Sisteme bio-chip pentru medicina translațională

– Articole –

1. Articolul 4 – Testarea de medicamente într-un pacient – Spre tratamentul personalizat al

cancerului, R. Charles Coombes

Două dispozitive diferite arată că administrarea de medicamente pentru cancer direct în tumori in vivo
poate indica sensibilitatea la cancer; dacă sunt implementate în practica clinică, aceste dispozitive au
potențialul de a reduce consumul nediscriminator de droguri, de a îmbunătăți supraviețuirea și de a
reduce efectele adverse.

În acest articol din revista “Science Translational Medicine”, Jonas și colaboratorii săi propun o soluție
similară cu ceea ce deja există în studierea tumorilor la pacient: a introduce medicamentele direct în
tumoră in situ, înainte de rezecție și a evalua efectele citotoxice si proapoptotice asupra celulelor
canceroase.

Jonas și colegii săi au creat un mic dispozitiv cilindric, cu diametrul de 820 μm, proiectat să elibereze
diferite medicamente din 16 rezervoare discrete. Dispozitivul a fost implantat în tumori de mai multe
tipuri printr-un ac de biopsie și lăsat in situ timp de 24 de ore (Fig. 1). După acest timp, dispozitivul și
țesutul ar putea fi îndepărtate cu un ac carotat pentru analiza IHC. Câteva combinații de medicamente
ar putea fi eliberate dintr-un singur rezervor, dar există și potențialul pentru secvențierea temporală a
medicamentelor prin schimbarea dimensiunii sondei sau încorporarea medicamentelor într-un polimer
pentru difuzie controlată. Ca prim pas, Jonas și colaboratorii au demonstrat o corelație între apoptoză
[clivarea caspazei-3 (CC3)] și concentrația medicamentului și una între proliferarea celulară (Ki67) și tipul
de tumoră. Pentru a combate eterogenitatea în răspunsul cancerului la medicamente, ceea ce este o
adevărată provocare în diagnosticare, autorii au implantat mai multe dispozitive în zone diferite ale unei
tumori. Autorii au putut în continuare să evalueze farmacodinamica locală, rata de difuzie și distanța.
Aceștia au calculat în continuare că medicamentele eliberate din dispozitiv difuzează de la 200 până la
300 μm în țesutul tumoral.

După caracterizarea dispozitivului lor mic de administrare a medicamentelor, Jonas și colaboratorii săi
au țintit să coreleze răspunsul tumoral localizat la medicamente cu tratamentul sistemic - care în cele
din urmă să fie utilitatea unui astfel de dispozitiv în pacienți. Autorii au folosit doxorubicina în modele
animale de melanom uman, prostată și cancer de sân și au constatat că dispozitivul reflectă răspunsul
sistemic, dar cu mai puțină variație. Într-un model de cancer de sân triplu negativ uman la un șoarece,
clasificarea terapiilor efective după cum s-a determinat cu dispozitivul, a fost la fel ca răspunsul integral
al animalului la administrarea sistemică de medicamente.

1
 Fig. 1

În figura 1, este prezentat dispozitivul CIVO, care prezintă o dispunere de până la șase ace. Operatorul
injectează medicamente prin ace diferite care sunt retrase, lăsând o „urmă” de 6 mm care conține
medicamentul și un colorant de urmărire inert co-injectat. După injecție și incubare in situ, țesutul
tumoral a fost excizat și efectele medicamentului pe celulele canceroase au fost măsurate. CIVO vine, de
asemenea, cu o analiză automată care măsoară citirea și ia în considerare fenotipul celular infuzat,
permițând construcția multiplelor curbe de citire pentru fiecare tumoare. Operatorul poate alege ce
zonă să infuzeze; mai departe, pista vizibilă permite răspunsul celular să fie corelat cu biologic distinct
microambiente, după cum judecă un grup debiomarkeri, de creștere a potențialului combinatorial
interogarea drogurilor.

Focalizarea preclinică principală a fost un model uman xenograf de limfom tratat cu vincristină.
Medicamentul a fost pus într-o limită de 2 mm de distribuție dincolo de epicentrul injecției. A fost posibil
să se monitorizeze efectele farmacodinamice ale vincristinei prin utilizarea fosfohistonei H3 și CC3 (Fig.
1). Alte medicamente și efectele lor specifice mecanismului au fost, de asemenea, examinate; de
exemplu, doxorubicina și metabolitul activ de ciclofosfamidă au indus γH2AX (histonă γ – H2A familie,
membru X) fosforilare în celule; prednisolon, a medicament utilizat în limfom regimuri de tratament,
îmbunătățite apoptoza indusă de vincristină, în timp ce este inactiv ca un singur agent.

2
 2. Articolul 11 – Hipertermia – descrierea unei metode si revizuirea aplicațiilor clinice, Adam
Chicheł, Janusz Skowronek, Magda Kubaszewska, Marek Kanikowski

Scopul acestei lucrări este de a oferi o descriere concisă a hipertermiei și o scurtă prezentare ale
aplicațiilor sale clinice. Hipertermia (HT, terapie termică) se consideră a fi una dintre terapiile împotriva
cancerului și este considerată a fi un mod artificial de creștere a temperaturii corpului prin furnizarea de
căldură obținută din surse externe pentru a distruge celulele canceroase sau pentru a preveni
dezvoltarea lor ulterioară. Primele principii de biologie hipertermică sunt prezentate. Fenomenele de
termotoleranță și radiosensibilizarea sunt pe scurt descrise, precum și conceptul de dozare termică
țintită țesuturilor.

Sunt prezentate trei aplicații clinice principale ale hipertermiei. Acestea includ hipertermia locală,
hipertermia regională și hipertermia întregului corp care furnizează căldură localizat către tumori
maligne profunde și diseminate, în funcție de locație, profunzimea și stadializarea tumorii. Energiile
utilizate pentru a aplica căldură tumorii includ microunde, energie de radiofrecvență, ultrasunete,
radiatoare cu infraroșu și diferite tipuri de surse fierbinți (apă fierbinte, semințe feromagnetice,
nanoparticule, implanturi rezistive).

În mod substanțial, hipertermia este utilizată ca terapie adjuvantă și într-un astfel de rol este evaluat în
numeroase studii clinice din cadrul centrelor medicale științifice. Primele lor rezultate preliminare sunt
deja disponibile, dar este nevoie de timp pentru a produce concluzii ferme și indicații stricte pentru
tratamentul hipertermiei.

Hipertermie (HT, terapie termică, termoterapie) este considerată a fi una dintre terapiile împotriva
cancerului printre chirurgie, radioterapie, chimioterapie și imunoterapia. Este un fenomen natural sau
artificial care presupune creșterea temperatura corpului sau a unei anumite regiuni ale corpului peste
temperatura prag stabilită la un anumit moment prin sistemul de termoreglare ale organismului.

Temperaturi ridicate, așa cum s-a arătat în multe studii de cercetare, cauzează leziuni directe pentru
celulele canceroase în sine și, de asemenea, le sensibilizează la alte modalități de tratament
(radioterapie, chimioterapie, terapie genică și imunoterapie) cu leziuni de obicei minime sau deloc ale
țesuturilor normale. În consecință, HT este utilizat în principal ca terapie adjuvantă, nu ca terapie unică.
De exemplu, aplicarea HT săptămânal, concomitent cu radiații, are ca rezultat o regresie tumorală mai
rapidă decât numai radiația în sine. HT ucide celulele în sine, implică radioterapia inducând
reoxigenarea, crește eliberarea lipozomală a medicamentelor încapsulate și macromolecule precum
anticorpii monoclonali sau peptide polimerice, îmbunătățește efectele celulare ale chimioterapice și
mărește reacțiile imune împotriva tumorii datorită termotoleranței mediat de proteinele de șoc termic
(HSP).

Termotoleranța este un fenomen general cu referință la o rezistență tranzitorie la stres termic

suplimentar, ceea ce face imposibilă aplicarea a două sesiuni HT diferite cu un interval mai scurt de 48-
72 de ore, până când rezistența se descompune la un nivel neglijabil.

