Sunteți pe pagina 1din 9

STRUCTURA I MORFOLOGIA VIRUSURILOR

Virusurile snt particule de material genetic (AND sau ARN ) mpachetate n proteine, cu
dimensiuni submicroscopice (20 300nm)care snt lipsite de structura celular i metabolism
propriu
Virusurile parcurg n existena lor 2 faze:
a)

Extracelular virusurile exist n form cristalin inert numit virion,

b)

Intracelular n care virusurile pot vi evideniate prin replicarea aciduli su nucleic.

Virusurile snt parazii intracelulari obligatorii care au urmtoarele caracteristici:


Conin un singur tip de acizi nucleici (AND sau ARN) niciodat ambii (recent sau
depistat uni virui cu ambii acizi nucleici, dar aceste excepii doar confirm regula)
o
Acidul este nconjurat de un nveli proteic numit capsid, iar la unii virui mai exist
un nveli extern numit peplos.
o
Virusurile snt incapabile s se automultiplice, aceast funcie este preluat, sub
aciunea genomului viral de ctre celula gazd
o
Virusul deregleaz metabolismul celulei gazd , orientndul spre sinteza substanelor
din care const el.
Organismele parazitate de virui fac parte din toate regnurile cunoscute (bacterii, fungi, protiste,
plante i animale). Am menionat deja
o

c un virion clasic are n structura sa genomul viral, capsida i n unele cazuri peplosul.
Genomul viral poate fi constituit din AND dublucatenar sau monocatenar sau din ARN
dublucatnar. Partea de mas agenomului viral poate varia de la 1% la Influienza virus la 50%
la Bacteriofagi. Lungimea molecule de acid nucleic este foarte variabil pentru diverse specii.
Genomul viral poate conine de la cteva zeci pn la cteva sute de gene. Genomurile ANDvirusurilor de obicei snt liniare dar uneori se ntlnesc i genomuri inelare. Genomul viral poart
informaia necesar pentru devierea metabolismului cellular i sinteza constisuenilor proprii. n
dependen de structura genomului viruii sunt clasificai dul Baltimor conform schemei de mai
jos.

n schema original propus de Baltimor lipsete poziia a VII , virusuri cu genom ADN
d.c. lacunar ntlnit la Hepadnaviridae(necunoscute atunci).
Capsida reprezint un strat proteic care nconjoar genomul viral. Proteinele capsidei
nimite capsomere pot fi identice sau diferite. La majoritatea virusurilor plantelor proteinele
capsidale snt identice. Aplevirusuri ca SV40 conin 3 tipuri de protein,adenovidusurile conin
12 tipuri de capsomere iar Poxivirusul peste 30. Autoasamblarea capsidului decurge n strns
legtur cu legile cristalografiei, deacea numrul i forma capsidelor este strict reglat genetic.
Proteinele virale protejiaz genomul viral , iniiaz mulriplicarea n celula infectat ,particip la
asamblarea virionului, constituie antigenele virusurilor.
nveliul extern numit i peplos se formeaz la o serie de virui n momentul cnd ei
prsesc celula gazd i-i strbat membrane plasmatic. Peplosul este format dintr-un strat de
fosfolipide la suprafaa cruia se observ nite proeminene de glicoproteide numite spiculi. Iar
spre interior stratul de lipide este tapetat cu un strat de proteine.
n funcie de arhitectura capsidului virusurile pot fi:
a) Virusuri helicale Virusul mozaicului tutunului, maxovirusurile, poxivirusurile. Cel mai
bine a fost studiat virusul mozaicului tutunului. Acesta are forma unei baghete cu lungimea de
300 0 i diametru de 17 . Capsometele snt dispuse n form de spiral (2130 capsomere)
fiecare capsomer constituit din 158 de aminoacizi

b) Virusurile poliedrice adic capsida prezint circa 20 de fee triunghiulare echilaterale. Au


diametrul de 200 - 1400 . Asemenaea capside ntlnim la adenovirui i polivirui.

