APROB

Prorectorul didactic,
Olga Cernechi
doctor habilitat,prof.univ.
__________________2011
TESTE PENTRU EXAMEN LA EPIDEMIOLOGIE,
SPECIALITATEA SNTATEA PUBLIC, ANUL V
Compliment simplu
1. Prin morbiditate sporadic se subnelege:
a) infectarea populaiei prin maladii infecioase nespecifice regiunii date;
b) infectarea n grup a oamenilor prin maladii infecioase;
c) cazuri unice de infectare a oamenilor prin maladii infecioase;
d) maladii infecioase rar ntlnite dar caracteristice zonei;
e) maladii virotice transmise prin intermediul vectorilor hematofagi.
2. Focalitatea natural este caracteristic pentru:
a) rabie, pest;
b) bruceloz, ornitoz;
c) tetanos;
d) antrax, leptospiroz;
e) rujeol, tularemie.
3. Infecii exotice sunt:
a) maladii infecioase nespecifice zonei date;
b) maladii infecioase rar ntlnite dar caracteristice zonei;
c) maladii virotice transmise prin intermediul vectorilor hematofagi;
d) infectarea n grup a oamenilor prin maladii infecioase;
e) cazuri unice de infectare a oamenilor prin maladii infecioase;
4. Verig a procesului epidemic prezint:
a) agenii cauzali ai maladiilor infecioase;
b) mecanismul de transmitere al agenilor patogeni;
c) apa, aerul, solul;
d) particularitile
manifestrilor clinice ale bolii
e) vectorii transmitori.
5. La baza clasificrii epidemiologice a antroponozelor stau:
a) particularitile
manifestrilor clinice ale bolii;
b) mecanismul de transmitere;
c) proprietile agentului patogen;

d) receptivitatea populaiei;
e) autoreglrea sistemelor parazitare.
6. Antroponoze sunt:
a) rujeola, leptospiroza;
b) scarlatina, tifosul exantematic;
c) difteria, listerioza;
d) salmoneloza, botulismul;
e) pesta, rabia.
7. Mecanisme de transmitere sunt:
a) aerogen, hidric:
b) fecal-oral, transmisiv;
c) alimentar, de contact;
d) vertical, alimentar;
e) hidric, alimentar.
8. Animalele servesc ca surs de ageni patogeni pentru:
a) salmoneloz, ornitoz;
b) tetanos, amibiaz;
c) rabie, enterobioz;
d) rabie, ascaridoza;
e) botulismul, difteria.
9.

Dezinfecia curent se efectueaz:

a) odat pe zi
b) de 2 ori/zi;
c) de 4 ori/zi;
d) multiplu, n perioada de contagiozitate pe msura eliminrii agentului
patogen n mediul ambient;
e) nu se efectueaz.

10. Dezinfecia prin metoda chimic e necesar n focarele de:

a) rujeol;
b) rabie;
c) HVE;
d) leptospiroz;
e) tularemie.
11. n
focarele
de
tuberculoz dezinfecia se efectueaz cu soluie de
clorur de var n concentraie de:
a) 0,1%
b) 1,0 %;
c) 3,0 %;
d) 5,0 %;
e) 20%

12. Sterilizarea are ca scop:

a) nlturarea microflorei patogene;
b) nlturarea microflorei saprofite;
c) nimicirea agenilor patogeni;
d) *nimicirea microflorei;
e) nici una din cele enumrate mai sus.
13. n clorura de var praf concentraia minim de clor activ care mai permite
utilizarea ei e de:
a) 0,1 %;
b) 1,0 %;
c) 16,0%;
d) 25%;
e) 33%.
14. Dezinfecia terminal e necesar a fi efectuat n focarul de:
a) rujeol;
b) difterie;
c) parotidit epidemic;
d) rubeol;
e) varicel.
15. Dezinfecia terminal se efectueaz din momentul izolrii sursei n primele:
a) 6-12 ore;
b) 24-36 ore;
c) 36-72ore;
d) 36-48 ore;
e) nu are importan momentul efecturii dezinfeciei.
16. Dezinsecia este una din msurile de baz la:
a) dizenterie, febr tifoid;
b) antrax, leptospiroz;
c) tifos exantematic, malarie;
d) bruceloz, rujeol;
e) tularemie, rabie.
17. n Republica Moldova vaccinarea planificat nu este prevzut contra:
a) tetanosului;
b) tuberculozei;
c) HVA;
d) poliomielitei;
e) HVB
18. Vaccinul BCG se administreaz:
a) intramuscular;

b)
c)
d)
e)

subcutan;
intracutan;
cutanat,
per os

19. Dup suportarea unor infecii apare imunitate:

a) natural activ;
b) pasiv;
c) nespecific;
d) artificial;
e) nu se formeaz imunitate.
20. n organism se ntroduc prin metoda fracionat:
a) vaccinurile corpusculare omorte;
b) seruri homologice;
c) seruri heterologice;
d) vaccinurile vii;
e) imunoglobulinele homologice.
21. Serul antidifteric se folosete:
a) n profilaxia de urgen;
b) n profilaxia planificat;
c) n scop de tratament;
d) mpreun cu vaccinul mpotriva rujeolei;
e) nici una din cele enumrate mai sus.
22. Vaccinurile vii se folosesc contra:
a) rujeolei, tusei convulsive;
b) tuberculozei, poliomielitei;
c) parotiditei epidemice, difteriei;
d) leptospirozei, holerei;
e) encefalitei de cpu, febrei tifoide.
23. Anatoxina este utilizat n profilaxia:
a) antraxului;
b) tetanosului;
c) bruceloza;
d) poliomielita;
e) tuberculoza.
24. Peroral se administreaz vaccinul:
a) antipoliomielitic;
b) contra tusei convulsive;
c) antiparotiditic;
d) contra variolei;
e) contra difteriei.

25. n mod planificat vaccinarea se efectueaz contra:

a) tuberculozei, febrei tifoide;
b) difteriei, scarlatinei;
c) parotiditei epidemice, tusei convulsive;
d) HVA; HVB
e) poliomielita, encefalita de cpu.
26. Vaccin corpuscular omort se utilizeaz contra:
a) variolei;
b) parotiditei epidemice;
c) tusei convulsive;
d) tuberculozei;
e) poliomielitei.
27.

Calea principal de transmitere n febra tifoid este:

a) hidric;
b) alimentar;
c) de contact;
d) respirator;
e) nici una din cele enumrate mai sus.

28. Perioada de incubaie n febra tifoid este:

a) 1-20 zile;
b) 6-25 zile;
c) 1-14 zile;
d) 1-5 zile;
e) 2-10 zile.
29. Msurile antiepidemice de baz la febra tifoid sunt ndreptate la:
a) sursa de ageni patogeni;
b) mecanismul de transmitere;
c) receptivitatea populaiei;
d) toate verigile procesului epidemic;
e) msurile menionate n p.a i b.
30. Surs de ageni patogeni n febra tifoid este:
a) omul bolnav n primele zile a perioadei de incubaie;
b) omul bolnav n ultimele 2-3 zile a perioadei de incubaie;
c) omul bolnav n perioada de convalescen;
d) roztoarele sinantrope;
e) roztoarele xenantrope;
31. Bolnavul cu febr tifoid este contagios:
a) n perioada de incubaie;
b) toat perioada de manifestri clinice;

c) n perioada de convalescen;
d) n perioada de prodrom;
e) prima sptmn de manifestri clinice.
32.Supravegherea persoanelor ce au fost n contact cu bolnavul de febr tifoid se
efectueaz timp de:
a) 21 zile;
b) 14 zile;
c) 7 zile;
d) 10 zile;
e) 5 zile.
33.Spitalizarea bolnavilor cu febr tifoid se efectueaz:
a) dup indicaii epidemiologice;
b) obligatoriu toi bolnavii;
c) dup indicaii clinice;
d) dup indicaii clinico-epidemiologice;
e) nu se spitalizeaz.
34.Sursa principal de ageni patogeni n dizenterie este:
a) bolnavii n perioada de prodrom;
b) bolnavii n perioada acut;
c) bolnavii cronici;
d) bolnavii n perioada de reconvalecen;
e) bolnavii n perioada de incubaie.
35. Durata supravegherii medicale a persoanelor contacte la dizenterie:
a) 4 zile;
b) 7 zile;
c) 14 zile;
d) 10 zile;
e) 5 zile.
36. Rspunsul corect pentru dizenterie este:
a) agentul patogen este S.virhov;
b) sunt cunoscui 2 ageni patogeni;
c) numai un tip de agent patogen produce exotoxin;
d) cea mai rspndit n RM este Sh.dysenteriae;
e) Sh. Sonnei se transmite prioritar pe calea hidric.
37. Sursa principal de infecie n salmoneloze este:
a) omul;
b) animalul;

c) solul;
d) apa,
e) purttorul
38. Care salmonele mai frecvent provoac infecii nozocomiale:
a) S.newport;
b) S.enteritidis;
c) S.typhimurium;
d) S.virhov;
e) S.typhi
39. Factori de transmitere a salmonelelor sunt:
a) mutele, aerul;
b) oule de gin, carnea;
c) apa, insectele hematofage;
d) solul, narii;
e) roztoarele, flebotomii.
40. Agentul patogen al eerihiozelor este:
a) culturile enteropatogene a E. coli;
b) Yersinia enterocolitica;
c) diverse tipuri de microorganisme din genul Shigella;
d) Yersinia pseudotuberculozis;
e) Yersinia pestis.
41. Ce tip de eerihii determin mbolnviri similare cu dizenteria?
a) E. coli enteropatogen ;
b) E. coli enteroinvaziv ;
c) E. coli enterotoxigen;
d) E.coli enterohemoragic;
e) nici una din cele enumrate mai sus.
42. Msura antiepidemic de baz la poliomielit este ndreptat asupra:
a) sursei de ageni patogeni;
b) mecanismului de transmitere;
c) receptivitii;
d) focarului epidemic;
e) rezistenei agentului cauzal n mediul extern.

