1.

Clearance:
a.Depinde de viteza de eliminare
b.Se referă la eficienţa eliminării unui medicament dintr-un organ
c.Nu poate fi mai mare decât timpul de injumătăţire
d.Determină concentaţia unui medicament
e.E determinant pentru timpul de înjumătăţire

2. Două definiţii pentru clearance ar fi:

a.Volumul din sânge sau din plasmă ireversibil depurat dintr-un medicament în unitate de timp
b.Timpul necesar pentru a reduce la jumătate concentraţia plasmatică
c.Constanta care coreleaza viteza de eliminare dintr-un medicament cu concentraţia sa
plasmatică
d.Cantitatea de medicament metabolizată în unitate de timp
e.Cantitatea de medicament eliminată în urină în unitate de timp

3. Vd reprezintă
a.Volumul total al corpului
b.Volumul fluidelor extracelulare
c.Este egal cu volumul total de apă corporal
dEste constanta care corelează cantitatea de medicament din organism cu concentraţia sa
plasmatică
e.E volumul corporal minus volumul hematiilor

4. Doza de atac a unui medicament este influenţată:

a.Clearance
b.Viteza de eliminare
c.Concentraţia plasmatică a unui medicament
d.Vd
e.Greutatea moleculară a medicametului

5. Vd poate fi măsurat utilizănd:

a.Concentraţia plasmatică a unui medicament extrapolate la timpul zero după
administrare
b.Viteza de eliminare la un anumit timp dat după administrare
c.Clearance
d.Viteza de începere al efectului medicamentului
e.Durata efectului medicamentului

6. t1/2:
a.Timpul necesar până când concentraţia plasmatică a unui medicament se înjumătăţeşte
b.Are ca unitate de măsură ora
c.Timpul necesar până când cantitatea de medicament din organism se înjumătăţeşte
d.Scade când constanta de eliminare creşte
e.Creşte când constanta de eliminare creşte

7. t1/2
a.Creşte când clearance-ul creşte:
b.Scade când volumul de distribuţie creşte
c.Scade când clearance-ul creşte
d.Creşte când volumul de distribuţie creşte
e.Creşte când constanta de eliminare scade

8. t1/2 determină:
a.Doza de atac
b.Timpul necesar pentru a ajunge în stare staţionară
c.Concentraţia unui medicament în stare staţionară pe parcursul unei administrării cu viteză
constant
d.Durata de acţiune după o singură doză
e.Fluctuaţia concentraţiei plasmatice a unui medicament pe durata intervalului dintre doze

D.9. Biodisponibilitatea:
a.E măsura cu care un medicament e absorbit în intestine
b.E fractiunea dintr-un medicament metabolizat în ficat pe parcursul primului pasaj
c.E fracţiunea din doză care ajunge intactă în circulaţia sistemică
d.E o măsură atât a metabolismului primului pasaj cât şi a absorbţiei la nivelul intestinului
e.Se referă doar la administrarea extravasculară a unui medicament

10. Care din aceste căi de administrare evită în totalitate clearance-ul primului pasaj:
a.Bucal
b.Sublingual
c.Rectal
d.Oral
e.Transdermic

11.Clearance-ul renal al unui medicament prin filtrare glomerulară:

a.Filtrarea glomerulară e circa 10% din fluxul renal
b.Medicamentul care nu e legat se filtrează
c.Clearance-ul medicamentului filtrat glomerular e egal cu viteza de filtrare glomerulară
d.Clearance-ul creatininei e egal cu clearance-ul medicamentului
e.Atat medicamentul legat cât şi cel nelegat pot fi filtraţi glomerular

12. Biofarmacia este:

a.ştiinţa care se ocupă cu optimizarea formulării metabolizării pentru îmbunătăţirea efectului
terapeutic
b.ştiinţa care se ocupă cu optimizarea formulării medicamentului pentru îmbunătăţirea
efectului terapeutic
c.ştiinţa care se ocupă cu optimizarea proceselor medicamentoase pentru îmbunătăţirea efectului
terapeutic
d.ştiinţa care se ocupă cu îmbunătăţirea proceselor medicamentoase pentru optimizarea efectului
terapeutic
e.toate de mai sus sunt adevarate

13. T1/2 depinde de următorii factori:

a.variaţii în legatură cu proteinele plasmatice sau tisulare
b.natura substanţei medicamentoase
c.constanta de viteză a procesului
d.administrarea concomitentă a altor medicamente
e.administrarea concomitentă a altor boli