3
Fig. 1. Mecanism de supraîncălzire a tumorii. În țesutul normal (sus) vasele de sânge se dilată atunci
când sunt încălzite fiziologic sau artificial, ceea ce determină creșterea fluxului de sânge prin regiune și îi
scade temperatura. În tumoare (mai jos), pe pe de altă parte, vasele patologice nu se pot dilata, unele
dintre ele acestea se prăbușesc, astfel, căldura livrată nu este redusă de fluxul de sânge și temperatura
intratumorală crește.

Se pare că există trei metode clinice principale de aplicare la temperaturi ridicate în funcție de
localizarea, profunzimea și stadializarea tumorii. Hipertermia locală, regională și a întregului corp
livrează căldură localizat, avansat sau așezat adânc la tumorile maligne diseminate (vezi Tabelul 1).
Energiile utilizate pentru a aplica căldură tumorii includ microunde (în intervalul de lungimi de undă de
la 433 la 2450MHz), radiofrecvență (de la 100KHz la 150MHz), ultrasunete, perfuzie cu apă fierbinte
(tuburi, pături), implanturi rezistive din sârmă, semințe feromagnetice, nanoparticule și infraroșu
radiatoare.

4
APLICAREA HIPERTERMIEI ÎNTRE ALTE MODALITĂȚI DE TRATAMENT ANTICANCER

Hipertermia este rar utilizată ca singura modalitate de tratament al cancerului și se adaugă de obicei la
radioterapie, chimioterapie sau imunoterapie. Toate regimurile au statutul de cercetare științifică sau
studii clinice axate pe tratamentul multor tipuri de cancer, în special cei cu rezultat slab (melanom, țesut
moale sarcom, cancer de cap și gât, tumori maligne creierului, plămânului, sânului, colului uterin,
colonului, vezicii urinare, esofag și ficat). Unele au dovedit deja eficacitatea hipertermiei în tratamentul
combinat, dar altele nu. În ceea ce privește acum, hipertermia adăugată radioterapiei în cancerul de sân,
melanom, glioblastom, tumori ale capului și gâtului iar cancerul de col uterin se îmbunătățește
semnificativ răspunsul și supraviețuirea. HT livrat singur sau în combinație cu altele tratamentul
cancerului este în general bine tolerat și, dacă temperatura nu depășește 44,0 ° C, rareori afectează
țesuturile normale. Depuneri termice mai mari poate duce la vezicule, arsuri, durere sau necroză. În
poate apărea cazul tehnicilor de perfuzie umflarea țesutului încălzit, ischemie datorată cheaguri de
sânge sau sângerări. În ansamblu, efectele termice secundare sunt tranzitorii.

Fig. 2. Aplicatoare interstițiale pentru hipertermie cu microunde. Distalul de 4,5 cm este folosit pentru
încălzirea țesuturilor.

Fig. 3. Hipertermia interstițială este un tratament radical al cancerului mamar

5
 3. Articolul 10 – Hipertermia magnetică fluidă – Avantaje, provocări și oportunități, Bettina
Kozissnik, Ana C. Bohorquez, Jon Dobson & Carlos Rinaldi

Nanoparticulele magnetice (MNP) sunt de obicei simple sau multiple cristale anorganice construite
dintr-un material magnetic acoperit sau încorporat într-un polimer biocompatibil sau coajă de siliciu care
să permită funcționalizarea. MNP-urile sunt instrumente versatile, permițând o mare varietate de
aplicații biomedicale.

Pentru majoritatea aplicațiilor biomedicale, MNP-urile sunt fabricate din oxizi de fier ferimagnetici, cum
ar fi magnetitul (Fe3O4) și maghemit (g-Fe2O3). Acești oxizi de fier sunt deosebit de utili în aplicații
biomedicale, deoarece răspund la câmpuri magnetice externe prin mișcare mecanică (liniară sau de
rotație, în funcție de mărimea particulelor și starea domeniului) sau disipare de energie termică.