43. Poliomielita se transmite:

a) aerogen;
b) fecal-oral;

c) prin ambele mecanisme enumerate mai sus.

d) de contact;
e) transmisiv
44. Bolnavul cu HVA prezint pericol major n perioada:
a) de incubaie;
b) prodrom;
c) icteric;
d) acut;
e) reconvalescen.
45. Mai frecvent n R. Moldova sunt afectai de HVA:
a) copiii;
b) adulii;
c) persoanele n vrst;
d) nou-nscuii;
e) toate categoriile de vrst.
46. Izbucnirile epidemice de HVA mai frecvent apar n rezultatul realizrii cii:
a) alimentare;
b) hidrice;
c) de contact;
d) parenterale;
e) nici una din cele enumrate mai sus.
47. Cu mecanism fecal-oral sunt:
a) HVA i HVE;
b) HVC;
c) HVB i HVD;
d) HVB;
e) HVG.
48. Ciclititatea multianual n infeciile respiratorii este cauzat de:
a) nivelul pturii imune a populaiei;
b) condiiile locative;
c) mijloacele de transport;
d) nivelul economic;
e) migraia populaiei.
49. Utilizarea anatoxinei difterice duce
a) imunitii
antibacteriene
b) imunitii antitoxice artificiale
c) imunitii antibacteriene i
d) imunitii naturale;
e) imunitii artificiale pasive.

la formarea:
artificiale;
actve;
antitoxice;

50. Titrul protectiv de anticorpi la difterie e de:

a) 0,001 UA/ml;
b) 0,003 UA/ml;
c) 0,03 UA/ml;
d) 0,0001 UA/ml;
e) 10 UA/ml.
51. Purttorii de corinebacterii difterice atoxigene n condiiile actuale n calitate
de surs de infecie:
a) prezint un rol epidemiologic nensemnat;
b) nu au nsemntate epidemiologic;
c) sunt principala surs de infecie;
d) sunt izolai obligator n staionar;
e) sunt izolai la domiciliu.
52. Supravegherea persoanelor contacte la difterie se efectueaz timp de:
a) 3 zile;
b) 7 zile;
c) 14 zile;
d) 21 zile;
e) 10 zile.
53. Vaccinarea contra difteriei se efectueaz:
a) cu vaccin;
b) cu anatoxin;
c) cu ser;
d) cu imunoglobulin;
e) bacteriofag.
54. Purttorii sntoi de corinobacterii difterice toxigene necesit a fi:
a) izolai la domiciliu;
b) sanai n condiii de ambulator;
c) izolai n staionar;
d) izolai n funcie de indicaiile clinice;
e) izolai in funcie de indicaiile epidemiologice.
55. Sursa de agent patogen la variol este:
a) omul
bolnav
cu
forme manifeste;
b) omul bolnav cu forme fruste;
c) purttorul de virus;
d) animalul bolnav;
e) solul.

56. Contra parapertusei:

a) se efectueaz vaccinarea dup indicaii epidemiologice;
b) se efectueaz vaccinarea planificat;
c) vaccinarea nu se efectueaz;
d) se vaccineaz doar copiii;
e) se vaccineaz cu vaccin viu.
57. Sursa principal de infecie la tusea convulsiv este:
a) bolnavul cu forme fruste;
b) bolnavul cu forme manifeste;
c) purttorul;
d) animalul bolnav;
e) apa.
58. Cea mai eficace msur antiepidemic la tusea convulsiv este:
a) dezinfecia terminal;
b) tratamentul bolnavului;
c) depistarea i izolarea la timp a bolnavului;
d) dezinfecia curent;
e) profilaxia de urgen.
59. Vaccinarea contra tusei convulsive se efectueaz cu:
a) vaccin viu;
b) anatoxin;
c) vaccin corpuscular omort;
d) ser;
e) imunoglobulin.
60. Bolnavul de rubeol prezint pericol:
a) 4 zile pn la apariia erupiilor pe corp i 4 zile dup;
b) 7 zile pn la apariia erupiilor pe corp i 7 zile dup;
c) din momentul apariiei erupiilor pe corp i pn la involuia lor;
d) n perioada de incubaie;
e) la a 9 zi dup apariia erupiilor pe corp.

61. Rspunsul corect pentru rubeol este:

a) are tendin ctre cronicizare;
b) nu se utilizeaz vaccinarea;
c) poate aduce la malformaii congenital;
d) nu sunt cazuri de deces;
e) mai des sunt afectai adulii.

62. Contagiozitatea mai nalt este caracteristic pentru:

a) difterie;
b) varicel;
c) scarlatin;
d) tuberculoz;
e) infeciile stafilococice.
63. Perioada de contagiozitate a bolnavului cu rujeol este de:
a) 4-5 zile;
b) 8-9 zile;
c) pn la 21 zile;
d) 14 zile;
e) 12 zile.
64. n profilaxia de urgen a rujeolei poate fi folosit:
a) anatoxina;
b) imunoglobulina;
c) vaccinul inactivat;
d) ser;
e) bacteriofag.
65. n focarele de rujeol dezinfecia chimic:
a) nu se efectueaz;
b) este necesar;
c) este necesar numai dup indicaii epidemiologice;
d) se face cu clorur de var de 3%;
e) se face cu substane ce denatureaz proteina.
66. Perioada de incubaie la parotidit epidemic e de:
a) 7-12 zile;
b) 12-26 zile;
c) 4-16 zile;
d) 6-25 zile;
e) 2-10 zile.
67. Este caracteristic rspndirea pandemic pentru:
a) grip;
b) rugeol;
c) varicel;
d) shigeloze;
e) rubeol.
68. Sunt contagioi bolnavii cu:
a) leptospiroz;
b) ascaridoz;

c) varicel;
d) tularemie;
e) bruceloz.
69. Indicai mecanismul de transmitere al agentului patogen n tifosul recurent:
a) alimentar;
b) parenteral;
c) aerogen;
d) fecal-oral;
e) de contact.
70. Sursa de infecie n tifosul recurent pot fi:
a) bolnavii cu boala Brill;
b) oamenii bolnavi;
c) animalele bolnave;
d) purttorii;
e) psrile.
71. Tifosul exantematic este o infecie:
a) antroponoz;
b) zooantroponoz;
c) sapronoz;
d) cu focalitatea natural;
e) zoonoz.
72. Surs de infecie n tifosul exantematic poate fi:
a) bolnavul cu boala Brill;
b) purttorii de Borrelia recurrentis;
c) numai bolnavii cu tifos exantematic n perioada de incubaie;
d) pduchii;
e) puricii.
73. Mecanismul de transmitere n tifosul exantematic este:
a) fecal oral;
b) transmisiv;
c) de contact;
d) aerogen;
e) vertical.
74. Msura antiepidemic principal la malarie n R.Moldova:
a) dezinsecia;
b) prevenirea importului;
c) chimioprofilaxia;
d) vaccinarea;
e) antibioticoprofilaxia.

75. Profilaxia malariei se efectueaz cu:

a) vaccin;
b) anatoxin;
c) chimiopreparate;
d) antibiotice;
e) imunoglobulin.
76. Infecia nosocomial este:
a) numai infectarea exogen a omului;
b) numai activizarea microflorei endogene;
c) contaminarea pacienilor n staionar;
d) cotractarea infeciilor n penitenciare.
e) sunt posibile toate variantele;
77. Pentru tulpinele nosocomiale sunt caracteristice:
a) majorarea sensibilitii ctre antibiotice;
b) rezistena fa de preparatele dezinfectante;
c) sensibilitatea nalt fa de razele ultraviolet;
d) se supun uor tratamentului;
e) nu influieneaz durata spitalizrii.
78. Pentru prentmpinarea apariiei infeciilor nosocomiale n staionare e
necesar:
a) administrarea, n mod planic, a imunoglobulinei umane personalului
medical;
b) micorarea numrului de intervenii medicale invazive;
c) administrarea antibioticelor din prima zi de spitalizare;
d) crearea complexelor spitaliceti mari;
e) profilaxia de urgen a pacienilor cu risc sporit de contaminare.
79. Infecii nosocomiale mai frecvent sunt de origine:
a) intestinal;
b) aerogen;
c) septico-purulent;
d) cutanate;
e) sanguine.
80. Perioada de incubaie n infeciile nosocomiale este de:
a) 3-10 zile;
b) 4-7 zile;
c) 6-25 zile;
d) 8-17 zile.
e) n dependen de agentul cauzal poate fi de la cteva ore pn la cteva
luni;

81.

SIDA se manifest:
a) endemic;
b) epidemic;
c) pandemic;
d) sporadic;
e) epizootic.

