CEX – 20 martie 2021

Alchene- obținere și proprietăți

1. La sinteza etenei se iau în lucru 119,8 ml etanol de concentraţie 96% şi densitate 0,8 g/ml
si 97,83 ml acid sulfuric de c = 96% si densitate 1,84 g/ml.Să se determine:
a) Cantitatea de alcool pur luat în lucru;
b) Volumul de etenă obţinut la 20 oC și 1 atm;
c) Concentraţia procentuală a soluţiei de acid sulfuric la sfârşitul reacţiei.

2. La deshidratarea 1-butanolului în prezență de H2SO4 la 140 oC se formează două

substanțe izomere în raport molar de 9:1.
a) Scrie ecuațiile reacțiilor chimice și formulează mecanismul reacției.
b) Stiind că la transformarea integrală a 2 moli de alcool se folosesc 400 g soluție de H 2SO4
de concentrație 75% , să de determine cantitățile de substanțe izomere obținute și masa de
oleum 5% adăugată pentru regenerarea acidului rezidual ( se consideră neglijabile
pierderile de apă prin evaporare).

3. Prin deshidratarea unui alcool primar se obțin 2 alchene izomere. La jumătate din
amestecul obținut se adiționează HCl rezultând 12,025 g produs cu 38,37% Cl. Prin
oxidarea celeilalte jumătăți cu amestec de K2Cr2O7 și H2SO4 se formează 10,8 g acid
acetic. Se cere:
a) Scrie ecuațiile reacțiilor chimice;
b) Calculează cantitatea de alcool supusă deshidratării;
c) Calculează volumul (c.n) de alchene rezultate;
d) Calculează raportul molar dintre alchenele izomere.

4. Un derivat monohalogenat saturat care conține 33,3333% Cl prezintă mai mulți izomeri.
Trei dintre aceștia, A, B, C sunt tratați la cald cu o soluție alcoolică de KOH și se
constată că izomerul A rămâne neschimbat, iar izomerii B și C conduc la același compus
D. Prin oxidarea cu KMnO4/H+a compusului D se obține o cetonă și un acid carboxilic.
a) Identifică formulele de structură ale compușilor A, B, C, D și scrie ecuațiile
transformărilor indicate.
b) Calculează raportul molar între volumele de soluții de KMnO4/H+ de concentrație
0,2M și K2Cr2O7/H+ 0,4M care ar putea oxida o cantitate oarecare de compus D, identică
în ambele transformări.

5. Prin descompunerea termică a 2∙10-2 moli C3H8 rezultă un amestec gazos care se supune
analizei după cum urmează:
- prin tratarea cu soluție de Br2 a ½ din amestecul rezultat se decolorează 3,4 g soluție Br2 40%;
- cealaltă jumătate tratată cu Cl2 la 390 oC, formează 267,75 ∙10-3 clorură de alil.
Să se determine:
a) Randamentul de transformare a propanului;
b) Compoziția în procente molare a amestecului rezultat prin descompunerea termică a
propanului.
6. O hidrocarbură are compoziția: 85,71% C, 14,29% H iar densitatea față de metan este 5,25. Să
se scrie formulele structurale ale izomerilor, denumirile acestora și să se specifice care dintre
aceștia nu decolorează apa de brom.