Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Bioenergia este o sursa de energie regenerabila, asemanatoare cu energia solara, energia eoliana,
hidroelectricitatea si energia geotermala. In timpul conversiei energetice a biomasei, in atmosfera este
eliberata o cantitate de CO2 egala cu cea absorbita de catre planta in timpul dezvoltarii acesteia.
Pe langa aceasta proprietate de a fi CO2 neutru, bioenergia este o alternativa viabila pentru rezervele
naturale de ulei care sunt in continua scadere.
Toat materia organic a Pamntului se afl ntr-un strat foarte subire numit biosfer, care reprezint
o fraciune foarte mic din masa total a Pamntului, dar n termeni umani este un enorm depozit de
energie. Mai mult dect att acest depozit numit biomas se regenereaz continuu, sursa de alimentare cu
energie fiind Soarele. Chiar dac numai un procent foarte mic din energia solar care ajunge pe Pamnt
este fixat de materia organic, aceasta echivaleaz cu o cantitate de opt ori mai mare dect consumul
total curent de energie primar [Boyle; 2000].
Aceast energie acumulat n plante i reciclat natural printr-o serie de procese transformaionale de
ordin fizic i chimic este ulterior radiat de la Pamnt ca energie termic de temperaturi joase. Numai un
procent foarte mic din aceast energie este acumulat n turb i alt materie ce poate deveni ulterior
combustibil fosil.
Presupunnd c consumul de energie pentru activitile umane nu depete nivelul natural de
reciclare, prin arderea biomasei i a biocombustibililor nu se genereaz mai mult energie termic i
mai mult dioxid de carbon dect s-ar fi fost creat prin procese naturale. De aceea biomasa se consider
ca surs de energie cu impact minim asupra mediului nconjurtor.
Conform legii conservrii energiei, n procesele fizice, energia nu poate fi creata sau distrus,
majorata sau diminuat, ci doar transformat (convertit) dintr-o form de energie n alta. Conform
acestei legi, cantitatea totala de energie a unui sistem rmne constant, i este numita energia primara
a sistemului. Elementele n care este depozitata energia primara a unui sistem sunt numite surse de
energie.
In cazul combustibililor (fie acestia fosili sau bio), energia primara se obtine prin ardere i se
evalueaz nmulind cantitatea de combustibil ars cu puterea calorific a acestuia. Numeric, puterea
calorifica a unui combustibil este energia rezultat n urma arderii unei cantitatati unitare de combustibil
(de exemplu, un Kg cnd combustibilul este solid sau lichid, ori un m3 - daca este gazos).
In marea lor majoritate, combustibilii conin ap, care, la ardere, se degaj sub form de vapori.
De aceea, la ardere, o parte din energia rezultat din reaciile chimice se consum pentru evaporarea
apei. Ca urmare, energia primar ce se converteste n caldur n timpul arderii combustibilului nu poate
fi msurat direct, ci doar evaluat, iar evaluarea se face relativ la o stare de referin a apei din
combustibil.
Strile de referin standardizate pot varia, i de aceea au fost definite mai multe puteri calorifice
ale aceluiai combustibil. Cele mai uzuale sunt puterea calorific inferioar, [n engleza LHV (Lower
Heating Value) sau NCV (net calorific value)], i puterea calorific superioar, [HHV (Higher Heating
Value) sau GCV (gross calorific value)]. In majoritatea calculelor se foloseste puterea calorifica
inferioara, LHV. Pentru puterea calorific inferioar, starea de referin a apei este cea gazoas, iar
pentru puterea calorific superioar, starea de referin a apei este cea lichid. Din aceasta cauz,
puterea calorifica inferioar descrete odat cu cresterea coninutului de ap (ignornd faptul c
coninutul mare de ap implic un coninut mai mic de substane combustibile). n practic, pentru a
putea aprinde combustibilul i a extrage energia din el, coninutul de ap maxim admisibil este de 55%
(raportat la masa umed).