c) Virusurile complexe Au structur mai complicat de exemplu bacteriofagii au un cap


cu structur poliedric i un cap cu structur helicoidal. Tot n aceast grup intr i virusurile
genului Pox cunoscute ca cele mai complexe virusuri patogene unane. Virionul poxiviruilor are
form de crmid cu colurile rotungite , n centru se afl un virion care conine AND-ul, lateral
de virion se afl nite corpi ovoidali. Nucleoidul i corpii laterali snt acoperii cu o membran
superficial .
Din cauza dificultii de observare i izolare taxonomia viruilor a evoluat foarte ncet. Astzi
virusurile snt grupate n genuri i familii (familia fiind taxonul superior acceptat) Speciile nu
snt deocamdat dine difereniate i reprezint un grup de virui cu caracteristici asemntoare.
Genul se transcrie prin adaugarea sufuxului virus la numele virusului (Ex. Herpesvirus,
Adenovirus). Familia reprezint un grup de genuri cu caracteristici comune i se scrie prin
adugarea terminaiei viridae (Ex: Herpesviridae, Adenoviridae).
MULTIPLICAREA VIRUSURILOR
Virusurile nu au capacitatea s se automultiplice. Virionul pentru a genera descendeni
trebuie s ptrund n celula gazd, pe care o oblig -i schimbe metabolismul pentru
sinteza componenilor virionului. Replicarea virusurilor este condiionat de infectarea celulei cu
civa virioni. Procesul de replicare are cteva etape:
1. Adsorbia virusurilor pe celula gazd. Pentru fixarea virusurilor pe celula gazd
funcioneaz un mecanism de atracie care cuprinde dou compartimente: prezena pe celula
gazd a unor substane structurale normale care acioneaz ca receptori specifici pentru virui; i
structuri speciale de la suprafaa virusurilor capabile s recunoasc receptorii celulari. Cea mai
exact structur de recunoatere-fixare o au bacteriofagii, iar bacteriile dispun de un numr mare
de receptori specifici pentru virui . Pn n prezent nu sau depistat receptori virali pe pereii
celular ai celulelor vegetale, oricum virusul nu poate strpunge aceast barier. Deacea infectarea
celulelor vegetatle are loc numai prin leziuni mecanice. Virusurile animalelor se fixeaz tot graie
receptorilor dar acetea nu snt att de specifici ca n cazul bacteriofagilor.
2. Ptrunderea virusului n celul.
Ptrunderea virusului n celula gazd are loc prin
mecanisme diferite n funcie de natura viruilor i a celulei receptoare.

n cazul bacteriofagilor ptrunderea acizilor nucleici virali n celula bacterian presupune


traversarea peretelui celular rigid. Pentru aceasta bacteriofagii au un aparat complex de injectare
a genomului viral
Virusurile animalelor ptrund n celula gazd prin dou mecanisme endocitoz i
fuziune. Endocitoza procesul de nglobare a virusurilor prin intermediul unor vezicule din
membrana plasmatic a celulei gazd. Fuziunea const n contopirea suprafeii virusurilor cu
membrana celular. Acest mecanism se ntlnete numai la virusurile cu peplos. Unele virusuri
folosesc ambele ci.
3. Decapsidarea.
Dup ptrunderea n citoplasm virusurile se debaraseaz de
nveliurile care nu conin informaie genetic (capsid i peplos) Astfel se elibereaz genomul
viral care trece n stare activ numit virus vegetativ. La unele virusuri genomul este eliberat de
capsid n apropierea membranei celulare. La majoritatea viruilor decapsidarea are loc dup
ptrunderea viruilor n celul. Capsomerele rmase, probabil, snt integrate n metabolismul
celular.
4. Transmiterea i traducerea informaiei genetice.
Ptrunderea genomului viral n
celula gazd provoac devierea metabolismului celular normal, favoriznd replicarea materialului
genetic viral. Sistemul genetic viral poate bloca complet sistemul genetic al gazdei n
cazul infeciilor litice sau poate coexista cu acesta n cazul infeciilor avirulente. (temperate)
Genomul viral se poate include n structura genomului celulei sau poate rmne desinestttor.
Oricum la cteva ore dup ptrunderea virusului n celul ncepe sinteza ARNm viral. n baza
ARNm viral ribozomii celulei gazd sintetizeaz proteine virale. Proteinele virale timpurii snt
de obicei proteine care inhib sinteza ADN i ARN celular i faciliteaz sinteza componenilor
virali. Proteinele tardive (trzii) reprezint capsomerele virale. Concomitent cu sinteza
proteinelor tardive are loc replicarea genomului viral care poate fi constiruit din ADN sau ARN.
Ca model pentru replicare sarvete catena iniial (infectant). Replicarea dureaz de obicei
cteva ore i se sintetizeaz mii de uniti genomice din care doar cteva sute vor deveni virioni.
5. Asamblarea virusurilor.
n momentul cnd elementele structurale au fost
sintetizate ncepe procesul de morfozenez care are 2 faze:
1.
2.

Faza de asamblare n care se asambleaz o precapsid.


Faza de maturare are loc ptrunderea acidului nucleic n precapsid i consolidarea
capsidului. La unele virusuri are loc i o condensare a acidului nucleic.
Nucleocapsida poate fi asamblat n nucleu la herpesvirus i adenovirus, sau n citoplasm la
majoritatea virusurilor.
6. Eliberarea particulelor virale. Virusurile asamblate prsesc celula gazd. De
obicei virusurile cu ADN snt mai mult timp reinute n celula gazd, iar ARN virusurile snt
eliminate rapid. Eliberarea pote fi efectuat prin exocitoz sau prin ruperea membranei
celulareca de exemplu la bacteriile infectate cu fagi, care practic exploadeaz n momentul
eliminrii virusurilor Virusurile care au pelos snt eliminate prin exocitoz (nmugurire) fiind c
anume atunci din membrana plasmatic modificat a celulei se formeaz peplosul.
Exemplu a ciclului de replicare a virusului gripei A

Legenda: ( PASUL 1 ) Un virus se ataseaz de membrana celulei gazd prin intermediul


proteinei specifice HA i intr n citoplasma prin endocitoz mediat de receptor , formnd astfel
un endosom. O enzim celular de tipul tripsinei desface proteina HA n dou
segmente HA1 i HA2 ( nereprezentat pe desen) .
( PASUL 2 ) HA2 promoveaz fuzionarea anvelopei virusului i membranei endosomului. O
protein din anvelopa virusului M2 (pe desen mici dreptunghiuri de culoare verde) acioneaz ca
un canal de ioni H+ fcnd astfel interiorul virionului mai acid. Ca rezultat proteina major a
nucleocapsidei M1 (pe desen cercuri mici oranj) disociaz i elibereaz particolele de ARN viral
transportate n nucleu prin mecanisme celulare.
( PASUL 3 ) n nucleu , complexele polimerazei virale transcriu ( 3a ) i replic ( 3b) particolele
de ARN viral.
( PASUL 4 ) ARNm nou sintetizat migreaz n citoplasma
( PASUL 5 ) n citoplasm are loc translaia (sinteza proteinelor de pe matricea de ARNm).
Prelucrarea posttranslational a proteinelor include i trecerea prin Aparatul Golgi pn la
memmbrana celular ( proteinele HA , NA , i M2) (5b) sau transportarea nnapoi n nucleu ca
exemplu proteinele ( NP , M1 , NS1 - proteine nestructurale de reglementare - nu apare pe desen
i NEP ( proteine de export nuclear - nu apare pe desen),aceste proteine de regul se leag cu
proaspt formatele copii de ARN viral (5a).
( PASUL 6 ) Nucleocapsidele nouformate n nucleu migreaz n citoplasma (printr-un proces
de NEP - dependent) i n cele din urm interacioneze prin M1 cu o regiune de membran
celular unde sunt deja inserate proteinele HA , NA i M2 .
( PASUL 7 ) Celula infecta elimin virionul nou format prin exocitoz (nmugurire) proteina
NA distruge fragmentul de acid sialic al receptorilor celulari , elibernd astfel virioni
descendeni.

RELAIILE VIRUSURILOR CU ORGANISMUL GAZD


Virusurile prezint anumite afiniti pentru celulele i esuturile organismelor vegetale i
animale. Unele virusuri snt foarte selective pentru gazd (poliovirusul, virusul gripal numai la
om) iar altele paraziteaz un numr mare de specii. n funcie de atracia selectiv pentru. n
funcia de atracia selectiv pentru pentru anumite esuturi ale gazdei deosebim:
1.
2.

