1.

Regulile de bună practică de laborator (GLP)

Respectarea regulilor GLP în cercetările preclinice asigură garanţia
inofensivităţii cercetărilor ulterioare desfăşurate în clinică pe pacienţi,
cee ace în consecinţă asigură calitatea şi eficienţă medicamentului.
2.Regulile de bună practică clinică (GCP)
Standardele privind planificarea şi efectuarea investigaţiilor
clinice sunt orientate spre asigurarea preciziei şi veridicităţii
datelor înregistrate, precum şi protecţia drepturilor
subiectului investigaţiei.
3.Regulile de bună practică de fabricaţie (GMP)
Regulile de bună practică de fabricaţie stabilesc modalităţile de
organizare a procesului de producere şi de aplicare a controlului
respectiv.
4.Regulile de bună practică de distribuire (GDP)
Aceste reguli stabilesc condiţiile de asigurare a calităţii medicamentelor
în procesul distribuirii lor angrosiste
5.Reguli de bună practică în farmacii (GPP)
Regulile GPP au ca temei conceptul acordării asistenţei farmaceutice
de către farmacişti şi laboranţi-farmacişti. Implementarea regulilor de
bune practicii în farmacii este necesară pentru asigurarea calităţii
medicamentelor, înainte de a fi eliberate pacienţilor, asigurarea nivelului
calitativ a serviciilor acordate pacienților în farmaciile comunitare în
procesul eliberării medicamentelor.