Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
DEFINTIE SI EPIDEMIOLOGIE
Neoplazie cu pucnt de plecare in parenchimul glandular exocrin (adenocarcinoame), de obicei din epiteliul canalicular (90%), rareori din celulele acinoase.
RAPEL ANATOMO-PATOLOGIC
NEOPLAZII PANCREATICE PRIMARE NEOPLAZII PANCREATICE SECUNDARE
LOCALIZARE
METASTAZARE-
PREZUMTIA DIAGNOSTICA
FACTORI DE RISC
CLINIC
TUMORI CEFALICE-icter
TUMORILE CORPOREALE-
TUMORILE CAUDALE-
DATE PARACLINICE SI IMAGISTICE VSH accelerata; anemie hipocroma inflamatorie(tardiv); hiperlipazemie, hiperamilazemie, hiperglicemie; cresterea FA serice, a TGP si bilirubinei; markeri tumorali: CA19-9 , ACE; Radiografia abdominala pe gol -calcificari pancreatice; Ecografia abdominala- deceleaza tumori cu diametrul >2 cm, dilatarea cailor biliare, diseminari extrahepatice; Computer tomografia- apreciaza in plus invazia retroperitoneala si limfadenopatia;
DIAGNOSTIC DE CERTITUDINE
COMPLICATII SI PROGNOSTIC
INVAZIA ORGANELOR VECINE
METASTAZE LA DISTANTA
FACTORI PROGNOSTICI
DIAGNOSTIC DIFERENTIAL
PANCREATITA CRONICA
COLONUL IRITABIL
CONDUITA TERAPEUTICA
Tratament chirurgical
Radioterapia
Chimioterapia
Tratament paleativ
Durere
Icterul
Obstrucia duodenala
Scaderea in greutate Depresia
SCREENING
Societatea Americana de Gastroenterologie sugereaza inceperea screeningului la varste de 35 de ani la persoanele cu pancreatita ereditara i la 25 de ani la persoanele care au CP familial. Posibilitatea de screening pentru persoanele cu risc se poate face prin: metode noninvazive: analiza mutaiei genelor in sange si materii fecale, CT spiralat, PET, rezonana magnetica nucleara;
metode invazive: echoendoscopie, pancreatoscopie, ERCP cu citologie abraziva si analiza sucului biliar, duodenal, pancreatic pentru mutaii genice (Kras, P53).