GENETIC I ECOLOGIE UMAN

1.GENETIC
1.1GENETIC MOLECULAR
ACIZII NUCLEICI-COMPOZIIE CHIMIC
ACIZII NUCLEICI sunt de 2 tipuri:
-acidul dezoxiribonucleic ADN;
-acidul ribonucleic ARN.
ACIZII NUCLEICI sunt substane chimice macromoleculare
formate din uniti simple numite nucleotide.
Nucleotida este alctuit din 3 componente:
-o baz azotat;
-un zahr(o pentoz);
-un radical fosforic(P).
Bazele azotate sunt substane organice de tip purinic i
pirimidinic.
Bazele azotate purinice sunt:
-adenina(A);
-guanina(G);
-ambele sunt prezente n ADN i ARN.
Bazele azotate pirimidinice sunt:
-citozina(C), prezente n ADN i ARN;
-timina(T), prezent numai n ADN;
-uracilul (U), prezent doar n ARN.
Zahrul este un monozaharid cu 5 atomi de carbon(o pentoz),
reprezentat de:
-riboz(R), prezent n structura ARN;
-dezoxiriboz(D),prezent n structura ADN.
Combinarea unei baze azotate purinice sau pirimidinice cu o
pentoz formeaz o nucleosid.Dac se ataeaz o grupare
fosfat la pentoza unei nucleoside, rezult o nucleotid, unitatea
de baz a acizilor nucleici.Prin nluirea nucleotidelor se obin
polinucleotide.
Radicalul fosfat(P)formeaz legturi esterice cu pentozele.
Legtura se face ntre al cincilea atom de carbon al unei
pentoze(C5') i al treilea atom de carbon al pentozei
urmtoare(C3') rezultnd lanuri(catene) polinucleotidice cu
structur regulat datorit legturilor fosfodiesterice dintre
nucleotide.
Legarea nucleotidelor ntre ele cu formarea lanurilor
polinucleotidice, reprezint structura primar a acizilor nucleici.
ACIDUL DEZOXIRIBONUCLEIC ADN
n macromolecula de ADN se deosebesc 2 tipuri de structuri:
a.structura primar monocatenar, reprezentat de secvena de
nucleotide dintr-o caten;
b.structura secundar, reprezentat de structura bicatenar sub
form de dublu helix a ADN-ului.
Molecula de ADN este bicatenar, fiind format din 2
catene polinucleotidice rsucite una n jurul celeilalte n
spiral, formnd un dublu helix, cu bazele azotate dispuse
spre interior;
Cele 2 catene de ADN sunt antiparalele, o caten are
orientare 5'-3', iar cealalt caten n sensul 3'-5'.Citirea
informaiei genetice se face ntotdeauna direcia C5'-C3';
Cele 2 catene sunt complementare, n sensul c
ntotdeauna o nucleotid care conine o baz azotat
purinic se leag cu o nucleotid care conine o baz
azotat pirimidinic i invers;
n macromolecula de ADN exist 4 tipuri de legturi:
adenina=timina,timina=adenina,guanina=-citozina,citozina=-
guanina;
Structura bicatenar a ADN se realizeaz cu ajutorul unor
puni de hidrogen:
-duble ntre adenin i timin;
-triple ntre guanin i citozin.
Legturile sunt de natur electrostatic, se atrag ntre
ele.Legturile triple dintre guanin i citozin confer o stabilitate
mai mare regiunilor ADN bogate n aceste baze azotate, dect
legturile duble ntre adenin i timin.
DENATURAREA I RENATURAREA ADN-ULUI
Dac o soluie n care se afl ADN este nclzit pn la
aproximativ 100C legturile de hidrogen dintre perechile de
baze azotate complementare se rup i se separ cele 2
catene de ADN, proces numit denaturare i rezultatul este
obinerea de ADN monocatenar.
Dac soluia este rcit brusc, ADN-ul rmne monocatenar
i se numete ADN denaturat.Dac soluia se rcete
treptat, catenele se atrag pe baz de complementaritate, se
refac punile de hidrogen, moleculele devin bicatenare,
rezultnd ADN renaturat.
Rolul acestor procese:
-obinerea hibrizilor ntr-un amestec de catene de ADN de la
specii diferite;
-nrudirea filogenetic a speciilor de la care provine ADN-ul.Cu
ct speciile sunt mai nrudite, cu att renaturarea se face mai
repede i ntr-o proporie mai mare(ex. procentul de renaturare
ntre monocatene ADN de la om i monocatene ADN de la
maimue este de 75%, iar procentul de renaturare ntre
monocatene de ADN de om i oarece este de 25%);
-prin hibridarea molecular ADN-ARN se pot localiza n ADN,
genele care determin sinteza diferitelor tipuri de ARN.
FUNCIILE ADN
ADN-ul are 2 funcii:
-funcia autocatalitic sau replicarea (autocopierea)ADN;
-funcia heterocatalitic sau sinteza proteinelor.

