Concursul de chimie MAGDA PETROVANU EDIŢIA VI

Universitatea “Al. I. Cuza” IAŞI 12 aprilie 2014

Facultatea de Chimie CLASA a XI-a(1)

 Fiecare item are un singur răspuns corect.

 Se acordă câte 3,6 puncte pentru fiecare răspuns corect respectiv 10 puncte din oficiu.
 Timpul efectiv de lucru este de 2 ore.
Pentru fiecare item, completaţi răspunsul pe care îl consideraţi corect, cu simbolul 

1. Prin alchilarea anilinei cu clorometan luat în exces rezultă:

a. Clorura de fenilamoniu; b. N-metilanilina; c. N,N-dimetilanilina; d. clorura de trimetilfenilamoniu.

2. Se dau următoarele afirmații: alcoolii reacţionează cu soluții apoase de hidroxid de sodiu (I); fenolii reacționează
cu soluții apoase de hidroxid de sodiu (II); alcoolii reacționează cu Na metalic (III); fenolii reacționează cu Na
metalic (IV). Sunt corecte:
a. toate b. I, II, III; c. III, IV d. II, III, IV.

3. Se dau următoarele afirmaţii cu privire la monozaharide: în soluţie apoasă glucoza există sub forma unui amestec
la echilibru, de forma ciclică și aciclică (I); ciclul glucofuranozic se aseamănă cu forma scaun a
ciclohexanului (II); concentraţia glucozei în sângele uman este cunoscută sub denumirea de glicemie (III);
structura piranozică a glucozei în care grupa –OH glicozidic și grupa –OH din poziţia 4 se găsesc în același plan
reprezintă anomerul α (IV). Sunt corecte:
a. I, II, IV; b. I, IV; c. II, III, IV; d. I, III, IV.

4. Metiloranjul este un indicator acido-bazic cu domeniul de viraj: pH = 3,1- 4,4. Materiile prime folosite în sinteza
metiloranjului sunt:
a. acidul sulfanilic și b. anilina c. anilina și d. α-naftolul și
N,N-dimetilanilina; fenolul; N,N-dimetilanilina.

5. Ordinea corectă a scăderii bazicităţii în cazul următoarelor amine: n- propilamină (I); anilină (II);
benzilamină (III); N-metilanilină (IV); m-toluidină (V) este:
a. I, III, IV, V, II; b. I, V, III, IV, II; c. I, III, V, IV, II; d. III, I, V, IV, II.

6. Numărul maxim de dipeptide care se pot forma prin condensarea β-alaninei și valinei este:
a. 2; b. 3; c. 4; d. 5.

7. Prin tratarea a 54 g amestec de glucoză și fructoză cu reactiv Tollens se obţine un precipitat argintiu. După
separare, precipitatul prin tratare cu o soluţie de acid azotic concentrat degajă 1,12 L gaz în condiţii normale de
presiune și temperatură. Compoziția procentuală a amestecului este:
a. 25 % glucoză și b. 15 % glucoză și c. 75 % glucoză și d. 50 % glucoză și
75 % fructoză ; 85 % fructoză; 25 % fructoză; 50 % fructoză

8. Care din amestecurile de mai jos conduc prin hidrogenare catalitica la un amestec racemic de alcool cu formula
moleculară C4H10O:
a. aldehidă crotonică b. butanona și c. butanonă și d. aldehida cinamică
și butanal; metilvinil cetonă; butanal; și butanal.

9. Sunt solide (în condiţii normale de presiune și temperatură) ambele componente ale amestecului:
a. fenol, butanonă; b. acid salicilic, valină; c. glicerină, fructoză; d. acid glutamic, anilină.

10. În vederea stabilirii configuraţiei absolute pentru molecula de valină, ordinea corectă a priorităţii în succesiunea
de substituenţi va fi:
a. –NH2>–COOH>–CH(CH3)2>–H; b.–COOH >–CH(CH3)2>–NH2>–H;
c. –COOH > –NH2>–CH(CH3)2>–H; d. –CH(CH3)2>–COOH>–NH2>–H.

11. Produsul majoritar la dehidrohalogenarea 2-bromo-3-metilpentanului este:

a. 1-pentenă; b. 3-metil-1-pentenă; c. 3-metil-2-pentenă; d. 2-hexenă.

12. Se dau următoarele afirmaţii privind fenolii: prin distilarea huilei (500-1000 °C) se obţine un gudron care conţine
hidrocarburi aromatice, fenoli, crezoli, etc. (I); reacţia cu clorura ferică este o reacţie specifică de recunoaștere a
fenolilor (II); prin nitrarea fenolului cu acid azotic concentrat în exces se obţine acid picric (III); fenolul
reacţionează cu acidul azotic diluat la temperatura camerei (IV). Sunt corecte:
a. I, II, IV; b. I, III; c. II, III, IV; d. toate.
13. 35,28 g alchenă A în reacţie cu bromul utilizând ca solvent CCl4, conduc la 102,68 g produs de adiţie. Câte
alchene cu izomerie geometrică corespund compusului A:
a. 3; b. 4; c. 5; d. 6.

