Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Clasificare științifică
Supradomeniu[*] Biota
Supraregn[*] Eukaryota
Regn Animalia
Subregn Bilateria
Infraregn[*] Deuterostomia
Încrengătură Chordata
Subîncrengătură Vertebrata
Infraîncrengătură[*] Gnathostomata
Supraclasă[*] Tetrapoda
Ordin
Dinosauria
Owen, 1842
Modifică date / text
Cuprins
1Etimologie
2Definiție
3Istorie evolutivă
o 3.1Origini și evoluția timpurie
o 3.2Evoluție și paleobiogeografie
4Clasificare
o 4.1Taxonomie
5Biologie
o 5.1Dimensiune
5.1.1Cel mai mare și cel mai mic
o 5.2Comportament
o 5.3Comunicare
o 5.4Reproducere
6Originea păsărilor
o 6.1Pene
o 6.2Schelet
7Istoria studiilor
o 7.1Țesuturi moi și ADN
8Vezi și
9Referințe și note
10Legături externe
Etimologie[modificare | modificare sursă]
Taxonul "Dinosauria" a fost introdus și definit de paleontologul britanic Richard Owen în 1842,
pentru a se referi la "tribul sau sub-ordinul distinct al reptilelor Sauriene". [15] Termenul derivă din
două rădăcini grecești δεινός, deinos, însemnând potrivit lui Owen „înspăimântător de mare“,
și σαῦρος, sauros însemnând „reptilă“ sau „șopârlă“. [15][16] Owen a ales această combinație lingvistică
cu referire la proporțiile impresionante ale acestor animale, precum și la arsenalul lor formidabil de
dinți și ghiare.[17]
Alte animale preistorice, inclusiv pterozauri, mosazauri, ihtiozauri, plesiozauri și Dimetrodon, deseori
concepute în mod obișnuit ca dinozauri, nu sunt clasificate taxonomic ca dinozauri. [18] Pterozaurii
sunt înrudiți de departe cu dinozaurii, fiind membri ai cladei Ornithodira. Celelalte grupuri menționate
sunt, ca și dinozaurii și pterozaurii, membri ai Sauropsida (clada reptilelor și păsărilor), cu
excepția Dimetrodon (care este un synapsid).
Definiție[modificare | modificare sursă]
În cadrul nomenclaturii filogenetice, dinozaurii sunt de obicei definiți ca fiind grupul format din cel mai
recent strămoș comun (MRCA) al lui Triceratops și al păsărilor și toți descendenții săi.[19] De
asemenea, s-a sugerat ca Dinosauria să fie definită cu privire la MRCA de
la Megalosaurus și Iguanodon, deoarece acestea erau două din cele trei genuri citate de Richard
Owen când a numit Dinosauria. [20] Ambele definiții au ca rezultat aceleași seturi de animale care sunt
definite ca dinozauri: "Dinosauria = Ornithischia + Saurischia", cuprinzând anchilozauri (cvadrupede
erbivore cu armură), stegosauria (cvadrupede erbivore cu plăci osoase), ceratopsieni (cvadrupede
erbivore cu coarne), ornitopozi (erbivore bipede sau cvadrupede inclusând "cioc de
rață"), teropode (carnivore bipede și păsări) și sauropodomorfe (erbivore cvadrupede mari cu gât și
coadă lungi).[21]
Păsările sunt acum recunoscute ca fiind singura linie supraviețuitoare a dinozaurilor teropode. În
taxonomia tradițională, păsările erau considerate o clasă separată care evoluase din dinozauri, un
supraordin distinct. Cu toate acestea, majoritatea paleontologilor contemporani interesați de
dinozauri resping stilul tradițional de clasificare în favoarea taxonomiei filogenetice; prin această
abordare, pentru ca un grup să fie natural, toți descendenții membrilor grupului trebuie să fie incluși
și în grup. Astfel, păsările sunt considerate a fi dinozauri, iar dinozaurii nu sunt, prin urmare,
dispăruți.[22] Păsările sunt clasificate ca aparținând subgrupului Maniraptora, care sunt coelurosauri,
care sunt terapode, care sunt sauriscieni, care sunt dinozauri. [23]
În 2017, cercetările lui Matthew Baron, David B. Norman și Paul M. Barrett au sugerat o revizuire
radicală a sistematicii dinozauriene. Analiza filogenetică de către Baron și colab. a considerat
Ornithischia ca fiind mai aproape de Theropoda decât Sauropodomorpha, spre deosebire de
