Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Cuvinte cheie: dinţi Rezumat: Tratamentul dinţilor permanenţi tineri cu afecţiuni pulpare inflamatorii sau necroză
imaturi, maturogeneza, reprezintă încă o provocare terapeutică pentru orice medic pedodont. De-a lungul ultimilor10-15 ani,
MTA, apexificare, metodele terapeutice specifice dinţilor imaturi au evoluat de la tehnicile endodontice convenţionale
revascularizaţie până la concepte noi de tratament endodontic regenerativ având la bază ingineria tisulară. Cunoaşterea
şi alegerea celei mai eficiente metode terapeutice depinde în mare măsură de stabilirea gradului de
afectare pulpară şi de stadiul de dezvoltare radiculară. Acest articol reprezintă o revizuire sistematică a
celor mai utilizate metode terapeutice şi materiale specifice dinţilor imaturi care au la bază două
modalităţi de abordare diferite respectiv, apexogeneza (maturogeneza) şi apexificarea. O nouă
provocare a fost lansată odată cu apariţia unui nou concept terapeutic privitor la dinţii imaturi cu
necroză pulpară şi complicaţii periapicale care sunt capabili să iniţieze, chiar în aceste condiţii,
apexogeneza prin care va rezulta o grosime normală a pereţilor dentinari şi o lungime corespunzătoare
a rădăcinii.
Keywords: immature Abstract: Treatment of young permanent teeth with pulp diseases or necrosis is still a therapeutic
teeth, maturogenesis, challenge for any specialist. During the last 10-15 years, the specific therapeutic methods for immature
MTA, apexification, teeth have evolved from conventional endodontic techniques to new concepts for regenerative
revascularization endodontic treatment belonging to tissue engineering field. Knowledge and choosing the most effective
therapeutic methods depends largely on determining the degree of pulp injury and the stage of root
development. This article presents a systematic review of young permanent teeth features and the most
used therapeutic methods and specific materials for immature teeth which are based on two different
approaches respectively, apexogenesis (maturogenesis) and apexification. A big challenge was launched
by a new concept regarding immature teeth clinically diagnosed with necrosis and apical periodontitis
which are able to initiate, even under these conditions, apexogenesis process that will generate a normal
thickness of dentine walls and an adequate root length.
1
Autor Corespondent: Daniela Eşian, UMF Târgu-Mureş, Disciplina de Pedodonţie - Ortodonţie, Târgu Mureş, România; e-mail:
danielaesi@yahoo.com
Articol intrat în redacţie în 01.03.2011 şi acceptat spre publicare în 16.07.2011
ACTA MEDICA TRANSILVANICA Septembrie 2011; 2(3)197-200
- anatomia şi autonomia zonei pulpare apicale; gutapercă sau oxid de zinc-eugenol fără con de gutapercă
- resurse mari de recuperare circulatorie asigurate de o 3. Obturaţie de canal clasică cu gutapercă, urmată de o
vascularizaţie foarte bogată şi de un apex larg deschis. (3) intervenţie chirurgicală periapicală pentru adaptare, cu
Metode de tratament specifice dinţilor permanenţi tineri sau fără obturaţie retogradă;
Criteriile de selecţionare ale metodelor de tratament trebuie să 4. Obturaţie de canal într-o şedintă (“one-visit
aibă în vedere: apexification ”) prin plasarea unei bariere apicale biologice
• necesitatea menţinerii vitalităţii cel puţin într-un teritoriu în porţiunea apicală a canalului radicular care va permite
limitat din pulpă pentru asigurarea continuării dezvoltării obturarea în aceeaşi şedinţă cu gutapercă;
radiculare ; 5. Apexificarea este procedeul prin care după necroza pulpei
• metoda de tratament se selectează în raport cu gradul se formează între canalul radicular şi ţesuturile periapicale
afectării pulpare; o barieră de ţesut dur calcificat. Crearea unei zone
• utilizarea unui activator biologic capabil să stimuleze zona corespunzătoare pentru inducţia barierei calcificate
apicală autonomă. presupune curăţirea şi pregătirea canalului cu scopul
În funcţie de starea şi de gradul afectării pulpare, în îndepărtării detritusurilor toxice şi a bacteriilor, urmate de
cazul dinţilor permanenţi tineri există două posibilităţi de aplicarea unor materiale endodontice biostimulatoare. Este
abordare terapeutică, respectiv apexogeneza şi apexificarea. posibil ca aceste substanţe să nu fie stimuli esenţiali pentru
Apexogeneza reprezintă procesul natural prin care apexificare dar, în mod cert debridarea corectă pentru
rădăcina îşi continuă creşterea şi apexul se închide. Este îndepărtarea elementelor iritative este factorul responsabil
considerat procedeul de elecţie al dinţilor imaturi cu apex pentru închiderea apicală. (8)
deschis, deoarece generează o grosime dentinară normală şi o Metode terapeutice prin care se induce apexificarea:
lungime radiculară corespunzătoare. (4) Maturogeneza 1. Îndepărtarea ţesutului necrotic pulpar infectat. Moller
reprezintă un concept nou ce vizează nu doar dinţii cu apex larg şi colab. au arătat că ţesutul necrotic restant poate induce
deschis (apexogeneza) ci şi dinţii ce au rădăcinile cu pereţi reacţii inflamatorii puternice în regiunea periapicală de
foarte subţiri şi puţin rezistenţi la fracturi. O serie de autori aceea este absolut necesară îndepărtarea lui. Astfel, este
preferă termenul de «maturogeneză» pentru a descrie posibil ca prin doar simpla sterilizare a canalului, fără
continuarea dezvoltării radiculare şi «apexogeneză» pentru aplicarea unui material biostimulator să se realizeze
închiderea apexului. (5) închiderea apicală;
Obiectivele apexogenezei descrise de Webber citat de (2) sunt 2. Utilizarea unor combinaţii de antibiotice şi antiseptice
următoarele: sub formă de paste cu care se obturează temporar canalul
• să păstreze vitalitatea tecii epiteliale Hertwig, cea care după tratamentul mecanic de debridare. Rule şi Winter
ghidează maturarea radiculară ; citaţi de (2) au experimentat cu succes această metodă
• să menţină vitalitatea pulpară în regiunea apicală ceea ce va utilizând după tratamentul mecanic o pastă de
permite odontoblaştilor să secrete dentină secundară şi poliantibiotice obţinând în unele cazuri continuarea
astfel pereţii radiculari devin mai groşi şi mai rezistenţi la dezvoltării radiculare;
fracturi ; 3. Hidroxidul de calciu (HC) a fost introdus de către
• să asigure închiderea apicală şi crearea unei constricţii Hermann în 1920 pentru tratamentul endodontic şi a
apicale maturată aptă pentru obturaţia radiculară ; devenit substanţa cea mai utilizată în terapia necrozei
pulpare la dinţii imaturi deoarece:
• să izoleze şi să protejeze pulpa vitală restantă prin formarea
• prin pH-ul său alcalin (9-11) are un puternic efect
unei punţi de dentină calcifiată la nivelul zonei de
bactericid reuşind să distrugă in vitro în numai 1- 6
amputaţie. (6)
min. 99,9% dintre bacteriile cu care vine în contact;
Metode terapeutice prin care se induce apexogeneza:
• opreşte secreţiile persistente din canale. Sjögren şi
1. Coafajul indirect sau direct care menţine vitalitatea pulpară
colab. au arătat că un pansament cu HC aplicat 7 zile
în întregime prin tratamentul pulpei afectate aflate într-un
asigură completa sterilizare a canalelor;
stadiu reversibil şi sigilarea pulpei pentru a preveni
• dizolvă detritusurile organice necrozate şi infectate
contaminarea microbiană ulterioară. (7) În cazul dinţilor
prin mecanismul hipocloritului de sodiu;
imaturi vitali coafajul direct este metoda de elecţie din mai
• efect dentinogenetic prin stimularea odontoblaştilor să
multe motive:
formeze o barieră apicală de ţesut calcifiat, iar prin
• apexul larg deschis împiedică creşterea presiunii
aportul de ioni de calciu favorizează mineralizarea ei;
intrapulpare, asigură o vascularizaţie bogată şi permite
• are efect hemostatic local datorită ionilor de calciu,
o vindecare a ţesutului inflamat ;
factori ai coagulării; (9)
• fiind vorba de un ţesut tânăr, capacitatea reparatorie a
• solubilitatea sa slabă asigură o eliberare treptată a
pulpei este crescută. ionilor hidroxil şi astfel deşi are o alcalinitate mare, nu
2. Pulpotomia totală sau parţială conservă parţial vitalitatea este nociv pentru pulpă sau ţesuturile periapicale chiar
pulpară prin îndepărtarea totală sau parţială (tehnica Cvek) dacă se va aplica direct pe pulpă.(10)
a pulpei coronare afectate cu păstrarea pulpei radiculare; Dezavantaj: gradul mare de resorbabilitate a pastei de pe
3. Pulpectomia parţială constă în păstrarea unui bont pulpar canal impune înlocuirea ei periodică până la închiderea
în regiunea apicală a rădăcinii ce va asigura continuarea apexului, dar terapia pe termen lung cu hidroxid de calciu
formării radiculare. poate afecta proprietăţile mecanice ale pereţilor dentinari.
După Morse şi colab. citat de (2) există cel puţin 5 (11). Perioada necesară formării barierei apicale după
metode terapeutice indicate în cazul dinţilor cu apex deschis şi Sheeny şi Roberts (12) este de 5-20 luni, iar rata succesului
necroză pulpară. Aceste metode sunt: este de 74-96% după (13).
1. Obturaţia canalului radicular cu un con de gutapercă 4. Bariera apicală artificială permite apexificarea într-o
inversat sau bont; şedinţă (one-step apexification). Este o tehnică alternativă
2. Obturaţie de canal «scurtă» sau incompletă, care se va propusă de Koeings et all care constă în aplicarea unui
opri înainte ca pereţii să devină divergenţi folosind material compactat în cei 2-4 mm apicali ai rădăcinii pentru
AMT, vol II, nr. 3, 2011, pag. 198
ASPECTE CLINICE
a realiza o barieră apicală artificială rezistentă la forţele îndemâna practicienilor care doresc să trateze dinţii imaturi
vericale dezvoltate în timpul condensării gutapercii pe necrotici prin această metodă.
canalul radicular. Avantajul acestei tehnici este reducerea 1. Prima componentă este reprezentată de sursa celulară.
timpului de tratament atât pentru pacient cât şi pentru Odontoblaştii au origine mezenchimală şi în condiţii
medic. Ca bariere apicale se pot folosi fosfatul tricalcic, favorabile, celulele din pulpa dentară, din papila apicală
ceramica resorbabilă, os demineralizat uscat şi congelat, sau alte ţesuturi apicale se pot transforma în celule
agregatul mineral trioxid (MTA-ul). asemănătoare odontoblaştilor. (23)
Agregatul mineral trioxid descoperit în 1990 de către dr. 2. A doua componentă este reprezentată de suportul fizic
Mahmoud Torabinejad la Universitatea Lioma Linda, a fost (matricea) pe care se va desfăşura creşterea şi diferenţierea
descris pentru prima dată de Lee şi colab. în 1993. (14) De celulară. Acest suport trebuie să îndeplinească unele
atunci au apărut o serie de articole care confirmă condiţii, de exemplu, să localizeze, să lege selectiv celulele
proprietăţile excelente biologice şi fizice ale acestui diferenţiate şi să conţină factori de creştere. Din studiile
material. (15) MTA-ul constă într-un amestec hidrofil de efectuate de către unii cercetători s-a observat că
oxizi minerali (14) de tipul: SiO2, K2O, Al2O3, Na2O, trombocitele îmbogăţite cu plasmă (PRP) îndeplinesc cel
Fe2O3, CaO, MgO. Mai multe studii au arătat că MTA-ul mai bine aceste criterii. (22)
este similar cu cimentul Portland (80% din compoziţie), dar 3. A treia componentă este reprezentată de moleculele de
conţine în plus oxid de bismut 20% cu efect semnalizare. Atât factorii de creştere cât şi alte componente
radioopacifiant. (16) Prin hidratare ambele produc gel de tisulare sunt capabili să stimuleze proliferarea şi
calciu silicat hidratat şi hidroxid de calciu în raport de 4: 1. diferenţierea celulară. (22) Interesant este faptul că, s-a
Acest lucru ar putea explica mecanismul similar de acţiune descoperit că acidul etilendiaminotetraacetic (EDTA-ul)
al MTA-ului şi HC. Datorită faptului că timpul de priză este eficient în eliberarea factorilor de creştere din dentina
este mai scurt decât al HC, se reduce timpul pentru umană. (24) Încă nu se ştie sigur dacă irigarea canalului cu
tratament şi asigură o sigilare bună la nivel apical, fiind în EDTA asigură iniţiere proliferării odontoblaştilor în cazul
acelaşi timp biocompatibil. (17) Pe lângă faptul că nu este unei tehnici endodontice de regenerare. În alte studii
un material toxic, are o acţiune biologică de stimulare a efectuate s-a arătat că extractul de dentină umană asigură
regenerării ţesuturilor apicale (18), deoarece permite proliferarea celulară deoarece factorii de creştere sunt
adeziunea celulară, creşterea şi proliferarea pe suprafaţa sa. încorporaţi în matricea dentinară în timpul dentinogenezei.
5. Revascularizarea dinţilor imaturi. Acest nou concept (25)
lansat de Nygard-Østby se bazează pe numeroase studii Următorii ani de cercetări ştiinţifice vor aprofunda şi
efectuate care au arătat că inducerea unui cheag de sânge în sedimenta noile concepte privind terapia regenerativă
treimea apicală prin traumatizarea ţesuturilor tisulare endodontică ceea ce va lărgi sfera opţiunilor de tratament ale
periapicale, poate induce ţesut de neoformaţie în canalul dinţilor permanenţi tineri cu necroză pulpară.
radicular. (19) Protocolul de tratament constă în dezinfecţia
canalului prin spălături abundente cu hipoclorit de sodiu CONCLUZII
2,5% şi aplicarea unei paste de antibiotice (ciprofloxacin, Patologia dinţilor permanenţi tineri îmbracă aspecte
metronidazol şi minocycline) preparată de Hoshino şi foarte variate ale căror efecte secundare sunt reprezentate de
colab. (20) fără tratament mecanic anterior. După formarea tulburări ale dezvoltării şi maturării apicale. Vitalitatea pulpară
cheagului de sânge până la joncţiunea smalţ - cement (CEJ) trebuie păstrată ori de câte ori este posibil, deoarece
se trece la restaurarea coronară profundă cu MTA, apexogeneza este superioară apexificării şi are ca rezultat final
materialul ideal pentru obturarea într-un mediu umed. (21) un apex normal dezvoltat în ceea ce priveşte grosimea pereţilor
6. Aplicarea unei matrice de colagen la nivel apical poate dentinari şi o lungime radiculară corespunzătoare.
induce regererarea tisulară apicală. Nevin şi Crespi citaţi de Progresele realizate în ultimii ani în domeniul
(2) au studiat efectul aplicării unui gel cu colagen (Zyplast) ingineriei tisulare cu aplicaţii în terapia dinţilor permanenţi
la nivelul unui dinte imatur cu necroză ce are rolul de tineri cu necroză pulpară, au arătat că printr-o serie de tehnici
inductor al ţesuturilor dure dentare, obţinând rezultate endodontice regenerative se poate induce continuarea dezvoltării
favorabile. şi maturării apicale asemănătoare celei generate prin fenomenul
7. Adiţia unor proteine osteoformatoare unei matrice de de apexogeneză la dinţii vitali.
colagen are rolul de a asigura o creştere suplimentară de
ţesuturi dentare prin stimularea proliferării şi diferenţierii BIBLIOGRAFIE
celulelor mezenchimale care vor induce continuarea 1. Windley W., Teixeira F., Levin L. et al – Disinfection of
dezvoltării radiculare. immature teeth with a triple antibiotic paste. J. Endod.
Terapia endodontică regenerativă 2005; 31; 439-443;
Toate aceste metode de tratament care induc 2. Anantheraj A., Praveen P. et al-Challenges in pulpal
apexificarea dinţilor imaturi cu necroză au la bază un nou treatment of young permanent teeth –a review. Journal of
concept terapeutic: terapia endodontică regenerativă care se Dental Sciences and Research. February 2011, vol.2;
concentrează pe posibilitatea regenerării funcţionale a issue1; 142-155;
complexului pulpo-dentinar. Numeroase studii recente au arătat 3. Zarnea Livia - Pedodontie. Editura Didactică şi Pedagogică
că terapia endodontică biologică poate avea ca rezultat R.A.Bucureşti, 1993;
continuarea formării radiculare, creşterea grosimii stratului 4. Ling - Huey Chueh, George T - J Huang - Immature teeth
pereţilor dentinari şi închiderea apexului asemănător with periradicular or abcess undergoing apexogenesis: a
apexogenezei şi în cazul dinţilor permanenţi imaturi cu necroză paradigm shift. JOE december 2006, Vol. 32, no. 12, 1205-
pulpară. (22) 1213;
Baza acestui concept îl reprezintă domeniul ingineriei 5. Weisleder Rebeca, Benitez R. Claudia – Maturogenesis –It
tisulare care a avut o evoluţie «explozivă» în ultima decadă. is a new concept? J. Endod. 2003; 29; 776-778;
Terapia regenerativă endodontică se bazează pe trei componente 6. Webber Raymond T- Apexogenesis versus apexification.
principale ale ingineriei tisulare, selectate astfel încât să fie la DCNA; 1984; october; vol. 28, no. 4;
AMT, vol II, nr. 3, 2011, pag. 199
ASPECTE CLINICE