HV HVdry 1 M
[1]
[2]
[3]
kJ (NCV)
kgoe (NCV)
kWh (NCV)
1 kg cocs
28500
0,676
7,917
1 kg antracit
17200 30700
0,411 0,733
4,778 8,528
1 kg brichete lignit
20000
0,478
5,556
1 kg lignit superior
10500 21000
0,251 0,502
2,917 5,833
1 kg lignit
5600 10500
0,134 0,251
1,556 2,917
1 kg isturi bituminoase
8000 9000
0,191 0,215
2,222 2,500
1 kg turb
7800 13800
0,186 0,330
2,167 3,833
1 kg brichete turb
16000 16800
0,382 0,401
4,444 4,667
1 kg iei greu
40000
0,955
11,111
1 kg pcur
42300
1,010
11,750
1 kg benzin
44000
1,051
12,222
1 kg parafin
40000
0,955
11,111
46000
1,099
12,778
1 kg gaz natural[1]
47200
1,126
13,10
45190
1,079
12,553
13800
0,330
3,833
16800
0,401
4,667
1 kg deeuri
7400 10700
0,177 0,256
2,056 2,972
1 MJ cldur derivat
1000
0,024
0,278
3600
0,086
1 [3]
Sursa: Eurostat.
93 % metan.
Statele membre pot aplica alte valori, n funcie de tipul de lemn utilizat cel mai mult n statul membru respectiv.
Aplicabil n cazul n care economiile de energie sunt calculate ca energie primar prin intermediul unei abordri ascendente
bazate pe consumul energetic final.
Evaluarea biomasei n calitate de combustibil necesit cunosine de baz privind tipul i sursa
de materie organic disponibil, ct i a compoziiei, caracteristicelor i performanei ei.
5.1 Sursele de biomas
Tulpini, frunze, rdcini, paie .a. pri ale plantelor ce rmn dup recoltarea culturilor se clasific ca
reziduuri agricole. Tradiional, aceste materiale sunt folosite la mbogirea i protecia solului. Un
procent foarte mic de reziduuri, cel mult 2%, este considerat ca deeu
Reziduurile agricole, n general, se caracterizeaz printr-o cantitate de ap sporit. Ca de
exemplu planta nefolosit de roii, cartofi i sfecl de zahr conine mai mult de 80% de umiditate.
Reziduurile cu o cantitate de ap mai mare de 50% vor trebui supuse uscrii nainte de conversie n
energie, sau la ardere se va adaoga combustibil cu o putere caloric mai mare. Materialele cu o cantitate
de umiditate mai joas de 50% pot fi folosite direct la producerea gazului de sintez.
industriale. n prezent, este rentabil de a utiliza deeurile de la mii de bovine la instalaiile comerciale
care i vor putea permite costuri de investiii nalte i operatori permaneni. Digestoare de scar mic n
general nu sunt rentabile din cauza costurilor capitale mari i necesitilor de meninere i operare.
5.2 Tipuri de biomasa
Biocombustibilul poate fi definit ca produs cu valoare adugat fabricat din resurse disponibile
de biomas i poate fi de natura solid, lichid sau gazoas. Procesele prin care se realizeaza
biocombustibili sunt:
Termochimic (ardere directa , piroliza, gazeificare) .
Biochimic (fermentare anaeroba ,alcolica etc)
Agrochimica ( plante oleaginoase pentru extragerea de biodisel))
Oxygen
Solar
energy
Direct
combustion
Photosynthesis
Biomass
production
Thermochemical
Residues
Biochemical
Combustion
of fuels for:
Gasification
Gases
Liquids
Oils
Charcoal
Further
processes
Gases
Liquids
Pyrolysis
Alcoholic
fermentation
Anaerobic
digestion
Process heat
Transport
Power
Supply etc.
Ethanol
Biogas/
methane
Land fill
gas
Agrochemical
Biophotolysis
Hydrogen
Fuel extraction
Liquids
Oils
Organic
humus
and nutrients
recycled
Biocombustibil gazos .Principalul avantaj al producerii unui combustibil gazos este posibilitatea
folosirii lui n instalaiile energetice eficiente moderne, aa ca turbine pe gaze, motoare pe gaze i
pile de combustie, mrind eficiena folosirii combustibilului i reducnd impactul asupra
mediului. Principalele metode de obinere a combustibilului gazos din biomas sunt
termogazificarea i fermentarea materiei organice.
