Sunteți pe pagina 1din 80

Aspecte actuale n patologia infeciilor suine

1.Particularitii epidemiologice i anatomo- clinice n PPC I PPA


PESTA PORCIN CLASIC
Definiie: sau pneumoenterita, cunoscut i sub denumirea de pesta porcin european este o boal infecioas i contagioas, specific suideelor, caracterizat prin tulburri cardiovasculare, respiratorii, digestive i prin leziuni de tip hemoragic. Etiologie: Agentul cauzal al pestei porcine este un ribovirus ncadrat n genul Pestivirus,familia Flaviviridae. - prezint tropism pentru esutul reticulo-endotelial; - este unic din punct de vedere antigenic; - tulpinile prezint mari variaii de patogenitate; - sunt receptive la infecie toate suideele domestice i slbatice; - infecia se realizeaz pe cale digestiv, respiratorie, conjunctival i mai rar pe cale genital. Tulpinile cu virulen prezint diferene ale patogenitii: Tulpini cu virulen moderat: infecii subacute sau cronice; Tulpini slab virulente: evoluie uoar sau inaparent la adulte, moartea fetuiilor sau a purceilor nou-nscui; Virusul se replic n citoplasma celular i nu produce efect citopatic. Caractere epidemiologice: Receptivitatea: porcii slbatici i domesteci. Surse de infecii: porcinele bolnave i cele purttoare ce elimin virusul prin: secreii oronazale, lacrimale, dejecii, sperm, preparate din carne infectat. Vectori animai: omul, oi, capre, artropode. Contact indirect subproduse, furaje, ap porcii infectai congenital (prenatal) viremie persistent( seronegativ).
2

Transmitere: contact direct cu porcii infectai, contact direct cu porcii infectai;

Patogenez: Odat ptruns n organism virusul determin instalarea strii de viremie; - esuturile bogate n virus sunt sngele i endoteliul vascular; - celulele endoteliale se tumefiaz la nivelul capilarelor are loc o proliferare a celulelor endoteliale; la nivelul vaselor mari are loc hialinizarea sau necroza mediei i a adventicei. Tabloul clinic: forma supraacut apare rar, i doar la nceputul unei epizootii. forma acut cea mai frecvent: febr i tulburri generale; conjunctivit seroas sau mucopurulent; animalele se deplaseaz cu greutate, prezint nesiguran n deplasare i tendina de a se aglomera.

pe piele se observ pete roii izolate sau confluente, ce nu dispar la compresiunea cu degetul. scroafele gestante pot avorta; evoluia poate dura 7-14 zile, moarte animalelor bolnave producndu-se n peste 80% din

cazuri. forma subacut apare frecvent la sfritul epizootiei. forma cronic evolueaz de obicei ca o continuare a formei subacute(apariia butonilor pestoi lanivelul cecumului i intestinului gros). forma atipic apare frecvent n efectivele imunizate activ Tabloul anatomopatologic: - Inflamaia necrotic a tonsilelor; - Laringe peteii i hemoragii; - Limfonoduri congestii i hemoragii; - Splina infarcte hemoragice marginale; - Rinichi hemoragii subcapsulare i n bazinet aspectul cojii oului de curc; - Pneumonie hemoragic; - Hemoragii la nivelul vezicii urinare; - Hemoragii pe seroase;
3

- Colita ulcerativ; - Congestie encefalic; - Encefalit nesupurativ. Diagnosticul: Probele ce se recolteaz n vederea efecturii examenului de laborator: tonsile, limfonoduri, splin, rinichi, poriunea distal a ileonului, mduv sternal, snge recoltat pe EDTA.
Examenul virusologic Reacia de imunofluorescen pe crioseciuni de organe i pe seciuni de

mduv sternal; Izolarea virusului pe culturi celulare (PK15), culturile fiind verificate prin imunofluorescen indirect. Examenul serologic Reacia de virus neutralizare; Reacia de imunofluorescn cu anticorpi neutralizani; Testul ELISA.

Profilaxia: Msuri generale: achiziionarea de animale din efective indemne; carantina profilactic timp de 30 de zile a animalelor nou achiziionate; fierberea resturilor alimentare nainte de a fi utilizate n hrana porcilor; executarea de dezinfecii profilactice n mod periodic. Msuri specifice: n rile indemne sau n curs de eradicare a bolii vaccinarea este interzis; n rile n care boala evolueaz se practic vaccinarea cu vaccinuri vii atenuate preparate din tulpini modificate (pe culturi celulare sau pe alte specii de animale dect suinele).

Combaterea: se declar oficial boala i se instituie carantina; se efectueaz examenul clinic al animalelor; animalele din focarul diagnosticat se ucid, iar cadavrele se distrug prin ardere; se dezinfecteaz riguros adposturile; interzicerea micrilor de porcine n zona respectiv.

PESTA PORCIN AFRICAN


Definiie: Pesta porcin african (African swine fever) este o boal infecioas specific suinelor, de natur viral, caracterizat prin febr, tulburri generale grave i leziuni septicemice. Etiologie: Agentul etiologic este un virus pantrop (African swine fever ; ASFV), ncadrat n familia Asfaviridae, genul Asfavirus. Particula viral conine ADN, are simetrie cubic i form icosaedric (fig.1), cu dimensiunile de 130-300 nm. Particulele virale libere din culturile celulare i incluziunile intracitoplasmatice se poate colora prin metoda Giemsa rapid sau acridin-orange, vizibile la microscopul optic obinuit. n structura genomului viral s-au evideniat 37 de proteine, dintre care proteinele p73, p54, p30 i p12 sunt antigenice. Proteina p12 se asocieaz cu adsorbia la suprafaa celulelor. Virusul pestei porcine africane are o mare afinitate fa de limfocitele mature, provocndu-le modificri degenerative ireversibile. Acesta se cultiv pe culturi celulare de mduv osoas de porc, n culturi de leucocite de porc, pe ou embrionate i dup o prealabil adaptare n culturi de celule renale de porc, unde determin modificarea formei celulei i apariia de incluzii citoplasmatice acidofile i marginaie nuclear. Agentul patogen al pestei porcine este singurul care are proprietatea de hemadsorbie. Din punct de vedere imunologic, ntre virusul pestei porcine africane i virusul pestei porcine europene, nu exist nici o relaie de nrudire. Animalele imunizate contra pestei porcine europene (vaccin sau ser) nu rezist la infecia cu virusul pestei porcine africane. n sngele animalelor infectate iau natere anticorpii fixatori de complement i precipitani, dar nu anticorpii imunizani. Rezistena: Rezistena n mediu exterior al virusului pestei porcine africane este condiionat de doi factori i anume :
-

Factori fizici : temperatur : virusul este rezistent la temperaturi sczute (congelare, refrigerare), rezist 5-6 luni. La temperatura camerei rmne infectat mai mult timp sau la 40C. Cldura l inactiveaz la 560C n 70 de minute, la 600C n 20 de minute. n produsele crude, preparate prin uscare, fermentare sau srare, virusul rezist 3-5 luni dup preparare.
5

pH-ul : la un pH de 3,9 rezist pn la 20 de ore, iar la 13,4 pn la 7 zile. Factori chimici: virusul este sensibil la eter i cloroform, inactivat de hidroxidul de sodiu n diluie de 8/1000 n 30 de minute, hipoclorit 2,3%, clor, formaldehid 3/1000, compui ai iodului.

Caractere epidemiologice: Receptivitatea: Gazda i rezervorul natural de virus sunt reprezentate de populaiile de mistrei africani, denumii facoceri, potamoceri, de cei de tufiuri, giganii de pdure, porcul spinos acetia nu fac boala clinic, sunt purttori asimptomatici i eliminatori de virus. Receptivi sunt i porcii domestic indiferent de vrst sau ras. Sursele de infecie: Acestea sunt reprezentate de porcii domestici i mistreii bolnavi sau cei trecui prin boal care rmn purttori i eliminatori de virus timp de 465 zile. Eliminarea virusului ncepe cu 1-2 zile nainte de apariia febrei, prin secreiile nasofaringiene, conjunctivale i pe cale urogenital. Alte surse de infecie sunt reprezentate de carnea i produsele provenite de la porcinele cu pest porcin african sacrificate de necesitate, deeurile de abator, cantinele, mijloacele de transport i ali vectori cum sunt psrile, roztoarele, insectele, omul etc. Transmiterea: Transmiterea virusului ASF ntre porcii slbatici i cpue este cunoscut ca ciclu slbatic. Cpuele triesc n vizuinile ocupate de porcii slbatici i devin vectori atunci cnd se hrnesc cu snge. Transmiterea la porcii domestici se face n momentul neprii acetora, de ctre Ornithodorus. Transmiterea se poate face i prin contact direct ntre animalele bolnave i cele sntoase, indirect prin furaje cu resturi menajere care conin carne infectat, autovehicole, haine, obiecte contaminate, transcutanat prin intermediul artropodelor. Dinamica epizootic: Dinamica epizootic se caracterizeaz printr-o foarte mare difuzabilitate att n focar ct i n afara acestuia, cu mortalitate ridicat chiar de 100%, indiferent de vrst i ras. n timpul epizootiei unele animale bolnave mor, altele supravieuiesc dar nu devin imune ci sunt purttore de virus un timp indefinit. Patogeneza: Virusul ASF ptruns n organism are afinitate pentru esutul reticulo-endotelial unde determin tumefacie urmat de necroza hialin a peretelui vascular diatez hemoragic.
6

Tabloul clinic: Perioada de incubaie este cuprins ntre 5-9 zile n boala natural, iar n infecia experimental ntre 2-5 zile. Primul semn cu care debuteaz boala este o hipertermie puternic (40,4-420C), care persist 3-5 zile, ns starea general pare normal, apetitul este prezent. Semnele de boal devin vizibile cu 36-48 de ore nainte de moarte, odat cu scderea febrei, acest semn reprezentnd o diferen important fa de pesta porcin clasic, n care semnele clinice evolueaz paralel cu febra. Pesta porcin african evolueaz sub patru forme i anume : forma supraacut, acut, subacut i cronic. Forma supraacut, apoplectic este rar ntlnit manifestat prin stare febril, tulburri generale grave, convulsii, decubit lateral, hipotermie, moarte n mai puin de 24 de ore. Forma acut, reprezint forma evolutiv obinuit manifestat printr-un tablou clinic asemntor pestei porcine clasice, dar mai brutal, fenomenele hemoragice sunt mai pronunate. n prima faz se manifest prin febr, nelinite, jetaj seromucos sau serohemoragic, inflamaia cataral a mucoasei conjunctivale, cianoza pielii, a urechiilor, extremitilor, cozii i a prilor inferioare ale abdomenului. Uneori n aceste zone apar chiar hemoragii sub form de peteii i echimoze care nu dispar la presiunea degetului. Anorexie nsoit cu semne de gastrocolit, vomismente, constipaie urmat de diaree uneori sangvinolent, animalul st mai mult n decubit lateral prelungit, este forat s se ridice, se deplaseaz ncet, prezentnd vaccilare accentuat a trenului posterior. La unele animale apar semne de meningoencefalit exteriorizat prin hiperexcitabilitate, dromomanie, mers n manej, pareze, paralizii. Moartea se produce prin asfixie, datorate edemului pulmonar sau pneumoniei. Evoluia bolii este de 3-7 zile i se termin cu moarte n 90-100% din cazuri.
Forma subacut, rar ntlnit, se manifest prin aceleai simptome ca evoluia acut, dar mai puin

pronunate, durata bolii este mai lung 7-16 zile. Tabloul anatomopatologic: Leziunile macroscopice sunt asemntoare cu cele ntlnite n pesta porcina clasic, dar mai accentuate. Astfel forma supraacut i acut se caracterizez prin : eritem cutanat, echimoze i sufuziuni localizate pe pielea membrelor, abdomen. esutul conjunctiv subcutanat este icteric,
7

edemaiat, mariile cavitii ( pleural, peritoneal, pericardic) se gsesc exudate seroase sau hemoragice, peteii pe seroase, mucoase n parenchimul pulmona, renal. Se ntlnesc hemoragii masive n ficat, hematoame n musculatur, bazinet renal, leziuni hemoragice n limfonodulii gastrici, portali i mezenterici pe seciune au aspect marmorat. Splina, mrit n volum de 3-4 ori, de culoare roie- nchis, cu pulpa ramolit uneori se pot ntlni infarcte hemoragice marginale, asemntoare celor din pesta porcinp clasic. Vezica biliar are pereii ngroai, edemaiati cu petei pe mucoas i seroas. Gastrit hemoragic, intestinul subire prezint hemoragii pe pliurile mucoasei, n cecum, colon i rect inflamaie hemoragic cu rare ulcerai. Aparatul respirator prezint peteii pe mucoasa laringian, edem pulmonar, peteii subpleural, pneumonie hemoragic zint hemoragii sub form de hematoame. n forma subacut i cronic, leziunile sunt mai puin exprimate deseori fiind consecina unor infecii secundare. Se observ exantem varioloid, edem al regiuni gtului, rtului, membrelor, abcese, pulmoni (bronhopneumonie fibrinoas, necrotic, purulent) artrite purulente, serofibrinoase, anchiloze, splenit hemoragiconecrotic. La examenul histopatologic se constat lezuni vasculare : hialinizarea mediei, vacuolizri i hiperplazii endoteliale, tromboze i hemoragii. n limfonoduli, splin i mduva osoas, apar imagini de necrobioz celular. Diagnosticul: Diagnosticul se poate pune pe baza caracterelor epizootologice coroborate cu manifestriile clinice i modificriile anatomopatologice. n rile din Peninsula Iberic i cele din America de Sud, diagnosticul este greu de precizat din cauza asemnri ntre cele dou boli pesta porcin clasic i pesta porcin african. Astfel diagnosticul se face prin examene de laborator care urmrete dou aspecte : identificarea virusului la animalele moarte sau cele bolnave i depistarea porcilor purttori de virus- aparent sntoi. n rile libere de pest porcin african, cnd se suspicioneaz apariia acestuia se ncearc izolarea virusului prin inocularea la porci( bioprob) a leucocitelor de porc sau a mduvei osoase i detecia antigenelor pe frotiuri sau crioseciuni din esuturi prin imunoflorescen direct (IFD). Izolarea virusului prin bioprob pe porci, presupune inocularea a dou grupe de animale : un grup de porci nevaccinai i altu vaccinai anti- pest porcin clasic. Acetia sunt supravegheai zilnic unde li se determin temperatura rectal i se recolteaz snge pentru prepararea de cultur de
8

leucocite ce sunt examinate prin hemadsorbie. Cnd temperatura depete 400 C, porcii sunt sacrificai recoltndu-se probe pentru laborator. Acestea sunt examinate prin testul de IFD, pe frotiuri sau crioseciuni i inoculate pe culturi primare de leucocite de porc. n zonele n care afeciunea evolueaz sub form enzootic sau unde primul episod este produs de o tulpin cu virulen sczut, identificare unor noi episoade va debuta prin detectarea anticorpilor specifici ELISA, pe seruri sau extracte de esuturi, IFI, contraimunoelectroforez. Detectarea antigenului viral prin colorarea imunoperoxidazei Antigenul viral poate fi detectat n celulele din preparatele histopatologice de la formol prin aceast metod. Ea dureaz de obicei 5-7 zile, este mai lent dect PCR sau imunoflorescena, este util ca instrument de cercetare pentru a determina distribuia de antigen viral. Diagnosticul diferenial Diagnosticul diferenial se impune fa de urmtoarele boli : Pesta porcin clasic : -

la ora actual nu exist nici un focar de boal, are o difuzibilitate mai redus fa de pesta porcin african ; hipertemie superioar fa de PPC ; mortalitatea nu este de 100% ; lipsete splenomegalia, hemoragiile mai puin pronunate . afecteaz purceii sub 4 luni ; mortalitate ridicat n circa 2 zile ; leziunile sunt cantonate la nivel intestinal ; cedeaz la tratamentul cu antibiotice i chimioterapice. afecteaz purcii peste 50 kg, debuteaz cu febr cuprins ntre 41-42,80C ; anorexie, forme nervoase cedeaz la tratamentul cu antibiotice. afecteaz aparatul respirator ; leziunile la nivelul aparatului respirator sunt vindecabile prin antibioterapie. septicemia apare sporadic.
9

Salmoneloz :

Rujetul :
-

Pasteureloza :

Antrax : -

Bola lui Aujesky : forma nervoas este predominant asociat cu semne respiratorii ; apar frecvent semne ale enterocolitelor ; evolueaz grav la purcei i benign la adulte. apar brutal fr febr i leziuni hemoragice. afectez purceii dup nrcare ; evolueaz cu semne nervoase i edeme n regiune capului.(Perianu T., 2005), (p 4)

Toxiinfecii alimentare : Boala edemelor :

Prognostic Prognosticul este grav ntodeauna, datorit evoluiei rapide i grave a boli i datorit lipsei unor mijloace eficiente de combatere i profilaxie. Profilaxia; Msuri nespecifice : Aplicarea de msuri sanitar veterinare foarte severe, cu privire la importul sau tranzitul porcilor domestici sau slbatici provenii din rile contaminate cu pest porcin african, ct i asupra importului de carne de porc refrigerat sau congelat i de produse derivate din carnea de porc, cu excepia celei tratate termic, sub supraveghere sanitar veterinar.(p 4) Supravegherea riguroas a aeroporturilor i a frontierelor pentru evitarea introducerii de Distrugerea tuturor resturilor alimentare provenite de la avioane, vapoare i alte vehicule. Interzicerea intrrii n cresctoriile de porci a persoanelor strine. Interzicerea folosirii n hrana porcilor a deeurilor de origine animal fr a fi sterilizate n alimente sau resturi alimentare.

prealabil. Msuri specifice : Pentru imunizarea activ a porcilor au fost ncercate diverse vaccinuri ianactive, vaccinuri preparate cu virus viu, atenuat prin cultivarea pe embrioni de gin sau atenuate pe culturi celulare sau atenuate prin lapinizare, dar fr rezultate pozitive. Ineficacitatea vaccinurilor n obinerea unei imuniti specifice se explic n primul rnd prin slaba antigenitate a virusului, iar n al doilea rnd prin incapacitatea virusului pestei porcine africane de a determina formarea de anticorpi neutralizani i protectori.
10

Combaterea: n toate rile n care boala apare, se prevede combaterea ei, astfel, ntreg efectivul de porcine se sacrific, se distrug cadavrele i se fac dezinfecii radicale. n jurul focarului se instituie zona epizootic pentru a mpiedica difuziunea virusului aplicndu-se msuri sanitar veterinare. n normele i msurile de aplicare a Legii sanitar-veterinare, pesta porcin african este inclus n categoria bolilor supuse declarrii oficiale i msurilor de carantin de gradul I. Dup uciderea prin metode nesngeroase a porcilor din focar i arderea sau ngroparea la adncime a cadavrelor, gunoiului, resturilor furajere, inventarului de mic valoare, se aplic restricii asupra persoanelor i mrfurilor, se in sub supraveghere efectivele de porcine i se organizeaz aciuni de depistare.

