (5 – 10 %), faţă
de cea lemnoasă de foioase (3– 8%).
Vegetaţia ierboasă este mai bogată în proteine (10– 20%) faţă de cea lemnoasă (0,5 –
10%) şi, de aceea, se descompune mai rapid şi mai uşor.
Vegetaţia ierboasă, redă solului cantităţi mai mari de resturi organice, acestea fiind de
calitate superioară în comparaţie cu componenta lemnoasă.
19
4.2. Transformarea materiei organice din sol
Resturile organice de la suprafaţa solului şi din sol, sub acţiunea factorilor fizici, chimici şi
mai ales a celor microbiologici (sub acţiunea biocenozei reprezentată de microorganisme şi
mezofaună edafică) suferă procese continui şi profunde de transformare. Aceste transformări se
încadrează în 3 categorii:
a) descompunerea morfologică a resturilor vegetale de către animalele din sol;
b) descompunerea rapidă şi completă a resturilor organice vegetale şi animale până la compuşii
finali de descompunere (CO2, H2O, NH3, săruri etc.), care se mai numeşte şi mineralizarea materiei
organice;
c) descompunerea mai lentă şi incompletă a resturilor organice şi formarea de produşi intermediari
noi de resinteză, proces denumit humificare.
Substanţele humice rezultate, sunt supuse şi ele procesului de mineralizare, dar într-un ritm
mai lent faţă de materia organică proaspătă.
Mineralizarea şi humificarea sunt procese care se manifestă simultan. Uneori predomină
mineralizarea, dar în alte situaţii, descompunerile sunt foarte lente şi au loc acumulări de resturi
organice slab transformate. În funcţie de condiţiile de mediu şi de natura şi cantitatea resturilor
organice, va predomina procesul de mineralizare, sau cel de humificare. De obicei, se realizează
un echilibru între cele două procese.
Descompunerea morfologică a resturilor organice, reprezintă faza iniţială. Componenţii
microflorei şi faunei edafice intră imediat în acţiune şi încep acţiunea mecanică de fragmentare şi
de amestecare parţială a resturilor organice cu materia minerală. Râmele, cârtiţele, şoarecii,
fragmentează şi structurează resturile vegetale şi le introduc în sol. Apoi, aceste resturi sunt
fragmentate tot mai mărunt de râmee, larve de insecte nematode, miriapode, melci, acarieni.
Aceste resturi organice mărunţite, sunt amestecate şi trecute prin tubul digestiv. Astfel că resturile
organice îşi pierd structura iniţială de ţesuturişi sunt profund transformate biochimic (Chiriţă C.,
1974).
Alături de aceste transformări biochimice şi biofizice, resturile organice suferă şi altfel de
modificări, în care nu sunt implicate microorganisme şi anume: diferite modificări chimice prin
hidroliză, oxidare a grăsimilor şi sărurilor compuşilor aromatici, precum şi modificări provocate de
enzimele din ţesuturi (care au caracter oxidant, în cadrul celulelor moarte, asupra tananţilor,
aminoacizilor, polifenolilor).
Transformarea biochimică a resturilor organice moarte, determină formarea de produşi
simpli de descompunere intermediară, care pot fi descompuşi până la compuşi finali de
descompunere, sau care, împreună cu produşii de descompunere intermediară, se reunesc în
compuşi organici noi şi anume substanţe humice.
20
4.2.1. Principalii produşi de descompunere a resturilor organice
Principalii componenţi ai resturilor organice moarte (glucide, protide, lipide, lignine etc.) sunt
descompuşi pe cale biologică sub formă de produşi de descompunere finală, sau sub formă de
produşi intermediari. O parte dintre acestea sunt asimilate de plante sau descompuse de
microorganisme. Alte parte sunt cuplaţi în diferite reacţii de formare a humusului şi sub formă de
compuşi organo-minerali. Cei mai solubili dintre produşii de descompunere sunt levigaţi pe profilul
solului şi chiar în apele freatice.
Resturile organice prin descompunere sunt intens transformate, existând o diferenţă între
compoziţia substanţelor organice, înainte şi după humificare.
Prin descompunere, cam 2/3 din resturile organice se mineralizează. O mare parte din
produşii finali şi intermediari sunt utilizaţi în nutriţia plantelor.
Circa 1/3 din produşii intermediari iau parte la procesul de humificare. Descompunerile
parţiale şi totale depind de compoziţia şi structura anatomică a resturilor organice, de
microorganismele participante, de regimul aerohidric din sol, de reacţia solului, de umiditate şi
temperatură.
În primele stadii ale descompunerii, mineralizarea este foarte intensă (în condiţii aerobe, în
intervalul 2 săptămâni– 3 luni de la declanşarea descompunerilor). Cele mai uşor descompuse
sunt substanţele organice: glucide, protide şi lipide, iar cel mai greu sunt: ligninele, tananţii,
cerurile. În condiţii de anaerobioză, exces sau lipsă de umiditate (sub 20 şi peste 80 % din
capacitatea solului pentru apă), temperaturi sub 150o C sau peste 500o C.
În aceleaşi condiţii de climă, pe soluri argiloase se acumulează mai mult humus, iar pe cele
nisipoase, mineralizarea este mai rapidă şi aproape completă (Dorneanu A. şi colab., 1984).
Descompunerea resturilor organice până la compuşi minerali finali, după Alexandrova L.H.,
1970, se desfăşoară în 3 etape: hidroliza, reacţii de oxidoreducere şi mineralizarea totală.
Hidroliza (sau degradarea hidrolitică) constituie un proces de descompunere a
substanţelor organice complexe în substanţe organice cu formulă mai simplă. De exemplu,
substanţele proteice prin proteoliză se transformă în compuşi mai simpli: peptide, aminoacizi
alifatici şi aromatici, baze purinice şi pirimidinice. Hidraţii de carbon prin hidroliză se descompun în
hexoze, pentoze, aminozaharide, acizi uronici, celobioză. Ligninele şi substanţele tanante se
21
descompun în compuşi organici mai simpli: polifenoli. Grăsimile şi ră inile se descompun în
glicerină şi acizi graşi.
Oxido-reducerea (oxidare, reducere, dezaminare, decarboxilare). Produşii organici cu
moleculş mai simplă, rezultaţi prin hidroliză, sunt oxidaţi sau reduşi şi determină formarea de
compuşi organici şi mai simpli, sau formarea de compuşi minerali. Aşa, de exemplu, produşii
rezultaţi prin hidroliza substanţelor proteice, duc la formarea de acizi organici, acizi graşi, alcooli,
hidraţi de carbon, amoniac, CO2, alcooli, CH4, H2S, H2O etc.
Produşii de hidroliză a hidraţilor de carbon, prin reacţii de oxido-reducere, trec în acizi
alifatici, oxiacizi, aldehide, alcooli, CO2, H2O, acizii organici volatili, CH4, H2.
Prin oxido-reducerea produşilor de hidroliză, a substanţelor tanante şi a ligninelor, rezultă
compuşi de tipul chinonelor şi fenolilor, H2O şi CO2. Prin oxido-reducerea produşilor de hidroliză ai
lipidelor şi ră inilor rezultă acizi nesaturaţii, hidrocarburi, oxiacizi, acizi organici volatili, H2O şi
CO2.
Mineralizarea totală reprezintă faza finală de descompunere completă a resturilor organice
şi are ca rezultat formarea de compuşi minerali simpli. Astfel în mediu aerob, aceştia sunt
reprezentaţi de acizi sulfurici, fosforici, azotici şi azoturi, care se combină cu bazele şi rezultă săruri
de: Ca, Mg, K, Na, NH4.
În mediu anaerob, prin mineralizare totală, rezultă: H2S, CH4, H2, N2, H3PO4. Unii compuşi
precum: H2O, CO2 şi NH3 se formează atât în mediu aerob, cât şi în mediu anaerob.
Un rol important în descompunerea resturilor organice îl au: compoziţia chimică a materiei
organice, condiţiile de mediu (aerob sau anaerob), reacţia solului, textura, condiţiile climatice. Pe
lângă produşii intermediari şi finali de descompunere, se eliberează şi energie. Cantitatea de
energie poate ajunge până la 4 – 5 calorii pentru un gram de substanţă uscată descompusă.
Mineralizarea reprezintă (în cadrul lanţuluitrofic al ecosistemelor) ultimul nivel de transformare a
substanţelor organice în energie.
22
negricios sau negru), amorf, gelatinos, care îşi măreşte volumul în prezenţa apei (reţine o cantitate
de apă egală cu de 15 ori greutatea lui), care însă nu este plastic şi nici adeziv”.
Humusul, este rezultatul unui proces care se desfăşoară în 2 faze antagoniste: o primă fază
de mineralizare şi o a 2-a fază, de humificare. Cele 2 faze se desfăşoară simultan, între ele, de
obicei, existând un echilibru.
Mineralizarea reprezintă descompunerea şi simplificarea, cu ajutorul microorganismelor, a
constituienţilor resturilor organice proaspete.
Humificarea reprezintă un complex de procese de resinteză organică, în urma cărora
rezultă materia organică specifică solului, denumită humus şi care se caracterizează printr-un
conţinut ridicat de azot (care a rezultat în urma descompunerii unor substanţe organice sărace în
azot).
Spre deosebire de mineralizare, humificarea reprezintă, pe de o parte, rezultatul unor
procese fizico-chimice (oxidări, polimerizări, fixarea NH3 sau NH2 de radicalii COOH), iar pe de altă
parte, rezultatul unor procese biologice (care le activează pe cele chimice şi fizice).
23
Formarea substanţelor melanine (prin intermediul flavonidelor), asemănătoare substanţelor
humice, s-a evidenţiat în celulele bacteriilor Azotobacter Chroococcum, Flavobacterium,
Arthrobacter sp., Pseudomonas flavorescens.
De asemenea, macrofauna, cu ajutorul diferiţilor fermenţi digestivi şi a bacteriilor intestinale,
ia parte la descompunerea hidraţilor de carbon, a ligninelor sau a altor substanţe organice. Aceşti
produşi de descompunere se pot asocia cu celulele epiteliale bogate în proteină, rezultând
compuşi chimici de natură organică, asemănători celor din substanţele humice.
Prin procesele biochimice, catalizate enzimatic şi realizate direct, sau prin intermediul
microorganismelor, rezultă produşi organici foarte complecşi (polimeri tridimensionali şi reticulari,
cu structură chimică foarte variabilă), în diferite grade de polimerizare, formaţi din unităţile
structurale: nucleu aromatic fenolic sau chinonic), catene laterale (lanţuri alifatice), care posedă
grupări funcţionale organice: carboxilice COOH, hidroxilfenolice OH, carbonilice C = O, metaxilice
OCH3 (Flaig, 1970, Meyrond şi Schnitzer, 1977).
Cu toate succesele cercetărilor în domeniu, au rămas încă multe necunoscute, insuficient
clarificate în procesul de humificare, ceea ce a făcut să existe concepţii diferite despre humificare.
Procesul de humificare este foarte puţin cunoscut. Detaliile procesului sunt greu de descifrat,
întrucât nu au fost încă elucidată structura ligninelor şi nici a humusului (Zarnea, 1994). Schematic
şi global, humificarea reprezintă o situaşie intermediară în procese de reciclare imediată şi rapidă
(care duc la degradarea resturilor de substanţe organice, mai ales vegetale depuse în sol) şi cele
de depunere de combustibili fosili.
Majoritatea cercetştorilor consideră că humusul are o origine biogenă, fiind corelat cu
procesul de lignoliză. Humificarea evoluează lent (substanţele humice au vârste între 20 – 50 ani),
timp în care substanţele humice sunt reciclate continuu (mineralizate) şi resintetizate. Astfel,
Russell, 1971, experimentând cu C14 a stabilit pentru acizii fulvici vîrste de 750 ani, pentru acizii
humici vârste de 780 ani, iar pentru humine 1130 de ani.
După Oglesby, Christman şi Driver, 1967, conversia ligninei în humus se poate face pe 3
căi:
humificarea materialului solid rămas după fragmentarea prealabilă de către microorganisme
a macromoleculelor de lignină.
polimerizarea directă sau enzimatică extracelulară a unor produşi reactivi de degradare
(fenilpropanoid, benzil) şi formarea de macromolecule noi, asemănătoare humusului.
formarea humusului ca produs direct al unor produşi secundari ai metabolismului
microorganismelor (prin resinteza compuşilor reactivi în celule, urmată de excreţia lor şi
apoi polimerizarea ulterioară în sol).
Humificarea reprezintă un proces secundar ligninolizei şi el evoluează printr-o serie de etape
succesive, în care procesele de descompunere sunt însoţite de transformări noi prin sinteză şi
polimerizare a unei părţi din materia de bază. După Felbeck, 1971, Schitzer şi colab., 1978, s-a
realizat o sistematizare a tuturor concepţiilor, evidenţiindu-se multe trăsături comune, dar şi unele
24
deosebiri esenţiale şi un pronunţat caracter de unilateralitate. Prezentăm sumar cu elementele
principale, unele din concepţiile privind humificarea, după Dorneanu A., 1984:
Formarea humusului prin alterarea resturilor vegetale;
Formarea humusului prin polimerizare chimică;
Formarea humusului ca rezultat al autolizei celulare;
Formarea humusului ca rezultat al sintezei microbiene.
Procesul de humificare are o evoluţie foarte lentă implicând diferite reacţii de transformare
(carboxilări, oxidări, decarboxilări, hidroxilări) şi polimerizări catalizate de enizime (peroxidaze,
fenoloxidaze etc.).
25
Prin humificare se formează substanţe humice specifice, care prezintă un conţinut ridicat de
carbon. Comparativ cu resturile organice iniţiale, substanţele humice sunt îmbogăţite în azot.
Valorile C/N sunt diferite în funcţie de tipul climatului, de condiţiile de humificare, de natura
humusului rezultat, de tipul de sol, de acţiunea microorganismelor, de condiţiile de umiditate etc.
În funcţie de condiţiile pedo-bio-climatice şi de activitatea microorganismelor, în procesul de
humificare are loc legarea diferită a nucleelor aromatice cu aminoacizii sau polipeptidele,
determinând formarea diferitelor substanţe humice. De asemenea, are loc în mod diferit procesul
de condensare şi de heteropolimerizare şi formarea moleculelor diferiţilor acizi humici.
Raportul C/N dintre cele 2 elemente componente esenţiale, carbon şi azot prezintă o
importanţă deosebită pentru geneza solurilor şi pentru practica tehnologică.
Din punct de vedere genetic, pe baza raportului C/N putem evalua nivelul de formare şi
descompunere a humusului. După sute de ani de evoluţie, de la roca primară la tipul de sol zonal
(specific zonei fitoclimatice), solul (în general) şi humusul (în special), intră într-un echilibru dinamic
respectiv cantitatea de humus degradată biologic este cu aproximaţie echivalentă cu cantitatea de
humus rezultată din humificarea resturilor organice. De aceea, în condiţii normale raportul dintre
carbon şi azot din humus, este relativ constant. Astfel, în condiţii de climă relativ caldă şi puţin
umedă din zona de stepă şi silvostepă, raportul C/N are valori scăzute, cuprinse între 10– 15,
deoarece vegetaţia ierboasă este bogată în azot şi substanţe proteice. În condiţii de pH alcalin,
neutru – slab acid, humificarea cuprinde aproape întreaga cantitate de resturi organice, formându-
se un humus mult cantitativ şi de bună calitate, în care domină acizii huminici. În zone cu climă mai
umedă şi mai răcoroasă, unde predomină vegetaţia lemnoasă, săracă în proteine şi în azot şi în
condiţii de reacţie acidă, humificarea este mai lentă, mai slabă şi mai puţin profundă (predomină
resturi organice slab humificate sau în curs de humificare), rezultând acizi fulvici şi un humus de
calitate slabă şi în cantitate mică. Raportul C/N are valori ridicate, cuprinse între 15 – 25, sau chiar
peste 25. Analiza valorilor raportului C/N care se abat de la aceste valori, ne indică stadiul la care
a ajuns descompunerea materiei organice brute. Valorile C/N ne permit să apreciem tipul de
humus şi calitatea acestuia în orizonturile profilului genetic, atât la soluri agricole, cât şi la cele
forestiere.
Deci, raportul C/N reflectă compoziţia elementară a humusului, precum şi situaţia şi stadiul
transformării materiei organice din sol. Acest raport ne dă informaţii asupra conţinutului de azot din
humus şi din sol (cu cât raportul C/N este mai mic, cu atât bogşşia în azot a solului este mai mare).
La un raport C/N mai mare de 25, mineralizarea este lentă, evidenţiindu-seo cantitate mică de azot
mineral.
După Libinşev şi Remezov citaţi de Chiriţă, 1955, raportul C/N este mai mic şi mai puţin
variabil în condiţiile climatului arid, care favorizează o descompunere rapidă a resturilor organice şi
mai ridicat în condiţii climatice ce favorizează acumularea materiei organice în sol. Se constată că
în general în solurile agricole şi cele din pajişti (deci sub vegetaţie ierboasă), raportul C/N are o
amplitudine de variaţie mai mică faţă de solurile din zonele forestiere.
26
După Chiriţă, 1955, valorile C/N pentru diferite soluri din România sunt: în cazul
cernoziomurilor 12,5 – 13,5, în cazul cernoziomurilor cambice 14 – 15, în cazul preluvosolului 12,5
– 14, în cazul luvosolurilor 10 – 15,5 şi în cazul spodosolurilor 13 – 15,5.
După Eliade, 1981, citat de Lăcătuşu, 2000, valoarea raportului C/N pentru acelaşi sol, are
valori diferite în funcţie de latitudine şi deci de condiţiile climatice.
Astfel, cernoziomurile din zona agricolă din sud (Bărăgan), au un raport C/N cuprins între
9,5 – 11,0. Cernoziomurile din nordul ţării (din Câmpia Moldovei), valoarea C/N este de 8,5 – 10,0.
Luvosolurile din sudul ţării au valoarea C/N 9,0 – 10,5, iar pentru cele din nordul ţării, valorile
raportului C/N, oscilează între 7,5 – 9,0. Aceste diferenţe ale valorilor raportului C/N pentru acelaşi
tip de sol, se datorează temperaturilor mai ridicate şi umidităţii mai scăzute din sudul ţării, care
determină creşterea valorilor C/N. Acest raport între cele 2 elemente, carbon şi azot, are şi o
importanţă practică pentru tehnologia agricolă. Acest raport indică necesitatea aplicării
îngrăşămintelor chimice cu azot mineral la sol, atunci când prezintă valori mai ridicate. Valori mai
ridicate ale raportului C/N apar în sol, odată cu adaosul de resturi organice biodegradabile, ocazie
cu care are loc o dereglare a raportului C/N, ca urmare a concurenţei pentru hrană (care conţine
azot) a plantelor şi microorganismelor (pentru azotul mineral al solului). În general, resturile
organice vegetale au un raport C/N cuprins între 50 – 100. Pe parcursul humificării valorile acestui
raport scad foarte mult (aproximativ cu 60 – 70 %). Atât plantele cât şi microorganismele au nevoie
de surse de hrană cu azot. Se consideră că atunci când valoarea raportului C/N se apropie de 10,
procesul de descompunere a resturilor organice s-a încheiat.
27
La solurile formate în condiţii de climat cald, raportul CH/CF are valorile următoare:
0,3 – 0,4 la soluri feralitice (cu 4 % humus, vegetaţie forestieră tropicală);
0,5 – 0,7 la soluri brune de deşert (cu 11,2 % humus sub vegetaţie de semideşert cu
graminee şi Artemisia sp.);
0,7 – 0,9 la cernoziomuri (cu 4 – 6 % humus cu vegetaţie forestieră tropicală cu frunze
late).
d) Alcătuirea humusului
În constituţia humusului intră 3 grupe mari de substanţe organice: resturi organice iniţiale,
produse intermediare de descompunere şi substanţe humice. Primele 2 categorii reprezintă
substanţele organice nespecifice şi au o pondere mai mică, în jur de 10 – 15 %.
Resturile organice iniţiale. Din totalul substanţelor nehumificate de 10 – 15 %, avem:
substanţe proteice 1 – 10 %; lignină 10 – 30 %: lipide 1 – 8 %, hidraţi de carbon 60 % (celuloză,
amidon, heniceluloză), săruri etc.
Produsele intermediare de descompunere, sunt în cantităţi neînsemnate şi sunt reprezentate
de: aminoacizi, fenoli, alcooli, acizi organici, monozaharide, aldehide.
Substanţe humice specifice (acizii humusului) au o pondere ridicată, alcătuind 85 – 90 % din
masa totală a humusului. Pe baza solubilităţii lor (în alcooli, acizi, apă etc.), s-au separat în rândul
acizilor humici 3 categorii importante: acizi huminici, acizi fulvici şi huminele (Şt. Puiu, 1980).
Acizii huminici
Au formula moleculară C76H72O18N2 (COOH)2(OH)12(CO)2.
Se formează din descompunerea resturilor vegetale ierboase sub acţiunea bacteriilor aerobe.
Au o culoare neagră, până la brun închis. Sunt bogati în azot şi substanţe proteice şi s-au format şi
28
se formează în climat temperat mai cald şi mai uscat din stepa semiaridă şi semiumedă şi în
silvostepă, în condiţii de rocă bogată în calciu şi în prezenţa unei reacţii neutre – slab alcaline şi
slab-acide.
Au un grad mai ridicat de polimerizare şi o greutate moleculară cuprinsă între 10.000 –
100.000 (uneori până la 300.000 – Prévot, 1968). Sunt insolubili în apă, dar solubili în substanţe
alcaline şi puţin solubili în acizi. Precipită cu acizi minerali şi dau compuşi insolubili cu: Ca, Mg, Fe
şi Al şi compuşi organo-minerali solubili cu: K, Na, NH4. Compoziţia elementară este C=52–68%;
H = 3,3 – 5,1 %; N = 3 – 7,5 %; S = 35,5 %; O = 31 – 39 %.
După Chiriţă, 1955, compoziţia elementelor diferă în diferite tipuri de sol, probabil din cauza
conţinutului variabil de acizi fulvici şi anume:
acizii huminici din cernoziom C – 58,4 %; H – 3,3 %; O – 34,7 %;
acizii huminici din luvisol albic C – 52,4 %; H – 4,8 %; = - 39,1 %.
Conţinutul de azot, în ambele cazuri, a fost în jur de 3,5 – 4,0 %.
Dragunov, citat de Chiriţă, 1955, consideră că între acidul humic separat din turbă şi cel
separat din cernoziom apar deosebiri privitoare la cantitate şi caracterul grupelor funcţionale.
Azotul din moleculele de acid huminic este de origine microbiană, iar legătura cu nucleele acizilor
huminici este în parte mai slabă şi nestabilă (circa 60 % din azotul legat fiind hidrolizabil cu acizi
diluaţi).
29
Acizii fulvici sunt specifici pentru materia organică de natură lemnoasă, care are un
conţinut redus de azot şi substanţe proteice şi elemente bazice. Se formează predominant în zona
forestieră cu umiditate mai mare (precipitaţii peste 600 mm anual), prin descompunerea resturilor
vegetale rezultate în mare parte de la vegetaţia forestieră, sub acţiunea mai activă a ciupercilor şi
mai slabă a actinomicetelor şi bacteriilor (comparativ cu zonele de stepă şi silvostepă). În 1919,
Oden a denumit acizii fulvici, ca fiind substanţele extrase cu apă din turbă.
Reprezintă masa principală în solurile acide: spodosoluri, luvosoluri. Structura lor este
deschisă, flexibilă (R. Lăcătuşu, 2000, A. Dorneanu,1984 ). Legăturile de hidrogen furnizează
structura flexibilă, ceea ce permite moleculelor să se disperseze şi să reacţioneze cu alţi compuşi
minerali şi organici.
Sunt solubili în apă şi acizi. Au formula moleculară: C10H12(COOH)6(OH)5CO2. Au un
conţinut ridicat de grupe carboxilice şi fenolice, comparativ cu acizii huminici (conţinutul în
gruparea C=O şi OCH3 este aproximativ echivalent).
Aceste grupări le conferă o reacţie puternic acidă (pH = 2,6 – 2,8 faţă de 4,8 – 6,5 la acizii
huminici – A.Dorneanu, 1984).
Acizii fulvici sunt substanţe humice acide, de culoare gălbuie, cu masă moleculară mai mică
(între 2000 – 9000) şi cu grad de polimerizare mai redus. Ei reprezintă un stadiu iniţial în procesul
de humificare (Lăcătuşu, 2000). Acizii crenici şi apocrenici (denumiţi astfel de Berzehis), reprezintă
din punct de vedere genetic, primele stadii în procesul de humificare.
Raportul C/N în acizii fulvici este de doar 5 – 9 şi pentru că raportul C/N în acizii huminici
este mai mare: 9 – 14, acizii fulvici sunt consideraţi drept precursori ai acizilor huminici. De
asemenea, s-a dovedit experimental că prin polimerizarea în timp a acizilor fulvici, se formează
acizi himato-melanici şi acizi huminici (tranziţia spre acizii huminici are loc prin intermediul acizilor
humofulvici a complexelor humo-ligninice).
30
Predomină în solurile acide şi puternic acide, unde ajung până la un procent de 70 % din
conţinutul total de humus. În solurile slab acide şi neutre, procentul acizilor fulvici coboară până la
10 – 20 %.
În compoziţia lor chimică intră C = 40 – 52 % (Dorneanu, 1984), respectiv după alţi autori
(Lăcătuşu, 2000), C = 45 – 48 %. Conţinutul de carbon organic este cu până la 10 % mai mic faţă
de acizii huminici. Conţinutul de oxigen creşte cu până la 10 % faţă de acizii huminici. Conţinutul
de oxigen este de circa 45 % (Chiriţă, 1995), 43 – 48 % (Lăcătuşu, 2000) sau 42 – 48 %
(Dorneanu, 1984).
Dacă la acizii huminici, doar 7 – 8 % din oxigen este inclus în grupări funcţionale, la acizii
fulvici este 100 %.
Acizii fulvici conţin: H 5 – 6 % şi N 1,5 – 3 % (mai puţin faţă de acizii huminici).
După Schitzer, 1977, o analizş elementară a acizilor fulvici la soluri din diferite zone
pedoclimatice, se prezintă astfel:
*) E4/E6 – raportul densitşşilor optice a soluţiilor apoase diluate de AF şi AH la 465 mm (E4) şi 665
mm (E6), acest raport este independent faţă de concentraţia soluţiilor humice, însă variabil pentru
extrasele din diferite soluri (Kononova, 1966, Schnitzer şi Khan, 1972).
După Orlov, 1974, citat de Oprea şi colab., 1985, compoziţia elementară a acizilor fulvici
din diferite soluri, ceea ce arată importanţa şi influenţa factorilor naturali, se prezintă astfel:
31
Cantitatea de azot din acizii fulvici este de 20 – 49 % din totalul azotului solului. Au o
capacitate de schimb cationic (mai mică faţă de acizii huminici), care este cuprinsă între 300 – 350
me/100 g masă de acizi.
Aciditatea totală, respectiv T = 200 – 300 me/100 g sol, după alţi autori (Blaga şi colab.,
1996), este mai mare faţă de acizii huminici şi anume 900 – 1400 me/100 g sol, faţă de numai 500
– 870 me/100 g sol la acizii huminici.
Raportul E4/E6 la acizii fulvici este mai mare faţă de acizii huminici, de unde rezultă o
greutate moleculară mai mică. Acizii fulvici formează cu alte elemente chimice săruri de tipul
fulvaşilor.
Acizii fulvici sunt de 2 feluri: acizi crenici şi acizi apocrenici. Prin combinare cu cationii
solurilor acide, rezultă sărurile numite crenaţi şi apocrenaţi, uşor solubile pe profilul solului.
Huminele reprezintă fracţiunea cea mai stabilă din humus. Termenul de humină a fost
introdus de I. Berzelius în 1839. Sunt insolubile în NaOH şi pirofosfat la rece, precum şi în acizi şi
apă. Sunt formate din acizi huminici învechiţi, legaţi intim cu argila, precum şi din diferite substanţe
organice apropiate de materia organică proaspătă.
După Schmuk, citat de Oprea şi colab., 1985, humina reprezintă doar o etapă în procesul
de humificare. După Tiurin şi Gutkina, 1940, humina nu se deosebeşte fundamental de acizii
humici.
În sol sunt prezente în apă, în proporţie de 25 % din totalul substanţelor humice. Zichman şi
Mayer, 1960, consideră huminele drept polimeri asemănători acizilor humici, însă prezintă o
reactivitate diferită. Sinteza lor are loc pornind de la radicali intermediari după schema:
32
Analiza elementară asupra conţinutului huminelor, evidenţiază un conţinut ceva mai redus
de carbon şi mai ridicat de oxigen şi hidrogen, comparativ cu acizii humici. Astfel, s-a emis ipoteza
conform căreia humina are o structură mai simplă şi mai puţin condensată faţă de acizii humici.
După Duchanfour, 1973 şi Guckert, 1973, citaţi de Eliade şi colab., 1983, huminele sunt de
mai multe tipuri:
moştenite din lignină;
de neoformare microbiană;
de neoformare biofizico-chimică (de insolubilizare);
evoluată prin maturaşie.
33
Humus mull – este specific pentru medii bine aerate şi bine drenate. Este rezultatul unor
procese de humificare foarte înaintate, sau de humificare completă a resturilor organice. Humusul
este intim amestecat cu partea minerală a solului. În geneza mullului, un rol important îl au
microorganismele (bacteriile mai ales) şi forma edafică (viermii de pământ foarte numeroşi care
realizează fragmentarea, mărunţirea, ingerarea şi digerarea parţială a resturilor organice
prehumificabile).
Materia organică iniţială ierboasă, a suferit modificări complexe care au favorizat acţiunea
de degradare şi transformare finală de către bacterii (mai ales), actinomicete şi fungi. Este slab
acid şi de culoare brun închis sau negru, fără resturi de fragmente de ţesuturi organice vegetale
vizibile la microscop. Se formează în condiţii de climă favorabilă pentru o activitate biologică
intensă, în soluri bogate în substanţe nutritive, fiind caracteristic solurilor fertile, celor de sub
păşunişi păduri de foioase.
Sunt 2 tipuri de humus mull: mull calcic şi mull forestier.
Mullul calcic este saturat cu baze şi s-a format într-un mediu foarte activ biologic (climat
temperat, roci calcaroase, climat subarid sub o vegetaţie de stepă). Este specific pentru cernisoluri
şi alte soluri de câmpie (faeoziomuri, kastanoziomuri), soluri formate pe roci bogate în calciu, sub
acţiunea bacteriilor şi actinomicetelor (mai ales). Este cel mai bun tip de humus, din cauza
procentului ridicat de acizi huminici legaţi strâns de coloizii minerali. Are culoare brun închis,
reacţie neutră spre slab alcalină şi raport C/N scăzut (în jur de 10) şi se formează în zonele de
stepă. Mullul calcic are următoarele subtipuri principale (Bunescu, 1978):
* mull de calcar;
* mull calcic de stepă;
* mull-moder calcic.
Mullul de calcar este specific pentru rendzine şi s-a format în prezenţa calciului activ din
rocă. Rezultă printr-o humificare mijlocie, având un pH neutru. Are 2 varietăţi şi anume mull calcic
de pajişte (pH = 8,0, de culoare cenuşiu cafenie, ceva mai sărac în materie organică) şi mull calcic
de pădure (pH = 7 – 7,5, de culoare neagră şi conţine 12 – 15 % materie organică).
Mull calcic de stepă este specific pentru cernoziomuri, având un grad ridicat de
humificare, un pH neutru şi raportul C/N 9 – 10. Solurile sunt aerate şi prezintă o intensă activitate
biologică (bacterii mai ales) şi o culoare brun închisă; humusul este intim amestecat cu partea
minerală, în agregate structurale stabile.
Mull-moder calcic se formează în urma unei humificări mai slabe din zona pajiştilor
montane, amplasate de roci calcaroase (raportul C/N 15- 20).
Mull forestier este specific pentru soluri formate sub vegetaţia forestieră de foioase, sub
acţiunea ciupercilor. Apare şi în soluri agricole rezultate în urma defrişărilor. Rocile sunt sărace în
calciu.
Din punct de vedere morfologic, se aseamănă cu mullul calcic, însă din punct de vedere
genetic, s-a format sub acţiunea ciupercilor, având un pH acid în jur de 5 (5,5 – 6,5), un raport C/N
între 10 – 20 şi V = 50 – 60 %.
34
Au o culoare mai deschisă fiind alcătuit predominant din acizi fulvici (mai slab, spre moderat
polimerizaţi).
În cadrul mullului forestier se disting subtipurile:
mull entrof;
cryptomull;
mull oligotrof;
hydromull.
35
Moder hidromorf sau hidromoder, se formează în soluri cu exces prelungit de apă
stagnantă, în condiţii de anaerobioză. Este specific solurilor cu exces de apă pluvială
(stagnosoluri). Este lipsit de structura şi are o aşezare îndesată.
Moder calcic sau rendzinic este specific pentru soluri formate pe calcare ,sub pajişti de
pe versanţi sudici, din zone montane. Este prezent în soluri superficiale uscate formând un orizont
de bioacumulare Au, Am, de grosime mică, de la câţiva cm, până la 10 cm. Conţine humat de
calciu de culoare închisă. Au o reacţie slab acidă spre neutră.
Moder de pajişte alpinăşi subalpinăse formează în zona alpinăşi subalpinş, sub pajişti de
graminee, rezultând un orizont Au, de culoare neagră, cu reacţie acidă şi C/N între 15 – 20.
Humus mor (brut) este specific pentru soluri cu activitate biologică slabă, rezultând printr-o
mineralizare lentă şi foarte lentă. Este specific pentru solurile pădurilor de conifere (sau pajişti
alpine), cu o activitate biologică slabă sub acţiunea ciupercilor acidofile din zona montană. Se
acumulează straturi groase de litieră. Este alcătuit din resturi organice slab humificate şi puţin
mărunţite, fiind un humus slab polimerizat, dominat de acizi fulvici. Este specific solurilor puţin
active şi sărace în nutrienţi, rezultat prin degradarea fermentativă a litierei. Gradul de saturaţie cu
baze este scăzut, raportat C/N este cuprins între 25 – 40, cu reacţie puternic acidă (pe roci acide).
În cadrul tipului mor apar ca subtipuri principale:
xeromorul calcic (mor sec, sau uscat) este fibros, slab humificat şi se formează în soluri
formate pe versanţi însoriţi, pe roci reprezentate prin marne nisipoase.
hidromorul este un humus mor (brut) hidromorf, format în condiţii de anaerobioză parţială
şi exces temporar de umiditate. Mai este numit şi „mor fin” (Ehwald, 1958) sau „mor gros”
întrucât are resturi organice bine mărunţite. Are culoare neagră de cărbune şi este umed.
mor calcic este un humus brut, format pe roci calcaroase. Are un pH acid, cuprins între 5 –
6, cu raportul C/N între 22 – 30 (în medie 25), are o grosime de peste 10 cm şi este bine
structurat.
În condiţiile de exces de apă, temporară sau periodică, se formează humus de tip: anmor.
Este specific în soluri cu exces periodic de apă (gleiosoluri, stagnosoluri). Este format dintr-un
amestec intim de materie organică bine humificată (până la 30 %) şi componenţa solidă minerală a
solului. Se formează sub influenţa faunei acvatice şi a bacteriilor anaerobe (în perioade cu exces
de apă) şi sub acţiunea faunei aerobe şi a bacteriilor aerobe( în perioade de secetă). Are grad de
saturaţie cu baze şi reacţie variabilă, cu un raport C/N mai mic de 20. În funcţie de mediul de
formare, mai sărac sau mai bogat în cationi bazici, se disting 2 subtipuri:
anmor calcic (mezotrof) în cazul rocilor bogate în calciu;
anmor acid (oligotrof) pe roci acide.
Turba este formată din resturi organice de plante hidrofile, adunate în straturi groase saturate
permanent cu apă (turba absoarbe apă, de până la 10 ori greutatea ei), puţin transformate printr-o
descompunere şi humificare foarte lentă ,în condiţii de anaerobioză permanentă, sub acţiunea
bacteriilor anaerobe.
Resturile organice, natura apei şi a substratului, determină formarea a 3 tipuri:
36
turbă (eutrofă, calcică);
turbă mezotrofă;
turbă oligotrofă (acidă).
