Noiuni generale de termodinamic

1. NOIUNI GENERALE DE TERMODINAMIC

Termotehnica s-a dezvoltat n prima jumtate a secolului XIX ca urmare a studierii
mainilor de for cu aburi i a fenomenelor termice ce au loc n natur. Practic, se ocup cu
producerea, transportul, transformarea i utilizarea cldurii n maini i instalaii termice, precum i
cu studierea proceselor care au loc n aceste instalaii, procese care se produc cu schimburi de
energie.
Termodinamica studiaz proprietile termice ale corpurilor n condiii de echilibru
energetic, precum i procesele care conduc la stabilirea strilor de echilibru.
Termotehnica reprezint deci, aplicarea termodinamicii n tehnic, studiul fenomenelor
fcndu-se cu ajutorul legilor generale ale termodinamicii.

Legile generale care stau la baza termodinamicii sunt reprezentate de:
principiul zero al termodinamicii, care stabilete condiiile de echilibru termic
ntre mai multe sisteme care interacioneaz;
principiul nti al termodinamicii, care exprim echivalena formelor de energie i
conservarea acesteia;
principiul al doilea al termodinamicii, care precizeaz sensul spontan de
transformare a energiei i entropiei sistemelor;
principiul al treilea al termodinamicii, care enun imposibilitatea atingerii
punctului de zero absolut (anularea entropiei la temperatura de zero absolut).

1.1. Sistem termodinamic
Studiul termodinamic al unui corp ia n considerare corpul izolat fa de mediul exterior.
Sistemul termodinamic este compus din mai multe corpuri termodinamice avnd un numr
foarte mare, dar finit, de particule cu proprieti diferite, aflate n interaciune mecanic sau
termic. Limitele sistemului termodinamic pot fi perei solizi (pereii unei maini termice), sau
suprafee imaginare (suprafee perpendiculare pe axa unei conducte prin care circul un fluid).
Ansamblul corpurilor din afara limitelor constituie mediul exterior.
Sistemele termodinamice se clasific n:
- omogene - sunt sistemele n interiorul crora proprietile variaz continuu de la un loc
la altul (de exemplu amestecurile de gaze, soluiile lichide i solide, etc.);
Termodinamic
- eterogene- sunt sistemele formate din mai multe corpuri omogene din punct de vedere
fizic, astfel c, n interiorul acestor sisteme exist discontinuiti n variaia proprietilor
(de exemplu sistemele formate din ap i ghea sau ap i vapori, etc.).
Dup proprietile limitelor sistemului se deosebesc :
- sistem termodinamic nchis cnd nu exist transport de substan ntre sistem i mediul
exterior; masa sistemului rmne constant chiar dac se schimb volumul, presiunea
sau temperatura (de exemplu un gaz nchis ntr-un cilindru);
- sistem termodinamic deschis la care anumite pri ale limitelor sunt suprafee
imaginare, cureni de substan putnd ptrunde sau prsi sistemul (de exemplu un
curent de fluid care curge printr-o turbin).
n funcie de schimbul de energie dintre sistem i mediul exterior se deosebesc:
- sistem termodinamic izolat care nu schimb cu mediul exterior nici cldur i nici lucru
mecanic;
- sistem termodinamic rigid dac ntre ele i mediul exterior are loc numai schimb de
cldur dar nu i de lucru mecanic;
- sistem termodinamic adiabat n cazul n care nu are loc schimb de cldur, sistemul
schimbnd doar lucru mecanic.

1.2. Stare de echilibru termodinamic
Starea energetic a unui sistem termodinamic este determinat prin natura, masa i
energia corpurilor componente, de condiiile lui interioare i de cele ale mediului exterior.
Starea de echilibru termodinamic a unui sistem este atunci cnd, aflndu-se n condiii
exterioare invariabile (presiune, temperatur), condiiile lui interioare nu se modific, adic
proprietile macrofizice ale sistemului rmn constante n timp.
Condiiile strii de echilibru termodinamic sunt exprimate prin dou postulate fundamentale,
astfel:
Postulatul I al termodinamicii denumit i postulatul general al termodinamicii un sistem
izolat ajunge ntotdeauna n timp, ntr-o stare de echilibru termodinamic intern i nu poate iei din
aceast stare de la sine (fr modificarea parametrilor de stare externi);
Postulatul al doilea al termodinamicii denumit i principiul zero al termodinamicii. Acest
postulat precizeaz proprietile sistemului aflat n stare de echilibru termodinamic.
O prim formulare general a acestui postulat este:
Orice mrime de stare a unui sistem aflat n condiii de echilibru termodinamic poate fi
determinat n funcie de parametrii de stare externi ai sistemului i de o mrime ce caracterizeaz
starea interioar a sistemului, numit temperatur.
O alt formulare a postulatului al doilea al termodinamicii este:
Dou sisteme termodinamice aflate n echilibru termic cu al treilea sistem, se gsesc n
echilibru termic ntre ele.
Noiuni generale de termodinamic

