STRUCTURA CHIMICA A ACIZILOR NUCLEICI

 Macromolecule alcatuite din catene(lanturi) polinucleotidice

 NUCLEOTIDA=unitate structurala de baza
 NUCLEOTIDA:Baze azotate+monozaharid+radical fosfat
o Baze azotate
 Purinice:2 cicluri condensate ,5 atomi de C si 4 de N=Adenina(A) si Guanina(G)
 Pirimidinice :1 ciclu,4 atomi de C si 2 de N=Citozina(C),Timina(T),Uracil(U)
o Monozaharid :(PENTOZE=5 atomi de C,1-5 prim) riboza(ARN),dezoxiriboza(ADN,lipseste un O la C 2)
o Radical fosfat :se ataseaza in 3,5 prim ale pentozei
 In ADN(A,G,C,T) si in ARN(A,G,C,U)
 O baza azotata+o pentoza=nucleozida(+rad.fosfat-nucleotida se leaga intre ele prin leg 3,5 prim fosfodiesterice)
ACIDUL DEZOXIRIBONUCLEIC(ADN)
 Bicatenar(2 catene polinucleotidice intre care se stabilesc legaturi slabe de hidrogen)
o Sunt infasurate elicoidal in jurul unui ax imaginar comun formand un dublu helix
 Diametrul helixului in forma cea mai intalnita 2 micrometri
o Pasul elicei=o rotatie completa in jurul propiei axe(3,4 micrometri) ;10 perechi de nucleotide
 Catenele sunt complementare(o baza purinica se leaga de una pirimidinica,leg duble sau triple de H)
 Catenele sunt antiparalele(pe o catena,orientarea nucleotidelor se face in directia 3-5 prim,iar pe cealalta
invers ;dar si asezarea diferita a pentozelor pe catene :prima cu Oxigen in sus,a doua cu Oxigenul in jos)
o Pentozele=periferie,baze azotate=interior
 Legaturile din molecula de ADN sunt :intracatenare(fosfodiesterice),intercatenare(slabe legaturi de H)
 Structura secundata=structura bicatenara ;structura primara=structura fiecarei catene
PROPRIETATILE ADN :
1. DENATURARE SI RENATURARE
 Denaturare=ruperea legaturilor de H dintre cele 2 catene si obtinerea ADN monocatenar(necesita 80-100 o sau
solutie salina concentrata)
o Daca se raceste bursc,nu se refac legaturile de H(ADN monocatenar/denaturat)
o Daca se raceste treptat,se refac legaturile de H(ADN renaturat)
 Importanta :obtinerea hibrizilor intre ADN,ARN si stabilirea gradului de inrudire pirogenetica intre 2 specii(cu cat
sunt mai inrudite,renaturarea este mai rapida si in proportie mai mare)
o EX :amestec cu catene de ADN(R=75%),amestec ADN om si soarece(R=25%)
2. REPLICATIE
 Replicatie=dublarea cantitatii de ADN inainte de diviziune celulara follosind modelul semi-conservativ de
replicatie al ADN
o Molecula de ADN se desface cu ADN-helicaza astfel incat are aspect de Y
o Ulterior nucleotidele libere din citoplasma se vor atasa in functie de complementaritate in catene
vechi(intervine ADN polimeraza)
o In final rezulta 2 noi molecule de ADN fiecare cu o catena veche(matrita) si o catena noua
ACIDUL RIBONUCLEIC(ARN)
 Monocatenar,o catena polinucleotidica
 Masa moleculara variabila(devine instabila cand depaseste cateva mii de nucleotide)
 Deosebiri intre ADN si ARN(ARN are riboza,dar si U in loc de T)
TIPURI DE ARN
 ARN VIRAL(ARNv)
 ARN CELULAR :mesager(ARNm),de transport/transfer/solubil(ARN t),ribozomal(ARNr),nuclear mic(ARNsn)
1. ARN VIRAL:
 Material genetic la ribovirusuri,viroizi si unii bacteriofagi(virusuri care ataca bacterii)
 Ribovirusuri:virusuri cu ARN:gripal,rabia,poliomelita,sarscov2
 Viroizi:mai simpli decat ribovirusurile,cu ARN viral fara capsula proteica,produc boli doar la plante
 Replicatie :cu ajutorul ARN replicaza/ARN sintetaza(difera la retrovirusuri precum HIV)
 Revers transcriptie : ARN cu revers transcriptaza(tot o ADN polimeraza)->ADN monocatenar complementar
 ADN monocatenar complementar cu ADN polimeraza->ADN bicatenar
2. ARN MESAGER:2-4% din ARN celular
 Transcriptia:copiere pe baza de complementaritate a unei catene de ADN 3-5 prim(catena sens) cu enzima ARN
polimeraza(prima etapa a sintezei proteice)
 Hibridul ADN-ARN cu legaturi de H intre catene,leg de H se rup si se separa catenele de ARN mesager
 Odata sintetizat,ARN mesager migreaza in citoplasma si se leaga de subunitatea mica a ribozomilor(Translatie)
 Translatie=legarea AA intre ei si formarea catenelor polipeptidice pe baza informatiei din ARN m (a doua etapa a
