Farmacie Part3

PROFIL FARMACIE - INTREBARI - PARTEA a III a
458
Rezidentiat 2004
Tema nr. 16
Mecanismele actiunilor farmacodinamice la nivel celular si molecular
BIBLIOGRAFIE:
1. Farmacologie generala – Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Didactica si Pedagogica Bucuresti, 1998
INTREBARI TIP COMPLEMENT SIMPLU
F1216001. Care din afirmatiile referitoare la canalele de calciu voltaj-dependente sunt adevarate:
1. canalele de tip P se afla in membrana celulelor musculare netede
2. blocantele canalelor de calciu cresc influxul calcic in miocite
3. 1-4 dihidropiridinele se leaga de un situs specific situat pe subunitatea alfa-1 a canalelor de calciu de tip L
4. difenilalchilaminele se leaga de un situs specific situat pe subunitatea beta a canalelor de calciu de tip L
5. canalele de calciu de tip N se afla la nivelul musculaturii netede vasculare
(pag. 275-368)
F1216002. Care din afirmatiile referitoare la farmacoreceptori sunt adevarate:

1. sunt activati de antagonisti
2. sunt blocati de antagonisti
3. agonistii nu pot forma complexul mediator-receptor
4. antagonistii sunt exclusiv fiziologici
5. formarea complexului mediator-receptor nu poate modula unele canale ionice membranare
(pag. 275-368)
F1216003. Care din afirmatiile referitoare la mesagerii celulari sunt adevarate:

1. mesagerii celulari primari sunt: cAMP, cGMP, DAG, IP3, Ca2+
2. mesagerii celulari primari pot fi neuromediatori sinaptici
3. mediatorii umorali (autacoidele) sunt eliberati in fanta sinaptica
4. serotonina este un mesager celular secund
5. medicamentele nu pot interveni in metabolismul mesagerilor celulari secunzi
(pag. 275-368)
F1216004. Care din afirmatiile referitoare la sinapsa chimica sunt adevarate:

1. receptorii sunt situati exclusiv pe membrana postsinaptica
2. neuromediatorul este stocat in vezicule de depozit in fanta sinaptica
3. neuromediatorul este stocat in vezicule de depozit in fibra presinaptica
4. transmisia influxului nervos este bidirectionala
5. un neuron din S.N.C. poate realiza doar o singura conexiune sinaptica
(pag. 275-368)
F1216005. In cazul sinapselor adrenergice:

1. neuromediatorul este izoprenalina
2. biosinteza adrenalinei porneste de la arginina
3. pot exista urmatoarele tipuri de receptori: alfa-1 si alfa-2, beta-1 si beta-2
4. neuromediatorul este degradat de colinesteraze
5. adrenalina nu poate servi ca neuromediator in sinapse centrale
(pag. 275-368)
F1216006. In cazul sinapselor colinergice:

A. neuromediatorul este pilocarpina
458 Baza de date cu intrebari pentru Concursul National de Rezidentiat, sesiunea 2004
www.rezidentiat2004.ro
459
Rezidentiat 2004
2. degradarea mediatorului se face in fanta sinaptica de catre acetilcolinesteraza

3. neuromediatorul este eliberat in fanta sinaptica prin endocitoza
4. receptorii postinaptici sunt alfa si beta
5. sinapsele colinergice nu sunt situate in S.N.C.
(pag. 275-368)
F1216007. In cazul transmisiei sinaptice:

1. biosinteza neuromediatorului are loc in neuronul postsinaptic
2. la aparitia potentialului de actiune, segmentul presinaptic se hiperpolarizeaza
3. neuromediatorul eliberat interactioneaza cu receptorii specifici postsinaptici, rezultand complexul
mediator-receptor
4. inactivarea neuromediatorului se face prin internalizarea receptorului
5. transmisia sinaptica nu se realizeaza in stare de repaus
(pag. 275-368)
F1216008. In formarea complexului mediator-receptor:

1. legatura covelenta este adeseori intalnita
2. sediul de legare de pe suprafata receptorului este complementar chimic, electric sau spatial cu
molecula agonistului
3. antagonistii necompetitivi au acelasi sediu de legare pe receptori ca si agonistii
4. legatura covalenta asigura o actiune farmacodinamica de scurta durata
5. in formarea complexului mediator-receptor nu intervin legaturile ionice
(pag. 275-368)
F1216009. Receptorul nicotinic colinergic:

1. este format numai din doua subunitati alfa si beta
2. este format din 5 subunitati ce delimiteaza un canal ionic pentru Na+
3. agonistul fiziologic este serotonina
4. este un receptor cuplat cu proteina G
5. include un canal pentru Cl-
(pag. 275-368)
F1316010. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru agonisti?

1. activeaza receptorii;
2. au afinitate;
3. au activitate intrinseca;
4. blocheaza receptorii;
5. sunt compusi endogeni si exogeni.
(pag. 275-321)
F1316011. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru antagonisti?

1. antagonizeaza efectele agonistilor;
3. au afinitate pentru receptori;
5. sunt exclusiv exogeni.
(pag. 275-321)
F1316012. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru farmacoreceptori?

1. sunt macromolecule;
2. sunt proteine;
3. sunt cuplati cu canale ionice;
460
Rezidentiat 2004
4. leaga agonisti exogeni;

5. leaga antagonisti endogeni.
(pag. 275-321)
F1316013. Formarea complexului medicament-receptor se realizeaza prin stabilirea

urmatoarelor legaturi cu exceptia uneia:
1. legaturi ionice;
2. legaturi complementare;
3. punti de hidrogen;
4. forte Van der Waals;
5. legaturi covalente.
(pag. 275-321)
F1316014. Precizati tipurile de sinapse care fac parte din domeniul adrenergic:
1. sinapsele neuro-efectoare parasimpatice;
2. sinapsele simpatice de la nivelul medulosuprarenal;
3. sinapsele ganglionare simpatice;
4. sinapsele ganglionare parasimpatice;
5. sinapsele neuro-efectoare simpatice.
(pag. 275-321)
F1316015. Un medicament ce interactioneaza specific cu un receptor si induce o actiune specifica

si completa este:
1. un antagonist competitiv;
2. un antagonist necompetitiv;
3. un agonist;
4. un agonist partial;
5. un modulator.
(pag. 275-321)
F1416016. Antihipertensivele neurosimpatolitice intervin asupra mediatorilor chimici prin:

1. inhibarea biotransformării dopaminei de către enzima MAO subtip B
2. inhibarea recaptării adrenalinei şi noradrenalinei
3. golirea depozitelor de neuromediatori adrenergici din granulele sinaptice adrenergice
4. inhibarea acetilcolinesterazei cu acumulare de neuromediatori
5. inhibarea fosfolipazei A2 ce intervine în biosinteza icosanoidelor
(pag. 286)
F1416017. Inhibă degradarea AMPc, prin inhibarea fosfodiesterazei citoplasmatice:

1. nitroglicerina
2. teofilina
3. terbutalina
4. ranitidina
5. prazosinul
(pag. 287)
F1416018. Mecanismele biochimice directe ale acţiunii farmacodinamice se desfăşoară asupra:

1. neuromediatorilor
2. mesagerilor celulari "secunzi"
3. enzimelor membranare, citoplasmatice şi nucleare
4. farmacoreceptorilor celulari
5. mesagerilor genetici (ADN şi ARN)
461
Rezidentiat 2004
(pag. 279)
F1416019. Pentru antifungice, mecanismul specific de acţiune farmacodinamică

asupra microorganismelor este:
1. inhibarea sintezei acidului folic
2. inhibarea sintezei pereţilor celulari bacterieni
3. blocarea sintezei ergosterolului
4. precipitarea proteinelor membranare sau/şi citoplasmatice
5. inhibarea sintezei proteice în ribozomi
(pag. 278)
F1516020. Acţiunea farmacodinamică la nivel celular nu se desfăşoară la nivel de:

1. membrană celulară
2. depozite de mediatori
3. mediatori şi mesageri celulari
4. organite celulare
5. nucleu
(pag. 280, 291)
F1516021. Autacoidele (mediatori umorali) sunt reprezentate de următorii compuşi, cu excepţia:

1. histamina
2. bradikinina
3. prostaglandine
4. interleukine şi interferoni
5. acetilcolina
(pag. 285)
F1516022. Cotransportul Na+/K+/2Cl-:

1. nu este specific pentru celulele epiteliului tubular renal la nivelul ansei Henle
2. este inhibat de diureticele de ansă tip furosemid
3. este inhibat de diuretice tiazidice tip hidroclorotiazidă
4. este stimulat de diureticele de ansă tip furosemid
5. este specific epiteliului tubular contort distal
(pag. 293)
F1516023. H+/K+–ATP-aza din celulele parietale gastrice poate fi inhibată de:

1. ranitidină
2. famotidină
3. omeprazol
4. acetilcolină
5. pirenzepină
(pag. 292)
F1516024. Organismul uman este protejat contra agresiunii radicalilor liberi ai oxigenului de
către următorii compuşi, cu excepţia:
1. vitamina E
2. vitamina C
3. vitamina K
4. vitamina P
5. provitamina A
(pag. 290)
F1516025. Următoarele afirmaţii sunt adevărate, cu excepţia:

461 Baza de date cu intrebari pentru Concursul National de Rezidentiat, sesiunea
2004 www.rezidentiat2004.ro
462
Rezidentiat 2004
1. Na+/K+–ATP-aza este inhibată de glicozizii cardiotonici

2. Na+/K+–ATP-aza este stimulată de glicozizii cardiotonici
3. H+/K+–ATP-aza este inhibată de antiulceroase inhibitoare ale pompei de protoni tip omeprazol
4. canalele de K+ dependente de voltaj sunt blocate de antiaritmice din clasa III tip amiodaronă
5. canalele de Na+ voltaj-dependente sunt închise de antiaritmice din clasa I tip chinidină
(pag. 292)
F1616026. Inhibă agregarea plachetară:

1. Prostaciclina (PGI2)
2. Prostaglandinele seriei F
3. Leucotrienele
4. Tromboxanii
5. Substanţa P
(pag. 363)
F1616027. Receptorii membranari N-colinergici acţionează prin intermediul:

1. Stimulării adenilat-ciclazei printr-o proteină Gs
2. Inhibării adenilat-ciclazei printr-o proteină Gi
3. Creşterii influxului de Na prin canale ionice
4. Creşterii influxului de clorură prin canale ionice
5. Inhibării fosfolipazei A2
(pag. 306)
F1616028. Sunt agonişti ai receptorilor GABA-B:

1. Diazepamul
2. Baclofenul
3. Zopiclona
4. Zolpidemul
5. Fenobarbitalul
(pag. 355-356)
F1616029. Sunt liganzi farmacologici ai receptorilor sigma:

1. Pentazocina
2. Octreotidul
3. Pirenzepina
4. Nizatidina
5. Tizadinina
(pag. 320)
F1616030. Sunt receptori cu localizare citoplasmatică:

1. Receptorii pentru steroizi
2. Receptorii nicotinici
3. Receptorii β-adrenergici
4. Receptorii opioizi
5. Receptorii M-colinergici
(pag. 305)
F1616031. Sunt receptori membranari cuplaţi cu canale ionice:

1. Receptorii α1-adrenergici postsinaptici
2. Receptorii β1-adrenergici din cord
3. Receptorii GABA-A
4. Receptorii M-colinergici
463
Rezidentiat 2004
5. Receptorii pentru steroizi

(pag. 353)
F1616032. Sunt receptori membranari cuplaţi cu proteine Gi care utilizează ca mecanism

de transducţie scăderea AMPc prin inhibarea adenilat-ciclazei:
1. Receptorii M1, M3 - colinergici
2. Receptorii N-colinergici
4. Receptorii GABA-A
5. Receptorii M2-colinergici
(pag. 325)
F2116033. Receptorii membranari cuplati direct cu canalele ionice de Cl sunt:

1. GABA-A
2. GABA-B
3. nicotinici N2
4. muscarinici M2
5. opioizi K
(pag. 306-307)
F2116034. Notati receptorii membranari cuplati direct cu canalele ionice de Cl:

1. GABA - B1
2. muscarinici M2
3. GABA - B2
4. GABA -A
5. opioidergici K
(pag. 306-307)
F2116035. Implicatie fiziopatologica a hipofunctiei transmisiei dopaminergice este:

1. psihoza
2. boala Parkinson
3. predispozitie la dependenta psihica
4. greata, voma
5. hiposecretie de prolactina
(pag. 341)
F2116036. Notati medicamentul cu mecanism de actiune agonist al receptorilor imidazolici I1 si

adrenergici alfa2 presinaptici:
1. metoprolol
2. prazosin
3. tolazolina
4. nafazolina
5. clonidina
(pag. 338-339)
F2116037. Notati medicamentul antidepresiv cu mecanism de actiune blocant al receptorilor alfa2

presinaptici:
1. nortriptilina
2. fluoxetina
3. mirtazapina
4. moclobemida
5. buspirona
464
Rezidentiat 2004
(pag. 338,346)
F2116038. Notati medicamentul antidepresiv cu mecanism de actiune inhibitor al monoaminooxidazei

subtipul A (IMAO - A):
1. imipramina
2. amitriptilina
3. paroxetina
4. mirtazepina
5. moclobemida
(pag. 346)
F2216039. Care din afirmatiile referitoare la transmisia sinaptica sunt adevarate:

1. La aparitia potentialului de actiune se hiperpolarizeaza segmentul presinaptic
2. Biosinteza neuromediatorului chimic are loc in neuronul postsinaptic
3. Neuromediatorul chimic este depozitat in vezicule presinaptice
4. Continutul unei vezicule de depozit este suficient pentru a genera potentialul de actiune postsinaptic
5. Neuromediatorul nu poate fi inactivat prin difuziune in afara sinapsei
(pag. 275-368)
F2216040. Care din urmatoarele medicamente nu actioneaza in domeniul dopaminergic:

1. Levodopa
2. Lisuridul
3. Neurolepticele fenotiazinice
4. Apomorfina
5. Zolpidemul
(pag. 275-368)
F2216041. In domeniul adrenergic actioneaza:

1. Carbacolul
2. Nimesulida
3. Mebeverina
4. Mirtazepina
5. Bromocriptina
(pag. 275-368)
F2216042. Care din afirmatiile referitoare la farmacoreceptori sunt adevarate:

1. sunt activati de antagonisti
2. sunt blocati de antagonisti
3. agonistii nu pot forma complexul mediator - receptor
4. antagonistii sunt exclusiv fiziologici
5. formarea complexului mediator - receptor nu poate modula unele canale ionice membranare.
(pag. 275-368)
F2216043. Care din afirmatiile referitoare la mesagerii celulari sunt adevarate:

1. mesagerii celulari primari sunt: cAMP, cGMP, DAG, IP3, Ca2+
2. mesageri celulari primari pot fi neuromediatori sinaptici
3. mediatorii umorali (autacoidele) sunt eliberati in fanta sinaptica
4. serotonina este un mesager celular secund
5. medicamentele nu pot interveni in metabolismul mesagerilor celulari secunzi.
(pag. 275-368)
F2216044. Care din afirmatiile referitoare la canalele de calciu- voltaj dependente sunt adevarate:
A. canalele de tip P se afla in membrana celulelor musculare netede
465
Rezidentiat 2004
2. blocantele canalelor de calciu cresc influxul calcic in miocite

3. 1-4 dihidropiridinele se leaga de un situs specific situat pe subunitatea alfa-1 a canalelor de calciu de tip L
4. difenilalchilaminele se leaga de un situs specific situat pe subunitatea beta a canalelor de calciu de tip L
5. canalele de calciu de tip N se afla la nivelul musculaturii netede vasculare.
(pag. 275-368)
F2216045. Receptorul nicotinic colinergic:

1. este format numai din doua subunitati: alfa si beta
2. este format din cinci subunitati ce delimiteaza un canal ionic pentru Na
3. agonistul fiziologic este serotonina
4. este un receptor cuplat cu proteina G
5. include un canal de clor
(pag. 275-368)

1. receptorii sunt situati exclusiv pe membrana postsinaptica
2. neuromediatorul este stocat in vezicule de depozit din fanta sinaptica
3. neuromediatorul este stocat in vezicule de depozit presinaptice
4. transmiterea influxului nervos este bidirectionala
5. un neuron din SNC poate realiza doar o singura conexiune sinaptica.
(pag. 275-368)
F2216047. In cazul transmisiei sinaptice:

1. biosinteza neuromediatorului are loc in neuronul postsinaptic
2. la aparitia potentialului de actiune, segmentul presinaptic se hiperpolarizeaza
3. neuromediatorul eliberat interactioneaza cu receptori specifici postsinaptici, rezultand complexul
mediator-receptor
4. inactivarea neuromediatorului se face prin internalizarea receptorului
5. transmisia sinaptica nu se realizeaza in stare de repaus.
(pag. 275-368)
F2216048. In cazul sinapselor colinergice:

1. neuromediatorul este pilocarpina
2. degradarea mediatorului se face in fanta sinaptica de catre aceticolinesteraza
3. neuromediatorul este eliberat in fanta sinaptica prin endocitoza
4. receptorii postsinaptici sunt alfa si beta
5. sinapsele colinergice nu sunt situate in SNC.
(pag. 275-368)
F2216049. In cazul sinapselor adrenergice:

1. neuromediatorul este izoprenalina
2. biosinteza adrenalinei porneste de la arginina
3. pot exista urmatoarele tipuri de receptori: alfa-1 si alfa-2, beta-1 si beta-2
4. neuromediatorul este degradat de colinesteraze
5. adrenalina nu poate servi ca neuromediator in sinapsele centrale.
(pag. 275-368)
F2216050. In formarea complexului mediator-receptor:

1. legatura covalenta este adeseori intalnita
2. sediul de legare de pe suprafata receptorilor este complementar chimic, electric sau spatial cu
molecula agonistului
3. antagonistii necompetitivi au acelasi sediu de legare pe receptori ca si agonistii
466
Rezidentiat 2004
4. legatura covalenta asigura o actiune farmacodinamica de scurta durata

5. in formarea complexului mediator-receptor nu intervin legaturi ionice.
(pag. 275-368)
F2216051. Care din urmatoarele medicamente prezinta un mecanism de actiune de tip antimetabolit:
1. zopiclona
2. montelukastul
3. risperidona
4. sulfamidele antimicrobiene
5. candesartanul
(pag. 275-368)
F2316052. Un medicament ce interactioneaza specific cu un receptor si induce o actiune specifica

si completa este:
1. un antagonist competitiv;
2. un antagonist necompetitiv;
3. un agonist;
4. un agonist partial;
5. un modulator.
(pag. 275-321)
F2316053. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru farmacoreceptori?

2. sunt proteine;
3. sunt cuplati cu canale ionice;
4. leaga agonisti exogeni;
5. leaga antagonisti endogeni.
(pag. 275-321)
F2316054. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru agonisti?

1. activeaza receptorii;
2. au afinitate;
5. sunt compusi endogeni si exogeni.
(pag. 275-321)
F2316055. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru antagonisti?

1. antagonizeaza efectele agonistilor;
3. au afinitate pentru receptori;
5. sunt exclusiv exogeni.
(pag. 275-321)
F2316056. Formarea complexului medicament-receptor se realizeaza prin stabilirea

urmatoarelor legaturi cu exceptia unei:
1. legaturi ionice;
2. legaturi complementare;
3. punti de hidrogen;
4. forte Van der Waals;
5. legaturi covalente.
467
Rezidentiat 2004
(pag. 275-321)
F2316057. Precizati tipurile de sinapse care fac parte din domeniul adrenergic:
2. sinapsele simpatice de la nivelul medulosuprarenal;
4. sinapsele ganglionare parasimpatice;
5. sinapsele neuro-efectoare simpatice.
(pag. 275-321)
F2516058. Inhibitoare ale monoaminoxidazei de tip A sunt:

1. captopril
2. heparina
3. moclobemid
4. selegilin
5. papaverina
(pag. 283)
F2516059. Adenilatciclaza catalizează biosinteza

1. DAG
2. IP3
3. GMPc
4. AMPc
5. EDRF
(pag. 281)
F2516060. Următoarele afirmaţii sunt reale cu excepţia:

1. fibrinoliticele activează plasminogenul
2. nitroglicerina stimulează guanilatciclaza
3. teofilina activează fosfodiesteraza
4. selegilina inhibă MAO-B
5. hemostaticele coagulante activează factori inactivi la proteaze active
(pag. 283,285)
F2516061. Următoarele canale ionice sunt blocate de dihidropiridine:

1. canale calcice de tip N
2. canale calcice de tip L
3. canale calcice de tip P
4. canale ale sodiului
5. canale calcice de tip T
(pag. 297)
F2516062. Canalele de sodiu prezintă situsuri de fixare pentru următoarele medicamente, cu excepţia:
1. procaină
2. chinidină
3. encainidă
4. digitoxină
5. lidocaină
(pag. 297)
F2516063. Receptorii adrenergici sunt:
A. α1(A-D)
468
Rezidentiat 2004
2. AT1
3. B1-2
4. NK1-3
5. μ
(pag. 307)
F2516064. Ce substanţe inhibă ireversibil colinesteraza

1. derivaţii organofosforici
2. neostigmina
3. acetazolamida
4. teofilina
5. pilocarpina
(pag. 284)
F2616065. Care dintre următoarele substanţe aparţin clasei imidazolilor antifungici?

1. Nistatina
2. Amfotericina B
3. Terbinafina
4. Flucitozina
5. Clotrimazolul
(pag. 138)
F2616066. Spectrul de acţiune a clotrimazolului cuprinde:

1. Coccidiodes immitis
2. Actinomyces israelii
3. Streptoccocus pneumoniae
4. Nocardia
5. Providencia stuartii
(pag. 138-139)
F2616067. Ketoconazolul poate produce următoarele reacţiile adverse:

1. Hiperglicemie
2. Necroză hepatică acută, uneori fatală
3. Insuficienţă renală acută
4. Hiperuricemie
5. Hipotensiune cu caracter ortostatic
(pag. 146)
F2616068. Fluconazolul:
1. Se utilizează exclusiv local
2. Este activ în meningite fungice, dă concentraţii mari în LCR
3. Este un derivat de imidazol
4. Se elimină urinar, exclusiv sub formă de metaboliţi inactivi
5. Este un antibiotic antifungic de tip macrolidic cu structură polienică
(pag. 147)
F2616069. Flucitozina produce următoarele efecte adverse:

1. Ileus paralitic
2. Insuficienţă corticosuprarenală acută
3. Tumefacţia glandelor parotide
4. Pancitopenie
5. Edem retroorbitar cu exoftalmie
469
Rezidentiat 2004
(pag. 145)
F2616070. Care dintre următoarele afirmaţii nu este corectă?

1. Asocierea amfotericinei B cu flucitozina trebuie evitată datorită toxicităţii crescute şi antagonismului
la nivelul acţiunii antifungice
2. Efectul relaxant muscular al curarizantelor este potenţat de amfotericina B
3. Toxicitatea cardiotonicelor este crescută de amfotericina B
4. Amfotericina B poate produce insuficienţă renală
5. Mecanismul de acţiune al amfotericinei B constă în tulburarea permeabilităţii membranei celulare fungice
(pag. 143)
INTREBARI TIP COMPLEMENT MULTIPLU
F1216071. Care din afirmatiile referitoare la transmisia serotoninergica sunt adevarate:

1. biosinteza mediatorului porneste de la triptofan
2. neuromediatorul este degradat in principal de MAO-A
3. receptorii serotoninergici sunt situati exclusiv postsinaptic
4. receptorii 5HT3 sunt implicati in emeza
5. serotonina nu intervine in agregarea plachetara
(pag. 275-368)
F1216072. Care din următoarele afirmaţii referitoare la reglarea de tip up şi down sunt adevărate:
1. fenomenul de reglare down apare ca urmare a absenţei agonistului
2. fenomenul de reglare up apare în prezenţa unui exces de agonist
3. fenomenul de reglare up se poate datora atât absenţei agonistului cât şi blocării receptorilor de către
un antagonist
4. mecanismele fenomenului de reglare down sunt creşterea degradării receptorilor şi
desensibilizarea acestora
5. în fenomenul de reglare up scade numărul de receptori specifici
(pag. 275-368)
F1216073. Care din următoarele afirmaţii referitoare la transmisia sinaptică in sinapse chimice
sunt adevărate:
1. biosinteza neuromediatorului chimic are loc postsinaptic
2. neuromediatorul este stocat presinaptic în vezicule
3. depolarizarea segmentului presinaptic se realizează la apariţia potenţialului de acţiune
4. eliberarea moleculelor de neuromediator în fanta sinaptică se face prin endocitoză
5. neuromediatorul interactioneaza cu receptori specifici de pe membrana postsinaptica
(pag. 275-368)
F1216074. Care din următoarele afirmaţii sunt adevărate:

1. beta-2 adrenomimeticele stimulează adenilatciclaza cu formarea de AMPc
2. antiinflamatoarele nesteroidiene inhibă fosfolipaza A2
3. nitraţii stimulează guanilat ciclaza, crescând concentraţia GMPc
4. activarea receptorilor nicotinici deschide canalele de Na+
5. canalele de K sunt deschise de antiaritmice din clasa III
(pag. 275-368)
F1216075. Care din urmatorii compusi sunt mesageri celulari secunzi:

1. acetilcolina
2. AMPc
3. IP3, DAG
470
Rezidentiat 2004
4. ATP
5. histamina
(pag. 275-368)
F1216076. Receptorii:
1. sunt complexe de macromolecule preformate, specifice
2. prezintă acelaşi sediu de legare atât pentru agonişti, cât şi pentru antagoniştii competitivi
3. în formarea complexului medicament-receptor se întâlnesc numai legături ionice întărite prin punţi de H
şi forţe van der Waals
4. în formarea complexului medicament-receptor legătura covalentă apare rar
5. legătura covalentă cu receptorii apare doar la agoniştii fiziologici
(pag. 275-368)
F1316077. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru farmacoreceptori?

2. sunt proteine;
3. sunt inactivati de agonisti;
4. sunt activati de neurotransmitatori;
5. sunt activati de autacoizi.
(pag. 275-321)
F1316078. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte?

1. receptorii colinergici sunt de tip alfa si beta;
2. receptorii histaminergici sunt de tip H1, H2 si H3;
3. acidul gamaaminobutiric este un aminoacid excitator;
4. serotonina actioneaza pe receptorii 5-HT1 - 5HT7;
5. angiotensina nu actioneaza pe receptori.
(pag. 275-321)
F1316079. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru receptorii colinergici?
1. sunt de tip nicotinic si muscarinic;
2. receptorii nicotinici sunt in medulosuprarenala;
3. receptorii muscarinici sunt in ganglionii vegetativi parasimpatici;
4. receptorii nicotinici sunt in sinapsa neuroefectoare parasimpatica;
5. receptorii colinergici sunt activati de acetilcolina.
(pag. 275-321)
F1316080. Care din urmatorii compusi sunt mesageri secunzi?

1. AMPc (adenozin monofosfat ciclic);
2. IP3 / DAG;
3. Ca2+;
4. GMPc (guanozin monofosfat ciclic);
5. Mg2+.
(pag. 275-321)
F1316081. Care dun urmatoarele afirmatii sunt corecte?

1. receptorii au un sediu de legare pentru agonisti;
2. antagonistii competitivi au acelasi sediu de legare ca si agonistii;
3. sediul de legare este complementar, electric si spatial cu molecula agonistului;
4. antagonistii necompetitivi au acelasi sediu de legare ca si agonistii;
5. antagonistii necompetitivi nu au afinitate.
(pag. 275-321)
471
Rezidentiat 2004
F1316082. Precizati medicamentele antiiflamatoare cu mecanism de actiune implicind

inhibarea fosfolipazei A2:
1. dexametazona;
2. prednison;
3. nimesulid;
4. meloxicam;
5. hidrocortizon.
(pag. 275-321)
F1316083. Precizati medicamentele antiinflamatoare cu mecanism de actiune implicind

inhibarea ciclooxigenazei:
1. rofecoxib;
2. prednison;
3. celecoxib;
4. nimesulid;
5. acid acetilsalicilic.
(pag. 275-321)
F1316084. Precizati tipurile de sinapse care fac parte din domeniul colinergic:
1. sinapsele neuro-efectoare simpatice;
4. sinapsele gaglionare parasimpatice;
5. sinapsele simpatice de la nivelul glandelor sudoripare.
(pag. 275-321)
F1316085. Prin care din urmatoarele mecanisme actioneaza medicamentele?

1. osmoza;
2. distrugerea receptorilor;
3. depolarizare prelungita;
4. reactii de chelare;
5. reactii de stocare.
(pag. 275-321)
F1416086. Asigură protecţia organismului contra agresiunii radicalilor liberi ai oxigenului

următoarele vitamine:
1. vitamina P
2. vitamina B12
3. vitamina C
4. vitamina E
5. vitamina K
(pag. 290)
F1416087. Caracteristicile mecanismului specific acţiunii farmacodinamice a unui medicament sunt:

1. medicamentul acţionează prin intermediul unor proprietăţi fizico-chimice
2. medicamentul se leagă specific de un substrat receptor
3. acţiunea farmacodinamică apare numai la doze relativ mari
4. medicamentul nu acţionează printr-o grupare structurală specifică a moleculei
5. acţiunea farmacodinamică apare la doze relativ mici
(pag. 277)
F1416088. Fac parte din fenomenul de rebound:
472
Rezidentiat 2004
1. crizele convulsive declanşate la întreruperea bruscă a barbituricelor administrate prelungit

2. creşterea tensiunii arteriale după oprirea clonidinei
3. simptomatologia de tip adrenergic survenită după întreruperea morfinomimeticelor la toxicomani
4. agravarea anginei pectorale la întreruperea bruscă a terapiei cu propranolol administrat prelungit
5. agravarea ulcerului gastro-duodenal după întreruperea bruscă a tratamentului cu un antihistaminic H2
(pag. 302)
F1416089. La care dintre următoarele medicamente, acţiunea farmacodinamică se desfăşoară la

nivelul veziculelor şi granulelor intracitoplasmatice:
1. nifedipină
2. guanetidină
3. amiodaronă
4. cromoglicat disodic
5. omeprazol
(pag. 294)
F1416090. Printre medicamentele care acţionează prin inhibiţie specifică a unei enzime se numără
1. derivaţii nitraţi
2. antiinflamatoarele steroidiene
3. acetazolamida
4. antiinflamatoarele nesteroidiene
5. fibrinoliticele
(pag. 283)
F1416091. Sunt enzime antioxidante care protejează organismul contra agresiunii radicalilor liberi
ai oxigenului:
1. catalaza
2. acetiltransferaza
3. superoxiddismutaza
4. ciclooxigenaza
5. glutationperoxidaza
(pag. 290)
F1516092. Acţiunea farmacodinamică la nivel molecular, biochimic se desfăşoară la nivel de:

1. farmacoreceptori
2. enzime
3. mediatori şi mesageri celulari
4. nucleu
5. membrană celulară
(pag. 280)
F1516093. Agoniştii:
1. au numai afinitate pentru receptori
2. au numai activitate intrinsecă
3. au afinitate pentru receptori şi activitate intrinsecă
4. sunt numai fiziologici
5. sunt fiziologici şi farmacologici
(pag. 280)
F1516094. Antagoniştii:
1. activează receptori
2. blochează receptori
473
Rezidentiat 2004
3. au afinitate pentru receptori şi nu au activitate intrinsecă

4. antagonizează efectele agoniştilor fiziologici şi farmacologici
5. declanşează acţiunea primară
(pag. 280)
F1516095. Beta-1 adrenoliticele:

1. stimulează receptorii adrenergici beta-1
2. blochează receptorii adrenergici beta-1
3. stimulează adenilatciclaza şi formarea AMPc în miocard
4. inhibă adenilatciclaza şi formarea AMPc în miocard
5. deprimă funcţiile inimii
(pag. 281)
F1516096. Bronhodilatatoarele beta-2 adrenomimetice:

1. stimulează adenilatciclaza membranară
2. inhibă adenilatciclaza membranară
3. cresc biosinteza de AMPc
4. scad biosinteza de AMPc
5. determină apariţia efectului relaxant al fibrei musculare netede bronşice
(pag. 281, 287)
F1516097. Care dintre afirmaţiile următoare sunt adevărate?

1. canalele de Na+ pot fi deschise (creşte influxul de Na+) prin activarea receptorilor GABA-ergici
2. canalele de Na+ pot fi deschise (creşte influxul de Na+) prin activarea receptorilor colinergici nicotinici
3. canalele de Na+ pot fi deschise (creşte influxul de Na+) prin activarea receptorilor pentru acidul glutamic
4. după deschiderea canalelor de Na+ şi influxul de Na+ se instalează depolarizarea, potenţialul de acţiune
şi activarea celulei
5. după deschiderea canalelor de Na+ şi influxul de Na+ se instalează hiperpolarizare şi inhibiţie celulară
(pag. 292)
F1516098. Complexele formate de neuromediatorul acetilcolină sau de medicamentele

colinomimetice cu receptorii colinergici nicotinici declanşează:
1. deschiderea canalelor de Na+ şi Ca2+
2. scăderea influxului de Na+ şi Ca2+
3. creşterea influxului de Na+ şi Ca2+
4. hiperpolarizarea membranei postsinaptice
5. depolarizarea membranei postsinaptice
(pag. 281)
F1516099. Mesagerii celulari secunzi sunt:

1. AMPc
2. acetilcolina
3. GMPc
4. adrenalina
5. Ca2+
(pag. 285)
F1516100. Uricozuricele folosite în gută (ex. probenecid):

1. scad excreţia urinară a metabolitului - acidul uric
2. cresc excreţia urinară a metabolitului - acidul uric
3. se elimină renal prin secreţie tubulară activă
4. împiedică reabsorbţia tubulară a acidului uric
474
Rezidentiat 2004
5. stimulează reabsorbţia tubulară a acidului uric

(pag. 287)
F1616101. În transmisia purinergică, sunt mediatori endogeni:

1. Adenozina
2. Alantoina
3. ATP
4. Adrenalina
5. Substanţa P
(pag. 318)
F1616102. La nivel SNC, GABA ca neuromediator intervine în:

1. Diminuarea eliberării glutamatului;
2. Creşterea excitabilităţii centrale
3. Creşterea pragului convulsivant
4. Scăderea pragului convulsivant
5. Stimularea centrului vasomotor din bulb
(pag. 355)
F1616103. Receptorii membranari M1-colinergici utilizează ca sistem mesager secund:

1. Ionii de Ca
2. Sistemul fosfatidil-inozitidic
3. AMPc
4. GMPc
5. Fosfodiesteraza
(pag. 307-308)
F1616104. Sunt derivaţi lipidici endogeni care acţionează ca mediatori periferici sau centrali:
1. Prostaglandinele seriei E
2. Substanţa P
3. Melatonina
4. Enkefalinele
5. Anandamida
(pag. 319-320)
F1616105. Sunt efectori celulari, activaţi de către proteinele G stimulate în urma legării agoniştilor
de receptori:
1. Enzime membranare (adenilat-ciclaza, guanilat ciclaza)
2. Subunităţile ribozomale
3. Canale ionice pentru cationi (Na, K, Ca)
4. Canale ionice pentru anioni (clorurăl)
5. Lizozomii şi enzimele litice
(pag. 305)
F1616106. Sunt liganzi farmacologici ai receptorilor imidazolinici:

1. Guanetidina
2. Guanabenz
3. Clonidina
4. Guaiafenesina
5. Glipizida
(pag. 321)
475
Rezidentiat 2004
F1616107. Sunt neuromediatori ai transmisiei prin tahikine:

1. Substanţa P
2. Bradikinina
3. Kalidina
4. Neurokinina A
5. Neurokinina B
(pag. 319)
F1616108. Sunt receptori membranari cuplaţi cu proteine Gq care folosesc sistemul traductor
fosfatidil-inozitidic cuplat cu ionii de Ca:
1. Receptorii M1 şi M3-colinergici
2. Receptorii M2-colinergici
3. Receptorii β-adrenergici
5. Receptorii N-colinergici
(pag. 307, 308)
F1616109. Sunt situsuri receptoriale la nivelul complexului receptor GABA-A:

1. Situsul ciclopirolonic
2. Situsul pentru barbiturice
3. Situsul benzodiazepinic
4. Situsul pentru neuroleptice
5. Situsul MAO necatalitic
(pag. 353-354)
F1616110. Transmisia serotoninergică este implicată în:

1. Analgezia spinală
2. Comportamentul alimentar
3. Tonusul vascular
4. Tonusul afectiv
5. Inhibarea secreţiei de prolactină
(pag. 345)
F2116111. Sinapsele care fac parte din domeniul adrenergic sunt:

1. sinapsele simpatice de la nivelul medulosuprarenalei
2. sinapsele neuroefectoare somatice
3. sinapsele simpatice de la nivelul muschilor netezi si miocardului
4. sinapsele simpatice de la nivelul glandelor sudoripare
5. sinapsele simpatice de la nivelul glandelor bronsice
(pag. 326,334)
F2116112. Canalele ionice dependente de voltaj au urmatoarea structura:

1. glicoproteina transmembranara
2. subunitatea alfa este cea mai voluminoasa
3. subunitatea alfa formeaza peretii porului ionic, apos
4. "poarta de inactivare" este reprezentata de subsegmentul S4
5. 1-2 subunitati polipeptidice
(pag. 295)
F2116113. Receptorii colinergici nicotinici N2:
1. au in structura o proteina asimetrica, cu 5 subunitati
2. formarea complexului ACH-N2 antreneaza cresterea efluxului ionilor de Na
476
Rezidentiat 2004
3. sunt activati de ACH

4. se gasesc la nivelul sinapselor neuroefectoare de la nivelul muschilor netezi
5. activarea lor produce la nivelul membranei neuronale hiperpolarizare, cu relaxarea musculaturii striate
(pag. 299)
F2116114. Hiperfunctia transmisiei dopaminergice implica:

1. boala Parkinson
2. schizofrenie
3. hiperactivitate colinergica
4. hiposecretie de prolactina
5. hipersecretie de prolactina
(pag. 341)
F2116115. Inhibitoare ale fosfolipazei A2 sunt urmatoarele antiinflamatoare:

1. dexametazona
2. sulindac
3. ibuprofen
4. hidrocortizon
5. naproxen
(pag. 365-366)
F2116116. Efectele stimularii receptorilor opioizi K sunt:

1. analgezie spinala
2. integrare motorie
3. integrarea functiilor cognitive
4. reglarea echilibrului hidric si aportului de alimente
5. analgezie supraspinala
(pag. 358)
F2116117. Hipofunctia GABA determina:

1. stari convulsive
2. anxietate
3. miorelaxare
4. cresterea pragului convulsivant
5. scaderea excitabilitatii cerebrale
(pag. 355)
F2116118. Degranularea mastocitara, cu eliberarea de histamina este declansata de:

1. activarea adenilatciclazei
2. morfina
3. dextrani
4. adrenalina
5. teofilina
(pag. 349)
F2116119. Hiperfunctia adrenergica are urmatoarele implicatii fiziopatologiece:

1. depresie
2. cardiopatie ischemica
3. bradicardie
4. feocromocitom, cu scaderea brusca a tensiunii arteriale
5. cresterea presiunii intraoculare
(pag. 335)
477
Rezidentiat 2004
F2116120. Activarea sistemelor de receptori cuplati prin intermediul proteinei G la enzima membranara de
tip PLC, induce cresterea concentratiei citoplasmatice a urmatorilor mesageri secunzi:
1. AMPc
2. GMPc
3. DAG
4. IP3
5. Ca2+
(pag. 281-294)
F2116121. Notati receptorii membranari cuplati la canalele ionice de K+, prin intermediul proteinei G:
1. muscarinici M1,3
2. muscarinici M2
3. opioidergici miu
4. opioidergici delta
5. opioidergici K
(pag. 307)
F2116122. Sinapse inhibitoare sunt:

1. glutamatergice
2. GABA-ergice
3. glicinergice
4. muscarinice
5. nicotinice
(pag. 315)
F2116123. Sunt transmisii aminergice:

1. glutamatergica
2. adrenergica
3. dopaminergica
4. serotoninergica
5. histaminergica
(pag. 317)
F2116124. Notati structurile caracteristice pentru canalele ionice dependente de voltaj:

1. glicoproteina complexa transmembranara
2. 3 - 5 subunitati polipeptidice
3. subunitatea alfa formeaza peretii porului apos ionic
4. subunitatea alfa are 2 segmente, fiecare cu cate 2 subsegmente
5. subsegmentul S4 este senzor de voltaj si "poarta de activare"
(pag. 297-298)
F2116125. Enzime membranare, modulate de receptori membranari, sunt:

1. adenilatciclaza (AC)
2. fosfolipaza A2 (PLA2)
3. fosfolipaza C (PLC)
4. fosfodiesteraza
5. atepaza Na+/K+
(pag. 293)
F2116126. Receptorii colinergici nicotinici de tip N2 prezinta urmatoarele particularitati structurale:
1. proteina asimetrica
2. inglobati in membrana celulara musculara striata
478
Rezidentiat 2004
3. formati din 5 subunitati alfa, alfa, beta, gama, delta

4. formeaza peretii unui canal apos ionic de Na+ si K+
5. situsul acetilcolinei este pe subunitatea beta
(pag. 299)
F2116127. Notati receptorii membranari cuplati direct cu canale ionice de Na+:

1. glutamatergici NMDA
2. glutamatergici AMPA
3. glutamatergici KA
4. nicotinici N1
5. adrenergici
(pag. 306)
F2116128. Situatii patologice si substante, ce declanseaza eliberarea histaminei din granulele

mastocitare, sunt:
1. mecanismele imunoalergice tip I
2. adrenalina si b - adrenomimeticele
3. tubocurarina
4. dextranii
5. morfina
(pag. 349)
F2116129. Implicatiile fiziopatologice ale hipofunctiei transmisiei GABA-ergice sunt:

1. anxietate
2. insomnie
3. miorelaxare
4. stari convulsive
5. epilepsie
(pag. 355-356)
F2216130. Care din urmatoarele caracteristici ale mecanismului nespecific de actiune

farmacodinamica sunt adevarate:
1. actiunea apare la doze mici
2. medicamentul nu se leaga specific de un substrat receptor
3. structuri chimice foarte diferite pot avea acelasi mecanism daca au o proprietate fizico-chimica comuna
4. medicamentul actioneaza prin intermediul unor proprietati fizico-chimice
5. mecanismul nespecific este de tip biochimic
(pag. 275-368)
F2216131. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la formarea complexului medicament-

receptor sunt adevarate:
1. In formarea complexului medicament-receptor intervine frecvent legatura covalenta
2. Legatura covalenta cu receptorii nu apare la agonistii fiziologici
3. Antagonistii competitivi au acelasi sediu de legare pe receptor ca si agonistii
4. Legatura ionica este des intalnita in formarea complexului medicament-receptor
5. Legatura covalenta face complexul instabil
(pag. 275-368)
F2216132. Receptorii nicotinici colinergici:

1. Sunt situati la nivelul muschilor netezi
2. Sunt formati din 5 subunitati
3. Sunt situati in placile motorii striate
4. Inchid in interior un canal apos ionic
479
Rezidentiat 2004
5. Actionarea lor produce influx de clor cu hiperpolarizare membranara

(pag. 275-368)
F2216133. Care din afirmatiile referitoare la fosfolipaza C sunt adevarate:

1. Produce eicosanoide
2. Produce DAG un activator al proteinkinazei C
3. Poate produce IP3 un mobilizator al calciului din rezervele reticului endoplasmatic
4. Catalizeaza formarea de cAMP
5. Este inhibata de alfa - adrenolitice
(pag. 275-368)
F2216134. Adenilatciclaza:
1. Catalizeaza biosinteza DAG
2. Este inhibata de beta1- adrenolitice
3. Catalizeaza formarea de cAMP care activeaza proteinkinaza A
4. Este inhibata de beta2- adrenomimetice
5. Este o enzima nucleara
(pag. 275-368)
F2216135. Care din afirmatiile referitoare la actiunea medicamentelor asupra

metabolismului mesagerilor secunzi sunt adevarate:
1. Nitroglicerina creste concentratia de cGMP prin activarea guanilatciclazei
2. Alfa1-adrenoliticele de tip prazosin cresc biosinteza de IP3 si DAG
3. Antihistaminicele H2 cresc concentratia cAMP in celula secretorie gastrica prin stimularea AC membranare
4. Teofilina stimuleaza fosfodiesterazele accelerand degradarea cAMP
5. Beta2 -adrenomimeticele cresc biosinteza cAMP prin stimularea AC membranare
(pag. 275-368)
F2216136. Care din afirmatiile referitoare la canalele de potasiu sunt adevarate:

1. Pot fi activate de receptori
2. Pot fi dependente de voltaj
3. Canale de potasiu voltaj -dependente sunt blocate de antiaritmicele clasei III
4. Canalele potasice activate de receptor contribuie la depolarizarea membranara a celulelor pacemaker
din nodul sinusal cardiac
5. Canalele potasice sensibile la ATP sunt blocate de diazoxid
(pag. 275-368)

1. Este unidirectionala
2. Mediatorul chimic este stocat in vezicule in fanta sinaptica
3. Pe membrana presinaptica pot exista receptori modulatori
4. Fanta sinaptica are o dimensiune de 1-4 mm
5. Sinapsina este o proteina situata in fanta sinaptica
(pag. 275-368)
F2216138. Care din afirmatiile referitoare la transmisia colinergica sunt adevarate:

1. Este foarte larg distribuita central si periferic
2. Mediatorul chimic acetilcolina este eliberat din vezicule prin endocitoza
3. Stimularea receptorilor muscarinici influenteaza fosfolipaza C si adenilatciclaza
4. La nivelul sinapselor neuroefectoare somatice predomina receptorii muscarinici colinergici
5. Hipofunctia transmisiei colinergice este implicata in maladia Alzheimer
(pag. 275-368)
480
Rezidentiat 2004
F2216139. In cazul transmisiei adrenergice:

1. Noradrenalina este mediator central si periferic
2. Biosinteza adrenalinei din noradrenalina are loc in neuronii centrali adrenergici si in medulosuprarenala
3. Metabolitul principal al noradrenalinei este acidul vanilmandelic
4. Receptorii adrenegici sunt de 2 tipuri miu si kapa
5. Receptorii beta1-adrenergici sunt distribuiti preferential in vasele sangvine
(pag. 275-368)
F2216140. Care din afirmatiile referitoare la implicatiile fiziopatologice ale transmisiei

dopaminergice sunt adevarate:
1. Este implicata in controlul motricitatii
2. Intervine in generarea vomei
3. Hipofunctia dopaminergica produce psihoze
4. Deficitul dopaminergic in striat genereaza boala Parkinson
5. Hiperfunctia dopaminergica induce depresia
(pag. 275-368)
F2216141. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la transmisia serotoninergica sunt adevarate:
1. Biosinteza mediatorului porneste de la triptofan
2. Serotonina poate fi sintetizata in celulele enterocromafine intestinale
3. Reactia principala de metabolizare a serotoninei este catalizata de MAO-A
4. Serotonina este stocata si in plachetele sangvine
5. Substanta P scade eliberarea de serotonina
(pag. 275-368)
F2216142. Transmisia serotoninergica este implicata la nivel central in:

1. Anxietate si depresie
2. Controlul comportamentului alimentar
3. Reglarea functiilor inimii
4. Analgezie spinala
5. Hemostaza
(pag. 275-368)
F2216143. La nivelul transmisiei serotoninergice actioneaza:

