1.

Introducere

Sunt denumii electrolii substane care conin ioni sau au

proprietatea de a forma ioni dup dizolvare.
O clasificare dup modul de formare:
ionofori - adevaraii electrolii (NaCl)
ionii preexist n reeaua cristalin, este suficient
topirea sau dizolvarea, se distruge reeaua i se
obin lichide ionice cu conductibiliti bune.
Dizolvarea este un proces fizico-chimic de
interaciune ion-molecula de solvent (endoterm) i
solvatarea ionilor (exoterm).
ionogeni - electrolii poteniali; genereaz ioni n
urma reaciilor chimice cu transfer de protoni.
O alt clasificare a electroliilor este :
- electrolii slabi
- electrolii tari
2. Teoria disocierii electrostatice

Prima teorie cantitativ a disocieri electrolitice este dat de Arrhenius.

Are urmtoarele premise:

Unele substane (acizi, baze, sruri) la dizolvare disociaz n ioni, aflai n

echilibru cu moleculele nedisociate, fenomen denumit disociere
electrolitic.
Ionii formai capt proprietatea de a conduce curentul electric, se
comport ca particule de gaz inert, ce nu interacioneaz ntre ei.
Ansamblului substana-solvent este denumit generatori de ioni ionogeni.
n cursul procesului de dizolvare nu toate moleculele ionogene disociaz
la o anumit temperatur i presiune. O parte din molecule rmn
nedisociate.
Se ntroduce noiunea de grad de disociere, fraciunea ce a disociat:

nd moleculedisociate

nt moleculedizolvate
0 1 0 100
Clasificarea electroliilor

Electrolii tari Electrolii slabi

acizi anorganici: HNO3, muli acizi anorganici: H2CO3,
HClO4, H2SO4, HCl, HI, H3BO3, H3PO4, H2S, H2SO3.
HBr, HClO3, HBrO3
hidroxizi alcalini i muli acizi organici
alcalino-pmntoi
multe sruri amoniu i cele mai multe baze
organice
halogenuri, tiocianuri de Hg, Zn i
Cd
Kd: Ka, Kb, Kox, Kred., Kh, P, Kst
21.06.2017 3
4. Teoria moderna a existentei ionilor
Ionogenii (capabili s formeze ioni) formeaz mpreun cu
solvenii adecvai ansambluri, soluii reale crora li se poate
aplic legile gazelor perfecte cu anumite corecii.
Presiunea este nlocuit n teoria modern cu fugogitatea, care
s in cont c particulele se ciocnesc.
Concentraia a fost nlocuit cu activitatea, care este o mrime
specific soluiilor ideale diluate.
a A aC
Kd
a AC

Reprezint o funcie cu caracter general ntrodus cu scopul de a

nlocui concentraia n legile gazelor ideale, astfel c aceste
legi s conduc la rezultate prin calcul comparabile cu datele
experimentale.
Activitate - coeficient de activitate
Activitatea definete comportarea unei soluii reale ionice n
nteriorul creia se manifeste forte de nteraciune.
Aceste forte sunt cu att mai mari cu cat concentraia speciei
respective i sarcna lor, valoarea disponibila este mai mare.
a=fc
f : coeficient de activitate (factor de corectie)
c : concentraia analitic
molar (mol/L soluie): ac = fc C
molal (mol/kg solvent): am = fm m
raional (numr de moli ionogen/numr total de moli).
Semnificaia fizic pentru f : contribuia forelor de interaciune, ce
fac ca concentraia s fie mai mic dect este ea n realitate.
n practic se determina a i f pentru un electrolit ca un ntreg, se
stabilete contribuia soluiei ionice, neputndu-se determina
experimental concret valoarea a i f ale unei singure specii ionice.
5.Tria ionic 1
I ci z i
2

este diferit de tipul de electrolit, 2 i

este o mrime important pentru taria soluiilor diluate.
Pentru soluii concentrate .
log f h I
S-a introdus pentru a explica anomaniile disociaiei
dintre electroliii tari i cei slabi n concentraii mari.
1
I (11)
1
(c A c A ) c I ( 22) (c A 4 c A 4) 4c
2 2
Reprezint fraciunea din numrul de ioni care poate lua
natere din electrolit, fraciunea care particip la
transportul curentului electric n soluia de
concentraie c.
depinde de raza
Daca c 0,1n f depinde i de natura ionului, se ia n
considerare diametrul ionilor.
5. Ce este efectul de tarie ionica n echilibru? 1
I ci z i
2

2 i

Studiile sistematice au artat ca efectul adugrii electrolitului n echilibru este

independent de natura chimic a electrolitului dar depinde de proprietatea
soluiei numit trie ionic.
ex: KNO3 0,1 M (0,112+0,1 12)=0,1 = c
Na2SO4 [Na+]=0,2 ;[SO4-2]=0,1 (0,212+0,122)=0,3 c

n funcie de tipul electrolitului, pentru o concentraie egal cu 0,1M, se poate

observa c tria ionic se modific.

Efectul electrolitului este independent de tipul ionilor i dependent numai de trie

ionic. Studiile intense au relatat cefectul electrolitului este puternic, dependent
de sarcinile care participa la echilibru.
 Clasificarea materialelor

izolator: material care nu permite n mod semnificativ trecerea sarcinilor

electrice (de exemplu sticla, vidul, apa deionizat etc.).

O valoare a conductivitii electrice ntre cea a conductorilor i cea a

izolatorilor o au semiconductorii.

Semiconductori intriseci: perfect puri i au o reea cristalin

perfect simetric;
Semiconductori extrinseci :impurificai i natura
conductibilitii lor depinde de natura impuritilor

Adesea conductivitatea semiconductorilor poate fi ajustat n limite largi,

att permanent prin procesul de fabricaie, de obicei prin dopare, ct i dinamic
prin aplicarea unor cmpuri electrice exterioare, prin variaia temperaturii,
prin iluminare, prin expunere la radiatie ionizata
etc.
 Materialele conductoare
rezistivitate care nu depete 10-510-3[ cm].
se pot clasifica n:
-Materiale conductoare de ordinul I. Aceste materiale prezint o
conductibilitate de natur electronic, rezistivitatea lor crete odat cu creterea
temperaturii, iar sub aciunea curentului electric ele nu sufer modificri de structur.
- sunt metale n stare solid i lichid.
- materiale de mare conductivitate, cum sunt: Ag, Cu, Al, Fe, Zn, PB, Sn etc.
-materiale de mare rezistivitate, care sunt formate de obicei din aliaje i se utilizeaz
pentru rezistene electrice, elemente de nclzire electric, instrumente de msur etc.

-Materiale conductoare de ordinul II. Aceste materiale prezint o

conductibilitatea de natur ionic, rezistivitatea lor scade odat cu creterea
temperaturii, iar sub aciunea curentului electric ele sufer transformri chimice.

fac parte srurile n stare solid sau lichid, soluiile bazice sau acide,
soluiile de sruri (deci toi electroliii).