2.Particularitii epidemiologice i anat- clinice n:


INFLUENA (GRIPA) SUIN
Definiie: Influena (gripa) este o boal onfecioas, foarte contagioas, care afecteaz suinele de toate vrstele, caracterizat clinic prin febr, abatere, tuse, dispnee sfrind obinuit prin vindecare. Etiologie Agentul etiologic este virusul gripal tip A, genul Influenzavirus. -

Conine ARN, dimensiuni de 80-120 nm i un nveli lipoproteic La porc gripa este produs de mai multe subtipuri : H1N1, H1N2, (izolat la porcine n Flora bacterian de asociaie: Haemophylus suis, Pasteurella multocida, Arcanobacterium Virusul se cultiv pe substraturi celulare diverse, cum sunt celule pulmonare de fetus porcin,

Japonia) i H3N2 (determin o boal cu extindere lent) pyogenes. celule renale sau testiculare de porc, fibroblaste embrionare de gin i pe ou embrionate de gin de 9-11 zile. Rezist n mediul extern maxim 24 de ore , este distrus la 56C n 20-30 de minute, antisepticele uzuale l distrug, liofilizarea, congelarea i glicerina conserv virusul.

11

Caractere epizootologice Receptivitate: porcul i mistreul de toate vrstele. Surse de infecie: porcii bolnavi i cei purttori i excretori de virus. La porcul bolnav virusul este prezent n pulmon, limfonoduri bronhice i secreiile cilor respiratorii. Surse poteniale de infecie pot fi oamenii, curcile, psrile slbatice, ndeosebi raele . Contaminarea: direct, prin coabitare i indirect prin gazde intermediare, helmini pulmonari (Metastrongylus elongatus) i viermii din sol (rmele) n care virusul persist 2-3 ani. Ptrunderea n organism a virusului se face pe cale aerogen, prin inhalarea particulelor virulente. Factori favorizani : oboseala de transport, alimentaia carenat, schimbarea brusc a condiiilor de ntreinere, sezonul rece (primvara i iarna) boala ncepe exploziv, la un numr mare de animale. La nceput se mbolnvesc porcii mai puin rezisteni. Boala are un pronunat caracter enzootic, cu o contagiozitate mare; poate cpta un caracter de epizootie. Patogeneza Ptruns n organism pe cale respiratorie se ataeaz cililorse multiplic rapid n tonsile, noduri limfatice i pulmon. Invadarea bronhiilor i bronhiolelor duce la pierderea cililor, iar ulterior infecia trece la alveolele pulmonare. Multiplicarea virusului diminu dup aproximativ 4 zile i rareori se produce viremia. Peste aciunea primar a virusului se suprapun frecvent germeni de asociaie secundar, ndeosebi Haemophylus suis, Pasteurella multocida, Arcanobacterium pyogenes. Tabloul clinic Incubaia, n boala natural, este de 3-6 zile. Boala evolueaz acut, cu dou forme: o form benign i o form malign. Forma benign : febr (40-41C), inapeten, accelerarea marilor funcii, jetaj seros sau seromucos, epifor, dispnee i epistaxis. Dup 6-7 zile vindecarea se produce rapid, fr sechele pulmonare. Forma malign : grav, debuteaz prin febr (40-41C), abatere profund, anorexie. Animalele stau cu capul aplecat sau ascunse n aternut, slbiciune muscular, secreie seromucoas conjunctival, nazal adeseori spumoas, exantem pe urechi. Dup 1-2 zile apare o tuse chintoas, profund, dureroas sub form de accese paroxistice, respiraie de tip abdominal, sacadat, cu sltarea flancurilor. Uneori porcii iau poziia cinelui eznd spre a uura respiraia. Pielea din regiune
12

extremitilor i a abdomenului devine albstruie. Porcii bolna slbesc rapid i mor epuizai dup o evoluie a boliide 1-2 sptmni. La scroafele gestante se poate produce avortul n mas sau ftri de purcei neviabili. Tablou anatomopatologic Forma benign : mucoasa respiratorie congestionat, exsudat abundent pe trahee, bronhii, broniole, zone de atelectazie n lobii apicali i cardiaci ai pulmonului i emfizem compensator. Forma malign: prezena n cile respiratorii a unui exsudat abundent, vscos, sanguinolent, leziuni de pneumonie, edem hemoragic, pe seciune apare un lichid spumos, hemoragic, hemoragii pe seroase, mucoase, bronhopneumonie purulent. Histopatologic: degenerarea i necroza epiteliului bronhic, exsudat n lumenul bronhio-alveolar, celule descuamate, neutrofile, dilatarea capilarelor, infiltrarea septumului alveolar cu limfocite i histiocite, pneumonie interstiial. Diagnostic Confirmarea cert a prezenei bolii ntr-un efectiv se face prin izolarea virusului sau prin demonstrarea anticorpilor specifici n serul sanguin al porcilor trecui prin boal. Probe recoltate: secreii bronice i esut pulmonar lezionat. Se inoculeaz pe ou embrionate sau pe culturi de celule. Virusul poate fi evideniat i prin testul de imunofluorescen, folosind anticorpi monoclonali i prin testul PCR. Serologic : testul de infibare a hemaglutinrii, testul de hemoliz radial simpl, ELISA. Diagnostic diferenial fa de : pneumonia enzootic, boala lui Aujeszky, pasteureloza acut, salmoneloza. Prognosticul este favorabil n formele uoare i rezervat n cele grave. Profilaxia Msuri sanitar veterinare generale: Carantina profilactic timp de 30 de zile a animalelor nou achiziionate ntreinerea animalelor n adposturi igienice, fr umezeal i cureni Executarea dezinfeciilor profilactice

Imunoprofilaxie : vaccinuri inactivate cu diferite substane(formol, hipoclorit de sodiu) i cldur monovalente sau bivalente - Vaccinul Survaxin flu constituit din virus H1N1 i virus H2N2 cu
13

adaos de adjuvant uleios, 2 ml ntr-o singur doz sau n dou reprize (1ml i 2 ml ) la interval de 3 sptmni. Combaterea: Porcii bolnavi se izoleaz i se supun unui tratament simptomatic i antiinfecios cu antibiotice i chimioterapice. Tonice generale, vitamine (C,A, complex B). Se mbuntesc condiiile de zooigien i de alimentaie i se execut dezinfecia adpostului.

SINDROMUL RESPIRATOR I ENCEFALITIC AL PORCULUI


Definiie: Paramixoviroza, cunoscut i sub numele de boala ochilor albatri, este o boal contagioas, specific porcinelor, caracterizat clinic prin tulburri nervoase la purcei i de reproducie la animalele adulte. Etiologie: Agentul etiologic este un virus ncadrat n genul Henipavirus, familia Paramyxoviridae, poart denumirea i de virusul Nipah. Virus ARN. Asemntor, cu virusul Hendra. Virusul se multiplic cu uurin n culturi celulare de rinichi de maimu verde african, VERO, rinichi de hamster BHK, i splin de porcine. Virusul aglutineaz eritrocitele a mai multor specii( pui de gin, porc, cobai, iepure, oarece, obolan, hamster, cai, capre, cini i om). Anticorpii specifici, prezeni n serul animalelor bolnave inhib activitatea hemaglutinant a virusului. Caractere epizootologice: Receptivi: porcii, ndeosebi purceii n vrst de 2-15 zile, infecia natural a fost descris la porci, cini, oameni. Surse de infecie: animalele bolnave i cele trecute prin boal, care elimin virusul prin secreii i excreii. Virusu lpoate fi diseminat i prin intermediul persoanelor, vehiculeleor, psrilor sau a vnatului, pisici, cini n timpul nsmnrii artificiale. Tabloul clinic: perioada de incubaie este de 7-14 zile, simptomele apar n funcie de vrst:
14

La purceii de 2-15 zile,- acut:- hipertermie, abatere, ataxie, rigiditate muscular mai ale posterior, tremurturi, contracii, atitudini anormale .- diaree/constipaie, hiperexcitabilitate, micri involutare, dilatarea pupilelor, nistagmus i conjunctive. - la un % de 1-10% opacifierea corneei, uni-bilateral, cu nuane albstrui, de unde i denumirea boala ochilor albatrii.Moartea se produce n 4-6 zile peste 40%. La purceii mai n vrst, ntre 4 i 6 luni- simptomatologia mai tears, manifestrile nervoase apar mai rar, semne respiratorii opacifierea corneei, mortalitate sczut 1-5%. La animalele adulte ( scroafe, vieri) evolueaz asimptomatic. La animalele cu forme clinice: febr, dispnee, jetaj seros, seropurulent sau sangvinolent, femelele gestante pot avorta. La scroafe repetarea cldurilor, prelungirea intervalului de la nrcare pn la gestaie, ftri de purcei mori, expulzarea de fetui mumifiai. La vieri infertilitate 30-70%. Tabloul anatomopatologic: La necropsie leziunile macroscopice sunt aproape absente, excepie cele oculare. Leziuni pulmonare sub form de echimoze, peteii, zone emfizematoase, fibrin n cavitatea peritoneal, chemosis, ulcere corneene, orhite, epididimite, atrofii testiculare. Histologic: pneumonie interstiial, edem cornean, uveit anterioar, la vieri degenerarea i necroza epiteliului germinal, hipeplazia celulelor leyding. Diagnosticul: Examen de laborator (virusologic, serologic i histologic). Izolarea virusului, de la nivelul creierului, tonsilelor. Atc. Evidenieaz prin HEA,SN, IF, ELISA,PCR. Diagnosticul diferanial: Sindromul respirator i de reproducie, boala lui Aujesky, parvoviroza. Profilaxia: Msuri generale: evitarea achiziionrii de animale din uniti i zone unde boala a fost semnalat; - respectarea totul plin totul gol; - dezinfecii profilactice.

15

Combaterea: n cazul apariiei bolii, animalele cu manifestri nervoase i vierii cu infertalitate se elimin din efectiv. Se aplic dezinfecia i se fac depistri serologice- ELISA.

CIRCOVIROZA PORCIN
Definiie: Circoviroza porcin este o boal infecioas, cu evoluie sporadico-enzootic, caracterizat prin slbire, dispnee, hipertrofia limfonodurilor, manifestri condiionate de aciunea diferiilor factori de stres. A fost izolat pentru prima dat n Germania (1974), de la o linie celular de rinichi de porc (PK-15), infectat persistent. Inoculrile experimentale au sugerat faptul c acest virus are o patogeniatate discutabil. Circovirus porcin-2 a fost izolat de la purcei nou-nscui ce prezentau tremur congenital , de la cazuri de mbolnvire, cu aa numitul Sindrom caectizant multisistemic dup nrcare . Boala prezint importan ca urmare a pierderilor i a nerealizrii sporului de greutate. Etiologie Agentul etiologic este un virus ( Porcine circovirus 2; PCV-2),ncadrat taxonomic n genul Circovirus, familia Circoviridae. Particula viral are un diametru de 17-24 nm, iar genomul viral conine ADN monocatenar. ntre circovirusul care produce anemia infecioas a puilor i circovirusul porcin (PCV-2) nu s-au semnalat asemnri la nivelul acidului nucleic sau a proteinelor. Circovirusul porcin 2 (PVC-2), se cultiv pe linii celulare de suine PK15, ATCC-CCLL33 i pe culturi de monocite (macrofage derivate de la porcine din mduva osoas, snge periferic, noduli limfatici sau obinuite prin lavaj pulmonar). Caractere epizootologice La infecia natural sunt receptivi porcii, incidena n efectivele de suine este cuprins ntre 20-80%.

16

Anticorpii maternali dispar la vrsta de 8-9 sptmni, ceea ce indic expunerea animalelor la infecie n jurul vrstei de 11-13 sptmni i corespunde cu formarea loturilor de ngrare. Tabloul clinic Infecia cu PCV-2, se asociaz cu tremurul congenital infecios caesctizant multisistemic dup nrcare (PMWS) Tremurul congenital infecios (ITC) se ntlnete la purcei n primele sptmni de via i se exprim prin:

i cu Sindromul

frisoane ale musculaturii scheletice, severe sau moderate, bilaterale i care diminu n somn n formele severe se poate produce moartea n prima sptmn de via datorit incapacitii purceii care supravieuiesc n prima sptmn de via i revin pn la vrsta de 3 Sindromul caectizant multisistemic dup nrcare (PMWS) afecteaz purceii n vrst

sau cnd animalele sunt linitite purcelului de a suge (inaniie) sptmni, dar la unele cazuri procesul persist pe toat perioada de cretere i ngrare. de 6-8 sptmni, rar purceii sugari. Se manifest prin: Emaciere Pierdere n greutate Tahipnee, dispnee i icter Inconstant diaree, tuse Tulburri nervoase centrale

n general morbiditatea este sczut, dar mortalitatea crescut, chiar 50 % la purceii nrcai. Tabloul anatomopatologic n ITC cu evoluie sever, se poate constata lipsa mielinizrii nervilor mduvei spinrii la purceii afectai de 1-13 zile. n PMWS, s-au evideniat urmtoarele modificri : Emaciere muscular de diferite grade Paliditatea pielii, icter Hipertrofia nodurilor limfatice nsoit de tergerea delimitrii dintre cortical i medular

17

Atrofia moderat a ficatului, consistena crescut la nivelul pulmonului, atelectazie, mai Splenomegalie, hipertrofie renal cu prezena unor focare albicioase subcapsular, hiperemie

frecvent n lobii apicali i cardiaci, alternarea zonelor roz- glbui cu cele normale i peteii la nivelul mucoasei cecumului i colonului spiralat. Histologic se evideniaz :

Infiltraie limfohistiocitar n diferite esuturi i organe nlocuirea total sau parial a epiteliului pulmonar cu esut fibros, atrofie renal (cortical i Edem n esutul conjunctiv interlobular Necroz moderat pn la sever a hepatocitelor (cele normale sunt mrite n volum) Distrugerea foliculilor ce conin limfocite B Expansiunea zonelor populate de limfocite T (spaiu interfolicular) din nodurile limfatice

medular)

Diagnosticul Pentru confirmarea suspiciunii de infecie circoviral se recurge la : Izolarea virusului (PVC-2) pe culturi celulare primare renale de porc sau pe linii celulare Identificarea acestuia prin testele de imunofluorescen, imunoperoxidaz i ELISA Evidenierea unor titruri crescute de anticorpi anti-PCV-2 ce indic o infecie recent.

Profilaxia Prevenirea se poate realiza prin aplicarea i respectarea msurilor generale. n zonele cu boal, se poate folosi i imunoprofilaxia. Combatere Se realizeaz prin eliminarea animalelor bolnave, aplicarea dezinfeciei riguroase i respectarea msurilor de alimentaie i zooigien.

3.Boli bacteriene ce determin tulburri de reproducie:


LEPTOSPIROZA SUIN
18

Definiie: cunoscut i sub numele de boala porcarilor, cu semne de meningoencefalit, se caracterizeaz prin tulburri nervoase i de reproducie. Raspndire i importan: - aspect economic importana este mare, ca urmare a mortalitii purceilor sugari i a avortului scroafelor gestante. Boala are i o importan sanitar deosebit, fiind transmisibil la om. - porcul reprezint, pentru Leptospira pomona i Leptospira tarassovi rezervorul principal de leptospire. Etiologie: Leptospira pomona i Leptospira tarassovi s-au mai izolat Leptospira icterohaemorrhagiae i Leptospira canicola; - prin examene serologice s-au decelat infecii cu Leptospira grippothyphosa, Leptospira bataviae, Leptospira sejroe, Leptospira australis; - este posibil i infecia mixt, cauzat de dou (Leptospira pomona, Leptospira tarassovi) sau chiar de trei serotipuri de leptospire (Leptospira pomona, Leptospira tarassovi, Leptospira canicola).

Caractere epidemiologice: Receptivitatea: - se pot mbolnvi porcii de toate vrstele; - mai sensibili sunt purceii sugari i grsunii ntre 3 i 7 luni; - n focarele enzootice, purceii sugari sunt relativ refractari la infecie ca urmare a imunitii dobndite de la mame; - scroafele ultima faz de gestaie sunt cele mai sensibile. Surese de infecie: - porcii sntoi, dar purttori de leptospire; - porcii trecui prin boal sau cu infecii inaparente (leptospiruria ncepe la 8-9 zile dup infecie, se menine 3-4 luni dup vindecare i poate dura pn la 6-12 luni); - lapte, carne, material seminal sau prin alte excreii contaminate, avortoni i nvelitori fetale. Transmiterea - prin contact direct cu animalele bolnave sau numai purttoare de leptospire;
19

- direct prin contact sexual, prin nsmnarea artificial, pe cale transplacentar de la mam la fat sau de la ft la ft, prin coabitare, prin ingestie de ap i furaje contaminate, ca i prin muctur, n special de roztoare; - indirect prin intermediul apei, solului, aternutului sau furajelor infectate; Dinamic : - are caracter enzootic, fr tendina de difuziune n afar, dar cu caracter staionar. Tabloul clinic: - perioada de incubaie = cteva zile 2 - 3 sptmni; Forma acut: - mai rar ntlnit; - debuteaz prin febr, somnolen, apatie i depresiune; - coloraia subicteric sau icteric a pielii i mucoaselor, adinamie, diaree i uneori hemoglobinurie - evoluia dureaz 1 - 7 zile i se termin prin moarte. Forma subacut: - apare la tineret producnd o mortalitate mare; - apar tulburri nervoase: tulburri n echilibru, mers n manej, convulsii, mioclonii, crize epileptiforme, ataxii, pareze, paralizii ale trenului posterior; - tulburri digestive i necroze cutanate localizate n regiunea crupei, regiunea dorsal, perineal sau cervical, ca i prin necroza cozii, a urechilor. Forma cronic: - apetit diminuat, slbire progresiv; Localizarea genital (avortul leptospiric) - avort, ftri de purcei neviabili, purcei mumifiai i mortalitate la purcei n primele zile de via. Avorturile apar n a 2-a perioad a gestaiei i pot fi nsoite sau nu, de unele modificri, cum sunt: febr, hemoglobinurie i icter. Localizarea ocular - sechel tardiv a leptospirozei, caracterizat prin formarea unei iridociclite uni - sau bilaterale, care poate duce la cecitate sau cataract. Forma latent - decelabil numai cu ajutorul reaciilor serologice, este ntlnit adesea la porcii supui ngrrii. Uneori, boala este semnalat la animalele sacrificate, ca o surpriz, pe baza leziunilor i a icterului.

