Release by MedTorrents.

com
b) [ ] oleic

Teste la c)
d)
e)
[ ] palmitoleic
[x] linolenic
[x] linoleic

Biochimie 8. Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai

mică temperatură de topire?
a) [ ] stearic (С18)
LIPIDE
b) [x] arahidonic (С20:4)
c) [] nervonic (С24:1)
1. Lipidele sunt:
d) [ ] palmitic (С16)
a) [ ] substanţe organice solubile în apă
e) [] oleic (С18:1)
b) [ ] substanţe neorganice solubile în apă
c) [x]substanţe organice solubile în solvenţi
9. Care din acizii graşi enumeraţi posedă cea mai
organici
mică temperatură de topire?
d) [] omogene după structură
a) [ ] lignoceric(C24)
e) [x] substanţe organice insolubile în apă
b) [ ] miristic (C14)
c) [x] butiric (C4)
2. Funcţiile lipidelor:
d) [] caprilic (C8)
a) [ x] energetică
e) [ ] lauric (C12)
b) [ x] izolatoare
c) [ ] catalitică
10. Acilglicerolii:
d) [x] structurală
a) [] sunt constituenţi ai membranelor biologice
e) [ ] contractilă
b) [x ] sunt esterii glicerolului şi ai acizilor graşi
c) [x ] reprezintă o formă de stocare a energiei
3. Clasificarea structurală a lipidelor:
d) [ ] sunt mai grei decât apa şi se dezolvă în ea
a) [] protoplasmatice
e) [ ] sunt derivaţi ai acidului fosfatidic
b) [] de rezervă
c) [x] saponifiabile
11. Glicerofosfolipidele:
d) [] neutre
a) [] sunt insolubile în solvenţi organici
e) [ x] nesaponifiabile
b) [ ] sunt esterii glicerolului şi ai acizilor grşi
c) [x ] sunt derivaţi ai acidului fosfatidic
4. După rolul biologic lipidele se clasifică în:
d) [ ] reprezintă o formă de stocare a energiei
a) [x] structurale
e) [x] sunt componentele membranelor biologice
b) [x] de rezervă
c) [] saponifiabile
12. Lecitinele şi cefalinele:
d) [] neutre
a) [x] sunt derivaţi ai acidului fosfatidic
e) [ ] nesaponifiabile
b) [x] sunt lipide structurale
c) [ ] sunt derivaţi ai sfingozinei
5. După proprietăţile fizico-chimice lipidele se
d) [] sunt grasimi neutre
clasifică în:
e) [x] fosfolipaza D hidrolizează fosfolipidele cu
a) [x] amfifile
generarea acidului fosfatidic
b) [] esenţiale
c) [] saponifiabile
13. Fosfatidilcholina:
d) [x] neutre
a) [ ] se obţine din fosfatidilserină prin decarboxilare
e) [ ] nesaponifiabile
b) [ ] capătul polar posedă sarcină negativă
c) [ ] se mai numesc şi cefaline
6. În celulele şi ţesuturile omului predomină
d) [ x] sunt componente principale ale
următorii acizi graşi:
surfactantului pulmonar
a) [ ] caprinic
e) [x] rezultă prin metilarea cefalinelor
b) [ ] caproic
c) [x ] oleic
14. Fosfatidiletanolamina:
d) [x] palmitic
a) [ ] reprezintă o formă de depozitare a energiei
e) [x] stearic
b) [ ] conţine sfingozina
c) [ ] conţine ceramida
7. Pentru organismul uman sunt esenţiali următorii
d) [ ] se mai numeşte şi lecitină
acizi graşi:
e) [x] se obţine din fosfatidilserină prin
a) [ ] lignoсeric
1
 Release by MedTorrents.com
decarboxilare c) [x] rezultă din unirea ceramidei cu beta-
galactoza sau beta-glucoza
15. 446) Fosfatidilcholina şi fosfatidiletanolamina: d) [] conţin oligozaharide
a) [ ] sunt reprezentanţi ai ceridelor e) [ x] din ele se formează sulfatidele
b) [x] sunt componenţii principali ai membranelor
celulare 22. Gangliozidele:
c) [ ] prezintă o rezervă de energie a) [ ] conţin câteva resturi de glicerol
d) [x] sunt derivaţi ai acidului fosfatidic b) [x] conţin acid N-acetilneuraminic (NANA)
e) [ ] se deosebesc după sarcina electrică c) [ ] oligozaharidul este prezentat numai de glucoza
d) [ ] conţin şi resturi sulfat legate de galactoză
16. Care din compuşii de mai jos au caracter acid? e) [ ] se conţin pe suprafaţa internă a membranelor
a) [ ] lecitinele
b) [ ] cefalinele 23. Gangliozidul conţine in structura sa:
c) [x] fosfatidilserina a) [ ] acid N-acetilneuraminic (NANA), hexoze, acid
d) [ ] trigliceridele fosforic, ceramidă
e) [ ] cerebrozidele b) [ ] acid sialic, etanolamină, acid gras
c) [ ] glicerol, acid fosfatidic, NANA
17. Fosfolipazele: d) [x] NANA, oligozaharid, sfingozină, acid gras
a) [ ] fosfolipaza D hidrolizează fosfolipidele până la e) [ ] fosforilserină, NANA, sulfat, hexoze
acid fosfatidic şi acid gras
b) [ ] fosfolipaza A1 hidrolizează fosfolipidele cu 24. Glicolipidele:
generarea lizolecitinelor a) [x] reprezintă ceramida legată de mono- sau
c) [x] fosfolipazele D şi C scindează oligozaharide
fosfatidiletanolamina în diacilglicerol, acid fosforic şi b) [x ] gangliozidele conţin unul sau mai multe
etanolamină resturi de acid sialic
d) [x] ] fosfolipaza A2 hidrolizează fosfolipidele cu c) [ ] gangliozidele sunt glicerofosfolipide
generarea de lizofosfatidă şi acid gras d) [ ] gangliozidele conţin acid fosfatidic
e) [] sub acţiunea fosfolipazei D se eliberează 2 e) [] gangliozidele conţin cardiolipină, acid N-
resturi de acizi graşi acetilneuraminic

18. Cardiolipina: 25. Care din compuşii de mai jos conţin fosfor:
a) [ ] prezintă un lipid ce conţine azot a) [x] cardiolipina
b) [x] conţine 2 resturi de fosfatidil legate prin b) [ ] sulfatidele
glicerol c) [ ] gangliozidele
c) [x] este componentă a membranei interne d) [ ] cerebrozidele
mitocondriale e) [ ] ceramida
d) [] conţine colină
e) [ ] este un lipid de rezervă 26. Colesterolul:
a) [x] este derivat al
19. Sfingomielinele conţin: ciclopentanperhidrofenantrenului
a) [ ] sfingozină, acid gras, glucoză, acid fosforic b) [x ] posedă o grupă hidroxil în ciclul A la C3
b) [ ] etanolamină, acid gras, ceramidă, acid fosforic c) [ x] posedă o legătură dublă în ciclul B la C5
c) [ ] polialcool ciclic, ceramida d) [ ] posedă o legătură dublă în ciclul A la C3
d) [x] ceramidă, acid fosforic, colină e) [ ] catena laterală se finisează cu gruparea carboxil
e) [ ] acid fosfatidic, cholină, glicerol
27. Acizii biliari:
20. Sfingozina: a) [x] sunt derivaţi ai colesterolului
a) [ ] este un aminoalcool dihidroxilic saturat b) [ ] constau din 28 atomi de carbon
b) [x ] e component al sfingomielinei c) [ ] se conjugă în ficat cu bilirubina
c) [ x] este constituent al glicolipidelor d) [x] sunt compuşi polari
d) [] este baza structurală a glicerofosfolipidelor e) [x] participă la emulsionarea grasimilor
e) [ ] nu intră în structura ceramidei
28. Metabolismul acizilor biliari:
21. Cerebrozidele: a) [x ] se sintetizează în ficat din colesterol
a) [x] se află în cantităţi mari în substanţa albă a b) [] se conjugă cu acidul glucuronic şi ionul sulfat în
creierului formele lor active
b) [] nu conţine sfingozină c) [x] se conjugă cu taurina în raţia alimentară

