GUVERNUL ROMÂNIEI

HOTĂRÂRE
pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice privind asistenţa medicală
transfrontalieră, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 304/2014

În temeiul art. 108 din Constituţia României, republicată,

Guvernul României adoptă prezenta hotărâre.

Articol unic – Normele metodologice privind asistenţa medicală transfrontalieră, aprobate prin
Hotărârea Guvernului nr. 304/2014, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 318 din
30 aprilie 2014, cu modificările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:

1. La articolul 2, partea introductivă a alineatului (1) se modifică şi va avea următorul cuprins:

„Art. 2 (1) În vederea obţinerii autorizării prealabile pentru rambursarea contravalorii asistenţei
medicale transfrontaliere, asiguratul, un membru al familiei (părinte, soţ/soţie, fiu/fiică) sau o
persoană împuternicită de acesta va depune la casa de asigurări de sănătate unde este luat în evidenţă
asiguratul o cerere, al cărei model este prevăzut în anexa nr. 1^1, însoţită de:”

2. La articolul 3 alineatul (1) litera b), punctul (ii) se modifică şi va avea următorul cuprins:
„(ii) medicamentele în tratamentul ambulatoriu, a căror eliberare în cadrul sistemului de asigurări
sociale de sănătate din Romania se efectuează prin farmaciile cu circuit deschis, care au fost acordate
într-un alt stat membru al Uniunii Europene, ca urmare a unei evaluări medicale efectuate de către un
cadru medical care furnizează servicii medicale în sistemul de asigurări sociale de sănătate din
România, finalizată prin emiterea unei prescripţii medicale în condiţiile prevăzute în Contractul-
cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a
dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate şi în Normele tehnice de
realizare a programelor naţionale de sănătate curative;”

3. La articolul 3 alineatul (1) litera b), după punctul (ii) se introduce un nou punct, punctul
(ii^1) cu următorul cuprins:
„(ii^1) medicamentele specifice programelor naționale de sănătate curative, a căror eliberare în
cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate din Romania se efectuează prin farmaciile cu circuit
închis, care au fost acordate într-un alt stat membru al Uniunii Europene, ca urmare a unei evaluări
medicale efectuate de către un cadru medical care furnizează servicii medicale în sistemul de
asigurări sociale de sănătate din România, finalizată prin emiterea unei scrisori medicale în care se
menţionează recomandarea acestui tratament în condițiile prevăzute în Normele tehnice de realizare a
programelor naţionale de sănătate curative;”

4. La articolul 3, alineatul (2) se modifică şi va avea următorul cuprins:

„(2) Prin documente justificative prevăzute la alin. (1) se înţelege orice document medical, inclusiv
biletul de internare, prescripţia medicală pentru medicamente şi dispozitive medicale, scrisoarea
medicală în care se menţionează recomandarea terapiei cu medicamentele specifice programelor
naționale de sănătate curative, a căror eliberare în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate
din Romania se efectuează prin farmaciile cu circuit închis - în copie, din care rezultă că asiguratul a
beneficiat de servicii medicale, medicamente şi dispozitive medicale, datat şi asumat de către cadrul
medical care l-a acordat, precum şi documente de plată din care să rezulte că serviciile medicale,
medicamentele şi dispozitivele medicale au fost achitate integral de asigurat, de un membru al
familiei (părinte, soţ/soţie, fiu/fiică) sau de către o persoană împuternicită de acesta, nivelul
tarifelor/preţurilor distinct pentru fiecare serviciu medical, medicament, dispozitiv medical, inclusiv
data achitării acestora; traducerea în limba română a documentelor justificative de către un traducător
autorizat este în responsabilitatea casei de asigurări de sănătate.”

5. La articolul 4 alineatul (1) litera a), paragraful al doilea se modifică și va avea următorul
cuprins:
”Pentru medicamentele de care au beneficiat asiguraţii în cadrul asistenţei medicale transfrontaliere
şi care nu sunt cuprinse în Lista preţurilor de referinţă pe unitate terapeutică aferente medicamentelor
- denumiri comerciale sau în Lista denumirilor comerciale şi a preţurilor de decontare a
medicamentelor care se acordă bolnavilor cuprinşi în cadrul programelor naţionale de sănătate, dar
ale căror denumiri comune internaţionale sunt prevăzute a fi decontate din Fondul naţional unic de
asigurări sociale de sănătate, rambursarea se realizează astfel:”

6. În tot cuprinsul Normelor metodologice privind asistenţa medicală transfrontalieră, sintagma

”formă farmaceutică” se înlocuiește cu sintagma ”formă farmaceutică sau forma farmaceutică
asimilabilă căii de administrare”

7. După anexa nr. 1 se introduce o nouă anexă, anexa nr. 1^1, al cărei cuprins este prevăzut în anexa
la prezenta hotărâre.

PRIM-MINISTRU

Nicolae-Ionel CIUCĂ
Anexa
(Anexa 1^1 la normele metodologice)

Casa de Asigurări de Sănătate ___________________

Nr. __________ din data____________

CERERE PENTRU ACORDAREA AUTORIZĂRII PREALABILE PENTRU

RAMBURSAREA CONTRAVALORII ASISTENŢEI MEDICALE TRANSFRONTALIERE

Subsemnatul/a, ____________________________________, CNP ____________________,

domiciliu ________________________________________________________________________,
telefon _____________________ , e-mail _________________________________

Prin prezenta solicit acordarea autorizării prealabile pentru rambursarea contravalorii

asistenţei medicale transfrontaliere care urmează a fi acordată în unitatea sanitară _______________
_______________________________________ din statul membru UE _______________________
pentru următorul tip de asistenţă medicală:
□ 1. PET-CT în regim ambulatoriu
□ 2. Servicii medicale spitaliceşti acordate în regim de spitalizare continuă - spitalizare mai mare de
24 de ore pentru următoarele tipuri de tratament:
□ a) implant sau înlocuire de defibrilator cardiac;
□ b) endoprotezare articulară tumorală;
□ c) implant segmentar de coloană;
□ d) bypass coronarian cu / fără investigaţii cardiace invazive;
□ e) naşterea.
Anexez următoarele documente:
□ a) copie de pe actul de identitate sau de pe certificatul de naştere;
□ b) bilet de trimitere însoţit de Decizia de aprobare emisă de comisia de experţi de la nivelul Casei
Naţionale de Asigurări de Sănătate conform prevederilor Normelor tehnice de realizare a
programelor naţionale de sănătate curative, pentru asistenţa medicală de la punctul 1;
□ c) raport medical întocmit de un medic dintr-un spital clinic, sau după caz, judeţean aflat în relaţii
contractuale cu o casă de asigurări de sănătate din România (Anexa 1 la normele metodologice ale
HG 304/2014) pentru asistenţa medicală de la punctul 2.

Am luat la cunoştinţă că datele cu caracter personal din prezenta cerere vor fi utilizate de
CAS_________________ pentru îndeplinirea obligaţiilor legale.

Data______________ Semnătura
 NOTĂ DE FUNDAMENTARE

Secţiunea 1
Titlul proiectului de act normativ
HOTĂRÂRE
pentru modificarea şi completarea Normelor metodologice privind asistenţa medicală
transfrontalieră, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 304/2014

