Tema nr.

OBIECTUL AGROCHIMIEI. PROBLEMELE CHIMIZRII N

ARA NOASTR

Uniti de nvare:
Obiectul i dezvoltarea Agrochimiei
Probleme care stau la baza chimizrii agriculturii n ara noastr

Obiectivele temei:
- cunoaterea obiectului agrochimiei i a principalelor legi i reguli care
guverneaz tiina agrochimic;
- dezvoltarea agrochimiei de-a lungul timpului n lume, n ara noastr i rolul ei
n agricultura contemporan;
- principalele probleme care stau n faa chimizrii agriculturii n Romnia

Bibliografie recomandat:
1. Avarvarei, I., i colab. 1997 - Agrochimie. Editura Sitech, Craiova.
2. Velicica Davidescu, Davidescu D., 1999 - Compendium agrochimic. Editura
Academiei Romne Bucureti.
3. Mocanu R., Ana Maria Mocanu, 2005 Agrochimie, Editura Universitaria,
Craiova.
4. Ana Maria Dodocioiu, Mihail Susinski, Romulus Mocanu, 2009 Agrochimie.
Editura Sitech, Craiova

1.1. Obiectul i dezvoltarea Agrochimiei

Agrochimia este o tiin interdisciplinar, care studiaz problemele de baz ale

chimizrii agriculturii. Ea studiaz circuitul substanelor nutritive n mediul de cretere i
dezvoltare al plantelor agricole, problemele nutriiei plantelor n legtur cu aplicarea
ngrmintelor i amendamentelor, precum i legile proceselor aciunii reciproce dintre
ngrminte, amendamente, sol, plante i microorganisme.
Agrochimia investigheaz i starea de fertilitate prin analiza plantei i a solului, n
vederea stabilirii nevoii de ngrminte precum i controlul polurii i depolurii, ca
urmare a efectului chimizrii intensive sau neraionale sau a unor noxe provenite de la
unele ntreprinderi industriale.
Ocupndu-se de circuitul substanelor nutritive n mediul de cretere i dezvoltare
a plantelor, Agrochimia studiaz problemele legate de producerea, pregtirea, pstrarea i
folosirea ngrmintelor chimice, organice i a amendamentelor i de folosirea lor
raional n vederea evitrii polurii mediului ambiant.

1.1.1. Scurt istoric al dezvoltrii Agrochimiei

Cunoaterea istoricului dezvoltrii tiinei agrochimice, este necesar ntruct
profitnd de nvmintele trecutului i prezentului, putem s deducem principii i legiti
ce deriv din legile obiective ale naturii i ale dezvoltri societii.
 Studiind modul cum au evoluat diferite concepte agrochimice de-a lungul
timpului putem s elaborm noi direcii de cercetare i de interpretare, care s duc la o
folosire mai eficient a energiei ncorporate n ngrminte i n celelalte produse
chimice utilizate n agricultur.
Istoria Agrochimiei poate fi mprit n trei perioade: antic, clasic, modern i
contemporan. Corespunztor acestor trei etape se pot enumera i concepiile n domeniul
Agrochimiei.
n perioada antic agricultura era principala ocupaie a oamenilor, dovad stnd
lucrrile aprute n aceast perioad, care prezentau aspectele practice ale cultivrii
plantelor i creterii animalelor.
Cu circa 3000 de ani n urm, cel mai vechi manual de agricultur scris n limba
sanscrit, Krisna Sandraha, cuprindea indicaii asupra pregtirii i folosirii gunoiului de
grajd i dejeciilor animale.
Celii cunoteau influena favorabil a marnei i a varului asupra mbuntirii
condiiilor de fertilitate a solului.
La grecii antici se cunosc peste 50 de autori care au scris lucrri legate de
agricultur. Prima concepie agrochimic poate fi considerat cea emis de Aristotel
(384-322 .Ch.), care evidenia faptul c plantele ar lua din pmnt hran, n aceleai
forme n care s-ar afla n corpul lor, concepie care a stat mai trziu la baza teoriei
nutriiei plantelor cu materia organic din sol.
Romanii cunoteau rolul gunoiului de grajd, al compostului, cenuii, varului i
marnei, la mbuntirea calitii solului, fapt evideniat n tratatul scris de Collumella n
12 volume: De re rustica.
La arabi, n lucrarea Kitab el Felahah (Tezaurul agriculturii) ca i la chinezi,
indieni, se gsesc indicaii privitoare la sporirea produciei prin folosirea gunoiului,
fecalelor, compostului, etc.
n perioada antic a fost emis o ipotez vag asupra grsimii pmntului, care
sporete prin ngrminte. Aceast ipotez a constituit de fapt, germenul teoriei nutriiei
plantelor cu humus.
n perioada clasic, tiina se bazeaz pe observaie, experiment, ct i pe
introducerea matematicii n interpretare. Se remarc lucrarea lui B.Palissy intitulat:
Traite des sels divers et de lagriculture n care se gsesc primele aprecieri asupra
solului ca surs de elemente nutritive.
La sfritul secolului al XVIII-lea datorit lucrrilor lui Lavoisier, care a pus
bazele chimiei moderne, s-a putut stabili compoziia aerului i s-au clarificat
unele aspecte privind esena proceselor de oxidare, ardere i respiraie.
La nceputul secolului al XIX-lea apar elemente ale dezvoltrii unei agriculturi
tiinifice. n Anglia H.Dovy i n Suedia J.Y.Berzelius pun bazele teoriei nutriiei
plantelor cu humus. Aceast teorie este dezvoltat apoi de Albrecht Thear i Johan
Burger; 2 medici, care leag fertilitatea solului de prezena humusului. Dup aceast
teorie substanele minerale din sol au un rol indirect de stimulare a nutriiei sau de grbire
a descompunerii humusului i transformrii lui n substane accesibile plantelor.
Theodor Saussure, n prima jumtate a secolului al XIX-lea pune bazele tiinifice
ale fiziologiei plantelor i ale nutriiei acestora cu azot.
J.B.Baussingault (1867) arat c substanele cele mai hrnitoare pentru plante sunt
cele ce conin azot.
 M.C.Springel (1847) arat c plantele formeaz substanele organice (extrase din
sol i aer) cu ajutorul cldurii, luminii, electricitii i apei.
O contribuie important n formularea teoriei nutriiei minerale a plantelor a
adus-o n aceast perioad Justus von Liebig, care combtnd teoria nutriiei cu humus
arat, importana srurilor minerale din sol n nutriia plantelor, ct i rolul
microorganismelor n solubilizarea substanelor nutritive.
n perioada de nceput a apariiei unor concepii agrochimice se situeaz i
cercetrile lui Mitcherlich, privind stabilirea unor legiti ntre raporturile cantitative
dintre plante i factorii de cretere i dezvoltare. El consider c recolta este rezultatul
aciunii comune a mai multor factori de vegetaie, fiecare dintre ei acionnd independent.
Perioada modern, contemporan. Cuceririle tiinifice n biologie, fiziologie,
fizic i chimie din ultimele 4 - 5 decenii au fcut ca i agrochimia s caute noi moduri de
investigaie i interpretare, pentru nelegerea i explicarea multor fenomene, pe baza
limbajului mecanicii cuantice, al structurii electronice a elementelor, al aspectelor de
rezonan electronic, al potenialului chimic, al unor perioade critice din viaa plantelor,
al descifrrii modului de aciune a sistemelor biologice, biochimice i enzimatice, al
modelrii matematice, pe baza crora se d o mai bun explicare, a unor procese
complexe ca cele de: fotosintez, ptrunderea elementelor nutritive n plante, transportul
i depunerea lor n organismele vegetale i a influenei factorilor de mediu asupra
creterii i dezvoltrii plantelor.

1.1.2. Dezvoltarea Agrochimiei n ara noastr

Cercetarea tiinific experimental n cmp, i are nceputul la Ferma coal de
Agricultur de la Brad (1870) a lui Ion Ionescu de la Brad.
n anul 1886 din iniiativa lui Vlad Crnu Munteanu se nfiineaz Staiunea
Agronomic Central de la Herstru, unde se ncep primele cercetri chimice ale solului.
O sintez a rezultatelor cercetrilor efectuate n aceast Staiune a fost publicat n
1922 de I. Enescu cu titlul: 25 ani de experiene cu ngrminte naturale i artificiale.
n anul 1906 a luat fiin Institutul Geologic, n cadrul cruia a fcut cercetri
prof. Theodor Saidel asupra reaciei solurilor.
O dat cu nfiinarea Institutului de Cercetri Agronomice al Romniei (ICAR),
(1928) n cadrul seciei de chimie, s-au nceput cercetri cu ngrminte la diferite plante
de cultur.
Agrochimia a aprut ca tiin de sine stttoare n anul 1952 o dat cu predarea
primului curs de Agrochimie de ctre Acad. Prof. Dr. Doc. David Davidescu la Institutul
Agronomic Nicolae Blcescu din Bucureti.
ncepnd cu anul 1957 studiile i cercetrile se amplific, prin nfiinarea a apte
laboratoare zonale de agrochimie (Bucureti, Craiova, Timioara, Cluj, Iai, Braov,
Galai), care au funcionat iniial n cadrul Direciilor Regionale de Agricultur, apoi n
cadrul staiunilor de cercetri agricole, avnd ca for central Laboratorul de Metodic
Agrochimic din cadrul Institutului de Cercetri pentru Cereale i Plante Tehnice de la
Fundulea.
Dup anul 1970, o dat cu nfiinarea Institutului de Cercetri pentru Pedologie
Agrochimie (I.C.P.A.), activitatea de Agrochimie este preluat de acest institut i de ctre
Oficiile Judeene pentru Pedologie - Agrochimie (OJSPA), nou nfiinate prin unirea
laboratoarelor judeene de pedologie cu cele de agrochimie.
 Rezultatele studiilor i cercetrilor efectuate n aceste uniti, au adus contribuii
importante la cunoaterea fertilitii solurilor Romniei, la mbuntirea acesteia i la
sporirea produciei agricole. Toate acestea, mpreun cu rezultatele cercetrilor tiinifice
efectuate n unitile de nvmnt agronomic superior din Bucureti, Craiova, Cluj, Iai,
Timioara au contribuit la nivelul actual al agrochimiei romneti.

1.1.3. Legi i reguli care guverneaz tiina Agrochimic

n decursul dezvoltrii tiinei i acumulrii de date, diferii cercettori au cutat
s sintetizeze anumite adevruri sub forma unor principii sau legi ale fertilitii, pe care le
descriem succint n cele ce urmeaz :
Legea egalei importane a factorilor de vegetaie, elaborat de Ion Ionescu de la
Brad, Viliams i formulat astfel : toi factorii de vegetaie sunt la fel de necesari i prin
acetia, egali de importani, indiferent de raportul cantitativ cu care fiecare intervine n
procesul de cretere i dezvoltare a plantelor, iar neglijarea unuia dintre ei poate avea
consecine negative asupra creterii i dezvoltrii plantelor, precum i a recoltelor finale.
Legea interdependenei i condiionrii reciproce a factorilor de vegetaie, care
are urmtorul coninut: toi factorii de vegetaie sunt n interdependen unul cu altul i se
condiioneaz reciproc.
Legea nesubstituirii factorilor de vegetaie, formulat de Prianinicov (1940)
astfel: Insuficiena unuia dintre factorii de vegetaie nu poate fi compensat prin
aplicarea n exces a altora.
Legea completrii (restituirii) elementelor nutritive, elaborat de Baussingault i
Lieibig ca lege a restituirii elementelor nutritive luate cu recolta. Aceast lege enun de
fapt necesitatea meninerii unei anumite stri de fertilitate, a unui anumit raport ntre ionii
din soluie corespunztor potenialului genetic al soiurilor cultivate.
Legea minimului, maximului i optimului.
A fost formulat iniial de Lieibig n anul 1840 ca lege a minimului apoi de Mayer
(1869), Wollny (1896) i Hellrigel (1890) care arat c : Dac una din condiiile de
via (ap, hran, lumin, temperatur) lipsete, atunci recolta este egal cu zero sau c :
productivitatea culturilor este guvernat cantitativ i calitativ de factorul de vegetaie
care, n condiiile date acioneaz cu cea mai mic (i deci insuficient) intensitate sau
care acioneaz cu intensitate maxim (excesiv pn la a deveni vtmtoare).
Legea maximului are urmtorul enun: dac una din condiiile de via exist n
mod natural n cantitate deplin, maxim (ap, lumin, cldur, elemente nutritive) atunci
recolta este zero. ntre legea minimului i maximului exist o strns corelaie, ntruct
atunci cnd unul dintre elemente se afl n maxim implicit altele rmn n minim, ceea ce
duce la concluzia practic c att insuficiena ct i excesul de elemente se repercuteaz
n creterea i dezvoltarea plantelor.
Legea optimului sau a echilibrului nutritiv formulat de G.Liebschner arat c:
pentru obinerea de recolte sporite, este necesar ca n sol s existe un anumit raport ntre
elementele nutritive i o anumit concentraie a lor.
Legea relaiilor fiziologice sau aciunii factorilor de vegetaie, formulat de Maze
(1913) i Mitcherlich (1918) care are urmtorul enun: mrimea recoltei este condiionat
de toi factorii de vegetaie, fiecare dintre acetia exercitnd o influena limitatoare asupra
recoltei, cu att mai mare cu ct este mai aproape de minim. Drept expresie matematic a
acestei reguli, pentru aciunea unui factor trofic de vegetaie n condiiile meninerii
celorlali n optimum, Mitcherlich a propus urmtoarea formul :
dy/dx = c(Rm-R)
Legea echilibrului dintre diferite organe ale plantelor. Arat necesitatea existenei
unor raporturi ponderale bine determinate ntre diferite organe ale unei plante, n vederea
obinerii unor recolte maxime din punct de vedere cantitativ i calitativ, corespunztor
potenialului genetic al speciei.
Legea fertilitii crescnde a solului, elaborat pe seama cercetrilor efectuate de
Viliams (1938) i Prianinicov (1948), care au artat c n cazul aplicrii raionale a
ngrmintelor, n condiiile unei agrotehnici superioare i satisfacerea i a celorlali
factori de vegetaie, recolta poate crete relativ continuu, amplificnd coeficientul de
bioconversie energetic a ngrmintelor pe msura sporirii dozelor.
Legea ierarhizrii factorilor de vegetaie, care poate fi formulat astfel: n caz de
restricie a unor factori de vegetaie (ap, hran, lumin, temperatur, etc.) se creeaz o
anumit ierarhizare a importanei lor pentru creterea i dezvoltarea plantelor,
corespunztor evoluiei filogenetice i a condiiilor mediului ambient.
Legea autoreglrii biologice a culturilor agricole. Cnd prin tehnologia de
cultur a unei comuniti de plante nu i se asigur cerinele fa de factorii de mediu
nscrise n codul genetic, privitoare la aprovizionarea cu ap, hran, aer, bioxid de carbon,
lumin, cldur, densitate, spaiu de nutriie atunci cnd aceast comunitate de plante,
care prin senzorii biologici sesizeaz condiiile ce le are la dispoziie prin factorii naturali
sau prin tehnologia de cultur aplicat, i autoregleaz prin procese de conexiune n mod
etapizat, creterea, dezvoltarea, fotosinteza, transpiraia, indicele foliar, recolta, la
condiiile existente de aa manier ca s-i asigure perpetuarea speciei, chiar dac face un
singur bob (D.Davidescu i Velicica Davidescu, 1988).
Pentru acest lucru pe baza corelrii celor 10 legi i principii enumerate mai sus,
cu rezultatele cercetrilor tiinifice i a celor obinute n producia vegetal intensivizat,
n vederea maximalizrii eficienei economice i evoluiei calitative a sistemului sol-
plant, au fost elaborate de Borlan (1994) urmtoarele reguli tiinifice:
Regula recoltelor mari. Obinerea de recolte mari, la nivelul capacitii de
producie a soiului sau hibridului, n fiecare situaie ecologic dat, este posibil pe baza
interaciunii pozitive a tuturor factorilor i condiiilor de vegetaie biologic, chimic i
fizic, asigurate armonizat i la niveluri optime, cantitativ i calitativ, prin tehnologiile de
cultur cu verigi dimensionate n funcie de nsuirile solului i gradul de favorabilitate
pentru cultur a celorlalte componente ale cadrului natural.
Regula domeniilor optime de aplicare a factorilor i condiiilor de vegetaie
pentru asigurarea interaciunii pozitive. ntinderea domeniilor optime, n care factorii i
condiiile de vegetaie alocate economic interacioneaz pozitiv cu maxim intensitate,
manifest tendina de a se restrnge pe msur ce cresc recoltele, sau, altfel spus, numrul
de doze i de rapoarte reciproce dintre factorii i condiiile de vegetaie n care se pot
obine recoltele, se micoreaz o dat cu creterea acestora.
Regula prevenirii fenomenelor de poluare i a mbuntirii calitii mediului
ambiant al produciei vegetale.
Fenomenele de poluare a componentelor mediului ambiant i al produciei
vegetale, sunt ntotdeauna urmarea neutilizri productive a factorilor chimici de vegetaie,
aplicai n exces absolut fa de necesarul optim economic pentru oferta ecologic de
producie dat, sau n exces relativ fa de posibilitile de metabolizare asigurate prin
accesibilitatea elementelor nutritive, care nu s-au aplicat prin tehnologie (de pild
metabolizarea slab a nitrailor n plante cu deficiene de fosfor i molibden).
Regula evoluiei nsuirilor fizice, chimice i biologice ale solurilor.
Dac asigur obinerea de recolte mari i continuu ascendente o perioad indefinit
de lung de timp, tehnologiile de cultur intensiv a plantelor nu degradeaz nsuirile
fizice, chimice i biologice ale solurilor, ci din contr le amelioreaz.
Toate aceste reguli sunt de factur statistic, aprnd ca rezultante probabile ale
medierii unor vaste populaii de date experimentale. Ecuaiile de tip polinominal cu
termeni simpli, ptratici, sau cu rdcin ptrat i cu multiplicarea factorilor par a fi
corespunztoare pentru descrierea matematic a acestor reguli,aa cum este dat mai jos:
R = R0+aN+bP+cK+dN2+eP2+fK2+g(NP)+h(NPK)+i(PK)+j(NPK), n care:
R0 = recolta fr ngrminte;
a, b, c, d, e, f, g, h, i, j = coeficieni de regresie ai recoltei fa de doza de
ngrmnt.
Reinem:
Agrochimia investigheaz starea de fertilitate prin analiza plantei i a solului, n
vederea stabilirii nevoii de ngrminte precum i controlul polurii i depolurii, ca
urmare a efectului chimizrii intensive sau neraionale sau a unor noxe provenite de la
unele ntreprinderi industriale.
Ocupndu-se de circuitul substanelor nutritive n mediul de cretere i dezvoltare
a plantelor, Agrochimia studiaz problemele legate de producerea, pregtirea, pstrarea i
folosirea ngrmintelor chimice, organice i a amendamentelor i de folosirea lor
raional n vederea evitrii polurii mediului ambiant.
Observaie:
Cunoaterea istoricului dezvoltrii tiinei agrochimice, este necesar ntruct
profitnd de nvmintele trecutului i prezentului, putem s deducem principii i legiti
ce deriv din legile obiective ale naturii i ale dezvoltri societii.
 1.2. Probleme care stau n faa chimizrii
agriculturii n ara noastr

1.2.1. Resursele de sol ale Romniei i problema chimizrii agriculturii.

n agricultura modern contemporan, principalele msuri tehnice pe care se
acioneaz pentru sporirea produciei la hectar sunt: irigarea; chimizarea prin:
ngrminte, erbicide, fungicide etc.; folosirea unui material sditor cu nalt valoare
biologic, a unei semine cu un potenial productiv ridicat; mecanizarea lucrrilor
agricole. Alturi de acetia trebuie inut cont i de factorii climatici (secete, ger, brum).
Dintre msurile tehnice prezentate mai sus un rol esenial n sporirea produciei la
ha l au ngrmintele. Din datele experimentale din ara noastr rezult c 1kg de
substan activ (N.P.K.), aduce pe solurile molice urmtoarele sporuri de recolt: 10 kg
la gru, 12 kg la porumb, 11 kg la orz, 4,5 kg la floarea soarelui, 50 - 60 kg la sfecla de
zahr, 35 kg la cartofi, 40 - 60 kg la ardei, 80 kg la tomate, 10 - 15 kg la mere, 15 - 20 kg
la struguri.
Exist deci o strns legtur ntre consumul de ngrminte i producia
agricol.
Creterile de producie n toate cazurile se datoreaz nu numai sporirii cantitilor
de ngrminte, ci i intesificrii celorlali factori de vegetaie, ns acetia nu-i
evideniaz efectul atta timp ct nu se folosesc ngrminte n cantiti satisfctoare i
echilibrate.
Alturi de ngrminte, solul joac un rol important n obinerea unor producii
mari pentru asigurarea necesarului de hran a omenirii.
Teritoriul agricol al rii noastre, caracterizat printr-o mare diversitate a condiiilor
naturale, prezint pe un spaiu geografic relativ restrns, aproape toate categoriile de sol
reprezentative din Europa, de la cernoziomuri de step i silvostep cu fertilitate natural
ridicat, soluri brun-rocate, soluri brun acide, pn la soluri podzolice, srturate
nisipoase, cu fertilitate sczut.
Dup datele Ministerului Agriculturii, Direcia General - Fond Funciar, Cadastru,
Geodezie i Organizarea Teritoriului (citai de I.C.P.A.), la 31 decembrie 1995, situaia
fondului funciar agricol i silvic a prezentat nsemnate modificri ca urmare a aplicrii
Legii 18/1990.
Astfel, cu excepia societilor comerciale, foste IAS-uri care au suprafee mari de
ordinul miilor de hectare, circa 10.694.000 ha teren agricol din care 7.807.000 ha arabil
sunt n proprietate particular (peste 6 milioane proprietari), revenind n medie 1,3-2 ha i
un maxim de 10 ha pe proprietar.
n Romnia terenurile arabile, deosebit de importante pentru economia naional
reprezint 39,17 % din teritoriul rii i practic toate (95 %) sunt luate n cultur, fa de
44 % pe plan mondial 88 % n Europa, 51 % n S.U.A. i Canada, 2 % n Australia i
Noua Zeeland i 58 % n medie n rile dezvoltate. Aceast situaie reflect att
ponderea mare a terenurilor agricole i mai ales arabile n economia fondului funciar, ct
i faptul c Romnia este una din rile n care resursele de cretere a suprafeei arabile
sunt, practic epuizate.
 1.2.2. Calitatea solurilor i principalele restricii ale calitii acestora.
Productivitatea terenurilor agricole este mult diferit, ca rezultat att al diversitii
condiiilor fizico-geografice i nsuirilor intrinseci ale solurilor, ct i a influenelor
antropice intervenite n timp.
Potrivit datelor sistemului naional de monitoring al calitii solurilor agricole,
elaborat de I.C.P.A. n 1998, principalii factori restrictivi ai capacitii productive a
solurilor agricole din ara noastr sunt urmtorii: seceta frecvent, excesul periodic de
umiditate din sol, eroziunea hidric i alunecrile de teren, eroziunea eolian, coninutul
excesiv de schelet n partea superioar a solului, srturarea natural a solului,
deteriorarea structurii i compactarea solului, distrugerea solului prin diverse lucrri de
desecare, acoperirea cu deeuri i reziduuri solide, poluarea cu petrol i ap srat,
poluarea chimic, etc.
Tabloul general al factorilor restrictivi prezentai evideniaz faptul c, majoritatea
acestora intr n sarcina chimizrii agriculturii (Agrochimiei), prin mbuntirea
tehnologiilor folosite n agricultura rii noastre, care trebuie s aib n vedere
urmtoarele aspecte:
- ameliorarea solurilor slab productive, acide, alcaline, nisipoase, antropice prin
msuri agrochimice;
- creterea coninutului de materie organic din soluri prin folosirea
ngrmintelor organice i a resturilor organice vegetale n vederea realizrii unui bilan
favorabil al humusului din sol;
- creterea fertilitii solurilor prin sporirea cantitii de ngrminte chimice cu
azot, fosfor i potasiu utilizate la unitatea de suprafa;
- msuri de depoluare a solurilor poluate;
- msuri de reconstrucie ecologic a solurilor degradate.
Reinem :
Teritoriul agricol al rii noastre, caracterizat printr-o mare diversitate a condiiilor
naturale, prezint pe un spaiu geografic relativ restrns, aproape toate categoriile de sol
reprezentative din Europa, de la cernoziomuri de step i silvostep cu fertilitate natural
ridicat, soluri brun-rocate, soluri brun acide, pn la soluri podzolice, srturate
nisipoase, cu fertilitate sczut.
Productivitatea terenurilor agricole este mult diferit, ca rezultat att al diversitii
condiiilor fizico-geografice i nsuirilor intrinseci ale solurilor, ct i a influenelor
antropice intervenite n timp.
Observaie:
Agrochimia, prin mbuntirea tehnologiilor folosite n agricultura rii noastre,
trebuie s aib n vedere urmtoarele aspecte:
- ameliorarea solurilor slab productive, acide, alcaline, nisipoase, antropice prin
msuri agrochimice;
- creterea coninutului de materie organic din soluri prin folosirea
ngrmintelor organice i a resturilor organice vegetale n vederea realizrii unui bilan
favorabil al humusului din sol;
- creterea fertilitii solurilor prin sporirea cantitii de ngrminte chimice cu
azot, fosfor i potasiu utilizate la unitatea de suprafa;
- msuri de depoluare a solurilor poluate;
- msuri de reconstrucie ecologic a solurilor degradate.
 Rezumatul temei