2
 Release by MedTorrents.com
bogată în proteine d) [ ] responsabile de permeabilitatea membranei
d) [x] se conjugă cu glicina în raţia alimentară e) [x] responsabile de identificarea intercelulară
bogată în glucide
e) [ ] acizii biliari se excretă în bilă numai în formă 35. Lipidele sunt componente indispensabile ale raţiei
liberă alimentare, deoarece:
a) [x] asigură aprovizionarea cu acizi graşi
29. Componentele lipidice ale membranelor celulare nesaturaţi esenţiali
sunt: b) [ x] asigură absorbţia vitaminelor liposolubile
a) [ ] glicolipidele, triacilglicerolii, esterii c) [ ] servesc ca sursă de substanţe proteice
colesterolului d) [ ] participă la sinteza nucleotidelor
b) [ ] prostaglandinele, acizii graşi liberi, ceridele e) [ ] sunt sursă de intermediari pentru sinteza
c) [x] fosfogliceridele, sfingomielinele, bilirubinei
gangliozidele, cerebrozidele şi colesterolul
d) [ ] glicolipidele, fosfolipidele, esterii colesterolului 36. Digestia lipidelor alimentare la adulţi:
e) [ ] ceridele, sulfatidele, acizii graşi liberi a) [] are loc în stomac
b) [ x] are loc în duoden
30. Funcţiile membranelor biologice(1) şi componenta c) [ ] enzimele lipolitice sunt de origine biliară
structurală, responsabilă de această funcţie (2): d) [ ] bila şi sucul pancreatic conţin fosfaţi ce
a) [] receptoare de fosfolipide neutralizează HCl al sucului gastric
b) [x] metabolică de proteine e) [x ] se digeră doar lipidele emulsionate
c) [] permeabilitatea de triacilgliceroli
d) [x] compartimentalizarea de lipidele 37. Scindarea completă a triacilgliceridelor în tractul
protoplasmatice gastro-intestinal necesită:
e) [ ] generarea mesagerilor secunzi de gangliozide a) [x] lipazele pancreatică şi intestinală
b) [ ] lipoproteinlipaza
31. Caracteristicile principale ale membranei: c) [ ] fosfolipazele A2, B, C, D
a) [] simetria d) [ ] lipaza gastrică
b) [x ] fluiditatea e) [ ] colesterolesteraza
c) [x ] asimetria
d) [ ] imobilitatea componentelor 38. Acţiunea enzimelor lipolitice din tractul gastro-
e) [ ] monostratul lipidic intestinal:
a) [x] fosfolipazele (A1, A2, C, D) scindează
32. Membranele biologice sunt stabilizate de: fosfogliceridele
a) [x] interacţiuni hidrofobe b) [ ] colesterolesteraza scindează colesterolul liber
b) [x] forţele Van-der-Waals c) [ ] ceramidaza scindează sfingozina
c) [x] legături de hidrogen d) [ ] lipaza gastrică este activă la adulţi
d) [ ] legături peptidice e) [ ] lipaza pancreatică scindează restul acil din
e) [ ] legături disulfidice poziţia beta a trigliceridelor .
39. Activarea fosfolipazelor în tractul gastro-intestinal
33. Proteinele membranelor biologice: are loc prin:
a) [x] pot fi superficiale, semiintegrale sau a) [ ] fosforilare
integrale b) [ ] defosforilare
b) [x ] formează legături atât cu lipidele, cât şi cu c) [ ] conjugarea cu activatorul
glucidele membranare d) [ ] interactiunea cu coenzima
c) [] posedă numai capacitate de mişcare laterală e) [x] proteoliza limitata sub actiunea tripsinei
d) [ x] îndeplinesc funcţiile de transport
transmembranar, recepţie, comunicare intercelulară, 40. Hidroliza lipidelor alimentare duce la formarea:
antigenică a) [x] monogliceridelor
e) [] sunt precursori ai mesagerilor secunzi b) [x] acidului fosforic
hormonali:AMPc; GMPc, Ca 2+ c) [ ] numai a acizilor graşi cu catenă mică
d) [ ] numai a acizilor graşi cu catenă lungă
34. Glucidele membranelor biologice sunt: e) [ ] bazelor azotate
a) [x] prezentate masiv pe suprafeţele ce nu
contactează cu citoplasma 41. Sub ce formă se absorb componentele lipidice în
b) [x ] fixate covalent de lipide sau proteine tractul gastro-intestinal:
c) [] aranjate izolat fără a forma catene oligo- sau a) [ x] acizii graşi cu catenă scurtă şi glicerolul – prin
polizaharidice difuzie simulă

3
 Release by MedTorrents.com
b) [ ] acizii graşi cu catenă lungă şi 2-monogliceridele – (hiperlipoproteinemie tip I) se caracterizează prin:
prin transport activ a) [ ] valori majore de alfa-lipiproteine (HDL)
c) [x] acizii graşi cu catenă lungă, 2-monogliceride, b) [x] cantităţi mari şi persistente de
colesterolul – prin difuzie micelară triacilgliceroli
d) [ ] acizii graşi cu catenă lungă, 2-monogliceride, c) [ ] ateroscleroză pronunţată
colesterolul – prin difuzie facilitată d) [x] risc înalt pentru pancreatite
e) [ ] acidul fosfatidic – prin transport pasiv e) [x] depuneri masive de trigliceride in ţesuturi

