Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Virusurile snt particule de material genetic (AND sau ARN ) mpachetate n proteine, cu
dimensiuni submicroscopice (20 300nm)care snt lipsite de structura celular i metabolism
propriu
Virusurile parcurg n existena lor 2 faze:
a)
b)
c un virion clasic are n structura sa genomul viral, capsida i n unele cazuri peplosul.
Genomul viral poate fi constituit din AND dublucatenar sau monocatenar sau din ARN
dublucatnar. Partea de mas agenomului viral poate varia de la 1% la Influienza virus la 50%
la Bacteriofagi. Lungimea molecule de acid nucleic este foarte variabil pentru diverse specii.
Genomul viral poate conine de la cteva zeci pn la cteva sute de gene. Genomurile ANDvirusurilor de obicei snt liniare dar uneori se ntlnesc i genomuri inelare. Genomul viral poart
informaia necesar pentru devierea metabolismului cellular i sinteza constisuenilor proprii. n
dependen de structura genomului viruii sunt clasificai dul Baltimor conform schemei de mai
jos.
n schema original propus de Baltimor lipsete poziia a VII , virusuri cu genom ADN
d.c. lacunar ntlnit la Hepadnaviridae(necunoscute atunci).
Capsida reprezint un strat proteic care nconjoar genomul viral. Proteinele capsidei
nimite capsomere pot fi identice sau diferite. La majoritatea virusurilor plantelor proteinele
capsidale snt identice. Aplevirusuri ca SV40 conin 3 tipuri de protein,adenovidusurile conin
12 tipuri de capsomere iar Poxivirusul peste 30. Autoasamblarea capsidului decurge n strns
legtur cu legile cristalografiei, deacea numrul i forma capsidelor este strict reglat genetic.
Proteinele virale protejiaz genomul viral , iniiaz mulriplicarea n celula infectat ,particip la
asamblarea virionului, constituie antigenele virusurilor.
nveliul extern numit i peplos se formeaz la o serie de virui n momentul cnd ei
prsesc celula gazd i-i strbat membrane plasmatic. Peplosul este format dintr-un strat de
fosfolipide la suprafaa cruia se observ nite proeminene de glicoproteide numite spiculi. Iar
spre interior stratul de lipide este tapetat cu un strat de proteine.
n funcie de arhitectura capsidului virusurile pot fi:
a) Virusuri helicale Virusul mozaicului tutunului, maxovirusurile, poxivirusurile. Cel mai
bine a fost studiat virusul mozaicului tutunului. Acesta are forma unei baghete cu lungimea de
300 0 i diametru de 17 . Capsometele snt dispuse n form de spiral (2130 capsomere)
fiecare capsomer constituit din 158 de aminoacizi
Fagii cu ARN fac parte din cele mai mici virusuri i infecteaz numai bacteriile cu
caracter mascul (care poart o plasmid de sex). Ei se pot fixa numai pe suprafaa pililor de sex.
Cei mai cunoscui fagi snt f2, MS2, Q, care paraziteaz pe Escherichia coli. Virionii snt lipsii
de coad. Molecula de ARN poate fi dubl sau monocatenar, de obicei conin doar 3 5 gene
care codific proteina capsidal, proteina de asamblare, i enzima necesar replicrii.
Exist dou tipuri de relaii ntre fagi i bacteria infectat : n primul caz infectarea
duce la formarea de noi virioni, bacteria este lezat i fagul i fagul se elibereaz n mediu
aceast infecie se numete infecie litic sau ciclul litic, iar fagul se numete fag vegetativ. n al
boilea fag genomul viral se ntegreaz n genomul bacterian i se multiplic concomitent cu
acesta i se transmite celulelor fiice, fr a distruge celula. Acest tip de infecie este
numit infecie lizogen iar ciclul de multiplicare lizogen. Bacteriofagii se ntlnesc n toate
mediile unde exist bacterii. Prin capacitatea de integrare n genomul bacterian, fagii pot stimula
apariia mutaiilor, ei snt capabili s transporte fragmente de genom bacterian de la o bacterie la
alta, n cazul infeciilor lozogene. Fagii litici pot fi utilizai n mediciniar n biotehnologie ei
reduc productivitatea bacteriilor. Fagii pot fi utilizai pentru identificarea bacteriilor.
Virusurile plantelor n prezent snt cunoscute cteva sute de virui ai plantelor. Viruii
plantelor de obicei nu snt specufici i pot paratita specii nenrudite taxonomic. Genomul viral la
majoritatea viruilor plantelor este constituit din ARN monocatenar. Ptrunderea viruilor n
esuturile vegetale este posibil dac acestea snt lezate, deoarece ele nu pot strbate peretele
celular ai celulelor vegetale. Contactul viruilor cu plantele este favorizat de o serie de vectori
(insecte nematode sau ciuperci parazite).
Virusurile plantelor se transmit:
Mecanic prin contactul direct dintre planta sntoas i cea bolnav. n cazul
contactului fizic i frecrii pot apra microleziuni pe unde are loc infecia
o
Prin vectori- exist peste 400 specii de insecte cunoscute ca vectori de transmitere a
viruilor . virusurile se pot localiza pe organele de supt ale insectei sau pot ptrunde n
sistemul circulator unde se pot pstra toat viaa insectei
o
Prin semine- circa 30% dintre virui se pot rspndi prin sevine. n acest caz virusurile
se depun n embrion i mai rar n endosperm. La plante doar o singur particul viral
poate provoca infecia care se transmite prin vasele plantei.
Viroizii snt cele mai mici uniti cunoscute. Morfologic se aseamn cu nite baghete cu
lungimea 50nm i grosimea 2nm. Viroizii snt alctuii din ARN fr capsid i nveli extern.
ARN este monocatenar i circular. Viroizii produc boli grave la multe plante de cultur i la
animale. Transmiterea viroizilor se face pe cale mecanic sau prin polenul i ovulele plantelor
infectate. Ei nu snt specifici pentru gazd. Ei se multiplic n celula gazd dereglnd
metabolismul propriu al acestuia. Originie viroizilor nu este clarificat.
o
apar n condiiile unei infecii de lung durat. Apariia tumorilor este cauzat cel mai adesea
de factorii genetici favorabili i funcionarea deficitar a sistemele imune.
Virusurile oncogene au capacitatea de a produce o transformare a celulelor organismului
gazd, sub aspect morfologic, biochimic, fiziologic, genetic. Celulele maligne au o morfologie
deosebit: dimensiuni mai mici, forme mai rotungite i nuclee anormale. Metabolismul celular
este modificat, snt stimulate funciile de sintez a ADN, glicoliza anaerob, producerea de acid
lactic. Celulele tumorale se multiplic anarhic, nentrerupt fr control. Dac la celulele normale
funcionaz controlul prin inhibiia de contact, la celulele tumorale acesta dispare. n plus,
celulele rezultate au o coieziune redus ntre ele i din acest motiv se pot deplasa n interiorul
esuturilor i ntre acestea prin micri ameboidale.