Tabloul anatomopatologic: n formele acute i subacute: - leziuni de tip septicemic; - hemoragii punctiforme pe seroase i pe mucoase; n forma icteric: - icterul pielii i a esutului conjunctiv subcutanat, al seroaselor i al mucoaselor;
20

- degenerescen hepatic i miocardic; splenomegalie i inflamaia limfoganglionilor; - rinichii sunt mrii n volum, de culoare roiatic sau glbuie i cu hemoragii punctiforme; -cutanat: zone puternic hiperemiate i infiltrate serohemoragic; n forma cronic: - Rinichiul prezint fie focare de nefrit interstiial, fie focare de necroz, cu aspect neregulat, localizate n cortical, i confer organului un aspect ptat; - la vier se semnaleaz orhita i prezena de focare discrete de scleroz testicular; - la femelele gestante, care au avortat apar leziuni uterine: endometrita cataral hemoragic, metrita nodular n focare, sau chiar necrotic, edeme, hematoame utero-placentare, placentit hemoragic i/sau necrotic i coloraia subicteric sau icteric a salpinxului i a peretelui uterin; - avortonii au pielea icteric, cu infiltraii gelatinoase, colecie seroas n cavitile interne, hemoragii pe seroase i mucoase, ficatul i rinichii distrofici, musculatura cu aspect fiert. Diagnosticul: Examen serologic: - izolarea serotipului infectant (din snge sau urin); - evidenierea anticorpilor specifici n sngele circulant. Reproducerea infeciei prin inocularea la cobai. Diagnosticul diferanial: trebuie fcut fa de: - boala lui Aujeszky la purcei; - listerioz i bruceloz (n caz de avorturi); - babezioz - care este foarte rar la porc; - paratifoze; hipovitaminoze i intoxicaii (in formele subacute i cronice). Prognosticul: - grav n leptospiroza care evolueaz cu icter, rezervat n formele anicterice i cu manifestri nervoase i benign. Profilaxia: Msuri generale: - supravegherea efectivului prin controale serologice periodice: vierii de reproducie n totalitate i 10% din scroafele de reproducie, de 2 ori pe an; 10% din porcinele de reproductie n cazurile de vnzare-cumprare, la furnizor, cu cel mult 30 zile nainte de livrare, cu reperare la beneficiar, dup 35-40 zile; porcinele importate, n perioada de carantin profilactic; ntregul efectiv de reproducie, cnd apar avorturi. Msuri specifice: Leptovac vaccin inactivat ce cuprinde serotipurile Leptospira pomona i Leptospira tarassovi; - vaccinarea tineretul femel de reproducie nainte de mont, de dou ori, la
21

interval de 21 de zile, cu doz de 2 ml; - scroafele multipare se revaccineaz la fiecare gestaie, n a doua perioad (a 58-60-zi), cu doza de 2 ml; - vierii de reproducie se vaccineaz trimestrial.

Combaterea: - declararea oficial a bolii; - examinarea zilnic a animalelor din efectiv, inclusiv prin termometrie; - izolarea animalelor bolnave i tratarea lor; - efectuarea deratizrilor i a dezinfeciei; - animalele bolnave, cu forme evolutive acute i subacute, se supun tratamentului cu antibiotice: penicilina G, ampicilin, eritromicin, streptomicin, tetraciclin; - n formele cu evoluie cronic sau latent rezultatele tratamentului antiinfecios sunt inconstante; - n caz de apariie a leptospirozei la porcine, manifestat prin avort, naterea de purcei neviabili, se recomand ca femelele care au avortat s se izoleze i s se trateze cu antibiotice, iar restul efectivului sntos s se vaccineze de dou ori, la interval de 21 de zile. Vaccinarea se repet la intervale de 6 luni, timp de 2 ani.

BRUCELOZA SUIN
Definiie: boal infecioas,caracterizat clinic prin avorturi i sterilitate la scroafe, orhite i epididimite la vieri iuneori prin artrite i abcese multiple n esutul conjunctiv subcutanat ca i n organele interne. Etiologia: Brucella suis - rar se izoleaz Brucella abortus sau Brucella melitensis;
-

Brucela suis cuprinde 5 biotipuri cu patogenitate neomogen; -infeciile cu Brucella suis determin avorturi n 70-80% din cazuri, n timp ce infeciile cu Brucella abortus, chiar dac se produc sunt mai puin grave; nia ecologic principal este reprezentat de mediul intracelular, unde se realizeaz condiii nutritive favorabile, condiii demultiplicare, ca i posibilitatea de diseminare n organismul gazd

22

-brucelele prezint mecanisme ce le asigur persistena: posibilitatea transformrii n formele, n condiii nefavorabile in vivo, ceea ce constituie un factor de cronicizare a procesului infecios pe cale sexual datorit localizrilor genitale.

Caractere epizootologice: receptivitatea: - tineretul porcin n primele 2-4 luni de la natereare de regul o rezisten crescut la infecia brucelici devine foarte receptive la 6-10 luni, cnd atinge maturitatea sexual. Surse de infecie: -animalele bolnave care rmn purttoare i eliminatoare permanente de germeni; - eliminarea brucelelor se face prin urin, fecale, lapte, sperm; - dup ftare sau avort, eliminarea germenilor continu timp de 30-90 de zile i n mod excepional pn la 8 luni de zile; - focare natural de infecie : iepurele de cmp, insect hematofage-mute; -numeroase specii de animale slbatice i domestic infectate constituie uneori surse importante de infecie; Patogenez: - Mecanismul patogenic este asemntor cu cel de la bovine, cu unele precizri: faza de bacteriemie dureaz aproape 3 luni, evolund cu manifestri clinice evidente, apoi germenii se localizeaz n limfonoduri, splin, mamel, oase i foarte des n testicul, glandele seminale, epididim i glandele Cowper, explicnd frecvena crescuta a transmiterii infeciei prin actul montei. - La femelele gestante se pot infecta toi fetuii (placentit generalizat) sau se infecteaz numai o parte din ei. Tabloul clinic: - perioada de incubaie = 3 sptmni; - evolueaz obinuit cronic i se manifest prin avort; - avortul brucelic se produce mai frecvent n luna a 2-a i a 3-a, numai n infecia cu Brucella suis; - uneori gestaia evolueaz normal, cu ftrii la tremens saupremature, dar purceii nscui sunt inegal dezvoltai, unii nu supravieuiesc, alii se nasc mori, mumifiai; - dup avort adesea se produc metrite, salpingite care duc la sterilitate trectoare sau permanent. La vier: -apare tumefierea i ndurarea epididimului, apoi i a testiculului (bruceloza la porc are caracterul unei boli venerice); La ambele sexe : pot apre artrite, osteite, spondilite, abcese reci, n diferite regiuni
23

corporale, nsoite de tulburri generale i tulburri funcionale locale; Tabloul anatomopatologic: La femele : - infecia se localizeaz n uterul negestant i gestantmetrit granulomatoas miliar; - nvelitorile fetale sunt ngroate, edemaiate, hiperemiate, cu depozite fibrinoase i purulente n uter, se gsesc uneori fetui mumifiai; -pneumonie cataral-purulent sau interstiial, subpleur apar nodule miliari; La vier: - orhit necrotico-purulent, sub form de focare care uneori conflueaz, transformnd ntreg testiculul ntr-o mas necrotico-purulent; uneori se observ atrofia i scleroza testiculului. La ambele sexe: abcese subcutanate n muchi i n ficat, oasele lungi i vertebre; - spondilit n regiunea dorso-lombo-sacral; - artrite, degenerarea musculaturii i uneori hemoragii difuze. Diagnosticul: Examenul serologic: -reacia de seroaglutinare lent n tuburi; - aglutinarea rapid cu antigen acid tamponat i colorat cu roz-Bengal; - reacia de fixare a complementului, - testul imunoenzimatic ELISA: poate decela att antigenul brucelic n umori (snge) ct i anticorpii totali anti-Brucella; - are valoare de diagnostic n mas, indicator asupra prezenei sau absenei infeciei n efectiv. Testul allergic : - se realizeaz cu ajutorul unui produs biologic, specific i neantigenic, obinut prin hidroliza acid a culturilor unor tulpini selecionate de Brucella suis, cu proprieti sensibilizante pronunate= Brucelina P. Produsul se inoculeaz intradermic la faa extern spre baza sau centrul pavilionului urechii, n doza de 0,2 ml. Citirea se face dup 24 ore i 48 ore, rezultatul apreciindu-se prin inspecie i palpaie.

Prognosticul: este grav din punct de vedere epizootologic i economic.

24

Profilaxia: - se realizeaz exclusive prin msuri generale, care se bazeaz pe aciuni periodice de depistare clinic i serologic (RAL, RFC i testul roz-Bengal) a animalelor. - supravegherea serologic se execut: trimestrial la vierii de reproducie i o dat pe an la scroafele i scrofiele de reproducie; - animalele care se import se controleaz n perioada de carantin, dup cel puin 7 zile de la plecare. Combaterea: - dup ce s-a stabilit c un efectiv este infectat, adic s-au depistat animale cu simptome clinice sau animale cu reacii positive la examenul complex de diagnostic se supune imediat asanrii; - sacrificarea efectivelor de animale se face astfel nct s se asigure o valorificare economicasanarea se va ntinde pe o perioad de maximum12 luni, dup oprirea montelor i castrareare productorilor masculi,
- unitatea va fi populat cu material sntos, numai dup efectuarea a trei dezinfecii n interval de cte 30 de zile

4.Boli virale ce determin tulburri de reproducie:


SINDROMUL RESPIRATOR I DE REPRODUCIE LA PORCINE (PRRS)
Definiie: O boal cu mare contagiozitate i difuzibilitate, caracterizat prin sindrom respirator datorat pneumoniei interstiiale la toate vrstele, iar la femele prin tulburri de reproducie care constau n resorbie embrionar, mumifieri ale fetuilor, avorturi, ftri de purcei neviabili, anestru i infertilitate prelungit. Istoric, rspndire, importan: Boala a fost semnalat pentru prima dat n S.U.A, n 1987, apoi s-a extins n Canada. n 1990 a fost semnalat n Germania, dup care a cuprins toate rile din Vest, precum i zona central a continentului (Danemarca, Belgia, Olanda,Frana, Spania, Italia, Polonia, Rusia, Anglia). n aceast perioad n funcie de semnele clinice observate, bolii i-au fost atribuite mai
25

multe denumiri:Boala misterioas a porcului (MDS), Sindromul respirator i de infertilitate (SIRS), boala urechilor albastre (BEPD), sindromul avortului epidemic i respirator al porcului (PEARS) boala este larg rspndit, fiind ntlnit n majoritatea rilor n care se practic creterea porcului, apreciidu-se c peste 50% din efective sunt contaminate. Pierderile economice se datoreaz att mortalitii la natere, avorturilor i parturiiei de purcei cu viabilitate redus, ct i a cheltuielilor pentru supravegherea i meninerea efectivelor libere de boal. La acestea se adaug reducerea capacitii de aprare a organismului prin instalarea sindromului imunodeficienei dobndite i astfel exacerbarea patogenitii altor ageni biotici i declanarea unor boli intercurente. Etiologie Agentul etiologic este virusul Lelystad (Lv), familia Arteriviridae, genul Arterivirus. Se cultiv preferenial pe macrofage alveolare de purcel. Este un virus mic (45-55nm) i conine ARN. S-au identificat 5 proteine virale: - proteina nucleocapsidei (N, ORF7) DE 15 kDa, comun tuturor tulpinilor; proteina membranar (M, ORF6) de 18-19 kDa; glicoproteina de nveli (E, ORF5) de 24-25 kDa; proteine minore glicolizate de nveli. Caractere epizootologice Boala afecteaz toate categoriile de vrst, dar mai frecvent sunt afectate scroafele gestante i purceii sugari. Infecia se transmite pe cale aerogen, prin contactul porc-porc i prin materialul seminal. Animalele infectate pot elimina virusul pn la 8 sptmni dup infecie. Aceasta face ca infecia s rmn persistent, iar boala enzootic. Virusul se rspndete de la ferm la ferm prin transfer de animale. Patogeneza Contaminare prin expunere respiratorie locul primei replicri (monocitele i macrofagele de la nivelul mucoasei nazale, a amigdalelor i a limfonodurilor) viremie (12-24 de ore post infecie)diseminarea ctre urmtoarele locuri de replicare (pulmon, limfonoduri, inim, timus, splin i vasele de snge)semnele clinice (48-72 de ore post infecie inapeten, febr) 1. Respirator
26

2. Reproductiv natere prematur purcei mumifiai nateri la termenpurcei nscui contaminai (PRRS congenital) ce pot fi slbii sau api (purcei ce supravieuiesc) 3. imunomodulare (infecie secundar) Virusul ptrunde n organism pe cale nazal i genital i difuzeaz transplacentar. Replicarea are loc iniial n macrofagele alveolare i chiar n prima zi de la infecie ajunge n snge i determin viremie, care poate dura 1-9 zile la scroafe, 3 sau chiar 8 sptmni la purcei. Distrugerea macrofagelor alveolare la purcei favorizeaz intervenia florei bacteriene (Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumonia, Haemophylus parasuis, Chlamydia spp.) i apariia pneumoniei intersiiale Leziunile endoteliului vascular favorizeaz trecerea proteinelor plasmatice n esuturi la nivelul tractusului genital, prin multiplicare, determin inflamaia accentuat a miometrului, tulburrile de repoducie, fiind consecina acesteia. Tabloul clinic Semnele clinice sunt mai evidente n efectivele n care boala apare pentru prima oar. Cel puin 85% din scroafe se mbolnvesc i prezint tulburri de reproducie i anorexie, care , de regul, se observ 1-3 luni. Unele scroafe pot prezenta tulburri respiratorii sau o stare subfebril. La altele (aproximativ 1%) se constat cianoza urechilor, abdomenului i vulvei. Scroafele gestante avorteaz n zilele 107-122 ale perioadei de gestaie, sau fat un numr mare de purcei mori, mumifiai sau bolnavi, care mor rapid dup natere. Tulburrile de reproducie specifice bolii sunt n strns concordan cu starea femelelor n momentul infeciei. n cazul n care infecia a nimerit n stadiile tardive ale gestaiei se nregistreaz o rat crescut a mortinatalitii. Dac infecia s-a produs n faza de mijloc a gestaiei sunt frecvente ftrile de purcei mumifiai. Scoafele infectate n fazele incipiente ale gestaiei, fie vor avea un numr mic de purcei (datorit mortalitii embriofetale pariale), fie vor prezenta reveniri ale cldurilor la 42 de zile (datorit mortalitii embriofetale totale).

27

Purceii care se infecteaz n maternitate, la scurt timp dup natere, prezint tulburri respiratorii, anorexie, febr pasagera, horipilaie i o dezvoltare redus. O parte din acetia mor, iar la examenul necropsic se constat o pneumonie interstiial. Frecvent, semnele clinice sunt agravate, de infecii secundare de diferite origini. Vierii prezint apatie, cianoza urechilor, jen repiraorie, diminuarea libidoului i a calitii materialului seminal (mortalitate redus, defecte acrospermale), care pot dura pn la 13 sptmni. Tineretul i porcii grai sunt mai puin afectai de infecia cu virusul Lelystad. Acetia pot prezenta anorexie, semne respiratorii de intensitate redus i ocazional cianoza urechilor. Animalele bolnave pot contracta infecii secundare, conducnd la creterea mortalitii i la reducerea performanelor economice. Tabloul morfopatologic La aparatul genital nu se evideniaz leziuni caracteristice. Microscopic, se confirm tropismul deosebit pe care l are virusul pentru esutul vascular. Se evideniaz: focare de vasculit limfohistiocitar, infiltraii perivasculare n endometru i placenta mamar, focare multiple de microseparaie n limfonodurile purceilor, pneumonie interstiial cu ngroarea pereilor alveolari printr-o accentuat infiltraie limfohistiocitar. Hiperplazia limfocitelor de tip II (epitelizarea alveolar), focare limfohistiocitare n miocardul ventricular i SNC. Diagnosticul Se confirm prin teste de laborator, care urmresc pe de o parte izolarea i identificarea agentului viral, iar pe de alt parte, decelarea anticorpilor specifici n srul animalelor infectate. Pentru izolarea virusului se fac pasaje pe celule alveolare de purcel sau pe linia celular CL2621. Pentru decelarea anticorpilor specifici din serul animalelor infectate se folosesc urmtoarele teste serologice:Imunofluorescen indirect, imunoperoxidaza, seoneutralizarea pe culturi celulare, testul imunoenzimatic ELISA. Testul RT-PCR (revers transcripia - PCR) se poate face distincie ntre tulpinile de virus americane i cele europene. Diagnosticul diferenial se face fa de: boala lui Aujeszky, pesta porcin clasic, pesta porcin african, encefalomiocardita, gripa porcin, sindromul SMEDI, leptospiroz, bruceloz. Confirmarea diagnosticului se face prin examene serologice, bacteriologice, virusologice.
28

Profilaxie : Pstrarea indemnitii efectivelor se realizeaz prin msuri generale: - nu se vor achiziiona animale din efective contaminate sau suspecte. - carantina profilactic de 30 de zile pentru animalele nou achiziionate, perioad n care se vor efectua teste serologice (ELISA, imunofluorescen indirect). - se respect condiiile de ntreinere i exploataie Specific, n unele ri se prepar vaccinuri inactivate sau vii atenuate: Un vaccin inactivat i adjuvantat cu ulei, care se administreaz de 2 ori la interval de 20 de zile (la vaccinarea iniial), cu 3 sptmni nainte de parturiie i cu rapel n perioada de alptare. Vaccinul viu atenuat se administreaz o singur dat la scroafele gestante, iar virusul vaccinal nu se transmite la porcii susceptibili Vaccinul Porcilis PRRS, viu, constituit din tulpina RV. Combatere Animalele bolnave se izoleaz, se supun, dup caz, unui tratament simptomatic i antiinfecios Se recomand tratarea scroafelor cu acid acetil salicilic timp de 7 zile nainte de parturiie i administrarea a 8g/scroaf/zi n furaj a aceluiai produs, timp de 4-6 sptmni dup parturiie. n situaia n care mbolnvirile s-au limitat la purceii nrcai i grsuni, se recomand depopularea, dezinfecia i meninerea liber a adposturilor timp de 3 sptmni.

PARVOVIROZA SUIN
Definiie: Parvoviroza suin este o boal infecioas manifestat prin tulburri de reproducie exprimate prin avorturi, fatri de purcei mori sau mumifiai i infertilitate. Etiologie Virusul parvovirozei porcine (PPV) (latin parvus = mic) are dimensiuni mici (19-22 nm), conine ADN, form icosaedric, simetrie cubic i este ncadrat n familia Parvoviridae, genul Parvovirus.

29

Toate tulpinile izolate de la porc conin o hemaglutinin ce aglutineaz globulele roii ale mai multor specii de animale. Este unic din punct de vedere antigenic. Virusul este foarte rezistent la frig, cldur i la variaiile de pH. Parvovirusul prezint o afinitate deosebit pentru toate celulele n multiplicare activ. Cultivarea sa n vitro se realizeaz cel mai adesea pe culturi celulare tinere renale de porc sau pe celule testiculare de porc, cu producere de efect citopatogen i apariia de incluzii intranucleare.

Caractere epizootologice Infecia cu parvovirus este ubicvitar, dar se exprim clinic numai la scroafele gestante i la fetui intrauterin. Sursele de infecie sunt reprezentate de porcii infectai. La animalele adulte infectate virusul se gsete n tubul digestiv, aparatul respirator i genital, de unde este eliminat odat cu secreiile i excreiile respiratorii. La animalele sntoase purttoare de parvovirus se pare c localizarea preferat a virusului este tractususul genital. Dup avort, scroafele rmn purttoare i eliminatoare de virus mai multe sptmni. obolanul poate fi purttor i eliminator de parvovirus porcin, cu rol important n epizootologia bolii. Transmiterea infeciei se realizeaz prin contact direct sau prin intermediul dejeciilor contaminate, iar ptrunderea n organism a virusului se realizeaz pe cale genital, cea mai important, dar i pe cale oro-nazal.

Tabloul clinic Infecia evolueaz subclinic la animalele adulte i este urmat de o imunitate puternic puternic. Virusul are o afinitate deosebit pentru uterul gestant, invadnd produii de concepie. Simptomele sunt n funcie de momentul infeciei. Dac infecia se produce n primele 24 de zile de gestaie, cnd susceptibilitatea este maxim, are loc moartea unora sau a tuturor embrionilor, rezorbia lor i revenirea cldurilor.

30

Dac infecia se produce ntre a 23-a i a 90-a zi de gestaie, rezultatul este moartea i avortul produilor mumificai, macerai i hemoragici. Cnd infecia se produce n ultima lun de gestaie, ftarea are loc la termen sau cu 2-7 zile mai devreme, dar o parte din produi sunt mori, iar o alt parte sunt vii, normal dezvoltai sau subponderali, dar neviabili. Dup avort pot s apar infecii care determin scderea fertilitii. Diagnosticul Confirmarea diagnosticului de parvoviroza se face numai prin: - examen de laborator (virusologic i serologic). Izolarea virusului pe culturi celulare renale i testiculare de origine porcin este foarte dificil de realizat. Ca material patologic se folosesc: - purceii nscui mori, mumificai sau - purcei dintr-o ftare cu manifestri clinice. Prezena virusului n materialul patologic se poate evidenia i prin folosirea hemaglutinrii, pentru purceii mumificai nainte de a 70-a zi, i imunofluorescena. Examenul serologic urmrete detectarea anticorpilor specifici prin utilizarea seroneutralizrii i inhibarea hemaglutinrii. Diferenierea infeciei cu parvovirus se impune fa de alte entiti morbide care determin tulburri de reproducie (mumifieri i mortinatalitate), cum sunt: - boala lui Aujeszky, n care avortul mbrac un aspect contagios, iar scroafele prezint hipertemie, anorexie i abatere. Concomitent se observ i manifestri nervoase la purceii nscui vii; - pesta porcin clasic determin avorturi, mumifieri i mortalitate neo-natal, dar i semne nervoase i diaree la purceii tineri, nsoit de mortalitate cu cianoz; - sindromul SMEDI se manifest prin mortinatalitate, mumificri, rezorbii embrionare, dar nu se nregistreaz avorturi; -infecii bacteriene banale ale tractusului genital se manifest n general prin scurgeri vulvare semnalnd o metrit sau o cistit. n toate cazurile, confirmarea diagnosticului clinic implic recurgerea la examenul de laborator.

31

Profilaxia Prevenirea manifestrilor clinice se bazeaz pe respectarea msurilor generale, cum sunt : - achiziionarea de animale pentru completri de efective numai din unitile indemne; - respectarea tehnologiei de cretere; - aplicarea dezinfeciilor profilactice; - clarificarea etiologiei tulburrilor de reproducie nregistrate. Specific, pentru imunizarea activ a scroafelor s-au folosit att vaccinuri inactivate, ct i vaccinuri vii atenuate cu rezultate satisfctoare. Se folosete vaccinul Porcilis parvo (vaccin inactivat contra parvovirozei porcine PPV). Inocularea vaccinului se face naintea montei, n doz de 2 ml intramuscular profund i are drept scop s evite infecia transplacentar. Imunitatea instalat dup vaccinare are drept scop evitarea efectelor negative ale infeciei i nu de a suprima boala n cresctorie. Combaterea Urmrete micorarea pierderilor ca urmare a complicaiilor aprute ulterior, prin nlturarea factorilor care au contribuit la apariia i evoluia bolii. Animalele cu infecii suprapuse se trateaz simptomatic folosind antibiotice i chimioterapice.

SINDROMUL SMEDI TULBURRI DE REPRODUCIE


Tulburrile de reproducie se manifest prin ftri de purcei mori sau mumifiai i infertilitate. Enterovirus: serotipul 1(tulpina SMEDI-C), serotipul 3(tulpina SMEDI-B), serotipul 6(tulpina SMEDI-E) i serotipul 8(tulpina SMEDI-A). Agenii etiologici au afinitate pentru uterul gestant, invadnd prosuii de concepie. Caractere epidemiologice: Boala este ntlnit n unitile de cretere, apare la inztervale de 2-3ani. Sursele de infecie:
32

animalele bolnave i purttoare care elimin virusul odat cu secreiile de la nivelul tubului digestive, ap. respirator i genital contaminarea se face contact direct sau indirect prin intermediul surselor secundare; calea de infecie oro-nazal i mai rar cale veneric, mont.

Tabloul clinic: La scroafele gestante i celelalte categorii de porcine adulte infecia evolueaz subclinic. La femelel gestante manifestrile difer n funcie de momentul instalrii infeciei: nainte de a-35-a zi de gestaie se produce moartea i rezorbia embrionului, dac infecia se produce la 35-60 zile de gestaie moartea fetuilor sau mumifierea. Cnd infecia are loc dup 60 zile de gestaie, ftarea are loc la termen sau cu 2.7 zile mai devreme, unii sunt subdezvoltai, neviabili normal dezvoltai. NU SE PRODUC AVORTURI Tabloul anatomopatologic: Produii ftai mori sau purceii neviabili subponderali- paliditatea accentuat, edem pulmonary, al esutului subcutanat, uneori al vezicii biliare, colecii caviatare, hemoragii episubendocardice pe suprafaa rinichilor i la nivelul scoarei cerebrale. Histo: meningoengefalit. Diagnosticul: Datele epidemiologice, tulburrile de reproducie. Izolarea virusului se face pe organe de purcei ftai la termen dar neviabili (amigdale, intestin, rect,fecale) culture celulare de rinichi . Serologic: SN. Prevenirea: Se evit contactul scrofielor i al scroafelor indemne cu animalele afectate att n timpul gestaiei ct i cu cteva sptmni nainte de mont. Animalele nou achiziionate sunt supuse controlului serologic.

BOALA LUI AUJESKY


33

PSEUDORABIA
Definiie: este o entitate care se caracterizeaz prin stare septicemic i fenomene nervoase grave la purcei i tulb. respiratorii i genital la aduli. Etiologie: virus ncadrat n familia Herpesviridae, genul Varicellovirus Suid herpesvirus 1 Porcul este singura gazd natural unde virusul determin infecii clinice ct i latente. Virusul se cultiv pe monostrat decelule renale de purcel, iepure, miel, maimu, sau monostrat de celule tripsinizate embrionare de gin, porc, oaie, bovine. Caractere epidemiologice Receptivitatea: porcii domestici i mistreii; bovine, ovine, caprine; cabaline; cine, pisic; animale pentru blan: vulpi, nurci. Transmitere: Orizontal: digestiv respiratorie prin mont Vertical (intrauterina) Dinamic epidemiologic enzootie Mecanismul patogenetic: virusul se replic la poarta de intrare (n submucoas) apoi cale limfatic i cale sangvin ajunge n esuturi i organe: SNC leziuni degenerative i infiltrative (meningoencefalomielit); limfonoduri; pulmon; aparat genital (la femelele gestante).

Tabloul clinic: Incubaia 3-6 zile, boala evolueaz acut. Dac infecia s-a fcut trasplacentar, purceii se nasc bolnavi sau se mbolnvesc n primele zile de via.

34

tremurturii, convulsii, spumouiotii la gur, afonie, decubit lateral, nu sug mor n mai puin de 24 ore.

Sugarii de 2 spt.: hipertermie, abatere, inapeten, decubit prelungit, convulsii, afonie, respiraie dispneic, vomitri, diaree, tulb. nervoase incoordonri n mers, vaccilarea trenului posterior, nvrtire n manej, retropulsie, micri de pedalare, conjunctivit, moartea se produce n 1-2 zile. La purceii de peste 2 spt.: abatere, inapeten, febr care persist pn la apariia semnelor nervoase. Agitaie, ataxii, mers dezordonat, dromomanie, micri n manej, se lovesc de obstacole, pupilele dilatate amauroz. Hiperestezie cutanat, ip, crize epileptiforme, crizele dureaz 5-10 minute dup care purcelul revine la normal. Mai trziu apar paralizii, a limbii, a urechii, grupe muscular, nistagmus, torticolis durata 16-36 ore. La tineretul de peste 2 luni (2-4 luni): semnele sunt asemntoare cu cele de la purceii sugari de peste 2 spt. Grsunii fac o form respiratory: febr, abatere, inapeten, strnut, tuse, jetaj, respiraie dispneic, salivaie spumoas, vomitri diaree, constipaie, tulburri de echilibru, nesiguran n mers, mai ales la membrul posterior. Porcii aduli: scade apetitul ptr. furaje, animalele sut febrile, somnolente, immobile, salivaie spumoas, vomit, sunt constipate sau au diaree, ft. rar apar semen nervoase. Semne respiratorii: stnut, tuse, jetaj, respiraie dispneic, poz. cinelui eznd. Scroafele : adeseori avorteaz, fat prematur sau dau natere la purcei vii bolnavi. Tabloul anatomopatologic: Purceii sugari: suprancrcare gastric, gastroenterit cataral sau cataral- hemoragic, focare necrotice miliare, de culoare albicioas n ficat, splin, limfonoduri, amigdale, mucoasa laringian, miocardul degenerate, cu focare necrotice, miocardita necrotic. La avortoni: edeme sc, exudates n mariile caviti i focare necrotice, n ficat, splin, amygdale, la scrofele care au avortat placentit necrotic. La porcii aduli: traheobronite, adenomegalie retrofaringian, inflamaii necrotico sau difteroide pe mucoasa vuui palatin, faringe,epiglot. n pulmon, edem alveolar interstiial, bronit, alveolit necrozant. Histo: encefalomielit nepurulent limfohistocitar. Diagnosticul:
35

Probele care se recolteaz: de la suine: encefal, amigdale, pulmoni, avortoni, snge, sau cadavre ntregi n cazul purceilor sugari. Examenul virusologic : izolarea virusului pe culturi celulare (linia PK 15) i urmrirea apariiei efectului citopatic n decurs de 24-48 ore; identificarea virusului prin seroneutralizare sau imunofluorescen direct. Examenul serologic: depistarea anticorpilor prin tehnica ELISA convenional (depistarea anticorpilor totali). depistarea anticorpilor prin tehnica ELISA diferenial (ELISA Atc-gE) ce permite diferenierea porcilor infectai de cei vaccinai cu sue vaccinale deletate (lipsite de gE). Examenul histopatologic: leziuni de encefalit nepurulent limfohistiocitar localizate n tuberculii cvadrigemeni, bulb i coarnele inferioare ale mduvei spinrii; incluzii intranucleare n neuroni corpusculii Hirst. Proba biologic: se execut pe iepure; const n inocularea s.c. sau i.m. 2 ml din suspensia preparat din materialul patologic recoltat; n cazul bolii lui Aujeszky iepurele prezint prurit intens la locul de inoculare i moartea n decurs de 3-5 zile. Profilaxia: Msuri de profilaxie sanitar: achiziionarea de animale din efective indemne; carantina profilactic timp de 30 de zile a animalelor nou achiziionate; interzicerea cinilor i pisicilor n fermele de porcine; executarea de deratizri periodice ale adposturilor;

efectuarea de dezinfecii profilactice. Msuri de profilaxie medical: vaccinarea cu vaccinuri inactivate: Pseudorabivacol se aplic la toate categoriile de vrst cu rapel dup 3 sptmni de la prima vaccinare i apoi bianual; vaccinarea cu vaccinuri vii deletate: Pseudorabivac (tulpin lipsit de gE) se aplic preventiv i de necesitate de trei ori pe an la efectivul matc i la tineret la vrsta de 8,12 i 16 sptmni, n doz de 2 ml; vaccinarea cu vaccinuri modificate: Auvac (cu tulpin avianizat) administrat s.c. n doz de 1 ml, cu rapel la 21 zile si apoi bianual (nu se vaccineaz purceii sub vrsta de 24 ore i animalele dup transport).
36

Combaterea: se declar oficial boala i se instituie carantina; se sacrific n abator porcii bolnavi cu greutate corespunztoare, iar carcasele se sterilizeaz; se ucid porcii sugari bolnavi, iar scroafele se trimit la abator; animalele sntoase din efectivul contaminat se in sub observaie sanitar veterinar i se vaccineaz de necesitate.

Aspecte actuale n patologia infeciilor la psri

37

1.Particularitii epidemiologice i clinice n :


INFLUENA AVIAR
Definiie: pesta tipic, pesta european saau tifosul exudativ al ginilor, este o boal infecioas extreme de contagioas, caracterizat clinic prin tulburri generale grave, respiratorii, digestive i nervoase, nsoite de o infiltraie a esutului conjunctiv sc din regiunea capuluui i gtului, iar morfopatologic prin diatez hemoragic accentuat i proventriculit hemoragic. Etiologie: fam. ORTHOMYXOVIRIDAE genul, INFLUENZAVIRUS ,tipul A, sunt clasificate n subtipuri pe baza antigenelor de suprafa: Hemaglutinina (H1-H16) ,Neuraminidaza (N1-N9).

Caractere epidemiologice: Receptivitatea: - Psri domestice: gina, curca, pun, bibilic, raa, gsca; - Psri slbatice. Sursele de infecie: - psrile bolnave sau n perioada de incubaie; - cadavrele psrilor infectate; -resturile de la prelucrarea carcaselor, - secreiile i excreiile psrilor infectate; - ou contaminate; - ustensile i vehicule infectate, omul. Transmiterea:
38

-bolii la distan se poate face prin ape curgtoare, psri slbatice, vehicule infectate. Omul prin activitiile sale, ca i comerul de psri i ou contaminate, virusul ptrude pe cale respiratory i mai puin digestiv. Tabloul clinic: Perioada de incubaie: 3-5 zile; -Forma supraacut: psrile mor n cteva ore de la apariia simptomelor, moarte fulgertoare. -Forma acut: - cianoza crestei i brbielor; -indigestie ingluvial; - scurgeri de mucoziti din cioc i nri; - diaree; - edem al esutului conjunctiv subcutanat din regiunea capului i gtului; - hemoragii subcutanate i edeme la nivelul membrelor; - respiraie dispneic, zgomotoas; - dup 1-2 zile apar tulburri nervoase: convulsii, vertij, contracii clonice, paralizii. Tabloul anatomopatologic: -Forma acut: - cianoza crestei i brbielor; - conjunctivit; - esutul conjunctiv s.c. din regiunea capului, gtului i membrelor are aspect citrin, seros, clar; - leziuni de tip hemoragic situate pe seroase, epicard, stomac muscular i glandular, mezenter, seroasa intestinal, masa muscular a pectoralilor. - inflamaia necrotic a pancreasului.

- inflamaia hemoragic a traheei;


- hemoragii epicardice ;- inflamaia hemoragic a pulmonului. - proventriculit hemoragic; - hemoragii testiculare; - hemoragii la nivelul intestinului; Diagnosticul:
39

-Probele care se recolteaz: secreii traheale i cloacale; snge; cord; ficat; splin; plmn; pancreas; Examenul virusologic: - Izolarea virusului pe ou embrionate (n vrst de 9-11 zile) prin inocularea intra-alantoidian a materialului pathologic - Identificarea virusului prin: -Reacia de hemaglutinare; irectigen Flu A Test (Becton Dikinson); lu DetectTM (Synbiotics); D F Tehnici de biologie molecular (PCR). Examenul serologic: -Reacia de inhibare a hemaglutinrii; ELISA; Imunodifuzia n gel de agar; Diagnosticul diferenial: Fa de: -Pseudopest -Holera aviar -Coriza infecioas -Micoplasmoza respiratorie aviar -Laringotraheita infecioas aviar Profilaxie: Msuri generale : - controlul circulaiei psrilor i a produselor avicole; - achiziionarea de psri i pui numai din efective indemne; - carantina profilactic timp de 30 de zile pentru psrile nou achiziionate; - supravegherea sanitar veterinar a efectivelor de psri; - executarea de dezinfecii profilactice periodice; - respectarea msurilor generale sanitar-veterinare i a condiiilor igienice de ntreinere a psrilor; Msuri specific -Vaccinuri inactivate; -Vaccinuri vii atenuate ( tulpina RU i R5); -Vaccinuri subunitare. Combaterea: -Declararea oficial a bolii i instituirea carantinei; - Izolarea funcional a halelor contaminate;
40

- Verificarea situaiei imunologice a efectivului; - Psrile bolnave se sacrific, iar cadavrele se distrug prin ardere; - Msurile de carantin se ridic la 30 de zile dup ultimul caz de boal i dup efectuarea dezinfeciei finale.