uniunea tradițională a teropodelor cu sauropodomorfe. Ei au definit clada Ornithoscelida ca
referindu-se la grupul care conține Ornithischia și Theropoda. Dinozauria însăși a fost redefinită
drept ultimul strămoș comun al Triceratops horridus, Passer domesticus, Diplodocus carnegii și al
tuturor descendenților săi, pentru a se asigura că sauropozii și rudele rămân incluse ca dinozauri. [24]
[25]
În Cretacicul Târziu au existat trei faune de dinozauri. În America de Nord și nordul Asiei,
principalele teropode au fost tiranozauridele și diferitele tipuri de teropozi maniraptoran mai mici,
predominante fiind erbivorele hadrosauride, ceratopsieni, anchilozauri și pachycephalosauri. În
continentele sudice, care alcătuiseră supercontinentul Gondwana, acum despărțit, abelisauridae
erau teropozii cei mai răspândiți și titanosaurienii erau erbivorele dominante. În Europa predominau
dromaeosauride, rhabdodonți iguanodonți, anchilozauri, nodosauride și titanosaurienii.[36] Plantele cu
flori s-au răspândit foarte mult, [37] și primele ierburi au apărut până la sfârșitul Cretacicului. [39]
Extincția Cretacic-Paleogen, care a avut loc acum aproximativ 66 de milioane de ani, la sfârșitul
perioadei Cretacice, a dus la dispariția tuturor grupurilor de dinozauri, cu excepția
păsărilor neornithine. Au mai supraviețuit și alte grupuri diapsidice, cum ar fi crocodilienii,
sebecosuchia, țestoasele, șopârlele, șerpii, spenodonțienii și choristoderanii. [40]
Liniile supraviețuitoare ale păsărilor neornithine, inclusiv strămoșii ratitelor moderne, ale rațelor și
puiilor, și o varietate de păsări de apă, s-au diversificat rapid la începutul Paleogenului, acoperind
nișele ecologice lăsate goale de dispariția grupurilor de dinozauri. Se spune adesea că mamiferele
au concurat cu neornitinele pentru a domina cele mai multe nise terestre, dar multe dintre aceste
grupuri au coexistat cu faune bogate de mamifere pentru cea mai mare parte din Cenozoic.[41]
Clasificare[modificare | modificare sursă]
Articol principal: Clasificarea dinozaurilor.
Dinozaurii aparțin unui grup cunoscut sub numele de arhosaur, care include și crocodilienii moderni.
În grupul archosaur, dinozaurii se diferențiază cel mai vizibil prin mersul lor. Picioarele dinozaurilor
se extind direct sub corp, în timp ce picioarele șopârlelor și crocodilienilor se extind în ambele părți.
[42]
Taxonomie[modificare | modificare sursă]
Mai jos se găsește o clasificare simplificată a grupurilor de dinozauri bazată pe relațiile lor evolutive
și organizată pe baza listei speciilor de dinozauri din Mezozoic furnizate de Holtz (2007). [7] O
versiune mai detaliată se găsește la clasificarea dinozaurilor. Semnul † este folosit pentru a indica
grupuri fără membri vii.
Dinosauria
†Vulcanodontidae (sauropode primitive)
†Eusauropoda ("adevăratele sauropode")
†Cetiosauridae ("reptile balenă")
†Turiasauria (grupul european de sauropode din Jurasic și Cretacic)
†Neosauropoda ("noile sauropode")
†Brachiosauridae (gât foarte lung, membrele anterioare sunt mai lungi decât picioarele
posterioare)
†Titanosauria (comun în Cretacicul Târziu în continentele sudice)
†Neornithischia ("noile ornitopode")
Biologie[modificare | modificare sursă]
Cunoștințele despre dinozauri vin din studiul înregistrărilor fosile și nefosile, care
includ oase fosilizate, fecale, pene, urme, amprente de piele, țesuturi moi. [49]
[50]
Multe domenii de studiu contribuie la înțelegerea noastră a dinozaurilor,
inclusiv fizica (în special biomecanica), chimia, biologia și științele
pământului (dintre care paleontologia este o sub-disciplină).[51][52]
Dimensiune[modificare | modificare sursă]
Comparație între dimensiunile dinozaurilor. Argentinosaurus (36 metri), Spinosaurus (18
metri), Edmontosaurus (12 metri), Stegosaurus (10 metri) și Triceratops (9 metri).
