Sunteți pe pagina 1din 44

FIZIOPATOLOGIA GENERAL 250 intr

NOZOLOGIA GENERAL
1. Fizipatologia general studiaz:
a)
b)
c)
d)
e)
2.

+ Legile generale ale originii, apariiei, evoluiei i rezoluiei proceselor patologice tipice
Legile generale ale originii, apariiei, evoluiei i rezoluiei proceselor patologice n organe i sisteme
Patogenia sindroamelor clinice i entitilor nozologice
+ Modificrile structurale i dereglrile funcionale la nivel celular, tisular, sistemic i integral n procesele
patologice tipice
Modificrile structurale i dereglrile funcionale n organe i sisteme n procesele patologice
Fiziopatologia special studiaz:

a)
Legile generale ale originii, apariiei, evoluiei i rezoluiei proceselor patologice tipice
b) + Legile generale ale originii, apariiei, evoluiei i rezoluiei proceselor patologice n organe i sisteme
c)
Patogenia sindroamelor clinice i entitilor nozologice
d)
Modificrile structurale i dereglrile funcionale la nivel celular, tisular, sistemic i integral n procesele
patologice tipice
e)
+ Modificrile structurale i dereglrile funcionale n organe i sisteme n procesele patologice
3.

Fiziopatologia clinic studiaz:


a)

Legile generale ale originii, apariiei, evoluiei i rezoluiei proceselor


patologice tipice
b)
Legile generale ale originii, apariiei, evoluiei i rezoluiei proceselor patologice n organe i sisteme
c) + Patogenia sindroamelor clinice i entitilor nozologice
d)

Modificrile structurale i dereglrile funcionale la nivel celular, tisular, sistemic i integral n procesele
patologice tipice
Modificrile structurale i dereglrile funcionale n organe i sisteme n procesele patologice

e)
4.

Etiologia general este:


a)
b)
c)
d)
e)

5.

Boala poate fi cauzat de:


a)
b)
c)
d)
e)

6.

+ factori mecanici, fizici,chimici i biologici din mediul ambiant


+ microflora rezident n intestin i n cile respiratorii
+ parazii intestinali i hemoparazii
+ aberaii cromozomiale aprute la aciunea razelor ionizante
defecte genetice motenite

Cauzele endogene ale bolilor sunt:


a)
b)
c)
d)
e)

8.

+ aciunea asupra organismului a energiei


+ aciunea asupra organismului a materiei
+ aciunea asupra organismului a informaiei
aciunea asupra organismului a biocmpului heterogen
aciunea asupra organismului a aurei ostile a altei persoane

Cauzele exogene ale bolilor sunt:


a)
b)
c)
d)
e)

7.

+ compartimentul fiziopatologiei care studiaz cauzele i condiiile apariiei bolii


compartimentul fiziopatologiei care studiaz cauzele apariiei bolii
compartimentul fiziopatologiei care studiaz condiiile apariiei bolii
compartimentul fiziopatologiei care studiaz cauzele i condiiile apariiei i evoluiei bolii
compartimentul fiziopatologiei care studiaz cauzele i condiiile evoluiei bolii

factori mecanici, fizici,chimici i biologici din mediul ambiant


microflora intestinal i din cile respiratorii
parazii intestinali i hemoparazii
aberaii cromozomiale aprute la aciunea razelor ionizante
+ defecte genetice motenite

Condiiile necesare pentru apariia bolii sunt:


a) + diferite forme de energie

b)
c)
d)
e)
9.

+ factorii materiali
+ factorii informaionali
biocmpul propriu i biocmpul heterogen
interaciunea dintre aura proprie cu aura ostil a altei persoane

Condiiile favorabile pentru organism sunt cele care:


a)
b)
c)
d)
e)

favorizeaz aciunea cauzei i apariia bolii


+ mpiedic aciunea cauzei i reine apariia bolii
diminueaz rezistena organismului
+ amplific rezistena organismului
genotipul defectuos

10. Condiiile nefavorabile pentru organism sunt cele care:


a)
b)
c)
d)
e)

+ favorizeaz aciunea cauzei i apariia bolii


mpiedic aciunea cauzei i rezine apariia bolii
+ diminueaz rezistena organismului
amplific rezistena organismului
+ genotipul defectuos

11. Condiiile exogene sunt:


a)
b)
c)
d)
e)

+ factorii ecologici
+ factorii climaterici
+ factorii microclimaterici la domiciliu, locul de lucru
+ microclima psihologic n familie i colectivele de lucru
constituia, reactivitatea i rezistena organismului

12. Condiiile endogene sunt:


a)
b)
c)
d)
e)

factorii ecologici
factorii climaterici
factorii microclimaterici
microclimatul psihologic n familie i colectivele de lucru
+ constituia, reactivitatea i rezistena organismului

13. Rolul cauzei n apariia bolii:


a)
b)
c)
d)
e)

+ determin posibilitatea apariiei bolii


+ determin specificul bolii
detremin momentul apariiei bolii
mpiedic apariia bolii
accelereaz apariia bolii

14. Rolul condiiilor n apariia bolii:


a)
b)
c)
d)
e)

determin posibilitatea apariiei bolii


determin specificul bolii
detremin momentul apariiei bolii
+ mpiedic apariia bolii
+ accelereaz apariia bolii

15. Rolul cauzei n evoluia bolii:


a)
b)
c)
d)
e)

+ cauza are rol declanator, iar ulterior boala se dezvolt n virtutea legilor proprii
+ cauza are rol decisiv pe tot parcursul bolii determinnd toate manifestrile acesteea
+ cauza este prezent pe tot parcursul bolii iar rolul ei poate fi decisiv n unele stadii i minim n alte stadii
n toate bolile cauza provoac doar leziunile primare, iar dezvoltarea ulterioar decurge sub aciunea factorilor
patogenetici
n toate bolile dup debut prezena cauzei nu este obligatorie

16. Leziunea reprezint:


a) dereglrile funcionale la orice nivel de organizare a organismului
b) modificrile structurale la orice nivel de organizare a organismului

c) + combinaie de modificri structurale i dereglri funcionale la orice nivel de organizare a organismului


d) + dishomeostazii structurale, biochimice i funcionale la orice nivel de organizare a organismului
e) + dereglri persistente i irecuperabile ale homeostaziei structurale, biochimice i funcionale
17. Cile de generalizare a leziunilor locale:
a) + neurogen
b) + umoral
c) + prin continuitate
d) + funcional
e) prin intermediul cmpului biologic
18. Localizarea leziunilor generale depinde de:
a)
b)
c)
d)
e)

+ sensibilitatea diferit a structurilor organismului fa de factorul nociv


+ calea de excreie a substanelor toxice din organism
+ afinitatea (tropismul) factorului patogen fa de structurile organismului
+ microecologia favorabil pentru factorii biologici
intensitatea aciunii factorului patogen

19. Variantele posibile ale interrelaiilor dintre leziunile generale i cele locale:
a)
b)
c)
d)
e)

exist boli cu leziuni n excluzivitate locale


exist boli cu leziuni n excluzivitate generale
doar n unile boli exist combinaie de leziuni locale i generale
+ orice boala este o integritate de leziuni locale i generale
+ boala debuteaz cu leziuni locale sau generale, iar ulterior formeaz o integritate de leziuni locale i generale

20. Factorii patogenetici prezint:


a) + efectele aciunii primei cauze
b) + efectele consecutive ale consecinelor provocate de prima cauz
c) + ntreg lanul de efecte declanate de aciunea primei cauze
d) cauza care a provocat boala
e) condiiile care au favorizat aciunea cauzei bolii
21. Lanul de cauze - efecte n patogenia bolii prezint:
a)
b)
c)
d)
e)

+ totalitatea de verigi cauz-efect de la nceputul bolii i pn la rezolua acesteea


totalitatea de leziuni ntlnite pe parcursul bolii
totalitatea de reacii ale organismului ntlnite pe parcursul bolii
totalitatea de leziuni i reacii a organismului ntlnite pe parcursul bolii
+ totalitatea de leziuni i reacii a organismului legate prin relaii de cauz-efect ntlnite pe parcursul bolii

22. Veriga principal a patogeniei este:


a)
b)
c)
d)
e)

cauza care a provocat boala


leziunile provocate de acina primei cauze
leziunile care au provocat nemijlocit moartea organismului
+ factorul patogenetic de care depinde dezvoltarea bolii i la nlturarea cruia dispare i boala
factorul patogenetic provocat de aciunea primei cauze de care depinde dezvoltarea bolii i la nlturarea cruia
dispare i boala

23. Terapia etiotrop a bolii este:


a) + terapia orientat la nlturarea din organism a cauzei bolii
b)
terapia orientat la nlturarea leziunilor primare
c) + terapia orientat la atenuarea aciunii patogene a factorului etiologic
d)
terapia orientat la nlturarea verigii principale a patogeniei
e) + imunizarea activ sau pasiv
24. Terapia patogenetic a bolii este:
a) terapia orientat la nlturarea din organism a cauzei bolii
b) terapia orientat la nlturarea leziunilor primare

c) terapia orientat la atenuarea aciunii patogene a factorului etiologic


d) + terapia orientat la nlturarea verigii principale a patogeniei
e) imunizarea activ sau pasiv
25. Terapia simptomatic a bolii este:
a)
b)
c)
d)
e)

terapia orientat la nlturarea leziunilor primare


terapia orientat la atenuarea aciunii patogene a factorului etiologic
terapia orientat la nlturarea verigii principale a patogeniei
imunizarea activ sau pasiv
+ terapia orientat la nlturarea dereglrilor care amenin viaa pacientului

26. Profilaxia specific a bolii este:


a)
b)
c)
d)
e)

+ profilaxia prin imunizarea activ sau pasiv


profilaxia prin consumul vitaminelor, oligoelementelor
profilaxia prin "clirea" organismului
+ profilaxia eficace doar pentru o singur boal
profilaxia eficace pentru mai multe boli

27. Profilaxia nespecific a bolii este:


a)
b)
c)
d)
e)

profilaxia prin imunizarea activ sau pasiv


+ profilaxia prin consumul vitaminelor, oligoelementelor necesare organismului
+ profilaxia prin "clirea" organismului
profilaxia eficace doar pentru o singur boal
+ profilaxia eficace pentru mai multe boli

28. Reacia fiziologic este:


a) + adecvat specificului excitantului
b) + corespunde cantitativ intensitii excitantului
c) + are caracter homeostatic
d) este inferioar intensitii excitantului
e) este superioar intensitii excitantului
29. Reacia patologic se caracterizeaz prin urmtoarele caractere:
a) + nu corespunde specificului excitantului
b) corespunde cantitativ intensitii excitantului
c) are caracter homeostatic
d) este inferioar intensitii excitantului
e) este superioar intensitii excitantului
30. Reacia normoergic:
a) este adecvat specificului excitantului
b) + corespunde cantitativ intensitii excitantului
c) are caracter homeostatic
d) este inferioar intensitii excitantului
e) este superioar intensitii excitantului
31. Reacia hipoergic:
a) este adecvat specificului excitantului
b) corespunde cantitativ intensitii excitantului
c) are caracter homeostatic
d) + este inferioar intensitii excitantului
e) este superioar intensitii excitantului
32. Reacia hiperergic:
a) este adecvat specificului excitantului
b) corespunde cantitativ intensitii excitantului
c) are caracter homeostatic
d) este inferioar intensitii excitantului

e) + este superioar intensitii excitantului


33. Reacia adaptativ este:
a) +
reacia orientat spre supravieuirea organismului n condiii noi de existen
b) reacia orientat spre prentmpinarea sau atenuarea aciunii factorului nociv asupra organismului, nlturarea
acestuia din organism
c) reacia orientat spre asigurarea homeostaziei funciionale dereglat de lezunile unor structuri prin hiperfuncia
altor structuri sinergiste
d) reacia orientat spre recuperarea defectului structurii i restabilirii homeostaziei structurale
e) reaciile orientate spre modificarea genotipului n conformitate cu condiiile de existen
34. Reacia compensatorie este:
a) reacia orientat spre supravieuirea organismului n condiii noi de
existen
b) reacia orientat spre prentmpinarea sau atenuarea aciunii factorului nociv asupra organismului, nlturarea
factorului patogen din organism
c) + reacia orientat spre asigurarea homeostaziei funciionale n lezunile unor structuri prin hiperfuncia altor
structuri sinergiste
d) reacia orientat spre recuperarea defectului structurii i restabilirii homeostaziei structurale
e) reaciile orientate spre modificarea genotipului n conformitate cu condiiile de existen
35. Reacia protectiv este:
a) reacia orientat spre supravieuirea organismului n condiii noi de existen
b) + reacia orientat spre prentmpinarea sau atenuarea aciunii factorului nociv asupra organismului, nlturarea
factorului patogen din organism
c) reacia orientat spre asigurarea homeostaziei funciionale n lezunile unor structuri prin hiperfuncia altor
structuri sinergiste
d) reacia orientat spre recuperarea defectului structurii i restabilirii homeostaziei structurale
e) reaciile orientate spre modificarea genotipului n conformitate cu condiiile de existen
36. Reacia reparativ este:
a) reacia orientat spre supravieuirea organismului n condiii noi de existen
b) reacia orientat spre prentmpinarea sau atenuarea aciunii factorului nociv asupra organismului, nlturarea
factorului patogen din organism
c) reacia orientat spre asigurarea homeostaziei funciionale n lezunile unor structuri prin hiperfuncia altor
structuri sinergiste
d) + reacia orientat spre recuperarea defectului structurii i restabilirii homeostaziei structurale
e) reaciile orientate spre modificarea genotipului n conformitate cu condiiile de existen
37. Perioadele tipice ale bolii sunt:
a)
b)
c)
d)
e)

latent
prodromal
+ desfurrii complete a bolii
rezoluiei
exacerbrii

38. Caracteristica perioadei latente a bolii:


a)
b)
c)
d)
e)

