Sunteți pe pagina 1din 4

MEMBRANA PLASMATIC A PROCARIOTELOR

Membrana plasmatic reprezint o structur fin care separ peretele celular de citoplasm.
Prezena membranei plasmatice este obligatorie pentru toate celulele vii. La procariote ca de
altfel i la eucariote aceast membran este alctuit n principal din fosfolipide (15 - 45%),
proteine (50 - 75 %) i o cantitate mic de glucide.
Proteinele membranare pot fi parial afundate n stratul bilipidic (semiintegrate), pot strpunge
acest strat (integrate), sau pot fi situate la suprafaa membranei (periferice). De regul
proteinele membranare snt globulare i exist cteva mii de tipuri de proteine membranare.
Proteinele au diverse funcii: Unele snt transportatoare a diverse substane prin membrana
plasmatic, formeaz pompe de ioni sau pori prin care trec moleculele polare care nu pot trece
prin bistratul lipidic. Iar altele au funcii enzimatice, receptoare sau snt acceptori de electroni,
i snt implicat activ n cele mai diverse procese fiziologice.
Lipidele tot variaz ca compoziie de la o membran la alta. Totui majoritatea lipidelor
membranare snt asociate cu grupe fosfat (fosfolipide).
Fosfolipidele snt nite molecule polare, adic au un capt hidrofil i unul hidrofob. n mediu
apos aceste molecule formeaz un strat monomolecular la suprafaa apei, astfel n ct capetele
hidrofobe s fie situate spre exterior iar capetele hidrofile spre ap. Deci fosfolipidele n mediu
apos se organizeaz automat n pelicule la suprafaa apei. Dar membranele plasmatice snt
nconjurate din ambele pri de ap, aici lipidele n conformitate cu legile termodinamici
formeaz un strat dublu, astfel cozile hidrofobe snt pzite de mediul apos. Fosfolipidele snt
esteri ai glicerolului cu dou catene de acizii grai i cu acidul fosforic. Restul fosforic de obicei
este i el esterificat cu un aminoacid sau glucid. Cele dou catene de acizi grai repezint capul
hidrofob iar glicerolul i restul fosfat capul hidrofil. Catenele de acizi grai pot fi saturate sau
nesaturate (adic unii atomii de carbon din caten nu snt saturai cu hidrogen i intre aceti
atomi se formeaz legturi duble). Legturile duble au alt unghi i astfel ele modific puin
direcia catenei. Cu ct mai muli acizi grai nesaturai conine membrana cu att ia are o densitate
mai mic, i i menine starea fluid i activitatea metabolic la temperaturi mai sczute. La
procariote de regul se ntlnesc acizi grai mononesaturai (cu o singur legtur dubl), dar
excepie fac cianobacteriile care au o cantitate mare de acizi grai polinesaturai. La eucariote la
micorarea densitii mai servete i o grup de substane numite steroli, dar la majoriatea
bacteriilor sterolii lipsesc (cu excepia unor micoplasme i cianobacterii). n schimb unele
bacterii au acizi grai ramificai n structura fosfolipidelor ceea ce deasemenea micoreaz
densitatea. Fluiditatea bistratului fosfolipidic presupune mobilitatea mare a moleculelor de
fosfolipide, ele se pot deplasa n limitele stratului sau (mai rar) pot migra dintr-un strat n altul
(micare flip-flop).
Modelul de structur propus de Singer-Nicolson n 1972 poart numele de modelul mozaicului
fluid. Conform acestuia, fosfolipidele formeaz un bistrat semifluid n care plutesc proteinele.
Funcia principal a membranei plasmatice este cea de barier fa de substanele care intr i
ies din celul. Permeabilitatea membranei este selectiv, motiv pentru care uneori este numit
semipermeabil. Membrana citoplasmatic este implicat, de asemenea, n metabolismul
nutrienilor i producerea energiei. Ea conine enzime capabile s catalizeze reacii chimice de
hidroliz a nutrienilor i producerea de ATP. La fel este demonstrat implicarea membranei
plasmatice n replicarea cromozomului bacterian. La unele bacterii se ntlnesc diverse invaginri
ale membranei plasmatice care sunt implicate n diverse funcii fiziologice.