Agrochimia este o tiin interdisciplinar, care studiaz problemele de baz ale

chimizrii agriculturii. Ea studiaz circuitul substanelor nutritive n mediul de cretere i
dezvoltare al plantelor agricole, problemele nutriiei plantelor n legtur cu aplicarea
ngrmintelor i amendamentelor, precum i legile proceselor aciunii reciproce dintre
ngrminte, amendamente, sol, plante i microorganisme.
Diferii cercettori au cutat s sintetizeze anumite adevruri sub forma unor
principii sau legi ale fertilitii, cum ar fi: Legea egalei importane a factorilor de
vegetaie, Legea interdependenei i condiionrii reciproce a factorilor de vegetaie,
Legea nesubstituirii factorilor de vegetaie, Legea completrii (restituirii) elementelor
nutritive, Legea minimului, maximului i optimului, Legea relaiilor fiziologice sau
aciunii factorilor de vegetaie, Legea echilibrului dintre diferite organe ale plantelor,
Legea fertilitii crescnde a solului, Legea ierarhizrii factorilor de vegetaie, Legea
autoreglrii biologice a culturilor agricole.
Pe baza corelrii celor 10 legi i principii enumerate mai sus, cu rezultatele
cercetrilor tiinifice i a celor obinute n producia vegetal intensivizat, n vederea
maximalizrii eficienei economice i evoluiei calitative a sistemului sol-plant, au fost
elaborate de Z. Borlan (1994) urmtoarele reguli tiinifice: Regula recoltelor mari,
Regula domeniilor optime de aplicare a factorilor i condiiilor de vegetaie pentru
asigurarea interaciunii pozitiv, Regula prevenirii fenomenelor de poluare i a
mbuntirii calitii mediului ambiant al produciei vegetale, Regula evoluiei
nsuirilor fizice, chimice i biologice ale solurilor.
Alturi de ngrminte, solul joac un rol important n obinerea unor producii
mari pentru asigurarea necesarului de hran a omenirii.
 Tema nr. 2

BAZELE AGROCHIMICE ALE FERTILIZRII

N RAPORT CU CERINELE PLANTELOR
N ELEMENTE NUTRITIVE

Uniti de nvare:
Compoziia chimic a plantelor, elemente necesare creterii i dezvoltrii
acestora;
Cerinele plantelor n elemente nutritive n raport cu factorii de vegetaie;
Strile de aprovizionare a plantelor cu elemente nutritive;
Mecanismul absorbiei elementelor nutritive de ctre plante.

Obiectivele temei:
- cunoaterea compoziiei elementare a plantelor i legturile ei cu cea a solului;
- cerinele plantelor n elemente nutritive n raport cu fazele de vegetaie;
- strile de aprovizionare a plantelor cu elemente nutritive;
- mecanismul absorbiei radiculare a elementelor nutritive de ctre plante.

Bibliografie recomandat :
1. Avarvarei, I., i colab. 1997 - Agrochimie. Editura Sitech,Craiova.
2. Velicica Davidescu, Davidescu D., 1999 - Compendium agrochimic. Editura
Academiei Romne Bucureti.
3. Mocanu R., Ana Maria Mocanu, 2005 Agrochimie, Editura Universitaria,
Craiova.
4. Ana Maria Dodocioiu, Mihail Susinski, Romulus Mocanu, 2009 Agrochimie.
Editura Sitech, Craiova.
5. Rusu M., 2006 - Compendiu de Agrochimie. Editura Ceres Bucuresti

2.1. Compoziia chimic a plantelor, elemente necesare

creterii i dezvoltrii acestora

Compoziia chimic a plantelor, reflect n mare parte cerinele lor fa de factorii

de mediu. Aproape n totalitate plantele sunt organisme autotrofe, avnd nsuirea de a-i
procura singure hrana i energia din mediul nconjurtor. Exist i excepii - plantele
hemiparazite -, care i asigur hrana brut pe seama altor specii (Vscum, Melampirum,
.a.).
Componentele majore ale plantelor sunt: apa, care reprezint ntre 75 95% din
masa proaspt i substana uscat, care reprezint 5 25 %.
2.1.1. Apa - este componenta de baz a tuturor organismelor vii deoarece ea
ndeplinete urmtoarele roluri:
- este mediul de desfurarea al reaciilor chimice, biologice i fizice;
- dizolv, hidrateaz, hidrolizeaz i particip la fenomenele de oxido-reducere i
de sintez;
- menine presiunea osmotic, regleaz concentraia ionilor de hidrogen i oxidril;
- este mediul de transport al elementelor nutritive i al substanelor sintetizate;
 - este un regulator de temperatur.
n concepia biostructural a lui Macovski (1981) apa din esuturile vii se
prezint n trei forme:
- ca soluie intercelular, comportndu-se ca ap liber, obinuit, n care sunt
dizolvate substane, enzime i sunt prezeni ioni, putnd fi stoars sub form de suc
vacuolar;
- apa integrat n materia biostructurat, fr nsuiri de solvent, fiind prezent ca
suc plasmatic;
- apa legat de coloizi i materia biostructurat, care se adaug apei libere numai
dup moartea plantei.
Coninutul n ap al plantelor este foarte diferit, fiind n funcie de specie, de
vrst, organul vegetativ, fructul i smna.
Astfel n seminele cerealelor ea are valoarea de 1214 %, oleaginoase 78 %, fn
1416 %, castravei 9097 %, mere 7788 %, struguri 7583 %.

2.1.2. Substana uscat, rezult dup eliminarea apei la etuv (105 0C). Ea este
format din compui organici i minerali. Compuii organici din plante reprezint 530 %
fiind formai din:
- Extractive azotate: proteine simple, aminoacizi, proteine complexe, protide;
- Extractive neazotate: glucide, lipide, substane pectice, acizi grai i acizi
organici;
- Pigmeni: antocianici, carotinoizi, clorofilieni, etc.;
- Enzime: oxidoreductaze, transferaze, hidrolaze, liaze, izomeraze, ligaze, etc.;
- Vitamine: A, B, B1, B2, B6, C, D, H, PP, etc.;
- Substane de cretere: auxine, gibereline , chimetine, .a.
Compuii minerali din plante reprezint 0,3 12 % i sunt formai din: nitrai,
fosfai, sulfai, cloruri, silicai.

2.1.3. Clasificarea elementelor nutritive din plante

Cele 60 de elemente, care intr n alctuirea plantelor au un rol complex, cele mai
multe participnd singure sau mpreun cu altele sub form de grupe anionice sau acide
(C, N, S, P), cationi bazici cu valen fix (K, Ca, Mg), sau variabil (Mn, Fe, Cu, Zn),
amfolii cu valen variabil (B, Al, Si), la procese de transport, sintez, depunere de
substane, activarea sau catalizarea unor procese, schimb de energie.
Prin element nutritiv, se nelege acel element chimic existent n sol, care este
adsorbit de plante n cantiti mai mari sau mai mici i care este utilizat direct sau
indirect, ntr-o msur mai mare sau mai mic n procesele mai sus menionate.
Exist mai multe criterii de clasificare a elementelor nutritive care sunt prezentate
n cele ce urmeaz.

A) n funcie de cantitatea n care se gsesc n plante - sunt grupate astfel:

macroelemente - care se gsesc n plante n cantiti de
n.10 -n.10-2 % i care trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii:
1

- s aib rol direct n procesele de nutriie, de cretere i dezvoltare;

- absena lor din mediul nutritiv, s mpiedice dezvoltarea prilor vegetative a
organelor de reproducere i ncheiere a ciclului vital;
 - carena lor s fie specific i s poat fi corectat numai prin introducerea n
mediul nutritiv a unor sruri ce conin elementul respectiv;
- carena accentuat s provoace tulburri metabolice, citologice, histologice,
anatomopatologice.
Macroelementele pot fi: principale (N,P,K) i secundare (S,Mg,Ca).
microelementele - care se gsesc n plante n cantiti de n.10 -3- n.10-5% i
trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii:
- s aib aciune strict specific i direct;
- lipsa sau insuficiena s mpiedice ndeplinirea ciclului vegetal;
- carena s poat fi corectat prin cantiti ce nu depesc 10 kg/ha socotit n
substan activ;
- s manifeste aciune toxic dac se depete un anumit prag optim;
- insuficiena lor n mediu nutritiv, s provoace tulburri metabolice, citologice,
histologice, sau morfologice care duc la scderea recoltei.
Ultra-microelementele se gsesc n plante n cantiti de n.10 -6- n.10-9 % cuprind
de regul unele elemente radioactive (U,Th,Ac), care pot stimula creterea plantelor.

B) n funcie de importana pe care o au n procesele metabolice

elemente eseniale, care sunt implicate direct n nutriia plantelor i nu pot fi
nlocuite cu alte elemente n funciile lor, absena sau insuficiena lor din mediul de
nutriie, fac imposibil creterea normal a plantelor i ncheierea ciclului vital.
Ca elemente eseniale sunt sunt considerate de Bergman (1992) doar 16 i anume:
C, O, H, N, P, K, Ca, Mg, S, B, Cu, Fe, Mn, Mo, Zn, Cl.
elemente neeseniale sunt considerate elementele care ncurajeaz creterea
plantelor, ns al cror rol nu este bine definit (Ar, Bo, Be, Bi, Br, Ce, Cr, Li, Pb, Pt, Rb,
Se, Sr).
Reinem:
Componentele majore ale plantelor sunt: apa, care reprezint ntre 75 95 % din
masa proaspt i substana uscat, care reprezint 5 25 %.
Apa este componenta de baz a tuturor organismelor vii.
Substana uscat, este format din compui organici i minerali. Compuii
organici din plante reprezint 5 30 %, iar compuii minerali din plante reprezint 0,3
12 %.
Prin element nutritiv, se nelege acel element chimic existent n sol, care este
adsorbit de plante n cantiti mai mari sau mai mici i care este utilizat direct sau indirect
n procesele de cretere i dezvoltare a plantelor.
Macroelementele se gsesc n plante n cantiti de n.10 1 - n.10-2 % i pot fi:
principale (N, P, K) i secundare (S, Mg, Ca).
Microelementele se gsesc n cantiti de n.10 -3- n.10-5% (Cu, Fe, Ni, Mn, Zn, B,
Mo)
Observaie:
Exist mai multe criterii de clasificare a elementelor nutritive:
- n funcie de cantitatea n care se gsesc n plante (macroelemente,
microelemente);
- n funcie de importana pe care o au n procesele metabolice (elemente
eseniale, elemente neeseniale).
 2.2. Cerinele plantelor n elemente nutritive n raport
cu fazele de vegetaie

Folosirea ngrmintelor trebuie fcut difereniat de la o specie de plant la

alta, deoarece n timp diferitele specii i-au format nsuirea de a acumula n frunze,
ramuri, tulpini, ca i n smn, substane nutritive n anumite raporturi.
Pentru a nelege mai bine principiile aplicrii difereniate a ngrmintelor, n
raport cu cerinele plantelor n elemente nutritive n cursul vegetaiei, este necesar s se
cunoasc noiunea de vrst, care este dat de durata ciclului vital i de ciclul anual de
vegetaie, n cadrul cruia se disting diferite faze de vegetaie (fenofaze), caracterizate
prin apariia, creterea i maturarea organelor (rsrirea, nfrirea, formarea paiului,
apariia mugurilor de rod, nflorirea).
n cadrul ciclului vegetativ se disting mai multe perioade de vrste, dintre care
dup D. Davidescu (1992), pentru aplicarea ngrmintelor, prezint interes:
- perioada de dominan a creterii vegetative, de la ncolirea seminei i pn la
nceperea fructificrii, cnd apar esuturi noi a cror mas predomin;
- perioada de dominan a formrii organelor de reproducere, a fructificrii care la
plantele anuale se suprapune cu ciclul vital, iar la plantele lemnoase multianuale cu
frunzele caduce, ncepe cu prima rodire i ine pn cnd recolta ncepe s descreasc i
apar ramuri uscate;
- perioada de dominan a proceselor de mbtrnire (maturare deplin), care
ncepe la plantele anuale odat cu intrarea n prg a fructelor, iar la cele lemnoase
perene odat cu apariia primelor ramuri uscate i ine pn la uscarea complet.
n timpul ciclului vital, o alt nsuire care se schimb cu vrsta, este consumul
diferit de substane nutritive pe parcursul acestor perioade i sensibilitatea fa de
prezena sau absena n mediul de nutriie a anumitor substane nutritive.
Astfel, n fenofaza creterii vegetative, elementul nutritiv determinant este azotul.
n fenofaza de maturitate, plantele folosesc cantiti mari de K, P, B, iar n fenofaza de
fructificare se mai adaug cantiti sporite de P, Zn i Mo.
n general, se pot separa trei perioade de consum a elementelor nutritive:
- perioada critic, coincide cu primele faze de cretere i dezvoltare a plantelor.
Este perioada n care insuficiena, excesul sau un raport neechilibrat dintre elementele
nutritive au aciune duntoare asupra ntregii perioade de cretere i dezvoltare a plantei.
Dac pe parcurs se ncearc o remediere a elementelor nutritive, plantele nu revin la
starea normal.
- perioada consumului maxim, coincide cu creterea cea mai intens i nceputul
acumulrii substanelor de rezerv. Elementele nutritive sunt asimilate n cantiti mari i
ritm accentuat. n aceast perioad ngrmintele au eficien maxim.
- perioada consumului minim coincide cu maturarea fructelor i seminelor i cu
acumularea maxim a substanelor de rezerv; consumul de substane nutritive din sol se
reduce treptat pn la ncetarea total. O parte din elementele asimilate pot chiar migra,
prsind organele plantei, cum este potasiul.
Aceste perioade sunt redate pentru diferite specii de plante n tabelul 1.
 Reinem:
Se pot stabili trei perioade de consum a elementelor nutritive i anume:
- perioada critic, coincide cu primele faze de cretere i dezvoltare a plantelor.
- perioada consumului maxim, coincide cu creterea cea mai intens i nceputul
acumulrii substanelor de rezerv.
- perioada consumului minim coincide cu maturarea fructelor i seminelor i cu
acumularea maxim a substanelor de rezerv; consumul de substane nutritive din sol se
reduce treptat pn la ncetarea total.
n fenofaza creterii vegetative, elementul nutritiv fa de care plantele au cerine
mari este azotul. n fenofaza de maturitate, plantele folosesc cantiti mari de K, P, B, iar
n fenofaza de fructificare se mai adaug cantiti sporite de P, Zn i Mo.

Observaie:
Folosirea ngrmintelor trebuie fcut difereniat de la o specie de plant la
alta, deoarece n timp diferitele specii i-au format nsuirea de a acumula n frunze,
ramuri, tulpini, ca i n smn, substane nutritive n anumite raporturi.
Tabelul 1
Perioadele consumului de elemente nutritive
la diferite plante cultivate (dup Calancea, 1990)

Planta Perioada critic Perioada Perioada

a nutriiei consumului consumului
maxim minim
Cereale pioase 12 - 20 zile de la nfrire- Coacere
rsrire nspicare
Porumb 4 - 6 frunze nainte de Coacere cear
apariia
paniculului
Cartof 2 - 4 perechi de nceputul Uscarea
frunze ngrorii frunzelor
rdcinii inferioare
Sfecl de zahr 2 - 3 perechi de nceputul Uscarea
frunze ngrorii frunzelor
rdcinii primare
Tomate Apariia primei nceputul Coacerea
frunze adevrate nfloririi fructelor
Varz de 3 - 4 frunze 70 zile de la Cpna este
toamn rsrire format
In 3 - 5 frunze Butonizare- Dup formarea
nflorire seminei
Cnep 2 - 4 frunze Creterea tulpinii nglbenirea
pstilor
Soia 3 - 4 frunze Dup formarea nglbenirea
nodozitilor pstilor
Vi de vie Desfacerea nceputul Coacerea
mugurilor nfloririi strugurilor
 Pomi fructiferi Desfacerea Apariia Coacerea
mugurilor de rod frunzelor, fructelor
diferenierea
mugurilor de rod

2.3. Strile de aprovizionare a plantelor

cu elemente nutritive

n funcie de aprovizionarea solului cu elemente nutritive, de nsuirile fizice i

chimice ale solului, de condiiile climatice, planta se poate gsi n una din strile posibile
de aprovizionare cu elemente nutritive i anume:
- starea normal;
- carena unuia sau mai multor elemente;
- insuficiena unui sau mai multor elemente;
- nivelul critic al elementului;
- abundena elementului;
- excesul elementului;
- toxicitatea datorit concentraiei prea mari.
Starea normal este atunci cnd toate elementele nutritive se gsesc n cantiti
ndestultoare i echilibrate, ele determinnd o cretere i dezvoltare normal a plantelor,
producia fiind ridicat i de calitate.
Carena este efectul pe care l poate avea asupra plantelor cultivate, lipsa sau
insuficiena accentuat a unui element nutritiv sub form asimilabil din mediu nutritiv i
care influeneaz asupra creterii i dezvoltrii, asupra produciei i ca atare cauzeaz n
final un prejudiciu economic.
Carenele nutritive se pot exterioriza sub forma unor simptome determinate ce
apar pe frunze, tulpini sau fructe i care sunt, n general, cunoscute sub denumirea de
carene minerale, boli de nutriie, tulburri ale nutriiei sau boli neparazitare.
Exist ns stri de caren care nu se manifest prin semne exterioare ci doar
printr-o scdere cantitativ sau calitativ a produciei, dar i stri de caren identificabile
doar prin analize chimice sau ncercri experimentale. Carenele elementelor nutritive pot
fi clasificate n funcie de cauzele care le produc astfel: datorate solului i datorate
plantelor (fiziologice).
Datorate solului:
- caren absolut (primar), cnd un element nutritiv lipsete din sol;
- caren indus, datorit insolubilizrii unor elemente nutritive din sol.
Astfel, fosforul n exces n sol mpiedic asimilarea zincului datorit formrii
Zn3(PO4)2, care este insolubil.
Datorate plantelor (fiziologice):
- prin fenomenul de antagonism ionic. Astfel calciu n exces mpiedic
ptrunderea n plant a magneziului i potasiului;
- datorit temperaturilor sczute, cnd activitatea de absorie a rdcinilor este
sczut.
Insuficiena unui element este starea prin care esuturile sunt nesatisfctor
aprovizionate ntr-un element nutritiv. Insuficiena, dac nu produce semne vizibile de
caren, duce la modificri fiziologice care au un efect negativ din punct de vedere
economic.
Nivelul critic al elementului este starea care se definete n mai multe moduri i
anume:
- concentraia unui element i raportul acestuia fa de alte elemente, ntr-un esut
sau organ, la o anumit faz de vegetaie, i care corespunde unei corelaii optime a
productivitii plantei;
- concentraia minim pentru maximum de recolt;
- limita cea mai sczut a concentraiei unui element, la care recolt ncepe s
descreasc;
- coninutul care corespunde la 95% din randamentul maxim;
- coninutul la care sporul de recolt dat de ngrminte nu mai este rentabil.
Abundena sau aprovizionarea de lux, este dat de concentraia unui element
ntr-un anumit esut sau organ, care depete nivelul critic, fr a provoca ns efecte
toxice i fr a contribui la formarea substanelor organice, care duc la sporirea
produciei.
Excesul unui element este dat de coninutul ridicat, care depete un anumit
nivel, denumit grad de toxicitate i care face ca producia s scad pe msur cu
concentraia acestuia crete.
Toxicitatea survine atunci cnd concentraia ntr-un anumit element provoac n
celul procese ireversibile, care mpiedic desfurarea metabolismului normal i duc
chiar la moartea celulei.
Corelaia dintre elementele nutritive n plante, atunci cnd este ideal este
influenat n realitate de numeroi factori: specie, vrst, formarea organelor de
reproducie, aprovizionarea cu ap, temperatura, prezena sau absena unor elemente.
Prevost i Ollangnier (1954) au propus o diagram care sintetizeaz corelaia
dintre concentraia elementelor minerale i creterea acesteia sau a recoltei. n fig.1. se
prezint schematic relaia dintre concentraia elementelor nutritive i creterea plantelor.
Reinem:
n funcie de aprovizionarea solului cu elemente nutritive, planta se poate gsi n
una din urmtoarele stri posibile de aprovizionare cu elemente nutritive: starea normal,
carena unuia sau mai multor elemente, insuficiena unuia sau mai multor elemente,
nivelul critic al elementului, abundena elementului, excesul elementului, toxicitatea
datorit concentraiei prea mari.
 Fig.1. Corelaia dintre creterea plantei (recolt) i concentraia elementelor
din plant (Prevost i Ollangnier, 1954, dup Calancea 1990)

Observaie:
Carenele elementelor nutritive pot fi clasificate n funcie de cauzele care le
produc astfel:
- datorate solului: caren absolut (primar) i caren indus;
- datorate plantelor (fiziologice).

2.4. Mecanismul absorbiei elementelor

nutritive de ctre plante

Sistemul radicular al plantelor are rolul cel mai important n aprovizionarea

plantelor cu elemente nutritive. Raporturile care se stabilesc ntre sol i plant, prin
intermediul sistemului radicular determin caracteristicile de nutriie al plantelor, pe baza
crora se stabilesc modalitile i dozele de aplicare a ngrmintelor i
amendamentelor.
Fiecare specie de plante are un sistem radicular propriu, care-i permite s-i
asigure nutriia cu elementele nutritive din sol. Distribuia sistemului radicular n sol
depinde ns de tipul de sol, de succesiunea i argilozitatea orizonturilor, de bogia n
elemente nutritive.

