Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
event".
Log-rank test- Este un test statistic care compară probabilitățile de supraviețuire între
două grupuri (
-e un test neparametic si util de realizat cand datele sunt cenzurate
- Este utilizat pe scară largă în studiile clinice pentru a stabili
eficacitatea unui nou tratament în comparație cu un tratament de
control, atunci când măsurarea este timpul până la eveniment (cum
ar fi timpul de la tratamentul inițial până la un atac de cord).
testul log-rank utilizează aceleași ipoteze ca și Estimatorul Kaplan-Meier. În plus, există
ipoteza proporțională a pericolelor — rata de pericol
De obicei, a comparat două grupuri dintr-un studiu (cum ar fi un grup care a primit
tratamentul A vs un grup care a primit tratamentul B).
P-SEMNIFICATIE STATISTICA
Un rezultat este considerat semnificativ statistic (si ne permite sa refuzam ipoteza nulului)
daca are o valoare p egala sau mai mica cu valoarea semnificativa. In general, se scrie p ≤
0.05.
Interpretarea valorilor p se face la majoritatea testelor statistice astfel: p < 0.05, legătura statistică
este semnificativă (S, încredere 95%). p < 0.01, legătura statistică este semnificativă (S, încredere
99%). p < 0.001, legătura statistică este înalt semnificativă (HS, încredere 99.9%). p > 0.05, legătura
statistică este nesemnificativă (NS)
PT CURBELE KAPLAN din ppt
Pt ptima curba -În ziua 28, 17 pacienți (10,6%) din grupul de pacienți cu tocilizumab
și 10 pacienți (12,5%) din grupul placebo fuseseră intubați sau decedaseră (11 au fost
intubați și 6 au decedat fără a fi intubați în grupul tocilizumab; 8 au fost intubați și 2 au
murit fără a fi intubați în grupul placebo)
.a doua curba-La 14 zile, 18 % din pacienții în grupul tocilizumab și 14,9 % din grupul
placebo avuseseră o înrăutățire a bolii. La 28 de zile, procentele au fost de 19,3% și,
respectiv, 17,4%.
A treia-. Timpul mediu până la întreruperea oxigenului suplimentar în rândul pacienților
care îl primeau la momentul inițial a fost de 5 zile in grupul de pacienți cu tocilizumab și
4,9 zile în grupul placebo. La 14 zile, 75,4% dintre pacienți din grupul tocilizumab și
78,8% din grupul placebo nu mai primeau oxigen. La 28 de zile, procentele au fost de
82,6% și, respectiv, 84,9%