42. Referitor la micelele lipidice şi difuzia micelară 48. VLDL:

sunt corecte afirmatiile: a) [ ] apoproteina principală este apoB48
a) [ ] se absorb numai în duoden b) [ ] reprezintă substrat pentru trigliceridlipaza
b) [x] conţin acizi graşi cu catenă lungă, hormon-sensibilă
monogliceride şi colesterol c) [x] sunt sintetizate în ficat
c) [x] se absorb în spatiile intervilozitare la nivelul d) [x] transportă trigliceridele sintetizate în ficat
jejunului din excesul de glucide
d) [ ] conţin glicerol, acizi graşi cu catenă mică e) [ ] au rol antiaterogen
e) [ ] sunt secretate în sistemul capilar al enterocitelor
49. Catabolismul VLDL:
43. Formele în care se absorb produsele digestiei a) [x ] sunt degradate de lipoproteinlipază
lipidelor: b) [ ] prin pierderea de colesterol se transformă în
a) [ ] glicerolul - fosforilat LDL
b) [ ] acizii graşi cu catenă mică - în formă activă c) [] insulina inhibă catabolismul VLDL
c) [x] acizii graşi cu catenă mare - prin difuzie d) [x] se transformă în plasmă în LDL prin
micelară acumulare de colesterol
d) [x] acidul fosforic - în formă de săruri de Na+ e) [] sunt degradate de lecitincolesterolacil
sau K+ transferază
e) [x] monogliceridele - prin difuzie micelară
50. LDL :
44. Soarta produselor digestiei lipidelor absorbite în a) [x ] contin apoB100
intestin: b) [ x] procentul colesterolului atinge cota de 45%
a) [ ] sunt eliminate în sînge în sistemul venei porta c) [ ] se formează în plasmă din chilomicroni
b) [ ] sunt eliminate în sînge la nivelul venelor d) [] se sintetizează în ficat
hemoroidale e) [x] transportă colesterolul spre tesuturi
c) [x] se includ în resinteza lipidelor complexe în
enterocite 51. Catabolismul LDL :
d) [] se includ în resinteza lipidelor complexe în a) [] se catabolizează numai în enterocite
intestinul gros b) [ x] are loc prin intermediul receptorilor B,E
e) [x] lipidele resintetizate interacţionează cu c) [x ] colesterolul furnizat celulelorde LDL
apoproteinele şi formează chilomicronii inhibă sinteza endogenă de colesterol
d) [] colesterolul furnizat celulelor de LDL activează
45. Chilomicronii: sinteza receptorilor B,E
a) [] se sintetizează în ficat e) [ ] activează enzima beta-hidroxi beta-
b) [] se secretă din intestin direct în sînge metilglutaril-CoA reductaza
c) [ ] apoproteina de bază este apoB100
d) [ ] lipidul predominant este colesterolul 52. Hipercolesterolemia primară (hiperlipoproteidemia
e) [x ] trasportă trigliceridele exogene tipul II) se caracterizează prin:
a) [ ] niveluri majore de HDL circulant
46. Catabolismul chilomicronilor: b) [x] conţinut crescut de LDL plasmatic
a) [x ] resturile chilomicronice se supun hidrolizei c) [x] activarea beta-hidroxi-beta-metil-glutaril-
in hepatocite CoA reductazei
b) [ ] lipoproteinlipaza este activată de apoB d) [ ] risc înalt pentru pancreatite
c) [ x] sunt hidrolizaţi de lipoproteinlipaza e) [x] ateroscleroză pronunţată.
d) [ x] lipoproteinlipaza este activată de insulina
e) [] sunt hidrolizaţi de trigliceridlipaza hormon 53. HDL:
sensibilă a) [x ] sunt sintetizate ăi secretate de hepatocite şi
enterocite
47. Hiperchilomicronemia primară b) [x ] lecitincolesterolacil transferaza transformă

4
 Release by MedTorrents.com
HDL discoidale in mature d) [] colinei
c) [] transportă colesterolul spre tesuturile e) [x] carnitinei
extrahepatice
d) [] sunt lipoproteine proaterogene 60. Beta-oxidarea acizilor graşi (AG):
e) [ ] subiecţii cu HDL majorat prezintă un risc a) [x] se desfasoară în matricea mitocondriilor
aterogen înalt b) [ ] se oxidează AG liberi
c) [ ] se desfasoară in citozol
54. Lipoproteinlipaza: d) [x] constă în scindarea completă a acil-CoA
a) [ ] este o enzimă intracelulară până la acetil-CoA
b) [ ] este activată de apoproteina B100 e) [ ] acetil-CoA este produsul final de oxidare a
c) [ ] substratul ei este colesterolul esterificat acizilor graşi
d) [x] apoproteina CII este activatorul enzimei
e) [ ] lipseşte în ţesutul adipos 61. Spirala Lynen (beta-oxidarea) implică desfasurarea
unei succesiuni de 4 reacţii. Ordinea lor corectă este:
55. LCAT (lecitincolesterolacil transferaza): a) [ ] hidratare, oxidare, dehidratare, clivare
a) [] scindează trigliceridele b) [ ] oxidare, dehidratare, reducere, clivare
b) [x] este asociată cu HDL c) [ ] aditie, oxidare, reducere, hidratare
c) [ ] în reacţia catalizată de LCAT se formează d) [x] dehidrogenare, hidratare, dehidrogenare,
lizolecitină şi colesterol liber clivare
d) [x] favorizează formarea HDL e) [ ] dehidrogenare, hidratare, reducere, clivare
e) [x] insuficienţa LCAT micsorează conţinutul
esterilor de colesterol în HDL 62. Transformarea acil-CoA (prima reacţie a beta-
oxidarii acizilor graşi):
56. Activarea acizilor graşi (AG) (beta-oxidarea a) [ ] are loc decarboxilarea substratului
acizilor graşi): b) [ ] are loc hidratarea substratului
a) [ ] carnitina + ATP + AG → acilcarnitina + ADP c) [] este catalizată de enzima acil-CoA dehidrogenaza
b) [ ] AG + ATP + biotina → acil-AMP + biotin-P NAD+-dependentă
c) [x] AG + ATP + HS-CoA → acil-CoA + AMP + PP d) [x ] este catalizată de enzima acil-CoA
d) [] AG + ATP + HSCOA + H2O → acil-AMP + dehidrogenaza FAD-dependentă
HSCoA + AMP +2P e) [ ] are loc dehidratarea substratului
e) [ ] coenzima Q + ATP + AG → acil-CoQ +AMP + 2P
63. Produşii dehidrogenării acil-CoA ( primei reactii a
beta-oxidării acizilor graşi) sunt:
57. Activarea acizilor graşi (AG) (beta-oxidarea a) [ ] acil-CoA + NADH + H+
acizilor graşi): b) [x] enoil-CoA + FADH2
a) [ x] este prima etapă a oxidării AG în ţesuturi c) [ ] cetoacil-CoA + FADH2
b) [ ] se petrece în mitocondrii d) [ ] hidroxiacil-CoA + NADPH + H+
c) [ ] reacţia este catalizată de acetil-CoA carboxilază e) [ ] enoil-CoA + NADH + H+
d) [x] reacţia este catalizată de acil-CoA sintetaza
e) [] activarea este o reacţie reversibila 64. A doua reacţie a beta-oxidării acizilor graşi:
a) [ ] este o dehidratare
58. Transportul acizilor graşi (AG) din citoplasmă în b) [ ] este o dehidrogenare
mitocondrii în procesul beta-oxidării: c) [x ] este catalizată de enzima enoil-CoA hidrataza
a) [ ] necesită energie d) [] este catalizată de enzima acil-CoA hidrataza
b) [x] în proces participă carnitin-acil- e) [ x] produsul reacţiei este beta-hidroxiacil-CoA
transferazele I şi II
c) [x] sistemul-navetă transportă numai AG 65. Produsul reacţiei a doua a beta-oxidării acizilor
activaţi graşi:
d) [ ] AG pot fi transportaţi numai în stare liberă a)[ ] enoil-CoA + H2O
e) [x] AG sunt transportaţi în formă de acil- b) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH + H+
carnitină c) [x] beta-hidroxiacil-CoA
d) [ ] acil-CoA + NADH + H+
59. Structura (CH)3N+-CH2 -CHOH-CH2 -COO- e) [ ] cetoacil-CoA
corespunde:
a) [ ] ornitinei 66. A treia reacţie a beta-oxidării acizilor graşi este:
b) [ ] putrescinei a) [ ] hidratarea beta-cetoacil-CoA
c) [ ] sfingozinei b) [ ] dehidratarea beta-hidroxiacil-CoA