+ lipsa oricror manifestri clinice


ipsa manifestrilor specifice
prezena manifestrilor nespecifice
prezena manifestrilor specifice i nespecifice
dispariia manifestrilor bolii

39. Caracteristica perioadei prodromale a bolii:


a)
b)
c)
d)
e)

lipsa oricror manifestri


+ lipsa manifestrilor specifice
+ prezenza manifestrilor nespecifice
prezena manifestrilor specifice i nespecifice
dispariia manifestrilor bolii

40. Caracteristica perioadei desfurrii complete a bolii:


a)
b)
c)
d)
e)

lipsa oricror manifestri


lipsa manifestrilor specifice
prezenza manifestrilor nespecifice
+ prezena manifestrilor specifice i nespecifice
dispariia manifestrilor bolii

41. Caracteristica perioadei de rezoluie a bolii:


a)
b)
c)
d)
e)

lipsa oricror manifestri


lipsa manifestrilor specifice
prezenza manifestrilor nespecifice
prezena manifestrilor specifice i nespecifice
+ dispariia manifestrilor clinice ale bolii

42. Procesul patologic include:


a) totalitatea de leziuni provocate de aciune primei cauze
b) totalitatea de leziuni provocate de aciunea primei cauze plus factorii patogenetici ulterori
c) +
totalitatea de leziuni provocate de aciunea primei cauze plus factorii patogenetici ulteriori plus reaciile
protective, compensatoare i reparative
d) tortalitatea de leziuni locale
e) tortalitatea de leziuni locale plus leziunile generale
43. Boala reprezint:
a) + mbinare de leziuni i reacii homeostatice ale organismului
b) +mbinare de leziuni locale i generale
c) +mbinare de modificri structurale i dereglri funcionale
d) +mbinare de procese patogenetice i sanogenetice
e) procesul patologic localizat ntr-un organ
44. Cercul vicios n patogenie prezint:
a)
b)
c)
d)
e)

1.

totalitatea de cauze i efecte care formeaz lanul patogenetic.


+ an nchis de cauze i efecte n care ultima cauz provoac efect similar cu efectul primei cauze
+ lan nchis de cauze i efecte ce se automenine i se aprofundeaz progresiv
+ lan nchis de cauze i efecte care poate fi lichidat doar prin intervenii medicale
totalitatea de procese patologice n cadrul unei boli legate prin relaii
cauzale
Hipoxia
Ce tip de hipoxie se dezvolt n boala alpin?
a) exogen normobaric
b) exogen hiperbaric
c) + exogen hipobaric
d) respiratorie
e) histotoxic

2.

Ce tip de hipoxie se atest n rezultatul dereglrii proceselor de utilizare intracelular a oxigenului?


a)
b)
c)
d)
e)

3.

+ histotoxic
cardiogen
respiratorie
interstiial
anemic

Hipoxia hemic se dezvolt n stri patologice ca:


a)
b)
c)
d)
e)

+ hemoliza, hemoragii, inhibiia eritropoiezei


+ intoxicaiile cu CO
intoxicaiile cu benzol, amidopirin, sulfanilamide, fenacetin
insufuciena cardiac
insuficiena vascular

4.

Hipoxia circulatorie hipermetabolic (relativ) se dezvolt n cadrul:


a)
b)
c)
d)
e)

5.

+ efortului fizic
+ tireotoxicozei
+ hipertermiei
micorrii volumului sngelui circulant
aritmiilor cardiace

Hipoxia histotoxic de dezvolt ca rezultat al urmtoarelore fenomene cu excepia:


a)
b)
c)
d)
e)

6.

inactivararea citocromoxidazei
tulburarea sintezei enzimelor lanului respirator
decuplarea proceselor de oxidare i fosforilare
alterarea mitocondriilor
+ intoxicaii cu CO

Cianoza apare n toate tipurile de hipoxii cu excepia:


a) + hipoxia histotoxic
b) hipoxia respiratorie
c) hipoxia circulatorie
d) hipoxia hipoxic
e) hipoxia mixt

7.

Care structur este cea mai sensibil la hipoxie?


a) oasele
b) +esutul nervos
c) esutul conjunctiv
d) cartilagele
e) muschii striai

8.

Hipoxia respiratorie apare n rezultatul:


a) scderii presiunii pariale a oxigenului in aerul inspirat
b) + dereglrile respiraiei externe cu scderea presiunii oxigenului n snge
c) stenozei aortale
d) creterii activitii enzimelor lanului respirator
e) hipertireoz

9.

La scderea presiunii pariale a O2 n sngele arterial pn la 40-20 mmHg se instaleaz:


a) + coma cerebral
b) coma hepatic
c) coma eclamptic
d) coma tireotoxic
e) coma diabetic
FP celulei, esuturilor
1.

Care sunt cauzele eventuale ale leziunilor celulare primare?


a.
b.
c.
d.
e.

2.

defectele ereditare
+ factoriii nocivi exogeni
+ factoriii nocivi endogeni
dishomeostaziile intracelulare
+ dishomeostaziile generale

Care sunt cauzele eventuale ale leziunilor celulare secundare?


a.
b.
c.
d.
e.

defectele ereditare
factoriii nocivi exogeni
factoriii nocivi endogeni
+ dishomeostaziile intracelulare
dishomeostaziile generale

3.

Leziunile cror structuri ale membranei citoplasmatice dezintegreaz celula?


a.
b.
c.
d.
e.

4.

Ce dishomeostazii intracelulare apar la sistarea funciei pompelor ionice membranare?


a.
b.
c.
d.
e.

5.

creterea potenialului membranar


+ scderea potenialului membranar
+ creterea excitabilitii celulelor excitabile
scderea excitabilitii celulelor excitabile
+ tumefierea mitocondriilor

Care sunt consecinele anihilrii gradienului transmembranar a ionilor de Ca ?


a.
b.
c.
d.
e.

9.

creterea potenialului membranar


+ scderea potenialului membranar
+ creterea excitabilitii celulelor excitabile
+ tumefierea celulei
tumefierea mitocondriilor

Care sunt consecinele anihilrii gradienului intra- i extracelular a ionilor de K?


a.
b.
c.
d.
e.

8.

+ creterea concentraiei ionilor de Ca n hialoplasm


creterea concentraiei ionilor de K n hialoplasm
+ creterea concentraiei ionilor de Na n hialoplasm
creterea concentraiei ionilor de Ca n reticulul endoplasmatic
creterea concentraiei ionilor de K n mitocondrii

Care sunt consecinele anihilrii gradienului intra- i extracelular a ionilor de Na?


a.
b.
c.
d.
e.

7.

+ creterea concentraiei ionilor de Ca n hialoplasm


creterea concentraiei ionilor de K n hialoplasm
+ creterea concentraiei ionilor de Na n hialoplasm
creterea concentraiei ionilor de Ca n reticulul endoplasmatic
creterea concentraiei ionilor de K n mitocondrii

Ce dishomeostazii intracelulare apar la deschiderea necontrolat a canalelor ionice membranare?


a.
b.
c.
d.
e.

6.

+ fosfolipidelor membranare
+ canalelor membranare
+ receptorilor membranari
+ pompelor membranare
receptorilor hormonali citoplasmatici

creterea potenialului membranar


scderea potenialului membranar
+ activarea nesancionat a enzimelor intracelulare
relaxarea miocitelor
+ contracia miocitelor

Care sunt consecinele activrii fosfolipazelor nespecifice intracelulare?


a.
b.
c.
d.
e.

scindarea proteinelor intracelulare i iniierea autolizei celulare


scindarea nucleoproteidelor i iniierea apoptozei
scindarea compuilor macroergici i penuria energetic
+ catalizeaz hidroliza acizilor grai membranari
demararea glicolizei anaerobe

10. Care sunt consecinele activrii ATP-azelor intracelulare?


a. scindarea proteinelor intracelulare i iniierea autolizei celulare
b. scindarea nucleoproteidelor i iniierea apoptozei
c. + scindarea nesancionat a compuilor macroergici i penuria energetic
d. scindarea fosfolipidelor membranare
e. demararea glicolizei anaerobe
11. Care sunt consecinele activrii proteazelor intracelulare?
a. scindarea compuilor proteici intracelulari i iniierea autolizei celulare

b.
c.
d.
e.

+ scindarea nucleoproteidelor i iniierea apoptozei


scindarea compuilor macroergici i penuria energetic
scindarea fosfolipidelor membranare
demararea glicolizei anaerobe

12. Care sunt consecinele activrii nucleoproteinazelor intracelulare?


a.
b.
c.
d.
e.

scindarea proteinelor intracelulare i iniierea autolizei celulare


+ scindarea acizilor nucleici i iniierea apoptozei
scindarea nesancionat a compuilor macroergici i penuria energetic
scindarea fosfolipidelor membranare
demararea glicolizei anaerobe

13. Care sunt sursele de enzime celulare circulante n snge?


a.
b.
c.
d.
e.

glandele exocrine intacte


glandele endocrine intacte
celulele cu mutaii
absorbia din lumenul tractului digestiv
+ orice celul lezat

14. Care este originea enzimelor digestive circulante n snge?


a.
b.
c.
d.
e.

+ translocarea din glandele digestive lezate


translocarea din glandele endocrine intacte
sunt produse de celulele cu mutaii
absorbia din lumenul tractului digestiv
eliberarea din orice celul lezat

15. Care este semnificaia creterii activitii enzimelor intracelulare n snge?


a.
b.
c.
d.
e.

activizarea proceselor metabolice intracelulare


activizarea proceselor metabolice din mediul intern
activizarea proceselor digestive
+ leziuni celulare
diminuarea activitii sistemelor antienzimatice

16. Definiia apoptozei


a.
b.
c.
d.
e.

+ moartea fiziologic a celulei


moartea violent a celulei
+ moartea programat a celulei
moartea accidental a celulei
anabioza celular

17. Definiia morii programate a celulei


a.
b.
c.
d.
e.

moartea celulei iniiate de programul genetic al speciei animale


+ moartea celulei iniiate de programul genetic celular
moartea celulei iniiate de programul tanatogen extrinsec
moartea celulei iniiate de programul sistemului imun
moartea celulei iniiate de programul sistemului endocrin

18. Semnificaia biologic a apoptozei


a.
b.
c.
d.
e.

+ meninerea homeostaziei cantitative a populaiei celulare


+ meninerea homeostaziei calitative a populaiei celulare
meninerea entitii biologice a individului
meninerea entitii biologice a speciei
meninerea programului morii individului

19. Care este semnificaia apoptozei?


a.
b.
c.

apoptoza ntotdeauna este un proces fiziologic i nu necesit intervenii medicale


apoptoza ntotdeauna este un proces patologic i necesit corecie medical
+ apoptoza este un proces fiziologic n cazul n care menine homeostazia populaiei celulare

d.
e.

+ apoptoza este un proces patologic n cazul n care deregleaz homeostazia populaiei celulare i urmeaz a
fi stopat sau declanat
apoptoza este un proces nscris n cadrul morii fiziologie a organismului

20. Care sunt consecinele generale pentru organism a necrozei?


a.
b.
c.
d.
e.

moartea celulei prin necroz nu antreneaz consecine nefaste pentru alte structuri ale organismului
moartea celulei prin necroz antreneaz consecine nefaste doar pentru organul n care apare
+ moartea celulei prin necroz antreneaz consecine nefaste pentru ntreg organismul
+ moartea celulei prin necroz antreneaz reacia fazei acute.
+ moartea celulei prin necroz antreneaz reacia febril

21. Care sunt consecinele generale pentru organism a apoptozei ?


a.
b.
c.
d.
e.

moartea celulei prin apoptoz nu antreneaz modificri cantitative n populaiile de celule


moartea celulei prin apoptoz nu antreneaz modificri calitatve n populaiile de celule
+ moartea celulei prin apoptoz dereglat antreneaz dezechilibrul proceselor de mitoz
+ moartea celulei prin apoptoz nu antreneaz consecine nefaste pentru alte structuri ale organismului
moartea celulei prin apoptoz antreneaz consecine nefaste pentru ntreg organismul

22. Definiia necrozei


a. moartea fiziologic a celulei
b. + moartea violent a celulei n organismul viu
c. moartea programat a celulei
d. mecanism de meninere a homeostaziei cantitative a populaiei celulare
e. mecanism de meninere a homeostaziei calitative a populaiei celulare
23. Noiunea reversibilitii necrozei celulare
a. necroza demarat este un proces ireversibil
b. necroza este un proces care poate reversa n mod spontan
c. necroza este un proces revesibil prin intervenii medicale indiferent de stadiul necrozei
d. necroza este un proces care poate reversa prin intervenii medicale doar pn la afeciunea nucleului
e. + necroza este un proces care poate reversa prin intervenii medicale doar pn la afeciunea mitocondriilor
24. Care sunt consecinele generale pentru organism a necrozei celulare?
a. moartea ntregului organism
b. + enzimemia
c. + hiperkaliemia
d. hipernatriemia
e. + citokinemia
25. Care este caracteristica regenerrii fiziologice?
a.
b.
c.
d.
e.