14. Eliminarea medicamentelor din stomac are loc în funcţie de:

a.cantitatea de alimente existentă 2-3 h până la 12 h ;curs1 sl 27
b.modul în care se dezagregă şi se dispersează medicamentul
c.comprimate din marea curbură intestinală
d.flotarea pe conţinutul gastric fluid
e.toate de mai sus sunt adevarate

15. Mecanismele de transport ale absorbţiei prin membrana celulară sunt:

a.transport prin convecţie prin porii lipidici ai membranei celulare
b.difuzia pasivă prin membrane celulare lipidice ;curs 1 sl 24
c.transport pasiv prin sisteme mediate de trasportori
pinocitoza sau fagocitoza
d.transport activ sau facilitat prin perechi de ioni

16. Clearance-ul:
a.este capacitatea de epurare a substanţei medicamentose din organism în unitatea de timp
prin toate căile de eliminare – urinar, metabolizare, excreţie biliară
b.total este clearance-ul organismului
c.renal este volumul de plasmă epurat în urină în unitatea de timp
d.hepatic este diferenţa între cel total şi cel renal
e.biliar este volumul de plasmă metabolizat la fel în unitatea de timp

17. Biodisponibilitatea scade în ordinea următoare:

a.soluţii, suspensii, emulsii, pulberi, capsule, comprimate, drajeuri
b.soluţii, emulsii, suspensii, pulberi, comprimate, capsule, drajeuri
c.soluţii, emulsii, suspensii, pulberi, capsule, comprimate, drajeuri ;curs 3 sl4
d.soluţii, suspensii, emulsii, pulberi, comprimate, capsule, drajeuri
e.toate de mai sus sunt adevarate

18. Există câţiva parametri importanţi în administrarea extravasculară:

a.concentraţia maximă
b.timpul minim la care se realizează concentraţia
c.timpul nu depinde de doză
d.ei reprezintă o măsură a vitezei de absorbţie a substanţei medicamentoase ;c3sl4
e.cantitatea de medicament ce creşte când scade timpul

19. Care din urmatoarele afirmaţii sunt adevarate:

a.Cmax = F*D* ka / (ka – kel) *(e-Kel*tmax – e-Ka*tmax ) este ecuaţia Bateman
b.viteza de absorbţie este un element caracteristic biodisponibilităţii
c.Cmax = F*D* ka / (ka – kel) +(e-Kel*tmax * e-Ka*tmax ) este ecuaţia Bateman
d.biodisponibilitatea e influenţată de mărimea constantei de absorbţie (Ka) şi viteza de eliminare
e.Cmax = F*D* ka / (ka – kel) +(e-Kel*tmax – e-Ka*tmax ) este ecuaţia Bateman

20. Atingerea stării staţionare nu depinde de debit ci de:

a.constanta de absorbţie şi t1/2
b.constanta de eliminare şi t1/2
c.cu cât t1/2 este mai mare cu atât timpul pentru Css este mai lung ;c3sl9
d.doza de atac
e.viteza de eliminare şi t1/2

21. Fluctuaţia în platou depinde de:

a.mărimea dozei
b.intervalul în care se realizează platoul c4 sl3
c.fracţia din platou după un număr de administrari
d.fracţia atinsă faţă de concentraţia din platou
e.fracţia atinsă faţă de administrarile din platou

22. În procesul cinetic de ordinul I:

a.viteza este dependentă de concentraţia substanţei medicamentoase
b.viteza nu este dependentă de concentraţia substanţei medicamentoase
c.viteza este influenţată exclusiv de starea cristalină a substanţei medicamentoase
d.viteza este crescută prin scăderea temperaturii
e.viteza este influenţată doar prin adaugarea unui cosolvent

23. În procesul cinetic de ordinul O:

a.viteza depinde doar de metabolizarea substanţei medicamentoase
b.viteza depinde doar de excreţia substanţei medicamentoase
c.viteza creşte prin folosirea formei cristaline a substanţei medicamentoase
d.viteza procesului este constantă şi independentă de concentraţie
e.viteza este dependentă de concentraţia substanţei medicamentoase
24. Care sunt organele principale de eliminare a substanţelor medicamentoase din organism:
a. ficatul
b.inimă
c.pielea
d.limba c1 sl8
e.rinichii

25. Volumul aparent de distribuţie este:

a.mai mare decât volumul lichidelor organismului
b.volumul virtual în care substanţa medicamentoasă se distribuie funcţie de hidrofilia şi
lipofilia lor c2 sl 17
c.o constantă de proporţionalitate între cantitatea de substanţă medicamentoasă din
organism şi d.concentraţia sa în sânge la un anumit timp
e.volumul de sânge din organism
f.volumul de urina din 24 de ore

26. Urmatoarele sunt adevarate cu excepţia:

a.Css nu depinde de Ko
b.viteza de perfuzare trebuie să o alegem astfel încât să se realizeze concentraţia minimă
eficientă c3 sl 9,10
c.cu cât debitul substanţei medicamentoase este mai mic, cu atât t1/2 este mai mare
d.timpul depinde de viteza de perfuzare
e.toate de mai sus sunt adevarate

27. Care din următoarele sunt adevarate:

a.cu cât t1/2 este mai mic, cu atât debitul substanţei medicamentoase este mai mare c3 sl
8 -formula
b.variaţia substanţei medicamentoase depinde de cantitatea care intră în plasmă
c.dacă cantitatea de medicamente creşte, atunci valoarea platoului scade
d.timpul de instalare a platoului nu depinde de constanta de eliminare
e.viteza de perfuzare se poate obţine practic în funcţie de parametri farmacodinamici

28. Care din următoarele sunt adevarate:

a.timpul de instalare a platoului nu depinde de t1/2
b.cu cât t1/2 este mai mic, cu atât timpul pentru concentraţia în stare staţionară este mai lung
c.până la instalarea platoului nu se observă o acţiune terapeutică
d.când t1/2 este exprimat în secunde, concentraţia în stare staţionară se obţine în câteva minute
e.toate de mai sus sunt adevarate

29. Perfuzia I.V.:

a.are avantajul necesităţii internării pacientului
b.se administrează la bolnavii în stare critică la care nu se poate administra pe cale orală
c.se administrează când substanţa medicamentoasă are t1/2 foarte lung
d.este o posibilitate de tratament corespunzatoare pacientului
e.are dejavantajul cererii unui personal necalificat acasă

30. Care din urmatoarele sunt adevarate:

a.dozele administrate repetat depind de viteza administrării
b.la administrarea I.V. cantitatea de medicament depinde de doza terapeutică
c.cantitatea maximă din organism este la platou după administrarea unui număr infinit de
doze c4 sl8
d.concentraţia minimă în stare staţionară depinde de vitezele de absorbţie
e.concentraţia maximă în stare staţionară nu depinde de intervalul dintre doze
31. Concentraţia maximă în stare staţionară:
a.depinde de intervalul de distribuţie
b.depinde de volumul de distribuţie c4 sl3
c.depinde de mărimea dozei
d.depinde de constanta de eliminare
e.nu depinde de nici una de mai sus

32. La administrarea de doze repetate:

a.intervalul dintre doze determină o administrare de doză de atac
b.doza de atac determină constanta de viteză a eliminării
c.se administrează o singură doză
d.concentraţia în stare staţionară se menţine pe tot parcursul tratamentului c4 sl4
e.toate de mai sus sunt false

33. Urmatoarele afirmaţii sunt adevarate cu excepţia:

a.concentraţia medie în platou depinde de intervalul dintre doze
b.concentraţia medie în platou depinde de mărimea dozei
c.la administrarea extravasculară are loc acumularea treptată c4 sl 2,4
d.acumularea treptată este determinată de constanta de viteză a absorbţiei
e.toate afirmaţiile de mai sus sunt false

34. Concentraţia medie în platou:

a.depinde de intervalul dintre doze c4 sl 4
b.depinde de mărimea dozei şi de intervalul dintre doze
c.depinde de viteza de distribuţie
d.depinde de temperatură
e.nu depinde de nici una de mai sus
35. Care din urmatoarele sunt adevarate:
a.doza de întreţinere se administrează înaintea dozei de atac

b.doza de atac depinde de pH-ul mediului

c.cu cât concentraţia este mai mare, cu atât doza de atac este mai mare
d.doza de atac depinde de doza de menţinere c4 sl6
e.toate de mai sus sunt false

36. O dată administrat în organism un comprimat se descompune astfel:

a.comprimat -> granule -> substanţă dizolvată -> particule -> substanţă absorbită
b.comprimat -> granule -> particule -> substanta absoluta -> substanta dizolvata
c.comprimat -> granule -> particule -> substanta decisiva -> substanta absorbita
d.comprimat -> granule -> particule -> substanta dizolvata -> substanta absorbita
e.nu se descompune ci se absoarbe direct

37. Factorii biologici care influenţeaza farmacocinetica sunt:

a.varsta, sexul, obezitatea, sarcina
b.varsta, sexul, temperatura, ciclul menstrual, sarcina
c.varsta, sexul, sarcina, ciclul menstrual
d.varsta, sexul, sarcina, cooperarea bolnavului, ciclul menstrual
e.varsta, sexul, sarcina, înălţimea, ciclul menstrual

38. Factori care influenţează farmacocinetica sunt:

a.infracţiunea farmacocinetică
b.cooperarea bolnavului
c.vârsta
d.biodisponibilitatea
e.structura chimică a substanţei medicamentoase
39. Care din urmatoarele sunt adevarate:
a.la nou-nâscut compartimentele apă extracelulară şi apă totală sunt mult mai mici faţă de adult
b.la nou-nâscut compartimentele apă extracelulară şi apă totală sunt aproape duble faţă de
adult
c.volumul administrat după care se realizează în sânge o anumită concentraţie ajută la
calculul dozei de atac c5 sl3
d.volumul de distribuţie este raportul dintre concentraţia plasmatică şi doza de medicament din
organism
e.la nou-nâscut compartimentele apă extracelulară şi apă totală sunt aproape jumătate faţă de
adult

40. Care din urmatoarele sunt adevărate:

a.la fât are loc o eliminare lentă a unor substanţe medicamentoase care în mod obişnuit se
metabolizează, de aici rezultă nevoia de doze mai mici
b.procesele metabolice cresc şi eliminarea substanţei medicamentoase se face mai repede şi
de aceea trebuie să dâm o doză mai mare sau la un timp de ½ mai mic, de mai multe ori
c.în stare de boală evoluţia se face foarte lent deoarece funcţiile fiziologice au modificări foarte
lente
d.eliminarea substanţei medicamentoase poate modifica volumul de distribuţie prin concentraţie
toxică şi retenţie urinară
e.toate de mai sus sunt false

41. Următoarele sunt adevarate cu excepţia:

a.factorii farmaceutici care influenţează farmacocinetica sunt biodisponibilitatea, structura
chimică a substanţei medicamentoase
b.procesele metabolice cresc şi eliminarea substanţei medicamentoase se face mai repede şi
de aceea trebuie să dăm o doză mai mică sau la un timp de ½ mai mia, de mai multe ori
c.filtrarea glomerulară la nou nâscut este mai mare decât la adult
d.la nou nâscuţii de 1 săptămână, doza este mai mică decât la cei de 2-4 săptămâni
e.la nou nâscuţii de 1 săptămână, doza este mai mică decât la cei de 2-6 săptămâni

42. La copii farmacocinetica e modificată semnificativ:

a.cu atât mai mult cu cât varsta e mai mare
b.cu atât mai mult cu cât vârsta e mai mică
c.apar modificări cu înaintarea în vârstă
d.de existenţa unei stări patologice
e.de existenţa unei stari absolute plasmatice

43. Urmatoarele sunt false cu excepţia:

a.când metabolismul scade, t1/2 creşte c5 sl 10,11
b.când clearance-ul creatininic scade 70%, t1/2 creşte
c.doza depinde de clearance-ul total, concentraţia în starea crescândă, timp şi greutate
d.dupa 60 ani doza se reduce cu 25% doza adultului
e.când metabolismul creşte, t1/2 scade

44. Antipirina:
a.are eliminare rapidă datorită hormonilor circulanţi
b.are metabolizare mai scăzută cu viteza mai scăzută datorită hormonilor circulanţi
c.se absoarbe lent datorită barierei hepatice
d.t1/2 la bărbaţi este mai mic decăt la femei
e.t1/2 la bărbaţi este mai mare decât la femei

45. În perioada menstruală:

a.există o exacerbare a unor maladii (astmul bronşic, glaucom cronic)
b.unele medicamente ating concentraţia maximă la mijlocul ciclului
c.la femeile epileptice creşte clearance-ul fenitoinei cu t1/2
d.distribuţia şi metabolizarea cresc cu doza administrată
e.diureza este maximă timp de 21 de zile

46. Influenţa sexului asupra farmacocineticii:

a.pirimidona la bărbaţi are o doză mai mică decât la femei
b.pirimidona la bărbaţi are o doză mai mare decât la femei
c.litiu are o eliminare mai mică la bărbaţi decât la femei
d.nivelul creatininei plasmatice e mai scăzută la femei
e.rifampicina are o doză mai mică la bărbaţi decât la femei

47. Care din urmatoarele sunt false:

a.absorbţia pulmonară la femeile însărcinate este crescută
b.absorbţia sanguină este crescută la femeile însarcinate
c.sensibilitatea receptorilor la rifampicină la bărbaţi este scăzută
d.distribuţia la femeile însărcinate scade fracţiunea medicamentului liber nelegat de
proteine
e.absorbţia substanţei medicamentoase este scăzută în ultima perioadă a sarcinii

48. De la mamă la fât trec:

a.medicamentele alcaline c5 sl 16
b.substanţele medicamentoase cu greutate moleculară mare
c.substanţele medicamentoase libere
d.substanţele medicamentoase lipofile
e.toate medicamentele administrate per os ori i.v.
49. După naştere:
a.nivelul carbamazepinei scade
b.creşte nivelul crizelor epileptice
c.creşte doza de anticonvulsivante
d.creşte concentraţia litiului
e.creşte concentraţia gentamicinei

50. Cronofarmacocinetica:
a.e legată de ritmul ecologic al organismului ???????biologic ?????????
b.factorii de mediu pot interveni asupra fenomenelor de la nivel celular
c.e manifestat de frecvenţe asemănătoare
d.demonstrează că proprietăţile farmacocinetice depind de timp
e.arată că absorbţia rămâne nemodificată

51. Care din următoarele afirmaţii sunt adevarate:

a.acidoza din timpul somnului modifică distribuţia substanţei medicamentoase
b.eliminarea amfetaminei este mai scăzută în timpul zilei
c.cronofarmacocinetica influenţează posologia scăzând biodisponibilitatea medicamentului
d.aspirina are biodisponibilitate crescută dimineaţa
e.tetraciclina are absorbţie crescută seara

52. Care din următoarele sunt adevarate:

a.izoniazida se metabolizează prin acilare în organism
b.metabolizarea succinilcolinei poate fi blocată de unele enzime
c.pseudocolinesterazele pot bloca metabolizarea izoniazidei
d.posologia medicamentelor se modifică după toxicitate
e.e uşor de identificat deficienţa unei enzime

53. Urmatoarele sunt adevarate cu excepţia:

a.insuficienţa cardiacă determină un flux destul sanguin pentru ţesuturi
b.în insuficienţa cardiacă creşte efortul de pompare al inimii
c.în insuficienţa cardiacă scade randamentul inimii
d.şocul cardiogen e urmat de congestivitate
e.toate de mai sus sunt adevarate

54. Prin intervenţia SNV simpatic:

a.apare congestia pulmonară
b.creierul şi inima primesc mai mult sânge
c.creşte perfuzarea unor organe
d.lidocaina se acumulează în plămâni
e.ţesutul splahic primeşte mai puţin sânge

55. În insuficienţa cardiacă:

a.clearance-ul renal scade
b.clearance-ul hepatic creşte
c.doza are valoare mare
d.concentraţia creşte
e.volumul de distribuţie creşte

56. În insuficienţa cardiacă:

a.absorbţia i.m. scade
b.Prazosinul are eliminare hepatica mică
c.motilitatea intestinală creşte
d.efectul primului pasaj hepatic scade
e.doza de atac va trebui crescută

57. În afecţiuni hepatice:

a.clearance-ul total este mai mare decât volumul de distribuţie
b.clearance-ul hepatic este mai mic decât raportul de extracţie
c.debitul sanguin este mai mic decât clearance-ul hepatic
d.diferenţa dintre concentraţii plasmatice e mai mică
e.metaboliţii activi nu se mai pot acumula

58. Care din următoarele sunt adevarate:

a.clordiazepoxid are clearance-ul hepatic mare
b.raportul de extracţie diferă de la medicament la medicament
c.când fracţia de extracţie e mare clearance-ul depinde de medicament
d.morfina are clearance hepatic mare
e.lidocaina are acelaşi clearance hepatic cu oxazepamul

59. Care din urmatoarele sunt adevarate:

a.fracţia de extracţie scade în afecţiuni hepatice
b.eliminarea creşte în afecţiuni ale ficatului
c.după ce trece prin ficat, medicamentul ce trece în circulaţie depinde de concentraţia extrapolară
d.în insuficienţă hepatică cronică are loc ocolirea ficatului
e.după ce trece prin ficat, medicamentul ce trece în circulaţie depinde de debitul sanguine

60. Care din urmatoarele sunt false:

a.în insuficienţa hepatică cronică are loc dezvoltarea de şanţuri vasculare
b.în insuficienţa hepatică cronică are loc o scadere a biodisponibilităţii
c.clearance-ul unor medicamente creşte în afecţiuni hepatice
d.oxazepamul se elimină prin conjugare
e.la cirotici se administrează oxazepam

61. Următoarele sunt false cu excepţia:

a.riscul toxicităţii sistemice apare în insuficienţă biliară
b.în carcinoame eliminarea hepato-biliara e intrerupta
c.la pacientii cu insuficienta biliara scade eliminarea medicamentului prin bila
d.eliminarea nifedipinei e nemodificata la cei cu insuficienta renala

62. Proporţia medicamentului absorbită în tubul renal depinde de:

a.Viteza de filtrare flomerulară
b.Viteza fluxului urinar ?
c.De mărimea secreţiei medicamntului în tubul renal ??????????
d.De lipofilia medicametului neionizat
e.De pH urinei

63. Legarea medicamentului de proteinele plamatice:

a.Alfa 1 glicoproteina acidă leagă în general medicamentele bazice
b.Albumina are un loc de legare pentru medicamente
c.Alfa 1 glicoproteina acidă are un loc de legare pentru medicamente
d.Lipoproteinele leagă medicamentele intr-un mod structural specific
e.Albumina leagă în general medicamentele acide

64. Expresia “ farmacocinetică linear” înseamnă:

a.E linear graficul concentraţiei medicamentului funcţie de timp
b.Timpul de înjumătăţire creşte proporţional cu doza
c.O cantitate constanta de medicament se elimină în unitate de timp
d.Clearance-ul e proporţional cu doza
e.Concentraţia medicamentului în fază stationară e proporţional cu doza

65. AUC a concentrţiei plasmatice funcţie de timp a unui medicament după o singură
administrare intravenoasă e determinată de:
a.Volumul de distribuţie
b.Doză
c.Timpul de injumataţire
d.Clearance-ul
e.Biodisponibilitatea

66. Care din următori parametri sunt utilizaţi pentru calculul volumului de distribuţie a unui
medicament după o singură doză administrată oral:
a.Timpul necesar pentru a ajunge la o concentraţie plasmatică maximă
b.Clearance-ul
c.Constanta de eliminare
d.Biodisponibilitatea
e.Constanta de absorbţie

67. Pe parcursul unei adminstrări intravenoase cu viteză constantă concentraţia medicamentului

în fază staţionară e determinată de:
a.Timpul de înjumătăţire c3 sl 9 ?
b.Clearance-ul
c.Timpul de administrare
d.Volumul de distribuţie c3 sl 8-formula
e.Doza de atac

68. Doza de atac la începutul unei administrări intravenoase cu vitază constantă:

a.Creşte concentraţia unui medicament în stare staţionară
b.Permite atingerea stării staţionare mai repede
c.Permite o concentraţie a medicamentului cât mai apropiată de starea staţionară
d.Scade concentraţia unui medicament în stare staţionară
e.Permite să se ajungă într-un timp scurt la starea staţionară c3 sl 10 ?

69. Intervalul terapeutic:

a.E determinat de clearance-ul unui medicament
b.Elimină variabila farmacodinamică
c.Trebuie respectat cu stricteţe la toţi pacienţi
d.Depinde de medicament şi pacient
e.Depinde de pacient

70. Medicamente eliberate la nivelul intestinului:

a.Substituentele secretiilor digestive
b.Substanţe la care se doreşte o cedare modificată în scopul prelungirii acţiunii
c.Substanţe antisecretorii
d.Substanţe care sunt stabile în mediu acid
e.Substanţe gastro sensibile