Un avantaj al MNP-urilor față de alte nanoparticule anorganice propuse pentru aplicații biomedicale
sunt cunoștințele extinse bază privind efectele lor in vitro și in vivo, care pare a indica faptul că MNP-
urile pe bază de oxid de fier sunt la mare măsură biocompatibilă. Prima aplicație clinică a MNP-urilor
aprobată de US Food and Drugs Administration (FDA) a fost utilizarea nanoparticulelor magnetice de
oxid de fier ca agenți negativi de contrast în imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) la îmbunătățirea
detectării tumorii în ficat. O altă aplicație clinică implică nanoparticule de oxid de fier magnetic pentru
tratamentul anemiei din cauza deficitului de fier.

În prezent, MNP-urile sunt cercetate pentru a fi utilizate în domeniul biomedical în aplicații precum
livrarea de medicamente asistată magnetic, acționare magneto-mecanică a receptorilor de suprafață
celulară, transfecția genetică magnetică și fluidul magnetic hipertermia (MFH), subiectul acestui
comentariu. Livrarea locală de energie este crucială pentru aplicația clinică a hipertermiei în tratamentul
cancerului, creșterea temperaturii corpului la 40-44 C, care prezintă un interes clinic în terapia
cancerului. Raționamentul în spatele utilizării hipertermiei în asociere cu chimioterapie și/sau
radioterapie pentru tratamentul cancerului se bazează pe faptul că tumorile sunt țesuturi eterogene cu
zone de necroză, pH scăzut și nivel de oxigen scăzut. Celulele din aceste zone sunt adesea în stoparea
ciclului celular (faza G0) și, prin urmare sunt cele mai rezistente la medicamente (citostatice) care
interzic creșterea. Rămâne neclar dacă aceste celule sunt susceptibile la daune cauzate de căldură; cu
toate acestea, căldura poate stimula vascularizația și crește oxigenarea țesutului, îmbunătățind astfel
concentrația și eficacitatea citostaticului, citotoxicitatea medicamentului și radiosensibilitatea. În alte
părți ale tumorii, celule supuse replicării ADN-ului (faza S a ciclului celular) sunt rezistente la radiații
ionizante, dar sunt susceptibile la căldură. Aceste constatări au fost confirmate în mai multe studii clinice
care indică că acea creștere a temperaturii din tumoră are un efect citotoxic asupra radiorezistenței
celulei atunci când sunt încălzite la temperaturi peste 42 C. Există o varietate de tehnici pentru a crește
temperatura din corpul uman. Hipertermia pentru tratamentul cancerului poate fi împărțită în
hipertermie a întregului corp, hipertermie parțială sau regională și hipertermie locală.

Pentru ca MFH să eradice cu succes cancerul trebuie să fie capabil să disipeze local căldură suficientă
pentru a depăși pierderile datorate conducerii către țesutul înconjurător și datorită perfuziei sanguine.
Acest lucru poate fi realizat printr-o combinație de optimizare a proprietățile de disipare a energiei
particulelor, care operează la cele mai înalte condiții permise de câmp magnetic alternativ, și
maximizarea cantității de particule care pot fi depuse în țesutul vizat prin direcționare pasivă și activă.

6
S-au făcut progrese majore în ceea ce privește optimizarea energiei proprietăților de disipare ale
nanoparticulelor magnetice în condiții tipice de MFH; cu toate acestea, este din ce în ce mai clar că
există doar atât de multe altele îmbunătățire posibilă și este probabil ca cea mai mare posibilă SAR se
află în intervalul 1-10 kW/g. În condițiile câmpului magnetic, poate fi posibil să se aplice amplitudini ale
câmpului magnetic care sunt mai mare decât se credea anterior; cu toate acestea, cercetări
suplimentare este necesare pentru a determina exact ce condiții sunt permise.

Fig. 1. Concentrațiile estimate de oxid de fier necesare pentru eradicare o tumoare sferică în funcție de
raza tumorii. Se presupune că nanoparticulele magnetice sunt distribuite uniform în întregul volum al
tumorii.

Concluzii finale

Aplicarea energiei termice furnizate de particulele magnetice este în curs de dezvoltare de aproape șase
decenii și totuși domeniul este departe de a-și atinge întregul potențial clinic.