1.FUNCIA AUTOCATALITIC SAU
REPLICAREA(AUTOCOPIEREA)ADN
Sinteza ADN-ului se numete replicaie i se realizeaz
dup modelul semiconservativ, deoarece fiecare molecul
de ADN fiic-(nou format) conine o caten din molecula
parental i o caten nou sintetizat.
Pentru realizarea diviziunii celulare trebuie dublat
cantitatea de material genetic, astfel nct celulele fiice s
aib aceeai cantitate de ADN, ca i celula mam.
Dublarea cantitii de ADN este realizat prin procesul de
replicare i are loc n interfaza ciclului celular.
Cele 2 catene de ale macromeleculei de ADN se separ
treptat pornind dintr-un punct, numit-punct de iniiere al
replicrii, i se continu pn la punctul terminal de
replicare.
Legturile de hidrogen dintre catene se desfac treptat sub
aciunea unei enzime numit ADN-polimeraza, avnd loc
o denaturare fiziologic progresiv a macromoleculei de
ADN.Rezult 2 monocatene de ADN, care vor avea rol de
matri.
Pe msur ce spirala se desface, ncepe refacerea ei.
Nucleotidele libere din citoplasma celulei se asociaz
succesiv, pe baz de complementaritate, cu nucleotidele
libere din monocatenele de ADN.ntre 2 nucleotide
succesive se formeaz legturi covalente, prin intermediul
grupului fosfat, rezultnd o caten polipeptidic
nou.Legea nucleotidelor este catalizat de enzimele
ADN-ligaze.
Catenele replic se ataeaz de catenele matri prin
legturi de hidrogen.
Se obin 2 molecule de ADN bicatenar, identice cu cea
iniial, fiecare avnd o caten veche, cu rol de matri(de
model) i o caten nou-sintetizat.
Modelul semiconservativ de replicare asigur sinteza
noilor molecule de ADN cu mare fidelitate, moleculele-fiice
fiind identice cu molecula mam.
2.FUNCIA HETEROCATALITIC sau sinteza proteinelor
Proteinele sunt macromolecule formate prin nlnuirea ntr-o
anumit succesiune a celor 20 de aminoacizi.
Macromoleculele de ADN conin programul sintezei
proteinelor, informaia genetic ce determin ordinea
de succesiune a aminoacizilor.
Conform dogmei centale a geneticii:
ADN ARN Proteine
informaia genetic se reproduce prin replicaie i este
decodificat ntr-o protein sau enzim prin transcripie i
translaie.
Legtura dintre secvena nucleotidelor n ADN i
succesiunea aminoacizilor n molecula proteic se
realizeaz cu ajutorul codului genetic.
Unitile de codificare a informaiei genetice sunt codonii.
Codonul este alctuit dintr-o secven de 3 nucleotide
alturate din macromolecula de ADN care determin poziia
unui aminoacid n molecula de protein sau sfritul sintezei
proteice.
ntre secvena nucleotidelor din ADN i secvena
aminoacizilor din molecula proteic este o strns corelaie,
fenomen numit colinearitate.
CARACTERISTICILE CODULUI GENETIC
Codul genetic este degenerat, fiind alctuit din 64 de codoni
i 20 de aminoacizi, deci un aminoacid poate fi codificat de
mai muli codoni sinonimi.
Din cei 64 de codoni ai codului genetic, un numr de 61
codific cei 20 de aminoacizi, iar 3 codoni (UAA,UAG,UGA)nu
codific aminoacizi, sunt codoni STOP.
Codul genetic este nesuprapus, ceea ce nseamn c 2
codoni vecini nu au nucleotide comune.
Codul genetic este fr virgule sau alte semne de
punctuaie.
Codul genetic este universal n toat lumea vie aceeai
codoni codific acelai aminoacid.
ETAPELE SINTEZEI PROTEICE
Etapele sintezei proteice sunt:trascripia i translaia.
Transcripia, prima etap n procesul de sintez proteic,
const n copierea informaiei genetice dintr-o caten de
ADN n ARNm cu ajutorul enzimei ARN polimeraza.ARNm
copiaz informaia genetic numai a unei catene din
macromolecula de ADN.
-La procariote, se sintetizeaz direct ARNm care particip la
procesul sintezei proteice.
Genele la procariote au o structur continu, conin numai
secvene informaionale.
ARNm copiaz informaia genetic a mai multor gene.
-La eucariote, este copiat, prin transcriere, ntr-o molecul
de ARNm informaia genetic a unei singure gene.La
eucariote, genele cuprind secvene de nucleotide
informaionale denumite-exoni i secvene non-
informaionale denumite introni(eliminai n transcripie).
Gena la eucariote este format din mai multe buci, dar
numai exonii sunt transcrii n ARNm, iar informaia lor este
decodificat i transformat ntr-o secven aminoacizi.
Etapele transcripiei la eucariote sunt:
-sinteza unui ARNm precursor;
-secionarea ARNm precursor cu ajutorul unor enzime
specifice;
-eliminarea secvenelor non-informaionale(introni) i legarea
secvenelor informaionale(exoni) ntre ei;
-formarea ARNm matur alctuit exclusiv din exoni asamblai
cu ajutorul enzimei-ligaza.
-ARNm matur trece din nucleu n citoplasm i ajunge la
ribozomi prin fenomenul de difuziune.

Schema transcripiei la eucariote
nceputul genei sfritul genei
ADN
Extron
1
Intron
1
Extron
2
Intron
2
Extron
3
Intron
3
Extron
4

....

Translaia(traducerea) mesajului genetic, n urma creia o
secven de nucleotide din ARNm este transformat ntr-o
secven de aminoacizi n molecula proteic.
ARNm se cupleaz cu riboromii din citoplasm formnd
poliribozomi.
Se realizeaz n 3 etape:
1.Iniierea sintezei preoteice, etap n care un aminoacid
AA este activat n urma reaciei cu molecula de acid
adenozintrifosfat(ATP) care este donatoare de energie sub
aciunea enzimelor aminoacil-sintetaze.Ca urmare,
aminoacidul se leag de acidul adenozinmonofosfat(AMP) i
2 grupri fosfat sunt puse n libertate.

AA+ATP AA-AMP+P-P
AA=aminoacid oarecare
ATP=acid adenozintrifosfat
AMP=acid adenozinmonotrifosfat
P-P=pirofosfat
-=legtura chimic purttoare de energie
Aminoacidul activat se ataeaz unei molecule de ARN de
transfer(ARNt) sub influena enzimei aminoacil
sintetaz.Aminoacizii sunt transferai la locul sintezei
proteice n ribozomi.
ARNm prezint un codon START(AUG) care corespunde
aminoacidului metionina i un codon STOP care semnific
sfritul unui mesaj genetic.
AA-AMP+ARNt AA-ARNt+AMP
2.Elongarea catenei proteice const n formarea legturilor
peptidice ntre aminoacizii a 2 complexe AA1-ARNt1 i AA2-
ARNt2.
Enzimele peptidpolimeraze catalizeaz formarea legturilor
peptidice ntre aminoacizi.
Molecule de ARNt sunt puse n libertate i sunt reciclate,
refolosite n procesul de sintez proteic.
AA1-ARNt1+AA2-ARNt2 AA1-AA2+ARNt1+ARNt2
3.Terminarea sintezei proteice presupune eliberarea
catenei polipeptidice de la ultimul ARNt i disocierea
ribozomului de ARNm.
ACIDUL RIBONUCLEIC-ARN
Acidul ribonucleic-ARN este o substan macromolecular,
n general cu structur monocatenar, fiind alctuit dintr-un
singur lan polinucleotidic.
Legturile dintre nucleotide sunt fosfodiesterice.

TIPURI DE ARN-structur i funcii
ARNv-viral constituie materialul genetic al ribovirusurilor:
-bacterofagi(virusuri ale bacteriilor);
-virusuri vegetale(virusul mozaicului tutunului);
-virusuri animale(virusul turbrii, gripal, poliomielitei).
Poate avea structur monocatenar sau mai rar
bicatenar.ARNv este purttorul informaiei ereditare i la
viroizi(care au o molecul mic de ARN,fr nveli proteic).
ARNm-mesager copiaz informaia genetic a unei catene
din macromolecula de ADN i o duce la nivelul ribozomilor
unde are loc sinteza proteinelor.Fenomenul de copiere se
numete trasncripie.Sinteza de ARNm are loc n nucleu.
ARNm este monocatenar i are lungime variabil n funcie
de mrimea moleculelor proteice care vor fi sintetizate;
ARNt-de transfer, transport aminoacizii la locul sintezei
proteice,la ribozomi.Molecula este format din 70-90 de
nucleotide, este monocatenar, cu poriuni bicatenare, care
formeaz o tij i trei bucle mari care i dau aspectul unei
frunze de trifoi.Are 2 poli funcionali:
-un pol la care se ataeaz un anumit aminoacid;
-un pol care conine o secven de 3 nucleotide care
recunoate o anumit secven de ARNm unde se ataeaz
pe baza complementaritii.
ARNr-ribozomal, intr n alctuirea ribozomilor i are rol n
sinteza proteinelor.
Un ribozom este format din 2 subuniti:o subunitate mare i
o subunitate mic care vor recunoate i vor ataa ntre ele
nucleotidele de recunoatere de la nceputul moleculei de
ARNm.
Ribozomii au fost descoperii de savantul romn George
Emil Palade, laureat al premiului Nobel pentru aceast
descoperire.

ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC
ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC LA VIRUSURI
Virusurile sunt entiti genetice infecioase, submicroscopice
cu dimensiuni cuprinse ntre 80-2500 , parazite intracelular,
lipsite de organizare celular, enzime i metabolism.
tiina care se ocup cu studiul virusurilor se numete
virusologie.
Virusurile se prezint n 3 stri:
1.Virionul(virusul infecios matur), care reprezint
unitatea morfologic i funcional a virusurilor este alctuit
din:
-nveli proteic, numit capsid viral;
-miez, numit genom viral reprezentat de un singur tip de acid
nucleic(ADN sau ARN).
2.Virusul vegetativ, este acidul nucleic aflat liber n
citoplasma celulei gazd.
3.Provirusul, este acidul nucleic integrat n cromozomul
unei celule gazd.
Clasificarea virusurilor:
n funcie de acidul nucleic coninut n genom,virusurile sunt
grupate n 2 categorii:
dezoxiribovirusuri, la care materialul genetic este
reprezentat de ADN.
Moleculele de ADN pot fi:
-monocatenare(bacteriofagul phi X174);
-bicatenare(virusul herpetic, majoritatea bacteriofagilor).
ribovirusuri, la care materialul genetic este reprezentat
de ARN.
Moleculele de ARN pot fi:
-monocatenare(virusul gripal, virusul mozaicului
tutunului-VMT, virusul imunodeficienei umane
dobndite-HIV care produce SIDA);
-bicatenare(reovirusuri).
Virusurile ptrunse n organismul uman produc boli numite
viroze:gripa, herpesul,hepatita epidemic, poliomelita(paralizia
infantil), turbarea, variola, varicela.
Forma virusurilor:
Virusurile pot avea forme diferite :cilindric(virusul mozaicului
tutunului), paralelipipedic, virusul variolei, sferic(virusul gripal),
form de cirea cu coad, ca la unii bacteriofagi(virusuri ale
bacteriilor).
Multiplicarea virusurilor:
Virusurile nu se multiplic, nu se nmulesc, sunt
multiplicate de celula gazd pe care o paraziteaz, ele
oferind informaia ereditar pentru a fi reproduse, iar
celula gazd asigur sustanele, echipamentul
enzimatic i energia necesar.
Genomul viral ptrunde n celula gazd, deviaz
procesele de biosintez caracteristice celulei gazd
care va efectua sinteze noi, dup modelul furnizat de
virusul vegetativ.
Au loc:
-sinteza de acid nucleic viral i de proteine virale;
-asamblarea noilor componente ntr-un nr. mare de virioni;
-lizarea celulei gazd;
-eliberarea noilor virioni.
Replicarea materialului genetic viral
Replicaia materialului genetic viral se bazeaz pe
complementaritatea bazelor azotate, dar cu unele particulariti:
-la dezoxiribovirusuri catena de ADN servete ca matri pt.
sinteza alteia;
-la ribovirusuri catena de ARN servete ca matri pt. sinteza
alteia complementare, care la rndul ei, devine matri pt. sinteza
ARN-ului iniial;
-la HIV molecula de Arn servete ca matri pt. sinteza unei
catene de ADN sub aciunea enzimei reverstranscriptaz, aflt n
echipamentul virusului.
ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC LA PROCARIOTE
Procariotele sunt reprezentate de bacterii i alge
abastre-verzi(cianobacterii), care sunt organisme
unicelulare sau coloniale lipsite de nucleu tipic, de
mitocondrii i aparat Golgi.
Materialul genetic este reprezentat de nucleoid, dispus
n citoplasm.
Materialul genetic la procariote este reprezentat de un
cromozom format dintr-o singur molecul circular de
ADN.
Celula bacterian prezint la exterior un perete celular
i o membran celular, ce delimiteaz la interior
citoplasma.n centrul celulei este situat nucleoidul.
La bacterii materialul genetic este reprezentat de o
molecul de ADN, dispus n citoplasm i care
formeaz cromozomul unic bacterian, care este fixat de
membrana celular prin mezozom.
Cromozomul bacterian are form circular, fiind
reprezentat de o molecul de ADN bicatenar, cu 40-50
de bucle i superrsuciri care i pstreaz structura cu
ajutorul unor molecule de ARN.Cromozomul bacterian
conine cca 2000-3000 de gene care trasnmit
nlnuit.Ca urmare toate genele de la bacteria mam
se transmit n bloc la bacteriile fiice.
Cromozomul are o lungime de 1000 de ori mai mare dect
diametrul celulei.Bacteriile mai conin i ADN
extracromozomial, reprezentat de plasmide.
Plasmidele-caracteristici:
-sunt molecule circulare de ADN bicatenar care
reprezint 1% din cromozomul bacterian principal;
-se replic independent de ADN-ul cromozomial,
utiliznd ca i virusurile substanele i energia celulei
gazd;
-reprezint un minicromozom, deoarece conin un nr.
redus de 6-8 gene.
Exemple de plasmide:
-factorul F(factorul de sex) conine gene care pot fi
transferate unei alte celule bacteriene, avnd rol n
recombinarea genetic;
-factorul R(factorul de rezisten la antibiotice), care
dein genele de rezisten la antibiotice-markeri genetici
importani i uor de depistat prin antibiograme.
Importana plasmidelor:
-rol n recombinarea genetic, determinnd creterea
variabilitii genetice n cadrul speciei;
-populaia bacterian are o mare heterogenitate, ceea
ce reprezint un avantaj selectiv pt. adaptarea la mediu
a bacteriilor;

-dein genele de rezisten la antibiotice;
-vectori n ingineria genetic cu ajutorul crora pot fi
introduse n celula bacterian gene de la eucariote;
-rol n tehnologia ADN-ului recombinat;
-realizarea proceselor de sintez proteic n celula
bacterian, prin existena acizilor nucleici ADN i ARN.

ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC LA
EUCARIOTE
Eucariotele sunt organisme unicelulare sau pluricelulare, cu
nucleu prevzut cu membran nuclear i care conin mitocondrii
i aparat Golgi.
Materialul genetic la eucariote este reprezentat de:
1.Materilul genetic extranuclear, localizat n
cloroplaste(ADNcp) i mitocondrii(ADNmit).Materialul
genetic extranuclear este reprezentat de o molecul de
ADN, de form circular.
ADN-UL extranuclear are unele particulariti:
-se replic dup modelul semiconservativ, dar nu n
perioada de sintez S a ciclului celular, ci independent
de ADN nuclear;
-greutatea molecular i raportul A+T/G+C sunt diferite
de ADN nuclear;
-viteza cu care se realizeaz denaturarea-renaturarea
este diferit;
-nu se obin hibrizi moleculari ntre ADN nuclear i ADN
extranuclear.
2.Materialul genetic nuclear, situat n nucleu i
reprezentat de acizi nucleici, care formeaz cromatina
nucleului.
CROMOZOMUL la eucariote conine:
-13-15% ADN;

-12-13%ARN cromozomial;
-68-72% proteine histonice i nonhistonice;
-mici cantiti de lipide;
-ioni de CA,de Mg.
Proteinele histonice intr n structura nucleosomului, iar proteinele
nonhistonice sunt activatori ai genelor.
Componenta de baz a cromozomului eucariot este ADN-ul, care
poate fi mprit n 2 categorii:
secvene unice de nucleotide, cu rol informaional,
n care sunt incluse genele i care se numesc
exoni;
secvena repetitive, n care anumite secvena de
nucleotide se repet de un nr. variabil de ori i
care formeaz intronii cu rol n reglajul genetic.
ADN-ul repetitiv este non-informaional.
La eucariote secvenele de nucleotide repetitive sunt intercalate
cu secvene unice non-repetitive.
Cromatina eucariotelor:
-reprezint forma interfazic a cromozomilor;
-este un lan flexibil, alctuit din uniti care se repet denumite
nucleosomi;
-prezint 2 stri funcionale alternative i reversibile
eurocromatina i heterocromatina.
Eurocromatina este forma activ genetic n transcrierea
cromatinei interfazice mai puin condensat, care conine
cea mai mare parte din proteinele nonhistonice care
condiioneaz funcionarea materialului genetic n replicare
sau transcriere.
Heterocromatina este forma inactiv genetic, care nu poate
fi transcris n proteine, avnd funcii reglatoare n procesul
de sintez proteic.
Modelul nucleosomal
-Cromatina eucariotelor are aspect de irag de perle n care
fiecare perl reprezint nucleosomul.
-Nucleosomul este elementul structural al fibrei de cromatin.
-Un nucleosom este format dintr-un octamer histonic care
conine cte 2 molecule de: histonH2A, histona H2B, H3 i
H4.
-Octamerul histonic formeaz un cilindru turtit, nconjurat la
exterior de un segment de ADN, format din circa 140 de
perechi de nucleotide dispuse sub forma a 2 inele la vrful i la
baza octamerului.
-Legtura dintre 2 nucleosomi se realizeaz cu ajutorul unei
secvene de ADN format din cteva 10 de nucleotide care se
gsesc unite prin intermediul unei proteine histonice H1.
-ADN-ul mpreun cu histonele formeaz complexul nucleo-
histonic, care alctuiete fibra de cromatin.
Cromozomii sunt structuri cromatice, rezultai din organizarea
cromatinei.
-Cromozomul interfazic la procariote i eucariote este
alctuit dintr-o singur macromolecul de ADN, dublu
catenar.La procariote, cromozomul interfazic este reprezentat
de ADN circular, iar la eucariote de ADN liniar.
-Fibra de cromatin la eucariote are un grad mai mare de
stabilitate la aciunea factorilor mutageni, avnd o structur
chimic mai complex, precum i niveluri de condensare i
mpachetare superioare materialului genetic de la procariote.
Cromozomul metafizic este format din 2 molecule de ADN,
numite cromatide.Fiecare caten din structura unei molecule
de ADN se numete cromonem.Cromatidele sunt unite ntr-un
punct numit centromer(constricie primar), dispus n diferite
poziii i care delimiteaz cte 2 brae egale sau inegale, pt.
fiecare cromatid.Unii cromozomi metafizici prezint o
constricie secundar ce delimiteaz satelii.Capetele
cromozomilor se numesc telomere.
Cromozomii metafazici sunt mai condensai, se recunosc dup
forma i mrimea lor.
Tipuri de cromozomi, n funcie de poziia centromerului:
cromozomi metacentrici-centromerul este plasat median;
-au 2 brae egale.
cromozomi submetacentrici-centromerul este plasat
submedian;
-are 2 brae inegale.
cromozomi acrocentrici-centromerul este plasat aproape
de unul dintre capete;
-prezint constricie secundar care delimiteaz satelitul.
cromozomi telocentrici-centromerul este plasat la captul
cromozomului;
-are un singur bra;
-lipsesc la om.
Organizarea materialului genetic la eucariote prezint un nivel de
organizare superior, comparativ cu cel de la procariote.
1.2.GENETICA UMAN
GENOMUL UMAN
COMPLEMENTUL CROMOZOMIAL UMAN
Complementul cromozomial uman normal este alctuit din 46 de
cromozomi, respectiv 23 de perechi:22 perechi de autozomi i o
pereche de heterozomi(cromozomi ai sexului), notai cu XX la
femei i XY la brbat.
n celulele somatice-celule diploide(2n)-se gsesc 2 seturi de
cromozomi.
n celulele gametice-celule haploide(n)-se gsete un set de
cromozomi.
Cromozomii metafizici sunt clasificai dup mrime, dup poziia
centromerului(constricia primar) i dup prezena sateliilor.
Tipuri de cromozomi, n funcie de poziia centromerului:
cromozomi metacentrici-centromerul este plasat median;
-au 2 brae egale;
-cromozomi submetacentrici-centromerul este plasat
submedian;
-au 2 brae inegale;
cromozomi acrocentrici-centromerul este plasat aproape
de unul dintre capete;
-prezint constricie secundar care delimiteaz satelitul.
cromozomi telocentrici-centromerul este plasat la captul
cromozomului;
-au un singur bra;
-lipsesc la om.
Cariotipul reprezint ordonarea pe perechi i grupe a
cromozomilor unei celule diploide n funcie de dimensiuni, form
i plasarea centromerului.
Cariotipul uman normal cuprinde 7 grupe notate cu litere
:A,B,C,D,E,F,G.
Grupa A: cuprinde cromozomii din perechile 1-3;
-sunt cromozomii cei mai mari;
-sunt cromozomi metacentrici.
Grupa B:
-cuprinde cromozomii din perechile 4-5;
-sunt cromozomi mari;
- sunt cromozomi submetacentrici.
Grupa C:-cuprinde cromozomii din perechile 6-12;
-sunt cromozomi mijlocii;
-sunt cromozomi submetacentrici.
Grupa D:cuprinde cromozomii din perechile 13-15;
-sunt cromozomi medii;
-sunt cromozomi acrocentrici;
-prezint satelii.
Grupa E:curprinde cromozomii din perechile 16-18;
-sunt cromozomi scuri;
-sunt cromozomi metacentrici i submetacentrici.
Grupa F:cuprinde cromozomii din perechile 19-20;
-sunt cromozomi scuri;
-sunt cromozomi metacentrici.
Grupa G:curprinde cromozomii din perechile 21-22;
-sunt cromozomi foarte scuri;
-sunt cromozomi acrocentrici.
Cromozomul X este ncadrat n grupa C.
Cromozomul Y este foarte scurt, acrocentric, seamn cu
cromozomul 22 i este ncadrat n grupa G.
Studiul cariotipului este important deoarece furnizeaz informaii
cu privire la unele maladii generate de anomalii cromozomiale.
MUTAGENEZA I TERATOGENEZA-ANOMALII
CROMOZOMIALE ASOCIATE CANCERULUI UMAN
FENOTIPUL CANCERULUI
Cancerul este o boal genetic produs de perturbarea diviziunii
celulare i are drept consecin creterea i dezvoltarea
necontrolat i invaziv a celulelor normale, dnd natere la
tumori.
Cancerul este transmis clonal: el pornete de la o singur celul
anormal care prolifereaz, iat toate celulele descendente ale
acesteia sunt anormale.Rezultatul acestor modificri este
formarea de tumori.
Tipuri de tumori:
-tumori benigne(necanceroase) care rmn localizate n zona n
care se formeaz;
-tumori maligne(canceroase) care invadeaz esuturile
nconjurtoare.
Celulele canceroase se multiplic mai rapid dect celulele
normale ale organismului.Prin sistemul sangvin sau limfatic ele se
pot rspndi n orice alt parte a organismului i genereaz noi
tumori prin procesul numit metastaz.
Carcinogeneza=procesul prin care este indus cancerul.
Procesul de carcinogenez se desfoar n mai multe etape:
-iniierea apariia de mutaii n celulele somatice;
-dezvoltarea i progresia-proliferarea celulelor mutante.
Tipuri de cancer:
-carcinom-cancer care se formeaz n epitelii;
-sarcom-cancer care se formeaz n esutul mezenchinal;
-limfom-cancer care se formeaz n esutul limfoid;
-mielom-cancer care se formeaz n mduva osoas i celulele
plasmei;
-leucemie-cancerul globulelor albe.
AGENII CARCINOGENI
Agenii carcinogeni i principalele organe pe care le afecteaz:
Agentul carcinogen Localizarea cancerului
Pesticide bogate n arsenic Plmni, ficat, piele
Uleiuri minerale Piele
Benzenul Globulele albe,mduva spinrii
Fumul de igar Sistem
respirator,digestiv,excretor
Azbest Plmni
Crom Plmni
Oxid de fier Plmni
Nichel Plmni
Petrol Plmni
Radiaii ionizante Oase,mduva spinrii,plmni
Radiaii ultraviolete Piele