1.3. Parametri de stare
Mrimile macrofizice cu ajutorul crora se poate preciza starea de echilibru termodinamic a
unui sistem se numesc parametrii de stare
Parametrii de stare se mpart n dou categorii:
- parametrii fundamentali sunt mrimile fizice direct msurabile cum ar fi presiunea (p),
volumul (V) i temperatura (T);
- parametrii calorici sunt mrimi fizice care nu se pot msura direct; acetia sunt funcii
de parametrii fundamentali, adic energia intern (U), entalpia (H) i entropia (S).
Parametrii de stare pot depinde sau nu de masa sistemului i din acest punct de vedere
se pot clasifica n:
- parametrii intensivi care nu depind de masa (m) a sistemului (p i T);
- parametrii extensivi atunci cnd sunt funcii de masa sistemului (V, U, H i S).
Pentru parametrii extensivi se definesc parametrii specifici (mrimi specifice):
m
V
v = ;
m
U
u = ;
m
H
h = i
m
S
s = .

Experimental s-a stabilit c parametrii de stare nu sunt independeni. Legtura ntre
parametrii fundamentali este o funcie:
0 ) T , V , p , m ( f = ; (1.1)
care reprezint ecuaia caracteristic de stare. n cazul n care masa sistemului este kg 1 , ecuaia
devine:
0 ) T , V , p ( f = . (1.2)
Exist i ecuaii calorice de stare care exprim dependena ntre mrimile calorice i cele
fundamentale cum ar fi:
0 ) T , v , u ( f = i 0 ) T , p , h ( f = . (1.3)
Explicitnd una din mrimi obinem legile de variaie ale acestora la starea de echilibru:
); T , p ( v v = ); T , v ( p p = ); v , p ( T T = ) T , v ( u u = ) T , p ( h h = i ). v , p ( s s = (1.4)
care poart numele de funcii de stare. Ele sunt independente de succesiunea transformrilor prin
care sistemul a ajuns la starea respectiv.
Matematic, o funcie de stare este diferenial total. Astfel, o transformare infinit mic prin
care un fluid trece de la o stare iniial definit de parametrii ( ) T , v , p la una nvecinat
caracterizat prin ( ) dT T , dv v , dp p + + + este caracterizat prin variaiile de volum specific dv i
de presiune dp obinute prin diferenierea primelor dou funcii din relaia (1.4):
dT
T
p
v d
v
p
dp
; T d
T
v
p d
p
v
dv
v T
p
T
|
.
|

\
|
+ |
.
|

\
|
=
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
=
c
c
c
c
c
c
c
c
.
(1.5)
Explicitnd difereniala lui dp din prima relaie din (1.5), rezult:
Termodinamic
dT
p
v
T
v
v d
p
v
1
dp
T
p
T
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
=
c
c
c
c
c
c
.
(1.6)
Identificnd exponenii lui dv i dT din relaiile (1.5) i (1.6), rezult condiiile de
echivalen:
1
v
T
T
p
p
v
;
T
v
p
v
T
p
; 1
p
v
v
p
p v
T
p
T
v
T
T
= |
.
|

\
|
c
c
|
.
|

\
|
c
c
|
|
.
|

\
|
c
c
|
.
|

\
|
c
c
=
|
|
.
|

\
|
c
c
|
.
|

\
|
c
c
=
|
|
.
|

\
|
c
c
|
.
|

\
|
c
c
.
(1.7)
ntr-o interpretare integral, variaia unei mrimi de stare la trecerea de la o stare de
echilibru la alta depinde numai de starea iniial i final:
1 2
2
1
v v dv v = =
}
A ;
(1.8)
sau:
}
= 0 v d .
(1.9)

Relaiile sunt valabile pentru toate mrimile de stare.