O primă etapă importantă a fost atinsă cu aprobarea clinică MFH pentru glioblastom multiform în
Europa. În atenția din ultimele două decenii s-a concentrat pe utilizarea MNP-urilor pentru a crește
temperatura țesutului tumoral până la intervalul de hipertermie, în ceea ce este denumit în mod
obișnuit hipertermie cu fluid magnetic.

Cercetările recente s-au concentrat pe optimizarea disipării energiei proprietățile unei varietăți de
compoziții și morfologii de MNP, cu rate de absorbție specifice curente în ordinea 2 kW/g pentru
nanoparticulele pe bază de oxid de fier biocompatibile.

Progresele în acest domeniu încep, de asemenea, să sugereze că este puțin probabil ca îmbunătățirile
ordinii de mărime ale SAR să fie posibile. Ca atare, comunitatea de cercetare trebuie să își schimbe
atenție pentru a aborda provocările rămase la clinică aplicarea MFH, și anume (1) cuantificarea
condițiilor de câmp magnetic permise pentru MFH și (2) ingineria nanoparticulelor magnetice pentru a

7
obține o acumulare substanțială în tumori după livrarea sistemică. Din păcate, transferul de căldură
sugerează că MFH va fi intrinsec ineficient în tratarea tumorilor mici în stadiu incipient și a bolii
metastatice dacă creșterea temperaturii macroscopice la nivelul hipertermiei este singurul mecanism
prin care disiparea energiei de către MNP-uri în câmpuri magnetice alternante duce la celule
canceroase. In orice caz, nanoparticulele magnetice pot fi proiectate pentru a provoca efecte termice
locale în vecinătatea lor, ceea ce poate duce la întreruperea structurilor celulare și moarte celulară fără
a fi nevoie de creșterea temperaturii. Este nevoie de muncă suplimentară pentru a elucida mecanismele
prin care această formă poate trata cancerul, printre o varietate de alte potențiale aplicații.

4. Articolul 15 – Nanoparticulele (super)paramagnetice ca și materiale de platformă pentru

aplicații în mediul înconjurător – De la sinteză la demonstrație, Wenlu Li, John D. Fortner

În ultimele decenii, nanoparticulele (super) paramagnetice proiectate au atras atenția cercetării pentru
o gamă largă de aplicații bazate pe dimensiunea și forma reglabilă, suprafața chimică și proprietățile
magnetice. Această recenzie rezumă lucrările recente privind sinteza, modificarea suprafeței și aplicarea
în mediu a nanoparticulelor (super) paramagnetice. Prin utilizarea unor metode de termodescompunere
la temperaturi înalte, în primul rând, am demonstrat pe larg sinteza nanoparticulelor (super)
paramagnetice monodispersate, prin piroliza sărurilor metalice carboxilate într-o fază organică.
Nanoparticulele magnetice foarte uniforme, cu diferite dimensiuni, compoziție și formă pot fi reglate cu
precizie de parametrii de reacție controlați, cum ar fi precursorii inițiali, viteza de încălzire, temperatura
finală de reacție, timpul de reacție și aditivii. Aceste materiale pot fi redate în continuare prin
funcționalizare cu structură de acoperire mono/bi-strat de suprafață utilizând o serie de reglabile
surfactanți ionici/neionici. În cele din urmă, am demonstrat potențialul platformei acestor materiale
pentru detectarea, absorbția și separarea ionilor de metale grele de faza apoasă.

Magnetismul este în general definit de modul în care reacționează materialele la un câmp magnetic
aplicat extern. Există cinci elemente de bază tipuri de magnetism: diamagnetism, paramagnetism,
feromagnetism, ferimagnetism și antiferomagnetism. Materiale diamagnetice afișează o repulsie slabă la
câmpul magnetic aplicat. În de fapt, majoritatea materialelor sunt diamagnetice. Toate celelalte tipuri de

8
comportamentul magnetic provine din electronii nepereche din cochilii atomice, adesea în cochilii 3d
sau 4f ale atomului.