14. Numărul maxim de difenoli cu formula moleculară C7H8O2 este:

a. 4; b. 6; c. 8; d. 7.

15. Care din următoarele afirmaţii este falsă:

a. punctele de fierbere ale compușilor carbonilici cresc odată cu creșterea masei molare;
b. punctele de fierbere pentru aldehidele și cetonele cu același număr de atomi de carbon au valori apropiate;
c. punctele de fierbere ale compușilor carbonilici sunt mai mari decât cele ale alcoolilor cu același număr de
atomi de carbon;
d. punctele de fierbere ale compușilor carbonilici sunt mai mari decât cele ale hidrocarburilor cu aceeași masă
molară.

16. Ordinea corectă a creșterii reactivităţii grupării carbonil în reacţia de condensare aldolică
pentru următorii compuși: acetofenona ( I); difenilcetona (II); butanona (III); aldehida acetică (IV) este:
a. IV, III, I, II; b. II, I, III, IV; c. III, II, I, IV; d. IV, I, II, III.

17. Un amestec format din cloroetan și 1,1-dicloroetan conţine 67,62% Cl. Care este compoziţia în procente molare a
amestecului de derivaţi halogenaţi (cloroetan : 1,1-dicloroetan)?
a. 25 % si 75 %; b. 66,67 % si 33,33 %; c. 33,33 % si 66, 67 %; d. 75 % si 25 %.

18. Despre aminoacizi se dau afirmaţiile: o soluţie de glicină tratată cu săruri de Cu dă o coloraţie albastru închis care
dispare la adăugare de NaOH (I); reacţia unei dipeptide care conţine alanină și glicină ca aminoacizi, cu HNO3
concentrat conduce la apariţia unei coloraţii galbene (II); o peptidă care conţine diverși aminoacizi, la tratare cu
CuSO4 în mediu puternic alcalin conduce la apariţia unei coloraţii violete (III); reacţia de identificare a unui
aminoacid cu sărurile metalelor grele se bazează pe formarea de săruri complexe greu solubile (IV). Sunt corecte:
a. toate; b. I, III, IV; c. III, IV; d. I, II.

19. Ce masă de apă de brom 4 % este necesară pentru transformarea completă a unei probe de 5 g fenol de puritate
94% într-un compus insolubil alb-gălbui:
a. 60g; b. 0,2 kg; c. 0,6 kg; d. 0,9 kg.

20. Prin adiţia HBr la 1-butenă se obţine 2-bromobutanul sub forma unui amestec racemic. Se dau următoarele
afirmaţii despre amestecul obţinut: amestecul racemic conţine cantităţi egale din cei doi enantiomeri (I);
amestecul racemic nu are activitate optică (II); fiecare enantiomer conţine doi atomi de C asimetrici (III); cei doi
enantiomeri se pot separa din amestec prin distilare (IV). Sunt adevărate:
a. I, II; b. I, II, III; c. I, II, IV; d. II, III.

21. Doi alcooli monohidroxilici au raportul de masă C : H : O = 3: 1: 4, respectiv C : H : O = 12 : 3 : 8. Într-un

amestec echimolar format din cei doi alcooli se introduce Na metalic. Volumul de hidrogen degajat (în condiţii
normale de presiune și temperatură) prin reacţia amestecului cu 11,5 g Na este:
a. 2,8 L; b. 5,6 L; c. 11,2 L; d. 22,4 L.

22. Produsul condensării crotonice a unei aldehide saturate A cu o cetonă saturată B, are formula moleculară
C7H12O2. Compusul B are un conţinut masic de 22,22 % oxigen. Cei doi compuși A și B sunt:
a. acetaldehida și b. butanalul și c. propanalul și d. formaldehida și
2-pentanona; propanona; butanona; 2-hexanona.

23. Prin dizolvarea în apă a unui aminoacid alifatic monoaminomonocarboxilic care conţine 42,66 % oxigen, se obţin
2 L de soluţie apoasă. Aceasta este titrată cu soluţie de NaOH de concentraţie 1 M până la apariţia culorii albastre
a indicatorului turnesol. Ştiind că s-au folosit 100 mL soluţie de hidroxid de sodiu pentru titrare, să se determine
care a fost concentraţia molară a soluţiei de aminoacid:
a. 0,1 M; b. 0,01 M; c. 0,5 M; d. 0,05 M.

24. Compușii cu formula C3H6FCl prezintă un număr total de izomeri optici egal cu:
a. 4; b. 8; c. 6; d. 10.

25. Ce masă de anilină se poate etoxila cu etilenoxid dacă raportul molar produs monoetoxilat : produs dietoxilat este
1 : 2 și reacţionează 440 kg etilenoxid:
a. 465 kg; b. 558 kg; c. 651 kg; d. 744 kg.

Se dau: AH= 1; AC= 12; AN= 14; AO= 16; AS= 32; ACl= 35,5; ACu= 64; AO= 16; AAg=108; ABr=80; ANa=23;
R= 0,082 atm·L/mol·K.

SUCCES!