5
 Release by MedTorrents.com
c) [ ] reducerea beta-cetoacil-CoA a) [x] prezenţa cis-Δ3-trans-Δ2-enoil-CoA-
d) [ ] decarboxilarea acil-CoA izomerazei
e) [x] dehidrogenarea beta-hidroxiacil-CoA b) [ ] o moleculă de HSCoA suplimentara
c) [x] prezenţa trans-Δ2-cis-Δ4-dienoil-CoA-
67. Produşii reacţiei a 3-a a beta-oxidării şi enzima ce reductazei
catalizează această reacţie: d) epimerazei ce modifică configuraţia grupei OH
a) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH betahidroxiacil- e) [ ] o moleculă de NAD+ suplimentară
CoA dehidrogenaza f) [ ] randamentul energetic este acelaşi ca şi la
b) [ ] trans-enoil-CoA + H2O transacilaza oxidarea acizilor graşi saturaţi
c) [x] beta-cetoacil-CoA + NADH + H+ hidroxiacil-
CoA dehidrogenaza 74. Oxidarea acizilor graşi cu numar impar de atomi
d) [ ] beta-oxoacil-CoA + FADH2, hidroxiacil-CoA de carbon:
dehidrogenaza a) [x] în ultimul ciclu de beta-oxidare se obţine o
e) [ ] tioacil-CoA + NADH + H+ tioesteraza molecuă de propionil-CoA şi una de acetil-CoA
b) [x] oxidarea completă a propionil-CoA necesită
68. Selectaţi a 4-a reacţie a beta-oxidării şi enzima ce vitaminele H şi B12
catalizează această reacţie: c) [ ] propionil-CoA se include direct în ciclul Krebs
a) [ ] hidroliza cetoacil-CoA cetoacil hidrolaza d) [x] oxidarea completă a propionil-CoA necesită
b) [ ] hidratarea cetoacil-CoA cetoacil hidrataza CO2, ATP, Mg2+
c) [ ] dehidratara cetoacil-CoA cetoacil dehidrataza e) [ x] propionil-CoA se include în ciclul Krebs în
d) [x] scindarea cetoacil-CoA tiolaza formă de succinil-CoA
e) [ ] oxidarea cetoacil-CoA cetoacil oxidaza
75. Corpii cetonici sunt urmatorii compuşi:
69. În rezultatul unei spire de beta-oxidare, acizii a) [ ] acetona, acidul acetic, acidul beta-hidroxibutiric
graşi suferă urmatoarele modificări: b) [ ] acidul acetoacetic, acidul valerianic, acidul
a) [ x] se oxidează lactic
b) [] se reduc c) [ ] acidul beta-hidroxibutiric, acidul piruvic, acidul
c) [ ] se scurtează cu 4 atomi de carbon malic
d) [x] se scurtează cu 2 atomi de carbon d) [x] acetona, acidul acetoacetic, acidul beta-
e) [x] se formează o moleculă de acetil-CoA hidroxibutiric
e) [ ] acidul beta-aminobutiric, acidul fumaric, acidul
70. Câte spire parcurge (1), câte molecule de acetil- acetic
CoA (2) şi câte molecule de ATP (3) se formează la
oxidarea completă a acidului palmitic (C16): 76. Referitor la compusul CH3-CO-CH2-COOH sunt
a) [ ] 6 8 131 corecte afirmaţiile:
b) [] 6 7 114 a) [x ] este un corp cetonic
c) [x] 7 8 130 b) [x] formula prezintă acidul acetoacetic
d) [ ] 5 6 121 c) [ ] se utilizează in ficat
e) [ ] 8 9 143 d) [ ] se sintetizează în ţesuturile extrahepatice
e) [ ] concentraţia sangvină a compusului este
71. Utilizarea acetil-CoA: micşorată în diabetul zaharat
a) [x] se oxidează în ciclul Krebs
b) [ ] se utilizează pentru sinteza aminoacizilor 77. Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate fi
c) [x] se utilizează pentru sinteza acizior graşi utilizat pentru:
d) [ ] se include in gluconeogeneză a) [x] sinteza corpilor cetonici
e) [x] se utilezează in cetogeneză b) [ ] sinteza aminoacizilor
c) [ ] beta-oxidare
72. Beta-oxidarea acizilor graşi în peroxizomi: d) [x] sinteza colesterolului
a) [ ] generează mai multe molecule de ATP e) [ ] sinteza glucozei
b) [x] este amplificată in diabet
c) [x] este caracteristică pentru acizii graşi cu 78. Utilizarea corpilor cetonici în ţesuturi
catenă lungă a) [ ] sunt utilizaţi doar de ficat
d) [x] enzima ce catalizează prima reacţie este b) [x] sunt utilizaţi efectiv de miocard, muşchii
oxidaza scheletici ca sursă de energie
e) [ ] aspirina inhibă beta-oxidarea peroxizomala c) [x] necesită prezenţa oxaloacetatului
d) [ ] pot fi convertiţi in piruvat, apoi in glucoza
73. Oxidarea acizilor graşi polinesaturaţi necesită: e) [x] acumularea lor conduce la cetoacidoza