Materialele sunt definite ca paramagnetice dacă magnetice momentul produs, se aliniază parțial cu și
mai departe îmbunătățește, câmpul magnetic aplicat. Paramagnetic materialele posedă o comandă
diferită de zero și de lungă durată momente magnetice. Materialele superparamagnetice au momente
magnetice aliniate în prezența unui extern câmpul aplicat, dar pierdeți această orientare odată ce
câmpul este îndepărtat. Materialele feromagnetice au aliniat atomic momente magnetice de aceeași
magnitudine și susțin o câmp magnetic chiar și atunci când nu se aplică câmp magnetic (de ex. magneți
permanenți). Pentru materialele antiferomagnetice, momente magnetice atomice egale sunt aliniate
într-un moda antiparalelă, astfel, rămânând fără magnetizare netă.

În materialele ferimagnetice, magnetul atomic antiparalel momentele nu sunt egale ca mărime, ducând
la o plasă magnetizare în absența câmpului magnetic extern. Magnetometrie cu probă vibrantă (VSM) și
SQUID (dispozitiv cu interferență cuantică supraconductoare) magnetometrie sunt două instrumente
comune și puternice utilizate pentru măsurare magnetismul eșantionului. În special, regimurile
superparamagnetice sunt interesante ca particule răspund la un câmp magnetic exercitat, dar ele rămân
nu magnetizare atunci când câmpul magnetic extern este eliminat, ceea ce este ideal pentru separarea și
recuperarea magnetică. Cu toate acestea, acestea proprietățile depind puternic de mărimea particulelor
și atomică ordinea (sub 25 nm), necesitând astfel precizia controlul sintezei.

Sinteza (super) paramagneticului nanoparticule

Deși se pot obține majoritatea nanoparticulelor magnetice pur și simplu prin metode de sus în jos (de
exemplu, măcinarea mecanică / frezare), produsul este adesea lipsit de control al dimensiunii și calitate
(adică constă din amestecuri de faze). Alternativ, o serie de sinteze de jos în sus au fost dezvoltate
metode pentru nanoparticule magnetice, cum ar fi co-precipitarea chimică, microemulsia, termica
descompunerea și procesele de sinteză hidrotermală. Luați, de exemplu, oxizi de fier cel mai tradițional
mod de a produce magnetit (Fe3O4) nanoparticulele se fac prin coprecipitarea ferosului (Fe2 +) și ioni
ferici (Fe3 +) de o bază într-o soluție apoasă.

Cu toate acestea, această abordare poate duce la un nivel slab de cristal și / sau nanoparticule
polidisperse. Recent, descompunerea fazei organice a fierului precursorii la temperaturi ridicate au fost
urmăriți să cedeze de înaltă calitate a nanoparticulelor magnetice monodisperse cu dimensiuni
controlate și distribuție de dimensiuni îngustă. Ca particulă dimensiunea este crucială pentru
proprietățile magnetice dorite, termice metodele de descompunere vor fi în centrul sintezei a
nanoparticulelor magnetice ca și ele permit controlul precis al formei și dimensiunilor care este
reproductibil. Biblioteci de materiale, axate aici pe dimensiune (de la 5 la 50 nm ca diametre),
compoziție (Mn, Fe, Co și Ni) și formă (sferă, cub, miez, etc.), de mono-, binar-, iar oxizii metalici
magnetici ternari-nanocristalini pot fi realizat prin precursori metalici la temperatură înaltă
descompunerea într-un mediu organic sub reacție variată timp, temperatură, viteze de încălzire,
concentrații ale precursorilor metalici, și aditivi de reacție particulari

2.1 Nanoparticule de oxid de fier

Nanoparticule de oxid de fier superparamagnetic cu domeniu unic au fost sintetizate prin descompunere
termică controlată de săruri carboxilate de fier în amestecuri de acid oleic / co-surfactant și 1-octadecen

9
(1-ODE) la 320°C. Pentru o sinteză tipică a sfericului nanoparticule de oxid de fier, o anumită cantitate de
feric oxidul de hidroxid (FeO (OH)) a fost amestecat cu acid oleic și 1-ODE și încălzit treptat la 320 ° C sub
protecția Ar. Aici, FeO (OH) a reacționat mai întâi cu oleic acid pentru a genera oleat de fier ca precursor
al fierului, care apoi descompus în continuare la 320 ° C.