PSEUDOPESTA AVIAR Boala de Newcastle


Definiie: numit i pesta aviar tipic, asiatic, este o boal infecioas i contagioas a galinaceelor, caracterizat prin febr, tulburri digestive, respiratorii, nervoase i prin leziuni hemoragico.necrotice sau difteroide ale tractusului digestive. Etiologie: familia Paramyxoviridae gen Rubulavirus paramyxovirus tip 1. - virus ARN cu proprieti hemaglutinante la psri au fost identificate 9 serotipuri distincte doar tulpinile din serotipul 1 produc boala de Newcastle, fiind clasificate n 5 patotipuri: tulpini velogene viscerotrope tulpini velogene neurotrope tulpini mezogene tulpini lentogene tulpini enteric-asimptomatice. Caractere epidemiologice: Receptivitate: gini, fazani, bibilici, curci, porumbei. Surse de infecie: psrile bolnave, carcasele psrilor bolnave; psrile sntoase clinic purttoare i excretoare de virus; ce elimin virusul prin: saliv, secreii nazal, fecale, ou. hran, ap, aternut contaminat; artropode hematofage infectate (cpue). Cile de infecie:
41

Orizontal calea respiratorie (aerogen) cea mai sever; calea digestiv. Vertical Transmiterea: Calea respiratorie inhalarea particulelor fine de aerosoli, tuse strnut, contactul mucoasei digestive nazofaringiene cu apa i furajele. Dinamica epizootic: caracter epizootic, cu difuzibilitate crescut n focar i n afara focarului; determin un procent ridicat de morbiditate i mortalitate. Patogeneza: Ptrunde n organismmultiplicare la poarta de intrare snge esuturi i organe ( SNC i pulmon). Dac pasrea rezist timp de 5-6 zile virusul dispare din snge (datorit formrii anticorpilor specifici), rmnnd cantonat la nivelul SNC. cnd boala evolueaz mai lent leziunile hemoragico-necrotice din tubul digestiv se complic adeseori cu inflamaia fibrinoas difuz sau n focare. Tabloul clinic: Forma supraacut, fulgertoare, apoplectic, la vrsta de 3-4 sptmni. Forma acut: hiperemia mucoasei conjunctivale, edemaierea pleoapelor i ulterior a capului. conjunctivit, Tulburri digestive indigestie ingluvial; secreii mucoase filante bucale; diaree cu fecale galbenverzui cu miros fetid; Tulburri nervoase incoordonri n mers; convulsii; poziii anormale ale capului i gtului: opistotonus torticolis; pareze i paralizii ale aripilor; pareze ale membrelor i cozii. Forma subacut Forma atipic. n funcie de particularitile clinice corelate cu virulena i tropismul virusului s-au stabilit urmtoarele tipuri de boal: Tipul Doyle Tipul Beach Tipul Beaudette Tipul Hitchner Tabloul anatomopatologic: Forma acut Cianoza crestei i brbielor; Leziuni de conjunctivit; Infiltraii seroase sau gelatinoase n esutul conjunctiv subcutanat din regiunea capului i gtului;
42

Mucoasa bucal i esofagian hiperemiat; Gu dilatat; Proventriculit hemoragic; Hemoragii punctiforme la nivel cardiac Hemoragii la nivelul mucoasei intestinale: tiflita i proctita hemoragic. Aceste leziuni se ntlnesc i n forma subacut avnd un caracter hemoragico-necrotic. Inflamaie hemoragic: trahee, cecumuri, proventricul Inflamaia necrotic a tonsilelor cecale ( forma subacut) Hiperemia foliculilor ovarieni. Diagnosticul: Examenul virusologic =izolarea i identificarea virusului Inocularea suspensiilor virale pe ou embrionate (vrsta = 9-11 zile). De la embrionii mori n 20-72 de ore se recolteaz lichidul alantoidian i se testeaz prin reacia de hemaglutinare cu seruri specifice antipseudopestoase. Patogenitate tulpinilor de virus izolate poate fi apreciat prin: Determinarea timpului mediu de mortalitate al embrionilor; Indexul patogenitii cerebrale a puilor de o zi; Indexul patogenitii intravenoase la puii de 6 sptmni Examenul serologic = punerea n eviden a prezenei anticorpilor specifici Testul de inhibare a hemaglutinrii Testul ELISA Reacia de seroneutralizare Profilaxia: Msuri generale Controlul circulaiei psrilor i a produselor avicole; Achiziionarea de psri, pui sau ou de incubat numai din efective indemne; Carantina profilactic timp de 30 de zile pentru psrile nou achiziionate; Supravegherea sanitar veterinar a efectivelor de psri; Executarea de dezinfecii profilactice; Respectarea tehnologiilor de cretere i a condiiilor de microclimate Msuri specifice
43

Vaccinarea cu vaccinuri vii atenuate i vaccinuri inactivate; Pentru prepararea vaccinurilor vii atenuate se folosesc tulpini: Lentogene: B-1, La Sota-79, F; Mezogene: Roakin, H, Haifa, Komarov; Vaccinurile vii atenuate pot fi administrate: Individual: oculoconjunctival, i.m., s.c. Masal: prin aerosolizare sau n apa de baut. Combatere: Declararea oficial a bolii i instituirea carantinei; Izolarea funcional a halelor contaminate; Verificarea situaiei imunologice a efectivului; Psrile bolnave se sacrific, iar cadavrele se distrug prin ardere; Oule provenite de la psri bolnave se dau n consum dup o prealabil dezinfecie (scufundare n sol. de clorur de var 5% timp de 15 min); Psrile sntoase din efectiv se vaccineaz de necesitate; Msurile de carantin se ridic la 30 de zile dup ultimul caz de boal i dup efectuarea dezinfeciei finale.

PASTEURELOZA AVIAR
Pasteurella multocida subspeciile multocida, septica i gallicida factorul principal al bolii Pasteurella multocida biotipul A. Caractere epidemiologice : Receptivitate: -toate psrile domestice i slbatice; -cele mai receptive sunt gtele, raele, curcile i bibilicile cu vrsta>2 luni; Factori favorizani: -stresul de ndopare; -hormonii steroizi; -statusul imunitar sczut al gazdelor; -patogenitatea i gradul de toxicitate al tulpinilor.
44

subspecia multocida

Transmiterea: contact direct i indirect. Surse de infecie: -psrile bolnave ce elimin pasteurele odat cu excrementele; -psrile sntoase, purttoare i eliminatoare de pasteurele; -psrile slbatice purttoare i eliminatoare; -acarianul Dermanysus gallinae = rezervor transmitor de pasteurele; -furaje, apa, adposturi contaminate. Dinamica: -boala apare spontan pe substratul strii de purttor, sub influena factorilor favorizani; -cu contagiozitate ridicat i mortalitate de 100%cnd este produs de tulpini cu patogeniate ridicat; -enzootie cu caracter trenantcnd acioneaz tulpini patogenitate redus; Incidena bolii: -crescut n sistem gospodresc; -cu difuzibilitate crescut n fermele de cretere pe aternut. Tabloul clinic : - perioada de incubaie - 12-48 ore; Forma supraacut (fulgertoare) psrile cad deodat jos i mor pe loc, dup cteva micri convulsive din aripi; frecvent la palmipede -mortalitatea este de 100% din cazuri. Forma acut: -somnolen, inapeten i polidipsie; -pene zburlite, creasta i brbiele cianozate; -dispnee i respiraie zgomotoas; -fecale diareice, cenuii-verzui, uneori sangvinolente; -evoluie de 1-2 zile cu mortalitate < 95%. Forma cronic: -apare n focarele vechi de boal; Localizri:- coriza pasteurelic strnut, prurit nazal, jetaj, cheratoconjunctivit; - forma pulmonar dispnee, anemie i slbire progresiv; - forma articular articulaii tumefiate, calde, sensibile, jen n locomoieanchiloz; - boala brbielor edemaierea brbielor, uneori cu formarea de procese necrotice care prin eliminare las cicatrici mutilante; - abcese pasteurelice n es. conjunctiv s.c., pulmon,
45

testicul; - peritonita pasteurelic. La curci - la tineretul de 6-18 spt. tumefierea regiunii capului; inflamaie fibrino-necrotic a dermului profund; tromboze vasculare. n forma cronic: forma pulmonarmoarte n 2-3 spt.

Tabloul anatomopatologic: Forma supraacut: - cianoza crestei i brbiei; - secreii cu aspect filant la nivelul ciocului i nrilor; - hemoragii punctiforme pe seroase i mucoase - exsudat serofibrinos n sacul pericardic; - congestia organelor interne. Forma acut: - cianoza crestei i brbiei - aglutinarea penelor din regiunea pericloacal cu materii fecale; - peteii i sufuziuni la nivelul epicardului cord sptropit cu fuxin - duodenit hemoragic; la palmipede - caracter difteroid; - hepatita miliar necrotic, ficat uor crescut n volum i degenerat; - congestia splinei i rinichilor; - focare de pneumonie crupal n primele stadii. Forma cronic: - rinite, edeme i necroze ale brbielor; - artrite sero-fibrinoase sau purulente; - pericardit fibrinoas; - pneumonie fibrinoas sau fibrino-necrotic; - musculatur decolorat i atrofiat. Diagnostic:
46

Examenul bacterioscopic se execut pe frotiuri din ficat sau din lichidul existent n cavitatea pericardic; frotiurile se coloreaz prin metoda Gram sau cu albastru de metilen (cocobacili colorai bipolar). Examenul bacteriologic se efectueaz nsmnri din mduv din os lung nedeschis sau ficat; se obin culturi pure care apoi se identific prin procedee biochimice. Testarea patogenitii se efectueaz prin inocularea tulpinilor izolate pe oarece sau pe pasre; tulpinile ce produc holera aviar omoar constant animalul la diluii de peste 10-7 -1 Profilaxia: Msuri generale achiziionarea de psri doar din efectivele indemne; psrile nou achiziionate se menin timp de 30 zile n carantin profilactic; urmrirea permanent a strii sanitar veterinare a efectivelor, prin examene clinice i anatomopatologice; respectarea condiiilor de zooigien i evitarea supraaglomerrii; realizarea de dezinfecii i deratizri periodice. Msuri specifice utilizarea vaccinurilor inactivate sau a celor vii atenuate; vaccinarea obligatorie n fermele de palmipede; HOLEPAL vaccin inactivat contra holerei la palmipede utilizat pentru imunizarea raelor i gtelor pe cale s.c. n 2 reprize: prima repriz 2 ml la vrsta de 5-8 spt. a doua repriz 2 ml la rae, 4ml la gte dup 2-3 spt. HOLEVACOL vaccin inactivat pentru gini i curci; se inoculeaz s.c n treimea mijlocie a gtului n doz de 0,5 ml la vrsta de 8,12 i 20 spt, iar apoi din 4 n 4 luni. HOLEVAC vaccin viu atenuat; se inoculeaz s.c. ;
47

tineretul de reproducie sau de nlocuire se vaccineaz la vrsta de 18-22 spt. cu 0,2 ml s.c. Combaterea: se declar oficial boala i se instituie carantina; se izoleaz lotul contaminat; loturile care pot fi valorificate se sacrific n abator i se pot da n consum sub restricii; se dezinfecteaz riguros halele; se mbuntesc condiiile de zooigien i alimentaie; se face deparazitarea i deratizarea adposturilor; psrile din halele neinfectate se supun unui tratament profilactic cu antibiotice i chimioterapice, n funcie de antibiogram i pe o durat minim de 4 sptmni. n situaia n care boala nu mai evolueaz msurile de carantin se ridic: n fermele de reproducie la 21 de zile de la dezinfecia final; reintrarea n fluxul de pupulare se face dup 4 controale clinice, anatomopatologice i bacteriologice sptmnale consecutive n efectivul rmas, cu condiia ca acestea s fie negative i s nu mai apar semne de boal.

LEUCOZELE AVIARE (Avian leukosis)


Leucozele aviare sunt boli infecioase de natur viral, care afecteaz galinaceele, caracterizate clinic printro evoluie lent, cu o simptomatologie polimorf, iar anatomopatologic fie prin modificri ale elementelor figurate ale sngelui (leucoze leucemice sau intravasculare), fie prin procese tumorale n diferite esuturi i organe (leucoze aleucemice sau extravasculare). Leucozele aviare au fost semnalate pe toate continentele, incidena fiind condiionat de densitatea i circulaia materialului avicol i de sistemul de cretere aplicat. Adoptarea sistemelor intensive de cretere i exploatare, ca i schimburile masive de psri i produse avicole a contribuit substanial la lrgirea ariei geografice a bolii. n Romnia, leucoza a fost semnalat prima dat de Cernianu (1934), sub form de cazuri sporadice. Mai trziu, importul de pui din Olanda, destinat popularii unitilor avicole a nsemnat
48

nregistrarea sub form enzootic a leucozelor aviare i rspndirea n toate regiunile rii. Leucozele aviare constituie o problem pentru toate rile cu avicultura avansat. Etiologie: Virusurile leucozice aviare (Avian leukosis viruses VLA), au form sferoid sau uor deformat sau de aspect spermatozoidic i cu dimensiuni de 80100 nm. Genomul viral este constituit din ARN si posed enzima reverstranscriptaza necesar formrii unui ADN provirus, care se integreaz n genomul celular al gazdei n timpul replicrii virale. Virusurile au un mod identic de sintez, ele rmn ataate de membrana celulei gazde, n citoplasm, sau se acumuleaz n vacuole citoplasmatice, dar niciodat n nucleul celular. Particulele virale se elibereaz din celul printrun proces de nmugurire la nivelul membranei celulare infectate. Virusurile leucozei aviare au fos clasificate n 10 subgrupe notate cu literele mari ale alfabetului (AJ). Virusurile se cultiv pe fibroblati din embrioni de gin sau curc, prepeli japonez, gsc, ra i pe embrioni de 811 zile. n culturi celulare nu se produc modificri morfologice eseniale la un simplu examen microscopic, dar prezena virusurilor se poate decela prin alte procedee. O particularitate a virusurilor este capacitatea de a determina mai multe forme de leucoz, numit multipoten i se exprim printro varietate de forme morfoclinice pe care pot s le genereze. Virusurile leucemice aviare afecteaz sistemul reticulohistiocitar i hematopoetic. Cele mai larg rspndite n teren sunt virusurile din subgrupele A i B. Cele din subgrupele C i D au fost semnalate mai rar. Caractere epizootologice: Receptivitatea cea mai ridicat o manifest galinaceele, n special gina, n timp ce la curc, bibilic i fazan cazurile sunt mult mai rar semnalate. La alte specii (porumbei, papagali, canari, rae, gte) cazurile sunt mult mai rare. Cazuri izolate au fost semnalate i la lebd, cocostrc, vultur i alte specii. Rasele specializate sunt mai receptive la infecie i fac forme mai grave, n timp ce rasele rustice sunt mult mai rezistente (Leghorn, Starcross, Rock i Cornish).
49

Receptivitate maxim se nregistreaz la vrsta de o zi, pentru ca apoi s descreasc treptat. Un rol deosebit l joac susceptibilitatea genetic, strns legat de linia genetic a psrilor n cauz, care se reflect n rezistena la infecie. Dac contactul cu virusul are loc n cursul dezvoltrii embrionare (datorit transmisiei verticale a infeciei), se produce fenomenul de toleran imunologic i ca urmare nu se produc anticorpi specifici. In virtutea acestei situaii particulare, dup Rubin i col.(1961), psrile pot fi clasificate n patru categorii: psri neinfectate, deci neviremice i fr anticorpi (VA); psri neviremice cu anticorpi (VA+); psri viremice cu anticorpi (V+ A+); psri viremice fr anticorpi (V+A). n determinarea receptivitii i gravitii cu care evolueaz boala pot interveni i ali factori favorizani, printre care cei mai importani sunt : suprapopularea adposturilor, forajul alimentar, excesul de proteine n raie i mai ales al finii de carne, surplusurile de sruri minerale ca sulfat de cupru, fier, mangan, etc., n apa de but sau n furaje, carena n vitamina E, infestaiile parazitare, etc. Principalele surse de infecie sunt psrile bolnave i cele infectate, aparent sntoase, cadavrele sau carcasele provenite de la acestea, precum i toate elementele mediului extern contaminate cu materii virulente. Transmiterea infeciei se poate face vertical i orizontal. Infecia pe vertical are loc de la psrile care elimin ALV exogen din oviduct n albumen i de aici trece n embrion i n puiul eclozionat. Psrile bolnave elimin virusul prin toate secreiile i excreiile (saliv, secreii nazale i conjunctivale, fecale), ca i prin ou. Puii provenii din ou infectate fac viremie, elimin mari cantiti de virus prin secreiile nazale (6575% din acetia) i materiile fecale, dar nu dezvolt anticorpi neutralizani.
50

Psrile infectate orizontal fac viremie tranzitorie i dezvolt anticorpi neutralizani. Psrile tinere, pn la vrsta de un an, elimin cantiti mari de virus comparativ cu cele adulte. Cile principale de ptrundere a virusului n organism sunt cea respiratorie (mai important la pui) i digestiv, dar este posibil i cea transcutanat prin diverse operaiuni ca vaccinri, recoltri de snge, marcri, parazii,etc. Patogeneza Ptruns n organism pe una din cile menionate, virusul ajunge la celulele de predilecie (celuleint), susceptibile de a1 replica. Mecanismele intime prin care are loc transformarea neoplazic a celulelor, ca i acelea prin care virusul induce aceast transformare, au fost formulate prin dou terorii i anume: Teoria virogeniei oncogene, postulat de Huebner i col., (1969); Teoria protovirusului, emis de Temin (1971). Teoria virogenei oncogene este bazat pe ideea c aceste celule conin n genomul lor informaia genetic de transformare neoplazic. Conform acestei teorii, materialul genetic al virusurilor tumorale, numit "virogene", care codific informaia pentru producerea de particule virale de tip C, se gsete n toate celulele normale i este transmis ereditar. Teoria protovirusului se bazeaz pe aseriunea c celulele normale fie c nu posed gene responsabile de transformarea neoplazic, fie c acestea sunt meninute ntro form represat, sau c genele respective nu dispun de informaia complet care s conduc la oncogenez. Ca urmare a replicrii virusului se produce la nceput perturbarea metabolismului celular, iar mai trziu hiperplazia i metaplazia celulelor sistemului reticulohistiocitar din diferite esuturi i organe (mduva osoas, splin, etc). Ca o consecin a tulburrilor de hematopoez, are loc apariia n snge a unui numr anormal de eritrocite, granulocite i limfocite nemature, care determin infiltraii masive n diverse esuturi i organe i modificri cantitative i calitative ale tabloului sanguin, urmate de tulburri de metabolism i moartea psrilor.

LEUCOZA LIMFOID

51

Leucoza limfoid, denumit leucoza limfatic, limfadenom, limfomatoz, limfomatoz visceral se caracterizeaz prin proliferarea progresiv malign a limfocitelor la psri, fiind aproape exclusiv aleucemic. Mult timp a fost confundat cu forma neural a bolii lui Marek, sub numele de neurolimfomatoz. n 1929, Papenheimer a artat c 26% din psrile cu polinevrit aveau tumori limfoide n organele viscerale. Ulterior, Furth (1933) reuete s transmit limfomatoza cu filtrate acelulare, diagnosticnd att leucemia limfoblastic, ct i proliferarea malign a acestora la nivelul ficatului. n Romnia, Surdan i col.(1952) descriu mai multe cazuri de leucoz limfoid la un efectiv de gini adus din Olanda. Etiologie Virusurile leucozei limfoide (VLL) sunt virusuri defective cu capaciti transformatoare lente, care induc procese limfoproliferative, exprimate prin apariia de limfoame de tip B, dup o perioad de incubaie lung (n general 4 48 luni postinfecie). Virusurile leucozei limfoide includ tulpinile RIF, RAV i virusurile asociate. Aceste virusuri sunt cunoscute pentru oncogenitatea lor pluripotent. O importan special o are virusul limfoblastozei numit RIF (resisternce inducing factor) care nu este patogen pentru culturile celulare din embrion de gin (ca de altfel toate virusurile limfomatozei), dar acestea dobndesc calitatea de a deveni rezistente fa de RSV (virusul sarcomului lui Rous), recunoscut ca transformator evident al celulelor normale n celule tumorale. Tropismul virusului n leucoza limfoid este de 100% pentru limfocitele de tip B, pe care le transform blastic. Procesul poate fi ntrerupt de perioade n care tabloul sanguin revine la aspectul normal, cunoscute sub numele de "remisiune hematologic. Tabloul clinic Perioada de incubaie, n condiii naturale, este de cel puin 14 sptmni. Incidena maxim a bolii a fost remarcat n jurul vrstei maturitii sexuale. Boala poate exprima form leucemic cu creterea semnificativ a numrului de elemente figurate albe (mai ales a celor din seria limfoid),

52

form aleucemic cu acumularea de elemente limfoide n diferite esuturi, unde genereaz procese cu caracter neoplazic i, n fine, form mixt, n care apar ambele tipuri de modificri. Forma leucemic, numit i anemic, relativ rar, se caracterizeaz prin anemie, paliditatea crestei i brbielor i slbire progresiv. Sngele este hidremic, numrul eritrocitelor normal sau de 23 ori mai mic, hemoglobina sczut. Se constat, ns, prezena n snge a unui numr mare de elemente nemature din seria limfocitar (limfoblati). Durata bolii este destul de scurta, moartea survenind adesea prin hemoragie intern. Forma aleucemic evolueaz lent, asimptomatic, constituind surprize de necropsie. Alteori pasrea prezint inapeten, anemie, slbire progresiv, ascit, ptoz abdominal i n ultima faz a bolii, poziie de pinguin, ca o consecin a hepatomegaliei care poate fi sesizat prin palpare. Uneori, dup Spencer (1991) infecia cu VLA (virusul leucozei aviare) este asociat cu reduceri semnificative ale sporului de greutate la puii de carne, chiar dac replicarea virusului nu este nsoit de dezvoltarea de procese tumorale decelabile clinic sau la necropsie. Evoluia este scurt. Psrile mor datorit hemoragiilor interne. Tabloul anatomopatologic Leziunile macroscopice sunt fie de tip infiltrativ, difuz, fie nodular. Mai frecvent sunt afectate ficatul, splina, rinichiul, ovarul, dar practic oricare organ sau esut poate fi sediul leziunilor leucemice. n forma infiltrativ, difuz, ficatul este puternic hipertrofiat (uneori de 45 ori), de culoare galbencenuie, lund aspectul de ficat de gsc ngrat, cu suprafaa neted, capsula ntins, consistena friabil, uneori cu pete echimotice sau benzi roietice pe un fond glbui. n forma tumoral, pe suprafaa ficatului apar formaiuni nodulare de aspect i dimensiuni diferite, izolate sau confluente, bine delimitate, de culoare cenuie glbuie, de consisten moale, slninoase pe seciune cu o structur amorf. ntre formaiunile tumorale, adesea parenchimul hepatic apare macroscopic normal. Splina este sediul unor modificri asemntoare celor din ficat, mai frecvent cu hipertrofie difuz, cnd organul poate depi de 5-20 ori dimensiunea normal. Ovarul poate fi afectat n totalitate, sau numai parial. n primul caz acesta apare transformat ntro mas diform cu aspect neoplazic, iar n al doilea, alturi de foliculi normali, se observ foliculi tumorali deformai.
53

Tumori limfoide sunt frecvent prezente i n bursa Fabricius. Aceasta apare, n volum deformat, cu suprafaa de seciune slninoas i de culoare cenuiuglbuie. Rinichii apar mrii n volum, n totalitate sau numai unii dintre lobi. Acetia depesc vizibil lojile renale i sunt foarte friabili. La nivelul seroaselor, procesele neoplazice apar ca formaiuni proliferative tumorale, mai mult sau mai puin numeroase, de dimensiuni variabile, de la civa mm la civa cm diametru, izolate sau confluente, genernd uneori mase compacte cu caracter slninos pe seciune, uniforme fr a avea n centru esuturi necrozate. Virusul limfoleucozei poate induce o miocardit infiltrativ limfocitar, cu caracter cronic i cu prezena unor incluzii n celulele miocardice. Din punct de vedere histopatologic, leziunile constau n infiltraii de intensiti variabile, cu celule limfoide aflate n diferite stadii ale procesului de maturare, de la limfoblaste la limfocite adulte. Cele care predomin sunt limfoblastele, limfocitoblastele sau reticulolimfocitele. Diagnosticul Diagnosticul are drept scop identificarea antigenelor virale, punerea n eviden a anticorpilor antivirali i caracterizarea efectelor patogene aprute dup inocularea puilor de o zi. Pentru diagnostic se utilizeaz plasm, ser sau triturat din tumor, n funcie de scopul urmrit. Se pot folosi urmtoarele teste : Testul de fixare a complementului (COFAL) este capabil s identifice antigenul specific de grup ("gs) i are la baz proprietatea pe care o au anticorpii ca n prezena antigenului viral specific s fixeze complementul, care nu mai poate fi pus la dispoziia sistemului hemolitic. Testul RIF (Resistance Including Test) se bazeaz pe rezistena fibroblastelor embrionare de pui infectate cu VLA fa de o reinfecie cu virusul sarcomului Rous. Se execut pe fibroblaste embrionare de gin i const n inducerea factorului de rezisten de ctre virusul leucemic fa de citoliza executat de virusul Rous. Testul ELISA poate fi folosit pentru detectarea antigenelor de grup specifice "gs"(p27), n diferite materiale patologice : albu de ou, snge, fecale, lichide cloacale, extracte embrionare, foliculi plumiferi, etc. Testul de imunofluorescen se bazeaz pe recunoaterea markerilor antigenici de pe suprafaa celulei cu ajutorul unor conjugate imunoglobulinice fluorescente. Testul de imunoprecipitare n gel de agar a fost folosit pentru detectarea anticorpilor specifici n serul puilor cu infecie leucozic.
54

Testul de neutralizare a virusului poate fi folosit pentru diferenierea variatelor subgrupe de virus. Caracterizarea subgrupelor de virusuri (VLA) se face i prin metoda interferenei virale i prin reacia n lan a polimerazei PCR. Pentru izolarea virusului se utilizeaza limfocitele din sngele periferic, plasma, serul, n fecale i albuul din oule proaspete, n embrioni din ou produse de gini care transmit virusul vertical, n foliculul plumos i material seminal. Aceste probe sunt inoculate pe culturi celulare (fibroblaste) care sunt rar rezistente genetic la subgrupul EALV (lipsesc receptorii celulari specifici pentru ALV endogene). Diagnosticul diferenial Trebuie fcut cu entitile infecioase n care lezional i hematologic se ntlnesc modificri asemntoare. Astfel, leucoza limfoid visceral, trebuie difereniat de boala lui Marek, de tuberculoz, coligranulomatoz, tifopuloroz. n toate aceste entiti diagnosticul poate fi suspicionat prin localizri i/sau structura morfologic (evideniabil inclusiv prin examen histopatologic) i confirmat prin teste specifice de laborator. Prognosticul este grav. Profilaxia Prevenirea bolii se realizeaz exclusiv prin msuri sanitare veterinare: se vor asigura condiii optime de igien i alimentaie; oule pentru incubat vor preveni din efective "libere" de boal; puii, cel puin pn la vrsta de 5 luni, se vor crete complet izolai de psrile adulte; se vor efectua dezinfecii profilactice periodice; vaccinurile vii folosite n imunoprofilaxia diverselor boli vor fi preparate numai pe ou provenite de la psri indemne de leucoz. Combaterea n focar se aplic urmatoarele msuri: se elimin psrile viremice, cele serologic pozitive i se face selecia celor rezistente; asanarea gospodriilor contaminate prin lichidarea efectivelor, urmat de executarea dezinfeciei riguroase i repopularea cu material avicol indemn.
55

dac acest procedeu nu este posibil, se vor elimina cele cu semne clinice, trierea urmnd s se fac periodic.

LEUCOZA ERITROID
Leucoza eritroid, denumit i eritroblastoza, eritromieloza, eritroleucoza, a fost descris pentru prima oar de ctre Erllerman i col. In 1908. Se caracterizeaz prin proliferarea exagerat a elementelor figurate din seria eritrocitar. Boala apare sub form de cazuri sporadice la psri peste vrsta de 46 luni, avnd difuzibilitate redus n focar. Este produs de retrovirusuri (virusul eritroblastozei aviare AEV), din genul Alpharetrovirus, reprezentat de dou tulpini principale R i ES4. Ele induc la 12 sptmni de la inocularea intravenoas tulburri caracteristice eritroblastozei. Clinic, poate fi ntlnit o form leucemic (cea mai frecvent) i una aleucemic. n forma leucemic se constat anemie, icter, astenie. Creasta i brbiele sunt palide, glbui, de nuana lmii; pasrea mnnc pn aproape de moarte, este abtut, se mic greu, ouatul scade sau este suprimat, uneori prezint i diaree. Durata bolii este de 2030 de zile i sfrete prin moarte datorit anemiei avansate sau adesea n urma hemoragiilor interne. Examenul sngelui relev aspectul hidremic, o coagulabilitate diminuat, descreterea numrului de eritrocite, uneori chiar sub 1 milion/mm3, cu anizocitoz, anizocromie, cu numeroase forme tinere (eritroblaste bazofile, i policromatofile, atipice, cu citoplasma vacuolar din lips de hemoglobin) i cu trombocitopenie variabil ca gravitate. Examenul necropsic, evideniaz paloarea mucoaselor mucoaselor, a tegumentelor, crestei, brbielor, precum i a muchilor corpului. Ficatul este mrit de 56 ori fa de aspectul normal. La examenul histologic se constata dilatri capilare n numeroase organe i esuturi (n special a capilarelor sinusoide din ficat), care apar pline cu eritroblati, cu atrofia elementelor parenchimatoase limitrofe. De asemenea, se evideniaz i hiperplazia timusului i bursa lui Fabricius.

LEUCOZA MIEOLID

56

Leucoza mieloid, cunoscut i sub denumirile de mieloleucoza, mieloblastoza, granuloblastoz, granulomatoz se caracterizeaz prin nmulirea anarhic a leucocitelor, mai precis a celor din seria granulocitar, dominate de mielocite. A fost observat pentru prima oar i transmis experimental de Schneisse (1915) i apoi de Furth (1931), etc. Sub numele de leucoclorom, Matheus (3929) a descris o localizare periostal, nodular, de culoare griverzuie, friabil, diseminat pe coaste, lng articulaia costovertebral, vertebre i pe bazin, de natur mieloblastic. Boala este produs de virusul leucozei aviare (VLA), denumit (dup tipul de boal neoplazic provocat) virusul mieloblastozei aviare (AVM avium myeloblastosis virus), virusul mielocitomatozei (AMV). Acestea sunt virusuri mielogene defective care cauzeaz leucemii mieloblastice la pui, iar in vitro transform celulele hematopoetice mieloide, dar nu fibroblatii. Celulele int sunt celulele embrioreticulare i hemoblatii nedifereniai (celule precursoare, promieloblati, limfoblati B), care sunt prezeni numai la puii proaspt eclozionai. Se presupune c genomul viral acioneaz prin blocarea proceselor de difereniere celular n aceste celule pluripoteniale. Boala apare sporadic i afecteaz psrile n vrst de 56 luni, la nceputul ouatului. Clinic, evolueaz sub o form leucemic i o form aleucemic, extravascular care predomin. Forma leucemic se manifest prin semne vagi de anemie. Psrile sunt somnolente, indiferente, cu exitus subit datorit hemoragiei interne. La unele psri se pot decela hemoragii ale foliculilor plumiferi. Sngele apare apos, greu coagulabil, cu un numr crescut de elemente albe, care pot atinge chiar valori de 2milioane/mm3, n marea lor majoritate (96%) apainnd seriei mielocitare, n diferite faze ale procesului de maturare (mielocite, promielocite, mieloblaste). Creterea exagerat a numrului de elemente ale seriei albe are ca urmare anemia secundar, cu descreterea proporiei de hemoglobin (chiar 1,87%). Forma aleucemic evolueaz cu semne discrete, nespecifice, chiopturi coprostaze, scderea sau chiar sistarea ouatului, anemie i slbire progresiv.

TUBERCULOZA AVIAR
57

Definiie: Boal infecioas cu evoluie cronic, a psrilor, cu simptome necaracteristice i leziuni granulomatoase n diferite organe i esuturi. Etiologie: MYCOBACTERIUM AVIUM subsp. AVIUM, serovarurile 1 i 2. n Europa s-a descris i serovarul 3. nfecii cu Mycobacterium tuberculosis s-au descris la papagal. n frotiurile din organe, bacilii sunt prezeni n numr mare n condiii experimentale este patogen pentru gin i iepure. Caractere epidemiologice:

Receptivitate: -galinaceele, curcile, fazanii, bibilicile, porumbeii i unele specii de psri slbatice; - cu o frecven mai mare se ntlnete la psrile de - peste un Surse de infecie: -psrile bolnave ce elimin bacilii prin fecale; -cadavrele psrilor bolnave; -sol, aternut, furaje i apa contaminat. Ci de transmitere: -prin contact direct, indirect i transovarian. Dinamica: -enzootic, staionar, cu mare difuzibilitate n focar. Patogeneza: Ptrunde pe cale digestiv (respiratorie si cutanat mai rar) n peretele intestinal afect primarsnge esuturi i organe (ficat, splin, mduv osoas) folicul tuberculos ncapsulat, cazeificat central care prin confluare granulomul tuberculos. Tabloul clinic: -perioada de incubaie n cazul infeciei: prin ou = 4-5 luni; posteclozional = 2-12 luni. Boala evolueaz asimptomatic sau necaracteristic, semnele clinice aprnd n ultima faz a bolii, reprezentate de : simptome generale;
58

simptome localizate. Simptomele generale: creasta i brbiele sunt palide subicterice; slbire; scderea produciei de ou. Simptomele localizate:

localizarea intern (visceral) = infecie generalizat slbire i anemie progresiv; conservarea apetitului; la tineret apare diareea intermitent, cu ncetinirea dezvoltrii; uneori se poate observa ascita i ptoza abdominal; boala se termin prin moarte ca urmare a epuizrii sau hemoragiei interne.

localizarea osteoarticular = artrite, osteoperiostite deformante; chiopturi unilaterale n cazul afectrii mduvei osoase; fracturi n cazul subierii peretului osos; diferite tulburri funcionale. localizarea cutanat = noduli intradermici este frecvent la porumbel; nodulii apar n regiunea capului, extremitilor membrelor, avnd aspect neted sau rugos, de culoare alb-cenuie, cu aspect slninos sau cazeos pe seciune; n forme avansate tumori cutanate = corni tuberculoi; nodulii pot ulcera, eliminnd un lichid cremos, urt mirositor (bogat n germeni); la papagali s-a observat extinderea nodulilor cutanai sub form de plci, dure la suprafa i cazeoase pe seciune. localizarea pe mucoase (bucal, nazal, laringian, faringian) apare frecvent la papagal i porumbel; nodulii au diferite dimensiuni, uneori conflueni; nodulii pot ulcera, dup care se acoper cu pseudomembrane. localizarea pulmonar
59

este frecvent la palmipede; respiraie dispneic; raluri; oboseal.

Tabloul anatomopatologic: - cadavre cahectice; - musculatur emaciat; - tesut adipos atrofiat; - noduli n ficat, splin, intestin, mduva osoas; n forma visceral ficatul este frecvent hipertrofiat, cu suprafaa mamelonat nodulii conin mase necrotice cazeoase, galben-cenuii; la nivelul seroaselor apar leziuni nodulare de tip proliferativ; leziunile pulmonare apar de regul la palmipede; leziunile osteoarticulare se ntlnesc frecvent la porumbei; la papagali leziunile se caracterizeaz n principal prin noduli i ulcere cutanate.

Diagnosticul: La psrile n via se face examen bacteriologic, bacterioscopic, serologic i allergic. Se recolteau frotiuri din materii fecale, formaiuni noulare prin strivire i se coloreaz Zihl-Nielsen, se evidenieaz bacilii tuberculoi. Serologic: Seroaglutinare- hemaglutinarea rapid ct i lent; ELISA. Prob alergic, tuberculina tip aviar, intradermic, citirea n 48 h

Profilaxia: Popularea unitii cu psri indemne, oule destinate pentru incubaie s provin din ferme indemne, respectarea principiului totul plin totul gol, respectarea tehnologiei de cretere i exploatare, aplicarea dezinfeciilor curente prin folosirea soluiei alkaline de formol. Imunoprofilaxia nu se practic.
60

Combaterea: Se depistaz indivizii infectai, urmat de asanarea efectivului prin aplicareaunor msuri generale sanitar- veterinare. Efectivele bolnave de tuberculoz se sacrific n abator, iar carnea dac corspunde organoleptic se d n consum prin prelucrare termic. Aternutul dup depopulare se scoate i se arde, se fac dezinfecii riguroase. Repopularea uniti asanate se face dup minimum 21 de zile de la lichidarea efectivelor i dup dezinfecia final, unitatea rmne sub supravegere 2 luni.

2.Particulariti epidemiologice i anat- clinice n bolile infecioase ale tineretului aviar:


BRONITA INFECIOAS AVIAR BRONITA INFECIOAS AVIAR
Definiie: Bronita aviar produs de un coronavirus este caracterizat prin manifestri respiratorii grave i mortalitate la puii de gin, iar la ginile adulte prin tulburri ale ouatului. 1931 a fost descris prima dat n S.U.A -1936-Beach i colab. Stabilesc prin metode de imunitate ncruciat, diferena ntre laringotraheita i bronita infecioas, dup ce reuesc izolarea virusului. -1937-Beaudette si colab., reproduc boala cu filtrat de broiaj de membran coriolantoidian a embrionului de gin pe care s-a cultivat virusul.
61

La nceput, boala a fost semnalat numai la puii mici, sub form grav i rspndire rapid. Ulterior, boala a fost semnalat i la puii mai mari, sub o form mai puin grav. Boala este larg rspndit n S.U.A. i Canada. Dup cel de-al doilea rzboi mondial boala s-a extins i n Europa. La noi n ar bronita infecioas a fost diagnosticata n 1965 (Tagaicol.), ca o infecie fr semne clinice evidente de tip respirator, a ginilor adulte i a tineretului aviar, cu influen negativ asupra produciei de ou. In prezent, bronita infecioas se prezint ca o boal cosmopolit cu mare difuzibilitate, cu o inciden crescut n unitile avicole. Determin pierderi economice importante prin mortalitate, ncetinirea ritmului de cretere i slaba convertire a furajelor la pui i prin scderea produciei de ou i calitatea inferioar a oulor la ginile adulte.In unitile productoare de broileri virusul bronitei infecioase intervine i ca factor predispozant pentru infecii cu germeni condiionat paogeni. Etiologie Agentul bronitei infecioase aviare este un virus filtrabil, (Infectious bronchitis virus), ncadrat taxonomic n genul Coronavirus, familia Coronaviridae. Virusul se cultiv pe embrioni de gin n vrst de 9-11 zile determinnd nanism i mortalitatea embrionului, mai evident dup 5-10 pasaje. Virusul prezint pluralitate antigenic, fiind identificate peste 20 de serotipuri. Cel mai frecvent ntlnit este tipul Massachusetts, cum mai multe subtipuri. Virusul are tropism pentru celulele epiteliale ale cilor respiratorii anterioare, pentru cele ale oviductului i pentru epiteliul tubilor uriniferi (tulpinile nefrotoxice). Este sensibil la cldur, lumin solar i la antisepticele uzuale (cu excepia fenolului). Massachusetts 82828 M 41 prototipul virusului bronitei infecioase, probabil cauza bolii respiratorii semnalate n 1931. Are o nalt patogenitate pentru aparatul genital femel, dar nu pentru esutul renal. n formele atenuate este folosit ca tip principal la prepararea vaccinurilor. Besudette 66579 M42 posibil mutant de laborator, derivat din tipul Massachusetts. Meninut pe ou omoar toi embrionii n mai puin de 49 de ore, dar este nepatogen pentru pui. n exsudatul traheal, patogenitatea scade pentru embrioni, dar crete pentru pui. Creterea este inhibat de serul specific anti Massachusetts. Este larg folosit ca antigen n testele de neutralizare. Connecticut A 56068 1BV 46 o variant antigenic izolat dintr- boal respiratorie benign n 1956. Nu este patogen pentru rinichi i aparatul genital femel. Este larg folosit pentru prepararea vaccinului n S.U.A.
62

Holland (H) patogen pentru aparatul genital femel, aparatul respirator i pentru rinichi. Are un spectru larg antigenic, incluznd tulpina Massachusetts. Al 52-lea, 120-lea i celelalte pasaje pe ou, sunt larg utilizate la prepararea vaccinurilor n Europa i S.U.A. H-52 este patogen pentru rinichi dar H-120 nu este. Ambele sunt patogene pentru bursa lui Fabricius. Arkansas (99) varianta antigenic. Patogen pentru tractusul genital femel i respirator, dar nu este patogen pentru rinichi. T - cauz a nefritelor severe, adeseori cu nalt mortalitate, n Australia (tulpina T Australia). De asemeanea, determin manifestri respiratorii i din partea paratului genital femel. Caractere epizootologice Sunt receptive ginile de toate vrstele, dar cei mai sensibili sunt puii n vrst de 1-2 sptmni pn la 5-6 sptmni. Receptivitatea este influenat de factori stresani alimentari i deficienele de microclimat (funcionarea defectuoas a dispozitivelor de reglare a temperaturii i ventilaiei). Porumbelul este refractar la infecie. Sursele de infecie sunt reprezentate de psrile bolnave i purttoare, inclusiv cele cu infecie asimptomatic. Virusul este eliminat prin exsudatul bronic, traheal, nazal, ca i prin materii fecale i ou. Starea de purttor i eliminator de virus nu depete 49 de zile. Contaminarea natural se face direct, prin coabitare, mai rar in direct prin intermediul apei i alimentelor. Calea de infecie natural este cea respiratorie, prin aerosoli i mai rar cea digestiv. Nu exist certitudinea transmiterii verticale, incriminndu-se contaminarea cojii oului i nu a coninutului. Boala, se rspndete rapid, evolund cu morbiditate mare. Evoluia este grav la pui, mortalitatea putnd n vrst. Asocierea cu Mycoplasma galisepticum i Haemophylus galinarum agraveaz evoluia bronitei infecioase. Purttorii de virus permanentizeaz infecia atunci cnd depopularea efectivului nu se face total. Bronita infecioas evolueaz ca o infecie benign, cu tulburri ale ouatului la gini, frecvent asociat cu alte boli respiratorii. Tabloul clinic Simptomele apar dup o perioad de incubaie scurt i sunt variabile n funcie de vrst.
63

ajunge la 50% n prima sptmn de via, atenundu-se pe msura naintrii

La puii n vrst de 2-10 zile se constat adinamie i aglomerarea lor n locurile clduroase. Tulburrile respiratorii se traduc prin dispnee, respiraie horcitoare cu ciocul deschis i gtul ntins, raluri i tuse chintoas, accese de sufocaie. Mucozitile i exsudatul cazeos acumulat n bronii i partea inferioar a traheii sunt eliminate n exterior. Nu se constat exsudat sanguinolent ca n laringotraheit. Se mai constata conjunctivit i sinuzit infraorbitar, cu deformarea capului. Puii par depresai, anemiai, cu aripile lsate n jos i cu puful i penele zbrlite. Consumul de furaje i sporul n greutate scad evident. Evoluia dureaz 5-6 zile i se termin prin moarte n 30-50 % din cazuri. La puii n vrst de peste 3-6 sptmni fenomenele respiratorii sunt mult mai puin evidente: dispnee, raluri traheale i tuse. Puii nu prezint semne de coriz. La puii peste vrsta de 3 sptmni mortalitatea este mic, dar rmn napoiai n dezvoltare, manifestnd mult timp dispnee, strnut i raluri. A fost descris i o form renal (sindromul nefrozo-nefritic) mai frecvent la puii broileri (pn la 3-6 sptmni) exprimat prin depresiune, diaree, cu mortalitate ce poate ajunge la 305 (Meulemansicol.,1 987). La ginile outoare semnele respiratorii sunt nensemnate sau lipsesc; singura manifestare este scderea ouatului. Producia de ou scade cu 25-65 % fa de nivelul anterior mbolnvirii, n a doua perioad a ouatului n prezena factorilor predispozani. La examenul oulor se constat un procent mare de ou cu coaja moale sau rugoas, coninutul oului fiind adeseori nedelimitat. Proporia oulor improprii incubaiei poate ajunge la 92 %, iar eclozionarea poate scdea la 7 %. Deprecierea oulor apare la dou sptmni dup simptomele respiratorii (Mc Dougall, 1968). La psrile care se gsesc la nceputul perioadei de ouat se constat la aproximativ 30% "ouatul fals" (psrile se aeaz n cuibar ca pentru ouat, dar nu ou). Infeciile precoce, la vrsta tnr se pot repercuta asupra produciei ulterioare de ou, fapt observat n mai mic msur i dup vaccinrile cu tulpini embrioadaptate. Tulburrile de ouat se pot complica cu peritonite viteline, exprimate prin dilatarea abdomenului i poziia de "pinguin". Mortalitatea este nensemnat. Tabloul anatomopatologic Leziunile nu sunt caracteristice i difer n funcie de vrst. La pui se constat inflamaia cataral a mucoasei traheobronice i a sacilor aerieni, cu prezena unui exsudat seros, cazeos sau fibrinos, cu dopuri cazeoase obstruante n traheea inferioar
64

i bronhii i zone de pneumonie n jurul marilor bronhii. Sacii aerieni pot s apar cu pereii opacifiai i cu un exsudat cazeos, glbui La ginile outoare leziunile respiratorii sunt discrete sau lipsesc, predominnd leziunile aparatului genital. Ovarul este atrofiat, cu ovulele degenerate, moi, pediculate, cu aspect piriform, cu fanta ombilical de culoare galben-murdar. Uneori se produce dehiscena abdominal a foliculilor, provocnd peritonite viteline. Oviductul este hiperplazic, redus n lungime i greutate. In cazul unor tulpini nefrotoxice de virus (tulpina "T" australian) apar nefroze severe. Rinichii sunt tumefiai i palizi, cu tubii i ureterele adesea distensionate, pline de cristale de acid uric. Examenul histologic evideniaz procese inflamatorii ale mucoasei respiratorii, infiltraii cu limfocite n lamina propia care devine puternic ngroat, nefrite interstiiale limfohistiocitare, procese degenerative la nivelul ovarului, infiltraii limfohistiocitare ale mucoasei oviductului. Diagnosticul: Se confirm prin examene de laborator (virusologic i serologic). Izolarea virusului se face prin inoculri alantoidiene, la embrini SPF de 9-11 zile, ale materialului patologic (triturat de traheie, pulmoni, ovare), aseptizat n prealabil cu antibiotice Pentru evidenierea virusului n amprentele din mucoasa traheal i pulmon, se poate folosi imunofluorescena indirect (IFI), imunoperoxidaza, imunodifuzia n gel de agar (ID), reacia n lana polimerazeiPCR. Examenul serologic se aplic folosindu-se ca antigen fie tipul cel mai rspndit ("Massachusetts"), fie mai multe tipuri. Testele serologice utilizate sunt: seroneutralizarea, imunodifuzia n gel de agar, imunofluorescena i testul ELISA, hemaglutinarea indirecta i reacia de fixare a complementului. Anticorpii postinfecioi apar ntre 1-3 sptmni i se menin pn la 5 sptmni, cnd ncep s scad lent. Diagnosticul diferenial Bronita infecioas poate s se asemene cu alte boli respiratorii, cum sunt: pseudopesta, laringotraheita infecioas, coriza infecioas, micoplasma respiratorie i holera aviar. pseudopesta afecteaz psrile de orice vrst, evolueaz mai grav, simptomatologia este mai polimorf, iar leziunile sunt caracteristice; laringotraheita infecioas afecteaz puii mai n vrst de 30 de zile, are difuzibilitate mai lent, dar simptomatologia respiratorie poate fi mai sever i cu prezena unui exsudat sanguinolent;
65

coriza infecioas se manifest prin afectarea mucoaselor capului, cu tumefierea i edemaierea capului i deformarea sinusurilor; micoplasmoza respiratorie afecteaz psrile de orice vrst, are o evoluie lent i prezint leziuni de aerosaculit; holera aviar, forma respiratorie, afecteaz obinuit puii n vrst de peste dou luni (dar i la 2 sptmni), cu apariie sporadic i cu prezena leziunilor specifice. Prognosticul vital este rezervat sau grav la puii n vrst de pn la 3-6 sptmni i favorabil la ginile adulte. Profilaxia Prevenirea bronitei infecioase n efectivele de psri se realizeaz n principal prin respectarea msurilor generale, cum sunt: asigurarea unor condiii optime de microclimat i de furajare; evitarea supraaglomerrii; evitarea contactului ntre pui i psrile adulte;introducerea la incubat numai a oulor executarea dezinfeciilor profilactice,etc.

provenite de la efectivele ndemne; Vaccinurile inactivate, dei induc anticorpi neutralizani, nu s-au dovedit eficiente. In prezent se utilizeaz vaccinuri vii atenuate din tulpini embrionate adaptata, obinute dintr-un singur serotip de virus (serotipul "Massachusetts", care are componente antigenice cu spectru larg). In acest scop se prepar dou tipuri de vaccinuri vii: Un vaccin atenuat la puii mici n primele zile de via i care d o imunitate de intensitate slab i de durat mai scurt; -un vaccin cu o patogenitate mai ridicat. La noi n ar se prepar i se folosesc vaccinuri vii atenuate din tulpinile "H-120" i "H-52", comercializate sub denumirile: "Biromvac-H-120" (vaccinviu, liofilizat contra bronitei infecioase), "Biromvac H-52" (vaccin viu, liofilizat contra bronitei infecioase aviare), NDBIVAC (vaccin viu, liofilizat, mixt, contra bolii de Newcastle i bronitei infecioase aviare) i Bronvac (vaccin contra bronitei infecioase). Vaccinurile se administreaz n aerosoli sau n apa de but.
66

Vaccinul mixt "NDBIVAC", se administreaz prin aerosoli la ginile productoare de ou pentru consum, ncepnd cu vrsta de 18 sptmni. Intreinerea imunitii se face prin administrarea pe aceeai cale din 3 n 3 luni. Combatere In cazul apariiei, boala se declar i se instituie msuri de carantin de gradul III, n focar. Se mai aplic urmtoarele msuri: se nltura factorii stresani i se combat infeciile secundare (micoplasmoza, colibaciloza); se interzice folosirea oulor pentru incubat, pe toat durata evoluiei bolii i apoi nc 3 asanarea prin sacrificare la abator a tuturor psrilor, dac n 4 sptmni de la debutul bolii, dezinfecia riguroas a adposturilor; repopularea unitii cu efectiv indemn. Puii sntoi clinic din focar, se vaccineaz de necesitate i se valorific n momentul cnd

sptmni de la revenirea la normal; procentul de ouat nu revine la parametrii economici;

au atins greutatea minim de sacrificare.

BURSITA INFECIOAS AVIAR


Denumit i boala de Gumboro este o viroz a puilor de gin, caracterizat prin stare depresiv, tulburri generale i digestive, nsoite de hipertrofia i inflamaia bursei lui Fabricius, nefroze i scderea reactivitii imunologice a puilor. Semnalarea bursitei infecioase a fost fcut n 1962 n localitatea Gumboro, inutul Delaware din Statele Unite ale Americii, la tineretul aviar. Autorul a constatat apariia unei afeciuni a puilor de gin, caracterizat prin modificri ale bursei lui Fabricius, asociat cu degradarea i necroza limfocitelor. A primit denumirea de sindrom de nefrit-nefroz, nefroz aviar sau boala de Gumboro. n ultimii ani s-a impus termenul de bursita infecioas (BIA), propus de Hitchner, n 1970, care include caracteristica principal a acestei boli i o difereniaz de sindromul de nefroz care nsoete bursita infecioas.
67

n Romnia, a fost semnalat pe baza aspectelor morfopatologice de Adameteanu i colab., 1968 i studiat epizootologic, clinic, anatomopatologic i etiologic de Carol- Dumitriu i colab., 1978. Importana economic rezid din mortalitatea de pn la 15%, nsoit de scderea sporului n greutate i reducerea indicelui de convertire a furajelor.

Etiologie Agentul etiologic al bolii face parte din familia Birnaviridae, genul Avibirnavirus. Virusul conine ARN, fr nveli pericapsidal i are diametrul de 55-60 nm. Genomul virusului este constituit din dou segmente, un segment genomic mare (segmentul A), care cuprinde proteine virale VP2 i VP3 i segmentul genomic mic (segmentul B), care conine proteinele virale VP1 i VP4. Antigenic, se cunosc 2 serotipuri:
-

Serotipul 1 izolat de la pui, n cadrul cruia au fost difereniate 6 subtipuri sau variante cu Serotipul 2 izolat de la curc. Embrioni n vrst de 10 zile, unde determin moartea acestora dup 3-5 zile, Fibroblaste de embrion, cu efect citopatic, Celule embrionate bursale, celule renale, celule embrionare de curcan i ra, Liniile celulare RK13, MDBK, BSC 1, Vero, Virusul bursitei infecioase este rezistent n mediul exterior din adposturile contaminate

o patogenitate variabil
-

Virusul se replic pe: -

fiind aproape imposibil s fie eliminat, indiferent de curenia executat i de dezinfectantul folosit. Este foarte stabil, fiind rezistent la tratamentul cu eter i cloroform, dar este inactivat la pH 12. Virusul supravieuiete ntr-un adpost 122 de zile dup ndeprtarea psrilor infectate. Dezinfectantul care s-a dovedit cel mai activ este Vircon S soluie 5%. Caractere epizootologice:

68

Receptivitate tineretul de 2-15 sptmni, cel mai frecvent i mai grav afectai fiind puii de 3-5 sptmni Puii ginilor din rasele uoare par mai sensibili, La ginile adulte infecia evolueaz ocult, asimptomatic, A fost semnalat i suscebilitatea prepelielor Receptivitatea puilor este condiionat de doi factori importani: nivelul anticorpilor

maternali i virulena virusului. Surse de infecie Sursa principal de infecie o constituie psrile bolnave, la care virusul persist puin timp n leziuni, eliminndu-se prin fecale. Puii infectai elimin virusul la o zi dup infecie i pot transmite boala cel puin 14 zile, dar nu mai mult de 16 zile. n apa i furajele contaminate virusul rezist pn la 52 zile. Surse de infecie pot fi i gazdele rezervoare de virus BIA. Psrile slbatice infectate natural pot transporta virusul la distane mari. Viermii de fin Alphitobuis disperius i narii Vexans au fost incriminai ca vectori. Prezena virusului a fost demonstrat la 25% din obolanii capturai n ferme n care au fost cazate efective clinic bolnave de bursit infecioas. Calea de infecie obinuit este: Cea digestiv, prin ap, furaje i aternut Calea aerogen nu a fost demonstrat Ectoparaziii pot transmite boala prin nepturi Este incriminat i transmiterea bolii prin om, vrbiii ali vectori. Nu exist nici o dovad c Boala difuzeaz rapid, cu caracter masal, fiind o boal extrem de contagioas, ntreg efectivul putnd trece prin boal. Morbiditatea n efectivul contaminat este ridicat (pn la 80-90 %), n timp ce mortalitatea nu depete dect n situaii excepionale 20%. Boala are tendina la permanentizare n ferme, fiind dificil de eradicat prin depopulri i dezinfecii riguroase i repetate. Patogenez

virusul este transmis direct prin ou (vertical)

69

Virusul are tropism particular pentru esutul limfoid, leznd organele limfoformatoare, n special bursa lui Fabricius, pentru limfocitele B purttoare pe suprafa de IgM. Aceast aciune are ca efect depresarea produciei de anticorpi umorali, se produce o scdere a numrului de limfocite B purttoare de IgM, n timp ce numrul limfocitelor purttoare de IgG scade i el, dar ntr-o mai mic msur i mai tardiv. Cu ct infecia se produce mai repede cu att depleia de limfocite B este mai mare. Depleia este maxim cnd infecia s-a produs n prima zi de via i ea scade odat cu nanintarea n vrst. Distrugerea celulelor bursale duce la imunosupresie, dar nu la boal. Virusul acioneaz imunosupresiv i asupra glandelor Harder. Psrile dezvolt un rspuns imun mult diminuat la stimulii antigenici. Tabloul clinic Perioada de incubaie este scurt, de 24-48 de ore n infecia experimental i 2-3 zile n boala natural, uneori pn la 3sptmni. Boala evolueaz acut, iar simptomele variaz predominnd de regul cazurile cu infecie ocult i cu manifestri discrete. Boala debuteaz prin: abatere i inapeten, Diaree cu fecale apoasede culoare alb care murdresc penele din jurul cloacei Regiunea pericloacal este pruriginoas, puii avnd tendina s o ciuguleasc. Puii bolnavi prezint horiplumaie, se grupeaz lng sursele de cldur, deplasndu-se cu Dup 3-5 zile simptomele regreseaz i puii se vindec spontan, excepional ramnnd sechele. Uneori boala evolueaz grav cu anorexie, prostraie accentuat, tremurturi musculare i incoordonri n mers, urmate de moarte. Forma subclinic, inaparent se ntlnete la puii n vrst de pn la 2 sptmni (1-10 zile). Sistemul imunitar este nc mult dependent de bursa lui Fabricius, iar virusul diminu rspunsul imunitar. Efectul imunodepresiv poate avea ca rezultat complicaii cu boli intercurente sau secundare. Psrile sunt mai puin rezistente la infeciile din teren i sunt mai receptive la bolile respiratorii cronice.
70

dificultate, cu mers greoi sau rmnnd izolai.

Cu ct infecia este mai apropiat de momentul ecloziunii, cu att imunosupresia este mai grav. Tabloul anatomopatologic Examenul necropsic evideniaz carcase bine dezvoltate, n bun stare de ntreinere dar cu leziuni la bursa Fabricius, tubul digestiv, rinichi i musculatur. Bursa Fabricius este edemaiat, hipertrofiat, putndu-si dubla sau chiar tripla volumul, corespunztor vrstei; este hiperemiat, de culoare roz sau roie, cu seroasa peribursal infiltrat. La deschidere, lamele bursale apar tumefiate, de culoare roz, presrate uneori cu hemoragii. Coninutul bursei este fie lichid, mucos, cu striuri sau coaguli de snge, fie consistent, cu depozite de fibrin sau dopuri cazeoase uscate. La nivelul tubului digestiv se constat: leziuni de enterit mucoas, prezena unui coninut portocaliu sau lptos i alimente nedigerate. Pe mucoasa intestinal i la trecerea dintre stomacul muscular i cel glandular se pot vedea peteii ce amintesc aspectul din pseudopest. Rinichii au culoarea de la gri- pal la brun nchis. Tubii uriniferi i ureterele pot fi umplute cu urai din care cauz apar de culoare alb. Musculatura scheletic este ischemic i cu aspect de carne fiart. Se constat prezena de hemoragii punctiforme sau peteii, cu o frecven mai mare n musculatura pieptului, coapsei i gambei. Examenul histologic al bursei lui Fabricius evideniaz n stadiu evolutiv al bolii intense leziuni degenerative, necroza celulelor limfocitare care alctuiesc foliculii bursali, hemoragii n zona medular i edeme interfoliculare. Diagnosticul Confirmarea diagnosticului se face prin: izolarea i identificarea virusului i prin bioprob la pui. Izolarea virusului se realizeaz din burs, care n faza acut a bolii conine agentul patogen n concentraia cea mai mare, din splin precum i din fecale. Titratele aseptizate din burs sau rinichi, se inoculeaz n culturi celulare (fibroblaste embrionare de pui), la embrioni SPF de 9-11 zile, sau la puii susceptibili, n vrst de 3-7 sptmni.

71

Virusul izolat poate fi identificat prin teste de seroneutralizare i de imunodifuzie n gel de agar. Ca diagnostic de supraveghere sau pentru atestarea indemnitii se poate face seroneutralizarea pe embrionii susceptibili sau pe culturi celulare, cu tulpini de virus adaptate. Pentru detectarea anticorpilor specifici se poate folosi: testul de imunodifuzie n gel de agar, testul ELISA, care s-a dovedit rapid, sensibil i reproductibil, reacia de imunofluorescen, RPHA (reacia de hemaglutinare pasiv), LAT (aglutinarea latexului), PCR (polymerase chain reaction), rezultatele fiind comparabile cu cele obinute de imunodifuzie. Diagnosticul diferenial se impune fa de urmtoarele boli: bronita infecioas (unde lipsesc leziunile de la nivelul bursei lui Fabricius, iar moartea este precedat de semne respiratorii), pseudopesta aviar (evolueaz mai grav, afecteaz psrile de toate vrstele, iar tabloul clinic i anatomopatologic este mult mai polimorf i caracteristic), leucoza limfoid i boala lui Marek (boli care pot afecta bursa lui Fabricius, care se difereniaz numai pe baza examenelor de laborator). Prognosticul, cel economic este grav, iar cel vital obinuit este favorabil. Profilaxia
-

Supravegherea riguroas a circulaiei persoanelor i efectivelor, evitndu-se introducerea n zonele i fermele contaminate, s-a recurs i la metode imunoprofilactice Se folosesc att vaccinurii vii ct i vaccinuri inactivate Vaccinurile inactivate nu confer o imunitate satisfctoare Vaccinurile vii chiar i chiar infeciile dirijate au dat rezultate bune, dar au dezavantajul c

materialului avicol din alte uniti dect cele sigur indemne. -

determin unele reacii bursale i imunosupresoare. n Romnia, se prepar i se folosesc att vaccinuri vii ct i vaccinuri inactivate, n diferite scheme de administrare. Vaccinurile vii (Gumbovivac C-C/Biavac, Biaromvac SG-C11-90, Biaromvac-193, Biaromvac- PA) se pot folosi individual, pe cale s.c., oculo-conjunctival sau nazal i per-os, dar i n mas, n apa de but, la termenele prevzute n schemele de utilizare. Vaccinurile inactivate cu formol i ncorporate ntr-o emulsie uleioas pot fi : Monovalente (Gumboinvac, Biaolromvac, Biaolromvac-1-93)
72

Mixte (ND-Gumboinvac, Nagumborom, Bivirolromvac) i se aplic s.c. sau i.m. , n

doz de 0,5 ml, la vrsta de 16-18 sptmni la rasele uoare i la 20-22 sptmni la rasele grele, cu rapella 40-42 de sptmni. Combaterea n efectivele contaminate, administrarea medicaiei antiinfecioase (sulfamide i antibiotice), la puii bolnavi nu influeneaz evoluia bolii. Supravegherea regimului termic n puierni cu meninerea temperaturii peste 18C, diminueaz mortalitatea. Depopularea total, urmat de curenia i dezinfecia riguroas cu formol 4-5%, nsoite de distrugerea aternutului contaminat, a resturilor de furaje, ndeprtarea apelor uzate i repopulare cu psri libere de germeni. n situaia cnd nu se poate aplica soluia radical de sacrificare total (stamping-out), dip izolarea i distrugerea puilor bolnavi, pentru prevenirea mortalitii, puii sntoi din focar pot fi vaccinai de necesitate cu vaccinul BIAROMVAC-I-93 (vaccin viu liofilizat, contra bursitei infecioase aviare), constituit dintr-o suspensie de virus BIA, de tip intermediar, tulpina I-93, obinut pe embrioni de gin SPF. Se aplic individual, oculo-conjunctival sau per os, n apa de but, la termenele prevzute n schemele de vaccinare.

BOALA LUI MAREK


Boala lui Marek este o boal neoplazic limfoproliferativ a psrilor, caracterizat prin infiltraii celulare mononucleare i dezvoltarea de limfoame, n principal n nervii periferici i organele viscerale. Rspndire i importan Boala etse rspndit pe toate continentele, cu implicatii economice i sanitare veterinare grave, conferite de o mortalitate ridicat, degradarea materialului avicol, scderea produciei de ou, etc. Etiologie
73

Boala lui Marek este cauzat de un herpes virus din grupul B, asociat celular, denumit Gallid herpesvirus-2, care face parte din subfamilia Alphahepesvirinae, familia Herpesviridae i se caracterizeaz prin: - persist mult timp sub form latent n celule; - genom ADN; - prezint 3 tipuri serologice: - serotipul I care include tipurile patogene i oncogene ale virusului care au fost izolate de la psri infectate natural sau au fost modificate prin metode de laborator. Cresc cel mai bine pe fibroblaste embrionare de ra sau culturi de celule renale de pui. Au efect citopatic. Serotipul I cuprinde 3 subserotipuri notate cu literele A, B, C. Tulpinile de tip A sunt cu patogenitate i oncogenitate foarte mare. Tulpinile de tip B ( cele mai frecvente ) posed ambele valene moderat exprimate, iar tulpinile de tip C ( obinute prin cultivarea pe culturi celulare a primelor 2 tipuri), au o patogenitate mult mai atenuat sau sunt chiar lipsite de patogenitate fiind utilizate la prodeucerea de vaccinuri. Ulterior, tulpinile din serotipul I au fost clasificate n patotipuri: tulpini moderate, virulente, foarte virulente i foarte virulente+; - serotipul II care include tulpini nepatogene i neoncogene, dar imunogene i care cresc cel mai bine pe culturi de fibroblaste embrionare de pui. Unele au valoare vaccinal; - serotipul III. Fiecare din aceste serotipuri posed att antigeni comuni ct i antigeni proprii. Caractere epizootologice - receptivitate : - afecteaz aproape exclusiv ginile; - au fost descrise infecii i la curcan, fazan, prepeli, ra; - la fazan, porumbel, ra, gsc, lebad, canar, vultur au fost semnalate leziuni dar nu au fost confirmate virusologic; - este n funcie de ras i vrst; - este maxim n perioada de cretere, ncepnd cu prima zi post-eclozional i descrete o dat cu vrsta; - n condiii naturale boala apare n jurul vrstei de 8 sptmni. Imunitatea dobndit nu este capabil s previn infectarea cu tulpini patogene slbatice, incidena i gravitatea formelor clinice sunt doar diminuate.
74

macroscopice,

- surse de infecie : - psrile bolnave care elimin virusul prin cruste, pene, secreii i excreii, materii fecale; - celulele epiteliale descuamate ale foliculilor plumiferi (unde virusul este replicat ) i penele czute reprezint materii virulente importante. Foliculii plumiferi sunt singurul loc unde se formeaz particle virale nvelite, deci cu potenial infecios. - diseminarea se face orizontal, pe cale respiratorie, digestiv i cutanat. Vertical nu are loc. Patogeneza Virusul ptrunde n organism ----- se replic n celulele limfoide din splin, bursa lui Fabriciusi timus ( replicarea n limfocitele B area efect citolitic, iar asupra limfocitelor T exercit o aciune latent i n cele din urm le confer capacitate de transformare malign ) ----- atrofia bursei lui Fabricius i a timusului ----- slbirea sistemului imunitar manifestat prin imnuosupresie ----viremie ----- esuturi i organe, foliculi plumiferi. Tablou clinic - perioada de incubaie: 3 sptmni- 8 luni a) forma clasic sau cronic - apare la puii n vrst de 12 pn la 21 sptmni; - localizri: 1. localizarea neural ( neurolimfamotoza, paralizia ginii ) - astenie progresiv, incoordonri n mers i hiopturi, de obicei la un picior, vizibile cnd pasrea este obligat s alerge, ataxii, paralizii flasce sau fenomene convulsive clonico-tonice, de cele mai multe ori asimetrice; - n cazul lezrii nervilor picioarelor se observ ridicarea sau extensia exagerat nainte sau lateral a unuia sau ambelor membre ( pas de defilare, pas de balerin ), flexarea exagerat i sacadat a picioarelor, pierderea echilibrului, contracii spastice ale degetelor, sprijin pe jarete, paralizia ambelor picioare ; - n cazul paraliziei aripilor, acestea atrn; - cnd sunt afectai nervii cranieni sau cervicali, gtul este deviat, capul ia poziii anormale, vertij, rostogolire, amauroz; - din cauza imposibilitii de deplasare la hran, psrile slbesc progresiv i mor prin inaniie; - mortalitatea nu depete 10%.
75

2. localizarea ocular ( orbirea epidemic, ochi de pete, ochi cenuiu, boala ochiului perlat ) - afecteaz ginile n vrst de 6-10 luni; - iridociclocoroidit infiltrativ: la nceput apar modificri de culoare, sub forma unor pete cenuii care se mresc, conflueaz i ntreg irisul apare decolorat, cenuiu- albstrui; paralel apar i modificri de form a pupilei, care din rotund devine oval, triunghiular, stelat, punctiform, piriform. Leziunile pot fi uni- sau bilaterale. Capacitatea de acomodare a pupilei scade progresiv, scade i acuitatea vizual pn la cecitate; - psrile mor prin imposibilitatea de hrnire i adpare. 3. localizarea visceral - evoluie lent; - anemie progresiv, scderea sau sistarea ouatului, diaree, ascit, deformarea abdomenului i poziia de pinguin. 4. localizarea cutanat - evoluaz ascuns; - apare n a 6- 7- a sptmna de via; - proliferarea foliculilor plumiferi, ngroarea pielii din diferite regiuni corporale, care devine plisat, cu aspect de piele de broasc ; - leziunile sunt localizate n regiunea tarso-metatarsian i digital. n final apar localizri viscerale, neurale i la nivelul gonadelor. b ) forma acut sau tumoral - afecteaz tineretul n vrst de 4-6 sptmni pn la 16 sptmni; letalitate 40-60 %; - apare brusc cu afectarea strii generale; uneori nu prezint dect o distensie abdomninal; o parte din puii care depesc faza depresiv, manifest semne de paralizie asemntoare cu cele din forma clasic. c ) forma supraacut - mortalitate 100%. Tablou anatomopatologic - n foRma clasic, neural, principalele leziuni se gsesc la nivelul nervilor periferici ( ai membrelor, gtului ), dar mai ales la plexurile nervoase (ischiatic i brahial ). Nervii sunt ngroai uniform, difuz sau n focare, cu apariia de nodoziti de dimensiuni variabile. Din alb-sidefii devin cenuiu-glbui, de aspect mat, iar pe seciune pierd structura striat-fibrilar, lund aspectul de esut
76

sarcomatos, tumoral. Grupele musculare corespunztoare nervilor afectai sunt de cele mai multe ori atrofiate; - leziunile viscerale ( ovar, splin, pancreas, rinichi, cord, pulmoni, bursa lui Fabricius, timus ) apar mai tardiv i macroscopic nu pot fi defereniate de cele care apar n leucozele viscerale; - histopatologic : celula bolii Marek. Diagnosticul - materiale patologice: suspensii de celule epiteliale de foliculi plumiferi ( care datorit coninutului ridicat n particule virale, repezint materialul patologic preferat), sngele, suspensii celulare de esuturi tumorale( mai ales splina ); - izolarea virusului se face folosind pui de o zi susceptibili, ou embrionate de gin sau culturi celulare; - identificarea tulpinilor de virus se face pe culturi celulare; - examene serologice ( pentru decelare anticorpi ) : precipitarea n gel de agar, imunofluorescen n gel de agar, imunofluorescen, seroneutralizarea, ELISA. Diagnosticul diferenial fa de: - leucoza limfoid ( aceasta afecteaz psrile n vrst de 4-5 luni, nu produce localizri la nivelul nervilor periferici i nu prezint modificri oculare); - PPA (evoluie rapid, semne caracteristice ); - listerioz; - botulism ( paralizii progresive ale aripilor, picioarelor i gtului ); - tuberculoz; - avitaminoza E i B1; - depigmentarea fiziologic a irisului care se produce n cursul primverii, datorit ouatului intens, cnd pigmentul xantoproteic din diferite esuturi, incluznd irisul, este treptat consumat pentru a fi transferat n glbenu. Profilaxia Msuri generale: - introducerea la incubat numai a olor de la gini atestate ca fiind indemne de infecie; - creterea izolat a puilor proaspt eclozionai, fa de psrile adulte, cu respectarea riguroas a ,msurilor privind circulaia personalului, vehiculelor, furajelor, echipamentului;
77

- respecatrea programului de populare i depopulare, cu dezinfecia riguroas i repetat; - aplicarea cu strictee a principiilor de igien pentru toate categorille de psri; - selectarea psrilor rezistente pe baza testelor genetice serologice. Imunoprofilaxia: - Marekromvac : vaccin viu, celular heterolog, o suspensie de fibroblaste de embrioni de gin infectate cu tulpina herpes de curc; - Mareklioromvac: vaccin viu, liofilizat, heterolog; - Romaris : vaccin viu, celular,; -Marekbivac:vaccine - Romaris- Marekromvac : vaccin viu, bivalent; Toate se inoculeaz la puii n vrst de o zi, s.c., 0,2 ml/pui. - Nobilis Rismavac: vaccin mixt, i.m sau s.c., la puii de o zi, 0,2 ml/pui. Combaterea - examinarea clinic i trierea ntregului efectiv, cu eliminarea tuturor exemplarelor cu forme oculare i nervoase, precum i a cocoilor din efectiv, indiferent de form; - introducerea de restricii severe n circulaia personalului, vehiculelor, ustensilelor, furajelor i a tuturor materialelor angrenate n procesul de exploatare i valorificare a psrilor; - mbuntirea condiiilor de igien; - triere periodic a efectivului contaminat; - lichidarea ntregului efectiv la sfritul perioadei de exploatare i repopularea unitii cu efectiv avicol indemn. viu, bivalent,

78

79

80