+ este provocat de factori fiziologici


+ este provocat de factori patogeni
+ produsul celular al regenerrii corespunde specificului populaie celulare gazd
produsul celular al regenerrii difer calitativ de specificului populaie celulare gazd
+ volumul populaiei regenerate este adecvat funciei organului

26. Care este caracteristica regenerrii patologice?


a.
b.
c.
d.
e.

este provocat de factori fiziologici


+ este provocat de factori patogeni
produsul celular al regenerrii corespunde specificului populaie celulare gazd
+ produsul celular al regenerrii difer calitativ de specificului populaie celulare gazd
volumul populaiei regenerate nu este adecvat cantitativ funciei organului

27. Definiia hipertrofiei adevrate a organului


a.
b.
c.
d.
e.

*creterea n volum sau mas a organului


*creterea numrului de celule parenchimatoase n organ
*mrirea n volum a celulelor parenchimatoase a organului
creterea ponderii n organ a esutului conjunctiv
creterea ponderii n organ a esutului adipos

28. Care este caracteristica biologic a sclerozrii?

a.
b.
c.

d.
e.

sclerozarea este creterea masei absolute a esutului conjunctiv n organul sntos


sclerozarea este creterea parial a esutului conjunctiv n organul sntos
sclerozarea este creterea masei esutului conjunctiv n organ n relaie cu masa parenchimului
*sclerozarea este nlocuirea parenchimului organului cu esut conjunctiv
*sclerozarea este regenerarea patologic a organului

29. Care sunt mecanismele distrofiei celulare


a.
b.
c.
d.
e.

*dereglrile metabolismului intracelular


*defecte celulare enzimatice
*modificri primare ale funciilor celulare
modificri primare ale structurii celulare
*defecte structurale celulare congenitale

30. Semnificaia biologic a stresului:


a)
b)
c)
d)
e)

reacie general compensatorie


*reacie general de adaptare
reacie general la aciunea factorilor infecioi
reacie general la aciunea factorilor psihogeni
reacie general la alterarea structurilor organismului
Microcirculatia

1.

Sistemul microcirculator include:


a) Anastomoze arterio-venulare, metarteriole, capilare, venule, vene.
b) Artere, arteriole, metarteriole, capilare, venule, vene.
c) Arteriole, metarteriole, anastomoze arterio-venulare, capilare, venule
d) * Artere, metarteriole, capilare, venule, vene.
e) Arteriole, anastomoze arterio-venulare, capilare, venule.

2.

Debitul sanguin n organe este determinat nemijlocit de:


a) *Frecvena contraciilor cardiace
b) Diferena de presiune n vasele afluente i efluente
c) Concentraia elementelor figurate
d) Presiunea venoas central
e) *Rezistena vascular.

3.

Aciune vasoconstrictoare posed ionii de:


a) *Sodiu
b) Potasiu
c) calciu
d) Hidrogen
e) Carbon

4.

Aciune vasodilatatoare posed ionii de:


a)
b)
c)
d)
e)

5.

Constricia vaselor periferice este consecin a:


a)
b)
c)
d)
e)

6.

Sodiu
Potasiu
*Hidrogen
Carbon
Ionii de calciu

*Excitrii alfa-adrenoreceptorilor
Diminurii influenei simpatice vasoconstrictoare
*Excitrii beta-adrenoreceptorilor
Secreiei acetilcolinei
*Secreiei adrenalinei

Dilatarea vaselor periferice este consecin a:


a) Excitrii alfa-adrenoreceptorilor

b)
c)
d)
e)
7.

Hiperemia arterial este rezultatul:


a)
b)
c)
d)
e)

8.

Intensificrii eritropoiezei
Reducerii fluxului de snge prin sistemul microcirculator
Creterii afluxului de snge prin arterele dilatate
*Creterii afluxului de snge prin arteriolele dilatate
Creterii presiunii arteriale.

Hiperemia arterial survine ca rezultat al:


a)
b)
c)
d)
e)

9.

*Diminurii influenei simpatice vasoconstrictoare


Excitrii beta-adrenoreceptorilor
Secreiei adrenalinei
*Extirprii medulosuprarenalelor

Creterii presiunii arteriale sistemice


Micorrii presiunii arteriale sistemice
Dilatrii arterelor
Spasmului vascular
*Dilatrii arteriolelor

Veriga principal n hiperemia arterial este:


a)
b)
c)
d)
e)

Spasmul vascular
Scderea presiunii arteriale
*Dilatarea arteriolelor
Obturarea venulelor
Tromboza

10. Care este corelaia dintre afluxul i refluxul sanguin n hiperemia arterial:
a)
b)
c)
d)
e)

Afluxul i refluxul sunt diminuate


*Afluxul predomin asupra refluxului
Afluxul i refluxul sunt intensificate
Refluxul predomin asupra refluxului
Afluxul i refluxul nu se modific.

11. Hiperemia arterial de tip neurogen poate avea patogenie:


a)
b)
c)
d)
e)

Vasogen
Metabolic
*Neurotonic
Umoral
*Neuroparalitic

12. Hiperemia arterial de tip neurotonic survine n rezultatul:


a)
b)
c)
d)
e)

Micorrii tonusului vascular


Creterii tonusului sistemului vegetativ simpatic
*Creterii tonusului sistemului vegetativ parasimpatic
Micorrii tonusului sistemului vegetativ simpatic
Micorrii reactivitii vasculare fa de acetilcolin.

13. Hiperemia arterial de tip neuroparalitic survine n rezultatul:


a)
b)
c)
d)
e)

Micorrii tonusului vascular


*Micorarea reactivitii vasculare fa de stimulii adrenergici
Creterii tonusului sistemului vegetativ simpatic
Creterii tonusului sistemului vegetativ parasimpatic
*Micorrii tonusului sistemului vegetativ simpatic.

14. Hiperemia arterial funcional se dezvolt prin intermediul mecanismelor:


a) *Metabolic i umoral
b) Neurogen i endocrin
c) Urgente i tardive

d) Neurotonic i neuroparalitic
e) Vasogen i tonogen
15. Manifestrile hiperemiei arteriale sunt:
a)
b)
c)
d)
e)

Creterea presiunii hidrostatice a sngelui n arteriole, capilare i venule


Micorarea numrului de vase funcionale
*Creterea vitezei lineare i volumetrice a torentului sanguin
Hipoperfuzie
Reducerea limfogenezei

16. Modificrile metabolice tisulare n hiperemia arterial sunt:


a) Diminuarea proceselor metabolice oxidative
b) Micorarea diferenei arterio-venoase de oxigen
c) Reducerea consumului de oxigen
d) * Intensificarea energogenezei
e) Reducerea potenialului energetic i funcional al organului.
17. Manifestrile exterioare ale hiperemiei arteriale sunt:
a) Cianoza
b) *Eritem difuz
c) Scderea temperaturii locale
d) *Creterea turgorului tisular
e) *Edemaierea poriunii hiperemiate.
18. Consecinele hiperemiei arteriale sunt:
a)
b)
c)
d)
e)

Reducerea capacitii funcionale a organului


*Stimularea funciilor nespecifice ale esuturilor
Hipotrofia organului
*Ruperea peretelui vascular
Redistribuirea sngelui.

19. Hiperemia venoas reprezint:


a) Supraumplerea organului cu snge venos din cauza afluxului sporit
b) Stoparea circulaiei sanguine ntr-o poriune de esut
c) * Supraumplerea organului cu snge venos din cauza refluxului diminuat
d) *ntreruperea aportului sanguin spre o poriune de esut
e) *Umplerea cu snge prin venele dilatate.
20. Hiperemia venoas survine ca rezultat al:
a) Compresiei arterei
b) *Comprimrii venei
c) Micorrii tonusului sistemului vegetativ parasimpatic
d) Creterea elasticitii peretelui venos
e) *Insuficienei ventriculului drept
21. Veriga principal n patogenia hiperemiei venoase este:
a)
b)
c)
d)
e)

Micorarea rezistenei mecanice n calea refluxului sanguin


*Reducerea refluxului venos
Spasmul arterilolelor
Micorarea presiunii intratoracale
Spasmul venulelor.

22. Diminuarea refluxului venos poate fi determinat de:


a)
b)
c)
d)
e)

Dilatarea arteriolelor
Dilatarea venulelor
Comprimarea arteriolelor
Hipertensiune arterial
*Obturarea venei.

23. Manifestrile hiperemiei venoase sunt:

a) Creterea refluxului sanguin din organ


b) Intensificarea limfogenezei
c) Reducerea reelei vasculare
d) *Diminuarea procesului de resorbie interstiiu-vas
e) *Diminuarea procesului de filtraie transcapilar.
24. Micorarea forei de aspiraie a cutiei toracice survine n:
a)
b)
c)
d)
e)

*Tumori mediastinale
*Cordul pulmonar
Pleurezii
Pneumotorax
Pneumonie

25. n hiperemia venoas survin urmtoarele modificri:


a)
b)
c)
d)
e)

*Hipoxia i hiponutriia
Intensificarea energogenezei
Hiperoxia i hipernutriia
*Alcaloz metabolic
*Leziuni celulare hipoxice

26. Manifestrile externe ale hiperemiei venoase sunt:


a)
b)
c)
d)
e)

Eritemul difuz
Micorarea n volum a organului
Creterea temperaturii locale
*Cianoz
*Tumefierea esutului.

27. Mrirea n volum a organului n hiperemia venoas este determinat de:


a)
b)
c)
d)
e)

Hiperfuncia organului
*Edem
Intensificarea metabolismului
Hipertrofie
Hiperplazie.

28. Micorarea temperaturii locale n hiperemia venoas este consecin a:


a) Hipotrofiei
b) *Hipotermiei
c) Reducerii afluxului sngelui arterial
d) Diminurii metabolismului tisular
e) Intensificrii energogenezei
29. Consecinele locale ale hiperemiei venoase sunt:
a) *Atrofia
b) Hipertrofia
c) *Sclerozarea organului
d) * Necroza
e) Edemul generalizat.
30. Consecinele generale ale hiperemiei venoase pot fi:
a)
b)
c)
d)
e)

*Scderea debitului cardiac


*Insuficien renal
Scderea presiunii arteriale
Insuficien pulmonar
Sincopa

31. Ischemia survine n rezultatul:


a)
b)
c)
d)

Intensificrii refluxului sanguin


Comprimrii venelor
*Spasmului arteriolelor
Obturrii arterelor

e)

Dilatrii arteriolelor.

32. Mecanismele patogenetice ale ischemiei sunt:


a) Vasodilatarea, vasoconstricia, hemoragia acut
b) *Mecanismul neurogen, obturarea, compresia, redistribuirea sngelui
c) Obturarea, compresia, angiospasmul, mecanismul miogen
d) Mecanismul neurogen, endocrin, neuroparalitic, cardiogen
e) Prin redistribuirea sngelui, prin compresie, mecanism renal, prin vasodilatare.
33. Angiospasmul poate fi rezultatul:
a)
b)
c)
d)
e)

Hipoxiei
*Dezechilibrului vegetativ cu predominarea activitii simpatice
Creterii colinoreactivitii peretelui vascular
*Creterii adrenoreactivitii pereteleui arteriolar
Creterii concentraiei bioxidului de carbon n snge.

34. Dereglrile hemodinamice n ischemie sunt:


a) Hiperperfuzie
b) *Diminuarea limfogenezei
c) Creterea vitezei de perfuzie a sngelui
d) Intensificarea reelei vasculare
e) * Diminuarea procesului de filtraie capilaro-interstiial.
35. Dereglrile metabolice n ischemie sunt:
a)
b)
c)
d)
e)

*Acidoza metabolic
Acidoza gazoas
*Hipoxia
*Hiponutriia
Hiperenergogeneza.