1. Sertralina
2. Moclobemid
3. Risperidon
4. Zopiclona
5. Pramiracetam
(pag. 275-368)
F2216144. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la transmisia histaminergica sunt adevarate:
1. Este distribuita predominant periferic
2. Biosinteza histaminei porneste de la L-triptofan
3. Histamina este un mediator implicat in reactii imunologice
4. Biotransformarea se poate realiza periferic cu ajutorul histaminazei
5. Morfina si dextranii blocheaza eliberarea histaminei din mastocite
(pag. 275-368)
F2216145. In domeniul histaminergic actioneaza:
1. Prometazina
2. Ketotifenul
481
Rezidentiat 2004
3. Lamotrigina
4. Meclofenoxat
5. Astemizol
(pag. 275-368)
F2216146. Care din afirmatiile referitoare la medicamentele cu actiune in domeniul adrenergic

sunt adevarate:
1. Neurosimpatomimeticele blocheaza eliberarea NA in fanta sinaptica
2. Amfetamina stimuleaza eliberarea si inhiba recaptarea NA din fanta sinaptica
3. Antidepresivele triciclice stimuleaza degradarea mediatorilor adrenergici
4. Mirtazepina blocheaza receptorii alfa2 presinaptici din sinapsa adrenergica
5. IMAO golesc depozitele granulare de NA
(pag. 275-368)
F2216147. In cazul transmisiei dopaminergice :

1. Biosinteza neuromediatorului porneste de la tirozina
2. Metabolitul final este acidul homovanilic
3. Eliberarea dopaminei este accentuata de GABA
4. Dopamina este neuromediator predominant central
5. Neuromediatorul este degradat de IMAO
(pag. 275-368)
F2216148. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate:

1. beta-2 adrenomimeticele stimuleaza adenilatciclaza cu formarea AMPc
2. antiinflamatoarele nesteroidiene inhiba fosfolipaza A2
3. nitratii stimuleaza guanilatciclaza, crescand concentratia GMPc
4. activarea receptorilor nicotinici deschide canalele de Na
5. canalele de K sunt deschise de antiaritmicele de clasa III.
(pag. 275-368)
F2216149. Receptorii:
1. sunt complexe de macromolecule preformate specifice
2. prezinta acelasi sediu de legare atat pentru agonisti, cat si pentru antagonistii competitivi
3. in formarea complexului agonist - receptor se intalnesc numai legaturi ionice intarite prin punti de H si
forte van der Waals
4. in formarea complexului agonist - receptor legatura covalenta apare rar
5. legatura covalenta cu receptorii apare doar la agonistii fiziologici.
(pag. 275-368)
F2216150. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la reglarea de tip up si down sunt adevarate:
1. fenomenul de reglare down apare ca urmare a absentei agonistului
2. fenomenul de reglare up apare in prezenta unui exces de agonist
3. fenomenul de reglare up se poate datora atat absentei agonistului, cat si blocarii receptorilor de catre
un antagonist
4. mecanismele fenomenului de reglare down sunt cresterea degradarii receptorilor si desensibilizarea
acestora
5. in fenomnul de reglare up scade numarul de receptori specifici.
(pag. 275-368)
F2216151. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la transmisia sinaptica in sinapsele chimice
sunt adevarate:
1. biosinteza neuromediatorului chimic are loc postsinaptic
2. neuromediatorul este stocat presinaptic in vezicule
482
Rezidentiat 2004
3. depolarizarea segmentului presinaptic se realizeaza la aparitia potentialului de actiune

4. eliberarea moleculelor de neuromediator in fanta sinaptica se face prin endocitoza
5. neuromediatorul interactioneaza cu receptori specifici de pe membrana postsinaptica
(pag. 275-368)
F2216152. Care din urmatorii compusi sunt mesageri celulari secunzi:

1. acetilcolina
2. AMPc
3. IP3, DAG
4. ATP
5. histamina.
(pag. 275-368)
F2216153. Care din afirmatiile referitoare la transmisia serotoninergica sunt adevarate:

1. biosinteza mediatorului porneste de la triptofan
2. neuromediatorul este degradat in principal de MAO-A
3. receptorii serotoninergici sunt situati exclusiv postsinaptic
4. receptorii 5HT3 sunt implicati in emeza
5. serotonina nu intervine in agregarea plachetara.
(pag. 275-368)
F2216154. Sunt mecanisme chimice de actiune farmacodinamica:

1. osmoza
2. reactiile de chelare
3. modificarea polarizarii de repaus a membranei celulare
4. reactiile de neutralizare
5. precipitarea proteinelor membranare si citoplasmatice
(pag. 275-368)
F2216155. Care din afirmatiile referitoare la actiunea medicamentelor aupra canalelor ionice
voltaj-dependente sunt adevarate:
1. nifedipina blocheaza canalele lente de calciu de tip L
2. antiaritmicele clasei III blocheaza canalele de sodiu voltaj-dependente
3. amiodarona blocheaza canalele de potasiu voltaj-dependente
4. anestezicele locale blocheaza canalele de sodiu voltaj-dependente
5. diltiazemul actioneaza prin blocarea canalelor de potasiu cardiace
(pag. 275-368)
F2216156. Actioneaza la nivelul nucleului:

1. citostaticele alchilante
2. penicilinele
3. metronidazolul
4. hormonii steroizi si tiroidieni
5. nifedipina
(pag. 275-368)
F2216157. Sunt receptori membranari simpli:

1. receptorii insulinei
2. receptorii muscarinici colinergici
3. receptorii adrenergici
4. receptorii hormonului de crestere
5. receptorii serotoninergici
483
Rezidentiat 2004
(pag. 275-368)
F2216158. Care din urmatorii receptori nu sunt de tip intracelular:

1. receptorul pentru hormonii tiroidieni
2. receptorul nicotinic colinergic
3. receptorul vitaminei D
4. receptorul pentru steroizi
5. receptorul GABA-ergic
(pag. 275-368)
F2216159. Sinapsa electrica:

1. prezinta o transmisie rapida fara intarziere sinaptica
2. are un spatiu jonctional sinaptic de 2-4 nm
3. este frecventa in tesutul nervos central
4. este caracterizata de prezenta conexonilor
5. este tinta de actiune a numeroase medicamente
(pag. 275-368)
F2216160. Care din afirmatiile referitoare la transmisia GABA-ergica sunt adevarate:

1. realizeaza numeroase heterosinapse cu alte transmisii cerebrale
2. are rol predominant excitator
3. este predominant centrala
4. neuromediatorul GABA are structura de aminoacid
5. biosinteza GABA porneste de la L-histidina
(pag. 275-368)
F2216161. Receptorul GABA-A:

1. contine un canal central de sodiu
2. prezinta o proteina receptoare formata din 5 tipuri de lanturi polipeptidice
3. contine GABA-modulina
4. activarea sa produce depolarizarea neuronului postsinaptic
5. contine un canal ionic de clor
(pag. 275-368)
F2216162. La nivelul transmisiei GABA-ergice actioneaza:

1. zopiclona
2. clonazepamul
3. baclofenul
4. olanzapina
5. rivastigmina
(pag. 275-368)
F2216163. Receptorii opioizi:

1. sunt de tip nuclear
2. sunt receptori cuplati cu proteina G
3. pot produce prin activare analgezie spinala
4. pot fi de tip miu si kapa
5. se gasesc doar in sistemul nervos central
(pag. 275-368)
F2216164. Care din afirmatiile referitoare la actiunea medicamentelor asupra transmisiei opioid-
ergice sunt adevarate:
A. agonistii miu sunt analgezice cu eficacitate maximala
484
Rezidentiat 2004
2. naloxona este un agonist kapa si un antagonist miu

3. agonistii kapa sunt analgezice cu eficacitate submaximala
4. receptorii miu sunt responsabili de instalarea dependentei psihice
5. naltrexona este un agonist partial al receptorilor miu
(pag. 275-368)
F2216165. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la transmisia eicosanoid-ergica sunt adevarate:
1. este distribuita predominat central
2. mediatorii denumiti eicosanoide sunt biosintetizati pornind de la acidul arahidonic
3. prostaglandinele sunt biosintetizate de lipooxigenaza
4. tromboxanii sunt mediatori eicosanoidergici
5. eicosanoidele sunt implicate in agregarea plachetara
(pag. 275-368)
F2216166. Inhiba biosinteza eicosanoidelor:

1. antiinflamatoarele steroidiene
2. aspirina
3. tramadolul
4. antipireticele
5. nalbufina
(pag. 275-368)
F2316167. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru farmacoreceptori?

2. sunt proteine;
3. sunt inactivati de agonisti;
4. sunt activati de neurotransmitatori;
5. sunt activati de autacoizi.
(pag. 275-321)
F2316168. Care din urmatorii compusi sunt mesageri secunzi?

1. AMPc (adenozin monofosfat ciclic);
2. IP3 / DAG;
3. Ca2+;
4. GMPc (guanozin monofosfat ciclic);
5. Mg2+.
(pag. 275-321)

1. receptorii colinergici sunt de tip alfa si beta;
2. receptorii histaminergici sunt de tip H1, H2 si H3;
3. acidul gamaaminobutiric este un aminoacid excitator;
4. serotonina actioneaza pe receptorii 5-HT1 - 5HT7;
5. angiotensina nu actioneaza pe receptori.
(pag. 275-321)
F2316170. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru receptorii colinergici?
1. sunt de tip nicotinic si muscarinic;
2. receptorii nicotinici sunt in medulosuprarenala;
3. receptorii muscarinici sunt in ganglionii vegetativi parasimpatici;
4. receptorii nicotinici sunt in sinapsa neuroefectoare parasimpatica;
5. receptorii colinergici sunt activati de acetilcolina.
485
Rezidentiat 2004
(pag. 275-321)

1. receptorii au un sediu de legare pentru agonisti;
2. antagonistii competitivi au acelasi sediu de legare ca si agonistii;
3. sediul de legare este complementar, electric si spatial cu molecula agonistului;
4. antagonistii necompetitivi au acelasi sediu de legare ca si agonistii;
5. antagonistii necompetitivi nu au afinitate.
(pag. 275-321)
F2316172. Prin care din urmatoarele mecanisme actioneaza medicamentele?

1. osmoza;
2. distrugerea receptorilor;
3. depolarizare prelungita;
4. reactii de chelare;
5. reactii de stocare.
(pag. 275-321)
F2316173. Precizati medicamentele antiiflamatoare cu mecanism de actiune implicind

inhibarea fosfolipazei A2:
1. dexametazona;
2. prednison;
3. nimesulid;
4. meloxicam;
5. hidrocortizon.
(pag. 275-321)
F2316174. Precizati medicamentele antiinflamatoare cu mecanism de actiune implicind

inhibarea ciclooxigenazei:
1. rofecoxib;
2. prednison;
3. celecoxib;
4. nimesulid;
5. acid acetilsalicilic.
(pag. 275-321)
F2316175. Precizati tipurile de sinapse care fac parte din domeniul colinergic:
1. sinapsele neuro-efectoare simpatice;
4. sinapsele gaglionare parasimpatice;
5. sinapsele simpatice de la nivelul glandelor sudoripare.
(pag. 275-321)
F2316176. Care dintre urmatoarele medicamente prezinta mecanism de actiune de tip antimetabolit?
1. antidepresivele de tip IMAO-A (inhiba monoaminooxidaza de tip A, enzima necesara metabolizarii
noradrenalinei si serotoninei);
2. sulfamidele antimicrobiene cu structura asemanatoare cu acidul para-aminobenzoic;
3. anticoagulantele orale cumarinice cu structura asemanatoare vitaminei K;
4. alfa-metildopa (antihipertensiv neurosimpatolitic ce intervine in biosinteza noradrenalinei);
5. uricozuricele folosite in guta (cresc excretia urinara a metabolitului acid uric).
(pag. 280 - 288)
486
Rezidentiat 2004
F2316177. La nivel celular glicozizii cardiotonici pot influenta sistemele membranare de

transport astfel:
1. in celula miocardica este inhibat transportul de schimb membranar Na+/Ca2+ (creste concentratia
Ca2+ citoplasmatic);
2. inhiba Na+/K+ - ATP-aza (creste concentratia de Na+ intracelular);
3. inhiba transportul de schimb Na+/H+ la nivelul tubului contort distal;
4. inhiba Na+/K+ - ATP-aza (scade concentratia de Na+ intracelular);
5. inhiba cotransportul Na+/Cl- din epiteliul tubului contort distal.
(pag. 291 - 295)
F2316178. Mecanismul actiunii antiinflamatoare a glucocorticoizilor poate fi explicat:

1. la nivelul transmisiei icosanoidergice;
2. la nivelul transmisiei dopaminergice;
3. la nivelul transmisiei citokinergice;
4. la nivelul transmisiei serotoninergice;
5. la nivelul transmisiei GABA-ergice.
(pag. 360 - 368)
F2316179. Pentru fosfolipaza A2 sunt false urmatoarele afirmatii:

1. este o enzima Ca-dependenta;
2. activitatea sa poate fi influentata de stimuli mecanici sau chimici;
3. este inhibata de antiinflamatoare steroidiene;
4. prin inhibitia sa nu este perturbata biosinteza prostaglandinelor;
5. este inhibata de antiinflamatoarele nesteroidiene.
(pag. 280 - 288)
F2316180. Care dintre urmatoarele medicamente actioneaza asupra metabolismului

mesagerilor secunzi?
1. teofilina;
2. vitamina C;
3. prazosin;
4. cromoglicat de sodiu;
5. nitroglicerina.
(pag. 280 - 288)
F2516181. Sinapsele chimice:

1. sunt unidirecţionale
2. conexonii traversează spaţiul joncţional sinaptic
3. sunt majoritare în SNC
4. au implicaţii farmacologice majore
5. reprezintă “călcâiul farmacologic al lui Achile”
(pag. 310)
F2516182. Proteinele veziculelor presinaptice sunt:

1. sinapsina
2. sintaxina
3. neurexina
4. sinaptobrevina
5. sinaptofizina
(pag. 312)
F2516183. Care dintre afirmaţii sunt reale:

A. Captoprilul inhibă enzima de conversie
487
Rezidentiat 2004
2. Selegilina inhibă MAO-A

3. Moclobemid inhibă MAO-B
4. Acetazolamida inhibă anhidraza carbonică
5. Papaverina inhibă fosfodiesteraza
(pag. 283)
F2516184. Sunt autacoide:

1. icosanoide
2. adrenalina
3. histamina
4. serotonina
5. noradrenalina
(pag. 285)
F2516185. Acţionează în metabolismul mediatorilor chimici:

1. rezerpina
2. moclobemid
3. antiinflamatoare nesteroidiene
4. propranolol
5. ampicilina
(pag. 286,287)
F2516186. Acţionează în metabolismul mesagerilor secunzi:

1. coronarodilatatoare
2. bronhodilatatoare musculotrope
3. neurosimpatolitice
4. antidepresive
5. cardiotonice
(pag. 287)
F2516187. Oferă protecţie împotriva agresiunii radicalilor liberi:

1. vitamina C
2. vitamina B
3. provitamina A
4. vitamina E
5. vitamina P
(pag. 290)
F2516188. Acţiuni asupra mecanismelor transmembranare:

1. modificarea stării AMPc
2. modificarea concentraţiei intracelulare a ionilor de sodiu
3. modificarea stării de polarizare a membranei
4. modificarea gradientelor ionice
5. influenţarea stării protein-kinazei C
(pag. 291)
F2616189. Se utilizează numai în aplicaţii topice:

1. Tolnaftat
2. Amfotericina B
3. Flucitozina
4. Econazol
5. Clotrimazol
488
Rezidentiat 2004
(pag. 138)
F2616190. Care dintre următoarele afirmaţii carcterizează griseofulvina:

A. Utilizare exclusiv locală, în micoze cu localizare cutanată şi la nivelul fanerelor
B. Acţiune inductoare enzimatică
C. Se concentrează la nivelul epidermei în tratament oral, pe termen lung
D. Este activă pe levuri din genul Candida
E. Este medicaţie de electie în pitiriasis
(pag. 141)
F2616191. Natamicina:
A. Este un antibiotic macrolidic polienic cu acţiune antifungică
B. Se poate administra în aerosoli în micoze cu localizare la nivelul aparatului respirator
C. Se utilizează oral în candidoza intestinală
D. Este utilă în meningitele fungice, la administrare în perfuzie i.v.
E. Are acţiune inductoare enzimatică
(pag. 143)
F2616192. Mecanismul de acţiune al griseofulvinei constă din:

1. Inhibarea sintezei acizilor nucleici
2. Inhibarea fosforilării oxidative
3. Inhibarea dihidrofolat-reductazei fungice
4. Inhibarea sintezei fungice de ergosterol
5. Inhibarea hexokinazei
(pag. 140)
F2616193. Spectrul de activitate al griseofulvinei cuprinde:

1. Candida albicans
2. Histoplasma capsulatum
3. Actinomyces israelii
4. Achorion sp.
5. Epidermophyton sp.
(pag. 138,140)
F2616194. Care dintre următoarele afirmaţii este corectă?

1. Nistanul se utilizează ca antifungic de elecţie în candidoze sistemice
2. Spectrul de activitate al nistatinului cuprinde fungi imperfecţi şi levuri
3. Spectrul de activitate al nistatinului cuprinde actinomicetele
4. Se foloseşte în tratamentul candidozei orale, intestinale, a balanitei şi vulvo-vaginitei candidozice
5. Nistatinul se asociază în tratamentele prelungite cu antibiotice cu spectru larg
(pag. 141, 142)
F2616195. Care dintre următoarele reacţii adverse sunt caracteristice amfotericinei B:

1. Hipokaliemie
2. Hiperkaliemie
3. Agranulocitoză
4. Insuficienţa renală
5. Trombocitoză
(pag. 144)
F2616196. Ketoconazolul se caracterizează prin:

A. Acţiune antimicotică sistemică
489
Rezidentiat 2004
2. Efecte antiadrogenice manifestate prin ginecomastie

3. Toxicitate hepatică
4. Acţiune favorabilă în menigo-encefalite fungice
5. Acţiune inductoare enzimatică
(pag. 145)
F2616197. Care dintre următoarele antimicotice sunt antibiotice polienice:

1. Griseofulvina
2. Nistatina
3. Natamicina
4. Flucitozina
5. Amfotericina B
(pag. 138)

490
Rezidentiat 2004
Tema nr. 17
Simpatomimetice
BIBLIOGRAFIE:
2. Farmacologie – Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Medicala, Bucuresti, 1999
F1217001. Care din următoarele simpatomimetice acţionează prin mecanism direct:

1. nafazolina
2. cocaina
3. dobutamina
4. amfetamina
5. fentolamina
(pag. 11-25)
F1217002. Care din următorii compuşi sunt agonişti alfa-1 selectivi:

1. adrenalina
2. salbutamolul
3. fenilefrina
4. ritodrina
5. clonidina
(pag. 11-25)
F1217003. Care simpatomimetice se folosesc ca vasoconstrictoare sistemice:

1. salbutamol
2. efedrina
3. oximetazolina
4. nafazolina
5. isoxsuprina
(pag. 11-25)
F1217004. Dobutamina:
1. este o catecolamina
2. are acţiune vasodilatatoare D1 dopaminergică
3. se contraindică în infarctul miocardic
4. are efect de lungă durată
5. se administrează oral
(pag. 11-25)
F1217005. Efedrina:
1. este un simpatolitic
2. nu se poate administra oral
3. are numai un mecanism direct de acţiune
4. produce deprimarea SNC
5. se foloseşte în tratamentul hipotensiunii cronice şi posturale
(pag. 11-25)
F1217006. Simpatomimeticele pot fi utilizate ca:
A. vasoconstrictoare locale
491
Rezidentiat 2004
2. bronhoconstrictoare
3. deprimante cardiace
4. ocitocice
5. vagolitice
(pag. 11-25)
F1317007. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru efedrina?

1. forma levogira este cea mai activa;
2. are efect inotrop pozitiv;
3. este bronhodilatator;
4. se recomanda in cardiopatia ischemica;
5. este un simpatomimetic.
(pag. 11 - 25)
F1317008. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru adrenalina?

1. adrenergic neselectiv;
2. stimuleaza centrul respirator bulbar;
3. produce bradicardie;
4. se administreaza in socul anafilactic;
5. este un vasoconstrictor.
(pag. 11 - 25)
F1317009. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru dobutamina?

1. este inactiva per os;
2. este un beta-1-adrenomimetic;
3. se indica in chirurgia cardiaca;
4. este administrata i.v.;
5. scade debitul cardiac.
(pag. 11 - 25)
F1317010. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru nafazolina?

1. adrenomimetic;
2. vasoconstrictor;
3. produce tahifilaxie;
4. se administreaza intranazal in rinite;
5. se administreaza in arterita.
(pag. 11 - 25)
F1517011. Dopamina:
1. la doze mici (sub 10 mcg/kg/min) este alfa-1 adrenergic şi produce vasoconstricţie
2. la doze mici (sub 10 mcg/kg/min) este antagonist pe receptorii dopaminergici
3. la doze medii (10 mcg/kg/min) este beta-1 adrenergic, stimulând toate funcţiile miocardului
4. este contraindicată în şocul cardiogen
5. este contraindicată în şocul cu oligurie
(pag. 224)
F1517012. Indicaţiile terapeutice ale adrenalinei sunt următoarele, cu excepţia:

1. edem Quincke
2. şoc anafilactic
3. stop cardiac
4. HTA
5. crize de astm bronşic
492
Rezidentiat 2004
(pag. 20)
F1517013. Nafazolina este utilizată ca:

1. vasoconstrictor general
2. stimulator cardiac
3. bronhodilatator
4. stimulator SNC
5. exclusiv local, ca vasoconstrictor
(pag. 23)
F1517014. Noradrenalina este indicată în:

1. HTA
2. insuficienţa circulatorie acută de tip hiperton
3. insuficienţa circulatorie acută de tip hipoton
4. cardiopatie ischemică
5. aritmii cardiace
(pag. 18)
F1517015. Simpatomimetic bronhodilatator neselectiv este:

1. metaproterenol
2. albuterol
3. fenoterol
4. terbutalina
5. isoprenalina
(pag. 25)
F1517016. Următoarele substanţe sunt simatomimetice stimulante cardiace, cu excepţia:

1. adrenalina
2. dopamina
3. prenalterol
4. fenoterol
5. dobutamina
(pag. 24)
F1617017. Contracţia muşchiului radial al irisului cu apariţia midriazei active este consecinţa
stimulării receptorilor:
1. alfa-1-postsinaptici
2. ß-1-postsinaptici
4. ß-2-presinaptici
(pag. 15)
1. Este alfa-simpatomimetic selectiv
2. Acţionează predominant ß-1-adrenergic
3. Are efecte vasodilatatoare la nivel renal, prin stimularea receptorilor dopaminergici periferici
4. Este activă oral, nu este metabolizată de COMT, datorită lipsei substituenţilor fenolici
5. Pătrunde uşor în SNC, produce stimulare centrală
(pag. 24-25)
F1617019. Mesagerii secunzi implicaţi în efectele adrenomimetice rezultate în urma

stimulării receptorilor alfa-1-postsinaptici sunt:
493
Rezidentiat 2004
1. AMPc (scădere prin inhibarea adenilat-ciclazei)

2. AMPc (creştere prin stimularea adenilat-ciclazei)
3. Sistemul fosfatidil-inozitidic cuplat cu ionii de calciu
4. GMPc (creştere prin stimularea guanilat-ciclazei)
5. AMPc (creştere prin inhibarea fosfodiesterazei))
(pag. 14)
F1617020. Se utilizează ca vasoconstrictoare generale:

1. Fenilefrina
2. Nafazolina
3. Isoxsuprina
4. Izoprenalina
5. Bametanul
(pag. 12)
F1617021. Stimularea aparatului juxtaglomerular renal, cu secreţie consecutivă de renină se

produce prin activarea receptorilor:
1. alfa-1-postsinaptici
2. alfa-2-presinaptici
5. ß-2-presinaptici
(pag. 15)
F1617022. Sunt efecte ale stimulării receptorilor alfa-2 adrenergici:

1. Lipoliza
2. Creşterea secreţiei de renină
3. Stimularea SNC
4. Relaxarea muşchilor netezi cavitari
5. Contracţia capsulei splenice
(pag. 15)
F2117023. Despre dopamina sunt corecte urmatoarele afirmatii, cu exceptia:

1. este inactiva oral
2. se administreaza i.m. sau s.c.
3. actioneaza selectiv, in functie de doza
4. nu trece bariera hemato-encefalica
5. are mecanism de actiune mixt
(pag. 11, 24)
F2117024. Este simpatomimetic beta-2 selectiv:

1. izoprenalina
2. oximetazolina
3. prenalterol
4. isoxuprina
5. metoxamina
(pag. 12)
F2117025. Este adrenomimetic vasodilatator periferic si tocolitic:

1. tolazolina
2. nicergolina
3. fentolamina
494
Rezidentiat 2004
4. isoxuprina
5. ergometrina
(pag. 12,23-24)
F2117026. Efectele activarii receptorilor beta-1 adrenergici sunt urmatoarele, cu exceptia :

1. stimulare SNC
2. stimularea miocardului contractil
3. stimularea miocardului excitoconductor
4. stimularea lipolizei
5. scaderea secretiei de renina
(pag. 15)
F2117027. Care este indicatia terapeutica a noradrenalinei:

1. astm bronsic
2. insuficienta circulatorie acuta hipertona
3. colaps
4. hipotensiune cronica
5. hipotensiune posturala
(pag. 18-19)
F2117028. Dobutamina actioneaza predominant asupra receptorilor:

1. alfa-1
2. alfa-2
3. alfa-2 presinaptici
4. beta-1
5. beta-2
(pag. 12,24-25)
F2117029. Notati indicatia terapeutica a noradrenalinei:

1. astm bronsic
2. insuficienta circulatorie acuta hipotona
3. tahicardie paroxistica
4. hipotensiune cronica
5. hipotensiune posturala
(pag. 18-19)
1. se administreaza oral
2. este medicatie de substitutie in parkinson
3. se indica in soc cardiogen
4. este agonist beta-2 adrenergic
5. are proprietati vasodilatatoare D1
(pag. 11-25)
F2217031. Simpatomimeticele nu pot produce:

1. anxietetate
2. vasodilatatie
3. tahicardie
4. hiperglicemie
5. bronchoconstrictie
(pag. 11-25)
495
Rezidentiat 2004
F2217032. Care simpatomimetice au mecanism indirect de actiune:

1. adrenalina
2. aspirina
3. dopamina
4. neostigmina
5. nafazolina
(pag. 11-25)
F2217033. Alegeti un bronhodilatator beta-2 selectiv:

1. teofilina
2. cromoglicatul de sodiu
3. adrenalina
4. fenoterolul
5. beclometazona
(pag. 11-25)
F2217034. Nafazolina:
1. Este un simpatomimetic neselectiv alfa si beta.
2. Este un simpatomimetic predominent beta.
3. Este utilizat ca vasoconstrictor general in socul anafilactic.
4. Este utilizat exclusiv local ca vasoconstrictor in rinite si conjunctivite.
5. Poate fi utilizat pe perioade lungi de timp fara sa apara reactii nedorite.
(pag. 23)
F2317035. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru adrenalina?

1. adrenergic neselectiv;
2. stimuleaza centrul respirator bulbar;
3. produce bradicardie;
4. se administreaza in socul anafilactic;
5. este un vasoconstrictor.
(pag. 11 - 25)
F2317036. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru efedrina?

1. forma levogira este cea mai activa;
2. are efect inotrop pozitiv;
3. este bronhodilatator;
4. se recomanda in cardiopatia ischemica;
5. este un simpatomimetic.
(pag. 11 - 25)
F2317037. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru nafazolina?

1. adrenomimetic;
2. vasoconstrictor;
3. produce tahifilaxie;
4. se administreaza intranazal in rinite;
5. se administreaza in arterita.
(pag. 11 - 25)
F2317038. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru dobutamina?

1. este inactiva per os;
2. este un beta-1-adrenomimetic;
3. se indica in chirurgia cardiaca;
496
Rezidentiat 2004
4. este administrata i.v.;

5. scade debitul cardiac.
(pag. 11 - 25)
F2517039. Beta-2 adrenomimetic selectiv la nivel uterin este:

1. orciprenalina
2. fenoterol
3. ritodrin
4. metoxamina
5. bametan
(pag. 12)
F2517040. Care dintre urmatoarele medicamente este beta- adrenomimetic neselectiv ?

1. xilometazolina
2. oximetazolina
3. isoxuprina
4. prenalterol
5. izoprenalina
(pag. 12)
F2517041. Efectele adverse ale simpatomimeticelor unt urmatoarele, cu exceptia:

1. tremor
2. palpitatii
3. hipoglicemie
4. hipercolesterolemie
5. hiperlactacidemie
(pag. 16)
F2517042. Indicatiile terapeutice pentru beta-2 adrenomimetice sunt urmatoarele, cu exceptia:

1. insuficienta circulatorie periferica
2. insuficienta circulatorie cerebrala
3. travaliu prematur
4. hipotensiune arteriala
5. astm bronsic
(pag. 17)
F2517043. Urmatoarele afirmatii despre nafazolina sunt adevarate, cu exceptia:

1. este beta- adrenergic neselectiv
2. este adrenomimetic cu predominanta alfa
3. determina tahifilaxie
4. este indicat exclusiv local
5. este indicat in rinite si conjunctivite
(pag. 23)
F2517044. Urmatoarele afirmatii despre dopamina sunt adevarate, cu exceptia:

1. este inactiva oral
2. T1/2 aprox. 2 minute
3. nu difuzeaza in SNC
4. la doze mari peste 15 mcg/kgc/min este dopaminergic
5. este indicata in socul cardiogen
(pag. 24)
497
Rezidentiat 2004
F1217045. Adrenomimeticele produc:

1. stimularea functiilor miocardice
2. mioza
3. vasoconstrictie prin alfa-1
4. bronhoconstrictie
5. hiperglicemie
(pag. 11-25)
F1217046. Adrenomimeticele se pot utiliza:

1. in afectiuni alergice
2. in stop cardiac si soc cardiogen
3. in stari congestive ale mucoasei nazale si oculare
4. in hipertensiune arteriala
5. in caz de travaliu prematur
(pag. 11-25)

1. adrenalina este un adrenomimetic de electie in socul anafilactic
2. efedrina si nafazolina dau fenomene rebound
3. dobutamina este un beta-1 adrenomimetic
4. izoprenalina este lipsita de efecte cardiace
5. beta-2 adrenomimeticele selective sunt bronhodilatatoare
(pag. 11-25)
F1217048. Care din urmatorii compusi se utilizeaza ca descongestionante nazale:

1. tolazolina
2. oximetazolina
3. efedrina
4. bametanul
5. nafazolina
(pag. 11-25)
F1217049. Care efecte nu sunt caracteristice simpatomimeticelor:

1. bronhoconstrictia
2. relaxarea uterului
3. hipoglicemia
4. vasoconstrictia
5. deprimarea miocardului
(pag. 11-25)
F1217050. Dopamina:
2. are efecte selective pe beta 1
4. se adminstreaza intravenos
5. potenteaza efectul neurolepticelor
(pag. 11-25)
F1217051. Noradrenalina:
498
Rezidentiat 2004
1. prezinta efecte beta-2-adrenomimetice

2. se poate administra pe cale orala
4. se indica in insuficienta circulatorie acuta de tip hipoton
5. se indica in hipertensiunea arteriala
(pag. 11-25)
F1217052. Simpatomimeticele pot:

1. stimula receptorii alfa
2. bloca receptorii beta
3. bloca receptorii noradrenalinei
4. favoriza eliberarea noradrenalinei
5. inhiba recaptarea noradrenalinei
(pag. 11-25)
F1217053. Simpatomimeticele:
1. potenteaza efectul antidepresivelor triciclice
2. scad efectul cardiotonic al digitalicelor
3. pot agrava cardiopatia ischemica
4. pot creste efectul anestezicelor locale
5. diminueaza efectul antidiabeticelor
(pag. 11-25)
F1317054. Care din urmatoarele actiuni sunt produse de adrenalina?

1. tahicardie;
2. hipertensiune arteriala;
3. cresterea metabolismului bazal;
4. bronhoconstrictie;
5. hipoglicemie.
(pag. 11 - 25)
F1317055. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru simpatomimetice?

1. actioneaza in ganglionii simpatici;
2. activeaza receptorii adrenergici;
3. au efecte inhibitoare asupra inimii;
4. stimuleaza lipoliza;
5. au efect bronhodilatator.
(pag. 11 - 25)

1. au actiune bronhospastica;
2. au actiune directa;
3. au actiune indirecta;
4. au actiune mixta;
5. scad tensiunea arteriala.
(pag. 11 - 25)

1. contracta muschiul circular al irisului;
2. produc mioza;
3. creste forta de contractie a miocardului;
4. produc hipertensiune arteriala;
499
Rezidentiat 2004
5. relaxeaza miometrul.
(pag. 11 - 25)
F1317058. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru simpatomimetice?

1. actioneaza in sinapsele neuroefectoare simpatice;
2. au efecte alfa adrenergice;
3. receptorii beta adrenergici sunt cuplati cu adenilciclaza;
4. efectele beta-adrenergice au ca mesager secund GMPc,
5. produc hipoglicemie.
(pag. 11 - 25)
F1317059. Care din urmatoarele caracteristici ale simpatomimeticelor sunt corecte?

1. produc vasoconstrictie;
2. inhiba SNC;
3. scad forta de contractie a inimii;
4. scad tensiunea arteriala;
5. sunt bronhodilatatoare.
(pag. 11 - 25)
F1317060. Care din urmatoarele indicatii sunt corecte pentru efedrina?

1. hipotensiune;
2. cardiopatie ischemica;
3. astm bronsic;
4. rinita;
5. hipertensiune.
(pag. 11 - 25)
F1317061. Care din urmatoarele interactiuni ale simpatomimeticelor sunt adevarate?

1. cu antidepresivele IMAO produc crize hipertensive;
2. scad efectul antihipertensivelor;
3. cu derivatii xantinici deprima SNC;
4. cocaina le anuleaza efectul vasoconstrictor;
5. diminua efectul hipoglicemiantelor.
(pag. 11 - 25)
F1317062. Care din urmatoarele medicamente sunt simpatomimetice?

1. adrenalina;
2. dobutamina;
3. fluvoxamina;
4. nizatidina;
5. salbutamol.
(pag. 11 - 25)
F1317063. Care din urmatoarele substante sunt beta-2-adrenomimetice?

1. salbutamol;
2. propranolol;
3. fenoterol;
4. terbutalina;
5. neostigmina.
(pag. 11 - 25)
F1317064. Simpatomimeticele au urmatoarele efecte adverse (efecte secundare):
500
Rezidentiat 2004
1. hipotensiune arteriala;
3. tahiaritmie;
4. hipoglicemie;
5. hipercolesterolemie.
(pag. 11 - 25)
F1417065. Adrenalina:
1. provoacă o deprimare a SNC
2. este medicaţia de elecţie în şocul anafilactic
3. contractă musculatura netedă bronşică
4. creşte minut volumul respirator
5. este utilizată în reanimarea cardiacă la înecaţi
(pag. 20)
1. difuzează în SNC
2. produce bronhospasm
3. reprezintă medicaţie de elecţie în şocul anafilactic
4. influenţează testele de laborator cu creşterea glicemiei şi a colesterolului
5. se prezintă sub formă de fiole injectabile de 10 ml cu soluţie 1%
(pag. 19-20-21)
F1417067. Care dintre afirmaţiile de mai jos caracterizează dopamina:

1. este activă pe cale orală, având un T1/2 = 4-6 ore
2. la doze medii (10 mcg/kg/min) are efect beta 1-adrenergic stimulând toate funcţiile miocardice
3. are o difuziune bună în SNC
4. în administrarea paravenoasa se produce ischemie şi necroză
5. este o substanţă autacoidă
(pag. 24)
F1417068. Care dintre afirmaţiile de mai jos sunt false:

1. cafeina are un efect sinergic de potenţare a acţiunii adrenalinei
2. adrenalina este utilizată cu rezultate bune în insuficienţa circulatorie cerebrală
3. efedrina nu difuzează în SNC
4. calea de administrare a adrenalinei este per os
5. adrenalina antagonizează efectele antiparkinsonienelor
(pag. 21)
F1417069. Care dintre următoarele afirmaţii caracterizează preparatul "Proculin”:

1. este un simpaticomimetic tocolitic
2. este predominent alfa adrenomimetic
3. este forma de prezentare a nafazolinei
4. nu are efecte adverse pe termen lung
5. se prezintă sub formă de soluţie ce se administrează în sacul conjunctival
(pag. 23)
F1417070. Dobutamina :
1. este predominent beta 1 adrenomimetic
2. este selectiv alfa 1 adrenomimetic
3. este în amestec racemic de doi enantiomeri
4. nu are efecte D1 dopaminergice
501
Rezidentiat 2004
5. nu se utilizează în şocul cardiogen

(pag. 25)
F1417071. Efedrina:
1. este adrenomimetic selectiv alfa-1
2. are biodisponobilitate bună per os şi difuziune bună în SNC
3. este decongestiv al mucoasei nazale în rinite
4. intră în compoziţia preparatului Rinofug
5. antagonizează efectul antiparkinsonienelor
(pag. 21-22)
1. se administrează numai prin injectare iv
2. este un adrenomimetic alfa şi beta cu predominenţă alfa
3. face parte din grupul parasimpatoliticelor
4. are acţiune vasoconstrictoare locală
5. utilizată peste 7 zile poate induce tahifilaxie
(pag. 23)
F1417073. Precizaţi care dintre afirmaţiile referitoare la dopamină este incorectă:

1. la doze medii are efect alfa 1-adrenergic producând vasoconstricţie
2. nu traversează bariera hematoencefalică
3. este contraindicată în şocul cardiogen
4. la doze mici activează receptorii D1 periferici producând vasodilataţie
5. efectele dopaminei sunt antagonizate de haloperidol
(pag. 24)
F1417074. Printre efectele adverse ale simpaticomimeticelor se numără:

1. paloarea tegumentară
2. fotosensibilizarea
3. hiperglicemie
4. tahiaritmii
5. hipotensiune ortostatică
(pag. 16)
1. inhibă toate funcţiile miocardului
2. produce bronhodilataţie
3. produce toleranţă acută (tahifilaxie) la utilizarea repetată frecvent în astmul bronşic
4. produce bronhoconstricţie
5. este medicaţie de elecţie în HTA
(pag. 20)
F1517076. Care dintre următoarele substanţe sunt simpatomimetice vasoconstrictoare?

1. etilefrina
2. dopamina
3. dobutamina
4. metoxamina
5. nafazolina
(pag. 18)
F1517077. Efectele alfa-1 adrenergice sunt:
502
Rezidentiat 2004
1. vasoconstricţie arteriolară în piele, mucoase, rinichi, viscere, muşchi

2. contracţia muşchilor netezi ai ureterelor
3. contracţia muşchilor piloerectori
4. mioză
5. relaxarea miometrului
(pag. 14, 15)
F1517078. Efectele beta-1 adrenergice sunt:

2. stimularea aparatului juxtaglomerular
3. relaxarea miometrului
5. relaxarea muşchilor netezi bronşici
(pag. 15)
F1517079. Efedrina:
1. are biodisponibilitate bună per os
2. nu difuzează în SNC
3. produce excitaţia SNC
5. este vasoconstrictor general şi local
(pag. 21, 22)
F1517080. Indicaţiile terapeutice ale adrenalinei sunt:

1. şoc anafilactic
2. insuficienţa circulatorie de tip hipoton
3. stop cardiac
4. criza de astm bronşic
5. ca stimulator al SNC
(pag. 20)
F1517081. Isoxuprina este indicată în:

1. boala Raynaud
2. rinite şi conjunctivite
3. insuficienţa circulatorie cerebrală
4. iminenţa de travaliu prematur
5. declanşarea travaliului
(pag. 23, 24)
F1517082. Medicamentele adrenomimetice alfa-1 selective sunt:

1. adrenalina
2. fenilefrina
3. metoxamina
4. nafazolina
5. clonidina
(pag. 12)
F1517083. Potenţarea efectului vasopresor al noradrenalinei apare la asocierea cu:

1. antidepresive triciclice
2. antidepresive IMAO
3. clonidina
4. digoxina
503
Rezidentiat 2004
5. guanetidina
(pag. 19)
F1617084. Sunt efecte de tip alfa-1 adrenomimetic:

1. Contracţia uterului gravid
2. Ejacularea
3. Scăderea secreţiei pancreatice de insulină
4. Stimularea miocardului contractil
5. Glicogenoliza
(pag. 15)
F1617085. Sunt efecte de tip beta-2 adrenergic:

1. Relaxarea musculaturii netede vasculare
2. Relaxarea miometrului
3. Creşterea lipolizei
4. Contracţia muşchiului neted ciliar
5. Contracţia muşchilor netezi arteriolari
(pag. 15)
F1617086. Sunt efecte de tip metabolic, care rezultă în urma stimulării receptorilor ß-2-adrenergici:
1. Stimularea lipolizei
2. Glicogenoliza hepatică
3. Glicoliza anaerobă
4. Glicogenoliza la nivelul musculaturii striate
5. Retenţia de sodiu şi apă, cu creşterea consecutivă a volemiei
(pag. 16)
F1617087. Sunt simpatomimetice cu efect tocolitic:

1. Nafazolina
2. Ritodrina
3. Isoxsuprina
4. Dobutamina
5. Noradrenalina
(pag. 23)
F1617088. Sunt ß-2-adrenomimetice selective:

1. Terbutalina
2. Terbinafina
3. Terfenadina
4. Fenoterolul
5. Salmeterolul
(pag. 25)
F1617089. Adrenalina produce următoarele efecte:

1. Bronhodilataţie
2. Stimularea miocardului contractil
3. Lipoliză
4. Gliconenoliză hepatică
5. Scăderea conducerii atrio-ventriculare
(pag. 20)
F1617090. Care dintre următoarele afirmaţii privind relaţiile structură-activitate în seria
504
Rezidentiat 2004
simpatomimeticelor este adevărată?

1. Hidroxilii fenolici în poziţile 3,4 pe nucleul benzenic sunt grupări distribuitoare cu caracter hidrofil
care limitează pătrunderea în SNC
2. Cu creşterea mărimii radicalului grefat la gruparea aminică, creşte selectivitatea pentru receptorii ß-2
3. Substituirea în poziţia alfa împiedica acţiunea MAO
4. Situarea radicalului hidroxil în poziţia meta favorizează acţiunea metabolizantă a COMT
5. Feniletilaminele nesubstituite la nucleul benzenic au predominant efecte neurosimpatomimetice
(pag. 13)
F1617091. Efedrina:
1. Stimulează receptorii adrenergici alfa şi beta
2. Impiedică hidroliza adrenalinei prin inhibarea MAO
3. Favorizează eliberarea şi acumularea noradrenalinei în fanta sinaptică
4. Stimulează SNC
5. Are acţiune vasodilatoatore generală şi locală
(pag. 21-22)
1. Are acţiune vasoconstrictoare locală, utilă în rinite şi conjunctivite
2. Se utilizează ca vasoconstrictor sistemic, în insuficienţa circulatorie acută de tip hipoton
3. La administrare frecventă şi repetată produce tahifilaxie
4. Se utilizează ca stimulator cardiac în bloc atrio-ventricular
5. Se utilizează preponderent ca tocolitic, relaxează musculatura netedă uterină
(pag. 23)
F2117093. Despre structurile chimice ale adrenomimeticelor cu nucleu de beta-feniletilamina,

sunt valabile afirmatiile:
1. ciclul aromatic este responsabil de efectele centrale stimulatoare
2. compusii care au hidroxili fenolici situati in pozitiile 3 si 4 nu pot fi metabolizati de COMT si au
durata medie de actiune
3. radicalul grefat la amina imprima selectivitate pentru receptorii beta
4. substituirea in pozitia alfa creste actiunea MAO si scade durata de actiune
5. prezenta hidroxililor fenolici creste actiunea excitanta SNC
(pag. 12-13)
F2117094. Alegeti adrenomimeticele care nu sunt biotransformate de COMT:

1. noradrenalina
2. izoprenalina
3. adrenalina
4. orciprenalina
5. efedrina
(pag. 13)
F2117095. Simpatomimeticele au urmatoarele efecte adverse secundare:

1. tahiaritmii
2. agitatie motorie
3. paloarea tegumentelor
4. hiperglicemie
5. hipocolesterolemie
(pag. 16)
F2117096. Sunt efecte ale stimularii receptorilor adrenergici alfa-1:

A. contractia muschilor netezi ai ureterelor
505
Rezidentiat 2004
2. glicogenoliza hepatica, cu hiperglicemie

4. stimularea miocardului excito-conductor
(pag. 14-15)
F2117097. Despre noradrenalina sunt valabile afirmatiile:

1. se poate administra per os
2. trece usor bariera hemato-encefalica
3. are un timp de injumatatire de 1 ora dupa administrare i.v.
4. nu are efecte de tip beta-2
5. creste colesterolemia
(pag. 18-19)
F2117098. Comparativ cu adrenalina, efedrina prezinta:

1. difuziune mai buna in SNC
2. mecanism mixt de actiune, atat direct, cat si indirect
3. durata de actiune mai mare
4. stimulare SNC mai intensa
5. bronhodilatatie absenta
(pag. 21-22)
F2117099. Simpatomimeticele pot produce sinergism de potentare la asocierea cu:

1. derivati xantinici de tip teofilina
2. digitalice
4. antihipertensive
5. hipoglicemiante
(pag. 17)
F2117100. Simpatomimeticele derivati de imidazol au urmatoarele proprietati:

1. efecte beta-2 adrenomimetice intense
2. efect de tip alfa-2 adrenomimetic presinaptic, central
3. efecte postsinaptice alfa-adrenomimetice la nivel vascular
4. sunt folosite in astmul bronsic
5. sunt folosite local, ca decongestionante ale mucoaselor nazala si oculara
(pag. 12-14)
F2117101. Precizati indicatiile terapeutice ale noradrenalinei:

1. insuficienta circulatorie acuta de tip hipoton
2. insuficienta circulatorie acuta de tip hiperton
3. colaps
4. hipotensiunea posturala
5. hipotensiunea cronica
(pag. 18-19)
F2117102. Notati substantele medicamentoase indicate in hipotensiunea arteriala cronica:

1. fenilefrina
2. etilefrina
3. adrenalina
4. efedrina
5. dopamina
506
Rezidentiat 2004
(pag. 22)
F2117103. Notati tratamentul de urgenta al necrozei tisulare provocata de injectarea paravenoasa a

noradrenalinei:
1. infiltratiile locale cu hialuronidaza
2. infiltratiile locale cu cocaina
3. infiltratile locale cu fentolamina sau procaina
4. intravenos etilefrina
5. intravenos ser glucozat
(pag. 18)
F2117104. Notati actiunile de utilitate farmacoterapeutica ale simpatomimeticelor:

1. vasoconstrictoare generala
2. vasoconstrictoare locala
3. bronhodilatatoare
4. tocolitica
5. cardiotonica
(pag. 12)
F2117105. Sunt adrenomimetice bronhodilatatoare:

1. salbutamol
2. fenoterol
3. salmeterol
4. prenalterol
5. terbutalina
(pag. 12)
F2117106. Notati incadrarea farmacodinamica a isoxuprinei:

1. vasodilatator periferic
2. beta2-adrenomimetic
3. tocolitic
4. alfa-adrenolitic
5. vasoconstrictor local
(pag. 12)
F2117107. Precizati mecanismul de actiune al terbutalinei:

1. parasimpatolitic
2. simpatomimetic
3. beta-1- adrenomimetic
4. beta-2-adrenomimetic
5. antihistaminic H1
(pag. 12)
F2117108. Precizati care dintre urmatoarele medicamente cu actiune la nivelul SNV, sunt
contraindicate in cardiopatia ischemica:
1. salbutamol
2. efedrina
3. fenoterol
4. adrenalina
5. terbutalina
(pag. 17, 21-22)
F2117109. Simpatomimeticele prezinta urmatoarele contraindicatii si precautii:

507
Rezidentiat 2004
1. hipotiroidie
2. diabet
4. hipertensiune arteriala
5. tahiaritmii
(pag. 17)
F2117110. Pentru dopamina sunt corecte afirmatiile:

1. la doze mici (sub 10 mcg/kg/min) activeaza receptorii D1 periferici
2. potenteaza efectele haloperidolului
3. la doze medii (10 mcg/kg/min) are efect beta1 adrenergic
4. se administreaza i.v. si s.c
5. la doze mari (peste 15 mcg/kg/min) are efect alfa1 adrenergic.
(pag. 24)
F2217111. Care simpatomimetice stimuleaza receptorii alfa-1:

1. adrenalina
2. izoprenalina
3. salbutamolul
4. fenilefrina
5. efedrina
(pag. 11-25)
F2217112. Care simpatomimetice pot fi folosite ca vasoconstrictoare locale:

1. adrenalina
2. efedrina
3. nafazolina
4. dobutamina
5. terbutalina
(pag. 11-25)
F2217113. Care efecte sunt consecinta stimularii receptorilor beta-1:

1. stimularea miocardului
2. scaderea secretiei de renina
4. bronhodilatatie
5. cresterea excitabilitatii miocardului
(pag. 11-25)
F2217114. Ce deosebeste efedrina de nafazolina:

1. este simpatomimetic
3. se administreaza oral
4. se administreaza ca vasoconstrictor sistemic
5. produce tafilaxie
(pag. 11-25)
F2217115. La nivelul musculaturii netede simpatomimeticele:

1. produc bronhoconstrictie
2. scad tonusul si peristaltismul intestinal
3. contracta detrusorul
4. stimuleaza miocardul
508
Rezidentiat 2004
5. produc contractia musculaturii vasculare

(pag. 11-25)

1. stimularea receptorilor alfa-1 inhiba fosfolipaza C
2. stimularea receptorilor beta-1 inhiba adenilatciclaza
3. stimularea receptorilor beta-2 stimuleaza adenilatciclaza
4. stimularea receptorilor alfa-1 stimuleaza fosfolipaza A2
5. stimularea receptorilor alfa-2 presinaptici inhiba adenilatciclaza
(pag. 11-25)
F2217117. Din care clase structurale fac parte substantele medicamentoase cu

actiune simpatomimetice?
1. ß-feniletilamine.
2. Acizi propionici.
3. Etilimidazoline.
4. Amine aromatice primare.
5. Acizi fenilpropionici.
(pag. 12)
F2217118. Pentru simpatomometicele cu structura feniletilaminica, prezenta unor hidroxili fenolici in

pozitiile 3 si 4 atrage dupa sine urmatoarele consecinte:
1. Compusii vor avea caracter hidrofil si nu traverseaza bariera hemato-encefalica.
2. Compusii vor avea caracter lipofil si trec bariera hemato-encefalica.
3. Compusii sunt metabolizati specific prin metilare catalizata de COMT.
4. Compusii sunt inactivi per os si T1/2 este scurt.
5. Compusii pot fi administrati per os si au T1/2 de 2-5 ore.
(pag. 13)
F2217119. Pentru simpatomometicele cu structura feniletilaminica, radicalii grefati pe gruparea

aminica atrag urmatoarele consecinte:
1. Compusii au caracter hidrofob, este favorizata difuziunea in SNC.
2. Largeste spectrul de activitate.
3. Imprima selectivitatea pentru receptorii ß.
4. Cresterea marimii radicalului creste selectivitatea pentru receptorii ß2.
5. Cresterea marimii radicalului creste selectivitatea pentru receptorii ß1.
(pag. 13)
F2217120. In cazul derivatilor feniletilaminici, cresterea stabilitatii fata de COMT si MAO poate
fi realizata prin urmatoarele modificari structurale:
1. Pozitionarea celor doi OH fenolici in orto unul fata de altul (structura de catecol).
2. Pozitionarea celor doi OH fenolici in meta unul fata de altul.
3. Substituirea in pozitia alfa.
4. Substituirea in pozitia beta.
5. Stabilitatea fata de COMT si MAO nu poate fi influentata prin modificari structurale.
(pag. 13)
F2217121. Care din urmatoarele simpatomimetice au structura imidazolica?

