1. Structura Pmntului 1.

1 Introducere n ciclurile globale biogeofizice

Obiectul principal al acestei discipline l constituie circuitul elementelor n natur, cu aciunea factorilor biotici, abiotici i antropogeni. Solul are o structur complex incluznd att componentele nevii, ct i componentele vii. Cele nevii sunt reprezentate de particulele solului de origine mineral, rezultate prin alterarea chimic a rocilor, iar componenta vie este reprezentat de fauna edafic. Compoziia chimic a atmosferei este strns legat de activitatea organismelor. Aerul uscat din atmosfera de la suprafaa Pmntului conine: azot ( 78 10 2 g

),

oxigen ( 20 10 2 g

), argon ( 9 10 3 g

) i bioxid de carbon ( 33 10 5 g

3310-5

g/ l). n straturile superioare ale atmosferei, din oxigen se formeaz ozonul, ale crui molecule absorb razele UV nocive pentru via. Datorit formrii acestui strat de ozon este posibil existena vieii pe uscat i n straturile superioare ale apelor oceanelor. n cadrul hidrosferei, compoziia chimic a apelor naturale se formeaz direct i indirect sub aciunea organismelor. De exemplu, fierul ajunge n mare sub form de compui organici, o parte din acest fier se va depune pe cale biogen, acumulndu-se n scheletele organismelor marine. Toate organismele n procesul activitii lor vitale preiau substanele din mediul nconjurtor, le prelucreaz i le rentorc n mediu sub alt form. Procesul continuu de trecere a elementelor chimice dintr-un compus n altul, din componena scoarei terestre n organismele vii, scindarea lor ulterioar n compui neorganici i elemente chimice i din nou trecerea n componena scoarei terestre constituie circuitul biogeochimic al elementelor chimice.
1.2 Structura Pmntului

Uscatul reprezint 30% din suprafaa total a Pmntului i este mprit n continente, ele fiind delimitate de apa mrilor sau a oceanelor (70% din suprafaa Terei) de linia de rm. Zona dintre platforma marin i continent se numete elf.
1

Pmntul este divizat n zone concentrice, numite nveliuri, mprire fcut din punct de vedere al vitezei de propagare a undelor seismice. Astfel, la limita dintre 2 nveliuri, vitezele undelor seismice se schimb brusc (n sensul creterii), fenomen numit discontinuitate seismic, acestea purtnd numele geofizicianului care le-a evideniat prima oar. Discontinuitatea Moho (Mohorovii) se afl la o adncime ce variaz de la 3-4 km (sub ocean) pn la 65-70 km (pe continent). Partea solid superioar discontinuitii Moho se numete crust sau scoara terestr, sub ea se afl mantaua, iar de la 2900 km, nucleul. Nucleul sau smburele central cuprinde zona cuprins ntre 2900 km (discontinuitatea Gutenberg-Wichert este situat la 2898 km) i centrul Pmntului, situat la 6370 km. Aceast zon mai este numit nife sau barisfer. Materia din care este compus are o
3

densitate cuprins ntre 8-12 g/cm i sunt diverse presupuneri privind starea ei: solid, vscoas, soluie de metale i gaze sau o materie cu structur total diferit de ceea ce cunoatem. Mantaua sau mezosfera nconjoar nucleul i are o grosime cuprins ntre adncimile de 30-70 km i 2900 km. Aceast poriune se mai numete pirosfer. Ea are densitatea
3

de cca. 5 g/cm , materia este solid dar are i pungi cu magm. Mantaua terestr este divizat n 3 nveliuri de discontinuiti de ordinul al doilea (ca intensitate), astfel:
-

mantaua superioar = Moho 400km zona de tranziie = 400 600 km mantaua inferioar = 600 2900 km.

n mantaua superioar exist discontinuiti de ordinul al treilea, cea mai frecvent fiind plasat la 90-250 km, zon n care contrar regulii generale de cretere, vitezele undelor seismice scad brusc sub valori normale adncimii respective. Zona cu aceste viteze anormal de mici a fost numit astenosfer. Similar, zona superioar acesteia se numete litosfera i este zona cu o rigiditate mai mare, comparativ cu astenosfera. Prin urmare, litosfera este alctuit din crusta terestr i nveliul superior al mantalei superioare denumit i mantaua litosferic. Cele dou nveliuri sunt separate ntre ele de discontinuitatea Moho.

Fig.1.1 Structura Pmntului

Scoara are la rndul ei trei principale straturi: bazaltic, granitic i sedimentar. Stratul bazaltic are o compoziie ce se aseamn cu bazaltul. El formeaz o ptur intermediar deasupra discontinuitii Mohoroviic i este constituit din Si, Al i Mg. Grosimea lui este de 10-20 km sub continente i cca. 5 km sub oceane. Cnd strpunge stratele superioare i iese la suprafa prin rcire se formeaz bazalte. Stratul granitic, constituit din Si i Al, reprezint zona soclului cristalin. El are grosime de 15-20 km sub platforme i 30-40 km sub lanurile muntoase. Sub oceane lipsete. Prin rcire treptat se formeaz granitul, iar prin rcire rapid la suprafaa terestr se formeaz riolite. Stratul sedimentar sau etajul structural superior, este constituit din roci rezultate din distrugerea rocilor eruptive iniiale. Aceste roci sunt foarte eterogene, au grosimi diferite, n zona vechilor scuturi granitice ele pot lipsi. Scoara terestr prezint caractere specifice i sub aspect geochimic. Van Hise mparte scoara n dou zone:
3

- Zona de dezagregare, n partea extern, cu temperaturi i presiuni moderate. - Zona de metamorfism, n partea intern cu temperaturi ce ating adesea punctul de topire al rocilor i presiuni foarte ridicate. Rocile sedimentare ajunse aici se metamorfozeaz trecnd n isturi cristaline. Scoara terestr prezint sub aspect tectonic o zon a fracturilor, situat deasupra adncimii de 10 km, la limita dintre zona de metamorfism i cea de dezagregare i n care la presiuni tectonice se produc fracturi i fisuri. Sub aceast zon urmeaz o zon a deformaiilor de curgere, n care materia, n tendina de echilibrare, se deplaseaz din locurile cu presiuni mari ctre cele cu presiuni mici.

1.3 Distribuia elementelor chimice

Pentru un studiu al schimbrilor chimice ce au loc n mediu, este foarte important s avem un sistem de referin. Acest sistem de referin ne poate permite s determinm dac schimbrile chimice de mediu sunt normale sau anormale i care vor fi zonele afectate de aceste schimbri. Cunoaterea compoziiei chimice a unui sistem este necesar pentru nelegerea schimbrilor chimice ce au loc. Compoziia chimic a diferitelor componente din mediul nconjurtor i estimrile cantitative sunt redate n tabelul 1.1 (ns valorile nu pot fi foarte exacte). Concentraiile a celor zece elemente majore n Univers i pe Pmnt se bazeaz pe cteva analize chimice i pe multe ipoteze; nici o zon nefiind uor accesibil pentru analize directe. Concentraiile elementelor majore sunt determinate empiric, ns elementele minore sunt mai puin bine cuantificate din cauza concentraiilor lor foarte mici determinate cu instrumente sensibile (care au abilitatea de determinare a cantitilor mici) i datorit contaminrilor aferente ce devin critice.

