Sunteți pe pagina 1din 9

1.

HEPATITELE VIRALE ACUTE

1. Care virusuri nu sunt cu tropism hepatic (virusuri hepatitice) ()


   A: VHE
   B: VHC
   C: VHP
   D: VHB
   E: VHA
Vezi raspuns C

2. Care afirmaţie este falsă referitor la hepatită virala C: ()


   A: Există alternative terapeutice fără interferon
   B: Forma cronică poate beneficia de un tratamen cu interferon asociat cu agent antiviral direct
   C: Se poate asocia cu virusul Delta
   D: Majoritatea cazurilor evoluează spre hepatită cronică
   E: Este un virus cu genom de tip ARN
Vezi raspuns C

3. FibroScan este: ()
   A: O metoda de evaluare a insuficienţei hepatice
   B: O metoda imagistică de evaluare a funcţiei hepatice
   C: O metoda neinvazivă de evaluare a fibrozei hepatice
   D: Un parametru biologic
   E: O metoda invazivă
Vezi raspuns C

4. Diagnosticul etiologic in hepatita virală C se face prin: ()


   A: FibroMax
   B: Teste non-invazive
   C: Concentraţia de protrombină
   D: Incărcătura virală
   E: Valorile mari ALT
Vezi raspuns D

5. Durata tratamentului în hepatitele cronice C cu ribavirină şi inteferon este dependentă de: ()


   A: Vârsta pacientului
   B: Genotipul viral
   C: Normalizarea concentraţiei de protrombină
   D: Normalizarea ALT
   E: Încărcăctura viralaăla iniţiere
Vezi raspuns B

6. O hepatită acută virală C poate fi considerată cronică dacă clearence-ul viral nu apare după: ()
   A: Nouă luni
   B: Şase luni
   C: Două luni
   D: Doi ani
   E: Un an
Vezi raspuns B

7. Cazuri de hepatită virală fulminantă în timpul sarcinii au fost raportate în: ()


   A: Hepatita virala E
   B: Hepatita virala D
   C: Hepatita virala C
   D: Hepatita virala B
   E: Hepatita virala A
Vezi raspuns A

8. Care hepatite virale pot fi prevenite prin vaccinare: ()


   A: A, B, D
   B: A, B, E
   C: A, B, C
   D: A, D
   E: A, C
Vezi raspuns B

9. La gravida infectată cu virusul hepatitei B, pentru prevenirea transmiterii verticale se recomandă: ()


   A: Vaccinarea gravidei
   B: Evitarea naşterii prin cezariană
   C: Tratament cu Lamivudina dacă viremia din trimestrul III depaseste 2000 UI/ml
   D: Tratament antiviral pe toata durata sarcinii
   E: Monitorizarea Ag HBs în timpul sarcinii
Vezi raspuns C

10. Afirmaţiile corecte referitoare la infecţia cu virusul hepatitic C sunt, cu excepţia: ()


   A: se poate transmite pe cale verticală
   B: cronicizează frecvent
   C: Se poate transmite prin consum de droguri cu administrare intravenoasă
   D: Este prevenită prin vaccinare
   E: Receptivitatea este generală
Vezi raspuns D

11. Diagnosticul diferenţial al hepatitei acute VHB include uzual următoarele, cu excepţia ()
   A: Hepatite autoimune
   B: Hepatite medicamentoase
   C: Boala Wilson
   D: Sindromul Williams
   E: Icterul post-hepatic
Vezi raspuns D

12. Formele fulminante ale hepatitei cu VHB NU sunt caracterizate de ()


   A: Poate apărea encefalopatie hepatică
   B: Poate apărea sindrom hemoragipar
   C: Poate apărea coagulopatie
   D: Concentraţia de protrombină este între 25 şi 50%
   E: Asociază prognostic rezervat
Vezi raspuns D

13. Fibroza hepatică în hepatitele virale se evaluează prin, cu excepţia ()


   A: FibroScan
   B: Ecografie hepatică
   C: Teste non-invazive
   D: FibroMax
   E: Puncţie biopsie hepatică
Vezi raspuns B