Secţiunea a 2-a
Motivul emiterii actului normativ
2.1 Sursa proiectului de act normativ
Implementarea concluziilor Raportului studiului privind îmbunătățirea implementării Directivei
nr. 24/2011/UE privind asistența medicală transfrontalieră pentru a asigura drepturile pacienților în
Uniunea Europeană, publicat de către Direcția Generală pentru Sănătate și Siguranță Alimentară din
cadrul Comisiei Europene, în data de 24 februarie 2022.
Armonizarea cu reglementările Hotărârii Guvernului nr. 696/2021 pentru aprobarea pachetelor de
servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a
medicamentelor şi a dispozitivelor medicale, în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru
anii 2021 – 2022, cu modificările şi completările ulterioare, ale Hotărârii Guvernului nr. 423/2022
privind aprobarea programelor naţionale de sănătate, precum şi a actelor normative subsecvente.
2.2 Descrierea situaţiei actuale
În anul 2021, la 10 ani de la adoptarea Directivei nr. 24/2011/UE a Parlamentului European şi a
Consiliului din 9 martie 2011 privind aplicarea drepturilor pacienților în cadrul asistenței medicale
transfrontaliere, Comisia Europeană a iniţiat numeroase studii şi sondaje cu privire la evaluarea
implementării acestui act normativ.
În urma acestei evaluări, la nivelul Uniunii Europene există 13 State Membre care au la nivel
naţional, un tipizat de solicitare de autorizare prealabilă şi care este diponibil online pentru persoanele
asigurate ce doresc să beneficieze de asistenţă medicală transfrontalieră pe teritoriul unui alt Stat
Membru al Uniunii Europene în baza Directivei nr. 24/2011/UE.
În ceea ce priveşte rambursarea contravalorii medicamentelor pentru tratamentul ambulatoriu al
bolnavilor pe care aceştia le-au achiziţionat de pe teritoriul unui stat membru al Uniunii Europene la
momentul actual această operaţiune de rambursare se poate realiza numai pentru medicamentele a căror
eliberare în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate din România se efectuează prin farmaciile
cu circuit deschis, în condițiile în care, există medicamente specifice programelor naționale de sănătate
curative, a căror eliberare în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate din România se efectuează
prin farmaciile cu circuit închis, care se acordă într-un alt stat membru al Uniunii Europene în regim
ambulatoriu, iar asigurații nu pot beneficia de rambursarea acestora în cadrul asistenței medicale
transfrontaliere.
2.3 Schimbări preconizate
Introducerea unei noi anexe la normele metodologice ale Hotărârii Guvernului nr. 304/2014 din
16 aprilie 2014 pentru aprobarea Normelor metodologice privind asistenţa medicală transfrontalieră, ce
are ca scop simplificarea procedurii de solicitare de autorizare prealabilă de către persoanele asigurate
care doresc să beneficieze de asistenţă medicală transfrontalieră şi al căror tip de asistenţă medicală fac
obiectul autorizării prealabile.
Întrucât la nivel naţional nu este reglementat un astfel de document, introducerea acestei anexe şi
postarea acesteia pe pagina de internet a fiecărei case de asigurări de sănătate va spori accesul
persoanelor asigurate la beneficierea de servicii medicale pe teritoriul altui Stat Membru al Uniunii
Europene, va asigura o mai mare transparenţă şi va facilita accesul persoanelor la procedura
administrativă de eliberare a autorizării prealabile.
Potrivit art. 3 din Hotărârea Guvernului nr. 304/2014 pentru aprobarea Normelor metodologice
privind asistenţa medicală transfrontalieră, cu modificările şi completările ulterioare, rambursarea
contravalorii asistenţei medicale transfrontaliere acordate pe teritoriul unui stat membru al Uniunii
Europene şi plătite de asigurat, se efectuează la nivelul tarifelor prevăzute la art. 4 din Hotărârea
1
Guvernului nr. 304/2014, dacă sunt îndeplinite următoarele condiţii:
a) serviciile medicale, medicamentele şi dispozitivele medicale se regăsesc printre prestaţiile la care are
dreptul persoana asigurată conform legislaţiei asigurărilor sociale de sănătate şi sunt decontate din
Fondul naţional unic de asigurări sociale de sănătate, cu excepţiile prevăzute de la (i)-(vi);
b) sunt respectate următoarele criterii de eligibilitate - în cazul medicamentelor acesta este stipulat la art.
3 alin. (1) lit. b pct. (ii), respectiv:
„medicamentele în tratamentul ambulatoriu au fost acordate într-un alt stat membru al Uniunii Europene,
ca urmare a unei evaluări medicale efectuate de către un cadru medical care furnizează servicii medicale
în sistemul de asigurări sociale de sănătate din România, finalizată prin emiterea unei prescripţii
medicale în condiţiile prevăzute în Contractul-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în
cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate şi în normele tehnice de realizare a programelor
naţionale de sănătate curative”.
Referitor la nivelul la care se realizează operaţiunea de rambursare a contravalorii asistenţei
medicale transfrontaliere prevăzute la art. 3 alin. (1), la art. 4 alin. (1) lit. d se stipulează:
„d) servicii medicale spitaliceşti acordate în regim de spitalizare de zi, pentru care plata se face pe baza
tarifului pe serviciu: tariful maximal prevăzut de actele normative în vigoare care reglementează sistemul
de asigurări sociale de sănătate în vigoare la data efectuării plăţii serviciului medical.”
