Sunteți pe pagina 1din 2

Elemente de malpraxis medical

Raspunderea farm, parte integranta a activ de asistenta med, practica farmaceutica a fost
intotdeauna confruntata cu numeroase riscuri, cat despre raspunderea civila penala sau
administrativa ca sanctiune a greselilor profesionale a farm, ac nu este o achizitie de data
recenta. Recenta este doar fundamentarea teoretica si aplicarea in practica a unor criterii
stiintifice de apreciere a raspunderii farm. Dezv industriei farm, tipizarea a numeroase
formule au facut ca unele ex devenite deja clasice, legate de raspunderea farm sa fie in
acelasi timp si de o raritate extreme. De ex de mai multi ani nu se mai semnaleaza cazuri
de supradoze sau de nedepistare a formularelor gresite din retete. Ac deosebiri se
datoreaza pe de o parte nr restrans de retete magistrale prescrise de medici in maj
cazurilor sunt preferate produsele industriale, iar pe de alta parte se datoreaza
competentei profesionale crescute a medicilor care inca prescriu acest tip de retete. Prin
folosirea subst farmaceutice industriale au aparut insa situatii in care este destul de dificil
a aprecia cui apartine responsabilitatea. Astfel folosirea unor subst sau eliberarea unor
medicamente care desi au fost fabricate intr o întreprindere si au si certificat de calitate
sunt totusi necoresp, prin urmare folosirea ac sau eliberarea atrage raspunderea farm sau
constituie o eroare neimputabila. Daca raspunsul pt prima situatie este afirmativ se pune
problema daca raspunderea este numai a farm. Raspunsul deriva din analiza indatoririlor
profesionale ale farm. Prin insasi ratiunea existentei profesiei farm nu este un simplu
comerciant, relatiile sale cu pacientul nu au numai o baza contractuala care sa atraga
raspunderea doar pt pagubele previzibile in conditii de prudenta si diligenta medie.
El este un participant activ la activitatea complexa de ocrotire a sanatatii si prin aceasta
este obligat a informa pacientul privind riscurile ce decurg din folosirea medicamentelor
pe care i le elibereaza. In plus prin pregatirea sa el este obligat de a cunoaste normele
tehnice de calitate a fiecarui produs pe care il manipuleaza, in caz de dubiu, este obligat
sa renunte la folosirea ac si sa trimita spre analiza complexa in cadrul lab specializate.
Existenta cerificatului de calitate al firmei producatoare nu atrage decat o raspundere
solidara a ac cu farm, cu conditia ca produsul incriminat sa fi fost necorespunzator inca
de la livrare. Deprecierea prin manevrare sau depozitare defectuoase atrage
responsabilitatea integrala a farm. Existenta sau absenta prejudiciului la bolnav nu are
relevanta decat prin dozarea raspunderii, nu si pentru existenta ei. Din ac aspecte rezida o
serie de noi obligatii:
1.pentru depozitele farm, obligatia de a nu distribui din depozit in farm subst si
medicamente care nu au fost analizate (independent de controlul firmelor furnizoare de
catre Institutul de Stat pentru controlul medicamentelor
2.pt industrie, obligatia de a comunica intotdeauna informatii corecte privind modul de
fabricatie, forma farmaceutica si in special formula, fidelitatea si sensibilitatea met
analitice care sa permita verificari de lab. Ac obligatii sunt necesare nu doar pentru a feri
farm de riscuri cat mai ales pentru apararea intereselor bolnavului; eliberarea de
medicamente ale caror termen de garantie este depasit constituie o alta sursa de riscuri si
resp. Se invoca de catre pacienti argumentul ca expirarea acestui termen nu inseamna
automat deprecierea produsului, ca renuntarea la ac ar fi o inutila risipa. Cum insa in
practica interesul pacientului primeaza deoarece exista riscul ca produsul sa fi devenit in
realitate inactiv sau chiar toxic, opinia specialistilor este ca eliberarea din proprie
initiativa de catre farm a unor astfel de medicamente atrage raspunderea indiferent de
rezultat. O solutie unanim admisa este aceea de a trimite produsele incriminate spre
reanalizare la lab de specialitate care in functie de rezultate vor elibera un certificat de
garantie dar pe o perioada strict det.
Trebuie sa aratam ca pt a informa un bolnav in cunostinta de cauza pentru al sfatui in
utilizarea med prescrise farm trebuie sa fie la curent cu progresele terapeutice cu medic
noi cu propr lor, cu precautiile ce se cer la administrarea ac. Altfel zis resp poate decurge
si din insuficienta informare privind cunostintele indispensabile exercitarii profesiei de
farm.

S-ar putea să vă placă și