2.4.1. Principalii factori care influeneaz absorbia elementelor nutritive

Starea de asigurare a solului cu elemente nutritive reprezint factorul hotrtor
al absorbiei acestora i al dezvoltrii sistemului radicular. n acest sens aplicarea
ngrmintelor are un efect deosebit asupra creterii rdcinilor n sol.
Temperatura - optimul de temperatur care asigur creterea i dezvoltarea
normal a sistemului radicular este de 25 - 300C. Depirea n plus sau n minus a acestei
temperaturi, determin scderea creterii sistemului radicular i n mod implicit absoria
normal a elementelor nutritive.
Gradul de aeraie al solului, are i el un rol important n creterea i dezvoltarea
sistemului radicular. O aeraie normal este considerat la 15 20 % oxigen din volumul
total al fazei gazoase. n cazul cnd oxigenul scade sub 5 % se nregistreaz ncetarea
creterii rdcinilor.
Capacitatea de schimb a sistemului radicular , este dat de suma capacitii de
schimb a periorilor radiculari, fiecare perior avnd o capacitate proprie de schimb ionic.
Este firesc ca plantele care au la nivelul sistemului radicular un numr mai mare de
periori radiculari s aib o capacitate mai mare de schimb ionic. Astfel dicotiledonatele
sunt din acest punct de vedere superioare monocotiledonatelor. Acest lucru rezult din
datele tabelului 2.
Tabelul 2
Capacitatea de schimb cationic a rdcinilor unor specii
de plante i cantitatea de calciu extras prin recolt
(dup Lixandru i colab. 1990)

Capacitatea de schimb a Cantitatea de CaO

Specia de rdcinilor extras prin recolt
plante (me/100 g s.u.) kg/ha
Soia 65 350
Sfecl 51 120
Lucern 48 230
Tomate 35 93
Ovz 23 30
Porumb 15 25
Orz 12 30
Gru 9 35

2.4.2. Mecanismul absorbiei elementelor nutritive de ctre rdcini

Asimilarea substanelor nutritive de ctre plante nu constituie o simpl trecere a
acestora prin membrana celular, ci un proces complex, care are loc cu consum de
energie i se intercondiioneaz cu metabolismul plantei, fotosinteza, fotorespiraie,
formarea acizilor organici, a glucidelor i a proteinelor, activitatea enzimatic, cu factorii
de mediu, pH, textur, capacitatea de saturaie cu baze i coninutul de argil al solului
ct i cu tehnologia de cultur.
Deplasarea elementelor nutritive n soluia solului spre perii radiculari se face n
stare de ioni, sub influena forelor electrostatice, iar ptrunderea ionilor n periorii
radiculari se face prin schimb cu ionii din celulele perilor radiculari.
Principalele surse de ioni sunt srurile solubile (fosfai, nitrai, sulfai, cloruri) i
unii acizi slabi. Chelaii i complecii organici (aminoacizi, acizi humici) ptrund n perii
radiculari i sub form molecular. n celula periorului radicular, chelatul este preluat de
un complex organic cu nsuiri chelatice mai puternice sau este degradat pe cale
metabolic, eliberndu-se elementul sub form de cation. (R. Lctuu, 2000).
Absorbia ionilor de ctre sistemul radicular se face pe dou ci:
- absorbie pasiv (fr cheltuial de energie din partea plantei);
- absorbie activ (cu consum de energie).
 Absorbia pasiv se realizeaz pe mai multe ci:
- difuzia ionilor, are loc odat cu deplasarea soluiei solului sub form de flux
continuu din zone mai umede spre zone mai uscate, din apropierea perilor radiculari, se
deplaseaz i ionii din soluie. Uscarea solului din zona perilor radiculari se datoreaz
evapotranspiraiei. Tot prin difuzie apa ncrcat cu ioni ptrunde n spaiul liber aparent
al rdcinii, spaiu care se gsete ntre celulele epidermei. Volumul acestui spaiu
reprezint 8-10% din volumul total al celulelor radiculare, iar coninutul lui constituie o
rezerv important pentru absorbia metabolic i pentru perioadele secetoase. - absorbia
pe baza schimburilor ionice se face n virtutea echilibrului de membran Donnan, realizat
la nivelul membranei pectocelulozice, care acoper pereii epidermei celulelor rdcinii.
Echilibrul termodinamic poate fi scris sub forma:

Na *
i Cl
e
Na
*
e
=
Cl
i

Aceast formul, evideniaz raportul dintre concentraiile cationilor reinui de

coloizii perilor radiculari (i) i cei din soluia extern (e), care este invers proporional
cu raportul dintre concentraiile ionilor din soluia extern i cei absorbii de coloizii
perilor radiculari. Deoarece n soluie exist mai multe tipuri de ioni, relaia se poate scrie
i sub forma:

K Ca Cl PO
1
Na
2 2
i


4
3

Cl PO
e e i

K Ca
i

Na

e
=
i
1
2 2

i 4
3
e
e

- absorbia prin pinocitoz, const din resorbia n interiorul celulei a unor

vezicule ncrcate cu ioni, vezicule formate din invaginaiunile plasmalemei pline cu ap
ncrcate cu ioni.
- absorbia pe calea electro-osmozei, are loc n urma atragerii ionilor de semn
contrar, prezeni n compartimentul exterior al membranei citoplasmatice de ctre ionii
compartimentului celular, prin canaliculele citoplasmatice, prevzute cu un dublu strat de
ioni, cu sarcini contrare numit stratul dublu al lui HELMHOLZ. Se genereaz astfel un
cmp electric.
Absorbia activ, se produce ca rezultat al activitii metabolice, cu un consum de
energie, pe baz de schimb de ioni, sau prin transferul de electroni la nivelul redox al
citocromilor, cnd apare o valen liber. n acest fel citocromii devin transportori de
ioni. n afar de citocromi rolul de transportor l pot avea i ali produi intermediari ai
fotosintezei cum ar fi: aminoacizii, fosfatidele, peptidele.

2.4.3. Factorii care influeneaz absorbia ionilor nutritivi de ctre rdcinile

plantelor
Selectivitatea ionilor - Elementele nutritive sunt absorbite n mod selectiv. n
interiorul celulelor, concentraia substanelor poate fi mai mare dect n soluia exterioar;
are loc deci o acumulare de elemente. Exist deosebiri privitoare la selectivitatea
absoriei i acumularea substanelor minerale care difer n funcie de specie, uneori i de
soi, varietate (tabelul 3).

Tabelul 3

Oferta de ioni i absoria la cteva specii crescute n aceeai

soluie nutritiv (dup Marschaner, 1992)

Specia % n diferii cationi din coninutul total de ioni din plante

Na K Mg Ca
Hric 0,9 39 27 33
Floarea 2,3 54 17 27
soarelui
Porumb 2,9 70 16 11
Lobod 19,7 39 31 10
Soluie 25 25 25 25
nutritiv

Reacia mediului - ionii de H+ micoreaz absorbia cationilor n rdcin, avnd

o activitate ionic mai ridicat i ocup poziii ionizate. Absorbia cationilor pe
moleculele transportoare de ioni se face prin schimb cu ionii de H + n punctele ionizabile.
Rezult c ionii de H+ din soluia extern vor micora absorbia altor cationi la gruprile
cu nsuiri bazice.
Absorbia anionilor este favorizat de pH < 7, iar a cationilor de pH > 7.
Concentraia soluiei solului. La concentraii ridicate ale soluiei solului n
diferite elemente nutritive se intensific absoria azotului, se mrete presiunea osmotic
a soluiei, fapt ce stnjenete absoria apei de ctre plante. Pentru o cretere normal a
plantelor este nevoie de un raport optim N.P.K.
Temperatura - influeneaz direct respiraia, transpiraia plantei i absoria
elementelor nutritive, fenomene ce se petrec cu intensitate maxim, la valori ale
temperaturii cuprinse ntre 24 i 350C cu excepia calciului.
Faza de vegetaie - imprim ritmuri diferite de absorie a elementelor nutritive.
Astfel, n primele faze de vegetaie, n special n cele de cretere i dezvoltare, absoria
azotului este maxim, se micoreaz atingnd un minim la maturitate. Spre deosebire de
azot, calciul i magneziul se asimileaz mai intens n a doua parte a perioadei de
vegetaie.
Tehnica de aplicare a ngrmintelor. Dup D. Davidescu (1991), micarea
ionilor n sol prin difuziune nu se face la aceiai vitez, pentru unii ioni (PO 4) avnd
importan aplicarea localizat. Astfel cea mai mare parte a fosforului nu difuzeaz dect
la o distan de 0,5cm, ceea ce impune aplicarea lui la o distan corespunztoare fa de
rdcin. Mrirea dozei de ngrminte, deci sporirea concentraiei i aplicarea localizat
cresc viteza de difuziune a fosforului.
Interaciunea ionilor. Dup raporturile n care ionii se gsesc ntre ei n soluia
nutritiv sau n plasma celular se disting 3 situaii:
a) de nsumare a efectului pozitiv sau negativ al fiecrui ion;
 b) de sinergism sau de intensificare a efectului pozitiv sau negativ al unui ion
datorit prezenei altui ion, n aa fel nct efectul final depete suma efectelor
individuale. Exemple n acest sens sunt perechile de ioni: Mg2+- Zn2+, Mg2+- Cu2+, H2PO4-
- MoO42-. Aceasta nseamn c magneziu stimuleaz absoria Zn i Cu, iar fosforul
stimuleaz absoria molibdatului;
c) de antagonism, care const n anihilarea efectului toxic sau favorabil al unui ion
de ctre alt ion nutritiv, astfel nct n final, efectul indus de perechea de ioni este mai mic
dect efectul fiecrui ion luat separat.
Se cunosc o multitudine de perechi de ioni antagoniti. n funcie de reacia
solului antagonismul ionic este mai accentuat:
- a 5<pH<6 pentru: Ca2+- Fe2+; Ca2+- Mg2+; Ca2+- Mn2+; Ca2+- Al3+;
- la 6<pH<8 pentru: Ca2+- Fe2+; Ca2+- K+;
- la 7<pH<7,5 pentru: Ca2+-H2PO4; Ca2+-K+; Ca2+- B;
- la pH>7,5 pentru: Ca2+- K+; Ca2+- Mg2+; Ca2+- Na+.
Intercondiionarea ionilor, respectiv antagonismul acestora are o mare importan
n aplicarea ngrmintelor i amendamentelor. Astfel aplicarea unor doze mari dintr-un
singur ngrmnt declaneaz o serie de procese negative n creterea plantelor i
formarea recoltelor.
Reinem:
Sistemul radicular al plantelor are rolul cel mai important n aprovizionarea
plantelor cu elemente nutritive.
Factorii care influeneaz absorbia elementelor nutritive sunt: asigurarea solului
cu elemente nutritive, temperatura, gradul de aeraie al solului, capacitatea de schimb a
sistemului radicular.
Factorii care influeneaz absorbia ionilor nutritivi de ctre rdcinile plantelor
sunt: selectivitatea ionilor; reacia mediului; concentraia soluiei solului; temperatura;
faza de vegetaie; tehnica de aplicare a ngrmintelor; interaciunea ionilor.
Observaie:
Antagonismul ionilor are o mare importan n aplicarea ngrmintelor i
amendamentelor. Astfel, aplicarea unor doze mari dintr-un singur ngrmnt
declaneaz o serie de procese negative n creterea plantelor i formarea recoltelor.

Rezumatul temei

Compoziia chimic a plantelor, reflect n mare parte cerinele lor fa de factorii

de mediu. Componentele majore ale plantelor sunt: apa, care reprezint ntre 75 95 %
din masa proaspt i substana uscat, care reprezint 5 25 %.
Apa, ndeplinete urmtoarele roluri: este mediul de desfurarea al reaciilor;
dizolv, hidrateaz, hidrolizeaz i particip la fenomenele de oxido-reducere i de
sintez; menine presiunea osmotic; este mediul de transport al elementelor nutritive i
al substanelor sintetizate; este un regulator de temperatur.
Substana uscat, este format din compui organici i minerali.
Compuii organici din plante reprezint 5 30 % fiind formai din: extractive
azotate; extractive neazotate, pigmeni, enzime, vitamine, substane de cretere.
Compuii minerali din plante reprezint 0,3 12 % i sunt formai din: nitrai,
fosfai, sulfai, cloruri, silicai.
 Prin element nutritiv, se nelege acel element chimic existent n sol, care este
adsorbit de plante n cantiti mai mari sau mai mici i care este utilizat direct sau
indirect, ntr-o msur mai mare sau mai mic n procesele mai sus menionate.
n funcie de cantitatea n care se gsesc n plante elementele nutritive sunt
grupate n: macroelemente principale (N, P, K) i secundare (S, Mg, Ca) i
microelemente (Fe, Cu, Mn, B, Cr, Ni, Mo ), dar i ultramicroelemente.
Se pot distinge trei perioade de consum a elementelor nutritive:
- perioada critic;
- perioada consumului maxim;
- perioada consumului minim.
n funcie de aprovizionarea solului cu elemente nutritive, de nsuirile fizice i
chimice ale solului, de condiiile climatice, planta se poate gsi n una din strile posibile
de aprovizionare cu elemente nutritive i anume:
- starea normal;
- carena unuia sau mai multor elemente;
- insuficiena unuia sau mai multor elemente;
- nivelul critic al elementului;
- abundena elementului;
- excesul elementului;
- toxicitatea datorat concentraiei prea mari.
Deplasarea elementelor nutritive n soluia solului spre perii radiculari se face n
stare de ioni, sub influena forelor electrostatice. Principalele surse de ioni sunt
srurile solubile (fosfai, nitrai, sulfai, cloruri) i unii acizi slabi.
Absoria ionilor de ctre sistemul radicular se face pe dou ci:
- absorie pasiv (fr cheltuial de energie din partea plantei);
- absorie activ (cu consum de energie).
 Tema nr. 3

SOLUL CA MEDIU DE NUTRIIE PENTRU

PLANTE I APLICAREA NGRMINTELOR

Uniti de nvare:
Faza solid a solului, fraciunea mineral i organic i importana lor
agrochimic;
Faza lichid i gazoas a solului i rolul lor n nutriia plantelor;
Forme de elemente nutritive din sol i accesibilitatea lor pentru plante;
Adsorbia cu schimb de cationi, complexul argilo-humic;
Fenomene de oxido-reducere din sol i capacitatea de tamponare a acestora.

Obiectivele temei :
- cunoaterea alctuirii generale a solului (faza solid, faza lichid i faza
gazoas);
- influena unor factori fizici asupra mobilitii i accesibilitii elementelor
nutritive din sol;
- rolul complexului argilo-humic n adsorbia cu schimb de cationi;
- fenomenele de oxido-reducere din sol i capacitatea de tamponare a solului

Bibliografie recomandat :
1. Velicica Davidescu, Davidescu D., 1999 - Compendium agrochimic. Editura
Academiei Romne Bucureti.
2. Eliade Gh., Ghinea L., - 1983- Bazele biologice ale fertilitii solului. Editura
Ceres Bucureti.
3. Goian M., 2000- Agrochimie. Editura Marineasa Timioara.
4. Ana Maria Dodocioiu, Mihail Susinski, Romulus Mocanu, 2009 Agrochimie.
Editura Sitech, Craiova.
5. Papacostea P., 1976- Biologia solului. Editura tiinific i enciclopedic
Bucureti.

3.1. Faza solid a solului, fraciunile mineral i organic

i importana lor agrochimic

Solul este un sistem eterogen dinamic trifazic: faza solid, faza lichid, faza
gazoas. Aceste trei componente se ntreptrund, se influeneaz reciproc, formnd
mediul natural de cretere i dezvoltare a plantelor.
Faza solid, constituie suportul sistemului radicular i principala surs de
elemente nutritive pentru plante. Ea reprezint 50% din volumul total al solului.
Faza lichid constituie agentul fizico-chimic i de transport al elementelor
nutritive (25% din volumul total al solului).
 Faza gazoas constituie mediul care favorizeaz activitatea biologic din sol,
respiraia rdcinilor i influeneaz procesele de oxido-reducere i de trecere a
elementelor nutritive n forme accesibile plantelor.
Faza solid a solului este format din dou componente:
Fraciunea mineral a solului reprezint 90 95% din faza solid i respectiv
45% din volumul total al solului i dispune de componente care se clasific dup:
- evoluia genetic: minerale primare i minerale secundare.
Mineralele primare, sunt roci eruptive sau metamorfice dezagregate, cu o
compoziie chimic neschimbat dup dezagregare.
Mineralele secundare, provin din roci sedimentare sau din alterarea mineralelor
primare.
- compoziia chimic: silicai, alumino - silicai i sruri minerale.
Silicaii din soluri reprezint fraciunile granulometrice nisip i praf, intrnd n
compoziia acestuia n proporie de 50 90%. Lctuu (2000) consider c celula
cristalografic a silicailor din natur este reprezentat de tetraedru de siliciu. Atomul de
siliciu este aezat n centru tetraedrului la o distan de 1,6 A de atomul de oxigen.
Distana dintre doi atomi de oxigen este de 2,6 A. Raza atomului de siliciu (0,39 A) este
inferioar razei atomului de oxigen.
Fiecare tetraedru de siliciu are 4 sarcini libere SiO44- (anionul ortosilicat), ale crui
sarcini libere pot fi neutralizate cu cationi bazici sau prin unirea tetraedrilor. Unirea se
face prin punerea n comun a atomilor de oxigen din vrfurile tetraedrilor rezultnd un
anion pirosilicat Si2O7-6. Prin unirea mai multor tetraedrii sub form de lan rezult catene
macromoleculare cu formula (SiO 3)n2n-. Dac se unesc mai multe lanuri de tetraedrii, se
formeaz anioni macromoleculari bidimensionali cu structur ciclic, avnd formula
Si2O52-.
Dac se suprapun dou straturi astfel formate i unirea lor prin valene libere ale
oxigenului, se genereaz reele macromoleculare tridimensionale. Unirea tetraedrilor se
poate face i sub form de cicluri cu formula (SiO3)n2n-.
Aluminosilicaii, sunt alctuii din tetraedrii de siliciu i octoedrii de aluminiu, cu
Al3+ n centru i 6 atomi de O sau grupe OH -, n vrfurile octoedrului, la distan egal de
Al, cu formula Al(OH)63-. Prin unire, octoedrii formeaz foie, octoedrii alturai avnd n
comun 3 atomi de oxigen sau 3 grupri hidroxil.
Suprapunerea alternativ a foielor tetraedrice i octoedrice genereaz structura
aluminosilicailor. Legtura dintre foie se face printr-un atom de oxigen de la fiecare
tetraedru, care nlocuiete un hidroxil de la octoedru, formnd puni de legtur ntre
aceti atomi de oxigen i atomii de siliciu i aluminiu.
Foiele de tetraedri unite cu cele de octoedri alctuiesc pachete care pot fi
formate:
- din dou foie; una de tetraedru de siliciu i alta de octoedru de aluminiu, de
tipul 1/1, grupa caolinitului;
- din trei foie; dou de tetraedri ntre care se gsete o foi de octoedri, de tipul
2/1, grupa smectitului, vermicalitului, illitulului.
n cazul apariiei ntre dou pachete de tipul 2/1 a unui strat octoedric de tip
brucitic Mg OH 2 sau gibsitic Al OH 3 se formeaz o reea de tipul 2/1/1 sau 2/2
caracteristic cloritului (Lctuu, 2000).
Mineralele de tipul 1/1 cuprind dou grupe:
 - caolinitului (caolinit, dikit, nacrit, anauxit). Pachetele nvecinate sunt unite ntre
ele prin legturi de hidrogen, care mpiedic extinderea reelei cnd particulele vin n
contact cu apa. Distana ntre dou pachete rmne la 2,7 A, iar distana bazal 7,2 A ;
- halloysitului (halloysit, metahalloysit). ntre cele dou pachete se afl un strat de
molecule de ap, prinse cu legturi de hidrogen, att de foia octoedric ct i de cea
tetraedric.
Mineralele de tip 2/1 cuprind trei grupe:
- smectitelor, cunoscut anterior drept grupa montmorilonitului, n care intr
mineralele cu strat dioctoedric (montmorilonit, beidelit i nontronit) i mineralele cu strat
trioctoedric (saponit, hectorit i sauconit) ;
- verniculitului n care intr verniculitul ;
- illitului, care cuprinde: illit, fenegit i hidromuscovit.
Mineralele smectice au dimensiuni foarte mici, n general 50% din totalul greuti
lor se situeaz n domeniul coloidal, sub 0,001 microni i 30 % n domeniul precoloidal
(0,25 - 0,001 microni). Illitul i mineralele asemntoare lui au particulele de dimensiuni
mai mari dect au mineralele smectice.
Aceste minerale nu apar separat n soluri, ci sub forma unui amestec de minerale
argiloase denumite minerale interstratificate, care nu au sarcini libere n interiorul lor, ci
numai n exterior provenite de la valenele nesatisfcute ale oxigenului, amestec care
formeaz particula de sol.
Srurile minerale, se pot gsi n roca parental, sau formate n procesul de
pedogenez prin echilibru de schimb de baze, sau ajunse n sol n mod accidental.
Srurile din roca parental sunt de regul greu solubile i inaccesibile plantelor:
CaCO3, MgCO3, sau solubile n ap : NaCl, Na2SO4, CaSO4.
Cele formate n procesul de pedogenez rezult ca urmare a alterrii mineralelor
din roci prin reacii chimice sau biochimice.
n acest mod pot aprea n sol: fosfai, sulfai, carbonai, azotai, molibdai, sruri
organo-minerale, a cror concentraie este determinat de ritmul de absorie al plantelor i
de schimbul ionic ntre sol i soluia sa.
Srurile minerale accidentale provin din ngrmintele i amendamentele
administrate n sol, din srurile aduse cu apa de irigaie sau de apa din inundaii i cea din
pnza freatic.
Fraciunea organic reprezint 5 10% din faza solid, respectiv 5% din
volumul total al solului are funcii majore: biologice (surs energetic pentru flora
microbian), fizico-chimice (component a complexului adsorbtiv mpreun cu coloizii
minerali) i surs de elemente nutritive pentru plante. Fraciunea organic este constituit
din grupe de substane cu origine, compoziie, grade de stabilitate i funcii diferite, care
au semnificaii deosebite pentru caracterizarea regimului humic al solului.
Dup Irina Vintil (1989), materia organic din sol nmagazineaz n constituenii
si energie chimic i elemente biogene, pe care le elibereaz n sol n cantiti mici i
continuu, n cursul transformrilor suferite sub influena activitii microorganismelor.
Prin eliberarea treptat i n raporturi echilibrate a macro i microelementelor nutritive,
precum i a unor substane specifice cu influen pozitiv asupra metabolismului vegetal,
materia organic atenueaz stresurile climatice i nutritive, contribuind la obinerea unor
producii multianuale stabile.
 Datorit capacitii ei de tamponare, plantele sunt protejate de efectul
concentraiilor ridicate temporare ale srurilor minerale din sol, ndeosebi ale
ngrmintelor cu azot i potasiu i al funciilor rapide ale reaciei solului.
Constituenii organici ai solului pot fi mprii n trei grupe de substane i
anume:
- substane organice nehumificate sau fraciunea nealterat a materiei organice;
- substane organice humificate sau fraciunea humic;
- substane intermediare sau fraciunea alterat.
Substanele organice nehumificate, reprezint 10 15% din totalul substanei
organice a solului. Ele sunt alctuite din mono i poliglucide (celuloz, hemiceluloz,
amidon) 60 %, lignine 10 30%, proteine 1 10%, lipide, rini, taninuri 1 8%.
Acestea provin din resturile organice vegetale, care se acumuleaz anual n soluri
(2 - 10 t/ha).
n sol acestea sunt supuse unei activiti microbiene, care are drept efect
descompunerea glucidelor i proteinelor, urmat de o descompunere mai lent a
celulozei, ligninei, lipidelor i taninurilor. n acest fel se declaneaz procesul de
humificare. n urma acestui proces biochimic, se trece de la substane organice srace n
azot la altele cu coninut ridicat att de carbon ct i de azot caracterizate prin numeroase
grupri carboxilice.
Procesul de humificare se desfoar n trei etape:
- formarea unitilor structurale ale substanei humice: radicali fenolici i
chinonici i a polimerilor acestora;
- condensarea unitilor structurale cu diveri compui organici coninnd azot;
- polimerizarea produilor de condensare.
ntregul proces de formare a humusului nu este pe deplin cunoscut, ca de altfel i
structura humusului.
Substanele organice humificate - fraciunea humic
Acestea definesc componenta organic nevoie din sol, rezultat prin
transformarea de ctre microorganisme a resturilor vegetale i evaluat cantitativ dup
coninutul de carbon organic majorat de 1,724 ori .
Acumularea de substane humice este o component principal a procesului de
formare a solului. Transformarea rocilor n soluri capabile s susin vegetaia ncepe i
se mpletete strns cu sinteza i acumularea humusului.
Fiind un produs al transformrii substanelor din organismele vegetale moarte,
humusul contribuie hotrtor la apariia fertilitii i determinarea capacitii de producie
a solurilor. El este principalul depozitar n sol a energiei chimice i al entropiei joase
legate de plante prin fotosintez (Borlan, 1992).
Humusul este format din trei grupe de substane: acizii huminici, acizii fulvici i
humina.
Acizii huminici - predomin n solurile cu un coninut mai ridicat de materie
organic humificat, reprezentnd un amestec de substane polimerizate cu o structur
insuficient cunoscut, avnd culoarea brun, brun nchis.
Compoziia chimic medie a acestora este de 58% C, 31,55% O, 4,84% N, 3,94%
H, 1,07% P i 0,60% S. Ei cuprind 15 30% din azotul total al solului. Aceste elemente
se gsesc n acizii huminici n diferite stri de oxidare i combinare astfel:
- carbonul n stare redus n lanuri polienice deschise i n cicluri de tip aromatic;
 - azotul n stare redus n grupri amino (-NH2 ) i imino(-NH-);
- fosforul oxidat; fosfat (H2PO4-), fosforil( H2PO3), pirofosforil (HO2P-O-PO2H);
- sulful n stare redus ca grupri tio (-SH i S-) sau heterocicli ( =C=N-S-);
- oxigenul n grupri carboxil (-COOH-), carbonil ( -CO-).
Molecula acizilor huminici este alctuit din compui aromatici i heterociclii cu
sau fr azot, avnd 5 sau 6 atomi n inel. Masa molecular este foarte mare (10.000-
100.000), gruprile carboxilice (3 - 4), fenolice (5 - 6), imprimnd caracterul acid.
Gruprile carboxilice reacioneaz cu diferii ioni formnd sruri specifice (humai):
R-COOH+NaHCO3 R COONa+H2O+CO2
R-(COOH)2+Ca(HCO3)2 R (COO)2Ca+2CO2+H2O
Humaii metalelor monovalente sunt solubili n ap (Na,K), iar a celor bi i
trivalente precipit sub form coloidal, constituind un liant ntre particulele de sol.
Dup Scheffer i Schachtschabel (1960), exist doi acizi huminici: acidul ulminic
(brun), acidul huminic (cenuiu).
Acizii fulvici - conin polimeri cu mas inferioar acizilor huminici (200-9000)
avnd culoarea galben. Ei conin 45 - 48% C, 1,5 3% N, mai puin ca n acizii
huminici, dar au mai mult O (43 - 48,5%) i H (5 - 6%). Srurile lor cu cationi mono i
bivaleni sunt solubile, iar complecii formai cu hidroxizii de Fe i de Al precipit fiind
prezeni n majoritatea solurilor.
Ei sunt prezeni mai ales n materia organic a solurilor acide, avnd aciditatea
superioar acizilor huminici. Coninutul n azot este de 20 49% din azotul total al
solului, fiind mai mare ca cel din acizii fulvici ns este mai slab legat.
Valoarea raportului C/N este mai sczut ca la acizii huminici (5 - 9) fa de (9 -
14). Aceasta dovedete c acizii huminici se formeaz naintea celor fulvici.
Srurile acizilor fulvici cu alte elemente chimice se numesc fulvai.
Humina - este fraciunea cea mai stabil a humusului, fiind insolubil n
solvenii folosii la fracionarea humusului. Este eterogen din punct de vedere al
compoziiei i are n alctuire resturi de lignin nehumificat, polizaharide i glucide
simple rezultate din descompunerea celulozei. Este fraciunea organic a solului cu vrsta
cea mai mare. Conine 20 30% din totalul azotului din sol i este foarte rezistent la
aciunea microorganismelor.
Substane intermediare sau fraciunea alterat
Sunt constituite din componenta vie sau edofanul solului. Acesta are dou
componente: edofanul microorganic i edofanul macroorganic.
Edofanul microorganic, este alctuit din: microflor (bacterii, fungi,
actinomicete, cianobacterii, alge) i microfaun (protozoare, nematozi).
Microflora este format din bacterii, fungi, actinomicete, cianobacterii i alge.
Bacteriile sunt cele mai mici organisme vii din sol (0,5 - 1,5 m). Au un rol
major n procesele de amonificare, nitrificare, denitrificare, fixarea azotului atmosferic n
sol, ct i n circuitul elementelor cu valen variabil (fier, mangan, sulf). Cantitatea de
bacterii n stratul superficial al solurilor fertile este de 5 7 t/ha.
Fungii sau ciupercile microscopice, au corpul celular sub form de hife cu
diametrul de 0,5 - 10 m, formnd o mas filamentar. Sunt heterotrofe aerobe, fiind
puin capabile s dezvolte procese biochimice. Cele mai ntlnite n sol sunt Penicillium
i Aspergillus. Unele formeaz structuri simbiotice de tip micoriz, prin asociere
convieuire, pe rdcinile multor specii de plante. Prin acest proces fungii iau de la plante
glucide i elemente minerale n special fosfor i dau n schimb acesteia, compui organici
cu carbon i chiar cu azot.
Algele verzi - albastre, sunt organisme fotosintetizante, existente n stratul
superior al solului, avnd o biomas cuprins ntre 0,7 - 54 g/m 2. Pot tri singure sau cu
lichenii cu care pot forma organisme simbiotice prin intermediul crora se poate fixa CO 2
i azotul atmosferic eliberndu-se acizi.
Microfauna, format din protozoare i nematozi. Ele ajut la reglarea volumului
microflorei ntruct ele se hrnesc cu bacterii. ntr-un gram de sol se gsesc n jur de
100.000 de protozoare i nematode.
Edafonul macroorganic este format din: macroflora i macrofauna solului.
Macroflora solului este format din sistemul radicular al tuturor speciilor vegetale
Macrofauna solului, este format din lumbricide, insecte i roztoare. Cel mai
important rol n sol l au lumbricidele (rmele), deoarece prin numrul lor mare 8 - 9
milioane/ha (5 30 t/ha), contribuie la descompunerea substanei organice i la o mai
bun circulaie a apei i aerului din sol.
Insectele i roztoarele pe lng efectul negativ pe care-l produc asupra
recoltelor, au i unul pozitiv i anume c prin galeriile care le produc n sol contribuie la
mobilizarea solului i la o mai bun circulaie a apei i aerului.
Importana agrochimic a fraciunilor minerale i organice
O serie de studii i cercetri efectuate asupra compoziiei chimice a plantelor,
solului i humusului au cutat s stabileasc pe baza raportului C/N legtura dintre aceste
elemente n plante, sol i unele nsuiri fizico-chimice i de fertilitate.
Acest raport este mai mic n sol dect n plante, ca urmare a ritmului de
descompunere mai intens al hidrailor de carbon i mai lent al substanelor proteice.
Resturile organice vegetale ale plantelor agricole sunt materiale ce de regul conin
cantiti ridicate de carbon i foarte mici de azot.
Ele au cu alte cuvinte un raport C/N mult mai ridicat ca al substanei organice a solului
(50 - 100) fa de 10, conform datelor din tabelul 4.
n funcie de acest raport fertilitatea solului se poate aprecia astfel: >23 foarte
sczut, 15 - 22 sczut, 12 - 14 mijlocie, 9 - 11 ridicat, <8 foarte ridicat.
ntruct ngrmintele cu azot aplicate n soluri duc n mod indirect i la
creterea coninutului humus i de azot din sol, raportul humus/azot total (H/Nt) poate
servi pentru aprecierea orientativ a necesarului de ngrminte cu azot.
 Tabelul 4.
Raportul C/N al unor materiale organice
(dup Foth 1978 citat de Gh. Eliade, 1983)