82. Virusul HIV posed tropizm fa de:

a) sistemul urogenital;
b) sistemul nervos;
c) sistemul sanguin;
d) sistemul respirator;
e) tractul gastro-intesinal.
83. Bolnavii cu HIV/SIDA sunt supui supravegherei medicale:
a) 2 ani;
b) 10 ani;
c) 20 ani;
d) 30 ani;
e) toat viaa;
84. n Republica Moldova cel mai afectat grup de vrst cu HIV este considerat:
a) copii
b) persoanele n vrst 20-29 ani;
c) persoanele n vrst 30-39 ani;
d) persoanele n vrst 40-59 ani;
e) persoanele ce au depit vrsta de 60 ani;
85. Care este factorul principal, ce determin amploarea cumulativ a epidemiei
HIV ?
a) concentraia virusului n snge i alte fluide corporale;
b) variabilitatea nalt a virusului;
c) persistena infeciei pe toat durata vieii;
d) rezistena nalt a virusului n mediul extern;
e) receptivitatea nalt a populaiei
86. Zilnic n lume se nregistreaz cazuri de infecie HIV/SIDA:
a) 5 mii persoane infectate;
b) 7 mii persoane infectate;
c) 10 mii persoane infectate;
d) 12 mii persoane infectate
e) 16 mii persoane infectate;

87. ntr-un ml de snge se conin:

a) 80-100 doze de infectare;
b) 10-12 doze de infectare;
c) 1-6 doze de infectare;
d) 20-30 doze de infectare;
e) 50-70 doze de infectare.
88. Tularemia este o infecie:
a) numai a animalelor domestice;
b) numai a animalelor slbatice;
c) cu focalitate natural;
d) antroponoz;
e) zoonoz.
89. Cel mai rezistent n mediul ambiant este:
a) B.anthracis;
b) Br. melitensis;
c) L. Icterohemoragica;
d) N.Meningitidis;
e) Sh.flexneri.
90. Izbucniri epidemice de pseudotuberculoz pot aprea:
a) vara;
b) primvara;
c) toamna
d) iarna;
e) n orice perioad a anului;
91. Sursele principale de ageni patogeni n antrax sunt:
a) porcinele;
b) vitele mari i mici cornute;
c) obolanii, oarecii;
d) murinele;
e) mistreii.
92. Mecanismul principal de transmitere n antrax este:
a) transmisiv;
b) respirator;
c) contact;
d) fecal-oral;
e) vertical.
93. Febrele hemoragice sunt:
a) antroponoze;

b)
c)
d)
e)

zooantroponoze cu focalitate natural;

sapronoze;
zoonoze;
nici una din cele enumrate mai sus.

94. Perioada de incubaie la tetanos e de:

a) 2-4 zile;
b) 4-21 zile;
c) 14-36 zile;
d) 6-25 zile;
e) 2-10 zile.
95. Mecanismul de transmitere n amebiaz este:
a) fecal-oral;
b) contact;
c) respirator;
d) parenteral;
e) transmisiv.
96. Surse de ageni patogeni n amebiaz sunt:
a) pisicile bolnave;
b) omul bolnav i purttorii de germeni;
c) petii i molutele;
d) animalele bolnave;
e) solul i apa.
97. Difilobotrioza este o:
a) geohelmintiaz;
b) biohelmintiaz;
c) helmintiaz contagioas;
d) zooantroponoz cu focalitate natural;
e) antroponoz.
98. n organismul gazdei difinitive Diphylobotrium latum se
(paraziteaz):
a) cteva sptmni;
b) cteva luni.
c) pn la un an;
d) 2-5 ani;
e) 10-20 ani;
99. Este contagios bolnavul cu:
a) ascaridoz;
b) enterobioz;
c) balantidiaz;

menine

d) tricocefaloz;
e) strongiloidoz.
100. Sursele de ageni patogeni n toxoplasmoz sunt:
a) oamenii bolnavi;
b) cinii i pisicile;
c) reptilele;
d) molutele;
e) racii i petii.
101. Geohelmintiaze sunt:
a) tenioza, enterobioza;
b) ascaridoza, opistorhoza;
c) trichocefaloza, ascaridoza;
d) difilobotrioza, echinococoza;
e) himenolipidoza; teniarincoza.
102. Profilaxia echinococozei se bazeaz pe:
a) profilaxia specific;
b) depistarea i tratamentul persoanelor bolnave;
c) educaia sanitar a populaiei;
d) izolarea bolnavilor;
e) nimicirea cinilor.
103. ngroparea sau incinerarea resturilor animalelor vnate e o msur
antiepidemic pentru:
a) tricocefaloz;
b) difilobotrioz;
c) trichineloz;
d) ascaridoz;
e) enterobioz.
104. Un numr mai mare de cazuri de ascaridoz se depisteaz:
a) iarna-primvara;
b) primvara-vara;
c) vara-toamna;
d) toamna-iarna;
e) pe tot parcursul anului.
105. n Republica Moldova sunt condiii de rspndire a:
a) echinococozei;
b) difilobotriozei;
c) opistorcozei;
d) strongiloidozei;
e) tricocefalozei.

106. Echinococoza este o:

a) antroponoz;
b) zooantroponoz;
c) zooantroponoz cu focalitate natural;
d) sapronoz;
e) zoonoz.
107. Himenolepidoza este:
a) o geohelmintiaz;
b) o biohelmintiaz;
c) o biohelmintiaz degradat.;
d) helmintiaz de contact;
e) cu focalitate natural.
108. Care boli infecioase sunt incluse n grupul infeciilor convenionale (de
carantin) ?
a) tularemia;
b) malaria;
c) febra galben;
d) leptospiroza;
e) legioneloza.
109. Carantina ca msur antiepidemic n caz de apariie a bolilor convenionale
este stabilit de:
a) serviciul curativ;
b) serviciul igienic;
c) serviciul epidemiologic;
d) organele administraiei locale;
e) serviciul vamal.
110. Infecii convenionale sunt:
a) pesta, encefalita de cpu;
b) holera, malaria;
c) febra galben, pesta;
d) tularemia; leptospiroza;
e) antrax, holera.
111. Mecanismul de transmitere a febrei galbene este:
a) aerogen;
b) transmisiv;
c) fecal oral;
d) de contact;
e) alimentar.

112. Perioada de incubaie la holer:

a) de la cteva ore pn la 5 zile;
b) de la cteva ore pn la 7 zile;
c) 1-6 zile;
d) 2-10 zile;
e) 6-25 zile.
113. Agenii patogeni ai holerei sunt slab rezisteni ctre:
a) baze;
b) acizi;
c) preparate ce denatureaz proteina;
d) preparate ce coaguleaz proteina;
e) oxidani.
114. Persoanele ce au suportat holera sunt admii la serviciu, indiferent de
specialitate:
a) imediat dup externarea din staionar;
b) dup 10 zile de la externare din staionar.
c) dup 3 luni;
d) dup expirarea termenului de eviden la dispensar;
e) dup 1 an;
115. Agentul patogen al holerei este :
a) sensibil la dezinfectani;
b) rezistent n aceeai msur ca i ali microbi intestinali;
c) deosebit de rezistent la dezinfectani.
d) rezistent la razele ultraviolet;
e) rezistent n apele cu pH acid.
116. Vectorul transmittor al pestei este:
a) puricele;
b) pduchele;
c) narul;
d) cpuele;
e) flebotomii.
117. Observaia este:
a) un
sistem
de
msuri
ndreptate la izolarea total a
morbiditii infecioase;
b) supravegherea medical continu
efectivul militar, care au fost n

antiepidemice cu regim i restricie

focarului
epidemic
i
lichidarea
asupra persoanelor civile, ct i din
zona de aplicare a armei biologice;

c) un sistem de msuri de izolare, restricie i curativ-profilactice ndreptate la

prevenirea rspndirii bolilor infecioase ct n interiorul focarului, att i
n afara lui;
d) un complex de msuri organizatorice, sanitaro-igienice, antiepidemice, de
tratament i evacuare, ndreptate la prevenirea i lichidarea focarului
epidemic n condiii de aplicre a armei biologice;
e) izolarea focarului epidemic cu efectuarea msurilor antiepidemice.
Ptrunderea persoanelor strine n zona de carantin este posibil numai cu
permisiunea special a comisiei excepionale.
118. Care din calamitile enumerate, conform clasificaiei, aparin grupului de
calamiti naturale:
a) cutremure de pmnt, erupii de gaze, incendii, inundaii;
b) alunecri de teren, depuneri atmosferice abundente, uragane, erupii
vulcanice;
c) intoxicaii n mas cu substane chimice, apariia epidemiilor ca rezultat al
afectrii sistemului de aprovizionare cu ap potabil a populaiei;
d) foame, terorism, narcomanie, dezordini sociale;
e) de producie cu eliminri de energie mecanic, chimic, termic,
radioactiv, ageni bacteriologici.
119. Care din calamitile enumerate, conform clasificaiei aparin grupului de
calamiti artificiale:
a) telurice;
b) de producere;
c) meteorologice;
d) cosmice;
e) tectonice.
120. Cte tipuri de costume antipest pot fi folosite n cazul declanrii unei
calamiti specifice artificiale:
a) unul;
b) dou;
c) trei;
d) patru;
e) cinci.

Compliment multiplu
1. Verigi ale procesului epidemic sunt:
a) agentul patogen;
b) sursa de ageni patogeni;
c) mecanismul de transmitere al agenilor patogeni;
d) apa, aerul, solul, obiectele de uz casnic, vectorii transmittori;
e) populaia receptiv.
2. Focalitatea natural este caracteristic pentru:
a) bruceloz;
b) leptospiroz;
c) tularemie;
d) rabie;
e) antrax
3.

Sapronoze sunt:
a) tetanosul;
b) holera;
c) legionelozele;
d) bruceloza;
e) poliomielita.