6
 Release by MedTorrents.com
d) [x] în reacţiile de oxido-reducere participă
79. Beta-hidroxi-beta-metil-glutaril-CoA: NADPH
a) [x] se sintetizează din 3 molecule de acetil-CoA e) [ ] ca donator de H se utilizează NADH
b) [x] sub acţiunea liazei din acest compus se
obţine acetoacetatul 85. Biosinteza acizilor graşi:
c) [ ] se sintetizează din acetoacetat a) [x] intermediarii sintezei sunt legaţi la gruparea
d) [ ] hidroximetilglutaril-CoA-reductaza conduce la SH a ACP
formarea lui b) [x] enzimele formează complexul acid gras-
e) [x] este intermediar în sinteza colesterolului sintaza
c) [x] donator activ de unităţi carbonice este restul
80. Afirmaţii corecte referitor la corpii cetonici: malonil
a) [x] în inaniţie prelungită creierul utilizează d) [ ] ca donator de unităţi carbonice serveste acetil-
corpi cetonici CoA
b) [ ] nivelul corpilor cetonici se măreşte în e) [ ] sinteza se petrece exclusiv în absenţa CO2
fenilcetonurie
c) [ ] concentraţia corpilor cetonici este scazută în 86. Indicaţi compusul iniţial în sinteza acizilor graşi
diabetul zaharat insulino-dependent (1) şi forma sa de transport din mitocondrie în citozol (2):
d) [x] în inaniţie corpii cetonici sunt combustibil a) [ ] butiril-CoA citrat
excelent pentru miocard b) [ ] hidroxibutirat carnitină
e) [ ] concentraţia corpilor cetonici este scazută în c) [ ] acidul fumaric oxaloacetat
boala Hartnup d) [ ] acetil-CoA aspartat
e) [x] acetil-CoA citrat
81. Cetonemia:
a) [x] poate apărea în inaniţie 87. Transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol
b) [ ] poate fi generată de o dietă săracă in lipide (biosinteza acizilor graşi):
c) [ ] este determinată de o raţie bogată în glucide a) [ ] transportul este activ
d) [x] este cauzată de sinteza sporită a corpilor b) [x] este realizat de sistemul-navetă al citratului
cetonici în ficat c) [ ] pentru transport se utilizează GTP
e) [ ] este determinată de utilizarea intensă a corpilor d) [x] este însoţit de generarea NADPH necesar
cetonici în ţesuturi pentru biosinteza acizilor graşi
e) [ ] la transport participă enzima acetil-CoA
82. Referitor la acetoacetat sunt corecte afirmaţiile: carboxilaza
a) [x] spontan prin decarboxilare generează
acetona 88. Enzimele implicate în transportul acetil-CoA din
b) [x] poate fi redus la beta-hidroxibutirat mitocondrie în citozol (biosinteza acizilor graşi):
c) [ ] se sintetizează din malonil-CoA a) [ ] piruvat dehidrogenaza
d) [ ] sinteza lui are loc in citozol b) [x] citratliaza
e) [ ] se utilizează ca substrat energetic în ficat c) [x] enzima malica
d) [ ] succinat dehidrogenaza
83. Deosebirile dintre oxidarea şi biosinteza acizilor e) [ ] fumaraza
graşi:
a) [ ] sinteza acizilor graşi are loc în mitocondrii, iar 89. Biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor graşi):
oxidarea – în citozol a) [x] este o reacţie de carboxilare a CH3-CO-
b) [x] la sinteza acizilor graşi intermediarii sunt SCoA
legaţi de ACP, iar la oxidare – cu HSCoA b) [ ] ca coenzimă acetil-CoA carboxilaza utilizează
c) [x] la oxidare se utilizează NAD+ şi FAD, la vitamina B6
sinteză – NADPH c) [x] carboxilarea necesită ATP şi biotină
d) [ ] enzimele beta-oxidării sunt asociate în complex d) [x] în coenzimă vitamina H se fixează de
polienzimatic, iar enzimele sintezei – nu gruparea NH2 a lizinei
e) [x] la sinteză participă restul malonil, iar la e) [ ] sinteza necesită 2 molecule de ATP
beta-oxidare – nu
90. Sintaza acizilor graşi:
84. Biosinteza acizilor graşi: a) [ ] este um complex enzimatic cu organizare
a) [ ] are loc in mitocondrii funcţională
b) [x] enzimele sintezei sunt organizate în b) [x] catalizează reacţiile sintezei acizilor graşi, cu
complexe polienzimatice excepţia formării malonil-CoA
c) [ ] enzimele nu sunt predispuse la asociere c) [x] conţine proteina purtătoare de acil (ACP)

7
 Release by MedTorrents.com
d) [ ] reprezintă um tetramer enzimatic d) [x] este catalizată de enzima beta-cetoacil-ACP
e) [ ] conţine două grupări -OH la care se leagă sintaza
intermediarii biosintezei e) [ ] este catalizată de enzima tiolaza

91. Activatorul (1) şi inhibitorul (2) acetil-CoA 97. Reacţia de reducere a beta-cetoacil-ACP
carboxilazei (enzima reglatoare a sintezei acizilor graşi): (biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi):
a) [ ] ATP ADP a) [x] ca donator de hidrogeni se utilizează NADPH
b) [ ] AMP ATP b) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat în enoil-ACP
c) [ ] malonat AMP c) [x] beta-cetoacil-ACP este redus la beta-hidroxiacil-
d) [ ] acetoacetat citrat ACP
e) [x] citrat palmitoil-CoA d) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat în acil-ACP
e) [ ] ca donator de hidrogeni se utilizează NADH
92. Pentru sinteza malonil-CoA se utilizează CO2
marcat cu C14. Malonil-CoA este utilizat în sinteza 98. Enzima (1) şi produsul reacţiei (2) de transformare
acidului palmitic. Care din atomii de C ai acidului palmitic a beta-hidroxiacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a acizilor
vor fi marcaţi? graşi):
a) [ ] toţi atomii impari a) [ ] beta-hidroxiacil-ACP hidrataza butiril-ACP
b) [ ] numai carbonul carboxilic b) [ ] beta-hidroxiacil-ACP dehidrogenaza crotonil-
c) [ ] toţi atomii pari ACP
d) [ ] numai carbonul metilic terminal c) [ ] beta-hidroxiacil-ACP reductaza
e) [x] nici unul dintre atomii de carbon hidroxibutiril-ACP
d) [x] beta-hidroxiacil-ACP dehidrataza trans-
93. Care dintre atomii de carbon ai acidului palmitic ar enoil-ACP
fi C14, dacă pentru sinteza lui sa utilizat acetil-CoA marcat e) [ ] beta-hidroxiacil-ACP dehidrataza cis-enoil-
cu C14 la gruparea metil: ACP
a) [ ] numai carbonul carboxilic
b) [ ] numai carbonul metilic terminal 99. Enzima (1) şi produşii transformării (2) enoil-ACP
c) [ ] toti atomii de carbon impari (biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi):
d) [x] toti atomii de carbon pari a) [ ] enoil-ACP hidrataza butiril-ACP + FAD
e) [ ] nici unul dintre atomii de carbon b) [ ] enoil-ACP hidrolaza acetoacetil-ACP +
FADH2
94. Donator de echivalenţi reducători în sinteza c) [ ] enoil-ACP reductaza hidroxibutiril-ACP
acizilor graşi serveste NADPH generat în: + NADP+
a) [ ] ciclul acizilor tricarboxilici d) [ ] enoil-ACP dehidrataza cetoacil-ACP +
b) [ ] glicoliză NADPH
c) [x] reacţia catalizată de enzima malică e) [x] enoil-ACP reductaza acil-ACP +
d) [ ] oxidarea acidului glucuronic NADP+
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei
100. Prima spiră de sinteză a acizilor graşi saturaţi cu
95. Biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi: număr par de atomi de carbon:
a) [x] începe cu legarea acetilului şi a malonilului a) [ ] foloseşte 2 molecule de malonil-ACP
la ACP b) [x] utilizează 2 molecule de NADPH
b) [ ] ambii radicali se leagă la gruparea –SH a c) [x] finalizează cu formarea butiril-ACP
cisteinei d) [ ] finalizează cu formarea unui compus alcătuit
c) [ ] în reacţiile de transfer al resturilor acetil şi din 5 atomi de carbon
malonil se utilizează ATP e) [x] forţa motrice a procesului este eliminarea
d) [x] reacţiile sunt catalizate de aciltransacilaza şi CO2
maloniltransacilaza
e) [] reacţiile sunt catalizate de acetil-CoA sintază 101. Sinteza unei molecule de acid palmitic necesită:
a) [ ] 8 acetil-CoA + 7ATP + malonil-CoA
96. Reacţia de sinteză a beta-cetoacil-ACP (biosinteza b) [ ] 7acetil-CoA + 7ATP + 7CO2 + 7H+
propriu-zisă a acizilor graşi): c) [ ] 8acetil-CoA + 7 NADPH + 7H+ + 7CO2
a) [x] este reacţia de condesare a acetilului cu d) [ ] 8acetil-CoA + 14 NADPH + 7H+
malonilul e) [x] acetil-ACP + 14 NADPH + 14H+ + 7malonil-
b) [ ] este reacţia-cheie reglatoare a biosintezei ACP
acizilor graşi
c) [ ] este însoţită de consumul unei molecule de CO2 102. Elongarea acizilor graşi (sinteza acizilor graşi cu

