Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
orale
Diagnosticul diferențial al
leziunilor albe orale
Leziunile albe: 3 tipuri semiologice:
-leziuni pseudomembranoase (leziuni non-
keratozice pseudomembranoase)
- leziuni non-keratozice prin:
- modificări de suprafață epitelială,
- hiperplazie epitelială sau
- edem intracelular
- leziuni prin anomalii de keratinizare (leziuni
keratozice)
Diagnosticul diferențial al leziunilor albe orale
Alte condiții
II. Leziunile albe non-keratozice:
Prin modificări ale reliefului epitelial:
Variaţii anatomice:
Linea alba
Granulele Fordyce
Prin hiperplazie epiteliala si edem intracelular
Morsicatio buccarum
Leucoedemul
2. Traumatisme
Fizice: arsuri
Chimice: produse caustice profesionale,
produse chimice agricole
Medicamente: aspirina, antiseptice (iod)
I. Leziuni albe non-keratozice cu
pseudomembrane
3.Altele
Toate cauzele leziunilor veziculoase sau
buloase acute sunt responsabile de leziuni
pseudomembranoase, în special eritemul
polimorf şi sdr. Stevens-Johnson
II. Leziuni albe non-keratozice prin modificari
ale reliefului epitelial
1.Variaţii anatomice:
Linea alba: linie reliefată orizontală de la
comisura orală la nivelul M3 bilateral (mai
evidentă la obezi sau la persoane cu disfuncţii
temporo-mandibulare)
Granulațiile Fordyce: glande sebacee
heterotopice – granulaţii punctiforme alb-gălbui
net delimitate, mai ales pe mucoasa labială
2.Leziuni albe non-keratozice prin hiperplazie
epitelială sau edem intracelular
Morsicatio buccarum
La persoane anxioase: ticul muşcării mucoasei
jugale – aspect alb neregulat franjurat cu
descuamaţie şi hipertrofia liniei albe
Leucoedemul
Tentă opalescentă a mucoasei jugale, cu aspect
discret plicaturat, fără modificări de consistenţă
a mucoasei
Este datorat edemului intracelular
Este mai frecvent la rasa neagră
Nu are semnificaţie patologică
2. Leziuni albe non-keratozice prin hiperplazie
epitelială sau edem intracelular
Maladii ereditare
White sponge nevus (hamartom mucos spongios):
Transmitere AD
Apare în copilărie, creşte progresiv în dimensiuni până la
adolescenţă
Asemănător cu leucoedemul, pe mucoasa jugală
bilateral (dar şi pe faţa ventrală a limbii şi mucoasa
genitală)
Examen histopatologic: hiperacantoză, spongioză,
keratinocite cu citoplasma vacuolizată
2. Leziuni albe non-keratozice prin hiperplazie
epitelială sau edem intracelular
Maladii ereditare
Pahionichia congenitală
AD
Asociază: pahionichie, hiperkeratoză
palmoplantară, leziuni albe ale mucoasei orale
Diskeratoza intraepitelială benignă
AD
Asociază: leziuni oculare cu cecitate temporară şi
leziuni albe orale
III. Leziuni albe keratozice
Leucoplaziile
Stomatita nicotinica
Boli definite:
Lichenul plan
Lupusul eritematos
Psoriazisul
Infecţii (candidoze cronice, leucoplazia orală păroasă,
HPV, sifilis)
Maladii ereditare (b. Cowden, sdr. Zinsser-Cole-
Engman, Darier, hiperkeratoza focală palmo-plantară)
1. Leucoplaziile
Leucoplazia
Leziune albă asimptomatică, cu diametrul
mai mare de 5 mm, ce nu dispare la tentativa
de ștergere și nu prezintă trăsături clinice și
histopatologice specifice unei entități
morbide, idiopatică sau indusă de fumat
Termen clinic
Leziune precanceroasă (țesut anormal cu
risc de transformare malignă)
Prevalența in populația adultă > 35 ani: 3-
