Punct de plecare pentru medicii ce se implic n evaluarea, tratarea vrstnicilor. Motivat de: interesul limitat pentru problematica vrstnicului , modificri demografice- creterea proporiei vrstnicilor. GENERALITATI- aspecte demografice, terminologie, definitii, ncadrare Persoanele varstnice (>65ani) segment n continu crestere din ntreaga populatie a lumii, inclusiv din Romania. Batranetea, - stare de involutie/ regres biologic sub toate aspectele ei (biologic, psihologic, social) GERONTOSTOMATOLOGIA/ODONTOLOGIA GERIATRICA se implica n cunoasterea proceselor de mbatranire normala si patologica a organismului si SS.
Sistemul stomatognat, - sistem integrat, compus dintr-o mare varietate de structuri tisulare, afectate de procesul de mbatranire Aspecte demografice 1982-an international (OMS) 1988 OMS ul problemele mbatranirii - - I cinci probleme de sanatate ale lumii, ( B. cardio- vasculare, cancer, SIDA, alcoolism). - 1987 raport OMSprevede: - dublare(2000) - triplare (2025) (SUA 12,4% 2005 20% 2030) - diminuare a ponderii persoanelor de 60-74 de ani, n favoarea persoanelor ( 75-89 de ani) si a longevivilor (90-99 de ani). - Explozia demografica in tarile industrializate se datoreaza cresterii DMV si SV
Cauzele cresterii DMV :
1. Progresul stiintei 2. Gradul de industrializare 3. mbunattirea conditiilor socio-economice si cresterea nivelului de trai. 4. Progresele medicinii (profilaxia, condiiile de igien) ce reduc morbiditatea si mortalitatea 5. Scaderea natalittii
I. Durata medie de viata (DMV)- durata existentei majorittii unei populaii sau a unei grupri a populaiei.
I I . Speranta de viata (SP) - speranta pe care o are populatia unei tari sau un grup al unei populatii de a trai o anumita perioada de timp
Variaii: >n rile asiatice- 100 de ani (China, Japonia) fa de rile europene ( 90 de ani ) . Consecina creterii DMV, SV: cresterea nr. de varstnici (longevivi) cresterea numarul afectiunilor generale, cresterea numarul de afectiuni stomatologice crete procentajul v. cu dini restani cresterea necesarului i cheltuielilor pentru tratament (igien,dentar, parodontal, protetic, reoptimizri, returi) cresterea interesului pentru cunoaterea i solutionarea problematicii complexe a varstnicului GERONTOLOGIA (Mecinikov,1903 ) disciplina care studiaza procesul de involutie a organismelor vii, cauzele care duc la imbatranireprocesele de involutie normala. ( gerontos = batran , logos = studiu, stiin ).
GERIATRIA (Ignaz Nascher, 1909) o ramura a medicinii care cerceteaza aspectele patologice ale mbatranirii ( mbatranirea anormala/patologica ).
Obiectul de studiu oamenii varstnici tineri cu fenomene de imbatranire prematura TERMENIprocesul de imbatranire
GERISCENTA - procesul de mbatranire a populatiei
MATURISCENTA - modificarile organismului n timp
SENESCENTA (Cicero) - procesul de mbatranire normala
ORTOGERIA ( EUGERIA - dupa Aristotel )- btranetea privit n perspectiva desfurrii sale normale
SENILITATE - procesul de involutie accelerat/prematura.