În Anexa nr. 22, pct. B.3.2. Lista serviciilor medicale în regim de spitalizare de zi decontate
asiguraţilor prin tarif pe serviciu medical şi pentru care în vederea decontării se închide fişa de
spitalizare de zi (FSZ) după terminarea vizitei/vizitelor necesare finalizării serviciului medical din
Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr.
1068/627/2021 privind aprobarea Normelor metodologice de aplicare în anul 2021 a Hotărârii
Guvernului nr. 696/2021 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care
reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în
cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2021 - 2022, cu modificările şi completările
ulterioare, sunt prevăzute servicii medicale, acordate în regim de spitalizare de zi, în cuprinsul cărora se
realizează monitorizarea şi administrarea tratamentului unor afecţiuni incluse în programele naționale de
sănătate cu scop curativ (ca de exemplu scleroza multiplă) care necesită administrare de medicamente
corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**)1 (**)1β şi (**)1Ω, prevăzute în Hotărârea Guvernului nr.
720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare
medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție
medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale
corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, republicată,
cu modificările şi completările ulterioare, cu administrare parenterală sub supraveghere specială. Tariful
maximal prevăzut de actul normativ pentru această categorie de servicii medicale nu cuprinde
medicamentele specifice corespunzătoare DCI-urilor notate cu (**)1, (**)1β şi (**)1Ω, prevăzute în
Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, republicată, cu modificările şi completările ulterioare şi ca urmare,
aceste medicamente trebuie rambursate separat de tariful serviciului medical. Deoarece aceste
medicamente se eliberează exclusiv prin farmaciile cu circuit închis ale unităţilor sanitare cu paturi,
pentru prescrierea acestora nefiind necesară întocmirea unei prescripţii medicale, la momentul actual,
potrivit reglementărilor Hotărârii Guvernului nr. 304/2014, cu modificările şi completările ulterioare, nu
există posibilitatea realizării operaţiunii de rambursare a acestor medicamente ţinând cont de faptul că
asiguratul nu poate prezenta prescripţia medicală.
De asemenea, potrivit reglementărilor modalității de decontare a serviciilor medicale acordate în
regim de spitalizare continuă, respectiv art. 98 alin. (1) lit. a) din Hotărârea Guvernului nr. 696/2021, cu
modificările şi completările ulterioare, din sumele contractate pentru furnizarea de servicii medicale
spitaliceşti pentru asiguraţii internaţi în regim de spitalizare continuă şi în regim de spitalizare de zi nu se
suportă cheltuielile aferente medicamentelor acordate în cadrul programelor naționale de sănătate.
Totodată, la momentul actual, prin art. 4 din Hotărârea Guvernului nr. 304/2014, cu modificările
şi completările ulterioare, se reglementează nivelul la care se efectuează operaţiunea de rambursare a
contravalorii asistenţei medicale transfrontaliere, în care, pentru medicamente se precizează următoarele:
„Pentru medicamentele de care au beneficiat asiguraţii în cadrul asistenţei medicale transfrontaliere şi
care nu sunt cuprinse în Lista preţurilor de referinţă pe unitate terapeutică aferente medicamentelor -
denumiri comerciale, dar ale căror denumiri comune internaţionale sunt prevăzute a fi decontate din
2
Fondul naţional unic de asigurări sociale de sănătate, rambursarea se realizează astfel:
(i) la nivelul sumei corespunzătoare aplicării procentului de compensare asupra preţului de referinţă
corespunzător medicamentului - denumire comercială cu aceeaşi concentraţie şi formă farmaceutică
asimilabilă în funcţie de sublista în care se regăseşte denumirea comună internaţională respectivă şi
grupa de boală, după caz;
(ii) la nivelul sumei corespunzătoare aplicării procentului de compensare asupra preţului de referinţă
corespunzător medicamentului - denumire comercială cu aceeaşi formă farmaceutică asimilabilă şi cea
mai apropiată concentraţie în funcţie de sublista în care se regăseşte denumirea comună internaţională
respectivă şi grupa de boală, după caz; în această situaţie calculul sumei de rambursat se face pentru
numărul de unităţi terapeutice achitate;
(iii) la nivelul preţului de decontare - preţ cu ridicata maximal de decontare, la care se adaugă TVA -
corespunzător medicamentului - denumire comercială cu aceeaşi concentraţie şi formă farmaceutică
asimilabilă;
(iv) la nivelul preţului de decontare - preţ cu ridicata maximal de decontare, la care se adaugă TVA -
corespunzător medicamentului - denumire comercială cu aceeaşi formă farmaceutică asimilabilă şi cea
mai apropiată concentraţie; în această situaţie calculul sumei de rambursat se face pentru numărul de
unităţi terapeutice achitate;”
Conform prevederilor art. 155 alin. (5) din Hotărârea Guvernului nr. 696/2021, cu modificările şi
completările ulterioare:
„ Lista preţurilor de referinţă pe unitate terapeutică aferente medicamentelor - denumiri comerciale din
catalogul naţional al preţurilor medicamentelor autorizate de punere pe piaţă în România (CANAMED),
aprobat prin ordin al ministrului sănătăţii, elaborată de Casa Naţională de Asigurări de Sănătate, şi
metoda de calcul pentru sublistele A, B, D şi C - secţiunile C1 şi C3 din sublistă se aprobă prin ordin al
preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate. În listă se cuprind preţurile de referinţă aprobate
prin ordin al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (…)”.
Potrivit prevederilor art. 15 alin. (2) din Hotărârea Guvernului nr. 423/2022:
„ Lista denumirilor comerciale, a preţurilor de decontare a medicamentelor şi a metodologiei de calcul al
acestora, care se acordă bolnavilor cuprinşi în cadrul programelor naţionale de sănătate, corespunzătoare
DCI cuprinse în sublista C secţiunea C2 din anexa la Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru
aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care
beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de
asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare
medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, republicată, cu modificările
şi completările ulterioare, se aprobă prin ordin al ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale
de Asigurări de Sănătate”.
Pe cale de consecință, pentru medicamentele corespunzătoare DCI-urilor din sublistele A, B, D şi
C, secțiunile C1 si C3, din anexa la Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, republicată, cu modificările şi
completările ulterioare, preţurile sunt prevăzute în Lista prețurilor de referință aprobată prin Ordin al
președintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, iar pentru medicamentele corespunzătoare DCI-
urilor din sublista C, secțiunea C2, preţurile sunt prevăzute în Lista preţurilor de decontare aprobată prin
Ordin al ministrului sănătății şi al președintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate.
Potrivit Ordinului președintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 615/2010, cu
modificările şi completările ulterioare, şi ale Ordinului ministrului sănătății şi al președintelui Casei
Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1605/875/2014, cu modificările şi completările ulterioare, formula
uzitată pentru stabilirea prețurilor de referință/preţurilor de decontare face referire la „forme farmaceutice
asimilabile căii de administrare”.
Având în vedere cele expuse mai sus, propunem modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului
nr. 304/2014, în sensul armonizării cu actele normative în vigoare anterior amintite, respectiv:
- modificarea şi completarea în vederea realizării concordanţei în terminologie (utilizarea
terminologiei "preţ de referință", "preţ de decontare", "formă farmaceutică asimilabilă şi cea mai
apropiată concentraţie");
- modificarea şi completarea în vederea realizării operaţiunii de rambursare pentru medicamentele
specifice programelor naționale de sănătate curative, a căror eliberare în cadrul sistemului de asigurări
sociale de sănătate din România se efectuează prin farmaciile cu circuit închis, care au fost acordate într-
3
un alt stat membru al Uniunii Europene, ca urmare a unei evaluări medicale efectuate de către un cadru
medical care furnizează servicii medicale în sistemul de asigurări sociale de sănătate din România,
finalizată prin emiterea unei scrisori medicale în care se menţionează recomandarea acestui tratament în
condițiile prevăzute în Normele tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate curative.
2.4 Alte informații
Secţiunea a 3-a
Impactul socioeconomic
3.1 Descrierea generală a beneficiilor și costurilor estimate ca urmare a intrării în vigoare a actului
normativ
Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect
3.2 Impactul social
Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect
3.3 Impactul asupra drepturilor și libertăților fundamentale ale omului
Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect
3.4 Impactul macroeconomic
3.4.1 Impactul asupra economiei și asupra principalilor indicatori macroeconomici
3.4.2 Impactul asupra mediului concurențial si domeniul ajutoarelor de stat
Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect
3.5. Impactul asupra mediului de afaceri
Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect
3.6 Impactul asupra mediului înconjurător
Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect
3.7 Evaluarea costurilor și beneficiilor din perspectiva inovării și digitalizării
Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect
3.8 Evaluarea costurilor și beneficiilor din perspectiva dezvoltării durabile
Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect
3.9 Alte informații
Nu sunt
Secţiunea a 4-a
Impactul financiar asupra bugetului general consolidat,
atât pe termen scurt, pentru anul curent, cât şi pe termen lung (pe 5 ani), inclusiv informații cu
privire la cheltuieli și venituri
Indicatori Anul Următorii 4 ani Media pe 5
curent ani
1 2 3 4 5 6 7
4.1 Modificări ale veniturilor bugetare, plus/minus, din care:
a) buget de stat, din acesta:
(i) impozit pe profit
(ii) impozit pe venit
b) bugete locale:
(i) impozit pe profit
c) bugetul asigurărilor sociale de stat:
(i) contribuţii de asigurări
d) alte tipuri de venituri (se va menționa natura acestora)
4.2 Modificări ale cheltuielilor bugetare, plus/minus, din
care:
a) buget de stat, din acesta:
(i) cheltuieli de personal
(ii) bunuri şi servicii
b) bugete locale:
(i) cheltuieli de personal
(ii) bunuri şi servicii
c) bugetul asigurărilor sociale de stat:

4
(i) cheltuieli de personal
(ii) bunuri şi servicii
d) alte tipuri de cheltuieli (se va menționa natura acestora)
4.3 Impact financiar, plus/minus, din care:
a) buget de stat
b) bugete locale
4.4 Propuneri pentru acoperirea creşterii cheltuielilor bugetare
4.5 Propuneri pentru a compensa reducerea veniturilor bugetare
4.6 Calcule detaliate privind fundamentarea modificărilor
veniturilor şi/sau cheltuielilor bugetare
4.7 Prezentarea, în cazul proiectelor de acte normative a căror adoptare atrage majorarea cheltuielilor
bugetare, a următoarelor documente:
a) fișa financiară prevăzută la art.15 din Legea nr. 500/2002 privind finanțele publice, cu
modificările şi completările ulterioare, însoțită de ipotezele și metodologia de calcul utilizată;
b) declarație conform căreia majorarea de cheltuială respectivă este compatibilă cu obiectivele şi
prioritățile strategice specificate în strategia fiscal-bugetară, cu legea bugetară anuală şi cu
plafoanele de cheltuieli prezentate în strategia fiscal-bugetară.
4.8 Alte informații
Proiectul de act normativ nu are impact asupra bugetului Fondului național unic de asigurări sociale de
sănătate.
Secţiunea a 5-a
Efectele proiectului de act normativ asupra legislației în vigoare
5.1 Măsuri normative necesare pentru aplicarea prevederilor proiectului de act normativ
Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect
5.2 Impactul asupra legislației in domeniul achizițiilor publice
Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect
5.3 Conformitatea proiectului de act normativ cu legislația UE (în cazul proiectelor ce transpun sau
asigură aplicarea unor prevederi de drept UE).
5.3.1 Măsuri normative necesare transpunerii directivelor UE
5.3.2 Măsuri normative necesare aplicării actelor legislative UE
Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect
5.4 Hotărâri ale Curții de Justiție a Uniunii Europene
Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect
5.5 Alte acte normative şi/sau documente internaționale din care decurg angajamente asumate
Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect
5.6. Alte informații
Nu sunt
Secţiunea a 6-a
Consultările efectuate în vederea elaborării proiectului de act normativ
6.1 Informații privind neaplicarea procedurii de participare la elaborarea actelor normative
Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect
6.2 Informații privind procesul de consultare cu organizații neguvernamentale, institute de cercetare și
alte organisme implicate.
Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect
6.3 Informații despre consultările organizate cu autoritățile administrației publice locale
Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect
6.4 Informații privind puncte de vedere/opinii emise de organisme consultative constituite prin acte
normative
Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect
6.5 Informații privind avizarea de către:
a) Consiliul Legislativ – este necesar avizul Consiliului Legislativ
b) Consiliul Suprem de Apărare a Țării
c) Consiliul Economic și Social

