Prepararea ozonului prin electroliza apei acidulate i determinarea lui prin

spectrofotometrie de absorbie UV
Ozonul este un gaz care se formeaza alturi de oxigen prin electroliz cu
electrozi de platin in solutie apoas slab-acid.
Timpul necesar obinerii este de aproximativ 30 de minute.
Ozonul se prepar prin electroliza apei acidulate (H2SO4)
fiind colectat ca i gaz anodic ntr-o concentraie de aproximativ 0,2 % (n
volum). Sunt necesare urmtoarele materiale i reactivi: aparat Hoffman;
electrozi de platin; solutie de H2SO4 2%; apa distilat;
-pipeta Pasteur ; aparatur UV Spectrofotometru ( UV la 254 nm); cuvete de
cuar 1 cm. Montajul dispozitivului experimental este prezentat mai jos:

Electolizor
Hoffman

Robineti pentru
extragere O3

Pipet Pasteur

Surs de
tensiune
continu

Electrozi de
platin

Tensiunea sursei de curent continuu se regleaz la 10-15 V.

Pentru nceput robineii electrolizorului sunt nchii pe msura acumulrii
gazului n spaiul anodic se poate colecta acest gaz prin deschiderea robinetului
i extragerea gazului cu ajutorul seringii.
Astfel proba de ozon de concentraie aproximativ C= 0,2 % n volume poate fi
utilizat n experimente care care implic acest gaz.
Apa pur nu conduce curentul electric deoarece constanta K W=10-14 . Din acest
motiv se adauga H2SO4 care impreun cu apa disociaz in dou trepte. Procesele
de elecrtoliz implic generarea la ivelul electrozilor a unor specii radicalice i
ionice aflate n continu activitate disociere i recombinare ce poate fi descris
pri urmtoarele priincipale procese:
2H2O H3O+ + HOH2SO4 + H2O HSO 4 + H 3 O

(1)

HSO 4 +H2O SO 24 + H3O

(2)

Procesele care au loc sunt loc la electrozi sunt de natur electrochimic (E) i
chimic (C):
catod (-)

anod(+)

H 3 O + e- H2O + H (E)
H + H H2
(C)

OH- OH + e(E)
HO + HO H2O + O (C)
O + O O2
(C)
O + O + O O3
(C)

Procesele de oxidoreducere pot fi scrise global:

Oxidare 2H2O(1)

4H-(aq) + O2(g) +4e-

Reducere : 2H2O(1) +2e-

H2(q) + 2OH-(aq)
_--------------------------------------------------------------________________
2H2O(1)
2H2(q)+O2(g)
Pentru determarea spectofotometric a ozonului generat electrolitic se
utilizeaz un spectofotometru UV astfel: se culege gazul anodic ntr-o cuvet de
cuar i se etaneaz cu cpcelul de cuar al cuvetei.
Se msoar extincia la 254 nm. Ca referin se va folosi o cuvet identic n
care se va gsi aer n condiii normale.
Conform legii absorbiei Bougueur-Lambert - Beer :
E=cd
= extincie molar
c = concentraie (mol cm-3)
d = grosimea probei n celul -cm)
Un exemplu de calcul pentru o extincie E = 0,500 i extincia molar a ozonului
la lungimea de und = 254 nm: = 6,95 106 cm 2 mol 1 , n cuve de cuar de 1
cm grosime, conduce la urmtorul rezultat al concentraiei:
C

0,500
7,19 10 8 mol cm 3 71,9 mol l
2
1
6,95 10 cm mol 1cm
6

Dac se ine seama c 1 mol Ozon = 48 g i 1 ppm reprezint 2 mg m-3 Ozon,

atunci putem exprima concentraia ozonului n alte modaliti:

c = 3,953 gcm3 Ozon, respectiv c = 1727 ppm Ozon

Prepararea ozonului prin metoda fotogenerrii

Ozonul se poate genera prin iradierea cu lumin ultraviolet a aerului
coninut ntr-o incint. Se protejaz tubul de emisie UV (= 200 nm) cu folie
protectoare de aluminiu, deoarece radiaia UV este nociv pentru ochi (!).
O2

2O.

O. + O2 + M O3 + M.
Montajul experimental utilizat este prezentat n figura de mai jos:

Atmosfera
de oxigen

Conexiune flexibil
La trompa de vid

Lamp UV

KI soluie 5 %,
Safranin B

Surs
Soluie acid sulfuric

Pentru identificare se poate utiliza metoda iodometric ce se bazeaz pe puterea

oxidant a ozonului metod de recunoatere a acestuia bazat pe reacia:
O3(g) + 2 KI (aq) + H2O (l) O2 (g) + I2 (aq) + 2 KOH (aq)

Ozonul se dozeaz indirect prin titrarea soluiei ce conine iod cu o soluie

de tiosulfat de sodiu pn la decolorare:
I2(aq) + 2Na2S2O3(aq) 2NaI(aq) + Na 2 S4 O6(aq)
Aciunea de distrugere a cauciucului i a altor polimeri provocata de ozon se
explic prin atacul ozonului asupra dublelor i triplelor legturi din structura
acestora: