Grile - nervos

1. Referitor la receptoriicolinergici :

1.Receptoriinicotinicimusculariembrionari au o rata mare a turnover-ului

2.Receptoriinicotinicimuscularijonctionali se afla la niveluljonctiuniineuromusculare
3.Seafla la nivelulinterneuronilorfiindimplicati in controlul motor extrapiramidal
4.Seafla la nivelulneuronilor de proiectie din trunchiul cerebral stabilindlegaturi cu talamusul

2. Transportorul de colina :

1.Secaracterizeazaprin grad mare de conservarefilogenetica

2.Lanivelulneuronuluieste K dependent
3.Estecolocalizat in membranasinaptica cu transportorulvezicular de acetilcolina
4.Blocareaendocitozeicolinei ii cresteactivitatea la nivelulmembraneisinaptice

3. Transportorulvezicular de acetilcolina :

1.Transportaacetilcolina la schimb cu Na
2.Este ATP dependent
3.Are 2 segmentetransmembranare
4.Esteinhibatselectiv de vesamicol

4. Acetilcolinesteraza :

1.Esteinhibata de sarin
2.Este un important factor de control al transmiteriisinaptice
3.Galaminaeste un inhibitor ireversibil
4.Prininhibareaei se produce blocareaactivitatiimusculare

5. Sistemulde transport ionic membranar

1.Esteconstituit din structuriproteicetransmembranare

2.Participa la asigurareaidentitatiicelulare
3.Asiguraexcitabilitateacelulara
4.Reprezinta un procentmic din totalitateaproteinelormembranare

6. Canaleleionice :

1.Aucapacitatea de a selectaintr-un oarecare grad transportul ionic

2.Majoritateacanalelor permit trecerea a 2 ioni
3.Toatecanaleleanionicesuntpermeabile la Cl
4.Selectia la nivelulcanalului ionic se realizeaza in functie de diametrul initial al ionilorhidratati
 7. Suntadevarateafirmatiile :

1.Diametrulionilor din lichideleorganismuluiestemaimicdecat al atomuluifizic

2.Deplasareaionilorprincanalelemembranareesteasigurata in primul rand de gradientulelectrochimic
3.Celmai general grad de selectie al ioniloreste in functie de diametru
4.Intimpuldeplasariiprin canal , ionulpoatestabiliinteractiunielectrostatice cu aa din structuracanalului

8. Canaleleionicefarapoarta :

1.Au o permeabilitatemai mica comparativ cu celecontrolate de voltaj

2.Stabilesc o reactie de interdependenta cu pompeleionice
3.Celepentru Na permit influxulpasiv al acestuication in timpulrepausuluimembranar
4.Transportaioni conform gradientuluielectrochimic

9. Canaleleionicefarapoarta :

1.Nuprezinta un sistempropriu de control

2.Fluxullor ionic e modulat de concentratiaintracelulara mare a anionilororganici
3.Semainumesccanale de scurgere
4.Au o permeabilitatemai mare comparativ cu celecontrolate de neurotransmitatori

10. Canalelevoltaj-dependente :

1.Sunt implicate in transmitereapotentialului de actiune

2.Sedeschidcandvaloareapotentialului de membranaatinge o valoarepropriefiecarui canal
3.Cele de Na pot fi blocate de neurotoxine
4.Cele de Na pot fi blocateprinactiuneaasupracomponentei de inactivare

11. Suntblocantiaicanalelor de Na :

1.tetrodoxina
2.lidocaina
3.batrachotoxina
4.fosfolambanul

12. Canalele de Cavoltaj-dependente

1.Suntmaireduse la nivelulcelulelornervoasecomparativ cu cele de Na

2.Curentiigenerati de influxul de Casuntmairapizidecat in cazulinfluxului de Na
3.Controleazaeliberareaneurotransmitatorului la nivelulsegmentuluipresinaptic
4.Sunt predominant implicate in transmitereaaxonica .
 13. Canalele de Ca de tip T:

1.sunt activate de o depolarizareredusa

2.induc o variatie de potential de scurtadurata
3.sunt bine reprezentate in membranaplasmatica a dendritelorsicorpului neuronal
4.determinadescarcarilerapide,ritmice de la nivelul SNC

14. Canalele de K voltaj-dependente :

1.canalele de K Ca-dependentesunt activate de scadereaconcentratieicitoplasmatice a Ca ionic

2.canalele de K de tip M suntcuplate cu receptori din membranacelulara
3.canalele de rectificareintarziatasuntprezenteexclusiv la nivelulneuronului
4.canalele de K dependente de ATP suntcontrolate de raportul ATP/ADP intracellular

15. Canalele de K de tip M:

1.nuprezintamecanismpropriu ,specializat de inactivare

2.sunt activate de repolarizare
3.suntcuplate cu receptori din membranacelulara
4.produccurentul de posthiperpolarizare

16. Suntadevarateafirmatiile:

1.canalele de K de rectificareintarziatasunt activate la un interval scurtdupa o depolarizareputernica

2.tetraetilamoniulinhibacanalele de K ATP dependente
3.crestereavolumuluicelular produce activareaunorcanale de K
4.canalele de K de tip M se caracterizeazaprindependenta de timp

17. Curentul de posthiperpolarizare:

1.este lent
2.esteprodus de canale de K dependente de ATP
3 estesensibil la crestereaconcentratieiCa
4 permiteneuronuluisaasigurecontinuitateadescarcarii de impulsuriproduse de un stimul

18. Princuplareaneurotransmitatorului cu canalul ionic se poate produce:

1.eflux de Na in segmentulpostsinaptic
2.generareapotentialuluipostsinaptic inhibitor
3.influx de K in segmentulpostsinaptic
4.generareapotentialuluipostsinaptic excitatory

19. Suntcaracteristicepotentialuluipostsinaptic inhibitor:

1.hiperpolarizarea
2.efluxul de K
3.Influxul de Cl
4.influxul de Na
 20. Suntcanalecontrolate de liganzi:

1.canalelecontrolate de proteine G
2.canalele de K ATP dependente
3.canalelecontrolate de neurotransmitator
4.canalele de K Cadependente

21. Trecprinmembranacelularaprindifuziunesimpla:

1.moleculelehidrofobe
2.CO2
3.moleculelemicinepolare
4.ionii

22. Difuziasimpla se realizeazaprin:

1.canaleionice
2.schimbatoriionici
3.spatiileintermoleculare
4.pompeleionice

23. Canaleleionice cu poarta

1.permit un flux controlatmai rapid comparativ cu celefarapoarta

2.prezinta o diversitatemai mare decatcelefarapoarta
3.participa la modulareapotentialului de actiune
4.suntdeschise permanent

24. Canalele de Ca de tip L

1.auconductanta mica
2.suntblocate de mibefradil
3.sunt activate la un potential inaltnegativ
4.suntblocate de verapamil

25. Canalele de K voltajdependente

1.controleazaduratapotentialului de actiune
2.sunt implicate in repolarizare
3.moduleazaexcitabilitateaprinhiperpolarizare
4.aufunctie de rectificare

26.Variatiile de potential membranar pot fi induse prin:

1.Patru mecanisme principale
2.Actiunea unui stimul specific asupra terminatiilor senzitive
3.Actiunea unor neurotransmitatori asupra R presinaptici
4.Depolarizarea spontana a unor celule excitabile
27.Despre zona trigger se poate afirma:
1.La nivelul ei ajung si se integreaza variatiile potentialului de membrana
2.Este zona de declansare a potentialului de receptor
3.Este reprezentata de primul nod Ranvier
4.Declanseaza PA la orice valoare a potentialului de receptor primita
28.In cazul neuronilor care primesc semnal de la alti neuroni transmiterea se face astfel:
1.primul neuron—neurotransmitator—capat distal axon—PA
2.PA—capat distal axon—neurotransmitator
3.primul neuron—PA—capat distal axon—neurotransmitator
4.primul neuron—neurotransmitator—al 2lea neuron—PA—capat distal axon—neurotransmitator
29.Despre potentialul de actiune se poate afirma:
1.Se declanseaza in urma deschiderii canalelor ionice voltaj independente
2.In prima faza se produce deschiderea canalelor de K voltaj dependente
3.Faza de repolarizare presupune scaderea diferentei de potential
4.Canalele de Na voltaj dependente dintr-o celula nu se deschid simultan
30.Sunt adevarate, cu exceptia:
1.Faza de depolarizare este det de deschiderea canalelor de Na VD pt toate celulele din organism
2.La atingerea valorii prag a potentialului de membrana se deschide un numar mare de canale
3.Durata fazei de depolarizare depaseste 1ms
4.Durata depolarizarii este mai mica decat durata in care canalele sunt deschise
31.Faza de repolarizare:
1.Este det de deschiderea canalelor de K voltaj dependente
2.Canalele de K de rectificare intarziata se inchid mult mai lent fata de cele de Na
3.Canalele de tip A se activeaza si inactiveaza rapid
4.Canalele de tip A asigura repolarizarea membranei
32.Referitor la perioada refractara nu sunt adevarate:
1.In perioada refractara absoluta canalele de Na sunt inactive
2.In perioada refractara absoluta canalele de Na sunt deschise
3.In perioada refractara relativa un stimul supraliminar poate determina un raspuns
4.In perioada refractara relativa nu exista canale de Na inactive
33.Despre pompele ionice este adevarat:
1.Au activitatea aproape continua
2.Utilizeaza 40% din energia celulei nervoase
3.Mecanismul de transport implica fosforilarea unui reziduu aspartil din structura lor
4.Sunt structuri glucidice
34.Pompa de Na+/K+:
1.Este o enzima
2.Subunitatea α prezinta activitate catalitica
3.Pe suprafata intracelulara a subuniatii catalitice se afla situsul pt ATP
4.Pe suprafata extracelulalara a subunitatii catalitice se leaga Na
35.Sunt adevarate afirmatiile:
1.Subunitatea β a pompei Na/K este o molecula proteica
2.Subunitatea catalitica a pompei Na/K poate lega ouabaina pe fata extracelulara
3.Subunitatea catalitica este o glicoproteina
4.Ouabaina este utilizata in scop terapeutic
36.Reritor la pompa de Na/K sunt adevarate:
1.Transportul ionic nu se poate realiza cand Na si ATP sunt in interiorul celulei si K in exterior
2.Ouabaina este inhibitorie doar cand se afla pe interiorul membranei
3.Pentru fiecare molecula de ATP hidrolizata, 3 ioni de Na sunt transportati in interior si 2 ioni de K
in exterior
4.Poate hidroliza 100 molecule de ATP pe minut

37.Pompa de calciu:
1.Este cel mai important sistem de transport membranar
2.Este localizata in RE
3.Este localizata doar in membrana celulara
4.Prin activitatea ei scade concentratia de Ca citosolic

38.Despre fosfolamban este adevarat:

1.Regleaza activitatea pompei de calciu din RS
2.In stare fosforilata are efect inhibitor
3.Se gaseste la nivelul celulei miocardice
4.Fosforilarea este independenta de AMPc
39.Sunt adevarate, cu exceptia:
1.Ionii de Cl- nu difuzeaza in celula datorita excesului de sarcini negative greu mobilizabile intracel
2.Datorita pH ului intracelular, proteinele de la acest nivel sunt incarcate pozitiv
3.Cl- e implicat in transmiterea sinaptica GABA-ergica
4.Cl- este foarte important mai ales la nivelul sinapselor excitatorii
40.Se poate afirma:
1.STIM in repaus permite apropierea de echilibru
2.Starea departe de echilibru este mentinuta fara consum de energie
3.Sub actiunea unui stimul specific se ajunge la starea departe de echilibru
4.Apropierea de echilibru se face consumandu-se doar energie potentiala
41.Potentialul de membrana:
1.Reprezinta diferenta de potential electric intre compartimentele intra si extracelular
2.Valoare potentialului de repaus in celula nervoasa este -50  -80 mV
3.In conditii de repaus e asigurat in cea mai mare masura de echilibrul ionilor de K
4.Cand valoarea devine mai negativa, fenomenul se numeste depolarizare
42.Procesul de repolarizare”
1.asigura revenirea la potentialul de repaus dupa depolarizare
2.se realizeaza prin influx de K
3.asigura revenirea la potentialul de repaus dupa hiperpolarizare
4.se realizeaza prin activarea pompelor ionice
43.Sistemul de transport ionic membranar este constituit din:
1.canale ionice
2.vezicule sinaptice
3.transportori ionici
4.RS
44.Precizati care dintre urm blocanti ai canalelor de Na si K induc cea mai mare crestere a duratei PA:
1.TTX
2.saxitoxina
3.novocaina
 4.TEA
45.Canalele ionice controlate de voltaj se caracterizeaza prin:
1.pot fi localizate sinaptic si extrasinaptic
2.se afla exclusiv pe membrana presinaptica
3.sunt implicate in generarea PA
4.nu sunt influentate de SNV

46.Principalii ioni implicati in mentinerea potentialului de membrana sunt:

1.K+
2.Na+
3.Ca2+
4.Mg2+
47.Se poate afirma ca:
1.Potentialul membranar de repaus este egal cu potentialul extracelular
2.Valoarea potentialului de repaus pentru majoritatea neuronilor este -50  -80 mV
3.Transportul prin canalele ionice fara poarte nu este continuu
4.Forta motrice principala care determina transportul ionic este gradientul electrochimic
48.Valoarea potentialului de echilibru a K+:
1.Se poate calcula conform ecuatiei lui Nerst
2.Valoarea lui variaza in functie de concentratia acestuia in raport cu diferite celule
3.Reprezinta potentialul de repaus
4.Inregistrata electrofiziologic este mai mare decat valoarea calculata conform ec lui Nerst
49.Sunt adevarate, cu exceptia:
1. valoarea potentialului de rapaus este mentinuta mai ales de canalele de K+ fara poarta
2.factorul principal ce se opune efluxului de K+ este forta electrostatica data de anionii organici
intracelulari
3.mentinerea potentialului de membrana este asigurata si de activitatea de transport activ a
pompelor ionice
4.mentinerea potentialului de membrana este asigurat doar de fortele gradientului electrochimic
50.Despre potentialul de rapaus de poate spune:
1.este o masura a repartitiei ionice de o parte si de alta a membranei celulare
2.este o premisa a excitabilitatii celulare
3.in functie de raspunsul lui se genereaza raspunsul celulei la interventia unui stimul
4.este rezultatul participarii tuturor sistemelor membranare

1E ,2B ,3C ,4C ,5A ,6B,7C ,8E ,9A ,10E ,11.A,12B,13E,14C.15B,16E,17B,18C,19A,20B,21A,22B,23A,24D,25E,

26C,27B,28D,29D,30E NICIUNA, 31A,32D,33B,34A,35C,36E NICIUNA, 37C,38B,39C,40D,41A,42B,43B,44D,45B,46A

47C, 48A, 49D,50E TOATE