Tema 4. Sinapsa neuro-musculara.

Proprietatile fiziologice ale muschilor striati si netezi

 Joncţiunea neuromusculară
Joncțiunea neuromusculară este o conexiune sinaptică între capătul terminal al unui nerv motor și
un mușchi (schelet / neted / cardiac). Este locul de transmitere a potențialului de acțiune de la nerv
la mușchi. Este, de asemenea, un loc pentru multe boli și un loc de acțiune pentru multe
medicamente farmacologice. Joncțiunea neuromusculară, așa cum sugerează și numele, acționează
ca o punte între sistemul nervos și sistemul muscular. Este o microstructură prin care procesul de
contracție este inițiat sau oprit în mușchi de către neuroni. Orice modificare a joncțiunii
neuromusculare poate duce la afectarea contracțiilor mușchilor scheletici

 Anatomia funcţională a joncţiunii neuromusculare

Structura NMJ poate fi împărțită în trei părți principale: o parte presinaptică (terminalul nervos),
partea postsinaptică (placa de capăt motoră) și o zonă între terminalul nervos și placa de capăt
motor (fisură sinaptică).
În cazul joncțiunii neuromusculare, terminalul presinaptic este un terminal axonal al unui neuron
motor. Terminalul axonal conține o serie de vezicule sinaptice. Aceste vezicule conțin
neurotransmițători care sunt eliberați la primirea unui impuls nervos.
Terminalul presinaptic are și canale de calciu. Aceste canale sunt canale de calciu cu tensiune care
se deschid când un impuls nervos ajunge la terminalul axonal presinaptic.
Este spațiul dintre terminalul presinaptic și
celula postsinaptică. Are aproximativ dimensiunea de 30 nm. Fisura sinaptică permite
neurotransmițătorilor să difuzeze și să ajungă pe cealaltă parte a sinapsei sau joncțiunea
neuromusculară. De asemenea, conține enzime pentru degradarea neurotransmițătorii în exces
sau extra.
Celula postsinaptică în cazul joncțiunii neuromusculare este fibra musculară scheletică. Neuronii
motori fac sinapsă pe sarcolemă sau membrană a fibrelor musculare scheletice. La joncțiunea
neuromusculară, sarcolema mușchiului scheletic prezintă o serie de invaginații numite pliuri
postjunctionale. Aceste pliuri măresc foarte mult suprafața pentru ca neurotransmițătorii să
acționeze.
Pereții acestor pliuri au receptori de acetilcolină. Acești receptori sunt cea mai importantă parte
funcțională a joncțiunii neuromusculare.

 Mecanismul transmiterii excitaţiei prin sinapsa

sinapsele sunt joncțiunile în care neuronii transmit semnale către alți neuroni, celule
musculare sau celule glandale. Cele mai multe semnalizări nerv-la-nerv și toate
semnalizările cunoscute nerv-la-mușchi și nerv-la-glandă se bazează pe sinapsele
chimice la care neuronul presinaptic eliberează un neurotransmițător chimic care
acționează asupra celulei țintă postsinaptice. Numeroase molecule mici sintetizate în
citosolul terminalelor axonului funcționează ca neurotransmițători la diferite sinapse
chimice. Neurotransmițătorii „clasici” sunt depozitați în vezicule sinaptice, organite de
dimensiuni uniforme, cu diametrul de 40 - 50 nm. Cu excepția acetilcolinei,
neurotransmițătorii clasici sunt aminoacizii sau derivații aminoacizilor. Nucleotidele
precum ATP și nucleozidele corespunzătoare, cărora le lipsește grupările fosfat,
funcționează și ca neurotransmițători. Fiecare neuron produce în general doar un tip de
neurotransmițător clasic. În urma exocitozei lor din vezicule sinaptice în fisura
sinaptică, neurotransmițătorii se leagă de receptori specifici de pe membrana
plasmatică a unei celule postsinaptice, provocând o schimbare a permeabilității sale la
ioni.

 Eliberarea acetilcolinei, potenţialul de placă terminală, rolul colinesterazei

Acetilcolina este neurotransmițătorul utilizat în joncțiunea neuromusculară. Receptorii
acetilcolinei sunt prezenți în pereții pliurilor postjunctionale. Acești receptori sunt
numiți și receptori colinergici. Receptorul poate fi activat și de nicotină, numiți astfel
receptori nicotinici. Receptorii acetilcolinei sunt receptori ionotropi legați de canalele
ionice. Este alcătuit din două subunități α, una β, una ɛ și o δ. Acetilcolina se leagă de
subunitatea alfa. Când o singură moleculă de acetilcolină se leagă de subunitatea alfa,
aceasta induce o schimbare conformațională rezultând o afinitate crescută a celei de-a
doua subunități.Când ambele subunități sunt ocupate de acetilcolină, are ca rezultat
deschiderea canalelor cationice, rezultând difuzia spre interior a ionilor de sodiu și
potasiu.

Potențialul plăcii terminale -modificarea indusă chimic a potențialului electric al plăcii

de capăt a motorului, porțiunea membranei mușchi-celule care se află vizavi de
terminalul unei fibre nervoase la joncțiunea neuromusculară. Membrana plăcii de
capăt este polarizată electric, interiorul fiind negativ față de exterior din cauza unei
distribuții inegale a ionilor. Când un impuls nervos eliberează neurotransmițătorul
acetilcolină din terminalul nervos, acesta se leagă de moleculele receptorului în formă
de canal de pe placa finală, deschizând canalele și permițând ionilor de sodiu încărcați
pozitiv să curgă în celula musculară. Această redistribuire a ionilor depolarizează ușor
membrana. O enzimă degradează apoi rapid acetilcolina, închizând canalele permite
membranei să revină la starea sa polarizată anterioară.
Colinesteraza rupe neurotransmițătorul acetilcolină, care este vital pentru transmiterea
impulsurilor nervoase. Inhibitorii colinesterazei sunt utilizați pentru a reduce acțiunea
colinesterazei, punând astfel mai multă acetilcolină la dispoziția celulelor nervoase din
creier.

 Medicamentele care amplifică sau blochează transmisia la nivelul JNM

Există puține medicamente precum nicotina și carbamilcolina care imită acțiunea
acetilcolinei datorită structurii lor chimice similare. Un agonist direct al ACh care se
leagă direct de receptorii ACh include bethanechol (care tratează ileusul postoperator,
retenția urinară), carbachol și pilocarpină (ambele utilizate pentru tratarea glaucomului
prin constricția mușchiului pupilar) și metacolină (test de provocare la diagnostica
astmul la un pacient care se prezintă asimptomatic).

Blocanții NMJ sunt utilizați pentru a induce relaxarea musculară și paralizia. Acestea
pot fi împărțite în depolarizante (succinilcolină) și nedepolarizante (tubocurarină,
atracurium, mivacurium, pancuronium, vecuronium, rocuronium). Medicamentele
precum d-tubocurarina concurează cu ACh și se leagă de receptorul ACh de pe
membrana postsinaptică, determinând astfel mușchii scheletici să se relaxeze în loc de
contracție după ACh produs local. Acestea sunt numite agenți de blocare competitive

 Anatomia fiziologică a muşchiului striat.

Mușchii scheletici sunt localizați pe tot corpul la deschiderile tractelor
interne pentru a controla mișcarea diferitelor substanțe. Acești mușchi
permit funcții, cum ar fi înghițirea, urinarea și defecația, să fie sub control
voluntar. Mușchii scheletici protejează, de asemenea, organele interne (în
special organele abdominale și pelvine) acționând ca o barieră externă sau
scut împotriva traumatismelor externe și susținând greutatea organelor.
Fiecare mușchi scheletic este un organ care constă din diferite țesuturi integrate.
Aceste țesuturi includ fibrele musculare scheletice, vasele de sânge, fibrele
nervoase și țesutul conjunctiv. Fiecare mușchi scheletic are trei straturi de țesut
conjunctiv (numit „mysia”) care îl înglobează și asigură structura mușchiului în
ansamblu și, de asemenea, compartimentează fibrele musculare din mușchi Fiecare
mușchi este înfășurat într-o teacă de țesut conjunctiv dens, neregulat numit
 epimisiu, care permite unui mușchi să se contracte și să se miște puternic,
menținându-și integritatea structurală. Epimisiumul separă, de asemenea,
mușchiul de alte țesuturi și organe din zonă, permițând mușchiului să se miște
independent.