DOMENII DE APLICABILITATE I CONSIDERAII BIOETICE
N GENETICA UMAN

Bioetica constituie etica privind aplicarea de cercetri biologice
fundamentale, medicale i agronomice la fiinele vii.
Eredopatologia uman-consemneaz maladiile ereditare care
afecteaz caracteristicile morfologice, fiziologice, biochimice i de
comportament ale omului.
SFATURILE GENETICE
Sfatul genetic const n evaluarea riscului unei persoane de a
manifesta o maladie genetic sau posibilitatea unui cuplu de a
avea un copil malformat.
Sfaturile genetice sunt indicate n urmtoarele situaii:
1.unul sau ambii prini sunt afectai de o maladie ereditar;
2.persoane sntoase care au n familie rude cu boli ereditare;
3.prini care au un copil afectat ereditar i vor s cunoasc riscul
de a avea ali copii afectai;
4.cuplul prezint un caz de consangvinizare;
5.au avut avorturi spontane repetate.
DIAGNOSTICUL PRENATAL
Diagnosticul prenatal urmrete detectarea unor maladii, din
primele luni de sarcin.
Tehnicile i metodele de diagnostic prenatal sunt:
-arborele genealogic;
-ecografia;
-amniocenteza;
-analiza Doppler;
-analiza sngelui fetal;
-analiza sngelui matern.
ARBORELE GENEALOGIC-PEDIGREUL-reprezint ntr-o
diagram istoricul unei boli ntr-o familie;
-se urmresc relaiile care se stabilesc ntre membrii familiei i
modul de transmitere a bolii;
-se poate aprecia riscul genetic de apariie a bolii la descendeni.
ECOGRAFIA-se poate efectua pe tot parcursul vieii intrauterine;
-permite identificarea a numeroase anomalii structurale fetale.
AMNIOCENTEZA-se efectueaz n sptmnile 15-17 de via
intrauterin;
-const n analiza de lichid amniotic de la femeile nsrcinate;
-lichidul amniotic rezultat este utilizat pt.stabilirea cariotipului i a
sexului ftului, identificarea unor maladii cromozomiale i
genetice ale acestuia;
-n funcie de gravitatea maladiilor depistate se poate lua decizia
de a ntrerupe sau de a continua sarcina.
ANALIZA DOPPLER-este utilizat pt. evaluarea vitezei sngelui
n circulia fetal ombilical i placentar.

FERTILIZARE IN VITRO
Fertilizarea in vitro const n unirea a 2 gamei, n timpul
reproducerii sexuate, n afara corpului uman;
-rezultatul unirii gameilor este zigotul care intr n diviziunea
mitotic, formndu-se embrionul;
-embrionul rezultat va fi introdus n uter prin implantare.
Fertilizare in vitro este utilizat:
-la cuplurile care nu pot concepe un copil dup un an de
ncercare;
-n cazuri de infertilitate masculin;
-n situaii n care cantitatea i calitatea ovulelor este slab;
-n cazul femeilor care au trompele uterine nfundate sau legate;
-n cazul brbailor care au suferit o operaie de vasectomie.
Tehnica fertilizrii in vitro i a trasnplantului de embrioni este util
pentru tratamentul sterilitii i pentru cercetare(se urmrete o
mai bun nelegere a apariiei i a transmiterii defectelor
genetice, n vederea evitrii sau tratrii lor).
CLONAREA TERAPEUTIC
Clonarea terapeutic-cloneaz embrionii pn n stadiul n care
se poate obine o cultur de celule stem.
Celulele stem sunt celule nedifereniate, capabile s formeze
orice tip de esut, necesare pt. refacerea esuturilor distruse.
Clonarea terapeutic d posibilitatea:
-vindecrii unor boli grave:Alzheimer,Parkinson, sindrom Down,
diabet;
-gsirii de noi surse de organe sau esuturi pt. transplant.
TERAPIA GENIC
Terapia genic-este o metod de tratare a maladiilor ereditare;
-const n transferul de gene n celulele umane, n scopul
nlocuirii genelor mutante cu genele normale;
-se nlocuiesc genele mutante n cteva celule modificate genetic
astfel nct ele s conin gena normal;
-gena normal este introdus n celulele int cu ajutorul unui
vector-virus modificat;
-celulele transformate se pot introduce n corpul aceluiai bolnav.
-vizeaz n prezent modificarea celulelor somatice.
Terapia genic se poate acorda:
-cnd este vorba de o tulburare grav, pt. care nu exist
tratament eficient;
-cnd rezultatele cercetrilor experimentale demonstreaz c
gena va funciona;
-cnd beneficiile scontate depesc riscurile inerente,
-cnd bolnavul i-a dat consimmntul;
-cnd bolnavul este ocrotit de agresivitatea mass-mediei.