8
 Release by MedTorrents.com
catenă mai mare de C16): c) [x] prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului
a) [ ] are loc prin scurtarea acizilor graşi de origine d) [ ] prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
alimentară e) [ ] în ţesutul adipos – se obţine exclusiv prin
b) [ ] nu este posibilă în organismul uman fosforilarea glicerolului
c) [x] are loc in reticulul endoplasmatic
d) [x] sursa unităţilor dicarbonice este malonil- 108. În procesul de biosinteză a tracilglicerolilor acidul
CoA fosfatidic:
e) [x] unităţile dicarbonice se ataşază la capatul a) [ ] se acilează sub acţiunea transacilazei şi se transformă
carboxilic al acidului gras în triglicerid
b) [ ] se fosforilează sub acţiunea kinazei şi se transformă
103. Sinteza acizilor graşi monoenici: în lecitină
a) [ ] nu este posibilă în organismul uman c) [x] se hidrolizează sub acţiunea fosfatazei şi se
b) [ ] are loc prin saturarea acizilor graşi polienici transformă în diglicerid
c) [x] se realizează prin desaturarea acizilor graşi d) [ ] se esterifică sub acţiunea esterazei şi se transformă in
saturaţi diacilglicerol
d) [ ] reacţia este catalizată de reductază şi necesită e) [ ] pierde acidul gras din poziţia II şi se transformă în
NADH lizolecitina
e) [x] reacţia este catalizată de monooxigenaza
microzomală şi necesită NADPH şi O2 109. Intermediarul comun in sinteza trigliceridelor şi a
fosfatidelor:
104. Acizii graşi polienici: a) [ ] monoglicerid
a) [ ] acidul linoleic şi linolenic se sintetizează în b) [ ] UDP-diglicerid
organismul uman prin desaturarea acidului oleic c) [x] acidul fosfatidic
b) [ ] legăturile duble se întroduc între atomul C9 şi d) [ ] CDP-diglicerid
capătul metilic terminal e) [ ] acidul fosforic
c) [x] acidul arahidonic se obţine prin
desaturarea, elongarea şi desaturarea succesivă a 110. Direcţionarea acidului fosfatidic spre sinteza
acidului linoleic trigliceridelor sau a fosfatidelor este determinată de:
d) [ ] toţi acizii graşi polienici se sintetizează în a) [ ] aportul alimentar de trigliceride şi fosfolipide
organismul uman b) [x] prezenţa substanţelor lipotrope
e) [x] în cantităţi mari îi primim cu uleiurile c) [x] starea funcţională a ficatului
vegetale d) [ ] prezenţa acidului fosforic
e) [ ] prezenţa glicerolului
105. Biosinteza triacilglicerolilor:
a) [ ] are loc exclusiv în ţesutul adipos 111. Substanţele lipotrope:
b) [ ] se intensifică în inaniţie a) [ ] glicerolul, acizii graşi saturaţi
c) [ ] se amplifică în diabetul zaharat tipul I b) [x ] colina, metionina, inozitolul
d) [x] este activată de insulină c) [x] vitaminele B6, B12, acidul folic
e) [x] depozitarea trigliceridelor în ţesutul adipos d) [ ] vitaminele liposolubile
este nelimitată e) [ ] favorizează sinteza trigliceridelor în ţesutul
adipos şi în ficat
106. Biosinteza triacilglicerolilor:
a) [ ] se produce din glicerol şi acizi graşi liberi 112. Nucleotidele cu rol specific în sinteza lipidelor
b) [x] substraturile necesită să fie activate la sunt:
glicerol-3-fosfat şi acil-CoA a) [ ] adenilice
c) [ ] în sintă se utilizează acizii graşi liberi şi b) [ ] timidilice
glicerol-3-fosfat c) [x] citidilice
d) [ ] constă în ataşarea concomitentă a resturilor acil d) [ ] guanidilice
la grupările –OH ale glicerolului e) [x] uridilice
e) [x] acidul fosfatidic este intermediar în sinteza
trigliceridelor 113. 567) Sursa de grupare metil pentru sinteza de novo
a fosfatidilcolinei:
107. Glicerol-3-fosfatul se formează: a) [ ] serina
a) [ ] prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea b) [ ] cisteina
enzimei glicerol fosforilaza c) [x] S-adenozilmetionina
b) [x] prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea d) [ ] S-adenozilhomocisteina
enzimei glicerol kinaza e) [ ] tetrahidrofolatul

9
 Release by MedTorrents.com
trigliceridul, formând fosfatidilcolină
114. 567) Sinteza fosfogliceridelor:
a) [x] se poate realiza de novo din acid fosfatidic şi 119. Sinteza fosfatidiletanolaminei din produse gata
serină (calea de rezervă):
b) [x] se poate realiza din produse gata (calea de a) [ ] etanolamina interacţionează direct cu acidul
rezervă) fosfatidic, formând fosfatidiletanolamină
c) [ ] ca activator al intermediarilor sintezei de novo b) [x] iniţial etanolamina se activează, formând
serveşte ATP-ul CDP-etanolamină
d) [ ] ca activator al intermediarilor căii de rezervă c) [ ] ulterior CDP-etanolamina interacţionează cu
serveşte GTP-ul acidul fosfatidic, formând fosfatidiletanolamină
e) [x] ca activator al intermediarilor ambelor căi d) [ ] ulterior CDP-etanolamina interacţionează cu
serveşte CTP-ul trigliceridul, formând fosfatidiletanolamină
e) [x] ulterior CDP-etanolamina interacţionează
115. Sinteza de novo a fosfogliceridelor: cu digliceridul, formând fosfatidiletanolamină
a) [ ] serina interacţionează cu acidul fosfatidic,
formând fosfatidilserină 120. Fosfatidilinozitolii:
b) [ ] iniţial serina se activează, formând CDP-serină a) [ ] sunt precursorii vitaminelor liposolubile
c) [ ] ulterior CDP-serina interacţionează cu acidul b) [x] sunt precursori ai mesagerilor secunzi:
fosfatidic, formând fosfatidilserină inozitolfosfaţi şi diacilgliceroli
d) [x] iniţial acidul fosfatidic se activează, formând c) [ ] sunt precursori ai mesagerilor secunzi:
CDP-diglicerid inozitolfosfaţi şi triacilgliceroli
e) [x] ulterior CDP-digliceridul interacţionează cu d) [ ] inozitolul este un compus azotat şi poate fi
serina, formând fosfatidilserină fosforilat
e) [x] inozitolul este un polialcool ciclic şi poate fi
116. Sinteza fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserină fosforilat
(sinteza de novo a fosfogliceridelor):
a) [ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin 121. Precursorii sfingozinei sunt:
transmetilarea fosfatidilserinei a) [ ] fosforilcholina
b) [ ] fosfatidiletanolamina se obţine prin b) [ ] asparagina
carboxilarea fosfatidilserinei c) [x] serina
c) [x] fosfatidiletanolamina se obţine prin d) [ ] stearoil-CoA
decarboxilarea fosfatidilserinei e) [x] palmitoil-CoA
d) [x] ca cofactor serveşte vitamina B6
e) [ ]ca cofactor serveşte biotina 122. Sfingozina:
a) [ ] este componentă a triacilglicerolilor
117. Sinteza fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamină b) [ ] este componentă a fosfogliceridelor
(sinteza de novo a fosfogliceridelor): c) [x] este componentă a glicolipidelor
a) [x] fosfatidilcolina se obţine prin transmetilarea d) [x] este componentă a sfingomielinelor
fosfatidiletanolaminei e) [x] induce apoptoza
b) [ ] fosfatidilcolina se obţine prin carboxilarea
fosfatidiletanolaminei 123. La sinteza sfingomielinei participa:
c) [ ] fosfatidilcolina se obţine prin decarboxilarea a) [x] ceramida
fosfatidiletanolaminei b) [ ] enzima ceramidaza
d) [ ] ca cofactor serveşte vitamina B6 c) [ ] UTP-colina
e) [x] în reacţie participă S-adenozilmetionina d) [ ] acidul fosfatidic
e) [x] CDP-cholina
118. Sinteza fosfatidilcolinei din produse gata (calea
de rezervă): 124. La sinteza cerebrozidlor participă:
a) [ ] colina interacţionează direct cu acidul a) [ ] acidul fosfatidic
fosfatidic, formând fosfatidilcolina b) [x] ceramida
b) [x] iniţial colina se activează, formând CDP- c) [ ] acizii sialici
colină d) [ ] CDP-glucoza
c) [ ] ulterior CDP-colina interacţionează cu acidul e) [x] UDP-galactoza
fosfatidic, formând fosfatidilcolină
d) [x] ulterior CDP-colina interacţionează cu 125. Sulfatidele:
digliceridul, formând fosfatidilcolină a) [ ] se referă la sfingomieline
e) [ ] ulterior CDP-colina interacţionează cu b) [ ] se referă la gangliozide