Tabelul 1.1 Distribuia a 10 elemente majore n Univers (% mas)

UNIVERS H

PMNT Fe

CRUST O

OCEAN O

ATMOSFER BIOSFER N O

77
He

35
O

46,6
Si

85,8
H

75,5
O

53
C

21
O

29
Si

29,5
Al

11
Cl

23,2
Ar

39
H

0,8
C

14
Mg

8,2
Fe

1,94
Na

1,3
C

6,6
N

0,3
Ne

14
S

5,0
Ca

1,05
Mg

9,3 X 10-3
Ne
-3

0,5
Ca

0,2
Fe

2,9
Ni

3,6
Na

0,13
S

1,3 X 10
Kr

0,4
K

0,1
Si

2,4
Ca

2,8
K

0,09
Ca

0,45 X 10-3
He
-6

0,2
Si

0,07
N

2,1
Al

2,6
Mg

0,041
K

72 X 10
Xe

0,1
P

0,06
Mg

1,8
Na

2,1
Ti

0,039
Br

40 X 10-6
H
-6

0,1
Mg

0,06
S

0,3
P

0,57
H

0,007
C

23 X 10
S

0,1
S

0,04

0,2

0,22

0,003

70 X 10-6

0,07

Structura crustei ridic mari probleme. Prima problem este definirea limitelor crustei. O alt problem este constituia crustei din diferite tipuri de roci ca de exemplu: granite, bazalte, gresii, calcare, etc., fiecare avnd o compoziie chimic diferit. n plus, fiecare tip de roc variaz n compoziie de la o zon la alta. Estimrile abundenei elementelor chimice n crust, se bazeaz pe ipoteze trasate n urma unor analize chimice, pe diferite tipuri de roci.

1.4 Ciclurile geochimice

Tabelul 1.1 arat distribuia elementelor chimice, ignornd migrarea substanelor chimice dintr-o zon n alta. Rurile sunt rspunztoare de dizolvarea i transportul materialului n suspensie de pe uscat n ocean. Plantele elibereaz O2 n atmosfer prin fotosintez i l reiau n procesul de respiraie. Prezena i activitile populaiei umane au cauzat schimbri n raportul natural de migrare al multor substane chimice. Pe lng aceste creteri de transfer ale componenilor deja existeni (ex: CO2 = arderea combustibililor), au aprut i substane chimice noi (ex: D.D.T.), care au nceput s fie distribuite pe uscat i n ocean. Migrrile elementelor chimice dintre crust, ocean i atmosfer pot fi descrise prin cicluri geochimice.
Ciclul geochimic este un model ce descrie migrarea unui element chimic sau specie chimic, care se produce n general la suprafaa Pmntului (figura 1.2); acestea sunt descrise prin rezervoare (uniti chimice bine definite) i cile de transport prin care materialul este transferat dintr-un rezervor n altul.

Fig.1.2 Modelul general al unui ciclu geochimic

ATMOSFER

2, 3 4
CONTINENT

1, 2

1, 2
OCEAN

3,

5
ROCI SEDIMENTARE

rezervor

ci de transport

1 precipitaii 2 praf 3 degazeificare

4 evaporare 5 materii dizolvate sau n suspensii din ruri

6

6 sedimentare 7 uplift

Prezena H2O i O2 la suprafaa Pmntului are influen dominant asupra reaciilor ce apar n aceast zon, multe din aceste reacii fiind influenate i de activitatea biologic. Prin urmare, cunoaterea ciclurilor geochimice globale este important pentru a nelege ce se ntmpl la scar mic, regional. De exemplu, contaminarea cu cadmiu de la mine i halde poate cauza moartea petilor n ruri i este un eveniment de importan local, dar poate fi neglijabil la nivel de ciclu global. Avem aadar nevoie de modele care s ne permit predicia evenimentelor ce pot avea loc la nivel local (regional).

2. Ipoteze geochimice privind compoziia actual a Pmntului

Dac vom compara frecvena elementelor n Univers i pe Pmnt, vom observa o diferen major de compoziie; i anume reiese o srcire a Pmntului, n gaze (H2, He, Ne), pe o parte i pe de alt parte o mbogire n Fe, Mg, Si, Ni, Ca, etc. Pentru a putea justifica aceast diferen trebuie s avem n vedere formarea Pmntului.

Ipoteze teoretice fizice

Lipsa H2 i a He din atmosfera Pmntului se poate explica prin condiiile actuale de temperatur i mas ale acestuia. Astfel, se tie c vitezele moleculelor de gaze sunt funcie de temperatur i masele respective:

Vp =
unde: vp viteza probabil

2kT m

(2.1)

k constanta lui Boltzmann (k = 1,38 x 10-23 j/K) T temperatura absolut m masa moleculei de gaz. 7

Atunci cnd viteza depete viteza de evadare din cmpul gravitaional al Pmntului, atmosfera va pierde gazul respectiv. Moleculele gazelor din atmosfer se mic n toate direciile, prin urmare pot executa salturi ctre limita superioar a atmosferei; n cazul n care viteza moleculelor unui gaz depete viteza de evadare, care este funcie de acceleraia gravitaional, moleculele respective vor fi capabile de a prsi atmosfera Pmntului.

Ipoteze teoretice geochimice

Pentru a putea explica acea mbogire a Pmntului, trebuie mai nti s vedem evoluia acestuia, de la starea de protoplanet i pn n prezent, cu implicaii n diferenierea geochimic. Protoplaneta Pmnt s-a separat ca o mas de gaz i pulbere

cosmic animat de o micare de rotaie, acum circa 4500 m.a. n urm. Posibil este ca masa iniial s fi fost mult mare dect cea actual, ca urmare a coninutului de gaze pierdut mai trziu. n timpul condensrii protoplanetei nebuloase, atomii au reacionat ntre ei dnd natere la combinaii chimice posibile, conform legilor chimiei fizice, astfel: Oxigenul s-a combinat cu siliciul, aluminiul, fierul, calciul, sodiul, potasiul dnd natere la silicai, iar cu hidrogenul a format apa. Hidrogenul s-a combinat cu azotul, carbonul, formnd amoniac, respectiv metan, dar i cu unele metale formnd hidruri metalice. Fierul, la temperaturi de pn n 250C, n funcie de presiunea i concentraiile existente a putut forma oxizi (Fe2O3, Fe3O4) i sulfuri (FexSy). ns la temperaturi mai mari de 2270C, oxizii devin instabili,

iar la peste 3270C, sulfurile se descompun, astfel c forma stabil la aceste temperaturi era fierul metalic. Silicaii i fierul metalic noi formai erau de forma i dimensiunile particulelor de praf. Amoniacul i apa au avut un rol catalizator n creterea germenilor cristalini, rezultatul final fiind formarea

