ANOMALIILE CRANIULUI

ELABORAT:BUNICI MARINELA(M1901)
PROFESOR:NEGARÎ NADEJDA
CRANIUL OFERĂ FORMA EXTREMITĂŢII
CEFALICE (CAPULUI), DETERMINATĂ DE
PROCESUL DE DEZVOLTARE A ENCEFAL
ULUI ÎN PERIOADA DE CREŞTERE, LA FE
L CA ŞI DE ACŢIUNEA MECANICĂ A MUŞ
CHILOR, CARE SE INSERĂ PE ACESTE OA
SE.
 SCHELETUL CAPULUI

Adăposteşte encefalul cu nervii cranieni,

majoritatea organelor senzoriale porţiuni ale
tubului digestiv şi căilor respiratorii .

Este alcătuit din neurocraniu (sau craniul cerebral)

şi viscerocraniu.
o TOATE SUNT UNITE IMOBIL, CU EXCEPŢIA MANDIBULEI; OASELOR
o FAŢA EXOCRANIANĂ (PERICRANIUL) ESTE CONVEXĂ, ACOPERITĂ
CRANIULUI LI SE
DE UN PERIOST SUBŢIRE, DETAŞABIL (MAI PUŢIN LA NIVELUL
SUTURILOR), CU O CAPACITATE DE OSTEOGENEZĂ MINIMĂ
DESCRIU UN ŞIR
(INCAPABIL DE A FORMA CALUSUL OSOS ÎN FRACTURI) DE
o FAŢA ENDOCRANIANĂ, CONCAVĂ, CĂPTUŞITĂ DE DURA MATER,
PREZINTĂ O SERIE DE DEPRESIUNI: ŞANŢUL SINUSULUI SAGITAL PARTICULARITĂŢI:
SUPERIOR, FOVEOLE GRANULARE, SINUSURI VENOASE, ŞANŢURI
ARTERIALE, IMPRESIUNI DIGITALE ALE GIRUSURILOR CEREBRALE
ETC.
o OASELE CALVARIEI SUNT OASE PLATE, ALCĂTUITE DIN DOUĂ
LAME/ TABLE COMPACTE (EXTERNĂ ŞI INTERNĂ)
o ÎNTRE ACESTE 2 LAME COMPACTE SE CONŢINE SUBSTANŢĂ
SPONGIOASĂ – DIPLOЁ, BOGATĂ ÎN MĂDUVĂ ROŞIE ŞI
STRĂBĂTUTĂ DE NUMEROASE CANALE PRIN CARE TRECVENELE
DIPLOICE; SOLZULTEMPORALULUI ESTE SINGURUL, CARE NU
PREZINTĂ DIPLOЁ;
Malformații congenitale: abateri morfologice de la normal cu repercusiuni asupra funcţiei. Ele cuprind erorile morfogenetice
de cauza cromozomială,genetică,teratogenă sau necunoscută, apoi deformaţiile de cauză extrinsecă și absenţtlt congenitale
de cauză vasculară , compernsivă sau ruptură .
 Erori în dezvoltarea feței
La formarea feței concură 3 perechi de muguri- frontonazal, maxilari și mandibulari

Mugurele frontonazal Mugurele maxilar Mugurele mandibular

• Se divide datorită apariţiei • Formează cea mai mare parte • Formează buza inferioară și
depresiunii olfactorii, într-un a buzei superioare ,obrazul maxilarul inferior.
mugure nazal medial, care va ,maxilarul superior și palatul
forma filtrul buzei superioare moale și dur .
,septul nazal și partea
retroincizivă a palatului dur și
mugurele nazal lateral ,care va
forma părţile laterale ale
nasului.
 Lipsa de fuziune dintre muguri generează diferite combinaţii despicături la nivelul buzelor
(buza de iepure,cheiloschizis) ,la nivelul maxilarului(gnatoschizis), la nivelul palatului (palatoschizis) mergând până
la forma cea mai gravă de cheilo-gnato-palato-schizis.
Deci,despicătura labială cea mai frecventă -cheiloschizis ,apare ca urmare a lipsei de fuziune dintre mugurele
nazal medial și mugurele maxilar.
Sindromul Pfeiffer este o anomalie genetică
caracterizată de fuziunea prematurî a unor oase ale craniului
(craniosinostoza). Este denumit după Rudolf Arthur Pfeiffer
care in 1964 a descris o listă de caracteristici care includeau
sinostoza coronară, turibrahicefalia (frunte inalta) și
hipoplazia maxilară (ochi de aspect bulbucat datorita
oaselor obrazului nedezvoltate)Această fuziune
prematură afectează forma capului si a feţei. Sindromul
Pfeiffer afectează de asemenea dezvoltarea oaselelor
mâinilor și picioarelor. Multe dintre caracteristicele faciale
ale sindromului Pfeiffer sunt rezultatul fuziunii premature a
oaselor craniene. Dezvoltarea anormala a acestor oase duce
la ochi cu aspect bulbucat, frunte înaltă și mandibulă
superioară slab dezvoltată cu nas aplatizat. Mai mult de
jumîtate din copii cu sindrom Pfeiffer au surditate si
probleme dentare.Sindromul Pfeiffer afectează aproximativ
1 din 100.000 de persoane..
 Lipsa de fuziune dintre
mugurele maxilar și cel
mandibula creează
macrostomia-cel mai
frecvent unilaterală,iar
fuziunea excesivă creează
microstomia
Metopismul este condiţia de a avea o sutură metopică persistentă,sau
persistenţa suturii metopice frontale în craniul uman adult. Fuziunea
prematură a suturilor craniene numită craniosinostoză, este „simplă”
atunci când este implicată o singură sutură craniană și „compusă” când
sunt implicate două sau mai multe suturi craniene. Metopismul este opusul
craniosinostoziei. Principalul factor al suturii metopice este creșterea
volumului fosei craniene anterioare.Sutura metopică este înlăturată
regulat, cu excepţia părţii sale inferioare, până în al optulea an, dar persistă
rar pe parcursul vieţii.
în aspect de dezvoltare anormală referitor la dimensiunile şi capacitatea cutiei
craniene, craniile pot fi:

Micro-
cefale

macrocefale

hidrocefale
Microcefalia este o malformaţie congenitală sau caracterizată
prin dimensiunea mică a craniului (microcranie) și a creierului
(microencefalie sau micrencefalie) însoţită de anomalii
morfologice ale creierului (lisencefalie, agirie, pahigirie), retard
mintal și tulburări neurologice. Dimensiunile capului sunt în
strânsă legătură cu volumul creierului.
La nou-născuţii cu microcefalie greutatea creierului este
redusă la 250-300 grame (greutatea normală este de 350-400
g); la adulţii cu microcefalie greutatea creierului este adesea
mai mică decât 300 g (greutatea normală a creierului la adulţi
este 1100-1500 g)

Se deosebesc 2 forme
etiologice de microcefalie:
primară (genetică) și
secundară (negenetică)
Microcefalia primară (genetică)
• este cauzată de boli genetice și se întâlnește în anomalii
cromozomiale: trisomia 21 (sindromul Down), trisomia 13
(sindromul Patau) și trisomia 18 (sindromul Edward), diferite
trisomii parţiale și deleţii multiple, cele mai cunoscute sunt
sindromul "cri du chat" (deleţia 5 p-), sindromul Wolf-Hirschorn
(4p-) și sindromul Miller-Dieker (deleţia 17p13.3 sau lisencefalie
Microcefalia secundară (negenetică)
• Este cauzată de boli infecţioasă transmise vertical de la mamă
la făt (infecţii cu virusul citomegalic, herpesul, varicela, rubeola
congenitală, toxoplasmoza, probabil febra Zika), de anoxie
intrauterină sau postnatală, de malnutriţie severă sau poate fi
consecinţa unor toxice (alcoolismul matern, administrarea unor
droguri ca aminopterina, hidantoina în timpul sarcinii).
Microcefalia secundară poate fi cauzată și de fenilcetonuria
maternă, iradierea masivă în perioada embrionară
Hidrocefalia este acumularea anormală de lichid
cefalorahidian (LCR) în cavităţile creierului determinată de anomalii
de circulaţie sau de reabsorbţie sau, mai rar, datorită unei produceri
excesive de lichid cefalorahidian.
Hidrocefalia poate apărea fie când se produce o cantitate prea mare
de LCR (foarte rar), fie când acesta este împiedicat să circule sau să
fie reabsorbit – cauzele cele mai des întâlnite. Deoarece în aceste
circumstanţe LCR este produs în permanenţă în cavităţile cerebrale
însă nu poate ieși din acestea, el se acumulează și duce la
creșterea presiunii din interiorul creierului. Ventriculii se dilată, iar
ţesutul cranian este comprimat. Oasele craniului la nou-născuţi și
sugari nu sunt unite ca în cealaltă parte a vieţii, iar presiunea
determină creașterea dimensiunilor craniului.
 MACROCEFALIA

Macrocefalia este o tulburare neurologică în care există o creștere

anormală a dimensiunii capului .Mai exact, există o creștere a
perimetrului cranian, adică distanţa în jurul celei mai largi sau mai
mari a craniului este mai mare decât se aștepta pentru vârsta și
sexul persoanei afectate .Aceste semne pot fi evidente de la naștere
sau se pot dezvolta în primii ani de viaţă

Simptomele macrocefaliei sunt foarte asemănătoare cu cele ale

hidrocefaliei și pot fi însoţite de lipsa apetitului, somn excesiv,
modificări ale dispoziției, vărsături și mișcări involuntare ale ochilor.
Tratamentul constă în ameliorarea simptomelor și a complicaţiilor
acestora. În cazul în care apare macrocefalie din cauza hidrocefaliei,
tratamentul este îndreptat spre problemă.
• BIBLIOGRAFIE:

 https://anatomiaomului.usmf.md/wp-content/blogs.dir/68/files/sites/68/2014/09/ANAT.-FUNCŢ.-CRANIULUI.pdf
 https://issuu.com/vinnieciubaca/docs/anatomie_clinica/204

 https://en.wikipedia.org/wiki/Metopism
 https://www.romedic.ro/sindromul-pfeiffer
 https://ro.mondozena.com/articles/criancas/saiba-tudo-sobre-hidrocefalia-e-macrocefalia.html
 https://ro.solbrillersalg.com/522-macrocephaly-symptoms-causes-treatment
 "APARATUL DE SUSTINERE SI MISCARE" USMF NicolaeTestemitanu CatedraAnatomia Omului
 "ANATOMIA OMULUI'' Mihail Stefanet
 http://www.all.ro/carte/anatomia-omului-vol-i-aparatul-locomotor.html
MULȚUMESC PENTRU
ATENȚIE!