10
 Release by MedTorrents.com
c) [x] se referă la cerebrozide a) [ ] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-
d) [x] ca sursă de sulfat serveste PAPS metilglutaril-CoA-sintaza
(fosfoadenozilfosfosulfatul) b) [x] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-
e) [ ] ca sursă de sulfat serveşte sulfatul de kaliu metilglutaril-CoA-reductaza
c) [ ] enzima reglatoare este activată de colesterol şi
126. Catabolismul gangliozidelor: de acidul mevalonic
a) [x] degradarea lor este catalizată de enzime d) [x] insulina activează enzima reglatoare prin
lizosomale hidrolitice defosforilarea ei
b) [ ] la hidroliza gangliozidelor se obţine acid e) [ ] insulina activează enzima reglatoare prin
fosfatidic fosforilarea ei
c) [ ] la scindarea gangliozidelor participă
fosfolipazele A2 şi C 133. Metabolismul LDL (lipoproteine cu densitate
d) [x] în urma scindării gangliozidelor se obţin joasă):
acizi sialici a) [ ] LDL sunt translocate în celulă, unde
e) [ ] scindarea lor are loc cu consum de energie interacţionează cu LDL-receptorii citozolici
b) [x] LDL interacţionează cu receptorii
127. Afecţiunea TAY SACHS: membranari
a) [ ] este o glicogenoză c) [x] complexul LDL-receptor este translocat în
b) [x] este gangliozidoza GM2 celule prin endocitoză
c) [x] este cauzată de deficienţa enzimei lizozomale d) [ ] colesterolul furnizat celulelor de LDL nu
hexozaminidaza influenţează sinteza endogenă de colesterol
d) [ ] are loc acumularea sfingomielinei în creier e) [x] deficitul ereditar de LDL-receptori cauzează
e) [ ] se acumulează glicogen în rinichi hipercolesterolemia familială

128. Maladia NIEMANN-PICK: 134. Cauzele majorarii concentraţiei colesterolului în

a) [x] este cauzată de defectul genetic al enzimei sânge:
sfingomielinaza a) [x] activitatea scăzută a lecitincolesterolacil
b) [ ] este cauzată de defectul genetic al enzimei transferazei
glicogen fosforilaza b) [ ] hipo- sau a-beta-lipoproteinemia familială
c) [ ] are loc acumulare de glicogen în ţesuturi c) [ ] activitate înaltă a lipoproteinlipazei
d) [x] se manifestă clinic prin retard mental; d) [x] valori scăzute de HDL
e) [ ] se manifestă prin hipoglicemie e) [ ] sinteza sprită a acizilor biliari

129. În sinteza gangliozidelor participă: 135. Ateroscleroza:

a) [ ] CDP-glucoza a) [ ] este cauzată de creştera concentraţiei HDL-
b) [x] cerebrozida colesterolului
c) [x] CMP-NANA b) [x] are loc acumulare de colesterol în macrofage
d) [ ] CDP-glucoza c) [ ] chilomicronii sunt lipoproteine proaterogene
e) [ ] acidul fosfatidic d) [ ] LDL sunt lipoproteine antiaterogene
e) [x] LDL oxidate favorizează ateroscleroza
130. Biosinteza colesterolului:
a) [ ] are loc numai în ficat 136. Obezitatea:
b) [x] necesită NADPH a) [ x] se caracterizează prin acumulare excesivă
c) [x] substrat serveşte acetil-CoA de fosfolipide în ţesutul adipos
d) [ ] substraturi servesc succinil-CoA şi glicina b) [x] este cauzată de hiperinsulinism
e) [ ] viteza sintezei nu depinde de aportul alimentar c) [x] activitatea enzimei trigliceridlipaza este
de colesterol scăzută
d) [x] predispune la boli cardiovasculare, diabet
131. Reacţia limitanta în sinteza colesterolului este: zaharat tipul II
a) [ ] generarea acetoacetil-CoA e) [ ] este prezentă în hipertiroidie
b) [ ] formarea beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA
(HMG-CoA) 137. Hiperlipidemia alcoolică:
c) [ ] ciclizarea scualenului a) [ ] este cauzată de consumul excesiv de lipide
d) [ ] formarea 5-pirofosfomevalonatului b) [x] are loc acumulare de NADH
e) [x] sinteza acidului mevalonic din HMG-CoA c) [ ] are loc activarea beta-oxidării acizilor graşi
d) [x] se amplifică biosinteza trigliceridelor în ficat
132. Reglarea biosintezei colesterolului: e) [ ] este însoţită de amplificarea sintezei acizilor

11
 Release by MedTorrents.com
biliari
145. La eicosanoizi se referă:
138. Mecanismele biochimice ale dislipidemiei a) [x] tromboxanii
diabetice: b) [ ] endotelinele
a) [x] diminuarea activitatii lipoproteinlipazei c) [ ] endorfinele
b) [ ] activarea lecitincolesterolacil transferazei d) [x] prostaciclinele
c) [x] amplificarea sintezei VLDL e) [x] leucotrienele
d) [ ] creşterea concentraţiei HDL
e) [x] glicozilarea lipoproteinelor 146. Biosinteza eicosanoizilor:
a) [ ] acidul arahidonic este eliberat sub acţiunea
139. Dupa o alimentaţie abundendă în glucide are loc: fosfolipazei C din trigliceridele membranare
a) [ ] sinteza intensă de colesterol în ficat b) [x] acidul arahidonic este eliberat sub acţiunea
b) [x] accelerarea sintezei de acizi graşi în ficat fosfolipazei A2 din fosfolipidele membranare
c) [ ] activarea lipolizei c) [ ] are loc numai în celulele sistemului nervos
d) [ ] eliberarea acizilor graşi din fosfolipide d) [x] în diferite celule se sintetizează diferite
e) [x] intensificarea sintezei trigliceridelor şi tipuri de prostaglandine
VLDL în ficat e) [ ] după sinteză prostaglandinele se depozitează în
celule
140. Degenerescenţa grasă a ficatului ("ficatul gras"):
a) [ ] este rezultatul acumulării fosfolipidelor în 147. Ciclooxigenaza:
hepatocite a) [x] posedă activitate dioxigenazică şi
b) [x] are loc acumulare de grăsimi neutre în ficat peroxidazică
c) [ ] apare în surplusul de cholină in raţia alimentară b) [ ] are activitate hidrolazică
d) [x] este cauzată de insuficienţa metioninei, c) [ ] participă la sinteza leucotrienelor
vitaminelor B12, B6 d) [x] participă la sinteza prostaciclinelor şi a
e) [ ] este cauzată de intensificarea sintezei tromboxanilor
apolipoproteinelor e) [x] este o hemoproteină