Pmntului solid. Astfel, corpul planetei, care se forma, consta din silicai i fier metalic, iar atmosfera sa era format din H2, He, N2, NH3 i CH4, asemntor planetelor actuale mari ndeprtate de Soare. Raportnd coninuturile de gaze, din atmosfera iniial, la coninuturile din masa solid nou format, s-a putut aproxima c masa iniial ar fi fost de aproximativ 12.000 de ori mai mare dect cea actual. Paralel cu creterea masei prin aglomerarea materiei din nebuloas, crete i cmpul gravitaional al Pmntului, ceea ce a dus la condensarea materiei i implicit la creterea temperaturii. Aceast cretere paralel cu creterea temperaturii Soarelui, a condus la pierderea H2 i He, diminund astfel, mult volumul i masa planetei noastre. Dac aceast cretere a temperaturii ar fi stagnat la limitele actuale, atunci gazele inerte mai grele (Ar, Ne, Kr) ar fi trebuit s fie prezente, n concentraii mult mai mari, n atmosfera actual a Pmntului, deoarece viteza lor de evadare este comparabil cu cea a oxigenului i azotului. Reinerea gazelor inerte la nivele mai profunde ale Pmntului, nu a fost posibil datorit ineriei lor chimice, acestea nu formeaz combinaii cu alte elemente. Lipsa acestor gaze este explicat printr-o cretere major a temperaturii, n primele stadii ale evoluiei, pn la temperaturi apropiate de 30000C. La aceste temperaturi, vitezele moleculelor de gaze erau enorme, astfel c s-a ajuns la evadarea lor din cmpul 9

gravitaional al Pmntului, atmosfera iniial a acestuia fiind pierdut din primele stadii evolutive. Elementele din atmosfera actual: azotul, oxigenul, carbonul i hidrogenul provin din constituia chimic a interiorului Pmntului, prin reinerea lor n diverse combinaii (apa din unii silicai, azotul din azotai i amoniac, carbonul din carburile metalice, metan, grafit, etc). Ulterior, temperatura la suprafaa Pmntului a sczut n timp, ca urmare a pierderii de cldur, prin radiaie necompensat de cldura primit de la Soare. Acumularea elementelor radioactive n procesele de difereniere geochimic, a avut ca rezultat o cretere a temperaturii interne a Pmntului i implicit exudaia gazelor prin fenomene de vulcanism. Amoniacul rezidual din atmosfera iniial i azotul rezultat prin descompunerea azotailor (gaze exudate prin vulcanism), s-au putut acumula din nou n atmosfer. Amoniacul a reacionat cu oxigenul liber astfel:
4 NH 3 + 3O2 N 2 + 6 H 2 O

Azotul molecular, fiind practic un gaz inert din punct de vedere chimic, s-a putut acumula pn la procentul actual din atmosfera Pmntului. Metanul rezidual a putut reaciona cu oxigenul, dnd natere la noi compui:

CH 4 + 2O2 CO2 + 2 H 2 O
O parte din carbon a putut proveni i din descompunerea carburilor metalice; agresivitatea CO2 n prezena apei, asupra silicailor a dus la reinerea unei mari cantiti de carbon sub form de carbonai ca: CaCO3, MgCO3, FeCO3. n privina apei, aceasta a continuat acumularea n decursul timpului, aportul de ap fiind mult mai mare dect pierderea prin disociere, ca urmare a

10

formrii unui ecran pentru radiaiile solare, constituit din ozon.

Geochimia elementelor chimice

Clasificrile elementelor chimice din punct de vedere geochimic au fost realizate pe dou principii : - tendina natural de asociere a elementelor chimice ntre ele (Clasificarea calitativ); - abundena lor n diferite medii ale Pmntului, n principal coninutul elementelor chimice n crust. (Clasificarea cantitativ); .

Clasificarea calitativ.
Clasificarea calitativ a elementelor chimice dup Goldschmidt
ATMOFILE LITOFILE
Li Be B F

N
He Ne Ar Kr Xe

Na Mg Al K Ca SIDEROFILE
Sc Ti Rb Sr Y Cs Ba C P W Ta

Si
Zr Nb Hf

O
H Cl Br I

atmosfer i hidrosfer

Th

crust, manta nucleul Pmntului, meteorii sulfuri

Fe
Co Ru Rh Pd Os Ir Pt Au

Ni
Ga Sn

V Cr Mn Zn

Ge As Se Mo Sb Te

S
Cu Ag Cd In Hg Tl Pb Bi

CALCOFILE

Astfel, elementele au fost mprite n: a) elemente atmofile care se caracterizeaz prin configuraii electronice de octet; aici se includ gazele rare i N2. Aceste elemente au tendina natural de a se concentra n atmosfer. b) elemente litofile au configuraie de 8 electroni pe ultimul strat, prin cedare de electroni de pe stratul de valen, formnd cationi. Aceste elemente se concentreaz n faze minerale de tipul srurilor oxigenate i n special, n silicai. Ele constituie elementele majore ale litosferei: Si, Al, Mg, Ca, Na, K, etc. c) elemente calcofile formeaz cationi, cu configuraia electronic de pe ultimul strat de 18 electroni. Aceste elemente se combin preferenial cu sulful. d) elemente siderofile se caracterizeaz prin nveliuri electronice prin completare. Acestea constituie fazele metalice din nucleu: Fe, Ni, Co, Pt, Ir, Os. 11

Mai trziu, Rankama i Sahama au clasificat elementele chimice n dou clase: -elemente oxifile cele a cror tendin natural este de asociere cu oxigenul, formnd compui ionici. n aceste combinaii oxigenul poate fi nlocuit de clor sau fluor. -elemente sulfofile cele ce se asociaz preferenial cu sulful. Acesta, n combinaii, poate fi nlocuit de arsen, stibiu, seleniu, telur,etc. Combinaiile respective sunt realizate prin legturi metalice sau legturi covalente.

Clasificarea cantitativ. Vinogradov a clasificat elementele chimice

din punct de vedere al abundenei lor n scoara terestr, dar i al caracteristicilor geochimice n diferite faze minerale: Clasificarea cantitativ a elementelor chimice
100.0 elemente majore (%) 10.0 1.0 0.1 0.01 O,Si Al Mg K Mn Ba Ni Rb, La Pb, Sn U Ag Bi Au Pd Ir 1000 elemente minore (ppm) 100 10 1 0.1

1000 elemente urm (ppmld) 100 10 1

0.1

- elemente majore sunt cele cu coninuturi >1%. Aici sunt incluse :O, Si, Fe, Ca, Na, K, Mg. - elemente minore sunt cele cu coninuturi <1% i pn la 10ppm. Elementele chimice cuprinse n aceast categorie: Mn, Zr, Ti, Cr, Ba, Pb, Sn. Ele formeaz minerale accesorii. - elemente urm sunt cele cu coninuturi < 10ppm, elemente ca U, Bi, Au, Pd, Ir, Hg, .a, care au tendina de a se gsi ca substitueni izomorfi i rar de a se concentra ca minerale proprii.