1.4. Difereniala total exact
Se numete diferenial total exact a unei funcii ( ) y , x f , o sum de forma:
Ydy Xdx dy
y
f
dx
x
f
df
x
y
+ =
|
|
.
|

\
|
c
c
+ |
.
|

\
|
c
c
= .
(1.10)
Derivatele pariale sunt luate cu condiia ca mrimea de la indice s fie constant. Folosind
teorema inversrii ordinei de derivare la calculul derivatelor pariale (derivatele mixte nu depind de
ordinarea n care se face derivarea):
x y
f
y x
f
2 2
c c
c
=
c c
c
.
(1.11)
rezult condiia necesar i suficient ca df s fie o
diferenial total exact:
y x
x
Y
y
X
|
.
|

\
|
c
c
=
|
|
.
|

\
|
c
c
.
(1.12)
n acest caz pentru un ciclu arbitrar:
}
= 0 f d .
(1.13)
adic
(B) ) A (
df df
2
1
2
1
} }
=
(integrala nu depinde de drum).
(1.14)
p
V
1 2
A
B


Fig. 1.1. Reprezentarea unui
ciclu n diagrama V p .






Noiuni generale de termodinamic
1.5. Coeficieni termodinamici
Derivatele pariale din relaia (1.7) au semnificaii fizice simple i reprezint coeficienii
termodinamicii ai corpurilor
Principalii coeficieni termodinamicii sunt:
- coeficientul de dilatare termic liniar
l
o pentru corpurile solide se definete ca fiind
variaia relativ a lungimii pentru fiecare grad de cretere a temperaturii:
(

=
K
1

dT
dl
l
1
l
o .
(1.15)
- coeficientul de compresibilitate izocor | (elasticitate termic) reprezint variaia
presiunii corpului, raportat la presiunea iniial, odat cu variaia temperaturii, dac
volumul este meniunut constant:
(

|
.
|

\
|
c
c
=
K
1

T
p
p
1
v
| .
(1.16)
- coeficientul real de dilatare volumic - reprezint variaia volumului corpului,
raportat la volumul iniial, nclzit cu dT la presiune constant:
(

|
.
|

\
|
c
c
=
K
1

T
v
v
1
p
.
(1.17)
La corpurile solide omogene
l
3o = , iar pentru gazul perfect aflat n condiii fizice normale
(

= =

K
1
10 366 . 0
15 . 273
1
2
.
Pentru o cretere finit de temperatur T A , creia i corespunde o cretere finit de volum
v A , se definete coeficientul mediu de dilatare volumic:
(

=
K
1

T
v
v
1
A
A
.
(1.18)
- coeficientul de compresibilitate izotermic caracterizeaz proprietatea corpului de a-i
modifica volumul odat cu modificarea presiunii, dac temperatura se menine constant:
dp
dv
v
1
p
v
v
1
T
=
|
|
.
|

\
|
c
c
= _ .
(1.19)
Substituind expresiile de definiie din relaiile (1.16), (1.17) i (1.19), rezult relaia de
interdependen a coeficienilor termodinamici:
|_ p = . (1.20)
Pentru a putea compara proprietile macroscopice ale corpurilor (n special al gazelor) n
aceleai condiii de presiune i temperatur i pentru a permite ordonarea strilor de echilibru
termodinamic se definete starea termodinamic ca stare de referin, numit stare normal.
Astfel, starea normal fizic se definete prin temperatura | | C 0 t
N

= | | ( ) K 15 . 273 T
N
= i
presiunea | |
(

= =
2
N
m
N
101325 mmHg 760 p . Masa de gaze care ocup un volum de
3
m 1 n
Termodinamic
condiiile strii normale fizice, adic la presiunea
N
p i temperatura
N
T , constituie o unitate de
msur i poart numele de metru cu normal
3
N
m .
n stare normal tehnic, temperatura are valoarea | | C 20 t
n

= | | ( ) K 15 . 293 T
n
= i
presiunea
(

=
(

=
2 2
n
m
N
98100
cm
kgf
1 p .

1.6. Transformare termodinamic de stare
Transformarea termodinamic de stare reprezint trecerea unui sistem dintr-o stare de
echilibru n alta, atunci cnd se modific condiiile exterioare ale acestuia, provocndu-se astfel un
schimb de energie. Prin urmare, transformarea de stare este un proces de trecere de la o stare de
echilibru la alta prin parcurgerea unei succesiuni ordonate de stri, caracterizate prin valori precise
ale mrimilor de stare.
Sistemul care parcurge o transformare termodinamic este denumit agent termic, agent
evolutiv sau agent de lucru.
Transformrile sunt cvasistatice dac toi parametrii de stare variaz din punct de vedere
fizic infinit de lent, astfel nct sistemul se afl tot timpul n stare de echilibru.
n figura 1.2., ntre starea iniial 1 i cea final 2 , sistemul trece
printr-o infinitate de stri de echilibru. Teoretic, procesul
cvasistatic 2 1 dureaz un timp infinit, pentru a-i pstra strile
intermediare n echilibru termodinamic.
Transformrile necvasistatice sunt acele transformri n
urma crora sistemul termodinamic trece dintr-o stare iniial de
echilibru ntr-o stare final de echilibru, fr a trece succesiv prin
stri intermediare de echilibru.
Transformarea se numete ciclic atunci cnd starea
final a sistemului termodinamic coincide cu starea iniial, dup
parcurgerea unor stri intermediare diferite (figura 1.3).







Fig. 1.3. Procese ciclice n diagrama V p .
Transformare termodinamic reversibil este transformarea parcurs n ambele sensuri
astfel nct sistemul s treac prin aceleai stri intermediare de echilibru;
p
V
1
2


Fig. 1.2. Reprezentarea
unui proces cvasistatic n
diagrama V p .


















p
V
1
2
p
V
2
1 4
3

Noiuni generale de termodinamic
Transformare termodinamic ireversibil este transformarea care se desfoar ntr-un
anumit sens i nu se poate rentoarce de la sine (n sens opus) fr consum energetic din exterior.
n natur se produc numai procese termodinamice ireversibile. Transformrile
necvasistatice sunt transformri ireversibile. Comparnd procesul real cu cel reversibil se pot
stabili posibilitile de a mri eficacitatea procesului, i anume:
- numai n procesele reversibile, cnd sistemul se gsete n fiecare moment n stare de
echilibru, parametrii termodinamici devini omgeni i devine posibil efectuarea
calculelor termodinamice;
- numai procesele reversibile pot fi reprezentate grafic, deoarece pentru un sistem care
efectueaz un proces ireversibil starea de echilibru se transform ntr-un domeniu
nedeterminat.

1.6. Temperatura i presiunea

Temperatura este o mrime de stare intensiv ce msoar starea termic a sistemului
dat de agitaia termic a moleculelor.
Conceptul de temperatur a aprut pe baza senzaiei de rece i cald a corpului omenesc
care a sesizat diferena dintre ele. Aceast mrime este introdus de principiul zero al
termodinamicii.
Maxwell (1891) arat c dac dou corpuri A i B sunt fiecare n echilibru termic cu al
treilea corp C, ele sunt de asemenea n echilibru termic. Acest enun constituie de fapt principiul
zero al termodinamicii (tranzitivitatea echilibrului termic).
Mrimea de stare care determin transferul ntre dou corpuri de energie termic se
numete temperatur.
Temperatura este proprietatea care indic direcia de transfer a energiei; dac energia
trece de la A la B spunem c A are temperatur mai mare dect B ( direcia transferului de
energie):






Fig. 1.4. Direcia transferului de energie.

Dac nu are loc nici o schimbare cnd cele dou obiecte A i B sunt n contact termic
atunci A i B sunt n echilibru termic.
Aparatele pentru msurarea temperaturii (termometrele) se bazeaz pe variaia, cu temperatura, a
unor proprieti ale corpurilor termometrice (dilatarea liniar i volumic). Termometrele sunt

Termodinamic
prevzute cu o scar de temperatur, pentru a putea indica direct valoarea numeric a
temperaturii msurate.
Etalonarea termometrelor i adoptarea unor scri de temperatur au ridicat foarte multe
probleme cercettorilor. Dup tradiie, etalonarea a constat n acceptarea a dou stri ale
termometrului uor de reprodus: urmnd o sugestie fcut de Newton n 1701, i anume c
intervalul dintre punctul de nghe al apei i temperatura corpului omenesc s reprezinte 12 grade
pe scar, strile cel mai adesea utilizate au fost echilibrul termic al unui amestec de ap+ghea la
presiunea atmosferic i echilibru termic al unei cantiti de ap care fierbe la aceeai presiune.
Aceste scri de temperatur tradiionale (Fahrenheit
1
, Raumur
2
, Celsius
3
) sunt bazate pe
consennsul a dou puncte de referin, msurtorile de temperaturi nregistrate fiind denumite
temperaturi empirice.
Scara
Puncte de referin
Punctul de topire al gheii
1
t Punctul de fierbere al apei
2
t
Fahrenheit | | F

32 212
Raumur | | R

0 80
Celsius | | C

0 100

Scrile de temperatur folosite n zilele noastre sunt bazate pe conceptul de temperatur
termodinamic. Astfel, scara termodinamic de temperatur (Kelvin, Rankine), definit pe baza
principiului al doilea al termodinamicii, are originea n punctul zero absolut (la care nceteaz
micarea moleculelor).
Scara internaional de temperatur a fost adopat la Conferina General asupra
Greutilor i Msurilor n anul 1933 i completat n anii 1948 i 1960 i se definete prin ase
puncte fixe de temperatur (la presiunea de 101325 [Pa]) crora li s-au atribuit urmtoarele valori
numerice:
Temperatura de echilibru ntre oxigenul lichid i vapori de oxigen (punctul de
fierbere a oxigenului):
| | C 97 . 182

Temperatura de echilibru ntre ghea, ap lichid i vapori de ap (punctul
| | C 01 . 0



1
Gabriel Daniel Fahrenheit (1686 1736) s-a nscut la Gdansk i este inventatorul termometrului cu mercur
n vas de sticl (1714). Acesta a stabilit valoarea 0 pentru nivelul de mercur corespunztor strii de echilibru
a unui amestec de ghea i sare obinuit, i valoarea 96 pentru nivelul corespunztor temperaturii corpului
omenesc. El a constatat c pe acceai scar, punctele de nghe i de fierbere ale apei corespund valorilor
32 respectiv 212.
2
Ren Antoine Ferchault de Raumur (1683 1757) fizician, inginer i naturalist. Este inventatorul
termometrului cu alcool (1731) i a scrii de temperatur Raumur , pe care punctul de nghe al apei este
de 0 grade, iar punctul de fierbere este de 80 grade. De-a lungul carierei sale s-a ocupat i de studiul rurilor
ce conin aur, minelor de turcoaze, pdurilor, insectelor, porelanurilor chinezeti, sticlei opace, compoziiei i
fabricrii fierului i oelului.
3
Anders Celsius (1701 1744) profesor de astronomie la Universitatea din Uppsala, a propus n 1742 scara
n centigrade, pe care ngheul i fierberea apei la presiunea atmosferic se produc la 0 grade respectv 100
grade.
Noiuni generale de termodinamic
triplu al apei):
Temperatura de echilibru ntre apa lichid i vaporii ei (punctul de fierbere al
apei):
| | C 100

+
Temperatura de echilibru ntre sulful lichid i vaporii de sulf (punctul de
fierbere al sulfului):
| | C 60 . 444

+

Temperatura de echilibru ntre argintul solid i argintul lichid (punctul de
solidificare al argintului):
| | C 80 . 960

+

Temperatura de echilibru ntre aurul solid i aurul lichid (punctul de solidificare
al aurului)
| | C 00 . 1063

+















Fig. 1.5. Scrile de temperatur.

Cele patru scri (figura 1.5) stabilite la a zecea Conferin General asupra Greutilor i
Msurilor (1954) se bazeaz pe un singur punct de referin, i anume punctul triplu al apei. Pe
scara Kelvin, valoarea numeric stabilit pentru acest punct este 273.16 sau 491.69 pe scara
Rankine.
Relaiile dintre diferitele temperaturi termodinamice sunt:
| | | | 15 . 273 C T K T + =

sau | | | | 15 . 273 K T C T =

.
(1.21)

| | | | 32 C T
5
9
F T + =

sau | | | | | | 32 F T
9
5
C T =


(1.22)

| | | | 69 . 459 F T R T + =

sau | | | | 69 . 459 R T F T =

(1.23)

| | | | K T 8 . 1 R T = . (1.24)
Dimensiunea relativ a diviziunilor acestor scri este de asemenea pus n eviden n
figura 1.4:
Celsius Kelvin Fahrenheit Rankine
100
0.01
-273.15
373.15
273.16
0 -459.67 0
32.02 491.69
212.0
671.67
Punctul de fierbere
al apei la 1 atm
Punctul de triplu
al apei
Zero absolut
1K sau 1 C 1R sau 1 F

Termodinamic
) C 1 sau K 1 (
9
5
F 1 sau R 1

= .
(1.25)

Presiunea se definete ca fiind raportul dintre fora normal F i aria suprafeei pe care se
exercit aceast for:
A
F
p = (1.26)
Presiunea exercitat de o coloan de fluid de nalime h asupra bazei sale este gh p = ,
n care este densitatea fluidului.
Unitatea de msur a presiunii n Sistemul Internaional este | |
2
m / N , denumit i Pascal
| | Pa . Multiplii pascalului sunt:
- kilopascalul: Pa 10 kPa 1
3
= (denumit i piez );
- megapascalul: Pa 10 MPa 1
6
= .

Des utilizat, cu precdere n aplicaiile tehnice, este barul prescurtat bar : Pa 10 bar 1
5
= .
O alt unitate de msur utilizat n tehnic este
2
cm
kgf
(atmosfera tehnic at ), definit de raportul:

| | Pa 10 80665 . 9 at 1
cm
kgf
1
5
2
= =
(1.27)
Pentru definirea strii fizice normale se utilizeaz atmosfera fizic, prescurtat atm.
(torr) mmHg 760 Pa 101325 atm 1
5
= = (1.28)
Relaiile de legtur ntre diferite uniti ale presiunii sunt redate n tabelul urmtor:
Pa bar kgf/m
2
kgf/cm
2
atm torr
1 Pa (N/m
2
) 1 10
-5
0.102 1.0210
5
0.98710
-5
750.06210
-5

1 bar 10
5
1 10200 1.02 0.987 750.06
1 kgf /m
2
9.81 9.8110
-5
1 10
-4
0.96810
-4
73610
-4

1 kgf / cm
2
(1 at) 98100 0.981 10
4
1 0.968 736
1atm(760 torr) 101325 1.013 10330 1.033 1 760
1 torr (1 mmHg) 133.32 133.3210
-5
13.6 0.00136 0.00132 1

n funcie de unitile de msur utilizate se pot definii dou tipuri de presiuni, i anume:
- presiunea absolut: presiunea care are ca nivel de referin presiunea vidului
absolut, zero; astfel, ca mrime absolut presiunea este o
mrime ntotdeauna pozitiv.
- presiunea relativ: presiunea care are ca nivel de referin pe cea atmosferic n
locul n care se efectueaz msurarea.
Relaia de legtur dintre cele dou presiuni este:
rel atm abs
p p p + = (1.29)

Noiuni generale de termodinamic
n cazul n care
atm abs
p p < presiunea relativ se mai numete i presiune vacuummetric,
dup numele aparatului utilizat la msurarea ei sau depresiune i ca valoare este negativ, fapt
evideniat i de aparatul de msur.
n cazul n care
atm abs
p p > presiunea relativ se mai numete i presiune manometric sau
suprapresiune i are o valoare pozitiv.









Fig. 1.6. Relaia ntre presiunile absolut, atmosferic i relativ.

Aplicaia nr. 1
Cte grade absolute reprezint temperatura de 20 grade Celsius, 550 grade Rankine i 325 grade
Fahrenheit.
Rezolvare:
| | | | 15 . 293 15 . 273 20 15 . 273 C T K T = + = + =

;
| | | | K T 8 . 1 R T = ; 56 . 305 550
8 . 1
1
] R [ T
8 . 1
1
] K [ T = = = ;
| | | | | | | | 93 . 435 15 . 273 32 325
9
5
15 . 273 32 F T
9
5
K T = + = + =



Aplicaia nr. 2
Ce presiune produce pe Pmnt un tanc de 10 tone, dac fiecare din cele dou enile are
lungimea de 5 m i limea de 80 cm?
Rezolvare:
n Sistemul Intenaional: 10 [tone] = 10000 [kg]; l=80 [cm]=0.8 [m].
Se calculeaz suprafaa celor dou enile. Tancul apas pe Pmnt cu o for egal cu greutatea:
S = 2Ll = 25 0.8 =8 [m
2
].
Se calculeaz greutatea:
G=mg=100009.81=98100 [N].
Se calculeaz presiunea:
(

= = = =
2
m
N
5 . 12262
8
98100
S
G
S
F
p .



Suprapresiune
Presiune atmosferica
Depresiune
Vacuum absolut Vacuum absolut
pabs
patm
prel
patm
pabs
pvac
P = 0 abs

Termodinamic

Aplicaia nr. 3
Cu ce for trebuie s se acioneze pe o suprafa ptrat cu latura 20 cm pentru a produce o
presiune 5 kPa?
n Sistemul Internaional: L=20 [cm]=0.2 [m], p=5 [kPa]=510
3

(

2
m
N
.
Se calculeaz suprafaa:
S=L
2
= 0.2
2
=0.04 [m
2
].
Se calculeaz fora:
| | N 200 04 . 0 5000 S p F
S
F
p = = = =