5
 d) Consiliul Concurenței
e) Curtea de Conturi
6.6 Alte informaţii
Nu sunt.
Secţiunea a 7-a
Activităţi de informare publică privind elaborarea
şi implementarea proiectului de act normativ
7.1 Informarea societății civile cu privire la elaborarea proiectului de act normativ
Prezentul act normativ a respectat prevederile Legii nr. 52/2003 privind transparenţa decizională în
administraţia publică, republicată, fiind publicat pe pagina de internet a Casei Naționale de Asigurări de
Sănătate, în transparență decizională, în data de 19.04.2022.
7.2 Informarea societății civile cu privire la eventualul impact asupra mediului în urma implementării
proiectului de act normativ, precum şi efectele asupra sănătății și securității cetățenilor sau diversității
biologice.
Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect.
Secţiunea a 8-a
Măsuri privind implementarea, monitorizarea și evaluarea proiectului de act normativ
8.1 Măsurile de punere în aplicare a proiectului Proiectul de act normativ nu se referă la acest subiect.
de act normativ
8.2 Alte informaţii. Nu sunt

Față de cele prezentate, a fost promovat prezentul proiect de hotărâre pentru modificarea și
completare Normelor metodologice privind asistenţa medicală transfrontalieră, aprobate prin Hotărârea
Guvernului nr. 304/2014, pe care îl supunem Guvernului spre adoptare.

MINISTRUL SĂNĂTĂȚII p.PREȘEDINTELE CASEI NAȚIONALE DE

ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE
Prof. Univ. Dr. Alexandru Rafila Adela COJAN
Vicepreședinte

Avizatori:

VICEPRIM-MINISTRU,
MINISTRUL TRANSPORTURILOR ȘI INFRASTRUCTURII
Sorin Mihai GRINDEANU

MINISTRUL JUSTIȚIEI,
Marian-Cătălin PREDOIU