12

3.Ciclul hidrogenului 3.1 Noiuni generale

Este elementul chimic cel mai rspndit n Univers. n atmosfera stelelor calde i n spaiul interstelar, hidrogenul exist sub form de atomi liberi. n straturile exterioare (solide i lichide) ale Pmntului, hidrogenul se gsete sub form de combinaii, principalul su compus fiind apa. Atmosfera Pmntului conine numai urme de hidrogen molecular i numai n straturile superioare. Alte combinaii stabile ale hidrogenului, ce apar n natur, sunt combinaiile organice din materia vie i din zcmintele de hidrocarburi (gazoase sau lichide).
1

H este cel mai rspndit izotop al hidrogenului, avnd o pondere de peste 99,98%

n compoziia izotopic natural al acestui element. Datorit faptului c acesta are n nucleul un singur proton, a mai fost numit protiu
2

H, cellalt izotop stabil al hidrogenului, este cunoscut i sub numele de deuteriu.

Conine n nucleu un proton i un neutron, acest izotop provenind de la Big Bang, continund s existe pn acum datorit stabilitii sale. Nu este radioactiv i nu reprezint o surs periculoas de poluare. Apa ce este bogat n dioxid de deuteriu se mai numete i ap grea. Deuteriul i compuii si sunt utilizai ca etalon n experimente neradioactive i ca solvent n procedeele de spectroscopie RMN. Apa grea este utilizat ca moderator de neutron i ca lichid de rcire pentru reactorii nucleari. Deuteriul este de asemenea folosit drept combustibil pentru fuziune nuclear de larg consum.
3

H se mai numete i tritiu conine n nucleu un proton i doi neutroni. Este

radioactiv, rezultnd din izotopul Heliu-3 prin dezintegrarea beta i are un timp de njumtire de 12,32 ani.] Cantiti mici din acest izotop sunt rspndite i n natur, acesta rezultnd din interaciunea razelor cosmice cu gazele atmosferice; tritiul este eliberat i n timpul testelor nucleare.[39] Este folosit i n reacii de fuziune nuclear, i pentru evidenierea i studiul de geochimia izotopilor i n dispozitive autogeneratoare de lumin. Tritiul se mai utilizeaz i n marcarea radioizotopic, n special n domeniul biologiei, medicinei saugeologiei. Dioxidul de tritiu se mai numete i ap supergrea. Poziionarea hidrogenului n grupa IA ar sugera c acesta are comportamentul chimic al unui metal alcalin, dar de fapt numai datorit valenei a fost asimilat acestei grupe. Energia de ionizare a hidrogenului este net superioar fa
13

de cea a metalelor alcaline i deoarece valena sa este dat de singurul electron de pe orbitalul 1s, prin urmare hidrogenul nu are proprieti metalice. n litosfer, hidrogenul apare n minerale hidratate (filosilicai); o cretere a temperaturii va duce implicit la un proces de deshidratare, elibernd

KAl 3 Si3O10 (OH ) 2 KAlSi3O8 + Al 2 O3 + H 2 Ovapori

muscovit

feldspat potasic

corindon

soluii apoase care au un rol important n metamorfismul regional. Aadar, apa este un accelerator a multor reacii geochimice.

3.2 Apa

Compusul predominant al hidrogenului pe Pmnt este oxidul su H2O, care poate apare n stare solid, lichid sau gazoas (vapori). Prezena apei lichide din oceane, la suprafaa Pmntului, este unic n Sistemul Solar, aceast apariie este n strns legtur cu evoluia Pmntului. Echilibrul ghea ap joac de asemenea, un rol foarte important n reglarea climei Pmntului, dar i n procesele de eroziune i transport ale sedimentelor. Molecula de ap H218O este cu 11% mai grea dect cea a H216O, ceea ce face dificil procesul de evaporare. Prin urmare este firesc, ca apa bogat n izotopii grei s predomine n zonele unde evaporarea este intens, adic n zonele ecuatoriale, pe cnd n zonele polare vom avea o ap mbogit n izotopii uori ai apei.

Raportul izotopilor ( ) de H i O face posibil o separare a proceselor geologice, n funcie de apa implicat n procesele respective astfel:
-

apa marin (denumit i ap captiv); apa meteoric (cu valori negative ale D i
18

O);
18

apa magmatic i metamorfic n echilibru izotopic la rocile silicatice de temperatur mare (denumit apa juvenil), cu valori pozitive negative a D. O i

14

descrete

18

crete

18

ap marin

0
ap meteoric

lat 15oN

ap juvenil

-50
lat 55oN gheizere apa ghearilor lat 70oN zona polar

D -100

-150

18

18O Fig.3.1 Diagrama izotopilor D i 18O

Analiza izotopilor pe depozitele de minereuri au artat, n cele mai multe cazuri, valori negative, ceea ce indic o ap de origine metamorfic pentru soluiile hidrotermale. Precipitaiile devin progresiv mai bogate n izotopii grei o dat cu scderea n latitudine, dar i cu creterea distanei dintre continent i ocean.

-15

-10

-5

3.3 Atmosfera

Aceasta conine vapori de ap n concentraii ce variaz cu presiunea i temperatura, ce provin din evaporarea apelor din mri i oceane, i numai o mic parte, din evaporarea ghearilor. Vaporii de ap din atmosfer se condenseaz sub form de nori, cea, ploaie, grindin sau zpad cnd este atins presiunea de saturaie la temperaturile respective i sub form de rou, brum sau chiciur, cnd condensarea apei are loc pe suprafee reci. Precipitaiile atmosferice reprezint orice form de ap care cade din atmosper pe pmnt. Formele de precipitaii sunt: ploaia, zpada (ninsoarea), lapovia, grindina, ploaia ngheat, chiciura i virga. Precipitaiile sunt o component de baz a circuitului apei n natur.

Hidrosfera Hidrosfera (din limba greac: hidros = ap i sphaira = sfer) descrie, n 15

geografia fizic, masa total de ap liber n stare lichid sau solid de pe suprafaa Pmntului, precum i de dedesubtul sau de deasupra acestei suprafee. Volumul mrilor i oceanelor reprezint 71% din suprafaa Pmntului, iar din suprafaa uscatului mai puin de 10% este reprezentat de gheari. Apa marin. Apa marin reprezint o soluie mineral ce conine 96,5 % ap pur i 3,5 % sruri dizolvate, gaze i particule n suspensie. n apa marin se gsesc toate elementele chimice cunoscute pn n prezent. n cantiti mai mari au fost constatate elementele clor, sodiu, magneziu, sulf i n cantiti mai mici: brom, stroniu, bor etc. Apa marin are o concentraie de 35 g l sruri (din care 27 g l este NaCl). Elementele coninute n litosfer apar i n apa marin, sub form de ioni. Metalele sunt coninute sun form de cationi (Na+, Ca2+, K+, Mg2+, etc), halogenii sub
2 form de anioni (Cl-, Br-, etc), sulful ca ion sulfat SO4 , iar carbonul sub form de ion

bicarbonat HCO3 sau carbonat CO32 . Elemente din apa marin ( mg l ) Clor Sodiu 19000 10600 Bor Siliciu Fluor Azot Argon Litiu Rubidiu Fosfor Iod Bariu 4.8 3.0 1.3 0.8 0.6 0.2 0.12 0.07 0.05 0.03