1. Fenilefrina.
2. Nafazolina.
3. Efedrina.
4. Xilometazolina.
5. Efedrina.
509
Rezidentiat 2004
(pag. 13)
1. Are structura de catecolamina, fara substituent la gruparea amino si deci fara efecte pe ß2.
2. Se poate administra per os, avand biodisponibilitate orala foarte buna.
3. Nu se administreaza per os, biodisponibilitatea fiind redusa.
4. Actiunea principala farmacoterapica este actiunea vasoconstrictoare generala.
5. Poate fi administrata si sub forma de aerosoli in criza de astm bronsic.
(pag. 18,19)
F2217123. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la adrenalina sunt adevarate?

1. Este indicata ca vasoconstrictor general in socul anafilactic.
2. Este utilizata ca vasoconstrictor local asociata anestezicelor locale pentru a le prelungi durata de actiune.
3. Este indicata in stop cardiac.
4. Este utilizata ca bronhidilatator in criza de astm bronsic.
5. Se poate administra per os, sublingual, intravenos sau subcutan.
(pag. 20,21)
F2217124. Efedrina:
1. Este un simpatomimetic cu mecanism mixt.
2. Nu se absoarbe dupa administrare per os si nu difuzeaza in SNC.
3. Este adrenomimetic neselectiv alfa si beta.
4. Este utilizat ca stimulent SNC in supradozari ale inhibitorilor SNC.
5. Este un deprimant neselectiv al SNC
(pag. 21,22)
F2217125. Isoxuprina:
1. Este un alfa1 adrenomimetic.
2. Este beta2 adrenergic si spasmolitic musculotrop.
3. Se utilizeaza ca vasoconstrictor local in rinite si conjunctivite.
4. Se utilizeaza ca vasodilatator arteriolar si capilar, periferic si central.
5. Se poate utiliza si ca tocolitic.
(pag. 23,24)
F2217126. Isoxuprina:
1. Este un beta-2 adrenergic neselectiv si spasmolitic musculotrop
2. Este indicat in isuficienta circulatorie periferica.
3. Este contraindicat in insuficienta circulatorie cerebrala.
4. Nu se poate administra oral pentru ca nu se absoarbe.
5. Prezinta efect tocolitic.
(pag. 23,24)
1. Este un derivat de imidazolina.
2. Se administreaza oral.
3. Are efect predominant beta-1 adrenergic.
4. Este indicat in soc cardiogen, infarct miocardic, decompensare cardiaca.
5. Este inactivata la administrate orala.
(pag. 24)
F2217128. Care dintre urmatorii compusi sunt indicati ca stimulante cardiace?
A. Adrenalina
510
Rezidentiat 2004
2. Dobutamina
3. Nafazolina
4. Xilometazolina
5. Dopamina
(pag. 24)
F2217129. Care dintre urmatoarele afirmatii nu sunt corecte?

1. Nafazolina este conditionata in produsul Rinofug.
2. Etilefrina este indicata in hipertensiune arteriala.
3. Nafazolina este administrata numai local.
4. Fenilefina este indicata ca vasoconstrictor general si local.
5. Etilefrina se administreaza numai sub forma de perfuzie.
(pag. 22,23)
F2217130. Efedrina:
1. Are pe nucleul fenilic doua grupari hidroxil situate in pozitiile 3 si 5.
2. Nu se absoarbe la administrare orala.
3. Este un adrenomimetic neselectiv, si actioneaza prin mecanism mixt.
4. Este stimulator la nivel SNC.
5. Prezinta efect bronhodilatator, stimulator cardiac si vasoconstrictor general si local.
(pag. 21)
F2217131. Care dintre urmatoarii compusi nu sunt derivati de beta-feniletilamina:

1. Nafazolina
2. Noradrenalina
3. Adrenalina
4. Efedrina
5. Oximetazolina
(pag. 18)
F2217132. Care dintre afirmatiile referitoare la adrenalina sunt corecte?

1. Este un derivat de beta-feniletilamina.
2. Gruparea aminica este substituita cu un rest de izopropil.
3. Prezinta efecte adrenergice selective pe receptorii beta-2.
4. Este indicat in soc anafilactic ca medicatie de electie.
5. Se asociaza cu anestezicele locale pentru prelungirea efectului.
(pag. 18,19,20)
F2217133. Care dintre urmatorii compusi sunt simapatomimetice vasodilatatoare ?

1. Isoxuprina
2. Xilometazolina
3. Bufenina
4. Bametan
5. Fenilefrina
(pag. 23)
F2217134. Care dintre urmatoarele efecte sunt de tip beta-2 adrenergic?

1. Scaderea secretiei de insulina.
2. Dilatarea muschilor netezi vasculari.
3. Relaxarea miometrului.
4. Stimularea lipolizei.
5. Relaxarea muschiului neted ciliar.
511
Rezidentiat 2004
(pag. 15)
F2217135. Care dintre urmatoarele substante sunt indicate ca vasoconstrictoare locale?

1. Adrenalina
2. Efedrina
3. Oximetazolina
4. Izoprenalina
5. Dobutamina.
(pag. 12)
F2317136. Care din urmatoarele medicamente sunt simpatomimetice?

1. adrenalina;
2. dobutamina;
3. fluoxamina;
4. nizatidina;
5. salbutamol.
(pag. 11 - 25)

1. actioneaza in ganglionii simpatici;
3. au efecte inhibitoare asupra inimii;
4. stimuleaza lipoliza;
5. au efect bronhodilatator.
(pag. 11 - 25)

1. actioneaza in sinapsele neuroefectoare simpatice;
2. au efecte alfa adrenergice;
3. receptorii beta adrenergici sunt cuplati cu adenilciclaza;
4. efectele beta-adrenergice au ca mesager secund GMPc,
5. produc hipoglicemie.
(pag. 11 - 25)

1. au actiune bronhospastica;
2. au actiune directa;
3. au actiune indirecta;
4. au actiune mixta;
5. scad tensiunea arteriala.
(pag. 11 - 25)

1. contracta muschiul circular al irisului;
2. produc mioza;
3. creste forta de contractie a miocardului;
4. produc hipertensiune arteriala;
5. relaxeaza miometrul.
(pag. 11 - 25)
F2317141. Care din urmatoarele interactiuni ale simpatomimeticelor sunt adevarate?
A. cu antidepresivele IMAO produc crize hipertensive;
512
Rezidentiat 2004
2. scad efectul antihipertensivelor;

3. cu derivatii xantinici deprima SNC;
4. cocainele anuleaza efectul vasoconstrictor;
5. diminua efectul hipoglicemiantelor.
(pag. 11 - 25)
F2317142. Care din urmatoarele caracteristici ale simpatomimeticelor sunt corecte?

1. produc vasoconstrictie;
2. inhiba SNC;
3. scad forta de contractie a inimii;
4. scad tensiunea arteriala;
5. sunt bronhodilatatoare.
(pag. 11 - 25)
F2317143. Care din urmatoarele substante sunt beta-2-adrenomimetice?

1. salbutamol;
2. propranolol;
3. fenoterol;
4. terbutalina;
5. neostigmina.
(pag. 11 - 25)
F2317144. Care din urmatoarele actiuni sunt produse de adrenalina?

1. tahicardie;
3. cresterea metabolismului bazal;
5. hipoglicemie.
(pag. 11 - 25)
F2317145. Care din urmatoarele indicatii sunt corecte pentru efedrina?

1. hipotensiune;
2. cardiopatie ischemica;
3. astm bronsic;
4. rinita;
5. hipertensiune.
(pag. 11 - 25)
F2317146. Simpatomimeticele au urmatoarele efecte adverse (efecte secundare):

1. hipotensiune arteriala;
3. tahiaritmie;
4. hipoglicemie;
5. hipercolesterolemie.
(pag. 11 - 25)
F2317147. Actionarea receptorilor alfa-1 adrenergici determina:

1. vasoconstrictie;
2. midriaza;
3. relaxarea muschilor netezi ai sfincyterelor tubului digestiv;
4. cresterea secretiei de renina;
5. scaderea secretiei de insulina.
513
Rezidentiat 2004
(pag. 11 - 25)
F2317148. Actionarea receptorilor alfa-2 adrenergici produce:

A. midriaza;
B. stimularea lipolizei;
C. stimularea glicogenolizei hepatice;
D. scaderea secretiei de insulina;
E. scaderea tonusului si peristaltismului stomacului si intestinului.
(pag. 11 - 25)
F2317149. Actionarea receptorilor beta-1 adrenergici provoaca:

1. vasoconstrictie;
2. stimularea inimii;
3. stimularea SNC;
5. hiperlactacidemie prin stimularea glicogenolizei in muschii striati.;
(pag. 11 - 25)
F2317150. Actionarea receptorilor beta-2 adrenergici realizeaza:

1. vasodilatatie;
2. stimularea lipolizei;
3. bronhodilatatie;
4. relaxarea muschiului circular al irisului;
5. relaxarea miometrului.
(pag. 11 - 25)
F2317151. Indicatiile terapeutice ale simpatomimeticelor cuprind:

1. hipotensiune arteriala acuta si cronica;
2. astmul bronsic;
3. insuficienta circulatorie periferica si cerebrala;
4. travaliu prematur;
5. aritmii cardiace.
(pag. 11 - 25)
1. are structura chimica de catecolamina
2. inactiva per os
3. indicata exclusiv local
4. are efecte vasodilatatoare D1 dopaminergice
(pag. 24- 25)
F2517153. Efedrina:
1. este derivat de beta- feniletilamina
2. nu difuzeaza in SNC
3. este simpatomimetic cu mecanism mixt
4. perfuziile cu alcalinizante îi cresc eliminarea urinara
5. se poate utiliza in supradozarea inhibitoarelor NC
(pag. 22)
F2517154. Indicatiile terapeutice pentru efedrina sunt:
A. hipotensiunea posturala
514
Rezidentiat 2004
2. sindrom Adams- Stokes

3. ca miotic in oftalmologie
4. boala Raynaud
5. narcolepsie
(pag. 22)
F2517155. La administrarea adrenalinei se intalnesc urmatoarele efecte adverse:

2. paloarea tegumentelor
3. tahicardie
4. deprimarea respiratiei
5. iritatia cailor respiratorii la administrarea frecventa in aerosoli
(pag. 20)
1. prezinta biodisponibilitate per os buna
2. are actiune vasoconstrictoare generala
3. se utilizeaza in insuficienta circulatorie acuta de tip hiperton
4. este indicata in aritmii cardiace
5. se administreaza intravenos in perfuzie
(pag. 19)
F2517157. Indicatiile terapeutice ale adrenalinei sunt:

1. edem Quincke
3. criza de astm bronsic
4. stop cardiac
5. aritmii
(pag. 20- 21)
F2517158. Necroza tisulara produsa de injectarea accidentala paravenoasa de noradrenalina

se trateaza cu:
1. aplicare de gheata local
2. infiltratii locale cu hialuronidaza
3. infiltratii locale cu fentolamina
4. perfuzii cu bicarbonat de sodiu
5. adrenalina intravenos
(pag. 18)

515
Rezidentiat 2004
Tema nr. 18
Simpatolitice
BIBLIOGRAFIE:
F1218001. Beta-blocantele neselective se indică în:

1. hipotensiune arterială
2. tahiaritmii cardiace
3. bradicardie
4. tulburări de circulaţie periferică
5. in tratamentul depresiei asociate cu IMAO
(pag. 26-49)
F1218002. Beta-blocantele pot da:

1. fenomene depresive
2. hiperglicemie
3. tahicardie
4. glaucom
5. obisnuinta
(pag. 26-49)
F1218003. Care simpatolitice se folosesc în insuficienţa circulatorie cerebrală şi periferică:

1. pentoxifilina
2. nicergolina
3. ergotamina
4. propranololul
5. clonidina
(pag. 26-49)
F1218004. Ergotamina
1. este un α-adrenolitic la doze terapeutice
2. produce vasodilataţie cerebrală
3. se indică în hipertensiunea arterială
4. relaxează uterul gravid
5. se asociază cu cafeina în preparate antimigrenoase
(pag. 26-49)
F1218005. Neurosimpatoliticele acţionează astfel:

1. rezerpina favorizează eliberarea noradrenalinei în sinapse
2. clonidina este antagonist α2 presinaptic
3. moxonidina este agonist al receptorilor presinaptici imidazolici I-1
4. metil-dopa formează dobutamina, care stimulează receptorii β1
5. doxazosinul blochează receptorii β1
(pag. 26-49)
F1318006. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru dihidroergotoxina?
A. alfa-adrenolitic;
516
Rezidentiat 2004
2. scade fluxul sanguin cerebral;

3. scade rezistenta vasculara;
4. diminua zgomotele in urechi;
5. amelioreaza memoria.
(pag. 26 - 49)
F1318007. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru nicergolina?

1. este alfa-adrenolitic;
2. vasodilatator;
3. antiagregant plachetar;
4. favorizeaza procesele metabolice neuronale;
5. scade circulatia in creier.
(pag. 26 - 49)
F1318008. Care din urmatoarele mecanisme de actiune sunt incorecte pentru adrenolitice?
1. mecanism direct de actiune;
2. au afinitate pentru receptorii adrenergici;
4. actioneaza la nivelul sinapselor neuroefectoare simpatice;
5. blocheaza receptorii adrenergici.
(pag. 26 - 49)
F1318009. Care din urmatoarele medicamente nu sunt alfa-adrenolitice?

1. fentolamina;
2. dihidroergotoxina;
3. nicergolina;
4. propranolol;
5. prazosin.
(pag. 26 - 49)
F1418010. Care dintre următoarele indicaţii nu sunt specifice medicaţiei beta1- adrenolitice:
2. bloc atrio-ventricular gradul I
3. angina pectorală
4. aritmiile cardiace
5. glaucom
(pag. 39)
F1418011. Prazosinul este un:

1. agonist beta1-adrenergic
2. agonist beta2-adrenergic
3. agonist alfa2-adrenergic
4. antagonist alfa1-adrenergic
5. antagonist beta1-adrenergic
(pag. 32)
F1418012. Tolazolina este indicată în:

1. hipertensiunea arterială
2. migrenă
3. insuficienţă circulatorie periferică
4. hipotensiune ortostatică
5. cefalee postrahianestezie
517
Rezidentiat 2004
(pag. 31)
F1518013. Dihidroergotoxina este contraindicată în:

1. insuficienţa circulatorie cerebrală
2. accidente cerebrale ischemice
3. retinopatia de etiologie vasculară
4. hipotensiunea arterială
5. hipertensiunea arterială
(pag. 30)
F1518014. În feocromocitom pentru diagnostic şi tratament se administrează:

1. ergotamina
2. nicergolina
3. fentolamina
4. fenoxibenzamina
5. dibenamina
(pag. 32)
F1518015. Nicergolina:
1. nu se absoarbe per os
2. produce vasoconstricţie
3. este vasodilatator
4. se administrează în hipotensiunea ortostatică
5. este contraindicată în insuficienţa circulatorie cerebrală
(pag. 30)
F1518016. Prazosin:
1. nu se administrează per os
2. nu suferă efect de prim pasaj hepatic
3. este adrenolitic alfa-1 selectiv
4. se administrează în insuficienţa hepatică
5. se administrează în doze mari la începutul tratamentului
(pag. 33)
F1518017. Reserpina:
1. are T 1/2 mic (circa o oră)
2. determină vasoconstricţie
3. determină agitaţie psihomotorie şi creşterea agresivităţii
4. este indicată în tratamentul HTA
5. este indicată în tratamentul stărilor depresive
(pag. 43, 44)
F1518018. Următoarele afirmaţii sunt adevărate, cu excepţia:

1. metildopa produce efecte toxice hepatice
2. clonidina produce tahicardie şi vasoconstricţie
3. clonidina are acţiune antihipertensivă
4. moxonidina este agonist selectiv al receptorilor imidazolici presinaptici I1
5. moxonidina diminuă eliberarea noradrenalinei
(pag. 47, 49)
F1618019. Acţionează prin stimularea receptorilor imidazolinici presinaptici I-1:
A. Tolazolina
518
Rezidentiat 2004
2. Nafazolina
3. Moxonidina
4. Oximetazolina
5. Dibenamina
(pag. 49)
F1618020. Alchilează ireversibil receptorii alfa-adrenergici, având efecte adrenolitice de

intensitate mare şi de durată lungă:
1. Tolazolina
2. Tamsulosinul
3. Terazosinul
4. Fentolamina
5. Fenoxibenzamina
(pag. 30-31)
F1618021. Sunt efecte de tip ß-1-adrenolitic:

1. Inhibarea secreţiei de renină la nivelul aparatului juxtaglomerular renal
2. Antagonizarea competitivă a efectelor angiotensinei II
3. Diminuarea lipolizei, scăderea concentraţiei plasmatice a acizilor graşi
4. Glicogenoliza
5. Creşterea debitului cardiac
(pag. 35)
F1618022. Sunt efecte de tip ß-2-adrenolitic:

1. Relaxarea musculaturii netede bronhice
2. Relaxarea musculaturii netede vasculare
3. Scăderea presiunii intraoculare
4. Glicogenoliza hepatică şi la nivelul ţesutului muscular
5. Creşterea lipolizei la nivelul ţesutului adipos
(pag. 36)
F1618023. Sunt ß-adrenolitice cu acţiune alfa-adrenolitică asociată:

1. Atenolol
2. Sotalol
3. Timolol
4. Pindolol
5. Labetalol
(pag. 35)
F1618024. Sunt ß-adrenolitice cu activitate simpatomimetică intrinsecă (agonişti parţiali):

1. Propranolol
2. Pindolol
3. Atenolol
4. Sotalol
5. Timolol
(pag. 35)
F2118025. Despre clonidina este valabila afirmatia:

1. este un stimulant al receptorilor presinaptici alfa-2
2. este un blocant al receptorilor presinaptici alfa-2
3. este un blocant al receptorilor postsinaptici alfa-1
4. este un stimulant al receptorilor postsinaptici alfa-1
519
Rezidentiat 2004
5. este un beta-2 adrenomimetic

(pag. 47-49)
F2118026. Clonidina poate produce urmatoarele reactii adverse, cu exceptia:

1. somnolenta
2. hipotensiune ortostatica
3. hipertensiune arteriala de rebound la oprirea brusca a tratamentului
4. cresterea presiunii intraoculare, cu agravarea glaucomului
5. diminuarea potentei sexuale
(pag. 48)
F2118027. Este antagonist al receptorilor adrenergici alfa-1:

1. prazosin
2. terbutalina
3. fenoterol
4. noradrenalina
5. dobutamina
(pag. 32)
F2118028. Beta-adrenoliticele nu au ca indicatie terapeutica:

1. hipertensiunea arteriala
2. tahiaritmiile
3. cardiopatia ischemica
4. hipertiroidismul
5. tulburarile ischemice periferice
(pag. 39)
F2118029. Notati agonistul receptorilor adrenergici alfa-2 presinaptici:

1. clonidina
2. prazosin
3. fenoxibenzamina
4. pindolol
5. salbutamol
(pag. 26, 47)
F2118030. Este medicament indicat in migrena:

1. nicergolina
2. dihidroergotoxina
3. naftidrofuril
4. terlipresina
5. dihidroergotamina
(pag. 29-30)
F2118031. Contraindicatiile beta adrenoliticelor neselective sunt urmatoarele, cu exceptia :

1. bradicardie
2. bloc atrio-ventricular grad II
3. astm bronsic
4. diabet
(pag. 39)
F2218032. Care din urmatoarele alfa-1 adrenoliticele au durata de actiune mai mare:
520
Rezidentiat 2004
1. prazosin
2. atenolol
3. doxazosin
4. salbutamol
5. moxonidina
(pag. 26-49)
F2218033. Beta blocantele scad tensiunea arteriala prin:

1. scaderea debitului cardiac
2. cresterea secretiei de renina
3. stimularea receptorilor beta 2 presinaptici
4. scaderea volemiei
5. coronarodilatatie
(pag. 26-49)
F2218034. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt adevarate:

1. beta-blocantele lipofile sufera intens efectul primului pasaj hepatic
2. beta-blocantele selective sunt preferate la astmatici
3. un beta-blocant pur este lipsit de efecte chinidinice
4. efectul de tip chinidinic al beta-blocantelor le incadreaza pe acestea in clasa 1 de antiaritmice
5. unele beta-blocante pot sa aiba si proprietati alfa-adrenolitice
(pag. 26-49)
F2218035. Care simpatolitice nu se folosesc in tratamentul hipertensiunii arteriale:

1. prazosinul
2. atenololul
3. rezerpina
4. ergotamina
(pag. 26-49)
F2218036. In care afectiuni se contraindica beta-blocantele:

2. tahiaritmii
3. glaucom
4. bloc atrio-ventricular
5. angina pectorala
(pag. 26-49)
1. Este un derivat xantinic.
2. Este un vasoconstrictor
3. Este un beta-adrenolitic.
4. Este un alfa-adrenolitic.
5. Scade semnificativ valorile tensiunii arteriale fiind utila in crizele hipertensive.
(pag. 30)
F2218038. Dihidroergotoxina este un amestec de:

1. Ergocornina, ergocriptina si ergotoxina.
2. Dihidroergocriptina, dihidroergocornina si dihidroergotamina.
3. Ergotamina, ergocornina, ergocriptina.
4. Dihidroergocornina, dihidroergocristina si dihidroergocriptina.
521
Rezidentiat 2004
5. Dihidroergotamina, dihidroergometrina si dihidroergocornina.

(pag. 29)
F2318039. Care din urmatoarele mecanisme de actiune sunt incorecte pentru adrenolitice?
1. mecanism direct de actiune;
2. au afinitate pentru receptorii adrenergici;
4. actioneaza la nivelul sinapselor neuroefectoare simpatice;
5. blocheaza receptorii adrenergici.
(pag. 26 - 49)
F2318040. Care din urmatoarele medicamente nu sunt alfa-adrenolitice?

1. fentolamina;
3. nicergolina;
4. propranolol;
5. prazosin.
(pag. 26 - 49)
F2318041. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru nicergolina?

1. este alfa-adrenolitic;
2. vasodilatator;
3. antiagregant plachetar;
4. favorizeaza procesele metabolice neuronale;
5. scade circulatia in creier.
(pag. 26 - 49)
F2318042. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru dihidroergotoxina?

1. alfa-adrenolitic;
2. scade fluxul sanguin cerebral;
3. scade rezistenta vasculara;
4. diminua zgomotele in urechi;
5. amelioreaza memoria.
(pag. 26 - 49)
F2318043. Sunt beta-adrenolitice:

1. fentolamina;
2. propranololul;
3. prazosinul;
5. tolazolina.
(pag. 26 - 49)
F2518044. Urmatoarele afirmatii despre ergotamina sunt adevarate, cu exceptia:

1. este ocitocic puternic pe uterul gravid
2. stimuleaza miocardul
3. deprima centrul respirator
4. nu se administreaza pe nemancate
5. se asociaza cu cafeina
(pag. 28)
F2518045. Notati afirmatia falsa despre nicergolina:
522
Rezidentiat 2004
1. are in structura chimica acid lisergic hidrogenat si acid nicotinic

2. se absoarbe bine per os
3. este vasoconstrictor prin efect direct musculotrop
4. este antiagregant plachetar
5. este contraindicat in hemoragii acute
(pag. 30)
F2518046. Tolazolina:
1. se administreaza exclusiv injectabil
2. face arteriolodilatatie la doze mari si medii
3. este contraindicat in feocromocitom
4. se adminisreaza de electie in insuficienta circulatorie cerebrala
5. se administreaza in ulcer gastroduodenal
(pag. 31)
F2518047. Urmatoarele efecte sunt de tip beta-1 adrenolitic, cu exceptia:

1. reducerea debitului cardiac
2. reducerea necesarului de oxigen al cordului la effort
3. antagonizarea efectelor stimulatoare cardiace ale calciului si digitalicelor
4. antagonizarea aritmiilor produse de catecolamine si digitalice
5. diminuarea lipolizei
(pag. 35)
F2518048. Urmatoarele efecte sunt de tip beta-2 adrenolitic, cu exceptia:

1. bronhospasm la astmatici
2. tulburari ischemice periferice
3. tendinta spre hipoglicemie
4. potentarea vasodilatatiei mediate de adrenalina prin receptori beta-2
5. scaderea tensiunii intraoculare
(pag. 36)
F2518049. Metildopa:
1. este hidrosolubila si se absoarbe 90% per os
2. are efecte centrale simpatomimetice
3. este biotransformata in alfa-metilnoradrenalina
4. nu are efecte toxice hepatice
5. nu se asociaza cu saluretice
(pag. 46-47)
F2618050. Care dintre afirmaţiile următoare privind morfina este adevărată?

1. Toleranţa se instalează pentru efectul miotic
2. Toleranţa se instalează pentru efectul deprimant respirator şi analgezic
3. Creşte metabolismul bazal şi consumul celular de oxigen
4. Scade tonusul vagal
5. Nu traversează placenta
(pag. 172-173)
F2618051. În toxicomania produsă de analgezicele opioide nu intervine:

1. Favorizarea transmisiei opioidergice prin intermediul receptorilor miu
2. Diminuarea eliberării substanţei P
3. Diminuarea eliberării de dopamină
4. Creşterea eliberării de dopamină
523
Rezidentiat 2004
5. Fenomenul de down-regulation pentru receptorii opioizi

(pag. 171)
F2618052. La oprirea administrării opioidelor, sindromul de abstinenţă se datorează:

1. Sensibilizării şi externalizării receptorilor GABA-A (heteroreglare de tip "up regulation")
2. Sensibilizării şi externalizării receptorilor adrenergici (heteroreglare de tip "up regulation")
3. Diminuării transmisiei inhibitoare GABA-ergice spinale
4. Creşterii acţiunii catalitice a MAO neuronale
5. Scăderii numărului de receptori colinergici centrali (heteroreglare de tip "down regulation")
(pag. 171)
F2618053. Sunt agonişti puternici ai receptorilor opiozi:

1. Sufentanilul
2. Codeina
3. Etilmorfina
4. Tilidina
5. Tramadolul
(pag. 168)
F2618054. Sunt efecte ale stimulării receptorilor delta:

1. Vomă
2. Disforia
3. Sedarea
4. Comportamentul de învăţare şi recompensă
5. Deprimarea centrului respirator
(pag. 167)
F2618055. Sunt efecte ale stimulării receptorilor kappa:

1. Hipertensiunea arterială
2. Comportamentul de învăţare şi recompensă
3. Sedarea
4. Euforia
5. Midriaza
(pag. 167)
F2618056. Care dintre următoarele afirmaţii este adevărată?

1. Metabolizarea opioidelor endogene se face de către fosfolipaza D
2. Biosinteza proteinelor precursoare ale opioidelor endogene are loc la nivel ribozomal
3. Opioidele endogene sunt recaptate prin mecanism activ cu înaltă specificitate sterică
4. Toleranţa la opioide este intensă pentru efectul miotic şi constipant
5. Opioidele endogene sunt compuşi proveniţi din condensarea aminelor biogene
(pag. 166-167)

524
Rezidentiat 2004
F1218057. Beta-blocantele:
1. stimuleaza functiile miocardului
2. influenteaza negativ profilul lipidic
3. au proprietati antihipertensive
4. fac parte din clasa I de antiaritmice
5. sunt contraindicate in angina pectorala
(pag. 26-49)
F1218058. Cardioselectivitatea beta-blocantelor:

1. se pastreaza si la doze mari
2. inseamna ca medicamentul blocheaza selectiv receptorii beta-1
3. evita fenomenele de bronhoconstrictie la astmatici
4. le face utile la bolnavii cu deficit de pompa cardiaca
5. le contraindica la diabetici
(pag. 26-49)
F1218059. Care din afirmatii sunt adevarate:

1. efectul chinidinic limiteaza efectul antiaritmic al beta-blocantelor
2. efectul antihipertensiv al beta-blocantelor este util celor cu debit cardiac si renina crescute
3. efectul antianginos al beta-blocantelor este datorat in principal coronarodilatatiei
4. efectul antiglaucomatos al beta-blocantelor se datoreaza favorizarii drenarii umorii apoase
5. tratamentul cu beta-blocante nu se poate intrerupe brusc
(pag. 26-49)
F1218060. Care simpatolitice pot fi folosite ca antihipertensive:

1. ergotamina
2. atenololul
3. prazosinul
4. dopamina
5. salbutamolul
(pag. 26-49)
F1218061. Efectul antianginos al beta-blocantelor este datorat:

1. scaderii consumului de oxigen al miocardului
2. deprimarii miocardului
3. coronarodilatatiei
4. efectului hipocolesterolemiant
5. efectului rebound
(pag. 26-49)
F1218062. Efectul antihipertensiv al beta-blocantelor se explică prin:

1. creşterea debitului cardiac
2. scăderea secreţiei de renină
3. efect simpatolitic central
4. creşterea sintezei de bradikinină
5. coronarodilataţie
(pag. 26-49)
F1218063. Prazosinul:
525
Rezidentiat 2004
1. este un alfa-1 adrenolitic selectiv

2. creste postsarcina
3. creste colesterolul si trigliceridele
4. produce hipotensiune intensa la prima doza
5. se contraindica bolnavilor cu astm bronsic
(pag. 26-49)
1. este un inhibitor al enzimei de conversie
2. are efect antihipertensiv
3. durata de actiune este mai lunga ca la terazosin
4. poate da fenomenul primei doze
5. se contraindica in astm
(pag. 26-49)
F1218065. Propranololul:
1. este un alfa-1-adrenolitic
2. este un beta-adrenolitic selectiv
4. este un beta-blocant de electie in tahiaritmii
5. se contraindica in angina pectorala
(pag. 26-49)
F1218066. Se evita asocierea beta-blocantelor cu:

1. blocanti de calciu tip verapamil
2. hipoglicemiante
3. inhibitori ai enzimei de conversie
4. beta-simpatomimetice
5. diuretice
(pag. 26-49)
F1318067. Care din urmatoaree caracteristici ale simpatoliticelor sunt corecte?

1. diminua sau impiedica efectele stimularii nervilor simpatici;
3. antagonizeaza actiunea adrenergicelor;
4. blocheaza receptorii adrenergici;
5. produc hipertensiune.
(pag. 26 - 49)
F1318068. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru adrenolitice?

1. blocheaza receptorii alfa-adrenergici;
2. influenteaza metabolismul mediatorilor chimici;
3. blocheaza receptorii beta-adrenergici;
4. impiedica eliberarea mediatorilor;
5. diminua actiunea simpatomimeticelor.
(pag. 26 - 49)
F1318069. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru beta-adrenolitice?

2. potenteaza efectul inotrop pozitiv al adrenalinei;
3. au actiune cronotrop negativa;
4. diminua formarea umorii apoase;
526
Rezidentiat 2004
5. cresc presiune intraoculara.

(pag. 26 - 49)
F1318070. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru prazosin?

2. antihipertensiv;
3. produce hipotensiune ortostatica dupa prima doza;
4. creste trigliceridele;
5. nu se administreaza in sindromul Raynaud.
(pag. 26 - 49)

1. este alfa-1-adrenolitic;
2. este un parasimpatomimetic;
3. este un neurosimpatolitic;
4. este beta-2-adrenolitic;
5. are actiune hipotensiva.
(pag. 26 - 49)
F1318072. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru rezerpina?

1. este un antiulceros;
2. impiedica recaptarea noradrenalinei;
3. este un antiparkinsonian;
4. are actiune hipotensiva;
5. are actiune simpatomimetica.
(pag. 26 - 49)
F1318073. Care din urmatoarele beta-blocante sunt cardioselective?

1. propranolol;
2. atenolol;
3. metoprolol;
4. timolol;
5. oxprenolol.
(pag. 26 - 49)

1. oxprenolol;
2. propranolol;
3. betaxolol;
4. atenolol;
5. metoprolol.
(pag. 26 - 49)
F1318075. Care din urmatoarele efecte adverse pot apare dupa propranolol?
1. stari depresive;
2. cresterea trigliceridelor;
3. tahicardie;
4. impotenta;
5. bronhoconstrictie.
(pag. 26 - 49)
F1318076. Care din urmatoarele indicatii pentru propranolol sunt corecte?
527
Rezidentiat 2004
2. aritmii cardiace;
3. angina pectorala;
4. astm bronsic;
5. astenie.
(pag. 26 - 49)
F1318077. Care din urmatoarele indicatii terapeutice nu sunt corecte pentru propranolol?
1. hipertensiunea arteriala;
2. ateroscleroza;
5. astm bronsic.
(pag. 26 - 49)
F1418078. Acţiunea antianginoasă prin mecanism beta1- adrenolitic se datorează:

1. reducerii necesarului de oxigen la nivelul inimii la effort
2. diminuării forţei de contracţie a miocardului
3. creşterea frecvenţei cardiace
4. scăderii tensiunii arteriale sistolice
5. vasodilataţiei coronariene
(pag. 37)
F1418079. Actiunea antihipertensivă a clonidinei se realizează prin următoarele mecanisme:

1. creşterea reninei
2. scăderea reninei
3. scăderea debitului cardiac
4. scăderea consumului de oxigen la nivel cardiac
5. deprimarea tonusului simpatic vasoconstrictor
(pag. 48)
F1418080. Care din următoarele efecte adverse sunt produse de Prazosin:

1. deprimarea respiraţiei
2. risc de hipotensiune arterială posturală
3. tahicardie reflexă
4. gust metalic
5. fenomen de rebound după întreruperea tratamentului
(pag. 32)
F1418081. Efectele beta-2 adrenolitice sunt:

1. bronhodilataţie
2. vasoconstricţie cu tulburări ischemice periferice
3. tendinţă la hipoglicemie
4. scăderea tensiunii intraoculare
5. inhibarea secreţiei de renină din aparatul juxta-glomerular renal
(pag. 36)
F1418082. Ergocepsul este:

1. un medicament simpaticomimetic
2. forma de prezentare a dihidroergotoxinei
3. un beta adrenomimetic
4. un alfa adrenolitic
528
Rezidentiat 2004
5. se utilizează în tratamentul insuficienţei circulatorii cerebrale

(pag. 29-30)
F1418083. Ergotamina:
1. este ocitocică puternică pe uterul gravid
2. asociată cu cafeina se utilizează în tratamentul migrenei (în criză)
3. produce tahicardie
4. se administrează pe stomacul gol
5. este sedativă SNC
(pag. 28)
F1418084. Fac parte din grupul simpatoliticelor:

1. fentolamina
2. dobutamina
3. nafazolina
4. nicergolina
5. tolazolina
(pag. 26)
F1518085. Clonidina:
1. are acţiune antihipertensivă
2. determină efecte rebound la întreruperea bruscă a tratamentului
3. nu determină somnolenţă
4. se administrează la conducătorii auto
5. se utilizează în tratamentul sindromului de abstinenţă la morfină
(pag. 47, 48)
F1518086. Contraindicaţiile beta-adrenoliticelor neselective:

1. hipertiroidism
2. astm bronşic
3. bloc atrioventricular
4. anxietate de stres
5. activitate ce necesită mare atenţie (şoferi etc.)
(pag. 39)
F1518087. Mecanismul acţiunii antihipertensive a beta-adrenoliticelor:

1. reducerea necesităţii de oxigen a miocardului
2. scăderea debitului cardiac
3. scăderea secreţiei de renină
4. efect simpatolitic central
5. inhibarea eliberării NA în fanta sinaptică
(pag. 37)
F1518088. Metildopa:
1. reduce depozitele de noradrenalină
2. nu produce retenţie hidrosalină
3. are efecte toxice hepatice
4. se administrează în HTA forme medii şi severe
5. se administrează în hipotensiunea arterială
(pag. 46,47)
F1518089. Notaţi afirmaţiile corecte:
529
Rezidentiat 2004
1. labetalolul este beta-1 adrenolitic selectiv

2. propranololul este beta-adrenolitic neselectiv cu acţiune de tip anestezic local
3. atenololul este beta-1 adrenolitic pur
4. alprenololul este beta-adrenolitic cu acţiuni de tip simpatomimetic şi chinidinic
5. pindololul este beta-adrenolitic cu acţiune de tip chinidinic
(pag. 35)
F1518090. Prazosin:
1. este adrenolitic alfa-1 selectiv
2. are T 1/2 mare (câteva zile)
3. are efecte benefice pe metabolismul lipidic
4. este contraindicat în HTA cu insuficienţă cardiacă
5. este indicat în tratamentul HTA la bolnavi cu astm bronşic, hipercolesterolemie
(pag. 32, 33)
F1518091. Profilul farmacocinetic al beta-adrenoliticelor hidrofile este:

1. coeficient de absorbţie digestivă mai redus
2. absorbţia digestivă diminuată de alimente
3. biotransformare hepatică masivă
4. T 1/2 relativ mic
5. excreţie renală în forma netransformată
(pag. 34)
F1518092. Profilul farmacocinetic al beta-adrenoliticelor lipofile:

1. absorbţie digestivă redusă
2. biotransformare hepatică masivă, cu efect al primului pasaj ridicat
3. biodisponibilitate foarte mare per os
4. difuziune bună prin bariera hematoencefalică
5. T 1/2 foarte mare (câteva zile)
(pag. 34)
F1518093. Următorii compuşi sunt medicamente neurosimpatolitice:

1. atenolol
2. nadolol
3. reserpina
4. prazosin
5. guanetidina
(pag. 43, 44)
F1618094. Blocanţii alfa-1-adrenergici selectivi de tip prazosin au următoarele efecte:

1. Arteriolodilataţie, scăderea tensiunii arteriale
2. Reducerea fracţiunilor lipoproteice LDL, VLDL
3. Creşterea fracţiunii plasmatice HDL
4. Scăderea fracţiunii plasmatice HDL
5. Retenţie de sodiu şi apă
(pag. 32-33)
F1618095. Dihidroergotamina:
1. Produce creşterea fluxului sanguin cerebral şi ameliorează metabolismul neuronal
2. Are acţiune vasoconstrictoare, mai evidentă la nivelul venelor
3. Are acţiune ocitocică marcată asupra uterului gravid
4. Are efecte sedative la nivel SNC
530
Rezidentiat 2004
5. Are efecte deprimante asupra cordului, prin blocarea receptorilor alfa

(pag. 29)
F1618096. Dihidroergotoxina este utilizată în:

1. Arteriopatii, boala Raynaud
2. Retinopatii de origine vasculară
3. Metroragii post-partum
4. Hipotensiune arterială cu caracter ortostatic, datorită efectului vasoconstrictor
5. Accidente cerebrale ischemice
(pag. 30)
F1618097. Efectele cardiovasculare ale alfa-blocantelor neselective sunt:

1. Vasoconstricţie mezenterială şi la nivel renal
2. Tahicardie reflexă
3. Vasodilataţie cu hipotensiune arterială
4. Arterioloconstricţie intensă, cu creşterea rezistenţei periferice
5. Creşterea tonusului musculaturii netede a venelor
(pag. 27)
F1618098. Ergotamina:
1. Are efect adrenomimetic, produce vasoconstricţie la nivel cerebral
2. Produce vasodilataţie sistemică, datorită efectului adrenolitic
3. Are efect ocitocic marcat pe uterul gravid, prin stimularea receptorilor alfa
4. Creşte fluxul sanguin cerebral
5. Este utilă în retinopatii de origine vasculară, datorită efectului vasodilatator
(pag. 28)
F1618099. Neurosimpatoliticele pot acţiona prin:

1. Depleţia depozitelor de noradrenalină
2. Inhibarea sintezei noradrenalinei
3. Blocarea recaptării noradrenalinei din fanta sinaptică
4. Blocarea eliberării noradrenalinei
5. Inhibarea biotransformării catecolaminelor
(pag. 27)
1. Acţionează ca agonist parţial alfa-adrenomimetic
2. Este vasodilataor prin mecanism alfa-adrenolitic
3. Este vasodilatator prin efect direct, musculotrop
4. Are acţiune antiagregantă plachetară
5. Se utilizează în diagnosticul şi tratamentul feocromocitomului
(pag. 30)
F1618101. Prazosinul este antihipertensiv de elecţie în cazurile de hipertensiune arterială la

bolnavii care suferă de:
1. Diabet
2. Gută
3. Astm bronşic
4. Insuficienţă hepatică
5. Insuficienţă cardiacă
(pag. 33)
531
Rezidentiat 2004
F1618102. Tolazolina:
1. Blochează receptorii alfa-1-postsinaptici şi alfa-2-presinaptici
2. Are efecte de tip parasimpatomimetic
3. Creşte eliberarea noradrenalinei în fanta sinaptică
4. Are acţiune neurosimpatolitică
5. Produce efecte de tip histaminergic
(pag. 31)
F2118103. Sunt beta-adrenolitice cu alte efecte asociate:

1. labetalol
2. metoprolol
3. timolol
4. acebutolol
5. pindolol
(pag. 35)
F2118104. Dintre alcaloizii din cornul secarei, au efect alfa-1 adrenolitic predominant:
2. ergotoxina
3. nicergolina
4. ergometrina
5. ergotamina
(pag. 28)
F2118105. Nicergolina are urmatoarele caracteristici:

1. este alcatuita din acid lisergic hidrogenat si acid nicotinic
2. este vasodilatator prin mecanism exclusiv alfa-adrenolitic
3. este un antihipertensiv eficace ca monoterapie in HTA
4. are si efect antiagregant plachetar
5. poate produce ca reactie adversa hipotensiune ortostatica
(pag. 30)
F2118106. Despre prazosin sunt valabile afirmatiile:

1. are o biodisponibilitate mare per os
2. este un alfa-adrenolitic neselectiv
3. produce efect rebound la intreruperea brusca a tratamentului indelungat
4. produce retentie hidrosalina
5. are efecte benefice asupra metabolismului lipidic
(pag. 32-33)
F2118107. Beta-adrenoliticele au ca indicatie terapeutica:

1. cardiopatia ischemica
2. tahiaritmiile
3. glaucomul
4. anxietatea de stres
5. hipotiroidismul
(pag. 39)
F2118108. Spre deosebire de atenolol, propranololul prezinta:

1. biotransformare hepatica ridicata
2. timp de injumatatire relativ mic
3. difuziune buna prin bariera hemato-encefalica
532
Rezidentiat 2004
4. efect asociat de tip chinidinic

5. efect asociat de tip alfa-adrenolitic
(pag. 34-35)
F2118109. Sunt beta adrenolitice lipofile:

1. metoprolol
2. timolol
3. propranolol
4. sotalol
5. atenolol
(pag. 34)
F2118110. Rezerpina poate produce urmatoarele reactii adverse:

1. hipotensiune arteriala ortostatica
2. constipatie
3. stari depresive
4. sindrom neurologic parkinsonian
5. retentie hidrosalina
(pag. 44)
F2118111. Precizati care dintre urmatoarele medicamente cu actiune la nivelul SNV, sunt
contraindicate in astmul bronsic:
1. timolol
2. atenolol
3. propranolol
4. fenoterol
5. salbutamol
(pag. 25, 41)
F2118112. Notati indicatiile terapeutice ale reserpinei:

1. hipertensiune arteriala, stadiul II
2. hipertensiune arteriala forme grave
3. boli psihiatrice - psihoze
4. boli psihiatrice - depresii
(pag. 44)
F2118113. Precizati mecanismele de actiune ale reserpinei:

1. neurosimpatolitic
2. epuizarea depozitelor granulare de noradrenalina si adrenalina
3. neuroleptic
4. blocheaza eliberarea a noradrenalinei din vezicule
5. depletia depozitelor de dopamina si serotonina
(pag. 27, 43-44)
F2118114. Precizati in ce boli asociate cu hipertensiunea arteriala sunt indicate beta-adrenolitice:

1. tahiaritmii cardiace
2. insuficienta cardiaca
4. insuficienta circulatorie periferica hipertona
5. astm bronsic
(pag. 39)
533
Rezidentiat 2004
F2118115. Notati substantele medicamentoase contraindicate la diabetici, datorita riscului de coma

hipoglicemica:
1. propranolol
2. atenolol
3. timolol
4. izoprenalina
5. adrenalina
(pag. 35, 36, 39, 41)
F2118116. Precizati contraindicatiile beta-adrenoliticelor neselective:

1. astm bronsic
2. bradicardie
4. diabet insipid
5. tahicardie
(pag. 38-39)
F2118117. Precizati beta-adrenoliticele contraindicate la bolnavii cu astm bronsic:

1. oxprenolol
2. timolol
3. propranolol
4. atenolol
5. metoprolol
(pag. 35,36,38,39)
F2118118. Precizati incadrarea farmacodinamica a prazosinului:

1. simpatolitic
2. alfa-1-adrenolitic
3. antihipertensiv
4. antiastmatic
5. antitahicardic
(pag. 32)
F2118119. Precizati in ce boli asociate cu hipertensiunea arteriala sunt indicate alfa-1 adrenolitice
chinazoline:
2. insuficienta cardiaca
4. astm bronsic
(pag. 33)
F2118120. Antagonizarea efectului antihipertensiv al clonidinei, apare la asociere cu:

1. guanetidina
2. tolazolina
3. beta-adrenolitice
5. captopril
(pag. 49)
F2218121. Care simpatolitice actioneaza stimuland receptorii alfa-2 presinaptici:

A. adrenalina
534
Rezidentiat 2004
2. tolazolina
3. clonidina
4. amfetamina
5. alfa metildopa
(pag. 26-49)
1. este un parasimpatomimetic
2. creste tensiunea arteriala
3. se contraindica in glaucom
4. produce sedare, somnolenta
5. la intrerupere brusca apare efect rebound
(pag. 26-49)
F2218123. Care sunt avantajele beta blocantelor cardioselective:

1. potenta mare
2. lipsa efectului rebound
3. sunt de ales la persoanele cu astm bronsic
4. se prefera la diabetici
5. nu au efecte chinidinice sau de tip simpatomimetic
(pag. 26-49)
F2218124. Care din derivatii de ergot au proprietati vasoconstrictoare:

1. ergotamina
3. nicergolina
4. dihidroergotamina
5. fentolamina
(pag. 26-49)
F2218125. Care alfa adrenolitice pot fi folosite in tulburari de circulatie periferica:

1. vincamina
2. nicergolina
3. isoxuprin
5. tolazolina
(pag. 26-49)
F2218126. Care dintre urmatoarele clase de medicamente poseda activitate alfa-adrenolitica?