Turba eutrofă este slab acidă, neutră, până la slab alcalină (pH 7 – 8), cu raport C/N sub
30 (15 – 30), este bogată în elemente minerale.. Apare în regiuni joase, mlăştinoase din zone de
câmpie (pe substrat calcaros), pe seama unei vegetaţii de rogozuri şi stufuri (la marginea bălţilor,
lacurilor şi în special în regiunile inundabile ale râurilor şi / sau în deltă, pe seama rizomilor de
Phragmites communis. Este cunoscută sub denumirea de plaur, turbă de regiuni joase sau turbă
de lacuri.
Turba oligotrofă sau acidă se formează în condiţii umede şi reci (condiţii de anaerobioză,
sau a unui mediu slab aerat) din zone înalte montane, pe roci (sărace în calciu), respectiv pe un
substrat impermeabil şi lipsit, sau sărac în săruri. Este format în cea mai mare parte din vegetaţie
acidofilă de tipul muşchilor (Sphagnum), ale căror resturi se turbifică, respectiv alături de celuloză
şi hemiceluloză, se îmbogăţeşte în lignine şi acizi fulvici. Este săracă în elemente nutritive şi
puternic acidă (pH 4 – 5) şi un raport C/N ridicat, de până la 40). Are un aspect fibros şi grad de
saturaţie cu baze scăzut (până la 10 %). Această turbă oligotrofă , datorită modului lenticular de
dezvoltare, formează turbării înalte.
Turba mezotrofă este formată în zone de deal şi are aspect fibros, fiind formată pe diferite
roci intermediare. Are o reacţie slab acidă. Este bine aprovizionată cu elemente nutritive şi prezintă
o culoare neagră din cauza resturilor organice de plante hidrofile supuse degradării prin turbificare
lentă.
Prezintă însuşiri morfologice şi chimice intermediate între turbele montane şi cele din zona
de câmpie expuse permanent excesului de apă (freatic sau stagnant).
37
prin compoziţia lor, substanţele humice reprezintă rezerva principală de nutrienţi
care sunt eliberaţi treptat prin descompunere (după Eliade şi colab., 1983, raportul
C/N/P/S din humus, este circa 100/10/1/1);
reprezentând masa organică, substanţele humice sunt principalul izvor şi stimulent
pentru activitatea biologică din sol;
din cauza activităţii chimice complexe, unele substanţe humice, în măsura în care
sunt absorbite de plante, influenţează, mai mult sau mai puţin, procesele
metabolice: sunt stimulate reacţiile de oxido-reducere, sinteza glucidelor, este
modificată permeabilitatea citoplasmei, precum şi alte însuşiri fiziologice, precum şi
stimularea creşterii;
sub acţiunea luminii solare, în moleculele de substanţe humice, apar concentraţii
ridicate de radicali liberi (Schnitzer, 1977) ce se comportă ca fotosintetizatori pentru
substanţele adsorbite sau legate.
În acest fel, de exemplu, erbicidele adsorbite pot fi detoxificate de radicali liberi a căror
formare este stimulată de lumină şi oxigen.
acizii humici şi compuşii lor au culori de la deschise până la închise: acizii huminici
şi compuşii lor imprimă solului culori închise, iar acizii fulvici şi compuşii lor imprimă
solului o culoare deschisă, până la brună.
39
În zone calde, deşi este un raport abundent de resturi organice, din cauza vitezei ridicate
de descompunere, rezultă puţin humus (în climat ecuatorial se acumulează adesea humus mai
puţin faţă de subzona pădurilor din zona temperată).
Humusul nu se acumulează decât atunci când factorii puternic limitativi, împiedică acţiunea
de descompunere a microorganismelor. Un astfel de factor este oxigenul. Tocmai de aceea, în
locuri joase, inundabile, slab drenate, cu tot climatul ectuatorial, materia organică începe să se
acumuleze, întrucât se descompune foarte lent, rezultând soluri organice. În regiuni de savane, cu
alternanţă de sezoane şi regim hidric contrastant, turbele adevărate sunt o excepţie, astfel că în
locurile joase se formează soluri humice negricioase sau cenuşii. Condiţii puţin favorabile
descompunerii materiei organice apar şi în soluri foarte acide, formate de exemplu, pe nisipuri
cuarţoasepure. În condiţiile de aciditate accentuată (pH = 5,5), activitatea bacteriilor este stânjenită
şi astfel că la suprafaţa solului se formează o litieră subţire şi un strat de humus gros de câţiva
centimetri.
Se poate spune că regiunile calde se caracterizează prin formare redusă de humus
(excepţie face zona joasă, depresionarş şi solurile foarte acide formate pe nisipuri cuarţoase).
Procesul de acumulare a humusului din sol este un proces de durată ce depinde de
condiţiile bioclimatice şi care poate atinge câteva sute şi chiar peste 1000 ani. În regiuni umede şi
răcoroase din zona montană, humusul reprezintă un important determinant ecopedologic, prin
acizii fulvici solubili şi nesaturaţii. Acizii fulvici, prin ionii de H+, favorizează debazificarea silicaţilor
şi deci determină o debazificare şi alterare mai intensă, cu formare de humaţi solubili, care
uşurează deplasarea şi levigarea în profunzime.
Acizii humici apar ca un agent pedogenetic foarte activ în procesul de alterare, eluviere şi
iluviere. În solurile unde predomină acizii huminici bruni şi cenuşii, puternic polimerizaţi şi saturaţi,
aceştia sunt mai puţin agresivi şi mai stabili, formând complexe argilo-humice rezistente la
40
descompunerea sub influenţa microorganismelor. Astfel, humusul saturat se acumulează pe o
mare grosime în profilul solurilor din zonele temperate de stepă şi silvostepă.
41
din sol, o rezervă permanentă de nutrienţi, eliberând continuu substanţe nutritive uşor accesibile
plantelor.
Permanent are loc în sol, pe o parte, formarea de humus, iar pe altă parte, au loc procese
de descompunere a humusului, eliberându-se elemente nutritive. Comparativ cu resturile organice,
substanţele humice sunt mai rezistente la atacul microorganismelor şi ca urmare, elementele
nutritive din humus, se eliberează în mod treptat. Astfel, % de humus din sol nu numai că nu se
micşorează, ci de cele mai multe ori creşte. Humusul este principalul rezervor de nutrienţi (mai
ales azot) şi, de aceea, cantitatea şi calitatea lui reprezintă un indicator sintetic imprortant pentru
nivelul de fertilitate a solului.
Acizii humici, care sunt componenţi principali ai humusului, au însuşiri coloidale de reţinere
şi schimb cationic (humusul împreună cu argila formează complexul argilo-humic al solului). Prin
reţinere şi schimb de cationi, se pun în libertate în soluţia solului, principalele elemente nutritive:
Ca, Mg, P, K, pentru a fi la dispoziţia plantelor.
Prin reţinerea cationilor la suprafaţa coloizilor de acizi humici, aceştia sunt feriţi, într-o
măsură oarecare, de eluviere pe profil.
Capacitatea de adsorbţie şi schimb cationic este ridicată la humus, datorită grupărilor
funcţionale CO2H şi OH fenolice, precum şi datorită proceselor de complexare a unor ioni metalici,
fie prin legături de H intramoleculare (care se stabilesc între grupările CO, NO, CO2H, NO2, N=N şi
gruparea OH), fie prin legături covalente coordinative între atomi de O, N şi ioni metalici în
complecşi interni. Prin schimbul cationic, precum şi prin complexarea unor metale, acizii huminici
au rol în balanţa şi dinamica nutrienţilor din sol.
Sub acţiunea luminii solare, apar în moleculele de acizi humici, concentraţii mari de radicali
liberi, care se comportă ca fotosintetizatori pentru substanţele adsorbite sau legate. În acest fel,
erbicidele adsorbite pot fi detoxificate de radicalii liberi, a căror formare este stimulată de oxigen şi
lumină. O parte din substanţele humice pot fi absorbite de plante (din cauza activităţii chimice
complexe) şi influenţează procesele metabolice: stimulează reacţiile de oxido-reducere, sinteza
glucidelor, modificarea permeabilităţii citoplasmei, cât şi alte însuşiri fiziologice.
TEST DE AUTOEVALUARE
1. Care este originea şi compoziţia resturilor organice din sol ?
2. Care este rolul microorganismelor în transformarea resturilor organice din sol?
3. Ce este humificarea?
4. Care sunt principalele tipuri de humus?
43
BIBLIOGRAFIE
TE U C., 1992 - Pedologie generală, I.A.Iaşi.
TE U C., 1994 - Pedologie fascicola I + II, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, U.A.M.V.Iaşi.
CAPITOLUL 5
PROFILUL PEDOGENETIC ŞI ORIZONTURILE SOLULUI
44
Profilurile principale de sol conţin elementele de bază pentru determinarea însuşirilor
solurilor din respectiva unitate cartografică şi au următoarele dimensiuni: 2 m lungime, 1 m lăţime
şi 2 m adâncime. Adâncimea unui profil principal poate ajunge la circa 2,5 m, dar nu depăşeşte 1-
1,5 m în cazul solurilor din regiunile montane, cât şi în cazul solurilor în care nivelul apei freatice
este situat aproape de suprafaţa solului. Recoltarea probelor de sol pentru analize fizice şi chimice,
se face de la nivelul fiecărui orizont, atât în aşezare naturală cât şi în aşezare modificată, începând
de la baza profilului de sol, către suprafaţa acestuia.
5.2.1. Orizontul A. Este un orizont mineral format În partea superioară a profilului de sol
sau subiacent unui orizont organic, fiind mai închis la culoare decât orizontul subiacent. Sunt
considerate orizonturi A şi stratele arate - notate cu Ap - chiar dacă sunt grefate direct pe
orizonturi E, B sau C.
46
La nivelul orizontului A se evidenţiază o alterare puternică a materiei organice cât şi a
componentei minerale pe fondul unei activităţi microbiologice intense.
Orizontul A se caracterizează prin formarea şi acumularea unei cantităţi mari de humus, pe
seama transformării sub acţiunea micoorganismelor (bacterii şi ciuperci), în anumite condiţii
climatice (temperaturi, precipitaţii), a resturilor organice vegetale rămase la suprafaţa scoarţei sau
în orizontul de suprafaţă după parcurgerea de către vegetaţie a ciclului biologic. Datorită acumulării
intense de humus, orizontul A, poartă denumirea de orizont bioacumulativ sau orizont de
bioacumulare.
Orizontul A este un orizont fertil care pune la dispoziţia plantelor prin intermediul apei ,
substanţele nutritive, respectiv elementele nutritive necesare creşterii şi dezvoltării (majoritatea
plantelor îşi dezvoltă sistemul radicular în primii 50 cm ai profilului de sol).
În orizontul A sunt prezenţi compuşi minerali şi organici de sinteză si de descompunere
biochimică, aceasta ca urmare a alterării prin intermediul microorganismelor a resturilor organice
vegetale precum şi a mineralelor şi rocilor iniţiale, evidenţiindu-se prezenţa la nivelul acestui
orizont a lehmului de alterare cu humus (loess alterat) ) (F. Filipov, 2005).
Deoarece procesul de solificare în cazul orizontului A, se desfăşoară pe o anumită
adâncime, face din grosimea acestui orizont o constantă morfologică în cadrul fiecărui tip de sol.
Orizontul A prezintă următoarele tipuri: A molic (Am), A umbric ( Au), A ocric (Ao), A molic
greic (Ame), A limnic (Al), A hortic (Aho), A antracvic (Aaq).
A molic este un orizont mineral de tip A, având următoarele caractere: crome şi valori <
3,5 la materialul în stare umedă şi valori < 5,5 la materialul în stare uscată, respectiv o culoare
brun –închisă, negricioasă atât la materialul în aşezare naturală cât şi modificată mecanic; conţinut
de materie organică de cel puţin 1% pe întreaga lui grosime şi cel mult 35%, dacă partea minerală
are peste 60 % argilă şi cel mult 20%, dacă nu conţine argilă; la conţinuturi de argilă intermediară
prezintă cantităţi proporţionale maxime între 20 şi 35%; structură grăunţoasă, glomerulară sau
poliedrică; grad de saturaţie în baze mai mare de 55% după S.R.C.S. 1980 şi de peste 53% după
S.R.T.S. 2003; consistenţa suficient de friabilă pentru ca materialul de sol să nu devină dur şi
masiv în stare uscată.
Grosimea orizontului A este de minim 25 cm sau de cel puţin 20 cm la solurile la care
orizontul R este situat în primii 75 cm şi la cele cu orizonturi Ame, AC, AR, AG sau B, având în
partea superioară culori de orizont A molic sau chiar de 10 cm în cazul în care orizontul A este
situat pe un orizont cimentat (petric) sau direct pe roca compactă (dură, consolidată). Se notează
cu simbolul Am.
A umbric este un orizont mineral de tip A asemănător orizontului A molic, în ceea ce
priveşte culoarea, conţinutul în materie organică, structura, consistenţa şi grosimea, dar se
diferenţiază de acesta, având un grad de saturaţie în baze egal sau mai mic de 55% după
S.R.C.S. 1980 şi egal sau mai mic de 53% după S.R.T.S. 2003. Se notează cu simbolul Au.
A ocric este un orizont mineral de tip A, deschis la culoare, care devine masiv şi dur sau
foarte dur în perioada uscată a anului. Prezintă un conţinut mai mic de materie organică şi este
47
mai subţire decât un orizont de tip Am sau Au. Prezintă structură prismatică foarte mare (peste 30
cm în diametru) care este inclusă în structura masivă dacă nu există o structură secundară în
interiorul prismelor.Se notează cu simbolul Ao.
Dacă un orizont A prezintă toate caracterele unui orizont molic sau umbric, cu excepţia
grosimii, se consideră tot orizont A ocric, dar se notează cu Aom şi respectiv Aou.
Orizontul A molic greic este un orizont mineral situat între un orizont Am şi un orizont Bt.
Prezintă acumulări reziduale de grăunţi de cuarţ dezbrăcaţi de pelicula coloidală sau alte particule
minerale rezistente la alterare, sub formă de pete suficient de frecvente. Acest orizont prezintă
culori cu valori egale sau mai mari de 3 şi crome mai mici de 2 la materialul în stare uscată. S-a
format ca urmare a acţiunii conjugate a două importante procese pedogenetice : bioacumulare şi
eluviere. Se mai numeşte A molic slab luvic (hipoluvic) lăsând impresia unei pudrări cu cuarţ şi
reprezintă stadiul de debut în formarea unui orizont de tip eluvial luvic.. Acest orizont a purtat
denumirea de orizont A molic eluvial şi de orizont A molic pudrat, denumiri la care s-a
renunţatpentru a nu se confunda cu orizonturile de eluviere luvică, în care procesul de migrare a
argilei are loc pe toată secţiunea orizontului. Se notează cu simbolul Ame.
Orizontul A limnic este un orizont mineral de tip A format prin acumulare de resturi
vegetale şi animale subacvatice în diferite stadii de humificare şi turbificare, sau precipitate
organice şi minerale , sau suspensii. Orizontul A limnic se caracterizează printr-un aspect de gel
sau nămol, având o consistenţă foarte moale. Conţinutul de materie organică este mai mare de
1%,iar cel de apă, raportat la materialul uscat depăşeşte 100%, fiind cuprins frecvent între 100-
400%. Densitatea aparentă este cuprinsă între 0,3- 0,6%.Cularea orizontului poate fi cenuşie,
cenuşiu-verzuie, neagră. Prin expunere la aer, materialul îşi schimbă culoarea în brun sau oliv. În
timp, prin desecare şi cultivare, pe fondul unei maturări fizice, orizontul A limnic se transformă în
orizont A antracvic sau orizont A molic semiturbos, având o culoare închisă şi o grosime de 30-60
cm. În urma desecării terenurilor submerse şi prin evapotranspiraţie, are loc o contracţie
ireversibilă a materialului, care determină formarea unor poliedri cu diametrul de 12-15 cm.
Crăpăturile formate sunt destul de largi (0,2-15 cm), coborând spre adâncine, frecvent până la
nivelul franjului freatic. Cu toate că poliedrii formaţi gonflează sau se contractă în funcţie de starea
de umiditate a solului, crăpăturile existente sunt permanente, ele putând persista o foarte lungă
perioadă de timp de la luarea în cultură a terenurilor respective,cu efect direct asupra drenajului
intern al solului.Se notează cu simbolul Al.
Orizontul A hortic este un orizont antropedogenetic de suprafaţă. S-a format prin fertilizare
puternică, lucrare profundă şi adaos de resturi organice de natură animală şi/sau vegetală în
amestec cu material pământos, uneori având incluziuni de cărămizi, fragmente de oale,etc. Acest
orizont are un grad de saturaţie în baze mai mare de 53%. Are un conţinut apreciabil de humus, pe
fondul unei activităţi microbiologice intense. Prezintă o culoare închisă la materialul în stare
umedă, având crome şi valori mai mici de 3. Se deosebeşte de orizontul A molic, prin conţinutul de
fosfor extractibil, care este mai mare de 250 ppm (exprimat în P2O5), în primii 25 de cm. Se
notează cu simbolul Aho.
48
Orizontul A antracvic este un orizont antropogenetic, format în cazul solurilor intens irigate
sau a celor utilizate ca orezării. Aceste soluri sunt o mare parte din an, sau în permanenţă saturate
cu apă. Se caracterizează: a) printr-un strat arat la suprafaţă, urmat imediat de un strat permeabil
saturat cu apă în majoritatea anilor (3 sau mai multe luni pe an). Acest strat prezintă crome mai
mici sau egale cu 2; b) un orizont de subsuprafaţă care poate avea pete de sărăcire în fier, cu
valori de 4 şi crome de 2 în macropori, sau concentrări (pete, concreţiuni) de oxizi de fier, sau un
conţinut de fier de două ori mai mare decât în stratul arat. Se notează cu simbolul Aaq.
Orizontul antropogenetic este de fapt un orizont mineral de suprafaţă, foarte puternic
transformat prin fertilizare îndelungată şi lucrare adâncă sau rezultat din înălţarea suprafeţei prin
adaos de material în urma unei lungi perioade de cultivare şi/sau irigare, având însuşiri mult
modificate faţă de cele iniţiale.
5.2.2. Orizontul E. Este un orizont mineral, care are un conţinut mai scăzut de argilă şi/sau
sescvioxizi de fier şi aluminiu şi materie organică, prezintă o acumulare relativă de cuarţ şi/sau alte
minerale de dimensiunea nisipului sau prafului, care au rezistat la alterare. Culoarea este
determinată în primul rând de culoarea particulelor primare de nisip şi praf, dar şi de particulele de
oxizi de fier şi de alţi constituienţi care maschează culoarea particulelor primare. Este situat de
obicei aproape de suprafaţă, subiacent unui orizont de tip O sau A şi supraiacent unui orizont de
tip Bt (excepţie cazul profilurilor de sol decopertate şi/ sau erodate). Se disting trei feluri de orizont
E.
Orizontul E luvic, este un orizont mineral de eluviere, situat supraiacent unui orizont Bt şi
subiacent unui orizont de tip O sau A.. Se caracterizează prin culori deschise la materialul în stare
uscată, cu valori mai mici de 6,5; pot avea şi valori mai mari sau egale cu 6,5 dar asociate numai
cu crome mai mari de 3. Structura la nivelul acestui orizont este polidrică sau lamelară sau fără
structură. Textura este mai grosieră decât a orizontului subiacent, Bt. Are o grosime minimă de 5
cm şi un conţinut de aluminiu schimbabil peste 1,5 ori mai mare decât orizontul supraiacent. Poate
fi considerat orizont El şi orizontul Ea, în cazul în care prezintă o grosime mai mică de 10 cm. Se
notează cu simbolul El. Orizontul E albic, este un orizont mineral de eluviere, situat supraiacent
unui orizont Bt şi subiacent unui orizont de tip O sau A, având următoarele caractere: culori mai
deschise decât în cazul orizontului El în stare uscată, respectiv valori mai mari sau egale cu 6,5 şi
crome mai mici sau egale cu 3; de regulă, se înregistrează o diferenţă de cel puţin două unităţi de
valoare mai mari decât cele apreciate la materialul în stare umedă. Structura orizontului este
lamelară sau poliedrică slab dezvoltată. Textura este mai grosieră decât a orizontului subiacent.
Grosimea minimă a orizontului Ea este de 10 cm. La nivelul acestui orizont are loc o segregare a
sescvioxizilor sub formă de concreţiuni şi pete, frecvent intensă în cazul solurilor afectate de
stagnogleizare. Se notează cu simbolul Ea.
Orizontul E spodic este un orizont mineral situat supraiacent unui orizont Bs şi subiacent
unui orizont de tip O sau A, având următoarele caractere: culori deschise, respective la materialul
în stare umedă valori mai mari sau egale cu 4 şi mai mari de 5, la materialul în stare uscată . Este
49
un orizont lipsit de structură Orizontul Es este un orizont de eluviere a materiei organice şi a
sescvioxizilor. Conţinutul în materie organică şi material amorf activ aluminoferic scade puternic,
concomitent cu îmbogăţirea reziduală la nivelul acestui orizont, în cuarţ şi alte particule minerale
rezistente la alterare. Dacă în profil se identifică orizontul subiacent un Bt, orizontul eluvial va fi El
sau Ea, în funcţie de caracterele lui; dacă se identifică un orizont subiacent B spodic (Bs sau
Bhs), orizontul eluvial va fi Es.. Se notează cu simbolul Es.
5.2.3. Orizontul B. Este un orizont mineral situat subiacent unui orizont de tip A, E, O,
orizont la nivelul căruia se constată o pierdere în întregime sau aproape în întregime a structurii
iniţiale a rocii. Orizontul de tip B este un orizont de sub suprafaţă,excepţie făcând cazurile de
profiluri decopertate şi/sau erodate. În cazul orizonturilor de tip B se constată o alterare a
materialului parental, însoţită sau nu de o îmbogăţire în argilă prin iluviere sau acumulare reziduală
şi/sau în materie organică prin iluviere, motiv pentru care aceste orizonturi se caracterizează prin:
o concentrare iluvială de argilă silicatică, de substanţe amorfe active formate din materie organică
şi de oxizi de aluminiu cu sau fără fier; prezenţa peliculelor de argilă şi a secsvioxizilor de fier şi de
aluminiu; o morfologie rezultată ca urmare a levigării carbonaţilor alcalino-pământoşi; o alterare a
materialului iniţial cu generare şi eliberare de argilă silicatică ce determină formarea unei structuri
prismatice sau poliedrice în urma schimbărilor de volum ca urmare a oscilaţiilor volumului de apă;
Se disting patru feluri de orizont B : Bv; Bt; Bs: Bcp.
Orizontul B cambic este un orizont mineral format prin alterarea pe loc sau “in situ” a
materialului parental, având următoarele caractere: culori mai închise sau cu crome mai mari sau
în nuanţe mai roşii decât materialul parental; structură, obişnuit poliedrică medie şi mare sau
columnoid- prismatică, în cel puţin 50 % din volum; textura poate fi mai fină decât cea a
materialului parental (nisipoasă foarte fină), plusul de argilă rezultând din alterarea unor minerale
primare, respectiv din argilizare în situ; grosime de cel puţin 15 cm, cu baza situată la cel puţin 25
cm; un grad de alterare a mineralelor primare de la slab la moderat. În cadrul orizontului Bv poate
fi încadrat şi orizontul Bv lamelar, orizont care prezintă benzi fine de sub 1 cm grosime, sau la care
benzile mai groase de 1 cm nu însumează mai mult de 15 cm pe adâncimea de 200 cm. Se
notează cu simbolul Bv.
Orizontul B argic este un orizont mineral de sub suprafaţă la nivelul căruia se realizează o
diferenţiere texturală pe profil. Este situat subiacent unui orizont de tip Am, Ao, El, Ea. Are
următoarele caractere: argilă orientată (iluvială), care formează pelicule pe feţele verticale şi
orizontale ale elementelor structurale şi umple porii fini; îmbracă grăunţii minerali şi/sau formează
punţi între ei; culori diferite (brun, negru, roşu etc.), mai închise decât cele ale materialului parental;
structură prismatică, columnoidă, poliedrică sau masivă; grosime de cel puţin 25 cm când
grosimea solului (grosimea însumată a orizonturilor supraiacente, A.+E+B) este mai mică de 75
cm, de 35 cm când grosimea solului este de 75-100 cm şi de peste 45 cm când grosimea solului
este mai mare de 100cm. Acest orizont se caracterizează de asemenea printr-o compactare
evidentă şi o diminuare semnificativă a permeabilităţii, datorate acumulării de argilă translocată din
50
orizontul supraiacent, aşezării mai dense a materialului cât şi prezenţei argilei gonflante. În acelaşi
tip de orizont se încadrează şi orizontul B nisipos cu benzi mai fine, dacă lamelele, respectiv
benzile sunt groase de cel puţin 1 cm şi însumează cel puţin 15 cm grosime până la cel mult 200
cm adâncime de la suprafaţa solului. Se notează cu simbolul Bt.
Orizontul B argic- natric, este un orizont mineral asemănător orizontului Bt. Spre
deosebire de acesta prezintă următoarele caractere: saturaţie în ioni de Na+ mai mare de 15 % din
T (capacitatea totală de schimb cationic), cel puţin pe 15 cm într-unul din suborizonturile situate în
primii 20 cm ai orizontului; dacă orizontul C subiacent are o saturaţie în Na+ de peste 15%, atunci
pentru ca orizontul Bt să fie natric, trebuie să aibă mai mult Mg+2 + Na+ schimbabil, decât Ca+2 +
H+, în primii 20 cm ai orizontului; structură columnară sau prismatică şi o grosime minimă de 15
cm. Se notează cu Btna.
Orizontul B spodic este un orizont mineral, format din acumulare de material amorf
constituit din materie organică şi/sau sescvioxizi, stuat subiacent unui orizont de tip A, E, sau AE.
Materialul amorf conţinut la nivelul acestui orizont are o sarcină ridicată, dependentă de pH, o
mare suprafaţă specifică şi o mare capacitate de reţinere a apei. Orizontul Bs prezintă următoarele
caractere: compuşi amorfi de materie organică şi/sau sescvioxizi, sub formă de aglomerări
subangulare sau rotunjite; culori, în general, în nuanţe de 7,5 YR şi mai roşii, cu crome mici dacă
orizontul este humico-feriiluvial sau mari, dacă este feriiluvial; fără structură sau aceasta este
foarte slab dezvoltată; capacitatea de schimb cationic este relativ mare (2 me la 100 g); grosime
minimă de 2,5 cm iar limita superioară este situată sub 10 cm de la suprafaţa solului mineral.
Orizonturile spodice au o textură grosieră, mijlociu-grosieră, mai rar, mijlocie. Se notează cu
simbolul Bhs, în cazul în care materialul amorf conţine atât humus iluvial cât şi sescvioxizi (mai
mult humus decât în orizontul supraiacent) şi cu simbolul Bs, în cazul în care conţine predominant
sescvioxizi (mai putin humus decât în orizontul supraiacent).
Orizontul B criptospodic este un orizont mineral, întîlnit în cazul profilurilor de sol puternic
acide, cu acumulare de material iluvial amof activ, predominant humic şi aluminic şi foarte rar feric,
motiv pentru care, acest orizont nu evidenţiază coloritul roşcat, specific orizontului spodic. În unele
cazuri, conţinutul de materie organică de peste 10%, maschează coloritul roşcat al orizontului B
criptospodic. Acest orizont are o culoare în nuanţe 10 YR cu valori mai mici sau egale cu 3 şi
crome mai mici sau egale cu 2. Este situat subiacent unui orizont de tip A ,foarte humifer, care
conţine peste 20% materie organică slab mineralizată, cu valoarea raportului C/N mai mare de 20-
25 şi cu reflexe cenuşii în partea inferioară.
5.2.4. Orizontul C este un orizont mineral, constituit din materiale neconsolidate sau slab
consolidate, situate la partea inferioară a profilului de sol. Acest orizont nu prezintă caracterele
orizonturilor supraiacente, de tip A, B, sau E, cu toate că în anumite condiţii poate constitui
materialul parental al acestor orizonturi (cazul solurilor formate pe materiale a căror compoziţie
iniţială a fost omogenă, respectiv loessuri şi depozite leossoide). Orizontul C nu reprezintă
materialul parental al solului respectiv, în condiţiile în care solul s-a format pe depozite neomogene
51
sau a avut o evoluţie polifazică (dezvoltare policiclică). Sunt considerate orizonturi C şi materialele
geologice relativ compacte, care se desfac în 24 de ore din momentul în care fragmentele uscate
sunt puse în apă, sau dacă materialul în stare umedă, poate fi fărâmiţat. Se consideră orizont C şi
materialul anterior formării solului, puternic alterat pe care au evoluat solurile. În unele cazuri,
orizontul C poate fi penetrat de rădăcini. La nivelul orizontului C sunt prezente acumulări de
carbonat de calciu, săruri uşor solubile, gips. În funcţie de natura şi de conţinutul orizontului C în
carbonat de calciu, distingem: orizont C necarbonatic, orizont C cu carbonaţi reziduali şi orizont C
carbonatoacumulativ.
Orizontul C carbonatoacumulativ este un orizont C cu acumulare de carbonaţi (carbonat
de calciu secundar), sub formă difuză, dispersat în matrice, sau sub formă de concreţiuni
discontinue, eflorescen e, pseudomicelii, pete, pelicule, tubuşoare, vinişoare. Orizontul C
carbonatoacumulativ poartă denumirea de orizont calcic sau calxic şi de orizont carbonatoiluvial şi
prezintă următoarele caractere: conţinut de carbonaţi de peste 12%; cel puţin 5% din volum
carbonaţi secundari (acumulări dure sau friabile) mai mult decât orizontul C cu carbonaţi reziduali;
grosime minimă 15 cm. Este situat la baza profilului de sol, subiacent unor orizonturi de tip Am sau
B, excepţie făcând cazurile în care orizonturile menţionate anterior au fost decopertate sau
erodate. Se notează cu simbolul Cca.
Orizontul C necarbonatic este un orizont mineral de tip C, prezent în profilul solurilor
formate pe roci fără carbonat de calciu, soluri de tip “ pedalfer”. Aceste soluri evoluează repede,
dar datorită reacţiei acide şi a gradului foarte scăzut de saturaţie în baze, prezintă o fertilitate
naturală slabă. Se notează cu simbolul Cn.
Orizontul C cu carbonaţi reziduali este un orizont mineral de tip C care a evoluat din
materialul parental carbonatat . Este situat la baza profilului de sol. Se notează cu simbolul Ck.
Orizontul R este un orizont mineral, situat în partea inferioară a unor profiluri de sol, fiind constituit
din roci compacte-consolidate. În cadrul rocilor consolidate-compacte sunt incluse în mod
convenţional pietrişurile cimentate impermeabile, rocile fisurate permeabile şi pietrişurile
necimentate. Fragmentele din orizontul R, uscate la aer nu se fărâmiţează dacă sunt ţinute în apă
timp de 24 de ore. Rocile de tip granit, bazalt, andezit, pot prezenta fisuri care sunt destul de
înguste şi foarte puţin numeroase, încât numai un număr mic de rădăcini le pot penetra. În cazul în
care orizontul R este nefisurat, se notează cu simbolul Rn, iar dacă orizontul R este fisurat,
permeabil format din fragmente de rocă sau pietriş fluviatil, având mai puţin de 10% material fin,
atunci orizontul se notează cu simbolul Rp.
54
Orizontul hiponatric sau hipospodic este un orizont mineral care are o saturaţie în Na+
schimbabil de 5- 15% din capacitatea totală de schimb cationic (T), sau cu raportul de adsorbţie al
natriului (SAR) cuprins între 4- 13. Are o grosime minimă de 10 cm. Se notează cu simbolul ac.
Orizontul vertic este un orizont mineral cu un conţinut de cel puţin 30% argilă ( frecvent
peste 50% ), predominant gonflantă şi care se asociază cu un orizont de tip A, B, C. Prezintă feţe
de alunecare oblice (10- 600 faţă de orizontală) şi/sau elemente structurale mari, de asemenea
oblice, cu unghiuri şi muchii ascuţite într-unul dintre suborizonturi; crăpături largi de peste 1 cm, pe
o grosime de cel puţin 50 cm în perioada uscată a anului; grosime minimă de 50 cm. Se notează
cu simbolul y.
Orizontul pelic este un orizont mineral de asociere care are un conţinut mai mare de 45%
argilă nesmectitică. Materialele parentale pe care se dezvoltă un astfel de orizont, sunt materiale
argiloase de diferite origini, inclusiv argile marnoase. Orizontul pelic prezintă următoarele
caractere: în stare uscată este dur, în timp ce în stare umedă devine plastic; prezintă structură
poliedrică mare în stare umedă, cu formare de agregate structurale prismatice sau poliedrice foarte
mari, care devin vizibile în stare uscată; împachetare densă; crăpături largi şi adânci şi local, mai
puţin frecvent feţe de alunecare care nu determină formarea unei structuri sfenoidale; feţe de
alunecare care nu au înclinarea celor de la nivelul orizontului vertic; la nivelul orizontului pelic,
valoarea capacităţii totale de schimb cationic este mai mică decât în orizontul vertic. Acest orizont
are o grosime minimă de 50 cm. Se notează cu simbolul z.
Orizontul sulfuratic este un orizont mineral sau organic, situat într-un mediu mediu
permanent saturat în apă şi al cărui material conţine mai mult de 0,75% sulf, raportat la materialul
în stare uscată predominant sub formă de sulfuri, în special pirită. Conţinutul de carbonat de calciu
la nivelul acestui orizont este mai mic decât triplul conţinutului de sulf. Reacţia este mai mare de
3,5 unităţi pH. Orizontul are o grosime minimă de 15 cm. Materialul cu caracter sulfuratic se
acumulează în cazul solurilor care sunt permanent saturate cu ape salmastre, dar şi în mlaştinile
cu ape dulci, dacă conţin compuşi cu sulf. Pe fondul existenţei unei reţele de drenaj are loc o
oxidare a sulfurilor cu formare de acid sulfuric, având ca efect acidifierea solului. Se notează cu
simbolul sf.
Orizontul sulfuric este un orizont de suprafaţă, cu reacţie extrem acidă, datorită prezenţei
acidului sulfuric (pH în apă mai mic de 3,5 ). Când este asociat unui sol mineral, în acest orizont se
observă pete gălbui cu nuanţe de 2,5 Y şi crome mai mari sau egale cu 6, aceasta datorită
prezenţei unor minerale de tip jarosit şi schwertmannit. În cazul solurilor organice, aceste pete nu
apar în orizont, iar pentru identificarea acestuia este suficientă o valoare a pH-lui mai mică decât
3,5. Orizontul sulfuric se evidenţiază în cazul solurilor mlăştinoase, sărace în carbonat de calciu,
drenate artificial ,ca urmare a oxidării sulfurilor, în special pirită. În absenţa carbonatului de calciu,
acidul sulfuric format în procesul de oxidare, nu este complet neutralizat. Orizontul sulfuric are o
grosime minimă de 15 cm. Se notează cu simbolul su.
Orizontul scheletifer este un orizont pedogenetic de tip A, E, sau B, dezvoltat într-un
material cu fragmente grosiere de roci sau cu pietre. Peste 26% din material este constituit din
55
particule mai mari de 2 mm. Pentru a fi diagnostic, orizontul trebuie să aibă o grosime mai mare de
20 cm. Se notează cu simbolul q.
Orizontul petrocalcic este un orizont calcic întărit sau cimentat continuu.Cimentarea este
determinată de prezenţa carbonatului de calciu, a carbonatului de magneziu, şi în unele cazuri
poate fi prezentă şi silicea coloidală. Cimentarea este atât de puternică încât solul în stare uscată
nu poate fi străbătut de sondă sau cazma iar fragmentele uscate, lăsate în apă nu se desfac.
Materialul de sol la nivelul acestui orizont are un aspect masiv şi lamelar, foarte tare şi extrem de
tare în stare uscată şi extrem de ferm, în stare umedă. Porii necapilari sunt astupaţi, motiv pentru
care în orizontul petrocalxic conductivitatea hidraulică este slabă şi în unele cazuri foarte slabă
putând constitui o barieră pentru rădăcini. Grosimea minimă a orizontului este de 10 cm. Poate fi
considerat orizont petrocalxic şi orizontul lamelar cimentat cu carbonat de calciu, situat pe rocă
compactă sau pat de pietriş dacă are o grosime de peste 2,5 cm şi un conţinut de carbonaţi mai
mare de jumătate din greutatea materialului. Se notează cu simbolul pc.