36. Manifestrile exterioare ale ischemiei sunt:


a)
b)
c)
d)
e)

Eritem difuz
Tumefierea esutului
*Parestezii, durere
Creterea turgescenei cutanate
*Micorarea temperaturii locale.

37. Micorarea n volum a organului ischemiat este consecin a:


a)
b)
c)
d)
e)

Micorrii temperaturii organului


Micorrii umplerii cu snge a organului
Necrozei
*Micorrii volumului lichidului interstiial
Deshidratrii celulelor

38. Consecinele ischemiei sunt:


a) *atrofia
b) edemul
c) *Necroza
d) Hipertrofia
e) * Sclerozarea.
39. Apariia necrozei n ischemie depinde de:
a)
b)
c)
d)
e)

*Durata ischemiei
*Gradul de ramificare a vaselor
*Intensitatea funcional a organului
Volumul organului
*Gradul de dezvoltare a colateralelor

40. Din punct de vedere funcional colateralele se clasific n:

a)
b)
c)
d)
e)

Arteriale, venoase, capilare


Primare, secundare, teriare
*Iniiale, laterale, terminale
Absolut suficiente, relativ suficiente, absolut insuficiente
Absolut suficiente, absolut insuficiente, mixte.

41. Embolia reprezint:


a)
b)
c)
d)
e)

Formarea pe peretele vasului a unui cheag din elementele sngelui


*Obturarea vasului sanguin cu particule strine
ntreruperea afluxului sanguin de orice origine
Creterea afluxului de snge spre un organ
Stoparea circulaiei sanguine de orice origine

42. Embolia endogen se clasific n:


a) *Ateromatoas
b) Aerian
c) *Trombembolia
d) Parazitar
e) Microbian
43. Embolia exogen se clasific n:
a) Tisular
b) Cu lichid amniotic
c) *Parazitar
d) *Aerian
e) Trombembolia.
44. Dup direcia vehiculrii embolului emboliile se divizeaz n:
a)
b)
c)
d)
e)

*Ortograd
Inferioar
*Retrograd
*Paradoxal
Superioar

45. Embolia aerian reprezint o eventual complicaie n traumele:


a)
b)
c)
d)
e)

Aortei
*Sinusurilor venoase
Arterei carotide
*Venelor jugulare
Arterei pulmonare.

46. Embolia gazoas survine ca rezultat al:


a)
b)
c)
d)
e)

Micorrii concentraiei gazelor dizolvate n snge


Creterii solubilitii gazelor
Hiperbariei
*Micorrii solubilitii gazelor dizolvate n snge
*Creterii rapide a presiunii atmosferice.

47. Embolia circulaiei mari survine n caz de:


a)
b)
c)
d)
e)

*Flebotromboz
*Tromboflebit
*Dilatarea varicoas a venelor
*Endocardit
Hemoragii.

48. Ptrunderea embolului n diferite vase depinde de:


a) *Diametrul embolului
b) Viteza de circulaie
c) *Diametrul vasului

d) Vscozitatea sngelui
e) *Unghiul de ramificare a vasului
49. Consecinele locale ale emboliei sunt:
a) Ischemia
b) Tromboza
c) *Hemoragia
d) *Infarctul
e) *Sclerozarea
50. Consecinele generale ale emboliei sunt:
a)
b)
c)
d)
e)

*Insuficiena organului i dereglri funcionale generale


Flebotromboz
Hipertensiune arterial
Hiperoxie
Hipertrofie.

51. Staza sanguin se clasific n:


a)
b)
c)
d)
e)

embolic
*Ischemic
Posthemoragic
*Venoas
*capilar

52. Factorii patogenetici principali ai stazei sanguine capilare sunt:


a)
b)
c)
d)
e)

Spasmul vascular
*Agregarea intracapilar a eritrocitelor
Dilatarea arteriolelor
Comprimarea venelor
*Capilaropatii.

53. Fenomenul de prestaz se caracterizeaz prin:


a)
b)
c)
d)
e)

Micri pulsatile ale torentului sanguin


Sistarea periodic a hemocirculaiei
*Micri pendulare ale torentului sanguin
turbulena torentului sanguin
Formarea microtrombilor.

54. Manifestrile stazei sunt:


a)
b)
c)
d)
e)

*Micorarea temperaturii locale


Creterea temperaturii locale
Micorarea n volum a poriunii cu staz
*Tumefierea poriunii cu staz
Eritem difuz.

55. Consecinele stazei sunt:


a) *Distrofiile celulare
b) *Necrobioza
c) Hipertrofia
d) *Sclerozarea
e) Hipocoagularea sngelui.
Inflamatia
1.
a)
b)
c)
d)
e)

Manifestrile alteraiei celulare n focarul inflamator:


*leziuni celulare
*distrofie celular
apoptoza
*necroza
malignizarea

2.
a)
b)
c)
d)
e)

Care este enzima - cheie pentru sinteza prostaglandinelor:

fosfolipaza A2
*ciclooxigenaza
lipooxigenaza
lecitinaza
triptaza

3.

Care este enzima - cheie pentru sinteza leucotrienelor:

a) fosfolipaza A2
b) ciclooxigenaza
c) * lipooxigenaza
d) lecitinaza
e) triptaza
4. Efectele biologice ale prostaglandinelor PGD2, PGE2, PGF2 alfa:
a)
b)
c)
d)
e)
5.
a)
b)
c)
d)
e)
6.
a)
b)
c)
d)
e)
7.

*vasodilataie
vasoconstricie
bronhodilataie
*bronhoconstricie
*aciune uterotonic
Efectele biologice ale tromboxanilor TxA2, TxB2:
*stimuleaz agregarea plachetar
suprim agregarea plachetar
*aciune vasoconsrictoare
aciune bronhoconsrictoare
* stimuleaz proliferarea fibroblatilor
Efectele biologice ale prostaciclinei
*stimuleaz agregarea plachetar
suprim agregarea plachetar
*aciune vasoconsrictoare
aciune bronhoconsrictoare
*stimuleaz proliferarea fibroblatilor
Efectele biologice ale leucotrienelor:

a) *bronhospasmul
b) * reacii pseudoalergice
c) chemotactism pentru leucocitele polimorfonucleare
d) efect bronhodilatator
e) *sinergism cu histamina
8.
a)
b)
c)
d)
e)
9.
a)
b)
c)
d)
e)

Mediatorii inflamatori provenii din leucocitele neutrofile:


*enzime lizozomale
*specii reactive de oxigen
compui halogenai
*proteinele cationice
anticorpi antimicrobieni
Consecutivitatea reaciilor vasculare n focarul inflamator:
*ischemie - hiperemia arterial - hiperemia venoas - staza
ischemie - hiperemia venoas - hiperemia arterial - staza
staza - ischemie - hiperemia arterial - hiperemia venoas
ischemie - hiperemia arterial - staza - hiperemia venoas
hiperemia arterial - hiperemia venoas - staza - ischemie

10. Hiperemia arterial inflamatoare este provocat de:

a)
b)
c)
d)
e)

*histamin
factorii anafilactogeni ai coplementului C3a i C3b
*bradikinin
*prostaglandinele PGE2
catecolamine

11. Particularitile hiperemiei arteriale inflamatoare:


a)
b)
c)
d)
e)

hiperemie persistent
*hiperemie mioparalitic
*hiperemie n asociere cu mrirea permeabilitii vacsulare
hiperemie n asociere cu micorarea permeabilitii vacsulare
hiperemie n asociere cu micorarea rezistenei circulaiei sanguine

12. Patogenia hiperpermeabilizrii vasculare n focarul inflamator:


a)
b)
c)
d)
e)

*aciunea histaminei
aciunea serotoninei
*aciunea bradikininei
aciunea catecolaminelor
*aciunea factorilor actvi ai complementului

13. Patogenia hiperemiei venoase inflamatoare:


a)
b)
c)
d)
e)

afluxul abundent de snge arterial


creterea rezistenei circulaiei sngelui n capilare
*compresia microvaselor n focarul inflamator
ngustarea lumenului vaselor sanguine
*deteriorarea reologie sngelui

14. Importana biologic a hiperemiei venoase inflamatoare:


a)
b)
c)
d)
e)

contribuie la emigrarea leucocitelor


contribuie la exsudare
*contribuie la localizarea procesului inflamator
*contribuie la proliferarea i regenerarea esuturilor n focarul inflamator
mrete perfuzia cu snge a esutului inflamat

15. Caracteristica stazei inflamatoare:


a)
b)
c)
d)
e)

este asociat cu agregarea intrvascular a celulelor sanguine


contribuie la trombogenez
*are consecine favorabile pentru esutul inflamat
*contribuie localizrii procesului inflamator
conduce la necrozarea esutului

16. Semnul distinctiv al compoziiei exsudatului seros:


a)
b)
c)
d)
e)

*proteine 2-3%
fibrinogen
multe leucocite polimirfonucleare
multe eritrocite
enzime lizozomale

17. Semnul distinctiv al compoziiei exsudatului fibrinos:


a)
b)
c)
d)
e)

proteine 2-3%
*fibrinogen
multe leucocite polimirfonucleare
multe eritrocite
enzime lizozomale

18. Semnul distinctiv al compoziiei exsudatului purulent:


a) proteine 2-3%

b)
c)
d)
e)

fibrinogen
* multe leucocite polimorfonucleare
multe eritrocite
enzime lizozomale

19. Semnul distinctiv al compoziiei exsudatului hemoragic:


a) proteine 2-3%
b) fibrinogen
c) multe leucocite polimirfonucleare
*d) multe eritrocite
e) enzime lizozomale
20. Mecanismul emigrrii leucocitelor n focarul inflamator:
a)
b)
c)
d)
e)

* aciunea factorilor chemotactici


hiperpermeabilitatea vaselor
adeziunea leucocitelor de peretele vacsular
filtraia pasiv a leucocitelor prin peretele vascular
aciunea enzimelor hidrolitice asupra structurilor peretelui vascular

21. Impoprtana biologic a emigrrii leucocitelor n focarul inflamator:


a)
b)
c)
d)
e)

generarea de mediatori leucocitari


generarea de substane bactericide
imunitate local specific
*fagocitoza microorganismelor i celulelor moarte
transportul cu limfa a substanelor nocive i microorganismelor spre organele excretoare

22. Succesiunea emigrrii leucocitelor n focarul inflamator:


a)
b)
c)
d)
e)

*granulocite - monocite - limfocite


polimorfonucleare - monocite - limfocite
limfocite - granulocite - monocite
granulocite - limfocite - monocite
monocite - granulocite limfocite

23. Regenerarea n focarul inflamator include:


a)
b)
c)
d)
e)

restabilirea structurilor specifice parenchimale


*restabilirea structurilor nespecifice mezenchimale
*restabilirea matricei intercelulare
formarea granulomului
*angiogeneza de novo

24. Caracteristica inflamaiei normoergice:


a) * este calitativ i cantitativ adecvat factorului flogogen
b) corespunde capacitilor reactive ale individului
c) corespunde capacitilor reactive ale speciei biologice umane
d) este un raport adecvat dintre reactivitatea macroorganismului i proprietile flogogene ale microorganismului
e) este caracteristic pentru majoritatea populaiei la confruntarea cu unul i acelai factor flogogen
25. Inflamaia hiperergic se ntlnete:
a) la aciunea factorului flogogen puternic
b) la aciunea factorului flogogen obinuit asupra macroorganismului sensibilizatc) la aciunea factorului flogogen
puternic asupra organismului hiporeactiv
d) * la aciunea factorului flogogen obinuit asupra organismului cu capaciti reactive amplificate
e) la aciunea factorului flogogen obinuit asupra organelor parencimatoase
26. Inflamaia hiporergic se ntlnete:
a) la aciunea factorului flogogen atenuat
b) la aciunea factorului flogogen obinuit asupra macroorganismului imunizat

c) * la aciunea factorului flogogen obinuit asupra macroorganismului hiporeactiv


d) la aciunea factorului flogogen obinuit asupra organismului cu capaciti reactie medie
e) la aciunea factorului flogogen obinuit asupra organelor parencimatoase
27. Modificrile generale n reacia inflamatoare sunt:
a) *reacia fazei acute
b) *stresul
c) *febra
d) * leucocitoza
e) imunodeficiena
28. Hormonii cu aciune direct antiinflamatoare:
a) ACTH
b) *Glucocorticoizii
c) Mineralocorticoizii
d) Tiroidienii
e) Androgenele
29. Care este succesiunea fenomenelor n inflamaie?
a) Alterarea -> proliferarea -> reaciile vasculare -> exsudarea-> migrarea leucocitelor.
b) Alterarea -> reaciile vasculare -> migrarea leucocitelor -> proliferarea -> exsudarea
c) Alterarea ->exudarea -> reaciile vasculare -> proliferarea -> migrarea leucocitelor
d) Alterarea -> reaciile vasculare -> exsudarea -> migrarea leucocitelor-> proliferarea.
e) * Alterarea -> reaciile vasculare -> migrarea leucocitelor-> exsudarea -> proliferarea.
30. Manifesrile generale ale inflamaiei:
a) * Sinteza proteinelor fazei acute
b) *Leucocitoz.
c) *Febr.
d) * Creterea vitezei de sedimentare a hematiilor
e) Imunosupresia fiziologic
Febra
1. Definiia febrei
a. reacie patologic manifestat prin ridicarea temperaturii corpului
b. reacie fiziologic protectiv manifestat prin ridicarea temperaturii corpului
c. dereglarea funciei centrului termoreglator manifestat prin ridicarea temperaturii corpului
d*. proces patologic manifestat prin restructurarea activitii centrului termoraglator i meninerea activ a
temperaturii nalte a corpului
e. stare patologic survenit la aciunea temperaturii nalte ambiante
2. Pentru ce clase de animale este caracteristic febra?
a. * pentru toate animalele homeoterme
b. pentru animalele poikiloterme
c. * pentru mamifere
d. * pentru psri
e. * pentru om
3.