2.2 Nanoparticule de oxid de mangan

În mod similar, descompunerea oleatului de mangan în prezența stabilizatorului de suprafață (de

exemplu, acid oleic) la mare temperatura formează nanoparticule de oxid de mangan monodisperse.

Spre deosebire de sinteza oxidului de fier nanoparticule, unde oleatul de fier a fost generat in situ
formează reacția oxidului de hidroxid feric cu acidul oleic la 200 ° C, oleatul de mangan a fost preparat
mai întâi prin reacție săruri de mangan cu acid oleic în amestec de etanol, apă și hexan. Restul metoda
de preparare este similară cu cea a oxidului de fier nanoparticule descrise mai sus, prin care o anumită
cantitate de oleat de mangan și acid oleic au fost adăugate la un nivel ridicat solvent organic cu punct de
fierbere (de exemplu, 1-ODE) și gătit la temperatura ridicata. Când temperatura de reacție a crescut de
la 290 ° C la 320 ° C, dimensiunea particulelor a crescut de la cca. De la 7 nm la 12 nm în consecință.
Concentrația precursorului, raportul dintre surfactant și oleat de mangan și reacție timpul sunt toate
variabile critice în ceea ce privește particula finală mărimea. Nanoparticule de oxid de mangan cu
dimensiuni de la 12 nm la 28 nm pot fi obținute prin reglarea atentă acești parametri de reacție.

Fig. 1 Nanoparticule magnetice: (a-d) micrografii TEM ale nanoparticulelor de oxid de fier cu dimensiuni
diferite, (e-h) micrografii TEM de fier nanoparticule de oxid cu diferite forme și (i – l) micrografie TEM a

10
oxidului de fier structurat cu nucleu-oxid oxid de mangan cu Gatan Analiza filtrului de imagine (GIF)
arată poziția de mapare a Mn / Fe. Reprodus cu permisiunea

4 Aplicații de mediu

Viziunea aplicării materialelor proiectate la scară nano ca materiale de platformă pentru a aborda
provocările de mediu este convingător. Aici, explorăm pe scurt rapoartele recente despre particule
magnetice proiectate pentru detectarea mediului și tratarea metalului/metaloizilor în apă.

4.1 Detectarea mediului

Sorbție selectivă, separare magnetică și detectare strategia pentru radionuclizi (de exemplu, uraniu) au
fost dezvoltat și demonstrat folosind cu adevărat reglabil, combinator nanoparticule magnetice.
Abordarea descrisă aici se concentrează pe fierul superparamagnetic, nanocristalin nanoparticule de
oxid cu acoperiri de suprafață variabile (reglabile), pentru a lega și separa speciile de uraniu stabile în
apă (ca uranil, UO2 2+) și complexe din soluții (Fig. 3).

Fig. 3 Nanoparticule de oxid de fier monodispersate pentru absorbția, separarea și detectarea nivelului
scăzut de uraniu folosind un Geiger portabil tejghea. Reprodus cu permisiunea

4.2 Tratarea metalelor și metaloidelor

Pentru nanoparticulele magnetice investigate, cum ar fi fierul oxidul, oxidul de mangan și feritele, toate
s-au dovedit a fi ridicate capacități de absorbție către uraniu, odată optimizate proiectarea materialelor
este realizată.

11
Se demonstrează că învelișul de suprafață afectează foarte mult uraniu (aici ca cation uranil, UO2 2+)
capacitate de sorbție. Pentru oxizi de mangan de 12 nm, acoperit monostrat PEG particulele au
prezentat o capacitate mai mică de sorbere a uraniului (227,3 mg / g) comparativ cu cel al particulelor
acoperite cu două straturi (256,4 mg / g până la 625,0 mg / g) la / sub pH 5,6. Pentru nanoparticule cu
strat stratificat, structuri de acoperire (saturat vs. nesaturat, lungimea lanțului și grupul capului) din al
doilea strat joacă un rol vital asupra uraniului capacitatea de sorbție. S-a constatat că în general
grăsimile nesaturate particulele acoperite cu acid au avut o capacitate de sorbție mai mare comparată
cu particule acoperite cu acizi grași saturați, datorită stabilitate sporită a particulelor (la puteri ionice mai
mari).

12