Nume _________________

Anul, grupa _______________

1. Definește spectrometria de emisie. (EA) 10 p.

2. Care e numărul cuantic de spin 2H .(RMN) ? 10 p.
3. Ce este transmitanţa, absorbanţa şi care este relaţia dintre acestea? 10 p.
4. Explică care sunt principalele mecanisme de separare în cromatografie. 10 p.
 Compusul cu compoziţia C9H10O2 există în mai multe forme izomere. Determinaţi
formula structurală a izomerului în baza spectrului RMN 1H.
 Izomerii compusului cu formula brută C 8 H 10 conţin în spectrul de absorbţie IR
benzi identice la numerele de undă de 3030, 2940, 1600, 1500, 1460, 1380 cm -1 şi se
deosebesc prin poziţionarea diferită a benzilor din domeniul frecvenţelor joase
ale spectrului, o bandă la 795 cm -1 .
Propuneţi formula de structură a izomerului.

Pentru compusul cu compoziţia C 7 H 14 O 2 în spectrul de absorbţie IR, se identifică

următoarele benzi de absorbţie (cm1 ): 3300-2500 (lată), 1750, 1480, 1380, 1250, 1070,
930. Propuneţi formula de structură a compusului investigat.
 Pornind de la spectrul de masă prezentat mai jos, determinaţi formula brută,
echivalentul de duble legături şi formula de structură posibilă a compusului analizat .
 Calculaţi echivalentul de duble legături pentru substanţa cu următoarea formulă. C7H6O2
(acid benzoic).