14. Care afirmaţii sunt adevărate cu privire la hepatita virală B (VHB): ()


   A: Majoritatea cazurilor de VHB aparute în copilărie se autolimitează spontan
   B: După remisiunea infecţiei poate apare o reactivare în caz de imunodepresie sau tratament imunosupresor
   C: VHB îşi integrează materialul genetic în celula gazda prin intermediul formelor ADN ccc
   D: Virusul VHB este de tip ARN
   E: Virusul VHB este de tip AND
Vezi raspuns BCE

15. Există vaccin specific pentru ()


   A: VHA
   B: VHB
   C: VHC
   D: VHD
   E: VHE
Vezi raspuns ABE

16. Următoarele relaţii tip virus hepatic - tip genom sunt reale ()
   A: VHA - ARN
   B: VHB - ADN
   C: VHC - ADN
   D: VHD - ARN, defectiv
   E: VHE - ARN
Vezi raspuns ABDE

17. Despre explorările paraclinice din hepatitele virale acute cu VHA sau VHE se poate afirma ()
   A: ALT este mai specific pentru ţesutul hepatic
   B: În hepatitele acute, transaminazele sunt în general crescute, dar sub 10 ori limita superioară a normalului
   C: IgG VHA este sugestiv pentru cronicizarea infecţiei
   D: IgM VHA este sugestiv pentru contact recent.
   E: Pentru diagnosticul etiologic este utilă efectuarea serologiei VHA
Vezi raspuns ADE

18. Hepatitele virale acute de tip A sau E nu se explorează paraclinic conform cu ()


   A: O concentraţie de protrombină între 26-50% indică o formă severă de boală 
   B: Este caracteristică hipobilirubinemia
   C: Concentraţia de protrombină se modifică tardiv, după apariţia semnelor clinice de decompensare hepatică
   D: IgG VHA semnifică contact vechi sau vaccinare
   E: AST este mai specific pentru ţesutul hepatic
Vezi raspuns BCE

19. Diagnosticul diferenţial al hepatitelor acule virale VHA sau VHE include în mod uzual, cu excepţia ()
   A: Boala Paget
   B: Boala Wilson
   C: Hepatite medicamentoase
   D: Sindrom Raynaud
   E: Hepatite autoimune
Vezi raspuns AD
20. Virusul hepatitic B poate fi transmis ()
   A: Pe cale fecal-orală
   B: Pe cale digestivă
   C: Pe cale verticală
   D: Pe cale parenterală
   E: Prin contact sexual neprotejat
Vezi raspuns CDE

21. În majoritatea cazurilor de infecţie VHB, următoarele sunt false ()


   A: Survenită în copilărie, evoluţia este spre o hepatită cronică
   B: Infecţie acută VHB survenită la adult nu este nevoie de administrarea unui tratament antiviral
   C: Infecţie acută VHB survenită în copilărie se înregistrează clearance spontan în primele 6 luni
   D: Infecţie acută VHB survenită la adult este necesară administrarea unui tratament antiviral în primele 6 luni
   E: Survenită la adult se înregistrează clearance spontan hi primele 6 luni.
Vezi raspuns CD

22. Explorările paraclinice din infecţia acută cu VHB sunt caracterizate de ()


   A: AgHBe negativ cu AcHBe pozitiv - tablou sugestiv pentru infecţie, cu virus replicativ
   B: AcHBs pozitivi pot indica protecţie în urma vaccinării
   C: AcHBc pozitivi indică clearance-ul infecţiei
   D: AgHBs negativ în prezenţa infecţiei indică existenţa unei tulpini virale cu mutaţii preS
   E: AgHBs pozitiv indică prezenţa infecţiei
Vezi raspuns BDE

23. Despre VHB+VHD sunt adevărate următoarele ()


   A: Cronicizarea apare mai frecvent în cazul suprainfecţiei
   B: AcVHD sau AgVHD trebuie determinate periodic la pacienţii cu infecţie cronică VHB
   C: VHD utilizează antigenul de suprafaţă VHC pentru infectarea de noi celule
   D: VHD utilizează antigenul de suprafaţă VHC pentru asamblarea noilor virioni
   E: VHD este un virus cu genom de lip ARN, defectiv
Vezi raspuns ABE

24. Virusul hepatitic C se poate transmite ()


   A: Frecvent pe cale sexuală
   B: Pe cale verticală
   C: Pe cale parenterală
   D: Utilizarea în comun a veselei
   E: Consum de droguri cu administrare intravenoasă
Vezi raspuns BCE

25. Despre hepatitele acute virale se pot afirma următoarele ()


   A: VHB se transmite în principal pe cale digestivă
   B: VHC se transmite în principal prin contact sexual neprotejat
   C: Asocierea Ac VHD IgM şi AcIIBc IgM este sugestivă pentru coinfecţie
   D: Serologia VHB sugestivă pentru infecţia acută includeAcIIBc IgM pozitivi
   E: VHB şi VHD au aceeaşi cale de transmitere, circuitul fecal-oral
Vezi raspuns CD

26. Diagnosticul serologic al infecţiei acute cu VHB se face pe baza ()


   A: AcHBelgG
   B: AgHBs pozitiv
   C: AcHBs IgM pozitivi
   D: AcHBcIgM
   E: AcHBs pozitivi
Vezi raspuns BD

27. Tratamentul hepatitelor cu VHA şi VHE include următoarele elemente ()


   A: Necesită administrarea de antivirale
   B: Adesea simptomatic
   C: Include izolarea pacientului în timpul perioadei contagioase
   D: Obligă la prescrierea unui regim alimentar
   E: Trebuie să includă măsuri de igienă
Vezi raspuns BCE

28. Tratamentul hepatitelor cu VHA şi VHE poate fi caracterizat prin (pg. 457)
   A: Necesită administrarea de antivirale
   B: Este în principal simptomatic
   C: Include izolarea pacientului în timpul contagiozității
   D: Obligă la prescrierea unui regim alimentar
   E: Trebuie să includă măsuri de igienă
Vezi raspuns BCE

29. Despre infecția cu VHB se pot afirma următoarele (pg. 457)


   A: În copilărie conduce în majoritatea cazurilor spre o hepatită cronică
   B: La adult rareori produce hepatită cronică
   C: a adult apare clearence-ul spontan în decurs de 6 luni din momentul infecției acute, în cazuri foarte rare
   D: La adult necesită în majoritatea cazurilor un tratament antiviral
   E: În copilărie de regulă apare clearenceul spontan în decurs de 3 luni de la momentul infecției acute
Vezi raspuns ABD

30. Tratamentul VHB se realizează cel mai des prin (pg. 459)
   A: Tratament antiviral în faza acută
   B: Doar simptomatice în faza acută
   C: Interferon pegylat 4-8 săptămâni în faza cronică
   D: Analogi nucleozidici/nucleotidici în faza cronică
   E: Tenofovir/Entecavir în faz cronică, pe termen lung
Vezi raspuns BDE

2. INFECTIA CU HIV

1. [HIV10092] Următoarele enunţuri referitoare la HIV sunt adevărate, cu excepţia: ()


   A: infecţia cu HIV este diagnosticată prin utilizarea unui test de screening şi a unui test de confirmare
   B: este un virus ADN
   C: stabileşte rezervoare latente în organismul uman
   D: este un virus din familia retrovirusurilor
   E: genereaza iniţial o infecţie acută
Vezi raspuns B

2. [HIV10093] Etapa SIDA este definită imunologic de valoarea numărului limfocitelor CD4: ()
   A: <350 cel/mmc
   B: >200 cel/mmc
   C: >500 cel/mmc
   D: 200-499 cel/mmc
   E: <200 cel/mmc
Vezi raspuns E

3. [HIV10094] Care este durata maximă a ferestrei serologice în infecţia cu HIV? ()


   A: 12 luni
   B: Nouă luni
   C: Şase luni
   D: Trei luni
   E: O lună
Vezi raspuns C

4. [HIV10095] In care etapă a replicării virale acţionează inhibitorii de fuziune: ()


