Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Ce o face unica?
chirurgia neonatal
chirurgia malformaiilor
chirurgia tumorilor
I. URGENE NEONATALE RESPIRATORII
URGENE DIGESTIVE
UROLOGICE
RESPIRATORII
URGENE DIGESTIVE
UROLOGICE
Urgene ale aparatului respirator
Sindrom de detresa respiratorie acuta
Malformaii bronho-pulmonare
Adenomatoza pulmonar chistic
Emfizemul lobar congenital
Supuraii pleuro-pulmonare
Atrezia esofagian
Sindromul de detres respiratorie
Rolul diafragmului
Respiraie paradoxal
Traheomalacie
Urgene respiratorii neonatale
De cauz intratoracic
A. Urgene respiratorii ale cilor
aeriene superioare
Micrognaia (secvena Pierre-Robin )
Macroglosia
Atrezia coanelor
Stenozele laringo-traheale
B. Urgene respiratorii de cauz
intratoracic
Atelectazia
Pneumotoraxul i pneumomediastinul
Revrsatele pleurale
Traheo-bronhomalacia
B. Urgene respiratorii de cauz
intratoracic
Malformaii pulmonare
HDC
Atrezia esofagian
Anomalii vasculare
Tumori mediastinale
B. Urgene respiratorii de cauz
intratoracic
Malformaii pulmonare
HDC
Atrezia esofagian
Anomalii vasculare
Tumori mediastinale
Malformaiile bronho-pulmonare (MBP)
Embriologie
Arborele bronho-pulmonar se dezvolt
ncepnd din S3 din intestinul primitiv
1. Embrionic (07 S)
mugurele traheal
2. Pseudoglandulara (717
S) - ramnificare
3. Canaliculara (1727 S)
bronchiole, capilare
4. Saccular (2836 S)-
ducte alveolare
5. Alveolar (36 S2 ani
postnatal) cresterea
numarului de alveole si
capillarie
Malformaiile bronho-pulmonare
(MBP)
Prenatal
Resolutie
Compresiune vena cava hidrops
Compresesofag polihidramnios
Postnatal
Asimptomatice
Detresa respiratorie acuta severa
Clasificare MBP
Clasificare MBP
SINDROMUL DE DETRES RESPIRATORIE DE CAUZ CHIRURGICAL LA
N.N. I SUGAR
1.MALFORMAII BRONHO-PULMONARE
A. EMFIZEMUL LOBAR CONGENITAL:
Bronchomalacia cu deficienta focala cartilaginoasa a
unei zone a arborelui traheo-bronsic cu colaps regional
al cailor respiratorii in expir
Diagnostic
Antenatal
Postnatal
Emfizem lobar congenital
Diagnostic postnatal
CT
Diagnostic pozitiv
Anatomic :
- Macrochistice > 5cm favorabil, asimptomatic
- Microchistice < 5 cm nefavorabil, hidrops,
detresa respiratorie
Diagnostic
Antenatal
Ecografic
leziuni chistice
Polihidramnios
compresie esofag
Hidrops prin
compresie vase
mari
Diagnostic Postnatal
60% cazurise manifecta imediat postnatal
Detresa respiratorie neonatala
Infectii respiratorii repetate clearence mucociliar
precar
Paraclinic
Rx toracica
CT
SINDROMUL DE DETRES RESPIRATORIE DE CAUZ CHIRURGICAL LA N.N. I
SUGAR
1.MALFORMAII BRONHO-PULMONARE
DG. ANATOMOPATOLOGIC
DG. DIFERENIAL:
HDC,
emfizem lobar congenital,
abces pulmonar
chist bronhogenic
TRATAMENT
Antenatal
CHIRURGICAL: lobectomie, pneumonectomie
Urgenta/ la distanta (3-6 luni)
Tratament
Controverse, dar indiferent de asocierea sau
nu cu simptomatologie, exista indicatie de
rezectie a segmentului afectat din cauza
riscului de infectie/malignizare
Chirurgie in urgenta
SINDROMUL DE DETRES RESPIRATORIE DE
CAUZ CHIRURGICAL LA N.N. I SUGAR
2. SUPURAII PLEURO-PULMONARE
2. SUPURAII PLEURO-PULMONARE
MODIFICRI:
Germeni oportunisti
Pacient imunosuprimat
Utilizare antibioterapie crestere rezistenta
Apariia n colectiviti
Etiologie bacteriana
Modificari semnificative
2. ANATOMIE PATOLOGIC:
pleurezie purulent - empiem
pneumotorax,
pio - pneumotorax,
pneumomediastin,
pneumopatie buloas-pneumatocele.
Clasificare American Thoracic Society 1960
CLINIC:
Istoric de simptome respiratorii
1. fenomene respiratorii IRA grav,
2. semne digestive.
DIAGNOSTIC:
1. clinic,
2. biologic -sdr.infecios (VSH, leucopenie,
neutropenie),
3. bacteriologic (puncie pleural, hemocultur,
lavaj gastric reuete n 70% din cazuri),
4. Radiologic/ ecografic/ CT
Empiemul
Stadiul exudativ (24-48h) lichid
DIAGNOSTIC DIFERENIAL:
tumori,
malformaii pulmonare,
HDC
2. SUPURAII PLEURO-PULMONARE
TRATAMENT:
Post traumatic
Pentalogia Cantrell
Hernia hiatal
HERNIA DIAFRAGMATIC CONGENITAL POSTERO-
LATERAL (HISS-BOCHDALEK)
INCIDEN: 1/5000nateri
polihidramniosul marker
prenatal i factor predictiv.
MANIFESTRI CLINICE:
DIAGNOSTIC
DIAGNOSTIC
Radiografie
Hernia diafragmatic congenital postero-lateral
(HISS-BOCHDALEK)
FACTORI DE PRONOSTIC:
polihidramniosul
criterii de diagnostic antenatal (sediul
stomacului)
TRATAMENT :
Intubaie oro-traheal
Ventilaie asistat cu presiune redusa si frecventa
crescuta
Drenaj nasogastric
Prevenirea HTP; corectie acidoza
1976 - ECMO
FETENDO
intervenii
fetoscopice de
ameliorare a
hipoplaziei
pulmonare
EXIT
Esofagul
Tub muscular alcatuit din mucoasa,
submucoasa si musculara
Embriologic, trahea si esofagul sunt intim
legate
Dezvoltare embrionara din sapt 4; separare
completa in sapt 6-7
La nastere : 8-10cm
Atrezia: lipsa unui segment +/- comunicare cu
trahea
Atrezia esofagian
William Durston 1670
Aspiraia
Distensia gastric
Aciunea sucului
gastric
Diagnostic
Prenatal: polyhydramnios, lipsa cavitatii
gastrice
Dupa nastere
Simptomatologie
MALLET : nou nscutul cu AE i fistul ET
respir n abdomen i nghite n trahee.
Hipersalivaie
La natere
Dup natere:
Pregtire preoperatorie
Intervenia chirurgical
CLASIC
VIDEO-ENDOSCOPIC
Gabriel Aprodu, Chirurgie Pediatric, Bibliografie
Ed. Gr. T. Popa, UMF Iai, 2013
Gabriel Aprodu, Chirurgie Pediatrica, Ed
Gr. T. Popa Iai, 2010