Orizontul andic este un orizont mineral constituit din materiale cu proprietăţi andice,
proprietăţi evidenţiate, prin prezenţa în materialul solului a unor cantităţi apreciabile de allofane,
imogolit, ferihidrit sau complecşi alumino-humici, rezultaţi în urma alterării moderate a depozitelor
piroclastice. Pot fi întâlnite şi în asocia ie cu materiale nevulcanice de tip loess, argilite, cât şi
produse de alterare ferallitică. Compoziţia mineralogică este dominată de materiale “short
rangeorder”, formate prin alterarea produselor piroclastice primare rezultate în urma erupţiilor
vulcanice sau ale produselor secundare în care apar materiale vulcanogene. Acest orizont poate
să aparş la suprafaţă sau sub suprafaţă şi conţine de regulă, cantităţi mari de materie organică,
nedepş ind 25% C organic. Orizontul andic trebuie să îndeplinească şi una dintre următoarele
condiţii: valoarea procentului de aluminiu plus o jumătate din valoarea procentului de fier
extractabil în soluţie de oxalat acid să însumeze peste 2% în pământul fin ,sub 2 mm; valoarea
densităţii aparente măsurată la umiditatea corespunzătoare capacităţii de câmp, respective 0,33
atmosfere să fie mai mică de 0,9 g/cm3; valoarea retenţiei de fosfat să fie mai mare de 85%.În
pământul fin,diametrul particulelor mai mic de 2 mm, valoarea retenţiei de fosfat să fie de cel puţin
25%, în fracţia nisipoasă diametrul particulelor de 0,02-2 mm de cel puţin 30% şi să răspundă
uneia dintre următoarele cerinţe: suma conţinutului de aluminiu plus jumătate din conţinutul de fier
extractabil în oxalat acid să fie mai mare de 2% la un conţinut de sticlă vulcanică în fracţia cu
diametrul de 0,02-2,0 mm, mai mare de 5%; suma conţinutului de aluminiu plus jumătate din
conţinutul de fier extractabil în oxalat acid să fie de 0,4% la un conţinut de sticlă vulcanică, în
fracţia 0,02-2,0 mm, mai mare de 30%; dacă suma conţinutului de aluminiu plus jumătate din
conţinutul de fier extractabil în oxalat acid este între 0,4 şi 2% în pământul fin, conţinutul de sticlă
vulcanică, în fracţia 0,02-2,0 mm, trebuie să fie peste o valoare cuprinsă între 30% şi 5%, invers
proporţională cu creşterea aluminiului plus jumătate din fierul extractabil în oxalat acid, între 0,4-
2%. În teren, ca şi în laborator, testul reacţiei solului în soluţie de NaF este foarte util: pH-ul unei
suspensii de 1 g sol în 50 ml NaF, soluţie N, prezintă valori de peste 9,5-10 (după 2 min).Testul
care indică prezenţa materialelor allofanice şi/sau a compuşilor alumino-organice este orientativ
56
deoarece reacţionează la fel şi în orizonturile spodice iar, pe de altă parte, nu reacţionează
corespunzător în orizonturile andice bogate în materie organică acidă. Grosimea minimă a
orizontului, pentru a fi diagnostic, trebuie să fie de peste 30 cm .Se notează cu simbolul an.
Orizontul fragic sau fragipan este un orizont mineral de sub suprafaţă, lutos, uneori chiar
nisipolutos sau nisipos fin şi care prezintă următoarele caractere: conţinut foarte scăzut de materie
organică; densitate aparentă mare comparativ cu orizonturile supraiacente; consistenţă tare sau
foarte tare, aparent cimentat în stare uscată, fragmentat, se dezmembrează în apă; în stare umedă
materialul este slab moderat, casant, nu se deformează deoarece elementele structurale au
tendinţa de a se rupe brusc la presiune uşoară; coloritul este, în mod obişnuit pătat, datorită
stagnogleizării; slab sau foarte slab permeabil pentru apă şi prezintă planuri verticale albite,
respective feţe de poliedri sau de prisme mari şi foarte mari; este situat, dar nu în mod necesar,
direct sub un orizont eluvial, cambic, argic sau spodic, cu excepţia cazurilor când solul este
trunchiat, uneori suprapunându –se parţial sau complet cu un orizont argic sau cambic; structura
este poliedrică angulară sau prismatică; partea interioară a elementelor structurale poate să aibă
porozitate totală mare dar, din cauza unei împachetări dense a acestora, nu există continuitate
între porii intrapedali şi fisuri; este lipsit de o activitate intensă a faunei cu excepţia unor spaţii între
agregatele structurale, motiv pentru care mai mult de 90% din volumul solului nu poate fi explorat
de sistemul radicular şi este izolat de apa de procesare; identificarea fragipanului se poate face
numai în teren. Orizontul fragipanic are o grosime minimă este de 25 cm. Se notează cu simbolul
x.
TEST DE AUTOEVALUARE
1. Ce este profilul de sol?
2. Ce sunt orizonturile pedogenetice de sol?
3. Descrierea orizonturilor organice, minerale şi organo-minerale.
58
BIBLIOGRAFIE
TE U C., 1992 - Pedologie generală, I.A.Iaşi.
TE U C., 1994 - Pedologie fascicola I + II, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, U.A.M.V.Iaşi.
CAPITOLUL 6
PROCESELE DE FORMARE A SOLULUI
59
Condiţiile de mediu şi cele de substrat litologic, influenţează major asupra procesului de
bioacumulare, astfel încât în zona de stepă, pe materiale parentale bogate în elemente bazice, are
loc o acumulare humico-calcică, cu formarea de substanţe humice stabile (de culoare închisă) şi
saturate în special în ioni de calciu, în timp ce în zona de pădure, caracterizată prin precipitaţii
abundente, prin lipsa elementelor bazice la nivelul materialului parental şi prezenţa unei vegetaţii
mixte cu caracter acidofil, are loc o levigare a substanţelor minerale şi organice, determinând o
bioacumulare acidă.
Prezenţa excesului de umiditate permanentă, pe fondul unei vegetaţii de plante hidrofile
(muşchi, Cyperaceae, Juncaceae), determină formearea un orizont organic hidromorf, de tip T, a
cărui reacţie este puternic acidă.
În cazul solurilor formate şi evoluate sub influenţa unei vegetaţii de pădure, în condiţiile unui
climat rece şi umed, în prezenţa rocii generatoare aproape de suprafaţă şi în lipsa unui exces de
apă de natură pluvială sau freatică, supraiacent orizontului de bioacumulare de tip A, are loc
acumularea de resturi vegetale nedescompuse sau parţial transformate, neamestecate cu partea
minerală a solului şi formarea unui orizont organic nehidromorf, de tip O. Morfologia profilurilor de
sol va evidenţia prezenţa tuturor celor trei categorii de bioacumulare, respectiv prezenţa a trei tipuri
de orizonturi bioacumulative.
Bioacumularea, în care materia organică vegetală este humificată şi intim legată cu partea
minerală a solului, este cea mai frecventă, cu evidenţierea la suprafaţa profilului de sol a unui
orizont bioacumulativ de tip Am, Au, Ao.
Bioacumularea în care materia organică vegetală este transformată slab şi neamestecată
intim cu partea minerală a solului (materie organică aflată în diferite stadii de descompunere), va
determina formarea unui orizont organic nehidromorf, de tip O.
În funcţie de stadiul de transformare al resturilor organice vegetale rămase la suprafaţa
profilului, după parcurgerea de către plante a ciclului biologic, se disting trei tipuri de orizonturi
organice nehidromorfe: Ol (organic de litieră), în care materialul organic este proaspăt,
nedescompus, sau aflat în stadii incipiente de descompunere; Of (organic de fermentaţie), în care
materialul vegetal este descompus incomplet, putându-se observa relativ uşor structura
caracteristică a resturilor vegetale; Oh (organic de humificare), în care materialul organic vegetal
se află într-un stadiu înaintat de humificare, fiind intim legat cu partea minerală a solului, motiv
pentru care, structura caracteristică primară a componentei organice vegetale, nu poate fi
recunoscută cu ochiul liber.
62
Datorită eluvierii, se formează orizonturi sărăcite în componenţi eluviaţi, respectiv orizonturi
eluviale. În funcţie de intensitatea de manifestare a eluvierii, se evidenţiază pe profil, orizonturi de
tip El, Ea, Es.
Începutul eluvierii este indicat de formarea la suprafaţa profilului de sol, a unui orizont care
evidenţiază atât caractere de eluviere, cât şi de bioacumulare, respectiv un orizont Ame,
caracteristic faeoziomurilor greice. Eluvierea moderată, determină formarea unui orizont de tip El,
iar orizontul Ea se formează în urma eluvierii intense, pe fondul unei debazificări şi acidifieri
accentuate, determinând o acumulare reziduală puternică de grăunţi de cuarţ dezbrăcaţi de
pelicula coloidală şi alte particule minerale rezistente la alterare. În zona montană, în condiţii de
alterare şi levigare foarte puternică, pe fondul unei reacţii intens acide, are loc eluvierea
sescvioxizilor de fier şi aluminiu (Fe2O3, Al2O3), rezultaţi prin alterarea silicaţilor primari, care sunt
desfăcuţi în silice şi secsvioizi, cu formarea unui orizont caracteristic de eluviere, respectiv Es, de
culoare cenuşiu deschis (albicios). Acest tip de orizont se găseşte situat, în mod obligatoriu,
supraiacent unui orizont de tip Bs sau Bhs.
Eluvierea constituienţilor existenşi sau formaţi prin solificare, este diferită.
Sărurile sunt uşor spălate, deoarece în prezenţa apei dispersează în ioni, formând soluţii
adevărate. Următoarele săruri au solubilitate mare: NaCl, KCl, CaCl2, MgCl2, Na2SO4, K2SO4,
Na2CO3, K2CO3. Gipsul (CaSO4 * 2H2O) prezintă solubilitate mijlocie. CaCO3 şi MgCO3 sunt săruri
greu solubile.
Substanţele coloidale (argila, humus, sescvioxizi de fier şi aluminiu), nu sunt solubile în
apă, dar migrează sub formă de particule foarte fine, numai în condiţiile unui climat umed şi rece,
pe fondul debazificării şi acidifierii. Ex: eluvierea coloidului de argilă are loc în condiţiile unui pH cu
valori cuprinse între 5 şi 7 unităţi şi în lipsa sărurilor.
Iluvierea este procesul de depunere la nivelul unor orizonturi subiacente, a constituienţilor
proveniţi din eluvierea orizonturilor supraiacente, respectiv îmbogăţirea orizonturilor subiacente în
constituienţi proveniţi din eluvierea orizonturilor superioare ale profilului de sol. Datorită iluvierii se
formează orizonturi iluviale, îmbogăţite în constituienţi depuşi la nivelul unor orizonturi inferioare
(Bt, Bs, Bhs, Cca).
Prin iluviere are loc o acumulare de argilă la nivelul orizontului subiacent, cu formarea unui
orizont de tip Bt, de culoare mai închisă (roşiatică sau gălbuie) decât culoarea materialului
parental, cu structură prismatică şi care evidenţiază pelicule de argilă pe feţele şi în interiorul
elementelor structurale. Îmbogăţirea orizonturilor subiacente în sescvioxizi de fier şi aluminiu, în
condiţiile unui climat umed şi rece, determină formarea de orizonturi de tip Bs, care prezintă
culoare ruginiu portocalie, datorită amestecului oxizilor de fier de culoare roşie, cu hidroxizii de fier
de culoare galbenă şi componenţi minerali de culoare albă sau cenuşie.
Migrarea pe profil a unei părţi din acizii humici, alături de sescvioxizii menţionaţi anterior,
determină apariţia pe profil a orizontului Bhs, de culoare cafenie. Asocierea orizonturilor Es cu Bs
sau Bhs este caracteristică podzolurilor şi este cunoscută sub denumirea de podzolire feriiluvială
sau humicoferiiluvială.
63
6.5. Procesul de criptopodzolire
Procesul de criptopodzolire este determinat de translocarea slabă de materie organică şi
sescvioxizi de aluminiu şi de acumularea materialului amorf humic şi aluminic şi mai puţin material
amorf feric, cu formarea unui orizont Bcp, întâlnit la criptopodzoluri şi la subtipurile criptospodice
ale altor tipuri de sol.
Acest proces este evidenţiat numai prin analize chimice (Ghe.Blaga, 2005). Ghe. Blaga,
(2005) arată că acest proces proces: este mascat morfologic de abundenţa materiei organice (de
regulă peste 10%) care exercită o acţiune coloid protectoare, determinând stabilizarea acestui
proces şi menţinerea în stare amorfă şi activă a compuşilor aluminici şi ferici. Criptopodzolirea nu
poate fi identificată morfologic, cu toate că partea inferioară a orizontului “A” (cu peste 20% materie
organică slab mineralizată) prezintă reflexe cenuşii, iar orizontul “E” este “înecat în humus”.
64
aportul de săruri prin apa de irigaţie;
descărcările electrice,
procese chimice şi fotochimice.
Ionii de Cl- şi SO4 2- care sunt eliberaţi în procesul de dezagregare, au o mare mobilitate,
fiind primii prezenţi în procesul de acumulare a sărurilor. Aceşti ioni sunt complet îndepărtaţi din
rocă, putându-se acumula în cantităţi mari în ape freatice şi în soluri. Prezenţa apelor freatice
mineralizate situate la adâncime critică sau subcritică, sau evoluţia solului pe material parental
salifer (marne sarmaşiene salifere), favorizată de climatul arid şi / sau semiarid şi de relieful plan şi
/ sau depresionar, determină apariţia pe profil a orizonturilor de tip sa şi sc, caracteristice
solonceacurilor, soluri inclus în clasa salsodisoluri, sau a subtipurilor salinizate, care aparţin unor
tipuri de sol incluse în alte clase de soluri şi care se grefează pe profilul solului la nivelul
orizonturilor de suprafaţă. Orizontul sa are o acumulare de săruri solubile de peste 1,0g% pentru
sărurile anionului Cl- şi de peste 1,5g% pentru sărurile anionului SO42-, în timp ce orizontul sc
evidenţiază un conţinut de 0,1-1,0g/% pentru sărurile anionului Cl- şi între 0,15- 1,5g% pentru
sărurile anionului SO42-.
Evapotranspiraţia este considerată principala cauză de acumulare în sol a sărurilor.
Acumularea sărurilor are loc numai în cazul în care volumul de apă evaporată depăşeşte volumul
precipitaţiilor.
Gh. Ionescu-Siseşti, 1939, citat de E. Teodorescu-Soare, 1998, arată că acumulările
masive de săruri sunt caracteristice zonelor aride şi semiaride, caz în care evapotranspiraţia
potenţială este superioară evapotranspiraţiei reale, având un deficit de umiditate, în general mai
mare de 200 mm anual. Acumularea sărurilor are loc după transportul acestora, ca urmare a
evaporării apei în care aceste săruri au fost dizolvate. Salinizarea orizonturilor de la suprafaţa
profilului are loc prin intermediul curentului ascendant, respectiv apa freatică mineralizată prezentă
la adâncime critică, se ridică prin capilaritate către suprafaţă, unde este consumată de plantă, sau
se evaporă, pe fondul precipitării şi cristalizării sărurilor. Sărurile uşor solubile determină apariţia la
suprafaţa profilului a eflorescen elor, a cristalelor de sare, sau a unei cruste de săruri.
LUCRARE DE VERFICARE
Se va transmite pe adresa disciplinei, în format electronic sau prin poştă, până la sfârşitul lunii
octombrie 2014 (semestrul I), referatul nr. 1, - Cadrul natural de amplasare a teritoriului
Notă: Folosind materialele avute la dispoziţie caracteriza i cadrul natural al teritoriului de
domiciliu. În descrierea cadrului natural se vor preciza formele de relief (lunci, terase, versanţi),
reţeaua hidrografică (râuri, pârâuri care au cuergere permanentă sau intermitentă), materialul
parental, condiţiile climatice (temperaturi medii lunare, anuale, precipitaţii medii lunare, anuale),
frecven a şi intensitatea vânturilor dominante, vegetaţia (spontană şi cultivată).
Datele referitoare la caracterizarea factorilor naturali sunt prezentate în studiile pedologice
efectuate de O.J.S.P.A.
Datele climatice detaliate se pot procura de la sta iile meteorologice zonale.
BIBLIOGRAFIE
TE U C., 1992 - Pedologie generală, I.A.Iaşi.
TE U C., 1994 - Pedologie fascicola I + II, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, U.A.M.V.Iaşi.
O.S.P.A – Iaşi, - Cadrul natural al unui studiu pedologic ( localitate de domiciliu).
CAPITOLUL 7
PRINCIPALELE PROPRIETĂŢI CHIMICE ALE SOLULUI
67
7.1. Soluţia solului. Consideraţii generale
Încă din primele studii asupra solului, principala atenţie a cercetărilor s-a îndreptat asupra
fazei solide a solului, care a fost considerată că reprezintă solul însuşi. Faza lichidă a solului,
formată din apa încărcată cu substanţe organice şi minerale fie dizolvate, fie dispersate coloidal
era considerată drept un factor variabil şi mai puţin ca o parte componentă a solului. Apa din sol
dizolvă o serie de substanţe formând o soluţie diluată foarte complexă, în care diferite săruri se
află în stare ionică, coloidală sau moleculară. Deci, apa lichidă din sol nu este pură, ci este
încărcată cu diferite substanţe organice şi minerale dizolvate, sau dispersate coloidal şi alcătuieşte
soluţia solului. Soluţia solului este o componentă importantă a solului, deoarece reprezintă mediul
din care plantele îşi extrag substanţele nutritive. Soluţia solului ocupă atât porii capilari cât şi pe cei
necapilari. Fără apă, solul devine un corp inert şi nu-şi poate îndeplini principala funcţie, aceea de
a întreţine viaţa plantelor. De aceea, faza lichidă trebuie să fie considerată ca o componentă
importantă a solului.
Soluţia solului este o componentă naturală a solului şi între ea şi mediul înconjurător se
stabilesc numeroase legături directe (R. Lăcătuşu, 2000). Principala sursă de formare a soluţiei
solului este apa pluvială, în care s-au dizolvat încă din atmosferă diferite substanţe, în anumite
procente.
Dintre gazele dizolvate în apă, cele mai importante sunt CO2, O2 şi N2. La temperatura de
200o C, raportul dintre acestea este următorul: 57/2,1/1,0. (R. Lăcătuşu, 2000).
Soluţia solului se formează sub acţiunea mai multor factori de mediu, consideraţi ca
surse de formare: apa din precipitaţii, materia organică în curs de descompunere, de humificare şi
mineralizare, materialul mineral al solului şi roca parentală, complexul adsorbtiv argilo-humic,
acidul carbonic şi alţi acizi, microorganismele. Aceştia provoacă şi întreţin în sol numeroase
procese de dizolvare, disociere, adsorbţie etc. Apa din precipitaţii, ajunsă în sol, îşi schimbă mult
compoziţia din cauza diferitelor procese de alterare din sol: dizolvare, hidratare, hidroliză,
disociere, adsorbţie, schimb ionic etc. (R. Lăcătuşu, 2000). Funcţiile soluţiei solului sunt deosebit
de importante:
prin compoziţia sa chimică complexă şi din cauza reînnoirii continue a conţinutului
său, îndeplineşte principalul rol de mediu nutritiv;
între soluţia solului şi complexul adsorbtiv au loc permanente relaţii de schimb
reciproc de ioni;
complexul coloidal, prin procesele de adsorbţie şi schimb de ioni, are rolul de
regulator al concentraţiei, precum şi a compoziţiei chimice a soluţiei solului;
prin compoziţia şi concentraţia ei, soluţia solului contribuie la declanşarea,
întreţinerea şi desfăşurarea procesului de alterare a materiei minerale din sol
(disociere, hidratare, hidroliză, dizolvare etc.);
68
soluţia solului contribuie, de asemenea, la declanşarea şi desfăşurarea proceselor
de transformare biologică a resturilor organice din sol, precum şi la humificarea şi
mineralizarea materiei organice.
Elementele componente ale apei din sol, care, împreună cu aceasta reprezintă soluţia
solului, se află atât în stare de dispersie ionică, cât şi moleculară şi coloidală.
Conţinutul solului în apă, se exprimă în procente de greutate sau în procente din volum.
Astfel, în solurile care au conţinut scăzut de materie organică, se exprimă în procente din greutate.
În solurile care conţin materie organică multă (soluri de seră sau solarii etc.) se exprimă prin
procente din volum. Conţinutul de substanţe organice şi minerale din soluţia solului variază de la
un sol la altul, precum şi de la un anotimp la altul.
Concentraţia soluţiei solului depinde de natura substanţelor solubile ale fazei solide:
de gradul lor de solubilitate
de puterea dizolvantş a fazei lichide (care depinde de pH-ul soluţiei, de conţinutul de acid
carbonic, precum şi de alţi acizi)
de temperatură
de starea de umiditate a solului
de activitatea microorganismelor
de gradul de salinizare a soluţiei solului.
Asupra concentraţiei ionice a soluţiei solului, influenţează, de asemenea, activitatea
microorganismelor, precum şi activitatea de absorbţie şi schimb, a rădăcinilor plantelor. Alături de
acestea, se poate considera şi intervenţia factorului antropic, prin diferite lucrări tehnologice, cum
ar fi: fertilizarea chimică la sol, aplicarea de amendamente pe soluri acide şi hiposodice, etc. Există
o variaţie diurnă şi una sezonieră a dinamicii concentraţiei soluţiei solului.
Din cauza oscilaţiilor diurne ale concentraţiei CO2 din sol, care este maximă noaptea şi minimă
ziua, are loc dizolvarea carbonaţilor şi înlocuirea ionului de Ca2+ din complexul coloidal adsorbtiv al
solului. Deci, se poate afirma că în soluţia solului, concentraţia ionilor de Ca2+ este minimă în
timpul zilei şi maximă pe timpul nopţii.
Pe parcursul unui an de zile apar 2 etape: una de acumulare şi una de diluare.
Etapa de diluare a soluţiei solului apare în perioadele mai umede din toamnă şi iarnă.
Etapa de acumulare a sărurilor în soluţia solului, începe primăvara şi ţine până la sfâşitul
sezonului estival. Astfel, din cauza perioadelor calde, evapotranspiraţia determină concentrarea
soluţiei solului care poate atinge un grad de saturaţie cu săruri în jur de 400 mg/l. Din cauza
proceselor permanente de intrare-ieşire a apei pluviale şi a pierderilor prin absorbţia rădăcinilor
plantelor şi prin eluviere, soluţia solului este considerată un sistem deschis (R. Lăcătuşu, 2000).
Concentraţia soluţiei solului este influenţată de umiditatea solului, precum şi de concentraţia
sărurilor din sol.
69
Se observă că, concentraţia soluţiei solului, scade de la nivelul umidităţii higroscopice, până
la umiditatea echivalentă capacităţii de câmp pentru apă. De asemenea, se observă că odată cu
creşterea nivelului de solubilizare de la slab salinizat, până la foarte puternic, are loc şi creşterea
concentraţiei soluţiei solului.
71
În soluţia solului, se constată că cantitatea de P2O5 este foarte mică faţă de rezerva solului
în fosfor. Aceste cantităţi mici nu sunt suficiente pentru nutriţia plantelor şi realizarea de recolte
mari. Conţinutul de P2O5 se reînnoieşte continuu şi repede din rezerva solului şi din
îngrăşămintele chimice aplicate la sol.
Rezerva solului este alcătuită din fosfaşi insolubili şi greu solubili, precum şi din fosfor din
materia organică nehumificată şi fosforul reţinut de coloizii electropozitivi.
C.Chiriţă, 1955, explică reînnoirea relativ uşoară a acidului fosforic în soluţia solului, prin
cantitatea ridicată a rezervelor de acid fosforic din sol, faţă de cantitatea neînsemnată care trece în
soluţie. După C.Chiriţă, 1955, cantitatea de P2O5 din soluţia solului variază între valorile de 0,1 şi 2
– 3 mg/l (la un hectar de sol agricol aproximativ 3000 tone, la o umiditate de 15 % în soluţia solului
se află cam 1,5 kg P2O5). După Tîrziu, 1997 concentraţia solului în fosfor este diluată până la
nivelul de 0,2 – 3 g/l. Potasiul se află în soluţia solului în cantităţi ceva mai ridicate, totuşi
concentraţia acestui macroelement nutritiv rămâne de regulă, foarte mică. După Chiriţă, 1955, în
solurile lutoase, conţinutul de potasiu din soluţia solului este mai mic de 7,5 mg/l. Doar în solurile
uşoare acest conţinut se poate dubla sau chiar tripla (la un hectar de sol agricol care nu a fost
recent fertilizat chimic cu îngrăşăminte potasice, cantitatea de potasiu din soluţia solului este de 1
– 5 g K2O, destul de puţin faţă de rezervele solului). După Tîrziu, 1997, concentraţia K2O este de
până la 7 g/l. Soluţia solului poate să întreţinş bine vegetaţia, întrucât aceasta îşi reînnoieşte în
mod continuu conţinutul de potasiu. Concentraţia soluţiei solului în potasiu, variază puţin în funcţie
de umiditatea solului.
După R. Lăcătuşu, 2000, elementele chimice din soluţia solului apar atât sub formă ionică
(anioni, cationi) cât şi sub formă de complecşi (aceştia în anumite condiţii pot predomina faţă de
ionii simpli). Dintre complecşi, amintim formele apoase: Si(OH)4, Al(OH)2, HCO3 în care Si4+, Al3+ şi
CO3- acţionează ca un grup central, care atrage alţi atomi sau molecule. Ionii asociaşi: OH- şi H+
se numesc liganzi (termen utilizat normal în cazul anionilor sau moleculelor neutre legate
coordinativ de cationi metalici complecşi, formând chelaţi). Exemplu de chelaţi ce conţin 2 sau mai
multe grupări funcţionale ale unui singur ligand, legate coordinativ cu un cation metalic, formând
72
complecşi. Este cazul complexului format de cationul metalic Al3+ cu acidul citric
3+ -
[Al(COO)2COOH(CH2)2COOH] unde Al leagă coordinativ două grupe COO şi un grup COOH.
Liganzii pot veni în contact direct, sau prin intermediul unor molecule de apă cu grupul
central. Atunci când liganzii sunt în contact cu grupul central, prin intermediul moleculelor de apă,
întregul complex se numeşte complex de solvatare. Astfel de complecşi de solvatare, pot fi
realizaşi de către cationi şi ioni liberi (OH-, Na+), care atrag dipolii de apă. După Sposito, citat de
Lăcătuşu, 2000), prezentăm principalele specii ionice, din soluri alcaline şi acide. Ordonarea lor (a
ionilor simpli şi complecşi), atât pe rând, cât şi de la stânga la dreapta, ţine cont de scăderea
concentraţiei acestora.
În soluţia unui sol pot apărea între 100 – 200 complecşi solubili, care conţin majoritatea,
cationi metalici (complecşi de tip chelat), precum şi liganzi organici.
73
Această însuşire importantă pentru chimismul solului este hotărâtoare pentru geneza şi
evoluţia solului.
Reacţia solului are un important rol în dinamismul proceselor de alterare a părţii minerale a
solului, precum şi în mineralizarea materiei organice, în mobilitatea elementelor chimice din sol şi
în dinamica absorbţiei elementelor nutritive de către plantă. Viaţa microorganismelor solului,
precum şi procesele vitale din celula vegetală a plantelor, sunt condiţionate puternic de cantitatea
de ioni H+ din soluţia solului.
Alături de ioni de H+ şi OH- din soluţia solului, participă la reacţie şi coloizii solului (datorită
caracterului lor acid sau bazic). În parte, substanţele dizolvate în soluţia solului sunt disociate
electrolitic în ionii componenţi respectivi. Chiar şi apa este disociată în proporţie mică în ioni de H+
şi OH-. Anumite săruri disociază hidrolitic, iar ionii respectivi se combină cu ionii apei, rezultând
acizi şi baze. Aceste substanţe rezultate, pot fi electroliţi puternici (când se disociază complet în
ionii respectivi) sau electroliţi slabi (când se disociază foarte slab sau deloc).
Procesele de dizolvare şi disociere care au loc permanent în sol, determină anumite
raporturi între cantităţile ionilor H+ şi OH-.
Prezenţa în soluţia solului a bicarbonaţilor şi carbonaţilor, a CO2, a humusului acid, a
microorganismelor, a secreţiilor rădăcinilor, determină îmbogăţirea acesteia, în diferite concentraţii
a ionilor de H+ şi OH-. Apa pură (fără CO2), conţine în stare disociată un număr de ioni de H+ egal
cu cel al ionilor de OH-, caz în care se consideră că are o reacţie neutră. Atunci când în soluţia
solului predomină ionii de H+, se consideră că reacţia solului este acidă, iar când predomină ioni de
OH- , reacţia solului este alcalină. Ionii de H+ şi OH- prezenţi în soluţia solului, provin din disocierea
electrolitică a unor compuşi chimici, fie minerali (acizi sau săruri), fie organici (acizi huminici, acizi
fulvici) sau organo-minerali. În cercetările de agrochimie şi pedologie, ionii de H+ au o importanţă
majoră atât pentru sol, cât şi pentru fiziologia plantelor. Obişnuit se vorbeşte de aciditatea solului.
Ionii de H+, disociaţi în soluţia solului, sunt determinanţi ai acidităţii actuale sau disociate (active),
pe când ionii de H+ reţinuţi în complex şi îngrăşăminte funcţionale şi care în anumite condiţii pot
trece şi ei în soluţia solului, sunt determinanţi ai acidităţii potenţiale a solului.
Aciditatea care este determinată de toţi ionii de H+ se numeşte aciditate totală sau
adsorbită (de neutralizare). Aceasta este egală cu suma acidităţilor active şi potenţiale.
74
Ionii de H+ sunt cei mai mici ioni din sol (Ø = 0,10 – 0,12 Å unde 1 Å = 0,000000 1 mm) şi
prezintă cea mai mare mobilitate în soluţia solului. Având un volum foarte mic, o energie cinetică
foarte mare şi o puternică acţiune polarizantă asupra anionilor, ionii de H+ pătrund foarte uşor şi se
fixează rapid în reţeaua cristalină a silicaţilor. În acest mod, slăbesc legătura oxigenului cu cationii
şi uşurează astfel îndepărtarea cationilor din reţeaua cristalină a coloizilor minerali argiloşi. Astfel,
ionii de H+ determină distrugerea reţelei cristaline şi ca urmare, silicaţii primari se desfac (în
procesul alterării) în componentele respective: baze, hidroxizi de aluminiu şi fier, silice coloidală,
iar restul de mineral, de tipul silicaţilor primari, se afânează şi se regrupează în minerale argiloase,
care sunt silicaţii secundari.
De asemenea, în diferite procese de schimb, ionii de H+ ocupă o poziţie excepţională,
schimbând uşor diferiţi cationi de la suprafaţa coloizilor, fixându-se puternic în complexul coloidal
adsorbtiv al solului. Astfel, are loc procesul de podzolire, determinat de acţiunea destructivă a
ionilor de H+ asupra silicaţilor primari, precum şi asupra argilei, conjugată cu acţiunea acizilor
fulvici.
Dominanţa ionilor de H+ în soluţia solului determină o reacţie acidă, iar dominanţa OH- în
soluţia solului determină o reacţie alcalină. Atunci când ionii de H+ se găsesc în echilibru cu ionii
de OH-, reacţia solului este neutră.
7.2.2. Noţiunea de pH
Atunci când într-o soluţie, într-un anumit volum, se află acelaşi număr de ioni H+ şi ioni OH-,
se spune că reacţia acelei soluţii este neutră. Când ionii H+ sunt într-un număr mai mare decât ionii
OH-, reacţia este acidă. Când ionii OH- sunt într-un mai mare faţă de ionii H+, reacţia este alcalină.
Apa pură, fără CO2 are în stare disociată un număr egal de ioni H+ şi ioni OH- şi de aceea are o
reacţie neutră. Conţine la un litru, acelaşi număr de ioni de H+ şi OH- , adică acelaşi număr de ioni-
gram de H+ şi OH-. La temperatura de 250o C (o temperatură de lucru utilizată frecvent în
laboratoare), concentraţia activă a ionilor H+ (cantitate/litru) este de 1– 10-7 (sau 1/10.000.000),
ioni-gram/litru adică 1 litru de apă conţine 10-7 ioni gram H+, precum şi tot aceeaşi concentraţie a
ionilor de OH-.
Se poate spune în loc de 1/10.000.000 ioni – gram/litru şi invers: 1 iongram la 10.000.000
litri.
Pentru această stare de fapt, în loc să se spună că apa pură, sau o oarecare soluţie neutră
conţine la litru 10-7 ioni-gram H+ , sau că are o concentraţie C H+ = 10-7 se foloseşte noţiunea de
pH, spunîndu-se că are un pH = 7 (Chiriţă, 1955).
pH-ul este logaritmul zecimal, cu semn schimbat al concentraţiei hidrogenului;
log CH+ = log 10-7, adică pH = - log aH+, unde:
a – concentraţia ionilor de H+.
Noţiunea pH sau pouvoir hydrogène (pondus hydrogeni) a fost introdusă de Sörensen în
1909; prin această noţiune, acesta a denumit activitatea ionilor H+ din soluţii acide foarte diluate.
75
Deci pH sau indicele ionilor de hidrogen este logaritmul zecimal cu semn schimbat al activităţii
ionilor H+ dintr-o soluţie: pH log 1/AH+ = -log AH+ (unde AH+ concentraţia ionilor de H+).
În chimie şi agrochimie se utilizează frecvent termenul de concentraţia ionilor de H+, astfel
că ecuaţia aceasta se poate scrie:
Apa pură, distilată, disociază în ioni H+ şi OH- , între care conform legii acţiunii maselor,
apare relaţia:
Doar o parte mică din moleculele de apă se disociază şi ca atare, se poate spune că
concentraţia în molecule de apă nedisociată este egală cu cantitatea totală de apă (Tîrziu, 1997).
Pentru un mol-gram relaţia este: (H+) × (OH-) = K = 10-14. Deci, produsul dintre concentraţia ionilor
H+ şi OH- este constant la aceeaşi temperatură.
K – constanta de disociaţie a apei pentru o anumită temperatură sau mai este denumită
drept produs ionic. Acest produs ionic, pentru apă la temperatura de 250o C, este de 10-14. Apa
neutră are concentraţia ionilor H+ = ioni OH-, de unde rezultă:
(H+) (OH-) = 10-7 ioni gram/l soluţie şi pentru cologaritmul concentraţiei ionilor se notează cu pH
(denumit şi exponentul hidrogenului sau potenţialul de hidrogen).
Altfel spus, produsul ionic al apei (K) în cazul disocierii acesteia, rezultă din ecuaţiile:
Kw = CH+ * COH- = 10-14 la temperatură constantă de 250 C sau
- log CH+ - log COH- = - log 10-14 sau,
- log (H+) – log (OH-) = 14 sau,
pH – pOH = 14
unde: p = - log
Rezultă că nu este necesar să determinăm ambele valori, pH şi pOH, deoarece calculând
una dintre ele, rezultă automat valoarea celorlalte constante ionice pentru aceeaşi temperatură
constantă. Adică:
dacă C H+ = 10-7, COH- = 10-7, adică pH = 7 şi pOH = 7
dacă CH+ = 10-6; COH- = 10-8 adică pH = 6 şi pOH = 8
dacă CH+ = 10-8; COH+ = 10-6 adică pH = 8 şi pOH = 6
Pentru pH, există şi o altă denumire (pe lângă cea de concentraţia ionilor de hidrogen, sau
raportul dintre ionii de H+ şi OH-) şi anume aceea de putere sau exponent la care trebuie ridicată
cifra 10 pentru a obţine concentraţia activă a ionilor de H+. La temperatură constantă de 250o C,
pH-ul poate lua valori cuprinse între 0 – 14. Dacă concentraţia ionilor de H+ este mai mare de 10-7,
reacţia va fi acidă (adică pH este mai mic de 7). Dacă concentraţia va fi mai mică de 10-7 atunci
76
reacţia este alcalină (adică pH este mai mare de 7). La temperaturi între 0 – 600o C, valoarea
maximă a pHului pentru produsul ionic al apei, este 10-14,94, respectiv 10-13,02 şi de aceea este
nevoie să se facă mereu corecţii ale valorii pH, funcţie de temperatură.