2.ECOLOGIE UMAN

CARACTERISTICILE ECOSISTEMELOR ANTROPIZATE I
MODALITILE DE INVESTIGARE
Ecologia uman studiaz relaiile dintre populaiile umane i
mediul lor abiotic, biotic i social.
Ecosistemul este unitatea de baz, structural i funcional a
biosferei i cuprinde:
Biotopul, componenta nevie, reprezentat de totalitatea
factorilor abiotici(fr via);
Biocenoza, componenta vie, reprezentat de totalitatea
populaiilor ce ocup acelai habitat.
Dup originea lor ecosistemele pot fi:
-naturale-aprute spontan pe calea evoluiei naturale a
factorilor ecologici;
-antropizate-aprute pe cale artificial, sub influena omului.
Ecosistemele antropizate pot fi:

-ecosisteme acvatice antropizate(lacuri de baraj i de
acumulare, iazuri i heleteie piscicole);
-ecosisteme terestre antropizante sunt reprezentate de
agroecosisteme reprezentate prin: culturi agricole, complexe
zootehnice de cretere intensiv a animalelor i ecosistemul
aezrilor umane.
Ecosisteme acvatice antropizate
1.Lacuri de baraj i lacuri de acumulare
Lacurile de baraj (lacul Bicaz), n care reinerea apei dureaz ore
sau zile i lacurile de acumulare (Bicaz,Vidraru, Vidra), n care
apa staioneaz luni sau ani.
Particularitile biotopurilor
n funcie de adncime lacurilor se distinge spre suprafa o zon
euriterm, cu oscilaii anuale de la 0C la 24C, urmeaz o zon a
saltului termic, situat ntre 35-40m i o zon stenoterm,
corespunztoare adncimilor sub 40m, unde temperatura apei
este de 4-10C.Cantitatea de oxigen din ap depinde de
temperatur i de respiraia organismelor acvatice.
Lacurile de acumulare au o presiune hidrostatic mare.
Particularitile biocenozelor
Biotopul pelagic este populat de :neuston, plancton, necton.
-Neustonul este pelicula de ap aflat la zona de contact dintre
mediul aerian i cel acvatic.Aici ntlnim bacterii, alge, protozoare.
-Planctonul este format din fitoplancton, populat de alge
albastre,verzi, diatomee i zoolancton, populat de diferite specii
de rotiferi, copepode.
-Nectonul este reprezentat de populaiile piscicole,n care
predomin crapul, somnul, boiteanul, obletele, scobarul.
2.Iazuri i heleteie piscicole
-Iazul este un ecosistem artificial, amenajat n scopul obinerii
unor producii apreciate de pete, dar i pentru morrit, agrement.
-Heleteiele sunt bazine cu ap special amenajate pe locuri
plane, destinate pisciculturii sistematice.Se alimenteaz cu ap
gravitaional sau prin pomparea dintr-o ap curgtoare.
Particularitile biotopurilor
Factorii care caracterizeaz biotopul acestor ecosisteme sunt:apa
i sedimentul de pe fundul bazinelor.
n iazuri, condiiile fizico-chimice ale apei depind de natura solului
i de nivelul precipitaiilor.Topirea zpezii i ploaia dilueaz apa,
primvara i n verile ploioase,iar seceta determin evaporarea
apei i concentrarea n substane nutritive.Iarna iazurile nghea
pn la fund, datorit adncimii mici.
Oxigenarea apei constituie o caracteristic de baz n
determinarea calitii iazurilor.Cantitatea de oxigen este rezultatul
a 2 procese opuse:respiraia organismelor vii proces consumator
de oxigen i fotosinteza-proces furnizor de oxigen.
Particularitile biocenozelor
Biocenoza din masa apei se numete pelagos, iar cea de pe
fundul lacului alctuiete bentosul.
n masa apei(pelagos) din iazuri i heleteie exist 2
biocenoze:neustonul i planctonul, plus o asociaie de animale ce
formeaz nectonul.
Neustonul este biocenoza peliculei de la suprafaa apei, populat
de bacterii, alge, protozoare.
Planctonul cuprinde bacterii cu rol n descompunerea materiei
moarte, flagelate, alge albastre-verzi, diatomee etc.
Nectonul este reprezentat de peti, amfibieni, unele reptile i
psri.
Iazurile i heleteiele pot fi de tip ciprinicol, populate de crap,
caras, caracud, lin, babuc, biban, tiuc, iar cele de tip
salmonicol cu specii de pstrv.
Ecosistemele terestre antropizate
Agroecosistemele
Agroecosistemele sau ecosistemele agricole s-au format ca
urmare a interveniei omului asupra ecosistemelor naturale.Din
punct de vedere trofic, biocenozele agroecosistemelor prezint
urmtoarele componente:
-productori primari, reprezentai de plantele de cultur;
-consumatori primari(de ord. I), reprezentai de ierbivore sau
animale fitofage;
-consumatori secundari(de ord.II), reprezentai de animalele
carnivore, lanurile trofice au puine verigi.
Ele cuprind:
1.Ecosistemul culturilor ierboase anuale i bianuale
Acest ecosistem cuprinde culturile de cereale, plante
leguminoase oleaginoase, textile, medicinale, aromatice i de
nutre.
Particularitile biotopurilor
Aceste ecosisteme se caract. printr-o uniformizare spaial
accentuat.Diferenele microclimatice ntre agroecosisteme nu
sunt mari, ele se afl sub influena climatului local sau regional,
care au un pronunat grad de uniformizare, dar variabil n funcie
de anotimpuri.
La uniformizarea microclimatului particip irigaiile, n caz de
secet, sau desecrile, n cazul excesului de umiditate.
Particularitile biocenozelor
Principalele componente sunt plantele de cultur.Dintre acestea
cele mai importante sunt:grul, orezul, ovzul, porumbul, cartoful,
ceapa, tomatele, floarea soarelui, etc.Plantele de cultur sunt
uniform repartizate.Ele constituie stratul dominant, protejat de om,
care nltur buruienile.
2.Ecosistemul plantaiilor de pomi i arbuti fructiferi
Cuprinde plantaiile de pomi fructiferi, arbuti fructiferi i plantaiile
de vi de vie.
Particularitile biotopurilor
n cadrul acestui ecosistem distingem o multitudine de biotopuri,
fiecare cu particularitile lui.Varietatea este determinat de
variaiile de expunere, nclinaie i de tipul de sol, dar i de clim.
Particularitile biocenozelor
n culturile intensive i supraintensive, stratul ierbos este nlocuit
prin culturi de ovz, batat, iar stratul ierbos spontan este nlturat
prin ierbicidare sau priri repetate.
Consumatorii sunt reprezentai de insecte i larvele lor, acarieni i
psri insectivore.Lanurile trofice pot fi:
-de tip fitofag se realizeaz prin consumul de muguri, frunze,
fructe, semine, scoara i lemnul tulpinilor i
rdcinilor.Consumatorii de ord.II, sunt insectele carnivore, dar
mai ales psrile, iar acestea sunt vnate de psrile rpitoare,
care sunt consumatori de ord.III.
-saprofite, care realizeaz consumul biomasei vegetale moarte,
de ctre flora i fauna saprobiont de la suprafaa solului,
obinndu-se mineralizarea.
-de hiperparazitism, n care larvele fitofage ale insectelor sunt
parazitate de alte larve de insecte, iar acestea sunt parazitate de
virusuri.
3.Ecosistemul culturilor protejate
Aceste culturi urmresc creterea perioadei de vegetaie a unor
plante legumicole i floricole.Culturile protejate se realizeaz n
rsadnie, sere i solarii.
Particularitile biotopurilor
Biotopurile sunt create i controlate de om.Pt. realizarea
microclimatului i nutriiei minerale, de care planta are nevoie, se
fol. mult energie.Se aplic la timp lucrri de ngrijire i de