ODONTOLOGIA GERIATRIC- studiul fenomenelor de involuie normal a elementelor sistemului stomatognat, cu patologia acestora cu particularitile terapeutice specifice, innd seama de multiplele probleme: biologice, sociale, economice ale acestora. Obiectul de studiupacientii de varsta a III-a (OMS prag >65)o etap a vieii
ETAPELE DE EVOLUTIE A OMULUI-CLASIFICARI periodizare a varstelor Criteriile OMS varsta calendaristica (cronologica) : Cronologic: - vrsta III-a >65ani - vrsta IV-a >75ani - vrsta V-a >85-90 ani - centenarul-100ani
Studiul vrstelor: - de la 25-75 ani/decade - peste 75ani/la fiecare 5 ani
Congresul de geriatrie Bucuresti 1988
-I. varsta mijlocie ( de tranzitie ) 4065 ani (fragilitate, regresie, posibilitati de compensare)
-II. perioada de varstnic - 65 - 75 de ani
-III. batranete - 75 90 de ani
- IV.longevitate - peste 90 de ani Periodizarea dupa momentele importante ale vietii 1.Copilaria (0-14)
Prima copilrie 0-3ani Perioada prescolar 3-6 ani Perioada scolara 6-12 ani(F)/ 6-14 (B)
2.Pubertatea 12-14 ani F/ 14-16 ani B
3.Adolescenta 20-22 ani
4.Perioada adult (varsta medie)=etapa de maturare 45-60 ani etapa de tranzitie spre batranete
5.Batranetea (senescenta)-regresie : Perioada varstnica 60-75 ani Batranetea propriu-zisa peste 70 de ani
CLASIFICAREA OMS
grupa Ia 25 -30 de ani (copilria, adolescena, prima tineree). grupa a II-a (adult) 3 subperioade 1. 35 - 45 ani (tnr) 2. 45 - 55 ani (matur) 3. 55 - 65 ani (tardiv) grupa a III-a - peste 65 de ani (regresie) grupa a IV-a - perioada terminal (longevivul)
GRUPA A III-A DE VARSTA persoane de varsta a I I I -a>65 ani(OMS)
n viziune antropologica : 1.Vrsta cronologica (calendaristic)= numrul anilor 2.Vrsta biologic data de starea momentana a organismului (criterii morfologice, clinice, biologice, functionale) 3.Vrsta psihologic (varsta psihica) - caracteristici ale etapelor de viata. 4.Vrsta acturial - data probabila de deces (cancer, B.coronariene) 5. Vrsta dentar 2 entiti VB/VC (concordanta/decalaj VB/VC) cu patologie specifica fiecarei perioade:
I. - mbatranire fiziologica
II. - mbatranire nefiziologica:
III. - mbatranire patologica
-mbtrnire individual-
a) Segmentul evolutiv b) Segmentul involutiv procesul de mbtrnire Durata vietii : PROCESUL DE MBATRANIRE mecanisme neelucidate Involuia afecteaza toate nivelele de organizare (elemente, subsisteme, sisteme) de la molecule la schimburile celulare (alterri ale metabolismului celular) pan la nivelul organelor
2 teorii de baz: Determinismul genetic (alterarea informaiei genetice) Vicierea metabolic (se intensific enzimele degradative)
IPOTEZE privind procesul de mbtrnire: teorii genetice teorii nongenetice -cauze genetice TEORIILE SENESCENTEI controverse, se complecteaz
Teoria determinrii genetice- morii programate, Teoria erorilor -fotocopiilor proteinelor degradate Teoria degradrii i reparrii ADN-ului- Teoria radicalilor liberi , Teoria sistemelor i a fiabilitii, Teorii care admit intervenia unor organe i sisteme ca pace- makeri , Teoria imunologic Teoriile endocrinologice, Teoria uzurii (sau a ratei metabolice) Teoria stressului Teoria Ca Teoria cibernetica Teoria mbtrnirii prin intoxicare intestinal, Teoria fagocitozei aplicate la mbtrnire Teoria lizozomal Teorii ce implic legtura cu organele de reproducere I. Ipoteza programrii genetice a mbtrnirii ( morii programate, George MARTIN )
Durata maxim de via este nscrisa n codul genetic, e o caracteristic legat de specie (la om 120 ani) Fiecare celul are un timp de via limitat un program propriu de evoluie/mbtrnire, ce prevede distrugerea/moartea ei dup un numr de diviziuni dinainte programate
(programul informaional nscris n ADN-ul nuclear) II. Teoria "catastrofelor prin acumulare de erori ( FOTOCOPIILOR) Leslie Orgel (1963): mbtrnirea ca o involuie genetic a celulelor
Fiecare celul are informatie genetic ce ncepe s se altereze dup fiecare diviziune (n procesul involuiei)- se transmite asemeni unei fotocopii dup o imagine cu aceste informaii alterate
Imaginea transmis cu erori multiple, cumulate, schimb aspectul initial (organismul apare la un moment dat transformat ).
III. "Teoria proteinelor degradate( ERORILOR METABOLICE) " Dice si Goff Modificarea teoriei fotocopiilor" se refer la sinteza continua a unor proteine alterate
Batranetea = consecinta unui lant de erori n sinteza proteinelor sau a altor substante cu importanta vitala (enzime,vitamine).
Este dereglat sistemul de transmitere a informatiei sinteza de proteine cu o ordine schimbata ce se acumuleaz produsi toxici ce nu se elimin moartea celulei, mbtrnirea
! INCERCRI de ntrziere a mbtrnirii prin nlocuirea programului ARN-ADN deteriorat
IV. Teoria degradarii si repararii ADN-ului
derivata din cea a erorilor metabolice.
mbtrnirea ar depinde de balanta dintre fenomenele de degradare si repararea ADN-ului, (genelor) cu consecinte in sinteza proteinelor functionale si structurale (Tyce si Setlow).
Fenomenele de reparare ale ADN-ului sunt mai incetinite V. Teoria acumularii radicalilor liberi (HARMAN 1970) Derivai din procese fiziologice (digestia alimentelor) Durata de existen f. scurt dar sunt extrem de distructivi.
RL = molecule ce au pierdut un electron si ncearca sa-l recupereze de la altele i altele destabilizandu-le tulburari metabolice
Imbatranirea RL supraoxigenati capabili s disponibilizeze Olegturi toxice stabile cu lipidele din M celular ( impermeabila) ntrerup schimbul cu exteriorul se acumuleaz blocheaza molecule cu rol in metabolism, blocheaz formarea proteinelor, acizilor nucleiciaccelerarea mbtrnirii.
Surse naturale de RL Respiratia mitocondriala (lantul respirator mitocondial) Reactiile prin oxidare din peroxizomi Fagocitoza (din polimorfonucleare si macrofage) Sinteza prostaglandinelor si leucotrienelor din membranele celulare Peroxidarea lipidelor nesaturate Antioxidantii au un rol protector anti RL
glutationul - cel mai puternic agent anti RL (capteaza si blocheaza RL) vitamina E (-tocoferolul) fiind liposolubila actioneaza la nivelul membranelor vitamina A si carotenii vitamina C Seleniul
Cauza mbtrnirii: -excesul RL i imposibilitatea neutralizrii lor de antioxidani Vit. C la infectiile acute respiratorii
VI. Teoria sistemelor si a fiabilittii
Procesul de mbatranire determina alterari morfologice, de structura sau operationale, care se aduna n timp la toate nivelele de organizare sistemica. VII. Teorii care admit ca n procesul de mbatranire intervin unele organe si sisteme ca niste pace-makeri Procesele de reparare si regenerare sunt mai lente. Alterarea metabolismului n general, a activittii antitoxice si de biotransformare scad semnificativ odata cu naintarea n varsta. Rolul ficatului ( H. Popper) se bazeaza pe :modificari morfologice progresive la varstnici, macroscopice (diminuarea volumului) / microscopice cum ar fi aparitia de macro si minihepatocite, de lipofuscina n celule, de mitocondrii gigantice, reticul endoplasmatic si aparat Golgi redus. IX. Teoria colagenului legat
cu varsta creste masa colagenului modificat ( scurtat sau micsorat)
"strangularea" tesutului parenchimatos si asfixierea celulelor tisulare.