4. Surse de ageni patogeni pot fi:

a) animalele domestice;
b) animalele xenantrope;
c) artropodele;
d) roztoarele;
e) molutele.
5. Mecanisme de transmitere ale agenilor patogeni sunt:
a) respiratoriu;
b) alimentar;
c) fecal oral;
d) transmisiv;
e) hidric.
6. Mecanismul
transmisiv
infecioase:
a) leptospiroze;
b) pest;
c) tularemie;
d) bruceloz;
e) tifos exantematic.

este caracteristic pentru urmtoarele maladii

7. Indici intensivi sunt:

a) 20 cazuri de boal;
b) 10 %;
c) 12 %o;
d) 24 %oo;
e) 11 %o oo.
8. Msuri antiepidemice ndreptate asupra sursei de ageni patogeni:
a) deratizarea;
b) dezinfecia;
c) izolarea;
d) tratamentul;
e) dezinsecia.
9. Criterii de lichidare a focarului epidemic sunt:
a) depistarea i izolarea sursei;
b) efectuarea dezinfeciei terminale;
c) depistarea agentului patogen;
d) efectuarea dezinfeciei curente;
e) supravegherea asupra persoanelor contacte pe durata maxim de incubaie
din momentul efecturii dezinfeciei terminale.
10. Supravegherea epidemiologic include:
a) nregistrarea cazurilor de boal;
b) studierea proprietilor tinctoriale a culturilor de ageni patogeni;
c) analiza epidemiologic a morbiditii;
d) analiza eficacitii msurilor antiepidemice efectuate;
e) aprecierea situaiei epidemiogene.
11. Spitalizarea este obligatorie n cazul:
a) dizenteriei;
b) febrei tifoide;
c) tifosului exantematic;
d) salmonelozei;
e) tetanosului.
12. n dezinfecie sunt utilizate urmtoarele grupuri de preparate chimice:
a) oxidani;
b) activatori;
c) preparate
ce
coaguleaz proteina;
d) preparate
ce
denatureaz proteina;
e) derivai ai fosforului.

13. Tipuri de etuve utilizate n practica de dezinfecie:

a) cu detergeni;
b) cu formalin;
c) cu vapori;
d) cu aer uscat fierbinte;
e) cu acizi.
14. Dezinfecia chimic este necesar n focarele de:
a) antrax;
b) rujeol;
c) difterie;
d) febr tifoid;
e) malarie.
15. Cerine ctre pstrarea dezinfectantelor:
a) loc uscat;
b) ncpere bine nclzit;
c) la lumin;
d) la ntuneric;
e) ntr-un vas deschis.
16. Care din preparatele indicate se pot utiliza ca dezinfectani:
a) substane ce conin clor activ;
b) substane fosfor organice;
c) fenolul;
d) lizolul;
e) peroxidul de hidrogen.
17. n dezinfecie pot fi utilizai urmtorii ageni:
a) vapori;
b) aer fierbinte;
c) raze i ;
d) mecanici;
e) chimici.
18. n scopul prelucrrii bolnavului cu pediculoz poate fi folosit:
a) diclofosul;
b) clorofosul;
c) benzilbenzoatul;
d) metilacetofosul;
e) piretrinele.
19. Numii trei cele mai ecologice metode de dezinsecie:
a) chimic;
b) mecanic;

c) fizic;
d) biologic;
e) cu gaze.
20. Repelenii sunt folosii la:
a) prelucrarea hainelor;
b) impregnarea corturilor, partierelor .a.;
c) aplicare pe cutanee;
d) nimicirea roztoarelor;
e) nimicirea vectorilor transmittori.
21. Conform calendarului de vaccinri, n Republica Moldova copii sunt vaccinai
mpotriva:
a) HVB, Tbc, rubeolei;
b) poliomielitei, parotiditei epidemice, tusei convulsive;
c) difteriei, scarlatinei, rujeolei;
d) poliomielitei, difteriei, tetanosului;
e) difteriei, Tbc, parotiditei epidemice.
22. Infecii dirijate prin vaccinoprevenie sunt:
a) rujeola;
b) difteria;
c) tusea convulsiv;
d) poliomielita;
e) infecia rotaviral.
23. Preparatele ce nu se administreaz fracionat n organism sunt:
a) serul antitetanic;
b) imunoglobulina antigripal;
c) imunoglobulina antirugeolic;
d) imunoglobulina antitetanic;
e) imunoglobulina antistafilococic.
24. Pentru obinerea imunoglobulinelor homologice sunt folosite:
a) sngele donatorilor;
b) sngele placentar;
c) sngele animalelor hiperimunizate;
d) sngele persoanelor ce au fcut boala;
e) sngele persoanelor imunizate.
25. Fracionat se ntroduc n organism:
a) imunoglobulina
antistafilococic;
b) serul antidifteric;
c) serul antitetanic;

d) imunoglobulina antirabic;
e) imunoglobulina antitetanic.
26. Vaccinarea planificat la vrsta de 2 luni se efectueaz contra:
a) parotiditei epidemice;
b) tusei convulsive;
c) poliomielitei;
d) tetanosului;
e) hepatitei virale B.
27. n scopul obinerii imunitii pasive poate fi folosit:
a) interferonul;
b) serul homologic;
c) serul heterologic;
d) anatoxina;
e) imunoglobulina.
28. Imunitatea pasiv poate fi obinut n urma aplicrii:
a) vaccinului chimic;
b) serului homogen;
c) imunoglobulinei;
d) serului heterogen;
e) anatoxinei.
29. Vaccinuri vii sunt utilizate contra:
a) poliomielitei;
b) tuberculozei;
c) tusei convulsive;
d) tetanosului;
e) parotiditei epidemice
30. Imunoglobulinele pot fi folosite n profilaxia:
a) rabiei;
b) rujeolei;
c) difteriei;
d) tuberculozei;
e) tetanosului.
31. Vaccinarea
dup
a) leptospirozei;
b) iersiniozei;
c) botulismului;
d) *tularemiei;
e) *pestei.

indicaii epidemiologice se efectueaz contra:

32. Corecte pentru febra tifoid sunt afirmaiile:

a) omul bolnav prezint pericol din momentul apariiei primelor semne
clinice;
b) dezinfecia chimic terminal este obligatorie;
c) vaccinarea planificat dup indicaii epidemiologice se efectueaz n
anumite grupe de populaie;
d) copiii fac mai frecvent aceast infecie;
e) analiza de laborator la externare din staionar are importan
epidemiologic.
33. Corecte pentru febra tifoid sunt afirmaiile:
a) pericol prezint animalele bolnave i purttoare;
b) omul prezint pericol deja n perioada de prodrom;
c) hemocultura este una din metodele de confirmare precoce a diagnosticului;
d) este caracteristic portajul cronic;
e) vaccinarea se efectueaz dup indicaii epidemiologice.
34.

Pentru imunoprofilaxia febrei tifoide se folosesc:

a) vaccin viu atenuat;
b) vaccin corpuscular;
c) vaccin chimic;
d) anatoxin;
e) ser imun i imunoglobulina.

35. Surs de infecie n febra tifoid prezint:

a) animalele domestice;
b) omul bolnav;
c) purttorii convalesceni;
d) apa, solul;
e) animalele xenantrope.
36. Pentru febra tifoid sunt specifice cile de transmitere:
a) hidric;
b) sexual;
c) alimentar;
d) parenteral;
e) contact habitual.
37. Ageni patogeni ai dizenteriei sunt de tip:
a) dysenteriae;
b) enteritidis;
c) flexneri;
d) virhov;
e) sonnei.

38. Corecte pentru dizenterie sunt afirmaiile:

a) S.boydii produce exotoxin;
b) serologia st la baza confirmrii de laborator;
c) copiii fac mai frecvent aceast infecie;
d) unii convalesceni pot fi externai fr investigaii de laborator;
e) lipsete un vaccin eficace.
39. Factorii de transmitere n salmoneloz sunt:
a) apa;
b) carnea de porc;
c) legumele, fructele;
d) oule;
e) carnea de pasre.
40. Pentru eerihioz sunt corecte afirmaiile:
a) agentul patogen este un microorganism din genul E. Coli;
b) structura antigenic este reprezentat prin 3 antigeni: O; H; K;
c) agentul cauzal al eerihiozei este foarte sensibil la aciunea factorilor
mediului extern;
d) sursa de infecii poate fi omul bolnav sau purttorul;
e) msura antiepidemic de baz face parte din grupul de msuri, ndreptate
asupra sursei de ageni patogeni.
41. Surs de infecie n campilobacterioz servesc:
a) oule de gin;
b) vitele cornute mari i mici;
c) roztoarele;
d) oamenii bolnavi i purttori;
e) apa contaminat.
42. Corecte pentru poliomielit sunt afirmaiile:
a) exzist 3 tipuri de virui;
b) n profilaxia specific poate fi folosit att vaccinul viu ct i cel inactivat;
c) infecia este eradicat n RM;
d) profilaxia de urgen se efectueaz cu antibiotice;
e) dup infectare predomin formele paralitice.
43. Pentru poliomielit sunt corecte
a) sursa de infecie principal e
poliomielit;
b) se transmite prin 2 mecanisme:
c) perioada de incubaie 3-14 zile;
d) bolnavii cu forme paralitice
e) n imunoprofilaxia poliomielitei
inactivat.

afirmaiile:
omul bolnav

la toate formele de

fecal-oral, respirator;
uoare sunt izolai timp de 20 zile;
se folosete vaccin viu atenuat i vaccin

44. Corecte pentru HVA sunt afirmaiile:

a) grupurile de vrst cu risc difer n diferite ri;
b) exist deja elaborat vaccin eficace;
c) dezinfecia are un rol paliativ;
d) imunoglobulinoprofilaxia nu e raional a fi aplicat;
e) bolnavul ncepe s prezinte pericol odat cu apariia icterului.
45. Cile de transmitere a HVA sunt:
a) contact direct;
b) alimentar;
c) hidric;
d) contact indirect;
e) contact habitual.
46. Sursa de infecie n HVA este:
a) bolnavul cu form frust;
b) bolnavul cu form acut;
c) purttorii reconvalesceni;
d) purttorii imuni;
e) bolnavii n perioada prodromal.
47. Calea hidric de transmitere este principal pentru:
a) HVA;
b) eerichioze;
c) HVC;
d) HVD;
e) HVE.
48. Factorii de transmitere a HVB:
a) sngele;
b) saliva;
c) apa, produsele alimentare;
d) sperma i secreiile vaginale;
e) lichidul amniotic.
49. Contra cror hepatite virale practica medical dispune de vaccinuri?
a) HVA;
b) HVB;
c) HVB i HVD;
d) HVC;
e) HVE.