Virusuri dermatotrope - cu afinitate pentru pele i mucoas. (poxivirusul)


Virusuri neurotrope. cu afinitate pentru sistemul nervos central (virusul rabieii,
virusul poliomielitei)
3.
Virusuri dermoneurotropice cu afinitpi pentru piele i sistemul nervos central
(herpes virusul)
4.
Virusuri organotrope cu afiniti pentru organele interene (virusul febrei galbene)
Virusurile ptrunse n organism pot determina reacii de rspuns din parte gazdei numite infecii.
Infeciile pot fi:
1.

Infecii acute se ntlnesc n special la om i animale. Ele au o durat limit, timp n


care virusul ptruns n organism se multiplic activ putnd cauza moartea celulelor gazd.
n funcie de virulna (puterea de infecie) i reacia de aprare a gazdei, virusul poate fi
eliminat cu dbndirea reaciei imune.
2.
Infecii persistente - snt infecii de lung durat . Producerea de virioni continu
civa ani. Virusurile se replic mai intens imediat dup infectarea gazdei, dup care
numrul lor se menine constant, i manifestrile clinice snt foarte slabe. Infeciile
persistente la rndul lor pot fi:
o
Lente produse de virui cu perioada de incubaie foarte lung, nu apar fenomene
clinice
o
Cronice Au o evoluie de lung durat datorit incapacitii organismului de a
nltura virisul (ex: virusul hepatitei B)
o
Latente snt provocate de virusuri din grupul herpes care infecteaz aproape toate
animalele terestre . La om paraziteazHerpes simplex (HSV-1 i HSV-2) infecia cu HSV1 are loc n primii 5 ani de via, iar infecia cu HSV-2 la nceputul vieii sexuale. Dup
vindecarea primei infecii viruii care se multiplic n neuroni se pstreaz n celulele
senzitive i la inretvenia unui factor de stres fizic sau emoional, infecuia revine cu
leziuni n zona buzelor, cornee, sau zona genital.
3. Infecii inaparente. n acest caz virusurile se multiplic n organismul gazdei
provocnd o
infecie real dar fr manifestri clinice. De multe ori sistemul imun reuete s
elimine virusul i astfel de infecii snt nregistrate numai dup prezena anticorpilor.
TIPURI DE VIRUSURI
Viruii n funcie de natura gazdei i particularitile de stuctur a lor se mpart n.

Bacteriofagi - Virusurile bacteriilor au fost semnalate de Twort n 1915. Bacteriofagii snt


numii dup specia gazdei i poart simboluli T1, T2, - T7, , x174. Bacteriofagii snt foarte
specifici i paraziteaz doar o singur specie sau gen de bacterii. Exist ns i bacteriofagi care
paraziteaz genuri diverse. Bacteriofagii snt grupai n 10 familii. n funcie de structura
molecular a genomului exist fagi ADN i fagi ARN.
Majoritatea fagilor sunt ADN majoritatea fagilor ADN cunoscui (T, )au ADN
bicatenar, dar snt i fagi cu ADN monocatenar (x174). Ei pot avea forma clasic mixt sau pot
fi lipsii de coad ori snt n form de bastonae

Fagii cu ARN fac parte din cele mai mici virusuri i infecteaz numai bacteriile cu
caracter mascul (care poart o plasmid de sex). Ei se pot fixa numai pe suprafaa pililor de sex.
Cei mai cunoscui fagi snt f2, MS2, Q, care paraziteaz pe Escherichia coli. Virionii snt lipsii
de coad. Molecula de ARN poate fi dubl sau monocatenar, de obicei conin doar 3 5 gene
care codific proteina capsidal, proteina de asamblare, i enzima necesar replicrii.
Exist dou tipuri de relaii ntre fagi i bacteria infectat : n primul caz infectarea
duce la formarea de noi virioni, bacteria este lezat i fagul i fagul se elibereaz n mediu
aceast infecie se numete infecie litic sau ciclul litic, iar fagul se numete fag vegetativ. n al
boilea fag genomul viral se ntegreaz n genomul bacterian i se multiplic concomitent cu
acesta i se transmite celulelor fiice, fr a distruge celula. Acest tip de infecie este
numit infecie lizogen iar ciclul de multiplicare lizogen. Bacteriofagii se ntlnesc n toate
mediile unde exist bacterii. Prin capacitatea de integrare n genomul bacterian, fagii pot stimula
apariia mutaiilor, ei snt capabili s transporte fragmente de genom bacterian de la o bacterie la
alta, n cazul infeciilor lozogene. Fagii litici pot fi utilizai n mediciniar n biotehnologie ei
reduc productivitatea bacteriilor. Fagii pot fi utilizai pentru identificarea bacteriilor.
Virusurile plantelor n prezent snt cunoscute cteva sute de virui ai plantelor. Viruii
plantelor de obicei nu snt specufici i pot paratita specii nenrudite taxonomic. Genomul viral la
majoritatea viruilor plantelor este constituit din ARN monocatenar. Ptrunderea viruilor n
esuturile vegetale este posibil dac acestea snt lezate, deoarece ele nu pot strbate peretele
celular ai celulelor vegetale. Contactul viruilor cu plantele este favorizat de o serie de vectori
(insecte nematode sau ciuperci parazite).
Virusurile plantelor se transmit:
Mecanic prin contactul direct dintre planta sntoas i cea bolnav. n cazul
contactului fizic i frecrii pot apra microleziuni pe unde are loc infecia
o
Prin vectori- exist peste 400 specii de insecte cunoscute ca vectori de transmitere a
viruilor . virusurile se pot localiza pe organele de supt ale insectei sau pot ptrunde n
sistemul circulator unde se pot pstra toat viaa insectei
o
Prin semine- circa 30% dintre virui se pot rspndi prin sevine. n acest caz virusurile
se depun n embrion i mai rar n endosperm. La plante doar o singur particul viral
poate provoca infecia care se transmite prin vasele plantei.
Viroizii snt cele mai mici uniti cunoscute. Morfologic se aseamn cu nite baghete cu
lungimea 50nm i grosimea 2nm. Viroizii snt alctuii din ARN fr capsid i nveli extern.
ARN este monocatenar i circular. Viroizii produc boli grave la multe plante de cultur i la
animale. Transmiterea viroizilor se face pe cale mecanic sau prin polenul i ovulele plantelor
infectate. Ei nu snt specifici pentru gazd. Ei se multiplic n celula gazd dereglnd
metabolismul propriu al acestuia. Originie viroizilor nu este clarificat.
o

Virusurile animalelor au fost descrise n ntrebrile precedente . deacea vom descrie


numai virusurile cancerigene.
Virusurile i Cancerul. Multiplicarea celulelor ce alctuiesc diferitele esuturi ale
organismelor este un proces controlat genetic. La celulele normale diviziunea nu depete
anumite limite cantitative, astfel c esuturile i conserv structura morfoanatomic i funciile
metabolice. Sub impactul anumitor factori fizici, chimici sau de natur viral , unele celule i
perd controlul funciei de multiplicare. Rezultatul este o sporire exagerat a funciilor acestora,
ddnd natere la tumori maligne. nc de la nceputul secolului trecut a fost demonstrat c
leucemia spontan a psrilor poate fi transmis la ali indivizi din aceiai specie prin filtrate
care conin particule virale. Ulterior s-a constatat c apariia tumorilor la foarte multe anumale
inclusiv la om, pot fi rezultatul unor infecii virale. Cancerul, ca manifestare patologic poate s

apar n condiiile unei infecii de lung durat. Apariia tumorilor este cauzat cel mai adesea
de factorii genetici favorabili i funcionarea deficitar a sistemele imune.
Virusurile oncogene au capacitatea de a produce o transformare a celulelor organismului
gazd, sub aspect morfologic, biochimic, fiziologic, genetic. Celulele maligne au o morfologie
deosebit: dimensiuni mai mici, forme mai rotungite i nuclee anormale. Metabolismul celular
este modificat, snt stimulate funciile de sintez a ADN, glicoliza anaerob, producerea de acid
lactic. Celulele tumorale se multiplic anarhic, nentrerupt fr control. Dac la celulele normale
funcionaz controlul prin inhibiia de contact, la celulele tumorale acesta dispare. n plus,
celulele rezultate au o coieziune redus ntre ele i din acest motiv se pot deplasa n interiorul
esuturilor i ntre acestea prin micri ameboidale.

S-ar putea să vă placă și