Cel mai înalt și mai greu dinozaur cunoscut din schelete este Giraffatitan
brancai (anterior clasificat ca o specie de Brachiosaurus). Rămășițele sale au fost
descoperite în Tanzania între anii 1907 și 1912. Oase de la mai mulți indivizi cu
dimensiuni similare au fost încorporate în scheletul montat și expus la Muzeul de
Istorie Naturală din Berlin;[58] acest schelet reconstruit are 12 metri înălțime și 2,5
metri lungime,[59][60] și ar fi aparținut unui animal care a cântărit între 30.000 și
60.000 kilograme. Cel mai lung dinozaur complet este Diplodocus, de 27 metri,
descoperit în Wyoming, Statele Unite, și expus în 1907 la Muzeul de Istorie
Naturală din Pittsburgh.[61] Cel mai lung dinozaur cunoscut din materiale fosile
este Patagotitan: scheletul de la Muzeul American de Istorie Naturală are 37 de
metri lungime. Muzeul Carmen Funes din Argentina are un schelet reconstruit
de Argentinosaurus cu o lungime de 39,7 metri.[62]
Comportament[modificare | modificare sursă]
Multe păsări moderne sunt foarte sociale, adesea trăind în stoluri. Există un
consens general asupra faptului că unele comportamente comune la păsări, precum
și la crocodili (cele mai apropiate rude vii ale păsărilor), au fost, de asemenea,
comune printre grupurile de dinozauri dispărute. Interpretări ale comportamentului
dinozaurilor se bazează în general pe poziția scheletului și a habitatului, simularea
computerizată a biomecanicii lor și compararea cu animale mderne de nișă
ecologică similară.[51] Multe ipoteze despre comportamentul dinozaurilor sunt doar
speculative, dar unele găsesc acordul majorității cercetătorilor.
Prima dovadă a comportamentului social al dinozaurilor non-aviari a fost
descoperită în 1878 în Bernissart, Belgia, când au fost descoperite 31
de Iguanodon bernissartensis într-o groapă unde se presupune că s-au înecat;
[72]
totuși, conform ultimelor analize, aceste schelete au fost depozitate în urma a trei
evenimente distincte.[73] Au fost descoperite și alte locuri de decese masive.
Acestea, împreună cu mai multe urme, sugerează că pentru mai multe specii de
dinozauri timpurii comportamentul gregar era obișnuit. Traseele a sute sau chiar de
mii de erbivore indică faptul că Hadrosauridele se puteau deplasa în turme mari, la
fel ca bizonul american sau antilopa africană. Urme de Sauropod descoperite în
Oxfordshire, Anglia, arată faptul că aceste animale au călătorit în grupuri compuse
din mai multe specii diferite.[74] Probabil că dinozaurii au format turme pentru a se
apăra împotriva prădătorilor, pentru a proteja puii sau pentru a migra periodic.