sintezei proteice)
3. ARN DE TRANSFER:8-10% din ARN celular
 Monocatenar cu parti bicatenare(aspect de frunza de trifoi)
 20 tipuri de ARN de transfer necesari pentru a transporta la ribozomi cele 20 de tipuri de AA proteinogeni
 La capatul 3 prim :AA,la capatul 5 prim :fosfat
 Bucla anticodon contine succesiunea de 3 nucleotide complementara cu un CODON din molecula de ARNm
 Codon=succesiune de 3 nucleotide de ADN/ARN m
 In functie de succesiunea codonilor din ARNm in ribozom vor ajunge anumiti AA transportati de ARNt ai ordinea
AA in proteina depinde de succesiunea nucleotidelor in ARNm
4. ARN RIBOZOMAL:80-90% din ARN celular
 Intra in alcatuirea ribozomilor(cateva sute in fiecare celula)
 Ribozomii:2 subunitati(mica+Mare),au ARNr si proteine ribozomale,sunt sediul sintezei proteice
5. ARN NUCLEAR MIC
 In nucleu asociat cu proteine,rol intranscriptie(maturarea ARNm)
FUNCTIILE MATERIALULUI GENETIC
1. AUTOCATALITICA=replicatia
 Are loc in interfaza(etapa ciclului celular inainte de diviziunea celulara) in 3 etape :
o G1(presintetica)=se sintetizeaza o serie de enzime : ADN polimeraza,ARN polimeraza
o S(sintetica)=se dubleaza cantitatea de ADN si proteine
o G2(postsintetica=premitotica) :replicatia centriolilor,sinteza proteica pentru formarea fusului de divizune
si sinteza moleculelor de ATP
 Divizune celulara :mitotica,meiotica cu 4 etape :
o Profaza,metafaza,anafaza,telofaza
2. HETEROCATALITICA=sinteza proteica
 Sinteza proteica(proteinele=macromolecule alcatuite din 1 sau mai multe catene polipeptidice formate prin
legarea AA intre ei:fiecare catena este sintetizata pe baza informatiei genetice dintr-o gena,gena sintetizeaza o
catena polipeptidica)
o Exista proteine sintetizate de mai multe gene:HB la om 4 catene polipeptidice(2 alfa,2 beta-2 gene dif)
 ROL :diferite,cele mai multe sunt enzime(catalizatori ai reactiilor chimice din lanturi metabolice)
 Etape :transcriptie+translatie
 Codul genetic=totalitatea codonilor
 64 codoni formati din combinarea celor 4 tipuri de nucleotide luate cate 3
o 61=codoni sens pentru ca patricipa la incorporarea AA in proteine
o 3=codoni stop pentru ca opresc sinteza proteica(UGA,UAG,UAA)
o 2 =codoni de initiere,de la nivelul lor porneste sinteza proteica (GUG AUG)
o Coonii care incep cu acelasi AA se numesc sinonimi
CARACTERISTICILE CODULUIU GENETIC :
 Universal=aceeasi codoni interpreteaza aceeasi AA si la procariote cat si la eucariote(mici exceptii)
 Degenerat=mai multi codoni vor incorpora aceeasi AA pentru ca sunt 61 codoni sens si 20 proteinogeni
 Nesuprapus=2 codoni succesivi nu au nucleotide comune
 Fara virgule/fara semne de punctuatie=intre 2 codoni succesivi nu raman nucleotide libere(citirea informatiei
genetice este continua)
TRANSCRIPTIA
 Sinteza de ARNm,ARNt,ARNr
 Sinteza de ARNm are 3 faze :
o Initiere :enzima ARN polimeraza activata de un factor proteic specific,recunoaste o secventa de ADN
CROMOTOR de unde incepe transcriptia
o Elongare :legarea nucleotidelor de tip ARN intre ele cu ajutorul enzimei ARN polimeraza pe baza de
complementaritate cu catena 3-5 prim de ADN,rezulta hibrid ADN-ARN
o Incheiere :se opreste atasarea nucleotidelor de tip ARN cand pe catena de ARN se ajunge la un coon
stop,hibridul se desface,se elibereaza molecula de ARN m
 La procariote prin transcriptie se copiaza mai multe gene in acelasi timp si se sintetizeaza concomitent mai multe
proteine,genele au structura continua(sunt alcatuite doar din secvente informationale numite EXONI) si se
sintetizeaza direct ARNm matur
 La eucariote prin transcriptie se copiaza o singura gena,deci se obtine o singura proteina
 Genele au structura discontinua,sunt alcatuite din exoni care alterneaza cu structuri noninformationale=introni
 In trimpul transcriptiei gena se copiaza in totalitate(introni+exoni)si se obtine ARN m precursor sau premesager
 Ulterior se elimina intronii cu ajutorul enzimelor(endonucleaza)si se leaga intre ei exonii cu ajutorul altor
enzime(ligaze)=se obtine ARN m matur care migreaza in citoplasma