   A: ataşarea de coreceptori
   B: integrarea ADN-ului proviral în materialul genetic al celulei gazdă
   C: formarea proteinelor mature prin clivarea poliproteinelor
   D: pătrunderea în celula gazdă
   E: transcrierea materialului genetic viral
Vezi raspuns D

5. [HIV10096] În cazurile de expunere accidentală profesională cu potenţial inalt de infectare cu HIV, profilaxia cu antiretrovirale se face timp de: ()
   A: Toata viaţa
   B: Douăsprezece luni
   C: Şase luni
   D: Patru săptămâni
   E: 48 de ore
Vezi raspuns D

6. [HIV10102] HIV are drept sursă de infecţie ()


   A: Cabaline
   B: Bovine
   C: Umană
   D: Animală
   E: Hidrică
Vezi raspuns C

7. [HIV10103] Etiologia şi manifestările clinice din infecţia HIV nu includ ()


   A: Nu apar infecţii oportuniste in evoluţia infecţiei 
   B: În rezervoarele virale din organismul uman HIV rămâne pe termen lung în stare de latenţă
   C: Evoluţia este cu progresie lentă a bolii
   D: Evoluţia poate fi asimptomatică perioade lungi
   E: Tabloul clinic prezintă o variabilitate foarte mare
Vezi raspuns A

8. [HIV10104] Epidemiologia infecţiei HIV nu este caracterizată de ()


   A: Deleţia homozigotă delta 32 are o frecvenţă scăzută în populaţie
   B: Deleţia homozigotă de delta 32 ar conferi protecţie faţă de infecţie
   C: Există un vaccin eficient
   D: Susceptibilitatea este generală
   E: Sursa de infecţie este umană
Vezi raspuns C
9. [HIV10105] Sindromul retroviral acut este caracterizat de, cu excepţia ()
   A: Fereastra serologică poate dura în medie o lună
   B: În această perioadă testarea anticorpilor nu este utilă
   C: Infecţia HIV este diagnosticată cel mai frecvent în această perioadă
   D: Simptomatologia este nespecifică şi poate apărea pe parcursul primei luni de la contactul infectant
   E: Tabloul clinic în cele mai multe cazuri se remite spontan
Vezi raspuns C

10. [HIV10106] Despre epidemiologia HIV este falsă ()


   A: Transmiterea are loc pe cale sexuală
   B: Evoluţia din România s-a produs în două faze
   C: Transmiterea poate fi verticală
   D: Receptivitatea este generală, în absenţa imunizării
   E: Sursa este umană
Vezi raspuns D

11. Care sunt recomandările pentru a diminua riscul de transmitere materno-fetala a infecţiei cu HIV: ()
   A: Nou-născutul va primi profilaxie antiretrovirală
   B: Tratament antiretroviral început cât mai repede în sarcină
   C: Alimentarea la sân a nou-născutului
   D: Naştere prin cezariană
   E: Naştere vaginala
Vezi raspuns ABD

12. CDC clasifică HIV în funcţie de următoarele criterii ()


   A: Procalcitonina
   B: Transaminaze
   C: Istoricul medical privind patologia asociată HIV
   D: Încărcătura virală
   E: CD4 nadir
Vezi raspuns CE

13. Explorările paraclinice din infecţia HIV includ ()


   A: Anchetă epidemiologică
   B: Radiografie pulmonară
   C: Analize uzuale
   D: Încărcătură virală
   E: Număr de CD4
Vezi raspuns BCDE

14. Tratamentul infecţiei HIV poate fi descris prin ()


   A: Maxim trei luni
   B: Durează toată viaţa
   C: Este curativ
   D: Este complex
   E: Administrare de antiretrovirale
Vezi raspuns BDE

15. Antiretroviralele acţionează în etapele replicării virale ()


   A: Formarea proteinelor mature prin clivarea poliproteinelor
   B: Transcrierea materialului genetic viral
   C: Integrarea ARN-ului proviral
   D: Pătrunderea în celula-gazdă
   E: Denaturarea proteinelor
Vezi raspuns ABD

16. SIDA include ()


   A: Toxoplasmoză cerebrală 
   B: Stomatită
   C: Encefalopatie HIV
   D: Tuberculoză
   E: Sarcom Kaposi I
Vezi raspuns ACDE

17. Sistemul CDC clasifică HIV după cum urmează ()


   A: Clasa B - limfadenopatie generalizată persistentă
   B: Clasa B - patologii simptomatice, non-A, non-C
   C: Clasa A - infecţie retrovirală acută
   D: Clasa C - patologii definitorii SIDA
   E: Clasa A - asimptomatic
Vezi raspuns BCDE

18. În replicarea HIV intervin următoarele enzime virale, cu excepţia ()


   A: Lipază
   B: Coagulază
   C: Protează
   D: Integrază
   E: Revers transcriptază
Vezi raspuns AB

19. Replicarea virusului imunodeficinetei umane se realizează prin intermediul enzimelor ()


   A: Lipaza
   B: Proteaza
   C: Revers poliineraza
   D: Revers transcriptaza
   E: Integraza
Vezi raspuns BDE

20. Infecţia cu virusul imunodeficinetei umane include următoarele etape ()


   A: SIDA
   B: Simptomatică
   C: Asimptomatică
   D: Subacută
   E: Acută 
Vezi raspuns ABCE

21. Evaluarea răspunsului la tratament în infecţia cu HIV include ()


   A: Număr de celule CD4
   B: Hemoleucograma completă
   C: Profil de rezistenţă virală
   D: Încărcătură virală
   E: Valoarea VSH
Vezi raspuns AD

22. HIV se transmite cel mai adesea ()


   A: Fecal-oral
   B: Perinatal
   C: Contact sexual neprotejat
   D: Parenteral
   E: Prin sărut
Vezi raspuns BCD

23. Sistemul CDC clasifică HIV după cum urmează ()


   A: Clasa B - limfadenopatie generalizată persistentă
   B: Clasa B - patologii simptomatice, non-A, non-C
   C: Clasa A - infecţie retrovirală acută
   D: Clasa C - patologii definitorii SIDA
   E: Clasa A - asimptomatic
Vezi raspuns BCDE

24. Sunt propoziţii false despre infecţia HIV ()


   A: Sursa de infecţie este umană 
   B: Vaccinul anti-HIV face parte din programul opţional de vaccinare în România
   C: Evoluţia este cronică spre SIDA fără tratament
   D: În majoritatea cazurilor apare clearance spontan, cronicizarea fiind rară
   E: HIV face parte din familia retrovirusurilor
Vezi raspuns BD

25. Expunerea accidentală la produse potenţial contaminate cu HIV impune ()


   A: Se recomandă consultarea de urgenţă a infecţionistului 
   B: Se recomandă începerea în primele 72 de ore a unei profilaxii pe bază de antiretrovirale
   C: Se determină riscul de transmitere a infecţiei în funcţie de calea de inoculare 
   D: Se determină riscul de transmitere a infecţiei în funcţie de produsul patologic
   E: Se determină datele disponibile privind provenienţa produsului patologic
Vezi raspuns ACDE

3. SEPSIS

1. În sepsis, terapia antifungică se administrează, în caz de: ()


   A: Procalcitonina serică crescută
   B: Sindrom febril prelungit
   C: La pacienţii care nu prezintă evoluţie favorabilă sub antibioticoterapie cu spectru larg
   D: La pacienţii cu cateter venos periferic
   E: Leucopenie
Vezi raspuns C

2. Care criteriu intra în definitia sepsisului, actualizată în 2014: ()


   A: Hipertermie
   B: Disfuncţie de organ (cu altă localizare în afara sediului primar al infecţiei)
   C: Leucocitoza sau neutropenie
   D: Trei hemoculturi pozitive (recoltate în puseu febril)
   E: Test pozitiv la procalcitonină
Vezi raspuns B

3. Sindromul de răspuns inflamator sistemic (SIRS) este definit prin, cu excepţia: ()


   A: Tahicardie
   B: Polipnee
   C: Trombocitopenie sau trombocitoză
   D: Febră sau hipotermie
   E: Leucocitoza sau leucopenie
Vezi raspuns C

4. Ce defineşte dezescaladarea în terapia antibiotică: ()


   A: Nici una din cele de mai jos
   B: Înlocuirea terapiei cu spectru larg cu cea ţintită după identificarea etiologiei
   C: Scăderea efectului antibacterian
   D: Scădera numărului de antibiotice
   E: Scăderea dozei în perioada de declin a bolii
Vezi raspuns B

5. Terapia antimicrobiană, în sepsis, trebuiă să ţină cont de următoarele, cu excepţia: ()


   A: Provenienţa infecţiei
   B: Riscul de infectie cu tulpini multi-rezistente
   C: Prezenţa SIRS
   D: Instalarea insuficienţei renale
   E: Antecedentele pacientului
Vezi raspuns C

6. Sepsisul definit modern NU include ()


   A: Localizarea disfuncţiei de organ la distanţă de sediul primar al infecţiei 
   B: Minim trei criterii de şoc
   C: Disfuncţie de organ
   D: Două sau mai multe criterii de SIRS
   E: Infecţie
Vezi raspuns B

7. Epidemiologia sepsisului poate fi descrisă prin următoarele, cu excepţia ()


   A: Profilul de sensibilitate la antimicrobieneal agentului patogen poate fi diferit în infecţiile dobândite în comunitate, faţă de cele asociate îngrijirilor
medicale, sau mediului spitalicesc 
   B: Este în relaţie directă cu etiologia infecţioasă
   C: Sepsisul asociază morbiditate şi mortalitate semnificativă
   D: Profilul de sensibilitate la antimicrobieneal agentului patogen poate fi diferit în funcţie de provenienţa tulpinii bacteriene
   E: Receptivitatea populaţiei nu este influenţată de natura agentului infecţios
Vezi raspuns E

8. Sepsisul poate avea următoarele cauze, cu excepţia ()


   A: Parazitară
   B: Fungică
   C: Non-infecţioasâ
   D: Virală
   E: Bacteriană
Vezi raspuns C

9. În sepsis NU are loc ()


   A: Răspunsul inflamator adecvat în raport cu injuria bacteriană
   B: Activarea răspunsului inflamator sistemic al organismului
   C: Eliberarea de exotoxine
   D: Eliberarea de lipopolizaharid
   E: Eliberarea de toxine bacteriene
Vezi raspuns A

10. Manifestările clinice din sepsis sunt caracterizate prin, cu excepţia ()


   A: Pot fi influenţate de severitatea disfuncţiei de organ
   B: Pot fi influenţate de existenţa unui fundal deimunodepresie
   C: Depind de instalarea şocului septic
   D: Sunt independente de vârsta pacientului
   E: Pot fi influenţate de comorbidităţile pacientului
Vezi raspuns D

11. Următoarele afirmaţii, referitoare la tratamentul în sepis, sunt adevărate: ()


   A: Reevaluarea schemei de tratament se face zilnic
   B: Terapia antibiotică de spectru larg, se administrează după identificarea agentului patogen
   C: Stabilirea provenientei infecţiei, din comunitate, asociată îngrijirilor medicale sau asociată mediului de spital este importantă pentru stabilirea
antibioticoterapiei
   D: Este importantă asigurarea suportului hemodinamic
   E: Tratamentul etiologic se începe în cel mai scurt timp posibil, de preferat în prima oră
Vezi raspuns ACDE
12. În evaluarea diagnosticului de sepsis, se recomandă următoarele investigaţii: ()
   A: Markeri inflamatori
   B: Dozarea de interleuchine
   C: Hemoleucograma
   D: Procalcitonina serică
   E: O singură hemocultă recoltată în frison
Vezi raspuns ACD

13. Pentru stabilirea etiologiei sepsisului sunt utile investigaţiile: ()


   A: Concentraţia de protrombină
   B: Urocultura
   C: Coprocultura
   D: Lactatul seric
   E: Hemocultura
Vezi raspuns BCE

14. Sepsisul poate fi cauzat de: ()


   A: Insuficienţa multiorganică
   B: Infecţii fungice
   C: Infecţii virale
   D: Răspuns inflamator sistemic
   E: Infecţii bacteriene
Vezi raspuns BCE

15. Patogenia sepsisului poate implica ()


   A: Activarea răspunsului inflamator sistetnic al organismului 
   B: Eliberarea de endotoxină sau exotoxină
   C: Inhibarea căii coagulării şi a fibrinolizei
   D: Eliberarea de citokine pro-inflamatorii
   E: Răspuns inflamator ineficient, inadecvat
Vezi raspuns BCDE

16. Sepsisul NU este descris de ()


   A: Se poate instala coagularea intravasculară diseminată
   B: Se pot forma microtromboze in situ
   C: Disfuncţia de organ este adesea ireversibilă
   D: Riscul de mortalitate este extrem de ridicat
   E: Patogenia disfuncţiei de organ pare să aibă un substrat organic
Vezi raspuns CE

17. Patogenia sepsisului poate implica ()


   A: Activarea răspunsului inflamator sistetnic al organismului 
   B: Eliberarea de endotoxină sau exotoxină
   C: Inhibarea căii coagulării şi a fibrinolizei
   D: Eliberarea de citokine pro-inflamatorii
   E: Răspuns inflamator ineficient, inadecvat
Vezi raspuns CD

18. Sepsisul NU este descris de ()


   A: Se poate instala coagularea intravasculară diseminată
   B: Se pot forma microtromboze in situ
   C: Disfuncţia de organ este adesea ireversibilă
   D: Riscul de mortalitate este extrem de ridicat
   E: Patogenia disfuncţiei de organ pare să aibă un substrat organic
Vezi raspuns BCDE

19. Sindromul SIRS implică ()


   A: Frecvenţă respiratorie >20/min
   B: Alură ventriculară >90/min
   C: Adesea febră
   D: Tensiune arterială sistolică >120 mmHg sau<60 mmHg
   E: Leucocitoză sau leucopenie
Vezi raspuns ABCE

20. Sepsisul poate da următoarele complicaţii ()


   A: Acidoză metabolică
   B: Sindromul dedetresă respiratorie cronică
   C: Instabilitate hemodinamică
   D: Creşterea fracţiei de ejecţie cardiacă
   E: Coagulopatie
Vezi raspuns ACE

21. Tratamentul antibiotic sau antifungic în sepsis se face pe baza ()


   A: Stabilirea provenienţei infecţiei
   B: Cunoaşterea profilului local de susceptibilitate la antimicrobiene a germenilor
   C: Potenţialul risc de infecţie cu tulpini bacteriene fără rezistenţă antibiotică
   D: Scorul Carmeli
   E: Antecedentele medicale ale pacientului
Vezi raspuns ABDE

22. Tratamentul patogenic din sepsis poate include ()


   A: Administrarea de antipiretice
   B: Suplinirea funcţiei renale, după caz
   C: Anticoagulare profilactică pentru pacienţii imobilizaţi pe termen mediu sau lung
   D: Anticoagulare profilactică în cazde status protrombotic
   E: în CIRCI nu e necesară scăderea progresivă a dozelor de corticosteroizi
Vezi raspuns ABCD

23. Diagnosticarea sepsisului ()


   A: Leucocitoza şi tahicardie sunt caracteristice SIRS
   B: Poate apărea scăderea concentraţiei de protrombină
   C: Trebuie obiectivată disfuncţia de organ în sediul primar al infecţiei
   D: Sunt necesare două criterii de SIRS
   E: Este necesară efectuarea de culturi în vederea identificării microbiene
Vezi raspunsABDE

24. Tratamentul din sepsis include următoarele elemente ()


   A: Poate fi necesară terapia de suplinire renală
   B: Asigurarea suportului hemodinamic
   C: Tratamentul simptomatic nu este justificat
   D: Tratamentul patogenic este necesar
   E: Tratamentul etiologic este necesar
Vezi raspuns ABDE

25. NU sunt explorări paraclinice din sepsis ()


   A: O singură hemocultură în puseu febril
   B: valuarea statică a sistemelor și organelor
   C: Procalcitonina
   D: Lactat seric
   E: Fibrinogen
Vezi raspuns AB