Biocombustibil lichid (etanolul, metanolul i biodieselul). .Avantajul producerii combustibilului
lichid din biomas este obinerea un produs cu densitate energetic mai mare i volum mai mic,
din care cauz se reduc drastic costurile de transport. Un alt avantaj este posibilitatea utilizrii
unui astfel de combustibil n automobile, autobuse i alte mijloace de transport. Biocarburantii
ofera in prezent mai mult de 14 la suta din totalul energiei din lume. Combustibil lichid cum ar fi
bioetanolul si biodiesel, care provin din culturi cum ar fi trestia de zahar, sfecla de zahar,
porumbul, iarba, carbuni, deseuri agricole, reziduuri forestiere, gunoi de la animale si altele.
majoritate produs din rumegus si resturi de lemn, comprimate la presiune ridicata fara aditivi pentru
lipire. Ei sunt de forma cilindrica, de obicei masurand intre 6-10 mm diametru si 10-30 mm lungime.
Fiind un combustibil produs la standarde inalte si comprimat, peletii permit ca transportul lor sa fie
economic si sa se utilizeze sisteme complet automatizate in unitatile producatoare de electricitate si
caldura, de la cele care deservesc o singura familie pana la cele publice. Cu o dezvoltare rapida a
segmentului de piata, ele reprezinta tehnologia cheie pentru cresterea utilizarii biomasei in Europa si
intreaga lume. Peletii sunt si o modalitate excelenta de utilizare a resurselor locale si de contribuire la
pastrarea mediului inconjurator si prevenirea schimbarilor climatice.
Tendinta este de utilizare combinata a acestor procedee in special in centralele termice pe combustibil
solid cu gazeificare Aceste cazane sunt din otel, cu functionare pe combustibil lemnos pe baza
principiului gazeificarii, fiind dotate cu ventilator de aer, care asigura alimentarea cu aer de combustie a
camerelor de ardere. Aerul introdus de ventilator este dirijat pe doua canale de aer - aerul primar (canalul
superior) permite arderea (n masa) a lemnului si trecerea gazului de lemn prin duza refractara, iar aerul
secundar (canalul inferior) ajuta la arderea gazului de lemn;
- arderea lemnului prin asa numitul proces "piroliza" permite atingerea unui randament de pna la 89%
si o ardere ecologica, n urma careia rezulta o cantitate minima de cenusa; combustibilul folosit trebuie
sa fie lemn uscat (umiditate max.20%), busteni cu diametrul max. 200 mm si deseuri lemnoase n
proportie de 20%.
- cazanele au doua compartimente despartite de o placa de beton refractar prevazuta cu duze de ardere;
compartimentul superior are rol de magazie de combustibil si camera de gazeificare, iar cel inferior
camera de ardere unde are loc arderea propriu-zisa a gazului de lemn; camera de ardere principala este
conceputa astfel nca gazele de ardere sa parcurga cele doua cai convective pentru o mai buna cedare a
caldurii catre agentul termic, fiind apoi evacuate catre cos.
- cazanele sunt echipate standard cu doua schimbatoare de caldura: serpentina pentru producerea de apa
calda menajera (n gama 18 - 40 KW) si serpentina pentru producere agent termic pentru incalzire.
Etapele procesului de gazeificare si ardere a gazului de lemn:
1. uscarea lemnului - se elimina vaporii de apa din lemn ce contin printre altele si rasini naturale.
2. carbonizarea (piroliza) - se formeaza gazul de lemn din lemnul uscat si se transforma n
carbune prin procesul numit "distilare".
3. arderea primara - arderea combustibilului format (combustia) si cedare de caldura nivelului
anterior si urmator.
4. arderea principala - amestecul de combustil este insuflat (transferat) prin duza refractara unde
se autoaprinde la 560 C n amestec cu aerul secundar.
5. arderea totala (finala) - are loc arderea gazului de lemn n camera de ardere n amestec cu aerul
secundar la temperaturi de 1200 C.
Urmeaza transferul caldurii la agentul termic primar prin schimbatorul cazanului dupa care
gazele de ardere sunt evacuate pe canalul de fum.
5.3.3 Valorificarea biochimica
Biogazul este un amestec de gaze combustibile, care se formeaz prin descompunerea substanelor
organice n mediu umed i lips de oxigen. Componentul de baz a biogazului este metanul. Primele
descrieri a biogazului sunt efectuate de ctre Volta la sfritul secolului al XVII-lea. Volta a extras pentru
prima dat metanul din gazele de mlatin.Procesul de formarea biogazului, fermentarea anaerob, are
loc la temperaturi ntre 20-45C n prezena a dou specii de bacterii:
Bacilus cellulosae methanicus, responsabil de formarea metanului, i
Bacilus cellulosae hidrogenicus, responsabil de formarea hidrogenului.
