CUPRINS ................................................................................................................................... 3
SEMNIFICA IA SIMBOLURILOR I A NOTA IILOR .................................................. 6
INDEX DE TERMENI ............................................................................................................. 7
1. INTRODUCERE....................................................................................................................... 9
2. STADIUL ACTUAL AL CERCET RII N DOMENIUL INFLUEN EI MEDIULUI
NCONJUR TOR ASUPRA STABILIT II I LOCOMO IEI UMANE................... 15
2.1. Dispozitive terapeutice de asistare a subiec.ilor cu probleme locomotorii ................ 20
3. OBIECTIVELE TEZEI DE DOCTORAT ........................................................................... 25
4. STUDIUL I ANALIZA PARAMETRILOR CARATERISTICI AI MEDIULUI
NCONJUR TOR ................................................................................................................. 27
4.1 Microclimatul.................................................................................................................... 28
4.1.1. Temperatura ambiental ............................................................................................ 28
4.1.2. Umiditatea ambiental ............................................................................................... 30
4.1.3. Presiunea atmosferic ................................................................................................ 30
4.1.4. Zgomotul ................................................................................................................... 31
4.1.5. Infrasunete !i ultrasunete........................................................................................... 34
4.1.6. Iluminatul .................................................................................................................. 40
4.1.7. Cromatica industrial ................................................................................................. 43
4.1.8. Suprafa&a de contact .................................................................................................. 47
4.1.9. Vibra&iile.................................................................................................................... 47
4.1.10. Spa&iul ambiental ..................................................................................................... 50
4.1.11. Dispozitive de protec&ie !i ergonomia mediului nconjur tor ................................. 50
4.1.11.1. Prevenirea zgomotului................................................................................... 50
4.1.11.2. Prevenirea vibra&iilor ..................................................................................... 51
4.1.11.3. Prevenirea ilumin rii incorecte...................................................................... 52
4.1.11.4. Prevenirea confortului termic ........................................................................ 53
4.2. Concluzii ........................................................................................................................... 54
5.ANALIZA LOCOMO IEI I STABILIT II UMANE.................................................... 55
5.1. Biomecanica corpului uman ........................................................................................... 55
5.1.1. Generalit &i ................................................................................................................ 55
5.1.2. Mi!carea ca form de existen& a materiei ................................................................ 58
5.1.3. Corpul uman ca un tot unitar ..................................................................................... 60
5.1.4. Terminologia general ............................................................................................... 60
5.1.5. P r&ile corpului uman ................................................................................................ 61
5.1.5.1. Structura sistemului osos................................................................................. 62
5.1.5.2. Articula&iile...................................................................................................... 63
5.2. Pozi.ionarea corpului uman ........................................................................................... 67
5.2.1. Plane, axe, direc&ii !i orient ri ................................................................................... 67
5.2.2. Baza de sus&inere BS-.............................................................................................. 69
5.2.3. Axele biomecanice .................................................................................................... 70
5.3. For.ele implicate n mi8c9rile corpului.......................................................................... 71
5.3.1. For&ele interne............................................................................................................ 72
3
%
%
%
& %
%
'
(
#
#
Semnifica ie [u.m.]
Viteza
Accelera&ia
Accelera&ia gravita&ional
m
s2
Accelera&ia unghiular
m
s2
rad
s2
N
Ft
Ff
Masa [kg]
For&a de greutate [N]
For&a de reac&iune n plan sagital [N]
For&a de reac&iune n plan frontal [N]
For&a de reac&iune n plan
transversal [N]
For&a normal [N]
For&a total [N]
For&a de frecare [N]
Momentul de iner&ie
FRT
Vm
Viteza mersului
[kg
[N
m2
m]
m
s
n l&ime
Lungimea pasului
tc
m
HO
TO
ISO
IEC
ISPS
OD
OI
ISPD
ISV
ISAP
SNC
AVC
XL, YL
CRT
CP
CM
CG
LG
BS
RVO
max
min
PAN
AP
ML
V
FLM
DDM
DIM
Semnifica ie
Semnifica ie
Lungimea Efectiv a T lpii
Unghiul de deschidere al t lpilor
L &imea Maxim a T lpii
Lungimea piciorului
n l&imea total a corpului
ISML
N
Xm, Ym
Nota ie
LET
F
LMT
l
H
m
s
m
G
FRS
FRF
Nota ie
Frecven&a [Hz]
Intensitate de curent [A]
Nivelul presiunii sonore [dB]
Timp [s, min, h]
Mas [kg]
Vx, Vy
COVxy
IBP
D
Mx2
d1pr, d2pr
d1ps, d2ps
d1i, d2i
DTB
RMP
AD
cca
!.a.m.d.
d.p.d.v.
H
INDEX DE TERMENI
1. Biomecanic - !tiin& care studiaz , pe baza mecanicii generale, structura, evolu&ia !i
func&iile aparatului motor al animalelor !i al omului;
2. Vestibul- Prima cavitate a urechii interne;
3. Propriocep&ie- Reprezint ac&iunea proprioceptorilor. Proprioceptorul este o forma&iune
nervoas , receptor, care are proprietatea de a recep&iona !i transmite stimuli din mu!chi,
tendoane !i alte organe n legatur cu locomo&ia sau starea postural spre centrii de
integrare somatovegetativ ;
4. Somatic- Care apar&ine corpului n general !i nu viscerelor;
5. Viscer- Organ situat n cavitatea trunchiului !i participnd la una sau mai multe func&ii
vitale ale organismului, care au ca rol de a asigura n primul rnd supravie&uirea
individului sau a speciei;
6. Postura- Pozi&ie a corpului sau a uneia dintre p r&ile sale n spa&iu;
7. Feedback- Retroac&iune care se manifest la nivelul a diferite sisteme (biologice, tehnice
etc.) n scopul men&inerii stabilit &ii !i echilibrului lor fa& de influen&e exterioare;
retroac&iune invers , conexiune invers , cauzalitate inelar , lan& cauzal nchis;
8. Feedforward- Efectul anticipat al unui intermediar dintr-un sistem metabolic de control
asupra unui alt intermediar care urmeaz ntr-o anumit ordine, un astfel de efect poate fi
pozitiv sau negativ;
9. Lacera&ie- Plag cu marginile anfractuoase, rezultat prin lezarea violent a tegumentelor
!i a &esutului celular subcutanat subiacent;
10. Stocastic- (Despre fenomene) care se produce ntmpl tor, care este legat de hazard, n
matematic reprezint aplicarea calcului probabilit &ilor la rezultatele ob&inute prin
statistic ;
11. Ortostatic- stnd n picioare;
12. Stabilogram - O diagram reprezentnd balansul corpului;
13. Ototoxic- Substan& cu efect toxic asupra aparatului acustico-vestibular sau asupra
nervului vestibulo-cohlear;
14. Diuretic- Medicament care cre!te excre&ia urinar a organismului;
15. Antibiotic- Substan& de origine natural sau sintetic , utilizat contra infec&iilor cauzate
de bacterii;
16. Ergonomie- Disciplin care se ocup de studierea condi&iilor de munc pentru a realiza o
adaptare optim a omului la acestea;
17. Patologie- Ramur a medicinei care studiaz cauzele !i simptomele bolilor;
7
CAPITOLUL 1
INTRODUCERE
Buna func&ionare a sistemului locomotor att dinamic ct !i static n condi&ii de echilibru
stabil depinde de buna func&ionare a mecanismelor, cu rol de biofeedback, care converg spre
men&inerea unei posturi normale stabile.
Aceste mecanisme se refer la sistemele senzoriale (vestibular, vizual !i somatic) care au
un impact direct !i la alte sisteme biologice (tactil, auditiv, neurovegetativ, muscular) ale c ror
influen& este n stadiu de cercetare. Toate aceste sisteme transmit semnale de biofeedback !i de
biofeedforward sistemului nervos central (SNC) pentru o bun func&ionare a complexului sistem
uman n interac&iunea continu cu modific rile care survin att n mediul exterior, nconjur tor,
ct !i n mediul intern.
Controlul posturii umane, al locomo&iei !i al echilibrului stabil constituie un proces
complex, dar este absolut critic determinarea !i n&elegerea acestuia cu scopul de a reduce
num rul c derilor. [254]
Datorit interac&iunii continue a diferitelor tipologii ale corpului uman cu diferite medii
ambientale exist necesitatea studierii acestei interac&iuni pentru a optimiza !i a reduce nivelul de
influen&a negativ a mediului ambiental asupra ac&iunilor ntreprinse de corpul uman.
La momentul actual parametrii mediului ambiental nu au un grad ridicat de analiz !i se
reg sesc ndeosebi n studii de confort ambiental. Dup un studiu critic al literaturii de
specialitate accesibile prin bazele de date precum: Science Direct, Thomson Reuters, Springer,
!.a.md. am constatat necesitatea evalu rii influen&ei mediului ambiental, din punct de vedere
biomecanic, asupra locomo&iei !i echilibrului corpului uman.
Este binecunoscut faptul c mediul ambiental are un efect asupra corpului uman de la nivel
de celul receptoare p n la celula efectoare. Ceea ce nu este nc binecunoscut este modul !i
m sura n care acest multitudine de factori ambientali influen&eaz diversele activit &i care se
desf !oar obligatoriu n prezen&a parametrilor de mediu ambiental.
Aceste influen&e pot fi privite ca ni!te constrngeri la care suntem supu!i prin interac&iunea
continu cu factorii mediului ambiental.
Conform lui Terrier !i Schutz [234] tipologiile locomo&iei bipede sunt generate la nivelul
coloanei vertebrale, acestea sunt modulate de c tre cerebel, ganglionii bazali !i cortexul motor !i
depind de feedback-ul de la sistemele: proprioceptiv, vizual !i vestibular. Deasemenea echilibrul,
respectiv stabilitatea n forma definit ulterior, !i respectiv postura sunt interdependente de
feedback-ul sistemelor prezentate anterior.
Ionel Perban. Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Avnd aceasta n vedere se vor c uta, spre descriere !i analiz , factorii ambientali care
prezint o influen& asupra sistemelor: proprioceptiv, vizual !i vestibular precum !i asupra
cerebului, ganglionilor bazali !i cortexului motor.
Actualmente exist o multitudine de dispozitive, de protec&ie, care au rolul de a contracara
efectele d un toare ale factorilor ambientali asupra subiectului uman. Cu toate acestea exist
pu&ine cercet ri care s aib n centrul aten&iei influen&a pe care ar putea s o aib parametrii
mediului ambiental asupra stabilit &ii !i locomo&iei umane, sau dispozitive de protec&ie n aceast
direc&ie.
Aproximativ 10 % din c derile din picioare rezult n r niri grave precum: fracturi,
lovituri, lacera&ii. [29]
Toate statisticile clinice !i nu numai, indic importan&a care trebuie acordat evit rii
c derilor !i vin s sublinieze necesitatea determin rii mai precise a efectelor care duc la acestea.
Biomecanica, pe lng testele statistice evaluative clasice, aduce un aport important analizei, din
punct de vedere mecanic, a corpului uman n toate ipostazele n care acesta se g se!te de-a
lungul unui interval de timp. n aceast direc&ie exist deja o multitudine de statistici care
evalueaz att mediul intern ct !i mediul extern al corpului uman !i interac&iunea acestora,
pornind de la celulele fundamentale ale corpului uman !i pn la sistemele specifice formate din
acestea, care au rolul de a asigura o bun func&ionare a corpului.
Costurile de recuperare a diferitelor patologii ce pot s apar datorit condi&iilor de munc
apar n Fig. 1.1. n categoria alte intr : cancer, boli ale pielii, tulbur ri psihice.
Analiza stabilit &ii locomo&iei poate fi utilizat pentru a preveni c derile prin mbun t &irea
stabilit &ii asistarea sau restaurarea acesteia cu dispozitive speciale. n mod tradi&ional evaluarea
stabilit &ii locomo&iei a fost definit de ipotezele logice ale cauzelor care determin c derile.
Tendin&a actual a cercet rilor asupra stabilit &ii este spre utilizarea unor m suri nontradi&ionale, bazate pe ideea ca locomo&ia este un sistem neliniar.
10
Capitolul 1. Introducere
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
printre care se num r sistemul vizual, sistemul vestibular !i sistemul somatic (proprioceptiv).
Sunt expuse astfel o parte din cercet rile de ultim or din diverse domenii care ns au acela!i
subiect !i anume influen&ele mediului nconjur tor asupra locomo&iei !i echilibrului stabil al
corpului uman !i modalit &ile de stimulare artificial a principalelor sisteme care coordoneaz n
mod direct sau indirect buna func&ionare a locomo&iei !i asigurarea echilibrului stabil absolut
necesar pentru mbun t tirea performan&elor umane !i excluderea, pe ct posibil, a eventualelor
cauze care pot d una deosebit de grav, n anumite cazuri, corpului uman, necesitnd interven&ii
de recuperare extrem de costisitoare. Sunt tratate de asemenea dispozitivele terapeutice de
asistare a subiec&ilor cu probleme locomotorii.
Capitolul 3 este intitulat Obiectivele tezei de doctorat !i trateaz obiectivele punctuale
ale tezei de doctorat. Aceste obiective sunt date de studiul teoretic: al parametrilor mediului
nconjur tor, al biomecanicii corpului uman, al parametrilor care converg la men&inerea
echilibrului stabil, al evalu rilor experimentale existente la momentul actual pentru interpretarea
rezultatelor, referitoare la stabilitate !i locomo&ie, ob&inute pe platforma de for&e !i momente
Kistler.
Capitolul 4 se nume!te Studiul i analiza parametrilor caracteristici ai mediului
nconjur tor !i este dedicat a!a cum i spune !i numele, studiului !i analizei parametrilor
caracteristici ai mediului nconjur tor, precum: temperatura ambiental , umiditatea ambiental ,
presiunea atmosferic , zgomotul, infrasunete, ultrasunete, iluminatul, cromatica industrial ,
suprafa&a de contact, vibra&iile, spa&iul ambiental. Sunt tratate de asemenea dispozitivele de
protec&ie existente, ergonomia mediului nconjur tor.
Capitolul 5 intitulat !i Analiza locomo iei i stabilit ii umane este mp r&it n nou
subcapitole !i trateaz pe larg func&ia locomotorie biped !i no&iuni de baz , defini&ii !i ecua&ii de
calcul, referitoare la biomecanica corpului uman, printre care: pozi&ionarea corpului uman,
for&ele implicate n mi!c rile corpului, echilibrul corpului uman, centrul de mas , centrul de
greutate, centrul de presiune, linia de greutate !i stabilitatea. Toate acestea sunt absolut necesare
unei evalu ri cinematice, cinetice sau statistice a biomecanicii corpului uman.
Capitolul 6 se nume!te Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra
stabilit ii i locomo iei umane !i se ntinde pe lungimea a patru subcapitole care urm resc
alegerea parametrilor stabilit &ii !i locomo&iei umane, n urma unei analize a parametrilor utiliza&i
n metodelor existente de evaluare a echilibrului !i a stabilit ⅈ alegerea parametrilor de mediu,
care influen&eaz locomo&ia !i stabilitatea, pentru evaluare; proiectarea experimentului, ce
cuprinde protocolul de desf !urare !i instala&ia experimental de m surare a subiec&ilor iar al
patrulea subcapitol trateaz datele experimentale.
Capitolul 7 este intitulat Concluzii generale !i, dup cum i spune !i numele, prezint
concluziile generale ale rezultatelor ob&inute n urma desf !ur rii experimentului &innd cont de
toate cuno!tin&ele noi introduse n aceast tez .
12
Capitolul 1. Introducere
13
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
14
CAPITOLUL 2
15
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
constatat la nivelul SNC, prin hiperexcitabilitate, de asemenea s-a constatat sc derea perioadei
de laten& a contrac&iei musculare !i accentuarea func&iilor !i reflexelor analizatorului vizual. La
altitudini mai mari de 2000 m, starea de hiperexcitabilitate nervoas se atenueaz treptat, pentru
ca, la altitudini cuprinse ntre 4000 !i 6000 m s -!i inverseze manifest rile, transformndu-se
ntr-o stare de hipoexcitabilitate somatic !i vegetativ , caracterizat prin cre!terea cronaxiei
oculare (timpul de reac&ie al ochiului uman necesar adapt rii la lumin sau ntuneric), diminuarea
cmpului vizual stereoscopic, anularea sensibilit &ii cutanate la presiune, dispari&ia sim&ului
gustativ !i, nu n ultimul rnd, atenuarea func&iilor auditive !i vestibulare ca urmare a
profundelor modific ri biochimice (sc derea glucozei) produse la nivelul creierului. [104]
Capitolul 2. Stadiul actual al cercet rii n domeniul influentei mediului nconjur tor
asupra stabilit ii si locomo iei umane
anterioare asupra perturb rii echilibrului de-a lungul locomo&iei bipede au sugerat c strategiile
de recuperare sunt organizate similar cu strategiile folosite pentru a men&ine postura vertical .
[177]
Suprafe&ele de contact prezint o importan& deosebit att n controlul posturii ct !i n
coordonarea locomo&iei deoarece determin , prin intermediul coeficientului de frecare, for&ele de
reac&iune care au un factor deosebit n cadrul mi!c rii pentru evaluarea posturii, a echilibrului !i
a stabilit &ii.
Subiec&ii care au fost supu!i la vibra&ii, cu frecven&e cuprinse n intervalul 1- 20 Hz, au
manifestat dureri n zona: capului (13- 20 Hz), maxilarului (6- 8 Hz), pieptului (5- 7 Hz),
abdomenului (4.5- 10 Hz), lombar (8- 12 Hz); afectarea: vorbirii (13- 20 Hz), respira&iei (1-3
Hz) !i nevoia de a urina !i de a defeca (10-18 HZ). [91]
Evaluarea influen&ei sistemului vestibular asupra posturii se realizeaz prin mai multe
metode, una dintre acestea este stimularea vestibular stocastic , la momentul actual, care se
realizeaz prin aplicarea de curen&i galvanici (+/- 3mA, 0- 50 Hz), printr-un electrod, pe mastoid
care are direct leg tur cu osul temporal ce protejeaz sistemul vestibular. [45]
Simptomele vestibulare apar n cazul persoanelor care sunt expuse la zgomot impulsiv la
amplitudini mari, sau la zgomot continuu. [2]
Fenomenul Tullio se constituie prin influen&a pe care o are amplitudinea sunetului asupra
sistemului vestibular. Pragurile de influen& sunt n cazul porcilor de guinea (130- 160 dB),
maimu&e (120-172 dB), oameni (125 dB). [220]
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Fenomenul Tullio (la urechea stng ) (Fig. 2.2) n cazul unui subiect uman este
caracterizat prin ac&ionarea reac&iunii oculare printr-un stimul auditiv. Subiectul manifest laten&e
(interval de timp ntre aplicarea unui stimul !i prima manifestare de r spuns a organului
excitabil) de 22 ms la nivelul mi!c rii oculare !i 80 de ms la dezechilibrul postural.
Ototoxicitatea reprezint pur !i simplu otr virea urechii. Intoxicarea are loc cnd indivizii
vin n contact cu substan&e toxice pentru urechea intern sau pentru nervul vestibocohlear (nervul
care trimite informa&iile referitoare la echilibru !i auz de la urechea intern la creier).
Urechea intern este responsabil att pentru echilibru ct !i pentru auz, iar ototoxicitatea
poate produce disfunc&ionalit &i n ambele sensuri. Partea din creier care recep&ioneaz
informa&iile despre echilibru !i auz primite de la urechea intern poate fi, de asemenea, afectat
de toxine, dar aceasta nu mai este considerat ototoxicitate ci neu-rotoxicitate.
Alcolul este una din substan&ele care altereaz densitatea sngelui !i automat a endolimfei,
substan&a de a c rei bun func&ionare depind semnalele care coordoneaz mi!carea capului !i
postura corpului n raport cu acceleratiile la care este supus corpul uman.
Aspirina !i chinina au fost primele depistate ca avnd efecte ototoxice acum cteva secole,
a urmat streptomicina n anii 1940, iar mai recent medicamentele antitumorale. Din nefericire
multe chimicale de la aspirin la xilen au poten&ial ototoxic. Au fost mp r&ite n dou clase mari:
medicamente !i substan&e chimice.
Din categoria medicamentelor fac parte:
- Diureticele;
- Antibioticele;
- Pic turile pentru ureche;
Substan&ele chimice se mpart n:
- Solven&ii aromatici;
- Tricloretilena;
- Sulfura de carbon;
- Monoxidul de carbon !i acidul cianhidric;
- Nitratul de butil;
- Mercur;
- Plumb [32]
- Manganul metalic
Unii agen&i chimici au efect sinergic cu expunerea la zgomot (Tabelul 2.1), adic n
condi&ii n care nici expunerea la agentul chimic nici expunerea la zgomot singure nu ar produce
pierderea auzului sau dezechilibru, combina&ia acestora afecteaz auzul sau efectul expunerii
multifactoriale va fi mai grav dect suma efectelor nocive.
Vederea periferic este mai important ca !i vederea central n men&inerea echilibrului
stabil static. [11]
18
Capitolul 2. Stadiul actual al cercet rii n domeniul influentei mediului nconjur tor
asupra stabilit ii si locomo iei umane
Substan.9
8 ore
Acid cianhidric
0.3
Arsen
0.01
0.1
Etilbenzen
442
884
Mangan
0.5
Mercur
200
300
Da
200
300
Da
Monoxid de carbon
20
30
Da
Plumb
0.05
0.1
Staniu
0.05
0.15
Stiren
50
150
Da
Tetraclorur de carbon
30
50
Da
Sulfur de carbon
10
20
Da
Toluen
100
200
Tricloretilen
100
150
Xilen
221
442
Da
Sistemul vizual prezint un rol important n men&inerea stabilit &ii corpului uman att static
ct !i dinamic. Subiec&ii, priva&i de informa&iile acestui sistem, prezint amplitudini mari de
varia&ie a CP. [254] Din prisma cercet rilor efectuate, subiec&ii se mpart n dou categorii n
func&ie de amplitudinea mi!c rii centrului de presiune n pozi&ie ortostatic . Exist astfel marea
majoritate a subiec&ilor care prezint o amplitudine mai mare n condi&ia ochilor nchi!i !i o alt
categorie cu o a!a numit postur oarb care prezint o amplitudine mai mare n cazul ochilor
deschi!i dect n cazul ochilor nchi!i. [33]
Semnalul sistemului vizual constituie un factor deosebit la men&inerea echilibrului stabil
indiferent de stimulii din mediul nconjur tor. [107, 38, 197, 6] Din acest considerent este utilizat
ca !i semnal de feedback n noile sisteme de recuperare !i evaluare a echilibrului stabil precum
sisteme medicale !i sisteme sub form de jocuri interactive (sta&ie Wii etc.). [24]
Sistemul vizual func&ioneaz n strns leg tur cu sistemul vestibular prin intermediul
reflexului vestibulo- ocular care coodoneaz echilibrul capului !i al corpului relativ la mi!c rile
corpului datorate accelera&iilor la care este expus.
19
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
n aceast direc&ie exist br & rile power balance (Fig. 2.4). Aceste dispozitive de silicon,
conform produc torilor, !i bazeaz principiul de func&ionare pe reglarea frecven&ei corpului
20
Capitolul 2. Stadiul actual al cercet rii n domeniul influentei mediului nconjur tor
asupra stabilit ii si locomo iei umane
uman la o frecven& optim . Aceste br & ri sunt constituite dintr-un disc de mylar pe care este
aplicat o hologram la o frecven& electric care are scopul de a interac&iona cu cmpul electric
al corpului uman, optimizndu-i transferul de ioni pozitivi !i negativi avnd un impact asupra
c ilor energetice !i ulterior asupra mbun t &irii echilibrului.
Bioness-ul (Fig. 2.5 a,c) este un dispozitiv care ac&ioneaz la nivel muscular prin impulsuri
electrice aplicate la nivelul pielii prin intermediul electrozilor. Bioness L300 (Fig. 2.5 a) este
utilizat actual n cazul persoanelor care sufer de drop foot, identificat ca pierdere (parez ) a
func&iei neuronale la nivelul picioarelor. Acesta are scopul de a transmite impulsuri artificiale
mu!chilor, precum figura 2.5 b, d, n vederea activ rii acestora pentru men&inerea func&iilor de
echilibru !i locomo&ie specifice corpului uman. Bioness H200 (Fig. 2.5, c) este utilizat la
recuperarea fiziologic a persoanelor care au suferit de un AVC urmat de o parez la nivelul
minii.
a)
c)
b)
d)
Fig. 2.5. Dispozitivele Bioness cu electrozi: a) Dispozitivul Bioness pentru drop foot, b) Aplicarea !i
transmiterea semnalelor dispozitivului L300, c) Dispozitivul Bioness pentru mn , d) Aplicarea !i
transmiterea semnalelor dispozitivului H200.
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
n cazul persoanelor afectate de a!a zisa Boala Mnire la nivelul sistemului vestibular, care se
manifest prin pierderea echilibrului. Primul implant a fost programat pentru 21 octombrie 2010
pentru o persoan voluntar de 56 de ani. Principiul de func&ionare se bazeaz pe transmiterea de
impulsuri electrice, care nlocuiesc semnalele neuronale ale sistemului vestibular, n momentele
n care apar atacurile specifice bolii Mnire.
Fig. 2.6. Principiul de func&ionare, componenta extern !i respectiv componenta intern (de la stnga la
dreapta) ale noilor implanturi.
Capitolul 2. Stadiul actual al cercet rii n domeniul influentei mediului nconjur tor
asupra stabilit ii si locomo iei umane
sistem auditiv (c !ti) !i o plac de for&e care conlucreaz , prin intermediul unui laptop, n
vederea evalu rii !i mbun t &irii echilibrului stabil. Acest dispozitiv este n faz experimental ,
prezentat n [230].
Fig. 2.8. Dispozitivul BrainPort (Wicab, Inc.) !i sistemul tactil de biofeedback wireless la nivelul limbii.
23
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Fig. 2.10. Exoschelet Honda pentru asistarea corpului n sus&inerea greut &ii.
24
CAPITOLUL 3
25
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
26
Ionel Perban
CAPITOLUL 4
Factori fizici
Factori fizico-chimici
Factori chimici
Factori biologici
microorganisme;
Factori psiho-sociali
rela&ii interpersonale;
particularit &i temperamentale;
aspiraⅈ
stil de conducere, etc.
Pe lng ace!ti factori caracteristici mediului nconjur tor, ai ambian&ei de munc care au o
influen& direct asupra performan&elor fiziologice ale corpului uman, mai exist de asemenea o
serie de factori externi care exercit influen&e asupra diferitelor etape ale mi!c rii, precum:
rezisten&a !i elasticitatea solului;
accelera&ia gravita&ional .
Ionel Perban. Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
27
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
4.1 MICROCLIMATUL
Microclimatul constituie o grup a factorilor fizici din nc perile !i zonele de lucru, din
care fac parte [206]:
temperatura ambiental - radia&iile suprafe&elor nconjur toare, determinate mai ales
de natura proceselor tehnologice !i temperatura aerului;
umiditatea - prin vapori de ap , aburi, aerisirea;
mi carea aerului - datorat circula&iei diferitelor volume de aer cauzat de nc lzirea
inegal .
radia ii calorice - unde electromagnetice de propagare a unor particule (cuante);
28
Fig. 4.2. Harta indicelui de c ldur , temperatur (0F, 0C) relativ la umiditate (%) [128]
29
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Expunerea ndelungat la stres termic poate genera diverse afec&iuni, datorit reac&iilor care
apar n timpul procesului de transfer termic la nivelul corpului uman, precum crampe,
caracterizate prin spasme dureroase ale mu!chilor !i epuizare caracterizat prin amor&eal
muscular , ame&eal . Aceste afec&iuni reprezint doar cele notabile datorit efectului acestora
asupra sistemului muscular !i automat asupra sistemului motor. [212]
determinat de debitul redus de oxigen la nivel cerebral), datorat dizolv rii unei cantit &i mai
mari de azot n snge.
Pentru evitarea unor situa&ii negative s-au stabilit tabele cu durata !i viteza de dezecluzare,
respectiv emersie, n raport cu posibilit &ile elimin rii cantit &ilor crescute de gaze din sngele !i
&esuturile organismului.
4.1.4. Zgomotul
Sunetul este rezultatul vibra&iei unui corp solid, lichid sau gazos. Aceste vibra&ii induc
local o varia&ie a presiunii atmosferice a aerului, care se propag !i pe care mecanismul urechii l
converte!te n informa&ii care sunt analizate de c tre creier !i percepute drept sunete
Urechea uman percepe sunetele ntr-o anumit gam de frecven&e !i de niveluri care
constituie cmpul auditiv. [229]
Aproximativ 450 de milioane de oameni- 65% din popula&ia Europei- sunt expu!i la nivele
ale presiunii sunetului de peste 55 dB, sufficient de mari pentru a genera st ri de deranjare
fonic , comportament agresiv !i tulbur ri de somn. (European Environment Agency Report,
1995) [18]
De!i suntem n permanen& nconjura&i de sunete, att la locul de munc ct !i n oricare alt
loc, n majoritatea cazurilor ne putem desf !ura activitatea ignornd zgomotul ambiental. Dar
odat cu cre!terea nivelului (intensitatea) zgomotului, acesta devine un factor poluant al
ambian&ei de via& !i munc , permanent, nedorit, care influen&eaz negativ nivelul de performare
profesional , fiind de foarte multe ori cauza oboselii, a nervozit &ii sau a sc derii cantitative
!i/sau calitative a nivelului muncii prestate.
Pentru a n&elege efectele zgomotului asupra subiec&ilor umani este necesar s n&elegem
natura sunetului. Orice perturba&ie (energie mecanic ) propagat printr-un mediu material sub
forma unei unde se nume!te sunet. Undele sonore nu pot circula n vid, deoarece se transmit prin
vibra&iile particulelor din mediu, astfel, viteza sunetului depinde de densitatea mediului de
propagare (Fig. 4.3).
31
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
(4.1)
32
Efectele zgomotului asupra omului sunt n func&ie de intensitatea !i de durata sa. n Tab.
4.2. Durata de expunerea maxim la zgomot sunt prezentate durata maxim admis la zgomote
de intensit &i diferite (vezi !i Tab. 4.4. Nivelul relativ al sunetului pentru nivelurile relative ale
sunetelor).
Tab. 4.2. Durata de expunerea maxim la zgomot continuu.
Intensitatea sunetului (dB)
80
83
86
89
92
1/2
95
1/4
98
1/8
n ordinea apari&iei, primele efecte sunt la nivel psihic (distragerea aten&iei, reducerea
performan&elor n sarcini care utilizeaz memoria de scurt durat ), vegetative (cre!terea
activit &ii cardiace), suferin& auditiv !i apoi dificult &i n coordonare mi!c rilor. [140]
Tab. 4.3. Durata de expunerea maxim la sunet impulsiv. [212]
Intensitatea sunetului (dB)
112.4
57600
115
31623
120
8913
125
3162
130
1000
135
316
140
100
Pentru a evalua n ce mod perturb zgomotul activitatea uman , trebuie s se &in cont de
urm torii factori [15]:
zgomotul nea!teptat !i/sau intermitent deranjeaz mai mult dect cel continuu;
zgomotele cu un spectru mai bogat n frecven&e nalte, deranjeaz mai mult dect
cele cu frecven&e joase;
33
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
activit &ile n care aten&ia este foarte important sunt perturbate n mai mare m sur
dect celelalte;
sensibilitatea la zgomot este mai mare n activit &ile de instruire dect n lucr rile
rutiniere.
Pentru a nu perturba calitatea activit &ii umane, au fost introduse o serie de m suri pentru
prevenirea !i limitarea dep !irii anumitor niveluri de zgomot. Aceste m suri pot fi: sociale
(norme !i legi de interzicere sau limitare a nivelului sonor), tehnice (solu&ii silen&ioase, pere&i
fonoizolan&i), organizatorice (c !ti de protec&ie, dispunerea surselor de zgomot la o distan&a mare
fa& de angaja&i) !i igienice (control medical, alimenta&ie cu vitamine, etc.)
Expunerea pentru un timp ndelungat la zgomot puternic declan!eaz mecanisme de
protec&ie ale organismului contra pericolelor, aceste mecanisme manifestndu-se prin
urm toarele reac&ii vegetative: hipertensiune, tahicardie, constric&ia vaselor cutanate, m rirea
metabolismului, cre!terea tensiunii musculare.
Tab. 4.4. Nivelul relativ al sunetului.
dB
Sunet
10
fo!netul frunzelor
12
!oapt
20-50
conversa&ie discret
50-65
65-70
65-90
tren
75-80
fabric
90
trafic intens
90-100
tunet
110-140
130
140-190
34
Ultrasunetul este, d.p.d.v. fizic, oscila&ia acustic cu o frecven& mai mare dect frecven&a
limit maxim a sunetului auzibil (aprox. 20kHz).
Studii recente afirm c exist [69] !i nu exist [111] o influen& direct a zgomotului
ambiental asupra echilibrului stabil al corpului uman.
Ceea ce nu se poate auzi, nu poate d una este regula de baz dup care se ghideaz marii
acusticienii din domeniul turbinelor eoliene.
Intre anii 1960 !i 1970 a existat un val de articole care interogau influen&a infrasunetelor.
[5] Multe dintre acestea descriau experimente care nu aveau repetabilitate !i evocau nistagmusul
(mi!carea involuntar a ochilor) n prezen&a infrasunetelor. [67] Un motiv pentru repetabilitate l
poate constitui necontrolarea armonicii sunetului. Se sus&ine c infrasunetele pun organele n
mi!care n mod similar vibra&iilor exterioare aplicate corpului uman. [77]
n jurul anilor 1950 au ap rut !i primele articole care dezb teau influen&a ultrasunetelor.
Bolile (dureri de cap, ame&eli, grea& , oboseal ) erau resim&ite de c tre personalul care lucra n
vecin tatea noilor introduse avioane cu reac&ie. Ulterior, persoane care lucrau n medii cu
echipamente n domeniul ultrasunetelor au acuzat acelea!i simptome. Totu!i se pare c influen&a
ar putea s apar datorit prezen&ei simultane, n mediul ambiental, a infrasunetelor !i
ultrasunetelor. [186]
n 1890 Haberman a descris perturb rile echilibrului depistate la tinichigii cu pierderea
auzului la locul de munc . [80] n 1929 Tullio a constatat reac&ia sistemului vestibular la
traumele acustice.
Efectele non-auditive ale sunetelor asupra sistemului vestibular s-au reg sit n cazul
persoanelor surde, la nivele de presiune de 120- 130 dB (200-500 Hz), la 140dB (1kHz) !i 145160 dB (2kHz). [5] n cazul persoanelor s n toase, din punct de vedere auditiv, s-a reg sit
senza&ia de mi!care a cmpului vizual la 125 dB (500- 1000Hz) [185] !i la 140 dB apare senza&ia
de perturbare a echilibrului. Stimularea acustic a sistemului vestibular, respectiv a echilibrului,
apare n cazul n care peretele osos, care protejeaz vestibulul, are un defect care ar putea duce la
mi!carea limfei sub presiunea din urechea intern . [205]
Exist o multitudine de dispozitive care func&ioneaz n domeniul ultrasunetelor !i al
infrasunetelor. Multe dintre acestea au un rol medical !i de relaxare. Principala caracteristic a
acestora este aceea c ac&ioneaz , n adncime, la nivelul &esuturilor de sub piele.
Ac&iunea biologic a ultrasunetelor se concretizeaz n efecte mecanice, termice !i chimice.
Efectul mecanic se manifest prin deplas ri violente !i dezordonate ale moleculelor la
nivelul protoplasmei celulare, care au drept consecin& dilatarea celulelor, degenerarea
nucleelor celulare !i alterarea cromozomilor.
Efectul termic al ultrasunetelor se manifest printr-o cre!tere general a temperaturii
organismului. El este caracteristic pentru ultrasunete !i este cu att mai mare cu ct ultrasunetele
au o frecven& mai ridicat !i cu ct organele expuse au o structur mai compact .
35
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Fig. 4.4. Nivele m surate de la 200 de metrii fa& de o turbin eolian . [27]
36
L p=log 10
p
[B] = 20*log 10
p0
p
p0
[dB]
(4.2)
37
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Fig. 4.5. Tipurile de scalare ale sunetului (nivelul presiunii n raport cu frecven&a). [127]
Fig. 4.6. Pragurile auzului identificate din prisma nivelului presiunii sonore.
Aproximativ 450 de milioane de persoane (65% din popula&ia Europei) sunt expuse la
nivele superioare pragului de 55 dB al presiunii sunetului - un nivel suficient de nalt pentru a
cauza deranjament, comportament agresiv !i perturb ri ale somnului. [31]
38
Fig. 4.7. Graficul pragului de audibilitate ca !i raport ntre nivelul presiunii sunetului !i frecven&ele n
domeniul 20- 20kHz. [172]
Figura 4.7 reprezint pragul audibil n intervalul de frecven&e 20- 20kHz, descris ca fiind
domeniul audibil. Pragul de audibilitate reprezint pragul care poate fi perceput de ureche. Cele
dou grafice ilustreaz raportul ntre nivelul presiunii sunetului !i frecven&e pentru ob&inerea unui
sunet auzibil !i respectiv a curbei corespunz toare pragului audibil.
m
s
(4.3)
39
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
n figura 4.9 este reprezentat graficul senzitiv al urechii ca !i raport ntre nivelul presiunii
!i frecven&a sunetului. Domeniul ha!urat constituie zona sunetelor audibile. Limita inferioar
determin domeniul sunetelor neaudibile iar limita superioar determin domeniul sunetelor care
pot d una sistemului auditiv.
4.1.6. Iluminatul
Senza&iile vizuale !i analizatorul vizual joac un rol preponderent !i n activitatea uman ,
fiind implicate n 90% dintre modalit &ile de recep&ie a informa&iilor.
Datorit acestui fapt, un iluminat corespunz tor (artificial sau natural) constituie un
element hot rtor n ob&inerea performan&elor.
Una dintre cele mai importante caracteristici ale ambian&ei luminoase o constituie
intensitatea luminoas , a c rei unitate de m sur este lux-ul, definit ca volumul fluxului luminos
ce cade pe o anumit suprafa& . [211]
La locul de munc ntlnim dou tipuri de iluminat (Tab. 4.5. Tipuri de iluminat): natural !i
artificial, fiecare avnd o serie de particularit &i, avantaje, dezavantaje. [169]
Tab. 4.5. Tipuri de iluminat.
Tipuri de
iluminat
Natural
40
Mod realizare
- luminatoare - ferestre
Avantaje
difuzare mare a luminii
economic
igienic
nu obose!te ochii
Dezavantaje
- reparti&ie limitat a fluxului
luminos
- varia&ii n timpul zilei
pre& mic
func&ionarea sursei nu este
influen&at de temperatura
mediului ambiental
conectarea la re&ea se face f r
aparate auxiliare
Surse
incandescente
-
Artificial
Surse cu
desc rc ri n
gaze
Surse
fluorescente
LED (Light
Emitting
Diodes)
- economice
- durata de func&ionare mare
- eficien& ridicat lumin de
intensitate variabil
luminan& redus
prezint un efect straboscopic
fluxul luminos depinde de
temperatura ambiental
presupune emiterea de radia&ii
UV, d un toare
generare zgomot n domeniul
ultrasunetelor
pre& de cost crescut
lumin direc&ional
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Dispunerea !i orientarea surselor de lumin trebuie astfel adaptate nct direc&ia cea
mai frecvent a privirii s nu coincid cu direc&ia luminii reflectate.
Limitele vizuale, exemplificate n tabelul 4.6, ale oamenilor !i buna func&ionare a
sistemului vizual depind ntr-o foarte mare propor&ie de valoarea ilumin rii, m surat n unitatea
de m sur (lux) specific . D.p.d.v. vizual exist trei categorii:
- fotopic (conuri),
- mezopic (conuri !i bastona!e),
- scotopic (bastona!e),
identificate prin activarea celulelor, sub form de bastona!e !i conuri, specifice ochiului uman.
Raportul dintre celulele cu bastona!e !i cele cu conuri este de 20:1. Celulele cu bastona!e
con&in o singur substan& fotosensibil la lumina monocromatic . Celulele cu conuri sunt de trei
tipuri fiecare tip avnd un pigment fotosensibil pentru culorile verde, ro!u !i albastru. [222]
Tab. 4.6. Tipuri de iluminat.
Tipul vederii
Fotopic (conuri)
Mezopic (conuri !i
bastona!e)
Scotopic (bastona!e)
42
Exemplificare situa&ie
Iluminare (lux)
150000
100000
Zi nsorit ce&oas
50000
Zi luminoas nnorat
25000
Zi nnorat
10000
Sal de opera&ii
5- 10000
5000
Zi foarte nnorat
2000
1500
200- 500
Sufragerie
50- 200
Coridor, baie
50 -100
Apusul soarelui
100
Sanatoriu
50
Iluminat stradal
0.1- 20
Lumnare la 30 cm
10
Lun plin
Sfert de lun
0.01
0.001
0.0001
Lumin stea
0.00001
Efectul ilumin rii, ntr-o anumita situa&ie, asupra sistemului vizual depinde !i de unghiul de
inciden& precum n figura 4.10.
43
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Utilizarea culorilor n scopul u!ur rii muncii !i pentru cre!terea performan&elor se bazeaz
pe efectele fiziologice !i psihologice ale culorilor asupra oamenilor.
Coloritul industrial influen&eaz n mod direct sau indirect aproape toate func&iile
organismului, efectele psihologice ale culorilor fiind prezentate n figura 4.12. [206]
Caracterul culorilor
recomandate
Culoare
Culori odihnitoare
(nuan&e pastel)
Munc monoton
Culori stimulative
(nuan&e vii)
Ro!u, portocaliu
Culori reci
Verde, bleu
Culori calde
Culori lini!titoare
44
Bogathy (2002) prezint urm toarele recomand ri, pentru o ambian&a cromatic optim :
[15]:
s se utilizeze pentru pere ii interiori culori care nu distrag aten&ia !i care re&in
murd ria (gri, verde-alb strui);
s se foloseasc tonuri calde (crem, roz) n halele friguroase !i tonuri reci (verde,
bleu) n halele supranc lzite;
culorile pere&ilor !i ma!inilor s fie opuse: pentru pere i, galben deschis, bej, crem,
ocru, g lbui deschis iar pentru ma ini, verde deschis, albastru verzui deschis,
albastru deschis;
ma inile s fie luminate astfel nct p r&ile mai importante s par mai luminoase;
ma!inile s fie colorate diferen iat: p r&ile mobile, t ioase, periculoase n ro!u,
galben, portocaliu iar corpul ma!inii n gri, bleu, albastru luminos;
dispozitivele de comand s fie codificate cromatic, ceea ce faciliteaz discriminarea
!i identificarea lor;
n uzinele automate, se recomand ca ambian&a cromatic s utilizeze culori calde
pentru a men&ine nivelul de vigilen& ; pentru pere i i plafon, galben deschis n
diferite nuan&e cu elemente decorative n portocaliu. Ma inile i tabloul de comand
vor fi vopsite n verde bleu, o culoare saturat , cu un coeficient de reflectan& de 5060%, care ofer condi&ii bune pentru discriminare;
cu scopul de a facilita memorarea !i aten&ia, pentru prevenirea accidentelor, pentru
conducte, se folose!te un cod al culorilor: conductele de ap se vopsesc n gri sau
negru, conductele de gaze i lichide cu nocivitate chimic n galben, conductele cu
gaze i explozive n ro!u, conductele cu combustibil lichid n albastru.
Subsistemul mediu influen&eaz func&ionarea sistemului prin componentele sale, date de:
zgomot, temperatur , umiditate, noxele toxice, iluminat, etc. [193]
Componentele de baz al unui sistem om-ma!in -mediu sunt ilustrate n figura 4.13.
Observ m c exist trei subsisteme ntre care exist interac&iuni, rezultanta lor influen&nd
calitatea !i cantitatea muncii depuse de om.
Pentru studiul biomecanic al locomo&iei !i stabilit &ii umane trebuie luat n considerare
interac&iunea om-ma!in -mediu.
Urm rind n continuare figura 4.13 observ m c intr rile (din perspectiva utilizatorului)
constituie informa&iile afi!ate de ma!in care trebuie s fie compatibile cu sim&urile umane
(imaginile, sunetele trebuie s aib o durat !i intensitate care s permit recep&ia optim ,
eliminnd pe ct posibil erorile). Ie irile (instruc&iuni de la om spre ma!in ) trebuie s &in cont
de capacit &ile motrice ale unui operator uman mediu. Dac ma!inile necesit intr ri care
dep !esc aceste capacit &i fizice, sistemul nu func&ioneaz la poten&ialul maxim. n aceast
direc&ie, de ob&inere a poten&ialului maxim, a ap rut disciplina teoretic !i practic , ergonomie,
45
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Termenul Ergonomie (gr. ergon - munc !i nomos - lege) este, conform lui (Manolescu,
1999), gruparea tiin elor biologico-medicale, psihologico-sociale i tehnice, n vederea
cercet rii rela iilor i posibilit ilor de adaptare optim reciproc , n condi ii date, att a
omului la munca sa ct i a muncii la om, n scopul cre terii eficien ei tehnico-economice, a
optimiz rii condi iilor satisfac iei, motiva iei i rezultatelor muncii, concomitent cu men inerea
st rii de s n tate i favorizarea dezvolt rii personalit ii.
4.1.9. Vibra.iile
n orice discu&ie despre vibra&ie, trebuie s se fac o distinc&ie ntre vibra&iile transmise
ntregului corp !i vibra&iile transmise sistemului mn -bra&. n vibra&iile transmise ntregului
corp, ntregul corp este adus n vibra&ie prin intermediul picioare (munc n picioare) sau prin
intermediul scaunului (munc n !ezut). De obicei, vibra&ia este predominant vertical , cum ar fi
n cazul vehiculelor. Vibra&iile mn -bra& afecteaz numai minile !i bra&ele, !i sunt frecvente n
cazul utiliz rii instrumentelor portabile cu motor.
Evaluarea vibra&iilor depinde de trei variabile importante, astfel: nivel (exprimat n ms-2),
frecven&a (exprimat n Hz) !i durata de expunere. Vibra&iile corpului cu frecven& joas (<1 Hz),
conduc la simptome asem n toare r ului de mare. Vibra&iile corpului cu frecven&e cuprinse
ntre 1 !i 100 Hz, mai ales ntre 4 !i 8Hz, pot conduce la dureri n piept, dificult &i n respira&ie,
dureri de spate !i tulbur ri vizuale. Consecin&ele posibile ale vibra&iilor din mn -bra& cu
frecven&e ntre 8 !i 1000 Hz reduc sensibilitatea !i dexteritatea degetelor("deget alb"- sindrom
Raynaud), precum !i tulbur ri musculare, articulare !i osoase. Gama de frecven&e acceptat
pentru instrumentele portabile cu motor este ntre 25 !i 150 Hz.
47
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Pragul absolut al percep&iei vibra&iilor verticale, pentru frecven&e cuprinse ntre 1 !i 100
Hz, este aproximativ 0.01 m/s2. [82, 96]
n practic , cele mai multe vibra&ii constau din mai multe vibra&ii separate, la frecven&e
diferite !i n direc&ii diferite. Pornind de la caracteristicile individuale ale acestor vibra&ii este
posibil s se calculeze o medie a nivelului de vibra&ie. Acest nivel mediu poate fi apoi utilizat n
practic pentru a evalua impactul vibra&iilor.
Fig. 4.16. Pragul producerii efectului de tip deget alb n cazul vibra&iilor transmise
sistemului mn -bra&.
48
Figura 4.16 ilustreaz pragul d un tor !i generator al fenomenului deget alb la intersec&ia
valorilor nivelului mediu de vibra&ii cu durata de expunere n cazul vibra&iilor transmise
sistemului mn -bra&. Acest fenomen este agravat de prezen&a unui mediu cu temperaturi
sc zute.
Pentru vibra&iile pe vertical , asupra corpului uman aflat n pozi&ie !eznd sau n picioare,
sub 2Hz corpul vibreaz ca un ntreg. Pentru frecven&e mai mari, amplificarea prin rezonan&
apare la frecven&e specifice p r&ilor anatomice, indivizilor, posturii. O rezonan& principal este
la 5Hz.
Rezonan&a este prezent sub diferite forme !i n diferite domenii. Rezonan&a a fost
identificat pentru prima oar de catre Galileo Galilei, n anul 1602, n timpul investiga&iilor
asupra pendulelor !i a corzilor muzicale. Rezonan&a mecanic reprezint tendin&a unui sistem
mecanic de a absorbi mai mult energie cnd frecven&a oscilatoarelor sale se potrive!te cu
frecven&a natural a sistemului oscilat. La aceste frecven&e sistemele oscileaz la cele mai mari
amplitudini. [181]
Conform cercet rilor, realizate pn la momentul actual, s-au determinat intervalele
frecven&elor de rezonan& pentru elementele corpului uman. Aceste intervale au o importan&
deosebit att n cadrul evalu rilor clinice ct !i n cadrul stabilirii limitelor frecven&ei vibra&iilor
ambientale cu care ntr n contact corpul uman n diverse situa&ii.
Fig. 4.17. Sistemul mecanic echivalent, simplificat, al organismului uman !i intervalele frecven&elor de
rezonan& proprii diferitelor segmente ale corpului. [167]
49
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
n figura 4.17 este figurat un sistem mecanic echivalent, simplificat al organismului uman
cu intervalele frecven&elor de rezonan& ale diferitelor segmente ale corpului uman. [200] Sunt de
asemenea importante aceste h r&i ale frecven&elor de resonan& deoarece ajut la identificarea
frecven&elor de rezonan& a elementelor corpului uman care condi&ioneaz n mod direct buna
func&ionare a men&inerii echilibrului, a posturii !i respectiv a locomo&iei umane, care sunt
obiectivele acestor cercet ri.
Subiec&ii care au fost supu!i la vibra&ii, cu frecven&e cuprinse n intervalul 1- 20 Hz, au
manifestat dureri n zona: capului (13- 20 Hz), maxilarului (6- 8 Hz), pieptului (5- 7 Hz),
abdomenului (4.5- 10 Hz), lombar (8- 12 Hz); afectarea: vorbirii (13- 20 Hz), respira&iei (1-3
Hz) !i nevoia de a urina !i de a defeca (10-18 HZ). [91]
50
n cazul n care vibra&iile dep !esc limitele se pot utiliza echipamente de protec&ie (Fig.
4.20) pentru utilizatori precum : m nu!i, bran&uri cu diverse configura&ii !i inser&ii de material
51
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
absorbant(gel, sorbothane). Acestea sunt ca m sur de protec&ie la nivelul corpului uman, dar
exist deasemenea diverse materiale de ultim genera&ie (sorbothane, polietilen expandat ) !i
diverse configura&ii de arcuri cu amortizoare care se utilizeaz n general ca !i mediu absorbant,
prin aplicarea acestora ntre sursa generatoare de vibra&ii !i elementele afectate de acestea.
52
Percep.ia
Nul
Moderat
10
Mare
30
Prea mare
100
300
Reflexia
Tavan
Pere&i
0.4- 0.6
Blaturi de mas
0.25- 0.45
Podea
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Tab. 4.10. Valori orientative ale temperaturii aerului pentru activit &i care solicit diverse
nivele de efort fizic.
Tipul activit9.ii
18- 24
16- 22
15- 21
14- 20
Activitate solicitant
13- 19
4.2. CONCLUZII
n cadrul acestei sec&iuni din tez s-a realizat o analiz critic a stadiului actual n cadrul
domeniului biomecanic al influen&ei mediului nconjur tor asupra performan&elor subiec&ilor
umani. S-au luat n considerare !i dispozitivele de protec&ie actuale contra influen&ei factorilor
ambientali asupra corpului uman !i ergonomia spa&iului nconjur tor precum !i metodele de
analiz , de multe ori evazive, a deficien&elor de echilibru !i concomitent a locomo&iei bipede.
Ca urmare a analizei !i a studiului critic, efectuat stadiului actual al cercet rii n domeniul
influen&ei mediului nconjur tor asupra performan&elor subiec&ilor umani n diverse condi&ii
ambientale, s-a constatat faptul ca domeniul cunoa!terii factorilor care definesc mediul
nconjur tor a fost !i este de actualitate n m sura n care se dore!te mbun t &irea performan&elor
umane prin ergonomizarea spa&iilor de lucru !i a confortului ambiental.
Conform studiilor recente exist o influen& a mediului nconjur tor, reprezentat de factorii
descri!i n acest capitol, asupra performan&elor subiec&ilor umani. n deosebi s-a constat efectul
d un tor !i nc neevaluat, din perspectiva mecanic !i fizic a locomo&iei !i a echilibrului
corpului uman, al zgomotelor !i al ilumin rii spa&iilor. De asemenea, studiile efectuate pn la
momentul actual au luat n considerare spre analiz cte un factor ambiental individual,
neevalund caracteristicile fiziologice ale subiec&ilor umani n diverse medii complexe n care s
se poat lua n eviden& mai mult de un factor din mediul nconjur tor.
Datorit acestor concluzii se pot extrage ni!te direc&ii viitoare precum analiza func&iei
locomotorii bipede !i a stabilit &ii corpului uman ntr-un mediu ambiental complex, constituit din
analiza a cel pu&in doi factori ambientali simultan. Se preconizeaz analiza zgomotului !i a
ilumin rii asupra performan&elor subiec&ilor umani.
54
CAPITOLUL 5
II UMANE
Ionel Perban. Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
55
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Biomecanica mai contribuie, prin nsu!irea no&iunilor de spa&iu, timp, mi!care, a celor cu
privire la propriet &i !i forme fundamentale ale existen&ei materiei, a no&iunilor despre
interdependen&a ntre for&ele care concur la efectuarea mi!c rilor, la o just n&elegere a
fenomenelor vie&ii.
Pentru studiul biomecanic segmentele corpului uman se interpreteaz ca fiind corpuri
rigide datorit propriet &ii acestora de a nu se deforma, compresa sau alungi sub ac&iunea unei
for&e exterioare. Corpul rigid este acel corp ale c rui particule ocup pozi&ii fixe n raport cu
celelalte particule din interiorul acestuia.
Biomecanica are urm toarele ramuri de analiz :
Statica este o ramur a mecanicii care se ocup de studiul corpurilor aflate n repaus
sau n mi!care liniar constant ;
Dinamica este o ramur a mecanicii care se ocup de studiul corpurilor aflate n
mi!care;
Cinematica este o ramur a dinamicii care se ocup cu descrierea st rii de mi!care a
corpurilor f r a &ine cont de cauzele (for&e, momente) care determin mi!carea;
Cinetica este ramura dinamicii care se ocup cu studiul cauzelor mi!c rii !i ac&iunii
for&elor (lucru mecanic, putere, energie, impuls);
Dinamica direct reprezint calculul parametrilor cinematici (distan& parcurs ,
traiectorie, viteza, accelera&ie) pornind de la for&ele !i momentele care ac&ioneaz
asupra corpurilor;
Dinamica invers reprezint calculul for&elor !i momentelor pornind de la parametrii
cinematici ai corpurilor !i propriet &ile iner&iale ale acestora. [117]
Aristotel (384- 322 .e.n) a enun&at primele no&iuni despre biomecanic n tratatele despre
p r&ile animalelor !i mi!c rile lor. Acestea au fost identificate printr-o serie de observa&ii
practice, cum ar fi: animalul care se mi!c !i schimb pozi&ia ap snd solul din fa&a sa, atle&ii
vor s ri mai departe dac &in greut &i n mini, iar alerg torii vor accelera viteza dac !i vor
balansa bra&ele.
Arhimede (287- 212 .e.n) descoper principiile hidrostatice relative la plutirea corpurilor,
care se folosesc !i ast zi n biomecanica notului.
Galen (131- 201 e.n) studiaz mi!c rile, f cnd distinc&ie ntre nervii senzitivi !i motori,
ntre mu!chii agoni!ti !i antagoni!ti, descrie tonusul muscular !i introduce termenii de diartroz
!i sinartroz folosi&i !i ast zi n biomecanic .
Leonardo da Vinci (1452-1519) a studiat majoritatea elementelor legate de mi!c rile
corpului omenesc !i a descris ac&iunea unor mu!chi sinergici ce particip la realizarea mersului,
s riturilor !i alerg rilor. Pornind de la aceste studii a realizat diferite mecanisme de mbun t &ire
a randamentului mi!c rilor umane, a c ror principii de func&ionare au r mas valabile.
56
Galileo Galilei (1564- 1643) a inaugurat mecanica clasic prin rezultatele ob&inute n urma
cercet rilor, precum: rela&ia dintre spa&iu, timp !i vitez este un factor de baz n studiul
mi!c rilor iar accelera&ia unui corp n c dere nu este propor&ional cu masa sa.
Alfonso Borelli (1608- 1679), prin studiile sale remarcabile de biomecanic , a ar tat c
oasele !i segmentele corpului uman ac&ioneaz ca ni!te prghii care sunt ac&ionate de mu!chi,
conform unor principii mecanice clasice.
Nicolas Andry (1658- 1742) introduce modalit &i de prevenire !i corectare a deforma&iilor
corpului copilului, prin cartea sa intitulat Orthopedia.
Isaac Newton (1642- 1727) a adus o contribu&ie semnificativ la dezvoltarea biomecanicii,
formulnd cele trei legi ale mi!c rii !i repausului care exprim leg tura dintre for&e !i efectele
lor. Bazndu-se pe observa&ia c un corp n mi!care, asupra c ruia ac&ioneaz dou for&e
independente, se deplaseaz de-a lungul unei diagonale egal cu suma vectorial a celor dou
for&e ce ac&ioneaz independent, a utilizat pentru prima oar metoda paralelogramului for&elor.
Rudolf Fick (1866- 1939) identific varia&ia pozi&iei centrului de greutate n func&ie de
pozi&ia corpului !i a segmentelor sale. Introduce termenii de izometrie !i izotonie.
Arthur Steindler (1878- 1959), n lucrarea sa Kineziologia, a sistematizat metodele !i
mijloacele de studiu ale mi!c rii.
Primele cercet ri de biomecanic r mn ns legate de numele fra&ilor Weber (1836), ale
lui Fischer (1889), Marey (1890), Demenz (1900), Strasser (1908), Fick (1920). La noi n &ar ,
primul om de !tiin& care a introdus studiul mi!c rilor corpului a fost Fr.I. Rainer. Ulterior s-au
afirmat, prin lucr ri importante, mari profesori, precum: I.Th. Riga, E. Repciuc, Z. Jagnov, St.
Milcu !i Gh. Marinescu.
Gowerts a dat o defini&ie semnificativ a biomecanicii !i anume: Biomecanica este !tiin&a
care se ocup cu studiul repercusiunilor for&elor mecanice asupra structurii func&ionale a omului
n ceea ce prive!te arhitectura oaselor, a articula&iilor !i a mu!chilor, ca factori determinan&i ai
mi!c rii.
Studiul biomecanicii nu este posibil f r cunoa!terea caracteristicilor morfo - func&ionale
ale organismului, interdependen&a dintre anatomia func&ional !i biomecanic fiind astfel
sugestiv . Biomecanica nu se orienteaz doar c tre analiza mecanic a mi!c rilor ci !i nspre
efectele lor asupra structur rii organelor ce realizeaz mi!carea.
Mi!carea corpului uman este studiat !i de alte discipline !tiin&ifice, care fiind vizibil
diferite, nu se pot confunda cu biomecanica. Acestea difer prin puncte de vedere, scopuri !i
mijloace de analiz fiind sistematic ordonate de Gagea A. (2002).
Kinantropologia, ramur a antropologiei, care studiaz mi!carea ca efect al tuturor
func&iilor biologice implicate. n acest caz mi!carea este extins !i la grupuri sau mul&imi,
primind un caracter social.
57
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
58
O alt problem fundamental a fost problema mi!c rii care, datorit complexit &ii sale, a
r mas multe secole la concep&ia aristotelic : un corp se afl n mi!care se opre!te atunci cnd
for&a care ac&ioneaz asupra lui !i nceteaz ac&iunea.
Galileo Galilei a fost cel care a introdus n mecanic concep&ia !tiin&ific de cercetare a
mi!c rii. Pe fundamentele observative ale predecesorului s u, a introdus verific rile
experimentale. Concluziile lui Galilei au fost formulate cu o genera&ie mai trziu de Newton n
celebrul principiu al iner&iei.
Mi!carea, n sensul cel mai nalt, filozofic, este forma de existen& a materiei, nsu!irea
esen&ial !i inseparabil a materiei. Mi!carea nu poate exista f r materie, dup cum nici materia
nu exist f r mi!care.
Mi!carea, ca !i materia, este ve!nic . Nu poate fi creat !i nu poate fi distrus . Descartes
exprima astfel acest adev r: "cantitatea de mi care existent n lume este totdeauna aceea i".
Izvorul mi!c rii se afl n materia ns !i, impulsul interior al oric rei mi!c ri constituindu-l
contradic&iile, lupta contrariilor. Chiar forma cea mai simpl de mi!care, deplasarea corpurilor n
spa&iu, este o contradic&ie; despre corpul n mi!care se poate spune c , n aceea!i clip , el se afl
!i nu se afl n acela!i loc. [164]
Mi!carea este absolut , iar repausul o m sur , o expresie a mi!c rii, opusul mi!c rii.
Repausul este relativ !i are sens numai n raport cu un sistem de referin& presupus fix.
Mi!carea biologic (via&a !i locomo&ia organismelor vii) este o form superioar de
mi!care, care dispune de calit &i !i mecanisme speciale, ce nu pot fi explicate numai prin
aplicarea legilor mi!c rilor mecanice, fizice sau chimice, considerate forme inferioare. Formele
inferioare sunt, n acest caz numai auxiliare !i nu pot epuiza esen&a formei superioare a mi!c rii
biologice, de exemplu, natura biocuren&ilor nervo!i !i musculari nu este identic naturii
curen&ilor electrici. Segmentele osoase nu ac&ioneaz ca ni!te simple prghii !i for&a lor de
ac&iune nu se poate determina matematic, apelnd la formulele clasice de determinare a func&iilor
mecanice ale prghiilor, deoarece intervin o serie de factori, care nu pot fi ncadra&i (componenta
articular , momentul mu!chiului, interven&ia scripetelor de flexie, existen&a mu!chilor
poliarticulari).
Astfel, n n&elegerea !i interpretarea mi!c rii biologice, aplicarea legilor din mecanic , din
fizic !i chimie, nu reu!e!te s redea ntreaga complexitate a fenomenelor. Aplicarea acestor legi
poate prezenta, schematic !i mecanicist, numai aspecte singulare ale complexului proces
biologic, care este locomo&ia animal sau uman .
Mecanica este o ramur a fizicii care studiaz mi carea i echilibrul corpurilor sub
ac iunea for elor exercitate asupra lor, fiind !tiin a care studiaz condi iile mi c rii i ale
repausului corpurilor. [103]
59
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Filogenez s.f. (biol.) din fr. phylogenese 1). Proces de dezvoltare a vie&ii pe P mnt. 2) Ramur a biologiei care se
ocup cu studiul acestui proces.
3
Ontogenez s.f. din fr. ontogense 1. proces de dezvoltare individual a organismelor vii din stadiul embrionar
pn la ncheierea ciclului vital; o ramur a biologiei care studiaz aceast dezvoltare; ontogenie. 2. (psih.) proces de
formare a persoanei, de dezvoltare a psihicului, a con!tiin&ei individuale.
60
[esuturile sunt grupuri de celule similare, care au o func&ie comun . Cele patru tipuri de
baz de &esut din corpul uman sunt epiteliu, muscular, conjunctiv !i nervos. Fiecare tip de &esut
are un rol caracteristic n organism. Pe scurt, epiteliul acoper suprafa&a corpului !i delimiteaz
cavit &ilor acestuia; musculare confer mobilitate; &esutul conjunctiv sprijin !i protejeaz
organele !i &esutul nervos ofer un mijloc de comunicare intern rapid , prin transmiterea de
impulsuri electrice.
61
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Un organ este o structur discret , compus din cel pu&in dou tipuri de &esut, care
ndepline!te o func&ie specific pentru organism. Urm torul nivel de organizare este sistemul de
organe. Organe care lucreaz mpreun pentru a realiza un scop comun formeaz un sistem de
organe. Cel mai nalt nivel de organizare este organismul, fiin&a uman vie. Nivelul organismului
reprezint suma total a tuturor nivelurilor structurale, care lucreaz mpreun pentru a promova
via&a. Corpul uman este format din: cap, gt, trunchi !i membre, soma !i viscere. [199]
5.1.5.1. Structura sistemului osos
Este important identificarea corect a segmentelor corpului uman !i utilizarea coerent n
analiza mi!c rii.
Scheletul uman este alc tuit dintr-un num r de 214 oase cu diferen&e mici de la individ la
individ, diferen&iat printr-un schelet axial !i un schelet apendicular (al extremit &ilor).
CAPUL, GTUL !i TRUNCHIUL sunt segmentele care cuprind principala parte a corpului,
por&iunea axial a scheletului. Aceasta parte a corpului reprezint mai mult de 50% din greutatea
unei persoane !i are o mi!care mult mai lent dect celelalte p r&i ale corpului. Aceast por&iune
este constituit din 80 de oase, astfel:
1. Capul (22 oase):
- Oasele craniului (8): parietale (2), temporale (2), osul frontal, osul occipital, osul
etmoid, osul sfenoid;
- Oasele faciale (14): maxilar (2), mandibul ,osul zigomatic, osul nazal (2), osul
palatin (2), concha nazal inferioar (2), osul lacrimal (2), vomerul;
Oscioarele urechii interne (5): ciocan (2), nicoval (2), sc ri& ;
Gtul: - osul hioid (1);
2. Coloana vertebral (33), mp r&it n zonele: cervical (7), toracic (12) lombar (4),
sacral (5), coccis (variaz ntre 3-5) - sudat;
3. Cutia toracic9 (25): stern (1), coaste (24).
Extremit &ile superioare (mn ), inferioare (picior), centura scapular (humeral ), centura
pelvian (a bazinului) constituie por&iunea apendicular a scheletului. n general, segmentele
devin mai mici !i mai rapide pe m sur ce se dep rteaz de trunchi devenind astfel mai greu de
urm rit datorit dimensiunilor !i a vitezei generate.
SCHELETUL APENDICULAR con&ine 134 de oase, dispuse de o parte !i de alta a planului
sagital, astfel:
1. Centura scapular (4): clavicul (2), scapula (2);
2. Extremitatea superioar (64):
bra&: humerus (2),
antebra&: ulna/cubitus (2), radius (2);
62
palma minii: carpiene (16), metacarpiene (10), falange proximale (10), falange
intermediare (8), falange distale (10), sesamoid (4);
3. Centura pelvian : coxal (2);
4. Extremitatea inferioar :
- coapsa: femur (2);
- rotula (2)
- gamba: tibia (2), peroneul (2);
- laba piciorului: tarsiene (14), metatarsiene (10), falange proximale (10), falange
intermediare (8), falange distal (10), sesamoid (4). [87]
5.1.5.2. Articula.iile
Articula&iile reprezint leg tura dintre dou sau mai multe oase prin intermediul unui
aparat fibros si ligamentar; altfel spus, ele sunt un ansamblu de p r&i moi !i dure prin care se
unesc dou sau mai multe oase vecine.
Caracteristici 8i clasificare
A. Din punct de vedere structural, articula&iile se mpart n:
1. Articula ii fibroase: termina&ii osoase unite prin &esut colagenos;
2. Articula ii cartilaginoase: termina&ii osoase unite prin &esut cartilaginos;
3. Articula ii sinoviale: termina&ii osoase acoperite de cartilagiu articular !i nchise de o
capsul articular care are o membran sinovial .
B. Clasificarea func ional &ine cont de gradul lor de mobilitate, astfel exist :
1. Articula ii fixe (sinartroze, conform gr. syn cu, arthrosis articula&ie). Sunt
articula&iile n care oasele nu pot executa nici o mi!care sau fac mi!c ri foarte reduse.
Se ntlnesc la oasele cutiei craniene !i la oasele cutiei toracice. Leg tura dintre oase
la acest tip de articula&ii se face prin &esut cartilaginos, &esut conjunctiv fibros !i &esut
osos. De aceea, dup felul &esutului care leag oasele unei sinartroze deosebim:
2. Sincondroze n care leg tura dintre oase se face prin &esut cartilaginos ce i confer un
oarecare grad de mobilitate (conform gr. syn cu, chondros cartilaj);
3. Sindesmoze n care leg tura dintre oase se face prin &esut conjunctiv fibros;
4. Sinostoze n care oasele sunt legate prin &esut osos. Ele deriv fie din sincondroze, fie
din sindesmoze, la care &esutul de leg tur s-a osificat, mai ales la vrst naintat .
5. Articula ii semi-mobile (amfiartroze). Sunt articula&iile cu mi!c ri ceva mai ample,
deci semi-mobile;
6. Articula ii mobile (diartroze). Sunt articula&iile cele mai r spndite n organism.
Diartrozele dup gradul de libertate al mi!c rilor, n raport cu cele trei planuri (
transversal, sagital !i longitudinal), pot fi:
63
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Grade de
libertate
Temporo mandibular
Glezn
Genunchi
Pold
Trunchi
Mi!care n planul:
sagital
coborre (depresie)
ridicare (eleva&ie)
frontal
Lateralitate (diduc&ie)
Flexie
Adduc&ie (Inversie)
Extensie
Abduc&ie (Eversie)
transversal
proiec&ie nainte (protrac&ie)
proiec&ie napoi (retrac&ie)
Flexie
Rota&ie intern
Extensie
Rota&ie extern
Flexie
Adduc&ie
Rota&ie intern
Extensie
Abduc&ie
Rota&ie extern
Flexie
Flexie lateral
Rota&ie
Extensie
Grad de libertate reprezint num rul parametrilor independen&i de pozi&ionare corespunz tor num rului posibilit &ilor de
mi!care simple ale unui sistem material. [189]
65
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Um r
Ionel Perban
Flexie
Adduc&ie
Rota&ie intern
Extensie
Abduc&ie
Rota&ie extern
Adduc&ie
Abduc&ie
Cot
Mn
Flexie
Supina&ie
Extensie
Prona&ie
Flexie
Extensie
Tab. 5.2. Exemple de mi!c ri ale articula&iilor.
Mi8carea
Flexia: mic!orarea
unghiului articula&iei n
planul sagital n jurul
unui ax transversal
Extensia: m rirea
unghiului articula&iei n
planul sagital n jurul
unui ax transversal
Hiperextensia: m rirea
unghiului articula&iei
peste pozi&ia natural
Dorsiflexie: flexia
ncheieturii
minii/gleznei n sens
opus palmei respectiv
t lpii
Flexie palmar /
plantar : flexia
ncheieturii
minii/gleznei nspre
palm respectiv talp
Abduc ia: ndep rtarea unui segment
fa& de planul sagital n jurul unui ax
antero - posterior
(n plan frontal)
Adduc ia: apropierea unui segment
fa& de planul sagital n jurul unui ax
antero - posterior
(n plan frontal)
66
Exemplificare
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
interna&ional !i are o deosebit importan& , fiind indispensabil pentru studiul anatomiei. La om,
este: ortostatism (subiectul st n picioare) (de fapt, e clinostatism - culcat pe spate, cel pu&in
conform prof.dr. Alex Croitoru), toate cele patru membre paralele ntre ele, privirea nainte,
palmele orientate n fa , n supina ie.
Corpul uman ca toate corpurile !i obiectele din natur , este corp tridimensional, ca urmare
prezint trei axe !i trei plane spa&iale principale, perpendiculare ntre ele. Conform figurii 5.2
definim urm toarele:
Axul longitudinal (z-z) sau vertical (n pozi&ia vertical ): str bate corpul n lungimea sa,
este perpendicular pe sol !i trece prin centrul de greutate G al corpului.
Axul median (y-y) corespunde grosimii corpului. El are un pol anterior !i altul posterior !i
formeaz axul vertical.
Axul transversal (x-x), la om n pozi&ia vertical , este numit !i axul orizontal. El str bate
corpul de la stnga la dreapta !i corespunde l &imii corpului (axul x-x).
Planul frontal con&ine axul transversal (x-x) !i longitudinal (z-z) !i mparte corpul ntr-o
parte anterioar !i una posterioar .
Planul sagital (median) con&ine axul median (y-y) !i axul longitudinal (z-z). El str bate
corpul pe linia median mp r&indu-l n dou jum t &i simetrice. Planele care sunt paralele cu
acest plan poart denumirea de planuri para-sagitale.
Planul transversal con&ine axul transversal (x-x) !i cel sagital. Acest plan raportat la
pozi&ia vertical a corpului, se mai nume!te !i plan orizontal.
5.2.2. Baza de sus.inere BSBaza de sus inere (poligonul de sus inere) reprezint o suprafa& de form geometric
variabil , delimitat fie de marginile exterioare, fie de punctele prin care segmentele corpului
omenesc iau contact cu solul. Astfel, baza de sus&inere n pozi&ia orto-static poate fi reprezentat
de suprafa& poligonal cuprins ntre marginile externe ale plantelor, conform figurii 5.2, n
pozi&ie stnd pe un picior (suprafa&a plantar a piciorului de sprijin), n pozi&ia stnd pe vrfuri
(suprafa& plantar a antepicioarelor) sau pozi&ia stnd n poante (pulpa degetelor piciorului) etc.
n unele situa&ii aceast suprafa& ajunge s fie redus practic la un punct sau la o linie.
Men&inerea echilibrului se face cu att mai greu cu ct baza de sus&inere !i mic!oreaz suprafa&a.
[innd cont de antropometria t lpii, conform figurii de mai jos, se poate determina baza de
sus&inere precum !i unghiul de deschidere al t lpilor. Ace!tia sunt doi parametrii decizionali n
interpretarea stabilit &ii corpului uman n planul solului. n plan vertical avem ca !i parametrii
decizionali pozi&ia CG, a LG !i a liniei care une!te CG cu extremit &ile BS.
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
DDM + DIM
LET
2
,
(5.1)
DDM DIM
2 LET
,
(5.2)
unde: BS este baza de sus&inere, DDM este distan&a ntre degetele mari,
DIM, distan&a
maleolar , LET este lungimea efectiv a t lpii, F este unghiul de deschidere al t lpilor,
l &imea maxim a t lpii !i LT lungimea t lpii. [34]
Valoarea normal a DDM, interpretat ca !i l &imea BS, este cuprins n intervalul
cm. Orice valoare care dep !e!te aceste limite corespunde unei persoane care sufer
anumit patologie care afecteaz stabilitatea corpului. [159]
intraLMT
5- 10
de o
a)
b)
70
71
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
For&ele prin care particulele individuale unui corp ac&ioneaz asupra alteia se numesc for&e
interne. Acestea sunt reprezentate prin impulsul nervos, contrac.ia(for.a) muscular9,
presiunea intra abdominal9 8i prghiile osteo-articulare care genereaz9 reac.ia articular9 .
Dac un corp se sprijin pe alte corpuri !i este expus unor for&e exterioare, n punctele de
sprijin se produc deforma&ii !i for&e interne, iar acestea sunt distribuite n interiorul corpului
astfel nct s existe un echilibru, iar corpul se consider a fi n una sau mai multe din
urm toarele st ri: tensiune, compresiune sau forfecare. [236, 1]
Accelera&ia gravita&ional care determin for&a de greutate !i alte for&e exterioare rezultante
!i for&ele musculare interne ac&ioneaz n mod continuu asupra corpului uman. Toate acestea,
indiferent de cauza, sens, direc&ie sau de amplitudine, au scopul general de stabiliza sau
destabiliza respectiv echilibra, dezechilibra corpul uman n func&ie de activitatea realizat !i
mediul ambiental.
Orice for& perturbatoare generat , indiferent de direc&ie sau sens, are un efect d un tor
asupra echilibrului !i a stabilit &ii corpului uman. [innd cont de accelera&ia gravita&ional !i de
postura (dispunerea articula&iilor) corpului uman, s-a constatat c , cele mai perturbante for&e se
manifest n plan sagital(dup direc&ia antero-posterior) !i respectiv frontal (dup direc&ie mediolateral). Din acest punct de vedere, lund n considerare !i accelera&ia care apare n timpul
locomo&iei, cu rol de mbun t &ire a stabilit &ii n plan sagital (dup directie antero- posterioar ),
se poate afirma:
Contactul bipodal confer o stabilitate crescut n plan medio - lateral !i mai sc zut n
plan antero - posterior;
Contactul unipodal confer o stabilitate crescut n plan antero - posterior !i mai sc zut
n plan medio - lateral;
Non - contactul confer de asemenea o stabilitate crescut n plan antero - posterior !i
mai sc zut n plan medio - lateral.
5.3.1. For.ele interne
5.3.1.1. Impulsul nervos
Este fenomenul ce se transmite pe traseul unui arc reflex care la rndul lui prezint
receptori, cale aferent , centru nervos, cale eferent !i placa motorie (sinapsa neuro-muscular )
prin care se transmite impulsul motor celulei musculare. Mecanismele care stau la baza
mi!c rilor sunt de natur neuromuscular , sunt acte reflexe. Un arc reflex, cel mai elementar,
specific impulsului nervos motor este alc tuit din: receptori (proprioceptori), cale aferent (de
transmitere a sensibilit &ii proprioceptive), centrii nervo!i (medulari si supramedulari), c ile
eferente (motorii) !i placa motorie (sinapsa neuromuscular ) prin care se transmite comanda
motorie, efectorilor (mu!chii). Proprioceptorii se g sesc la nivelul tuturor organelor aparatului
72
locomotor (oase, articula&ii, mu!chi), reprezint elementele materiale ale sensibilit &ii
proprioceptive, sunt deosebit de numero!i si au func&ii polivalente, nregistrnd modific rile cele
mai variate: termice, mecanice, chimice, osmotice, inclusiv alungirea mu!chiului !i rata acesteia.
mpreun cu analizatorii vizual si acustico-vestibular aduc o mare contribu&ie n orientare, n
modific rile de pozi&ie !i de tonus muscular, fiind indispensabili n men&inerea echilibrului !i
realizarea corect a mi!c rilor.
Rolul cerebelului este deosebit n aceste func&ii, intervenind n procesele de coordonare a
mi!c rilor voluntare !i n p strarea echilibrului. Tot el coordoneaz colaborarea armonioas a
mu!chilor antagoni!ti, sinergici !i fixatori. Sub controlul cerebelului sunt !i viteza de execu&ie,
for&a, amplitudinea, direc&ia !i continuitatea mi!c rii.
Rolul scoar&ei cerebrale este major, la nivelul ei excita&iile proprioceptive sunt transformate
n senza&ii n urma analizei !i sintezei diferitelor impulsuri nervoase. Aici, se realizeaz leg tura
dintre c ile aferente !i cele eferente, apare comanda motorie care va fi transmis eferent prin:
- sistemul piramidal (direct sau ncruci!at) neuronilor motori alfa din coarnele
anterioare ale m duvei spin rii !i de aici mu!chilor, pentru mi!c rile voluntare;
- sistemul extrapiramidal pentru mi!c rile involuntare !i automate !i pentru reglarea
tonusului, comand transmis tot la nivelul motoneuronilor din coarnele
anterioare ale m duvei spin rii. De aceea ace!ti neuroni motori se mai numesc !i
cale final comun . [217] Placa motorie (sinapsa neuromuscular ) este
forma&iunea anatomo-func&ional prin care impulsul nervos motor se transmite
celulei musculare prin intermediul mediatorului chimic acetilcolina.
n zona H (coarne) anterioar a m duvei spin rii, pe lng motoneuronii alfa, exist !i
motoneuroni gamma, afla&i n leg tur cu fusurile neuromusculare prin a!a numitele bucle
gamma prin care se m re!te reactivitatea motoneuronilor alfa. Buclele gamma sunt interesate n
toate activit &ile motorii, fie ele tonice sau fazice. Prin modificarea activit &ii lor, se asigur
reglarea sensibilit &ii la ntinderea fusurilor neuromusculare, deci se regleaz reflexul miotatic
care este suportul tonusului postural.
n mi!c rile voluntare, activitatea gamma precede activitatea alfa. Sistemul piramidal
ac&ioneaz ntr-o prim etap asupra motoneuronului gamma, ceea ce atrage o cre!tere a
reactivit &ii motoneuronului alfa !i numai ntr-o a doua faz asupra motoneuronului alfa,
producnd activitatea motorie.
5.3.1.2. Contrac.ia muscular9
Contrac&iile musculare prin for&a pe care o exercit constituie un important factor n
men&inerea posturii !i a echilibrului stabil. [154] Este a doua for& interioar care intervine n
realizarea mi!c rii, ca o reac&ie de r spuns la stimulare, prin impulsul nervos.
73
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Motoneuronul alfa prime!te toate impulsurile motorii, indiferent de originea lor !i cnd
starea de excita&ie care rezult din aceast suma&ie a atins un prag suficient, neuronul
reac&ioneaz stereotip, trimi&nd un impuls motor fibrelor musculare pe care le inerveaz prin
termina&iile sale. ntregul mu!chi se contract cu intensit &i variabile, activitate explicabil prin
dou mecanisme: prin suma&ie n timp, n leg tur cu frecven&a cu care se succed impulsurile !i
prin suma&ie n spa&iu, n leg tur cu un num r din ce n ce mai mare de unit &i motorii care intr
n ac&iune.
Test rile in - vitro au determinat un grafic (Fig. 5.6) al varia&iei for&ei generat de mu!chi
n raport cu viteza de lungire respectiv scurtare a acestuia. Conform graficului, poten&ialul for&ei
musculare descre!te rapid n raport cu cre!terea vitezei de scurtare (contrac&ie concentric ), pe
cnd acela!i poten&ial cre!te odat cu cre!terea vitezei de ntindere (contrac&ie eccentric ).
contrac&ii concentrice care se produc cnd for&a care se opune este dep !it de for&a
muscular !i scurteaz mu!chiul;
contrac&ii izokinetice care se realizeaz cu vitez constant (izokinetic ). Toate
mi!c rile naturale ale aparatului locomotor, precum !i alte numeroase contrac&ii
obi!nuite ale musculaturii umane nu au vitez constant , n primul rnd datorit
accelera&iei din faza de demarare, iar apoi datorit schimb rilor de pozi&ie, n
prghiile lan&urilor cinematice, raportate la greutatea proprie sau deplasat .
contrac&ii auxotonice n care att viteza mi!c rii ct !i for&a rezistiv variaz
independent, fiind posibile nenum rate reguli empirice de leg tur ntre ele.
Majoritatea mi!c rilor care se desf !oar cu putere maxim sunt contrac&ii auxotone.
Se consider c , practic, toate mi!c rile de locomo&ie !i cele naturale ale omului sunt
auxotone. Pu&inele excep&ii sunt mi!c rile izometrice, izokinetice, izotonice.
75
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
4. Mu!chii de fixare sus&in segmentul n pozi&ia cea mai util !i confer astfel, for&
mi!c rii.
5. Mu!chii neutralizatori, ce suprim mi!carea secundar a motorului principal, intervin
dup terminarea mi!c rii, ei sunt de fapt tot antagoni!ti.
Principalele lan.uri musculare ale corpului
Asigurarea postural !i mi!c rile corpului sunt efectuate de c tre musculatura dispus n
jurul articula&iilor sub form de grupe musculare !i lan&uri. Cum majoritatea mi!c rilor omului
sunt complexe, exist ntotdeauna o mbinare ntre activitatea dinamic cu elemente de activitate
static .
Lan&urile musculare ale trunchiului execut activitatea n func&ie de mobilitatea coloanei
vertebrale.
Pe fa&a dorsal a trunchiului se afl cele dou lan&uri musculare puternice ale extensorilor
coloanei vertebrale, care prin direc&ia multipl a mu!chilor !an&urilor vertebrale particip la toate
mi!c rile coloanei.
Pe fa&a ventral a trunchiului pe lng cele dou lan&uri musculare verticale ale drep&ilor
abdominali, antagoniste mu!chilor extensori ai coloanei vertebrale, exist dou lan&uri musculare
puternice oblice, care se ntretaie, formnd cu cele oblice ale fe&ei dorsale a trunchiului ni!te
lan&uri spirale.
Lan.urile musculare ale trunchiului se continu cu cele ale membrelor superioare !i
inferioare, solidariznd astfel ntreg corpul n executarea mi!c rilor sau asigurarea pozi&iilor.
Lan.urile musculare ale membrelor superioare sunt capabile s asigure la om cele mai
precise !i mai complexe mi!c ri care s-au perfec&ionat n procesul muncii.
Lan.urile musculare ale membrelor inferioare - func&ia de sus&inere a corpului n pozi&ie
vertical precum !i mersul biped au dus la o dezvoltare puternic a musculaturii, pentru a
corespunde efortului sporit. La acestea s-au ad ugat !i func&ii de coordonare nervoas a
echilibrului corpului n diferite pozi&ii !i n executarea mi!c rilor.
Lan.ul muscular al flexiei triple este format din grupele musculare ale: flexorilor coapsei
pe bazin; flexorilor gambei pe coaps ; flexorilor dorsali ai labei piciorului (ridic pe c lcie).
Lan&ul muscular al extensiei triple este format din grupele musculare ale: extensorilor
coapsei pe bazin; extensorilor gambei pe coaps ; flexorilor plantari.
Specificul sta&iunii bipede a impus la om o dezvoltare considerabil a lan&ului muscular al
membrelor inferioare, nct raportul dintre greutatea mu!chilor extensori !i flexori este de 2:1 la
membrul inferior !i de 1:1 la membrul superior, ceea ce demonstreaz participarea mai puternic
a lan&ului muscular al membrelor inferioare la asigurarea staticii !i dinamicii corpului omenesc.
76
n figura 5.7 este figurat varia&ia efortului muscular n raport cu timpul maxim de
men&inere a acelui efort, continuu, exprimat ca fiind for&a exercitat de mu!chi, exprimat n
procente din for&a maxim posibil . [60]
n cazul solicit rilor continue prelungite exercitate asupra sistemului muscular se necesit
o perioad de recuperare pentru a putea reveni la parametrii 100% de destindere. Aceast
perioad de recuperare este figurat (Fig. 5.8) n raport cu timpul necesar.
Efortul muscular localizat a fost privit ca un poten&ial factor la cre!terea riscului unei
destabiliz ri. Contribu&iile !tiin&ifice au ar tat c efortul muscular localizat la nivelul !oldului !i
al genunchiului conduc la destabilizarea posturii verticale n plan frontal !i deasemenea la
reducerea semnalului proprioceptiv. [254]
Fig. 5.8. Varia&ia perioadei de recuperare n raport cu relaxarea mu!chilor dup efort. [60]
77
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
78
Prghiile n mecanic sunt folosite pentru efectuarea unor activit &i cum ar fi: ridicarea
unei greut &i, transportul de greut &i (cu roaba) sau chiar vslitul.
Tot prghii sunt !i oasele corpului care au axa de rota&ie n articula&ii, for&a activ este dat
de mu!chi, iar for&a de rezisten& este dat de greutatea corpului sau a segmentelor sale. Prghiile
au rolul de a transmite mi!carea, de la mu!chi !i tendoane la sarcina rezistiv , m rind eficien&a.
Aplicnd la mecanismul prghiilor condi&ia de echilibru fundamental a for&elor, constat m c n
stare de repaus sau de rota&ie uniform a prghiei, f r frecare, momentul for&ei care rote!te
prghia ntr-un sens este egal cu momentul for&ei care o rote!te n sens contrar. Din raportul care
se stabile!te ntre bra&ul for&ei !i bra&ul rezisten&ei, rezult regula de aur a mecanicii: ce se c!tig
n for& se pierde n viteza de deplasare !i invers. Folosind prghiile ca unelte nu c!tig m lucru
mecanic, dar aplic m o for& mai mic pentru nvingerea unei rezisten&e mai mari.
Fig. 5.9. Tipuri de prghii osoase: prghie de gradul I (a), prghie de gradul al II-lea (b),
prghie de gradul al III-lea (c).
Dup felul cum se dispun cele dou for&e (activ si de rezisten& ) fa& de punctul de sprijin,
exist trei feluri de prghii:
Prghiile de gradul I sunt prghiile la care punctul de sprijin este situat ntre cele dou
momente de aplicare a for&ei !i a rezisten&ei; ambele for&e sunt ndreptate n acela!i sens. (ex: n
mecanic este balan&a). n corpul omenesc sunt numeroase: la nivelul articula&iei dintre craniu !i
coloana vertebral (atlanto-occipital ), punctul de sprijin se afl n articula&ie , for&a activ este
dat de mu!chii cefei, iar rezisten&a de greutatea capului. La nivelul articula&iei coxo-femurale (n
pozi&ie stnd) se afl punctul de sprijin (axa de rota&ie), iar n plan ventral !i dorsal cele dou
puncte de aplicare a for&ei active !i a for&ei de rezisten& . n corpul omenesc toate prghiile de
gradul I au bra&e inegale, de aceea !i for&ele care le echilibreaz sunt inegale. Astfel, la craniu,
bra&ul for&ei este mai scurt dect cel al rezisten&ei, musculatura cefei care-l manevreaz este mai
dezvoltat dect musculatura ventral a gtului, care mnuie!te un bra& mai lung. Prghiile de
79
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
gradul I sunt prghii de echilibru. La prghiile de gradul II si III, cele dou for&e au direc&ii
contrarii, iar punctul de sprijin se afl la unul din capetele prghiei.
Prghiile de gradul al II-lea sunt prghiile care au punctul de sprijin la un cap t, for&a la
cel lalt cap t, iar rezisten&a ntre ele, de ex: roaba, sau ridicarea unei greut &i mari cu o rang de
fier. n corpul omului acest gen de prghii este contestat; majoritatea autorilor admit c ar exista
un singur exemplu, la articula&ia talocrural , n pozi&ia stnd pe vrfuri, unde punctul de sprijin
este n vrful piciorului, for&a se exercit pe calcaneu de c tre mu!chii care ac&ioneaz tendonul
lui Achile, iar rezisten&a este dat de greutatea corpului care se transmite acestei prghii prin
oasele gambei. Acestea sunt prghii de for& .
Prghiile de gradul al III-lea sunt prghiile care au punctul de sprijin la un cap t al
prghiei, rezisten&a la cel lalt cap t, iar for&a ntre acestea. Ex: pedala tocilarului, cle!tele de
c rbuni. n corpul omenesc, acest gen de prghii este foarte r spndit. Ele ac&ioneaz cu pierdere
de for& !i c!tig de deplasare. Ex: articula&ia cotului, unde punctul de sprijin este n articula&ie,
rezisten&a la cel lalt cap t (dat de greutatea antebra&ului !i a minii), iar for&a este ntre ele (dat
de mu!chii flexori ai antebra&ului pe bra&). Acestea sunt prghii de vitez .
Dar ac&iunea mu!chiului nu se execut numai cu scopul mobiliz rii prghiilor osoase. Prin
tonusul sau prin contrac&ia lor voluntar , mu!chii reprezint unul din principalele mijloace de
unire !i de conten&ie ale segmentelor osoase articulate. Dup paralelogramul for&elor, for&a unui
mu!chi se descompune n dou componente: una muscular !i alta articular , de men&inere a
suprafe&elor osoase. Deci o parte din for&a muscular se consum pentru realizarea contrac&iei
propriu-zise, iar alt parte, pentru men&inerea n contact a suprafe&elor articulare.
Principalii mu!chi care ac&ioneaz ca for&e active, pe prghii de gradul III sunt men&iona&i
n tabelul 5.3.
Tab. 5.3. Mu!chii care ac&ioneaz ca for&e active pe prghii de gradul al III-lea.
80
Nr. crt.
Mu8chiul
Sec.iunea orientativ9
10-4 m2
Gluteus maximus
58
Soleus
47
Vastus lateralis
41
Diaphragm
36
Levitor scapulae
35
Levator scapulae
35
Subscapularis
20
14
10
81
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
(5.3)
FXAP
FZV ;
2. Plan frontal
F XZ=tg
(5.4)
2
2
FRF= FZV
+ FYML
(5.5)
FYML
FZV ;
3. Plan transversal
FYZ=tg
(5.6)
2
2
FRT = FXAP
+ FYML
,
F XY =tg
(5.7)
FYML
FXAP .
(5.8)
Calculul rezultantei for&elor dup cele treia axe ale sistemului de coordonate constituie
for&a de reac&ie a suprafe&ei de sprijin. Amplitudinea for&ei de reac&iune a solului este dat de
rela&ia:
2
2
2
FR= FXAP
+ FYML
+ FZV
a)
(5.9)
b)
c)
Fig. 5.10. Descompunerea for&ei de reac&iune dup cele 3 planuri: sagital (a), frontal
(b) !i transversal (c). [65]
82
Fig. 5.11. Diagrama for&ei de reac&ie a suprafe&ei de sprijin pentru locomo&ie normal .
Varia&ia for&ei de greutate este eviden&iat prin varia&ia accelera&iilor !i decelera&iilor care
intervin n deplasarea corpului uman. Dac asupra locomo&iei ar interveni doar accelera&ia
gravita&ional atunci nu am mai avea aceasta varia&ie. Astfel, for&a de greutate calculat conform
ecua&iei lui Newton ia n considerare masa corporal !i suma accelera&iilor ce intervin de-a
lungul unui ciclu de locomo&ie.
6. For a de frecare
Coulomb (1736-1806) a efectuat experien&e cu corpuri de diferite greut &i, de aceea!i
natur sau de naturi diferite !i a ajuns s formuleze urm toarele legi ale frec rii uscate:
1. M rimea for&ei de frecare de alunecare (Ff) este direct propor&ional cu m rimea
reac&iunii normale (N);
2. M rimea for&ei de frecare de alunecare (Ff) depinde de natura !i starea corpurilor;
3. M rimea for&ei de frecare de alunecare nu depinde de viteza relativ de deplasare a celor
dou corpuri !i nici de m rimea suprafe&elor aflate n contact.
83
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
(5.10)
FR = G 2 + F f2 ,
(5.11)
sinA G
=
cosA F f
(5.12)
G + By ;
T1 = T2 + Ay r sinF + Ax r cosF + Bx (l
(5.13)
r ) cosF + By (l
r ) sinF
84
I g J.
Ax = m a gx ;
A y = m a gy
(5.14)
G;
T1 = A y r sinF + Ax r cosF + I g J.
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Aparatul locomotor este alc tuit din trei sisteme: sistemul osos, sistemul articular !i
sistemul muscular.
Locomo ia biped (mersul) este, din punct de vedere biomecanic, un proces de deplasare,
n care corpul uman, aflat n mi!care, este suportat ciclic !i alternativ de fiecare membru inferior
(cu excep&ia unei perioade de tranzi&ie, atunci cnd ambele picioare se g sesc pe sol).
Mersul, definit ca bipedalism alternativ, are ca unitate de m sura ciclul de mers (pasul
dublu) reprezentat de distan&a dintre punctul de contact cu solul (c lciul) al unui picior !i
punctul de contact imediat urm tor al aceluia!i picior. Un alt parametru al mersului este pasul
simplu, care se define!te ca fiind distan&a dintre punctul de contact al unui picior !i punctul de
contact cu solul al celuilalt picior, fiind realizat n timpul sprijinului bilateral. Prin compunerea a
doi pa!i simpli succesivi se ob&ine pasul dublu. [7]
ce
Din punct de vedere func&ional, ciclul de mers este divizat n dou etape principale:
perioada de sprijin !i perioada de balans, conform figurii 5.14.
Sprijinul (suportul) este perioada care se refer la contactul piciorului cu solul !i dureaz
60% din durata ciclului de mers.
Balansul este perioada n care acela!i picior nu mai este n contact cu solul ci este balansat
n vederea preg tirii urm torului contact cu solul. Durata balansului reprezint de 40% din durata
ciclului de mers. La nceputul !i la sfr!itul perioadei de sprijin este perioada dublului sprijin
(24% din ciclul de mers), n care ambele picioare sunt n contact cu solul, permi&nd transferul
greut &ii corpului de pe un picior pe celalalt. [7, 76, 92]
Ciclul de mers este divizat n 8 faze, (Fig. 5.15) 5 n timpul perioadei de suport !i 3 n
timpul celei de balans; aceste faze denumesc evenimentele ce leag mi!carea piciorului de
debutul n aceste perioade. Astfel, cele 5 faze ce definesc perioada de suport sunt: contactul
ini&ial, nc rcarea, mijlocul sprijinului, sprijinul terminal !i desprinderea de pe sol. [7, 239]
Sprijinul (suportul) este perioada care se refer la contactul piciorului cu solul !i dureaz
60% din durata ciclului de mers.
Balansul este perioada n care acela!i picior nu mai este n contact cu solul ci este balansat
n vederea preg tirii urm torului contact cu solul. Durata balansului reprezint de 40% din durata
86
ciclului de mers. La nceputul !i la sfr!itul perioadei de sprijin este perioada dublului sprijin
(24% din ciclul de mers), n care ambele picioare sunt n contact cu solul, permi&nd transferul
greut &ii corpului de pe un picior pe celalalt.
Contactul ini ial (0%-25% din ciclul de mers) este reprezentat de contactul c lciului cu
solul, ini&ializndu-se astfel ciclul de mers. n cursul acestei ac&iuni, centrul de greutate al
corpului este n cea mai joas pozi&ie. Astfel, membrul inferior este ntins la maxim iar bazinul
este n mi!care de adduc&ie orizontal , pe partea de atac n raport cu membrul de sus&inere.
Genunchiul este n extensie complet iar glezna se g se!te ntr-o pozi&ie neutr (figura 5.16, a).
[7, 76, 240]
nc rcarea (25%-35% din ciclul de mers) apare n cazul n care suprafa&a plan a
piciorului atinge solul. Contactul este la nceput realizat doar de c tre c lci apoi de talp n
ntregime, personajul biped g sindu-se n echilibru monopodal. Lungimea maxim a membrului
inferior r mne dezavantajoas , supunnd centrul de gravita&ie unei accelera&ii verticale foarte
importante. Din aceast cauz , genunchiul va fi u!or flexat, ntre 15 !i 25 n func&ie de
rapiditatea de deplasare a personajului biped (figura 5.16, b). [7, 76]
Mijlocul sprijinului (35-40 % din ciclul de mers) se manifest atunci cnd piciorul de
balans dep !e!te piciorul de suport. [7] Corpul trece un timp foarte scurt prin aceast pozi&ie,
fiind sprijinit pe un singur picior. n acest moment corpul are n l&imea maxim , iar centrul de
greutate este deplasat lateral c tre piciorul de sprijin pentru men&inerea echilibrului (Fig. 5.16, c).
87
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
(a)
(d)
(b)
Ionel Perban
(c)
(e)
Fig. 5.16. Fazele de suport ale piciorului pe sol n timpul mersului normal: contactul ini&ial (a); nc rcarea
(b); mijlocul sprijinului (c); sprijinul terminal (d); desprinderea de pe sol (e).
Sprijinul terminal (40%-45% din ciclul de mers) se produce atunci cnd c lciul pierde
contactul cu solul iar mpingerea este realizat de mu!chii triceps surae care antreneaz
ndoirea gleznei. Aceast etap se caracterizeaz printr-o activitate intens a mu!chilor numi&i
ncovoietori, eficient gleznei. Glezna r mne neutr cnd mi!carea de flexie se accentueaz
ncet, nu printr-o deplasare a piciorului c tre fa&a anterioar a piciorului, ci printr-o deplasare
unghiular anterioar a segmentului piciorului. Odat cu ridicarea c lciului degetele r mn n
contact cu solul, glezna g sindu-se plasat n pozi&ia cea mai de sus (figura 5.16, d). [7, 246]
Desprinderea de pe sol (45%-53% din ciclul de mers) termin perioada de suport, !i se
manifest atunci cnd piciorul de suport p r se!te solul (figura 5.16, e). [7]
n cazul perioadei de balans, cele trei faze sunt: accelerarea, mijlocul balansului !i
decelerarea.
Accelerarea ncepe n momentul n care piciorul p r se!te solul prin activarea mu!chilor
!oldului pentru propulsarea piciorului. n acest stadiu membrul inferior ajunge la lungimea lui
minim , articula&ia !oldului !i a genunchiului se ncovoaie, articula&ia gleznei se mobilizeaz
88
pentru a duce piciorul n flexie. Greutatea corpului este suportat n totalitate de c tre membrul
inferior opus. [7, 247]
Mijlocul balansului are loc atunci cnd piciorul se deplaseaz exact sub corp, coincide cu
momentul n care cel lalt picior ajunge n faza de jum tate de suport. [247]
Decelerarea descrie ac&iunea mu!chilor care ncetinesc !i stabilizeaz piciorul pentru
anticiparea urm torului contact al c lciului cu solul. Bazinul este n rota&ie maxim c tre partea
n care se va produce atacul c lciului, iar !oldul este n flexie. Genunchiul este n extensie total
sau cvasi total , piciorul este n flexie !i c lciul este dirijat c tre sol. [7, 239, 247]
Parametrii temporo - spa&iali n cazul locomo&iei bipede, conform figurii 5.17, sunt: viteza
mersului, lungimea pasului simplu, frecven&a (ritmul) mersului, unghiul pasului, l &imea pasului
!i urmele plantei pe sol. [43]
Viteza mersului este egal cu produsul dintre lungimea pasului !i caden&a lui. La un b rbat
adult de talie mijlocie, viteza este maxim la o caden& de 140 pa!i simpli pe minut. Astfel, la un
om cu talie de 1,70 m, lungimea pasului simplu variaz ntre 75-85 cm. La o caden& economic ,
ntre 100-110 pa!i simpli pe minut, viteza va fi de 4,5-5,6 km pe or . [7, 43]
vm =
d
C L m
sau vm =
, [244]
t
120 s
(5.15)
unde: d este distan&a [m], t este timpul [s], C caden&a !i L lungimea pasului.
Lungimea pasului simplu (L) depinde de lungimea membrelor inferioare !i de ac&iunea de
impulsie. n medie, lungimea pasului simplu este de 0,63 m la b rbat !i de 0,50 m la femeie. n
toate tempourile de mers, cei doi pa!i simpli ai unui pas dublu au, adeseori, lungimi inegale.
120 vm
[m] , [244]
(5.16)
C
Frecven a (caden a C) mersului reprezint num rul de pa!i f cu&i ntr-un minut. Lungimea
L=
frecven&a, ea fiind
89
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
C=
120 pasi
,
t c min
Ionel Perban
(5.16)
unde: tc- timpul unui ciclu 100% complet (momentul cuprins ntre dou nc rc ri succesive ale
aceluia!i picior). [244, 190]
Unghiul pasului este unghiul format de linia de mar! !i axa piciorului, avnd o valoarea
medie de 15. [43]
Fig. 5.18. Ciclul 100% al unui picior n fazele de non- contact (balans) !i contact, unde: HS (Heel Strike)contact c lci; HO (Heel Off)- ridicare c lci; TO (Toe Off)- ridicare deget. [133]
L imea pasului este distan&a mediolateral dintre piciorul stng !i cel drept; la o viteza
medie, ea este de 5 6 cm. n cazul subiec&ilor umani cu dizabilit &i neuromotorii, l rgimea
pasului poate s creasc pn la 15 20 cm. [43]
Urmele plantei pe sol n timpul mersului nu se afl pe aceea!i linie dreapt , ci sunt
dep rtate n medie cu 12 cm la b rbat !i 13 cm la femeie, datorit faptului c femeia are bazinul
mai larg. De asemenea, vrfurile picioarelor sunt u!or dep rtate nspre afar . [43]
Fazele de non - contact (balans) !i contact, momentele !i mu!chii care ac&ioneaz n timpul
unui ciclul 100% al unui picior sunt prezentate n figura 5.18.
Conform lui [3] mersul bipedal este restric&ionat la viteze cu valori condi&ionate astfel:
g l,
(5.17)
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
produce o oboseal mare datorit solicit rii crescute a extensorilor genunchilor, care asigur
pozi&ia flexat a articula&iei.
Mersul pe vrfuri se execut cu membrele inferioare blocate n extensie la nivelul
genunchilor !i n flexie plantara la nivelul labei piciorului. Mi!carea se produce numai n
articula&iile coxofemurale !i solicit puternic musculatura, determinnd apari&ia rapid a
oboselii. De asemenea, ntruct resortul pe care-l reprezint bolta plantara este anihilat printr-o
flexie plantar puternic , corpul sprijinindu-se pe vrfurile picioarelor, produce zguduituri,
necesitnd atenuarea impactului cu solul (ex.: strat gros de plut la nivelul pantofilor
balerinelor).
Mersul lateral se efectueaz prin mi!c ri de abduc&ie !i adduc&ie succesive ale membrelor
inferioare; contactul cu solul se face cu planta ntreag , iar impulsia este asigurat de c tre
abductorii din articula&ia coxofemural !i pronatorii labei piciorului.
Mersul patologic este determinat de leziuni ale membrelor inferioare, precum: scurt ri,
anchiloze, diverse paralizii musculare !i altele. [116]
Orice patologie corespunz toare articula&iilor membrului inferior este caracterizat prin
reducerea amplitudinilor de mi!care !i reducerea nc rc rii pe zona respectiv .
Mersul antalgic este caracteristic persoanelor cu o afec&iune la nivelul !oldului, dar !i alte
articula&ii, !i se manifest prin evitarea prelu rii greut &ii pe zona respectiv !i astfel scurtarea
perioadei de suport pe respectivul picior.
Mersul apraxic apare datorit afect rii capacit &ii de a executa mi!c ri secven&iale. Postura
este nclinat !i to&i pa!ii f cu&i sunt scur&i !i tr!i&i.
Mersul ataxic este un mers instabil, cl tinat. Apare datorit unei patologii cerebeloase, iar
subiectul este predispus la pierderea stabilit &ii n direc&ia emisferei cerebeloase afectate.
Mersul hemiplegic este rezultatul unui accident vascular cerebral. Mersul este caracterizat
prin absen&a dorsiflexiei plantei piciorului precum !i a flexiei !i extensiei !oldului, absen&a flexiei
genunchiului la desprinderea vrfului de pe sol, producnd abduc&ia.
Mersul spastic este rezultatul unei patologii la nivelul nervilor cranieni sau spinal. Acest
mers const n aducerea piciorului nainte, printr-o mi!care de circumduc&ie (n arc) datorit
imposibilit &ii flex rii membrului inferior. [49]
n care datele cinematice ale sistemului biomecanic sunt definite n detaliu, iar obiectivul const
n determinarea parametrilor dinamici ce cauzeaz mi!c rile sistemului. [240] Metoda dinamicii
inverse folose!te modele ale corpurilor rigide pentru a reprezenta comportamentul mecanic al
membrelor corpului uman unde, parametrii antropometrici6, parametrii dinamici !i parametrii
cinematici ai segmentelor corpului uman sunt folosi&i ca date de intrare pentru sistemul de ecua&ii
al echilibrului dinamic, pentru determinarea for&elor de reac&iune intern !i a momentelor ce
cauzeaz mi!c rile sistemului (figura 5.17). [43, 239]
Metoda dinamicii inverse presupune folosirea unor condi&ii speciale, indiferent de
segmentul corpului uman interesat. Aceste condi&ii sunt:
corpul uman este mp r&it n segmente anatomice individuale care sunt considerate
corpuri rigide cu masa concentrat n centrul lor de greutate;
parametrii antropometrici ai segmentelor sunt considera&i constan&i n timpul deplas ri;
for&a de frecare cu aerul este minim ;
for&ele de frecare cu solul !i din articula&ii sunt considerate nule;
viteza de deplasare a ntregului sistem este considerat constant ;
mersul este considerat un ciclu repetitiv !i simetric pentru ambele membre inferioare.
Parametrii
antropometrici ai
segmentelor anatomice
Momente
Mase de iner.ie Lungim
i
Parametrii cinematici
ai segmentelor
anatomice
Unghiurile
8i deplas9rile
dintre segmente
Viteze
Parametrii dinamici ai
segmentelor
anatomice
Accelera.ii
For.e de
reac.iune
ECUA II
DE
ECHILIBRU
FOR E INTERNE
DE REAC IUNE
I MOMENTE CE
CAUZEAZ MI CAREA
Fig. 5.19. Schema de principiu a implement rii metodei dinamicii inverse pentru exprimarea dinamicii
solidelor rigide asociate corpurilor anatomice.
6
Antropometria este o metod de studiu a posibilit &ilor de identificare a oamenilor n func&ie de forma, amprente !i p r&i
ale corpului uman. Este o metod fundamental n cercet rile bio-antropologiei popula&ionale. [241]
93
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Masa
m = % M [kg]
Momentul de iner.ie
% I [kg m2]
Cap
0,126
7,8
50
49,5
Trunchi
0,312
49,7
50
50,3
Bra&
0,188
2,8
56,4
32,2
Antebra&
0,146
1,6
55
30,3
Mn
0,108
0,6
50
39,7
Coaps
0,265
10
59,05
32,3
Gamb
0,226
4,65
56.05
30,2
Picior
0,152
1,45
50,85
47,5
Segment
n figura 5.20 este reprezentat reparti&ia pe zone a corpului uman !i cele mai importan&i
parametrii antropometrici ai acestora, n cazul subiec&ilor umani cu vrsta mai mare de 14 ani:
zona A cuprins ntre extremitatea superioar a capului !i cea a trunchiului;
zona B cuprins ntre extremitatea superioar !i cea inferioar a trunchiului;
zona C cuprins ntre extremitatea superioar a trunchiului !i cea a bra&ului;
zona D cuprins ntre extremitatea superioar a bra&ului !i cea a antebra&ului;
zona E cuprins ntre extremitatea superioar a antebra&ului !i cea a minii;
zona F cuprins extremitatea inferioar a trunchiului !i bazin;
zona G cuprins ntre bazin !i extremitatea superioar a gambei;
zona H - cuprins ntre extremitatea superioar a gambei !i cea a piciorului.
94
Fig. 5.20. Parametrii antropometrici ai corpului uman: mp r&irea corpului uman pe zone (a); cotarea celor
mai importante segmente ale corpului uman func&ie de n l&imea total a subiectului uman (b).
n cazul mersului, parametrii dinamici se pot determina folosind o plac de for&e (pentru
determinarea for&elor de reac&iune ale solului asupra piciorului) !i o serie de accelerometre
(pentru determinarea accelera&iilor liniare pentru fiecare segment anatomic n parte).
Metoda dinamicii inverse, folosit n vederea model rii biomecanice a sistemelor
anatomice, reduce corpul uman la un sistem de solide rigide. Conform literaturii de specialitate,
un sistem de solide rigide con&ine dou sau mai multe corpuri ntre care exist leg turi. Aceste
leg turi, care realizeaz un sistem din mai multe rigide, se numesc leg turi interioare. n afar de
acestea, n cazul unui sistem de solide rigide exist leg turi exterioare, ntre corpurile din sistem
!i altele din exteriorul sistemului. Prin aplicarea axiomei leg turilor, vor ap rea n mod
95
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
corespunz tor reac&iuni exterioare !i reac&iuni interioare. Pentru ca un sistem de corpuri rigide s
fie n echilibru, fiecare corp din sistem trebuie s fie n echilibru. [53] Pe baza acestei observa&ii,
metoda dinamicii inverse prevede tratarea individual a fiec rui rigid din sistem !i studierea
echilibrului propriu, sub ac&iunea for&elor exterioare !i a celor de leg tur exterioare !i interioare
care i revin.
Prin separarea corpurilor, leg turile interioare se nlocuiesc prin reac&iuni interioare care,
conform principiului ac&iunii !i reac&iunii, sunt egale ca m rime !i opuse ca sens la cele dou
solide rigide separate. [53]
Astfel, toate aceste date intr n compunerea ecua&iilor de echilibru dinamic ale solidului
rigid. Ecua&iile folosite de c tre metoda dinamicii inverse, n vederea ob&inerii for&elor de
reac&iune !i a momentelor la nivelul oric rei articula&ii, sunt ecua&iile de echilibru dinamic
rezultate din folosirea mai multor formalisme matematice !i a teoremelor din Mecanica Clasic
!i Analitic . [250] Ecua&iile de echilibru dinamic se pot scrie:
!F =m
!F =m
!M = I
x
ax ;
ay;
(5.17)
unde: Fx,y este rezultanta for&ele de ac&iune !i reac&iune, exterioare !i interioare ce ac&ioneaz pe
axa Ox, Oy [N], M este momentul for&elor [Nm], m este masa corpului [kg], ax,y este accelera&ia
corpului pe direc&ia Ox, Oy [m/s2], I, momentul de iner&ie al corpului [kg m2] !i accelera&ia
unghiular a corpului [rad/s2].
Metoda dinamicii inverse este o tehnic de calcul ce permite n&elegerea mi!c rii, dar are
unele dezavantaje:
96
propagarea erorilor - erorile de calcul pentru zona distal se propag !i la calculele pentru
zona proximal ;
se pot determina doar for&ele de reac&iune din articula&ii, momentul net muscular !i
puterea exercitat de masa muscular ;
! F = 0;
! M = 0,
(5.17)
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
1. Sistemul vizual;
2. Sistemul vestibular;
3. Sistemul somato-senzorial (Propriocep&ia !i Exterocep&ia).
a)
b)
c)
Fig. 5.21. Reflexele stabilit &ii: stabilitate vizual (a); stabilitate prioceptiv (b); stabilitate vestibular (c).
[178]
Acestora li se adaug :
Creierul care are abilitatea de a procesa aceste informa&ii preluate de sistemele
senzoriale;
Sistemul muscular, sistemul osos !i articula&iile fiind condi&ionate de sistemul
neuronal, coordoneaz mi!c rile necesare pentru men&inerea echilibrului.
Fig. 5.22. Schem ilustrativ a semnalelor de intrare !i ie!ire pentru men&inerea echilibrului.
n mod normal controlul echilibrului este realizat automat, prin interac&iunile dintre
sistemele specializate (fig. 5.23), nefiind nevoie de aten&ia con!tient . n cazul n care echilibrul
este ntrerupt, este nevoie sa exercit m un efort con!tient pentru a nl tura senza&ia anormal !i
pentru a men&ine echilibrul. Acest efort intens, la rndul s u, este ceea ce duce la simptome
secundare precum scurtarea duratei de aten&ie !i oboseala. [112]
98
Conform lui Horak and Nashner (1986) exist 3 modele stereotipe (sinergii) de recuperare
a echilibrului, n urma unei perturba&ii, care sunt influen&ate, dar nu depind de feedback-ul
semnalelor periferice. Ei au numit acestea: strategia gleznei (Fig. 5.25, a), strategia !oldului (Fig.
5.25, b) !i strategia pa!ilor (Fig. 5.25, c). [100]
C derile sau incapacitatea de a controla postura, echilibrul stabil, ntr-un mediu de munc
pot conduce la condi&ii riscante, procese n instan& !i costuri ridicate de recuperare. Din aceast
cauz constituie o importan& crescut n determinarea cauzelor !i eliminarea acestora. [13, 35]
Conform lui Ray Hedenberg, fizioterapeut la centrul din Denver, riscul unei destabiliz ri
(c deri) este direct propor&ional cu apari&ia problemelor la nivelul sistemului senzorial,
sistemului vestibular, sistemului muscular, modific ri ale sistemului vizual !i reflexe lente.
99
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
a)
b)
Ionel Perban
c)
Fig. 5.25. Modele stereotipe de recuperare a echilibrului n urma unei perturba&ii. [8]
Informa&ia vizual este livrat de la retin c tre cel pu&in dou loca&ii diferite ale creierului,
care se presupune c sunt specializate pentru diferite scopuri; sistemul de focalizare identificarea
obiectului !i sistemul ambiental pentru controlul mi!c rilor. [237, 214] Acesta din urm , a fost
demonstrat c afecteaz puternic att stabilitatea ct !i echilibrul. [157]
Eficien&a sistemului vizual n controlul posturii depinde de acuitatea vizual [188],
contrastul vizual [155], distan&a pn la obiect [16] !i iluminarea camerei. Controlul echilibrului
de c tre sistemul vizual este optim cnd distan&a vizual este mai mic de 2 m, [16] S-a raportat
c , atunci cnd orizontul este manipulat, astfel nct semnalele sistemelor vestibular si vizual
sunt reciproc contradictorii, persoanele n vrst se bazeze mai mult pe indicii lor vizuali dect
persoanele mai tinere. [198, 142]
101
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Fig. 5.27. Nivele de iluminare recomandate n func&ie de tipul activit &ii desf !urate.
Cerin&ele vizuale ale unei activit &i !i loca&ia display-urilor sunt importante datorit
faptului c determin postura capului !i a gtului. Conform unor studii descriptive s-au
determinat (Fig. 5.28) unghiurile corespunz toare zonei relaxate (tensiuni minime) !i a zonei
preferate pentru display-uri.
Momentul care apare datorit schimb rii posturii capului !i care ac&ioneaz
tensionarea mu!chilor gtului are forma:
T =G d
102
T = G x sinJ ,
prin
unde: T este momentul for&ei, G este for&a de greutate, d distan&a, pe orizontal ntre vertebra C7
!i centrul de mas , x este distan&a ntre vertebra C7 !i acela!i centru de mas !i J unghiul pe carel formeaz dreapta dintre C7 !i centrul de mas !i axa vertical .
5.6.4. Sistemul vestibular
Sistemul vestibular prezint urm toarele func&ii:
Monitorizarea pozi&iei capului n spa&iu;
Coordonarea mi!c rilor cap- corp pentru men&inerea echilibrului;
Stabilizarea direc&iei n cazul mi!c rii capului.
Pierre Flourens, un anatomist francez, a descoperit sistemul vestibular. Acesta a considerat
ini&ial c face parte din sistemul auditiv dar a fost surprins s observe, n anul 1824, c dup ce a
nl turat sistemul vestibular la porumbei ace!tia nu !i-au pierdut auzul. n schimb porumbeii
prezentau reac&ii adverse diferite, precum n figura 5.29, nu !i mai puteau men&ine postura
normal a capului n raport cu restul corpului.
Diversele p r&i ale urechii interne sunt inervate de c tre nervul cranian VIII, ale c rui
dendrite se termin n fiecare ganglion cohlear sau vestibular al creierului, unde se analizeaz
informa&ia ob&inut .
103
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Urechea intern con&ine dou feluri de receptori total diferi&i ntre ei auditivi !i
vestibulari, care joac un rol direct la men&inerea echilibrului. Partea vestibular a urechii interne
const dintr-o vezicul circular !i una elipsoidal !i trei canale semicirculare.
Canalele semicirculare au o orientare specific , delimitate de osul temporal, la unghiuri
bine determinate conform figurii de mai jos. Aceast orientare are o importan& deosebit n
analiza biomecanic a acestor organe.
Fig. 5.30. Orientarea canalelor semicirculare, cu privire din: plan sagital (a); plan transversal (b).
a)
Fig. 5.33. Schema biomecanic a labirintului
vestibular. [252]
b)
105
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
pozi&ie anatomic . Astfel, ace!ti receptorii sunt sensibili doar la mi!c rile orizontale !i la
nclinarea capului.
n sacul , macula este vertical iar cilii sunt orienta&i orizontal n cazul corpului situat n
pozi&ie anatomic . Ace!ti receptori sunt sensibili la mi!c rile n plan vertical.
Conform figurii 5.36 dac stereocilli sunt nclina&i c tre kinocil, se produce o depolarizare
echivalent unei cre!teri a frecven&ei impulsurilor nervoase. De asemenea dac stereocilii sunt
nclina&i n direc&ia opus , receptorii se hiperpolarizeaz producnd o descre!tere a frecven&ei
impulsurilor nervoase.
Fig. 5.36. Efectul atrac&iei gravita&ionale asupra unei celule receptoare din utricul .
106
Fig. 5.37. Amplasarea canalelor semicirculare n cadrul oaselor temporale (a), Sec&iune ntr-un canal
semicircular (b), Imagine de la microscop(1000x) a unei crista ampullaris (c), Vedere de sus a canalelor
semicirculare orizontale eviden&iind modul de func&ionare n bilateral pentru a trimite informa&ii asupra
mi!c rii de rota&ie a capului; de remarcat: sensul fluxului endolimfei, fiind cel care dicteaz sensul
nclin rii cupulei, este opus sensului mi!c rii capului (d).
Conform figurii 5.37, b fiecare crista este compus din celule de sus&inere !i celule
receptoare asem n toare cu cele anterioare cu diferen&a ca substan&a gelatinoas , n care se afl
situate, poart denumirea de cupula.
Conform figurii 5.37, b !i d, crista este sensibil la schimb rile survenite n urma
mi!c rilor de rota&ie ale capului datorit iner&iei endolimfei care are direc&ia de deplasare, n
canalul semicircular, opus mi!c rii de rota&ie a capului. Principiul de polarizare, depolarizare
este asem n tor cu cel prezentat anterior n cazul unei macule. Dar datorit axelor de sens opus
dintre 2 canale complementare, precum n figura 5.37,d, n momentul n care datorit mi!c rii de
107
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
rota&ie dup o anumit direc&ie receptorii unui canal sunt depolariza&i iar ceilal&i complementari
sunt hiperpolariza&i.
Impulsurile transmise de canalele semicirculare sunt de o mare importan& !i pentru
reflexele mi!c rii ochilor cunoscut !i sub denumirea de reflex vestibulo-ocular.
5.6.5.2. Conexiunile sistemului de orientare 8i echilibru
Reflexele corpului de contracarare a dezechilibrului trebuie s fie ct mai rapide !i
eficiente pentru p strarea echilibrului !i a unei posturi corecte n cazul in care corpul este supus
la diver!i factori ambientali, care ar putea atenta la dezechilibru.
De!i conexiunile nervoase ale aparatului vestibular cu creierul sunt slab trasate s-a stabilit
conform figurii 5.38 o diagram a conexiunilor sistemului de orientare !i echilibru. Astfel
informa&iile transmise de la receptorii vestibulari sunt direc&ionate c tre cerebel !i complexul de
nuclee verstibulare pe cnd ceilal&i receptori respectiv cei vizuali si cei somatici transmit
informa&iile c tre cerebel, complexul de nuclee vestibulare !i c tre nucleul reticular. n cadrul
complexului de nuclee vestibulare are loc integrarea acestor informa&ii cu scopul gener rii de
semnale de control motor ocular !i spinal(mu!chi scheletici). Aceste semnale au scopul de
108
a)
b)
Fig. 5.39. Reprezentarea circuitelor majore, din nucleii vestibulari stnga, corespunz toare func&ion rii
reflexului vestibulo-ocular (RVO) (a),Fluxul informa&iei n circuitul RVO pentru o rota&ie spre stnga a
capului (b). [146, 22]
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Conform figurii 5.39. b, fluxul informa&iei, indus de mi!carea de rota&ie a capului spre
stnga, n circuitul RVO este reprezentat prin ngro!area p r&ilor cu activitate crescut !i
sub&ierea p r&ilor cu activitate sc zut , fa& de figura 5.39. a.
5.6.6. Sistemul somatosenzorial (Propriocep.ia 8i Exterocep.ia)
Numeroase publica&ii au adus un aport la influen&a !i consecin&ele severe pe care le are
pierderea informa&iilor periferice ale senzorilor somatici asupra stabilit &ii !i echilibrului uman.
[26, 46, 52, 81, 141, 149] Alte publica&ii au investigat rolul semnalelor somato- senzoriale de-a
lungul perturb rilor posturale. [4, 99, 213, 21]
Fig. 5.41. Resurse necesare pentru men&inerea stabilit &ii posturale si a orient rii. [98]
110
Fig. 5.42. O diagram schematic de identificare a integr rii sistemelor responsabile pentru adaptarea
posturii la condi&iile din mediu ambiental !i men&inerea echilibrului !i a stabilit &ii.
Modific rile redate de aspectele biomecanice !i ale mediului nconjur tor afecteaz , n
mod continuu, echilibrul stabil iar corpul are nevoie de mecanisme, proactiv, predictiv !i reactiv,
care s echilibreze aceste influen&e n mod anticipativ.
Mecanismele proactive reprezint mecanismele bazate n principal pe informa&iile noi
ob&inute de la sistemul vizual.
111
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
( )
113
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
uman au aplica&ii directe n domeniul roboticii, unde segmentele analizate sunt rigide, dar se
r sfrng !i asupra domeniului biomecanicii, unde segmentele sunt asimilate ca fiind rigide.
Fig. 5.44. Distribu&ia maselor n CM pentru fiecare segment din corpul uman. [54]
Distribu&ia maselor n CM (Fig. 5.44) pentru fiecare segment din corpul uman ajut la
determinarea influen&elor pe care le au n men&inerea echilibrului stabil, n calculul for&elor !i a
momentelor iner&iale.
Studiile asupra loca&iei CM au condus la diverse formule referitoare la distan&a de la sol
exprimat n procente din n l&imea subiectului, precum:
- Formula lui Palmer
- 55.7% (gen masculin !i feminin)
- Formula lui Crosky
- 55.44% (gen masculin)
- 55.18% (gen feminin)
- Fromula lui Hellenbrandt - 55.17% (gen feminin)
De asemenea, conform lui Davidovits !i a lui Peterson [191], loca&ia centrului de mas se
afl aproximativ, n raport cu solul, la 56% din n l&imea subiectului !i la jum tatea distan&ei
dintre limitele corpului uman dup direc&iile antero- posterior !i medio- lateral.CM se poate
deplasa prin extinderea bra&elor sau prin ndoirea trunchiului.
Conform studiilor mai recente [105] !i a unor referin&e din cadrul cercet rilor NASA
centrul de mas se situeaz n pozi&ie anatomic :
- n plan transversal - n partea anterioar celei de a doua vertebre sacrale;
- n plan vertical n raport cu solul b rba&i - 56% din n l&imea subiectului;
- femei - 54.3% din n l&imea subiectului.
Cnd toate segmentele corpului sunt combinate !i considerate ca un singur corp rigid, n
pozi&ie anatomic , CM al corpului se afl aproximativ n partea anterioar a celei de a doua
vertebr sacral (S2), (Fig. 5.45).
114
Fig. 5.45. CM al corpului uman se afl la aproximativ la S2, anterior osului sacru.
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Un alt tip de reprezentare a traiectoriei CM, de-a lungul unui ciclu locomotor complet dup
cele trei plane biomecanice, se ntlne!te n literatura de specialitate (Fig. 5.48). Evaluarea
acestei traiectorii pentru varia&ia anumitor parametrii, precum viteza de deplasare (Fig. 5.49), ar
putea conduce la afirma&ii referitoare la postura !i la echilibrul stabil al unui subiect.
Fig. 5.48. Deplas rile CM n cele trei plane de-a lungul unui ciclu locomotor complet (a- plan transversal,
b- plan sagital, c- plan frontal).
Fig. 5.49. Efectele varia&iei vitezei deplas rii pelvis-ului asupra proiec&iei CM n plan frontal.
116
Metoda model rii segmentului: cnt rirea medie a fiec rui segment al corpului uman;
Metoda cinetic : integrala de gradul doi a for&elor de forfecare de la placa de for& ;
Metoda clinic : m surarea nivelului, n plan sagital, a coloanei vertebrale posterior superior iliac ;
Metoda matematic : localizarea centrului de mas pentru fiecare segment care compune
corpul uman !i calcularea ecua&iilor:
n
xCM =
! mi xci
i =1
! mi
i =1
; yCM =
! mi
i =1
y ci
(5.19)
! mi
i =1
unde: mi este masa fiec rui segment i; xci, yci sunt coordonatele centrului de mas al fiec rui
segment i. [174]
5.7.4. Metode de localizare a CM unui segment
Localizarea CM al unui segment se poate realiza cu ajutorul unei instala&ii, precum cea din
figura 5.51, care const din trei componente: o platform , pe care se a!eaz subiectul n pozi&ie
orizontal , o articula&ie ntr-un punct de sprijin !i o plac de for&e !i momente. Ultima
component are rolul de a oferi informa&ii referitoare la for&a de reac&iune.
n prima faz subiectul este a!ezat la orizontal , cu corpul pe ct se poate de aliniat !i cu
limita superioar a capului la limita identificat de pozi&ia reazemului.
n a doua faz subiectul, are aceea!i postura orizontal , doar segmentul, care se urm re!te a
fi analizat, este pozi&ionat pe vertical , pentru simplificarea calculului.
117
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
X = X"+
L (S S " )
.
W
(5.20)
unde: W este for&a de greutate a segmentului considerat pentru analiz ; X este distan&a dintre
reazem !i CM al segmentului; X' este distan&a modificat dintre reazem !i CM al segmentului, S
este for&a de reac&iune pentru postura ini&ial , S' este for&a de reac&iune pentru postura modificat .
5.7.5. Parametrii CM
Centrul de mas poate fi analizat din prisma unor parametrii, precum:
Pozi&ia absolut a CM n pozi&iile anteroposterior !i mediolateral;
Abaterea CM;
Accelera&ia tangen&ial liniar a CM este egal cu distan&a dintre CP !i CM, astfel:
d CP -d CM =k a
(5.21)
r
R d CP
r
G d CM = I
iar
at
r
R d CP
r
a
G d CM = I t
(5.22)
unde: R- for&a de reac&iune a solului; G- for&a de greutate a corpului; dCP- distan&a pe orizontal
ntre articula&ia gleznei !i loca&ia for&ei de reac&iune la un moment dat; dCM- distan&a pe orizontal
ntre articula&ia gleznei !i loca&ia CM a corpului uman; I- momentul iner&ial; - accelera&ia
118
unghiular a CM; at- accelera&ia tangen&ial liniar ; r- distan&a ntre articula&ia gleznei !i loca&ia
CM.
r r
n regim static
R = G , de unde rezult :
d CP
I a
d CM = r t = k at = k a .
G r
(5.23)
Fig. 5.52. dCG<dCP rezult o reechilibrare (a), dCG>dCP rezult o dezechilibrare (b).
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Din prisma domeniului mecanic, orice corp, inclusiv corpul uman, se g se!te n echilibru
stabil dac suma for&elor !i a momentelor, ce ac&ioneaz asupra lui, este egal cu zero. Orice
for& neechilibrat conduce la o accelera&ie liniar a masei corpului !i orice moment neechilibrat
conduce la o accelera&ie angular (de rota&ie) a masei corpului.
Fig. 5.53. Stabilitatea unui corp aflat n echilibru static, la un moment dat, sub ac&iunea unei for&e
perturbatoare (F). [138]
r
,
h
(5.24)
unde: # & {#1 ,# 2 } este unghiul pe care-l descrie CM n raport cu marginea BS,
conului !i h & {h1 , h2 } n l&imea CM fa& de BS.
este raza
Aceast abordare sesizeaz faptul c n cazul n care cre!te n l&imea CM, la aceea!i raz ,
se mic!oreaz unghiul corespunz tor stabilit &ii.
120
Teoretic, analiza stabilit &ii corpului uman se poate reduce la analiza modelului unui
pendul invers simplu sau dublu. Prin stabilirea num rului de segmente rigide, care intra in
componen&a pendulului, a deplas rilor, a vitezelor !i a accelera&iilor acestora se poate evalua
stabilitatea corpului respectiv. Actualmente este dificil construirea unui model de pendul care s
se fie complet fiziologic, datorit dificult &ii modelelor musculare, care nu sunt foatrte clar
definite. [254]
stabilit &ii, din prisma momentului necesar pentru stabilizare, n cazul unui pendul simplu invers
compus dintr-o bar de lungime (l1 !i respectiv l2) cu o greutate de mas m ata!at la cap tul
acestuia. Asupra sistemului ac&ioneaz accelera&ia gravita&ional ca !i for& destabilizatoare.
Pentru restabilizarea sistemului este necesar introducerea unui moment a c rei valoare se
modific n raport cu lungimea barei.
121
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
n figura 5.60, omul transport o cutie grea pe um rul drept. Greutatea cutiei duce la
deplasarea CM c tre dreapta sus fa& de pozi&ia normal (S2). Proiec&ia (LG) noului CM se va
situa nspre piciorul drept. Deoarece aceasta este o pozi&ie relativ instabil (deoarece cre!te riscul
ca LG s p r seasc zona BS pentru mici perturba&ii), omul se va nclina spre stnga pentru a
"compensa" eventualul dezechilibru al posturii. Scopul acestei nclin ri nu este acela de
modificare a pozi&iei CM n cadrul corpului ci de a muta proiec&ia lui c tre centrul BS spre a-i
oferi mai mult stabilitate.
5.8.3. Centrul de presiune
Centrul de presiune (CP) este punctul n care ac&ioneaz rezultanta tuturor for&elor de
reac&iune cu solul.
Fig. 5.61. Traiectoria normal a centrului de presiune (CP) 9fqwele sunt exprimate n procentaje din
durata unui ciclu de mers. [86]
123
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
n cazul locomo&iei evolu&ia traiectoriei normale a CP, din momentul contactului ini&ial !i
pn la desprinderea de pe sol, arat precum n figura 5.61. Orice abatere de la aceast traiectorie
conduce la clasificarea unei anumite patologii sau la o anumit perturbare a echilibrului dinamic
stabil.
n figura 5.62 sunt ilustra&i parametrii CP: deplasarea n plan a CP !i coeficientul de
siguran& , care aduna&i s nu dep seasc valoarea corespunz toare BS pentru un regim stabil.
Metodele de m surare a CP sunt destul de numeroase; dintre ele enumer m cteva mai jos:
A. Prin utilizarea unei pl ci de presiune, dispunem ce ecua&iile:
CPx =
My
Fz
CPy =
(5.25)
Mx
,
Fz
sau:
CPx (t ) =
CPy (t ) =
M y (t ) + Fx (t ) z o
Fz (t )
M x (t ) + Fy (t ) z o
Fz (t )
+ xo ,
(5.26)
+ yo ,
unde: M este momentul creat de for&ele din zona plantar , F este for&a de reac&iune, OX, OY, OZ
sunt direc&iile medial - lateral (ML), antero-posterioar (AP) !i respectiv vertical !i X0, Y0, !i Z0
coordonatele geometrice ale centrului de mas al pl cii de presiune.
B. Utiliznd dou pl ci de presiune astfel nct un picior se situeaz pe o plac iar cel lalt pe
cea de a doua plac , ecua&ia corespunz toare este:
CPnet = CPs
FZS
FZS
,
+ CPD
FZS + FZD
FZS + FZD
(5.27)
unde: CPnet este media ponderat a pozi&iei CP care variaz de la o platform la alta, CPS descrie
pozi&ia CP a piciorului stng, CPD descrie pozi&ia CP a piciorului stng, FZS este for&a vertical
de reac&iune asupra corpului n piciorul stng !i FZD for&a vertical de reac&iune asupra corpului
n piciorul drept.
Raportul urm tor reprezint varia&ia semnalului, corespunz tor for&ei de reac&iune a solului,
pentru fiecare picior n parte.
FZi
, i & {S; D} ,
FZi + FZi
(5.28)
Acest raport are valoarea 0.5 n cazul n care greutatea este egal distribuit n fiecare picior.
[151]
n figura 5.64 se poate observa, n pozi&ie anatomic , a!ezarea geometric a CM, CP !i a
CG !i respectiv distan&ele geometrice de la glezn la centre. For&a de greutate (G) ac&ioneaz
asupra corpului uman cu punctul de ac&iune n CM iar for&a de reac&iune a solului (R) ac&ioneaz
n CP.
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
S = 2R f !i So =
m g h
I G+ m + h 2
(5.29)
unde: S este- pulsa&ia (rad/s); S0 este frecven&a natural a corpului (Hz) !i reprezint o constant
biomecanic relativ la antropometria subiectului, m este masa, g accelera&ia gravita&ional , h
este distan&a de la CG la sol, IG momentul de iner&ie n jurul axei medio-laterale sau anteroposteriore fa& de CG.
n func&ie de direc&ia momentului de iner&ie s-au determinat doua rela&ii distincte: [152]
I GML = 0 ,0572 m H 2 ,
2
I GQP = 0 ,0533 m H ,
(5.30)
instabil:
- apare atunci cnd orice efort de perturbare exercitat asupra corpului ar duce la
coborrea CM;
- prezint tendin&a de a c dea ntr-o pozi&ie mai stabil ;
neutru:
- apare atunci cnd orice efort de perturbare exercitat asupra corpului nu ar afecta
nivelul CM;
- prezint tendin&a de a c dea ntr-o pozi&ie mai stabil .
n figura 5.65 sunt figurate tipurile de echilibru n cazul unui corp de form circular n
contact cu trei tipuri de suprafe&e care datorit formei i confer stabilitate, instabilitate !i
respectiv o stare neutr de echilibru.
n abordarea biomecanic a corpului uman, orice modificare a segmentelor consecutive din
pozi&ie neutr ar putea aduce respectiva articula&ie ntr-o stare de echilibru instabil.
a)
b)
c)
Fig. 5.66. Postura normal n plan: sagital (a), frontal(b), transversal (c).
127
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
a)
b1)
b2)
b3)
b4)
Fig. 5.67. Dimensiunile !i forma geometric a bazei de sus&inere: a) f r crje; b) cu crje, pozi&ia fiind,
n: fa& (b1), al turi (b2), balans (b3), spate (b4).
128
CAPITOLUL 6
II I LOCOMO IEI
Problema echilibrului stabil, datorit complexit &ii factorilor care o pot influen&a, a fost
interpretat de o varietate de cercet tori din domenii diferite, specifici factorilor pe care i-au
analizat. Interesul comun, acela de a asista controlul posturografic optim, au condus la multiple
tehnici !i metode de evaluare a echilibrului !i a stabilit &ii. Astfel exist evalu ri: func&ionale,
prin intermediul pl ci de for& !i prin magnetometria balansului.
Primele cercet ri !tiin&ifice, referitoare la evaluarea echilibrului !i a stabilit &ii, au fost
conduse de c tre Romberg (1853), care a observat afec&iunile SNC din prisma dezechilibrului
care apare cnd subiectul &ine ochii nchi!i. [20]
Studiile care au de-a face cu cercetarea, n general, se mpart n trei categorii: descriptive,
experimentale !i evaluative. Toate aceste studii au nevoie de anumite caracteristici pentru a
ob&ine rezultatele dorite. Unul dintre acestea, n cazul biomecanicii, este alegerea subiec&ilor !i a
num rului acestora pentru ca rezultatele cercet rii s poat fi luate n considerare sau concluziile
s fie ntemeiate.
Conform unei treceri n revist [212] s-a constatat c 50% din studii au utilizat mai pu&in de
9 subiec&i/ condi&ie experimental ; 25% au utilizat ntre 9 !i 11 subiec&i/ condi&ie experimental
iare 25% au utilizat mai mult de 11 subiec&i / condi&ie experimental . n cazul nostru,
experimental, s-au ales 11 subiec&i de gen masculin/ condi&ie experimental !i 10 subiec&i de gen
feminin/ condi&ie experimental .
n cazul evalu rii influen&ei mediului nconjura&or asupra stabilita&ii !i locomo&iei umane n
situa&ii statice !i dinamice, conform metodelor, descrise mai jos, s-au ales parametrii de analiz ,
valorile CP !i ale for&elor plantare Fx, Fy, Fz, !i parametrii statistici expu!i n cadrul protocolului
din anexa 6.4. Ace!ti parametrii au rolul, prin evaluarea lor, de a face distinc&ia ntre diver!i
stimuli externi care ar putea afecta stabilitatea !i locomo&ia uman .
Ionel Perban. Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
129
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
130
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
131
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
cald dup care cu ap rece. Apa cald determin nistagmus rotator pe partea care este irigat .
Apa rece produce efectul opus (nistagmus n partea opus ).
Metoda scaunului rotativ determin faza, amplitudinea (raportul dintre viteza maxim a
ochilor !i viteza maxim a scaunului) !i simetria mi!c rii ochilor ca urmare a analizei mecanice a
mi!c rii scaunului n raport cu mi!carea ochilor.
Aceast metod prezint urm toarele avantaje: (a) monitorizarea modific rilor func&iilor
vestibulare de-a lungul timpului, (b) monitorizarea recuper rii dup leziuni acute; (c)
identificarea func&ia labirintului rezidual. [165, 44]
Rota&ia dup alt ax dect cea vertical este o varia&ie a evalu rii prin aceast metod .
[75] Procedurile sunt acelea!i doar axa poate fi nclinat la 30 de grade ob&inndu-se astfel o
ncorporare a func&iei otolitelor.
Testarea prin autorota&ie vestibular este o metod de evaluare a reflexului vestibuloocular care prezint avantaje clinice fa& de metoda scaunului rotativ !i a electronistagmografiei.
[178, 179, 85, 79, 184, 135] Pacien&ilor le sunt ata!a&i electrozi pentru sesizare mi!c rilor
orizontale si verticale a ochilor !i o banderol cu un electrod de amplificare !i un senzor pentru
viteza de rota&ie. Pacientul este instruit s se fixeze pe o &int !i s roteasc capul n sincron cu un
stimul auditiv. Stimulul auditiv accelereaz pn la o frecven& de 6Hz pe care o men&ine timp de
18 secunde. Testul se repet de trei ori pe direc&ie vertical !i orizontal . Valorile fazei,
amplitudinii !i ale simetriei sunt colectate n intervalul de frecven&e de la 2Hz la 6 Hz. [179]
Unul dintre avantajele acestui test l constituie frecven&a fiziologic la care este analizat
sistemul vestibular fa& de frecven&ele sc zute din cazul electronistagmografiei conven&ionale !i a
testului scaunului rotativ. [184, 84, 83, 180]
132
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
Fig. 6.3. Platform pentru posturografie cu pacient. Hamul este pentru preven&ia pierderii echilibrului.
133
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
ISPS =
Fy
Fx
=
Fxmax Fymax
(6.1)
unde: ISPS este indice al stabilit &ii posturale statice, Fx, Fy sunt- componentele reac&iunii din sol,
n stare lini!tit , dup cele 2 axe din planul solului !i Fxmax , Fy max sunt componentele reac&iunii
din sol, n stare de efort voluntar antero- posterior !i respectiv medio- lateral, dup cele 2 axe din
planul solului;
Testul este constituit dintr-un protocol alc tuit din 6 subtest ri a cte 10 secunde fiecare,
astfel: balans voluntar ML cu ochii deschi!i (OD), balans voluntar AP cu OD, stnd biped
lini!tit cu OD, stnd biped lini!tit cu ochii nchi!i (OI), stnd uniped lini!tit pe dreptul cu OD,
stnd uniped lini!tit pe stngul cu OD.
Exactitatea rezultatelor &ine cont de num rul de test ri succesive. Diferen&ele ob&inute ntre
valorile fiec rei test ri pot fi interpretate utiliznd metode statistice precum m sur ri repetate
ANOVA. ncadrarea subiec&ilor pe grupe se face utiliznd analiza discriminantului care este
statistic opus metodei ANOVA. Conform studiilor !i a analizei discriminantului s-a dovedit c
metoda raportului for&elor este mai eficient dect metoda cu procentul de ncredere de 95% din
aria eliptic a CP.
135
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
! (0 - x) + ! (0 - y) +! (GC - z)
2
ISPD =
ISV =
ISAP =
ISML =
unde: ISPD
ISV
! (GC - z)
(6.3)
! (0 - x)
(6.4)
! (0 - y)
N
(6.2)
(6.5)
- greutate corporal ;
x, y
Corespunz tor lui Chiung- Ling Chen et al. exist o alt posibilitate de interpretare a
stabilit &ii posturale prin utilizarea indicelui balansului posturii (IBP). Acesta se determin
conform teoremei lui Pitagora ca fiind distan&a (ipotenuza) care nchide triunghiul dreptunghic
format de urm toarele puncte: punctul (xm, ym) determinat de valorile medii ale lui x !i y, varian&a
( x'2 ) pe x !i respectiv varian&a ( y'2 ) pe y.
Valoarea medie a fiec rui !ir de valori se calculeaz astfel, dup x:
136
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
N
xm =
!x
i =1
(6.6)
!i respectiv dup y:
N
ym =
!y
i =1
(6.7)
x' =
!(x
i =1
xm ) 2
N 1
(6.8)
!i respectiv dup y:
N
y' =
!(y
i =1
ym ) 2
N 1
(6.9)
Varian&a se ob&ine prin ridicarea la p trat a valorii abaterii standard corespunz toare
fiec rui !ir.
Ecua&ia de calcul a indicelui balansului posturii este [30]:
(6.10)
O aplica&ie, a lui Katharine E. Forth et al, echivalent tuturor acestor indici este aceea a
evalu rii limitelor de stabilitate fiziologic . Aceast experiment s-a desf !urat n etape distincte cu
OD si OI. Subiec&ii au trecut din pozi&ia vertical static n balans anterior pn ntr-un punct
maxim al corpului n stare stabil , urmat de o mi!care a corpului la 3600 n jurul axei verticale cu
picioarele fixe pn la returul n acela!i punct maxim, cu revenire n pozi&ia vertical .
Aceast aplica&ie determin n planul solului o form geometric , n general elips , a
varia&iei centrului de presiune, corespunz toare limitei stabilit &ii func&ionale. Acest limit
poate fi detemintat de valoare medie !i de abaterea standard a varia&iei pe axele x !i y. [72]
6.1.3.2.4 Analiza difuziei unei stabilograme
Acest tip de analiz este cantitativ precum celelalte prezentate anterior.
Stabilogramele sunt ob&inute prin m surarea deplas rilor centrului de presiune, din zona
plantar , pe suprafa&a de contact. Aceste m sur ri se fac n condi&ii statice sau dinamice.
137
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Conform celor mai recente cercet ri, bazate pe concep&ii din mecanica statistic , s-a
demonstrat c deplasarea centrului de presiune este de origine stocastic !i ofer o descriere a
balansului postural bazat pe un model delimitat al unei mi!c ri aleatorii corelate. [73]
Collins !i De Luca au fost primii care au analizat propriet &ile fractale ale varia&iei CP n
func&ie de timp, n pozi&ie static , ca !i o mi!care Brownian . Ca !i urmare a acestei analize s-au
determinat 2 moduri de control al stabilit &ii ntr-un interval de 10 secunde, astfel: feedforwardul (bucl deschis sau pe termen scurt) !i feedback-ul (bucl nchis sau pe termen lung). [39]
Un proces stocastic, sau uneori proces aleatoriu, este contrariul procesului determinist,
considerat n teoria probabilit ilor. n loc de o singur realitate posibil despre cum pot evolua
procesele n timp, ntr-un proces stocastic exist o incertitudine n evolu ia viitoare descris de
distribu ii de probabilitate. Astfel, de!i se cunoa!te condi ia ini ial (sau punctul de plecare),
exist mai multe posibilit i de continuare a procesului, dar unele c i sunt mai probabile dect
altele.
n cazul evolu&iei valorilor corespunz toare centrului de presiune, al for&elor de reac&iune
din zona platar , s-a dezvoltat o distribu&ie stocastic . Aceast distribu&ie ia n considerare
desf !urarea pe termen scurt !i lung a valorilor centrului de presiune. Conform acestei metode
e!antioanele se preleveaz pe durate determinate de timp de cte 30, 60 !i 90 de secunde.
Metoda difuziei unei stabilograme determin coeficien&ii difuziei att pe termen scurt ct !i
pe termen lung, care corespund controlului posturii n bucl deschis !i respectiv nchis . n
aceast direc&ie trebuie specificat un punct critic care s delimiteze cele doua regiuni ale difuziei
CP. Acesta s-a ob&inut prin transformarea varia&iei valorilor CP dup fiecare ax .
Collins !i DeLuca, n anii 1993- 1995, au fost primii care au identificat c valorile CP
nregistrate, de-a lungul unei examin ri ortostatice, pot fi interpretate ca fiind o mi!care
aleatoare, ceea ce conduce la idea c mi!carea CP este condi&ionat att de for&e deterministe ct
!i stocastice.
Ecua&ia difuziei poate fi enun&at n temenii deplas rilor medii p tratice !i a intervalelor de
timp, astfel:
(x 2 = 2 D (t
(6.11)
unde: unde: D este coeficientul difuziei; (x 2 este deplasarea medie p tratic !i (t , intervalul de
timp.
Aceast ecua&ie implic faptul c exist o rela&ie liniar ntre valorile deplas rilor medii
p tratice !i intervalele de timp. Mi!carea Brownian frac&ionar poate fi deasemenea generalizat
la urm toarea lege de scalare:
(x 2 = (t 2 H
cu
138
(6.10)
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
1
, miscarile anterioare sunt corelate negativ cu miscarile ulterioare;
2
1
H = H = , miscare Browniana clasica;
2
1
H > , miscarile anterioare sunt corelate pozitiv cu miscarile ulterioare,
2
H<
(6.11)
(r 2 =
! ( (ri )2
i =1
(6.12)
xi
(6.13)
(yi = yi + m
yi ;
(6.14)
iar m este num rul de pa!i ( 1 m < N ) !i N este num rul total de valori. [254]
Conform celor dou axe (Ox, Oy) de interpretare avem urm toarele ecua&ii:
N m
(x 2 =
! ( (xi )2
i =1
(6.15)
!i, respectiv,
N m
(y 2 =
! ( (yi )2
i =1
.
(6.16)
N m
Varia&ia valorilor CP are o form stocastic , precum n figura 6.4 dup axa x, n func&ie de
timp.
139
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Dreptele regresiei liniare, ale valorilor difuziei stabilogramei, pot fi generate n regiunea pe
termen scurt !i pe termen lung. Stabilitatea corpului uman, n postura ortostatic , poate fi
interpretat , aproximativ, cu ajutorul pantei dreptei de regresie liniar . Valorile unei pante a
regresiei linare, corespunz toare unor valori mari ale deplas rii medii p tratice, cresc direct
propor&ional cu instabilitatea echilibrului.
Scopul diviz rii diagramei,n regiunea pe termen scurt !i cea pe termen lung, este de a
ob&ine o vedere detaliat asupra mecanismelor utilizate n controlul posturii corpului uman.
Collins !i DeLuca, n 1994, au identificat controlul posturii ortostatice printr-un control n
bucl deschis !i respectiv bucl nchis , care corespund strategiilor de control al posturii pe
termen scurt !i pe termen lung. Bucla deschis indic faptul c nu exist semnal de feedback de
la sistemele care men&in echilibrul stabil pe cnd bucla nchis corespunde periodei n care apare
semnal de feecback n vederea men&inerii echilibrului stabil. n general bucla nchis prezint
mai mult importan& ca !i bucla deschis deoarece aduce un aport pe care SNC l poate analiza
n vederea mbun t &irii posturii. Punctul critic localizat la limita dintre cele dou bucle
constituie baza algoritmului de analiz n aceast situa&ie. [39, 254, 39]
140
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
(6.17)
(6.18)
( x 0.47) 2
y2
+
< 1;
d12ps
d 2 2ps
(6.19)
!i
- Zona indezirabil (unde subiectul este for&at s schimb postura pentru a men&ine
echilibrul stabil)
( x 0.47) 2
y2
+
+1
d12ps
d 2 2ps
(6.20)
( x 0.47) 2
y2
+ 2 <1;
d1i2
d 2i
(6.21)
!i
aplice o tehnic
de
(6.22)
141
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
d1
d2
F (grade)
Preferin& ridicat
0.16
0.07
0.47
Preferin& sc zut
0.57
0.43
90
0.47
Indezirabil
0.97
0.59
90
0.47
Conform modelului matematic prezentat anterior s-a definit un parametru numeric (i) sub
forma unei func&ii de tipul:
( x 0.47) 2
y2
+
<1
d12pr
d 2 2pr
0,
, = 0 , ( x, y ) < 1,
((d 2 ps
( x 0.47) 2
+
d1 pr ) , + d1 pr ) 2 ((d1 ps
y2
=1
d 2 pr ) , + d 2 pr ) 2
(6.23)
( x 0.47) 2
y2
+
+1
d 2 2ps
d12ps
1,
(6.24)
xm =
!x
i =1
(6.25)
!i respectiv dup y:
N
ym =
!y
i =1
142
(6.26)
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
N
x' =
!(x
i =1
xm ) 2
(6.27)
!i respectiv dup y:
N
y' =
!(y
i =1
ym ) 2
(6.28)
! (x
Vx = x'2 =
i =1
xm ) 2
(6.29)
!i respectiv dup y:
N
!(y
Vy = y'2 =
i =1
ym ) 2
(6.30)
CoVxy =
! (x
i =1
x m ) ( yi
ym )
(6.31)
xi min
(6.32)
!i respectiv dup y:
(y = yi max
yi min
(6.33)
Tab. 6.2. Variabilele globale corespunz toare analizei CP.
Variabila
Descriere
Codul MATLAB
Deplasarea total a
balansului (DTB)
DTB=sum(sqrt(x^2+y^2))
Abaterea standard
(AS)
ASx=std(x)
ASy=std(y)
R d cina medie
p tratic (RMP)
RMPx=sqrt(sum(x^2)/length(x))
RMPy=sqrt(sum(y^2)/length(y))
Amplitudinea
deplas rilor CP (AD)
ADx=max(x)- min(x)
ADy=max(y)- min(y)
143
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Viteza de deplasare a CP
Vmx=sum(abs(diff(x)))*freq/length(x)
Vmy=sum(abs(diff(y)))*freq/length(y)
Aria
[vec, val]=eig(cov(x,y));
Aria=pi*prod(2.4478*sqrt(svd(val)))
Vmt=sum(sqrt(diff(x)^2+diff(y)^2))*freq/length(x)
144
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
Zgomotele !i iluminarea utilizate apar n protocul din anexa 6.3. Intensitatea !i frecven&a
acestora a este variat pentru a putea observa posibilele influen&e pe care le au asupra subiec&ilor
care au fost ale!i n cadrul experimentului.
Descrierea dispozitivelor !i a modului de m surare apare n urm torul subcapitol,
proiectarea experimentului, care cuprinde detalii, tehnice !i de calcul, legate de instala&ia
experimental utilizat .
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
dintre suprafa&a corpului uman (de obicei piciorul) !i suprafa&a podelei, pe care placa este a!ezat
(Fig. 6.8). Acest dispozitiv este folosit n condi&ii dinamice, la studiul locomo&iei subiec&ilor
umani (mers, alergat) !i n condi&ii statice, la determinarea stabilit &ii echilibrului static sau
dinamic al organismului uman, prin m surarea deplas rii centrului de greutate al corpului. [14]
Placa Kistler este echipat cu patru senzori de for& piezoelectrici, fiecare pozi&ionat n cele
patru col&uri ale pl cii (Fig. 6.9 c). Senzorii piezoelectrici au rolul de a transforma o ac&iune
mecanic (for&a cu care subiectul ac&ioneaz asupra pl cii) ntr-un semnal electric f r nici o
surs exterioar de energie. Senzorii, folosi&i de c tre placa de for&e, con&in cte trei pl cu&e
suprapuse de form inelar , din cristale de cuar&, sensibile piezoelectric la for&e de compresiune
(Fz) !i for&e de forfecare (Fx, Fy) (Fig. 6.9 a,b). [14, 168]
Fig. 6.9. Discurile inelare din material piezoelectric, sensibile la for&e de compresiune (Fz) !i
for&e de forfecare (Fx, Fy), folosite la realizarea senzorului (a); senzorul piezoelectric
multicomponent pentru m surarea for&elor de reac&iune pe axele Ox, Oy, Oz (b); placa de
for&e Kistler care are ncastra&i n corpul ei cei patru senzori piezoelectrici (c).
n figura 6.10 sunt redate efectele piezoelectrice ale cristalului de cuar&, respectiv efectul
longitudinal, transversal !i efectul tangen&ial (forfecare). Axele de coordonate corespund cu axele
cristalografice ale cristalului de cuar&. Axa Oz este denumit !i axa optic , iar axa Oy este
146
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
denumit axa electric . n cazul efectelor piezoelectrice longitudinal sau tangen&ial, sarcina
electric este direct propor&ional cu for&a total aplicat !i apare pe suprafa&a pe care este
aplicat for&a. n plus, nc rcarea electric rezultat este dependent de dimensiunile !i forma
geometric a elementului de cuar&. Efectul transversal difer de celelalte dou efecte prin faptul
c , sarcina electric nu apare pe suprafa&a asupra c reia se aplic for&a ci pe acele suprafe&e
normale la axa Oy. De asemenea, sarcina electric nu mai depinde de dimensiunile !i forma
geometric a elementului de cuar&. n acest caz, sarcina electric depinde de rela&ia mutual
dintre dimensiunile pe axele Ox !i Oy. Astfel, prin alegerea unui element de cuar& mai sub&ire !i
mai lung, se pot ob&ine nc rc ri electrice mai mari. Sensibilitatea normal n cazul efectului
longitudinal este 2,31 pC/N; 4,62 pC/N pentru efectul tangen&ial !i 500 pC/N pentru efectul
transversal. [168]
Fig. 6.10. Efectele piezoelectrice !i axele cristalului de cuartz: efectul longitudinal (a);
efectul transversal (b); efectul tangen&ial (forfecare) (c).
Valorile momentelor sunt deduse n urma m sur rii for&elor de reac&iune !i din pozi&ia
relativ a senzorilor pe placa de for&e. Astfel, for&a ce se aplic pe fiecare senzor se compune din
trei componente: Fx, Fy, Fz, astfel rezultnd un num r de 12 componente (Fig. 6.11). Exist patru
tipuri de m sur tori n ceea ce prive!te for&a vertical , dou pentru componentele tangen&iale pe
direc&ia Ox !i dou pentru componentele tangen&iale pe direc&ia Oy. Astfel, pentru ob&inerea celor
!ase componente ale for&elor !i momentelor, se pot scrie urm toarele ecua&ii [168] :
(6.34)
F y = ( F y1 + F y 2 ) + ( F y 3 + F y 4 ),
(6.35)
Fz = ( Fz 1 + Fz 2 ) + ( Fz 3 + Fz 4 ),
(6.36)
M x = [( Fz1
(6.37)
Fz4 )] a,
(6.38)
(6.39)
147
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
unde: Fx este for&a de reac&iune anterio-posterioar , [N], Fy este for&a de reac&iune medio-lateral ,
[N], Fz este for&a de reac&iune vertical , [N], Fx1,, Fx2, Fx3, Fx4 sunt componentele for&elor de
reac&iune antero-posterioare pentru fiecare senzor n parte, [N], Fx1,, Fy1, Fy2, Fy3 Fy4 sunt
componentele for&elor de reac&iune medio-laterale pentru fiecare senzor n parte, [N], Fz1, Fz2, Fz3
Fz4 componentele for&elor de reac&iune verticale pentru fiecare senzor n parte, [N], Mx, My, Mz
sunt momentele pl cii de for&e pe axele Ox, Oy, Oz, [Nm] !i a, b, loca&ia centrului geometric al
platformei, [m].
Calcul vectorial bi !i tri-dimensional, d.p.d.v. teoretic este descris mai jos pentru a ilustra
ecua&iile necesare evalu rilor pe placa de for&e !i momente Kistler.
For&a F reprezentat n figura 6.12 poate fi exprimat bidimensional vectorial ca fiind suma
dintre produsul unui scalar (proiec&ia for&ei pe ax ) cu versorul (amplitudine unu) specific:
r
r
r
F = Fx i + Fy j m
(6.40)
148
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
# = arctan
Fy
Fx
= arccos
(6.41)
Fx
F
(6.42)
# x = arccos
# y = arccos
# z = arccos
Fx
F
Fy
F
Fz
F
(6.44)
(6.45)
(6.46)
(6.47)
Atunci cnd pe platform se aplic doar o for& de compresiune pe direc&ie vertical (pe
direc&ia Oz), doar momentele libere n planul XOY pot fi transferate pl cii. Punctul de aplica&ie al
for&ei de reac&iune rezultante !i momentul liber pot fi calculate folosind valorile for&ei m surate
149
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Fig. 6.15. Ansamblul format din placa de for&e Kistler, platformele de lemn !i materialul tampon.
Suprafa&a podelei, pe care se monteaz placa de for&e, ndepline!te condi&iile de planparalelism impuse de firma Kistler pentru m sur tori de precizie. Podeaua nc perii, unde se
desf !oar experimentul, a fost realizat prin turnarea unei !ape autonivelant peste care s-a
montat linoleu de trafic greu. Planeitatea pl cii Kistler este verificat cu ajutorul unei nivele, iar
corec&iile s-au f cut prin ajustarea elementelor de sus&inere.
Pentru a elimina zona de treapt , ce se formeaz ntre suprafa&a de contact a pl cii de
for&e !i podea, s-au construit dou platforme de lemn, amplasate de o parte !i de alta a pl cii (pe
direc&ia de deplasare a subiectului uman), avnd dimensiunile 760 x 360 x 35 mm. Dimensiunile
platformelor permit subiectului uman s efectueze un pas n ntregime, att nainte ct !i dup
ie!irea de pe placa de for&e, f cnd astfel posibil realizarea unui mers normal pe toat lungimea
deplas rii. Contactul dintre cele dou platforme !i placa de for&e nu se face direct, ci prin
intermediul unui material tampon (polistiren expandat), pentru a minimaliza eventualele
micromi!c ri induse de subiectul uman n timpul mersului (Fig. 6.15).
Tab. 6.3. Caracteristicile tehnice ale platformei Kistler. [261]
150
Caractersitica
Simbol
u.m.
Valoare
Interval de m surare
Fx, Fy
Fz
kN
kN
-2,5 2,5
0 10
Suprasarcin
Fx, Fy
kN
-3/3
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
Fz
kN
0/12
Liniaritate
%FSO
<0,2
Histerezis
%FSO
<0,3
Rigiditate
Axa x (ay= 0)
Axa y (ax= 0)
Axa z (ax= ay =0)
N/m
n12
n12
n8
Frecven&a natural
fn (x,y)
fn (z)
Hz
n350
n200
0 60
Amplificatorul Kistler 5606A (Fig. 6.16 !i Fig. 6.17) are rolul de a transforma m rimile de
ie!ire a senzorilor piezoelectrici n semnale standard de tensiune (adic tensiune ntre 1 V !i
10 V cu impedan& joas ), de a efectua liniarizarea sau compensarea caracteristicilor senzorilor !i
de a limita frecven&a la domeniul cerut. Este divizat n dou canale, astfel putnd prelua
concomitent semnale de la dou pl ci de for&e. Pentru fiecare canal n parte, exist 8 conectori de
intrare/ie!ire a semnalului !i doi conectori de tip trigger, unul n care amplificatorul este legat n
configura&ie slave !i altul n care amplificatorul este legat n configura&ie master
Transferul de semnal dintre placa de for&e !i amplificator se face prin intermediul unui
cablu special cu un diametru de 10 mm !i foarte bine ecranat (Fig. 6.18). Semnalul amplificat
este preluat prin intermediul a doi conectori externi de cele dou pl ci de achizi&ie, una pentru
semnale analogice !i cealalt pentru semnale digitale.
151
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
q
,
C A + Cin
(6.49)
unde: uint este tensiunea de intrare a amplificatorului [V], CA este capacitatea senzorului
piezoelectric [F] !i Cin capacitan&a cablului pentru colectarea semnalelor !i a amplificatorului.
Fig. 6.17. Schema de dispunere a conectorilor externi n cazul amplificatorului Kistler 5606A.
Fig. 6.18. Cablul !i conectorii ce fac leg tura dintre placa de for&e !i amplificatorul de semnale.
152
C A + Cin
uint ,
Cp
(6.50)
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
unde: uint este tensiunea de intrare [V] !i Cp este capacitan&a feedback-ului capacitiv [F].
Sensibilitatea senzorului piezoelectric este definit de rela&ia [168] :
S=
q
,
a
(6.51)
q
q
S
=
a,
C A + Cin a C A + Cin
(6.52)
unde: q este sarcina electric generat de senzorii piezoelectrici [C], S este sensibilitatea
senzorului piezoelectric [V/pC] !i a accelera&ia mecanic [m/s2].
Prin nlocuirea ecua&iei (6.52) !i (6.51) n ecua&ia (6.50), se va ob&ine [168] :
uiesire =
S
a.
Cp
(6.53)
Sensibilitatea amplificatorului Kistler este cuprins ntre 0,01 !i 100 mV/pC, iar
neliniaritatea este mai mic dect 0,1 %. Frecven&a caracteristic a amplificatorului este n jur de
1 kHz. [14]
6.3.1.3. Pl9cile de achizi.ie
n cazul acestui experiment, achizi&ionarea semnalelor de la amplificator s-a realizat prin
intermediul a dou p ci de achizi&ie de la firma Measurement Computing, de tip PC CARD DAS
16/16 pentru semnale analogice, respectiv PC CARD D24/CTR3 pentru semnale digitale (Fig.
6.19). Pl cile de achizi&ie men&ionate au rolul de a efectua e!antionarea !i conversia semnalelor
analoge/digitale.
Fig. 6.19. Pl cile de achizi&ie a semnalelor PC CARD DAS 16/16 !i PC CARD D24/CTR3 !i adaptoarele
acestora la amplificator.
Minimul necesar pentru a efectua toata gama de m sur tori n regim dinamic este de dou
canale de intrare !i dou de ie!ire. Canalele de ie!ire analogic !i digital pot fi utilizate pentru
153
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
generarea semnalelor de excita&ie, iar cele de intrare pentru m surarea semnalului excitator real
!i, respectiv, a r spunsului. [14] Pentru interpretarea datelor furnizate de c tre cele dou pl ci de
achizi&ie a semnalelor se va folosi programul BioWare, licen&iat de c tre firma Kistler. n tabelul
6.4 sunt men&ionate cele mai importante caracteristici ale celor dou pl ci de achizi&ie de
semnale.
Tab. 6.4. Caracteristicile pl cilor de achizi&ie PC CARD DAS 16/16 !i PC CARD D24/CTR3. [14]
Pl ci de achizi&ie
Intr ri analogice
Intr ri digitale
Ie!iri
Rata de transfer
Rezolu&ie
Placa PC CARD
DAS 16/16
16
200 Ks/s
16 bi&i
Placa PC CARD
D24/CTR3
24
320 Ks/s
24 bi&i
Ecua.ia de calcul
Descriere
Fx
=fx12+fx34
Fy
=fy14+fy23
For&a Anterio-posterioar
Fz
=fz1+fz2+fz3+fz4
For&a Vertical
oFto
=sqrt(Fx*Fx+Fy*Fy+Fz*Fz)
For&a Rezultant
Mx
=b*(fz1+fz2-fz3-fz4)
My
=a*(-fz1+fz2+fz3-fz4)
Mx1
=b*(fz1+fz2-fz3-fz4)+Fy*az0
154
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
My1
=a*(-fz1+fz2+fz3-fz4)-Fx*az0
Mz
=b*(-fx12+fx34) +a*(fy14-fy23)
Tz
=Mz-Fy*az+Fx*ay
COFx
=Fx/Fz
COFy
=Fy/Fz
oCOFxyo
=Sqrt(COFx*COFx+COFy*COFy)
ax
=(Fx*az0-My)/Fz =-My1/Fz
ay
=(Fy*az0-Mx)/Fz =-Mx1/Fz
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Fig. 6.21. Rigiditatea !i alungirea materialului X-lite dup trei direc&ii. [110]
n prim faz produsul are forma unei f!ii de material precum n figura 6.22, sau mai
poate fi nt pnit sub forme de role sau benzi. Acesta se introduce ntr-un vas cu ap care se afl n
jurul temperaturii de 710C. Produsul trebuie imersat pentru cel pu&in 2 minute pentru a ajunge la
starea necesar aplic rii.
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
n a doua faz se aplic un material textil elastic intermediar (Fig. 6.23) sub forma unei
plase, n vederea elimin rii oric ror inconveniente prezente la aplicarea !i ndep rtarea ortezei.
Scopul principal este de a nl tura lipirea ntre suprafa&a ortezei !i cea a pielii.
n cea de-a treia faz are loc extragerea produsului din apa cald , scuturarea acestuia
pentru nl turarea excesului de ap !i aplicarea produsului pe articula&ie sau pe segment.
Orteza n forma sa antefinal apare n figura 6.25. Acesteia urmeaz a i se aplica niste
benzi cu scai, de fixare, n partea anterioar , pentru rigidizarea acesteia cu segmentele care intr
n articula&ie.
n urma expertizei medicale se pot rigidiza anumite zone, care par a fi solicitate la
suprapresiune, prin ad ugarea de material sub forma de benzi.
Dup cum se poate observa n figura 6.25 orteza urm re!te n detaliu forma anatomic a
piciorului.
Testarea biomecanic are drept scop evaluarea ortezei din punct de vedere al adapt rii
fiziologice. n acest mod, principalele caracteristici urm rite, adaptarea anatomic !i fiziologic ,
pot fi atinse la cost !i timp tehnologic redus.
Orteza are scopul de a fixa articula&ia gleznei n pozi&ie neutr !i de a mic!ora mi!c rile
flexiei !i extensiei plantare. Orteza a fost utilizat n evaluarea subiec&ilor, f r nc l& minte, n
157
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
diverse situa&ii statice !i dinamice sub influen&a parametrilor mediului nconjur tor, ale!i n
cadrul unui subcapitol anterior denumit alegerea parametrilor de mediu.
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
159
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
a)
b)
Fig. 6.26. Dispunerea greut &ilor metrologice !i succesiunea acestora pentru calibrare:
greutatea plasat n cinci pozi&ii n cele patru p trate !i la intersec&ia celor dou linii (a),
plasarea celor patru greut &i pentru calibrare (b).
Utilizarea platformei Kistler s-a realizat n combina&ie cu aplicarea unei spume (burete de
1.5 cm), precum n figura 6.28, n vederea perturb rii semnalului proprioceptiv din articula&iile
corpului uman !i de la nivelul t lpii, prin eliminarea suprafe&ei rigide. Aceast perturbare
mpreun cu absen&a semnalului vizual este utilizat n general la evaluarea semnalului
vestibular, prin anularea celorlate dou care contribuie la men&inerea echilibrului stabil.
a)
b)
c)
Fig. 6.28. Platforma Kistler: f r spum (a), cu spum vedere de sus (b), cu spum vedere din fa& (c).
160
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
Pentru a putea limita erorile de plasare a subiec&ilor pe platforma Kistler, s-a materializat
un model individual, precum n figura 6.29 b, cu ajutorul c ruia am ob&inut dimensiunile
specifice ale bazei de sus&inere !i am limitat modific rile parametrilor BS, deosebit de importan&i
la evaluarea experimental n cazul echilibrului stabil.
a)
b)
Fig. 6.29. Modelul de mp r&ire a platformei Kistler n patru zone (a) !i marcarea zonei plantare (b).
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Sistemul de boxe a fost dispus precum n figura 6.34, schema n raport cu placa Kistler !i
precum n figura 6.35, n raport cu subiectul.
162
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
Fig.6.35. Identificarea pozi&ion rii sistemului audio n raport cu subiectul, subwooferul se situeaz n
spatele subiectului.
Dimensiune
Acurate&ea
Rezolu&ia
1 Hz
Amplitudinea frecven&elor
1 Hz- 20MHz
Impedan&a
50 0
163
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Osciloscopul, Agilent DSO3202 A, permite analiza semnalului la ie!irea din placa audio a
calculatorului, respectiv intrarea n sistemul audio. Semnalul la ie!ire poate fi astfel u!or verificat
deoarece amplitudinea frecven&elor, aparatului, dep !e!te limita frecven&ei sunetului audibil.
Tab. 6.7. Caracteristicile tehnice ale oscilatorului.
Caracteristic9
Dimensiune
Rezolu&ie vertical
8 bi&i
Senzitivitate vertical
Impedan& intrare
1M0
Amplitudinea frecven&elor
1Hz- 200MHz
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
presiunii sunetului cuprinse n intervalul 40- 143dB. Dispozitivul a fost ata!at la nivelul taliei
fiec rui subiect iar senzorul la nivelul urechii. Ob&inndu-se astfel nivelul presiunii sunetului la
intrarea urechii. Valorile nregistrate, reprezentnd minimul !i maximul nivelului de presiune al
sunetului, au fost trecute n tabelul 6.8.
Tab. 6.8. Sunetele emise !i nivelul presiunii acestora.
Sunet
dBmin
dBmax
2Hz
50.3
52
7Hz
52.2
53
7.83Hz
95.2
96
8Hz
53.8
54.5
20Hz
66.9
67.2
Salvare
86
94
Sniper
75
84
Gama frecvente
51
89
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
dS pe un plan normal pe direc&ia de vizare V este d' = dS cos . Luminan&a este dat de rela&ia
[259] :
B=
dI
dI
.
=
d' dS cos
(6.54)
Iluminarea E (iradierea) unei suprafe&e n jurul unui punct al s u este dat de raportul
dintre fluxul luminos d1, care cade pe elementul de suprafa& dS din jurul acestui punct !i aria
dS, adic E = d1/dS. Leg tura ntre iluminarea E !i intensitatea I a sursei de lumin este ob&inut
astfel: fluxul luminos este dat de rela&ia d1 = I d0 ; n care d0 are forma [259] :
dS cos i
d0 =
(6.55)
unde: i este unghiul pe care l face normala la suprafa&a dS cu raza principal a fascicolului (Fig.
6.39) !i r distan&a dintre surs !i suprafa& .
Vom avea deci, expresiile pentru fluxul luminos !i iluminare de forma [259] :
d1 = I
E=
I
2
dS cos i
2
cos i = E0 cos i , i = 0 .
(6.56)
(6.57)
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
I1 =
1 1 18000
=
= 2866,24 cd;
22
22
a)
(6.58)
b)
Fig. 6.40. Reflector paraboloid care reflect fascicule de lumin colimate, paralele ntre ele (a);
caracteristicile dimensionale are reflectorului paraboloid. (b).
2866 ,24
I
= 181,98 10 4 nit,
=
S 0 ,075 0 ,021
(6.59)
Reflectorul este pozi&ionat ntr-o carcas metalic de sec&iune p trat . Carcas este
prev zut cu patru vole&i pentru o direc&ionare precis a radia&iei luminoase. Prinderea carcasei
de trepied (Fig. 6.41) se face prin nfiletare, prin intermediul unui mner pliabil ce permite
nclinarea corpului l mpii cu 180 grade. Sursa de lumin se alimenteaz de la o surs de curent,
de la re&ea de 220 V !i frecven& de 50 Hz, prin intermediul unui cablu de alimentare cu lungimea
de 4 m. [260]
167
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Achizi&ia valorilor s-a realizat, prin conexiunea usb, cu calculatorul. Odat conectat,
sistemul, la calculator s-a accesat, din meniul Start- All programs- AccessoriesCommunications, comanda HyperTerminal unde s-a introdus un nume pentru conexiune. n
urm torul pas s-a ales portul pe care se afl conectat sistemul, n cazul nostru COM 5. Din
fereastra urm toare s-a ales viteza de transfer (bit/sec) de 9600, restul au r mas implicit. Valorile
ob&inute la un interval de 3 sec au fost ulterior salvate sub forma unui fi!ier txt care a fost mai
departe evaluat cu ajutorul soft-ului Origin, datorit num rului mare de valori ob&inut. Acesta
168
Capitolul 6. Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor asupra stabilit ii i locomo iei umane
este un soft foarte des utilizat n cercetarea !tiin&ific deoarece permite o analiz laborioas a mai
mult de 65000 de rnduri specifice excell-ului.
169
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Fig. 6.47. Valorile de Start !i End corespunz toare contactului cu platforma Kistler.
Schema bloc simplificat , corespunz toare analizei unui singur subiect, este cea din figura 6.48.
1subiect
CAPITOLUL 7
CONCLUZII
7.1. Concluzii generale
Studiul !i cercetarea influen&elor mediului nconjur tor asupra stabilit &ii !i locomo&iei
umane, care a f cut obiectul prezentei teze de doctorat, a avut drept baz importan&a pe care o au
parametrii mediului nconjur tor asupra unor parametrii responsabili cu controlul stabilit &ii !i
locomo&iei umane.
De!i aparent simpl !i cunoscut , problema acestui studiu, ca multe alte probleme din
domeniul ingineriei biomecanice, ofer spre investigare o multitudine de aspecte, neb nuite la
prima vedere.
Abordarea studiului s-a f cut dup trei direc&ii principale: studiul stadiului actual al
cercet rilor n domeniile, a c ror obiect de studiu l constituie interac&iunea ntre parametrii
mediului nconjur tor !i parametrii care controleaz echilibrul stabil !i locomo&ia corpului uman,
studiul analitic al parametrilor mediului nconjur tor, al parametrilor locomo&iei !i stabilit &ii
umane, studiul experimental, n condi&ii reale, al influen&ei mediului nconjur tor asupra
stabilit &ii !i locomo&iei umane.
Scopul final al tezei de doctorat a fost ob&inerea unui parametru de analiz a stabilit &ii !i
locomo&iei umane !i surprinderea influen&elor parametrilor de mediu asupra parametrilor
stabilit &ii !i locomo&iei umane. Materializarea lui atest faptul c aceast tez de doctorat este o
lucrare interdisciplinar , aflat la frontiera dintre mai multe domenii. Tehnicile utilizate cuprind
un domeniu extins, de la ecua&ii clasice de calcul mecanic, algoritmi din domeniul proiect rii
CAD !i terminnd cu ecua&ii de calcul statistic.
Ob&inerea datelor experimentale n stare brut , a impus g sirea de noi metode de evaluare a
fenomenelor studiate !i eviden&iate n urma studiului teoretic. Prelucrarea lor a presupus
construirea unor algoritmi de achizi&ie !i analiz a datelor nregistrate, n scopul eviden&ierii
particularit &ilor studiului n abordarea teoretic .
A!a cum lucrarea este structurat pe nou p r&i, !i concluziile ce se desprind din ea se pot
structura pe trei segmente ce vor fi expuse n continuare.
Ionel Perban. Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
171
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
172
Capitolul 7. Concluzii
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
modalitate de abordare a evalu rii stabilit &ii unui subiect prin calcularea raportului dintre
valoarea maxim a for&elor, dup fiecare ax , din planul platformei Kistler, m surate de-a lungul
fiec rei sesiuni experimentale !i maximul for&elor dup aceea!i direc&ie si cu acela!i sens
m surate ntr-o sesiune particular . n cadrul acestei sesiuni, subiectul este supus unei
destabiliz rii proprii dup cele patru sensuri (fa& , spate, stnga dreapta) conducnd la ob&inerea
a patru rapoarte, corespunz toare celor patru sensuri, pentru fiecare sesiune experimental .
Acest ultim parametru, nou introdus, are rolul de a furniza informa&ii cu referire la
comportamentul posturii, echilibrului si a stabilit &ii corpului uman n raport cu limitele de
stabilitate pe care le poate atinge corpul uman n condi&ii optime de desf !urare. Condi&iile
optime se refer , n acest caz, la faptul c mediul ambiental este unul f r perturba&ii iar
subiectul, fiind con!tient de propria destabilizare, asigur un aport bogat de informa&ii la nivelul
sistemelor care controleaz postura, echilibrul !i stabilitatea corpului uman. Acest parametru
constituie o noutate.
S-a urm rit !i preluarea valorilor temperaturii ambientale ca !i posibil factor de influen& .
In aceast direc&ie, echipamentul realizat, compus dintr-un circuit integrat, un afi!or !i !ase
senzori, dintre care cinci de temperatur !i unul de umidiate, prezint un rol important n acest
experiment !i nu numai deoarece orice experiment pe lng identificarea parametrilor de analiz ,
proiectarea instala&iei !i a protocolului experimental, necesit existen&a unei modalit &i de
preluare a valorilor temperaturii !i umidit &ii din nc perea n care se desf !oar experimentul.
Multitudinea valorilor statistice !i a indicilor ale!i au condus la o evaluare consistent att
din punct de vedere calitativ ct !i cantitativ.
174
CAPITOLUL 8
Ionel Perban. Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
175
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
Analiza complex a func&iei locomotorii bipede, prin identificarea etapelor principale din
timpul mersului normal. De asemenea, autorul a identificat !i parametrii caracteristici
mersului normal !i modul de calculare al acestora;
Studiul analitic al parametrilor !i al for&elor de care depinde stabilitatea corpului uman, mai
exact al: centrului de mas , centrului de presiune, linia de greutate, baza de sus&inere !i
respectiv al for&ei gravita&ionale, presiunii atmosferice, fortei iner&iale, for&ei de reac&iune a
suprafe&ei de sprijin, for&ei de frecare, al impulsului nervos, al contrac&iei musculare, al
for&elor din ligamente, al presiunii intra abdominale !i al prghiilor osteo- articulare;
Studiul analitic al procesului de men&inere al echilibrului stabil cu aspecte ale sistemelor
anatomice- sistemul vizual, sistemul vestibular !i sistemul somatic (proprioceptiv)- !i
biomecanice,
Capitolul 6 se intituleaz Analiza experimental a influen ei mediului nconjur tor
asupra stabilit ii i locomo iei umane !i expune alegerea parametrilor stabilit &ii !i locomo&iei
umane, alegerea parametrilor de mediu, proiectarea experimentului !i tratarea datelor
experimentale. Contribu&iile originale ale autorului la acest capitol a constat n:
Stabilirea condi&iilor de desf !urare a experimentului, care au constat n:
- stabilirea condi&iilor de planeitate pentru placa de for&e utilizat (placa Kistler). n acest
sens, s-a realizat n incinta nc perii unde s-a desf !urat experimentul, o suprafa& plan
de lucru. Aceast etap a fost completat de un studiu experimental al fidelit &ii
rezultatelor ob&inute prin intermediul platformei Kistler !i ni!te experimente n care am
utilizat patru greut &i metrologice, de cte 8 kg fiecare, n vederea calibr rii !i
determin rii intervalului orar optim (18:00- 6.00) pentru realizarea experimentelor
necesare cercet rii !tin&ifice, deoarece exist influen&e exterioare datorate vibra&iilor
traficului intens din zona cl dirii departamentului de cercetare;
- alegerea sistemului audio de generare a suntelor. n acest sens, autorul a adoptat solu&ia
unui sistem surround 5.1. Sunetele ob&inute prin intermediul unui program generator de
tonuri !i sistemul audio au fost verificate cu un osciloscop !i un generator de semnal;
- alegerea sistemului de iluminare;
- conceperea !i utilizarea unui sistem de preluare a datelor ambientale de temperatur !i
umiditate cu cinci senzori de temperatur !i un senzor de umiditate.
Conexiunea tuturor echipamentelor de m surare !i a dispozitivelor complementare, astfel
nct s se poat m sura to&i parametrii. n acest sens, instala&ia experimental a fost
alc tuit din: o plac de for&e Kistler, un amplificator de semnal Kistler, dou pl ci de
achizi&ie PC CARD, un sistem central de achizi&ie datelor (laptop Dell), un sistem audio, o
lamp Kaiser Videolight !i un sistem mecatronic de m surare a parametrilor ambientali.
De asemenea, autorul a adus preciz ri tehnice referitoare la toate sistemele de m surare
utilizate prin: descrierea n am nun&ime a principiului de func&ionare a acestora,
176
Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
Ionel Perban
178
CAPITOLUL 9
Ionel Perban. Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
179
BIBLIOGRAFIE
[1.] Abernethy, B., Hanrahan, S., Kippers, V., Mackinnon, L., Pandy, M. (2005) - The
biophysical foundations of human movement, 2nd ed., Edwards Brothers, United States of
America, ISBN-13:978-0-7360-4276-5;
[2.] Akdogan, O., Selcuk, A., Take, G., Erdogan, D., Dere, H. (2009) - Continuous or
intermittent noise exposure, does it cause vestibular damage. An experimental study,
Elsevier, Auris Nasus Larynx (vol. 36), pag. 2- 6;
[3.] Alexander, R.McN. (1977) - Mechanics and scaling of terrestrial locomotion. In Scale
efects in animal locomotion, T. J. Pedley, Academic Press, London, pag. 93- 110;
[4.] Allum, J.H.J., Honegger, F., Pfaltz, C.R. (1989) - The role of stretch and vestibulo-spinal
reflexes in the generation of human equilibriating reactions, Prog. Brain. Res. (vol. 80),
pag. 399- 409;
[5.] Altmann, J. (2001) - Acoustics Weapons, Taylor& Francis, Science and Global Security
(vol. 9), pag. 165- 234;
[6.] Anshel, J. (2005) - Visual Ergonomics Handbook, Taylor & Francis, CRC Press, New
York, ISBN 1-56670-682-3;
[7.] Ayyappa, E. (1997) - Normal human locomotion. Part I. Basic cocept and terminology.
American Academy of Orthesis and Prosthesis, Journal and prosthesis and orthesis, Vol.9,
No. 1;
[8.] Azevedo, C., Amblard, B., Espiau, B., Assaiante, C. (2004)- A Synthesis of Bipedal
Locomotion in Human and Robots, Inria, raport de cercetare (nr. 5450), 55 pagini, ISSN
0249-6399;
[9.] Bailey, B.J. , Johnson, J.T., Newlands, S.D. (2006) - Head and neck surgeryOtolaryngology, 4th ed, Lippincott Williams & Wilkins, ISBN: 0781755611;
[10.] Bennett, A.F. (1990) - Thermal dependence of locomotor capacity, Journal Physiology
(vol. 259), pag. R253- R258;
[11.] Berencsi, A., Ishihara, M. !i Imanaka, K. (2005) - The functional role of central and
peripheral vision in the control of posture, Science Direct, Human Movement Science (vol.
24), pag. 689- 709;
[12.] Berg, K., Norman, K.E. (1996) - Functional assessment of balance and gait, Clinical in
Geriatrics Medicine (vol. 12), pag. 705- 723;
[13.] Bhattacharya, A., Succop, P. A., Kincl, L. D., Lu, M. L., Bagchee, A. (2002) - Postural
stability during task performance on elevated and/or inclined surfaces, Occupational
Ergonomics (vol. 3), pag. 83-97;
180
[14.] BioWare software analysis system (2006) - Operating manual for version 3.2.6, type
2812A1-3;
[15.] Bogathy, Z. (2002) - Introducere n psihologia muncii, Curs Universitar, Timi!oara:
Tipografia Universit &ii de Vest;
[16.] Brandt, T., Paulus, W., Straube, A. (1986) - Vision and posture, Elsevier, Disorders of
posture and gait, pag. 157- 175;
[17.] Braun, B.C., Ro!ca, I.C., erban, I., Cobli!, C.- CAD Methods for Orthopedic Orthosis
Prototyping, International Conference on Advancements of Medicine and Health Care
through Technology, MediTech, 29 august- 2 septembrie, Cluj, Romania
[18.] Bridger, R.S. (2003) - Introduction to Ergonomics, Taylor& Francis, New York, ISBN 0203-44054-4;
[19.] Bronsteim, A.M., Brandt, T., Woollacott, M.H., Nut, J.G. (2004) - Clinical Disorders of
Balance, Posture and Gait, 2nd ed., Arnold, Londra, ISBN 0 340 80657 5;
[20.] Browne, J.E., OHare, N.J. (2005) - A Review of the Different Methods for Assessing
Standing Balance, Science Direct, Physiotherapy (vol. 87), pag. 489- 495;
[21.] Bunday, K.L. !i Bronstein, A.M. (2009) - Locomotor Adaptation and Aftereffects in
Patients With Reduced Somatosensory Input Due to Peripheral Neuropathy, PubMed,
Journal Neurophysiology (vol.102), pag. 3119- 3128;
[22.] Buttner, J.A. (2006) - Neuroanatomy of the oculomotor system, Elsevier, USA, ISBN 0440-51696-4;
[23.] Caron, L.A., Abplanalp, H., Taylor, R.L. (1997) - Resistance, Susceptibility, and Immunity
to Eimeria tenella in Major Histocompatibility, Poultry Science (vol. 76), pag. 677- 682;
[24.] Caron, O. (2009) - Visual feedback of the centre of gravity position during upright
standing on a sixcomponent force plate, Computer Methods in Biomechanics and
Biomedical Engineering (vol. 12), pag. 69- 70;
[25.] Caron, O., Faure, B., Brenire, Y. (1997) - Estimating the centre of gravity of the body on
the basis of the centre of pressure in standing posture, PubMed, J. Biomech. (vol. 30), pag.
1169- 1171;
[26.] Cavanagh, P.R., Derr, J.A., Ulbrecht, J.S., Maser, R.E., Orchard, T.J. (1992) - Problems
with gait and posture in neuropathic patients with insulin-dependent diabetes mellitus,
Diabetic Medicine (vol. 9), pag. 469- 474;
[27.] Ceranna, L., Hartmann, G., Henger, M. (2005) - The inaudible noise of wind turbines,
Infrasound Workshop, Tahiti;
[28.] Cham, J.G., Bailey, S.A., Cutkosky, M.R. (2000) - Robust Dynamic Locomotion through
Feedforward-Preflex Interaction, ASME IMECE Proceedings;
[29.] Chantelle D. Murnaghan (2008) - The influence of voluntary movement dynamics on
postural stability borders and balance recovery strategies, dizerta&ie, Universitatea SIMON
FRASER, 101 pagini;
181
[30.] Chen, C.H., Yeung, K.T., Wang, C.H., Chu, H.T., Yeh, C.Y. (1999) - Anterior Ankle-Foot
Orthosis Effects on Postural Stability in Hemiplegic Patients, Archives of Physical
Medicine and Rehabilitation (vol. 80), pag. 15871592;
[31.] Chertes, D.S. (2005) - Poluarea psihic a fiin&ei umane, Studia Universitatis Babe!- Bolyai;
[32.] Chia, S.E., Chua, L.H., Ng, T.P., Foo, S.C., Jeyaratnam, J. (1994) - Postural stability of
workers exposed to lead, Occupational and Environmental Medicine (vol. 51), pag. 768771;
[33.] Chiari, L., Bertani, A., Cappello, A. (2000) - Classification of visual strategies in human
postural control by stochastic parameters, Elsevier, Human Movemet Science (vol. 19),
pag. 817- 842;
[34.] Chiari, L., Rocchi, L., Cappello, A. (2002) - Stabilometric parameters are affected by
anthropometry and foot placement, Science Direct, Clinical Biomechanics (vol. 17), pag.
666-677;
[35.] Chiou S., Bhattacharya, A., Succop, P. A. (2000) - Evaluation of workers' perceived sense
of slip and effect of prior knowledge of slipperiness during task performance on slippery
surfaces, Aihaj (vol. 61), pag. 492-500;
[36.] Cobb, S., Nichols, S. !i Wilson, J.R. (1995) - Health and safety implications of virtual
reality: in search of an experimental methodology, Framework for Immersive Virtual
Environments, Universitatea din Londra;
[37.] Colebatch, J.G., Halmagyi, G.M. (1994) - Vestibular evoked potentials in human neck
muscles before and after unilateral vestibular deafferentation, Neurology (vol. 42), pag.
1635- 1636;
[38.] Collins, J.J., De Luca, C.J. (1995) - The Effects of Visual Input on Open-loop and Closedloop Postural Control Mechanics, Springer, Exp. Brain Res. (vol. 103), pag. 151- 163;
[39.] Collins, J.J., DeLuca, C.J. (1993) - Open-loop and closed-loop control of posture: a
random-walk analysis of center-of-pressure trajectories, Springer, Exp. Brain Res. (vol.
95), pag. 308- 318;
[40.] Conte,M., erban, I., Rosca I. - Influence of ergonomic conditions on locomotors health
[41.] Cotoros D., Baritz M. and Serban I.- Applied computer science to establish active
correlation for improving the handling skills, Proceedings of the International Conference
on Applied Computer Science, Malta, September 15- 17, 2010, ISSN: 1792-4863.
[42.] Courtine, G., Pozzo, T. (2004) - Recovery of the locomotor function after prolonged
microgravity exposure. I. Head-trunk movement and locomotor equilibrium during various
tasks, Exp. Brain Res. (vol. 158), pag. 86- 99;
[43.] Craik, O (1995) - Gait analysis: Theory and application. Mosby-Yearbook, St. Luis, ISBN
10: 0801669642;
[44.] Cyr, D.G., Mller, C.G., Moore, G.F. (1989) - Clinical experience with the low-frequency
rotary chair test, Semin. Hear. (vol. 10), pag. 172- 190;
182
[45.] Dakin, C.J., Lee Son, G.M., Inglis, J.T., Blouin, J.S. (2007) - Frequency response of
human vestibular reflexes characterized by stochastic stimuli, Journal Physiology (vol.
583), pag. 11171127;
[46.] Dalaska, M.C. (1986) - Chronic idiopathic ataxia neuropathy, Ann. Neurol. (vol. 19), pag.
545- 554;
[47.] Daniel Tik-Pui Fong, De-Wei Mao, Jing-Xian Li, Youlian Hong (2008) - Greater toe grip
and gentler heel strike are the strategies to adapt to slippery surface, Mendely, Jounal of
Biomechanics (vol. 41), pag. 838-844;
[48.] Deaky, B., Lupulescu, N., Udroiu, R., Moldovean, G. & erban, I.- Cylindrical Gear
Rapid Manufacturing Study (Part II), The 13th WSEAS (World Scientific and Engineering
Academy and Society) International Conference, 1- 3 iulie 2011, Ia!i, Romania
[49.] DeLisa, J.A., Kerrigan, C.K. (1998) - Gait Analysis in the Science of Rehabilitation,
Williams & Wilkins;
[50.] Dingwell, J. B. and Marin, L. C. (2006) - Kinematic variability and local dynamic stability
of upper body motions when walking at different speeds, Journal of Biomechanics (vol.
39), pag. 444- 452;
[51.] Dingwell, J.B., Cusumano, J.P., Sternad, D., Cavanagh, P.R. (2001) - Local dynamic
stability versus kinematic variability of continuous overground and treadmill walking,
ASME Journal of Biomechanical Engineering (vol. 123), pag. 27- 32;
[52.] Dingwell, J.B., Cusumano, J.P., Sternard, C., Cavanagh, P.R. (2000) - Slower speeds in
patients with diabetic neuropathy lead to improved local dynamic stability of continuous
overground walking, J. Biomech. (vol. 33), pag. 1269- 1277;
[53.] Dr gulescu, D. (2005) - Modelarea n biomecanic . Editura Didactic !i Pedagogic , R.A.,
Bucure!ti;
[54.] Drillis, R., Contini, R., Bluestein, M. (1964) - Body Segment Parameters, O & P Library,
Artificial Limbs (vol.8), pag. 44- 66;
[55.] Druga C, Radu C, Barbu D, Serban I. - Determination of Dynamical Parameters of the
Human Gait Using Force Plate, The 3rd International Conference on 4Computational
Mechanics and Virtual Engineering4COMEC 2009, 29-30 October 2009,Brasov, Romania
[56.] Druga, C.; Barbu, D.; Serban, I.; Radu, C. - Rapid Prototyping Technology Used for
Manufacturing of an Adapted Medical Implant Prototype, The 20th INTERNATIONAL
DAAAM SYMPOSIUM, "Intelligent Manufacturing & Automation: Theory, Practice &
Education" 25-28 November 2009, Vienna, Austria;
[57.] Drug C., Barbu D., erban I. Femur Bone Model by Using a 3D Scanning Method, The
3rd International Conference on 4Advanced Composite Materials Engineering 4 COMAT
2010, 27- 29 October 2010, Bra!ov, Romania
[58.] Duarte, M., Freitas, S.M.S.F. (2010) - Revision of posturography based on force plate for
balance evaluation, Scielo, Rev. Bras. Fisioter. (vol. 14), pag. 183- 192;
183
[59.] Duck, F.A. (2007)- Medical and non-medical protection standards for ultrasound and
infrasound, PubMed, Prog Biophys Mol Biol. (vol.93), pag. 176- 91;
[60.] Dul, J., Weerdmeester, B. (2001) - Ergonomics for beginners, 2nd ed, Taylor & Francis,
New York, ISBN 0-203-26952-7;
[61.] Duncan, P. W., D. K. Weiner et. al (1990) - Functional reach: a new clinical measure of
balance, J. Gerontol. (vol. 45), pag. 192- 197;
[62.] Elliott, C., Murray, A. (1998)- Repeatability of body sway measurements; day-to-day
variation measured by sway magnetometry, Physiological Measurement (vol. 19), pag.
159-164;
[63.] Enderle, J.D., Blanchard, S.M., Bronzino, J.D. (2005) - Introduction to Biomedical
Engineering, 2nd ed., Academic Press Series in Biomedical Engineering, Elsevier, USA,
ISBN: 0-12-238662-0;
[64.] England, SA and Granata, KP (2007) - The influence of gait speed on local dynamic
stability of walking, Gait & Posture (vol. 25), pag. 172- 178;
[65.] Enoka, R.M. (2008) - Neuromechanics of human movement, 4th ed., Human Kinetics,
ISBN-13: 9780736066792 ;
[66.] Eoyang, G.H. (2009) - Balance, Human Systems Dynamics Institute (vol. 6), pag. 1- 2;
[67.] Evans, M.J. (1976) - Physiological and Psychological Effects of Infrasound at Moderate
Intensities, Infrasound and Low Frequency Vibration, editura W. Tempest, Academic
Press;
[68.] Everding, V. Q. (2009) - Stability analysis of human walking, dizerta&ie, Universitatea
Case Western, 181 pagini;
[69.] Feng, B., Jiang, S., Yang, W., Han, D., Zhang, S. (2001) - Effects of acute infrasound
exposure on vestibular and auditory functions and the ultrastructural changes of inner ear
in the guinea pig, PubMed, Zhonghua Er Bi Yan Hou Ke Za Zhi (vol. 36), pag.18- 21;
[70.] Fitzgerald, J. E., Birchall, J. P., Murray, A. (1997) - Identification of non-organic
instability by sway magnetometry, British Journal of Audiology (vol. 31), pag. 275- 282;
[71.] Fitzgerald, J. E., Murray, A., Elliott, C., Birchall, J. P. (1994) - Comparison of body sway
analysis techniques, Assessment with subjects standing on a stable surface, Acta
Otolaryngologica (vol. 114), pag. 115- 119;
[72.] Forth, K.E., Fiedler, M.J., Paloski, W.H. (2011) - Estimating functional stability
boundaries for bipedal stance, Elsevier, Mendeley, Gait & Posture (vol. 33), pag. 715- 717;
[73.] Fournier, R., Delechelle, E., Lemoine, J. (2004) - Stabilogram phase estimation, IEEE
International Symposium on Industrial Electronics (vol. 1), pag. 357- 363, Fran&a;
[74.] Fujimoto, M., Hayakawa, I., Hirano, S. !i Watanabe, I. (2001) - Changes in gait stability
induced by alteration of mandibular position, Journal Med. Dent. Sci. (vol. 48), pag. 131136;
184
[75.] Furman, J.M., Schor, R.H., Kamerer, D.B. (1993) - Off-vertical axis rotational responses in
patients with unilateral peripheral vestibular lesions, Ann. Otol. Rhinol. Laryngol. (vol.
102), pag. 137- 143;
[76.] Gage, J.R. (1991) - Gait analysis in cerebral palsy. Clinics in developmental medicine.
No.121. London: Mac Keith;
[77.] Gavreau et al. (1966) - Infra-sons: generateur, detecteurs, proprietes physique, effets
biologiques, Acustica (vol. 17), pag. 1- 10;
[78.] Gehlsen, G.M., Whaley, M.H. (1990) - Falls in the elderly: Part 11, balance, strength and
flexibility, Archives of Physical Medicine and Rehabilitation (vol. 71), pag. 739- 741;
[79.] Goebel, J.A., Hanson, J.M., Langhofer, L.R. (1995) - Head-shake vestibulo-ocular reflex
testing: comparison of results with rotational chair testing, Otolaryngol. Head Neck Surg.
(vol. 112), pag. 203- 209;
[80.] Golz, A., Westerman, S.T., Westerman, L.M. (2001) - The effects of noise on the
vestibular system, Am J Otolaryngol (vol.22), pag. 190- 196;
[81.] Griffin, J.W., Cornblath, D.R., Alexaner, E., Campbell, J., Low, P.A., Bird, S., Feldman,
E.L. (1990) - Ataxic sensory neuropathy and dorsal root ganglionitis associated with
Sjogrens's syndrome, Ann. Neurol. (vol. 27), pag. 304- 315;
[82.] Griffin, M.J. (1990) - Handbook of human vibration, London, Elsevier Academic Press;
[83.] Grossman, G.E., Leigh, R.J. (1990) - Instability of gaze during locomotion in patients with
deficient vestibular function, Ann. Neurol. (vol. 27), pag. 528- 532;
[84.] Grossman, G.E., Leigh, R.J., Abel, L.A. (1988) - Frequency and velocity of rotational head
perturbations during locomotion, Exp. Brain. Red. (vol. 70), pag. 470- 476;
[85.] Hain, T.C., Fetter, M., Zee, D.S. (1987) - Head-shaking nystagmus in patients with
unilateral peripheral vestibular lesions, Am. J. Otolaryngol. (vol. 8), pag. 36- 47;
[86.] Hall, S.B. (2006) - Basic Biomechanics, 5th ed., McGraw-Hill Humanities, ISBN-10:
0073044814;
[87.] Hamill, J. & Knutzen, K.M. (2009) - Biomechanical Basis of Human Movement, 3rd ed.,
Lippincott, Williams & Wilkins, Baltimore, ISBN 0-7817-3405-3;
[88.] Hansen, P.D., Woollacott, M.H., Debu, B. (1988) - Postural responses to changing task
conditions, Mendeley, Experimental Brain Research (vol. 73), pag. 627- 636;
[89.] Hecht, E. (1987)- Optics, 2nd ed, Addison Wesley, ISBN 0-201-11609-X;
[90.] Herdman, S.J., Tusa, R.J., Blatt, P. (1998) - Computerized dynamic visual acuity test in the
assessment of vestibular deficits, Am. J. Otol. (vol. 19), pag. 790- 796;
[91.] Herman, I.P. (2008) - Physics of the Human Body, Springer, New York, ISBN 978-3-54029603-4;
[92.] Hijmans, J.M. (2009) - Orthotic Interventions to Improve Standing Balance in
Somatosensory Loss, dizerta&ie, Universitatea Groningen, Olanda, 136 pagini;
185
[93.] Hollman, J.H., Brey, R.H., Bang, T.J., Kaufman, K.R. (2007) - Does walking in a virtual
environment induce unstable gait. An examination of vertical ground reaction forces,
Science Direct, Gait & Posture (vol. 27), pag. 289294;
[94.] Hollman, J.H., Brey, R.H., Robb, R.A., Bang, T.J., Kaufman, K.R. (2006) - Spatio
temporal gait deviations in a virtual reality environment, Science Direct, Gait & Posture
(vol. 23), pag. 441- 444;
[95.] Hong, Y., Bartlett, R. (2008) - Handbook of biomechanics and human movement science,
Routledge, Taylor & Francis, New York, ISBN 10: 0-203-88968-1;
[96.] Hopcroft, R., Skinner, M. (2005) - Human Vibration, Published by Air Operations
Division DSTO Defence Science and Technology Organisation, Australia;
[97.] Horak, F.B. (1997)- Clinical assessment of balance disorders, Science Direct, Gait &
Posture (vol. 6), pag. 76- 84;
[98.] Horak, F.B. (2006)- Postural orientation and equilibrium: what do we need to know about
neural control of balance to prevent falls, PubMed, Age Ageing (vol. 35), pag. ii7-ii11;
[99.] Horak, F.B., Diener, H.C., Nashner, L.M. (1989) - Influence of central set on human
postural responses, J. Neurophysiol. (vol. 62), pag. 841- 853;
[100.] Horak, F.B., Nashner, L.M. (1986) - Central programming of postural movements:
adaptation to altered support-surface configurations , PubMed, J Neurophysiol. (vol. 55),
pag. 1369-1381;
[101.] Hosman, R.J.A.W., Vaart, J.C. (1978) - Vestibular Models and Thresholds of Motion
Perception. Results of tests in a flight simulator, Techreport LR-265, TU Delft;
[102.] http://apmbt.anpm.ro/poluare_sonora-2838 - Poluarea sonor ;
[103.] http://dexonline.ro/;
[104.] http://ebooks.unibuc.ro/biologie/geomed/2-1.htm- Factori environmentali;
[105.] http://hypertextbook.com/facts/2006/centerofmass.shtml;
[106.] http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/Chem_Background/ExSumPdf/Infrasound.pdf
Infrasound Brief Review of Toxicological Literature;
[107.] http://pierremarie.gagey.perso.sfr.fr/EvaluationVisuelle-a.htm- How to estimate the
weight of visual input in the control of orthostatic posture;
[108.] http://resourcesonbalance.com/clinical_info/BalanceControl.aspx
[109.] http://ro.wikipedia.org/wiki/Anatomie;
[110.] http://www.allardusa.com/xpdf/splintandbrace.pdf.
[111.] http://www.asbweb.org/conferences/2010/abstracts/118.pdf - Hamid Bateni, Anweshana
Vaizasatya, M. J. Blaschak- Affect of intensive environmental noise of human postural
control;
[112.] http://www.balanceandmobility.com/patient_info/balanceControl.aspx
[113.] http://www.bls.gov/iif/ - US Department of Labor (2002);
[114.] http://www.cdc.gov/ncipc/
186
[115.] http://www.cirrusresearch.co.uk/applications/occupational_noise_measurement.php
Noise at work & Occupational Noise;
[116.] http://www.comarion.ro/referate/index.php?value=Analiza%20biomecanica%20a%20me
rsului&detalii=fizica_htm&id=2087;
[117.] http://www.health.uottawa.ca/biomech/courses/apa4311/intro.pdfBiomechanics
Introduction;
[118.] http://www.hpa.org.uk/Publications/Radiation/DocumentsOfTheHPA/RCE14HealthEffec
tsofExposuretoUltrasouRCE14/ - Health Effects of Exposure to Ultrasound and
Infrasound;
[119.] http://www.hpa.org.uk/web/HPAwebFile/HPAweb_C/1265028759369 - Health Effects
of Exposure to Ultrasound and Infrasound;
[120.] http://www.oppapers.com/essays/Speed-Of-Sound/567788 - Speed of sound;
[121.] http://www.posturologie.com/exper_globale.html;
[122.] http://www.pt.ntu.edu.tw/hmchai/biomechanics/;
[123.] http://www.scribd.com/doc/50652447/21611781-Biomecanica;
[124.] http://www.scribd.com/doc/55210261/vibratii-referat - Zgomotul;
[125.] http://www.scribd.com/doc/57591858/- Biomecanica, curs Kinetotrerapie;
[126.] http://www.sfu.ca/~stever/kin840/lecture_outlines/lecture_6_posture.pdf;
[127.] http://www.soundadvice.info/thewholestory/san1.htm- Introduction and hearing damage;
[128.] http://www.srh.noaa.gov/jetstream//global/hi.htm- Heat Index;
[129.] http://www.stopdizziness.com/resources_rotational_chair.asp;
[130.] http://www.univie.ac.at/cga/teach-in/inverse-dynamics.html;
[131.] http://www.vertij.ro/pentru_pacienti/vertijul_pozitional;
[132.] http://www.worldscibooks.com/etextbook/5305/5305_chap1.pdf;
[133.] https://catalog.ama-assn.org/MEDIA/ProductCatalog/m890153- Functional Anatomy of
the hip joint;
[134.] Huxham, F.E., Goldie, P.A., Patla, A.E. (2001) - Theoretical considerations in balance
assessment, PubMed, Aust J Physiother. (vol. 47), pag. 89- 100;
[135.] Jacobson, G.P., Newman, C.W., Safadi, I. (1990) - Sensitivity and specificity of the headshaking test for detecting vestibular system abnormalities, Ann. Otol. Rhinol. Laryngol.
(vol. 99), pag. 539- 542;
[136.] Jensen, R.K. (1989) - Changes in segment inertia proportions between 4 and 20 years.
Journal of Biomechanics;
[137.] Johansson, R., Vallbo, . (1980) - Spatial properties of the population of
mechanoreceptive units in the glabrous skin of the human hand, Brain. Res. (vol. 184),
pag. 353- 366;
[138.] Johnson, A.T. (1991) - Biomechanics and Exercise Physiology, John Wiley & Sons, New
York;
187
[139.] Johnson, A.T. (2007) - Biomechanics and Exercise Physiology: Quantitative Modeling,
CRC Press, Taylor & Francis, New York, ISBN: 9781574449068;
[140.] Jurc u, N. (2003) - Psihologie inginereasc , U.T.Pres, Cluj-Napoca;
[141.] Katoulis, E.C., Ebdon-Parry, M., Lanshammar, H., Vileikyte, L., Kulkarni, J., Boulton,
A.J. (1997)- Gait abnormalities in diabetic neuropathy, Diabetic Care (vol. 20), pag. 19041907;
[142.] Kejonen, P. (2002) - Body Movements During Postural Stabilization, dizerta&ie,
Universitatea Oulu, Finlanda, 80 pagini, ISBN 951-42-6793-1;
[143.] Kennedy, R.S., Fowlkes, J.E. !i Lilienthal, M.G. (1993) - Postural and performance
changes following exposures to flight simulators, Aviation, Space and Environmental
Medicine (vol. 64), pag. 912- 920;
[144.] Kennedy, R.S., Lanham, D.S., Drexler, J.M., Massey, C.J. !i Lilienthal, M.G. (1995) Cybersickness in several flight simulators and VR devices: a comparison of incidences,
symptom profiles, measurement techniques and suggestions for research, Framework for
Immersive Virtual Environments, Universitatea din Londra;
[145.] Knudson, D. (2007) - Fundamentals of Biomechanics, 2nd ed, Springer Science, New
York, ISBN 978-0-387-49311-4.
[146.] Koeppen, B.M., Staton, B.A. (2008) - Berne and Levy Physiology, 6th Edition, Saunders/
Elsevier, USA, ISBN-10: 0323045820;
[147.] Kolasinski, E.M. (1995) - Simulator sickness in virtual environments, Raport tehnic
1027, U.S. Army Research Institute for the Behavioural and Social Sciences, Alexandria;
[148.] Kooij, H. (2010)- Development of therapeutic and assistive devices for humans with
movement disorders, University of Twente, Enschede, Olanda;
[149.] Koski, K., Luukinen, H., Laippala, P., Kivela, S.L. (1998) - Risk factors for major
injurious falls among the home-dwelling elderly by functional abilities. A perspective
population-base study, Gerontology (vol. 44), pag. 232- 238;
[150.] Kutz, M. (2009) - Biomedical Engineering & Design Handbook, 2nd ed., vol. 1-2, The
McGraw-Hill Companies, ISBN: 978-0-07-170472-4;
[151.] Lafond, D., Corriveau, H., Prince, F. (2004) - Postural Control Mechanisms During Quiet
Standing in Patients With Diabetic Sensory Neuropathy, Diabetes Care (vol. 27), pg. 173178;
[152.] Ledebt, A., Brenire, Y. (1994) - Dynamical implication of anatomical and mechanical
parameters in gait initiation process in children, Hum. Mov. Sci. (vol. 13), pag. 801- 815;
[153.] Lee, D.N., Aronson, E. (1974) - Visual proprioceptive control of standing in human
infants, Percep Psychophys (vol. 15), pag. 529- 532;
[154.] Lee, H.J. !i Chou, L.S. (2007) - Correlation between muscle strength and gait stability
during locomotion, Journal of Biomechanics, Congresul XXI ISB, Sesiune de Podium,
Prezentarea 0067, pag. 14- 15;
188
[155.] Leibowitz, H.W., Rodemer, C.S., Dichgans, J. (1979) - The independence of dynamic
spatial orientation from luminance and refractive error, Percep Psychophys (vol. 25), pag.
75- 79;
[156.] Levangie, P.K., Norkin, C.G. (2005) - Joint Structure and Function: A Comprehensive
Analysis, 4th ed., F A Davis Co, ISBN-10: 9780803611917;
[157.] Leventhall, G. (2007) - What is infrasound, Science Direct, Progress in Biophysics and
Molecular Biology (vol.93), pag. 130137;
[158.] Magalhaes, F.H., Kohn, A.F. (2011) - Vibratory noise to the fingertip enhances balance
improvement associated with light touch, Exp. Brain Res. (vol. 209), pag.139- 151;
[159.] Magee, D.J. (2006)- Orthopedic physical assessment, 4th ed, Elsevier Sciences, Canada,
ISBN 10: 1-4160-3109-X;
[160.] Malbrain, M.L. (2007) - Results from the International Conference of Experts on Intraabdominal Hypertension and Abdominal Compartment Syndrome. Recommendations.
Intensive Care Medicine (vol. 33), pag. 951-962. Disponibil online la adresa:
http://www.wsacs.org/consensus.php;
[161.] Manolescu, A. (1999) - Managementul resurselor umane, Bucure!ti, Editura Coresi.
[162.] Mansfield, N.J. (2005) - Human Response to Vibration, Taylor & Francis, CRC PRESS,
New York, ISBN 0-203-57102-9;
[163.] Marieb, E.N., Hoehn, K. (2006) - Human anatomy & physiology, 7th ed, Pearson
Education, ISBN: 0805359095;
[164.] Marin, C., Huidu, T. (1999) - Mecanica, Printeh, Bucure!ti, ISBN 973 652 042 0;
[165.] Mathog, R.H. (1972)- Testing of the vestibular system by sinusoidal angular acceleration,
Acta Otolaryngol. (vol. 74), pag. 96- 103, Stockholm;
[166.] McCormick, E.J., Ilgen, D.R. (1989) - Industrial and Organizational Psychology, 8th ed.,
London: Routledge;
[167.] McGuan, S.P. (2006) - Active human response to a vibration environment,
MSC.Software VPD Conference, Huntington Beach, California;
[168.] Medved, V. (2001) - Measurement of human locomotion, CRC Presss, New York, ISBN
0849376750;
[169.] Moldovan- Scholz, M. (2000) - Managementul resurselor umane, Editura Economica,
Bucure!ti;
[170.] Monchaut,F., erban,I., Rosca I.- On an orthesis for damaged ankle articulation
[171.] Mon-Williams, M., Wann, J.P. !i Rushton, S. (1993) - Binocular vision in a virtual
world: visual deficits following the wearing of a head-mounted display, Opthalmic and
Physiological Optics (vol. 13), pag. 387- 391;
[172.] Moore, B.C.J., Glasberg, B.R. !i Baer, T. (1997) - A model for the prediction of
thresholds, loudness, and partial loudness, Journal of the Audio Engineering Society (vol.
45), pag. 232;
189
[173.] Moore, K., Dalley, A.F. (2006) - Clinical Orientated Anatomy, 5th ed, Lippincott,
Williams and Wilkens, Philadelphia, ISBN-10: 078176274X;
[174.] Mrozowski, J., Awrejcewicz, J., Bamberski, P. (2007) - Analysis of stability of the
human gait, Journal of Theoretical and Applied Mechanics (vol. 45), pag. 91- 98;
[175.] Mummel, P., Timmann, D., Krause, U., Boering, D., Thilmann, A., Diener, H. !i Horak,
F. (1998) - Postural responses to changing task conditions in patients with cerebellar
lesions, PubMed, J Neurol Neurosurg Psychiatry (vol.65), pag. 734- 742;
[176.] Nashner, L.M., Black, F.O., Wall, C. (1982) - Adaptation to altered support and visual
conditions during stance: patients with vestibular deficits, PubMed, Journal of
Neuroscience (vol. 2), pag. 536- 544;
[177.] Nashner, L.M., Forssberg, H. J. (1986) - Phase-dependent organization of postural
adjustments associated with arm movements while walking, Neurophysiol. (vol.55), pag.
1382- 1394;
[178.] Ng, M., Davis, L.L., OLeary, D.P. (1993) - Autorotation test of the horizontal vestibuloocular reflex in Mnires disease, Otolaryngol. Head Neck Surg. (vol. 109), pag. 339412;
[179.] OLeary, D.P., Davis, L.L. (1990) - High-frequency autorotational testing of the
vestibulo-ocular reflex, Neurol. Clin. (vol. 8), pag. 297- 312;
[180.] OLeary, D.P., Davis, L.L., Maceri, D.R. (1991) - Vestibular autorotation test asymmetry
analysis of acoustic neuromas, Otolaryngol. Head Neck Surg. (vol. 104), pag. 103- 109;
[181.] Ogata, K. (2003) - System Dynamics, 4th ed., Prentice Hall, ISBN: 0131424629;
[182.] Olariu, V., Sima, P., Achiriloaie, V. (1982) - Mecanica tehnic , ed. Tehnic , Bucures&i;
[183.] Pai, Y., Patton, J., (1997) - Center of mass velocity-position predictions for balance
control, Science Direct, Journal of Biomechanics (vol. 30), pag. 347- 354;
[184.] Panosian, M.S., Paige, G.D. (1995) - Nystagmus and postural instability after headshake
in patients with vestibular dysfunction, Otolaryngol. Head Neck Surg. (vol. 112), pag. 399404;
[185.] Parker, D.E., Gierke, H.E., Reschke, M. (1968) - Studies of acoustical stimulation of the
vestibular system, Aerospace Medicine (vol. 39), pag. 1321- 1325;
[186.] Parrack, H.O. (1952) - Ultrasound and Industrial Medicine, Industrial Medicine and
Surgery (vol. 21), pag. 156- 64;
[187.] Patla, A.E., Prentice, S,D., Robinson, C., Neufeld, J. (1991) - Visual control of
locomotion: Strategies for changing direction and for going over obstacles, PubMed, J.
Exp. Psychol. Hum. Percept. Perform. (vol. 17), pag. 603- 34;
[188.] Paulus, W.M., Straube, A., Brandt, T. (1984) - Visual stabilisation of posture, Brain (vol.
107), pag. 1143- 1163;
[189.] Pelecudi, C. (1967) - Bazele analizei mecanismelor, ed. Academiei Romne, Bucure!ti;
190
[190.] Perry, J. (1992)- Gait Analysis Normal and Pathological Function, Slack Incorporated,
USA, ISBN: 978-1-55642-192-1;
[191.] Peterson, D.R., Bronzino, J.D. (2008) - Biomechanics: Principles and Applications, 2nd
ed., CRC Press, Taylor & Francis, ISBN-13 978-0-8493-8534-6;
[192.] Pheasant, S., Haslegrave, C.M. (2006) - Bodyspace: Anthropometry, ergonomics and the
design of work, 2nd ed., Routledge, Taylor & Francis, ISBN: 978-0-7484-0067-6;
[193.] Pitariu, H.D. (2003) - Psihologia Muncii, curs universitar, Trgu Mures;
[194.] Popovi, M.R., Pappas, I.P.I, Nakazawa, K., Keller, T., Morari, M., Dietz, V. (2000) Stability criterion for controlling standing in able-bodied subjects, Science Direct, Journal
of Biomechanics (vol. 33), pag. 1359- 1368;
[195.] Pratt, D.J. (1995) - Functional Foot Orthoses, American Podiatric Medical Association,
JAPMA, The Foot (vol. 90), pag. 2- 11;
[196.] Priplata, A.A., Niemi, J.B., Harry, J.D., Lipsitz, L.A. !i Collins, J.J. (2003)- Vibrating
insoles and balance control in elderly people, The Lancet (vol. 362), pag. 1123- 1124;
[197.] Prokop, T., Schubert, M., Berger, W. (1997) - Visual influence on human locomotion,
Springer, Exp. Brain Res. (vol. 114), pag. 63- 70;
[198.] Pyykk, I., Aalto, H., Hytnen, M., Starck, J., Jntti, P., Ramsay, H. (1988) - Effect of
age on postural control, Posture and Gait: development, adaption and modulation. Proc 9th
Int symp Postural and Gait Research, Marseille, pag. 95- 104;
[199.] Ranga, V. (1993) - Tratat de anatomia omului, ed. Medical , Bucure!ti, ISBN 973-390097-4;
[200.] Rasmussen, G. (1996) - Human Body Vibration Exposure and its Measurement, Bruel &
Kjaer brochure;
[201.] Regan, E.C. (1995) - An investigation into nausea and other side-effects of head-coupled
immersive virtual reality, Virtual Reality (vol. 1), pag. 17- 32;
[202.] Regan, E.C. !i Price, K.R. (1993) - Some side-effects of immersion virtual reality: an
investigation into the relationship between inter-pupillary distance and ocular related
problems, Raport 93R023, Army Personnel Research Establishment, Farnborough;
[203.] Regan, E.C. !i Price, K.R. (1994) - The frequency of occurrence and severity of sideeffects of immersion virtual reality, Aviation, Space and Environmental Medicine (vol.
65), pag. 527- 530;
[204.] Riddle and Stratford (1999) - Interpreting Validity Indexes for Diagnostic Tests: An
Illustration Using the Berg Balance Test, Physiscal Therapy (vol. 79), pag. 939- 948.
[205.] Roggeveen, L.J. !i Dishoeck, H.A.E. (1956) - Vestibular Reactions as a Result of
Acoustic Stimulation, Practica Oto-Rhino-Laryngologica (vol. 18), pag. 205- 13;
[206.] Ro!ca, C. (1997) - Dic&ionar de ergonomie, Craiova: Editura Certi;
[207.] Ro!ca, C. et. al (1982) - Economia !i organizarea ergonomic a muncii, Bucure!ti:
Editura Didactic !i Pedagogic ;
191
[208.] Rougier, P., Farenc, I., Berger, L. (2004) - Modifying the gain of the visual feedback
affects undisturbed upright stance control, Science Direct, Clinical Biomechanics (vol. 19),
pag. 858- 867;
[209.] Hijmans, J.M., Geertzen, J.H.B., Zijlstra, W., Hof, A.L., Postema, K. (2008)- Effects of
vibrating insoles on standing balance in diabetic neuropathy, Journal of Rehabilitation
Research & Development (vol. 45), pag. 1441- 1450;
[210.] Rushton, S., Mon-Williams, M. !i Wann, J.P. (1994) - Binocular vision in a bi-ocular
world: new generation of head-mounted displays avoid causing visual deficit, Displays
(vol. 15), pag. 255- 260;
[211.] Saal, F.E., Knight, P. (1988) - Industrial/Organizational Psychology, Science and
Practice. Pacific Grove California: Brooks/Cole Publishing;
[212.] Sanders, M.S., !i McCormick, E.J. (1992) - Human Factors in Engineering and Design,
7th ed., editura McGraw Hill, ISBN: 9780070549012;
[213.] Schieppati, M., Nardone, A. (1997) - Medium-latency stretch reflexes of foot and leg
muscles analysed by cooling the lower limb in standing humans, J. Physiol. (vol. 503), pag.
691- 698;
[214.] Schmidt, R.A. (1991) -Motor learning and performance, Human Kinetics, Champaign,
IL;
[215.] Schmorl G, Junghanns H. (1971) - The human spine in health and disease, Grune &
Stratton, New York;
[216.] Schneck, D.J., Bronzino, J.D. (2003) - Biomechanics Principles and Applications, CRC
Press, New York, ISBN 0-8493-1492-5;
[217.] Sherrington, C.S. (1947) - The integrative action of the nervous system, CT: Yale
University Press, New Haven;
[218.] Smither, R.D. (1988) - The psychology of work and human performance. New York:
Harper & Row;
[219.] Snashal D., Patel D. (2003) - ABC of Occupational and Environment Medicine, 2nd ed.
BMJ Publishing Group, ISBN 0 7279 1611 4;
[220.] Sohmer, H., Elidan, J., Plotnik, M., Freeman, S., Sockalingam, R., Berkowitz, Z., Mager,
M. (1999) - Effect of noise on the vestibular system - Vestibular evoked potential studies
in rats, Noise Health (vol.2), pag. 41- 51;
[221.] Su, J.L., Dingwell, J.B. (2007) - Dynamic Stability of Passive Dynamic Walking on an
Irregular Surface, PubMed, J. Biomech. (vol.129), pag. 802- 810;
[222.] http://www.scribd.com/doc/53998796/12/Celulele-cu-conuri-si-bastonase;
[223.] Swensen, E. E., Purswell, J. L., Schlegel, R. E., & Stanevich, R. L. (1992) - Coefficient
of friction and subjective assessment of slippery work surfaces, Human Factors (vol 34),
pag. 67- 77;
192
[224.] erban I., Monchau F., Rosca I., Hivart P.- About biomaterials used in biomechanical
engineering applications, 2010, Bethune, France
[225.] erban I., Rosca I., Druga C. A Method for Manufacturing Skeleton Models Using 3D
Scanning combined with 3D Printing, The 20th INTERNATIONAL DAAAM
SYMPOSIUM, "Intelligent Manufacturing & Automation: Theory, Practice & Education"
25-28 November 2009, Vienna, Austria;
[226.] erban I., Ro!ca I.: The Influence of Environment Ergonomic Conditions on Lower Back
and Locomotion, The 3rd International Conference on 4Computational Mechanics and
Virtual Engineering4COMEC 2009, 29-30 October 2009,Brasov, Romania
[227.] erban, I.; Baritz, M.; Ro!ca, I.C.; Cotoros, L.D. Statistical Analysis of
Anthropometric and Physiologic Performance of the Upper Limb, International Conference
on Advancements of Medicine and Health Care through Technology, MediTech, 29
august- 2 septembrie, Cluj, Romania
[228.] erban, I; Ro!ca, I.C., Braun B., Drug C. - Environmental Effects on the Centers
Offset of the Kistler Force Plate, International Conference on Advancements of Medicine
and Health Care through Technology, MediTech, 29 august- 2 septembrie, Cluj, Romania
[229.] Poait , D., Vamanu, C. (2005) - Reduce&i expunerea la zgomot, editura Universit &ii
Petru Maior, Trgu Mure!;
[230.] Dozza, M. (2007)- Biofeedback systems for human postural control, tez doctoral , Alma
Mater Studiorum - Universit di Bologna, 181 pagini;
[231.] Tanaka, H., Uetake, T., Kuriki, S., Ikeda, S. (2002) - Changes in COP Dynamics During
Upright Standing related to Decreased Balance Control in Young Adults. Fractional
Brownian Morion Analysis, PubMed, J. Hum. Ergol. (vol. 31), pag.1- 11, Tokyo;
[232.] Tat, M. (1999) - Medicina muncii. Orientare, patologie, practic , Bucure!ti: Editura Via&a
Medical Romneasc ;
[233.] Terrier, P., Schutz, Y. (2003) - Variability of gait patterns during unconstrained walking
assessed by satellite positioning (GPS), European Journal of Applied Physiology (vol. 90),
pag 554561;
[234.] Terrier Ph., Turner V.!i Yves Schutz (2005) - GPS analysis of human locomotion:
Further evidence for long-range correlations in stride-to-stride fluctuations of gait
parameters, Science Direct, Human Movement Science (vol. 24), pag. 97- 115;
[235.] Tozeren, A. (2000) - Human body dynamics classical mechanics and human movement,
Schneck, D.J., Bronzino, J.D. (2003)- Biomechanics Principles and Applications, CRC
Press, New York, ISBN 0-8493-1492-5;
[236.] Tozeren, A. (2000) - Human body dynamics classical mechanics and human movement,
Springer-Verlag, New York ISBN 0-387-98801-7;
[237.] Trevarthen, C.B. (1968) - Two mechanisms of vision in primates, Psychologische
Forschung (vol. 31), pag. 299- 337;
193
[238.] Tyldesley, B., Grieve, J. (2002) - Muscle, Nerve & Movement in Human Occupation, 3rd
ed., Wiley- Blackwell, ISBN: 978-0-632-05973-7;
[239.] Vaughan, C.L.(1987) - Biomechanics of human gait. 2nd edition Champaign, Ill.: Human
Kinetics Publishers;
[240.] Vaughan, C.L., Davis, B.L. !i O'Connor, J.C. (1992) - Dynamics of Human Gait, 1st
edition, Human Kinetics Publishers;
[241.] Vl descu, M., Vulpe, C. (2005) - Atlasul antropologic al Transilvaniei, Editura
Academiei Romne, ISBN: 973-27-1239-2;
[242.] Vuillerme, N., Cuisinier, R. (2009) - Sensory Supplementation through Tongue
Electrotactile Stimulation to Preserve Head Stabilization in Space in the Absence of
Vision, IOVS (vol. 50), pag. 476- 481;
[243.] Walmsley, A., Brodie, M.A. (2007) - A 60 second test of postural stability, The
Proceedings of the XXI Congress of International Society of Biomechanics, Taiwan;
[244.] Whittle, M.W. (2007)- Gait Analysis, 4th ed., Elsevier, Philadelphia, ISBN 10: 0 7506
8883 1;
[245.] Wikstrom, E.A., Arrigenna, M.A., Tillman, M.D., Borsa, P.A. (2006) - Dynamic Postural
Stability in Subjects With Braced, Functionally Unstable Ankles, PubMed, J. Athl. Train.
(vol. 41), pag. 245250;
[246.] Winter, D.A. (1991) - The biomechanics and motor control of human gait: normal,
elderly and pathological. 2nd ed. Waterloo, Ont.: University of Waterloo Press;
[247.] Winter, D.A. (1995) - Anatomy, biomechanics and control of balance during standing
and walking. Waterloo, Ont.: Waterloo Biomechanics;
[248.] Winter, D.A. (1995) - Human balance and posture control during standing and walking,
Science Direct, Gait & Posture (vol. 3), pag. 193- 214;
[249.] www.asbweb.org- American Society of Biomechanics;
[250.] www.materialise.com;
[251.] X Hansen, P.D., Woollacott, M.H., Debu, B. (1988) - Postural responses to changing task
conditions, Mendeley, Experimental Brain Research (vol. 73), pag. 627- 636;
[252.] Yardley, L., Britton, J., Lear, S., Bird, J., Luxon, L.M. (1995)- Relationship between
balance system function and agoraphobic avoidance, Behav. Res. Ther.. (vol. 33), pag.
435- 439;
[253.] Zhang, H. (2006) - Use of Statistical Mechanics Methods to Assess the Effects of
Localized Muscle Fatigue on Stability during Upright Stance, tez , Facultatea Institului
Politehnic Virginia;
[254.] Zhang, H. (2006) - Use of Statistical Mechanics Methods to Assess the Effects of
Localized Muscle Fatigue on Stability during Upright Stance, tez , Facultatea Institului
Politehnic Virginia;
194
[255.] http://www.utica.edu/instresearch/media/Appendix%20G.pdfTemplate;
Informed
Consent
Form
195
Anexa 6.1
196
8. Rezultatele acestui studiu nu aduc nici un beneficiu direct c tre subiect, dar aduc un aport la
determinarea influen&elor mediului nconjur tor asupra limitelor de stabilitate n cazul static
!i dinamic .
9. Acest studiu nu implic nici o contribu&ie financiar din partea subiectului.
10. Subiectul este liber s renun&e n orice moment la acest studiu !i s - !i retrag formularul
semnat f r nici o obliga&ie, iar datele dumneavoastr personale precum !i cele experimentale
vor nceta s mai fie utilizate.
11. Cercet torul principal are dreptul s v elimine din cadrul experimentului n cazul n care nu
pute&i parcurge protocolul sau nu v ncadra&i n cerin&ele protocolului.
12. Datele dumneavoastr personale vor fi p strate confiden&ial.
13. n calitate de reprezentant al acestui experiment am explicat participan&ilor scopul,
procedurile, posibilele beneficii !i eventualele riscuri ale acestui studiu experimental,
alternativele particip rii !i confiden&ialitatea datelor personale.
14. Numele/ Prenumele participantului ("subiect de studiu"):
Nr.crt.
Nume
Prenume
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
Apetroaei
Albu
Bokor
Anghel
Micu
Ionescu
Braun
Drug
Cointe
Gallet
Dubois
Mih il
Asofiei
Z rnescu
Pavel
Ripan
Popa
Enache
R dulescu
Csiki
Iftimiciuc
Bogdan
Andi
Ptefan
Lauren&iu
Ptefan
Mircea
Barbu
Cornel
Guillaume
Julien
Sebastien
Alexandra
Adelina
Iulia
Adina
Virginia
Corina
Ana
Alexandra
Timea
Mihaela
Semnatura
197
Anexa 6.2
Greutate
Kistler
Patologii
Dreptaci
Stangagi
n l&ime
Nume Prenume
Sex
Nr.
Vrsta
Protocolul experimental
Sesizari post
experimentale
presiune u!oar n
zona frontal a
capului; oboseal n
zona gleznei
OK
Apetroaei
1
Bogdan
22
190
103.63
surplus muscular !i
corec&ie adductie la
piciorul stng, varice
22
175
66.25
uzarea meniscului
interior
presiune s n
tmple; u!oar
durere la genunchiul
stng
OK
OK
oboseal n zona
gambelor
OK
3
4
5
Albu Andi
Bokor Ptefan
Anghel
Lauren&iu
Micu Ptefan
22
185
98.52
Lovitur n zona
genunchiului stng
bandajat
22
181
64.69
stenoza mitral
23
170
62.71
Ionescu Mircea
39
187
94.15
Braun Barbu
35
183
71.82
A!chie (fragment)
osoas deplasat n zona
tarsienelor (bolt ) la
piciorul drept
fractur a doua
metarsian la piciorul
drept la 18 ani,
hipoacuzie stnga
presiune u!oar n
cre!tet; oboseal n
gambe
presiune u!oar n
zona cre!tetului
Drug Cornel
36
174
95.61
Cointe
Guillaume
23
176
89.38
10 Gallet Julien
23
178
91.06
11 Dubois Sebastien
Mih il
12
Alexandra
23
182
82.17
21
169
64.28
13 Asofiei Adelina
21
175
62.13
14 Z rnescu Iulia
20
170
68.5
15 Pavel Adina
21
178
54.26
16 Ripan Virginia
21
171
56.96
hipermetropie
17 Popa Corina
18 Enache Ana
R dulescu
19
Alexandra
20 Csiki Timea
Iftimiciuc
21
Mihaela
21
21
f
f
164
173
1
1
20
166
OK
22
162
55.24
OK
21
166
56.36
lips calciu
ligament alungit !i 4
luxa&ii la piciorul drept
astigmatism
hipermetropic
presiune la nivelul
urechilor
OK
oboseal n zona
genunchilor, urechi
nfundate
OK
OK
198
tendon alungit la
piciorul stng
hipermetropie, polipi
inflama&i
astigamtism miopic
compus
OK
OK
presiune n zona
tmplelor
1
1
OK
OK
Anexa 6.3
Nr.
crt.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Tipul
analizei
Static
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Dinamic
Frecven&
zgomot !i
preciz ri
2Hz
7Hz
7.83Hz
8Hz
20Hz
Situa&ia
ochilor
Zona de
sprijin
OI
OD
OI
OD
OI
OI
OI
OI
OI
OD
OD
OD
OD
F r spum
F r spum
Cu Spum
Cu Spum
Cu Spum
Cu Spum
Cu Spum
Cu Spum
Cu Spum
F r spum
F r spum
F r spum
F r spum
OD
F r spum
OD
OD
OD
OD
OI
F r spum
F r spum
F r spum
F r spum
Cu Spum
OI
Cu Spum
OD
F r spum
toat gama de
frecven&e la 90
de secunde
-
OD
OD
OD
F r spum
F r spum
F r spum
zgomot salvare
salvare
sniper
-
Alte situa&ii
Iluminare la nivelul fe&ei
intoarcere cap- stga, dreapta
aplecare cap- stnga, dreapta,
fa& , spate
destabilizare spre fa&
destabilizare spre spate
destabilizare spre stnga
destabilizare spre dreapta
-
Timp
(s)/m rime
e!antion
30/3000
30/3000
30/3000
30/3000
30/3000
30/3000
30/3000
30/3000
30/3000
30/3000
30/3000
30/3000
30/3000
30/3000
10/1000
10/1000
10/1000
10/1000
90/9000
90/9000
normal
4/400
4/400
4/400
4/400
199
Anexa 6.4
X bar =
!X
= AVERAGE ( xi )
N
2. Abaterea standard a valorilor:
i =1
x' =
! (x
i =1
xm ) 2
= STDEV ( xi )
N 1
3. Maximul valorilor:
Max( x) = MAX ( xi )
4. Minimul valorilor:
Min( x) = MIN ( xi )
5. Amplitudinea valorilor:
A( x) = MAX ( xi ) MIN ( xi )
6. Varian&a (dispersia) valorilor:
N
CVx = x'2 =
7.
! (x
i =1
xm ) 2
N 1
Indicele balansului posturii:
x'
N SQRT (N )
11. Distan&a parcurs :
SEMx =
x'
2 x'
N 1
Dist = ! ( xi +1
i =1
xi ) 2 + ( y i +1
y i ) 2 = SUM ( SQRT (( xi +1
xi )^ 2 + ( y i +1
y i )^ 2))
FG = TRUNC( FZ i - FG ) .
FG > 0 :
IF (( FZ i
FG ) > 0, 1, 0) ,1)
FG < 0 :
IF (( FZ i
FG ) < 0, 1, 0) ,1)
FG = 0 :
IF (( FZ i FG ) < 0, 1, 0) urmat de COUNTIF( IF (( FZ i FG ) < 0, 1, 0) ,1)
13. Indicii de stabilitate, n cazul evalu rii statice, anterior (ISPSxA), posterior (ISPSxP), stnga
(ISPSyS), dreapta (ISPSyD) :
FZ i
ISPSxA =
MAX ( Fxi )
,
Fx max A
ISPSxP =
MIN ( Fxi )
,
Fx max P
ISPSyS =
MIN ( Fyi )
,
Fy max S
ISPSyD =
MAX ( Fyi )
,
Fy max D
unde:
Fx max A = MAX ( Fx A i ) ,
Fx max P = MIN ( Fx P i ) ,
Fy max S = MIN ( Fy S i )
Fy max D = MAX ( Fy D i )
14. Valorile maxime ale Fz n cazul evalu rii statice a destabiliz rii :
!i
Fz max A = MAX ( Fx A i )
Fz max P = MAX ( Fx P i )
Fz max S = MAX ( Fx S i )
Fz max D = MAX ( Fx D i )
15. Aria bazei de sus&inere (ABS):
ABS =
( B + b) h
2
unde: B- baza mare, b- baza mic , h- n l&imea= LET (Lungimea Efectiv a T lpii)
16. Unghiul de deschidere al t lpilor (F):
= 2 arctg
DDM DIM
2 LET
Anexa 6.5
1
-0.02
0.01
0.00
0.00
-0.01
-0.03
0.02
0.00
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
-0.01
0.01
-0.01
0.02
-0.02
0.01
-0.02
0.01
0.00
0.00
11.78
0.64
0.36
651.08
1.05
0.93
3.32
2
0.01
0.01
0.00
0.00
0.02
0.00
0.02
0.00
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.02
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
7.53
0.38
0.18
650.32
1.12
1.01
2.43
3
-0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
-0.02
0.01
0.00
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
-0.01
0.00
-0.01
0.00
0.00
0.00
10.25
0.52
0.41
650.31
1.38
1.22
3.92
4
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.02
0.01
-0.02
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.00
0.03
0.01
0.02
-0.01
0.02
-0.01
0.00
0.00
9.99
0.59
0.30
649.63
1.47
1.40
5.66
5
0.02
0.01
0.01
0.00
0.04
0.00
0.01
0.00
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.02
0.01
0.03
0.01
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
4.89
0.75
0.14
649.00
1.62
1.60
9.15
6
0.03
0.00
0.00
0.00
0.05
0.02
0.01
-0.01
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
0.01
0.04
0.01
0.03
0.00
0.02
0.00
0.00
0.00
13.09
0.81
0.41
651.05
1.47
1.44
4.05
7
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.01
0.01
0.00
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.02
0.01
0.03
0.01
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
8.77
0.42
0.11
649.97
1.04
1.01
3.39
8
0.03
0.00
0.01
0.00
0.06
0.02
0.01
-0.02
0.04
0.03
0.00
0.00
0.01
0.04
0.01
0.04
0.01
0.03
0.00
0.02
0.00
0.00
0.00
7.98
0.70
0.31
649.03
1.22
0.96
3.35
9
0.03
0.01
0.00
0.00
0.04
0.01
0.02
0.00
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
0.01
0.04
0.02
0.02
0.01
0.02
0.00
0.00
0.00
13.19
0.43
0.17
649.48
1.54
1.27
4.37
10
0.00
0.01
0.00
0.00
0.01
-0.01
0.01
0.00
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
9.25
0.23
0.17
651.39
1.43
1.57
7.18
11
0.01
0.01
0.00
0.00
0.02
0.00
0.02
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
0.02
0.01
0.02
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
6.62
0.71
0.22
649.58
0.80
0.83
4.15
12
0.00
0.01
0.00
0.00
0.01
-0.01
0.01
0.00
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
-0.01
0.00
0.00
0.00
7.98
1.06
0.25
650.36
0.86
0.74
3.57
13
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.00
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
11.64
0.77
0.20
649.73
1.06
0.91
3.29
14
0.00
0.00
0.01
0.00
0.02
-0.01
0.01
0.00
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
-0.01
0.00
0.00
0.00
12.67
0.46
0.16
650.82
1.19
0.96
3.04
15
0.03
0.00
0.01
0.00
0.05
0.02
0.01
-0.01
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.04
0.00
0.04
0.01
0.03
0.00
0.02
0.00
0.00
0.00
8.30
0.97
0.15
648.94
0.91
0.94
3.59
16
0.00
0.01
0.01
0.00
0.02
-0.02
0.01
0.00
0.04
0.02
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
-0.01
0.00
0.00
0.00
6.34
0.88
0.22
649.47
1.08
0.86
3.47
17
-0.05
-0.02
0.08
0.19
0.54
-0.69
0.42
-1.64
1.22
2.06
0.01
0.04
0.21
0.03
0.17
0.12
0.35
-0.13
-0.21
-0.22
-0.40
0.01
0.02
6.19
-12.55
4.56
485.28
10.80
41.45
214.12
18
-0.05
-0.03
0.01
0.07
-0.02
-0.07
0.11
-0.23
0.05
0.34
0.00
0.01
0.07
-0.04
0.04
-0.03
0.11
-0.06
-0.10
-0.07
-0.17
0.00
0.01
0.85
-12.14
-3.46
517.57
10.77
43.19
186.25
Ionel Perban. Studii 8i cercet9ri privind influen.a mediului nconjur9tor asupra stabilit9.ii 8i locomo.iei umane
19
-0.04
0.05
0.02
0.09
0.01
-0.18
0.49
-0.19
0.19
0.68
0.00
0.01
0.09
-0.02
0.14
0.00
0.23
-0.05
-0.03
-0.07
-0.12
0.00
0.01
1.71
-5.53
-1.10
479.46
8.78
37.08
211.45
202
20
-0.04
-0.04
0.14
0.19
0.62
-0.97
0.85
-1.18
1.60
2.03
0.02
0.04
0.24
0.10
0.15
0.24
0.34
-0.18
-0.23
-0.32
-0.41
0.01
0.02
9.03
-7.67
-3.21
472.34
7.66
43.74
232.26
max(Fx)
min(Fx)
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
4.02
-2.67
3.72
-2.89
670.56
638.19
6.70
6.61
32.38
1976.00
946.00
78.00
0.03
0.02
0.02
0.02
3.79
-2.71
3.29
-2.23
662.62
640.10
6.50
5.51
22.53
1833.00
1073.00
94.00
0.03
0.02
0.02
0.02
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
5.20
-3.16
4.29
-2.85
662.96
637.42
8.36
7.14
25.55
1804.00
1117.00
79.00
0.04
0.02
0.02
0.03
4.98
-3.10
4.93
-6.02
667.48
635.85
8.08
10.95
31.63
1575.00
1401.00
24.00
0.04
0.02
0.05
0.03
6.06
-5.17
4.60
-3.99
670.89
632.27
11.22
8.59
38.62
1141.00
1843.00
16.00
0.04
0.03
0.03
0.03
6.39
-3.74
4.60
-3.63
667.60
638.46
10.13
8.23
29.14
1983.00
966.00
51.00
0.04
0.02
0.03
0.03
4.14
-4.88
2.82
-2.95
661.25
638.39
9.01
5.77
22.86
1501.00
1449.00
50.00
0.03
0.03
0.02
0.02
4.50
-4.29
4.43
-3.85
666.43
635.41
8.78
8.28
31.02
1247.00
1684.00
69.00
0.03
0.03
0.03
0.03
5.10
-4.35
3.38
-3.36
662.79
638.66
9.44
6.73
24.13
1578.00
1377.00
45.00
0.04
0.03
0.03
0.02
4.84
-2.71
4.14
-2.71
670.84
636.21
7.55
6.86
34.62
1518.00
1450.00
32.00
0.03
0.02
0.02
0.03
3.10
-2.08
4.28
-2.17
663.79
635.62
5.19
6.46
28.18
1395.00
1562.00
43.00
0.02
0.01
0.02
0.03
4.14
-1.63
2.76
-1.66
663.81
638.44
5.77
4.42
25.36
1800.00
1146.00
54.00
0.03
0.01
0.01
0.02
4.24
-2.68
3.67
-2.09
668.61
635.00
6.93
5.76
33.61
1465.00
1467.00
68.00
0.03
0.02
0.02
0.02
5.61
-2.90
3.10
-3.19
666.72
639.66
8.51
6.29
27.06
1821.00
1087.00
92.00
0.04
0.02
0.02
0.02
4.94
-3.49
3.46
-3.87
665.01
636.83
8.43
7.34
28.18
3743.00
5083.00
174.00
0.03
0.02
0.03
0.02
5.79
-3.49
3.41
-3.32
666.75
633.11
9.29
6.72
33.64
4335.00
4469.00
196.00
0.04
0.02
0.03
0.02
9.26
-32.25
57.90
-84.07
665.48
1.25
41.51
141.97
664.23
17.00
96.00
1.00
13.01
-26.09
56.81
-87.52
676.84
15.68
39.10
144.34
661.16
20.00
84.00
0.00
12.29
-24.70
39.13
-84.69
685.44
7.10
36.99
123.82
678.34
20.00
88.00
0.00
142.28
-166.63
-129.38
155.58
820.35
719.52
718.16
734.86
Cazul dinamic
tSTART [s]
tSTOP [s]
114
2.2
3.33
104
1.55
2.58
108
1.37
2.44
114
6.16
7.29
203
14.64
-16.44
53.67
-89.68
673.50
-6.91
31.08
143.35
680.41
26.00
88.00
0.00
1
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.01
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.02
0.00
0.03
0.01
0.02
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
8.68
0.11
0.00
636.27
0.87
0.83
3.72
2.69
-2.37
2
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.00
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.02
0.00
0.03
0.01
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
10.02
-0.11
0.00
636.32
1.24
1.31
5.46
3.73
-3.48
3
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.01
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
0.00
0.03
0.01
0.02
-0.01
0.02
-0.01
0.00
0.00
8.63
0.20
0.04
636.56
1.29
0.99
3.77
5.13
-3.66
4
0.03
0.00
0.00
0.00
0.04
0.02
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.01
0.04
0.01
0.03
0.00
0.02
0.00
0.00
0.00
9.83
0.10
0.11
635.12
1.44
1.49
6.71
4.52
-3.60
5
0.01
0.00
0.00
0.00
0.02
0.00
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
7.17
0.34
-0.09
634.98
0.99
0.83
3.96
4.10
-2.64
6
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.01
0.01
-0.01
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
0.00
0.03
0.01
0.02
0.00
0.01
-0.01
0.00
0.00
9.17
0.11
-0.06
635.60
1.15
0.94
3.77
7.05
-5.80
7
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.01
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.02
0.00
0.03
0.00
0.02
0.00
0.01
-0.01
0.00
0.00
9.82
0.21
0.34
636.83
1.10
0.94
3.40
3.61
-2.90
8
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.02
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.00
0.03
0.00
0.02
-0.01
0.02
-0.01
0.00
0.00
8.77
0.07
0.07
635.29
1.56
1.55
8.01
4.51
-3.70
9
0.02
0.00
0.00
0.00
0.02
0.01
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.02
0.00
0.02
0.01
0.01
0.00
0.01
-0.01
0.00
0.00
10.95
0.15
0.02
635.85
1.14
1.03
3.29
3.33
-2.87
10
0.02
0.00
0.00
0.00
0.02
0.01
0.01
-0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.02
0.00
0.02
0.00
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
7.87
0.05
0.02
636.14
0.93
0.79
3.90
3.74
-3.19
11
0.03
0.00
0.00
0.00
0.04
0.01
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.00
0.04
0.01
0.02
0.00
0.02
-0.01
0.00
0.00
8.93
-0.12
0.13
635.94
1.46
1.54
7.56
3.91
-3.60
12
0.02
0.00
0.01
0.00
0.04
0.01
0.01
-0.01
0.04
0.02
0.00
0.00
0.01
0.02
0.00
0.03
0.01
0.01
0.00
0.01
-0.01
0.00
0.00
9.73
0.23
-0.02
635.12
1.84
1.05
5.89
24.51
-19.66
13
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.01
0.01
-0.01
0.01
0.02
0.00
0.00
0.00
0.02
0.00
0.03
0.01
0.02
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
7.75
0.27
0.06
637.19
1.50
1.57
8.52
4.44
-3.22
14
0.02
0.01
0.01
0.00
0.04
0.01
0.02
-0.01
0.03
0.03
0.00
0.00
0.01
0.03
0.01
0.03
0.01
0.02
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
8.28
0.85
0.06
636.88
1.54
1.46
6.42
5.61
-3.29
15
0.02
0.01
0.00
0.00
0.03
0.01
0.02
-0.01
0.02
0.03
0.00
0.00
0.00
0.03
0.01
0.03
0.01
0.02
0.00
0.02
0.00
0.00
0.00
6.18
1.71
0.53
636.33
1.22
1.26
5.85
6.54
-2.13
16
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.01
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.02
0.00
0.03
0.01
0.01
0.00
0.01
-0.01
0.00
0.00
7.17
1.06
0.35
636.60
1.28
1.32
5.99
5.10
-3.15
17
-0.03
0.06
0.02
0.10
0.06
-0.14
0.29
-0.48
0.19
0.77
0.00
0.01
0.10
0.00
0.16
0.02
0.26
-0.05
-0.04
-0.07
-0.14
0.00
0.01
1.90
-8.96
-2.94
492.47
9.77
43.20
190.56
17.66
-26.33
18
-0.08
-0.02
0.01
0.09
-0.01
-0.12
0.13
-0.36
0.12
0.49
0.00
0.01
0.09
-0.07
0.07
-0.05
0.15
-0.10
-0.10
-0.11
-0.19
0.00
0.01
1.40
-17.44
0.97
494.87
12.40
39.82
190.60
16.16
-40.12
19
-0.03
0.00
0.03
0.08
0.17
-0.11
0.18
-0.20
0.28
0.38
0.00
0.01
0.09
0.00
0.08
0.03
0.16
-0.05
-0.08
-0.08
-0.16
0.00
0.01
1.08
3.28
1.83
503.42
8.82
45.11
182.94
28.59
-9.69
20
-0.06
-0.02
0.02
0.09
-0.03
-0.12
0.23
-0.39
0.09
0.62
0.00
0.01
0.09
-0.05
0.07
-0.03
0.16
-0.08
-0.11
-0.09
-0.19
0.00
0.01
1.39
-12.35
-2.39
498.85
9.89
47.88
174.11
16.28
-26.26
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
2.09
-2.47
650.06
623.29
5.06
4.56
26.77
2236.00
713.00
51.00
0.02
0.02
0.02
0.02
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
3.93
-2.97
655.90
619.98
7.21
6.90
35.91
2148.00
810.00
42.00
0.02
0.03
0.02
0.03
4.01
-2.92
650.44
623.76
8.79
6.93
26.68
2322.00
635.00
43.00
0.03
0.03
0.02
0.03
4.45
-3.07
657.70
619.13
8.13
7.52
38.57
1700.00
1255.00
45.00
0.03
0.03
0.02
0.03
2.70
-2.91
649.70
620.86
6.73
5.61
28.84
1843.00
1097.00
60.00
0.03
0.02
0.02
0.02
2.95
-3.01
651.14
622.64
12.85
5.97
28.50
2038.00
880.00
82.00
0.05
0.04
0.02
0.02
3.93
-2.56
655.66
624.29
6.50
6.49
31.37
2285.00
671.00
44.00
0.02
0.02
0.02
0.03
3.92
-3.22
655.52
618.80
8.20
7.14
36.72
1584.00
1394.00
22.00
0.03
0.03
0.02
0.03
3.23
-2.67
646.74
624.81
6.19
5.91
21.93
2300.00
645.00
55.00
0.02
0.02
0.02
0.02
2.32
-2.46
647.05
625.11
6.93
4.78
21.93
2181.00
778.00
41.00
0.02
0.02
0.02
0.02
3.85
-2.80
656.78
620.14
7.51
6.65
36.64
1709.00
1264.00
27.00
0.03
0.03
0.02
0.03
7.44
-6.65
706.33
561.07
44.17
14.09
145.26
1986.00
964.00
50.00
0.16
0.14
0.05
0.05
3.88
-2.94
657.57
621.16
7.66
6.82
36.41
1561.00
1412.00
27.00
0.03
0.02
0.02
0.03
4.58
-4.78
657.02
622.49
8.90
9.35
34.54
1929.00
1041.00
30.00
0.04
0.02
0.03
0.03
4.39
-3.23
656.04
620.36
8.67
7.63
35.68
5725.00
3150.00
125.00
0.04
0.02
0.02
0.03
4.10
-2.44
656.06
620.52
8.24
6.54
35.54
5846.00
3044.00
110.00
0.03
0.02
0.02
0.03
56.67
-92.82
663.74
5.83
43.99
149.48
657.91
8.00
85.00
1.00
67.56
-77.87
673.39
5.33
56.28
145.42
668.06
15.00
75.00
0.00
73.62
-85.05
663.15
5.09
38.28
158.68
658.06
13.00
72.00
0.00
155.92
-137.03
-141.86
135.99
677.76
679.28
675.41
658.61
Cazul dinamic
tSTART [s]
tSTOP [s]
94
3.25
4.18
90
2.03
2.92
85
2.47
3.31
85
2.36
3.2
205
78.27
-95.16
657.09
5.69
42.53
173.43
651.40
7.00
78.00
0.00
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
0.05
-0.06
-0.06
-0.06
-0.06
-0.06
0.02
-0.07
-0.06
-0.06
-0.05
-0.07
0.05
0.05
0.05
0.07
-0.07
-0.05
-0.03
-0.08
0.00
0.01
0.00
0.01
0.01
0.00
-0.01
-0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.03
0.05
0.03
-0.02
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.00
0.01
0.00
0.01
0.01
0.00
0.00
0.01
0.01
0.02
0.03
0.01
0.02
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.09
0.09
0.10
0.09
0.06
-0.04
-0.05
-0.05
-0.05
-0.04
0.04
-0.06
-0.05
-0.05
-0.04
-0.05
0.06
0.07
0.07
0.08
-0.01
0.16
0.00
-0.05
0.04
-0.07
-0.08
-0.07
-0.08
-0.08
0.01
-0.08
-0.08
-0.07
-0.07
-0.08
0.04
0.04
0.03
0.05
-0.19
-0.13
-0.09
-0.17
0.01
0.01
0.01
0.02
0.02
0.01
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.23
0.30
0.28
0.17
0.00
0.00
-0.01
0.00
0.01
-0.01
-0.01
-0.02
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
-0.01
-0.01
-0.01
-0.19
-0.30
-0.31
-0.23
0.02
0.03
0.03
0.02
0.03
0.04
0.03
0.02
0.03
0.02
0.03
0.03
0.02
0.03
0.04
0.03
0.18
0.29
0.09
0.13
0.01
0.01
0.02
0.01
0.01
0.01
0.02
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.02
0.02
0.02
0.42
0.60
0.59
0.40
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.01
0.01
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.01
0.01
0.00
0.01
0.01
0.01
0.09
0.10
0.10
0.09
0.05
-0.05
-0.06
-0.06
-0.06
-0.06
0.03
-0.07
-0.06
-0.06
-0.05
-0.06
0.05
0.06
0.05
0.08
-0.05
-0.02
-0.01
-0.06
0.00
0.01
0.00
0.01
0.02
0.00
0.00
-0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.12
0.14
0.13
0.07
0.06
-0.05
-0.05
-0.05
-0.05
-0.05
0.03
-0.06
-0.05
-0.05
-0.04
-0.06
0.06
0.06
0.06
0.08
-0.03
0.02
0.00
-0.04
0.00
0.01
0.00
0.01
0.02
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.22
0.23
0.23
0.16
0.04
-0.06
-0.06
-0.06
-0.07
-0.07
0.02
-0.07
-0.07
-0.07
-0.06
-0.07
0.05
0.05
0.04
0.06
-0.09
-0.08
-0.04
-0.10
0.00
0.00
-0.01
0.01
0.01
0.00
-0.01
-0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
-0.01
0.00
-0.06
-0.05
-0.06
-0.10
0.04
-0.07
-0.07
-0.06
-0.07
-0.07
0.01
-0.08
-0.08
-0.07
-0.06
-0.08
0.04
0.04
0.03
0.06
-0.10
-0.11
-0.05
-0.11
0.00
0.00
-0.01
0.01
0.01
0.00
-0.01
-0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
-0.01
-0.01
-0.16
-0.14
-0.16
-0.19
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
6.22
5.84
6.76
4.80
5.94
6.96
7.61
5.14
5.75
5.56
4.48
5.09
5.57
8.29
7.00
7.06
0.89
1.99
1.04
0.71
1.29
0.09
-0.09
0.07
-0.14
0.06
0.68
0.00
0.15
0.07
-0.01
-0.05
0.73
0.77
0.32
0.54
-26.80
-18.99
-14.75
-26.00
-0.29
-0.51
-0.38
-0.44
-0.50
-0.42
0.49
-0.37
-0.43
-0.01
-0.42
-0.27
0.48
0.44
0.51
0.34
-11.57
-4.72
-1.83
-10.96
1010.55
1011.62
1010.08
1010.49
1010.07
1010.16
1011.73
1008.78
1008.94
1010.31
1010.41
1010.41
1010.00
1010.62
1010.81
1009.62
713.08
728.56
757.20
767.44
1.78
1.57
2.16
1.90
2.42
2.14
2.33
1.78
2.94
1.45
1.13
1.45
1.84
2.00
1.71
1.98
22.79
19.48
19.45
22.95
1.33
1.08
1.44
1.70
1.71
1.36
1.63
1.02
1.73
1.00
0.97
1.08
1.69
1.63
1.38
1.66
66.62
62.29
77.53
78.30
5.40
3.74
4.02
8.49
7.23
3.37
5.85
3.74
7.29
3.68
4.04
3.63
8.03
3.63
3.90
7.29
331.23
343.40
312.12
296.59
206
max(Fx)
min(Fx)
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
8.60
6.67
8.81
5.65
6.40
7.75
10.97
7.47
8.49
4.60
3.59
4.41
6.16
7.96
8.45
8.24
24.59
16.21
35.39
26.30
-3.74
-6.30
-8.48
-7.31
-9.15
-8.18
-8.80
-6.77
-11.89
-4.95
-5.12
-5.41
-4.35
-5.66
-6.94
-6.39
-57.61
-54.15
-45.73
-67.04
4.19
3.03
4.69
3.41
3.25
3.63
5.98
3.15
4.10
2.90
3.00
4.79
5.56
4.99
6.46
6.60
89.18
89.22
128.12
111.19
-5.28
-3.74
-5.02
-5.00
-5.77
-6.09
-4.81
-4.63
-5.54
-3.78
-4.18
-4.18
-4.81
-5.31
-5.60
-5.25
-149.74
-133.90
-152.22
-156.45
1030.72
1021.45
1031.65
1032.06
1031.21
1022.81
1033.41
1027.69
1027.69
1025.63
1022.97
1024.27
1032.45
1027.97
1030.68
1032.25
1067.92
1031.91
1030.43
1101.95
993.87
1000.65
997.18
993.07
993.01
999.75
993.18
992.10
993.64
997.37
999.19
998.84
993.87
995.76
995.88
992.67
6.12
-5.39
6.35
5.44
12.34
12.96
17.29
12.96
15.54
15.93
19.76
14.24
20.38
9.56
8.71
9.83
10.52
13.62
15.39
14.63
82.20
70.35
81.12
93.33
9.47
6.78
9.71
8.42
9.03
9.72
10.79
7.78
9.64
6.67
7.17
8.97
10.37
10.30
12.06
11.85
238.92
223.12
280.34
267.64
36.85
20.81
34.47
39.00
38.20
23.06
40.23
35.59
34.05
28.25
23.78
25.43
38.58
32.22
34.80
39.58
1061.80
1037.30
1024.08
1096.51
367.00
324.00
173.00
770.00
599.00
116.00
464.00
35.00
592.00
145.00
208.00
136.00
738.00
146.00
707.00
1666.00
10.00
7.00
7.00
11.00
2604.00
2635.00
2817.00
2221.00
2367.00
2869.00
2503.00
2956.00
2381.00
2828.00
2761.00
2838.00
2246.00
2836.00
8201.00
7280.00
81.00
105.00
87.00
87.00
29.00
41.00
10.00
9.00
34.00
15.00
33.00
9.00
27.00
27.00
31.00
26.00
16.00
18.00
92.00
54.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.05
0.04
0.05
0.03
0.04
0.04
0.06
0.04
0.05
0.03
0.02
0.02
0.03
0.04
0.05
0.05
0.02
0.03
0.05
0.04
0.05
0.04
0.05
0.04
0.06
0.03
0.03
0.03
0.02
0.03
0.04
0.03
0.03
0.02
0.03
0.03
0.03
0.03
0.02
0.02
0.03
0.02
0.02
0.02
0.02
0.03
0.03
0.03
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.03
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.03
0.03
0.03
0.03
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
181.82
-185.35
-192.86
193.10
1154.53
1048.33
1086.64
1102.73
Cazul dinamic
tSTART [s]
tSTOP [s]
91
1.47
2.37
112
1.58
2.69
94
1.72
2.65
98
1.66
2.63
207
1
0.02
-0.01
0.00
0.00
0.03
0.00
0.00
-0.02
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.02
-0.01
0.02
0.00
0.01
-0.01
0.01
-0.02
0.00
0.00
10.30
0.79
0.28
610.50
1.05
0.90
3.12
4.60
-2.90
3.71
208
2
0.02
-0.01
0.00
0.00
0.03
0.01
0.00
-0.02
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.02
-0.01
0.03
-0.01
0.02
-0.02
0.01
-0.02
0.00
0.00
8.60
0.54
0.43
610.92
1.52
1.47
7.47
5.76
-3.83
5.65
3
0.03
-0.01
0.00
0.00
0.04
0.02
0.00
-0.02
0.02
0.03
0.00
0.00
0.01
0.04
-0.01
0.04
0.00
0.03
-0.01
0.03
-0.02
0.00
0.00
8.03
0.55
0.47
610.05
1.52
1.65
7.29
4.71
-3.38
5.37
4
0.02
-0.01
0.00
0.00
0.04
0.01
0.00
-0.02
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
-0.01
0.03
0.00
0.02
-0.02
0.02
-0.02
0.00
0.00
12.69
0.68
0.26
611.10
1.16
1.31
2.85
4.36
-2.80
4.37
5
0.04
-0.02
0.00
0.00
0.05
0.03
-0.01
-0.03
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.04
-0.01
0.04
-0.01
0.03
-0.02
0.03
-0.02
0.00
0.00
6.93
0.80
0.32
609.88
0.89
0.81
3.99
3.90
-2.21
3.56
6
0.02
-0.01
0.00
0.00
0.04
0.01
0.00
-0.03
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
-0.01
0.03
-0.01
0.02
-0.02
0.02
-0.02
0.00
0.00
13.00
0.76
0.34
610.51
1.39
1.22
3.54
6.24
-3.55
3.90
7
0.02
-0.01
0.00
0.00
0.03
0.01
0.00
-0.02
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.02
-0.01
0.03
-0.01
0.01
-0.02
0.01
-0.02
0.00
0.00
10.26
0.75
0.36
610.92
1.34
1.46
5.80
4.67
-2.18
4.27
8
0.02
-0.02
0.00
0.00
0.03
0.01
-0.01
-0.03
0.03
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
-0.01
0.03
-0.01
0.02
-0.02
0.02
-0.02
0.00
0.00
6.42
0.74
0.46
610.41
0.96
0.94
3.69
3.96
-2.57
5.29
9
0.02
-0.02
0.00
0.00
0.04
0.00
-0.01
-0.03
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
-0.02
0.03
-0.02
0.02
-0.03
0.01
-0.03
0.00
0.00
10.44
0.77
0.23
610.93
1.12
1.07
2.66
4.45
-2.78
4.18
10
0.03
-0.01
0.00
0.01
0.05
0.02
0.02
-0.02
0.03
0.05
0.00
0.00
0.01
0.04
-0.01
0.04
0.00
0.03
-0.02
0.02
-0.02
0.00
0.00
9.49
0.93
0.37
610.24
1.39
1.79
6.54
5.27
-3.33
9.50
11
0.02
-0.01
0.00
0.00
0.03
0.01
0.00
-0.02
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
-0.01
0.03
-0.01
0.02
-0.01
0.01
-0.02
0.00
0.00
10.19
0.73
0.33
609.72
0.81
0.96
3.14
4.13
-2.02
3.58
12
0.02
-0.01
0.00
0.00
0.04
0.02
0.00
-0.02
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.00
0.03
0.00
0.02
-0.01
0.02
-0.01
0.00
0.00
9.94
0.66
0.34
609.27
0.88
0.83
3.06
3.40
-1.87
3.48
13
0.02
-0.01
0.00
0.00
0.04
0.01
0.00
-0.02
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
-0.01
0.03
0.00
0.02
-0.01
0.01
-0.02
0.00
0.00
10.56
0.52
0.26
610.16
1.29
1.48
4.74
4.05
-2.96
4.15
14
0.01
-0.01
0.00
0.00
0.03
0.00
0.00
-0.02
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.02
-0.01
0.02
-0.01
0.01
-0.02
0.01
-0.02
0.00
0.00
10.56
0.66
0.36
610.46
1.07
1.12
3.16
4.55
-2.92
3.98
15
0.03
-0.02
0.01
0.00
0.04
0.01
-0.01
-0.03
0.04
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
-0.01
0.04
-0.01
0.02
-0.02
0.01
-0.02
0.00
0.00
8.64
0.25
0.37
610.00
1.06
0.91
2.87
5.12
-4.16
3.51
16
0.02
-0.02
0.00
0.00
0.04
0.01
-0.01
-0.03
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
-0.02
0.03
-0.01
0.02
-0.02
0.01
-0.03
0.00
0.00
8.67
0.57
0.27
610.72
1.49
1.48
7.74
5.50
-2.97
4.97
17
-0.09
0.03
0.09
0.13
0.00
-0.90
0.42
-0.80
0.91
1.23
0.01
0.02
0.16
0.00
0.16
0.09
0.29
-0.18
-0.11
-0.27
-0.24
0.01
0.01
2.96
-16.82
11.77
445.51
14.65
31.99
202.09
18.68
-39.35
55.22
18
-0.07
0.00
0.11
0.11
0.02
-1.10
0.77
-0.26
1.12
1.03
0.01
0.01
0.15
0.04
0.10
0.15
0.21
-0.18
-0.11
-0.29
-0.22
0.01
0.01
1.91
-9.34
13.35
454.57
10.00
34.96
192.22
13.63
-24.36
63.72
19
-0.05
-0.04
0.01
0.07
0.02
-0.07
0.17
-0.20
0.09
0.36
0.00
0.01
0.08
-0.04
0.03
-0.03
0.11
-0.07
-0.12
-0.08
-0.19
0.00
0.01
0.82
-7.04
5.37
442.53
12.58
34.02
198.90
23.97
-28.65
42.67
20
-0.09
-0.01
0.02
0.08
0.00
-0.19
0.26
-0.34
0.19
0.60
0.00
0.01
0.09
-0.07
0.07
-0.05
0.16
-0.10
-0.10
-0.12
-0.18
0.00
0.01
1.72
-8.99
1.44
432.87
11.34
33.52
207.60
13.76
-21.48
45.64
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
-2.23
628.54
599.12
7.51
5.94
29.43
1985.00
943.00
72.00
0.04
0.02
0.02
0.05
-3.40
631.34
595.43
9.59
9.05
35.91
1618.00
1344.00
38.00
0.05
0.03
0.04
0.08
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
-3.26
629.89
595.05
8.09
8.64
34.83
1460.00
1513.00
27.00
0.04
0.03
0.04
0.07
-4.30
627.96
598.66
7.16
8.67
29.30
2328.00
600.00
72.00
0.04
0.02
0.05
0.06
-2.24
629.52
594.02
6.11
5.80
35.50
1694.00
1264.00
42.00
0.03
0.02
0.02
0.05
-3.59
621.86
599.73
9.79
7.49
22.13
1992.00
947.00
61.00
0.05
0.03
0.04
0.05
-2.54
629.75
596.53
6.85
6.81
33.23
1769.00
1197.00
34.00
0.04
0.02
0.03
0.06
-2.87
620.13
599.87
6.53
8.16
20.25
1796.00
1153.00
51.00
0.03
0.02
0.03
0.07
-3.68
622.90
603.44
7.23
7.86
19.46
2170.00
745.00
85.00
0.04
0.02
0.04
0.06
-8.02
628.69
597.02
8.59
17.52
31.66
1498.00
1475.00
27.00
0.04
0.03
0.09
0.13
-2.89
624.13
600.81
6.16
6.47
23.33
1480.00
1458.00
62.00
0.03
0.02
0.03
0.05
-2.75
618.46
598.47
5.26
6.23
19.99
1491.00
1442.00
67.00
0.03
0.02
0.03
0.05
-3.29
629.11
593.47
7.00
7.44
35.64
1755.00
1195.00
50.00
0.03
0.02
0.04
0.06
-3.07
629.07
596.49
7.47
7.05
32.58
1805.00
1099.00
96.00
0.04
0.02
0.03
0.05
-3.82
627.50
596.22
9.28
7.33
31.28
5342.00
3387.00
271.00
0.04
0.03
0.04
0.05
-2.94
631.04
595.36
8.47
7.91
35.68
4419.00
4523.00
58.00
0.05
0.02
0.03
0.07
-51.71
641.25
1.77
58.03
106.93
639.48
20.00
70.00
0.00
-53.68
635.83
1.43
37.98
117.40
634.40
16.00
76.00
0.00
-71.67
649.21
6.86
52.62
114.34
642.35
14.00
78.00
0.00
118.88
-120.10
-89.89
74.47
664.12
620.95
655.58
641.65
Cazul dinamic
n
tSTART [s]
tSTOP [s]
90
1.58
2.47
92
1.43
2.34
92
1.18
2.09
94
2.33
3.26
209
-70.95
637.17
8.75
35.23
116.59
628.42
16.00
78.00
0.00
1
0.00
0.00
0.01
0.00
0.02
-0.02
0.01
0.00
0.03
0.01
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.01
0.01
-0.01
0.00
-0.01
0.00
0.00
0.00
6.45
0.42
0.74
966.87
1.73
1.33
3.60
7.04
-5.99
210
2
0.02
0.00
0.00
0.00
0.02
0.01
0.01
0.00
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.02
0.00
0.02
0.01
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
8.38
0.23
0.22
965.84
1.41
1.44
4.66
4.71
-4.60
3
0.02
0.01
0.00
0.00
0.03
0.01
0.02
0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.02
0.01
0.02
0.02
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
5.38
0.66
0.61
965.18
1.58
0.99
3.57
6.52
-4.89
4
0.01
0.00
0.01
0.00
0.02
0.00
0.01
-0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
0.01
0.01
0.00
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
6.82
0.57
0.67
967.10
1.26
1.19
3.26
4.99
-3.17
5
0.01
-0.01
0.00
0.00
0.02
0.00
0.00
-0.02
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
-0.01
0.02
-0.01
0.01
-0.01
0.00
-0.02
0.00
0.00
5.97
0.84
0.74
966.71
1.88
1.68
8.34
8.01
-4.25
6
-0.01
0.00
0.00
0.01
0.00
-0.02
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
0.00
0.00
4.95
1.13
0.87
966.66
1.87
1.63
7.13
7.64
-4.08
7
-0.01
0.02
0.00
0.00
0.00
-0.02
0.02
0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
-0.01
0.02
0.00
0.02
-0.01
0.01
-0.02
0.01
0.00
0.00
6.42
0.57
0.63
962.54
1.80
1.56
6.46
7.52
-5.17
8
-0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
-0.03
0.01
-0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
0.01
-0.01
0.00
0.00
0.01
-0.02
0.00
-0.02
0.00
0.00
0.00
6.71
0.59
0.42
966.61
1.90
1.62
6.62
6.45
-4.77
9
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
-0.01
0.00
-0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
-0.01
-0.01
0.00
0.00
5.05
0.11
0.67
965.63
1.53
0.95
4.07
5.73
-4.83
10
0.00
0.00
0.00
0.00
0.02
-0.01
0.00
-0.01
0.03
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
-0.01
-0.01
-0.01
0.00
0.00
7.01
0.21
0.49
965.50
1.41
0.97
3.33
5.88
-4.19
11
0.01
0.01
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.00
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
3.82
0.20
0.65
966.03
1.02
0.81
4.43
3.66
-4.04
12
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.00
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
4.06
0.21
0.64
966.24
0.97
0.86
4.40
3.49
-3.08
13
0.01
0.01
0.01
0.00
0.03
0.00
0.01
0.00
0.02
0.01
0.00
0.00
0.01
0.02
0.01
0.02
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
6.84
0.64
0.68
960.49
1.48
1.41
6.42
4.92
-4.41
14
0.02
0.00
0.01
0.01
0.04
-0.01
0.01
-0.01
0.05
0.03
0.00
0.00
0.01
0.03
0.01
0.04
0.01
0.01
0.00
-0.01
-0.01
0.00
0.00
6.17
0.52
0.50
961.19
1.91
1.58
6.54
7.39
-9.08
15
0.01
0.02
0.00
0.00
0.02
-0.01
0.03
0.01
0.03
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
0.02
0.01
0.02
0.00
0.02
0.00
0.02
0.00
0.00
5.45
0.67
0.74
960.32
1.45
1.12
4.40
6.98
-4.94
16
0.01
0.02
0.00
0.00
0.02
0.00
0.03
0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.01
0.03
0.01
0.03
0.00
0.02
0.00
0.02
0.00
0.00
6.79
0.99
0.65
960.40
1.61
1.37
5.39
9.23
-4.81
17
-0.05
0.01
0.01
0.07
0.01
-0.15
0.18
-0.22
0.15
0.40
0.00
0.00
0.07
-0.04
0.07
-0.03
0.14
-0.06
-0.06
-0.08
-0.13
0.00
0.01
0.85
-12.00
2.31
687.03
10.85
45.97
335.75
6.32
-32.01
18
-0.03
0.00
0.02
0.04
0.00
-0.17
0.32
-0.06
0.17
0.38
0.00
0.00
0.05
-0.01
0.05
0.01
0.09
-0.05
-0.04
-0.07
-0.08
0.00
0.00
1.27
-13.48
0.51
693.43
13.54
48.97
313.83
11.56
-44.63
19
-0.05
-0.01
0.03
0.06
0.23
-0.18
0.14
-0.26
0.40
0.40
0.00
0.00
0.07
-0.02
0.05
0.01
0.11
-0.09
-0.07
-0.12
-0.13
0.00
0.01
1.29
-7.77
1.42
727.77
11.22
48.36
297.48
13.29
-30.68
20
-0.05
-0.01
0.03
0.07
0.21
-0.07
0.22
-0.37
0.28
0.58
0.00
0.01
0.08
-0.03
0.06
0.00
0.13
-0.08
-0.08
-0.11
-0.15
0.00
0.01
0.94
-17.64
-9.58
719.01
14.83
53.81
301.34
13.23
-46.03
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
4.81
-2.94
980.46
954.20
13.03
7.75
26.25
1705.00
1200.00
95.00
0.03
0.04
0.03
0.03
4.10
-3.00
985.23
951.45
9.31
7.10
33.78
1329.00
1597.00
74.00
0.02
0.03
0.03
0.03
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
3.84
-1.99
978.36
955.15
11.41
5.83
23.21
1220.00
1721.00
59.00
0.03
0.03
0.02
0.02
4.67
-2.18
986.94
951.81
8.16
6.85
35.13
1788.00
1133.00
79.00
0.02
0.02
0.02
0.03
5.56
-3.21
987.26
949.28
12.26
8.77
37.98
1341.00
1643.00
16.00
0.04
0.03
0.03
0.04
5.62
-3.04
987.75
951.18
11.72
8.66
36.58
1428.00
1554.00
18.00
0.03
0.03
0.03
0.04
5.12
-3.60
985.38
945.74
12.69
8.72
39.64
732.00
2238.00
30.00
0.03
0.03
0.03
0.03
4.73
-4.48
988.13
948.67
11.22
9.20
39.47
1511.00
1449.00
40.00
0.03
0.03
0.04
0.03
4.23
-2.88
978.24
952.89
10.56
7.12
25.35
1311.00
1635.00
54.00
0.03
0.03
0.03
0.03
4.47
-2.36
988.78
953.45
10.06
6.82
35.33
1184.00
1750.00
66.00
0.03
0.03
0.02
0.03
3.37
-1.64
977.58
953.62
7.70
5.02
23.96
1439.00
1515.00
46.00
0.02
0.03
0.02
0.02
3.70
-1.91
982.70
954.97
6.58
5.61
27.73
1488.00
1478.00
34.00
0.02
0.02
0.02
0.02
4.80
-2.37
981.41
942.82
9.33
7.16
38.58
459.00
2512.00
29.00
0.02
0.03
0.02
0.03
6.06
-4.15
984.29
942.72
16.48
10.21
41.57
540.00
2441.00
19.00
0.03
0.06
0.04
0.04
4.96
-2.59
981.01
942.52
11.92
7.55
38.49
638.00
8286.00
76.00
0.03
0.03
0.02
0.03
5.10
-3.55
981.83
942.94
14.04
8.66
38.89
1058.00
7886.00
56.00
0.04
0.03
0.03
0.03
68.95
-95.75
1030.53
7.81
38.33
164.70
1022.72
16.00
93.00
0.00
66.42
-86.38
998.64
6.38
56.20
152.80
992.26
7.00
97.00
0.00
67.44
-85.08
1030.01
9.91
43.98
152.52
1020.11
11.00
96.00
0.00
221.67
-149.94
-108.11
154.88
1200.93
1026.68
1024.44
1016.28
Cazul dinamic
n
tSTART [s]
tSTOP [s]
109
1.74
2.82
104
1.67
2.7
107
1.65
2.71
98
2.25
3.22
211
60.29
-108.91
999.29
8.40
59.27
169.20
990.89
7.00
91.00
0.00
1
0.04
0.01
0.00
0.00
0.05
0.03
0.02
0.00
0.03
0.01
0.00
0.00
0.00
0.05
0.02
0.05
0.02
0.04
0.01
0.03
0.01
0.00
0.00
9.93
0.28
-0.18
702.65
1.21
1.16
3.33
5.00
-4.10
212
2
0.04
0.01
0.01
0.00
0.05
0.02
0.02
0.00
0.03
0.01
0.00
0.00
0.01
0.04
0.01
0.05
0.02
0.03
0.01
0.03
0.01
0.00
0.00
9.73
0.52
-0.13
703.86
1.36
1.31
5.13
4.46
-4.09
3
0.03
0.02
0.00
0.00
0.04
0.02
0.03
0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.02
0.03
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.00
0.00
7.24
0.15
-0.07
703.68
1.02
0.94
3.99
5.08
-3.55
4
0.02
0.01
0.00
0.00
0.03
0.02
0.02
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.03
0.02
0.03
0.02
0.02
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
8.87
0.27
-0.05
703.87
1.23
1.24
4.50
4.11
-2.82
5
0.01
0.02
0.00
0.00
0.03
0.01
0.03
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.02
0.02
0.02
0.03
0.01
0.02
0.01
0.02
0.00
0.00
11.43
0.33
-0.11
703.99
1.27
1.29
3.97
4.32
-4.16
6
0.02
0.02
0.00
0.00
0.03
0.02
0.03
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.02
0.02
0.03
0.02
0.02
0.02
0.02
0.01
0.00
0.00
11.09
0.29
-0.17
703.72
1.41
1.28
4.55
4.26
-3.10
7
0.02
0.01
0.00
0.00
0.04
0.01
0.02
0.00
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.02
0.03
0.02
0.02
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
10.33
0.14
-0.12
703.04
1.51
1.49
5.30
4.84
-4.21
8
0.03
0.01
0.00
0.00
0.04
0.02
0.02
0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.02
0.03
0.02
0.03
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
8.98
0.34
-0.13
703.44
1.11
0.87
3.09
3.89
-2.65
9
0.02
0.01
0.00
0.00
0.03
0.01
0.02
0.00
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.02
0.02
0.03
0.02
0.02
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
9.47
0.38
-0.22
703.19
1.46
1.48
5.74
6.02
-3.23
10
0.05
0.01
0.00
0.00
0.06
0.04
0.02
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.06
0.01
0.06
0.02
0.05
0.01
0.05
0.01
0.00
0.00
7.17
0.24
-0.13
703.72
1.59
1.58
8.57
4.53
-3.72
11
0.04
0.01
0.01
0.00
0.06
0.03
0.01
0.00
0.03
0.01
0.00
0.00
0.01
0.05
0.01
0.06
0.01
0.04
0.01
0.03
0.00
0.00
0.00
6.65
0.07
-0.11
703.25
0.91
0.83
4.02
3.15
-2.85
12
0.05
0.01
0.00
0.00
0.06
0.04
0.01
0.00
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.06
0.01
0.06
0.01
0.05
0.01
0.04
0.00
0.00
0.00
8.62
0.20
0.05
703.27
1.54
1.51
7.10
5.69
-3.49
13
0.05
0.00
0.00
0.00
0.06
0.04
0.01
-0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.05
0.00
0.06
0.00
0.05
0.00
0.04
-0.01
0.00
0.00
5.48
0.39
-0.04
703.38
0.93
0.84
4.39
4.50
-2.58
14
0.06
0.00
0.00
0.00
0.07
0.04
0.00
-0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
0.01
0.06
0.00
0.07
0.00
0.05
0.00
0.05
-0.01
0.00
0.00
7.89
0.24
-0.16
702.80
1.60
1.63
8.08
4.85
-4.17
15
0.03
0.02
0.00
0.00
0.04
0.02
0.03
0.00
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
0.02
0.04
0.02
0.03
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
10.97
0.49
0.24
702.96
1.12
1.04
3.57
4.60
-3.25
16
0.02
0.01
0.00
0.00
0.02
0.01
0.02
0.00
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.02
0.01
0.02
0.02
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
7.83
0.82
0.24
703.78
1.24
1.07
4.38
5.06
-2.37
17
-0.04
-0.03
0.02
0.08
0.03
-0.06
0.12
-0.22
0.09
0.34
0.00
0.01
0.08
-0.02
0.05
0.00
0.13
-0.06
-0.10
-0.08
-0.18
0.00
0.01
0.85
-15.71
1.69
541.40
11.90
45.16
213.30
11.51
-35.56
18
0.00
-0.06
0.19
0.11
1.80
-0.05
0.47
-0.43
1.85
0.89
0.04
0.01
0.22
0.19
0.05
0.38
0.17
-0.19
-0.17
-0.38
-0.28
0.02
0.01
4.46
-19.84
5.84
525.55
12.89
48.52
233.17
11.49
-44.90
19
-0.06
-0.01
0.03
0.10
0.18
-0.12
0.48
-0.19
0.30
0.67
0.00
0.01
0.10
-0.02
0.09
0.01
0.18
-0.09
-0.11
-0.12
-0.20
0.00
0.01
2.02
-16.11
5.74
530.99
13.31
49.42
223.98
16.39
-37.82
20
0.09
-0.06
0.86
0.80
8.81
-0.04
1.12
-8.11
8.85
9.23
0.74
0.64
1.17
0.95
0.74
1.81
1.54
-0.77
-0.86
-1.64
-1.65
0.08
0.08
26.15
-15.15
-2.12
501.19
12.39
42.06
251.07
10.21
-36.69
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
3.06
-3.21
716.29
689.85
9.09
6.26
26.45
870.00
2075.00
55.00
0.03
0.03
0.03
0.02
4.06
-3.58
724.98
688.28
8.55
7.64
36.69
1349.00
1586.00
65.00
0.03
0.03
0.03
0.03
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
3.24
-3.35
718.25
689.06
8.63
6.59
29.19
1258.00
1688.00
54.00
0.03
0.03
0.03
0.02
3.45
-2.69
724.54
689.29
6.93
6.14
35.25
1323.00
1612.00
65.00
0.03
0.02
0.03
0.02
3.44
-4.00
724.45
689.84
8.48
7.44
34.61
1302.00
1613.00
85.00
0.03
0.03
0.04
0.02
3.09
-2.71
720.17
687.72
7.35
5.80
32.45
1370.00
1562.00
68.00
0.03
0.02
0.03
0.02
3.71
-3.42
721.51
689.48
9.05
7.13
32.04
1056.00
1887.00
57.00
0.03
0.03
0.03
0.03
2.11
-2.22
712.66
691.08
6.54
4.33
21.58
1158.00
1765.00
77.00
0.02
0.02
0.02
0.01
3.82
-4.25
723.18
686.12
9.25
8.07
37.06
1124.00
1821.00
55.00
0.04
0.03
0.04
0.03
3.91
-3.20
725.45
685.49
8.24
7.11
39.96
1243.00
1745.00
12.00
0.03
0.03
0.03
0.03
3.19
-2.45
719.96
691.55
6.00
5.64
28.41
1220.00
1736.00
44.00
0.02
0.02
0.02
0.02
3.93
-3.39
725.24
687.25
9.17
7.32
37.99
1255.00
1708.00
37.00
0.04
0.03
0.03
0.03
3.47
-3.14
722.56
688.33
7.08
6.61
34.22
1295.00
1661.00
44.00
0.03
0.02
0.03
0.02
4.24
-3.98
723.15
685.61
9.02
8.22
37.54
1136.00
1845.00
19.00
0.03
0.03
0.04
0.03
4.04
-2.62
718.23
686.99
7.85
6.67
31.23
3117.00
5727.00
156.00
0.03
0.03
0.03
0.03
3.79
-2.52
723.79
689.06
7.43
6.31
34.73
3859.00
4930.00
211.00
0.03
0.02
0.02
0.03
61.79
-96.10
769.95
21.88
47.07
157.90
748.07
15.00
80.00
0.00
83.25
-95.00
804.30
0.96
56.39
178.26
803.34
17.00
81.00
0.00
75.04
-101.31
759.92
2.11
54.21
176.35
757.81
14.00
84.00
0.00
159.40
-124.74
-104.78
142.11
802.42
721.19
737.23
739.60
Cazul dinamic
tSTART [s]
tSTOP [s]
95
2.25
3.19
98
1.68
2.64
98
2.06
3.03
108
1.75
2.82
213
58.38
-95.98
783.74
0.18
46.90
154.36
783.57
19.00
89.00
0.00
1
0.04
0.01
0.01
0.00
0.05
0.02
0.01
0.00
0.03
0.01
0.00
0.00
0.01
0.05
0.01
0.05
0.01
0.03
0.01
0.03
0.00
0.00
0.00
6.63
0.04
-0.02
933.46
1.49
0.95
3.45
5.04
-6.29
214
2
0.03
0.01
0.00
0.00
0.04
0.02
0.02
0.00
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
0.01
0.03
0.02
0.02
0.01
0.02
0.00
0.00
0.00
6.80
0.17
-0.16
933.81
1.52
1.48
6.97
4.93
-3.54
3
0.05
0.00
0.01
0.00
0.06
0.03
0.01
-0.01
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.06
0.00
0.06
0.00
0.04
-0.01
0.04
-0.01
0.00
0.00
7.59
0.13
-0.35
932.34
1.62
1.09
3.03
5.24
-4.82
4
0.04
0.01
0.01
0.00
0.06
0.02
0.02
0.01
0.04
0.02
0.00
0.00
0.01
0.05
0.02
0.06
0.02
0.03
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
7.88
0.25
-0.27
931.68
1.43
1.31
3.95
5.32
-3.89
5
0.03
-0.01
0.00
0.00
0.04
0.02
0.00
-0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.03
-0.01
0.04
0.00
0.03
-0.01
0.02
-0.01
0.00
0.00
7.35
-0.09
0.13
933.91
1.53
1.31
5.39
5.16
-4.90
6
0.01
-0.04
0.01
0.00
0.03
0.00
-0.03
-0.04
0.03
0.01
0.00
0.00
0.01
0.02
-0.03
0.03
-0.03
0.01
-0.04
0.00
-0.04
0.00
0.00
5.90
0.26
-0.41
933.52
1.49
0.95
3.85
7.10
-5.04
7
0.03
-0.02
0.01
0.00
0.05
0.01
-0.01
-0.03
0.04
0.01
0.00
0.00
0.01
0.04
-0.02
0.05
-0.01
0.03
-0.02
0.02
-0.02
0.00
0.00
7.47
0.19
-0.19
933.16
1.94
1.38
5.36
6.37
-5.85
8
0.02
-0.01
0.00
0.00
0.03
0.01
0.00
-0.02
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.02
-0.01
0.02
-0.01
0.01
-0.01
0.01
-0.02
0.00
0.00
7.01
-0.05
0.06
933.97
1.40
1.12
2.92
6.36
-4.94
9
0.03
0.00
0.01
0.00
0.05
0.01
0.01
-0.01
0.04
0.02
0.00
0.00
0.01
0.04
0.00
0.05
0.01
0.02
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
5.56
0.45
-1.54
933.04
1.59
0.87
3.86
7.84
-4.41
10
0.05
0.01
0.01
0.00
0.06
0.03
0.02
0.01
0.03
0.01
0.00
0.00
0.01
0.05
0.01
0.06
0.02
0.04
0.01
0.03
0.01
0.00
0.00
5.53
0.20
0.01
932.02
2.01
0.93
3.84
5.77
-6.38
11
0.03
0.01
0.00
0.00
0.04
0.02
0.02
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.03
0.02
0.04
0.02
0.02
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
7.14
0.39
-0.14
933.46
1.25
1.16
3.19
4.11
-3.74
12
0.04
0.02
0.00
0.00
0.05
0.02
0.02
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.04
0.02
0.05
0.02
0.03
0.02
0.03
0.01
0.00
0.00
5.17
0.20
-0.37
932.68
1.28
0.79
3.78
5.60
-6.16
13
0.02
0.02
0.00
0.00
0.03
0.01
0.03
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.03
0.02
0.03
0.02
0.02
0.02
0.01
0.01
0.00
0.00
4.74
0.46
-1.61
931.93
1.02
0.77
3.73
4.23
-3.16
14
0.03
0.01
0.01
0.00
0.04
0.01
0.02
-0.01
0.03
0.03
0.00
0.00
0.01
0.04
0.01
0.04
0.02
0.03
0.00
0.02
0.00
0.00
0.00
8.56
0.45
-1.97
932.30
2.38
1.76
5.43
14.53
-10.86
15
0.04
0.02
0.01
0.00
0.07
0.03
0.03
0.01
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.05
0.02
0.06
0.02
0.04
0.02
0.03
0.01
0.00
0.00
5.48
0.31
0.10
931.12
1.71
1.50
6.47
6.89
-5.14
16
0.03
0.00
0.01
0.00
0.05
0.01
0.01
-0.01
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
0.01
0.04
0.01
0.02
0.00
0.02
0.00
0.00
0.00
4.29
0.88
-0.15
932.52
1.42
1.08
4.70
6.12
-3.91
17
-0.07
0.04
0.02
0.08
-0.02
-0.08
0.22
-0.23
0.06
0.45
0.00
0.01
0.08
-0.05
0.12
-0.03
0.21
-0.08
-0.04
-0.10
-0.13
0.00
0.01
0.60
-17.91
0.29
713.59
22.24
79.79
272.14
37.27
-42.36
18
-0.10
0.07
0.02
0.09
-0.06
-0.17
0.43
-0.16
0.10
0.59
0.00
0.01
0.09
-0.08
0.16
-0.06
0.24
-0.11
-0.02
-0.13
-0.11
0.00
0.01
0.73
-19.02
11.88
699.23
24.82
66.58
282.22
48.59
-44.64
19
-0.06
0.02
0.03
0.12
0.03
-0.28
0.64
-0.69
0.30
1.33
0.00
0.02
0.13
-0.03
0.15
0.00
0.27
-0.09
-0.10
-0.12
-0.22
0.00
0.01
1.95
-27.90
10.43
726.19
22.70
95.75
280.22
38.13
-65.82
20
0.06
0.00
0.06
0.20
0.62
-0.02
1.92
-0.29
0.64
2.20
0.00
0.04
0.21
0.12
0.20
0.17
0.40
0.00
-0.20
-0.05
-0.41
0.01
0.02
3.11
22.71
-7.34
720.51
14.01
72.26
275.39
41.36
-21.42
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
3.21
-3.24
943.40
920.51
11.33
6.45
22.90
405.00
2557.00
38.00
0.02
0.04
0.02
0.01
3.81
-3.71
953.99
917.67
8.47
7.52
36.31
760.00
2198.00
42.00
0.02
0.02
0.02
0.01
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
2.74
-3.13
946.03
921.98
10.06
5.87
24.05
100.00
2882.00
18.00
0.02
0.03
0.01
0.01
4.95
-4.41
951.27
916.20
9.21
9.36
35.08
165.00
2819.00
16.00
0.02
0.03
0.02
0.02
3.45
-2.47
953.85
917.11
10.06
5.92
36.74
533.00
2441.00
26.00
0.02
0.03
0.01
0.01
2.97
-3.18
951.77
919.30
12.14
6.15
32.47
492.00
2468.00
40.00
0.03
0.03
0.01
0.01
3.62
-3.84
951.82
915.64
12.22
7.46
36.18
476.00
2497.00
27.00
0.02
0.04
0.02
0.01
4.21
-2.74
952.55
921.74
11.30
6.95
30.81
324.00
2643.00
33.00
0.02
0.03
0.01
0.02
1.23
-4.90
946.60
922.57
12.26
6.13
24.04
386.00
2575.00
39.00
0.03
0.03
0.02
0.00
3.70
-2.30
947.01
917.71
12.15
6.00
29.30
182.00
2793.00
25.00
0.02
0.04
0.01
0.01
3.25
-2.74
951.73
920.57
7.85
5.99
31.16
249.00
2728.00
23.00
0.02
0.02
0.01
0.01
1.76
-2.51
941.69
919.83
11.77
4.27
21.86
292.00
2667.00
41.00
0.02
0.04
0.01
0.01
1.54
-4.85
941.91
921.69
7.39
6.39
20.22
144.00
2835.00
21.00
0.02
0.02
0.02
0.01
8.39
-10.68
958.62
906.08
25.38
19.07
52.54
427.00
2544.00
29.00
0.06
0.07
0.05
0.03
4.58
-3.52
952.18
915.03
12.03
8.10
37.16
1243.00
7706.00
51.00
0.03
0.03
0.02
0.02
3.65
-2.81
954.51
918.13
10.02
6.46
36.39
1022.00
7904.00
74.00
0.02
0.03
0.01
0.01
96.86
-169.64
944.98
6.77
79.62
266.50
938.21
2.00
89.00
0.00
104.48
-117.99
987.21
8.08
93.24
222.47
979.12
9.00
65.00
0.00
153.14
-162.05
1011.52
5.14
103.96
315.19
1006.38
16.00
69.00
1.00
258.15
-151.65
-212.57
272.06
1232.08
961.98
986.01
1155.11
Cazul dinamic
n
tSTART [s]
tSTOP [s]
91
1.61
2.51
74
2.03
2.76
86
3.12
3.97
107
4.41
5.47
215
112.35
-146.76
988.77
1.42
62.78
259.11
987.35
11.00
96.00
0.00
1
0.03
-0.01
0.00
0.00
0.04
0.02
0.00
-0.02
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.00
0.04
0.00
0.02
-0.01
0.02
-0.01
0.00
0.00
12.56
0.65
-0.34
542.18
1.26
1.27
5.76
4.53
-3.21
216
2
0.03
-0.01
0.00
0.00
0.04
0.02
0.00
-0.02
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
-0.01
0.03
0.00
0.02
-0.01
0.02
-0.02
0.00
0.00
12.15
0.05
0.86
541.27
1.02
1.11
4.06
3.32
-2.64
3
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.01
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.02
0.01
0.03
0.01
0.01
0.00
0.01
-0.01
0.00
0.00
12.37
0.66
0.50
543.38
1.29
1.34
5.41
5.11
-2.94
4
0.03
-0.01
0.00
0.00
0.03
0.02
0.00
-0.02
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
-0.01
0.03
0.00
0.02
-0.02
0.02
-0.02
0.00
0.00
10.20
0.63
0.42
543.74
1.49
1.55
7.08
5.06
-2.62
5
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.01
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.00
0.03
0.01
0.02
0.00
0.02
-0.01
0.00
0.00
10.81
0.39
0.20
543.73
1.00
0.93
3.49
3.46
-2.35
6
0.01
-0.02
0.00
0.00
0.03
0.00
-0.01
-0.03
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.02
-0.01
0.02
-0.01
0.01
-0.02
0.00
-0.03
0.00
0.00
11.89
0.99
0.78
543.57
0.99
1.09
3.34
4.53
-2.12
7
0.03
-0.02
0.00
0.00
0.04
0.02
-0.01
-0.03
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
-0.01
0.03
-0.01
0.02
-0.02
0.02
-0.02
0.00
0.00
13.21
0.76
0.67
543.17
1.37
1.45
5.88
5.90
-2.14
8
0.01
-0.01
0.00
0.01
0.02
0.00
0.00
-0.02
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.02
0.00
0.02
0.00
0.01
-0.01
0.01
-0.02
0.00
0.00
9.94
0.76
0.48
543.47
0.89
0.84
3.37
3.89
-1.99
9
0.03
-0.01
0.00
0.00
0.04
0.02
0.00
-0.03
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
-0.01
0.04
0.00
0.02
-0.02
0.02
-0.02
0.00
0.00
13.54
0.67
0.48
543.38
1.20
1.29
4.08
4.67
-3.45
10
0.03
-0.01
0.00
0.00
0.04
0.02
0.00
-0.02
0.01
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
-0.01
0.03
0.00
0.03
-0.01
0.02
-0.02
0.00
0.00
11.40
2.21
1.17
543.28
0.93
0.89
3.24
4.96
-0.42
11
0.03
-0.01
0.00
0.00
0.04
0.02
0.00
-0.02
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
-0.01
0.03
-0.01
0.03
-0.01
0.02
-0.02
0.00
0.00
13.08
0.30
0.52
543.17
1.06
1.15
3.65
3.66
-2.54
12
0.02
-0.01
0.00
0.00
0.03
0.01
0.00
-0.02
0.01
0.02
0.00
0.00
0.00
0.02
-0.01
0.03
0.00
0.02
-0.01
0.02
-0.02
0.00
0.00
13.43
0.51
0.54
543.20
1.26
1.21
4.51
3.87
-2.51
13
0.03
-0.01
0.00
0.00
0.04
0.02
0.00
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.00
0.04
0.00
0.03
-0.01
0.02
-0.01
0.00
0.00
12.93
0.60
0.71
543.49
1.21
1.16
4.10
4.16
-2.15
14
0.03
-0.01
0.00
0.00
0.04
0.01
0.00
-0.02
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
-0.01
0.04
0.00
0.02
-0.01
0.02
-0.02
0.00
0.00
12.65
0.79
0.63
542.69
1.31
1.24
4.95
4.58
-2.69
15
0.01
-0.01
0.00
0.00
0.03
0.00
0.00
-0.03
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.02
-0.01
0.02
-0.01
0.01
-0.02
0.00
-0.02
0.00
0.00
8.36
0.18
0.71
542.93
0.94
0.89
3.34
3.57
-2.54
16
0.02
-0.01
0.00
0.00
0.03
0.00
0.00
-0.02
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.02
0.00
0.03
0.00
0.02
-0.01
0.01
-0.01
0.00
0.00
13.62
0.72
0.74
542.95
0.98
1.02
3.65
4.33
-1.98
17
-0.07
0.04
0.33
0.39
0.12
-3.28
3.80
-0.47
3.41
4.26
0.11
0.15
0.51
0.27
0.43
0.60
0.82
-0.40
-0.35
-0.73
-0.75
0.03
0.04
12.60
-6.75
-3.07
390.17
6.86
33.22
189.24
6.51
-18.20
18
-0.04
0.08
0.20
0.43
0.28
-2.07
4.39
-0.16
2.35
4.55
0.04
0.19
0.48
0.17
0.52
0.37
0.95
-0.24
-0.35
-0.44
-0.78
0.02
0.04
7.57
-5.87
7.07
396.49
6.80
30.49
184.30
10.94
-19.05
19
-0.01
0.02
0.03
0.07
0.07
-0.23
0.16
-0.28
0.30
0.44
0.00
0.01
0.08
0.02
0.09
0.05
0.17
-0.03
-0.06
-0.06
-0.13
0.00
0.01
1.42
-2.09
1.06
391.06
5.87
38.90
196.31
11.84
-11.94
20
0.00
0.02
0.03
0.11
0.04
-0.24
0.65
-0.33
0.28
0.98
0.00
0.01
0.11
0.03
0.13
0.06
0.23
-0.03
-0.09
-0.07
-0.19
0.00
0.01
2.50
-0.82
-2.19
395.61
7.61
29.14
183.38
16.79
-14.23
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
3.38
-3.12
562.26
526.19
7.74
6.50
36.07
1534.00
1417.00
49.00
0.04
0.04
0.04
0.04
4.28
-2.00
558.42
527.30
5.96
6.28
31.12
1325.00
1614.00
61.00
0.03
0.03
0.02
0.04
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
4.42
-2.75
563.26
527.70
8.05
7.17
35.57
1814.00
1123.00
63.00
0.05
0.03
0.03
0.05
7.34
-4.36
566.46
527.42
7.68
11.70
39.05
1726.00
1219.00
55.00
0.05
0.03
0.05
0.08
2.76
-1.88
553.42
533.19
5.81
4.65
20.23
2133.00
814.00
53.00
0.03
0.03
0.02
0.03
4.07
-2.05
559.49
532.10
6.65
6.12
27.39
2122.00
817.00
61.00
0.04
0.02
0.02
0.04
4.88
-2.25
564.15
527.55
8.05
7.12
36.60
1793.00
1168.00
39.00
0.06
0.02
0.03
0.05
3.20
-1.70
552.57
533.34
5.88
4.90
19.24
2020.00
920.00
60.00
0.04
0.02
0.02
0.03
5.06
-3.09
561.03
529.79
8.12
8.15
31.24
2011.00
930.00
59.00
0.05
0.04
0.03
0.05
3.53
-1.01
553.61
534.10
5.38
4.55
19.51
2030.00
900.00
70.00
0.05
0.00
0.01
0.04
4.18
-1.81
563.72
527.88
6.19
5.99
35.84
2004.00
911.00
85.00
0.04
0.03
0.02
0.04
3.67
-2.24
562.52
530.44
6.38
5.91
32.08
1922.00
1027.00
51.00
0.04
0.03
0.03
0.04
3.91
-1.88
559.12
530.71
6.31
5.80
28.41
2089.00
861.00
50.00
0.04
0.02
0.02
0.04
4.04
-1.87
559.82
529.74
7.27
5.91
30.08
1830.00
1128.00
42.00
0.05
0.03
0.02
0.04
3.55
-1.65
561.30
530.94
6.11
5.20
30.36
5719.00
3095.00
186.00
0.04
0.03
0.02
0.04
4.36
-1.92
561.98
530.88
6.31
6.29
31.10
5675.00
3155.00
170.00
0.04
0.02
0.02
0.05
39.92
-78.92
577.90
0.57
24.71
118.84
577.34
10.00
89.00
0.00
45.55
-63.08
544.24
0.33
29.99
108.63
543.91
2.00
102.00
0.00
50.40
-87.81
568.82
1.70
23.78
138.21
567.12
7.00
98.00
0.00
101.25
-90.89
-88.65
95.48
576.84
581.18
567.24
569.96
Cazul dinamic
n
tSTART [s]
tSTOP [s]
99
2.87
3.85
104
2.08
3.11
105
1.86
2.9
91
3.09
3.99
217
40.65
-70.59
571.30
3.11
31.02
111.24
568.19
18.00
73.00
0.00
1
0.03
0.00
0.00
0.00
0.04
0.01
0.02
-0.01
0.02
0.03
0.00
0.00
0.01
0.03
0.01
0.03
0.01
0.02
0.00
0.02
0.00
0.00
0.00
12.72
0.31
-0.11
443.00
1.55
1.55
7.85
5.02
-3.41
218
2
0.04
0.00
0.00
0.00
0.05
0.03
0.02
-0.01
0.02
0.03
0.00
0.00
0.01
0.05
0.01
0.05
0.01
0.04
0.00
0.03
-0.01
0.00
0.00
11.47
0.18
0.00
443.70
1.53
1.38
6.59
5.68
-3.68
3
0.02
0.01
0.01
0.00
0.04
0.00
0.02
-0.01
0.05
0.03
0.00
0.00
0.01
0.03
0.02
0.04
0.02
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
10.54
0.22
-0.07
442.65
1.16
1.17
2.97
4.60
-4.53
4
0.04
0.01
0.01
0.00
0.06
0.02
0.02
-0.01
0.03
0.03
0.00
0.00
0.01
0.05
0.01
0.06
0.02
0.04
0.00
0.03
0.00
0.00
0.00
11.68
0.27
-0.15
441.82
0.84
0.90
3.40
3.38
-2.46
5
0.02
0.01
0.01
0.00
0.04
0.01
0.02
0.00
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
0.01
0.04
0.02
0.02
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
11.66
0.26
-0.16
442.29
1.00
1.00
3.68
3.43
-2.69
6
0.00
0.02
0.01
0.01
0.02
-0.01
0.04
0.00
0.03
0.04
0.00
0.00
0.01
0.01
0.03
0.01
0.03
-0.01
0.01
-0.01
0.00
0.00
0.00
9.05
0.24
0.06
443.07
0.97
0.97
3.84
3.62
-3.08
7
0.02
0.02
0.00
0.00
0.04
0.01
0.02
0.01
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
0.02
0.03
0.02
0.02
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
9.05
0.31
-0.03
442.58
1.04
0.76
4.06
4.30
-3.63
8
0.02
0.02
0.01
0.00
0.04
0.00
0.03
0.01
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
0.03
0.03
0.03
0.01
0.02
0.01
0.01
0.00
0.00
15.57
-0.01
0.03
443.26
1.15
0.97
2.59
4.16
-2.92
9
0.02
0.01
0.01
0.01
0.04
0.00
0.03
0.00
0.03
0.03
0.00
0.00
0.01
0.03
0.02
0.03
0.02
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
19.50
0.85
-0.11
442.88
1.41
1.30
4.30
5.48
-2.65
10
0.05
0.00
0.01
0.00
0.07
0.04
0.01
-0.01
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.06
0.00
0.06
0.01
0.04
0.00
0.04
0.00
0.00
0.00
7.41
0.29
0.17
442.60
1.61
1.56
9.37
5.14
-3.87
11
0.04
0.00
0.00
0.00
0.05
0.02
0.02
-0.01
0.03
0.03
0.00
0.00
0.01
0.04
0.01
0.04
0.01
0.03
0.00
0.03
0.00
0.00
0.00
16.86
0.50
0.00
442.32
1.25
1.39
4.54
3.81
-2.65
12
0.04
0.00
0.00
0.00
0.06
0.03
0.01
-0.01
0.03
0.03
0.00
0.00
0.01
0.05
0.00
0.05
0.01
0.04
0.00
0.03
-0.01
0.00
0.00
13.50
0.15
0.00
442.28
1.06
1.20
2.41
3.15
-2.73
13
0.04
0.00
0.00
0.00
0.05
0.03
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.04
0.01
0.04
0.01
0.03
0.00
0.03
0.00
0.00
0.00
10.36
0.22
0.07
443.04
0.81
0.85
3.54
3.15
-2.19
14
0.04
0.00
0.00
0.00
0.05
0.03
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.04
0.00
0.04
0.00
0.03
0.00
0.03
-0.01
0.00
0.00
7.33
0.15
-0.04
444.37
0.93
0.75
4.22
3.36
-2.76
15
0.04
0.00
0.01
0.00
0.06
0.01
0.02
-0.01
0.05
0.03
0.00
0.00
0.01
0.05
0.01
0.06
0.01
0.02
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
8.16
0.22
0.04
442.71
0.91
0.88
3.81
4.36
-2.56
16
0.02
0.02
0.01
0.00
0.04
0.00
0.03
0.00
0.04
0.03
0.00
0.00
0.01
0.03
0.02
0.03
0.03
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
8.76
0.32
-0.24
442.05
0.97
0.81
3.56
5.13
-3.04
17
0.09
0.06
1.21
1.15
11.98
-1.08
11.42
-0.50
13.06
11.92
1.46
1.33
1.67
1.30
1.21
2.51
2.37
-1.11
-1.09
-2.32
-2.24
0.12
0.12
39.06
-4.71
4.43
312.52
7.92
34.70
158.91
10.85
-22.56
18
0.00
-0.10
0.18
0.46
1.36
-0.85
0.48
-3.83
2.22
4.31
0.03
0.22
0.50
0.18
0.36
0.35
0.83
-0.17
-0.56
-0.35
-1.03
0.02
0.05
13.67
-3.57
2.65
318.03
6.56
33.07
151.72
9.16
-20.88
19
0.01
0.02
0.04
0.15
0.14
-0.33
0.91
-0.65
0.46
1.56
0.00
0.02
0.16
0.05
0.17
0.09
0.33
-0.03
-0.13
-0.07
-0.28
0.00
0.02
4.63
1.30
1.11
314.88
6.60
40.93
154.33
16.50
-12.23
20
-0.04
0.00
0.43
0.09
0.34
-4.27
0.40
-0.37
4.62
0.77
0.19
0.01
0.44
0.39
0.09
0.83
0.19
-0.47
-0.09
-0.90
-0.18
0.04
0.01
6.22
-5.44
-4.05
319.27
6.95
35.81
151.66
14.41
-18.08
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
4.25
-3.35
461.92
428.60
8.44
7.60
33.32
1203.00
1778.00
19.00
0.06
0.04
0.04
0.05
4.93
-3.20
463.98
428.58
9.36
8.13
35.40
1383.00
1590.00
27.00
0.07
0.04
0.04
0.05
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
3.64
-4.69
460.80
433.66
9.13
8.33
27.14
889.00
2049.00
62.00
0.06
0.05
0.06
0.04
2.50
-2.78
451.72
431.89
5.84
5.28
19.83
714.00
2244.00
42.00
0.04
0.03
0.04
0.03
2.79
-3.82
460.03
428.00
6.12
6.61
32.04
913.00
2027.00
60.00
0.04
0.03
0.05
0.03
3.79
-3.91
454.42
433.10
6.69
7.70
21.32
1205.00
1745.00
50.00
0.05
0.04
0.05
0.04
3.20
-2.78
458.02
430.60
7.93
5.98
27.42
1104.00
1845.00
51.00
0.05
0.04
0.04
0.03
3.14
-2.44
460.55
429.71
7.09
5.58
30.84
857.00
2055.00
88.00
0.05
0.03
0.03
0.03
4.21
-3.55
456.22
430.34
8.13
7.76
25.88
1303.00
1641.00
56.00
0.07
0.03
0.05
0.05
3.99
-2.83
461.92
427.06
9.02
6.82
34.86
1101.00
1887.00
12.00
0.07
0.05
0.04
0.04
3.82
-2.85
459.57
430.86
6.46
6.67
28.72
1032.00
1914.00
54.00
0.05
0.03
0.04
0.04
3.15
-3.20
457.88
428.15
5.88
6.35
29.73
517.00
2425.00
58.00
0.04
0.03
0.04
0.03
3.81
-2.47
455.97
430.49
5.34
6.28
25.48
1093.00
1855.00
52.00
0.04
0.03
0.03
0.04
2.42
-2.45
453.51
434.75
6.11
4.86
18.75
1551.00
1409.00
40.00
0.04
0.03
0.03
0.03
3.48
-2.46
459.26
429.56
6.93
5.94
29.71
3204.00
5640.00
156.00
0.06
0.03
0.03
0.04
2.88
-3.14
459.22
427.19
8.17
6.02
32.03
2469.00
6367.00
164.00
0.07
0.04
0.04
0.03
52.44
-63.93
478.78
0.11
33.41
116.37
478.67
19.00
81.00
0.00
50.91
-57.42
465.39
0.46
30.04
108.33
464.93
21.00
84.00
0.00
56.92
-84.77
477.21
2.30
28.73
141.69
474.91
19.00
73.00
0.00
78.51
-84.77
-77.39
92.79
496.46
494.33
493.47
511.07
Cazul dinamic
n
tSTART [s]
tSTOP [s]
100
2.99
105
1.67
2.71
92
1.6
2.51
100
3.57
4.56
219
44.54
-80.46
464.84
0.23
32.49
125.00
464.61
18.00
81.00
1.00
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
0.02
0.03
0.02
0.02
0.03
0.03
0.02
0.05
0.04
0.01
0.02
0.03
0.02
0.03
0.04
0.04
-0.07
-0.04
0.02
-0.06
0.01
0.01
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
-0.01
-0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
-0.03
0.05
-0.03
0.14
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.09
0.04
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.19
0.06
0.07
0.07
0.03
0.04
0.04
0.03
0.04
0.04
0.04
0.06
0.06
0.02
0.03
0.04
0.04
0.05
0.05
0.05
0.78
0.05
0.04
-0.04
0.01
0.02
0.01
0.00
0.02
0.02
0.01
0.03
0.03
-0.01
0.01
0.02
0.01
0.01
0.02
0.02
-0.12
-0.36
-0.01
-0.13
0.01
0.01
0.00
0.01
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.03
0.01
0.02
1.60
0.20
0.15
0.44
0.00
0.00
-0.01
-0.01
0.00
0.00
0.00
-0.02
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.04
-0.01
0.00
-0.74
-0.10
-0.18
-0.01
0.02
0.02
0.03
0.03
0.03
0.02
0.03
0.02
0.02
0.03
0.02
0.02
0.03
0.04
0.03
0.03
0.91
0.41
0.05
0.09
0.01
0.01
0.02
0.01
0.02
0.01
0.01
0.02
0.02
0.01
0.01
0.01
0.02
0.06
0.01
0.02
2.34
0.30
0.33
0.45
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.04
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.00
0.21
0.07
0.07
0.07
0.02
0.04
0.02
0.02
0.03
0.03
0.03
0.05
0.05
0.01
0.02
0.03
0.03
0.04
0.04
0.04
0.01
0.00
0.03
-0.05
0.01
0.01
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
-0.01
-0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.16
0.11
0.04
0.20
0.03
0.04
0.03
0.03
0.04
0.04
0.03
0.05
0.05
0.02
0.03
0.03
0.03
0.04
0.05
0.04
0.10
0.04
0.04
-0.04
0.01
0.01
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.36
0.16
0.11
0.27
0.02
0.03
0.02
0.01
0.02
0.03
0.02
0.04
0.04
0.01
0.02
0.02
0.02
0.02
0.03
0.03
-0.16
-0.08
0.01
-0.08
0.01
0.01
-0.01
0.00
0.00
0.01
0.00
-0.01
-0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
-0.22
-0.01
-0.09
0.07
0.01
0.02
0.01
0.01
0.02
0.02
0.01
0.04
0.03
0.00
0.01
0.02
0.02
0.01
0.03
0.03
-0.24
-0.11
0.00
-0.09
0.00
0.00
-0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
-0.02
-0.01
-0.01
-0.01
0.00
0.00
-0.01
0.00
0.00
-0.42
-0.07
-0.16
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.02
0.01
0.01
0.01
6.43
7.94
6.42
5.83
7.15
7.40
5.34
5.44
6.04
7.57
6.49
5.28
7.75
8.52
9.22
7.40
4.13
1.03
0.52
1.08
0.35
0.38
0.38
0.40
0.55
0.80
0.12
0.48
0.44
0.04
0.23
0.20
0.37
0.46
1.04
0.73
-18.37
-18.41
-10.33
-18.74
-0.17
-0.04
0.15
0.01
0.01
0.03
-0.12
0.05
0.56
-0.04
-0.05
-0.03
-0.13
-0.03
0.13
0.27
-10.28
3.23
-8.60
15.48
879.82
878.57
879.33
878.91
878.43
878.23
879.56
877.90
875.45
879.61
879.25
878.83
879.93
877.70
877.91
877.21
682.34
686.81
665.79
716.45
1.88
1.51
2.42
1.28
1.82
1.90
1.56
2.14
1.52
1.61
1.77
1.14
1.34
2.52
1.68
1.64
15.04
18.26
14.13
20.65
1.62
1.38
1.81
1.04
1.32
1.59
0.97
1.89
1.07
1.19
1.66
1.07
1.29
2.75
1.20
1.28
62.26
71.81
55.93
85.91
7.36
4.40
7.94
3.93
3.83
6.33
4.34
9.30
3.77
3.46
8.04
3.99
3.60
5.35
3.83
4.86
283.72
264.82
263.09
264.16
220
max(Fx)
min(Fx)
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
6.62
5.23
14.24
5.58
8.02
7.60
5.21
9.88
5.75
7.45
6.46
4.49
4.93
25.93
9.29
7.43
17.16
31.27
41.56
50.08
-5.56
-8.04
-9.62
-3.86
-6.85
-6.22
-5.78
-5.74
-4.20
-5.24
-4.48
-4.13
-4.59
-15.79
-8.12
-6.61
-42.48
-42.35
-29.63
-54.57
4.93
4.90
6.29
3.29
4.19
5.63
2.99
6.58
4.51
3.42
5.31
4.44
4.60
23.30
6.13
6.35
83.88
96.13
70.58
184.70
-3.73
-5.43
-4.91
-3.86
-4.37
-4.12
-3.38
-6.44
-5.85
-3.42
-5.22
-4.76
-6.45
-18.23
-4.48
-4.63
-141.53
-151.22
-123.05
-156.33
903.80
899.24
901.58
891.12
893.38
898.42
892.76
901.26
886.63
900.02
899.70
897.97
898.01
895.97
895.83
898.61
919.42
952.15
957.65
1011.06
862.66
861.11
860.99
866.53
863.98
863.21
866.34
855.78
861.54
864.05
862.93
865.22
866.99
852.85
864.25
859.44
1.05
5.01
13.37
5.80
12.19
13.26
23.86
9.44
14.86
13.81
10.99
15.63
9.95
12.70
10.94
8.62
9.52
41.72
17.41
14.04
59.64
73.62
71.19
104.66
8.66
10.33
11.19
7.15
8.56
9.75
6.37
13.02
10.36
6.84
10.53
9.20
11.04
41.53
10.61
10.98
225.40
247.34
193.63
341.03
41.14
38.13
40.59
24.59
29.40
35.21
26.42
45.48
25.09
35.97
36.76
32.74
31.03
43.12
31.58
39.18
918.36
947.14
944.28
1005.26
1901.00
2135.00
1723.00
2157.00
2066.00
1824.00
2208.00
1347.00
1160.00
2494.00
1641.00
2099.00
2522.00
1818.00
5802.00
4837.00
19.00
20.00
8.00
21.00
1062.00
811.00
1241.00
805.00
863.00
1141.00
754.00
1636.00
1779.00
467.00
1344.00
851.00
439.00
1140.00
3005.00
3987.00
86.00
67.00
70.00
63.00
37.00
54.00
36.00
38.00
71.00
35.00
38.00
17.00
61.00
39.00
15.00
50.00
39.00
42.00
193.00
176.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.03
0.02
0.06
0.02
0.03
0.03
0.02
0.04
0.02
0.03
0.03
0.02
0.02
0.10
0.04
0.03
0.03
0.04
0.04
0.02
0.03
0.03
0.03
0.03
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.07
0.04
0.03
0.02
0.03
0.03
0.02
0.03
0.02
0.02
0.04
0.03
0.02
0.03
0.03
0.04
0.11
0.03
0.03
0.02
0.02
0.03
0.02
0.02
0.03
0.01
0.03
0.02
0.02
0.03
0.02
0.02
0.12
0.03
0.03
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
254.30
-216.19
-172.61
201.38
1057.01
984.41
887.27
892.79
Cazul dinamic
tSTART [s]
tSTOP [s]
105
2.53
3.57
87
2.01
2.87
78
1.97
2.74
84
4.44
5.27
221
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
0.03
0.05
0.02
0.03
0.04
0.03
0.03
0.05
0.04
0.04
0.05
0.04
0.04
0.04
0.03
0.03
-0.03
-0.03
0.00
-0.05
0.00
0.00
0.01
0.01
-0.01
0.00
0.00
0.00
-0.01
-0.01
-0.01
0.00
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
0.02
0.12
0.04
-0.01
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.03
0.02
0.03
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.11
0.07
0.12
0.09
0.04
0.06
0.04
0.04
0.05
0.05
0.05
0.05
0.05
0.05
0.05
0.05
0.05
0.05
0.05
0.05
0.16
0.08
0.19
-0.03
0.02
0.02
0.00
0.02
0.03
0.02
0.00
0.04
0.02
0.04
0.03
0.04
0.03
0.03
0.01
0.01
-0.09
-0.08
-0.18
-0.09
0.01
0.01
0.01
0.02
0.00
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.31
0.40
0.81
0.14
-0.01
-0.01
-0.01
0.00
-0.02
-0.01
-0.01
-0.01
-0.02
-0.02
-0.02
-0.02
-0.01
-0.01
-0.02
-0.02
-0.80
-0.09
-0.18
-0.50
0.03
0.04
0.03
0.02
0.03
0.03
0.05
0.01
0.03
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.04
0.04
0.25
0.16
0.37
0.06
0.02
0.03
0.02
0.01
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
1.11
0.49
1.00
0.63
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.12
0.07
0.12
0.09
0.04
0.05
0.03
0.03
0.04
0.04
0.04
0.05
0.04
0.05
0.05
0.05
0.05
0.04
0.04
0.04
-0.01
-0.01
0.03
-0.04
0.00
0.00
0.01
0.01
-0.01
0.00
0.01
0.00
-0.01
0.00
-0.01
0.00
0.00
0.00
-0.01
0.00
0.13
0.19
0.16
0.08
0.04
0.06
0.03
0.03
0.05
0.04
0.05
0.05
0.04
0.05
0.05
0.05
0.05
0.05
0.04
0.04
0.02
0.01
0.07
-0.04
0.01
0.00
0.01
0.01
0.00
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
-0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.25
0.26
0.27
0.17
0.02
0.04
0.02
0.03
0.03
0.02
0.02
0.04
0.03
0.04
0.04
0.04
0.04
0.03
0.02
0.02
-0.06
-0.05
-0.03
-0.06
0.00
-0.01
0.00
0.01
-0.01
0.00
0.00
0.00
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.09
0.05
-0.08
-0.10
0.02
0.04
0.01
0.02
0.03
0.02
0.01
0.04
0.03
0.04
0.04
0.04
0.04
0.03
0.02
0.01
-0.08
-0.07
-0.06
-0.07
-0.01
-0.01
0.00
0.01
-0.01
-0.01
0.00
0.00
-0.01
-0.02
-0.02
-0.01
-0.01
-0.01
-0.02
-0.01
-0.21
-0.02
-0.19
-0.18
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
15.70
13.22
7.22
7.71
7.73
9.32
12.60
7.69
7.66
15.24
8.46
12.15
11.79
5.91
9.25
12.70
2.87
1.44
1.68
1.65
1.08
0.79
0.67
0.36
0.86
0.75
1.00
0.84
0.79
0.51
0.20
0.52
0.50
0.66
0.72
0.71
-10.25
-12.86
-6.70
-12.15
0.67
0.76
0.53
0.44
0.54
0.53
0.65
0.59
0.77
0.32
0.50
0.50
0.49
0.71
0.26
0.27
-7.02
12.29
4.05
-1.79
552.73
553.09
554.36
553.87
553.27
553.30
554.01
553.39
552.91
553.39
552.72
553.63
552.87
553.54
553.04
553.40
399.11
434.43
424.82
425.19
1.49
1.19
1.07
0.83
1.63
1.10
1.27
1.50
1.07
1.28
1.56
1.38
0.93
0.85
0.93
1.53
11.84
8.32
8.81
10.29
1.50
1.32
0.88
0.74
1.57
0.96
1.00
1.51
0.89
1.18
1.56
1.50
1.06
0.80
0.81
1.43
37.25
37.28
36.66
36.66
5.11
3.68
4.10
3.87
8.79
3.53
2.90
8.46
4.04
3.92
8.37
6.41
2.68
4.52
3.67
6.81
201.24
164.52
180.46
184.83
222
max(Fx)
min(Fx)
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
6.87
4.94
5.50
3.44
6.72
6.10
6.62
5.05
4.72
4.14
5.13
4.48
3.62
3.56
4.90
5.71
14.22
8.57
11.16
6.03
-3.45
-3.11
-2.97
-2.48
-3.15
-3.61
-3.37
-2.30
-3.10
-2.91
-3.65
-2.92
-2.65
-2.05
-3.72
-5.82
-24.45
-26.99
-20.76
-28.30
4.95
5.69
3.92
4.26
4.98
5.01
3.73
4.56
4.29
3.44
4.53
4.66
3.56
4.01
3.89
3.95
40.86
67.82
57.01
44.97
-2.82
-2.72
-2.19
-1.89
-3.51
-2.49
-2.60
-2.33
-1.71
-2.28
-2.64
-2.42
-1.99
-1.95
-2.37
-2.74
-91.23
-49.16
-83.52
-77.23
572.36
569.66
572.19
566.78
573.65
571.77
570.62
573.78
569.45
565.26
573.21
573.95
565.54
571.03
571.53
585.31
598.59
581.74
634.13
621.85
537.03
542.02
539.53
542.77
537.71
541.32
542.85
537.87
536.40
540.01
536.02
537.85
540.43
539.17
537.07
522.08
1.63
11.39
3.18
4.67
10.33
8.05
8.48
5.92
9.87
9.71
9.98
7.35
7.82
7.05
8.78
7.39
6.26
5.61
8.62
11.53
38.66
35.56
31.92
34.33
7.77
8.41
6.11
6.15
8.49
7.51
6.33
6.90
5.99
5.72
7.17
7.09
5.55
5.96
6.26
6.69
132.09
116.98
140.52
122.21
35.33
27.63
32.66
24.01
35.94
30.46
27.76
35.90
33.05
25.25
37.19
36.10
25.12
31.86
34.45
63.23
596.95
570.34
630.94
617.18
1469.00
1526.00
1936.00
1825.00
1287.00
1558.00
2001.00
1311.00
1521.00
1765.00
1334.00
1646.00
1356.00
1685.00
4680.00
4562.00
22.00
19.00
20.00
26.00
1451.00
1404.00
1013.00
1135.00
1700.00
1376.00
917.00
1669.00
1430.00
1179.00
1656.00
1328.00
1559.00
1277.00
4146.00
4343.00
65.00
85.00
56.00
60.00
80.00
70.00
51.00
40.00
13.00
66.00
82.00
20.00
49.00
56.00
10.00
26.00
85.00
38.00
174.00
95.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.05
0.03
0.04
0.02
0.05
0.04
0.05
0.04
0.03
0.03
0.04
0.03
0.03
0.03
0.03
0.04
0.03
0.02
0.02
0.02
0.02
0.03
0.03
0.02
0.02
0.02
0.03
0.02
0.02
0.02
0.03
0.05
0.02
0.02
0.02
0.02
0.03
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.04
0.05
0.03
0.03
0.04
0.04
0.03
0.04
0.03
0.03
0.04
0.04
0.03
0.03
0.03
0.03
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
141.69
-128.66
-112.96
124.21
606.73
578.65
600.88
576.98
Cazul dinamic
tSTART [s]
tSTOP [s]
87
1.36
2.22
104
1.38
2.41
76
2.95
3.7
86
2.66
3.51
223
1
0.05
0.02
0.01
0.00
0.07
0.04
0.03
0.01
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.06
0.03
0.06
0.03
0.05
0.02
0.04
0.02
0.00
0.00
5.59
1.11
1.26
895.46
1.84
1.71
8.65
8.36
-4.47
224
2
0.07
0.02
0.01
0.00
0.09
0.06
0.03
0.01
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.08
0.02
0.08
0.02
0.07
0.01
0.06
0.01
0.00
0.00
8.55
0.99
1.75
892.72
1.48
1.50
4.72
6.87
-3.19
3
0.05
0.01
0.00
0.00
0.07
0.05
0.02
0.00
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.06
0.02
0.06
0.02
0.05
0.01
0.05
0.01
0.00
0.00
6.04
0.87
1.33
895.40
1.37
1.11
3.62
5.67
-4.39
4
0.05
0.01
0.00
0.00
0.06
0.04
0.02
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.05
0.02
0.06
0.02
0.05
0.01
0.04
0.01
0.00
0.00
3.78
1.51
1.66
894.50
1.03
0.97
4.69
4.93
-1.84
5
0.04
0.02
0.00
0.00
0.05
0.02
0.03
0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.04
0.02
0.04
0.03
0.03
0.02
0.03
0.01
0.00
0.00
5.83
1.55
1.68
895.86
1.55
1.09
3.71
6.66
-4.21
6
0.04
0.03
0.00
0.00
0.05
0.03
0.04
0.02
0.03
0.01
0.00
0.00
0.01
0.05
0.03
0.05
0.03
0.04
0.03
0.03
0.02
0.00
0.00
5.42
1.07
1.58
895.12
1.29
0.92
3.80
5.55
-3.50
7
0.05
0.02
0.00
0.00
0.06
0.04
0.02
0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.05
0.02
0.06
0.02
0.04
0.01
0.04
0.01
0.00
0.00
8.86
0.77
1.33
894.44
1.44
1.21
3.26
5.42
-4.45
8
0.05
0.01
0.01
0.00
0.07
0.03
0.02
0.00
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.06
0.02
0.06
0.02
0.04
0.01
0.03
0.01
0.00
0.00
7.45
1.15
1.40
895.86
1.48
1.22
3.03
6.06
-3.06
9
0.05
0.02
0.00
0.00
0.07
0.04
0.03
0.01
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.06
0.03
0.06
0.03
0.05
0.02
0.04
0.02
0.00
0.00
5.30
1.17
1.48
895.39
1.99
1.73
8.85
8.55
-6.49
10
0.07
0.01
0.01
0.00
0.09
0.05
0.03
0.01
0.04
0.02
0.00
0.00
0.01
0.08
0.02
0.09
0.02
0.07
0.01
0.06
0.01
0.00
0.00
8.15
0.41
1.24
894.50
1.39
1.39
2.71
6.73
-5.16
11
0.05
0.02
0.00
0.00
0.05
0.04
0.03
0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.05
0.02
0.05
0.02
0.04
0.01
0.04
0.01
0.00
0.00
4.35
1.11
1.32
895.04
1.04
0.91
4.40
4.70
-2.20
12
0.05
0.02
0.00
0.00
0.06
0.05
0.03
0.02
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.06
0.03
0.06
0.03
0.05
0.02
0.05
0.02
0.00
0.00
7.90
1.22
1.57
893.89
1.22
1.09
2.62
5.83
-2.18
13
0.05
0.02
0.00
0.00
0.06
0.04
0.03
0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.06
0.03
0.06
0.03
0.05
0.02
0.05
0.02
0.00
0.00
9.22
0.76
1.84
895.43
1.48
1.52
6.05
5.15
-4.01
14
0.04
0.02
0.01
0.00
0.05
0.02
0.03
0.01
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.04
0.02
0.05
0.03
0.03
0.01
0.03
0.01
0.00
0.00
6.69
1.03
1.08
896.12
1.52
1.43
3.61
6.19
-5.41
15
0.05
0.01
0.00
0.00
0.07
0.04
0.02
0.00
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.06
0.01
0.06
0.01
0.05
0.00
0.04
0.00
0.00
0.00
9.13
0.62
0.45
895.40
1.62
1.23
5.19
6.97
-5.22
16
0.04
0.00
0.00
0.00
0.05
0.03
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.04
0.00
0.05
0.01
0.03
0.00
0.03
0.00
0.00
0.00
9.20
1.49
0.26
895.04
1.32
1.22
3.68
6.93
-3.67
17
0.06
0.00
0.02
0.07
0.08
-0.07
0.13
-0.17
0.15
0.31
0.00
0.00
0.07
0.08
0.07
0.10
0.14
0.04
-0.07
0.03
-0.14
0.00
0.01
0.70
23.89
-1.25
660.16
17.03
58.44
303.63
50.62
-11.10
18
0.07
0.01
0.02
0.07
0.27
0.02
0.15
-0.17
0.24
0.32
0.00
0.00
0.07
0.09
0.08
0.11
0.15
0.05
-0.06
0.03
-0.13
0.00
0.01
0.86
17.39
0.64
658.69
14.40
65.27
301.22
41.56
-12.08
19
0.13
-0.06
0.01
0.09
0.15
0.07
0.39
-0.39
0.08
0.78
0.00
0.01
0.09
0.14
0.03
0.15
0.12
0.11
-0.15
0.10
-0.24
0.00
0.01
1.70
34.85
-2.22
659.31
22.80
60.27
308.97
70.10
-4.61
20
0.10
-0.04
0.27
0.47
2.67
-0.52
0.55
-4.60
3.19
5.15
0.07
0.22
0.54
0.37
0.43
0.64
0.90
-0.17
-0.50
-0.44
-0.97
0.03
0.05
12.92
25.97
5.63
641.81
19.58
69.16
318.71
55.88
-12.36
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
6.41
-3.81
916.92
877.22
12.84
10.22
39.70
1502.00
1476.00
22.00
0.04
0.02
0.02
0.04
5.71
-2.41
911.54
876.49
10.05
8.13
35.05
1408.00
1524.00
68.00
0.04
0.02
0.02
0.04
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
4.84
-2.29
908.26
883.54
10.06
7.13
24.73
2219.00
728.00
53.00
0.03
0.02
0.01
0.03
5.01
-1.37
912.33
878.62
6.77
6.38
33.70
1834.00
1121.00
45.00
0.03
0.01
0.01
0.03
5.78
-1.40
912.03
882.83
10.87
7.18
29.20
2317.00
628.00
55.00
0.03
0.02
0.01
0.04
5.46
-1.55
907.40
880.67
9.05
7.00
26.73
2093.00
861.00
46.00
0.03
0.02
0.01
0.04
5.66
-2.60
904.17
884.15
9.86
8.26
20.02
2057.00
888.00
55.00
0.03
0.02
0.02
0.04
4.99
-1.98
907.07
885.39
9.13
6.97
21.67
2526.00
439.00
35.00
0.03
0.02
0.01
0.03
6.97
-2.65
920.02
876.04
15.04
9.63
43.98
1491.00
1482.00
27.00
0.04
0.03
0.02
0.05
6.53
-3.46
903.78
884.44
11.89
10.00
19.33
2064.00
844.00
92.00
0.03
0.03
0.02
0.04
5.88
-2.20
913.68
881.33
6.89
8.08
32.36
2034.00
927.00
39.00
0.02
0.01
0.01
0.04
5.45
-2.42
902.92
884.63
8.01
7.87
18.29
1907.00
1008.00
85.00
0.03
0.01
0.02
0.04
5.81
-1.87
915.28
878.96
9.16
7.68
36.31
1975.00
997.00
28.00
0.03
0.02
0.01
0.04
6.00
-3.03
913.13
884.53
11.60
9.04
28.60
2490.00
471.00
39.00
0.03
0.03
0.02
0.04
6.56
-4.00
916.98
878.91
12.19
10.56
38.07
6274.00
2580.00
146.00
0.04
0.03
0.03
0.04
3.96
-3.34
914.36
881.11
10.60
7.30
33.25
6518.00
2290.00
192.00
0.04
0.02
0.02
0.03
81.27
-120.00
921.15
8.52
61.72
201.27
912.63
18.00
88.00
0.00
95.98
-129.91
942.31
3.46
53.64
225.89
938.86
19.00
84.00
1.00
82.59
-127.61
941.79
11.46
74.70
210.20
930.34
20.00
86.00
0.00
193.54
-188.87
-158.54
147.96
920.11
941.91
943.31
919.30
Cazul dinamic
n
tSTART [s]
tSTOP [s]
106
2.23
3.28
104
1.85
2.88
106
1.71
2.76
101
3.45
4.45
225
99.62
-139.34
939.07
0.36
68.24
238.97
938.71
20.00
81.00
0.00
1
0.04
-0.01
0.00
0.00
0.05
0.03
0.00
-0.02
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.05
-0.01
0.05
0.00
0.04
-0.01
0.04
-0.02
0.00
0.00
9.27
0.24
0.25
614.11
0.95
0.90
3.60
3.56
-2.52
226
2
0.04
-0.02
0.00
0.00
0.05
0.03
-0.01
-0.03
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.04
-0.01
0.04
-0.01
0.03
-0.02
0.03
-0.03
0.00
0.00
8.52
0.46
0.35
614.38
0.90
0.84
3.50
3.74
-2.26
3
0.02
-0.01
0.00
0.01
0.03
0.01
0.01
-0.02
0.02
0.03
0.00
0.00
0.01
0.02
0.00
0.03
0.00
0.02
-0.01
0.01
-0.02
0.00
0.00
11.46
0.68
0.31
614.87
1.19
1.04
2.52
4.77
-3.51
4
0.05
0.00
0.00
0.00
0.06
0.04
0.02
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.05
0.01
0.05
0.01
0.04
0.00
0.04
0.00
0.00
0.00
9.12
1.02
0.17
613.53
1.48
1.44
6.81
5.02
-3.53
5
0.05
0.01
0.01
0.00
0.07
0.03
0.02
0.00
0.04
0.03
0.00
0.00
0.01
0.06
0.02
0.06
0.02
0.04
0.01
0.03
0.01
0.00
0.00
10.78
0.87
0.19
613.30
1.57
1.63
7.33
9.70
-3.45
6
0.05
0.00
0.00
0.00
0.06
0.04
0.01
-0.01
0.02
0.03
0.00
0.00
0.01
0.06
0.01
0.06
0.01
0.05
0.00
0.05
-0.01
0.00
0.00
14.50
0.67
0.26
613.38
1.18
1.35
2.67
4.22
-2.79
7
0.03
-0.01
0.00
0.00
0.04
0.01
0.00
-0.02
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.04
0.00
0.04
0.00
0.03
-0.01
0.02
-0.01
0.00
0.00
11.46
0.90
0.13
613.12
0.94
1.04
3.18
3.84
-2.12
8
0.04
-0.01
0.00
0.00
0.06
0.03
0.00
-0.02
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.05
0.00
0.05
0.00
0.04
-0.01
0.03
-0.01
0.00
0.00
4.88
0.73
0.29
613.47
0.91
0.76
4.36
4.52
-2.91
9
0.04
-0.02
0.01
0.01
0.05
0.02
0.00
-0.04
0.03
0.04
0.00
0.00
0.01
0.04
-0.01
0.05
0.00
0.03
-0.03
0.02
-0.03
0.00
0.00
8.59
0.39
0.33
614.26
1.12
0.95
3.44
4.38
-4.33
10
0.04
-0.02
0.00
0.01
0.05
0.03
0.01
-0.03
0.02
0.04
0.00
0.00
0.01
0.05
-0.01
0.05
0.00
0.04
-0.02
0.03
-0.03
0.00
0.00
12.18
0.39
0.31
613.96
1.51
1.41
2.73
7.12
-4.12
11
0.05
-0.03
0.00
0.01
0.06
0.04
-0.01
-0.04
0.02
0.04
0.00
0.00
0.01
0.05
-0.02
0.06
-0.01
0.05
-0.03
0.04
-0.04
0.00
0.00
9.53
0.37
0.25
613.30
1.61
1.95
6.61
6.55
-5.41
12
0.04
-0.02
0.00
0.01
0.06
0.03
0.01
-0.05
0.03
0.06
0.00
0.00
0.01
0.05
-0.01
0.05
0.00
0.04
-0.03
0.03
-0.04
0.00
0.00
6.22
0.44
0.35
613.53
1.68
1.73
9.28
7.06
-4.05
13
0.05
-0.02
0.00
0.00
0.05
0.04
-0.01
-0.03
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.05
-0.01
0.05
-0.01
0.04
-0.02
0.04
-0.02
0.00
0.00
9.54
0.53
0.22
613.75
1.21
1.37
5.10
3.74
-2.25
14
0.04
-0.01
0.00
0.00
0.06
0.03
0.00
-0.03
0.03
0.03
0.00
0.00
0.01
0.05
-0.01
0.05
0.00
0.04
-0.02
0.03
-0.02
0.00
0.00
9.09
0.44
0.34
613.21
1.21
1.38
3.81
4.64
-3.33
15
0.01
-0.01
0.01
0.01
0.03
0.00
0.01
-0.03
0.04
0.03
0.00
0.00
0.01
0.02
-0.01
0.03
0.00
0.01
-0.02
0.00
-0.02
0.00
0.00
13.10
0.87
0.33
614.46
1.06
1.04
3.57
4.58
-4.78
16
0.04
0.02
0.01
0.01
0.05
0.01
0.04
0.00
0.05
0.04
0.00
0.00
0.01
0.04
0.02
0.05
0.03
0.03
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
9.08
0.72
0.21
612.97
1.25
0.92
3.28
6.56
-6.17
17
0.00
0.02
0.26
0.18
0.15
-2.52
1.54
-0.74
2.68
2.28
0.07
0.03
0.31
0.26
0.20
0.52
0.38
-0.25
-0.16
-0.51
-0.34
0.02
0.02
6.14
13.95
2.69
453.47
9.63
37.38
208.25
24.94
-21.68
18
0.06
0.02
0.06
0.14
0.34
-0.26
0.75
-0.68
0.60
1.43
0.00
0.02
0.15
0.12
0.16
0.17
0.30
0.01
-0.12
-0.05
-0.27
0.01
0.01
4.88
11.97
3.30
441.61
10.57
41.21
210.06
29.72
-18.78
19
0.06
0.00
0.03
0.09
0.26
-0.09
0.30
-0.41
0.35
0.71
0.00
0.01
0.10
0.09
0.10
0.12
0.19
0.03
-0.09
0.00
-0.18
0.00
0.01
2.43
16.14
4.94
470.25
13.35
41.30
193.66
38.71
-22.90
20
0.05
-0.01
0.03
0.07
0.26
-0.12
0.18
-0.18
0.39
0.36
0.00
0.01
0.08
0.08
0.06
0.12
0.13
0.01
-0.08
-0.02
-0.16
0.00
0.01
1.13
13.89
5.60
463.34
12.79
40.29
184.54
31.84
-25.48
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
2.77
-4.08
626.59
602.71
6.07
6.86
23.87
1187.00
1757.00
56.00
0.02
0.02
0.03
0.02
3.54
-2.70
631.23
599.90
6.00
6.24
31.33
1409.00
1525.00
66.00
0.03
0.02
0.02
0.02
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
3.38
-2.42
633.83
601.49
8.28
5.79
32.34
1460.00
1437.00
103.00
0.03
0.02
0.02
0.02
4.52
-2.78
633.33
599.70
8.55
7.29
33.63
1287.00
1688.00
25.00
0.03
0.02
0.02
0.03
4.91
-3.71
633.84
597.37
13.15
8.61
36.47
1176.00
1801.00
23.00
0.07
0.02
0.02
0.03
3.71
-3.23
622.35
602.82
7.01
6.94
19.53
815.00
2107.00
78.00
0.03
0.02
0.02
0.03
2.70
-2.87
622.38
603.28
5.96
5.57
19.10
893.00
2067.00
40.00
0.03
0.01
0.02
0.02
3.40
-2.65
623.48
600.91
7.43
6.05
22.58
1207.00
1762.00
31.00
0.03
0.02
0.02
0.02
3.18
-2.70
635.26
602.06
8.71
5.87
33.21
1290.00
1660.00
50.00
0.03
0.03
0.02
0.02
7.29
-4.33
628.18
599.88
11.25
11.62
28.30
1057.00
1837.00
106.00
0.05
0.03
0.03
0.05
6.08
-5.73
632.44
599.67
11.96
11.81
32.77
1251.00
1719.00
30.00
0.05
0.04
0.04
0.04
7.19
-6.01
637.66
595.93
11.11
13.20
41.73
1116.00
1870.00
14.00
0.05
0.03
0.04
0.05
3.77
-2.49
633.05
599.72
6.00
6.26
33.33
955.00
1974.00
71.00
0.03
0.02
0.02
0.03
5.33
-2.97
629.96
600.23
7.97
8.30
29.73
760.00
2176.00
64.00
0.03
0.02
0.02
0.04
4.02
-3.68
632.38
599.68
9.36
7.70
32.70
3928.00
4943.00
129.00
0.03
0.03
0.02
0.03
5.14
-3.53
632.10
598.44
12.73
8.67
33.66
2381.00
6420.00
199.00
0.05
0.04
0.02
0.04
62.33
-76.59
643.29
0.59
46.62
138.92
642.70
19.00
99.00
0.00
70.30
-86.51
639.85
2.27
48.50
156.81
637.58
14.00
98.00
0.00
68.23
-79.52
632.82
4.01
61.61
147.76
628.81
18.00
90.00
0.00
144.98
-144.06
-160.03
144.14
738.73
729.76
687.21
651.93
Cazul dinamic
n
tSTART [s]
tSTOP [s]
118
1.89
3.06
112
1.86
2.97
108
1.35
2.42
91
1.67
2.57
227
55.34
-83.48
621.48
4.63
57.32
138.82
616.84
7.00
84.00
0.00
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
0.02
0.01
0.01
0.01
0.04
0.02
0.04
0.02
0.02
0.02
0.03
0.04
0.04
0.03
0.00
0.01
-0.04
-0.05
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
-0.02
-0.01
0.00
-0.02
-0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.02
0.01
-0.01
0.05
0.07
0.03
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.01
0.01
0.28
0.09
0.01
0.06
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.08
0.12
0.07
0.12
0.03
0.03
0.02
0.02
0.05
0.04
0.06
0.03
0.04
0.04
0.06
0.05
0.05
0.04
0.03
0.03
0.89
0.02
0.06
0.51
0.01
0.00
0.00
0.00
0.02
0.01
0.02
0.00
0.01
0.00
0.02
0.03
0.03
0.02
-0.01
-0.01
-2.53
-0.92
-0.01
-0.22
0.01
0.01
0.01
-0.01
0.01
0.02
-0.01
0.00
0.01
0.01
0.01
0.02
0.01
0.01
0.03
0.02
0.23
0.25
0.27
0.37
-0.01
-0.01
-0.01
-0.03
-0.02
-0.02
-0.04
-0.03
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
0.00
-0.02
-0.31
-0.88
-0.13
-0.86
0.03
0.03
0.02
0.03
0.03
0.04
0.04
0.03
0.03
0.03
0.04
0.03
0.02
0.02
0.04
0.04
3.42
0.94
0.06
0.73
0.02
0.02
0.02
0.02
0.03
0.04
0.03
0.03
0.03
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.03
0.04
0.54
1.13
0.40
1.23
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.08
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.02
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.29
0.15
0.07
0.14
0.02
0.02
0.02
0.01
0.04
0.03
0.05
0.03
0.02
0.03
0.04
0.05
0.04
0.03
0.01
0.02
0.25
0.05
0.02
0.07
0.01
0.01
0.00
-0.01
0.00
0.00
-0.02
-0.01
0.01
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.02
0.01
0.08
0.17
0.14
0.15
0.03
0.03
0.02
0.02
0.05
0.04
0.06
0.03
0.03
0.03
0.05
0.05
0.05
0.04
0.02
0.02
0.53
0.14
0.03
0.14
0.01
0.01
0.01
-0.01
0.00
0.01
-0.01
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.03
0.02
0.16
0.29
0.21
0.28
0.01
0.01
0.01
0.01
0.03
0.02
0.03
0.02
0.01
0.01
0.02
0.03
0.04
0.02
0.00
0.00
-0.32
-0.14
0.00
-0.05
0.00
0.00
0.00
-0.02
-0.01
-0.01
-0.03
-0.02
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
-0.09
-0.06
0.00
-0.09
0.01
0.00
0.00
0.00
0.03
0.01
0.02
0.01
0.01
0.01
0.02
0.03
0.03
0.02
-0.01
-0.01
-0.60
-0.24
-0.01
-0.11
-0.01
-0.01
-0.01
-0.02
-0.02
-0.02
-0.03
-0.02
-0.01
-0.01
-0.01
0.00
-0.01
-0.01
0.00
-0.01
-0.17
-0.18
-0.07
-0.22
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.03
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
6.48
7.04
6.74
9.43
10.24
9.91
12.26
6.33
8.85
8.81
12.73
11.23
12.08
10.97
6.40
8.14
8.51
3.24
1.21
3.67
-4.56
0.35
1.00
0.87
0.55
0.66
0.85
0.73
0.59
1.10
0.32
0.64
0.28
0.28
0.35
0.49
0.23
-13.76
-13.10
-4.68
-0.40
-0.43
-0.53
-0.33
-0.53
-0.40
-0.39
-0.31
-0.42
0.20
-0.40
-0.45
-0.24
-0.55
-0.51
-0.26
4.00
6.47
10.92
7.20
630.52
630.82
631.03
630.73
629.87
630.35
630.34
630.44
631.19
630.90
630.10
630.00
629.85
629.69
629.21
630.51
480.65
468.01
470.44
460.40
0.98
1.59
0.94
1.45
1.16
1.11
1.58
0.96
1.53
1.67
1.23
1.36
1.28
1.51
1.10
1.49
10.66
9.92
7.63
7.20
0.90
1.67
0.86
1.46
1.35
1.44
1.79
1.09
1.68
1.52
1.20
1.53
1.15
1.61
1.05
1.66
40.77
45.88
41.53
46.97
4.08
8.71
4.12
6.70
3.15
3.00
5.91
4.16
7.47
7.31
2.84
4.80
2.74
4.92
4.08
6.61
208.11
207.57
206.89
224.59
228
max(Fx)
min(Fx)
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
3.60
5.21
4.59
4.60
4.46
4.15
6.62
3.93
5.68
7.92
4.20
3.99
4.38
6.57
5.21
5.18
13.29
7.11
11.50
12.44
-3.22
-2.80
-1.91
-2.60
-3.39
-2.39
-4.09
-3.27
-2.83
-5.32
-3.07
-2.94
-4.25
-4.26
-4.11
-4.30
-29.19
-24.46
-16.63
-18.64
3.15
4.43
3.03
3.94
3.69
4.37
5.35
3.95
4.81
5.19
2.91
3.87
3.05
4.39
4.67
5.38
65.26
61.22
59.20
75.40
-3.31
-4.13
-3.15
-3.61
-4.78
-4.66
-5.12
-4.11
-4.65
-4.31
-3.47
-4.51
-3.59
-5.09
-4.66
-6.59
-76.53
-87.23
-76.24
-90.11
640.25
652.17
649.34
650.84
641.77
638.55
648.36
648.54
651.45
654.23
640.17
646.46
640.10
651.95
646.68
650.99
736.45
695.63
719.22
745.42
618.75
614.91
618.47
616.05
619.40
619.97
615.33
616.97
614.92
611.28
621.01
618.19
620.03
614.08
615.97
614.31
0.56
1.01
16.80
3.19
6.81
8.01
6.51
7.19
7.85
6.54
10.71
7.20
8.51
13.24
7.28
6.93
8.63
10.83
9.32
9.48
42.47
31.58
28.13
31.08
6.45
8.56
6.18
7.54
8.47
9.03
10.47
8.07
9.46
9.50
6.38
8.38
6.64
9.47
9.33
11.98
141.79
148.46
135.45
165.51
21.49
37.25
30.87
34.80
22.38
18.58
33.03
31.57
36.53
42.96
19.16
28.27
20.07
37.87
30.70
36.68
735.89
694.61
702.42
742.23
1561.00
1323.00
1702.00
1510.00
1255.00
1471.00
1457.00
1545.00
1490.00
1508.00
1362.00
1463.00
1286.00
1254.00
3733.00
4362.00
16.00
16.00
20.00
15.00
1390.00
1660.00
1258.00
1450.00
1683.00
1447.00
1494.00
1412.00
1490.00
1462.00
1532.00
1485.00
1628.00
1685.00
5128.00
4525.00
80.00
84.00
70.00
72.00
49.00
17.00
40.00
40.00
62.00
82.00
49.00
43.00
20.00
30.00
106.00
52.00
86.00
61.00
139.00
113.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.03
0.04
0.03
0.03
0.03
0.03
0.05
0.03
0.04
0.06
0.03
0.03
0.03
0.05
0.04
0.04
0.03
0.02
0.01
0.02
0.03
0.02
0.03
0.03
0.02
0.04
0.02
0.02
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.04
0.04
0.04
0.03
0.04
0.03
0.03
0.04
0.03
0.04
0.04
0.05
0.02
0.03
0.02
0.03
0.03
0.03
0.04
0.03
0.04
0.04
0.02
0.03
0.02
0.03
0.04
0.04
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
137.91
-127.96
-124.31
130.17
721.80
688.59
687.04
736.08
Cazul dinamic
tSTART [s]
tSTOP [s]
96
2.33
3.28
100
1.42
2.41
90
1.15
2.04
87
2.94
3.8
229
1
0.01
-0.01
0.01
0.00
0.03
0.00
0.00
-0.02
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.02
-0.01
0.02
0.00
0.01
-0.01
0.00
-0.01
0.00
0.00
7.06
-0.16
-0.37
924.54
1.75
1.38
5.83
5.71
-5.16
230
2
0.01
-0.01
0.00
0.00
0.03
0.00
0.00
-0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
0.01
0.02
0.00
0.02
0.00
0.01
-0.01
0.01
-0.01
0.00
0.00
7.30
0.10
-0.40
923.79
1.65
1.36
5.57
5.60
-4.73
3
0.01
0.00
0.00
0.00
0.02
-0.01
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
8.03
0.32
-0.25
925.04
1.78
1.51
5.40
8.27
-5.23
4
0.01
0.00
0.00
0.00
0.02
0.00
0.02
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.02
0.01
0.01
0.00
0.00
-0.01
0.00
0.00
6.65
0.42
-0.46
923.17
1.61
1.55
7.16
5.82
-3.82
5
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
-0.01
0.00
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
-0.01
0.00
-0.01
0.00
0.00
6.87
0.44
-0.36
923.14
1.89
1.52
6.50
7.26
-5.08
6
0.03
0.00
0.00
0.00
0.04
0.02
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
0.00
0.04
0.00
0.02
-0.01
0.02
-0.01
0.00
0.00
8.03
0.26
-0.46
922.91
1.89
1.49
4.85
7.72
-6.56
7
0.02
-0.01
0.00
0.00
0.04
0.01
0.00
-0.02
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
0.00
0.03
0.00
0.02
-0.01
0.01
-0.01
0.00
0.00
7.36
0.41
-0.50
922.65
1.83
1.47
5.81
6.81
-5.53
8
0.02
0.01
0.00
0.00
0.03
0.01
0.02
0.00
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
0.01
0.03
0.02
0.02
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
6.34
0.37
-0.39
922.26
1.68
1.09
3.92
7.27
-5.31
9
0.01
0.01
0.01
0.00
0.03
0.00
0.02
0.00
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.02
0.01
0.03
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
6.26
0.14
-0.30
923.30
1.50
1.21
3.81
6.09
-5.16
10
0.03
-0.02
0.01
0.00
0.05
0.02
0.00
-0.03
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.03
-0.02
0.04
-0.01
0.02
-0.02
0.02
-0.02
0.00
0.00
5.44
0.45
-0.70
922.74
1.34
1.02
3.98
4.88
-4.38
11
0.01
-0.02
0.01
0.00
0.02
-0.01
-0.01
-0.02
0.03
0.01
0.00
0.00
0.01
0.01
-0.02
0.02
-0.01
0.00
-0.02
0.00
-0.02
0.00
0.00
7.94
0.38
-0.35
922.75
1.46
1.34
4.73
5.68
-3.73
12
0.01
-0.02
0.00
0.00
0.02
0.00
-0.01
-0.02
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.02
-0.02
0.02
-0.01
0.01
-0.02
0.00
-0.02
0.00
0.00
5.49
0.09
-0.29
923.83
1.76
1.65
8.13
5.78
-4.36
13
0.00
-0.02
0.00
0.00
0.02
-0.01
-0.01
-0.02
0.03
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
-0.01
0.01
-0.01
0.00
-0.02
-0.01
-0.02
0.00
0.00
5.29
0.16
0.23
923.61
1.19
0.98
4.03
4.47
-4.16
14
0.01
-0.01
0.01
0.00
0.02
0.00
0.00
-0.02
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.02
-0.01
0.02
0.00
0.01
-0.01
0.00
-0.01
0.00
0.00
8.31
0.16
0.10
923.82
1.62
1.36
3.68
5.92
-5.52
15
0.02
-0.02
0.00
0.00
0.03
0.00
0.00
-0.02
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.02
-0.01
0.03
-0.01
0.01
-0.02
0.01
-0.02
0.00
0.00
4.71
0.42
0.16
922.12
1.61
1.17
4.15
6.58
-6.42
16
0.01
-0.01
0.01
0.00
0.02
-0.01
0.00
-0.02
0.04
0.02
0.00
0.00
0.01
0.02
-0.01
0.02
0.00
0.01
-0.01
0.00
-0.02
0.00
0.00
6.51
0.44
0.27
922.22
1.44
1.12
3.94
6.29
-6.12
17
-0.05
0.03
0.02
0.08
0.05
-0.14
0.40
-0.21
0.19
0.61
0.00
0.01
0.08
-0.04
0.11
-0.02
0.20
-0.07
-0.05
-0.08
-0.13
0.00
0.01
1.06
-15.37
0.81
710.82
15.70
68.91
300.67
25.65
-42.76
18
-0.07
-0.02
0.02
0.07
0.04
-0.13
0.18
-0.29
0.17
0.47
0.00
0.01
0.08
-0.06
0.05
-0.04
0.13
-0.09
-0.10
-0.10
-0.17
0.00
0.01
0.73
-20.25
-2.75
711.55
18.60
76.29
296.02
25.12
-54.05
19
-0.05
0.02
0.02
0.08
0.13
-0.07
0.33
-0.24
0.20
0.57
0.00
0.01
0.08
-0.03
0.10
0.00
0.18
-0.07
-0.06
-0.09
-0.13
0.00
0.01
1.25
-5.53
-1.50
731.31
14.80
76.11
285.43
44.46
-27.53
20
-0.05
0.00
0.02
0.08
0.06
-0.08
0.17
-0.35
0.14
0.53
0.00
0.01
0.08
-0.04
0.08
-0.02
0.15
-0.07
-0.08
-0.08
-0.16
0.00
0.01
0.90
-16.40
-10.26
699.32
17.55
75.35
307.52
22.62
-51.78
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
4.25
-3.67
946.70
907.76
10.87
7.93
38.95
1764.00
1184.00
52.00
0.02
0.02
0.01
0.02
4.30
-4.20
948.31
907.58
10.33
8.50
40.72
1558.00
1394.00
48.00
0.02
0.02
0.02
0.02
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
4.91
-4.07
948.76
910.19
13.50
8.98
38.57
1852.00
1097.00
51.00
0.03
0.02
0.02
0.02
4.48
-4.77
945.19
903.61
9.63
9.25
41.58
1329.00
1614.00
57.00
0.02
0.02
0.02
0.02
4.49
-4.15
945.09
905.95
12.34
8.63
39.14
1367.00
1584.00
49.00
0.03
0.02
0.02
0.02
5.57
-4.99
944.03
906.03
14.28
10.57
38.00
1312.00
1622.00
66.00
0.03
0.03
0.02
0.02
4.35
-4.71
943.10
906.47
12.34
9.06
36.63
1237.00
1721.00
42.00
0.02
0.02
0.02
0.02
3.59
-4.52
942.11
910.13
12.58
8.11
31.98
1199.00
1753.00
48.00
0.03
0.02
0.02
0.01
3.42
-5.04
938.32
909.40
11.26
8.46
28.92
1502.00
1442.00
56.00
0.02
0.02
0.02
0.01
5.01
-4.34
943.02
909.29
9.25
9.35
33.73
1340.00
1593.00
67.00
0.02
0.02
0.02
0.02
3.66
-4.25
941.27
907.06
9.40
7.91
34.20
1283.00
1649.00
68.00
0.02
0.01
0.02
0.01
4.70
-4.27
946.63
906.18
10.14
8.97
40.45
1408.00
1576.00
16.00
0.02
0.02
0.02
0.02
3.25
-2.56
936.24
912.24
8.63
5.81
24.00
1607.00
1336.00
57.00
0.02
0.02
0.01
0.01
3.88
-3.88
943.97
910.42
11.45
7.76
33.55
1658.00
1256.00
86.00
0.02
0.02
0.02
0.01
4.75
-4.41
940.20
906.79
13.00
9.16
33.41
3548.00
5278.00
174.00
0.02
0.03
0.02
0.02
4.00
-3.04
942.03
906.99
12.41
7.04
35.04
3384.00
5460.00
156.00
0.02
0.02
0.01
0.01
76.40
-141.72
1036.29
10.60
68.41
218.13
1025.69
27.00
68.00
0.00
89.82
-152.65
1011.43
11.39
79.18
242.46
1000.04
21.00
72.00
0.00
79.83
-165.40
1010.34
6.96
71.99
245.23
1003.38
21.00
70.00
0.00
286.72
-250.97
-246.12
271.05
1153.55
1220.44
1161.00
1092.78
Cazul dinamic
n
tSTART [s]
tSTOP [s]
95
2.59
3.53
93
2.55
3.47
91
2.68
3.58
91
6.36
7.26
231
72.34
-174.71
1024.74
7.59
74.40
247.05
1017.15
20.00
71.00
0.00
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
0.03
0.04
0.03
0.03
0.03
0.02
0.04
0.03
0.03
0.03
0.05
0.06
0.04
0.04
0.03
0.02
-0.02
0.01
0.00
-0.04
0.01
0.00
0.01
-0.01
0.00
0.02
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.09
-0.05
-0.02
0.17
0.01
0.01
0.01
0.00
0.01
0.01
0.00
0.01
0.01
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.13
0.55
0.31
0.26
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.45
0.57
0.11
1.15
0.05
0.05
0.06
0.04
0.04
0.04
0.06
0.05
0.05
0.04
0.06
0.07
0.06
0.06
0.04
0.04
1.02
4.82
1.03
1.10
0.02
0.02
0.01
0.02
0.01
0.00
0.03
0.01
0.02
0.02
0.04
0.03
0.02
0.01
-0.01
0.01
-0.39
-0.64
-2.71
-2.07
0.02
0.01
0.04
0.00
0.02
0.03
0.02
0.02
0.02
0.01
0.01
0.02
0.02
0.01
0.02
0.02
3.85
0.70
0.68
11.11
-0.01
-0.01
-0.02
-0.02
-0.01
0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.02
-0.01
-0.01
-0.41
-3.73
-0.29
-0.36
0.03
0.03
0.06
0.02
0.03
0.04
0.03
0.03
0.03
0.02
0.02
0.04
0.03
0.06
0.05
0.03
1.40
5.45
3.74
3.17
0.03
0.02
0.06
0.02
0.03
0.03
0.03
0.03
0.02
0.02
0.02
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
4.26
4.43
0.97
11.47
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.02
0.30
0.09
0.07
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.21
0.32
0.01
1.32
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.47
0.79
0.32
1.18
0.04
0.04
0.04
0.03
0.03
0.03
0.05
0.04
0.04
0.03
0.05
0.06
0.05
0.05
0.03
0.03
0.11
0.55
0.30
0.22
0.01
0.01
0.01
0.00
0.01
0.02
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.01
0.01
0.54
0.52
0.09
1.32
0.04
0.05
0.05
0.04
0.04
0.04
0.05
0.04
0.05
0.03
0.06
0.07
0.05
0.07
0.04
0.03
0.23
1.10
0.61
0.48
0.02
0.01
0.02
0.00
0.01
0.03
0.02
0.02
0.02
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.02
1.00
1.08
0.20
2.47
0.03
0.03
0.02
0.03
0.02
0.02
0.04
0.03
0.03
0.02
0.05
0.05
0.03
0.03
0.02
0.02
-0.15
-0.54
-0.31
-0.31
0.00
0.00
0.00
-0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
-0.01
0.00
0.01
-0.36
-0.62
-0.13
-0.98
0.02
0.02
0.01
0.02
0.02
0.01
0.03
0.02
0.02
0.02
0.04
0.04
0.03
0.02
0.02
0.02
-0.27
-1.08
-0.61
-0.57
0.00
0.00
-0.01
-0.01
-0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
-0.01
-0.01
0.00
-0.01
-0.01
0.00
0.00
-0.82
-1.18
-0.23
-2.13
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.06
0.03
0.03
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.04
0.06
0.01
0.12
11.63
10.90
10.74
11.32
12.13
11.22
11.36
12.31
9.00
11.42
11.83
12.71
13.36
10.28
5.68
14.36
9.79
10.80
5.31
27.35
0.22
0.21
0.13
0.17
0.15
0.11
0.15
0.14
-0.12
0.03
0.14
0.11
0.17
0.18
0.20
0.21
-8.20
-9.30
5.86
-13.74
0.09
0.12
0.06
0.17
0.22
0.13
0.27
0.09
0.44
0.31
0.17
0.31
0.13
0.15
0.19
0.27
0.56
18.93
-4.38
1.54
533.07
533.02
533.24
533.10
533.30
533.26
532.59
532.77
533.09
533.31
532.36
532.71
532.47
532.13
532.21
532.55
369.30
406.31
396.46
353.80
1.40
1.16
2.13
1.24
1.57
2.06
1.64
1.67
1.55
1.29
1.33
1.24
1.16
1.29
1.32
1.28
8.17
8.30
4.68
10.65
1.28
1.18
1.73
1.28
1.56
1.72
1.76
1.45
1.08
1.39
1.44
1.24
1.08
1.21
1.10
1.21
32.88
30.62
33.44
31.03
4.48
4.98
5.00
4.75
6.89
7.30
7.67
4.53
3.74
5.98
5.68
4.15
3.63
3.53
4.08
4.25
201.69
168.92
175.38
194.66
232
max(Fx)
min(Fx)
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
5.32
4.48
8.07
5.12
5.68
8.10
5.22
6.54
4.77
3.73
4.27
4.10
4.16
4.42
10.46
6.37
10.24
12.46
21.27
8.74
-5.44
-3.25
-10.34
-3.39
-4.07
-8.25
-4.68
-4.99
-5.21
-3.71
-3.20
-5.30
-3.77
-4.90
-7.93
-5.70
-19.97
-19.49
-5.36
-29.12
5.02
4.47
8.84
4.29
4.71
5.21
6.07
4.56
3.73
4.28
4.85
6.83
4.09
4.36
4.49
4.35
42.20
89.37
36.12
43.72
-4.06
-4.16
-8.63
-3.82
-4.37
-6.07
-4.46
-4.72
-4.13
-3.24
-3.18
-3.90
-2.71
-3.83
-5.75
-3.25
-78.29
-46.75
-71.01
-61.48
552.26
553.21
552.57
555.11
553.99
556.10
553.75
549.86
542.67
553.29
552.68
548.34
547.44
542.67
547.31
551.56
584.39
573.00
557.26
582.23
518.34
516.14
518.40
517.91
516.30
515.73
516.40
519.89
522.76
516.40
516.66
520.55
521.03
519.35
518.96
518.58
0.67
0.26
0.14
0.23
10.76
7.74
18.41
8.51
9.75
16.36
9.90
11.53
9.98
7.44
7.47
9.40
7.93
9.32
18.38
12.07
30.21
31.95
26.63
37.86
9.08
8.63
17.47
8.11
9.08
11.27
10.53
9.28
7.86
7.52
8.03
10.73
6.80
8.18
10.24
7.60
120.49
136.13
107.14
105.20
33.92
37.07
34.17
37.20
37.69
40.37
37.36
29.97
19.91
36.89
36.02
27.79
26.41
23.33
28.35
32.99
583.72
572.75
557.12
582.00
1738.00
1703.00
1741.00
1694.00
1679.00
1581.00
1458.00
1718.00
1796.00
1720.00
1470.00
1707.00
1646.00
1385.00
4637.00
4783.00
17.00
19.00
18.00
14.00
1198.00
1251.00
1218.00
1240.00
1291.00
1395.00
1513.00
1223.00
1143.00
1233.00
1485.00
1227.00
1280.00
1542.00
4167.00
4027.00
85.00
62.00
74.00
82.00
64.00
46.00
41.00
66.00
30.00
24.00
29.00
59.00
61.00
47.00
45.00
66.00
74.00
73.00
196.00
190.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.04
0.03
0.06
0.04
0.04
0.06
0.04
0.04
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.07
0.04
0.04
0.02
0.08
0.02
0.03
0.06
0.03
0.04
0.04
0.03
0.02
0.04
0.03
0.04
0.06
0.04
0.04
0.04
0.08
0.04
0.04
0.06
0.04
0.04
0.04
0.03
0.03
0.04
0.03
0.04
0.05
0.03
0.04
0.03
0.07
0.03
0.04
0.04
0.05
0.03
0.03
0.03
0.04
0.05
0.03
0.03
0.03
0.03
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
145.81
-136.90
-105.83
133.74
622.25
567.08
583.63
615.91
Cazul dinamic
tSTART [s]
tSTOP [s]
102
1.64
2.65
81
1.52
2.32
92
1.98
2.89
96
1.79
2.74
233
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
0.02
0.04
0.02
0.02
0.03
0.01
0.01
0.01
0.02
0.03
0.03
0.02
0.03
0.02
0.03
0.02
-0.04
-0.03
0.00
-0.03
0.01
0.00
-0.01
0.00
-0.01
-0.02
-0.01
-0.01
-0.01
-0.02
-0.02
-0.01
-0.02
-0.01
0.00
-0.01
0.05
0.07
0.01
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.02
0.02
0.03
0.20
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.07
0.09
0.13
0.28
0.04
0.05
0.02
0.04
0.05
0.03
0.02
0.02
0.03
0.04
0.04
0.04
0.04
0.04
0.05
0.03
0.17
0.07
0.06
1.20
0.01
0.03
0.00
0.01
0.02
0.00
-0.01
0.00
0.00
0.02
0.03
0.01
0.02
0.01
0.02
0.00
-0.06
-0.05
-0.28
-1.54
0.02
0.01
0.00
0.01
0.00
-0.01
0.00
0.00
0.00
-0.01
-0.01
0.00
-0.01
0.00
0.01
0.00
0.34
0.35
0.28
1.08
0.00
-0.01
-0.02
-0.02
-0.02
-0.03
-0.02
-0.02
-0.03
-0.03
-0.03
-0.02
-0.02
-0.02
-0.01
-0.02
-0.11
-0.38
-1.07
-2.44
0.03
0.02
0.02
0.03
0.03
0.03
0.03
0.02
0.02
0.02
0.02
0.03
0.02
0.02
0.03
0.03
0.23
0.12
0.34
2.73
0.02
0.02
0.02
0.03
0.02
0.02
0.02
0.03
0.03
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.03
0.45
0.73
1.35
3.52
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.04
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.02
0.08
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.08
0.09
0.13
0.34
0.03
0.05
0.02
0.03
0.04
0.02
0.01
0.01
0.02
0.03
0.04
0.03
0.03
0.03
0.04
0.02
-0.01
-0.01
0.03
0.17
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
-0.01
-0.01
0.00
-0.01
-0.02
-0.02
-0.01
-0.01
0.00
0.00
-0.01
0.12
0.15
0.14
0.30
0.03
0.05
0.02
0.03
0.04
0.02
0.02
0.02
0.03
0.04
0.04
0.03
0.04
0.03
0.04
0.03
0.01
0.00
0.06
0.36
0.01
0.00
0.00
0.01
0.00
-0.01
-0.01
0.00
0.00
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
0.00
0.01
-0.01
0.20
0.24
0.27
0.58
-0.23
0.01
0.04
0.01
0.02
0.03
0.01
0.01
0.00
0.01
0.03
0.03
0.02
0.03
0.02
0.03
0.01
-0.06
-0.04
-0.03
0.00
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.02
-0.02
-0.01
-0.02
-0.02
-0.02
-0.01
-0.02
-0.01
0.00
-0.02
-0.03
-0.02
-0.12
-0.26
0.01
0.03
0.01
0.01
0.02
0.00
0.00
0.00
0.01
0.02
0.03
0.02
0.03
0.02
0.03
0.01
-0.08
-0.06
-0.06
-0.42
0.00
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.02
-0.02
-0.02
-0.02
-0.02
-0.03
-0.01
-0.02
-0.02
0.00
-0.02
-0.10
-0.11
-0.24
-0.55
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.02
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.03
9.30
15.21
10.76
13.20
14.30
8.97
13.00
16.01
17.63
10.72
12.55
9.62
9.35
12.43
9.63
20.17
1.30
2.12
2.88
9.90
-9.21
0.11
0.13
0.39
0.34
0.17
0.25
0.26
0.36
0.38
0.20
0.31
0.16
0.24
0.24
0.40
0.24
-7.43
-9.87
-7.21
-0.26
-0.24
-0.14
-0.26
-0.20
-0.16
-0.22
-0.07
-0.24
-0.23
-0.29
-0.10
-0.11
-0.13
0.06
-0.21
7.83
13.84
5.25
8.22
481.71
481.40
482.28
480.98
481.18
481.37
480.84
481.66
480.72
481.84
480.88
481.06
480.83
481.27
480.61
479.91
369.08
382.78
364.76
356.67
0.89
1.03
1.56
1.39
0.95
0.95
1.21
1.40
1.12
0.86
0.87
0.93
1.49
1.36
0.88
1.43
6.54
8.57
5.26
9.18
0.87
0.96
1.49
1.52
1.09
0.85
1.10
1.51
1.24
1.02
0.95
0.81
1.47
1.50
0.88
1.42
33.34
34.45
29.95
33.34
3.59
2.61
7.15
5.64
2.76
3.87
2.27
4.13
3.41
2.95
3.31
3.77
8.55
6.01
4.02
6.47
151.28
138.76
151.35
161.58
234
max(Fx)
min(Fx)
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
4.01
3.21
6.76
5.04
3.41
3.95
4.55
8.35
4.15
2.77
3.26
4.42
3.69
3.99
3.91
4.71
8.74
11.05
7.32
15.00
-2.84
-3.63
-3.69
-4.55
-2.66
-3.21
-3.34
-4.22
-3.47
-2.76
-2.27
-4.58
-3.51
-3.28
-2.33
-3.92
-20.40
-27.02
-16.33
-24.47
3.75
3.55
4.11
3.89
3.56
3.61
3.91
6.80
4.68
3.63
2.68
5.00
3.53
3.29
3.76
5.61
46.32
59.22
42.03
68.17
-2.78
-2.92
-3.88
-3.85
-4.82
-3.43
-3.74
-6.08
-3.58
-4.63
-3.67
-4.80
-2.74
-3.38
-2.93
-3.59
-59.01
-58.27
-56.72
-47.32
497.10
497.94
501.92
498.17
492.91
493.27
489.16
498.69
496.63
499.06
498.71
493.69
501.49
500.42
499.22
500.00
517.04
518.09
513.54
488.24
469.40
472.86
467.51
465.88
474.53
471.28
471.58
463.18
470.76
470.93
468.73
465.35
465.86
467.26
466.61
465.04
10.59
5.22
0.86
1.12
6.85
6.85
10.45
9.59
6.07
7.16
7.89
12.58
7.62
5.53
5.53
9.01
7.20
7.28
6.23
8.63
29.14
38.07
23.65
39.47
6.53
6.47
7.99
7.74
8.38
7.04
7.66
12.88
8.26
8.26
6.35
9.80
6.27
6.67
6.69
9.20
105.33
117.49
98.75
115.50
27.71
25.08
34.41
32.30
18.39
21.99
17.58
35.51
25.87
28.13
29.99
28.34
35.64
33.16
32.61
34.96
506.44
512.86
512.68
487.12
1421.00
1239.00
1505.00
1322.00
1075.00
1480.00
958.00
1423.00
1066.00
1486.00
1111.00
1392.00
1164.00
1396.00
3624.00
3270.00
22.00
14.00
12.00
7.00
1516.00
1671.00
1460.00
1627.00
1857.00
1472.00
1942.00
1487.00
1896.00
1436.00
1845.00
1551.00
1829.00
1572.00
5206.00
5608.00
91.00
86.00
90.00
96.00
63.00
90.00
35.00
51.00
68.00
48.00
100.00
90.00
38.00
78.00
44.00
57.00
7.00
32.00
170.00
122.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.04
0.03
0.07
0.05
0.04
0.04
0.05
0.09
0.04
0.03
0.03
0.05
0.04
0.04
0.04
0.05
0.04
0.05
0.05
0.06
0.03
0.04
0.04
0.05
0.04
0.04
0.03
0.06
0.05
0.04
0.03
0.05
0.03
0.03
0.04
0.04
0.06
0.04
0.04
0.07
0.04
0.05
0.04
0.05
0.03
0.04
0.03
0.04
0.05
0.04
0.05
0.05
0.04
0.04
0.05
0.08
0.06
0.04
0.03
0.06
0.04
0.04
0.05
0.07
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
95.11
-77.91
-87.50
81.07
529.38
512.32
497.08
516.47
Cazul dinamic
n
113
100
102
103
tSTART [s]
1.94
2.67
1.73
3.06
tSTOP [s]
3.06
3.66
2.74
4.08
235
1
0.01
0.00
0.01
0.00
0.02
-0.01
0.01
-0.02
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.01
0.00
0.02
0.00
0.00
-0.01
0.00
-0.01
0.00
0.00
9.62
0.94
-1.50
577.91
1.44
1.45
6.71
5.72
-3.26
236
2
0.01
0.01
0.00
0.00
0.02
0.00
0.01
0.00
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
9.01
0.37
-1.58
577.50
0.86
0.84
3.54
2.99
-2.54
3
0.01
-0.01
0.00
0.01
0.02
0.00
0.00
-0.03
0.02
0.03
0.00
0.00
0.01
0.01
0.00
0.02
0.00
0.01
-0.02
0.00
-0.02
0.00
0.00
11.41
0.75
-1.96
577.88
1.05
1.11
3.26
5.28
-2.19
4
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.01
0.01
-0.02
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.02
0.00
0.02
0.00
0.01
-0.01
0.01
-0.01
0.00
0.00
11.80
1.20
-1.32
578.19
1.36
1.38
5.95
4.98
-1.68
5
0.01
0.00
0.00
0.00
0.02
0.00
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.02
0.01
0.01
0.00
0.00
-0.01
0.00
0.00
11.93
0.70
-1.54
576.62
0.92
0.99
3.22
3.79
-2.09
6
0.00
0.00
0.00
0.00
0.02
-0.01
0.01
-0.02
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
-0.01
-0.01
-0.01
0.00
0.00
8.36
1.39
-0.81
577.94
1.53
1.65
7.85
5.78
-2.31
7
-0.01
0.00
0.00
0.01
0.01
-0.02
0.02
-0.01
0.02
0.03
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.00
0.01
-0.01
0.00
-0.01
-0.01
0.00
0.00
11.01
1.41
-1.31
578.10
1.06
1.03
3.09
4.99
-1.98
8
0.00
0.01
0.00
0.00
0.01
-0.01
0.02
-0.01
0.02
0.03
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.00
0.02
-0.01
0.00
-0.01
0.00
0.00
0.00
11.01
1.60
-1.04
579.02
1.34
1.42
5.57
5.47
-1.72
9
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
-0.01
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.01
0.00
-0.01
0.00
-0.01
-0.01
0.00
0.00
6.93
1.25
-1.34
578.54
0.91
0.95
4.22
4.79
-1.94
10
0.01
0.00
0.00
0.00
0.02
0.00
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.02
0.01
0.01
0.00
0.00
-0.01
0.00
0.00
10.58
-0.15
-0.94
576.01
1.45
1.49
6.69
4.22
-3.48
11
0.01
0.00
0.00
0.00
0.02
0.00
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.02
0.00
0.01
0.00
0.00
-0.01
0.00
0.00
9.88
0.50
-0.94
577.70
0.85
0.94
3.38
3.23
-2.18
12
0.01
0.00
0.00
0.00
0.02
0.00
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.02
0.00
0.02
0.01
0.01
-0.01
0.01
-0.01
0.00
0.00
12.51
0.16
-1.26
578.12
1.20
1.11
3.22
3.69
-3.12
13
0.02
0.00
0.00
0.00
0.03
0.01
0.01
-0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.00
0.02
0.00
0.02
0.01
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
11.59
0.65
-1.23
577.58
0.88
0.99
3.15
3.79
-1.78
14
0.01
0.00
0.01
0.00
0.02
-0.01
0.01
-0.01
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.01
0.00
0.02
0.01
0.00
0.00
0.00
-0.01
0.00
0.00
10.82
0.48
-1.28
578.26
1.38
1.22
5.56
5.02
-4.57
15
0.00
-0.01
0.01
0.00
0.02
-0.02
0.01
-0.02
0.03
0.02
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.01
0.00
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
0.00
0.00
6.17
0.20
-0.64
577.86
1.04
0.96
3.83
4.26
-3.10
16
0.00
-0.01
0.00
0.00
0.01
-0.02
0.01
-0.02
0.03
0.03
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.01
0.00
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
0.00
0.00
10.94
0.06
-0.65
577.83
1.21
1.31
4.64
6.02
-4.78
17
0.02
0.01
0.03
0.08
0.25
-0.19
0.27
-0.18
0.44
0.45
0.00
0.01
0.09
0.05
0.09
0.09
0.17
-0.02
-0.07
-0.05
-0.14
0.00
0.01
2.25
7.52
-4.24
421.81
9.06
34.58
200.46
24.35
-12.91
18
0.02
-0.01
0.05
0.12
0.15
-0.48
0.33
-0.94
0.63
1.27
0.00
0.01
0.13
0.07
0.11
0.12
0.23
-0.03
-0.14
-0.09
-0.26
0.01
0.01
3.68
8.49
2.17
410.16
8.51
36.78
206.95
23.19
-12.38
19
0.06
0.05
0.02
0.08
0.14
0.01
0.35
-0.18
0.13
0.53
0.00
0.01
0.08
0.08
0.13
0.10
0.20
0.05
-0.03
0.03
-0.11
0.00
0.01
2.28
17.76
-1.46
417.98
10.23
41.14
200.83
35.54
-3.95
20
0.01
0.03
0.03
0.21
0.25
-0.12
1.13
-1.18
0.37
2.31
0.00
0.04
0.21
0.05
0.24
0.08
0.45
-0.02
-0.17
-0.05
-0.38
0.00
0.02
8.00
12.05
-1.63
395.49
8.02
34.82
218.13
25.25
-4.35
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
2.85
-4.94
599.15
562.77
8.98
7.79
36.38
1231.00
1730.00
39.00
0.04
0.03
0.03
0.02
1.00
-4.20
588.24
567.62
5.53
5.20
20.62
1087.00
1839.00
74.00
0.02
0.02
0.03
0.01
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
1.36
-5.30
595.53
564.85
7.47
6.66
30.68
1059.00
1863.00
78.00
0.03
0.02
0.04
0.01
2.45
-4.37
599.45
563.44
6.66
6.82
36.00
1336.00
1613.00
51.00
0.03
0.01
0.03
0.02
1.15
-4.09
594.24
562.25
5.88
5.25
31.99
753.00
2205.00
42.00
0.02
0.02
0.03
0.01
4.32
-5.11
598.68
562.27
8.09
9.43
36.41
1232.00
1736.00
32.00
0.04
0.02
0.03
0.03
2.07
-4.46
586.67
567.13
6.97
6.53
19.55
1263.00
1664.00
73.00
0.03
0.02
0.03
0.02
2.66
-4.67
597.90
563.79
7.20
7.33
34.11
1509.00
1428.00
63.00
0.04
0.01
0.03
0.02
2.07
-6.02
596.54
565.77
6.74
8.08
30.77
1449.00
1514.00
37.00
0.03
0.02
0.04
0.02
3.09
-4.46
596.51
561.17
7.70
7.55
35.33
996.00
1983.00
21.00
0.03
0.03
0.03
0.02
2.33
-3.33
593.30
565.67
5.42
5.67
27.63
1121.00
1812.00
67.00
0.02
0.02
0.02
0.02
1.60
-3.60
591.86
568.30
6.81
5.21
23.56
1263.00
1661.00
76.00
0.02
0.02
0.02
0.01
1.70
-3.69
592.82
565.04
5.57
5.39
27.79
1040.00
1910.00
50.00
0.02
0.01
0.02
0.01
2.34
-4.49
597.23
562.67
9.59
6.83
34.56
1262.00
1670.00
68.00
0.03
0.04
0.03
0.02
3.31
-4.19
596.91
563.93
7.35
7.50
32.99
3632.00
5207.00
161.00
0.03
0.02
0.03
0.03
4.07
-4.51
598.60
562.88
10.79
8.57
35.72
3456.00
5389.00
155.00
0.04
0.04
0.03
0.03
44.95
-76.94
635.07
4.03
37.26
121.89
631.04
13.00
84.00
0.00
52.31
-69.12
603.84
2.57
35.57
121.43
601.26
18.00
89.00
0.00
54.91
-88.63
603.29
4.03
39.49
143.54
599.26
9.00
88.00
0.00
154.02
-128.10
-150.54
129.63
627.87
632.59
623.06
614.61
Cazul dinamic
n
tSTART [s]
tSTOP [s]
97
2.08
3.04
107
1.85
2.91
97
1.7
2.66
118
3.24
4.41
237
53.53
-77.58
604.97
1.44
29.59
131.10
603.53
21.00
97.00
0.00
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
0.00
0.03
0.03
0.03
0.04
0.06
0.04
0.04
0.03
0.02
0.01
0.03
0.01
0.02
0.01
0.04
0.00
-0.03
-0.01
0.00
-0.01
0.01
-0.01
0.00
0.00
0.00
-0.02
-0.03
-0.01
0.00
-0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
-0.01
-0.10
-0.01
-0.01
-0.03
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.04
0.11
0.02
0.07
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.11
0.21
0.08
0.09
0.01
0.04
0.04
0.04
0.05
0.07
0.05
0.06
0.04
0.03
0.02
0.04
0.03
0.04
0.03
0.05
0.26
0.70
0.10
0.65
-0.01
0.02
0.02
0.02
0.03
0.04
0.04
0.03
0.02
0.01
0.00
0.02
0.00
0.01
0.00
0.03
-0.23
-0.79
-0.16
-0.15
0.01
0.02
0.00
0.01
0.02
0.01
-0.01
-0.02
-0.01
0.01
0.00
0.02
0.01
0.01
0.00
0.00
0.30
0.78
0.40
0.48
-0.02
0.00
-0.03
-0.01
-0.01
-0.01
-0.03
-0.04
-0.02
-0.01
-0.02
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.02
-0.69
-1.83
-0.26
-0.24
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.03
0.02
0.02
0.02
0.02
0.01
0.02
0.02
0.03
0.03
0.02
0.48
1.49
0.25
0.80
0.03
0.02
0.03
0.02
0.03
0.02
0.02
0.02
0.01
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.03
0.99
2.61
0.65
0.72
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.05
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.12
0.24
0.09
0.11
0.00
0.03
0.03
0.03
0.04
0.06
0.05
0.05
0.04
0.03
0.01
0.03
0.02
0.03
0.02
0.05
0.04
0.08
0.01
0.07
0.00
0.01
-0.01
0.01
0.01
0.00
-0.01
-0.03
-0.01
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.20
0.08
0.06
0.01
0.04
0.03
0.04
0.05
0.06
0.05
0.05
0.04
0.03
0.02
0.03
0.02
0.03
0.02
0.05
0.09
0.20
0.04
0.14
0.00
0.02
0.00
0.01
0.01
0.01
-0.01
-0.02
-0.01
0.01
0.00
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.12
0.41
0.16
0.15
-0.08
0.00
0.03
0.03
0.03
0.04
0.05
0.04
0.04
0.03
0.02
0.01
0.02
0.01
0.02
0.01
0.04
-0.04
-0.14
-0.03
-0.01
0.01
-0.01
0.00
0.00
0.00
-0.02
-0.03
-0.01
0.00
-0.01
0.00
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.21
-0.23
-0.09
-0.12
-0.01
0.02
0.02
0.02
0.03
0.05
0.04
0.04
0.03
0.01
0.01
0.02
0.01
0.01
0.00
0.03
-0.09
-0.26
-0.06
-0.15
-0.02
0.01
-0.02
0.00
-0.01
-0.01
-0.03
-0.04
-0.02
0.00
-0.01
0.00
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.31
-0.44
-0.17
-0.21
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.02
0.01
0.01
15.77
8.02
6.63
14.95
7.32
11.73
11.34
8.26
7.20
8.78
9.14
10.92
7.67
12.25
5.94
6.34
3.87
3.86
1.16
2.39
1.63
1.02
1.79
1.81
1.79
1.56
1.77
1.36
1.52
0.63
0.84
0.55
0.60
0.69
0.79
0.65
-4.13
-7.39
-1.79
-7.75
0.27
0.30
0.32
0.31
0.38
0.17
0.52
0.10
0.00
0.22
0.29
0.15
0.12
0.29
0.09
0.22
-5.67
7.05
0.23
2.98
560.24
559.21
559.40
558.90
558.44
558.40
559.07
559.70
559.17
559.02
560.96
559.05
559.43
559.69
560.52
558.87
400.76
410.32
422.00
412.45
1.26
1.48
1.55
1.09
0.88
1.01
1.49
0.81
0.83
0.92
1.44
1.33
1.47
1.00
0.87
1.46
7.41
9.21
9.10
8.75
1.19
1.58
1.61
1.29
0.91
0.90
1.44
0.87
0.78
0.86
1.47
1.50
1.57
1.08
0.78
1.56
36.44
41.75
38.46
40.41
4.02
8.49
8.82
2.99
4.04
2.97
6.45
3.88
3.91
3.32
7.93
5.98
8.36
3.29
3.51
8.14
199.49
197.27
188.75
192.56
238
max(Fx)
min(Fx)
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
5.16
4.99
6.70
5.03
4.81
4.77
5.94
3.71
4.74
4.08
5.05
4.50
5.39
4.21
3.85
5.29
17.66
19.22
30.74
23.40
-2.16
-1.98
-2.39
-1.16
-1.15
-1.18
-1.72
-0.90
-1.41
-2.77
-2.15
-2.62
-2.54
-3.41
-2.15
-2.95
-15.85
-23.14
-15.63
-18.23
3.75
4.87
4.66
4.50
3.66
2.74
4.09
2.75
2.38
3.75
3.98
4.17
4.33
3.55
3.71
5.02
42.74
61.16
48.21
59.86
-2.35
-3.23
-3.06
-3.45
-2.29
-2.28
-3.11
-2.43
-2.43
-2.55
-3.11
-3.19
-2.79
-3.26
-2.28
-3.40
-87.67
-77.55
-72.96
-77.50
575.34
578.86
579.79
571.35
573.78
573.31
578.71
570.82
568.09
571.17
582.24
579.12
579.94
577.40
578.40
579.74
583.82
611.42
589.35
594.97
549.81
543.67
542.66
544.51
545.57
550.28
544.26
549.46
545.70
548.24
544.99
543.61
544.59
546.97
548.32
541.12
3.00
1.60
5.50
2.73
7.31
6.97
9.09
6.19
5.96
5.95
7.66
4.61
6.15
6.85
7.19
7.12
7.93
7.62
6.00
8.24
33.51
42.36
46.38
41.63
6.10
8.11
7.72
7.95
5.95
5.02
7.20
5.18
4.81
6.30
7.09
7.35
7.13
6.80
5.99
8.42
130.41
138.71
121.17
137.35
25.53
35.19
37.13
26.84
28.21
23.03
34.45
21.36
22.39
22.93
37.24
35.51
35.35
30.43
30.08
38.62
580.82
609.82
583.85
592.24
1989.00
1319.00
1290.00
1629.00
1507.00
1326.00
1557.00
1772.00
1680.00
1708.00
1652.00
1566.00
1372.00
1613.00
6313.00
4035.00
18.00
25.00
26.00
25.00
973.00
1660.00
1691.00
1280.00
1442.00
1578.00
1422.00
1180.00
1276.00
1251.00
1318.00
1392.00
1599.00
1301.00
2511.00
4910.00
79.00
78.00
71.00
76.00
38.00
21.00
19.00
91.00
51.00
96.00
21.00
48.00
44.00
41.00
30.00
42.00
29.00
86.00
176.00
55.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.03
0.03
0.04
0.03
0.03
0.03
0.04
0.02
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.02
0.03
0.02
0.02
0.02
0.01
0.01
0.01
0.02
0.01
0.01
0.03
0.02
0.03
0.02
0.03
0.02
0.03
0.02
0.03
0.03
0.03
0.02
0.02
0.03
0.02
0.02
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.02
0.03
0.04
0.05
0.05
0.05
0.04
0.03
0.05
0.03
0.03
0.04
0.04
0.05
0.05
0.04
0.04
0.06
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
161.20
-103.28
-101.15
90.03
625.80
594.46
599.47
582.34
Cazul dinamic
tSTART [s]
tSTOP [s]
97
1.86
2.82
103
1.99
3.01
97
1.63
2.59
101
2.29
3.29
239
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
0.05
0.06
0.04
0.04
0.04
0.05
0.06
0.06
0.05
0.06
0.07
0.05
0.06
0.07
0.05
0.05
-0.07
-0.07
-0.04
-0.07
0.00
0.00
-0.02
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
-0.01
-0.03
-0.07
0.03
-0.02
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.02
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.08
0.08
0.08
0.07
0.07
0.08
0.05
0.05
0.05
0.06
0.07
0.07
0.06
0.07
0.09
0.06
0.07
0.08
0.07
0.06
-0.04
-0.01
0.14
-0.02
0.03
0.05
0.03
0.03
0.03
0.03
0.04
0.03
0.04
0.05
0.06
0.04
0.04
0.05
0.04
0.04
-0.11
-0.12
-0.07
-0.11
0.01
0.01
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.02
0.00
0.01
0.01
0.00
0.01
0.01
0.00
0.12
0.19
0.21
0.11
-0.01
-0.01
-0.04
-0.01
-0.01
-0.01
0.00
-0.01
0.00
-0.01
-0.01
0.00
-0.01
-0.01
-0.01
-0.02
-0.26
-0.25
-0.17
-0.28
0.04
0.03
0.02
0.02
0.02
0.04
0.04
0.04
0.02
0.02
0.03
0.02
0.02
0.03
0.03
0.02
0.07
0.11
0.20
0.10
0.02
0.02
0.03
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.01
0.01
0.01
0.01
0.02
0.02
0.02
0.39
0.45
0.37
0.39
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.01
0.00
0.00
0.01
0.01
0.00
0.08
0.08
0.08
0.07
0.06
0.07
0.05
0.05
0.05
0.06
0.07
0.06
0.05
0.06
0.08
0.05
0.06
0.07
0.06
0.05
-0.06
-0.05
-0.02
-0.06
0.01
0.00
-0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.05
0.01
0.11
0.06
0.07
0.07
0.05
0.05
0.05
0.06
0.07
0.07
0.05
0.06
0.08
0.05
0.07
0.08
0.06
0.05
-0.05
-0.03
0.00
-0.04
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.02
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.13
0.09
0.18
0.13
-0.09
0.04
0.06
0.04
0.04
0.04
0.04
0.05
0.05
0.04
0.06
0.06
0.05
0.06
0.06
0.04
0.05
-0.08
-0.09
-0.07
0.00
-0.01
-0.02
-0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
-0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
-0.01
-0.01
-0.11
-0.14
-0.05
-0.09
0.03
0.05
0.04
0.03
0.04
0.03
0.04
0.04
0.04
0.05
0.06
0.04
0.05
0.06
0.04
0.04
-0.09
-0.11
-0.09
-0.10
-0.01
-0.01
-0.03
-0.01
-0.01
-0.01
0.00
0.00
0.01
-0.01
0.00
0.00
-0.01
-0.01
-0.01
-0.01
-0.19
-0.22
-0.13
-0.16
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
5.16
5.74
4.15
6.51
7.29
6.93
7.81
11.99
8.00
5.34
9.07
9.49
7.84
7.26
10.97
11.10
0.85
1.26
0.85
0.87
0.42
0.42
0.36
0.28
0.39
0.25
0.33
0.43
0.39
-0.09
0.20
0.64
1.07
0.44
1.08
0.66
-19.52
-18.46
-6.08
-16.22
0.21
0.14
0.43
0.32
0.29
0.28
0.22
0.32
0.23
-0.38
-0.32
-0.42
0.06
-0.39
0.30
0.17
9.60
8.61
7.24
13.71
807.57
807.02
807.68
807.52
807.27
806.75
806.63
806.98
806.83
807.05
806.20
808.12
806.57
806.80
806.57
806.60
604.40
608.95
600.61
624.88
0.95
0.91
1.28
1.07
1.23
1.63
1.64
1.48
0.98
0.93
1.01
1.08
1.01
1.33
1.40
1.09
13.22
14.15
11.85
11.74
0.91
0.80
0.90
0.83
1.08
1.49
1.57
1.46
0.99
0.83
0.87
0.88
0.89
1.09
1.51
1.17
48.69
54.15
46.05
58.04
4.23
3.70
4.45
3.40
2.28
7.08
7.64
3.66
3.55
3.75
3.44
3.36
3.32
2.38
6.19
3.12
264.26
261.78
267.66
248.97
240
max(Fx)
min(Fx)
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
3.66
3.80
5.56
4.31
4.07
5.10
4.70
4.92
4.11
3.73
3.56
4.59
3.85
5.98
5.05
4.53
9.35
11.01
14.97
9.61
-3.00
-2.24
-5.54
-4.36
-2.98
-5.11
-4.27
-5.26
-2.66
-3.16
-3.02
-3.07
-2.23
-5.39
-2.69
-3.83
-41.94
-39.56
-28.47
-32.81
3.82
2.41
4.04
4.26
3.33
4.86
4.39
4.47
3.27
2.61
3.05
2.53
3.43
2.71
5.36
4.39
77.17
81.33
74.67
89.68
-2.66
-2.50
-4.34
-2.35
-2.56
-3.14
-2.80
-3.01
-2.44
-3.47
-2.94
-3.10
-2.70
-3.72
-4.77
-3.36
-90.19
-101.16
-84.30
-96.65
819.28
816.13
827.18
825.42
818.63
826.08
825.65
819.15
825.93
823.74
817.52
825.01
822.83
816.44
827.74
824.45
852.57
838.65
863.75
832.56
796.32
795.36
794.20
795.36
797.53
791.37
790.32
795.59
794.78
795.38
793.04
792.43
792.39
795.85
790.79
790.44
6.92
7.93
13.51
15.82
6.66
6.04
11.10
8.67
7.04
10.22
8.97
10.18
6.77
6.88
6.58
7.66
6.07
11.37
7.74
8.36
51.29
50.57
43.45
42.42
6.48
4.91
8.38
6.61
5.89
8.00
7.20
7.48
5.71
6.08
5.99
5.63
6.13
6.43
10.14
7.75
167.36
182.50
158.98
186.33
22.97
20.77
32.98
30.06
21.10
34.72
35.34
23.56
31.15
28.36
24.48
32.58
30.44
20.59
36.96
34.01
845.65
830.72
850.24
816.74
1865.00
1867.00
1896.00
2044.00
2202.00
1500.00
1411.00
1970.00
1638.00
1794.00
1619.00
2263.00
1650.00
2006.00
4829.00
5192.00
15.00
12.00
18.00
12.00
1077.00
1077.00
1068.00
895.00
708.00
1478.00
1570.00
978.00
1311.00
1137.00
1327.00
694.00
1288.00
898.00
4042.00
3550.00
100.00
107.00
97.00
113.00
58.00
56.00
36.00
61.00
90.00
22.00
19.00
52.00
51.00
69.00
54.00
43.00
62.00
96.00
129.00
258.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.02
0.02
0.03
0.03
0.02
0.03
0.03
0.03
0.02
0.02
0.02
0.03
0.02
0.03
0.03
0.03
0.02
0.02
0.04
0.03
0.02
0.04
0.03
0.04
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.04
0.02
0.03
0.02
0.02
0.03
0.01
0.02
0.02
0.02
0.02
0.01
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.03
0.02
0.03
0.02
0.03
0.03
0.02
0.03
0.03
0.03
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.02
0.04
0.03
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
171.84
-130.70
-166.05
149.86
908.08
843.88
829.30
833.88
Cazul dinamic
tSTART [s]
tSTOP [s]
115
1.75
2.89
119
2.01
3.19
115
2.25
3.39
125
3.56
4.8
241
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
0.02
0.04
0.02
0.02
0.03
0.03
0.01
0.02
0.02
0.01
0.05
0.05
0.04
0.05
0.01
0.03
-0.10
-0.03
-0.02
-0.09
-0.01
0.00
0.01
-0.01
0.01
0.00
0.00
0.02
-0.02
0.03
0.00
0.00
-0.01
0.00
-0.01
0.00
-0.04
0.05
0.04
0.01
0.01
0.00
0.01
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.01
0.01
0.00
0.01
0.01
0.01
0.00
0.48
0.10
0.02
0.07
0.01
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.00
0.40
0.07
0.08
0.10
0.03
0.05
0.03
0.04
0.05
0.05
0.03
0.04
0.03
0.03
0.06
0.06
0.06
0.06
0.03
0.04
0.12
0.92
0.08
0.25
0.00
0.03
0.00
0.01
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.00
0.03
0.03
0.03
0.03
-0.01
0.01
-4.82
-0.16
-0.07
-0.44
0.01
0.01
0.02
0.01
0.02
0.01
0.01
0.03
-0.01
0.05
0.02
0.02
0.02
0.01
0.00
0.01
0.26
0.48
0.27
0.46
-0.03
-0.01
0.00
-0.02
0.00
-0.02
-0.02
0.01
-0.03
0.01
-0.02
-0.01
-0.02
-0.02
-0.03
-0.01
-3.92
-0.21
-0.40
-0.55
0.03
0.02
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.04
0.02
0.03
0.03
0.02
0.03
0.03
0.04
0.04
4.94
1.08
0.15
0.68
0.03
0.02
0.02
0.03
0.02
0.03
0.03
0.02
0.02
0.04
0.04
0.03
0.04
0.04
0.03
0.03
4.18
0.69
0.67
1.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.23
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.16
0.00
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.01
0.62
0.12
0.08
0.12
0.03
0.05
0.02
0.03
0.04
0.04
0.02
0.03
0.02
0.02
0.05
0.05
0.05
0.05
0.01
0.03
0.38
0.07
-0.01
-0.02
0.00
0.00
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.03
-0.02
0.03
0.00
0.01
0.00
0.01
-0.01
0.00
0.35
0.11
0.12
0.11
0.03
0.05
0.03
0.03
0.04
0.05
0.03
0.03
0.03
0.02
0.06
0.05
0.05
0.06
0.02
0.04
0.86
0.17
0.01
0.04
0.00
0.01
0.02
0.00
0.02
0.01
0.01
0.03
-0.01
0.04
0.01
0.01
0.01
0.01
0.00
0.01
0.75
0.18
0.21
0.22
0.02
0.04
0.01
0.02
0.02
0.03
0.01
0.01
0.01
0.01
0.04
0.04
0.04
0.04
0.00
0.02
-0.58
-0.12
-0.04
-0.16
-0.01
-0.01
0.01
-0.01
0.00
-0.01
-0.01
0.02
-0.03
0.02
-0.01
0.00
-0.01
-0.01
-0.02
-0.01
-0.44
-0.02
-0.04
-0.09
0.01
0.03
0.01
0.02
0.02
0.02
0.00
0.00
0.01
0.00
0.03
0.04
0.03
0.04
0.00
0.02
-1.06
-0.22
-0.06
-0.23
-0.02
-0.01
0.00
-0.02
0.00
-0.01
-0.01
0.02
-0.03
0.01
-0.01
-0.01
-0.02
-0.02
-0.02
-0.01
-0.83
-0.08
-0.12
-0.20
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.05
0.01
0.00
0.01
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.04
0.01
0.01
0.01
7.07
4.33
8.74
9.53
8.38
8.46
14.19
10.57
5.07
11.88
13.58
10.64
11.70
12.34
8.94
10.13
13.48
3.62
1.45
4.08
-0.20
0.04
0.02
0.04
0.06
0.37
0.26
0.00
0.57
0.22
-0.12
0.09
0.05
-0.01
0.38
0.31
-10.69
-7.77
-12.45
-16.08
-0.05
0.08
0.24
0.10
-0.06
-0.11
-0.07
0.44
0.18
0.06
-0.11
0.10
0.05
0.05
0.10
0.01
4.72
10.06
8.28
-7.03
671.86
671.21
672.33
671.92
671.67
670.89
671.89
671.67
672.33
672.47
671.40
671.05
671.45
671.67
672.22
671.69
481.44
474.47
492.33
489.74
1.10
0.95
1.15
1.30
1.60
1.65
1.35
1.20
1.03
1.36
1.52
1.22
1.15
1.39
1.48
1.20
10.96
10.02
10.95
12.66
1.16
0.99
1.04
1.18
1.48
1.75
1.73
1.34
1.09
1.34
1.27
1.17
1.12
1.34
1.62
1.14
48.99
49.52
48.75
45.01
3.45
4.32
3.30
2.91
5.90
7.64
3.40
3.56
4.36
3.31
4.29
3.36
3.01
3.27
6.02
3.74
238.99
246.83
233.38
226.15
242
max(Fx)
min(Fx)
max(Fy)
min(Fy)
max(Fz)
min(Fz)
AFx
AFy
AFz
Fz-Fg>0
Fz-Fg<0
Fz-Fg=0
ISPS x A
ISPS x P
ISPS y S
ISPS y D
4.01
3.15
5.27
3.94
5.77
7.48
5.06
4.11
4.80
5.41
8.22
4.39
3.95
4.63
5.34
15.87
10.65
12.14
18.25
9.06
-3.57
-4.00
-3.71
-3.67
-4.02
-4.93
-3.87
-4.91
-3.17
-4.42
-6.21
-4.12
-4.45
-4.12
-4.49
-10.95
-27.93
-24.95
-26.72
-33.25
3.66
3.59
4.50
4.65
4.24
6.41
6.24
4.96
4.49
4.29
5.45
4.46
4.83
4.56
6.18
5.96
80.82
80.47
81.29
71.21
-4.39
-3.60
-3.16
-3.29
-4.43
-4.42
-6.37
-4.30
-4.20
-4.71
-4.18
-4.56
-3.57
-4.06
-4.52
-5.01
-90.09
-82.74
-88.16
-100.48
683.29
681.30
690.55
689.92
687.70
692.32
684.94
690.13
692.33
687.13
699.01
690.30
689.59
690.72
690.43
702.93
711.93
698.44
695.92
731.09
660.63
661.04
660.55
657.92
657.73
656.46
660.79
658.42
659.71
659.33
643.39
657.37
658.30
659.85
656.29
635.16
0.14
1.46
1.97
1.86
7.59
7.16
8.98
7.62
9.79
12.42
8.93
9.01
7.97
9.83
14.43
8.51
8.40
8.75
9.83
26.81
38.58
37.09
44.97
42.31
8.05
7.18
7.67
7.94
8.67
10.83
12.61
9.26
8.69
9.00
9.63
9.02
8.40
8.63
10.70
10.96
170.91
163.21
169.45
171.69
729.23
22.66
20.26
30.01
32.00
29.97
35.86
24.16
31.71
32.62
27.80
55.62
32.93
31.29
30.87
34.14
67.78
711.79
696.98
693.95
1593.00
1414.00
1684.00
1573.00
1489.00
1221.00
1570.00
1285.00
1655.00
1781.00
1439.00
1191.00
1279.00
1572.00
4591.00
4269.00
9.00
17.00
18.00
11.00
1349.00
1553.00
1250.00
1333.00
1485.00
1759.00
1338.00
1672.00
1307.00
1144.00
1497.00
1725.00
1653.00
1351.00
4307.00
4569.00
90.00
84.00
71.00
78.00
58.00
33.00
66.00
94.00
26.00
20.00
92.00
43.00
38.00
75.00
64.00
84.00
68.00
77.00
102.00
162.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.03
0.02
0.04
0.03
0.04
0.05
0.04
0.03
0.03
0.04
0.06
0.03
0.03
0.03
0.04
0.11
0.02
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.02
0.03
0.04
0.03
0.03
0.03
0.03
0.08
0.03
0.03
0.03
0.03
0.04
0.04
0.05
0.03
0.03
0.04
0.03
0.04
0.03
0.03
0.04
0.04
0.02
0.02
0.03
0.03
0.03
0.04
0.04
0.03
0.03
0.03
0.04
0.03
0.03
0.03
0.04
0.04
Fxmax A
Fxmax P
Fymax S
Fymax D
Fzmax A
Fzmax P
Fzmax S
Fzmax D
141.45
-144.55
-125.40
150.54
721.69
728.88
725.82
753.59
Cazul dinamic
tSTART [s]
tSTOP [s]
99
2.09
3.07
101
1.79
2.79
89
2.05
2.93
89
2.05
2.093
243
Nr.
crt.
Tipul
Analizei
Situa.ia
ochilor
Zona de
sprijin
10
11
12
13
14
15
16
17
18
Static
Frecven.9
zgomot 8i
preciz9ri
20
Dinamic
OI
OD
OI
OD
OI
OI
OI
OI
OI
OD
OD
OD
OD
OD
OI
OI
OD
OD
OD
OD
F r
spum
F r
spum
Cu
Spum
Cu
Spum
Cu
Spum
Cu
Spum
Cu
Spum
Cu
Spum
Cu
Spum
F r
spum
F r
spum
F r
spum
F r
spum
F r
spum
Cu
Spum
F r
spum
F r
spum
F r
spum
F r
spum
2Hz
7Hz
7.83Hz
8Hz
20Hz
salvare
sniper
Cu
Spum
toat
gama de
frecven&e
la 90 de
secunde
zgomot
salvare
aplecare
capstnga,
dreapta,
fa& ,
spate
normal
iluminare
la nivelul
fe&ei
Iluminare
de pe
podea
30/3000
90/9000
90/9000
4/400
4/400
4/400
Alte
situa.ii
Iluminare
la nivelul
fe&ei
Timp (s)/
m9rime
e8antion
30/3000
30/3000
30/3000
30/3000
30/3000
30/3000
30/3000
30/3000
30/3000
30/3000
244
19
ntoarcere
capstga,
dreapta
30/3000
30/3000
30/3000
4/400
Subiect
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
Apetroaei Bogdan
Albu Andi
Bokor Ptefan
Anghel Lauren&iu
Micu Ptefan
Ionescu Mircea
Braun Barbu
Cornel Drug
Cointe Guillaume
Gallet Julien
Dubois Sebastien
Mihail Alexandra
Asofiei Adelina
Z rnescu Iulia
Pavel Adina
Ripan Virginia
Popa Corina
Enache Ana
R dulescu Alexandra
Csiki Timea
Iftimiciuc Mihaela
n9l.ime
cm
Masc.
Fem.
190
175
185
181
170
187
183
174
176
178
182
169
175
170
178
171
164
173
166
162
166
Loca.ie CM
cm
Masc.
Fem.
106.4
0
98
0
103.6
0
101.4
0
95.2
0
104.7
0
102.5
0
97.44
0
98.56
0
99.68
0
101.9
0
0
91.8
0
95
0
92.3
0
96.7
0
92.9
0
89.1
0
93.9
0
90.1
88
90.1
245