STRUCTURI MEMBRANARE INTRACELULARE LA PROCARIOTE


La procariote lipsesc organitele celulare care defapt reprezint compartimente delimitate de
membrane care execut concomitent cele mai diverse reacii biochimice. n multe din celulele
procariote sau depistat formaiuni membranare intracelulare care ndeplinesc diverse funcii i
care se presupune c sau format n urma nvaginrii membranei plasmatice. Dup funciile
ndeplinite putem deosebi:
Structuri fotosintetizatoare- care pot avea forme de vezicule (cromatofori) sau forme
lamelare (tilacoizi).Sistema de membrane fotosintetice este destul de plastic, adic i
schimb uor forma i dimensiunile n dependen de factorii de mediu (intensitatea
luminii, concentraia de oxigen .a.). La bacteriile fotosintetizatoare verzi i la unele
cianobacterii invaginaiile cu funcie de fotosintez nu sau observat, aceast funcie este
realizat de membrana plasmatic. Structurile fotosintetizatoare de cele mai multe ori
pstreaz legtura cu membrana plasmatic, doar pentru cianobacterii se afirm c n
unele cazuri aceste structuri au devenit independente.
o
Mezosomii - reprezint invaginri neregulate ale membranei plasmatice. La
organismele eucariote asemenea structuri nu se ntlnesc. Din punct de vedere
morfologic, exist trei tipuri de mezosomi, interconvertibili:
o

Lamelari formai prin plierea membranei plasmatice invaginate n form de spiral sau
ghem:
Tubulari de forma unor tubuoare lungi;
Veziculari sau saciformi sub forma unor vezicule aproape sferice.
Mezosomii au caracteristicile structurale ale membranei plasmatice din care deriv. Sunt mai
numeroi i mai bine dezvoltai la bacteriile Gram-pozitive. Dei rolul exact al mezosomilor
nu este cunoscut, se accept implicarea lor n metabolism i procesul multiplicrii. Ei
stimuleaz formarea septumului tansversal n timpul diviziunii, fixarea ADN-lui bacterian de
membrana plasmatic i apoi separarea acestuia n dou entiti care vor forma materialul
nuclear al celulelor fiice. Mezosomii ar fi implicai, de asemenea n sinteza ATP i secreia
unor enzime celulare. Se afirm c mesosomii nu sunt structuri obligatorii sau permanente, ei
apar sau dispar dup caz, mrind suprafaa de lucru a membranei plasmatice cnd este nevoie.
Sunt i alte structuri membranare, de exemplu membrana extern a celulelor Gram-negative care
se deosebete ca componen de membrana plasmatic sau reelele de membrane care se ntlnesc
la unele bacterii azotfixatoare i care se deosebesc de mezosomi.

CITOPLASMA I INCLUZIUNILE EI
Citoplasma bacterian este considerat ca un sistem coloidal complex care se afl n interiorul
celulei. Partea omogen a citoplasmei format din acizi nucleici, enzime, produsele de reacie i
substratele acestor reacii, ap i sruri minerale, se numete citozol. Fizic, citozolul se comport
ca un gel, n care elementele componente i pstreaz poziia, n lipsa unor cureni
citoplasmatici. Alt parte a citiplasmei include membrane intracelulare (dac sunt prezente),
aparatul genetic, ribozomii, vacuole i tot felul de incluziuni. Citoplasma conine o cantitate
mare de ARN, care i confer proprieti bazofile, mai ales la celulele tinere.