Ulterior aceste dou specii au fost reunite sub denumirea comun de methano-bacterium. Ca materie
prim la formarea biogazului servete biomasa, ce reprezint materiale vegetale reziduale. Celuloza este
principalul component a materiei organice utilizate la formarea biogazului. Coninutul celulozei n
materia organiceste de circa 50%. Dintre alte componente putem meniona plantele acvatice, algele,
resturile animaliere etc.
n prezent exist circa apte procedee de recuperare a energiei din reziduurile organice agricole:
fermentarea anaerob la temperatura mediului ambiant,
fermentarea anaerob la temperaturi ridicate,
descompunere anaerob termofil,
distilarea distinctiv,
compostarea
incinerarea i transferul de cldur.
Cel mai ridicat potenial l are procesul de fermentare anaerob la temperaturi n jur de 40C. Prin
fermentarea anaerob (figura 1) microorganismele descompun materia organic, elibernd o serie de
metabolii, n principal bioxid de carbon i metan. n dependen de materia prim, cantitatea de metan
n biogaz este de 35-80%. Cantitatea maxim de metan se obine la fermentarea resturilor animaliere, n
special de la complexele avicole.
Biogazul necesit a fi prelucrat pn la utilizare. De obicei este trecut prin separatoare speciale,
unde metanul este separat de restul gazelor. Utilizarea biogazului brut (preseparat) poate duce la
intoxicare, deoarece n restul gazelor se poate conine gaze toxice.Dintre componentele chimice ale
materiei organice gradele cele mai ridicate de conversiune n biogaz au celulozele, hemicelulozele i
grsimile.
Fermentarea anaerob nu poate avea loc n prezena luminii i oxigenului, n lipsa unui mediu cu
umiditate mare. La descompunerea materiei organice mai particip microorganismele fermentative
nespecializate: bacterii celulozice, lactice, acetice, sulfat-reductoare i denitrificatoare, precum i
numeroase specii de ciuperci i unele drojdii. Microorganismele menionate i petrec activitatea n
prima faz a fermentrii. n faza urmtoare, numit metanogenez, acioneaz bacteriile metanogene
anaerobe specializate n producerea de metan. Majoritatea metanobacteriilor folosesc ca substrat numai
hidrogenul i dioxidul de carbon. Metanul se formeaz prin reducerea dioxidului de carbon i oxidarea
hidrogenului gazos de ctre metano-bacteriile, care folosesc hidrogen. Reacia sumar a procesului este:
CO2 + 4H2O --> CH4 + 2H2O + Q(energie)
Energia eliminat n urma procesului este mic i, de obicei, se utilizeaz la ntreinerea
procesului de baz, care are o productivitate mai mare la temperaturi de circa 40C, ceea ce permite pe
timp de iarn realizarea procesului de fermentare fr energie termic din exterior (nu necesit instalaii
suplimentare).
Pe lng metan se mai elimin hidrogen, hidrogen sulfurat, vapori de ap, amoniac, azot etc
Metanul este componentul care confer biogazului valoare energetic. n stare pur este un gaz
combustibil, lipsit de culoare, miros sau gust; mai uor dect aerul (M=16); arde cu flacr albstruie;
are o putere caloric de 97 MJ pe mililitru (puin mai mult ca motorina). Biogazul, comparativ cu
metanul pur, are o putere de 25 MJ/ml, din cauza prezenei n el a bioxidului de carbon i altor gaze.
Metanul nu se liche-fiaz la temperatura mediului ambiant (de la -20C pn la +40C). Se pstreaz la
presiuni joase n containere cu volum mare sau presiuni ridi-cate n volume mici. De exemplu, o butelie
de 0,1 ml la presiunea de 200 barili conine 28 ml de metan, cu care un tractor poate funciona 8 ore.
Metanul se ntrebuineaz ca agent energetic. Este un combustibil superior crbunelui i chiar
unor produse petroliere prin puterea caloric mai mare, cheltuieli de exploatare i transport mai
redus.Metanul poate fi utilizat la obinerea hidrogenului prin
descompunere
CH4 --> C + 2H2
sau prin oxidare, cnd se obine carbon, vapori de ap sau oxizi de carbon i hidrogen
2CH4 + O2 --> 2CO + 4H2
Este important reacia de clorurare a metanului, n urma crora se obine clormetan, diclormetan,
tricolormetan, tetraclormetan
CH4 + Cl2 --> CH3Cl + HCl
Prin clorurarea metanului se obin unii dizolvani i ageni frigorifici Prin nitrarea metanului se obine
nitrometanul, folosit ca dizolvant i n unele sinteze organice prin amonooxidare
Pe plan mondial exista o ampla activitate de utilizare a biomasei pentru producerea de energie
electrica si termica, impulsionata de necesitatea reducerii emisiei de CO2 si de politica energetica a
Uniunii Europene. In tarile dezvoltate sunt utilizate tehnologii moderne de valorificare a potentialului
energetic al biomasei(figura2) prin ardere directa sau prin utilizarea acestora in producerea de energie
electrica si termica.
Presarea descentralizata la cald. In cadrul procesarii rapitei exista doua mari etape:
presarea efectiva a semintelor de rapita curatate, si
etapa de purificare si filtrare a uleiului obtinut.
Continutul de apa a seimntelor nu trebuie sa depaseasca 7-8%. Presarea are loc la o temperatura de 1525oC. In cadrul procesului descentralizat, poate fi atins un randament de 75-85%.
In etapa urmatoare, uleiul este purificat, fie prin folosirea sedimentarii, fie prin filtrare sau centrifugare.
Productia centralizata de ulei (rafinarea)
Grauntele de seminte oleaginoase sunt curatate, si daca este cazul uscate, macinate, tratate termic cu
ajutorul aburilor, astfel incat celulele de grasime pot fi sparte mai usor. Prin pre-presarea semintelor se
poate creste cantitatea de ulei obtinut. Procesul de extragere chimica, care are loc la o temperatura de
pana la 80oC, se realizeaza cu ajutorul hexanului(Hexan este o hidrocarbur cu formula C6H14), pentru a
se asigura o extragere de pana la 98% din totalul de ulei din seminte.
Apoi, uleiul este filtrat, iar hexanul este eliminat prin distilarea uleiului.
Datorita procesului de tratare termica si extractie chimica, uleiul prezinta un continut de bi-produse
nedorite. Pentru inlaturarea acestora este necesara rafinarea uleiului. In acest scop sunt folosite
urmatoarele procese:
inlaturarea substantelor mucilaginoase, (pentru cresterea termenului de valabilitate si pentru
aplicatiile tehnice),
inlaturarea acizilor grasi liberi (deacidifierea ),
inlaturarea colorantilor (blansarea),
si dezodorizarea (inlaturarea uleiurilor aromatice si a aromelor).
Uleiul obtinut in urma acestor tratamente este denumit ulei rafinat si are o gama larga de aplicatii,
printre care si folosirea sa ca si combustibil.
Productia de biodiesel
Pentru productia uleiului biodiesel din semintele de rapita, este necesara o etapa aditionala de
productie, numita esterificare, in care se adauga metanol si substante catalizatoare la produsul rafinat.
Termenul folosit pentru descrierea produslui: metil ester de seminte de rapita (RME) ofera indicatii cu
privire la procesul de productie. Ca si produs secundar se obtine glicerina.
Sursa de energie
regenerabil
Potenialul
energetic anual
Echivalent
economic
energie (mii tep)
Aplicaie
1433,0
Energie termic
103,2
1978,0
Energie electric
Energie electric
3440,0
516,0
Energie electric
Energie solar
- termic
- fotovoltaic
Energie eolian
Energie hihroelectric din
care:
- sub 10 MW
60x106GJ
(16620 GWh)
1200 GWh
23000 GWh
40000 GWh
6000 GWh
318x106 GJ
7597,0
Energie termic
(88086 GWh)
7x106 GJ
Energie geotermal
167,0
Energie termic
(1939 GWh)
Sursa : Planul Naional de Aciune n Domeniul Energiei din Surse Regenerabile (PNAER) 2010
Biomas i biogaz
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
36.556
36.374
37.971
36.480
39.032
39.018
37.932
39.571
39.159
39.799
6.853
10.235
13.730
2.817
1.503
1.274
127
17
7.475
9.808
13.679
2.763
1.212
1.338
92
7
8.169
10.804
13.315
2.134
1.172
1.335
1034
7
8.812
9.371
13.326
2.351
1.136
1.352
115
17
9.509
9.088
15.317
2.844
962
1.203
93
18
9.172
10.092
13.766
3.134
1.320
1.360
93
81
8.742
9.163
13.820
3.185
1.489
1.362
88
82
9.540
9.840
14.308
3.185
1.212
1.381
87
18
10.064
9.658
12.862
3.275
1.195
1.890
194
21
9.649
9.719
12.476
3.710
1.115
2.752
352
26
Romania, in conditiile date ale mediului geografic existent, se apreciaza ca o tara cu un ridicat potential
energetic de biomasa, de aproape 8.000 mii tep/an, ceea ce reprezinta aproximativ 19% din consumul
total de resurse primare la nivelul anului 2000, cu urmatoarele categorii de combustibili:
UM
1996
1997
1998
1999
2000
PJ/an
2.341
2.146
1.934
1.666
1.689
Consum de biomasa
PJ/an
205
141
127
118
116
Pondere biomasa
8,76
6,57
6,56
7,10
6,87
circa 50% din caldura produsa pe baza de biomasa provine din arderea de reziduuri forestiere;
aproape 50% din caldura produsa din biomasa este de origine agricola;
10% din caldura consumata in sectorul industrial se regaseste in industria prelucrarii lemnului;
90% din caldura pentru incalzirea locuintelor si prepararea hranei(in special in mediul rural) se
asigura din reziduri si deseuri vegetale.
In consumul curent de biomasa in Romania, in regim de exploatare energetica, se foloseste biocombustibil de diferite tipuri, astfel:
cazane industriale de abur sau apa fierbinte pentru incalzire industriala, cu combustibil pe baza
de lemn,;
cazane de apa calda, cu o putere instalata intre 0,7 MW si 7,0 MW pentru incalzire urbana (cu
combustibil pe baza de lemn);
sobe, cuptoare s.a. cu lemne si/sau deseuri agricole, pentru incalzirea locuin telor individuale si
prepararea hranei.
In tab. este dat potenialul de biomas distribuit pe judee, la nivelul anului 2004.
Tab. 7. Potenialul de biomas pe judee la nivelul anului 2004.
Judeul
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
Alba
Arad
Arge
Bacu
Bihor
Bistria-Nsud
Botoani
Brila
Braov
Buzu
Cara Severin
Clrai
Cluj
Constana
Covasna
Dmbovia
Dolj
Galai
Giurgiu
Gorj
Harghita
Hunedoara
Ialomia
Iai
Ilfov
Maramure
Mehedini
Mure
Neam
Olt
Prahova
Satu Mare
Slaj
Sibiu
Suceava
Teleorman
Timi
Tulcea
Vaslui
Vlcea
Vrancea
Bucureti
TOTAL
Deeuri de lemn i
lemn de foc [TJ]
2,24
2,24
1,99
3,80
1,65
2,20
0,19
0,45
2,66
1,55
4,32
0,50
0,97
0,32
2,84
0,82
0,84
0,40
0,27
2,01
2,73
2,53
0,34
0,96
0,69
3,60
1,58
2,62
4,67
1,26
1,84
0,84
0,35
1,51
5,15
0,28
1,38
0,50
0,49
2,43
1,49
0,00
69
Deeuri agricole
[TJ]
4,48
6,99
4,71
4,39
6,82
4,06
5,37
5,30
4,06
5,49
5,44
5,84
5,79
7,71
2,54
3,40
8,01
4,91
3,80
3,33
4,92
3,84
5,11
5,21
1,52
4,25
4,02
5,66
3,88
5,97
3,77
4,33
3,29
4,18
4,78
6,82
9,59
4,97
5,49
3,36
3,50
0,07
201
Altele
[TJ]
1,2
0,8
0,8
0,7
0,8
1,1
0,7
0,8
1,5
0,6
1,1
0,7
2,2
2
0,7
0,6
0,7
0,8
0,6
0,7
1,1
0,7
0,6
2
0,8
2
0,7
0,8
2
1
1,3
1,2
0,9
0,6
0,9
0,6
1,5
0,7
0,7
0,6
0,9
7,2
48
Total [TJ]
7,92
10,03
7,50
8,88
9,27
7,36
6,26
6,55
8,22
7,64
10,86
7,04
8,96
10,02
6,08
4,82
9,55
6,11
4,67
6,05
8,75
7,07
6,05
8,17
3,01
9,85
6,30
9,08
10,55
8,23
6,91
6,38
4,54
6,29
10,83
7,70
12,48
6,18
6,68
6,40
5,88
7,27
318