Toate degradarile colagenului influenteaza rigiditatea tesutului conjuctiv (piele, tendoane). VIII. IX Teoria Calciului (Selye) sugereaz defecte ale metabolismului Ca n imbtrnire IX. Teoria imunologica (Bernet Rail) 2 aspecte
genetic-complexul major de histocompatibilitate (CMH)
. Reglarea sistemului imun este asigurata de un grup de gene situate pe CMH - deteriorat de activitatii timusului (atrofiat)
Dereglarea sistemului imunologic propriu-zis= cauza mbtrnirii: scade numrul celulelor imunocompetente LT Scade capacitatea de recunoastere a celulelor proprii SI = dusman al propriului organismboli autoimune. X. Teoriile endocrinologice Glandele endocrine: rol esential n metabolism -epuizarea rezervelor endocrine, odata cu naintarea n varsta, produce o ncetinire a activittii organismului
Lipsa hormonilor ovarieni, ca si excesul de hormoni hipofizari determina modificari somatice de tip mbatranire ce definesc la femei menopauza Cresteri ale parathormonului la varstele naintate osteoporoza - senescenta.
- ar exista o legatura ntre procesul de mbatranire, durata de viat si timpul de reproducere
Iradierea cosmica, artificiala prelungita n scop terapeutic sau profesionala scurteaza durata de existenta a materiei vii. ncarcarea cu radiatii a organismului duce la uzura metabolismului celular. XII. Ipoteza radiatiilor XI. Ipoteza care arata legatura dintre mbatranire si functia de reproducere XIV. Teoria uzurii (ratei) metabolice a celulelor Organitele celulare cu anumit echipament enzimatic se uzeaz n timp i nu se mai regenereaz (scade capacitatea reparatorie a materiei vii)scurtarea duratei de viata. XV. Teoria cibernetica JOSEPH STILL"organismul uman este nemuritor, celulele care-l alcatuiesc se nmultesc mereu prin diviziune, nlocuite fiind continuu de altele noi".
mbatranirea: fiziologic/biologic - general/SS- Apare ca rezultat al uzurii in timp mecanismele de adaptare ce antreneaz rezervele compensatorii se reduc La toate nivelele de organizare
Evaluarea mbtrnirii are criteriu normalul adultului cu unele corectii
Modificrile = indicatori de mbtrnire n stabilirea VB: - involuie metabolic - involuie structural modificri morfo-funcionale intensitatea metabolismului protidic Se tulbur metabolismul lipidic (hipercolesterolemie) ngroarea pereilor vasculari schimburi dificile metabolismul hidroelectrolitic deshidratri celulare tolerana la glucide, instalare bilanului azotat negativ, stare prediabetic, glicemia Apar acumulri de lipofuscin n celule cu blocarea proceselor de oxido-reducere MB hipertermii Modificri metabolice perturbrile celulare i extracelulare reflectate n dereglrile metabolice
deteriorarea vzului (capacitii de adaptare a cristalinului):
- reducerea cmpului vizual ( vederea stereoscopic, capacitatea de distingere a nuantelor). - cornee ingroat; vasele vizibile, - depuneri de grsime n jurul corneii (arc senil lipidic) - pupila micorat, cu dilatare < 2/3, mai fix Modificri senzoriale-
sensibilitate tactil - deteriorat la excitani termici (rece-de la 50ani), durere - conservat cea vibratil
acuitii olfactive -dup 40ani >70,
Scderea acuitii gustative Factori implicai: a receptorilor gustativi fluxul salivar diminuat 30-40% temperatura, presiunea exercitat olfacie SNC-fenomene degenerative(pierde memoria senzaiei gustative Viaa foarte scurt a papilelor gustative Scade percepia aromelor:dulce, amar, srat, acid
Modificri ale aparatelor
anatomice, histologice, biochimice ,electro-fiziologice, Involuia miocardului, mod. valvulare, alterarea coronarelor, puterea de contracie, (bti/min) scade debitul cardiac (3,72-20 ani la 2,10 l/min 80ani), TA-cu 10mm/decad