Apa din ploi, sursa principală de formare a soluţiei solului, nu este pură pentru că are
dizolvată o anumită cantitate de CO2 şi de aceea are un pH acid, în jur de 5,70 (la o concentraţie
de CO2 de 0,03 %) şi de 5,22 (la o concentraţie de CO2 de 0,3 %).
În cazul solurilor din România, valorile pH sunt cuprinse între 3,5 şi 9,5. Solurile cu reacţie
acidă (cu pH-ul sub 6,0), precum şi cele cu reacţie alcalină (cu pH-ul peste 8), trebuie ameliorate
cu ajutorul amendamentelor calcaroase pe soluri acide şi cu ghips şi fosfogips pe soluri alcaline.
Pe lângă plantele de cultură care au cerinţe deosebite faţă de reacţia solului, menţionăm că
şi microorganismele din sol au de asemenea, diferite cerinţe faţă de pH. De exemplu, bacteriile
preferă o reacţie în jur de neutru şi slab acid (pH – 6,8), pe când ciupercile preferă o reacţie acidă
(pH 4-5).
77
Asimilarea nutrienţilor de către plante şi microorganisme este influenţată de reacţia solului.
Oligoelementele sunt asimilate mai uşor în mediu acid şi mai greu şi mediu alcalin.
Elementele Ca şi Mg sunt mai uşor asimilate în cazul reacţiei neutru – slab alcaline (pH-ul
7– 8,5). Azotul este uşor asimilat în condiţii de reacţie slab acidă (pH-ul 6,0 – 6,8).
Solurile prea acide şi prea alcaline au însuşiri fizice nefavorabile: structură degradată,
porozitate mică, regim aerohidric deficitar. Prezintă însuşiri chimice şi biologice nefavorabile mai
ales solurile alcaline, în care este prezentă soda Na2CO3, care arde rădăcinile plantelor şi duce
la blocarea unor microelemente (Bo, Zn, Cu, Mo).
TEST DE AUTOEVALUARE
1. Care este compoziţia chimică a solului ?
2. Ce este reacţia solului?
3. Care sunt metodele de determinare a reacţiei solului?
BIBLIOGRAFIE
78
CAPITOLUL 8
PROPRIETĂŢILE FIZICE; HIDROFIZICE, DE AERAŢIE ŞI TERMICE ALE
SOLULUI
Proprietăţile fizice ale solului au influenţă majoră asupra modului în care solul funcţionează
în cadrul unui ecosistem. Creşterea şi dezvoltarea plantelor, cât şi regimul apei şi a soluţiei solului
sunt intens legate de proprietăţile fizice ale acestuia. Culoarea solului, textura, structura şi celelalte
proprietăţi fizice sunt criterii în clasificarea diferitelor tipuri de sol.
Textura solului defineşte mărimea particulelor de sol în timp ce structura acestuia face
referiri la modul în care aceste fracţiuni sunt dispuse împreună, definind natura sistemului de pori
şi canale în sol. Materia organică acţionează ca un liant între particulele individuale de sol,
determinând formarea unor grupări sau agregate de sol. Solul este un sistem complex, constituit
din fază solidă, lichidă şi substanţe gazoase, în care faza lichidă şi gazele ocupă spaţiile poroase
dintre particulele solide.
Proprietăţile fizice fac referire directă asupra naturii fazei solide a solului, cu impact asupra
regimului de apă şi aer în sol. Împreună, structura şi textura solului ajută la determinarea
capacităţii de aprovizionare cu nutrienţi a fazei solide a solului şi a capacităţii solului de a reţine şi
conduce apa şi aerul necesare activităţii radiculare a plantelor.
De asemenea, proprietăţile fizice ale solului dau indicaţii asupra modului de prelucrare
mecanică a acestuia, cât şi asupra eroziunii. Faza solidă a solului ocupă aproximativ 45- 60% din
volumul acestuia şi este constituită din substanţe în stare de dispersie moleculară şi ionică,
coloidală şi grosieră. Componenta principală este reprezentată de cuarţ şi de mineralele
cristalizate din clasa silicaţilor. Textura solului face referire la mărimea şi proporţia particulelor,
respective a fracţiunilor granulometrice ce alcătuiesc solul, excluzând substanţele în stare
moleculară şi ionică, precum şi humusul. Stabilirea compoziţiei granulometrice face referire la
79
determinarea unor grupe de particule, denumite fracţiuni granulometrice. A. Canarache (1990),
defineşte particula elementară, ca fiind particula minerală solidă, silicatată, care nu poate fi divizată
prin tratamente fizice sau chimice simple, în alte particule mai mici. Textura solului este dată de
conţinutul procentual cu care fracţiunile granulometrice cu diametrul mai mic de 2 mm ( argilă, lut
sau praf şi nisip), care participă în definirea unei probe de sol.
În definirea texturii solului sunt folosite numai fracţiunile granulometrice de nisip, praf şi
argilă. A. Canarache (1990), indică că între fracţiunile granulometrice, există corelaţii foarte distinct
semnificative: argila coloidală (diametrul mai mic de 0,002mm) şi argila fizică (diametrul mai mic de
0, 01mm).
80
Diametrul maxim de 2,0 mm al particulelor elementare al părţii fine a solului, este
considerat ca limită de separaţie între pământul fin şi scheletul solului., deoarece la această
dimensiune, capacitatea materialului de reţinere a apei este scăzută, pe fondul unei unei
permeabilitşşi marite pentru apă şi aer.
1. Solurile nisipoase sunt constituite aproape în întregime din nisip şi prezintă un conţinut maxim
de 12% praf şi 10% argilă. Datorită acestui aspect, solurile nisipoase prezintă permeabilitate mare
pentru apă şi aer, nu au structură, coeziune şi plasticitate, sunt sărace în humus şi elemente
nutritive, se încălzesc repede şi puternic, sunt spulberate de vînt şi prezintă fertilitate redusă.
81
2. Solurile nisipo-lutoase sunt constituite din 75 - 85 % nisip. În cazul unui conţinut bun de
humus, ele prezintă o fertilitate ridicată. Proprietăţile fizice, fizico-chimice, mecanice şi biologice
sunt bune.
3. Solurile luto-nisipoase au un conţinut de nisip între 60- 85% şi de maxim 20 % argilă. Pe
aceste soluri se dezvoltă în condiţii bune o vegetaţie forestieră.
4. Solurile lutoase. Cele trei fracţiuni granulomerice, argilă, praf şi nisip participă în alcătuirea
probei de sol în cantităţi aproximativ egale, respectiv 10-30% argilă, 15- 32% praf şi maxim 65%
nisip. Prezintă o permeabilitate moderată pentru apă şi au capacitate de absorbţie, re inînd astfel
substanţele nutritive.
5. Solurile luto-argiloase conţin circa 42,5% argilă şi circa 15- 32,5% praf, având proprietăţi
fizico-mecanice bune, asemănătoare solurilor lutoase.
În clasele texturale N şi U sunt incluse 3 subclase texturale care sunt definite în funcţie de
valoarea raportului dintre nisip fin şi nisip grosier.
6. Solurile argiloase. Conţin un minim de 55% argilă şi un maxim de 40% praf şi 45% nisip.
Fracţiunea granulometrică de argilă fiind dominantă, aceste soluri prezintă o permeabilitate redusă
pentru apă şi aer, re in puternic apa; au o capacitate de absorbţie mare, capacitate de schimb
cationic ridicată, plastiticitate şi aderenţă puternică. În perioadele cu exces de apă îşi măresc
volumul iar în stare uscată au o contracţie puternică, se lucrează greu, reclamând un consum mare
de energie motiv pentru care au fost denumite soluri grele. Au o fertilitate ridicată iar pentru
îmbunătăţirea proprietăţilor fizice, hidrofizice, mecanice şi de aeraţie sunt necesare măsuri
ameliorative: aplicarea de substanţe fertilizante organice, lucrări agrotehnice efectuate la timpul
optim, cultivarea în asolament a plantelor perene etc.
83
În cazul solurilor nestructurate, particulele elementare sunt necoezive şi dispuse mai mult
sau mai puţin îndesat, uneori cimentate într-o masă de sol nefragmentabilă. Tipurile de structură
întâlnite în cazul solurilor nestructurate sunt: masivă şi monogranulară.
Structura masivă. Particulele minerale sunt consolidate sau cimentate, masa întregului orizont
sau a unei părţi din orizont este nefragmentabilă în elemente structurale.
Structura monogranulară. Particulele elementare ale orizontului pedogenetic sau a unei părţi
dintr-un orizont nu sunt grupate în elemente structurale.
D sau Gs = G / Vpt
Datorită faptului că în calculul densităţii aparente intervine Vt (volumul total) adică volumul ocupat
de particulele solide, cât şi de spaţiile libere dintre particule (porii), valorile densităţii aparente sunt
mult mai mici decât ale densităţii fiind cuprinse de obicei între 1 şi 2. Factorii de care depinde
densitatea aparentă a unui sol sunt: compoziţia mineralogică, conţinutul solului în materie organică
şi în special modul de aşezare a particulelor solide în masa solului (tasare respectiv afânare).
84
8.5. Porozitatea solului
Sub aspectul dimensiunilor porilor şi a volumului total al spaţiului poros (spaţiu lacunar),
avem o variaţie în funcţie de modul de aşezare (afânat sau îndesat) al elementelor texturale şi
structurale. Porozitatea totală a solului este exprimată în % din volumul total al acestuia:
Porozitatea totală este constituită din porozitate capilară, (pori cu diametrul mai mic de 1
mm) şi porozitate necapilară, (pori cu diametrul mai mare de 1 mm), cunoscută şi sub denumirea
de porozitate de aeraţie. Porozitatea de aeraţie reprezintă porii ocupaţi cu aer când solul are o
umiditate la nivelul capacităţii de câmp şi se calculează cu următoarea formulă:
Pa = Pt - CC x Da
Situaţia optimă, sub aspectul porozităţii, este întâlnită la solurile cu textură mijlocie şi
structură glomerulară, ce au o porozitate totală de 50 - 60 % din care peste jumătate o reprezintă
porozitatea necapilară sau de aeraţie. La solurile cu textură argiloasă porozitatea de aeraţie este
mai mică decât în cazul solurilor cu textura grosieră şi, de asemenea, solurile nestructurate
prezintă valori mai scăzute ale porozităţii de aeraţie decât cele structurate.
86
8.10. Contracţia şi gonflarea solului
Procesul prin care masa solului îşi micşorează volumul, ca urmare a scăderii umidităţii, prin
pierderea apei (uscare), poartă denumirea de contracţie a solului.
Contracţia este fenomenul invers gonflării. Contracţia se manifestă cu intensitate în cazul
solurilor bogate în particule elementare de argilă în cazul solurilor cu structură distrusă sau slab
structurate, şi în cazul solurilor cu un complex saturat în baze.
Pe măsură ce solul pierde apa (uscare), presiunea capilară creşte, particulele elementare
se apropie unele de altele, având ca efect formarea la suprafaţa solului a crăpăturilor şi, în unele
cazuri, ruperea rădăcinilor (perioadele secetoase). Deosebim în mod curent contracţie liniară şi
contracţie de volum. Contracţia liniară este dată de diferenţa dintre lungimea probei înainte şi după
contracţie, raportată la lungimea dinaintea contracţiei şi înmulţită cu 100 pentru exprimare
procentuală.
Procesul de mărire a volumului total al solului, determinat de creşterea umidităţii, poartă
denumirea de gonflare. Gonflarea este proprietatea prin care solul îşi măreşte volumul specific prin
îmbibare cu apă. Intensitatea gonflării şi contracţiei unei probe de sol este dată de coeficientul de
extensibilitate liniară sau de indicele de contracţie:
unde:
87
Fa – forţa de tracţiune (Kgf);
Rsp – rezistenţă specifică la arat (Kgf/dm2);
h – adâncimea de lucru a plugului (dm);
l – lăţimea de lucru a plugului (dm).
Valorile rezistenţei specifice sunt determinate de o serie de proprietăţi fizice, fizico-
mecanice (textura, structura, consistenţa, plasticitatea etc.), precum şi de o serie de factori ce nu
depind de proprietăţile solului (adâncimea şi lăţimea brazdei, viteza de lucru, forma pieselor
componente a plugului etc.).
Repartiţia terenurilor arabile din România, pe clase de rezistenţă specifică
la arat, se prezintă astfel:
Proprietăţi hidrofizice
8.12. Apa din sol
88
În sol apa este necesară atât în procesul de solificare, cât şi pentru satisfacerea
necesită ilor plantelor. Plantele au nevoie de apă pe tot parcursul perioadei de vegetaţie,
respectiv la germinare, răsărire, fructificare.
Prin intermediul apei, plantele primesc elementele nutritive necesare creşterii şi dezvoltării.
Cantitatea de apă necesară plantei pentru formarea unui gram de materie vegetală, variază între
220 g şi 1000 g.
Sursa principală de apă a solului o constituie precipitaţiile atmosferice, apa provenită din
ploi şi apa sub formă de zăpadă.
În sol, apa poate ajunge şi prin interven ie antropică, respectiv apa de irigaţie. În cantităţi
mult mai reduse, apa în sol provine din condensarea şi absorbţia vaporilor de apă din atmosferă.
O altă sursă de apă pentru sol este apa freatică şi cea provenită din scurgeri laterale. În
cazul unui conţinut scăzut în apă, datorită forţelor de adsorbţie, moleculele de apă sunt reţinute
prin atracţia reciprocă dintre dipolul de apă şi suprafaţa particulei de sol.
În cazul solurilor nesaturate, apa se găseşte sub formă peliculară continuă în jurul
particulelor de sol, fiind reţinută de forţele capilare sau de forţele de menisc. Pentru solurile
saturate în apă, mişcarea acesteia este realizată de acţiunea forţei de gravita ie. În cazul solurilor
cu un conţinut ridicat de săruri solubile, un rol deosebit revine forţelor osmotice, care se manifestă
cu intensitate ridicată, determinând apariţia secetei fiziologice.
89
a - tensiunea superficială;
r - raza meniscului.
Deficitul de presiune sau forţa capilară este invers proporţională cu raza capilarului (apa se
mişcă din capilarele mai mari, unde deficitul de presiune este mai mic către capilarele mai mici
unde deficitul de presiune este mai mare).
90
Acţionează în cazul în care solurile sunt saturate în apă (orezării sau terenuri pe care
bălteşte apa). Aceste forţe sunt datorate greută ii stratului de apă care determină pătrunderea
acesteia în adâncime.
91
8.13.4. Capacitatea de apă utilă (C.U.)
Reprezintă apa accesibilă plantelor pe care o poate reţine solul (apa utilă sau apa
productivă) şi depinde de valorile C.O. şi C.C.
C.U.% = C.C.%- C.O%
Valorile C.U. % sunt 14,1- 14,7 % pentru cernoziomuri, 8,4- 11,8% pentru solurile brune-
roşcate, 13,3- 13,8 % pentru solurile brune tipice şi podzolite.
92
Regimul hidric freatic stagnant semimlăştinos. Este caracteristic solurilor gleice,
solurilor umezite în exces de franja capilară, ce ajunge la suprafaţă, deoarece apa freatică este
situată în profilul solului.
Regimul hidric freatic stagnant mlăştinos. Se întâlneşte la solurile mlăştinoase, la care
oglinda apei freatice ajunge aproape sau la suprafaţa solului.
Regimul hidric amfistagnant. Este caracteristic solurilor amfigleice, fiind determinat de
apa de precipitaţii (stagnantă deasupra unui orizont impermeabil) şi de pânza de apă freatică
situată la mică adâncime.
Regimul hidric de irigare. Este tipul de regim hidric prin care umezirea solului are loc prin
irigare. Dintre caracteristici menţionăm că este reglabil, are loc repetat şi depăşeşte umezirea
naturală a solului (atmosferică şi freatică).
97
8.15.3.3. Capacitatea calorică a solului
Capacitatea calorică sau capacitatea pentru căldură a solului reprezintă căldura specifică a
unui sol raportată la unitatea de volum (cal/cm3). Capacitatea calorică a unui sol depinde de natura
constituienţilor lui, fiind o rezultantă a căldurii specifice a acestora. Principalii constituienţi ai solului
prezintă următoarele valori ale capacităţii calorice: nisipul 0,51 cal/cm3; argila 0,55 cal/cm3; CaCO3
0,55 cal/cm3; humusul 0,58 cal/cm3; apa 1,0 cal/cm3; aerul 0,24 cal/cm3. Cu cât procentul
constituienţilor solului, ce au capacitate calorică mare este mai ridicat, cu atât solul se va încălzi
mai puţin şi mai lent. De aceea un sol argilos, în condiţii de umiditate ridicată, se va încălzi mai
puţin şi mai lent, decât un sol nisipos, ce s-a format şi evoluează într-un climat uscat.
TEST DE AUTOEVALUARE
BIBLIOGRAFIE
TE U C., 1992 - Pedologie generală, I.A.Iaşi.
TE U C., 1994 - Pedologie fascicola I + II, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, Îndrumător practic – Analize fizico-chimice ale
probelor de sol - U.A.M.V.Iaşi.
CAPITOLUL 9
PROPRIETĂ I MORFOLOGICE
99
Caracteristicile morfologice ale solului sunt date de proprietăţile morfologice ale acestuia:
tipul de humus, structura, textura, porozitate,consistenţă, culoare, neoformaţiuni etc. Deoarece
elementele de alcătuire a solului, reprezentate prin proprietăţi fizice, au fost deja prezentate, se vor
trata numai problemele legate de culoarea şi neoformaţiunile solului.
100
are valoarea 5, determinată de combinarea nuanţei de bază cu cenuşiu, respectiv a V-a treaptă de
culoare a scării neutrale.
Croma este variabila prin care se stabileşte puritatea intensitatea sau saturaţia culorii în
cadrul fiecărei valori şi este definită prin cifre de la 1 la 20 (pentru cazul solurilor de la 1 la 8). Se
notează sub forma unui raport.
Aprecierea corectă a culorii se face pentru materialul uscat sau umed, aceasta oscilând
între cele două situaţii cu 0,5 - 3 trepte pentru valoare, cu 0,5 – 2 trepte pentru cromă. Foarte rar
intervin modificări de nuan ă.
Tipurile de procese pedogenetice şi intensitatea de manifestare a acestora determină
migrarea şi acumularea pe profil la nivelul diferitelor orizonturi a unora din constituienţii solului
(săruri solubile, argilă, humus, sescvioxizi, etc.), cu efect determinant major asupra culorii solului.
Evoluţia unor orizonturi de pe profil în condiţiile unui exces temporar sau permanent de apă
(de natură pluvială sau freatică), determină apariţia aspectului marmorat - mozaicat al unor straturi
de sol (Go, Gr, W, w).
Prezenţa la suprafaţa profilului a coloidului de humus imprimă în general orizontului de
bioacumulare o culoare neagră, evidenţiind astfel o fertilitate naturală ridicată. Fertilitatea solului se
micşorează de la solurile negre către cele brune, brune ruginii, roşii, cenuşii, galbene şi albicioase
(Teodorescu-Soare E., Filpov F., 2000).
Culoarea diferită a solurilor influen ează absorbţia energiei radiante solare. Solurile închise
la culoare absorb mai multă energie solară comparativ cu solurile deschise la culoare. O serie de
caracteristici termice, fizice şi biologice ale solului (temperatura, umiditatea, activitatea biologică şi
microbiologică, din sol, potenţialul productiv, etc.), sunt determinate de culoare.
TEST DE AUTOEVALUARE
1. Ce este culoarea solului şi cum se poate aprecia aceasta ?.
2. Care sunt cele 3 variabile care intervin în determinarea culorii unei probe de sol?
3. Ce sunt neoformaţiunile solului?.
4. Care sunt principalele forme de neoformaţiuni chimice ?
5. Care sunt principalele forme de neoformaţiuni biogene ?
6. Care sunt principalele neoformaţiuni reziduale şi cum au rezultat acestea ?
BIBLIOGRAFIE
TE U C., 1992 - Pedologie generală, I.A.Iaşi.
TE U C., 1994 - Pedologie fascicola I + II, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, Îndrumător practic – Analize fizico-chimice ale
probelor de sol - U.A.M.V.Iaşi.
CAPITOLUL 10
BIOCENOZA. ORGANISMELE SOLULUI
10.1. Introducere
Organisme tipice de sol sunt considerate doar acele organisme pentru care solul reprezintă
un mediu de viaţă permanent. Unele organisme trăiesc vremelnic în sol, într-o anumită etapă a
dezvoltării lor. Altele sunt antrenate în sol, însă vor muri deoarece nu găsesc condiţii de viaţă
corespunzătoare.
102
Unele organisme se hrănesc în sol, iar altele îşi petrec un timp mai scurt în sol, fără să ia
hrană din sol.
Organismele din sol, fie că aparţin regnului vegetal, care alcătuiesc flora solului sau celui
animal, care alcătuiesc fauna solului, reprezintă o comunitate de viaţă denumită biocenoză, pe
care R. France (1910), a denumit-o edafon.
Cei mai importan i reprezentan i ai florei solului sunt bacteriile, ciupercile şi algele.
Cei mai importan i reprezentan i ai faunei solului sunt fie animale unicelulare (protozoare), fie
animale pluricelulare (metazoare).
10.2.2. Ciupercile
Importanţa ciupecilor pentru activitatea biologică din sol este de necontestat, deoarece
numeroase fenomene biologice din sol nu pot fi realizate decât de ciupercile solului (celuloza nu
poate să fie degradată decât dacă a fost degradată lignina din jurul acesteia, cu ajutorul
ciupercilor).
Ciupercile saprofite influenţează desfăşurarea unor procese biochimice: fermentarea
glucozei, fructozei, zaharozei, lactozei. Unele ciuperci descompun dextrinele, alte oxidează alcoolii
şi glicerina, altele degradează celuloza.
10.2.3. Algele
Alături de bacterii şi ciuperci, întotdeauna în sol apar şi algele. Ele au clorofilă şi fac
fotosinteză (sunt autotrofe) şi trăiesc la suprafaţa solului şi în straturile mai adânci (heterotrofe) şi
descompun substanţele organice din sol. Cele de la suprafaţa solului, după moartea lor, îngraşă
solul cu materia organică a corpului lor. În procesul de asimila ie a algelor, se formează oxigen,
care determină şi activează viaţa aerobă a microorganismelor solului. La fel ca la bacterii şi
ciuperci, există mai multe sisteme de clasificare.
10.2.4. Lichenii
Reprezintă o simbioză între alge şi ciuperci: ciupercile heterotrofe dau algelor autotrofe o
parte din sărurile nutritive, iar algele cedează ciupercilor hidraţi de carbon. Importanţa bioedafică a
lichenilor, constă în participarea lor în procesul de alterare a mineralelor. Lichenii sunt rezisten i şi
puţin preten ioşi, populând pere ii goi ai rocilor, precum şi crăpăturile cauzate de înghe în roci.
Produşii de excreţie a lichenilor (acizii de culori deschise), dizolvă roca (alterare biologică).
103
Suprafaţa rocilor se corodează, crăpăturile se lărgesc, lichenii accentuează procesele fizico-
chimice de alterare. Alături de roci şi materialele lemnoase sunt atacate şi mineralizate de licheni.
S-au identificat peste 100.000 specii de licheni. În clasificarea lichenilor se asociază denumirea lor
cu ciupercile cu care sunt în simbioză.
10.2.5. Enzimele
Enzimele (fermenţii) intervin în desfăşurarea tuturor proceselor metabolice din sol. Sunt
compuşi organici înrudi i cu proteinele. Enzimele sunt biocatalizatori care intervin în cadrul
reacţiilor, determinând viteza şi specificitatea lor, fără a fi consuma i şi fără să facă parte din
produşii finali de reacţie.
Enzimele sunt formate dintr-un suport proteic (apofermentat) şi grupa prostetică
(coferment). Cofermentul reprezintă gruparea activă a enzimei. Dacă lipseşte cofermentul,
apofermentul este inactiv.
Enzimele care acţionează în interiorul celulei se numesc endoenzime, iar ectoenzimele
sunt active şi în afara celulei.
Enzimele acţionează specific în majoritatea cazurilor, respectiv ele atacă doar un compus
chimic.
În funcţie de comportamentul lor biochimic, se împart în 2 grupe: hidrolaze şi desmolaze
(redoxaze).
Hidrolazele sunt ectoenzime şi desfac legăturile C-O şi C-C, cu adi ie de apă şi cu un
transfer mai mic de energie.
1
0.2.6. Datele cantitative referitoare la numărul, biomasa şi activitatea diferitelor tipuri
de microorganisme
Datele cantitative referitoare la numărul microorganismelor sunt contradictorii. Un factor
important de eroare, apare când se raportează de ex: biomasa/ha, se ia în calcul un strat de sol de
15, 20 sau 25 cm. Datele obţinute se referă la greutatea umedă sau uscată a microorganismelor,
sau a solului, fără a se men iona acest lucru, însă este de necontestat faptul că cel mai mare
număr, întotdeauna, îl au bacteriile. Uneori însă, biomasa fungilor poate fi mai mare, din cauza
structurii de tip micelial).
104
10.3. Fauna solului
Numeroase cercetări au evidenţiat şi demonstrat rolul animalelor (fauna) edafice în
transformarea resturilor organice din sol.
În ecosistemele naturale, precum şi în cele anticipate, animalele edafice împreună cu
microorganismele influenţează şi participă activ la descompunerea materiei organice de la
suprafaţa solului şi din sol. C.Chiriţă, 1974, Kurceva, 960 şi 1964, Edwards şi Heat în 1964 au
sesizat faptul că procesul de descompunere a litierei în prezenţa animalelor este de două ori mai
rapid faţă de situaţia când activitatea aceastora este mai scăzută.
105
hiperedaphon: comunităţi de animale care populează asocia ii vegetale de plante
mici;
epiedaphon: comunităţi care populează suprafaţa solului;
hemiedaphon: comunităţi de animale care populează litiera în orizontul humifer;
enedaphon: comunităţi de animale din orizonturile minerale ale profilului de sol.
TEST DE AUTOEVALUARE
1. Ce este biocenoza solului ?.
2. Care este sistematica, răspândirea şi modul de viaţă al florei din sol?.
3. Care este sistematica, răspândirea şi modul de viaţă al florei din sol?.
106
BIBLIOGRAFIE
TE U C., 1992 - Pedologie generală, I.A.Iaşi.
TE U C., 1994 - Pedologie fascicola I + II, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, Îndrumător practic – Analize fizico-chimice ale
probelor de sol - U.A.M.V.Iaşi.
CAPITOLUL 11
SOLURILE ROMÂNIEI
107
precizate, funcţie de caracteristicile morfogenetice ale profilului de sol, de diferite proprietăţi ale
solului sau ale materialului parental, sau generate de pedogeneza anterioară sau de intervenţia
antropică.
Subtipul de sol reprezintă o subdiviziune în cadrul tipului genetic de sol care grupează
solurile caracterizate printr-un anumit grad de manifestare (exprimare) a caracteristicilor specifice
tipului, fie o anumită succesiune de orizonturi, unele marcând tranzi ii spre alte tipuri de sol, iar
altele fiind caracteristici de importanţă practică deosebită.
Varietatea de sol este o subdiviziune în cadrul subtipului de sol determinată de unele
caractere genetice neluate în considerare la nivel superior sau de unele caractere particulare ale
solului, de regulă definite calitativ, precum şi de graduările cantitative ale unor atribute ale
subtipului (sau tipului) de sol. Aceste graduări cantitative sunt după cum urmează: gradul de
gleizare (G), gradul de stagnogleizare (W), gradul de salinizare (S), gradul de sodizare (A), clasa
de adâncime a apariţiei carbonaţilor (k), clasa de grosime (profunzime) a solului până la roca
consolidată-compactă (d).
Specia de sol precizează caracteristicile granulometrice ale solului în cazul solurilor
minerale sau gradul de transformare a materiei organice în cazul solurilor organice (histisolurilor) şi
varia ia acestora pe profil: aceste caracteristici ale solului sunt în mare parte moştenite de la
materialul parental, dar pot să fie în bună măsură modificate prin pedogeneză.
108
Familia de sol este o grupare litologică ce reuneşte solurile de acelaşi fel dezvoltate din
acelaşi material parental, fie mineral, fie organic. Se iau în considerare doi parametri: categoria de
material parental (sau depozit de cuvertură) şi clasa granulometrică simplificată (sau gradul de
transformare a materiei organice în cadrul materialelor parentale organice) la care se adaugă când
este cazul şi roca subiacentă.
Varianta de sol este o subdiviziune de detaliu care reflectă influenţa antropică asupra
solului (dar nu suficient de intensă pentru a fi încadrat la antroposoluri sau subdiviziuni antropice).
Varianta de sol este determinată fie de modul de folosin ă a terenului, fie de alte modificări ale
solului legate de utilizarea lui în produc ie, fie de o eventuală poluare a solului.
110
111
TEST DE AUTOEVALUARE
1. Care este structura S.R.T.S – 2003 ?.
2. Care sunt deosebirile dintre S.R.C.S. – 1980 şi S.R.T.S – 2003 ?.
3. Ce include clasificarea de nivel superior ?.
4. Ce include clasificarea de nivel superior ?.
5. Care sunt clasele de sol incluse în S.R.T.S – 2003 ?.
6. Pe baza cui sunt incluse tipurile de sol în diferitele clase de soluri, conform S.R.T.S –
2003 ?.
7.
BIBLIOGRAFIE
112
CAPITOLUL 12
CLASA CERNISOLURI (CER)
Tipurile de sol incluse în această clasă de soluri au drept caracter de diagnoză prezenţa
unui orizont A molic (Am) sau A forestalic (Amf) - urmate de orizonturi intermediare AC, AR, Bv
sau Bt în cazul subtipurilor cernoziomuri maronice şi kastanoziomuri maronice. Orizonturile
intermediare AC, AR, Bv sau Bt au o grosime minimă de 10-15 cm şi culori închise cu valori şi
crome mai mici sau egale cu 3,5 la material în stare umedă, cel puţin în partea superioară a
orizonturilor menţionate şi cel puţin pe feţele elementelor structurale. Orizontul de acumulare a
carbonaţilor alcalino-pământoşi, (Cca) este prezent fie în primii 100 cm la kastanoziomuri, fie în
primii 125 cm la cernisolurile cu textură mijlocie sau fină, fie în primii 200 cm la cele cu textură
grosieră. Din clasa cernisoluri fac parte patru tipuri de sol: kastanoziom, cernoziom, faeoziom
(soluri zonale) şi rendzină (sol intrazonal sau litomorf).
113
mezoxerofite, predominant din gramineie perene cu talie înaltă de până la 1m şi rădăcina bine
dezvoltată (Festuca valesiaca, Botriochloa ischaemum, Agropyron repens, Poa bulbosa,
Centaurea orientalis, Gagea pusilla, Astragalus onobrychis, Trifolium diffusum, Vicia serratifolia,
Medicago falcata, Melilotus officinalis, Peucedanum tauricum, Salvia austriaca, Phlomis pungens,
Echium rubrum, Crambe tataria şi din specii lemnoase cum sunt arbuştii Prunus spinosa, Rosa
canina, R. gallica, Rubus caesius, Cerasus fruticosa, Amygdalus nana, Crataegus monogyna şi din
arbori: stejar pufos (Quercus pubescens), stejarul brumăriu (Quercus pedunculiflora, ulmul (Ulmus
procera), părul sălbatec (Pyrus pyraster). În lunca râurilor ce străbat zona de stepă, vegetaţia
caracteristică este cea de zăvoi şi şleau de luncă descrisă la aluvisoluri.
Climatul în care s-au format kastanoziomurile este caracteristic zonei de stepă uscată,
caracterizat prin valori ale temperaturii medii anuale cuprinse între 10,7-11,3°C, precipitaţii medii
anuale de 350-430 mm, indicele de ariditate de 17-21. Valorile evapotranspiraţiei potenţiale sunt
mai mari de 700 mm, astfel încât bilan ul hidroclimatic prezintă un deficit anual de precipitaţii de
peste de 350 mm.
Procese pedogenetice. Humificarea materiei organice, are loc cu întreruperi datorită
secetei şi gerurilor. Humusul format este de bună calitate (mull calcic), dar este relativ redus
cantitativ , apoximativ 2g%, deoarece cantitatea de resturi organice vegetale rămase la suprafaţa
solului şi în orizontul de suprafaţă al profilului de sol este mică (covorul vegetal este de multe ori
neîncheiat, plantele au o talie redusă şi un sistem radicular slab dezvoltat), determinând o culoare
brună deschisă la nivelul orizontului de bioacumulare. Datorită aridită ii climatului, are o levigare
slabă a sărurilor greu solubile (CaCO3), astfel încât solul face efervescenţă cu HCl de la suprafaţă
şi prezintă o alterare redusă a părţii minerale, cu o levigare slabă a carbonatului de calciu, motiv
pentru care la partea inferioară a profilului se evidenţiază obligatoriu un orizont Cca.
În perioadele secetoase, suprasaturarea soluţiei de sol, datorată evapora iei cât şi
absorbţiei apei de către rădăcinile plantelor, determină precipitarea carbonatului de calciu, cu
apariţia efloresce elor şi pseudomiceliilor la nivelul orizontului AC.
Profilul de sol Kastanoziomurile prezintă pe profil, următoarea succesiune de orizonturi:
Amk-ACk-Cca-Ck.
Orizontul AmK, are o grosime medie de 30 – 40cm şi o culoare brună deschisă în stare
umedă, textură mijlocie ( nisipo-lutoasă, luto- nisipoasă sau lutoasă), structură glomerulară sau
granulară medie spre bine dezvoltată, frecvente neoformaţiuni biogene (coprolite, cervotocine,
crotovine) şi neoformaţiuni de natură chimică, reprezentate prin pseudomicelii şi eflorescen e de
carbonat de calciu.
Orizontul A/Ck, prezintă o grosime de circa15 – 25 cm, are culoare brună cenuşie mai
deschisă decât orizontul supraiacent, textură nisipo-lutoasă, luto-nisipoasă sau lutoasă, structură
glomerulară slab dezvoltată şi frecvente neoformaţiuni biogene şi de carbonat de calciu.
Orizontul Cca se găseşte la adâncimea de 50-60cm, are culoare gălbuie, textură nisipo-
lutosă, structură masivă şi prezintă frecvente concreţiuni mici şi pseudomicelii de CaCO3.
114
Proprietăţi. Humusul este de tip mull calcic. Raportul C/N este cuprins între 8-11.
Conţinutul de humus este de circa 1,5- 2,5 g% g sol, respectiv o rezervă de 60-120 t/ha, pe
adâncimea de 0- 50 cm. Kastanoziomurile au o textură nediferen iată pe profil, mijlocie-grosieră,
sau grosieră-mijlocie. Alcalinitatea este mică, datorită prezenţei carbonatului de calciu la nivelul
tuturor orizonturilor pedogenetice. Reacţia chimică este slab alcalină pe întreg profilul, cu valori pH
cuprinse între 7,5- 8,3. Complexul adsorbtiv al solului este saturat în cationi bazici de Ca şi Mg,
evidenţiind o capacitate de schimb cationic cu valori de aproximativ 12- 19 me /l00g sol uscat.
Proprietăţile hidrofizice: capacitate de apă în câmp, capacitate de apă utilă, capacitate de apă uşor
accesibilă, sunt situate în intervalul de 5- 9%, 19-25% şi 15- 19% (CANARACHE,1990).
Proprietăţile fizice sunt bune: porozitate totală de 50- 54%, porozitate de aeraţie, porozitate
drenantă, densitate aparentă pe adâncime de 0- 100 cm de 1,15- ,35 g/cm şi proprietăţile fizico-
mecanice bune: rezistenţa solului la arat de 40- 50 kgf/dm2 (CANARACHE, 1987).
Kastanoziomurile se lucrează uşor, intervalul optim de umiditate pentru executarea lucrărilor este
mare. Lucrările se pot executa mecanizat deoarece pantele sunt mici. Conţinutul scăzut de humus
şi de elemente nutritive, deficitul mare de umiditate impune aplicarea iriga iilor şi administrarea
îngrăşămintelor organice şi minerale.
Subtipuri. Kastanoziomurile prezintă următoarele subtipuri: tipic (Am-AC-Cca), maronic
(kastanoziom cu orizont A molic forestalic), psamic (kastanoziom cu textură grosieră în primii
50cm), gleic (kastanoziom cu proprietăţi gleice între 50- 100 cm), salinic (kastanoziom cu orizont
hiposalic în primii 100cm sau orizont salic între 50 şi 400 cm), sodic (kastanoziom cu orizont
hiposodic în primii 100cm sau orizont natric între 50 şi 100cm).