 Reticulul sarcoplasmatic, T-sistemul, sarcomerul, miofibrile, filamentele de actină şi

miozină
Membrana plasmatică a fibrelor musculare se numește sarcolemă, citoplasma este
denumită sarcoplasmă, iar reticulul endoplasmic neted specializat, care stochează,
eliberează și recuperează ionii de calciu (Ca ++) se numește reticul sarcoplasmatic
(SR) (.unitatea funcțională a unei fibre musculare scheletice este sarcomerul, un
aranjament foarte organizat al miofilamentelor contractile actină (filament subțire)
și miozină (filament gros), împreună cu alte proteine de susținere. Aspectul striat al
fibrelor musculare scheletice se datorează aranjării miofilamentelor de actină și
miozină în ordine secvențială de la un capăt al fibrei musculare la celălalt. Fiecare
pachet al acestor microfilamente și proteinele lor reglatoare, troponina și
tropomiozina (împreună cu alte proteine) se numește sarcomer.

Sarcoplasma este citoplasma specializată a unei celule musculare care conține

elementele obișnuite subcelulare împreună cu aparatul Golgi, miofibrile
abundente, un reticul endoplasmic modificat cunoscut sub numele de reticul
sarcoplasmic (SR), mioglobină și mitocondrii. Tubulii transversi (T) invaginează
sarcolema, permițând impulsurilor să pătrundă în celulă și să activeze SR,care
formează o rețea în jurul miofibrilelor, stocând și furnizând Ca2 + care este necesar
pentru contracția musculară.
Reticulul sarcoplasmatic este foarte abundent în celulele musculare scheletice și
este strâns asociat cu MIOFIBRILII (și, prin urmare, MIOFILAMENTELE). Membrana
SR este bine echipată pentru manipularea calciului: există „pompe” (transport
activ) pentru calciu, astfel încât calciul este „pompat” în mod constant în SR din
citoplasma celulei musculare (numită SARCOPLASM). Ca rezultat, într-un mușchi
 relaxat, există o concentrație foarte mare de calciu în SR și o concentrație foarte
scăzută în sarcoplasmă (și, prin urmare, printre miofibrile și miofilamentele).

Miofilamentele subțiri sunt compuse din 3 tipuri de proteine: ACTINĂ, TROPONINĂ

și TROPOMIOZINĂ.
Moleculele de actină sunt sferice și formează lanțuri lungi. Fiecare miofilament
subțire conține două astfel de lanțuri care se înfășoară unul în jurul celuilalt.
Moleculele de TROPOMIOZINĂ sunt molecule singulare, subțiri, care se înfășoară în
jurul lanțului de ACTINĂ. La sfârșitul fiecărei tropomiozine se află o moleculă de
TROPONINĂ. Moleculele TROPOMIOZINĂ și TROPONINĂ sunt conectate între ele.
Fiecare dintre aceste 3 proteine joacă un rol cheie în contracția musculara.