Respirator: -deteriorarea es. pulm.,scderea elasticitii - rigidizarea c.toracice,creste diam AP - diminuare funcional respiratorie - se reduc schimburile gazoase- aportul in esuturi
Vs Cord senil Cardiovascular Modificri involutive ale aparatelor
Renal
Digestiv
Hematologice tabele
-Involuia esuturilor,atrofia mucoasei, secreiei gastrice, S.de absorbie, motilitatea, tolerana la glucoz-diabet -aportului (masticaia,prefer alimente cu valoare W crescut/HC, srace n protide, enzime Fluxul plasmatic renal, secreia tubular- rata filtrrii glomerulare miciuni frecvente, incontenen, leziuni de prostat Involuia Sistemului nervos legat de reducerea posibilitii de oxigenare/alimentare a celulei nervoase Atrofie discret a esutului cerebral,degradare 65-70 Scade volumul creierului 1/3 dup 80 ani Crete spaiul emisfere cerebrale/ cutia cranianfavorizeaz hematoame subdurale
Simptomatologie neurologic - modificri n mers, instabilitate la ntoarcere - regresie n coordonarea micrilor /limitare - reflexe diminuate - diminuarea reaciei la stimuli - modificri n afectivitate:apatie, depresie, irascibilitate, modificarea echilibrului emoional, temperamentelor mbtrnirea psihologic Alterarea funciei de cunoatere: Scade memoria de scurt durat (uit programrile) Slbete memoria pt. nume proprii, Scade receptivitatea la nou Scade atenia, performanele psihice Lentoare n gndire, rigiditate exprimarea ideilor , asociaii confuze Trece greu de la o ideie la alta Tendin de conservare (nu accept noile situaii :edentaia, protezarea) Pesimiti, negativiti, stri de depresie
Glandele endocrine
Deteriorarea sistemului neuro- endocrinScderea funcionalitii amplific mbtrnirea SISTEMUL ARTICULAR Capsula-fibrozare Ligamentele- calcificare activitatea sinovialei, lichidul lubrefiereauzura cartilagiului- artrozamodificri de postur(poziia n fotoliu) mbtrnirea patologic =.fiziologic ce interfereaz cu fenomene patologice (B.cronice /factori de mediu)
Efectele mbtrnirii fiziologice se resimt puternic n sfera patologiei
Factorilor agresivi de mediucaractere de mbolnvire diferite
40 igri/zi 25-35ani scurteaz viaa cu 8 ani. 3 inamici ai sntii:sedentarism, supraalimentaie, stress PATOLOGIA GENERAL A VRSTNICULUI -particulariti- NU patologie specifica varstnicului tent caracteristica:
Riscul/susceptibilitatea de a contacta o boal > Polipatologia (80% boli cronice) -Contacteaz> boli , -motiveaza necesitatea diagnosticului multiplu complex.- mbolnavirile sunt mai complexe Frecventa maxima a unor boli -geropatii(cardio- vasculare, articulare degenerative, respiratorii, psihice, boli de nutritie, boli canceroase). Caracteristici ale patologiei generale a varstnicului Polipragmazia de lung durat (antibiotice, antidepresive, trankilizante) 90% medicamente influeneaz sntatea esuturilor orale-parod Forma de prezentare este uneori atipica, nespecifica cu lipsa unor simptome clasice, patognomonice; Etiologia multipla necesitatea tratarii concomitente a tuturor cauzelor Complicatiilemai frecvente, Convalescenta de lunga durata,
Caracteristici
Reechilibrarea functionala se face mai greu, in perioade lungi. Greu de stabilizat printr-o terapie medicamentoasa din cauza modificarilor farmacokinetice si farmacodinamice. Diagnosticul pozitiv /diferential se simplifica uneori prin frecventa sau raritatea unor boli la varsta a III-a.
Important investigarea APG datorita: influentei pe care o au unele boli generale asupra sistemului stomatognat si riscului posibil la aplicarea tratamentului stomatologic PATOLOGIA GENERALA A VARSTNICULUI
Bolile varstelor anterioare Bolile specifice varstnicului = GEROPATII- pot influena tratamentul stomatologic, riscuri, afecteaz c. oral) boli senzoriale glaucom cataracta senila surditatea cohleara