Magneziu 1300 Sulf Calciu Potasiu Brom Carbon Oxigen Stroniu 900 400 380 65 28 8 8

Celelalte elemente chimice se gsesc n cantiti foarte mici i alctuiesc mai puin de 1 % din coninutul chimic al apei. n apa marin exist i elemente chimice biogene: azot, fosfor i alte microelemente necesare ntreinerii vieii organismelor vii. Cantitatea de sruri dizolvat n apele oceanului planetar este de 50 1016 t. Ea poate s acopere fundul Oceanului cu un strat de 60 m grosime, suprafaa uscatului cu un strat de 153 m, iar toat suprafaa Pmntului cu un strat de 45 m grosime. n apa marin prevaleaz srurile de sodiu (NaCl, Na2Cl4 27,2 g/litru), dndu-i apei un gust
16

srat. Ea mai conine MgCl2 (3,8 g/litru) i MgSO4 (1,7 g/litru), ceea ce determin gustul amar al apei. Apele oceanului planetar conin argint 0,3 mg/m i aur 0,008 mg/m. Cantitatea total a aurului este 11 miliarde tone, ns concentraia lui nu este rentabil pentru extragere. Salinitatea mediului marin s-a format n decurs de 2,5 3 miliarde ani, adic odat cu formarea oceanului planetar. Acumularea srurilor se datoreaz degazeificrii topiturilor magmatice din scoara terestr n decursul timpului geologic. Un rol important n formarea salinitii apelor marine revine apelor fluviale, care transport de pe continente cantiti mari de sruri. n apele oceanului sunt dizolvate gaze care provin din atmosfer, din apele aduse din ruri, din descompunerea substanelor organice, de asemenea din activitatea vulcanilor submarini. Capacitatea apei marine de dizolvare a gazelor depinde de temperatur, salinitate i presiune. Ea conine n stare dizolvat oxigen, bioxid de carbon, hidrogen sulfurat, amoniac, metan . a.

Apa rurilor i izvoarelor.

Apa meteoric poate strbate prin straturile permeabile pn la stratul impermeabil, deasupra cruia formeaz o pnz de ap subteran, denumit pnza freatic. Aceasta poate fi scoas la suprafa prin fntni, puuri sau sonde. Compoziia chimic a acestor ape, este dependent de natura rocilor cu care este n contact. Cel mai sczut coninut n sruri minerale l are apa izvoarelor de munte (cca 50 mg l ) i cea provenit din topirea ghearilor. Apele freatice au n general, un coninut mai mare n sruri minerale (2 g l ), iar n apele rurilor se mai gsesc i substane minerale sub form de suspensii i materii organice. Apa izvoarelor i a rurilor conine dizolvate: gaze din atmosfer (O2, N2, CO2), cationi (Ca2+, Mg2+, Na+)
2 , Cl ) . O ap cu coninut mare de bicarbonat de calciu, este o i anioni ( HCO3 , SO4

ap dur, nu face spum la contact cu spunuri, iar la fierbere, depune carbonat de calciu. O ap subteran bogat n bicarbonat de calciu, la suprafa, degaj CO2 i depune carbonat de calciu (formarea stalactitelor i stalacmitelor, a travertinului, etc.) Astfel, se pot separa diverse categorii:
-

izvoare acide simple, cu coninut mare de CO2 i puine sruri minerale;

17

izvoare carbonice, cu carbonai i bicarbonai de sodiu, calciu, magneziu; izvoare alcaline, cu coninut mare de bicarbonat i mai mic de carbonai; izvoare srate cu coninut de peste 15 g l NaCl; izvoare amare, cu coninut de sulfai de sodiu i magneziu; izvoare sulfuroase, cu sulfuri alcaline i H2S liber; izvoare iodurate cu coninut mare de ioni I-; izvoare arsenicale, cu coninut de arsenii (Me+AsO2-metaarsenit, Me+3AsO3-ortoarsenit).

Apa mineral este o ap care conine minerale sau alte substane dizolvate,
care modific gustul acesteia sau care i confer o valoare terapeutic i care n general, este obinut dintr-o surs mineral sau dintr-un izvor mineral natural. Substanele dizolvate n ap pot include diferite sruri i compui sulfuroi. Apa mineral poate fi carbogazoas (cu efervescen) sau plat (fr efervescen). Cu ct apa potabil conine mai multe minerale, cu att mai puternic este proprietatea sa curativ; apele cu puine minerale sunt descrise a fi ape minerale uoare. Se consider c este ap mineral acea ap care conine cel puin 250 de ppm solide dizolvate n total (TDS) i care provine de la un izvor (sau o surs subteran) protejat geologic i fizic. Nici un fel de minerale nu pot fi adugate la aceast ap. Cu toate acestea, n multe locuri, termenul de "ap mineral" este limbajul cotidian folosit pentru a descrie orice tip de ap carbogazoas mbuteliat sau ap gazoas ca s o deosebeasc de ap potabil de la robinet.

Ap potabil face parte din categoria apelor dulci care au un grad de puritate
(referitor la bacterii i substane toxice) ridicat nct este adecvat butului, sau pentru buctria omului. Probleme ce pot aprea cu privire la nrutirea calitii apei sunt n afar de o surs necorespunztoare i instalaiile de ap ce nu corespund din punct de vedere igienic. O ap potabil de calitate bun trebuie s fie rece ( 5), cu un gust plcut, incolor i inodor, cu un coninut mediu de substane minerale (carbonai de calciu, magneziu, sruri de sulfai cu metalele amintite). Concentraia n minerale stabilete duritatea apei (n Germania fiind admis o duritate de 25cu un pH 6,5 9,5). Condiiile de potabilitate ale apei sunt urmtoarele:
18

s fie incolor, transparent, inodor, relativ insipid, s nu conin substane chimice organice sau de alt natur peste limita maxim admisibil de standardele obligatorii;

s fie lipsit de microorganisme patogene i relativ patogene; microflora saprofit s fie limitat strict la un numr foarte redus; s aib compoziie acceptabil n sruri de calciu care imprim aa - numita duritate a apei. Duritatea apei se exprim n grade germane i este cuprins ntre 10 i 20 grade germane. Apa rurilor este cea mai expus polurii prin deeurile industriale, puritatea

acestor ape fiind una din problemele principale actuale.

4.Ciclul oxigenului 4.1.Noiuni generale

Oxigenul este prezent n cantitate mare n geosfer, hidrosfer i biosfer. Majoritatea rocilor minerale din scoara terestr sunt silicai a cror principal structur este

[SiO4 ]4 .