1. Xantene.
2. Butirofenone.
3. Imidazoline.
4. Chinazoline.
5. Esteri ai acidului nitric.
(pag. 26)
F2218127. Dihidroergotoxina:
1. Este un amestec de dihidroergoalcaloizi.
2. Este derivatul hidrogenat al ergometrinei.
3. Are proprietati vasoconstrictoare.
5. Se conditioneaza sub forma de solutie pentru uz intern in preparatul Ergoceps.
535
Rezidentiat 2004
(pag. 29-30)
F2218128. Efectele care apar dupa administrarea ß-blocantelor sunt:

1. Efect inotrop pozitiv.
2. Efect inotrop negativ.
3. Cresterea debitului cardiac.
4. Reducerea debitului cardiac.
5. Reducerea necesarului de oxigen a inimii la effort.
(pag. 35)
F2218129. ß-blocantele au urmatoarele actiuni farmacoterapice:

1. Actiune antihipertensiva.
2. Actiune antianginoasa.
3. Actiune antiaritmica.
4. Actiune antiglaucomatoasa.
5. Actiune excitanta SNC.
(pag. 37,38)
F2218130. ß-blocantele neselective au urmatoarele dezavantaje:

1. Produc bronhoconstrictie si bronhospasm la astmatici.
2. Au efect proaritmogen.
3. Cresc presiunea intraoculara, sunt contraindicate in glaucom.
4. Produc vasoconstrictie cu tulburari ischemice periferice.
5. Pot fi administrate numai parenteral.
(pag. 36)
F2218131. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase sunt neurosimpatolitice?

1. Propranolol.
2. Reserpina.
3. Cimetidina.
4. Tolazolina.
5. Metildopa.
(pag. 41)
F2218132. Care dintre afirmatiile referitoare la clonidina sunt adevarate?

1. Este un ß-blocant neselectiv.
2. Are actiune antihipertensiva.
3. Se poate utiliza sub forma de clorhidrat sau tosilat.
4. Tosilatul de clonidina are durata de actiune mai lunga si este conditionat sub forma de preparate retard.
5. Are actiune diuretica.
(pag. 47,48)
F2218133. Moxonidina:
1. Este un agonist selectiv al receptorilor imidazolici presinaptici.
3. Este un ß-blocant.
4. Este utilizata ca antihipertensiv.
5. Este utilizata in insuficienta circulatorie cerebrala.
(pag. 47,49)
F2218134. Care dintre urmatoarele substante sunt alfa adrenolitice cu structura de chinazolina?
A. Fenoxibenzamina
536
Rezidentiat 2004
2. Fentolamina
3. Prazosin
4. Pindolol
5. Terazosin
(pag. 26)
1. Este un derivat de acid lisergic hidrogenat si acid nicotinic.
2. Prezinta efect vasodilatator prin mecanism musculotrop si alfa adrenolitic.
3. Este conditionata in produsul Sermion.
4. Este indicata in hipotensiune ortostatica.
5. Prezinta efecte favorabile in insuficienta circulatorie cerebrala si periferica.
(pag. 30)
F2218136. Prazosin este indicat in toate formele de hipertensiune, ca medicament de prima alegere
la pacientii care prezinta una dintre urmatoarele afectiuni asociate:
1. Hipercolesterolemie
2. Diabet
3. Astm bronsic
4. Insuficienta hepatica
5. Cardiopatie ischemica.
(pag. 32)
F2218137. Mentionati afirmatiile corecte:

1. Clonidina are actiune antihipertensiva.
2. Moxonidina este un agonist selectiv al receptorilor imidazolici presinaptici I-1.
3. Moxonidina creste eliberarea de noradrenalina.
4. Clonidina produce retentie hidro-salina.
5. Clonidina este contraindicata in glaucom
(pag. 47-49)
F2218138. Care dintre urmatorii compusi sunt beta adrenolitice pure?

1. Isoxuprin
2. Atenolol
3. Timolol
4. Izoprenalina
5. Adrenalina
(pag. 35)
F2218139. Care dintre urmatoarele substante sunt beta adrenolitice hidrofile?

1. Paracetamol
2. Atenolol
3. Sotalol
4. Metoprolol
5. Propranolol
(pag. 34)
F2218140. Care dintre urmatoarele efecte se intalnesc in cazul beta adrenoliticelor?

1. Sedare la nivel central
2. Influenteaza pozitiv toate functiile miocardului.
3. Reduc tahicardia datorata efortului si stresului.
4. Determina scaderea tensiunii arteriale.
537
Rezidentiat 2004
5. Cresc necesitatea de oxigen a inimii, la efort.

(pag. 35)
F2218141. Care dintre urmatoarele beta-adrenolitice sunt beta-1 selective?

1. Oxprenolol
2. Pindolol
3. Timolol
4. Atenolol
5. Metoprolol
(pag. 35)
F2218142. Care dintre urmatoarele indicatii sunt valabile in cazul beta-adrenoliticelor?

1. Hipertiroidism
2. Hipertensiune arteriala
3. Anxietate de stres
4. Glaucom
5. Bradicardie
(pag. 39)
F2218143. Care dintre urmatorii compusi pot fi incadrati in grupul neurosimpatoliticelor?

1. Clonidina
2. Propranolol
3. Alfa-metildopa
4. Reserpina
5. Ergotamina
(pag. 27)
F2318144. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru adrenolitice?

1. blocheaza receptorii alfa-adrenergici;
2. influenteaza metabolismul mediatorilor chimici;
4. impiedica eliberarea mediatorilor;
5. diminua actiunea simpatomimeticelor.
(pag. 26 - 49)

2. antihipertensiv;
3. produce hipotensiune ortostatica dupa prima doza;
4. creste trigliceridele;
5. nu se administreaza in sindromul Raynaud.
(pag. 26 - 49)
F2318146. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru beta-adrenolitice?

2. potenteaza efectul inotrop pozitiv al adrenalinei;
3. au actiune cronotrop negativa;
4. diminua formarea umorii apoase;
5. cresc presiunea intraoculara.
(pag. 26 - 49)
538
Rezidentiat 2004
1. propranolol;
2. atenolol;
3. metoprolol;
4. timolol;
5. oxprenolol.
(pag. 26 - 49)
F2318148. Care din urmatoarele indicatii terapeutice nu sunt corecte pentru propranolol?
2. ateroscleroza;
5. astm bronsic.
(pag. 26 - 49)
F2318149. Care din urmatoarele efecte adverse pot apare dupa propranolol?
1. stari depresive;
2. cresterea trigliceridelor;
3. tahicardie;
4. impotenta;
5. bronhoconstrictie.
(pag. 26 - 49)
F2318150. Care din urmatoarele caracteristici ale simpatoliticelor sunt corecte?

1. diminua sau impiedica efectele stimularii nervilor simpatici;
3. antagonizeaza actiunea adrenergicelor;
4. blocheaza receptorii adrenergici;
5. produc hipertensiune.
(pag. 26 - 49)
F2318151. Care din urmatoarele indicatii pentru propranolol sunt corecte?

4. astm bronsic;
5. astenie.
(pag. 26 - 49)
F2318152. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru rezerpina?

1. este un antiulceros;
2. impiedica recaptarea noradrenalinei;
3. este un antiparkinsonian;
4. are actiune hipotensiva;
5. are actiune simpatomimetica.
(pag. 26 - 49)

1. este alfa-1-adrenolitic;
2. este un parasimpatomimetic;
3. este un neurosimpatolitic;
4. este beta-2-adrenolitic;
539
Rezidentiat 2004
5. are actiune hipotensiva.

(pag. 26 - 49)

1. oxprenolol;
2. propranolol;
3. betaxolol;
4. atenolol;
5. metoprolol.
(pag. 26 - 49)
F2318155. Efecte de tip alfa-adrenolitic sunt:

1. vasodilatatie cu hipotensiune arteriala;
2. bradicardie reflexa;
3. reducerea debitului cardiac;
4. scaderea presiunii intraoculare;
5. mioza pasiva.
(pag. 26 - 49)
F2318156. Efecte de tip beta adrenolitic sunt:

1. vasodilatatia;
2. hipotensiunea arteriala;
3. scaderea secretiei de renina;
4. bronhodilatatia;
5. mioza.
(pag. 26 - 49)
F2318157. Beta-1 adrenoliticele selective sunt de ales la pacientii cu:

1. astm bronsic;
2. bradicardie;
3. insuficienta respiratorie;
4. tulburari ischemice periferice;
5. diabet.
(pag. 26 - 49)
F2318158. Beta-adrenoliticele se utilizeaza in farmacoterapie ca:

1. antihipertensive;
2. antianginoase;
3. antiaritmice;
4. tocolitice;
5. bronhodilatatoare.
(pag. 26 - 49)
F2518159. Notati substantele simpatolitice agonisti presinaptici alfa-2 sau/si imidazolici I-1
1. guanetidina
2. clonidina
3. reserpina
4. guanfacina
5. fentolamina
(pag. 47)
F2518160. Propranolol:
540
Rezidentiat 2004
1. este beta-adrenolitic selectiv beta-1

2. este beta-adrenolitic lipofil
3. are T1/2 relativ mic corelat direct cu biotransformarea hepatica
4. se excreta renal 90% in forma netransformata
5. are efect chinidinic mediu
(pag. 34-35-40)
F2518161. Care dintre urmatoarele afirmatii despre reserpina sunt adevarate ?

1. are T1/2 mare (cca. 10 zile) datorita circuitului enterogastric
2. are efecte neuroleptice la doze mai mici ca cele antihipertensive
3. poate produce deprimare tiroidiana si galactoree
4. este utila in sindrom parkinsonian si stari depresive
5. este indicata in tratamentul HTA si psihozelor
(pag. 43-44-45)
F2518162. Care dintre urmatoarele substante beta-adrenolitice au si efect de tip chinidinic

(anestezic local) ?
1. labetalol
2. propranolol
3. metoprolol
4. nadolol
5. timolol
(pag. 35)
F2518163. Profilul farmacocinetic al beta-adrenoliticelor hidrofile cuprinde:

1. absorbtie digestiva inalta
2. efect al primului pasaj hepatic nesemnificativ
3. biodisponibilitate per os redusa datorita coeficientului de absorbtie redus
4. excretie renala in forma netransformata
5. T1/2 relativ mic (3-5 h)
(pag. 34)
F2518164. Profilul farmacocinetic al beta-adrenoliticelor lipofile cuprinde:

1. absorbtie digestiva inalta
2. efect al primului pasaj hepatic ridicat
3. biodisponibilitate per os redusa
4. nu difuzeaza bariera hematoencefalica
5. T1/2 relativ mic
(pag. 34)
F2518165. Fenoxibenzamina:
1. este agonist alfa-2
2. este alfa-1 adrenolitic selectiv
3. determina hTA intensa
4. se utilizeaza de electie in insuficienta circulatorie periferica acuta de tip hipoton
5. se administreaza exclusiv i.v.
(pag. 30-31)
F2518166. Dihidroergotamina:
1. este ocitocic
2. are actiune venotonica
3. se utilizeaza in sindrom hipotensor ortostatic
541
Rezidentiat 2004
4. se utilizeaza in tulburari circulatorii periferice hipertone

5. se utilizeaza in tratamentul de fond al migrenei
(pag. 29)
F2518167. Dihidroergotoxina:
1. creste fluxul sanguin cerebral
2. se administreaza pe nemancate
3. in urgente se administreaza in perfuzie i.v.
4. amelioreaza memoria
5. se utilizeaza in tratamentul HTA cu valori ridicate
(pag. 29-30)
F2618168. Sunt antagonişti totali ai receptorilor opioizi, lipsiţi de acţiune analgezică:

1. Naloxona
2. Tramadol
3. Nalorfina
4. Buprenorfina
5. Naltrexona
(pag. 169)
F2618169. Care dintre afirmaţiile următoare este falsă?

1. Concentraţia crescută de ioni de Na conduce la o capacitate crescută de legare a agoniştilor
2. Concentraţia crescută de ioni de Na conduce la o capacitate crescută de legare a antagoniştilor
3. Concentraţia scăzută de ioni de Na conduce la o capacitate crescută de legare a agoniştilor
4. Concentraţia scăzută de ioni de Na conduce la o capacitate scăzută de legare a agoniştilor
5. Concentraţia scăzută de ioni de Na conduce la o capacitate crescută de legare a antagoniştilor
(pag. 169)
F2618170. Analgezicele morfinomimetice se caracterizează prin:

1. Lipsa metabolizării hepatice
2. Cleareance hepatic scăzut
3. Biodisponibilitate p.o. sub 5%
4. Dependenţă de mărimea debitului sanguin hepatic
5. Efect intens al primului pasaj hepatic pentru majoritatea morfinomimeticelor
(pag. 169)
F2618171. Supradozarea şi intoxicaţia acută cu morfinomimetice se caracterizează prin:

1. Midriază intensă, pupile fixe
2. Diaree, incontinenţă fecală
3. Mioză (cu excepţia petidinei)
4. Hipotensiune arterială, şoc
5. Respiraţie Cheyne Stokes, paralizia centrului respirator
(pag. 171-172)
F2618172. Tramadolul acţionează prin:

1. Inhibarea recaptării serotoninei
2. Stimularea receptorilor GABA-B
3. Inhibarea recaptării noradrenalinei, cu stimularea consecutivă a receptorilor alfa-2 presinaptici
4. Mecanism monoaminergic spinal
5. Acţiune agonistă slabă pe receptorii opioizi (miu, kappa, delta)
(pag. 174)
542
Rezidentiat 2004
F2618173. Sunt efecte centrale ale morfinomimeticelor:

1. Deprimarea centrului respirator bulbar
2. Deprimarea centrului tusei
3. Efectul constipant
4. Influenţarea centrului vomei
5. Analgezia
(pag. 170)
F2618174. Au acţiune antagonistă pe receptorii miu şi agonistă pe receptorii kappa:

1. Naltrexona
2. Nalbufina
3. Pentazocina
4. Metadona
5. Nalorfina
(pag. 168)
F2618175. Efectele morfinomimeticelor se explică la nivel molecular prin:

1. Scăderea activităţii adenilat ciclazei (printr-o proteină Gi)
2. Blocarea canalelor de calciu, cu scăderea influxului transmembranar de calciu
3. Deschiderea canalelor de potasiu, cu creşterea efluxului de potasiu
4. Stimularea activităţii fosfolipazei C
5. Stimularea guanilat ciclazei
(pag. 167)

543
Rezidentiat 2004
Tema nr. 19
Parasimpatomimetice si parasimpatolitice
BIBLIOGRAFIE:
F1219001. Care din următoarele substante este un parasimpatolitic bronhodilatator:

1. pirenzepina
2. sibutramina
3. adrenalina
4. ipratropiu
5. salbutamolul
(pag. 50-68)
F1219002. La nivelul ochiului parasimpatomimeticele produc:

1. midriază
2. scăderea presiunii intraoculare
3. cicloplegie
4. diminuarea reflexului cornean
5. contracţia muşchilor radiari ai irisului
(pag. 50-68)
F1319003. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru neostigmina?

1. este un anticolinesterazic reversibil;
2. este un anticolinesterazic ireversibil;
3. antagonizeaza efectele tubocurarinei;
4. potenteaza curarizantele depolarizante;
5. se indica in atonia intestinala.
(pag. 50 - 68)
F1319004. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru pilocarpina?

1. are efecte nicotinice;
2. produce hipersalivatie;
3. miotic;
4. scade presiune intraoculara;
5. eficace in glaucom.
(pag. 50 - 68)
F1319005. Care din urmatoarele efecte nu sunt de tip muscarinic?

2. mioza;
3. bradicardie;
4. hiposalivatie;
5. creste peristaltismul intestinal.
(pag. 50 - 68)
F1319006. Care din urmatoarele substante nu sunt parasimpatomimetice?
A. neostigmina;
544
Rezidentiat 2004
2. pilocarpina;
3. naproxen;
4. paraoxon;
5. metacolina.
(pag. 50 - 68)
F1419007. Care dintre următoarele afirmaţii este falsă:

1. atropina difuzează prin placentă şi în sângele fetal
2. T1/2 = 2-8 ore pentru atropină
3. scopolamina se utilizează în răul de mişcare
4. atropina este eficace în oftalmologie ca midriatic
5. ca efecte adverse atropina produce constipaţie, uscăciunea gurii, retenţie urinară
(pag. 65)
F1419008. Care dintre următoarele efecte nu este efect secundar parasimpatolitic al atropinei:
1. uscăciunea gurii
2. hiperplazia gingivală
3. constipaţia
4. retenţie urinară
5. tulburări de vedere
(pag. 66)
F1419009. Care dintre următoarele efecte secundare ale parasimpaticomimeticelor nu este de

tip muscarinic:
1. bradicardie
2. greţuri, vărsături
3. hiposecreţie salivară şi lacrimală
4. micţiuni frecvente
5. transpiraţie
(pag. 53)
F1419010. În care dintre următoarele situaţii atropina este strict contraindicată:

2. astm bronşic
3. glaucom
4. colici gastrointestinale
5. boală Parkinson
(pag. 67)
F1419011. În intoxicaţiile cu compuşi organofosforici antidotul este reprezentat de:

1. pilocarpina
2. timolol
3. fizostigmină
4. cafeina
5. reactivatorii de colinesterază
(pag. 57)
F1419012. Proprietăţile anticolinergice sunt întâlnite la toate clasele medicamentoase de mai jos
cu excepţia uneia. Care anume?
2. neuroleptice
3. antihistaminice
545
Rezidentiat 2004
4. antiinflamatoare nesteroidiene
5. antispastice ale tubului digestiv
(pag. 65)
F1519013. Ca bronhodilatator în astmul bronşic este indicat următorul compus parasimpatolitic:

1. eumidrina
2. butilscopolamina
3. propantelina
4. ipratropium
5. emeproniu
(pag. 63)
F1519014. Contraindicaţiile parasimpatomimeticelor sunt următoarele, cu excepţia:

1. astm bronşic
2. diaree
3. atonia intestinală
4. bloc atrioventricular
(pag. 53)
F1519015. Efectele secundare muscarinice sunt următoarele, cu excepţia:

1. bradicardie
3. hipersecreţie gastrică
4. stimularea musculaturii scheletice (fasciculaţii, tremor)
5. colici abdominale
(pag. 53)
F1519016. În intoxicaţia cu atropină apar următoarele manifestări, cu excepţia:

1. midriaza
2. tulburarea vederii
3. convulsii
5. bradicardie
(pag. 66)
F1519017. Pilocarpina se administrează în:

1. ulcer gastroduodenal
2. diaree
3. greţuri, vărsături
4. glaucom
(pag. 55)
F1519018. Următoarele substanţe sunt parasimpatomimetice cu acţiune directă, cu excepţia:

1. carbacol
2. metacolina
3. fizostigmina
4. betanecol
5. pilocarpina
(pag. 54)
546
Rezidentiat 2004
F1619019. Care dintre următoarele efecte nu este produs de atropină?

1. Relaxarea musculaturii netede intestinale
2. Scăderea secreţiei gastrice
3. Bronhodilataţie
4. Mioză
5. Stimularea respiraţiei prin mecanism central
(pag. 65-66)
F1619020. Emeproniul:
1. Se utilizează ca antiastmatic parasimpatolitic în aerosoli
2. Are acţiune antispastică la nivel urinar, fiind util în incontinenţa urinară cu hipertonie vezicală
3. Are acţiune de tip parasimpatomimetic, utilă în atonia intestinală postoperatorie
4. Poate produce ulceraţii esofagiene
5. Produce mioză, scade presiunea intraoculară
(pag. 68)
F1619021. Stimularea receptorilor nicotinici produce:

1. Activarea fosfolipazei C (printr-o proteină Gq)
2. Inhibarea activităţii colinesterazei
3. Deschiderea canalelor pentru cationi
4. Deschiderea canalelor pentru anioni
5. Stimularea activităţii adenilat-ciclazei (printr-o proteină Gs)
(pag. 51)
F1619022. Sunt anticolinergice utilizate ca bronhodilatatoare:

1. Fenoterolul
2. Terbutalina
3. Salmeterolul
4. Pirenzepina
5. Ipratropiu
(pag. 68)
F1619023. Sunt anticolinesterazice ireversibile:

1. Edrofoniu
2. Oxifenoniu
3. Piridostigmina
4. Fluostigmina
5. Neostigmina
(pag. 51)
F1619024. Sunt derivaţi cuaternari de amoniu:

1. Tropicamida
2. Oxifenciclimina
3. Propantelina
4. Pirenzepina
5. Scopolamina
(pag. 62)
F2119025. Precizati indicatia corecta pentru pilocarpina:

1. examenul fundului de ochi
2. colici gastro-intestinale
3. intoxicatia cu atropina
547
Rezidentiat 2004
4. intoxicatia cu derivati organofosforici

5. inhibarea hipersecretiei bronsice produsa de unele anestezice generale
(pag. 55)
F2119026. Alegeti contraindicatia parasimpatoliticelor:

1. glaucom
2. astm bronsic
3. diaree
4. bradicardie
5. ulcer gastro-duodenal
(pag. 64)
F2119027. Care efect secundar nu este de tip muscarinic:

1. arsuri epigastrice
2. ileus paralitic
3. mictiuni frecvente
4. dispnee
5. transpiratii
(pag. 53, 59)
F2119028. Care este indicatia terapeutica a neostigminei, bazata pe efect de tip nicotinic:
1. atonie intestinala postoperatorie
2. retentie urinara
3. enurezis nocturn
4. miastenia gravis
5. antidot in curarizarea cu suxametoniu
(pag. 59)
F2119029. Precizati incadrarea farmacodinamica a neostigminei:

1. anticolinesterazic
2. parasimpatomimetic direct
3. colinergic central
4. anticolinergic
5. parasimpatolitic
(pag. 62)
F2119030. Notati parasimpatoliticul ce are actiune stimulanta asupra sistemului nervos central (SNC):
1. atropina
2. scopolamina
3. propantelina
4. butilscopolamoniu
5. pirenzepin
(pag. 62)
F2119031. Contraindicatiile parasimpatoliticelor neselective ( tip atropina ) sunt urmatoarele,

cu exceptia:
1. glaucom
2. ileus paralitic
3. retentie urinara
4. constipatie atona
5. bradicardie sinusala
(pag. 64, 67)
548
Rezidentiat 2004
F2219032. Care din urmatoarele parasimpatomimetice au mecanism indirect de actiune:

1. paraoxonul
2. pilocarpina
3. emeproniu
4. suxametoniu
5. acetilcolina
(pag. 50-68)
F2219033. Parasimpatomimeticele se pot indica in:

1. diaree
2. miastenia gravis
4. intoxicatii cu curarizante depolarizante
5. ulcer gastro-duodenal
(pag. 50-68)
F2219034. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase au actiune acetilcolinomimetica directa?

1. Fizostigmina.
2. Neostigmina.
3. Paraoxon.
4. Pilocarpina.
5. piridostigmina
(pag. 54)
F2219035. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase parasimpatolitice sunt utilizate

ca antispastice urinare?
1. Ipratropiu.
2. Pirenzepina.
3. Emeproniu.
4. Propantelina.
5. Tropicamida.
(pag. 63)
F2219036. Care parasimpatolitice sunt folosite ca antiastmatice:

1. ipratropiu
2. salbutamol
3. telenzepina
4. teofilina
5. tropicamida
(pag. 50-68)
F2219037. Care antispastice au mecanism anticolinergic:

1. pitofenona
2. papaverina
3. butilscopolamina
4. neostigmina
5. metamizolul
(pag. 50-68)
F2319038. Care din urmatoarele efecte nu sunt de tip muscarinic?
2. mioza;
549
Rezidentiat 2004
3. bradicardie;
4. hiposalivatie;
5. creste peristaltismul intestinal.
(pag. 50 - 68)
F2319039. Care din urmatoarele substante nu sunt parasimpatomimetice?

1. neostigmina;
2. pilocarpina;
3. naproxen;
4. paraoxon;
5. metacolina.
(pag. 50 - 68)
F2319040. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru neostigmina?

2. este un anticolinesterazic ireversibil;
3. antagonizeaza efectele tubocurarinei;
4. potenteaza curarizantele depolarizante;
5. se indica in atonia intestinala.
(pag. 50 - 68)
F2319041. Care din urmatoarele afirmatii nu sunt corecte pentru pilocarpina?

1. are efecte nicotinice;
2. produce hipersalivatie;
3. miotic;
4. scade presiune intraoculara;
5. eficace in glaucom.
(pag. 50 - 68)
F2319042. Din punct de vedere farmacoterapeutic, parasimpatoliticele se incadreaza in

urmatoarele grupe, cu o singura exceptie:
1. antispastice digestive;
2. antispastice urinare;
3. hiposecretoare gastrice;
4. antiastmatice bronhodilatatoare;
5. antiglaucomatose.
(pag. 50 - 68)
F2519043. Notati care este substanta parasimpatolitica utilizata ca midriatic:

1. emeproniu
2. isopropamida
3. oxifenoniu
4. tropicamida
5. propantelina
(pag. 62)
F2519044. Farmacodinamia substantelor parasimpatolitice cuprinde:

1. deprimarea miocardului
2. cresterea secretiei glandelor bronsice
3. scaderea presiunii intraoculare
4. intarzierea golirii stomacului
5. cresterea secretiei gastrice de acid clorhidric
550
Rezidentiat 2004
(pag. 63-64)
F2519045. Notati efectele secundare nicotinice:

1. bradicardie
3. fasciculatii si hipertonie musculara
4. transpiratii
(pag. 53)
F2519046. Pilocarpina:
1. este acetilcolinomimetic sintetic
2. produce relaxarea muschiului ciliar
3. favorizeaza vederea de aproape
4. inhiba secretia glandelor exocrine
5. antagonizeaza efectele centrale ale atropinei
(pag. 54-55)
F2519047. Notati substanta cu actiune anticolinesterazica ireversibila:

1. neostigmina
2. piridostigmina
3. edrofoniu
4. ecotiofat
5. betanecol
(pag. 56)
F2519048. Notati substanta ce se utilizeaza in incontinenta urinara cu hipertonie vezicala:

1. eumidrina
2. emeproniu
3. hiosciamina
4. tropicamida
5. ipratropium
(pag. 64-67)
F2619049. Aminofenazona are un nucleu structural care derivă de la:

1. p-aminofenol
2. Izochinolină
3. Pirazolonă
4. Pirazolidindionă
5. Chinolină
(pag. 176)
F2619050. Posologia acidului acetilsalicilic care conferă un efect uricozuric este:

1. 0,5 g/ zi
2. 6-8 g/zi
3. 100 mg/zi
4. 2 g/zi
5. 0,5 g la două zile
(pag. 179)
F2619051. Tropismul farmacotoxicologic reprezentat de reacţiile adverse în cazul acidului
acetilsalicilic se manifestă la nivelul:
A. Aparatului respirator – bronhoconstricţie
551
Rezidentiat 2004
2. Uterului - creşterea tonusului miometrului prin inhibarea sintezei prostaglandinelor

3. SNC- deprimare, efect anxiolitic
4. Analizatorilor – discromatopsie, ageuzie
5. Sângelui – antiagregant plachetar la dozele foarte mari antiinflamatoare
(pag. 179)
F2619052. Metabolitul aminofenazonei cu eliminare renală care simulează hematuria este:

1. Acidul saliciuric
2. Acidul gentisic
3. Acid rubazonic
4. Acidul pipemidic
5. Acetilaminofenazona
(pag. 176)
F2619053. Care dintre următoarele afirmaţii privind paracetamolul este falsă?

1. Este metabolitul activ al fenacetinei
2. Are acţiune meţemoglobinizantă, evidentă mai ales la indivizii cu deficit de NADH-meţemoglobin-reductază
3. Are acţiune antiinflamatoare
4. Are efect analgezic şi antipiretic moderat
5. Prezintă toxicitate hepatică, poate produce citoliză la doze mari
(pag. 180-181)
F2619054. În intoxicaţia acută cu paracetamol, se poate utiliza ca antidot specific:

1. Dimercaptopropanolul
2. Disulfiramul
3. Acetilcisteina
4. Ketoconazolul
5. Fenacetina
(pag. 181)
F2619055. Dintre următoarele efecte, nu caracterizează aminofenazona:

1. Efect analgezic
2. Efect antipiretic
3. Efect antiinflamator moderat
4. Efect antispastic musculotrop
5. Efect antiagregant plachetar
(pag. 180)
F1219056. Anticolinergicele se pot indica in:

1. glaucom
2. astm bronsic
3. miastenia gravis
4. constipatie atona
5. voma din raul de miscare
(pag. 50-68)
F1219057. Anticolinesterazicele se utilizeaza:
1. in tratamentul glaucomului
2. antidot in supradozarea curarizantelor depolarizante
552
Rezidentiat 2004
3. ca antispastice
4. in miastenia gravis
5. in Parkinson
(pag. 50-68)
F1219058. Atropina:
1. produce hiposecretie salivara cu uscaciunea gurii
2. este un protector al mucoasei gastrice
3. se indica in glaucom sub forma de colir 1%
4. produce midriaza insotita de cicloplegie
5. creste peristaltismul tubului digestiv
(pag. 50-68)
F1219059. Care din afirmatii sunt adevarate:

1. atropina poate fi administrata in preanestezie
2. tropicamida este folosita ca antispastic
3. pirenzepinul actioneaza selectiv pe secretia gastrica
4. emeproniul se foloseste in retentie urinara
5. ipratropiul este indicat in astmul bronsic
(pag. 50-68)
F1219060. Care parasimpatolitice se folosesc in oftalmologie:

1. pilocarpina
2. acetazolamida
3. tropicamida
4. atropina
5. timololul
(pag. 50-68)
F1219061. In ce priveşte anticolinesterazicele:

1. ele au acţiune parasimpatomimetica
2. blochează colinesteraza întotdeauna ireversibil
3. se pot folosi în diagnosticul şi tratamentul miasteniei gravis
4. se pot folosi în tratamentul glaucomului
5. se indică în tratamentul Parkinsonului
(pag. 50-68)
F1219062. In grupa anticolinesterazicelor:

1. neostigmina este un anticolinesterazic usor reversibil
2. neostigmina se utilizeaza in atonii intestinale
3. unii derivati organo-fosforici pot fi folositi in tratamentul glaucomului
4. neostigmina este antidotul curarizantelor depolarizante
5. edrofoniul este contraindicat in miastenia gravis.
(pag. 50-68)
F1219063. La nivelul aparatului respirator atropina:

1. creşte secreţia glandelor căilor respiratorii
3. reduce spasmul laringian indus de anestezicele generale
4. se poate indica în astmul bronşic
5. deprimă respiraţia când centrul respirator este uşor deprimat
(pag. 50-68)
553
Rezidentiat 2004
F1219064. Parasimpatoliticele produc:

1. relaxarea musculaturii netede digestive
2. retentie urinara
3. hiposecretie a glandelor exocrine
4. mioza
(pag. 50-68)
F1219065. Parasimpatomimeticele produc:

1. bronhodilatatie
2. scaderea secretiilor glandelor exocrine
3. contractia musculaturii netede digestive
4. mioza
5. bradicardie
(pag. 50-68)
F1219066. Parasimpatomimeticele produc:

1. bronhodilatatie
2. bradicardie
3. cresterea presiunii intraoculare
5. miastenia gravis
(pag. 50-68)
F1219067. Proprietati anticolinergice pot avea:

1. antidepresivele triciclice
2. neurolepticele
3. penicilinele
4. antihistaminicele H1
5. antiinflamatoarele nesteroidiene
(pag. 50-68)
F1219068. Reacţiile adverse ce pot fi produse de parasimpatolitice sunt:

1. cicloplegie
2. constipaţie
3. sialoree
4. bronhoconstricţie
5. incontinenţă urinară
(pag. 50-68)
F1319069. Care din afirmatiile privind domeniul colinergic sunt false?

1. acetilcolina este un mediator colinergic;
2. receptorii muscarinici se gasesc in sinapsele neuroefectoare somatice;
3. receptorii nicotinici se gasesc la nivelul sinapselor ganglionare;
4. sinapsele ganglionare din sistemul simpatic sunt sinapse adrenergice;
5. stimularea parasimpatica creste secretia glandelor exocrine.
(pag. 50 - 68)
F1319070. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru atropina?
1. este un alcaloid;
2. produce uscaciunea gurii;
554
Rezidentiat 2004
3. scade presiunea intraoculara;

4. produce cicloplegie;
5. deprima SNC.
(pag. 50 - 68)
F1319071. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru parasimpatolitice?

1. sunt antagonisti;
2. blocheaza receptorii muscarinici;
3. inhiba miocardul;
4. au actiune miotica;
5. sunt antispastice.
(pag. 50 - 68)
F1319072. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru parasimpatomimetice?

1. sunt agonisti;
3. activeaza receptorii muscarinici;
4. blocheaza receptorii nicotinici;
5. inhiba acetilcolinesteraza.
(pag. 50 - 68)
F1319073. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru pirenzepin?

1. antihistaminic H2;
2. anticolinergic selectiv;
3. inhibitor al pompei de protoni;
4. inhiba secretia gastrica;
5. se indica in sindromul Zollinger-Ellison.
(pag. 50 - 68)
F1319074. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru scopolamina?

1. stimuleaza SNC;
2. midriaza;
3. activa in parkinsonism;
4. eficace in raul de miscare;
5. se indica in glaucom.
(pag. 50 - 68)
F1319075. Care din urmatoarele efecte sunt de tip muscarinic?

1. bronhospasm;
2. bradicardie;
3. hiposecretie salivara;
4. colici abdominale;
5. mioza.
(pag. 50 - 68)
F1319076. Care din urmatoarele efecte sunt de tip parasimpatolitic?

1. hipersecretia glandelor;
2. scaderea peristaltismului digestiv;
3. midriaza;
4. au efecte muscarinice;
5. stimulator cardiac.
(pag. 50 - 68)
555
Rezidentiat 2004
F1319077. Care din urmatoarele substante sunt parasimpatolitice?

1. pirenzepina;
2. scopolamina;
3. propantelina;
4. carbamazepina;
5. fenitoina.
(pag. 50 - 68)
F1319078. Care dintre afirmatiile privind farmacologia atropinei nu sunt adevarate?

1. este un agonist;
2. scade secretia salivara;
3. produce midriaza;
4. relaxeaza musculatura neteda;
5. scade presiune intraoculara.
(pag. 50 - 68)
F1319079. Care dintre afirmatiile privind farmacologia neostigminei sunt adevarate?

2. are efecte antimuscarinice;
3. se recomanda in atonia intestinala;
4. este antidot al curarei;
5. are un atom de azot cuaternar, deci se absoarbe foarte bine din tubul digestiv.
(pag. 50 - 68)
F1419080. Efectele colinergice de tip muscarinic constau în:

1. mioză la nivelul muşchilor circulari ai irisului
2. stimularea SNC
3. creşterea secreţiei de adrenalină
4. relaxarea sfincterelor tubului digestiv
5. hipersecreţia glandelor endocrine
(pag. 52)
F1419081. În preanestezie pentru inhibarea hipersecreţiei bronşice produsă de unele

anestezice generale se utilizează:
1. atropina
2. scopolamina
3. fizostigmina
4. pilocarpina
5. metacolina
(pag. 67)
F1419082. Pilocarpina:
1. este indicată în glaucom
2. scade secreţia glandelor salivare producând uscăciunea gurii
3. la nivelul ochiului produce midriază
4. se indică în intoxicaţia cu atropină
5. forma de prezentare este Pilocarpină colir 1‰ care se administrează: 1 picătură x 4-6/zi
(pag. 55)
F1419083. Scopolamina:
1. se prezintă sub formă de colir 1%
2. are efectele parasimpatolitice ale atropinei, dar de intensitate mai mare şi durată mai scurtă
556
Rezidentiat 2004
3. suferă hidroliză enzimatică hepatică, la ester

4. se utilizează în răul de mişcare
5. este contraindicată în Parkinsonul postencefalitic
(pag. 67)
F1519084. Anticolinesterazicele ireversibile:

1. sunt Neostigmina şi Piridostigmina
2. sunt derivaţi organofosforici
3. au durata de acţiune scurtă
4. sunt utilizate în glaucom
5. acţiunea lor este reversibilă în prezenţa obidoximei
(pag. 60, 61)
F1519085. Atropina determină:

1. hipersecreţie salivară
2. uscăciunea gurii şi greutate în deglutiţie
3. creşterea presiunii intraoculare
4. mioză
5. stimularea musculaturii vezicii urinare
(pag. 65, 66)
F1519086. Atropina este indicată în:

1. glaucom
2. hipersialie
3. spasme şi colici gastrointestinale
5. ileus paralitic
(pag. 67)
F1519087. Care dintre următorii compuşi sunt parasimpatomimetice cu acţiune directă?

1. carbacol
2. fizistigmina
3. pilocarpina
4. neostigmina
5. betanecol
(pag. 54)
F1519088. Neostigmina se administrează în:

2. Parkinson
3. miastenia gravis
4. astm bronşic
5. glaucom
(pag. 59)
F1519089. Neostigmina:
1. se absoarbe foarte bine per os
2. se administrează în atonia musculară postoperatorie
3. este contraindicată în glaucom
4. este antidot anticurarizant pentru antagonizarea curarizantelor antidepolarizante
5. este derivat organofosforic
(pag. 59)
557
Rezidentiat 2004
F1519090. Parasimpatomimeticele cu acţiune indirectă (anticolinesterazice) sunt indicate în:

1. intoxicaţia prin curarizante depolarizante (tip suxametoniu)
2. intoxicaţia prin curarizante antidepolarizante (tip tubocurarina)
3. diagnosticul şi tratamentul miasteniei gravis
4. atonie intestinală
(pag. 57)
F1519091. Reacţiile adverse la administrarea de atropină sunt:

1. constipaţie
2. hipersalivaţie
3. uscăciunea gurii
4. enurezis nocturn
(pag. 66)
F1519092. Scopolamina este:

1. parasimpatolitic
2. parasimpatomimetic
3. utilizată în boala Parkinson
4. indicată în glaucom
5. utilizată în tratamentul răului de mişcare
(pag. 67)
F1619093. Care dintre afirmaţiile privind hidroliza esterilor colinei este falsă?
1. Acetilcolina este hidolizată extrem de rapid
2. Carbaminoil-esterii sunt rezistenţi la hidroliză şi au timp de înjumătăţire lung
3. Metacolina este hidrolizată lent
4. Esterii de tip carbaminoil ai colinei sunt hidrolizaţi relativ rapid, având efecte de durată scurtă
5. Acetil-esterii colinei nu sunt hidrolizaţi de către colinesterază
(pag. 54)
F1619094. Care dintre afirmaţiile următoare privind atropina este adevărată?

1. La indivizii cu tonus vagal normal, atropina produce tahicardie şi hipertensiune arterială slabă
2. La indivizii cu tonus vagal normal, atropina produce bradicardie şi hipotensiune arterială slabă
3. La indivizii cu tonus vagal crescut, atropina produce bradicardie şi hipotensiune arterială slabă
4. La indivizii cu tonus vagal crescut, atropina produce tahicardie şi hipertensiune arterială slabă
5. Acţiunea anticolinergică centrală este utilă în tratamentul bolii Parkinson
(pag. 66)
F1619095. În practica medicală, parasimpatoliticele sunt utilizate pentru următoarele efecte:

1. Miotic (în glaucom)
2. Midriatic (examenul fundului de ochi)
3. Antispastic
4. Antisecretor (în ulcerul gastric)
5. Stimulator al contracţiei musculaturii striate (în miastenia gravis)
(pag. 64)
1. Se absoarbe bine oral şi are difuziune tisulară foarte bună (inclusiv la nivel central)
2. Este utilă în atonia intestinală, constipaţia atonă
558
Rezidentiat 2004
3. Se utilizează pentru diagnosticarea şi în tratamentul miasteniei gravis

4. Antagonizează acţiunea curarizantelor de tip depolarizant
5. Este contraindicată în astm bronşic
(pag. 59)
F1619097. Sunt efecte de tip muscarinic:

1. Contracţia muşchiului circular al irisului
2. Contracţia muşchiului radial al irisului
3. Contracţia musculaturii netede digestive
4. Erecţia
5. Ejacularea
(pag. 52)
F1619098. Sunt efecte de tip nicotinic:

1. Contracţia musculaturii striate
2. Relaxarea musculaturii netede
3. Stimularea SNC
4. Eliberarea de adrenalină de către medulosuprarenală
5. Stimularea contracţiei miocardice
(pag. 52)
F1619099. Sunt efecte secundare ale medicaţiei muscarinice:

1. Bronhoconstricţia, dispneea
2. Rinoreea
3. Retenţia de urină
4. Hipersecreţia gastrică
5. Uscăciunea gurii
(pag. 53)
F1619100. Sunt efecte secundare de tip nicotinic:

1. Accelerarea tranzitului intestinal, diareea
2. Stimularea SNC
3. Hipersalivaţia
4. Creşterea frecvenţei micţiunilor
5. Contracţiile fasciculare ale musculaturii straite
(pag. 53)
F1619101. Sunt sisteme de mesageri secunzi activate prin stimularea receptorilor M1 şi M3 colinergici:
1. Ionii de calciu
2. Inozitoltrifosfatul
3. AMPc
4. Diacilglicerolul
5. GMPc
(pag. 51)
F2119102. Parasimpatomimeticele pot produce urmatoarele efecte secundare muscarinice:

1. hipersecretie gastrica, cu arsuri epigastrice
4. uscaciunea gurii
5. stimularea musculaturii scheletice
(pag. 53)
559
Rezidentiat 2004
F2119103. Dupa administrare in sacul conjunctival, pilocarpina produce:

1. mioza pasiva, prin relaxarea muschiului radiar al irisului
2. mioza activa, prin contractia muschiului circular al irisului
3. scaderea presiunii intraoculare datorita reducerii secretiei de umoare apoasa
4. scaderea presiunii intraoculare datorita cresterii drenarii umorii apoase
5. relaxarea muschiului ciliar, cu favorizarea vederii la distanta
(pag. 55)
F2119104. Sunt parasimpatomimetice directe:

1. pilocarpina
2. neostigmina
3. piridostigmina
4. fizostigmina
5. carbacol
(pag. 50-51)
F2119105. Despre neostigmina sunt valabile afirmatiile:

1. are o biodisponibilitate redusa per os, deoarece are o structura polara
2. doza per os este de doua ori mai mare decat doza injectabila
3. este contraindicata in parkinson
4. este indicata in miastenia gravis
5. potenteaza curarizantele antidepolarizante
(pag. 58-59)
F2119106. Precizati care sunt efectele parasimpatoliticelor la nivelul aparatului digestiv:

1. relaxarea sfincterului anal, cu diaree
2. relaxarea vezicii biliare
3. relaxarea muschilor netezi gastrici
4. hipersecretie salivara
5. hiposecretie gastrica
(pag. 52, 63)
F2119107. Atropina prezinta urmatoarele efecte centrale:

1. este deprimanta SNC, la doze mari
2. inhiba centrul respirator bulbar, la doze terapeutice, cu deprimare respiratorie
3. stimuleaza centrul vagal bulbar, cu bradicardie si hipotensiune slaba
4. este anticolinergica, cu utilitate in tratamentul intoxicatiilor cu anticolinesterazice
5. in cazul intoxicatiei, pot aparea hipertermie, agitatie, delir, convulsii, moarte
(pag. 66)
F2119108. Comparativ cu atropina, scopolamina prezinta:

1. efecte parasimpatolitice de intensitate mai mica
2. stimularea mai intensa a centrului respirator
3. efect anticolinergic central, mai intens decat atropina pe tremor
4. efect inhibitor SNC, la doze mici
5. actiune antiglaucomatoasa mai redusa
(pag. 67)
F2119109. Despre emepronium sunt corecte afirmatiile:
1. este un antispastic digestiv
2. este un bronhodilatator
560
Rezidentiat 2004
3. este un antispastic urinar

4. este iritant puternic al mucoasei esofagiene
5. se administreaza in astm bronsic sub forma de aerosoli
(pag. 68)
F2119110. Precizati indicatiile terapeutice ale neostigminei, bazate pe efectele de tip muscarinic:
1. atonia intestinala postoperatorie
2. antidot anticurarizant
3. retentia urinara postoperatorie
4. miastenia gravis
5. diagnosticul miasteniei
(pag. 59)
F2119111. Notati indicatiile terapeutice ale neostigminei bazate pe actiunea la nivelul placii motorii:
1. antidot in curarizarea cu tubocurarina
2. miastenia gravis
3. diagnosticul miasteniei
4. atonia intestinala postoperatorie
5. retentia urinara
(pag. 59)
F2119112. Notati efectele farmacodinamice ale anticolinesterazicelor:

2. cresterea tonusului muschilor intestinali
3. cresterea tonusului muschilor vezicii urinare
4. relaxarea muschilor striati
5. stimularea SNC
(pag. 51-53)
F2119113. Precizati contraindicatiile parasimpatomimeticelor cu mecanism direct:

1. ulcer gastro - duodenal
2. astm bronsic
4. glaucom
5. tahicardie
(pag. 53)
F2119114. Notati actiunile parasimpatoliticelor la nivelul ochiului:

1. midriaza pasiva
2. cresterea tensiunii intraoculare
3. cicloplegie
4. midriaza activa
5. actiune antiglaucomatoasa
(pag. 64)
F2119115. Notati simptomele intoxicatiei cu atropina:

1. midriaza activa
2. tulburarea vederii pentru aproape
3. retentie urinara
4. hipertermie
5. delir
(pag. 66)
561
Rezidentiat 2004
F2119116. Profilul farmacodinamic al pilocarpinei se caracterizeaza prin urmatoarele:

1. hipersalivatie
2. hipersudoratie
4. hipomotilitate digestiva
5. mioza activa
(pag. 54.55)
F2119117. Notati medicamentele care potenteaza efectele parasimpatoliticelor:

1. antiparkinsoniene anticolinergice
3. anticolinesterazice
4. fenotiazine neuroleptice
5. fenotiazine antihistaminice
(pag. 55)
F2119118. Actiunile atropinei la nivelul aparatului digestiv, sunt:

1. cresterea tonusului si peristaltismului
2. hiposecretie salivara
3. antispastic intens
4. hiposecretie gastrica slaba
5. cresterea tranzitului intestinal
(pag. 65)
F2119119. Parasimpatolitice cu efect antispastic urinar intens, sunt:

1. isopropamida
2. pirenzepin
3. emepronium
4. ipratropium
5. eumidrina
(pag. 62, 63)
F2219120. Parasimpatomimeticele:
1. cresc secretia salivara
2. produc bradicardie
3. scad tonusul musculaturii netede
4. produc midriaza
5. produc contractia detrusorului
(pag. 50-68)
F2219121. Reactiile adverse produse de parasimpatomimetice sunt:

1. dispnee
3. retentie urinara
5. tahicardie
(pag. 50-68)
F2219122. Care compusi pot fi utilizati in tratamentul glaucomului:
1. atropina
2. pilocarpina
562
Rezidentiat 2004
3. clonidina
4. timololul
5. acetazolamida
(pag. 50-68)
F2219123. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase au actiune anticolinesterazica ?