Ce reprezint febra?
a.
b.
c.
d.
e.

4.

creterea episodic a temperaturii corpului sub aciunea temperaturii nalte a mediului extern
creterea episodic a temperaturii corpului la administrarea substanelor cu aciune catabolic
creterea episodic a temperaturii corpului la administrarea substanelor excitatoare a SNC
creterea episodic a temperaturii corpului la administrarea antigenelor non-infecoase
*creterea durabil i meninerea temperaturii nalte a corpului la inocularea agenilor infecioi

Care este patogenia febrei?


a.
b.

aportul excesiv de cldur din mediul ambiant


*creterea termogenezei

c.
d.
e.
5.

Care sunt mecanismele creterii termogenezei n febr?


a.
b.
c.
d.
e.

6.

a)
b)
c)
d)
e)
9.
a)
b)
c)
d)
e)

*spasmul vascular periferic


*bradipneea
tahipneea
transpiraie intens
*reducerea transpiraiei

Care sunt mecanismele creterii termolizei n perioada final a febrei?


a.
b.
c.
d.
e.

8.

*activarea simpato-adrenal
inhibiia simpato-adrenal
*activarea proceselor catabolice
*hiperkinezia muscular
activarea proceselor anabolice

Care sunt mecanismele reducerii termolizei n perioada iniila a febrei?


a.
b.
c.
d.
e.

7.

*reducerea termolizei
aportul excesiv de energie cu alimentele
*restructurarea activitii centruluzi termoreglator cu meninerea activ, a temperaturii mai nalte a corpului

*vasodilataie periferic
bradipneea
*tahipneea
*transpiraie abundent
reducerea transpiraiei

Factorii pirogeni exogeni infecioi:


*antigenele bacteriene
*endo- i exotoxine bacteriene
*lipopolizaharide microbiene
*proteine microbiene, virale, fungice
transplantul alogen compatibil
Factorii pirogeni exogeni neinfecioi:
*seruri hiperimune
sngele i plasma sanguin compatibil
*proteine heterogene administrate parenteraal
soluie izotonic de clorur de sodiu
soluie izotonic de glucoz

10. Factorii pirogeni endogeni primari:


a) * produsele necrozei celulare ischemice
b) *produsele dezintegrrii celulelor proprii
c) *produsele hemolizei eritrocitelor proprii
d) hormonii progestageni
e) insulina
11. Factorii pirogeni endogeni secundari:
a)
b)
c)
d)
e)

*interleukina IL-1i IL-2


*prostaglandine
proteinele fazei acute
imunoglobulinele
*TNF-alfa

12. Restructurarea activitii centrului temoreglator n febr const n:


a)
b)
c)
d)

Stimularea concomitent a centrului de termogenez i termoliz


Stimularea centrului de termogenez i inhibiia centrului de termoliz
Inhibiia centrului de termogenez i activarea centrului de termoliz
Inhibiia concomitent a centrului de termogenez i termoliz

e) *Discordana activitii centrului de termogenez i termoliz


13. Mecanismele de activizare a termogenezei n febr:
a)
b)
c)
d)
e)

* Excitarea poriunii simpatice a sistemului nervos vegetativ


Excitarea poriunii parasimpatice a sistemului nervos vegetativ
*Hipersecreia hormonilor catabolizani
*Activizarea lipolizei i glicogenolizei
Termogeneza miogen

14. Mecanismele reducerii termolizei n febr:


a) *Spasmul vaselor periferice
b) * Diminuarea sudoraiei
c) Hipoventilaie pulmonar
d) Eliminarea sudorii "reci"
e) *Bradicardia
15. Temparatura corpului n reaciile subfebrile este de:
a)
b)
c)
d)
e)

* 36,9 -38,0C
38,1 - 39C
39,1 - 40C
mai sus de 40,1C
36,4 -36,9C

16. Temparatura corpului n reaciile hiperpiretice este de:


a)
b)
c)
d)
e)

36,9 -38,0C
38,1 - 39C
39,1 - 40C
*mai sus de 40,1C
36,4 -36,9C

17. Metabolismul n stadiul doi al febrei se caracterizeaz prin:


a) predominarea proceselor anabolice
b) *epuizarea glicogenului n ficat
c) * mobilizarea i consumul lipidelor din depozitele adipoase
d)
*acumularea de produi metabolici intermediari
e) echilibru negativ de azot
18. Modificrile funciei sistemului cardio-vascular n perioada a doua a febrei:
a)
b)
c)
d)
e)

*Tahicardie
*Spasmul generalizat al vaselor sanguine
*"Centralizarea" hemocirculaiei
*hipertensiune arterial
colaps

19. Modificrile funciei sistemului cardio-vascular n perioada a treia a febrei:


a)
b)
c)
d)
e)

Tahicardie
Spasmul generalizat al vaselor sanguine
"Centralizarea" hemocirculaiei
hipertensiune arterial
*hipotensiune arterial

20. Modificrile funciei aparatului digestiv n febr:


a)
b)
c)
d)
e)

hipersecrieia glandelor digestive din ntregul tract


hipermotilitate intestinal
*atonie intestinal
*hiposecrieia glandelor digestive din ntregul tract
*stagnarea bolului fecal

21. Semnificaia biologic a febrei:


a)
b)
c)
d)
e)

* activizeaz procesele de imunogenez


*stimuleaz fagocitoza
inhib reaciile alergice
*aciune direct bacteriostatic
poteneaz aciunea bacteriostatic a antibioticilor

22. Cazurile n care este justificat piroterapia:


a)
b)
c)
d)
e)

procese inflamatorii hipoergice


* procese inflamatorii cronice
*procese inflamatorii specifice (de ex., sifilisul visceral)
procese inflamatorii cu imunodeficien
*procese inflamatorii hipoergice la pacienii extenuai

23. Cazurile n care este justificat terapia antipiretic:


a)
b)
c)
d)
e)

*procese inflamatorii hiperergice


procese autoimune
*boli alergice
* n febra moderat dar netolerat de pacieni
n toate cazurile de febr terapia antipiretic este indicat
Alergia

1.

Esena biologic a alergiei:

a) este o reacie imun pur


b) * este o reacie imun cu elemente de alteraie
c) *este o reacie imun cu elemente de inflamaie
d) * este o reacie imun cu elemente patologice generale
e) este o reacie pur inflamatoare
2.

Caracteristica reaiilor alergice de tip imediat:

a)
*au la baz reacii imune de tip umoral
b)
au la baz reacii imune de tip celular
c)
au la baz inflamaie acut
d)
*au la baz inflamaie cronic
e)
*au la baz reacii imune mixte - umorale i celulare
3. Caracteristica reaiilor alergice de tip ntrziat:
a)
b)
c)
d)
e)

au la baz reacii imune de tip umoral


*au la baz reacii imune de tip celular
*au la baz inflamaie acut
au la baz inflamaie cronic
*au la baz reacii imune mixte - umorale i celulare

4.

Ce substane sunt antigene complete:

a)
b)
c)
d)
e)

*nucleoproteidele
*proteinele
lipopolizaharidele
*substanele organice simple
substanele anorganice

5.

Ce substane sunt antigene incomplete:

a)
b)
c)
d)
e)

nucleoproteidele
proteinele
lipopolizaharidele
*substanele organice simple
*substanele anorganice

6.

Endoalergenele sunt:

a)
b)
c)
d)
e)
7.

substane provenite din mediul extern


substane constituente sau produi ai activitii endoparaziilor
componeni naturali nativi ai corpului uman
*componeni naturali ai corpului uman n asociaie cu substane exogene
*componeni naturali ai corpului uman modificai de aciuni nocive

Caracteristica reaciilor alergice de tip I (anafilactice):


a) *reacia dintre alergenul n circulaie umoral i anticorpii fixai pe celulele parenchimatoase
b) reacia dintre alergenul fixat pe celule i anticorpii n circulaie umoral
c) reacia dintre alergen i anticorpi ambii n circulaie umoral
d) reacia dintre alergen i limfocitele sensibilizate
e) * reacia dintre alergenul n circulaie umoral i anticorpii fixai pe mastocite

8.

Caracteristica reaciilor alergice de tip II (citotoxice):


a)
b)
c)
d)
e)

9.

reacia dintre alergenul n circulaie umoral i anticorpii fixai pe celulele parenchimatoase


*reacia dintre alergenul fixat pe celule i anticorpii n circulaie umoral
reacia dintre alergen i anticorpi ambii n circulaie umoral
reacia dintre alergen i limfocitele sensibilizate
reacia dintre alergenul n circulaie umoral i anticorpii fixai pe mastocite

Caracteristica reaciilor alergice de tip III (Arthus):


a)
b)
c)
d)
e)

reacia dintre alergenul n circulaie umoral i anticorpii fixai pe celulele parenchimatoase


reacia dintre alergenul fixat pe celule i anticorpii n circulaie umoral
*reacia dintre alergen i anticorpi ambii n circulaie umoral
reacia dintre alergen i limfocitele sensibilizate
reacia dintre alergenul n circulaie umoral i anticorpii fixai pe mastocite

10. Antigenele, care provoac reacii alergice anafilactice:


a) *serurile hiperimune
b) *vaccinurile
c) *antibioticele
d) *antigenele micobacteriei
e) analgezicele

11. Celulele realizatoare de reacii alergice anafilactice:


a)
b)
c)
d)
e)

limfocitele T - helper
*limfocitele B
*macrofagele
limfocitele T - killer
limfocitele T supressor

12. Mediatorii sintetizai n mastocite pe calea ciclooxigenazic:


a) histamina
b) factroi chemotactici
c) factroul activant al trombocitelor
d) leucotriene
e) *prostaglandine

13. Mediatorii sintetizai n mastocite pe calea lipooxigenazic:


a) histamina
b) factroi chemotactici
c) factroul activant al trombocitelor
d) * leucotriene
e) prostaglandine
14. Caracteristica reaciilor alergice tip II (citotoxice, citolitice):
a) sunt ndereptate contra celulelor defectuoase, mutante, degenerescente

b) * sunt ndereptate contra celulelor proprii mbtrnite


c) * sunt reacii autoimune contra celulelor proprii sntoase, care au adsorbit antigene complete strine
d) sunt reacii dintre celulele proprii sntoase i anticorpii exogeni
e) *sunt reaciii dintre anticorpi i haptenele adsorbite pe suprafaa celulelor proprii sntoase
15. Reaciile alergice tip III au la baz:
a)
b)
c)
d)
e)

*interaciunea dintre antigenul i anticorpul din circulaia umoral


interaciunea dintre antigenul din circulaia umoral i anticorpul fixat pe mastocite
interaciunea dintre anticorpul din circulaia umoral i antigenul fixat pe celulele somatice
participarea limfocitelor Tk i limfocitelor B
participarea limfocitelor Th i limfocitelor Tk

16. Bolile care au la baz reacii alergice tip V:


a)
b)
c)
d)
e)

*boala Graves
gua endemic
cretinismul tireopriv
adenocarcinomul tiroidei
*tireotoxicoza

17. Antigenele ce declaneaz reacie alergic tip IV:


a)
b)
c)
d)
e)

bacterii
autoantigene
*antigene endogene sechestrate nemodificate
antigene endogene modificate de factori patogeni
antigene endogene n asociaie cu haptene exogene, bacterii, toxine

18. Reaciile alergice tip IV reprezint:


a)
b)
c)
d)
e)

reacii alergice tip imediat


*reacii alergice tip ntrziat
*reacii alergice cu participarea limfocitelor T sensibilizate
reacii alergice cu participarea limfocitelor B
reacii alergice cu participarea complementului

19. Mediatorii fazei patochimice a reaciilor alergice tip IV:


a)
b)
c)
d)
e)

*limfokinele
*limfotoxinele
*factroii chemotactici
factorul inhibitor al migraiei macrofagilor
imunoglobulinele E

20. Efectul final al reaciilor alergice tip IV:


a)
b)
c)
d)
e)

inflamaia exsudativ purulent


inflamaia fibrinoas
inflamaia proliferativ
necroza cu cicatrizare
*formarea granulomului

21. Bolile ce au la baz reacii alergice tip IV:


a)
b)
c)
d)
e)

*tuberculoza
inflamii acute purulente
candidoza
tiroidita autoimun
*rejetul transplantului

22. n reacia diagnoctic cutan a tuberculozei n calitate de antigen se utilizeaz:


a) *tuberculina
b) vaccina BCG
c) cultur de micobacterii atenuat

d) cultur de micobacterii dezintegrate


e) cultur de micobacterii dezintegrate plus adjuvantul
23. Reaciile autoimune reprezint:
a)
b)
c)
d)
e)

reacii la substanele endogene biologic acive


reacii la toxinele endogene
reacii imune tip umoral
reacii imune tip celular
* reacii pseudoalergice

24. Reaciile autoimune sunt declanate de:


a) * antigene proprii native fr toleran imunologic
b) antigene proprii modificate de aciuni fizice
c) antigene proprii asociate la microorganisme i toxine microbiene
d) *apariia clonurilor mutante de limfocite
e) transplantul celulelor imunocompetente alogene
1.