Fertilitatea şi folosin a. Datorită proprietăţilor fizice (textură mijlocie, structură granulară
medie, permeabilitate pentru apă şi aer bună, rezistenţă scăzută la lucrările mecanice),
kastanoziomurile sunt favorabile creşterii şi dezvoltării plantelor. Stabilitatea redusă a agregatelor
structurale, determină formarea crustei la suprafaţă, cu efect negativ asupra răsăririi plantelor,
infiltrării apei şi a schimbului de aer între sol şi atmosferă. Zona de stepă propriu-zisă în care se
formează şi evoluează kastanoziomurile, face ca apa acumulată din precipitaţii să nu satisfacă
cerinţele plantelor în special pe parcursul anotimpului secetos, dar deficitul de apă poate fi acoperit
prin aplicarea iriga iilor. Rezerva de humus pe adâncimea de 0- 50 cm este relativ redusă. Pentru
satisfacerea necesarului de elemente nutritive ale plantelor cultivate şi totodată pentru obţinerea
de produc ii mari şi constante, se recomandă administrarea îngrăşămintelor chimice şi organice
sau încorporarea în sol a îngrăşămintelor verzi. Pentru mărirea în sol a cantită ii de azot se
cultivăleguminoase (mazăre, lucernă, sparcetă) sau semin ele de leguminoase sunt tratate cu
biopreparate care conţin bacterii fixatoare de azot. Kastanoziomurile au categoria de folosin ă
arabil (grâu, porumb, sorg, sparcetă), cât şi pentru planta ii de cais, piersic, migdal, cireş, nuc.
Părul şi mărul se dezvoltă satisfăcător numai în condiţii de irigare.
115
12.2. Cernoziom (Cz)
Denumirea cernoziomurilor, provine din limba rusă: ciornîi – negru şi zemlea – pământ şi
sunt cunoscute ca pământuri negre (V.Docuceeaev, 1883). Cernoziomurile se definesc prin
prezenţa unui orizont A molic (Am) de culoare brun închisă, negricioasă cu crome mai mici de 2 la
material în stare umedă şi un orizont intermediar de tip AC, Bv, sau Bt cu valori şi crome sub 3,5
la materialul în stare umedă, cel puţin pe 10- 15 cm în partea superioară şi cel puţin pe feţele
agregatelor structurale. La baza profilului se evidenţiază un orizont de acumulare a carbonaţilor
secundari de calciu, orizont prezent în primii 125 cm sau în primii 200 cm, dacă textura solului este
grosieră.
Cernoziomul tipic, cernoziomul cambic şi cernoziom argic, care în clasificarea I.C.P.A. 1980
erau considerate tipuri de sol, au devenit conform noii clasificări S.R.T.S 2003 subtipuri zonale.
126
Orizontul Am are o culoare neagră până la brun cenuşiu-închis, respectiv crome mai mici
sau egale cu 2 la materialul în stare umedă. Textura la nivelul acestui orizont este lutoasă, iar
structura este glomerulară medie. Orizontul Am prezintă frecvent material scheletic. Grosimea
orizontului Am este de 20-30 cm, ajungând uneori la 40 cm.
Orizontul AR este constituit din material scheletic şi / sau material solificat cu însuşiri
asemănătoare materialului din orizontul de bioacumulare, având culoare de orizont Am, cel puţin
în partea superioară, respectiv valori şi crome mai mici sau egale cu 3,5 la materialul în stare
umedă. Orizontul AR are o grosime de circa 10-15 cm.
Orizontul R este constituit din materialul parental calcaros consolidat, cu caracter dolomitic
sau gipsic, fisurat şi / sau nefisurat. Orizontul R este prezent în primii 150 cm şi are o culoare
deschisă.
Proprietăţi. Rendzinele au textură lutoasă, luto-argiloasă, argiloasă, nediferen iată pe
profil. Structura este glomerulară medie. Rendzina are un conţinut ridicat de humus, de 5-10%,
reprezentat prin humus de tip mull calcic, cu predominarea acizilor huminici şi un grad de saturaţie
în baze ridicat, cuprins între 75% şi 100%. În zona montană reacţia este slab acidă, iar în stepă şi
silvostepă este slab alcalină, valorile pH oscilând între 6,0 şi 7,5.
Subtipuri. Solul de tip rendzină prezintă următoarele subtipuri: rendzina tipică ( Am – AR –
R ), cu orizont R în primii 150 cm, rendzina cambică ( Am- Bv – R ), cu orizont Bv situat subiacent
orizontului de bioacumulare şi rendzina litică ( Am – AR – R ), cu orizont R situate între 20 şi 50
cm.
Fertilitate şi folosin ă. Cu toate că solul de tip rendzină prezintă un profil scurt şi are un
conţinut mare de material scheletic, datorită proprietăţilor chimice, fizice, fizico-mecanice,
hidrofizice şi de aeraţie relativ bune, aceste soluri, utilizate în regim natural pentru silvicultură,
pajişti şi fâne e naturale, prin aplicarea de măsuri ameliorative şi a unei agrotehnici adecvate, pot
şi sunt utilizate în scop agricol. Funcţie de zona climatică în care se formează şi evoluează,
rendzina se pretează, atât pentru culturi de câmp cât şi pentru pajişti, planta ii de vii şi pomi
precum şi păduri. Fertilitatea solurilor de tip rendzină este superioară faţă de cea a solurilor
montane, dar mai slabă decât cea a solurilor din zona de stepă şi silvostepă. Factorii limitativi ai
fertilită ii acestor soluri pentru culturile agricole sunt: volumul edafic util scăzut (grosime redusă şi
conţinut ridicat de schelet), capacitatea pentru apă utilă scăzută; rendzinele se lucrează greu,
piesele active se uzează în scurt timp din cauza prezenţei fragmentelor de schelet. Se pot
ameliora greu prin îndepărtarea fragmentelor de schelet, combaterea eroziunii şi fertilizarea cu
îngrăşăminte organice şi minerale (Pedologie- Curs unic, 2005).
TEST DE AUTOEVALUARE
1. Care sunt solurile zonale şi intrazonale incluse în clasa Cernisoluri ?.
2. În ce condiţii se formează subtipurile se sol ?.
3. Caracterizaţi un tip de sol zonal inclus în clasa Cernisoluri.
4. Caracterizaţi un tip de sol intrazonal inclus în clasa Cernisoluri.
127
BIBLIOGRAFIE
CAPITOLUL 13
CLASA LUVISOLURI
Solurile incluse în clasa luvisoluri, evidenţiază ca orizont de diagnoză, un orizont de tip Bt,
care are o culoare cu valori şi crome mai mari de 3,5 la materialul în stare umedă, începând din
partea superioară a acestuia. Luvisolurile nu prezintă orizont de tip Btna, dar pot avea la suprafaţa
profilului un orizont de tip O. În unele cazuri, pot prezenta un orizont de tip y, grefat la nivelul
orizontului Bt, eviden iind astfel pe profil, un orizont de tip Bty. Niciodată nu pot avea orizont de
tip W, sau Gr, sau sa, sau na, situat în primii 50 cm ai profilului. Conform S.R.T.S.-2003, clasa
Luvisoluri, include patru tipuri de sol: Preluvosol, Luvosol, Planosol, şi Alosol.
128
semiumbră cum sunt: Asperula odorata, Dentaria bulbifera, Carex silvatica, Poa nemoralis,
Polygonatum officinale, Convallaria majalis, Campanula persicifolia şi altele.
Climatul este temperat continental umed, cu tempraturi medii anuale cuprinse între 6o C -
10o C şi precipitaţii medii anuale de 600 mm, până la 1000 mm. Indicele de ariditate are valori
cuprinse între 25-50. Evapotranspiraţia este sub 600 mm. Regimul hidric este de tip periodic
percolativ sau percolativ.
Procese pedogenetice. Condiţiile hidrotermice sunt favorabile mineralizării materiei
organice, astfel încât sub acţiunea bacteriilor şi a ciupercilor, a avut loc acumularea unei cantităţi
medii de humus, de tip mull forestier, în care acizii huminici şi acizii fulvici au aproximativ aceeaşi
pondere. În perioadele umede, prin alterare, se formează minerale argiloase şi hidroxizi de fier
care imprimă orizontului de suprafaţă, alături de humus, o culoare brun - gălbuiruginiu. Cu toate că
alterarea şi debazificarea ar trebui să fie intense, relieful cu drenaj extern bun şi prezenţa
elementelor bazice care conferă stabilitate coloizilor, face ca pe profil să nu se eviden ieze un
orizont de eluviere.
Profilul de sol. Preluvosolul are un profil în general mai slab dezvoltat comparativ cu
solurile cu care se găseşte în complex şi prezintă următoarea succesiune de orizonturi: Ao - Bt -
Ck sau Cn.
Orizontul Ao are o grosime de 20-30 cm, are culoare brun sau brun cenuşiu, textură
mijlocie sau fină, structură grăunţoasă sau poliedrică.
Orizontul Bt are o grosime de 90-130 cm, are culoare brun sau brun gălbui, textură
mijlocie-fină, structură prismatică.
Orizontul Ck apare de la adâncimea de 130-140 cm, are culoare brun gălbui-deschis.
Proprietăţi. Preluvosolul este slab diferenşiat textural la nivelul orizontului Bt.
Permeabilitatea solului pentru apă şi aer este moderată. Conţinutul de humus este de circa 3 g%,
aprovizionarea cu elemente nutritive moderată, reacţia slab acidă, cu valori pH cuprinse în
intervalul 6,0 - 6,4, iar gradul de saturaţie în baze este de circa 80% - 85%.
Subtipuri. Preluvosolul evidenţiază următoarele subtipuri: preluvosol molic (mo), care are
la suprafaţa profilului un orizont de bioacumulare, de tip Am, preluvosol roşcat (rs), care are un
orizont Bt cu peste 50% nuanţe de 7,5 YR în partea superioară; preluvosol rodic (ro), care are un
orizont Bt cu peste 50% nuanţe de 5 YR în partea superioară; preluvosol psamic (ps), prezintă
textură grosieră cel puţin în primii 50 cm; preluvosol pelic (pe), prezintă textură foarte fină cel puţin
în primii 50 cm; preluvosol vertic (ys), prezintă orizont vertic Ia baza orizontului A; preluvosol
sîagnic (st), are proprietăţi hipostag-nice (orizont w) în prima jumătate a profilului; preluvosol gleic
(gc), prezintă proprietăţi gleice la baza profilului; preluvosol calcic (ca), prezintă orizont carbonato-
acumulativ sau calcic (Cea); preluvosol litic (li), prezintă orizont R între 20- 50 cm; preluvosol
scheletic (qq), format pe materiale cu peste 75% schelet; preluvosol sodic (ac), prezintă orizont
alcalizat sau hiposodic (ac).
Fertilitatea şi folosin a. Preluvosolurile prezintă însuşiri fizice, chimice, hidrofizice, şi
biologice favorabile dezvoltării plantelor. Datorită zonei de formare, sunt create condiţii bune
129
privind asigurarea aprovizionării cu apă a plantelor. Excesul de apă din anii ploioşi, cât şi deficitul
de apă din anii seceto i, poate fi reglat prin aplicarea lucrărilor agrotehnice. În cazul suprafeţelor
înclinate puternic şi care evidenţiază un drenaj intern şi extern defavorabil, este absolut obligatorie
aplicarea de măsuri antierozionale. Pentru realizarea unor produc ii ridicate şi constante, se
recomandă aplicarea de îngrăşăminte chimice şi organice. Preluvosolurile sunt favorabile culturilor
de câmp: grâu, porumb, sfeclă pentru zahăr, leguminoaselor pentru boabe: soia, mazăre, fasole,
plantelor furajere şi legumelor. În cazul preluvosolurilor situate pe versanţi, se recomandă
planta iile de vi ă de vie şi pomi fructiferi: măr, păr, cireş, vi in, cais, piersic, prun.
130
cuprinse între 600mm şi 900 mm. Indicele de ariditate are valori de 35-60. Evapotranspiraţia este
de sub 600 mm, evidenţiindu-se un regim hidric percolativ.
Procese pedogenetice. Acumularea la suprafaţa profilului a unei volum mare de apă, care
se menţine o perioadă lungă de timp, pe fondul existenţei unui material parental sărac în elemente
bazice, a unui relief plan sau depresionar, cu drenaj defectuos, cât şi a unei vegetaţii ierboase şi
lemnoase cu caracter acidofil, determină o accentuare a manifestării proceselelor de debazificare,
levigare şi argilizare, cu evidenţierea unor procese intense de eluviere-iluviere. Bioacumularea
este redusă, resturile organice vegetale fiind descompuse predominant sub acţiunea ciupercilor, cu
formarea unei cantităţi reduse de humus, în care predomină acizii fulvici. Datorită alterării intense a
componentei minerale, are loc îndepărtarea coloidului de argilă de la suprafaţă, cu acumulare la
nivelul orizontului Bt, unde se evidenţiază o diferenţiere texturală pe profil. Debazificarea şi
alterarea intensă, determină formarea pe profil, supraiacent orizontului de diferen iere texturală, a
unui orizont de eluviere mai mult sau mai puţin intensă, de tip El sau Ea, caracterizat printr-o
îmbogăţire reziduală în grăunţi de cuarţ dezbrăcaţi de pelicula coloidală şi alte particule minerale
rezistente la alterare.
Profilul de sol. Luvosolul prezintă pe profil, următoarea succesiune de orizonturi: Ao – El –
Bt – C sau R sau Ao – Ea – Bt – C sau R.
Orizontul Ao are o grosime de 10-20 cm şi o culoare brun, brun-cenuşiu deschis. Textura
este medie ( luto-prşfoasă sau lutoargiloasă). Structura este granulară slab evidenţiată. Activitatea
biologică este redusă.
Orizontul El sau Ea are o grosime de circa 20-40 cm şi o culoare cenuşie, mai deschisă
decât a orizontului supraiacent. Textura este grosieră. Este nestructurat sau are o structură plată.
Prezintă o îmbogăţire reziduală în silice coloidală. Activitatea biologică este foarte redusă.
Orizontul Bt are o grosime de peste 130 cm. Are o culoare brun-gălbui. Textura este luto-
argiloasă, iar structura este prismatică-masivă. Sunt prezente pelicule de argilă, atât la interiorul,
cât şi la exteriorul agregatelor structurale.
Orizontul C este alcătuit din material rezultat din roca dezagregată. Nu are structură şi de
regulă este lipsit de carbonaţi. În cazul luvosolurilor formate pe roci dure, consolidate şi compacte,
orizontul C este înlocuit de orizontul R.
Proprietăţi. Luvosolul prezintă o difern iere texturală moderată şi / sau puternică, în
special între orizonturile El sau Ea şi Bt. Procentul de argilă în orizontul Bt este de circa 1,5-2 ori
mai mare decât în orizontul El sau Ea. Textura este luto-nisipoasă sau lutoasă la nivelul orizontului
de bioacumulare, luto - nisipoasă, nisipoasă la nivelul orizontului de eluviere şi luto-argiloasă,
uneori chiar argiloasă la nivelul orizontului de iluviere. Structura este grăunţoasă slab dezvoltată în
orizontul Ao, poliedrică sau chiar lamelară în orizontul El sau Ea şi prismatică, bine evidenţiată în
orizontul Bt. Regimul aerohidric este defectuos.
Humusul este de calitate inferioară, cu predominarea acizilor fulvici ( circa 2 g%, respectiv o
rezervă de 60- 120 t/ha, pe adâncimea de 0-50 cm ). Valorile pH sunt în general mai mici de 5 (pH
= 4,8-5,8), evidenţiind o reacţie moderat acidă. Gradul de saturaţie în baze este mai mic de 50%-
131
60%. Conţinutul de elemente de nutriţie este mic, iar activitatea biologică şi microbiologică este
redusă.
Subtipuri. Luvosolul poate prezenta următoarele subtipuri: luvosol umbric (um), care are la
suprafaţa profilului un orizont de bioacumulare de tip Au; luvosol roşcat (rs), care evidenţiază pe
profil un orizont Bt cu valori şi crome de 7,5YR; luvosol rodic (ro), care prezintă pe profil un orizont
Bt cu valori şi crome de 5YR; luvosol calcic (ca), care are la baza profilului un orizont Cca; luvosol
rezicalcaric (rk), care prezintă din primii 125 cm, un orizont C, cu carbonaţi reziduali; luvosol
psamic (ps), care evidenţiază cel puţin în primii 50 cm ai profilului, o textură grosieră; luvosol vertic
{vs), care prezintă un orizont vertic, grefat la baza orizontului de bioacumulare; luvosol albic (ab),
care are pe profil un orizont de eluviere, de tip Ea; luvosol glosic (gl), care are un profil de tip: Ao -
Ea - E+B – Bt – C, respectiv prezintă o întrepătrundere a orizonturilor E şi B, sub forma unor limbi;
luvosol planic (pl), care are schimbare texturală bruscă sau abruptă între orizontul E şi B, pe o
grosime de 7,5-15 cm; luvosol stagnic (st), care are un orizont w, în prima jumătate a profilului;
luvosol gleic (gc), care are labaza profilului, un orizont de tip G; luvosol litic (li), la care orizontul de
tip R este situat în intervalul 20cm-50 cm; luvosol scheletic (qq), care are un conţinut în fragmente
de schelet, de peste 75%; luvosol sodic (ac), care evidenţiază prezenţa pe profil a unui orizont
hiposodic.
Fertilitatea şi folosin a. Datorită proprietăţilor fizice, hidrofizice, fizico mecanice, termice
şi de aeraţie, cât şi conţinutului relativ redus de substanţe nutritive, luvosolul are o fertilitate
naturală mijlocie spre scăzută. Prin aplicarea unei agrotehnici adecvate, în vederea reglşrii
regimului aerohidric, a unor măsuri hidrotehnice pentru eliminarea excesului de apă de la suprafaţă
sau de compensare a deficitului de umiditate, prin executarea unor lucrări de combatere şi
prevenire a eroziunii, cât şi prin aplicarea de îngrăşăminte chimice şi organice şi a
amendamentelor calcaroase, luosolurile pot fi cultivate cu grâu, porumb, floarea soarelui, ovăz,
trifoi, mazăre, fasole, cartofi. Rezultate satisfşcătoare se obţin şi în cazul păşunilor şi fâne elor.
Planta iile pomicole şi vi ă de vie au o favorabilitate redusă.
132
Materialul parental. Planosolul se formează şi evoluează în condiţiile unui material
parental bistratificat, cel superior cu textură luto-nisipoasă, nisipoasă şi cel inferior cu textură
argiloasă, sărac în elemente bazice, constituit din luturi şi argile.
Vegetaţia. Planosolurile evoluează sub o vegetaţie naturală formată din păduri de
cvercinee (Quercus robur, Q. frainetto, Q. petraea) la o altitudine de 200 – 800 m şi fag în care
predomină speciile acidofile. Flora ierboasă acidofilă este formată din rogoz (Carex pilosa), horăti
(Luzula nemorosa), mur (Rubus hirtus), iar dintre arbuştii acidofili amintim afinul (Vaccinium
myrtillus), şi mai rar merişorul (Vaccinium vitis idaea), Bruckenthalia spiculifolia, Calluna vulgaris
şi altele.
Climatul. Planosolul evoluează în condiţiile unui climat umed şi răcoros, caracterizat prin
temperature medii anuale, cuprinse între de 6°C- 10°C şi precipitaţii medii anuale de 600mm- 1000
mm. Indicele de ariditate are valori de 34– 55. Evapotranspiraţia potenţială prezintă valori
inferioare nivelului de precipitaţii din zona de formare şi evoluţie, evidenţiindu-se astfel un regim
hidric percolativ.
Procese pedogenetice. Întensitatea procesului de bioacumulare este redusă, cu formarea
unei cantităţi mici de humus ( circa 2 g% ), de calitate slabă, cu predominarea acizilor fulvici.
Condiţiile climatice, caracterul acidofil al vegetaţiei, cât şi lipsa sau cantitaatea redusă de elemente
bazice la nivelul materialului parental, fac ca procesele de debazificare, alterare şi eluviere, să se
manifeste cu intensitate, cu evidenţierea pe profil a unor orizonturi specifice.
Profilul de sol. Planosolul prezintă următoarea morfologie: Aow - Elw - Btw - C.
Orizontul Aow are o grosime mai mică de 25 cm şi o culoare cenuşiu-brun deschis, cu pete
de oxidare şi de reducere, datorită stagnogleizării. Textura este lutoasă sau luto-argiloasă.
Evidenţiază o structură granulară bine dezvoltată.
Orizontul Elw are o grosime de 10- 30 cm şi o culoare cenuşiu-deschis, datorită grăunţilor
de cuarţ dezbrăcaţi de pelicula coloidală şi cu frecvente pete cenuşii- vine ii de stagnogleizare.
Textura este lutoasă sau luto- nisipoasă. Structura este plată slab formată, sau este lipsit de
structură.
Orizontul Btw are o grosime de peste 150 cm şi o culoare brun sau brun gălbui şi prezintă
cel puţin în jumătatea superioară frecvente pete de stagnogleizare. Textura este argiloasă sau
argilo- lutoasă. Structura este masivă- bolovănoasă la materialul în stare uscată. Evidenţiază
pelicule de argilă la suprafaţa şi în interiorul agregatelor structurale, cât şi numeroase concreţiuni
de fier şi mangan de diferite mărimi (bobovine).
Orizontul C este present de regulă sub adâncimea de 160 cm- 180 cm şi este reprezentat
prin materialul parental, care de regulă nu este afectat de procesul de solificare.
Proprietăţi. Planosolul prezintă diferenţiere texturală clarş pe profil, deoarece conţinutul de
argilă la nivelul orizontului Bt este de peste 2 ori mai mare decât la nivelul orizontului supraiacent.
În cazul planosolului între orizontul de eluviere şi cel iluvial, are loc o schimbare texturală abruptă,
pe mai puţin de 7,5 cm. Prezenţa prelungită a excesului de umiditate, determină grefarea la nivelul
133
orizonturilor de pe profil, a orizonturilor de stagnogleizare. Planosolul este un sol cu compactitate
ridicată şi care prezintă o permeabilitate foarte redusă pentru apă şi aer. Conţinutul de humus este
scăzut, de circa 1,5 g%- 2 g%, respectiv o rezervă de 60 t/ha– 120 t/ha, cu predominarea acizilor
fulvici asupra acizilor huminici. Calitatea slabă a humusului, determină o aprovizionare redusă cu
elemente nutritive. Reacţia planosolului este acidă, cu valori pH de 4- 5,5. Lipsa elementelor
bazice la nivelul materialului parental, determină valori scăzute ale gradului de saturaţie în baze,
care este mai mic de 60. Activitaea biologică şi microbiologică este foarte redusă.
Subtipuri. S.R.T.S. – 2003, indică pentru planosol, următoarele subtipuri: planosol albic
(ab), la care orizontul de eluviere are o grosime de minimum 10 cm şi este de tip Ea; planosol
vertic (vs), care la baza orizontului de bioacumulare, prezintă orizont vertic; planosol stagnic (st),
care evidenţiază în jumătatea inferioară a profilului, un orizont W; planosol solodic (ac), care are pe
profil un orizont de tip Btac.
Fertilitatea şi folosin a. Datorită proprietăţilor fizice, chimice, fizicomecanice, hidrofizice şi
de aeraţie deficitare, planosolul are o fertilitate naturală slabă.Prin aplicarea de măsuri ameliorative
ce constau în lucrări profunde de afânare şi scarificare, în vederea eliminării excesului de
umiditate, prin fertilizare organică şi minerală pentru ridicarea aprovizionării cu principalele
elemente de nutriţie şi prin aplicarera de amendamente calcaroase pentru corectarea reacţiei
acide, aceste soluri sunt cultivate cu plante care au o înrădăcinare superficială. În general sunt
utilizate în silvicultură sau sunt ocupate de păşunişi fîneaşe. Datorită compactităţii ridicate nu sunt
recomandate în vederea înfiinţării de planta ii pomicole, sau pentru vi a de vie.
136
TEST DE AUTOEVALUARE
1. Care sunt orizonturile de diagnoză ale solurilor incluse în clasa Luvisoluri ?.
2. Caracterizaţi un tip de sol inclus în clasa Luvisoluri.
BIBLIOGRAFIE
CAPITOLUL 14
CLASA PELISOLURI (PEL)
137
(grâu, secară, porumb, fasole, lucernă) prin modificarea categoriilor de folosin ă. Distribu ia
rădăcinilor plantelor cultivate este relativ uniformă în partea superioară a profilului şi preferen ială
pe pere ii fisurilor.
Climatul. Precipitaţiile medii anuale, sunt cuprinse în intervalul 550 mm şi 850 mm, iar
temperaturile medii anuale, oscilează între 6-10°C. Zona de formare şi evoluţie a pelosolurilor,
prezintă o alternanţă a intervalelor umede, când are loc gonflarea solului, cu intervale uscate, când
are loc contracţia solului, cu formarea fisurilor. Predominarea în sol a mineralelor neexpandabile,
face ca amplitudinea de variaţie, pentru lărgirea fisurilor, să fie redusă.
Procese pedogenetice. În cazul pelosolului, solificarea este determinată de procese de
bioacumulare, stagnogleizare şi de procesele alternative şi repetate de gonflare-contracţie a
mineralelor argiloase. Conţinutul ridicat de argilă, de peste 45%, determină acumularea la
suprafaţa profilului, a materiei organice moderat humificate şi formarea de complexe argilo-humice.
Intensitatea procesului de mineralizare, la interiorul elementelor structurale delimitate de fisuri1e
formate, este relativ redusă. În zonele umede, pe materiale cu textură fină, în absenţa perioadelor
foarte secetoase, nu se formează feţe de alunecare discontinue caracteristice orizontului pelic.
(Pedologie-Curs unic, 2005).
Profilul de sol. Pelosolul prezintă pe profil, urmatoarea succesiune de orizonturi: Ao -ABz-
Bzw - BzGr.
Orizontul Ao are o grosime de 15-30, textură fină-mijlocie, structură poliedrică şi o culoare
brun-cenuşie. Orizontul Ao, este străbătut de o retea deasă de rădăcini, iar în anotimpul secetos
evidenţiază crăpături de circa 1- 2 cm lărgime.
Orizontul ABz are grosime de 15- 20 cm, textură mijlocie- fină, structură poliedrică angulară
mare şi medie şi are o culoare brun-cenuşie. Are aspect compact, prezintă separa ii
ferimanganice şi bobovice mici, iar în anotimpul secetos, prezintă crăpături.
Orizontul Bzw are o grosime de circa 60- 80 cm, textură argiloasă, structură poliedrică
mare sau masivă şi o culoare brun închis. Prezintă bobovine ferimanganice. Este foarte dens şi
compact. Evidenţiază crăpături de până la 1- 2 cm lărgime.
Orizontul BzGr este situat la baza profilului, are textură mijlocie- fină, structură masivă şi o
culoare cenuşiu oliv. Prezintă concreţiuni calcaroase şi bobovine mari. Este lipsit de rădăcini.
Proprietăţi. Pelosolul are o textură argiloasă. Conţinutul de humus este de circa 3- 5 g%.
Pelosolul prezintă o aeratie deficitară şi o permeabilitate scăzută pentru apă şi aer la nivelul tuturor
orizonturilor. În anotimpul secetos, datorită fisurilor profunde care apar în sol, are loc o umezire
neuniformă la nivelul agregatelor structurale. Pelosolul este un sol greu şi rece, care opune
rezistenţă ridicată la prelucrare. Datorită conţinutului mare de apă reţinută, intervalul optim pentru
efectuarea lucrărilor agricole este scurt. Reactia solului este slab acidă până la slab alcalină, cu
valori pH cuprinse între 5,8- 8,4. Conţinutul ridicat de argilă şi humus, determină o mare capacitate
de schimb cationic, de 26- 35 mg/ 100 g sol. Predominarea mineralelor argiloase de tip illit, la
nivelul orizontului pelic, face ca la nivelul aceluiaşi conţinut de argilă, mărimea capacităţii de
schimb cationic, să fie mai mică în orizontul pelic decât în orizontul vertic.
138
Subtipuri. Pelosolul prezintă următoarele subtipuri: pelosol tipic (Ao - ABz - Bzw - BzG),
pelosol brunic, care prezintă o culoare deschisă la nivelul orizontului de bioacumulare, respectiv
crome mai mari de 2, pelosol argic (Ao – ABz - Btzw - BzG), pelosol gleic, care are proprietăţi
gleice, în intervalul 50 cm-100 cm, pelosol stagnic, care evidenţiază proprietăţi hipostagnice în
primii 100 cm sau în intervalul 50 cm- 200 cm.
Fertilitatea şi folosin a. Pelosolul evidenţiază o fertilitate naturală relativ scăzută, fiind
încadrat în clasele a-III-a sau a -IV- a de pretabilitate pentru arabil şiîn clasele III- V de pretabilitate
silvică.
Pelosolurile este folosit ca fânea ă sau ca arabil, fiind cultivate cu cereale şi plante furajere
(lucernă, trifoi in amestec cu graminee), după aplicarea de măsuri ameliorative.
TEST DE AUTOEVALUARE
3. Care sunt orizonturile de diagnoză ale solurilor incluse în clasa Pelisoluri ?.
4. Caracterizaţi un tip de sol inclus în clasa Pelisoluri.
BIBLIOGRAFIE
CAPITOLUL 15
CLASA ANDISOLURI (AND)
Sistemul Roman de Taxonomie a Solurilor (2003), include în această clasă un singur tip de
sol, respectiv andosolul, caracterizat prin prezenţa pe profil a orizontului andic, în lipsa orizontului
spodic.
141
Carpa ii Orientali (Mun ii Gutâi, Căliman, Gurghiu, Harghita, ibleş) şi în masivul Vlădeasa din
mun ii Apuseni ( t.Puiu-1980).
Materialul parental. Stratul litologic de suprafaţă, este alcatuit din tufuri vulcanice sau alte
roci eruptive efusive, cu un continut ridicat de minerale care se alterează uşor. Materialul parental
caracteristic acestor soluri provine din alterarea pe grosime de 1,5 m, a mineralelor primare din
rocile vulcanice, în special piroclastice, reprezentate prin blocuri, piatră ponce, tufuri şi cenu ă
vulcanică, dar şi efuzive, de tip: dacite, riolite, andezite .a. (Pedologie-Curs unic, 2005).
Vegetaţia. Vegetaţia naturală este alcătuită din păduri de molid în care se găsesc
exemplare rare de paltin, ulm de munte (Ulmus montana), plop tremurător (Populus tremula),
mesteacăn (Betula verrucosa), brad (Abies alba) şi altele, iar dintre arbuşti, salba moale
(Evonymus europaea), tulichina (Daphne mezereum), Sambucus racemosa, S. nigra şi altele;
stratul ierbos este format din Actaea spicata, mierea ursului (Pulmonaria rubra), sănişoarşă
(Sanicula europaea), trepădătoare (Mercurialis perennis), ciocul berzei (Geranium robertianum),
laptele câinelui (Euphorbia amygdaloides), ferigi (Dryopteris filix mas) şi altele. Pe o fâşie destul de
lată se găsesc păduri de amestec cu molid, brad şi fag a căror compoziţie floristică conţine
elemente floristice din pădurile de conifere şi din cele de fag. În etajul subalpin (1600 – 1800 m
altitudine), ele s-au format datorită unei vegetaţii de tufşrişuri: Pinus montana, Juniperus sibirica,
Rhododendron kotskyi, Vaccinium myrtillus, V. vitis idaea şi altele.
Climatul. Condiţiile climatice din zona de formare şi evoluţie a andosolului, sunt
caracterizate prin precipitaţii medii anuale cuprinse între 1000 - 1200 mm şi cu temperaturi medii
care oscileaza între 3- 8o C. Regimul hidric este percolativ repetat , iar indicele de ariditate este
mai mare de 75.
Procese pedogenetice. În conditiile unui climat rece i umed, resturile oraganice cu
caracter acidofil, se descompun lent, în special sub acţiunea ciupercilor şi rezultă un humus brut şi
acid, bogat în acizi fulvici. Acizii fulvici, intră în reacţie cu hidroxizii de aluminu şi fier şi cu oxizii de
siliciu (allofane), determinând formarea de compuşi complec i stabili, greu solubili sau insolubili.
Mineralizarea şi migrarea compuşilor organici din aceste complexe este redusă, determinând
acumularea componentei organice (14- 20%). Specificul solificării în cazul andosolului, îl constituie
formarea materialului amorf. Rocile magmatice piroclastice şi unele dintre ele efusive, pe seama
cărora se formează materialele parentale ale andosolurilor, sunt alcătuite din minerale (îndeosebi
silica i) necristalizate. Din alterarea unor astfel de roci nu mai rezultă decât în mică măsură
materiale coloidale cristalizate, predominant formându-se materiale coloidale amorfe (allofane).
Astfel de soluri sunt foarte răspândite în Japonia, unde, de altfel, au şi fost studiate şi denumite ca
atare (de la ando, care în limba japoneză înseamnă sol de culoare închisă) cu semnifica ia de
soluri închise formate pe roci vulcanice.(C.Teşu-1982).
Solificarea în cazul andosolurilor se caracterizează printr-o orientare în irecţia debazificării
şi acidifierii puternice, a acumulării intense de humus închis la culoare, adesea brut, cu grad de
saturaţie în baze scăzut.
142
Profilul de sol. Andosolurile tipice au profil Au - AC - C sau Au – AR - R. Orizontul Au are
grosime de 20-30 cm, culoare închisă, respectiv crome şi valori mai mici de 2 la materialul în stare
umedă. Structura este slab dezvoltată, grăun oasă sau poliedrică, textura lutoasă şi este puternic
debazificată.
Orizontul AC sau AR, are grosime de 20- 30 cm şi prezintă cel puţin în partea superioară
valori şi crome mai mici de 3,5 la materialul în stare umedă, atât pe feţele cât şi la interiorul
elementelor structurale. Separarea orizonturilor se face după structura poliedrică subangulară şi
după prezenţa scheletului.
Orizontul C sau R, este prezent la sub 50- 60 cm şi este constituit din material degradat. De
obicei, nu conţin alte neoformaţiuni, decât cele biogene obişnuite (cornevine, cervotocine, culcuşuri
de larve).
Proprietăţi. Andosolurile au o textură nediferen iată pe profil, sunt nestructurate sau cu
structură grăunţoasă slab dezvoltată în Au şi în orizontul subiacent. Datorită materialului amorf
prezintă valori foarte mari pentru capacitatea de apă utilă, permeabilitate şi porozitatea de aeraţie.
Conţin foarte mult humus (uneori peste 20%) dar brut şi acid; au capacitate totală de schimb
cationic foarte mare, grad de saturaţie cu baze şi pH mic (V % sub 55, adesea sub 20 şi pH 5 până
la 4); sunt puţin active microbiologic şi slab aprovizionate cu substanţe nutritive.
Subtipuri. Andosolul evidenţiază următoarele subtipuri: andosol distric (di) Au - A/C - C
sau R; andosol cambic (cb) Au – Bv - C; andosol litic (li) Au - A/R - R; andosol eutric (eu), care are
proprietăţi eutrice în orizontul A); andosol umbric (um), prezintă orizont umbric (Au); ; andosol
molic (mo), evidenţiază orizont molic (Am); andosol scheletic (qq), are peste 75% schelet; andosol
histic (tb), prezintă orizont O sau T, de 20-50 cm grosime.
Fertilitatea şi folosin a. Datorită ariei de răspândire, andosolurile sunt ocupate de păduri
sau de pajişti. Fertilitatea naturală a andosolului, poate fi ridicată, prin aplicarea de amendamente
calcaroase şi îngrăşăminte minerale, pe bază de N, P şi K. În cazul andosolurilor, se impun măsuri
de combatere şi prevenire degradării solului, datorită eroziunii hidrice, manifestată în suprafaţă şi/
sau adâncime, ca urmare a defri ării pădurilor de molid, brad şi fag.
TEST DE AUTOEVALUARE
5. Care sunt orizonturile de diagnoză ale solurilor incluse în clasa Andisoluri ?.
6. Caracterizaţi tipul de sol - Andosolul.
BIBLIOGRAFIE
143
CAPITOLUL 16
CLASA CAMBISOLURI (CAM)
Această clasă de soluri, cuprinde solurile care au ca orizont de diagnostic un orizont Bv, de
culoare mai deschisă decât orizontul Bv al solurilor din clasa umbrisoluri, respectiv valori şi crome
mai mari de 3,5 la materialul în stare umedă. În cazul solurilor din această clasă, orizontul Cca nu
este prezent în primii 80 de cm ai profilului. Clasa cambisoluri include următoarele tipuri de sol:
eutricambosol şi districambosol.
TEST DE AUTOEVALUARE
1. Care sunt orizonturile de diagnoză ale solurilor incluse în clasa Cambisoluri ?.
2. Caracterizaţi un tip de sol inclus în clasa Cambisoluri.
3. Care sunt difernţele dintre Eutricambosol şi Districambosol ?.
BIBLIOGRAFIE
CAPITOLUL 17
CLASA UMBRISOLURI (UMB)
148
17.1. Nigrosol (NS)
Solul de tip nigrosol, anterior clasificării S.R.T.S-2003, purta denumirea de sol negru acid.
Nigrosolul se defineşte prin prezenţa la suprafaţa profilului a unui orizont Au având culoare
închisă, respectiv crome mai mici sau egale cu 2 la materialul în stare umedă, iar subiacent un
orizont de tip Bv având un grad de saturaţie în baze mai mic de 53% şi cel puţin în partea
superioară, culori de orizont Au, respectiv valori şi crome mai mici de 3,5 la materialul în stare
umedă, atât pe feţele, cât şi în interiorul elementelor structurale.
Răspândire. Nigrosolul se formează în condiţii de relief montan (versanţi, platforme, mici
depresiuni etc.), din Carpa ii Orientali, Carpa ii Meridionali şi Carpa ii Occidentali, la o altitudine
cuprinsă între 800– 1300 m, alături de districambosoluri, dar pe suprafeţe mai mici, de circa 5000
ha (Pedologie-Curs unic, 2005).
Materialul parental. Formarea şi evoluţia solului de tip nigrisol se desfăşoară pe roci de
obicei acide, reprezentate prin diferite roci metamorfice şi eruptive sau materiale rezultate din
dezagregarea şi alterarea acestea, reprezentate prin gresii, conglomerate, nisipuri, luturi ( t. Puiu-
1980).
Vegetaţia. Vegetaţia naturală este reprezentată de păduri de Fagus silvatica şi Picea
abies, sau în amestec cu alte specii, iar la nivelul covorului ierbos cu Oxalis acetosella, Asperula
odorata, Dentaria glandulosa, D. bulbifera, Euphorbia amygdaloides, Salvia glutinosa, ferigi
(Dryopteris filix-mas, Athyrium filix femina), muşchi (Hylocomium splendens, Pleurozium schreberi,
Polytrichum commune). În luminişurile pădurilor, unde este frecvent răspândit acest sol, vegetaţia
ierboasă acidofilă este alcătuită din Agrostis tenuis, Festuca rubra, Deschampsia flexuosa, Luzula
luzuloides, L. silvatica, arbuşti (Vaccinium myrtilus, V. vitis idaea) etc.
Climatul. Condiţiile climatice din zona de formare a nigrosolului sunt caracterizate printr-o
climă umedă şi răcoroasă, cu media anuală a precipitaţiilor de 800- 1400 mm şi temperaturi de 3-
60 C. Indicele de ariditate are valori cuprinse între 45– 80. Regimul hidric este percolativ repetat.
Procese pedogenetice. Materia organică abundentă determină prin humificare, formarea
la suprafaţa profilului a unui orizont de bioacumulare de tip Au, cu humus de tip mull-moder.
Datorită climatului umed şi rece, alterarea este foarte intensă, silicaţii primari sunt desfăcuţi în
componentele lor de bază, respectiv silice, hidroxizi de fier şi aluminiu etc., deci practic, nu se
formează argilă şi prin urmare, nu se separă un orizont de tip Bt, ci un orizont de alterare, de tip
Bv. Nu se formează nici orizont E, deoarece coloizii de fier şi aluminiu eliberaţi prin alterare nu
migrează ci trec sub formă de complexe organominerale puţin mobile.
Profilul de sol. Nigrisolul tipic prezintă pe profil următoarea succesiune de orizonturi: Au –
Bv – C sau R.
Orizontul Au are o grosime de 20 - 30 cm şi o culoare închisă (brun închisă până la
negricioasă) la materialul în stare umedă. Structura orizontului Au este granulară mică şi foarte
mică, cu trcere treptată.
Orizontul Bv este gros de 20- 70 cm şi are cel puţin în partea lui superioară un grad de
saturaţie în baze mai mic de 53% şi culoare de orizont A umbric, respectiv valori şi crome mai
149
mici de 3,5 la materialul în stare umedă, atât pe feţele cât şi în interiorul elementelor structurale.
Structura la nivelul acestui orizont este granulară sau poliedrică subangulară. Uneori orizontul Bv
are caractere de fragipan, respectiv sfărâmarea prin presare a agregatelor structurale, dar nu
prezintă marmorare (ER. MERLESCU-1982).
Orizontul C sau R este situat la baza profilului.
Profilul nigrisolului prezintă neoformaţiuni biogene în partea superioară, la nivelul orizontului Au,
respectiv coprolite, cervotocine, cornevine etc. şi neoformaţiuni chimice, sub formă de oxizi şi
hidroxizi de fier, respectiv pete slab conturate la nivelul orizontului Bv.
Proprietăţi. Nigrisolul are o textură de la mijlocie-grosieră până la fină, nediferen iată pe profil.
Structura în orizontul Au este grăunţoasă slab-moderat dezvoltată., iar în Bv este poliedrică,
agregatele structurale formându-se sub influenţa humusului şi a ionilor de Fe şi de Al. Densitatea
aparentă a nigrosolurilor prezintă valori cuprinse între 0,9 şi 1,3 g/cm3, evidenţiind astfel o
permeabilitate bună pentru apă şi aer la nivelul orizontului de suprafaţă. Orizontul Bv prezintă
caractere de fragipan, evidenţiind compactitate mărită, pe fondul unor valori ale densităţii apartente
cuprinse între 2 şi 2,2 g/cm3.
Nigrisolurile sunt soluri bogate în humus, brut şi acid, de tip mull-moder, sau moder, cu o
concentraţie de 4- 5% până la peste 40%, respectiv o rezervă foarte mare de circa 200- 300 t/ha în
stratul 0- 50 cm. În constituţia humusului, predomină acizii fulvici, valoarea raportului acizi huminici/
acizi fulvici fiind de 0,7-0,9. Gradul de saturaţie în baze este scăzut, inclusiv în orizontul Bv (V%
sub 53%, uneori sub 20%). Reacţia este moderat spre puternic acidă, cu valori pH sub 5.
Activitatea microbiologică şi aprovizionarea cu substanţe nutritive slabă.
Subtipuri. Nigrosolul prezintă următoarele subtipuri: cambic, litic, scheletic, aluvic şI gleizat
Fertilitatea şi folosin a. Solurile brune acide au o fertilitate naturală scăzută. Fiind situate în zone
montane, sunt folosite în silvicultură, ca păşuni naturale şi ca pajişti alpine. Pentru îmbunătăţirea
compoziţiei floristice şi ridicarea producţiei pajiştilor, se recomandă: îngrăşarea prin târlire
(mutarea periodică a locului de păşunat şi de odihnă a animalelor), gunoirea, aplicarea de
îngrăşăminte cu azot, fosfor şi potasiu şi de amendamente calcaroase.
150
Răspândire. Humosiosolul este întîlnit în România în condiţii de mun ii înalţi, pe culmi,
versanţi, suprafeţe plane sau depresionare din Carpa ii Meridionali, Carpa ii Orientali, la altitudini
de peste 1800 m, în etajul pajiştilor alpine şi etajul subalpin şi ocupă o suprafaţă de aproximativ
150000 ha.
Materialul parental. Humosiosolurile s-au format pe roci dure, acide ori intermediare
(eruptive, intrusive, metamorfice, conglomerate, gresii etc.) sau pe materiale rezultate din alterarea
acestora.
Vegetaţia. Formarea humosiosolurilor a avut loc sub influenţa unei vegetaţii de pajişti
alpine şi subalpine constituite din specii ierboase: Carex curvula, Juncus trifidus, Festuca supina,
Soldanella pusilla, Ranunculus alpestris, Campanula alpina, Agrostis rupestris, Primula minima,
Eritrichum nanum, Silene acaulis, Minuartia sedoides, Silene acaulis şi altele. Dintre subarbuştii
târâtori, amintim arginşica (Dryas octopetala), sălciile pitice (Salix reticulata, S. herbacea),
Loiseleuria procumbens, dintre licheni amintim lichenul renului (Cladonia rangiferina), lichenul de
Islanda (Cetraria islandica), Thamnalia vermicularis, Alectoria ochroleuca şi altele, muşchii
Polytrichum juniperinum, Plagiochila asplenoides, Dicranum albicans, Thuidium delicatula, etc..
Climatul în care s-a format şi a evoluat humosiosolul, este foarte umed şi foarte rece, cu
media anuală a precipitaţiilor de la circa 1000 mm până la peste 1400 mm, a temperaturilor de la 3
- 40 C până aproape de -30 C, a indicelui de ariditate de la circa 100 până la aproape 200. În cea
mai mare parte a anului predomină temperaturile sub 0o C (din octombrie-noiembrie până în
aprilie-mai).
Procese pedogenetice. În cazul humosiosolului, solificarea prezintă şi anumite
particularită i. Pe fondul unui substrat litologic alcătuit din roci masive dure sau bine consolidate,
şi a unei dezagregări intense, se formează un profil scurt, iar materialul mineral al solului este
reprezentat predominant prin particule grosiere şi fragmente de rocă. rocesul de alterare este
avansat, cu formarea unei cantităţi mici de argilă, datorită mediului puternic acid. Humificarea este
slabă, se formează cantităţi mici de humus (acid, de culoare închisă), dar se acumulează cantităţi
mari de resturi organice aflate în diferite grade de transformare ( t. Puiu, 1980).
Profilul de sol. Humosiosolul tipic evidenţiază pe profil următoarea succesiune de
orizonturi: Aş - Au sau Aou - AR sau AC - R sau C.
Orizontul superior este de tip Aş, este constituit din material mineral în amestec cu o reţea
deasă, pâsloasă de rădăcini, cu prezenţa grăunciorilor de nisip, proveniţi de pe suprafeţele
stâncoase, ca urmare a defla iei eoliene şi are o grosime de 3 – 7 cm.
Orizontul de bioacumulare este fie un Au fie un Aou (deci tot umbric, dar subţire), de
culoare închisă, respective crome mai mici sau egale cu 2 la materialul în stare umedă şi cu un
conţinut de materie organică humificată segregabilă de partea minerală silicatică (adică la uscare,
prin frecare în mână, partea minerală se separă de cea organică). Are o grosime de 15 – 25 cm.
În continuare se găseşte fie un AR, fie un AC, în ambele cazuri, cel puţin în partea
superioară sunt prezente culori cu valori şi crome mai mici de 3,5 la materialul în stare umedă.
151
La baza profilului, care este de obicei scurt, se află fie roca dură R, fie rocă afânată C.
Profilul nu conţine neoformaţii specifice.
Solurile de tip humosiosol, au o textură nediferen ială pe profil, nisipoasă până la lutoasă,
adesea cu mult material scheletic şi o structură slab formată (agregate grăunţoase, slab dezvoltate
la nivelul orizontului de bioacumulare şi lipsite de structură sau cu structură lamelară în orizontul
subiacent). Sunt foarte bogate în materie organică (peste 20%) dar sărace în humus propriu-zis şi
substanţe nutritive (deşi rezerva de materie organică este extrem de mare 300 - 500 t/ha, prezintă
grad de saturaţie cu baze scăzut, respective V% poate coborî până la 5- 10%. Prezintă capacitate
de apă mică, permeabilitate foarte mică, porozitate de aeraţie mică, volum edafic util scăzut, valori
scăzute ale pH-ului, care coboară până la 4,0, etc. Activitatea microbiologică pe profil este redusă,
motiv pentru care resturile organice vegetale se acumulează sub forma unei pături care prin
uscare se separă de partea minerală (Pedologie- Curs unic, 2005).
Subtipuri. În cazul humosiosolului sunt evidenţiate următoarele subtipuri: humosiosol
cambic (Au – Bv – R), humosiosol litic, la care roca compactă este prezentă între 20 – 50 cm şi
humosiosol scheletic, care are peste 75% material scheletic.
Fertilitatea şi folosin a Datorită proprietăţilor fizice, chimice, fizici – mecanice, hidrofizice
şi de aeraţie defavorabile, solurile de tip humosiosol au o fertilitate naturală foarte scăzută şi sunt
folosite ca păşuni şi fâne e naturale. Se recomandă: îngrăşarea prin târlire; aplicarea de gunoi de
grajd (care contribuie şi la intensificarea activităţii microbiologice şi deci la mobilizarea substanţelor
nutritive din rezerva solului); încorporarea de îngrăşăminte cu azot, fosfor şi potasiu şi de
amendamente calcaroase (în situaţiile în care reacţia este prea acidă); întreţinerea păşunilor prin
grăpări şi scarificări periodice; efectuarea de supraînsămân ări cu specii valoroase etc.
TEST DE AUTOEVALUARE
1. Care sunt orizonturile de diagnoză ale solurilor incluse în clasa Umbrisoluri ?.
2. Caracterizaţi un tip de sol inclus în clasa Umbrisoluri.
BIBLIOGRAFIE
TE U C., 1994 - Pedologie fascicola II, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, U.A.M.V.Iaşi.
CAPITOLUL 18
CLASA SPODOSOLURI (SPO)
152
prezenţa discontinuă supraiacent acestui orizont, a orizontului de eluviere, de tip: Ea.
153
Profilul de sol. Prepodzolul prezintă următoarea morfologie: O - Ao sau Aou - Bs - C sau
R.
Orizontul O este alcătuit din humus de tip moder de culoare neagră la materialul umed, sau
cenuşie materialul uscat. Acest orizont are o grosime de circa 2- 3 cm.
Orizontul Aou are grosime de 5- 15 cm şi o culoare brun cenuşie închisă la materialul în
stare umedă. Textura la nivelul acestui orizont este mijlociu-grosieră, iar structura este poliedrică
subangulară mică. Se evidenţiază prezenţa grăunţilor de cuarţ, dezbrăcaţi de pelicula coloidală.
Orizontul Bs are grosime de 20- 75 cm, culoare roşietică, textură luto nisipoasă, structură
poliedrică subangulară slab dezvoltată şi este foarte friabil în stare umedă.
Orizontul R este constituit din roci acide silicioase, aflate în diferite stadii de dezagregare.
Proprietăţi. Prepodzolurile au textură mijlociu grosieră, respectiv un conţinut de argilă de
circa 8%- 20%. Textura este nediferen iată pe profil. Prepodzolul are permeabilitate bună pentru
apă şi aer, conţinut scăzut de humus, circa 1- 2 g% şi capacitate de schimb cationic de 30-40
me/100 g sol, la nivelul orizontului Aou. Prepodzolul are aciditate ridicată, H+ = 0,8- 0,9%/T,
reacţie puternic acidă, cu valori pH sub 5. Gradul de saturaţie în baze este scăzut, de circa 10-
45%.
Subtipuri. Prepodzolul evidenţiază următoarele subtipuri: prepodzol tipic, prepodzol litic la
care roca compactă slab fisurată este prezentă între 20- 50 cm, prepodzol umbric (Au - Bs – R ),
prepodzol scheletic, care prezintă mai mult de 75% fragmente de schelet, prepodzol histic ( T - Au
- Bs - R ).
Fertilitatea şi folosin a. Datorită proprietăţilor fizice, fizico-mecanice, chimice, hidrofizice
şi de aeraţie defavorabile, fertilitatea prepodzolurilor este scăzută, fapt pentru care sunt utilizate
numai pentru planta ii silvice ori ca pajişti naturale. Pentru ameliorarea lor se recomandă
aplicarea amendamentelor calcaroase, fertilizare organică şi minerală, “târlirea”, urmate de
supraînsămân area pajiştilor.
156
Procese pedogenetice. ProcesuI de criptopodzolire este specific pentru formarea şi
evoluţia acestui tip de sol. Ca urmare se formează un orizont criptospodic (Bcp), care evidenţiază
o acumulare iluvială de material amorf activ, predominant humic şi aluminic. Orizontul Bcp nu
prezintă culoarea roşie specifică orizontului spodic, sau aceasta este mascată de conţinutul mare,
în general de peste 10% materie organică (Pedologie- Curs unic, 2005).
Profilul de sol. Criptopodzolul tipic are ca morfologie, următoarea succesiune de
orizonturi: Aş - Au - Bcp - C.
Orizontul Aş este situat la suprafaţa profilului şi este constituit din resturile vegetaţiei
ierboase cu caracter acidofil. Are o grosime de 2- 3 cm. Orizontul Au este inchis la culoare,
respestiv cenuşiu închis, culoare datorată prezenţei granulelor de cuarţ şi mică. Are o grosime de
25- 30 cm, poros;
Orizontul Bcp, are o culoare brun inchis, datorată iluvierii de material amof activ. Grosimea
acestui orizont este de circa 20- 30 cm., poros;
Orizontul C evidenţiază un conţinut foarte mare de schelet şi este prezent pe profil, sub
adâncimea de 50- 60 cm. Este constituit frecvent din depozite de pantă, provenite ca urmare a
dezaregării şi alterării unor roci acide sau intermediare.
Proprietăţi. Textura este nisipoasă, nediferen iată pe profil. Atât la nivelul orizontului Au,
cât şi la nivelul orizontului subiacent, de tip Bcp, structura este glomerulară-poliedrică subangulară
mare. Atât în orizontul Au cât şi în orizontul Bcp, se evidenţiază prezenţa humusului brut, în
general de peste 10 g%. Criptopodzolul are o reacţie puternic acidă, pe fondul unui foarte mic grad
de saturaţie în baze.
Subtipuri. Criptopodzolul include urmatoarele subtipuri: criptopodzol tipic, criptopodzol
histic (T - Au - Bcp - C sau R), criptopodzol litic, la care limita superioară a rocii este situată între
20 cm şi 50 cm, criptopodzol scheletic, la care se evidenţiază peste 75% material scheletic.
Fertilitatea şi folosin a. Pe fondul însuşirilor chimice, fizice, fizico-mecanice, hidrofizice şi
de aeraţie deficitare cât şi datorită climatului umed şi rece în care se formează şi evoluează şi a
perioadei bioactive de maxim 75 zile, fertilitatea naturală a criptopodzolului este foarte mică.
Criptopodzolurile sunt utilizate ca păşunişi fâne e naturale, cu rezultate cantitative şi calitative
slabe. Pentru ameliorarea criptopodzolurilor se recomandă aplicarea amendamentelor calcaroase
şi a îngraşamintelor organice şi minerale, pe bază de azot, cât şi fertilizarea prin tîrlire.
TEST DE AUTOEVALUARE
3. Care sunt caracterele de clasă ale solurilor incluse în clasa Spodosoluri ?.
4. Caracterizaţi solul de tip Podzol.
BIBLIOGRAFIE
TE U C., 1994 - Pedologie fascicola II, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, U.A.M.V.Iaşi.
157
CAPITOLUL 19
CLASA ANTRISOLURI (ANT)
Această clasă de soluri, a fost introdusă recent în clasificarea solurilor, atât pe plan
mondial, cât şi în România. Clasa antrisoluri include solurile care la suprafaţa profilului, prezintă un
orizont antropedologic, de cel puţin 50 cm grosime, cu modificări antropice intense, sau soluri la
care orizontul A sau E, a fost îndepărtat prin eroziune accelerată sau decopertat antropic. La
suprafaţa profilului se evidenţiază prezenţa resturilor de orizont B sau C. Clasa antrisoluri include
două tipuri de sol: erodosolul şi antrosolul.
158
particulele sunt desprinse de sol, în faza a II-a sunt transportate la o anumită distan ă de locul
desprinderii şi în cea de a III-a faţă sunt depuse (M. Motoc şi colab., 1975).
Forţele care determină desprinderea şi transportul particulelor de sol sunt reprezentate de
energia cinetică a picăturilor de ploaie (la impactul cu solul) şi forţa apei care se scurge de pe
plante în timpul ploilor torenşiale sau ca urmare a topirii zăpezilor, fenomen cunoscut sub
denumirea de eroziune prin picături sau eroziune prin scurgere. Separarea lor, din punct de vedere
cantitativ este aproape imposibilă, neputându-se preciza cu cât contribuie fiecare. I. Toneda (1963)
consideră că la începutul ploii, predomină eroziunea prin picături în timp ce mai târziu când
suprafaţa solului se acoperş cu un strat subţire de apă, predomină eroziunea prin scurgere.
În cazul eroziunii prin picături (W.D. Ellison, 1962) arată că energia cinetică a picăturilor de
ploaie este enormş, având o valoare de 1000 de ori mai mare decât aceeaşi cantitate de apă ce se
scurge la suprafaţă, fără a fi însă concentrată în rigole sau ogaşe.
Formula de calcul a energiei cinetice a ploii este:
Ek = mv2/2
în care:
Ek – energia cinetică;
m – masa picăturii de ploaie;
v – viteza picăturii de ploaie la impactul cu solul.
M. Moşoc (1975) arată că în timpul căderii, energia potenţială (p.h) a unei picături de ploaie
având o greutate (p) şi aflată la înăl imea (h) este transformată în energie cinetică, astfel încât:
p.h. = mv2/2. Viteza de cădere liberă a picăturii de ploaie este p = m g, deci lucrul mecanic efectuat
(p.h.) se poate scrie ca m.g v2/2, adică energia a picăturii de ploaie cu masă (m) şi viteză (v). La
începutul ploii, picăturile au cea mai mare energie cinetică, dar după ce solul s-a acoperit cu un
strat subţire şi uniform de apă, o parte din energie este preluatş şi amortizată de acest strat.
Formele eroziunii prin apă sunt două: eroziunea în suprafaţă şi eroziunea în adâncime.
Eroziunea în suprafaţă are loc sub acţiunea picăturilor de ploaie sau scurgerii dispersate de
suprafaţă, având ca urmare, o îndepărtare relativ uniformă a materialului dislocat cu formarea
şiroirilor şi/sau rigolelor mici.
În cazul solurilor proaspăt lucrate sub incidenşa unor ploi toren iale apare eroziunea de
hardpan care este o formă foarte periculoasă a eroziunii în suprafaţă. Eroziunea în adâncime se
manifestă ca urmare a scurgerii concentrate a apelor pe versanţi şi determină o îndepărtare
neuniformă a unei cantităţi foarte mari de material dislocat.
Formele eroziunii în adâncime sunt reprezentate de rigole, ogaşe, ravene. Ele au un
caracter permanent şi se dezvoltă progresiv în lungime şi lăţime.
Factorii determinanţi ai eroziunii solului. Factorii care determină eroziunea se pot
împărţi în 3 grupe: caracteristicile versantului şi precipitaţiile; însuşirile fizice ale solului; vegetaţia şi
activitatea de produc ie a omului.
Caracteristicile unui versant sunt: forma, panta, lungimea şi expoziţia. Sub aspectul
formei versantului menţionăm următoarele forme: dreaptă, concavă, convexă şi în trepte.
159
În cazul unui profil drept, eroziunea se amplifică treptat din amonte spre aval. La profilul
concav, eroziunea cea mai puternică se manifestă în partea superioară, în timp ce la profilul
convex eroziunea este mai pronunţată în treimea inferioară a versantului. În cazul versanţilor cu
profil în trepte, eroziunea este diminuată, deoarece viteza de scurgere a apei este încetinită. Între
panta terenului şi eroziunea solului există o corela ie directă, astfel încât, cu cât panta este mai
mare, cu atât eroziunea capătş valori superioare. Lungimea versantului are influenţă în procesul de
eroziune fiind corelată cu volumul şi intensitatea precipitaţiilor cât şi cu natura solului. Cu cât
lungimea versantului este mai mare cu atât cantitatea de apă colectată din precipitaţii este mai
mare, crescând astfel viteza de scurgere (se amplifică capacitatea de eroziune şi transport a apei),
accentuându-se procesul de eroziune.
Expoziţia versantului are un rol deosebit în stabilirea folosin elor. Versanţii sudici sunt
indicaşi pentru exploatare prin cosit, în timp ce versanţii nordici pentru exploatare prin păşunat.
Precipitaţiile sunt un factor activ, ele influen ând procesul de eroziune prin intensitate, tip,
perioada de timp şi durată.
Însuşirile fizice ale solului cu rol determinant în procesul de eroziune sunt:
permeabilitatea, conţinutul în umiditate, structura, textura, compoziţia chimică şi materialul
parental.
În funcţie de permeabilitate avem o anumită viteză cu care apa circulă în lungul profilului,
determinând o eroziune mai puţin accentuată în cazul solurilor de permeabilitate mare şi invers.
Al. Luca, H. Popa, 1965 arată că, sub aspectul conţinutului în umiditate al unui sol în
momentul căderii unei ploi torenşiale, cantitatea de apă infiltrată este mică în cazul unui sol saturat
cu apă de la ploile anterioare, scurgerea fiind accentuată.
M.N. Zaslavski (1966) arată că în cazul unui teren arabil, eroziunea se dublează şi
scurgerea se amplifica de 2,6 ori, în cazul în care umiditatea solului creşte de la 16,8% la 35,5%.
Structura solului este însuşirea fizică a acestuia care îi conferă o rezistenţă mare la eroziune (prin
mărirea permeabilităţii şi capacităţii de infiltraţie). Solurile fără structură sunt puţin rezistente la
eroziune, re in puţinş apă şi o pierd uşor prin evaporare.
Textura influenţează direct procesul de eroziune. În cazul texturii grosiere infiltra ia se
măreşte, în timp ce solurile cu textură argiloasă sunt mai greu străbătute de apă. Solurile cu
textură grosieră rezistă la eroziune numai în cazul unei pante mici a terenului, a unei acoperiri
foarte bune cu vegetaţie şi a unor cantităţi mici de precipitaţii.
Eroziunea capătă forme avansate, fiind aproape imposibil de luat măsuri de protecţie în
cazul solurilor cu textură nisipoasă situate pe pante abrupte. Solurile cu textură fină, prezintă o
capacitate de infiltraţie mică, respectiv o permeabilitate redusă, ce determină o rezistenţă foarte
mare la eroziune. Solurile cu textură mijlocie situate pe terenurile în pantă, prezintă o infiltraţie
sporitş şi o rezistenţă bună la eroziune. Componenţa chimică a solurilor influen ează, de
asemenea, intensitatea eroziunii.
Gh. Ionescu- işeşti şi Tr. Staicu, 1969 arată că solurile în care raportul dintre SiO2, Fe2O3
şi Al2O3 este apropiat de 2, prezintă o erodabilitate mai puternică decât solurile în care acest raport
160
este mai mic. Prezenţa cationului de Ca2+ şi Na+ în complexul adsorbtiv, influenţează procesul de
eroziune. Aceasta este mai accentuată în cazul în care Na+ este în cantitate mare, deoarece Ca2+
leagă particulele de sol între ele în timp ce Na+ determină dispersia acestora.
Materialul parental are un rol deosebit în procesul de eroziune. Astfel, solurile formate pe
roci dure, consolidate sunt mai expuse eroziunii datorită infiltraţiei reduse cât şi vegetaţiei cu
suprafaţa foliarş scăzută. În cazul unui material parental friabil, se formează soluri cu profil gros,
bine evidenţiat, infiltra ia este mai accentuată, vegetaţia care se dezvoltă creşte normal iar
procesul de eroziune este redus. Rocile dure, compacte, consolidate sunt erodate greu (se
formează praguri pe fundul ogaşelor şi ravenelor), în timp ce rocile friabile sunt erodate uşor
determinând apariţia rapidă a formelor de eroziune de adâncime.
Vegetaţia şi activitatea productivă. Eroziunea apare ca efect al distrugerii vegetaţiei
forestiere şi ierboase. Vegetaţia forestieră are rol de regulator natural al precipitaţiilor. Datorită
suprafeţei foliare mari picăturile de apă sunt reţinute în proporţie de 70% de frunze şi ramuri circa
30% din precipitaţii ajunge la suprafaţa solului, unde litiera existentă absoarbe o cantitate de apă
de 4– 5 ori mai mare decât greutatea sa. Vegetaţia ierboasă şi în special ierburile perene, datorită
foliajului bogat re in o cantitate mare de apă, atenuând izbirea solului de către picăturile de apă.
De asemenea, sistemul radicular al acestora funcţionează ca un dren determinând
infiltrarea unei cantităţi mari de apă, într-un interval scurt de timp. Omul prin activitatea de
produc ie declanşeazş eroziunea solului (defişarea pădurilor, des elenirea pajiştilor situate în
pantă, păşunatul nera ional).
Procese pedogenetice . Erodosolul se formează prin acţiunea procesului de eroziune
accelerată, ca urmare a interven iei antropice nera ionale în ecosistemele terestre, prin procese
de decopertare, procese de alunecare şi procese de defla ie eoliană.
Prin acţiunea procesului de denudaşie sunt îndepărtate orizonturile de la suprafaţa
profilului.
Profilul de sol. Erodosolul prezintă pe profil următoarea succesiune de orizonturi: Ap - C;
Ap - Bv - C; Ap - Bt - C; Ap - Cca etc.
Erodosolul prezintă profiluri diferite, atât ca urmare a manifestării cu intensităţii diferite a
eroziunii şi a decoper ării, cât şi în funcţie de solul de origine.
Proprietăţi . Erodosolurile prezintă o gamă largă de textură, care poate fi de la nisipoasă
până la argiloasă, în funcţie de textura orizontului ajuns la suprafaţa profilului, sau funcţie de
textura solului de origine. Structura erodisolului poate fi grăunţoasă, prăfoasă sau frecvent,
erodosolurile pot fi nestructurate. Erodosolul are o rezervă mică humus, respectiv circa 1,5 g % -
2,0 g %, fiind soluri slab aprovizionate cu elemente de nutriţie. Reacţia erodosolurilor este de la
acidă până la alcalină. Activitatea microbiologică este foarte redusă.
Subtipuri. În cazul solurilor de tip erodosol, S.R.T.S-2003, evidenţiază prezenţa
următoarelor subtipuri: erodosol cambic (Bv – Cca), erodosol argic (Bt – Cca ), erodosol andic, la
care se evidenţiază prezenţa materialului amorf, în cel puţin unul dintre orizonturi, erodosol spodic
( Bs - R sau C), erodosol calcaric, care conţine carbonat de calciu la suprafaţă, erodosol psmatic,
161
care evidenţiază o textură grosieră în primii 50 cm, erodosol pelic, care are o structură foarte fină
în primii 50 cm, erodosol stagnic, care are proprietăţi hipostagnice în primii 100 cm sau evidenţiază
proprietăţi stagnice intense în intervalul 50 cm-100 cm, erodosol litic, la care roca compactă este
situată între 20 cm şi 50 cm, erodosol scheletic, care are peste 75% fragmente de schelet,
erodosol eutric, care evidenţiază proprietăţi eumezobazice.
Fertilitatea şi folosin a. Fertilitatea erodosolurilor este dependentă de solurile din care provin,
fiind în general slabă. În vederea ameliorării şi a valorificării erodosolurilor, este necesară aplicarea
unor măsuri de prevenire şi combatere a eroziunii, care includ un complex de măsuri ameliorative,
dintre care menţionăm: măsuri agrotehnice (arătura, semănatul, lucrările de întreţinere), măsuri
agrochimice (fertilizarea cu îngrăşăminte organice şi chimice, aplicarea amendamentelor), măsuri
hidrotehnice (terasarea, realizarea de canale de nivel), măsuri biologice (sistem de cultură în fâşii,
sistem de cultură în benzi înierbate, cultura vi ei de vie, înfiin area planta iilor pomicole, cu
men iunea că planta iile vor fi executate pe direcţia curbelor de nivel, cu respectarea măsurilor
agrotehnice, agrochimice şi hidrotehnice menţionate anterior). După ameliorare, erodosolurile pot fi
utilizate ca păşunişi fâne e, sau ca arabil.
BIBLIOGRAFIE
TE U C., 1994 - Pedologie fascicola II, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, U.A.M.V.Iaşi.
CAPITOLUL 20
CLASA HIDRISOLURI (HID)
Clasa hidrisoluri include solurile care s-au format şi au evoluat în condiţii de exces de
umiditate freatică şi/ sau pluvială. Condiţiile de anaerobioză create de apa în exces, determină o
intensificare a proceselor de reducere asupra compuşilor de fier şi mangan din sol, evidenţiate
morfologic prin aspectul mozaicat, marmorat al orizonturilor gleice, de tip Gr şi Go sau
stagnogleice, de tip W şi w, în care culorile de reducere (vine ii, albăstrui, verzui, violacee),
alternează cu cele de oxidare (ruginii, gălbui, roşiatice, portocalii).
În Sistemul Român de Clasificare a Solurilor, elaborat în 1980, aceste soluri erau incluse în
clasa solurilor hidromorfe. După SRTS-2003, datorită limitării de manifestare a propietă ilor gleice,
de la adâncimea de 125 cm, la adâncimea de 50 cm, nu ărul solurilor incluse în această clasă s-a
restrâns, astfel încât unele tipuri şi subtipuri de sol au fost încadrate în alte clase de soluri.
Hidrisolurile prezintă proprietăţi gleice intense (Gr) sau proprietăţi stagnice intense (W) sau
evidenţiază prezenţa la suprafaţa profilului a unui orizont de tip Al sau a unui orizont histic turbos,
de tip T.
SRTS-2003, include în această clasă şi solurile subacvatice, formate şi evoluate în zona
lacurilor de mică adâncime, de până la circa 2-3m, nivel la care se poate dezvolta o vegetaţie
164
acvatică, respectiv limita superioară de formare a orizonturilor de tip Al sau T, a căror grosime este
mai mică de 50 cm.
Clasa hidrisoluri include 3 tipuri de sol: stagnosol, gleiosol şi limnosol.
165
structură granulară slab dezvoltată sau poliedrică, depuneri de compuşi de fier şi mangan sub
formă de pete şi concreţiuni, slab evidenţiate.
Orizontul AGo, are o grosime de 20- 40 cm, textură grosieră sau fină, culoare brun cenuşiu
deschis cu frecvente pete ruginii, verzui, albăstrui, violacee şi vine ii, cuprinse între 16% şi 50%,
este slab structurat sau cu structură poliedrică, compact, prezintă concreţiuni ferimaganice
frecvente, bine dezvoltate. Are aspect mozaicat, marmorat.
Orizontul Gr, prezintă coloare uniformă sau are un aspect mozaicat, marmorat, cu peste
50% culori de reducere. Orizontul Gr nu evidenţiază prezenţa carbonatului de calciu.
Proprietăţi. Gleiosolul are frecvent textură luto-argiloasă, nediferen iată pe profil. Sunt
soluri compacte şi reci care se lucrează greu. Structura este slab dezvoltată. Conţinutul de humus
şi de elemente nutritive este relativ scăzut. Se evidenţiază prezenţa a circa 2- 3 g% humus acid,
respectiv o rezervă de 60- 120 t/ ha, pe adâncimea de 0- 50 cm. Reacţia gleiosolului este acidă, cu
valori pH mai mici de 6. Gradul de saturaţie în baze are valori mai mari de 65%, cu predominarea
cationilor bazici bivalen i de Ca. Datorită intensităţii şi duratei de manifestare temporar prelungită
sau permanentă a excesului de umiditate, gleiosolul prezintă un regim aerohidric defavorabil.
Subtipuri. În cazul gleiosolului, S.R.T.S-2003, defineşte criteriul de stabilire a subtipurilor,
pe baza caracteristicilor morfologice şi chimice ale orizontului de bioacumulare. Astfel se
evidenţiază prezenţa următoarelor subtipuri: gleiosol calcaric, care are carbonat de calciu în primii
20 cm, pentru gleiosol proxicalcaric, sau pe adâncimea de 20- 50cm, în cazul gleiosolului
epicalcaric; gleiosol eutric, care evidenţiază proprietăţi eutrice la nivelul orizontului de
bioacumulare; gleiosol district, care prezintă proprietăţi districe în orizontul de bioacumulare;
gleiosol molic, care evidenţiază la suprafaţa profilului, un orizont de bioacumulare de tip Am;
gleiosol cernic, la care atât orizontul Am, cât şi orizontul subiacent intermediar, au o culoare
închisă de orizont Am ; gleiosol umbric, care prezintă la suprafaţa profilului, un orizont de
bioacumulare, de tip Au; gleiosol cambic, la care pe profil se evidenţiază un orizont Bv, gleiosol
psamic, care are o textură grosieră, cel puţin în primii 50 cm ai profilului; gleiosol pelic, la care
textura este foarte fină, cel puţin în primii 50 cm ai profilului; gleiosol aluvic, format şi evoluat pe
materiale fluvice; gleiosol histic, care are la suprafaţa profilului, un orizont T, cu grosimea cuprinsă
între 20-50 cm; gleiosol tionic, care prezintă în primii 125 cm, un orizont sulfuratic.
Fertilitatea şi folosin a. Datorită regimului aerohidric defectuos, gleiosolul are o fertilitate
naturală redusă, fiind folosit doar ca fânea ă de calitate slabă. Efectele negative ale regimului
aerohidric, se fac resimşite pe tot parcursul vegetaţiei, determinând o germinare redusă a
seminşelor, o încol ire şi răsărirea neuniformă a plantelor, o dezvoltare redusă a sistemului
radicular şi acumulări de produşi toxici în plantă. Toţi aceşti factori determină dereglări la nivelul
plantei, evidenţiate la final prin reducerea drasăică a produc iilor. În vederea ameliorării şi
valorificării superioare a gleiosolurilor, se recomandă aplicarea unui complex de măsuri
agrohidropedoameliorative, care constau în: lucrări de desecare-drenaj, prelucrare mecanică
adancă, orientată perpendicular pe liniile de drenuri; aplicare de amendamente calcaroase şi
administrare de îngrăşăminte organice şi chimice.
166
În funcţie de măsurile ameliorative aplicate, se vor cultiva plante de nutre , grâu, porumb
etc. Nu se recomandă amplasarea pe gleiosoluri, a planta iilor pomicole şi a vi ei de vie.
167
numeroase pete şi concreţiuni ferimanganice, respectiv peste 50% culori de reducere, motiv pentru
care evidenţiază un aspect marmorat.
Orizontul ABW este situat subiacent orizontului de suprafaţă şi este caracterizat printr-o
culoare cenuşiu verzui, cu pete brune sau brun-gălbui. Are structură poliedrică mică sau medie
slab dezvoltată şi evidenţiază numeroase formaţiuni ferimanganice fine. Este dur în stare uscată şi
are o grosime de circa 10- 20 cm.
Orizontul BtW sau BvW are o grosime de 70- 80 cm, uneori de peste 100 cm, textură luto-
argiloasă sau argiloasă, structură poliedrică sau columnoid prismatică, aspect marmorat cu
frecvente pete de reducere ( mai mult de 50%) şi concreţiuni ferimanganice. Este dur în stare
uscată.
Orizontul C reprezintă materialul parental pe care s-a format solul. Se evidenţiază pe profil
sub adâncimea de 120 cm. Se caracterizează prin culoare cenuşie cu pete brun-gălbui. Este lipsit
de structură.La nivelul orizontului C, sunt prezente formaţiuni ferimanganice.
Proprietăţi. Stagnosolul este un sol compact şi rece. Textura este lutoargiloasă,
nediferen iată pe profil şi prezintă o slabă aprovizionare cu humus şi substanţe nutritive.Humusul
prezintă concentraţii reduse, cuprinse între 1 g% şi 2 g%, resectiv o rezervă de maxim 60- 120
t/ha. Reacţia este moderat sau slab acidă, cu valori pH cuprinse 5,5- 6,5. Gradul de saturaţie în
baze este cuprins între 60 şi 80%. Regimul aerohidric este defectuos, cu valori sub 10%.
Activitatea microbiologică se manifestă cu intensitate redusă.
Subtipuri. Stagnosolul evidenţiază urmatoarele subtipuri: stagnosol tipic (AoW - ABW-
BvW - C), stagnosol luvic (Aow - ElW - Bt - C), stagnosol albic(Aow – EaW – BtW - C), stagnosol
vertic (Aow – ABW – ByW - C), stagnosol histric(T - AoW - ABW -BvW - C), stagnosol gleic, la
care orizontul Gr este situat între 50 cm şi 100 cm), stagnosol planic, este un stagnosol albic sau
luvic care evidenţiază o schimbare texturală abruptă, pe 7,5 cm- 15cm, între orizontul El sau Ea şi
orizontul Bt.
Fertilitatea şi folosin a. Proprietăţile fizice, fizico-chimice, fizico-mecanice, hidrofizice şi
de aeraţie ale stagnosolului sunt puţin favorabile, motiv pentru care ele au o fertilitate naturală
scăzută. Stagnosolurile sunt utilizate pentru păşuni şi fâne e naturale, pe care se dezvoltă ierburi
cu valoare nutritivă slabă, sau ca păduri. Măsurile de ameliorare aplicate pe stagnosoluri, fac
referire la: lucrări de desecare-drenaj, modelarea în benzi cu coame, amendarea cu amendamente
calcaroase, fertilizare organo-minerală. Stagnosolurile nu sunt favorabile pentru planta ii pomicole
şi vi ă de vie, aceste specii fiind sensibile la fenomenele de stagnogleizare. După ameliorare,
stagnosolurile pot fi utilizate pentru cultura plantelor de câmp: grâu, orzoaică, porumb, floarea
soarelui, sfeclă pentru zahăr.
168
cărui denumire provine din latinescul “limnus” care înseamnă mlaştină ( I.Munteanu,1984, citat de
F.Filipov, 2005).
Adâncimea limită de formare a limnosolurilor este aproximativ egală cu adâncimea de
transparenşş a apei sau cu adâncimea de pătrundere a luminii, respectiv 2- 3 m, pentru lacuri de
câmpie şi colinare şi 9- 10 m, pentru lacurile din regiunile montane. (Pedologie-Curs unic, 2005).
Limniosolul are la suprafaţa profilului un orizont diagnostic de bioacumulare, de tip Al sau T
submers şi subiacent un orizont de gleizare, de tip Gr.
Răspândire. Limnosolul este sunt răspândit pe fundul rezervoarelor de apă nu prea adânci
şi în zonele marginale ale acestora, acolo unde adâncimea permite dezvoltarea unei vegetaţii
acvatice.
Materialul parental este constituit din depozite de mal sau namol.
Vegetaţia. Vegetaţia acvatică este reprezentată de nuferi (Nuphar luteum, Nymphaea
alba), lintişş (Lemna minor, L. trisulca, Wolffia arrhiza), broscari ă (Hydrocharis morsus-ranae),
Stratiotes alloides, Ceratophyllum demersum, C. submersum, Myriophyllum spicatum, M.
verticillatum, Trapa natans, Polygonum amphibium, Potamogeton natans, P. pectinatus, iar cea
palustră prin stuf (Phragmites australis), papură (Typha latifolia, T. angustifolia), buzduganul apei
(Sparganium ramosum), săgeata apei (Sagittaria sagittifolia), Schoenoplectus tabernaemontani,
Sch. lacustris, Bolboschoenus maritimus, Glyceria aquatica, Stachys palustris, Beckmannia
erucaeformis, Veronica anagallis-aquatica, Eleocharis palustris, Iris pseudacorus, Oenanthe
aquatica, Cicuta virosa şi altele.
Climatul. Datorită luciului de apă de la suprafaţă, care acoperş limnosolul, amplitudinea
variaşiilor de temperatură din exterior, se diminuează, astfel încât, în sezonul rece, temperatura din
sol are valori positive.
Procese pedogenetice. Procesul de pedogeneză, care intervine în formarea gleiosolului
este sedimentogeneza sau geogeneza, care constă în depunerea suspensiilor sau precipitatelor
de natură minerală sau organică, din apa lacurilor, bălţilor şi a lagunelor, proces prin care se
realizează o reînnoire a materialului arental. I.Munteanu-1984, evidenţiază că în formarea
gleiosolului, intervin următoarele aspecte:
- acumularea materiei organice alohtone şi autohtone, provenite din vegetaţia şi fauna
acvatică;
- formarea şi acumularea sulfurilor feroase, prin reducerea sulfaţilor de către bacteriile
sulfo-reducatoare;
- formarea mâlului calcaros prin reducerea concentratiei de CO2 şi formarea CaCO3;
- formarea acumularilor de fier în soluţiibogate în compuşi humici;
- formarea de CO2 şi CH4, prin transformarea materiei organice în conditii anaerobioză.
Profilul de sol. Profilul limnosolului are următoarea morfologie: Al sau T - Gr.
169
Secţiune transversală în bazine lacustre, succesiune de soluri ( I.Munteanu-1984).
Orizontul Al are o culoare cenuşiu închis, brun cenuşiu închis sau chiar neagru sau
albastrui închis, care la contactul cu aerul se modifică în brun cenuşiu, cenuşiu oliv sau oliv. Se
caracterizează prin stratificare evidentă şi nu este structurat. Are consistenţă foarte moale cu
aspect de nămol sau gel. Prezintă o umiditate de 100- 400%. Densitatea aparentă este mai mică
de 0,6g /cm cub şi are un conţinut de materie organică, cuprins între 2%- 50%. Evidenţiază un
conţinut de 2-80% g/ g, în carbonat de calciu. Grosimea orizontului Al este cuprinsă între 40-100
cm.
Orizontul Gr are o culoare cenuşiu verzui, sau cenuşiu albastrui, care devine cenuşiu slab
verzui, cenuşiu oliv sau oliv la contactul cu aerul atmosferic.
Proprietăţi. Textura limnosolului este diferită în funcţie de granulometria materialului
sedimentat. Prezenţa carbonatului de calciu, determină o reacţie slab alcalină. Prin aducerea la
suprafaţă în urma desecărilor, limnosolul evoluează către gleiosol sau aluviosol.
Subtipuri.Limnosolul are urmatoarele subtipuri: limnosol disrtic, care prezintă proprietăţi
districe la nivelul orizontului Al, limnosol eutric, care are proprietă i eutice în orizontul Al.
Fertilitatea şi folosin a. Limnosolul este atât suport, cât şi sursă de elemente nutritive
pentru vegetaţia acvatică. Limnosolul reprezintă un spaţiu în care sunt stocate şi imobilizate
metalele grele. Limnosolul constituie filtru de protecţie împotriva poluării apelor freatice şi habitat
pentru fauna acvatică, fiind indirect utilizat în piscicultură (Pedologie-Curs unic, 2005).
TEST DE AUTOEVALUARE
7. Care sunt caracterele de clasă ale solurilor incluse în clasa Hidrisoluri ?.
8. Caracterizaţi solul de tip Gleiosol.
BIBLIOGRAFIE
TE U C., 1994 - Pedologie fascicola II, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, U.A.M.V.Iaşi.
170
CAPITOLUL 21
CLASA SALSODISOLURI (SAL)
Această clasă include solurile care au ca diagnostic, un orizont sa (salic), sau na (natric),
situat în primii 50 cm ai profilului de sol şi care se grefează pe orizonturile principale de la
suprafaţă, sau subsuprafaţă, respectiv Ao, Am, Bv sau Btna. Clasa salsodisoluri cuprinde tipurile
de sol cunoscute sub denumirea de solonceac şi soloneţ şi era cunoscută anterior S.R.T.S-2003,
drept clasa solurilor halomorfe. Caractere de salinizare sau chiar salice, precum şi de alcalizare
sau chiar natrice, se întâlnesc şi la alte multe tipuri de sol, aparţinând altor clase, determinând
separarea de subtipuri salinizate şi/ sau alcalizate.
171
cuprinse între 670- 730 mm, evidenţiindu-se un deficit de umiditate de 100- 250 mm. Indicele de
ariditate este cuprins în intervalul 16- 27. Regimul hidric este de tip exudativ extern.
Procese pedogenetice. Caracteristica principalăîn formarea solonceacului, constă în
acumularea de săruri solubile. Prezenţa sărurilor solubile în cantitate mare se datoreşte
materialelor parentale reprezentate prin depozite salifere, sau rezultate din dezagregarea rocilor
compacte salife, astfel încât, chiar şi în condiţiile unui climat semiumed, levigarea nu îndepărtează
total sărurile solubile, parte din acestea rşmânând la suprafaţă sau în partea superioară a profilului.
Solonceacurilor evoluate pe depozite salifere, li se adaugă şi cele formate tot pe roci
salifere, ajunse la zi prin procese de eroziune şi alunecare sau cărate şi depuse pe versanţi, la
poalele acestora, în lunci, sau formate sub influenţa apelor sărate ale izvoarelor de coastş ale
scurgerilor de suprafaţă etc. (C.Teşu-1983).
Salinizarea este determinată şi de apele mării, lagunelor şi lacurilor sărate, de apele de
revşrsare sau de infiltraţie laterală, de depunerea la suprafaţa solului a pulberilor de săruri aflate în
stropii de apă rezultaţi prin spargerea valurilor şi antrenaşi de către vânt (aşa-numitul fenomen de
impulveriza ie) etc. ( t. Puiu-1980).
Cea mai mare parte a solonceacurilor din şara noastrş s-au format însă sub influenţa
pânzelor freatice mineralizate (bogate în săruri solubile) şi aflate la adâncime mică (regim hidric
exsudativ). Apa din pânzele freatice mineralizate şi aflate la adâncime mică urcă prin capilaritate
până la suprafaţa solului, aici se evaporă, iar sărurile conţinute se depun.
Pentru ca pânzele freatice să ducă la formarea de solonceacuri trebuie să depăşească un
anumit grad de mineralizare şi să nu depăşească o anumită adâncime. Adâncimea maximă de la
care apele freatice mineralizate pot duce la formarea de solonceacuri poartă denumirea de
adâncime critică, iar mineralizarea corespunzătoare se numeşte mineralizare critică.
În condiţiile ţării noastre, adâncimea critică şi mineralizarea critică sunt: pentru zona de
stepă de 2,5 - 3,5 m şi respectiv 1,5 - 3,0 g/l, pentru zona de silvostepă de 1,8 - 1,9 m şi respectiv
0,7 - 1,2 g/l, iar pentru zona de pădure < 1 m şi respectiv 0,5 - 0,8 g/l.
Acumularea de săruri solubile, deci formarea de soluri salinizate sau chiar solonceacuri, se
mai poate datora şi exploa ării nera ionale de către om a unor terenuri, proces cunoscut sub
denumirea de sărăturare sau salinizare secundară. (Al. Mşianu-1963). De exemplu, prin irigarea
unor soluri nesărşturate cu ape mineralizate, parte din sărurile conţinute de acestea se depun şi se
acumulează an de an.
Profilul de sol. Morfologia pe profil a solonceacului este de tip: Aosa - ACsc - C sau Aosa
-Agosc sau Aosc - Aosa - Agosc sau Ao - Aosc - Aosa - AoGosc.
Orizontul Aosa este deschis la culoare, respectiv brun cenuşiu şi are o grosime de 10- 20
cm. Este un orizont de acumulare slabă a humusului şi puternică a sărurilor solubile (peste 1g-
1,5g %). Caracterul esenţial de diagnostic al acestor soluri îl constituie orizontul sa, care trebuie să
fie situat în primii 50 cm ai profilului şi să aibă cel puţin 10 cm grosime.
172
Orizontul AoGosc are o culoare cenuşiu închis, cu pete brun roşiatice şi evidenţiază
numeroase acumulări de săruri uşor solubile şi carbonat de calciu. Are o grosime de circa 10- 20
cm.
Orizontul Gosc are o culoare brun cenuşiu închis, cu numeroase pete cenuşii şi gălbui
roşcate. Prezintă grosime variabilă. Neoformaţiunile caracteristice solonceacului sunt cele de
săruri solubile, prezente în orizontul superior sub formă de vinişoare, tubuşoare, pete, pungi sau
cuiburi, cât şi neoformaţiuni de carbonaţi de calciu şi magneziu, sub formă dre eflorescen e şi
pseudomicelii.
Solonceacurile aflate sub influenţa apelor freatice, evidenţiază şi neoformaţiuni de oxizi şi
hidroxizi de fier, îndeosebi sub formă de pete, prezente frecvent la nivelul orizontului AoGo.
Proprietăţi. Solonceacurile au o textură variată, de la grosieră la fină, de cele mai multe ori
mijlocie sau fină. Sunt nestructurate sau prezintă agregate grăunţoase, slab dezvoltate, care, în
contact cu apa, se desfac, solul devenind mocirlos. Lipsa de structură şi conţinutul ridicat de săruri
solubile, face ca presiunea osmotică a soluţiei de sol, să fie ridicată. Sub aspectul conţinutului de
apă şi aer în sol, datorită gleizării, nu sunt asigurate condiţii bune pentru creşterea şi dezvoltarea
plantelor.
Din punct de vedere al proprietăţilor chimice, principala caracteristică a solonceacurilor o
constituie prezenţa în orizontul de suprafaţă al profilului de sol, a unei cantităţi mari de săruri
solubile, îndeosebi de sodium, în special sub formă de cloruri şi sulfa i. Pentru ca un sol să fie
încadrat la solonceac trebuie să conţină cel puţin 1g% săruri solubile, dacă tipul de salinizare este
cloruric şi cel puţin 1,5g%, dacă este sulfuric.
Prezenţa sărurilor libere, face ca solonceacurile să fie saturate în întregime cu cationi
bazici, în rândul cărora, alături de Ca2+ care predomină (datorită puterii de adsorbţie mai mare,
decât a celor de Na+), o pondere mai însemnatş decât la solurile nesalinizate o au cei de Na+,
determinând un grad de saturaţie în baze de
100%. Reacţia este alcalină, cu valori pH cuprinse între 8,3 şi 8,5. Solonceacurile tipice sunt
sărace în humus, respectiv 1 - 2 g%, evidenţiind o rezervă mică pe adâncimea de 0-50 cm, de
circa 60 - 120 t/ha.
Conţinutul în substanţe nutritive este redus.
Solonceacul este foarte puţin active, din punct de vedere microbiologic ( t. Puiu-1980).
Subtipuri. Solonceacul evidenţiază prezenţa următoarelor subtipuri: solonceac tipic cu
sodă, care conţine carbonat sau bicarbonat de sodiu peste 10mg/100gsol), solonceac calcaric,
solonceac molic, solonceac sodic, solonceac vertic, solonceac gleic, solonceac pasamic şi
solonceac pelic.
Fertilitatea şi folosin a. Conţinutul ridicat de săruri solubile, face ca aceste soluri
neameliorate să nu potă fi folosie pentru cultura plantelor. Ameliorarea solonceacurilor, în vederea
folosirii pentru cultura plantelor se poate face numai prin aplicarea unui complex de măsuri
speciale: irigări de spălare, în vederea levigării în adâncime a sărurilor; amendamente cu gips,
fosfogips etc., cu scopul de a împiedica evoluţia spre soloneţuri, de a normaliza componenţa
173
cationică şi de a îmbunătăţi proprietăţile fizice, chimice şi biologice; coborârea nivelului apelor
freatice prin drenaj, pentru a opri regradarea sărurilor solubile spre suprafaţă (în cazurile în care
solonceacurile se formează datorită prezenţei apelor freatice mineralizate la adâncime mică).
În afara acestor măsuri speciale, este necesară aplicarea unei agrotehnici adecvate,
încorporarea de îngrăşăminte organice şi minerale, cultivarea de plante mai rezistente la salinizare
(orez, iarbă de Sudan, hibrid sorg – iarbă de Sudan, Medicago sativa, Onobrichis viciifolia,
Tripholium repens) etc.
174
Formarea soloneţurilor din soluri supuse alternativ salinizării şi desalinizării se petrece în condiţii
de pânze freatice puternic mineralizate, dar cu nivel oscilant, ceea ce face ca, în anumite perioade,
să predomine curen ii ascenden i de apă (regim hidric exudativ), deci salinizarea, iar în altele, cei
desecenden i (regim hidric exudativ în profunzime), prin urmare desalinizarea ( t. Puiu-1980).
Desalinizarea solonceacurilor sau salinizarea şi desalinizarea alternativă a altor soluri
determină manifestarea aşa-numitului proces de alcalizare (sau de soloneţizare), care constă, în
principal, din îmbogăţirea complexului coloidal în sodiu adsorbit, la care se adaugă, uneori, şi
formarea de carbonat de sodiu.
La soloneţuri, în lipsa sărurilor în partea superioară a profilului şi datorită sodiului adsorbit în
mare cantitate (peste 15 % din T), argila nu mai are stabilitate, peptizeazş şi migrează pe profil,
formând un orizont Btna, care constituie pentru marea majoritate a soloneţurilor, orizontul de
diagnostic.
Prin migrarea din partea superioară a argilei, uneori, deasupra orizontului Btna, se separă
şi un orizont El sau Ea.
Sodizare mai puţin accentuată decât la soloneţuri, se întâlneşte şi la multe alte tipuri de sol,
aparţinând altor clase, unde determină separarea de subtipuri sodizate.
Profilul de sol. Soloneţurile tipice au profil: Ao - El - Btna - CGo, sau Ao - Btna – CGo.
Orizontul Ao, de obicei, subţire, de numai câ iva centimetri, dar care, uneori, poate atinge
sau chiar depăşi 20 - 30 cm, are o culoare cenuşiu brun sau brun.
Orizontul El, are o grosime cuprinsă între 2 cm şi 25 cm şi prezintă o culoare brun cenuşie.
Orizontul Btna are grosimi cuprinse de la 30 până la peste 70 cm şi culoarea, oscilează de
la brun până la brun-închis. La baza profilului, după cum solul se află sau nu sub influenţa apelor
freatice, se găseşte, fie un orizont CGo, urmat, uneori şi de un orizont Gr, a cărui limită superioară
este situată sub 125 cm, fie materialul parental C.
Proprietăţi. Soloneţul are textură lutoasă sau luto-argiloasă. La nivelul orizontului Ao, solul
este sărăcit în coloizi şi îmbogăţit rezidual în particule cuarţoasegrosiere şi slab aprovizionat cu
humus, respectiv 1g% – 2g %. Gradul de saturaţie în baze este sub 100 (până la circa 70 %). Na+
adsorbit sub 5 % din T, reacţie acidă (pH în jur de 6), nestructurat sau cu structură grăunţoasă
foarte slab formată etc.
Orizontul Btna, poate începe de la adâncime foarte mică, adesea la câ iva centimetri de la
suprafaţă.
Textura fină sau mijlocie, cu argilă migrată de sus, structură columnară (specifică, întâlnită
numai la aceste soluri) sau prismatică; capacitate de apă utilă, permeabilitate şi porozitate de
aeraţie cu valori dintre cele mai mici posibile; compactitate, plasticitate, aderenţă şi rezistenţa la
arat dintre cele mai mari întâlnite, în general, la soluri; procent ridicat de sodiu adsorbit (V % = 100
%, iar VNa peste 15 % până la 70 - 80 % din T) şi uneori carbonat de sodiu liber; reacţie puternic
alcalină, pH mai mare de 8,5 – 9,0, uneori peste 10 (asemenea valori mari fiind specifice numai
aceste soluri).
175
Dintre neoformaţiuni, se evidenţiază cele rezultate din acumularea argilei, sub formă de
pelicule în Btna şi cele reziduale, sub formă de particule cuarţoase sau pudră de silice (pete
albicioase), în orizontul E.
Subtipuri. S.R.T.S.-2003, evidenţiază pentru soloneţ, următoarele subtipuri: soloneţ molic
(Am - Btna - C) ; soloneţ luvic (Ao - El - Btna - C); soloneţ albic (Ao - Ea - Btna - C); soloneţ
salinic, la care orizontul hiposalic este situat în primii 100 cm sau cu orizont salic pe adâncimea 50-
100 cm; soloneţ calcaric, care prezintă carbonat de calciu în primii 50 cm ) ; soloneţ stagnic, care
evidenţiază proprietăţi hipostagnice în primii 100 cm sau proprietăţi stagnice între 50-200 cm ) ;
soloneţ solodic, cu orizont eluvial pe grosime mai mare de 15 cm; soloneţ gleic, care are proprietăţi
gleice între 50-100 cm) ; soloneţ entic, soloneţ în stadiu incipient; soloneţ psamic, cu textură
grosieră cel puţin în primii 50 cm; soloneţ pelic, care are textură argiloasă, cel puţin în primii 50 cm.
Fertilitatea şi folosin a. Datorită proprietăţilor fizice, chimice şi biologice deficitare,
fertilitatea naturală a soloneţului este foarte mică (600-900 kg/ha masă verde). În condiţii naturale
sunt ocupate de pajişti de foarte slabă calitate. Mare parte a acestor soluri pot avea prin ameliorare
o fertilitate potenţială ridicată. Îmbunătăţirea fertilită ii acestor soluri saline şi alcalice, cât şi a
diferitelor tipuri de sol salinizate în diferite grade, se poate realiza prin aplicarea în complex a unor
lucrări de ameliorare radicalş, cum ar fi:
- lucrări hidrotehnice,
- lucrări de îmbunătă iri funciare,
- lucrări agrofizice,
- măsuri agrochimice,
- măsuri biologice etc.
Se apreciază faptul că, atât pe parcursul ameliorării, cât şi după ameliorarea solurilor este
absolut necesară cunoaşterea permanentă, în dinamică, a valorilor însuşirilor ameliorative şi
compararea cu parametrii stabili i, datorită faptului că atât procesele de salinizare-desalcalizare,
cât şi procesele de compactare au un puternic caracter reversibil, evoluând în sens negativ, dacă
cel puţin unul dintre elementele importante ale tehnologiei ameliorative nu se respectă întocmai
(Lucr. conf. de şt. sol. Satu Mare, 1973).
TEST DE AUTOEVALUARE
1. Care sunt orizonturile de diagnoză ale solurilor incluse în clasa Salsodisoluri ?.
2. Caracterizaţi solul de tip Solonceac.
3. Caracterizaţi solul de tip Soloneţ.
BIBLIOGRAFIE
176
CAPITOLUL 22
CLASA HISTISOLURI (HIS)
177
încheiat, sau prin înmlăştinirea unei păduri, sau direct pe sol/ rocă, sau prin umplerea cu muşchi
de turbă (Sphagnum) a unor locuri cu apă oligotrofă, putându-se dezvolta foarte bine în depresiuni,
platouri rotunjite sau chiar pe coaste line. Vegetaţia tinoavelor este formată în special din muşchi
de turbă (Sphagnum fuscum, Sph. medium, Sch. moluscum, Sph. rubellum, Sch. papillosum),
plante superioare ca merişor (Vaccinium vitis idaea), răchi ele (Vaccinium oxycoccos),
Scheeutzeria palustris, bumbăcari ă (Eriophorum vaginatum), ruginare (Andromeda polifolia),
Calluna vulgaris, diferite specii de rogoz: (Carex limosa, C. rostrata, C. pauciflora, C. magellanica).
Dintre speciile lemnoase, vegetează Salix pentandra, S. silesiaca, S. aurita, molidul (Picea abies),
pinul de pădure (Pinus silvestris), mesteacănul alb (Betula pubescens), mesteacănul pitic (Betula
nana, B. humilis); de remarcat că aceste specii sunt tot mai mici cu cât se găsesc spre centrul
turbăriei. Histosolurile eutrice (numite şi bahne) se formează, în denivelările mai mari şi mai adânci
din unele câmpii unde se acumulează înspecial apele de infiltraţie. Aceste bahne se colmatează
prin depunerea treptată a resturilor vegetale în special, începând de la mal spre centrul lacului. În
apa liberă din mijlocul lacului se dezvoltă speciile acvatice natante şi submerse: Lemna minor, L.
trisulca, Wolffia arrhiza, Hydrocharis morsus-ranae, Nuphar luteum, Nymphaea alba, Stratiotes
alloides, Potamogeton, Ceratophyllum, Myriophyllum şi altele, multe dintre ele având rizomii fixa i
în nămolul de pe fundul lacului. Spre mal, unde adâncimea apei este mai mică şi descreşte treptat,
se găsesc speciile palustre din genurile Phragmites, Typha, Bolboschoenus, Glyceria, Alisma,
Scirpus, Shoenoplectus şi altele. Chiar pe mal se găseşte o bandă de rogoz (Carex acutiformis, C.
riparia, C. melanostachya, C vulpina, C. vesicaria şi altele), de pipirig (Juncus conglomeratus, J.
articulatus, J. effusus, J. inflexus), Lythrum salicaria, Rorippa amphibia, Oenanthe aquatica, Sium
latifolium, Mentha aquatica şi altele. Între histosolurile din zona marginalş a lacului şi zona solurilor
semihidromorfe şi automorfe uneori se instalează speciile lemnoase de Salix triandra, S. viminalis,
S. purpurea, S. alba, Alnus glutinosa şi altele, iar dintre cele ierboase menţionăm pe Potentilla
anserina, Rumex crispus, Agrostis alba, Poa palustris, Glyceria aquatica, Galium palustre,
Lysimachia vulgaris, Epilobium hirsutum, Polygonum amphibium terrestre; P. lapathifolium,
Bolboschoenus maritimus şi altele.
Histosol este şi plaurul plutitor şi colmatat (caracteristic Deltei Dunării) format dintr-o
esătură foarte deasă de rădăcini, plante vii, unele turbificate şi praf adus de vânt: Phragmites
australis, Sagittaria sagittifolia, Typha latifolia, T. angustifolia, Stachys palustris, Mentha aquatica,
Lysimachia vulgaris, Sium erectum, S. latifolia şi altele. Manifestarea permanentă a excesului de
umiditate freatică şi stagnantă provenită din scurgeri sau din inunda ii este caracteristica
importantă a histosolurilor şi factorul indispensabil în formarea acestora. Compoziţia chimică şi
factorul de mineralizare a apei freatice influenţează atât dezvoltarea anumitor specii de plante cât
şi unele proprietăţi chimice ale histosolurilor.
Climatul. Precipitaţiile şi temperaturile cracteristice zonei de formare şi evoluţie a
histosolului sunt specifice luncii, câmpiei şi depresiunilor intramontane, oscilând de la cele mai
scăzute până la cele mai ridicate din câte se întâlnesc pe teritoriul ţării noastre.
178
Procese pedogenetice. Dintre condiţiile de formare, caracteristice sunt cele de mediu
saturat în apă şi vegetaţie specifică unui astfel de mediu (muşchi, Cyperaceae, Juncaceae şi alte
plante hidrofile). În condiţiile specifice de mediu saturat în apă şi vegetaţie adaptată unui astfel de
mediu, caracteristice în formarea acestor soluri, sunt procesele de turbificare, care în condiţiile
acoperirii maerialului organic vegetal, cu apă şi cu sedimente, determină o incarbonificare a
acestora. Acumularea anuală de materie organică vegetală, aflată în diferite etape de
transformare, determină o înşlşare a histosolului, pe fondul unei humificări reduse şi a eviden ierii
la suprafaţa profilului, a unui orizont organic turbos, cu reacţie puternic acidă şi sărac în substanţe
minerale.
Profilul de sol. Se consideră că histosolul, are profilul format dintr-o succesiune de
orizonturi organice hidromorfe, de tip T, a căror grosime este de peste 50 cm, fiind constituite
predominant, din material organic provenit din muşchi, Cyperaceae, Juncaceae şi alte plante
hidrofile. Subiacent orizontului T, se găseşte un orizont Gr, care datorită grosimii mari a orizontului
T (uneori până la 7 - 8 m) nu se încadrează în profilul solului şi care face o trecere tranşantă, către
solul mineral îngropat.
Proprietăţi. Fiind alcătuite, practic, numai din materie organică, la aceste soluri nu se poate
vorbi de textură şi structură. Din punct de vedere al stării generale fizice, se caracterizează printr-
un exces foarte mare de apă şi aeraţie foarte scăzută ( t. Puiu-1980).
Sunt sărace în humus şi substanţe nutritive. Gradul de saturaţie cu baze şi pH-ul variază în
limite foarte largi, respectiv de la 100 % la 10 % şi de la 8 la 3, în funcţie de zona în care se
găsesc.
Subtipuri. Histosolul prezintă următoarele subtipuri: histosol district, care evidenţiază
proprietăţi districe; histosol eutric, care are proprietăţi eutrice; histosol salinic, care prezintă un
orizont hiposodic în primi 100 cm ai profilului, sau un orizont salic în intervalul 50- 100 cm; histosol
teric, care are un orizont mineral depeste 30 cm grosime, situat în primii 100 cm ai profilului;
histosol tionic, care prezintă un orizont sulfuratic în primi 125cm ai profilului.
Fertilitatea şi folosin a. Histosolul are o productivitate foarte redusă şi este utilizat
natural, cu rezultate slabe, pentru obţinerea de furaje. În cazul în care se găsesc situate în zone
favorabile agriculturii, prin ameliorare pot fi utilizate în cultura plantelor (cartofi, cânepă, legume,
floarea soarelui, porumb etc.). Dintre măsurile ce se recomandă fac parte: desecarea şi drenarea;
lucrarea adâncă; aplicarea de îngrăşăminte cu azot, dar mai ales cu fosfor şi potasiu, de
îngrăşăminte pe bază de cupru, de amendamente calcaroase. Materialul turbos constituie o
importantă sursă de îngrăşăminte organice, fiind comparabil, în general, cu gunoiul de grajd.
(C.Teşu şi colab.-1983).
TEST DE AUTOEVALUARE
9. Care sunt caracterele de clasă ale solurilor incluse în clasa Histisoluri ?.
180
10. Caracterizaţi solul de tip Histosol.
BIBLIOGRAFIE
TE U C., 1994 - Pedologie fascicola II, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, U.A.M.V.Iaşi.
CAPITOLUL 23
CLASA PROTISOLURI (PRO)
S.R.T.S.-2003, introduce această clasă de soluri aflate în stadiu incipient de formare, soluri
care au fost cunoscute anterior, ca soluri neevoluate. Solurile din clasa protisoluri, prezintă un
profil incomplet diferenşiat şi nu evidenţiază orizonturi diagnostice caracteristice. Pot prezenta la
suprafaţa profilului, cel mult un orizont de bioacumulare, de tip A sau O, a cărui grosime este mai
mică de 20 cm, iar subiacent, roca generatoare, de tip Rn, sau Rp, sau un orizont C.
Protisolurile includ următoarele tipuri de sol: Litosol, Regosol, Psamosol, Aluviosol şi
Entiantrosol.
23.1. Litosol (Ls)
Litosolul este caracterizat prin prezenţa la suprafaţa profilului, a unui orizont de
bioacumulare, de tip Ao, sau a unui orizont folic, de tip O, care evidenţiază o grosime de minim 5
cm, având subiacent un orizont de tip Rn sau Rp, a căror limită superioară este situată în primii 20
cm. Litosolul se caracterizează prin prezenţa la suprafaţă sau foarte aproape de suprafaţă, a rocii
compacte, dure, sau a fragmentelor mari de rocă ( lithos - piatră, rocă dură).
Răspândire. Litosolul este răspândit pe pe suprafeţe mici, în regiuni cu relief accidentat şi
roci consolidate-compacte, cu precădere în regiunile de munte, deal, podiş sau piemont, de regulă
pe versanţi puternic înclina i sau pe culmi înguste. În România, suprafaţa ocupată de litosoluri,
este de circa 95.000 ha (Florea, 2004).
Materialul parental. Dintre condiţiile naturale de formare a acestor soluri o importanţă
deosebită o are roca. Formarea litosolurilor este condi ionată de existenţala suprafaţă sau foarte
aproape de suprafaţă a rocilor consolidate – compacte, reprezentate prin roci eruptive,
metamorfice, gresii, pietrişuri (cu excepţia celor fluviatile recente). Solurile formate pe roci
consolidate se întâlnesc şi în cazul altor tipuri de sol, constituind subtipuri litice, acestea însă au
orizontul Rn sau Rp, cu limita superioară în intervalul 20 cm şi 50 cm şi prezintă pe profil
orizonturile sau caracteristicile de diagnostic ale tipurilor respective.
Vegetaţia. Litosolurile s-au format şi au evoluat sub influenţa unei vegetaţii, caracteristice
zonelor de deal şi munte, reprezentată de componenta ierboasă a pajiştilor, cât şi de componenta
lemnoasă de pădure (arbori şi arbuşti).
181
Climatul. Condiţiile climatice, sunt specifice zonelor de deal şi munte.
Procese pedogenetice. Litosolul este un sol aflat în stadiu incipient, format pe roci
consolidate-compacte. Datorită rocii consolidate situată aproape de suprafaţă, solificarea este
redusă ca intensitate, evidenţiindu-se un profil scurt.
Profilul de sol. Litosolul prezintă pe profil, următoarea succesiune de orizonturi: Ao – R.
Orizontul Ao este deschis la culoare, respectiv brun-gălbui şi are o grosime de 5 cm- 20
cm.
Orizontul R este situat aproape de suprafaţa profilului şi este constituit din roci compacte,
dure, sau din fragmente mari de rocă. Pe profil nu se evidenţiază neoformaţiuni specifice.
Proprietăţi. Textura şi structura orizontului de suprafaţă este slab evidenţiată.Textura
poate fi de la nisipoasă până la argiloasă. Structura este grăunţoasă sau poliedrică, slab
dezvoltată. Conţinutul de humus şi substanţe nutritive este redus. Reacţia este puternic acidă,
alcalină sau neutră, în raport de caracterul acid sau bazic al rocii. Valorile foarte mici ale porozităţii
de aeraţie, permeabilităţii şi a capacităţii de apă utilă, sunt datorate prezenţei rocii dure aproape de
suprafaţă. Litosolul prezintă o debazificare puternică.
Subtipuri. Litosolul evidenţiază următoarele subtipuri: litosol distric (di), care are un grad
de saturaţie în baze mai mic de 53%; litosol eutric (eu), care prezintă un grad de saturaţie în baze
mai mare de 53%; litosol rendzinic (rz), care s-a format pe roci dure sau pietrişuri calcaroase;
litosol scheletic (qq), care s-a format pe materiale cu peste 75% schelet; litosol histic (tb), care
prezintă în primi 20 cm, orizont O.
Fertilitatea şi folosin a. Datorită volumului edafic foarte scăzut şi rezervei reduse de
humus şi substanţe nutritive, litosolurile prezintă au o fertilitate naturală mică. În regim natural
litosolurile sunt acoperite de pajişti sau păduri. Pentru ridicarea fertilită ii se aplică măsuri
ameliorative: aplicarea de îngrăşăminte organice şi chimice, îndepărtarea materialului scheletic,
târlirea, etc.
182
afânate, neconsolidate sau cel mult slab consolidate, exceptând nisipurile, materialele fluvice şi
antropice.
Vegetaţia. Climatul. Sub raportul climei şi al vegetaţiei, regosolurile se întâlnesc în condiţii
de la cele corespunzătoare arealelor de stepă, până la cele specifice arealelor de etaj montan şi
alpin.
Procese pedogenetice. Dintre condiţiile pedogenetice, caracteristice sunt cele de terenuri
cu eroziune geologică lentă, manifestată în timp de ordin eologic. Solificarea nu poate avansa,
menţinându-se într-un stadiu incipient.
Solul este incomplet dezvoltat, fără orizonturi de diagnostic precizate. În cazul regosolurilor,
care prin definişie, sunt soluri tinere, factorul pedogenetic determinant, îl constituie timpul sau
vârsta, respectiv durata şi intensitatea de manifestare a procesului de solificare.
Profilul de sol. Regosolurile tipice au profil de tipul Ao - C.
Orizontul Ao este slab evidenţiat, are textură diferită, funcţie de natura materialului
parental, care oscilează de la argiloasă la nisipoasă. Structura este slab dezvoltată, granulară sau
poliedrică. Are o grosime de circa 20 cm- 40 cm.
Orizontul C este reprezentat de materialul parental, constituit din roci afânate sau slab
consolidate. La nivelul acestui orizont, pot exista, sau nu, carbonaţi.
Profilul regosolului, nu evidenţiază neoformaţiuni specifice.
Proprietăţi. Textura este nediferen iată pe profil şi diferă, de la fină până la grosieră, în
funcţie de natura materialului parental. Regosolurile formate şi evoluate pe depozite rezultate din
dezagregarea şi alterarea rocilor dure, evidenţiază pe profil, material scheletic. Structura este
grăunţoasă sau poliedrică, slab dezvoltată. Au un conţinut redus de humus, de circa 1- 2 g%.
Gradul de saturaţie în baze şi reacţia regosolurilor, poate fi de la saturate şi cu reacţie slab alcalină
până la intens debazificate şi cu reacţie puternic acidă, în funcţie de natura materialului parental,
condiţii climatice şi vegetaţie.
Subtipuri. Regosolul poate avea următoarele subtipuri: regosol distric (di), care prezintă
caractere districe la nivelul orizontului de suprafaţă; regosol eutric (eu), care evidenţiată caractere
eutrice la nivelul orizontului de suprafaţă; regosol calcaric (ka), care conţine carbonaţi de la
suprafaţă; regosol salinic (sc), care are pe profil un orizont salinizat; regosol stagnic (st), care
prezintă pe profil un orizont hipostagnic; regosol molic (mo), care are la suprafaţă un orizont de
bioacumulare de tip Am; regosol umbric (um), care are la suprafaţă un orizont de bioacumulare de
tip Au; regosol pelic (pe), care are textură foarte fină cel puţin în primii 50 cm ai profilului; regosol
litic ( li), care evidenţiază un orizont R în intevalul 20- 50 cm; regosol scheletic (qq), format şi
evoluat pe materiale dure şi care are peste 75% schelet.
Fertilitatea şi folosin a. Aprovizionarea redusă cu humus şi elemente de nutriţie, cât şi
proprietăţile fizice, chimice, hidrofizice şi mecanice slabe sau medii, determină o fertilitate naturală
redusă. Regosolurile sunt ocupate de pajişti de slabă calitate sau de vegetaţie lemnoasă rară.
Sunt adesea ocupate cu planta ii pomicole şi vi ă de vie (Drăgăşani, tefăneşti - Argeş,
183
Câmpulung Muscel, Miniş etc.). În vederea ameliorării, se impun măsuri de prevenire şi combatere
a fenomenelor de eroziune şi alunecare, cât şi aplicarea de îngrăşăminte minerale şi organice.
23.3.Psamosol (Ps)
Psamosolul este definit de prezenţa la suprafaţa profilului, a unui orizont de bioacumulare,
de tip Am, Au, sau Ao şi subiacent, materialul parental constituit din depozite nisipoase eoliene,
sau transportate prin intermediul apei şi care are o grosime de cel puţin 50 cm, cu textură grosieră
sau mijlociu - grosieră, aceasta, deoarece fracţiunea de argilă este slab reprezentată, cu sub12%
fracţiuni cu diametrul mai mic sau egal cu 0,002 mm. Psamosolul este un sol nisipos (psammos –
nisip ).
Răspândire. Psamosolurile ocupă suprafeţe importante în zona de câmpie şi luncă, fiind
situate în apropierea apelor curgătoare, lacurilor şi a mării. În România se găsesc în partea de sud
a Olteniei (cca 230.000 ha); în Bărăgan, pe partea dreaptă a Călmă uiului (cca 88.000 ha), a
Ialomişei (cca 55.000 ha) de-a lungul râului Buzău (cca 3.800 ha, mai ales, în perimetrele
Râmenicelu şi Suligatu) etc.; în Câmpia Tecuciului (cca 13.000 ha), la Hanul Conachi, erbăneşti,
Lieşti, Tecuci, în Câmpia de Vest (cca 32.000 ha), la Valea lui Mihai, Urziceni etc.( t. Puiu-1980).
Materialul parental. Condişia pedogenetică caracteristică pentru formarea şi evoluţia
psamosolului, este aceea legată de material parental, reprezentat prin depozite nisipoase sau
nisipo-lutoase, sărace în materiale argiloase şi având origine eoliană şi hidrică.
Vegetaţia. Permeabilitatea foarte mare la apă, face ca aceste nisipuri să fie uscate în
partea superioară a dunelor şi mai umede în depresiunile dintre dune. Acest lucru a făcut posibilă
dezvoltarea unor pădurici de stejar brumăriu (Quercus pedunculiflora), în locurile mai joase, unde
apa freatică este la mică adâncime (rămăşi e se mai găsesc în regiunea nisipoasă a Olteniei);
stejar (Quercus robur) şi gorun (Quercus cerris), se găsesc în nisipurile din Moldova. Specii
ierboase tipic psamofite sunt Polygonum arenarium, Centaurea arenaria, Ceratocarpus arenarius,
Helycrysum arenarium, Mollugo cerviana, Tribulus terrestris, Tragus racemosus, Astragalus varius
şi altele. În ultimul timp, aceste nisipuri au început să fie fixate prin planta ii de salcâm (Robinia
pseudacacia), pin negru (Pinus nigra) şi cultivate cu pepeni verzi, secară, vi ă de vie etc.
Climatul. Psamosolurile se formează atât în zone uscate, cât şi în zone umede, cu
precipitaţii medii anuale de la 400 mm până la 600 mm şi cu temperaturi ridicate până la moderate,
respectiv temperaturi medii anuale care oscilează de la circa 11o C şi coboară la 7- 8o C. Vânturile
din zonă se manifestă cu intensitate mare şi fiind destul de frecvente, favorizează mobilizarea,
transportul şi depunerea materialului nisipos, determinând un aspect geomorfologic, de dune.
Procese pedogenetice. Prezenţa la suprafaţa profilului, cât şi la nivelul orizontului de
suprafaţă, a unor cantităţi reduse de resturi organice, rămase de la vegetaţia ierboasă şi lemnoasă
după parcurgerea ciclurilor biologice, determină formarea şi acumularea la nivelul orizontului de
bioacumulare, a unei cantităţi reduse de humus. Procentul redus de fracăini fine, determină în
cazul psamosolurilor, o coeziune scăzută. Deflaşia eoliană, face ca solificarea să fie întreruptă,
astfel încât psamosolul să eviden ieze un profil slab conturat şi puţin evoluat.
184
Profilul de sol. Psamosolurile tipice prezintă un profil slab diferen iat, de tip: Ao - C.
Orizontul Ao are o grosime de 10 cm - 40 cm şi o culoare brună, brun cenuşiu, brun-
deschis.
Subiacent orizontului de bioacumulare, se evidenţiază materialul parental nisipos sau
nisipo-lutos, respectiv orizontul C. Profilul nu conţine neoformaţii specifice.
Proprietăţi. Psamosolurile au textură nisipoasă şi/ sau luto-nisipoasă. Textura grosieră a
psamosolulrilor, face ca aceste soluri să prezinte o permeabilitate ridicată pentru apă şi aer.
Datorită conţinutului redus de humus şi a vegetaţiei slab reprezentate, prezintă o structură
grăunţoasă slab formată, sau sunt nestructurate. Proprietăţile fizice, fizico-mecanice, hidrofizice şi
de aeraţie sunt relativ puţin favorabile. Sunt sărace în humus, respectiv un conţinut de circa 1 g%,
evidenţiind o rezervă foarte scăzută pe adâncimea de 0- 50 cm, de circa 60 t/ha. Gradul de
saturaţie în baze, coboară de la 100% până la circa 60%- 70%.
Psamosolurile sunt soluri slab alcaline - neutre sau slab acide, valorile pH cuprinse între 6,2
şi 7,8.
Subtipuri. Psamosolul prezintă următoarele subtipuri: psamosol distric (di), care are
proprietăţi districe; psamosol eutric (eu), care prezintă proprietăţi eutrice; psamosol calcaric (ka),
care are carbonaţi în orizontul de bioacumulare; psamosol molic (mo), care are la suprafaţa
profilului un orizont de bioacumulare de tip Am; psamosol umbric (um), care are la suprafaţa
profilului un orizont de bioacumulare de tip Au; psamosol gleic (gc), care evidenţiază proprietăţi
gleice, respectiv un orizont de gleizare, de tip Gr; psamosol sodic (ac), care are un orizont
hiposodic, de tip ac; psamosol salinic (sc), care prezintă pe profil un orizont salinizat, de tip sc.
Fertilitatea şi folosin a. Rezerva redusă de humus şi elemente de nutriţie, fac ca
psamosolurile să aibă o fertilitate naturală scăzută. Psamosolurile sunt slab productive sau
neproductive, deoarece sunt supuse frecvent fenomenului de defla ie eoliană. Pot fi folosite cu
succes în cultura vi ei de vie, a pomilor (piersic, prun, cais, vi in, nuc), a plantelor tehnice (tutun,
ricin, floarea soarelui, cartof), a secarei, a leguminoaselor pentru boabe (fasolea, lupinul, fasoli a),
a plantelor furajere (iarbă de Sudan, porumb pentru siloz, borceag de toamnă), a legumelor
(tomate, castrave i, dovlecei, varză, ceapă) ( t. Puiu-1980).
În vederea ameliorării se recomandă realizarea de planta ii forestiere de protecţie: salcâm,
pin negru, plop negru hibrid etc.; acoperirea terenului cu un strat de paie, coceni etc.; colmatarea
cu mîl; aplicarea de preparate chimice, care formează la suprafaţa terenului o peliculă protectoare
şi contribuie la structurarea solului. Sunt utilizate ca măsuri propriu-zise de ameliorare : irigarea;
încorporarea masivă de gunoi de grajd; aplicarea de îngrăşăminte cu azot, fosfor şi potasiu;
folosirea îngrăşămintelor verzi.
TEST DE AUTOEVALUARE
11. Care sunt caracterele de clasă ale solurilor incluse în clasa Protisoluri ?.
12. Caracterizaţi solul de tip Psamosol.
BIBLIOGRAFIE
TE U C., 1994 - Pedologie fascicola II, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, U.A.M.V.Iaşi.
CAPITOLUL 24
CARTAREA I BONITAREA SOLURILOR
Observa iile din teren se trec în în carnetul de teren sau în fişe tip şi sunt utilizate la
descrierea profilurilor de sol.
Delimitarea unită ilor de sol, se va face pe baza principalilor factori naturali (relieful si
vegetaţia ), care în teren sunt precis delimita i. Ex: în cazul salsodisolurilor, cartarea geobotanică,
este echivalentă cu cartarea pedologică. În unele cazuri delimitarea unei unităţi de sol se reduce la
delimitarea unei forme de relief. În marea majoritate a cazurilor, limitele dintre unităţile de sol nu
sunt clare, iar trecerea se face treptat, caz în care limita devine o fâşie mai lată sau mai îngustă.
Limitele identificate în teren sunt transpuse pe hartă. Exactitatea limitelor transpuse pe hartă,
depind de scara hăr ii, de complexitatea înveli ului de sol şi de detaliile de planimetrie şi
nivelment. În cazul în care învelişul de sol este foarte variat, neputând fi reprezentat la scara
hăr ii, suprafeţe se cartează şi se vor reprezenta pe hartă ca asocia ii sau complexe de soluri.
Cartarea propriu-zisă se finalizeazş cu alcatuirea preliminarş a unei hăr i de soluri.
191
folosin ă ale terenului şi în elaborarea planurilor de măsuri agro-hidro-pedo-ameliorative,
necesare
ameliorării şi valorificării superioare a solurilor cu texturi extreme, a salsodisolurilor, a solurilor
compactate şi a celor care se formează şi evoluează în condiţiile unui exces permanent sau
temporar de apă, în bonitarea şi caracterizarea terenurilor agricole etc.
Hăr ile realizate prin lucrări de cartare pedologică, permit evidenţierea unităţilor de sol la
nivel de tip, subtip, varietate, familie, specie, variantă, oferind indicaţii precise asupra factorilor
pedogenetici care acţionează în formarea şi evoluţia solurilor dintr-un areal cercetat. Sunt
identificate în acelaşi timp şi principalele proprietăţi fizice, chimice, hidrofizice şi de aeraţie. Pe
baza datelor pedologice din lucrările de cartare, se pot stabili zonele cele mai indicate pentru
amplasarea culturilor de câmp, a planta iilor viti-pomicole, cât şi pentru păşuni si fâne e.
Pe lucrările de cartare pedologică, se bazează întocmirea proiectelor de sistematizare pe
unităţi naturale, aplicarea ra ională a îngrăşămintelor şi a amendamentelor, stabilirea măsurilor de
prevenire şi combatere a eroziunii solului, realizarea studiilor tehnico-economice în vederea
executării lucrărilor hidroameliorative (desecare-drenaj) de eliminare din sol a excesului de
umiditate şi în caracterizarea învelişului de sol al unităţilor agricole.
24.2.2. Poten area notelor de bonitare prin aplicarea lucrărilor de îmbunătă iri
funciare şi a tehnologiilor ameliorative
Caracteristicile negative ale terenurilor agricole, sunt corectate sau înlăturate prin aplicarea
de lucrări de îmbunătă iri funciare şi de tehnologii ameliorative, asfel încât notele de bonitare se
amplifică, având ca rezultat, ob inerea unui maxim de produc ie vegetală. Această opera iune,
poartă numele de “poten are”. Valoriile coeficientilor de bonitare se măresc în funcţie de efectul
şi natura lucrărilor aplicate. Factorii de poten are au în general valori reduse, dar înmulţite cu
coeficien ii de bonitare (in conditii naturale), măresc valoarea notelor de bonitare. Pe baza
193
bonitării poten ate, se face estimarea produc iilor de perspectivă, numai pentru lucrările care
determină modificări substan iale asupra stării generale de productivitate a terenurilor (însuşirile
solurilor se modifică puternic) pentru o anumită cultură şi care au efect de durată: iriga ia, drenajul
de adâncime, desecarea de suprafaţă, prevenirea şi combaterea eroziunii, combaterea salinită ii
şi sodizşrii, afânarea adâncă, fertilizarea radicalş, amendarea calcică repetată, etc.).
Ghe. Blaga, 2005, arată că potenţialul productiv al terenurilor agricole amenajate şi
ameliorate se măreşte proporţional cu numărul şi tipul lucrărilor de îmbunătă iri funciare. Prin
aplicarea lucrării de prevenire şi combaterea a eroziunii solului, nota de bonitare a crescut la
păşuni cu 2200 kg/ha, la măr cu 1200 kg/ha şi la porumb cu 880 kg/ha.
24.4.1. Pretabilitatea
Determină gruparea sau clasificarea terenurilor în clase, subclase şi subdiviziuni. Gruparea
terenurilor în clase de pretabilitate pentru diferite folosinşe şi amenajşri se face conform
Metodologiei de Elaborare a Studiilor Pedologice.(I.C.P.A.-1978).
194
Restric iile se referă la condiţiile existente care diminuiează recoltele şi la pericolul apariţiei
prin exploatare, a unor degradări cu aceleaşi efecte. Terenurile sunt încadrate în 6 clase de
pretabilitate la diferite folosinşe notate cu cifre romane, clasa I-a fiind fără nici o restric ie, iar
clasa a VI-a cu restric ii extrem de severe.
Subclasa de pretabilitate este dată de natura limitării asociate şi se notează cu
simbolurile corespunzătoare factorilor limitativi principali, fiind notate cu litere mari: (V-volum
edafic, A-aciditatea, sau gradul de debazificare T-gradul de tasare etc.)
Grupa de pretabilitate. Este dată de intensitatea limitării şi se notează cu cifre arabe.
Subgrupa de pretabilitate se determină prin detalierea elementelor luate în considerare la
nivelurile superioare. (lucrări speciale executate pentru includerea în circuitul agricol a unor
terenuri aflate în alte folosin e).
195
Y – recolta (rezultatul economic final
N – capacitatea de produc ie pentru condiţii naturale (nota de bonitare).
B – capacitatea biologică (soiul sau hibridul).
M – munca vie (cantitatea şi calitatea).
t. Puiu, 1980, arată că prin prelucrare informatică, se pot obţine date pentru urmatoarele
situatii:
Note medii de bonitare, pe culturi şi categorii de folosin ă.
Note medii de bonitare potenşate, pe culturi şi categorii de folosin ă.
Suprafeţele, pe categorii de folosin ă.
Suprafeţele, pe categorii de folosin ă şi condiţii pedoclimatice.
Suprafeţele, pe categorii de folosin ă şi tipuri şi subtipuri de sol.
Suprafeţele, pe categorii de folosin ă pentru fiecare varietate de sol.
Produc iile medii la hectar estimate pentru diferiti ani, diferite culturi şi necesarul de
îngraşăminte cu categorii de folosin ă şi grupa de caracterizare tehnologică.
Suprafe ele, pe clase de bonitare pentru culturi şi folosin e.
Lista cu teritorii ecologic omogene (TEO) etc.
TEST DE AUTOEVALUARE
1. Ce este cartarea solurilor, fazele cartării ?.
2. Ce este Bonitarea, note de bonitare ?.
BIBLIOGRAFIE
TE U C., 1994 - Pedologie fascicola II, U.A.M.V.Iaşi.
TEODORESCU-SOARE E. – Pedologie, U.A.M.V.Iaşi.
Tema nr.1
Profilul de sol, procese pedogenetice şi orizonturi caracteristice.
Tema nr.2
Tipuri de sol din zona Moldovei
REFERAT NR.1
Lista solurilor din localitatea de domiciliu (sat comună, etc.)
Notă: Pe baza hăr ilor solurilor (sc 1: 10.000) elaborate în urma cartării complexului
agropedologic din comuna de domiciliu, întocmi i o listă a unităţilor de sol identificate pe hartă.
Menţionăm că studiile pedologice (hăr i, caracterizare cadru natural, soluri) pot fi găsite la
unităţile agricole din zonă, camerele agricole şi la oficiile jude ene de studii pedologice şi
agrochimice (O.J.S.P.A.).
196
Oficiile O.J.S.P.A. de in toate studiile pedologice şi agrochimice a teritoriilor comunale din
jude .
Aceste oficii se găsesc în oraşul de reşedin ă a fiecărui jude .
Informaţii suplimentare pot fi cerute la direc iile agricole jude ene şi la oficiile jude ene de
consultan ă agricolă (O.J.C.A.).
REFERAT NR.2
Cadrul natural de amplasare a teritoriului
Notă: Folosind materialele avute la dispoziţie caracteriza i cadrul natural al teritoriului de
domiciliu. În descrierea cadrului natural se vor preciza formele de relief (lunci, terase, versanţi),
reţeaua hidrografică (râuri, pârâuri care au cuergere permanentă sau intermitentă), materialul
parental, condiţiile climatice (temperaturi medii lunare, anuale, precipitaţii medii lunare, anuale),
frecven a şi intensitatea vânturilor dominante, vegetaţia (spontană şi cultivată).
Datele referitoare la caracterizarea factorilor naturali sunt prezentate în studiile pedologice
efectuate de O.J.S.P.A.
Datele climatice detaliate se pot procura de la sta iile meteorologice zonale.
REFERAT NR.3
Caracteriza i solurile din parcelele cultivate, pe care le ave i în folosin ă
Notş: Identifica i pe harta solurilor, unităţile de sol ale parcelelor deţinute în proprietate şi
prezenta i datele morfologice, fizice şi chimice ale acestora. Menţionăm că aceste date sunt parte
integrantă a studiilor pedologice. Însuşirile morfologice, fizice şi chimice ale fiecărei unităţi de sol
prezentate pe harta solurilor, se regăsesc în fişa profilului de sol, inclusă în studiul pedologic.
BIBLIOGRAFIE
1. AVARVAREI I., DAVIDESCU VELICICA, MOCANU R., GOIAN, CARAMETE C., RUSU M,
1997 - Agrochimie, Ed.Sitech, Craiova.
2. AVARVAREI TEONA 1999 - Agricultură generală vol.I, Ed.Ion Ionescu de la Brad Iaşi.
3. BARBU N., 1987 - Geografia solurilor României. Centrul de Multiplicare Univ. “Al. I. Cuza” Iaşi.
4. BUCUR N., LIXANDRU GH., 1997 - Principii fundamentale de ştiinţa solului. Edit. Dosoftei, Iaşi.
5. BUNESCU I.V., 1980 - Curs de Pedologie. I.A.Dr.Petru Groza - Cluj Napoca
6. CANARACHE A., 1990 - Fizica solurilor agricole, Ed.Ceres, Bucureşti.
7. CÂRSTEA S, 1999 - Legea protecţiei, ameliorării şi utilizării durabile a solurilor - o cerin ă
urgentă în România.
8. CHIRI C., 1955 - Pedologie generală, Ed.Agro-Silvică de stat. tiinţa solului, Ed.şt. şi
enciclopedică, Bucureşti.
10. CRĂCIUN C., 2000 - Mineralele argiloase din sol. Implica ii în agricultură.
Ed.G.N.P.Minischool.
197
11. FLOREA N., 1983 - Profil pedogenetic şi profil pedoecologic, rev. St. s. nr. 2, SNRSS,
Bucureşti.
12. FLOREA N., 1993 - Pedogeografie cu no iuni de Pedologie Sibiu.
13. LĂCĂTUŞU R., 2000 - Mineralogia şi chimia solului, Ed.”Univ. Al. I. Cuza”, Iaşi.
14. LIXANDRU GH., ş.a., 1990 - Agrochimie, Ed. Didactică şi Pedagogică, Bucureşti.
15. LUPAŞCU GH., 1998 - Geografia solurilor cu elemente de pedologie generală, Ed. Univ. “Al. I.
Cuza”, Iaşi.
16. MICLĂUŞ V., 1991, - Pedologie Ameliorativă şi Protec ia mediului. Ed.Dacia, Cluj.
17. MOŢOC M., CÂRSTEA C., 1999 - Contribu ii la elaborarea unei abordări sistemice privind
protecăia şi ameliorarea solului, rev. t. s. nr. 1, vol.XXXIII, SNRSS, Bucureşti.
18. MUNTEANU I., 1999 - Raşionalitatea ştiinşei solului (Adevăr şi neadevăr în ştiinţa solului)
rev. t.s. nr.1, vol.XXXIII, S.N.R.S.S. Bucureşti.
19. MUNTEANU I., DUMITRU M., 1998 - Recomandări privind reconstruc ia ecologică a solurilor
afectate de diferite procese. Monitoringul stării de calitate a solurilor din România. vol.II, Bucureşti.
20. NYLE C. BRADY; RAY R. WEIL, 1996 - The nature and proprieties of soils. New Jersey
07458
21. PĂUNESCU C., 1975 - Soluri forestiere, Ed.Academiei.
22. PATRICHI MIHAI, 1999 - Pedogeografie cu no iuni de Pedologie Edit.Funda iei “România de
mâine”.
23. ROGOBETE GH., şşRşU DORIN, 1997 - Solurile şi ameliorarea lor, Ed.Marinescu Timişoara.
24. STOICA ELENA, RşUşş C., FLOREA N., 1986 - Metode de analiză chimică a solului. Red.
Propaganda Tehnică agricolă, Bucureşti.
25. TE U C., 1992 - Pedologie generală, I.A.Iaşi.
26. TE U C., 1994 - Pedologie fascicola I + II, U.A.M.V.Iaşi.
27. TE U C., AVARVAREI I., 1990 - Lucrări practice Pedologie, I.A.Iaşi.
CUPRINS
Cap. 1
Pedologia - obiect de studiu, evoluţie, legi şi metode de cercetare
1.1. Pedologia.......................................................................................1
1.1.1. Obiectul de studiu ......................................................................2
1.1.2. Evoluţia în timp...........................................................................3
1.1.3. Legi în Pedologie .......................................................................4
1.1.4. Metode de cercetare...................................................................5
1.2. Caracteristicile solului ...................................................................6
1.3. Fertilitatea solului ..........................................................................7
Cap. 2
Formarea şi alcătuirea componentei minerale a solului ................9
198
2.1. Alcătuirea chimică, mineralogică şi petrografică a litosferei.........10
2.1.1. Compoziţia chimică a litosferei .................................................10
2.1.2. Compoziţia mineralogică a litosferei .........................................11
2.1.3. Alcătuirea petrografică a litosferei..............................................11
2.2. Formarea părţii minerale a solului prin procese fizice, chimice şi
biochimice............................................................................................12
2.2.1. Dezagregarea rocilor şi a mineralelor........................................12
2.2.2. Alterarea materiei minerale .......................................................13
2.3. Alcătuirea părţii minerale a solului: produşii rezultaţi prin dezagregare şi
alterare.................................................................................................14
2.3.1. Principalii produşi de dezagregare .............................................15
Cap. 3
Factorii pedogenetici de solificare...................................................16
Cap. 4
Formarea şi alcătuirea părţii organice a solului .............................19
4.1. Originea şi compoziţia resturilor organice din sol ..........................19
4.2. Transformarea materiei organice din sol .......................................21
4.2.1. Principalii produşi de descompunere a resturilor organice .........22
4.2.2. Formarea şi acumularea humusului (humificarea)......................23
4.2.3. Etapele procesului de humificare................................................24
4.2.4. Importanţa microorganismelor în humificare ..............................24
4.2.5. Alcătuirea substanţelor humice...................................................26
4.2.6. Principalele tipuri de humus .......................................................34
4.2.7. Principalele însuşiri ale substanţelor humice...............................38
Cap. 5
Profilul pedogenetic şi orizonturile solului .......................................45
5.1. Profilul de sol ..................................................................................45
5.2. Orizonturi pedogenetice...................................................................46
5.2.1. Orizontul A.....................................................................................47
5.2.2. Orizontul E......................................................................................50
5.2.3. Orizontul B .....................................................................................51
5.2.4. Orizontul C .....................................................................................52
5.2.5. Orizonturi organice principale .........................................................53
5.2.6. Orizonturi pedogenetice de asociere ..............................................54
5.2.7. Orizonturi de tranziţie ......................................................................58
5.3.Notaţii pentru caracteristici morfologice secundare .............................58
Cap. 6
Procesele de formare a solului ..............................................................60
6.1. Procesul de bioacumulare ...................................................................60
199
6.2. Procesul de argilizare...........................................................................61
6.3. Procese de gleizare şi stagnogleizare..................................................62
6.4. Procese de eluviere şi iluviere..............................................................63
6.5. Procesul de criptopodzolire..................................................................64
6.6. Procesul de andosolizare.....................................................................65
6.7. Procesul de salinizare..........................................................................65
6.8. Procesul de sodizare sau alcalizare.....................................................66
6.9. Procesele vermice ...............................................................................67
6.10. Procesele vertice ...............................................................................67
Cap.7
Principalele proprietăţi chimice ale solului ...........................................69
7.1. Soluţia solului. Consideraţii generale ..................................................69
7.1.2. Legătura dintre soluţia solului şi faza solidă .....................................71
7.1.3. Compoziţia chimică a soluţiei solului ................................................72
7.2. Reacţia solului .....................................................................................74
7.2.1. Consideraţii generale.........................................................................74
7.2.2. Noţiunea de pH .................................................................................76
Cap. 8
Proprietăţile fizice, hidrofizice, de aeraţie şi termice ale solului ..........80
8.1. Sisteme de fracţiuni granulometrice ....................................................81
8.1.1. Caracterizarea solurilor după textură ...............................................82
8.2. Structura solului....................................................................................84
8.2.1. Principalele tipuri de structură ..........................................................84
8.3. Densitatea solului (D) ..........................................................................85
8.4. Densitatea aparentă (Da).................................................................... 85
8.5. Porozitatea solului ..............................................................................86
Proprietăţi fizico-mecanice ale solului .......................................................86
8.6. Coeziunea solului ...............................................................................86
8.7. Aderenţa solului..................................................................................87
8.8. Plasticitatea solului ............................................................................87
8.9. Consistenţa solului.............................................................................87
8.10. Contracţia şi gonflarea solului..........................................................88
8.11. Rezistenţa la arat ............................................................................88
Proprietăţi hidrofizice ................................................................................90
8.12. Apa din sol ......................................................................................90
8.12.1. Forţele de reţinere a apei în sol ...................................................90
8.13 Indicii hidrofizici ai solului.................................................................93
8.13.6. Regimul hidric al solului................................................................93
8.14. Aerul solului (regimul de aer al solului) ..........................................94
200
8.14.1. Compoziţia aerului din sol..........................................................94
8.14.2. Volumul de aer al solului...........................................................95
8.14.3. Aera ia solului .......................................................................... 96
8.15.Temperatura solului ......................................................................97
8.15.1. Surse de energie calorică .........................................................97
8.15.2. Căile de pierdere a energiei calorice ........................................98
8.15.3. Proprietăţile termice ale solului ................................................99
Cap. 9
Proprietăţi morfologice .....................................................................101
9.1. Culoarea solului.............................................................................101
9.1.1. Aprecierea şi semnifica ia culorii solului ....................................101
9.2. Neoformaţiile solului .....................................................................102
Cap. 10 Biocenoza. Organismele solului .........................................104
10.1. Introducere ...................................................................................104
10.2. Microflora solului. Sistematica, răspândirea şi modul de viaţă .....104
10.2.1. Bacteriile......................................................................................104
10.2.2. Ciupercile.....................................................................................104
10.2.3. Algele ...........................................................................................104
10.2.4. Lichenii .........................................................................................105
10.2.5. Enzime .........................................................................................105
10.2.6. Datele cantitative referitoare la numărul, biomasa şi activitatea
diferitelor tipuri de microorganisme............................................................105
10.3. Fauna solului ...................................................................................106
10.3.1. Terminologia utilizată în clasificarea faunei edafice ......................106
10.3.2. Răspândirea regională a organismelor din sol............................107
Cap. 11
Solurile României ..................................................................................109
11.1. Clasificarea solurilor României........................................................109
11.1.1. Structura sistemului român de taxonomie a solurilor (SRTS) şi
nomenclatura ............................................................................................109
11.1.2. Modoficări ale Sistemului Român de Taxonomie a Solurilor (SRTS -
2003) faţă de Sistemulde Clasificare a Solurilor (SRCS 1980).................111
Cap. 12
Clasa Cernisoluri (CER.) ........................................................................114
12.1. Kastanoziom (Kz).............................................................................115
12.2. Cernoziom (Cz) ................................................................................118
12.2.1. Cernoziom tipic (Cz ti) ...................................................................118
12.2.2. Cernoziom cambic (CZ cb).............................................................120
12.2.3. Cernoziom argic (CZ ar).................................................................122
201
12.3. Faeoziom (FZ) .................................................................................124
12.3.1. Faeoziom greic (FZ gr)...................................................................126
12.4. Rendzina (Rz)...................................................................................128
Cap. 13 Clasa Luvisoluri (LUV )................................................................164
13.1. Preluvosol (El).................................................................................164
13.2. Luvosol (Lv)....................................................................................166
13.3. Planosol (Pl) ....................................................................................170
13.4. Alosol (Al).......................................................................................172
Cap. 14 Clasa Pelisoluri(PEL) ....................................................................176
14.1. Pelosol (Pe) .....................................................................................176
14.2. Vertosol (Vs) ...................................................................................178
Cap. 15 Clasa Andisoluri (AND) ................................................................181
15.1. Andosol (An)...................................................................................182
Cap. 16 Clasa Cambisoluri(CAM) .............................................................184
16.1. Eutricambosol (Ec) ..........................................................................185
16.2. Districambosol (Dc).........................................................................188
Cap. 17 Clasa Umbrisoluri(UMB)..............................................................190
17.1. Nigrosol (NS) ..................................................................................191
17.2. Humosiosol (Hs)..............................................................................193
Cap. 18 Clasa Spodosoluri(SPO) ................................................................196
18.1. Prepodzol (Ep).................................................................................196
18.2. Podzol (Pb)......................................................................................198
18.3. Criptopodzol (Cp)............................................................................201
Cap. 19 Clasa Antrisoluri (ANT)................................................................203
19.1. Erodosol (Er) ...................................................................................203
19.2. Antrosol (At) ...................................................................................209
Cap. 20 Clasa Hidrisoluri (HID) ................................................................212
20.1. Gleiosol (Cg) ...................................................................................212
20.2. Stagnosol (Sg) .................................................................................215
20.3. Limnosol (Lm).................................................................................218
Cap. 21 Clasa Salsodisoluri (SAL) .............................................................220
21.1. Solonceac (Sc) .................................................................................220
21.2. Soloneţ (Sn).....................................................................................224
Cap. 22 Clasa Histisoluri (HIS) ..................................................................228
22.1. Histosol (Tb)....................................................................................228
22.2. Foliosol (Fs) ....................................................................................232
Cap. 23 Clasa Protisoluri (PRO) ................................................................233
23.1. Litosol (Ls) ......................................................................................233
23.2. Regosol (Rs) ....................................................................................235
202
23.3.Psamosol (Ps) ...................................................................................237
23.4. Aluviosol (As) .................................................................................240
23.5. Entiantrosol (Et) ..............................................................................242
Cap. 24 Cartarea şi bonitarea solurilor .....................................................245
24.1. Cartarea solului................................................................................245
24.1.1. Importanta practică a cartarii solului.........................................248
24.2. Bonitarea solurilor ...........................................................................248
24.2.1. Indicatorii de bonitare...............................................................249
24.2.2. Potenşarea notelor de bonitare prin aplicarea lucrărilor de
îmbunătă iri funciare şi a tehnologiilor ameliorative......................................250
24.3. Potenţialul productiv al terenurilor agricole .......................................251
24.4. Gruparea terenurilor în funcţie de pretabilitatea la diferite folosin e şi
amenajări..................................................................................251
24.4.1. Pretabilitatea ............................................................................252
24.5. Importanţa bonitării terenurilor agricole...........................................253
203