4%, predomină sexul masculin (F/M = 3/6)
Risc de transformare: 5-45% corelat cu
gradul displaziei histologice
Factori de risc: tutunul, radiațiile UV,
alcool, betel
Clinic :
fisurată
Omogenă/neomogenă (eritroleucoplazie)
După aspect:
Leucoplazie in plăci plane
Leucoplazie papuloasă
Leucoplazie nodulară/verucoasă
Leziunile = puțin numeroase, asimptomatice
Sediul:
- retrocomisural (36%)
- obraji (26%)
- limba (8,5%)
- palat (8,5%)
Riscul transformarii – dupa localizare:
Leucoplazia planseului – 43%
Leucoplazia buzelor – 24%
Leucoplazia fetei ventrale a limbii sau marginii
linguale – 24%
Riscul de transformare maligna – mai mare
pentru:
Leucoplazia neomogena
Leucoplazia nodulara/verucoasa
Keratoza sublinguală a femeilor
nefumătoare :
- de 3 ori mai frecventă la femei
comparativ cu bărbații
- cu risc de transformare malignă crescut
Histologic – displazia – in 10-20% din
cazuri:
Anomalii citologice (creșterea raportului
nucleo-citoplasmatic, nuclei pleomorfi cu
nucleoli mari, hipercromazie nucleară, mitoze
numeroase și anormale)
Negativ Pozitiv
Dispariţia Persistenţa
leziunilor leziunilor
Supraveghere Biopsie, ex
micologic
Riscul transformării – apreciat după
următorii factori predictivi:
Vechimea leziunii
Aspectul neomogen/nodular/verucos
Localizarea (planșeu, buze, fața ventrală și
marginile limbii, keratoza sublinguală a femeilor
nefumăoare)
Tratamentul curativ:
Nu este obligatoriu in absența displaziei
Imperativ când există displazie severă și
modificări de carcinom in situ
Recomandabil – leucoplazie cu risc inalt
Exereza
Distrucție (laser, crio)
Tratament medicamentos (retinoizi, beta
caroten)
Supraveghere clinică obligatorie (risc de
recidivă post-exereză sau distrucție – 10-
35%)
2.Stomatita nicotinică (uranita tabagică)
Lichen plan
Formele clinice: reticular, papulos sau în plăci
Localizare de elecţie: mucoasa jugală, limba
Examen histologic: hiperkeratoză (orto,para) şi
hiperacantoză neregulată, vacuolizarea MB cu
distrugerea interfaţei, infiltrat în bandă
3. Leziuni albe keratozice in boli definite
Lupus eritematos
La 1-40% din pacienţii cu lupus sistemic sau cutanat
Leziunile pot fi keratozice, eritematoase sau erozive
Leziunile lupice keratozice sunt asemănătoare celor din
lichen plan: zonă centrală atrofică eritematoasă cu o
bordură keratozică (striuri albe radiare discret reliefate) ;
zona centrală poate prezenta teleangiectazii sau keratoze
punctiforme
Localizare de elecţie: mucoasa jugală, buza inferioară,
palatul.
Examen histologic: hiperortokeratoză, vacuolizarea MB,
edem în corion.
3. Leziuni albe keratozice in boli definite
Psoriazis
Keratoze în plăci alb-gălbui sau alb-gri
Asociază leziuni cutanate
Examen histologic pt diagnostic
3. Leziuni albe keratozice in boli definite
Infecţii
Candidoze cronice: keratoze nodulare
Leucoplazia păroasă: keratoză specifică la
imunodeprimaţi (EBV);
HPV: veruci vulgare, hiperplazie focală Heck
(papule sau noduli sesili multipli), condiloame
acuminate (BTS)
Sifilis: keratoza sifilitică – manifestare de sifilis
tardiv, asociază glosita scleroasă
3. Leziuni albe keratozice in boli definite
Maladii ereditare
Cowden: AD, asociază hamartoame
multiple şi carcinoame (sân, ovar, tiroidă);
papule sau noduli albi coalescenţi, pe
gingii
Sdr. Zinsser-Cole-Engman: keratoze orale
cu potenţial de transformare malignă
Diagnosticul diferential al leziunilor
eroziv-ulcerative
Ulceraţii recurente:
Aftoze (Behcet, SAR)
Eritem polimorf postherpetic
Enterocolopatii
1.Leziuni eroziv-ulcerative recurente
Sdr. Behcet
Criterii de diagnostic clinic:
Obligatoriu: afte orale recidivante
2 din următoarele:
Afte genitale recidivante
Leziuni oculare
Leziuni cutanate
Semnul patergiei
Leziuni eroziv-ulcerative recurente
Eritemul polimorf bulos
Condiţie plurifactorială caracterizată printr-o
erupţie acută autolimitată, cu interesare
cutanată şi/sau mucoasă şi evoluţie recidivantă
Deschiderea bulelor determină eroziuni foarte
dureroase cu baza supla acoperită de fibrină, cu
marginile plane, înconjurate de o areolă
eritematoasă
Sunt respectate gingiile
Vindecare în 2-4 săptămâni
Leziuni eroziv-ulcerative
Enterocolopatii
Boala Crohn poate asocia:
- afte sau ulceraţii lineare cu marginea hiperplazică la
nivelul şanţurilor gingivojugale;
- hipertrofie şi edem al mucoasei jugale realizând un
aspect de pavaj;
- macrocheilită fisurară
Rectocolita ulcero-hemoragică se poate manifesta cu
ulceraţii orale
Colita ulcerativa sau b. Crohn-piostomatita vegetantă
Diagnosticul diferential al leziunilor eroziv-
ulcerative non-recurente acute sau cronice
Cu atingere cutanată:
Sdr. Lyell
Dermatoze buloase autoimune
Lichen plan oral eroziv
Infecţii (bacteriene, virale, fungice, parazitare)
Boli de sistem (lupus eritematos sistemic, vasculite)
Fără atingere cutanată:
Traumatisme
Carcinom epidermoid
Hemopatii
Infecţii virale (HSV, Coxsackie)
Medicamente
Ulceraţii non-recurente:
Cu atingere cutanată
Sdr. Lyell: necroză cutanată întinsă
Atingerea mucoasei orale quasiconstantă,
precede leziunile cutanate cu 1-3 zile
Eroziuni dureroase, leziuni crustoase pe
semimucoasa buzelor, hipersalivatie,
dificultăţi în alimentaţie
Sunt responsabile medicamente (sulfamide,
AINS, antiepileptice) administrate cu 7-21 zile
înainte de apariţia erupţiei
Ulceraţii non-recurente:
Cu atingere cutanată
Dermatoze buloase autoimune
Pemfigus vulgar: dermatoză autoimună
intraepitelială
Atingerea orală e obişnuit inaugurală
Eroziuni neregulate pe fond eritematos, fără tendinţă la
vindecare spontană
Diagnostic histopatologic şi imunohistochimic
Vasculite
Granulomatoza Wegener: ulceraţii palatinale sau
gingivale (ex histopatologic)
Maladia Horton: ulceraţii şi necroză a limbii + necroza
scalpului; cefalee fronto-temporală, claudicaţia muşchilor
masticatori (ex histopatologic al arterei temporale)
Leziuni eroziv-ulcerative non-
recurente fără atingere cutanată
Traumatisme
De obicei ulceraţie unică cu aspect variabil în
funcţie de cauză: proteză dentară neadaptată,
resturi radiculare, muşcătură accidentală (în
special după anestezie loco-regională).
Se vindecă în 7-10 zile dacă se tratează cauza
Persistenţa peste 3 săptămâni impune biopsie
Leziuni eroziv-ulcerative fără
atingere cutanată
Carcinom epidermoid
90% din tumorile maligne orale
Factor de risc : intoxicaţie alcoolo-tabagică
Sex masculin, peste 50 ani
Sediul : buza inferioară, limba, planşeul oral
Fisură sau ulceraţie superficială nedureroasă
Criterii de malignitate : fisurarea sau burjonarea
marginilor, induraţia, fixarea de planurile
subiacente, adenopatie cervicală sau prezenta de
leziuni precanceroase (eritroplazie, leucoplazie).
