Definitie distrofie :

Distrofiile sunt procese patologice determinate de tulburari ale

metabolismului general sau local cu interesarea anumitor substante sau
grupuri de substante care afecteaz troficitatea celulara si tisulara

Distrofiile sunt leziuni patologice elementare care reprezinta

expresia morfopatologica a alterarilor metabolice survenite la nivel celular
si/sau tisular.

leziunile distrofice reprezinta stadii tardive ale

alterarilor metabolice

in faza lor initiala alterarile metabolice sunt prea

fine pentru a fi evidentiate tn microscopia optica

studiul amanuntit al distrofiilor necesita metode

histopatologice , imunohistochimice i microscopie
electronica aceasta evidentiaza alterari ale oragnitelor
celulare (membrana , matrix-ul citoplasmatic ,
mitocondrii , reticul endoplasmic , ribozomi , complex
Golgi)

Distrofia hialina face parte din cadrul

distrofiilor proteice
Definitie
Distrofiile proteice sunt leziuni celulare
sau interstitiale determinate de alterarea
metabolismului proteic

Distrofiile

proteice se clasifica dupa sediul alterarii

metabolice:
distrofii proteice celulare
distrofii hidroprotidice
distrofia hialina intracelulara
degenerescenta Zencker
distrofii proteice ale substantei intercelulare
distrofia hialina
distrofia fibrinoida
amiloidoza

Distrofia hialina intracelular

Definitie distrofia hialina intracelulara este
o distrofie proteica care se caracterizeaza
prin acumularea in celule a unui material
nestructurat numit hialin.
Aspect microscopic : hialinul apare sub
forma unor zone omogene , partial refringente
si acidofile
se coloreaza histochimic la fel ca proteinele
exista mai multe tipuri de hialinizare
intracelulara

Hialinizarea hialoplasmic
acumularea de proteine la nivelul substantei
fundamentale a citoplasmei , fara a avea vreo relatie
cu sistemele membranare
la nivelul hepatocitelor alcoolicilor , formeaza picaturi
neregulate sau o retea perinuclear numita hialin
Mallory (la microscopul electronic corpii apar ca
aglomerari de filamente intermediare , dense, cu limite
imprecis trasate, nedelimitate de membrane)
la pacientii cu sindrom Cushing celulele bazofile
hipofizare pot capata un aspect omogen , sticlos celule Crooke (la microscopul electronic au un aspect
fibrilar)
se mai formeaza si in macrofagele alveolare
pulmonare n azbestoza

Corpi Mallory

Celule Crooke

Hialinizarea mitocondriala
tot la nivelul hepatocitelor alcoolicilor se observa
picaturi hialine in mitocondrii
= megamitocondrii cu diametrul de ordinul unei hematii
la nivelul celulelor tubulare renale n sindromul
nefrotic

Megamitocondrii n hepatocite

Hialinizarea intraergastoplasmica
apare in plasmocite in stari de hiperimunizare ,

in reticulul ergastoplasmic se acumuleaza mase

globulare de proteine (corpii Russel) ce formeaza
agregate rotund-ovalare de material amorf ,
neomogen ( ca densitate electronica ) formate din
acumulari de imunoglobuline n reticulul
endoplasmic.

Corpi Russel

Hialinizarea lizozomala
apare datorita acumularii de proteine plasmatice
resorbite de celule si fenomenelor de autofagie.
acumularea de proteine plasmatice la nivelul
hepatocitelor , celulelor corticosuprarenale
acumularea n celulele tubulare renale de la nivelul
tubului contort proximal care resorb proteinele
plasmatice filtrate in exces din urina in conditiile
existentei unei tulburari a permeabilitatii glomerulare
vacuole autofagice se intalnesc n celulele
parenchimatoase (ficat , rinichi , sistem nervos) ce apar
in conditii nefavorabile : hipoxie, intoxicatii.