Există dovezi că multe tipuri de dinozauri cu creștere lentă, incluzând diverse
teropode, sauropode, anchilozauri, ornitopode și ceratopsieni, au format grupuri ale
indivizilor imaturi. Un exemplu este un sit din Mongolia unde s-au găsit rămășițele a
peste 20 de Sinornithomimus, cu vârste cuprinse între un an și șapte ani. Această
adunare a fost interpretată ca un grup social care a fost prins în noroi. [75] Unii
dinozauri carnivori vânau împreună pentru o pradă mai mare. [76][77] Acest stil de viață
este mai puțin frecvent la păsările moderne, crocodili și alte reptile, iar dovezile care
sugerează vânarea în grup la teropode precum Deinonychus și Allosaurus pot fi
interpretate ca fiind rezultatul disputelor fatale între animale care se hrănesc, la fel
ca la mulți prădători moderni.[78]
Crestele și alte ornamente osoase ale unor dinozauri ar fi putut fi prea fragile pentru
a fi folosite în apărarea activă, considerându-se că erau probabil folosite pentru
afișări sexuale sau agresive, deși nu se știe prea multe despre împerecherea
dinozaurilor și despre teritorialism. Plăgile de la cap prin mușcături sugerează că,
cel puțin, teropodele s-au angajat în confruntări active agresive. [79]
Din punct de vedere comportamental, una dintre cele mai valoroase fosile de
dinozauri a fost descoperită în deșertul Gobi în 1971. A inclus un Velociraptor care
ataca un Protoceratops,[80] furnizând dovezi că dinozaurii s-au atacat într-adevăr
unul pe altul.[81] Dovezi suplimentare sunt o coadă parțial vindecată a
unui Edmontosaurus, un dinozaur hadrosaurid; coada este deteriorată în așa fel
încât să demonstreze că animalul a fost mușcat de un tiranozar, dar a supraviețuit.
[81]
Canibalismul printre unele specii de dinozauri a fost confirmat de mărcile dentare
găsite în Madagascar în 2003, care implică teropodul Majungasaurus.[82]
Un studiu din 2017 bazat pe liniile de creștere incrementală observate în dinții fosili
ai unor dinozauri Ornithischia (Protoceratops și Hypacrosaurus) a concluzionat că
incubația ouălor era lungă (3 până la 6 luni), cel puțin la unele specii. [83].
Comparații între inelul scleral de la dinozauri, păsări moderne și reptile au fost
folosite pentru a deduce modelele zilnice de activitate ale dinozaurilor. Deși s-a
sugerat că cei mai mulți dinozauri erau activi în timpul zilei, aceste comparații au
arătat că dinozauri mici de pradă, cum ar
fi dromaeosauridele, Juravenator și Megapnosaurus erau ce mai probabil nocturni.
Este posibil ca erbivorele mari și medii și omnivorele
ca ceratopsia, sauropodomorfe, hadrosauri, ornithomimozauri să fi fost active pe
intervale scurte pe parcursul zilei, deși despre Agilisaurus există indicii că a fost
diurn.[84]
Comunicare[modificare | modificare sursă]
Impresie artistică a unui afișaj vizual extraordinar și neobișnuit la Lambeosaurus
magnicristatus
Reproducere[modificare | modificare sursă]
Cuib de Charadriinae
Toți dinozaurii au ouă amniotice cu o carapace dură, produse în mare parte din
carbonat de calciu.[90] Majoritatea speciilor creează cuiburi elaborate în formă de
castron, cupe, movile, vizuini.[91]Unele specii de păsări moderne nu construiesc
cuiburi; o specie de păsări care trăiește pe stânci, Guillemot comun, își depune
ouăle pe stânca goală, iar masculul Pinguin imperial are grijă de ou plasându-l între
abdomen și picioare. Păsările primitive și mulți dinozauri non-aviari depun adesea
ouă în cuiburi comune, masculii incubând în primul rând ouăle. În timp ce păsările
moderne au doar un oviduct funcțional și au un singur ou la un moment dat, păsările
mai primitive și dinozaurii aveau două oviducte, ca la crocodilii. Unii dinozauri non-
aviari, cum ar fi Troodon puteau depozita o pereche de ouă în fiecare zi, sau la
două zile, și apoi aveau grijă să eclozeze simultan, amânând incubare până când
toate ouăle erau depozitate.[92]
Fosile interpretate ca un cuib de Citipati, la Muzeul American de Istorie Naturală din New
York. Fosila mai mică din dreapta extrem arată interiorul unui ou.
La depunerea ouălor, femelele dezvoltă un tip special de os între osul exterior dur și
măduvă. Acest os este bogat în calciu și este folosit pentru a forma coaja oului.