1. Metacolina.
2. Fizostigmina.
3. Neostigmina.
4. Paraoxon.
5. Carbacolina.
(pag. 51)
F2219124. Care dintre urmatoarele efecte sunt datorate parasimpatomimeticelor?

1. Relaxarea musculaturii netede gastrointestinale.
2. Bronhodilatatie.
3. Midriaza cu cresterea presiunii intraoculare.
4. Stimularea tonusului si peristaltismului intestinal, relaxarea sfincterelor.
5. Mioza, scaderea presiunii intraoculare.
(pag. 52)
F2219125. Care dintre afirmatiile referitoare la Pilocarpina sunt adevarate?

1. Este un parasimpatomimetic direct.
2. Este un anticolinesterazic.
3. Produce scaderea secretiilor glandelor exocrine inclusiv salivara si sudorala.
4. Este indicata in glaucom.
5. Poate fi utilizata in intoxicatia cu atropina.
(pag. 54,55)
F2219126. Care dintre urmatoarele indicatii terapeutice apartin neostigminei?

1. Glaucom.
2. Astm bronsic.
3. Stari de atonie intestinala.
4. Miastenia gravis.
5. Boala Parkinson.
(pag. 59)
F2219127. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt corecte?

1. Anticolinesterazicele ireversibile au durata scurta de actiune.
2. Anticolinesterazicele ireversibile au durata lunga de actiune.
3. Actiunea anticolinesterazicelor ireversibile devine reversibila in prezenta activatorilor de colinesteraza
de tipul obidoximei.
4. Anticolinesterazicele ireversibile se utilizeaza exclusiv local in glaucom.
5. Paraoxonul este un anticolinesterazic ireversibil.
(pag. 60,61)
F2219128. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase au actiune parasimpatolitica?

1. Tropicamida.
2. Nafazolina.
3. Emeproniu.
4. Ipratropiu.
5. Atenolol.
563
Rezidentiat 2004
(pag. 62)
F2219129. Efectele datorate parasimpatoliticelor sunt:

1. Reducerea secretiei gastrice de acid clorhidric.
2. Relaxarea musculaturii netede bronsice.
3. Bronhospasm.
4. Hipersecretia glandelor salivare.
5. Diminuarea tonusului si peristaltismului gastro-intestinal, efect antispastic la acest nivel.
(pag. 63,64)
F2219130. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate?

1. Atropina este un ester al tropinei.
2. Atropina este un racemic format din d si l hiosciamina.
3. Atropina este forma levogira, mai activa a hiosciaminei.
4. Atropina se utilizeaza sub forma de sulfat.
5. Atropina nu prezinta proprietati antispastice.
(pag. 65)
F2219131. Care dintre urmatorii compusi se incadreaza in clasa parasimpatomimeticelor directe?

1. Pilocarpina
2. Atropina
3. Metacolina
4. Carbacol
5. Fisostigmina
(pag. 54)
F2219132. Care dintre urmatorii compusi actioneaza ca anticolinesterazice reversibile?

1. Paraoxon
2. Scopolamina
3. Neostigmina
4. Terazosin
5. Piridostigmina
(pag. 58-59)
F2219133. Care dintre urmatoarele substante sunt parasimpatomimetice de origine naturala?

1. Hiosciamina
2. Ergotamina
3. Pilocarpina
4. Fizostigmina
5. Metacolina
(pag. 50,58)
F2219134. Care dintre urmatoarele efecte sunt caracteristice parasimpatomimeticelor?

1. La nivel bronsic produc bronhodilatatie.
2. Stimuleaza secretia gastrica acida.
3. Determina scaderea tensiunii arteriale.
4. Produc midriaza prin contractia muschiului neted circular al irisului.
5. Determina contractia vezicii urinare.
(pag. 52-53)
F2219135. Parasimpatomimeticele sunt contraindicate in:
A. Astm bronsic
564
Rezidentiat 2004
2. Constipatie
3. Ulcer gastro-intestinal
5. Bradicardie.
(pag. 53)
F2219136. Care dintre urmatoarele substante sunt de origine naturala si au efect parasimpatolitic?
1. Scopolamina
2. Arecolina
3. Atropina
4. Pirenzepina
5. Ipratropiu
(pag. 62)
F2219137. Parasimpatoliticele produc urmatoarele efecte:

1. Relaxeaza musculatura neteda viscerala
2. Contracta musculatura bronsica
3. Cresc secretiile gastrice
4. Stimuleaza miocardul
5. Scad secretia salivara
(pag. 63-64)
F2219138. Indicati afirmatiile corecte:

1. Pilocarpina se utilizeaza ca antispastic in colici abdominali
2. In enurezis nocturn se indica propantelina.
3. Bromura de ipratropiu se indica in astmul bronsic.
4. In cercetarea fundului de ochi se foloseste noradrenalina.
5. Emepronium este indicat in incontinenta urinara.
(pag. 64)
F2219139. Atropina:
1. Este un alcaloid, ce se gaseste sub forma izomerului levogir.
2. Este un ester al tropinei.
3. Are actiune midriatica, fiind utilizat in glaucom.
4. Se utilizeaza preoperator pentru a inhiba hipersecretia bronsica produsa de unele anestezice generale.
5. Este conditionata sub forma de fiole, colir.
(pag. 65)
F2219140. Pirenzepina:
1. Este un compus cu structura triciclica.
2. Prezinta o selectivitate hiposecretorie gastrica.
3. Este conditionat in produsul Axid fiole.
4. Se poate asocia cu AINS pentru a preveni leziunile gastroduodenale.
5. Actioneaza prin mecanism parasimpatomimetic
(pag. 68)
F2219141. Parasimpatoliticele:
1. relaxeaza musculatura neteda digestiva
2. relaxeaza muschii ciliari
3. stimuleaza secretia gastrica
4. intarzie golirea stomacului
5. cresc presiunea intraoculara
565
Rezidentiat 2004
(pag. 50-68)
F2219142. Pirenzepina:
1. este un antispastic musculotrop
2. scade secretia gastrica
3. are efect anticolinergic
4. actioneaza selectiv pe receptorii M2
5. se indica in ulcerul gastric si duodenal
(pag. 50-68)
F2219143. Atropina:
1. este esterul tropinei forma cis
2. are actiune antiparkinsoniana
3. deprima respiratia
4. se poate utiliza in preanestezie
5. este o substanta puternic activa
(pag. 50-68)
F2319144. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru parasimpatomimetice?

1. sunt agonisti;
3. activeaza receptorii muscarinici;
4. blocheaza receptorii nicotinici;
5. inhiba acetilcolinesteraza.
(pag. 50 - 68)
F2319145. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru parasimpatolitice?

2. blocheaza receptorii muscarinici;
3. inhiba miocardul;
4. au actiune miotica;
5. sunt antispastice.
(pag. 50 - 68)
F2319146. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru atropina?

1. este un alcaloid;
2. produce uscaciunea gurii;
3. scade presiunea intraoculara;
4. produce cicloplegie;
5. deprima SNC.
(pag. 50 - 68)
F2319147. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru scopolamina?

1. stimuleaza SNC;
2. midriaza;
3. activa in parkinsonism;
4. eficace in raul de miscare;
5. se indica in glaucom.
(pag. 50 - 68)
F2319148. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru pirenzepin?
A. antihistaminic H2;
566
Rezidentiat 2004
2. anticolinergic selectiv;
3. inhibitor al pompei de protoni;
4. inhiba secretia gastrica;
5. se indica in sindromul Zollinger-Ellison.
(pag. 50 - 68)
F2319149. Care din urmatoarele efecte sunt de tip parasimpatolitic?

1. hipersecretia glandelor;
2. scaderea peristaltismului digestiv;
3. midriaza;
4. au efecte muscarinice;
5. stimulator cardiac.
(pag. 50 - 68)
F2319150. Care din afirmatiile privind domeniul colinergic sunt false?

1. acetilcolina este un mediator colinergic;
2. receptorii muscarinici se gasesc in sinapsele neuroefectoare somatice;
3. receptorii nicotinici se gasesc la nivelul sinapselor ganglionare;
4. sinapsele ganglionare din sistemul simpatic sunt sinapse adrenergice;
5. stimularea parasimpatica creste secretia glandelor exocrine.
(pag. 50 - 68)
F2319151. Care dintre afirmatiile privind farmacologia neostigminei sunt adevarate?

2. are efecte antimuscarinice;
3. se recomanda in atonia intestinala;
4. este antidot al curarei;
5. are un atom de azot cuaternar, deci se absoarbe foarte bine din tubul digestiv.
(pag. 50 - 68)
F2319152. Care dintre afirmatiile privind farmacologia atropinei nu sunt adevarate?

1. este un agonist;
2. scade secretia salivara;
3. produce midriaza;
4. relaxeaza musculatura neteda;
5. scade presiune intraoculara.
(pag. 50 - 68)
F2319153. Care din urmatoarele substante sunt parasimpatolitice?

1. pirenzepina;
2. scopolamina;
3. propantelina;
4. carbamazepina;
5. fenitoina.
(pag. 50 - 68)
F2319154. Care din urmatoarele efecte sunt de tip muscarinic?

1. bronhospasm;
2. bradicardie;
3. hiposecretie salivara;
4. colici abdominale;
5. mioza.
567
Rezidentiat 2004
(pag. 50 - 68)
F2319155. Se indica in oftalmologie, ca antiglaucomatose:

1. pilocarpina;
2. atropina;
3. fizostigmina;
4. carbacolul;
5. tropicamida.
(pag. 50 - 68)
F2319156. Reprezinta contraindicatii ale neostigminei:

1. astmul bronsic;
2. miastenia gravis;
3. retentia urinara;
4. ulcer gastro-intestinal;
5. supradozarea curarizantelor depolarizante.
(pag. 50 - 68)
F2319157. Care sunt efecte antimuscarinice?

1. stimularea miocardului, prin cresterea tonusului simpatic;
2. midriaza pasiva;
3. bronhodilatatia;
4. hiposecretia glandelor exocrine;
5. midriaza activa.
(pag. 50 - 68)
F2319158. Parasimpatomimeticele produc la nivelul ochiului:

1. mioza;
2. cresterea presiunii intraoculare;
3. cicloplegie, cu tulburarea vederii pentru aproape;
4. midriaza;
5. scaderea presiunii intraoculare.
(pag. 50 - 68)
F2519159. Indicatiile terapeutice pentru atropina sunt:

2. boala Parkinson
3. preanestezie
4. epilepsie
5. tahicardie paroxistica supraventriculara
(pag. 67)
F2519160. Scopolamina:
1. este inhibitor SNC la doze mici
2. se utilizeaza in preanestezie in asociere cu atropina
3. este indicata in boala Parkinson
4. este antidot anticurarizant
5. este miorelaxant
(pag. 67)
F2519161. Pirenzepin:
A. blocheaza receptorii M2 si M3 din muschii netezi si glande exocrine
568
Rezidentiat 2004
2. blocheaza receptorii M1 din ganglionii parasimpatici intramurali din plexul mezenteric

3. realizeaza in special bronhodilatatie
4. are selectivitate hiposecretoare gastrica
5. este utilizat de electie in enurezis
(pag. 68)
F2519162. Notati afirmatiile adevarate:

1. acetilcolina nu se poate utiliza ca medicament
2. carbacolul este hidrolizat rapid in organism si are T1/2 scurt
3. exclusiv carbacolul, dintre parasimpatomimeticele cu actiune directa, are efecte nicotinice
4. metacolina actioneaza predominant la nivelul aparatului cardiovascular
5. pilocarpina are efect scazut asupra glandelor salivare
(pag. 54-55)
1. este anticolinesterazic ireversibil
2. la doze mici actioneaza sinergic cu decametoniu
3. la doze mari produce paralizie
4. este indicata in boala Parkinson
5. este contraindicata in glaucom
(pag. 56-59)
F2519164. Intoxicatia cu derivati organofosforici se caracterizeaza prin:

1. convulsii
2. tahicardie
3. dispnee expiratorie
4. midriaza
5. mictiuni frecvente, involuntare
(pag. 61)
F2519165. Notati indicatiile terapeutice ale atropinei:

1. colici reno-ureterale
2. bradicardie sinusala
3. sincopa
4. retentia urinara
5. ileus paralitic
(pag. 67)
F2519166. Atropina:
1. are actiune slaba in criza de astm bronsic
2. stimuleaza centrul respirator bulbar
3. la doze mari si tonus vagal crescut produce bradicardie
4. produce midriaza si scaderea presiunii intraoculare
5. nu are actiune anticolinergica centrala
(pag. 66)
F2519167. Derivatii organofosforici:

1. sunt anticolinesterazice ireversibile
2. sunt utilizati in diagnosticul miasteniei gravis
3. se indica exclusiv local, in glaucom
4. au exclusiv efecte muscarinice
5. la doze mari produc paralizia muschilor respiratori
569
Rezidentiat 2004
(pag. 60-61)
F2619168. Aminofenazona poate produce:

1. Leucocitoză
2. Poliglobulie
3. Alergii
4. Anemie aplastică
5. Neoplazii gastrice
(pag. 180)
F2619169. Paracetamolul este contraindicat în:

1. Terapia pediatrică
2. Antecedente de alergie la derivaţi de acid salicilic
3. Insuficienţă hepatică
4. Angină pectorală
5. Insuficienţă renală
(pag. 181)
F2619170. Acidul acetilsalicilic se caracterizează prin:

1. Efect antiinflamator marcat
2. Efect analgezic marcat, prin acţiune la nivelul receptorilor opioizi
3. Efect antipiretic prin mecanism hipotalamic
4. Efect antiagregant plachetar la doze mici
5. Efect hipoprotrobinizant la doze mari
(pag. 178)
F2619171. Paracetamolul poate produce:

1. Inducţia enzimelor microzomiale hepatice
2. Eritem pigmentar fix
3. Vasospasm la nivelul circulaţiei periferice
4. Rabdomioliză
5. Meţemoglobinemie
(pag. 180-181)
F2619172. Care dintre afirmaţii este falsă?

1. Intoxicaţia acută cu paracetamol se manifestă prin necroză hepatică, care poate conduce la deces
2. Noraminofenazona nu este incriminată în producerea cancerului gastric
3. Acidul acetilsalicilic este contraindicat în astmul bronşic
4. COX-1 este o izoformă inductibilă a ciclooxigenazei, prezentă în toate ţesuturile, implicată în sinteza
de prostaglandine cu rol inflamator şi hiperalgic
5. Acidul salicilic are acţiune antiagregantă plachetară numai la doze mari
(pag. 177-180)
F2619173. Intoxicaţia acută cu acid salicilic se manifestă prin:

1. Alcaloză metabolică tardivă
2. Alcaloză respiratorie iniţială
3. Acidoză metabolică, datorită metaboliţilor cu caracter acid
4. Hipertensiune arteraială malignă
5. Convulsii, delir (beţie salicilică)
(pag. 179)
F2619174. Clasa medicamentelor analgezice-antipiretice poate produce:

A. Dependenţă
570
Rezidentiat 2004
2. Euforie
3. Hipertermie malignă
4. Scăderea febrei
5. Analgezie
(pag. 178-179)
F2619175. Paracetamolul poate determina apariţia următoarelor efecte adverse:

1. Alopecie reversibilă
2. Hirsutism
3. Meţemoglobinemie
4. Erupţii cutanate
5. Ginecomastie
(pag. 179)

571
Rezidentiat 2004
Tema nr. 20
Antiinflamatoare steroidiene si nesteroidiene
BIBLIOGRAFIE:
3. Farmacoterapie practica – Dumitru Dobrescu, Ed. Medicala Bucuresti, 1989, vol. 1 si 2
F1220001. Acţiunea antiinflamatoare a glucocorticoizilor se explică prin:

1. stimularea fosfolipazei A2
2. creşterea permeabilităţii şi scăderea rezistenţei capilare
3. stabilizarea lizozomilor
4. creşterea fagocitozei
5. creşterea migrării leucocitelor în focarul inflamator
(pag. 216-232 (vol.1))
F1220002. Care din urmatoarele antiinflamatoare nesteroidiene sunt derivati de acid propionic:
1. diclofenacul
2. aspirina
3. rofecoxibul
4. ketoprofenul
5. meloxicamul
(pag. 133-161 (vol.2))
F1220003. Care din următoarele antiinflamatoare nesteroidiene sunt derivaţi de acid salicilic:
1. nimesulida
2. diflunisal
3. glaucină
4. diclofenacul
5. naproxenul
(pag. 133-161 (vol.2))
F1220004. Care substanţe nu au proprietăţi antiinflamatoare:

1. prednisonul
2. indometacinul
3. triamcinolonul
4. ranitidina
5. ketoprofenul
(pag. 133-161 (vol.2))
F1220005. Glucocorticoizii se contraindica in:

1. boli inflamatorii
2. manifestari alergice
3. osteoporoza
4. stari de soc
5. boli de autoagresiune
(pag. 216-232 (vol.1))
F1320006. Mecanismul de actiune al antiinflamatoarelor nesteroidieneconsta in, cu exceptia:
A. inhiba ciclooxigenaza-1 (COX1);
572
Rezidentiat 2004
2. inhiba ciclooxigenaza-2 (COX2);

3. stimuleaza sinteza tromboxanilor;
4. inhiba formarea prostaglandinelor;
5. impiedica formarea radicalilor liberi.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320007. Urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru indometacina, cu exceptia:

1. este un antiinflamator nesteroidian;
2. inhiba COX1;
3. este antiagregant plachetar;
4. blocheaza specific COX2;
5. eficacitatea are caracter simptomatic.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320008. Urmatoarele efecte adverse sunt specifice corticosteroizilor, cu exceptia:

1. obezitate;
2. retentie hidro-electrolitica;
3. redeschiderea ulcerelor;
4. cataracta;
5. hipotiroidism.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320009. Urmatoarele efecte sunt specifice corticosteroizilor, cu exceptia?

1. hiperglicemiei;
2. hipercolesterolemiei;
3. eliminare crescuta de sodiu si apa;
4. stimuleaza SNC;
5. eliminare urinara crescuta a calciului.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320010. Urmatoarele indicatii terapeutice sunt specifice glucocorticoizilor, cu exceptia:

1. insuficienta suprarenala;
2. antiinflamator in bolile reumatice;
3. antialergic;
4. osteoporoza;
5. hepatita.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1520011. AINS sunt utilizate în tratamentul următoarelor afecţiuni, cu excepţia:

1. poliartrită reumatoidă
3. artroze
4. spondilită ankilopoietică
5. criza de migrenă
(pag. 138)
F1520012. Care dintre următoarele efecte adverse nu caracterizează AINS?

1. hipokaliemie
2. hiperkaliemie
3. insuficienţă renală acută
4. cresc timpul de sângerare
5. iritaţie gastrointestinală
573
Rezidentiat 2004
(pag. 139)
F1520013. Efectele adverse ale corticosteroizilor sunt următoarele, cu excepţia:

1. întârzierea creşterii copiilor
2. osteoporoză
3. psihoze de tip maniacal
4. corticodependenţa
5. hipotiroidism
(pag. 221, 222)
F1520014. Glucocorticoizii produc următoarele efecte farmacodinamice, cu excepţia:

1. efect antiinflamator
2. efect uricozuric
3. favorizează vindecarea plăgilor
4. hiperglicemie
5. cresc excreţia de azot
(pag. 217)
F1520015. Glucocorticoizii realizează efect antiinflamator prin următoarele mecanisme, cu excepţia:

1. scăderea permeabilităţii şi creşterea rezistenţei capilare
2. stabilizarea lizozomilor
3. diminuarea edemului
4. stimularea fagocitozei şi migrării leucocitelor în focarul inflamator
5. inducerea sintezei de lipocortină
(pag. 219)
F1520016. Următoarele afirmaţii despre piroxicam sunt adevărate, cu excepţia:

1. este antiinflamator şi analgezic
2. stimulează sinteza de PG şi migrarea leucocitelor în focarul inflamator
3. se absoarbe digestiv
4. produce efecte adverse gastrointestinale
5. se administrează în poliartrita reumatoidă
(pag. 151, 152)
F1620017. Contraindicaţiile glucocorticoizilor sunt :

1. Colagenoze
2. Hemopatii maligne
3. Nefroze
4. Hipertensiune arterială
5. Boala serului
(pag. 223)
F1620018. Dexametazona :
1. Are efect antiinflamator de 30 de ori mai intens decât hidrocortizonul
2. Poate produce accidente anafilactice grave
3. Este contraindicat la bolnavii cu tendinţă la edeme
4. Are durată de acţiune intermediară (12-36 de ore)
5. Produce diabet steroidic mai rar decât ceilaţi corticosteroizi
(pag. 230)
F1620019. Glucocorticoizii produc :
A. Hipoglicemie
574
Rezidentiat 2004
2. Hiperglicemie
3. Favorizează anabolismul protidic
4. Scad acizii graşi liberi în sângele periferic
5. Scad secreţia gastrică
(pag. 217)
F1620020. Prednisolonul :
1. Are efecte apropiate de prednison, fiind folosit şi local
2. Nu are efecte locale
3. Are durată de acţiune scurtă (sub 12 ore)
4. Are un efect antiinflamator de 30 de ori mai intens decât hidrocortizonul
5. Produce miopatie steroidiană mai frecvent decât alţi corticosteroizi
(pag. 228)
F1620021. Prednisonul :
1. Se administrează oral şi local
2. Nu reţine deloc sodiul în organism
3. Este antiinflamator de 10 ori mai activ decât hidrocortizonul
4. Este antiiflamator de 5 ori mai activ decât hidrocortizonul
5. Are durată de acţiune lungă (peste 48 de ore)
(pag. 228)
F1620022. Triamcinolonul :
1. Nu are efect local
2. Are un efect slab de retenţie a sodiului şi apei
3. Este contraindicat în colagenoze
4. Produce diabet steroidic mai mult decât alţi corticosteroizi
5. Este contraindicat în reumatism articular acut
(pag. 229)
F2120023. Nu reprezinta reactie adversa a AINS:

1. reactii alergice
3. catabolism proteic
4. gastrita hemoragica
5. bronhoconstrictie
(pag. 139)
F2120024. Ibuprofenul nu are efect:

1. analgezic
2. antispastic
3. antiagregant
4. iritant gastric
5. antireumatic
(pag. 144)
F2120025. Antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS) au urmatoarele efecte, cu o exceptie:

1. antireumatic
2. analgezic
3. antipiretic
4. efect lent, de lunga durata
5. efect imediat
575
Rezidentiat 2004
(pag. 135)
F2120026. Ibuprofen are urmatoarele efecte, cu o exceptie:

1. analgezic
2. antiinflamator
3. antireumatic
4. antispastic
5. ulcerigen
(pag. 144)
F2120027. Intre reactiile adverse ale antiinflamatoarelor AINS nu figureaza:

2. gastrita hemoragica
3. efecte alergice
4. catabolism proteic
5. retentie hidro-salina
(pag. 136-137)
F2120028. Piroxicamul nu are efect:

1. antispastic
2. analgesic
3. antiinflamator
4. uricozuric
5. inhibitor al sintezei de anion superoxid
(pag. 151-152)
F2120029. Fenilbutazona are urmatoarele caracteristici, cu o exceptie:

1. efect antiinflamator intens
2. inhiba neselectiv sinteza de prostaglandine
3. procent de legare mic de proteinele plasmatice
4. efect advers proulcerigen
5. retentie hidrosalina si contraindicatie in hipertensiunea arteriala
(pag. 147-149)
F2220030. Care dintre urmatorii compusi este substanta activa din produsul Diprophos?
1. Prednison
2. Triamcinolon
3. Dexametazon
4. Hidrocortizon
5. Betametazon
(pag. 230)
F2320031. Urmatoarele efecte sunt specifice corticosteroizilor, cu exceptia?

1. hiperglicemiei;
2. hipercolesterolemiei;
3. eliminare crescuta de sodiu si apa;
4. stimuleaza SNC;
5. eliminare urinara crescuta a calciului.
(pag. 216 - 232, vol. 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320032. Urmatoarele indicatii terapeutice sunt specifice glucocorticoizilor, cu exceptia:
A. insuficienta suprarenala;
576
Rezidentiat 2004
2. antiinflamator in bolile reumatice;

3. antialergic;
4. osteoporoza;
5. hepatita.
(pag. 216 - 232, vol. 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320033. Urmatoarele efecte adverse sunt specifice corticosteroizilor, cu exceptia:

1. obezitate;
4. cataracta;
5. hipotiroidism.
(pag. 133 - 161, vol. 2.)
F2320034. Mecanismul de actiune al antiinflamatoarelor nesteroidiene consta in, cu exceptia:

3. stimuleaza sinteza tromboxanilor;
4. inhiba formarea prostaglandinelor;
5. impiedica formarea radicalilor liberi.
(pag. 133 - 161, vol. 2.)
F2320035. Urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru indometacina, cu exceptia:

1. este un antiinflamator nesteroidian;
2. inhiba COX1;
3. este antiagregant plachetar;
4. blocheaza specific COX2;
5. eficacitatea are caracter simptomatic.
(pag. 133 - 161, vol. 2.)
F2520036. Urmatoarele efecte apartin glucocorticoizilor, cu exceptia:

1. hiperglicemie
2. diminuarea uricemiei
3. favorizarea catabolismului proteic
4. depunerea de lipide in zone de electie (fata, ceafa, spate)
5. bilant azotat pozitiv
(pag. 217, vol. 1)
F2520037. Urmatoarele efecte apartin glucocorticoizilor, cu exceptia:

1. antialergice
2. antiinflamatoare
3. imunostimulatoare
4. nu impiedica reactia antigen- anticorp
(pag. 219, vol. 1)
F2520038. Glucocorticoizii sunt contraindicati in:

2. insuficienta suprarenala acuta si cronica
3. colagenoze
5. astm bronsic
577
Rezidentiat 2004
(pag. 223, vol. 1)
F2520039. Actiunea antiinflamatoare a glucocorticoizilor e explica prin:

1. inhibarea ciclooxigenazei
2. stimularea sintezei de prostaglandine cu rol antiinflamator
3. inducerea formarii de lipocortina
4. stimularea fosfolipazei A2
5. inhibarea 5- lipooxigenazei
(pag. 219, vol. 1)
F2520040. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la acidul acetilsalicilic este falsa ?
1. este antiagregant plachetar
2. este antiinflamator nesteroidian
3. inhiba COX- 1
4. inhiba specific COX- 2
5. este utilizat in tratamentul artritei reumatoide
(pag. 137-138 vol.2)
F2520041. Antiinflamatoarele FAARD sunt urmatoarele:

1. penicilamina
2. salazosulfapiridina
3. derivati tiolici
4. derivati de pirazolona
5. derivati de imidazol
(pag. 135- 136, vol. 2)
F2620042. Sunt antidepresive inhibitoare selective ale recaptării noradrenalinei:

1. Fenelzina
2. Fluvoxamina
3. Desipramina
4. Doxepina
5. Tranilcipromina
(pag. 146)
F2620043. Blochează receptorii alfa-2-presinaptici, acţionând ca antidepresive la nivelul

angrenajelor sinaptice adreno-serotoninergice:
1. Doxepina
2. Tranilcipromina
3. Fenelzina
4. Mirtazepina
5. Paroxetina
(pag. 146)
F2620044. Care dintre afirmaţiile următoare este falsă?

1. În depresia anxioasă andidepresivele se pot asocia cu benzodiazepine
2. La vârstnici, antidepresivele triciclice produc frecvent efecte anticolinergice
3. Antidepresivele scad efectul presor al catecolaminelor
4. IMAO neselective provoacă reacţii hipertensive la pacienţii care consumă alimente bogate în tiramină
5. Antidepresivele diminuă efectul medicaţiei antiepileptice, prin scăderea pragului convulsivant
(pag. 148-149)
F2620045. Acţionează prin inhibarea selectivă şi reversibilă a izoformei MAO de tip A:

A. Tranilcipromina
578
Rezidentiat 2004
2. Entacapona
3. Iproniazida
4. Selegilina
5. Moclobemida
(pag. 146)
F2620046. Efectele adverse ale litiului sunt antagonizate de:

1. Diuretice saluretice
2. Dieta hiperproteică
3. Dieta hiposodată
4. Spironolactonă
5. Antiacide de tip bicarbonat de sodiu
(pag. 151)
F2620047. Sunt neuroleptice cu structură benzamidică:

1. Flupentixol
2. Fluspirilen
3. Olanzapina
4. Sulpirid
5. Clotiapina
(pag. 127)
F1220048. Antiinflamatoarele nesteroidiene pot avea proprietati:

1. analgezice-antipiretice
2. antiinflamatoare
3. antihipertensive
4. antiulceroase
5. antiagregante plachetare
(pag. 133-161 (vol.2))
F1220049. Antiinflamatoarele nesteroidiene pot produce:

1. epigastralgii
2. nevralgii
4. scaderea timpului de sangerare
5. bronhodilatatie
(pag. 133-161 (vol.2))
F1220050. Diclofenacul:
1. intră în preparatul Voltaren
2. are proprietăţi analgezice
3. se contraindică în afecţiuni articulare degenerative
4. se utilizează în tratamentul astmului bronşic la cei sensibilizaţi la aspirină
5. diminuă sinteza de prostaglandine
(pag. 133-161 (vol.2))
F1220051. Glucocorticoizii au proprietati:
1. antiinflamatoare
2. analgezice
579
Rezidentiat 2004
3. antialergice
5. diuretice
(pag. 216-232 (vol.1))
F1220052. Glucocorticoizii:
1. produc hipoglicemie
2. favorizeaza catabolismul proteic
3. produc hipercolesterolemie
4. stimuleaza SNC
5. pot retine sodiul si apa in organism
(pag. 216-232 (vol.1))
1. determina la oprirea brusca a unui tratament prelungit hipercorticism
2. grabesc vindecarea plagilor
3. produc hipercoagulabilitate
4. pot produce glaucom si cataracta
5. scad numarul de limfocite si inhiba formarea de anticorpi
(pag. 216-232 (vol.1))
1. in asociere cu furosemidul cresc eliminarea de potasiu
2. in asociere cu antiacidele se absorb mai bine
3. in asociere cu anticoagulantele scad efectul acestora din urma
4. in asociere cu digitalicele pot creste efectul cardiotoxic al celor din urma
5. in asociere cu hipoglicemiantele scad efectul acestora din urma
(pag. 216-232 (vol.1))
F1220055. In ce priveste actiunea lor antiinflamatoare, glucocorticoizii:

1. stimuleaza ciclooxigenaza prin intermediul lipocortinei
2. cresc cantitatea de prostaglandine
3. cresc migrarea leucocitelor in focarul inflamator
4. stabilizeaza lizozomii
5. inhiba atat reactiile exudative, cat si pe cele proliferative din procesul inflamator
(pag. 216-232 (vol.1))
F1220056. Piroxicamul:
1. are proprietati analgezice
2. are proprietati antiinflamatoare
3. are durata scurta de actiune
4. poate da reactii adverse gastro-intestinale
5. nu se administreaza cutanat
(pag. 133-161 (vol.2))
F1220057. Precizati antiinflamatoarele nesteroidiene ce se conditioneaza in preparate pentru

aplicare cutanata:
1. aspirina
2. diclofenacul
3. acidul niflumic
4. fenilbutazona
5. indometacinul
580
Rezidentiat 2004
(pag. 133-161 (vol.2))
F1320058. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru corticosteroizi?

1. sunt secretati fiziologic de corticosuprarenala;
2. sunt secretati fiziologic de medulosuprarenala;
3. secretia este maxima intre orele 6 - 8 am;
4. secretia este maxima inainte de ora 24;
5. nu sunt stocati in glanda.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320059. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru piroxicam?

1. antiinflamator steroidian;
2. analgezic;
3. antipiretic;
4. antireumatic;
5. antigutos in criza.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320060. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte privind mecanismul actiunii antiinflamatoare
a corticosteroizilor?
1. corticosteroizii au actiune antiinflamatoare intensa;
2. induc formarea de lipocortina;
3. inhiba fosfolipaza A2;
4. favorizeaza formarea prostaglandinelor;
5. favorizeaza formarea leucotrienelor.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320061. Care din urmatoarele efecte adverse sunt specifice antiinflamatoarelor nesteroidiene?
1. ulcer gastro-duodenal;
2. criza de astm;
3. nefrita interstitiala,
4. bradicardie;
5. hipotensiune ortostatica.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320062. Care din urmatoarele medicamente sunt antiinflamatoare nesteroidiene?

1. diclofenac;
2. indometacin;
3. prednison;
4. triamcinolon;
5. piroxicam.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320063. Care dintre urmatoarele actiuni sunt produse de antiinflamatoarele nesteroidiene?

1. actiunea antiinflamatoare;
2. actiunea analgezica;
3. actiunea antipiretica;
4. actiunea antireumatismala;
5. actiunea antiastmatica.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320064. Care dintre urmatoarele indicatii sunt in legatura cu antiinflamatoarele nesteroidiene?

A. criza de migrena;
581
Rezidentiat 2004
2. afectiuni articulare inflamatorii (ex.: poliartrita reumatoida);

4. afectiuni articulare degenerative (artroze);
5. afectiuni reumatismale extraarticulare (ex.: periartrita scapulo-humerala).
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320065. Care dintre urmatoarele procese au loc in focarul inflamator?

1. arterioloconstrictie;
2. cresterea permeabilitatii capilare;
3. acidoza locala;
4. aparitia radicalilor liberi ai oxigenului;
5. migrarea leucocitelor.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320066. In care din urmatoarele afectiuni sunt indicati glucocorticoizii?

2. diabet zaharat;
3. boli reumatismale articulare inflamatoriil;
5. soc anafilactic.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1320067. Mecanismul actiunii antiinflamatoare a glucocorticoizilor se explica prin:

1. inhibarea monoaminooxidazai;
2. inducerea formarii in celule (macrofage) a proteinei inhibitoare lipocortina;
3. inhibarea lipoxigenazei;
4. inducerea formarii proteinei inhibitoare a fosfolipazei A2;
5. inhibarea ciclooxigenazei.
(pag. 216 - 232, (vol. 1); 133 - 161, (vol. 2))
F1420068. Care dintre următoarele afecţiuni pot fi ameliorate prin administrarea

antiinflamatoarelor nesteroidiene:
1. purpura trombocitopenică
2. spondilita anchilopoetică
3. bursite
4. miastenie Gravis
5. criza de migrenă
(pag. 138-139)
F1420069. Fenilbutazona accentuează efectele:

1. diureticelor saluretice
2. hipoglicemiantelor orale
3. anticoagulantelor cumarinice
4. captoprilului
5. salbutamolului
(pag. 149)
F1420070. Indometacina diminuă efectele:

1. antiparkinsonienelor
2. anticonvulsivantelor
3. anticoagulantelor cumarinice
4. antiacidelor gastrice
582
Rezidentiat 2004
5. prazosinului
(pag. 143)
F1420071. Ketoprofenul are acţiune:

1. analgezică
2. antimigrenoasă
3. antipiretică
4. miorelaxantă
5. antiinflamatoare
(pag. 136-137)
F1420072. Ketoprofenul este indicat în:

1. gonartroză
2. criza de gută
3. nevralgia de trigemen
4. nevralgia cervico-brahială
5. tireotoxicoză
(pag. 145)
F1420073. La un bolnav care nu răspunde la tratamentul cu un antiinflamator nesteroidian se

controlează dacă:
1. dieta trebuie modificată
2. diagnosticul a fost corect
3. perioada de tratament a fost adecvată
4. bolnavul a urmat tratamentul
5. dozajul a fost corespunzător
(pag. 138)
F1420074. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la indometacin:

1. diminuă efectele anticoagulantelor cumarinice
2. este mai ulcerigen decât aspirina
3. la bolnavii cu gută, interferă cu substanţele uricozurice
4. este indicat în coxartroză
5. prezintă un efect analgezic slab
(pag. 142)
F1420075. Precizaţi afirmaţiile incorecte referitoare la diclofenac:

1. poate fi administrat gravidei, pe toată perioada sarcinii
2. se recomandă la pacienţii cu poliartrită reumatoidă
3. se fixează puternic (> 90%) pe proteinele plasmatice
4. diminuă sinteza prostaglandinelor prin inhibiţia fosfolipazei A2
5. se administrează intrarectal, per os şi parenteral
(pag. 140-141)
F1420076. Printre acţiunile farmacodinamice ale AINS se numără:

1. inhibiţia travaliului prematur
2. închiderea ductului arteriolar la nou-născuţi
3. mioză
4. bronhoconstricţie
5. stimularea travaliului prematur
(pag. 136)
583
Rezidentiat 2004
F1420077. Printre efectele adverse ale AINS se numără:

1. hiperkaliemia
2. epigastralgii
3. erupţii cutanate
4. hipokaliemia
5. fotosensibilizarea
(pag. 139)
F1520078. AINS derivaţi de acid propionic sunt:

1. indometacin
2. ibuprofen
3. ketoprofen
4. diclofenac
5. fenilbutazonă
(pag. 144)
F1520079. Care dintre următoarele afecţiuni reprezintă contraindicaţii pentru corticosteroizi?

1. colagenoze
2. diabet zaharat
3. tulburări psihice
4. osteoporoză
5. insuficienţă suprarenală acută şi cronică
(pag. 223)
F1520080. Care dintre următorii compuşi sunt glucocorticoizi cu durată scurtă de acţiune?
1. dexametazona
2. hidrocortizon
3. cortizon
4. betametazona
5. prednison
(pag. 220)
F1520081. Care dintre următorii corticosteroizi au acţiune terapeutică lungă (peste 48 ore)?
1. dexametazon
2. cortizon
3. prednison
4. fluorocortolon
5. betametazon
(pag. 220)
F1520082. Care dintre următorii corticosteroizi prezintă foarte slab efect de retenţie a sodiului şi apei?
1. cortizon
2. prednison
3. triamcinolon
4. dexametazon
5. betametazon
(pag. 229, 230)
F1520083. Fenilbutazona:
1. se absoarbe bine din tubul digestiv
2. se metabolizează în oxifenbutazonă
3. scade excreţia urinară a acidului uric
584
Rezidentiat 2004
4. creşte excreţia urinară a acidului uric

5. nu produce retenţie hidrosalină
(pag. 147)
F1520084. Glucocorticoizii următori se administrează topic, cu excepţia:

1. triamcinolon
2. prednisolon
3. hidrocortizon
4. cortizon
5. prednison
(pag. 226, 227, 229)
F1520085. Mecanismul acţiunii antiinflamatoare pentru AINS cuprinde:

1. stimularea biosintezei prostaglandinelor
2. inhibiţia ciclooxigenazei
3. diminuarea biosintezei prostaglandinelor
4. scăderea migrării polimorfonuclearelor în focarul inflamator
5. stimularea eliberării enzimelor lizozomale din polimorfonucleare
(pag. 137)
F1520086. Tratamentul cu glucocorticoizi este indicat în:

1. stări infecţioase şi şoc
2. diabet zaharat
3. astmă bronşic
4. boli reumatismale articulare inflamatorii
5. hipertensiune arterială
(pag. 223)
F1620087. Antiiflamatoarele nesteroidiene :

1. Inhibă formarea de prostaglandine
2. Inhibă fosfolipaza A2
3. Inhibă sinteza de tromboxani
4. Sunt enzimoinductoare
5. Cresc formarea anionilor superoxid
(pag. 137)
F1620088. Clofezona:
1. Este un derivat de fenilbutazonă
2. Este o combinaţie de fenilbutazonă şi clorfenoxiacetamidă
3. Are efect mai intens decât fenilbutazona
4. Are efect mai slab decât fenilbutazona
5. Efectele adverse sunt mai puternice decât ale fenilbutazonei
(pag. 150)
F1620089. Efectele adverse ale antiiflamatoarelor nesteroidiene sunt :

1. Efect ulcerigen
2. Hiperkaliemie
3. Hiperpirexie
4. Efect vasoconstrictor puternic
5. Hiperexcitabilitate nervoasă
(pag. 139)
585
Rezidentiat 2004
F1620090. Efectele adverse ale glucocorticoizilor sunt :

1. Hipercorticism
2. Creşterea VSH
3. Reacţii alergice
4. Agranulocitoză
5. Întârzierea creşterii
(pag. 221)
F1620091. Efectele adverse ale indometacinei :

1. Efect ulcerigen mai puternic decât aspirina
2. Nu are efect ulcerigen
3. Produce cefalee la doze mari
4. Nu produce cefalee la doze mari
5. Are efect diuretic
(pag. 142)
F1620092. Fenilbutazona :
1. Nu se absoarbe bine din tubul digestiv
2. Se absoarbe bine din tubul digestiv
3. Se leagă 98% de proteina plasmatică
4. Se leagă în proporţie de 25% de proteina plasmatică
5. Nu se metabolizează deloc în organism
(pag. 147)
F1620093. Ketoprofenul este un antiiflamator şi antipiretic :

1. Mai activ decât indometacinul
2. Mai puţin activ decât indometacinul
3. Nu are efect antiinflamator
4. Se utilizează în poliartrita reumatoidă
5. Are efect antispastic
(pag. 145)
F1620094. La nivelul sângelui glucocorticoizii produc :

1. Diminuarea limfocitelor sangvine
2. Eozinopenie
3. Eozinofilie
4. Leucopenie
5. Leucocitoză polimorfonucleară
(pag. 218)
F1620095. Naproxenul se administrează în doze de :

1. 50 mg/zi în tratamentul gutei
2. 300 mg/zi ca analgezic
3. 250 mg de 2 ori pe zi ca antiinflamator
4. 1 g /zi ca antiinflamator
5. 100 mg/zi în dismenoree
(pag. 146)
F2120096. Fenilbutazona poate creste efectul urmatoarelor substante asociate:

1. anticoagulante orale
2. antihipertensive
3. antidiabetice orale
586
Rezidentiat 2004
4. fenitoina
5. diuretice saluretice
(pag. 149)
F2120097. Indometacinul este contraindicat in:

1. sarcina
2. alergii la salicilati
3. spondilita ankilopoetica
4. artrita gutoasa
5. colita ulceroasa
(pag. 143)
F2120098. Antireumaticele de baza, SAARD (slow acting antirheumatic drugs) au

urmatoarele caracteristici:
1. au efect antiinflamator
2. modifica evolutia procesului reumatic
3. efectul persista luni sau ani dupa oprirea terapiei
4. au actiune simptomatic-patogenica
5. efectul apare imediat dupa inceperea administrarii
(pag. 135)
F2120099. Sarurile de aur indicate in poliartrita reumatoida au urmatoarele proprietati:

1. se fixeaza pe proteinele plasmatice si in elementele figurate
2. se elimina exclusiv renal
3. au efect stimulator asupra sistemului reticuloendotelial
4. sunt foarte eficiente in stadiile avansate de boala
5. sunt contraindicate la cei cu lupus eritematos
(pag. 155-156)
1. este antiinflamator nesteroidian, derivat pirazolinic
2. se poate administra la pacienti cu ulcer duodenal activ
3. nu are efect analgezic
4. are efect uricozuric
5. este contraindicat la gravide
(pag. 151-152)
F2120101. Notati afirmatiile corecte:

1. piroxicam are efect antiagregant
2. fenilbutazona se poate folosi in guta, deoarece are efect uricozuric
3. ibuprofen este inactiv in spondilita ankilopoetica
4. ketoprofen este antipiretic mai activ decat indometacinul
5. diclofenac stimuleaza prostaglandinsintetaza
(pag. 140-152)
F2120102. Despre ibuprofen sunt corecte afirmatiile:

1. este un derivat de acid fenilacetic
2. la asocierea cu aspirina se produce un sinergism de potentare
3. are si efect antiagregant
4. se elimina renal si biliar
5. este contraindicat la cei cu bronhospasm la aspirina
(pag. 144)
587
Rezidentiat 2004
F2120103. Piroxicamul are efect:

1. antiinflamator
2. antispastic
3. uricozuric
4. vasodilatator cerebral
5. inhibitor al secretiei de anion superoxid
(pag. 152)
F2120104. Pentru piroxicam, afirmatiile corecte sunt:

1. este antiinflamator nesteroidian
2. are efect uricozuric
3. este contraindicata administrarea in cazul unui ulcer digestiv in evolutie
4. se administreaza oral intr-o singura priza/zi
5. nu are efect analgezic
(pag. 151-152)
F2120105. Alegeti afirmatiile corecte pentru ibuprofen:

1. este indicat in spondilita ankilopoietica
2. are efect antiagregant plachetar
3. produce cel mai frecvent dintre AINS ulcer gastroduodenal
4. efectul antiinflamator este asemanator cu al acidului acetilsalicilic
5. nu este tolerat de bolnavi cu hipertensiune arteriala
(pag. 144)
F2120106. Alegeti afirmatiile corecte:

1. diclofenac inhiba prostaglandinsintetaza
2. indometacin are efecte analgezic si antipiretic intense
3. fenilbutazona are actiune uricozurica
4. piroxicam are efect antiagregant plachetar
5. benorilat este un prodrog, ester al acidului acetilsalicilic cu paracetamol
(pag. 140-152)
F2120107. Precizati care din urmatoarele grupe sunt antiinflamatoare:

1. glucocorticoizi
2. acizi carboxilici
3. acizi enolici
4. saruri de aur
5. antimalarice de sinteza
(pag. 140-152)
F2120108. Precizati medicamentele antiinflamatoare:

1. acid mefenamic
2. sulindac
3. naproxen
4. penicilamina
5. saruri de aur
(pag. 135-136)
1. acid acetilsalicilic
2. diclofenac
3. indometacin
588
Rezidentiat 2004
4. hidroxiclorochina
5. saruri de aur
(pag. 135-136)

1. ibuprofen
2. fenilbutazona
3. piroxicam
4. clorochina
5. saruri de aur
(pag. 135-136)
F2120111. Notati antiinflamatoarele:

1. saruri de aur
2. lonazolac
3. clorochina
4. ketoprofen
5. penicilamina
(pag. 135-136)
F2120112. Diclofenac are urmatoarele actiuni farmacodinamice:

1. antiinflamator
2. analgezic
3. antipiretic
4. antiagregant plachetar
5. antispastic
(pag. 140)
F2120113. Este contraindicata administrarea indometacinului in:

1. artrita gutoasa
2. colita ulceroasa
3. spondilita ankilopoetica
4. alergii la salicilati
5. ductus arteriosus la copii prematuri
(pag. 143)
F2220114. Care dintre urmatorii compusi sunt AINS derivati de acid propionic:
1. Ibuprofen
2. Ketoprofen
3. Fenilbutazona
4. Indometacin
5. Naproxen
(pag. 136)
F2220115. Care sunt calitatile unui bun AINS:

1. Efectul analgezic sa fie rapid si sa posede efect antiinflamator.
2. Sa se poata conditiona sub forma injectabila
3. Eficacitatea sa fie mentinuta la administrare indelungata
4. Modul de administrare sa fie comod.
5. Sa prezinte o buna toleranta.
(pag. 137)
589
Rezidentiat 2004
F2220116. Diclofenacul:
1. Este acidul dicloranilinfenilacetic.
2. Se absoarbe bine dupa administrare orala.
3. Este conditionat sub forma de comprimate enterosolubile, supozitoare, fiole.
4. Nu este indicat in poliartrita reumatoida.
5. Este indicat in reumatism extraarticular
(pag. 141)
F2220117. Ketoprofen:
1. Este o pulbere cristalina alba, solubila in apa.
2. Se biotransforma prin hidroxilare si conjugare.
3. Este indicat in poliartrita reumatoida.
4. Are efect antipiretic.
5. Nu este necesara modificarea dozei la varstnici si in caz de insuficienta renala.
(pag. 145)
F2220118. Antiinflamatoarele nesteroidiene pot avea proprietati:

1. analgezice-antipiretice
2. antiinflamatoare
3. antihipertensive
4. antiulceroase
5. antiagregante plachetare
(pag. 23-45)
F2220119. Antiinflamatoarele nesteroidiene pot produce:

1. epigastralgii
2. nevralgii
4. scaderea timpului de sangerare
5. bronhodilatatie
(pag. 133-161, 216-232)
F2220120. Precizati antiinflamatoarele nesteroidiene ce se conditioneaza in preparate pentru

aplicare cutanata:
1. aspirina
2. diclofenacul
3. acidul niflumic
4. fenilbutazona
5. indometacinul
(pag. 133-161, 216-232)
1. are proprietati analgezice
2. are proprietati antiinflamatoare
3. are durata scurta de actiune
4. poate da reactii adverse gastro-intestinale
5. nu se administreaza cutanat
(pag. 133-161, 216-232)
F2220122. Care din urmatoarele antiinflamatoare nesteroidiene sunt COX-2 selective:
1. diclofenacul
2. nimesulidul
590
Rezidentiat 2004
3. rofecoxibul
4. ketoprofenul
5. meloxicamul
(pag. 133-161, 216-232)
1. produc hipoglicemie
2. favorizeaza catabolismul proteic
3. produc hipercolesterolemie
4. stimuleaza SNC
5. retin sodiu si apa in organism
(pag. 133-161, 216-232)
F2220124. Glucocorticoizii au proprietati:

1. antiinflamatoare
2. analgezice
3. antialergice
5. diuretice
(pag. 133-161, 216-232)
F2220125. Glucocorticoizii se indica in:

1. boli inflamatorii
3. osteoporoza
4. stari de soc
5. boli de autoagresiune
(pag. 133-161, 216-232)
1. determina la oprirea brusca a unui tratament prelungit hipercorticism
2. grabesc vindecarea plagilor
3. produc hipercoagulabilitate
4. pot produce glaucom si cataracta
5. scad numarul de limfocite si inhiba formarea de anticorpi
(pag. 133-161, 216-232)
F2220127. Hidrocortizonul :
1. este un hormon natural
2. produce retentie hidrosalina
3. se administreaza numai pe cale sistemica
4. se indica in stari de soc
5. nu produce insuficienta functionala la oprirea brusca a unui tratament prelugit cu doze mari
(pag. 133-161, 216-232)
F2220128. Care dintre afirmatiile referitoare la antiinflamatoarele nesteroidiene sunt adevarate?