 Cuplarea excitaţiei cu contracţia

Cuplarea excitație-contracție (ECC) este procesul prin care un potențial de acțiune declanșează
contractarea unui miocit, urmat de relaxarea ulterioară. Un semnal neuronal este declanșatorul
electric pentru eliberarea de calciu din reticulul sarcoplasmatic în sarcoplasmă. Fiecare fibră
musculară scheletică este controlată de un neuron motor, care conduce semnale de la creier sau
măduva spinării către mușchi. Semnalele electrice numite potențiale de acțiune circulă de-a
lungul axonului neuronului, care se ramifică prin mușchi, conectându-se la fibrele musculare
individuale la o joncțiune neuromusculară. Zona sarcolemei de pe fibra musculară care
interacționează cu neuronul se numește placă de capăt motor. Capătul axonului neuronului se
numește terminal sinaptic; de fapt nu intră în contact cu placa de capăt a motorului. Un spațiu
mic numit fanta sinaptică separă terminalul sinaptic de placa de capăt a motorului.Deoarece
axonii neuronilor nu intră direct în contact cu placa de capăt a motorului, comunicarea are loc
între nervi și mușchi prin intermediul neurotransmițătorilor. Potențialele de acțiune ale
neuronilor determină eliberarea neurotransmițătorilor de la terminalul sinaptic în fanta
sinaptică, unde aceștia se pot difuza apoi prin fanta sinaptică și se pot lega de o moleculă
receptoră de pe placa de capăt a motorului. Placa de capăt a motorului posedă pliuri joncționale:
pliuri în sarcolemă care creează o suprafață mare pentru ca neurotransmițătorul să se lege de
receptori. Receptorii sunt canale de sodiu care se deschid pentru a permite trecerea Na + în
celulă atunci când primesc semnalul neurotransmițătorului.
  Mecanismul molecular al contracţiei musculare
O contracție musculară poate fi explicată prin ciclul de evenimente moleculare care au
loc între filamentele de actină și miozină. Într-un singur ciclu, un cap de miozină se
leagă de un filament de actină, efectuează o lovitură de putere și apoi se eliberează.
Rețineți că pentru ca cele două filamente să se deconecteze, capul miozinei trebuie să
se lege de o nouă moleculă de ATP. După ce miozina eliberează actină, aceasta
hidrolizează ATP-ul său și inițiază un alt ciclu de interacțiuni actină / miozină. Fiecare
filament de miozină este, de asemenea, înconjurat de șase filamente de actină de care
se pot lega diferitele capete de miozină. Prin urmare, atunci când un cap de miozină își
rupe contactul cu actina, alte capete de miozină se conectează în continuare la
filamentele de actină și astfel împiedică sarcomerul să alunece înapoi în poziția sa
relaxată.Relaxarea sarcomerului apare după revenirea calciului în reticulul
sarcoplasmatic. În timp ce eliberarea de calciu din reticulul sarcoplasmatic se face
printr-un eveniment pasiv în care calciul se mișcă prin canalele ionice, revenirea
calciului este un eveniment activ care necesită energie. Controlul contracției musculare
are loc la nivelul calciului liber din citoplasmă - toate celelalte componente implicate în
contracția musculară sunt întotdeauna prezente și așteaptă în mod esențial ionii de
calciu pentru a începe acțiunea.
 .Mecanismul de glisare a filamentelor contractile.
Mecanismul molecular prin care miozina și miofilamentele care acționează alunecă
unele peste altele este denumit ciclul de punte transversală. În timpul contracției
musculare, capetele miofilamentelor miozinei se leagă rapid și se eliberează într-un
mod cu clichet, trăgându-se de-a lungul miofilamentului actinic.La nivelul modelului
filamentului glisant, expansiunea și contracția au loc numai în benzile I și H.
Miofilamentele în sine nu se contractă sau se extind și astfel banda A rămâne
constantă. Cantitatea de forță și mișcare generată de un sarcomer individual este mică.
Cu toate acestea, atunci când este înmulțit cu numărul de sarcomeri dintr-o miofibrilă,
miofibrilele într-un miocit și miocitele dintr-un mușchi, cantitatea de forță și mișcare
generată este semnificativă.
  Teoria “mersului pas cu pas” a contracţiei
1pas -expunerea siturilor active - Ca2 + se leagă de receptorii troponinei
2-lea pas- Formarea punților încrucișate - miozina interacționează cu actina
3-lea-pas-pivotarea capetelor de miozină
4lea-pas- detașarea podurilor încrucișate
5-lea-pas- reactivarea miozinei