Ribosomii - reprezint elemente de baz ale structurii citoplasmei, n care apar ca mici
granule relativ sferice, cu dimensiuni cuprinse ntre 10-20 nm. n faza de cretere activ a celulei
bacteriene numrul lor poate fi cuprins ntre 15000-100000. Numele lor deriv de la acidul
ribonucleic, prezent n procent ridicat n particulele ribozomale.
Ribozomii sunt alctuii din dou subuniti diferite ca dimensiune i vitez de sedimentare
subunitatea mare (50S) i subunitatea mic (30S), care se asambleaz spontan. Ribosomii la
procariote (tip 70S) se deosebesc de ribosomii eucariotelor (80S). Ambele tipuri de ribosomi
dar i ambele subuniti conin att proteine ct i ARN-ribozomal. Din punct de vedere chimic
ribozomii sunt alctuii din acid ribonucleic (65-75%) i proteine (30-35%). Acidul ribonucleic
se prezint sub trei tipuri, deosebite prin constantele de sedimentare: 23S, 16S, 5S. proteinele i
acizii sunt strns asociate, ceea ce face dificil disocierea i izolarea lor. La celulele aflate n faza
de cretere activ, ribozomii se asociaz n grupuri numite polizomi sau poliribozomi.
Semnificaia biologic a ribozomilor se remarc n traducerea informaiei genetice preluate de
la ADN, prin intermediul ARN-mesager i ordonarea aminoacizilor ce vor alctui viitoarele
proteine. Prin aceast activitate ribozomii i n primul rnd poliribozomii sunt rspunztori de
sinteza moleculelor proteice, ce reprezint elementele fundamentale n structura i metabolismul
celular.
Incluziuni citoplasmatice - n categoria incluziunilor sunt cuprinse o serie de substane inerte
depuse n citoplasma celulei, cu rol de substane de rezerv. n funcie de natura lor, ele se
grupeaz n trei clase mai importante:
Incluziuni de polimeri organici. n aceast clas intr incluziunile polizaharidice
(glicogen i amidon) i cele de acid poli--hidroxibutiric, ultima fiind ntlnit numai la
organismele procariote.
o
Incluziuni de polimeri minerali. Aici intr incluziunile de volutin, formate din
polifosfai minerali, avnd aspectul unor granulaii sferice, cu diametrul de pn la 0,5
nm.
o
Incluziuni minerale (de sulf). Acestea se ntlnesc la dou grupe de bacterii
sulfuroase:
1.
Bacteriile fotosintetizante purpurii, care utilizeaz H2S ca donator de H, acumulnd
sulful n interiorul celulei;
2.
Bacteriile sulfuroase filamentoase, incolore, la care H2S reprezint o surs de energie
oxidativ, iar sulful se acumuleaz n celul sau ntr-o teac ce nconjoar trichomele
(lanurile) celulare.
Incluziunile sunt legate de activitatea celulei bacteriene i reprezint, n majoritatea cazurilor,
materiale de rezerv. n absena unor surse exogene de energie, microorganismele utilizeaz
rezervele de energie intracelulare.
o

n citoplasm se desfoar procesele metabolice de baz ale celulei, n cursul crora sursele
de hran i energie preluate din mediu sunt transformate n elemente de structur celular,
substane de rezerv sau reziduale.

Vacuolele - sunt structuri relativ sferice, cu diametrul de 0,3-0,5 m, mai slab refringente
dect citoplasma, nconjurate de un nveli lipoproteic unistratificat de 0,3 nm grosime numit
tonoplast, ce apar n celul n faza ei de cretere activ. Numrul lor variaz ntre 6-20, n funcie
de compoziia mediului de cultur. n funcie de coninut se cunosc dou categorii de vacuole: cu
suc celular i cu gaze.

Vacuolele cu suc celular conin diferite substane organice i minerale solvite sau picturi
lipidice.
Vacuolele cu gaze sunt ntlnite la bacteriile imobile fotosintetizante i au o form n general
alungit.
Dup unii cercettori vacuolele reprezint o structur permanent a celulei, numit vacuom cu
rol vital n viaa acesteia. Dup alii vacuola este o structur temporar care apare sub influena
condiiilor de mediu. Vacuolele ar ndeplini rolul de reglatori ai presiunii osmotice n raport cu
mediul extern, precum i pentru depozitarea unor substane de rezerv n perioada premergtoare
formrii incluziunilor. Ele acumuleaz din celul o serie de produi toxici rezultai n procesele
metabolice, pentru evacuarea lor ulterioar n mediu.

Magnetosomii - se ntlnesc la unele bacterii acvatice apar n interiorul cellei o serie de


incluziuni care conin fier i determin o anumit orientare i deplasare a acestora, sub influena
cmpurilor magnetice slabe. Ele au fost descoperite de Blakemore n 1975, iar bacteriile ce
conin asemenea incluziuni au primit denumirea de magnetotactice.
Magnetosomii sunt grupai n 1-2 lanuri intracelulare, formate din 5-41 de particule, care au
forma unor cuburi cu coluri rotunjite sau octaedre cu dimensiuni de 40-100 nm. Ei sunt alctuii
dintr-o zon central bogat n fier, nconjurat de un strat transparent clar, cu grosimea de 1,6
nm i unul electronoopac de 1,4 nm. Fierul se prezint sub forma oxidat de magnetit. Toate
bacteriile care conin magnetosomi sunt Gram-negative, au pili sau glicocalix pentru a favoriza
fixarea de substrat. Magnetosomii acioneaz ca o busol biomagnetic, asigurnd orientarea
pozitiv i deplasarea bacteriilor n cmpurile magnetice.

S-ar putea să vă placă și