50. Din complexul de msuri de profilaxie a HVB fac parte:

a) folosirea seringilor getabile;
b) sterilizarea calitativ;
c) vaccinarea nounscuilor;
d) investigarea la portajul de AgHBs;
e) supravegherea sanitar asupra blocurilor alimentare.
51. Surse de ageni patogeni la HVB pot fi:
a) bolnavii cu forme acute ale bolii;
b) bolnavii cronici;
c) purttorii;
d) bolnavii cu HVD;
e) convalescenii cu anti HBs.
52. n ce perioade ale procesului infecios la HVB omul prezint pericol:
a) toat durata perioadei de incubaie;
b) perioada de prodrom;
c) perioada de manifestri clinice;
d) perioada de convalescen;
e) 40-50 % convalesceni se externeaz cu antigenemie.
53. Bolnavul cu HVC prezint pericol:
a) n perioada de incubaie;
b) n perioada de prodrom;
c) n perioada de manifestri clinice;
d) n perioada de convalescen;
e) dup nsntoirea clinic nu prezint pericol.
54. Corecte pentru HVE sunt afirmaiile:
a) mecanismul de transmitere parenteral;
b) prioritar a persoanelor tinere;
c) caracteristice sunt erupiile hidrice;
d) poate gsi rspndire ubicuitar;
e) vaccinoprevenia se efectueaz dup indicaii epidemiologice.
55. Selectai hepatitele
a) HVA i HVC;
b) HVA i HVE;
c) HVA;
d) HVE;
e) HVC.

virale

cu mecanism fecalo-oral de transmitere:

56. Selectai hepatitele virale cu mecanismul prioritar de transmitere paranteral:

a) HVA;
b) HVB i HVC;
c) HVB i HVD;
d) HVD;
e) HVE.
57. Pentru HVA sunt posibile urmtoarele ci de transmitere:
a) hidric;
b) paranteral;
c) alimentar;
d) contact habitual;
e) vertical.
58. Surs de ageni patogeni n HVA pot servi:
a) bolnavii cu forme anecterice;
b) reconvalescenii;
c) bolnavii n perioada preicteric;
d) bolnavii n a doua perioad de manifestri clinice;
e) bolnavii cu forme asimpromatice.
59. Corecte pentru HVC sunt afirmaiile:
a) calea parenteral de transmitere este cea mai frecvent;
b) sursa principal de infecie sunt bolnavii cu forme acute;
c) vaccinoprevenia este una din msurile de baz;
d) agentul patogen este destul de rezistent n mediul ambiant;
e) rezultatele investigaiilor serologice nu tot timpul permit a face concluzii
despre riscul epidemiologic cel prezint cel investigat.
60. Din grupul de boli sexual transmisibile fac parte:
a) HVB;
b) sifilisul;
c) infecia HIV/SIDA;
d) Herpes Loster;
e) HVE.
61. Care din
a) HVA;
b) HVB;
c) HVC;
d) HVD;
e) HVE.

agenii

patogeni

ai hepatitelor virale nu posed capsul?

62.

Corecte pentru difterie sunt afirmaiile:

a) nu toi purttorii sntoi necesit spitalizare;
b) serul se administreaz doar n scop de tratament;
c) n profilaxia de urgen este folosit vaccinul;
d) infecie caracteristic numai coopiilor;
e) perioada de contagiozitate poate dura pn la cteva luni.

63. Transmiterea difteriei poate avea loc:

a) aerogen prin picturi;
b) aerogen prin particule de praf;
c) prin obiectele de uz casnic;
d) prin produse alimentare;
e) prin vectori transmittori.
64. Investigaii bacteriologice n scopul depistrii agenilor patogeni ai difteriei
sunt indicate:
a) tuturor bolnavilor cu patologii ORL;
b) bolnavilor cu angin;
c) bolnavilor cu abces paratonzilar;
d) bolnavilor cu laringotraheit;
e) tuturor pacienilor la externarea din secia ORL.
65. Surse de infecie n difterie pot servi:
a) omul bolnav n perioada de incubaie;
b) purttorul de corinbacterii toxigene (imun);
c) purttorul de corinbacterii atoxigene;
d) purttorul reconvalescent;
e) omul bolnav n perioada de manifestri clinice.
66. Procesului epidemic la difterie n teritoriul cu imunitatea colectiv antitoxic
redus este caracteristic:
a) morbiditatea epidemic;
b) mbolnviri se nregistreaz preponderent la copii;
c) morbiditatea sporadic;
d) predominarea formelor grave de boal;
e) meninerea portajului de corinebacterii difterice.
67. Meningitele purulente pot
a) Haemophylus influenzae;
b) Neiseria meningitidis;
c) ECHO;
d) Coxackie B;
e) Pneumococus pneumoniae.

fi provocate de:

68. Riscul de contaminare prin infecia meningococic este determinat prioritar

de:
a) temperatura mediului ambiant;
b) distana de la sursa de ageni patogeni;
c) durata contactului cu sursa de ageni patogeni;
d) vaccinarea efectuat n prealabil;
e) timpul adresrii dup asisten medical din momentul mbolnvirii.
69. Pentru tusea convulsiv sunt corecte afirmaiile:
a) sursa principal n tusea convulsiv este purttorul imun;
b) contaminarea se produce n cazul unui contact nemijlocit cu sursa de
infecie;
c) perioada de incubaie este de 1-6 zile;
d) sezonalitatea de primvar-var;
e) o singur revaccinare.
70. Infecia adenoviral se transmite prin:
a) mecanism respirator;
b) mecanism fecal-oral;
c) mecanism de contact;
d) cale parenteral;
e) cale alimentar.
71. Pentru infecia adenoviral sunt corecte afirmaiile:
a) sursa de infecii e omul bolnav sau purttor;
b) cu masele fecale virusul se elimin din primele zile de boal pn la 3
sptmni;
c) transmiterea se poate realiza prin mecanismul fecal-oral;
d) cu scop de profilaxie se folosete vaccin viu atenuat;
e) principala metod de diagnostic e cea bacteriologic.
72. Pentru infecia adenoviral nu sunt corecte afirmaiile:
a) este o infecie intestinal;
b) factorii de transmitere sunt carnea, laptele;
c) sezonalitatea e de toamn-iarn;
d) perioada de incubaie e de 4-14 zile;
e) metodele de profilaxie sunt similare cu cele pentru grip.
73. Procesului epidemic la varicel este
a) tipul epidemic al morbiditii;
b) tipul sporadic al morbiditii;
c) sezonalitatea
pronunat
a
d) morbiditate preponderent la
e) morbiditate preponderent la

caracteristic:
morbiditii;
copii neorganizai n colectiviti;
copii organizai n colectiviti.

74. Pentru varicel sunt corecte afirmaiile:

a) virusul nu e rezistent n mediul ambiant;
b) se transmite aerogen prin picturi;
c) se transmite aerogen prin particule de praf;
d) se transmite prin contact habitual;
e) se transmite transplacentar.
75. Procesului epidemic la rujeol n condiiile actuale este caracteristic:
a) reducerea considerabil a morbiditii;
b) absena ciclitii multinuale;
c) prezena ciclitii multinuale;
d) absena ciclititii (sezonalitii) anuale;
e) prezena focalitii preponderent cu 1-3 cazuri.
76. Corecte pentru rujeol sunt afirmaiile:
a) morbiditatea este dependent de vaccinoprevenie;
b) bolnavul prezint pericol deja n perioada de prodrom;
c) purttorii sunt o surs secundar de infecie;
d) agentul patogen se pstreaz mai bine la temperaturi joase;
e) dezinfecia chimic este obligatorie.
77. Bolnavul cu parotidit epidemic este contagios:
a) n toat perioada de incubaie;
b) n ultimele 1-2 zile a perioadei de incubaie;
c) perioada de manifestare clinic a bolii;
d) perioada de convalescen;
e) perioada de prodrom.
78. Pentru infecia herpetic sunt corecte afirmaiile:
a) este provocat de cteva tipuri de virusuri;
b) recidivele apar de obicei pe fonul prezenei unui titru nalt de anticorpi;
c) are 3 mecanisme de transmitere a agentului patogen;
d) n tratament este utilizat vaccinul;
e) omul bolnav nu prezint pericol direct.
79. n perioada epidemic la grip n instituiile medicale e necesar:
a) a le transfera la sptmna de 7 zile de lucru;
b) reprofilarea treptat a unor staionare;
c) vaccinarea personalului medical;
d) majorarea numrului lucrtorilor medicali n funcie;
e) imunoglobulinoprofilaxia
pacienilor la faza iniial a bolii.
80. n profilaxia gripei pot fi utilizate:
a) serul imun;
b) vaccinul;
c) antibiotice;