 Efectul lungimii muşchiului asupra forţei de contracţie

lungimea naturală de repaus a mușchilor scheletici maximizează capacitatea
mușchilor de a se contracta atunci când este stimulată. Dacă lungimea de
repaus este mai mică sau mai lungă, contracția este compromisă. Efectul
repausului lungimii fibrelor asupra contracției musculare este denumit relația
lungime-tensiune.
Mecanismul relaxării musculare
Fibrele musculare scheletice relaxante și, în cele din urmă, mușchii scheletici, încep cu
neuronul motor, care încetează să mai elibereze semnalul său chimic, ACh, în sinapsă la
NMJ. Fibra musculară se va repolariza, ceea ce închide porțile din SR unde a fost
eliberat Ca ++. Pompele acționate de ATP vor muta Ca ++ din sarcoplasmă înapoi în SR.
Acest lucru are ca rezultat „refacerea” siturilor de legare a actinei de pe filamentele
subțiri. Fără capacitatea de a forma punți încrucișate între filamentele subțiri și groase,
fibra musculară își pierde tensiunea și se relaxează.

 Contracţia izometrică şi contracţia izotonică

Contracțiile izotonice mențin tensiunea constantă în mușchi pe măsură ce mușchiul își
schimbă lungimea. Contracțiile musculare izotonice pot fi fie concentrice, fie excentrice.
Spre deosebire de contracțiile izotonice, contracțiile izometrice generează forță fără a
schimba lungimea mușchiului, obișnuite în mușchii mâinii și antebrațului responsabili
de prindere. contracția musculară necesară pentru a prinde, dar a nu mișca un obiect
greu înainte de ridicare ar fi izometrică. Contracțiile izometrice sunt frecvent utilizate
pentru menținerea posturii.Contracțiile izometrice sunt uneori descrise ca cedând sau
depășind.