Aproximativ 95% dintre rocile scoarei terestre sunt

constituite din silicai minerali, iar cele 5% rmase sunt minerale care conin oxigen, de exemplu: carbonai [CO3 ] ; sulfai [SO4 ] ; fosfai [PO4 ] .
2 2 3

Speciile ce conin oxigen cum ar fi [SiO4 ]

i carbonaii [CO3 ]

sunt

denumite oxianioni deoarece ele sunt electronegative i conin O. Chiar i atunci cnd mineralul se altereaz, oxianionul rmne ca grupare anionic i este transportat de ctre apa oceanelor sau fixat n sedimente, prin precipitare chimic. Majoritatea oxigenului din scoara terestr poate fi considerat, din punct de vedere chimic, inert. n contrast, oxigenul din atmosfer este foarte reactiv, din punct de vedere chimic. El este prezent sub form de oxigen molecular, O2. Reactivitatea oxigenului este aa de mare nct controleaz ciclurile geochimice ale multor elemente, cum ar fi: carbonul, hidrogenul, azotul, sulful, fierul.

19

H2 H2O O3 O2
fotosintez

NO NO2 H2S SO2 O2

H2O HNO3 H2O SO3 H2SO4

CO2

combustia carburanilor

ploi acide

ploi acide

SO4 S2 SO4 + NH4 NO3

2+ 2-

2-

H2S + CO2

HCO3 / CO3

2-

oxidarea i reducerea speciilor cauzate de creterea solubilitii

OCEAN
oxidarea i reducerea speciilor cauzate de scderea solubilitii

Fe Fe2O3 2+ Mn MnO2

[SiO4]

CALCARE SILICAI

CaCO3

Fig.4.1 Speciile chimice aprute n ciclul oxigenului

Moleculele de O2 din atmosfer, au fost produse n urma procesului de fotosintez; numai o cantitate mic este produs de aciunea razelor ultraviolete asupra moleculelor de ap din straturile nalte ale atmosferei. Aceast reacie se numete fotodisociaie, iar hidrogenul rezultat este degajat n spaiu.

2H 2O H 2 + O2

(1)

Razele ultraviolete stau, de asemenea la baza transformrii O2 n ozon, O3. Aceast reacie se numete fotoliz i are o mare importan datorit abilitii ozonului de a absorbi razele ultraviolete.
O2 O+ O
O + O2 O3

(2) (3)

20

Aceast absorbie previne majoritatea efectelor energiei ultraviolete care sunt letale pentru marea parte a formelor de via de pe Pmnt. Pmntul este nconjurat de un strat de ozon situat la o altitudine foarte mare. Acest strat filtreaz aproximativ dou treimi din razele ultraviolete (UV) emise de Soare. Stratul de ozon este situat n stratosfer, ntinzndu-se de la 15 la 50 de km, fiind ns cel mai concentrat la 20-25 km. Practic, este vorba de aer ozonat i nu de ozon pur, avnd un numr mai mare de molecule de ozon n compoziie dect aerul obinuit (care conine mai ales azot i oxigen). n stratul de ozon are loc o transformare continu ntre diferitele forme de oxigen. Moleculele obinuite de oxigen, O2, scindeaz n atomi de oxigen, O. Acetia se unesc cu moleculele de oxigen formnd ozonul, O3. n timp, ozonul se descompune din nou n oxigen normal O2 i atomi singulari de oxigen, O.

4.2 Oxigenul molecular din atmosfer.

Se observ c CO2, SO2 i NxOy, sunt compui care, ca i oxigenul, sunt gaze n condiii normale de temperatur i presiune; acestea sunt compuse din molecule care conin un numr mic de atomi i au o mas molecular relativ sczut: CO2 = 44; NO = 30; SO2 = 64. O excepie este apa, care cu toate c are o mas molecular mic (18), exist ca lichid n condiiile de temperatur exogene. Prezena oxigenului atmosferic arat c reaciile care au loc la suprafaa Pmntului, se produc n condiii de oxidare. O dovad c atmosfera terestr primitiv nu coninea O2 este prezena piritei, FeS2, n rocile sedimentare care n contact cu atmosfera actual bogat n oxigen d natere la urmtoarele reacii:

2 FeS 2 + 7O2 + 2 H 2 O 2 FeSO4 + 2 H 2 SO4 4 FeSO4 + O2 + 2 H 2 SO4 2 Fe2 ( SO4 ) 3 + 2 H 2 O

Fe2 ( SO4 ) 3 + H 2 O 2 Fe(OH ) 3 + 3H 2 SO4

(7) (8) (9)

n reaciile de mai sus se observ c pirita s-a oxidat la sulfat, astfel c elementul donor de electroni devine oxidat. Dac un atom pierde electroni n timpul oxidrii, alt atom este gata s accepte aceti electroni (reaciile redox).
Fe 2+ Fe 3+ + e

(10)

21

O2 + 4 e 2O 2

(11)

Reacia redox are loc ntre o substan care accept electroni (agent oxidant) i una care doneaz electroni (agent reductor). Cu ct abilitatea de a atrage electroni este mai mic, cu att agentul oxidant este mai puternic. Cu ct abilitatea de a atrage electroni este mai mare, cu att agentul reductor este mai puternic. Hidrogenul sulfurat, H2S, rezultat din erupiile vulcanice este transformat n atmosfer n bioxid de sulf, SO2. Acesta mpreun cu cel produs din combustia hidrocarburilor i cel rezultat din industria extractiv, este transformat n sulfat

[SO4 ]2 i se ntoarce pe suprafaa terestr ca ploaie acid.

La suprafaa Pmntului mineralele metalice, sulfurile n general, n contact cu O2 atmosferic, vor fi transformate n oxizi metalici prin reacii redox de tipul:
4 Fe 2+ + 3O2 2 Fe2 O3 (5.5) S 2 + 2 H 2 O [SO4 ]
2

oxid insolubil oxid solubil

(5.6)

n prezent, pare s existe o relaie de echilibru ntre rata de formare i rata de utilizare a O2 n atmosfer.

Oxigenul stratosferic i stratul de ozon.

Radiaia electromagnetic de la Soare conine predominant lumin ultraviolet (care este radiaie cu energie mai ridicat). Aceast parte ultraviolet a spectrului electromagnetic este deseori subdivizat n trei zone cu energie diferit : UV-C cu < 290 nm, energia cea mai ridicat UV-B cu = 290-320 nm, energie intermediar UV-A cu = 320 i 400 nm.

Legturile din moleculele de oxigen pot fi rupte de ultravioletele "C" formndu-se atomi de oxigen liberi O. La altitudini de peste 400 km majoritatea oxigenului este atomic O (radicali). La altitudini mai mici, pe msur ce numrul moleculelor de O2 i N2 crete, se formeaz ozonul O3. Speciile moleculare M (de obicei N2 i O2), nltur excesul de energie produs cnd ozonul este format i aa se previne descompunerea indirect a ozonului. Totui, concentraia de echilibru a ozonului ar fi mult mai ridicat dect este dac singurele reacii care particip la distrugerea lui ar fi iniiate de radiaia
22

ultraviolet i de oxigenul atomic.