1. Produc efecte adverse gastro-intestinale.
2. Sunt recomandate bolnavilor astmatici.
3. Prelungesc timpul de sangerare.
4. Pot produce insuficienta renala.
5. Por produce tulburari sanguine.
(pag. 139, vol 2)
591
Rezidentiat 2004
F2220129. Alegeti afirmatiile

corecte: Diclofenacul este:
1. Acid dicloro-anilino-fenil-acetic.
2. Acid difluoro-fenil-acetic.
3. Antiinflamator,analgezic si antipiretic.
4. Este lipsit de efecte secundare.
5. Este un antiinflamator de fond.
(pag. 140, vol. 2)
F2220130. Indometacinul:
1. Prezinta un efect intens antiinflamator si antireumatismal.
2. Se foloseste frecvent ca analgezic.
3. Inhiba sinteza prostaglandinelor si diapedeza polimorfonuclearelor.
4. Este mai putin ulcerogen decat aspirina.
5. Este indicat in guta acuta.
(pag. 142,143, vol. 2)
F2220131. Indometacinul este:

1. Un derivat heterociclic acetic.
2. Antiinflamator cu efect intens.
3. Conditionat sub forma de capsule si supozitoare.
4. Aplicat local ca unguent gel, spray.
5. Un AINS cu efecte farmacotoxice reduse.
(pag. 142, vol. 2)
F2220132. Care dintre afirmatiile referitoare la ibuprofen sunt adevarate?

1. Este derivat de acid propionic.
2. Nu prezinta proprietati antiinflamatoare.
3. Este antiinflamator asemanator cu aspirina.
4. Este antiagregant plachetar.
5. Produce mai frecvent reactii adverse digestive.
(pag. 144, vol.2)
F2220133. Care dintre compusii de mai jos sunt derivati de acid propionic?
1. Acid mefenamic.
2. Naproxen.
3. Ketoprofen.
4. Ibuprofen.
5. Sulindac.
(pag. 144,146, vol. 2)
F2220134. Care dintre compusii de mai jos sunt derivati ai acidului antranilic?
1. Acid mefenamic.
2. Acid flufenamic.
3. Acid meclofenamic.
4. Acid acetil salicilic.
5. Azapropazona.
(pag. 146, vol. 2)
1. Este un derivat de pirazolona.
2. Este derivat de imidazolina.
592
Rezidentiat 2004
3. Se metabolizeaza in oxifenbutazona.
4. Are actiune analgezica si antipiretica mai intensa decat a aminofenazonei.
5. Are actiune antiinflamatoare intensa.
(pag. 147, vol. 2)
F2220136. Care dintre afirmatiile referitoare la piroxicam sunt corecte?

1. Este un derivat de benzotiazin-carboxamida.
2. Inhiba biosinteza prostaglandinelor.
3. Inhiba migrarea leucocitelor spre focarul inflamator.
4. Nu este uricozuric.
5. Nu se absoarbe dupa administrare orala.
(pag. 151-152, vol. 2)
F2220137. Penicilamina:
1. Este un derivat tiolic.
2. Este un antibiotic betalactamic.
3. Are capacitatea de a chelata cuprul.
4. Este utilizata in poliartrita reumatoida.
5. Nu prezinta efecte adverse la nivel hematologic.
(pag. 156,157, vol. 2)
F2220138. Ibuprofen:
1. Este substanta activa din produsul Paduden.
2. Este o pulbere alba, insolubila in apa, solubila in hidroxizi alcalini.
3. Are actiune antiagregant plachetara.
4. Este activ in spondilita ankilopoetica
5. Este contraindicata in polipi nazali.
(pag. 144)
F2220139. Hidrocortizonul:
1. Are efect antiinflamator, fiind considerat compus de referinta pentru corticosteroizi.
2. Este incompatibil in solutii cu amobarbital, atropina.
3. Nu este activ in aplicatii locale.
4. Circula in sange legat 90% de proteinele plasmatice.
5. Nu se absoarbe dupa administrare i.m.
(pag. 226-227)
F2220140. Prednison:
1. Se foloseste frecvent ca atare si rar sub forma de acetat si palmitat.
2. Se absoarbe bine digestiv
3. Are efect antiinflamator, este de 5 ori mai activ comparativ cu hidrocortizonul
4. Creste efectul digoxinei.
5. La nivel hepatic se oxideaza la prednisolon activ.
(pag. 227)
F2220141. care dintre afirmatii sunt corecte?

1. Metilprednisolon are efect minim asupra metabolismului proteic.
2. Metilprednisolon are actiune antiinflamatoare de 5 ori mai intensa fata de hidrocortizon.
3. Triamcinolon are efect slab de retentie a sodiului si a apei.
4. Triamcinolon produce miopatie steroidica mai frecvent comparativ cu alti corticoizi.
5. Triamcinolon are efect antiinflamator de 5 ori mai slab comparativ cu hidrocortizonul.
(pag. 229)
593
Rezidentiat 2004
F2320142. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru corticosteroizi?

1. sunt secretati fiziologic de corticosuprarenala;
2. sunt secretati fiziologic de medulosuprarenala;
3. secretia este maxima intre orele 6 - 8 am;
4. secretia este maxima inainte de ora 24;
5. nu sunt stocati in glanda.
(pag. 216 - 232, vol. 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320143. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte privind mecanismul actiunii antiinflamatoare
a corticosteroizilor?
1. corticosteroizii au actiune antiinflamatoare intensa;
2. induc formarea de lipocortina;
3. inhiba fosfolipaza A2;
4. favorizeaza formarea prostaglandinelor;
5. favorizeaza formarea leucotrienelor.
(pag. 216 - 232, vol. 2; 133 - 161, vol. 2.)
F2320144. Care din urmatoarele efecte adverse sunt specifice antiinflamatoarelor nesteroidiene?
2. criza de astm;
3. nefrita interstitiala,
4. bradicardie;
5. hipotensiune ortostatica.
(pag. 133 - 161, vol. 2.)
F2320145. Care din urmatoarele medicamente sunt antiinflamatoare nesteroidiene?

1. diclofenac;
2. indometacin;
3. prednison;
4. triamcinolon;
5. piroxicam.
(pag. 133 - 161, vol. 2)
F2320146. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru piroxicam?

1. antiinflamator steroidian;
2. analgezic;
3. antipiretic;
4. antireumatic;
5. antigutos in criza.
(pag. 133 - 161, vol. 2)
F2320147. Care dintre urmatoarele actiuni sunt produse de antiinflamatoarele nesteroidiene?

1. actiunea antiinflamatoare;
2. actiunea analgezica;
3. actiunea antipiretica;
4. actiunea antireumatismala;
5. actiunea antiastmatica.
(pag. 133 - 161, vol. 2)
F2320148. Care dintre urmatoarele procese au loc in focarul inflamator?
1. arterioloconstrictie;
2. cresterea permeabilitatii capilare;
594
Rezidentiat 2004
3. acidoza locala;
4. aparitia radicalilor liberi ai oxigenului;
5. migrarea leucocitelor.
(pag. 133 - 161, vol. 2)
F2320149. Mecanismul actiunii antiinflamatoare a glucocorticoizilor se explica prin:

1. inhibarea monoaminooxidazei;
2. inducerea formarii in celule (macrofage) a proteinei inhibitoare lipocortina;
4. inducerea formarii proteinei inhibitoare a fosfolipazei A2;
5. inhibarea ciclooxigenazei.
(pag. 216 - 232, vol 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320150. In care din urmatoarele afectiuni sunt indicati glucocorticoizii?

2. diabet zaharat;
3. boli reumatismale articulare inflamatorii;
5. soc anafilactic.
(pag. 216 - 232, vol 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320151. Care dintre urmatoarele indicatii sunt in legatura cu antiinflamatoarele nesteroidiene?

1. criza de migrena;
2. afectiuni articulare inflamatorii (ex.: poliartrita reumatoida);
4. afectiuni articulare degenerative (artroze);
5. afectiuni reumatismale extraarticulare (ex.: periartrita scapulo-humerala).
(pag. 216 - 232, vol. 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320152. Indometacina diminua efectele urmatoarelor medicamente, atunci cind se asociaza

cu acestea:
1. anticoagulante cumarinice;
2. anticonvulsivante;
3. efectul antihipertensiv al beta-adrenoliticelor;
4. antiparkinsoniene;
5. efectul antihipertensiv al prazosinului.
(pag. 216 - 232, vol. 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320153. Mecanismul actiunii antiinflamatoarelor nesteroidiene se explica prin:

1. inhibarea fosfolipazei A2;
2. inhibarea ciclooxigenazei;
4. scaderea migrarii polimorfonuclearelor si monocitelor in focarul inflamator;
5. inhibarea eliberarii enzimelor lizozomale din polimorfonucleare.
(pag. 216 - 232, vol. 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320154. Au durata de actiune lunga (peste 48 ore):

1. dexametazona;
2. fluocortolon;
3. metilprednisolon;
4. hidrocortizon;
5. betametazona.
595
Rezidentiat 2004
(pag. 216 - 232, vol. 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320155. Glucocorticoizii sunt contraindicati in:

1. diabet zaharat;
2. sarcina;
3. astm bronsic;
5. bolnavi cu tulburari periferice.
(pag. 216 - 232, vol. 1; 133 - 161, vol. 2.)
F2320156. Este de preferat la bolnavii cu edeme, datorita efectului foarte slab de retentia a sodiului
si apei:
1. prednisolon;
2. dexametazon;
3. hidrocortizon;
4. betametazon;
5. prednison.
(pag. 216 - 232, vol. 1; 133 - 161, vol 2.)
1. normalizeaza uricemia in criza de guta
2. se administreaza in sindrom Sjogreen
3. se leaga de proteinele plasmatice in proportie mare
4. nu se administreaza parenteral
5. accentueaza insuficienta cardiaca si HTA
(pag. 148, vol. 2)
F2520158. Piroxicamul prezinta urmatoarele caracteristici:

1. derivat de benzotiazin- carboxamida
2. absorbtia digestiva nu este influentata de alimente
3. are actiune uricozurica
4. doza medie este de 80 mg/zi intr-o priza
5. este indicat in guta acuta
(pag. 152, vol. 2)
F2520159. Corticosteroizii cresc efectul:

1. digitalicelor
2. anticoagulantelor
3. hipoglicemiantelor
4. antiaritmicelor tip chinidina
5. salicilatilor
(pag. 225, vol. 1)
F2520160. Prednisonul:
1. este hidrogenat in ficat, cu formare de prednisolon, forma activa farmacodinamic si biochimic
2. este conditionat sub forma de comprimate de 1 mg si 5 mg
3. este antiinflamator de 5 ori mai activ decat hidrocortizonul
4. provoaca retentie hidrosalina egala cu betametazona
5. se administreaza si periarticular
(pag. 227,228, vol. 1)
F2520161. Tetracosactid:
A. este o polipeptida sintetica
596
Rezidentiat 2004
2. are efecte asemanatoare cu ACt

3. nu are actiune in absenta suprarenalei
4. se administreaza pe cale orala si parenterala
5. poate produce efecte anafilactice grave
(pag. 231, vol 1)
F2520162. Utilizarea AINS respecta urmatoarele principii:

1. bolnavii raspund individual la AINS
2. se asociaza doua AINS pentru a obtine un efect mai bun
3. se foloseste o singura substanta pana la doza maxima tolerata, iar daca nu se obtine un efect favorabil,
se schimba cu alta substanta
4. daca bolnavul a raspuns la un AINS, se verifica daca doza poate fi redusa
5. daca bolnavul nu raspunde la AINS se asociaza obligatoriu glucocorticoizi
(pag. 138, vol. 2)
F2520163. SAARD:
1. cuprind antiinflamatoare steroidiene si antiinflamatoare nesteroidiene
2. nu au efect antiinflamator
3. au actiune lenta
4. efectul lor apare dupa luni sau ani
5. se utilizeaza ca terapie de baza in poliartrita reumatoida
(pag. 135, vol. 2)
F2520164. Alegeti antiinflamatoarele:

1. prednison
2. clorochina
3. ketoprofen
4. penicilamina
5. saruri de aur
(pag. 135, vol. 2)
F2520165. Alegeti antiinflamatoarele utilizate in tratamentul poliartritei reumatoide:

1. saruri de aur
2. prednison
3. salazosulfapiridina
4. acid acetilsalicilic
5. mesalazina
(pag. 223, vol.1, 135, vol.2)
F2620166. Acţionează ca antidepresive prin inhibarea selectivă a recaptării serotoninei:

1. Maprotilina
2. Sertralina
3. Clomipramina
4. Moclobemida
5. Citalopram
(pag. 146)
F2620167. Sunt acţiuni farmacodinamice care caracterizează timolepticele:

1. Scăderea efectelui presor al catecolaminelor
2. Antagonizarea efectelor stimulatoare ale amfetaminei, cu excepţia mianserinei
3. Acţiunea antireserpinică
4. Efecte de tip colinergic la nivel central şi periferic
597
Rezidentiat 2004
5. Potenţarea efectului simpatomimeticelor

(pag. 146-147)
F2620168. Care dintre afirmaţii este adevărată?

1. Antidepresivele triciclice potenţează acţiunea reserpinei
2. Antidepresivele triciclice antagonizează efectele reserpinei
3. Antidepresivele triciclice prezintă, în măsură variată, efecte de tip anticolinergic
4. Miaserina potenţează efectele excitant-centrale ale amfetaminei
5. Barbituricele diminuă efectul antidepresivelor
(pag. 147,148,150)
F2620169. Neurolepticele pot acţiona prin:

1. Inhibarea recaptării noradrenalinei în fanta sinaptică
2. Antagonizarea receptorilor serotoninergici 5-HT3
3. Antagonizarea predominantă a receptorilor serotoninergici 5-HT2
4. Eliberarea de dopamină la nivelul nucleului accumbens
5. Blocarea receptorilor dopaminergici D1 şi D2
(pag. 118)
F2620170. Sunt acţiuni psiho-fiziologice de tip neuroleptic:

1. Acţiunea antiamfetaminică
2. Sindromul neurologic extrapiramidal
3. Diskinezia tardivă
4. Efectul hipnoinductor
5. Creşterea tonusului bazal al SNC
(pag. 119)
F2620171. Sunt acţiuni neurologice, specifice neurolepticelor:

1. Acţiunea antiamfetaminică
2. Akatizia
3. Diskinezia tardivă
4. Creşterea peristaltismului gastro-intestinal
5. Sindromul neuroleptic malign
(pag. 120-122)
F2620172. Sunt efecte endocrine produse de neuroleptice:

1. Priapismul, stimularea libidoului la bărbaţi
2. Ginecomastia
3. Inducţia ovulaţiei
4. Creşterea secreţiei de prolactină
5. Modificarea ciclului menstrual (amenoree-galactoree)
(pag. 123)
F2620173. Sunt neuroleptice piperazinilalchilice:

1. Clorpromazina
2. Flufenazina
3. Trifluoperazina
4. Proclorperazina
5. Tioridazina
(pag. 124)
F2620174. Neurolepticele butirofenonice se caracterizează prin:
598
Rezidentiat 2004
1. Efecte de tip vasoconstrictor (simpaticotonie)

2. Creşterea debitului secretor gastric (acţiune ulcerigenă)
3. Efecte vegetative de tip simpatolitic
4. Tulburări extrapiramidale intense
5. Acţiune neuroleptică incisivă
(pag. 126)

599
Rezidentiat 2004
Tema nr. 21
Antiacide, antiulceroase
BIBLIOGRAFIE:
F1221001. Bicarbonatul de sodiu:

1. este un antisecretor gastric
2. are durată scurtă de acţiune
3. are proprietăţi adsorbante
4. poate scadea tensiunea arterială
5. scade efectul medicamentelor bazice
(pag. 319-342)
F1221002. Care din următoarele substanţe sunt antisecretoare gastrice:

1. carbonatul de calciu
2. cimetidina
3. sucralfatul
4. metronidazolul
5. metoclopramidul
(pag. 319-342)
F1221003. Care grupe farmacologice se folosesc ca antisecretoare gastrice:

1. antihistaminicele H1
2. parasimpatomimeticele
3. inhibitoarele de H+K+ATP-ază
4. antagoniştii prostaglandinelor
5. antiacidele
(pag. 319-342)
F1221004. Cimetidina:
1. se administrează exclusiv oral
2. acţionează ca agonist pe receptorii H2
3. prezintă efect rebound
4. nu are reacţii adverse de tip antiandrogenic
5. nu se asociază cu antiinflamatoarele nesteroidiene
(pag. 319-342)
F1221005. In grupul antihistaminicelor H2:

1. cimetidina are o potentă antiulceroasă superioara ranitidinei
2. ranitidina are afinitate crescuta pentru receptorii androgenici
3. famotidina nu este inhibitor enzimatic
4. roxatidina se administrează după fiecare masă
5. nizatidina are o biodisponibilitate inferioară celorlalte antihistaminice H2
(pag. 319-342)
F1221006. In tratamentul ulcerului nu se folosesc:
A. antiacide
600
Rezidentiat 2004
2. antihistaminice H1
3. antispastice
4. analogi ai prostaglandinelor
5. antibiotice
(pag. 319-342)
F1221007. Protectoarele mucoasei gastrice

1. scad secreţia de acid
2. scad secreţia de pepsină
3. pot să scadă secreţia de mucus
4. pot să scadă sinteza de PG
5. au proprietăţi de tip parasimpatolitic
(pag. 319-342)
F1321008. Bicarbonatul de sodiu are urmatoarele indicatii, cu exceptia:

1. hiperaciditate gastrica;
2. alcalinizarea urinii;
3. edeme;
4. inmuierea cerumenului auricular;
5. spalaturi oculare.
(pag. 319 - 342)
F1321009. Urmatoarele medicamente inhiba secretia gastrica, cu exceptia:

1. acetazolamida;
2. proglumid;
3. nizatidina;
4. tolazolina;
5. pirenzepina.
(pag. 319 - 342)
F1321010. Urmatoarele substante provoaca hipersecretie acida gastrica, cu exceptia:

1. gastrina;
2. prostaglandina E2;
3. histamina;
4. acetilcolina;
5. alimente.
(pag. 319 - 342)
F1321011. Urmatoarele substante se folosesc ca antiacide, cu exceptia:

1. oxid de magneziu;
2. hidroxid de aluminiu;
3. carbonat de sodiu;
4. carbonat de calciu;
5. fosfat de aluminiu.
(pag. 319 - 342)
F1321012. Urmatorii factori sunt implicati in aparitia ulcerului, cu exceptia:

1. fumatul;
2. factori genetici;
3. prostaglandinele;
4. Helicobacter pylori;
5. stress.
601
Rezidentiat 2004
(pag. 319 - 342)
F1421013. Are proprietăţi citoprotectoare gastrice:

A. nizatidina
B. carbenoxolona
C. omeprazol
D. propantelina
E. subcitratul de bismut coloidal
(pag. 340)
F1421014. Propantelina acţionează la nivelul:

A. receptorilor histaminergici H2
B. anhidrazei carbonice
C. receptorilor pentru gastrină
D. receptorilor colinergici muscarinici
E. pompei de protoni
(pag. 336-337)
F1421015. Ranitidina:
1. impiedică eliberarea histaminei de către mastocite
2. blochează intens receptorii ganglionari M1 din plexurile intramurale gastro-intestinale
3. antagonizează competitiv histamina la nivelul receptorilor H2 localizaţi în celulele parietale gastrice
4. stimulează secreţia de mucus gastric
5. are acţiune antiseptică faţă de Helicobacter pylori
(pag. 330)
F1521016. Antiacidele:
1. se administrează la o oră şi la trei ore după mese şi înainte de culcare
2. se absorb şi produc alcaloza
3. au efect laxativ
4. produc constipaţie
5. cresc eliminarea renală a medicamentelor acide
(pag. 321,322,323)
F1521017. Antiulceroasele ce reduc factorii agresivi:

1. analogi ai PGE2
2. antiacide
3. protectoare ale mucoasei
4. antispastice
5. anestezice locale
(pag. 320)
F1521018. Antiulceroasele moderne, de elecţie, sunt următoarele, cu excepţia:

1. antihistaminice H2
2. sucralfat
3. subcitrat de bismut
4. carbonat de calciu
5. pirenzepin
(pag. 320)
F1521019. Cimetidina este contraindicată în:

A. ulcer duodenal
602
Rezidentiat 2004
2. cancer gastric
3. ulcer gastric
4. sindrom Zollinger Ellison
5. în asociere cu antiinflamatoare corticosteroidiene
(pag. 331)
F1521020. Derivaţii de aluminiu acţionează prin mai multe mecanisme, cu excepţia:

1. neutralizant
2. adsorbant
3. inhibitor al pepsinei
4. inhibitor al receptorilor H2
5. decongestionant al mucoasei gastrice
(pag. 327)
F1521021. Următoarele afirmaţii despre interacţiunile antiacidelor sunt adevărate, cu excepţia:

1. scad absorbţia pentru acid valproic
2. scad absorbţia pentru digoxin
3. scad absorbţia pentru tetracicline
4. cresc absorbţia pentru teofilină
5. scad absorbţia pentru fier
(pag. 324)
F1621022. Care afirmaţire privind carbenoxolona este falsă?

1. Este un compus semisintetic al acidului glicirizinic
2. Se leagă intens de proteinele plasmatice
3. La administrare orală, este supusă unui circuit entero-hepatic
4. Are acţiune de tip mineral-corticoid
5. Diminuă secreţia de somatostatină
(pag. 340)
F1621023. Care dintre următoarele acţiuni nu este specifică acetazolamidei?

1. Acţiune diuretică
2. Scăderea presiunii intraoculare
3. Acţiune antiepileptică
4. Acţiune antiulceroasă
5. Acţiune antifibrinolitică
(pag. 338)
F1621024. Care dintre următoarele antiacide are efect sistemic?

1. Nitrat bazic de bismut
2. Oxid de aluminiu hidratat
3. Bicarbonatul de sodiu
4. Caolinul
5. Bentonita
(pag. 321)
F1621025. Care dintre următoarele medicamente este parasimpatolitic cu acţiune antiulceroasă:

1. Pancuroniu
2. Decametoniu
3. Suxametoniu
4. Oxifenoniu
5. Altracuroniu
603
Rezidentiat 2004
(pag. 335)
F1621026. Mecanismul de acţiune a proglumidului este:

1. Blocarea receptorilor H2-histaminergici
2. Blocarea receptorilor N2-colinergici
3. Blocarea receptorilor gastrinici la nivelul celulelor parietale
4. Blocarea receptorilor M1-colinergici din plexurile enterice Auerbach şi Meisner
5. Inhibarea reversibilă a H,K-ATP-azei
(pag. 337)
F1621027. Spirulina este contraindicată sau folosită cu precauţie în:

1. Obezitate, datorită efectului orexigen
2. Diabet
3. Gută
4. Rahitism, datorită efectului enzimo-inductor
5. Ulcer gastric şi duodenal
(pag. 342)
F2121028. Indicatia de electie a alginatului de sodiu este:

1. ulcer gastric cu nisa ulceroasa
2. sindrom Zollinger-Ellison
3. profilactic, pentru profilaxia recaderilor ulceroase
4. ulcer duodenal
5. reflux gastroesofagian
(pag. 329)
F2121029. Notati afirmatia gresita pentru antiulcerosul sucralfat:

1. este un complex al esterilor octasulfurici ai zaharozei cu hidroxid de aluminiu
2. se absoarbe digestiv in procent semnificativ
3. este activ numai in mediul acid
4. este activ numai in ulcerul cu nisa
5. interactioneaza cu tetraciclinele, carora le impiedica absorbtia digestiva
(pag. 341)
F2121030. Pirenzepin are mecanism:

1. antiacid
2. antigastrinic
3. agonist PGE-2
5. anticolinergic
(pag. 327)
F2121031. Ranitidina are urmatoarele caracteristici, cu o exceptie:

2. indicatie de electie in ulcer duodenal
3. inductie enzimatica a SOMH
4. efect advers rebound
5. doza = 300 mg x 1/zi (seara)
(pag. 332)
F2121032. Notati singura afirmatie corecta, pentru omeprazol:
A. mecanism analog cu prostaglandina PGE2
604
Rezidentiat 2004
2. nu provoaca efecte rebound acid

3. T 1/2 scurt si durata de actiune scurta
4. doza = 20 mg x 1/zi
5. contraindicatie in sindromul Zollinger - Ellison
(pag. 333-335)
F2121033. Notati medicamentul antiulceros analog sintetic al PGE2:

1. ondansetron
2. acetorfan
3. drotaverina
4. misoprostol
5. octreotid
(pag. 329-330, 338)
F2121034. Este antiulceros indicat exclusiv in ulcere evolutive cu nisa ulceroasa:

1. ranitidina
2. sucralfat
3. omeprazol
4. acetazolamida
5. pirenzepin
(pag. 341)
F2321035. Urmatoarele substante provoaca hipersecretie acida gastrica, cu exceptia:

1. gastrina;
2. prostaglandina E2;
3. histamina;
4. acetilcolina;
5. alimente.
(pag. 319 - 342)
F2321036. Bicarbonatul de sodiu are urmatoarele indicatii, cu exceptia:

1. hiperaciditate gastrica;
2. alcalinizarea urinii;
3. edeme;
4. inmuierea cerumenului auricular;
5. spalaturi oculare.
(pag. 319 - 342)
F2321037. Urmatoarele substante se folosesc ca antiacide, cu exceptia:

3. carbonat de sodiu;
5. fosfat de aluminiu.
(pag. 319 - 342)
F2321038. Urmatoarele medicamente inhiba secretia gastrica, cu exceptia:

1. acetazolamida;
2. proglumid;
3. nizatidina;
4. tolazolina;
5. pirenzepina.
605
Rezidentiat 2004
(pag. 319 - 342)
F2321039. Urmatorii factori sunt implicati in aparitia ulcerului, cu exceptia:

1. fumatul;
2. factori genetici;
3. prostaglandinele;
4. Helicobacter pylori;
5. stress.
(pag. 319 - 342)
F2321040. Care din urmatoarele medicamente determina scaderea secretiei de acid clorhidric:
1. fosfat de aluminiu;
2. pantoprazol;
3. carbonat bazic de bismut;
4. carbenoxolna;
5. sucralfat.
(pag. 319 - 342)
F2521041. Sunt utilizate in boala ulceroasa actionand ca blocante ale receptorilor gastrinei:
1. gastrozepina
2. acetazolamida
3. proglumida
4. omeprazolul
5. pantoprazolul
(pag. 337)
F2521042. Care medicamente influenteaza secretia gastrica stimulata vagal?

1. antigastrinicele
2. parasimpatoliticele
3. antihistaminicele
4. inhibitorii pompei protonice
5. antiacidele
(pag. 336)
F2521043. Pot fi utilizate ca inhibitoare ale secretiei gastrice urmatoarele medicamente:

1. Carbenoxolona
2. Sucralfat
3. Derivatii de aluminiu
4. Nizatidina
5. Spirulina
(pag. 333)
F2521044. Alegeti medicamentul cu efecte de tip mineralcorticoid:

1. Ranitidina
2. Carbenoxolona
3. Subcitratul de bismut coloidal
4. Octreotidul
5. Famotidina
(pag. 340)
F2521045. Urmatoarele afirmatii referitoare la medicamentele antiacide sunt adevarate, cu exceptia:
A. Se administreaza la intervale de 1-2 ore fata de alte medicamente
606
Rezidentiat 2004
2. Scad absorbtia pentru teofilina, acid valproic

3. Alcalinizantele cresc eliminarea renala a medicamentelor acide
4. Alcoolul si tutunul scad efectul antiacidelor
5. Diminua absorbtia tetraciclinelor
(pag. 324)
F2521046. Care din urmatorii compusi sunt utilizati ca antiacide?

1. Pirenzepin
2. Omeprazol
3. Sucralfat
4. Acidul alginic
5. Ranitidina
(pag. 329)
F2621047. Medicaţia sedativă:

1. Produce deprimarea selectivă a unor corticale (sunt deprimante selective SNC)
2. Acţionează prin favorizarea transmisiei adrenergice din locus coeruleus
3. Diminuă hiperexcitabilitatea senzitivă şi psihomotorie
4. Produce reacţii adverse de tip extrapiramidal şi efecte de tip endocrin chiar la doze mici
5. Produce reacţii vegetative marcate
(pag. 101)
F2621048. Este derivat imidazopiridinic hipnoinductor:

1. Nabumetona
2. Zolpidemul
3. Zopiclona
4. Sumatriptanul
5. Carumonamul
(pag. 103)
F2621049. Face parte din grupa ciclopirolonelor hipnoinductoare:

1. Rosiglitazona
2. Metaqualona
3. Fenfluramina
4. Pioglitazona
5. Zopiclona
(pag. 103)
F2621050. Face parte dintre hipnoticele de tip hipnocoercitiv cu structură chinazolonică:

1. Carbenoxolona
2. Amiodarona
3. Metaqualona
4. Trimetadiona
5. Pitofenona
(pag. 103)
F2621051. Sunt ureide aciclice utilizate ca hipnotice:

1. Carbamida
2. Bromizovalul
3. Hidroxiureea
4. Metilprilona
5. Metaqualona
607
Rezidentiat 2004
(pag. 103)
F2621052. Mecanismele instalării sindromului de abstinenţă la barbiturice sunt.

1. Creşterea activităţii aminopeptidazei M
2. Sensibilizarea receptorilor glutamat-ergici
3. Diminuarea transmisiei glicin-ergice
4. Blocarea activităţii GABA-transaminazei
5. Diminuarea eliberării de tahikinine
(pag. 106)
F2621053. Bromurile utilizate ca sedative pot produce următoarele efecte adverse:

1. Hipotensiune cu caracter ortostatic
2. Priapism
3. Impotenţă sexuală la bărbaţi
4. Aclorhidrie
5. Agranulocitoză
(pag. 109)
F1221054. Antiacidele pot produce:

1. creşterea pH gastric
2. efecte sistemice
3. acidoză
4. creşterea secreţiei acide prin efect rebound
5. constipaţie
(pag. 319-342)
1. actioneaza prin mecanism chimic sau fizic asupra secretiei gastrice
2. pot produce efect rebound acid
3. se indica in gastrite hiperacide, ulcer
4. se administreaza inainte de masa
5. nu pot modifica absorbtia digestiva sau eliminarea renala a altor medicamente
(pag. 319-342)
F1221056. Care din afirmatiile referitoare la antiacide sunt adevarate:

1. carbonatul de calciu este un adsorbant nesistemic
2. oxidul de magneziu este un neutralizant partial sistemic
3. sarurile de aluminiu au proprietati constipante
4. bicarbonatul de sodiu poate produce alcaloza
5. sarurile de bismut sunt adsorbante si protectoare ale mucoasei
(pag. 319-342)
F1221057. Care din afirmatiile referitoare la antihistaminicele H2 sunt adevarate:

1. cimetidina este un antisecretor gastric
2. cimetidina are proprietati antialergice
3. ranitidina are potenta superioara cimetidinei
4. efectele adverse antiandrogenice sunt mai accentuate la famotidina decat la cimetidina
5. cimetidina stimuleaza enzimele microzomale hepatice
(pag. 319-342)
608
Rezidentiat 2004
F1221058. Inhibitorii pompei de protoni:

1. sunt reprezentati de pirenzepin, telenzepin
2. actioneaza inhiband Na+K+ATP-aza
3. se conditioneaza in forme enterosolubile
4. au durata scurta de actiune
5. sunt indicati in ulcer, sindrom Zollinger-Ellison
(pag. 319-342)
F1221059. Omeprazolul:
1. este transformat în sulfenamida, forma activa
2. este un antihistaminic H2
4. este un inductor enzimatic
5. constituie un tratament de elecţie în sindromul Zollinger Ellison
(pag. 319-342)
F1221060. Pirenzepinul:
1. blocheaza receptorii M1 din plexurile intramurale gastrice
2. se indica in ulcerul gastro-duodenal
3. blocheaza pompa de protoni
4. se poate administra in sindromul Zollinger-Ellison
5. prezinta numeroase reactii adverse grave, de tip atropinic
(pag. 319-342)
F1221061. Subcitratul de bismut coloidal:

1. formează un depozit aderent la nivelul leziunii ulceroase
2. favorizează proliferarea lui Campylobacter pylori
3. se indică în ulcer gastric
4. se asociază cu antiacidele
5. intră în produsul Venter
(pag. 319-342)
F1321062. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate pentru denol?

1. este citrat de bismut coloidal;
2. este un ester al zaharozei cu hidroxid de aluminiu;
3. este activ in ulcerul gastric;
4. inhiba bacteria Helicobacter pylori;
5. blocheaza receptorii muscarinici M1.
(pag. 319 - 342)
F1321063. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru subcitratul de bismut?
1. adera la suprafata nisei ulceroase;
3. se asociaza cu amoxicilina si metronidazol;
4. se asociaza cu antiacide;
5. eficace in ulcerul gastric.
(pag. 319 - 342)
F1321064. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru omeprazol?
1. este un analog sintetic al prostaglandinei E1;
2. este un inhibitor al pompei de protoni;
3. este eficace in esofagita de reflux;
609
Rezidentiat 2004
1. inhiba H, K-ATP-aza;
2. este un anticolinergic selectiv.
(pag. 319 - 342)
F1321065. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru antiacide?

1. reduc acidul clorhidric din stomac;
2. nu se asociaza intre ele;
3. actioneaza ca pansamente gastrice;
4. scad activitatea proteolitica a pepsinei;
5. nu se asociaza cu alimentele.
(pag. 319 - 342)
F1321066. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru carbonatul de calciu?
1. solubil in apa;
2. este neutralizant;
3. are efect antidiareic;
4. stimuleaza secretia de gastrina;
5. se asociaza cu tetraciclina.
(pag. 319 - 342)
F1321067. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru cimetidina?

1. eficace in ulcerul duodenal;
2. inhiba enzimele microzomale;
3. antigastrinic;
4. antiandrogenic;
5. inhibitor al anhidrazei carbonice.
(pag. 319 - 342)
F1321068. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru ranitidina?

2. mai potenta decat famotidina;
3. mai potenta decat cimetidina;
4. se administreaza 150 mg seara;
5. se administreaza 800 mg seara.
(pag. 319 - 342)
F1321069. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru cimetidina?

1. este un antihistaminic H2;
2. are efect antiandrogenic;
3. se utilizeaza in sindromul Zollinger-Ellison;
5. creste aciditatea gastrica.
(pag. 319 - 342)
F1321070. Care dintre urmatoarele antiacide au actiune constipanta?

1. oxidul de magneziu;
3. bicarbonat de sodiu;
5. carbonat de magneziu.
(pag. 319 - 342)
610
Rezidentiat 2004
F1321071. Care dintre urmatoarele antiulceroase actioneaza prin blocarea receptorilor

histaminergici H2?
1. cimetidina;
2. pirenzepina;
3. famotidina;
4. ranitidina;
5. omeprazol.
(pag. 319 - 342)
F1421072. Acţiunea farmacodinamică a hidroxidului de aluminiu se manifestă prin efect:

1. astringent şi decongestionant al mucoasei gastrice
2. neutralizant
3. antisecretor
4. adsorbant
5. protector al mucoasei gastrice
(pag. 327)
F1421073. Antiacidele de elecţie sunt reprezentate de:

1. bicarbonatul de sodiu
2. oxidul de magneziu
3. carbonatul de calciu
4. hidroxidul de aluminiu
5. carbonatul de magneziu
(pag. 322)
F1421074. Antiacidele scad absorbţia:

1. teofilinei
2. tetraciclinei
3. digoxinei
4. acidului valproic
5. carbamazepinei
(pag. 324)
F1421075. Antiacidele sunt indicate în:

1. esofagita de reflux
2. gastrită hiperacidă
3. sindrom Zollinger-Ellison
4. abdomen acut
5. asociere cu corticoterapia pentru combaterea efectului ulcerigen al acesteia
(pag. 322)
F1421076. Care dintre următoarele substanţe medicamentoase determină diminuarea secreţiei

gastrice acide:
1. carbenoxolona
2. pantoprazol
3. sucralfat
4. roxatidină
5. subcitratul de bismut coloidal
(pag. 333;335)
F1421077. Famotidina:
A. nu inhibă sistemul oxidazic microzomial hepatic
611
Rezidentiat 2004
2. administrată prelungit determină efecte endocrine de tip antiandrogenic

3. are o potenţă mult mai mare decât cimetidina
4. poate provoca leucopenie şi trombopenie
5. se administrează în priză unică/24 ore
(pag. 332-333)
F1421078. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la omeprazol:

1. este un analog al PG E2
2. creşte secreţia de mucus protector la nivelul mucoasei gastrice
3. scade secreţia gastrică acidă prin inhibarea pompei protonice
4. stimulează secreţia de gastrină
5. inhibă secreţia gastrică stimulată prin histamină
(pag. 334)
F1421079. Precizaţi care sunt efectele adverse produse de cimetidină:

1. tulburări acustico-vestibulare
2. tulburări neuro-psihice
3. efect de "rebound” cu perforaţii ale ulcerului la întreruperea bruscă a medicaţiei
4. efecte antiandrogenice
5. fotosensibilizare
(pag. 331)
F1421080. Sunt analogi ai prostaglandinelor E2 :

1. sucralfatul
2. enprostil
3. pantoprazol
4. misoprostol
5. carbenoxolona
(pag. 338-339)
F1521081. Carbonatul acid de sodiu este contraindicat în:

1. hiperaciditate gastrică
2. stări de acidoză
3. insuficienţă renală
4. intoxicaţia cu acizi organici (barbiturice)
5. edeme
(pag. 325)
F1521082. Care dintre următoarele afirmaţii despre antiacide sunt adevărate?

1. carbonatul de calciu în doze mari antrenează efect rebound acid
2. derivaţii de aluminiu produc constipaţie
3. nu sunt indicate în esofagita de reflux
4. nu se recomandă asocierile de antiacide
5. carbonatul acid de sodiu în exces produce alcaloză şi calculoză urinară
(pag. 324, 327)
F1521083. Care dintre următorii compuşi sunt inhibitori ai pompei de protoni?

1. ranitidina
2. atropina
3. omeprazol
4. pantoprazol
5. pirenzepina
612
Rezidentiat 2004
(pag. 333)
F1521084. Factorii agresivi ulcerogeni sunt:

1. mucusul
2. acidul clorhidric
3. bila
4. bicarbonatul
5. pepsina
(pag. 319)
F1521085. Indicaţiile antiacidelor:

1. gastrita hiperacidă
2. hemoragii şi perforaţii gastrice
3. abdomen acut
4. ulcer gastric şi duodenal
5. esofagita de reflux
(pag. 322)
1. este degradat în mediul acid gastric
2. metaboliţii se elimină majoritar renal
3. metaboliţii se elimină majoritar biliar
4. durată scurtă de acţiune
5. biodisponibilitatea iniţială este sub 50%
(pag. 334)
1. este inhibitor al pompei de protoni
2. are durată scurtă de acţiune
3. are durată lungă de acţiune
4. inhibă citocromul P 450, producând inhibiţie enzimatică
5. este medicamentul de elecţie în sindromul Zollinger-Ellison
(pag. 333, 334)
F1521088. Pirenzepin:
1. blochează receptorii M1 din plexurile intramurale gastrointestinale
2. influenţează semnificativ motilitatea gastrointestinală
3. nu are acţiune relaxantă a sfincterului esofagian
4. are acţiune antisecretorie gastrică
5. are acţiune relaxantă asupra sfincterului esofagian
(pag. 337)
F1521089. Subcitratul de bismut coloidal:

1. se administrează înainte de mese şi la culcare
2. formează un strat protector la nivelul leziunii ulceroase
3. se administrează după mese şi înainte de culcare
4. se asociază cu antiacidele
5. prezintă acţiune antiseptică faţă de Helicobacter Pylori
(pag. 342)
F1621090. Care afirmaţie este adevarata?
A. Pirenzepina este un anticolinergic care blochează, la doze terapeutice, numai receptorii muscarinici M1
613
Rezidentiat 2004
2. Anticolinesterazicele au efect antisecretor la nivel gastric, prin diminuarea secretiei stimulate

de vag/acetilcolina
3. Pirenzepina la doze mici traverseaza bariera hemato-encefalica, provoaca midriaza, tahicardie
si uscaciunea gurii
4. Carbenoxolona prezinta reactii adverse de tip mineral-corticoid
5. Subcitratul de bismut coloidal are efect protector la nivelul mucoasei gastrice
(pag. 337, 340, 342)
F1621091. Care dintre afirmatiile urmatoare carcaterizeaza cimetidina?

1. Diminua secretia gastrica acida prin blocarea receptorilor H2-histaminergici
2. Blocheaza sinteza de PGE2, favorizand regenerarea mucoasei gastrice
3. Creste efectul unor medicamente administrate concomitent, prin diminuarea metabolizarii lor, datorita
inhibitiei enzimatice
4. Provoaca frecvent reactii adverse de tip anticolinergic: tahicardie, midriaza, uscaciunea guri
5. Creste peristaltismul intestinal, având efect prokinetic
(pag. 330-331)
F1621092. Care dintre afirmaţiile următoare privind omeprazolul sunt adevărate?