FP metabolismelor
Ce valoare a concentraiei sanguine de glucoz pe nemncate este hiperglicemie?

a.
b.
c.
d.
e.

*10 mMol/ L
5 mMol/ L
90 mg/DL
*180 mg/DL
90 mg%

2.

Care sunt factorii hiperglicemiani?

a.
b.
c.
d.
e.

insulina
*glucagonul
*catecolaminele
*hormonii tiroidieni
*glucocorticosteroizii

3.

Care sunt factorii hipoglicemiani?

a.
b.
c.
d.
e.

*insulina
glucagonul
catecolaminele
hormonii tiroidieni
glucocorticosteroizii

4.

Care este factorul anabolizant care reduce hiperglicemia?

a.
b.
c.
d.
e.

*insulina
glucagonul
catecolaminele
hormonii tiroidieni
glucocorticosteroizii

5.

Ce glucide pot fi absorbite din tractul gastrointestinal n mediul intern?

a.
b.
c.
d.
e.

lactoza
*glucoza
*fructoza
maltoza
*galactoza

6.

Care sunt consecinele posibile ale hiperglicemiei la persoanele sntoase?

a.
b.
c.
d.

*glucozuria
*lipogeneza
*hiperosmolaritatea sngelui
*stimularea secreiei insulinei

e.

stimularea secreiei glucagonului

7.

Care sunt consecinele posibile ale hipoglicemiei la persoanele sntoase?

a.
b.
c.
d.
e.

*inhibiia neuronal
*lipoliza
*stimularea secreiei glucocorticosteroizilor
stimularea secreiei insulinei
*stimularea secreiei glucagonului

8.

Care sunt factorii ce pot provoca hiperlipidemie?

a. insulina
b. * glucagonul
c. *catecolaminele
d. *hormonii tiroidieni
e. *glucocorticosteroizii
9.

Lipsa cror enzime digestive prorovoac maldigstie lipidic?

a.
b.
c.
d.
e.

amilaza
zaharaza
maltaza
*lipaza
celulaza

10. Ce lipoproteine sunt sintetizate de ctre ficat?


a.
b.
c.
d.
e.

chilomicronii
*lipoproteinele cu densitate foarte mic
lipoproteinele cu densitate mic
*lipoproteinele cu densitate mare
lipoproteinele cu densitate foarte mare

11. Care sunt cauzele posibile ale hipoproteinemiei?


a.
b.
c.
d.
e.

*inaniia proteic
*hemodiluia
*proteinuria
insuficiena renal
*insuficiena hepatic

12. Care sunt consecinele posibile ale hipoproteinemiei?


a.
b.
c.
d.
e.

asigurarea insuficient a organelor cu proteine


*hipoonchia
hiperonchia
*poliuria
*edeme

13. Lipsa cror enzime digestive prorovoac maldigstia proteinelor?


a.
b.
c.
d.
e.

*di-tripeptidazele intestinale
*tripsina pancreatic
pepsina gastric
proteazele salivare
proteazele biliare

14. Care este concentraia normal a ionilor de Na n plasma sanguin?


a.
b.
c.
d.
e.

100 mEq/L
134 mEq/L
*140 mEq/L
152 mEq/L
300 mEq/L

15. De la ce valoare a concentraiei ionilor de Na se constat hipernatriemia?


a.
b.
c.
d.
e.

100 mEq/L
*152 mEq/L
140 mEq/L
134 mEq/L
300 mEq/L

16. De la ce valoare a concentraiei ionilor de Na se constat hiponatriemia?


a.
b.
c.
d.
e.

100 mEq/L
152 mEq/L
140 mEq/L
*134 mEq/L
300 mEq/L

17. Care este concentraia normal al ionilor de K n plasma sanguin?


a.
b.
c.
d.
e.

5,6 mEq/L
*5 mEq/L
3,4 mEq/L
7,5 mEq/L
2,5 mEq/L

18. De la ce valoare a concentraiei al ionilor de K se constat hiperkalemia?


a.
b.
c.
d.
e.

*5,6 mEq/L
5 mEq/L
3,4 mEq/L
7,5 mEq/L
2,5 mEq/L

19. De la ce valoare a concentraiei al ionilor de K se constat hipokaliemia?


a.
b.
c.
d.
e.

5,6 mEq/L
5 mEq/L
*3,4 mEq/L
7,5 mEq/L
2,5 mEq/L

20. Care este rolul fiziologic al ionilor de K ?


a. menine presiunea osmotic a plasmei
b. menine presiunea oncotic a plasmei
c. asigur sarcina electric a proteinelor plasmatice
d. * asigur potenialul membranar al celulelor excitabile
e. menine echilibrul acidobazic
21. Care este concentraia normal al ionilor de Ca n plasma sanguin?
a.
b.
c.
d.
e.

5,3 mEq/L
*5 mEq/L
4,5 mEq/L
2 mEq/L
7 mEq/L

22. De la ce valoare a concentraiei Ca se constat hipercalciemia?


a.
b.
c.
d.
e.

*5,3 mEq/L
5 mEq/L
4,5 mEq/L
2 mEq/L
7 mEq/L

23. De la ce valoare a concentraiei ionilor de Ca se constat hipocalciemia?

a.
b.
c.
d.
e.

5,3 mEq/L
5 mEq/L
*4,5 mEq/L
2 mEq/L
7 mEq/L

24. Care este rolul fiziologic al ionilor de Ca n organism?


a. *mesager secund intracelular
b. * menine homeostazia esutului osos i dinilor
c. asigur sarcina electric a proteinelor plasmatice
d. * particip n procesul de coagulare a sngelui
e. menine echilibrul acidobazic
Moartea organismului
1. Care este succesiunea strilor terminale ?
a)
b)
c)
d)
e)

boala, preagonia, agonia, moartea clinic


starea premorbid, boala, preagonia, agonia, moartea clinic
*preagonia, agonia, moartea clinic
preagonia, agonia, moartea clinic, starea postreanimaional
preagonia, agonia, moartea clinic, moartea biolopgic

2. Manifestrile agoniei sunt determinate de modificarea activitii:


a)
b)
c)
d)
e)

*bulbului rahidian
lobului frontal a creierului
hipotalamusului
hipocampului
scoarei cerebrale

3. Semnul clinic de baza ce caracterizeaz agonia:


a)
b)
c)
d)
e)

dispneia inspiratorie
bradicardia
respiratia rar cu amplitudine descrescnd
respiratia superficial i accelerat
tahicardia

4. Semnele de baza ale morii clinice sunt:


a)
b)
c)
d)
e)
5.

Durata mortii clinice este determinat de:


a)
b)
c)
d)
e)

6.

antecedentele patologice
rezistena scoarei la hipoxie
proprietile factorilor tanatogeni
reactivitatea organismului
profunzimea proseselor de excitare i nhibiie din scoar

Primele dereglri funcionale ale neuronilor corticali n caz de anoxie apar peste:
a)
b)
c)
d)
e)

7.

pierderea cunotinei
areflexie general
oprirea contraciilor cardiace
ramne reflexul pupilei la lumin
stopul respirator

2-3 minute
15-30 minute
cteva secunde
5-6 minute
45 minute

Peste ct timp apare necroza neuronilor corticali cauzat de anoxie ?

a)
b)
c)
d)
e)
8.

2-3 minute
15-30 minute
cteva secunde
*5-6 minute
45 minute

Hipotermia contribuie la marirea duratei mortii clinice prin :


a)
b)
c)
d)
e)

creterea vitezei reaciilor biochimice


*micorarea vitezei reaciilor biochimice
*reducerea consumului de oxigen
demararea cilor alternative energogenetice
cresterea coeficientului respirator

9. Care sunt consecinele resuscitrii ntrziate dup moartea clinic (peste 5-6 minute)?
a)
b)
c)
d)
e)
10.

Sunt posibile nevroze postreanimatorii


se deregleaz activitatea reflex condiionat
se afecteaz sistemul II de semnalizare
se schimb comportamentul psihoemotiv i intelectul
se nhib reflexele de aprare, sexual i alimentar

Obiectivele principale ale resuscitrii sunt urmtoarele cu exceptia:


a)
b)
c)
d)
e)

11.

corecia hipoxiei
restabilirea reflexelor necondiionate
corecia acidozei
restabilirea activitii cordului i a respiraiei externe
restabilirea reflexelor condiionate
Care este veriga patogenetic principal n procesul de murire ?

a)
b)
c)
d)
e)

Hipoglicemia
Hipoxia
Hipoonchia
Hipovolemia
Acidoza metabolic
FIZIOPATOLOGIA SPECIAL 110 ntr.

Fiziopatologia respiraiei
1. Ce reprezint hipercapnia?
a. * presiunea parial a dioxidului de carbon n sngele venos mai sus de 46 mm Hg.
b. presiunea parial a oxigenului n sngele arterial sub 100 mm Hg
c. presiunea parial de dioxid de carbon n sngele arterial mai sus de 46 mm Hg.
d. presiunea parial a oxigenului n sngele venos mai sus de 100 mm Hg
e. presiunea parial a dioxidului de carbon n sngele artelial sub 40 mm Hg
2. Ce reprezint hipoxemia ?
a. presiunea parial de dioxid de carbon n sngele venos mai sus de 46 mm Hg.
b. presiunea parial a oxigenului n sngele arterial sub 100 mm Hg
c. presiunea parial a dioxidului de carbon n sngele arterial mai jos de 46 mm Hg.
d. * presiunea parial a oxigenului n sngele venos mai jos de 100 mm Hg
e. presiunea parial a oxigenului n sngele arterial mai jos de 50 mm Hg.
3. Ce numim restricie pulmonar ?
a. reducerea complianei totale a alveolelor
b. reducerea complianei totale a aparatului respirator pe seama reducerii predominante a complianei cutiei
toracice sau a plmnilor
c. reducerea complianei totale a cutiei toracice
d. *reducerea complianei totale a aparatului respirator pe seama reducerii elasticitii plmnilor
e. reducerea complianei totale a aparatului respirator pe seama reducerii complianei i elasticitii plmnilor

4. Ce dereglri determin restricia pulmonar extraparenchimal ?


a. afeciunile pleurei
b. *afeciunile cutiei toracice
c. dereglrile din circuitul pulmonar
d. *dereglrile aparatului neuro-muscular
e. dereglrile de distensibilitate a plmnilor
5. Care sunt cauzele proceselor restrictive pulmonare:
1. colagenozele
2. *bolile primare pulmonare
3. afeciunile cilor respiratorii superioare
4. unele medicamente (nitrofurane, aurul, ciclofosfamida, metotrexatul)
5. afeciunile cu prafuri anorganice
6. Ce numim restricie pulmonar intraparenchimal ?
a. este reducerea complianei totale a aparatului respirator pe seama reducerii complianei i elasticitii plmnilor
b. reducerea complianei totale a aparatului respirator
c. reducerea complianei totale a aparatului respirator pe seama reducerii predominante a complianei cutiei toracice sau
a plmnilor
d. reducerea complianei totale a cutiei toracice
e. *reducerea elasticitii pulmonare ?
7. Ce numim obstrucie pulmonar ?
a. dereglarea afluxului de singe spre plmni
b. marirea presiunii sanguine n circuitul pulmonar
c. mrirea rezistenei cilor aeroconductoare care mpiedic sau face imposibil ventilaia pulmonar
d. mrirea rezistenei n cile aeroconductoare
c. * micorarea rezistenei n cile aeroconductoare
8. Ce factori pot provoca obstrucia cilor respiratorii superioare ?
a. prezena trombilor n artera pulmonar
b. * tumefierea mucoasei bronice
c. *prezena corpilor strini n trahee i bronhii
d. * stenoza laringelui
e. tumori mediastinale
9. Ce factori pot provoca obstrucia cilor respiratorii inferioare ?
a. *hipersecreia de mucus bronic ?
b. * tumefierea mucoasei bronhiilor subsegmentare i bronhiolelor terminale
c. prezena corpilor strini n trahee i bronhii
d. stenoza laringelui
e. *spasmul musculaturii netede a bronhiilor subsegmentare
10. Ce numim dispnee?
a. modificarea frecvenei respiraiei
b. modificarea amlitudinei respiraiei
c. modificarea ritmului respiraiei
d. modificarea compoziiei gazoase a sngelui
e. *senzaie subiectiv de insuficien a aerului
11. Ce numim dispnee inspiratorie?
a. *prelungirea duratei inspirului
b. prelungirea duratei expirului
c. *creterea efortului inspirator cu expir pasiv
d. creterea efortului inspirator cu expir forat
e. prelungirea concomitent a inspirului i expirului
12. Ce numim dispnee expiratorie?
b. *prelungirea duratei inspirului
c. preliungirea duratei expirului
d. *creterea efortului inspirator cu expir pasiv
e. expir forat prelungit
f. prelungirea concomitent a inspirului i expirului

Fiziopatologia glandelor endocrine


1. Care sunt cauzele dereglrilor endocrine primare?
a.
b.
c.
d.
e.

afeciunile hipotalamusului neuroendocrin


afeciunile adenohipofizei
afeciuinile neurohipofizei
*afeciunile glandelor endocrine periferice
dereglari ale recepiei hormonale periferice

2. Care sunt cauzele dereglrilor endocrine secundare?


a.
b.
c.
d.
e.

afeciunile hipotalamusului neuroendocrin


*afeciunile adenohipofizei
afeciuinile neurohipofizei
afeciunile glandelor endocrine periferice
dereglari ale recepiei hormonale periferice

3. Care sunt cauzele dereglrilor endocrine teriatre?


a.
b.
c.
d.
e.

*afeciunile hipotalamusului neuroendocrin


afeciunile adenohipofizei
afeciuinile neurohipofizei
afeciunile glandelor endocrine periferice
dereglari ale recepiei hormonale periferice

4. Secreia crui hormoni crete n gigantism?


a.
b.
c.
d.
e.

triiodtironina
*somatotropina
catecolaminele
cortizolul
vasopresina

5. Secreia cror hormoni crete n boala Graves-Bazedov?


a.
b.
c.
d.
e.

*triiodtironina
somatotropina
catecolaminele
*tetraiodtironina
vasopresina

6. Deficitul cror hormoni st la baza patogeniei mixedemului?


a.
b.
c.
d.
e.

*triiodtironina
somatotropina
catecolaminele
cortizolul
*tetraiodtironina

7. Deficitul cror hormoni st la baza patogeniei diabetului insipid?


a.
b.
c.
d.
e.

triiodtironina
somatotropina
catecolaminele
cortizolul
*vasopresina

8. Care sunt efectele organogenetice ale hipersecreiei hormonului somatotrop?


a.
b.
c.
d.
e.

*stimularea proliferrii osteoblatilor


stimularea proliferrii osteoclatilor
*stimularea proliferrii condroblatilor
*stimularea proliferrii miocitelor striate
*stimularea proliferrii fibroblatilor

9. Care sunt manifestrile metabolice ale hipersecreiei hormonului somatotrop?


a.
b.
c.
d.
e.

*intensificarea catabolismului glucidic


intensificarea anabolismului glucidic
*intensificarea catabolismului lipidic
intensificarea anabolismului lipidic
*intensificarea anabolismului proteic

10. Care sunt schimbrile metabolice la hipersecreia hormonilor tiroidieni?


a.
b.
c.
d.
e.

crete sinteza de ATP


*crete concentraia intracelular de ADP
*intensific glicogenoliza
intensific glicogenogeneza
*intensific lipoliza

11. Care sunt efectele somatice ale hipersecreiei hormonilor tiroidieni?


a.
b.
c.
d.
e.

obezitate
*caexie
hipertrofia muchilor scheletici
*atrofia muchilor scheletici
*edem retrobulbar

12. Ce hormoni provoac hiperglicemia?


a. insulina
b. *glucagonul
c. *glucocorticosteroizii
d. *tiroidienii
e. parathormonul
13. Ce hormoni provoac hipoglicemia?
a*. insulina
b. glucagonul
c. glucocorticosteroizii
d. tiroidienii
e. parathormonul
14. Ce hormoni provoac glicogenogeneza?
a. * insulina
b. glucagonul
c. *glucocorticosteroizii
d. tiroidienii
e. parathormonul
15. Ce hormoni provoac glicogenoliza?
a. insulina
b. * glucagonul
c. glucocorticosteroizii
d. * tiroidienii
e. parathormonul
16. Care sunt hormonii catabolizani?
a. insulina
b*. glucagonul
c. * glucocorticosteroizii
d. *tiroidienii
e. somatotropina
17. Care sunt hormonii anabolizani?

a. * insulina
b. glucagonul
c. glucocorticosteroizii
d. tiroidienii
e. * somatotropina
18. Ce hormoni sau mediatori provoac tahicardie?
a. *catecolaminele
b. acetilcolina
c. glucocorticosteroizii
d. *tiroidienii
e. somatotropina
Fiziopatologia aparatului digestiv
1. Ce procese patologice deregleaz digestia n cavitatea bucal?
a. * hipersalivaia
b. hiposalivaia
c. lipsa amilazei salivare
d. lipsa lizozimului
e. reacia alcalin a salivei
2. Care sunt dereglrile digestive n lipsa amilazei salivare?
a. *dereglarea digestiei polizaharidelor
b. dereglarea digestiei dizaharidelor
c. dereglarea digestiei celulozai
d. dereglarea digestiei proteinelor
e. dereglarea digestiei lipidelor
3. Cum se modific tonusul i motilitatea stomacului n hipoclorhidrie?
a. *hipotonie
b. hipertonus
c. *evacuaie accelerat
d. chimostaza n stomac
e. vom
4. Cum se modific tonusul i motilitatea stomacului n hiperclorhidrie?
a. hipotonie
b. *hipertonus
c. evacuaie accelerat
d. *chimostaza n stomac
e. *vom
5. Care sunt factorii ulcerogenezei gastrice ?
a. *acidul clorhidric
b. *bila
c. * Helicobacter pylori
d. Salmonela
e. flora anaerob
6. Ce modificri n digestia gastric se constat n hipoclorhidrie?
a. survine maldigestia polizaharidelor
b. *survine maldigestia proteinelor
c. survine maldigestia lipidelor
d. ameliorarea digestiei gastrice
e. survine maldigestia celulozei
7. Ce modificri n digestia gastric se constat n hiperclorhidrie?
a. survine maldigestia polizaharidelor
b. survine maldigestia proteinelor
c. survine maldigestia lipidelor
d. *ameliorarea digestiei gastrice
e. survine maldigestia celulozei

8. Ce modificri n digestie se constat n insuficiena exocrin a pancreasului?


a. *survine maldigestia polizaharidelor
b. *survine maldigestia proteinelor
c. *survine maldigestia lipidelor
d. ameliorarea digestiei intestinale
e. survine maldigestia celulozei
9. Ce modificri n digestie se constat n insuficiena secreiei bilei?
a. maldigestia polizaharidelor
b. * atonie intestinal
c. * steatoree
d. amiloree
e. creatoree
10. Ce modificri n digestie se constat n afeciunile mucoasei intestinului subire?
a. derglarea scindrii polizaharidelor
b. *dereglarea scindrii dizaharidelor
c. dereglarea scindrii polipeptidelor
d. *dereglarea scindrii dipeptidelor
e. *dereglarea scindrii lipidelor
11. Absorbia cror substane nutritive se deregleaz la afeciunea mucoasei intestinului subire?
a. proteinelor
b. *aminoacizilor
c. dizaharidelor
d. *monozaharidelor
e. apa
12. Absorbia cror substane se deregleaz la afeciunea intestinului gros?
a. proteinelor
b. aminoacizilor
c. *srurilor minerale
d. monozaharidelor
e. *apei
Fiziopatologia ficatului
1. Cum se modific metabolismul glucidic n insuficiena hepatic?
a. *survine hiperglicemia exagerat postprandial
b. *survine hipoglicemia pe nemncate
c. apare fructozemia
d. *scade coninutul de glicogen n ficat
e. crete coninutul de glicogen n ficat
2. Cum se modific metabolismul proteic n insuficiena hepatic?
a. *apare hiperglobulinemia
b. *apare hipoalbuminemia
c. *apare hiperaminoacidemia
d. se deregleaz sinteza gama-globulinelor
e. crete concentraia de uree n snge
3. Cum se modific metabolismul lipidic n insuficiena hepatic?
a. apare lipoliza intens n ficat
b. *apare steatoza n ficat
c. crete concentraia n snge de lipoproteine cu densitate foarte mic
d. *crete concentraia n snge de lipoproteine cu densitate foarte mare
e. *crete concentraia n snge de acizi grai neesterificai
4. Care sunt modificrile biochimice n insuficiena hepatic?
a. creterea concentraiei de uree n snge
b. *hiperamoniemia
c. creterea concentraiei aminoacizilor aromatizai
d. *hipoalbuminemie
e. *hipoprotrombinemie
5. Care sunt manifestrile biochimice ale colemiei?

a.
b.
c.
d.
e.

hiperbilirubinemie cu bilirubin liber


*hiperbilirubinemie cu bilirubin conjugat
*hipercolesterolemia
*colalemia
hipoprotrombinemia

6. Care sunt consecinele obturrii ductului coledoc?


a. hiperbilirubinemia cu bilirubin liber
b. *colestaza
c. *acolia
d. * hiperbilirubinemia cu bilirubin conjugat
e. *maldigestia lipidelor
7. Care sunt manifestrile hepatitei infecioase n organele cavitii bucale ?
a. edemul mucoasei bucale
b. * icterul mucoasei bucale
c. teleagioectazii
d. *granulele Fourdis
e. paloare a mucoasei bucale
Fiziopatologia rinichilor
1. Care sunt factorii ce sporesc filtraia plasmei sanguine prin filtrul renal?
a. *creterea presiunii hidrostatice a sngelui n capilarele glomerulare
b. creterea presiunii hidrostatice a lichidului din cavitatea capsulei Bowman
c. creterea presiuni oncotice a plasmei sanguine
d. creterea presiunii osmotice a plasmei sanguine
e. sarcina electric a electroliilor
2. Care sunt factorii ce reduc filtraia plasmei sanguine prin filtrul renal?
a. creterea presiunii hidrostatice a sngelui n capilarele glomerulare
b. *creterea presiunii hidrostatice a lichidului din cavitatea capsulei Bowman
c. *creterea presiuni oncotice a plasmei sanguine
d. creterea presiunii osmotice a plasmei sanguine
e. sarcina electric a electroliilor
3. La ce presiune sanguin sistolic filtraia glomerular sisteaz?
a. 160 mm Hg
b. 180 mm Hg
c. *60 mm Hg
d. 100 mm Hg
e. 120 mm Hg
4. Care sunt componentele patologice ale urinei primare n glomerulopatii?
a. conine electrolii n concentraie izoosmolar
b. conine aminoacizi n concentraie egal cu cea din plasma sanguin
c. conine glucoz n concentraie egal cu glicemia
d. *conine globuline serice
e. *conine eritrocite
5. Ce factori hemodinamici cresc volumul filtraiei glomerulare?
a. hipertensiunea arterial primar
b. *creterea presiunii sngelui n capilarele glomerulare
c. ngustarea lumenului arteriolei aferente
d. *ngustarea lumenului arteriolei eferente
e. *hipervolemia izosmolar
6. Ce factori hemodinamici scad volumul filtraiei glomerulare?
a. hipertensiunea arterial primar
b. * scderea presiunii sngelui n capilarele glomerulare
c. * ngustarea lumenului arteriolei aferente
d. ngustarea lumenului arteriolei aferente eferente
e. * hiperemia venoas n rinichi
7. Ce procese patologice scad filtraia renal?
a. *glomeruloscleroza

b.
c.
d.
e.

*glomerulonefrita
*ateromatoza arterei renale
*arterioloscleroza
pielonefrita cronic

8. Ce substane din componena urinei antreneaz poliuria osmotic?


a. proteinele
b. aminoacizii
c. *glucoza
d. *ureea
e. lipidele
Fiziopatologia sistemului nervos central
1. n ce const aciunea mediatorilor exciatatori asupra membranei postsinaptice?
a.
b.
c.
d.
e.

*depolarizare
hiperpolarizare
repolarizare
creterea potenialului de repaus
*scderea potenialului de repaus

2. n ce const aciunea mediatorilor inhibitori asupra membranei postsinaptice?


depolarizare
*hiperpolarizare
repolarizare
*creterea potenialului de repaus
scderea potenialului de repaus
3. Care sunt mediatorii excitatori?
a*. noradrenalina
b. *acetilcolina
c. * dopamina
d. acidul gamaoxibutiric
e. *serotonina
4. Care sunt mediatorii inhibitorri?
a. noradrenalina
b. acetilcolina
c. dopamina
d. * acidul gamaoxibutiric
e. serotonina
5. Afeciunea cror receptori provoac dereglarea funciei de sensibilitate a SNC?
a. = proprioreceptorii
b. interoreceptorii
c. *exteroreceptorii de contact
d. *=nociceptorii
e. exteroreceptorii de distan
6. Afeciunea cror structuri provoac dereglri ale funciei motorii a SNC?
a*. neuronii girusului cortical precentral
b. neuronii girusului cortical postcentral
c*. neuronii coarnelor medulare ventrale
d. neuronii coarnelor medulare dorsale
e. * neuronii sistemului piramidal
7. Afeciunea cror structuri nervoase provoac paralizia spastic?
a. *neuronii girusului cortical precentral
b. neuronii girusului cortical postcentral
c. neuronii coarnelor medulare ventrale
d. neuronii coarnelor medulare dorsale

e. neuronii sistemului piramidal


8. Afeciunea cror structuri nervoase provoac paralizia flasc?
a. neuronii girusului cortical precentral
b. neuronii girusului cortical postcentral
c. * neuronii coarnelor medulare ventrale
d. neuronii coarnelor medulare dorsale
e. neuronii sistemului piramidal
9. Care sunt manifestrile hipertonusului vegetativ simpatic?
a. mioza
b. * midriaza
c. tahicardie
d. *bradicardie
e. * hipertensiune arterial
10. Care sunt manifestrile hipertonusului vegetativ parasimpatic?
a. hiposalivaie
b. *hipersalivaie
c. * bronhospasm
d. bronhodilataie
e. *hipersecreie gastric
11. Care sunt manifestrile paraliziei sistemului vegetativ simpatic?
a. hiperglicemie
b*. hipoglicemie
c. diaree
d. constipaie atonic
e*. constipaie spastic
12. Care sunt manifestrile paraliziei sistemului vegetativ parasimpatic?
a. * hiperglicemie
b. hipoglicemie
c. diaree
d. *constipaie atonic
e. constipaie spastic
13. Activarea cror structuri nervoase produc durerea temporo-mandibular?
a. *neuronilor coarnelor posterioare medulare
b. neuronilor scoarei cerebrale
c. neuronilor sistemului limbic
d. * sistemelor senzoriale ale nn cervicali
e. neuronilor hipotalamici
14. Care sunt manifestrile locale ale glosalgiei?
a. *senzaie de arsur
b. *hipersalivaie
c. *usturime
d. parestezie
e. surmenaj dup vorbire
15. Care sunt cauzele ce produc durerea facial?
a. *procesele inflamatorii n cavitatea bucal
b. * traume ale aparatului dento-maxilar
c. afeciunile periostului
d. leziunile glandelor salivare
e. leziunile esutului perivascular
Fiziopatologia sistemului cardiovascular
1. Ce valori ale presiunii arteriale determin hipertensiunea arterial n circulaia mic?
a. presiunea sistolic 20 25 mm Hg
b. * presiunea sistolic mai mare de 30 mm Hg
c. *presiunea sistolic mai mare de 60 mm Hg
d. presiunea medie 10 17 mm HG

e. * presiunea medie mai mare de 20 mm Hg


2. Ce valori ale presiunii arteriale determin hipertensiunea arterial n circulaia mare?
a. presiunea sistolic 110 120 mm Hg
b. *presiunea sistolic mai mare de 140 mm Hg
c. * presiunea sistolic mai mare de 160 mm Hg
d. presiunea diastolic 65 85 mm HG
e. *presiunea diastolic mai mare de 95 mm Hg
3. Care sunt semnele insuficienei cardiace?
a. debitul sistolic 60-75 ml
b. * debitul sistolic sub 50 ml
c. debitul cardiac 4-5 L/min
d. * debitul cardiac sub 4 L/min
e. timpul de circulaie a sngelui 20-23 sec
4. Care sunt semnele insuficienei vasculare?
a. * scderea volumului sngelui circulant
b. * scderea presiunii arteraile
c. * scderea presiunii venoase centrale
d. creterea presiunii venoase centrale
e. creterea volumului sngelui circulant
5. Care sunt cauzele suprasolicitrii cordului cu volum?
a. stenoza orificiului aortei
b*. insuficiena mitral
c. * hipervolemia
d. * insuficiena valvelor aortice
e. hipotensiunea arterial
6. Care sunt cauzele suprasolicitrii cordului cu rezisten?
a. * stenoza orificiului aortei
b. insuficiena mitral
c. hipervolemia
d. insuficiena valvelor aortice
e. *hipertensiunea arterial
7. Ce factori patogeni cresc presarcina cordului?
a. stenoza orificiului aortei
b. *insuficiena mitral
c. *hipervolemia
d. *insuficiena valvelor aortice
e. hipotensiunea arterial
8. Ce factori patogeni cresc postsarcina cordului?
a. *stenoza orificiului aortei
b. insuficiena mitral
c. hipervolemia
d. insuficiena valvelor aortice
e. *hipertensiunea arterial
9. Ce factori patogeni provoac hiperfuncia heterometric a cordului?
a. stenoza orificiului aortei
b. *insuficiena mitral
c. *hipervolemia
d. *insuficiena valvelor aortice
e. hipertensiunea arterial
10. Ce factori patogeni provoac hiperfuncia homeometric a cordului?
a. *stenoza orificiului aortei
b. insuficiena mitral
c. hipervolemia
d. insuficiena valvelor aortice
e. *hipertensiunea arterial
11. Care este factorul patogenetic principal ce declaneaz hipertrofia miocardului?

a.
b.
c.
d.
e.

sporirea volumului total de lucru efectuat de miocard


*sporirea lucrului efectuat de o unitate de mas de miocard
creterea presiunii arteriale n circuitul mare
creterea presiunii arterale n circuitul mic
hipervolemia

12. Care sunt mecanismele cardiace de compensare a insuficienei circulatorii?


a. *creterea forei de contracie a miocardului
b. *tahicardia
c. *creterea debitului sistolic
d. *creterea debitului cardiac
e. creterea volumului endsistolic
13. Care sunt mecanismele extracardiace imediate de compensare a insuficienei circulatorii?
a. reducerea volumului sngelui circulant prin sechestrarea parial a sngelui
b. *sporirea volumului sngelui circulant prin mobilizarea sngelui depozitat
c. repartizarea uniform a debitului cardiac ctre organe
d. *repartizarea prioritar a debitului cardiuac pentru organele vitale
e. spasmul generalizat al vaselor sanguine pentru meninerea presiunii arteriale
14. Care sunt mecanismele extracardiace tardive de compensare a insuficienei circulatorii?
a. *hipersecreia de aldosteron
b. hiperkaliemia
c. hiposecreia de vasopresin
d. hiperhidratare
e. *hipersecreia eritropoietinelor
15. Care sunt semnele insuficienei ventriculului stng?
a. *hipotensiunea n aort
b. *hipertensiunea n circulaia mic
c. *edem pulmonar
d. ascit
e. hepatomegalie
16. Care sunt semnele insuficienei ventriculului drept?
a. hipotensiunea n aort
b. hipertensiunea pulmonar
c. edem pulmonar
d. *ascit
e. *hepatomegalie
17. Cauzele ce provoac tahicardia sinusal snt ?, cu excepia:
a. efortul fizic
b.stres emotional
c. *hipotermia
d. febra
e.afeciunile nodulului sinusal.
18. Cauzele ce provoac bradicardia sinusal snt ?, cu excepia:
a. vagotonia
b. presiunea intracerebral crescut
c. * simpaticotonia
d. intoxicaii cu digitalice
e. intoxicaii cu analgetice opioide
19. Care sint formele de dereglare a excitabilitii miocardului?
a. * Extrasistola
b*.tahicardia paroxistic
c. *fibrilaia atriala
d.bloc atrioventricular
e.bloc sinoatrial
20. Care sint formele de dereglare a conductibilitii miocardului?
a. Extrasistola
b. tahicardia paroxistic
c. fibrilaia atriala

d. * bloc atrioventricular
e. *bloc sinoatrial
Fiziopatologia sistemului sanguin
1. Care sunt semnele hematologice ale eritrocitozei secundare absolute?
a. *coninutul de hemoglobin mai mare de 160 g/L
b*. numrul de eritrocite mai mare de 5.1012/L
c. * numrul de reticulocite mai mare de 0,5%
d. volumul total de snge sub 7% din masa corporal
e. *hematocritul mai mare de 45%
2. Care sunt semnele eritrocitozei relative?
a. * coninutul de hemoglobin mai mare de 160 g/L
b*.numrul de eritrocite mai mare de 5.1012/L
c. numrul de reticulocite mai mare de 0,5%
d. hiperproliferarea seriei eritrocitare din mduva roie
e. *volumul total de snge sub 7% din masa corporal
3. Care sunt semnele eritrocitozei primare (eritremiei)?
a. * granulocitoz
b. * numrul de eritrocite mai mare de 5.1012/L
c. * numrul de reticulocite mai mare de 2,5%
d. * trombocitoz
e. numrul de reticulocite sub 0,5%
4. Care sunt semnele eritrocitozei secundare?
a. * coninutul de hemoglobin mai mare de 160 g/L
b. * numrul de eritrocite mai mare de 5.1012/L
c. * numrul de reticulocite mai mare de 0,5%
d. * hiperproliferarea cu dediferenierea seriei eritrocitare din mduva roie
e. numrul de reticulocite sub 0,5%
5. Ce procese se deregleaz n anemia hipoplastic?
a. * proliferarea seriei eritroblastice
b. diferenierea seriei eritroblastice
c. sinteza hemoglobinei
d. eritrodiereza
e. maturaia eritrocitelor
6. Ce procese se deregleaz n anemia hemolitic?
a. proliferarea seriei eritroblastice
b. diferenierea seriei eritroblastice
c. sinteza hemoglobinei
d. * eritrodiereza
e. maturaia eritrocitelor
7. Ce procese se deregleaz n anemia feripriv?
a. proliferarea seriei eritroblastice
b. diferenierea seriei eritroblastice
c. * sinteza hemoglobinei
d. eritrodiereza
e. maturaia eritrocitelor
8. Ce procese se deregleaz n anemia B12 - deficitar?
a. * proliferarea seriei eritroblastice
b. diferenierea seriei eritroblastice
c. sinteza hemoglobinei
d. * eritrodiereza
e. * maturaia eritrocitelor
9. Care sunt semnele leucocitozei absolute?
a. *numrul total de leucocite n snge mai mare de 10.109/L
b. *creterea numrului de leucocite tinere n snge
c. numrul normal de leucocite n snge 6-7.109/L
d. stimularea leucopoiezi

e.

creterea coninutului procentual a unei forme concomitent cu scderea coninutului altei forme de leucocite n
leucogram

10. Care sunt semnele leucocitozei relative?


a. numrul total de leucocite n snge mai mare de 9.109/L
b. creterea numrului de leucocite tinere n snge
c. *numrul total de leucocite n snge normal sau diminuat
d. stimularea leucopoiezei
e. *creterea coninutului procentual a unei forme concomitent cu scderea coninutului altei forme de leucocite n
leucogram
11. Care sunt cauzele neutrofiliei ?
a. insuficiena suprarenalian
b. boli alergice
c. *infecie cocic
d. parazitoze
e. infecie specific cronic
12. Care sunt cauzele eozinofiliei ?
a. insuficiena suprarenalian
b. *boli alergice
c. infecie cocic
d. parazitoze
e. infecie specific cronic
13. Care sunt factorii etiologici ai limfocitozei ?
a. *insuficiena suprarenalian
b. boli alergice
c. infecie cocic
d. *parazitoze
e. infecie specific cronic
14. Care sunt manifestrile n cavitatea bucal a agranulocitozei ?
a. inflamaia flax
b. limfadenita
c. * erozini i afte
d. ischemia mucoasei bucale
e. *gingivite
15. Care sunt manifestrile n cavitatea bucal a carenei cianocobolaminei?
a. descuamarea epiteliului
b. * atrofia mucoasei linguale
c. hiperplazia mucoasei linguale
d. hiperplazia papilelor linguale
e. * senzaie de usturime a limbii
16. Care sunt manifestrile n cavitatea bucal n anemiile hemolitice ?
a. hiperemia mucoasei
b. ischemia mucoasei
c. * microhemoragii gingivale
d. ulceraii necicatrizate
e. caria
17. Care sunt manifestrile in cavitatea bucal n hemoragiile cronice ?
a. *atrofia mucoasei
b. hiperplazia mucoasei
c. ulceraii
d.apariia amprentelor dentare pe mucoas
e. caria dentar
18. Care sunt manifestrile in cavitatea bucal n anemia Fe-deficitar ?
a. * atrofia mucoasei
b. hiperplazia mucoasei
c. * nuana gri-verzuie a mucoasei
d. *apariia amprentelor dentare pe mucoas
e. caria dentar

S-ar putea să vă placă și