d) interferonul;
e) remantadina.
81. Procesului epidemic n grip i este caracteristic:
a) morbiditatea sporadic;
b) morbiditatea epidemic i pandemic;
c) sezonalitatea manifestat (exprimat);
d) morbiditatea preponderent la populaia rural;
e) ciclititatea multianual a morbiditii.
82. Pentru tifos exantematic e caracteristic:
a) mecanismul de transmitere transmisiv;
b) e caracteristic inoculare specific;
c) surs de infecie sunt i bolnavii cu boala Brill;
d) grupele de risc major de infectare sunt persoanele din sfera de deservire
(frizerie, baie, spltorie, transport public);
e) una din msurile principale profilactice e combaterea pediculozei.
83. Sursa de infecie n tifosul exantematic este:
a) omul bolnav de tifos exantematic;
b) omul bolnav de boala Brill;
c) pduchele de corp;
d) pduchele de cap;
e) reconvalescentul.
84. Pentru tifosul exantematic sunt corecte afirmaiile:
a) sezonalitate slab pronunat;
b) bolnavul prezint pericol deja n ultimele 2 zile ale perioadei de incubaie;
c) infectarea are loc n timpul mucturii pduchelui;
d) pduchele nu prezint pericol imediat dup ce a supt snge infectat;
e) pduchele prezint pericol pn la sfritul vieii sale.
85. Pentru boala Brill sunt corecte afirmaiile:
a) este o recidiv a tifosului recurent;
b) este o recidiv a tifosului exantematic;
c) n prezena pediculozei bolnavii pot fi surs de infecie;
d) agentul patogen este Rickettsia prowazeki;
e) infecia
se
transmite transplacentar.
86. Corecte pentru malarie sunt
a) este o parazitoz;
b) n
practic
se
utilizeaz
c) narul Aedes este principalul
d) Pl.vivax prezint un pericol mai
e) poate gsi rspndire ubicuitar.

afirmaiile:
chimioprofilaxia;
vector transmittor;
mare de rspndire n condiiile RM;

87. n R. Moldova poate fi rspndit malaria provocat de tipul:

a) Pl.vivax;
b) Pl.malariae;
c) Pl.ovale;
d) Pl.falciparum;
e) toate tipurile.
88. Pentru tifosul recurent sunt corecte afirmaiile:
a) agentul patogen este Borrelia recurrentis;
b) infecia este o zooantroponoz;
c) pduchele nu prezint pericol imediat dup ce a supt snge infectat;
d) surs de infecie sunt bolnavii cu boala Brill;
e) mecanizmul de transmitere este transmisiv.
89. Sursa de ageni patogeni n tifosul exantematic este:
a) reconvalescentul;
b) animalul bolnav;
c) omul bolnav;
d) omul bolnav de boala Brill;
e) purttorul de B. recurrentis.
90. Factorii de risc n apariia infeciilor nosocomiale:
a) durata lung a spitalizrii;
b) sexul bolnavilor;
c) administrarea unui antibiotic;
d) durata interveniilor chirurgicale;
e) calitatea sterilizrii instrumentariului medical.
91. Pentru infeciile nosocomiale este specific:
a) polirezistena la antibiotice;
b) polirezistena la dezinfectante;
c) predomin microorganismele condiionat patogene;
d) principalul mecanism de transmitere este fecal-oral;
e) victim sunt numai pacienii supui interveniilor chirurgicale.
92. Tulpin intraspitaliceasc este:
a) S.typhi;
b) S.enteritidis;
c) S.java;
d) S.typhimurium;
e) S.newport.
93. Mecanismele de transmitere n infeciile nosocomiale sunt:
a) fecal-oral;
b) contact;

c) parenteral;
d) transmisiv;
e) hidric.
94. Corecte pentru infeciile nosocomiale sunt afirmaiile:
a) este o infecie de carantin;
b) agenii cauzali sunt microorganisme bacteriene;
c) sunt provocate de microorganismele condiionat patogene;
d) mai frecvent se mbolnvesc brbaii;
e) nu este caracteristic sezonalitatea.
95. Ca msur de profilaxie a infeciilor nosocomiale poate fi:
a) imunoprofilaxia;
b) dezinfecia;
c) sterilizarea instrumentarului medical;
d) administrarea antibioticelor numai n rezultatul antibiogramei;
e) izolarea bolnavilor numai n spitalul de boli infecioase.
96. Care din situaiile enumerate pot fi referite la infeciile nosocomiale?
a) n secia de radiologie bolnavului la a 8-a zi de spitalizare a aprut voma,
dureri n abdomen din masele fecale s-a depistat Sh.sonnei;
b) n secia de urologie bolnavului cu pielonefrit la momentul internrii din
urin a fost depistat Salmonella london;
c) peste 6 luni dup externarea pacientului din secia de chirurgie a aprut
semne clinice a HVB ;
d) a fost stabilit diagnosticul febr tifoid la un bolnav cu pneumonie n a 2
zi de spitalizare ;
e) la a 4 zi de spitalizare bolnavului n secia traumatologie s-a stabilit
diagnosticul de grip.
97. Creterea numrului de persoane seropozitive n rndul toxicomanilor este
consecina:
a) contaminrii drogurilor n procesul de preparare;
b) tipului de drog folosit;
c) cantitii de drog folosit;
d) folosirii n comun a seringelor;
e) promiscuitii sexuale.
98. Transmiterea
HIV-ului
a) contact sexual;
b) contact habitual;

se realizeaz prin:

c) expunere la snge;
d) perinatal;
e) vectori hematofagi.
99. Cile de transmitere n infecia HIV/SIDA:
a) sexual;
b) aerogen;
c) transmisiv;
d) parenteral;
e) transplacentar.
100. Infectarea cu HIV/SIDA poate avea loc:
a) n cadrul manoperelor parenterale;
b) n cadrul interveniei chirurgicale;
c) n cadrul procedurilor fizioterapeutice;
d) n cadrul esterprii dinilor;
e) n cadrul efecturii radiogramelor.
101. Favorizeaz infectarea cu HIV/SIDA:
a) promiscuitatea sexual;
b) contactele sexuale n timpul ciclului menstrual;
c) contactele bisexuale;
d) contactele sexuale cu prezervativ;
e) utilizarea metodelor chimice de contracepie.
102. Care sunt motivele posibile pentru efectuarea investigaiilor la prezena HIV ?
a) prezena n anamnez a maladiilor cronice;
b) spitalizri frecvente i durabile n anamnez;
c) utilizarea intravenoas a drogurilor;
d) relaii sexuale neprotejate cu persoane din grupuri de risc de infectare;
e) promiscuitatea.
103. Selectai msurile de prevenie n infecia HIV/SIDA ?
a) prelucrarea minuioas a produselor alimentare i a apei;
b) decontaminarea i sterilizarea instrumentariului medical;
c)
testarea
obligatorie
ale donatorilor de snge la prezena HIV;
d) msuri de profilaxie specific (vaccinoprevenia);
e) promovarea relaiilor sexuale monogame,
stabile
a
cuplurilor
neinfectate.

104. Premizele rspndirii infeciei HIV/SIDA n Republica Moldova ?

a) densitatea nalt a populaiei;
b) condiiile socio-economice grave, create n republic;
c) tradiiile etnice a populaiei din Republica Moldova;
d) comercializarea sexului, prostituia;
e) condiiile climaterico-geografice.
105. Care sunt factorii favorizani n transmiterea infeciei HIV/SIDA prin
hemotransfuzie:
a) utilizarea instrumentariului medical de multipl folosin;
b) practicarea hemotransfuziilor directe donatorrecipient;
c) volumul mare de snge transfuzat, ce sporete riscul ctigrii infeciei prin
coninut sporit de doze infectante;
d) rezultatele fals-negative la investigaia donatorilor;
e) lipsa tehnologiilor moderne n prelucrarea instrumentariului medical.
106. Pentru infecia HIV/SIDA nu sunt corecte afirmaiile:
a) HIV agentul patogen al infeciei HIV/SIDA este foarte rezistent n mediul
nconjurtor i la aciunea substanelor dezinfectante;
b) HIV se transmite numai prin mecanismul de contact;
c) HIV afecteaz, posed tropizm fa de sistemul imun al organismului;
d) depistarea anticorpilor fa de HIV se realizeaz prin teste
imunoenzimatice, radiometrice, imunofluorescente;
e) contagiozitatea nalt a virusului cauza imposibilitii de elaborare a
vaccinului anti-HIV/SIDA.
107. Pentru infecia HIV/SIDA sunt corecte afirmaiile:
a) virusul HIV face parte din familia Hepadnaviridae;
b) infecia HIV/SIDA se transmite prin 2 mecanizme (de contact, vertical);
c) virusul a fost izolat din snge, sperm, secreii vaginale, saliv, lapte etc.;
d) tratarea termic a produselor coninnd factori de coagulare elimin riscul
ctigrii infeciei cu HIV la hemofilici;
e) minimalizarea indicaiilor pentru hemotransfuzie nu are importan n
declanarea procesului epidemic prin infecia HIV/SIDA.
108. Grupele de risc pentru infectarea cu HIV/SIDA sunt:
a) copiii de vrst precolar;
b) toxicomanii;
c) donatorii voluntari de snge;
d) persoane,
care
practic vagabandaj sexual;
e) pacienii instituiilor medicale.