UV

IR

50 NO2 + O2 O2 2O + NO
60%

ClO + O2
+ Cl

O + O2 + M 25 O3
IR

O3 + M
+ O + HO
15%

O + O2

20%

2O2 HO2 + O2

H2O CO2 UV 0
NLIMEA DE LA SUPRAFA (km)

IR

Fig.4.2 Absorbia radiaiilor UV a ozonului n atmosfera Pmntului

Alte cteva specii chimice din stratosfer sunt de asemenea, capabile s distrug ozonul prin reacii care regenereaz aceste specii pentru ca ele s poat reaciona.
O3 + M O2 + MO

(14) (15)

MO + O O2 + M

Cele mai obinuite specii M care apar natural reprezentate sunt radicalii liberi NO i HO, dar recent s-au nregistrat creteri semnificative de Cl i Br n stratosfer. S-a estimat c un atom de Cl poate distruge 100.000 molecule de ozon. NO i HO de obicei distrug mai puine molecule de ozon nainte ca ciclul lor s fie ntrerupt. Concentraia de ozon din atmosfer variaz cu altitudinea i atinge un maxim de aproximativ 10ppmv n stratosfera inferioar, aceasta constituind stratul de ozon. Condiiile pentru distrugerea ozonului sunt : a) temperaturile foarte sczute dezvoltate n atmosfer n timpul iernii antarctice;
23

b) existena unui model a circulaiei stratosferice stabile; c) concentraia mrit de clor din stratosfer. ntrebuinarea crescut a derivailor de clor drept ageni frigorifici, ageni spumani, solveni i n cutii de aerosol spray, a dus la creterea rapid a concentraiei de clor din atmosfer. Nivelurile naturale de clor sunt de circa 0,6 ppmv. Clorofluorocarburile (CFC) s-au dezvoltat drept compui derivai ineri netoxici, care ar putea fi folosii fr nici un risc n industrie i n cas. Din nefericire sunt att de ineri, nct atunci cnd scap n atmosfer, ei traverseaz troposfera i intr n stratosfer. Aici, ultravioletele C produc descompunerea fotochimic, producnd atomi liberi de clor care catalizeaz descompunerea ozonului.

CFCl 3 + h C FCl 2 + Cl

Cl + O3 ClO + O2

ClO + O Cl + O2

CFC-urile au via lung n atmosfer ( 65 de ani la CFCl3 - CFC 11 i 130 de ani la CF2Cl2 - CFC 12 ). Retragerea treptat a compuilor derivai de tipul CFC este dificil pentru c nlocuitorii sunt fie mai toxici (amoniac), fie mai scumpi, ceea ce provoac probleme rilor srace (India i China).

Ozonul troposferic.

Concentraia O3 n troposfer este mult mai mic comparativ cu cea din stratosfer. Acest lucru este benefic, deoarece O3 este toxic pentru plante (la mai puin de 80 ppmv poate provoca ncetinirea dezvoltrii), iar pentru oameni poate fi fatal (120 ppmv poate provoca dificultate n respiraie sau sufocarea). Concentraia natural variaz ntre 20 60 ppmv; unele cercetri arat chiar concentraii de 10 ppmv n jurul anilor 1900. Prin urmare ne intereseaz procesele formrii i timpul de reziden n troposfer. Cea mai mare parte a ozonului troposferic se formeaz sub aciunea razelor UV-A asupra oxizilor de azot:

N x O y NO + O

(16) (17)
24

O + O2 + M O3 + M

O caracteristic important este aceea c producerea ozonului troposferic este strns legat de prezena oxizilor de azot (provenii din combustii, industria petrolier, industria metalurgic, arderea pdurilor, etc), hidrocarburi i lumina solar. Hidrocarburile pot fi introduse n atmosfer prin arderea combustibililor sau pe ci naturale (emisii vulcanice). Nivelul ozonului troposferic n multe ri puternic industrializate pare s creasc mai mult de 120ppmv, dar aceast cretere este diminuat n anotimpurile de primvar i var. Concentraiile mari de ozon n troposfer, sunt corelate cu creterea problemelor bronhice i astmatice ale populaiei urbane. Asemntor, dezvoltarea n declin a pdurilor a fost iniial asociat cu ploile acide, ns ulterior cercetrile au indicat efectul nociv al creterii concentraiei de ozon n troposfer. Activitatea antropic reduce concentraia ozonului n stratosfer, i prin urmare creterea nivelului radiaiilor UV-B va favoriza creterea concentraiei de ozon la nivelul troposferei, cretere care poate avea efecte maxim duntoare pentru culturi i oameni. Substanele oxidante de tipul ozonului i oxizilor de azot produc mari pagube n culturile vegetale atacnd celulele palisadice productoare de clorofil. Ozonul atac proteinele i aminoacizii, unele plante putnd fi folosite ca indicatori biologici n polurile de acest gen, de exemplu: tutunul, unele specii de tutun pot reaciona chiar la concentraii de sub 0,1ppm.

5.Ciclul carbonului 5.1 Noiuni generale

Ciclul carbonului este o important surs pentru suportul vieii, deoarece acest element este principalul constituent al materiei vii. Carbonul se gsete preponderent n roci sub form de carbonai (CO3 ) , n
2

general, asociat cu Ca (CaCO3-calcit, aragonit) ori carbon organic dispersat n rocile sedimentare, n special marne i n rocile caustobiolitice.

25

(354 ppm)

(0,12 ppm)

(1,5 ppm)

CO2

CO

CH4

OCEAN

HCO3 / CO3

2-

ANORGANICE ORGANICE - crbuni - iei - gaze naturale ROCI SEDIMENTARE SEDIMENTE

Fig.5.1 Ciclul carbonului

Oceanul este descris ca fiind "soluie tampon" deoarece o cantitate relativ mare de acid sau baz poate fi adugat n mare fr ca aceasta s-i schimbe radical pH-ul. Apele cristaline, din lacuri sau ruri, nu sunt considerate a fi "tampon", deoarece pH-ul lor se modific rapid odat cu adugarea unei cantiti minore de acid sau baz. CO2 dizolvat n ap d o molecul hidratat CO2(aq), care dup aceea formeaz un echilibru coninnd ionii bicarbonat (HCO3 ) i carbonat (CO3 ) . La pH mai mic
2

dect cel al apei marine, acidul carbonic va fi de asemenea prezent.

+H20
CO2 ( gaz ) H 2 O + CO2( aq ) CO2 ( aq )

(1) (2) (3) (4)

H 2 CO3
H + + HCO3

H 2 CO3
HCO3

H + + CO32

n general, apele marine au un pH ntre 8 - 8,3. Cnd bioxidul de carbon se dizolv n apa mrii, ecuaiile nsumate pot fi scrise astfel:
26

CO2( aq ) + H 2 O + CO32

2 HCO3

(5)

Echilibrul reaciilor are o relaie constant ntre concentraia de reactani din partea stng a ecuaiei i concentraia de produi de reacie din partea dreapt a ecuaiei. Constanta de echilibru K pentru reacie este dat de expresia:
K eq =

[CO

2 ( aq )

[HCO ] ] [H O] [CO ]
2 3 2 2 3

Cu ct adncimea este mai mare, concentraia ionului de CO32 descrete i CaCO3 devine solubil. Scoicile vor ncepe s se dizolve din aceast cauz, sub adncimea de 200 m. Prezena speciilor variate de carbon anorganic joac un rol important n controlul pH-ului apelor naturale.

