Bucur Cristian Silviu

Medicină Generală Anul 2 Grupa 2

27.04.2018

Retinoblastomul - o afecțiune oftalmologică amenințătoare de viață

Retinoblastomul este cea mai frecventă tumoră oculară solidă, ce apare la nivelul retinei,
reprezentând unul dintre cancerele specifice oncologiei pediatrice alături de nefroblastom şi
neuroblastom.
Ce este RETINOBLASTOMUL?
Poate apărea sporadic, dar cel mai adesea are caracter ereditar, în prezent cunoscându-se exact
gena care răspunde de apariția acestei afecțiuni.
Care sunt semnele și simptomele retinoblastomului?
Oricare din următoarele simptome, recent apărute la un copil trebuie să alarmeze părinții și să
conducă la efectuarea unui consult de urgență la oftalmopediatru:
-leucocorie (pupilă albă), care de obicei este observată de părinți în poze
-pleoapă roșie, inflamată
-strabism
-lăcrimarea excesivă
-durere oculară sau, în cazuri severe, protruzia globului ocular
Cum se pune diagnosticul ?
Diagnosticul se stabilește de către medicul oftalmolog. Retinoblastomul este adesea curabil atunci
când este diagnosticat devreme.
Diagnosticul retinoblastomului se bazează pe un examen oftalmologic complet, prin examinarea
ochiului, după o prealabilă dilatare a pupilei. Suplimentar, se pot efectua și alte investigații
(ecografie oculară, angiofluorografie oculară, computer-tomografie (CT) sau rezonanţă magnetică
nucleară (RMN). În prezent sunt disponibile și testările genetice pentru determinarea prezenței
genei incriminate în apariția retinoblastomului – gena RB1.

Quelle: http://www.saptamanamedicala.ro/articole/Retinoblastomul---o-afectiune-
oftalmologica-amenintatoare-de-viata.html
 Bucur Cristian Silviu
Medicină Generală Anul 2 Grupa 2
27.04.2018

Das Retinoblastom- ein lebenbedröhliches ophthalmologisches Zustand

Das Retnoblastom ist der häufigste feste Augentumor, welches beim Niveau der Retina
erscheint und stellt einer der für die onkologische Pediatrie spezifische Krebsarten, neben
dem Nephroblastom und dem Neuroblastom dar.
Was ist das RETINOBLASTOM?
Es kann sporadisch erscheinen, aber meistens hat es ein vererbbares Charakter, wobei heutzutage
man genau weiß welche Gene zuständig ist für die Erscheinung dieses Zustands.
Welche sind die Symptome und die Kennzeichen des Retinoblastoms?
Jedwelches der folgenden Symptome, die kürylich bei einem Kind erschienen sind muss die Eltern
alarmieren und zu einer ärtzlichen Not-Beratung bei einem Kinderaugenartzt führen:
- Leukokorie(weiße Pupille), die meistens von den Eltern in den Fotos entdeckt wird
- rotes entzündetes Augenlid
- Strabismus
- Übermäßiges Tränefließen
- Augenschmerz oder, in schweren Fällen, Vorsprung des Augapfels

Wie wird die Diagnose festgelegt?

Die Diagnose wird vom Augenartzt festgelegt.Das Retinoblastom ist meistens heilbar wenn
er früh diagnostiziert wird.

Die Diagnose des Retinoblastoms gründet sich auf einer kompletten ophtalmologischen
Überprüfung, durch die Untersuchung des Auges, nach einer vorherigen Ausdehnung der
Pupille. Zusätzlich, können auch andere Untersuchungen (Augensonographie,
Fluoreszenzangiographie, Computertomograf (CT) oder magnetische Kernrezonanz(NMR).
Heutzutage sind auch die genetischen Untersuchungen verfügbar um die Anwesenheit der
inkriminierten Gene und die Erscheinung des Retinoblastoms-die RB1 Gene.

Quelle: http://www.saptamanamedicala.ro/articole/Retinoblastomul---o-afectiune-
oftalmologica-amenintatoare-de-viata.html