109. Doza de infectare prin infecia HIV/SIDA n totalitatea absolut a cazurilor se

conine n:
a) lapte matern;
b) snge;
c) secreii vaginale;
d) sperm;
e) lichid amniotic.
110. Corecte pentru listerioz sunt afirmaiile:
a) surs de infecie poate fi animalele sinantrope;
b) procesul epizootic se menine prin mecanismul fecal-oral i transmisiv;
c) receptivitatea este majorat la nounscui n primele 3 sptmni i
persoanele n etate;
d) perioada de incubaie este de 5 luni;
e) toate cele enumerate.
111. Corecte pentru tularemie sunt afirmaiile:
a) poate s se transmit prin obiectele de uz casnic din apartamentul
bolnavului;
b) surse sunt psrile;
c) nu se caracterizeaz prin focalitate natural;
d) vaccinul este foarte efectiv;
e) infectarea omului poate avea loc prin ap i produse alimentare.
112. Mecanismul de transmitere n tularemie poate fi:
a) fecal-oral;
b) transmisiv;
c) aerogen;
d) contact;
e) vertical.
113. Mai patogene pentru om sunt brucelele:
a) abortus;
b) suis;
c) rangiferi;
d) melitensis;
e) canis.
114. Corecte pentru bruceloz sunt
a) Br.abortus este cea mai virulent
b) sursa principal de infecie sunt
c) diferii ageni patogeni au o
d) omul bolnav nu prezint pericol
e) vaccinarea se efectueaz dup

afirmaiile:
pentru om;
animalele sinantrope;
importan epidemiologic diferit;
epidemiologic;
indicaii epidemiologice.

115. Agenii patogeni ai brucelozei pot fi de tip:

a) gravis;
b) melitensis;
c) bovis;
d) intermedius;
e) suis.
116. Corecte pentru bruceloz sunt afirmaiile:
a) vaccinarea se efectueaz cu vaccin viu atenuat;
b) agentul patogen i pstreaz viabilitatea n unele produse alimentare timp
de 60 zile;
c) animalele xenantrope sunt principala surs de infecie;
d) omul bolnav este spitalizat din considerente epidemiologice;
e) carnea animalelor bolnave poate fi folosit dup o prelucrare termic
riguroas.
117. Corecte pentru leptospiroz sunt afirmaiile:
a) e o sapronoz;
b) sursa principal de infecie este omul;
c) vaccinarea dup indicaii epidemiologice se efectueaz de la vrsta de 7 ani;
d) este provocat de mai multe tipuri de ageni patogeni;
e) se nregistreaz mai frecvent n perioada cald a anului
118. Corecte pentru iersinioze sunt afirmaiile:
a) agentul patogen este Iersinia pestis;
b) agentul patogen se multiplic la temperaturi joase;
c) frecvent ca factori de transmitere servesc fructele i legumele;
d) vaccinarea se efectueaz dup indicaii epidemiologice;
e) are o sezonalitate de iarn-primvar.
119. Un rol major n afectarea omului o au leptospirele din serogrupa:
a) L.icterohaemorrhagia;
b) L.canicola;
c) L.pomona;
d) L.grippotyphosa;
e) L.biflexa.
120. Surse de infecie n leptospiroze sunt:
a) obolanii;
b) murinele;
c) oile, cprile;
d) cinii;
e) apa, solul.

121. Corecte pentru rabie sunt afirmaiile:

a) e raional a folosi imunoglobulina antirabic doar n primele 30` dup
muctur;
b) n unele cazuri dup muctur vaccinarea nu este indicat;
c) supravegherea asupra animalului se efectueaz 14 zile;
d) rabia conduce inevitabil la deces;
e) se recomand prelucrarea plgii cu iod.
122. n profilaxia rabiei se administreaz:
a) gama-globulina;
b) vaccin viu atenuat;
c) vaccin corpuscular omort;
d) vaccin chimic;
e) bacteriofag.
123. Pentru antrax sunt corecte afirmaiile:
a) n organismul animalelor receptive agentul patogen elimin un complex
toxic;
b) forma vegetativ a bacilului este sensibil la aciunea factorilor fizici i
chimici;
c) antraxul e o maladie cu focalitate natural;
d) ca msur profilactic este efectuat vaccinarea animalelor i lucrtorilor
din sfera zootehnic;
e) carnea i produsele animaliere pot fi folosite dup prelucrare termic.
124. Surs de infecie n antrax poate fi:
a) omul bolnav;
b) animalele cornute mici;
c) animalele cornute mari;
d) pisicile, cinii;
e) solul.
125. Profilaxia de urgen a antraxului se efectueaz cu:
a) imunoglobulin;
b) vaccin viu atenuat;
c) ser imun;
d) bacteriofagi;
e) antibiotice.
126. Antraxul
se
a) contact;
b) fecal-oral;
c) inhalator;
d) transmisiv;
e) vertical.

transmite

prin mecanismele:

127. Din msurile de profilaxie n leismanioz cutanat fac parte:

a) combaterea vectorilor;
b) chimioprofilaxia;
c) deratizarea;
d) vaccinarea;
e) toate cele enumerate.
128. Pentru leimanioza cutanat tip urban sunt corecte afirmaiile:
a) vectorul hematofag e narul din genul Phlebotomus;
b) mecanismul de transmitere de contact;
c) perioada de incubaie e de 2 luni 1,5 ani;
d) sursa de infecie prezint pericol toat perioada bolii;
e) msura antiepidemic de baz e dezinfecia.
129. Agentul patogen n amebiaz, Entamoeba hystolytica, este:
a) geohelmint;
b) biohelmint;
c) parazit;
d) hematofag;
e) virus.
130. Sursa de infecie n amebiaz este:
a) omul bolnav;
b) purttorul;
c) solul, apa;
d) animalele domestice;
e) animalele sinantrope.
131. Msurile antiepidemice de baz n combaterea amebiazei sunt:
a) dezinfecia;
b) dezinsecia;
c) deratizarea;
d) prelucrarea termic a produselor alimentare;
e) educaia sanitar a populaiei.
132. Geohelmintiaze sunt:
a) ascaridoza;
b) tenioza;
c) enterobioza;
d) echinococoza;
e) strongiloidoza.
133. Biohelmintiaze sunt:
a) ascaridoza;
b) alveococoza;

c) enterobioza;
d) trichineloza;
e) opistorhoza.
134. Sunt zooantroponoze helmintiazele:
a) Himenolepidoza;
b) difilobotrioza;
c) tricocefaloza;
d) alveococoza;
e) trichineloza
135. Sunt antroponoze helmintiazele:
a) teniarincoza;
b) enterobioza;
c) ascaridoza;
d) echinococoza;
e) himenolepidoza.
136. Pentru tenioz sunt corecte afirmaiile:
a) sursa de invazie este omul bolnav;
b) gazd intermediar este porcul;
c) gazd intermediar sunt bovinele;
d) dispanserizarea reconvalescenilor se efectueaz timp de un an;
e) expertiza sanitaro-veterinar permanent a crnii este obligatorie.
137. Pentru hidatidoz sunt corecte afirmaiile:
a) gazde definitive sunt cinii, pisicile, lupii, vulpile;
b) agentul patogen este Trichinella spiralis;
c) este o biohelmintiaz;
d) omul este o gazd intermediar;
e) msura profilactic principal este vaccinarea.
138. Pentru difilobotrioz sunt corecte afirmaiile:
a) este o biohelmintiaz;
b) este o geohelmintiaz;
c) gazde intermediare pot fi racii de ru i petii de prad;
d) omul se infesteaz consumnd carne de pete sau icre insuficient
prelucrate;
e) omul se infesteaz consumnd carne de porc contaminat cu fine.
139. Pentru ascaridoz sunt corecte
a) este o geohelmintiaz;
b) omul bolnav este surs de
c) dimensiunile parazitului sunt 1
d) nu se transmite direct de la
e) gazd
intermediar
sunt

afirmaiile:
invazie;
m 1,5 m;
omul bolnav;
porcinele.

140. Sursa de infestare n toxoplasmoz pot fi:

a) omul bolnav;
b) animalele domestice;
c) animalele sinantrope;
d) animalele xenantrope;
e) solul, apa.
141. Care din parazitozele enumerate nu este o zooantroponoz ?
a) ascaridoza;
b) anchilostomidoza;
c) opistorhoza;
d) echinococoza;
e) toxoplasmoza.
142. Agentul patogen al crei din helmintiaze este hematofag ?
a) anchilostomidoza;
b) toxocaroza;
c) trichineloza;
d) ascaridoza;
e) enterobioza.
143. Pentru anchilostomidoz sunt corecte afirmaiile:
a) e o geohelmintiaz;
b) necataroza e o variant a anchilostomidozei;
c) infectarea omului are loc prin contactul lui cu solul i iarba, contaminate
cu larve;
d) e o zooantroponoz;
e) toate cele enumerate.
144. Pentru trichineloz sunt corecte afirmaiile:
a) omul reprezint impas biologic pentru parazit;
b) Trichinella spiralis este foarte rezistent n mediul extern i la aciunea
temperaturii nalte;
c) surs de invazie pentru trichineloz pot servi ct animalele domestice att i
cele sinantrope i xenantrope;
d) mecanismul de transmitere se realizeaz prin vectori hematofagi;
e) tratamentul sursei de infecie este foarte efectiv cu preparate antiparazitare.
145. Pentru difilobotrioz sunt corecte
a) face parte din grupul de
b) sursa de infestare este omul;
c) factorul de transmitere este
d) perioada de incubaie este 1-3
e) principala msur de profilaxie a
exterminarea cinilor i pisicilor

afirmaiile:
biohelmintiaze;
petele neprelucrat termic;
sptmni;
rspndirii
difilobotriozei
vagabonzi.

este

146. Corecte pentru enterobioz sunt afirmaiile:

a) e o helmintiaz contagioas;
b) e o biohelmintiaz;
c) poate avea loc autoinvazia;
d) maturizarea oulor are loc n sol;
e) dimensiunile parazitului sunt 15-20 cm.
147. Pentru echinococoz sunt corecte afirmaiile:
a) este o geohelmintiaz;
b) se ntlnesc cazuri n Republica Moldova;
c) un rol major n profilaxie l are educaia sanitar a populaiei;
d) este elaborat un tratament terapeutic eficient;
e) mai frecvent se nregistreaz printre populaia rural.
148. Pentru trichineloz sunt greite afirmaiile:
a) e geohelmintiaza;
b) omul este sursa principal de infecie;
c) i sunt caracteristice izbucnirile epidemice;
d) este una din cele mai rspndite helmintiaze n Republica Moldova;
e) omul este impas biologic pentru parazit.
149. Pentru helmintiaze sunt corecte afirmaiile:
a) pot favoriza dezvoltarea tumorilor maligne;
b) sensibilizeaz organismul gazd;
c) inhib funciile protective ale sistemului imun;
d) inhib manifestrile maladiilor concomitente;
e) principiul de baz n combatere este dehelmintizarea.
150. Biohelmintiaze sunt:
a) ascaridoza;
b) enterobioza;
c) echinococoza;
d) opistorhoza;
e) difilobotrioza.
151. Helmintiaze de contact sunt:
a) enterobioza;
b) tricocefaloza;
c) himenolepidoza;
d) strongiloidoza;
e) opistorhoza.
152. Geohelmintiaze sunt:
a) tenioza;
b) difilobotrioza;

c) opistorhoza;
d) ascaridoza;
e) tricocefaloza.
153. Factori de transmitere n ascaridoz sunt:
a) carnea animalelor xenantrope;
b) carnea animalelor domestice;
c) solul i apa;
d) petele;
e) legumele, fructele.
154. Factori de transmitere n echinococoz sunt:
a) legumele, fructele;
b) minile murdare;
c) organele interne a animalelor domestice;
d) laptele;
e) lichidul amniotic avortat de animale domestice.
155. Din msurile de combatere a criptosporidiazei la om fac parte:
a) educaia pentru sntate;
b) msuri de igien comunal;
c) colectarea i dezinfectarea excrementelor;
d) toate cele enumerate;
e) nici una din cele enumerate;
156. Care din helminteazele enumerate fac parte din clasa Cestoda ?
a) opistorchoza;
b) himenolepidoza;
c) ascaridoza;
d) necatoroza;
e) tenioza
157. Pentru trichocefaloz este greit afirmaia:
a) este o geohelmintiaz;
b) este caracteristic microfocalitatea;
c) este o invazie endemic;
d) este o nematodoz;
e) provoac
anemizarea organismului gazd.
158. Pentru teniarincoz sunt corecte
a) ciclul de dezvoltare se petrece
b) n stadiul de maturizare se
omului;
c) n stadiul larvar se localizeaz n
d) tenia boului atinge lungimea de
e) agentul teniarincozei este o

afirmaiile:
cu schimbul a dou gazde;
localizeaz n intestinul

subire

organismul animalelor cornute mari;

4-7 metri;
nematod.

al

159. Regulile medico sanitare internaionale se refer la:

a) pest;
b) holer;
c) tularemie;
d) febra galben;
e) antrax.
160. Infecii convenionale sunt:
a) pesta;
b) holera;
c) gripa;
d) malaria;
e) febra galben.
161. Infecii convenionale sunt:
a) holera;
b) tularemia;
c) febra galben;
d) antraxul;
e) pesta.
162. Msuri antiepidemice n febra galben sunt:
a) dezinsecia;
b) protecia teritoriului de importul virusului;
c) vaccinarea dup indicaii epidemiologice;
d) chimioprofilaxia;
e) deratizarea.
163. Sursa de infecie n holer sunt:
a) apa, solul;
b) omul bolnav;
c) purttorul reconvalescent;
d) purttorul sntos;
e) solul.
164. Corecte pentru holer sunt afirmaiile:
a) este o sapronoz;
b) profilaxia specific este msura antiepidemic de baz;
c) contacii sunt izolai pe o perioad de 5 zile;
d) dezinfecia n focar e necesar a fi efectuat cu soluii de cloramin de 1020%;
e) mai frecvent se depisteaz V.eltor.

165. Surse de ageni patogeni n pest pot fi:

a) roztoarele sinantrope;
b) roztoarele xenantrope;
c) cmilele;
d) bovinele, porcinele;
e) psrile.
166. Agentul patogen al pestei este:
a) Yersinia enterocolitica;
b) Yersinia pestis;
c) gramnegativ;
d) formeaz spori;
e) formeaz exotoxin.
167. Pesta este o infecie:
a) convenional;
b) cu mecanismul de transmitere fecalo-oral;
c) cu focalitate natural;
d) cu letalitate nalt;
e) cu receptivitate nalt.
168. Corecte pentru pest sunt afirmaiile:
a) lipsesc cazuri n RM;
b) poate gsi rspndire n RM;
c) mecanismul prioritar de transmitere transmisiv;
d) omul bolnav este sursa principal de infecie;
e) perioada de incubaie e de pn la 14 zile
169. n caz de pest:
a) bolnavii sunt izolai la domiciliu;
b) bolnavii sunt izolai n spitale specializate;
c) contacii sunt izolai pe o perioad de 5 zile;
d) contacii primesc un curs profilactic cu antibiotice;
e) n focar dezinfecia i dezinsecia nu este obligatorie.
170. Scopurile de baz a serviciului medico-militar n direcia asigurrii
antiepidemice a efectivului militar sunt:
a) meninerea situaiei sanitaro- epidemiologice favorabile i prevenirea
importului bolilor infecioase n efectivul militar;
b) organizarea i asigurarea cu ap potabil a trupelor n condiii de cmp;
c) localizarea i lichidarea focarelor epidemice aprute n efectiv ct i n
mediul populaiei civile din zona de dislocare a efectivului;
d) prentmpinarea
apariiei cazurilor de boli infecioase n populaia
civil surse a cror poate fi efectivul;

e) pregtirea efectivului n scopul profilaxiei bolilor infecioase n cazul

aplicrii armei biologice.
171. Pentru arma biologic sunt caracteristice:
a) afectrile n mas a populaiei;
b) retroactivitatea;
c) capacitatea de a ptrunde n mijloace tehnice neermetice;
d) o singur metod de aplicare;
e) rapiditate n indicaie.
172. Regimul de observare prevede:
a) interzicerea ntrrilor i ieirilor din zon;
b) limitarea contactului militari-civili;
c) limitarea ntrrilor i ieirilor din zon;
d) paza n armat a frontierilor din zon;
e) continuarea activitilor militare.
173. Msurile efectuate n momentul aplicrii armei biologice sunt:
a) informarea efectivului;
b) folosirea mijloacelor individuale de protecie;
c) folosirea mijloacelor colective de protecie;
d) vaccinarea;
e) prelucrarea sanitar a efectivului i echipamentului.
174. Pentru procesul epidemic artificial (n urma aplicrii armei biologice) sunt
caracteristice:
a) apariia cazurilor de boal la persoane imune;
b) lipsa sursei de ageni patogeni;
c) ciclitatea;
d) sezonalitatea;
e) ci de transmitere neadecvate.
175. Arma bacteriologic se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti i
prioriti de lupt:
a) eficacitate i contagiozitate nalt;
b) prezena perioadei latente de activitate;
c) simpl n producere i puin costisitoare;
d) activitate psihologic;
e) simpl n indicaie.
176. Selectai metodele posibile de
a) contaminarea aerului cu aerosoli
b) infectarea
prizionerilor
cu
c) infectarea
i
rspndirea
d) diversiuni;
e) exist o singur metod de
alimentare

aplicare a armei biologice:

bacterieni;
eliberarea lor ulterioar;
vectorilor;
aplicare, contaminarea apei i produselor

177. Despriturile de baz a proteciei antibacteriene:

a) msuri efectuate n caz de pericol al aplicrii armei biologice;
b) msuri efectuate n momentul aplicrii armei biologice;
c) dezinfecia, dezinsecia, deratizarea;
d) vaccinoprofilaxia;
e) msuri efectuate dup aplicarea armei biologice.
178. Sunt cunoscute urmtoarele tipuri de indicaie a mijloacelor bacteriene:
a) de laborator;
b) epidemiologic;
c) chimic;
d) specific;
e) nespecific.
179. Riscul rspndirii maladiilor infecioase n situaii excepionale este
determinat de:
a) situaia epidemiologic prealabil n teren;
b) nivelul pregtirii cadrelor medicale;
c) calitatea sistemului de alarm;
d) nivelul educaiei igienice a populaiei;
e) asigurarea cu ap potabil i alimente calitative.
180. Primar calamitile se clasific n:
a) sociale;
b) naturale;
c) artificiale;
d) de transport;
e) specifice.