Nr. Materialul C/N

crt.
1. Humusul din sol 10
2. Trifoi verde 12
3. Resturi de trifoi 23
4. Secar verde 36
5. Tulpini trestie 30
6. Coceni porumb 60
7. Paie gru 80
8. Timoftic 80
9. Rumegu 400

Bilanul materiei organice din sol

Coninutul de materie organic din sol variaz ntr-o msur mai mult sau mai
puin important n funcie de cantitatea de materie organic care se ncorporeaz n sol.
Dup Goian (1993), nivelul cantitii medii de humus necesar n sol, se apreciaz
pentru zonele temperate la circa 2%, pentru zonele cu precipitaii bogate, reci i reacie
acid la 4 6%, iar pentru zonele aride la 1 - 1,5%.
ntre procesul de mineralizare i de humificare exist o intercondiionare foarte
strns, astfel c rezerva de humus din sol reprezint n orice moment o funcie a ambelor
procese ce se desfoar concomitent.
Mineralizarea materiei organice (ieirile), are loc n mod diferit n funcie de
textura solului. Rata anual a mineralizrii exprimat procentual, se numete coeficient
de mineralizare i se noteaz cu K2. Pentru calcularea coeficientului de mineralizare se
pot folosi numeroase formule dintre care cea mai utilizat este cea a lui Aliev (1975);
Ho Hf
K2 = , n care:
HoT
Ho = rezerva iniial de humus;
Hf = rezerva de humus la sfritul experimentrii;
T = durata n ani.
Humificarea sau intrrile de materie organic. Resturile organice vegetale
introduse n sol, constituie sursa cea mai accesibil metabolismului microbian din sol, o
mare parte a acestora (60 70 %) va fi consumat n procesele respiratorii ale
microorganismelor i numai o cantitate de 30 40 % va fi nglobat n structura
compuilor humici (Eliade, 1983). Procentul de substan organic nglobat n aceste
substane este cunoscut sub denumirea de coeficient de humificare sau coeficient
izohumic notat cu Kp sau K1, care variaz n funcie de natura resturilor organice
vegetale sau animale.
 Funciile materiei organice din sol
Materia organic din sol joac un rol foarte important, n nsi existena acestuia,
ct i n nutriia plantelor, ndeplinind o multitudine de funcii care pot fi grupate n trei
categorii:
funcia de creare a nsuirilor fizice proprii solului,
funcia de creare a nsuirilor chimice proprii solului
funcia de creare a nsuirilor biologice proprii solului.
Funcia de creare a nsuirilor fizice proprii solului, nglobeaz urmtoarele
nsuiri create ca urmare a prezenei materiei organice n sol:
- particulele minerale ale solului sunt grupate, legate, prin fore fizice i chimice
cu componentele materiei organice aflat n diferite stadii de transformare formnd
complexe organo-minerale, relativ instabile;
- contribuie la formarea agregatelor de sol hidrostabile (structur mzrat),
mbuntind mai ales regimul aero-hidric al solului;
- datorit faptului c substanele humice confer solului culoare brun nchis
cnd este umed i deschis n stare uscat, el constituie un termoregulator al temperaturii
solului.
- materia organic cea humificat n special, pe lng faptul c este capabil s
rein apa n proporie de 3 - 5 ori mai mult dect propria greutate, este i refractar la
cedarea ei. De aceea, culturile agricole trec mai uor peste perioadele de secet excesiv,
pe solurile cu coninut mai ridicat de humus, dect pe solurile srace n materie organic.
Prin funcia de creare a nsuirilor chimice proprii solului materia organic
acioneaz favorabil asupra:
- formrii ca urmare a interaciunii cu argila coloidal, a complexului coloidal
argilo-humic, care condiioneaz n cea mai mare parte nsuirile solului de reinere i
schimb a cationilor n special a celor de Ca2+, Mg2+, Al3+. Datorit aciunii coagulante a
acestor cationi se mrete gradul de consolidare i stabilitate a complexelor organo-
minerale;
- n dinamica acumulrii sau levigrii argilei din sol sau a ionilor metalici,
substanele organice din sol, de la cele mai simple i pn la moleculele humice au o
contribuie dominant;
- molecula organic are capacitatea de a lega chimic i fizico-chimic ionii metalici
dnd molecule complexe, cunoscute sub denumirea de chelai;
- complexul organo-mineral sau argilo-humic, care se formeaz n sol, are un rol
foarte important n nutriia plantelor, prin schimbul permanent pe care l face cu soluia
solului. Datorit acestui schimb soluia solului are un potenial electro-pozitiv, iar planta
are un potenial electro-negativ;
Compuii humici din sol pot aciona asupra dezvoltrii plantelor att n mod
direct ct i indirect (Eliade, 1983).
Aciunea direct se manifest prin participarea acestor compui n unele procese
metabolice importante i anume:
- n unele procese de chelatizare a metalelor grele, proces n cursul cruia este
uurat absoria i o mai bun distribuie a acestora n plant;
- n modificarea echilibrului de membran;
 - folosirea direct a unor fracii de substan organic pentru formarea
constituenilor vegetali;
- influeneaz calitativ transformrile din plante;
Aciunea indirect se manifest la nivelul mediului de via al plantelor, i const
n modificarea unor nsuiri fizice i chimice ale solului, n care un rol hotrtor l au
microorganismele prin procesul de mineralizare, proces n urma cruia substana
organic a solului reprezint principalul rezervor potenial de nutriie a plantelor. Pentru
ca substana organic din sol s reprezinte o surs eficient de nutriie a plantelor trebuie
ndeplinite dup Salfeld i Sochtig (1977), urmtoarele condiii foarte importante:
- substana organic a solului s se descompun i s se mineralizeze numai cnd
planta are nevoie de azot;
- azotul mineral al solului s se combine cu substana organic, atunci cnd planta
nu mai are nevoie de el;
- azotul s se combine cu substana organic a solului numai n forme uor
mineralizabile.
Humusul este de asemenea un important rezervor de alte elemente nutritive pentru
plante. Astfel, raportul C/H/P/S n humus este de 100/10/1/1.

Funcia de creare a nsuirilor biologice proprii solului.

Este legat de faptul c, aa dup cum arat Papacostea (1982), solul nu are
numai caracteristicile unui organism viu, ci ale unui sistem deschis extrem de complex,
produs natural rezultat din interaciunea unei biocenoze cu o structur foarte variat i a
unui material parental mineral reflectnd condiiile climatice i geografice concrete n
care a luat natere. n condiiile date att solul ct i biocenoza evolueaz paralel spre un
anumit tip de ecosistem-climax.
Ceea ce apare caracteristic pentru solurile agricole, este faptul c forma cea mai
stabil a materiei organice, humusul, este permanent atacat i extras, dar cu posibilitatea
de a fi rennoit continuu.
La acest proces i fauna solului joac un rol important, prin aciunea direct de
frmiare a resturilor organice vegetale n procesul de pregtire pentru ingerare.
Toate aceste funcii ale humusului din sol, evideniaz faptul c el este principalul
factor al fertilitii solurilor. Pornind de la determinrile microbiologice, enzimatice i
chimice, efectuate pe diferite soluri din Oltenia, tefanic i Papacostea (1977), i tefanic
(1979), ajung la definirea mai complet, din punct de vedere agronomic i pedologic, mai
explicit a fertilitii solului: Fertilitatea solului este capacitatea sa natural de a-i
echilibra procesele de acumulare, care stau la baza formrii complexului organo-
mineral cu cele de eliberare a substanelor nutritive pentru nveliul vegetal. Cnd
echilibrarea acestor procese se face la un nivel ridicat, solul este foarte fertil, iar cnd
echilibrul se produce la un nivel sczut, fertilitatea este sczut.
Reinem:
Solul este un sistem eterogen dinamic trifazic: faza solid, faza lichid, faza
gazoas. Aceste trei componente se ntreptrund, se influeneaz reciproc, formnd
mediul natural de cretere i dezvoltare a plantelor.
Fraciunea mineral a solului reprezint 90 95% din faza solid i respectiv 45%
din volumul total al solului i dispune de componente care se clasific dup:
evoluia genetic: minerale primare i minerale secundare.
 compoziia chimic: silicai,alumino-silicai i sruri minerale
Fraciunea organic reprezint 5 10% din faza solid, respectiv 5% din volumul
total al solului i are funcii majore: biologice, fizico-chimice i surs de elemente
nutritive pentru plante. Fraciunea organic este constituit din grupe de substane cu
origine, compoziie, grade de stabilitate i funcii diferite, care au semnificaii deosebite
pentru caracterizarea regimului humic al solului.
Studiile i cercetrile efectuate asupra compoziiei chimice a plantelor, solului i
humusului au cutat s stabileasc pe baza raportului C/N legtura dintre aceste elemente
n plante, sol i unele nsuiri fizico-chimice i de fertilitate.
Observaie:
ntre procesul de mineralizare i de humificare exist o intercondiionare foarte
strns, astfel c rezerva de humus din sol reprezint n orice moment o funcie a ambelor
procese ce se desfoar concomitent.

3.2. Faza lichid i faza gazoas a solului i rolul

lor n nutriia plantelor

3.2.1. Faza lichid a solului constituie agentul fizico-chimic i de transport al

elementelor nutritive (25% din volumul total al solului). Apa din sol, ncrcat cu diferii
ioni, substane n dispersie molecular sau coloidal i cu gaze, mai este cunoscut i sub
numele de soluia solului, fiind principala surs din care plantele i iau ionii nutritivi.
Soluia solului, se caracterizeaz prin tria de legtur la particula de sol i prin
coninutul su n diferii cationi i anioni.
Tria de reinere a moleculelor de ap la particulele de sol este realizat de forele
Van der Waals, dipolul apei, fiind atras la sarcinile negative ale particulelor coloidale de
sol. Primul strat de molecule de ap este puternic reinut, urmtoarele fiind reinute din ce
n ce mai slab, pe msura deprtrii de particulele de sol.
Astfel primul strat este reinut cu fore de 55 - 75 atm., cu o valoare pF = 6 - 7,
fiind denumit ap legat sau pelicular(pF = tensiunea sau fora de sucie a apei
exprimat prin logaritmul unei coloane de ap; pF = 6 nseamn o presiune a unei
coloane de ap nalt de 106 cm.). O asemenea for este mult superioar celei de
absorbie a rdcinilor plantelor care este de circa 15 atm. Urmeaz al doilea strat de ap
aezat la o distan de 20 de primul, reinut cu o for de 55 - 31 atm i un pF = 6 - 4,5
denumit ap higroscopic, care nici ea nu este accesibil plantelor. Al treilea strat de ap
se gsete la 50 fa de particula de sol fiind reinut cu o for de 31 - 15 atm, pF = 4,2 -
4,5, denumit ap la coeficientul de ofilire, care nu este accesibil plantelor.
Al patrulea strat de ap se afl la distana de 100 fa de particula de sol, fiind
reinut cu o for de 15 - 0,3 atm. i un pF = 4,2 - 2,5, denumit ap la capacitatea de
cmp, care este accesibil plantelor. Ultimul strat de ap l constituie apa gravitaional
care nu este reinut la particula de sol i poate circula liber prin spaiile capilare i
necapilare ale solului.
 3.2.2. Faza gazoas a solului este reprezentat de aerul din sol existent n spaiul
poros neocupat de ap, n care se afl N2, O2, CO2, NH3, iar n solurile neaerate i
nmltinite SH2, H, CH4.
Cantitatea de gaze din sol, reprezint n medie 5 40% (n volume) n raport de
textura, respectiv; 5 15% la solurile argiloase, 10 25% n soluri lutoase i 30 40% n
soluri nisipoase.
Comparativ cu aerul atmosferic aerul din sol este mai bogat n N 2 (79% fa de
72%), n CO2 (0,9% fa de 0,03%) i mai srac n O2 (19% fa de 21%). Aceast
compoziie chimic a aerului din sol variaz cu adncimea, cu perioadele de vegetaie, cu
natura plantelor cultivate i cu ali factori. ntre aerul atmosferic i cel din sol exist un
permanent schimb de gaze prin fenomenul de difuziune.
n urma proceselor microbiologice ce au loc n sol se degaj o important
cantitate de CO2. Acest lucru l-a determinat pe Davidescu (1992), s aprecieze fertilitatea
solului dup coninutul de CO2 degajat, considernd c o cantitate de peste 61mgCO 2
degajat de 1kg de sol n 24 ore arat o fertilitate ridicat, iar o cantitate sub 30mgCO 2
degajat arat o fertilitate sczut.
Reinem:
Faza lichid a solului constituie agentul fizico-chimic i de transport al
elementelor nutritive (25% din volumul total al solului). Apa din sol, ncrcat cu diferii
ioni, substane n dispersie molecular sau coloidal i cu gaze, mai este cunoscut i sub
numele de soluia solului, fiind principala surs din care plantele i iau ionii nutritivi.
Soluia solului, se caracterizeaz prin tria de legtur la particula de sol i prin
coninutul su n diferii cationi i anioni.
Faza gazoas a solului este reprezentat de aerul din sol existent n spaiul poros
neocupat de ap, n care se afl N 2, O2, CO2, NH3, iar n solurile neaerate i nmltinite
SH2, H, CH4.
Comparativ cu aerul atmosferic aerul din sol este mai bogat n N 2 (79% fa de
72%), n CO2 (0,9% fa de 0,03%) i mai srac n O2 (19% fa de 21%).
Observaie:
Cunoaterea compoziiei chimice a soluiei solului are un rol important n
optimizarea acestuia la nivelele cerute de ctre plante.
Compoziia chimic a aerului din sol variaz cu adncimea, cu perioadele de
vegetaie, cu natura plantelor cultivate i cu ali factori.
ntre aerul atmosferic i cel din sol exist un permanent schimb de gaze prin
fenomenul de difuziune.
 3.3. Forme de elemente nutritive din sol i
gradul de accesibilitate pentru plante

Solul ca sistem dinamic trifazic este ntr-o continu evoluie, de care depinde
nsi existena vieii pe planeta noastr.
n acest proces evolutiv, un rol deosebit de important l au interaciunile continue,
ntre cele trei faze ale sale: solid, lichid i gazoas.
Interaciunea continu ntre fazele solului pune la dispoziia plantelor elementele
nutritive necesare creterii i dezvoltrii acestora. Urmare a acestei interaciuni
elementele nutritive se afl n patru stri diferite n funcie de gradul de accesibilitate
pentru plante:
- n minerale primare, stare nativ sub forme greu solubile n ap (de constituie)
i greu accesibile pentru plante;
- fixate n compui minerali de natur secundar sub forme neschimbabile, avnd
solubilitate diferit i accesibilitate diferit pentru plante;
- reinute sub form de ioni sau molecule la suprafaa particulelor coloidale ale
solului, de unde pot trece prin schimb n soluia solului devenind accesibile plantelor;
- dizolvate n soluia solului, aflndu-se n stare de dispersie ionic molecular sau
coloidal i fiind accesibile plantelor.
Aceste elemente nutritive nu se pot gsi distribuite n egal msur n cele 4 stri.
Astfel, Cl- i NO3- se gsesc n cea mai mare parte n soluia solului, iar K se gsete n
mineralele primare.
Acelai element poate fi ntlnit n toate cele 4 stri, ns n raporturi diferite de la
un sol la altul. Cele mai multe elemente nutritive se gsesc ns sub form neschimbabil
n mineralele primare i secundare.
Dintre cele 4 stri n care se gsesc elementele nutritive, cele mai importante
pentru nutriia plantelor sunt ultimele dou i anume:
- elementele nutritive (ioni) sub form schimbabil. La suprafaa complexului
argilo - humic care poart sarcini negative, pot fi reinute toate speciile de cationi aflate
n soluia solului, dar mai ales: Ca2+,Mg2+,K+,Na+,NH4+,H+. Anionii nutritivi pot fi reinui
i ei sub form schimbabil de coloizi care poart sarcini pozitive (organici).Creterea
valorii pH, favorizeaz adsorbia cationilor, iar scderea lui pe cea a anionilor. n
orizontul de la suprafa coninutul acestora poate fi 80 100 ppm Ca, 20 - 30 ppm Mg, 3
5 ppm K, 2 3 ppm Na.
- elemente (ioni) existente n soluia solului. Sunt reprezentate de toate elementele
nutritive pe care plantele le folosesc n activitatea lor i care sunt absorbite numai din
soluia solului. n solurile eutrofe (srturi), concentraia acestora n soluia solului este
foarte ridicat, in cele oligotrofe (podzoluri) este mai sczut, iar n cele mezotrofe
intermediar.
Din substratul mineral i organic, elementele nutritive pn ajung s fie luate de
ctre plante parcurg urmtoarele ci:
Minerale primare Ioni neschimbabili Ioni
i secundare fixai schimbabili

Ioni din
faza lichid Rdcini
 Influena unor factori fizici asupra mobilitii i accesibilitii elementelor
nutritive din sol
Accesibilitatea elementelor nutritive pentru plante i corelarea acesteia cu recolta,
este condiionat i de diferii factori fizici: temperatura, textura, structura, regimul de aer
i de ap din sol. n raport cu factori hidrofizici, se modificat activitatea sistemului
radicular n ceea ce privete absoria elementelor nutritive.
Temperatura solului influeneaz mobilitatea elementelor nutritive din sol,
problema prezentnd interes pentru zonele cu climat excesiv, ca i pentru acelea ce se
caracterizeaz la nceputul perioadei de vegetaie prin temperaturi instabile, cu
amplitudini mari fa de normal.
n general n primverile calde i uscate, are loc o intensificare a proceselor de
nitrificare, o elaborare excesiv de NO3-, condiii ce perturb ritmul de absorie al azotului
comparativ cu fosforul i potasiul. Frecvent apare, n asemenea situaii la plante
fenomenul toxicitii nitrice. n contrast cu temperaturile ridicate, cele sczute duc la
creterea NH4+ din sol i o lips a NO 3-. n ambele cazuri, se pot produce tulburri n
nutriia mineral a plantelor cu azot, datorit asimilrii unilaterale a unei singure forme de
azot.
Dat fiind faptul c multe bacterii amonificatoare sunt termofile, la valori peste
o
45 C activitatea bacteriilor nitrificatoare nceteaz, dar nu i a bacteriilor amonificatoare.
Deci procesul de amonificare se produce att n condiii de temperatur sczut
(primvar i toamn), ct i n condiii de temperatur ridicat(vara).
De aceea este necesar s nu se aplice dect tipuri de ngrminte cu azot n
concordan cu temperatura solului. n perioade reci s se aplice ngrminte cu N-NO3,
iar n cele calde cu N-NH4.
Temperatura are un efect pozitiv i asupra difuziei i absorbiei fosforului din sol
ca i asupra nutriiei plantelor cu acest element.
Lctuu (2000), arat c o cretere a temperaturii de la 5oC la 40oC, determin o
sporire a vitezei de absorbie a fosforului, pentru fiecare grad de temperatur producndu-
se o cretere a energiei libere a ionilor fosfatici cu 0,37 % i implicit a concentraiei
active a fosfailor hidrosolubili.
n privina potasiului, modificarea mobilitii acestuia n funcie de temperatur,
este legat de schimbrile de volum ale mineralelor argiloase expandabile, care n timp
cald i excesiv de cald, prind ntr-un clete ionii de K + aprnd carena de potasiu,
temperaturile normale favoriznd un regim optim al potasiului.
Textura solului influeneaz n mod indirect mobilitatea i accesibilitatea
elementelor nutritive prin efectele pe care le produce asupra: circulaiei apei, capacitii
de schimb cationic, dezvoltarea sistemului radicular.
Solurile cu textur fin argiloas (grele cu aeraie slab), au o capacitate de
schimb cationic ridicat i sunt bine aprovizionate cu elemente nutritive. Se pot aplica
doze mari de ngrminte.
Solurile cu textur mijlocie, lutoas, au o capacitate de schimb cationic medie,
condiii foarte bune pentru nitrificare i pentru reinerea substanelor minerale. Dozele de
ngrminte organice i minerale sunt moderate.
 Solurile cu textur grosier nisipoas, sunt foarte permeabile, au capacitatea de
reinere a substanelor nutritive, aeraie mare iar dozele de ngrminte trebuie s fie
mici i repetate.
Structura solului influeneaz n mod pozitiv mobilitatea i disponibilitatea
elementelor nutritive din sol pentru plante. Astfel, un sol cu structur glomerular stabil,
ofer condiii mult mai bune pentru circulaia apei i pentru desfurarea proceselor
aerobe i anaerobe.
Compoziia ionic a soluiei solului influeneaz structura solului prin dispersia
particulelor, n cazul prezenei n cantitate mare a Na i K, sau prin coagularea
particulelor n cazul prezenei Ca, Mg, acizilor humici.
Administrarea unor doze mari de ngrminte chimice, determin creterea
concentraiei soluiei solului i micorarea potenialului electrocinetic, avnd drept efect
coagularea coloizilor.
Umiditatea are influen favorabil asupra mobilitii elementelor nutritive,
datorit dublului rol al apei n sol: solvent i mediu de difuzie al elementelor nutritive.
Caracterul de solvent este dat de CO 2, iar ca mediu de difuzie apa i umiditatea determin
deplasarea elementelor nutritive n soluia solului de la un gradient mai ridicat la unul mai
cobort i n final, o migrare, o translaie mai mare a elementelor o dat cu soluia solului.
Un caz particular l constituie mobilizarea fosforului i potasiului pe msura creterii
umezirii solului pn la o anumit limit optim, lucru care ofer condiii optime i
pentru mineralizarea azotului organic din humus. Excesul de umiditate induce efecte
negative att asupra solului ct i asupra creterii i dezvoltrii plantelor.

Influena unor factori fizico-chimici din sol asupra mobilitii i accesibilitii

elementelor nutritive
Multitudinea de factori care acioneaz n sol, genereaz unele proprieti cu un
caracter mai stabil sau aa zisele nsuiri fizice ale solului (structura, textura, porozitatea,
etc.), iar altele au un caracter dinamic, modificndu-se ntr-o perioad de timp sau chiar
n cursul perioadei de vegetaie (reacia solului, coninutul n elemente nutritive
asimilabile, capacitatea de reinere de tamponare, etc.).
Aceste modificri cu caracter dinamic, sunt posibile datorit unor relaii fizice,
chimice i fizico-chimice dintre componentele solului i factorii de mediu, ca i faptului
c solul n stare umed se comport ca un sistem coloidal polidispers.
Cunoaterea proprietilor solului cu caracter dinamic enumerate mai sus, are o
mare importan n mobilitatea i accesibilitatea elementelor nutritive, deci n nutriia
plantelor i aplicarea ngrmintelor.

Reinerea elementelor nutritive din sol

Dup modul de reinere al ionilor de ctre componenta coloidal organo-mineral
a solului se disting urmtoarele tipuri de reinere:
Reinerea mecanic este nsuirea solului, de a reine prin porii si particulele
care au diametrul mai mare dect diametrul porilor solului. Intensitatea fenomenului este
legat strns de textur, structur i porozitatea solului.
Urmare a acestui proces, n sol sunt reinute substane fin dispersate i
semidescompuse mai ales substane organice i unele ngrminte i amendamente, care
contribuie la creterea fertilitii orizonturilor superficiale ale solului.
 Reinerea fizic, are la baz o adsorie apolar prin fenomene fizice datorate
energiei de suprafa (tensiunii superficiale), a unor substane gazoase sau a celor
dispersate molecular n ap. Ea se manifest la limita de separaie a dou faze: solid -
lichid, solid - gazoas. Este caracteristic acelor substane dispersate ce micoreaz
tensiunea superficial ca i unele combinaii ce i micoreaz solubilitatea la creterea
presiunii. Se deosebesc dou tipuri de reinere fizic: negativ i pozitiv. Cea negativ,
face ca solul s nu rein dect n cantitate mic substanele dispersate n ap fiind
specific azotailor i clorurilor, combinaii care i micoreaz solubilitatea cnd se
mrete presiunea, ceea ce face ca aceste combinaii s se gseasc n concentraie
maxim nu n pelicula de ap care mbrac particula solid a solului, ci n partea liber
cea mai mobil a solului.
Cea pozitiv, const din reinerea la suprafaa particulelor a substanelor
dispersate din soluia solului, care micoreaz tensiunea superficial (carbonai, fosfai).
Reinerea biologic. Este reinerea care are loc prin intermediul rdcinilor
plantelor ct i a microorganismelor, a anumitor elemente nutritive.
Pentru dezvoltarea lor, microorganismelor din sol folosesc materia organic
existent, ca material energetic, i diferii compui de tipul celulozei, hemicelulozei,
amidonului sau ali compui rezultai n urma descompunerii protidelor. Dac se introduc
n sol numai ngrminte chimice, microorganismele folosesc pentru ele elementele
minerale cuprinse n acestea, iar ca material energic humusul din sol, motiv pentru care se
prefer astzi fertilizarea organo-mineral, ce determin microflora solului s utilizeze ca
substrat energetic nu humusul, ci materia organic introdus prin ngrmintele organice
n sol. Reinerea biologic are un rol important n dinamica azotului din sol, el fiind n
acest fel mpiedicat s fie pierdut din sol ca urmare a levigrii, dat fiind faptul c
reinerea sa pe cale fizico-chimic este foarte redus.
Reinerea chimic. Este caracteristic tuturor ionilor cu excepia NO 3- i Na+,
care au nsuirea de a trece n compui mai greu solubili i totodat greu accesibili
plantelor, fenomen care poart denumirea de retrogradare.
Acest proces este caracteristic imobilizrii (retrogradrii) anionului fosforic
(H2PO4-). Astfel n solurile acide, nesaturate cu baze, n urma reaciei hidrogenului din sol
cu anionii fosforici se formeaz acid fosforic, care reacionnd cu hidroxizii de fier i de
aluminiu din sol, formeaz fosfai de aluminiu i de fier insolubili:
Fe(OH)3+H3PO4=FePO4+3H2O
Al(OH)3+H3PO4=AlPO4+3H2O
n solurile saturate cu baze acest proces are loc conform reaciei:
Ca Ca
Ca + Ca(H2PO4)2 Ca H
Ca
+ 2CaHPO4
Reinem:
Elementele nutritive din sol se afl n patru stri diferite n funcie de gradul de
accesibilitate pentru plante:
n minerale primare, stare nativ sub forme greu solubile n ap i greu
accesibile pentru plante;
fixate n compui minerali de natur secundar sub forme neschimbabile, cu
solubilitate i accesibilitate diferit pentru plante;
reinute sub form de ioni sau molecule la suprafaa particulelor coloidale ale
solului, de unde pot trece prin schimb n soluia solului devenind accesibile plantelor;
 dizolvate n soluia solului, aflndu-se n stare de dispersie ionic molecular sau
coloidal i fiind accesibile plantelor.
Accesibilitatea elementelor nutritive pentru plante i corelarea acesteia cu recolta
este condiionat de diferii factori fizici: temperatura, textura, structura, regimul de aer i
de ap din sol.
Dup modul de reinere al ionilor de ctre componenta coloidal organo-mineral
a solului se disting urmtoarele tipuri de reinere: mecanic, fizic, biologic, chimic,
fizico-chimic.
Observaie:
Solul n stare umed se comport ca un sistem coloidal polidispers.
Cunoaterea proprietilor solului care au un caracter dinamic are o mare
importan n mobilitatea i accesibilitatea elementelor nutritive, deci n nutriia plantelor
i aplicarea ngrmintelor.

3.4. Adsorbia cu schimb de cationi, complexul argilo-humic

Dei par a fi dou noiuni sinonime, reinerea i adsobia au semnificaii diferite:

reinerea este o noiune mai larg, care prezint fenomenul n ansamblul su, iar adsorbia
reflect numai reinerea pe cale fizic, dar mai ales fizico-chimic, deosebit de important
n dinamica elementelor nutritive din sol.
Reinerea fizico-chimic - este nsuirea solului de a reine i schimba cationi
reinui la nivelul prii coloidale a acestuia, cu o cantitate echivalent din soluia solului.
Aa dup cum s-a artat pn acum, n substratul mineral al solului partea
coloidal este cea mai important, datorit celor dou nsuiri ale sale: sarcina electric i
suprafaa mare de contact n raport cu volumul.
Dup Borlan (1994), sarcina electric i nsuirile de adsorie ale complexului
argilo-humic pot proveni:
- de la ionii de oxigen existeni la periferia foielor mineralelor argiloase a cror
valene nu au fost satisfcute;
- prin substituirile izomorfe (diadohe) neechivalente ca sarcin electric, a ionilor
din reeaua cristalin a acestor minerale. Aceste substituiri dup Marshall (1964), au loc
spontan i asigur o mai mare stabilitate a reelei cristaline a mineralelor argiloase;
- dezvoltarea sarcinii electrice negative dependente de pH, datorit formrii n sol
de geluri aluminosilicatice (allophone) i a altor substane organice i minerale acidoide
care disociaz protonii;
- sinteza microbian a substanelor humice acidoide, din resturi organice vegetale
i ngrminte naturale, creterea capacitii de schimb cu 1,5me/100g sol de fiecare
procent de humus acumulat n sol;
- formarea complexului coloidal argilo-humic de adsorbie, pentru cationi prin
interaciuni fizice (adsorbie, co-precipitare) i chimice (neutralizare, puni de hidrogen,
legturi de tip chelat), ntre argila coloidal, sescvioxizii i substanele humice.
Complexul argilo-humic format reprezint totalitatea particulelor coloidale
capabile de schimb.
O particul capabil de schimb sau coloidal are urmtoarea structur:
 - un nucleu central alctuit din acizi humici, sau din particule minerale sau
amorfe, acizi humici cu numeroase sarcini negative care atrag cationi. Ionii care disociaz
la exteriorul particulei imprimnd sarcina negativ nucleului poart numele de ioni
determinani de potenial. Cationii care satureaz sarcinile negative poart numele de ioni
de compensaie. Acetia sunt dispui pe dou straturi, unul intern-imobil, n imediata
vecintate a ionilor determinani de potenial, cunoscut sub numele de stratul Stern i
altul extern, difuz, numit stratul Guy-Chapman. Acesta din urm vine n contact cu
soluia liber a solului (fig.2).

Fig. 2. Micela coloidal (dup Lixandru 1990).

1- ionii determinani de potenial; 2 - ioni de compensaie;
3-strat de cationi mobili; 4-strat extern difuz; 5-soluia liber a solului

O dat cu creterea distanei de la nucleul micelei spre exterior, numrul cationilor

scade i crete cel al anionilor, n aa fel nct ntre stratul difuz i soluia liber, exist un
echilibru dinamic al densitii cationilor i anionilor. Scderea concentraiei ionice a
soluiei solului, datorit consumului de elemente nutritive de ctre plante, atrage
echilibrarea ei cu ioni provenii din stratul difuz care, la rndul lui se ncarc prin schimb
de cationi din stratul intern, n aa fel nct acesta din urm are continuu sarcini
compensate. Prin urmare se petrece un fenomen de adsorbie cu schimb de cationi, de o
mare importan pentru nutriia plantelor. Cationii reinui n cantiti echivalene
sarcinilor negative, reprezint capacitatea total de schimb cationic (T).
Adsorbia cu schimb de cationi se desfoar rapid i n mod continuu avnd loc
dup anumite legiti i anume:
- Are un caracter reversibil i se desfoar instantaneu. n conformitate cu teoria
cinetic a gazelor cationii reinui la suprafaa coloizilor, la fel ca i cei din soluia solului,
se gsesc ntr-o micare continu rectilinie i uniform n jurul punctului de fixare.
Dac unul dintre cationii din soluia solului, trece pe orbita de micare a
cationului legat de complexul argilo-humic, n momentul cnd acesta se afl ntr-un punct
depit trecnd graniele stratului difuz, poate fi atras de sarcinile opuse rmase libere ale
cationului ce a prsit pentru o fraciune de timp stratul difuz.
 Reversibilitatea rezult din reaciile de mai jos:
Ca Ca 2 NH 4 NO3 Ca NHNH
4
4
Ca NO3 2
Ca NH
4
4
NH
Ca NO3 2 Ca NH 4 NO3
Ca

Reversibilitatea are o mare importan n nutriia plantelor i aplicarea

ngrmintelor. Dac plantele absorb din soluia solului o anumit specie de cationi,
echilibrul soluiei cu faza solid se restabilete prin deplasarea spre soluia solului a unei
pri de cationi din aceast specie existent n stare de adsorbie. Mobilitatea schimbului
dintre cationii absorbii i cei din soluia solului asigur nutriie continu a plantelor.
- Schimbul are loc n cantiti echivalente. Aceasta nseamn c n locul unui
cation divalent, trece un alt cation divalent sau doi cationi monovaleni, aa cum rezult i
n reacia de mai sus.
- Schimbul de cationi depinde i de energia de reinere. Energia de reinere a
cationilor crete o dat cu masa atomic i cu valena. drept urmare un cation trivalent
este mai puternic reinut dect un cation bivalent sau monovalent. n cazul cnd schimbul
se face ntre doi cationi cu aceeai valen, energia de reinere este mai mare la cel cu
masa atomic mai mare. De aceea n funcie de masa atomic i valen, tria de reinere
a diferiilor cationi este urmtoarea:
cationi monovaleni Li+ <Na+ <NH4+ <K+ <Rb+ <Cs+
masa atomic 69 22,9 18 39,1 85,5 132,9
cationii divaleni Mg2+ <Ca2+ <Sr2+ <Ba2+
masa atomic 24,3 40,0 87,6 137,3
cationi trivaleni Al3+ Fe3+
masa atomic 26,9 56,8
Excepie de la aceast regul face cationul de H, + care are energia de reinere cea
mai mare; de 4 ori mai mare ca cea a Ca2+ i de 17 ori mai mare dect cea a K+. Astfel,
selectnd ntr-o serie descresctoare cationii nutritivi n funcie de tria de reinere la
complexul argilo-humic obinem:
H+>Al3+>Zn2+>Ca2+>Mg2+>NH4+>Na+>Li+.

- Schimbul de cationi depinde de gradul de hidratare n mod invers proporional.

Ionii cu raz mic (n stare nedisociat) sunt hidratai numai parial, iar prin disociere
atrag dipolii de ap i se nconjoar cu o pelicul de ap, mai mare dect a ionilor cu raz
ionic mare. Prezena unei pelicule de hidratare mari, micoreaz capacitatea de reinere a
cationilor.
Deci ordinea n care vor fi reinui ionii n funcie de gradul de hidratare este:
Li+<Na+<K+<NH4+; Mg2+<Ca2+

- Schimbul de cationi depinde de concentraia lor n soluia solului ct i de

activitatea chimic a acestora. Cationii mai puternic adsorbii (Al 3+,Ca2+) pot fi schimbai
de ali cationi mai slab reinui (Na+,K+), dac acetia din urm se gsesc n soluia solului
n concentraie ridicat.
- Schimbul de cationi se petrece conform legii aciunii maselor, dup care raportul
concentraiei a dou specii de cationi adsorbii (a) la micela coloidal este proporional cu
raportul concentraiei acelorai specii din soluia solului (s).
 K

K
K

K

K
Ca K
Ca
a s a s
sau
Na
Na
a

s
2
a
2
s

K = constanta de reacie, mrimea ei depinde de natura cationilor din reacie.

- Schimbul de cationi este influenat de pH-ul solului. Capacitatea de adsorbie
este mai mare pe solurile alcaline, ntruct are loc o disociere mai intens a ionilor
adsorbii, iar capacitatea de adsorbie mai redus a solurilor acide, se explic prin aceea
c ionii de hidrogen disociaz mai slab.
- Schimbul cationic este influenat ntr-o oarecare msur i de temperatur,
deoarece prin creterea temperaturii se accelereaz micarea cationilor din soluie i din
micela coloidal mrind schimbul de cationi.
Mrimi, indicatori utilizai pentru caracterizarea nsuirilor de adsorbie i
schimb a solului pentru cationi
- suma bazelor de schimb (SBS) dimensionat n miliechivaleni (me) de baze
(Ca2+, Mg2+, K+, Na+, NH4+) la 100 g sol uscat, determinate prin nsumarea cationilor
ndeprtai din sol prin percolarea de epuizare cu o soluie neutr de acetat de amoniu 1n.
- suma protonilor (H+) adsorbii (SH), exprimat n me/100 g sol uscat i
determinat prin percolarea de epuizare cu o soluie 1n acetat de potasiu, pH 8,3.
- aciditatea hidrolitic (Ah me/100 g sol), determinat prin titrarea acidului format
la echilibrarea solului cu o soluie de acetat de sodiu 1n cu pH 8,3.
- capacitatea solului pentru adsorbia cu schimb cationic (CSC sau valoarea T),
dimensionat n me cationi bazici i de hidrogen/100 g sol, CSC=SBS + SH.
- gradul de saturaie cu baze de schimb (V), arat ct (n procente) din CSC este
saturat cu baze de schimb. Se calculeaz cu formulele:
SBS SBS
VSH% = 100 , VAh % = 100 ;
SBS SH SBS Ah
- gradele individuale de saturaie a complexului argilo-humic cu fiecare din
Ca Mg K
cationii bazici: VCa = 100 , VMg = 100 , VK = 100 , toate dimensionate n
T T T
procente.
Valorile V % obinute cu ajutorul SH, se folosesc pentru cercetrile de genetic
ale solului, iar cele privitoare la V Ah (%) se folosesc n agrochimie, n principal la
stabilirea dozelor de amendamente pentru solurile acide.
Reinem:
Reinerea fizico-chimic este nsuirea solului, de a reine i schimba cationi
reinui la nivelul prii coloidale a acestuia, cu o cantitate echivalent din soluia solului.
Complexul argilo-humic reprezint totalitatea particulelor coloidale capabile de
schimb.
Adsorbia cu schimb de cationi se desfoar rapid i n mod continuu avnd loc
dup anumite legiti.
Observaie:
Pentru caracterizarea nsuirilor de adsorbie i schimb a solului pentru cationi se
folosesc urmtorii indicatori: SBS, SH, Ah,VAh, T.
 3.5. Fenomene de oxido-reducere din sol i
capacitatea de tamponare a solului

n sol se desfoar n permanen procese de oxido-reducere, care are un rol

foarte important n reglarea regimului de nutriie a plantelor.
Prin oxidare se elibereaz energie sub diferite forme, are loc cedare de electroni,
creterea sarcinii pozitive, trecerea la o valen superioar, iar prin reducere se consum
energie care are loc prin primire de electroni, scderea sarcinii electrice pozitive, trecerea
la o valen inferioar.
Oxidarea i reducerea se petrec concomitent, deoarece electronii cedai de un
element, care se oxideaz sunt preluai de alt element, care se reduce. Reaciile de oxidare
i reducere se pot considera reversibile.
On+ + Rm- O(n+x) + R(m-y)
red2 + Ox1 Ox2 + red1
n plantele verzi, n timpul creterii i dezvoltrii datorit formrii substanelor
energetice, predomin procesele de reducere. n schimb n sol pentru a avea condiii
favorabile dezvoltrii plantelor predomin procesele de oxidare care elibereaz energie.
Dup Lctuu (2000), datorit activitii microorganismelor , care declaneaz
procesul de oxidare prin transfer de electroni de la substana organic ce ndeplinete
rolul de agent reductor, la alte substane acceptoare de electroni, care ndeplinesc rolul
de oxidant, solul este un mediu favorabil al reaciilor de oxido-reducere.
Ca surs de energie microorganismele folosesc resturile de plante i animale, pe
care le supun proceselor de descompunere. n solurile aerate, transferul de electroni are
loc de la materia organic la oxigenul din aerul solului, iar n cele cu ap n exces - la
elementele cu valene variabile, conform reaciilor:
Fe3+ + 1e- Fe2+
Mn4+ +2e- Mn2+
2 NO3- + 4 e- 2 NO2- + O2
Aceti componeni ai reaciilor de mai sus genereaz att reacii de oxidare ct i
de reducere, deci un sistem oxido-reductor sau sistem redox.
ntruct schimbul de electroni determin o diferen de potenial, acesta poate fi
msurat folosind un cuplu de electrozi de platin - calomel, valorile exprimndu-se n
voli. Acesta se poate exprima cu ajutorul formulei lui Nernst:
RT ox
E= E0 + ln
nF red , n care:
E = potenialul redox al sistemului n voli;
E0 = potenialul normal constant, de oxidare al cuplului de ioni specific
sistemului, n voli;
R = constanta universal a gazelor (8,31441x103 Jouli/grad/mol);
T = temperatura absolut n scara Kelvin (-273,16 t0C);
n = numrul de electroni participani la reacia de oxido-reducere;
 F = cantitatea de electricitate, n coulombi, necesar la oxidarea sau reducerea
unui echivalent gram de substan. Un Faraday ( 96496 coulombi) reduce sau oxideaz
un echivalent gram de element sau substan;
ln = logaritmul natural n baz, e = 2,718
[ox], [red] = concentraiile oxidantului i reductorului, mol/l.
Pentru t = 200C i trecnd la logaritmii zecimali se obine relaia:
0,058
log
ox
Eh = E0 +
n red
Clark a propus ca exprimarea puterii de oxido-reducere a unui mediu, s se fac
prin analogie cu simbolul pH, cu indicele rH, care reprezint logaritmul zecimal cu semn
schimbat a presiunii fictive a hidrogenului molecular din sol la suprafaa unui electrod
indiferent. La temperatura de 240C indicele rH se calculeaz cu ajutorul formulei:
E ro 0,058 pH
rH = n care :
0,029
Ero = potenialul redox al mediului sau potenialul electrodului indicator;
pH = valoarea pH-ului, n extract apos.
Valorile normale ale potenialului redox pentru creterea plantelor sunt cuprinse
ntre 200 - 700 mv, iar ale rH ntre 21 - 38.
Dac potenialul redox scade sub 200 mv, iar rH sub 21, n sol se petrec procese
intense de reducere a Fe3+ i Mn4+ n Fe2+ i Mn2+, cu formarea de compui toxici pentru
plantele cultivate i microorganismele aerobe. De asemenea este stimulat activitatea
microorganismelor anaerobe, azotul nitric fiind redus n nitrii i apoi n azot molecular.
Dac potenialul redox depete 650mv i rH valoarea 38, n sol sunt condiii total
aerobe predominnd procesele de oxidare i de mineralizare excesiv a materiei organice.
Compuii redui ai fierului i manganului (Fe 2+, Mn2+), se oxideaz trecnd n Fe3+ i
Mn4+ precipitnd ca Fe(OH)3 sau MnO2 aprnd carena de fier i mangan.
Existena condiiilor de oxido-reducere i de alternan a acestora, influeneaz
regimul de activitate al microorganismelor din sol, implicate n mobilitatea elementelor
(N, S, P i a circuitului biologic al acestora).
Unele msuri tehnologice (arat, desfundat, irigat-desecat) i agrochimice
(fertilizare, amendare), pot influena evident potenialul de oxido-reducere al solului.
Capacitatea de tamponare a solului
Este nsuirea solului de a se opune oricror tendine de modificare a concentraiei
unui ion (H+, OH-, H2PO4-, K+, Ca2+) din soluia solului, printr-o aciune reciproc dintre
faza solid i lichid.
Capacitatea de tamponare a solului pentru pH - reprezint nsuirea solului, de a
se opune oricrei tendine de a modifica reacia, prin intermediul unor substane ce
hidrolizeaz acid sau bazic, putnd fi exprimat prin relaia formulat de Davidescu
(1981):
cantitatea de acid sau baza adaugata
Ct= var iatia pH
Mecanismele prin care se produce tamponarea, sunt legate de asocierea-disocierea
protonilor pe i de pe acidoizi i de adsorbia cationilor bazici pe coloizi i hidroliza
srurilor acestora.
n sol funcioneaz diverse sisteme tampon care frneaz variaia pH. Dintre
acestea cele mai importante sunt:
 - acizi slabi i srurile lor;
- sistemul de substane amfotere;
- complexul argilo-humic;
- humusul.
Primul sistem tampon este reprezentat de diverse amestecuri tampon, n care
acizii slabi pot fi: acidul carbonic, acizii humici, acizii organici, acizii silicici, iar srurile
lor cu baze tari sunt diveri carbonai, bicarbonai, humai, silicai, etc., (Mocanu, 1984).
Modul cum funcioneaz un asemenea sistem tampon poate fi exemplificat prin
acidul carbonic, care este un acid slab i slab disociabil, cea mai mare parte din
moleculele lui aflndu-se n stare nedisociat i sarea lui cu o baz tare de exemplu
Ca(HCO3)2, care este puternic disociabil.
Astfel, dac n sol apare n urma aplicrii ngrmintelor o substan cu caracter
bazic puternic disociabil Ca(OH)2, aceasta tinde s deplaseze reacia solului spre
domeniul alcalin. Fenomenul se ntmpl n msur nensemnat, deoarece intervine
primul component al amestecului tampon, care neutralizeaz aciunea Ca(OH)2:
Ca(OH)2 + H2CO3 = Ca(HCO3)2 + 2H2O
Ca(HCO3)2 CaCO3 + CO2 + H2O
Dac n sol apar sau se introduc substane cu caracter acid, are loc de asemenea
neutralizarea conform reaciei:
Ca2+ (HCO3-)2 + H2SO4 CaSO4 + 2H2O + 2CO2
Sulfatul de calciu format n urma acestei reacii fiind o sare greu solubil i
neutr, nu modific reacia solului, iar acidul carbonic fiind instabil, se descompune n
ap i CO2 care se volatilizeaz.
Al doilea sistem tampon este format din substane amfotere, ca cele de natur
proteic, acizi humici, ct i unele substane minerale ca Al(OH) 3, Zn(OH)2. Aceste
substane se comport ca un acid, sau ca o baz n raport cu pH i legea aciunii maselor.
CH3COOH + NaNO3 CH3COONa + H2O
CH3COONa + HNO3 CH3COOH + NaNO3
2Al(OH)3 + 3H2SO4 = Al2(SO4)3 +6H2O
Al(OH)2 + NaOH = Al(OH)3 + Na+
Complexul argilo-humic al solului este cel mai important sistem tampon din sol,
dac ne imaginm micela coloidal ca un radical acid sau bazic. Astfel acidul azotic
rezultat n urma procesului de nitrificare sau ali acizi rezultai n urma proceselor
biologice, influeneaz ntr-o msur redus asupra reaciei unui sol saturat cu baze,
datorit schimbului ionic care se desfoar astfel:
H
CA
2H SO CA CaSO4
2 H
Ca
Mg
4 Mg
n urma introducerii n sol a unor ngrminte chimice, care hidrolizeaz bazic,
are loc nlocuirea ionului de hidrogen la nivelul complexului adsorbtiv de ctre cation i
formarea unei molecule de ap.
CA CaH Na OH CA CaNa H 2O
 Alturi de complexul adsorbtiv i humusul este un important sistem tampon,
ntruct datorit gruprilor sale: COOH, OH, NH2 i CH3, poate reaciona att cu radicali
acizi ct i cu cei bazici conform reaciei:
2R-CH-NH2-COOH+2K+CO 3 2R-CH-NH2-COOK + 2H2CO3
2

Puterea de tamponare a unui sol, este cu att mai ridicat cu ct capacitatea sa de

schimb cationic i gradul de saturaie cu baze are valori mai ridicate. Solurile argiloase au
capacitate de schimb cationic mai mare, comparativ cu cele nisipoase i ca atare, au
puterea de tamponare mai ridicat.
Solurile foarte acide au puterea de tamponare ntr-un singur sens, adic pot frna
schimbarea reaciei spre alcalizare, n cellalt sens adic spre acidifiere, capacitatea lor de
tamponare este mic, din cauza gradului sczut de saturaie cu baze, iar solurile alcaline
au capacitate de tamponare pentru acizi.
Pe solurile cu textur nisipoas, se recomand ca dozele de ngrminte s fie
aplicate n mai multe reprize, din cauza puterii lor de tamponare reduse. Puterea de
tamponare, este deci mai mare pe solurile argiloase ca pe cele lutoase sau nisipoase. De
aceea solurile nisipoase sunt mai uor de ameliorat ca cele argiloase.
Exist deci o legtur strns ntre capacitatea de tamponare a solului, capacitatea
de schimb cationic pe de o parte ct i gradul de saturaie cu baze pe de alt parte.
Aceast legtur este exprimat prin formula lui Pavlovshi i Mavrodineanu (1938) citai
de Davidescu (1992):
SB
pH=Ks + log n care:
SH
Ks = constanta de disociere a acidoidului din sol, valoare stabilit experimental
pentru solurile din Romnia la 0,9;
SB = suma bazelor schimbabile n me / 100 g sol;
SH = suma hidrogenului schimbabil me / 100 g sol.
Cernescu (1942) i Florea (1970) prezint formula de mai astfel:
V
pH = x + log C n care:
100 V
x = constanta de disociere a acidoidului din sol;
V = gradul de saturaie cu baze, n %;
C = coeficientul de concentraie stabilit experimental.
Borlan (1995), citat de Lctuu (2000), pune n eviden patru indicatori ai
capacitii de tamponare pentru reacie (I-C.T.R.). Ei reprezint logaritmii rapoartelor
dintre:
- suma bazelor (SB) i aciditatea hidrolitic
SB
(I-CTR.log );
Ah
- suma bazelor i activitatea ionilor de hidrogen
(I-CTRSB);
- aciditatea hidrolitic n 0,4Kg sol i activitatea ionilor de hidrogen dintr-un mol
n soluia solului (I-CTRH);
- capacitatea de schimb cationic i activitatea ionilor de hidrogen din soluia
solului (I-CTRT).
Tamponarea pentru ionii principalelor macroelemente nutritive din sol, se produce pe ci
i intensiti mai reduse comparativ cu tamponarea pentru reacie.
Pentru ionii azotului. Avnd n vedere specificul i comportarea diferit a celor
doi ioni (NO3- i NH4+), sistemele tampon ce menin aceti ioni i se opun unor schimbri
mari sunt:
- la ionul ionul amoniu, ce se comport asemntor cu ionul de potasiu, n privina
absoriei i fixrii (numai c NH4+ are ca surs de provenien principal materia organic
a solului), mineralele argiloase dau un echilibru permanent i dinamic ntre formele
fixate, adsorbie i cele mobile ale amoniului. Menionm i faptul c NH 4+ din soluia
solului este oxidat cu uurin n NO3- ;
- NO3- provine din materia organic humificat, prin mineralizare sau ca urmare a
ncorporrii n sol a unor ngrminte cu azot. El este foarte mobil i fluctuant, fiind
absorbit de ctre plante sau levigat n profunzimea solului nct nu se poate vorbi de un
sistem tampon al acestuia.
Pentru ionii fosforici. Tamponarea se realizeaz prin procese de precipitare i
adsorbie. Precipitarea se produce n soluia solului, n condiii fizico-chimice definite,iar
adsorbia la suprafaa particulelor coloidale, se realizeaz prin puni de calciu, prin
schimb, nlocuind grupele OH,- ct i prin reacii de substituie i reinere de ctre coloizii
organici, n urma unor procese de chelatizare.
Mrimea fraciunii mobile a fosforului din sol, este dependent de multitudinea
proceselor de retrogradare a fosforului, diferite ca intensitate n funcie de condiiile de
reacie.
Pentru ionul potasic, capacitatea de tamponare se pune n eviden prin
urmtoarele sisteme i procese:
- adsorbia diferit a ionului de K+ la mineralele argiloase (n poziiile plane sau n
spaiile interlamelare). n funcie de aceste poziii de fixare i de schimb este o mare
variabilitate a indicelui VK=K+/T.100, la care cantitatea i felul mineralelor argiloase
influeneaz predominant;
- reinerea ionilor de K+ de ctre coloizii organici. Tria de adsorbie a K +-lui la
coloizii organici, este apropiat de cea de pe poziiile plane ale mineralelor argiloase.
ntre K solubil din soluia solului i K schimbabil, exist un echilibru continuu.
Tot n echilibru se gsesc potasiu schimbabil i cel fixat.
Se realizeaz astfel o surs continu de potasiu care aprovizioneaz soluia solului
i asigur K necesar nutriiei plantelor.
Reinerea potasiului de ctre coloizii organici se realizeaz la niveluri de
intensitate comparabile cu reinerea potasiului n poziiile plane ale mineralelor argiloase.
Reinem:
n sol se desfoar n permanen procese de oxido-reducere, care
are un rol foarte important n reglarea regimului de nutriie a plantelor.
n plantele verzi, n timpul creterii i dezvoltrii datorit formrii substanelor
energetice, predomin procesele de reducere. n schimb n sol pentru a avea condiii
favorabile dezvoltrii plantelor predomin procesele de oxidare care elibereaz energie.
Capacitatea de tamponare a solului Este nsuirea solului de a se opune oricror
tendine de modificare a concentraiei unui ion (H+, OH-, H2PO4-, K+, Ca2+) din soluia
solului, printr-o aciune reciproc dintre faza solid i lichid.
Complexul argilo-humic al solului este cel mai important sistem tampon din sol.
 Observaie:
Unele msuri tehnologice (arat, desfundat, irigat-desecat) i agrochimice
(fertilizare, amendare), pot influena evident potenialul de oxido-reducere al solului.

Rezumatul temei

Solul este un sistem eterogen dinamic trifazic: faza solid, faza lichid, faza
gazoas. Cele trei componente ale solului se ntreptrund, se influeneaz reciproc,
formnd mediul natural de cretere i dezvoltare a plantelor.
Faza solid constituie suportul sistemului radicular i principala surs de
elemente nutritive pentru plante, ea reprezint 50 % din volumul total al solului. Ea este
reprezentat prin dou componente: fraciunea mineral i fraciunea organic.
Faza lichid reprezint agentul fizico-chimic i de transport al elementelor
nutritive (25% din volumul total al solului). Ea mai este cunoscut i sub numele de
soluia solului, fiind principala surs din care plantele i iau ionii nutritivi.
Faza gazoas este mediul care favorizeaz activitatea biologic din sol, respiraia
rdcinilor i influeneaz procesele de oxido-reducere i de trecere a elementelor
nutritive n forme accesibile plantelor. Ea este reprezentat de aerul din sol existent n
spaiul poros neocupat de ap.
n urma interaciunii continue dintre fazele solului se pun la dispoziia plantelor
elementele nutritive necesare creterii i dezvoltrii plantelor. Elementele nutritive se afl
n patru stri diferite n funcie de gradul de accesibilitate pentru plante:
- n stare nativ sub forme greu solubile n ap i greu accesibile pentru plante;
- fixate n compui minerali cu solubilitate i accesibilitate diferit pentru plante;
- reinute sub form de ioni sau molecule la suprafaa particulelor coloidale ale
solului, de unde pot trece prin schimb n soluia solului devenind accesibile plantelor;
- dizolvate n soluia solului, aflndu-se n stare de dispersie ionic molecular sau
coloidal i fiind accesibile plantelor.
Dup modul de reinere al ionilor de ctre componenta coloidal organo-mineral
a solului se disting urmtoarele tipuri de reinere:
- reinerea mecanic;
- reinerea fizic;
- reinerea biologic;
- reinerea chimic;
- reinerea fizico-chimic.
Totalitatea particulelor coloidale capabile de schimb reprezint complexul argilo-
humic.
n sol se desfoar n permanen procese de oxido-reducere, care are un rol
foarte important n reglarea regimului de nutriie a plantelor.
Prin oxidare se elibereaz energie sub diferite forme, are loc cedare de electroni,
creterea sarcinii pozitive, trecerea la o valen superioar, iar prin reducere se consum
energie care are loc prin primire de electroni, scderea sarcinii electrice pozitive, trecerea
la o valen inferioar.
 Capacitatea de tamponare a solului este nsuirea acestuia de a se opune oricror
tendine de modificare a concentraiei unui ion din soluia solului, printr-o aciune
reciproc dintre faza solid i lichid.

Tema nr. 4

AMELIORAREA AGROCHIMIC A
SOLURILOR ACIDE I ALCALINE

Uniti de nvare:
Reacia solului i importana sa agrochimic;
Efectul negativ al aciditii i alcalinitii solului asupra plantelor de cultur,
oportunitatea amendrii, urgene de amendare;
Calculul dozelor de amendamente pentru solurile acide i alcaline. Epoca i
metodele de aplicare a amendamentelor

Obiectivele temei:
- importana agrochimic a cunoaterii reaciei solului;
- cunoaterea efectelor negative ale reaciei acide i alcaline a solurilor asupra
plantelor de cultur;
- modaliti de calcul a dozelor de amendamente;
- metode de aplicare a amendamentelor pe solurile acide i alcaline

Bibliografie recomandat:
1. Borza I., 1977 - Ameliorarea i protecia solurilor. Editura Mirton Timioara.
2. Ana Maria Dodocioiu, Susinski M., Mocanu R., - 2009 Agrochimie, Editura
Sitech, Craiova.
3. Lacatuu, R., 2006 Agrochimie. Editura Terra Nostra Iai.
4. I.C.P.A., 1981 - Metodologia de analiz a solurilor n vederea stabilirii
necesarului de amendamente i ngrminte Vol. 1.

4.1. Reacia solului i importana sa agrochimic

Reacia solului este nsuirea solului de a menine n soluia sa o anumit

concentraie a ionilor de hidrogen i de hidroxil, sau modul cum se comport solul ca un
acid donator de protoni, sau ca o baz acceptor de protoni.
Ca unitate de msur, indicator numeric al reaciei solului, care reprezint factorul
de intensitate, este folosit pH introdus de Sorensen n anul 1909, pentru a desemna
activitatea ionilor de H+ din soluii acide foarte diluate. Se numete pH sau exponent al
ionilor de hidrogen, logaritmul cu semn schimbat al activitii ionilor de hidrogen dintr-o
soluie:
1
pH = -log aH+ sau pH = log(- ),
aH
 unde a este activitatea (concentraia ionilor de hidrogen). Dac ne referim la sol,
putem defini pH-ul ca fiind logaritmul cu semn schimbat al activitii ionilor de hidrogen
din suspensia de sol, realizat dintr-un amestec de sol cu ap distilat, sau cu sruri n
anumite proporii.
Apa pur, lipsit de CO2, conine n stare disociat, un numr egal de ioni H+ i
OH , din aceast cauz are o reacie neutr. La temperatura de 240C concentraia activ a
-

ionilor de H+ este de 1.10-7 ioni gram la litru i tot aceiai este i concentraia ionilor OH -.
n aceste condiii pH-ul apei este 7,0. O soluie la care activitatea ionilor de H + este de
0,001 M/l, va avea pH-ul 3 (1.10 -3), iar alta cu activitatea ionilor 0,0001M/l va avea
-4
pH-ul 4 (1.10 ).
pH-ul poate avea valori cuprinse ntre 0 - 14. Cnd valorile pH sunt cuprinse ntre
0 - 7, se consider reacie acid, iar cnd valorile sunt cuprinse ntre 7 i 14 se consider
reacie bazic.
Reacia acid sau aciditatea solului. n funcie de poziia ionilor de hidrogen n
sol, se deosebesc dou forme de aciditate: aciditate actual i aciditate potenial, Borlan
(1973 i 1984).
Aciditatea actual sau disociat, este cauzat de protonii de hidrogen disociai de
ctre faza solid a solului, n ap sau soluie saline cu care vine n contact. Ea este
sinonim cu noiunea de reacie a solului sau pH. Se caracterizeaz prin valori pH mai
mici dect 7. Pentru a se putea manifesta i msura aciditatea actual a solului, aceasta
trebuie s vin n contact cu apa sau cu o soluie salin diluat, n care ionii de hidrogen
s poat disocia. Solul absolut uscat conine numai aciditate potenial, din cauz c la
uscare ionii de hidrogen, care erau disociai n ap sunt readsorbii la suprafaa
particulelor de sol. Aciditatea actual se poate msura pe cale colorimetric sau
poteiometric.
Aciditatea potenial sau adsorbit, pe coloizii solului este dat de totalitatea
protonilor (ionilor de hidrogen) i de aluminiu adsorbii n sol. Acetia din urm pot
genera aciditate prin reacii de hidroliz. Cantitatea de ioni de hidrogen care disociaz n
soluie determinnd aciditatea actual a solului, se afl n echilibru cu aciditatea
potenial adsorbit la suprafaa particulelor de sol. Aciditatea potenial se definete prin
cantitatea de ioni de hidrogen i de aluminiu exprimat n miliechivaleni la unitatea de
mas a solului, care poate fi desorbit din sol n anumite condiii. Dup tria de legtur a
hidrogenului din sol, aciditatea potenial a solului poate fi divizat n:
- aciditate potenial uor schimbabil sau de schimb (As sau Aus), ce poate fi
desorbit cu soluia unei sri neutre cum este clorura de potasiu. Din cauz c aluminiu
adsorbit cu schimb pe coloizi, impune limitri drastice pentru majoritatea plantelor de
cultur, aceast form de aciditate se mai numete i vtmare.
- aciditate potenial dificil schimbabil, dependent de pH aciditate hidrolitic
(A.D.S. sau Ah) care poate fi evideniat i determinat numai cu ajutorul unor soluii ce
conin acceptori de protoni. Cantitatea de aciditate potenial dependent de pH, crete cu
pH-ul soluiei folosite la desorbia ei din sol.
Aciditatea hidrolitic i cea de schimb, includ fiecare, att aciditatea potenial,
ct i pe cea actual. Precizm ns, c aciditatea actual poate fi de cteva mii sau zeci
de mii de ori mai mic dect aciditatea potenial i c dac se neutralizeaz aciditatea
actual a unui sol acid, n mod spontan apar n soluia solului (prin schimb de cationi) ali
ioni de hidrogen de la complexul adsorbtiv.
 Aciditatea actual constituie factor de intensitate, iar cea potenial factor de
capacitate.
Borlan i Hera (1989), arat c aciditatea solului n funcie de valoarea pH poate
avea mai multe proveniene.
- Aciditatea uor schimbabil, care exist n soluri avnd pH-ul suspensiei apoase
1/2,5 sub 5,8, este generat de ctre ionii de aluminiu adsorbii cu schimb i de ctre
hidrogenul unora din gruprile carboxilice (COOH) din materia organic a solului:

K
CA Al 3KCl 3H2O CA AlOH 3 3H


_K
K
n solurile cu puin materie organic, aa cum sunt cele mai multe din solurile
noastre acide de folosin agricol, aciditatea uor schimbabil este n cea mai mare parte
generat de ctre aluminiu. Cantiti mai nsemnate de aluminu schimbabil se constat n
solurile acide, cnd pH-ul suspensiei apoase scade sub 5,5. Solurile care au pH-ul mai
mare de 5,8, nu conin aluminiu schimbabil, ci numai aciditate potenial dificil
schimbabil.
- Aciditatea potenial dificil schimbabil, pe solurile care au pH-ul ntre 5,8 i 6,5
este generat, n cea mai mare parte, de ctre substanele humice ale cror grupri
carboxilice (COOH) disociaz hidrogenul:
R-COOH pH 5,8 5,9 R-COO-+H+
n acest domeniu de valori pH, la aciditatea potenial pot contribui n oarecare
msur i unele sruri bazice de aluminiu i fier, care prin hidroliz elibereaz protoni:
Al(OH)2H2PO4 + HOH Al(OH)3+H2PO4 + H+
Fe(OH)2H2PO4 + HOH Fe(OH)3 + H2PO4 + H+
[Al(OH)2]2SO4 + 2HOH 2Al(OH)3 + SO 24 + 2H+
Aceste reacii explic i accesibilitatea sporit a fosfailor n solurile a cror
reacie a fost adus prin calcarizare la pH=6.
Protonii eliberai din soluri avnd reacia cuprins ntre 6,5 i 9,0, provin din
gruprile fenolice ale materiei organice i din radicalii unor acizi polibazici, care
disociaz pe trepte superioare n acest domeniu de valori pH.
pH 6 ,54 2
H2P2O7 HP2O 7 +H +
pH 7 , 2 2
H2PO4 HPO 4 +H+
R-C6H4OH pH 9 R-C6H4O- +H+
Hidrogenul care se poate elibera din solurile puternic alcaline, avnd pH-ul
suspensiei apoase mai mare ca 9 provine din alcoolii nearomatici ai materiei organice, din
bicarbonai, ortofosfai disubstituii, pirofosfai trisubstituii, precum i prin convertirea n
anioni a unor metale amfotere:
R-CH2OH pH 1214 R-CH2O +H+
2
HCO 3 pH 10 ,3 CO 3 +H+
 HPO 24 pH 12 ,7 PO 34 +H+
Al(OH)3 H O AlO
2
2 +H
+

Borlan (1994), apreciaz c aceasta este o mrime proporional activitii medii

a hidroxidului de calciu n sol. Cnd este determinat prin echilibrarea solului cu o soluie
0,01M clorur de calciu,ntr-un raport sol/soluie 1/5, potenialul de var pH - 0,5p
(Ca+Mg), este cu circa 0,6 - 0,7 uniti mai mic dect pH-ul suspensiei apoase 1/2,5.
Alcalinitatea solului se manifest pe solurile care au valoarea pH > 7,2. Aceasta
poate fi i ea la fel ca aciditatea, de dou feluri: alcalinitate actual i alcalinitate
potenial.
Alcalinitatea actual este dat de ionii de hidroxil (OH-) disociai n soluia solului
i se cuantific prin valoarea pH. Ea constituie factorul de intensitate.
Alcalinitatea potenial, alcalinitatea care se poate dezvolta datorit prezenei n
sol a carbonailor de calciu, magneziu, sodiu i de adsorbia n complexul argilo-humic a
cationilor bazici din acestea.
Interpretarea reaciei solurilor i tipurile de reacie sunt date n tabelul 5.

Tabelul 5

Clasele (tipurile) de reacie a solului (dup ICPA 1987)

Interval de Aprecierea (tipul) Interval de Aprecierea (tipul)

variaie Reaciei variaie
pH H 2O pH KCl reaciei
< 3,5 extrem acid 4,20 puternic acid
3,51 - 4,30 foarte puternic acid
4,31 - 5,00 puternic acid
5,01 - 5,80 moderat acid 4,21 - 5,00 moderat acid
5,81 - 6,80 slab acid 5,01 - 6,00 slab acid
6,81 - 7,20 neutr 6,01 - 6,50 Neutr
7,20 - 8,40 slab alcalin > 6,51 Alcalin
8,41 - 9,00 moderat alcalin
> 9,01 puternic alcalin

Cerinele plantelor fa de reacia solului

Reprezint o nsuire genetic a plantelor. Majoritatea plantelor cultivate se

dezvolt bine n domeniul reaciei slab acide sau neutru. Pentru fiecare specie exist un
interval al reaciei optime (tabelul 6). La unele specii acest interval este foarte larg, adic
cresc bine att pe sol acid ct i pe cele alcaline (orz, ovz, tomate), n timp ce la altele
intervalul este restrns (n tutun).
n general plantele cultivate suport mai bine mediul acid dect cel alcalin.
n funcie de preferina lor fa de reacia solului, speciile cultivate pot fi grupate
astfel:
 - foarte sensibile la aciditate: varza, cnepa, sfecla de zahr i furajer, bumbacul,
care cresc bine pe soluri neutre sau slab alcaline;
- sensibile la reacia acid: orzul, grul, porumbul, soia, fasolea, mazrea, trifoiul,
floarea soarelui, castraveii ceapa, salata ;
- puin sensibile la aciditatea solului: secara, ovzul, trifoiul, tomatele, ridichea,
morcovul, unele specii pomicole ;
- prefer soluri acide: inul, cartoful, lupinul galben i cel albastru ceaiul, citricele,
unele specii pomicole ca mrul, prul ;
Sensibilitatea plantelor cultivate fa de reacia acid a solului, variaz n funcie
de vrsta i condiiile de nutriie. n ceea ce privete, plantele ierboase au cea mai mare
sensibilitate n primele stadii de vegetaie, la gru i orz, aceasta dureaz 36 de zile de la
rsdire, la lucern aproape 40 de zile. De asemenea sensibilitatea cea mai ridicat a
plantelor la salinitate se manifest imediat dup germinare, gramineele fiind n acest
stadiu mai tolerante la coninutul de sruri dect leguminoasele, iar dintre aceste orezul
fiind cel mai tolerant.
Tabelul 6

Cerinele plantelor fa de reacia solului (dup Davidescu 1981)

Specia de Limitele pH la Specia de Limitele pH la care

Plante care plantele se plante plantele se dezvolt
dezvolt cel mai cel mai bine
bine
Tolerante la aciditate pH 4-6
Festuca pratensis 4,5-7
Agrostis 5,0-6,0
Cartof 5,0-6,0 Agri 4,6-4,8
Ovz 5,0-6,0 Zmeur 5,0-6,0
Secar 5,0-6,0 Hric 5,5-6,0
Arahide 5,5 Lupin galben 5,0-6,0
Mijlociu de tolerante la aciditate
Hric 5,5-7,7 Lolium 6,0-7,0
Gru 5,5-7,5 Mazre 6,0-7,0
Porumb 5,5-7,5 Fasole 6,0-7,0
Tutun 5,5-7,5 Tomate 5,5-7,0
Timoftic 5,5-8,0 Ridiche 6,0-7,0
n fuior 6,0-6,5 Pepene verde 6,0-7,0
Rapi 5,8-6,7 Morcov 5,8-7,0
Spanac 6,0-7,0 elin 6,0-7,0
 Vi de vie 5,5-6,3 Citrice 5,5-7,0
Mr 5,5-7,0 Cire 5,8-7,0
Piersic 5,0-7,0 Cais 7,0
Prun 6,0-7,0 Pr 6,0-7,5
Tolerante n alcalinitate
Floarea soarelui 6,0-7,5 Salat 6,0-7,5
Varz 6,7-7,4
Mutar 6,0-7,5 Conopid 7,0-8,0
In de ulei 7,0-8,0 Praz 7,0-8,0
Lucern 6,5-7,5 Viin 7,0-8,0
Orz 6,5-8,5 Gutui 7,0-8,0
Sfecl de zahr 7,0-7,5 Smochin 7,0-7,5
Rapi 7,0-8,0 Migdal 7,0-8,0

Reacia solului influeneaz i activitatea microorganismelor. Bacteriile

nesimbiotice fixatoare de azot (Azotobacter sp., Clostridium pasteurianum), cer un pH
6,5 - 7,8 iar cele nitrificatoare prefer un pH de 6,8 7,9.
Rezistena plantelor la atacul bolilor criptogame este influenat de reacia solului.
Astfel hernia rdcinii de varz (Plasmodiofora brasicae), este favorizat de reacia acid
a solului, n timp ce maladia cunoscut sub numele de ngenuncherea cerealelor, produs
de ciuperca Ophiobolus graminis, se dezvolt mai bine pe soluri alcaline.
Reacia optim a dezvoltrii plantelor de cultur, depinde i de textura solului i
de coninutul acestuia n humus. Astfel la o textur nisipoas sau lutoas, reacia optim
este la valori de pH mai sczute dect la soluri cu textur argiloas.
Importana cunoaterii reaciei solurilor
Reacia solului aduce numeroase informaii referitoare la saturaia n baze a
solurilor, structura cationilor din complexul adsorbtiv, starea de oxidare a solurilor cu unii
cationi-elemente de nutriie pentru plante (Ca, Mg, Na, K), gradul de accesibilitate a
elementelor de nutriie (macro i microelemente), activitatea biologic din sol, starea
fizic a solului i condiiile de cretere i dezvoltare a plantelor.
Ea permite o clasificare agrochimic a solurilor n funcie de valoarea pH,
stabilind principalele tipuri de reacie i oportunitatea unor msuri de ameliorare
agrochimic.
Cu ajutorul ei se pot stabili specii de plante cultivate, care pot fi amplasate pe un
anumit teren n funcie de cerinele plantelor fa de tipul de reacie.
innd seama de implicaiile ei n starea de fertilizare a solului, reacia este una
din nsuirile agrochimice de baz n studiul agrochimic al solurilor, care au drept scop
att optimizarea reaciei ct i coninutul de elemente nutritive.
n condiiile unei agriculturi intensive, supravegherea acesteia prin analize
agrochimice periodice, i meninerea ei la valori optime, reprezent condiia esenial
pentru asigurarea eficienei fertilizrii i creterii continue a produciei agricole.
 Reinem:
Reacia solului este nsuirea solului de a menine n soluia sa o anumit
concentraie a ionilor de hidrogen i de hidroxil, sau modul cum se comport solul ca un
acid donator de protoni, sau ca o baz acceptor de protoni.
Ca unitate de msur, indicator numeric al reaciei solului, care reprezint factorul
de intensitate, este folosit pH introdus de Sorensen n anul 1909.
pH-ul poate avea valori cuprinse ntre 0 - 14. Cnd valorile pH sunt cuprinse ntre
0 - 7, se consider reacie acid, iar cnd valorile sunt cuprinse ntre 7 i 14 se consider
reacie bazic.
Se deosebesc dou forme de aciditate (aciditate actual sinonim cu noiunea de
pH sau reacie a solului i aciditate potenial). Dup tria de legtur a hidrogenului din
sol, aciditatea potenial a solului poate fi divizat n: aciditate potenial uor
schimbabil sau de schimb (As sau Aus) i aciditate potenial dificil schimbabil,
dependent de pH (A.D.S. sau Ah).
Alcalinitatea poate fi: alcalinitate actual (este dat de ionii de hidroxil (OH-)
disociai n soluia solului i se cuantific prin valoarea pH) i alcalinitate potenial.
Observaie:
Aciditatea actual i alcalinitatea actual constituie factor de intensitate, iar
aciditatea i alacalinitatea potenial constituie un factor de capacitate.
Importana cunoaterii reaciei solului permite o clasificare agrochimic a
solurilor n funcie de valoarea pH, stabilind principalele tipuri de reacie i oportunitatea
unor msuri de ameliorare agrochimic

4.2. Efectul negativ al aciditii i alcalinitii solului

asupra plantelor de cultur, oportunitatea
amendrii, urgene de amendare

Aciditatea puternic a solului, influeneaz creterea plantelor att direct ct i

indirect, prin activitatea microorganismelor i evoluia substanelor nutritive din sol.
Printre laturile directe ale influenei aciditii asupra plantelor, se pot meniona:
intoxicarea cu aluminiu iar n anumite mprejurri cu mangan, a rdcinilor plantelor i
dezechilibrarea absorbiei ionilor nutritivi n acestea. Toxicitatea aluminiului i
manganului pentru plante, este legat probabil de capacitatea acestor ioni de a denatura
protoplasma periorilor radiculari i a rdcinilor fine.
Acumulndu-se n rdcinile plantelor, aluminiul mpiedic vehicularea fosfailor
n organele aeriene, care prezint din aceast cauz simptoamele unei acute carene de
fosfor.
Cercetrile efectuate au artat c la porumb, gru, mazre, sfecl de zahr,
aciunea negativ a aluminiului se resimte la 15 - 20 ppm i la un pH n ap mai mic de
5,4. La concentraii mai mari plantele cresc slab i apoi pier. Sistemul radicular rmne
mic i chiar se nnegrete, se micoreaz numrul perilor radiculari, iar citoplasma
celular a acestora pierde capacitatea de reinere a apei.
Oncea (1987), consemneaz faptul c efectul toxic al aluminiului la via de vie, se
face resimit chiar din momentul plantrii, nregistrndu-se un procent sczut de prindere.
n situaia c butaii de vi de vie s-au prins la plantare creterea i dezvoltarea lor este
foarte slab.
La porumb H.D.-205, n primvara ploioas i rcoroas a anului 1976 pe un sol
brun slab podzolit cu pH 5,5 s-a semnalat, apariia n vetre a urmtoarelor fenomene
datorate prezenei aluminiului n sol :
- rmnerea n urm a creterii;
- aspect general de opreal (ofilire), uscare a marginii i vrfurilor frunzelor;
- aspect coraloid al rdcinilor;
Aciditatea puternic a solului i prezena aluminiului, micoreaz disocierea
protonilor de pe suprafaa periorilor radiculari, favoriznd astfel ncrcarea acestora cu
sarcin electric pozitiv, frnnd n acest fel intrarea cationilor nutritivi n aa numitul
spaiu liber aparent al rdcinii, ct i absorbia lor n plante.
Absorbia n mai mic msur a cationilor nutritivi d natere la tulburri de
metabolism. Corectarea reaciei acestor soluri, se face prin neutralizarea aciditii
vtmtore i prin completarea rezervei de calciu i magneziu cu ajutorul
amendamentelor calcaroase, care este o msur de baz pentru creterea capacitii de
producie a acestor soluri. Fr corectarea nsuirilor negative a acestor soluri, prin
aplicare de amendamente calcaroase, eficiena tuturor celorlalte verigi ale tehnologiilor
de cultivare a plantelor este redus.
Comportarea plantelor de cultur pe solurile saline i alcaline.
Solurile saline i alcaline au nsuiri fizice, chimice i biologice nefavorabile
creterii plantelor. Aceste nsuiri se datoreaz n primul rnd, coninutului ridicat de
sodiu schimbabil. n aceste soluri, creterea continu a concentraiei de sruri a soluiei
solului, are ca urmare nlocuirea treptat a calciului cu sodiu.
Na
Ca
2NaCl CA CaCl2
Na
Ca
Mg

Mg

Na
Ca
Na2 SO4 CA CaSO4
Na
Ca
Mg

Mg
n paralel, datorit activitii microbiologice n sol se formeaz H 2CO3, (Ca
HCO3)2 care prin disociere dau H+, Ca2+, CO32- , care intr n reacii cu ionul de sodiu din
complexul argilo-humic.

Na H
CA Na
Na H 2CO3 CA Na2CO3
H
Na
 Na
CA Ca HCO3 2 CA
Na
Na
Ca
Na 2NaHCO3
2NaHCO3 Na2CO3 + H2O

Att carbonatul ct i bicarbonatul de sodiu care se formeaz n sol n urma

acestor reacii, hidrolizeaz alcalin, soluia solului se bazific puternic, pH-ul crescnd
peste valoarea 8.
Coninutul ridicat de sodiu schimbabil din aceste soluri, are efect de peptizare a
coloizilor, ducnd la distrugerea structurii. Aciunea dispersant a coloizilor solului, se
explic prin faptul c sodiul are capacitate de hidratare mai mare ca ceilali cationi,
reinnd mai puternic apa .
Dei particulele de argil din sol saturate cu ioni de sodiu, au cel mai gros strat de
ap, accesibilitatea apei pentru plante este mic, ntruct apa se gsete n forme cu
mobilitate mic (apa de gonflare a coloizilor) i mai puin ca ap capilar i
gravitaional. Cnd coloizii se deshidrateaz, solul se usuc i se ntrete. Iau natere
orizonturi foarte dense impermeabile pentru plante. Porozitatea capilar i total scade
pn la 30%.
Salinitatea i alcalinitatea ridicat mresc brusc presiunea osmotic a soluiei
solului pn la 200 at, fa de maxim 15 at ct este fora de sucie a rdcinilor plantelor
(la ceap 6,5 at, la fasole 2,4 at etc.). Cu ct solul este mai uscat, cu att presiunea
osmotic a soluiei solului este mai ridicat. Presiunea osmotic a soluiei solului nu
poate fi nvins de fora de sucie a rdcinilor plantelor, planta fiind supus unui stres n
privina folosirii apei, suferind de aa-zisa secet fiziologic.
Se modific mult regimul de absorbie al elementelor nutritive din sol de ctre
plante. Concentraia mare de Na+ i lipsa Ca2+ ,fac ca substanele pectice de la vrful
rdcinilor, s se hidrateze puternic i s devin mucilaginoase, ducnd la ncetarea
creterii n lungime i la dereglarea numeroaselor sisteme enzimatice.
Datorit pierderii apei prin evaporaie i a nenlocuirii ei prin cantiti nou
absorbite, are loc deshidratarea i plasmolioza celulelor ct i moartea plantelor.
nsuirea plantelor de a se adapta la salinitatea solului, poart numele de
toleran la salinitate. Creterea plantelor este din ce n ce mai slab, pe msur ce
concentraia de sruri din soluia solului crete.
Concentraia de sruri la care plantele ncep s sufere datorit srurilor solubile
se numete prag de toleran la salinitate, el fiind cuprins ntre 600-900 ppm. n aceast
situaie se poate obine o producie normal la diferite culturi.
Concentraia de sruri din soluia solului la care plantele pier se numete limit de
toleran, ea avnd valori cuprinse ntre 1000 - 7000 ppm. sruri solubile. n aceste
condiii producia este foarte mic sau egal cu 0.
Intervalul dintre pragul de toleran i limita de toleran se numete interval de
toleran.
Tolerana agronomic relativ este dat de gradul de salinitate, la care fr
aplicarea ngrmintelor, se poate obine 50% din producia normal.
Dup tolerana plantelor la salinitate se disting trei grupe de plante:
 - plante care suport o tolerana foarte ridicata (CE = 8 - 12 mmhos/cm): lucerna,
trifoiul trtor, ricin, iarb din Sudan, orz, orez, crizanteme, garoafe, sfecl de zahr,
conopid, morcov, varz, sparanghel.
- plante care suport o toleran moderat (CE = 4 - 8 mmhos/cm): gru, ovz,
trifoi alb, bumbac, porumb, castravei, elin, sorg, tomate, mei, begonia, calendula, liliac;
- plante care suport o toleran sczut (CE = 2 - 4 mmhos/cm): cais, tutun, cire,
trandafir, secar, soia, cartof, mazre, fasole, in.
Pomii fructiferi i via de vie, sunt n general plante mai puin tolerante la
salinitate, iar din acestea piersicul, mrul i prul sunt speciile cele mai tolerante.
Tolerana plantelor la salinitate este n funcie de pH-ul solului i natura srurilor
din soluia solului. Cu ct pH-ul este mai ridicat, intervalul de toleran al plantelor este
mai sczut. Natura anionilor influeneaz tolerana la salinitate astfel: HCO 3- i CO32- sunt
cei mai toxici, urmnd apoi Cl- i SO42-.
Sensibilitatea cea mai ridicat a plantelor la salinitatea solului se manifest
imediat dup germinare, gramineele fiind n acest stadiu mai tolerante la sruri ca
leguminoasele, iar din acestea orezul fiind cel mai tolerant.

Criterii pentru stabilirea oportunitii de amendare a solurilor acide

Pentru stabilirea oportunitii de amendare a solurilor acide se folosesc
urmtoarele criterii:
- reacia solului (valoarea pH) ;
- gradul de saturaie cu baze ;
- coninutul de aluminiu schimbabil (mobil)din sol;
Al
- raportul 100 .
SB
Reacia solului. Se consider c amendarea este oportun, sau necesar, de la
valorile pH, de la care ncep s apar n solurile acide formele mobile de aluminiu i
mangan n cantiti toxice. Acestea sunt:
pentru culturi de cmp:
- 6 pe solurile cu textur uoar lutoas i luto-nisipoas ;
- < 5,8 pe solurile cu textur luto-argiloas i argiloas.
pentru plantaii de vii i pomi
- < 5,5 n stratul 0 - 40 cm
pentru pajiti naturale
- < 5,3 n stratul de 0 - 10 cm
Gradul de saturaie cu baze
pentru culturi de cmp:
- 80% pe solurile cu textur uoar lutoas i luto-nisipoas;
- 85% pe solurile cu textur luto-argiloas i argiloas.
 pentru plantaii de vii i pomi
- 65% n orizontul 0 - 40cm.
pentru pajiti naturale
- 55% n orizontul de 0 - 10 cm.
Coninutul de aluminiu schimbabil (mobil) din sol. Nevoia principal de a
corecta prin amendamente reacia solurilor acide, intervine numai n msura n care
acestea conin aluminiu mobil n cantiti uor dozabile mai mari de 0,3 me. Al 3+/100 g
sol.
Al
Raportul 100 .
SB
Este oportun a se aplica amendamente calcaroase, cnd raportul Al/SB x 100 este
mai mare ca 5 la culturi de cmp n asolamente fr leguminoase anuale sau perene, 2,5
la culturi de cmp n asolamente cu leguminoase furajere perene i legume de cmp, mai
mare ca 6 n plantaii de vii i pomi i mai mare ca 12 la pajiti naturale.

Urgene de amendare
Suprafeele cu soluri acide sub culturi de cmp, care necesit s fie amendate prin
calcarizare se mpart n mai multe categorii de urgene. Aceste categorii se stabilesc n
funcie de valoarea pH, gradul de saturaie cu baze i raportul Al/SB x 100.
n funcie de valoarea pH i gradul de saturaie cu baze, se stabilesc urmtoarele
urgene de amendare:
urgena I: soluri acide cu pH sub 5,0 i gradul de saturaie cu baze sub 50% ;
urgena a II-a : soluri acide cu pH cuprins ntre 5,0 - 5,6 i cu gradul de
saturaie cu bazele ntre 50 70% (soluri uoare) i 75% (soluri grele);.
urgena a III-a :soluri acide cu pH suspensiei apoase cuprins ntre 5,6 - 5,8
(soluri n textur luto-argiloas) ntre 5,6 i 5,9 (soluri lutoase i luto-nisipoase) i cu
gradul de saturaie cu bazele cuprins ntre 75 85% i respectiv 70 80%.
n funcie de raportul Al/SB x100 se stabilesc urmtoarele urgene de calcarizare
la principalele culturi:
Al
Uca=4,0-0,2 100 , pentru asolamente cu plante de cmp fr leguminoase
SB
anuale sau perene;
Al
Uca=4,0-0,4 100 pentru asolamente cu plante de cmp cu leguminoase
SB
perene i legume de cmp;
Al
Uca=4,0-0,18 100 pentru plantaii de vii i pomi;
SB
Al
Uca=4,0-0,085 100 pentru pajiti naturale.
SB
n toate cazurile cnd urgena calculat este egal 0, este urgena cea mai mare
( urgena I), ntre 0 - 3 urgena a II - a, ntre 3 - 4 urgena a III - a, iar cnd urgena m
calculat este egala cu 4 - solurile nu au nevoie de amendamente.

