Facultatea de Stomatologie

U.M.F. Carol Davila,Bucureti

Catedra de Propedeutic i
Materiale Dentare

CURS 1

Prof. Dr. Ion Ptracu

MATERIALE/BIOMATERIALE
Biomaterial = totalitatea materialelor ce vin n relaie
direct cu esuturile parodontale- formeaz cu acestea
legturi stabile, restaurnd funcionalitatea .
Ex: masele ceramice, implanturile, lineri ->
trat.plgii dent.
Materiale dentare = totalitatea materialelor utilizate n
etapele de laborator pentru obinerea protezelor
dentare.
Ex: gipsuri, ceruri, mase de ambalat, paste pt.
Lustruit.

CLASIFICAREA
MATERIALELOR DENTARE
Dup relaia de contact - .parodontale:
Materiale provizorii- contact cu esut. parod. pe
o perioad de timp mai mic sau mai mare;

Temporare;24-48h (CAVITEC, CAVIDUR),

Pe termen> lung;7-10zile (Walchoff),
Fixare provizorie; ZOE,TEMPBOND

Materiale definitive- contact perm. cu . parod.

(cimenturile);FOZ,PCZ,CIS,CD
Materiale speciale- utilizare instantanee,
pasager (mat. de amprent);

CLASIFICAREA
MATERIALELOR DENTARE
Dup originea materialului:
Mineral- amalgamele, gipsul dentar,CS
Organic- rinile polimerice (acrilice,
diacrilice),
Organo- anorganic
ZOE- armate
RDC

CLASIFICAREA
MATERIALELOR DENTARE
Destinaia materialului:
Materiale pentru restaurri coronare,
Materiale pentru amprente,
Materiale pentru confecionat baza
protezelor,
Materiale pentru finisarea protezelor
Materiale pentru fixarea protezelor

CLASIFICAREA
MATERIALELOR DENTARE
Domeniul de aplicare:
n cabinet:
Mat. pt. protetic, odontologie,
parodontologie, chirurgie OMF

CLASIFICAREA
MATERIALELOR DENTARE
Domeniul de aplicare:
n laborator:
Mat. pt. modele, machete, tipare, baza
protezei, prelucrare i lustruire.

Domeniul de utilizare:
Sunt introduse n cavitatea bucal
n cavitatea bucal orice mat.

declaneaz o reacie de respingere

Biologic- nu exist un mat. dentar inert i
perfect stabil d.p.d.v. fizico-chimic.
Sunt supuse unui proces continuu de

degradare datorit:

Presiunilor mecanice,
Atacurilor fizico-chimice.

Domeniul de utilizare:
La nivelul zonei de interfaa acioneaz produii

toxici microbieni -> fen. de separaie

marginal,
Solicitrile la care sunt supuse, mecanice
(intermitente, valori mari= presiunile ocluzale) i
microbiene conduc la fenomenul de
mbtrnire => tulburri fizionomice i
fenomene toxice

CONCLUZIE: n mediul oral un material trebuie

s fie neiritant, nealergic, necancerigen.

EVALUAREA MATERIALELOR
DENTARE
TESTE BIOLOGICE:
I.
De laborator: teste specifice, n vitro (pe
culturi) i n vivo (pe animale de
laborator),
II.
De laborator: pe animale mari
(antropoide), simulnd condiii clinice,
III.
Clinic: pe voluntari.
!!!EVALUAREA unui material se face riguros,
sistematic, nu se sare de la o etapa la alta
dac testul anterior este pozitiv.

TESTELE DE TOXICITATE I
ELIMINARE
I. ETAPA DE LABORATOR:
a)

b)
c)
d)
e)

Test de evaluare a toxicitii acute

sistemice (TAS),
Test de evaluare a potenialului citotoxic,
Test de evaluare a potenialului iritaional,
Test de evaluare a potenialului alergic,
Test de evaluare a potenialului
carcinogenetic.

I. ETAPA DE LABORATOR:
a) Test de evaluare a toxicitii acute sistemice
(TAS),

Administrarea (per os, 2 sptmni) unei

suspensii obinute din material, unui grup
de animale de laborator.

Dup acest interval pot fi observate efecte

toxice, eventual letale.

Supravieuire >50% => test negativ

Dc. efectul suspensiei este intens letal-<

modificarea compoziiei.

I. ETAPA DE LABORATOR:
b) Test de evaluare a potenialului citotoxic i iritaional.

In vitro: culturi fibroblati, limfocite umane pe

geloz n cutii Petri -> incubator 48-72 h la t const.

Dup dezvoltarea culturilor se aplic un strat de

agar acoperit cu proba de testat -> incubare i
evaluare la 24, 48, 72 h. Apariia unui halou n
cultur-> efect citotoxic i iritaional. Dc.
structura omogen-> nu are efecte toxice i
iritaionale.

In vivo: injectare intradermic, s.c. sau i.m. pe

animale de laborator. Dup 6 spt. se sacrific o
parte din animale-> ex. microscopic i macroscopic
a zonei puncionate i cea de vecintate.

I. ETAPA DE LABORATOR:

c) Test de evaluare a potenialului alergic:

Se realizeaz n laborator.

Suspensia se aplic subcutan sau pe

tegument.

Se observ eritemul i edemul. Dac

apar-> recomandri pt. fabricant.

I. ETAPA DE LABORATOR:
d) Test de evaluare a potenialului carcinogenetic:

In vivo: eantioane introduse subcutan timp de

6 luni, 1 an, 2 ani. Animalele sunt sacrificate, se
prepar frotiuri i se analizeaz.

In vitro: test AMES- suspensie aplicat pe o

cultur de celule la care se mai adaug
salmonele,un fragment de ficat i histidin
inactiv. Incubare 24-48 h, adugare strat de
agar i proba de evaluat. Dup 72 h se poate
evaluat efectul carcinogenetic (stimularea
dezvoltrii salmonelelor i celulelor).

II. ETAPA DE LABORATOR

(~CLINIC)

Aplicarea material. pe animale mari de

laborator (maimue), se practic caviti n
care se aplic materialul dentar de testat
(ciment, lineri, etc). Se extrag dinii-> frotiuri->
constatarea efect pulpotoxic sau reparator

Scara standard a biocompatibilitii:

Superioar: cele mai biocompatibile (ZOE+

preparate),
Inferioar: cimenturile silicat

III. ETAPA CLINIC

Testare pe cazuri clinice reale

(voluntari),
Se evalueaz:
Tolerana,
Testele de vitalitate,
Fenomenele subiective (gust,
miros, culoare)
Se fac observaii pt. fiecare mat. ->
fabricant

III. ETAPA CLINIC

CARACTERISTICILE

STANDARD ALE
UNUI MATERIAL/BIOMATERIAL ;

S fie neagresiv pt. organul pulpar,

S nu conin substane difuzabile n
circulaia general,
S nu conin substane ce pot
declana reacii alergice,
S nu conin substane cu efect
carcinogenetic.