combatere a duntorilor.Se asigur astfel o anumit intensitate
i cantitate de lumin, o anumit umiditate n sol i atmosfer, o
fertilizare corespunztoare, o dozare a dioxidului de carbon.Se
aplic la timp lucrri de ngrijire a bolilor i duntorilor.
Particularitile biocenozelor
Se cultiv o singur specie sau un singur soi de plant.Se
urmrete un control strict al bolilor i duntorilor.n condiiile de
ser prolifereaz micozele(boli produse de ciuperci),
bacteriozele(boli produse de bacterii), dar i virozele(boli produse
de virusuri), iar dintre animale afidele, musculia alb,musculia de
ser.
Consumatorii secundari sunt puini sau lipsesc.
Lanurile trofice de prdtorism sau de hiperparazitism sunt foarte
puine sau lipsesc.
4.Ecosistemul complexelor zootehnice de cretere intensiv
a animalelor.
Acest tip de agroecosistem cuprinde cresctoriile de animale.
Particularitile biotopurilor
Fiecare ecosistem agrozootehnic are un anumit microclimat
generat de temperatur, umiditate i luminozitate.
Particularitile biocenozelor
Biocenozele complexelor zootehnice concentreaz animale
domestice(psri, porcine, ovine, bovine), ce aparin unei singure
specii i de multe ori unei singure rase, cu productivitate
ridicat.Indivizii sunt adpostii n boxe, pe categorii de vrst i
sexe.Animalele domestice sunt nsoite n adposturi i de alte
specii de consumatori care sunt concureni pt. hran(ex.obolani,
oareci).Tot aici ntlnim ectoparazii(parazii externi), dar i
endoparazii(parazii interni).Hrana animalelor provine din culturile
furajelor.
Ecosistemele aezriloe umane
Sunt de 2 feluri: de tip rural i de tip urban.
Ecosistemele de tip rural sunt: ctunele, satele i
comunele i se caracterizeaz prin:
-contact strns cu mediul natural;
-folosesc n mic msur energia neconvenional i
hidroenergia;
-aprovizionarea cu ap provine din fntni sau izvoare
naturale;
-hrana provine din ecosistemele naturale i
agroecosisteme.
Ecosistemele de tip urban sunt oraele i se
caracterizeaz prin:
-contact redus cu mediul natural;
-folosesc energia produs n centralele electrice, de
termoficare, nucleare;
-apa provine din sisteme hidrografice special
amenajate;
-hrana provine din agroecosisteme i din industria
alimentar;
-au producie industrial;
-sunt dotate cu staii de depozitare de rezidurilor i
deeurilor, de epurare a apei uzate;
-omul determin optimizarea condiiilor de mediu.
IMPACTUL ANTROPIC ASUPRA ECOSISTEMELOR
NATURALE
I.DETERIORAREA ECOSISTEMELOR NATURALE
Deteriorarea ecosistemelor prin eroziune
Eroziunea reprezint degradarea solului sau a rocilor ca
urmare a aciunii ploilor, vntului, omului.Acest fenomen se
datoreaz:
-polurii cu pesticide i ngrminte chimice;
-ploilor acide;
-tierilor masive de pduri;
-lucrrilor necorespunztoare ale solului, care degradeaz
textura acestuia.
Msuri de prevenire a eroziunii solului:
-cultivarea n terase limitate de anuri care rein apa;
-aratul n brazde;
-acoperirea n permanen a solului cu vegetaie.
Deteriorarea ecosistemelor prin construcii de canale
i baraje
Aceste construcii duc la inundarea unor terenuri
aluvionare i schimbarea cantitativ i calitativ a florei i
faunei locale.
n marile baraje are loc o pierdere intens de ap prin
evaporare sau reinere a sedimentelor i aluviunilor n
amonte de baraj.Datorit acestor sedimente producia
piscicol a sczut foarte mult.
Deteriorarea ecosistemelor prin introducerea de
specii noi
Speciile noi introduse de om n ecosisteme se numesc specii
exogene.
-Introducerea plantei Lantana camara, originar din America
tropical n Noua Caledonie, pentru formarea de bariere n
calea vitelor, s-a soldat cu invadarea punilor de ctre
aceast buruian i scderea produciei furajere.
Introducerea castorilor din Canada n pdurile din America
de Sud, a condus la apariia inundaiilor, ca urmare a
digurilor construite de acetia.
i n Romnia au fost introduse accidental unele specii
precum: planta Elodea canadensis(ciuma apelor), originar
din America i stabilit n majoritatea apelor dulci i blilor
dunrene; bibanul soare(Lepomis gibbosus), din America de
Nord apare n apele dulci, iar gasteropodul Rapana
Thomasiana, din apele Japoniei, apare i n Marea Neagr.
II DETERIORAREA ECOSISTEMELOR PRIN
SUPRAEXPLOATAREA RESURSELOR BIOLOGICE
Defriarea pdurilor
Pdurile este factorul determinant n meninerea
echilibrului ecologic, climatic i hidric.
Defririle au contribuit la:
-degradarea solurilor;
-creterea ariditii climatului;
-intensificarea vitezei vnturilor;
-apariia inundaiilor.
Suprapunatul
Distrugerea covorului vegetal dintr-un ecosistem
apare ca urmare a punrii intensive de ctre
animalele ierbivore.n populaiile animalelor slbatice
apare autoreglarea, adic se intensific activitatea
prdtorilor, crete frecvena bolilor i a paraziilor.
Supraexploatarea faunei terestre
Omul a contribuit direct la reducerea efectivelor, sau chiar la
dispariia unor specii prin vntoare, pescuit, combaterea bolilor
i duntorilor, dar i indirect producnd dezechilibre ecologice.
n America de Nord s-a redus foarte mult efectivele bizonului,
antilopei americane(Antilocapra americana), ursului grizzly(Ursus
horribillis) din Mexic.
n Asia, speciile de asin persan(Equus hemionus onager), rinocer
asiatic(Rhinoceros sandaicus), ursul de bambus(Ailuropoda
melanoleuca), i-au redus nr. pn la 200 de exemplare fiecare.
n Africa, au disprut antilopa african(Alcelephus baselaphus),
rinocerul alb(Ceraotherium simum), cerbul de Barbaria(Cervus
elaphus barbatus), zebra quagga(Equus quagga), iar turmele de
elefani,bivoli, lei,girafe, zebre, s-au redus foarte mult.
n Europa, au disprut bourul(Bos primigenius), zimbrul(Bos
priscus bonasus) i a caprei alpine(Capra ibex).
n Romnia, au disprut: bourul(Bos primigenius), zimbrul(Bos
priscus bonasus), tarpanul(Equus cabalus gmelini), antilopa de
step(Saiga tatarica), capra de munte(Capra ibex), marmota
alpin(Arctomys marmota).
Sunt pe cale de dispariie: rsul(Lynx lynx), capra
neagr(Rupicapra rupicapra).
Dintre psri sunt ameninate s dispr: zganul(Gypaetus
barbatus), vulturul pleuv sur(Gyps fulvus), vulturul pleuv
negru(Aegypis manochus), dropia(Otis tarda), cocoul de
mesteacn(Lyrurus tetrix).
Supraexploatarea resurselor oceanice
Pescuitul excesiv al mamiferelor marine, a condus la dispariia
unor specii de pinipede i colonii de otarii.
Ameninae cu dispariia sunt speciile:balena albastr i balena
borealis.
Supraexploatarea fondului piscicol a condus la :-scderea
cantitativ a petelui;
-scderea taliei petilor capturai;
-reducerea efectiv a speciilor de interes piscicol.
Ca urmare a suprapescuitului, numeroase specii de peti i-au
diminuat substanial numrul de indivizi:heringul(Clupea
harengus), batogul(Gadus morthus),merlanul(Merlucius
merlucius), scrumbia albastr(Scomber scomber).
Tot pe cale de dispariie sunt i broatele estoase de mare,
cutate pentru carne, ou i carapace.

Urbanizarea i industrializarea
Ca urmare a creterii exagerate a populaiei urbane, a avut loc i
dezvoltarea industriilor i transporturilor n mod excesiv.
Ca urmare a acestui fapt s-au format noxele oraului reprezentate
de smog, particule de praf, de fum, compui chimici, dioxid de
carbon, ce creeaz un mediu neprielnic pentru sntatea
oamenilor, conducnd la scderea imunitii, boli ale sistemelor
nervos, respirator, endocrin.
III. DETERIORAREA MEDIULUI PRIN POLUARE
Poluarea este o modificare a factorilor de mediu, prin
introducerea poluanilor (deeuri rezultate din activitatea uman).
Dup natura poluanilor, poluarea poate fi:
fizic
chimic
biologic

Poluarea fizic poate s fie:termic, radioactiv,
sonor.
a.Poluarea termic sau caloric
Diferite gaze i n primul rnd dioxidul de carbon, conduc la
nclzirea global prin apariia efectului de ser pe care l
provoac.
Creterea concentraiei dioxidului de carbon i a altor gaze cu
efect de ser(oxizi de azot, clorofluorocarboni) se face prin
activiti industriale i agricole i prin extinderea aezrilor umane
i a reetelor de comunicaie.
nclzirea global are urmtoarele efecte:
-topirea ghearilor;
-creterea nivelului mrilor i ocenelor;
-inundarea rmurilor i a localitilor;
-schimbarea global a climei.
b.Poluarea radioactiv
Se realizeaz cu radionuclizi i radiaii.
Sursele de contaminare radioactiv sunt:
-depunerile radioactive, care au ajuns n ap odat cu
ploaia;
-apele de la uzinele atomice;
-deeurile atomice care sunt introduse n recipiente
sigilate i incluse n blocuri de beton, ce sunt depuse
pe fundul oceanelor;
-deficiene la centralele nucleare(ex.accidentul de la
Cernobl).
c.Poluarea sonor
Este determinat de zgomote puternice(suntele devine nocive la
80 decibeli)sau de emisii de sunete cu vibraii neperiodice.
Sursele de poluare sonor sunt:transporturi terestre i aeriene,
antierele de construcii.
Consecinele negative ale polurii sonore sunt:dereglarea auzului,
contraciile arterelor, accelerarea pulsului, stressul.
Poluarea chimic
Substanele toxice(noxele) eliminate n mediu prin
activitile umane, ca de ex. DDT,pesticidele, unele
metale grele se acumuleaz de-a lungul lanurilor trofice
n concentraii din ce n ce mai mari, fenomen numit
amplificare biologic.
Gazele poluante:
-oxidul de carbon, care n concentraii mari inhib
procesele respiratorii la plante, animale i om;
-dioxidul de sulf determinarsuri(necroza frunzelor),
iar n combinaie cu apa din precipitaii formeaz
acidul sulfuric, producnd ploile acide;
-oxizii de azot contribuie la formarea smogului;
-derivaii halogenilor(clor, acid clorhidric, brom),
produc necroze ale frunzelor iar la animale boala
numit fluoroz(manifestat prin deformarea oaselor,
cderea dinilor).
Poluani solizi(pulberile) conin numeroase particule
de cuar, calciu, azbest, oxizi de siliciu, particule de
plumb, mercur.
Poluarea biologic
Se face prin contaminarea bacteriologic a apei,
alimentelor i eutrofizarea apelor.
Sursele de contaminare sunt:
-apele menajere;
-apele industriale uzate, provenite n special din
industria alimentar.
Poluarea biologic a apei i a alimentelor se face indirect prin
contaminarea lor cu substane organice fermentascibile.
Eutrofizarea apelor este un proces natural de acumulare n timp a
unor cantiti crescute de substane organice pe fundul apei.Are
loc dezvoltarea n masa apei a unor microorganisme care pot
acoperi n ntregime suprafaa apei, ducnd la o distrugere a
echilibrului biologic din ecosistemul respectiv prin srcia apei n
oxigen i creterea concentraiei de sruri.Procesul poate fi
accelerat de om, prin deversarea de ape uzate bogate n
substane organice.

Scderea cantitii de oxigen limiteaz dezvoltarea organismelor
i favorizeaz moartea celor sensibile la scderea concentraiei
de oxigen, iar creterea concentraiei de sruri determin
creterea duritii apei, fcnd-o improprie pt. dezvoltarea unor
specii.Ca urmare, scade diversitatea biocenozei prin dispariia
unor specii.
EFECTELE DETERIORRII ECOSISTEMELOR ASUPRA
SNTII
-Oxidul de azot, anhidrida sulfuroas, eliminate n atmosfer
formeaz smogul, care produce n marile orae tulburri cronice
la indivizii cu afeciuni respiratorii i cardiace.
-Sulfura de carbon produce la copii simptome neurologice.
-DDT-ul i alte pesticide produc la om afeciuni ale sistemului
digestiv i neuronendocrin.
-Plumbul determin boala numit saturnism, ce se manifest prin
salivaie, convulsii, perturbri n activitatea cerebral i renal,
diaree, urmat de moarte.
-Molibdenul produce o degenerare a ficatului, modific
metabolismul fosforului, ducnd la malformaii osoase.
-Cadmiul se ntlnete n concentraii mari la fumtori i iniiaz
cancerul de plmni.
-Poluarea apei potabile cu azotai i consumul ei ndelungat
determin cefalee, grea, diaree, fenomene cunoscute sub
numele de boala apei.
-Poluarea apei cu ageni microbieni determin creterea
frecvenei unor afeciuni, cum ar fi: colibaciloza, hepatita viral,
holera, dizenteria.
-Radiaiile ionizante prezint un risc de cancerizare sau de
mutagenez.
-Poluarea sonor determin la om tulburri neurovegetative,
nevroze, hipertensiune arterial, tulburri endocrine.