Carbohidraii i lipidele

Cele dou mari grupe de substane ce stocheaz energia sunt carbohidraii i lipidele. O surs important de energie accesibil biologic este descompunerea monozaharidelor precum glucoza. n prezena oxigenului molecular, descompunerea complet de la glucoz la bioxid de carbon i ap se realizeaz cu degajarea cantitii maxime de energie (2880 kj/mol) acumulat n timpul fotosintezei. Cea mai mare parte a acestei energii este transferat n interiorul organismului prin intermediul a 38 de molecule de ATP care sunt sintetizate n timpul acestui proces de respiraie aerob. Primele etape ale oxidrii glucozei duc la formarea acidului piruvic (CH3COCOOH) i generarea de energie suficient pentru dou molecule de ATP. Pn n acest punct, prezena oxigenului molecular nu este necesar, astfel nct etapele de oxidare sunt aceleai att pentru respiraia aerob ct i pentru cea anaerob (fermentarea). Respiraia aerob duce la producerea bioxidului de carbon i a apei, dar n cazul respiraiei anaerobe nu exist un acceptor de electroni i astfel c, atomii de carbon din acidul piruvic nu pot fi transformai n bioxid de carbon. Cele mai cunoscute procese de fermentaie sunt cele alcoolice n care se produce etanol (alcool etilic C2H5OH) i bioxid de carbon. Un alt exemplu de fermentare este acrirea laptelui n care se formeaz acid lactic (CH3CH(OH)COOH). Organismele care i obin energie prin fermentare sunt n dezavantaj fa de cele ce folosesc respiraia aerob avnd n vedere cantitatea redus de energie dezvoltat n timpul fermentrii. n cazul
27

glucozei, fermentaia produce 220 kj/mol, n timp ce respiraia aerob, 2880 kj/mol. Energia maxim pe care un organism o poate obine dintr-o grsime este dubl fa de cea care poate fi obinut dintr-un carbohidrat lund n considerare aceeai greutate. Carbohidraii pot fi transformai n grsimi, cnd coninutul de hran este mai mare dect nevoile directe, astfel, cantitile de grsime vor fi depozitate.

Enzimele

Sunt proteine sau proteide fr de care celule vii nu pot nfptui reacii complexe ntr-un timp scurt, la temperatura mediului nconjurtor. Astfel, ele catalizeaz reaciile biochimice din organism, avnd un rol esenial n biosinteza i degradarea substanelor din materia vie, ntlnindu-se n toate organismele animale, vegetale i n microorganisme, mai fiind denumite din aceast cauz biocatalizatori.

Fr enzime procesele biochimice s-ar desfura cu viteze foarte mici. Acestea reprezint macromolecule, compuse din lanuri polipeptidice, avnd o mas molecular ntre 10.000 - 1.000.000. Rolul enzimelor n organism:

Descompunerea moleculelor mari; Accelereaz procesele metabolice; Coordoneaz unele etape ale ciclului metabolic. Enzimele au diferite grade de specificitate. Unele vor cataliza numai o anumit

reacie a unui anumit compus, altele vor cataliza reacii la un anumit tip de legtur, de exemplu o legtur dubl, indiferent de prezena altor grupe. O reacie este favorizat dac energia total din produsele chimice este mai sczut dect totalul energiei din reactani. n reacii, legturile trebuie s se desfac nainte ca reaciile s poat s se produc; astfel, iniial legturile necesit un surplus de energie numit energie de activare. Energia de activare se comport ca o barier pentru ncheierea reaciei: acolo trebuie s existe acest surplus de energie nainte ca energia s rezulte prin formarea produsului final. Cu ct energia de activare va fi mai mare, cu att mai rapid va fi continuarea reaciei. Enzimele furnizeaz o energie de
28

activare mic.

Efectul de ser Efectul de ser este procesul de nclzire a unei planete din cauza radiaiei

reflectate de aceasta, care, n condiiile prezenei unor gaze cu efect de ser n atmosfer, o parte semnificativ a radiaiei va fi reflectat napoi spre suprafa.

Acest fenomen a fost descoperit de Joseph Fourier n 1824. Acest efect este numit efect de ser datorit faptului c principiul de nmagazinare este similar cu cel care opereaz ntr-o ser, unde geamul reduce pierderea de radiaie infraroie. Termenul de efect de ser este folosit cel mai adesea n vorbirea curent pentru a evidenia contribuia unor anumite gaze emise natural sau artificial la nclzirea atmosferei terestre prin modificarea permeabilitii atmosferei la radiaiile solare reflectate de suprafaa terestr.
Principalul element responsabil de producerea efectului de ser sunt vaporii de ap (70%). Urmtoarea pondere o are dioxidul de carbon (9%), urmat de metan (9%) si ozon (7%).

n ultima jumtate de secol au fost emise n atmosfer cantiti foarte mari de dioxid de carbon i metan, care au redus permeabilitatea atmosferei pentru radiaiile calorice reflectate de Pmnt spre spaiul cosmic. Acest lucru a dus la nceperea aanumitului fenomen de nclzire global. Echilibrul termic al Pmntului poate fi afectat de cantitile crescute ale bioxidului de carbon atmosferic, pentru c moleculele sale absorb radiaiile electromagnetice infraroii, n timp ce rmn transparente la radiaiile de und scurt: lumin i ultraviolete.

29

RADIAII ULTRAVIOLETE VIZIBILE - INFRAROII ATMOSFERA O3 H2O + CO2 H2O + CO2 H2O + CO2

SUPRAFAA PMNTULUI

Fig.5.2 Absorbia radiaiilor de ctre moleculele din atmosfera Pmntului

Atunci cnd Pmntul radiaz energia solar care a ajuns la suprafaa sa, radiaia face parte din poriunea infraroie a spectrului. Cu ct temperatura radiaiei este mai joas, cu att este mai lung lungimea de und. Aceasta nseamn c radiaia solar este doar parial absorbit de bioxidul de carbon la intrare, dar o proporie mai mare este absorbit la ieire, captat i reflectat pe suprafaa terestr. n cazul atmosferei Pmntului, efectul de ser a fost responsabil de nclzirea suficient a acesteia pentru a permite dezvoltarea plantelor aa cum le cunoatem noi azi. Cantitatea de radiaie solar intrat n atmosfera Pmntului este echilibrat de cantitatea prsit. Dac exist o cretere a moleculelor de absorbie infraroie din atmosfer, temperatura crete pn cnd radiaia emis din nou echilibreaz radiaia absorbit. Dac nu ar fi fost vaporii de ap i bioxidul de carbon din atmosfer, temperatura de la suprafaa Pmntului ar fi fost de aproximativ 254 K (-19oC) i viaa nu ar fi putut exista.

30