1. Durata acţiunii este lungă, deşi timpul de înjumătăţire este scurt
2. Inhibă sistemul oxidazelor mixte microzomiale, potenţând efectul unor medicamente luate concomitent
3. În tratament prelungit creşte gastrinemia
4. Produce hipoplazia celulelor enterocromafine
5. Scade secreţia de gastrină, cu consecinţe antiulceroase
(pag. 334)
F1621093. Care sunt efectele secundare ale compuşilor cu aluminiu utilizaţi ca antiacide pe
termen lung:
1. Diaree
2. Constipaţie
3. Hipofosfatemie
4. Osteomalacie
5. Aritmii cardiace
(pag. 327)
F1621094. Octreotidul:
1. Este un hormon seccretat de paratiroide
2. Provine din secreţia celulelor D pancreatice
3. Este un hormon hipotalamic
4. Inhibă secreţia exocrină gastroenteropancreatică
5. Se utilizează în gastrinom şi tumori carcinoide
(pag. 339-340)
F1621095. Scaderea secretiei gastrice acide se poate produce prin:

1. Stimularea receptorilor M1 de la nivelul plexului intramural gastric
2. Blocarea receptorilor H2-histaminergici
3. Inhibarea enzimei carboanhidraza
4. Stimularea pompei protonice (H+, K+-ATP-aza), enzima proprie celulelor parietale
5. Diminuarea secretiei de gastrină
(pag. 329-330)
F1621096. Sucralfatul:
1. Are acţiune protectoare exclusiv la nivelul nişei ulceroase
2. Nu are efecte sistemice
614
Rezidentiat 2004
3. Poate produce diaree, frecvenţa acesteia crescând o dată cu mărirea dozei

4. Se asociază frecvent cu antiacidele, pentru potenţarea acţiunii antiulceroase
5. Creşte absorbţia digestivă a fenitoinei
(pag. 341)
F1621097. Sunt analogi sintetici ai prostaglandinelor E2 utilizaţi ca protectoare gastrice:

1. Epoprostenol
2. Misoprostol
3. Enprostil
4. Zileuton
5. Pramipexol
(pag. 338)
F1621098. Sunt blocante ale receptorilor H2-histaminergici

1. Omeprazolul
2. Nizatidina
3. Octreotid
4. Famotidina
5. Tizanidina
(pag. 330)
F2121099. Derivatii de aluminiu, folositi ca antiacide, pot produce:

1. modificarea rezervei alcaline, cu alcaloza
2. constipatie
3. diaree
4. hipofosfatemie si osteomalacie
5. deficit de fier
(pag. 321, 326)
F2121100. Azotatul bazic de bismut, folosit ca antiacid, poate produce:

1. colorarea fecalelor in negru
2. constipatie
3. osteomalacie
4. methemoglobinemie
5. alcaloza
(pag. 328)
F2121101. Farmacotoxicologia cimetidinei cuprinde:

1. greata, voma
2. ginecomastie
3. fotosensibilizare
4. leucopenie, trombocitopenie
5. cresterea presiunii intraoculare, din cauza mecanismului parasimpatolitic
(pag. 331)
F2121102. Comparativ cu cimetidina, ranitidina prezinta urmatoarele avantaje:

1. nu produce efecte adverse endocrine antiandrogenice
2. potenta de circa 5 ori mai mare
3. este un inhibitor enzimatic mai slab
4. se poate administra o data la 2 zile
5. nu produce efect rebound la intreruperea brusca a tratamentului
(pag. 332)
615
Rezidentiat 2004
F2121103. Omeprazolul prezinta urmatorul profil farmacocinetic:

1. este degradat in mediul acid gastric
2. este inhibitor enzimatic
3. T1/2 este scurt, de 1 ora
4. epurarea se face prin biotransformare hepatica, in hidroxi-omeprazol
5. biodisponibilitatea scade pe parcursul tratamentului, din cauza reducerii aciditatii gastrice
(pag. 334)
F2121104. Farmacotoxicologia omeprazolului cuprinde:

1. efecte endocrine antiandrogenice (oligospermie, ginecomastie)
2. efect rebound hipergastrinemic
3. avort la gravide, prin actiunea ocitocica
4. favorizarea dezvoltarii bacteriilor intragastric
5. efecte de tip aldosteronic, cu retentie hidrosalina si edeme
(pag. 334-335)
F2121105. Pentru omeprazol sunt incorecte urmatoarele afirmatii:

1. este un analog al prostaglandinei PGE2
2. are timp de injumatatire scurt
3. are durata de actiune lunga
4. se administreaza 150 mg, seara la culcare
5. este indicat de electie in sindrom Zollinger-Ellison
(pag. 427)
F2121106. Fata de atropina, pirenzepina are urmatoarele avantaje:

1. selectivitate mai mare asupra secretiei gastrice
2. nu produce relaxarea sfincterului esofagian
3. biodisponibilitate per os mare, peste 95%
4. poate fi administrata in caz de glaucom sau adenom de prostata
5. potenta mult mai mare, cu avantajul administarii de doze mai mici
(pag. 337)
F2121107. Notati efectele adverse ale antiacidelor cu saruri de bismut administrate in doze mari si timp
indelungat:
1. constipatie
2. stomatite
3. tulburari hepatice si renale
4. bilant negativ al fosforului
5. bilant negativ al fierului
(pag. 328)
F2121108. Notati efectele adverse ale antiacidelor alcalinizante administrate in doze mari si timp
indelungat:
1. reactie alcalina gastrica
2. stimularea secundara a secretiei acide
3. alcaloza
4. dizolvarea calculilor urinari
5. osteomalacie
(pag. 324-325)
F2121109. Carbonatul de calciu are urmatorul profil farmacologic:

A. ionul Ca2+ se absoarbe maxim 20%
616
Rezidentiat 2004
2. ca antiacid neutralizant, indicat in doze peste 2g/odata

3. ca antidiareic indicat in doze sub 1 g/odata
4. induce efect rebound acid, la doze mari
5. favorizeaza absorbtia tetraciclinei
(pag. 326)
F2121110. Pirenzepin are urmatorul profil farmacologic:

1. antagonist predominant pe receptorii M1 din ganglionii parasimpatici intramurali gastrointestinali
2. selectivitate mare antisecretoare gastrica
3. efecte secundare de tip atropinic, intense
4. indicatie de electie in ulcer de stres
5. indicat in glaucom
(pag. 68, 337)
F2121111. Notati efectele care apar la intreruperea brusca a unui tratament prelungit cu cimetidina:
1. recaderi cu agravarea bolii
2. efect rebound
3. ulcer perforat
4. tulburari neuropsihice reversibile
5. efecte antiandrogenice reversibile
(pag. 330-332)
F2121112. Precizati mecanismul de actiune antiulceros al pirenzepinei:

1. parasimpatolitic
2. blocarea electiva a receptorilor muscarinici M1 digestivi
3. inhibitor selectiv al secretiei gastrice
4. antigastrinic
5. antispastic intens
(pag. 337)
F2121113. Precizati antiulceroasele contraindicate in glaucom:

1. butilscopolamoniu
2. propantelina
3. pirenzepin
4. ranitidina
5. acetazolamida
(pag. 335-338)
F2121114. Capacitatea neutralizanta pe o ora, pentru 1 gram de substanta este in jur de 25 ± 1 mEq
HCl, la urmatoarele antiacide:
1. oxid de magneziu
2. hidroxid de aluminiu
3. carbonat bazic de bismut
4. carbonat de calciu
5. carbonat acid de sodiu
(pag. 332)
F2121115. Notati afirmatiile corecte:

1. antiacidele se administreaza la intervale de 1- 2 ore, fata de alte medicamente
2. perfuzia cu carbonat acid de sodiu creste eliminarea renala a alcaloizilor, in intoxicatii
3. alcoolul sub 10% creste efectul antiacidelor
4. antiacidele diminua absorbtia pentru tetraciclina, digoxin, floruri
617
Rezidentiat 2004
5. antiacidele cresc absorbtia pentru teofilina

(pag. 324)
F2121116. Famotidina are urmatoarele avantaje fata de cimetidina şi ranitidina:

1. potenta mult mai mare
2. nu produce inductia SOMH
3. nu are efecte androgenice
4. nu provoaca discrazii sanguine
5. nu induce patologie hepatica
(pag. 332-333)
F2221117. Care din afirmatiile referitoare la antiacide sunt adevarate:

1. carbonatul de calciu este un adsorbant nesistemic
2. oxidul de magneziu este un neutralizant partial sistemic
3. sarurile de aluminiu au proprietati constipante
4. bicarbonatul de sodiu poate produce alcaloza
5. oxidul de magneziu poate produce alcaloza
(pag. 320-339)
1. actioneaza prin mecanism chimic sau fizic asupra secretiei gastrice
2. pot produce efect rebound acid
3. se indica in gastrite hiperacide, ulcer
4. se administreaza inainte de masa
5. nu pot modifica absorbtia digestiva sau eliminarea renala a altor medicamente
(pag. 320-339)
F2221119. Care din afirmatiile referitoare la antihistaminicele H2 sunt adevarate:

1. cimetidina este un antisecretor gastric
2. cimetidina are proprietati antialergice
3. ranitidina are potenta superioara cimetidinei
4. efectele adverse antiandrogenice sunt mai accentuate la famotidina decat la cimetidina
5. cimetidina stimuleaza enzimele microzomale hepatice
(pag. 320-339)
F2221120. Inhibitorii pompei de protoni:

1. sunt reprezentati de pirenzepin, telenzepin
2. actioneaza inhiband Na+K+ATP-aza
4. au durata scurta de actiune
5. sunt indicati in ulcer, sindrom Zollinger-Ellison
(pag. 320-339)
F2221121. Pirenzepinul:
1. blocheaza receptorii M1 din plexurile intramurale gastrice
2. se indica in ulcerul gastro-duodenal
3. blocheaza pompa de protoni
4. se poate administra in sindromul Zollinger-Ellison
5. prezinta numeroase reactii adverse grave de tip atropinic
(pag. 320-339)
F2221122. Antiacidele alcalinizante:
618
Rezidentiat 2004
1. sunt insolubile in apa si solubile in acid clorhidric

2. pot produce efect rebound de stimulare a secretiei acide
3. pot produce alcaloza
4. pot favoriza litiaza renala
5. nu se absorb la nivelul tractului digestiv
(pag. 319-342)
F2221123. Care dintre urmatoarele clase de medicamente au actiune antiulceroasa?

1. Parasimpatomimetice.
2. Parasimpatolitice.
3. Antihistaminice H1.
4. Antihistaminice H2.
5. Inhibitoare ale pompei de protoni.
(pag. 329,330)
F2221124. Cimetidina:
1. Este un derivat de imidazol.
2. Este un antihistaminic H2.
3. Este un inhibitor al pompei de protoni.
4. Absorbtia ei este scazuta de antiacidele cu Mg si Al.
5. Se administreaza exclusiv parenteral.
(pag. 330,331)
F2221125. Indicatiile cimetidinei sunt:

1. Ulcer duodenal.
2. Ulcer gastric.
3. Sindrom Zollinger-Ellisson.
4. Ulcer varicos.
5. Asociere in tratamentul cu antiinflamatoare corticosteroidiene pentru prevenirea efectului ulcerigen.
(pag. 331)
F2221126. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase sunt antihistaminice H2?

1. Acetazolamida.
2. Roxatidina.
3. Omeprazol.
4. Nizatidina.
5. Ranitidina.
(pag. 330,333)
F2221127. Care dintre afirmatiile referitoare la Omeprazol sunt corecte?

2. Timpul de injumatatire este scurt dar durata de actiune este lunga(peste 24 de ore).
3. Durata de actiune este scurta (1-2 ore).
4. Este degradat in mediul acid gastric.
5. Se conditioneaza in capsule enterosolubile.
(pag. 334)
F2221128. Sucralfatul:
1. Este un silicat de aluminiu.
2. Este un complex al esterilor octasulfurici ai zaharozei cu hidroxid de aluminiu.
3. In mediul acid gastric formeaza un strat protector fata de factori agresivi.
4. Se absoarbe bine digestiv si da efecte sistemice.
619
Rezidentiat 2004
5. Este un antiacid alcalinizant.

(pag. 341)
F2221129. Acetazolamida:
1. Are structura sulfonamidica.
2. Este un inhibitor al anhidrazei carbonice.
4. Are actiune antiulceroasa.
5. Are actiune diuretica.
(pag. 338)
F2221130. Antiacidele se pot asocia cu urmatoarele clase de medicamente:

1. Antiinflamatoare steroidiene si nesteroidiene.
2. Anticolinergice.
3. Anestezice locale.
4. Anestezice generale.
5. Diuretice.
(pag. 322-323)
F2221131. Carbonatul de calciu:

1. Este insolubil in apa, solubil in acizi.
2. Are actiune antiacida neutralizanta intensa.
3. Creste tranzitul intestinal si are actiune laxativa.
4. Are actiune antidiareica.
5. La doze mari antreneaza efect rebound-acid.
(pag. 326)
F2221132. Antiacidele neutralizante:

1. Sunt reprezentate de saruri de bismut si bentonite.
2. Sunt reprezentate de bicarbonatul de sodiu.
3. Sunt reprezentate de carbonat de calciu, hidroxid si fosfat de aluminiu, oxid,hidroxid si trisilicat
de magneziu.
4. Sunt insolubile in apa ,solubile in acizi.
5. In doze mari se absorb si produc alcaloze.
(pag. 326,327)
F2221133. Carbonatul acid de sodiu:

1. in exces alcalinizeaza continutul gastric
2. se poate administra in stari de acidoza in absenta insuficientei renale
3. se poate administra in intoxicatii cu barbiturice
4. scade efectul medicamentelor bazice prin alcalinizarea urinii
5. se poate indica in edeme diverse
(pag. 319-342)
F2221134. Derivatii de magneziu:

1. sunt antiacide alcalinizante
2. au efect secundar laxativ
3. sunt antiacide neutralizante
4. scad biodisponibilitatea digoxinei si tetraciclinei
5. asocierea lor cu carbonatul de calciu este contraindicata
(pag. 319-342)
620
Rezidentiat 2004
F2221135. Derivatii de aluminiu:

1. nu cresc pH-ul gastric peste 3-4
2. prezinta proprietati astringente si decongestionante ale mucoasei gastrice
3. au efect laxativ
4. pot produce hipofosfatemie si osteomalacie prin impiedicarea absorbtiei fosforului
5. se contraindica in sindromul diareic
(pag. 319-342)
F2221136. Care dintre urmatoarele substante se incadreaza in grupa antiacidelor alcalinizante?

1. Carbonatul acid de sodiu
2. Hidroxidul de aluminiu
3. Carbonatul de sodiu
4. Citratul de sodiu
5. Carbonatul bazic de bismut
(pag. 321)
F2221137. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt corecte?

1. Oxidul de magneziu este un antiacid de electie.
2. Antiacidele nu se pot asocia cu antiinflamatoarele nesteroidiene pentru ca le reduc actiunea.
3. Carbonatul de calciu in exces produce efect rebound acid puternic
4. Antiacidele sunt indicate in esofagita de reflux
5. Antiacidele alcalinizante nu produc litiaza urinara
(pag. 322)
F2221138. Antiacidele se pot asocia cu urmatoarele substante pentru a le imbunatatii efectul:

1. Acid alginic
2. Carbonat de sodiu
3. Anticolinergice
4. Anestezice locale
5. Clorura de potasiu
(pag. 323)
F2221139. Mentionati care afirmatii sunt corecte?

1. Antiacidele imbunatatesc absorbtia digoxinului.
2. Antiacidele se asociaza cu sarurile de fier pentru a le creste eficienta printr-o absorbtie crescuta.
3. Alcalinizantele cresc eliminarea renala a medicamentelor acide.
4. Antiacidele cresc absorbtia teofilinei.
5. Antiacidele reduc absorbtia acidului valproic.
(pag. 324)
F2221140. Care dintre urmatorii compusi sunt antihistaminice H2 si au in structura lor nucleul tiazolic?
1. Omeprazol
2. Nizatidina
3. Famotidina
4. Cimetidina
5. Pirenzepina
(pag. 332)
F2221141. Care afirmatii sunt corecte?

1. Pantoprazolul este un derivat de benzimidazol.
2. Omeprazolul este conditiont in preparatul OMERAN in forma farmaceutica enterosolventa.
3. Durata de actiune a Omeranului este lunga pentru ca are un timp de injumatatire lung.
621
Rezidentiat 2004
4. Pantoprazolul creste toxicitatea unor medicamente (fenitoina, warfarina) datorita inhibitiei puternice a
citocromului P450
5. Ranitidina este indicata in ulcer gastric si duodenel datorita inhibitiei pompei de protoni.
(pag. 335)
F2221142. Care dintre urmatoarele substante sunt analogi ai PGE2 si sunt indicate in ulcer gastric
si duodenal?
1. Misoprostol
2. Octreotid
3. Enprostil
4. Acetazolamida
5. Spirulina
(pag. 338)
F2221143. Mentionati afirmatiile incorecte:

1. Parasimpatoliticele intarzie golirea stomacului, fenomen benefic in ulcerul gastric.
2. Pirenzepina este un parasimpatolitic cu actiune antisecretorie gastrica cu o mare selectivitate.
3. Atropina este un alcaloid cu efect antimuscarinic selectiv.
4. Pirenzepina se poate administra in ulcer gastric si duodenal si la persoanele cu glaucom.
5. Gastrozepin contine ca substanta activa propantelina care actioneaza ca antihistaminic H1.
(pag. 336)
F2221144. Administrarea Omeprazolului poate conduce la urmatorele efecte secundare:

1. Fotosensibilizare
2. Favorizarea dezvoltarii bacteriilor intragastrice.
3. Esofagita de reflux
4. Glaucom
5. Fenomene digestive (greata, diaree sau constipatie)
(pag. 335)
F2221145. Care dintre urmatoarele substante sunt protectoare ale mucoasei sI stimulatoare ale
regenerarii ei?
1. Sucralfat
2. Subcitrat de bismut coloidal
3. Hidrolizat de colagen
4. Cimetidina
5. Acetazolamida
(pag. 341)
F2221146. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la antiacide sunt adevarate:

1. carbonatul acid de sodiu este un antiacid de electie
2. antiacidele se pot asocia cu antiinflamatoarele nesteroidiene pentru cresterea tolerabilitatii gastrice
3. antiacidele nu se pot asocia intre ele
4. se administreaza la o ora si la 3 ore dupa mese
5. sunt de electie in hemoragii si perforatii gastrice
(pag. 319-342)
F2321147. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru antiacide?

1. reduc acidul clorhidric din stomac;
2. nu se asociaza intre ele;
3. actioneaza ca pansamente gastrice;
4. scad activitatea proteolitica a pepsinei;
5. nu se asociaza cu alimentele.
622
Rezidentiat 2004
(pag. 319 - 342)
F2321148. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru carbonatul de calciu?
1. solubil in apa;
2. este neutralizant;
3. are efect antidiareic;
4. stimuleaza secretia de gastrina;
5. se asociaza cu tetraciclina.
(pag. 319 - 342)
F2321149. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru cimetidina?

1. eficace in ulcerul duodenal;
2. inhiba enzimele microzomale;
3. antigastrinic;
4. antiandrogenic;
5. inhibitor al anhidrazei carbonic.
(pag. 319 - 342)
F2321150. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru ranitidina?

2. mai potenta decat famotidina;
3. mai potenta decat cimetidina;
4. se administreaza 150 mg seara;
5. se administreaza 800 mg seara.
(pag. 319 - 342)
F2321151. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru subcitratul de bismut?
1. adera la suprafata nisei ulceroase;
2. inhiba secretia Helicobacter pylori;
3. se asociaza cu amoxicilina si metronidazol;
4. se asociaza cu antiacide;
5. eficace in ulcerul gastric.
(pag. 319 - 342)
F2321152. Care dintre urmatoarele antiacide au actiune constipanta?

1. oxidul de magneziu;
3. bicarbonat de sodiu;
5. carbonat de magneziu.
(pag. 319 - 342)
F2321153. Care dintre urmatoarele antiulceroase actioneaza prin blocarea receptorilor

histaminergici H2?
1. cimetidina;
2. pirenzepina;
3. famotidina;
4. ranitidina;
5. omeprazol.
(pag. 319 - 342)
F2321154. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru cimetidina?
623
Rezidentiat 2004
1. este un antihistaminic H2;

2. are efect antiandrogenic;
3. se utilizeaza in sindromul Zollinger-Ellison;
5. creste aciditatea gastrica.
(pag. 319 - 342)
F2321155. Care din urmatoarele afirmatii sunt adevarate pentru de-nol?

1. este citrat de bismut coloidal;
2. este un ester al zaharozei cu hidroxid de aluminiu;
3. este activ in ulcerul gastric;
5. blocheaza receptorii muscarinici M1.
(pag. 319 - 342)
F2321156. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru omeprazol?

1. este un analog sintetic al prostaglandinei E1;
3. este eficace in esofagita de reflux;
4. inhiba H, K-ATP-aza;
5. este un anticolinergic selectiv.
(pag. 319 - 342)
F2321157. Care dintre urmatoarele medicamente reprezinta antiacide de electie:

2. citrat de sodiu;
4. carbonat acid de sodiu;
(pag. 319 - 342)
F2321158. Care dintre urmatoarele antiacide nu se absorb si nu produc alcaloza:

2. carbonat bazic de bismut;
3. acid alginic;
4. fosfat disodic;
5. carbonat acid de sodiu.
(pag. 319 - 342)
F2321159. Sunt inhibitoare ale secretiei gastrice ce actioneaza prin blocarea receptorilor
histaminergici H2:
1. nizatidina;
2. pantoprazol;
3. roxatidina;
4. pirenzepin;
5. proglumid.
(pag. 319 - 342)
F2321160. Care din urmatoarele medicamente antiulceroase actioneaza ca protectoare ale mucoasei si
stimulatoare ale regenerarii:
1. carbenoxolona;
2. proglumid;
624
Rezidentiat 2004
3. sucralfat;
4. misoprostol;
5. subcitrat de bismut coloidal.
(pag. 319 - 342)
F2521161. Efectul antiulceros al sucralfatului se datoreaza:

1. Actiunii protectoare exclusiv la nivelul nisei ulceroase
2. Inhibarii formarii de prostaglandine
3. Actiunii antipeptice
4. Stimularii biosintezei de prostaglandine citoprotectoare
5. Actiunii anestezice locale
(pag. 341)
F2521162. Care antiulceroase sunt analogi ai prostaglandinelor?

1. Octreotidul
2. Misoprostolul
3. Enprostilul
4. Carbenoxolona
5. Proglumidul
(pag. 338-339)
F2521163. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la octreotid este adevarata?

1. se administreaza in doza initiala de 50 mg X 2 ori/zi
2. produce inflamatie si durere la locul injectiei
3. este antagonist al somatostatinei
4. este indicat in agromegalie
5. este indicat in tumori endocrine gastroenteropancreatice
(pag. 340)
F2521164. Activitatea celulelor parietale, secretoare de acid clorhidric, este controlata stimulator de:
1. histamina
2. gastrina
3. somatostatina
4. prostaglandine
5. vag/acetilcolina
(pag. 320-342)
F2521165. Alegeti compusii cu actiune antihistaminica H2:

1. Ranitidina
2. Pantoprazolul
3. Famotidina
4. Pirenzepina
5. Nizatidina
(pag. 332)
F2521166. Alegeti afirmatiile incorecte referitoare la cimetidina:

1. este inductor enzimatic
2. prezinta efect androgenic
3. difuzeaza prin bariera hemato-encefalica
4. se elimina renal
5. efectele antiandrogenice sunt ireversibile
(pag. 331)
625
Rezidentiat 2004
1. este foarte util in ulcerul gastric, blocheaza receptorii H2
2. este util in cancerul gastric inoperabil, ameliorandu-I evolutia
3. blocheaza H+/K+ - ATP-aza, efectul fiind mai intens decat pentru antihistaminicele H2-blocante
4. constituie medicatia de electie in tumorile secretante de gastrina
5. in tratamentul prelungit (peste 2 luni) datorita inhibarii puternice a secretiei acide, poate provoca
tumori carcinoide
(pag. 334)
F2521168. Secretia acida gastrica este diminuata prin urmatoarele mecanisme farmacodinamice:
1. stimularea controlului vagal
2. inhibarea pompei protonice
3. blocarea receptorilor histaminergici H2
4. stimularea anhidrazei carbonice
5. blocarea receptorilor gastrinei
(pag. 329-338)
F2521169. Antiulceroasele contraindicate in glaucom sunt:

1. acetazolamida
2. propantelina
3. pirenzepina
4. ranitidina
5. butilscopolamina
(pag. 336-337)
F2621170. Hipnoticele:
1. Favorizează eliberarea de noradrenalină la nivelul sistemului reticulat ascendent activator
2. Sunt deprimante neselective ale SNC
3. Au efect antipshihotic marcat
4. Produc pierderea cunoştinţei
5. Produc scăderea funcţiilor fiziologice centrale şi periferice la nivel bazal
(pag. 101)
F2621171. Hipnocoercitivele:
1. Produc somn şi la indivizii normali care nu suferă de insomnie
2. Deprimă respiraţia, efectul fiind doză-dependent
3. Cresc perioadele de somn paradoxal
4. Au efecte toxice la supradozare, pot fi utilizate în scop suicidar
5. Sunt inhibitoare enzimatice
(pag. 102)
F2621172. Sunt medicamente hipnocoercitive:

1. Cloralhidratul
2. Metaqualona
3. Glutetimida
4. Secobarbitalul
5. Zopiclona
(pag. 102-103)
F2621173. Sunt medicamente de tip hipnoinductor:
1. Ciclobarbitalul
2. Flunitrazepamul
626
Rezidentiat 2004
3. Metaqualona
4. Zolpidemul
5. Zopiclona
(pag. 103)
F2621174. Mecanismul de acţiune a benzodiazepinelor constă în:

1. Acţionarea unor situsuri specifice la nivelul complexului receptor GABA-A postsinaptic
2. Blocarea receptorilor pentru glicină la nivel spinal
3. Inhibarea eliberării glutamatului, neurotransmiţător cu rol excitator
4. Favorizarea transmisiei serotoninergice cu originea în nucleii rafeului
5. Creşterea frecvenţei sau a duratei deschiderii canalelor de clorură
(pag. 103)
F2621175. Simptomatologia sindromului de abstinenţă la barbiturice constă în:

1. Bradicardie sinusală
2. Narcolepsie
3. Hipotermie, deprimare respiratorie
4. Convulsii de tip epileptiform
5. Excitaţie SNC
(pag. 106)
F2621176. Următoarele configuraţii structurale cresc acţiunea hipnotică a barbituricelor:

1. Clivajul inelulului pirimidinic
2. Substituţia cu halogeni
3. Substituenţi ramificaţi la C5
4. Prezenţa dublei sau triplei legături la substituenţii alchilici
5. Substituenţi simetrici la C5
(pag. 104)
F2621177. Favorizează eliminarea renală a barbituricelor:

1. Desmopresina
2. NaHCO3 în perfuzie i.v.
3. Clorura de amoniu în perfuzie i.v.
4. Manitolul în perfuzie 5%
5. Dopamina la doze mari, datorită efectelor de tip alfa adrenomimetic
(pag. 107)

627
Rezidentiat 2004
Tema nr. 22
Antihipertensive
BIBLIOGRAFIE:
F1222001. Alegeţi afirmaţiile corecte cu privire la alfa adrenolitice:

1. Pot fi administrate fără riscuri la hipotensivi
2. Nu se absorb pe cale digestivă
3. Nu necesită o ajustare a dozelor
4. Au dezavantajul că nu se administrează la diabetici, astmatici.
5. Poate apare colaps la prima administrare
(pag. 254-277)
F1222002. Alegeţi afirmaţiile corecte cu privire la beta-adrenolitice neselective

1. Se indică în HTA însoţită de tahiaritmii, cardiopatie ischemică sau hipertiroidism
2. Se indică în HTA la diabetici
3. Se indică în HTA mai ales la astmatici
4. Se indică în HTA însoţită de tulburări circulatorii periferice.
5. Tratamentul se poate întrerupe brusc fără riscuri.
(pag. 254-277)
F1222003. Alegeţi afirmaţiile corecte despre blocantele canalelor de calciu

1. Au structuri de dipeptidă
2. Se utilizează în terapia HTA, aritmiilor şi ischemiei cardiace
3. Nu prezintă specificitate de organ sau ţesut
4. Afinitatea şi intensitatea efectelor nu este influenţată de structura chimică
5. Nu influenţează circulaţia cerebrală
(pag. 254-277)
F1222004. Alegeţi afirmaţiile corecte referitoare la IECA:

1. Inhibă transformarea angiotensinogenului în angiotensină
2. Cresc secreţia de aldosteron
3. Scad cantitatea de bradikinină
4. Reduc secreţia de renină la nivel renal
5. Împiedică transformarea angiotensinei I în angiotensin II
(pag. 254-277)
F1222005. Alegeţi antihipertensivele centrale:

1. Prazosin
2. Clonidina
3. Propranolol
4. Verapamil
5. Nisoldipina
(pag. 254-277)
F1222006. Alegeţi antihipertensivele din clasa IECA:
A. Losartan
628
Rezidentiat 2004
2. Diltiazem
3. Enalapril
4. Ketanserin
5. Amlodipina
(pag. 254-277)
F1222007. Alegeţi dintre antihipertensivele de mai jos pe cele vasodilatatoare musculotrope

1. Diltiazem
2. Dihidralazina
3. Felodipina
4. Enalapril
5. Furosemid
(pag. 254-277)
F1222008. Care dintre următoarele reacţii adverse apar frecvent la terapia cu IECA
1. Hipokaliemie
2. Hiperglicemie
3. Tuse uscată
4. Hipertensiune la prima doză
5. Arterioconstricţie
(pag. 254-277)
F1322009. Medicamentele antihipertensive au urmatoarele mecanisme de actiune, cu exceptia:

1. inhiba sistemul nervos simpatic;
2. stimuleaza formarea aldosteronului;
3. inhiba enzima de conversie a angiotensinei;
4. blocheaza canalele de caciu;
5. antagonizeaza receptorii angiotensinei.
(pag. 254-277)
F1322010. Urmatoarele medicamente au actiune antihipertensiva, cu exceptia:

1. prazosin;
2. nifedipina;
3. lisinopril
4. etilefrina
5. losartan
(pag. 254-277)
F1322011. Urmatoarele medicamente sunt blocante ale canalelor de calciu, cu exceptia:

1. felodipina;
2. verapamil;
3. diltiazem;
4. ticlopidina;
5. amlodipina.
(pag. 254-277)
F1422012. Guanetidina face parte din grupul antihipertensivelor:

1. alfa-adrenolitice
2. neurosimpatolitice
3. simpatolitice
4. care interferă cu sistemul renină-angiotensină
5. beta 1-adrenolitice
629
Rezidentiat 2004
(pag. 262)
F1422013. Precizaţi mecanismul de acţiune antihipertensiv al hidralazinei:

1. blocarea transformării angiotensinei I în angiotensină II
2. blocarea alfa şi beta receptorilor
3. blocarea receptorilor beta
4. acţiune alfa agonistă centrală
5. vasodilataţie arteriolară directă
(pag. 264)
F1522014. În HTA uşoară se recomandă următoarele, cu excepţia:

1. regim hiposodat
2. scădere ponderală
3. asociere diuretic - blocant calcic
4. combaterea hipercolesterolemiei
5. monoterapie cu diuretic sau beta-adrenolitic
(pag. 257)
F1522015. La hipertensivi cu astm bronşic nu se administrează:

1. diuretice
3. calciu-blocante
4. antagonişti ai receptorilor AT-1 ai angiotensinei II
5. vasodilatatoare musculotrope
(pag. 259)
F1522016. La hipertensivii cu gută sunt contraindicate:

1. inhibitoarele enzimei de conversie a angiotensinei
2. antagoniştii receptorilor AT-1 ai angiotensinei II
4. vasodilatatoare musculotrope
5. diuretice tiazide
(pag. 259)
F1522017. Nitroprusiatul de sodiu:

1. scade pre- şi postsarcina
2. se asociază cu diuretice tiazide
3. produce vasoconstricţie arteriolară
4. scade secreţia de renină
5. are durată lungă de acţiune
(pag. 266)
F1522018. Următoarele clase de medicamente sunt antihipertensive, cu excepţia:

1. simpatolitice
2. diuretice
3. blocante ale canalelor de calciu
4. simpatomimetice
5. inhibitori de enzimă de conversie a angiotensinei
(pag. 256)
F1522019. Efectul rebound apare la întreruperea bruscă a tratamentului cu:
A. diuretice tiazide
630
Rezidentiat 2004
2. clonidină
3. calciu-blocante
4. inhibitoare ale enzimei de conversie a angiotensinei
5. furosemid
(pag. 260)
F1622020. Dintre inhibitorii enzimei de conversie, este activ ca atare, nefiind un pro-drug,
activat metabolic în organism:
1. Perindopriul
2. Lizinopril
3. Enalapril
4. Trandolapril
5. Cilazapril
(pag. 271)
F1622021. Se utilizează în hipertensiunea arterială cu hiperaldosteronism:

1. Spironolactona
2. Hidroclorotiazida
3. Furosemidul
4. Clortalidona
5. Dihidralazina
(pag. 277)
F1622022. Se utilizează în scop diagnostic al hipertensiunii datorate excesului de angiotensină II:

1. Diureticele antialdosteronice de tip spironolactonă
2. Inhibitorii seccreţiei de renină (ß-adrenolitice)
3. Inhibitorii enzimei de conversie de tip captopril
4. Analogi ai angiotensinei II de tip saralazină
5. Antagonişti funcţionali ai aldosteronului de tip triamteren
(pag. 277)
F1622023. Sunt antihipertensive care acţionează prin blocarea receptorilor nicotinici interganglionari:
1. Guanetidina
2. Clonidina
3. Trimetafanul
4. Guanabenzul
5. Minoxidilul
(pag. 264)
F1622024. Sunt antihipertensive de tip neurosimpatolitic cu mecanism central:

1. Ketanserina
2. Alfa-metildopa
3. Fenoxibenzamina
4. Fenfluramina
5. Doxazosinul
(pag. 261)
F1622025. Sunt contraindicate la bolnavii hipertensivi care suferă de astm bronşic:

1. Diuretice tiazidice
2. Blocantele canalelor de calciu
3. Alfa-1-adrenoliticele
4. Neurosimpatoliticele
631
Rezidentiat 2004
5. ß-adrenoliticele
(pag. 259)
F2122026. Notati antihipertensivele care nu se pot utiliza la un pacient diabetic:

1. captopril
2. prazosin
3. hidroclorotiazida
4. dihidralazina
5. nifedipina
(pag. 302)
F2122027. La un diabetic, cu hipertensiune arteriala, se evita antihipertensivul:

1. captopril
2. dihidralazina
3. nifedipina
4. prazosin
(pag. 302)
F2122028. La un astmatic, cu hipertensiune arteriala, se evita antihipertensivul:

1. nifedipina
2. enalapril
3. doxazosin
4. oxprenolol
5. dihidralazina
(pag. 39, 259)
F2122029. Propranolol este antihipertensiv de electie, in urmatoarele cazuri, exceptand:

2. tahiaritmii
3. astm bronsic
4. renina plasmatica crescuta
5. asociere cu dihidralazina
(pag. 39, 262)
F2122030. Fiecare din urmatoarele medicamente antihipertensive poate produce bradicardie,

cu exceptia:
1. clonidina
2. propranolol
3. reserpina
4. dihidralazina
5. alfa-metildopa
(pag. 38, 42, 43, 48, 265)
F2122031. Zona maniabila a dozelor zilnice terapeutice la clonidina este (in mg):
A. 0,005 - 0,050
B. 0,050 - 0,400
C. 0,200 - 0,800
D. 0,500 - 1,500
E. 0,500 - 30
(pag. 48, 262)
632
Rezidentiat 2004
F2222032. Care dintre urmatoarele substante prezinta efect beta adrenolitic selectiv?
1. Clonidina
2. Pindolol
3. Atenolol
4. Terazosin
5. Rilmenidina
(pag. 261-263)
F2322033. Medicamentele antihipertensive au urmatoarele mecanisme de actiune, cu exceptia:

1. inhiba sistemul nervos simpatic;
2. stimuleaza formarea aldosteronului;
3. inhiba enzima de conversie a angiotensinei;
4. blocheaza canalele de caciu;
5. antagonizeaza receptorii angiotensinei.
(pag. 254-277)
F2322034. Urmatoarele medicamente sunt blocante ale canalelor de calciu, cu exceptia:

1. felodipina;
2. verapamil;
3. diltiazem;
4. ticlopidina;
5. amlodipina.
(pag. 254-277)
F2322035. Hipertensivii cu astm bronsic au contraindicatie la:

1. propranolol;
2. prazosin;
3. nifedipina;
4. labetalol;
5. pindolol.
(pag. 254-277)
F2322036. Urmatoarele medicamente au actiune antihipertensiva, cu exceptia:

1. prazosin;
2. nifedipina;
3. lisinopril;
4. etilefrina;
5. losartan;
(pag. 254-277)
F2522037. Alegeti afirmatia corecta:

1. aldosteronul inhiba reabsorbtia de sodiu si apa
2. renina catalizeaza transformarea angiotensinogenului in angiotensina II
3. stimularea receptorilor ß1 juxtaglomerulari conduce la eliberarea reninei
4. angiotensina I este cel mai puternic vasoconstrictor endogen
5. sistemul renina- angiotensina- aldosteron este un mecanism nervos de reglare a tensiunii arteriale
(pag. 255)
F2522038. Urmatoarele antihipertensive sunt beta-1- blocante, cu exceptia:

1. metoprolol
2. atenolol
3. doxazosin
633
Rezidentiat 2004
4. esmolol
5. sotalol
(pag. 34-35)
F2522039. Antihipertensive agonisti alfa2- presinaptici cu efect simpatolitic predominant central sunt:
1. clonidina
2. metildopa
3. moxonidina
4. rezerpina
5. guanetidina
(pag. 46)
F2522040. Antihipertensive cu actiune vasodilatatoare muculotropa sunt urmatoarele, cu exceptia:

1. hidralazina
2. nitroprusiat de sodiu
3. minoxidil
4. lizinopril
5. diazoxid
(pag. 266)
F2522041. Este utilizat in scop diagnostic al HTA datorata excesului de angiotensina II:
1. fentolamina
2. tolazolina
3. saralazina
4. guanetidina
5. rezerpina
(pag. 277)
F2522042. Medicamente din grupa blocantelor canalelor de calciu sunt urmatoarele, cu exceptia:
1. verapamil
2. enalapril
3. nifedipina
4. amlodipina
5. diltiazem
(pag. 269)
F2622043. Sunt derivaţi benzodiazepinici cu timp de înjumătăţire foarte lung (peste 50 h):
1. Clobazamul
2. Oxazepamul
3. Midazolamul
4. Clonazepamul
5. Flunitrazepamul
(pag. 113)
F2622044. Sunt derivaţi benzodiazepinici cu timp de înjumătăţire scurt:

1. Oxazepamul
2. Clorazepatul dipotasic
3. Desmetildiazepamul (nordazepam)
4. Nitrazepamul
5. Clobazamul
(pag. 113)
634
Rezidentiat 2004
F2622045. Este anatgonist competitiv la nivelul situsului benzodiazepinic

1. Pentetrazolul
2. Pimeclonul
3. Stricnina
4. Nicetamida
5. Flumazenilul
(pag. 115)
F2622046. Sunt benzodiazepine hipnoinductoare:

1. Bromazepamul
2. Clorazepatul dipotasic
3. Flunitrazepamul
4. Medazepamul
5. Clonazepamul
(pag. 113, 115)
F2622047. Care dintre următoarele medicamente se pretează pentru inducţia anesteziei generale?
1. Zolpidemul
2. Zopiclona
3. Diazepamul
4. Medazepamul
5. Oxazepamul
(pag. 115)
F2622048. Se utilizează ca miorelaxant în stările spastice ale musculaturii striate:

1. Scopolamoniu bromură
2. Drotaverina
3. Diazepamul
4. Propantelina
5. Papaverina
(pag. 115)
F2622049. Pot produce supradozare relativă a benzodiazepinelor prin inhibarea metabolizării

lor hepatice:
1. Ampicilina sodică
2. Griseofulvina
3. Disulfiramul
4. Meprobamatul
5. Rifampicina
(pag. 116)
F1222050. Alegeti antihipertensivele din clasa IECA:

1. Nifedipin
2. Enalapril
3. Propranolol.
4. Captopril.
5. Losartan.
(pag. 254-277)
635
Rezidentiat 2004
F1222051. Alegeti dintre antihipertensivele date, beta-blocantele cardioselective:

1. Captopril.
2. Atenolol
3. Enalapril.
4. Propranolol.
5. Metoprolol.
(pag. 254-277)
F1222052. Alegeţi IECA care devin active prin metabolizare (sunt pro-drug)
1. Captopril
2. Enalapril
3. Lisinopril
4. Trandolapril
5. Perindopril
(pag. 254-277)
F1222053. Care dintre urmatoarele antihipertensive actioneaza asupra receptorilor alfa-

adrenergici si/sau imidazolici?
1. Enalapril.
2. Prazosin.
3. Nifedipina.
4. Propranolol.
5. Clonidina.
(pag. 254-277)
F1222054. Notaţi afirmaţiile corecte despre IECA

1. Au efect cardioprotector
2. Cresc fluxul sanguine renal
3. Nu se pot utiliza la bolnavi hipertensivi cu boli vasculare periferice
4. Se preferă la hipertensivi cu insuficienţă cardiacă
5. Se pot asocia cu diuretice tiazidic
(pag. 254-277)
F1222055. Se poate scadea tensiunea arteriala cu ajutorul substantelor:

1. Vasoconstrictoare adrenomimetice.
2. Blocante ale canalelor de calciu.
3. Inhibitori ai enzimei de conversie.
4. Vasodilatatoare periferice.
5. Beta blocant
(pag. 254-277)
F1222056. Substantele medicamentoase antihipertensive pot avea structuri de:

1. Dipeptide
2. Dihidropiridine
3. Ariloxipropanolamine
4. Acizi heteroarilacetici
5. Butirofenon
(pag. 254-277)
F1322057. Alfa adrenoliticele (ex. Prazosinul) sunt antihipertensive:
1. prin efect vasodilatator;
2. prin scaderea secretiei de renina;
636
Rezidentiat 2004
3. prin scaderea debitului cardiac;

4. care produc, la intreruparea tratamentului fenomenul rebound;
5. cu efecte metabolice favorabile pe metabolismul lipidic.
(pag. 254-277)
F1322058. Captoprilul:
1. este un prodrug;
2. este un inhibitor al reninei;
3. se recomanda asocierea cu diuretice antialdosteronice care retin potasiul;
4. fata de alte inhibitoare ale enzimei de conversie, frecventa reactiilor adverse este mai mare
pentru Captopril;
5. se asociaza preferential cu diuretice tiazide si beta adrenolitice, in tratamentul hipertensiunii arteriale.
(pag. 254-277)
F1322059. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru atenolol?

1. este neurosimpatolitic;
2. este beta-blocant;
3. actioneaza predominant pe receptorii beta-1;
5. se recomanda la hipertensivi cu tahicardie sinusala.
(pag. 254-277)
F1322060. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru blocantele canalelor de calciu?
1. blocheaza canalele de calciu neuronale de tip N;
2. inhiba influxul de calciu extracelular in celula;
3. stimuleaza functiile celulare dependente de calciu;
4. blocheaza canalele de calciu lente, de tip L;
5. au efect antihipertensiv.
(pag. 254-277)
1. sunt antianginoase;
2. favorizeaza bronhoconstrictia;
3. provoaca tahicardie;
4. sunt antihipertensive;
5. scad motilitatea intestinala.
(pag. 254-277)
F1322062. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru enalapril:

1. este un antihipertensiv;
2. antagonizeaza receptorii pentru angiotensina II;
3. inhiba enzima de conversie a agiotensinei;
4. provoaca tuse;
5. stimuleaza degradarea bradikininei.
(pag. 254-277)
F1322063. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru enalapril?

1. este un pro-drug;
2. inhiba acumularea de bradikinina;
3. este un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei;
4. produce tuse ca efect advers;
5. este un hipertensiv.
637
Rezidentiat 2004
(pag. 254-277)
F1322064. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru nifedipina?

1. are efect antihipertensiv;
2. nu se administreaza sublingual;
3. este antianginos;
4. produce cefalee ca efect advers;
5. nu se administreaza in urgente hipertensive.
(pag. 254-277)
F1322065. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru propranolol?

1. este cardioselectiv;
2. diminua debitul cardiac;
3. se recomanda la hipertensivi tineri;
4. se recomanda la hipertensivi cu astm bronsic;
5. este beta-blocant.
(pag. 254-277)
F1322066. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru hidroclorotiazida?