141. În inaniţie are loc: 148. Biosinteza eicosanoizilor:

a) [ ] accelerarea lipogenezei a) [ ] din endoperoxizii prostaglandinici se obţin
b) [x] cetogeneză intensă leucotrienele
c) [x] amplificarea lipolizei în ţesutul adipos b) [x] sinteza prostaciclinelor predomină în
d) [ ] activarea biosintezei acizilor graşi endoteliul vascular, inimă
e) [ ] accelerarea sintezei fosfolipidelor c) [ ] aspirina activează cicloxigenaza
d) [x] aspirina diminuează sinteza
142. Lipogeneza este stimulată de: prostaglandinelor
a) [ ] concentratia înaltă de AMPc e) [x] profilul enzimatic al celulei determină tipul
b) [ ] nivel crescut de catecolamine prostaglandinei sintetizate
c) [x] flux abundent de glucoza in ficat
d) [x] permeabilitate crescută a membranelor 149. Lipoxigenaza:
pentru glucoză a) [ ] este prezentă în toate ţesuturile
e) [ ] concentraţia scăzută de insulină în sânge b) [ ] participă la scindarea trigliceridelor din ţesutul
adipos
143. Precursorul eicosanoizilor: c) [x] participă la sinteza leucotrienelor
a) [ ] acidul arahic d) [ ] participă la sinteza prostaglandinelor clasice,
b) [x] acidul arahidonic prostaciclinelor şi a tromboxanilor
c) [ ] acidul linolenic e) [ ] este o hidrolază
d) [ ] acidul fosfatidic
e) [ ] acidul behenic 150. Reglarea biosintezei eicosanoizilor:
a) [ ] corticosteroizii activează sinteza
144. Eicosanoizii: prostaglandinelor
a) [x] sunt substanţe cu acţiune autocrină şi b) [x] corticosteroizii inhibă fosfolipaza A2,
paracrină diminuând biosinteza prostaglandinelor
b) [ ] sunt substante de natura proteica c) [ ] aspirina activează sinteza leucotrienelor
c) [x] derivă de la acidul prostanoic - C20 d) [x] aspirina inhibă cicloxigenaza
d) [ ] sunt secretate de glandele endocrine e) [ ] aspirina inhibă lipoxigenaza
e) [ ] sunt derivaţi ai steranulii

12
 Release by MedTorrents.com
151. Eicosanoizii (mecanismul de acţiune): b) [ ] include retinolul, retinalul şi acidul retinoic
a) [ ] acţionează extracelular c) [x] favorizează fertilitatea
b) [x] modifică concentratia nucleotidelor ciclice d) [x] este cel mai potent antioxidant neenzimatic
c) [x] moduleaza nivelul intracelular de Ca2+ natural
d) [ ] modifică concentratia ionilor de Mg2+ e) [ ] se depozitează în cantităţi mari în ţesutul osos
e) [x] influenţează transcrierea genelor şi sinteza
proteinelor 158. Vitamina K:
a) [ ] vicasolul este forma vegetală a vitaminei K
152. Eicisanoizii (efectele biologice): b) [x] tratamentul cu antibiotice provoacă
a) [x] leucotrienele sunt implicate în procesele hipovitaminoza K
inflamatoare şi alergice c) [x] posedă acţiune antihemoragică
b) [ ] prostaciclinele reglează masa musculară d) [ ] posedă acţiune anticoagulantă
c) [x] agregarea plachetară depinde de echilibrul e) [x] este coenzimă a carboxilazei acidului
leucotriene/tromboxani glutamic din componenţa factorilor coagulării II, VII,
d) [ ] tromboxanii sunt utilizaţi ca agenţi IX şi X
antiulcerogeni
e) [x] participă la reglarea funcţiei de reproducere 159. Vitamina D:
a) [ ] nu se sintetizează în organismul uman
153. Anionul superoxid: b) [x] poate fi atât de origine animală, cât şi de
a) [x] se obţine prin reducerea incompletă a origine vegetală
oxigenului c) [ ] este derivat al glicerolului
b) [x] reprezintă o specie reactivă a oxigenului d) [x] se poate depozita în organismul omului
c) [ ] protejază lipidele, proteinele, acizii nucleici de (ficat)
oxidare e) [ ] colecalciferolul este de origine vegetală
d) [x] se transformă în H2O2 sub acţiunea
superoxid dismutazei 160. Metabolismul vitaminei D:
e) [ ] H2O2 se obţine numai sub acţiunea superoxid a) [x] se sintetizează în piele sub acţiunea razelor
dismutazei din anionul superoxid ultraviolete
b) [ ] forma activă a vitaminei D este colecalciferolul
154. Glutation peroxidaza: c) [x] forma activă este calcitriolul
a) [ ] participă la formarea H2O2 d) [ ] calcitriolul se sintetizează în piele prin
b) [x] participă la scindarea H2O2 hidroxilarea colesterolului
c) [ ] catalizează reacţia de sinteză a glutationului e) [ ] formarea calcitriolului este inhibată de hormonii
d) [x] catalizeaza reactia H2O2 + 2G-SH → 2H2O tiroidieni
+ G-S-S-G
e) [x] functionează în ansamblu cu glutation
reductaza

161. Calcitriolul:
a) [ ] este vitamina D de origine vegetală
155. Vitaminele liposolubile: b) [x] se sintetizează prin două hidroxilări
a) [ ] includ acidul ascorbic, biotina, acidul folic, consecutive în ficat şi în rinichi din colecalciferol
acidul pantotenic c) [x] contribuie la reglarea calcemiei şi a
b) [x] includ vitaminele A,E, K şi D fosfatemiei
c) [ ] nu se depozitează în organismul uman d) [ ] inhibă biosinteza proteinei ce asigură absorbţia
d) [ ] se acumulează în ţesutul muscular Ca2+ din intestin
e) [x] sunt derivaţi izoprenici e) [ ] acţionează prin AMPc

156. Vitamina A:
a) [ ] include α-, β-, γ- şi δ-tocoferolii
b) [x] include retinolul, retinalul şi acidul retinoic
c) [x] retinolul întră în componenţa rodopsinei
d) [x] are acţiune antioxidantă
e) [ ] se depozitează în ţesutul muscular

157. Vitamina E:
a) [x] include α-, β-, γ- şi δ-tocoferolii

13