 Fibre musculare rapide şi lente

În general, este acceptat faptul că tipurile de fibre musculare pot fi împărțite în
două tipuri principale: fibre musculare cu răsucire lentă (tip I) și fibre musculare
cu răsucire rapidă (tip II). și fibre de tip IIb. Aceste distincții par să influențeze
modul în care mușchii răspund la antrenament și la activitatea fizică și fiecare
tip de fibră este unic prin capacitatea sa de a se contracta într-un anumit mod.
Fibre musculare cu răsucire lentă (tip I)
Fibrele musculare cu contracție lentă sunt mai eficiente în utilizarea oxigenului pentru a genera
mai mult combustibil adenozin trifosfat (ATP) pentru contracții musculare continue și extinse pe
o perioadă lungă de timp. Ei trag mai încet decât fibrele cu mișcare rapidă și pot merge mult timp
înainte de oboseală.Din această cauză, fibrele cu mișcare lentă sunt excelente pentru a ajuta
sportivii să alerge maraton și bicicletă ore întregi
Fibre musculare fast-twitch (tip II)
Deoarece fibrele cu contracție rapidă folosesc metabolismul anaerob pentru a crea combustibil,
ele sunt mai bune la generarea unor explozii scurte de forță sau viteză decât mușchii încet. Cu
toate acestea, obosesc mai repede. Fibrele cu contracție rapidă produc, în general, aceeași
cantitate de forță pe contracție ca și mușchii încet, dar își primesc numele deoarece sunt capabili
să tragă mai repede.
Fibre musculare cu răsucire rapidă (tip IIa)
Aceste fibre musculare cu contracție rapidă sunt, de asemenea, cunoscute sub numele de fibre
intermediare cu contracție rapidă. Ei pot utiliza atât metabolismul aerob, cât și cel anaerob aproape
în mod egal pentru a crea energie. În acest fel, acestea sunt o combinație de fibre musculare de tip
I și tip II.
Fibre musculare cu răsucire rapidă (tip IIb)
Aceste fibre cu contracție rapidă utilizează metabolismul anaerob pentru a crea energie și sunt
fibrele musculare „clasice” cu contracție rapidă care excelează la producerea unor explozii rapide și
puternice de viteză. Această fibră musculară are cea mai mare rată de contracție (ardere rapidă)
dintre toate tipurile de fibre musculare, dar are și o rată mai mare de oboseală și nu poate dura atât
de mult înainte de a avea nevoie de odihnă.
  Unitatea motorie
O unitate motorie este formată dintr-o singură celulă nervoasă sau neuron care
inervează un grup de mușchi scheletici. Neuronii primesc semnale de la creier și
stimulează toate fibrele musculare din acea unitate motorie specială.
Unitățile cu motor sunt diferite în funcție de locul lor și de ceea ce fac. De asemenea,
vin în diferite dimensiuni. Există unități motorii mici care pot stimula doar cinci sau
zece fibre pentru a face lucruri precum clipirea sau adulmecarea. De asemenea, aveți
unități motorii care includ sute de fibre musculare. Acestea sunt responsabile de
mișcări mari, cum ar fi lovirea sau săritura.
De îndată ce o unitate motoră primește un semnal de la creier, toate fibrele musculare din acea
unitate se contractă în același timp cu forță maximă.Puteți genera mai multă forță atunci când
aveți mușchi mai mari și mai puternici. Acest lucru se poate întâmpla dacă ridicați greutăți în
mod regulat și vă concentrați asupra supraîncărcării mușchilor cu mai multă greutate decât pot
suporta.
  Sumaţia fibrelor multiple, sumaţia de frecvenţă (tetanos complet şi incomplet).
Tetanos incomplet Descrierea modelului Twitch
(Plimbări în spate pe contracția anterioară generând tensiune mai mare)
Fiecare stimul nou ajunge înaintea contracției anterioare.
la relaxarea musculara mușchiul se relaxează doar parțial între stimuli
rezultă din doi stimuli care ajung aproape unul de altul
rezultatele dintr-un val de contracție adăugat la altul
Tetanos complet
zvâcnirile se topesc cu o contracție netedă și prelungită numită tetanos
complet
40-50 Stimuli pe secundă produc tetanos complet
mușchiul nu are deloc timp să se relaxeze între stimuli
Un mușchi din tetanos complet produce de 4 ori mai multă tensiune în comparație cu o
singură contractare
Acest model Twitch apare rar
Când o unitate motoră se relaxează, alta se contractă și preia, astfel încât
mușchiul să nu slăbească tensiunea

 Hipertrofia şi atrofia musculară

Atrofia musculară este scăderea forței musculare datorată scăderii masei sau a
cantității de fibre musculare. Atrofia poate fi parțială sau completă, variind în ceea ce
privește gradul de slăbiciune musculară. Atrofia musculară este adesea rezultatul unor
boli precum cancerul, SIDA, insuficiența cardiacă congestivă, boala pulmonară
obstructivă cronică, insuficiența renală și arsurile. Înfometarea poate avea ca rezultat și
atrofia musculară. Dezafectarea simplă a mușchilor, fie din cauza unui stil de viață
sedentar, fie din cauza odihnei la pat, poate provoca, de asemenea, atrofia musculară.
Atrofia musculară este tipică într-o oarecare măsură în timpul îmbătrânirii. Atrofia în
timp datorată îmbătrânirii este cunoscută sub numele de sarcopenie. Deși nu este
complet clar, se suspectează că cauza sarcopeniei este o combinație a declinului
celulelor satelite pentru regenerarea celulelor fibrelor musculare scheletice, precum și
o sensibilitate scăzută sau disponibilitatea hormonecue, inclusiv factori de creștere,
care stimulează mușchii de întreținere regenerarea celulelor din fibre musculare din
celulele satelit.
Hipertrofia musculară este o creștere a dimensiunii unui mușchi printr-o creștere a
dimensiunii celulelor sale componente. Diferă de hiperplazia musculară, care este
formarea de celule musculare noi. În funcție de tipul de antrenament, hipertrofia poate
apărea prin creșterea volumului sarcoplasmatic sau creșterea proteinelor contractile.

O gamă de stimuli poate crește volumul celulelor musculare, inclusiv antrenamentul de

forță sau antrenamentul anaerob. Aceste modificări apar ca un răspuns adaptiv care
servește la creșterea capacității de a genera forță sau de a rezista oboselii în condiții
anaerobe.

 . Oboseala musculară

Oboseala musculară este un simptom care scade capacitatea mușchilor de a performa

în timp. Poate fi asociat cu o stare de epuizare, adesea în urma unei activități sau
exerciții fizice intense. Când simțiți oboseală, forța din spatele mișcărilor mușchilor
scade, determinându-vă să vă simțiți mai slabi.

În timp ce exercițiile fizice sunt o cauză obișnuită a oboselii musculare, acest simptom
poate fi și rezultatul altor condiții de sănătate.
Exercițiile fizice și alte activități fizice sunt o cauză obișnuită a oboselii musculare. Alte cauze posibile ale acestui simptom
includ:
Boala Addison vârstă infecții anaerobe anemie anxietate paralizie cerebral chimioterapie sindromul oboselii cronice (SFC)

Deshidratare depresie hepatita C HIV hipotiroidism gripa (gripa)…

Oboseala musculară poate apărea oriunde pe corp. Un semn inițial al acestei afecțiuni este slăbiciunea musculară. Alte
simptome asociate cu oboseala musculară includ:

Durere dificultăți de respirație zvâcniri muscular tremurând o prindere slabă crampe musculare

În multe cazuri, oboseala musculară se va îmbunătăți odată cu odihna și recuperarea. Rămâneți

hidratat și mențineți o dietă sănătoasă vă poate îmbunătăți, de asemenea, timpul de recuperare,
vă puteți proteja împotriva oboselii și slăbiciunii musculare și vă puteți asigura că aveți suficienți
nutrienți pentru a promova funcția musculară sănătoasă. Alte cazuri de oboseală musculară pot
necesita asistență medicală. În funcție de diagnostic, medicul vă poate prescrie medicamente
antiinflamatoare sau antidepresive. Dacă oboseala musculară este mai severă, medicul vă poate
recomanda kinetoterapie pentru a vă crește mobilitatea și a vă accelera recuperarea. .
Contracţia muşchiului neted
Contracția musculară netedă necesită atât activarea miozinei, cât și remodelarea
citoscheletală a actinei. Reorganizarea citoscheletală a actinei facilitează contracția mușchilor
netezi prin promovarea transmiterii forței între unitatea contractilă și matricea extracelulară
(ECM) și prin îmbunătățirea transducției mecanice intercelulare. Miozina poate fi considerată a
fi un „motor” pentru contracția mușchiului neted, în timp ce citoscheletul actinic poate funcționa
 ca un „sistem de transmisie” în mușchiul neted. Citoscheletul de actină din mușchiul neted
este de asemenea restructurat la activare cu factori de creștere sau ECM, care controlează
proliferarea și migrația celulelor musculare netede.

 Tipuri de muşchi neted

Denumit mușchi neted unitar sau mușchi visceral, acest tip de mușchi neted este cel
mai frecvent observat în corpul uman, formând pereții organelor goale. Mușchiul
neted cu o singură unitate produce contracții lente și constante care permit
substanțelor, cum ar fi alimentele din tractul digestiv, să se deplaseze prin corp.
Deoarece joncțiunile gap permit conexiuni electrice între celule, atunci când o celulă
musculară netedă se depolarizează, toate o fac. Mușchiul neted activ ritmic este
adesea și mușchi neted cu o singură unitate. Mușchiul neted al tractului GI este un
bun exemplu de mușchi neted cu o singură unitate. Pentru a amesteca secrețiile
gastrice / intestinale cu alimentele pe care le ingerați și apoi propulsați acel amestec
pe părțile intestinului care vor absorbi alimentele, mușchiul neted trebuie să
funcționeze ca un grup coordonat de mușchi.
Mușchiul neted cu mai multe unități, al doilea tip de mușchi neted observat, este compus din celule
care rareori posedă joncțiuni decalate și, prin urmare, nu sunt cuplate electric. Ca rezultat,
contracția nu se răspândește de la o celulă la alta, ci se limitează la celula care a fost inițial
stimulată. Acest tip de mușchi neted este observat în căile respiratorii mari către plămâni, în
arterele mari, în mușchii oculari interni care reglează intrarea luminii și forma lentilei.
mușchi neted cu mai multe unități, celulele musculare netede dintr-un organ se comportă
independent - fiecare celulă se contractă și se relaxează singură. mușchiul neted cu mai multe
unități are mai multe joncțiuni mai mici decât alte tipuri de mușchi netezi. Deoarece fiecare celulă a
mușchiului neted este singură, nu este mare nevoie să cuplăm electric celulele printr-o joncțiune
gap.




 Mecanismul contracţiei al muşchiului neted
Contracția musculară netedă depinde de afluxul de calciu. Calciul crește în celula
musculară netedă prin două procese diferite. În primul rând, depolarizarea, hormonii
sau neurotransmițătorii determină pătrunderea calciului în celulă prin canale de tip L
situate în caveolae a membranei. Calciul intracelular stimulează apoi eliberarea de
calciu din reticulul sarcoplasmatic prin intermediul receptorilor de ryanodină; acest
proces este denumit eliberare de calciu indusă. Odată ce calciul a intrat în celulă, este
liber să se lege de calmodulină, care se transformă în calmodulină activată.
Calmodulina activează apoi enzima miozină lanț ușor kinază (MLCK), MLCK apoi
fosforilează un lanț ușor de reglare pe miozină. Odată ce a avut loc fosforilarea, are loc
o schimbare conformațională în capul miozinei; acest lucru mărește activitatea ATPazei
miozinei, care promovează interacțiunea dintre capul miozinei și actină. Tensiunea
generată este relativă la cantitatea de concentrație de calciu din celulă. Activitatea
ATPazei este mult mai mică la mușchiul neted decât la mușchiul scheletic.. Cu toate
acestea, perioada mai extinsă de contracție duce la o forță de contracție potențial mai
mare la nivelul mușchiului neted. Contracția musculară netedă este îmbunătățită și mai
mult prin utilizarea conexinelor. Connexinele permit comunicarea intercelulară
permițând calciu și alte molecule să curgă către celulele musculare netede vecine.
Această acțiune permite o comunicare rapidă între celule și un model de contracție lin.

 Controlul nervos şi hormonal al contracţiei muşchiului neted

mușchiul neted poate fi stimulat să se contracte prin mai multe tipuri de semnale:
prin semnale nervoase, prin stimulare hormonală, prin întinderea mușchiului și în
alte câteva moduri. Motivul principal al diferenței este că membrana musculară
netedă conține multe tipuri de proteine receptor care pot iniția procesul contractil.
Încă alte proteine receptor inhibă contracția mușchiului neted, ceea ce reprezintă o
altă diferență față de mușchiul scheletic. Cele mai importante substanțe
transmițătoare secretate de nervii autonomi care inervează mușchiul net sunt
acetilcolina și norepinefrina, dar sunt ne-secretate de aceleași fibre nervoase.
Acetilcolina este o substanță transmițătoare de excitare pentru fibrele musculare
netede în unele organe, dar un transmițător inhibitor pentru mușchiul neted în alte
organe. Când acetilcolina excită o fibră musculară, norepinefrina o inhibă în mod
obișnuit. În schimb, când acetilcolina inhibă o fibră, norepinefrina o excită de
obicei. acetilcolina și norepinefrina excită sau inhibă mușchiul neted prin prima
legare cu proteina proteică pe suprafața membranei celulare musculare. Unele
dintre proteinele receptorilor sunt receptori excitatori, în timp ce alții sunt
receptori inhibitori. Astfel, tipul de receptor determină dacă mușchiul neted este
inhibat sau excitat și determină, de asemenea, care dintre cei doi emițători,
acetilcolina sau norepinefrina, este eficient în provocarea excitației sau inhibării.