Descoperirea acestei proprietăți la un specimen de Tyrannosaurus rex a furnizat
dovezi ale osului medular și, pentru prima dată, a permis paleontologilor să
stabilească sexul unui specimen de dinozaur fosil. Cercetări ulterioare au descoperit
oase medulare la specimene de Allosaurus și Tenontosaurus. Deoarece linia
dinozaurilor care include Allosaurus și Tyrannosaurus s-a despărțit de linia care a
condus la Tenontosaurus, foarte devreme în evoluția dinozaurilor, acest lucru
sugerează că producția de țesut medular este o caracteristică generală a tuturor
dinozaurilor.[93]
O altă trăsătură răspândită printre păsările moderne este îngrijirea puilor.
Descoperirea unor cuiburi de Maiasaura ("șopârla mamă bună") în Montana în 1978
a arătat că, printre ornitopode, îngrijirea puilor a continuat mult timp după eclozarea
ouălor.[94] Este posibil ca acest comportament să fie împărtășit de toți dinozaurii.
[94]
Un embrion de dinozaur (aparținând probabil Massospondylus) a fost descoperit
fără dinți, sugerând astfel că este nevoie de îngrijirea părinților pentru a-l alimenta.
[95]
Urme găsite pe insula Skye din nord-vestul Scoției au confirmat faptul că
ornitopodele își îngrijeau puii. [96]
Toate acestea ar putea explica faptul că unii dinozauri au dezvoltat atât instinct
matern, cât și instinct patern, la fel ca la mamiferele și păsările contemporane.
Pene[modificare | modificare sursă]
Articol principal: Dinozauri cu pene.
Penele sunt una dintre caracteristicile cele mai recunoscute ale păsărilor moderne
și o trăsătură comună cu toate celelalte grupuri de dinozauri. Bazându-se pe
distribuția actuală a dovezilor fosile, se pare că penele erau o trăsătură a lor
ancestrală, deși una care s-ar fi putut pierde selectiv la unele specii. [106] Dovezi fosile
directe de pene sau de structuri asemănătoare cu penele au fost descoperite la o
gamă diversă de specii în multe grupuri de dinozauri non-aviari, [5] atât în rândul
sauriscienilor cât și al ornitiscienilor. Structuri simple, ramificate, asemănătoare cu
penele, sunt cunoscute
la heterodontosauride, neornithischia primitive[107] teropode primitive,[108] și ceratopsi
a primitive. Dovezi pentru pene adevărate, asemănătoare cu cele ale păsărilor
moderne, au fost găsite numai în subgrupul teropod Maniraptora, care include:
oviraptorozauri, troodontide, dromaeosauride și păsări. [38][109] Structuri tip-pene
cunoscute sub denumirea de pycnofibre au fost găsite, de asemenea, la pterosauri.
[110]
Archaeopteryx a fost prima fosilă care a dezvăluit o posibilă legătură între dinozauri
și păsări. Este considerată o fosilă de tranziție, prin faptul că prezintă caracteristici
ale ambelor grupuri. A apărut la lumină la doar doi ani după Originea speciilor a
lui Darwin, descoperirea ei stimulând dezbateri între susținătorii biologiei
evoluționiste și cei ai creaționismului. Această pasăre timpurie este atât de
asemănătoare cu un dinozaur, încât fără o amprentă clară a penei din piatra
înconjurătoare, cel puțin un specimen a fost confundat cu Compsognathus.
[111]
Începând cu anii 1990, au fost descoperiți o serie de dinozauri cu pene, oferind
dovezi mai puternice despre relația strânsă dintre dinozauri și păsările moderne.
Cele mai multe dintre aceste specimene au fost descoperite în Formația Yixian,
Liaoning, din nord-estul Chinei, care făcea parte dintr-un continent insular în
timpul Cretacicului. Lipsa unor dovezi fosilizate pe scară largă pentru dinozauri non-
aviari cu pene se poate datora structurilor delicate cum ar fi pielea și penele, care
rareori sunt conservate prin fosilizare și, prin urmare, sunt absente în registrul fosil.
[112]
Schelet[modificare | modificare sursă]
Deoarece penele sunt adesea asociate cu păsările, dinozaurii cu pene sunt adesea
descriși ca o verigă lipsă între păsări și dinozauri. Trăsături multiple ale scheletului,
comune între cele două grupuri, reprezintă o altă linie importantă de dovezi pentru
paleontologi. Zone ale scheletului cu asemănări importante includ gâtul,
pubisul, oasele carpului, braț și centura pectorală, furcula (os) și osul de la piept.
Comparând scheletul păsărilor și al dinozaurilor prin analiza cladistică se întărește
această legătură.[119]
William Buckland
Studiul acestor "fosile de mari șopârle" a căpătat curând un interes deosebit printre
oamenii de știință europeni și americani, iar în 1842 paleontologul englez Richard
Owen a inventat termenul "dinozaur". El a recunoscut că rămășițele care au fost
găsite până acum, Iguanodon, Megalosaurus și Hylaeosaurus, aveau în comun
anumite trăsături și a decis să le prezinte ca un grup taxonomic distinct. Cu
sprijinul printului Albert, soțul reginei Victoria, Owen a înființat Muzeul de Istorie
Naturală din Londra pentru a afișa colecția națională de fosile de dinozaur și alte
expoziții biologice și geologice.[128]
Edward Drinker Cope
Ilustrația lui Marsh din 1896 a oaselor unui Stegosaurus, un dinozaur descris și numit în
1877
Unul dintre cele mai bune exemple de urme de țesuturi moi într-un dinozaur fosil a
fost descoperit la Pietraroia, Italia. Descoperirea a fost raportată în 1998 și a descris
specimenul unui coelurosaur mic și foarte tânăr, Scipionyx samniticus. Fosile includ
porțiuni ale intestinelor, colonului, ficatului, mușchilor și traheelor acestui dinozaur
imatur.[49]
În ediția din martie 2005 a revistei Science, paleontologul Mary Higby Schweitzer și
echipa ei au anunțat descoperirea unui material flexibil care seamănă cu țesuturi
moi în interiorul unui os Tyrannosaurus rex de 68 de milioane de ani din
formațiunea Hell Creek din Montana. După recuperare, țesutul a fost rehidratat de
echipa de știință.[50] Atunci când osul fosilizat a fost tratat timp de câteva săptămâni
pentru a elimina conținutul mineral din cavitatea fosilă a măduvei osoase (un proces
numit demineralizare), Schweitzer a găsit dovezi ale structurilor intacte, cum ar fi
vase sanguine, matricea osoasă și țesut conjunctiv (fibre osoase). Examinarea sub
microscop a relevat în continuare că presupusul țesut moale de dinozaur a păstrat
structuri fine (microstructuri) chiar la nivel celular. Natura exactă și compoziția
acestui material și implicațiile descoperirii lui Schweitzer nu sunt încă clare. [50]
În 2009, o echipă care l-a inclus pe Schweitzer, a anunțat că, folosind o analiză mai
atentă, ei și-au dublat rezultatele prin găsirea unui țesut moale similar într-un
dinozaur-cioc-de-rață, Brachylophosaurus canadensis, găsit în Formația Râul Judith
din Montana. Aceasta conținea țesuturi mai detaliate, până la celule osoase
conservate. Printre alte materiale găsite în os au fost colagenul, ca și la
osul Tyrannosaurus. Tipul de colagen pe care un animal îl are în oasele sale
variază în funcție de ADN-ul său și, în ambele cazuri, acest colagen a fost de
același tip găsit la struți și la găinile moderne. [132]
În două cazuri diferite s-a raportat extracția ADN-ului vechi din fosilele dinozaurilor,
[133]
însă, în urma verificărilor și evaluărilor nici unul dintre aceste rapoarte nu a putut
fi confirmat.[134] Totuși, o peptidă funcțională implicată în construirea unei viziuni
teoretice a unui dinozaur a fost dedusă prin metode analitice de reconstrucție
filogenetică asupra secvențelor ADN de la specii strâns înrudite, cum ar fi reptilele și
păsările.[135] În plus, mai multe proteine, inclusiv hemoglobina,[136] au fost prezumptiv
detectate în fosile de dinozaur. [137][138]
În 2015, cercetătorii au raportat că au găsit structuri similare celulelor sanguine și
fibrelor de colagen, conservate în fosilele osoase a șase exemplare de dinozaur
din Cretacic, care au o vechime de aproximativ 75 de milioane de ani. [139][140]