1. are efect saluretic;
2. medicament de prima alegere la hipertensivii tineri;
3. medicament de prima alegere la hipertensivii varstnici;
4. scade sodiul din muschii netezi vasculari;
5. creste volemia.
(pag. 254-277)
F1322067. Efectul de rebound, care apare ca reactie adversa la intreruperea brusca a unui
tratament indelungat cu doze mari de antihipertensive:
1. se manifesta prin hipotensiune arteriala;
2. se manifesta prin hipertensiune arteriala, cu tahicardie, palpitatii, tremor, anxietate;
3. cedeaza la reluarea tratamentului cu antihipertensivul respectiv;
4. este evitat daca tratamentul se opreste prin reducerea treptata a dozelor;
5. nu este produs de alfa1 adrenolitice.
(pag. 254-277)
F1322068. Nifedipina este un blocant al canalelor de calciu, care se utilizeaza:

1. ca antihipertensiv;
2. ca antiaritmic;
3. ca antianginos;
4. in insuficienta cardiaca cu hipertensiune arteriala;
5. in doze reduse in insuficienta hepatica sau renala.
(pag. 254-277)
F1422069. Captoprilul poate produce următoarele efecte adverse:

1. erupţii cutanate pruriginoase
2. leucopenie
3. impotenţă sexuală
4. depresie
5. gust metalic
(pag. 274)
F1422070. Care dintre antihipertensivele de mai jos sunt contraindicate la bolnavii hipertensivi cu
stări depresive:
638
Rezidentiat 2004
1. clonidina
2. diureticele tiazidice
3. reserpina
4. nifedipina
5. alfa-metildopa
(pag. 259)
F1422071. Care dintre următoarele asocieri de antihipertensive sunt contraindicate în terapeutică:

1. beta-blocante+diuretice tiazidice
2. nifedipină+beta blocante
3. hidralazine+beta-adrenolitic
4. clonidină+beta-blocante
5. beta-blocante+verapamil
(pag. 260)
F1422072. Care dintre următorii compuşi din grupul inhibitoarelor enzimei de conversie
sunt prodroguri:
1. lisinopril
2. fosinopril
3. captopril
4. perindopril
5. trandolapril
(pag. 272)
1. blochează receptorii alfa1-adrenergici periferici scăzând rezistenţa vasculară periferică
2. la întreruperea bruscă a tratamentului adminstrat prelungit, poate apare criza hipertensivă, prin
fenomen de rebound
3. la asocierea cu beta-adrenoliticele poate surveni hipertensiune paradoxală
4. tratamentul va fi iniţiat cu doze mici care se cresc progresiv
5. nu se va asocia cu diureticele care economisesc potasiul
(pag. 262)
F1422074. Fac parte din grupul antihipertensivelor de primă alegere în faza de monoterapie:
1. hidralazina
2. diureticele tiazidice sau de ansă
3. alfa metildopa
4. clonidina
5. beta-adrenoliticele
(pag. 258)
F1422075. Hidralazina:
1. produce vasodilataţie arteriolară cu scăderea rezistenţei vasculare periferice
2. provoacă tahicardie reflexă
3. este contraindicată în diabetul zaharat
4. creşte secreţia de renină
5. are şi efect antianginos producând coronarodilataţie intensă
(pag. 265)
F1422076. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la alfa-metil dopa:
1. este un antihipertensiv de primă alegere în etapa 1, de monoterapie a bolii hipertensive
2. se recomandă în forme de HTA moderată şi severă
639
Rezidentiat 2004
3. este contraindicată în stările depresive

4. poate provoca colagenoze reversibile
5. este un medicament hepatotoxic
(pag. 264)
F1422077. Precizaţi afirmaţiile corecte referitoare la diazoxid:

1. este un antihipertensiv de rezervă pentru cazurile grave de HTA refractară la alte tratamente
2. poate provoca hiperglicemie şi retenţie hidrosalină
3. se administrează iv dizolvat în soluţie de glucoză 5%
4. este un medicament de elecţie în criza hipertensivă
5. produce arteriodilataţie şi tahicardie reflexă
(pag. 266)
F1422078. Precizaţi care dintre medicamentele de mai jos sunt de elecţie în encefalopatia hipertensivă:
1. diazoxidul
3. clonidina
4. nitroprusiatul de sodiu
5. enalapril
(pag. 266)
F1422079. Printre antihipertensivele de evitat la pacienţii hipertensivi cu dislipidemie asociată

se numără:
1. alfa-metil dopa
2. blocantele canalelor de calciu
4. reserpina
5. diureticele tiazidice
(pag. 259)
F1422080. Printre efectele adverse provocate de inhibitorii enzimei de conversie se numără:

1. methemoglobinemia
2. tulburările de gust
3. hipotensiunea
4. agranulocitoza
5. impotenţa sexuală
(pag. 274)
F1422081. Sunt antihipertensive vasodilatatoare:

1. guanfacina
2. diltiazem
3. clonidina
4. nicardipina
5. diazoxid
(pag. 257)
F1522082. Indicaţiile terapeutice pentru blocantele canalelor de calciu sunt:

1. angina cronică
2. HTA
3. hipotensiunea arterială
4. tahiaritmii supraventriculare
5. bradicardia sinusală
640
Rezidentiat 2004
(pag. 270)
F1522083. Inhibitoarele enzimei de conversie a angiotensinei produc:

1. arteriolodilataţie
2. dilatarea arteriolelor glomerulare
3. cresc postsarcina
4. cresc fluxul sanguin renal
5. nu modifică frecvenţa cardiacă
(pag. 274)
F1522084. Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sunt:

1. captopril
2. verapamil
3. enalapril
4. valsartan
5. lizinopril
(pag. 275, 276)
F1522085. La hipertensivii cu stări depresive sunt contraindicate:

1. reserpina
2. beta-adrenoliticele
3. diureticele de ansă
4. diureticele tiazide
5. alfa-metil dopa
(pag. 259)
F1522086. Reacţiile adverse semnalate la inhibitorii enzimei de conversie sunt:

1. tuse uscată
2. HTA
3. tulburări de gust
4. tahicardie
(pag. 274)
F1522087. Beta-1 adrenolitice selective sunt:

1. atenolol
2. pindolol
3. propranolol
4. labetalol
5. metoprolol
(pag. 262)
F1522088. Blocantele canalelor de calciu au următoarele efecte la nivelul inimii:

1. acţiune inotrop negativă
2. acţiune cronotrop negativă
3. acţiune dromotrop pozitivă
4. acţiune inotrop pozitivă
5. efect antiaritmic
(pag. 269)
F1522089. Care dintre următorii compuşi sunt antihipertensive alfa-1 adrenolitice?
A. prazosin
641
Rezidentiat 2004
2. metorpolol
3. doxazosin
4. atenolol
5. terazosin
(pag. 32)
F1522090. Hidralazina are următoarele efecte:

1. bradicardie
2. creşte secreţia de renină
3. vasodilataţie arteriolară
4. creşte rezistenţa vasculară periferică
5. scade colesterolemia
(pag. 265)
F1622091. Au efect antagonist faţă de medicaţia antihipertensivă:

1. Antidepresivele triciclice
2. Antiinflamatoarele nesteroidiene
3. Diureticele
4. Neurolepticele
5. Corticosteroizii
(pag. 261)
F1622092. Care dintre următoarele afirmaţii privind medicaţia antihipertensivă la bolnavii

reumatici este adevărată?
1. Antiinflamatoarele nesteroidiene şi steroidiene produc retenţie hidrosalină, de aceea la
medicaţia antihipertensivă se asociază un diuretic
2. La bolnavii trataţi cu săruri de aur sau penicilamină se contraindică inhibitorii enzimei de conversie
3. Antiinflamatoarele nesteroidiene antagonizează efectele alfa-1-adrenoliticelor
4. Corticosteroizii potenţează efectul antihipertensivelor datorită acţiunii adiacente mineral-corticoide
5. Se încearcă, în limita posibilului, evitarea tratamentului cu AINS sau glucocorticoizi şi asocierea
unui tratament antireumatismal nefarmacologic (fizioterapie)
(pag. 259)
F1622093. Care dintre următoarele medicamente trebuie evitat la bolnavii hipertensivi cu

stări depresive?
1. Alfa-metildopa
2. Prazosin
3. Reserpina
4. ß-adrenolitice
(pag. 259)
F1622094. La hipertensivii cu dislipidemii se evită următoarele clase de medicamente antihipertensive:

1. ß-adrenolitice
3. Alfa-1-blocante selective
4. Alfa-metildopa
5. Blocantele canalelor de calciu
(pag. 259)
F1622095. Produc efect rebound la oprirea bruscă a tratamentului antihipertensiv:
1. Alfa-1-adrenolitice
2. ß-adrenolitice
642
Rezidentiat 2004
3. Clonidina
4. Vasodilatatoarele musculotrope
5. Diureticele
(pag. 260-261)
F1622096. Sunt agonişti adrenergici alfa-2-presinaptici şi imidazolinici I-1 presinaptici:

1. Guanfacina
2. Guanetidina
3. Rilmenidina
4. Ritodrina
5. Guanabenz
(pag. 261)
F1622097. Sunt asocieri de medicamente nerecomandate:

1. ß-adrenolitice + vasodilatatoare musculotrope
2. Simpatolitice + diuretice
3. ß-adrenolitice + clonidină
4. Verapamil + ß-adrenolitice
5. Diuretice + vasodilatatoare musculotrope
(pag. 260)
F1622098. Sunt mecanisme farmacodinamice care pot conduce la scăderea tensiunii arteriale:
1. Stimularea receptorilor alfa-2 presinaptici
2. Blocarea receptorilor alfa-adrenergici
3. Blocarea receptorilor ß-adrenergici
4. Stimularea receptorilor AT-1 ai angiotensinei II
5. Blocarea receptorilor nicotinici prin ganglioplegice
(pag. 256-257)
F1622099. Sunt medicamente contraindicate în hipertensiunea arterială cu insuficienţă cardiacă,

cu excepţia:
1. Deivaţilor de benzotiazepină
2. Derivaţilor de difenilalchilamină
3. Derivaţilor de 1,4-dihidropiridină
4. ß-blocantelor
5. Inhibitorilor enzimei de converssie
(pag. 268, 227, 2275)
F2122100. Reserpina este contraindicata in hipertensiunea arteriala asociata cu:

1. tahicardie sinusala
2. depresie
3. astm bronsic
4. constipatie
5. ulcer gastric sau duodenal
(pag. 44)
F2122101. Notati medicamentele antihipertensive care produc efect rebound la intreruperea brusca
a tratamentului:
1. reserpina
3. clonidina
4. prazosin
643
Rezidentiat 2004
5. propranolol
(pag. 38, 48, 260-261)
F2122102. Mecanismele actiunii antihipertensive ale propranololului, sunt:

1. creste secretia de renina
2. stimuleaza receptorii beta adrenergici presinaptici
3. blocheaza receptorii adrenergici beta-1 postsinaptici
4. are efecte beta adrenolitice centrale
5. diminua efectele stimulante cardiace ale adrenalinei
(pag. 37)
F2122103. Precizati medicamentele antihipertensive evitate la pacienti cu fenomene depresive:

1. propranolol
2. reserpina
3. doxazosin
4. dihidralazina
5. metildopa
(pag. 259)
F2122104. Intoxicatia acuta cu beta adrenolitice se trateaza pe cale intravenoasa, cu:

1. atropina
2. izoprenalina
3. glucagon
4. aminofilina
5. fenobarbital
(pag. 40)
F2122105. Clonidina este indicata in:

1. sindrom de abstinenta la morfina
2. glaucom primar cronic
3. hipertensiune arteriala, forme severe
4. hipertensiune arteriala, forme usoare si moderate
5. supradozare acuta cu morfina
(pag. 48, 262)
F2122106. Particularitatile farmacologice ale dihidralazinei, sunt:

1. variabilitate interindividuala anormala de biotransformare
2. hipocolesterolemie
3. produce tahicardie reflexa
4. biodisponibilitate orala rapida si completa
5. induce aparitia de colagenoze cu manifestare de lupus eritematos diseminat
(pag. 264-265)
F2122107. Reactiile adverse produse de inhibitoarele enzimei de conversie a angiotensinei, sunt:

1. obstructie nazala
2. tuse uscata
3. hipokaliemie
4. eruptii cutanate
5. edem angioneurotic
(pag. 274-275)
F2122108. Notati afirmatiile corecte pentru inhibitoarele enzimei de conversie:
644
Rezidentiat 2004
1. absorbtia formelor prodrog este scazuta in prezenta alimentelor

2. dezesterificarea hepatica a prodrogurilor duce la formarea substantei active ca antihipertensiv
3. compusii activi ca atare nu au absorbtie influentata de prezenta alimentelor
4. au efect cardio-protector
5. la aplicarea unei farmacografii corecte, reactiile adverse au frecventa redusa
(pag. 273-274)
F2122109. Precizati mecanismul de actiune al nifedipinei in hipertensiunea arteriala:

1. bradicardie
2. scade rezistenta vasculara periferica
3. scade debitul cardiac
4. blocant al canalelor de calciu
5. blocant al canalelor de sodiu
(pag. 269-271)
F2122110. Precizati mecanismul de actiune al captoprilului:

1. interfera cu sistemul renina-angiotensina
2. inhiba specific enzima de conversie a angiotensinei I
3. inhiba formarea angiotensinei II
4. inhiba degradarea bradikininei
5. creste secretia de aldosteron
(pag. 273)
F2122111. Notati antihipertensivele ce scad secretia de renina:

1. propranolol
2. clonidina
3. reserpina
4. dihidralazina
5. alfa-metil dopa
(pag. 37, 43, 48, 265)
F2122112. Precizati mecanismele efectului diureticelor in hipertensiunea arteriala:

1. actiunea diuretica
2. scaderea volemiei
3. actiunea saluretica
4. cresterea Na+ in muschii netezi vasculari
5. antagonizarea retentiei hidrosaline reactive indusa de antihipertensive
(pag. 277)
F2122113. Precizati medicamentele ce trebuie evitate in hipertensiunea arteriala, la un diabetic:

1. enalapril
3. nifedipina
4. propranolol
5. dihidralazina
(pag. 262, 302)
F2122114. Indicatiile clonidinei sunt:

1. hipertensiune arteriala, forme usoare si moderate
2. hipertensiune arteriala, forme moderate si severe
3. glaucom primar cronic
4. intoxicatie acuta cu morfina
645
Rezidentiat 2004
5. sindrom de abstinenta la morfina

(pag. 48, 262)
F2122115. Moxonidina are urmatoarele avantaje, comparativ cu clonidina:

1. biodisponibilitate per os, mai mare
2. agonist selectiv al receptorilor imidazolici I-1
3. agonist selectiv alfa-2 presinaptic
4. absenta efectului sedativ si somnolentei
5. indicat la conducatorii auto
(pag. 47-49, 256)
F2122116. Notati afirmatiile corecte pentru inhibitoarele enzimei de conversie a angiotensinei:

1. compusii activi au absorbtie per os neinfluentata de alimente
2. formele prodrog au absorbtie per os diminuata in prezenta alimentelor
3. dezesterificarea hepatica bioactiveaza prodrogurile
4. efect cardio-protector
5. reactii adverse cu frecventa mica, la o farmacografie corecta
(pag. 273-274)
F2122117. Reactiile adverse semnalate la inhibitoarele enzimei de conversie a angiotensinei:

1. hipotensiune arteriala ortostatica, fara importanta, la prima doza
2. tuse uscata si obstructie nazala
3. eruptii cutanate si edem angioneurotic
4. tulburari de gust
5. hipokaliemie
(pag. 274-275)
F2122118. Precizati mecanismul de actiune al propranololului in hipertensiunea arteriala:

1. blocheaza receptorii beta1- adrenergici postsinaptici
2. diminua efectele inotrop si cronotrop pozitive ale adrenalinei
3. creste secretia de renina
4. blocheaza adrenoreceptorii beta - 2 presinaptici
5. are efecte beta-adrenolitice centrale
(pag. 37)
F2222119. Care afirmatii sunt adevarate:

1. antihipertensivele de prima alegere la batrani sunt diureticele
2. furosemidul se contraindica in urgentele hipertensive
3. beta-blocantele neselective se folosesc ca antihipertensive la astmatici
4. prazosinul se prefera la hipertensivii cu dislipidemii
5. tiazidele sunt de ales la hipertensivii diabetici
(pag. 132-150)
F2222120. Enalaprilul:
1. este activ ca atare
2. este un inhibitor direct al enzimei de conversie a angiotensinogenului in angiotensina I
3. inhiba secretia de aldosteron
4. produce vasodilatatie
5. se administreaza 1-2 ori/zi
(pag. 132-150)
F2222121. Nifedipinul:
646
Rezidentiat 2004
1. nu se absoarbe sublingual
2. este un blocant al canalelor de sodiu
4. in conditii terapeutice deprima semnificativ functiile miocardului
5. are efect antianginos
(pag. 132-150)
F2222122. Care antihipertensive actioneaza musculotrop:

1. atenolol
2. hidralazina
3. papaverina
4. enalaprilul
5. prazosinul
(pag. 132-150)
F2222123. Care din urmatoarele afirmatii referitoare la blocantele canalelor de calciu sunt adevarate:
1. 1-4 dihidropiridinele sunt blocante selective ale canalelor de calciu
2. nifedipina are actiune predominant cardiaca
3. blocantele canalelor de calciu nu se indica in cardiopatia ischemica
4. blocantele canalelor de calciu se indica in toate etapele de tratament ale hipertensiunii arteriale
5. diltiazemul are o actiune predominant antihipertensiva
(pag. 132-150)
F2222124. Beta-adrenoliticele:
1. se indica ca monoterapie initiala in hipertensiune arteriala usoara
2. se indica in tulburari circulatorii periferice
3. sunt de electie la hipertensivii cu astm bronsic
4. se prefera in hipertensiunea arteriala insotita de tahiaritmii, hipertiroidism
5. sunt contraindicate in hipertensiunea arteriala cu debit cardiac crescut
(pag. 132-150)
1. se poate indica in toate formele clinice de hipertensiune arteriala
2. se prefera la hipertensivii cu dislipidemii
3. este contraindicat la bolnavii cu diabet sau guta
4. tratamentul se incepe cu doze mari care se scad treptat
5. produce fenomenul primei doze
(pag. 132-150)
F2222126. Nifedipina:
1. produce arteriolodilatatie cu scaderea tensiunii arteriale
2. prezinta actiune inotrop negativa puternica
3. este coronarodilatator
4. este de electie in hipertensiunea asociata cu boala coronariana
5. se contraindica in hipertensiunea indusa de sarcina
(pag. 132-150)
F2222127. Inhibitorii enzimei de conversie:

1. previn hipertrofia ventriculului stang
2. contracta arteriolele glomerulare
3. sunt antihipertensive eficiente atat in monoterapie, cat si in asociere cu diureticele
4. pot produce tuse uscata datorita excesului de bradikinina
647
Rezidentiat 2004
5. traverseaza usor bariera hemato-encefalica

(pag. 132-150)
1. este un derivat de L-prolina
2. are o biodisponibilitate slaba pe nemancate
3. prezinta reactii adverse mai reduse decat alti reprezentanti ai aceleiasi clase
4. se indica in hipertensiunea arteriala usoara si moderata
5. se contraindica asocierea cu diuretice antialdosteronice
(pag. 132-150)
F2222129. Care dintre urmatoarele clase de substante medicamentoase produc scaderea

valorilor tensiunii arteriale ?
1. Inhibitoare ale sistemului nervos simpatic
2. Inhibitoare ale sistemului nervos parasimpatic
3. Vasodilatatoare
4. Substante care interfera cu sistemul renina-angiotensina-aldosteron
5. Diuretice
(pag. 256)
F2222130. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase sunt antihipertensive centrale ?

1. Nifedipina
2. Perindopril
3. Clonidina
4. Moxonidina
5. Propranolol
(pag. 256)
F2222131. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase au actiune antihipertensiva

prin blocarea canalelor de calciu ?
1. Nifedipina
2. Amlodipima
3. Captopril
4. Clortalidon
5. Diltiazem
(pag. 257)
F2222132. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase au actiune antihipertensiva

interferand cu sistemul renina-angiotensina ?
1. Hidralazina
2. Minoxidil
3. Trandolapril
4. Lisinopril
5. Ketanserin
(pag. 257)
F2222133. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase antihipertensive sunt antagonisti

ai receptorilor AT-1 ai angiotensinei II
1. Ramipril
2. Valsartan
3. Irbesartan
4. Perindopril
5. Trandolapril
648
Rezidentiat 2004
(pag. 257)
1. Este un agonist al receptorilor adrenergici alfa 2 presinaptici si imidazolinici presinaptici
2. Este un neurosimpatolitic
3. Este utila in toate formele de hipertensiune arteriala, in monoterapie sau asociere
4. Este contraindicata la pacientii hipertensivi cu glaucom
5. Este conditionata in preparatul Haemiton comprimate
(pag. 261-262)
F2222135. Care dintre urmatoarele afirmatii referitoare la nitroprusiatul de sodiu sunt corecte ?
1. Este indicat in urgentele hipertensive
2. Are durata foarte scurta de actiune
3. Are durata lunga de actiune
4. Poate fi administrat oral si paremteral
5. Se administreaza numai parenteral si este conditionat sub forma de pulbere injectabila in preparatul Nipride
(pag. 266)
F2222136. Nifedipina:
1. Este un derivat dihidropiridinic
2. Este un blocant al canalelor de calciu
3. Este un neurosimpatolitic
4. Este un antihipertensiv
5. Este un antianginos
(pag. 271-272)
F2222137. Care dintre afirmatiile referitoare la Captopril sunt corecte ?

1. Este un derivat de prolina
2. Este un prodrug, necesita activare prin biotransformare hepatica
3. Este indicat in hipertensiunea arteriala
4. Se prefera la bolnavii cu hipertensiune arteriala asociata cu diabet,insuficienta vasculara periferica
5. Nu se asociaza cu alte antihipertensive sau diuretice
(pag. 275-276)
F2222138. Enalaprilul:
1. Este un prodrug, forma de etilester, care este deesterificat in ficat rezultand forma activa
2. Este un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei
3. Este un antagonist al receptorilor AT-1 ai angiotensinei
4. Are durata de actiune mai scurta comparativ cu captoprilul
5. Are durata de actiune mai lunga comparativ cu captoprilul
(pag. 273-274)
F2222139. Beta adrenoliticele sunt indicate in:

1. Hipertensiune usoara, este de electie la tineri.
2. Bradicardie severa.
3. Insuficienta cardiaca.
4. Cardiopatie ischemica asociata cu hipertensiune arteriala.
5. Hipertiroidism insotit de hipertensiune arteriala.
(pag. 262)
F2222140. Care dintre urmatoarele substante fac parte din grupa medicamentelor beta adrenoliticelor?
A. Propranolol.
649
Rezidentiat 2004
2. Digoxin
3. Reserpina
4. Metoprolol
5. Labetalol
(pag. 262)
F2222141. Care dintre urmatoarele subsatnte sunt alfa adrenolitice?

1. Alfa metil dopa.
2. Prazosin
3. Terazosin
4. Guanfacina
5. Moxonidina
(pag. 263)
F2222142. Care dintre urmatoarele substante medicamentoase actioneaza ca antihipertensive

prin blocarea canalelor ionice de calciu dependente de voltaj?
1. Enalapril
2. Verapamil
3. Diltiazem
4. Amlodipina
5. Clonidina
(pag. 269)
F2222143. Antagonistii calcici utilizati ca antihipertensive se pot incadra in urmatoarele

clase structurale:
1. Derivati de fenotiazina.
2. Derivati de benzodiazepina.
3. Derivati de benzotiazepina.
4. Derivati de dihidropiridine.
5. Derivati de fenilalchilamine.
(pag. 269)
F2222144. Care dintre urmatoarele substante actioneaza prin inhibarea enzimei de conversie
a angiotensinei?
1. Captopril
2. Lisinopril
3. Bepridil
4. Amilorid
5. Piritinol
(pag. 275-276)
F2222145. Care dintre urmatoarele substante sunt antagonisti ai angiotensinei II, la nivelul
receptorilor AT-1?
1. Telmisartan
2. Perindopril
3. Qunapril
4. Losartan
5. Enalapril
(pag. 272)
F2222146. Blocantele canalelor de calciu sunt indicate in:
2. Bradicardie
650
Rezidentiat 2004
3. Tahiaritmii
4. Bronhopneumonii
5. Cardiopatie ischemica
(pag. 270)
1. Este un derivat de prolina.
2. Este indicat in hipertensiune arteriala, forme usoare si moderate.
3. Poate fi asociat cu diuretice tiazidice si beta blocante.
4. Este indicat sa se administreze concomitent cu diuretice antialdosteronice.
5. Este conditionat in produsul Nefrix.
(pag. 275)
F2322148. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru enalapril?

1. este un pro-drug;
2. inhiba acumularea de bradikinina;
3. este un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei;
4. produce tuse ca efect advers;
5. este un hipotensiv.
(pag. 254-277)
F2322149. Care din urmatoarele afirmatii sunt incorecte pentru hidroclorotiazida?

1. are efect saluretic;
2. medicament de prima alegere la hipertensivii tineri;
3. medicament de prima alegere la hipertensivii varstnici;
4. scade sodiul din muschii netezi vasculari;
5. creste volemia.
(pag. 254-277)
F2322150. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru nifedipina?

1. are efect antihipertensiv;
2. nu se administreaza sublingual;
3. este antianginos;
4. produce cefalee ca efect advers;
5. nu se administreaza in urgente hipertensive.
(pag. 254-277)
F2322151. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru propranolol?

1. este cardioselectiv;
2. diminua debitul cardiac;
3. se recomanda la hipertensivi tineri;
4. se recomanda la hipertensivi cu astm bronsic;
5. este beta-blocant.
(pag. 254-277)
F2322152. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru atenolol?

1. este neurosimpatolitic;
2. este beta-blocant;
5. se recomanda la hipertensivi cu tahicardie sinusala.
(pag. 254-277)
651
Rezidentiat 2004
1. blocheaza canalele de calciu neuronale de tip N;
2. inhiba influxul de calciu extracelular in celula;
3. stimuleaza functiile celulare dependente de calciu;
4. blocheaza canalele de calciu lente, de tip L;
5. au efect antihipertensiv.
(pag. 254-277)
1. sunt antianginoase;
2. favorizeaza bronhoconstrictia;
3. provoaca tahicardie;
4. sunt antihipertensive;
5. scad motilitatea intestinala.
(pag. 254-277)
1. este un prodrug;
2. este un inhibitor al reninei;
3. se recomanda asocierea cu diuretice antialdosteronice care retin potasiul;
4. fata de alte inhibitoare ale enzimei de conversie, frecventa reactiilor adverse este mai mare
pentru Captopril;
5. se asociaza preferential cu diuretice tiazide si beta adrenolitice, in tratamentul hipertensiunii arteriale.
(pag. 254-277)
F2322156. Nifedipina este un blocant al canalelor de calciu, care se utilizeaza:

2. ca antihipertensiv;
3. ca antiaritmic;
4. ca antianginos;
5. in insuficienta cardiaca cu hipertensiune arteriala;
6. in doze reduse in insuficienta hepatica sau renala.
(pag. 254-277)
F2322157. Efectul de rebound, care apare ca reactie adversa a unui tratament indelungat cu doze
mari de antihipertensive:
1. se manifesta prin hipotensiune arteriala;
2. se manifesta prin hipertensiune arteriala, cu tahicardie, palpitatii, tremor, anxietate;
3. cedeaza la reluarea tratamentului cu antihipertensivul respectiv;
4. este evitat daca tratamentul se opreste prin reducerea treptata a dozelor;
5. nu este produs de alfa1 adrenolitice.
(pag. 254-277)
F2322158. Alfa adrenoliticele (ex. Prazosinul) sunt antihipertensive:

1. prin efect vasodilatator;
2. prin scaderea secretiei de renina;
3. prin scaderea debitului cardiac;
4. care produc, la intreruparea tratamentului fenomenul rebound;
5. cu efecte metabolice favorabile pe metabolismul lipidic.
(pag. 254-277)
F2322159. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru enalapril:

A. este un antihipertensiv;
652
Rezidentiat 2004
2. antagonizeaza receptorii pentru angiotensina II;

3. inhiba enzima de conversie a agiotensinei;
4. provoaca tuse;
5. stimuleaza degradarea bradikininei.
(pag. 254-277)
F2322160. Care din urmatorele medicamente au efecte benefice pe metabolismul lipidic, fiind de ales
la bolnavii hipertensivi cu dislipidemii:
1. doxazosin;
2. propranolol;
3. prazosin;
4. hidroclorotiazida;
5. alfa-metildopa.
(pag. 254-277)
F2322161. La hipertensivii cu dislipidemii se evita:

1. blocantele canalelor de calciu;
2. diureticele tiazide si de ansa;
3. alfa-adrenoliticele;
4. beta-adrenoliticele;
5. alfa-metildopa.
(pag. 254-277)
F2322162. Care sunt valorile normale ale tensiunii arteriale la adulti, pana la 60 ani:
1. TA max. (sistolica) = 100 mmHg + varsta (ani);
2. TA min. (diastolica) = 1/2 mmHg TA max. + 20;
3. limite (mmHg) TA max.=100 - 160;
4. TA min. (diastolica) = 1/2 mmHg TA max.;
5. limite (mmHg) TA min. = 60 - 90.
(pag. 254-277)
F2322163. Care dintre antihipertensive se pot administra la bolnavii hipertensivi cu astm bronsic?
1. nifedipin;
2. prazosin;
3. propranolol;
4. labetalol;
5. hidroclorotiazida.
(pag. 254-277)
F2522164. Principalele efecte produse la nivelul inimii de catre blocantele canalelor de calciu sunt:
1. actiune inotrop pozitiva
2. actiune inotrop negativa
3. actiune dromotrop negativa, exclusiv la nivelul nodului atrio- ventricular
4. scaderea postsarcinii
5. efect proaritmogen
(pag. 269)
F2522165. Antihipertensivele care interfereaza sistemul renina- angiotensina- aldosteron, pot actiona:
1. prin inhibarea enzimei de conversie a angiotensinei I in angiotensina II
2. prin stimularea receptorilor AT-1
3. prin diminuarea retentiei hidrosaline
4. prin inhibarea inactivarii bradikininei
653
Rezidentiat 2004
5. prin inhibarea sintezei de angiotensinogen

(pag. 273)
F2522166. Minipres:
1. este utilizat ca antidepresiv
2. ete utilizat ca antihipertensiv
3. este de electie in HTA insotita de dislipidemii
4. este inhibitor modern si selectiv al recaptarii serotoninei
5. manifesta sindromul primei doze
(pag. 263)
F2522167. In scopul potentarii efectului antihipertensiv sunt recomandate urmatoarele asocieri:

1. antihipertensiv- vasodilatatoare periferice sau centrale
2. antihipertensiv- tranchilizante
3. antihipertensiv- simpatomimetice
4. antihipertensiv- antidepresive triciclice
5. antihipertensiv- antiinflamatoare nesteroidiene
(pag. 261)
F2522168. In formele usoare de HTA (min. 90- 105) sunt indicate:

1. regim hiposodat
2. combaterea hipoglicemiei
3. combaterea hipercolesterolemiei
4. scadere ponderala
5. se instituie tratament cu antagonisti ai receptorilor AT-1
(pag. 257)
F2522169. Utilizarea beta- blocantelor ca antihipertensive se bazeaza pe urmatoarele actiuni:

1. cresterea debitului cardiac
2. reducerea necesitatii de oxigen a inimii, la effort
3. efect dromotrop negativ
4. antagonizarea efectelor stimulatoare cardiace ale adrenalinei
5. inhibarea secretiei de renina
(pag. 35)
F2522170. Sunt beta- blocante simpatomimetice si de tip chinidinic:

1. pindolol
2. acebutolol
3. alprenolol
4. oxprenolol
5. nadolol
(pag. 35)
F2522171. Beta- adrenoliticele sunt utilizate in cardiopatia ischemica, deoarece:

1. dilata venele coronare
2. reduc necesitatea de oxigen a inimii in effort
3. diminueaza munca inimii in effort
4. diminueaza forta de contractie
5. se preteaza pentru prevenirea crizelor de angina vasospastica
(pag. 37)
F2522172. Hidralazinele prezinta urmatoarele RA:
654
Rezidentiat 2004
1. cefalee de tip migrenos datorita vasodilatatiei

2. tahicardie cu posibila accentuare a unei cardiopatii ischemice
3. colagenoze cu manifestare de poliartrita reumatoida sau lupus eritematos diseminat
4. polinevrite
5. leucopenie
(pag. 265)
F2622173. Acţiunea tranchilizantă se caracterizează prin:

1. Efecte vegetative marcate, de tip alfa-blocant şi anticolinergic
2. Reducerea stării de tensiune psihică
3. Diminuarea anxietăţii
4. Scăderea capacităţilor intelectuale
5. Scăderea funcţiilor senzoriale
(pag. 111)
F2622174. Anxioliticele produc următoarele efecte:

1. Relaxarea musculaturii striate
2. Tranchilizant minor
3. Antidelirant, halucinolitic
4. Creşterea tonusului miometric
5. Hipnoinductor
(pag. 111)
F2622175. Mecanismul de acţiune a benzodiazepinelor constă în:

1. Blocarea receptorilor purinergici centrali
2. Scăderea eliberării de aminoacizi excitatori (acid glutamic, acid aspartic)
3. Potenţarea neurotransmisiei GABA-ergice
4. Inhibarea recaptării adenozinei
5. Blocarea receptorilor cuplaţi cu canale ionice de tip 5-HT3 serotoninergici
(pag. 114)
F2622176. Sunt metaboliţi activi:

1. Diazepamul
2. Midazolamul
3. Nitrazepamul
4. Nordazepamul
5. Oxazepamul
(pag. 114)
F2622177. Care dintre următoarele afirmaţii este falsă?

1. Inhibitoarele enzimatice nu influenţează efectele benzodiazepinelor care se metabolizează prin oxidare
2. Au efecte teratogene dacă sunt administrate în primul trimestru de sarcină
3. Asocierea benzodiazepinelor este foarte utilă deoarece permite folosirea de doze mai mici, cu
reducerea efectelor adverse
4. Efectul miorelaxant al benzodiazepinelor este datorat influenţării transmisiei sinaptice la nivelul
joncţiunii neuro-musculare
5. Derivaţii de 3-hidroxi-1,4-benzodiazepină au tip de înjumătăţire scurt
(pag. 113, 116)
F2622178. Sunt medicamente anxiolitice nebenzodiazepinice:
4. Buspirona
5. Benzoctamina
655
Rezidentiat 2004
3. Fenfluramina
4. Hidroxizina
5. Metilfenidatul
(pag. 112)
F2622179. Meprobamatul:
1. Are efecte inhiboare enzimatice marcate
2. Produce eliberarea de calciu la nivelul celulei musculare straite
3. Este contraindicat în miastenia gravis
4. Potenţează efectul deprimant central al alcoolului
5. Are efect miorelaxant intens
(pag. 116)
F2622180. Reacţiile adverse comune ale anxioliticelor sunt:

1. Agranulocitoza prin mecanism imun
2. Obişnuinţă şi dependenţă fizică, cu sindrom de abstinenţă redus
3. Tahicardia
4. Tulburări de cooordonare motorie
5. Somnolenţă
(pag. 112)

656
Rezidentiat 2004
Tema nr. 23
Antianginoase
BIBLIOGRAFIE:
F1223001. Alegeţi afirmaţiile corecte referitoare la diltiazem

1. Este un beta blocant neseletiv
2. Se preferă în medicaţia asociată cu digoxin
3. Este eficient în angina vasospastică şi cronică stabilă
4. Nu scade valoarea TA
5. Se administrează în doză unică zilnică
(pag. 241-253)
F1223002. Alegeţi afirmaţiile corecte:

1. Nitraţii nu pot fi administraţi injectabil
2. Formele farmaceutice transdermice nu se pretează la administrarea nitraţilor
3. În criza de angină pectorală se preferă preparatele sublinguale
4. Pentru tratamentul de fond nitraţii se administrează numai transdermic
5. Nitraţii nu pot fi administraţi concomitant cu alte anginoase
(pag. 241-253)
F1223003. Ca medicaţie antianginoasă blocantele canalelor de calciu acţionează prin

1. Creşterea consumului de oxigen de către miocard
2. Efect aterogen prin acumularea calciului şi lipidelor în peretele arterial
3. Creşterea frecvenţei de contracţie a inimii
4. Creşterea aportului de oxigen prin ameliorarea circulaţiei coronariene.
5. Blocarea receptorilor beta -1 adrenergici.
(pag. 241-253)
F1223004. Care din următoarele medicamente au ca substanţă activă isosorbid dinitrat

1. Corvasal
2. Maycor retard
3. Nitroderm TTS
4. Nitropector
5. Maycor Nitro
(pag. 241-253)
F1223005. Care dintre următoarele antianginoase se utilizează in HTA şi aritmii

1. Dipiridamol
2. Nitroglicerina
3. Nifedipina
4. Molsidomina
5. Metoprolol
(pag. 241-253)
F1223006. Care dintre următoarele reacţii adverse nu apar la terapia cu nitraţi organici:
A. Cefalee
657
Rezidentiat 2004
2. Hipotensiune ortostatică
3. Hiperglicemie
4. Tahicardie
5. Metemoglobinemie
(pag. 241-253)
F1223007. În angina cronică stabilă sunt indicate

1. Medicamente beta-blocante
2. Diuretice economisitoare de K+
3. IECA
4. Nitroglicerina administrată i.v.
5. Antihipertensivele din toate clasele
(pag. 241-253)
F1223008. Menţionaţi afirmaţiile corecte referitoare la nitraţii organici

1. Sunt molecule hidrosolubile
2. Se administrează numai ca medicaţie de urgenţă
3. Nu este posibilă instalarea dependenţei
4. Sunt lichide sau pulberi explosive care se utilizează în soluţie sau pulberi diluate
5. În criza anginoasă se aplică forma TTS care asigură o absorbţie bună
(pag. 241-253)
F1323009. Medicamentele antianginoase actioneaza prin urmatoerele mecanisme cu exceptia:

1. scaderea tonusului simpatic;
2. aport de NO;
3. scaderea concentratiei ionilor de calciu
4. cresterea tonusului parasimpatic;
5. scaderea consumului de oxigen al miocardului.
(pag. 241-253)
F1323010. Urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru nitroglicerina, cu exceptia:

1. produce vasodilatatie;
2. este volatila;
3. este antanginos;
4. produce arteriolodilatatie;
5. are termen de valabilitate de 3 ani.
(pag. 241-253)
F1323011. Urmatoarele efecte adverse ce apar dupa nitrati sunt corecte, cu exceptia:
1. tahifilaxie;
2. hiperexcitabilitate;
3. lipotimie;
4. cresterea tensiunii intraoculare;
5. cefalee.
(pag. 241-253)
F1323012. Urmatoarele medicamente sunt antianginoase, cu exceptia:

1. nitroglicerina;
2. metoprolol;
3. nifedipina;
4. colestiramina;
5. diltiazem.
658
Rezidentiat 2004
(pag. 241-253)
F1423013. Acţionează predominent asupra miocardului contractil şi a ţesutului nodal:

1. nimodipina
2. diltiazemul
3. lacidipina
4. verapamil
5. amlodipina
(pag. 269)
F1423014. Nitroglicerina în doze mici se administrează sublingual deoarece:

1. este inactivată de o serie de enzime intestinale
2. este iritantă gastric
3. este în mare parte inactivată la prima trecere prin ficat
4. nu se absoarbe din mucoasa gastrointestinală
5. este inactivată de pH-ul acid al sucului gastric
(pag. 247)
F1523015. Diltiazemul are următoarele acţiuni, cu excepţia:

1. este deprimant cardiac mai slab faţă de verapamil
2. produce vasodilataţie coronariană
3. produce arterioloconstricţie periferică
4. produce tahicardie reflexă
5. produce arteriolodilataţie periferică
(pag. 251)
F1523016. Indicaţia de elecţie a molsidominei este:

1. angina stabilă sau instabilă asociată cu insuficienţă cardiacă
2. HTA
3. migrenă
4. tulburări de ritm supraventriculare
5. tulburări de circulaţie periferică
(pag. 250)
F1523017. Nitraţii nu se administrează:

1. sublingual - comprimate
2. sublingual - sray
3. intramuscular
4. transcutan - unguent
5. intravenos - perfuzii
(pag. 247)
F1523018. Nitropector este:

1. isosorbid dinitrat
2. isosorbid mononitrat
3. nitroglicerina
4. pentaeritritil tetranitrat
5. molsidomin
(pag. 248)
F1523019. Următoarele medicamente sunt beta-adrenolitice, cu excepţia:
A. talinolol
659
Rezidentiat 2004
2. bisoprolol
3. propranolol
4. salbutamol
5. atenolol
(pag. 243)
F1523020. Următoarele medicamente sunt blocante ale canalelor de calciu, cu excepţia:

1. verapamil
2. enalapril
3. gallopamil
4. bepridil
5. diltiazem
(pag. 243)
F1623021. Acţionează prin coronarodilataţie inhibând recaptarea adenozinei:

1. Metilxantinele
2. Dipiridamolul
3. Amiodarona
4. Derivaţii de dihidropiridină
5. Molsidomina
(pag. 253)
F1623022. Avantajele comparative ale molsidominei faţă de nitraţi şi nitriţi sunt:

1. Scăderea tonusului simpatic cardiostimulator
2. Lipsa tahifilaxiei
3. Nu produce hipotensiune arterială
4. Blocarea nespecifică a canalelor lente de calciu
5. Stimularea fosfodiesterazei, cu scăderea cantităţii de AMPc
(pag. 249)
F1623023. Dipiridamolul:
1. Scade tonusul simpatic
2. Stimulează receptorii ß-adrenergici
3. Are efect antiagregant plachetar
4. Substituie lipsa de EDRF
5. Are acţiune antihipertensivă, datorită efectului vasodilatator
(pag. 253)
F1623024. In angina însoţită de tonus simpatic ridicat şi tahicardie, sunt medicamente de elecţie:
1. Nitraţii organici
2. ß-adrenoliticele
3. Nifedipina
4. ß-2-simpatomimeticele, datorită acţiunii relaxante vasculare
5. Simpatomimeticele neselective (alfa, beta-stimulatoare)
(pag. 244)
F1623025. Nu produce tahifilaxie, acţionând pe o cale tiol-independentă:

1. Ntroglicerina
2. Isosorbid mononitrat
3. Petaeritril tetranitrat
4. Molsidomina
5. Nitritul de amil
660
Rezidentiat 2004
(pag. 245)
F1623026. Sunt blocante neselective (nespecifice) ale canalelor de calciu:

1. Verapamilul
2. Perhexilina
3. Nifedipina
4. Diltiazem
5. Fendilina
(pag. 251)
F2123027. Coronarodilatator ce inhiba recaptarea adenozinei in celulele miocardice este:

1. nitroglicerina
2. diltiazem
3. molsidomin
4. dipiridamol
5. amiodarona
(pag. 243, 253)
F2123028. Antianginoasele nitriti si nitrati au urmatoarele actiuni, exceptand:

1. arteriolodilatatie
2. venodilatatie
3. coronarodilatatie
5. bradicardie reflexa
(pag. 245)
F2123029. Nitroglicerina are urmatoarele caracteristici, cu o exceptie:

1. biodisponibilitate per os, inalta
2. efect coronarodilatator
3. scade pre- si postsarcina inimii
4. produce venodilatatie mai intensa decat arteriolodilatatie
5. scade consumul de oxigen al miocardului
(pag. 247-248)
F2123030. Notati singura afirmatie corecta, pentru medicamentul antianginos molsidomin:

1. prin biotransformare, nu elibereaza NO (cu efect de EDRF)
2. are profilul farmacodinamic similar cu nitratii organici
3. inhiba guanilatciclaza, scade GMPc si creste concentratia de Ca2+ intracelular
4. dezvolta toleranta tiol-dependenta
5. calea de administrare este sublinguala
(pag. 249)
F2123031. Antianginos ce actioneaza predominant prin venodilatatie, cu scaderea presarcinii

inimii, este:
1. papaverina
2. dipiridamolul
3. blocantele canalelor de calciu
4. nitratii organici
(pag. 243)
F2223032. Care dintre nitratii organici se prezinta sub forma de lichid:

A. Molsidomina
661
Rezidentiat 2004
1. Isosorbid dinitrat
2. Isosorbid mononitrat
3. Nitroglicerina
4. Pentaeritril tetranitrat.
(pag. 244)
F2223033. Care din afirmatiile referitoare la mecanismele de actiune ale antianginoaselor

sunt adevarate:
1. blocantele canalelor de calciu scad tonusul simpatic cardiostimulator
2. nitratii organici scad presarcina si postsarcina cardiaca
3. beta-blocantele scad concentratia ionilor Ca disponibili pentru contractia coronarelor
4. lidoflazina creste disponibilul de NO cu cresterea concentratiei cGMP
5. molsidomina inhiba fosfodiesteraza cu cresterea concentratiei cAMP.
(pag. 150-170)
F2223034. Isosorbit mononitrat:

1. Este metabolitul activ al isosorbid dinitratului
2. Are biodisponibilitate foarte mica dupa administrare per os si durata scurta de actiune
3. Se administreaza exclusiv parenteral
4. Este indicat in crizele de angina
5. Nu este util in tratamentul de fond al anginei pectorale
(pag. 248)
F2323035. Medicamentele antianginoase actioneaza prin urmatoarele mecanisme cu exceptia:

1. scaderea tonusului simpatic;
2. aport de NO;
3. scaderea concentratiei ionilor de calciu
4. cresterea tonusului parasimpatic;
5. scaderea consumului de oxigen al miocardului.
(pag. 241-253)
F2323036. Urmatoarele medicamente sunt antianginoase, cu exceptia:

1. nitroglicerina;
2. metoprolol;
3. nifedipina;
4. colestiramina;
5. diltiazem.
(pag. 241-253)
F2323037. Urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru nitroglicerina, cu exceptia:

1. produce vasodilatatie;
2. este volatila;
3. este antanginos;
4. produce arteriolodilatatie;
5. are termen de valabilitate de 3 ani.
(pag. 241-253)
F2323038. Urmatoarele efecte adverse ce apar dupa nitrati sunt corecte, cu exceptia:
1. tahifilaxie;
2. hiperexcitabilitate;
3. lipotimie;
4. cresterea tensiunii intraoculare;

Farmacie Part3

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Farmacie Part3

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

PROFIL FARMACIE - INTREBARI - PARTEA a III a

INTREBARI TIP COMPLEMENT SIMPLU

F1216002. Care din afirmatiile referitoare la farmacoreceptori sunt adevarate:

F1216003. Care din afirmatiile referitoare la mesagerii celulari sunt adevarate:

F1216004. Care din afirmatiile referitoare la sinapsa chimica sunt adevarate:

F1216005. In cazul sinapselor adrenergice:

F1216006. In cazul sinapselor colinergice:

2. degradarea mediatorului se face in fanta sinaptica de catre acetilcolinesteraza

F1216007. In cazul transmisiei sinaptice:

F1216008. In formarea complexului mediator-receptor:

F1216009. Receptorul nicotinic colinergic:

F1316010. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru agonisti?

F1316011. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru antagonisti?

F1316012. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru farmacoreceptori?

4. leaga agonisti exogeni;

F1316013. Formarea complexului medicament-receptor se realizeaza prin stabilirea

F1316015. Un medicament ce interactioneaza specific cu un receptor si induce o actiune specifica

F1416016. Antihipertensivele neurosimpatolitice intervin asupra mediatorilor chimici prin:

F1416017. Inhibă degradarea AMPc, prin inhibarea fosfodiesterazei citoplasmatice:

F1416018. Mecanismele biochimice directe ale acţiunii farmacodinamice se desfăşoară asupra:

F1416019. Pentru antifungice, mecanismul specific de acţiune farmacodinamică

F1516020. Acţiunea farmacodinamică la nivel celular nu se desfăşoară la nivel de:

F1516021. Autacoidele (mediatori umorali) sunt reprezentate de următorii compuşi, cu excepţia:

F1516022. Cotransportul Na+/K+/2Cl-:

F1516023. H+/K+–ATP-aza din celulele parietale gastrice poate fi inhibată de:

F1516025. Următoarele afirmaţii sunt adevărate, cu excepţia:

1. Na+/K+–ATP-aza este inhibată de glicozizii cardiotonici

F1616026. Inhibă agregarea plachetară:

F1616027. Receptorii membranari N-colinergici acţionează prin intermediul:

F1616028. Sunt agonişti ai receptorilor GABA-B:

F1616029. Sunt liganzi farmacologici ai receptorilor sigma:

F1616030. Sunt receptori cu localizare citoplasmatică:

F1616031. Sunt receptori membranari cuplaţi cu canale ionice:

5. Receptorii pentru steroizi

F1616032. Sunt receptori membranari cuplaţi cu proteine Gi care utilizează ca mecanism

F2116033. Receptorii membranari cuplati direct cu canalele ionice de Cl sunt:

F2116034. Notati receptorii membranari cuplati direct cu canalele ionice de Cl:

F2116035. Implicatie fiziopatologica a hipofunctiei transmisiei dopaminergice este:

F2116036. Notati medicamentul cu mecanism de actiune agonist al receptorilor imidazolici I1 si

F2116037. Notati medicamentul antidepresiv cu mecanism de actiune blocant al receptorilor alfa2

F2116038. Notati medicamentul antidepresiv cu mecanism de actiune inhibitor al monoaminooxidazei

F2216039. Care din afirmatiile referitoare la transmisia sinaptica sunt adevarate:

F2216040. Care din urmatoarele medicamente nu actioneaza in domeniul dopaminergic:

F2216041. In domeniul adrenergic actioneaza:

F2216042. Care din afirmatiile referitoare la farmacoreceptori sunt adevarate:

F2216043. Care din afirmatiile referitoare la mesagerii celulari sunt adevarate:

2. blocantele canalelor de calciu cresc influxul calcic in miocite

F2216045. Receptorul nicotinic colinergic:

F2216046. Care din afirmatiile referitoare la sinapsa chimica sunt adevarate:

F2216047. In cazul transmisiei sinaptice:

F2216048. In cazul sinapselor colinergice:

F2216049. In cazul sinapselor adrenergice:

F2216050. In formarea complexului mediator-receptor:

4. legatura covalenta asigura o actiune farmacodinamica de scurta durata

F2316052. Un medicament ce interactioneaza specific cu un receptor si induce o actiune specifica

F2316053. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru farmacoreceptori?

F2316054. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru agonisti?

F2316055. Care din urmatoarele afirmatii sunt false pentru antagonisti?

F2316056. Formarea complexului medicament-receptor se realizeaza prin stabilirea

F2516058. Inhibitoare ale monoaminoxidazei de tip A sunt:

F2516059. Adenilatciclaza catalizează biosinteza

F2516060. Următoarele afirmaţii sunt reale cu excepţia:

F2516061. Următoarele canale ionice sunt blocate de dihidropiridine: