Determinarea concentraiilor de Cu2+ si Cd2+din ape reziduale prin

spectroscopia de absorbie atomic (AAS)

Prima aplicaie analitic a absorbiei atomice a fost la determinarea mercurului, de ctre
Mller (n anul 1930); dar numai n 1955, cnd Walsh, n Australia i independent de
acesta, Alkemade i Milatz, n Olanda, au descoperit aplicabilitatea general a
fenomenului de absorbie atomic la determinarea unor elemente, a aprut practic noua
metod analitic, spectrometria de absorbie atomic.
Pentru efectuarea unei determinri prin absorbie atomic, radiaia de la sursa de
excitare, de obicei o lamp cu catod cavitar, este trecut prin vaporii atomici ai
elementului de determinat, obinui pe cale termic i se msoar atenuarea intensitii
radiaiei transmise. O parte din radiaia absorbit va fi emis spontan la aceeai lungime
de und, prin revenirea atomului la starea cu energie mai mic, dar, deoarece aceast
radiaie este emis izotropic, fraciunea ce ajunge la detectorul de radiaii este practic
nesemnificativ.
n cazul spectrelor de emisie atomic, care sunt produse de obicei termic, utiliznd
flcri, arcuri sau scntei electrice, pentru un anumit element, numai o mic parte din
atomi trec n stare excitat i pot deci emite radiaii, iar aceast parte este puternic
influenat de temperatura sursei de excitare. Din acest motiv, mici fluctuaii ale
temperaturii determin variaii apreciabile ale intensitii radiaiilor emise. n cazul
absorbiei atomice, important este populaia de atomi aflat n stare fundamental, care
este mai puin influenat de mici fluctuaii de temperatur. Spectrul de emisie este de
obicei mai complex dect cel de absorbie, deoarece numeroase specii atomice prezente
n sursa de excitare emit radiaii. Aceste radiaii trebuie separate utiliznd un
monocromator de rezoluie nalt. Probabilitatea suprapunerii liniilor spectrale n emisie
este mult mai mare dect n absorbie. Spre deosebire de spectrele de emisie, spectrele de
absorbie sunt mai simple, pentru rezolvarea lor necesitnd utilizarea unui monocromator
mai puin pretenios.

Determinarea coninutului de Cu2+

Coninutul de Cu2+ din probele de analizat (tabel 1), s-a determinat cu ajutorul
unui spectrometru de absorbie atomic Varian 240F.
Pentru trasarea curbei de etalonare s-au folosit etaloane preparate din pulbere de
CuO. S-au dizolvat 0,6350 g pulbere de CuO n HCl 1:1, dup care s-a diluat cu ap
distilat pna la un litru. Curba de etalonare s-a trasat intre limitele 0 mg/l 500 mg/l.
Parametrii de lucru:
Curent lampa
Flacara de acetilena
Suport aer
Lungime de unda

4 mA
2 l/min
13,5 l/min
232 nm

Determinarea coninutului de Cd2+

Pentru trasarea curbei de etalonare s-au folosit etaloane preparate din CdCl 2 n
mediu apos. Curba de calibrare s-a trasat ntre limitele 0 mg/l 50 mg/l.
Parametrii de lucru:
Curent lamp
Flacar de acetilen
Suport aer
Lungime de und

7 mA
2 l/min
13,5 l/min
320,9 nm

Figura 1. Curba de calibrare pentru Cu2+

Figura 2. Curba de calibrare pentru Cd2+

Dupa trasarea curbelor de calibrare, au fost determinate concentraiile de Cu 2+ si Cd

din probele de ape reziduale (tabel 1).
Tabel 1. Concentraiile de Cu 2+ si Cd 2+ din probele de analizat
Proba

Cu 2+ (mg/l)

Cd 2+ (mg/l)

45.846

5.249

67.249

7.456

112.538

12.342

145.230

23.768

207.531

34.561

2+