Criterii pentru stabilirea oportunitii de amendare a solurilor saline i alcaline

 Principalii indici care caracterizeaz gradul de salinizare i alcalizare a solurilor
sunt redai mai jos, iar prin cunoaterea acestora, se poate stabili oportunitatea amendrii,
tipul de amendamente i dozele necesare, ct i msurile tehnologice pentru
mbuntirea compoziiei ionice a acestora.
Coninutul total de sruri solubile (CTSS%) Se consider oportun ca s fie
ameliorate soluri care au peste 1% (1000ppm) CTSS.
Coninutul de carbonai i bicarbonai ( CO32- + HCO3-), trebuie s fie mai mare
de 1me/100g sol pentru ca solurile s fie ameliorate.
Conductibilitatea electric (CE) este definit ca inversul rezistivitii electrice,
1
adic . Cum R se exprim de regul n ohmi, s-a convenit ca CE s se exprime n
R
inversul lui ohmi, adic n mhos sau mhos/cm sau mmhos/cm sau mS/cm
(milisiemens/cm). Ea se determin cu conductometru n extractul apos 1/5 la temperatura
250C.
Se consider c este oportun amendarea cu ghips, n situaia cnd solurile au
valoarea CE > 4 mmhos/cm, adic au salinitate ridicat.
Conductibilitatea hidraulic, este nsuirea solului de a permite infiltrarea apei
sub aciunea unei diferene de potenial a acestuia. La solurile saline i alcaline
conductibilitatea hidraulic este foarte sczut datorit dispersiei coloidale, gonflrii i a
prezenei orizontului intermediar compact de acumulare a argilei.
Procentul de sodiu absorbit (PSA), reprezint raportul procentual dintre sodiu
schimbabil i capacitatea total de schimb cationic
Na s
PSA = 100
T
Pentru a fi oportun amendarea cu gips este necesar ca PSA > 10%
Raportul sodiului adsorbit (RSA), este dat de raportul dintre sodiu schimbabil i
diferena dintre capacitatea total de schimb cationic i sodiu schimbabil conform
formulei:
Na s
RSA=
T Na s
n funcie de PSA i RSA, solurile se clasific astfel:
PSA RSA
- soluri nesoloenizate 5% 0,05
- soluri slab soloenizate 5 10% 0,05 - 0,11
- soluri mediu soloneizate 10 15% 0,11 - 0,18
- soluri puternic soloneizate 15 20% 0,18 - 0,25
- soloneuri > 20% > 0,25
S-a stabilit pe baza experiene lor de cmp, c este oportun s fie ameliorate prin
folosirea gipsului solurile care au RSA > 0,11.
Raportul de absorbie al sodiului (SAR), reprezint activitatea relativ a ionului
de sodiu n reacie de schimb cu solul comparativ cu calciu i magneziu.
Na
SAR= Ca 2 Mg 2
2
 S-a stabilit pe baz experimental, c este oportun s se foloseasc amendamente
pentru corectarea reaciei alcaline atunci cnd valoarea lui este mai mare ca 8.
Reacia solului indic nivelul de soloneizare. Se consider c este oportun
gipsarea solurilor, atunci cnd ele au valoare pH > 8,5.
Aceasta deoarece valori pH mai mari de 8,5, indic prezena carbonatului de
sodiu i a unui coninut de sodiu schimbabil mai ridicat dect cel normal n complexul
argilo-humic.
Urgena de ameliorare prin gipsare
n vederea ierarhizrii urgenei de ameliorare a solurilor alcaline pentru toate
culturile de cmp, Borlan (1982), a stabilit urmtoarea formul:
UG= 4,0 - 0,1 x PSA
Primele care trebuie s primeasc amendamente, sunt solurile cu cele mai mici
valori UG. Astfel dac UG= 0, se poate considera urgena I, UG = 0 - 2 urgena a II a, UG
= 2 - 4 urgena a III a, UG = 4 solurile nu au nevoie de ameliorare prin folosirea gipsului.
Reinem:
Aciditatea puternic a solului, influeneaz creterea plantelor att direct ct i
indirect, prin activitatea microorganismelor i evoluia substanelor nutritive din sol.
Corectarea reaciei acide a solurilor, se face prin neutralizarea aciditii
vtmtore i prin completarea rezervei de calciu i magneziu cu ajutorul
amendamentelor calcaroase, care este o msur de baz pentru creterea capacitii de
producie a acestor soluri.
Pentru stabilirea oportunitii de amendare a solurilor acide se folosesc
urmtoarele criterii:
- reacia solului (valoarea pH);
- gradul de saturaie cu baze;
- coninutul de aluminiu schimbabil (mobil)din sol ;
Al
- raportul 100 .
SB
Solurile saline i alcaline au nsuiri fizice, chimice i biologice nefavorabile
creterii plantelor. Aceste nsuiri se datoreaz n primul rnd, coninutului ridicat de
sodiu schimbabil. Carbonatul ct i bicarbonatul de sodiu care se formeaz n sol,
hidrolizeaz alcalin, soluia solului se bazific puternic, pH-ul crescnd peste valoarea 8.
Cunoaterea indicilor care caracterizeaz salinizarea i alcalizarea solurilor pot
stabili oportunitatea amendrii, tipul de amendamente i dozele necesare, ct i msurile
tehnologice pentru mbuntirea compoziiei ionice a acestora. Aceti indici sunt:
- coninutul total de sruri solubile (CTSS);
- coninutul de carbonai i bicarbonai;
- conductibilitatea electric (CE );
- procentul de sodiu absorbit (PSA);
- raportul sodiului adsorbit (RSA);
- reacia solului.
Observaie:
Fr corectarea nsuirilor negative a solurilor acide, prin aplicare de
amendamente calcaroase, eficiena tuturor celorlalte verigi ale tehnologiilor de cultivare a
plantelor este redus.
 Tolerana agronomic relativ la salinitate este dat de gradul de salinitate, la care
fr aplicarea ngrmintelor, se poate obine 50 % din producia normal.

4.3. Calculul dozelor de amendamente pentru solurile acide i alcaline. Epoca

i metodele de aplicare a amendamentelor

Pentru corectarea reaciei acide a solurilor, se folosesc diferite substane ce conin

Ca sau Mg sub form de oxizi, hidroxizi, carbonai i silicai.
Stabilirea dozelor de amendamente calcaroase
Dozele de amendamente calcaroase care urmeaz s fie aplicate solurile acide, se
stabilesc n urma analizei agrochimice a solului i a materialelor calcaroase ce urmeaz a
fi utilizate ca amendamente n funcie de :
- pH-ul solului;
- aciditatea uor schimbabil;
- aluminiu schimbabil;
- aciditatea hidrolitic;
- gradul de saturaie cu baze i suma bazelor.
n funcie de valoarea pH, dozele de amendamente calcaroase se calculeaz astfel:
- pentru creterea valorii pH cu o unitate, se vor aplica 2 - 2,5 t CaCO 3/ha pentru
solurile uoare i 3 - 3,5 t CaCO3/ha pentru solurile grele.
n funcie de aciditatea uor schimbabil dozele de amendamente se calculeaz
astfel:
D CaCO3 t / ha 1,5 As D CaO t / ha 0,84 As
300 As
D Ca OH 2 t / ha 1,11 As DAC t/ha = , n care:
PNA%
As-aciditatea de schimb n me/100 g sol.
- Coeficientul 1,5; 1,11; 0,84 rezult din urmtorul raionament:

1me As/100g sol----------------------------------------------50 mg CaCO3

1kg sol------------------------------------------------------- 500 mg CaCO3
3106kg sol(greut.str.arabil 0-20cm, pe supraf.de 1ha)---3106500mg CaCO.

3.10 6.500mgCaCO3
1,5tone / ha
10 3
P.N.A% = puterea de neutralizare a amendamentului folosit.
n funcie de aluminiu schimbabil dozele de amendamente se calculeaz astfel:
a 5,6 10 3 10 6 1,75 1,5
Doza de CaCO3 t/ha a 0,441 , n care:
10 9
a-cantitatea de aluminiu n mg/100 g sol;
5,6 - cantitatea de CaCO3 necesar pentru a neutraliza 1 me Al3+
10 - pentru a afla coninutul de Al3+ la 1kg. de sol;
3106- greutatea stratului arabil de sol de pe suprafaa de 1ha pe adncimea de 0 -
20 cm(kg) ;
 1,75 - coeficient de multiplicare n cazul unei singure extracii ;
1,5 - coeficient care reprezint pierderea la amestecarea incomplet a
amendamentelor cu solul.
n funcie de aciditatea hidrolitic :
0,75 Ah 50 10 3 10 6 100 112 Ah
1. Doza CaCO 3 t/ha
10 9 PNA PNA
0,75 proporia de neutralizare a aciditii hidrolitice;
Ah aciditatea hidraulic n me/100 g sol;
10 pentru exprimarea aciditii la 1 kg sol;
3106 greutatea aproximativ a stratului de sol (0 - 20 cm) pe o
suprafa de 1 ha n kg ;.
9
10 factor pentru transformarea mg n tone.;
PNA puterea de neutralizare a amendamentelor %.
x 10 50 100
2. CaCO3 t / ha 9
G , n care :
10 K
x aciditatea hidrolitic me/100 g sol;
10 coeficientul pentru trecerea de la 100 g la 1 kg sol;
50 echivalentul chimic al CaCO3 (mg);
G greutatea stratului arabil supus procesului de amendare t/ha;
109 factor pentru transformarea mg n tone;
K procentul de CaCO3 din materialul utilizat ca amendament, n scopul obinerii
dozei de substan fizic.

- n funcie de gradul de saturaie cu baze i suma bazelor:

Este cea mai riguroas metod utilizat n calculul dozelor de amendamente pe
baza formulei elaborat de Borlan i colab. (1982) i (1994). Cu ajutorul ei se stabilesc
dozele de amendamente calcaroase, necesare pentru neutralizarea aciditii vtmtoare i
aducerea gradului de saturaie cu baze la nivelul dorit:
V Ahd 100
DAC t/ha SBi 1 h d 0,05 , n care:
V Ahi PNA
SBi = suma bazelor existent iniial n sol me/100g sol;
VAhd = gradul de saturaie cu baze dorit a se obine n urma calcalizrii (90%
pentru culturi de cmp n asolamente fr leguminoase anuale i perene
i 100% n asolamente cu leguminoase);
VAhi = gradul de saturaie cu baze existent iniial n sol;
h = grosimea stratului de sol care trebuie ameliorat(cm.);
d = densitatea aparent, g/cm3;
0,05 = cantitatea de carbonat de calciu (g) necesar pentru neutralizarea unui
miliechivalent de aciditate coninut n 100 g sol.
Dac se are n vedere ameliorarea stratului arat gros de 25cm cu D A= 1,25g/cm3,
cazul obinuit al solurilor cultivate cu plante de cmp, formula devine:
V Ahd 100
DAC t/ha SBi 1 1,5
V Ahi PNA
 nlocuind cu gradul de saturaie cu baze dorit a se obine respectiv 90 % i 100 %,
formula de mai sus devine:
100
DAC t/ha 1,35T 1,5SB , pentru asolamente cu plante de cmp fr
PNA
leguminoase.
100
DAC t/ha 1,5T 1,5SBi , pentru cele n care intr i culturile
PNA
leguminoase perene (trifoi, lucern).
Pentru solurile acide ocupate cu plantaia de pomi i vi de vie DAC se stabilesc
cu formula:
75 100
DAC t/ha SBi 1 2,4
V
Ahi PNA
Pentru solurile acide de sub pajiti naturale cu formula :
70 100
DAC t/ha SBi 1 0,6
V
Ahi PNA
Gradele de saturaie cu baze necesare de realizat la aceste culturi sunt de 75 % i
respectiv 70 %.
Acestor dou formule le corespund n urma unor nlocuiri urmtoarele:
100
DAC t/ha = ( 1,8T 2,4 SBi)
PNA
100
DAC t/ha = ( 0,42T 0,6 SBi)
PNA

Epoca i metoda de aplicare a amendamentelor calcaroase

Borlan (1994), arat c n ceea ce privete ncadrarea calcarizrii n tehnologiile
de cultur a plantelor, este recomandabil ca amendamentele care nu conin azot utilizabil,
sa fie aplicate i ncorporate n sol cu artura de baz odat cu ngrmintele cu fosfor i
potasiu.
Aplicarea amendamentelor pe teren, poate fi fcut i cu mult nainte sau dup
lucrarea profund a solului, ori de cte ori starea fizic a solului i talia culturii care
ocup terenul permit accesul i funcionarea corect a agregatului de aplicare.
Pentru a valorifica efectul azotului din carbonatul de calciu rezidual, este
recomandat ca acest amendament s fie aplicat cu desprimvrarea, pe terenul nc
ngheat i ocupat cu cereale, pioase de toamn i pe cele cu artura aezat, destinate
culturilor de primvar.
Cnd se impune aplicarea amendamentului pe terenul arat i nc insuficient
aezat, este bine ca agregatul de aplicare s se deplaseze n lungul brazdelor.
Carbonatul de calciu rezidual, poate fi aplicat i dup rsrirea unor culturi
pritoare, care necesit s fie fertilizate suplimentar cu azot, cu condiia ca aplicarea s
fie fcut uniform i n dozele stabilite, innd seama de coninutul de azot utilizabil din
amendament i de necesarul de azot al culturilor. Aplicarea acestui amendament n
perioada var-toamn, implic riscul pierderii prin levigare sau denitrificare a unei pri
din azotul pe care-l conine, trebuind de aceea evitat.
Din cauz c i ngrmintele organice, reduc efectul negativ al aciditii solului
asupra culturilor, este recomandabil ca amendamentele calcaroase s nu fie aplicate n
acelai an pe terenul care se fertilizeaz organic, ci n al doilea sau al treilea an. Efectele
nsumate ale ngrmintelor organice i amendamentelor calcaroase aplicate pe suprafee
diferite, sunt mai mari dect atunci cnd aceste msuri se aplic simultan pe acelai loc.
n cazul cnd pentru fertilizarea cu fosfor a solului, unitatea dispune numai de
fosforite activate, este recomandabil ca ngrmintele i amendamentele calcaroase s nu
fie ncorporate n sol prin aceeai lucrare. n astfel de situaii, este bine ca fosforitele s
fie ncorporate n sol cu artura, iar amendamentele calcaroase prin discuire. Cnd se
dispune att de fosforite activate ct i de ngrminte cu fosfor solubile, primele se vor
aplica cu precdere pe terenul nc necalcarizat i pe cel calcarizat cu trei sau mai muli
ani n urm, rezervnd ngrmintele solubile pentru terenul pe care se aplic
amendamente n anul curent.
n asolamentele cu in i cartofi, nu este recomandabil s se aplice amendamente
calcaroase, unde urmeaz aceste culturi din cauza sensibilitii lor la ocul chimic
determinat n sol de calcarizare, crescnd incidena atacului de bacterioz la in i la rie
neagr la cartof. Ele valorific efectul ulterior, n anul al treilea i al cincilea al
calcarizrii.
La efectul direct al calcarizrii n anul aplicrii amendamentului, reacioneaz cu
sporuri mari de recolt trifoiul, lucerna, orzul, porumbul, grul, de aceia la aceste culturi
se aplic doza ntreag de amendament.
n livezi aplicarea amendamentelor, este indicat nainte de plantare odat cu
lucrrile de pregtire a solului, sau dup plantare cu lucrrile de ntreinere.
La puni i fnee naturale, amendamentele se aplic toamna sau primvara
timpuriu, dup care se grpeaz. Doza utilizat este corespunztor neutralizrii a 0,5 -
0,75 din aciditatea hidrolitic.
Aplicarea amendamentelor se face cu maina de aplicat amendamente MA 3,5,
tractat i acionat de tractoare U650, U1010.
Depozitarea temporar a amendamentelor se poate face direct n grmezi conice,
nalte de minim 1,5m pe ct posibil la mijlocul laturii lungi a solei de amendat.
Periodicitatea amendrii. Dup civa ani de la aplicarea amendamentelor,
capacitatea de producie a solurilor intr n declin, tinznd spre nivelul sczut anterior
amendrii. Din aceste motive amendarea solurilor acide prin calcarizare este o msur
care trebuie aplicat periodic. Acest lucru nu este posibil de realizat dect prin analiza
agrochimic fcut regulat la intervale de 3 - 5 ani.

Stabilirea dozelor de amendamente gipsice

Ameliorarea solurilor alcalice vizeaz corectarea reaciei acestor soluri, care se
face cu substane ce au caracter acidifiant, denumit i amendare gipsic.
Gipsarea solurilor solonetizate, se face pentru ndeprtarea sodiului adsorbit pe
coloizi i a carbonatului de sodiu din solurile solonetizate i aducerea valorii pH n
domeniul tolerabil (sub 8,5), pentru culturile agricole. Gipsarea solurilor alcalice cu
textur fin i foarte fin din ara noastr, se face numai n complex cu celelalte lucrri
necesare pentru ameliorarea acestor soluri: drenaj, splarea srurilor, nivelare, modelare,
structur special a culturilor.
Necesit s fie ameliorate prin gipsare, n complex cu celelalte lucrri care se
impun solurile:
 - alcalizate (soloneizate) cu VNa (saturaia cu sodiu a complexului argilo-humic de
adsorbie cu schimb a cationilor) mai mare de 10% din T.
- salinizate coninnd alcalinitate solubil, constnd din bicarbonai alcalini, n
concentraie mai mare de 1me/100gsol.
Dozele de amendament gipsic (DAG), se stabilesc pe baza datelor de analiz
agrochimic a solului prin mai multe metode. Exist mai multe formule de calcul a DAG.
DAG t/ha Nas 0,1T CO3 HCO3 1 h d 0,086
2 100
CGA
n care:
Nas = coninutul de sodiu schimbabil, me/100 gsol;
T = capacitatea total de schimb cationic a solului, me/100 gsol;
HCO3- + CO32- = coninutul nsumat de ioni bicarbonat i carbonat solubili,
me/100g sol;
H = grosimea stratului de sol care necesit s fie ameliorat n cm;
d = densitatea aparent a solului, g/cm3;
CGA = coninutul de gips echivalent n amendamentul disponibil exprimat n %
CaSO4.2H2O (CGA = 80% n fosfogips; 117% n clorur de calciu; 175% n acidul
sulfuric; 515% n sulful elementar; 62% n sulfatul feros; 78% n sulfatul de aluminiu;
130% n polisulfura de calciu).
DAG t/ha 0,001 T PSAi PSAd Gv h E , n care:
PSAi i PSAd = procentul de sodiu adsorbit existent iniial n sol i cel dorit a se
obine n urma folosirii amendamentelor;
Gv = greutatea volumetric a solului t/m3;
h = grosimea stratului de sol care trebuie ameliorat n m;
E = cantitatea de amendament n g corespunztoare unui echivalent gram de Na
adsorbit (sulf = 16,1 g; gips = 86 g; fosfogips = 106 g; acid sulfuric = 52,3 g).

Nas 86 10 3 10 6
- DAG t/ha , n care:
10 9
Nas = coninutul de sodiu schimbabil me/100g sol;
86 = echivalentul chimic al gipsului (mg gips necesare pentru a neutraliza 1me
Nas);
10 = pentru a ne referi la 1 Kg de sol;
3106= greutatea solului de pe suprafaa de ha, adncimea de 0 - 20 cm;
109 = pentru a transforma mg n tone.
Epoca i tehnica aplicrii amendamentelor gipsice
Efectul ameliorativ al amendamentelor utilizate pentru solurile srturate, depinde
la fel ca n cazul amendamentelor pentru solurile acide, de fineea particulelor folosite ca
amendamente i gradul de amestecare cu solul. Cu ct particulele de amendament sunt
mai fine i mai intim amestecate cu solul, cu att schimbul de cationi i procesele de
oxidare sunt mai energice.
Cea mai bun epoc de administrare a amendamentelor este toamna naintea
anotimpului ploios, sau primvara, prin mprtiere la suprafaa solului, urmat de
ncorporarea n sol prin artur sau discuire. Adncimea arturii este n funcie de tipul
de srtur. Cnd la suprafa este un strat de sol nesalinizat sau slab salinizat, coninutul
de sruri crescnd n profunzime, adncimea arturii se regleaz astfel nct s nu se
aduc la suprafa straturi ce conin Na+ schimbabil sau sruri solubile n concentraii
nocive plantelor cultivate. n asemenea cazuri se recomand combinarea arturii cu
afnarea solului prin lucrri de subsolaj la 50 - 60 cm adncime. n cazul folosirii irigrii
ca msur ameliorativ, amendamentul se poate aplica deasupra arturii, amestecul cu
solul fcndu-se printr-o discuire. Apele de irigare solubilizeaz i difuzeaz
amendamentul n restul masei solului. La puni i fnee amendamentele se recomand a
se aplica primvara prin mprtiere la suprafa i ncorporarea printr-o grpare energic.
Aplicarea amendamentelor singure, fr a fi nsoite i de ngrminte duce la
obinerea unor sporuri mici de producie. De aceea utilizarea ngrmintelor a devenit o
msur obligatorie n paralel cu folosirea amendamentelor.
Reinem:
Pentru corectarea reaciei acide a solurilor, se folosesc diferite substane ce conin
Ca sau Mg sub form de oxizi, hidroxizi, carbonai i silicai.
Dozele de amendamente calcaroase se stabilesc n urma analizei agrochimice a
solului i a materialelor calcaroase ce urmeaz a fi utilizate ca amendamente n funcie
de: pH-ul solului, aciditatea uor schimbabil, aluminiu schimbabil, aciditatea
hidrolitic, gradul de saturaie cu baze i suma bazelor.
Ameliorarea solurilor alcalice se face cu substane ce au caracter acidifiant, fiind
denumit i amendare gipsic.
Dozele de amendament gipsic (DAG) se stabilesc pe baza datelor de analiz
agrochimic a solului, prin mai multe formule de calcul a DAG.

Observaie:
Cea mai bun epoc de administrare a amendamentelor este toamna naintea
anotimpului ploios, sau primvara, prin mprtiere la suprafaa solului, urmat de
ncorporarea n sol prin artur sau discuire.
Aplicarea amendamentelor singure, fr a fi nsoite i de ngrminte duce la
obinerea unor sporuri mici de producie.

Rezumatul temei

Reacia solului este nsuirea solului de a menine n soluia sa o anumit

concentraie a ionilor de hidrogen i de hidroxil, iar ca indicator numeric a reaciei
solului, este folosit noiunea de pH.
pH - ul poate avea valori cuprinse ntre 0 - 14. Cnd valorile pH sunt cuprinse
ntre 0 - 7, se consider reacie acid, iar cnd valorile sunt cuprinse ntre 7 i 14 se
consider reacie bazic.
Corectarea reaciei acide i alcaline a solurilor se face prin aplicarea de
amendamente calcaroase pe solurile acide i de amendamente gipsice pe solurile alcaline.
Oportunitatea amendrii i urgenele de amendare se calculeaz i se stabilesc
dup anumite criterii, respectiv formule de calcul. UCa i UG au valori cuprinse ntre 0 i
4. Cnd au valoarea 0 solul are cea mai mare nevoie de amendamente, iar cnd au
valoarea 4 solul nu are nevoie de amendamente.
 Dozele de amendamente care urmeaz s fie aplicate pe solurile acide i alcaline,
se stabilesc n urma analizei agrochimice a solului i n funcie de anumii indicatori
specifici.
Cea mai bun epoc de administrare a amendamentelor este toamna naintea
anotimpului ploios, sau primvara, prin mprtiere la suprafaa solului, urmat de
ncorporarea n sol prin artur sau discuire.