Leziuni eroziv-ulcerative fără
atingere cutanată
Hemopatii
Leucemii (mai ales acute): necroze şi ulceraţii
asociate cu peteşii, echimoze şi hemoragii gingivale
Agranulocitoza: ulceraţii orale precoce, acoperite de
pseudomembrane alb-gri, fără halou eritematos, pe
palat, gingii, limbă, amigdale
Alte maladii hematologice: Hodgkin, limfoame non-
Hodgkiniene, mycosis fungoid (limfom cutanat cu
celule T)
Leziuni eroziv-ulcerative fără
atingere cutanată
Afecţiuni iatrogene
Medicamente: methotrexate, azathioprina,
izoniazida, antivitamine K : ulceraţii care se
vindecă obişnuit la întreruperea terapiei
Radioterapia cavităţii orale : ulceraţii severe
cu cicatrizare dificilă
Boala grefă contra gazdă : atingere orală
descuamativă, eritematoasă şi ulcerativă
Leziuni eroziv-ulcerative fără
atingere cutanată
Gingivita acută ulcero-necrotică
Adulţi tineri
Anaerobi, bacili fusiformi, Borrelia vincenti
Factori predispozanţi: stress, tabac, traumatisme
locale, igienă deficitară, imunodepresie
Ulceraţii prin necroză a papilei interdentare şi gingiei
libere, acoperite de un depozit galben-gri
Inflamaţie gingivala, gingivoragie, hipersialoree
Febră, adenopatie regională inflamatorie
Leziuni eroziv-ulcerative fără
atingere cutanată
Gingivostomatita herpetică
Leziuni veziculoase care se deschid rapid
determinând eroziuni gălbui, confluente, pe fond
eritematos, dureroase
Febră, adenopatie cervicală
Rezoluţie spontană în 10 zile
Herpes simplu
Eroziuni mici grupate în buchet, de obicei pe palat şi
gingii
Diagnosticul diferential al leziunilor
eritematoase
Eritroplazia:
Eritroplazia:
Displazie / carcinom in situ / carcinom invaziv
Infecţioase:
Candidoze
Histoplasmoza
Tuberculoza
Dermatoze:
Lichen plan
Lupus
Psoriazis
Stomatite:
Eritematoasă simplă
Eritemato-pultacee
Eroziv-ulcerativă
Nicotinică
Ulcero-membranoasă
ERITROPLAZIA
Zonă roşie bine delimitată a mucoasei orale,
care nu poate fi clasificată clinic sau histologic
ca inflamaţie, nu face parte din tabloul clinic al
altei boli şi prezintă histologic modificări
displazice sau carcinomatoase
Această definiţie presupune un diagnostic de
excludure a cauzelor infecţioase, dermatologice
sau iritative
Aspecte clinice - 3 forme clinice:
forma omogenă – placă uniform eritematoasă,
netedă sau cu textură catifelată; palparea nu
relevă modificări decât în stadiile tardive când
apare edemul şi induraţia; numai 20% din leziuni
sunt reliefate (> 1 mm);
formele punctate - aspect granular,
neregulat, cu insule de mucoasă de aspect
normal;
formele pătate – zone de eritroplazie alternând
cu zone leucoplazice (eritroleucoplazie).
Obişnuit leziunile sunt asimptomatice şi
descoperite fortuit la examenul cavităţii
orale.
Dimensiunile sunt extrem de variabile:
84% sunt mai mici de 2 cm, 42% sunt mai
mici de 1 cm în diametru.
Culoarea variază de la roşu-palid la roşu-
violaceu.
Sediul leziunilor este cel mai adesea:
planşeul oral, palatul moale, faţa
ventrală a limbii, pilierii anteriori
pot fi prezente şi la nivel retrocomisural,
pe mucoasa jugală şi în şanţul gingivo-
jugal
Eritroplazia survine cu o frecvenţă egală la
sexul feminin şi masculin.
Sediul leziunilor are o distribuţie diferită pe
sexe: la bărbat este mai frecvent la nivelul
planşeului, la femei este mai frecvent pe
mucoasa mandibulară.
Este mai frecventă în decada 6-7 de viaţă.
Formă particulară : maladia Bowen
Maladia Bowen sau eritroplazia Queyrat, se
poate manifesta pe mucoasa orală astfel:
--placă eritroplazică ce creşte progresiv în
dimensiuni,
--aspect papilomatos sau nodular,
--aspect ulcerat.
Carcinom in situ care evoluează spre carcinom
invaziv în decurs de câţiva ani.
Aspectul histopatologic al eritroplaziei:
Culoarea roşie se explică prin dispariţia
suprafeţei normale orto sau
parakeratozice şi prin vasodilataţia
capilarelor din corion.
Examenul histopatologic relevă carcinom
epidermoid (50%) sau in situ (40%) sau
displazie.
Nu există nicio corelaţie între aspectul
clinic şi modificările histologice.
Diagnostic diferenţial:
candidoza atrofică,
stomatita de proteză,
iritaţie mecanică,
gingivită tartrică,
lichen atrofic,
lupus eritematos
Management
Eritroplazia este un semn precoce al
carcinomului scuamo-celular oral.
Mucoasa orală trebuie uscată pentru a examina
corect şi a pune în evidenţă leziunile
eritematoase.
Testul cu albastru de toluidină permite
diferenţierea între leziunile inflamatorii benigne
şi un carcinom pe eritroplazie (rezultate fals
pozitive sau fals negative pot apărea în 10% din
cazuri).
Persistenţa leziunilor mai mult de 2 săptămâni
după suprimarea factorilor iritanţi→biopsie
ghidată de testul cu albastru de toluidină, din
zona care se colorează cel mai intens.
Leziuni eritematoase de cauza
infectioasa